SA515370007B1 - بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل - Google Patents
بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل Download PDFInfo
- Publication number
- SA515370007B1 SA515370007B1 SA515370007A SA515370007A SA515370007B1 SA 515370007 B1 SA515370007 B1 SA 515370007B1 SA 515370007 A SA515370007 A SA 515370007A SA 515370007 A SA515370007 A SA 515370007A SA 515370007 B1 SA515370007 B1 SA 515370007B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- butadiene
- styrene
- copolymer
- oil
- rubber
- Prior art date
Links
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 86
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 135
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims abstract description 131
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 58
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 168
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 165
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 95
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 66
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 48
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 46
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 44
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 39
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 33
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 27
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 24
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 24
- -1 methacryloxypropyltriisopropoxysilane methacryloxypropyltriisopropoxysilane methacryloxysilane Chemical compound 0.000 claims description 22
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 19
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 18
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 claims description 12
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 10
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 9
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims description 8
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 8
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 7
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 7
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 6
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 6
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000221089 Jatropha Species 0.000 claims description 6
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 6
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 5
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- NLSFWPFWEPGCJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoyloxysilicon Chemical compound CC(=C)C(=O)O[Si] NLSFWPFWEPGCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims description 4
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 4
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims description 3
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- RCOOPVBHZLPVJV-UHFFFAOYSA-L disodium;2-carboxybenzoate Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O RCOOPVBHZLPVJV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- POECFFCNUXZPJT-UHFFFAOYSA-M sodium;carbonic acid;hydrogen carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O.OC([O-])=O POECFFCNUXZPJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 claims 2
- QTNUPLLUJTVZDM-UHFFFAOYSA-N C(C=C)#N.C(C(=C)C)(=O)OCCC[Si](OC)(OC)OC Chemical compound C(C=C)#N.C(C(=C)C)(=O)OCCC[Si](OC)(OC)OC QTNUPLLUJTVZDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGZRAKBCYZIBKP-UHFFFAOYSA-L disodium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Na+].[Na+] XGZRAKBCYZIBKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 claims 1
- FUHHMSCYWVKTPR-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate;oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1.CC(=C)C(=O)OCC1CO1 FUHHMSCYWVKTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Na+].[K+] BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- QXADHXQCAQTNGW-UHFFFAOYSA-M sodium;boric acid;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].OB(O)O QXADHXQCAQTNGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 79
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 49
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 49
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 19
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 14
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 10
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 9
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 8
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical class CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 5
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 4
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 4
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 4
- 239000004045 soybean oil emulsion Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 4
- LIZVXGBYTGTTTI-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 LIZVXGBYTGTTTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 3
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHPNMYQJQQGAJS-UHFFFAOYSA-N 3-tri(propan-2-yloxy)silylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)CCCOC(=O)C(C)=C CHPNMYQJQQGAJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ABNDFSOIUFLJAH-UHFFFAOYSA-N benzyl thiocyanate Chemical compound N#CSCC1=CC=CC=C1 ABNDFSOIUFLJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- LVXHNCUCBXIIPE-UHFFFAOYSA-L disodium;hydrogen phosphate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O LVXHNCUCBXIIPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODHYIQOBTIWVRZ-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylhydroxylamine Chemical compound CC(C)NO ODHYIQOBTIWVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 2
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- JPPHEZSCZWYTOP-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)COC(=O)C=C JPPHEZSCZWYTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- PDFURVYAONQPPX-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)methyl thiocyanate Chemical compound C=CC1=CC=C(CSC#N)C=C1 PDFURVYAONQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONRGCKHNIPGJGT-BFIYWSAOSA-N (9z,12z)-octadeca-9,12-dienoic acid;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O ONRGCKHNIPGJGT-BFIYWSAOSA-N 0.000 description 1
- NUIPOEWADWHGSP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(O)OC(=O)C(C)=C NUIPOEWADWHGSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,1-n',1-n',2-n,2-n,2-n',2-n'-octamethylethene-1,1,2,2-tetramine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)=C(N(C)C)N(C)C CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVXHQHGWBAHSSF-UHFFFAOYSA-L 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;hydron;iron(2+) Chemical compound [H+].[H+].[Fe+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O JVXHQHGWBAHSSF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical compound NC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNGIFMKMDRDNBQ-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylphenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=C)=C1 YNGIFMKMDRDNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGGCFZZPONJYEV-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylphenol;4-ethenylphenol Chemical compound OC1=CC=C(C=C)C=C1.OC1=CC=CC(C=C)=C1 YGGCFZZPONJYEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFICSDVNKFLZRQ-UHFFFAOYSA-N 3-trimethylsilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCC[Si](C)(C)C YFICSDVNKFLZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBZMQWPBAUBAPO-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-n,n-diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(C=C)C=C1 CBZMQWPBAUBAPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxystyrene Chemical compound OC1=CC=C(C=C)C=C1 FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCEUVBZVCSYVPQ-UHFFFAOYSA-N C(C1CO1)C=C(C(=O)O)C.C(C(=C)C)(=O)O Chemical compound C(C1CO1)C=C(C(=O)O)C.C(C(=C)C)(=O)O GCEUVBZVCSYVPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMOZVFBHYPZHFW-UHFFFAOYSA-N C=CC=C.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC=C.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 NMOZVFBHYPZHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000581364 Clinitrachus argentatus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- 244000292411 Excoecaria agallocha Species 0.000 description 1
- 244000286663 Ficus elastica Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001585714 Nola Species 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical class OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 102100040631 Proton-activated chloride channel Human genes 0.000 description 1
- 101710101078 Proton-activated chloride channel Proteins 0.000 description 1
- 101100172720 Rattus norvegicus Ces1e gene Proteins 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010042602 Supraventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- BDKZHNJTLHOSDW-UHFFFAOYSA-N [Na].CC(O)=O Chemical compound [Na].CC(O)=O BDKZHNJTLHOSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- WGGZGNUYDLFHNA-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene 2-methylbuta-1,3-diene styrene Chemical compound C=CC(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC=C.C=CC(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 WGGZGNUYDLFHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHKFLUVQGQCGNO-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene oxiran-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate styrene Chemical compound C(C(=C)C)(=O)OCC1CO1.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 VHKFLUVQGQCGNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 125000006264 diethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- ZOSVFAIIFHTUEG-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[K+].[K+] ZOSVFAIIFHTUEG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N ethyl linoleate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N 0.000 description 1
- 229940031016 ethyl linoleate Drugs 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002515 guano Substances 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- FMMOOAYVCKXGMF-UHFFFAOYSA-N linoleic acid ethyl ester Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC FMMOOAYVCKXGMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- OMXHKVKIKSASRV-UHFFFAOYSA-N n-propylhydroxylamine Chemical compound CCCNO OMXHKVKIKSASRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QLFFCLRSMTUBEZ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].OP(O)(O)=O QLFFCLRSMTUBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical group 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-M phthalate(1-) Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005547 polycyclic aromatic hydrocarbon Polymers 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- IWZKICVEHNUQTL-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogen phthalate Chemical compound [K+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O IWZKICVEHNUQTL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WVCASLJFJIOINV-UHFFFAOYSA-M potassium;dihydrogen phosphate;hydrate Chemical compound [OH-].[K+].OP(O)(O)=O WVCASLJFJIOINV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- QYHFIVBSNOWOCQ-UHFFFAOYSA-N selenic acid Chemical compound O[Se](O)(=O)=O QYHFIVBSNOWOCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- DFIWJEVKLWMZBI-UHFFFAOYSA-M sodium;dihydrogen phosphate;phosphoric acid Chemical compound [Na+].OP(O)(O)=O.OP(O)([O-])=O DFIWJEVKLWMZBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- GQLBMRKEAODAKR-UHFFFAOYSA-L zinc;selenate Chemical compound [Zn+2].[O-][Se]([O-])(=O)=O GQLBMRKEAODAKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/28—Reaction with compounds containing carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F257/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00
- C08F257/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00 on to polymers of styrene or alkyl-substituted styrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1515—Three-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
- C08K3/045—Fullerenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر مشترك copolymer من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene-butadiene حيث البوليمر المشترك من ستيرين-بيوتادين مضخم مفعل يتضمن 15 إلى 50 ٪بالوزن، على أساس 100 ٪بالوزن من البوليمر المشترك، من وحدات التكرار repeating units على أساس ستيرين styrene، 42 إلى 80 ٪بالوزن، على أساس 100 ٪بالوزن من البوليمر المشترك، من وحدات التكرار على أساس بيوتادين butadiene، و5 إلى 43 ٪بالوزن، على أساس 100 ٪بالوزن من البوليمر المشترك، من الوحدات على أساس على الأقل مونومر وظيفي functional monomer واحد وحيث على الأقل زيت مضخم extender oil واحد قائم على أساس الزيوت النباتية، بشكل مفضل زيت نباتي معالج بإيبوكسي epoxidized vegetable oil.
Description
١ بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل
Oil extended functionalized styrene-butadiene copolymer الوصف الكامل خلفية الاختراع °
Oil يشير الاختراع الحالي إلى بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل وعملية خاصة بها وباستخداماتها. extended functionalized styrene-butadiene diene هناك العديد من الدراسات التي تم تنفيذها والتي تتوافق مع تعديل طبيعة بوليمرات داي ين functionalizing من خلال عوامل تفعيل cOpolymers وبوليمرات مشتركة polymers .agents ب" emulsion styrene-butadiene rubber تم وصف مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط في طلب براءة (GMA) glycidyl methacrylate وظيفي مع جليسيديل ميثاكريلات ESBR وفقا للمخترعين "بوليمر مشترك من ستيرين- .١أ ٠>» 985464/7011 الاختراع الأمريكي رقم تم الحصول عليه بواسطة بلمرة مستحلب Copolymer of styrene-butadiene بيوتادين يقدم توافق ضعيف مع السيليكا 51/168". في طلب براءة الاختراع emulsion polymerization yo functional هذاء أشار المخترعون إلى أن تطوير بوليمر مشترك وظيفي من ستيرين -بيوتادين بواسطة بلمرة مستحلب مع توافق سيليكا بواسطة بلمرة styrene-butadiene copolymer epoxy acrylate بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين باستخدام مونومر أكريلات إيبوكسي من 7 ٠١ ب epoxy group وبعد ذلك تنفيذ عملية فتح حلقة مجموعة الإيبوكسي monomer أو (H,SO,) sulfuric acid من حمض الكبريتيك aqueous solution المحلول السائل 9٠ - تم استخدام هذه ال مستحلبات ستيرين (KOH) potassium hydroxide هيدروكسيد بوتاسيوم مع سيليكا؛ والتي يقال أن لها COMPOUND بيوتادين المطاطية الوظيفية في تحضير مركب خواص شد متفوقة؛ ومقاومة بلى وإيقاف البلل (ظل دلتا عند صفرم). هذا الطلب يطالب بحماية ا
ا بوليمر مشترك وظيفي من ستيرين-بيوتادين مع مونومرات MONOMETS لها مجموعات وظيفية Jie functional groups أمين amine هيدروكسيل chydroxyl ألكوكسي alkoxy سلفونات sulfonate كربوكسيلات ccarboxylate فوسفانات (phosphonate هالوجين <halogen ثيول thiol وأزيد cazide تركيبة سيليكا silica composite للإطارات ctire الخراطيم hoses 2 أو السيور 0615 وطريقة لتحضير البوليمر المشترك الوظيفي المذكور من ستيرين -بيوتادين والتي تتضمن تنفيذ فتح حلقة الإيبوكسي. تم وصف مطاط rubber ينتج مطاط مصلب بالكبريت vulcanizate يتمتع بمقاومة لف rolling 86 منخفضة؛ انزلاق رطب جيد ومقاومة بلى محسنة للأسطح الخارجية للإطارات automobile tire treads في براءة الاختراع الأمريكية رقم 114599705 Yo استخدام ٠١ المخترعون مجموعات غير مشبعة قابلة للبلمرة Jie polymerizable unsaturated groups داي فينيل بنزين divinylbenzene مجموعة كربوكسيلية carboxylic هيدروكسيل و/أو إيبوكسي ل6007. تمت الإشارة في براءة الاختراع هذه أن مقاومة alll يمكن تقليلها بواسطة تقليل فقد تخلف المطاط المصلب بالكبريت vulcanized rubber (إطلاق منخفض للحرارة). الأسطح الخارجية للإطارات التي يمكن أن تستخدم مواد ملء غير عضوية Jie inorganic fillers Vo السيليكا تبدي مقاومة لف منخفضة وثبات تشغيل ممتاز (انزلاق رطب). على الناحية الأخرى؛ فهي تبدي sg شد tensile strength ضعيفة ومقاومة بلى wear resistance ويعتقد أن السبب هو التفاعل الضعيف بين بوليمر-سيليكا polymer-silica مقارنة بالكربون الأسود black 08+000. للتغلب على هذه المشكلة؛ تم اقتراح الحصول على بوليمر مع مجموعة وظيفية قادرة على التفاعل مع مواد ملء غير عضوية inorganic fillers (سيليكا). مع ذلك؛ بسبب Y. التفاعل القوي الذي تقوم هذه المجموعات بتحسينه مع البوليمرء إلا أنه يخلق مشاكل تشتيت sale الملء filler وإطلاق الحرارة أثناء المعالجة والقابلية الضعيفة للمعالجة. وكان تحدي الباحثين يتمثل في العثور على كميات مناسبة من المونومر الوظيفي functional monomer المدمج في البوليمر الذي يمكن أن يقوم بدمج خواص مع القابلية للمعالجة. تقوم براءة الاختراع الأمريكية رقم lay Yoo 114145 حماية تركيبة مطاط له مونومر قابل للبلمرة polymerizable monomer Yo مع مجموعة وظيفية functional group يتضمن مجموعة كربوكسيلية؛ أمينو CERN
وه camino هيدروكسيل؛ إيبوكسي وألكوكسي سليل .alkoxysilyl تتضمن أمثلة المجموعة الكربوكسيلية: حمض (ميث)أكريليك 0 16ال01810(800)؛_حمض ماليك «maleic acid حمض Lyitaconic acid cls Sty) شابه. تتضمن أمثلة مجموعات :amino groups si داي ميثيل أمينو ميثيل (ميث)أكريلات dimethylaminomethyl (meth)acrylate داي إيثيل 0 أمينو dine (ميث )أكريلات (meth)acrylate الا2011000721الإطاعنل؛ لاء -لاداي إيثيل - -0أمينو ستيرين (N,N-diethyl-p—aminostyrene 7 -فينيل بيريدين 2—-vinylpyridine وما شابه. تتضمن did مجموعات هيدروكسي hydroxy groups "7-هيدروكسي إيثيل (ميث )أكريلات 2-hydroxyethyl (methacrylate 7-هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات -3 hydroxypropyl (meth)acrylate 7 -هيدروكسي بيوتيل (ميث)أكريلات 2-hydroxybutyl (methacrylate IK م -هيدروكسي ستيرين p—hydroxystyrene وما شابه. تتضمن أمثلة مجموعات (يبوكسي: (ميث )ألي جليسيديل ¢(methjallyglycidylether fu) جليسيديل (ميث )أكريلات 0081(8017/1216) glycidyl و 4 -أوكسي سيكلو هكسيل (ميث )أكريلات (meth)acrylate ا/©0101ا3,4-07/0. تتضمن أمثلة مجموعات ألكوكسي سيلان :alkoxysilane groups (ميث )أكريلوكسي ميثيل تراي ميثوكسي سيلان «(meth)acryloxymethyltrimethoxysilane yo (ميث )أكريلوكسي ميثيل داي ميثوكسي سيلان ¢(meth)acryloxymethyldimethoxysilane جاما -ميث أكريلوكسي بروبيل تراي بروبوكسي سيلان gamma-methacryloxypropyltripropoxysilane وما شابه. تم في هذا الاختراع ذكر أنه من الممكن وجود توليفة من اثنين أو أكثر من المونومرات الوظيفية functional 5 التي لها مجموعة كربوكسيلية؛ هيدروكسيل أو مجموعات إيبوكسي. Sle من ٠ - الممكن أيضا الحصول على توليفة من مجموعة كربوكسيلية مونومر carboxylic group Monomer ومونومر مجموعة هيدروكسيل hydroxyl group monomer براءة الاختراع الأمريكية رقم 171994975 تطالب Load بحماية تركيبة إطارات tire composition بواسطة البوليمر الوظيفي المذكور. تقوم براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,574,166 بالكشف عن عملية للحصول على بوليمر مشترك Yo من الاستومر تخليقي synthetic elastomer copolymer ذو "قوة في الحالة الغضة green CERN
"strength محسنة؛ Cape في الاختراع بكونه "خاصية بوليمر أو إلاستومر مشتركة في المطاط
الطبيعي natural rubber والتي تساهم في إيجاد ظروف بناء مناسبة؛ بشكل عام مقاسة بواسطة
قياسات خطوط الضغط measurements 511655-51810"._العملية للحصول على هذه البوليمرات تمت بلمرة المستحلب بواسطة الشقوق الحرة free radicals باستخدام الممارسات
© والإجراءات التقليدية. die درجة hall الضغط والزمن خلال أجهزة بدء الشق free all 65 ل80168. تم تنفيذ بلمرة المستحلب عند الرقم الهيدروجيني من ٠١ إلى ١٠؛ على
الرغم من أن الكتاب أشاروا إلى أنها غير مقيدة. يمكن خلط هذه البوليمرات مع مجموعات بندانت هيدروكسيل pendant hydroxyl groups في Banbury مع بوليمرات أخرى مشتركة Jie
المطاط الطبيعي؛ سيس 615 وترانس بولي بيوتادين ctrans polybutadiene كل من سيس
٠١ وترانس بولي أيزوبرين trans polyisoprene بولي بروبيلين polypropylene بوليمر مشترك من بيوتادين butadiene وستيرين cstyrene بوليمر مشترك من ألفا-ميثيل ستيرين alpha— methylstyrene وبيوتادين» سيس-١ 615-1؛ 4 -بولي أيزو برين idle 4-polyisoprene وسيس-٠؛ Jef بيوتادين 4-polybutadiene عالية. يمكن تنفيذ الخلط بواسطة Hoa
اللاتكس latex ويمكن AEE مع SY من إالاستومر Jie elastomer بولي بيوتادين
cpolybutadiene yo بوليمر مشترك من ستيرين وبيوتادين ولاتكس نيتريل latex 0117116. يمكن ربط البوليمر الثلاثي terpolymer تبادليا بشكل جزئي بواسطة Ala) عوامل ربط تبادلي Jie crosslinking agents مركبات داي أيزو سيانات 015007808165. تتضمن أمثلة المونومرات المستخدمة من أجل تفعيل البوليمر: هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات hydroxy propyl methacrylate هيدروكسي إيثيل ميثكريلات ethyl methacrylate لم١ لاطا .أ هيدروكسي إيثيل أكريلات hydroxy ethyl acrylate وهيدروكسي بروبيل أكريلات hydroxy propyl acrylate المثال ؟ وفقا لهذا الاختراع يبين بوليمرات ثلاثية terpolymers من
ستيرين -بيوتادين - اتش إى إم أى HEMA (هيدروكسيل Ji) ميتأكريلات hydroxyl ethyl (Methacrylate وستيرين - بيوتادين مع جليسيديل ميثاكريلات. تم تشريط اللاتكس 181685 وتم
تخثيره وتم تكوين مركب باستخدام كربون أسود في الوصفة. وفقا للمخترعين؛ أبدت مركبات بوليمر
HEMA Yo ثلاثي ليونة أفضل لبوليمر جليسيديل ميثاكريلات ثلاثي. براءة الاختراع هذه تطالب
CERN
-- بحماية عملية لتكوين بوليمر إلاستومر تخليقي مشترك الذي له قوة محسنة في الحالة الغضة يتضمن تفاعل واحد على الأقل من نوع من إلاستومر تخليقي synthetic elastomer copolymer يشكل مونومر مع مجموعة هيدروكسيل حيث الهيدروكسيل المذكور يحتوي على مونومر مختار من المجموعة المكونة من هيدروكسي Ji) ميثاكريلات؛ هيدروكسي بروبيل
> ميثاكريلات؛ هيدروكسي إيثيل أكريلات وهيدروكسي بروبيل أكريلات.
تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 115746 Yoo عملية للحصول على مطاط مع مونومرات وظيفية functional monomers مثل داي إيثيل أمينو ميثيل (ميث)أكريلات؛ هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات؛ »0 00 م-هيدروكسي| ستيرين «o,m,p-hydroxystyrene جليسيديل (ميثا)كريلات cglycidyl(metha)erylate مجموعات ألكوكسي سليل (ميث )أكريلوكسي Jie ٠١ تراي ميثوكسي سيلان alkoxysilyl groups (meth)acryloxymethyltrimethoxysilane وما شابه. وفقا لهذا الاختراع؛» تقدم تركيبة المطاط rubber composition قابلية معالجة مرضية مع سيليكا. يقال أن تركيبة المطاط مع
سيليكا وكربون أسود لها قوة شد ممتازة ومقاومة بلى. تقوم براءة الاختراع الأمريكية رقم 1108.677 ب؟ بالكشف عن اختراع من أجل الحصول على Yo بوليمرات تبدي أي خواص تخلفية وتوافق جيد مع مواد الملء؛ مثل الكربون الأسود والسيليكا. تم اشتقاق المونومرات الوظيفية من واحد أو أكثر من مونومرات داي أولفين diolefin monomers المترافقة مع مجموعة تاركة؛ مثل هالوجين halogen (الكلور cchlorine البروم 50000106 واليود 686)). وفقا للمخترعين؛ يمكن تنفيذ نظام البلمرة polymerization system بواسطة البلمرة الكتلية bulk polymerization بلمرة الطور البخاري «vapor phase polymerization بلمرة Yo المحلول solution polymerization والمعلق suspension وبلمرة المستحلب»؛ ولكن بلمرة المستحلب هي العملية المفضلة تجاريا. تتضمن أمثلة هذه المونومرات: ؛ -فينيل بنزيل كلوريد A= cvinylbenzyl chloride 4 -فينيل بنزيل بروميد bromide الإ7//5602ا4-710»؛ 4 Jad بنزيل ثيو سيانات .4-vinylbenzyl thiocyanate تم عمل تركيبات من بوليمرات بواسطة تضمين الوصفة كربون أسود وسيليكا. تبدي الاختبارات الديناميكية أن المركبات من البوليمر الوظيفي مع Yo > -فينيل بنزيل كلوريد أبدت تقليل في خواص التخلفية؛ وهو ما كان إشارة إلى تطوير تفاعل بوليمر
ا
—y—
الملء؛ بشكل أساسي مع سيليكا. براءة الاختراع هذه تطالب بحماية إطارات مكونة من هيكل على شكل حلقي xe toroidal-shaped carcass سطح إطار خارجي outer las
circumferential tread وتركيبة مطاطية مع المونومرات الوظيفية المذكورة. تقوم براءة الاختراع الأمريكية رقم 1455780 ب١ براءة الاختراع الأمريكية رقم 15176267 ب١ o وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 19711975 ب؟ بالكشف عن مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط له خواص Jie مقاومة لف وبلى إطار خارجي مشابه لتلك الخاصة بمحلول ستيرين -بيوتادين مطاط SBR styrene-butadiene rubber ولكن له خواص جر محسنة عند الاستخدام في صيغ خاصة بأسطح الإطارات الخارجية. يتسم هذا المطاط باحتواء مونومر هيدروكسي ألكيل أكريلات hydroxy alkyl acrylate monomer في سلسلة البوليمر polymer chain بشكل أكثر ١ تحديدا هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات. في براءة الاختراع الأمريكية رقم £00700 ب١ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 15176057 Vex تم إنتاج الشباك lattices ذات الأوزان الجزيئية molecular weight العالية والمنخفضة بشكل منفصل. في براءة الاختراع الأمريكية رقم ب يتم دمج مونومر هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات بشكل مفضل أثناء البلمرة للحصول على المطاط ذو الوزن الجزيثي العالي high molecular weight rubber ويتفاوت V0 مستواه من حوالي 3 7 بالوزن إلى حوالي 70 بالوزن. تثفاوت درجة Ba البلمرة ما بين "م إلى ٠ “م. يتم خلط اللاتكس ذو الوزن الجزيثئي العالي وذو الوزن الجزيئي المنخفض ويتم تخثيره مع براين ©5117 وحمض الكبريتيك المخفف dilute sulfuric acid أو سلفات ألومنيوم aluminum 386 . يتم Joe الفتات Crumbs وتجفيفه. من أجل الحصول على الخواص المطلوبة؛ يمكن خلط مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط وفقا لهذا الاختراع مع بوليمرات أخرى وتتم معالجتها بشكل ٠ مشترك. تتضمن أمثلة هذه البوليمرات المطاط الطبيعي؛ سيس-٠؛ ؛ -بولي بيوتادين A= polybutadiene عالي؛ فينيل بولي بيوتادين عالي chigh vinyl polybutadiene فينيل بولي بيوتادين متوسط Jet 1805-1 ١-سنارت «medium vinyl polybutadiene بيوتادين عالي؛ محلول ستيرين -بيوتادين csOlUtion styrene—butadiene ستيرين -أيزو برين-بيوتادين styrene—isoprene-butadiene ستيرين-أيزو برين «Styrene—isoprene أيزو برين- Yo بيوتادين isoprene-butadiene و 4 -بولي أيزو برين .3,4-polyisoprene براءة
CERN
—A— الاختراع الأمريكية رقم 18007100 _ب١ تطالب بحماية تركيبة ستيرين-بيوتادين مطاط حيث خصوصا هيدروكسي بروبيل hydroxy alkyl acrylate مركبات هيدروكسي ألكيل أكريلات ميثاكريلات؛ مرتبطة بالبوليمر عند مستوى يتفاوت من حوالي ؟ 7 إلى حوالي © 7 وإطارات لها سطح خارجي مكون من تركيبة ستيرين-بيوتادين مطاط محدد في الاختراع حيث مادة الملء مختارة من المجموعة المكونة من كربون أسود وسيليكا. 0
من المعروف جيدا في حالة الفن أن بوليمرات مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط تبدي أداء أفضل من حيث مقاومة اللف؛ مقاومة التمزق ومقاومة البلى عند إنتاجها بوزن جزيئي عالي. مع ld تلك البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي صعبة في الخلط بشكل عام مستخدمة في صناعة
مركبات المطاط.
Ya للتغلب على هذه المشكلة التقنية؛ أحد الممارسات العامة في مصانع إنتاج المطاط التخليقي synthetic rubber لدمج زيوت تضخيم extension oils بالبوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي من أجل تحسين قدرتها على المعالجة في مصانع تكوين مركبات المطاط. لا تقوم وثائق حالة الفن المذكورة أعلاه والأبحاث التقنية العامة بذكر دور زيوت التضخيم في خواص أو قابلية معالجة ال مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط المعدل القطبي. بل تقوم بالتركيز
Yo بشكل أساسي على عوامل التفعيل التي يتم إدخالها في سلسلة بوليمر بدون اعبار الطبيعة الكيميائية لزيت التضخيم extension oil الذي سيتم استخدامه. زيوت التضخيم الخاصة ب مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط عبارة عن مكونات أساسي لفرض توافقهاء قابليتها للمعالجة والخواص. لهذا السبب؛ سوف يكون من المهم أن تكون زيوت التضخيم متوافقة كيميائيا مع أساس البوليمر ومادة الملء المستخدمة لتكوين المركب.
٠ زيوت التضخيم المستخدمة حاليا في إنتاج مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط هي من أصل حفري fossil origin وقائمة على أساس أجزاء غير قطبية NON—polar fractions من هيدروكربونات بترولية petroleum hydrocarbons لها تركيبة معينة من مركبات عطرية 8710178116 ونافتيتية naphthenic وبارافينية paraffinic
CERN
المركبات العطرية Aromatic compounds أكثر توافقا مع سلسلة بوليمرات مستحلب ستيرين - بيوتادين مطاط من المركبات النافثينية والبارافينية في هذه Add بغض النظر عن توافق الكربون الأسود مع نفس المتوالية. على الرغم من ذلك» أجزاء الزيت oil fractions أغنى في المركبات البارافينية paraffinic o 5 ولهذا السبب يكون من المهم التحكم في مستوى الكربونات carbons العطرية والنافثينية والتي تقوم بالإبقاء على أقل كمية من هذه المركبات في زيت تضخيم مستخدم لتعديل مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط . بشكل إضافي؛ تم منع الزيوت عالية العطرية (highly aromatic oils صناعة المطاط بسبب احتواءها على مكون عالي من PAH (هيدروكربونات عالية العطرية Poly Aromatic (Hydrocarbons ٠١ .35 تم استبدالها ب TRAE (مستخلص عطري متبقي معالج Treated TDAE (Residual Aromatic Extract (مستخلص عطري مقطر معالج Treated MES «(Distillate Aromatic Extract (ذوابة استخلاص خفيف Mild Extraction HN «(Solvate (نافثينية عالية (High Naphthenic وغيرها من زيت هيدروكربونات Alle العطرية. مع ذلك؛ تلك الزيوت تقدم مقدار عالي من مركبات هيدروكربونات عالية العطرية وكل yo منها مشتق من مصادر غير متجددة قادمة من العديد من عمليات تقطير البترول الخام processes of crude petroleum distillation CERN
“yam
الوصف العام للاختراع
يقوم الاختراع الحالي بالكشف عن بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل حيث
البوليمر المشترك من ستيرين-بيوتادين مضخم Jade يتضمن ١١5 إلى 5٠ #بالوزن؛ على أساس ٠٠١ 0 #بالوزن من البوليمر المشترك؛ من وحدات التكرار repeating units على أساس ستيرين
styrene ؟؟؛ إلى Av #بالوزن» على أساس ٠٠١ #بالوزن من البوليمر المشترك؛ من وحدات
التكرار على أساس بيوتادين؛ و5 إلى EY #بالوزن؛ على أساس ٠٠١ #بالوزن من البوليمر
المشترك؛ من الوحدات على أساس على الأقل مونومر وظيفي واحد وحيث على الأقل زيت مضخم
extender oil واحد قائم على أساس الزيوت النباتية.
