SA516370933B1 - عملية لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة - Google Patents
عملية لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370933B1 SA516370933B1 SA516370933A SA516370933A SA516370933B1 SA 516370933 B1 SA516370933 B1 SA 516370933B1 SA 516370933 A SA516370933 A SA 516370933A SA 516370933 A SA516370933 A SA 516370933A SA 516370933 B1 SA516370933 B1 SA 516370933B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- radical
- carbon atoms
- carbon
- moiety
- modified
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 62
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 44
- -1 hydrogen radicals Chemical class 0.000 claims description 38
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 30
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 28
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical compound O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical compound CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 claims description 3
- 229960003569 hematoporphyrin Drugs 0.000 claims description 3
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- LLMLGZUZTFMXSA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentachlorobenzenethiol Chemical compound SC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LLMLGZUZTFMXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-BJUDXGSMSA-N carbon-11 Chemical compound [11C] OKTJSMMVPCPJKN-BJUDXGSMSA-N 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 claims 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M oxidooxomethyl Chemical compound [O-][C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 9
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 241000357292 Monodactylus Species 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- KMHSUNDEGHRBNV-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloropyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound ClC1=NC=C(C#N)C(Cl)=N1 KMHSUNDEGHRBNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JIRDGEGGAWJQHQ-UHFFFAOYSA-N disulfur dibromide Chemical compound BrSSBr JIRDGEGGAWJQHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- JEQYWIBQETUPEM-UHFFFAOYSA-N (ethenyldisulfanyl)ethene Chemical compound C=CSSC=C JEQYWIBQETUPEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N sulfur dichloride Chemical compound ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYSA-N thionyl bromide Chemical compound BrS(Br)=O HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005063 High cis polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000225942 Viola tricolor Species 0.000 description 1
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- UHHZBTHFJAJICO-UHFFFAOYSA-M aluminum;hydrogen carbonate;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Al+3].OC([O-])=O UHHZBTHFJAJICO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- BDWFYHUDXIDTIU-UHFFFAOYSA-N ethanol;propane-1,2,3-triol Chemical compound CCO.OCC(O)CO BDWFYHUDXIDTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N ethylaluminum Chemical compound [Al].C[CH2] MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- ATINCSYRHURBSP-UHFFFAOYSA-K neodymium(iii) chloride Chemical compound Cl[Nd](Cl)Cl ATINCSYRHURBSP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- PFMNOLYTURNZLE-UHFFFAOYSA-N sulfane;dihydrochloride Chemical class S.Cl.Cl PFMNOLYTURNZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- VGGXBKZOFDABQD-UHFFFAOYSA-N thionyl dichloride dihydrochloride Chemical compound S(=O)(Cl)Cl.Cl.Cl VGGXBKZOFDABQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/44—Resins; Plastics; Rubber; Leather
- G01N33/442—Resins; Plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/20—Incorporating sulfur atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/22—Incorporating nitrogen atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/60—Polymerisation by the diene synthesis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N11/00—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties
- G01N11/10—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by moving a body within the material
- G01N11/16—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by moving a body within the material by measuring damping effect upon oscillatory body
- G01N11/162—Oscillations being torsional, e.g. produced by rotating bodies
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بعملية لتحديد درجة تفرع degree of branching بوليمرات معدلة modified polymers حيث يتم تعديل البوليمرات من حيث درجة تفرعها بعد زيادة البلمرة مرة أخرى، حيث البوليمرات المعدلة معالجة بخليط تحول قطبي polar transformation mixture يتضمن مركب من الصيغة العامة (I) R1-S-S-R1 (I) حيث يتم تحديد لزوجة موني (ML 1+4 عند 100°م) للبوليمرات قبل وبعد المعالجة بخليط التحول القطبي ودرجة التفرع.
Description
١ عملية لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة
A process for determining the degree of branching of modified polymers الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية لتحديد درجة تفرع degree of branching بوليمرات معدلة modified polymers حيث يتم تعديل البوليمرات من حيث درجة تفرحها بعد زيادة البلمرة. يتم استخدام مركبات بولي بيوتا داي ين Polybutadienes كمكونات مخمة من خلائط مطاط rubber mixtures 5 في صناعة الإطارات لتحقيق تحسن في الخواص النهائية؛ مثلا تقليل في مقاومة الاستدارة وفي قيمة التآكل. ثمة مجال استخدام آخر هو في مجال صناعة ألباب كرات الجولف golf-ball cores أو نعال الأحذية soles ع110؟؛ والموضوع الأهم في هذه الحالة هو مرونة الارتدادية العالية. مركبات بولي بيوتا داي ين لها جزء كبير من وحدات سيس-4١٠ والذي تم تصنيعه على أساس 0 صناعي كبير وتم استخدامها لإنتاج الإطارات وغيرها من منتجات مطاطية rubber products وأيضا لتعديل أثر بولي ستيرين polystyrene - لبعض الوقت. يتم تحقيق هذا المقدار العالي من وحدات Ved Gur بشكل متزامن بواسطة استخدام حفازات yan catalysts 4 بالكاد على أساس مركبات من معادن الأقلاء الأرضية «rare earth metals كما هو موضح في براءة الاختراع الأوربية ٠٠١٠11846 Tad) ٠و براءة الاختراع الأوربية mad) 5 77.لا١.٠٠ مثلا. من المعروف من الفن السابق أن مركبات بولي بيوتا داي ين المحفزة LAE بنيودينيوم neodymium-catalysed polybutadienes في المجموعة التي تحتوي على كمية عالية من مركبات سيس بولي بيوتا داي ين high-cis polybutadienes لها خواص مميزة فيما يتعلق بالمقاومة وقيمة التأكل ومرونة الارتداد. تلعب أنظمة الحفاز catalyst systems المستخدمة جزء 20 .مهم في إنتاج مركبات بولي Ban داي ين. حفاز نيودينيوم neodymium catalyst المستخدم صناعياء مثلاء عبارة عن نظام زيجلر -ناتا Ziegler-Natta system والتي يتم تكوينها من مجموعة من مكونات حفاز. يتضمن تكوين الحفاز فقت
ا
تكوين مواقع حفزية مختلفة؛ بما يؤدي إلى على الأقل توزيع كتلي مولار ثنائي الوضع في البوليمر. في نظام حفاز زيجلر-ناتا؛ يتم خلط مكونات الحفاز الثلاثة؛ التي تتكون Bale من مصدر نيودينيوم (neodymium مصدر كلوريد chloride ومركب ألومنيوم عضوية organoaluminium ually compound من الطرق في درجة shall إلى نظام الحفاز للبلمرة مع أو بدون القدم.
