SA516380205B1 - تركيبات مثبتة لتثبيت مواد ضد تدهور الضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري - Google Patents
تركيبات مثبتة لتثبيت مواد ضد تدهور الضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380205B1 SA516380205B1 SA516380205A SA516380205A SA516380205B1 SA 516380205 B1 SA516380205 B1 SA 516380205B1 SA 516380205 A SA516380205 A SA 516380205A SA 516380205 A SA516380205 A SA 516380205A SA 516380205 B1 SA516380205 B1 SA 516380205B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- bis
- triazine
- hydroxy
- tetramethyl
- butyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 234
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title abstract description 8
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title abstract description 8
- -1 hydroxybenzoate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 212
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 75
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 64
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 52
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 52
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 43
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 38
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 38
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 36
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 29
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims description 25
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 23
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 22
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 claims description 21
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 17
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 16
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 16
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 claims description 16
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 15
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 15
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 15
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 15
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 13
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N piperazin-2-one Chemical compound O=C1CNCCN1 IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 11
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 10
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 10
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 9
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 8
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 7
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 claims description 7
- 150000004658 ketimines Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 7
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(1h-imidazol-5-ylmethyl)benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(CC=2NC=NC=2)=C1O RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 6
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims description 6
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims description 5
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 5
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 4
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 4
- FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N henicosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 4
- VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibutyl-4-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-5-carboximidamide Chemical compound CCCCn1c(O)c(C(N)=N)c(=O)n(CCCC)c1=O VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C=1C=C(OP2OCC3(CO2)COP(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)OC3)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 claims description 3
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 3
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N n'-ethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCNCCCN ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 3
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- QMRNDFMLWNAFQR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;prop-2-enoic acid;styrene Chemical compound C=CC#N.OC(=O)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 QMRNDFMLWNAFQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 claims description 3
- CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N spirodecane Chemical compound C1CCCC21CCCCC2 CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 claims description 2
- VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1 VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UGALXONOEQYOOW-UHFFFAOYSA-N 3-ethylidenecyclopentene Chemical compound CC=C1CCC=C1 UGALXONOEQYOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- 241001649081 Dina Species 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WTVNFKVGGUWHQC-UHFFFAOYSA-N decane-2,4-dione Chemical compound CCCCCCC(=O)CC(C)=O WTVNFKVGGUWHQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N isophthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(N)=O)=C1 QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N vinyl sulfide Chemical group C=CSC=C UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 4
- AZRRZGIBBLWSSQ-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-7-phenyl-3,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,6-dione Chemical compound N1C(=O)C2C(=O)NC1(CC)CC2C1=CC=CC=C1 AZRRZGIBBLWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 claims 2
- HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-hydrazinyl-3-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)NN HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RPUSRLKKXPQSGP-UHFFFAOYSA-N methyl 3-phenylpropanoate Chemical compound COC(=O)CCC1=CC=CC=C1 RPUSRLKKXPQSGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPTISGUJJWJZRR-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound C(C)(C)(C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C1=CC=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C1=CC=CC=C1)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 MPTISGUJJWJZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QDYOUVZODPKHBI-UHFFFAOYSA-N 1,3,5,7,9,11-hexazatetracyclo[9.2.1.05,13.07,12]tetradeca-2,8,12-triene-6,14-dione Chemical compound C1N=CN2C(=O)N3C4=C2N1C(=O)N4C=NC3 QDYOUVZODPKHBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXTRPEFUPWORNH-UHFFFAOYSA-N 1-(1-acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-3-dodecylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 VXTRPEFUPWORNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJSZEJYVBCJGNO-UHFFFAOYSA-N 10-oxo-10-(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-4-yl)oxydecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCON1C(C)(C)CC(OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O)CC1(C)C PJSZEJYVBCJGNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWVUGNSYIROMGD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenyl)-6-[2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCO)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCCO)=CC=2)O)=N1 CWVUGNSYIROMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC(C1CCCCCCCCCC1)O2 IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKBCAPJNQFFBCQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-1-ene prop-1-ene Chemical group CC=C.CC(C)=C SKBCAPJNQFFBCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one Chemical compound CC1(C)CNC(=O)C(C)(C)N1 HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFHQAPGPWJFKQB-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-chlorophenyl)-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 DFHQAPGPWJFKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108091008717 AR-A Proteins 0.000 claims 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- FVFQBEPWZVNISG-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OC1CC(NC(C1)(C)C)(C)C.C(C)(=O)OC1CC(NC(C1)(C)C)(C)C.C(C)(=O)OC1CC(NC(C1)(C)C)(C)C Chemical compound C(C)(=O)OC1CC(NC(C1)(C)C)(C)C.C(C)(=O)OC1CC(NC(C1)(C)C)(C)C.C(C)(=O)OC1CC(NC(C1)(C)C)(C)C FVFQBEPWZVNISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N Clotiazepam Chemical compound S1C(CC)=CC2=C1N(C)C(=O)CN=C2C1=CC=CC=C1Cl CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- 241000989913 Gunnera petaloidea Species 0.000 claims 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC=1NC(=O)C(O)(C)CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCZXBBWHTNDMEG-UHFFFAOYSA-N N1CCCCC1.OCCN1C(CC(CC1(C)C)O)(C)C Chemical compound N1CCCCC1.OCCN1C(CC(CC1(C)C)O)(C)C JCZXBBWHTNDMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100216047 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) gla-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241001117804 Tetrameles Species 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOWPHZCFOWTGCH-UHFFFAOYSA-L [Zn+2].C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.C=1(O)C(O)=CC=CC1 Chemical compound [Zn+2].C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.C=1(O)C(O)=CC=CC1 AOWPHZCFOWTGCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- ODAOJTWGUXPJGS-UHFFFAOYSA-M aluminum magnesium oxygen(2-) hydroxide Chemical compound [O-2].[Mg+2].[OH-].[Al+3] ODAOJTWGUXPJGS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CTHDYBNGQABCGW-UHFFFAOYSA-K aluminum;carbonate;hydroxide Chemical class [OH-].[Al+3].[O-]C([O-])=O CTHDYBNGQABCGW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 claims 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 claims 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- VTAKCMKFIQXIMS-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene 2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound C=CC(C)=C.C=CC=C.C=CC=C VTAKCMKFIQXIMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GGAUUQHSCNMCAU-UHFFFAOYSA-N butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC(O)=O GGAUUQHSCNMCAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960004616 medroxyprogesterone Drugs 0.000 claims 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 19
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 8
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 8
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 7
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 6
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 5
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 5
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 4
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKJLYEDTHCTCOH-UHFFFAOYSA-N 3-(3-octadecoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(O)=O VKJLYEDTHCTCOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 2
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 2
- 125000000477 aza group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 2
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- XVZVRGBMLFEKBT-UHFFFAOYSA-N (1-methylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC1CCN(CC1)C XVZVRGBMLFEKBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMUOXOJMXILBTE-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 JMUOXOJMXILBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006657 (C1-C10) hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006659 (C1-C20) hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- ABFCPWCUXLLRSC-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C ABFCPWCUXLLRSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKZZSTCINUMTGD-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1C(O)CCN(C)C1(C)C KKZZSTCINUMTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFGMRESWHYSOKC-UHFFFAOYSA-N 1,3,3,4-tetramethylpiperazin-2-one Chemical compound CN1CCN(C)C(C)(C)C1=O WFGMRESWHYSOKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPUGXZMKBZIQZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid Chemical compound O1CC(C(=O)O)(C(O)=O)COC11CCCCC1 NJPUGXZMKBZIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYQOHJWNKFULEZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC(C)(O)CON1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C FYQOHJWNKFULEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JERGUCIJOXJXHF-DBAXYKBZSA-N 2,2,2-trideuterio-1-[(3s,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C([2H])([2H])[2H])(O)[C@@]1(C)CC2 JERGUCIJOXJXHF-DBAXYKBZSA-N 0.000 description 1
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMSQABAABGSUTH-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C=CC(C(O)=O)=C1C(C)(C)C KMSQABAABGSUTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZJKOLCOUILXEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(4-bromophenyl)-1-phenylethoxy]-n,n-dimethylethanamine;8-chloro-1,3-dimethyl-7h-purine-2,6-dione Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC(Cl)=N2.C=1C=C(Br)C=CC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 UZJKOLCOUILXEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZDICOFMQQWJMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[3-(3-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(3-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC1=C(O)C(CCCC)=CC(CCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCC=2C=C(CCCC)C(O)=C(C)C=2)=C1 AZDICOFMQQWJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHIIOLWIZLICII-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-5-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C=C1O BHIIOLWIZLICII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKBZDOLAIUNJLU-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-2,3,6,6-tetramethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound CC1(C2(C(N(C(O2)(C2CCCCCCCCCC2)C)C)=O)CCNC1)C ZKBZDOLAIUNJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNXQTGTJMGEJL-UHFFFAOYSA-N 3-(3-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid Chemical compound CCCCC1=CC(CCC(O)=O)=CC(C)=C1O FTNXQTGTJMGEJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXHZOWJZFACKD-UHFFFAOYSA-N 3-[[3,5-bis[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]methyl]-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CN1CN(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)CN(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C1 BTXHZOWJZFACKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOYWQEDZZTYTKW-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenepiperazin-2-one Chemical compound C=C1NCCNC1=O LOYWQEDZZTYTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 244000118350 Andrographis paniculata Species 0.000 description 1
- 208000001930 Autoimmune limbic encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUYUBDUMPNTECM-UHFFFAOYSA-N C1C=CC=C1.C1C=CC=C1.CCC=CC=C Chemical compound C1C=CC=C1.C1C=CC=C1.CCC=CC=C DUYUBDUMPNTECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNIFEKXHZFJHCV-UHFFFAOYSA-N CC=C.CCC=C.CC(C)=C Chemical compound CC=C.CCC=C.CC(C)=C JNIFEKXHZFJHCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000140995 Capparis spinosa Species 0.000 description 1
- 235000017336 Capparis spinosa Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FVGJPCFYGPKBKJ-UHFFFAOYSA-N Dodecyl propionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CC FVGJPCFYGPKBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDPBZADHCWOQAQ-UHFFFAOYSA-N OP(O)(=O)OP(=O)(O)O.C(CCC)C1=C(C=CC(=C1)CCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)CCCC)CCCC Chemical compound OP(O)(=O)OP(=O)(O)O.C(CCC)C1=C(C=CC(=C1)CCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)CCCC)CCCC YDPBZADHCWOQAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGDJATPTZYWUBA-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCC)C1=C(C=CC(=C1)CCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)CCCC)CCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCC)C1=C(C=CC(=C1)CCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)CCCC)CCCC QGDJATPTZYWUBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- ZKPUPHSBFMNFHO-UHFFFAOYSA-N [ClH]1C=CC=C1 Chemical compound [ClH]1C=CC=C1 ZKPUPHSBFMNFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002877 acrylic styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- QANIADJLTJYOFI-UHFFFAOYSA-K aluminum;magnesium;carbonate;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Mg+2].[Al+3].[O-]C([O-])=O QANIADJLTJYOFI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000002648 azanetriyl group Chemical group *N(*)* 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)C1 OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- SPBMMWPWMPIQPR-UHFFFAOYSA-L calcium;zinc;octadecanoate Chemical compound [Ca+2].[Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O SPBMMWPWMPIQPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000131 cyclopropyloxy group Chemical group C1(CC1)O* 0.000 description 1
- 108700041286 delta Proteins 0.000 description 1
- PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012757 flame retardant agent Substances 0.000 description 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006331 halo benzoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- ULNRRNBMNIIOJK-UHFFFAOYSA-N isocyanatourea Chemical compound NC(=O)NN=C=O ULNRRNBMNIIOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N n'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCCCCN)CC(C)(C)N1 GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N n-hydroxypiperidine Chemical compound ON1CCCCC1 LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- XKIVKIIBCJIWNU-UHFFFAOYSA-N o-[3-pentadecanethioyloxy-2,2-bis(pentadecanethioyloxymethyl)propyl] pentadecanethioate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCC(=S)OCC(COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC)(COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC)COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC XKIVKIIBCJIWNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPBCDDTWDKYNQY-UHFFFAOYSA-N o-dodecyl propanethioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=S)CC RPBCDDTWDKYNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNROECDAMSSXDS-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C)=C(O)C(CCCC)=C1 VNROECDAMSSXDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150032584 oxy-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- GHUURDQYRGVEHX-UHFFFAOYSA-N prop-1-ynylbenzene Chemical compound CC#CC1=CC=CC=C1 GHUURDQYRGVEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;styrene Chemical class OC(=O)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N tris(4-nonylphenyl) phosphite Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OP(OC=1C=CC(CCCCCCCCC)=CC=1)OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124543 ultraviolet light absorber Drugs 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/105—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3462—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/375—Thiols containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/527—Cyclic esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/30—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing heterocyclic ring with at least one nitrogen atom as ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
- C08K2003/222—Magnesia, i.e. magnesium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن تركيبات مثبتة Stabilizing compositions لتثبيت مواد ضد التدهور بسبب تعرض للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light في هذه الوثيقة. في بعض الحالات، تشتمل التركيبات المثبتة على مركب أورثو - هيدروكسيل تريس- أريل -s- ترايازينortho-hydroxyl tris-aryl-s-triazine ؛ مركب أمين معاق مثبت للضوء hindered amine light stabilizer؛ مركب هيدروكسي بنزوات معاق hindered hydroxybenzoate compound؛ مركب فوسفيت phosphite compound، مادة كسح حمض acid scavenger و/أو ثيو إستر thioester؛ ومركب فينول مضاد للأكسدة معاق hindered phenol antioxidant. شكل2
Description
تركيبات مثبتة لتثبيت مواد ضد تدهور الضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري STABILIZING COMPOSITIONS FOR STABILIZING MATERIALS AGAINST ULTRAVIOLET LIGHT AND THERMAL DEGRADATION الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات تثبيت stabilizing compositions بالتحديد؛ يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات تثبت مواد ضد تدهور الضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light (UV) والتدهور الحراري.
يكون التعرض لضوءٍ الشمس والمصادر الأخرى للإشعاع فوق البنفسجي (يشار له أيضاً pms فوق البنفسجي) معروفاً بأنه يسبب تدهور نطاق واسع من المواد. على سبيل (Jal تصبح المواد البوليمرية Jie polymeric materials المواد اللدنة plastics في الغالب بلا لون؛ تفقد لمعانها و/أو تصبح هشة كنتيجة للتعرض المستمر للضوء فوق البنفسجي بشكل أساسي بسبب الانخفاض في الوزن الجزبئي molecular weight للبوليمر Ga, polymer لذلك؛ تم تطوير نطاق كبير من
0 المجال بشكل مباشر نحو تركيبات مثل مواد امتصاص absorbers ضوء فوق البنفسجي ومواد مثبتة stabilizers حيث تكون قادرة على تثبيت ذلك التدهور في المنتجات البوليمرية. على سبيل المثال» تم توجيه براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.214.084 الخاصة ب Ishii et al. إلى راتنج بولي polypropylene resin (lug يحتوي على مطاط بوليمر مشترك »-أوليفيني -0 olefinic copolymer rubber وحشوة غير عضوية inorganic filler يتم تثبيتها عن طريق إدخال 5 بها (6) مكونات التالية: 0 مركب فينوليك معاق hindered phenolic compound له وزن > أقل من 500 (ب) مركب بيريدين piperidine معوق جزيئي Je مثل بولي [(6-(1» 61 3 3- تترا ميثيل بيوتيل) أمينو- 1 63 5- ترايازين-2؛ 4- داييل)((2» 2» 6» 45-6 ميثيل-4- بيريديل)-أمينو) هكسا ميثيلين })2 2 6 6- تتراميثيل-4- بيربديل) أمينو)]) -3 ,3 ,1 Poly [{6- (I. tetramethylbutyl)amino-1, 3, 5-triazine-2, 4-diyl} {(2, 2, 6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)- 0 ¢[{imino} hexamethylene {(2, 2, 6, 6-tetramethyl-4-piperidyl) imino
(ج) مركب بيريدين معاق Ada منخفض مثل 2- ميثيل-2-(2؛ 2 6 6- تترا ميقيل-4- بيربديل) أمينو- 2)=N 2 6 6- تترا ميثيل-4- بيربديل) بروبيوناميد 2-methyl-2-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)amino-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)propionamide ¢ )3( مركب بنزوات benzoate مثل 2 4- داي--بيوتيل فينيل 3 5 داي-- بيوتيل-4- هيدروكسي بنزوات «2,4-di-t-butylphenyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate (ه) مركب فوسفوري Phosphorous compound _مثل بيس )2 4- داي--بيوتيل فينيل) بنتا إريتريتول داي فوسفيت ¢bis(2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite و (و) مركب أميد Jie amide إيثيلين بيس ستيريل أميد .ethylene-bisstearylamide يمكن أن تحتوي هذه التركيبة Lad على مركب كبريت sulfur مثل داي ألكيل ثيو داي بروبيونات dialkyl thiodipropionate 0 وبنتا إربتريتول تتراكيس ( 3- ألكيل شيو بروبيونات) pentaerythritol tetrakis(3-alkylthiopropionate) تكون_ التركيبة التي تم الكشف عنها مستقرة ليس فقط ضد الحرارة والأكسدة ولكن أيضاً ضد الضوء. يدرس الطلب الأمريكي المنتشور رقم 149581/2009 الخاص ب Zenner et al. تركيبة تثبيت بوليمر polymer stabilizer composition تتطلب مزيجات من مركبات فينول/فوسفيت معاقة hindered phenols/phosphites 5 بصيغ معينة؛ حيث يمكن استخدامها مع مركبات مثبتة stabilizer compounds معروفة أخرى . تدرس براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,985,479 الخاصة ب Nagasaki et al. تركيبات بولي أوليفين مثبتة estabilized polyolefin compositions حيث يتم تضمين المركبات ١ لأربعة التالية في البولي أوليفين لتوفير مقاومة ضد التقلبات المناخية محسنة: 0 () مركب بيريدين معوق له وزن جزيئي أكبر من 750 Jie بولي [(6- مورفولينو-1 3 5- ترايازين-2» 4-داييل][2» 2 6« 6-تترا ميثيل-4- بيربديل)-أمينو] هكسا ميثيلين ]2 2 6 6- تتراميثيل-4- بيريديل) أمينو]) -6 ,6 ,2 ,2] Poly-[{6-morpholino-1, 3, 5-traiazine -2, 4-diyl] tetramethyl-4-piperidyl)-imino] hexamethylene [2, 2, 6, 6 - tetramethyl-4-piperidyl) {[imino 5 (ب) مركب بيريدين معاق له وزن جزبئي أقل من Jie S00 بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل-4- بيريديل) سيباكات «bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate
(ج) مركب بنزوات Jie 2 4- داي--بيوتيل Jad 3 5 داي-- بيوتيل-4- هيدروكسي بنزوات؛ و )9( مركب يحتوي على فوسفور مثل بيس )2 4- داي--بيوتيل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت .
يكون التعرض للحرارة معروف بأنه يسبب تدهور المواد؛ بصفة خاصة المواد البوليمرية polymeric 04 في حين يتم تطوير التركيبات التي تخفض أو تمنع التدهور الناتج بسبب الحرارة؛ لا يؤدي تجميع تلك التركيبات مع أنظمة تثبيت stabilizer systems ضوء فوق البنفسجي في الغالب إلى الحصول على النتيجة المرغوب فيها بما أنه يتم إعاقة خواص تثبيت ضوء فوق البنفسجي في الغالب أو التخلي عنها تماماً og) مضادة) عند التجميع مع التركيبة (التركيبات) المثبتة للحرارة.
0 مع ol فشلت التقنية فوق البنفسجية والحرارية المتاحة في وقت الاختراع في توفير تثبيت حراري مقبول. Ty لذلك؛ تبقى هناك حاجة لم يتم تلبيتها في السوق لتركيبة مثبتة يمكن أن تحمي المواد من التدهور بسبب العرض لكلاً من pga فوق البنفسجي والحرارة. من المعتقد أن ذلك الاختراع يلبي تلك الحاجة السابقة. الوصف العام للاختراع
5 في أحد السمات؛ يتم توجيه الاختراع إلى تركيبة مثبتة للحرارة والضوء فوق البنسفجي تشتمل على مركب أورثو - هيدروكسيل تريس - dl -و- ترايازين ortho-hydroxyl tris-aryl-s-triazine ¢compound مركب أمين معاق مثبت للضوء hindered amine light stabilizer compound ¢(HALS) مركب هيدروكسي بنزوات معاق thindered hydroxybenzoate compound مادة كسح حمض scavenger 8010؛ مركب فوسفيت ¢phosphite compound ومركب فينول مضاد للأكسدة
0 معاق .hindered phenol antioxidant compound يتم توجيه سمة GA] من الاختراع إلى تركيبة مثبتة Shall والضوءٍ فوق البنسفجي تشتمل على مركب أورثو - هيدروكسيل تريس- أريل -8- ترايازين؛ مركب أمين معاق مثبت للضوء؛ مركب هيدروكسي بنزوات معاق؛ مركب فوسفيت؛ ومادة كسح حمض أو ثيو إستر thioester في سمة أخرى؛ يتم توجيه الاختراع إلى تركيبات مثبتة تشتمل على أي من تركيبات تثبيت الحرارة
5 وضوء فوق البنفسجي الموصوفة هنا ومادة سيتم تثبيتها.
في سمة إضافية؛ يتم توجيه الاختراع إلى عمليات لتحضير التركيبة المثبتة المذكورة أنفاً حيث يتم تجميع المادة التي سيتم تثبيتها مع أي من تركيبات تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي الموصوفة في هذه الوثيقة؛ بالتالي تثبيت المادة ضد التأثيرات التدهورية للتعرض للحرارة و/ أو soll فوق البنفسجي.
في سمة إضافية lial يتم توجيه الاختراع إلى عملية لتحسين قابلية معالجة مادة منتقاة من المجموعة التي تشتمل على بولي أوليفينات ¢polyolefins بولي إسترات «polyesters بولي إيثرات 01035 _بولي كيتونات «polyketones بولي أميدات polyamides مواد مطاطية طبيعية ومخلقة «natural and synthetic rubbers بولي يوريثانات «polyurethanes بولي ستيرينات 5 _بولي ستيربنات عالية التصادم ¢high-impact polystyrenes بولي أكريلات
«polyacrylates 0 بولي ميثاكريلات ¢polymethacrylates بولي أسيتيلات ¢polyacetals بولي أكريلو نيتريلات ¢polyacrylonitriles بولي بيوتادايينات ¢polybutadienes بولي ستيرينات sh «polystyrenes نيتريل - بيوتادايين - ستيرين cacrylonitrile-butadiene-styrene ستيرين أكريلو نيتريل styrene acrylonitrile أكريلات ستيرين أكريلو نيتريل acrylate styrene acrylonitrile أسيتات بيوتيرات سيلولوزية cellulosic acetate butyrate بوليمرات سيلولوزية
«cellulosic polymers 5 بولي إيميدات «polyimides بولي أميد إيميدات ¢polyamideimides بولي إيتريميدات ¢polyetherimides بولي فينيل كبريتيدات «polyphenylsulfides بولي فينيل أكسيد بولي سلفونات ¢polyphenyloxidepolysulfones بولي Jul سلفونات ¢polyethersulfones بولي Jud كلوريدات ¢polyvinylchlorides بولي كربونات 00170010000168 بولي كيتونات 5 ._ بولي كيتونات أليفاتية caliphatic polyketones أوليفينات متلدنة بالحرارة
«thermoplastic olefins 0 راتنج بولي أكريلات متشابك مع aminoresin cross-linked gue! Jes polyacrylates إسترات «polyesters بولي أيزو سيانات متشابكة بولي إسترات polyisocyanate cross-linked polyesters وبولي أكريلات cpolyacrylates فينول/ فورمالدهيد ¢phenol/formaldehyde يوريا furea فورمالدهيد وراتنجات ميلامين [melamine فورمالدهيد؛ راتنجات ألكيد alkyd resins مجففة وغير مجففة؛ راتنجات ألكيد ؛» راتنجات بولي إستر polyester
resins 5 راتتنجات أكريلات acrylate resins متشابكة مع راتنجات ميلامين «melamine resins راتنجات يوريا curea resins أيزو سيانات cisocyanates أيزو سيانورات 180270001781658 كريامات
ccarbamates وراتنجات إيبوكسي cepoxy resins راتنجات إيبوكسي epoxy resins متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل glycidyl compounds أليفاتية» سيكلو أليفاتية» حلقية غير متجانسة وعطرية؛ حيث تكون متشابكة مع أنهيدريدات amines أو أمينات amines بولي سيلوكسانات epolysiloxanes بوليمرات إضافة clined (Michael أمينات معاقة blocked amines باستخدام مركبات غير مشبعة وميثيلين methylene منشطة؛ كيتيمينات ketimines مع مركبات غير مشبعة وميثيلين منشطة؛ بولي كيتيمينات polyketimines في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات أكريليك غير مشبعة cunsaturated acrylic polyacetoacetate resins بولي كيتيمينات polyketimines في توليفة مع راتنجات أكريليك غير مشبعة unsaturated acrylic resins تركيبات dL للتصلب بالإشعاع radiation curable compositions راتنجات إيبوكسي ميلامين cepoxymelamine resins 0 صبغات عضوية dyes عتصدع:ه» منتجات تجميلية؛» صياغات ورق بأساس سيلولوز «cellulose-based paper formulations ورقة رقاقة فوتوغرافية photographic «film paper ألياف cfibers مواد شمعية cwaxes أحبان ومزيجات منهاء تشتمل العملية على إضافة كمية مثبتة من تركيبة تثبيت stabilizing composition كما تم وصفها هنا إلى المادة. تم وصف تلك السمات وسمات أخرى من الاختراع بتفصيل أكثر هنا. 5 شرح مختصر للرسومات الأشكال 1أ-1ه عبارة عن صور (تقابل الجدول 3 الأمثلة «C1 2©؛ 10( 13 145( على التوالي) توضح النسبة المئوية لحفز لمعان اللويحات التي تحتوي على أوليفين متلدن Shall (TPO) thermoplastic olefin ممزود مع أو بدون تركيبات مثبتة للضوء بعد التعرض إلى ظروف حرارية شديدة. 0 الشكل 2 عبارة عن رسم يوضح تتائج الأمثلة 19-15. الوصف التفصيلي: كما تم تلخيصه أعلاه؛ تكون التركيبات والعمليات التي تستخدمها التي تم اكتشافها والكشف عنها لأول مرة هنا مفيدة بشكل غير متوقع لتحقيق استقرار مثالي ضد التدهور الحراري وضوء فوق البنفسجي بالمقارنة بحزم مثبت متوفرة تجارياً حالياً. علاوة على ذلك؛ توفر العمليات والتركيبات 5 التي تم الكشف lie في هذه الوثيقة بشكل إضافي (وبشكل غير متوقع) حزمة مثبتة التي يكون
لها إطلاق منخفض لمركبات عضوية متطايرة volatile organic compounds (70056)؛ رائحة
منخفضة وازدهار منخفض بالمقارنة بحزم مادة تثبيت بوليمر متوفرة تجارياً حالياً. كما تم استخدامه أعلاه وفي جميع أنحاء الكشف؛ يتم تقديم التعبيرات والتعريفات التالية لمساعدة القارئ. ما لم يتم تحديد خلاف ذلك؛ من المقرر أن يكون لكل تعبيرات المجال؛ الترميزات والتعبيرات العلمية الأخرى المستخدمة هنا المعاني المفهومة بشكل شائع لأولئك المهرة في المجالات الكيميائية. وكما هو مستخدم هنا وفي عناصر الحماية الملحقة؛ تشتمل صيغ المفرد على إشارات للجمع ما لم يحدد السياق بوضوح خلاف ذلك. على نحو إضافي؛ كما هو مستخدم هنا وفي عناصر الحماية الملحقة؛ يشتمل الكشف عن أي نطاقات للكميات أو التركيزات على الكشف
0 عن أي كمية أو قيمة في النطاق المحدد. في جميع أنحاء ذلك الوصف تحفظ التعبيرات ومجموعات الاستبدال تعريفاتها. تظهر قائمة شاملة للاختصارات المستخدمة بواسطة ممارسي الكيمياء العضوية (أي أشخاص ذوي مهارة عادية في المجال) في العدد الأول من كل إصدار من oh Journal of Organic Chemistry تضمين القائمة؛ التي تم عرضها نمطياً في جدول بعنوان "قائمة قياسية للاختصارات"؛ هنا كمرجع.
5 يكون التعبير "هيدروكرييل "hydrocarbyl عبارة عن تعبير عام يشتمل على مجموعات أليفاتية؛ ناقصة الحلقة وعطرية بها سلاسل كلها كريون وتتكون من ذرات كريون carbon وهيدروجين hydrogen في حالات dime كما تم تعريفه هناء يمكن استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون التي تكون سلسلة الكريون الرئيسية أو قطعها بواسطة ذرة معينة أو مجموعة من الذرات؛ Jie بواسطة واحدة أو أكثر من ذرات غير متجانسة من «ON و/أو 5. تشتمل Aid مجموعات
0 الهيدروكرييل على مجموعات ألكيل calkyl سيكلو ألكيل cycloalkyl سيكلو ألكنيل «cycloalkenyl كربو سيكليك alkenyl Just «carbocyclic aryl Ji) ألكينيل calkynyl ألكيل سيكلو ألكيل calkyleyeloalkyl سيكلو ألكيل ألكيل cycloalkylalkyl سيكلو ألكنيل ألكيل ccycloalkenylalkyl وكربو سيكليك أرالكيل carbocyclic aralkyl ألكاريل calkaryl أرالكنيل aralkenyl وأرالكينيل الإ« ووللة:ه. يمكن أن تشتمل مجموعات الهيدروكرييل هذه Load بها استبدال
5 اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات استبدال كما تم تعريفها هنا. وفقاً (Sl يجب أن يكون من المفهوم أن المجموعات الكيميائية أو الأجزاء التي تمت مناقشتها في الوصف وعناصر
_g- الحماية تشتمل على الصور التي بها أو ليس بها استبدال. تنطبق الأمثلة والتفضيلات المعبر عنها على كل من مجموعات استبدال الهيدروكرييل أو مجموعات استبدال تحتوي على Lad أدناه في التعريفات المختلفة لمجموعات الاستبدال لمركبات المعادلة كما تم led] الهيدروكربيل المشار وصفها هنا ما لم يشير السياق إلى خلاف ذلك.