٠ بشكل مفضلء المونومر الوظيفي مبلمر مع مونومر ستيرين Styrene MONOMEr ومونومر بيوتادين butadiene monomer لتكوين البوليمر المشترك الوظيفي الذي يمثل بالتالي بوليمر مشترك ثلاثي وظيفي functionalized terpolymer بشكل (inde البوليمر المشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل يتضمن ١.7 إلى ٠١ انبالوزن؛ بشكل مفضل 4,0 إلى 5,٠ بالوزن وبشكل أكثر تفضيلا ١,7 إلى 3,5 #بالوزن؛ على
١ أساس ٠٠١ #بالوزن من البوليمر المشترك؛ من الوحدات على أساس المونومر الوظيفي. البوليمر المشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم Jade له بشكل مفضل لزوجة Mooney ML )£4 عند ١٠٠”م) بمقدار Yo إلى To بشكل مفضل Ee إلى Te ومتوسط وزن جزيئي (Mw) molecular weight محدد بواسطة GPC (كروماتوجراف نفاذية جل Gel (permeation Chromatography بمقدار ٠٠٠٠٠١ إلى 7٠٠٠٠٠١ جم/مول؛ بشكل مفضل
٠٠٠٠٠١٠١ ٠ إلى Aone جم/مول. بشكل cami تم تطعيم المونومر الوظيفي في البوليمر المشترك. بشكل (Jamie المونومر الوظيفي مختار من المجموعة المكونة من مونومرات قائمة على أساس أكريلات acrylate based monomers بشكل مفضل جليسيديل ميثاكريلات؛ جليسيديل أكريلات glycidyl acrylate هيدروكسي بوبيل <hydroxypopyl methacrylate =u SB
YO هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات؛ أكريلونتريل 8017/10010716؛ ميث أكريلوكسي بروبيل تزاي ميثوكسي
ا
-١١- ميث أكريلوكسي بروبيل تراي أيزو amethacryloxypropyltrimethoxysilane سيلان أو ميث أكريلوكسي سيلان <methacryloxypropyltriisopropoxysilane بروبوكسي سيلان .methacryloxysilane بذر soybean بشكل مفضل؛ الزيت المضخم المختار من المجموعة المكونة من فول الصويا جوز «linseed النخيل 08100؛ بذر الكتان ccastorbean بذر الخروع cottonseed القطن © «olive الزيت «corn الصنوبر 0106؛ الذرة sunflower زهرة دوار الشمس «coconut الهند نخالة sesame السمسم canola الكانولا rapeseed بذر اللفت cpeanut الفول السوداني مما سبق. Mixtures وخلطات jatropha oils زيوت الجاتروفا «rice bran الأرز بشكل مفضل تتم معالجة الزيت المضخم بإستر تبادلياء بشكل أكثر تفضيلا معالج بالإيبوكسي. جزء من ٠٠١ في نموذج مفضل؛ الزيت المضخم مستخدم بكمية بمقدار ©؟ إلى 47 جزء من كل Ve جزء من المطاط. ٠٠١ جزء من كل YV,0 المطاط» بشكل مفضل polar co-monomer hi يقوم الاختراع الحالي بالكشف عن عملية لتقديم مونومر مشترك على مجموعة إيبوكسي تم الإبقاء عليها ثابتة (ging مطاط (all sm في بوليمر مستحلب ستيرين silica بدون فتح الحلقة أثناء البلمرة وبالتالي تبدي قابلية ممتازة للمعالجة بمركبات سيليكا .compounds ١٠ بشكل مفضل؛ العملية لإنتاج البوليمر المشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل يتضمن: buffering مستحلب من ستيرين» بيوتادين ومونومر وظيفي باستخدام نظام تنظيم ةرملب)أ١( والتحكم في الرقم الهيدروجيني للاتكس في نطاق 8,5 إلى 9,5 حيث النظام المنظم 0 مختار من المجموعة المكونة من ديسيوم هيدروجين فثالات/,صوديوم داي هيدروجين أورثو فوسفات حمض «disodium hydrogen 001081818 /50011010 dihydrogen orthophosphate | ٠ حمض بوريك/تترا بورات صوديوم acetic acid/sodium acetate أسيتيك/أسيتات صوديوم فوسفات صوديوم ثنائي الاستبدال/هيدروكسيد صوديوم boric acid sodium tetraborate مونو فوسفات صوديوم «sodium phosphate disubstituted/sodium hydroxide بوتاسيوم داي هيدروجين monosodium phosphate/phosphoric acid /حمض فوسفوريك potassium dihydrogen orthophosphate/sodium أورو فوسفات/ هيد روكسيد صوديوم Yo «disodium phosphate/phosphoric acid فوسفات ديسيوم/حمض فوسفوريك chydroxide
CERN
— \ \ — مونو فوسفات apipa /هيدروكسيد صوديوم monosodium phosphate/sodium hydroxide حمض بوريك/هيدروكسيد صوديوم «boric acid [sodium hydroxide داي بوتاسيوم هيدروجين فثالات/بوتاسيوم داي هيدروجين أورثو فوسفات dipotassium hydrogen «phtalate/potassium dihydrogen orthophosphate بوتاسيوم داي هيدروجين أورثو © فوسفات/هيدروكسيد صوديوم potassium dihydrogen orthophosphate/sodium chydroxide تترا بورات صوديوم/حمض هيدر وكلوريك sodium tetraborate/hydrochloric acid كربونات صوديوم/كربونات amiga هيدروجين sodium carbonate/sodium hydrogen carbonate فوسفات ديسيوم/حمض فوسفوريك disodium acid 000500818/0005000016؛_فوسفات بوتاسيوم/هيدروكسيد بوتاسيوم potassium (phosphate potassium hydroxide | ٠ تترا بورات صوديوم/هيدروكسيد صوديوم sodium SL dtetraborate sodium hydroxide كربونات صوديوم/هيدروكسيد صوديوم sodium «bicarbonate /sodium hydroxide صوديوم هيدروجين أورثو فوسفات/هيدروكسيد صوديوم sodium hydrogen orthophosphate/sodium hydroxide كلوريد بوتاسيوم/هيدروكسيد «potassium chloride/sodium hydroxide a ssa 4 ١ ) Yo ب)تطعيم بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين ثم الحصول عليه dad gs بلمرة مستحلب من ستيرين وبيوتادين مع مونومر وظيفي؛ و (7)خلط هذا البوليمر المشترك تم الحصول عليه بواسطة ١( 0 أو (١اب) مع على الأقل زيت مضخم واحد على أساس الزيوت النباتية. بشكل مفضل؛ المونومر الوظيفي باستخدام العملية المختارة من المجموعة المكونة من مونومرات A) قائمة على أساس أكريلات Jie جليسيديل ميثاكريلات 3 جليسيديل أكريلات وما شاب هيدروكسي بوبيل ميثاكريلات؛ هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات وما شابه؛ أكريلونتريل؛ ميث أكريلوكسي بروبيل تراي ميثوكسي سيلان؛ ميث أكريلوكسي بروبيل تراي أيزو بروبوكسي سيلان؛ ميث أكريلوكسي سيلان وما شابه. بشكل Jade الزيت المضخم باستخدام العملية المختارة من المجموعة المكونة من فول الصوياء BLY Yo القطنء BLY الخروع؛ النخيل؛ بذر الكتان جوز dig) ¢ )3-3 دوار الشمس؛ الصنوبرء الذرق الزيت؛ الفول السوداني؛ بذر اللفت؛ الكانولاء السمسم؛ نخالة الأرزء جاتروفا أو خلطات مما سبق. ا
١س
في نموذج مفضل؛ تتم معالجة الزيت المضخم بالأسترة التبادلية الذي له خليط من حمض دهني
إيثيل إستر fatty acid ethyl ester من © إلى 6١ #بالوزن ؛ داي جليسريد diglyceride من
٠ إلى Av #بالوزن وتراي جليسريد 7066306ا119من ٠.0٠ إلى 99,9 #بالوزن؛ بشكل مفضل
يؤدي إلى التركيبة المكونة من حمض دهني إيثيل إستر يتفاوت من © إلى eZ EA داي جليسريد
0 يتفاوت من ٠ © إلى 5ل 7 وتراي جليسريد يتفاوت من ١09 إلى ٠ 75 وبشكل أكثر تفضيلا يؤدي
إلى التركيبة المكونة من حمض دهني إيثيل إستر يتفاوت من 0 إلى 44 ١7 داي جليسريد
يتفاوت من 076 إلى 6١0 7 وتراي جليسريد يتفاوت من ١0٠ إلى 74؛ على أساس ٠٠١ #بالوزن
من الخليط.
في نموذج آخر مفضل؛ الزيت المضخم المعالج jul تبادليا transesterified extender oil ٠ معالج بالإيبوكسي الذي له درجة معالجة بأيبوكسي of epoxidation 06966 من Y,0 إلى
5,؟ وبشكل مفضل من Je AVY
يقوم الاختراع الحالي أيضا بالكشف عن استخدام زيوت تضخيم قابلة للتجديد معالجة بالإيبوكسي
والتي تتوافق مع مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط معالج بالإيبوكسي الموضح أعلاه وتترك
خواص ممتازة مثل مقاومة اللف؛ قوة إمساك عند البلل؛ مقاومة بلى وقوة تمزق مقارنة بمركبات VO محضرة بسيليكا و/أو كربون أسود كمادة الملء.
Ad اختراع آخر هو تركيبة مطاط تتضمن الزيت الابتكاري المضخم المفعل ستيرين -بيوتادين
وواحد على الأقل من كربون أسود و/أو واحد على الأقل من سيليكا.
بشكل مفضل؛ يتضمن الاختراع Jad) أيضا استخدام تركيبة المطاط لإنتاج مواد AE بشكل
مفضل العجلات tires الأسطح الخارجية للإطارات treads سيور النقل «conveyor belts JY. الأحذية «piping «oly shoe soles السجاد carpets الخراطيم والقوالب
.mouldings
في الطلب الحالي؛ المصطلح "anid يعني أنه زيت من أصل غير حفري يشمل كل زيت
الخضروبات المذكورة في الطلب؛ والذي تم اختياره من من فول الصوياء بذر القطن؛ بذر الخروع؛
النخيل» بذر BSH جوز الهند؛ زهرة دوار الشمس؛ الصنوبرء الذرة» الزيت؛ الفول السوداني؛ بذر Yo اللفت؛ الكانولاء السمسم؛ نخالة الأرزء جاتروفا أو خلطات مما سبق؛ بشكل مفضل فول gall
بذر القطن؛ بذر الخروع؛ النخيل وزيوت بذر الكتان» بشكل مفضل فول الصويا وزيوت بذر القطن
ا
-١؟-
وبشكل أكثر تفضيلا زيت فول الصويا.
تم استخدام المطاط الذي تم الحصول عليه باستخدام مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط المعياري
المضخم بزيت فول الصويا الشائع لتحضير مركبات مع سيليكا و/أو كربون أسود كمادة الملء؛
ولكن الخواص التقنية ومقاومة البلى للمطاط المصلب بالكبريت كانت ضعيفة جدا لتبدي نضح زيت بسبب التفاعل المنخفض لبوليمر -زيت .polymer—oil
تم التغلب على هذه المشكلة التقنية بواسطة تفعيل كل من البوليمر وزيت التضخيم المتجدد.
بالتالي؛ يقوم الاختراع الحالي باقتراح الحصول على لاتكس مفعل functionalized latex له
مجموعات إيبوكسيد epoxide groups على طول السلسلة البوليمرية polymeric chain وبعد
ذلك تم دمج زيت معالج بالإستر ومعالج بالإيبوكسي؛ بشكل مفضل زيت فول صويا معالج ٠ بالإيبوكسي .epoxidized soybean oil
قدمت مركبات المطاط التي تحتوي على سيليكا و/أو كربون أسود محضرة باستخدام المطاط الجديد
وفقا للاختراع الحالي خواص محسنة مقارنة بالمطاط المعياري المضخم بزيت فول الصويا الشائع.
هذا المطاط الجديد المطور في هذه الاختراع بقدم عدم نضح زيت ويضفي خواص ممتازة ومتفوقة
إلى المطاط المصلب بالكبريت الذي يتم الحصول عليه بسبب التوافق المناسب للبوليمر وزيت ١ التضخيم.
بالتالي؛ يشير الاختراع الحالي إلى عملية لإنتاج بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم
مفعل بواسطة بلمرة مستحلب يتضمن الخطوات التالي:
(١أ) بلمرة مستحلب من ستيرين؛ بيوتادين ومونومر وظيفي باستخدام نظام تنظيم والتحكم في الرقم
الهيدروجيني للاتكس الرقم الهيدروجيني في نطاق 8,5 إلى 9,5؛ من أجل حفظ مجموعة ٠ الإيبوكسيد ALE وبدون فتح الحلقة؛ و
(7) خلط هذا البوليمر المشترك تم الحصول عليه بواسطة ( 0 مع على الأقل زيت مضخم واحد
على أساس الزيوت النباتية؛. بشكل مفضل زيت نباتي معالج بإيبوكسي epoxidized vegetable
.oil
في نموذج مفضل؛ يشير الاختراع الحالي إلى عملية لإنتاج بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين VO زيتي مضخم مفعل بواسطة بلمرة مستحلب يتضمن الخطوات التالي:
(١ب) التفعيل المباشر لسلسلة البوليمر خلال تعديل مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط مشترك
ا yoo
بواسطة تفعيل سلسلته البوليمرية مع مجموعات إيبوكسيد؛ و
(Y) خلط هذا البوليمر المشترك تم الحصول عليه بواسطة (١ب) مع على الأقل زيت مضخم واحد
على أساس الزيوت النباتية؛ بشكل مفضل زيت نباتي معالج بإيبوكسي.
في نموذج مفضل؛ يشير الاختراع الحالي إلى بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم © مفعل؛ حيث مونومر ستيرين مقدم بكمية بمقدار ١١ إلى 50 7 بالوزن (#بالوزن)»؛ على أساس
٠ #بالوزن من البوليمر المشترك؛ مونومر بيوتادين مقدم بكمية بمقدار 7؛ إلى ZA بالوزن؛
على أساس ٠٠١ #بالوزن من البوليمر المشترك؛ الزيت المضخم مقدم بكمية بمقدار Yo إلى 47
جزء من كل eda ٠٠١ من المطاط؛ء بشكل أكثر تفضيلا ein 5 FY من كل ٠٠١ جزءٍ من
المطاط.
Mooney بشكل مفضل البوليمر المشترك من ستيرين-بيوتادين الزيتي مضخم مفعل يقدم لزوجة ٠ ومتوسط وزن جزيئي Te إلى fe بشكل مفضل (TO إلى YO بمقدار )م2٠٠١ f+) ML) جم/مول؛ بشكل 7٠٠٠٠٠١ إلى ٠٠٠٠٠١ بمقدار (da محدد بواسطة (كروماتوجراف نفاذية إلى 90008088 جم/مول. ٠00080950 مفضل في نموذج مفضل؛ يشير الاختراع الحالي إلى 8 تركيبة مطاط يتضمن كربون أسود و/أو سيليكا
٠5 كماد ملء وزيت مضخ مفعل ستيرين-بيوتادين كما هو موضح أعلاه؛ بشكل مفضل تم الحصول عليه خلال العملية وفقا للاختراع الحالي. في نموذج مفضل؛ يشير الاختراع الحالي إلى استخدام تركيبة المطاط يتضمن كربون أسود و/أو سيليكا كمواد ملء وبوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل لتصنيع مواد تقنية؛ Ji العجلات؛ الأسطح الخارجية cabal سيور (dail نعال الأحذية؛ الأنابيب؛ Ola
٠ الخراطيم ومنتجات مقولبة بشكل عام. في نموذج inde يشير الاختراع الحالي إلى استخدام بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل لتصنيع تركيبة مطاط يتضمن كربون أسود و/أو سيليكا كمواد ملء. في نموذج came يشير الاختراع الحالي إلى استخدام زيت معاد تجديده لإنتاج بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم Jade بواسطة بلمرة مستحلب.
VO في نموذج مفضل؛ يشير الاختراع الحالي إلى بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل قابل للحصول عليه خلال العملية وفقا للاختراع الحالي.
