SA520412485B1 - مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون - Google Patents
مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون Download PDFInfo
- Publication number
- SA520412485B1 SA520412485B1 SA520412485A SA520412485A SA520412485B1 SA 520412485 B1 SA520412485 B1 SA 520412485B1 SA 520412485 A SA520412485 A SA 520412485A SA 520412485 A SA520412485 A SA 520412485A SA 520412485 B1 SA520412485 B1 SA 520412485B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- component
- catalyst
- selectivity
- butylamine
- amine
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 37
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 33
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 title abstract description 31
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title abstract description 8
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 title abstract description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title abstract description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- -1 organic base modified zeolite Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims description 45
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 33
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 22
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 21
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 20
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 13
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 7
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 3
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 claims description 3
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 229910015372 FeAl Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910016583 MnAl Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940090961 chromium dioxide Drugs 0.000 claims description 2
- IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N chromium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Cr+4] IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N chromium(IV) oxide Inorganic materials O=[Cr]=O AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- ISYYTKAMGZWYBB-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine;hexan-1-amine Chemical compound CCCCCCN.CCCCC(CC)CN ISYYTKAMGZWYBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOZZAIIGWFLONA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-2-amine Chemical compound CC(C)C(C)N JOZZAIIGWFLONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 claims 1
- PNHQOIUANMKSOI-UHFFFAOYSA-N N,N-dipropylpropan-1-amine Chemical compound C(CC)N(CCC)CCC.C(CC)N(CCC)CCC PNHQOIUANMKSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQEWEIYHAPMYBT-UHFFFAOYSA-N NCCCCN.NCCCC Chemical compound NCCCCN.NCCCC NQEWEIYHAPMYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 claims 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 23
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 7
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 abstract description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 23
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 23
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 23
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Inorganic materials [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 101100276977 Caenorhabditis elegans dapk-1 gene Proteins 0.000 description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 4
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 229910018516 Al—O Inorganic materials 0.000 description 3
- XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N Omeprazole sulfide Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1SCC1=NC=C(C)C(OC)=C1C XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910016300 BiOx Inorganic materials 0.000 description 2
- 101100055113 Caenorhabditis elegans aho-3 gene Proteins 0.000 description 2
- 229910003320 CeOx Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910005535 GaOx Inorganic materials 0.000 description 2
- 101100350262 Mus musculus Olfr16 gene Proteins 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001691 hercynite Inorganic materials 0.000 description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical group [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N zirconium nitrate Chemical compound [Zr+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QYIGOGBGVKONDY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-methylpyrazole Chemical compound N1=C(C)C=CN1C1=CC(Cl)=CC=C1Br QYIGOGBGVKONDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910018626 Al(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N Cyclopropylamine Chemical compound NC1CC1 HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 229910016978 MnOx Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- 240000005499 Sasa Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUWBSOKSBWAQER-UHFFFAOYSA-N [C].O=C=O Chemical compound [C].O=C=O QUWBSOKSBWAQER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHIRHJYITNBMRF-UHFFFAOYSA-M [Mn+2].[Cl-].[N+](=O)([O-])[O-] Chemical compound [Mn+2].[Cl-].[N+](=O)([O-])[O-] MHIRHJYITNBMRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- FTAHXGPNHBWWDP-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-].[O+]#[C-] FTAHXGPNHBWWDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K cerium trichloride Chemical compound Cl[Ce](Cl)Cl VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000013064 chemical raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N chromium trinitrate Chemical compound [Cr+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- FYWVTSQYJIPZLW-UHFFFAOYSA-K diacetyloxygallanyl acetate Chemical compound [Ga+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O FYWVTSQYJIPZLW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VBXWCGWXDOBUQZ-UHFFFAOYSA-K diacetyloxyindiganyl acetate Chemical compound [In+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O VBXWCGWXDOBUQZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004656 dimethylamines Chemical class 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910001676 gahnite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K gallium trichloride Chemical compound Cl[Ga](Cl)Cl UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K indium(iii) chloride Chemical compound Cl[In](Cl)Cl PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910001872 inorganic gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 1
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012702 metal oxide precursor Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- AMLFJZRZIOZGPW-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-1-amine Chemical compound CC=CN AMLFJZRZIOZGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- LJFCDOMDEACIMM-UHFFFAOYSA-N zinc chromium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cr+3].[Zn+2] LJFCDOMDEACIMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
- C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of gallium, indium or thallium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
- B01J23/22—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/26—Chromium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/745—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/75—Cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/185—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/22—Noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/24—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/613—10-100 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
- C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
- C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
- C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
- C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
- C07C1/0435—Catalysts; their physical properties characterised by the composition containing a metal of group 8 or a compound thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
- C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
- C07C1/0445—Preparation; Activation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/14—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the inside of the molecular sieve channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
- B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/34—Reaction with organic or organometallic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/04—Ethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of zinc, cadmium or mercury
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of gallium, indium or thallium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/18—Arsenic, antimony or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/26—Chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/32—Manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/34—Manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/745—Iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/75—Cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- C07C2529/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
- C07C2529/24—Iron group metals or copper
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالتحضير المباشر للايثيلين ethylene باستخدام غاز تخليقي syngas ، ويتعلق تحديدا بمُحفّز مُركّبcomposite catalyst معدل بقاعدة عضوية organic base وطريقة لإنتاج الايثيلين producing ethylene عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون hydrogenation of carbon monoxide. تستخدم الطريقة أحادي أكسيد الكربونcarbon monoxide والهيدروجين hydrogen كمواد خام للتفاعل reaction raw materials ، وتُنفذ تفاعل تحويل على طبقة ثابتة fixed bed أو طبقة متحركة moving bed. يكون المحفّز catalyst عبارة عن محفّز مُركّب composite catalyst ويتم تكوينه عن طريق تركيب المُكون I والمُكون II في وضع خلط ميكانيكي mechanical mixing mode. يكون العنصر الأساسي النشط active ingredient من المُكون I عبارة عن أكسيد فلز metal oxide ؛ يكون المُكون II عبارة عن زيوليت معدل بقاعدة عضوية organic base modified zeolite من بنية الموردينايت Mordenite (MOR)؛ وتبلغ نسبة وزن العناصر الأساسية النشطة في المُكون I إلى المُكون II 0.1-20، وبصورة مفضلة 0.3-8. وتتميز عملية التفاعل بحصيلة وانتقائية منتج عالية للغاية. وتكون انتقائية أولفينات
Description
Jind مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون Organic Base Modified Composite Catalyst and Method for Producing Ethylene by Hydrogenation of Carbon Monoxide الوصف الكامل خلفية الاختراع ينتمي الاختراع الحالي إلى تحضير مواد كيميائية عالية القيمة Jie الأولفين الخفيف light olefin عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكريبون hydrogenation of carbon carbon monoxide monoxide وبتعلق تحديدا catalyst (Sy: jest 0001005116 معدل بقاعدة عضوية organic base modified 5 وطريقة لإنتاج الايثيلين producing ethylene عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكريبون .hydrogenation of carbon monoxide carbon monoxide يعتبر الايثيلين ethylene مادة خام كيميائية chemical raw material أساسية مهمة للغاية وواحد من المنتجات الكيميائية ذات أقصى إنتاج في العالم. كما تعد صناعة الايثيلين ethylene جوه صناعة البتروكيماويات وتحتل مكانة هامة في الاقتصاد الوطني. يشير الأولفين الخفيف light olefin 0 إلى ألكين alkene مع عدد ذرات كريون Jil carbon atoms من أو يساوي 4. ويعتبر الأولفين الخفيف light olefin الممثل بواسطة الايثيلين ethylene والبروبيلين 16 مواد خام كيميائية chemical raw materials عضوية أساسية هامة للغاية. ومع النمو السريع للاقتصاد في الصين؛ تطورت صناعة الايثيلين ethylene في الصين بسرعة؛ وتحتل مكانة هامة في سوق الايثيلين العالمي. وكان هناك نقص في تموين سوق الأولفين الخفيف light 01600 5 لفترة طويلة. في الوقت الحاضر؛ يتم إنتاج الايثيلين producing ethylene بصورة أساسية بواسطة مسار البتروكيماويات من تكسير النافثا naphtha والديزل الخفيف light diesel أو تقنية تكسير الايثان ethane cracking ونظرا oY بترول الصين اعتمد على الواردات لفترة طويلة؛ فقد تعرض أمن الطاقة في الصين لمخاطر كبيرة؛ وبعد تطويل تقنية إنتاج ethylene production oli بشكل مستقل عن البترول أمرا ملحا. يتم تحويل الفحم الحجري
Coal الغاز الطبيعي (natural gas الكتلة الحيوية والمواد المتجددة الأخرى إلى خليط من أحادي أكسيد الكريون carbon monoxide والهيدروجين chydrogen أي؛ غاز تخليقي 5. وبتم تغيير نسبة أحادي أكسيد الكربون carbon monoxide إلى الهيدروجين hydrogen في الغاز التخليقي 5 بمواد خام مختلفة. كما يتم استخدام الغاز التخليقي 570985 كمادة خام raw material وبعد ضبط نسبة أحادي أكسيد الكربون carbon monoxide إلى الهيدروجين hydrogen إلى dag مناسبة؛ يولد أحادي أكسيد الكريون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen تفاعل تخليق فيشر-ترويش تحت تأثير Sone مناسب لإنتاج الأولفين الخفيف light olefin مع عدد ذرات كربون carbon atoms أقل من أو يساوي 4 بهذه الطريقة؛ يمكن إنتاج الأولفين olefin في خطوة واحدة. ويوفر المسار حل بديل لإنتاج 0 الايثيلين producing ethylene بواسطة تقنية تكسير naphtha GLY وتُبسّط التقنية تدفق العملية وتقلل إلى حد كبير من الاستثمار على عكس طريقة غير مباشرة تقوم كذلك بتحضير الألكين alkene من الغاز التخليقي syngas والميثانول methanol أو داي ميثيل ايثر .dimethyl ether أصبح التحضير المباشر للأولفين الخفيف light olefin من خلال تخليق فيشر-تروبش أحد نقاط 5 البحث الحرجة في الإنتاج المباشر للأولفين olefin باستخدام الغاز التخليقي 0985/ا5. في براءة الاختراع الصينية رقم 1083415 أ التي كشف عنها معهد داليان للفيزياء الكيميائية؛ الأكاديمية الصينية للعلوم» يمكن الحصول على النشاط المرتفع (معدل تحويل أول أكسيد الكربون :CARBON MONOXIDE (CO) %90( والانتقائية (انتقائية الأولفين الخفيف light olefin 6) تحت ضغط التفاعل 1.0 إلى 5.0 ميجاباسكال ودرجة حرارة التفاعل من 300 إلى 400 0 درجة مئوية في عملية تحضير الأولفين الخفيف light olefin من الغاز التخليقي syngas بمساعدة أيون K أو القلوي 05 باستخدام نظام محفّز الحديد-المنجنيز iron-manganese catalyst system المحمول بواسطة أكسيد فلز قلوي alkali metal oxide هاا Jie أكسيد المغنيسيوم (MGO) Magnesium oxide أو زيوليت غني بالسيليكا sl) silica rich zeolite Clg) فوسفور -ألومنيوم .(phosphorous—aluminum zeolite في براءة الاختراع الصينية 5 03109585.2 التي أعلنتها جامعة بكين للتكنولوجيا الكيميائية؛ يتم تحضير محفّز حديد (Fe)
00/لكريون المنشط مع المنجنيز activated carbon catalyst with manganese « النحاس «copper الزنك zine السيليكون silicon والبوتاسيوم potassium كمواد مساعدة بواسطة طريقة تشربب تحت التفريغ لتفاعل تحضير الأولفين الخفيف light olefin من الغاز التخليقي .sYNgas في حالة عدم تدوير غاز خام التغذية feedstock gas يبلغ معدل تحويل أول أكسيد الكريون CARBON MONOXIDE (CO) %96« وتبلغ انتقائية الأولفين الخفيف
light olefin في الهيدروكريونات hydrocarbons 9668. في التقرير المذكور أعلاه؛ يستخدم Seal الحديد الفلزي metal iron أو aS الحديد carbide 1200 كعنصر أساسي نشط. aig التفاعل آلية تفاعل النمو المتسلسل للأسطح المعدنية. بينما تكون انتقائية الأولفين الخفيف light 0 للمنتج منخفضة؛ ولاسيماء انتقائية منتج فردي مثل الايثيلين ethylene تكون أقل من
0 9630. وفي عام 2016« أبلغ الباحث Sun Yuhan والباحث Liangshu 211009 في معهد شنغهاي للأبحاث المتقدمة عن تعرض مفضل ]101[ و[020] Seas أساسه كربيد كوبالت بمساعدة المنجنيز» وحقق 9660.8 من انتقائية الأولفين الخفيف light olefin و9065 من من انتقائية الميثان methane بمعدل تحويل أول أكسيد الكريون CARBON MONOXIDE (CO) يبلغ 9631.8. مع ذلك»؛ تكون انتقائية الايثيلين ethylene الواحد أقل من 9620. تم الإبلاغ عن
Jess 5 مركب مزدوج الوظيفة لأكسيد معدن أكسيد الكروم الزنك ( zinc (ZnCr204 chromium oxide mineral وزدوليت zeolite 500-34 ذو مسام هرمية بواسطة الأكاديمي 68 880 والباحث Pan Xiulian في معهد داليان للفيزياء الكيميائية؛ الأكاديمية الصينية للعلوم )1065-1068 )2016( 351 ¢(Jiao et al., Science والذي حقق %80 من انتقائية الأولفين الخفيف Lexie light olefin بلغ معدل تحويل أول أكسيد الكربون
CARBON MONOXIDE (CO) 0 9617. مع «lly تبلغ انتقائية الايثيلين ethylene أقل من 0. في براءة الاختراع المطبقة 201710129620.9؛ يُستخدم Janse مزدوج الوظيفة يحتوي على توليفة من فراغات الأكسجين وزبوليت zeolite الموردينايت (MOR) Mordenite في تفاعل من خطوة واحدة لإنتاج الأولفين Olefin من غاز تخليقي (SYNGAS بحيث تتم زيادة انتقائية الايثيلين ethylene إلى %80-75. مع ذلك؛ يؤثر المزيد من الهيدروكريونات hydrocarbons
5 التي تحتوي على أكثر من 3 ذرات كريون carbon atoms في المنتج الجانبي على تطبيق التقنية. يقلل الاختراع الحالي كذلك من انتقائية منتج جانبي للميثان methane ليكون أقل من
9 عن طريق ضبط الخصائص الحمضية لزبوليت zeolite الموردينايت Mordenite (MOR) ويتم كذلك تقليل انتقائية الهيدروكريونات hydrocarbons فوق .C4 الوصف العام للاختراع المشكلة الفنية وفقا للاختراع الحالي: يتغلب الاختراع الحالي على عيوب الفن السابق ويقدم Dene 5 معدل أساسي وطريقة لإنتاج الايثيلين producing ethylene عن طريق هدرجة أحادي أكسيد
(Sag hydrogenation of carbon monoxide carbon monoxide (js <I أن يقوم المحفّز المبتكر بتحفيز تفاعل أحادي أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين 007 لإنتاج مباشرة الأولفين الخفيف light olefin وتكون انتقائية أولفينات selectivity olefins 62-03 مرتفعة بمقدار 9687-78؛ (Say أن تصل انتقائية منتج فردي للايثيلين
ethylene 0 إلى 9682-75؛ وتبلغ انتقائية الميثان methane أقل من 969؛ وتبلغ انتقائية هيدروكريون C4 hydrocarbon selectivity وما فوق أقل من 9610. يتمثل الحل الفني للاختراع الحالي في: Jase يشتمل على المُكون | والمُكون fl ويتم تكوين مركب من المُكون | والمُكون اا في وضع خلط ميكانيكي؛ يكون عنصر أساسي نشط من المُكون | عبارة عن أكسيد فلز oxide 016181؛ يكون المُكون ١| عبارة عن زيوليت Zeolite وفقا لبنية الموردينايت
¢(MOR) Mordenite 5 في المُكون cll يتم تعديل الزبوليت Zeolite وفقا لبنية الموردينايت (MOR) Mordenite باستخدام الأمين الدهني ¢fatty amine وتكون معالجة التعديل لتشتيت الأمين الدهني fatty amine إلى مواقع الحمض 8 في قنوات مسامية بها 12 حلقة من الزيوليت Wy zeolite لبنية الموردينايت (MOR) Mordenite يكون الأمين الدهني fatty amine عبارة عن واحد أو أكثر من داي ميثيل أمين
«dimethylamine 0 تراي ميثيل أمين trimethylamine داي ايثيل أمين «diethylamine تراي ايثيل أمين ctriethylamine ايثيلين ثنائي أمين cethylenediamine أحادي dug أمين cmonopropylamine داي بروبيل أمين cdipropylamine تراي بروبيل أمين ctripropylamine أيزو بروبيل أمين dsopropylamine داي أيزو dug أمين «diisopropylamine 1« 2-داي ميثيل بروييل أمين «dimethylpropylamine—1,2 122-
برويان ثنائي أمين 1 propanediamine-2, 2-بروبين أمين 01006086800106-2؛ سيكلو بروييل أمين ccyclopropylamine ١-بيوتيل أمين sla in—butylamine -7-بيوتيل أمين «di-n—butylamine أيزو بيوتيل أمين cisobutylamine ©560-بيوتيل أمين sec— <butylamine 1< 4-بيوتان ثنائي أمين 0180601800106-1,4؛ +-بيوتيل أمين tert—
cbutylamine 5 داي أيزو بيوتيل أمين هكسيل أمين «diisobutylaminehexylamine 2-ايثيل هكسيل أمين cethylhexylamine—2 هكسام ايثيلين ثنائي أمين hexamethylenediamine وتراي أوكتيل أمين trioctylamine يمكن للخلط الميكانيكي في الاختراع الحالي أن يتبنى واحد أو أكثر من اثنين من الرجّ الميكانيكي؛ الطحن بالكريات؛ خلط الطبقة المتأرجحة والسحق الميكانيكي للتركيبة.
10 يتم تعديل الزبوليت zeolite وفقا لبنية الموردينايت (MOR) Mordenite باستخدام الأمين الدهني (fatty amine وذلك لمنع linia القاعدة العضوية من دخول قنوات مسامية بها 8 حلقات وتمكين جزيئات القاعدة العضوية من شغل موقع الحمض 8 بانتقائية في القنوات المسامية التي بها 12 حلقة. تكون بنية الموردينايت (MOR) Mordenite وفقا للاختراع الحالي عبارة عن نظام بلوري معيني
5 متعامد المحاور؛ وهو عبارة عن هيكل قناة مسامية أحادية البعد ذو قنوات مسامية خلالية مستقيمة إهليجية متوازية؛ وبتضمن قنوات مسامية بها 8 حلقات وقنوات مسامية أحادية البعد بها 12 حلقة. يُقصد بتعديل الأمين الدهني fatty amine في الاختراع الحالي أن مواقع الحمض 8 في القنوات المسامية التي بها 12 حلقة من زيوليت Zeolite الموردينايت (MOR) Mordenite يتم شغلها باستخدام جزيئات الأمين الدهني catty amine والتي يمكن شغلها LIS أو جزئيا. ويتم شغل
20 مواقع الحمض 8 في القنوات المسامية التي بها 12 حلقة بنسبة 96100-50. يمكن لجميع الطرق المعروفة لتشتيت الأمين الدهني fatty amine إلى مواقع الحمض 8 في القنوات المسامية التي بها 12 dala من زيوليت zeolite الموردينايت (MOR) Mordenite القادرة على تحقيق الغرض تلبية المتطلبات. في هذا الطلب؛ يتم أخذ طريقة امتزاز بالتجفيف الفراغي كمثال. Yl يتم التحكم في درجة الحرارة على خط التفريغ كدرجة حرارة معالجة 350-
0 درجة مئوية للتجفيف ونزع الغاز على عينة من الزيوليت zeolite ويبلغ الضغط 1 باسكال-5-10 باسكال؛ ويبلغ الزمن 4 ساعات-24 ساعة. فضلا عن ذلك؛ يتم تعريض الزيوليت Zeolite منزوع الغاز لجو من الأمين الدهني fatty amine يبلغ 10 باسكال -100 كيلو باسكال أو جو من القاعدة العضوية المخففة بالغاز الخامل؛ ويتم التحكم في درجة حرارة الامتزاز عند درجة حرارة الغرفة -300 درجة مئوية؛ ويعد التطهير بالغاز غير العضوي عند 330-200 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة-12 ساعة؛ يتم الحصول على زيوليت Zeolite معدل بالأمين الدهني fatty amine يكون الأكسيد الفلز metal oxide عبارة عن واحد أو أكثر من MnOx, MnaCr(1-a)Ox, MnaAl(1-a)Ox, MnaZr(1-a)Ox, Mnaln(1-a)Ox, Zn0x, ZnaCr(1-a)0x, ZnaAl(1-a)Ox, ZnaGa(1-a)Ox, Znaln(1-a)Ox, CeOx, CoaAl(1-a)Ox, 10 FeaAl(1-a)Ox, GaOx, BiOx, InOx, InaAlbMn(1-a-b)Ox and InaGabMn(1- .a-b)Ox تبلغ مساحة السطح المحددة ل أكسيد المنجنيز ((MNOX) manganese oxides أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNOx) ؛ InOx BiOx « GaOx « CeOx 100-1 م2/جم؛ وتبلغ 5 مساحة سطح محددة مفضلة 100-50 م2/جم. تبلغ مساحة السطح المحددة ل MnaCr(1 -8(0* MnaAl(1 -a)0x, MnaZr(1 -a)0x, Mnaln(1-a)Ox, ZnaCr(1-a)0Ox, ZnaAl(1-a)Ox, ZnaGa(1-a)Ox, Znaln(1- a)ox, CoaAl(1-a)Ox, FeaAl(1-a)0Ox, InaAlbMn(1-a-b)Ox and InaGabMn(1-a—b)Ox 150-5 م2/جم؛ وتبلغ مساحة سطح محددة مفضلة 150-50 0 م2اجم. يبلغ نطاق قيمة X 3.7-0.7؛ ويبلغ نطاق قيمة 8 1-0؛ alg نطاق قيمة a+b 1-0. تمثل 8؛ (b-a-1) »)8-1( b ول في الاختراع Mall فقط القيم النسبية للتركيبة الكيميائية للعناصر في الأكسيد الفلز metal oxide ويعتبر أي أكسيد فلز metal oxide بنفس النسبة نفس الأكسيد .metal oxide lal
تبلغ نسبة وزن العناصر الأساسية النشطة في المُكون | إلى المُكون 11 20-0.1؛ وبصورة مفضلة 8-3. وبمكن أن يضمن التأزر متعدد المكونات أن يتم إجراء التفاعل بشكل clad وألا يؤدي الكثير للغاية أو القليل للغاية من المُكون إلى التفاعل. تتم أيضا إضافة عامل تشتيت إلى المُكون ا؛ يكون عامل التشتيت dispersing agent عبارة عن واحد أو أكثر من أكسيد الألومنيوم ((AI203) Aluminium oxide ثنائي أكسيد السيليكون
(SiO2) Silicon dioxide أكسيد الكروم الثلاثي oxide (000001000)111© (062203)؛ أكسيد الزركونيوم الرياعي (2702) «Zirconium dioxide ثنائي أكسيد التيتانيوم Titanium dioxide )1102( أكسيد الغاليوم الثلاثي Ga203) Gallium(lll) trioxide )؛ والكربون المنشط cactivated carbon والجرافين graphene وأنبوب الكريون النانوي carbon
abs ¢tnanotube 0 تشتيت الأكسيد الفلز metal oxide في عامل التشتيت «dispersing agent ويبلغ محتوى عامل التشتيت dispersing agent في المُكون | 7690-0.05بالوزن» وبصورة مفضلة 9625-0.05بالوزن؛ ويكون التوازن عبارة عن أكسيد فلز metal oxide نشط. تكون تكون تركيبة العنصر الهيكلي للزيوليت Zeolite وفقا لبنية الموردينايت Mordenite (MOR) عبارة عن واحد أو أكثر من Ti-Si-0 (Ga-Si-Al-0 (Ga-Si-O Si-Al-0
.Ca-Si-Al-O 4 Ca-Al-O (Ti-Al-Si-O 5 تستخدم طريقة لتحضير الايثيلين ethylene من خلال التحويل المباشر للغاز التخليقي غاز تخليقي syngas كمادة خام raw material للتفاعل؛ ويمكن أن يتضمن الغاز التخليقي 5 أيضا كمية معينة من ثاني أكسيد الكريون aug tcarbon dioxide إجراء تفاعل تحويل على طبقة ثابتة أو طبقة متحركة. كما يمكن إنتاج الايثيلين producing ethylene بانتقائية
0 عالية. ويكون المحفّز المعتمد هو المحفّز المذكور أعلاه. aly ضغط الغاز التخليقي syngas 10-0.5 ميجاباسكال» بصورة مفضلة 58-1 ميجاباسكال وبصورة أكثر تفضيلا 8-2 ميجاباسكال؛ وتبلغ درجة حرارة التفاعل 600-300 درجة مئوية؛ وبصورة مفضلة 300 درجة مثوية-450 درجة مثوية؛ وتبلغ السرعة الفراغية 10000-300
ساعة-1؛ بصورة مفضلة 900-500 0 ساعة-1 وبصورة أكثر تفضيلا 600-500 0 ساعة- 1؛ ويمكن الحصول على حصيلة مكانية زمانية أعلى. تبلغ النسبة المولارية للغاز التخليقي الهيدروجين Jsl/ HYDROGEN (H2) أكسيد الكريون CARBON MONOXIDE (CO) للتفاعل 3.5-0.2؛ وبصورة مفضلة 2.5-0.3. ويمكن أن يتضمن الغاز التخليقى syngas ذو الحصيلة المكانية الزمانية الأعلى والانتقائية أيضا ثانى أكسيد الكريون ((CO2) CARBON DIOXIDE حيث يبلغ التركيز الحجمي ل ثاني أكسيد الكريون CARBON DIOXIDE (602) في الغاز التخليقى syngas 9650-0.1. يُستخدم المحفّز المذكور أعلاه في الاختراع Jal) لتحضير الايثيلين ethylene أو أولفينات 62-3 باستخدام التحويل المباشر من خطوة واحدة للغاز التخليقي» حيث تبلغ انتقائية أولفينات C2-C3 selectivity olefins 0 9687-76 وتبلغ انتقائية الايثيلين ethylene 9662-75 Lay تكون انتقائية المنتج الجانبي للميثان methane منخفضة للغاية )> 969)؛ وتبلغ انتقائية هيدروكريون C4 hydrocarbon selectivity وما فوق أقل من 9610. يكون للاختراع الحالي المزايا التالية: )1( مختلف عن التقنية التقليدية لتحضير الأولفين الخفيف light olefin من خلال الميثانول (MTO) methanol 5 يحقق الاختراع Jal تحضير الايثيلين ethylene من خلال التحويل المباشر من خطوة واحدة للغاز التخليقي. (2) في المنتج وفقا للاختراع الحالي؛ يكون لمنتج الايثيلين ethylene الواحد انتقائية عالية ويمكن أن يصل إلى 9682-75 وحصيلة مكانية زمانية عالية (يصل ارتفاع حصيلة الأولفين olefin إلى 1.33 ملي مول/زتبق)؛ ويسهل فصل المنتج؛ ويكون له احتمال تطبيق جيد. 0 (3) يحتوي الأكسيد الفلز metal oxide في المحفّز على مساحة سطح محددة أعلى؛ لذلك؛ يحتوي سطح الأكسيد الفلز metal oxide على مواقع أكثر نشاطاء مما يؤدي إلى إجراء تفاعل حفزي أكثر.
)4( من جهة؛ يتمثل دور المُكون اا في المحفُّز في زيادة تحويل وسط الطور الغازي النشط الناتج بواسطة المُكون | للحصول على الأولفين الخفيف light olefin عن طريق الاقتران مع المُكون .١ كما يمكن أن يعزز دور المُكون 11 على السحب المتوازن للتفاعل المتسلسل تنشيط وتحويل المُكون للغاز التخليقي ally يمكن أن يزيد من معدل التحويل. من ناحية أخرى» فإن هيكل القناة المسامية الخاص للزيوليت zeolite في المُكون اا المستخدم في الاختراع الحالي له تأثير اختيار فريد من نوعه ويمكنه الحصول على المزيد من منتجات ethylene (pli) بانتقائية عالية. (5) لا يمكن تحقيق الوظائف وفقا للاختراع الحالي إذا تم استخدام المُكون ١ أو المُكون اا في الاختراع الحالي بصورة منفصلة. على سبيل المثال؛ تكون انتقائية الميثان methane في المنتج بعد الاستخدام المنفصل للمُكون | عالية للغاية؛ ويكون معدل التحويل منخفض للغاية. كما لا يمكن 0 تنشيط الغاز التخليقي syngas وتحويله إذا تم استخدام المُكون اا بصورة منفصلة. بينما يمكن فقط للتحفيز التأزري للمُكون | والمُكون IT أن يحقق تحويل فعال للغاز التخليقي ويحصل على انتقائية ممتازة. ونظرا لأن المُكون | (Sa أن ينشط الغاز التخليقي syngas لتوليد وسط طور (gle نشط محدد؛ ينتشر الوسط في القناة المسامية للمُكون اا من خلال الطور الغازي. ويكون للزيوليت Wi Zeolite لبنية الموردينايت (MOR) Mordenite المنتقاة في الاختراع الحالي هيكل 5 _ مسامي خاص وحموضة خاصة يمكنهما بشكل فعال sab) تنشيط وتحويل وسط الطور الغازي النشط الناتج بواسطة المُكون | إلى الأولفين olefin كما (Ka هيكل القناة المسامية الخاص للمُكون || المنتج من أن يكون له انتقائية خاصة. )6( يتم تعديل المكون ١| في المحفُز وفقا للاختراع الحالي باستخدام الأمين الدهني fatty amine يصل ارتفاع انتقائية المُكون الفردي للايثيلين ethylene الذي تم الحصو عليه بواسطة التحويل 0 الحفزي للغاز التخليقي إلى 9682-75؛ ووتبلغ انتقائية الميثان methane أقل من 969؛ ويتم إخماد انتقائية الهيدروكريونات hydrocarbons فوق C4 بدرجة كبيرة لتكون أقل من 9610. الوصف التفصيلي:
— 1 1 — يتم توضيح الاختراع الحالي كذلك أدناه من خلال النماذج؛ ولكن لا يقتصر نطاق عناصر الحماية وفقا للاختراع الحالي على النماذج. في الوقت نفسه؛ لا توفر النماذج سوى بعض الشروط لتحقيق الغرض ولكن هذا لا يعنى أنه يجب استيفاء الشروط لتحقيق الغرض . أولا. تحضير المُكون يتم توضيح الاختراع الحالي كذلك أدناه من خلال النماذج؛ ولكن لا يقتصر نطاق عناصر الحماية وفقا للاختراع الحالي على النماذج. في الوقت نفسه؛ لا توفر النماذج سوى بعض الشروط لتحقيق الغرض ولكن هذا لا يعنى أنه يجب استيفاء الشروط لتحقيق الغرض . يمكن اختبار مساحة السطح المحددة للعينة من خلال طريقة امتزاز مادية للنيتروجين nitrogen 0 أو الأرجون argon يمكن الحصول على الأكسيد الفلز metal oxide في الاختراع Jal عن طريق شراء أكسيد فلز metal oxide متوفر تجاريا بمساحة سطح محددة عالية؛ أو يمكن الحصول عليه بواسطة الطرق التالية: ثانيا. تحضير المُكون | من Janell 5 (ا) تم تخليق sale أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة الترسيب: (1) تم وزن 3 أجزاء من 0.446 جم )1.5 ملي مول) من 61120 Zn(NO3)2 بالترتيب في ثلاث حاويات؛ وتم وزن 0.300 جم (7.5 ملي مول)ء؛ 0.480 جم )2 1 ملي مول) و0.720 جم )18 ملي مول) من هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) Sodium hydroxide بالترتيب وإضافتها 0 تباعا إلى الحاوبات الثلاثة المذكورة أعلاه؛ كما تم وزن 30 مل من الماء المؤين وإضافته إلى الحاويات الثلاثة؛ تم التقليب لمدة تزيد عن 0.5 ساعة عند 70 درجة Luge لخط المحلول بانتظام؛ بينما تم إجراء التبريد الطبيعي إلى درجة حرارة الغرفة؛ وتم فصل سائل التفاعل بالطرد المركزي
— 2 1 — لتجميع ناتج الترسيب الذي تم فصله بالطرد المركزي؛ وتم الغسل بالماء المؤين مرتين للحصول على المادة المنتجة لأكسيد قلز metal oxide أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) ؛ (2) التحميص: بعد تجفيف المنتج الذي تم الحصول عليه في الهواء؛ تم تحميص المنتج في الغلاف الجوي للحصول على مادة أكسيد الزتك Zinc oxide (ZNO) بمساحة سطح محددة عالية. يكون الغلاف الجوي عبارة عن غاز خامل dnert gas غاز أو غاز أكسدة. بينما يكون الغاز الخامل عبارة عن واحد أو SST من نيتروجين NITROGEN (812)؛ هيليوم (He) Helium وأرغون (Ar) Argon ويكون غاز الاختزال reducing gas عبارة عن واحد أو اثنين من الهيدروجين HYDROGEN (H2) وأول أكسيد الكريون CARBON MONOXIDE (0©)؛ ويمكن أن يحتوي غاز الاختزال reducing gas أيضا على غاز خامل inert gas كما 0 يكو نغاز الأكسدة عبارة عن واحد أو JST من 02( 03 5 (Sarg (NO2 أن يحتوي غاز الأكسدة Lad على غاز خامل gas 10611. تبلغ درجة حرارة التحميص 700-300 درجة مئوية؛ lug الزمن 0.5 ساعة-12 ساعة. يتمثل الغرض من التحميص فى تحلل المادة المنتجة لأكسيد الفلز المترسبة فى جسيمات الأكسيد النانوية بمساحة سطح محددة عالية عند درجة حرارة dle وتنظيف الأنواع الممتزة على سطح 5 الأكسيد الناتج عن عملية التحلل من خلال المعالجة بالتحميص عند درجة الحرارة العالية. يتم عرض العينات المحددة وظروف تحضيرها في جدول 1 أدناه. كمثال مرجعي؛ يكون أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) رقم 4 فى الجدول عبارة عن بلورة أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) فردية متوفرة تجاريا بمساحة سطح محددة منخفضة. جدول 1 تحضير sale أكسيد الزنك Zine oxide (ZNO) وأداء العامل المتغير أكسيد زمن درجة حرارة اجو مساحة سطح الزنك رقم التحميص/ساعة التحميص/درجة التحميص | محددة مجم العينة منوية
— 3 1 — 0 رقم |5 500 Ar 71 1 0 رقم |2 320 5 من 47 N2/H2 2 0 رقم |3 550 الهواء 15 3 7200 رقم >1 4 )11( تم تخليق مادة أكسيد المنغنيز الثنائتي (MNO) Manganese(ll) oxide بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هى نفس عملية تحضير أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في salad) (off المنتجة ل ZN يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل (Mn 5 والتى يمكن أن تكون واحدة من نترات المنغنوس cmanganous nitrate كلوريد المنجنيز manganese chloride وأسيتات المنجنيز acetate 1809810656 وتكون عبارة عن نترات المنغنوس manganous nitrate في هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد المنغنيز الثنائي .Manganese(ll) oxide (MnO) كما تبلغ مساحة السطح المحددة 23 م2إجم. (I) 0 تم تخليق مادة 0602 بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هى نفس عملية تحضير أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في salad) (off المنتجة ل ZN يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل «Ce والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات السيريوم cerium nitrate وكلوريد السيريوم cerium chloride وأسيتاتالسيروز ccerous acetate وتكون عبارة عن نترات السيريوم 066111077
nitrate 4 هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه .Ce02 كما تبلغ مساحة السطح المحددة 92 م2/جم. (IV) تم تخليق ale أكسيد الغاليوم Gallium(lll) trioxide JUN (68203 ) بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك:
تكون عملية التحضير هي نفس عملية تحضير أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في أن» sald) المنتجة ل Zn يتم تغييرها alll المنتجة المناظرة ل «Ga والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات الجاليوم nitrate 000ال98؛ وكلوريد الجاليوم gallium chloride وأسيتات الجاليوم (gallium acetate وتكون عبارة عن نترات الجاليوم gallium nitrate هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد الغاليوم الثلاثي )
Gallium(lll) trioxide 0 (68203. كما تبلغ مساحة السطح المحددة 55 م2/جم. (V) تم تخليق مادة أكسيد البزموت Bi203) Bismuth(lll) oxide ) بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هي نفس عملية تحضير أكسيد الزنك Zine oxide (ZNO) المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في أن» المادة المنتجة ل Zn يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل Bi 5 والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات البزموت bismuth nitrate وكلوريد البزموت 515001047 chloride وأسيتات البزموت bismuth acetate « وتكون عبارة عن نترات البزموت bismuth 8 في هذا الطلب. وتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد البزموت Bi203) ) .Bismuth(lll) oxide كما تبلغ مساحة السطح المحددة 87 م2/جم. (VI) تم تخليق مادة أكسيد إنديوم الثلاثتي IN203) INDIUM OXIDE ) بمساحة سطح محددة 0 عالية من خلال طريقة ترسيب مشترك: تكون عملية التحضير هي نفس عملية تحضير أكسيد الزنك Zine oxide (ZNO) المذكور أعلاه رقم 2. ويكمن الفرق في أن» sald) المنتجة ل Zn يتم تغييرها للمادة المنتجة المناظرة ل In والتي يمكن أن تكون واحدة من نترات الإنديوم indium nitrate وكلوريد الإنديوم indium chloride وأسيتات الإنديوم dindium acetate وتكون عبارة عن نترات الإنديوم indium
— 5 1 — nitrate 4 هذا الطلب. ويتم تعريف المنتج المناظر على أنه أكسيد إنديوم (IN203) Dal INDIUM OXIDE كما تبلغ مساحة السطح المحددة 52 م2/جم. (VI) تم تخليق (VI) MnaCr(1-a)Ox, MnaAl(1-a)Ox, MnaZr(1-a)Ox, Mnaln(1-a)Ox, ZnaCr(1-a)0Ox, ZnaAl(1-a)Ox, ZnaGa(1-a)Ox, Znaln(1- a)ox, CoaAl(1-a)Ox, FeaAl(1-a)0Ox, InaAlbMn(1-a-b)Ox and 5 INaGabMn(1-a-b)Ox بمساحة سطح محددة عالية من خلال طريقة ترسيب تم اعتماد نترات الزنك «Zinc nitrate ونترات الألومنيوم caluminum nitrate ونترات الكروم «chromic nitrate ونترات المنجنيز nitrate 071380980656 ونترات الزركونيوم zirconium citrate ونترات الإنديوم dindium nitrate ونترات الكويالت cobalt nitrate ونترات الحديديك ferric nitrate 0 كمواد منتجة؛ وخلطها عند درجة حرارة الغرفة في الماء Cua) بالنسبة لكريونات الأمونيوم كناتج ترسيب»؛ تكون نسبة التغذية مفرطة أو تبلغ نسبة أيونات الأمونيوم ammonium 5 إلى أيونات الفلز Metal ions بصورة مفضلة 1: 1). كما تم تقادم المحلول المختلط المذكور أعلاه؛ وإخراجه بعد ذلك للغسل؛ والترشيح والتجفيف؛ وتم تحميص المادة الصلبة التي تم الحصول عليها تحت غلاف جوي للحصول على أكسيد فلز Metal oxide بمساحة سطح محددة عالية. يتم عرض العينات المحددة وظروف تحضيرها في جدول 2 أدناه. جدول 2 تحضير أكسيد فلز Metal oxide بمساحة سطح محددة عالية والعوامل المتغيرة للأداء أكسيد فلز metal | نسبة تغذية oxide العناصر درجة درجة المعدنية مساحة حرارة |زمن احرارة ازمن والتركيز سطح التقاد م التقاد م | لتحميص | لتحميص المولاري محددة درجة ساعة درجة ساعة النهائي لمعدن | oo مجم مدوية مدوية واحد فى الماء (ملي مول/لتر)
— 1 6 — 2 :1=ZnCr ZnCr204 126 2 500 241 120 50 Zn يبلغ ملي مولار 2 :1=ZnAl ZnAl204 137 4 400 201 130 50 Zn يبلغ ملي مولار : 1-38 ZnGa204 110 4 400 20 130 Zn يبلغ 2 ملي مولار 50 2 :1-00 Znin204 87 4 400 201 130 50 Zn يبلغ ملي مولار :1=MnCr MnCr204 11 3 450 18 | 140 Mn يبلغ 2 ملي مولار 50 2 :1=MnAl MnAI204 lug ¢2=y 2 400 16| 145 بلغ ملي 50 Mn مولار 2 :1=MnZr MnZr204 38 1 500 12| 150١| 50 Mn يبلغ ملي مولار
— 7 1 — :1=Mnln MnIn204 2« يبلغ 150١| 50 Mn |12 500 1 67 ملي مولار 00204 الفحم الحجري- 1: 145 |16 400 2 22 2 يبلغ Co 0 ملي مولار :1=FeAl FeAl204 2 يبلغ Fe 50 ]145 |16 400 2 30 ملي مولار :In: Al INAI3MnO7 :1=Mn 3: 150 }12 500 1 84 1؛ يبلغ Mn 0 ملي مولار In: Ga: InGa2MnQO7 :1=Mn 2: 145 |16 400 2 67 1؛ يبلغ Mn 0 ملي مولار (VIII) أكسيد فلز metal oxide مشتت في عامل التشتيت dispersing agent أكسيد الكروم ((Cr203) Chromium(lil) oxide ul أكسيد الألومتيوم Aluminium (203لم) of oxide أكسيد الزركونيوم Zirconium dioxide (ZrO2) el تم تحضير أكسيد فلز metal oxide مشتت أكسيد الكروم الثلاثي (Cr203) Chromium(lll) 0008؛ أو أكسيد الألومنيوم (AI203) Aluminium oxide أو أكسيد الزركونيوم =
Zirconium dioxide (ZrO2) من خلال طريقة ترسيب ناتج ترسيب عن طريق أخذ أكسيد الكروم الثلاثي ((Cr203) 650000100011(( oxide أو 01203 أو أكسيد الزركونيوم = Zirconium dioxide (ZrO2) كمادة حاملة. عن طريق أخذ مستحضر مشتت أكسيد الزنك (JUS Zine oxide (ZNO) تم تشتيت أكسيد الكروم الثلاثي (Cr203) Chromium(lll) oxide 5 تجاري (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 5 م2/جم)؛ أكسيد الألومنيوم (A203) Aluminium oxide (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 20 م2/جم) أو أكسيد الزركونيوم Zirconium dioxide (ZrO2) Ll (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 10 م2/جم) كمادة حاملة في الماء مقدماء وخلطه بعد ذلك وترسيبه عند درجة حرارة الغرفة مع ناتج ترسيب هيدروكسيد الصوديوم عن طريق أخذ نترات الزنك Zinc nitrate كمادة خام raw material 0 بيينما بلغ التركيز المولاري من +202 0.067 مولار ؛ وبلغت نسبة الأجزاء المولارية من +202 وناتج الترسيب 1: 6؛ ويعد ذلك تم إجراء التقادم عند 160 درجة مئوية لمدة 24 ساعة للحصول على مشتت أكسيد الزنك Zine oxide (ZNO) عن طريق أخذ أكسيد الكروم الثلاثي ((Cr203) Chromium(lil) oxide أكسيد الألومتيوم (AI203) Aluminium oxide أو أكسيد الزركونيوم الرياعي Zirconium dioxide (ZrO2) كمادة حاملة (تبلغ محتويات عوامل التشتيت في المُكون ١ 760.1بالوزن» 70620بالوزن و7085بالوزن)؛ بينما تم تحميص العينة التي تم الحصول عليها عند 500 درجة مئوية لمدة deli واحدة في الهواء. وبتم تعريف المنتجات تباعا كأكاسيد مشتتة 3-1 وتبلغ مساحات السطح المحددة تباعا 148 م2/جم؛ 115 م2/جم و127 م2إجم. تُستخدم نفس الطريقة للحصول على أكسيد أكسيد المنغنيز الثنائي (MnO) Manganese(ll) oxide 0 مشتت عن طريق أخذ ثنائي أكسيد السيليكون Silicon dioxide (5:02) (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 2 م2/جم)؛ أكسيد الغاليوم Ga203) Gallium(lll) trioxide Da ) (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 10 م2/جم)؛ أو ثنائي أكسيد التيتانيوم Titanium dioxide (1102) (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 15 م2/جم) كمادة حاملة (تبلغ محتويات عوامل التشتيت في المُكون ١ 765بالوزن» 7630بالوزن و7060بالوزن). ويتم تعريف المنتجات تباعا 5 كأكاسيد مشتتة 6-4. تبلغ مساحات السطح المحددة تباعا 97 م2/جم» 64 م2/جم و56 م2/جم.
— 9 1 — تُستخدم نفس الطريقة للحصول على أكسيد أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) مشتت عن طريق أخذ الكريون المنشط activated carbon (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 1000 م2/جم)؛ أو الجرافين graphene (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 500 م2/جم)؛ أو أنبوب الكربون النانوي carbon nanotube (تبلغ مساحة السطح المحددة حوالي 300 م2/جم) كمادة حاملة (تبلغ محتويات عوامل التشتيت في المُكون | 165بالوزن» 9630بالوزن و9660بالوزن). وبتم تعريف المنتجات تباعا كأكاسيد مشتتة 9-7. تبلغ مساحات السطح المحددة تباعا 177 م2/جم؛ 245 23/25 5 307 م2/جم. ثانيا. تحضير المُكون II (زيوليت zeolite وفقا لبنية (MOR تكون بنية الموردينايت (MOR) Mordenite عبارة عن نظام بلوري معيني متعامد المحاور» وهو 0 عبارة عن هيكل قناة مسامية أحادية البعد ذو قنوات مسامية خلالية مستقيمة إهليجية متوازية؛ ويتضمن قنوات مسامية خلالية مستقيمة أحادية البعد بها 8-حلقات و12-حلقة. يتم توصيل القناة المسامية all بها 6-حلقات على الحواف الجانبية من القنوات المسامية التى بها 12 ala يمكن أن يكون زيوليت zeolite الموردينايت (MOR) Mordenite في الاختراع الحالي عبارة عن زبوليت Zeolite تجاري يتم شراؤه مباشرة أو عبارة عن زيوليت Zeolite تخليقي. في هذا الطلبء 5 يُتخدم زيوليت MOR zeolite المنتج بواسطة Nankai University Catalyst Plant باعتباره 0+1 1؛ فى الوقت dou? يتم Lea تحضير سبعة مركبات «ld zeolite Cul ga) بنية MOR عن طريق أخذ التخليق الحراري ll كمثال. تكون عملية التحضير المحددة كما يلى: تم خلط كبريتات الألومنيوم aluminum sulphate مع محلول هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide 0 رفقا ل «0.2=n(Si02)/n(Na20) 15- n(Al203)/n(SiO2) ¢£26=n(Si02)/n(H20) بعد ذلك؛ تمت إضافة محلول السيليكا الغرواني silica sol وتقليبه لمدة ساعة واحدة للحصول على هلام أولي بطور متجانس؛ بعد ذلك؛ تم نقل المحلول إلى IDE اصطناعية عالية الضغط وبلورته بشكل ثابت عند 180 درجة مثوية sad 24 ساعة؛ واخماده؛ وغسله وتجفيفه للحصول على عينة موردينايت تحمل اسم .Na-MOR
تم أخذ (Na-MOR وخلطه مع 1 مول/لتر من محلول كلوريد الأمونيوم ammonium «chloride solution وتقليبه عند 90 درجة مئوية sad 3 ساعات»؛ وغسله؛ وتجفيفه po) مرات متتالية؛ وتحميصه عند 450 درجة مثئوية لمدة 6 ساعات للحصول على ١١-موردينايت H- .mordenite 5 قد تكون تركيبة العنصر الهيكلي للزيوليت Zeolite وفقا لبنية الموردينايت (MOR) Mordenite التى تم تحضيرها بواسطة العملية المذكورة أعلاه عبارة عن واحد من 5-8-0 0-:68-5؛ Ca-Al-0 (Ti-Al-Si-O (Ti-Si-O (Ga-Si-Al-O رو0-ا-9-5. يتم توصيل عنصر © لجزءٍ من الهيكل ب ١1 ويتم تعريف المنتجات المناظرة تباعا على أنها .MOR1-8 0 جدول 3 تحضير زيوليت zeolite وفقا لبنية MOR والعوامل المتغيرة للأداء مصادر Si .مصادر النسبة المولارية رجة Bb» الزمن (يوم) Al cal © لحراربة المائية لعينة da) Ga ١ مئوية) Ti 4 0 /المحلول سيليكا /n(Si02+CaO) Al(OH 180 1 غرواني «11=n(AI203) )3|silica Ca(OH) sol } /n(Si02) «43=n (CaO) /n(Na20) 0.2=n(SiO2) /n(H20) 26=n(Si02)
-2 1 — 1.3 170 /n(Si02) AIOO TEOSMOR 1=n(AhO3+Ga203) H 3 /n(Ga203) 2 بن <7=n(AhO3) لجاليوم Na20 /n(Na20) galliu 0.3=n(SiO2) m /n(H2O) nitrate 26=n(SiO2) 1 185 /n(SIO2) Jslad Sibu Ja MOR «40=n(TiO2) غرواني 511168 تيتانيوم 4 [n(Na20) غرواني sol 0.3=n(SiO2) /n(H20) 26=n(SiO2) 1 185 اكبربتات Shs Js MOR /n(SiO2) م غرواني 55168 الألومني 5 «8=n(AI203) وم sol
Na20 /n(Na20) alumi 0.2=n(SiO2) num /n(H20O) sulph 27=n(Si02) ate
“0 /المحلول سيليكا تترات /n(SIO2) 180 1.1 6 اغرواني 50168 الألومني (12=n(AI203) sol وم /n(Na20) alumi } 0.2=n(SiO2) num /n(H20) nitrate 23=n(Si02) /n(Si02) li yg TEOSMOR 175 1.5 1 لالومني 1203م 17-0 Na20 7 /r(Naz0) alumi 0.2=n(SiO2) num /n(H20O) sulph 28=n(Si02) ate /n(SIO2) Jslad Sibu Ja MOR 175 0.7 8 لغرواني 51168 تيتانيوم 15=n(A1203+TiO2) sol غرواني » (0)1102/ (AhQO3) 1-0 A100 Na20 fr(Na20) 02=n(SiO2) /n(H20) 25=n(Si02) تم نزع الماء من كمية مناسبة من الزيوليت Zeolite الذي تم تحضيره وإزالة الغاز منها تحت وسط مفرغ عند درجة حرارة تبلغ 400 درجة مئوية وضغط 4-10 باسكال. بعد 10 ساعات؛ عندما تم تقليل درجة الحرارة إلى 300 درجة مئوية؛ تم إدخال 200 باسكال من الغاز الأساسي العضوي
فير غرفة مفرغة. بعد التوازن sad 10 ساعات؛ تم إجراء الامتزاز عند نفس درجة الحرارة لمدة ساعة واحدة. تمت معالجة MOR7 ل0٠46 (MOR5 (MOR4 (MOR3 (MOR2 (MOR1 و46٠0ا/ا باستخدام داي ميثيل أمين cdimethylamine تراي ميثيل أمين ctrimethylamine داي ايثيل أمين 016107/180106؛ تراي ايثيل أمين ©180010/ا1617؛ ايثيلين ثنائي أمين
ethylenediamine أحادي بروييل أمين ©1810010/ا710000100؛ داي بروبيل أمين cdipropylamine تراي Jus أمين ©18010/ا110100؛ أيزو بروبيل أمين dsopropylamine داي أيزو بروبيل أمين ©011500100/180010» 1 2-داي ميثيل بروبيل أمين 1,2- «dimethylpropylamine 1< 2-برويان ثنائي أمين 1,2-propanediamine » 2-بروبين
0 أمين propeneamine=2 سيكلو بروييل أمين ccyclopropylamine ١-بيوتيل أمين N— cbutylamine داي -0-بيوتيل أمين cdi-n—butylamine أيزو بيوتيل أمين cdsobutylamine ©56-بيوتيل أمين «sec-butylamine 1< 4-بيوتان ثنائي أمين 1,4- 1806080006 -بيوتيل أمين ctert-butylamine داي أيزو بيوتيل أمين هكسيل أمين ؛ 2-ايثيل هكسيل أمين cethylhexylamine—2 هكسام ايثيلين ثنائي أمين
hexamethylenediamine 5 وتراي أوكتيل أمين trioctylamine للحصول بالترتيب على و" ا الل 10حا0الل <(MOR13 (MOR12 (MOR11 414ا0الل «MOR16 (MOR15 «MOR24 (MOR23 (MOR22 (MOR21 (MOR20 <MOR19 <(MOR18 <MOR17 .MOR32 3 MOR31 (MOR30 <MOR29 (MOR28 (MOR27 (MOR26 <MOR25 ثالثا. تحضير المحفُز
0 تمت إضافة المُكون | والمُكون || بالنسبة المطلوية إلى الحاوية لتحقيق أغراض الفصل؛ السحق؛ الخلط المنتظم وما شابه من خلال واحد أو أكثر من اثنين من قوة البثق» قوة التأثير؛ قوة القص وقوة الاحتكاك الناتجة عن الحركة بسرعة عالية للمادة و/أو الحاوية؛ من أجل تحقيق تحويل الطاقة الميكانيكية؛ والطاقة الحرارية والطاقة الكيميائية بواسطة تنظيم درجة الحرارة وجو الغاز الحامل؛ وبالتالي تعزيز التفاعل بين المُكونات المختلفة.
— 2 4 —
في عملية الخلط الميكانيكي» يمكن ضبط درجة حرارة الخلط على 100-20 درجة مئوية؛ ويمكن إجراء عملية الخلط الميكانيكي في الغلاف الجوي أو في الهواء مباشرة. وبتم اختيار الغلاف الجوي من أي من الغازات التالية: أ) النيتروجين nitrogen و/أو الغاز الخامل؛
_ب) الغاز المختلط من الهيدروجين؛ النيتروجين nitrogen و/أو الغاز الخامل؛ مع مقدار من الهيدروجين في الغاز المختلط يبلغ 9650-5؛ ج) الغاز المختلط من أول أكسيد الكريون (CARBON MONOXIDE (CO) النيتروجين 1007 و/أو الغاز الخامل»؛ مع مقدار من أول أكسيد الكريون CARBON MONOXIDE (CO) في الغاز المختلط يبلغ 9620-5؛
0 د) الغاز المختلط من 02؛ النيتروجين nitrogen و/أو الغاز الخامل»؛ مع مقدار من 02 في الغاز المختلط يبلغ 9620-5؛ Cua بينما يكون الغاز الخامل عبارة عن واحد أو أكثر من الهيليوم؛ والأرجون argon والنيون. يمكن أن يعتمد الخلط الميكانيكي واحد أو أكثر من 250 الميكانيكي؛ الطحن بالكريات؛ خلط الطبقة المتأرجحة والسحق الميكانيكي للتركيبة. على وجه التحديد:
5 التقليب الميكانيكي: خلط المُكون | والمُكون Il بقضيب تقليب في صهريج تقليب؛ وتنظيم درجة خلط المُكون | والمُكون اا عن طريق التحكم في زمن التقليب (5 دقائق-120 دقيقة) والمعدل (300-30 دورة/دقيقة) . الطحن بالكريات: الدلفنة بسرعة عالية في صهريج جرش باستخدام مادة كاشطة والمحفّزات؛ وإنتاج تأثير وطحن قويين على المحفّزات لتحقيق HBT تشتيت وخلط المُكون | والمُكون !!. كما يتم التحكم
0 في نسبة sald) الكاشطة Al) تكون فولاذ مقاوم للصداًء العقيق وكوارتز؛ glug نطاق الحجم 5 ملي مولار-5 1 ملي مولار) إلى المحفّزات (يبلغ نطاق نسبة الكتلة 100-20: 1 ( . خلط المنضدة الرجاجة: الخلط المسبق للمُكون | والمُكون اا ووضع المُكونات في الحاوية؛ تحقيق خلط المُكون | والمُكون اا عن طريق التحكم في التذبذب التبادلي أو التذبذب المحيطى للمنضدة
— 5 2 — الرجاجة؛ وتحقيق الخلط المنتظم بواسطة تنظيم سرعة التذبذب (النطاق: 70-1 دورة/دقيقة) والزمن (النطاق: 5 دقائق-120 دقيقة). السحق الميكانيكي: الخلط المسبق للمُكون | والمُكون I ووضع المُكونات في الحاوية؛ وتحت ضغط معين (النطاق: 5 كجم - 20 كجم)» تكوين الحركة النسبية (نطاق السرعة: 300-30 دورة/دقيقة) بواسطة كاشطة cleans مختلطة لتحقيق تأثير الخلط المنتظم. يتم عرض تحضير iad) المحدد وسمات العامل المتغير فى جدول 4. جدول 4 تحضير المحفّزات وسمات العامل المتغير قم المُكون 1 المُكون IF تسبة وضع وظروف التركيب . ا لمحفز معدل الرج طحن مادة dep] تذبذب bad صقل إلى ١١ إلى لميكانيكي كاشطة طبقة ميكانيكي (دورة/دقيقة) slo لمتأرجحة . (كجم) ومعدل (ins) GL oul الحركة النسبية (as) الحجم ou |دولدقيقة) ونسبة ALS ا(دقيقة) 1 4 0 رقم 10108113 5 ملي مولار كرة من الفولاذ لمقاوم Jas 1:50
— 6 2 — MnO 1101 6 ملي مولار كرة لمن الفولاذ لمقاوم Jaa 60: 1 6 ملي مولار كرة ZnCr204 10417 5 100: 1 MnAI20O4 10422 3 6 ملي مولار
— 7 2 — كوارتز؛ 1:100 6 ملي مولار MOR23| MnZr204 ]0.33 كوارتز؛ 1:100 renee | ا | ’ ’ JuoReqresy || 0 | . InA13Mn 5 30 MOR27 3 07 InGa2Mn 100« 300 MOR28 1 07 6 ملي اكسيد مشتت مولار MOR29 0.33 1 لكو ارتز ‘ 1:100 أكسيد مشتت 100« 250 MOR3() 1 اكسيد مشتت 5 ملي MOR31 3 ريد 3 لار 55 من الفولاذ
_— 8 2 _— لمقاوم Jaa 1:50 أكسيد مشتت 10« 100 MOR3 1 4 اكسيد مشتت MOR9 4 50« 60
أكسيد مشتت 10« 100 MOR9 3 6 3 ملي مولار كرة أكسيد مشتت من الفولاذ MOR9 20 7 لمقاوم Jaa 100: 1 أكسيد مشتت 100« 200 MOR9 16 8 أكسيد مشتت 0؛ 100 MOR9 0.1 9 لمثال لمرجع 200 رقم 4 MOR24 3 20« 30 3 1
لمتال 10 <5 1| MORIMNCr204 eal 2 3
Jad <5 1] MOR2 004 لمرجع 3 3
Jad 10 <5 1 MOR3 4 لمرجع 4 3
Jad 10 <5 1] MOR4 MnIn204 لمرجع 5 3
Jad 10 5 1 MOORS CoAhO4 لمرجع 6 3
Jad 10 <5 1 MOR@G FeAl204 لمرجع 7 3
Jad
InA13Mn 10 <5 1 MOR? a yal 07 8 3
— 0 3 — لمثال InGa2Mn لمرجع MORS |1 5< 10 07 3 9 ز مركب 5 مم لمثال ZnCo تبلغ كرة من النسبة ا لمرجع 0811م لفولاذ المولارية ل . be 10 4 لمقاوم Zn . إلى a Co :1 50: 1 مم لمثال BS من لمرجع 7702 | 010811 لفولاذ 4 11 لمقاوم Ja 1:50 مثال على التفاعلات الحفزية يتم أخذ تفاعل الطبقة dnl) كمثال؛ ولكن ينطبق Seal) أيضا على مفاعل ذو طبقة مميعة. وبتم تزويد الجهاز بمقاييس تدفق كتلة الغاز وكروماتوجراف تحليل للمنتح المباشر (يتم تصميم الغاز الذيلي للمفاعل مباشرة بصمام قياس الكروماتوجراف؛ وبالتالي سيتم تحقيق أخذ العينات والتحليل 5 الدوري والزمني). تم وضع 2 جم من المحفّز المذكور أعلاه في الاختراع الحالي في مفاعل ذو طبقة ثابتة. كما تم استبدال الهواء في المفاعل ب أرغون dag (A) Argon ذلك تم رفع درجة الحرارة إلى 300 درجة مئوية في جو ال الهيدروجين (HYDROGEN (H2) ويعد ذلك تم تبديل الغاز التخليقيى syngas
— 1 3 — (النسبة المولارية ل الهيدروجين HYDROGEN (H2)/CO <3.5-0.2). ويمكن أن يتضمن الغاز التخليقي syngas أيضا ثاني أكسيد الكريون Cus ((CO2) CARBON DIOXIDE يبلغ التركيز الحجمي ل ثاني أكسيد الكريون (CO2) CARBON DIOXIDE في الغاز التخليقي 9650-0.1. ويبلغ ضغط الغاز التخليقي syngas 10-0.5 ميجاباسكال. بينما يتم 5 رفع درجة الحرارة إلى درجة حرارة التفاعل من 600-300 درجة مئوية؛ ويتم تنظيم السرعة الفراغية لغاز التفاعل الخام إلى 10000-300 مل/جم/ساعة. ونُستخدم الكروماتوجراف المباشر للكشف عن المنتج وتحليله. يمكن تغيير أداء التفاعل عن طريق تغيير درجة الحرارة» والضغط والسرعة الفراغية. ويصل ارتفاع انتقائية الايثيلين ethylene والبروبيلين propylene في المنتج إلى 9687-78؛ ويبلغ معدل 0 تحويل المادة الخام 9660-10. وبسبب التآزر الفعال بين الزيوليت Zeolite والأكسيد؛ يتم تجنب الإنتاج الضخم للميثان methane وهيدروكريونات +04. جدول 5 تطبيق المحفزات وتأقيرها ue نتق نتقائيات لايثيلين ثية لايثيلين | انتقائية C4+ ethylen رجة لنسبة ethyle لايثيل لضغط © المكانية نتقائية % 5 الحرارة المولارية ne : نموذج ٠ aa] (ميجاب الزمانية CH4 عة-ا) ا(درجة والبروبيل ethyl سكال) ا(ملى مول 96 ene : ) ] H2/CO (4 2 لأولفين/ز propyl % ene ] % J 81 0.63 3 1.5) 480 3000 76 6
TO
7 1
Te 1
A
7
TO
TT 1
Tr
Ta ل TT CT 0 To 7 ا Te 07 ل ا
TT ل 01444 48
— 3 3 — oy { 7 0 {oy {
EELEEE LE
TT ل ee ع له
ER ا 1.5 (تركيز CO 370 2500 30 5 5 85 7 80 5 %1( 1 (تركيز CO 31 0 370 7 0 87 5 83 4 %45( لمثال 3 المرجع1000 300 0.5 1 35 5 20 3 3 1
لمثال
3 المرجع1000 430 1 7 0 7 75 10 ي 2 لمثال
4 المرجع4000 450 3 3 0.28 0 6 75 11 ي 3 لمثال
المرجع2000 350 2.5 3 5 5 6 6 9 ي 4 لمثال
6 المرجع2000 400 0.5 7 7 75 6 3 15 ي 5 لمثال
7 المرجع2000 360 2.5 2.5 )0.31 769 11 75 10 ي 6 لمثال
8 المرجع2000 400 1 4 0.59 0 11 75 7 ي 7 لمثال
9 المرجع2000 370 0.5 0.54 0 0 75 6 ي 8
— 5 3 — لمثال 0 المرجع3000 470 3 3 0.30 0 0 75 7 3 9 لمثال 1 المرجع3000 450 4 0.53 18 3 10 40 4 10 لمثال 4 المرجع2000 450 1 1 21 6 7 5 ي 11 لمثال 3 المرجع3000 450 2.5 4 <0.01 1.2 5 1.1 ي 12 لمثال 4 المرجع2200 450 3 >0.01 ي 13 تبين نتائج التفاعل وفقا للأمثلة المرجعية 9-2 أن MOR التي تتم معالجته مسبقا بواسطة الأمين الدهني fatty amine له تأثير كبير على تنظيم الأداء الحفزي. مقارنة بالمحفزات التي لا يتم تنظيمها مع الأمين الدهني cfatty amine يقلل المحفّز المنظم بشكل كبير من انتقائية الميثان 6 والهيدروكريونات hydrocarbons فوق C4 وبحسن أيضا انتقائية الأولفين الخفيف .ethylene pli light 01600 5 يكون المُكون ١ في المحفّز المعتمد في المثال المرجعي 10 هو 2000 فلزي. وتبلغ النسبة المولارية ل 2000 1: 1. كما تكون العوامل المتغيرة الأخرى وعملية الخلط هي نفس تلك الخاصة بالمحفز ©.
— 6 3 — يكون المُكون | في Seal) المعتمد في المثال المرجعي 11 هو ثنائي أكسيد التيتانيوم Titanium dioxide )1102( كما تكون العوامل المتغيرة الأخرى وعملية الخلط هي نفس تلك الخاصة بالمحفز ©. يكون Saad) المعتمد في المثال المرجعي 12 عبارة عن عينة تحتوي فقط على المُكون ١ أكسيد الزنك Zinc oxide (ZNO) رقم 1 بدون زيوليت zeolite ال (MOR ويكون معدل تحوبل
التفاعل منخفض للغاية. كما تشتمل المنتجات بصورة أساسية على المنتجات الثانوية مثل داي ميثيل ايثر dimethyl ether والميثان 01611806 ولا يتم إنتاج الايثيلين producing 6 تقريبا . يكون Sasa) المعتمد فى المثال المرجعى 13 هو أكسيد فلز metal oxide يحتوي فقط على
0 زيوليت MORO zeolite للمُكون !اا بدون المُكون | ويعمل كعنصر أساسى نشط ولا يكون للتفاعل الحفزي نشاط تقريبا. تشير الأمثلة المرجعية 12 و13 إلى أن تأثيرات التفاعل تكون ضعيفة للغاية عند وجود المُكون أو opal) اا فقط» وليس لها أداء تفاعل ممتاز في الاختراع الحالي. لا يتم تقديم النماذج المذكورة أعلاه إلا لغرض وصف الاختراع الحالي؛ ولا يعتزم أن تقيد نطاق
5 الاختراع الحالي. ويتم تعريف نطاق الاختراع الحالي بواسطة عناصر الحماية المرفقة. كما يجب تغطية مختلف الاستبدالات والتعديلات المكافئة التى تم إجرائها دون الابتعاد عن فحوى fares الاختراع الحالي ضمن نطاق الاختراع الحالي.
Claims (6)
- عناصر الحماية catalyst iss 1 يتسم بأنه يشتمل على المُكون | والمُكون !ا؛ ang تكوين مركب من المُكون ١ والمُكون اا في وضع خلط ميكانيكي cmechanical mixing mode حيث يكون الخلط الميكانيكي واحد من الرجٌ الميكانيكي 007 ل0160080108؛ الطحن بالكريات «ball milling خلط الطبقة المتأرجحة rocking bed mixing والسحق الميكانيكي mechanical grinding للتركيبة؛ يكون عنصر أساسي نشط active ingredient من المُكون | عبارة عن أكسيد فلز 6 ل11618؛ يكون المُكون ١١ عبارة عن زيوليت Zeolite وفقا لبنية الموردينايت Mordenite ¢(MOR) في المُكون ddl يتم تعديل الزيوليت zeolite وفقا لبنية الموردينايت Mordenite (MOR) باستخدام أمين amine يتم اختياره من المجموعة المتكونة من داي ميثيل أمين «dimethylamine تراي ميثيل أمين drimethylamine داي Jil أمين diethylamine « 0 تراي Jil أمين ethylenediamine « triethylamine ¢ أحادي dug» أمين monopropylamine » داي Jugs أمين dipropylamine « تراي بروبيل أمين tripropylamine ¢ أيزو Jugs أمين isopropylamine ؛ داي أيزو بروبيل أمين diisopropylamine « 1 2-داي ميثيل بروييل أمين 1,2-dimethylpropylamine ؛ 1 (lg 2c ثنائي أمين ,2-propanediamine 1 ؛ 2-برويين أمين 2-propeneamine « 5 سيكلو بروييل أمين cyclopropylamine » ١-بيوتيل أمين gla » n—butylamine --بيوتيل أمين di-n-butylamine « أيزو بيوتيل أمين isobutylamine ؛ ©56-بيوتيل أمين sec— butylamine « 1؛ 4-بيوتان ثنائي أمين 1,4-butanediamine ؛ +-بيوتيل أمين tert— butylamine ؛ داي أيزو بيوتيل أمين هكسيل أمين diisobutylaminehexylamine « 2- Jil هكسيل أمين 2-ethylhexylamine ؛ هكسام ايثيلين ثنائي أمين hexamethylenediamine 0 وتراي أوكتيل أمين ctrioctylamine وتوليفات منهم؛ يتمثل التعديل باستخدام الأمين amine في تشتيت الأمين amine مواقع الحمض 8 في قنوات مسامية بها 12 حلقة من الزيوليت zeolite وفقا لبنية الموردينايت Mordenite (4ا10ا).
- 2. المحفّز Gg catalyst لعنصر الحماية 1 حيث يكون الأكسيد metal oxide all عبارة عن واحد من «MnaCr; Oj (MnO, م رمن «Mn_Al م رمن «Mnaln;_, 0; Mn, ZrZnO, مارم اناوااك مارم واخلواك مو 8و1 2)Ox الوك Co Aly CeO, ماري (FeAl Ox ممق اق «INAIMN (151) Ox INO, و .رمسم ¢INGapMN تبلغ مساحة سطح محددة من INO, 5 810, «Gal, «CeO, «ZnO, (MnO, من 1 إلى 100 م/جم؛ تبلغ مساحة سطح محددة من مم وامتالل ,"و ولطممالل ,مو نكمطالال وقاو0/ا مرو «طأرم و اواك منرم أاظوااك منرم 8و1 مرو )و21 «رمن اخلمونا "وم Fe Aly ,سمو تالطواطيةا و »سم 0م1068 من 5 إلى 150 م /جم؛ يبلغ نطاق قيمة * من 0.7 إلى 3.7 ويبلغ نطاق قيمة 8 من 0 إلى 1؛ ويبلغ نطاق قيمة a+b من 0 إلى 1.
- 3. المحفّز catalyst وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تبلغ نسبة وزن العنصر الأساسي النشط active ingredient في المُكون ١ إلى المُكون اا من 0.1 إلى 20. catalyst jedi .4 وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تتم إضافة عامل تشتيت dispersing Lad agent 5 إلى المُكون ا؛ يكون عامل التشتيت dispersing agent عبارة عن واحد من أكسيد الألومنيوم (و0را/) Aluminium oxide ؛ ثنائي أكسيد السيليكون Silicon (SiO) 56 ؛ أكسيد الكروم الثلاثي oxide (CryO3) (ا2030001000)11 « أكسيد الزركونيوم الرياعي «Zirconium dioxide (ZrO,) ثاني أكسيد التيتانيوم Titanium dioxide (TiO,) « أكسيد الغاليوم الثلاثي ) Gallium(lll) trioxide (Ga,0; ؛ والكريون المنشط activated carbon 20 والجرافين graphene وأنبوب الكريون النانوي ¢carbon nanotube ويتم تشتيت الأكسيد الفلز metal oxide في عامل التشتيت ¢dispersing agent ويبلغ محتوى عامل التشتيت dispersing agent في المُكون | من 0.05 إلى 7690بالوزن؛ ويكون التوازن عبارة عن أكسيد فلز نشط active metal oxide .
- — 9 3 — catalyst jes) .5 وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون تركيبة العنصر الهيكلى للزبوليت zeolite وفقا لبنية الموردينايت (MOR) Mordenite عبارة عن واحدة من 0-اخذ-أق Ga-
- .Ca-Si-Al-0 4 Ca-AI-0O (Ti-Al-Si-O (Ti-Si-O (Ga-Si-Al-0 (Si-O
- 6. طريقة لإنتاج منتج أوليفين خفيف light olefin product يشتمل على تحويل الغاز التخليقي 5 إلى منتج أوليفين خفيف في وجود المحفز Gg catalyst لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل منتج الأوليفين الخفيف light olefin product على الإيثيلين .ethylene7. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 6» Cus يتم إجراء التحويل converting تحت ضغط يبلغ 0 10-0.5 ميجا باسكال» درجة حرارة تفاعل تبلغ 600-300 درجة مثوية؛ سرعة فراغية space velocity تبلغ 10000-300 dele يكون الغاز التخليقي syngas عبارة عن خليط من الهيدروجين (Hy) Hydrogen / الكويالت (Co) Cobalt بنسبة مولارية من CO [Hy من3.5-2.5 8. الطريقة Ug لعنصر الحماية 6» حيث يشتمل mite الأوليفين الخفيف light olefin product على 62-4 أوليفين olefin ؛ وتحقق الطريقة انتقائية للإيثيلين ethylene بنسبة 782-75 وانتقائية لمنتج جانبي من الميثان methane بنسبة > 79 و انتقائية للمنتجات الهيدروكريونية hydrocarbon products التى بها فوق 4 ذرات C بنسبة > 710.0 9. المحفّز catalyst وفقا لعنصر الحماية 2؛ حيث تبلغ مساحة السطح المحددة من (MNO, BiO, 680 CeO, ZnO, و INO, من 1 إلى 100 م /جم؛ وتبلغ مساحة السطح المحددة من «MnaCr; Ox منرم «ZNn,Cr(;-2)Ox ‘ Mnalng;-2)Ox «Mn,Zr;2)Ox «Mn Al; (50x لظلرااك 1368007 منرم )اواك «Fe Al 50x ¢ Co,Al(;-2)Ox م« رمو In AlpMn و In,GapMn,; ,)Ox من 50 إلى 150 م2/جم.0. المحفّز catalyst وفقا لعنصر الحماية 3؛ حيث تبلغ نسبة وزن العنصر الأساسي النشط active ingredient في المُكون ١| إلى المُكون اا من 0.3 إلى 81. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 7 حيث يكون الضغط 8-1 ميجا باسكال» ودرجة حرارة التفاعل reaction temperature 300 -450 م درجة مثوية؛ والسرعة الفراغية space velocity 9000-500 ساعة -1« والنسبة المولارية للهيدروجين Hydrogen (Hy) / الكويالت Cobalt (Co) هي 2.5-0.3؛ ويشتمل الغاز التخليقي Lad syngas على ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide (CO,) ؛ ويبلغ تركيز حجم ثاني أكسيد الكريون في الغاز التخليقي syngas من 0.1 إلى 750.2. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 7( حيث يكون الضغط pressure 8-2 ميجا باسكال؛ والسرعة الفراغية space velocity 6000-500 ساعة 17الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810079670.5A CN109939722B (zh) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | 一种有机碱修饰的复合催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA520412485B1 true SA520412485B1 (ar) | 2023-02-05 |
Family
ID=67006008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA520412485A SA520412485B1 (ar) | 2018-01-26 | 2020-07-22 | مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11365165B2 (ar) |
EP (1) | EP3744424A4 (ar) |
JP (1) | JP7007763B2 (ar) |
CN (1) | CN109939722B (ar) |
AU (1) | AU2019210781B2 (ar) |
CA (1) | CA3087611C (ar) |
RU (1) | RU2749513C1 (ar) |
SA (1) | SA520412485B1 (ar) |
WO (1) | WO2019144953A1 (ar) |
ZA (1) | ZA202101245B (ar) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112961699B (zh) * | 2019-12-14 | 2022-06-03 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种合成气与混合c4共进料一步法制备液体燃料的方法 |
CN115463685B (zh) * | 2022-10-27 | 2023-01-31 | 淄博恒亿化工科技有限公司 | 合成硝基芳香族化合物用复合分子筛催化剂的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6064992A (ja) * | 1983-09-19 | 1985-04-13 | Agency Of Ind Science & Technol | 三核酢酸鉄−セピオライト複合体およびそれを触媒とする低級オレフインの製造法 |
CN1040397C (zh) | 1992-09-03 | 1998-10-28 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 合成气制低碳烯烃含铁锰催化剂及合成反应 |
KR20040089680A (ko) * | 2002-02-28 | 2004-10-21 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 분자 체를 포함하는 촉매 조성물, 이들의 제조 방법 및전환 공정에서의 이들의 용도 |
US7320782B1 (en) * | 2004-06-14 | 2008-01-22 | Uop Llc | Process for preparing a layered molecular sieve composition |
US20080033218A1 (en) * | 2006-08-03 | 2008-02-07 | Lattner James R | Alcohol and olefin production from syngas |
EP2214814A4 (en) * | 2007-11-08 | 2011-04-27 | Univ Akron | AMINABSORBER FOR SUSPENSION OF CARBON DIOXIDE AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
US8058204B2 (en) | 2008-10-24 | 2011-11-15 | GM Global Technology Operations LLC | Method for generating a shell of noble metal overlaid on a core of non-noble metal, and catalysts made thereby |
CN101722034A (zh) * | 2008-10-28 | 2010-06-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 丝光沸石/zsm-5核壳型分子筛材料的制备方法 |
CN101745403B (zh) * | 2008-12-18 | 2012-09-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种由合成气制备甲醇、二甲醚和低碳烯烃的方法 |
US20120263534A1 (en) * | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Portco Automation, Llc | Automatic leveling boat lift motor controller |
US8785706B2 (en) * | 2011-05-22 | 2014-07-22 | Fina Technology, Inc. | Addition of a base to enhance product yield in alkylation reactions |
JP5852749B2 (ja) * | 2011-12-22 | 2016-02-03 | ユーオーピー エルエルシー | Uzm−39アルミノシリケートゼオライトを用いた芳香族化合物の転化反応 |
CN106311317B (zh) * | 2015-07-02 | 2019-04-16 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种催化剂及由合成气一步法直接制备低碳烯烃的方法 |
CN105688872B (zh) * | 2016-04-29 | 2018-09-11 | 广东电网有限责任公司电力科学研究院 | 一种胺功能化吸附剂及其制备方法 |
CN106345514B (zh) * | 2016-07-29 | 2018-11-13 | 厦门大学 | 一种合成气一步转化制低碳烯烃的催化剂及其制备方法 |
US10919030B2 (en) * | 2016-09-30 | 2021-02-16 | Regents Of The University Of Minnesota | Forming dienes from cyclic ethers and diols, including tetrahydrofuran and 2-methyl-1,4-butanediol |
CN106732752B (zh) * | 2016-12-16 | 2019-07-19 | 中国海洋石油集团有限公司 | 一种c5、c6烷烃异构化催化剂的制备方法 |
CN108927132B (zh) * | 2017-05-26 | 2020-11-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种双功能催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法 |
-
2018
- 2018-01-26 CN CN201810079670.5A patent/CN109939722B/zh active Active
-
2019
- 2019-01-28 RU RU2020121777A patent/RU2749513C1/ru active
- 2019-01-28 JP JP2020544508A patent/JP7007763B2/ja active Active
- 2019-01-28 CA CA3087611A patent/CA3087611C/en active Active
- 2019-01-28 WO PCT/CN2019/073387 patent/WO2019144953A1/zh unknown
- 2019-01-28 AU AU2019210781A patent/AU2019210781B2/en active Active
- 2019-01-28 EP EP19744559.6A patent/EP3744424A4/en active Pending
- 2019-01-28 US US16/963,070 patent/US11365165B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-22 SA SA520412485A patent/SA520412485B1/ar unknown
-
2021
- 2021-02-24 ZA ZA2021/01245A patent/ZA202101245B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019144953A1 (zh) | 2019-08-01 |
CN109939722B (zh) | 2021-05-25 |
RU2749513C1 (ru) | 2021-06-11 |
AU2019210781B2 (en) | 2021-08-12 |
EP3744424A4 (en) | 2021-11-03 |
JP7007763B2 (ja) | 2022-02-10 |
JP2021516147A (ja) | 2021-07-01 |
CA3087611C (en) | 2023-06-13 |
CA3087611A1 (en) | 2019-08-01 |
US20200346992A1 (en) | 2020-11-05 |
EP3744424A1 (en) | 2020-12-02 |
ZA202101245B (en) | 2022-07-27 |
CN109939722A (zh) | 2019-06-28 |
AU2019210781A1 (en) | 2020-08-06 |
US11365165B2 (en) | 2022-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2019211888B2 (en) | Catalyst and method for directly converting synthesis gas into low-carbon olefin | |
US11459279B2 (en) | Supported catalyst and method for preparing light olefin using direct conversion of syngas | |
US10960387B2 (en) | Catalyst and method for direct conversion of syngas to light olefins | |
CA3003620C (en) | Process to convert synthesis gas to olefins over a bifunctional chromium oxide/zinc oxide-sapo-34 catalyst | |
US11084026B2 (en) | Catalyst and method for preparing light olefins by direct conversion of syngas | |
CN107774302B (zh) | 一种催化剂及合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法 | |
SA520412485B1 (ar) | مُحفّز مُركّب معدل بقاعدة عضوية وطريقة لإنتاج الايثيلين عن طريق هدرجة أحادي أكسيد الكربون | |
EP3558869B1 (en) | Process to convert synthesis gas to olefins using a bifunctional chromium / zinc oxide-sapo-34 catalyst | |
WO2019144951A1 (zh) | 一种催化剂及合成气直接转化制乙烯的方法 | |
CN108927132B (zh) | 一种双功能催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法 | |
CN108568311B (zh) | 一种催化剂及合成气直接转化制乙烯的方法 | |
CN107661773B (zh) | 一种催化剂及合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法 | |
EP3632556A1 (en) | Catalyst, and method for direct conversion of syngas to prepare liquid fuel and to produce light olefins | |
CN112973783B (zh) | 一种等级孔催化剂及合成气与c4组分制备低液体燃料的方法 | |
US11420911B2 (en) | Catalyst containing LF-type B acid and method for preparing ethylene using direct conversion of syngas | |
MXPA06007480A (es) | Procedimiento pra la transformacion de un gas de sintesis en hidrocarburos en presencia de sic beta y efluente de ese procedimiento. | |
Watanabe et al. | Synthesis of gallium–aluminum dawsonites and their crystal structures | |
CN112844448B (zh) | 一种催化合成气与甲苯直接转化制乙苯的催化剂及其应用 | |
RU2772383C1 (ru) | Катализатор и способ получения жидкого топлива с низким содержанием ароматических углеводородов путем прямой конверсии синтез-газа | |
CN112961699B (zh) | 一种合成气与混合c4共进料一步法制备液体燃料的方法 | |
CN115703074B (zh) | 一种含MnGaOx的双功能催化剂及其在一氧化碳高温加氢制低碳烯烃中的应用 |