RU99102245A - Стабильный неводный препарат пептидного соединения, способ его получения и способ лечения субъекта (варианты) - Google Patents
Стабильный неводный препарат пептидного соединения, способ его получения и способ лечения субъекта (варианты)Info
- Publication number
- RU99102245A RU99102245A RU99102245/14A RU99102245A RU99102245A RU 99102245 A RU99102245 A RU 99102245A RU 99102245/14 A RU99102245/14 A RU 99102245/14A RU 99102245 A RU99102245 A RU 99102245A RU 99102245 A RU99102245 A RU 99102245A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide compound
- preparation
- drug
- stable
- leuprolide
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 15
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229960004338 Leuprorelin Drugs 0.000 claims 9
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 claims 9
- 229940008250 Leuprolide Drugs 0.000 claims 7
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims 7
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims 7
- 102100000899 GNRH1 Human genes 0.000 claims 4
- 108010084340 Gonadotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 claims 4
- XLXSAKCOAKORKW-KPKRHBJMSA-N N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl] Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-KPKRHBJMSA-N 0.000 claims 4
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 claims 3
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 claims 3
- 230000003330 sporicidal Effects 0.000 claims 3
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-( Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 claims 2
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 claims 2
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 claims 2
- 229960002913 Goserelin Drugs 0.000 claims 2
- -1 LHRH compounds leuprolide acetate Chemical class 0.000 claims 2
- 229940089022 Leuprolide Acetate Drugs 0.000 claims 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 claims 2
- 229960002333 Nafarelin Drugs 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940089114 Drug Delivery Device Drugs 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Claims (38)
1. Стабильный неводный препарат пептидного соединения, содержащий, по меньшей мере, одно пептидное соединение и, по меньшей мере, один полярный непротонный растворитель, отличающийся тем, что указанный препарат является стабильным при 37oC в течение, по меньшей мере, 3 месяцев.
2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что содержит, по меньшей мере, приблизительно 10% (мас./мас.) пептидного соединения.
3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что содержит, по меньшей мере, приблизительно 30% (мас./мас.) пептидного соединения.
4. Препарат по п.1, отличающийся тем, что указанное пептидное соединение является соединением, близким LHRH.
5. Препарат по п.4, отличающийся тем, что указанное пептидное соединение выбрано из группы, состоящей из лейпролида, LHRH, нафарелина и госерелина.
6. Препарат по п.1, отличающийся тем, что он стабилен при 80oC в течение, по меньшей мере, 2 месяцев.
7. Препарат по п.1, отличающийся тем, что он стабилен при 37oC в течение, по меньшей мере, 1 года.
8. Препарат по п.1, отличающийся тем, что он адаптирован для применения в имплантируемом устройстве для доставки лекарственного вещества.
9. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит неводный протонный растворитель.
10. Препарат по п.1, отличающийся тем, что указанный полярный непротонный растворитель выбран из группы, состоящей из ДМСО и ДМФ.
11. Препарат по п.1, отличающийся тем, что указанный полярный непротонный растворитель обладает эффектом против образования геля.
12. Препарат по п.1, отличающийся тем, что содержит в основном приблизительно от 30% до приблизительно 50% (мас./мас.) близкого LHRH соединения лейпролида ацетата в ДМСО.
13. Препарат по п.1, отличающийся тем, что содержит в основном лейпролид и ДМСО в соотношении 370 мг лейпролида в 1 мл ДМСО.
14. Препарат по п.1, отличающийся тем, что он стабилен после облучения.
15. Способ получения стабильного неводного препарата по п.1, предусматривающий растворение, по меньшей мере, одного пептидного соединения в, по меньшей мере, одном полярном непротонном растворителе.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что растворяют, по меньшей мере, приблизительно 10% (мас./мас.) пептидного соединения.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что растворяют, по меньшей мере, приблизительно 30% (мас./мас.) пептидного соединения.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанное пептидное соединение является соединением, близким LHRH.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанное пептидное соединение выбрано из группы, состоящей из лейпролида, LHRH, нафарелина и госерелина.
20. Способ по п.15, отличающийся тем, что далее предусматривает стадию добавления неводного протонного растворителя.
21. Способ по п.15, отличающийся тем, что в ДМСО растворяют приблизительно от 30% до приблизительно 50% (мас./мас.) близкого LHRH соединения лейпролида ацетата.
22. Способ по п.15, отличающийся тем, что 370 мг лейпролида растворяют в 1 мл ДМСО.
23. Способ лечения субъекта, страдающего от состояния, которое может быть облегчено назначением приема пептидного соединения, предусматривающий введение указанному субъекту эффективного количества препарата по п.1.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное введение является парентеральным введением.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное введение является длительным непрерывным введением.
26. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют с использованием имплантируемого устройства для доставки лекарственного вещества.
27. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное состояние представлено раком простаты, а указанное пептидное соединение является лейпролидом.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что предусматривает ежедневное введение, по меньшей мере, приблизительно 80 мкг лейпролида.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанное ежедневное введение продолжается в течение периода, выбранного из группы, состоящей из 3 месяцев, 6 месяцев и 12 месяцев.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанное ежедневное введение в течение указанного периода представлено непрерывным введением, осуществляемым с использованием имплантируемого устройства для доставки лекарственного вещества.
31. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанное состояние представлено раком простаты, а указанное пептидное соединение является антагонистом LHRH.
32. Стабильный неводный препарат пептидного соединения, содержащий, по меньшей мере, одно пептидное соединение и, по меньшей мере, один полярный непротонный растворитель, отличающийся тем, что препарат является стабильным при 37oC в течение, по меньшей мере, 3 месяцев при условии, что указанный препарат не содержит компоненты с добавлением воды.
33. Способ получения стабильного неводного препарата по п.1, предусматривающий растворение, по меньшей мере, одного пептидного соединения в, по меньшей мере, одном полярном непротонном растворителе при условии, что препарат не содержит компоненты, с добавлением воды.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что его осуществляют в атмосфере инертного газа.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанная атмосфера представлена сухом азотом.
36. Стабильный неводный препарат пептидного соединения, содержащий, по меньшей мере, одно пептидное соединение и, по меньшей мере, один полярный непротонный растворитель, отличающийся тем, что указанный препарат проявляет бактериостатическую, бактерицидную или спороцидную активность без применения известного бактериостатического, бактерицидного или спороцидного агента.
37. Способ получения стабильного неводного препарата по п.36, предусматривающий растворение, по меньшей мере, одного пептидного соединения в, по меньшей мере, одном полярном непротонном растворителе при условии, что никакой обычный бактериостатический, бактерицидный или спороцидный агент не добавляют в препарат.
38. Способ лечения субъекта, страдающего от состояния, которое может быть облегчено введением пептидного соединения, который предусматривает введение указанному субъекту эффективного количества препарата по п.36.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2269996P | 1996-07-03 | 1996-07-03 | |
| US60/022,699 | 1996-07-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99102245A true RU99102245A (ru) | 2001-01-27 |
| RU2203084C2 RU2203084C2 (ru) | 2003-04-27 |
Family
ID=21810971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99102245/14A RU2203084C2 (ru) | 1996-07-03 | 1997-07-01 | Стабильный неводный препарат пептидного соединения (варианты), способ его получения (варианты) и способ лечения гормон-зависимого заболевания у субъекта (варианты) |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5932547A (ru) |
| EP (2) | EP0921808B1 (ru) |
| JP (2) | JP2000515131A (ru) |
| CN (4) | CN101116742A (ru) |
| AR (1) | AR007714A1 (ru) |
| AT (2) | ATE263570T1 (ru) |
| AU (1) | AU739169B2 (ru) |
| BR (1) | BR9710132A (ru) |
| CA (1) | CA2259557A1 (ru) |
| CO (1) | CO4870762A1 (ru) |
| CY (1) | CY2486B1 (ru) |
| CZ (2) | CZ299464B6 (ru) |
| DE (2) | DE69715639T2 (ru) |
| DK (2) | DK1208846T3 (ru) |
| ES (2) | ES2181010T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9904270A3 (ru) |
| ID (2) | ID19718A (ru) |
| IL (3) | IL127771A0 (ru) |
| MY (1) | MY128850A (ru) |
| NO (2) | NO322514B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ333294A (ru) |
| PL (1) | PL189015B1 (ru) |
| PT (2) | PT921808E (ru) |
| RO (1) | RO119863B1 (ru) |
| RU (1) | RU2203084C2 (ru) |
| SK (1) | SK283926B6 (ru) |
| TW (1) | TW584562B (ru) |
| WO (1) | WO1998000158A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA975941B (ru) |
Families Citing this family (82)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5932547A (en) * | 1996-07-03 | 1999-08-03 | Alza Corporation | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations |
| MY125870A (en) * | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system flow modulator apparatus and method |
| GB2344287A (en) * | 1998-12-03 | 2000-06-07 | Ferring Bv | Controlled release pharmaceutical formulation |
| US7919109B2 (en) | 1999-02-08 | 2011-04-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles |
| US7258869B1 (en) * | 1999-02-08 | 2007-08-21 | Alza Corporation | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle |
| US7658938B2 (en) * | 1999-02-22 | 2010-02-09 | Merrion Reasearch III Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| US20070148228A1 (en) * | 1999-02-22 | 2007-06-28 | Merrion Research I Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| US8119159B2 (en) * | 1999-02-22 | 2012-02-21 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| DE60115005T2 (de) | 2000-04-19 | 2006-07-27 | Genentech Inc., San Francisco | Formulierungen mit verzögerter freisetzung enthaltend wachstumshormon |
| US8470359B2 (en) | 2000-11-13 | 2013-06-25 | Qlt Usa, Inc. | Sustained release polymer |
| IL157531A0 (en) * | 2001-02-23 | 2004-03-28 | Genentech Inc | Erodible polymers for injection |
| ES2554106T3 (es) * | 2001-06-21 | 2015-12-16 | Genentech, Inc. | Formulación de liberación sostenida |
| ES2545090T3 (es) | 2001-12-21 | 2015-09-08 | Human Genome Sciences, Inc. | Proteínas de fusión de albúmina y GCSF |
| CA2472956A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Formulation strategies in stabilizing peptides in organic solvents and in dried states |
| MY135711A (en) * | 2002-06-17 | 2008-06-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system with early zero order push power engine |
| RU2342118C2 (ru) * | 2002-12-19 | 2008-12-27 | Алза Корпорейшн | Стабильные неводные однофазные гели и композиции на их основе для доставки из имплантируемого устройства |
| US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
| US8110209B2 (en) | 2002-12-20 | 2012-02-07 | Xeris Pharmaceuticals Inc. | Intracutaneous injection |
| US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| AR043810A1 (es) * | 2003-03-31 | 2005-08-17 | Alza Corp | Sistema osmotico de administracion y metodo para disminuir los tiempos de llegada al regimen de funcionamiento en los sistemas osmoticos de administracion |
| MXPA05010605A (es) * | 2003-03-31 | 2005-11-23 | Alza Corp | Bomba osmotica con medios para disipar la presion interna. |
| WO2004096176A2 (en) * | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Boston Scientific Scimed Inc. | Solid drug formulation and device for storage and controlled delivery thereof |
| EP1631308B1 (en) * | 2003-05-30 | 2013-07-31 | Amylin Pharmaceuticals, LLC | Novel methods and compositions for enhanced transmucosal delivery of peptides and proteins |
| CN1905861A (zh) * | 2003-10-31 | 2007-01-31 | 阿尔扎公司 | 具有自保持、快启动薄膜插塞的渗透泵 |
| EP1694310A2 (en) * | 2003-11-06 | 2006-08-30 | Alza Corporation | Modular imbibition rate reducer for use with implantable osmotic pump |
| FI116942B (fi) * | 2004-05-10 | 2006-04-13 | Biohit Oyj | Proteiini- ja peptidistabilointi |
| US20050266087A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Gunjan Junnarkar | Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium |
| US20060039949A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Nycz Jeffrey H | Acetabular cup with controlled release of an osteoinductive formulation |
| US20060045902A1 (en) * | 2004-09-01 | 2006-03-02 | Serbousek Jon C | Polymeric wrap for in vivo delivery of osteoinductive formulations |
| US20060057184A1 (en) * | 2004-09-16 | 2006-03-16 | Nycz Jeffrey H | Process to treat avascular necrosis (AVN) with osteoinductive materials |
| US8137664B2 (en) * | 2005-02-02 | 2012-03-20 | Sdgi Holdings, Inc. | Method and kit for repairing a defect in bone |
| US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
| US20060263433A1 (en) * | 2005-02-03 | 2006-11-23 | Ayer Rupal A | Suspension formulation of interferon |
| WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
| US7959938B2 (en) * | 2005-03-15 | 2011-06-14 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Polyoxaester suspending vehicles for use with implantable delivery systems |
| WO2006110551A2 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-19 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations comprising incretin peptide and aprotic polar solvent |
| US20070015689A1 (en) * | 2005-06-23 | 2007-01-18 | Alza Corporation | Complexation of metal ions with polypeptides |
| BRPI0620268B8 (pt) * | 2005-12-22 | 2021-05-25 | Oakwood Laboratories LLC | composição eficaz como sistema de fornecimento para liberação controlada, seu uso, seu método de fabricação, e método para proteger um agente biologicamente ativo |
| MX2008012678A (es) * | 2006-04-07 | 2008-12-17 | Merrion Res Iii Ltd | Forma de dosis oral solida que contiene un mejorador. |
| MX2008014870A (es) | 2006-05-30 | 2009-02-12 | Intarcia Therapeutics Inc | Modulador de flujo para sistema de suministro osmotico con canal interno de dos piezas. |
| CA2654566A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| EP2363112B8 (en) * | 2006-08-09 | 2018-11-21 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Osmotic delivery systems and piston assemblies |
| EP2157967B1 (en) * | 2007-04-23 | 2013-01-16 | Intarcia Therapeutics, Inc | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
| CA2691531C (en) | 2007-06-22 | 2016-11-01 | Board Of Regents,The University Of Texas System | Formation of stable submicron peptide or protein particles by thin film freezing |
| JP2010539015A (ja) * | 2007-09-11 | 2010-12-16 | モンドバイオテック ラボラトリーズ アクチエンゲゼルシャフト | 治療剤としての、ＩＬ−１レセプターペプチド単独またはＤ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−オクタデシルエステルとの組合せの使用 |
| US8343140B2 (en) | 2008-02-13 | 2013-01-01 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
| MX2010012201A (es) * | 2008-05-07 | 2011-05-30 | Merrion Res Iii Ltd | Composiciones de péptidos y procedimientos de preparación de las mismas. |
| US20100015240A1 (en) * | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Danielle Biggs | Process for preparing microparticles containing bioactive peptides |
| CN109010254A (zh) | 2008-08-15 | 2018-12-18 | 硬木药品公司 | 适合口服给药的鸟苷酸环化酶-c受体激动剂多肽的稳定的固体制剂 |
| EP2161030A1 (en) * | 2008-09-09 | 2010-03-10 | Rijksuniversiteit te Groningen | Oxytocin formulations and uses thereof |
| CN106880596A (zh) * | 2008-10-15 | 2017-06-23 | 精达制药公司 | 高浓缩药物颗粒、制剂、混悬剂及其应用 |
| CA2743789C (en) | 2008-11-16 | 2017-10-31 | Board Of Regents, The Univesity Of Texas System | Low viscosity highly concentrated suspensions |
| JP2012518686A (ja) * | 2009-02-25 | 2012-08-16 | メリオン・リサーチ・Ｉｉｉ・リミテッド | ビスホスホネート類の組成物および薬物送達 |
| JP2013501071A (ja) | 2009-08-06 | 2013-01-10 | アイロンウッド ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | リナクロチドを含む処方物 |
| AU2010298733B2 (en) | 2009-09-28 | 2014-10-09 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Rapid establishment and/or termination of substantial steady-state drug delivery |
| US20110182985A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-07-28 | Coughlan David C | Solid Pharmaceutical Composition with Enhancers and Methods of Preparing thereof |
| EP2536742B1 (en) | 2010-02-17 | 2017-07-19 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Treatments for gastrointestinal disorders |
| US9089484B2 (en) * | 2010-03-26 | 2015-07-28 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of selective factor Xa inhibitors for oral administration |
| US20120046225A1 (en) | 2010-07-19 | 2012-02-23 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Stable glucagon formulations for the treatment of hypoglycemia |
| ES2919136T3 (es) | 2010-08-11 | 2022-07-22 | Ironwood Pharmaceuticals Inc | Formulaciones estables de linaclotida |
| WO2012094598A2 (en) | 2011-01-07 | 2012-07-12 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of iron for oral administration |
| US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
| MX342675B (es) | 2011-03-10 | 2016-10-07 | Xeris Pharmaceuticals Inc | Formulaciones estables para inyeccion parenteral de farmacos de peptido. |
| HUE032237T2 (en) | 2011-08-17 | 2017-09-28 | Ironwood Pharmaceuticals Inc | Treatment of gastrointestinal disorders |
| EA027744B1 (ru) * | 2011-10-31 | 2017-08-31 | Ксерис Фармасьютикалс, Инк. | Лекарственные формы для лечения сахарного диабета |
| WO2013154779A1 (en) * | 2012-04-10 | 2013-10-17 | The Regents Of The University Of California | Nanocrystal-polymer nanocomposite electrochromic device |
| US9125805B2 (en) | 2012-06-27 | 2015-09-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable formulations for parenteral injection of small molecule drugs |
| US9018162B2 (en) | 2013-02-06 | 2015-04-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly treating severe hypoglycemia |
| JP6763777B2 (ja) * | 2014-02-06 | 2020-09-30 | ゼリス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 安定なペプチド製剤、および調製のための方法 |
| CN106573106B (zh) | 2014-08-06 | 2021-06-22 | Xeris药物公司 | 用于皮内和/或皮下注射糊剂的注射器、试剂盒和方法 |
| US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
| WO2016120378A1 (en) | 2015-01-29 | 2016-08-04 | Novo Nordisk A/S | Tablets comprising glp-1 agonist and enteric coating |
| EP3302354B1 (en) | 2015-06-03 | 2023-10-04 | i2o Therapeutics, Inc. | Implant placement systems |
| US9649364B2 (en) | 2015-09-25 | 2017-05-16 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for producing stable therapeutic formulations in aprotic polar solvents |
| US11590205B2 (en) | 2015-09-25 | 2023-02-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for producing stable therapeutic glucagon formulations in aprotic polar solvents |
| RU2760007C2 (ru) | 2016-05-16 | 2021-11-22 | Интарсия Терапьютикс, Инк. | Полипептиды, селективные к рецепторам глюкагона, и способы их применения |
| USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
| USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
| IL307966A (en) | 2017-01-03 | 2023-12-01 | Intarcia Therapeutics Inc | Methods involving continuous administration of a GLP-1 receptor agonist and co-administration of a drug |
| WO2018222922A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Precipitation resistant small molecule drug formulations |
| RS65380B1 (sr) | 2017-08-24 | 2024-04-30 | Novo Nordisk As | Glp-1 kompozicije i njihova upotreba |
| US20230093542A1 (en) | 2020-02-18 | 2023-03-23 | Novo Nordisk A/S | Glp-1 compositions and uses thereof |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL22493A (en) * | 1963-12-09 | 1968-10-24 | Crown Zellerbach Corp | Membrane penetrant composition containing a dialkyl sulfoxide |
| US3914412A (en) * | 1973-10-11 | 1975-10-21 | Abbott Lab | {8 Des{13 Gly{9 {0 10 -Gn{13 RH nonapeptide amide analogs in position 6 having ovulation-inducing activity |
| GB2008403B (en) * | 1977-11-04 | 1982-07-28 | Christie R B Parsons J A | Pharmaceutical compositions |
| GB2119248A (en) * | 1982-04-28 | 1983-11-16 | John Kenneth Mcmullen | Insulin formulations and method of producing them |
| US4547370A (en) * | 1983-11-29 | 1985-10-15 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH Antagonists |
| US4661472A (en) * | 1985-05-09 | 1987-04-28 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH antagonists IX |
| US4897256A (en) * | 1986-11-25 | 1990-01-30 | Abbott Laboratories | LHRH analog formulations |
| US4851385A (en) * | 1987-07-15 | 1989-07-25 | Indiana University Foundation | LHRH antagonist analogs having low histamine-release activity |
| US4800191A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-24 | Schally Andrew Victor | LHRH antagonists |
| ATE99543T1 (de) * | 1987-10-15 | 1994-01-15 | Syntex Inc | Pulverfoermige zubereitungen zur intranasalen verabreichung von polypeptiden. |
| US5057318A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-15 | Alza Corporation | Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates |
| US5110596A (en) * | 1988-12-13 | 1992-05-05 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for delivering agent to livestock |
| US5034229A (en) * | 1988-12-13 | 1991-07-23 | Alza Corporation | Dispenser for increasing feed conversion of hog |
| DE4117507A1 (de) * | 1991-05-24 | 1992-11-26 | Schering Ag | Verfahren zur herstellung von n(pfeil hoch)6(pfeil hoch)-substituierten lysin-derivaten |
| DE69312947T2 (de) * | 1992-09-21 | 1998-01-08 | Pharmacia & Upjohn Company Kal | Proteinhaftige arzneimittel mit verzögerter wirkstoffabgabe |
| TW333456B (en) * | 1992-12-07 | 1998-06-11 | Takeda Pharm Ind Co Ltd | A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide. |
| EP0686045B1 (en) * | 1993-02-23 | 2000-11-15 | Genentech, Inc. | Excipient stabilization of polypeptides treated with organic solvents |
| DE4320201A1 (de) * | 1993-06-18 | 1995-01-12 | Asta Medica Ag | Verwendung von Cetrorelix und weiteren Nona- und Dekapeptiden zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von Aids und zur Wachstumsstimulation |
| US5413990A (en) * | 1993-08-06 | 1995-05-09 | Tap Pharmaceuticals Inc. | N-terminus modified analogs of LHRH |
| DK1238659T3 (da) * | 1996-02-02 | 2005-01-24 | Alza Corp | Vedvarende frigivelse af et aktivt middel ved anvendelse af et implanterbart system |
| US5932547A (en) * | 1996-07-03 | 1999-08-03 | Alza Corporation | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations |
-
1997
- 1997-06-13 US US08/874,233 patent/US5932547A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 AT AT02075347T patent/ATE263570T1/de active
- 1997-07-01 PL PL97330927A patent/PL189015B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 EP EP97932416A patent/EP0921808B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 DK DK02075347T patent/DK1208846T3/da active
- 1997-07-01 PT PT97932416T patent/PT921808E/pt unknown
- 1997-07-01 CN CNA2006101493995A patent/CN101116742A/zh active Pending
- 1997-07-01 PT PT02075347T patent/PT1208846E/pt unknown
- 1997-07-01 CN CN2011104119069A patent/CN102512658A/zh active Pending
- 1997-07-01 CA CA002259557A patent/CA2259557A1/en not_active Abandoned
- 1997-07-01 JP JP10504401A patent/JP2000515131A/ja not_active Withdrawn
- 1997-07-01 WO PCT/US1997/011450 patent/WO1998000158A1/en active Application Filing
- 1997-07-01 DE DE69715639T patent/DE69715639T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 CZ CZ0434098A patent/CZ299464B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 DK DK97932416T patent/DK0921808T3/da active
- 1997-07-01 RU RU99102245/14A patent/RU2203084C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 IL IL12777197A patent/IL127771A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 CN CNA200810087659XA patent/CN101239179A/zh active Pending
- 1997-07-01 SK SK1797-98A patent/SK283926B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 AT AT97932416T patent/ATE224199T1/de active
- 1997-07-01 BR BR9710132A patent/BR9710132A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-07-01 RO RO98-01771A patent/RO119863B1/ro unknown
- 1997-07-01 ES ES97932416T patent/ES2181010T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 DE DE69728582T patent/DE69728582T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 AU AU35879/97A patent/AU739169B2/en not_active Ceased
- 1997-07-01 ES ES02075347T patent/ES2215967T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 HU HU9904270A patent/HUP9904270A3/hu unknown
- 1997-07-01 CZ CZ20070287A patent/CZ300378B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 EP EP02075347A patent/EP1208846B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 CN CNA2004100926181A patent/CN1636589A/zh active Pending
- 1997-07-01 NZ NZ333294A patent/NZ333294A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 AR ARP970102965A patent/AR007714A1/es active IP Right Grant
- 1997-07-03 TW TW086109386A patent/TW584562B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-07-03 ID IDP972314A patent/ID19718A/id unknown
- 1997-07-03 ZA ZA9705941A patent/ZA975941B/xx unknown
- 1997-07-03 ID IDP20010116A patent/ID28822A/id unknown
- 1997-07-03 CO CO97037099A patent/CO4870762A1/es unknown
- 1997-09-25 MY MYPI97002995A patent/MY128850A/en unknown
-
1998
- 1998-12-30 NO NO19986207A patent/NO322514B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-19 US US09/293,839 patent/US6124261A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-28 US US09/514,951 patent/US6235712B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-12-01 CY CY0400086A patent/CY2486B1/xx unknown
-
2005
- 2005-09-19 IL IL170958A patent/IL170958A/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-08-30 NO NO20063870A patent/NO20063870L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-10-23 IL IL178824A patent/IL178824A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-11-13 JP JP2008290583A patent/JP2009073852A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99102245A (ru) | Стабильный неводный препарат пептидного соединения, способ его получения и способ лечения субъекта (варианты) | |
| RU99102540A (ru) | Стабильный неводный препарат пептидов (варианты), способ его получения (варианты), способ лечения субъекта (варианты) | |
| RU99102246A (ru) | Стабильный водный препарат пептидов (варианты), способ его получения (варианты), способ лечения субъекта (варианты) | |
| Heikkila | The prevention of alloxan-induced diabetes in mice by dimethyl sulfoxide | |
| CA1146070A (en) | Topical triethylenetetramine-containing pharmaceutical compositions and methods of use | |
| US4444758A (en) | Nonapeptide for treating addictive drug withdrawal conditions | |
| AU601423B2 (en) | Dual phase solvent carrier system | |
| CA2111836A1 (en) | Spin-trapping pharmaceutical compositions and methods for use thereof | |
| PT99513B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas contendo profarmacos de morfina para administracao topica por via transdermica | |
| ATE299740T1 (de) | Kombination aus einem no-donor und einem antioxidans zur behanndlung sexueller störungen | |
| KR910019618A (ko) | 발기부전증 치료용 제약 조성물 | |
| WO2001013909A3 (en) | Compositions and methods for treating opiate intolerance | |
| WO1988004174A1 (en) | Use of tin protoporphyrin and tin mesoporphyrin in the treatment of psoriasis | |
| US6630164B2 (en) | Dutasteride to prevent and treat atherosclerosis | |
| CN1081461C (zh) | 长效作用的氧四环素组合物 | |
| EP0647616A4 (en) | COMPOUND BASED ON ZINC TRANEXAMATE. | |
| Wajs et al. | Inhibitory influence of late afternoon melatonin injections and the counter‐inhibitory action of melatonin‐containing pellets on thyroid growth process in male Wistar rats: comparison with effects of other indole substances | |
| KR900011461A (ko) | 트립스타틴을 유효성분으로 하는 치료제 | |
| WO2000026185A3 (en) | Omeprazole solution and method of using same | |
| RU99100703A (ru) | Модифицированная форма гидрохлорида r(-)-n -(4,4-ди(3-метил-тиен-2-ил)бут-3- енил)-нипекотиновой кислоты | |
| EP0862429A1 (en) | Method of adjusting the circadian rhythm of a mammal | |
| Plotkine et al. | Oral administration of isosorbide dinitrate inhibits arterial thrombosis in rats | |
| EP0480996A1 (en) | Benzophenanthridine alkaloids for topical acne treatment | |
| London et al. | Inhibitors of nitric oxide synthase as potential treatments for opioid withdrawal | |
| KR890012651A (ko) | 이뇨제 또는 항고혈압제 조성물 |