ا
-١؟-
الوصف التفصيلي:
بوليمرات التي لها مجموعات وظيفية تقدم تفاعل محسن مع مواد ملء؛ بشكل أساسي سيليكا لها
(siloxane groups مجموعات وظيفية (مجموعات هيدروكسيل ومجموعات سيلوكسان Lia
كلما زادت جودة تفاعل البوليمر-مادة الملء كلما قل الفقد في تخلفية المركب المعالج بالكبريت
vulcanized compound © (تبديد أقل في الحرارة) و»؛ بالتالي؛ مقاومة لف مخفضة؛ والتي تعني
توفير في استهلاك الوقود fuel
من المعروف أن السيليكا كمادة ملء داعمة تقدم خواص ميكانيكية محسنة؛ مقاومة لف وغيرها من
الإطارات مقارنة بالكربون الأسود.
يمكن إنتاج مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط مفعل وفقا للاختراع الحالي بواسطة مستحلب بلمرة ٠ شقي radical emulsion باستخدام مونومرات ستيرين (align 071000107615 styrene
ومونومر وظيفي الذي له مجموعات وظيفية Jie إيبوكسي؛ هيدروكسيل؛ إلخ. مونومر ستيرين
موجود في السلسلة البوليمرية بكمية بمقدار ١١5 إلى ٠٠ 7 بالوزن؛ بشكل مفضل ٠١ إلى 46 7
بالوزن. تشير كمية ستيرين في السلسلة البوليمرية أقل من ١5 7 بالوزن إلى فقد في الخواص؛ مثل
الخواص الميكانيكية وما شابه. سوف تقوم كمية ستيرين أعلى ٠ 5 7 بالوزن بتهديد مرونة المطاط؛ Vo مقاومة بلى Lady القابلية للمعالجة. مونومر بيوتادين موجود في السلسلة البوليمرية بكمية بمقدار
EY إلى 80 7# بالوزن؛ بشكل مفضل £0 إلى Vo 7 بالوزن. تشير كمية البيوتادين في السلسلة
البوليمرية أقل من 47 7 بالوزن إلى مقاومة بلى ضعيفة لمطاط معالج بالكبريت وما شابه. كمية
البيوتادين أعلى من AY 7 تؤدي إلى تقليل في الخواص الميكانيكية وما شابه.
يقدم مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط مفعل وفقا للاختراع الحالي متوسط وزن جزيثي بواسطة ٠ (كروماتوجراف نفاذية جل) بمقدار ٠٠٠٠٠١ إلى 770٠0٠٠١ جم/مول؛ بشكل مفضل بمقدار
EN إلى 088٠١ جم/مول.
يمكن تحضير مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط مفعل وفقا للاختراع الحالي باستخدام مونومر
مختلف قابل للبلمرة الوظيفية كمونومر ثالث؛ عادة بكميات صغيرة من أجل عدم تهديد القابلية
للمعالجة. يجب أن يتضمن المونومر القابل للبلمرة الوظيفية وفقا للاختراع الحالي مجموعات قطبية polar groups Yo تتضمن أمثلة المونومر القابل للبلمرة الوظيفية polymerizable functional
ا
-١١- المناسبة للاختراع الحالي مونومرات أكريلات إيبوكسي مثل جليسيديل ميثاكريلات؛ 65 جليسيديل أكريلات وما شابه؛ هيدروكسي بوبيل ميثاكريلات؛ هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات وما ميث أكريلوكسي بروبيل تراي (Plan شابه؛ أكريلونتريل» ميث أكريلوكسي بروبيل تراي ميثوكسي أيزو بروبوكسي سيلان؛ فينيل تراي ميثوكسي سيلان؛ ميث أكريلوكسي سيلان وما شابه. يفضل مونومرات إيبوكسي أكريلات وبشكل أكثر تفضيلا جليسيديل ميثاكريلات (جليسيديل ميثاكريلات). © بشكل مفضل Ve إلى ١7 جليسيديل ميثاكريلات موجودة في سلسلة البوليمر بكمية بمقدار إلى 7,5 7 بالوزن نسبة ١,7 وبشكل أكثر تفضيلا بكمية بمقدار 7 5,٠ إلى ١,5 بكمية بمقدار إلى المونومرات الكلية. أدناه: ١ يتم تمثيل مونومر جليسيديل ميثاكريلات بواسطة البنية الكيميائية 0 ماب 0 ف" يتم دمج جليسيديل ميثاكريلات بشكل عشوائي على طول السلسلة البوليمرية أثناء تفاعل البلمرة؛ له مجموعات إيبوكسيد (البنية الكيميائية Jade الحصول على مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط الملء وأيضا زيت نباتي معالج sale aly هذه المجموعات القطبية تحسن التفاعل بين .)" بإيبوكسي؛ تجنب النضح على المركب المعالج بالكبريت مع سيليكا و/أو كربون أسود كمادة الملء. Yo mad fom en 4 TY من الممكن أيضا تنفيذ عملية التفعيل المباشر للسلسلة البوليمرية خلال تعديل لاتكس مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط المشترك_ بواسطة تفعيل سلسلته البوليمرية مع مجموعات إيبوكسيد. معالجة اللاتكس المشترك بإيبوكسي عبارة عن عملية معروفة جيدا ويمكن تنفيذها مع مركبات - وميتا perbenzoic بشكل مفضل أحماض بيربنزويك corganic peracids بيراسيد عضوية Yo مركبات بيروكسيد 06101065 ومركبات tmeta—chloroperbenzoic acids كلورو بيربنزويك tbenzoyl peroxide بشكل مفضل بنزويل بيروكسيد hydroperoxides هيدرو بيروكسيد مولدة في الموقع بواسطة 0680810 acids بيرفورميك 06310117710 وأحماض بير أسيتيك (ae ا
م١- إضافة أحماض فورميك 01017106 وأسيتيك acetic على التوالي وبيروكسيد هيدروجين hydrogen 6 في وسط التفاعل reaction medium يمكن خلط مستحلب زيت متجدد معالج بالإيبوكسي وفقا للاختراع الحالي مع معالج بلاتكس إيبوكسي الذي تم الحصول عليه خلال التقنيات المذكورة أعلاه وتم التخثر للحصول على معالج بالإيبوكسي مطاط المضخم بزيت متجدد © مفعل. معالجة لاتكس المطاط الطبيعي بإيبوكسي أيضا هي عملية معروفة أيضا وشائعة التنفيذ يواسطة حمض بيرفورميك الذي يتم إنتاجه في الموقع بواسطة إضافة حمض فورميك وبيروكسيد هيدروجين في اللاتكس؛ لإنتاج لاتكس معالج بالإيبوكسي .epoxidized latex يمكن خلط مستحلب زيت متجدد معالج بالإيبوكسي epoxidized renewable oil وفقا للاخترا ع ٠ الحالي مع لاتكس المطاط الطبيعي معالج بالإيبوكسي ويتم التخثر للحصول على مطاط طبيعي مضخم بزيت متجدد مفعل functionalized renewable oil معالج با لإيبوكسي. من أجل الحصول على قابلية أفضل للمعالجة بسيليكاء تم الحصول على البوليمر وفقا لهذا الاختراع ليقوم بالحفاظ على البنية الأصلية لمونومر جليسيديل ميثاكريلات؛ الذي لا يقوم فقط بالسماح بفتح حلقة الإيبوكسيد ring 600*606. يتم تحسين ميز الحفاظ على حلقة الإيبوكسيد غير مشحونة أو مستقرة والتي تقوم بتحسين القابلية لمعالجة بوليمر تم الحصول عليه بواسطة هذا المسار مقارنة بتلك التي يتم فيها تكوين مجموعات هيدروكسيل خلال خطوة فتح الحلقة في سلسلة البوليمر. أساس البوليمر الذي يقدم مجموعات هيدروكسيل لها تفاعل قوي جدا مع مجموعات Sil هيدروكسيل silica hydroxyl groups بسبب رابط الهيدروجين القوى الذي يترك قابلية ضعيفة جدا للمعالجة بتلك المركبات. الميزة الإضافية لهذا الاختراع هي حقيقة أنها لا تتضمن ٠ استخدام أحماض أو قواعد bases قوية؛ عادة يتم استخدامها في خطوة فتح حلقة الإيبوكسيد. بالتالي؛ يمكن إنتاج منتج هذا الاختراع باستخدام المعدات التقليدية المستخدمة حاليا لإنتاج مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط. من أجل الحفاظ على حلقة الإيبوكسيد؛ تم تنفيذ عملية تفعيل السلسلة البوليمرية وفقا للاختراع الحالي خلال استخدام نظام تنظيم والتي سمحت بالتحكم في الرقم الهيدروجيني للاتكس في نطاق Ae Yo إلى 5,. تتضمن أمثلة Adal التنظيم ase buffering systems هيدروجين فثالات/صوديوم داي هيدروجين أورثو فوسبات؛ حمض أسيتيك/أسيتات صوديوم؛ حمض ا
-١4- بوريك/تترا بورات صوديوم؛ فوسفات صوديوم ثنائي الاستبدال/هيدروكسيد صوديوم؛ مونو فوسفات فوسفات/هيدروكسيد صوديوم؛ Fil داي هيدروجين asain صوديوم /حمض فوسفوريك؛_ حمض amiga ديسكورديه/ صوديوم Glug مونو dud ديسيوم/حمض Glug بوريك/هيدروكسيد صوديوم؛_داي_بوتاسيوم هيدروجين_فثالات/يوتاسيوم داي هيدروجين أورثو فوسفات؛ بوتاسيوم داي هيدروجين أورثو فوسفات/هيدروكسيد صوديوم؛ تترا بورات صوديوم/حمض © هيدروكلوريك؛ كربونات صوديوم/كربونات صوديوم هيدروجين؛ فوسفات ديسيوم/حمض فوسفوريك؛ فوسفات بوتاسيوم/هيدروكسيد بوتاسيوم» تترا بورات صوديوم/هيدروكسيد صوديوم؛ باي كربونات صوديوم/هيدروكسيد صوديوم؛ صوديوم هيدروجين أورثو فوسفات/هيدروكسيد صوديوم؛ كلوريد بوتاسيوم/هيدروكسيد صوديوم. نظام التنظيم المستخدم في الاختراع الحالي لحفظ مجموعة الإيبوكسيد بشكل مفضل مكون من Ye أنظمة التنظيم المفضلة التي تحتوي على Lacetates وأسيتات phosphates مركبات فوسفات مركبات فوسفات تتضمن مونو فوسفات صوديوم /حمض فوسفوريك؛ بوتاسيوم داي هيدروجين
Gling فوسفات _ بوتاسيوم/هيدروكسيد . بوتاسيوم» amiga . أورثو فوسفات/هيدروكسيد ديسيوم/حمض فوسفوريك؛ مونو فوسفات صوديوم /هيدروكسيد صوديوم؛ بشكل مفضل مع .potassium phosphate [potassium hydroxide فوسفات بوتاسيوم/هيدروكسيد بوتاسيوم Vo أنظمة التنظيم المفضلة التي تحتوي على مركبات أسيتات تتضمن حمض أسيتيك/أسيتات صوديوم acetic acid/sodium حمض أسيتيك/ هيدروكسيد صوديوم acetic acid [sodium acetate «acetic acid [potassium hydroxide حمض أسيتيك/ هيدروكسيد بوتاسيوم chydroxide _بشكل مفضل مع cacetic acid/sodium phosphate حمض أسيتيك/فوسفات صوديوم حمض أسيتيك وهيدروكسيد بوتاسيوم. ٠
Fourier يمكن تحديد وجود مجموعات (يبوكسيد المربوطة في السلسلة البوليمرية بواسطة تقنية من طراز PERKIN ELMER تحت الحمراء. لتنفيذ هذا التحليل تم استخدام آلة dai) لتحويل تترا هيدروفيروان Arubberdissolution يتكون الإجراء من مذاب مطاط Spectrum One مرتين من أجل إزالة المونومرات المتبقية ethanol J sity) واعادة ترسيب مع tetrahydrofyran
Vacuum وتحت تفريغ 48 all الموجودة في العينة. بعد ذلك؛ تم تجفيف المطاط عند درجة حرارة YO film of لتحويل الآشعة تحت الحمراء خلال غشاء من المطاط FOURIER تم تنفيذ تحليل تقنية ا
١.
rubber الموضوع على خلية سيلينات زنك us .zine selenate cell أطياف تقنية
FOURIER لتحويل الأشعة تحت الحمراء لمونومر جليسيديل ميثاكريلات؛ مستحلب ستيرين-
بيوتادين dallas المعياري محضر في المثال ١ ومستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط Jade محضر
في المثال 4؛ على التوالي. يبين نطاق امتصاص في 8497 ١٠-000 يشير إلى وجود حلقة
0 إيبوكسي في أساس البوليمر وعدم وجود امتصاص في المنطقة ٠-000 770860 — 7٠٠١ التي
تشير إلى أن مجموعات الهيدروكسيل غير موجودة في أساس البوليمر؛ وهو ما يعني أنه لا يوجد
فتح لحلقة الإيبوكسيد قد تم.
مركبات المطاط Rubbers الخاصة بصناعة الإطارات عادة ما يتم تضخيمها ب 7,5 جزء من
كل ٠٠١ جزء من المطاط (جزء لكل ٠٠١ جزء من المطاط) من الزيت من أجل تسهيل معالجة ٠ وتجنب التسخين الفائق الناتج بواسطة الاحتكاك بين المطاط؛ مواد الملء byes من مكونات
صيغة المركب.
مع الرغبة في الحصول على مصدر متجدد من زيت التضخيم لصناعة المطاط؛ تم اختبار زيت
فول الصويا الشائع أولياء ولكن لوحظ وجود نضح زيت على المركبات المعالجة بالكبريت المحضرة
بمطاط مضخم بهذا الزيت (تم التقييم خلال عدة ضغط: تم تقديم المركب المعالج بالكبريت عند Ve 5 تحت ضغط على مدار ؟ أيام). هذا النضح ناتج عن التفاعل المنخفض بين المطاط-
الزيت.
من أجل التغلب على هذه المشكلة التقنية؛ يقترح الاختراع Jal) استخدام مستحلب ستيرين-
بيوتادين مطاط مفعل مع مونومر قابل للبلمرة وظيفي؛ بشكل مفضل جليسيديل ميثاكريلات؛
والمضخم بزيت متجدد مفعل؛ بشكل مفضل زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي؛ من أجل تحسين ٠ التفاعل بين البوليمر والزيت؛ تجنب النضح وأيضا تحسين خواص المطاط.
