SA98190675B1 - محفز vinyl acetate يشتمل على palladium وذهب فلزيين وcupric acetate - Google Patents
محفز vinyl acetate يشتمل على palladium وذهب فلزيين وcupric acetate Download PDFInfo
- Publication number
- SA98190675B1 SA98190675B1 SA98190675A SA98190675A SA98190675B1 SA 98190675 B1 SA98190675 B1 SA 98190675B1 SA 98190675 A SA98190675 A SA 98190675A SA 98190675 A SA98190675 A SA 98190675A SA 98190675 B1 SA98190675 B1 SA 98190675B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- gold
- palladium
- solution
- water
- Prior art date
Links
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 81
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 74
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 42
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 40
- 229940076286 cupric acetate Drugs 0.000 title claims abstract description 21
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims description 39
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims description 38
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 22
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- -1 alkali metal acetate Chemical class 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M sodium;9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)[O-] SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 2
- BBKFSSMUWOMYPI-UHFFFAOYSA-N gold palladium Chemical compound [Pd].[Au] BBKFSSMUWOMYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 9
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical compound [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- WDZVNNYQBQRJRX-UHFFFAOYSA-K gold(iii) hydroxide Chemical compound O[Au](O)O WDZVNNYQBQRJRX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 2
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical compound [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 150000004686 pentahydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000213844 Lagoa Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000088844 Nothocestrum Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- NVIVJPRCKQTWLY-UHFFFAOYSA-N cobalt nickel Chemical compound [Co][Ni][Co] NVIVJPRCKQTWLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L copper;diacetate;hydrate Chemical compound O.[Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HFDWIMBEIXDNQS-UHFFFAOYSA-L copper;diformate Chemical compound [Cu+2].[O-]C=O.[O-]C=O HFDWIMBEIXDNQS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SXTLQDJHRPXDSB-UHFFFAOYSA-N copper;dinitrate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O SXTLQDJHRPXDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940080262 sodium tetrachloroaurate Drugs 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8926—Copper and noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/52—Gold
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
- C07C67/055—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds
Abstract
الملخص: محفز catalyst لإنتاج vinyl acetate بواسطة تفاعل ethylene، أكسجين و acetic acid يشتعل على دعامة مسامية porous support يترسب على أسطحها المسامية كميات مؤثرة تحفيزيا من palladium ونهب فلزيين metallic و cupric acetate. ينتج عن استخدام هذا المحفز catalyst تفاعل له انتقائية selectivity منخفضة نسبيا إلى carbon .dioxide
Description
محفز vinyl acetate يشتمل على palladium وذهب فلزيين § cupric acetate الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق هذا الاختراع بمحفزات 38 جديدة ومحسنة لإنتاج vinyl acetate بواسطة تفاعل cethylene أكسجين 5 .acetic acid من المعروف إنتاج vinyl acetate بواسطة تفاعل ethylene أكسجين 5 acetic acid oo باستخدام محفز متكون من palladium وذهب فلزيين metallic مدعمين على مادة حاملة carrier بينما العملية التي تستخدم هذا المحفز قادرة على إنتاج vinyl acetate بمستويات جيدة من الإنتاجية؛ فإن هذه المستويات للإنتاجية يحدها إنتاج منتجات ثانوية غير مرغوبة؛ Lagoa a .carbon dioxide يمكن التعبير عن إنتاج أي منتج أو منتج ثانوي كنسبة A she للانتقائية 6160077 تعرف بكمية هذا المنتج معبرا عنها كنسبة مئوية من الحد الأقصى النظري الذي من ٠ الممكن إنتاجه من المواد المتفاعلة reactants بذلك؛ فإن أي وسيلة ينتج عنها إنتاج منخفض من carbon dioxide يعبر عنها كالنسبة المئوية الأدنى لانتقائية «COp مرغوبة جدا. تعتبر المراجع التالية ماة للاختراع المطالب به هنا. براءة الاختراع الأمريكية رقم 7757347 الصادرة في YV نوفمبر 197/7 ورقم 7704 الصادرة في ؟ يوليو ٠57/4 كلاهما إلى Kronig وآخرين؛ تكشف JS منهما عن ١ طريقة لصناعة محفزات 68 vinyl تشتمل على معالجة دعامة support في نفس الوقت أو بالتعاقب مع محلول (أ) يحتوي على أملاح مذابة من فلزات palladium fie noble metals alu وذهب؛ ومحلول (ب) يحتوي على مركبات قادرة على التفاعل على الدعامة مع أملاح الفلز النبيل لتشكيل مركبات غير AE للذوبان في الماء من الفلزات؛ ومعالجة هذه المركبات غير القابلة للذوبان في الماء مع عامل اختزال reducing agent لتحويل مركبات الفلز النبيل غير القابلة © للذوبان في الماء إلى الفلزات؛ وغسل المحفز لإزالة المركبات القابلة للذوبان في الماء؛ وتطبيق مركب فلز قلوي alkali metal مثلا carboxylate فلز قلوي قبل أو بعد المعالجة مع عامل الاختزال. يمكن أن يحتوي محلول (أ) أيضا على أملاح من أي فلزات أخرى عديدة؛ متضمنة النحاس. تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم ١٠07777؛ الصادرة في YT يوليو ١944 إلى Nicolau | وآخرين عن طريقة لتحضير محفز نافع لإنتاج vinyl acetate بواسطة التفاعل مع ل ٠ v دعامة مسامية بأملاح impregnating تشتمل على تشريب acetic acid أكسجين ethylene تثبيت 1 والذهب كمركبات غير fixing «ad palladium قابلة للذوبان في الماء من قابلة للذوبان على الدعامة بواسطة غمر وتقليب الدعامة المتشربة في محلول متفاعل لترسيب هذه المركبات؛ وبعدها اختزال المركبات إلى شكلها الفلزي. سبتمبر 1444 إلى ١“ الصادرة في OVEV ET تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم ° أكسجين ethylene بواسطة تفاعل vinyl acetate وآخرين ؛ عن محفزات لإنتاج White (Aiea و/أو مركب منه؛ ذهب و/أو مركب palladium Ae gene تشمل على فلز cacetic acids رصاص أو فضة؛ أو مركب منهم؛ يفضل manganese «yas «cobalt nickel ونحاس» مترسب على مادة دعامة. الوصف العام للاختراع ٠ «ethylene بواسطة تفاعل vinyl acetate طبقا لهذا الاختراع؛ يتوفر محفز نافع لإنتاج منخفضة يشتمل على دعامة مسامية تترسب carbon dioxide انتقائية ae acetic acid 5 أكسجين cupric acetate s وذهب فلزيين؛ palladium على أسطحها المسامية كميات مؤثرة تحفيزيا من منخفضة؛ التي تصاحبها carbon dioxide يؤثر في انثقائية cupric acetate يعتقد أن النحاس في المحفز. cupric acetate عالية؛ عنها عند عدم وجود vinyl acetate غالبا إنتاجية ٠ الوصف التفصيلي للاختراع ذات أي أشكال particles تتألف مادة الدعامة في المحفز من هذا الاختراع من جسيمات متنوعة منتظمة أو غير منتظمة؛ مثل كريات؛ أقراص ؛ أسطوانات؛ حلقات؛ نجوم. أو أشكال مم؛ يفضل حوالي ٠١ إلى حوالي ١ قطرء طول أو عرض حوالي Jie أخرى؛ وقد يكون لها أبعاد مم. يجوز تكوين مادة الدعامة من A ؟ إلى 4 مم. تفضل كريات ذات قطر حوالي إلى حوالي zirconia «titania «silica-alumina alumina ssilica أي مادة مسامية مناسبة؛ مكلا إلخ. «carbon silicon carbide «spinel «titanates «aluminosilicates «silicates إلى حوالي ٠١ قد يكون لمادة الدعامة مساحة سطح في حدود؛ على سبيل المثال؛ حوالي في حدود؛ على 00:6 ph م'/جرام؛ متوسط مقاس ٠٠١ إلى حوالي ٠٠١ يفضل حوالي Ten
Jd) أنجستروم؛ وجم سم في حدود؛ على سبيل Yoon إلى حوالي ٠٠ المثال؛ حوالي dpa vo ملليلتر/ جرام. ٠,7 إلى ؛ يفضل حوالي ؛ إلى حوالي ١.١ حوالي لكا
¢ في تحضير المحفز المستخدم في عملية هذا الاختراع؛ تعالج أولا مادة الدعامة لترسيب كميات تحفيزية من palladium وذهب على الأسطح المسامية لجسيمات الدعامة. يجوز استخدام أي طريقة لتحقيق هذا الغرض؛ تتضمن جميعها التشريبات المتزامنة أو المنفصلة للدعامة مع واحدة أو أكثر من محاليل Ale لمركبات قابلة للذوبان في الماء من palladium و/أو ذهب. إن chloride «palladium ID chloride ٠ بل «sodium palladium palladium (II) nitrate «potassium palladium (II) chloride أو palladium (I) sulfate هي أمثلة على مركبات palladium قابلة للذوبان في الماء مناسبة؛ بينما يمكن استخدام فلز قلوي؛ مثلا ملح sodium أو potassium من | tetrachloroauric (III) acid sl auric (IIT) chloride كمركب الذهب القابل للذوبان في الماء ٠ إن ملح فنلز قلوي من tetrachloroauric (IT) acid palladium (II) chlorides ٠ 0 هي أملاح مفضلة للتشريب بسبب قابليتها للذوبان في الماء الجيدة. يمكن تحقيق التشريب بواسطة طريقة JU