يقوم الفن السابق بالكشف عن العديد من العمليات لتحضير أنظمة حفاز زيجلر Lal organoaluminium compound المستخدمة في إنتاج مركبات بولي بيوتا داي ين. من المعروف أن البوليمرات polymers التي تم إنتاجها تجاريا لها توزيع كتلي مولاري استاتيكي لعرض متأثر عن طريق الحفاز الذي تم إنتاجه. رفع الوزن الجزيئي لبوليمرات داي ين المرنة غير المشبعة clastomeric unsaturated diene
polymers 0 مهم للعديد من الأسباب. أولا هي تجعل من الممكن إنتاج بوليمرات أساسية ذات وزن جزيئي منخفض» والتي لها ميزة كبيرة متعلقة بتقنيات بلمرة المحلول المستخدمة بشكل مثالي في استلزام قيم لزوجة أقل في "الاسمنت “cement (محلول البوليمر في وسط المذيب العضوي organic solvent medium المستخدم في البلمرة) ولعملية السماح عند مكونات صلبة أعلى في "الاسمنت"؛ حيث يتم تحقيق أقصى نقل للحرارة. من الممكن أيضا تقليل التدفق البارد لبوليمرات
5 داي ين diene polymers هذه؛ بالتالي تتم زيادة قدرتها على بثق الزيت. من المعروف أيضا أن مركبات بولي داي ين التي لها تدفق بارد بواسطة معالجة بوليمرات داي ين بداي كبريت داي كلوريد edisulphur dichloride كبريت داي كلوريد sulphur dichloride تيونيل كلوريد chloride لرصدمنط»؛ داي كبريت داي بروميد disulphur dibromide أو تيونيل بروميد thionyl bromide بعد البلمرة (في براءة الاختراع الألمانية رقم -ب 4 .)١760974
0 التعبير "خطوة زيادة لزوجة موني" والتعبيرات المشابهة؛ مثلا 'زيادة موني" أو BE موني» تشير إلى تقنيات لتحسين لزوجة موني (1+4 ML عند ++ )2( بشكل قوي للبوليمرات بعد البلمرة و/أو درجة التفرح. يتم تعديل البوليمر بشكل مثالي ب و5501 لتفريع البوليمر عبر جسر كبريت sulphur bridge يقوم بالربط وفقا لمخطط المعادلة التالية:
فقت
_ _ — — > _ a b c 7 $,Cl, Cl الم > _ b c 58 8 y : م > — cl b 8 8 7 بالتالي تتم زيادة درجة التفرع أو لزوجة موني (1+4 ML عند ١٠٠”م). يقوم مخطط التفاعل الموضح أعلاه بوصف "قفزة موني" ل سيس بولي بيوتا داي ين عالية high-cis polybutadiene على سبيل المثال في أن هذا التفاعل يمكن أيضا تنفيذها على أي بوليمرات أخرى تحتوي على داي ين .diene-containing polymers يقوم التعديل بشكل مثالي باستخدام مركبات هاليد كبريت csulphur halides بشكل مفضل داي كبريت داي كلوريد edisulphur dichloride كبريت كلوريد esulphur chloride كبريت بروميد ¢sulphur bromide كبريت داي كلوريد csulphur dichloride تيونيل كلروريد chloride لرعمنطء داي كبريت داي بروميد dibromide «ستامسونلة أو Jai of بروميد .thionyl bromide
0 أيضا لا توجد طريقة معروفة حتى الآن لتحديد خطوة الزيادة هذه في لزوجة موني و/أو الزيادة في درجة التفرع مع 'زيادة موني" بوليمرات؛ والتي كانت في صورة مادة صلبة material 1ناه؟. القيأاس المعدل للزوجة موني (4+ 1 ML عند ٠٠١ 6 على مادة بوليمرية polymer material يكشف بشكل عام لزوجة موني النهائية؛ أي لزوجة موني (1+4 ML عند ٠٠١ م) بعد التعديل بمركبات كبريت كلوريد.
5 لزوجة موني الأصلية (4+ 1 ML عند ٠٠١ 16 أي لزوجة موني (1+4 ML عند ٠٠١ 6 بعد البلمرة» غير معروفة لمادة بوليمرية صلبة .modified solid polymer material axe المشكلة المذكورة المعالجة بواسطة الإختراع الحالي بالتالي تتمثل في توفير عملية لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة من حيث درجة تفرعها بعد زيادة قدم البلمرة.
فقت
Coe الوصف العام للاخترا 2 يتم حل المشكلة بواسطة عملية لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة حيث يتم تعديل البوليمرات من حيث درجة تفرعها بعد زيادة البلمرة مرة أخرى؛ حيث البوليمرات المعدلة معالجة بخليط تحويل (I) يتضمن مركب من الصيغة العامة transformation mixture لجدودواجع 0 لج في أي حالة متطابقة أو مختلفة ويتم اختياره من مجموعة من -شقوق من الصيغة )1( —C6(R%)4~N(RY)~(C=0)-C4(R%)s 0 (1m) حيث 182 و3 في كل حالة متطابقة أو مختلفة وكل منها Jia شق هيدروجين hydrogen carbon atoms ذرة كربون VT إلى ١ خطي أو متفرع من alkyl radical شق ألكيل «radical cycloalkyl أو شق سيكلو ألكيل phenyl radical ذرة كربون» شق فينيل A إلى ١ مفضل JS ذرة كربون؛ A من © إلى radical 5 -شق من الصيغة (I) م Xx ل rR* 8 00 حيث RY في أي حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق هيدروجين؛ هالوجين chalogen نيترى nitro 0 أو هيدروكسيل chydroxyl شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى A ذرة كربون» شق ألكوكسي alkoxy radical خطي أو متفرع من ١ إلى ١١ ذرةٍ كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى A ذرةٍ كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من * إلى 4 ذرة كربون أو تندمج RY لتكوين شق من الصيغة (17)؛
TY
Ce 5 7 ir NS 1s (wv) شق هيدروجين أو هيدروكسيل؛ شق ألكيل خطي Jud في كل حالة متطابقة أو مختلفة RY حيث إلى 8 ذرة كربون؛ شق ألكوكسي خطي ١ ذرة كربون؛ بشكل مفضل من ١١ إلى ١ أو متفرع من ذرة كربون»؛ شق فينيل أو شق A إلى ١ ذرة كربون؛ بشكل مفضل من ١١ إلى ١ أو متفرع من 5 ذرةٍ كربون؛ A سيكلو ألكيل من © إلى (V) شق من الصيغة - (R°0)3Si~(CH2)n—(Y)m— (V) حيث 10
UH) بشكل مفضل من OY إلى ١ عن عدد صحيح من Ble « عبارة عن ما بين صفر إلى 4؛ بشكل مفضل من صفر إلى ؟؛ « ذرة كربون؛ ٠6 إلى ١ كل حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ARE ذرة كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من © إلى 8 ذرة كربون؛ A إلى ١ بشكل مفضل
Ve أو VId «Vic «VIb (VIa تمثل كبريت» شق من الصيغة 7 5 58-0001 (VI2) ١ oH اوبيجي 0 (Vib) TN
-ل١ سي n (Vic) ات لا_)إس- ,8+ (Vid) N 5 INANE NP 1 (Vie) حيث Ble x عن عدد صحيح من ١ إلى A بشكل مفضل من ؟ إلى 6؛ م Ble عن عدد صحيح من ١ إلى OY بشكل مفضل من ١ إلى 6؛ 0 8# في كل حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ٠6 ذرة كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى 4 ذرة كربون؛ شق ألكوكسي من ١ إلى ١6 ذرة كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى A ذرة كربون» شق فينيل أو شق فينوكسي ¢phenoxy radical - 33 من الصيغة (VII) (R%),N-(C=2Z)- (vi) 5 حيث 27 تمثل كبريت sulphur أو أوكسجين coxygen في أي Ala متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١6 ذرة كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى + ذرةٍ كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من © إلى A ذرةٍ كربون؛ 35-20 من لصيغة (VII)
Ae
R 0/8 ل (Vim) ذرة كربون؛ ٠6 إلى ١ في أي حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من RY ذرة كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من © إلى 8 ذرةٍ كربون؛ A إلى ١ بشكل مفضل 5 modified polymers عند ١٠٠"م) للبوليمرات المعدلة ML 1+4( حيث يتم تحديد لزوجة موني قبل وبعد المعالجة بخليط التحويل ودرجة التفرع بواسطة الحساب. عند ١٠٠”م) للبوليمرات ML 1+4( يتم تحديد درجة التفرع كما يلي: يتم قياس لزوجات موني أدناه: (I) المعدلة قبل وبعد المعالجة بخليط التحويل ويتم تحديدها وفقا للمعادلة
Veo * درجة التفرع في 7 - (1 -1) /آ 0 عند ١٠٠”م) للبوليمرات قبل المعالجة بخليط التحويل ML 1+4( لزوجة موني = K عند ١٠٠”م) للبوليمرات بعد المعالجة بخليط التحويل ML 1+4( لزوجة موني = L بشكل مدهش؛ وجد أن العملية وفقا للإختراع الحالي قادرة على تحديد لزوجة موني الأصلية عند ١٠٠”م) هنا إلى لزوجة موني التي تم ML 1+4( للبوليمرات. تشير لزوجة موني الأصلية تحديدها على البوليمر» بشكل مثالي بواسطة طريقة ايه اس تى ام دى 1646-00( بعد البلمرة. 5 لتحديد درجة تفرع بوليمرات داي ين معدلة حيث درجة الارتباط lee في أحد نماذج الاختراع؛
ML 1+4( يتضمن: تحديد لزوجة موني hal) التبادلي/تفرع بوليمرات داي ين المعدلة قد تمت عند ١٠٠”م) لبوليمرات داي ين المعدلة؛ معالجة بوليمرات داي ين المعدلة بخليط تحويل؛ وبالتالي (I) حيث يتضمن خليط التحويل مركب من الصيغة العامة A تكوين بوليمرات داي ين معدلة
R'-s-s-r! 0 0 متطابقة أو مختلفة ويتم اختياره من مجموعة من dlls أي SR! (I) شقوق من الصيغة —Co(R%) 4 N(R)—-(C=0)-C4(RY)s 5 فقت
حيث R? و83 في كل حالة متطابقة أو مختلفة وكل منها تمثل شق هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١6 ذرة كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى 8 ذرة كربون؛ شق aid شق سيكلو ألكيل من © إلى 8 ذرة كربون؛ شق من الصيغة (I) rt 1 ل 3 م (1m) حيث RY في أي dlls متطابقة أو مختلفة وتمثتل شق هيدروجين؛ هالوجين؛ نيترو أو هيدروكسيل؛ 0 شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١١ ذرة cS بشكل مفضل ١ إلى 8 ذرةٍ كربون» شق ألكوكسي خطي أو متفرع من ١ إلى ١١ ذرةٍ كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى A ذرة كربون» شق (Jd شق سيكلو ألكيل من © إلى A ذرةٍ كربون أو يندمج RY لتكوين شق من الصيغة (IV) 5ج 5ج 72 NN 5 RY (IV) 5 حيث تع في كل حالة متطابقة أو مختلفة وتمثتل شق هيدروجين أو هيدروكسيل hydroxyl شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١١ ذرةٍ كربون؛ بشكل مفضل من ١ إلى 8 ذرةٍ كربون» شق ألكوكسي خطي أو متفرع من ١ إلى ١١ ذرةٍ كربون؛ بشكل مفضل من ١ إلى A كربون» شق فينيل؛ شق سيكلو ألكيل من © إلى IA كربون؛ - 35 من الصيغة (V) (R°0)3Si~(CHo)a=(Y)m— 0 TY
=« \ _ (V) « عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى VY بشكل مفضل من ١ إلى 6؛ « عبارة عن ما بين صفر إلى 4؛ بشكل مفضل من صفر إلى ؟؛ R® 5 في كل حالة متطابقة أو مختلفة Jay شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ٠١ ذرة كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى A ذرة كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من © إلى 8 ذرة كربون؛ 7 تمثتل كبريت؛ شق من الصيغة فآ 1715 VId «Vic أو Vie -CH,CH 1 5+ (Via) 10 OH bron ونان te: 0 . (VIb) ات in —CHyCHy,OCH,CH, 1 (Vie) 5 ات لا من ج ا 8 (Vid) N 5 Rd Nr ~ Pp Y R8 (Vie) 20 حيث فقت
-١١-
Ble x عن عدد صحيح من ١ إلى A بشكل مفضل من ؟ إلى 6؛
م Ble عن عدد صحيح من ١ إلى OY بشكل مفضل من ١ إلى 6؛
*» ثى كل حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١6 ذرةٍ كربون؛
بشكل مفضل ١ إلى A ذرةٍ كربون؛ شق ألكوكسي من ١ إلى ١١ ذرةٍ كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى + ذرة كربون ؛ شق فينيل أو شق فينوكسي ¢phenoxy radical
- شق من الصيغة (VII)
(R”).N—-(C=2)-
(vn) (pansy تمثل كبريت أو <7 10
في أي Ala متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١6 ذرة كربون؛
بشكل مفضل ١ إلى BA كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من © إلى HA كربون؛
- شق من الصيغة (VII)
R10-O-C s ل
(vim) 5
"ل في أي Als متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ٠6 ذرة كربون؛
بشكل مفضل ١ إلى A ذرة كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من © إلى 4 ذرةٍ كربون؛
بعد خطوة المعالجة المذكورة مع خليط التحويل؛ تحديد لزوجة موني (1+4 ML عند ١٠٠7م) لبوليمرات داي ين المعدلة modified diene polymers أخرى» و
تحديد درجة تفرع بوليمرات داي ين المعدلة وفقا للمعادلة (1):
٠٠١ tL (LK) - 7 درجة التقرع في
K عبارة عن لزوجة موني )144 ML عند ١٠٠”م) لبوليمرات داي ين المعدلة قبل معالجة مع 5 خليط التحويل و
-١١7- عند ١٠٠*م) لبوليمرات داي ين المعدلة أخرى بعد المعالجة ML 1+4( عبارة عن لزوجة موني L بخليط التحويل. 2,2 - في عملية الإختراع الحالي؛ 9 '-داي بنزاميدو داي فينيل داي سلفيد (DBD) dibenzamidodiphenyl disulphide 0 0 : 5
بشكل مفضل متضمنة في خليط التحويل. خليط التحويل بشكل مفضل تتضمن مركب من الصيغة (IXa) د51)0- متلد مق متليه نقد( 50) «(IXa)
0 أو مركب من الصيغة (IXb) (EtO)3Si—C3Hg—S,~C3Hg~Si(OE)3 (xt) خليط التحويل بشكل أكثر تفضيلا يتضمن تترا ميثيل ثيورام داي ستفيد tetramethylthioram disulphide
خليط التحويل بشكل مفضل يتضمن أيضا أملاح معدنية انتقالية transition metal salts مختارة «Cr «Mn «Ni «Cu «Co «Fe (y— بشكل مفضل (Fe بواسطة منشط .activator أملاح Fe تتضمن Fe فتثالىو سيانين phthalocyanine أو Fe هيماتو بورفيرين ~hematoporphyrin يمكن أيضا تصور لخليط التحويل لتتضمن بنتا كلورو ثيو فينول pentachlorothiophenol وأملاح مما سبق؛ بشكل مفضل أملاح Zn بواسطة منشط.