زيت فول الصويا والزيوت النباتية بشكل عام عبارة عن جزيئات تراي جليسريد triglyceride
molecules ممثلة بواسطة البنية الكيميائية ؟ الشاملة:
المي
لمم
I
حيث Ry (Ry وو عبارة عن شقوق إستر radicals of esters من أحماض دهنية fatty
ا yy
Ry, (Ry ما يصف هذه الأنواع المختلفة من الزيوت هو الجزء ذو الصلة من الشقوق .5 :١ بنيتهاء؛ وفقا للجدول AR; تركيبة بعض الزيوت النباتية: :١ الجدول lo} =E أوليات أحادية غير | (لينوليات) ثانية | (لينولينات) | palmitate (بالميتات مشبعة | ثلاثية غير pe |100600- | |مشبعة (stearate إ/ستيرات Tri—- مشبعة Di- unsaturated unsaturated | unsaturated (oleate) (linolenate) | (linoleate)
I اك 1 Yv الزيد 6ل
J اتن ل أن خلا تتضمن أنواع الزيوت النباتية التي يمكن استخدامها كزيوت تضخيم ل مستحلب ستيرين -بيوتادين جوز OS مطاط وفقا للاختراع الحالي: فول الصوياء بذر القطن؛ بذر الخروع؛ النخيل؛ بذر زهرة دوار الشمس؛ الصنوبرء الذرة؛ الزيت؛ الفول السوداني؛ بذر اللفت؛ الكانولاء السمسم؛ ciel) نخالة الأرزء جاتروفا أو خلطات مما سبق؛ بشكل مفضل فول الصوياء بذر القطن؛ بذر الخروع؛ ٠ النخيل وزيوت بذر الكتان؛ بشكل مفضل فول الصويا وزيوت بذر القطن وبشكل أكثر تفضيلا زيت فول الصويا. يمكن تنفيذ المعالجة التبادلية بإستر لزيت فول الصويا مع إيثانول مع استخدام محفزات في وجود alcohol في هذا التفاعل؛ يتفاعل تراي جليسريد 11970806 مع كحول . 15 وأحماض glycerol قوية. المنتج الناتج عبارة عن خليط من جليسرول base حمض أو قاعدة VO ا
— \ \ — Ji إستر دهنية fatty acids alkyl esters (التفاعل الكيميائي :)١ ROCOR 0 HO ~ OOOR Sh + AN BARI + RE - 3 مسي Hr GEOR + 3 FON H es | زج Fal . بموغمع ممعم — Hy جليسردل ell إسترات SH كحول fA جليسريد حيث ”4 ”لحا R77 تمثل مجموعات حمض دهني. حسب ما هو مشار إليها في oe Je lal) تتطلب العملية ١ مول من تراي جليسريد Vo من كحول. تتضمن العملية الكاملة ثلاثة تفاعلات متتالية وتفاعلات عكسية؛ تشكل مركبات gh جليسريد diglycerides ومونو جليسريد monoglycerides كمركبات وسيطة. سوف تعتمد تركيبة المنتج النهائي على حالة التفاعل» مثل درجة Shall رياضيات الكيمياء (معدل مولاري molar ratio كحول/تراي جليسريد)؛ نوع المحفز catalyst بعد تفاعل المعالج بإستر تبادليا وازالة جليسرول؛ التركيبة: حمض دهني gh fatty acid ethyl ester jiu) Ji) جليسريد؛
٠ -_ مونو جليسريد وتراي جليسريد. يمكن تحديد تركيبة cpl) بعد dalled) التبادلية بإستر خلال التحليل القياسي الحراري (TGA) Thermogravimetric Analysis باستخدام آلة التحليل القياسي الحراري من طراز Q50 من «TA Instruments إثارة an الحرارة من Ov إلى Tee 5 تدفق N, بمقدار Te مل/دقيقة؛ كتلة العينة بمقدار حوالي ا ملجم.
١ تركيبة زيت فول الصويا معالج بإستر تبادليا والتي يمكن استخدامها كزيت تضخيم ل مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط في الاختراع الحالي والتي تتضمن : حمض دهني Ja) إسترء داي جليسريد وتراي جليسريد؛ المكونة من حمض دهني إيثيل إستر يتفاوت من * إلى 60 7 داي جليسريد يتفاوت من Ee إلى 880 7 وتراي جليسريد يتفاوت من ١50٠ إلى 749,5 بشكل مفضل المكونة من حمض دهني إيثيل إستر يتفاوت من EA YO 7#؛ داي جليسريد يتفاوت من Ov
٠ إلى VO 7 وتراي جليسريد يتفاوت من ١0٠ إلى ٠ 75؛ بشكل أكثر تفضيلا المكونة من حمض د هني Ja) إستر يتفاوت من 60 إلى Jott داي جليسريد يتفاوت من 576 إلى ya وتراي جليسريد يتفاوت من ١.0٠ إلى 74.
ا
بعد المعالجة التبادلية بإستر؛ يمكن أيضا أن تتم معالجة زيت فول الصويا بالإيبوكسي. تتم معالجة زيت فول الصويا معالج بإستر تبادليا بإيبوكسي في الروابط المزدوجة double bonds للمركبات غير المشبعة في خطوتين. أولاء حمض بير أسيتيك peracetic acid محضر بواسطة تفاعل حمض أسيتيك مع بيروكسيد هيدروجين ¢ ممثل dail gs التفاعل الكيميائي أدناه.
RA JERE oy Ty Ea 5 جد BR FARE الخطوة الثانية هي تفاعل الرابط المزدوج double bond لإستر غير مشبع unsaturated ester مع حمض بير أسيتيك لإنتاج زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي. التفاعل الكيميائي ؟
أدناه عبارة عن مثال توضيحي للمعالجة بإيبوكسي مع إيثيل لينوليات .ethyl linoleate يتم الحصول على محتوى زيت معالجة بإيبوكسي بسهولة بواسطة منتجي زيت نباتي خلال التحكم في النسبة المولارية بين زيت معالج بإستر تبادليا وحمض بير أسيتيك. درجة زيت فول الصويا معالج بإيبوكسي الممكنة تكون ما بين oo) إلى Joy للاستخدام كزيت تضخيم في مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط في الاختراع الحالي + تكون درجة المعالجة بإيبوكسي ما بين Yo إلى Vo *,؛ وبشكل مفضل بين Je AVY يتم تضخيم الزيت المتجدد المستخدم كزيوت تضخيم J مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط مفعل وفقا للاختراع الحالي في البوليمر المشترك من ستيرين -بيوتادين مضخم Jade في كمية © إلى 1A جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاطء بشكل مفضل بمقدار م جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط. ٠ يقدم بوليمر مشترك من مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط Jade مضخم بزيت متجدد Jade وثقا للاختراع الحالي لزوجة 4+١ ML) Mooney ١٠٠2م) بمقدار Yo إلى To بشكل مفضل بمقدار 5٠ إلى .6١ تم تحضير مركبات العجلات التي تحتوي على سيليكا و/أو كربون أسود كمادة ملء باستخدام مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط مفعل المضخم بزيت فول صويا معالج بالإيبيوكسي وفقا ve للاختراع الحالي وتم تصليبها بكبريت. تم تقييم خواص مثل قياس اللزوجة؛ اختبار الشدة؛ كشط CEA
"١
007 ملاحظة النضح cexudation قوة الإمساك عند البلل ومقاومة اللف.
يمكن استخدام المطاط المركبات المعالجة بالكبريت الذي يحتوي على مطاط مفعل مضخم بزيت
متجدد معالج بالإيبوكسي Wy للاختراع الحالي في الصناعة لتحضير مواد تقنية عامة تتضمن
العجلات؛ الأسطح الخارجية للإطارات؛ سيور النقل؛ نعال الأحذية؛ الأنابيب؛ السجاد؛ الخراطيم
© ومنتجات مقولبة بشكل عام؛ على اعتبار أن المنتج ستكون لديه صيغة معينة وفقا لمواصفات
المنتج واستخدامه.
بالإضافة إلى حل مشكلة النضح؛ المركبات المعالجة بالكبريت vulcanized compounds
بشكل أساسي مع سيليكا كمادة ملء داعمة reinforcing filler في صيغ المركب للعجلات وتقدم
مواد تقنية باستخدام ستيرين - بيوتادين - جليسيديل ميثأكريلات styrene-butadiene—glycidyl methacrylate ٠ المفعل والمضخم بزيت فول صويا معالج بالإيبوكسي Wy للاختراع الحالي
الموجود خواص متفوقة مثل الضغط عند الخرق؛ قوة تمزق»؛ مقاومة بلى؛ قوة إمساك عند البلل
ومقاومة لف مقارنة ب مستحلب ستيرين-بيوتادين مطاط مشترك المضخم بزيت تضخيم.
الأمثلة
تم تقديم الأمثلة التالية من أجل فهم أفضل للاختراع الحالي ولا يقصد بها أن a منظور الاختراع ٠ _ الحالي.
١ المثال
تحضير لاتكس ستيرين -بيوتادين مطاط معياري بواسطة بلمرة مستحلب
تم تحضير لاتكس ستيرين-بيوتادين مطاط معياري بواسطة بلمرة مستحلب في مفاعل reactor
Yo لتر. أولاء تم إخلاء المفاعل وبعد ذلك تم الضغط بنيتروجين nitrogen تكرار هذه العملية Yo مرتين؛ الإنهاء عند المفاعل موجود تحت تفريغ. تم تنفيذ هذا الإجراء لتجنب وجود أوكسيجين
007 في الوسط والتي gan تثبيط تفاعل بلمرة. تم شحن المفاعل تحت تفريغ بالمكونات
التالية: ماء 7٠١ A) جم)؛ دفعة مستحلب emulsifier batch مع ملح بوتاأسيوم potassium
1,3-butadiene ؟-بيوتادين ١٠ (aa 770 oY) rosin لأحماض دهني وراتنجية نباتية salt
¥,0) pinanehydroperoxide جم)؛ بينان هيدروبيروكسيد 587 OV) جم)؛ ستيرين AY oT) إي دى ferrous sulfate مع ماء؛ سلفات حديدوز 8010/8103 batch جم)؛ دفعة مادة منشطة YO
تى أيه EDTA وصوديوم فورمالد هايد سلفوكسيلات sodium formaldehyde sulfoxylate
ا
"١0ه
TA) جم)؛ 1-دوديسيل ميركابتان V+) t-dodecyl mercaptan جم). تم تنفيذ بلمرة الدفعة
N= بروبيل هيدروكسيل أمين sun عند 7م وتم إيقافها ب batch polymerization
Yo) isopropyl hydroxylamine جم) عند تحويل ٠١ / (مدة ١ Ja ساعات). تم خلط
اللاتكس المعياري Standard latex الذي تم الحصول عليه مع مستحلب من زيت التضخيم (مع
© مستويات منخفضة من مركبات عطرية متعددة الحلقية .(polycyclic aromatic compounds
هذه الزيوت يمكن أن تكون عبارة عن: (مستخلص phe متبقي معالج)؛ (نافثينيك ثقيل)؛
(مستخلص عطري مقطر معالج)؛ (ذوابة استخلاص خفيف). كمية الزيت في المطاط الجاف تبلغ
TV, جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط (جزء لكل ٠٠١ جزء) من المطاط. تم تخثر مستحلب
اللاتكس والزيت في وعاء من الصلب المقاوم للصدأ steel vessel سعة ٠١ لتر مع التدفئة ٠ بالبخار عند 15م مع إثارة ميكانيكية agitation ا071600810108؛ باستخدام وسيلة مساعدة متخثرة
coagulant aid وحمض الكبريتيك. تم Jue الفتات المكون في هذه العملية بماء منزوع الأملاح
المعدنية UY demineralized water البقايا في الوسط Jie الأملاح 5 ؛ المركبات
الصابونية SOAPS إلخ. تم وضع هذا الفتات في منخل من الصلب المقاوم stainless Taal
steel sieve مع دورة هواء موجهة forced air circulation عند 15م لمدة YA ساعة ١ للحصول على المطاط الجاف.
Y المثال
تم الحصول على بوليمر مشترك مضخم بزيت من بيوتادين-ستيرين بنفس الطريقة مثل في المثال
١ باستثناء تحضير مستحلب زيت فول الصويا الشائع للخلط مع اللاتكس والحصول على المطاط.
تبلغ كمية زيت فول الصويا الشائع في المطاط الجاف ١7,5 جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط. ٠
المثال ؟
تم الحصول على بوليمر مشترك مضخم بزيت من بيوتادين-ستيرين بنفس الطريقة مثل في المثال
١ باستثناء تحضير زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي مستحلب للخلط مع اللاتكس والحصول
على المطاط. تبلغ كمية زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي في المطاط الجاف 7١7,5 جزء من كل ٠٠١١ Yo جزءٍ من المطاط.
