SA519401920B1 - محفز وطريقة للتحويل المباشر لغاز التخليق إلى مركبات أوليفين خفيفة - Google Patents

محفز وطريقة للتحويل المباشر لغاز التخليق إلى مركبات أوليفين خفيفة Download PDF

Info

Publication number
SA519401920B1
SA519401920B1 SA519401920A SA519401920A SA519401920B1 SA 519401920 B1 SA519401920 B1 SA 519401920B1 SA 519401920 A SA519401920 A SA 519401920A SA 519401920 A SA519401920 A SA 519401920A SA 519401920 B1 SA519401920 B1 SA 519401920B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
zeolite
oxide
syngas
medium
Prior art date
Application number
SA519401920A
Other languages
English (en)
Inventor
باو زينهي
بان زيوليان
جياو فينج
دينج مينزهينج
Original Assignee
داليان انستيتوت اوف كيميكال فيزيكس، تشينيـز اكاديمي اوف ساينسيـز
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by داليان انستيتوت اوف كيميكال فيزيكس، تشينيـز اكاديمي اوف ساينسيـز filed Critical داليان انستيتوت اوف كيميكال فيزيكس، تشينيـز اكاديمي اوف ساينسيـز
Publication of SA519401920B1 publication Critical patent/SA519401920B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/783—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/005—Spinels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/26—Chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/652—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/6522—Chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/745—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/75—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7015—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7049—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7049—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B01J29/7065—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/763—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/83—Aluminophosphates [APO compounds]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B01J29/85—Silicoaluminophosphates [SAPO compounds]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/87—Gallosilicates; Aluminogallosilicates; Galloborosilicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/89—Silicates, aluminosilicates or borosilicates of titanium, zirconium or hafnium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
    • B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0036—Grinding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B01J37/033—Using Hydrolysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B01J37/035—Precipitation on carriers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
    • B01J37/088—Decomposition of a metal salt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16—Reducing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16—Reducing
    • B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/28—Phosphorising
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/30—Ion-exchange
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/34—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation
    • B01J37/341—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation
    • B01J37/343—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation of ultrasonic wave energy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
    • C07C1/0435—Catalysts; their physical properties characterised by the composition containing a metal of group 8 or a compound thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
    • C07C1/0435—Catalysts; their physical properties characterised by the composition containing a metal of group 8 or a compound thereof
    • C07C1/044—Catalysts; their physical properties characterised by the composition containing a metal of group 8 or a compound thereof containing iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/0445—Preparation; Activation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0455—Reaction conditions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/10—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with water vapour
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/04—Ethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
    • C07C11/09—Isobutene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C9/00—Aliphatic saturated hydrocarbons
    • C07C9/02—Aliphatic saturated hydrocarbons with one to four carbon atoms
    • C07C9/04—Methane
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتحضير مركبات أوليفين خفيفة light olefins مباشرةً باستخدام غاز تخليق syngas ، ويتعلق على نحو محدد بمحفز catalyst وطريقة لتحضير مركبات أوليفين خفيفة light olefins باستخدام التحويل المباشر لغاز التخليق syngas. تستخدم الطريقة غاز التخليق كمادة تفاعل خام reaction raw material ، وتقوم بإجراء تفاعل التحويل على طبقة ثابتة أو طبقة متحركة. يكون المحفز catalyst عبارةً عن محفز المركب A+B ويتكون بتركيب المحفز A والمحفز B في وضع خلط ميكانيكي mechanical mixing ، حيث يكون المكون الفعال للمحفز A عبارةً عن أكسيد فلزي نشط active metal oxide ؛ ويكون المحفز B عبارةً عن واحد أو أكثر من بنية زيوليت zeolite CHA وAEI أو زيوليت CHA و/أو AEI فلزي معدل metal modified. يبلغ التباعد بين المراكز الهندسية للأكسيد الفلزي النشط للمحفز A وجسيم المحفز B 5 ميكرو متر-40 مم. يفضل أن يبلغ التباعد بين محاور الجسيمات particles 100 ميكرو متر-5 مم، وعلى نحو أكثر تفضيلًا 200 ميكرو متر-4 مم. تقع نسبة وزن المكونات الفعالة في المحفز catalyst A والمحفز B في النطاق 0.1-20 مرة، وعلى نحو مفضل 0.3-5.

Description

محفز وطريقة للتحويل المباشر لغاز التخليق إلى مركبات أوليفين خفيفة ‎Catalyst and Method for Direct Conversion of Syngas to Light Olefins‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتحضير مركبات أوليفين خفيفة ‎light olefins‏ باستخدام غاز تخليق ‎Syngas‏ وبتعلق على نحو محدد بمحفز ‎catalyst‏ وطريقة لتحضير مركبات أوليفين خفيفة من التحويل المباشر لغاز التخليق ‎syngas‏ ‏5 تشير مركبات أوليفين خفيفة ‎light olefins‏ إلى مركبات ألكين ‎alkenes‏ مع عدد من ذرات كريون ‎carbon atoms‏ أقل من أو تساوي 4. تعد مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ التي يمثلها الإيثيلين ‎ethylene‏ والبروييلين ‎propylene‏ مواد خام ‎dubs‏ عضوية ‎organic‏ ‎chemical raw materials‏ أساسية مهمة ‎Nis‏ ونظرًا لسرعة النمو الاقتصادي للصين؛ هناك عجز شديد منذ فترة طويلة في سوق مركبات الأوليفين الخفيفة. حاليًاء يتم إنتاج مركبات الأوليفين 0 الخفيفة ‎light olefins‏ على نحو أساسي من خلال مسار بتروكيماوي لتكسير لمركبات الهيدروكريون الخفيفة ‎Gl cethane (ly) light hydrocarbons‏ 0800108 ووقود ديزل خفيف ‎diesel fuel‏ 94ا). بسبب زيادة تناقص الموارد البترولية العالمية وارتفاع أسعار النفط الخام على المدى الطويل» فإن تطوير صناعة مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ التي تعتمد فقط على تقنية فرن التكسير الأنبوبي ‎Bly‏ على مركبات الهيدروكربون البترولية الخفيفة ‎petroleum light hydrocarbons 5‏ كمادة خام سوف تواجه صعوياتٍ أكثر وأكثر في المادة الخام. يجب تنويع تقنية المادة الخام لإنتاج مركبات الأوليفين الخفيفة. يمكن زيادة مصادر المادة الخام حسب التقنيات التي أساسها غاز التخليق ‎syngas‏ لإنتاج مركبات الأوليفين الخفيفة؛ التي يمكن اشتقاقها من النفط الخام؛ الغاز الطبيعي؛ الفحم والمواد المتجددة؛ وبالتالي فهي توفر ‎Sa‏ ‎Shy,‏ لتقنية التكسير بالبخار بناءً على المواد الخام مرتفعة التكلفة مثل النافثا 17178م08. يمثل 0 تحضير مركبات الأوليفين الخفيفة ‎Bile‏ من خلال خطوة واحدة باستخدام ‎le‏ التخليق ‎syngas‏ ‏عمليةً لتحضير مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ مباشرةً مع عدد من ذرات كربون
‎carbon atoms‏ أقل من أو تساوي 4 من خلال تفاعل تخليق فيشر -تروبيش لأول أكسيد كريون ‎carbon monoxide‏ وهيدروجين ‎hydrogen‏ تحت تأثير المحفز ‎catalyst‏ تؤدي هذه العملية إلى تيسير تدفق العملية وتقليل التكلفة بدرجة كبيرة على العكس من الطريقة غير المباشرة التي تساعد في تحضير الألكين ‎alkenes‏ من غاز التخليق 57/0985 من خلال إيثر ميثانول ‎methanol ether 5‏ أو داي ‎.dimethyl ether Jiu.‏
أصبح تحضير مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ مباشرةً باستخدام غاز تخليق ‎syngas‏ ‏من خلال تخليق فيشر-تروبيش أحد المجالات البحثية في تطوير محفزات تخليق فيشر -تروييش. في البراءة الكندية 11083415 التي كشف عنها ‎Dalian Institute of Chemical‏ ‎«Physics, Chinese Academy of Sciences‏ حيث يمكن الحصول على نشاط مرتفع
0 (معدل تحويل أول أكسيد الكربون ‎:CARBON MONOXIDE (CO)‏ %90( وانتقائية (مركبات أوليفين خفيفة انتقائية ‎light olefins selectivity:‏ %66( في ضغط تفاعل يتراوح من 1.0 إلى 0 ميجاباسكال ودرجة حرارة تفاعل تتراوح من 300 إلى 400 درجة ‎casio‏ محفرًا ‎allay‏ محفز حديد-منجنيز؛ مع أكسيد فلز ‎IIA metal oxide‏ مثل أكسيد المغنيسيوم ‎Magnesium oxide‏ ‎(MgO)‏ أو زبوليت غني بالسيليكا ‎silica rich zeolite‏ (أو زيوليت ‎Zeolite‏ فوسفور
‎aluminum asia sli-phosphorous 15‏ ( كمادة حاملة ‎support‏ وقلوي ا أو حديد ‎Cs‏ كمادة مساعدة. في البراءة الرومانية 031095852 التي أعلنتها جامعة بيكين للتقنية الكيميائية؛ يتم تحضير محفز كريون حديد ‎Iron‏ (©آ)/منشط مع المنجنيز؛ النحاس ‎«copper‏ الزنك ‎«Zinc‏ ‏السيليكون ‎silicon‏ أو البوتاسيوم ‎potassium‏ كمواد مساعدة من خلال طريقة تشريب بالتفريغ لتفاعل تحضير مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ من غاز التخليق ‎syngas‏ باستخدام
‏0 هذا المحفزء يبلغ معدل تحويل 9 96600؛ وتبلغ انتقائية مركبات الأوليفين الخفيفة في مركبات الهيدروكريون ‎hydrocarbons‏ 9665؛ بدون إعادة دوران غاز خام التغذية ‎feedstock gas‏ وقد حقق فريق ‎(sal Professor de Jong‏ جامعة ‎Utrecht‏ في هولندا تقدمًا كبيرًا باستخدام محفز حديد ‎(Fe) Tron‏ المعدل من خلال حديد ‎(Fe) Iron‏ صوديوم ‎(Na) Sodium‏ أو كبريت ‎SULFUR‏ (5)؛ والمحمول على كربيد السيليكون ‎Silicon carbide‏ (516)؛ ليف كربون
‏5 نانومتري ‎carbon nanofiber‏ أو مواد حاملة خاملة أخرى؛ تم الحصول على 9661 من انتقائية
مركبات الأوليفين الخفيفة. على الرغم من ذلك سوف تنخفض مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light‏ ‏5 عند زيادة تحويل غاز التخليق 57/0985. في تحضير مركبات الألكين ‎alkenes‏ مباشرة من غاز تخليق ‎Syngas‏ على نحو عام هناك حاجة إلى الفصل عالي التبريد بسبب المادة الغازية الخام ومنتج الإيثيلين 606/ا607الذي يغلي عند درجة حرارة منخفضة. إذا أمكن الحصول على مركبات 63-04 ألكين ‎«alkenes‏ أي؛ البروييلين ‎propylene‏ والبيوتيلين ‎butylene‏ ‏بانتقائية عالية؛ لن يكون هناك ‎dala‏ إلى فصل عالي التبريد؛ مما يؤدي إلى تقليل استهلاك الطاقة بدرجة كبيرة وتكلفة فصل المنتجات ومن ثم الحصول على قيمة استخدام عالية. في التقارير السابقة؛ تم استخدام الحديد الفلزي ‎metal iron‏ أو كريد الحديد ‎iron carbide‏ كمكوّن فعال للمحفزء وتلت التفاعلات آلية نمو سلسلة كربون على أسطح فازية. تكون انتقائية منتجات مركبات 0 الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ منخفضة؛ بينما تكون انتقائية ‎C3-C4‏ ألكين ‎alkenes‏ أقل. تم مؤخرًا تسجيل محفز ثنائي المجموعات الوظيفية مع مركب أكسيد معدن أكسيد الكروم الزنك ) ‎ZnCr204) zinc chromium oxide mineral‏ وزيوليت 500-34 مسامي ‎ap‏ لدى ‎Jiao ) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences‏ ‎«(et al., Science 351 (2016) 1065-1068‏ والذي حقق %80 من انتقائية مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ حينما بلغ تحويل أول أكسيد الكريون ‎CARBON‏ ‎MONOXIDE (CO)‏ 9617. وقد بلغت انتقائية مركبات البارافين الخفيفة ‎light paraffins‏ 4 لذا بلغت نسبة الأوليفين 01670/البارافين ‎paraffin‏ بمركبات الهيدروكريون الخفيفة ‎light‏ ‏05 (0/0) 5.7. وعندما زاد تحويل ‎CO‏ إلى 9635؛ بلغت انتقائية مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ 9669؛ وبلغت انتقائية مركبات البارافين الخفيفة ‎light‏ ‎paraffins 20‏ 9620 وبالتالي بلغت انتقائية 0/0 3.5« والبروبيلين ‎propylene‏ والبيوتيلين ‎butylene‏ %50-40. الوصف العام للاختراع في ضوءٍ المشكلات السابقة؛ يوفر الاختراع الحالي محفرًا وطريقة لتحضير مركبات أوليفين خفيفة ‎light olefins‏ من خلال التحويل المباشر لغاز التخليق ‎syngas‏
يتمثل الحل التقني للاختراع الحالي فيما يلي: محفزء يتميز بأن» المحفز 54/ا0818عبارة عن محفز المركب ‎A+B‏ وبتم تكوينه بتركيب المحفز ‎A‏ ‏والمحفز 8 في وضع خلط ميكانيكي؛ المكون الفعال للمحفز ‎catalystA‏ يكون ‎Ble‏ عن أكسيد فلزي نشط ‎metal oxide‏ ©8017؛ المحفز 8 يكون ‎lie‏ عن ‎CHA cule‏ و/أو طوبولوجيا اكعل؛ ويكون الأكسيد الفلزي النشط ‎Ble active metal oxide‏ عن واحد أو أكثر من أكسيد
المنغنيز الثنائي ‎(MnO) Manganese(ll) oxide‏ 204 مال 204اطمال ‎«MnZrO4‏ ‏أكسيد الزنك ‎Zine oxide (ZNO)‏ ؛ معدن أكسيد الكروم الزنك ‎ZnCr204) zinc‏ ) ‎.FeAl204 4 001204 201204 (chromium oxide mineral‏ يبلغ التباعد بين المراكز الهندسية للأكسيد الفلزي النشط للمحفز ‎catalystA‏ وجسيم المحفز 8 5
0 ميكرو متر-40 مم. يفضل أن يبلغ التباعد بين محاور الجسيمات 100 ميكرو متر-5 مم؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا 200 ميكرو ‎sie‏ -4 مم. تقع نسبة وزن المكونات الفعالة في المحفز ‎catalystA‏ والمحفز 8 في النطاق 20-0.1 مرة؛ وعلى نحو مفضل 5-0.3. يتألف الأكسيد الفلزي النشط ‎active metal oxide‏ من حبيبات يبلغ حجمها 30-5 نانو ‎(jie‏
5 وتوجد كمية كبيرة من فجوات الأكسجين ‎oxygen vacancies‏ داخل نطاق المسافة 0.3 نانو متر من أسطح الحبيبات إلى الاتجاه الداخلي للحبيبات؛ أي أن الوزن المولاري لذرات الأكسجين يشغل ‎dad‏ أقل من 9680 مقارنةٌ بالنسبة النظرية للعناصر المتكافئة؛ ‎log‏ نحو مفضل يشغل الوزن المولاري لذرات الأكسجين ‎das Oxygen atoms‏ تبلغ 9610-9680 من المحتوى المولاري للأكسجين فى النسبة النظرية للعناصر المتكافئة. على نحو أكثر تفضيلًا 9610-9660 وعلى
0 النحو الأكثر تفضيلا 9010-9650. يتم تحديد فجوات الأكسجين ‎oxygen vacancies‏ عند السطح على النحو التالي: (1-الوزن المولاري لذرات الأكسجين في النسبة النظرية للعناصر المتكافئة للوزن المولاري للأكسجين)؛ ‎aug‏ تركز فجوات الأكسجين المناظر على نحو مفضل 9690-0 على نحو أكثر تفضيلا 9690-9640 وعلى النحو الأكثر ‎domi‏ 9690-9650.
يتم أيضًا إضافة عامل تشتيت إلى المحفز ‎scatalystA‏ يكون عامل التشتيت ‎Ble‏ عن واحد أو أكثر من أكسيد الألومنيوم ‎((AI203) Aluminium oxide‏ ثنائي أكسيد السيليكون )5102( ‎(Silicon dioxide‏ أكسيد الكروم الثلاثي ‎Chromium(lll) oxide‏ (02203)؛ أكسيد
(tio2) Titanium ‏وثانى أكسيد التيتانيوم‎ Zirconium dioxide (ZrO2) ‏الزركونيوم الرياعي‎
‎«dioxide 5‏ يتم تشتيت الأكسيد الفلزي النشط ‎active metal oxide‏ في عامل التشتيت؛ ويبلغ محتوى عامل التشتيت في المحفز ‎A‏ 90-0.05 وزن 96؛ ويتمثل التوازن في الأكسيد الفلزي
‏النشط ‎.active metal oxide‏ يكون مكوّن المحفز 8 ‎Ble‏ عن زيوليت ‎CHA‏ و/أو طويولوجيا ا2. يكون للزيوليت ‎CHA‏
‏و/أو ااه فوهات حلقية بها ثمان ذرات وقناة مسامية لها ثلاثة أبعاد وبشتمل على قفص 008.
‏0 تكون تركيبة عنصر أساس زيوليت طوبولوجيات ‎Ble AELy CHA‏ عن واحد أو أكثر من -51
‎«Zn-Al-P-0O (Ga-Si-Al-0O (Ga-P-0O (AlI-P-0 (Si-Al-P-0O (Si-Al-0O 0
‎.Co-Al-P-0O 4 Mg-Al-P-O ‏أو جزثيًا بواحد أو‎ WISH ‏بعنصر © لأساس الزيوليت. يمكن استبدال‎ H ‏قد يتم أو لا يتم توصيل‎ ) ‏بوتاسيوم (©ا‎ ¢(Ca) Calcium ‏كالسيوم‎ (Na) Sodium ‏أكثر من صوديوم‎
‎(POTASSIUM 5‏ مغنسيوم ‎Magnesium‏ (1/9)» جرمانيوم ‎Germanium‏ (68)؛ زركونيوم ‎(Zr) Zirconium‏ زنك ‎Zinc‏ (20)ء كروم ‎(Cr) Chromium‏ غاليوم ‎Gallium , (Ga)‏ قصدير ‎(Sn) Tin‏ ¢ حديد ‎¢(Fe) Iron‏ أول أكسيد الكربون ‎«Carbon monoxide (CO)‏ موليبدنوم ‎(Mo) Molybdenum‏ والمنغنيز ‎(Mn) Manganese‏ باستبدال الأيونات؛ وتبلغ
‏النسبة المولارية الكلية للفلز البديل إلى الأكسجين ‎oxygen‏ 0.001-0.0002. 0 تبلغ النسبة المولارية ل ‎(Si+Zn+Mg+Co)‏ إلى ‎(Al+Ga)‏ في تركيبة زيوليت ‎Si-O‏ لطوبولوجيا ‎CHA‏ وفي خارج تركيبة العنصر الأساسي أقل من 0.6. تبلغ النسبة المولارية ل ‎(SI+Zn+Mg+Co)‏ إلى ‎(Al+Ga)‏ في تركيبة زبوليت 51-0 لطوبولوجيا ‎AE‏ وفي خارج تركيبة العنصر الأساسي أقل من 0.6.
يكون للزيوليت كمية مواقع حمضية متوسطة القوة تبلغ 0.3-0 مول/ كجم؛ على نحو مفضل 0.2-0.003 مول/ ‎(pas‏ وعلى نحو أكثر تفضيلا ‎[Js0.06-0.003‏ كجم؛ حيث يبلغ نطاق درجة حرارة الذروة المناظر لذروة مج ‎NH3-TPD‏ للحمض القوي الوسيط 500-275 درجة مثوية؛ وعلى نحو مفضل 370-275 درجة مثوية . يتم تحديد قوة الحمض بواسطة ‎Ly (NH3-TPD‏ في ذلك ثلاثة أنواع من الحمض: حمض ضعيف؛ حمض متوسط القوة وحمض قوي. يكون ‎dg NH3-TPD‏ لموضع ذروة مج الأمونيا ‎§(NH3) AMMONIA‏ يعني موضع ذروة المج دون ظروف الاختبار القياسية بحيث يبلغ معدل تدفق كتلة العينة ‎W‏ ومادة الغاز الحاملة ‎(f/w)‏ 100 جرام*س/لتر ودبلغ معدل السخونة 10 درجة ‎dad Lge‏ يسجل ‎TCD‏ إشارة موصلية حرارية لمج ‎NH3‏ ويحدد منحنى مج؛ ‎By‏ لدرجة حرارة ذروة منحنى مج ‎(NH3‏ يتم تصنيف قوة حمض المادة الصلبة غير العضوية إلى ثلاثة أنواع؛ يمثل الحمض الضعيف موقع الحمض الذي تكون فيه درجة حرارة ترسيب الأمونيا ‎(NH3) AMMONIA‏ أقل من 275 درجة مثوية؛ يمثل الحمض متوسط القوة موقع الحمض الذي تكون فيه درجة حرارة ترسيب الأمونيا ‎(NH3) AMMONIA‏ بين 275 درجة مثوية و500 درجة مثئوية؛ ‎Siang‏ الحمض القوي موقع 5 الحمض الذي تكون فيه درجة حرارة ترسيب 10/13 أكبر من 500 درجة مئوبة. يمكن أن يتم الخلط الميكانيكي من خلال واحدة أو أكثر من الإثارة الميكانيكية؛ الطحن بالكرات؛ الخلط من خلال طبقة مهتزة والطحن الميكانيكي للتركيب. طريقة لتحضير مركبات أوليفين خفيفة ‎light olefins‏ باستخدام التحويل المباشر لغاز التخليق ‎dus syngas‏ يتم استخدام غاز تخليق ‎syngas‏ كمادة تفاعل خام؛ يتم إجراء تفاعل تحويل 0 على طبقة ثابتة أو طبقة متحركة؛ ويكون المحفز 08181/51المستخدم عبارةً عن محفز ‎Gy‏ لأي من عناصر الحماية 8-1 يبلغ ضغط غاز التخليق ‎syngas‏ 10-0.5 ميجاباسكال؛ تبلغ درجة حرارة التفاعل 600-300 درجة مئوية؛ وتبلغ السرعة الفراغية 10000-300 س-1.
تبلغ نسبة غاز تخليق ‎Jsl/H2 syngas‏ أكسيد الكريون ‎CARBON MONOXIDE (CO)‏ للتفاعل 3.5-0.2 ‎Jeg‏ نحو مفضل 2.5-0.3. يتم استخدام المحفز 54/ا0818المركب ثنائي الوظيفة لتحضير ألكين ‎alkenes‏ صغرى باستخدام تحويل غاز التخليق ‎SYNGAS‏ مباشرة في خطوة واحدة ؛ حيث تبلغ الانتقائية تجاه البروبيلين ‎propylene 5‏ والبيوتيلين ‎butylene‏ 9675-40 وعلى نحو مفضل 9675-50 بينما تقل الانتقائية تجاه منتج الميثان الجانبي عن 9015؛ ‎dog‏ نحو مفضل تقل عن 7010. يكون للاختراع الحالي الفوائد ‎doll)‏ حيث إنه: مختلف عن التقنية التقليدية لتحضير مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ من خلال الميثانول ‎MTO) methanol‏ اختصارًا)؛ وبالتالى تساعد هذه التقنية فى تحضير مركبات أوليفين خفيفة ‎light 016005 0‏ من خلال تحويل غاز التخليق ‎syngas‏ مباشرة فى خطوة واحدة . تكون انتقائية ‎propylene (plug yl‏ والبيوتيلين ‎butylene‏ مرتفعة حيث تصل إلى 9675-40. يمكن فصل المنتجات بدون تبريد عميق؛ مما يساعد على تقليل استهلاك طاقة الفصل وتكلفتها. يكون المحفز 08181/54المركب ‎lll‏ بالبراءة بسيطًا من حيث في عملية التحضير ومعتدلًا من حيث الظروف. يكون لعملية التكوين حصيلة ذات إنتاجية وانتقائية مرتفعتين للغاية؛ وانتقائية تجاه 1 مركبات ‎C4-C2‏ أوليفين خفيفة تصل إلى 9690-50 وخاصة انتقائية مرتفعة تجاه مركبات ‎C3-‏ ‎C4‏ ألكين ‎alkenes‏ وفي الوقت ذاته؛ تكون الانتقائية تجاه منتج الميثان الجانبي منخفضة (أقل من 9615)؛ ويكون للمحفز ‎eecatalyst‏ يزيد على 700 ساعة. يُتوقع أن يكون للاختراع الحالي ‎X‏ تطبيقات ممتازة. الوصف التفصيلىي: 0 .تم ‎Lad‏ شرح الاختراع الحالي أدناه من خلال النماذج؛ لكن نطاق عناصر حماية الاختراع الحالي لا ينحصر فى النماذ ‎z‏ وفى الوقت ‎«dad‏ توضح النماذج ‎Gals Jagd‏ من شروط تحقيق الغرض لكن ذلك لا يعني أنه يجب الوفاء بجميع الشروط. النموذج 1
1. تحضير المحفز ‎catalystA‏
(1) تخليق ‎sale‏ أكسيد الزنك ‎Zine oxide (ZNO)‏ مع سطح قطبي من خلال طريقة تنميش :
(1) وزن 0.446 جم )1.5 مللي مول) من ‎tH2062(NO3)Zn‏ وزن 0.480 جم (12 ‎le‏
مول) من هيدروكسيد الصوديوم ‎(n@oh) sodium hydroxide‏ وإضافته إلى الحاوية السابقة؛ وزن 30 مل ماء منزوع الأيونات وإضافته إلى الحاوية؛ التقليب ‎Bi‏ أطول من 0.5 ساعة لخلط
المحلول على نحو منتظم؛ زيادة درجة الحرارة إلى 160 درجة ‎Logie‏ خلال فترة تفاعل 20 ساعة؛
ترسيب ناتج ترسيب في أكسيد زنك؛ التبريد على نحو عادي إلى درجة حرارة الغرفة؛ فصل سائل
التفاعل بالطرد المركزي لتجميع ناتج الترسيب المفصول بالطرد المركزي؛ وغسله بماء منزوع
الأيونات مرتين للحصول على أكسيد أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ ؛
0 (2) خلط عامل تنميش بأكسيد أكسيد الزلك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ بالموجات فوق الصوتية على نحو منتظم في درجة حرارة عادية؛ غمر أكسيد 2070 في محلول عامل التنميش؛ وتوليد تفاعل تعقيد أو اختزال مباشر بواسطة عامل التنميش وأكسيد الزنتك ‎ezine‏ ‏تسخين المادة العالقة السابقة؛ ثم طرد المادة العالقة لغسل وترشيح المادة العالقة للحصول على ‎sale‏ أكسيد الزنك ‎Zing oxide (ZNO)‏ نانومترية نشطة يكون لها كمية كبيرة من ثقوب
5 الأكسجين ‎oxygen‏ عند السطح. في الجدول 1: تبلغ نسبة كتلة المحفز ‎catalyst‏ عامل التنميش 3:1. تبلغ نسبة كتلة حمض الأوليك ‎oleic acid‏ إلى هيكسام إيثيلين تيترامين ‎«1:1hexamethylenetetramine‏ بدون مذيب. تبلغ نسبة كتلة حمض الأوليك ‎oleic acid‏ إلى هيدرازين هيدرات ‎hydrazine hydrate‏ 5. بدون مذيب. تتضمن ظروف المعالجة النوعية درجة الحرارة؛ زمن المعالجة وأنواع الجو
0 على النحو الموضح في الجدول 1 التالي.
(3) التجفيف أو التجفيف والاختزال: بعد الطرد المركزي أو ترشيح المنتجات السابقة التي تم الحصول عليها ومنتجات الغسل بماء منزوع الأيونات؛ تجفيف أو تجفيف واختزال المنتجات في جو غاز خامل أو خليط غاز جو خامل
— 0 1 — وجو مختزل؛ حيث يكون غاز الجو الخامل واحدًا أو أكثر من ثنائي النيتروجين ‎(N2)‏ ‎Dinitrogen‏ ؛ هيليوم ‎Helium (He)‏ وأرغون ‎(Argon (Ar)‏ ويكون الجو المختزل ‎Ble‏ عن واحد أو كل من ‎H2‏ وأول أكسيد الكريون ‎(CARBON MONOXIDE (CO)‏ وتبلغ نسبة حجم غاز الجو الخامل إلى الغاز المختزل في خليط غاز التجفيف والاختزال 100/0-10/100؛ وتبلغ درجة حرارة التجفيف و لاختزال 50 3 درجة مثوية؛ وتبلغ الفترة الزمنية 4 ساعات. يتم الحصول على ‎sale‏ أكسيد الزنك ‎ld Zine oxide (ZNO)‏ فجوات أكسجين زائدة على السطح. تم إيضاح عينات محددة وظروف تحضيرها في الجدول 1 التالي. تبلغ فجوات الأكسجين ‎oxygen‏ ‎Je vacancies‏ السطح: 96100- من الوزن المولاري لذرات الأكسجين في النسبة النظرية للعناصر المتكافئة للوزن المولاري للأكسجين. 0 الجدول 1 تحضير ‎sale‏ أكسيد الزنك ‎Zine oxide (ZNO)‏ وأداء المتغير رقم ‎١‏ عامل تنميش ‎١‏ درجة ‎١ [Bla‏ الزمن/دقي | درجة حرارة التجفيف | فجوات العينة درجة منوية ‎a‏ أو التجفيف الأكسجين ومادة الغاز والاختزال/ درجة عند الحاملة ‎(V/V)‏ مئوية وجو السطح
‎ZnO‏ احمض أوليك | 100 ‎N2 «30 30 N2‏ الل
‏1 | -هكسا ميثيلين
‎%45 | N2/H2%5 300 30 100 | ‏احمض أوليك‎ ZnO
‎N2/H2%5 2
‎%67 | ArfCO%5 350 120 | ‏احمض أوليك‎ ZnO
‏3 05م
— 1 1 — ‎ZnO‏ احمض أوليك | 140 310 ‎Ar/H2%5‏ | %73 4 -5 وزن % ‎Ar/H2%5‏ ‏هيدرازين ‏هيدرات ‎hydrazine‏ ‎hydrate‏ ‎Jods | ZnO‏ 100« 30 250« %30 ‎Ar/NH3%5 Ar/NH3%5 5‏ ‎ZnO‏ اكوادرول 140« 150« ‎Ar[NO%S5‏ | %52 ‎Ar/NO%5 6‏ ‎20١ ZnO‏ وزن % 100< ‎Ar/CO%S «120 30 Ar‏ | %22 7 هيدروكسيد أمونيوم ‎20١ ZnO‏ وزن % 140« 400 ‎He‏ %29 8 هيدروكسيد 965/5 أمونيوم ‎Ar/NO‏ ‎Jia‏ فجوات الأكسجين ‎vacancies‏ 00/060 عند السطح النسبة المثوية للوزن المولاري لذرات الأكسجين ‎OXygen atoms‏ في النسبة النظرية للعناصر المتكافئة للمحتوى المولاري للأكسجين داخل نطاق المسافة 0.3 نانو متر من أسطح الحبيبات إلى الاتجاه الداخلي للحبيبات. يتم تحديد فجوات الأكسجين عند السطح على النحو التالي: 96100- من الوزن المولاري لذرات الأكسجين 81005 09/960 في النسبة النظرية للعناصر المتكافئة للوزن المولاري للأكسجين. كمثال مرجعي؛ لم يتم تنميش أكسيد الزنك 9 ‎Zinc oxide (ZNO)‏ في الخطوة )2( ويلا فجوة أكسجين على السطح؛ وزنك ‎(Zn) Zine‏ فلزي 10 باختزال 20 ‎WLS‏ (2) تخليق مادة أكسيد المنغنيز الثنائي ‎(MNO) Manganese(ll) oxide‏ مع سطح قطبي من خلال طريقة تنميش:
تكون عملية التحضير هي نفس عملية تحضير أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ السابقة. يتمثل الفارق في أن المادة المنتجة من زنك ‎(ZN) Zine‏ يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة الخاصة ب المنغنيز ‎(Mn) Manganese‏ والتي تكون ‎Ble‏ عن نيترات منجنوز؛ كلوريد منجنيز وأسيتات منجنيز (نيترات منجنوز في هذه الوثيقة).
تكون عملية التنميش هي نفسها الخطوة (2) في (1) السابق؛ وعملية التجفيف أو التجفيف والاختزال هي نفسها عمليات تحضير منتجات أكسيد الزنك 3 ‎ZnO 5 «Zinc oxide (ZNO)‏ و8 200 في الخطوة (3) في (1) السابق. يتم تخليق المحفز ‎ilicatalyst‏ به عدد كبير من فجوات الأكسجين ‎OXygen vacancies‏ عند السطح. تبلغ فجوات الأكسجين ‎oxygen‏ ‎xe vacancies‏ السطح 90667 %29 5 27
يُْطلق على المنتجات المناظرة أكسيد المنغنيز الثنائي ‎(MnO) Manganese(ll) oxide‏ 3-1. (3) تخليق معدن أكسيد الكروم الزنك ‎ZnCr204) zinc chromium oxide mineral‏ ( ناتومتري» 20/1204؛ ‎MnAI2O4 (MnCr204‏ وخام ‎MNZrO4‏ بلوري معدني له مساحة سطح نوعية مرتفعة وطاقة سطح مرتفعة : اختيار النيترات المناظرة؛ نيترات الزنك ‎zine nitrate‏ نيترات الألومنيوم ‎aluminum nitrate‏ ¢
5 تيترات الكروميك ‎chromic nitrate‏ ونيترات المنجنوز ‎Manganous nitrate‏ كمواد منتجة ‎dy‏ ‏للتركيبة الكيميائية للخام المعدني البلوري» وخلط المواد المنتجة بيوريا عند درجة حرارة الغرفة في ماء؛ تعتيق السائل المخلوط أعلاه؛ ثم طردٍ السائل المخلوط لغسل؛ ترشيح وتجفيف نواتج الترسيب التي تم الحصول عليها؛ وكلسنة المادة الصلبة التي تم الحصول عليها في جو هواء للحصول خام أكسيد بلوري معدني ينمو بطول )110( اتجاه مستوى البلورة. يتم ‎Waal‏ معالجة العينة بطريقة
0 اتتنميش لتخليق المحفز 751ا0818بعدد كبير من فجوات الأكسجين ‎oxygen vacancies‏ عند السطح. تكون عملية التنميش ‎ang‏ عملية المعالجة هي نفسها كما في الخطوة )2( والخطوة )3( في (1) أعلاه. يكون للعينة مساحة سطح نوعية كبيرة وكثير من عيوب سطح, ويمكن وضعها لتحفيز تحويل غاز التخليق 70985/ا5.
— 3 1 — تم إيضاح عينات محددة وظروف تحضيرها في الجدول 2 التاليى. على نحو مشابه؛ يتم تحديد فجوات الأكسجين 5 00/060 عند السطح على النحو التالي: 96100- من الوزن المولاري لذرات الأكسجين في النسبة النظرية للعناصر المتكافئة للوزن المولاري للأكسجين. الجدول 2 تحضير مادة بلورية معدنية ومؤثرات أداء ‎a)‏ | نسبة العناصر درجة حرارة | درجة عامل تنميش» | فجوات العينة | الفلزية ‎AS‏ | التعتيق حرارة ‎[hada]‏ الأكسجين في خام ‎sh‏ | والزمن الكلسنة | درجة مئوية. | ‎oxygen‏ ‏معدنى ونسبة بالساعة والزمن جو ‎vacancies‏ ‏المحتوى المولاري بالساعة | والزمن/دقيقة عند السطح لفلز واحد في ماء (مللي مول/لتر) ‎:1=ZnCr AEN‏ 2 120< 24 600« 48 | حمض ‎(lll‏ %41 بلوري | 20 يبلغ 50 مم 120 معدنى ‎ArfH2%5‏ ‏1 60 خام ‎700١ 20 <130| Zn (2 :1=ZnAl‏ 24 | حمض أوليك» 9672 بلوري | يبلغ 50 مم 120« معدنى ‎ArfH2%5‏ ‏2 60 ‎:1=MnCr AES‏ 2< |140< 18 0 احمض أوليك» | 9683 بلوري ‎du 1/0 ١‏ 50 مم 120 معدنى ‎ArfH2%5‏ ‏3 60
— 4 1 — خام ‎<2:1=MnAI|‏ ]16145 | 800 10 | حمض ‎«lly‏ | %20 بلوري | ‎Mn‏ يبلغ 50 مم 120 معدني 005 4 60 ‎:1=MnZr AEN‏ 2 150« 12 0 3 ا حمض أوليكء 97,24 بلوري | ‎Mn‏ يبلغ 50 مم 120 معدني 005 60 (4) أكسيد الكروم ‎((Cr203) Chromium(lll) oxide Dll‏ أكسيد الألومنيوم ‎(AI203)‏ ‎Aluminium oxide‏ أو أكسيد الزركونيوم ‎Zirconium dioxide (ZrO2) ell‏ فلزي نشط تحضير أكسيد الكروم الثلاثي ‎((Cr203) Chromium(lil) oxide‏ أكسيد الألومنيوم ‎(AI203) Aluminium oxide 5‏ أو أكسيد الزركونيوم الرباعي ‎Zirconium dioxide (ZrO2)‏ فلزي نشط ‎cide‏ من خلال طريقة ترسيب ناتج ترسيب باعتبار أكسيد الكروم ‎(Cr203) ll‏ ‎«Chromium(lll) oxide‏ أكسيد الألومنيوم ‎Aluminium oxide‏ (81203) أو أكسيد الزركونيوم ‎Zirconium dioxide (ZrO2) ell‏ كمواد حاملة. وباعتبار تحضير أكسيد الزنك ‎lie chide Zinc oxide (ZNO)‏ يتم تشتيت مادة أكسيد الكروم الثلاتي ‎(Cr203)‏ ‎«Chromium(lll) oxide 0‏ أكسيد الألومنيوم ‎(A203) Aluminium oxide‏ أو أكسيد الزركونيوم الرياعي ‎Zirconium dioxide (ZrO2)‏ تجارية حاملة في محلول قاعدي ‎adie‏ ثم اعتبار واحد أو أكثر من أسيتات زنك؛ نيترات زنك؛ سلفات زنك ومواد زنك ‎(ZN) ZINC‏ منتجة أخرى مادة ‎Zn‏ خام ‘ وتم خلطه بواحد أو أكثر من هيدروكسيد صوديوم؛ بيكريونات أمونيوم ‘ كريونات أمونيوم وبيكريونات صوديوم؛ وترسيبها عند درجة حرارة الغرفة. في هذه الوثيقة؛ باعتبار 5 تيترات زنك وهيدروكسيد صوديوم مثالًا؛ يبلغ التركيز المولاري من +202 في التفاعل السائل 7 مولار ؛ تبلغ نسبة الأجزاء المولارية من +202 وناتج الترسيب 8:1؛ ثم إجراء التعتيق عند 0 درجة مئوية لمدة 24 ساعة للحصول على مادة أكسيد أكسيد الكروم ‎(Cr203) ul‏
— 1 5 —
‎«Chromium(lll) oxide‏ أكسيد الألومنيوم ‎(A203) Aluminium oxide‏ أو أكسيد الزركونيوم الرباعي ‎Zirconium dioxide (ZrO2)‏ مشتّت أو أكسيد الزنك ‎Zinc oxide‏ ‎(ZNO)‏ حاملة؛ وتبلغ محتويات عوامل التشتيت في المحفز ‎catalystA‏ 0.1 وزن 96 10 وزن % و90 وزن ‎Yo‏
‏5 تكون عملية التنميش هي نفس عمليات تحضير منتجات أكسيد الزنك 3 ‎Zinc oxide (ZNO)‏ 8,05 200 في الخطوة (2) في (1) أعلاه. يتم تخليق المحفز 0818151الذي به عدد كبير من فجوات الأكسجين ‎OXygen vacancies‏ عند السطح. تبلغ فجوات الأكسجين عند السطح 9665 9630 و9625. تكون عملية المعالجة هي نفس الخطوة (3) في (1) أعلاه. يُطلق على المنتجات المناظرة من القمة إلى القاع أكاسيد مشْتنّتة 3-1.
‏0 يتم استخدام نفس الطريقة للحصول على ‎Jol‏ أكسيد أكسيد الكروم ‎(Cr203) Dl‏ ‎«Chromium(lll) oxide‏ أكسيد الألومنيوم ‎Aluminium oxide‏ (81203) أو أكسيد الزركونيوم الرباعي ‎Cua (ela cilia Zirconium dioxide (ZrO2)‏ تبلغ محتويات عوامل التشتيت في المحفز ‎catalystA‏ 5 وزن 96» 30 وزن % و60 وزن % تبلغ فجوات الأكسجين ‎vacancies‏ 00/060 عند السطح 9662 9627 و9028. يُطلق على المنتجات المناظرة من
‏5 القمة إلى القاع أكاسيد مشتّتة 6-4.
‏2. تحضير المحفز 081817518 (زيوليت طويولوجيات ‎CHA‏ رواعمخ):
‏يكون لطويولوجيا ‎CHA‏ و/أو ‎AED‏ فوهات حلقية بها ثمان ذرات وقناة مسامية لها ثلاثة أبعاد وبشتمل على قفص ‎cha‏
‏1) تتم عملية التحضير المحددة على النحو التالى:
‏0 يتم احتساب وزن المواد الخام ل 9630 سيليكا غروانية (تركيز الكتلة)؛ 810011 حمض فوسفوريك ‎(R) TEA phosphoric acid‏ وماء منزوع الأيونات وفقًا للأكسيد ‎150:55:32:16:1.6=Si02:A1203:H3P0O4:R:H20‏ (نسبة الكتلة)؛ بعد الخلط عند درجة حرارة الغرفة؛ يتم إضافة ‎HF‏ مساعد بوزن مولاري 0.5 مرة من عامل قالب؛ يتم تقليب
— 6 1 — الخليط وتعتيقه عند 30 درجة مئوية لمدة ساعتين» ونقله إلى مفاعل حراري مائي وبلورته عند 0 درجة مثوبة لمدة 24 ساعة. يتم إخماد الأوتوكلاف بحمام ماء إلى درجة حرارة الغرفة. يتم تكرار الغسل بالطرد المركزي إلى أن يبلغ الرقم الهيدروجيني للمادة الطافية 7 بنهاية الغسل. بعد تجفيف ناتج الترسيب عند 110 درجة مئوية لمدة 17 ساعة؛ يتم كلسنة ناتج الترسيب في الهواء عند 600 درجة مئوية لمدة 3 ساعات للحصول على حمض سيليكون -فوسفور -ألومنيوم صلب غير عضوي له بنية مسامية هرمية. تكون تركيبة عنصر أساس زيوليت طوبولوجيات ‎AELy CHA‏ عبارةً عن واحد أو ‎SSI‏ من -(5 ‎«Zn-Al-P-0O (Ga-Si-Al-O (Ga-P-0 (Al-P-0 (Si-Al-P-0O (Si-AlI-0 0‏ ‎.Co—Al-P-0O 4 Mg-AlI-P-O‏ يتم توصيل عنصر ‎O‏ لجزءٍ الأساس ب ‎H‏ ويُطلق على المنتجات المناظرة مركبات الزبوليت 1- 7 على الترتيب. الجدول 3 تحضير طوبولوجيا زيوليت ‎CHA‏ أو اع ومؤثرات الأداء رقم مصدر 5 مصدر مصدر ‎P‏ عامل قالب عامل العينة ألومنيوم مساع د زيوليت | ‎TEOS‏ صوديوم حمض ‎TEA‏ ‏فازي ‎phosph‏ ‏0116 ‏8010 ‏زبوليت ‎١‏ سيليكا ‎3(OH)AI‏ | حمض ‎HCI Mor‏ 2 غروانية فوسفوريك ‎phosph‏ oric ls
HF | TEAOH| ١ ‏احمض‎ AIOOH| TEOS| ‏زيوليت‎ ‏فوسفوريك‎ 3 phosph oric acid
DIPEA ‏سيليكا أكسيد أيزو | حمض‎ ١ ‏زبوليت‎ ‏غروانية بروب فوسفوريك‎ 4 phosph ‏ألومينيوم‎ ‎oric ‎acid ‎HF | TEAOH| ‏زيوليت ألومنيوم حمض‎ ‏سلفات فوسفوريك‎ 5 phosph oric acid
DIPEA ‏سيليكا نيترات حمض‎ ١ ‏زبوليت‎ ‏ألومنيوم فوسفوريك‎ | ةيناورغ‎ 6 phosph oric acid
HE | TEA| ‏لومنيوم حمض‎ | TEOS| ‏زيوليت‎ ‎HCI| TEA| ae ‏زبوليت نيترات‎ ‏ألومنيوم فوسفوريك‎ 8 3 ‏تابع الجدول‎
Sh ‏نسبة الكتلة درجة حرارة الماء | الزمن | كمية | درجة‎ ‏الحم | ترسيب‎ ١ (ayy) | day) ‏والحرارة‎ ‎NH3 Ua (Lge 349 | 0.25 1 180 | SiO2:Al203:H3PO4: 55:32:16:1.6=R:H20 150: 365 | 0.27 4 150 | SiO2:Al203:H3PO4: 15:30:19:2.4=R:H20 150: 350 | 0.13 4 160 | SiO2:Al203:H3PO4: 55:32:15:0.7=R:H20 150: 355 | 0.23 2.5 170 | SiO2:Al203:H3PO4: 55:32:17:1.1=R:H20 150: 331 | 0.00 1 190 | AI203:H3P0O4:R:H20 6 150:55:32:16=
— 9 1 — ‎SiO2:Al203:H3PO4:‏ | 200 1 0.07 | 344 ‎55:32:17:0.5=R:H20‏ 8 :150 ‎SiO2:Al203:H3PO4:‏ | 170 0.7 ]0.05 347 ‎55:32:18:0.3=R:H20‏ 5 :150 ‎Al203:H3P0O4:R:H20‏ | 160 3.5 1 ]339 =150:55:32:11 4 2( يتم استبدال ‎H‏ الذي تم توصيله بعنصر © لهياكل المنتجات 7-1 أعلاه ‎Gia‏ بالأيونات الفلزية التالية: صوديوم ‎(Na) Sodium‏ كالسيوم ‎¢(Ca) Calcium‏ بوتاسيوم ‎K)‏ ) ‎(POTASSIUM‏ مغنسيوم ‎(Mg) Magnesium‏ جرمانيوم ‎«(Ge) Germanium‏ زركونيوم ‎(Zr) Zirconium‏ زنك ‎«(Zn) Zinc‏ كريم ‎«Ga, Sn (Cr) Chromium‏ حديد ‎«(Fe) Iron‏ أول أكسيد الكربون ‎«Carbon monoxide (CO)‏ موليبدنوم ‎(Mo) Molybdenum‏ والمنغنيز ‎(Mn) Manganese‏ باستبدال الأيونات؛ وتتم عملية التحضير على النحو التالى: 502:203:113004:4:1120 -150:55:32:16:1.1 (نسبة مولارية)؛ حيث تمثل ‎R‏ ‏عامل القالب. يتم خلط سلفات الألومنيوم بمحلول هيدروكسيد الصوديوم؛ ثم إضافة سيليكا غروانية» حمض 0 فوسفوريك ‎slag (R)TEA (phosphoric acid‏ منزوع الأيونات والتقليب لمدة 1 ساعة للحصول على هلام أولى في الطور المنتظم. بعد ذلك؛ يتم نقل الخليط لتخليق أوتوكلاف؛ وعد البلورات عندم 165 درجة مثوية لمدة 80 ساعات؛ ثم ‎J‏ لإخماد والغسل والإضافة للحصول على عينة زبوليت. يتم بعد ذلك خلط العينات السابقة ب 0.5 مول/لتر من محلول نيترات الأيونات الفلزية ليتم تبادلها مع نسبة كتلة المادة الصلبة -السائلة 30:1. يتم تقليب الخليط عند 80 درجة ‎Augie‏ لمدة 6 ساعات؛ وغسله وتجفيفه . يتم إجراء التبادل مرتين على نحو مستمر وكلسنة المسحوق المحضر
على هذا النحو عند 550 درجة مئوية لمدة 3 ساعات للحصول على زيوليت ‎CHA‏ أو اعم بعد استبدال الأيونات الفلزية. يُطلق على المنتجات المناظرة مركبات الزيوليت 22-9. الجدول 4 تحضير زيوليت ‎CHA‏ أو طوبولوجيا ‎AE]‏ ومؤثرات أداء رقم ‎١‏ الأيون | نسبة 3-امصدر ادرجة الزمن أكمية ا درجة العينة الأيون | زيوليت | ألومنيوم | حرارة | (ساعة) | الحمض | حرارة الفلزي التبادل ترسيب و©0 (درجة ‎NH3‏ ‏مئوية) ‏زيوليت ‎Na ١‏ )0.04 | زيوليت | صوديوم 0.23 |367 9 1 ألومينات فلزي زيوليت ‎Ca‏ 0.02 ؛ زيوليت ‎364١ 3 7 3(OH)AI|‏ 2 ‎١ cals)‏ ا 1 ‎١‏ نزوليت | ‎AIOOH‏ 7 0.11 357 11 3 زبوليت | 109 | 0.015 | زبوليت | أكسيد أيزو 5 0.08 ‎355١6‏ ‏12 4 بروب ألومينيوم زيوليت | ‎Ge‏ | 0.075 | زيوليت | ألومنيوم 7 0.15 |367 13 5 سلفات
— 1 2- زبوليت ‎١ 0.031 Zr|‏ زبوليت | ألومنيوم 7 5 |347 14 6 سلفات زيوليت | ‎Zn‏ 0.005 ؛ زيوليت | ألومنيوم 0 |370 7 سلفات زيوليت | ‎١ 0.07 Cr‏ زيوليت | ‎chin‏ 70 3 5 | 363 زبوليت | ‎١ 0.01] Ga‏ زبوليت | نيترات 0.17 | 354 زيوليت | ‎١ 0.001 | Sn‏ زيوليت | ‎AIOOH‏ 5 0.27 |357 18 2 زيوليت | ‎Fe‏ | 0.0005 | زيوليت | نيترات 70 5 0.23 | 366 19 3 ألومنيوم زيوليت | ‎Co‏ | 0.0003 | زيوليت | نيترات 8 |367 زيوليت | ‎Mo‏ | 0.0005 | زيوليت | نيترات 70 3 8 ‎369١‏ ‏21 5 ألومنيوم زبوليت | 1/0 0.002 | زيوليت | ‎AIOOH‏ |70 9 359/6 22 6
الجدول 5 تحضير زيوليت يتكون من عناصر أخرى ومؤثرات الأداء رقم العينة | المادة المادة المادة المنتجة | عامل العامل المساعد المنتجة 1 | المنتجة 2 ‎3١‏ القالب
— 2 2 —
HF TEA TEOS Calg) 23
HF Mor 3(OCH)AI ‏سيليكا‎ Calg) ‏اغروانية‎ 24
HF | TEAOH ‏جاليوم حمض‎ Calg) phosphor c acid ‏|فوسفوريك‎ las| . ‏اغووانية‎ 26
HF | TEAOH ‏تيترات زنك ألومنيوم حمض‎ ١ cule ‏سلفات فوسفوريك‎ 27 ‏0501م‎ ‎c acid
TEA ‏نيترات نيترات حمض‎ | cule ‏مغنسيوم ألومنيوم فوسفوريك‎ 28 phosphor c acid ‏كويالت سلفات فوسفوريك‎ 29 ‏تابع الجدول‎
نسبة الكتلة درجة الحرارة ‎١‏ الزمن كمية نقطة درجة حرارة ذروة المائية (درجة | ‎١ ضمحلا (ayy)‏ مج لحمض قوي وسيط مثوية) على 13-1010ل (درجة مثوية) ‎1.=Si02:R:H20‏ | 180 1 0.004 344 150:55:6 ‎SiO2:AlI203:R:‏ | 150 4 0.11 357 ‎15:19:2.4=H20‏ ‏:150 ‎O3:H3P0O4:2Ga‏ | 160 4 0.012 347 ‎5:32:15=R:H20‏ ‏150:5 ‎SiO2:Ga203:H‏ | 170 2.5 0.07 343 ‎1=3P04:R:H20‏ ‏.15:55:32:17:1 ‏0 ‎ZnO: AI203:‏ 190 1 6 360 ‎H3PO4: R:‏ ‎32:16:0.5=H20‏ ‏:150:55 ‎MgO:AlI203:H3‏ | 200 1 0.178 357 ‎0.=P0O4:R:H20‏ ‏150:55:32:17:5
— 2 4 —
363 0.255 0.7 170 | SiO2:Al203:H3 0.=P0O4:R:H20 150:55:32:18:4
3. تحضير المحفز
يتم إضافة المحفز ‎catalystA‏ والمحفز 8 بالنسبة المطلوبة إلى الحاوية لتحقيق أغراض الفصل؛
والطحن؛ والخلط المنتظم وما شابه؛ من خلال واحدة أو أكثر من قوة بثق؛ قوة رص» قوة قص وقوة
احتكاك ‎sage‏ بالسرعة المرتفعة للمادة و/أو الحاوية؛ واجراء التحويل بين الطاقة الميكانيكية؛ الطاقة الحرارية والطاقة الكيميائية بتنظيم درجة حرارة وجو مادة الغاز الحاملة؛ مما يؤدي إلى تحسين
التفاعل بين مختلف المكوّنات.
في عملية الخلط الميكانيكي؛ يمكن ضبط درجة حرارة الخلط عند 100-20 درجة ‎casi‏ وإجراء
عملية الخلط الميكانيكي في الجو أو في الهواء مباشرةً. يبلغ الجو واحدًا أو أكثر: أ) نيتروجين
و/أو غاز خامل؛ ب) غاز مخلوط من هيدروجين ‎chydrogen‏ نيتروجين و/أو غاز خامل؛ ‎Cus‏
0 تبلغ نسبة حجم الهيدروجين ‎hydrogen‏ في الغاز المخلوط 9650-5؛ ج) غاز مخلوط من أول أكسيد كربون ‎ccarbon monoxide‏ نيتروجين و/أو غاز ‎Jala‏ حيث تبلغ نسبة حجم أول أكسيد الكريون في الغاز المخلوط 9620-5؛ ود) غاز مخلوط من أكسجين؛ نيتروجين و/أو غاز خامل؛ ‎Cua‏ تبلغ نسبة حجم الأكسجين 070/960 في الغاز المخلوط 9620-5. يكون الغاز الخامل عبارة عن واحد أو أكثر من هيليوم» أرجون ونيون.
5 اتقليب الميكانيكي: خلط المحفز ‎catalystA‏ والمحفز 8 بعصا تقليب في صهريج التقليب؛ وتنظيم درجة الخلط والمسافة النسبية للمحفز ‎A‏ والمحفز 8 من خلال التحكم في زمن التقليب (5 دقائق-120 دقيقة) والمعدل (300-30 لفة/دقيقة). الطحن بالكرات : لف المادة الكاشطة والمحفزات بسرعة عالية فى صهريج طحن وبالتالى الحصول على تصادم وطحن قوي على المحفزات لتحقيق تأثيرات تشتيت وخلط المحفز ‎A‏ والمحفز 8. يتم
0 التحكم في نسبة المادة الكاشطة ‎A)‏ تكون ‎Ble‏ عن فولاذ عديم ‎daall‏ عقيق وكوارتز؛ يبلغ
— 5 2 — نطاق الحجم 5 مم-15 مم) إلى المحفزات (يبلغ نطاق نسبة الكتلة 1:100-20( لتنظيم حجم الجسيمات والمسافة النسبية للمحفزات. ‎Lala‏ منضدة الرج: خلط المحفز ‎catalystA‏ والمحفز 8 مسبقًا ووضع المحفزات في الحاوية؛ خلط المحفز ‎A‏ والمحفز 8 من خلال التحكم في الذبذبة الترددية أو الذبذبة المحيطية لمنضدة الرج؛ وإجراء الخلط المنتظم وتنظيم المسافة النسبية من خلال تنظيم سرعة الذبذبة (النطاق: 70-1 لفة/دقيقة) والزمن (النطاق: 5 دقيقة -120 دقيقة). الطحن الميكانيكي: خلط المحفز ‎catalystA‏ والمحفز 8 مسبقًا ووضع المحفزات في حاوية؛ وفي ضغط معين (النطاق :5 كجم قوة/ سم2 - 20 كجم قوة/ سم2) » مما يجعل المحفزات المطحونة والمخلوطة تقوم بحركة نسبية (نطاق السرعة: 300-30 لفة/دقيقة) لتحقيق تأثيرات تنظيم حجم 0 الجسيمات والمسافة النسبية للمحفزات والخلط المنتظم. تم إيضاح تحضير المحفز 08181751المحدد وميزات المؤثرات في الجدول 6. الجدول 6 تحضير المحفزات وميزات المؤثرات رقم | مكوّن | مكوّن | نسبة | نمط التركيب والظروف مسافة المح | المحفز | المحفز | وزن المركز فز ام 8 م الهندسى إلى لجسيما ‎B‏ ت م و5 التقليب | بالكرات | ذبذبة | ‎call‏ ‏الميكانيك | المادة | منضدة | الميكانيك يِ الكاشطة | الاهتزاز $ ‎١ | yaa)‏ نطاق | (لفةلدقيقة | (كجم)
قة الحجم ( والزمن ‎١‏ ومعدل والزمن | ونسبة | ‎(ams)‏ | الحركة (دقيقة) كتلة النسبية المحفز (لفة/دقي 4( ‎A‏ 2001 | زيوليت ]0.3 ]5 30 ‎a3‏ ‏1 3 ‎ZnO‏ زيوليت ]0.5 | 100« 500 2 2 250 ميكرو متر ‎Calg 72003 C‏ 2 5 مم 52 3 كرة ميكرو فولاذية متر عديمة الصداء 1:50 ‎Calg 72204‏ 1 6 مم 8 ميكرو 4 كرة متر فولاذية عديمة الصداء 1:60
‎ZnO E‏ زدوليت 1 5< 10 2 مم 5 م ‎zno|‏ ا زيوليت |3 60« 100 600 6 6 ميكرو متر ‎ZnO 6‏ زيوليت ‎3١‏ 5 0 300 7 7 ميكرو متر ‎200١ H‏ ا زيليت |1 ‎200١‏ 400 8 8 300 ميكرو متر ‎aa‏ زيوليت |5 6م 30 بلوري |9 كرة ميكرو معدني عقيق؛ متر 1 100 :1 ‎aa‏ زيوليت 1 70< 100 500 بلوري 10 ميكرو معدني متر 2 ‎K‏ أخام ا زيوليت |3 5 |150 بلوري |11 0 ‎S|‏ ‏معدني متر 3
100 20 0.3 | ‏خام زبوليت‎ L ‏بلوري |12 |3 0 لميكرو‎ ‏معدني متر‎ 4
ا أخام أزيليت |1 ]100 400 بلوري |13 300 ميكرو معدني متر
‏6م‎ 3١ ‏زيوليت‎ | 1000| ١ ‏ميكرو‎ ss 4) ١
1:100 متر ‎١ MnO‏ زيوليت ]0.3 6 15 2 اكد )3 ‎ss‏ ميكرو 1:100 متر ‎MnO‏ زدوليت 1 10 100 3 16 100 ميكرو متر أكسيد ازيوليت |1 200 2م مشت |17 250 1 ‎wise‏ |18 كرة ميكرو 2 فولاذية متر
عديمة الصداً ‘ 1:50 أكسيد زبوليت ‎١‏ 1 10؛ 100 مشت |9[ 0 لميكرو 3 متر ‎T‏ أكسيد زدوليت 4 50 60 1 مم مشثت | 20 4 را أكسيد زدوليت 3 10« 100 ‎chi‏ |21 0 لميكرو 5 متر لا أكسيد ‎Calg‏ 20 5 مم 5 ميكرو ‎cide‏ |22 كرة متر 6 فولاذية عديمة الصداً ‘ 1:100 20011 | زيوليت ]0.5 ]5 30 3م 23 ‎ZnO X‏ زيوليت ‎1١‏ 100« 500 2 24 250 ميكرو متر
‎Calg 72003 7‏ 3 5 مم 52 25 كرة ميكرو فولاذية متر عديمة الصداء 1:50 وم 72104 ‎Calg‏ 1.5 6 مم 8 ميكرو 26 كرة متر فولاذية عديمة الصداء 1:60 ‎ZnO | 27‏ زدوليت 2.5 5< 10 2 مم 27 ‎znoO| 2‏ زيوليت ]1.5 60« 100 600 6 28 ميكرو متر ‎Calg 7Zn0O | 3Z‏ 2 5 0 300 29 ميكرو متر ‎MnO | 27‏ زدوليت 16 100« 400 1 1 200 ميكرو متر
‎2ZnO| 2‏ ا زيوليت 0.1 0. |500 1 1 0 ا ميكرو متر ‎6Z‏ أكسيد زبوليت ‎١‏ 1 20 100 مشثت |1 300 ميكرو 1 متر 2 اخام ‎culys|‏ ]1.5 |60؛ 2 مم بلوري |1 100 معدني 1 ‎Calg Zn0O1 8Z‏ 4 5 مم 15 9 كرة ميكرو فولاذية متر عديمة الصداً ¢ 1:50 ‎MnO | 27‏ زدوليت 4.5 50« 120 500 1 2 ميكرو متر 102 أكسيد زيوليت ‎١‏ 2.5 10 200 ‎cide‏ |3 200 ميكرو 1 متر
— 2 3 — 27 اخام زيوليت ‎١‏ 3 20« 150 بلوري |4 0 أميكرو 1 المق | ‎ZnO‏ زبوليت ‎١‏ 3 20« 30 2 مم ‎9١ al‏ 1 1 المق | 10 ‎Zn‏ | زبوليت ‎2١‏ 60« 2 مم ارنة 1 100 2 مثال التفاعلات الحفزية يؤخذ التفاعل ذو الطبقة الثابتة ‎(JES‏ لكن المحفز ‎Lad Sacatalyst‏ تطبيقه على مفاعل ذي طبقة مميعة. يتم تزويد الجهاز بعدّادات تدفق كتلة غاز وكروماتوجراف تحليل منتجات مباشر (يتم توصيل الغاز المتخلف للمفاعل مباشرة بصمام معايرة الكروماتوجراف؛ ‎ally‏ يمكن أخذ العينات على نحو دوري ‎shals‏ تحليل في الزمن الفعلي) . يتم وضع 2 جم من المحفز ]75ا0818السابق في الاختراع الحالي في مفاعل ذي طبقة ثابتة. يتم استبدال الهواء فى المفاعل 2 ‎¢sAr‏ ثم زيادة درجة حرارة إلى 300 درجة مثوية فى جو 2 ثم تحويل الغاز المدخل إلى غاز التخليق ‎syngas‏ (نسبة 12/أول أكسيد الكريون ‎CARBON‏ ‎MONOXIDE (CO)‏ مولارية <3.5-0.2). يبلغ ضغط غاز التخليق 10-0.5 ميجاباسكال. 0 ارتفعت درجة الحرارة إلى درجة حرارة التفاعل 600-300 درجة مئوية» وتم تنظيم السرعة الفراغية لغاز التفاعل الخام إلى 8000-500 مل/0/ساعة. يتم استخدام الكروماتوجراف المباشر لكشف وتحليل المنتج. يمكن تغيير أداء التفاعل بتغيير درجة الحرارة» الضغط؛ السرعة الفراغية ونسبة 12/أول أكسيد الكريون ‎CARBON MONOXIDE (CO)‏ المولارية في غاز التخليق ‎syngas‏ يبلغ إجمالي
— 3 3 — انتقائية ‎propylene (lug jl‏ والبيوتيلين ‎butylene‏ 9675-30. تبلغ انتقائية مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ (إجمالي الإيثيلين» ‎propylene (plug ull‏ والبيوتيلين ‎(butylene‏ 50- 0. وبسبب انخفاض نشاط هدرجة سطح المركب الفلزي للمحفز؛ سيتم تفادي كمية كبيرة من الميثان وبالتالي ستصبح انتقائية الميثان منخفضة. يورد الجدول 7 بيانات الاستخدام والتأثير المحدد للمحفزات . الجدول 7 بيانات الاستخدام والتأثير المحدد للمحفزات انتقائية البروبيلين مركبات رجة ‎propyl‏ ‎CO/H2‏ وبل أوليفين 6144 ‎ene . ns 51a )GHSV‏ النموذ جالمحفز تسد ‎CO‏ خفيفة انتقائية ‎(MPa) day) (1-‏ والبيوتيلى مولارية % انتقائية |% ّ مئوية) ) : , % ‎butylen‏
ا م ل لا ا ل ا سا ‎yee a‏ ا ا ‎mg‏ ‏ا ‎ef‏ ‏ا ‎a a‏ ا ‎A‏ ‎refs yf‏ ‎Tg {ee‏ ‎(my fw‏ ‎{A‏ ‏ع أ ‎(Sf‏ ‏ل ل 4 94 439
1 ل لمتال 8 المرجع 3000 320 0.5 1 1.9 31.0 31.0 29.20 ي 1 لمتال 9 المرجع 2000 350 1 2 22.7 39.2 46.8 27.1 ي 2
-6 3 — لمثال 0 المرجع 4000 450 3 3 30.5 26.8 22.60 12.9 ي 3 لمثال 1 المرجع 2000 350 2.5 3 0.3 25.50 65.1 19.4 ي 4 لمثال 4 المرجع 2000 410 1.5 3 6 46.2 9.7 25.6 4 5 لمثال 3 المرجع 3000 400 2 35 31.2 19.5 10.8 12.7 ي 6 لمثال 4 المرجع 3000 450 2.5 4 6 37.9 28.8 ي 7 لمثال المرجع 3200 350 3 2.7 1 43.7 28.1 26.4 ي 8 في المثال المرجعي 1؛ يكون مكوّن المحفز ‎catalystA‏ عبارةً عن أكسيد الزنك ‎Zinc oxide‏ ‎«(ZNO) 9‏ ويكون المكوّن 8 ‎Ble‏ عن زيوليت 1. في المثال المرجعي 2؛ يكون مكوّن المحفز ‎le catalystA‏ عن 10 ‎«Zn‏ ويكون المكوّن 8 عبارةً عن زيوليت 1.
— 7 3 — يكون المكوّن 8 في المحفز 08181751المستخدم في المثال المرجعي 3 ‎Ble‏ عن زيوليت ‎ZnCo+‏ ‏الفلزي 1. تبلغ النسبة المولارية من ‎ZN‏ إلى أول أكسيد الكريون ‎Carbon monoxide (CO)‏ 1:. تبلغ نسبة الكتلة من 2000 إلى زيوليت 1 1:1. تكون المؤثرات الأخرى وعملية الخلط هي نفسها الخاصة بالمحفز ‎.catalystA‏
يكون المحفز 021817/51المستخدم في المثال المرجعي 4 ‎Ble‏ عن ثاني أكسيد التيتانيوم (002) ‎Titanium dioxide‏ بدون فجوات أكسجين عند السطح + زيوليت 1. تكون المؤثرات الأخرى وعملية الخلط هى نفسها الخاصة بالمحفز ‎A‏ ‏يكون الزبوليت في المحفز 7/51ا0818المستخدم في المثال المرجعي 5 عبارةً عن ‎SAPO-34‏ ‏تجاري يتم شراؤه من ‎(Nankai University Catalyst Factory‏ حيث تبلغ درجة ‎Ba‏ ذروة
00 مج الحمض متوسط القوة على ‎NH3-TPD‏ 390 درجة ‎adie‏ ‏يكون الزبوليت في المحفز 081817/54المستخدم في المثال المرجعي 6 ‎Ble‏ عن 251/1-5 تجاري يتم شراؤه من ‎«Nankai University Catalyst Factory‏ حيث يكون الزيوليت ذا بنية كاملة دقيقة المسام وتبلغ نسبة أ5/ا/ 30. تظهر نتائج تفاعل المثالين المرجعيين 5 و6 أن بنية الطوبولوجيا وقوة حمض ‎CHA‏ أى اعم 5 هامة لتعديل انتقائية المنتجات. تبلغ المسافة بين الأكسيد الفلزي والزيوليت في المحفز 08181751المستخدم في المثال المرجعي 7 0 مم. تكون المؤثرات الأخرى وعملية الخلط هي نفسها الخاصة بالمحفز ‎A‏ ‏يتم وضع الأكسيد الفلزي في المحفز 081817/54المستخدم في المثال المرجعي 8 في قنوات مسامية للزيوليت ويكون في تلامس شديد مع الزيوليت. تكون المؤثرات الأخرى وغيرها هي نفسها الخاصة 0 بالمحفز ‎A‏ ‏تظهر نتائج المثالين المرجعيين 7 و8 أن المسافة بين المكوّن ‎A‏ والمكوّن 8 هامة أيضًا بالنسبة لانتقائية المنتج.
‎Gg‏ لتقنية مراجع الوثيقة )1065-1068 )2016( 351 ‎et al., Science‏ 20ال)»؛ كانت كمية حمض زيوليت ‎SAPO-34‏ المستخدم كبيرةً. وقد بلغت كمية الحمض متوسط القوة 0.32 مول/ كجم وفقًا لاختبار ‎NH3-TPD‏ لذاء حينما ازداد التحويل إلى 9635؛ بلغت انتقائية مركبات الأوليفين الخفيفة ‎light olefins‏ 9669؛ وبلغت انتقائية مركبات البارافين الخفيفة ‎light‏
‎paraffins 5‏ 9620؛ وقد ازداد 0/0 إلى 3.5 وبلغت انتقائية ‎propylene (lug nll‏ والبيوتبلين ‎butylene‏ %50-40. وقد لوحظ في الجدول السابق أن بنية الزيوليت بما في ذلك الطويولوجيات؛ وقوة حمض وكمية حمض ا0118880؛ وتطابق المسافة بين الأكسيد الفلزي والزبوليت هامة وتؤثر ‎Bile‏ على تحويل أول أكسيد الكربون وانتقائية البروبيلين ‎propylene‏ والبيوتيلين ‎butylene‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎catalyst jess .1‏ يشتمل على أكسيد فلزي ‎metal oxide‏ مختار من بين أكسيد المنغنيز ‎(MnCr204 i (MnO) Manganese(ll) oxide tal‏ أى ‎MnZrO4 i <MnAI204‏ أو أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ « أو 201204 أو ‎«CoAI204‏ أو ‎(FeAI204‏ أو خلائط منهاء وزيوليت ‎l/s CHA zeolite‏ طوبولوجيا ‎.AEI topology‏
    2. المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل الزيوليت ‎zeolite‏ على هيكل مختار من بين 0و ‎(Si—Al—0‏ ثن--مطاقؤزة. ‎(Al—P—O0O‏ 0-مطموق. ‎Ga—Si—‏ ‏ملم مملدو20 ‎(Mg—AI—P—O0‏ أر ‎.Co—A—P—O0‏
    0 3. المحفز ‎Gi catalyst‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يتميز الزبوليت ‎zeolite‏ بحمض متوسط القوة؛ وكمية من مواقع الأحماض متوسطة القوة 0.3-0 مول/ كجم؛ حيث تتسم مواقع الحمض متوسط القوة بنطاق درجة حرارة ذروة يتوافق مع ذروة امتزاز ‎NH3=TPD‏ للحمض متوسط القوة 500-5 درجة مئوية وإزاحة كيميائية ل ‎I3C-NMR‏ في النطاق 220-210 جزءٍ في المليون باستخدام الأسيتون 6 كجزيء سباري ‎.probe molecule‏ 4 المحفز ‎Uy catalyst‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الأكسيد الفاني ‎metal oxide‏ والزبوليت ‎Zeolite‏ عبارة عن جسيمات؛ وحيث أنه عندما يكون جسيم من الأكسيد الفلزي ‎metal‏ ‏6 وجسيم من الزيوليت ‎Zeolite‏ متجاورين» تكون المسافة بين مركز هندسي لجسيم الأكسيد الفلزي ‎Metal oxide‏ ومركز هندسي لجسيم الزبوليت ‎Zeolite‏ المجاور في نطاق بين 5 0 ميكرومتر و40 ملم.
    5. المحفز ‎dg catalyst‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون نسبة الوزن بين الأكسيد الفلزي ‎metal‏ ‏56 والزيوليت ‎zeolite‏ في نطاق بين 0.01 و20.
    6. المحفز ‎dg catalyst‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يتألف الأكسيد الفلزي ‎Metal oxide‏ من حبيبات بلورية ‎crystal grains‏ حبيبات يبلغ حجمها 30-5 نانو مترء وتوجد في كل واحدة من الحبيبات البلورية ‎crystal grains‏ فجوات أكسجين ‎Jala crystal grain‏ نطاق المسافة 0.3 نانو ‎jie‏ من أسطح الحبيبات بتركيز مولاري بين 9620 و9680؛ وحيث يكون التركيز المولاري عبارة عن نسبة مئوية من عدد مولاري وفراغات الأكسجين ‎OXygen vacancies‏ وعدد مولاري لكمية نظرية من ذرات الأكسجين ‎.oxygen atoms‏
    7. المحفز ‎B34 catalyst‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل كذلك على عامل تشتيت ‎dispersing agent‏ مختار من بين أكسيد الألومنيرم ‎(AL203) ALUMINIUM OXIDE‏ أو 0 ثنائي أكسيد السيليكون ‎(sio2) Silicon dioxide‏ أو أكسيد الكروم الثلاثي ‎(Cr203)‏ ‎Chromium(lily oxide‏ أو أكسيد الزركونيوم ‎Zirconium dioxide (ZrO2) ell‏ أو ثاني أكسيد التيتانيوم ‎Titanium dioxide (ti02)‏ أو خلائط منهاء حيث يتم تشتيت الأكسيد الفلزي ‎metal oxide‏ في عامل التشتيت وتكون نسبة وزن عامل التشتيت ‎dispersing agent‏ في الأكسيد الفلزي ‎metal oxide‏ بمقدار %90-0.05 بالوزن.
    8. المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث أنه على هيكل الزبوليت ‎zeolite‏ يتم استبدال كل أو ‎ein‏ من ‎(AH‏ مجموعات الهيدروكسيل ‎hydroxyl groups‏ بفلز مختار من بين صوديوم ‎(Na) Sodium‏ كالسيوم ‎(Ca) Calcium‏ بوتاسيوم ‎K) POTASSIUM‏ (« مغنسيوم ‎(Mg) Magnesium‏ جرمانيوم ‎(Ge) Germanium‏ زركونيوم ‎«(£r) Zirconium‏ زنك ‎(Zn) Zinc‏ كروم ‎(Cr) Chromium‏ غاليوم ‎Gallium , (Ga)‏ قصدير ‎(Sn) Tin‏ ¢ حديد ‎(Fe) Iron‏ أول أكسيد الكربون ‎«Carbon monoxide (CO)‏ موليبدنوم ‎(Mo)‏ ‎Molybdenum‏ والمنغنيز ‎(Mn) Manganese‏ بتبادل الأيونات؛ وتكون النسبة المولارية الإجمالية من الفلز المستبدل إلى الأكسجين بمقدار 0.001-0.0002.
    5 9. طريقة لتحضير الأولفينات الخفيفة ‎light olefins‏ باستخدام التحويل المباشر للغاز التخليقي ‎Cus Syngas‏ تتألف الطريقة من ملامسة الغاز التخليقي للمحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية
    1 حيث يكون ضغط الغاز التخليقي ‎Syngas‏ بمقدار 10-0.5 ميجا باسكال» ودرجة ‎Sha‏ ‏تفاعل بمقدار 600-300 درجة مئوية؛ وسرعة فراغية ‎space velocity‏ بمقدار 10000-300 س-1» ونسبة مولارية بين الهيدروجين ‎HYDROGEN (H2)‏ وأول أكسيد الكريون ‎CARBON‏ ‎MONOXIDE (CO)‏ في الغاز التخليقي ‎syngas‏ بمقدار 3.5-0.2.
    0. المحفز ‎Gy catalyst‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يتميز الزيوليت ‎zeolite‏ بمواقع حمض متوسط القوة ‎medium-strength acid‏ « بمقدار 0.2-0.003 مول/ كجم؛ حيث تتسم مواقع الحمض متوسط القوة بنطاق درجة حرارة ذروة يتوافق مع ذروة امتزاز ‎NH3=TPD‏ للحمض متوسط القوة بمقدار 500-275 درجة مئوية وإزاحة كيميائية ل 136-171/14 في نطاق 210- 0 220 جزء في المليون باستخدام الأسيتون 6 كجزيء مسباري ‎.probe molecule‏
    1. المحفز ‎Gig catalyst‏ لعنصر الحماية 2؛ حيث أنه على هيكل الزبوليت ‎«zeolite‏ يتم استبدال كل أو ‎ein‏ من ‎(AH‏ مجموعات الهيدروكسيل ‎hydroxyl groups‏ بفلز مختار من بين صوديوم ‎(Na) Sodium‏ كالسيوم ‎(Ca) Calcium‏ بوتاسيوم ‎K) POTASSIUM‏ (« 5 مغنسيوم ‎(Mg) Magnesium‏ جرمانيوم ‎(Ge) Germanium‏ زركونيوم ‎«(£r) Zirconium‏ زنك ‎(Zn) Zinc‏ كروم ‎(Cr) Chromium‏ غاليوم ‎Gallium, (Ga)‏ قصدير ‎(Sn) Tin‏ «¢ حديد ‎(Fe) Iron‏ أول أكسيد الكربون ‎«Carbon monoxide (CO)‏ موليبدنوم ‎(Mo)‏ ‎Molybdenum‏ والمنغنيز ‎(Mn) Manganese‏ أو خلائط منها بتبادل الأيونات؛ وتكون النسبة المولارية الإجمالية من ‎Hall‏ المستبدل بمقدار 0.001-0.0002.
    2. المحفز ‎dy catalyst‏ لعنصر الحماية 11( حيث تكون النسبة المولارية ل ‎Zn: AlcSi:(Ga+Al).Si:Al‏ .109:8 « أو ‎Co:Al‏ في تركيب المكون ب بين 0.001 و0.48. ‎catalyst jess .13‏ يشتمل على ‎ZnCr204‏ وزيوليت ‎zeolite‏ بطوبوترجيا ‎«CHA topology‏ حيث يشتمل الزيوليت ‎zeolite‏ على تركيب يشتمل على أنواع مختارة من بين ‎Si—Si—0‏ ‎Si—AI—P—OAl— O‏ .0 -صخام ,0-م-ع6ى .0 -اباقوى ‎Zn—Al—‏
    ‎Mg—AI—P—OP—0‏ « أو ‎«(Co—AI—P—0O‏ حيث يشتمل الزيوليت ‎zeolite‏ على كمية من مواقع الأحماض متوسطة القوة ‎medium-strength acid‏ 0.3-0 مول/ كجم؛ حيث تتسم مواقع الحمض متوسط القوة بنطاق درجة حرارة ذروة يتوافق مع ذروة امتزاز 1113-1700 للحمض متوسط القوة 500-275 درجة مثوية وإزاحة كيميائية ل ‎13C-NMR‏ في النطاق 220-210 جزءٍ في المليون باستخدام الأسيتون 686 كجزيء مسباري ‎.probe molecule‏
    4. المحفز ‎Gg catalyst‏ لعنصر الحماية 13( حيث يكون ‎ZNCr204‏ والزيوليت ‎zeolite‏ ‏عبارة عن جسيمات ‎particles‏ ؛ وحيث أنه عندما يكون جسيم 20013204 مجاورًا لجسيم الزيوليت ‎(particle of the zeolite‏ تكون المسافة بين مركز هندسي ‎geometric center‏ 0 لجسيم 2003204 ومركز هندسي لجسيم الزيوليت ‎Zeolite‏ المجاور في نطاق بين 5 ميكرومتر و40 ملم.
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA519401920A 2016-12-05 2019-06-03 محفز وطريقة للتحويل المباشر لغاز التخليق إلى مركبات أوليفين خفيفة SA519401920B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611101851.0A CN108144643B (zh) 2016-12-05 2016-12-05 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA519401920B1 true SA519401920B1 (ar) 2023-01-12

Family

ID=62470804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA519401920A SA519401920B1 (ar) 2016-12-05 2019-06-03 محفز وطريقة للتحويل المباشر لغاز التخليق إلى مركبات أوليفين خفيفة

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10960387B2 (ar)
EP (1) EP3549672A4 (ar)
JP (1) JP6778821B2 (ar)
CN (1) CN108144643B (ar)
RU (1) RU2727897C1 (ar)
SA (1) SA519401920B1 (ar)
WO (1) WO2018103603A1 (ar)
ZA (1) ZA201903455B (ar)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2909139T3 (es) * 2016-12-09 2022-05-05 Velocys Tech Limited Proceso para el manejo de un reactor tubular altamente productivo
CN108262055B (zh) * 2016-12-30 2021-03-12 中国科学院上海高等研究院 一种用于二氧化碳一步加氢制备烃类的催化剂及其制备方法
JP2020529388A (ja) * 2017-08-08 2020-10-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Ｃｈａ型骨格を有するゼオライト系材料、アルカリ土類金属および複合金属酸化物を含む組成物
CN109999816B (zh) * 2018-01-04 2021-10-29 郑州轻工业学院 一种用于合成气直接催化转化制低碳烯烃的方法
CN109939667B (zh) * 2018-01-26 2021-01-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN109939728B (zh) * 2018-01-26 2020-08-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种负载催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN109261199B (zh) * 2018-09-27 2021-03-19 太原理工大学 一种高稳定性合成气直接制低碳烯烃的催化剂、制备方法及其应用
CN109289910A (zh) * 2018-09-27 2019-02-01 太原理工大学 一种合成气直接转化制低碳烯烃的催化剂、制备方法及其应用
CN111115655B (zh) * 2018-10-30 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 共晶纳米分子筛、制备方法及其应用
CN111111761B (zh) * 2018-10-30 2023-01-31 中国石油化工股份有限公司 制低碳烯烃的催化剂及其应用
JPWO2020116474A1 (ja) * 2018-12-03 2021-10-21 古河電気工業株式会社 低級オレフィン含有ガスの製造装置および低級オレフィン含有ガスの製造方法
EP3900829A4 (en) * 2018-12-21 2022-03-09 Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LOW-CARBON OLEFINS WITH HIGH SELECTIVITY FROM SYNTHESIS GAS CATALYSED BY A HETEROATOME-DOPED MOLECULAR SIEVE
CN110227539A (zh) * 2019-06-21 2019-09-13 太原理工大学 一种合成气直接转化制低碳烯烃的双功能催化剂、制备方法及应用
CN110152725A (zh) * 2019-06-25 2019-08-23 华东理工大学 一种复合催化剂及合成气直接制低碳烯烃的方法
CN112295597B (zh) * 2019-08-01 2021-08-06 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化合成气直接转化制富含btx的芳烃的催化剂及其应用
CN112691701A (zh) * 2019-10-23 2021-04-23 中国石油化工股份有限公司 催化剂组合物的成型方法及其在低碳烯烃生产中的用途
CN112973660B (zh) * 2019-12-14 2022-04-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种高分散的非贵金属催化剂及其制备方法与应用
CN112973659B (zh) * 2019-12-14 2023-08-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种含sapo-17分子筛的双功能催化剂及在合成气制低碳烯烃反应中的应用
CN114433221B (zh) * 2020-10-20 2024-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种改性的金属氧化物-分子筛复合物及其制法和应用
CN112808301B (zh) * 2021-01-04 2022-01-11 大连理工大学 一种复合催化剂及其催化甲醛完全氧化消除的方法
CN115703074B (zh) * 2021-08-06 2024-05-17 中国科学院大连化学物理研究所 一种含MnGaOx的双功能催化剂及其在一氧化碳高温加氢制低碳烯烃中的应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3228270A1 (de) * 1982-07-29 1984-02-02 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Katalysator fuer die herstellung von kohlenwasserstoffen und das verfahren zu dessen herstellung
CN1040397C (zh) 1992-09-03 1998-10-28 中国科学院大连化学物理研究所 合成气制低碳烯烃含铁锰催化剂及合成反应
CN1242845C (zh) 2003-04-15 2006-02-22 北京化工大学 用于合成气制乙烯、丙烯、丁烯反应的铁/活性炭催化剂
CN100566831C (zh) * 2005-06-22 2009-12-09 中国石油化工股份有限公司 用于合成气制取二甲醚的催化剂
US20070244000A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-18 Michel Molinier Producing olefin product from syngas
CN101747160B (zh) * 2008-11-28 2013-06-05 中国石油化工股份有限公司 一种由合成气制备甲醇、二甲醚和低碳烯烃的方法
US7943673B2 (en) * 2008-12-10 2011-05-17 Chevron U.S.A. Inc. Process for conversion of synthesis gas to hydrocarbons using a zeolite-methanol catalyst system
US20130046033A1 (en) * 2010-05-10 2013-02-21 Casale Chemicals Sa Process for the Production of Light Olefins from Synthesis Gas
CN102294259A (zh) * 2010-06-24 2011-12-28 中国石油化工股份有限公司 由合成气制低碳含氧化合物的催化剂及其制备方法
EP2635376A1 (en) * 2010-11-02 2013-09-11 Saudi Basic Industries Corporation Process for producing light olefins by using a zsm - 5 - based catalyst
CN103508828A (zh) 2012-06-30 2014-01-15 中国科学院大连化学物理研究所 一种合成气制乙烷和丙烷的方法
CN104549447B (zh) * 2013-10-28 2017-07-14 中国石油化工股份有限公司 合成气制烯烃催化剂及其制备方法
CN103752337B (zh) * 2013-12-09 2016-01-27 中国科学院山西煤炭化学研究所 利用费托合成尾气制备低碳烯烃的催化剂及制法和应用
FR3018702B1 (fr) * 2014-03-20 2017-10-20 Ifp Energies Now Catalyseur fischer-tropsch a base d'un metal du groupe viiib et d'un support d'oxydes comprenant de l'alumine, de la silice, une spinelle et du phosphore
ES2851874T3 (es) * 2014-07-11 2021-09-09 Dow Global Technologies Llc Conversión de monóxido de carbono, dióxido de carbono o una combinación de estos sobre catalizador híbrido
CN105944756B (zh) * 2016-05-24 2019-01-29 华南理工大学 一种MnCu-SAPO-34分子筛催化剂及其制备方法与用途

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201903455B (en) 2020-02-26
RU2727897C1 (ru) 2020-07-24
US10960387B2 (en) 2021-03-30
EP3549672A1 (en) 2019-10-09
WO2018103603A1 (zh) 2018-06-14
JP6778821B2 (ja) 2020-11-04
EP3549672A4 (en) 2020-12-09
CN108144643B (zh) 2020-03-10
US20190275505A1 (en) 2019-09-12
JP2019536623A (ja) 2019-12-19
CN108144643A (zh) 2018-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA519401920B1 (ar) محفز وطريقة للتحويل المباشر لغاز التخليق إلى مركبات أوليفين خفيفة
AU2019211888B2 (en) Catalyst and method for directly converting synthesis gas into low-carbon olefin
CN108970600B (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN107661774B (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN107774302B (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法
Li et al. Synthesis of SAPO-34/ZSM-5 composite and its catalytic performance in the conversion of methanol to hydrocarbons
Ahmed Methanol to olefins conversion over metal containing MFI-type zeolites
Miao et al. Selective synthesis of para-xylene and light olefins from CO 2/H 2 in the presence of toluene
CN108970638A (zh) 一种催化剂与合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法
US11097253B2 (en) Catalyst and method for preparing liquid fuel and light olefins by direct conversion of syngas
JP2021516609A (ja) キシレンへの重質リフォーメート変換のための複合ゼオライト触媒の製造方法
CN107661773B (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法
Zhang et al. Zinc-modified ZSM-5 nanozeolites synthesized by the seed-induced method: interrelation of their textural, acidic, and catalytic properties in DME conversion to hydrocarbons
Yakovenko et al. Bifunctional cobalt-containing catalytic systems based on SAPO-11 molecular sieves in Fischer–Tropsch synthesis of fuels
SA520412485B1 (ar) مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون
Lee et al. Synthesis of aluminum and gallium-incorporated MFI zeotypes and their catalytic activity for ethane dehydroaromatization
Tao et al. Effect of the pore size of Co/SBA-15 isomorphically substituted with zirconium on its catalytic performance in Fischer-Tropsch synthesis
JP7205943B2 (ja) 触媒及び合成ガスの直接転化による低級アレーン液体燃料の製造方法
RU2772383C1 (ru) Катализатор и способ получения жидкого топлива с низким содержанием ароматических углеводородов путем прямой конверсии синтез-газа
WO2019144955A1 (zh) 一种含lf型b酸催化剂及合成气直接转化制乙烯的方法
Xin et al. A Highly Selective Cr2O3/nano-ZSM-5 Bifunctional Catalysts for CO2 Hydrogenation to Aromatics
CN112961699A (zh) 一种合成气与混合c4共进料一步法制备液体燃料的方法