تكون مجموعات الهيدروكرييل غير العطرية non-aromatic hydrocarbyl groups المفضلة عبارة عن مجموعات مشبعة مثل مجموعات JST وسيكلو ألكيل. بصفة عامة؛ وعلى سبيل المثال؛ يمكن أن يكون لمجموعات الهيدروكربيل ما يصل إلى خمسون ذرة كريون؛ ما لم يتطلب السياق خلاف ذلك. يتم تفضيل مجموعات الهيدروكرييل التي بها من 1 إلى 30 ذرة كريون. ضمن مجموعة فرعية من مجموعات الهيدروكرييل التي بها 1 إلى 30 ذرات كربون؛ تكون الأمثلة
0 الخاصة هي مجموعات C120 هيدروكرييل Jie «C1-20 hydrocarbyl مجموعات 01-12 هيدروكرييل dus le) C1-12 hydrocarbyl المثال مجموعات 01-6 هيدروكرييل 01-6 hydrocarbyl أو مجموعات 01-4 هيدروكربيل hydrocarbyl 1-4©)؛ تكون الأمثلة الخاصة هي أي قيمة مستقلة أو توليفة من القيم المنتقاة من مجموعات C1 حتى C30 هيدروكربيل. من المقرر أن تشتمل ألكيل على aby هيدروكربون hydrocarbon structures خطية؛ أو متفرعة؛ 5 أو حلقية وتوليفات منها. يشير ألكيل أقل إلى مجموعات ألكيل من 1 إلى 6 ذرات كريون. تشتمل أمثلة مجموعات الألكيل الأقل على ميثيل emethyl إيثيل propyl Jugs cethyl أيزو بروبيل «isopropyl بيوتيل 001» —s و- بيوتيل s-and t-butyl وما شبه ذلك. تكون مجموعات ألكيل المفضلة هي تلك C30 أو أقل. يشير ألكوكسي Alkoxy أو ألكوكسي ألكيل alkoxyalkyl إلى مجموعات من 1 إلى 20 ذرة كربون 0 بتصميم caine متفرع؛ ls وتوليفات منها مرتبطة بالبنية الأصلية خلال أكسجين coxygen تشتمل الأمثلة على ميثوكسي ¢methoxy إيتوكسي («0» برويوكسي «propoxy أيزو برويوكسي cisopropoxy سيكلو Juan أوكسي Ke ccyclopropyloxy هكسيل أوكسي cyclohexyloxy وما شبه ذلك. يشير أسيل acyl فورميل ls formyl مجموعات من 01 2 3 4 5« فى ت 8 9 10 5 11و12 ذرة 00K بتصميم مستقيم» متفرع؛» حلقي؛ مشبعة؛ غير مشبعة وعطرية وتوليفات منهاء مرتبطة بالبنية الأصلية خلال مجموعة كربونيل وظيفية. تشتمل الأمثلة على أسيتيل 11زاهعة؛
بنزويل cbenzoyl بروبيونيل «propionyl أيزو بيوتيريل —t dsobutyryl بيوتوكسي كربونيل t- cbutoxycarbonyl بتزيل أوكسي كريونيل benzyloxycarbonyl وما شبه ذلك. يشير أسيل أقل إلى مجموعات تحتوي على واحدة إلى ست ذرات كريون. يمكن أن dads الإشارات إلى مجموعات "كربو سيكليك "carbocyclic أو "سيكلو ألكيل" كما تم استخدامها هناء ما لم يشير السياق إلى غير ذلك على كلاً من الأنظمة الحلقية العطرية وغير العطرية.. بالتالي؛ على سبيل المثال؛ يشتمل التعبير ضمن مجاله على أنظمة حلقة كريو سيكليك عطرية؛ غير عطرية؛ غير مشبعة؛ مشبعة Lids ومشبعة بالكامل. بصفة عامة؛ يمكن أن تكون تلك المجموعات أحادية الحلقة أو ثنائية الحلقة (Sag أن تحتوي على؛ على سبيل المثال» 3 إلى 2 ذرة بالحلقة؛ بشكل معتاد أكثر 5 إلى 10 ذرات بالحلقة. تكون أمثلة المجموعات أحادية الحلقة 0 عبارة عن مجموعات تحتوي على 3؛ 4 5 6 7؛ و8 ذرات بالحلقة؛ بشكل معتاد أكثر 3 إلى oT وعلى نحو مفضل 5 أو 6 ذرات بالحلقة. تكون أمثلة مجموعات ثنائية الحلقة هي تلك التي تحتوي على 8 9 10 11 و12 ذرات بالحلقة؛ وبشكل معتاد أكثر 9 أو 10 ذرات بالحلقة. تشتمل أمثلة مجموعات الكربوسيكيل/ سيكلو ألكيل غير العطرية على ©- بروبيل cc-propyl ع- بيوتيل «c-butyl ©- بنتيل cc-pentyl ع- هكسيل cc-hexyl وما شبه ذلك. تشتمل أمثلة 7© إلى 5 010 هيدروكربونات عديدة الحلقات polycyclic hydrocarbons على أنظمة حلقية ring systems مثل نوربورنيل norbornyl ودامانتيل .adamantyl يشير dol (كريو سيكليك Aryl (carbocyclic aryl) (df إلى حلقة كربوسيكل عطرية aromatic carbocycle ring بها 5- أو 6- ذرات تحتوي على؛ نظام حلقي عطري aromatic ring system به 9- أو 10- ذرات ثنائية الحلقة؛ أو نظام حلق عطري به 13- أو 14- ذرة ثلاثي الحلقة. 0 تشتمل حلقات الكريو سيكليك carbocyclic rings 6- إلى 14- ذرة عطرية على؛ على سبيل (Jal مجموعات فينيل phenyl بها أو ليس بها استبدال؛ بنزين benzene نافثالين naphthalene إندان ¢indane تترالين ctetralin وفلورين .fluorene تشير هيدروكربيل بها استبدال» elf el سيكلو ألكيل» ألكوكسي؛..الخ. إلى مجموعة الاستبدال الخاصة حيث يتم استبدال ما يصل إلى ثلاث ذرات 17 في كل وحدة بنائية بألكيل؛ هالوجين halogen 5 هالو ألكيل chaloalkyl هيدروكسي chydroxy ألكوكسي؛ كربوكسي لإ«وطاتة» كربو ألكوكسي carboalkoxy (يشار لها أيضاً بالكوكسي كريونيل ¢(alkoxycarbonyl كريوكساميدو
«cyano gb ¢(alkylaminocarbonyl (يشار لها أيضاً بالكيل أمينو كريونيل carboxamido كريونيل ¢nitro gyi carbonyl أمينو camino ألكيل sud مصتصما رعللة» داي ألكيل أمينو ممنصداوالمنك» ميركابتو cmercapto ألكيل شيو calkylthio سلفوكسيد sulfoxide سلفون sulfone أسيل أمينو cacylamino أميدينو Jad camidino بنزيل benzyl هالو بنزيل «<benzyloxy أوكسي Jay phenoxy فينوكسي cheteroaryl أريل غير متجانسة chalobenzyl 5 dl أوكسي غير متجانسة agin cheteroaryloxy هالو بنزويل ؛٠ أو ألكيل هيدروكسي alkylhydroxy أقل. كما تم اختصاره أعلاه» يتعلق ذلك الاختراع بتركيبة تثبيت حرارة وضوء فوق البنفسجي حيث تشتمل على مركب أورثو - هيدروكسيل تريس- أريل -8- (bli مركب أمين مثبت للضوء معاق؛ 0 مركب هيدروكسي بنزوات معاق؛ مركب فوسفيت؛ مادة كسح حمض ومركب فينول مضاد للأكسدة معاق. في تجسيد OAT تشتمل تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي أيضاً؛ بالإضافة إلى المركبات السابقة؛ على مركب ثيو إستر. على نحو مفضل» يكون مركب الأورثو- هيدروكسي تريس- أريل msm ترايازين Ble عن مركب 2-)2'— هيدروكسي فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين عمتعمته-1,3,5-(اإهع0 :2-12-0100 وفقاً للصيغة (1): Raq 2 OH
ASA ach الصيغة )1( حيث كل من R355 R34 في الصيغة )1( يتم اختيارها بشكل مستقل من 66-010 Jif 06-010 aryl بها استبدال اختياري؛ C1-C10 هيدروكرييل hydrocarbyl 1-010 - بها استبدال أمينو C1-C10 camino 0 أسيل C1-C10 acyl أو C1-C10 الكوكسيل alkoxyl 01-010؛ وحيث 836 في الصيغة (1) تكون موجودة عند من 0 إلى 4 مواضع من gia الفينوكسي phenoxy portion
بالصيغة 1 وكل dlls يتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروكسيل C1-CI2 chydroxyl هيدروكرييل «C1-C12 hydrocarbyl 01-012 الكوكسيل alkoxyl 12©-01؛ 01-012 ألكوكسي إستر Cl-
.01-012 acyl أسيل C1-C12 أو «C12 alkoxyester 2-(2’-hydroxyphenyl)-1,3,5- تشتمل أمثلة 2-)2— هيدروكسي فينيل)-1 3 5- ترايازين على 4 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي triazine 5 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-s- فينيل)-؟»- ترايازين بيس-(2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2 4-- داي هيدروكسي فينيل)-:؟- -6 »4 triazine بيس -4 2 ¢4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2,4-- dihydroxyphenyl)-s-triazine ترايازين 2,4-bis(2,4- هيدروكسي فينيل)-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين gh -4 2) -2(-4- بيس [2- هيدروكسي -4 2 <dihydroxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine 0 2 4bis[2 hydroxy4-2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو فينيل)-»- ترايازين -4- بيس [2- هيدروكسي -4 »2 thydroxy-ethoxy)phenyl]-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-»- -2( 2.4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl]-6-(2.4- ترايازين بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي إيثوكسي) -4 2 «dimethylphenyl)-s-triazine 5 2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]- فينيل]|-6-(4- برومو فينيل)-؟- ترايازين (Ss) بيس [2- هيدروكسي -4-(2- أسيتوكسي -4 (2 ¢6-(4-bromophenyl)-s-triazine 2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-acetoxyethoxy)phenyl]-6- فينيل]|-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين هيدروكسي فينيل)-6-(2» 4- داي gh -4 2) بيس -4 2 ¢(4-chlorophenyl)-s-triazine ¢2,4-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-s-triazine ميثيل فينيل)-»- ترايازين 0 أوكسي كربونيل) إيثيليدين SG) بيس (4- باي فينيليل)-6-[2- هيدروكسي -4 2 2,4-bis(4-biphenylyl)-6-[2-hydroxy-4- أوكسي] فينيل]-و- ترايازين بيس (4- باي فينيليل)-6- -4 2 ¢[(octyloxycarbonyl)ethylideneoxy]|phenyl]-s-triazine 2,4-bis(4-biphenyly)-6- هيدروكسي -4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين -2[ -4- هيدروكسي -2[-4- Jad -2 ¢[2-hydroxy-4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-s-triazine 5 -3(-4- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-6-[2- هيدروكسي —sec3)
sec أميل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين 2-phenyl-4-[2- hydroxy-4-(3-sec-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-6-[2-hydroxy-4-(3-sec- tamyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)- 6-- هيدروكسي -4(- 3- بنزيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين 2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4(- 3-benzyloxy-2- 5 thydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 2 4- بيس (2- هيدروكسي -0-4- بيوتيل أوكسي فينيل)-6-(2» 4- داي-«- بيوتيل أوكسي فينيل)-»- ترايازين 2,4-bis(2-hydroxy-4-n- tbutyloxyphenyl)-6-(2,4-di-n-butyloxyphenyl)-s-triazine 2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- نونيل أوكسي -2- هيدروكسي Jupp أوكسي)-0-5- 0 كوميل فينيل]-؟- ترايازين 2.4-bis(2.4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4-(3-nonyloxy-2- thydroxypropylox- y)-5-a-cumylphenyl]-s-triazine ميثيلين بيس-(2. 4- بيس )2 4- glo ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي برويوكسي) فينيل]-؟.- ترايازين). methylenebis-{2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4-(3- ¢butyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]-s-triazine } خليط قنطرة دايمير ميثيلين مجسر methylene bridged dimer 5 في 3: 5 5: 5 و3: 3 مواضع في نسبة 5: 4: 1؛ 2 4 6- تريس (2- هيدروكسي -4- أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل أيزو- بروبيليدين أوكسي- فينيل)-؟- ترايازين 2.4.6-tris(2-hydroxy-4-isooctyloxycarbonyliso-propylideneoxy-phenyl)-s- ttriazine 2( 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-(2- هيدروكسي -4- هكسيل أوكسي - —a=5 كوميل فينيل)-؟- ترايازين 2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-hexyloxy-5- ta-cumylphenyl)-s-triazine 0 2-(2» 4 6- تراي ميثيل فينيل)-4؛ 6- بيس [2- هيدروكسي - 4-- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين -2-2,4,6 trimethylphenyl)-4,6-bis[2-hydroxy-4-(3-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s- driazine 2» 4 6- تريس [2- هيدروكسي -4-(60-3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)- فينيل]-؟»- ترايازين 2,4.6-tris[2-hydroxy-4-(3-sec-butyloxy-2- thydroxypropyloxy)-phenyl]-s-triazine 5 خليط من 4؛ 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)- 2-(2- هيدروكسي -4-(3- دوديسيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) ms (Ji ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-(3-dodecyloxy-2-
hydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine 45 6— _بيس-(2؛» 4- we gla فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- 5 ديسيل أوكسي -2- هيدروكسي برويوكسي) فينيل)-»- ترايازين -4.6 bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-(3-tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)-s- triazine 4« 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -3(4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي)-2- هيدروكسي بروبوكسي) - فينيل)-- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2- thydroxy-4(3-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-s-triazine 4 6- داي فينيل -2-(4- هكسيل أوكسي -2- هيدروكسي فينيل)-»- ترايازين 4,6-diphenyl-2-(4-hexyloxy-2- thydroxyphenyl)-s-triazine 2-(4»؛ 6- gla فينيل -1» 3؛ 5- ترايازين -2- يل)-2[1-5- (2- إيثيل هكسانويل أوكسي) إيثوكسي] فينول 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[2-2- tethylhexanoyloxy)ethoxy]phenol 0 2 4 6- تريس (2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-1؛ 3« 5- ترايازين £2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine حمض بروياتويك «propanoic acid 2 2» 2"-[1؛ 3 5- ترايازين -2؛ 4؛ 6- duly ترايس [(3- هيدروكسي d= 1- فينيلين) أوكسي]]تريس-1» "TCT - تراي أوكتيل إستر-1,3,5]-2,2:,27 ¢triazine-2,4,6-triyltris[(3-hydroxy-4, 1-phenylene)oxy]]tris-1,1°,1"" -trioctyl ester 5 حمض بروبانويك» A412 6- بيس ([1 1'- باي فينيل]-4- يل)-1؛ 3 5- ترايازين -2 يل]-3- هيدروكسي فينوكسيل]- أيزو أوكتيل إستر 2-[4-[4,6-bis([1,1"-biphenyl]-4-y1)-1,3,5- ¢triazin-2yl]-3-hydroxyphenoxyl]-isooctyl ester وتوليفات منها. يشتمل مركب مركب أمين معاق مثبت للضوء على شظية جزيء molecular fragment وفقاً للصيغة (2): Rss H Rss Rag R32 1 Rao Raq 20 الصيغة )2( حيث 1631 في الصيغة )2( تكون مختارة من: هيدروجين C1-C20 OH thydrogen هيدروكرييل C1-C12 $CH2CN= ¢C1-C20 hydrocarbyl أسيل acyl 1-012©؛ أو 01-018 الكوكسي Clo
01-08 أو hydrogen في الصيغة (2) تكون مختارة من: هيدروجين R38 18©؛ alkoxy
هيدروكرييل JS ¢C1-C8 hydrocarbyl من R335 (R32 (R30 R29 في الصيغة )2( يتم
اختيارها بشكل مستقل من 61-020 هيدروكرييل» أو R305 R29 و/أو R335 R32 في الصيغة
)2( مجمعة سوياً مع الكربون التي ترتبط بها لتشكيل 65-010 سيكلى الكيل cycloalkyl 05-010؛
أو وفقاً للصيغة )2( : N 0 HCY SI N 60 62 | 6 Rag
الصيغة )2(
حيث « في الصيغة )2( ple عن عدد صحيح من 1 إلى 2؛ R39 تكون مختارة من: 0 هيدروجين؛ OH 20©-1© هيدروكرييل؛ -01201©؛ 01-012 أسيل؛ أو 01-018 ألكوكسي Clo
01-020 18©؛ وكل من 61-064 في الصيغة )2( يتم اختيارها بشكل مستقل من alkoxy
هيدروكرييل.
تشتمل أمثلة مركب مركب أمين معاق مثبت للضوء على بيس (2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين
-4- يل) سيباكات ¢bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate بيس )2 2 6« 6- 5 تترا_ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينات ¢bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yDsuccinate
بيس )1< 2 2 6 6- Wy _ميثيل بيبريدين -4- (J سيباكات bis(1,2,2,6,6-
¢pentamethylpiperidin-4-yl)sebacate بيس (1- أوكتيل أوكسي -2» 2 6 6- تترا_ميثيل
بيبريدين -4- يل) سيباكات ¢bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sebacate
بيس (1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) «- بيوتيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل - 0 4- هيدروكسي بنزيل مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) n-butyl 3,5-di-tert-
2 هيدروكسي إيثيل)-2؛ -2(-1 condensate ناتج تكثيف ¢butyl-4-hydroxybenzylmalonate
1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- هيدروكسي بيبربدين -4- Jie hE -6 6م
-4- تترا ميثيل بيبريدين -6 »6 2 2 ¢succinic acid وحمض مكسينيك hydroxypiperidine
يل ستيارات $2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl stearate 2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -
4- يل دوديكانات €2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl dodecanate 61 2 2 6 6- بنتا
ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات ¢1,22,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl stearate 1 2 2 6
6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات ¢1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl dodecanate ناتج تكثيف IN 8- بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و 4-تيرت- أوكتيل أمينو -2» 6- gla كلورو «l= 3 5- ترايازين 4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5- Striazine تريس )2< 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) shin تراي أسيتات ris(2,2,6,6-
ttetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate 0 تتراكيس (2» 2« 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)- 1« 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)- 4-butanetetracarboxylate ¢1,2.3 4- بنزويل -2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 4-ستياريل أوكسي -2 2 6 6- bi ميثيل بيبربدين -4 4-benzoyl-2.2,6,6-tetramethylpiperidine; tstearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine بيس )1 2« 2 6« 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-2-
5 «- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي -3؛ 5- داي-تيرت- بيوتيل بنزبل) مالونات bis(1,2,2,6,6- —n—3 ¢pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)malonate
أوكتيل (T- 7( 9 9- تترا ميثيل -1؛ 3 8- تراي BT سبيرو ]4.5[ ديكان -2؛ 4- دايون 3-n- toctyl-7,7,9.9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione بيس (1 - أوكتيل أوكسي
Bm -6 6 2 2- ميثيل بيبريديل) سيباكات bis(l-octyloxy-2,2,6,6-
ttetramethylpiperidyl)sebacate 0 بيس ( 1- أوكتيل أوكسي -2 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريديل) سكسينات ¢bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate ناتج تكثيف 137 —N بيس
dae hn -6 6 2 »2( بيبربدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين -2,2,6.6)::-117 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- مورفولينو -2؛ 6- داي كلورو d=
3 5- ترايازين ¢4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف —'N (N بيس )2 2
5 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين -4- (dy هكسا_ميثيلين داي أمين -92,2,6.6:-11,17 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- مورفولينو -2؛ 6- داي كلورو d=
3 5- ترايازين «4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ميثيلي ¢methylated ناتج تكثيف
2- كلورو -4؛ 6- بيس —n=4) بيوتيل أمينو -2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريديل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazin و1
2- بيس (3- أمينو Jug p أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane ناتج تكثيف
2- كلورو -4؛ 6- بيس —n=4) بيوتيل أمينو -1ء 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبربديل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5- triazine و1ء 2- بيس-(3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان 1,2-bis-(3- ¢aminopropylamino)ethane 8- أسيتيل -3- دوديسيل -7» 7 9 9- تترا ميقيل d= 3؛
8- تراي BI سبيرو ]4.5[ ديكان —2 4- دايون 8-acetyl-3-dodecyl-7,7.9.9-tetramethyl-
¢1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 0 3- دوديسيل -1-(2؛ 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين (Lh -4- بيروليدين -2) 5- دايون 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-
= دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -3 ¢yl)pyrrolidin-2,5-dione
4- يل) بيروليدين -2 5- دايون 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- ¢yl)pyrrolidin-2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6« 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل)
5 بيروليدين -2» 5- دايون 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine- 5-dione 2 خليط من 4- هكساديسيل أوكسي - و4-ستياريل أوكسي -2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين ¢4-hexadecyloxy- and 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine ناتج تكثيف آل
NN- أمين gh هكسا ميثيلين (dy -4- بيس )2 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين -'N - و4- سيكلو هكسيل أمينو bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ylhexamethylenediamine
la -6 2 20 كلورو «l= 3 5- ترايازين ¢4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف 1؛ 2- بيس (3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane
2 4 6- تراي كلورو I= 3؛ 5- ترايازين 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazin و4- بيوتيل أمينو -
2 2 ؛ 6- تترا ميقيل بيبريدين ¢4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 2- أونديسيل
-7» 7 9 9- تترا Jie -1- أوكسا -3 8- gh آنا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان -2
¢tundecyl-7,7,9,9-tetramethyl- 1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane 5 أوكسو - بيبران زينيل — ترايازينات toxo-piperanzinyl-triazines منتج تفاعل من 27 7 9 9- تترا ميثيل -2-
سيكلو أونديسيل -1- أوكسا -3 8- BI gh -4- أوكسو سبيرو ]4.5[ ديكان -7,7,9,9 tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane وإبيكلووو هيدرين tepichlorohydrin تتراكيس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبريديل) بيوتان -1؛ 2 3 4-
تترا كريوكسيلات tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3,4- dtetracarboxylate 3 حمض 61 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك -1,2,3,4 cbutanetetracarboxylic acid تتراكيس (1؛ 2 2 6؛ 6- Wy ميثيل -4- بيبريدينيل)إستر ttetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)ester حمض 1ء 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢1,2,3.4-butanetetracarboxylic acid 1« 2 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل
تراي ديسيل إستر ¢1,2.2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl tridecyl ester حمض 1 2 3 4-
0 بيوتان تترا كريوكسيليك acid عناي<00تهع1,2,3,4-0118061608» 2 2 6» 6- تترا Jw -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر £2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl tridecyl ester حمض 1 2
3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢1,2,3.4-butanetetracarboxylic acid بوليمر polymer مع 2
2 6 6- تترا ميقيل -2» 4؛ 8 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3 9- داي إيثانول 2.2,6,6-tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9-diethanol 1« 2 2 6
Wy -6 5 ميثيل -4- بيبربدينيل إستر £1,2.2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl ester حمض ]¢ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid ¢1,2.3 بوليمر مع 2 2 6« 6-
تترا ميقيل -2 4 8 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3 9- داي إيثانول -2,2,6,6 «tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9-diethanol 2( 2 6» 6- تترا ميثيل
-4- بيبريدينيل إستر £2.2,6,6-tetramethyl-4-piperdinyl ester بيس ( 1- أونديكان أوكسي -2
bis(1-undecanoxy-2,2,6,6- كربونات (Jd -4- بيبريدين Jie bn -6 6 20 0 6 2 هيدروكسي -2- ميثيل برويوكسي)-2 -2(-1 ttetramethylpiperidin-4-yl)carbonate
1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-2,2,6,6-tetramethyl-4- بيبرداينول -4- Mie hin -6
6 2 2- هيدروكسي -2- ميثيل بروبوكسي)-4- أوكتا ديكانويل أوكسي -2(-1 ¢piperdinol
6- تترا ميثيل بيبربدين 1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-octadecanoyloxy-2,2,6,6-
ttetramethylpiperidine 5 1-(4- أوكتا ديكانويل أوكسي -2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين - 1- يل أوكسي)-2- أوكتا ديكانويل أوكسي -2- ميثيل برويان 1-(4-octadecanoyloxy-2,2,6,6-
¢tetramethylpiperidin-1-yloxy)-2-octadecanoyloxy-2-methylpropane 1— ) - هيدروكسي إيثيل)-2» 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبرداينول 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- tpiperdinol منتج تفاعل من 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2» 2 6 6- تترا die -4- بيبرداينول gly 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol ميثيل سكسينات ¢dimethylsuccinate 5 2 2 4 4- تترا ميقيل -7- أوكسا -3( 20- داي Bl داي سبيرو ]5.1.11.2[ هينيكوسان -21-أون 2.2.4.4-tetramethyl-7-oxa-3,20- ¢diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan-21-one الإستر ester من 2 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol مع أحماض دهنية fatty acids أعلى؛ 3- دوديسيل -1-(2؛ 2« 6؛ 6- تترا dive -4- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- دايون 3-dodecyl-1- ¢(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione 0 111- بيرول -2» 5- دايون 1H- «Pyrrole-2,5-dione 1- أوكتا ديسيل - 1«ع1-001806؛ بوليمر مع (1- ميثيل إيثينيل) بنزين -1) methylethenyl)benzene و1-(2» 2« 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-111- بيرول -2؛ 5- دايون ¢1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- 1H-pyrrole-2,5-dione بيبرازينون «piperazinone 1ء 61 1"-11» 3 5- ترايازين -2 4 6- تراييل ترايس SS] 5 هكسيليمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]] تريس ]3 3« 5« 5- تترا ميثيل - 1,1,1"-[1,3,5-triazine- ¢2.4.,6-triyltris[(cyclohexylimino)-2,1-ethanediyl]]tris[3,3,5,5-tetramethyl- بيبرازينون «piperazinone 1ء 1‘ 1"-11» 3 5- ترايازين -2 4 6- تراييل ترايس SS] هكسيليمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]] تريس ]3 3 4؛ 5؛ 5- L1,1"-[1,3,5- - die Gy
ttriazine-2,4,6-triyltris[(cyclohexylimino)-2,1-ethanediyl]]tris[ 3,3.,4,5,5-pentamethyl - hl منتج التفاعل من 7 7« 9 9- تترا ميثيل -2- سيكلو أونديسيل -1- أوكسا -3 8- داي 0 7,7.9.9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان -4 2 2) ناتج تكثيف 7 177 بيس ¢epichlorohydrin وإبيكلورو هيدرين oxospiro[4.5]decane 11,17-:92,2,6.6- هكسا_ميثيلين داي أمين (Lb -4- بيبريدين die 6م 6- تترا gh -6 2- و4- سيكلو هكسيل أمينو tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine 1 ناتج تكثيف ¢4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ترايازين -5 3 «l= كلورو 5 -6 4 32 «1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane (jt بيس (3- أمينو بروييل أمينو) -2
تراي كلورو I= 3 5- ترايازين 2.4,6-trichloro-1,3,5-triazine و4- بيوتيل أمينو -2؛ 2 6
6- تترا_ميثيل بيبريدين ¢4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine ناتج تكثيف 7 —'N
بيس )2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين -5)2,2,6.6:-1],7 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- مورفولينو -2؛ 6- داي كلورو d=
3 5- ترايازين ¢4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف 2- كلورو -4؛ 6- بيس (0-4- بيوتيل sud —2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريديل)-1» 3 5- ترايازين 2-chloro- 4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine و1» 2- بيس (3-
أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane ناتج تكثيف 2- كلورو -4؛
6- بيس —n=4) بيوتيل أمينو -1ء 2 2 6؛ 6- Wy ميثيل بيبريديل)-1؛ 3 5- ترايازين -2
«ls chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine ~~ 0 2- بيس-(3- sud بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis-(3-aminopropylamino)ethane 2-[(2- هيدروكسي إيثيل) أمينو]-4؛ 6- بيس [18-(1- سيكلو هكسيل أوكسي -2» 2 6» 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل) بيوتيل أمينو -1؛ 3 5- ترايازين 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4,6-bis[N- ¢(l-cyclohexyloxy-2.2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butylamino-1,3,5-triazine برويان
5 حمض دايويك cpropanedioic acid [(4- ميثوكسي فينيل)- ميثيلين]- بيس-(1؛ 2 2 6 6- Uy ميثيل -4- بيبريدينيل) إستر [(4-methoxyphenyl)-methylene]-bis-(1,2,2,6,6-
¢pentamethyl-4-piperidinyl) ester تتراكيس (2» 2« 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1؛
2( 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات tetrakis(2.2,6,6-tetramethylpiperidin-4-y1)-1,2,3,4- tbutanetetracarboxylate حمض بنزين برويانويك «benzenepropanoic acid 3« 5- بيس ) 1
0 1- داي ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy =« 1-[2-[3- ]3 5- بيس )1< 1- gh ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي فينيل]-1- أوكسو برويوكسي] إيثيل]-
2< 2 6 6- تترا Jie -4- بيبريدينيل إستر 1-[2-[3-[3.5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-
-1 ) —N ‘¢hydroxyphenyl]-1-oxopropoxy]ethyl]-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ester
أوكتيل أوكسي -2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-17- دوديسيل أوكسالاميد N-(1-
toctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-N'-dodecyloxalamide ~~ 25 ترس )2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات tris(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)
tnitrilotriacetate حمض 1» 5- داي أوكسا سبيرو (5؛ 5) أونديكان -3؛» 3- داي كريوكسيليك
- بيس (1؛ 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل ¢1,5-dioxaspiro{5,5}undecane-3,3-dicarboxylic acid
:bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) (dina -4 حمض 1 5- (gla أوكسا سبيرو [5» 5{ أونديكان -3» 3- (gla كريوكسيليك 1,5-dioxaspiro{5,5 }undecane-3,3-dicarboxylic acid 5 بيس )2 2< 6؛ 6- تترا die -4- بيبريديثيل) ¢bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ناتج تكثيف 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6» 6- تترا ميثيل -4- هيدروكسي بيبريدين LQ hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine وحمض مكسينيك ¢succinic acid
ناتج تكثيف 8 —'N بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و 4-تيرت- أوكتيل
0 أمينو -2 6- داي كلورو «l= 3 5- ترايازين 4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5- triazine حمض 1 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid
Wy -6 6 2 2 1 ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-
¢piperidinyl tridecyl ester تتراكيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1؛ 2 3؛
4- بيوتان تترا كريوكسيلات | tetrakis(2.2,6,6-tetramethylpiperidin-4-y1)-1,2,3,4-
tbutanetetracarboxylate 5 حمض ]« 2 3 4- len تترا كريوكسيليك -1,2,3,4 cbutanetetracarboxylic acid 2 2« 6« 6- تترا Jie -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر
ise Why -6 6 2 2 تتراكيس (1؛ €2.2.6,6-tetramethyl-4-piperidinyl tridecyl ester tetrakis(1,2,2,6,6- بيوتان تترا كريوكسيلات -4 3 2 Jd-(d -4- بيبريدين حمض خليط من 2 2 4؛ ¢pentamethylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate
0 4- تترا dine -21- أوكسو -7- أوكسا -3.20- داي آزا سبيرو (5.1.11.2)- هينيكوسان - 0- برويانويك | - دوديسيل إستر 4-tetramethyl-21-0x0-7-0xa-3.20- .2.24 diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosane-20-propanoic acid-dodecylester وحمض 2 2 4 4- تترا ميقيل -21- أوكسو -7- أوكسا -3.20- داي آزا سبيرو )5.1.11.2(— هينيكوسان -20- برويانويك - تترا ديسيل إستر 2,2.4.,4-tetramethyl-21-0x0-7-0xa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-
«a7 «6 كف «a3 2-H8 الل 4ه كلتل ¢heneicosane-20-propanoic acid-tetradecylester 5 111,411,511,811-2,38,48,6,72,88- دايون -8 «d= فلورين [def] سيكلو بنتا I هكسا -a8
chexaazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione هكسا هيدرو —2 6- بيس )2 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبربدينيل)- thexahydro-2,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- بولي ميثيل usd -3-أوكسي )2( 2 6 6- dm Je bE 4- بيبريدينيل)] سيلوكسان ¢polymethyl[propyl-3-oxy(2',2',6',6'-tetramethyl-4,4'-piperidinyl)]siloxane بولي ميثيل 5 إبروبيل -3-أوكسي C1) 2 2 6 6'- بنتا ميثيل dm 4- بيبربدينيل)] سيلوكسان ¢polymethyl[propyl-3-oxy(1',2,2",6',6'-pentamethyl-4,4"-piperidinyl) siloxane بوليمر مشترك copolymer من ميثيل ميثاكريلات methylmethacrylate مع إيثيل أكريلات ethyl acrylate و2» 2 6» 6- تترا ميقل بيبريدين -4- يل أكريلات 2,2,6,6-tetramethylpiperidin- ¢4-yl acrylate بوليمر ida من ألفا- أوليفينات C20 إلى C24 C20 to C24 alpha-olefins 0 مختلطة )2 2 6 6- dis EB بيبريدين -4- (dr مسكسينيميد -2,2,6,6( ttetramethylpiperidin-4-yl)succinimide حمض 1» 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك -10 8 4 2- تترا ميثيل —'B BB Bf بوليمر مع ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid
B.5.0'B-tetramethyl-2,4,8,10- سبيرو ]5.5[ أونديكان -3 9- داي إيثانول LS تترا بيبريدينيل -4- dik Wy -6 «6 «2 2 61 المصقطاه3,9-01-عصف1:0]5.5[0006مفة«000) 5 إستر «dl aes ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidiny]l ester 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid بوليمر مع 8 8» 8» "= تترا ميثيل -2؛ 4 8» 10- تترا game LSS [5.5] أونديكان -3؛ 9- داي إيثانول B.B.B.B-tetramethyl- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diethanol بوليمر 2» 2 6» 6- تترا Jie -4- بيبريدينيل إستر مشترك €2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ester copolymer 1 3- بنزين 0 داي كريوكساميد —'N N «¢1,3-benzenedicarboxamide بيس )2 2« 6؛ 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل ¢NN-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 1« 1-(1ء 10- gh أوكسو d= 0- ديكان داييل)- بيس (هكسا هيدرو -2؛ 2 4 4؛ 6- Wy ميثيل بيريميدين -1,10)-1,1 ¢dioxo-1,10-decanediyl)-bis(hexahydro-2,2,4,4,6-pentamethylpyrimidine إيثان داي أميد «ethane diamide 17-(1- أسيتيل =2 2 6< 6- تترا ميثيل بيبريدينيل)-1"- دوديسيل N-(1- ¢acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)-N'-dodecyl ~~ 25 قورماميد (formamide كل ل١-الء 6- هكسان داييل بيس [18-(2» 2« 6« 6- تترا ميقثيل -4- بيبريدينيل) N,N'-1,6-hexanediylbis[N-
=D ¢(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) جلوسيتول «D-glucitol 1؛ 3: 2 4- بيس-0-(2؛ hi -6 6 »2 ميثيل -4- بيبريدينيليدين)- 1,3:2,4-bis-0-(2,2,6,6-tetramethyl-4-
- تترا ميثيل -7- أوكسا -3 20- داي آنا -21- أوكسو -4 4 «2 «2 ¢piperidinylidene)-
2,2,4 4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diaza-21-ox0- سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان ha
¢dispiro[5.1.11.2]heneicosane 5 بروباناميد عنصقصةم0:م» 2- ميثيل -17-(2؛ 2« 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبربدينيل)-2-[(2؛» 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل) أمينو]- 2-methyl-N- 42,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]- 7- أوكسا -3؛ حمض 20- داي 1 داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان -20- بروياتويك 7-oxa-
- Mie تترا -4 4 2 2 3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosane-20-propanoic acid
0 21- أوكسو «=2,2,4,4-tetramethyl-21-0xo0 دوديسيل إستر 2)-N tdodecyl ester 2 6« 6- ترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-8- أمينو حمض بروبيونيك دوديسيل إستر N-22.66- 2)=N ttetramethylpiperidin-4-yl)-B-aminopropionic acid dodecyl ester 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل)-12- أمينو أوكسالاميد N-(2.2.6,6-tetramethylpiperidin-4-y))-N'- taminooxalamide بروباناميد ¢propanamide 17-(2» 2« 6< 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-
die hn -6 6 2 2-1-3 5 -4- بيبريدينيل) أمينر]- N-(2.2,6,6-tetramethyl-4- ¢piperidinyl)-3-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-; خليط من 4- هكساديسيل أوكسي 4-hexadecyloxy - و 4-ستياريل أوكسي -2 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين -4 tstearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 3- دوديسيل -1-(1» 2 2 6؛ 6- بنتا Jive بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2) 5- دايون 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-
¢4-ylpyrrolidine-2,5-dione 0 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2 6 6- Jie by بيبريدين -4- يل) بيروليدين =2 5- دايون 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6- ¢pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione بيس (2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين
6 2 3 <1) بس ¢bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)succinate سكسينات (Jy -4-
6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) «- بيوتيل 3» 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل
25 مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) ~~ n-butyl |. 3,5-di-tert-butyl-4- ¢thydroxybenzylmalonate تريس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي
أسيتات ¢tris(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate 1» 1-(1» 2- إيثان داييل)
بيس )3 63 5 5- die Ln بيبرازينون) 11-(1.2-cthanediyDbis(3,3.5.5- ¢tetramethylpiperazinone) 4- بنزويل =2 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين 4-benzoyl- €2.2,6,6-tetramethylpiperidine 4-ستياريل أوكسي -2 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين -4
tstearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 5 بيس (1؛ 2 2 6< 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-2- «- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي -3 5- داي-تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات bis(1,2.2,6,6- —n—3 ¢pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)malonate
أوكتيل (T- 7( 9 9- تترا ميثيل -1؛ 3 8- تراي BT سبيرو ]4.5[ ديكان -2؛ 4- دايون 3-n- toctyl-7,7,9.9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione بيس (1 - أوكتيل أوكسي Im 6 © 2 2-10 ميثيل (dupe سيباكات bis(l-octyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidyl)sebacate بيس ( 1- أوكتيل أوكسي -2 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريديل) سكسينات ¢bis(1-octyloxy-2.2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate 8- أسيتيل -3- دوديسيل
-7» 7 9 9- تترا ميثيل -1» 3؛ 8- تراي BT سبيرو [4.5] ديكان -2؛ 4- دايون 8-acetyl-3- ¢dodecyl-7,7.9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 3— دوديسيل -1- )2 2 6 6- تترا die بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون 3-dodecyl-1-(2,2,6,6- ttetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2 2 6
6- تترا die بيبريدين -4- يل) بيروليدين =2« 5- دايون 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6- ttetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2« 6« 6- بنتا
3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6- بيروليدين -2» 5- دايون (dr -4- بيبريدين di
¢pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione ~~ 20 خليط من 4- هكساديسيل أوكسي -4 hexadecyloxy - و 4-ستياريل أوكسي -2» 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين 4-stearyloxy- €2.2.6,6-tetramethylpiperidine 2- أونديسيل -7» 7 9 9- تترا ميقيل -1- أوكسا -3 8-
داي آنا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4- toxospiro[4.5]decane حمض 1 5- داي أوكسا سبيرو }5 5) أونديكان -3 3- داي
5 كريوكسيليك ¢1,5-dioxaspiro{5,5}undecane-3,3-dicarboxylic acid بيس )2 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبربديئيل) bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) وحمض 1« 5- Lgl gh
سبيرو }5 5 أونديكان -3 3- داي كريوكسيليك 1,5-dioxaspiro{5,5}undecane-3,3- dicarboxylic acid بيس (1ء 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل) bis(1,2,2,6,6- ¢pentamethyl-4-piperidinyl) 111-(م- هيدروكسي إيثيل)3؛ 3- بنتا ميثيلين -5» 5- داي ميثيل بيبرازين -2-أون N1-(B-hydroxyethyl)3,3-pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2- fone 5 1701-تيرت- أوكتيل -3 3 5 5- تترا ميقيل - Cow) gh -2-أون -111-8 ¢hydroxyethyl)3,3-pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2-one 111 تيرت- أوكتيل -3 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- هكسا ميثيلين - داي آزيبين -2 أون Ni-tert-octyl-3,3,5,5- ¢tetramethyl-diazepin-2-one 1ل1-تيرت- أوكتيل -3» 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- داي ميثيل بيبرازين -2-أون éN1-tert-octyl-3,3-pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2-one ترانس - ١1 0 2- سيكلو هكسان - بيس-(5-111» 5- داي ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون ¢trans-1,2-cyclohexane-bis-(N1-5,5-dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone ترانس-1؛ 2- سيكلو هكسان - بيس-(3-141؛ 3 5؛ 5- داي سبيرو بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون) trans-1,2-cyclohexane-bis-(N1-3,3,5,5-dispiropentamethylene-2- —N1 ¢piperazinone) أيزو بروييل -1« 4- داي آنا داي سبيرو -(3؛ 3 5 5( بنتا ميثيلين - 1 2- بيبرازينون ¢N1-isopropyl-1,4-diazadispiro-(3,3,5,5)pentamethylene-2-piperazinone 1- أيزو بروييل I= 4- داي آزا داي سبيرو -3؛ 3- بنتا ميثيلين -5» 5- تترا ميثيلين -2- بيبرازينون N1-isopropyl-1.4-diazadispiro-3,3-pentamethylene-5,5-tetramethylene-2- ¢piperazinone 171- أيزو بروييل -5؛ 5- gh ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون Nl-isopropyl-3,5-dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone ؛ ترانس-1» . 2- سيكلو 0 هكسان - بيس-101-(داي ميثيل -3؛ 3- Why ميثيلين -2- بيبرازينون) trans-1,2- —N1 ¢cyclohexane-bis-N1-(dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone) أوكتيل -5 5- داي ميثيل -3,؛ 3- بنتا ميثيلين (l= 4- داي أزببين -2-أون N1-octyl-5,5-dimethyl- ¢3,3-pentamethylene-1,4-diazepin-2-one 171- أوكتيل -1» 4- داي Bl داي سبيرو -(3؛ 3؛ Wy )5 <5 ميثيلين «I= 5- داي آزيبين -2-أون Nl-octyl-14-diazadispiro- ¢(3,3,5,5)pentamethylene-1,5-diazepin-2-one ~~ 25 وخلائط منها.
يكون مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق hindered hydroxybenzoate compound عبارة عن مركب وفقاً للصيغة (3): متمق 7 Riz الصيغة (3) حيث 817 في الصيغة )3( هي C1-C8 ألكيل RIS C1-C8 alkyl في الصيغة (3) هي Cl-
C24 ألكيل C1-C24 alkyl أو 66-024 أريل aryl 06-024 بها أو ليس بها استبدال. بالتحديد؛ يكون مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق عبارة عن 2 4- داي-تيرت- بيوتيل فينيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4- thydroxybenzoate هكساديسيل 3 5- داي-تيرت- doen -4- هيدروكسي بنزوات
¢hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 0 أوكتا ديسيل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل - 4- هيدروكسي بنزوات ¢octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate أوكتيل 3 5- داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات toctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate تترا ديسيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات tetradecyl 3,5-di-tert-butyl-4- thydroxybenzoate بيينيليل 3« 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات behenylyl
¢3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 5 2- ميثيل -4؛ 6- داي -تيرت- بيوتيل فينيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert- butyl-4-hydroxybenzoate أو بيوتيل 3-[3-- بيوتيل -4-(3؛ 5- داي-- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزويل أوكسي) فينيل] بروبيونات butyl 3-[3-tbutyl-d-(3,5-di-tbutyl-d- hydroxybenzoyloxy)phenyl]propionate
0 يمكن أن تشتمل مادة كسح الحمض المستخدمة في تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي على واحدة أو ST من المركبات التالية: أكسيد زنك ¢zine oxide كالسيوم لاكتات calcium lactate هيدرو تالكيتات hydrotalcites طبيعية ومخلقة؛ هيدرو كالوميتات hydrocalumites
طبيعية ومخلقة؛ أملاح معدن قلوي alkali metal salts وأملاح معدن أرضي قاعدي alkaline earth metal من أحماض دهنية أعلى » ستيارات كالسيوم calcium stearate ستيارات زنك zinc stearate ماغنسيوم بيينات ¢magnesium behenate ستيارات ماغنسيوم «magnesium stearate ستيارات صوديوم sodium stearate ربكينوليات صوديوم sodium ricinoleate وبوتاسيوم بالميتات «potassium palmitate 5 أنتيموني بيروكاتيكولات cantimony pyrocatecholate زنك بيروكاتيكولات zinc pyrocatecholate أحد الأمثلة؛ تشتمل مادة كسح الحمض على أكسيد ماغنسيوم cmagnesium oxide أكسيد ألومينيوم caluminum oxide هيدروكسيد ماغنسيوم magnesium hydroxide هيدروكسيد ألومينيوم caluminum hydroxide كريونات منها أو خلائط منها. يشتمل مثال خاص من مادة كسح حمض على CAS) DHT-4A رقم 9-59-11097)؛ ماغنسيوم هيدروكسيد ألومينيوم كريونات هيدرات magnesium aluminum hydroxide carbonate hydrate تكون عبارة عن مركب هيدرو تالكيت مخلق .synthetic hydrotalcite compound يشتمل مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق على شظية جزيء وفقاً لواحدة أو أكثر من الصيغة (A) «(4) أو (4ج): OH OH OH Raz Rig Raz Ris Rar Ris Rao Rig R1g Rig R20 Rao الصيغة )4( الصيغة )4( الصيغة )4( حيث 818 في الصيغ )4( )4( 5 )74( يتم اختيارها من هيدروجين أو 61-4 هيدروكرييل؛ كل من 1819 و20 في الصيغ (4)؛ (ب) و(4ج) تكون مختارة بشكل مستقل من هيدروجين أو Cl- 0 هيدروكرييل؛ و1837 في الصيغ )4( )4( و(4ج) يتم اختيارها من 61-012 هيدروكربيل. في أحد التجسيدات» RIS في الصيغ (4أ)» (oA) )5( و837 يتم اختيارها من ميثيل أو :- 0 بيوتيل 001ط. تشتمل أمثلة مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق على (1؛ 3 5- تريس (4- —t بيوتيل -3- هيدروكسي -2؛ 6- داي ميثيل بنزيل)-1» 3 5- ترايازين -2 4 HI)=6 3؛ 15)- ترايون (1,3,5-Tris(4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)-1,3,5-triazine- ¢2,4,6-(1H,3H,5H)-trione 1 3 5- ترس )3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي
بنزيل)-1» 3 5- ترايازين -2» 4 H1)6 113 115)- ترليون 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4- - تريس (2- ميثيل -3 »1 1 ¢hydroxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 4- هيدروكسي —t='5— بيوتيل فينيل) بيوتان 1,1,3-Tris(2’-methyl-4’-hydroxy-5"-t- ¢butylphenyl)butane تراي إيثيلين جليكول بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ميثيل 5 فينيل) بروبيونات]؛ 4 4'— ثيو بيس (2-- بيوتيل -5- ميثيل فينول) Triethylene glycol bis[3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionate]; 4,4’-Thiobis(2-t-butyl-5- ¢methylphenol) 2 2"= ثيو داي إيثيلين بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسيل -5- ميثيل 2,2’-Thiodiethylene bis[3-(3-t-butyl-4-hydroxyl-5- فينيل) بروبيونات] ¢methylphenyl)propionate]; أوكتا ديسيل 3-(3'-- بيوتيل -4"- هيدروكسي -5'- ميثيل 0 فينيل) بروبيونات عمد متمرمم(1 نيص م1 جطاعم- :5-بعمول نيط ”4-ابواط-37)- 3 ¢Octadecyl تتراكيس ميثيلين (3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5-_ميثيل هيدرو سيننامات) ميثان —'N كل ¢Tetrakismethylene(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylhydrocinnamate)methane هكسا ميثيلين بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ميثيل فينيل) بروبيوناميد] NN -4( داي ¢tHexamethylene bis[3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionamide]
Di(4- داي بروبيونات of بنزيل) die gh —6 2- بيوتيل ثلاثي -3- هيدروكسي 5 -5 3 Jawa وأوكتا ttertiarybutyl-3-hydroxy-2.6-dimethyl benzyl) thiodipropionate داي-(تيرت)- بيوتيل -4- هيدروكسي هيدرو سيننامات octadecyl 3,5-di-(tert)-butyl-4- -hydroxyhydrocinnamate يمكن أن يكون الفوسفيت phosphite المستخدم في تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي عبارة عن Jol ألكيل فوسفيت arylalkyl phosphite أو تريس Jol فوسفيت trisarylphosphite معاق؛ أو خلائط منها. يكون الأريل ألكيل فوسفيت المعاق عبارة عن مركب وفقاً للصيغة (5): EN و8 RE 8 مج ىس ال 0 | R¥ BS و نك ty Ql RY الصيغة (5)
حيث كل من (R3 (R2 (Rl مغل كل مكل تكل قعل R109 RY في الصيغة (5) تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين» 01-012 ألكيل «C1-C12 alkyl 03-012 سيكلو ألكيل 03-012 C4-C12 «cycloalkyl ألكيل سيكلو ألكيل dl C6-C10 «C4-C12 alkyl cycloalkyl 06-00 caryl أو 07-012 ألكيل أريل RI Gus «C7-C12 alkylaryl و85 سوباً تشتمل على 5 ذرات كربون على الأقل وواحدة على الأقل من 81 و85 تشتمل على كريون ثلاثي؛ حيث R105 R6 سوياً تشتمل على 5 ذرات كربون على الأقل وواحدة على الأقل من R105 RE تشتمل على كربون ثلاثي. تشتمل أمثلة الأريل ألكيل فوسفيت Glad) على: بيس-(2 6- داي-- بيوتيل -4- ميثيل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت bis-(2,6-di-t-butyl-4-methlphenyl)pentaerythritol «diphosphite (بيس-(2» 4- داي كوميل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت (bis-(2.4- «dicumylphenyl)pentaerythritol diphosphite 0 بيس-(2؛» 4- داي-- بيوتيل - فينيل) bh إريثريتول داي فوسفيت cbis-(2,4-di-t-butyl-phenyl)pentaerythritol diphosphite وبيس -(2؛ 4» 6- تراي-- بيوتيل - فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفوات bis-(2,4,6-tri-t-butyl- .phenyl)pentaerythritol diphosphate يكون التريس أريل فوسفيت عبارة عن مركب وفقاً للصيغة )6( EA 7 y< يسن Se Wr ا 31ج
الصيغة )6( Cus كل من R425 R41 R40 (R17 R16 في الصيغة )6( يتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروجين» €3-C20 «SI C1-C20 سيكلو «JS 04-2020 ألكيل سيكلو ألكيل» 06-010 أربل؛ أو 7-020 ألكيل dl . تشتمل أمثلة التريس Jol فوسفيت على: تريس-(2» 4- داي-- بيوتيل 0 فينيل) فوسفيت etris-(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite تريس (4- نونيل فينيل) فوسفيت tris(4- nonylphenyl) phosphite وتراي فينيل فوسفيت .triphenyl phosphite
يتم اختيار مركب الثيو إستر من داي لاوريل ثيو داي بروبيونات «dilauryl thiodipropionate gh ستيريل ثيو داي بروبيونات cdistearyl thiodipropionate بنتا إريتريثول تتراكيس -(3- دوديسيل تيبروييونات) tetrakis-(3-dodecylthipropionate) 1[مطاتتطائر:ها0م تترا - ألكيل ثيو إيثيل (gla of سكسينات (gla -12 2 ctetra-alkyl thioethyl thiodisuccinate هيدروكسي d= 5 10- داي ثيا -7- أوكسا تراي ديكا ميثيلين بيس [3-(دوديسيل ثيو) بروبيونات] -2,12 ¢«dihydroxy-4,10-dithia-7-oxatridecamethylene bis[3-(dodecylthio)propionate] بولي ألكانول إسترات polyalkanol esters من أحماض ألكيل ثيو - ألكانويك alkylthio-alkanoic cacids أو داي ألكيل 3 3'— ثيو gla بروبيونات .dialkyl 3,3’-thiodipropionate في أحد صيغ تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي؛ تشتمل التركيبة على ما بين حوالي 0 1.00 2 بالوزن إلى حوالي 10.00 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 2.00 7 بالوزن إلى حوالي 6.00 بالوزن) من مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- أريل -*- ترايازين؛ بين حوالي 720.00 بالوزن إلى حوالي 50.00 7 بالوزن Je) نحو مفضل حوالي 25.00 7 بالوزن إلى حوالي 35.00 7 بالوزن) من المركب المثبت لضوء الأمين المعاق؛ بين حوالي 20.00 7 بالوزن إلى حوالي 50.00 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 25.00 7 بالوزن إلى حوالي 35.00 7 بالوزن) من مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق؛ بين 1 7 بالوزن إلى حوالي 710 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 2.0 7 بالوزن إلى حوالي 8.0 7 بالوزن) من مادة كسح الحمض» بين حوالي 1 بالوزن إلى حوالي 10 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 2.00 7 بالوزن إلى حوالي 6.00 7 بالوزن) من مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق؛ وبين Joa 5.00 7 بالوزن إلى حوالي 740.00 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 20.00 7 بالوزن إلى حوالي 30.00 7 بالوزن) من 0 مركب الفوسفيت phosphite compound حيث تعتمد # بالوزن من كل مكون على إجمالي وزن تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي. في تجسيد آخرء تشتمل صياغة من تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي على بين حوالي 0 7 بالوزن إلى حوالي 10.00 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 2.00 7 بالوزن إلى حوالي 6.00 7 بالوزن) من مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- أريل -- ترايازين» بين حوالي 5 20.00 2 بالوزن إلى حوالي 50.00 7 بالوزن (على نحو مفضل gs 30.00 7 بالوزن إلى حوالي 40.00 7 بالوزن) من المركب المثبت لضوء الأمين المعاق؛ بين حوالي 20.00 7 بالوزن
إلى iss 50.00 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 30.00 7 بالوزن إلى حوالي 40.00 17 بالوزن) من مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق» بين 1 7 بالوزن إلى حوالي 10 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 2.00 # بالوزن إلى حوالي 8.00 7 بالوزن) من مادة كسح الحمض» بين حوالي 1 7 بالوزن إلى حوالي 10 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 2.00 7 بالوزن إلى حوالي 6.00 7 بالوزن) من مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق؛ بين حوالي 5.00 7 بالوزن إلى حوالي 25.00 7 بالوزن (على نحو مفضل حوالي 6.00 7 بالوزن إلى حوالي 12.00 7 بالوزن) من مركب الفوسفيت»؛ وبين حوالي 1.00 بالوزن إلى حوالي 15.00 7 بالوزن le) نحو مفضل حوالي 5.00 7 بالوزن إلى 10.00 7 بالوزن) من مركب الثيو إسترء حيث تعتمد 7 بالوزن من
كل مكون على إجمالي وزن تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي.
0 في تجسيد خاص؛ تشتمل صياغة من تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي على حوالي 4 7# بالوزن من مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- dul -8- ترايازين» حوالي 34 7 بالوزن من المركب المثبت لضوء الأمين المعاق؛ حوالي 34 7 بالوزن من مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق؛ حوالي 7 7 بالوزن من مادة كسح الحمض؛ حوالي 4 7 بالوزن من مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق؛ حوالي 10 7 بالوزن من مركب الفوسفيت وحوالي 7 7 بالوزن من مركب الثيو
5 إسترء حيث تعتمد 7 بالوزن من كل مكون على إجمالي وزن تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي. في تجسيد «AT ald تشتمل صياغة من تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي على حوالي 4 بالوزن من مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- أريل -8- ترايازين» حوالي 30 7 بالوزن من المركب المثبت لضوء الأمين المعاق؛ حوالي 30. 7 بالوزن من مركب الهيدروكسي بنزوات
0 المعاق, حوالي 7 7 بالوزن من مادة كسح الحمض؛ حوالي 4 7 بالوزن من مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق؛ وحوالي 25 7 بالوزن من مركب الفوسفيت؛ حيث تعتمد 7 بالوزن من كل مكون على إجمالي وزن تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي. يمكن تجميع تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي مع مادة سيتم تثبيتهاء على سبيل المثال؛ aly بأي طريقة معروفة في المجال, بالتالي تشكيل تركيبة حيث تكون عبارة عن مادة مثبتة
5 (شار لها في هذه الوثيقة بتركيبة مثبتة أو تركيبة). تشتمل مواد سيتم تثبيتهاء يمكن أن تتجمع تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي مع؛ على؛ ولكن لا تتقيد ب» بوليمرات die بولي
— 1 3 — أوليفينات ¢polyolefins بولي إسترات cpolyesters بولي إيثرات polyethers بولي كيتونات؛ بولي أميدات؛ مواد مطاطية طبيعية ومخلقة؛ بولي cabling بولي ستيربنات؛ بولي ستيرينات عالية التصادم» بولي أكريلات» بولي ميثاكريلات؛ بولي أسيتيلات؛ بولي أكربلو نيتريلات؛ بولي بيوتادايينات» بولي ستيرينات؛ أكريلو نيتريل - بيوتادايين - (Opie ستيرين أكريلو نيتريل؛ أكريلات ستيرين «dian sl أسيتات بيوتيرات سيلولوزية؛ بوليمرات سيلولوزية؛ بولي إيميدات؛ بولي أميد إيميدات؛ بولي إيثريميدات؛ بولي فينيل كبربتيدات؛ بولي فينيل أكسيد بولي سلفونات؛ بولي إيثر سلفونات؛ بولي did كلوريدات» بولي كربونات؛ بولي كيتونات؛ بولي كيتونات أليفاتية؛ أوليفينات متلدنة بالحرارة؛ راتنج بولي أكريلات متشابك مع الأمينو وبولي إسترات؛ بولي أيزو سيانات متشابكة بولي إسترات وبولي أكريلات؛ فينول/ فورمالدهيد» يوريا/ فورمالدهيد وراتتجات
0 _ميلامين/ فورمالدهيد؛ راتنجات ألكيد مجففة وغير مجففة؛ راتنجات aS راتنجات بولي ind راتنجات أكريلات متشابكة مع راتنجات ميلامين؛ راتنجات يورياء أيزو سيانات؛ أيزو سيانورات؛ كربامات» وراتنجات إيبوكسي؛ راتنجات إيبوكسي متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل أليفاتية؛ سيكلو أليفاتية؛ حلقية غير متجانسة وعطرية؛ حيث تكون متشابكة مع أنهيدريدات أو أمينات؛ بولي سيلوكسانات؛ بوليمرات إضافة (Michael أمينات؛ أمينات معاقة باستخدام مركبات غير مشبعة
5 وميثيلين منشطة؛ كيتيمينات مع مركبات غير مشبعة وميثيلين منشطة؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات dbs غير مشبعة؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع راتنجات أكربليك غير dade تركيبات قابلة للتصلب بالإشعاع؛ راتنجات إيبوكسي ميلامين؛ ببالإضافة إلى صبغات عضوية؛ منتجات تجميلية؛ صياغات ورق بأساس سيلولوز» ورقة رقاقة فوتوغرافية؛ ألياف؛ مواد شمعية؛ «lal ومزيجات منها.
0 على نحو مفضل؛ تكون المادة التي سيتم تثبيتها Ble عن بوليمر» Jie أوليفينات متلانة بالحرارة «thermoplastic olefins أكريلو نيتريل - بيوتادايين - ستيرين cacrylonitrile-butadiene-styrene بولي إسترات do «polyesters قينيل كلوريد «polyvinylchloride بولي أميدات cpolyamides بولي يوربثانات polyurethanes أو بوليمر متجانس ومشترك من بروبيلين «propylene أيزو بيوتيلين isobutylene بيوتين cbutene ميثيل بنتين ¢methylpentene هكسين chexene هبتين chexadiene هكسادايين butadiene بيوتادايين isoprene أيزويرين coctene أوكتين cheptene 5 cyclopentene (nin سيكلو cethylidene إيثيليدين «dicyclopentadiene سيكلو بنتادايين (gla
ونوربورنين .norbornene على نحو مفضل أكثر « تكون المادة التي سيتم تثبيتها عبارة عن بولي بروييلين وأوليفينات متلدنة باتحرارة .thermoplastic olefins في أحد التجسيدات؛ من المتوقع أن المادة التي سيتم تثبيتها يمكن تشكيلها أو قولبتها في مادة أو عنصر يستخدم في بناء أو ترميم البنايات؛ على سبيل المثال؛ المنازل؛ المكاتب؛ المستودعات؛ وما شبه ذلك. على سبيل JB يمكن تشكيل sald) سيتم تثبيتها في كساء cvinyl siding Ji تهذيب كساء قينيل vinyl siding trim غوالق eshutters منافث gable vents (sles إفريزات ceaves تجويف مسطح fascia عناصر تبطين 8075158» قوالب «moldings الواح تسقيف خشبية roofing shingles تبطين سفلي للتسقيف roofing underlayment أو all القاعدة «base sheets أغشية تسقيف «roofing membranes أنظمة تثبيت بعوارض chatten systems موسع_تثبيت 0 بعوراض cbatten extenders تغليف» أحواض بلاطية ctile pans منافس حافة ridge vents علوية؛ قوالب مناخية cweather blocks أنظمة نتوء ridge systems وقمة (معروفة أيضاً بالواح خشبية بنتوء وقمة «(hip and ridge shingles روافع إفريز cave risers شرائط مستدقة caper strips أسافين بطرف جملون (gable end wedges عناصر تهذيب جارف rake trim ¢ أغشية أرضية ¢geomembranes مواد سطح مركبة (composite deck materials عناصر سكة حديد railings أو 5 إطارات نافذة cwindow frames ومواد وعناصر أخرى تستخدم في بناء أو ترميم البنايات. في أحد التجسيدات؛ يتم تجميع المادة سيتم تثبيتهاء وتركيبة التثبيت الحراري وضوء فوق البنفسجي لتشكيل تركيبة 'دفعة رئيسية master batch في أحد التجسيدات»؛ تشتمل تركيبة الدفعة الرئيسية على ما بين 10 7 بالوزن إلى حوالي 80 7 بالوزن من مركب التثبيت الحراري وضوء فوق البنفسجي؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ حيث يكون الباقي Ble عن المادة سيتم 0 "ثثبيتها. في تجسيد مفضل أكثر؛ تشتمل تركيبة الدفعة الرئيسية على ما بين 30 7 بالوزن إلى حوالي 60 7 بالوزن من تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ حيث يكون الباقي عبارة عن المادة سيتم تثبيتها. في تجسيد OAT تشتمل تركيبة الدفعة الرئيسية على ما بين 40 7 بالوزن إلى حوالي 50 7 بالوزن من تركيبة تثبيت Shall وضوء فوق البنفسجي؛ بنا على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ حيث يكون الباقي عبارة عن 5 المادة سيتم تثبيتها.
يشتمل أحد التجسيدات على ناتج تركيز دفعة رئيسية يشتمل على تركيبة تثبيت Wy لأي من التجسيدات الموصوفة في هذه الوثيقة ومادة عضوية على الأقل مطابقة أو متوافق مع مادة سيتم تثبيتهاء حيث توجد تركيبة التثبيت بكمية من 10 7 بالوزن إلى 90 7 بالوزن بناءًة على إجمالي وزن ناتج تركيز الدفعة الرئيسية.
في تجسيدات معينة؛ توجد كمية تركيبة التثبيت الحراري وضوء فوق البنفسجي كما تم وصفها هنا في التركيبة المثبتة للاستخدام النهائي عند أي نقطة في النطاق من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المادة سيتم تثبيتها. في تجسيد خاص؛ توجد كمية تركيبة التثبيت الحراري وضوء فوق البنفسجي في التركيبة المثبتة للاستخدام النهائي عند أي نقطة في النطاق من 5 7 بالوزن إلى 2 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المادة سيتم تثبيتها.
0 يمكن أن توجد المكونات الخاصة بتركيبة التثبيت الحراري وضوء فوق البنفسجي كما تم وصفها هنا في التركيبة المثبتة بكميات مختلفة بناءً على المادة سيتم تثبيتها و/أو مستوى الحماية المطلوب. على سبيل المثال» يمكن أن تتراوح كمية مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- dol -8- ترايازين في التركيبة المثبتة للاستخدام النهائي من حوالي 0.002 7 بالوزن إلى حوالي 0.50 7 بالوزن؛ على نحو مفضل 0.004 7 بالوزن إلى حوالي 0.20 7 بالوزن؛ على نحو مفضل أكثر 70.005
5 بالوزن إلى حوالي 0.1 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركبة مثبتة. تكون كمية المركب المثبت لضوء الأمين المعاق في التركيبة المثبتة من حوالي 0.01 7 بالوزن إلى حوالي 1.20 7 بالوزن؛ على نحو مفضل من حوالي 0.02 7 بالوزن إلى حوالي 0.80 7 ell على نحو مفضل SST من 0.03 7 بالوزن إلى ss 0.62 7 بالوزن؛ al على إجمالي وزن التركيبة المثبتة.
0 تكون كمية مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق في التركيبة المثبتة من حوالي 0.01 7 بالوزن إلى حوالي 1.20 7 بالوزن» على نحو مفضل من حوالي 0.02 7 بالوزن إلى حوالي 70.80 بالوزن؛ على نحو مفضل SST من حوالي 0.03 7 بالوزن إلى حوالي 0.62 7 بالوزن؛ بناءة على إجمالي وزن التركيبة المثبتة. تكون كمية sale كسح الحمض في التركيبة المثبتة من حوالي 0.001 7 بالوزن إلى حوالي 0.50
5 7# بالوزن» على نحو مفضل من حوالي 0.003 #7 بالوزن إلى حوالي 0.25 7 بالوزن؛ على نحو
مفضل أكثر من 0.006 7 بالوزن إلى حوالي 0.14 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة
المثبتة.
تكون كمية مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق في التركيبة المثبتة من حوالي 0.001 7 بالوزن
إلى حوالي 0.50 7# بالوزن» على نحو مفضل من حوالي 0.002 7 بالوزن إلى حوالي £025 بالوزن؛ على نحو مفضل أكثر من حوالي 0.004 7 بالوزن إلى حوالي 0.085 7 بالوزن؛ بناءً
على إجمالي وزن التركيبة المثبتة.
تكون كمية مركب الفوسفيت في التركيبة المثبتة من حوالي 0.005 7 بالوزن إلى حوالي 1.00 7
بالوزن؛ على نحو مفضل من حوالي 0.01 7 بالوزن إلى حوالي 0.80 7 بالوزن؛ على نحو
مفضل أكثر من حوالي 0.02 7 بالوزن إلى حوالي 0.5 7 «isle بناءً على إجمالي وزن التركيبة
المثبتة. تكون كمية مركب الثيو إستر في التركيبة المثبتة من حوالي 0.001 7 بالوزن إلى حوالي 70.80 بالوزن؛ على نحو مفضل من حوالي 0.003 7 بالوزن إلى حوالي 0.4 7 بالوزن؛ على نحو مفضل أكثر من حوالي 0.006 7 بالوزن إلى حوالي 0.2 7 بالوزن؛ بناءء على إجمالي وزن التركيبة المثبتة.
5 يتوقع ذلك التطبيق Lid طريقة لتحضير التركيبة أعلاه عن طريق تجميع تركيبة تثبيت Shall وضوءٍ فوق البنفسجي مع المادة سيتم تثبيتها. من المقرر أن يشتمل التعبير 'تجميع” أو 'مجمعة" على كل الطرق التي بها يمكن تجميع تركيبات تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي؛ وتشتمل؛ على سبيل (JU على الخلط بالمزج؛ الخلط بالإشابة؛ الدمج؛ الخلطء المزج؛ وما شبه ذلك. على نحو إضافي؛ تمت ملاحظة أن تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي والمادة سيتم تثبيتها يمكن
0 تجميعها gl ترتيب» أي؛ يمكن إضافة تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي إلى المادة سيتم تثبيتها؛ أو العكس صحيح. أو يمكن إضافة تركيبة تثبيت Ball وضوء فوق البنفسجي والمادة سيتم تثبيتها في نفس الوقت إلى وعاء. يمكن تجميع المادة سيتم تثبيتها وتركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي عن Gob مزج أو تجميع المكونات في معدة عجن Jie kneading apparatus قاذف أحادي أو ثنائي البرغي single
or twin screw extruder 5 خلاط «Banbury أو بكرات ساخنة. تكون متغيرات المعالجة واستخدام معدة العجن من ذلك النوع معروفة جيداً لأولئك المهرة في المجال.
كما يتضح لأولئك المهرة في مجال تحضير المواد المرنة؛ بالإضافة إلى المادة سيتم تثبيتها وتركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي؛ يمكن أن تشتمل التركيبة الخاصة بالاختراع الحالي Lad على مواد إضافة تقليدية تتضمن؛ بدون pas ¢ مواد تعديل معدنية «metal deactivators نيترونات «nitrones لاكتونات clactones مواد تثبيت مشتركة ¢co-stabilizers عوامل تنوية nucleating cagents 5 عوامل تصفية agents عصمنقنتماء» مواد معادلة cneutralizers ستيارات معدنية metallic cstearates أكاسيد معدن cmetal oxides هيد روتالكيتات chydrotalcites حشوات fillers وعوامل دعم reinforcing agents مواد ملدنة eplasticizers عوامل تشحيم clubricants مواد استحلاب (lina emulsifiers مواد إضافة للإنسيابية rheological additives محفزات «catalysts عوامل فصل طبقي ؛» عوامل تلميع ضوئية coptical brighteners عوامل مانعة للهب flame alse cretardant agents 0 مضادة للكهرياء الاستاتيكية anti-static agents وعوامل نفخ blowing 2665 يشتمل الاختراع على التجسيدات التالية على الأقل: التجسيد 1. تركيبة تثبيت حرارة وضوء فوق البنفسجي تشتمل على: مركب أورثو - هيدروكسيل تريس- أريل -8- ترايازين؛ مركب أمين معاق مثبت للضوء؛ مركب هيدروكسي بنزوات معاق؛ مادة كسح حمض؛ مركب فوسفيت؛ و مركب فينول مضاد للأكسدة معاق. 0 التجسيد 2 تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي وفقاً للتجسيد ١1 تشتمل أيضاً على مركب ثيو إستر. التجسيد 3. تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث يكون مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- أريل -*- تريازين عبارة عن مركب 2-(2- هيدروكسي (sid = 3 5- ترايازين وفقاً للصيغة (1):
Ra A OH BN Ras N | Tei, الصيغة )1( حيث كل من 834 R355 في الصيغة )1( يتم اختيارها بشكل مستقل من 66-010 أريل بها استبدال CI-CI0 clas) هيدروكرييل - بها استبدال أمينوء 01-010 أسيل أو 01-010 ألكوكسيل؛ وحيث 1836 في الصيغة (1) توجد عند من 0 إلى 4 مواضع من جزءٍ الفينوكسي phenoxy portion بالصيغة 1 ويتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروكسيل؛ 01-012 هيدروكرييلء؛ 01-2 أالكوكسيل» 01-012 ألكوكسي إستر «C1-C12 alkoxyester أو 01-012 أسيل 01-012 .acyl التجسيد 4 تركيبة تثبيت Shall وضوء فوق البنفسجي By للتجسيد 3 حيث يتم اختيار 0 المركب 2-(2- هيدروكسي فينيل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين من المجموعة التي تتكون من: 4 6- بيس-(2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-»- ترايازين؛ 4 6- بيس-(2)» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2» 4-- داي هيدروكسي فينيل)-:- ترايازين؛ 2؛ 4- بيس (2؛ 4- (gh هيدروكسي فينيل)-6-(4- كلورو msm (dad ترايازين؛ 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل|-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين؛ 2 4- 5 بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6-(2 4- داي ميثيل فينيل)-؟- ترايازين؛ 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- برومو msm (did ترايازين؛ 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- أسيتوكسي إيثوكسي) فينيل]|-6-(4- كلورو فينيل)-8- ترايازين؛ 2 4- بيس )2 4- داي هيدروكسي فينيل)-6-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-»- ترايازين؛ 2 4- بيس (4- باي فينيليل)-6-[2- 0 هيدروكسي -4- [(أوكتيل أوكسي كربونيل) إيثيليدين أوكسي] فينيل]-»- ترايازين؛ 2 4- بيس (4- باي فينيليل)-6-[2- هيدروكسي -4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين؛ 2-
Jud -4-[2- هيدروكسي -4-(6-3:- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]/-6-[2- هيدروكسي -4-(6-3:- أميل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]- —s ترايازين؛ 2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4(- 3- بنزيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين؛ 2 4- بيس (2- هيدروكسي -4- «- بيوتيل أوكسي فينيل)-6-(2» 4- داي-«- بيوتيل أوكسي فينيل)-»- ترايازين؛ 2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- نونيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)-5-»- كوميل فينيل]-:- ترايازين؛ ميثيلين بيس-(2؛ 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل]-»- ترايازين)؛ خليط قنطرة دايمير ميثيلين مجسر في 3: 5؛ 5: 5 و3: 3 مواضع في نسبة 5: 4: 0 1]؛ 2 4 6- تريس (2- هيدروكسي -4- أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل أيزو- بروبيليدين أوكسي- فينيل)-»- ترايازين؛ 2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-(2- هيدروكسي -4- هكسيل أوكسي -0-5- كوميل فينيل)-»- ترايازين؛ 2-(2» 4 6- تراي ميثيل فينيل)-4؛ 6- بيس [2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين؛ 2 4 6- تريس [2- هيدروكسي -4-(66-3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي 5 بروبيل أوكسي)- فينيل]-»- ترايازين؛ خليط من 4 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- دوديسيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل)-»- ترايازين 45 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- تراي ديسيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل)-»- ترايازين؛ 4 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -3(4-(2- Jil هكسيل أوكسي)-2- هيدروكسي بروبوكسي)- فينيل)-؟- ترايازين؛ 4 6- داي فينيل -2-(4- هكسيل أوكسي -2- هيدروكسي فينيل)-»- تريازين؛ 2-(4 6- gh فينيل -1» 3 5- ترايازين -2- يل)-5-[2-(2- إيثيل هكسانويل أوكسي) إيثوكسي] فينول؛ 2 4 6- تريس (2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-1 3 5- ترايازين؛ حمض برويانويك» 2» 2 2"-[1؛ 3؛ 5- ترايازين -2؛ 4؛ 6- تراييل ترايس [(3- هيدروكسي d= 1- فينيلين) أوكسي]]تريس-1» 1 1" - تراي أوكتيل إستر؛ حمض بروبانويك» 2-[4-[4؛ 6- بيس Cd) 5 1 باي فينيل]-4- يل)-1» 3 5- ترايازين -2 يل]-3- هيدروكسي فينوكسيل]- أيزو
أوكتيل إستر؛ وخلائط منها.
التجسيد 5. تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث يشتمل المركب المثبت لضوء الأمين المعاق على شظية جزيء وفقاً للصيغة (2): Ras H Nec. وو 1 R32 Ra1 الصيغة )2( us 5 1 في الصيغة )2( تكون مختارة من: هيدروجين؛ C1-C20 OH هيدروكربيل؛ ‘CH2CN- 01-2 أسيل؛ أو 01-018 ألكوكسي؛ 8 في الصيغة (2) تكون مختارة من: هيدروجين؛ أو 01-08 هيدروكرييل 01-68 thydrocarbyl و 0 كل من (R32 R30 R29 و1833 في الصيغة (2) يتم اختيارها بشكل مستقل من 01-020 هيدروكرييل» أو 1829 و830 و/أو 832 و833 في الصيغة )2( مجمعة سوباً مع الكربون التي ترتبط بها لتشكيل 5-010 سيكلى cycloalkyl JI 5-010 ؛ أو وفقاً لالصيغة )2( : ir NF 6١ .— #١١ Gy Rae 5 الصيغة )2( « في الصيغة )2( عبارة عن عدد صحيح من 1 إلى 2؛ 839 في الصيغة )12( تكون مختارة من: هيدروجين؛ 011؛ C1-C20 هيد روكريبيل؛ C1-C12 ¢CH2CN= أسيل ¢C1-C12 acyl أو Cl- alkoxy (SoSH 8 01-018؛ وكل من 61-04 في الصيغة )12( يتم اختيارها بشكل مستقل 0 من C1-C20 هيدروكربيل.
التجسيد 6. تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث
يتم اختيار sale أمين المثبتة للضوء المعاقة من المجموعة التي تتكون من: بيس )2 2 6 6-
تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات؛ بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينات؛ بيس )1( 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبربدين -4- يل) سيباكات؛ بيس (1- أوكتيل
أوكسي -2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات؛ بيس (1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- (ds «- بيوتيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات؛
ناتج تكثيف 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل -4- هيدروكسي بيبريدين وحمض مكسينيك؛ 2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات؛ 2 2 6؛ 6- تترا
ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات؛ 1؛ 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات؛ ol
0 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات؛ ناتج تكثيف 87 77- بيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين و4-تيرت- أوكتيل أمينو -2. 6- داي
كلورو dd 3» 5- ترايازين؛ تريس (2» 2 6 6- نترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات؛ تتراكيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل)- 1 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛ 4- بنزويل -2؛ 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 4-ستياريل أوكسي -2 2 6
5 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ بيس (1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي -3؛ 5- داي-تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات؛ 0-3- أوكتيل -7 7 9 9- تترا
ميثيل -1» 3 8- تراي BT سبيرو [4.5] ديكان -2؛ 4- دايون؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2
2» 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريديل) سيباكات؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريديل) سكسينات؛ ناتج تكثيف oN 78- بيس (2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)
0 همسا ميثيلين داي أمين و4- مورفولينو -2» 6- داي كلورو -1؛ 3؛ 5- ترايازين؛ ناتج تكثيف NN بيس )2 2 6» 6- تترا Cpa die -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين و4- مورفولينو -2» 6- داي كلورو -1؛ 3 5- ترايازين» ميثيلي؛ ناتج تكثيف 2- كلورو A= 6-
بيس (4-- بيوتيل أمينو -2؛ 2( 6» 6- تترا ميثيل بيبريديل)-1» 3» 5- ترايازين و1ء 2- بيس
(3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان؛ ناتج تكثيف 2- كلورو -4» 6- بيس ned) بيوتيل أمينو A
2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبربديل)-1؛ 3 5- ترايازين و1 2- بيس-(3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان؛ 8- أسيتيل -3- دوديسيل T= 27 9؛ 9- تترا ميثيل «l= 3 8- تراي 131 سبيرو ]4.5[
ديكان -2؛ 4- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(2؛» 2 66 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين
-2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ خليط من 4- هكساديسيل أوكسي - و4-ستياريل أوكسي -2؛ 2 6؛
6- تترا ميثيل بيبريدين؛ ناتج تكثيف 08 18 بيس )2 2» 66 6- نترا ميثيل بيبريدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين و4- سيكلو هكسيل sud -2» 6- داي كلورو d= 3 5- ترايازين؛
ناتج تكثيف ١1 2- بيس (3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان» 2 li -6 od كلورو dd 3 5- ترايازين و4- بيوتيل أمينو -2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 2- أونديسيل T= 7 9 9-
تترا ميثيل -1- أوكسا 3 8- داي آزا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان؛ أوكسو - بيبران زينيل
0 - ترايازينات؛ منتج تفاعل من 7 7 9 9- تترا ميثيل -2- سيكلو أونديسيل -1- أوكسا -3؛ 8- داي آنا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان وابيكلورو هيدرين؛ تتراكيس )2 2 6» 6- تترا
Ji -4- بيبريديل) بيوتان -1؛ 2 3 4- تترا كريوكسيلات؛ حمض 1»؛ 2 3 4- بيوتان تترا كربوكسيليك. تتراكيس (1» 2 2 6 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل)إستر؛ حمض 1 2 3 4- بيوتان قترا كريوكسيليك» 1» 2» 2» 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر؛ حمض
5 1+ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك» 2 2 6 6- تترا Jae -4- بيبربدينيل تراي ديسيل إستر؛ حمض 1 2» 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك؛ بوليمر مع 2 2 6 6- ترا ميثيل -2؛
4 ؛ 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3؛ 9- gla إيثانولء 1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا
ميثيل -4- بيبريدينيل إستر؛ حمض el 2 3» 4- بيوتان تترا كربوكسيليك؛ بوليمر مع 2 2 6؛
6- تترا ميثيل -2؛ 4؛ 8 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3؛ 9- داي Jeti) 2؛
0 2 6 6- تترا_ميثيل -4- بيبريدينيل إستر؛ بيس (1- أونديكان أوكسي -2 2 6« 6- hii die بيبربدين -4- يل) كريونات؛ 1-(2- هيدروكسي -2- ميثيل بروبوكسي)-2 2 6 6-
تترا ميثيل -4- بيبرداينول؛ 1-(2- هيدروكسي -2- ميثيل برويوكسي)-4- أوكتا ديكانويل أوكسي -2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 1-(4- أوكتا ديكانويل أوكسي -2 2 6« 6- تترا
ميثيل بيبريدين -1- يل أوكسي)-2- أوكتا ديكانويل أوكسي -2- ميثيل بروبان؛ 1-(2-
5 ميدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبرداينول؛ منتج تفاعل من 1-(2- هيدروكسي إيغيل)-2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل -4- بيبرداينول وداي ميثيل سكسينات؛ 2 2( 4 4- تترا ميثيل
-7- أوكسا -3 20- داي آزا داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان -21-أون؛ الإستر من 2؛
2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول مع أحماض دهنية أعلى؛ 3- دوديسيل -1-(2؛ 2 6؛
6- تترا ميثيل -4- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 111- بيرول =2 5- دايون» 1- أوكتا
ديسيل -؛ بوليمر مع (1- ميثيل إيثينيل) بنزين و1-(2؛ 2 6< 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-
1131- بيرول -2 5- دايون؛ بيبرازينون» ed 1» 1"-11» 3 5- ترايازين -2» 4« 6- Juli ترايس [(سيكلو هكسيليمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]] تريس ]3 3 5 5- تترا ميثيل -؛ بيبرازينون»
1 » 1"-11, 3 5- ترايازين -2 4 6- تراييل ترايس [(سيكلو هكسيليمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]] تريس ]3 3؛ 4؛ 5 5- بنتا ine -؛ منتج التفاعل من 7» ¢7 9؛ 9- نترا ميثيل -2- سيكلو أونديسيل -1- أوكسا -3؛ 8- داي آزا -4- أوكسو _سبيرو [4.5] ديكان وإبيكلورو
0 ميدرين؛ ناتج تكثيف oN 78”- بيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين و4- سيكلو هكسيل أمينو 2 6- داي كلورو (d= 3 5- ترايازين؛ ناتج تكثيف 1؛
2- بيس (3- sud بروبيل أمينو) إيثان» 2 4 6- تراي كلورو d= 3 5- ترايازين و4-
بيوتيل أمينو -2» 2» 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ ناتج تكثيف 5 —'N بيس )2 2؛ 6؛ 6- تترا
ميثيل بيبريدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين و4- مورفولينو -2؛ 6- (gla كلورو l= 3؛
5 5- ترايازين؛ ناتج تكثيف 2- كلورو d= 6- بيس nd) بيوتيل sud -2» 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبربديل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين dy 2- بيس (3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان؛ ناتج تكثيف
2- كلورو -4؛ 6- بيس nd) بيوتيل أمينو l= 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-1, 3؛
5- ترايازين و1 2- بيس-(3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان؛ 2-[(2- هيدروكسي إيثيل) أمينو]-
4 6- بيس —1)-N] سيكلو هكسيل أوكسي 2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)
0 بيوتيل d= gud 3 5- ترايازين؛ برويان حمض دايوبك» [(4- ميثوكسي فينيل)- ميثيلين]- بيس-(1؛ 2 2 6؛ 6- Wy ميثيل -4- بيبريدينيل) إستر ¢ تتراكيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛ حمض بنزين بروياتويك» 3 5-
بيس (1؛ 1- داي ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي -» 1-[2-[3[1-3؛ 5- بيس )1 1- داي ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي فينيل]-1- أوكسو برويوكسي] إيثيل]-2» 2 6 6- تترا ميثيل -4-
5 بيبربدينيل إستر؛ 8«-(1- أوكتيل أوكسي -2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-11- دوديسيل أوكسالاميد؛ تريس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات؛
حمض 1» 5- داي LS سبيرو [5؛ 5) أونديكان -3؛ 3- داي كريوكسيليك؛ بيس (1؛ 2 2
6< - بنتا ميثيل -4- بيبربدينيل): حمض 1؛ 5- داي أوكسا سبيرو }5 5) أونديكان -3؛ 3-
-2(-1 بيبريدينيل)؛ ناتج تكثيف -4- dw BE -6 6 2 2) كريوكسيليك» بيس gla هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل -4- هيدروكسي بيبريدين وحمض سكسينيك؛ ناتج
تكثيف oN 18- بيس )2 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين و4- تيرت- أوكتيل أمينو -2» 6- داي كلورو (I= 3 5- ترايازين؛ حمض 1» 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك» 1 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر؛ تتراكيس (2؛ 2؛
6< - تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1» 2؛ 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛ حمض 1؛ 2 3؛
4- بيوتان تترا كريوكسيليك» 2 2 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر ؛ تتراكيس
0 )1< 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1» 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛ حمض خليط من 2 2 4 4- تترا ميثيل -21- أوكسو -7- أوكسا -3.20- داي آزا سبيرو (5.1.11.2)- هينيكوسان -20- بروبانويك - دوديسيل إستر وحمض 2؛ 2 4؛ 4- تترا ميثيل -21- أوكسو -7- أوكسا -3.20- داي آزا سبيرو (5.1.11.2)- هينيكوسان -20- بروبانويك
- تترا ديسيل إستر؛ HA HI كلل 2-118 —a8 a7 <6 «ad a3 هكسا آزا سيكلو بنتا [def]
5 فلورين -4؛ 8- (la هكسا هيدرو —2 6- بيس )2 2 6 6- نترا ise -4- بيبريدينيل)- ؛ بولي dug] dine -3-أوكسي (2» 2 6'» 6'- تترا ميثيل d= 4'— بيبريديتيل)] سيلوكسان؛
بولي ميثيل [بروييل -3-أوكسي )1 2 2 6( 6" بنتا_ميثيل d= "= بيبريدينيل)] سيلوكسان؛ بوليمر مشترك من ميثيل ميثاكريلات مع إيثيل أكريلات و2 2 6 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل أكريلات؛ بوليمر مشترك من ألفا- أوليفينات C20 إلى C24 مختلطة و(2؛ 2؛
0 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينيميد؛ حمض 1 2؛ 3؛ 4- بيوتان تترا كريوكسيليك؛ بوليمر مع BB BB تترا ميثيل -2؛» 4 8؛ 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5] أونديكان -3؛
9- داي إيثانول» 1 2 2 6 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر؛ حمض 1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كربوكسيليك؛ بوليمر مع BB (BB تترا ميثيل =2 4 8 10- تترا أوكسا سبيرو
[5.5] أونديكان -3 9- داي «Jel بوليمر 2» 2» 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر
5 مشترك؛ ol 3- بنزين gh كريوكساميد» —'N N بيس )2 2 6 6- تترا Jie -4- بيبربدينيل؛ 1« 1-(1؛ 10- داي أوكسو (d= 10- ديكان داييل)- بيس (هكسا هيدرو -2؛ 2؛
4 4 6- بنتا ميثيل بيربميدين؛ إيثان داي cad 17-(1- أسيتيل -2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدينيل)-17- دوديسيل؛ فورماميد؛ «N 1-77 6- هكسان داييل بيس 2)=N] 2« 6« 6- تترا
-4- بيبريدينيل)؛ 0- جلوسيتول» 1» 3: 2 4- بيس-0-(2» 2 6؛ 6- تترا ميقيل -4- (dine أوكسو - داي -21- BT بيبربدينيليدين)-؛ 2 2؛ 4؛ 4- تترا ميثيل -7- أوكسا -3؛ 20- داي
سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان؛ بروباناميد» 2- ميثيل -18-(2» 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-2-[(2» 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبربدينيل) أمينو]-؛ 7- أوكسا -3؛ حمض
0- داي آزا gla سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان -20- بروبانويك» 2 2 4؛ 4- تترا ميثيل -
1- أوكسو -؛ دوديسيل إستر؛ 2)N 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-8- أمينو حمض بروبيونيك دوديسيل إستر؛ 17-(2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-177- أمينو
0 أوكسالاميد؛ بروياناميد» 2)-N 2 6» 6- تترا Jive -4- بيبربدينيل)-3-[(2؛ 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل) أمينو]-؛ خليط من 4- هكساديسيل أوكسي - و4-ستياريل أوكسي -2؛
2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 3- دوديسيل -1-(1» 2 2 6» 6- بنتا dine بيبريدين -4-
يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2 6؛ 6- بنتا die بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ بيس (2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)
5 مكسينات؛ بيس (1» 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) «- بيوتيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات؛ تريس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) hyn تراي أسيتات؛ ol 1-(1» 2- إيثان داييل) بيس )3( 3 5 5- تترا ميثيل بيبرازينون)؛
4- بنزويل -2؛ 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 4-ستياريل أوكسي 2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ بيس (1؛ 2( 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي -3,؛
0 5- داي-تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات؛ 0-3- أوكتيل -7» 7 9 9- تترا ميثيل I= 3 8- تراي آزا سبيرو [4.5] ديكان -2؛ 4- دايون؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2؛» 2 6 6- تترا
ميثيل بيبربديل) سيباكات؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2) 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريديل) سكسينات؛ 8- أسيتيل -3- دوديسيل -7» 7( 9 9- تترا ميثيل -1» 3 8- تراي آزا سبيرو
[4.5] ديكان -2؛ 4- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(2» 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)
5 ببيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين - 4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -
4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ خليط من 4- هكساديسيل أوكسي - و4-ستياريل أوكسي - 2 2 ؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 2- أونديسيل T= 7 9 9- تترا ميثيل -1- أوكسا -3,؛ 8- داي آزا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان؛ حمض 1؛ 5- داي أوكسا سبيرو (5؛ 5) أونديكان -3» 3- داي كريوكسيليك» بيس )2 2 6» 6- نترا ميثيل -4- بيبربدينيل) وحمض 1؛ 5- داي أوكسا سبيرو [5؛» 5) أونديكان -3؛ 3- داي كريوكسيليك؛ بيس (1؛ 2 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل - 4- بيبريدينيل)؛ 111-(8- هيدروكسي إيثيل)3؛ 3- بنتا ميثيلين -5» 5- gh ميثيل بيبرازين - 2 -أون؛ 101-تيرت- أوكتيل -3؛ 3 5 5- تترا ميثيل - داي آزيبين -2-أون؛ 111-تيرت- أوكتيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -5» 5- هكسا ميثيلين - داي آزببين -2-أون؛ =p NT أوكتيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -5» 5- داي ميثيل بيبرازين -2-أون؛ ترانس-1؛ 2- سيكلو هكسان - 0 بيس-(5-111؛ 5- gh ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ ترانس-1؛ 2- سيكلو هكسان - بيس-(3-141؛ 3؛ 5؛ 5- داي سبيرو Wh ميثيلين -2- بيبرازينون)؛ 1- أيزو بروييل -1؛ 4- داي gh hl سبيرو )3 3 5؛ 5) بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ NT أيزو بروييل = 1< 4- داي آزا داي سبيرو B= 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- تترا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ 111- أيزو بروبيل -5» 5- gh ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ ترانس-1؛ 2- سيكلو 5 هكسان - بيس-01<-(داي ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون)؛ 111- أوكتيل -5؛ 5- داي ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين (l= 4- داي آزيبين -2-أون؛ =N1 أوكتيل (d= 4- داي آزا داي سبيرو -(3؛ 3؛ 5؛ 5) بنتا ميثيلين = 5- داي آزببين -2-أون؛ وخلائط منها. التجسيد 7.. تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث يكون مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق عبارة عن وفقاً لالصيغة (3): COR 7 4
الصيغة (3) حيث 817 في الصيغة (3) هي 61-08 ألكيل RIS في الصيغة (3) هي 01-224 ألكيل أو ce-C24 أريل بها أو ليس بها استبدال.
التجسيد 8. تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث يكون مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق عبارة عن منتقاة من المجموعة التي تشتمل على 2 4- داي-تيرت- بيوتيل فينيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات -2,4-01-16:1 tbutylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate هكساديسيل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات ¢hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate أوكتا ديسيل 3 5- داي-تيرت- doen -4- هيدروكسي بنزوات octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4- ¢hydroxybenzoate أوكتيل 3( 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات octyl 3,5-di- hE tert-butyl-4-hydroxybenzoate ديسيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات ¢tetradecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate بيينيليل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل 0 -4- هيدروكسي بنزوات؛ 2- ميثيل -4» 6- داي-تيرت- بيوتيل فينيل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات وبيوتيل 3-[3-- بيوتيل -4-(3؛» 5- داي-- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزويل أوكسي) فينيل] بروبيونات butyl 3-[3-t-butyl-4-(3,5-di-tbutyl-d- عتقصه1[0101ببصعطم(7 020/10 7 *1700ا؛ وخلائط منها. التجسيد 9. تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث يتم اختيار sale كسح الحمض من المجموعة التي تشتمل على أكسيد زنك؛ كالسيوم لاكتات؛ هيدرو تالكيتات طبيعية ومخلقة؛ هيدرو كالوميتات طبيعية ومخلقة؛ أملاح معدن قلوي وأملاح معدن أرضي قاعدي من أحماض دهنية أعلى؛ ستيارات كالسيوم؛ ستيارات زنك؛ ماغنسيوم بيينات؛ ستيارات ماغنسيوم؛ ستيارات صوديوم؛ ربكينوليات صوديوم وبوتاسيوم بالميتات؛ أنتيموني بيروكاتيكولات antimony pyrocatecholate زنك بيروكاتيكولات وخلائط منها. 0 التجسيد 10. تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث يشتمل مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق على شظية جزيء وفقاً لواحدة أو أكثر من الصيغة (A) (1) أو (ج): OH OH OH Raz Rig Raz Rig Raz Rig Rao Rig Rig Ris Rao Rao
الصيغة )14( الصيغة (<A) الصيغة (4ج) 8 في الصيغ (4أ)؛ (إحب) و(4ج) يتم اختيارها من هيدروجين أو 01-4 هيدروكرييل؛ كل من 1819 R205 في الصيغ )4( (4ب) و(4ج) يتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروجين أو C1-C20 5 هيدروكربيل؛ و
7 في الصيغ )4( )4<( و(4ج) يتم اختيارها من 01-212 هيدروكربيل.
التجسيد 11. تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي وفقاً للتجسيد 10؛ R375 1818 Cus
في الصيغ )4( )4<( و(4ج) يتم اختيارها من ميثيل methyl أو +- بيوتيل t-butyl
التجسيد 12. تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث 10 يتم اختيار مركب الفينول المعاق على الأقل من المجموعة التي تتكون من: el) 3 5- تريس
(4-- بيوتيل -3- هيدروكسي -2؛ 6- داي ميثيل بنزيل)-1؛ 3 5- ترايازين -2» 4 6-
—(HS H3 »31( ترايون؛ 1» 3 5- تريس )3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي
بنزيل)-1» 3؛ 5- ترايازين -2» 4 —(HS H3 HDG ترايون؛ 1 od 3- ترس )2 ميثيل -
4- هيدروكسي -5'-- بيوتيل فينيل) بيوتان؛ تراي إيثيلين جليكول بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ميثيل فينيل) بروبيونات]؛ od 4- ثيو بيس )172 بيوتيل -5- ميثيل فينول)؛
2 - ثيو داي إيثيلين بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسيل -5- ميثيل فينيل) بروييونات]؛
أوكتا ديسيل 3-(3'-- بيوتيل -4'- هيدروكسي -5'- ميثيل فينيل) بروبيونات؛ تتراكيس ميثيلين
(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ميثيل هيدرو سيننامات) ميثان؛ NN هكسا ميثيلين بيس
[3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- die فينيل) بروبيوناميد]؛ داي (4- بيوتيل ثلاثي - 0 3- هيدروكسي -2؛ 6- داي ميثيل بنزيل) ثيو داي بروبيونات؛ وأوكتا ديسيل 3 5- داي-
(تيرت)- بيوتيل -4- هيدروكسي هيدرو سيننامات؛ وخلائط منها.
التجسيد 13. تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث
يكون مركب الفوسفيت (1) عبارة عن مركب أريل ألكيل فوسفيت معاق hindered arylalkyl
:)5( وفقاً للصيغة phosphite compound
RZ 8 8 RT 0 م Rr 2a - "© A pr {Lr Ya J Rit 23d 5ع a الصيغة )5( حيث كل من (R3 (R2 (Rl مغل (RS مكل «R7 قعل R109 RY في الصيغة )5( تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين» 01-012 ألكيل» 03-012 glu ألكيل C4- «C3-C12 cycloalkyl 012 ألكيل سيكلو ألكيل «C4-C12 alkyl cycloalkyl 06-010 أريل «C6-C10 aryl و07-012 ألكيل أريل RI Gus «C7-CI2 alkylaryl و85 Lgw تشتمل على 5 ذرات كريون على الأقل وواحدة على الأقل من 81 و85 تشتمل على كربون R105 RO Cum ¢ Dl سوياً تشتمل على 5 ذرات كريون على الأقل وواحدة على الأقل من R105 RO تشتمل على كربون ثلاثي؛ أو )2( تريس أريل فوسفيت وفقاً للصيغة (6): Ue د as wid \ Lime
الصيغة (6) حيث كل من R425 RAL (R40 R17 R16 في الصيغة (6) تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين» C1-C20 ألكيل» 03-020 سيكلو ألكيل cycloalkyl 3-020»؛ 4-020 ألكيل سيكلو ألكيل «C4-C20 alkyl cycloalkyl 06-010 أريل «C6-C10 aryl أو C7-C20 ألكيل أريل C7- alkylaryl 5 20؛ أو (3) خلائط من الصيغة (5) والصيغة (6). التجسيد 14. تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي Ty للتجسيد 13؛ حيث يتم اختيار الأريل ألكيل فوسفيت المعاق من المجموعة التي تشتمل على بيس-(2؛ 6- داي-- بيوتيل -4- ميثيل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت bis-(2,6-di-t-butyl-4-methlphenyl)pentaerythritol «diphosphite 0 (بيس-(2» 4- داي كوميل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت (bis-(2.4-
«dicumylphenyl)pentaerythritol diphosphite بيس-(2؛» 4- داي-- بيوتيل - فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت cbis-(2,4-di-t-butyl-phenyl)pentaerythritol diphosphite وبيس -(2؛ 4» 6- تراي-- بيوتيل - فينيل) بنتا إريثريتول (gla فوسفيت bis-(2,4,6-tri-t-butyl- ¢phenyl)pentaerythritol diphosphite وخلائط منها. التجسيد 15. تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي Ty للتجسيد 13؛ حيث يتم اختيار
التريس أريل فوسفيت من المجموعة التي تشتمل على تريس-(2» 4- داي-©- بيوتيل فينيل) فوسفيت؛ تريس (4- نونيل فينيل) فوسفيت وتراي فينيل فوسفيت؛ وخلائط منها. التجسيد 16. تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات 15-2( حيث يتم اختيار مركب الثيو إستر من المجموعة التي تشتمل على داي لاوريل ثيو داي بروبيونات
thiodipropionate 0 التسملنه» داي ستيريل ثيو داي بروبيونات cdistearyl thiodipropionate بنتا إريثريثولن تتراكيس -(3- دوديسيل ثيبروييونات) pentaerythrithol tetrakis-(3- «dodecylthipropionate) تترا - ألكيل ثيو of Jil داي سكسينات tetra-alkyl thioethyl عه1001906610» 2» 12- داي هيدروكسي d= 10- داي قيا -7- أوكسا تراي ديكا ميثيلين بيس [3-(دوديسيل ثيو) بروبيونات] 2,12-dihydroxy-4,10-dithia-7-oxatridecamethylene
«bis[3-(dodecylthio)propionate] ~~ 15 بولي ألكانول إسترات polyalkanol esters من أحماض ألكيل شيو — ألكانويك calkylthio-alkanoic acids وداي ألكيل 3 3'= ثيو داي بروبيونات dialkyl ¢3,3-thiodipropionates وخلائط منها. التجسيد 17. تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي Wy لأي من التجسيدات 16-2؛ حيث:
0 يكون مركب الأورث و - هيدروكسيل تريس- أريل -*- ترايازين عبارة عن 2-[4؛ 6- بيس (2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-1» 3» 5- ترايازين -2- يل]-5-(أوكتيل أوكسي) فينول؛ يكون المركب المثبت لضوء الأمين المعاق عبارة عن خليط من أحماض دهنية؛ و021- «C12 8 غير مشبعة 2 2 6 6 = تترا ميثيل - 4- بيبربدينيل إسترات —C21, C18 012 ‘unsaturated 2,2,6,6,-tetramethyl — 4- piperidinyl esters
يكون مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق عبارة عن حمض 3 5 - داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزويك di -tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid - 3,5( إستر هكساديسيل hexadecyl tester يتم اختيار مادة كسح الحمض من المجموعة التي تشتمل على أكسيد ماغنسيوم؛ أكسيد ألومينيوم؛ هيدروكسيد ماغنسيوم؛ هيدروكسيد ألومينيوم» كريونات منها وخلائط منها؛ يكون مركب الفوسفيت عبارة عن بيس )2 4- داي كوميل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت)؛ يكون مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق hindered phenol antioxidant compound عبارة عن cd 3؛ 5 - تريس (4-تيرت- بيوتيل -3- هيدروكسي -2؛ 6- داي ميثيل بنزيل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين -2 4« 6-(11» ¢H3 115)- ترايون Tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- - 1,3,5 ¢dimethyl benzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H, 3H, 5H)-trione 0 و يكون الثيو إستر thioester عبارة عن بنتا إريثريثول تتراكيس -(3- دوديسيل ثيو بروبيونات) pentaerythrithol tetrakis-(3-dodecylthiopropionate) أو gh ستيريل of داي بروبيونات .Distearyl thiodipropionate التجسيد 18. تركيبة تشتمل على: 5 تركيبة مثبتة حرارية ولضوء فوق البنفسجي وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 17؛ و مادة سيتم تثبيتها. التجسيد 19. تركيبة وفقاً للتجسيد 18( حيث يتم اختيار Salad) التي سيتم تثبيتها من المجموعة التي تشتمل على: بولي أوليفينات؛ بولي إسترات؛ بولي إيثرات؛ بولي كيتونات؛ بولي أميدات؛ مواد مطاطية طبيعية ومخلقة؛ بولي يوريثانات؛ بولي ستيرينات؛ بولي ستيرينات عالية التصادم؛ بولي 0 أكريلات» بولي ميثاكريلات؛ بولي أسيتيلات؛ بولي أكربلو نيتريلات» بولي بيوتادايينات» بولي ستيرينات؛ أكريلو نيتريل - بيوتادايين - ستيرين؛ ستيرين أكريلو نيتريل» أكريلات ستيرين أكريلو نيتريل» أسيتات بيوتيرات سيلولوزية؛ بوليمرات سيلولوزية؛ بولي إيميدات؛ بولي أميد إيميدات؛ بولي إيثريميدات؛ بولي فينيل كبريتيدات؛ بولي فينيل أكسيد بولي سلفونات؛ بولي إيثر سلفونات؛ بولي ينيل كلوريدات» بولي كربونات» بولي كيتونات» بولي كيتونات أليفاتية؛ أوليفينات متلانة بالحرارة؛ 5 راتنج بولي أكريلات متشابك مع الأمينو وبولي bind بولي أيزو سيانات متشابكة بولي إسترات وبولي أكريلات؛ فينول/ فورمالدهيد؛ يوريا/ فورمالدهيد وراتنجات ميلامين/ فورمالدهيد؛ راتنجات
ألكيد مجففة وغير مجففة؛ راتنجات ألكيد؛ راتنجات بولي إسترء راتنجات أكريلات متشابكة مع cla ميلامين؛ راتنجات (bys أيزو سيانات؛ أيزو سيانورات؛ كربامات؛ وراتنجات إيبوكسي؛ راتنجات إيبوكسي متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل أليفاتية؛ سيكلو doled حلقية غير متجانسة وعطرية؛ حيث تكون متشابكة مع أنهيدريدات أو أمينات؛ بولي سيلوكسانات؛ بوليمرات إضافة (Michael أمينات؛ أمينات معاقة باستخدام مركبات غير مشبعة وميثيلين منشطة؛ كيتيمينات مع مركبات غير مشبعة وميثيلين منشطة؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات أكريليك غير مشبعة؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع راتنجات أكريليك غير مشبعة؛ تركيبات قابلة للتصلب بالإشعاع؛ راتنجات إيبوكسي ميلامين»؛ صبغات عضوية؛ منتجات تجميلية؛ صياغات ورق بأساس سيلولوز» ورقة رقاقة فوتوغرافية؛ ألياف؛ مواد شمعية؛ bal ومزيجات 0 منها. التجسيد 20 التركيبة وفقاً للتجسيد 18 أو التجسيد 19( Cus يتم اختيار المادة التي سيتم تثبيتها من المجموعة التي تشتمل على أوليفينات متلدنة بالحرارة؛ أكريلو نيتريل - بيوتادايين - ستيرين؛ بولي إسترات؛ بولي dad كلوريد؛ بولي أميدات؛ بولي يوريثانات؛ أو بوليمر متجانس ومشترك من بروبيلين؛ أيزو بيوتيلين» بيوتين؛ ميثيل (Oi هكسين؛ هبتين؛ أوكتين؛ أيزوبرين؛ 5 بيوتادايين» هكسادايين» داي سيكلو بنتادايين؛ إيثيليدين سيكلو بنتين ونوربورنين. التجسيد 21. التركيبة وفقاً لأي من التجسيدات 20-18؛ حيث تكون المادة التي سيتم تثبيتها عبارة عن بولي بروبيلين أو بولي إيثيلين. التجسيد 22. التركيبة وفقاً للتجسيد 18 حيث يتم تشكيل المادة التي سيتم تثبيتها في كساء (Jud تهذيب كساء قينيل؛ غالق؛ منفس جملون؛ إفريز؛ تجويف مسطح؛ قاع قوسي؛ قالب سبك؛ 0 للح تسقيف خشبي؛ تبطين سفلي للتسقيف؛ غشاء تسقيف؛ أنظمة تثبيت بعوارض؛ موسع تثبيت بعوراض» Calis حوض بلاطي؛ منفس حافة علوية؛ قالب مناخي؛ نظام نتوء وقمة؛ رافعة إفريز؛ شربط مستدق؛ إسفين بقمة (Golan عناصر تهذيب جارف»؛ غشاء أرضي sale ¢(geomembrane سطح مركبة؛ عنصر سكة حديد أو إطار نافذة. التجسيد 23. التركيبة وفقاً لأي من التجسيدات 21-18 حيث تكون التركيبة Ble عن دفعة 5 ريسية وتوجد تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي بكمية من حوالي 10 7 بالوزن إلى (iss 80 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ وتكون المادة التي سيتم تثبيتها
موجودة بكمية من حوالي 20 7 بالوزن إلى حوالي 90 7 بالوزن sly على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية. التجسيد 24. التركيبة وفقاً للتجسيد 23 حيث تكون التركيبة Ble عن دفعة رئيسية وتوجد تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي بكمية من حوالي 30 7 بالوزن إلى حوالي 60 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ وتكون المادة التي سيتم تثبيتها موجودة بكمية من حوالي 40 7# بالوزن إلى حوالي 70 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية. التجسيد 25. التركيبة وفقاً لأي من التجسيدات 24-23 حيث تكون التركيبة عبارة عن دفعة رئيسية وتوجد تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي بكمية بين حوالي 40 7 بالوزن إلى حوالي 50 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ وتكون المادة التي سيتم تثبيتها 0 موجودة بكمية بين حوالي 50 7 بالوزن إلى حوالي 60 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية. التجسيد 26. التركيبة وفقاً لأي من التجسيدات 22-18 حيث توجد تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي بكمية من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة. 5 التجسيد 27. التركيبة وفقاً للتجسيد 26 حيث توجد تركيبة تثبيت الحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي بكمية من 0.05 7 بالوزن إلى 2 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة. التجسيد 28. التركيبة Wy لأي من التجسيدات 27-26( حيث تكون كمية مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- أريل -- ترايازين من حوالي 0.002 7 بالوزن إلى حوالي 0.50 7 بالوزن؛ تكون كمية المركب المثبت لضوء الأمين المعاق من حوالي 0.01 7 بالوزن إلى حوالي 1.20 7 0 بالوزن؛ تكون كمية مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق من حوالي 0.01 7 بالوزن إلى حوالي 0 7 بالوزن؛ تكون كمية مادة كسح الحمض من Joa 0.001 7 بالوزن إلى حوالي 0.50 7 بالوزن؛ تكون كمية مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق من حوالي 0.001 7 بالوزن إلى حوالي 0 7 بالوزن؛ وتكون كمية مركب الفوسفيت من حوالي 0.005 7 بالوزن إلى حوالي 1.00 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة. 5 التجسيد 29 التركيبة وفقاً للتجسيد 28 حيث تكون كمية مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- أريل —s— ترايازين من حوالي 0.004 7 بالوزن إلى حوالي 0.20 7 بالوزن؛ تكون كمية المركب
المثبت لضوء الأمين المعاق من حوالي 0.02 7 بالوزن إلى حوالي 0.80 7 بالوزن؛ تكون كمية مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق من حوالي 0.02 7 بالوزن إلى حوالي 0.80 7 بالوزن؛ تكون كمية مادة كسح الحمض من حوالي 0.003 7 بالوزن إلى حوالي 0.25 7 بالوزن؛ تكون كمية مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق من حوالي 0.002 7 بالوزن إلى حوالي 0.25 7 بالوزن؛ وتكون كمية تركيبة الفوسفيت من حوالي 0.01 7 بالوزن إلى حوالي 0.80 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة. التجسيد 30. التركيبة وفقاً لأي من التجسيدات 29-26 حيث تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي تشتمل Lad على مركب ثيو il حيث تكون كمية مركب الثيو إستر من حوالي 1 7 بالوزن إلى حوالي 0.80 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة. 0 التجسيد 31. التركيبة وفقاً للتجسيد 30؛ حيث تكون كمية مركب الثيو إستر من حوالي 0.003 7 بالوزن إلى حوالي 0.4 7# بالوزن؛ Bly على إجمالي وزن التركيبة المثبتة. التجسيد 32 عملية لتحضير تركيبة وفقاً لأي من التجسيدات 31-18؛ حيث يتم تجميع المادة التي سيتم تثبيتها مع تركيبة تثبيت الحرارة وضوء فوق البنفسجي. التجسيد .33 العملية وفقاً للتجسيد 32؛ حيث يتم اختيار المادة التي سيتم تثبيتها من المجموعة 5 التي تشتمل على أوليفينات متلدنة بالحرارة؛ أكريلو نيتريل - بيوتادايين - ستيرين؛ بولي إسترات؛ بولي فينيل كلوريد؛ بولي أميدات؛ بولي يوريثانات؛ أو بوليمر متجانس ومشترك من بروبيلين؛ أيزو بيوتيلين» بيوتين؛ ميثيل بنتين» هكسين؛ هبتين؛ (SH أيزويرين؛ بيوتادايين» هكسادايين» داي سيكلو بنتادايين؛ إيثيليدين سيكلو بنتين ethylidene cyclopentene ونوربورنين ٠ التجسيد 34. . العملية وفقاً للتجسيد 32 أو التجسيد 33؛ حيث تكون المادة التي سيتم تثبيتها عبارة عن بولي بروبيلين أو بولي إيثيلين. التجسيد .35 العملية وفقاً للتجسيد 32 حيث يتم تشكيل المادة التي سيتم تثبيتها في كساء (Jud تهذيب كساء قينيل؛ غالق؛ منفس جملون؛ إفريز؛ تجويف مسطح؛ قاع قوسي؛ قالب سبك؛ لوح تسقيف خشبي؛ تبطين سفلي للتسقيف؛ غشاء تسقيف؛ أنظمة تثبيت بعوارض؛ موسع تثبيت بعوراض؛ adi حوض بلاطي؛ منفس حافة علوية؛ قالب مناخي؛ نظام ogni وقمة؛ رافعة إفريز؛ 5 شربط مستدق؛ إسفين بقمة جملون؛ عناصر تهذيب (la غشاء أرضيء مادة سطح مركبة؛ عنصر سكة حديد أو إطار نافذة.
التجسيد 236 عملية لتحسين ALE معالجة مادة منتقاة من المجموعة التي تشتمل على بولي أوليفينات» بولي cabin) بولي إيثرات؛ بولي كيتونات؛ بولي lad مواد مطاطية طبيعية ومخلقة؛ بولي يوريثانات؛ بولي ستيرينات» بولي ستيرينات عالية التصادم؛ بولي أكريلات؛ بولي ميثاكريلات؛ بولي أسيتيلات؛ بولي أكربلو نيتريلات؛ بولي بيوتادايينات» بولي ستيربنات؛ أكربلو نيتريل - بيوتادايين - ستيرين؛ ستيرين أكريلو din أكريلات ستيرين أكريلو نيتريل؛ أسيتات بيوتيرات سيلولوزية؛ بوليمرات سيلولوزية؛ بولي إيميدات؛ بولي أميد إيميدات؛ بولي إيثريميدات؛ بولي فينيل كبربتيدات» بولي فينيل أكسيد بولي سلفونات؛ بولي إيثر سلفونات؛ بولي فينيل كلوريدات» بولي كربونات؛ بولي كيتونات؛ بولي كيتونات أليفاتية؛ أوليفينات Laie بالحرارة» راتنج بولي أكريلات متشابك مع الأمينو وبولي إسترات؛ بولي أيزو سيانات متشابكة بولي إسترات وبولي 0 أكريلات؛ فينول/ فورمالدهيد؛ يوريا/ فورمالدهيد وراتتجات ميلامين/ فورمالدهيد؛ راتنجات ألكيد مجففة وغير مجففة؛ راتنجات ألكيد؛ راتنجات بولي «Jind راتتجات أكريلات متشابكة مع راتنجات (pole راتنجات يورياء أيزو سيانات؛ أيزو سيانورات؛ (lab) وراتنجات إيبوكسي؛ راتنجات إيبوكسي متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل ala سيكلو أليفاتية؛ حلقية غير متجانسة وعطرية؛ حيث تكون متشابكة مع أنهيدريدات أو أمينات؛ بولي سيلوكسانات؛ بوليمرات إضافة Michael 5 أمينات؛ أمينات معاقة باستخدام مركبات غير مشبعة وميثيلين منشطة؛ كيتيمينات مع مركبات غير مشبعة وميثيلين منشطة؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات أكربليك غير مشبعة؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع Glas) أكربليك غير dade تركيبات قابلة للتصلب بالإشعاع؛ راتنجات إيبوكسي (dhe صبغات عضوية؛ منتجات تجميلية؛ صياغات ورق بأساس سيلولوز» ورقة رقاقة فوتوغرافية؛ ألياف؛ مواد شمعية؛ lial ومزيجات منهاء تشتمل 0 العملية على إضافة كمية مثبتة من تركيبة تثبيت إلى المادة؛ تركيبة التثبيت وفقاً لأي من
التجسيدات 17-1. يمكن استخدام التركيبات التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة في مجموعة مختلفة من التطبيقات؛ La في ذلك؛ بدون حصر تطبيقات السيارات مثل نفس الهواء» لوحات المعدة panels ااعستتتاقصن لوحات التحكم cous ccontrol consoles البطارية battery house والأجزاء الخارجية Jie 5 المصدات cbumpers القوالب الجانبية side moldings ومبيتات المرايا .mirror housings يمكن استخدام التركيبات أيضاً في تطبيقات الأغشية الأرضية die على سبيل (Jaa) بطانات البركة؛
أغطية أرضية؛ طبقات تحتية؛ حواجز celal أغشية مكافحة التأكل cerosion control membranes وما شبه ذلك. تم اقتراح التطبيقات الأخرى التي يمكن أن تستفيد من التثبيت الحراري وفوق البنفسجي أيضاً في هذه الوثيقة. بالرغم من وصف الاختراع بالإشارة إلى تجسيدات نموذجية مختلفة؛ سوف يكون من المفهوم لأولتئك المهرة في المجال أنه يمكن إجراء تغيرات مختلفة ويمكن استبدال مكافئات لعناصره بدون الحيود عن مجال الاختراع. بالإضافة لذلك» يمكن إجراء تعديلات كثيرة لتهيئة Alla أو مادة معينة dually لتقنيات الاختراع بدون الحيود عن المجال الأساسي له. ومع ذلك؛ يكون من المقرر عدم تقييد الاختراع بالتجسيد المحدد الذي تم الكشف die كأفضل نظام متوقع لتنفيذ ذلك الاختراع» ولكن سوف يشتمل الاختراع على كل التجسيدات الواقعة ضمن مجال عناصر الحماية الملحقة. 0 الأمظة 14-1: سوف يتم الآن توضيح الاختراع بواسطة الأمثلة التالية. لا يقصد أن تقيّد الأمثلة مجا لالاختراع الحالي. بالترافق مع الوصف العام والمفصل أعلاه؛ توفر الأمثلة فهم إضافي للاختراع الحالي. المواد: يتم استخدام أوليفين متلدن بالحرارة رقم AHXPTO33AT100NT101 من Asahi Kasei Corporation على هيئة بوليمر قاعدة polymer ©088. يتم إدراج مواد الإضافة السابقة (المشار 5 .لها ب 11 - م) وتحميلها 7 بالوزن في الجدول 1 cold حيث سوف يتم استخدامها من الآن فصاعداً. يتم استخدام مواد الإضافة كما تم استلامها. الجدول 1 تمييز ١ مواد الإضافة التحميل مادة ) A الإضافة بالوزن) CYASORB® UV 3853 A عبارة عن أحماض دهنية؛ - 12 | 0.5500 C18 «C21 غير مشبعة 2 2 6 6 - تترا ميثيل - 4- بيبريدينيل إسترات 2,2,6,6,-tetramethyl — 4- Piperidinyl esters (أمين معاق) (متوفر من Cytec Industries Inc., (NJ © لم تتح 3 5-5 سسا
تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوبك di -tert- - 3,5 cbutyl-4-hydroxybenzoic acid إستر هكساديسيل hexadecyl ester (هيدروكسي بنزوات معاقة) (متوفر من (Cytec Industries Inc., NJ CYASORB® UV 1164 0 هي 41-2 6- بيس )2 4- | 0.0700 داي ميثيل فينيل)-1» 3» 5- ترايازين -2- يل]-5-(أوكتيل أوكسي) فينول 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5- triazin-2-yl]-5-(octyloxy) phenol (مركب أورثو- هيدروكسيل تريس- أريل —s= ترايازين) (متوفر من Cytec (Industries Inc., NJ DOVERPHOS® 9228 هي بيس )2 4- داي كوميل | 0.0548 (Jud بنتا إريثريتول داي فوسفيت) bis(2.4- dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite) من Dover Chemical Corporation (فوسفيت) Age) من (Dover Chemical Corporation CYANOX® 0 E هي 1« 3 5 - ترس (4-تيرت- | 0.0328 بيوتيل -3- هيدروكسي -2؛ 6- داي ميثيل بنزيل)-1؛ 3 5- ترايازين -2 4« H3 H1)=6 115)- ترايون - 1,3,5 Tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethyl benzyl)- alias) 1,3,5-triazine-2,4,6-(1H, 3H, 5H)-trione أكسدة من فينول معاق) (متوفر من (Cytec Industries Inc., NJ DHT-4A F هي خليط من 5s) (4.5 :1( MgO/AI203 | 0.0548 كسح حمض) (متوفر من Kyowa Chemical Industry Co (Ltd CYANOX® STDP | © هي داي ستيريل ثيو داي بروبيونات | 0.0548 (حمض ستيازيل كلوريد ( Distearyl thiodipropionate
'3 3 اصتدعاى alcohol كحول ستيازيل Stearyl chloride
sb - داي بروبنيون Thiodipropione acid - 3 ,3« داي
ستيريل إستر of) (distearyl easter إستر) Agia) من
(Cytec Industries Inc., NJ
0.0548 | هي بنتا إربثريثول تتراكيس -(3- دوديسيل SEENOX 5 H
Pentaerythrithol ~~ tetrakis-(3- ثيو برويديونات)
Shipro (ثيو إستر) (متوفر من dodecylthiopropionate)
(Kasei Kaisha خلط مصهور مواد إضافة البوليمر: أولاً؛ تم وزن مواد الإضافة وخلطها مع حبيبات البوليمر تم هز الخليط الصلب بشدة لتحقيق خلط منتظم لمواد الإضافة. ثم تم تغذية polymer pellets يتم تنفيذ تجميع مواد .1»10 Screw extruder الخليط الصلب في قادوس القاذف مزدوج البرغي
5 الإضافة باستخدام قاذف مزدوج البرغي. تكون الظروف أثناء التجميع كما يلي: سرعة عنصر
التدوير: 130 لفة بالدقيقة؛ درجة حرارة المصهور: 232 درجة مئوية؛ معدل التغذية: 800 لفة بالدقيقة؛ نطاق daw درجة الحرارة: 230-171 درجة مئوية. يكون متوسط قراءة الضغط أثناء التجميع 40-36 #. يتم تحبيب العينات المجمعة باستخدام وسيلة تحبيب Conair تم تجفيف الحبيبات في الهواء لمدة 24 ساعة. قبل الاستخدام التالي.
0 تحضير العينة: تم تحضير العينات للاختبارات الحرارية والمناخية باستخدام وسيلة قولبة بالحقن 8ه. كانت الظروف أثناء القولبة بالحقن كما يلي: درجة حرارة الفوهة: 230 درجة مثئوية؛ ضغط الحقن: 60؛ حجم القذيفة: 14.5. بالنسبة لاختبار call تم تجهيز قضبان الشد tensile Udy bars ل 5 ©25711638-170. تم استخدام لويحات لها بعد قياسي 2 dias 0.125 x 2 x لكلا من الاختبار hall والتجوية.
5 ظروف الاختبار الحراري والتجوية: بالنسبة للكفاءة الحرارية؛ تم حفظ العينات (قضبان الشد واللويحات) عند 150 درجة Logie لمدة إجمالية 1000 ساعة. تم تحليل العينات لتحديد حفظ اللمعان» EU والقوة الميكانيكية (الضغط حتى الانكسار) على فترات 200 ساعة. تم قياس لمعان السطح باستخدام micro-TRI-Gloss من BYK-Gardner تحت الاسم ASTM Test
Procedure D523 بزاوية 60". تم احتساب قيمة حفظ اللمعان ply على عينة غير مكشوفة. تم قياس التغير في لون العينة باستخدام Macbeth Color Eye Colorimeter باستخدام ASTM 9 مع 1” عرض D65/10%5 ملاحظ. من البيانات الأولية؛ تم احتساب دلتا 85 التي تمثل الاختلاف بين إجمالي تغيير اللون قبل وبعد التعرض. تشير دلتا 8 أقل إلى تغير منخفض في اللون على التوالي؛ مما يشير إلى كفاءة أفضل. بالنسبة لمقاومة الشد؛ تم اختبار خمس قضبان شد لكل نقطة بيانات على «(Model TTB) Instron Engineering Company Tensile Tester تم قياس متوسط مقاومة الشد لعينات الاختبار الخمسة باستخدام طريقة ASTM D638 type-5 كانت سرعة عبور رأس وسيلة اختبار الشد 2 بوصة (0.508 سم) بالدقيقة. بالنسبة للتجوية فوق البنفسجي؛ تم تعريض العينات إلى مفياس Xenon Weather-ometer تحت 0 ظروف الاختبار .SAEJ1960 (J2527) 5 58211885 (J2412) 0171303 (ASTM-G-155 تم تحليل العينات لتحديد حفظ اللمعان ودلتا 1 بعد ضبط فترات التعرض.٠ تم تشكيل ثلاثة عشر die بتوليفات مادة إضافة مثبتة مختلفة كما تم وصفها أعلاه وبعد ذلك الاختبار لتحديد الكفاءة الحرارية الشديدة (مقاومة الشد؛ اللمعان والتغير باللون) وكفاءة التجوية الشديدة (التغير باللمعان وباللون) مقابل عينة مقارنة (بدون إضافة تركيبة مثبتة stabilizer (composition 5 تكون تلك العينات التي يشار لها ب '©" مقارنة وتمثل عينات المقارنة (أي؛ بدون إضافة تركيبات مثبتة)؛ أو العينات التي تحتوي على صياغات معروفة سابقاً لأولئك المهرة في المجال. يعتمد المثتال 2©؛ على سبيل المثال»؛ على صياغة موصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.843.939. تم عرض mil الاختبارات الحرارية والتجوية للعينات كما تم تحضيرها أعلاه في الجداول 5-2 أدناه. 0 الجدول 2: الكفاءة الحرارية الشديدة للأمثلة 1 إلى 14: مقاومة الشد الامثلة إلى البوليمر الشد | الشد ١ المحفوظة 0 1000 ) ECF
اه ICE I RE IR م owen] weed [weal نه a ا ان من I] ننه تنه م ل IG ذا اا نا ا 13 4282 1519 ]355 G+ م ee 14 4249 | 3330 | 78.4 H + تظهر الأمثلة C4 - C1 كفاءة ضعيفة بالنسبة لحفظ مقاومة الشد تحت الظروف الحرارية الشديدة بالمقارنة بتركيبات معينة Tay للاختراع كما تم وصفها هنا (على سبيل المثال؛ الأمثلة 14-5). الجدول 3: الكفاءة الحرارية الشديدة للأمثلة 1 إلى 14: النسبة المئوية لحفظ اللمعان وإجمالي تغيير اللون 7 حفظ | lea] تغيير ض م الأمثلة البوليمر )°60( (AE) حا EF
نا تتا لمك الا لت اا حك الما ننه لمتحت تا الك ا ننه لمتحت تمي للك الت توفر التركيبات lady للاختراع كما تم وصفها هنا Jo) سبيل (Jha) الأمثلة 13 و14) الكفاءة الحرارية الشديدة الأفضل فيما يتعلق بحفظ اللمعان الأعلى وتغير اللون الأدنى بالمقارنة بعينات المقارنة والعينات التي تحتوي على صياغات معروفة لأولئك المهرة في المجال (أي؛ الأمثلة 1ع - 4ح). يتم توضيح تلك النتيجة بصرياً Lad بواسطة الأشكال 1أ - 1ه. تظهر اللويحات بدون تركيبة مثبتة (الشكل 1أ) أو مع تركيبة التثبيت ply على 6.843.939 (الشكل (Gl تزهر تحت ظروف حرارية شديدة؛ حيث تظهر اللويحات مع تركيبات مثبتة وفقاً للاختراع كما تم وصفها هنا (الأشكال 1ج؛ al و1ه) تزهر أقل بكثير؛ أو بدون تزهر تحت نفس الظروف. الجدول 4: كفاءة التجوية الشديدة للأمثلة 1 إلى 14 النسبة المئوية لحفظ اللمعان a | إلى البوليمر 0 كيلو | 2500 كيلو | الدورة جول جول العاشرة BEE Er Err I)
— 0 6 — cna | | د CTE © ايد د IC BRETT ST © ب« © د و evmrcieral ا« © ا« وده لت تا سنا ان I w ل تين لست ل ا اتسينا لس م ان © المتم يع بصعم ص ا د ان ل تت اسن ا IC ونه ل تسن ا ل IC F+E+D+C+B+A 13 94 93 G+ F+E+D+C+B+A 14 95 94 H + لا تؤثر التركيبات وفقاً للاختراع كما تم وصفها هنا (على سبيل المثال؛ الأمثلة 10 13 145( بشكل سلبى على كفاءة التجوية الجيدة فيما يتعلق بحفظ اللمعان الأعلى بالمقارنة بعينات المقارنة والعينات التي تحتوي على صياغات معروفة لأولئك المهرة في المجال (gl) الأمثلة CT - 04). الجدول 5: كفاءة التجوية الشديدة للأمثلة 1 إلى 14: aad تغيير اللون (دلتا 8) إجمالي تغيير اللون (AE) ٍ وصف | تركيبة . التثبيت wi المضافة إلى البوليمر - - 0 كيلو | 2500 كيلو | الدورة جول جول العاشرة
I ال افق ات ات BETAS م IEE) IE CREAT Tr
I IT لم CEA نك EEE 13 5.7 1.7 4.0 G + م ا و ات 14 5.9 1.7 4.0 H + لا تؤثر التركيبات وفقاً للاختراع كما تم وصفها هنا (على سبيل المثال؛ الأمثلة 10 13 145( بشكل سلبي على كفاءة التجوية الجيدة فيما يتعلق بتغير اللون الأدنى بالمقارنة بعينات المقارنة والعينات التي تحتوي على صياغات معروفة لأولئك المهرة في المجال (gl) الأمثلة CT - 04). بالتالي؛ ply على النتائج أعلاه؛ يتم على نحو غير متوقع توضيح أن التركيبات وفقاً للاختراع كما تم وصفها هنا تظهر ليس فقط تأثير تآزري وتوفر كفاءة حرارية محسنة فيما يتعلق بحفظ قوة شد تحت ظروف شديدة بالمقارنة بعينات المقارنة والعينات التي تحتوي على صياغات معروفة لأولئك المهرة في المجال؛ ولكن لا يكون للتركيبات وفقاً للاختراع كما تم وصفها هنا أيضاً أي تأثير مضاد ضد كفاءة التجوية الجيدة الموضحة بواسطة العينات التي تحتوي على صياغات معروفة لأولئك 0 المهرة في المجال.
الأمثلة 19-15: دراسة تثبيت المعالجة بالمرور المتعدد
في الأمثلة 19-15( يتم استخدام مواد الإضافة المدرجة في الجدول 1 لتنفيذ دراسة تثبيت المعالجة
بالمرور المتعدد.
خلط مصهور مواد إضافة البوليمر: Wl تم وزن مواد الإضافة وخلطها مع راتنج بولي بروبيلين
(Profax 6301( 5 .5 هز الخليط الصلب sad لتحقيق خلط منتظم لمواد الإضافة. يتم تغذية الخليط
الصلب في قادوس القاذف أحادي البرغي. يتم تنفيذ تجميع مواد الإضافة باستخدام قاذف أحادي
البرغي. تكون الظروف أثناء التجميع كما يلي: سرعة عنصر التدوير: 100 لفة بالدقيقة؛ درجة
حرارة المصهور: 230 درجة متوية؛ معدل التغذية: 100-70 لفة بالدقيقة؛ نطاق dew درجة
الحرارة: 230-215 درجة مئوية. يكون متوسط قراءة الضغط أثناء التجميع 740-36. يتم تحبيب 0 العينات المجمعة باستخدام وسيلة تحبيب -Conair
معالجة القذف بالمرور المتعدد: يتم إمرار الحبيبات خلال القاذف أحادي البرغي خمس مرات وتم
تجميع حوالي 200جم من العينة من المرور (JY) والثالث؛ والخامس. وحتى يتم تحديد خصائص
المعالجة؛ يتم قياس تدفق المصهور النسبي لحبيبات البولي (plug pn المجمعة باستخدام Dynisco
(MFI) Melt Flow Indexer يكون ذلك ela) مخصص ل 101238 ASTM الطريقة B - قياس معدل التدفق الموقوت آلياً. يشير معدل تدفق مصهور أقل (أم أف آر MFR - جم/ 10 دقائق)
إلى خواص لزوجة clef توضح كفاءة استقرار أفضل للبوليمر. يتم عرض النتائج في الجدول 6
أدناه بالإضافة إلى صورة معروضة في الشكل 2.
الجدول 6: كفاءة تثبيت المعالجة: مؤشر تدفق المصهور (جم/ 10 دقائق)
alia | الوصف (جم/ 10 دقائق) ا ل ا هده 1 3
— 3 6 — كما هو موضح في الجدول 6 وفي صورة الشكل 2 يكون للتركيبات وفقاً للاختراع كما تم وصفه في هذه الوثيقة (الأمثلة 17 18 و19) قابلية معالجة محسنة؛ أي؛ تبقى مثبتة وتحفظ معدلات تدفق مصهور منخفضة؛ بالمقارنة بالتركيبات الأخرى. قائمة التتابع "أ" تثبيت معالجة بولى بروبيلين مؤشر تدفق مصهور (جم/10 تواني) "it مؤشر تدفق مصهور (جم/10 ثواني) "z" معالجة بالقذف: عدد مرات المرور "د" تركيبة بدون Bale مثبتة
Claims (2)
1. تركيبة sale مثبتة stabilizer composition للحرارة وللضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light (UV) تشتمل على: مركب أورثو - هيدروكسيل تريس - Jol -و- ترايازين ortho-hydroxyl tris-aryl-s-triazine 001 ؟ thindered amine light stabilizer compound مركب أمين معاق مثبت تلضوء 5 مركب هيدروكسي بنزوات معاق hydroxybenzoate compound 11006:60؟ مادة كسح حمض tacid scavenger ¢phosphite compound مركب فوسفيت مركب فينول مضاد للأكسدة معاق ¢hindered phenol antioxidant compound و 0 مركب .thioester compound jiu} of
2. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً لعنصر الحماية ١1 حيث 1 يكون مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس- أريل —s— ترايازين ortho-hydroxyl tris-aryl-s- triazine compound 5 عبارة عن مركب 2-(2"- هيدروكسي فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين -27(-2 :)1( وفقاً للصيغة hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine Ras N ~ OH AAA ach الصيغة )1( حيث كل من Ras وويع1 في الصيغة (1) يتم اختيارها بشكل مستقل من م2620 أريل Cs-Cio aryl 0 بها استبدال اختياري» Ci-Cro هيدروكربيل hydrocarbyl و:©-© - بها استبدال Ci- «amino sisal
— 5 6 — Cio أسيل C1-Cio acyl أو Ci1-Cio ألكوكسيل alkoxyl م-0)؛ وحيث Rize في الصيغة ) 1( تكون موجودة عند من 0 إلى 4 مواضع من جزءٍ الفينوكسي phenoxy بالصيغة 1 وفي كل حالة يتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروكسيل chydroxyl د©-ر© هيدروكرييل hydrocarbyl عن-ن؛ Ci- دن ألكوكسيل alkoxyl درنا-رن؛ C1-Ci2 ألكوكسي إستر alkoxyester ب0-ر أو Ci-Ci2 أسيل السرعمية-ن؛ ب يشتمل المركب المثبت stabilizer compound لضوء الأمين المعاق hindered amine light على شظية جزيء molecular fragment وفقاً للصيغة (2): وو H Rss Rag N Rs2 | Rao Rs الصيغة )2( ,مط تكون مختارة من: هيدروجين ¢C1-Cao hydrocarbyl Ju Sg m8 C1-Cao ¢OH ¢hydrogen — C1-Cia $CH.CN أسيل C1-Cig 5 ¢C1-Cra acyl الكوكسي ¢C1-Cig alkoxy Rag تكون مختارة من: هيدروجين C1-Cgg thydrogen هيد روكرييل ¢C1-Cs hydrocarbyl و كل من Rasy (Raz (Rso «Rao يتم اختيارها بشكل مستقل من Ci-Cao هيدروكرييل Ci-Cao <hydrocarbyl أو Rao Rao و أو دآ R339 مجمعة سوباً مع الكربون carbon التي ترتبط بها تشكيل وى سيكلو ألكيل ¢Cs-Cio cycloalkyl أو وفقاً للصيغة )2( N 0 ~~ m(H2C) I N G 1 Gi | Rao الصيغة )2( هي عدد صحيح من 1 إلى 2
— 6 6 — Rag تكون مختارة من: هيدروجين Ci-Cao OH thydrogen هيد روكرييل ¢C1-Cao hydrocarbyl - ¢CHCN مت-ن Ci-Cis ¢Ci-Cr2 acyl Jud ألكوكسي ¢C1-Cis alkoxy و كل من 61-64 يتم اختيارها بشكل مستقل من مين-0 هيدروكرييل ¢C1-Cz0 hydrocarbyl ج) يكون مركب الهيدروكسي بنزوات hydroxybenzoate compound المعاق وفقاً للصيغة (3): DOOR 7 Bir 5 الصيغة )3( حيث Ri7 هي C1-Cy ألكيل ¢C1-Cy alkyl و Ris هي مت-ن ألكيل Ci-Cas alkyl أو معي aryl dl هم بها أو ليس بها استبدال؛ د ( يتم اختيار مادة كسح الحمض scavenger 10 من المجموعة التي تشتمل على أكسيد زنك zinc 0 علنهه؛ كالسيوم لاكتات lactate صدتعلهع» هيدرو تالكيتات hydrotalcites طبيعية ومخلقة؛ هيدرو كالوميتات hydrocalumites طبيعية ومخلقة؛ أملاح معدن قلوي alkali metal salts وأملاح معدن أرضي قاعدي alkaline earth metal salts من أحماض دهنية fatty acids أعلى ؛ ستيارات كالسيوم calcium stearate ستيارات زنك ezine stearate ماغنسيوم بيينات emagnesium behenate ستيارات ماغنسيوم magnesium stearate ستيارات صوديوم sodium stearate ربكينوليات صوديوم sodium ricinoleate 5 وبوتاسيوم بالميتات «potassium palmitate أنتيموني بيروكاتيكولات cantimony pyrocatecholate زنك بيروكاتيكولات zine pyrocatecholate وخلائط منها؛ 4( حيث يكون مركب الفوسفيت phosphite compound عبارة عن مركب أريل ألكيل فوسفيت معاق hindered arylalkyl phosphite compound وفقاً للصيغة (3): RS R* م R? 4 0 0 RB (ys 34 % - RF / \ J 0 RE RE 08 5 0 الصيغة (5)
كل من لس كس كو كج كول كس R105 (RY (RP (R7 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين عملي دنت- ألكيل alkyl بن دن-ي glu ألكيل cycloalkyl دري دت-يه ألكيل سيكلو ألكيل «Ca-Ci2 alkyl cycloalkyl وري aryl dl مم ودت-بن ألكيل أريل Cr-Ciz calkylaryl Rs R' 5 سوياً تشتمل على 3 ذرات كريون carbons على الأقل وواحدة على الأقل من R! و15 تشتمل على كربون ثلاثي «tertiary carbon فج ولع سوياً تشتمل على 3 ذرات كربون carbons على الأقل وواحدة على الأقل من RE و10لعج تشتمل على كربون ثلاثي tertiary carbon أو يكون مركب الفوسفيت Ble phosphite compound عن تريس dl فوسفيت trisarylphosphite 0 وفقاً للصيغة (6): #لج I “LT 1 يبا gh الصيغة (6) حيث كل من RY "لعل عل RY و17 في الصيغة (6) تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين <hydrogen 5 مت-ن ألكيل alkyl من-» C3-Cap سيكلو ألكيل C4-Cao «C3-Cao cycloalkyl ألكيل سيكلو ألكيل «Ca-Cao alkyl cycloalkyl م00 aryl dl مم ومت-بن ألكيل أريل C7-Coo ¢alkylaryl أو يكون مركب الفوسفيت phosphite compound عبارة عن خليط من مركبات وفقاً للصيغة )5( والصيغة )6( و يشتمل مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق hindered phenol antioxidant compound على شظية جزيء molecular fragment وفقاً لواحدة أو أكثر من الصيغة )4( (4ب)؛ أو (4ج):
OH 011 OH Raz Ris Rar Rig Raz Ris Rao Rig Rig Rig Rao Rao الصيغة )14( الصيغة (4ب) الصيغة (4ج) حيث
©. هيدروكرييل Crag hydrogen الصيغ )4(« )4<( و(4ج) يتم اختيارها من هيدروجين ARs ¢, hydrocarbyl 5 Rus Rio في الصيغ )4( )4( و(4ج) يتم اختيار كل منها بشكل مستقل من هيدروجين hydrogen وه©-ر© هيدروكرييل hydrocarbyl م-ر؛ و دمع في الصيغ (4)؛ )4( و(4ج) يتم اختيارها من د:©-:© هيدروكرييل ¢C1-Ci2 hydrocarbyl ز) يتم اختيار مركب الثيو إستر thioester compound من المجموعة التي تشتمل على داي لاوريل 0 ثيو la بروبيونات «dilauryl thiodipropionate داي ستيريل ثيو داي بروبيونات distearyl pentaerythrithol بنتا إريثريثول تتراكيس -(3- دوديسيل ثيبروبيونات) cthiodipropionate tetra-alkyl داي سكسينات of إيثيل of تترا - ألكيل ctetrakis-(3-dodecylthipropionate) (gla -12 <2 cthioethyl thiodisuccinate هيدروكسي d= 10- داي ثيا -7- أوكسا تراي ديكا ميثيلين بيس [3-(دوديسيل ثيو) بروبيونات] 2.12-dihydroxy-4,10-dithia-7- coxatridecamethylene bis[3-(dodecylthio)propionate] 5 بولي ألكانول إسترات polyalkanol esters من أحماض ألكيل ثيو - ألكانويك calkylthio-alkanoic acids وداي ألكيل 3 3" ثيو داي بروبيونات ¢dialkyl 3,3 -thiodipropionates وخلائط منها.
3. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً 0 لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث يتم اختيار المركب أورثو-هيدروكسي تريس- أريل-؟- ترايازين ortho-hydroxy tris-aryl-s-triazine من المجموعة التي تتكون من: 4 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-»- ترايازين 4,6-bis-(24- gh -4 بيس-(2» -6 4 tdimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-s-triazine
ميثيل فينيل)-2-(2» 4-- داي هيدروكسي فينيل)-؟- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)- dihydroxyphenyl)-s-triazine --2,4)-2؛ 2 4- بيس )2 4- داي هيدروكسي فينيل)-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين ¢2,4-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine 2« 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو فينيل)-»- ترايازين ¢2,4-bis[ 2-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl]-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine 2 - بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6- Je gla -4 (2) فينيل)-؟- ترايازين 2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-4-(2-hydroxy- tethoxy)phenyl]-6-(2,4-dimethylphenyl)-s-triazine 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي إيثوكسي) فينيل]|-6-(4-_برومو فينيل)-؟- ترايازين 2,4-bis[2-hydroxy-4-(2- thydroxyethoxy)phenyl]-6-(4-bromophenyl)-s-triazine 0 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4- (2- أسيتوكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو فينيل)-»- ترايازين 2,4-bis[2-hydroxy-4-(2- tacetoxyethoxy)phenyl]-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine 2 4- بيس )2 4- داي هيدروكسي فينيل)-6-(2» 4- gla ميثيل فينيل)-؟- ترايازين 2,4-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(2,4- «dimethylphenyl)-s-triazine 2 4- بيس (4- sb فينيليل)-6-[2- هيدروكسي -4- [(أوكتيل أوكسي كربونيل) إيثيليدين أوكسي] فينيل]-؟- ترايازين 2.4-bis(4-biphenylyl)-6-[2-hydroxy-4- ¢[(octyloxycarbonyl)ethylideneoxy]|phenyl]-s-triazine 2 4- بيس (4- باي فينيليل)-6- [2- هيدروكسي -4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين 2,4-bis(4-biphenylyl)-6-[2- Jud -2 thydroxy-4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-s-triazine -4-[2- هيدروكسي -4-(3- —sec بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-6-[2- هيدروكسي -4-(66-3:- 0 أميل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين 2-phenyl-4-[2-hydroxy-4-(3- sec-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-6-[2-hydroxy-4-(3-sec-amyloxy-2- بيس )2 4- داي_ميثيل فينيل)-6-[2- —4 2 thydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 2,4- هيدروكسي -4(- 3- بنزيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين bis(2,4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4(- 3-benzyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s- بيس (2- هيدروكسي -0-4- بيوتيل أوكسي فينيل)-6-(2؛ 4- داي-0- بيوتيل -4 2 triazine 25 2,4-bis(2-hydroxy-4-n-butyloxyphenyl)-6-(2,4-di-n- | أوكسي فينيل)-؟- . ترايازين -4- بيس )2< 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4 2 tbutyloxyphenyl)-s-triazine
(3- نونيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)-0-5- كوميل فينيل]-»- ترايازين -2,4 bis(2,4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4-(3-nonyloxy-2-hydroxypropylox- y)-5-a- Gpliw tcumylphenyl]-s-triazine بيس-(2» 4- بيس )2 4- داي_ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي برويوكسي) فينيل]-؟- ترايازين)
methylenebis-{2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4-(3-butyloxy-2- 5 ¢hydroxypropoxy)phenyl]-s-triazine } خليط قنطرة دايمير ميلين مجسر methylene bridged dimer في 3: 5 5: 5 و3: 3 مواضع في نسبة 5: 4: 1؛ 2 4 6- تريس (2- هيدروكسي -4- أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل أيزو- بروبيليدين أوكسي- فينيل)-»- ترايازين -2,4,6-015)2 thydroxy-4-isooctyloxycarbonyliso-propylideneoxy-phenyl)-s-triazine 2 4- بيس (2؛
0 4- داي ميثيل فينيل)-6-(2- هيدروكسي -4- هكسيل أوكسي -0-5- كوميل فينيل)-»- ترايازين ¢2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-hexyloxy-5-a-cumylphenyl)-s-triazine 2— )2 4 6- تراي ميثيل فينيل)-4» 6- بيس [2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي dug أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين 2-(2.,4,6-trimethylphenyl)-4,6-bis[2-hydroxy- ¢4-(3-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 2 4« 6- تريس [2- هيدروكسي -
—sec=3)-4 5 بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)- فينيل]-؟- ترايازين -2,4,6-015]2 ¢hydroxy-4-(3-sec-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)-phenyl]-s-triazine خليط من 4 6- بيس-(2؛ 4- داي ine فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- دوديسيل أوكسي -2- هيدروكسي برويوكسي) فينيل)-ي- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-(3- dodecyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine و4» 6- بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-
0 2-(2- هيدروكسي -4-(3- تراي ديسيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل)-+- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-(3-tridecyloxy-2- thydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine 4 6— _بيس-(2» 4— Mie gly فينيل)-2-(2- هيدروكسي -3(4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي)-2- هيدروكسي برويوكسي)- فينيل)-»- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4(3-(2-ethylhexyloxy)-2-
gla -6 «4 thydroxypropoxy)-phenyl)-s-triazine 5 فينيل -2-(4- هكسيل أوكسي -2- هيدروكسي فينيل)-؟- ترايازين ¢4,6-diphenyl-2-(4-hexyloxy-2-hydroxyphenyl)-s-triazine gla -6 »4(-2 فينيل -1؛ 3 5- ترايازين -2- يل)-5-[2-(2- Ji هكسانويل أوكسي)
إيثوكسي] فينول 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[2-(2- tethylhexanoyloxy)ethoxy]phenol 2 4 6- تريس (2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-1؛ 3« 5- ترايازين £2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine حمض بروياتويك «propanoic acid 2« 2« 11-2 3؛ 5- ترايازين -2؛ 4؛ 6- daly ترايس [(3- هيدروكسي d= 1- فينيلين) أوكسي]إتريس-1» 1 1" - تراي أوكتيل إستر -1,3,5]-2,2:,27 ffriazine-2,4,6-triyltris[(3-hydroxy-4, 1-010 1606(0*([[015-1,1:,1:: -trioctyl ester حمض بروياتويك ¢propanoic acid 2-]4-]4 6- بيس d]) 1'- باي فينيل]-4- يل)-1 3 5- ترايازين -2 يل]-3- هيدروكسي فينوكسيل]- أيزو أوكتيل إستر 2-[4-[4,6-bis([1.1"-biphenyl]- ¢4-y1)-1,3,5-triazin-2yl]-3-hydroxyphenoxyl]-isooctyl ester وخلائط Age 10 4 التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً لعنصر الحماية 1 أو عنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار مادة أمين المثبتة للضوء المعاقة hindered amine light stabilizer من المجموعة التي تتكون من: بيس )2 2 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين - 4- يل) سيباكات tbis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate بيس )2 2 6« 6- تترا 5 ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينات ¢bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yDsuccinate بيس )¢1 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4- tylsebacate بيس (1- أوكتيل أوكسي -2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات tbis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sebacate بيس )1 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) «- بيوتيل 63 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) n-butyl 3,5-di-tert-butyl-4- 0 thydroxybenzylmalonate ناتج تكثيف condensate 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2 2 6« 6- تترا die -4- هيدروكسي بيبريدين 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- hydroxypiperidine وحمض سكسينيك acid عنصاهع0؟؛ 2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات €2.2.6,6-tetramethylpiperidin-4-yl stearate 2« 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين - 5 4- يل دروديكانات ¢2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl dodecanate 1< 2 2 6« 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات ¢1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl stearate 1 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات ¢1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl dodecanate ناتج
NON بيس )2< 2 6 6- 1555 ميثيل بيبربدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين —'N (NCS 2- gud و4-تيرت- أوكتيل bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine
6- داي كلورو -1؛ 3؛ 5- ترايازين t4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ترس )2«
2( 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتربلو تراي أسيتات tris(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-
nitrilotriacetate 5 (4-71؛ تتراكيس (2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)- 1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات -1,2,3,4 tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)- ¢butanetetracarboxylate 4- بنزويل -2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين 4-benzoyl-2,2,6,6- ¢tetramethylpiperidine 4-ستياريل أوكسي -2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين 4-stearyloxy- ¢2,2,6,6-tetramethylpiperidine بيس )1< 2 2 6« 6- Wh ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل =
0 2-(2- هيدروكسي -3 5- داي-تيرت- بيوتيل بنزبل) مالونات bis(1,22,6,6- —n—3 ¢pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)malonate
أوكتيل (T- 7 9 9- تترا ميثيل -1؛ 3 8- تراي BT سبيرو ]4.5[ ديكان -2؛ 4- دايون 3-n- foctyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione بيس (1- أوكتيل أوكسي
Bm -6 6 2 2- ميثيل بيبريديل) سيباكات bis(l-octyloxy-2,2,6,6-
stetramethylpiperidyl)sebacate 5 بيس (1- أوكتيل أوكسي -2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريديل) سكسينات ¢bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate ناتج تكثيف 37 —N بيس
dae hn -6 6 2 »2( بيبربدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين -2,2,6.6)::-117 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- مورفولينو -2؛ 6- داي كلورو d=
3 5- ترايازين ¢4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف لل 17'- بيس )2 2«
die bn -6 6 0 بيبريدين -4- .يل) هكسا _ ميثيلين داي أمين -11,11-015)2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- مورفولينو -2؛ 6- داي كلورو d=
3 5- ترايازين «4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ميثيلي ¢methylated ناتج تكثيف condensate 2- كلورو -4؛ 6- بيس (4-د- بيوتيل أمينو -2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريديل)-
1« 3 5- ترايازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2.,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5- «lg triazine 5 2- بيس (3- أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane ناتج تكثيف condensate 2- كلورو -4؛ 6- بيس (0-4- بيوتيل أمينو -1؛ 2 2 6 6- بنتا
ميثيل بيبريديل)-1؛ 3 5- ترايازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-1,2,2,6,6- pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine 5 1« 2- بيس-(3- Jugs sil أمينو) إيثان 1,2-bis-
3 تترا ميثيل -1؛ -9 9 7 T= أسيتيل -3- دوديسيل -8 ¢(3- aminopropylamino)ethane
8- تراي آنا سبيرو ]4.5[ ديكان —2 4- دايون 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-
ttriazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 5 3- دوديسيل -1-(2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yDpyrrolidin- €2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين
3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5- دايون -5 2-
-5 2- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -3 tdione
0 دايون ¢3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione خليط من 4- هكساديسيل أوكسي 4-hexadecyloxy - و 4-ستياريل أوكسي -2 2 6« 6- تترا_ميثيل بيبريدين ¢4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine ناتج تكثيف NN بيس )2 2 6؛
6- تترا die بيبريدين -4- (dr هكسا ميثيلين داي أمين -11,11-01:)2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- سيكلو هكسيل أمينو -2 6- gh
5 كلورو ¢4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine (bls -5 3 I= ناتج تكثيف condensate 1» 2- بيس ( 3- أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane
2 4« 6- تراي كلورو (l= 3 5- ترايازين 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine و4- بيوتيل أمينو -
2< 2 ؛ 6- تترا ميقيل بيبريدين ¢4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 2- أونديسيل
-7» 7 9 9- تترا Jie -1- أوكسا -3 8- gh آنا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان -2
tundecyl-7,7.9.9-tetramethyl- 1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane ~~ 20 أوكسو - بيبران زينيل — ترايازينات toxo-piperanzinyl-triazines منتج تفاعل من 7 7 9 9- تترا ميثيل -2- سيكلو أونديسيل -1- LS -3 8- داي آنا -4- أوكسو سبيرو ]4.5[ ديكان 7,7,9.9-tetramethyl-2- cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane وابيكلووو هيدرين tepichlorohydrin تتراكيس )2 2 6 6- 15 ميثيل -4- بيبريديل) بيوتان -1 32 4- ترا كريوكسيلات
ttetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate 5 حمض 1« 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid ¢1,2,3 تتراكيس )1 2 2« 6« 6-
بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل)إستر ttetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyDester حمض 1 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢1,2,3.4-butanetetracarboxylic acid 1 2 2 6« 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl tridecyl ester حمض ]¢ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢1,2,3.4-butanetetracarboxylic acid 2« 2 6 6- تترا Jae -4- بيبربدينيل تراي ديسيل إستر 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl tridecyl tester حمض ]¢ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢1,2.3.4-butanetetracarboxylic acid بوليمر مع 2 2 ؛ 6- تترا Jie -2؛ 4 8 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3 9- داي إيثانول ¢2,2,6,6-tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9-diethanol 1« 2« 2 6< - بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر ¢1,2.2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl ester حمض 1« 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid ¢1,2.3 بوليمر مع 2 2 6 6- نترا ميثيل 2 4؛ 8« 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3» 9- داي إيثانول -2,2,6,6 «tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9-diethanol 2( 2 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر €2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinyl ester بيس (1- أونديكان أوكسي -2 bis(1-undecanoxy-2,2,6,6- بيبريدين -4- يل) كربونات Mw Em -6 6 »2 tetramethylpiperidin-4-yl)carbonate 5 1-(2- هيدروكسي -2- ميثيل برويوكسي)-2 2 6 6- تترا Mie -4- بيبرداينول 1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-2,2,6,6-tetramethyl-4- 6 2 2- هيدروكسي -2- ميثيل بروبوكسي)-4- أوكتا ديكانويل أوكسي -2(-1 ¢piperdinol 6- تترا ميثيل بيبربدين 1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-octadecanoyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidine 1-(4- أوكتا ديكانويل أوكسي -2 2 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين -1- 0 يل أوكسي)-2- أوكتا ديكانويل أوكسي -2- ميثيل برويان 1-(4-octadecanoyloxy-2,2,6,6- ¢tetramethylpiperidin-1-yloxy)-2-octadecanoyloxy-2-methylpropane 1— ) - هيدروكسي 2-(Jd) 2 6 6- تترا Jae -4- بيبرداينول 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- tpiperdinol منتج تفاعل من 1-(2- هيدروكسي 2—(di) 2 6< 6- تترا ميثيل -4- بيبرداينول 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol وداي ميثيل سكسينات ¢dimethylsuccinate 5 2 2 4 4- تترا Jie -7- أوكسا -3( 20- داي أزا داي سبيرو
[5.1.11.2] هينيكوسان -21-أون 4-tetramethyl-7-oxa-3,20- 2,24
-4- من 2 2 6 6- تترا ميثيل ester الإستر ¢diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan-21-one أعلى؛ 3- دوديسيل fatty acids مع أحماض دهنية 2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol بيبربدينول 3-dodecyl-1-(2,2,6,6- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- دايون -4- die -1-(2؛ 2 6؛ 6- تترا 1H-Pyrrole-2,5- بيرول —2 5- دايون -111 ¢tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione «dione 5 1- أوكتا ads cl-octadecyl - Jawa مع (1-_ميثيل إيثينيل) بنزين -1) methylethenyl)benzene و1-(2» 2« 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-111- بيرول -2؛ 5- دايون ¢1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- 1H-pyrrole-2,5-dione بيبرازينون «piperazinone 1 1" 11-1 3؛ 5- ترايازين =2 4 6- تراييل ترايس [(سيكلو هكسيليمينو)-
2. 1- إيثان داييل]] تريس ]3 3 5؛ 5- تترا ميثيل - 1,11"[1,3,5-triazine-2,4,6- ¢—triyltris[(cyclohexylimino)-2,1-ethanediyl]]tris[3,3,5,5-tetramethyl 0 بيبرازينون «piperazinone 1 1" 11-1 3؛ 5- ترايازين =2 4 6- تراييل ترايس [(سيكلو هكسيليمينو)- 2 1- إيثان داييل]] ترس ]3 3 4 5 5- بنتا ميقيل - L11[1,3.5-triazine-2,4.6- triyltris[(cyclohexylimino)-2,1-ethanediyl]]tris[3,3,4,5,5-pentamethyl منتج التفاعل من 7 9- تترا ميقيل -2- سيكلو أونديسيل -1- أوكسا -3 8- داي آنا -4- أوكسو سبيرو 15 ]4.5[ ديكان 7,7,9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane وإبيكلورو هيدرين tepichlorohydrin ناتج تكثيف 7 77- بيس )2 2 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- . يل) هكسا ميثيلين gh أمين N.N'-bis(2.2.6.6-tetramethylpiperidin-4- y)hexamethylenediamine و4- سيكلو هكسيل sind -2؛ 6- gla كلورو -1؛ 3 5- ترايازين ¢4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف condensate 1« 2- بيس (3- sud 0 بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane 2 4« 6- تراي كلورو I= 3< 5- ترايازين 2,4.6-trichloro-1,3,5-triazine و4- بيوتيل sud -2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين ¢4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine ناتج تكثيف لل 17- بيس )2 2 6؛ 6- تترا die بيبريدين -4- (dr هكسا ميثيلين داي أمين -11,11-01:)2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- مورفولينو -2؛ 6- داي كلورو d= 5 3,؛ 5- ترايازين ¢4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف condensate 2- كلورو -4؛ 6- بيس (4-د- بيوتيل أمينو -2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريديل)-1» 3؛ 5- ترايازين -2
chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine و1» 2- بيس (3- أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane ناتج تكثيف condensate 2- كلورو -4؛ 6- بيس (0-4- بيوتيل أمينو -1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5- triazine 5 و1؛ 2- بيس-(3- أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis-(3-aminopropylamino)ethane 2(12- هيدروكسي إيثيل) ds 6- بيس [10-(1- سيكلو هكسيل أوكسي 2 12 46 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيوتيل أمينو -1ء 3 5- ترايازين 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-
4,6-bis[N-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butylamino-1,3,5- ميثوكسي فينيل)- ميثيلين]- بيس-(1؛ -4([ ¢propanedioic acid برويان حمض دايويك ftriazine [(4-methoxyphenyl)-methylene]-bis- ميثيل -4- بيبريدينيل) إستر Gy -6 6 2 2 0 -4- تتراكيس )2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين €(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) ester tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)- يل)-1ء 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات بيس -5 «3 06026060100001 acid حمض بنزين برويانويك ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylate -2[1-1 ¢3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy - ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي gla -1 1) [31-3؛ 5- بيس )1< 1- داي ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي فينيل]-1- أوكسو بروبوكسي] إيثيل]- 5 1-[2-[3-[3.5-bis(1,1-dimethylethy)-4- بيبربدينيل إستر -4- dis تترا -6 6 2 2 -1 ) —N t¢hydroxyphenyl]-1-oxopropoxy]ethyl]-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ester N-(1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-17- دوديسيل أوكسالاميد -6 «6 2 2) ترس toctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-N'-dodecyloxalamide tris(2.2.6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) تراي أسيتات shin بيبريدين -4- يل) Jie تترا 0 حمض 1» 5- داي أوكسا سبيرو (5؛ 5) أونديكان -3؛» 3- داي كريوكسيليك tnitrilotriacetate - 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل 2 <I) بيس ¢1,5-dioxaspiro{5,5 }undecane-3,3-dicarboxylic acid أوكسا سبيرو (gla -5 1 حمض :bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) (dina -4 1,5-dioxaspiro{5,5 }Jundecane-3,3-dicarboxylic أونديكان -3؛ 3- داي كريوكسيليك {5 »5[ ¢bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) بيبريدينيل) -4- Jie بيس (2؛ 2« 6» 6- تترا acid 25 هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل -4- هيدروكسي -2(-1 condensate ناتج تكثيف
بيبريدين 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine وحمض مكسينيك ¢succinic acid ناتج تكثيف —'N GN بيس )2 2» 6» 6- تترا Jie بيبريدين -4- يل) هكسا ميثيلين داي أمين N,N"-bis(2,2.6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4- تيرت- أوكتيل أمينو -2؛ 6- داي كلورو «I= 3 5- ترايازين 4-tert-octylamino-2,6-dichloro- ¢1,3,5-triazine 3 حمض 1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 1,2,3.4-butanetetracarboxylic «acid 1 2 2< 6« 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر 1,2.2,6,6-pentamethyl-4- ¢piperidinyl tridecyl ester تتراكيس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,2,3.4- tbutanetetracarboxylate حمض 61 2 3 4- بيوتان hu كريوكسيليك -1,2,3,4 cbutanetetracarboxylic acid 0 2« 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر -2,2,6,6 ¢tetramethyl-4-piperidinyl tridecyl ester تتراكيس )1< 2؛ 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريبوكسيلات tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)- 4-butanetetracarboxylate ¢1,2,3 حمض خليط من 2 2 4 4- تترا ميثيل -21- أوكسو -7- أوكسا -3.20- داي آنا سبيرو (5.1.11.2)- هينيكوسان -20- بروبانويك - دوديسيل إستر
2,2,4,4-tetramethyl-21-oxo0-7-o0xa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosane-20-propanoic 5 acid-dodecylester وحمض 2 2 4« 4- تترا ميثيل -21- أوكسو -7- أوكسا -3.20- داي lif سبيرو (5.1.11.2)- هينيكوسان -20- برويانويك - تترا ديسيل 4-tetramethyl- is) 2,24 ¢21-0x0-7-0xa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosane-20-propanoic acid-tetradecylester «a3 2-118 HS H4 (HI 4ه 6« 7ه —a8 هكسا 131 سيكلو بنتا [def] فلورين d= 8- دايون (1H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione ~~ 20 هكسا هيدرو - 2 6— بيس )2 2» 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)- hexahydro-2,6-bis(2,2,6,6- ¢-tetramethyl-4-piperidinyl) بولي ميثيل [بروبيل -3-أوكسي )2 2 6 6'— تترا ميثيل -4؛ 4 بيبريدينيل)] سيلوكسان | polymethyl[propyl-3-oxy(2',2,6",6'-tetramethyl-4,4- ¢piperidinyl)]siloxane بولي ميثيل [بروبيل -3-أوكسي (1؛ 2؛ 2 6 6"- بنتا ميثيل -4؛ 4- بيبربدينيل)] سيلوكسان polymethyl[propyl-3-oxy(1'2',2",6',6"-pentamethyl-4,4- ¢piperidinyl)]siloxane بوليمر مشترك copolymer من ميثيل ميثاكريلات methylmethacrylate
مع إيثيل أكريلات ethyl acrylate 5 2( 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل أكريلات -2,2,6,6 ttetramethylpiperidin-4-yl acrylate بوليمر مشترك copolymer ألفا- أوليفينات 020 إلى
C20 to C24 alpha-olefins C24 مختلطة 9 )2( 2؛ 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينيميد €(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)succinimide حمض 1»؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك
4-butanetetracarboxylic acid 5 ¢1,2,3 بوليمر مع ='B BBB تترا ميثيل -2؛ 4؛ ¢8 10- تترا LS سبيرو ]5.5[ أونديكان -3 9- داي إيثانول B.B.8B-tetramethyl-2,4,8,10- ctetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diethanol 1 2« 2« 6« 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر
£1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl ester حمض 1» 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك
acid عثان<8700ع1,2,3,4-012001608» بوليمر مع yi ='B BBB ميثيل -2؛ 4؛ ¢8 10- تترا
0 أوكسا _سبيرو [5.5] أونديكان -3 9- داي إيثانول B.B.8B-tetramethyl-2,4,8,10- als ctetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diethanol 2« 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل
إستر مشترك gh ow -3 1 €2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ester copolymer كريوكساميد —'N «N ¢1,3-benzenedicarboxamide بيس )2< 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل ¢N,N'"-bis(2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 1» 1-(1» 10- داي أوكسو -1؛ 10- ديكان
5 داييل)- بيس (هكسا هيدرو -2؛ 2 4؛ 4؛ 6- بنتا ميثيل بيريميدين 1,1'-(1,10-diox0-1,10- ¢decanediyl)-bis(hexahydro-2,2,4,4,6-pentamethylpyrimidine إيثان داي أميد ethane —1)-N «diamide أسيتيل -2» 2 6» 6- تترا ميثيل بيبربدينيل)-11"- دوديسيل N-(1-acetyl- ¢2,2.6,6-tetramethylpiperidinyl)-N'-dodecyl فورماميد «(N (formamide 1-77 6- هكسان داييل بيس 2)~N] 2 6< 6- تترا ميقيل -4- بيبريدينيل) N.N'"-1,6-hexanediylbis[N-(2.2,6.6-
ttetramethyl-4-piperidinyl) 0 ©- جلوسيتول D-glucitol 1« 3: 2 4- بيس-0-(2) 2 6؛ 6- تترا Ji -4- بيبريدينيليدين ) - —1,3:2,4-bis-0-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinylidene) hii -4 4 2 4 ميقيل -7- أوكسا -3؛ 20- داي آنا -21- أوكسو - داي سبيرو ]5.1.11.2[ هينيكوسان | ¢2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diaza-21-oxo-dispiro[5.1.11.2]heneicosane
بروياناميد «propanamide 2- ميثيل «2)=N— 2« 6؛ 6- تترا ise -4- بيبريدينيل)-2-[(2؛ 2
25 6« 6- تترا ميقيل -4- بيبريدينيل) 2-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- —[ gil ¢=2-[(2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino] 7- أوكسا -3» حمض 20- gla أزا داي
سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان -20- برويانويك 7-oxa-3,20- -21- تترا ميل -4 4 2 »2 «diazadispiro[5.1.11.2]heneicosane-20-propanoic acid أوكسو - 4-tetramethyl-21-oxo0 2.2.4 دوديسيل إستر tdodecyl ester 17-(2؛ 2 6« 6- تترا N-2266- حمض بروبيونيك دوديسيل إستر sid P(r -4- بيبريدين die «2)-N ttetramethylpiperidin-4-yl)-B-aminopropionic acid dodecyl ester 5 2 6« 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل)-12- أمينو أوكسالأاميد N-(2.2.6,6-tetramethylpiperidin-4-y))-N'- taminooxalamide بروياناميد» 17-(2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبربديتيل)-3-[(2 2 6؛ propanamide, N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- —[ sis تترا ميثيل -4- بيبريدينيل) -6 4- - خليط من 4- هكساديسيل أوكسي ¢-3-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino)] hexadecyloxy 0 و 4-ستياريل أوكسي -2. 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين 4-stearyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidine 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2) 5- 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine- {sala €2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبربدين -4- يل) بيروليدين 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine- (gla -5 )2- 2,5-dione 5 بيس )2 2 6؛ 6- تترا_ميثيل بيبريدين -4- (br سكسينات bis(2,2,6,6- ttetramethylpiperidin-4-yl)succinate بيس )1< 2 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) =n bis(1,2,2,6,6- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات -5 3 dis
.تريس ¢pentamethylpiperidin-4-yl) n-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate (ris(2,2,6,6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) تنيتريلو تراي أسيتات -6 6 2 (2) «<I ¢tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate ~~ 0 1-(1» 2- إيثان داييل) بيس (3 3 5 5- تترا Jie بيبرازينون) ¢1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone) 4- بتزويل -2 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين ¢4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 4-ستياريل أوكسي -2؛ 2؛ 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين t4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine بيس )1< 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبربديل)-0-2- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي -3؛ 5- داي -تيرت- 5 ييوتيل بنزيل) مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di- ¢tert-butylbenzyl)malonate 0-3- أوكتيل -7» 27 9 9- تترا ميثيل l= 3 8- تراي أآزا
سبيرو | [4.5] ديكان -2؛ 4- دايون 3-n-octyl-7,7,9.9-tetramethyl-1,3,8-
عه نك-112288170]4.5[0600-2,4؟؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبربديل) سيباكات tbis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebacate بيس (1- أوكتيل أوكسي -
bis(l-octyloxy-2,2,6,6- مكسينات (Bune de mo -6 6 2 »2
¢tetramethylpiperidyl)succinate 5 8- أسيتيل -3- دوديسيل -7» 27 9 9- تترا ميقيل -1؛ 3 8- تراي آنا سبيرو ]4.5[ ديكان —2 4- دايون 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- ttriazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 3- دوديسيل -1-(2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4-
يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yDpyrrolidin- €2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين
0 2-0 5= دايون 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5- tdione 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2 5-
دايون ¢3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione خليط من
4- هكساديسيل أوكسي 4-hexadecyloxy - و 4-ستياريل أوكسي -2 2 6« 6- تترا_ميثيل بيبريدين ¢4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 2- أونديسيل -27 7 9 9- hi ميثيل
5 -1- أوكسا -3 8- داي آنا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان 2-undecyl-7.7,9.9-tetramethyl- ¢1-0xa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane حمض 1« 5- داي أوكسا سبيرو [5؛ 5) أونديكان -
«2 2( بيس ¢1,5-dioxaspiro{5,5 Jundecane-3,3-dicarboxylic acid داي كريوكسيليك -3 3
6م - تترا Jin -4- بيبريدينيل) bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) وحمض 1» 5- داي
1,5-dioxaspiro{5,5 }undecane-3,3- كريوكسيليك (gla -3 سبيرو }5 45 أونديكان -3؛ LS bis(1,2,2,6,6- بيبريدينيل) -4- Jw Gy -6 6 2 2 1) بيس «dicarboxylic acid 0 هيدروكسي إيثيل)3؛ 3- بنتا ميثيلين -5» 5- داي ميثيل -8(-111 ¢pentamethyl-4-piperidinyl) ¢N1-(B-hydroxyethyl)3,3-pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2-one بيبرازين -2-أون Nl-tert-octyl-3,3,5,5- 1-تيرت- أوكتيل -3؛ 3 5« 5- تترا ميثيل - داي آزيبين -2- أون ميثيلين -5؛ 5- هكسا ميثيلين yy -3 111-تيرت- أوكتيل -3؛ ¢tetramethyl-diazepin-2-one
5 - داي آزيبين -2-أون Nl1-tert-octyl-3,3-pentamethylene-5,5-hexamethylene-diazepin-2- ¢one 1ل7-تيرت- أوكتيل -3؛ 3- by ميثيلين -5» 5- gla ميثيل بيبرازين -2-أون Ni-tert-
- ترانس-1؛ 2- سيكلو هكسان ¢octyl-3,3-pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2-one trans-1,2-cyclohexane-bis- ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون gh -5 بيس-(5-141» - سيكلو هكسان -2 I wily ¢(N1-5,5-dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone trans-1,2-cyclohexane-bis- ميثيلين -2- بيبرازينون) Wh بيس-(3-141) 3 ¢5 5- داي سبيرو داي آزا -4 (I= أيزو بروبيل -101 ¢NI1-3,3,5,5-dispiropentamethylene-2-piperazinone) 5 N1-isopropyl-1.4-diazadispiro- داي سبيرو -(3؛ 3 5؛ 5( بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون - داي آزا داي سبيرو -4 d= أيزو بروييل =N1 €3.3.5,5)pentamethylene-2-piperazinone N1-isopropyl-1,4-diazadispiro-3,3- بنتا ميثيلين -5» 5- تترا ميثيلين -2- بيبرازينون -3 3 ميثيل gla -5 أيزو بروييل -5؛ -111 ¢pentamethylene-5,5-tetramethylene-2-piperazinone N1-isopropyl-5,5-dimethyl-3,3-pentamethylene-2- ميثيلين -2- بيبرازينون Wy -3 -3؛ 0 -2- ميثيلين Wh -3 ترانس-1؛ 2- سيكلو هكسان - بيس-111-(داي ميثيل -3؛ ¢piperazinone ¢trans-1,2-cyclohexane-bis-N1-(dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone) بيبرازينون) N1-octyl- داي آزببين -2-أون -4 l= ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين gla -5 »5- أوكتيل -1 أوكتيل -1» 4- داي آزا داي -111 ¢5,5-dimethyl-3,3-pentamethylene- 1,4-diazepin-2-one N1-octyl-1,4-diazadispiro- داي آزيبين -2- أون -5 «l= سبيرو -(3) 3 5؛ 5) بنتا ميثيلين 5 ¢(3,3,5,5)pentamethylene-1,5-diazepin-2-one وخلائط منها.
5. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً لعنصر الحماية 1 أو عنصر الحماية 2 حيث يكون مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق hindered hydroxybenzoate compound 0 عبارة عن منتقاة من المجموعة التي تشتمل على 2 4- داي- تيرت- بيوتيل فينيل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات 2,4-di-tert-butylphenyl ¢3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate هكساديسيل 3( 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات ¢hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate أوكتا ديسيل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنتزوات ¢octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate أوكتيل 3 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات toctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate تترا ديسيل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات tetradecyl 3,5-di-tert-butyl-4-
thydroxybenzoate بيينيليل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات -3,5 behenylyl tdi-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 2- ميثيل -4؛ 6- داي-تيرت- بيوتيل Jad 3 5- داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzoate وبيوتيل 3-[3-- بيوتيل -4-(3؛ 5- داي-)- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزويل أوكسي) فينيل] بروبيونات butyl 3-[3-t-butyl-4-(3,5-di-t-butyl-4- عتقصه1[0101ببصعطم(7 020/10 7 *1700ا؛ وخلائط منها.
6. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار كل من Ror Ris الصيغ )1( (oo) و(4ج) بشكل مستفل 0 من ميثيل methyl أو +-بيوتيل t-butyl
7. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً لعنصر الحماية 1 أو عنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار مركب الفينول المعاق hindered phenol Ae compound الأقل من المجموعة التي تتكون من: dl) 3 5- تريس (4-)- بيوتيل -3- 5 ميدروكسي 2 6- داي ميثيل بنزيل)-1» 3 5- ترايازين -2» 4 —(HS H3 HI)=6 ترايون
(1.3,5-Tris(4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)- ttrione 1 3 5- ترس )3 5- gla -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل)-1» 3 5- ترايازين —(H5 13 HI)6 4 »2- ترايون 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-1,3,5- عدمتنا-(2,4.6)111,311,511-ع10ههة؛ 1 1 3- تريس )2= ميثيل -4- هيدروكسي —t='5- 0 بيوتيل فينيل) بيوتان €1,1,3-Tris(2’-methyl-4’-hydroxy-5’-t-butylphenyl)butane تراي إيثيلين جليكول بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- die فينيل) بروبيونات] Triethylene glycol bis[3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionate] 4 4" ثيو بيس (2-)- بيوتيل -5- ميثيل فينول) ¢4,4’-Thiobis(2-t-butyl-5-methylphenol) 2« 2— ثيو داي إيثيلين بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسيل -5- ميثيل (did بروبيونات] 2,2’-Thiodiethylene ¢bis[3-(3-t-butyl-4-hydroxyl-5-methylphenyl propionate] 5 أوكتا ديسيل 3-(3"-- بيوتيل - 4- هيدروكسي -5'-_ميثيل فينيل) بروبيونات Octadecyl 3-(3’-t-butyl-4’-hydroxy-5’- émethylphenyl)propionate تتراكيس ميثيلين (3-)- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ميثيل هيدرو
سيننامات) ميثان Tetrakismethylene(3-t-butyl-4-hydroxy-5- NN ¢methylhydrocinnamate)methane هكسا_ميثيلين بيس [3-(3-- بيوتيل -4- هيدروكسي -5- ميثيل فينيل) بروبيوناميد] N,N’-Hexamethylene bis[3-(3-t-butyl-4-hydroxy- ¢5-methylphenyl)propionamide] داي (4- بيوتيل ثلاثي -3- هيدروكسي -2) 6- داي ميثيل (dyn 5 ثبو داي بروبنيونات Di(4-tertiarybutyl-3-hydroxy-2,6-dimethyl benzyl) ¢thiodipropionate وأوكتا ديسيل 3 5- داي-(تيرت)- بيوتيل -4- هيدروكسي هيدرو سيننامات toctadecyl 3,5-di-(tert)-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate وخلائط منها.
6. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً 0 لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار الأريل ألكيل فوسفيت المعاق hindered arylalkyl phosphite من المجموعة التي تشتمل على بيس-(2» 6- داي-1- بيوتيل -4- ميثيل فينيل) بنتا إربثريتول داي فوسفيت diphosphite 1متتتطا بصعم صم (1بجمعطماطاع<-2,6-01-1-001-4)-كذنا» (بيس-(2 4- gh كوميل فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت (bis-(2,4-dicumylphenyl)pentaerythritol «diphosphite بيس-(2؛ 4- داي-»- بيوتيل - فينيل) بنتا إريثريتول داي فوسفيت bis-(2.4-di-t- cbutyl-phenyl)pentaerythritol diphosphite 5 وبيس-(2» 4« 6- تراي-- بيوتيل - فينيل) بنتا إريثريتول gla فوسفيت ¢bis-(2,4,6-tri-t-butyl-phenyl)pentacrythritol diphosphite وخلائط منها.
9. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً 0 لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار التريس أريل فوسفيت trisarylphosphite من المجموعة التي تشتمل على تريس-(2» 4- داي-+- بيوتيل فينيل) فوسفيت tris-(2.4-di-t- cbutylphenyl)phosphite تريس (4- نونيل فينيل) فوسفيت ¢tris(4-nonylphenyl) phosphite تراي فينيل فوسفيت ¢triphenyl phosphite وخلائط منها.
10. التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً لعنصر الحماية 1 أو عنصر الحماية 2 حيث:
يكون مركب ١ لأورثو- هيدروكسيل تريس - Jol -و- ترايازين ortho-hydroxyl tris-aryl-s-triazine compound عبارة عن 2-[4» 6- بيس )2 4- gla ميثيل فينيل)-1» 3 5- ترايازين -2- يل]- 5-(أوكتيل أوكسي) فينول 2-[4,6-bis(2.4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy) ¢phenol يكون المركب المثبت stabilizer compound لضوء الأمين المعاق hindered amine light عبارة عن خليط من أحماض دهنية «fatty acids و021- C18 «C12 غير مشبعة 2 2 6» 6» - تترا ميثيل - 4- بيبريدينيل إسترات ¢2,2,6,6,-tetramethyl - 4- piperidinyl esters يكون مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق hindered hydroxybenzoate compound عبارة عن حمض 3 5 - gh -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزويك di -tert-butyl-4- - 3,5 chydroxybenzoic acid 0 إستر هكساديسيل ¢thexadecyl ester يتم اختيار مادة كسح الحمض acid scavenger من المجموعة التي تشتمل على أكسيد ماغنسيوم «magnesium oxide أكسيد ألومينيوم aluminum oxide هيدروكسيد ماغنسيوم magnesium 1700*106 هيدروكسيد ألومينيوم caluminum hydroxide كريونات carbonates منها وخلائط منها؛ يكون مركب الفوسفيت phosphite compound عبارة عن بيس )2 4- داي كوميل فينيل) بنتا 5 إربتريتول داي فوسفيت) ¢bis(2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite) يكون مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق hindered phenol antioxidant compound عبارة عن 1 3؛ 5 - تريس (4-تيرت- بيوتيل -3- هيدروكسي -2؛ 6- داي ميثيل (dow 3 5- ترايازين -2 4 H3 HI)=6 15)- ترايون Tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- - 1,3,5 dimethyl benzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H, 3H, SH)-trione و يكون sill إستر thioester عبارة عن بنتا إريثريثول تتراكيس -(3- دوديسيل ثيو بروبيونات) pentaerythrithol tetrakis-(3-dodecylthiopropionate) أو Juda gh ثيو داي بروبيونات
.Distearyl thiodipropionate 11 التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً 5 لعنصر الحماية 1 أو عنصر الحماية 2 حيث:
يكون مركب ١ لأورثو- هيدروكسيل تريس - Jol -و- ترايازين ortho-hydroxyl tris-aryl-s-triazine compound موجود بكمية من 71 بالوزن إلى 710 بالوزن بناة على إجمالي بالوزن للتركيبة المثبتة للحرارة sung فوق البنفسجي ‘ultraviolet light يوجد المركب المثبت stabilizer compound لضوء الأمين المعاق hindered amine light بكمية من 220 بالوزن إلى 750 بالوزن بناءً على إجمالي7 بالوزن من التركيبة المثبتة stabilizer ‘ultraviolet light للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي composition 720 بكمية من hindered hydroxybenzoate compound يوجد مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق stabilizer composition بالوزن إلى 750 بالوزن بناءة على إجمالي 7 بالوزن من التركيبة المثبتة ‘ultraviolet light فوق البنفسجي sung للحرارة 0 توجد مادة كسح الحمض acid scavenger بكمية من 71 بالوزن إلى 710 بالوزن بناءً على إجمالي A بالوزن من التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ‘ultraviolet light dag مركب الفوسفيت phosphite compound بكمية من 75 بالوزن إلى 740 بالوزن aly على إجمالي JA بالوزن من التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي ‘ultraviolet light و يوجد مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق hindered phenol antioxidant compound بكمية من 1 بالوزن إلى 710 بالوزن zl على إجمالي 7 بالوزن من التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي tultraviolet light يوجد مركب الثيو إستر thioester compound بكمية من 71 بالوزن إلى 715 بالوزن al على إجمالي JA بالوزن من التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي
.ultraviolet light 0 12 تركيية تشتمل على: تركيبة مثبتة stabilizer composition حرارية وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light وفقاً لعنصر الحماية 1 و sale 5 سيتم تثبيتها.
حيث .يتم اختيار المادة التي سيتم تثبيتها من المجموعة التي تشتمل على: بولي أوليفينات «polyolefins بولي إسترات «polyesters بولي إيثرات ¢polyethers بولي كيتونات «polyketones
بولي أميدات cpolyamides مواد مطاطية rubbers طبيعية ومخلقة؛ بولي يوربثانات <polyurethanes
بولي ستيربنات ¢polystyrenes بولي ستيرينات عالية التصادم chigh-impact polystyrenes بولي
أكريلات ss «polyacrylates ميثاكريلات 001701600071818 بولي أسيتيلات ¢polyacetals بولي أكريلو نيتريلات ¢polyacrylonitriles بولي بيوتادايينات lyin Jo ¢polybutadienes sh ¢«polystyrenes نيتريل - بيوتادايين - ستيرين cacrylonitrile-butadiene-styrene ستيرين
أكريلو نيتريل acrylonitrile عضعتواى أكريلات ستيرين SLs نيتريل acrylate styrene acrylonitrile أسيتات بيوتيرات سيلولوزية cellulosic acetate butyrate بوليمرات سيلولوزية
polymers 0 عنومادلاء»» بولي إيميدات 6ع011010م» بولي أميد إيميدات ¢polyamideimides بولي إيتريميدات cpolyetherimides بولي فينيل كبربتيدات 001701601901085 بولي فيتيل أكسيد بولي سلفونات Jul dor cpolyphenyloxidepolysulfones سلفونات 001760:6:501]0065؛_ بولي قينيل كلوريدات 8ع001710716010:10» بولي كريونات «polycarbonates بولي كيتونات «polyketones
بولي كيتونات أليفاتية caliphatic polyketones أوليفينات متلدنة بالحرارة «thermoplastic olefins
5 راتنج بولي أكريلات متشابك مع الأمينو aminoresin cross-linked polyacrylates ويولي إسترات 05 بولي أيزو سيانات متشابكة بولي إسترات polyisocyanate cross-linked polyesters
وبولي أكريلات «polyacrylates فينول [phenol فورمالدهيد [Lys formaldehyde فورمالدهيد urea/formaldehyde وراتتنجات ميلامين/ فورماتد هيد emelamine/formaldehyde resins راتنجات
ألكيد alkyd resins مجففة وغير مجففة؛ راتنجات ألكيد calkyd resins راتنجات بولي إستر polyester
resins 0 راتتنجات أكريلات acrylate resins متشابكة مع راتنجات ميلامين «melamine resins راتنجات يوريا curea resins أيزو سيانات cisocyanates أيزو سيانورات 1502000178165 كريامات ccarbamates وراتنجات إيبوكسي cepoxy resins راتنجات إيبوكسي متشابكة cross-linked epoxy resins مشتقة من مركبات جليسيديل glycidyl compounds أليفاتية caliphatic سيكلو أليفاتية ccycloaliphatic حلقية غير متجانسة وعطرية؛ Cua تكون متشابكة مع أنهيدريدات anhydrides أو
5 أمينات 5ه بولي سيلوكسانات وع0ة»*001510؛ بوليمرات إضافة (Michael أمينات amines أمينات معاقة blocked amines باستخدام مركبات غير مشبعة unsaturated compounds وميثيلين
— 8 7 — unsaturated compounds مع مركبات غير مشبعة ketimines منشطة؛ كيتيمينات methylene في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو polyketimines منشطةء بولي كيتيمينات methylene وميشلين كيتيمينات Jo cunsaturated acrylic polyacetoacetate resins أسيتات أكريليك غير مشبعة تركيبات unsaturated acrylic resins في توليفة مع راتنجات أكريليك غير مشبعة polyketimines إيبوكسي ميلامين lawl) radiation curable compositions قابلة للتصلب بالإشماع 5 منتجات تجميلية» صياغات ورق بأساس corganic dyes صبغات عضوية cepoxymelamine resins «fibers ألياف «photographic film paper ورقة رقاقة فوتوغرافية ccellulose-based paper سيلولوز مواد شمعية؛ lal ومزيجات منها. 0 13. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12؛ حيث يتم اختيار المادة التي سيتم تثبيتها من المجموعة التي تشتمل على أوليفينات متلدنة بالحرارة ob ST cthermoplastic olefins نيتريل - بيوتادايين - ستيرين cacrylonitrile-butadiene-styrene بولي إسترات 001765668 بولي قينيل كلوريد ¢polyvinylchloride بولي أميدات 565+ بولي يوريثانات 001707610065 أو بوليمر متجانس ومشترك homo- and copolymers من أوليفينات aL olefins اختيارها من مجموعة تتألف من بروبيلين propylene أيزو بيوتيلين cisobutylene بيوتين cbutene ميثيل بنتين «methylpentene هكسين chexene هبتين cheptene أوكتين coctene أيزويرين isoprene بيوتادايين butadiene هكسادايين chexadiene داي سيكلو بنتادايين dicyclopentadiene إيثيليدين سيكلو بنتين ethylidene cyclopentene ونوردورثين 101001706086. 0 14. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو عنصر الحماية 13؛ حيث تكون المادة التي سيتم تثبيتها عبارة عن بولي بروبيلين polypropylene أو بولي إيثيلين polyethylene
5. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 13؛ حيث يتم تشكيل المادة التي سيتم تثبيتها في كساء فينيل vin] تهذيب كساء فينيل vinyl غالق؛ منفس جملون؛ إفريز» تجويف مسطح؛ قاع قوسي؛ قالب سبك؛ لوح تسقيف خشبي؛ تبطين سفلي للتسقيف؛ غشاء تسقيف roofing membrane نظام تثبيت بعوارض chatten system موسع تثبيت بعوارض extender 021160 تغليف» حوض بلاطي؛ منفس حافة علوية ridge vent قالب مناخي؛ نظام نتوء وقمة؛ رافعة إفريز ccave riser شريط مستدق
taper strip إسفين day جملون (gable end wedge عناصر تهذيب جارف (rake trim غشاء أرضي cgeomembrane مادة سطح مركبة «composite deck material عنصر سكة حديد أو إطار نافذة.
16. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو عنصر الحماية 13( حيث تكون التركيبة عبارة عن دفعة رئيسية وتوجد التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet Tight بكمية من 710 بالوزن إلى 780 بالوزن بناء على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ وتكون المادة التي سيتم تثبيتها موجود بكمية من 720 بالوزن إلى 790 بالوزن بناة على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية.
7. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو 13؛ حيث تكون التركيبة عبارة عن دفعة رئيسية وتوجد التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light بكمية من 0 بالوزن إلى 760 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ وتكون المادة التي سيتم تثبيتها موجود بكمية من 740 بالوزن إلى 770 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية.
8. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو عنصر الحماية 13 حيث تكون التركيبة عبارة عن دفعة رئيسية وتوجد التركيبة المثبتة للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light بكمية بين 740 بالوزن إلى 750 بالوزن 3s على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية؛ وتكون المادة التي سيتم تثبيتها موجود بكمية بين 750 بالوزن إلى 760 بالوزن بناء على إجمالي وزن تركيبة الدفعة الرئيسية.
9. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو عنصر الحماية 13؛ حيث توجد التركيبة المثبتة stabilizer 0008 للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light بكمية من 70.01 بالوزن إلى 75 بالوزن بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة stabilizer composition 5 20. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو عنصر الحماية 13( حيث توجد التركيبة المثبتة stabilizer 0008 للحرارة وضوء فوق البنفسجي ultraviolet light بكمية من 70.05 بالوزن إلى 72 بالوزن بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة stabilizer composition
1. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو عنصر الحماية 13؛ dus تشتمل التركيبة المثبتة stabilizer composition للحرارة وضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light على كمية من مركب الأورثو- هيدروكسيل تريس - أريل —s— ترايازين ortho-hydroxyl tris-aryl-s-triazine compound من 70.002 بالوزن إلى 70.50 بالوزن» تكون كمية المركب المثبت stabilizer compound لضوء الأمين المعاق hindered amine light من 70.01 بالوزن إلى 71.20 بالوزن» تكون كمية من مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق hindered hydroxybenzoate compound من 70.01 بالوزن إلى 0 بالوزن؛ تكون كمية sale كسح الحمض acid scavenger من 70.001 بالوزن إلى 70.50 بالوزن» تكون كمية من مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق hindered phenol antioxidant compound من 70.001 بالوزن إلى 70.50 بالوزن» وتكون كمية من مركب الفوسفيت phosphite compound 0 من 70.005 بالوزن إلى 71.00 بالوزنء كمية من مركب الثيو إستر thioester compound من 70.001 بالوزن إلى حوالي 70.80 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة
.stabilized composition
2. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 12 أو 13؛ حيث تكون كمية من مركب الأورثو- هيدروكسيل 5 ترس- —s— dl ترايازين ortho-hydroxyl tris-aryl-s-triazine compound من 70.004 بالوزن إلى 70.20 بالوزنء تكون كمية المركب المثبت stabilizer compound لضوء الأمين المعاق hindered amine light من 70.02 بالوزن إلى 70.80 بالوزن؛ تكون كمية من مركب الهيدروكسي بنزوات المعاق hindered hydroxybenzoate compound من 70.02 بالوزن إلى 70.80 بالوزنء تكون كمية sale كسح الحمض acid scavenger من 70.003 بالوزن إلى 70.25 بالوزن؛ تكون 0 كمية من مركب الفينول المضاد للأكسدة المعاق hindered phenol antioxidant compound من 2 بالوزن إلى 70.25 بالوزن» وتكون كمية تركيبة الفوسفيت phosphite composition من 1 بالوزن إلى 70.80 بالوزن؛ وكمية من مركب الثيو إستر thioester compound تكون من 3 بالوزن إلى 70.4 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة المثبتة .stabilized composition 5 23. عملية لتثبيت مادة ضد الآثار التدهورية للتعرض للحرارة والأشعة فوق البنفسجية؛ تشتمل الملية على:
إضافة كمية تثبيت من تركيبة مثبتة stabilizer composition وفقاً لأي من عناصر الحماية 1 أو
2 إلى المادة التي سيتم تثبيتهاء يتم اختيار المادة من المجموعة التي تشتمل على بولي أوليفينات «polyolefins بولي إسترات «polyesters بولي إيثرات «polyethers بولي كيتونات «polyketones
بولي أميد ات 6ع010010م» مواد مطاطية rubbers طبيعية ومخلقة؛ بولي يوريثانات «polyurethanes
بولي ستيرينات cpolystyrenes بولي ستيرينات عالية التصادم chigh-impact polystyrenes بولي أكريلات ss «polyacrylates ميثاكريلات 001701600071818 بولي أسيتيلات ¢polyacetals
بولي أكريلو نيتريلات 6ع00178©(1001071»_بولي بيوتادايينات lyin Jo ¢polybutadienes sh ¢«polystyrenes نيتريل - بيوتادايين - ستيرين cacrylonitrile-butadiene-styrene ستيرين
أكريلو تيتريل acrylonitrile عدمعدواى أكريلات ستيرين SLs نيتريل acrylate styrene
acrylonitrile 0 أسيتات بيوتيرات سيلولوزية «cellulosic acetate butyrate بوليمرات سيلولوزية ccellulosic polymers بولي إيميدات 00171010658 بولي أميد إيميدات ¢polyamideimides بولي إيتريميدات cpolyetherimides بولي فينيل كبربتيدات 001701601901085 بولي فيتيل أكسيد بولي سلفونات Jul dor cpolyphenyloxidepolysulfones سلفونات 001760:6:501]0065؛_ بولي قينيل كلوريدات 8ع001710716010:10» بولي كريونات «polycarbonates بولي كيتونات «polyketones
5 بولي كيتونات أليفاتية caliphatic polyketones أوليفينات متلدنة بالحرارة «thermoplastic olefins راتنج بولي أكريلات متشابك مع الأمينو aminoresin cross-linked polyacrylates ويولي إسترات 05 بولي أيزو سيانات متشابكة بولي إسترات polyisocyanate cross-linked polyesters
وبولي أكريلات ¢polyacrylates فينول 1مصعم/فورمالدهيد «formaldehyde يوريا/فورمالد هيد urea/formaldehyde وراتتنجات ميلامين/فورمالدهيد «melamine/formaldehyde resins راتنجات 0 ألكيد alkyd resins مجففة وغير مجففة؛ راتنجات ألكيد calkyd resins راتنجات بولي إستر polyester resins راتنجات أكريلات acrylate resins متشابكة مع راتنجات ميلامين «melamine resins راتنجات يوريا curea resins أيزو سيانات cisocyanates أيزو سيانورات 1502000178165 كريامات ccarbamates وراتنجات إيبوكسي cepoxy resins راتنجات إيبوكسي متشابكة cross-linked epoxy resins مشتقة من مركبات جليسيديل glycidyl compounds أليفاتية aliphatic سيكلو أليفاتية
ccycloaliphatic 5 حلقية غير متجانسة وعطرية؛ Cua تكون متشابكة مع أنهيدريدات anhydrides أو أمينات 5ه بولي سيلوكسانات وع0ة»*001510؛ بوليمرات إضافة (Michael أمينات amines
— 9 1 —
أمينات معاقة blocked amines باستخدام مركبات غير مشبعة unsaturated compounds وميثيلين methylene منشطة؛ كيتيمينات ketimines مع مركبات غير مشبعة unsaturated compounds وميشلين methylene منشطةء بولي كيتيمينات polyketimines في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات أكريليك غير مشبعة cunsaturated acrylic polyacetoacetate resins بولي كيتيمينات polyketimines 5 في توليفة مع راتنجات أكريليك غير مشبعة unsaturated acrylic resins تركيبات قابلة للتصلب بالإشماع lawl) radiation curable compositions إيبوكسي ميلامين cepoxymelamine resins صبغات عضوية corganic dyes منتجات تجميلية» صياغات ورق بأساس سيلولوز ccellulose-based paper ورقة رقاقة فوتوغرافية cphotographic film paper ألياف «fibers
مواد شمعية؛ lal ومزيجات منها.
ب = سه صم d 3 A
١ شكل
ال د i H 3 H 8 | # 3 H 3 H ] 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H . 3 H 3 3 H ل اا ا ااا اا ات ل ا ل لا i H : 3 H : 3 H : 3 Pe i 8 : $ RR H : حي :1 R $ aS H : an H : 3 H 7 : 3 a H : - H ا 0 LIE FEE 3 a 8 H : 5 3 oes wee 0 : § SO H : 3 : ]1 ا ال ا 8 J 3 i 8 اتا مهوي الات اا ا FX 3 : اللي لمي :8 5§ a aie - H حي : بن t } Ye 8 oS a H 1% a ® oa A N 3 3 : كد" "حي الح ا s H 3+ ا ا يي : 0# : لا 4 N i a ae RS h H نا > oa a : 1 3 S\N > H ا ا ااي اا تت ااا اا 3 N Sg ae a H H السين ERR 3 NE EEE oF 3 R aS Foy 3
N . A 1 H a 5 ; 3 ] + 3 E33 Fis + St 0 Hl + ع ERA as SN. MANN at 8 » * 3 % H نيا اك ان سس 8 3 A rT i : ¥ $ CE pos : 8 H 3 NY cons sxe H 1 8 4% 3 SNS, I. i ل INE EE 3 3 ا : 3 H . الما : 3 BY BR LE i Jr 3 i un a i H لق در gb ا : N Suu H بريد 3 3 + bs : « 3 a x k uJ 3 Hl ته 3% i H 8 3 H ممتي : 3 Re PO : 3 x : 1 : 3 3 A es Rb 1 1 : H 3 s > v ke : 3 - dim 3 hg Fatt مر انو i : art Yh BY = 3 5 H su ¥ 5 i * 1 3 3 3 Ny H i » 3 H 3 EA EAR A AR RA AR RA A A RA AR A A A ل EE EE EA EA لت EEE EE A EA EA A AA AAA TIA LA EAE EAT EE EE
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461987133P | 2014-05-01 | 2014-05-01 | |
PCT/US2015/028484 WO2015168389A1 (en) | 2014-05-01 | 2015-04-30 | Stabilizing compositions for stabilizing materials against ultraviolet light and thermal degradation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA516380205B1 true SA516380205B1 (ar) | 2020-12-31 |
Family
ID=53264744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA516380205A SA516380205B1 (ar) | 2014-05-01 | 2016-11-01 | تركيبات مثبتة لتثبيت مواد ضد تدهور الضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9725579B2 (ar) |
EP (1) | EP3137540A1 (ar) |
JP (1) | JP6731910B2 (ar) |
KR (1) | KR101915874B1 (ar) |
CN (1) | CN106471049B (ar) |
BR (1) | BR112016025445B1 (ar) |
CA (1) | CA2947699A1 (ar) |
MX (1) | MX2016014351A (ar) |
SA (1) | SA516380205B1 (ar) |
TW (1) | TWI685558B (ar) |
WO (1) | WO2015168389A1 (ar) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11352499B2 (en) * | 2014-09-03 | 2022-06-07 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Sulfone polymer composition |
CN105482100B (zh) * | 2015-12-28 | 2018-07-13 | 北京服装学院 | 一种耐光耐热聚酰胺及其制备方法 |
CN105693641A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-06-22 | 新秀化学(烟台)有限公司 | 一种三嗪紫外线吸收剂的制备方法 |
WO2017212816A1 (ja) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | 株式会社Adeka | 樹脂組成物 |
TWI746587B (zh) * | 2016-06-29 | 2021-11-21 | 日商迪愛生股份有限公司 | 中空絲膜模組及其製造方法 |
WO2018070438A1 (ja) * | 2016-10-12 | 2018-04-19 | 日産化学工業株式会社 | 耐光性ハードコート材 |
CN110062790B (zh) * | 2016-10-14 | 2021-09-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 稳定剂组合物 |
FR3063082B1 (fr) | 2017-02-17 | 2019-04-05 | Societe Bic | Nouvelle composition de pigment thermochrome comprenant un compose de formule (i) en tant que milieu reactionnel |
KR102570881B1 (ko) * | 2017-03-28 | 2023-08-29 | 바스프 에스이 | 광 안정화제 혼합물 |
FR3065729B1 (fr) | 2017-04-27 | 2020-12-18 | SOCIéTé BIC | Nouveaux composes de formule (i) et leur utilisation dans des compositions de pigment thermochrome |
CN107082936A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-08-22 | 苏州新区特氟龙塑料制品厂 | 一种防紫外线型塑料 |
US11230634B2 (en) * | 2017-06-26 | 2022-01-25 | Sabic Global Technologies B.V. | UV and heat stable flame-retardant glass filled polymer composition and reinforced articles therefrom |
EP3421529A1 (en) * | 2017-06-29 | 2019-01-02 | Songwon Industrial Co., Ltd. | Polyolefin articles with improved resistance against chlorine dioxide |
US10941285B2 (en) * | 2017-07-06 | 2021-03-09 | Basf Se | Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and acid scavengers |
EP3556748A1 (en) * | 2018-04-20 | 2019-10-23 | Basf Se | Hydroxyphenyl-triazine uv absorbers |
KR102602854B1 (ko) * | 2018-06-05 | 2023-11-16 | 주식회사 동진쎄미켐 | 폴리이미드 조성물 및 이를 이용하여 제조한 자외선 안정성이 우수한 폴리이미드 필름 |
WO2020127801A1 (en) * | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Sabic Global Technologies B.V. | Polymer composition, article comprising said composition and use of said article |
US11613675B2 (en) | 2019-01-31 | 2023-03-28 | Synthomer Adhesive Technologies Llc | Packaging adhesives comprising low volatile tackifier compositions |
WO2020217482A1 (ja) * | 2019-04-26 | 2020-10-29 | 株式会社ユポ・コーポレーション | 樹脂組成物及び樹脂シート |
JP6602501B1 (ja) * | 2019-05-10 | 2019-11-06 | 株式会社Adeka | 農業用フィルム、及び植物の育成方法 |
CN110452349A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-11-15 | 清远市美佳乐环保新材股份有限公司 | 一种自润湿自增稠水性表面处理剂及其制作方法 |
US20210171741A1 (en) * | 2019-12-10 | 2021-06-10 | Ticona Llc | Low Emission Cellulose Ester Composition and Articles Made Therefrom |
GB2590910A (en) | 2019-12-24 | 2021-07-14 | Si Group Switzerland Chaa Gmbh | Composition |
CN111038057A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-21 | 潍坊友容实业有限公司 | 一种盐碱地土壤修复用多层复合土工膜及其制备方法 |
AU2021300236A1 (en) | 2020-06-30 | 2023-03-02 | RSI Technology Group, LLC | Method and apparatus for collection of fluid samples |
DE102020124036A1 (de) * | 2020-09-15 | 2022-03-17 | Bruno Bock Chemische Fabrik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft | Sulfidhaltiges Stabilisatorsystem für Thiol-En- und Thiol-In- Zusammensetzungen |
WO2022075445A1 (ja) * | 2020-10-08 | 2022-04-14 | 株式会社Adeka | ポリオレフィン系樹脂組成物、それを用いた成形品、及びポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法 |
JPWO2022075442A1 (ar) * | 2020-10-08 | 2022-04-14 | ||
CN116390974A (zh) * | 2020-10-08 | 2023-07-04 | 株式会社艾迪科 | 光稳定剂母料和使用其的聚丙烯系树脂组合物的制造方法 |
US20220185995A1 (en) * | 2020-12-16 | 2022-06-16 | Ticona Llc | Fiber-Reinforced Polymer Composition having an Improved Surface Appearance |
AU2022250860A1 (en) * | 2021-04-01 | 2023-10-12 | Basf Se | Stabilizer mixture |
CN114044938B (zh) * | 2021-09-28 | 2023-07-11 | 天津金发新材料有限公司 | 一种抗短波紫外光稳定剂及其制备方法和应用 |
CN113735711A (zh) * | 2021-10-12 | 2021-12-03 | 山东省临沂市三丰化工有限公司 | 一种新型受阻酚类抗氧剂及其制备方法 |
CN116693938A (zh) * | 2022-02-24 | 2023-09-05 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 反应型复合光稳定剂及其应用、光稳定改性高分子材料 |
WO2023200914A1 (en) * | 2022-04-15 | 2023-10-19 | Kisuma Americas, Inc. | Method for extending shelf life of polymeric isocyanate with composition containing hydrotalcite |
CN115340709B (zh) * | 2022-08-10 | 2023-11-10 | 山东省临沂市三丰化工有限公司 | 一种抗氧化稳定剂组合物、聚丙烯专用料和聚丙烯专用料的制备方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4985479A (en) * | 1986-11-27 | 1991-01-15 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | Stabilized polyolefin composition |
US5214084A (en) * | 1990-03-14 | 1993-05-25 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | Stabilized polypropylene resin composition |
JP2803300B2 (ja) * | 1990-03-14 | 1998-09-24 | 住友化学工業株式会社 | 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物 |
US6051164A (en) * | 1998-04-30 | 2000-04-18 | Cytec Technology Corp. | Methods and compositions for protecting polymers from UV light |
US6727300B2 (en) * | 2000-11-03 | 2004-04-27 | Cytec Technology Corp. | Polymeric articles containing hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds |
WO2003057772A2 (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Cytec Technology Corp. | Uv stabilized thermoplastic olefins |
JP2007508275A (ja) * | 2003-05-27 | 2007-04-05 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | アミノアリール−1−3−5トリアジン及びuv吸収剤としてのそれらの使用 |
BRPI0415687B1 (pt) * | 2003-11-03 | 2013-12-10 | Composições e processo para estabilização de cloreto de polivinila contra degradação térmica, e uso de um antioxidante fenólico estericamente impedido juntamente com um tioéter-ester | |
US7291669B2 (en) * | 2004-03-16 | 2007-11-06 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Stabilized polyolefin compositions |
US7582690B2 (en) * | 2004-11-19 | 2009-09-01 | Eastman Chemical Company | Stabilized aliphatic polyester compositions |
US20070105992A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Hayder Zahalka | Cycloalkyl phosphites as stabilizers for thermoplastic resins |
CN101448888B (zh) * | 2006-05-17 | 2011-10-05 | 氰特技术公司 | 稳定剂组合物 |
CN102010520A (zh) * | 2010-11-10 | 2011-04-13 | 大连化工研究设计院 | 含受阻胺基团的三嗪类光稳定剂 |
EP2647664A1 (en) * | 2012-04-04 | 2013-10-09 | Cytec Technology Corp. | Method for stabilizing polyolefin films against UV degradation |
-
2015
- 2015-04-30 KR KR1020167033488A patent/KR101915874B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-30 US US14/700,560 patent/US9725579B2/en active Active
- 2015-04-30 CN CN201580035907.4A patent/CN106471049B/zh active Active
- 2015-04-30 TW TW104113983A patent/TWI685558B/zh active
- 2015-04-30 EP EP15724414.6A patent/EP3137540A1/en active Pending
- 2015-04-30 WO PCT/US2015/028484 patent/WO2015168389A1/en active Application Filing
- 2015-04-30 JP JP2017510441A patent/JP6731910B2/ja active Active
- 2015-04-30 MX MX2016014351A patent/MX2016014351A/es unknown
- 2015-04-30 CA CA2947699A patent/CA2947699A1/en active Pending
- 2015-04-30 BR BR112016025445-7A patent/BR112016025445B1/pt active IP Right Grant
-
2016
- 2016-11-01 SA SA516380205A patent/SA516380205B1/ar unknown
-
2017
- 2017-06-15 US US15/624,229 patent/US10407563B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10407563B2 (en) | 2019-09-10 |
TW201546242A (zh) | 2015-12-16 |
EP3137540A1 (en) | 2017-03-08 |
KR101915874B1 (ko) | 2018-11-06 |
CN106471049B (zh) | 2018-12-14 |
TWI685558B (zh) | 2020-02-21 |
US20170349730A1 (en) | 2017-12-07 |
CN106471049A (zh) | 2017-03-01 |
MX2016014351A (es) | 2017-05-30 |
BR112016025445A8 (pt) | 2021-05-04 |
BR112016025445B1 (pt) | 2022-08-02 |
US20150315465A1 (en) | 2015-11-05 |
KR20160147279A (ko) | 2016-12-22 |
WO2015168389A1 (en) | 2015-11-05 |
US9725579B2 (en) | 2017-08-08 |
JP6731910B2 (ja) | 2020-07-29 |
BR112016025445A2 (pt) | 2017-08-15 |
CA2947699A1 (en) | 2015-11-05 |
JP2017518430A (ja) | 2017-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA516380205B1 (ar) | تركيبات مثبتة لتثبيت مواد ضد تدهور الضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري | |
KR101135833B1 (ko) | 카보네이트 골격을 가진 저염기성 힌더드 아민 화합물,합성수지 조성물 및 도료 조성물 | |
DE10160602B4 (de) | Flammhemmend ausgerüstetes Polyolefin mit verbesserter Wetterfestigkeit, geformte oder extrudierte Gegenstände hieraus sowie Verfahren zur Erzielung einer lichtechten und flammhemmenden Beschaffenheit | |
EP1454948B1 (de) | Flammschutzmittel-Stabilisator-Kombination für thermoplastische Polymere | |
JP2017518430A5 (ar) | ||
DE10116305A1 (de) | Synergistische Gemische von UV-Absorptionsmitteln in Polyolefinen | |
SA03240170B1 (ar) | مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles قابلة للتحلل degradable | |
JP2014141616A (ja) | 樹脂組成物 | |
JPWO2019021671A1 (ja) | 組成物及び難燃性樹脂組成物 | |
KR20100125391A (ko) | 합성 수지 조성물 및 그것을 사용한 자동차 내외장재 | |
EP0709426B2 (de) | Synergistisches Stabilisatorgemisch | |
JP7109455B2 (ja) | 組成物及び難燃性樹脂組成物 | |
KR20130122938A (ko) | 폴리프로필렌계 수지 조성물 | |
JPS62260842A (ja) | 光の作用に対して安定化された熱可塑性ポリマ− | |
ITMI20080739A1 (it) | Ammine stericamente impedite oligomeriche e loro uso come stabilizzanti per polimeri | |
DE19541332A1 (de) | Neue 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinderivate zur Verwendung als Stabilisatoren gegen Licht, Wärme und Oxidation für organische Materialien | |
ITMI20080747A1 (it) | Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri | |
DE3805786C2 (de) | Piperidin-Verbindungen | |
JP2007169191A (ja) | ヒンダードアミン化合物の製造方法 | |
JP4421326B2 (ja) | 安定化された合成樹脂組成物および農業用フィルム | |
WO2022215660A1 (ja) | 機械物性付与剤組成物、樹脂組成物および成形品 | |
JP2001089610A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物、そのフィルムおよび農業用フィルム | |
DE19712504A1 (de) | Katalysatorrückstände enthaltende Polyolefine stabilisiert mit Trialkanolamintrisphosphiten |