المثال ¢
ا
-؟- تحضير لاتكس ستيرين-بيوتادين مطاط Jade بواسطة بلمرة مستحلب تم تحضير لاتكس ستيرين -بيوتادين مطاط Jade بإضافة المونومر الوظيفي جليسيديل Cl Se (جليسيديل ميثاكريلات) عند بداية البلمرة. لأن كمية جليسيديل ميثاكريلات في وسط التفاعل reaction medium صغيرة؛ تم بشكل منفصل تحضير خليط من جليسيديل ميتاكريلات في © ستيرين من أجل تسهيل انتشاره في الوسط. تم ضغط مفاعل سعة Ye لتر تحت تفريغ مع نيتروجين؛ تكرار هذه العملية مرتين؛ إنهاء التفاعل عندما يكون المفاعل تحت تفريغ. يتم تنفيذ هذا الإجراء لتجنب وجود أوكسيجين في الوسط والذي يثبط تفاعل البلمرة. تم شحن المفاعل تحت تفريغ بالمكونات التالية: ماء (A) 5080 جم)؛ دفعة مستحلب مع ملح بوتاسيوم لأحماض دهني وراتنجية نباتية TTY) جم)؛ تفريغ نظام التنظيم (حمض فوسفوريك 85 7: 7,١ جم؛ حمض أسيتيك 19 ٠ :5,5 جم؛ هيدروكسيد بوتاسيوم +5 /: 15,7 جم؛ ماء: aa ٠٠٠60 الرقم الهيدروجيني = ١١٠ (AY 7-بيوتادين +70١ oF) جم)؛_ستيرين (٠؛ VEY جم)؛ خليط من جليسيديل ميثاكريلات/ستيرين ( ١7/٠١ جم)؛ بينان هيدروبيروكسيد Y,0) pinanehydroperoxide جم)؛ دفعة مادة منشطة مع ماء؛ سلفات حديدوز EDTA ferrous sulfate وصوديوم فورمالدهايد سلفوكسيلات (pa YA) +-دوديسيل ميركابتان ٠١( جم). تم تنفيذ بلمرة الدفعة عند Vo لم وتم إيقافها ب ©-أيزو بروبيل هيدروكسيل أمين n—isopropyl hydroxylamine )© جم) عند تحويل Te 7 (بلمرة مدة حوالي © ساعات). يبلغ الرقم الهيدروجيني للاتكس النهائي 5,7. تم خلط اللاتكس المفعل الذي تم الحصول عليه بمستحلب من زيت تضخيم (مع مستويات منخفضة من مركبات عطرية متعددة الحلقية). هذه الزيوت يمكن أن تكون عبارة عن: (مستخلص عطري متبقي «(cline (نافثينيك ثقيل)؛ (مستخلص عطري مقطر معالج)؛ (ثوابة استخلاص خفيف). تبلغ Ye كمية الزيت في المطاط الجاف 7,5 جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط (جزء لكل ٠٠١ جزء) من المطاط. تم تخثر مستحلب من اللاتكس والزيت في وعاء من الصلب المقاوم للصدأ سعة ٠١ لتر مع التدفئة بالبخار عند 15"م مع HE ميكانيكية؛ باستخدام وسيلة مساعدة متخثرة وحمض الكبريتيك. تم غسل الفتات المكون في هذه العملية بماء منزوع الأملاح المعدنية لأزالة البقايا في الوسط Jie الأملاح؛ المركبات الصابونية؛ إلخ. تم وضع هذا الفتات في منخل من الصلب المقاوم Yo للصداأً مع دورة هواء موجهة عند 2710 لمدة VA ساعة للحصول على المطاط الجاف. المثال o CEA
ا" تم الحصول على بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل بنفس الطريقة Jie في المثال ؛ باستثناء تحضير مستحلب زيت فول الصويا الشائع للخلط مع اللاتكس والحصول على المطاط. تبلغ كمية زيت فول الصويا الشائع في المطاط الجاف 7,5 جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط. oe المثال > بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل بنفس الطريقة Jie في المثال ؛ باستثناء تحضير زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي مستحلب للخلط مع اللاتكس والحصول على المطاط. تبلغ كمية زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي في المطاط الجاف 37,5 جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط. بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين مضخم Jade المضخم بزيت فول الصويا Jade Ge Ve المثال الحالي والتي تقدم الخواص التالية: محتوى ستيرين المربوط: 7٠٠380 #بالوزن؛ بنية بولي بيوتادين :polybutadiene microstructure dads سيس-4 ١, = 4,0 #بالوزن؛ Vial i YY = #بالوزن؛ فينيل VEY = ١,١7 #بالوزن؛ لزوجة :(2°Y ov +1 ML) Mooney ؛ متوسط وزن جزيئي بواسطة (كروماتوجراف نفاذية جل): Tole vv جم/مول. Vo تحضير المركبات تم استخدام الصيغ التالية لتحضير المركبات مع كربون أسود و/أو سيليكا (الجدول5 ١ و؛ على التوالي). الجدول ؟: التركيبة لتحضير المركب مع كربون أسود المكون * جزء من كل ٠٠١ en من المطاط ا
—YA—
مضاد الأكسدة ل١-١ lav (AntioxidantN-1 ميثيل بيوتيل -ل١-فينيل-م- | ٠,١
فينيلين داي أمين 3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p—phenylenediamine
(PPD-1)
ل!١-ترت -بيوتيل -؟ -بنزو Jools سلفناميد ٠, | N-tert-butyl-2-
ب
* جزءٍ من كل ٠٠١ جزء من المطاط: جزء لكل ٠٠١ جزءِ من مطاط
الجدول ©: التركيبة لتحضير المركب مع سيليكا
المكون جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط
ل
—vq- = -7( ؟-داي ميثيل بيوتيل-"ل١-فينيل-م-فينيلين داي أمين O=N مضاد الأكسدة الاختبارات دقيقة. Va Mooney باستخدام تركيبة المطاط التي لم يتم تصليبها بكبريت؛ لزوجة ٠١ بعد Mooney وبعد ؛ دقائق. (40+11/1/١٠٠”م) وتم تحديد ارتخاء )م”٠٠١/١+١/1( :ASTM 01646 ثانية وفقا ل v5, ©
تم دراسة خواص تصليب الخليط بالكبريت في مقياس لزوجة عند ١٠6٠م إلى 529 53 DIN بمساعدة مقياس MDR 2000 Monsantoda il . بهذه الطريقة؛ تم تحديد خواص البيانات مثل مم مم ا وم مو م وا toss tog وأيضا Fs min Fa min Fis min و Fs min = هم ا
٠ التعريفات وفقا ل529 53 (DIN الجزء ؟ هي: «م ا: قراءة مقياس المعالجة بالكبريت عند أدنى حد لنقطة التساوي الحراري crosslinking isotherm دم" : قراءة مقياس المعالجة بالكبريت عند أقصى حد لنقطة التساوي الحراري ممم - Fy, الاختلاف في قراءات مقياس المعالجة بالكبريت بين الحد الأقصى والأدنى
١٠ ,,]:الزمن الذي تم عنده الوصول إلى 77٠0 من التحويل »ا:الزمن الذي تم عنده الوصول إلى ٠ 75 من التحويل ووا:الزمن الذي تم عنده الوصول إلى 7460 من التحويل ووا:الزمن الذي تم عنده الوصول إلى 745 من التحويل تم تحديد خواص التراجع بواسطة المتغيرات التالية:
ا
ل «م Fis :قراءة مقياس المعالجة بالكبريت بعد ١١ دقيقة. (Fog min قراءة مقياس المعالجة بالكبريت بعد ٠١0 دقيقة. «م (Fos قراءة مقياس المعالجة بالكبريت بعد YO دقيقة. فرق Fos min - ,يما بين قراءة مقياس المعالجة بالكبريت Vulcameter بعد YO دقيقة. والقيمة 0 القصوى تشير تركيبة المطاط ذات خواص الارتجاع الجيدة إلى قراءة مقياس المعالجة بالكبريت ثابتة بشكل أساسي في سياق زمن المعالجة بالكبريت الطويل؛ أي التغير نسبة إلى أقصى مقياس معالجة بالكبريت يجب أن يكون عند حده الأدنى. ما هو غير مرغوب تمام هو النقص في قراءة مقياس المعالجة بالكبريت مع زيادة زمن المعالجة بالكبريت (الارتجاع). وهذه إشارة إلى خواص التعتيق ٠ السيئة للمطاط المصلب بالكبريت؛ مع تقليل درجة الارتباط التبادلي أو في المعامل أثناء استخدام الزمن. غير يكون من غير المرغوب فيه أيضا الزيادة في قراءة مقياس المعالجة بالكبريت بعد الحصول على الحد الأقصى (معامل الخروج). تم استخدام قياس من أجل مقاومة ارتجاع خلطات المطاط rubber mixtures وكان هو الفرق في قراءات مقياس المعالجة بالكبريت بين Yo دقيقة وأقصى حد (Fax - Fos mn) في حالة الخلطات الابتكارية؛ كانت القيمة <-7؛,. VO ديسي.نيوتن.متر. تم إنتاج العينات التي كانت في حاجة إلى تحديد خواص المطاط المصلب بالكبريت بواسطة التصليب بالكبريت المضغوط press vulcanization من الخلطات عند ضغط هيدروليكي hydraulic pressure بمقدار VY بار. تم ذكر ظروف المعالجة بالكبريت المستخدمة لإنتاج العينات لسلسلة الاختبارات الفردية. ٠ باستخدام المطاط المصلب بالكبريت؛ تم تحديد الخواص التالية للمعايارات المحددة: لاا0ا: صلابة الدعامة A عند a Ye 5a YY :DIN 53512 المرونة عند ١7م و ١٠م ('R23") 4 لاالا: قيم الضغط 9٠0 vie دي بقل ٠٠.١ 278 وى 27 إجياد (ور؛ O200 C100 650 »25 و00د6)» قوة شد واطالة عند الفاصل DIN © 53516: كشط و ا
“yy لم ٠ عند (E’JE”) loss factor معامل الفقد (p77 ٠ ) o tan بإعطاء إشارة لمسكة السطح الخارجي للإطار في الشتاء على الثلج والجليد. كلما كان <ع] BE يقوم أدنى؛ كلما كانت المسكة أفضل. ظل 6 (١0”م) عبارة عن قياس الفقد في التخلفية في لف الإطار. كلما قل ظل 6 )2°10( كلما قلت مقاومة اللف للإطار. 5
ASTM تم تنفيذ قوة الشد على المركبات المعالجة بالكبريت التي تم الحصول عليها وفقا لإجراء نا (طرق اختبار معيارية لمطاط تم تصليبه بكبريت والمواد اللدن البلاستيكية الحرارية - الشد 2 «(Thermoplastic Elastomers — Tension (Mooney ارتخاء الضغط» وخواص المعالجة الأولية بالكبريت (مقياس لزوجة
DIN .تتم تقييم الكشط بواسطة طريقة دى أى إن بواسطة (Tg) Glass transition temperature تم قياس الانتقال الزجاجي لدرجة الحرارة و (DSC) Differential Scanning Calorimetry تقنيات مسح الكالوري التبايني
A طريقة قياس الصلابة بواسطة الدعامة
DMA عند صفرام و١٠”م في المركبات المعالجة بالكبريت بواسطة تقنية Bh تم قياس قيم ظل .(Dynamic Mechanical Analysis «(التحليل الميكانيكي الديناميكي ١٠ قوة الإمساك عند البلل ومقاومة اللف هما خاصيتين هامتين يجب على الإطارات أن تقدمها. قوة الإمساك عند البلل تعني الأمان في مقاومة اللف تعني الاقتصاد في الوقود. ترتبط قيم ظل دلتا
ST عند صفرئم بقوةٍ الإمساك عند البلل وكلما زادت كلما كانت أحسن بينما قيم ظل دلتا عند مرتبطة بمقاومة اللف وكلما قلت كلما كانت أفضل. ؟ و3 ٠ مركبات الكربون الأسود مع المركبات المطاطية من الأمثلة I و3 لتحضير مركبات مع كربون أسود في خلاط ١ ٠ تم استخدام مركبات المطاط من الأمثلة الزيوت المستخدمة لصياغة مركبات مع كربون LY للصيغة في الجدول @ymini-mixer صغير بالنسبة للمثال naphthenic oil أسود كانت هي نفسها المستخدمة مع المطاط؛ مثال زيت نافثيني وزيت فول صويا معالج بالإيبوكسي بالنسبة للمثال VJB زيت فول الصويا الشائع بالنسبة ١ . ٠ الجدول ؛: نتائج مركبات مطاط مصلب بالكبريت مع كربون أسود باستخدام المركبات المطاطية ا
من الأمثلة اء 7و: مطاط معياري مع مطاط معياري مع |مطاط معياري مع المنتجا فول الصويا dF صويا نتجات زيت تضخيم |زيت فوا ١ل" alle بالإيبوكسي (المثال )١ الشائع (المثال )١ ' (المثال 3) زوجة ١( Mooney لزوجة M (المطاط) me ا حدم المطاط "١ Tg — 78ر55 — اصعلا - 9/7 Tg )+( لزوجة Mooney (مركب) 1Y,A 11 YAN (¢+Y)MML (rs قياس اللزوجة /'F+) MDR +217( EE mi tS] (دقبقة 7 ااه 7ص الت لست الست 0 )15( 190 (دقيقة) اس ال ل المعامل عند A ٠١٠١ (كيلوجرام ٠ ١7 قوة/سم )١ ال الضغط عند التمزق (كيلوجرام YoY, YY, قوة/سم (Y م Ee ore oy
ال Belle معياري مع مطاط معياري مع |امطاط معياري مع المنتجات Cu) تضخيم ازيت فول الصويا dF صويا : )2 تضحيم ازيت ثوا le بالإيبوكسي (المثال )١ الشائع (المثال ») (المثال 3) تبين نتائج المطاط 19 في الجدول ؛ أن المطاط المعياري مع زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي (المثال (V7 يقدم تقليل في 19 مقارنة بمطاط معياري مع زيت تضخيم extension oil (المثال ١)؛ وهذا الأثر يتضح بشكل أكبر مع مطاط معياري مع زيت فول الصويا الشائع (YJB) © النضح (انتقال الزيت إلى سطح تم تصليبه بكبريت) هو أحد السمات الهامة لمطاط مركب. ale تتم ملاحظة النضح عندما يكون توافق الزيت مع المطاط ضعيفا. عادة ما يتم استخدام عدة الضغط للتحقق من النضح لأنه يتم تنفيذه عند YO 0°( الضغط وطوال مدة ؟ أيام. في هذه الظروف الصعبة؛ إذا لم يكن تفاعل البوليمر -الزيت Vlad سوف يتم النضح. المركب المعالج بالكبريت مع كربون أسود محضر باستخدام مطاط معياري وفقا للمثال ١ لم يبد ٠ نضح زيت بعد عدة ضغط حسب ما هو متوقع حيث مركبات المعالجة بالكبريت مع كربون أسود محضر باستخدام المركبات المطاطية وفقا للمثال ١ (مطاط معياري مع زيت فول الصويا الشائع) TJ (مطاط معياري مع زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي) قدمت نضح زيت. تبين النتائج في الجدول ؛ المعامل؛ الضغط عند (Gal) صلابة وكشط المركبات المعالجة بالكبريت مع كربون أسود من YARN و تقدم أداء أدنى مقارنة بالمتال ١ على الرغم من أن ١٠ لزوجة Mooney للمركبات المطاطية الخام متشابهة جدا. تبين نتائج ظل دلتا عند صفر “م و10 "م في الجدول ؛ أن أداء قوة الإمساك عند البلل ومقاومة بخ
يه all للمركب المعالج بالكبريت JE ؟ مشابهة للمثال .١ مركبات سيليكا مع المركبات المطاطية من الأمثلة YoYo) تم استخدام مركبات المطاط من الأمثلة Yo) و3 لتحضير مركبات مع سيليكا في خلاط صغير وفقا للصيغة في الجدول LF الزيوت المستخدمة لصياغة مركبات مع سيليكا كانت هي نفسها 0 المستخدمة مع المطاط؛ مثال زيت نافثيني بالنسبة للمثال cay) فول الصويا الشائع بالنسبة للمتال ¥ وزيت فول صويا معالج بالإيبوكسي اأ© epoxidized soybean بالنسبة للمثال ؟. تم توضيح النتائج في الجدول 0 الجدول 10 نتائج مركبات مطاط مصلب بالكبريت مع سيليكا باستخدام المركبات المطاطية من الأمثلة FY) مطاط معياري مع dallas معياري مع |مطاط معياري مع Cu) سسا EEE lle بالإيبوكسي (المثال (Y Jud) )١ (المثال ) ب
اج Ad — مطاط معياري مع مطاط معياري مع مطاط معياري مع Cu 1 * .> - - م £ زيت فول صويا المنتجات/الخواص زيت تضخيم افول الصويا الشائع معالج . بالإيبوكسي (المثال )١ (المثال (Y , (المثال 7( (a2) 0 اختبار الشدة المعامل عند ARE av, اضف اف (كيلوجرام قوة/سم؟) الضغط عند التمزق (كيلوجرام ٠١١ ٠١ 746 قوة/إسم ؟) 0 Geo hint 57 عق 00 IE Is oom لم يبد المركب المعالج بالكبريت Vulcanized compound مع سيليكا المحضر باستخدام مطاط معياري Ey للمثال ١ نضح زيت بعد عدة ضغط بالإضافة إلى المركب المعالج بالكبريت مع Kh المحضر باستخدام dallas معياري By للمثال ¥ (مع زيت فول الصويا الشائع) ومطاط ° معياري وفقا للمثال ؟ (مع Cu فول صويا معالج با لإيبوكسي) . قدمت نتائج المعامل؛ الصلابة والكشط للمركبات المعالجة بالكبريت مع سيليكا من المثال ؟ (مطاط معياري مع زيت فول الصويا الشائع) والمثال ١ (مطاط معياري مع زيت فول صويا معالج ف
بالإيبوكسي) أداء أدنى مقارنة بالمثال ١ (مطاط معياري مع زيت تضخيم) على الرغم من أن لزوجة Mooney للمركبات المطاطية الخام متشابهة. كان أداء قوة إمساك عند البلل للمركبات المعالجة بالكبريت وفقا للأمتلة ؟ و المبين في الجدول © أقل نسبة إلى .١ JED كانت مقارنة أداء مقاومة اللف وفقا JE الأداء وفقا للمثال ؟ © متفوق بمقدار lef عندما كان الأداء vO JED Gy مشابها. مركبات الكربون الأسود مع مطاط من الأمثلة of 5 و6 تم استخدام مركبات المطاط من الأمثلة of 5 و1 لتحضير مركبات مع كربون أسود في خلاط صغير وفقا للصيغة في الجدول LY الزيوت المستخدمة لصياغة مركبات مع كربون أسود كانت هي نفسها المستخدمة مع المطاط؛ مثال زيت نافثيني بالنسبة للمثال of زيت فول الصويا الشائع ٠ بالنسبة JE © وزيت فول صويا معالج بالإيبوكسي بالنسبة للمثال 6. تم توضيح النتائج في الجدول 6. الجدول 21 نتائج مركبات مطاط مصلب بالكبريت مع كربون أسود carbon black باستخدام المركبات المطاطية من الأمثلة of 50 مطاط مفعل مع مطاط مفعل مع مطاط Jade مع زيت زيت .فول صويا المنتجات/الخواص 0 : زيت .فول الصويا سس (المثال 6) لاا بخ
Ad 7 — — مطاط مفعل مع مطاط مفعل مع
مطاط مفعل مع زيت زيت فول صويا المنتجات/الخواص cu) فول الصويا
تضخيم (المثال ؛ معالج بالإيبوكسىي
تضخيم (لمثل 5 |ررن ريني مالع :
(المثال 1(
لس اس ir) 0 فت تت شت اختبار الشدة المعامل عند ARE
٠١8 avy YY.