0 تتضمن المنشطات المفيدة أيضا مركبات بيروكسيد عضوية organic peroxides من الصيغة (vm) R!'-0-0-R!2
فقت ype
(Vin)
حيث RHR! متطابقة أو مختلفة وكل منها تمثل
- شق هيدروجين»
- شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١6 ذرة كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى A ذرة كربون»؛ شق فينيل أو
شق سيكلو ألكيل من (SEA Jo
-شق كربوكسيل -(6-0)-8!3؛ حيث 3ل تمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ٠6 ذرة
كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى A 53 كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل من * إلى SA
كربون.
يتضمن خليط التحويل بشكل مفضل أيضا شموع و/أو مواد ملء fillers لضمان أفضل توزيع في 0 البوليمر .polymer
يمكن استخدام الشموع؛ Sa مركبات هيدروكربون chydrocarbons مثل زيوت؛ مركبات بارافين
paraffing وشموع بي اي PE كحولات دهنية fatty alcohols بها ١ إلى Ye ذرة كربون»؛ مركبات
كيتون (ketones أحماض كريوكسيلية carboxylic acids مثل أحماض دهنية fatty acids
وأحماض مونتان PE pedi cmontan acids مؤكسدء أملاح معدنية metal salts من أحماض 5 كربوكسيلية؛ مركبات كروبوكساميد carboxamides وأيضا مركبات إستر كربوكسيلية carboxylic
cglycerol كحولات دهنية جليسرول ethanol من إيثانول esters مثلا مركبات إستر cesters
إيثان داي ول cethanediol بنتا إيريثريتول pentaerythritol وأحماض كربوكسيلية طويلة السلسلة
.acid component كمكون حمضي long-chain carboxylic acids
يمكن استخدام مواد الملء النشطة أو الخاملة. تتضمن مواد الملء النشطة Active fillers 0 المستخدمة؛ lie مواد ملء أوكسيدية oxidic fillers تحتوي على هيدروكسيل hydroxyl بشكل
مفضل سيليكا silica أو غيرها من مركبات بيروجينية آلفة للماء hydrophilic pyrogenous أو
مركبات سيليكا مرسبة cprecipitated silicas في هذه الحالة تكون عبارة عن أكاسيد مخلوطة
«Ba «Ca مثل أكاسيد نف عا metal oxides بغيرها من الأكاسيد المعدنية mixed oxides
Zr Zn أو 11. يمكن Lead استخدام مركبات أسود كربون Carbon blacks مثلا. يمكن أيضا 5 استخدام مركبات سيليكات طبيعية؛ مثل كاولين وغيرها من مركبات سيليكا طبيعية؛ مركبات
أوكسيد معدني Jie «metal oxides أوكسيد زنك oxide عدت أوكسيد كالسيوم calcium oxide
TY
-١؟-
أوكسيد مغنسيوم magnesium oxide أو أوكسيد ألومنيوم caluminium oxide مركبات كربونات
معدنية cmetal carbonates مثل كربونات كالسيوم ccaleium carbonate كربونات مغنيسيوم metal ةيندعم مركبات سلفات zine carbonate أو كربونات زنك magnesium carbonate
esulphates مثل سلفات كالسيوم calcium sulphate أو سلفات باريوم cbarium sulphate مركبات
5 جهيدروكسيد معدنية hydroxides لماء» مثل هيدروكسيد ألومنيوم aluminium hydroxide
-magnesium hydroxide هيدروكسيد مغنيسيوم
يتم استخدام العملية وفقا للإختراع الحالي بشكل مفضل لتحديد درجة تفرع المادة البوليمرية الصلبة
.solid polymer material
يتم بشكل مفضل خلط البوليمر مع خليط التحويل تحت مدخل حراري أو ميكانيكي للطاقة. يمكن 0 استخدام أي تجميعات خلط معدلة (lla) مثلا أسطوانة أو عجان J kneader خلاط mixer أو
جهاز بثق extruder
يمكن اختيار أي أسطوانة. الاختيار المثالي للدليل التحليلي للمبدأ عبارة عن أسطوانة مختبرية؛
والتي كانت بشكل مفضل قادرة على التعامل مع بوليمرات من ٠٠١ جم إلى ؟ كجم. يبلغ قطر
الاسطوانة بشكل مفضل ما بين © Tr سم. يتم اختيار قرص الاسطوانة بحيث تكون الرقاقة المطحونة الناتجة متجانسة. بشكل مفضل يبلغ قرص الاسطوانة ما بين ٠7 و7 ملم؛ بشكل أكثر
تفضيلا ما بين ١,4 و١ ملم. يتم اختيار سرعة القرص بحيث يمكن أن يعمل المشغل بفاعلية
والرقاقة المطحونة والمطوية بواسطة اليد لتحسين التجانس. يمكن تشغيل القرص بواسطة أو بدون
الاحتكاك. يمكن أن تكون مقدار خليط التحويل ما بين ٠,١ و؟ 7 بالوزن على أساس البوليمر
المستخدم. يمكن أيضا إضافة كميات أكبر من خليط التحويل؛ ولكم ذلك يمكن أن يؤدي إلى المزيد من الزيادة في الفعالية.
يمكن تسخين القرص بواسطة نظام تنظيم درجة الحرارة الخارجية إلى درجات حرارة مختلفة. يفضل
أن تكون درجات الحرارة ما بين 70م و١6٠”م بشكل مفضل وما بين CA و١"٠7م تحديدا. يتم
تحديد درجة حرارة القرص المثالية بسهولة بواسطة الاختبارات الأولية. وهي تعتمد على نقل Shall
من القرص إلى البوليمر» والتي بدورها تعتمد على نسبة مساحة سطح القرص إلى مقدار البوليمر 5 المستخدم؛ وعلى المنشط المستخدم.
فقت yoo تبلغ درجة حرارة القرص بشكل مفضل ما بين 80م و١7"٠”م عند استخدام فثالو سيانين حديد بدون منشط في خليط التحويل؛ هناك حاجة بشكل مفضل إلى درجات iron phthalocyanine حرارة مفضلة؛ وهي بشكل مثالي ما بين ما بين ١٠٠٠م و1466 م. تعتمد مدة المعالجة على درجة حرارة البوليمر على القرص وعلى منشط مستخدم في خليط دقيقة ويمكن تحديدها بواسطة Te 5 دقيقة ١ التحويل. بشكل مثالي وقت المعالجة ما بين 5 الاختبارات الأولية. يمكن بشكل مثالي أن تقوم التوليفة المطلقة من درجة حرارة القرص وكمية دقائق. ٠١ إلى ١ البوليمر وكمية خليط تحويل بتقليل وقت المعالجة إلى نطاق من دقيقة؛ بشكل أكثر Te إلى ١ يبلغ طول وقت معالجة البوليمر بخليط التحويل بشكل مفضل من دقيقة. ١5 تفضيلا من ؟ إلى بشكل مفضل لخليط التحويل يمكن أن تتضمن التركيبة التالية: 0 7 50 إلى 5٠ بالوزن من واحد أو أكثر من المركبات من الصيغة (36)؛ بشكل مفضل 7 ٠٠١ إلى © ( بالوزنء بالوزن؛ عند التكلفة 7 ١ - بالوزن # ١,7 إلى © # بالوزن من المنشطات؛ بشكل مفضل ١.0٠ اختياريا (a ¢(X) النوعية لمركب من الصيغة بالوزن؛ عند التكلفة 7 5٠ - بالوزن 7 Ye إلى 0 7 بالوزن من شموع؛ بشكل مفضل ٠.0٠ asl ج) 5 ¢(X) النوعية لمركب من الصيغة بالوزن؛ عند ZY - بالوزن 7 ٠١ اختياريا 01 إلى 96 # بالوزن من مواد ملء؛ بشكل مفضل 6 (X) التكلفة النوعية لمركب من الصيغة بالوزن من خليط تحويل. 7 ٠٠١ على أساس .)0( يمكن استخدام خليط التحويل بشكل مفضل يتضمن واحد أو أكثر من المركبات من الصيغة 0 -polar transformation mixture خليط التحويل بشكل مفضل تتضمن خليط تحول قطبي يقدم الاختراع أيضا استخدام العملية وفقا لالاختراع لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة. أي بعد البلمرة. JIL يمكن استخدام أي نوع من البوليمر حيث تزيد درجة التفرع ou Ved التي تحتوي على محتوى polybutadienes يتضمن ذلك مركبات بولي بيوتا داي ين التي تم (polybutadiene بالوزن من محتوى 4١١-سيس على أساس بولي بيوتا داي ين 7 40<) 5 وأيضا مركبات بولي بيوتا داي Nd أو Ti Co Ni الحصول عليها باستخدام حفازات على أساس ين التي لها محتوى فينيل بمقدار صفر إلى 75 7 بالوزن وتم الحصول عليها باستخدام حفازات
“yi مطاطات من محلول اس بى ار epolyisoprenes مركبات بولي أيزو برين Li قائمة على أساس اختياريا مجموعات وظيفية معدلة؛ أو بوليمرات مشتركة من أيزو بيوتيلين -أيزوبرين SBR .isobutylene-isoprene copolymers تم تقديم الأمثلة التالية بواسطة توضيح الاختراع بشكل أكبر. الوصف التفصبلي: 5 تحديد درجة التفرع بمقدار 755 في بوليمر معدل ذو لزوجة موني منخفضة :١ المثال البلمرة: 0 ب nitrogen لتر جاف مخمل بنيتروجين Yo سعة ©! autoclave تم شحن أوتوكلاف صلب جم من ٠١٠١ (molecular sieve (Saja (مجفف على منخل hexane جم من هكسان AO من داي أيزو بيوتيل 77١8 مل مول من محلول بتركيز YO ¢1.3-butadiene -بيوتا داي ين ٠ 0 مل مول من محلول بتركيز ١,44 في هكسان» diisobutylaluminum hydride ألومنيوم هيدريد في هكسان» وأيضا ethylaluminium . sesquichloride ألومنيوم سيسكويكلوريد Si من ٠ في neodymium versatate مل مول من محلول بتركيز 74560 من نيودينيوم فيرساتات 88 دقيقة مع ٠١ هكسان. تم تسخين محتويات الأوتوكلاف إلى 5+"م مع التقليب وتمت البلمرة لمدة التقليب. تم الإبقاء على درجة حرارة المفاعل عند ٠7”م. تم إيقاف البلمرة بواسطة خلط 1,0 جم 5 جزء من المطاط) وتم التثبيت بواسطة خلط ٠٠١ جزء لكل 2,0) laurie acid من حمض لوريك جم من 1520 «مصقع1. VY
ATI ANE SAN تم تنفيذ اختبار تحويل عينة. وقد وجد أن تحويل بيوتا داي ين بعد
MU عند ١٠٠ثم): 8 ؟ ML 1+4( لزوجة موني الأصلية بالوزن من 7 ٠,8 »سنارت-٠64 بالوزن من 7 ٠,8 car Yet بنية دقيقة: 997,3 7 بالوزن من 20 1,2-vinyl -فينيل ٠7 تعديل: )ب١ إلى مفاعل سعة ؟ لتر. تم خلط المحلول بمحلول من (I ١ جم من محلول البوليمر 77١ تم نقل جزء من ٠٠١ جزء لكل oY) سداسستمند dichloride جم من داي كبريت داي كلوريد 7 دقيقة Fo مل من هكسان عند 2710 للتعديل. تم تقليب المحلول عند 210 لمدة ٠١ المطاط) في 5 لفقت
-١/-
Trganox أخرى. تم ترسيب البوليمر بواسطة الإدخال في © كجم من إيثانول؛ مثبت بالمزيد من
OV جزء من المطاط) وتم التجفيف تحت تفريغ عند ٠٠١ جزء لكل ,١( 0 لحساب (I) وفقا للمعادلة K تناظر MU 55,7 :)م”٠٠١ عند ML 1+4( لزوجة موني النهائية درجة التفرع محتوى جل < 0,9 7 بالوزن 5 تحديد درجة التفرع )ج١ جم من تلكوم ١ بنزاميدو داي فينيل داي سلفيد مع (YOY تم خلط خليط من ؛ جم من جم من فتالو سيانين حديد في ملاط بواسطة خليط تحويل. v0 A جم من خليط التحويل على أسطوانة معملية عند ١,44 جم من البوليمر من ١ب) مع Vo تم خلط ١١ 00 2م. كان قطر قرص الاسطوانة ١,4 ملم؛ كان قطر الاسطوانة ٠١ سم. كان وقت التدوير Vo دقيقة. تناظر لزوجة موني )144 ML عند ١٠٠”م): 75,4 L MU وفقا للمعادلة (I) لحساب dap التفرع ]7[ - Veo *L[(L-K) = )£01 - 144) ]رك # Yuu = 00 5 درجة التفرع: Zoo المثال ؟: تحديد درجة التفرع بمقدار 717 في بوليمر معدل ذو لزوجة موني منخفضة (Iv البلمرة: تم استخدام محلول البوليمر وفقا المثال .١ "ب) تعديل: 0 تتم تقل 77١ جم من محلول البوليمر من ١أ) في Jolie سعة ؟ لتر. تم خلط المحلول بمحلول من VY جم من داي كبريت داي كلوريد في ٠١ مل من هكسان عند 5١م للتعديل. تم تقليب المحلول عند 15م لمدة ١١ دقيقة أخرى. تم ترسيب البوليمر بواسطة الإدخال في © كجم من إيثانول؛ مثبت بالمزيد من 1520 »,١( Trganox جزء لكل ٠٠١ جزء من المطاط) وتم التجفيف تحت تفريغ عند 760 م. 5 تناظر لزوجة موني النهائية (1+4 ML عند ١٠٠7م): 75,5 K MU للمعادلة (1). محتوى جل > ZY بالوزن yA "ج) تحديد درجة التفرع جم من تلكوم ١ بنزاميدو داي فينيل داي سلفيد مع (YOY تم خلط خليط من ؛ جم من في ملاط بواسطة خليط تحويل. fron phthalocyanine جم من فثالو سيانين حديد vy vA جم من خليط التحويل على أسطوانة معملية عند ١,44 مع (QF جم من البوليمر من Ve تم خلط
Vo سم. كان وقت التدوير ٠١ ملم؛ يببلغ قطر الاسطوانة o,f م. يبلغ قرص الاسطوانة ٠١١ 5 دقيقة. .)1( وفقا للمعادلة LMU Yo, A :)م7٠٠١ عند ML 1+4( تناظر لزوجة موني 71١ درجة التفرع:
Yoo * للمعادلة (1): درجة التفرع - (©1 -1) / آ Gy محسوب IVY حخر6) لخت # بح To 4) - 0 تحديد درجة تفرع بمقدار 757 في بوليمر معدل ذو لزوجة موني عالية oF المثال البلمرة: (iv
Ching) لتر جاف مخمل بنيتروجين ب 4500 جم من هكسان ٠١0 تم شحن أوتوكلاف صلب سعة مل مول من محلول ١١ -بيوتا داي ين 6(8:ة1,3-5» ٠١ جم من ٠١٠١ على منخل جزيئي)» في هكسان؛ diisobutylaliminium hydride من داي أيزو بيوتيل ألومنيوم هيدريد 77٠ بتركيز 5 ألومنيوم سيسكويكلوريد «ستسلستمارطه Jil من 7٠١ مل مول من محلول بتركيز 4 من نيودينيوم 74٠0 في هكسان؛ وأيضا 1,44 مل مول من محلول بتركيز sesquichloride مع التقليب وتمت البلمرة لمدة AVY فيرساتات في هكسان. تم تسخين محتويات الأوتوكلاف إلى 1,0 دقيقة مع التقليب. تمت زيادة درجة في المفاعل إلى 90"م. تم إيقاف البلمرة بواسطة خلط ٠ جزء من المطاط). ٠٠١ جزء لكل v0) جم من حمض ستيريك 20 .797,7 تم تنفيذ اختبار تحويل عينة. وقد وجد أن تحويل بيوتا داي ين بعد البلمرة يبلغ
EMU عند ١٠٠”م): 56 ام يو ML 1+4( لزوجة موني الأصلية بالوزن من 7 0,9 ceili Ved بالوزن من 7# 7,٠ cpm Ve بنية دقيقة: 997,5 7 بالوزن من -فينيل oY تعديل: (= 25
TY
“va
تم خلط محلول البوليمر مع 7,77 جم من داي كبريت داي كلوريد oY) جزء لكل ٠٠١ جزء من المطاط) عند 45م للتعديل. تم تقليب المحلول عند 40 لمدة ٠١ دقائق أخرى. تم ترسيب البوليمر بواسطة الإدخال في © كجم من إيثانول» مثبت ب 1520 Y) Irganox ,+ جزء لكل ٠٠١ جزء من المطاط) وتم التجفيف تحت تفريغ عند Ve
تناظر لزوجة موني النهائية (1+4 ML عند ١٠٠”م): 17,7 K «MU وفقا للمعادلة ([). محتوى جل > ZY بالوزن 5 4( تحديد درجة التفرع تم خلط خليط من ؛ جم من (YOY بنزاميدو داي فينيل داي سلفيد مع ١ جم من تلكوم v0 A جم من فتالو سيانين حديد في ملاط بواسطة خليط تحويل.
00 في خلاط من نوع Brabender يدور بمعدل عند ٠١ لفة/دقيقة؛ تم خلط 7٠١ جم من المطاط وتم التسخين إلى LVF على مدار مدة © دقائق. تمت إضافة ٠,44 جم من خليط تحويل من المثال ١ج) إليه وتم الخلط في نفس الظروف لمدة ١ دقيقة. تناظر لزوجة موني (1+4 ML عند ١٠٠2م): BL MU 5٠.١0 للمعادلة (I) درجة التفرع: 757
5 محسوب By للمعادلة (1): درجة التفرع ٠٠١ *L/(L-K)= OF = Vu * ١) - 1YY) = Jia المقارن 0 لتنفيذ هذه الاختبارات؛ تم تخزين 7١ جم من البوليمر معدل من المثال (QF لمدة 10 دقيقة في كابينة تجفيف عند 5؟١”م بدون إضافة خليط تحويل. وجد أن البوليمر يظل مستقرا.
0 بوليمر قبل المعالجة: لزوجة موني (1+4 ML عند + MSR ¢tMU 17,7 = ("V+ 0ت بوليمر بعد المعالجة: لزوجة موني (1+4 ML عند ١٠٠أم) = 17,4 MSR (MU 0ك < لا يوجد تفرع المثال المقارن *#: تم تنفيذ هذه الاختبارات بواسطة تدوير ٠٠١ جم من البوليمر معدل من المثال (QF بدون إضافة
5 خليط تحويل عند ١٠م لمدة ١5 دقيقة في قرص الاسطوانة بمقدار ١,5 ملم وقطر الاسطوانة من ٠١ سم إضافات أخرى. وقد وجد أن البوليمر يظل مستقرا.
فقت
-Y «= بوليمر قبل المعالجة: لزوجة موني (1+4 ML عند MU ١ر١ = 6 ٠٠١ بوليمر بعد المعالجة: لزوجة موني (1+4 ML عند ٠٠١ م) = MU 1,١٠ 3 لا يوجد تفرع. فقت
Claims (1)
- yy عناصر الحماية modified بوليمرات داي ين معدلة degree of branching عملية لتحديد درجة تفرع .١ modified حيث درجة الارتباط التبادلي/تفرع بوليمرات داي ين المعدلة diene polymers قد تمت زيادتها» تتضمن: 01606 polymers modified diene عند ١٠٠”م) لبوليمرات داي ين المعدلة ML 1+4( تحديد لزوجة موني «polymers 5 بخليط تحويل modified diene polymers معالجة بوليمرات داي ين المعدلة modified diene وبالتالي تكوين بوليمرات داي ين معدلة transformation mixture مركب من الصيغة 118115101718101 mixture أخرى؛ حيث يتضمن خليط التحويل polymers (I) العامة RI-S-S-R! 0 () أي حالة هو نفسه أو مختلف ويتم اختياره من مجموعة من SR! (11) -شقوق من الصيغة حرث")ء-(2)ل1-(0-0)-رنق")و 15 ل hydrogen متطابقة أو مختلفة وكل منها تمثتل شق هيدروجين Alla و3 في كل R? حيث carbon ذرةٍ كربون ١6 إلى ١ الا»ااة خطي أو متفرع من radical شق ألكيل aradical ذرة A ا/0اا08اهلا0 من © إلى radical شق سيكلو ألكيل (phenyl radical شق فينيل catoms ¢carbon atoms كربون 0 (I) شق من الصيغة - rR 0 3 ض 5وا0حيث RY في أي Ala متطابقة أو مختلفة وتمثتل شق هيدروجين hydrogen هالوجينchalogen نيترو nitro أو هيدروكسيل chydroxyl شق ألكيل radical الأاا خطي أو متفرع5 من ١ إلى ١١ ذرة كربون 3iccarbonatoms ألكوكسي alkoxy radical خطي أو متفرعمن ١ إلى ١١ ذرة كربون carbon atoms شق فينيل phenyl radical شق سيكلو ألكيلradical الا»ا08ا6لا0© من © إلى A ذرة كربون atoms 0810010 أو تندمج 4 لتكوين شق من¢(1V) الصيغة5 5 = خاي 1s(IV) 0حيث RY في كل حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق هيدروجين hydrogen هيدروكسيلcarbon ذرة كربون ١١ إلى ١ الا»ااه خطي أو متفرع من radical شق ألكيل hydroxylcarbon ذرةٍ كربون ١١ إلى ١ خطي أو متفرع من alkoxy radical شق ألكوكسي atomsatoms شق فينيل (phenyl radical شق سيكلو ألكيل radical ا/0اا08اهلا0 من © إلى A ذرة كربون ¢ccarbon atoms- شق من الصيغة (V)(R°O),Si ~(CH3)n=(Y)m~(V)حيث 0 « عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى AY8 عبارة عن ما بين صفر إلى m— \ Ad —مم في كل حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع من ١ إلى1 ذرة كربون «carbon atoms شق فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل cycloalkylradical © إلى A ذرة كريون atoms 6815017 ؛Jia Y كبريت sulphur شق من الصيغة J VId Vic VIb Via عا/ا£8, CHCH 47 (Via) OH2 001 0ول(VIb)ل و 0 و 00 و 0 —C Ho مn 10(Vic)+5,~CH ess CH}n (Vid) 55 N 4 ~~ و Nt Y R8(Vie)AA ١ عن عدد صحيح من He x 0"١ AY إلى ١ م عبارة عن عدد صحيح من إلى ١ خطي أو متفرع من alkyl radical ثم في كل حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل كربون 3 ١١ إلى ١ لا«0»اا8 من radical شق ألكوكسي «carbon atoms ذرةٌ كربون 1 ¢phenoxy radical أو شق فيتوكسي phenyl radical شق فينيل «carbon atoms (VI) شق من الصيغة - 5-(2-)-لاورة) (VII Z تمثل كبريت sulphur أو أوكسجين oxygenAR? 0 أي حالة متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي alkyl radical متفرع من ١ إلى 1 ذرة كربون «carbon atoms شق فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical © إلى A ذرة كريون atoms 6815017 ؛ - شق من الصيغة (VI)1 ols ل(vi 5 RI في أي Ala متطابقة أو مختلفة وتمتل شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع من ١ إلى 1 ذرة كربون «carbon atoms شق فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical © إلى A ذرة كريون «carbon atoms0 بعد خطوة المعالجة المذكورة مع خليط التحويل dtransformation mixture تحديد لزوجة موني ML 1+4( عند ١٠٠”م) لبوليمرات gh ين المعدلة modified diene polymers الأخرى»؛ و تحديد درجة تفرع بوليمرات داي ين المعدلة diene polymers 00017160 وفقا للمعادلة (ا): dan التفرع في 7 - (©ا - ا) ]ا * ٠٠١اج \ — ا عبارة عن لزوجة موني (1+4 ML عند ١٠٠"م) لبوليمرات داي ين المعدلة modified diene polymers قبل معالجة مع خليط التحويل stransformation mixture ا عبارة عن لزوجة موني )144 ML عند ١٠٠”م) من بوليمرات داي ين المعدلة modified diene polymers الأخرى بعد المعالجة بخليط التحويل transformation mixture 5 العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتضمن خليط التحويل transformation mixture 7 ؟'داي بنزاميدو داي فينيل داي 2,2'-dibenzamidodiphenyl wil..(DBD) disulphide0 ؟. العملية وفقا لعنصر الحماية ١ حيث يتضمن خليط التحويل transformation 6 المركب من الصيغة (Xa).(IXa) (EtO);Si-C;H—S,-C;H—Si(OFEt), 0 العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتضمن خليط التحويل transformation mixture 15 المركب من الصيغة (IXb) و5)0 ولارنا-ر5-ولارنا-0(5)) .(IXb)0. العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتضمن خليط التحويل transformation mixture تترا ميثيل ثيورام داي سلتفيد .tetramethylthiuram disulphide 20 1 العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتضمن خليط التحويل transformation mixture أملاح معدنية انتقالية ctransition metal salts بواسطة منشط cactivator مختار من ic gana من Cr «Mn (Ni (Cu (Co (Fe . 25 7. _العملية وفقا لعنصر الحماية 1 حيث أملاح Fe تتضمن sli Fe سيانين phthalocyanine أو Fe هيماتو بورفيرين .hematoporphyrin-؟١'- A العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتضمن خليط التحويل transformation ©1؛ بواسطة منشط cactivator بنتا كلورو ثيو فينول pentachlorothiophenol وأملاح مما سبق.4. العملية وفقا لعنصر الحماية ١٠ حيث يتضمن خليط التحويل transformation (VIII) من الصيغة organic peroxides بيروكسيد عضوية GUS mixture (R!1-0-0O-R!? (VII) 0 للب و12 متطابقة أو مختلفة وكل منها تمتل شق هيدروجين chydrogen radical شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع من ١ إلى ١١6 ذرة كربون 810175 681501 شق فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل secycloalkyl radical © إلى + ذرة كربون «carbon atoms شق كربوكسيل carboxyl radical -(6-0)-413؛ حيث RB تمثل شق ألكيل خطي أو متفرع من ١ إلى ١6 ذرة كربون «carbon atoms شق فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical 5 © إلى A ذرةٌ كربون «carbon atoms بواسطة منشط activator. العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتضمن خليط التحويل transformation mixture أيضا شموع 10/2765 و/أو مواد ملء fillers 20.١١ العملية وفقا لعنصر الحماية )¢ حيث خطوة المعالجة step 11681179 تتضمن خلط بوليمر داي ين المعدل modified diene polymer مع خليط التحويل transformation ©0101 تحت مدخل حراري أو ميكانيكي للطاقة. 5 ؟١._العملية وفقا لعنصر الحماية ١ حيث خطوةٍ المعالجة step 11681170 تتضمن خلط بوليمر داي ين المعدل modified diene polymer مع خليط التحويل transformation6 في خلاط cmixer في جهاز @ extruder على أسطوانة عند درجة حرارة قدرها. م ١ 1 ٠ م إلى 7 ٠ Ja setransformation mixture حيث خليط التحويل ١ العملية وفقا لعنصر الحماية VY modified بالوزن من البوليمر المعدل 7 ٠٠١ إلى ؟ 7 بالوزن؛ على أساس ٠,١٠ بكميات 5 polymer المستخدم.4. العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث بوليمرات داي ين المعدلة modified diene 5 موجودة في صورة مادة صلبة .solid materialمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13188978 | 2013-10-16 | ||
| PCT/EP2014/071685 WO2015055511A1 (en) | 2013-10-16 | 2014-10-09 | Determination of the degree of branching |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370933B1 true SA516370933B1 (ar) | 2018-11-25 |
Family
ID=49385134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370933A SA516370933B1 (ar) | 2013-10-16 | 2016-04-13 | عملية لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10203319B2 (ar) |
| EP (1) | EP3057999B1 (ar) |
| JP (1) | JP6126308B2 (ar) |
| KR (1) | KR20160079809A (ar) |
| CN (1) | CN105745228B (ar) |
| MX (1) | MX366893B (ar) |
| MY (1) | MY177937A (ar) |
| PL (1) | PL3057999T3 (ar) |
| RU (1) | RU2660103C2 (ar) |
| SA (1) | SA516370933B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201602764VA (ar) |
| TW (1) | TWI649336B (ar) |
| WO (1) | WO2015055511A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201603259B (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019078145A1 (ja) * | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Jsr株式会社 | 質量分析用試料を調製するための材料 |
| WO2023193943A1 (en) | 2022-04-08 | 2023-10-12 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Branched modified diene rubbers |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3374191A (en) | 1965-08-05 | 1968-03-19 | Bayer Ag | Process for the production of elastomeric diene polymers with improved properties |
| DE2830080A1 (de) | 1978-07-08 | 1980-01-17 | Bayer Ag | Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien |
| DE2848964A1 (de) | 1978-11-11 | 1980-05-22 | Bayer Ag | Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien |
| US5914377A (en) | 1995-04-04 | 1999-06-22 | Bayer Ag | Method for the production of diene rubbers in the gas phase |
| DE19512120A1 (de) * | 1995-04-04 | 1996-10-10 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Dien-Kautschuken in der Gasphase |
| JP3411127B2 (ja) | 1995-06-22 | 2003-05-26 | 電気化学工業株式会社 | 硫黄変性クロロプレン重合体の製造方法 |
| JP2000186154A (ja) | 1998-12-22 | 2000-07-04 | Tokyo Rubber Seisakusho:Kk | 天然ゴムの混練法 |
| JP2000286154A (ja) * | 1999-03-30 | 2000-10-13 | Elna Co Ltd | 固体電解コンデンサの製造方法 |
| EP1110972B1 (de) * | 1999-12-22 | 2005-01-26 | Rhein Chemie Rheinau GmbH | Verwendung von Dialkylpolysulfiden zur Mastikation von Natur- und Synthesekautschuken |
| JP2001192504A (ja) * | 2000-01-13 | 2001-07-17 | Jsr Corp | 共役ジエン系ゴム組成物の製造方法 |
| DE10003743A1 (de) * | 2000-01-28 | 2001-08-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines Copolymerisats auf der Basis von vinylaromatischen Verbindungen und konjugierten Dienen |
| KR100348763B1 (ko) * | 2000-07-06 | 2002-08-13 | 금호석유화학 주식회사 | 높은 1,4-시스 함량을 갖는 폴리부타디엔의 분지도 조절방법 |
| DE10216657A1 (de) * | 2002-04-15 | 2003-10-23 | Rhein Chemie Rheinau Gmbh | Vulkanisierbare Kautschukmischungen und Verfahren zur Herstellung |
| JP2007240359A (ja) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Mitsui Chemical Analysis & Consulting Service Inc | 架橋ポリマーの架橋密度の測定方法 |
| DE102006053390A1 (de) * | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verfahren zur Bestimmung einer Molekulargewichtsverteilung in einem Polymer |
| ITMI20070626A1 (it) | 2007-03-29 | 2008-09-30 | Polimeri Europa Spa | Mescola vulcanizzabile comprendente copolineri ramificati vinilarene-diene coniugato parzialmente idrogenati |
| KR100970767B1 (ko) * | 2007-12-12 | 2010-07-16 | 금호석유화학 주식회사 | 방향족 유기황화합물로 기능화된 1,4-시스 폴리부타디엔 |
| DE102008052057A1 (de) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Lanxess Deutschland Gmbh | Funktionalisierte Dienkautschuke |
| JP2010163590A (ja) * | 2008-12-19 | 2010-07-29 | Ube Ind Ltd | 共役ジエン重合体の製造方法、ポリブタジエンおよびそれを用いたゴム組成物 |
| KR101194401B1 (ko) * | 2009-12-09 | 2012-10-25 | 금호석유화학 주식회사 | 골프공 코어의 제조용 방향족 유기황화합물로 기능화된 1,4-시스 폴리부타디엔 |
| CN103012842A (zh) | 2012-12-12 | 2013-04-03 | 聊城大学 | 一种橡胶塑解剂及其快速制备方法 |
-
2014
- 2014-10-09 SG SG11201602764VA patent/SG11201602764VA/en unknown
- 2014-10-09 RU RU2016118595A patent/RU2660103C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-10-09 MX MX2016004887A patent/MX366893B/es active IP Right Grant
- 2014-10-09 MY MYPI2016701339A patent/MY177937A/en unknown
- 2014-10-09 JP JP2016524466A patent/JP6126308B2/ja active Active
- 2014-10-09 CN CN201480057085.5A patent/CN105745228B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-09 KR KR1020167012755A patent/KR20160079809A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-10-09 WO PCT/EP2014/071685 patent/WO2015055511A1/en active Application Filing
- 2014-10-09 EP EP14781604.5A patent/EP3057999B1/en not_active Not-in-force
- 2014-10-09 PL PL14781604T patent/PL3057999T3/pl unknown
- 2014-10-09 US US15/028,550 patent/US10203319B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-14 TW TW103135450A patent/TWI649336B/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-04-13 SA SA516370933A patent/SA516370933B1/ar unknown
- 2016-05-13 ZA ZA2016/03259A patent/ZA201603259B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2660103C2 (ru) | 2018-07-04 |
| MX366893B (es) | 2019-07-29 |
| JP2016535255A (ja) | 2016-11-10 |
| US10203319B2 (en) | 2019-02-12 |
| TWI649336B (zh) | 2019-02-01 |
| TW201531486A (zh) | 2015-08-16 |
| EP3057999A1 (en) | 2016-08-24 |
| EP3057999B1 (en) | 2017-11-01 |
| WO2015055511A1 (en) | 2015-04-23 |
| PL3057999T3 (pl) | 2018-04-30 |
| RU2016118595A (ru) | 2017-11-21 |
| RU2016118595A3 (ar) | 2018-05-17 |
| MY177937A (en) | 2020-09-28 |
| JP6126308B2 (ja) | 2017-05-10 |
| US20160231305A1 (en) | 2016-08-11 |
| CN105745228B (zh) | 2017-07-21 |
| KR20160079809A (ko) | 2016-07-06 |
| MX2016004887A (es) | 2016-10-12 |
| ZA201603259B (en) | 2017-08-30 |
| CN105745228A (zh) | 2016-07-06 |
| SG11201602764VA (en) | 2016-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102947379B (zh) | 轮胎用橡胶组合物及使用了该组合物的充气轮胎 | |
| KR100394130B1 (ko) | 디엔계고무조성물 | |
| BR112015026369B1 (pt) | copolímero de estireno-butadieno funcionalizado estendido com óleo, processo para a produção de copolímero de estireno-butadieno funcionalizado estendido com óleo, composição de borracha, e, uso da composição de borracha | |
| ES2710106T3 (es) | Procedimiento para la producción de partículas de ácido silícico funcionalizadas con polímero | |
| AU2011347353A1 (en) | Vegetable oil derivatives as extender oils for elastomer compositions. | |
| JP6178508B2 (ja) | 官能化されたポリマー組成物 | |
| CN105764942B (zh) | 制备基于腈的橡胶的方法 | |
| BR112016008352B1 (pt) | Processo para a produção de polibutadienos catalisados com neodímio (ndbr), composição de borracha que contêm um polibutadieno catalisado com neodímio (ndbr) e uso de composição de borracha | |
| JP2014513182A (ja) | 改良された氷上グリップ性を有するタイヤ | |
| JP6891291B2 (ja) | 結合ポリマー生成物、作製方法及び組成物 | |
| SA516370933B1 (ar) | عملية لتحديد درجة تفرع بوليمرات معدلة | |
| JPS6030562B2 (ja) | 改良されたトレツドを有する空気入りタイヤ | |
| RU2599641C2 (ru) | Функциональный полидиен, способ его получения и каучуковая композиция, содержащая его | |
| RU2700937C1 (ru) | Способ получения разветвленно-модифицированного каучука и резиновая смесь, содержащая полученный данным способом разветвленно-модифицированный каучук, а также ее применение | |
| CA2876764C (en) | Plant derivatives as extender oils and biofillers in elastomeric compositions | |
| JPH07278357A (ja) | シリカ充填ゴム状加硫物 | |
| JP3948817B2 (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
| JP2020158724A (ja) | ゴム組成物及びゴム組成物を製造する方法 | |
| TW202225210A (zh) | 經油增量之以共軛二烯為底的聚合物及含彼的橡膠組成物 | |
| CN115066463A (zh) | 充油改性共轭二烯类聚合物、其制备方法和包含其的橡胶组合物 | |
| JPH10237230A (ja) | ゴム組成物 | |
| EP3480031A1 (en) | Polymer blend | |
| JPH04126737A (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
| JPH03139540A (ja) | タイヤ用のゴム組成物 |