ابتدائي "incipient wetness حيث تكون كمية محلول مركب فلز metal قابل للذوبان في الماء المستخدمة في التشريب من حوالي 56# إلى حوالي 79٠٠8 من الطاقة الماصة لمادة الدعامة. يكون تركيز المحلول أو المحاليل بحيث تكون كمية palladium والذهب العنصريين elemental في المحلول أو المحاليل الممتصة على الدعامة Ve تساوي كمية مرغوبة محددة مسبقا. عند إجراء أكثر من تشريب واحد؛ عندئتذ قد يحتوي كل تشريب على مركب قابل للذوبان في الماء مكافئ لكل أو فقط لجزء من كمية من واحد أومن اتحاد من فلزين نشطين تحفيزيا المرغوبة في المحفز النهائي؛ طالما كانت كميات هذه الفلزات في إجمالي محاليل التشريب الممتصة تساوي الكميات المرغوبة النهائية. بوجه خاص» قد يكون مرغوبا في تشريب الدعامة مع أكثر من محلول واحد من مركب ذهب قابل للذوبان في الماء؛ كما ©» هو مشروح بتفصيل أكثر هنا لاحقا. تكون التشريبات بحيث توفر؛ على سبيل المثال حوالي ١ إلى حوالي ٠ جرام من palladium عنصري oy على سبيل المثال Jes 9 إلى حوالي ٠١ جرام ذهب عنصري؛ وتكون كمية الذهب من حوالي ٠١ إلى حوالي Loss YO على أساس وزن palladium بعد كل تشريب للدعامة مع محلول مائي من ملح قابل للذوبان في الماء من palladium و/أو ve ذهبء؛ Sl "fixed Gf ¢ بمعنى؛ يترسب؛ كمركب غير قابل للذوبان في الماء chydroxide Jie بواسطة التفاعل مع مركب 435% alkaline ملاتي silicate «alkali metal hydroxide «Ji carbonate «borate أو (bicarbonate في محلول مائي. إن sodium s potassium hydroxides كا
° هي مركبات تثبيت قلوية مفضلة. يجب أن يكون الفلز القلوي في مركب القلوية في كمية؛ على سبيل (Jaa حوالي ١ إلى حوالي oF يفضل حوالي 1١١ إلى حوالي VA مرة من الكمية الضرورية للتفاعل مع cations النشطة تحفيزيا الموجودة في الملح القابل للذوبان في الماء. يجوز إجراء تثبيت الفلز بطريقة البلل الابتدائي حيث تُجفف الدعامة المتشربة؛ مثلاء عند درجة حرارة Aggies oo لمدة ساعة واحدة؛ اتصالها مع كمية من محلول من المادة القلوية تساوي حوالي 2٠٠5289 من pas مسام الدعامة؛ وتترك لتستقر لفترة حوالي نصف ساعة إلى ١١ ساعة؛ أو طريقة الغمر الدوار Cua roto-immersion تغمر الدعامة المتشربة بدون تجفيف في محلول من المادة القلوية وتدور و/أو تقلب أثناء على الأقل الفترة الأولية للترسيب بحيث يتشكل حزام رقيق من المركب القابل للذوبان في الماء المترسب عند أو بالقرب من سطح جسيمات الدعامة. يجوز ٠ إجراء الدوران والتقليب؛ على سبيل Jl عند حوالي ١ إلى حوالي ٠١ دورة في الدقيقة لمدة؛ Oe على الأقل حوالي نصف ساعة؛ يفضل حوالي نصف ساعة إلى حوالي أربع ساعات. إن طريقة الغمر الدوار المطلوبة مشروحة في براءة الاختراع الأمريكية رقم ١٠077797؛ الذي يندمج كشفها في مجمله هنا كمرجع. عندئذ يجوز اختزال مركبات palladium والذهب المثبتة؛ بمعنى؛ المترسبة؛ على سبيل ve المثالء في طور البخار cethylene ge vapor phase مثلاء 5 / في نتروجين عند 756 "مئوية لمدة خمس ساعات؛ بعد أولا غسل المحفز المحتوي على مركبات الفلز المثبتة حتى تكون خالية من Jie anions 56 وتجفيفه عند؛ (Sle ١٠٠"مئوية لحوالي ساعة واحدة؛ أو يجوز تحقيق هذا الاختزال قبل الغسل والتجفيف في الطور السائل liquid phase عند درجة حرارة الغرفة مع محلول مائي من Cua hydrazine hydrate الفائض من hydrazine عن المطلوب لاختزال كل © المركبات الفلزية الموجودة على الدعامة يكون في حدود؛ على سبيل المثال؛ حوالي 1:8 إلى حوالي 58 », ثم الغسل والتجفيف. يجوز استعمال بصورة تقليدية عوامل اختزال أخرى ووسائل لاختزال مركبات الفلز المثبتة الموجودة على الدعامة. ينتج أساسا عن اختزال مركب الفلز المثبت تكوين Sl على الرغم من وجود أيضا كمية ضئيلة من 0106 ل00618. في تحضيرات باستخدام أكثر من خطوة تشريب وتثبيت واحدة؛ يجوز إجراء الاختزال بعد كل خطوة تثبيت أو بعد تثبيبت Yo كل العناصر الفلزية على الدعامة. كمثال على الإجراء العام سالف «SA يجوز استخدام طريقة 'تثبيت منفصل "separate fix لتثبيت العناصر الفلزية النشطة تحفيزيا على الدعامة واختزال المركبات الفلزية غير القابلة للذوبان كا