VY (كيلوجرام قوة/سم؟) الضغط عند التمزق (كيلوجرام
YAY YAY, A Yo), ¢ قوة/إسم ؟) f= صقية ore مزق دجا )ا 0 rooms تبدي نتائج المطاط 19 في الجدول ١ تقليل في 19 للمطاط المفعل مع زيت فول الصويا الشائع وفقا للمثال © (- 74,8 “م) مقارنة بمطاط مفعل مع زيت تضخيم وفقا للمثال ؛ (- 55,6 أم).
ا
م مع ذلك؛ هذا التفاعل غير ملحوظ بالنسبة لمطاط مفعل مع زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي وفقا للمثال 6 (- 38,4 ثم). المركب المعالج بالكبريت مع كربون أسود محضر باستخدام مطاط وفقا للمثال ؛ (مطاط مفعل functionalized rubber مع زيت تضخيم) لم يبد نضح زيت بعد عدة ضغط بالإضافة إلى 0 المركب المعالج بالكبريت مع كربون أسود محضر باستخدام مطاط وفقا للمثال © (مطاط مفعل مع زيت فول الصويا الشائع) والمثال 7 (مطاط مفعل مع زيت فول الصويا الشائع). كانت النتائج المبينة في الجدول ١ للمعامل والضغط عند التمزق للمركبات المعالجة بالكبريت مع سيليكا وفقا للمثال © (مطاط مفعل مع زيت فول الصويا الشائع) والمثال 7 (مطاط Jade مع زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي) أقل مقارنة بالمثال ؛ (مطاط مفعل مع زيت تضخيم) لأن لزوجة Mooney ٠ للمطاط الخام كانت أقل أيضا. نتائج صلابة وفقا للأمثلة 0 و متشابهة جدا مع JU) 4. تبدي نتائج الكشط تحسن ملحوظ في المركبات المعالجة بالكبريت وفقا للأمثلة © و مقارنة بالمثال 4. تبين نتائج ظل دلتا عند صفر “م في الجدول ١ أن أداء 38 الإمساك عند البلل للكربون الأسود المركب المعالج بالكبريت وفقا للمثال ١ أفضل نسبة إلى المثال © ومشابه نسبة إلى المثال 4. كان ١ أداء مقاومة اللف (ظل دلتا عند ١0 2°( مشابه بين الأمثلة of 50 مركبات السيليكا مع المطاط من الأمثلة of 150 تم استخدام مركبات المطاط من الأمثلة of © و لتحضير مركبات مع سيليكا في خلاط صغير وفقا للصيغة في الجدول LF الزيوت المستخدمة لصياغة مركبات مع سيليكا كانت هي نفسها المستخدمة مع المطاط؛ مثال زيت نافثيني بالنسبة للمثال of زيت فول الصويا الشائع بالنسبة JBI ٠ © وزيت فول صويا معالج بالإيبوكسي epoxidized soybean oil بالنسبة للمثال 6. تم توضيح النتائج في الجدول 7. الجدول 7: نتائج مركبات مطاط مصلب بالكبريت مع سيليكا silica باستخدام المركبات المطاطية من الأمثلة ؛ وه: Yo ogy
Ad q —_ _ مطاط Jade مع زيت امطاط Jade مع زيت
مطاط مفعل مع زيت المنتجات/الخواص فول Leal الشائع baa JB معالج
تضخيم (المثال 4؛)
(المثال >( بالإيبوكسي (المثال (v
لزوجة Mooney (المطاط) Cli Fs IS IS BS BL لزوجة Mooney (مركب) oy Fs قياس اللزوجة (Ye / ١( MDR ا Gem oo (is) 150 (is) 190 المعامل عند ARE
7 477 AR )١ (كيلوجرام قوّ/سم الضغط | عند التمزق
يه ف اناف (كيلوجرام قوّ/سم )١ Cs Ee yo قوة تمزق asks)
٠١ 1 بكلا (pfs?
ogy
ل مطاط Jade مع زيت المنتجات/الخواص فول JSON Leal صويا معالج تضخيم (المثال 4) Jed) 5) بالإيبوكسي Jad) 7) المركب المعالج بالكبريت مع سيليكا المحضر باستخدام مطاط وفقا JU ؛ (مطاط مفعل مع زيت تضخيم) لم يبد النضح بعد عدة ضغط بالإضافة إلى المركب المعالج بالكبريت مع سيليكا المحضر باستخدام مطاط وفقا ARG © (مطاط مفعل مع زيت فول الصويا الشائع) و76 (مطاط © مفعل مع زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي).
تبين النتائج في الجدول 7 أن المعامل لمركبات السيليكا المعالجة بالكبريت silica vulcanized compounds ;@ للمثال 0 و١ (957,7 و976:,7 على التوالي) كان أقل نسبة إلى المثال ؛ oY (VY1,Y) لزوجة Mooney للمطاط الخام أقل أيضاء ولكن في نفس المستوى عند المقارنة بمركب السيليكا المعالج بالكبريت للمطاط المعياري مع زيت تضخيم وفقا للمثال ١ المبين في ٠ الجدول © (17,0) على الرغم من أن Mooney للمطاط الخام في هذه الحالة ١ JE) من الجدول 0( أعلى. يقدم الضغط عند التمزق وقوة تمزق مركب السيليكا المعالج بالكبريت وفقا للمثال ١ أداء أعلى مقارنة بالأمثلة ؛ 5 © وأيضا عند مقارنة بمركب السيليكا المعالج بالكبريت وفقا للمثال
0 (مطاط معياري مع زيت تضخيم) في الجدول ١ الخواص المهمة الأخرى لتركيبة الإطارات هي الكشط؛ ظل دلتا عند صفر"م وظل دلتا عند 60 "م والتي تعني مقاومة البلى (الاعتمادية)؛ قوة الإمساك عند البلل (الأمان) ومقاومة اللف (الاقتصاد Vo في الوقود)؛ على التوالي. تم توضيح نتائج الخواص الثلاثة في الجدول 7 لمركب السيليكا المعالج بالكبريت وفقا للمثال 76 (مطاط مفعل مع زيت فول صويا معالج بالإيبوكسي) والتي تقدم أداء أفضل مقارنة بمركبات السيليكا المعالجة بالكبريت وفقا للأمثلة ؛ 05 وأيضا إذا كانت مقارنة
ا
— \ ¢ — بمركب السيليكا المعالج بالكبريت وفقا للمثال ١ (مطاط معياري مع زيت تضخيم) في الجدول 0 تحسين الخواص المذكورة لمركب السيليكا المعالج بالكبريت silica vulcanized compound وفقا للمثال T عبارة عن إشارة إلى تفاعل جيد للبوليمر -زيت عند تفعيل كل منهماء والذي هو عبارة عن منتج مطاط Jade مضخم بزيت متجدد Jade وفقا للاختراع الحالي. ا
Claims (1)
- وه عناصر الحماية ١ بوليمر مشترك copolymer من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized 517/1606 butadiene حيث البوليمر المشترك من ستيرين -بيوتادين مضخم مفعل functionalized styrene-butadiene copolymer يتضمن Ye إلى ٠ 5 #بالوزنء على أساس ٠٠١ #بالوزن من البوليمر المشترك ccopolymer من وحدات التكرار repeating units © على أساس ستيرين styrene 7؛ إلى 80 #بالوزن» على أساس ٠٠١ #بالوزن من البوليمر المشترك copolymer من وحدات التكرار repeating units على أساس بيوتادين butadiene و7١ إلى ٠١ #بالوزن» على أساس ٠٠١ #بالوزن من البوليمر المشترك «copolymer من الوحدات على أساس مونومر وظيفي functional monomer حيث يوجد واحد من مجموعة البوليمر group 00188 وواحد من زيت مضخم extender oil قائم على أساس Ye الزيوت النباتية.". البوليمر المشترك copolymer من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene-butadiene وفقا لعنصر الحماية ١ حيث المونومر الوظيفي functional monomer مبلمر polymerized مع مونومر ستيرين styrene monomer VO ومونومر بيوتادين butadiene monomer لتكوين البوليمر المشترك الوظيفي functionalized copolymer الذي Jia بالتالي بوليمر مشترك ثلاثي وظيفي functionalized terpolymer". البوليمر المشترك copolymer من ستيرين Calis زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene-butadiene وفقا لعنصر الحماية ¥ يتضمن *, إلى 5,6 ٠ #بالوزن على أساس ٠٠١ 7 بالوزن من البوليمر المشترك copolymer من الوحدات على أساس المونومر الوظيفي functional monomer؟. البوليمر المشترك copolymer من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene-butadiene وفقا لعنصر الحماية ؟ حيث البوليمر المشترك ©" الوظيفي functionalized copolymer له لزوجة 5+١ ML) Mooney عند ١٠٠”م) بمقدار اAd — ¢ — Yo إلى To ومتوسط وزن جزيئي (Mw) molecular weight محدد بواسطة GPC (كروماتوجراف نفاذية جل (Gel permeation Chromatography بمقدار ٠٠٠٠٠١ إلى Y Y CEC جم/مول. 0 © . البوليمر المشترك من ستيرين - بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized 5177606-00186 وفقا لعنصر الحماية ١ حيث تم تطعيم المونومر الوظيفي functional monomer في البوليمر المشترك .copolymer.1١ البوليمر المشترك من ستيرين - بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene-butadiene ٠ وفقا GY من عناصر الحماية ١ إلى © حيث المونومر الوظيفي functional monomer مختار من المجموعة المكونة من مونومرات قائمة على أساس أكريلات acrylate based monomers .". البوليمر المشترك copolymer من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene—-butadiene Yo وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى 76 حيث الزيت المضخم extender oil المختار من المجموعة المكونة من فول الصويا soybean بذر القطن 00 بذر الخروع ccastorbean النخيل palm بذر الكتان linseed جوز الهند «coconut زهرة دوار الشمس csunflower الصنوبر (pine الذرة 60177؛ الزيت colive الفول السوداني peanut بذر اللفت rapeseed الكانولا canola السمسم sesame نخالة الأرز ٠ | 61980 ©106؛ زيوت الجاتروفا jatropha oils وخلطات Mixtures مما سبق. A البوليمر المشترك copolymer من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene-butadiene وفقا لعنصر الحماية ١ حيث الزيت المضخم extender oil معالج بالأسترة التبادلية transesterified Yo 4 البوليمر المشترك copolymer من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended اوه functionalized styrene-butadiene وفقا لعنصر الحماية ١ أو A حيث الزيت المضخم extender oll مستخدم بكمية بمقدار Yo إلى 47 جزء من كل ٠٠١ جزء من المطاط. . عملية لإنتاج البوليمر المشترك COpoOlymer من ستيرين -بيوتادين زيتي مضخم مفعل Oil ٠ه extended functionalized styrene—butadiene وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى ؟ يتضمن: ) ١أ)بلمرة مستحلب emulsion polymerization من ستيرين styrene بيوتادين butadiene ومونومر وظيفي functional monomer باستخدام نظام تنظيم buffering system والتحكم في الرقم الهيدروجيني للاتكس latex في نطاق Ajo إلى 9,5 حيث النظام المنظم buffering system ٠ مختار من المجموعة المكونة من ديسيوم هيدروجين فثالات/,صوديوم داي هيدروجين أورثو فوسفات disodium hydrogen phthalate/sodium dihydrogen orthophosphate حمض أسيتيك/أسيتات صوديوم «acetic acid/sodium acetate حمض بوريك/تترا بورات صوديوم boric acid [sodium tetraborate فوسفات صوديوم ثنائي الاستبدال/هيدروكسيد صوديوم «sodium phosphate disubstituted/sodium hydroxide sige VO فوسفات صوديوم /بحمض فوسفوريك «monosodium phosphate/phosphoric acid بوتاسيوم داي هيدروجين Ss فوسفات/هيدروكسيد صوديوم potassium dihydrogen corthophosphate/sodium hydroxide فوسفات ديسيوم/حمض فوسفوريك disodium «phosphate/phosphoric 0 ...مونو amiga Glug /هيدروكسيد . صوديوم monosodium phosphate/sodium hydroxide حمض بوريك/هيدروكسيد صوديوم boric acid/sodium hydroxide ٠ داي بوتاسيوم هيدروجين فثالات/بوتاسيوم داي هيدروجين أورثو فوسفات dipotassium hydrogen phtalate/potassium dihydrogen corthophosphate بوتاسيوم داي هيدروجين أورثو فوسفات/هيدروكسيد صوديوم potassium «dihydrogen orthophosphate/sodium hydroxide تترا بورات صوديوم/حمض هيد روكلوريك sodium tetraborate/hydrochloric acid كربونات صوديوم/كربونات YO صوديوم هيدروجين sodium carbonate/sodium hydrogen carbonate فوسفات ديسيوم/حمض فوسفوريك «disodium phosphate/phosphoric acid فوسفات CERNهه بوتاسيوم/هيدروكسيد بوتاسيوم (potassium phosphate [potassium hydroxide تترا بورات صوديوم/هيدروكسيد صوديوم gb «sodium tetraborate/sodium hydroxide كربونات صوديوم/هيدروكسيد صوديوم sodium bicarbonate/sodium hydroxide صوديوم Syd Cea فوسفات/هيدروكسيد صوديوم sodium hydrogen corthophosphate [sodium hydroxide © كلوريد بوتاسيوم/هيدروكسيد صوديوم potassium hydroxide 01106/50011000 أو (١ب)تطعيم بوليمر مشترك من ستيرين -بيوتادين styrene-butadiene copolymer & الحصول عليه بواسطة بلمرة مستحلب emulsion polymerization من ستيرين styrene وبيوتادين butadiene مع مونومر وظيفي functional monomer حيث يوجد واحد مجموعة ٠ بوليمر .polar group (١ج) التفعيل المباشر لسلسلة البوليمر polymer chain خلال تعديل مستحلب ستيرين -بيوتادين مطاط emulsion 517/7606-00180160© rubber مشترك بواسطة تفعيل سلسلته البوليمرية polymeric chain مع مجموعات إيبوكسيد «epoxide groups و (7) خلط هذا البوليمر المشترك copolymer تم الحصول عليه بواسطة (١أ)؛ (١ب) أو (١ج) VO مع زيت مضخم extender Oil واحد على أساس الزيوت النباتية.١.العملية وفقا لعنصر الحماية ٠١ حيث المونومر الوظيفي functional monomer مختار من المجموعة المكونة من مونومرات قائمة على أساس أكريلات acrylate based monomers مثل جليسيديل ميثاكريلات glycidyl methacrylate جليسيديل أكريلات glycidyl acrylate Yo وما شابه؛ هيدروكسي بوبيل ميثاكريلات chydroxypopyl methacrylate هيدروكسي Ji) ميثاكريلات Ly hydroxyethyl methacrylate شابه؛ أكريلونتريل acrylonitrile ميث أكريلوكسي بروبيل تراي ميثوؤكسي سيلان <methacryloxypropyltrimethoxysilane ميث أكريلوكسي بروبيل تراي أيزو بروبوكسي سيلان «methacryloxypropyltriisopropoxysilane وميث أكريلوكسي سيلان .methacryloxysilane Yo٠.العملية وفقا لعنصر الحماية ٠١ أو عنصر الحماية ١١ حيث الزيت المضخم extender oil االمختار من المجموعة المكونة من فول الصويا soybean بذر القطن cottonseed بذر الخروع ccastorbean النخيل 6800 بذر الكتان clinseed جوز الهند coconut زهرة دوار الشمس sunflower الصنوبر cpine الذرة ccorn الزيت colive الفول السوداني peanut بذر اللفت rapeseed الكانولا ccanola السمسم sesame نخالة الأرز rice bran جاتروفا jatropha © أو خلطات Mixtures مما سبق.٠.العملية وفقا لعنصر الحماية VY حيث الزيت المضخم extender ofl معالج بالأسترة التبادلية 0 الذي له خليط mixture من حمض دهني إيثيل fatty acid ethyl ji.) ester من 0 إلى 260 #بالوزن» داي جليسريد 09706306 من 5٠ إلى Av #بالوزن وتراي ٠ جليسريد triglyceride من ٠.0٠ إلى 99,9 #بالوزن؛ يؤدي إلى التركيبة المكونة من حمض دهني إيثيل إستر fatty acid ethyl ester يتفاوت من Yo إلى EA 7؛ داي جليسريد 6 يتفاوت من ٠٠ إلى 75 7 وتراي جليسريد triglyceride يتفاوت من ٠09٠ إلى 6 Wy; ةيلمعلا.١؟ Yo لعنصر ١١“ Glad) حيث الزيت المضخم_ alld) بإستر تبادليا transesterified extender oil معالج بالإيبوكسي epoxidized الذي له درجة معالجة بأيبوكسي degree of epoxidation بمقدار ٠,* إلى 75,50 . Vo تركيبة مطاط rubber composition يتضمن البوليمر المشترك copolymer من ٠ ستيرين “بيوتادين زيتي مضخم مفعل oil extended functionalized styrene -butadiene وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى 9 وواحد من كربون أسود carbon black و/أو واحد من سيليكا silica امدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20130164219 EP2792689A1 (en) | 2013-04-18 | 2013-04-18 | Oil extended functionalized styrene-butadiene copolymer |
