SA520412485B1 - مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون - Google Patents

مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون Download PDF

Info

Publication number
SA520412485B1
SA520412485B1 SA520412485A SA520412485A SA520412485B1 SA 520412485 B1 SA520412485 B1 SA 520412485B1 SA 520412485 A SA520412485 A SA 520412485A SA 520412485 A SA520412485 A SA 520412485A SA 520412485 B1 SA520412485 B1 SA 520412485B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
component
catalyst
selectivity
butylamine
amine
Prior art date
Application number
SA520412485A
Other languages
English (en)
Inventor
باو زينهي
بان زيوليان
جياو فينج
Original Assignee
داليان انستيتوت اوف كيميكال فيزيكس، تشينيـز اكاديمي اوف ساينسيـز
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by داليان انستيتوت اوف كيميكال فيزيكس، تشينيـز اكاديمي اوف ساينسيـز filed Critical داليان انستيتوت اوف كيميكال فيزيكس، تشينيـز اكاديمي اوف ساينسيـز
Publication of SA520412485B1 publication Critical patent/SA520412485B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of gallium, indium or thallium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • B01J23/22—Vanadium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/26—Chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/745—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/75—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/185—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/22—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/24—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
    • C07C1/0435—Catalysts; their physical properties characterised by the composition containing a metal of group 8 or a compound thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/0445—Preparation; Activation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/14—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the inside of the molecular sieve channels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/34—Reaction with organic or organometallic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/04—Ethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of zinc, cadmium or mercury
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of gallium, indium or thallium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/18—Arsenic, antimony or bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/26—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/32—Manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/34—Manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/745—Iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/75—Cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/24—Iron group metals or copper
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بالتحضير المباشر للايثيلين ethylene باستخدام غاز تخليقي syngas ، ويتعلق تحديدا بمُحفّز مُركّبcomposite catalyst معدل بقاعدة عضوية organic base وطريقة لإنتاج الايثيلين producing ethylene عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون hydrogenation of carbon monoxide. تستخدم الطريقة أحادي أكسيد الكربونcarbon monoxide والهيدروجين hydrogen كمواد خام للتفاعل reaction raw materials ، وتُنفذ تفاعل تحويل على طبقة ثابتة fixed bed أو طبقة متحركة moving bed. يكون المحفّز catalyst عبارة عن محفّز مُركّب composite catalyst ويتم تكوينه عن طريق تركيب المُكون I والمُكون II في وضع خلط ميكانيكي mechanical mixing mode. يكون العنصر الأساسي النشط active ingredient من المُكون I عبارة عن أكسيد فلز metal oxide ؛ يكون المُكون II عبارة عن زيوليت معدل بقاعدة عضوية organic base modified zeolite من بنية الموردينايت Mordenite (MOR)؛ وتبلغ نسبة وزن العناصر الأساسية النشطة في المُكون I إلى المُكون II 0.1-20، وبصورة مفضلة 0.3-8. وتتميز عملية التفاعل بحصيلة وانتقائية منتج عالية للغاية. وتكون انتقائية أولفينات

Description

‎Jind‏ مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون ‎Organic Base Modified Composite Catalyst and Method for Producing Ethylene‏ ‎by Hydrogenation of Carbon Monoxide‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع ينتمي الاختراع الحالي إلى تحضير مواد كيميائية عالية القيمة ‎Jie‏ الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكريبون ‎hydrogenation of carbon carbon monoxide‏ ‎monoxide‏ وبتعلق تحديدا ‎catalyst (Sy: jest‏ 0001005116 معدل بقاعدة عضوية ‎organic base modified 5‏ وطريقة لإنتاج الايثيلين ‎producing ethylene‏ عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكريبون ‎.hydrogenation of carbon monoxide carbon monoxide‏ يعتبر الايثيلين ‎ethylene‏ مادة خام كيميائية ‎chemical raw material‏ أساسية مهمة للغاية وواحد من المنتجات الكيميائية ذات أقصى إنتاج في العالم. كما تعد صناعة الايثيلين ‎ethylene‏ ‏جوه صناعة البتروكيماويات وتحتل مكانة هامة في الاقتصاد الوطني. يشير الأولفين الخفيف ‎light olefin 0‏ إلى ألكين ‎alkene‏ مع عدد ذرات كريون ‎Jil carbon atoms‏ من أو يساوي 4. ويعتبر الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ الممثل بواسطة الايثيلين ‎ethylene‏ والبروبيلين 16 مواد خام كيميائية ‎chemical raw materials‏ عضوية أساسية هامة للغاية. ومع النمو السريع للاقتصاد في الصين؛ تطورت صناعة الايثيلين ‎ethylene‏ في الصين بسرعة؛ وتحتل مكانة هامة في سوق الايثيلين العالمي. وكان هناك نقص في تموين سوق الأولفين الخفيف ‎light 01600 5‏ لفترة طويلة. في الوقت الحاضر؛ يتم إنتاج الايثيلين ‎producing ethylene‏ بصورة أساسية بواسطة مسار البتروكيماويات من تكسير النافثا ‎naphtha‏ والديزل الخفيف ‎light‏ ‎diesel‏ أو تقنية تكسير الايثان ‎ethane cracking‏ ونظرا ‎oY‏ بترول الصين اعتمد على الواردات لفترة طويلة؛ فقد تعرض أمن الطاقة في الصين لمخاطر كبيرة؛ وبعد تطويل تقنية إنتاج ‎ethylene production oli‏ بشكل مستقل عن البترول أمرا ملحا. يتم تحويل الفحم الحجري
‎Coal‏ الغاز الطبيعي ‎(natural gas‏ الكتلة الحيوية والمواد المتجددة الأخرى إلى خليط من أحادي أكسيد الكريون ‎carbon monoxide‏ والهيدروجين ‎chydrogen‏ أي؛ غاز تخليقي 5. وبتم تغيير نسبة أحادي أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ إلى الهيدروجين ‎hydrogen‏ في الغاز التخليقي 5 بمواد خام مختلفة. كما يتم استخدام الغاز التخليقي 570985 كمادة خام ‎raw material‏ وبعد ضبط نسبة أحادي أكسيد الكربون ‎carbon‏ ‎monoxide‏ إلى الهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى ‎dag‏ مناسبة؛ يولد أحادي أكسيد الكريون ‎carbon‏ ‎monoxide‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ تفاعل تخليق فيشر-ترويش تحت تأثير ‎Sone‏ مناسب لإنتاج الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ مع عدد ذرات كربون ‎carbon atoms‏ أقل من أو يساوي 4 بهذه الطريقة؛ يمكن إنتاج الأولفين ‎olefin‏ في خطوة واحدة. ويوفر المسار حل بديل لإنتاج 0 الايثيلين ‎producing ethylene‏ بواسطة تقنية تكسير ‎naphtha GLY‏ وتُبسّط التقنية تدفق العملية وتقلل إلى حد كبير من الاستثمار على عكس طريقة غير مباشرة تقوم كذلك بتحضير الألكين ‎alkene‏ من الغاز التخليقي ‎syngas‏ والميثانول ‎methanol‏ أو داي ميثيل ايثر ‎.dimethyl ether‏ أصبح التحضير المباشر للأولفين الخفيف ‎light olefin‏ من خلال تخليق فيشر-تروبش أحد نقاط 5 البحث الحرجة في الإنتاج المباشر للأولفين ‎olefin‏ باستخدام الغاز التخليقي 0985/ا5. في براءة الاختراع الصينية رقم 1083415 أ التي كشف عنها معهد داليان للفيزياء الكيميائية؛ الأكاديمية الصينية للعلوم» يمكن الحصول على النشاط المرتفع (معدل تحويل أول أكسيد الكربون ‎:CARBON MONOXIDE (CO)‏ %90( والانتقائية (انتقائية الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ 6) تحت ضغط التفاعل 1.0 إلى 5.0 ميجاباسكال ودرجة حرارة التفاعل من 300 إلى 400 0 درجة مئوية في عملية تحضير الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ من الغاز التخليقي ‎syngas‏ ‏بمساعدة أيون ‎K‏ أو القلوي 05 باستخدام نظام محفّز الحديد-المنجنيز ‎iron-manganese‏ ‎catalyst system‏ المحمول بواسطة أكسيد فلز قلوي ‎alkali metal oxide‏ هاا ‎Jie‏ أكسيد المغنيسيوم ‎(MGO) Magnesium oxide‏ أو زيوليت غني بالسيليكا ‎sl) silica rich zeolite‏ ‎Clg)‏ فوسفور -ألومنيوم ‎.(phosphorous—aluminum zeolite‏ في براءة الاختراع الصينية 5 03109585.2 التي أعلنتها جامعة بكين للتكنولوجيا الكيميائية؛ يتم تحضير محفّز حديد ‎(Fe)‏
00/لكريون المنشط مع المنجنيز ‎activated carbon catalyst with manganese‏ « النحاس ‎«copper‏ الزنك ‎zine‏ السيليكون ‎silicon‏ والبوتاسيوم ‎potassium‏ كمواد مساعدة بواسطة طريقة تشربب تحت التفريغ لتفاعل تحضير الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ من الغاز التخليقي ‎.sYNgas‏ في حالة عدم تدوير غاز خام التغذية ‎feedstock gas‏ يبلغ معدل تحويل أول أكسيد الكريون ‎CARBON MONOXIDE (CO)‏ %96« وتبلغ انتقائية الأولفين الخفيف
‎light olefin‏ في الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ 9668. في التقرير المذكور أعلاه؛ يستخدم ‎Seal‏ الحديد الفلزي ‎metal iron‏ أو ‎aS‏ الحديد ‎carbide‏ 1200 كعنصر أساسي نشط. ‎aig‏ ‏التفاعل آلية تفاعل النمو المتسلسل للأسطح المعدنية. بينما تكون انتقائية الأولفين الخفيف ‎light‏ ‏0 للمنتج منخفضة؛ ولاسيماء انتقائية منتج فردي مثل الايثيلين ‎ethylene‏ تكون أقل من
‏0 9630. وفي عام 2016« أبلغ الباحث ‎Sun Yuhan‏ والباحث ‎Liangshu‏ 211009 في معهد شنغهاي للأبحاث المتقدمة عن تعرض مفضل ]101[ و[020] ‎Seas‏ أساسه كربيد كوبالت بمساعدة المنجنيز» وحقق 9660.8 من انتقائية الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ و9065 من من انتقائية الميثان ‎methane‏ بمعدل تحويل أول أكسيد الكريون ‎CARBON MONOXIDE (CO)‏ يبلغ 9631.8. مع ذلك»؛ تكون انتقائية الايثيلين ‎ethylene‏ الواحد أقل من 9620. تم الإبلاغ عن
‎Jess 5‏ مركب مزدوج الوظيفة لأكسيد معدن أكسيد الكروم الزنك ( ‎zinc (ZnCr204‏ ‎chromium oxide mineral‏ وزدوليت ‎zeolite‏ 500-34 ذو مسام هرمية بواسطة الأكاديمي 68 880 والباحث ‎Pan Xiulian‏ في معهد داليان للفيزياء الكيميائية؛ الأكاديمية الصينية للعلوم )1065-1068 )2016( 351 ‎¢(Jiao et al., Science‏ والذي حقق %80 من انتقائية الأولفين الخفيف ‎Lexie light olefin‏ بلغ معدل تحويل أول أكسيد الكربون
‎CARBON MONOXIDE (CO) 0‏ 9617. مع ‎«lly‏ تبلغ انتقائية الايثيلين ‎ethylene‏ أقل من 0. في براءة الاختراع المطبقة 201710129620.9؛ يُستخدم ‎Janse‏ مزدوج الوظيفة يحتوي على توليفة من فراغات الأكسجين وزبوليت ‎zeolite‏ الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ في تفاعل من خطوة واحدة لإنتاج الأولفين ‎Olefin‏ من غاز تخليقي ‎(SYNGAS‏ بحيث تتم زيادة انتقائية الايثيلين ‎ethylene‏ إلى %80-75. مع ذلك؛ يؤثر المزيد من الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏
‏5 التي تحتوي على أكثر من 3 ذرات كريون ‎carbon atoms‏ في المنتج الجانبي على تطبيق التقنية. يقلل الاختراع الحالي كذلك من انتقائية منتج جانبي للميثان ‎methane‏ ليكون أقل من
9 عن طريق ضبط الخصائص الحمضية لزبوليت ‎zeolite‏ الموردينايت ‎Mordenite‏ ‎(MOR)‏ ويتم كذلك تقليل انتقائية الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ فوق ‎.C4‏ ‏الوصف العام للاختراع المشكلة الفنية وفقا للاختراع الحالي: يتغلب الاختراع الحالي على عيوب الفن السابق ويقدم ‎Dene‏ ‏5 معدل أساسي وطريقة لإنتاج الايثيلين ‎producing ethylene‏ عن طريق هدرجة أحادي أكسيد
‎(Sag hydrogenation of carbon monoxide carbon monoxide (js <I‏ أن يقوم المحفّز المبتكر بتحفيز تفاعل أحادي أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ والهيدروجين 007 لإنتاج مباشرة الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ وتكون انتقائية أولفينات ‎selectivity‏ ‎olefins‏ 62-03 مرتفعة بمقدار 9687-78؛ ‎(Say‏ أن تصل انتقائية منتج فردي للايثيلين
‎ethylene 0‏ إلى 9682-75؛ وتبلغ انتقائية الميثان ‎methane‏ أقل من 969؛ وتبلغ انتقائية هيدروكريون ‎C4 hydrocarbon selectivity‏ وما فوق أقل من 9610. يتمثل الحل الفني للاختراع الحالي في: ‎Jase‏ يشتمل على المُكون | والمُكون ‎fl‏ ويتم تكوين مركب من المُكون | والمُكون اا في وضع خلط ميكانيكي؛ يكون عنصر أساسي نشط من المُكون | عبارة عن أكسيد فلز ‎oxide‏ 016181؛ يكون المُكون ‎١|‏ عبارة عن زيوليت ‎Zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت
‎¢(MOR) Mordenite 5‏ في المُكون ‎cll‏ يتم تعديل الزبوليت ‎Zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ باستخدام الأمين الدهني ‎¢fatty amine‏ وتكون معالجة التعديل لتشتيت الأمين الدهني ‎fatty amine‏ إلى مواقع الحمض 8 في قنوات مسامية بها 12 حلقة من الزيوليت ‎Wy zeolite‏ لبنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ يكون الأمين الدهني ‎fatty amine‏ عبارة عن واحد أو أكثر من داي ميثيل أمين
‎«dimethylamine 0‏ تراي ميثيل أمين ‎trimethylamine‏ داي ايثيل أمين ‎«diethylamine‏ تراي ايثيل أمين ‎ctriethylamine‏ ايثيلين ثنائي أمين ‎cethylenediamine‏ أحادي ‎dug‏ أمين ‎cmonopropylamine‏ داي بروبيل أمين ‎cdipropylamine‏ تراي بروبيل أمين ‎ctripropylamine‏ أيزو بروبيل أمين ‎dsopropylamine‏ داي أيزو ‎dug‏ أمين ‎«diisopropylamine‏ 1« 2-داي ميثيل بروييل أمين ‎«dimethylpropylamine—1,2‏ 122-
برويان ثنائي أمين 1 ‎propanediamine-2,‏ 2-بروبين أمين 01006086800106-2؛ سيكلو بروييل أمين ‎ccyclopropylamine‏ ١-بيوتيل‏ أمين ‎sla in—butylamine‏ -7-بيوتيل أمين ‎«di-n—butylamine‏ أيزو بيوتيل أمين ‎cisobutylamine‏ ©560-بيوتيل أمين ‎sec—‏ ‎<butylamine‏ 1< 4-بيوتان ثنائي أمين 0180601800106-1,4؛ +-بيوتيل أمين ‎tert—‏
‎cbutylamine 5‏ داي أيزو بيوتيل أمين هكسيل أمين ‎«diisobutylaminehexylamine‏ 2-ايثيل هكسيل أمين ‎cethylhexylamine—2‏ هكسام ايثيلين ثنائي أمين ‎hexamethylenediamine‏ ‏وتراي أوكتيل أمين ‎trioctylamine‏ ‏يمكن للخلط الميكانيكي في الاختراع الحالي أن يتبنى واحد أو أكثر من اثنين من الرجّ الميكانيكي؛ الطحن بالكريات؛ خلط الطبقة المتأرجحة والسحق الميكانيكي للتركيبة.
‏10 يتم تعديل الزبوليت ‎zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ باستخدام الأمين الدهني ‎(fatty amine‏ وذلك لمنع ‎linia‏ القاعدة العضوية من دخول قنوات مسامية بها 8 حلقات وتمكين جزيئات القاعدة العضوية من شغل موقع الحمض 8 بانتقائية في القنوات المسامية التي بها 12 حلقة. تكون بنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ وفقا للاختراع الحالي عبارة عن نظام بلوري معيني
‏5 متعامد المحاور؛ وهو عبارة عن هيكل قناة مسامية أحادية البعد ذو قنوات مسامية خلالية مستقيمة إهليجية متوازية؛ وبتضمن قنوات مسامية بها 8 حلقات وقنوات مسامية أحادية البعد بها 12 حلقة. يُقصد بتعديل الأمين الدهني ‎fatty amine‏ في الاختراع الحالي أن مواقع الحمض 8 في القنوات المسامية التي بها 12 حلقة من زيوليت ‎Zeolite‏ الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ يتم شغلها باستخدام جزيئات الأمين الدهني ‎catty amine‏ والتي يمكن شغلها ‎LIS‏ أو جزئيا. ويتم شغل
‏20 مواقع الحمض 8 في القنوات المسامية التي بها 12 حلقة بنسبة 96100-50. يمكن لجميع الطرق المعروفة لتشتيت الأمين الدهني ‎fatty amine‏ إلى مواقع الحمض 8 في القنوات المسامية التي بها 12 ‎dala‏ من زيوليت ‎zeolite‏ الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ القادرة على تحقيق الغرض تلبية المتطلبات. في هذا الطلب؛ يتم أخذ طريقة امتزاز بالتجفيف الفراغي كمثال. ‎Yl‏ يتم التحكم في درجة الحرارة على خط التفريغ كدرجة حرارة معالجة 350-
0 درجة مئوية للتجفيف ونزع الغاز على عينة من الزيوليت ‎zeolite‏ ويبلغ الضغط 1 باسكال-5-10 باسكال؛ ويبلغ الزمن 4 ساعات-24 ساعة. فضلا عن ذلك؛ يتم تعريض الزيوليت ‎Zeolite‏ منزوع الغاز لجو من الأمين الدهني ‎fatty amine‏ يبلغ 10 باسكال -100 كيلو باسكال أو جو من القاعدة العضوية المخففة بالغاز الخامل؛ ويتم التحكم في درجة حرارة الامتزاز عند درجة حرارة الغرفة -300 درجة مئوية؛ ويعد التطهير بالغاز غير العضوي عند 330-200 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة-12 ساعة؛ يتم الحصول على زيوليت ‎Zeolite‏ معدل بالأمين الدهني ‎fatty amine‏ يكون الأكسيد الفلز ‎metal oxide‏ عبارة عن واحد أو أكثر من ‎MnOx, MnaCr(1-a)Ox,‏ ‎MnaAl(1-a)Ox, MnaZr(1-a)Ox, Mnaln(1-a)Ox, Zn0x, ZnaCr(1-a)0x,‏ ‎ZnaAl(1-a)Ox, ZnaGa(1-a)Ox, Znaln(1-a)Ox, CeOx, CoaAl(1-a)Ox, 10‏ ‎FeaAl(1-a)Ox, GaOx, BiOx, InOx, InaAlbMn(1-a-b)Ox and InaGabMn(1-‏ ‎.a-b)Ox‏ ‏تبلغ مساحة السطح المحددة ل أكسيد المنجنيز ‎((MNOX) manganese oxides‏ أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNOx)‏ ؛ ‎InOx BiOx « GaOx « CeOx‏ 100-1 م2/جم؛ وتبلغ 5 مساحة سطح محددة مفضلة 100-50 م2/جم. تبلغ مساحة السطح المحددة ل ‎MnaCr(1 -8(0* MnaAl(1 -a)0x, MnaZr(1 -a)0x,‏ ‎Mnaln(1-a)Ox, ZnaCr(1-a)0Ox, ZnaAl(1-a)Ox, ZnaGa(1-a)Ox, Znaln(1-‏ ‎a)ox, CoaAl(1-a)Ox, FeaAl(1-a)0Ox, InaAlbMn(1-a-b)Ox and‏ ‎InaGabMn(1-a—b)Ox‏ 150-5 م2/جم؛ وتبلغ مساحة سطح محددة مفضلة 150-50 0 م2اجم. يبلغ نطاق قيمة ‎X‏ 3.7-0.7؛ ويبلغ نطاق قيمة 8 1-0؛ ‎alg‏ نطاق قيمة ‎a+b‏ 1-0. تمثل 8؛ ‎(b-a-1) »)8-1( b‏ ول في الاختراع ‎Mall‏ فقط القيم النسبية للتركيبة الكيميائية للعناصر في الأكسيد الفلز ‎metal oxide‏ ويعتبر أي أكسيد فلز ‎metal oxide‏ بنفس النسبة نفس الأكسيد ‎.metal oxide lal‏
تبلغ نسبة وزن العناصر الأساسية النشطة في المُكون | إلى المُكون 11 20-0.1؛ وبصورة مفضلة 8-3. وبمكن أن يضمن التأزر متعدد المكونات أن يتم إجراء التفاعل بشكل ‎clad‏ وألا يؤدي الكثير للغاية أو القليل للغاية من المُكون إلى التفاعل. تتم أيضا إضافة عامل تشتيت إلى المُكون ا؛ يكون عامل التشتيت ‎dispersing agent‏ عبارة عن واحد أو أكثر من أكسيد الألومنيوم ‎((AI203) Aluminium oxide‏ ثنائي أكسيد السيليكون
‎(SiO2) Silicon dioxide‏ أكسيد الكروم الثلاثي ‎oxide‏ (000001000)111© (062203)؛ أكسيد الزركونيوم الرياعي (2702) ‎«Zirconium dioxide‏ ثنائي أكسيد التيتانيوم ‎Titanium‏ ‎dioxide )1102(‏ أكسيد الغاليوم الثلاثي ‎Ga203) Gallium(lll) trioxide‏ )؛ والكربون المنشط ‎cactivated carbon‏ والجرافين ‎graphene‏ وأنبوب الكريون النانوي ‎carbon‏
‎abs ¢tnanotube 0‏ تشتيت الأكسيد الفلز ‎metal oxide‏ في عامل التشتيت ‎«dispersing agent‏ ويبلغ محتوى عامل التشتيت ‎dispersing agent‏ في المُكون | 7690-0.05بالوزن» وبصورة مفضلة 9625-0.05بالوزن؛ ويكون التوازن عبارة عن أكسيد فلز ‎metal oxide‏ نشط. تكون تكون تركيبة العنصر الهيكلي للزيوليت ‎Zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎Mordenite‏ ‎(MOR)‏ عبارة عن واحد أو أكثر من ‎Ti-Si-0 (Ga-Si-Al-0 (Ga-Si-O Si-Al-0‏
‎.Ca-Si-Al-O 4 Ca-Al-O (Ti-Al-Si-O 5‏ تستخدم طريقة لتحضير الايثيلين ‎ethylene‏ من خلال التحويل المباشر للغاز التخليقي غاز تخليقي ‎syngas‏ كمادة خام ‎raw material‏ للتفاعل؛ ويمكن أن يتضمن الغاز التخليقي 5 أيضا كمية معينة من ثاني أكسيد الكريون ‎aug tcarbon dioxide‏ إجراء تفاعل تحويل على طبقة ثابتة أو طبقة متحركة. كما يمكن إنتاج الايثيلين ‎producing ethylene‏ بانتقائية
‏0 عالية. ويكون المحفّز المعتمد هو المحفّز المذكور أعلاه. ‎aly‏ ضغط الغاز التخليقي ‎syngas‏ 10-0.5 ميجاباسكال» بصورة مفضلة 58-1 ميجاباسكال وبصورة أكثر تفضيلا 8-2 ميجاباسكال؛ وتبلغ درجة حرارة التفاعل 600-300 درجة مئوية؛ وبصورة مفضلة 300 درجة مثوية-450 درجة مثوية؛ وتبلغ السرعة الفراغية 10000-300
ساعة-1؛ بصورة مفضلة 900-500 0 ساعة-1 وبصورة أكثر تفضيلا 600-500 0 ساعة- 1؛ ويمكن الحصول على حصيلة مكانية زمانية أعلى. تبلغ النسبة المولارية للغاز التخليقي الهيدروجين ‎Jsl/ HYDROGEN (H2)‏ أكسيد الكريون ‎CARBON MONOXIDE (CO)‏ للتفاعل 3.5-0.2؛ وبصورة مفضلة 2.5-0.3. ويمكن أن يتضمن الغاز التخليقى ‎syngas‏ ذو الحصيلة المكانية الزمانية الأعلى والانتقائية أيضا ثانى أكسيد الكريون ‎((CO2) CARBON DIOXIDE‏ حيث يبلغ التركيز الحجمي ل ثاني أكسيد الكريون ‎CARBON DIOXIDE‏ (602) في الغاز التخليقى ‎syngas‏ 9650-0.1. يُستخدم المحفّز المذكور أعلاه في الاختراع ‎Jal)‏ لتحضير الايثيلين ‎ethylene‏ أو أولفينات 62-3 باستخدام التحويل المباشر من خطوة واحدة للغاز التخليقي» حيث تبلغ انتقائية أولفينات ‎C2-C3 selectivity olefins 0‏ 9687-76 وتبلغ انتقائية الايثيلين ‎ethylene‏ 9662-75 ‎Lay‏ تكون انتقائية المنتج الجانبي للميثان ‎methane‏ منخفضة للغاية )> 969)؛ وتبلغ انتقائية هيدروكريون ‎C4 hydrocarbon selectivity‏ وما فوق أقل من 9610. يكون للاختراع الحالي المزايا التالية: )1( مختلف عن التقنية التقليدية لتحضير الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ من خلال الميثانول ‎(MTO) methanol 5‏ يحقق الاختراع ‎Jal‏ تحضير الايثيلين ‎ethylene‏ من خلال التحويل المباشر من خطوة واحدة للغاز التخليقي. (2) في المنتج وفقا للاختراع الحالي؛ يكون لمنتج الايثيلين ‎ethylene‏ الواحد انتقائية عالية ويمكن أن يصل إلى 9682-75 وحصيلة مكانية زمانية عالية (يصل ارتفاع حصيلة الأولفين ‎olefin‏ ‏إلى 1.33 ملي مول/زتبق)؛ ويسهل فصل المنتج؛ ويكون له احتمال تطبيق جيد. 0 (3) يحتوي الأكسيد الفلز ‎metal oxide‏ في المحفّز على مساحة سطح محددة أعلى؛ لذلك؛ يحتوي سطح الأكسيد الفلز ‎metal oxide‏ على مواقع أكثر نشاطاء مما يؤدي إلى إجراء تفاعل حفزي أكثر.
)4( من جهة؛ يتمثل دور المُكون اا في المحفُّز في زيادة تحويل وسط الطور الغازي النشط الناتج بواسطة المُكون | للحصول على الأولفين الخفيف ‎light olefin‏ عن طريق الاقتران مع المُكون ‎.١‏ ‏كما يمكن أن يعزز دور المُكون 11 على السحب المتوازن للتفاعل المتسلسل تنشيط وتحويل المُكون للغاز التخليقي ‎ally‏ يمكن أن يزيد من معدل التحويل. من ناحية أخرى» فإن هيكل القناة المسامية الخاص للزيوليت ‎zeolite‏ في المُكون اا المستخدم في الاختراع الحالي له تأثير اختيار فريد من نوعه ويمكنه الحصول على المزيد من منتجات ‎ethylene (pli)‏ بانتقائية عالية. (5) لا يمكن تحقيق الوظائف وفقا للاختراع الحالي إذا تم استخدام المُكون ‎١‏ أو المُكون اا في الاختراع الحالي بصورة منفصلة. على سبيل المثال؛ تكون انتقائية الميثان ‎methane‏ في المنتج بعد الاستخدام المنفصل للمُكون | عالية للغاية؛ ويكون معدل التحويل منخفض للغاية. كما لا يمكن 0 تنشيط الغاز التخليقي ‎syngas‏ وتحويله إذا تم استخدام المُكون اا بصورة منفصلة. بينما يمكن فقط للتحفيز التأزري للمُكون | والمُكون ‎IT‏ أن يحقق تحويل فعال للغاز التخليقي ويحصل على انتقائية ممتازة. ونظرا لأن المُكون | ‎(Sa‏ أن ينشط الغاز التخليقي ‎syngas‏ لتوليد وسط طور ‎(gle‏ نشط محدد؛ ينتشر الوسط في القناة المسامية للمُكون اا من خلال الطور الغازي. ويكون للزيوليت ‎Wi Zeolite‏ لبنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ المنتقاة في الاختراع الحالي هيكل 5 _ مسامي خاص وحموضة خاصة يمكنهما بشكل فعال ‎sab)‏ تنشيط وتحويل وسط الطور الغازي النشط الناتج بواسطة المُكون | إلى الأولفين ‎olefin‏ كما ‎(Ka‏ هيكل القناة المسامية الخاص للمُكون || المنتج من أن يكون له انتقائية خاصة. )6( يتم تعديل المكون ‎١|‏ في المحفُز وفقا للاختراع الحالي باستخدام الأمين الدهني ‎fatty amine‏ يصل ارتفاع انتقائية المُكون الفردي للايثيلين ‎ethylene‏ الذي تم الحصو عليه بواسطة التحويل 0 الحفزي للغاز التخليقي إلى 9682-75؛ ووتبلغ انتقائية الميثان ‎methane‏ أقل من 969؛ ويتم إخماد انتقائية الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ فوق ‎C4‏ بدرجة كبيرة لتكون أقل من 9610. الوصف التفصيلي:
— 1 1 — يتم توضيح الاختراع الحالي كذلك أدناه من خلال النماذج؛ ولكن لا يقتصر نطاق عناصر الحماية وفقا للاختراع الحالي على النماذج. في الوقت نفسه؛ لا توفر النماذج سوى بعض الشروط لتحقيق الغرض ولكن هذا لا يعنى أنه يجب استيفاء الشروط لتحقيق الغرض . أولا. تحضير المُكون يتم توضيح الاختراع الحالي كذلك أدناه من خلال النماذج؛ ولكن لا يقتصر نطاق عناصر الحماية وفقا للاختراع الحالي على النماذج. في الوقت نفسه؛ لا توفر النماذج سوى بعض الشروط لتحقيق الغرض ولكن هذا لا يعنى أنه يجب استيفاء الشروط لتحقيق الغرض . يمكن اختبار مساحة السطح المحددة للعينة من خلال طريقة امتزاز مادية للنيتروجين ‎nitrogen‏ ‏0 أو الأرجون ‎argon‏ ‏يمكن الحصول على الأكسيد الفلز ‎metal oxide‏ في الاختراع ‎Jal‏ عن طريق شراء أكسيد فلز ‎metal oxide‏ متوفر تجاريا بمساحة سطح محددة عالية؛ أو يمكن الحصول عليه بواسطة الطرق التالية: ثانيا. تحضير المُكون | من ‎Janell‏ ‏5 (ا) تم تخليق ‎sale‏ أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة الترسيب: (1) تم وزن 3 أجزاء من 0.446 جم )1.5 ملي مول) من 61120 ‎Zn(NO3)2‏ بالترتيب في ثلاث حاويات؛ وتم وزن 0.300 جم (7.5 ملي مول)ء؛ 0.480 جم )2 1 ملي مول) و0.720 جم )18 ملي مول) من هيدروكسيد الصوديوم ‎(NaOH) Sodium hydroxide‏ بالترتيب وإضافتها 0 تباعا إلى الحاوبات الثلاثة المذكورة أعلاه؛ كما تم وزن 30 مل من الماء المؤين وإضافته إلى الحاويات الثلاثة؛ تم التقليب لمدة تزيد عن 0.5 ساعة عند 70 درجة ‎Luge‏ لخط المحلول بانتظام؛ بينما تم إجراء التبريد الطبيعي إلى درجة حرارة الغرفة؛ وتم فصل سائل التفاعل بالطرد المركزي
— 2 1 — لتجميع ناتج الترسيب الذي تم فصله بالطرد المركزي؛ وتم الغسل بالماء المؤين مرتين للحصول على المادة المنتجة لأكسيد قلز ‎metal oxide‏ أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ ؛ (2) التحميص: بعد تجفيف المنتج الذي تم الحصول عليه في الهواء؛ تم تحميص المنتج في الغلاف الجوي للحصول على مادة أكسيد الزتك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ بمساحة سطح محددة عالية. يكون الغلاف الجوي عبارة عن غاز خامل ‎dnert gas‏ غاز أو غاز أكسدة. بينما يكون الغاز الخامل عبارة عن واحد أو ‎SST‏ من نيتروجين ‎NITROGEN‏ (812)؛ هيليوم ‎(He)‏ ‎Helium‏ وأرغون ‎(Ar) Argon‏ ويكون غاز الاختزال ‎reducing gas‏ عبارة عن واحد أو اثنين من الهيدروجين ‎HYDROGEN (H2)‏ وأول أكسيد الكريون ‎CARBON MONOXIDE‏ (0©)؛ ويمكن أن يحتوي غاز الاختزال ‎reducing gas‏ أيضا على غاز خامل ‎inert gas‏ كما 0 يكو نغاز الأكسدة عبارة عن واحد أو ‎JST‏ من 02( 03 5 ‎(Sarg (NO2‏ أن يحتوي غاز الأكسدة ‎Lad‏ على غاز خامل ‎gas‏ 10611. تبلغ درجة حرارة التحميص 700-300 درجة مئوية؛ ‎lug‏ ‏الزمن 0.5 ساعة-12 ساعة. يتمثل الغرض من التحميص فى تحلل المادة المنتجة لأكسيد الفلز المترسبة فى جسيمات الأكسيد النانوية بمساحة سطح محددة عالية عند درجة حرارة ‎dle‏ وتنظيف الأنواع الممتزة على سطح 5 الأكسيد الناتج عن عملية التحلل من خلال المعالجة بالتحميص عند درجة الحرارة العالية. يتم عرض العينات المحددة وظروف تحضيرها في جدول 1 أدناه. كمثال مرجعي؛ يكون أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ رقم 4 فى الجدول عبارة عن بلورة أكسيد الزنك ‎Zinc oxide‏ ‎(ZNO)‏ فردية متوفرة تجاريا بمساحة سطح محددة منخفضة. جدول 1 تحضير ‎sale‏ أكسيد الزنك ‎Zine oxide (ZNO)‏ وأداء العامل المتغير أكسيد زمن درجة حرارة اجو مساحة سطح الزنك رقم التحميص/ساعة التحميص/درجة التحميص | محددة مجم العينة منوية
— 3 1 — 0 رقم |5 500 ‎Ar‏ 71 1 0 رقم |2 320 5 من 47 ‎N2/H2 2‏ 0 رقم |3 550 الهواء 15 3 7200 رقم >1 4 )11( تم تخليق مادة أكسيد المنغنيز الثنائتي ‎(MNO) Manganese(ll) oxide‏ بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هى نفس عملية تحضير أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في ‎salad) (off‏ المنتجة ل ‎ZN‏ يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل ‎(Mn‏ ‏5 والتى يمكن أن تكون واحدة من نترات المنغنوس ‎cmanganous nitrate‏ كلوريد المنجنيز ‎manganese chloride‏ وأسيتات المنجنيز ‎acetate‏ 1809810656 وتكون عبارة عن نترات المنغنوس ‎manganous nitrate‏ في هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد المنغنيز الثنائي ‎.Manganese(ll) oxide (MnO)‏ كما تبلغ مساحة السطح المحددة 23 م2إجم. ‎(I) 0‏ تم تخليق مادة 0602 بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هى نفس عملية تحضير أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في ‎salad) (off‏ المنتجة ل ‎ZN‏ يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل ‎«Ce‏ ‏والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات السيريوم ‎cerium nitrate‏ وكلوريد السيريوم ‎cerium‏ ‎chloride‏ وأسيتاتالسيروز ‎ccerous acetate‏ وتكون عبارة عن نترات السيريوم 066111077
‎nitrate‏ 4 هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه ‎.Ce02‏ كما تبلغ مساحة السطح المحددة 92 م2/جم. ‎(IV)‏ تم تخليق ‎ale‏ أكسيد الغاليوم ‎Gallium(lll) trioxide JUN‏ (68203 ) بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك:
تكون عملية التحضير هي نفس عملية تحضير أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في أن» ‎sald)‏ المنتجة ل ‎Zn‏ يتم تغييرها ‎alll‏ المنتجة المناظرة ل ‎«Ga‏ ‏والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات الجاليوم ‎nitrate‏ 000ال98؛ وكلوريد الجاليوم ‎gallium‏ ‎chloride‏ وأسيتات الجاليوم ‎(gallium acetate‏ وتكون عبارة عن نترات الجاليوم ‎gallium‏ ‎nitrate‏ هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد الغاليوم الثلاثي )
‎Gallium(lll) trioxide 0‏ (68203. كما تبلغ مساحة السطح المحددة 55 م2/جم. ‎(V)‏ تم تخليق مادة أكسيد البزموت ‎Bi203) Bismuth(lll) oxide‏ ) بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هي نفس عملية تحضير أكسيد الزنك ‎Zine oxide (ZNO)‏ المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في أن» المادة المنتجة ل ‎Zn‏ يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل ‎Bi‏ ‏5 والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات البزموت ‎bismuth nitrate‏ وكلوريد البزموت 515001047 ‎chloride‏ وأسيتات البزموت ‎bismuth acetate‏ « وتكون عبارة عن نترات البزموت ‎bismuth‏ ‏8 في هذا الطلب. وتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد البزموت ‎Bi203)‏ ) ‎.Bismuth(lll) oxide‏ كما تبلغ مساحة السطح المحددة 87 م2/جم. ‎(VI)‏ تم تخليق مادة أكسيد إنديوم الثلاثتي ‎IN203) INDIUM OXIDE‏ ) بمساحة سطح محددة 0 عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هي نفس عملية تحضير أكسيد الزنك ‎Zine oxide (ZNO)‏ المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في أن» ‎sald)‏ المنتجة ل ‎Zn‏ يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل ‎In‏ ‏والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات الإنديوم ‎indium nitrate‏ وكلوريد الإنديوم ‎indium‏ ‎chloride‏ وأسيتات الإنديوم ‎dindium acetate‏ وتكون عبارة عن نترات الإنديوم ‎indium‏
— 5 1 — ‎nitrate‏ 4 هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد إنديوم ‎(IN203) Dal‏ ‎INDIUM OXIDE‏ كما تبلغ مساحة السطح المحددة 52 م2/جم. ‎(VI)‏ تم تخليق ‎(VI) MnaCr(1-a)Ox, MnaAl(1-a)Ox, MnaZr(1-a)Ox,‏ ‎Mnaln(1-a)Ox, ZnaCr(1-a)0Ox, ZnaAl(1-a)Ox, ZnaGa(1-a)Ox, Znaln(1-‏ ‎a)ox, CoaAl(1-a)Ox, FeaAl(1-a)0Ox, InaAlbMn(1-a-b)Ox and 5‏ ‎INaGabMn(1-a-b)Ox‏ بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب تم اعتماد نترات الزنك ‎«Zinc nitrate‏ ونترات الألومنيوم ‎caluminum nitrate‏ ونترات الكروم ‎«chromic nitrate‏ ونترات المنجنيز ‎nitrate‏ 071380980656 ونترات الزركونيوم ‎zirconium‏ ‎citrate‏ ونترات الإنديوم ‎dindium nitrate‏ ونترات الكويالت ‎cobalt nitrate‏ ونترات الحديديك ‎ferric nitrate 0‏ كمواد منتجة؛ وخلطها عند درجة حرارة الغرفة في الماء ‎Cua)‏ بالنسبة لكريونات الأمونيوم كناتج ترسيب»؛ تكون نسبة التغذية مفرطة أو تبلغ نسبة أيونات الأمونيوم ‎ammonium‏ ‏5 إلى أيونات الفلز ‎Metal ions‏ بصورة مفضلة 1: 1). كما تم تقادم المحلول المختلط المذكور أعلاه؛ وإخراجه بعد ذلك للغسل؛ والترشيح والتجفيف؛ وتم تحميص المادة الصلبة التي تم الحصول عليها تحت غلاف جوي للحصول على أكسيد فلز ‎Metal oxide‏ بمساحة سطح محددة عالية. يتم عرض العينات المحددة وظروف تحضيرها في جدول 2 أدناه. جدول 2 تحضير أكسيد فلز ‎Metal oxide‏ بمساحة سطح محددة عالية والعوامل المتغيرة للأداء أكسيد فلز ‎metal‏ | نسبة تغذية ‎oxide‏ العناصر درجة درجة المعدنية مساحة حرارة |زمن احرارة ‏ ازمن والتركيز سطح التقاد م التقاد م | لتحميص | لتحميص المولاري محددة درجة ساعة درجة ساعة النهائي لمعدن | ‎oo‏ مجم مدوية مدوية واحد فى الماء (ملي مول/لتر)
— 1 6 — 2 :1=ZnCr ZnCr204 126 2 500 241 120 50 Zn ‏يبلغ‎ ‏ملي مولار‎ 2 :1=ZnAl ZnAl204 137 4 400 201 130 50 Zn ‏يبلغ‎ ‏ملي مولار‎ : 1-38 ZnGa204 110 4 400 20 130 Zn ‏يبلغ‎ 2 ‏ملي مولار‎ 50 2 :1-00 Znin204 87 4 400 201 130 50 Zn ‏يبلغ‎ ‏ملي مولار‎ :1=MnCr MnCr204 11 3 450 18 | 140 Mn ‏يبلغ‎ 2 ‏ملي مولار‎ 50 2 :1=MnAl MnAI204 lug ¢2=y 2 400 16| 145 ‏بلغ‎ ‏ملي‎ 50 Mn ‏مولار‎ ‎2 :1=MnZr MnZr204 38 1 500 12| 150١| 50 Mn ‏يبلغ‎ ‏ملي مولار‎
— 7 1 — ‎:1=Mnln MnIn204‏ 2« يبلغ ‎150١| 50 Mn‏ |12 500 1 67 ملي مولار 00204 الفحم الحجري- 1: 145 |16 400 2 22 2 يبلغ ‎Co‏ ‏0 ملي مولار ‎:1=FeAl FeAl204‏ 2 يبلغ ‎Fe‏ 50 ]145 |16 400 2 30 ملي مولار ‎:In: Al INAI3MnO7‏ ‎:1=Mn‏ 3: 150 }12 500 1 84 1؛ يبلغ ‎Mn‏ ‏0 ملي مولار ‎In: Ga: InGa2MnQO7‏ ‎:1=Mn‏ 2: 145 |16 400 2 67 1؛ يبلغ ‎Mn‏ ‏0 ملي مولار ‎(VIII)‏ أكسيد فلز ‎metal oxide‏ مشتت في عامل التشتيت ‎dispersing agent‏ أكسيد الكروم ‎((Cr203) Chromium(lil) oxide ul‏ أكسيد الألومتيوم ‎Aluminium‏ (203لم) ‎of oxide‏ أكسيد الزركونيوم ‎Zirconium dioxide (ZrO2) el‏ تم تحضير أكسيد فلز ‎metal oxide‏ مشتت أكسيد الكروم الثلاثي ‎(Cr203) Chromium(lll)‏ 0008؛ أو أكسيد الألومنيوم ‎(AI203) Aluminium oxide‏ أو أكسيد الزركونيوم =
‎Zirconium dioxide (ZrO2)‏ من خلال طريقة ترسيب ناتج ترسيب عن طريق أخذ أكسيد الكروم الثلاثي ‎((Cr203) 650000100011(( oxide‏ أو 01203 أو أكسيد الزركونيوم = ‎Zirconium dioxide (ZrO2)‏ كمادة حاملة. عن طريق أخذ مستحضر مشتت أكسيد الزنك ‎(JUS Zine oxide (ZNO)‏ تم تشتيت أكسيد الكروم الثلاثي ‎(Cr203) Chromium(lll)‏ ‎oxide 5‏ تجاري (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 5 م2/جم)؛ أكسيد الألومنيوم ‎(A203)‏ ‎Aluminium oxide‏ (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 20 م2/جم) أو أكسيد الزركونيوم ‎Zirconium dioxide (ZrO2) Ll‏ (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 10 م2/جم) كمادة حاملة في الماء مقدماء وخلطه بعد ذلك وترسيبه عند درجة حرارة الغرفة مع ناتج ترسيب هيدروكسيد الصوديوم عن طريق أخذ نترات الزنك ‎Zinc nitrate‏ كمادة خام ‎raw material‏ 0 بيينما بلغ التركيز المولاري من +202 0.067 مولار ؛ وبلغت نسبة الأجزاء المولارية من +202 وناتج الترسيب 1: 6؛ ويعد ذلك تم إجراء التقادم عند 160 درجة مئوية لمدة 24 ساعة للحصول على مشتت أكسيد الزنك ‎Zine oxide (ZNO)‏ عن طريق أخذ أكسيد الكروم الثلاثي ‎((Cr203) Chromium(lil) oxide‏ أكسيد الألومتيوم ‎(AI203) Aluminium oxide‏ أو أكسيد الزركونيوم الرياعي ‎Zirconium dioxide (ZrO2)‏ كمادة حاملة (تبلغ محتويات عوامل التشتيت في المُكون ‎١‏ 760.1بالوزن» 70620بالوزن و7085بالوزن)؛ بينما تم تحميص العينة التي تم الحصول عليها عند 500 درجة مئوية لمدة ‎deli‏ واحدة في الهواء. وبتم تعريف المنتجات تباعا كأكاسيد مشتتة 3-1 وتبلغ مساحات السطح المحددة تباعا 148 م2/جم؛ 115 م2/جم و127 م2إجم. تُستخدم نفس الطريقة للحصول على أكسيد أكسيد المنغنيز الثنائي ‎(MnO) Manganese(ll)‏ ‎oxide 0‏ مشتت عن طريق أخذ ثنائي أكسيد السيليكون ‎Silicon dioxide‏ (5:02) (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 2 م2/جم)؛ أكسيد الغاليوم ‎Ga203) Gallium(lll) trioxide Da‏ ) (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 10 م2/جم)؛ أو ثنائي أكسيد التيتانيوم ‎Titanium dioxide‏ (1102) (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 15 م2/جم) كمادة حاملة (تبلغ محتويات عوامل التشتيت في المُكون ‎١‏ 765بالوزن» 7630بالوزن و7060بالوزن). ويتم تعريف المنتجات تباعا 5 كأكاسيد مشتتة 6-4. تبلغ مساحات السطح المحددة تباعا 97 م2/جم» 64 م2/جم و56 م2/جم.
— 9 1 — تُستخدم نفس الطريقة للحصول على أكسيد أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ مشتت عن طريق أخذ الكريون المنشط ‎activated carbon‏ (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 1000 م2/جم)؛ أو الجرافين ‎graphene‏ (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 500 م2/جم)؛ أو أنبوب الكربون النانوي ‎carbon nanotube‏ (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 300 م2/جم) كمادة حاملة (تبلغ محتويات عوامل التشتيت في المُكون | 165بالوزن» 9630بالوزن و9660بالوزن). وبتم تعريف المنتجات تباعا كأكاسيد مشتتة 9-7. تبلغ مساحات السطح المحددة تباعا 177 م2/جم؛ 245 23/25 5 307 م2/جم. ثانيا. تحضير المُكون ‎II‏ (زيوليت ‎zeolite‏ وفقا لبنية ‎(MOR‏ ‏تكون بنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ عبارة عن نظام بلوري معيني متعامد المحاور» وهو 0 عبارة عن هيكل قناة مسامية أحادية البعد ذو قنوات مسامية خلالية مستقيمة إهليجية متوازية؛ ويتضمن قنوات مسامية خلالية مستقيمة أحادية البعد بها 8-حلقات و12-حلقة. يتم توصيل القناة المسامية ‎all‏ بها 6-حلقات على الحواف الجانبية من القنوات المسامية التى بها 12 ‎ala‏ ‏يمكن أن يكون زيوليت ‎zeolite‏ الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ في الاختراع الحالي عبارة عن زبوليت ‎Zeolite‏ تجاري يتم شراؤه مباشرة أو عبارة عن زيوليت ‎Zeolite‏ تخليقي. في هذا الطلبء 5 يُتخدم زيوليت ‎MOR zeolite‏ المنتج بواسطة ‎Nankai University Catalyst Plant‏ باعتباره 0+1 1؛ فى الوقت ‎dou?‏ يتم ‎Lea‏ تحضير سبعة مركبات ‎«ld zeolite Cul ga)‏ بنية ‎MOR‏ عن طريق أخذ التخليق الحراري ‎ll‏ كمثال. تكون عملية التحضير المحددة كما يلى: تم خلط كبريتات الألومنيوم ‎aluminum sulphate‏ مع محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium‏ ‎hydroxide 0‏ رفقا ل ‎«0.2=n(Si02)/n(Na20) 15- n(Al203)/n(SiO2)‏ ‎¢£26=n(Si02)/n(H20)‏ بعد ذلك؛ تمت إضافة محلول السيليكا الغرواني ‎silica sol‏ وتقليبه لمدة ساعة واحدة للحصول على هلام أولي بطور متجانس؛ بعد ذلك؛ تم نقل المحلول إلى ‎IDE‏ ‏اصطناعية عالية الضغط وبلورته بشكل ثابت عند 180 درجة مثوية ‎sad‏ 24 ساعة؛ واخماده؛ وغسله وتجفيفه للحصول على عينة موردينايت تحمل اسم ‎.Na-MOR‏
تم أخذ ‎(Na-MOR‏ وخلطه مع 1 مول/لتر من محلول كلوريد الأمونيوم ‎ammonium‏ ‎«chloride solution‏ وتقليبه عند 90 درجة مئوية ‎sad‏ 3 ساعات»؛ وغسله؛ وتجفيفه ‎po)‏ مرات متتالية؛ وتحميصه عند 450 درجة مثئوية لمدة 6 ساعات للحصول على ١١-موردينايت ‎H-‏ ‎.mordenite‏ ‏5 قد تكون تركيبة العنصر الهيكلي للزيوليت ‎Zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ التى تم تحضيرها بواسطة العملية المذكورة أعلاه عبارة عن واحد من 5-8-0 0-:68-5؛ ‎Ca-Al-0 (Ti-Al-Si-O (Ti-Si-O (Ga-Si-Al-O‏ رو0-ا-9-5. يتم توصيل عنصر © لجزءٍ من الهيكل ب ‎١1‏ ويتم تعريف المنتجات المناظرة تباعا على أنها ‎.MOR1-8‏ ‏0 جدول 3 تحضير زيوليت ‎zeolite‏ وفقا لبنية ‎MOR‏ والعوامل المتغيرة للأداء مصادر ‎Si‏ .مصادر النسبة المولارية رجة ‎Bb»‏ الزمن (يوم) ‎Al cal ©‏ لحراربة المائية لعينة ‎da) Ga ١‏ مئوية) ‎Ti 4‏ 0 /المحلول سيليكا ‎/n(Si02+CaO) Al(OH‏ 180 1 غرواني ‎«11=n(AI203) )3|silica‏ ‎Ca(OH) sol‏ } ‎/n(Si02)‏ ‎«43=n (CaO)‏ ‎/n(Na20)‏ ‎0.2=n(SiO2)‏ ‎/n(H20)‏ ‎26=n(Si02)‏
-2 1 — 1.3 170 /n(Si02) AIOO TEOSMOR 1=n(AhO3+Ga203) H 3 /n(Ga203) 2 ‏بن‎ ‎<7=n(AhO3) ‏لجاليوم‎ ‎Na20 ‎/n(Na20) galliu 0.3=n(SiO2) m /n(H2O) nitrate 26=n(SiO2) 1 185 /n(SIO2) Jslad Sibu Ja MOR «40=n(TiO2) ‏غرواني 511168 تيتانيوم‎ 4 [n(Na20) ‏غرواني‎ sol 0.3=n(SiO2) /n(H20) 26=n(SiO2) 1 185 ‏اكبربتات‎ Shs Js MOR /n(SiO2) ‏م‎ ‏غرواني 55168 الألومني‎ 5 «8=n(AI203) ‏وم‎ sol
Na20 /n(Na20) alumi 0.2=n(SiO2) num /n(H20O) sulph 27=n(Si02) ate
“0 /المحلول سيليكا تترات ‎/n(SIO2)‏ 180 1.1 6 اغرواني 50168 الألومني ‎(12=n(AI203)‏ ‎sol‏ وم ‎/n(Na20)‏ ‎alumi‏ } ‎0.2=n(SiO2)‏ ‎num‏ ‎/n(H20) nitrate‏ ‎23=n(Si02)‏ ‎/n(Si02) li yg TEOSMOR‏ 175 1.5 1 لالومني 1203م 17-0 ‎Na20 7‏ ‎/r(Naz0) alumi‏ ‎0.2=n(SiO2)‏ ‎num‏ ‎/n(H20O) sulph‏ ‎28=n(Si02) ate‏ ‎/n(SIO2) Jslad Sibu Ja MOR‏ 175 0.7 8 لغرواني 51168 تيتانيوم ‎15=n(A1203+TiO2)‏ ‎sol‏ غرواني » (0)1102/ ‎(AhQO3)‏ 1-0 ‎A100‏ ‎Na20‏ ‎fr(Na20)‏ ‎02=n(SiO2)‏ ‎/n(H20)‏ ‎25=n(Si02)‏ ‏تم نزع الماء من كمية مناسبة من الزيوليت ‎Zeolite‏ الذي تم تحضيره وإزالة الغاز منها تحت وسط مفرغ عند درجة حرارة تبلغ 400 درجة مئوية وضغط 4-10 باسكال. بعد 10 ساعات؛ عندما تم تقليل درجة الحرارة إلى 300 درجة مئوية؛ تم إدخال 200 باسكال من الغاز الأساسي العضوي
فير غرفة مفرغة. بعد التوازن ‎sad‏ 10 ساعات؛ تم إجراء الامتزاز عند نفس درجة الحرارة لمدة ساعة واحدة. تمت معالجة ‎MOR7 ل0٠46 (MOR5 (MOR4 (MOR3 (MOR2 (MOR1‏ و46٠0ا/ا‏ باستخدام داي ميثيل أمين ‎cdimethylamine‏ تراي ميثيل أمين ‎ctrimethylamine‏ داي ايثيل أمين 016107/180106؛ تراي ايثيل أمين ©180010/ا1617؛ ايثيلين ثنائي أمين
‎ethylenediamine‏ أحادي بروييل أمين ©1810010/ا710000100؛ داي بروبيل أمين ‎cdipropylamine‏ تراي ‎Jus‏ أمين ©18010/ا110100؛ أيزو بروبيل أمين ‎dsopropylamine‏ ‏داي أيزو بروبيل أمين ©011500100/180010» 1 2-داي ميثيل بروبيل أمين 1,2- ‎«dimethylpropylamine‏ 1< 2-برويان ثنائي أمين ‎1,2-propanediamine‏ » 2-بروبين
‏0 أمين ‎propeneamine=2‏ سيكلو بروييل أمين ‎ccyclopropylamine‏ ١-بيوتيل‏ أمين ‎N—‏ ‎cbutylamine‏ داي -0-بيوتيل أمين ‎cdi-n—butylamine‏ أيزو بيوتيل أمين ‎cdsobutylamine‏ ©56-بيوتيل أمين ‎«sec-butylamine‏ 1< 4-بيوتان ثنائي أمين 1,4- 1806080006 -بيوتيل أمين ‎ctert-butylamine‏ داي أيزو بيوتيل أمين هكسيل أمين ؛ 2-ايثيل هكسيل أمين ‎cethylhexylamine—2‏ هكسام ايثيلين ثنائي أمين
‎hexamethylenediamine 5‏ وتراي أوكتيل أمين ‎trioctylamine‏ للحصول بالترتيب على و" ا الل 10حا0الل ‎<(MOR13 (MOR12 (MOR11‏ 414ا0الل ‎«MOR16 (MOR15‏ ‎«MOR24 (MOR23 (MOR22 (MOR21 (MOR20 <MOR19 <(MOR18 <MOR17‏ ‎.MOR32 3 MOR31 (MOR30 <MOR29 (MOR28 (MOR27 (MOR26 <MOR25‏ ثالثا. تحضير المحفُز
‏0 تمت إضافة المُكون | والمُكون || بالنسبة المطلوية إلى الحاوية لتحقيق أغراض الفصل؛ السحق؛ الخلط المنتظم وما شابه من خلال واحد أو أكثر من اثنين من قوة البثق» قوة التأثير؛ قوة القص وقوة الاحتكاك الناتجة عن الحركة بسرعة عالية للمادة و/أو الحاوية؛ من أجل تحقيق تحويل الطاقة الميكانيكية؛ والطاقة الحرارية والطاقة الكيميائية بواسطة تنظيم درجة الحرارة وجو الغاز الحامل؛ وبالتالي تعزيز التفاعل بين المُكونات المختلفة.
— 2 4 —
في عملية الخلط الميكانيكي» يمكن ضبط درجة حرارة الخلط على 100-20 درجة مئوية؛ ويمكن إجراء عملية الخلط الميكانيكي في الغلاف الجوي أو في الهواء مباشرة. وبتم اختيار الغلاف الجوي من أي من الغازات التالية: أ) النيتروجين ‎nitrogen‏ و/أو الغاز الخامل؛
_ب) الغاز المختلط من الهيدروجين؛ النيتروجين ‎nitrogen‏ و/أو الغاز الخامل؛ مع مقدار من الهيدروجين في الغاز المختلط يبلغ 9650-5؛ ج) الغاز المختلط من أول أكسيد الكريون ‎(CARBON MONOXIDE (CO)‏ النيتروجين 1007 و/أو الغاز الخامل»؛ مع مقدار من أول أكسيد الكريون ‎CARBON MONOXIDE‏ ‎(CO)‏ في الغاز المختلط يبلغ 9620-5؛
0 د) الغاز المختلط من 02؛ النيتروجين ‎nitrogen‏ و/أو الغاز الخامل»؛ مع مقدار من 02 في الغاز المختلط يبلغ 9620-5؛ ‎Cua‏ بينما يكون الغاز الخامل عبارة عن واحد أو أكثر من الهيليوم؛ والأرجون ‎argon‏ والنيون. يمكن أن يعتمد الخلط الميكانيكي واحد أو أكثر من 250 الميكانيكي؛ الطحن بالكريات؛ خلط الطبقة المتأرجحة والسحق الميكانيكي للتركيبة. على وجه التحديد:
5 التقليب الميكانيكي: خلط المُكون | والمُكون ‎Il‏ بقضيب تقليب في صهريج تقليب؛ وتنظيم درجة خلط المُكون | والمُكون اا عن طريق التحكم في زمن التقليب (5 دقائق-120 دقيقة) والمعدل (300-30 دورة/دقيقة) . الطحن بالكريات: الدلفنة بسرعة عالية في صهريج جرش باستخدام مادة كاشطة والمحفّزات؛ وإنتاج تأثير وطحن قويين على المحفّزات لتحقيق ‎HBT‏ تشتيت وخلط المُكون | والمُكون !!. كما يتم التحكم
0 في نسبة ‎sald)‏ الكاشطة ‎Al)‏ تكون فولاذ مقاوم للصداًء العقيق وكوارتز؛ ‎glug‏ نطاق الحجم 5 ملي مولار-5 1 ملي مولار) إلى المحفّزات (يبلغ نطاق نسبة الكتلة 100-20: 1 ( . خلط المنضدة الرجاجة: الخلط المسبق للمُكون | والمُكون اا ووضع المُكونات في الحاوية؛ تحقيق خلط المُكون | والمُكون اا عن طريق التحكم في التذبذب التبادلي أو التذبذب المحيطى للمنضدة
— 5 2 — الرجاجة؛ وتحقيق الخلط المنتظم بواسطة تنظيم سرعة التذبذب (النطاق: 70-1 دورة/دقيقة) والزمن (النطاق: 5 دقائق-120 دقيقة). السحق الميكانيكي: الخلط المسبق للمُكون | والمُكون ‎I‏ ووضع المُكونات في الحاوية؛ وتحت ضغط معين (النطاق: 5 كجم - 20 كجم)» تكوين الحركة النسبية (نطاق السرعة: 300-30 دورة/دقيقة) بواسطة كاشطة ‎cleans‏ مختلطة لتحقيق تأثير الخلط المنتظم. يتم عرض تحضير ‎iad)‏ المحدد وسمات العامل المتغير فى جدول 4. جدول 4 تحضير المحفّزات وسمات العامل المتغير قم المُكون 1 المُكون ‎IF‏ تسبة وضع وظروف التركيب . ا لمحفز معدل الرج طحن مادة ‎dep]‏ تذبذب ‎bad‏ صقل إلى ‎١١‏ ‏إلى لميكانيكي كاشطة طبقة ميكانيكي (دورة/دقيقة) ‎slo‏ لمتأرجحة . (كجم) ومعدل ‎(ins) GL oul‏ الحركة النسبية ‎(as)‏ الحجم ‎ou‏ |دولدقيقة) ونسبة ‎ALS‏ ا(دقيقة) 1 4 0 رقم 10108113 5 ملي مولار كرة من الفولاذ لمقاوم ‎Jas‏ ‏1:50
— 6 2 — ‎MnO‏ 1101 6 ملي مولار كرة لمن الفولاذ لمقاوم ‎Jaa‏ ‏60: 1 6 ملي مولار كرة ‎ZnCr204‏ 10417 5 100: 1 ‎MnAI20O4‏ 10422 3 6 ملي مولار
— 7 2 — كوارتز؛ 1:100 6 ملي مولار ‎MOR23| MnZr204‏ ]0.33 كوارتز؛ 1:100 ‎renee‏ | ا | ’ ’ ‎JuoReqresy‏ || 0 | . ‎InA13Mn‏ 5 30 ‎MOR27‏ 3 07 ‎InGa2Mn‏ 100« 300 ‎MOR28‏ 1 07 6 ملي اكسيد مشتت مولار ‎MOR29‏ 0.33 1 لكو ارتز ‘ 1:100 أكسيد مشتت 100« 250 ‎MOR3()‏ 1 اكسيد مشتت 5 ملي ‎MOR31‏ 3 ريد 3 لار 55 من الفولاذ
_— 8 2 _— لمقاوم ‎Jaa‏ ‏1:50 ‏أكسيد مشتت 10« 100 ‎MOR3‏ 1 4 اكسيد مشتت ‎MOR9‏ 4 50« 60
أكسيد مشتت 10« 100 ‎MOR9‏ 3 6 3 ملي مولار كرة أكسيد مشتت من الفولاذ ‎MOR9‏ 20 7 لمقاوم ‎Jaa‏ ‏100: 1 أكسيد مشتت 100« 200 ‎MOR9‏ 16 8 أكسيد مشتت 0؛ 100 ‎MOR9‏ 0.1 9 لمثال لمرجع 200 رقم 4 ‎MOR24‏ 3 20« 30 3 1
‏لمتال‎ ‎10 <5 1| MORIMNCr204 eal 2 3
Jad <5 1] MOR2 004 ‏لمرجع‎ ‎3 3
Jad 10 <5 1 MOR3 4 ‏لمرجع‎ ‎4 3
Jad 10 <5 1] MOR4 MnIn204 ‏لمرجع‎ ‎5 3
Jad 10 5 1 MOORS CoAhO4 ‏لمرجع‎ ‎6 3
Jad 10 <5 1 MOR@G FeAl204 ‏لمرجع‎ ‎7 3
Jad
InA13Mn 10 <5 1 MOR? a yal 07 8 3
— 0 3 — لمثال ‎InGa2Mn‏ ‏لمرجع ‎MORS‏ |1 5< 10 07 3 9 ز مركب 5 مم لمثال ‎ZnCo‏ تبلغ كرة من النسبة ا لمرجع 0811م لفولاذ المولارية ل . ‎be 10 4‏ لمقاوم ‎Zn .‏ إلى ‎a Co‏ :1 50: 1 مم لمثال ‎BS‏ من لمرجع 7702 | 010811 لفولاذ 4 11 لمقاوم ‎Ja‏ ‏1:50 ‏مثال على التفاعلات الحفزية يتم أخذ تفاعل الطبقة ‎dnl)‏ كمثال؛ ولكن ينطبق ‎Seal)‏ أيضا على مفاعل ذو طبقة مميعة. وبتم تزويد الجهاز بمقاييس تدفق كتلة الغاز وكروماتوجراف تحليل للمنتح المباشر (يتم تصميم الغاز الذيلي للمفاعل مباشرة بصمام قياس الكروماتوجراف؛ وبالتالي سيتم تحقيق أخذ العينات والتحليل 5 الدوري والزمني). تم وضع 2 جم من المحفّز المذكور أعلاه في الاختراع الحالي في مفاعل ذو طبقة ثابتة. كما تم استبدال الهواء في المفاعل ب أرغون ‎dag (A) Argon‏ ذلك تم رفع درجة الحرارة إلى 300 درجة مئوية في جو ال الهيدروجين ‎(HYDROGEN (H2)‏ ويعد ذلك تم تبديل الغاز التخليقيى ‎syngas‏
— 1 3 — (النسبة المولارية ل الهيدروجين ‎HYDROGEN (H2)/CO‏ <3.5-0.2). ويمكن أن يتضمن الغاز التخليقي ‎syngas‏ أيضا ثاني أكسيد الكريون ‎Cus ((CO2) CARBON DIOXIDE‏ يبلغ التركيز الحجمي ل ثاني أكسيد الكريون ‎(CO2) CARBON DIOXIDE‏ في الغاز التخليقي 9650-0.1. ويبلغ ضغط الغاز التخليقي ‎syngas‏ 10-0.5 ميجاباسكال. بينما يتم 5 رفع درجة الحرارة إلى درجة حرارة التفاعل من 600-300 درجة مئوية؛ ويتم تنظيم السرعة الفراغية لغاز التفاعل الخام إلى 10000-300 مل/جم/ساعة. ونُستخدم الكروماتوجراف المباشر للكشف عن المنتج وتحليله. يمكن تغيير أداء التفاعل عن طريق تغيير درجة الحرارة» والضغط والسرعة الفراغية. ويصل ارتفاع انتقائية الايثيلين ‎ethylene‏ والبروبيلين ‎propylene‏ في المنتج إلى 9687-78؛ ويبلغ معدل 0 تحويل المادة الخام 9660-10. وبسبب التآزر الفعال بين الزيوليت ‎Zeolite‏ والأكسيد؛ يتم تجنب الإنتاج الضخم للميثان ‎methane‏ وهيدروكريونات +04. جدول 5 تطبيق المحفزات وتأقيرها ‎ue‏ نتق نتقائيات لايثيلين ثية لايثيلين | انتقائية ‎C4+ ethylen‏ رجة لنسبة ‎ethyle‏ لايثيل لضغط © المكانية نتقائية % 5 الحرارة المولارية ‎ne‏ : نموذج ‎٠ aa]‏ (ميجاب الزمانية ‎CH4‏ ‏عة-ا) ا(درجة والبروبيل ‎ethyl‏ ‏سكال) ا(ملى مول 96 ‎ene : ) ] H2/CO (4 2‏ لأولفين/ز ‎propyl‏ % ‎ene ]‏ % ‎J 81 0.63 3 1.5) 480 3000‏ 76 6
TO
7 1
Te 1
A
7
TO
TT 1
Tr
Ta ‏ل‎ ‎TT ‎CT ‎0 ‎To ‎7 ‏ا‎ ‎Te ‎07 ‏ل ا‎
TT ‏ل‎ ‎01444 48
— 3 3 — oy { 7 0 {oy {
EELEEE LE
TT ‏ل‎ ‎ee ‏ع له‎
ER ‏ا‎ 1.5 (تركيز ‎CO 370 2500 30‏ 5 5 85 7 80 5 %1( 1 (تركيز ‎CO‏ ‏31 0 370 7 0 87 5 83 4 %45( لمثال 3 المرجع1000 300 0.5 1 35 5 20 3 3 1
لمثال
3 المرجع1000 430 1 7 0 7 75 10 ي 2 لمثال
4 المرجع4000 450 3 3 0.28 0 6 75 11 ي 3 لمثال
المرجع2000 350 2.5 3 5 5 6 6 9 ي 4 لمثال
6 المرجع2000 400 0.5 7 7 75 6 3 15 ي 5 لمثال
7 المرجع2000 360 2.5 2.5 )0.31 769 11 75 10 ي 6 لمثال
8 المرجع2000 400 1 4 0.59 0 11 75 7 ي 7 لمثال
9 المرجع2000 370 0.5 0.54 0 0 75 6 ي 8
— 5 3 — لمثال 0 المرجع3000 470 3 3 0.30 0 0 75 7 3 9 لمثال 1 المرجع3000 450 4 0.53 18 3 10 40 4 10 لمثال 4 المرجع2000 450 1 1 21 6 7 5 ي 11 لمثال 3 المرجع3000 450 2.5 4 <0.01 1.2 5 1.1 ي 12 لمثال 4 المرجع2200 450 3 >0.01 ي 13 تبين نتائج التفاعل وفقا للأمثلة المرجعية 9-2 أن ‎MOR‏ التي تتم معالجته مسبقا بواسطة الأمين الدهني ‎fatty amine‏ له تأثير كبير على تنظيم الأداء الحفزي. مقارنة بالمحفزات التي لا يتم تنظيمها مع الأمين الدهني ‎cfatty amine‏ يقلل المحفّز المنظم بشكل كبير من انتقائية الميثان 6 والهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ فوق ‎C4‏ وبحسن أيضا انتقائية الأولفين الخفيف ‎.ethylene pli light 01600 5‏ يكون المُكون ‎١‏ في المحفّز المعتمد في المثال المرجعي 10 هو 2000 فلزي. وتبلغ النسبة المولارية ل 2000 1: 1. كما تكون العوامل المتغيرة الأخرى وعملية الخلط هي نفس تلك الخاصة بالمحفز ©.
— 6 3 — يكون المُكون | في ‎Seal)‏ المعتمد في المثال المرجعي 11 هو ثنائي أكسيد التيتانيوم ‎Titanium‏ ‎dioxide )1102(‏ كما تكون العوامل المتغيرة الأخرى وعملية الخلط هي نفس تلك الخاصة بالمحفز ©. يكون ‎Saad)‏ المعتمد في المثال المرجعي 12 عبارة عن عينة تحتوي فقط على المُكون ‎١‏ أكسيد الزنك ‎Zinc oxide (ZNO)‏ رقم 1 بدون زيوليت ‎zeolite‏ ال ‎(MOR‏ ويكون معدل تحوبل
التفاعل منخفض للغاية. كما تشتمل المنتجات بصورة أساسية على المنتجات الثانوية مثل داي ميثيل ايثر ‎dimethyl ether‏ والميثان 01611806 ولا يتم إنتاج الايثيلين ‎producing‏ ‏6 تقريبا . يكون ‎Sasa)‏ المعتمد فى المثال المرجعى 13 هو أكسيد فلز ‎metal oxide‏ يحتوي فقط على
0 زيوليت ‎MORO zeolite‏ للمُكون !اا بدون المُكون | ويعمل كعنصر أساسى نشط ولا يكون للتفاعل الحفزي نشاط تقريبا. تشير الأمثلة المرجعية 12 و13 إلى أن تأثيرات التفاعل تكون ضعيفة للغاية عند وجود المُكون أو ‎opal)‏ اا فقط» وليس لها أداء تفاعل ممتاز في الاختراع الحالي. لا يتم تقديم النماذج المذكورة أعلاه إلا لغرض وصف الاختراع الحالي؛ ولا يعتزم أن تقيد نطاق
5 الاختراع الحالي. ويتم تعريف نطاق الاختراع الحالي بواسطة عناصر الحماية المرفقة. كما يجب تغطية مختلف الاستبدالات والتعديلات المكافئة التى تم إجرائها دون الابتعاد عن فحوى ‎fares‏ ‏الاختراع الحالي ضمن نطاق الاختراع الحالي.

Claims (6)

  1. عناصر الحماية ‎catalyst iss 1‏ يتسم بأنه يشتمل على المُكون | والمُكون !ا؛ ‎ang‏ تكوين مركب من المُكون ‎١‏ ‏والمُكون اا في وضع خلط ميكانيكي ‎cmechanical mixing mode‏ حيث يكون الخلط الميكانيكي واحد من الرجٌ الميكانيكي 007 ل0160080108؛ الطحن بالكريات ‎«ball milling‏ خلط الطبقة المتأرجحة ‎rocking bed mixing‏ والسحق الميكانيكي ‎mechanical grinding‏ للتركيبة؛ يكون عنصر أساسي نشط ‎active ingredient‏ من المُكون | عبارة عن أكسيد فلز 6 ل11618؛ يكون المُكون ‎١١‏ عبارة عن زيوليت ‎Zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎Mordenite‏ ‎¢(MOR)‏ في المُكون ‎ddl‏ يتم تعديل الزيوليت ‎zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎Mordenite‏ ‎(MOR)‏ باستخدام أمين ‎amine‏ يتم اختياره من المجموعة المتكونة من داي ميثيل أمين ‎«dimethylamine‏ تراي ميثيل أمين ‎drimethylamine‏ داي ‎Jil‏ أمين ‎diethylamine‏ « 0 تراي ‎Jil‏ أمين ‎ethylenediamine « triethylamine‏ ¢ أحادي ‎dug»‏ أمين ‎monopropylamine‏ » داي ‎Jugs‏ أمين ‎dipropylamine‏ « تراي بروبيل أمين ‎tripropylamine‏ ¢ أيزو ‎Jugs‏ أمين ‎isopropylamine‏ ؛ داي أيزو بروبيل أمين ‎diisopropylamine‏ « 1 2-داي ميثيل بروييل أمين ‎1,2-dimethylpropylamine‏ ؛ 1 ‎(lg 2c‏ ثنائي أمين ‎,2-propanediamine‏ 1 ؛ 2-برويين أمين ‎2-propeneamine‏ « 5 سيكلو بروييل أمين ‎cyclopropylamine‏ » ١-بيوتيل‏ أمين ‎gla » n—butylamine‏ --بيوتيل أمين ‎di-n-butylamine‏ « أيزو بيوتيل أمين ‎isobutylamine‏ ؛ ©56-بيوتيل أمين ‎sec—‏ ‎butylamine‏ « 1؛ 4-بيوتان ثنائي أمين ‎1,4-butanediamine‏ ؛ +-بيوتيل أمين ‎tert—‏ ‎butylamine‏ ؛ داي أيزو بيوتيل أمين هكسيل أمين ‎diisobutylaminehexylamine‏ « 2- ‎Jil‏ هكسيل أمين ‎2-ethylhexylamine‏ ؛ هكسام ايثيلين ثنائي أمين ‎hexamethylenediamine 0‏ وتراي أوكتيل أمين ‎ctrioctylamine‏ وتوليفات منهم؛ يتمثل التعديل باستخدام الأمين ‎amine‏ في تشتيت الأمين ‎amine‏ مواقع الحمض 8 في قنوات مسامية بها 12 حلقة من الزيوليت ‎zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎Mordenite‏ (4ا10ا).
  2. 2. المحفّز ‎Gg catalyst‏ لعنصر الحماية 1 حيث يكون الأكسيد ‎metal oxide all‏ عبارة عن واحد من ‎«MnaCr; Oj (MnO,‏ م رمن ‎«Mn_Al‏ م رمن ‎«Mnaln;_, 0; Mn, Zr‏
    ‎ZnO,‏ مارم اناوااك مارم واخلواك مو 8و1 ‎2)Ox‏ الوك ‎Co Aly CeO,‏ ماري ‎(FeAl Ox‏ ممق اق ‎«INAIMN (151) Ox INO,‏ و .رمسم ‎¢INGapMN‏ ‏تبلغ مساحة سطح محددة من ‎INO, 5 810, «Gal, «CeO, «ZnO, (MnO,‏ من 1 إلى 100 م/جم؛ تبلغ مساحة سطح محددة من مم وامتالل ,"و ولطممالل ,مو نكمطالال وقاو0/ا مرو «طأرم و اواك منرم أاظوااك منرم 8و1 مرو )و21 «رمن اخلمونا "وم ‎Fe Aly‏ ,سمو تالطواطيةا و »سم 0م1068 من 5 إلى 150 م /جم؛ يبلغ نطاق قيمة * من 0.7 إلى 3.7 ويبلغ نطاق قيمة 8 من 0 إلى 1؛ ويبلغ نطاق قيمة ‎a+b‏ ‏من 0 إلى 1.
  3. 3. المحفّز ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تبلغ نسبة وزن العنصر الأساسي النشط ‎active ingredient‏ في المُكون ‎١‏ إلى المُكون اا من 0.1 إلى 20. ‎catalyst jedi .4‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تتم إضافة عامل تشتيت ‎dispersing‏ ‎Lad agent 5‏ إلى المُكون ا؛ يكون عامل التشتيت ‎dispersing agent‏ عبارة عن واحد من أكسيد الألومنيوم (و0را/) ‎Aluminium oxide‏ ؛ ثنائي أكسيد السيليكون ‎Silicon (SiO)‏ 56 ؛ أكسيد الكروم الثلاثي ‎oxide (CryO3)‏ (ا2030001000)11 « أكسيد الزركونيوم الرياعي ‎«Zirconium dioxide (ZrO,)‏ ثاني أكسيد التيتانيوم ‎Titanium dioxide (TiO,)‏ « أكسيد الغاليوم الثلاثي ) ‎Gallium(lll) trioxide (Ga,0;‏ ؛ والكريون المنشط ‎activated‏ ‎carbon 20‏ والجرافين ‎graphene‏ وأنبوب الكريون النانوي ‎¢carbon nanotube‏ ويتم تشتيت الأكسيد الفلز ‎metal oxide‏ في عامل التشتيت ‎¢dispersing agent‏ ويبلغ محتوى عامل التشتيت ‎dispersing agent‏ في المُكون | من 0.05 إلى 7690بالوزن؛ ويكون التوازن عبارة عن أكسيد فلز نشط ‎active metal oxide‏ .
  4. — 9 3 — ‎catalyst jes) .5‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون تركيبة العنصر الهيكلى للزبوليت ‎zeolite‏ وفقا لبنية الموردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ عبارة عن واحدة من 0-اخذ-أق ‎Ga-‏
  5. ‎.Ca-Si-Al-0 4 Ca-AI-0O (Ti-Al-Si-O (Ti-Si-O (Ga-Si-Al-0 (Si-O‏
  6. 6. طريقة لإنتاج منتج أوليفين خفيف ‎light olefin product‏ يشتمل على تحويل الغاز التخليقي 5 إلى منتج أوليفين خفيف في وجود المحفز ‎Gg catalyst‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل منتج الأوليفين الخفيف ‎light olefin product‏ على الإيثيلين ‎.ethylene‏
    ‏7. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 6» ‎Cus‏ يتم إجراء التحويل ‎converting‏ تحت ضغط يبلغ 0 10-0.5 ميجا باسكال» درجة حرارة تفاعل تبلغ 600-300 درجة مثوية؛ سرعة فراغية ‎space‏ ‎velocity‏ تبلغ 10000-300 ‎dele‏ يكون الغاز التخليقي ‎syngas‏ عبارة عن خليط من الهيدروجين ‎(Hy) Hydrogen‏ / الكويالت ‎(Co) Cobalt‏ بنسبة مولارية من ‎CO [Hy‏ من
    3.5-2.
    5 8. الطريقة ‎Ug‏ لعنصر الحماية 6» حيث يشتمل ‎mite‏ الأوليفين الخفيف ‎light olefin product‏ على 62-4 أوليفين ‎olefin‏ ؛ وتحقق الطريقة انتقائية للإيثيلين ‎ethylene‏ بنسبة 782-75 وانتقائية لمنتج جانبي من الميثان ‎methane‏ بنسبة > 79 و انتقائية للمنتجات الهيدروكريونية ‎hydrocarbon products‏ التى بها فوق 4 ذرات ‎C‏ بنسبة > 710.
    0 9. المحفّز ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 2؛ حيث تبلغ مساحة السطح المحددة من ‎(MNO,‏ ‎BiO, 680 CeO, ZnO,‏ و ‎INO,‏ من 1 إلى 100 م /جم؛ وتبلغ مساحة السطح المحددة من ‎«MnaCr; Ox‏ منرم ‎«ZNn,Cr(;-2)Ox ‘ Mnalng;-2)Ox «Mn,Zr;2)Ox «Mn Al;‏ ‎(50x‏ لظلرااك 1368007 منرم )اواك ‎«Fe Al 50x ¢ Co,Al(;-2)Ox‏ م« رمو ‎In AlpMn‏ و ‎In,GapMn,; ,)Ox‏ من 50 إلى 150 م2/جم.
    0. المحفّز ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 3؛ حيث تبلغ نسبة وزن العنصر الأساسي النشط ‎active ingredient‏ في المُكون ‎١|‏ إلى المُكون اا من 0.3 إلى 8
    1. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 7 حيث يكون الضغط 8-1 ميجا باسكال» ودرجة حرارة التفاعل ‎reaction temperature‏ 300 -450 م درجة مثوية؛ والسرعة الفراغية ‎space‏ ‎velocity‏ 9000-500 ساعة -1« والنسبة المولارية للهيدروجين ‎Hydrogen (Hy)‏ / الكويالت ‎Cobalt (Co)‏ هي 2.5-0.3؛ ويشتمل الغاز التخليقي ‎Lad syngas‏ على ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide (CO,)‏ ؛ ويبلغ تركيز حجم ثاني أكسيد الكريون في الغاز التخليقي ‎syngas‏ ‏من 0.1 إلى 750.
    2. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 7( حيث يكون الضغط ‎pressure‏ 8-2 ميجا باسكال؛ والسرعة الفراغية ‎space velocity‏ 6000-500 ساعة 17
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520412485A 2018-01-26 2020-07-22 مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون SA520412485B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810079670.5A CN109939722B (zh) 2018-01-26 2018-01-26 一种有机碱修饰的复合催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520412485B1 true SA520412485B1 (ar) 2023-02-05

Family

ID=67006008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520412485A SA520412485B1 (ar) 2018-01-26 2020-07-22 مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11365165B2 (ar)
EP (1) EP3744424A4 (ar)
JP (1) JP7007763B2 (ar)
CN (1) CN109939722B (ar)
AU (1) AU2019210781B2 (ar)
CA (1) CA3087611C (ar)
RU (1) RU2749513C1 (ar)
SA (1) SA520412485B1 (ar)
WO (1) WO2019144953A1 (ar)
ZA (1) ZA202101245B (ar)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112961699B (zh) * 2019-12-14 2022-06-03 中国科学院大连化学物理研究所 一种合成气与混合c4共进料一步法制备液体燃料的方法
CN115463685B (zh) * 2022-10-27 2023-01-31 淄博恒亿化工科技有限公司 合成硝基芳香族化合物用复合分子筛催化剂的制备方法及其应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6064992A (ja) * 1983-09-19 1985-04-13 Agency Of Ind Science & Technol 三核酢酸鉄−セピオライト複合体およびそれを触媒とする低級オレフインの製造法
CN1040397C (zh) 1992-09-03 1998-10-28 中国科学院大连化学物理研究所 合成气制低碳烯烃含铁锰催化剂及合成反应
KR20040089680A (ko) * 2002-02-28 2004-10-21 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 분자 체를 포함하는 촉매 조성물, 이들의 제조 방법 및전환 공정에서의 이들의 용도
US7320782B1 (en) * 2004-06-14 2008-01-22 Uop Llc Process for preparing a layered molecular sieve composition
US20080033218A1 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Lattner James R Alcohol and olefin production from syngas
EP2214814A4 (en) * 2007-11-08 2011-04-27 Univ Akron AMINABSORBER FOR SUSPENSION OF CARBON DIOXIDE AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
US8058204B2 (en) 2008-10-24 2011-11-15 GM Global Technology Operations LLC Method for generating a shell of noble metal overlaid on a core of non-noble metal, and catalysts made thereby
CN101722034A (zh) * 2008-10-28 2010-06-09 中国石油化工股份有限公司 丝光沸石/zsm-5核壳型分子筛材料的制备方法
CN101745403B (zh) * 2008-12-18 2012-09-12 中国石油化工股份有限公司 一种由合成气制备甲醇、二甲醚和低碳烯烃的方法
US20120263534A1 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Portco Automation, Llc Automatic leveling boat lift motor controller
US8785706B2 (en) * 2011-05-22 2014-07-22 Fina Technology, Inc. Addition of a base to enhance product yield in alkylation reactions
JP5852749B2 (ja) * 2011-12-22 2016-02-03 ユーオーピー エルエルシー Ｕｚｍ−３９アルミノシリケートゼオライトを用いた芳香族化合物の転化反応
CN106311317B (zh) * 2015-07-02 2019-04-16 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及由合成气一步法直接制备低碳烯烃的方法
CN105688872B (zh) * 2016-04-29 2018-09-11 广东电网有限责任公司电力科学研究院 一种胺功能化吸附剂及其制备方法
CN106345514B (zh) * 2016-07-29 2018-11-13 厦门大学 一种合成气一步转化制低碳烯烃的催化剂及其制备方法
US10919030B2 (en) * 2016-09-30 2021-02-16 Regents Of The University Of Minnesota Forming dienes from cyclic ethers and diols, including tetrahydrofuran and 2-methyl-1,4-butanediol
CN106732752B (zh) * 2016-12-16 2019-07-19 中国海洋石油集团有限公司 一种c5、c6烷烃异构化催化剂的制备方法
CN108927132B (zh) * 2017-05-26 2020-11-24 中国科学院大连化学物理研究所 一种双功能催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019144953A1 (zh) 2019-08-01
CN109939722B (zh) 2021-05-25
RU2749513C1 (ru) 2021-06-11
AU2019210781B2 (en) 2021-08-12
EP3744424A4 (en) 2021-11-03
JP7007763B2 (ja) 2022-02-10
JP2021516147A (ja) 2021-07-01
CA3087611C (en) 2023-06-13
CA3087611A1 (en) 2019-08-01
US20200346992A1 (en) 2020-11-05
EP3744424A1 (en) 2020-12-02
ZA202101245B (en) 2022-07-27
CN109939722A (zh) 2019-06-28
AU2019210781A1 (en) 2020-08-06
US11365165B2 (en) 2022-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019211888B2 (en) Catalyst and method for directly converting synthesis gas into low-carbon olefin
US11459279B2 (en) Supported catalyst and method for preparing light olefin using direct conversion of syngas
US10960387B2 (en) Catalyst and method for direct conversion of syngas to light olefins
CA3003620C (en) Process to convert synthesis gas to olefins over a bifunctional chromium oxide/zinc oxide-sapo-34 catalyst
US11084026B2 (en) Catalyst and method for preparing light olefins by direct conversion of syngas
CN107774302B (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法
SA520412485B1 (ar) مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون
EP3558869B1 (en) Process to convert synthesis gas to olefins using a bifunctional chromium / zinc oxide-sapo-34 catalyst
WO2019144951A1 (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制乙烯的方法
CN108927132B (zh) 一种双功能催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法
CN108568311B (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制乙烯的方法
CN107661773B (zh) 一种催化剂及合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法
EP3632556A1 (en) Catalyst, and method for direct conversion of syngas to prepare liquid fuel and to produce light olefins
CN112973783B (zh) 一种等级孔催化剂及合成气与c4组分制备低液体燃料的方法
US11420911B2 (en) Catalyst containing LF-type B acid and method for preparing ethylene using direct conversion of syngas
MXPA06007480A (es) Procedimiento pra la transformacion de un gas de sintesis en hidrocarburos en presencia de sic beta y efluente de ese procedimiento.
Watanabe et al. Synthesis of gallium–aluminum dawsonites and their crystal structures
CN112844448B (zh) 一种催化合成气与甲苯直接转化制乙苯的催化剂及其应用
RU2772383C1 (ru) Катализатор и способ получения жидкого топлива с низким содержанием ароматических углеводородов путем прямой конверсии синтез-газа
CN112961699B (zh) 一种合成气与混合c4共进料一步法制备液体燃料的方法
CN115703074B (zh) 一种含MnGaOx的双功能催化剂及其在一氧化碳高温加氢制低碳烯烃中的应用