+ في الماء إلى الشكل الفلزي المرغوب قبل التشريب مع cupric acetate في هذه الطريقة باستخدام الإجراءات المعينة الموصوفة مسبقاء تتشرب أولا الدعامة مع محلول مائي من مركب قابل للذوبان من palladium بواسطة بلل ابتدائي؛ وعندئذ يثبت palladium بالمعالجة مع محلول ثثبيت alkaline بواسطة بلل ابتدائي أو غمر دوارء يفضل الغمر الدوار. عندئذ يجفف المحفز ويتشرب 0 منفصلاً مع محلول من مركب ذهب قابل للذوبان له كمية الذهب العنصري المرغوبة في المحفزء ويثبت الذهب بالمعالجة مع محلول تثبيت alkaline بواسطة البلل الابتدائي أو الغمر «yf sal يفضل البلل الابتدائي؛ ويجوز اتحاد هذا التثبيت مع خطوة التشريب بواسطة استخدام محلول مائي وحيد من مركب ذهب قابل للذوبان ومركب تثبيت alkaline في كمية تزيد عن الضرورية لتحويل كل الذهب في المحلول إلى مركب ذهب غير قابل للذوبان مثبت؛ مثلاء .auric hydroxide ٠ إذا جرى استخدام cethylene Jie hydrocarbon أو هيدروجين في طور البخار كعامل اختزال؛ يُغسل المحفز المحتوي على مركبات الفلز المثبت حتى يصبح خاليا من 5م يجفف؛ ويختزل مع ethylene أو al hydrocarbon كما وصف مسبقا. إذا جرى استخدام hydrazine في الطور السائل كعامل اختزالء يُعالج المحفز المحتوي على مركبات Sil المثبت مع محلول مائي من hydrazine hydrate فائض قبل الغسيل والتجفيف لاختزال مركبات ١ الفلز إلى الفلزات؛ وعندتذ يُغسل المحفز ويجفف كما هو موصوف. طريقة أخرى معينة لتحضير المحفز قبل التشريب مع cupric acetate هي طريقة et! دوار معدل 2010-0 . "modified التي فيها يتشرب فقط جزء من الذهب مع palladium في تشريب أول؛ وتثبت الفلزات بالتفاعل مع مركب تثبيت alkaline بواسطة الغمر الدوار؛ء وتختزل مركبات الفلز المثبت إلى الفلزات a all مع ethylene أو ¢hydrazine hydrate مع إجراء © الغسيل والتجفيف قبل اختزال ethylene أو بعد اختزال hydrazine عندئذ يتشرب المحفز مع باقي الذهب في شكل محلول من مركب ذهب قابل للذوبان في الماء؛ ويختزل المحفز ثانية؛ ie مع ethylene أو hydrazine بعد أو قبل الغسيل والتجفيفء كما وصف مسبقا. هذه الطريقة للغمر الدوار المعدل موصوفة بتفصيل أكثر في المنشور الدولي رقم 94/0914 WO بتاريخ YA أبريل 54 الذي يندمج كشفه هنا بالكامل كمرجع. Yo بعد تحضير المحفز المحتوي على palladium وذهب في شكل فلزي المترسب على مادة دعامة بواسطة أي طريقة من المذكورين مسبقاء؛ يتم تشريبه مع محلول مائي من «cupric acetate سواء أحادي هيدرات monohydrate أو لامائي؛ يفضل بواسطة البلل الابتدائي. عندئذ يجفف
المحفز بحيث يحتوي المحفز النهائي على cupric acetate في كمية مكافئة إلى؛ على سبيل (Jad) حوالي ١7 إلى حوالي 0 يفضل حوالي vio إلى حوالي ؟ جرام من نحاس عنصري لكل لتر من المحفز النهائي. يجوز (lad بصورة متميزة؛ تشريب المحفز المحتوي على palladium وذهب في شكل فلزي © مع محلول calkali metal acetate يفضل sodium acetate أر potassium والأفضل potassium acetate بعد التجفيف؛ يجوز أن يحتوي المحفز النهائي؛ على سبيل المثال حوالي ٠١ إلى حوالي Ve يفضل حوالي ٠١ إلى حوالي 6١0 جرام من alkali metal acetate لكل لتر من المحفز النهائي. يجوز تحقيق التشريب الاختياري للمحفز مع «alkali metal acetate إذا جرىء قبل أو بعد التشريب مع cupric acetate يفضل؛ مع ذلك؛ اتحاد التشريب مع ٠ عتقاععة alkali metal مع التشريب مع cupric acetate بمعنى؛ تشريب المحفز المحتوي على palladium وذهب الفلزيين مع محلول وحيد من كلا alkali metal acetate 5 cupric acetate لإنتاج محفز نهائي الذي بعد التجفيف يحتوي على الكميات المرغوبة من نوعي .acetates عند تحضير vinyl acetate باستخدام المحفز من الاختراع الحالي؛ يُمرر فوق المحفز تيار le يحتوي على cethylene أكسجين of هواء؛ cacetic acid ويفضل .alkali metal acetate eo يمكن أن يتنوع تركيب تيار الغاز في حدود واسعة؛ مع الأخذ في الاعتبار الحدود الانفجارية. على سبيل (JB تكون النسبة المولارية من ethylene إلى أكسجين من حوالي ٠١ A إلى حوالي 7:4 تكون النسبة المولارية من acetic acid إلى ethylene حوالي من Vee إلى حوالي ٠٠:١ يفضل حوالي ١:٠١ إلى حوالي At) ويكون محتوي alkali metal acetate الغازي حوالي ١ إلى حوالي ٠٠١ جزء في المليون على أساس وزن acetic acid المستعمل. يمكن أن Ye يحتوي تيار الغاز أيضا على غازات خاملة أخرى؛ Jia النتروجين» carbon dioxide و/أو 005 مشبعة. إن درجات حرارة التفاعل الجائز استخدامها هي درجات حرارة مرتفعة؛ يفضل في حدود حوالي ١٠١-١٠77"مئوية. يمكن أن يكون الضغط المستعمل ضغط منخفض إلى حد cle ضغط عادي أو ضغط مرتفع؛ يفضل ضغط حتى حوالي ٠١ عيار جوي. شكل مختلف متميز من عملية لإنتاج vinyl acetate باستخدام المحفز من هذا الاختراع تكون Yo في إدخال مركب نحاس غير محتوي على halogen في تيار تغذية المواد المتفاعلة 1680121715 في العملية. يفضل أن يكون مركب النحاس غير المحتوي على halogen إلى حد ما قابل للذوبان في الماء أو قابل للذوبان في cacetic acid مثلاء على الأقل حوالي ١7 جرام/ لتر عند ١٠*مئوية؛ ا
A
أو أحادي هيدرات) وهو المفضلء SLY) cupric acetate وقد يكون؛ على سبيل المثال (لامائي أو خماسي هيدرات cupric sulfate hexahydrate أو cupric nitrate trihydrate (لامائي أو خماسي هيدرات)؛ إلخ. تكون كمية مركب cupric formate أو «(pentahydrate جزء في البليون إلى حوالي ٠١ النحاس المغذى إلى التفاعل بحيث توفرء على سبيل المثال؛ حوالي جزء في المليون من ٠١ جزء في البليون إلى حوالي ٠١ جزء في المليون؛ يفضل حوالي ١ 0 في تيار التغذية. بواسطة هذه الخاصية؛ تنخفض كمية acetic acid نحاس عنصري بالنسبة إلى من المحفز المفقودة بسبب تطاير المحفز أثناء الاستخدام لمدة طويلة؛ cupric acetate النحاس في وينتج عن هذا خفض في انتقائية .carbon dioxide مثال Ve في هذا (JO يحضر المحفز المحتوى على palladium وذهب في حالتهما الفلزية على مادة دعامة؛ dda lg طريقة "التثبهيت المنفصل" ويتشرب لاحقا مع cupric acetate .potassium acetate s مم؛ مساحة V ذات قطر أسمى Sud Chemie KA-160silica مادة دعامة متكونة من كريات ملليلتر/ جرام؛ يتم تشريبها أولا TA م"/جرام؛ وحجم ثم حوالي ١75-170 سطح حوالي كاف لتوفير sodium palladium (II) chloride من Alb بواسطة البلل الابتدائي مع محلول 0 على الدعامة palladium عنصري لكل لتر من المحفز. عندئذ يثبت palladium جرام ١ حوالي بواسطة معالجة المحفز بالغمر الدوار مع محلول palladium (IT) hydroxide مثل عندئذ يجفف .:1,١ مائي بحيث تكون النسبة المولارية من 01/148 حوالي sodium hydroxide والذي يجرى تشريبه fluid bed المحفز عند ١٠٠”مئوية لمدة ساعة واحدة في مجفف قاع مائع في كمية كافية لتزويد sodium tetrachloroaurate بواسطة البلل الابتدائي مع محلول مائي من - ٠ بحيث تكون النسبة المولارية sodium hydroxide s لتر من ذهب عنصري؛ fal a المحفز مع عندئذ يغسل .auric hydroxide لتثبيت الذهب على الدعامة في شكل »٠:٠,8 من 01/218 حوالي (حوالي خمس ساعات) ويجفف عند ١٠٠”مئوية لمدة ساعة chloride بالماء المحفز حتى يخلو من إلى الفلزات بواسطة palladium 5 auric hydroxides واحدة في تيار نيتروجين. عندئذ تختزل لمدة خمس Halton في نيتروجين) في طور البخار عند 75( ethylene اتصال المحفز مع vo ساعات. أخيرا يتشرب المحفز بواسطة البلل الابتدائي مع محلول مائي من في كمية كافية لتوفير حوالي 1,1 جرام من نحاس عنصري لكل cupric acetate monohydrate
لتر من المحفز » potassium acetate في كمية كافية لتوفير 460 جرام من potassium acetate لكل لتر من المحفزء ويجفف في مجفف قاع مائع عند Lao =) ve لمدة ساعة واحدة. يُختبر المحفز المحضر كما هو موصوف في المثال لفحص نشاطه في إنتاج vinyl acetate بالتفاعل مع ethylene أكسجين و2010 Lacetic لتحقيق هذاء حوالي ٠١ ملليلقر من المحفز ١ المحضر كما هو موصوف يوضع في سلة من سلك صلب لا foamy مع درجة حرارة يمكن قياسها بواسطة مزدوجة حرارية thermocouple عند Ad وقاع السلة. توضع السلة في مفاعل حزان << - مقلب باستمرار Berty من نوع إعادة الدورة ويظل عند درجة حرارة توفر حوالي 748 تحويل أكسجين مع رف تسخين كهربي . إن خليط غاز حوالي ١٠١ لتر/ ساعة (مقاس عند (NTP. من cethylene حوالي 7١ لتر/ ساعة من أكسجينء حوالي ١١8 لتر/ ساعة من نيتروجين؛ حوالي [da ١١ ٠ ساعة من 8010 cacetic وحوالي ¥ مللي جرام/ ساعة من «potassium acetate يتم انتقاله تحت ضغط حوالي ١١ جوى خلال ALD ينتهي التفاعل بعد A ساعة. يتحقق تحليل المنتجات بواسطة تحليل كروماتوجرافي chromatographic غاز على الخط متحدا مع تحليل منتج سائل خارج الخط بواسطة تكثيف تيار المنتج عند حوالي ١٠"مئوية للحصول على أمثلة تحليل للمنتجات النهائية. يشير هذا التحليل إلى انثقائية و00 77,795 انتقائية أطراف JAA ALE vo ونشاط نسبي للتفاعل يعبر عنه بعامل نشاط ٠١7 الذي يُحسب بالكمبيوتر بالطريقة التالية: يستخدم برنامج الكمبيوتر سلسلة من المعادلات التي ثناسب بين عامل النشاط وبين درجة حرارة المحفز (أثناء التفاعل)؛ تحويل الأكسجين؛ وسلسلة من المحددات الحركية Kinetic parameters للتفاعلات التي تحدث أثناء تخليق vinyl acetate بصورة أكثر عمومية؛ يتناسب عكسيا عامل النشاط مع درجة الحرارة المطلوبة لتحقيق تحويل أكسجين ثابت. Y. إن انتقائية COp بمقدار 797,95 الناتجة من هذا المثال تكون جوهريا أقل من الناتجة عادة مع : محفزات palladium - ذهب V ملليمتر المحضرة بالمثل وغير المحتوية على cupric acetate وجد أن محفز V ملليمتر Pd/Au خالي من cupric acetate ومحضر كما هو موصوف في مثال ١ يظهر انتقائية COp حوالي 74,7 ونشاط حوالي XY
Claims (1)
- ye عناصر الحماية ١ ١-طريقة لإنتاج vinyl acetate بواسطة تفاعل cethylene أكسجين و8611 acetic تشتمل على Y تشريب impregnating دعامة مسامية porous support محتوية على ترسيبات من كميات ¥ مؤثرة تحفيزيا catalytically effective من palladium وذهب فلزيين «mectallic مع محلول من Cua cupric acetate تحضر الدعامة المسامية porous supprot بواسطة ° خطوات تشتمل على تشريب impregnating دعامة مسامية porous support مع محلول مائي 1 من ملح palladium قابل للذوبان في الماء؛ تثبيت SA fixing palladium كمركب غير 7 قابل للذوبان في الماء بواسطة التفاعل مع مركب alkaline ملائم؛ ثم تشريب impregnating A المحفز catalyst مع محلول من ملح ذهب قابل للذوبان في الماء؛ تثبيت fixing الذهب في 4 المحلول الموجود في التشريب impregnating الأخير بواسطة تناسب الملح القابل للذوبان في Ve الماء المذاب في هذا المحلول مع مركب alkaline ملائم لترسيب مركب ذهب غير قابل ١ للذوبان في الماء؛ واختزال reducing المركبات غير القابلة للذوبان في الماء من palladium.metallic state إلى حالتها الفلزية catalyst وذهب الموجودة في المحفز VY تشتمل على acetic أكسجين و2011 cethylene بواسطة تفاعل vinyl acetate ”-طريقة لإنتاج ١ محتوية على ترسيبات من كميات porous support دعامة مسامية impregnating تشريب Y مع محلول cmetallic وذهب فلزيين palladium من catalytically effective مؤثرة تحفيزيا ¥ بواسطة خطوات تشتمل porous support حيث تحضر الدعامة المسامية cupric acetate من ¢ قابل للذوبان palladium الدعامة مع محلول من كمية من ملح impregnating على تشريب ° catalyst المرغوب على المحفز elemental العنصري palladium في الماء يحتوي على كل 3 النهائي وكمية من ملح ذهب قابل للذوبان في الماء يحتوي فقط على جزء من الذهب العنصري v والذهب في fixing palladium النهائي؛ تثبيت catalyst المرغوب على المحفز elemental A المحلول الأخير كمركبات غير قابلة للذوبان في الماء بواسطة تدوير و/أو تقليب الدعامة 4 ملائم؛ اختزال alkaline أثناء غمرها في محلول من مركب impregnated support المتشربة ١ تشريب 00116131116 state المثبتين إلى حالتهما الفلزية palladium 5 الذهب ©0028 ١١ مع محلول آخر من كمية من ملح ذهب قابل للذوبان في catalyst المحفز impregnating VY تساوي catalyst في المحفز elemental الماء بحيث تكون الكمية الكلية للذهب العنصري VY النهائي؛ يحتوي المحلول الأخير المذكور أيضا على catalyst للكمية المرغوبة في المحفز \ 8١ الذهب المضاف كمركب غير قابل للذوبان fix ملائم كافية لتثبيت alkaline كمية من مركب Vo إلى حالته الفلزية fixed الذهب المضاف المثبت reducing في الماء؛ واختزال 5 .metallic state VY المذكور بحيث impregnation أو ؟ حيث يكون التشريب ١ الطريقة من عنصر الحماية -* ١ على حوالي impregnated catalyst المترسب على المحفز المتشرب cupric acetate يحتوي Y catalyst لكل لتر من المحفز elemental إلى حوالي © جرام من النحاس العنصري Y +0 المذكور على cupric acetate أو ¥ حيث يحتوي ١ ؛- الطريقة من عنصر الحماية ١ catalyst لكل لتر من المحفز elemental حوالي ؟ جرام من النحاس العنصري Y المذكورة porous support أو ¥ حيث تحتوي الدعامة المسامية ١ الطريقة من عنصر الحماية -# ١ جرام ذهب ٠١ إلى حوالي ١.8 وحوالي palladium جرام من ٠١ إلى حوالي ١ على حوالي Y Loos ١١# إلى حوالي ٠١ وتكون كمية الذهب من حوالي ccatalyst لكل لتر من المحفز palladium على أساس وزن 1 أيضا cupric acetate يحتوي المحلول المذكور من Cun ¥ أو ١ الطريقة من عنصر الحماية -+ ١ مذاب. alkali metal acetate على Y المذكور هو alkali metal acetate أو ؟ حيث ١ 7-الطريقة من عنصر الحماية ١ إلى حوالي ٠١ كمية من حوالي catalyst الذي يترسب على المحفز potassium acetate Y catalyst جرام/ لتر من المحفز Ve v ا
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/959,897 US5948724A (en) | 1997-10-28 | 1997-10-28 | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and cupric acetate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98190675B1 true SA98190675B1 (ar) | 2006-09-25 |
Family
ID=25502557
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98190675A SA98190675B1 (ar) | 1997-10-28 | 1998-10-28 | محفز vinyl acetate يشتمل على palladium وذهب فلزيين وcupric acetate |
| SA5260344A SA05260344B1 (ar) | 1997-10-28 | 1998-10-28 | محفز فينيل أسيتات يشتمل على بلاديوم وذهب فلزيين، وأسيتات نحاسي |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA5260344A SA05260344B1 (ar) | 1997-10-28 | 1998-10-28 | محفز فينيل أسيتات يشتمل على بلاديوم وذهب فلزيين، وأسيتات نحاسي |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5948724A (ar) |
| EP (1) | EP1027153B1 (ar) |
| JP (1) | JP4287995B2 (ar) |
| KR (1) | KR100549896B1 (ar) |
| CN (1) | CN1117619C (ar) |
| AR (2) | AR015978A1 (ar) |
| AT (1) | ATE264139T1 (ar) |
| AU (1) | AU745215B2 (ar) |
| BR (1) | BR9813104B1 (ar) |
| CA (1) | CA2304640C (ar) |
| CZ (1) | CZ294734B6 (ar) |
| DE (1) | DE69823221T2 (ar) |
| DK (1) | DK1027153T3 (ar) |
| ES (1) | ES2218862T3 (ar) |
| HU (1) | HUP0004385A3 (ar) |
| ID (1) | ID23880A (ar) |
| MY (1) | MY118213A (ar) |
| NO (1) | NO320385B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ504695A (ar) |
| PE (1) | PE135099A1 (ar) |
| PL (1) | PL194846B1 (ar) |
| RU (1) | RU2204548C2 (ar) |
| SA (2) | SA98190675B1 (ar) |
| SK (1) | SK5882000A3 (ar) |
| TR (1) | TR200001116T2 (ar) |
| TW (1) | TW526194B (ar) |
| UA (1) | UA61975C2 (ar) |
| WO (1) | WO1999021650A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA989629B (ar) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6034030A (en) * | 1994-02-22 | 2000-03-07 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst preparation method |
| US5948724A (en) * | 1997-10-28 | 1999-09-07 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and cupric acetate |
| US6072078A (en) * | 1997-12-12 | 2000-06-06 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate production using a catalyst comprising palladium, gold, copper and any of certain fourth metals |
| US6303537B1 (en) * | 1999-11-17 | 2001-10-16 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication |
| US7468455B2 (en) * | 2004-11-03 | 2008-12-23 | Velocys, Inc. | Process and apparatus for improved methods for making vinyl acetate monomer (VAM) |
| JP4964170B2 (ja) * | 2007-04-09 | 2012-06-27 | 昭和電工株式会社 | 酢酸アルケニル製造用触媒の製造方法 |
| JP4969501B2 (ja) * | 2007-04-13 | 2012-07-04 | 昭和電工株式会社 | 酢酸アリル製造用触媒の製造方法 |
| US8329611B2 (en) | 2009-12-16 | 2012-12-11 | Lyondell Chemical Technology, L,P. | Titania-containing extrudate |
| US8273682B2 (en) * | 2009-12-16 | 2012-09-25 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Preparation of palladium-gold catalyst |
| US8507720B2 (en) * | 2010-01-29 | 2013-08-13 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Titania-alumina supported palladium catalyst |
| EP3541510A1 (en) | 2016-11-17 | 2019-09-25 | Lyondellbasell Acetyls, LLC | High pore volume alumina supported catalyst for vinyl acetate monomer (vam) process |
| JP7314712B2 (ja) * | 2019-08-21 | 2023-07-26 | 株式会社レゾナック | 酢酸アリル製造用触媒の製造方法 |
| CN116870907B (zh) * | 2023-07-11 | 2024-03-08 | 上海优铖工逸技术有限公司 | 一种耐受高浓度二氧化碳的醋酸乙烯催化剂及其制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH534005A (de) * | 1968-02-01 | 1973-02-28 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines Palladium und Gold enthaltenden Katalysators |
| FR2223337B1 (ar) * | 1973-03-26 | 1977-04-29 | Inst Francais Du Petrole | |
| DE2509251C3 (de) * | 1975-03-04 | 1978-07-13 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung eines Palladiumkatalysators |
| GB1571910A (en) * | 1975-12-18 | 1980-07-23 | Nat Distillers Chem Corp | Vinyl acetate process and catalyst therefor |
| US4199436A (en) * | 1979-02-12 | 1980-04-22 | Institut Francais Du Petrole | Process for steam-dealkylating alkylaromatic hydrocarbons |
| JPS62155937A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-07-10 | Agency Of Ind Science & Technol | 金および金系複合酸化物を担持した触媒体を製造する方法 |
| JPH0729980B2 (ja) * | 1988-09-29 | 1995-04-05 | 昭和電工株式会社 | 酢酸アリルの製造方法 |
| JP2821033B2 (ja) * | 1991-01-07 | 1998-11-05 | 株式会社日本触媒 | ディーゼルエンジン排ガス浄化用触媒 |
| US5332710A (en) * | 1992-10-14 | 1994-07-26 | Hoechst Celanese Corporation | Vinyl acetate catalyst preparation method |
| US5347046A (en) * | 1993-05-25 | 1994-09-13 | Engelhard Corporation | Catalyst and process for using same for the preparation of unsaturated carboxylic acid esters |
| US5689000A (en) * | 1994-07-01 | 1997-11-18 | Monsanto Company | Process for preparing carboxylic acid salts and catalysts useful in such process |
| CZ291511B6 (cs) * | 1996-04-16 | 2003-03-12 | Hoechst Celanese Corporation | Způsob přípravy katalyzátoru pro syntézu nenasycených esterů |
| SA97180048B1 (ar) * | 1996-05-24 | 2005-12-21 | هوكست سيلانس كوربوريشن | محفز بلاديوم - ذهب palladium gold ثنائي المعدن متغاير الخواص heterogeneous bimetallic vinyl acetate لإنتاج أسيتات فينيل |
| US5693586A (en) * | 1996-06-28 | 1997-12-02 | Hoechst Celanese Corporation | Palladium-gold catalyst for vinyl acetate production |
| JP3676524B2 (ja) * | 1996-10-25 | 2005-07-27 | ペンタックス株式会社 | プリズム |
| US5731457A (en) * | 1997-06-03 | 1998-03-24 | Hoechst Celanese Corporation | Vinyl acetate process utilizing a palladium-gold-copper catalyst |
| US5948724A (en) * | 1997-10-28 | 1999-09-07 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and cupric acetate |
-
1997
- 1997-10-28 US US08/959,897 patent/US5948724A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-10-12 AU AU97997/98A patent/AU745215B2/en not_active Ceased
- 1998-10-12 PL PL339811A patent/PL194846B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-12 ES ES98952249T patent/ES2218862T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-12 NZ NZ504695A patent/NZ504695A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-10-12 RU RU2000113214/04A patent/RU2204548C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-12 DK DK98952249T patent/DK1027153T3/da active
- 1998-10-12 CN CN98810682A patent/CN1117619C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-12 DE DE69823221T patent/DE69823221T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-12 KR KR1020007004540A patent/KR100549896B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-12 HU HU0004385A patent/HUP0004385A3/hu unknown
- 1998-10-12 CA CA002304640A patent/CA2304640C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-12 JP JP2000517797A patent/JP4287995B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-12 AT AT98952249T patent/ATE264139T1/de active
- 1998-10-12 WO PCT/US1998/021488 patent/WO1999021650A1/en active IP Right Grant
- 1998-10-12 TR TR2000/01116T patent/TR200001116T2/xx unknown
- 1998-10-12 BR BRPI9813104-4A patent/BR9813104B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-12 ID IDW20000679A patent/ID23880A/id unknown
- 1998-10-12 CZ CZ20001577A patent/CZ294734B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-12 SK SK588-2000A patent/SK5882000A3/sk unknown
- 1998-10-12 EP EP98952249A patent/EP1027153B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-14 TW TW087117073A patent/TW526194B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-10-22 ZA ZA9809629A patent/ZA989629B/xx unknown
- 1998-10-22 AR ARP980105281A patent/AR015978A1/es active IP Right Grant
- 1998-10-28 MY MYPI98004913A patent/MY118213A/en unknown
- 1998-10-28 SA SA98190675A patent/SA98190675B1/ar unknown
- 1998-10-28 SA SA5260344A patent/SA05260344B1/ar unknown
- 1998-10-29 PE PE1998001021A patent/PE135099A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-12-10 UA UA2000042449A patent/UA61975C2/uk unknown
-
1999
- 1999-06-23 US US09/338,739 patent/US6274531B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-07 AR ARP990103311A patent/AR019906A2/es active IP Right Grant
-
2000
- 2000-04-27 NO NO20002147A patent/NO320385B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2202411C2 (ru) | Катализатор синтеза винилацетата, содержащий палладий, золото, медь и определенный четвертый металл | |
| SA99200245B1 (ar) | محفز أسيتات فينيل vinyl acetate وذهب فزيين محضر مع أرات بوتاسيوم potassium aurate | |
| SA98190675B1 (ar) | محفز vinyl acetate يشتمل على palladium وذهب فلزيين وcupric acetate | |
| SA98190239B1 (ar) | حفاز يشمل بلاديوم palladium وذهب gold مترسب على ماده حامله محتويه نحاس copper لانتاج فينيل اسيتات vinyl acetate | |
| CZ300008B6 (cs) | Zpusob výroby vinylacetátu | |
| RU2194036C2 (ru) | Способ получения винилацетата, использующий катализатор палладий - золото - медь | |
| MXPA99011182A (en) | Vinyl acetate catalyst comprising palladium and gold deposited on a copper containing carrier | |
| MXPA99011181A (en) | Vinyl acetate process utilizing a palladium-gold-copper catalyst | |
| MXPA00011854A (en) | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold prepared with potassium aurate |