| PCT/EP2014/057693 WO2014170356A1 (en) | 2013-04-18 | 2014-04-16 | Oil extended functionalized styrene-butadiene copolymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515370007B1 true SA515370007B1 (ar) | 2017-07-24 |
Family
ID=48190106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515370007A SA515370007B1 (ar) | 2013-04-18 | 2015-10-15 | بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9902837B2 (ar) |
| EP (2) | EP2792689A1 (ar) |
| JP (1) | JP6389240B2 (ar) |
| KR (1) | KR102253246B1 (ar) |
| CN (1) | CN105121476B (ar) |
| BR (1) | BR112015026369B1 (ar) |
| ES (1) | ES2640791T3 (ar) |
| HK (1) | HK1221967A1 (ar) |
| HU (1) | HUE034887T2 (ar) |
| MX (1) | MX2015014627A (ar) |
| MY (1) | MY179711A (ar) |
| PL (1) | PL2986647T3 (ar) |
| RU (1) | RU2662517C2 (ar) |
| SA (1) | SA515370007B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201508408PA (ar) |
| TW (1) | TW201509967A (ar) |
| WO (1) | WO2014170356A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201508478B (ar) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19832729B4 (de) * | 1998-07-21 | 2007-09-06 | Schaeffler Kg | Synchronkörper mit integriertem Druckstück oder Rastelement |
| US9850070B2 (en) * | 2014-09-17 | 2017-12-26 | WCCO Belting, Inc. | Environmentally friendly rubber composition |
| CN104629112A (zh) * | 2015-01-30 | 2015-05-20 | 柳州市中配橡塑配件制造有限公司 | 充油橡胶 |
| WO2016137407A1 (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Thai Synthetic Rubbers Co., Ltd. | Oil-extended rubber, rubber composition, and method for manufacturing the oil-extended rubber |
| JP6232142B2 (ja) * | 2015-03-05 | 2017-11-15 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物、ジエン系重合体の製造方法及びタイヤ |
| EP3303478A4 (en) * | 2015-05-29 | 2018-12-05 | Cargill, Incorporated | Composite thermoplastic polymers based on reaction with biorenewable oils |
| NL2017096B1 (en) * | 2016-07-04 | 2018-01-10 | Interface European Mfg B V | Bio-based carpet backing |
| US10385192B2 (en) * | 2016-12-13 | 2019-08-20 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire with tread for low temperature performance and wet traction |
| JP2018095762A (ja) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 東洋ゴム工業株式会社 | ゴム組成物 |
| KR102122440B1 (ko) | 2017-08-30 | 2020-06-12 | 주식회사 엘지화학 | 공액디엔계 공중합체 제조방법, 이로부터 제조된 공액디엔계 공중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 |
| KR102058068B1 (ko) * | 2018-04-03 | 2019-12-20 | 한국타이어앤테크놀로지 주식회사 | 타이어 트레드용 고무 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 타이어 |
| WO2020016439A1 (en) * | 2018-07-20 | 2020-01-23 | Apollo Tyres Global R&D B.V. | Rubber composition for tyres comprising modified unsaturated oils |
| US11851813B2 (en) | 2019-01-09 | 2023-12-26 | Interface, Inc. | Surface coverings including carbon sequestering materials and methods of making |
| WO2020146681A1 (en) | 2019-01-09 | 2020-07-16 | Interface, Inc. | Surface coverings including carbon sequestering materials and methods of making |
| KR102188670B1 (ko) | 2019-05-23 | 2020-12-08 | 한국타이어앤테크놀로지 주식회사 | 타이어 트레드용 고무 조성물 및 이를 이용하여 제조한 타이어 |
| JP7188344B2 (ja) * | 2019-09-30 | 2022-12-13 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
| WO2021156760A1 (en) * | 2020-02-03 | 2021-08-12 | Reliance Industries Limited | Composition comprising functionalized rubber and graphene, processes and applications thereof |
| EP3896125A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-20 | The Goodyear Tire & Rubber Company | A rubber composition and a rubber product |
| KR102318440B1 (ko) * | 2020-05-04 | 2021-10-27 | 한국타이어앤테크놀로지 주식회사 | 타이어 트레드용 고무 조성물 및 이를 이용하여 제조된 타이어 |
| US11723430B2 (en) | 2020-09-18 | 2023-08-15 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Shoe with outsole containing vegetable oil extended high TG styrene/butadiene elastomer |
| JP2023513541A (ja) * | 2020-10-12 | 2023-03-31 | エルジー・ケム・リミテッド | 油展変性共役ジエン系重合体、その製造方法、及びそれを含むゴム組成物 |
| JP7462801B2 (ja) | 2020-11-30 | 2024-04-05 | コーロン インダストリーズ インク | 軽量化されたゴム補強材、その製造方法およびそれを含むタイヤ |
| EP4253475A4 (en) * | 2020-11-30 | 2024-05-01 | Ps Japan Corp | STYRENE-BASED RESIN COMPOSITION AND BODY MOLDED THEREOF |
| CN114805686B (zh) * | 2021-01-19 | 2024-03-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 充油丁苯橡胶及其制备方法 |
| US11993716B2 (en) * | 2021-07-26 | 2024-05-28 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition and tire |
| IT202100025370A1 (it) * | 2021-10-04 | 2023-04-04 | Acbc S R L | Gomma modificata con fibre naturali e metodi per ottenerla |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS605613B2 (ja) * | 1975-12-24 | 1985-02-13 | 東レ株式会社 | 熱可塑性複合材料 |
| US4574140A (en) | 1983-06-27 | 1986-03-04 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Green strength of elastomers |
| US6653404B2 (en) | 2000-05-01 | 2003-11-25 | Jsr Corporation | Rubber compositions |
| WO2002000779A1 (fr) | 2000-06-29 | 2002-01-03 | Jsr Corporation | Composition de caoutchouc |
| EP1184415A3 (en) * | 2000-08-30 | 2003-08-06 | JSR Corporation | Conjugated diene-based rubber, oil extended rubber and rubber composition containing the same |
| JP2002145965A (ja) * | 2000-08-30 | 2002-05-22 | Jsr Corp | 共役ジエン系ゴム及び油展ゴム並びにこれらを含むゴム組成物 |
| JP2002097309A (ja) * | 2000-09-22 | 2002-04-02 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
| US6455655B1 (en) | 2000-09-28 | 2002-09-24 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Emulsion styrene-butadiene rubber |
| US6716925B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-04-06 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire with a component made of a rubber composition comprised of a rubber having pendant hydroxyl groups and a rubber containing a nitrile moiety |
| JP3970631B2 (ja) * | 2002-02-14 | 2007-09-05 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
| KR100451970B1 (ko) * | 2002-05-31 | 2004-10-08 | 금호타이어 주식회사 | 고기능성 가공조제를 포함하는 고무 조성물 |
| US7108033B2 (en) | 2004-02-13 | 2006-09-19 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthetic rubber that exhibits low hysteresis |
| US20060205904A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | St Clair David J | Oil gels of controlled distribution block copolymers and ester oils |
| JP4970755B2 (ja) | 2005-08-17 | 2012-07-11 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴムの製造方法およびそれにより得られるゴム |
| DE602007000475D1 (de) * | 2006-03-28 | 2009-03-05 | Sumitomo Rubber Ind | Verfahren zur Herstellung eines ölhaltigen Gummis für Autoreifen, ölhaltiges Gummi für Autoreifen sowie Gummizusammensetzung und Autoreifen damit |
| JP4607042B2 (ja) * | 2006-03-28 | 2011-01-05 | 住友ゴム工業株式会社 | 油展ゴムの製造方法およびそれにより得られる油展ゴム |
| JP2008189880A (ja) * | 2007-02-07 | 2008-08-21 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ゴム組成物およびそれを使用したタイヤ |
| ITMI20070626A1 (it) * | 2007-03-29 | 2008-09-30 | Polimeri Europa Spa | Mescola vulcanizzabile comprendente copolineri ramificati vinilarene-diene coniugato parzialmente idrogenati |
| JP2009114257A (ja) * | 2007-11-02 | 2009-05-28 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| GB0810518D0 (en) | 2008-06-09 | 2008-07-09 | Zephyros Inc | Improvements in or relating to manufacture of seats |
| KR101152673B1 (ko) | 2009-10-22 | 2012-06-15 | 금호석유화학 주식회사 | 기능성 스티렌-부타디엔 공중합체 |
| JP5364637B2 (ja) * | 2010-04-09 | 2013-12-11 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物及びそれを使用する成形品 |
| JP5555588B2 (ja) | 2010-09-30 | 2014-07-23 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる成形品 |
| IT1403273B1 (it) | 2010-12-20 | 2013-10-17 | Novamont Spa | Derivati di oli vegetali come oli estensori per composizioni elastomeriche |
| CN102190757B (zh) * | 2011-03-17 | 2012-10-17 | 北京化工大学 | 一种端基官能化星形溶聚丁苯橡胶的合成方法 |
| CN102391424B (zh) * | 2011-09-01 | 2013-02-27 | 上海交通大学 | 一种苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的改性方法 |
| KR20150016032A (ko) | 2013-08-02 | 2015-02-11 | 삼성전자주식회사 | 영상 복원 모드 선택이 가능한 영상 복원 방법 및 그 장치 |
-
2013
- 2013-04-18 EP EP20130164219 patent/EP2792689A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-04-16 US US14/785,002 patent/US9902837B2/en active Active
- 2014-04-16 ES ES14721783.0T patent/ES2640791T3/es active Active
- 2014-04-16 EP EP14721783.0A patent/EP2986647B1/en not_active Not-in-force
- 2014-04-16 KR KR1020157032867A patent/KR102253246B1/ko active IP Right Grant
- 2014-04-16 BR BR112015026369-0A patent/BR112015026369B1/pt active IP Right Grant
- 2014-04-16 RU RU2015149122A patent/RU2662517C2/ru active
- 2014-04-16 WO PCT/EP2014/057693 patent/WO2014170356A1/en active Application Filing
- 2014-04-16 SG SG11201508408PA patent/SG11201508408PA/en unknown
- 2014-04-16 CN CN201480022344.0A patent/CN105121476B/zh active Active
- 2014-04-16 JP JP2016508142A patent/JP6389240B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-04-16 HU HUE14721783A patent/HUE034887T2/hu unknown
- 2014-04-16 PL PL14721783T patent/PL2986647T3/pl unknown
- 2014-04-16 MX MX2015014627A patent/MX2015014627A/es active IP Right Grant
- 2014-04-16 MY MYPI2015703723A patent/MY179711A/en unknown
- 2014-04-18 TW TW103114256A patent/TW201509967A/zh unknown
-
2015
- 2015-10-15 SA SA515370007A patent/SA515370007B1/ar unknown
- 2015-11-17 ZA ZA2015/08478A patent/ZA201508478B/en unknown
-
2016
- 2016-08-23 HK HK16110041.0A patent/HK1221967A1/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201508478B (en) | 2016-10-26 |
| TW201509967A (zh) | 2015-03-16 |
| CN105121476A (zh) | 2015-12-02 |
| BR112015026369A8 (pt) | 2018-02-06 |
| RU2662517C2 (ru) | 2018-07-26 |
| MY179711A (en) | 2020-11-11 |
| US20160068659A1 (en) | 2016-03-10 |
| US9902837B2 (en) | 2018-02-27 |
| JP2016515661A (ja) | 2016-05-30 |
| HUE034887T2 (hu) | 2018-03-28 |
| WO2014170356A1 (en) | 2014-10-23 |
| MX2015014627A (es) | 2016-08-08 |
| KR20160012135A (ko) | 2016-02-02 |
| HK1221967A1 (zh) | 2017-06-16 |
| BR112015026369B1 (pt) | 2020-07-21 |
| EP2986647A1 (en) | 2016-02-24 |
| CN105121476B (zh) | 2018-01-02 |
| EP2792689A1 (en) | 2014-10-22 |
| PL2986647T3 (pl) | 2018-03-30 |
| SG11201508408PA (en) | 2015-11-27 |
| ES2640791T3 (es) | 2017-11-06 |
| BR112015026369A2 (ar) | 2014-10-23 |
| JP6389240B2 (ja) | 2018-09-12 |
| KR102253246B1 (ko) | 2021-05-18 |
| EP2986647B1 (en) | 2017-07-26 |
| RU2015149122A (ru) | 2017-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515370007B1 (ar) | بوليمر مشترك من ستيرين-بيوتادين زيتي مضخم مفعل | |
| DE60224377T2 (de) | Ölgestreckter kautschuk und kautschukzusammensetzung | |
| EP2177374B1 (de) | Kautschukmischungen mit funktionalisierten Dienkautschuken und Mikrogelen, ein Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung | |
| JP5825819B2 (ja) | ジエン系重合体及びその製造方法 | |
| EP2389295B1 (de) | Silanhaltige kautschukmischungen mit gegebenenfalls funktionalisierten dienkautschuken und mikrogelen, ein verfahren zur herstellung und deren verwendung | |
| JP7017380B2 (ja) | 低不飽和大豆油で伸展されたスチレン／ブタジエンゴム及びその部品を有するタイヤ | |
| HUE025748T2 (en) | Vegetable oil derivatives as softening oils for elastomer compositions | |
| JP6992308B2 (ja) | ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
| JP2016044307A (ja) | 官能化ポリマー、ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
| CN109206690A (zh) | 橡胶组合物和充气轮胎 | |
| CN107641228A (zh) | 有机硅烷的应用和橡胶组合物以及硫化橡胶及其制备方法 | |
| FI79336C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av gummiblandningar innehaollande dekarboxylerade kolofonhartser och gummiraomaterial innehaollande dessa. | |
| EP2861663A2 (en) | Plant derivatives as extender oils and biofillers in elastomeric compositions | |
| JP2004107384A (ja) | 共役ジエン系ゴム、ゴム組成物、及び共役ジエン系ゴムの製造方法 | |
| JP6477226B2 (ja) | 共役ジエン系ゴム組成物の製造方法 | |
| CN115916884A (zh) | 硅烷偶联剂组合物和包含其的橡胶组合物 | |
| CN116285035A (zh) | 具有多数可再生组分的胎面橡胶组合物 | |
| JP2014205748A (ja) | サイドウォール用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |