SA516371335B1 - عمليات لتحسين ثبات المفاعل لتحضير بوليمرات أساسها الإيثيلين باستخدام مركبات بوليين غير متماثلة - Google Patents
عمليات لتحسين ثبات المفاعل لتحضير بوليمرات أساسها الإيثيلين باستخدام مركبات بوليين غير متماثلة Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371335B1 SA516371335B1 SA516371335A SA516371335A SA516371335B1 SA 516371335 B1 SA516371335 B1 SA 516371335B1 SA 516371335 A SA516371335 A SA 516371335A SA 516371335 A SA516371335 A SA 516371335A SA 516371335 B1 SA516371335 B1 SA 516371335B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- ethylene
- reactor
- polyene
- reaction
- polymerization
- Prior art date
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 177
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract description 169
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 124
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 69
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 69
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 105
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims abstract description 65
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 49
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 36
- -1 polyene compound Chemical class 0.000 claims description 36
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 28
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 28
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 11
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 10
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 10
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 claims 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 claims 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 40
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 29
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 29
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 28
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 25
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 22
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 16
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 14
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 12
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 12
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical group CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 description 8
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 2
- FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N Triamterene Chemical compound NC1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1C1=CC=CC=C1 FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000012632 extractable Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 2
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 2
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N (2s)-3-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)amino]-2-aminopropanoic acid Chemical compound C1=C(NC[C@H](N)C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HCUOEKSZWPGJIM-YBRHCDHNSA-N (e,2e)-2-hydroxyimino-6-methoxy-4-methyl-5-nitrohex-3-enamide Chemical compound COCC([N+]([O-])=O)\C(C)=C\C(=N/O)\C(N)=O HCUOEKSZWPGJIM-YBRHCDHNSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIQYQXNFSXNGR-UHFFFAOYSA-N 3,3,6,6,9,9-hexamethyl-1,2,4,5-tetraoxonane Chemical compound CC1(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)OO1 QRIQYQXNFSXNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVWLLOIEGKLBPA-UHFFFAOYSA-N 3,6,9-triethyl-3,6,9-trimethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxonane Chemical compound CCC1(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(CC)OO1 KVWLLOIEGKLBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 3-(5-methoxy-2-methoxycarbonyl-1h-indol-3-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(C=CC(O)=O)=C(C(=O)OC)NC2=C1 XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STIRLFBTSNDDBZ-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-n-ethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine Chemical compound CCNC1=NC(Br)=CN2C=CN=C12 STIRLFBTSNDDBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100330725 Arabidopsis thaliana DAR4 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001123248 Arma Species 0.000 description 1
- 101150021174 CHS3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150004094 PRO2 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 1
- OHBTULDTCSOWOY-UHFFFAOYSA-N [C].C=C Chemical group [C].C=C OHBTULDTCSOWOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- CDNBBXKOCUDMCC-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;2-methylpropane Chemical compound CCC=C.CC(C)C CDNBBXKOCUDMCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMGLYSIINJPYLI-UHFFFAOYSA-N butan-2-one;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCC(C)=O GMGLYSIINJPYLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- WMHPGOJXAKRBNO-UHFFFAOYSA-N butane 2-methylpropane prop-1-ene Chemical compound CC(C)C.CCCC.C=CC WMHPGOJXAKRBNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSRYENDEMMDKMT-UHFFFAOYSA-N butoxy ethaneperoxoate Chemical compound CCCCOOOC(C)=O FSRYENDEMMDKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000010968 computed tomography angiography Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001941 electron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- GXNDYZPMZKJDSS-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene Chemical compound CCCCC=C.CCCCC=C GXNDYZPMZKJDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 238000005339 levitation Methods 0.000 description 1
- IXHBTMCLRNMKHZ-LBPRGKRZSA-N levobunolol Chemical compound O=C1CCCC2=C1C=CC=C2OC[C@@H](O)CNC(C)(C)C IXHBTMCLRNMKHZ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M pivalate Chemical compound CC(C)(C)C([O-])=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920006300 shrink film Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/281—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/282—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing two or more oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتكوين بوليمر polymer أساسه إيثيلين ethylene، حيث تشتمل العملية المذكورة على بلمرة إيثيلين ethylene polymerizing ومركب بوليين غير متماثل asymmetrical polyene واحد على الأقل يشتمل على "طرف كربونيل carbonyl end غير مشبع عند الموقعين ألفا، بيتا" و"طرف رابطة ثنائية C-C" وحيث تحدث البلمرة polymerization في وجود مادة بادئة ذات جذر حر free-radical initiator واحدة على الأقل، وحيث تحدث البلمرة في نظام مفاعل يشتمل على منطقتي تفاعل اثنتين على الأقل، منطقة تفاعل 1 ومنطقة تفاعل i، (حيث iلا تقل عن 2)، حيث تقع منطقة التفاعل (i) بعد منطقة التفاعل 1؛ وحيث يُضاف عامل نقل سلسلة chain transfer agent (CTA) واحد على الأقل إلى عملية البلمرة، وحيث يكون عامل نقل السلسلة عبارة عن هيدروكربون مشبع saturated hydrocarbon أو هيدروكربون غير مشبع unsaturated hydrocarbon.
Description
لا عمليات لتحسين ثبات المفاعل لتحضير بوليمرات أساسها الإيثيلين باستخدام مركبات بوليين غير متماثلة Processes to improve reactor stability for the preparation of ethylene -based polymers using asymmetrical polyenes الوصف الكامل خلفية الاختراع يتميز متعدد الإيثيلين منخفض الكثافة ll) (LDPE) low density polyethylene بقابلية جيدة للمعالجة؛ ومع ذلك؛ عندما يُستخدم في تطبيقات التغليف الغشائي film coating و/أو التشكيل بالبثق cextrusion فإنه يحتاج إلى زيادة في مقاومة انصهاره. ولقد Cadi) أنه يمكن إنتاج © هذه البوليمرات باستخدام مركبات بوليين غير asymmetric polyenes Allie غير asl هناك حاجة لإنتاج هذه البوليمرات polymers تحت ظروف بلمرة polymerization تضمن أدنى حد من اتساخ المفاعل مع ثبات جيد للمفاعل. shy وصف عمليات البلمرة المستخدمة لإنتاج بوليمرات LDPE باستخدام عوامل تفرع branching agents مختلفة وطرق أخرى lad يلي: نشرة براءة الاختراع الأمريكية رقم Yo اللي ا (Ves نثشرات براءات الاختراع الدولية أرقام ا AY[E0£70 (Yeu YAY طفق لالد لاا لاكخض رتفت تنكم YOY YACYA ١74 وطلب براءة الاختراع الدولي وفقا لمعاهدة التعاون في مجال براءات الاختراع (PCT) Patent Cooperation Treaty رقم ١/١74١ يو اس (والمنشور حاليا بالرقم م ٠١٠٠١ دبليو أوه). Yo ومن المعروف جيداء في الصناعة؛ أنه تحت af مرتفعة بشكل كاف من الضغط والحرارة؛ أو في وجود مصدر اشتعال؛ من الممكن أن يتحلل الإيثيلين ethylene إلى كربون carbon وميثان methane وهيدروجين hydrogen ويصف المرجع Zimmermann et al, in “Explosive decomposition of compressed ethylene”, Chemie Ingenieur Technik (1994), 66 (10), 1386-1389 آلية تحلل الإيثيلين التالية: «CoH — (142) © + (1-2) CHy +22 Hy حيث تتراوح 2 ٠ .من Jha وتعتمد على الضغط ودرجة الحرارة. وينتج عن هذا التحلل تفاعل سريع يُنتج
ا درجات حرارة وضغط مرتفعة daa وهو ما يمكن أن يؤدي إلى تلف الأجهزة . ولتجنب تلف الأجهزة خلال التحلل؛ يتم ble إطلاق محتوى التفاعل بسرعة في الجو من خلال صمامات تصريف للطوارئ lays emergency relief valves يتم معالجته بواسطة _الفرازات الدوامية cyclones و/أو المشاعل flares للتصريف. وبالتالي تعتبر عمليات تحلل الإيثيلين ethylene 0 أحداث غير مرغوب بها تماما. وتم دراسة تحلل الإيثيلين ethylene دراسة المكثفة من JB لوفت Luft وآخرين في المنشورات التالية: “Safety engineering studies on the explosive decomposition of compressed ethylene”, Chemie Ingenieur Technik (1995), 67 (7), 862- “Thermal decomposition of ethylene-comonomer mixtures under high pressure” ,864 AIChE Journal (1999), 45 (10), 2214-2222, و “Effect of reactor contamination on highly compressed ethylene” Chemie Ingenieur Technik (2000), 72(12), 1538-1541. 0 0٠ ولقد وصف زهانج ومعاونوه Zhang et al أيضاً هذه الظاهرة في المرجع “Runaway phenomena in low-density polyethylene autoclave reactors” AIChE Journal (1996), 42 (10), 2911-
2925
ويجب إجراء اختبار لكل مركب جديد يتم إدخاله في تقنية تصنيع متعدد الإيثيلين منخفض oll dS ١5 يحتمل of ينتج bis إضافية (بمقدار أكبر مما تنتجه مركبات فوق الأكسيد 6:0:086م)؛ الأمر الذي من شأنه أن يوفر درجة الحرارة اللازمة للتفاعل السريع المذكور أعلاه؛ للكشف عن حساسيته للتحلل. ويجب الأخذ بعين الاعتبار ميل كل مركب نحو الإزاحة عن مستوى الخط القاعدي للجذور في هذه العملية. وفي بعض الحالات؛ يمكن لمركب معين أن يول جذوراء بغض النظر عن المواد الأخرى التي يتم حقن المفاعل بها. وفي حالات أخرى؛ يمكن أن
Ye يؤدي تفاعل بين مركبين إلى توليد جذور إضافية. ويتم وصف التفاعل بين مركبات الألديهيد aldehydes ومونومرات القينيل vinyl cmonomers وخاصة ميثيل ميثأكريلات amethyl methacrylate الذي يؤدي إلى توليد الجذور في المرجع Ouchi et al, in “Vinyl Polymerization. 393. Radical Polymerization of Vinyl -Monomer Initiated by Aliphatic Aldehyde” Bull Chem.
Soc.
Jpn, 53, 748-752 (1980) J وتسلك مركبات أخرى؛ Jie مركبات الكيتون (Je ketones سبيل المثال حلقي هكسانون «cyclohexanone سلوكاً مشابهاً كما هو مبين في المرجع ) Liu et al, in “Computational Study of Cyclohexanone—Monomer Co-initiation Mechanism in
4م
Thermal Homo-polymerization of Methyl Acrylate and Methyl Methacrylate,” J.
Phys. .(Chem.
A, 116, 5337-5348 (2012)
إن الاتساخ عامل مهم عند استخدام المفاعلات الأنبوبية لإنتاج متعدد إيثيلين polyethylene منخفض الكثافة وعالي الضغط. ومن الممكن أن يؤثر الاتساخ في pall على © تسخين الإيثيلين cethylene قبل بدء dell أو يؤثر في القدرة على إزالة الحرارة. ويعتبر الأكسجين oxygen )05( مادة بادئة معروفة في عملية انتاج متعدد الإيثيلين منخفض الكثافة عالي الضغط. We, ما يتم تثبيت مونومرات مشتركة أساسها ميثاكريلات methacrylate أو أكريلات Ji) Jie cacrlyate أكريلات acrylate 1رء» حمض ميثاكريليك methylacrylic acid ¢ أو حمض أكريليك acrylic acid بواسطة مثبطات تحتاج الأكسجين )02( للعمل بشكل ملائم. ٠ وبالنسبة لعمليات متعدد (يثيلين منخفض الكثافة عالي الضغط؛ التي تستخدم مونومرات مشتركة أساسها ميثاكريلات methacrylate أو أكريلات عنادراته؛ يجب التحكم بثبات المونومرات المشتركة؛ لضمان أنها لن Tas البلمرة» في وقت سابق لأوانه؛ قبل حقنها في منطقة المفاعل أو وصولها إليها. وبالنسبة للبلمرة الأنبوبية ctubular polymerization من الممارسات الشائعة أن يتم تسخين sale تغذية من الإيثيلين cethylene أو جزء من إجمالي sale التغذية من الإيثيلين Vo عبعايط»ء؛ المزود إلى Jeli قبل أن يتم الحقن بالمادة البادئة و/أو التنشيط بها في منطقة التفاعل الأولى. وهناك مسألة أخرى مهمة هي الضاغط الثانوي؛ الذي يتم فيه ضغط مواد التفاعل إلى ضغط المدخل لنظام المفاعل. وعادة ما يتراوح ضغط المدخل لأنظمة مفاعل متعدد الإيثيلين Je الضغط من ٠٠٠١ إلى 0060© ol ويتم تجهيز الضواغط الثانوية بكباسات ترددية reciprocating plingers في بنية ضغط أحادية أو متعددة المراحل. dy كل مرحلة ضغط ثابتة ٠ الحرارة؛ يتم تسخين الإيثيلين cothylone الذي يحتاج إلى تبريد لاحقاً؛ قبل مرحلة الضغط التالية و/أو الأخيرة. ويمكن أن يؤدي هذا التأثير الحراري إلى تكوين الجذور قبل الأوان؛ وبالتالي؛ بوليمر في حشوة الاسطوانة و/أو الصمامات؛ مما يؤدي إلى احتمال تزليق موزع في حشوة الاسطوانة و/أو درجات حرارة أعلى لتفريغ الاسطوانة؛ عن طريق sale) تكييف ضغط الإيثيلين ethylene
بسبب حدوث التسرب في صمامات الاسطوانة.
Qo _ _ ووفقاً لما هو مبين أعلاه؛ تبقى هناك حاجة للتوصل إلى بوليمرات جديدة أساسها الإيثيلين ethylene تتميز بمقاومة انصهار عالية وكثافة عالية؛ ويمكن بلمرتها al قدر من اتساخ المفاعل وثبات جيدة للمفاعل والعملية. ويلبي الاختراع التالي هذه المتطلبات. الوصف العام للاختراع 0 يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتكوين بوليمر أساسه إيثيلين ethylene حيث تشتمل العملية المذكورة على بلمرة إيثيلين ethylene ومركب بوليين polyene غير متماثل واحد على الأقل يشتمل على "طرف كربونيل غير مشبع عند الموقعين ألفاء بيتا " و'اطرف رابطة ثنائية "CC ؛ و حيث تحدث البلمرة في وجود مادة بادئة ذات جذر حر واحدة على الأقل؛ وحيث تحدث البلمرة في نظام Jolie يشتمل على منطقتي تفاعل اثنتين على الأقل؛ منطقة تفاعل ١ ومنطقة cua) لعافت ٠ زلا تقل عن oY حيث تقع منطقة التفاعل (i) بعد منطقة التفاعل ١؛ وحيث يُضاف عامل نقل سلسلة (CTA) chain transfer agent واحد على الأقل إلى dle البلمرة» وحيث يكون عامل نقل السلسلة عبارة عن هيدروكربون مشبع saturated hydrocarbon أو هيدروكربون غير مشبع -unsaturated hydrocarbon شرح مختصر للرسومات V0 الشكل ١ يبين مخطط سير المراحل لمفاعل بلمرة عالي الضغط. الشكل ١ يبين مخطط سير المراحل للمثال المقارن OF والمثالين المبتكرين ”١ و CY الوصف التفصيلىي: وفقاً لما هو مبين woe يقدم ا لاختراع عملية لتكوين بوليمر أساسه إيثيلين «ethylene حيث تشتمل العملية المذكورة على بلمرة إيثيلين ethylene ومركب بوليين polyene غير متماتل ٠ واحد على الأقل يشتمل على ”طرف كربونيل غير مشبع عند الموقعين ألفا وبيتا” Cipla’ رابطة ثنائية ©-©" وحيث تحدث البلمرة في وجود sale بادئة ذات جذر حر واحد على الأقل؛ و حيث تحدث البلمرة في نظام Jolie يشتمل على منطقتي تفاعل اثنتين على (JY منطقة تفاعل ١ ومنطقة تفاعل ل (حيث Vi تقل عن oY وتقع منطقة التفاعل | بعد منطقة التفاعل ١؛ OATS
+ و حيث يُضاف عامل نقل سلسلة (CTA) واحد على الأقل إلى البلمرة؛ وحيث يكون CTA عبارة عن هيدروكربون مشبع أو هيدروكربون غير مشبع. ويمكن أن تشتمل عملية مبتكرة على توليفة من اثنين أو أكثر من التجسيدات الموصوفة © هنا. وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار CTA من ألكان calkane ألكين alkene أو توليفة منهما. وفي تجسيد آخرء يتم اختيار CTA من ألكان «C3-C20 ألكين 20©-03؛ أو توليفة منهماء من ألكان 10©-3© ؛ ألكين 10©-03؛ أو توليفة منهما. وفي أحد التجسيدات؛ يخضع البوليين ل "خطوة إزالة أكسجين "oxygen قبل تغذية منطقة ٠ تفاعل به. وفي أحد التجسيدات؛ يتم تخزين البوليين polyene في وعاء تغذية؛ حيث يشتمل slog التغذية على "غاز حيز علوي" يشتمل على أكسجين oxygen بنسبة أقل من ٠,5؛ أو حتى أقل من Jey حتى أقل من ٠١ أو حتى أقل من eno حتى أقل من 7 أو حتى أقل من Zo) بالحجم. Yo في أحد التجسيدات؛ يتم تزويد البوليين خلال مرحلة ضغط مباشرةً إلى منطقة التفاعل أو مباشرةً إلى تيار تغذية منطقة التفاعل. ويعتمد اختيار نقطة التغذية في التفاعل و/أو منطقة تفاعل على عدة cals بما في ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصرء ذوبانية البوليين في إيثيلين مضغوط و/أو مذيب؛ تكثيف البوليين في إيثيلين مضغوط؛ و/أو الاتساخ عبر البلمرة السابقة لأوانها للبوليين في السخان الأولي المستخدم لتسخين محتويات التفاعل قبل الحقن بالمادة البادئة. ٠ وفي أحد التجسيدات؛ يتم تزويد البوليين مباشرةً إلى منطقة التفاعل أو مباشرةً إلى تيار تغذية منطقة التفاعل. وفي أحد التجسيدات»؛ تزيد درجة الحرارة القصوى لمنطقة التفاعل الأولى عن درجة Sha التفاعل القصوى لكل منطقة تفاعل تالية بعد منطقة التفاعل الأولى. في أحد التجسيدات؛ تكون درجة hall القصوى في منطقة التفاعل الأولى أكبر من Yor YO درجة dude أو أكبر من ٠١ درجة مئوية؛ أو أكبر من dan YY مئوية. وفي أحد التجسيدات؛ تزيد درجة الحرارة القصوى في منطقة التفاعل الأولى عن درجة OATS
ل الحرارة القصوى لكل منطقة Jel تالية Le لا يقل عن ٠١ درجة مئوية على الأقل؛ أو Yo درجة مثوية على الأقل؛ أو ١ درجة مثوية على الأقل. وفي أحد التجسيدات»؛ تقل درجة Hall القصوى لمنطقة التفاعل الأخيرة عن درجة الحرارة القصوى لكل منطقة تفاعل سابقة. 0 وفي أحد التجسيدات؛ لا يتم تغذية منطقة التفاعل ١ بالبوليين. وفي تجسيد OAT تزيد درجة الحرارة القصوى لمنطقة التفاعل الأولى عن درجة الحرارة القصوى لكل منطقة تفاعل تالية بعد منطقة التفاعل الأولى. وفي أحد التجسيدات؛ يتم إضافة كمية أكبر من البوليين؛ بالكتلة؛ إلى منطقة التفاعل i مقارنة بكمية البوليين؛ بالكتلة؛ التي تُضاف إلى منطقة التفاعل .١ ووفقاً لما هو مستخدّم أعلاه؛ ٠ يتم تحديد كمية البوليين tlh على البوليين Glad إلى منطقة تفاعل في مادة تغذية جديدة (بمعنى أكثر تحديداء ليس بوليين منقول). وفي تجسيد آخر؛ تكون Shi من؛ أو تساوي؛ "؛ pli من 7 إلى © أيضاً؛ وتتراوح : من ١ إلى ؛ أيضاً. وفي أحد التجسيدات؛ يتم إضافة البوليين؛ بالكتلة. إلى كل من منطقة التفاعل ١ ومنطقة التفاعل i وفي تجسيد OAT تكون : أكبر من؛ أو تساوي oF وتتراوح : أيضاً من 7 إلى © Ne وتتراوح : أيضاً من ؟ إلى 4. وفي أحد التجسيدات؛ يتم إضافة كمية أكبر من البوليين؛ بالكتلة؛ إلى منطقة التفاعل ١ مقارنة بكمية البوليين؛ بالكتلة؛ المضافة إلى منطقة التفاعل :. وطبقاً للاستخدام أعلاه؛ يتم تحديد كمية البوليين Sl على البوليين المضاف إلى منطقة تفاعل في مادة تغذية جديدة (بمعنى أكثر تحديداء ليس بوليين منقول). وفي تجسيد آخر؛ تكون ؛ أكبر من؛ أو تساوي»؛ 7 وتتراوح أ من ١ ٠ إلى dado وتتراوح i من " إلى ؛ أيضاً. وفي أحد التجسيدات؛ يتم إضافة البوليين قبل؛ أو بالتزامن مع؛ إضافة البادئ ذي الجذر الحر؛ عند مدخل منطقة التفاعل. ويُفضل إضافة البوليين قبل إضافة البادئ للسماح بتشتيت جيد وفي أحد التجسيدات؛ تتراوح كمية الإيثيلين ethylene التي تتم تغذية منطقة التفاعل الأولى Yo بها من ٠١ إلى 7٠٠١ من إجمالي الإيثيلين ethylene المزود إلى عملية Ball) وفي تجسيد AT تتراوح نسبة الإيثيلين ethylene الذي تتم تغذية منطقة التفاعل الأولى به من ٠١ إلى JA OATS
A
إلى 770 من إجمالي 5٠0 إلى 770؛ أو حتى من ٠0 أو حتى من VAT أو حتى من 75 إلى البلمرة. lee المزود إلى ethylene الإيثيلين ويشتمل نظام المفاعل على مفاعل واحد على الأقل. وفي أحد التجسيدات؛ تحدث العملية تتراوح درجة AT في نظام المفاعل الذي يشتمل على مفاعل أنبوبي واحد على الأقل. وفي تجسيد
Fou إلى ١70 درجة مئوية؛ وأيضاً من Ye إلى ١5١ الحرارة القصوى في كل منطقة تفاعل من 0 إلى 40 ؟ درجة مئوية. ٠٠١ درجة مئوية؛ وأيضاً من إلى ٠٠٠١ وفي أحد التجسيدات؛ يتراوح ضغط البلمرة عند المدخل الأول للمفاعل من إلى 506 بارء وأيضاً من ١50١ بارء وأيضاً من You إلى ١١٠١ بارء وأيضاً من بار. 2٠١ إلى ٠ التغذية إلى منطقة التفاعل ” إلى sale في CTA وفي أحد التجسيدات؛ تكون نسبة 'تركيز Ya أو حتى ١٠ أكبر من؛ أو تساوي؛ "١ في مادة التغذية المضافة إلى منطقة التفاعل CTA "تركيز أو حتى أكبر من ؟. ٠,5 أكبر من ١؛ أو حتى أكبر من في مادة التغذية إلى منطقة التفاعل ” إلى CTA في أحد التجسيدات؛ تكون نسبة "تركيز cA أقل من ١؛ أو حتى أقل من ”١ في مادة التغذية المضافة إلى منطقة التفاعل CTA SH cnt حتى أقل من oT أو حتى أقل من Ne البوليين غير المشبع عند الموقعين carbonyl وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "طرف الكربونيل ألفاء بيتا” للبوليين غير المتماثل من المجموعة التي تتكون من: 80
Rio PR 0 an” pa
Cl- وأيضاً ألكيل «C1-C6 alkyl أو ألكيل cH حيث يتم اختيار 81 من + 1 (x ¢CH3 Lays C3
OATS
q — _ lo) Rs Ry % 0 يه ع ع ع # ب ب) " ؛ حيث يتم اختيار R2 من 11 او الكيل C1-C6 ؛ وأيضا الكيل ¢CH3 Lady C1-C3 ويتم اختيار R3 من 11 «CH3 أو €CH2CH3 ويتم اختيار R4 من 11؛ «CHS3 أو $CH2CH3 وتتراوح « من ١ إلى ٠ ٠؛ وأيضاً من ١ إلى ٠١ وأيضا من ١ إلى ١٠؛ 0 R TY 5 ٠ OH (z حيث يتم اختيار RS من 1 أو ألكيل 01-06 وأيضاً © ألكيل 01-03 وأيضا ¢CH3 و 0 R's Ad Adan (2 + حيث يتم اختيار 8:5 من (H أو ألكيل 1-06« Lay ألكيل 01-03 ¢CH3 Lads و > Fa PR 3 I | & (a | 0 وفي البنيات بدءاً من )1( إلى (ه) المبينة أعلاه؛ يشير الرمز J كسر بمركز ٠ رابطة تساهمية بين "طرف الكربونيل غير المشبع عند الموقعين ألفا وبيتا” للبوليين غير المتماثل والبنية الكيميائية المتبقية للبوليين غير المتمائل. وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "طرف الكربونيل غير المشبع عند الموقعين ألفا وبيتا" للبوليين غير Jill من المجموعة التي تتكون مما يلي: (أ) حتى (د)؛ كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "طرف الرابطة الثنائية 'C-C للبوليين غير المتماتل من VO المجموعة التي تتكون مما يلي: No? Ry (0 ؛ حيث يتم اختيار 87 من 7» أو ألكيل 6©-01؛ وأيضاً ألكيل C1- C3 وأيضا ¢CH3 OATS
_ \ «=
NN
؛ حيث يتم اختيار 88 من 11 أو ألكيل 01-06« وأيضاً ألكيل Re (¥ ¢«CH3 وأيضا C1-C3
NY
Cl- أو ألكيل 6©-01؛ وأيضاً ألكيل eH من RO ؛ حيث يتم اختيار Ro (v ¢«CH3 وأيضا C3 wr ON N= ¢ ( $ ° حاص حا اها ¢ ( o
YY
¢ ( 1
YY
¢ ( ل 0 ب 88 1 ¢ ( A ¢ ( a Yo 0 ( \
H
H
¢ ( AR
LN
F
¢tOH أو «H حيث يتم اختيار 0 من ¢ Rio (0 Y
ص ZZ (OY ب ¢ PEAS 201 — — ¢ ص NN ( yo ¢ Ng % lt ( ¢ KLE No | ١ =m dua ¢ m (VY 5 إلى 9ص 0 ود F ٠ Rit (YA حيث يتم اختيار 111 من (H أو (OH 0 محححة 0 2 — ؛ 0 حححة a = 2 ("١ ¢ 0 SOOO ANN (vy OATS
-١ Y-— 0 م F ¢ (Y 7
Ho 0 lo} %
I
٠١ إلى ١ =p ؛ حيث Poo(vy 0
R
يه 13
C1- من ]© أو ألكيل 01-06« وأيضاً ألكيل R12 حيث يتم اختيار + Riz )امه وأيضا 0113؛ C1-C3 أو ألكيل 6©-01؛ وأيضاً ألكيل (H ويتم اختيار 813 من ¢CH3 وأيضا ©3 و ¢Ph أو «CH3 وأيضا C1-C3 أو ألكيل 6©-01؛ وأيضاً ألكيل (H ويتم اختيار 814 من © 0
R
A 16
C1- من 7» أو ألكيل 01-06« وأيضاً ألكيل R15 ؛ حيث يتم اختيار Ris (Yo .0113 وأيضاً ألكيل 01-03 وأيضا «C1-C6 أو ألكيل cH من R16 يتم اختيار ¢CH3 وأيضا C3 المبينة أعلاه؛ يشير الرمز "ممم إلى كسر بمركز رابطة (Yo إلى )١ وفي البنيات للبوليين غير المتماثل والبنية الكيميائية المتبقية للبوليين "CC تساهمية بين "طرف الرابطة الثنائية غير المتماتل. Yo للبوليين غير المتماتل من 'C-C وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "طرف الرابطة الثنائية 0 Y «() ١ 0 ٠ 16 «(A 0 «(7 «(0 0 10 oY «() المجموعة التي تتكون مما يلي: ولا 1 كل منها كما هو مبين أعلاه. (0 1 6 o 6 2 0 Y للبوليين غير المتماتل من 'C-C وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "طرف الرابطة الثنائية 0 ١و 0 ١ 0 ٠ 6 «(A 0 6 16 0 10 1 المجموعة التي تتكون مما يلي: ١٠ كل منها كما هو مبين أعلاه.
ا وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "طرف الرابطة الثنائية 'C-C للبوليين غير المتماتل من المجموعة التي تتكون مما يلي: (VY oF (Yo) كل منها كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "طرف الرابطة الثنائية 'C-C للبوليين غير المتماتل من المجموعة التي تتكون مما يلي: (Vis (Vo (VE (OF كل منها كما هو مبين أعلاه. o وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "الطرف غير المشبع عند الموقعين ألفا وبيتا” للبوليين غير المتماثل من المجموعة التي تتكون مما يلي: Ra 0 اناب ب مل“ » حيث يتم اختيار 82 من 4 أو ألكيل 6©-1©؛ أيضاً ألكيل Cl- 3© وأيضا 113©؛ يتم اختيار R3 من «CH3 H أو 1120113©؛ يتم اختيار 4 من «CH3 (H أو 123 ؛ وتتراوح « من ١ إلى ٠©؛ أيضاً من ١ إلى ٠١ وأيضا من ١ إلى ١٠؛ وفي تجسيد ٠ آخرء؛ Lie تكون كلا من 183 و4 عبارة عن 11 أو Laie تكون R3 عبارة عن 03©؛ أو «CH2CH3 فإن 4 تكون عبارة عن 11؛ وعندما تكون RA عبارة عن «CH3 أو «CH2CH3 فإن 3ع تكون عبارة عن 1]؛ و 0 حصا ٠ OH 6 حيث يتم اختيار RS من (H أو ألكيل 6©-01؛ Lad ألكيل 01-03 وأيضا CH3. yo وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "الطرف غير المشبع عند الموقعين ألفا وبيتا” للبوليين غير المتماثل من المجموعة التي تتكون مما يلي: و8 lo) اناب “h(a « حيث يتم اختيار 82 من fH ألكيل «C1-06 أيضاً ألكيل Cl- 3© وأيضا ¢CH3 يتم اختيار R3 من «CH3 H أو ¢CH2CH3 يتم اختيار R4 من «CH3 (H أو 123 ؛ وتتراوح « من ١ إلى ٠©؛ أيضاً من ١ إلى ٠١ وأيضا من ١ إلى ١٠؛ وفي تجسيد ٠ آخرء؛ Lie تكون كلا من 183 و4 عبارة عن 11 أو عندما تكون R3 عبارة عن 03©؛ أو ا yee فإن «CH2CH3 أو «CH3 عبارة عن RA عن 11؛ وعندما تكون Blue فإن 4 تكون «CH2CH3
H 3ع تكون عبارة عن وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار "الطرف غير المشبع عند الموقعين ألفا وبيتا” للبوليين غير المتماثل من المجموعة التي تتكون مما يلي: 0 بخص من 11 أو ألكيل 6©-01؛ أيضاً ألكيل RS حيث يتم اختيار ٠ OH z © .CH3 Las C1-C3 ويشتمل نظام المفاعل على مفاعل واحد على الأقل. وفي أحد التجسيدات؛ يوجد البوليين جزء في المليون بالوزن؛ بناءً على إجمالي كمية ٠٠١ بكمية أكبر من؛ أو تساوي؛ lad) غير بالوزن في المفاعل. ethylene الإيثيلين جزء ٠٠٠٠١ في أحد التجسيدات؛ يوجد البوليين غير المتمائل بكمية أقل من؛ أو تساوي» Ya جزء في المليون؛ أو أقل من؛ أو تساوي؛ 500٠0 في المليون بالوزن؛ أو أقل من؛ أو تساوي؛ بالوزن في المفاعل. ethylene جزء في المليون؛ بناءً على إجمالي كمية الإيثيلين ٠ وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار البوليين غير المتماتئل من المجموعة التي تتكون مما يلي:
AA eA ¥ ٍ HE 7 ٍ oe جح بل 1 ن ؛ وأيضا من ٠ إلى ١ حيث تتراوح « من ٠ 7 " (0 ethyl (ويُفضل إيثيل alkyl من 11 أو ألكيل Ry إلى ١٠؛ ويتم اختيار ١ وأيضا من Yo إلى ١ ١ (ويفضل إيثيل alkyl من 11 أو ألكيل Ry ويتم اختيار ¢(methyl والأفضل ميثيل methyl ميثيل من Ros Ry وَيُفضل حيث يتم اختيار ¢(methyl والأفضل_ميثيل methyl أو_ميثيل ethyl عبارة عن Ry تكون Laie (Y) (H هما معاً عبارة عن Roy Ry )١( المجموعة التي تتكون من تكون Ry فإن (H عبارة عن Ry عندما تكون (V) H تكون عبارة عن Ry فإن amethyl ميثيل و(")؛ )١( و(4) توليفة من ¢ methyl عبارة عن ميثيل ٠
OATS
— \ اج 3 i i i i i i > i
Ny py JC £3 ا ب بح سب الج مح Ea جنا سا ا ا اا A, EN T en.
N
8
N
N
N
N
] احم نب ( Y
N i i i i i i - - - Rh 5 > اي EN _ حب قا a ا حي ال اذا لاس ادا كن ريت تبحا “له عي ا . >
H 3
H i
H i
H i ; 1 إْ ض O v ( 8 1
H i i i i
N - ب ~ . ~ 3 1 - SN AT A SN Pat RS و _- ا م مي 7 ل “a . a Rat ب ال - با د ل ةا et Nr Son اح 1 سي لت ب ~ 0 1 1
H 3
H 3
H 3
H 3
H 3
H i
H 0 إٍْ i | 3 ( ¢ ا IF 1 م i . i N - : 1 الا برح عي اي" ام الح ب ES ~~. oo Ng ا “en, re Moa Tra Na ليح ررح الم ادا 0 يي 0 ii H
EH H
EH i
EH i
EH i
EH i
EH i
EH i
EH . 3 ا eo, Ny wu ET ل ارح أن اي اي لحاس اص ص a pag pd an 8
H 0 0 ف 8 ؛ 8
Emm rd 3 الم ممح “أن 1 لأسا .سسا ا i و : .ٌّ i . 3 ا 3 الح ب aT اكد يسيم ب ا ا 1 تس رربي - 1
N et
N pNP
N
N
N
N
N
3 ( 1 > 0
ERY + 8 i \ i 1 ا اسح > إن i 2 0 “سل م
H Jd Hi RN 1 5 i J . 23 IN LAE SN ص SLL حل البح “a PE ay { ar جر" Cy el 1 ~ Sp
J NT i
HN EN
HN 1%
H a8
H AN
“ i, 5 8 يج ~., Sa A ب ب ب ب ل ارح Sy ig Sn Soy Se : 81 + )©[ 8 § i H i H i H i H i H
I :
OATS
-١- 0 77 ye ">
OH 1 a )٠١ و .٠١ إلى ١ - «« حيث 0 ' 0لا ١ -)١ وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار البوليين غير المتماثل من المجموعة التي تتكون من ethylene كل منها كما هو مبين أعلاه؛ ويتم تكوين البوليمر المبتكر الذي أساسه إيثيلين )٠ نظام مفاعل يشتمل على مفاعل أنبوبي واحد على الأقل. ؛)١ وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار البوليين غير المتماثل من المجموعة التي تتكون من Ya و*)؛ كل منها كما هو مبين أعلاه. (1 oY »)" )١ وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار البوليين غير المتماثتل من المجموعة التي تتكون من و©)؛ كل منها كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار البوليين غير المتماتل من المجموعة التي تتكون من 6)؛ و)؛ كل منها كما هو مبين أعلاه. (A )7 Vo ؛)١ من المجموعة التي تتكون من Bla) وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار البوليين غير كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يكون البوليين غير المتماثل عبارة عن متعدد بروبيلين جليكول أليل أو PPG-AEMA) polypropylene glycol allyl ether methacrylate (يثر ميثاكريلات انظر قسم التجارب. L(PPGAEM ٠ إشارات الرنين asymmetrical diene وفي أحد التجسيدات؛ يتضمن دايين غير متمائل إلى ٠.١ من )111 NMR) Proton Nuclear Magnetic Resonance النووي المغناطيسي للبروتون جزء في المليون من الإزاحة الكيميائية. 5
OATS
“yy وفي أحد التجسيدات؛ يتم بلمرة بوليمر مبتكر في وجود مركبي بوليين غير متماثلين؛ ومركبي دايين غير متماثلين أيضاً؛ وفقاً لما هو مبين هنا. على توليفة من اثنين أو أكثر من التجسيدات وفقاً لما هو Blas ويشتمل بوليين غير
By ويمكن لدايين غير متماثل أن يشتمل على توليفة من اثنين أو أكثر من التجسيدات ° لما هو مبين هنا. وفي أحد التجسيدات؛ يكون البوليين عبارة عن دايين غير متماثل ويتم تضمينه في غير المشبع عند carbonyl عند "طرف الكربونيل ethylene البوليمر المبتكر الذي أساسه إيثيلين الموقعين ألفا وبيتا". وفي أحد التجسيدات؛ يكون البوليين عبارة عن دايين غير متماثل ويتم تضمينه في ٠١ ." البوليمر المبتكر الذي أساسه إيثيلين عند "طرف الرابطة الثنائية ع-ع وفي أحد التجسيدات؛ يكون البوليين عبارة عن دايين غير متماثل يتم تضمينه في البوليمر غير المشبع عند الموقعين ألفا carbonyl المبتكر الذي أساسه إيثيلين عند كل من "طرف الكربونيل ." وبيتا" واطرف الرابطة الثنائية ع ويمكن للبوليين أن يشتمل على توليفة من اثنين أو أكثر من التجسيدات وفقاً لما هو مبين Vo هنا. بوليمر أساسه الإيثيلين في أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر المبتكر الذي أساسه إيثيلين على بنية متضمّنة واحدة تشير بنية متضمّنة cla على الأقل يتم اشتقاقها من البوليين غير المتماثل. وفقاً لما هو مستخدم
Hab على الأقل من بوليين يتم تضمينه بنائيا في بوليمر خلال عملية ein مشتقة من بوليين إلى ٠ بما يؤدي إلى بلمرة البوليمر الذي أساسه إيثيلين في وجود البوليين. وفي أحد التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن البوليمر المبتكر الذي أساسه الإيثيلين على بنية متضمّنة واحدة على الأقل من اثنين أو أكثر من مركبات البوليين غير المتماثلة. وبعبارة أخرى؛ يمكن بلمرة البوليمر المبتكر الذي أساسه الإيثيلين في وجود اثنين أو أكثر من مركبات البوليين. وفي أحد التجسيدات؛ يكون البوليمر الذي أساسه الإيثيلين عبارة عن متعدد ايثيلين Yo يشتمل؛ في صورة مبلمرة؛ على إيثيلين ومجموعات كيميائية مرتبطة مشتقة (Jame منخفض الكثافة
OATS
_ \ A — من البوليين غير المتماثل. وفي تجسيد AT ¢ يشتمل LDPE المعدل على أقل من ZY, ٠ بالوزن» أيضاً أقل من 7100 بالوزن من مونومر (مونومرات) مشتركة أخرى؛ بناءً على وزن LDPE المعدل. وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه الإيثيلين على بنية واحدة على الأقل يتم 0 اختيارها من المجموعة التالية التي تتكون من (أ) إلى (د): FE FEN PNY Ea اا : 8 68 ض PW et ~ مي حي > 7 | حيث تتراوح « من ١ إلى Sten اختيار 81 من H أو ألكيل 4C1-C6 يتم اختيار Ry من 11 أو ميثيل؛ يتم اختيار Ry من 11 أو ميثيل؛ وِيُفضل أن يتم اختيار Ry و Ry من المجموعة التي تتكون من Ros Ry )١( يكونان عبارة عن 11؛ (V) عندما تكون Ry عبارة عن ميثيل؛ Ry OF تكون Ble عن (V) H عندما تكون Ra Ble ٠ عن cH فإن Ry تكون عبارة عن ميثيل» 5 )2( توليفة من )١( و(7)؛ J TT . SNE . AAAS : ٠ 3 (= حيث يتم اختيار 81 من H أو ألكيل «C1-C6 i J TT SNE ما
Cl- أو ألكيل H حيث يتم اختيار 81 من + : (z ¢C6
EPI
.C1-C6 أو ألكيل H من R1 حيث يتم اختيار ٠ id (2
OATS
-١- وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على بنية واحدة على الأقل يتم اختيارها من البنيات أ) إلى ج)؛ كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على بنية واحدة على الأقل يتم اختيارها من البنيات أ) وب)؛ كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على بنية واحدة على الأقل يتم 5 اختيارها من البنية أ)؛ كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على بنية واحدة على الأقل يتم اختيارها من البنية ب)؛ كما هو مبين أعلاه. وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على بنية واحدة على الأقل يتم اختيارها من البنية ج)؛ كما هو مبين أعلاه. ٠ وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على بنية واحدة على الأقل يتم اختيارها من البنية د)؛ كما هو مبين أعلاه. - إلى كسر في مركز رابطة كربون Teen” وفي البنيات المبينة أعلاه أ)-د)؛ يشير الرمز كربون تساهمية في السلسلة الرئيسية للهيدروكربون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين. على أكبر dle lie في صورة coli) وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه Yo مول من ذرات الكربون التي يتم ٠٠٠١ مول من البوليين غير المتماثل لكل ١.095 من أو يساوي مول من وحدات الإيثيلين التي يتم تضمينها في 50٠0 كل al أو؛ بعبارة adsl) تضمينها في عبارة عن دايين غير متماتل. BLA) يكون البوليين غير AT البوليمر. وفي تجسيد وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين» في صورة متفاعلة؛. على أقل أو أقل من أو يساوي 7 مول؛ أو أقل من ese © مولء أو أقل من أو يساوي ٠١ من أو يساوي ٠ مول من ذرات الكربون التي يتم تضمينها ٠٠٠١ لكل BLE مول من البوليين غير ١ أو يساوي مول من وحدات الإيثيلين التي يتم تضمينها في البوليمر. 50٠0 في البوليمرء أو؛ بعبارة أخرى؛ كل عبارة عن دايين غير متماثل. lad) يكون البوليين غير AT وفي تجسيد متفاعلة؛ على Hoa في أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين» في
AY بالوزن على الأقل من البوليين غير المتماثل؛ بناءً على وزن البوليمر. في تجسيد 250,07 Yo عبارة عن دايين غير متماثل. Bld يكون البوليين غير
-Y «= وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه الإيثيلين مؤشر انصهار melt index (I) يتراوح من ٠ ١ إلى Yoo جم/ ١ ٠ دقيقة أو من ٠ ١ إلى 5 جم/ ١ ٠ دقيقة أو من ٠ ١ إلى ٠ جم/١٠ دقيقة. وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين مؤشر انصهار )1( من ٠”, إلى Yeo جم/ ١ ٠ دقيقة أو من ٠, إلى Oa جم/ ١ ٠ دقيقة أو من ٠,85 إلى Ye 0 جم/١٠ دقيقة؛ أو من ٠١ إلى ٠١ جم/١٠ دقيقة. وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين مؤشر انصهار (B) من ١.7 إلى ٠٠١ جم/١٠ دقيقة؛ أو من ١ إلى on جم/١٠ دقيقة أو من Y إلى A) جم/ Yo دقيقة أو من Y إلى أ جم/ أ دقيقة. وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه الإيثيلين علاقة بين المتوسط الوزني للوزن الجزيثي (Mw(abs)) weight average molecular weight ومؤشر الانصهار (I) كما يلي: Ve X 7,40 = A Gua (Mw(abs) > A + BL) ٠ جدامول A= = Bos يا (جم/مول)/(ديسيجرام/دقيقة). وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه (يثيلين كثافة density أكبر من أو تساوي ,»أو أكبر من أو تساوي 0,914 أو أكبر من أو تساوي fan ١,917 سنتيمتر مكعب (أو 7 جم/سم ). Yo وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين كثافة أقل من أو تساوي 01460 ؛ أو أقل من أو تساوي Cry iyo أو أقل من أو تساوي 77 و* سنتيمتر مكعب أو os [ox وفي أحد التجسيدات يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين كثافة من 9٠١0 إلى cage في أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين كثافة من 59٠0 إلى donde من ae إلى 0,478 أو من 916, إلى 977 fan سم". ف ويُفضل؛ في أحد التجسيدات يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين BES من ١917 إلى 16 أو من 9%0,+ إلى رز 0 أو من ٠ إلى ٠٠ أو من AYA إلى 7137 7 جم/ سم . وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين كثافة من 9136 إلى cnt أو من 997,» إلى Fe, AY) من 970,» إلى en, AYE من 977,» إلى 5460 جم/ Ta Yo وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين كثافة من 970 إلى AE 7 جم/ سم . OATS
م
وفي أحد التجسيدات؛ يتضمن البوليمر الذي أساسه إيثيلين محتوى مواد ALE للاستخلاص من «-هحكسان n-hexane extractables أقل من sll 75,٠ أو أقل من أو يساوي 77.0 بالوزن؛ أو أقل من أو يساوي 77,7 بالوزن؛ أو أقل من 77,7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن البوليمر.
2 وفي أحد التجسيدات؛ يكون للبوليمر الذي أساسه إيثيلين كثافة بين 0 AY ,0 و4 2,97 جم/
سم ومحتوى قابل للاستخلاص من «-هكسان nohexane أقل من 74,٠ بالوزن» يُفضل أقل من ٠ بالوزن؛ والأفضل أقل من 77,7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن البوليمر.
وفي أحد التجسيدات؛ تشتمل التركيبة Load على بوليمر بيني interpolymer من إيثيلين ethylene وألفا -أوليفين 180ه-» بكثافة أقل من أو تساوي 4 0,90 fan سم '.
othylene على بوليمر آخر أساسه إيثيلين load وفي أحد التجسيدات؛ تشتمل التركيبة ١ يختلف عن البوليمر المبتكر الذي أساسه إيثيلين في واحدة أو أكثر من الخصائص؛ على سبيل المتوسط ((Mw(abs)) المتوسط الوزني للوزن الجزيئي oI) مؤشر الانصهار (AEH (Jt و/أو مؤشر التشتت ¢ ( Mn(conv)) number average molecular weight (Sajal العددي للوزن -(Mn(conv))/(Mw(abs) polydispersity index المتعدد
ويقدم الاختراع Load منتج alias يشتمل على مكوّن واحد على الأقل يتم تكوينه من التركيبة المبتكرة.
وفي أحد التجسيدات؛ يكون المنتج المصنّع عبارة عن غشاء أو غلاف؛ على سبيل المثال؛ غلاف تشكيل بالبثق.
وفي أحد التجسيدات؛ يكون المنتج المصنّع عبارة عن غشاء. وفي تجسيد AT يكون
٠ المنتج pad) عبارة عن غلاف.
وفي أحد التجسيدات؛ يكون المنتج المصنع عبارة عن غلاف لكبل أو سلك. وفي أحد التجسيدات؛ يكون الكبل أو السلك عبارة عن سلك أو كبل كهربائي أو اتصالات عن بُعد.
وفي أحد التجسيدات؛ يكون المنتج المصنّع عبارة عن رقاقة مغلفة؛ وفي تجسيد آخر يتم اختيار الرقاقة من معدن؛ ورق أو ركيزة بوليمرية أخرى أو توليفات منها. وفي تجسيد آخرء يتم
Yo استخدام الرقاقة المغلفة في تشكيلة السلك أو الكبل.
وفي تجسيد AT يتم استخدام الرقاقة المغلفة في التغليف. OATS
و" ويمكن أن يشتمل بوليمر مبتكر أساسه إيثلين على توليفة من اثنين أو أكثر من التجسيدات وفقاً لما هو مبين Jia ويمكن أن تشتمل تركيبة مبتكرة على توليفة من اثنين أو أكثر من التجسيدات وفقاً لما هو ° ويمكن أن يشتمل منتج مبتكر على توليفة من اثنين أو أكثر من التجسيدات وفقاً لما هو العملية لإنتاج بوليمر أساسه إيثيلين متفرع بصورة كبيرة» يتم عادة استخدام عملية بلمرة محفزة بجذر حر عالية الضغط. ويعرف نمطين من أنماط عمليات Hall) المحفزة بجذر حر le ٠ الضغط. ففي النمط الأول؛ يتم استخدام وعاء أوتوكلاف يتم تقليبه يتضمن واحدة أو أكثر من مناطق التفاعل. يتضمن مفاعل الأوتوكلاف عادة عدة نقاط حقن لمواد التغذية بالمادة البادئة أو المونومر أو كليهما. وفي النمط الثاني؛ يتم استخدام أنبوب مغطى كمفاعل؛ حيث يتضمن منطقة تفاعل واحدة أو أكثر. ويمكن أن يتراوح الطول المناسب للمفاعل» على سبيل المثال وليس الحصرء من ٠٠١ إلى Jeers (م)؛ أو من ٠٠٠١ إلى ia Tore وعادة ما يتم تحديد بدء Vo منطقة dels لأي من نوعي المفاعل؛ بواسطة الحقن الجانبي لأي من مادتي بدء التفاعل؛ إيثيلين عدعارطاه» ele نقل سلسلة (أو تيلومر ع000)» مونومر مشترك (مونومرات مشتركة «(comonomer(s) بالإضافة إلى أية توليفة منها. ويمكن إجراء عملية عالية الضغط في مفاعلات أوتوكلاف أو أنبوبية بها منطقة واحدة أو أكثر من مناطق التفاعل؛ أو في توليفة من مفاعلات أوتوكلاف أو أنبوبية؛ كل منها تتضمن واحدة أو أكثر من مناطق التفاعل. ٠ وغالبا ما يتم استخدام عامل نقل سلسلة (CTA) تقليدي للتحكم في الوزن الجزيئي. ويمكن أن يتضمن CTA النموذجي المستخدم لإنتاج متعدد ايثيلين منخفض الكثافة وعالي الضغط؛ على سبيل المثال وليس الحصرء بروبيلين «propylene أيزو بيوتان «n-butane Ol sin isobutane ١-بيوتين cbutene ميثيل Jiu) كيتون «methyl ethyl ketone أسيتون cacetone إيثيل أسيتات cethyl acetate بروبيونالديهيد propionaldehyde ¢ أيزوبار سي؛ ثي أو اتش (من شركة YO إكسون موبيل كيميكال كر (ExxonMobil Chemical Co.. » وأيزو بروبانول isopropanol وفي تجسيد مفضل؛ يتم إضافة واحد أو أكثر من عوامل نقل سلسلة هيدروكربون hydrocarbon مشبع
اس أو غير مشبع واحدة أو أكثر إلى عملية بلمرة مبتكرة. وفي أحد التجسيدات؛ تتراوح كمية عامل نقل السلسلة المستخدم في العملية من 07 إلى 7٠١ بالوزن من إجمالي خليط التفاعل. وفي أحد التجسيدات؛ تتضمن العملية حلقة sale) تدوير عالية الضغط ومنخفضة الضغط لتحسين كفاءة الإيثيلين cethylene نظرا لأنه يتم تحويل الإيثيلين جزئيا أو يتم استهلاكه في كل 0 تمريرة في المفاعل. وعادة ما يتراوح مستوى التحويل لكل تمريرة في المفاعل بين TOY و7460 بحيث تكون مستويات التحويل للمفاعلات الأنبوبية عند الطرف الأعلى من هذا المدى وتكون مستويات التحويل لمفاعلات الأوتوكلاف عند الطرف الأدنى لهذا المدى. وفي أحد التجسيدات؛ يمكن أن تتم البلمرة في مفاعل أنبوبي وفقاً لما هو مبين في طلب براءة الاختراع الدولية وفقا لمعاهدة التعاون بشأن البراءات (PCT) Patent Cooperation Treaty ٠ رقم ١١/١59479 يو اس/بي سي تيء المودّع بتاريخ ٠١ أكتوبر لعام Yo VY ويصف طلب البراءة المذكور مفاعل متعدد المناطق حيث يصف مواضع متبادلة للتغذية بإيثيلين جديد للتحكم في نسبة الإيثيلين إلى CTA وبالتالي خصائص بوليمر التحكم. ويمكن بشكل متزامن إضافة إيثيلين جديد في مواضع متعددة للحصول على النسبة المرغوبة من الإيثيلين ethylene إلى عامل Ji السلسلة. وبطريقة مشابهة؛ يتم اختيار نقاط إضافة CTA جديدة بحرص للتحكم في خصائص ١5 البوليمر وفقاً لما هو مبين في طلب براءة الاختراع الدولية ١١/074744 يو اس/بي سي تي (المودع بتاريخ 9 نوفمبر لعام .)7٠١٠7 ويمكن بشكل متزامن إضافة CTA جديد في مواضع عديدة للحصول على النسبة المرغوبة من 61 إلى الإيثيلين cethylene وبالمثل؛ يمكن التحكم في نقاط الإضافة وكمية عوامل التفرع الجديدة (أو مركبات البوليين 0017©0©8)؛ الموصوفة في هذا الطلب؛ للتحكم في تكوين الهلام مع تحسين الخاصية المرغوبة إلى أقصى حد لزيادة مقاومة ٠ _ الانصهار والأداء في التطبيقات المستهدفة. ويمكن بشكل متزامن إضافة عامل تفرع جديد في مواضع عديدة للحصول على النسبة المرغوبة من عامل التفرع إلى الإيثيلين. إن استخدام عامل تفرع و/أو إقران لتوسيع توزيع الوزن الجزيئي وزيادة مقاومة انصهار البوليمر ستضع أيضاً متطلبات على توزيع CTA وعامل التفرع على امتداد نظام المفاعل لتحقيق التغير المرغوب في خصائص المنتج بدون أو بما يقلل التأثيرات السلبية المحتملة Jie تكوين الهلام؛ اتساخ المفاعل؛ YO عدم ثبات العملية؛ الكفاءة المنخفضة لعامل التفرع» وغيرها.
"١ وفي أحد التجسيدات؛ تتم عملية البلمرة في مفاعل أنبوبي واحد على الأقل. وفي النظام متعدد المفاعلات؛ عادة ما يسبق مفاعل الأوتوكلاف المفاعل الأنبوبي. ويمكن أن يتم التحكم الجديد وعامل التفرع الجديد CTA cual في نقاط الإضافة وكميات الإيثيلين Se بشكل وعامل التفرع إلى الإيثيلين ethylene إلى الإيثيلين CTA للحصول على النسب المرغوبة من في مواد التغذية المزودة إلى مناطق التفاعل و/أو فيها. cthylene © إلى عملية asymmetrical diene وفي أحد التجسيدات؛ يتم إضافة دايين غير متماثل البلمرة بكمية من 007 إلى 720.300 بالمول؛ وأيضاً من 2005© إلى 70.700 بالمول؛ بناءً على إجمالي عدد المولات للإيثيلين والدايين غير المتماتل المضاف إلى البلمرة. وفي تجسيد آخرء تحدث البلمرة في مفاعلين. وفي تجسيد آخرء تتم البلمرة في مفاعل واحد به عدة مناطق تفاعل أو منطقتي تفاعل اثنتين على الأقل. ٠ ويمكن أن يكون الإيثيلين المستخدّم لإنتاج البوليمر الذي أساسه الإيثيلين عبارة عن إيثيلين متقى؛ حيث يتم الحصول عليه بإزالة المكونات القطبية من تيار حلقة إعادة تدويرء أو باستخدام نظام تفاعل؛ بحيث يتم استخدام الإيثيلين الجديد فقط لتكوين البوليمر المبتكر. ولا يتطلب عادة إيثيلين منقى لتكوين بوليمر أساسه الإيثيلين. وفي مثل هذه الحالات؛ يمكن استخدام الإيثيلين الناتج .من حلقة إعادة التدوير. VO وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على إيثيلين وواحد أو أكثر من المونومرات المشتركة؛ ويُفضل مونومر مشترك واحد. وتتضمن المونومرات المشتركة؛ على سبيل مركبات acrylates مركبات أكريلات co-olefins وليس الحصرء مركبات ألفا -أوليفين JE كل منها تتضمن عادة ما لا يزيد canhydrides ومركبات أنهيدريد cmethacrylates ميثاكريلات a-olefin ذرة كربون «هضانه. ويمكن أن تتضمن المونومرات المشتركة من ألفا -أوليفين ٠١ عن ٠ - وبشكل بديل يمكن أن تتضمن المونومرات المشتركة من ألفا carbon ذرات كربون ٠١ من ؟ إلى ذرات كربون. وتتضمن المونومرات المشتركة التمثيلية ألفا -أوليفين A أوليفين 50ءاه-» من © إلى -١ <l-butene نيتويب-١ <propylene على سبيل المثال وليس الحصر؛ بروبيلين co-olefin 1-نينون-١ ¢1-octene -أوكتين ١ <I-heptene -هبتين ١ ¢1-hexene -هكسين ١ ¢l-pentene بنثتين .4-methyl- 1-pentene -بنتين Y= -ميثيل 4 ¢1-decene -ديسين ١ ¢nonene Yo
ه0١" وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر الذي أساسه إيثيلين على إيثيلين ومركب بوليين غير متماثل واحد على الأقل في صورة وحدات مونومرية وحيدة.
ويتم بصفة عامة استخدام مواد بادئة من الجذور Bal لإنتاج البوليمرات المبتكرة التي أساسها إيثيلين. ويمكن أن يطلق مركب جذرا حراً عبر آلية كيميائية و/أو عبر الإشعاع. وتتضمن © مركبات البيروكسيد peroxides العضوية؛ على سبيل المثال وليس الحصرء؛ مجموعات بيروكسيد حلقي cyclic peroxides مجموعات ثنائي أسيل بيروكسيد diacyl peroxides مجموعات ثنائي الكيل بيروكسيد «dialkyl peroxides مجموعات هيدروبيروكسيد chydroperoxides مجموعات بيروكسي | كربونات cperoxycarbonates مجموعات| بيروكسي ثثائي كربونات cperoxydicarbonates مجموعات بيروكسي إستر cperoxyesters ومجموعات بيروكسي كيتال .peroxyketals ٠ وتشتمل المواد البادئة المفضلة a -بيوتيل بيروكسي بيقالات t-butyl peroxy ¢pivalate ثنائي -ثث -بيوتيل بيروكسيد peroxide 1و --1ل0» ثث -بيوتيل بيروكسي أسيتات butyl peroxy acetate وثث -بيوتيل بيروكسي -؟ -هكسانوات «t-butyl peroxy-2-hexanoate أو WDA منها. وفي أحد التجسيدات؛ يتم استخدام المواد البادئة العضوية البيروكسية هذه بكمية من
0١ ,» إلى 0,7 7 بالوزن» بناءً على وزن المونومرات القابلة للبلمرة. Vo وفي أحد التجسيدات؛ يتم إضافة مادة بادئة إلى منطقة تفاعل واحدة على الأقل للبلمرة؛ وحيث يكون للمادة البادئة 'درجة حرارة عمر النصف في ثانية واحدة” أكبر من Y00 درجة Asie ويُفضل أكبر من 760 درجة مئوية. وفي تجسيد AT يتم استخدام مواد بادئة عند درجة حرارة بلمرة ذروية تتراوح من YY درجة مئوية إلى ٠ 75 درجة مثوية. وفي تجسيد آخرء؛ تشتمل المادة البادئة على مجموعة بيروكسيد واحدة على الأقل يتم تضمينها في بنية حلقية. وتتضمن أمثلة المواد ٠ البادئة coda على سبيل JE وليس الحصر؛ تريجونوكس Yo) TRIGONOX (7 2 -ثلاثي SE 1 mJ ميثيل-1؛ 4 SEY بيروكسونان triethyl 3.6.9-trimethyl: -3.6.9 (1.4,7-triperoxonane وتريجونوكس oF) ١١ TRIGONOX كت فد ا BLY ميثيل-٠؛ 7؛ ¢ -ثلاثي أكسيبان Lads ¢(3,3.5,7,7-pentamethy}- 1,2,4-trioxepane متوفر من شركة أكزو نوبل HMCH-4-AL 5 ¢Akzo Nobel (ت كت تت 3 اصداسي ميثيل- 7 4 =o 8 تيتروكسونان Ase (3,3,6,6,9.9-hexamethyl-1,2,4,5-tetroxonane .من شركة alin
OAS
١" طلب براءة الاختراع الدولي رقم JB انظر على سبيل United Initiators إينيشياترز . ١٠/181777 وطلب براءة الاختراع الدولي رقم «Y/Y EVA مواد الإضافة يمكن أن تشتمل تركيبة مبتكرة على واحدة أو أكثر من المواد المضافة. وتتضمن المواد المضافة؛ على سبيل المثال وليس الحصر»؛ مثبتات؛ ملدنات؛ عوامل مضادة للشحنات الكهربائية © خضابات؛ أصباغ؛ عوامل تنوي؛ مواد ملء؛ عوامل انزلاق؛ مؤخرات حريق؛ مساعدات (ASL معالجة؛ مثبطات تدخين؛ عوامل تحكم في اللزوجة وعوامل مقاومة للانسداد. ويمكن أن تشتمل 7٠١ على سبيل المثال؛ على واحدة أو أكثر من المواد المضافة بنسبة أقل من all تركيبة من مجموع الوزن؛ بناءً على وزن البوليمر المبتكر. وفي أحد التجسيدات؛ يتم معالجة بوليمرات هذا الاختراع بواحد أو أكثر من المثبتات؛ على Ya
IRGANOX ايرجانوكس ٠١٠١ IRGANOX مضادات أكسدة؛ مثل ايرجانوكس (JE سبيل وبصفة عامة؛ يتم معالجة البوليمرات بواحدة أو أكثر من LY TA IRGAFOS وايرجافوس ٠7 أو عمليات الانصهار الأخرى. ally المثبتات قبل التشكيل ويمكن أن تشتمل التركيبة المبتكرة أيضاً على بوليمر آخر واحد على الأقل بالإضافة إلى البوليمر المبتكر الذي أساسه إيثيلين. ويمكن تحضير التوليفات والخلائط من البوليمر المبتكر مع Vo البوليمرات الأخرى. وتتضمن البوليمرات المناسبة للمزج مع البوليمرات المبتكرة بوليمرات طبيعية من J) propylene وتخليقية. وتتضمن أمثلة البوليمرات التي تمزج مع بوليمرات أساسها بروبيلين متعدد بروبيلين منتظم dmpact modifying polypropylene متعدد بروبيلين تعديل الصدمة catactic polypropylene متعدد بروبيلين غير منتظم التكرار disotactic polypropylene التكرار «(ethylene من بروبيلين عدعاومره:م/إيثيلين random copolymers وبوليمرات مشتركة عشوائية Yo حر الجذور وعالي الضغط؛ متعدد LDPE بما في ذلك coli) أنواع أخرى من بوليمرات أساسها متفرع بشكل غير (LLDPE) linear low density polyethylene منخفض الكتافة ad إيثيلين (PE) polyethylene متعدد ايثيلين ¢(Ziegler-Natta متجانس (وعادة باستخدام حفاز زيجلر -ناتا خطي متفرع بشكل متجانس أو خطي بشكل كبير (وعادة عبر موقع مفرد؛ بما في ذلك بواسطة متعدد في مفاعل (تركيبات 'في PE ؛ بما في ذلك (metallocene catalysis التحفيز بالميتالوسين Yo منتجات تم الكشف Jie متفرع بشكل متجانس؛ PEs متفرع بشكل غير متجانس PE المفاعل" ل
"١ عنها في براءات الاختراع الأمريكية رقم 1545788 (باسم كولثامر ومعاونيه)؛ 15778096 (باسم (باسم كولثامر ومعاونيه)؛ OAEE 45 باريخ ومعاونيه)؛ aul) 107174847 كاردويل ومعاونيه)؛ (باسم كولثامر ومعاونيه)؛ (يثيلين -فينيل TEEATEY 5 (باسم كولثامر ومعاونيه)؛ 064058 قينيلي JaSfethylene بوليمرات مشتركة من ايثيلين «(EVA) ethylene-vinyl acetate أسيتات impact modified بوليستيرين معدل بالصدمة cpolystyrene بوليستيرين cvinyl alcohol © acrylonitrile butadiene styrene بوليمرات أكريلونيتريل -بيوتادايين <ستيرين «polystyrene butadiene (3) suyfstyrene من ستيرين block copolymers ؛ بوليمرات مشتركة تكتلية (ABS) styrene-butadiene-styrene ومشتقات مهدرجة_ منها (بوليمرات | ستيرين -بيوتادايين -ستيرين ‘ ((SEBS) styrene-ethylene-butylene- styrene وستيرين - ايثيلين -بيوتيلين -ستيرين (SBS) وتتضمن البوليمرات التي thermoplastic polyurethanes ومركبات متعدد يوريثان حرارية التلدن ٠ elastomers وملدنات plastomers بلاستومرات Jie أساسها الإيثيلين الأخرى بوليمرات متجانسة؛
AFFINITY Plastomers بوليمرات متوفرة بالاسم التجاري (Ji سبيل de) من أوليفين «(The Dow Chemical Company (من شركة ذا داو كيميكال كومباني ENGAGE Elastomers و ويمكن أيضاً (ExxonMobil Chemical Co. + (من شركة اكسون موبيل كيميكال كر EXACT بوليمرات متوفرة بالاسم (JE أن تكون البوليمرات المشتركة التي أساسها بروبيلين (على سبيل ١5
The Dow (من شركة 13 داو كيميكال كومباني VERSIFY Plastomers & Elastomers التجاري ExxonMobil (من شركة اكسون موبيل كيميكال كو. VISTAMAXX 5 (Chemical Company مفيدة كمكوّنات في توليفات تتضمن بوليمرات مبتكرة. (Chemical Co. التطبيقات يمكن استخدام البوليمرات؛ توليفات البوليمرات؛ وتركيبات وفقاً لهذا الكشف في مجموعة 9 في ذلك lay متنوعة من عمليات التصنيع حرارية التلدن التقليدية لإنتاج منتجات مصنعة مفيدة؛ ورق؛ كرتون؛ أو معدن)؛ أغشية (JB غلاف تشكيل بالبثق على ركائز متنوعة (على سبيل منتجات مصنعة مقولبة بالنفخ؛ Jie odd fe أحادية الطبقة أو متعددة الطبقات؛ منتجات مصنعة مقولبة بالحقن؛ أو مقولبة بالتدوير؛ أغلفة؛ ألياف؛ وأنسجة مغزولة وغير مغزولة.
OATS yA
ويمكن استخدام بوليمر مبتكر في مجموعة مختلفة من الأغشية؛ بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصرء؛ أغشية انكماشية شفافة؛ أغشية انكماشية للأطعمة؛ أغشية مطاطية؛ أغشية للأعلاف»؛ غطاء مطاط؛ مواد منع تسريب؛ رقاقات خلفية للحفاضات.
وتتضمن التطبيقات الأخرى المناسبة؛ على سبيل المثال وليس الحصر؛ أسلاك وكبلات؛
© وحشوات وبروزات؛ ومواد لاصقة؛ مكونات أحذية؛ وأجزاء للجزء الداخلي للسيارات.
التعريفات
ما لم SY خلاف ذلك؛ أو يفهم ضمنيا من خلال السياق؛ أو يكون مألوفاً في التقنية؛ يكون أساس كل الأجزاء والنسب المئوية هو الوزن؛ وتكون كل طرق الاختبار متداولة اعتباراً من تاريخ إيداع هذا الطلب.
٠١ ويشير مصطلح "اتساخ "fouling إلى ترسب (مؤقت أو دائم) لطبقة بوليمر على سطح مفاعل أو جهاز AT يُستخدّم في نظام البلمرة. ويمكن أن تؤثر طبقة بهذه الطبيعة في إجمالي معامل نقل الحرارة في العملية أو جزء من العملية؛ Jie نقل الحرارة في Jolie أنبوبي منخفض الكثافة عالي الضغط.
ويشير مصطلح "خطوة إزالة أكسجين removal step دعع««ه" كما استخدم هنا إلى إزالة Vo الأكسجين المذاب (02) من سائل. وتتوفر عدة طرق لإزالة الأكسجين من سائل. ويتطلب العديد من هذه الطرق إزاحة غاز حيز علوي يحتوي على أكسجين باستخدام غاز حيز علوي لا يحتوي على أكسجين مثل النيتروجين. يومكن أن تتضمن طرق الإزالة الأخرى حفاز أو خطوة امتزاز. ويشير مصطلح "غاز الحيز العلوي "head-space gas كما استخدم هنا إلى غاز يُضاف إلى حيز البخار في وعاء تخزين سواء بشكل مباشر أو عن طريق التطهير من خلال السائل. Yo وعادة ما تكون هناك حاجة إلى مادة تغذية إضافية من الغاز للحفاظ على ضغط وعاء تخزين في مدى ضغط محدد. ويتضمن المصطلح "تركيبة composition كما استخدم هناء خليطا من مواد تشكّل التركيبة» فضلا عن منتجات تفاعل ومنتجات تحلل يتم تكوينها من مواد التركيبة. ويشير المصطلح "blend Jada” أو "خليط بوليمري "polymer blend كما استخدم cia Yo إلى خليط من اثنين أو أكثر من البوليمرات. ويكون هذا الخليط قابلا أو غير قابل للامتزاج (بدون أن ينفصل إلى طورين عند مستوى جزيئي). وقد تنتفصل أطوار هذا الخليط وقد لا تنفصل. وقد
_yq—
يحتوي الخليط أو لا يحتوي على نطاق واحد أو أكثر؛ كما يتم تحديده بواسطة القياس الطيفي الإلكتروتي للإرسال transmission electron spectroscopy تشتيت الضوء ight scattering تشتيت الأشعة السينية exeray scattering وطرق أخرى معروفة في التقنية. ويمكن الحصول على الخليط عن طريق خلط اثنين أو أكثر من البوليمرات فيزيائيا على مستوى كبير (على سبيل المثال؛ هه lam), خلط بالانصهار blending resins العلل أو عن طريق التركيب (compounding + أو
مستوى صغير (على سبيل المثال؛ تكوين فوري في نفس المفاعل). ويشير مصطلح 'بوليمر" إلى مركب يتم تحضيره بواسطة مونومرات als سواء من نفس النوع أو من نوع مختلف. وبالتالي؛ فإن المصطلح العام "بوليمر "polymer يتضمن المصطلح "بوليمر متجانس "homopolymer (الذي يشير إلى بوليمرات يتم تحضيرها من نوع واحد فقط من
٠ المونومرات؛ ومن المفهوم أنه يمكن أن توجد كميات ضئيلة من الشوائب في البنية البوليمرية)؛ والمصطلح "بوليمر بيني :045001008" كما سيتم تعريفه أدناه. ويمكن أن توجد كميات ضئيلة من الشوائب في و/أو داخل البوليمر.
ويشير مصطلح 'بوليمر بيني 01600170082" إلى بوليمرات يتم تحضيرها عبر بلمرة نوعين مختلفين اثنين على الأقل من المونومرات. ويتضمن المصطلح العام "بوليمر بيني" بوليمرات
١ مشتركة (تشير إلى بوليمرات تم تحضيرها من مونومرين مختلفين)؛ وبوليمرات تم تحضيرها من أكثر من نوعين مختلفين من المونومرات.
ويشير مصطلح "بوليمر أساسه إيثيلين polymer 071606-50560” إلى بوليمر يشتمل في معظمه على إيثيلين Bl die على وزن Gala واختياريا يمكن أن يشتمل على مونومر مشترك واحد على الأقل.
9٠ ويشير مصطلح "بوليمر بيني أساسه "ethylene-based interpolymer (sli) إلى بوليمر بيني يشتمل في معظمه على elie Gali) بناءً على وزن البوليمر البيني؛ ويشتمل على مونومر مشترك واحد على الأقل.
ويشير مصطلح "بوليمر مشترك أساسه إيثيلين ethylene-based copolymer على بوليمر مشترك يشتمل في معظمه على cali) مبلمرء بناءً على وزن البوليمر المشترك؛ ومونومر مشترك؛ © بوصفهما نوعي المونومر الوحيدين. OATS
ل ويشير مصطلح "بوليمر أساسه بروبيلين "propylene-based polymer إلى بوليمر يشتمل في معظمه على بروبيلين aie بناءً على وزن البوليمر» واختيارياء يمكن أن يشتمل على مونومر مشترك واحد على الأقل. ويشير مصطلح Jaa انسيابية "rheology modifier أو "عامل تعديل الانسيابية rheology modifying agent © كما استخدم هنا إلى مركبات البوليين polyenes كما هي موصوفة هنا حيث تكون قادرة على تغيير الخصائص الانسيابية للبوليمر؛ على سبيل المثال زيادة G ومقاومة الانصهار؛ عند تضمينها في البوليمر. ويشير مصطلح "عملية بلمرة عالية الضغطا؛ كما استخدم هنا إلى عملية بلمرة ia حر يتم تنفيذها عند ضغط مرتفع يبلغ ٠٠١ ميجا باسكال على الأقل ٠٠٠١( بار). Ve ويشير مصطلح "التيار الجانبي” أو "تيار التغذية الجانبي" إلى تيار التغذية الغني بالإثيلين المتجه إلى مناطق التفاعل التالية. ويشير مصطلح 'منطقة التفاعل الأولى”؛ كما استخدم هناء إلى منطقة التفاعل الأولى؛ حيث يتم بدء البلمرة Yl بإضافة الجذور أو المكونات؛ التي تنحل إلى جذور؛ و/أو تنتجها. وتنتهي منطقة التفاعل الأولى عند النقطة التي يوجد فيها تيار تغذية يتضمن إيثيلين جديد و/أو معاد ١ التدوير أو جذور و/أو مكونات تنحل إلى جذور و/أو تنتجها. ويشير مصطلح "منطقة تفاعل "REY أو "منطقة تفاعل CAE كما استخدم هناء إلى منطقة تفاعل تستقبل إيثيلين وبوليمر من منطقة Jolie سابقة؛ وحيث يتم إضافة جذور أو (lisa تنحل إلى و/أو تنتج جذوراء عند مدخل منطقة التفاعل اللاحقة (أو التالية). وتنتهي منطقة التفاعل اللاحقة (أو التالية) عند النقطة التي يوجد فيها تيار تغذية يتضمن إيثيلين جديد dfs ٠ معاد التدوير أو جذور و/أو مكونات تنحل إلى جذور و/أو تنتجها؛ ومع ذلك تنتهي منطقة التفاعل « عند موضع وسيلة تحكم في ضغط نظام المفاعل. ويكون عدد مناطق التفاعل اللاحقة (أو التالية) هو (Von) حيث يشير الرمز « إلى إجمالي عدد مناطق التفاعل. إن الضاغط المعزز هو وسيلة لضغط ما يلي: أ) تيار التدوير منخفض الضغط الناتج من جهاز الفصل منخفض الضغط Low pressure Separator (175)؛ وب) اختياريا؛ تسريبات حشوة Yo الضاغط المعاد تدويرهاء وكل منها إلى مستوى الضغط اللازم عند جانب الدخول للضاغط الأولي. ويمكن أن يحدث هذا الضغط في مرحلة واحدة أو أكثر من مراحل الضغط؛ ويمكن دمجه مع تبريد OATS
١ متوسط. ويمكن أن يتكون ضاغط معزز من إطار واحد أو أكثر من إطارات الضغط؛ ويمكن أن يتم دمجه بفعالية مع إطار (إطارات) الضاغط الأولي.
The Primary compressor is a device that compresses the following: a) the fresh incoming ethylene, and/or b) the low pressure recycle coming from the Booster compressor, and/or نك the recycled compressor packing leaks, each to the pressure level © required at the inlet side of the Hyper compressor. This compression can take place in one or multiple compression stages, and can be combined with intermediate cooling.
The Primary compressor can consist of single or multiple compressor frames, and can be potentially combined with Booster compressor frame(s). ٠٠١ و/أو ب) etal إن الضاغط الأولي عبارة عن وسيلة لضغط ما يلي: أ) الإيثيلين الجديد و/أو ج) تسريبات حشوة الضاغط «mall التدوير منخفض الضغط القادم من الضاغط sale) تيار وكل منها إلى مستوى الضغط اللازم عند جانب الدخول للضاغط الفائق. ويمكن clays المعاد أن يحدث هذا الضغط في مرحلة واحدة أو أكثر من مراحل الضغط؛ ويمكن دمجه مع التبريد المتوسط. ويمكن أن يتكون الضاغط الأولي من إطار واحد أو أكثر من إطارات الضغط؛ ويمكن Vo أن يتم دمجه بفعالية مع إطار (إطارات) الضاغط المعزز. إن الضاغط الفائق؛ أو الضاغط الثانوي؛ هو وسيلة لضغط ما يلي: أ) الإيثيلين القادم من و/أو ب) الضاغط الأولي؛ «(HPR) High Pressure Recycle التدوير مرتفع الضغط sale) تيار كل منهما إلى مستوى الضغط المطلوب لتغذية المفاعل عند نقطة ضبط ضغط الدخول الخاصة -به. ويمكن أن يحدث هذا الضغط في مرحلة واحدة أو أكثر من مراحل الضغط؛ ويمكن دمجه مع ٠ التبريد المتوسط. ويشتمل الضاغط الفائق على ضاغط بكباس ترددي؛ ويمكن أن يتكون من واحد أو أكثر من إطارات الضاغط. يتم إضافته إلى عملية CTAs مفرد أو خليط من CTA على 'CTA ويشتمل "نظام سلسلة) هو مركب قادر على نقل Ja (عامل CTA البلمرة» عادة للتحكم في مؤشر الاتصهار. إن ذرة هيدروجين إلى جزيء بوليمر نامي يحتوي على جذر يتم بواسطته تكوين جذر على جزيء TO بأنه تيلوجين 810880 أو CTA الذي يستطيع بدء تطوين سلسلة بوليمرية جديدة. ويُعرف CTA مفرد. CTA على CTA وفي تجسيد مفضل وفقاً للاختراع» يشتمل كل نظام -tclomer تيلومر ولا يقصد بالمصطلح 'يشتمل على", 'يتضمن", 'يحتوي على" ومرادفاتها استبعاد أن يوجد أي مكون إضافي؛ خطوة إضافية أو إجراءات إضافية؛ سواء تم الكشف عنها بشكل محدد أم لا.
الو ولتجنب أي شكوك؛ يمكن أن تتضمن كل التركيبات المتضمّنة خلال استخدام المصطلح 'يشتمل على" ومشتقاته أي مادة مضافة؛ sale مساعدة؛ أو مركب (lal سواء بوليمري وغيره؛ ما لم SY خلاف ذلك. وعلى النقيض من ذلك؛ فإن المصطلح 'يتكون بشكل جوهري من" يستبعد من Gls أي ذكر لاحق وجود أي مكون أو خطوة أو إجراء AT باستثناء تلك التي تُعتبر غير © جوهرية لقابلية التشغيل. ويستبعد المصطلح 'يتكون من" أي مكون أو خطوة أو إجراء لم يتم تحديده أو إدراجه بشكل محدد. طرق الاختبار الكثافة: تم تحضير عينات تم قياسها لتحديد كثافتها وفقاً لطريقة الجمعية الأمريكية لاختبار المواد all (ASTM) American Society for Testing Materials دي 707؛:_الملحق tA ٠ الطريقة ©. حيث تم ضغط العينات عند ١9١ درجة مئوية؛ Yo, TA ميجا باسكال Tove) رطل لكل بوصة مربعة) لمدة © دقائق؛ ١5٠000 كيلو جرام؛ لمدة دقيقتين؛ ثم تبريدهاء تحت الضغط؛ بمعدل ١5 درجة مثوية/دقيقة. وتم إجراء قياسات الكثافة بعد تهيئتها عند YY درجة مئوية و 756 من الرطوبة النسبية لمدة 6؛ dele قبل الاختبار» باستخدام الطريقة B وفقاً ل (ASTM البند دي 7 yo مؤشر الانصهار: تم قياس مؤشر الانصهار؛ أو dl وفقاً ل (ASTM البند دي 17778 الظرف ٠٠١ درجة مثوية/7,17 كجم؛ وتم تسجيلها بوحدات الجرام المفصولة لكل ٠١ دقائق. وتم قياس 10 وفقاً ل (ASTM البند دي 7748 الظرف 190 درجة مثوية/١٠ كجم؛ وتم تسجيلها بوحدات الجرام المفصولة لكل ٠١ دقائق. مقاومة الانصهار: يتم إجراء قياسات مقاومة الانصهار باستخدام جهاز من نوع 600551 «Rheotens 71.97 Yo (من شركة جوتفرت إنك. ¢Goettfert Inc. روك هيل؛ ساوث كارولينا)؛ المرتبط بمقياس الانسيابية الشعيرية capillary rheometer من نوع 2000 -Gottfert Rheotester ويتم تشكيل صهير البوليمر بالبثق من خلال قالب شعيري ذي زاوية دخول مسطحة ١86١( درجة) بقطر شعيري ae ٠,١ بنسبة طول إلى عرض (طول شعيري/قطر شعيري) تبلغ No وبعد توازن العينات عند ١960 درجة ge لمدة ٠١ دقائق؛ يتم تشغيل الكباس عند سرعة Yo ثابتة تبلغ 0,715 مم/ثانية. وتبلغ درجة حرارة الاختبار القياسية ٠98 درجة مئوية. ويتم سحب العينة على محور واحد إلى مجموعة من مناطق قرص التسارع accelerating nips التي تقع أسفل pp كدالة لسرعة tensile force بتسارع يبلغ 1,4 مم. ويتم تسجيل 38 الشد cae ٠٠١ القالب على بعد «نه. ويتم تسجيل مقاومة الانصهارء في صورة قوة مستقرة rolls الامتصاص لبكرات القرص (بوحدة سنتي نيوتن)؛ قبل فواصل الجديلة. يوتم استخدام الظروف التالية في قياسات مقاومة (0 = مم/ث؛ سرعة عجلات = 7,4 مم/ث"؛ قطر شعيري +, YT0 = الانصهار: سرعة كباس مم. VY = مم؛ وقطر أسطوانة "٠ - طول شعيري © التجارب (PA-6 كخص (PA-4 (PA-3 الدراسات التي أجريت حول ثبات العملية 1رص 2ورص
PAB-15 ¢<PRO-3 10-2 ق خض 10-1ط «PA-7 continuous stirred tank المفاعل - تم حقن إيثيلين في مفاعل خزاني مستمر التقليب دورة في الدقيقة؛ له VT dep تحت ضغط مرتفع؛ سعته 00 ملليلتر (CSTR) reactor ٠ غلاف حراري خارجي تم ضبطه على درجة حرارة جدار خارجي؛ للوصول إلى درجة حرارة المفاعل هي متوسط درجة حرارة ثلاث درجات حرارة مفاعل داخلية؛ كما تم TMAX) الداخلي المحددة التي تم تزويدها. وتم إضافة peroxide قياسها بواسطة ثلاث مزدوجات حرارية) لكمية البيروكسيد إلى المفاعل مباشرة؛ من خلال الجدار الجانبي للمفاعل؛ من peroxide خليط بادئ من البيروكسيد .خلال فوهة منفصلة عن الإيثيلين. وتم إضافة خليط من متعدد (بروبيلين جليكول) أليل إيثر ١5 ;PPG-AEMA أو PPGAEM) poly (propylene glycol) allyl ether methacrylate ميثأكريلات انظر البنية أدناه) مباشرةً إلى المفاعل؛ من خلال الجدار الجانبي للمفاعل؛ من خلال فوهة وتم زيادة درجة الحرارة الداخلية للمفاعل؛ حتى حدث Ald منفصلة عن الإيثيلين وخليط المادة تفاعل التحلل؛ وتم استهلاك محتويات وعاء التغذية من المادة الخام؛ أو اتخاذ قرار بتغيير الظروف البيانات المجمعة لأعلى متوسط ١ إلى مجموعة جديدة من الظروف التجريبية. ويبين الجدول ٠ دقيقة؛ للتجارب المتنوعة؛ عندما تم ٠١0 خلال lida تم (TMAX) درجات حرارة مفاعل داخلية للتوصل إلى التركيز المستهدف. (PPGAEM تحديد تدفق ال ميجا باسكال (4897856؟ رطل لكل بوصة ١98:7 الإيثيلين - تم ضغط الإيثيلين إلى رطل/ساعة). VY) حوالي ؛ 5,4 كجم/ساعة aly مربعة قياسي) وتزويده إلى المفاعل بمعدل تدفق poly دايين غير متماثل - تم تحميل متعدد (بروبيلين جليكول) أليل إيثر ميتكريلات ve في وعاء إمداد من (PPG-AEMA ل PPGAEM) (propylene glycol) allyl ether methacrylate
OAS
يوس الفولاذ المقاوم للصداً من الفئة FV وتم تخفيفه باستخدام أيزوبار ي (SOPARE لإنتاج تركيز نهائي يبلغ 7297 بالوزن. وبالنسبة للتجارب باستخدام النيتروجين (المشار إليها بالرمز N2 في الجدول )١ بصفته غاز الحيز العلوي؛ تم تبطين الوعاء؛ ثم نزع البطانة؛ ثلاث مرات على الأقل؛ باستخدام النيتروجين عند ضغط EAY,T كيلو باسكال ١0( رطل لكل بوصة مربعة قياسي) ؛ قبل © استخدامه؛ والاحتفاظ به تحت طبقة من النيتروجين أثناء التشغيل. وبالنسبة للتجارب باستخدام الأكسجين (المشار إليه بالرمز 02 في الجدول )١ في Sle الحيز العلوي؛ تم تبطين الوعاء عند ضغط 07,6 كيلو باسكال Vi) رطل لكل بوصة مربعة قياسي)؛ ونزع البطانة؛ ثلاث مرات على الأقل باستخدام خليط من أكسجين ونيتروجين؛ عند To جزء في المليون بالمول من الأكسجين؛ قبل الاستخدام. وتم استخدام خليط من أكسجين ونيتروجين؛ عند To جزء في المليون بالمول من ٠ طبقة أكسجين؛ عند حوالي 777,7 كيلو باسكال )08 رطل لكل بوصة مربعة قياسي)؛ أثناء تغذية المفاعل. وتم تزويد PPGAEM بشكل مستقل إلى Ad المفاعل؛ لتحقيق تركيز في الإيثيلين يتراوح من حوالي 770-٠٠١ جزء في المليون بالمول باستثناء Alls واحدة ((PAB-1) حيث بلغ تركيز 41 صفاً. المواد البادئة - تم دمج sale بادئة بيروكسيد peroxide هي تيرت -بيوتيل بيروكسي ١ أسيتات AR TPA) tert-butyl peroxyacetate بالوزن من محلول في 11 sale ((ISOPAR بادئة بيروكسيد هي داي-تيرت -بيوتيل بيروكسيد 77١0 (DTBP) بالوزن من محلول في ISOPAR™ 8)؛ ومادة بادئة بيروكسيد © 7 DE إيثيل-7؛ CT -ثلاثي ميثيل- SY cf بيروكسونان )301 74١ (TRIGONOX بالوزن من محلول في كحول معدني حر عطري؛ برقم CAS هو 64742-47-8)؛ مع 8 150088 في وعاء إمداد من الفولاذ المقاوم للصدأ فئة VT ٠ الإنتاج ١80860 جزء في المليون بالكتلة من (TPA 000 جزء في المليون بالكتلة من 01387 080 جزء في المليون بالكتلة من خليط 301 1816014016. تم تبطين الوعاء؛ ونزيع تبطينه؛ ثلاث مرات على الأقل باستخدام 487,7 كيلو باسكال (70 رطل لكل بوصة مربعة قياسي) من النيتروجين» قبل الاستخدام؛ والاحتفاظ به في ظل طبقة من النيتروجين خلال التشغيل. تم التغذية بمحلول بيروكسيد؛ بشكل مستقل؛ إلى Ad المفاعل؛ مع إجراء تعديلات على التركيز؛ للتحكم في © تحويل الإيثيلين عند حوالي ZV) بلغ متوسط تركيز TRIGONOX 301 5 «<DTBP «TPA في المفاعل OE 6,4 و7١ جزء في المليون بالمول؛ بالترتيب.
OATS
هو ALL Js de - بالنسبة للتجارب التي تم led استخدام بروبيون ألديهيد (PA) propionaldehyde في صورة عامل نقل السلسلة الأولية؛ ثم تحميل بروبيون ألديهيد ذي نسبة نقاء أعلى من 799 إلى وعاء إمداد من الفولاذ المقاوم للصداً فئة 317 وتخفيفه باستخدام 8 1500 لإنتاج تركيز نهائي يبلغ 777 بالوزن. تم استخدام النيتروجين في صورة غاز الحيز © العلوي؛ وتم تبطين الوعاء؛ نزع تبطينه؛ ثلاث مرات على الأقل؛ باستخدام 754,7 كيلو باسكال ٠١٠0١١( رطل لكل بوصة مربعة) من النيتروجين؛ قبل الاستخدام؛ والاحتفاظ به في Jb طبقة نيتروجين نقية بدرجة فائقة بلغت 799,399 خلال التشغيل. بالنسبة للتجارب؛ dua تم استخدام بروبيلين (PRO) propylene في صورة عامل نقل السلسلة الأولية؛ تم التغذية بالبروبيلين من مجمع علوي Ja بالبروبيلين بدلا من وعاء ad Ve بالنسبة لكل التجارب؛ تم إضافة عامل نقل السلسلة الأولي إلى تيار الإيثيلين» قبل ضغط الخليط إلى ١98,7 ميجا باسكال YAVOL) رطل لكل بوصة مربعة قياسي)؛ وحقنه في المفاعل لضمان تحقيق معامل الانصهار ل ؟ أو أعلى. يبين الجدول ١ ملخصا لظروف البلمرة ونتائج الثبات. الجدول :١ دراسات ثبات العملية عامل | غاز الحيز TMAXT تركيز تركيز إجمالي التحلل فل PPOARM| Ny) | عامل بقل |تركيز اثاء ppGaEM | 5 4 |مثوية) | )2 <| ISOPAR| gy التجربة؟ RA IF] Ee وريم بالمول) المليون المليون بالمول) بالمول) OATS
ل pal pas ام ١7١ Vou YAR يه لا mo ro ro لقد تم اكتشاف أنه؛ عند استخدام بروبيون ألديهيد في صورة عامل نقل السلسلة؛ في مزيج
مع استخدام PA-3 (PA-2 PA-1) PPGAEM لحخذص كخص 6خص ¢(PA-8 (PA-7 يمكن
حدوث تفاعلات تحلل؛ وتزيد لعملية متعدد ايثيلين منخفض الكثافة عالي الضغط؛ ولا يسما عندما
"تم استخدام الحيز العلوي للأكسجين bin إلى جنب مع مونومر 0004114. ومع ذلك؛ تم بشكل غير متوقع اكتشاف أن الأمثلة المبتكرة (PRO-3 5 PRO-2 5 PRO-1) قد أظهرت أعلى درجات
حرارة ثابتة للمفاعل؛ لعمليات تشغيل باستخدام Yoo جزء في المليون بالمول من (PPGAEM
عندما تم استخدام بروبيلين في صورة عامل نقل السلسلة الأولي؛ جنبا إلى جنب مع مذيب أيزو بارافيني عمل كعامل نقل سلسلة ثانوي في العملية. إن أي تقليل إضافي في كمية الأكسجين
٠ الموجود في PPGAEM والقدرة على التبريد الفعال للمفاعل في كل منطقة تفاعل يجب أيضاً أن
يحسّن من ثبات التفاعلات؛ وبالتالي زيادة أقصى درجة حرارة تشغيل ثابتة.
دراسات حول الاتساخ عند درجة حرارة منخفضة (PHPA-1 2خذطتاط؛ 1170-1 و PHPRO-2 المفاعل - قبل كل تجربة؛ تم فتح مفاعل خزان مستمر تم تقليبه (CSTR) عالي الضغط سعة ملليلترء وتم تنظيف أداة التقليب والجزء الداخلي من المفاعل. تم sale) تجميع المفاعل؛ وتم
١ الحقن بالإيثيلين في المفاعل الذي تم تقليبه 160٠0( دورةٍ في الدقيقة)» الذي به دثار حراري خارجي تم ضبطه على درجة حرارة جدار خارجي تبلغ ٠٠00 - ١95 درجة Aggie تم تعديل تدفق الإيثيلين
من ١4,5 =) A كجم/ساعة (7-736؟ رطل/ساعة), لتحقيق درجة حرارة مفاعل داخلية تبلغ حوالي Aggie dan ٠660 بالنسبة لتجارب PHPRO-1 5 PHPA-2 و011080-2؛ تم إضافة خليط
من متعدد(بروبيلين جليكول) أليل إيثر (PPG-AEMA sl PPGAEM) «dy Sine مباشرةً إلى
٠ المفاعلء من خلال الجدار الجانبي للمفاعل؛ لمدة تبلغ YE ساعة بحد أدنى؛ من خلال فوهة
الا منفصلة من الإيثيلين؛ بمجرد ثبات cabal) تدفق الإيثيلين» ودرجات حرارة المفاعل. إن زمن تشغيل التجربة PHPA-1 بلغ ؛7 dela وزمن التشغيل للتجارب PHPRO-15 PHPA-2 PHPRO-2 بلغ 56 ساعة في المتوسط. قبل أربع ساعات من نهاية التجارب PHPA-2 «PHPRO-25 PHPRO-I 3 تم إغلاق تدفق lay PPGAEM & الاحتفاظ بتدفق الإيثيلين 0 المستهدف ودرجات حرارة المفاعل. تم بعد ذلك فتح المفاعل؛ وتم فحصه بصريا WIS عن مدى الاتساخ. يبين الجدول ؟ البيانات المجمعة للتجارب الأربع؛ وفئة الاتساخ النسبية؛ حيث fie قيمة ١ التجربة ذات كمية الاتساخ الأقل ومثلت القيمة ؟ التجربة ذات كمية الاتساخ الأكبر. II ٠١ الإيثيلين Ethylene - تم ضغط الإيثيلين ethylene إلى ٠٠0١0 ميجا باسكال Yao er) رطل لكل بوصة مربعة قياسي) وغُذي إلى المفاعل عند معدل تدفق بلغ حوالي 11,74- ١,51 كغم/ساعة (37-77 رطل/ساعة). الدايين Diene غير المتماثل - بالنسبة للتجارب التي تستخدم بولي (بروبيلين جليكول) أليل إيتر ميث أكريلات «(PPGAEM) poly(propylene glycol) allyl ether methacrylate تم ١٠ تعبئة PPGAEM في وعاء إمداد من الصلب المقاوم للصداً stainless steel فئة 7٠76 وتخفيفه باستخدام محلول من نوع آيزوبار ي ISOPARE لإنتاج SH نهائي يبلغ 967٠0 بالوزن. وبالنسبة للتجارب التي تستخدم النيتروجين nitrogen (المشار إليه بالرمز 112 في الجدول )١ كغاز الحيز العلوي؛ تم تبطين الوعاء؛ ثم نزع تطبينه؛ ثلاث مرات على الأقل؛ باستخدام نيتروجين nitrogen بلغ ضغطه 87,6/؛ كيلو باسكال Ve) رطل لكل بوصة مربعة قياسي) من؛ قبل ٠ استخدامه؛ والاحتفاظ به في ظل طبقة من النيتروجين nitrogen أثناء التشغيل. وبالنسبة للتجارب باستخدام الأكسجين oxygen (المشار إليه بالرمز 02 في الجدول (Y في غاز الحيز العلوي؛ تم تبطين الوعاء إلى 487,76 كيلو باسكال dh) Vi) لكل بوصة مربعة قياسي)؛ ونزع تبطينه؛ ثلاث مرات على الأقل باستخدام خليط من أكسجين oxygen ونيتروجين nitrogen عند ٠٠١ جزء في المليون بالمول من الأكسجين coxygen قبل الاستخدام. وتم استخدام خليط من أكسجين oxygen YO ونيتروجين 0080 عند 10٠0 جزء في المليون بالمول من طبقة أكسجين coxygen عند حوالي 7,١ كيلو باسكال )£71 رطل لكل بوصة مربعة قياسي)؛ أثناء تغذيته إلى المفاعل. وأضيف ا
م خليط PPGAEM مباشرةً إلى المفاعل» عبر الجدار الجانبي للمفاعل؛ sad بلغت Ye ساعة بحد أدنى؛ عبر Zag منفصلة؛ من الإيثيلين cethylene لتحقيق تركيز You ily PPGAEM على الأقل oa في المليون بالمول؛ بمجرد ثبات الضغط؛ تدفق الإيثيلين ethylene ودرجات حرارة المفاعل. وتخطى متوسط تركيز PPGAEM لفترة التجربة بالكامل؛ بما في ذلك الفترات التي لم يتم © فيها تغذية ٠0 (PPGAEM جزء في المليون بالمول لكل من عمليات التشغيل هذه. Js de السلسلة - بالنسبة opal التي تم led استخدام بروبيون ألديهيد (PHPA) propionaldehyde كعامل نقل السسلة الأولي a تعبئة بروبيون ألديهيد propionaldehyde له نسبة نقاء أكبر من 9649 إلى وعاء dad من الصلب المقاوم للصدأ من فئة 1 oF) وتخفيفه باستخدام محلول من نوع آيزوبار (J 5 1500818 لإنتاج تركيز Sle يبلغ 00٠ 9677 بالوزن. وتم استخدام النيتروجين nitrogen كغاز الحيز العلوي؛ وتم تبطين الوعاء؛ ونزع تبطينه؛ ثلاث مرات على الأقل باستخدام نيتروجين nitrogen بلغ ضغطه 7,584 lage باسكال ٠١١١( رطل لكل بوصة مربعة قياسي) من ؛ قبل استخدامه؛ والاحتفاظ به في ظل طبقة من النيتروجين nitrogen أثناء التشغيل. وبالنسبة للتجارب التي تم فيها استخدام بروبيلين (PHPRO) propylene في صورة عامل ١ تقل (JY ALLY تم تغذية البروبيلين propylene من مجمع علوي للإمداد بالبروبيلين cpropylene بدلا من وعاء إمداد. وبالنسبة لكل التجارب»؛ تم إضافة عامل نقل السلسلة الأولي إلى تيار الإيثيلين ethylene قبل ضغط الخليط إلى ٠0١0 ميجا باسكال (790090 رطل لكل بوصة مربعة قياسي)؛ وحقنه في المفاعل» لضمان أن معامل الانصهار بلغ ١7 أو أكثر. ٠ الجدول ؟: دراسات الاتساخ عند dap حرارة منخفضة CTA |غاز all |متوسط | أ|متوسط اتركيز Mea) أفئة العلوي ل | BES تركيز عامل نقل اتركيز الاتساخ PPGAEM | PPGAEM | PPGAEM |نة ISOPAR | النسبي* (جنء في|(جنء |S |8 )22 (جزء . في المليون المليون المليون في بالمول) بالمول) بالمول) المليون OATS
و قبل ve oo بالمول) dela من التطهير mo mo *الفئة Ji :١ من 96560 من مساحة سطح المفاعل مغطاة بطبقة مرئية من البوليمر polymer (تعادل أقل من © جم من البوليمر لكل You Yoo من مساحة سطح المفاعل)؛ بعد فتح المفاعل وفحصه بصريا. الفئة SHY من +965 من مساحة سطح المفاعل مغطاة بطبقة مرئية من البوليمر؛ بعد © فتح المفاعل وفحصه بصرياء؛ وكمية من البوليمر المترسب تزيد عن تلك الخاصة بفئة الاتساخ ١ بمقدار الضعفين على الأقل. الفئة ؟: أكثر من +965 من مساحة سطح المفاعل مغطاة بطبقة مرئية من البوليمر؛ بعد فتح المفاعل وفحصه بصرياء وكمية من البوليمر المترسب تزيد عن تلك الخاصة بفئة الاتساخ ؟ بمقدار الضعفين على الأقل. IK لقد اكتشف أنه؛ عند استخدام بروبيون ألديهيد propionaldehyde في صورة عامل نقل السلسلة الأولي؛ في مزيج مع (PHPA-2) PPGAEM كان هناك ميل زائد نحو الاتساخ؛ عند درجات الحرارة المنخفضة؛ لعملية بولي إيثيلين ethylene منخفض الكتافة Jo الضغط؛ ie تم استخدام حيز علوي للأكسجين Oxygen مع مونومر 0005201. ومع ذلك؛ لقد تم اكتشاف على نحو غير متوقع؛ أن المثال المبتكر ((011080-1) قد أثبت تحقيق أدنى كمية اتساخ؛ عند ٠ استخدام (PPGAEM مع حيز علوي للنيتروجين enitrogen مع البروبيلين propylene في صورة عامل نقل ALL الأولي؛ ومذيب أيزو بارافيني» حيث عمل كعامل نقل سلسلة ثانوي في العملية. والدراسات التي أجريت حول ثبات العملية في مفاعل يعمل بالدفعة كالآتي ¢B-HEP-2 «B-HEP-1 <B-PA-1 ¢(B-ACET-2 «B-ACET-1 «B-HEP-3 صدمق B-PA-3
م وبالنسبة lll club) لعملية بمفاعل يعمل بالدفعة يضم بولي إيثيلين ethylene منخفض الكثافة؛ تم استخدام المعدات الموصوفة في المرجع Alberts et al, in “Thermal decomposition of Ethylene -comonomer mixtures under high pressure” AIChE Journal 2214-2222 ,)10( 45 ,)1999( وصممت هذه الإعدادات لدراسة التفاعلات خارج السيطرة. وبلغ © حجم مفاعل الأوتوكلاف autoclave (أو الخلية) 7٠١١ ملليلتر. وتم التحكم في درجة حرارة الجدار بواسطة التسخين الكهربائي خارج الخلية لتحقيق درجة حرارة بدء قدرها YOu درجة مئوية للتجارب. وتم تعيين الخلاياء بدون أداة تقليب؛ لمنع حدوث أي تلف بالمحرك بسبب درجة الحرارة المرتفعة والضغط الناتج خلال تفاعل خارج عن السيطرة. ويُعتقد أن غياب الخلط» ووضع الدفعة أثناء التشغيل؛ يوفران تمثيلا أكثر محافظة Alla) متطرفة) للسلوك في مفاعل أنبوبي. Ya وتم تطبيق الإجراء التالي لاختبار التفاعل خارج عن السيطرة الذي يُحتمل أن ينتج عن تجارب الثبات المختلفة. وتم تطهير الأوتوكلاف باستخدام إيثيلين ethylene وتسخينه إلى درجة حرارة البدء. وتم تطهير عامل نقل السلسلة؛ المحدد في الجدول oF باستخدام نيتروجين nitrogen ثم إضافته إلى المفاعل؛ مع ضغط الأوتوكلاف باستخدام إيثيلين cethylene للوصول إلى ضغط يبلغ Vo حوالي ١5١ ميجا باسكال ١5٠0( بار). وتم خلط ASW بيوتيل رباعي بيروكسيد (DTBP) Ditertiarybutyl peroxide ومقدار كاف من بولي بروبيلين جليكول أليل ji) ميث أكريلات polypropylene glycol allyl ether methacrylate لتحقيق ٠٠١ جزء في المليون بالمول في إيثيلين ethylene بمجرد الحقن في المفاعل» معاء في وعاء تغذية؛ ثم تطهيره باستخدام النيتروجين nitrogen لإزالة الأكسجين Yo «عع«ه. وتم إضافة هبتان كمذيب عند الضرورة؛ لتأكيد أن الحجم المحقون؛ في كل الأحوال هو ١ ملليلتر. وتم بعد ذلك إضافة الخليط إلى أنابيب حقن عند مدخل المفاعل. وتم السماح بتدفق الإيثيلين ethylene إلى المفاعل؛ لدفع محتويات أنابيب الحقن إلى المفاعل؛ ولضغط المفاعل إلى ٠0١0 ميجا باسكال (7000 بار). Yo ويبين الجدول “ عوامل نقل السلسلة التي تخضع للدراسة؛ والكمية المناظرة المستخدمة للتجارب التفاعلية فضلا عن كمية DTBP المستخدمة. وتم تسجيل درجة 3m المفاعل؛ بعد 3١ SATS ey maximum عند 0 ثانية) ودرجة الحرارة القصوى T) من حقن مكونات التفاعل 446 الملحوظة؛ قدر الإمكان. وبالنسبة للتجارب التي حدث فيها انحلال؛ لم يتم (Tmax) temperature
Tmax تسجيل B- .B-HEP-3 و ¢B-HEP-2 «B-HEP-1 وتتضمن الأمثلة المبتكرة في الجدول © التجارب أقل؛ عند استخدام نفس Tmax ثانية” Yo وتوضح هذه الأمثلة أنه تم تحقيق ”7 عند JHEP-1 © acetone بالنسبة لدرجات الحرارة المناظرة الملحوظة للتجارب باستخدام أسيتون «DTBP الكمية من وأوضحت البيانات أيضًا أنه من .0-08-2( propionaldehyde وبروبيون ألديهيد (B-ACET-1) أكبر مما تم Sind) بدون حدوث تفاعل انحلال للأمثلة (DTBP الممكن استخدام كميات من (B-PA- propionaldehyde وبروبيون ألديهيد (B-ACET-2) acetone تحقيقه باستخدام أسيتون .3( ٠ دراسات ثبات العملية لمفاعل يعمل بالدفعة oF الجدول الانحلال؟ Tmax 26 عند T| في DTBP عامل تقل | تركيز | براجتلا
PI ةينثأ نيليثيإ| سلسلة عامل نقل edt (نرجة FRR] | سلسلة في إيثيلين المليون مثوية) (جزء في | بالمول) المليون بالمول) 4م
ا ويمكن تطبيق الدراسات المبينة أعلاه على عمليات البلمرة التي يتم تنفيذها في تكوين مفاعل يشتمل على مفاعل أنبوبي واحد على الأقل. ويبين الشكل ١ مخطط تدفق عام لتكوين بلمرة Je الضغط (على سبيل (JE) ثلاث مناطق تفاعل). ويكون التيار )١( عبارة عن تيار الإيثيلين ethylene التعويضي call حيث يتم ضغطه سويا مع مخرج الضاغط المعزز © (المعزز)؛ بواسطة الضاغط الأولي (الأولي) إلى التيار (7). ويتم جمع التيار (7) مع تيار sale) التدوير Je الضغط (VA) وتوزيعهما على مداخل الشفط للضاغط الثانوي (الفائق). ويقوم الضاغط الثانوي بضغط تيارات تغذية الإيثيلين ethylene إلى مستوى يكفي لتغذية المفاعل الأنبوبي عالي الضغط (المفاعل). وبرغم عدم بيان ذلك؛ يمكن أن يتضمن مخطط التدفق توليفة جزئية و/أو توزيعا للتيار (Y) والتيار (VA) على مداخل الضاغط الثاني.
(CTA) ويمثل التيار (؛) و/أو )0( تيار التغذية التعويضي لنظام عامل نقل السلسلة Va وبشكل حر على dad من حيث (CTA حيث يمكن أن يتم توزيع مادة التغذية التعويضية ب والتيار الأمامي (A) تيارات الضغط الرئيسية التي يتم تغذيتها و/أو توزيعها على التيار الجانبي التعويضية (؟؛) و/أو )0( في المدخل (المداخل)؛ المرحلة CTA ويمكن تغذية تيارات .)9( (المراحل) البينية؛ المخرج (المخارج) للضاغط الثانوي و/أو (المدخل) (المداخل) لمناطق التفاعل.
١ ويمكن أن يتكون نظام CTA من مكونات مفردة و/أو متعددة ويمكن أن يتضمن تركيبات متغيرة. ويمثل التيار )1( أو التيار (V) تغذية عامل تفرع. ويمكن توزيع مادة التغذية بعامل التفرع؛ من حيث dad) بكل حرية على تيارات الضغط الرئيسية التي يتم تغذيتها و/أو توزيعها على التيار الجانبي (A) و/أو التيار الأمامي (9). ويمكن التغذية بتيارات عامل التفرع (1) و/أو GV) المدخل (المداخل)؛ المرحلة (المراحل) البينية؛ المدخل (المداخل) للضاغط (gl تيارات التغذية ٠ الفردية بالإيثيلين ethylene إلى المفاعل أو مباشرة إلى مناطق التفاعل. وتقع درجة حرارة التفريغ للضاغط في مدى من ٠١ إلى ٠٠١ درجة مثوية. وعادة ما يتم تسخين أولي لمادة التغذية بالإيثيلين ethylene إلى منطقة التفاعل الأولى إلى درجة حرارة تتراوح من ١١ إلى ٠8١ درجة مثوية بينما يتم تغذية الإيثيلين Lal ethylene التغذية الجانبي إلى المفاعل عند درجة حرارة التفريغ للمفاعل الفائق؛ أو يتم تبريدها قبل تغذيتها للمفاعل. وتكون أبعاد وتكوين المفاعلات (المفاعل) Yo الأنبوبية عالية الضغط التي يتم دراستها كما يلي: قطر داخلي للأنبوب يتراوح من Vo ملليمتر إلى ٠ ملليمتر؛ يتراوح طول كل منطقة تفاعل من ١5١ ملليمتر إلى ٠0٠0 ملليمتر. وفي المفاعل؛
OATS
سمج يتم بدء البلمرة بمساعدة أنظمة بدء الشق الحر التي يتم حقنها أو تنشيطها عند مدخل كل منطقة تفاعل. ويتم التحكم في درجة الحرارة القصوى في كل منطقة تفاعل عند نقطة ضبط؛ عن طريق تنظيم تركيز و/أو كمية تغذية نظام البدء عند بدء كل منطقة تفاعل. وبعد إنهاء التفاعل» وتطبيق خطوات التبريد المتعددة؛ يتم نزع الضغط عن خليط التفاعل و/أو تبريده في (١٠)؛ وفصله في © جهاز فصل Je الضغط high pressure separator (0105. ويقوم جهاز الفصل Je الضغط بفصل خليط التفاعل إلى تيار غني بالإيثيلين (V0) ethylene يحتوي على كميات صغيرة من الشمع و/أو بوليمر محتجّز؛ وتيار غني ببوليمر (١١)؛ حيث يتم إرساله للفصل أيضنًا إلى جهاز فصل منخفض الضغط (LPS) ويتم تبريد تيار الإيثيلين (V0) ethylene وتنظيفه في تيار (VY) ويكون التيار (V1) عبارة عن تيار تطهير purge stream لإزالة الشوائب و/أو المواد الخاملة. Va ويتم معالجة البوليمر المفصول في LPS أيضًا في (VY) ويتم تغذية الإيثيلين ethylene المزال في LPS إلى الضاغط المعزز (المعزز)؛ حيث أنه أثناء الضغط يتم جمع المواد القابلة للتكثيف؛ ie المذيب؛ زيت (Gali والسوائل eo AY) وإزالتها من خلال التيار .)١6( ويتم دمج مخرج الضاغط المعزز بتيار إيثيلين ethylene التعويضي )١( ويتم ضغطه بواسطة الضاغط الأولي. VO وصف مخطط سير العمليات المستخدّم لمثال المقارنة أ" والمثال المبتكر "١ و3" يبين الشكل ¥ مخطط التدفق لعملية بلمرة عالية الضغط بمفاعل أنبوبي مستخدّم لإنتاج مثال المقارنة CT والأمثلة المبتكرة ”١ و7 و؛. حيث يتم ضغط التيار (١)؛ تيار الإيثيلين ethylene التعويضي cual سويا مع مخرج المعزز بواسطة ضاغطين أوليين متوازين أ+ب؛ يتضمن كلاهما قدرة متشابهة؛ مما يؤدي إلى التدفق )١( والتدفق (VF) ويتم إضافة CTA عبر (YY) ٠ إلى sale التغذية للضاغط الأولي أ. ويتم جمع التيار (7) مع تيار sale) التدوير عالي الضغط (VA) وتوزيعه على التدفق )£( والتدفق (V9) ويستقبل الضاغط الفائق؛ الذي يغذي وجهة )3( المفاعل جزئيا؛ من الخط (8١)؛ sale التغذية بالإيثيلين ethylene خلال الخط (V4) والخط )0( ويستقبل الضاغط الفائق؛ الذي يغذي التيار الجانبي dia (A) تيار تغذية بالإيثيلين cethylene من خلال الخط (4). ويستقبل الخط (4) تيار تغذية بالإيثيلين ethylene من الخط (7) Yo وايثيلين ethylene إضافي من الخط (VA) ويضغط الضاغط الفائق على تيارات تغذية الإيثيلين Ja ethylene مستوى يكفي لتغذية المفاعل الأنبوبي عالي الضغط (المفاعل). OATS
ويمثل التيار )1( و/أو التيار (V) مادة التغذية بالبوليين -polyene ويمكن إيجاد معلومات حول نظام المفاعل أدناه. وفي المفاعل؛ يتم بدء البلمرة بمساعدة أنظمة بدء الشق الحرء والتي يتم حقنها أو تنشيطها عند مدخل كل منطقة تفاعل. ويتم التحكم في درجة الحرارة القصوى في كل منطقة تفاعل عند نقطة ضبط؛ عن طريق تنظيم تركيز و/أو كمية تغذية نظام البدء عند بدء كل © منطقة تفاعل. وبعد إنهاء (Jel وتطبيق خطوات التبريد المتعددة؛ يتم نزع الضغط عن خليط التفاعل و/أو تبريده في (V+) وفصله في جهاز فصل عالي الضغط -(HPS) ويقوم HPS بفصل خليط التفاعل إلى تيار غني بالإيثيلين ethylene (١١)؛ ويحتوي على كميات صغيرة من الشمع و/أو بوليمر محتجّز؛ وتيار غني ببوليمر (١١)؛ حيث يتم إرساله للفصل أيضنًا إلى جهاز فصل منخفض الضغط (LPS) ويتم تبريد تيار الإيثيلين )١5( ethylene وتنظيفه في تيار (VY) ٠ ويكون التيار (VT) عبارة عن تيار تطهير لإزالة الشوائب و/أو المواد الخاملة. ويتم معالجة البوليمر المفصول في LPS أيضًا في (VY) ويتم تغذية الإيثيلين ethylene المزال في LPS إلى الضاغط المعزز (المعزز)؛ حيث أنه أثناء الضغط يتم جمع المواد القابلة للتكثتيف؛ مثل المذيب؛ زيت التزليق؛ والسوائل الأخرىء وإزالتها من خلال التيار (V8) ويتم دمج مخرج الضاغط المعزز بتيار إيثيلين ethylene التعويضي )١( ويتم ضغطه بواسطة الضاغط الأولي. بلمرة إضافية - المثال أ" LDPE) مقارن) تم إجراء عملية البلمرة في مفاعل أنبوبي باستخدام ثلاث مناطق تفاعل (الشكل 7). وفي كل منطقة (Jeli تم استخدام ماء مضغوط لتبريد و/أو تسخين وسط التفاعل» عن طريق تدوير هذا الماء خلال دثار المفاعل. وبلغ ضغط المدخل YYY ميجا باسكال (١770؟ بار)؛ وبلغ تسليط ٠ الضغط على نظام المفاعل الأنبوبي الكامل حوالي 780 ميجا باسكال (700 بار). وتضمنت كل منطقة تفاعل مدخلا ومخرجا. وتكوّن كل تيار مدخل من تيار المخرج من منطقة التفاعل السابقة و/أو تيار تغذية مضاف غني بالإيثيلين 0:180. وتم Sale) تدوير الإيثيلين ethylene غير المحول والمكونات الغازية الأخرى في مخرج المفاعل؛ من خلال تيار sale) تدوير Je الضغط lg إعادة تدوير منخفض الضغط» وتم ضغطها وتوزيعها خلال أنظمة الضاغط المعزز © والضاغط الأولي والفائق (الثانوي)؛ Gay لمخطط سير العمليات المبين في الشكل ؟. وتم التغذية بمركبات بيروكسيد عضوية hil) Organic peroxides الجدول ؛) إلى كل منطقة تفاعل. وتم
هم استخدام أيزو Tso-butane Ob se كعامل نقل سلسلة (CTA) وتواجد في كل مدخل منطقة تفاعل؛ ناجما من تدفقات Sale) التدوير منخفضة وعالية الضغط V TH) و5#١)؛ فضلا عن تيار CTA تعويضي تم الحقن به بشكل جديد 7# ؟. يتم تغذية الإيثيلين ethylene التعويضي من خلال التيار N# 0 وبعد بلوخ درجة حرارة الذروة الأولى (درجة حرارة قصوى) في منطقة التفاعل ١؛ تم تبريد وسط التفاعل بمساعدة الماء المضغوط. وعند مخرج منطقة التفاعل ١؛ تم تبريد وسط التفاعل Ua بحقن تيار تغذية غني بالإيثيلين ethylene بارد جديد oY o#) وتم sale) بدء التفاعل عن طريق تغذية نظام بيروكسيد peroxide عضوي. وتم تكرار هذه العملية عند نهاية منطقة التفاعل الثانية لتمكين البلمرة أيضا في منطقة التفاعل الثالثة. وتم تشكيل البوليمر بالبثق وتقسيمه إلى ٠ كريات (حوالي Tr كرية لكل جرام)؛ باستخدام وسيلة تشكيل بالبثق بمسمار ملولب واحد عند درجة حرارة انصهار تبلغ حوالي 175-770 درجة مئوية. وبلغت النسبة بالوزن من تيارات التغذية الغنية بالإيثيلين ethylene إلى ثلاث مناطق تفاعل هي oo Yor 0,80: ٠.٠080 وبلغت السرعة الفراغية الداخلية للعملية حوالي 7,8 4 و١١ ء/ث بكل من منطقة التفاعل الأولى والثانية والثالثة بالترتيب. ويمكن الحصول على بيانات إضافية من الجدولين © و6. Vo المثال ”١ (بوليمر مبتكر أساسه إيثيلين (ethylene تم إجراء عملية البلمرة في مفاعل أنبوبي يتضمن ثلاث مناطق تفاعل Gide لما تم مناقشته أعلاه في مثال المقارنة JT وجميع ظروف العملية هي نفسها المذكورة في مثال Aad باستثناء إضافة معدل الخصائص الانسيابية PPG-AEMA) = بولي بروبيلين جليكول أليل إيثر ميث أكريلات (polypropylene glycol allyl ether methacrylate عبر VEEN والتيار 1# من وعاء تغذية به "غاز حيز علوي أساسه النيتروجين "nitrogen به أقل من 90٠0٠0 بالحجم من الأكسجين oxygen ويبين الجدول 7 كمية PPG-AEMA الذي تم تغذيتها. ويبين الجدول ٠ بيانات إضافية. ويمكن إيجاد الصيغة البنائية ل PPG-AEMA والخصائص الإضافية ل PPG-AEMA أدناه: OATS
of om ] 8 > 0 Mn تبلغ حوالي YAY جم/مول؛ « تتراوح من حوالي ١ إلى حوالي ١٠؛ خليط أوليجومري أيزومري» لكل (H=RbsCH3 = Ras «CH3 = RbsH = Ra en تخليق دايين diene من متعدد (بروبيلين جليكول) أليل إيثر ميث أكريلات poly(propylene (PPG-AEMA) glycol) allyl ether methacrylate © غير متماثل. تم تحضير كل مونومرات ميث أكريلات methacrylate في هذا الطلب Gay للطريقة المبينة بالمتال ١ في البراءة الأمريكية 095 49؟. وهو في هذا le (Shall عن متعدد جليكول 1معرلوراهم» من نوع XUS- 0 المتوفر تجاريا من شركة ذي داو كيميكال كمبني؛ لتكوين متعدد (بروبيلين جليكول) أليل Jl ميث أكريلات .poly(propylene glycol) allyl ether methacrylate ٠ المثال ؟” (بوليمر مبتكر أساسه إيثيلين (ethylene تم إجراء البلمرة في مفاعل أنبوبي ذي ثلاث مناطق (Jol طبقًا لما هو مبين في المثال المبتكر .”١ وجميع ظروف العملية هي نفسها المبينة OY JEL باستثناء أنه قد تم استخدام بروبيلين propylene كعامل «CTA وتم إضافة CTA عبر تيار 77# (انظر الشكل 7)؛ وتقليل hia المدخل لمنطقة التفاعل .١ واشتمل PPG-AEMA الذي تم التغذية به من وعاء التغذية إلى ١ العملية ووعاء التغذية على "غاز حيز علوي أساسه نيتروجين "nitrogen به أقل من 961.٠0 بالحجم من الأكسجين oxygen وتم نزع الأكسجين oxygen من PPG-AEMA عن طريق تلامس تيار PPG-AEMA مع النيتروجين 080 ونقل الخليط المدمج خلال خلاط ستاتيكي قبل أن Jay إلى وعاء التغذية. وتم تكرار هذه العملية عدة مرات (خليط من N2 وتم إزالة PPG-AEMA من وعاء التغذية؛ وتم إرساله خلال الخلاط الاستاتيكي)؛ حتى تم Esl مستوى الأكسجين oxygen ٠ المرغوب في .PPG-AEMA وكان تركيز الأكسجين oxygen النهائي في PPG-AEMA أقل من ٠ من تركيز البدء (جزء في المليون؛ uli بناءً على إجمالي وزن PPG-AEMA فضلا عن الأكسجين (oxygen عند درجة حرارة وضغط قياسيين» مع هواء في صورة "غاز حيز علوي" في تركيز البدء. وقد تم تكوين JS قياس باستخدام مستشعر أكسجين oxygen من نوع K1100-KTO-
P-MET ونظام أداة تحكم من نوع (Hache Lange باستخدام مستشعر K1100-S00 وأداة تحكم .410K/P1CO0000 وتم معايرة مستشعر الأكسجين oxygen ونظام أداة التحكم باستخدام ثابت قانون هنري لأكسجين oxygen يبلغ YEE لتر * جوي/مول”؛ حيث يشير 17" إلى 'كمية باللتر من 'PPG-AEMA ويشير "مول" إلى 'مولات من الأكسجين oxygen في 000-425118". ويبين 0 الجدول دأ ودب و بيانات إضافية. ويبين الجدول 7 أدناه خصائص البوليمر. الجدول rd مواد البدء EE EE المادة البادئة الاختصار 1 Y/Y) Rx الجدول slo ظروف الضغط ودرجة الحرارة لأمثلة المقارنة والمبتكرة المثال درجة درجة sha أحرارة LEST EES درجة sale (|إعادة ادرجة Bhalla أحرارة hia احرارة البدء البدء القمة القمة ial النمط ٍ المدخل/بار |البدء/درجة | المنطقة المنطقة االأولى/ التثانية/ [ean] sie 4 الثانية/ لالثالثة/ dnp] مئوية أدرجة ادرجة درجة - ادرجة Lal Asie مثوية أمئوية ٠ الجدول 10 توزيع CTA
م أل عي لقت بل فاه الت الم | —Rx - —Rx “Rx المنطقة —Rx| “Rx / ١ المنطقة Rx /١ - *الجزء بالكتلة للإيثيلين ethylene الجديد يشير إلى كمية الإيثيلين ethylene الجديد في تيار التغذية إلى إجمالي كمية تيار التغذية الذي أساسه إيثيلين ethylene **يتم تحديد النسبة بالوزن من CTA بواسطة حسابات التوازن الكتلي على تيارات تدفق العملية؛ مع الأخذ في الاعتبار التحويلات التي تجري في المفاعل وموضع و/أو توزيع تيار تدفق الإيثيلين ethylene © الجديد وموضع و/أو توزيع تيار تدفق CTA الجديد. الجدول 1: البيانات الإضافية لأمثلة المقارنة والمبتكرة PPG-AEMA نسبة (نسبة الدايين في تيار ا تنكذ deal] تدفق pp ARMA اتغذية أساسه إيثيلين في cma ل كجم من دايين 0 أكل منطقة تفاعل بوحدة Es = en de lu] Jad) في الملون ايبن EE المفاعل al (المنطقة بالمول * * 6 تغذية Obl Gl في الأولى/الثانية/ الثالثة) | (المنطقة BEEF أطن في Bi الأولى/الثانية/ الثالثة) مقاب الساعة ثالية * SAYS ga الأمامية مقابل ethylene في مادة تغذية أساسها الإيثيلين CTA ملاحظة*: نسبة (نسب) تركيز التالية. ethylene في تيارات التغذية أساسها الإيثيلين CTA تركيزات YY#) CTA )١#( الجديد ethylene ملاحظة* *: تم حساب ناتج البوليمر من مدخولات الإيثيلين (VV) و/أو 71#) التي تم تصحيحها لتيار تطهير العملية 1#( PPG-AEMA (YY# و/أو في كل منطقة تفاعل يشير إلى تيار التغذية الذي ethylene ***تيار التغذية الذي أساسه الإيثيلين © يتم ضغطه والتغذية به بواسطة الضاغط الفائق؛ والذي يحتوي على كمية غالبة من الإيثيلين ويمكن أيضًا أن ٠ (ethylene (على سبيل المثال أكبر من 96860 بالوزن من الإيثيلين ethylene مذيب؛ peroxide منتجات انحلال بيروكسيد (CTA «fide مونومر Jie توجد مكونات أخرى؛ وما إلى ذلك.
Ya للأمثلة Gay الجدول “: خصائص البوليمر دقيقة) نيوتن) ”7-”١و ملخص نتائج البلمرة أ و77 تتضمن البوليمرات التي أساسها الإيثيلين ”١ كما هو مبين في الأمثلة المبتكرة كمعدّل للخصائص PPG-AEMA لاستخدام dam clef قيم مقاومة انصهار + ethylene Vo ظروف مفاعل مشابهة Jb في (elie الإنسيابية؛ وقد تم إنتاجها باستخدام عملية جيدة وثبات هذا إلى اختيار عوامل نقل سلسلة coats لمثال المقارنة أ بدون معدّل الخصائص الانسيابية. المشبع وغير المشبع المستخدّمة في العملية؛ فضلا عن عملية hydrocarbon الهيدروكربون إلى مستوى oxygen الخصائص الانسيابية لتقليل تركيز الأكسجين Jad (CY اختيارية (المثال منخفض. ٠٠
Claims (1)
- مه عناصر الحمابة -١ عملية لتكوين polymer jade أساسه إيثيلين Cua cethylene تشتمل العملية المذكورة على بلمرة إيثيلين ethylene polymerization ومركب بوليين غير متمائل asymmetrical polyene واحد على الأقل يشتمل على "طرف كربونيل غير مشبع عند الموقعين alpha, beta Gn (ll unsaturated - carbonyl end و"طرف رابطة ثنائية 'C-C و o حيث تحدث البلمرة polymerization في وجود مادة بادئة ذات جذر حر واحدة على الأقل؛ وتحدث البلمرة في نظام Jolie يشتمل على منطقتي تفاعل اثنتين على (J) منطقة تفاعل ١ ومنطقة تفاعل d (حيث :لا تقل عن oY وتقع منطقة التفاعل )1( بعد منطقة التفاعل ١؛ ويُضاف عامل نقل سلسلة (CTA) chain transfer agent واحد على الأقل إلى عملية البلمرة» ويكون عامل تقل السلسلة عبارة عن هيدروكربون مشبع saturated hydrocarbon أو ٠ هيدروكربون غير مشبع -unsaturated hydrocarbon العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث يتم اختيار عامل نقل سلسلة chain transfer agent (CTA) من ألكان alkane ألكين alkene أو توليفة منهما. LY العملية Ey لأي من عناصر الحماية dill) حيث يتم تزويد البوليين polyene خلال مرحلة ضغط مباشرةً إلى منطقة التفاعل أو مباشرةً إلى تيار تغذية منطقة التفاعل. Lf Vo العملية وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث تتراوح كمية الإيثيلين ethylene المزودة إلى منطقة التفاعل الأولى من ٠١ إلى 72٠090 من إجمالي الإيثيلين ethylene المزود إلى عملية البلمرة .polymerizationد. . العملية وفقاً لعنصر الحماية ١٠ حيث تتم العملية في نظام مفاعل يشتمل على مفاعل أنبوبي واحد على الأقل.JY. العملية وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث يتم اختيار البوليين غير asymmetrical Filial polyene 1( المجموعة التي تتكون من )١ إلى )٠١ كما يلي: م 0 A ( مك" OATS_— \ جم حيث تتراوح « من ١ إلى ٠ ©؛ يتم اختيار Ra من JH ألكيل؛ يتم اختيار 186 من 11 أو ألكيل alkyl ؛ I lo} ( Y ¢ 0 7 ( 0 ¢ 0 حاب YT هت ¢ ( 0 ¢ 0 6 F ( o ¢ H Q H حب 1 ( ¢ H A ’ OL" J هي 7 ( 0 ¢ 0 0 Nhe OH | ( A ¢ 0 OH ( q a ؛و OATS— \ جم 0 و 0 m (V+ « حيث ١ =m إلى No LY بوليمر polymer أساسه إيثيلين ethylene يتم تكوينه من العملية وفقاً لعنصر الحماية .١ OATSAd —_ جم ك3 YY | ؟ A = : * ¥ 0 Rey 4 ا ا : SET 5 A 0 * 4 جانبي peony elle : : I ER % 3 * ااا IE. إ 3 ay و مس سس i 1 الم هي 1 اما .أ ili 4 : ١ ف 0 i ¥ TREE FU A يا 8 شع 0 ] ] مقا اولي ماججججج مجم ججججمحمجحجٍججججم ججمم ججح مجم جح جججججح-مججججب 4 0 vy ً الشكل ki OATS— جم 84 م BY ٍ | الهس إ > H AL : م لج ap Tent I | بس deli | fm cen % % يمسر مس ٍ ا 5 ِ فائق he $8 ا HES - الم 1 تع جب ا ب 1 dn جم we ري لما homers { . تال : 4 ai سوبجم i ht ; bgt و 1 oo ye I > كاش لومي sneer 1 i اجيج جحي EE : يها مشا يا ليم LY FL Some ITF ies ل Rant BE ENE SN ا 1 | ؟؟ YY dy جد« : الشكل ؟ OATSمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361920928P | 2013-12-26 | 2013-12-26 | |
| PCT/US2014/072214 WO2015100351A1 (en) | 2013-12-26 | 2014-12-23 | Processes to improve reactor stability for the preparation of ethylene-based polymers using asymmetrical polyenes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371335B1 true SA516371335B1 (ar) | 2018-04-22 |
Family
ID=52350377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371335A SA516371335B1 (ar) | 2013-12-26 | 2016-06-16 | عمليات لتحسين ثبات المفاعل لتحضير بوليمرات أساسها الإيثيلين باستخدام مركبات بوليين غير متماثلة |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9751964B2 (ar) |
| EP (1) | EP3087112B1 (ar) |
| JP (1) | JP6609254B2 (ar) |
| KR (1) | KR102284307B1 (ar) |
| CN (1) | CN105829363B (ar) |
| BR (1) | BR112016013791B1 (ar) |
| ES (1) | ES2717772T3 (ar) |
| SA (1) | SA516371335B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201605159UA (ar) |
| WO (1) | WO2015100351A1 (ar) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014190041A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Dow Global Technologies Llc | Low density ethylene-based polymer compositions with high melt strength and mid-high density control |
| ES2874999T3 (es) | 2013-12-26 | 2021-11-08 | Dow Global Technologies Llc | Polímeros basados en etileno formados usando polienos asimétricos |
| US9718906B2 (en) * | 2013-12-26 | 2017-08-01 | Dow Global Technologies Llc | Processes to form ethylene-based polymers using asymmetrical polyenes |
| EP3161024B1 (en) | 2014-06-27 | 2024-03-20 | Dow Global Technologies LLC | Process to prepare ethylene-based polymers using a distribution of carbon monoxide |
| WO2015200426A1 (en) | 2014-06-27 | 2015-12-30 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers comprising units derived from carbon monoxide and a rheology modifying agent |
| KR102575869B1 (ko) | 2015-06-24 | 2023-09-08 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 개선된 용융-강도를 갖는 에틸렌계 폴리머를 제조하는 방법 |
| CN112321757A (zh) * | 2015-08-31 | 2021-02-05 | 埃克森美孚化学专利公司 | 高压聚乙烯生产中的调节剂控制 |
| JP6946331B2 (ja) * | 2016-04-22 | 2021-10-06 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 清浄な押出コーティング処理のための低揮発性管状低密度エチレン系ポリマーを製造する方法 |
| BR112019004837B1 (pt) * | 2016-09-28 | 2022-12-27 | Dow Global Technologies Llc | Processo para preparar um polímero à base de etileno |
| US11084893B2 (en) | 2017-06-02 | 2021-08-10 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers and processes for the same |
| CN110770259B (zh) * | 2017-06-28 | 2022-05-27 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于生产基于乙烯的聚合物的高压自由基聚合 |
| KR102658251B1 (ko) | 2017-07-31 | 2024-04-18 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 말단 불포화 및 내부 불포화의 새로운 분포를 갖는 에틸렌계 중합체 |
| CN112384540B (zh) * | 2018-06-28 | 2024-01-05 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 具有改进的熔体强度和热稳定性的乙烯类聚合物 |
| KR20240051235A (ko) | 2021-09-01 | 2024-04-19 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 가변 온도 관형 반응기 프로파일 및 이로부터 제조된 중밀도 폴리에틸렌 조성물 |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4503185A (en) * | 1984-06-22 | 1985-03-05 | Air Products And Chemicals, Inc. | Vinyl acetate/ethylene copolymer emulsions for paper coating compositions |
| JPH0635496B2 (ja) * | 1986-02-26 | 1994-05-11 | 日本石油化学株式会社 | 新規なエチレン共重合体 |
| DE3885151T3 (de) | 1987-05-19 | 1998-01-15 | Hitachi Chemical Co Ltd | Methode zur Herstellung von Methacrylatestern. |
| US6545088B1 (en) | 1991-12-30 | 2003-04-08 | Dow Global Technologies Inc. | Metallocene-catalyzed process for the manufacture of EP and EPDM polymers |
| JP3157163B2 (ja) | 1991-12-30 | 2001-04-16 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | エチレンインターポリマーの重合 |
| JP2986547B2 (ja) | 1993-01-29 | 1999-12-06 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | エチレン共重合 |
| US6448341B1 (en) | 1993-01-29 | 2002-09-10 | The Dow Chemical Company | Ethylene interpolymer blend compositions |
| US5869575A (en) | 1995-08-02 | 1999-02-09 | The Dow Chemical Company | Ethylene interpolymerizations |
| SE507045C2 (sv) | 1996-05-31 | 1998-03-23 | Borealis As | Etensampolymer med förhöjd omättnadsgrad och sätt för framställning därav |
| CN1186358C (zh) | 2000-03-16 | 2005-01-26 | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 | 聚乙烯的制备方法 |
| RU2003107053A (ru) | 2000-08-15 | 2004-09-20 | Акцо Нобель Н.В. (NL) | Использование триоксепанов в способе получения акриловых, стирольных и пэнп-смол с высоким содержанием вещества |
| JP2003048928A (ja) | 2001-05-29 | 2003-02-21 | Nippon Shokubai Co Ltd | 反応性希釈剤及び硬化性樹脂組成物 |
| MX2007011007A (es) | 2005-03-09 | 2007-11-08 | Saudi Basic Ind Corp | Un proceso para la preparacion de un copolimero de etileno en un reactor tubular. |
| WO2007110127A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Saudi Basic Industries Corporation | An extrusion coating composition |
| JP5332350B2 (ja) | 2008-07-03 | 2013-11-06 | Ｊｎｃ株式会社 | 感光性重合体組成物 |
| JP5540495B2 (ja) * | 2008-11-17 | 2014-07-02 | 大日本印刷株式会社 | ハードコート層用硬化性樹脂組成物、及びハードコートフィルム |
| JP2013538920A (ja) * | 2010-09-30 | 2013-10-17 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレン系共重合体およびその製造プロセス |
| KR101844104B1 (ko) * | 2010-10-29 | 2018-03-30 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 에틸렌계 중합체 및 그의 공정 |
| WO2012084787A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for the preparation of ethylene copolymers in the presence of free-radical polymerization initiator by copolymerizing ethylene, a bi- or multifunctional comonomer and optionally further comonomers |
| RU2572821C2 (ru) * | 2011-03-03 | 2016-01-20 | Базелль Полиолефине Гмбх | Способ получения гомополимеров или сополимеров этилена в трубчатом реакторе, по меньшей мере, с двумя реакционными зонами с различной концентрацией агента передачи цепи |
| ES2564234T3 (es) | 2011-10-19 | 2016-03-21 | Dow Global Technologies Llc | Procedimientos de polimerización con distribuciones de etileno de nueva aportación para preparar polímeros basados en etileno de baja densidad |
| ES2604339T3 (es) | 2011-11-23 | 2017-03-06 | Dow Global Technologies Llc | Polímeros basados en etileno de baja densidad con distribuciones de pesos moleculares anchas y bajo nivel de sustancias extraíbles |
| CN104053717B (zh) | 2011-11-23 | 2016-08-31 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 具有较低分子量的提取物的低密度的基于乙烯的聚合物 |
| JP6042906B2 (ja) * | 2011-12-22 | 2016-12-14 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 改良された溶融強度を有するエチレン系ポリマーおよびそのプロセス |
| EP2867261B1 (en) | 2012-06-27 | 2018-11-14 | Dow Global Technologies LLC | Ethylene-based polymers and processes for the same |
| ES2874999T3 (es) * | 2013-12-26 | 2021-11-08 | Dow Global Technologies Llc | Polímeros basados en etileno formados usando polienos asimétricos |
| US9718906B2 (en) * | 2013-12-26 | 2017-08-01 | Dow Global Technologies Llc | Processes to form ethylene-based polymers using asymmetrical polyenes |
| WO2015200426A1 (en) | 2014-06-27 | 2015-12-30 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers comprising units derived from carbon monoxide and a rheology modifying agent |
| KR102575869B1 (ko) | 2015-06-24 | 2023-09-08 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 개선된 용융-강도를 갖는 에틸렌계 폴리머를 제조하는 방법 |
| WO2016210160A1 (en) | 2015-06-25 | 2016-12-29 | Dow Global Technologies Llc | Improved process to make tubular ethylene based polymers with high g' and broad mwd |
| ES2786677T3 (es) | 2015-06-25 | 2020-10-13 | Dow Global Technologies Llc | Proceso para formar polímeros basados en etileno |
| BR112017027564B1 (pt) | 2015-06-25 | 2022-02-01 | Dow Global Technologies Llc | Processo para produzir polímero à base de etileno |
-
2014
- 2014-12-23 WO PCT/US2014/072214 patent/WO2015100351A1/en active Application Filing
- 2014-12-23 US US15/101,347 patent/US9751964B2/en active Active
- 2014-12-23 JP JP2016540608A patent/JP6609254B2/ja active Active
- 2014-12-23 CN CN201480069492.8A patent/CN105829363B/zh active Active
- 2014-12-23 ES ES14827682T patent/ES2717772T3/es active Active
- 2014-12-23 KR KR1020167018697A patent/KR102284307B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-23 EP EP14827682.7A patent/EP3087112B1/en active Active
- 2014-12-23 BR BR112016013791-4A patent/BR112016013791B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-23 SG SG11201605159UA patent/SG11201605159UA/en unknown
-
2016
- 2016-06-16 SA SA516371335A patent/SA516371335B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105829363B (zh) | 2020-01-14 |
| BR112016013791B1 (pt) | 2021-12-14 |
| EP3087112A1 (en) | 2016-11-02 |
| BR112016013791A2 (pt) | 2017-08-08 |
| WO2015100351A1 (en) | 2015-07-02 |
| JP2017500406A (ja) | 2017-01-05 |
| JP6609254B2 (ja) | 2019-11-20 |
| SG11201605159UA (en) | 2016-07-28 |
| ES2717772T3 (es) | 2019-06-25 |
| EP3087112B1 (en) | 2019-01-30 |
| KR20160103026A (ko) | 2016-08-31 |
| KR102284307B1 (ko) | 2021-08-04 |
| CN105829363A (zh) | 2016-08-03 |
| US20160304643A1 (en) | 2016-10-20 |
| US9751964B2 (en) | 2017-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371335B1 (ar) | عمليات لتحسين ثبات المفاعل لتحضير بوليمرات أساسها الإيثيلين باستخدام مركبات بوليين غير متماثلة | |
| CN108602928B (zh) | 环烯烃共聚物及其制备方法 | |
| JP6339565B2 (ja) | エチレン系ポリマーおよびそのプロセス | |
| KR102278813B1 (ko) | 비대칭 폴리엔을 사용하여 에틸렌계 중합체를 형성하는 방법 | |
| US20180305476A1 (en) | High pressure, free radical polymerizations to produce ethylene-based polymers | |
| US10844209B2 (en) | Process for making crosslinked cable insulation using high melt strength ethylene-based polymer made in a tubular reactor and optionally modified with a branching agent | |
| CN108779301B (zh) | 改性聚乙烯树脂和其制备方法 | |
| WO2020112873A1 (en) | Ethylene-based polymer composition with branching and process for producing the same | |
| US20200148800A1 (en) | Process for Producing Ethylene Copolymers | |
| US20100197863A1 (en) | Compositions Exhibiting High ESCR and Comprising Monovinylidene Aromatic Polymers and Olefinic Copolymers Containing Unsaturation | |
| KR102551637B1 (ko) | 에틸렌계 중합체 및 이의 제조 | |
| EP1631600A1 (en) | Polyolefins with high levels of long chain branching | |
| EP3661973B1 (en) | Process for forming ethylene-based polymers with distributions of terminal and internal unsaturations | |
| KR20190061186A (ko) | 프로필렌과 알파-올레핀의 공중합체 조성물 제조 방법 및 이로부터 수득된 프로필렌과 알파-올레핀의 공중합체 조성물 | |
| CN107001737A (zh) | 使用烃引发剂制备改性乙烯类聚合物的方法 | |
| WO2022027007A1 (en) | Ethylene-based polymer composition with multifunctional branching agent and process for producing same | |
| WO2021202278A1 (en) | Antifoulant and process | |
| CN114729070A (zh) | 具有支化的基于乙烯的聚合物组合物及生产该组合物的工艺 | |
| JP2009102522A (ja) | エチレン系三元共重合体及びその三元共重合体からなる難燃剤と成形品 | |
| CN116507669A (zh) | 改性聚乙烯树脂和其制备方法 |