RU97102821A - Фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он и способ борьбы с фитопатогенными грибками культур - Google Patents
Фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он и способ борьбы с фитопатогенными грибками культурInfo
- Publication number
- RU97102821A RU97102821A RU97102821/04A RU97102821A RU97102821A RU 97102821 A RU97102821 A RU 97102821A RU 97102821/04 A RU97102821/04 A RU 97102821/04A RU 97102821 A RU97102821 A RU 97102821A RU 97102821 A RU97102821 A RU 97102821A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fungicidal composition
- composition according
- derivatives
- paragraphs
- derivative
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 title claims 15
- 230000003032 phytopathogenic Effects 0.000 title claims 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title 1
- -1 metal phosphites Chemical class 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1E)-2-(ethylcarbamoylamino)-N-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims 4
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 claims 4
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims 4
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 claims 4
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims 4
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J zinc;manganese(2+);N-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 10294-56-1 Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N Chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper(II) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims 2
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N Fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims 2
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N Iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L Maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N Metalaxyl Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N Methyl radical Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N Tebuconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical class NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 2
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 claims 2
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3aR,7aS)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 claims 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ZACQAIPSSA-N (R)-fenpropimorph Chemical compound C([C@H](C)CC=1C=CC(=CC=1)C(C)(C)C)N1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ZACQAIPSSA-N 0.000 claims 1
- CJPQIRJHIZUAQP-INIZCTEOSA-N (S)-benalaxyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- LMVPQMGRYSRMIW-UHFFFAOYSA-N 3-anilino-5-methyl-2-methylsulfanyl-5-phenylimidazol-4-one Chemical compound CSC1=NC(C)(C=2C=CC=CC=2)C(=O)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N Azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims 1
- ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N Benzanilide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N Captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 claims 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 claims 1
- 229940117949 Captan Drugs 0.000 claims 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 claims 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl radical Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 claims 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 claims 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N Flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims 1
- 229940083094 Guanine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N Hexaconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N Tridemorph Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004362 fungal culture Methods 0.000 claims 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims 1
- 229940093909 gynecological antiinfectives and antiseptics Triazole derivatives Drugs 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083145 peripherally acting antiadrenergic agents Guanine derivatives Drugs 0.000 claims 1
- 230000000885 phytotoxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 229940042055 systemic antimycotics Triazole derivatives Drugs 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zinc;N-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Фунгицидная композиция, включающая соединение A формулы I
где M обозначает атом кислорода или серы;
n - обозначает целое число, равное 0 или 1;
Y обозначает атом фтора или хлора, или метильный радикал; и по крайней мере одно фунгицидное соединение Б, выбираемое в группе, состоящей из производных дитиокарбаминовой кислоты и ее солей, например, манеб, манкозеб, цинеб, метирам-цинк; производных фосфористой кислоты, таких как фосфиты металлов, такие как фосэтил-A1, и самой фосфористой кислоты и ее солей щелочных или щелочноземельных металлов; хлорпроизводных бензола, таких как хлороталонил; производных, включающих гетероцикл с 1-2 атомами азота, таких как флуазинам, флудиоксонил, прохлораз; производных триазолов, таких как бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, метконазол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол; дикарбоксимидных производных, таких как каптан, фолпел, каптафол, ипродион, процимидон, винхлозолин; меди и органических или неорганических производных меди, как оксихлорид меди или гидроксид меди; амидов, таких как цимоксанил, металаксил, беналаксил и оксадиксил; производных морфолина, таких как диметоморф, додеморф, тридеморф, фенпропиморф, фенпропидин, триадименол; производных метоксиакрилатного типа, таких как метил-(E)-2-{ 2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси] фенил}-3-метоксиакрилат, метил-(E)-метоксиимино [ α (o-толилокси)-о-толил]ацетат, или N-метил-(E)-метоксиимино-[2-(2,5-диметил-феноксиметил)фенил] ацетамид; производных гуанидина, таких как додин; производного фенилбензамидного типа формулы II
где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, или возможно галогенированный алкильный радикал;
R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают алкильный радикал с 1-4 атомами углерода,
причем вышеуказанная композиция содержит компоненты А и Б в массовом соотношении А/Б = 0,0005-50, предпочтительно 0,001-10.
где M обозначает атом кислорода или серы;
n - обозначает целое число, равное 0 или 1;
Y обозначает атом фтора или хлора, или метильный радикал; и по крайней мере одно фунгицидное соединение Б, выбираемое в группе, состоящей из производных дитиокарбаминовой кислоты и ее солей, например, манеб, манкозеб, цинеб, метирам-цинк; производных фосфористой кислоты, таких как фосфиты металлов, такие как фосэтил-A1, и самой фосфористой кислоты и ее солей щелочных или щелочноземельных металлов; хлорпроизводных бензола, таких как хлороталонил; производных, включающих гетероцикл с 1-2 атомами азота, таких как флуазинам, флудиоксонил, прохлораз; производных триазолов, таких как бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, метконазол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол; дикарбоксимидных производных, таких как каптан, фолпел, каптафол, ипродион, процимидон, винхлозолин; меди и органических или неорганических производных меди, как оксихлорид меди или гидроксид меди; амидов, таких как цимоксанил, металаксил, беналаксил и оксадиксил; производных морфолина, таких как диметоморф, додеморф, тридеморф, фенпропиморф, фенпропидин, триадименол; производных метоксиакрилатного типа, таких как метил-(E)-2-{ 2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси] фенил}-3-метоксиакрилат, метил-(E)-метоксиимино [ α (o-толилокси)-о-толил]ацетат, или N-метил-(E)-метоксиимино-[2-(2,5-диметил-феноксиметил)фенил] ацетамид; производных гуанидина, таких как додин; производного фенилбензамидного типа формулы II
где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, или возможно галогенированный алкильный радикал;
R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают алкильный радикал с 1-4 атомами углерода,
причем вышеуказанная композиция содержит компоненты А и Б в массовом соотношении А/Б = 0,0005-50, предпочтительно 0,001-10.
2. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединением А является соединение формулы (I), в котором M обозначает атом серы и n = 0, еще называемое (4-S)4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он.
3. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение Б представляет собой одно из следующих производных: производное дитиокарбаминовой кислоты и ее солей, выбираемое среди манеба, манкозеба, метирам-цинка, производное фосфористой кислоты, выбираемое среди фосэтил-А1, и сама фосфористая кислота и ее соли кальция или калия, хлороталонил, производное, содержащее гетероцикл с 1-2 атомами азота, выбираемое среди флуазинама, флудиоксонила, прохлораза, производное триазола, выбираемое среди бромуконазола, дифеноконазола, эпоксиконазола, тебуконазола, тритиконазола, дикарбоксимидное производное, выбираемое среди фолпела или ипродиона, производное меди, выбираемое среди оксихлорида меди или гидроксида меди, амид, выбираемый среди цимоксанила, металаксила или оксадиксила, диметоморф, производное фенилбензамидного типа, которое отвечает формуле (I), в которой R1 обозначает атом водорода, R2 обозначает трифторметильный радикал, R3 обозначает метильный радикал и R4 обозначает этильный радикал, иными словами производное фенилбензамидного типа, называемое N-метил-N-этил-2-(3,4-диметоксифенил)-4-трифторметилбензамид.
4. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что соединение Б выбирают среди фосэтил-А1, манкозеба, цимоксанила, диметоморфа, оксадиксила или N-метил-N-этил-2-(3,4- диметоксифенил)-4-трифторметилбензамида.
5.Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что когда компонентом Б является фосэтил-А1, соотношение А/Б составляет 0,001-2, предпочтительно 0,002-1.
6. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что когда компонентом Б является N-метил-N-этил-2-(3,4-диметоксифенил)-4-трифторметилбензамид, соотношение А/Б составляет 0,1-10, предпочтительно 0,2-10, и еще более предпочтительно 0,25-4.
7. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что когда компонентом Б является цимоксанил, соотношение А/Б составляет 0,05-4, предпочтительно 0,2-4 и еще более предпочтительно 0,25-4.
8. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что когда компонентом Б является оксадиксил, соотношение А/Б составляет 0,5-30, предпочтительно 0,5-10.
9. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-1, отличающаяся тем, что когда компонентом Б является манкозеб, соотношение А/Б составляет 0,02-2, предпочтительно 0,1-1.
10. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что когда компонентом Б является диметоморф, соотношение А/Б составляет 0,1-2, предпочтительно 0,2-1.
11. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что она включает соединения А и Б в смеси с твердыми или жидкими носителями, приемлемыми в сельском хозяйстве, и поверхностно-активными агентами, также приемлемыми в сельском хозяйстве.
12. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что она включает 0,05-95 мас.% действующего начала.
13. Способ борьбы, включая лечебную или профилактическую обработку против фитопатогенных грибковых культур, отличающийся тем, что на надземные части растений наносят эффективное и нефитотоксичное количество фунгицидной композиции по любому из пп. 1-12.
14. Способ борьбы по п. 13, отличающийся тем, что наносят 10-5000 г/га композиции.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9409331A FR2722652B1 (fr) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one |
FR9409331 | 1994-07-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97102821A true RU97102821A (ru) | 1999-02-27 |
RU2153257C2 RU2153257C2 (ru) | 2000-07-27 |
Family
ID=9465821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97102821/04A RU2153257C2 (ru) | 1994-07-22 | 1995-07-20 | Фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он, и способ борьбы с фитопатогенными грибками-паразитами культурных растений с помощью этой композиции. |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US5906986A (ru) |
EP (1) | EP0773720B1 (ru) |
JP (1) | JP3911011B2 (ru) |
KR (1) | KR100392825B1 (ru) |
CN (1) | CN1092484C (ru) |
AT (1) | ATE196977T1 (ru) |
AU (1) | AU700287B2 (ru) |
BG (1) | BG63524B1 (ru) |
BR (1) | BR9508792A (ru) |
CA (1) | CA2192989C (ru) |
CO (1) | CO4600728A1 (ru) |
CZ (1) | CZ293660B6 (ru) |
DE (1) | DE69519170T2 (ru) |
DK (1) | DK0773720T3 (ru) |
EG (1) | EG20395A (ru) |
ES (1) | ES2153041T3 (ru) |
FR (1) | FR2722652B1 (ru) |
GR (1) | GR3034642T3 (ru) |
HU (1) | HU214978B (ru) |
IL (1) | IL114687A (ru) |
MA (1) | MA23617A1 (ru) |
MX (1) | MX9700494A (ru) |
NZ (1) | NZ290153A (ru) |
PE (1) | PE8996A1 (ru) |
PL (1) | PL187164B1 (ru) |
PT (1) | PT773720E (ru) |
RO (1) | RO114863B1 (ru) |
RU (1) | RU2153257C2 (ru) |
SK (1) | SK283014B6 (ru) |
TR (1) | TR199500891A2 (ru) |
TW (1) | TW307758B (ru) |
UA (1) | UA51628C2 (ru) |
WO (1) | WO1996003044A1 (ru) |
ZA (1) | ZA955935B (ru) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2751845B1 (fr) * | 1996-07-30 | 1998-09-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline- 5-one |
WO1998033382A1 (en) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal compositions |
BR9808201B1 (pt) * | 1997-03-05 | 2009-05-05 | composições fungicidas à base de metalaxil e processo para controlar e previnir a infestação de plantas. | |
CN1049788C (zh) * | 1997-07-20 | 2000-02-23 | 王俣人 | 两声道三维立体声处理器 |
GB9718366D0 (en) | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
JP4522504B2 (ja) * | 1997-12-01 | 2010-08-11 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
UA61064C2 (ru) * | 1997-12-02 | 2003-11-17 | Рон-Пуленк Агро | Синергическая фунгицидная композиция, содержащая 2-инидазолин-5-он, и способ борьбы с фитопатогенными грибами культур |
FR2771898B1 (fr) * | 1997-12-04 | 2000-01-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide et/ou bactericide synergique |
HUP0101132A3 (en) * | 1997-12-18 | 2002-12-28 | Basf Ag | Synergetic fungicidal mixture containing an amide compound and its use |
AP990A (en) * | 1997-12-30 | 2001-08-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Novel fungicidal composition comprising A 2-imidazolin-5-one. |
CN1126450C (zh) * | 1997-12-30 | 2003-11-05 | 罗纳-普朗克农业化学公司 | 含有2-咪唑啉-5-酮的新的杀真菌剂组合物 |
PT1071332E (pt) * | 1998-04-16 | 2005-09-30 | Bayer Cropscience Sa | Nova utilizacao de compostos antifungicos e/ou antibactericidas e/ou antivirais |
UA70327C2 (ru) | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Способ борьбы с фитопатогенными болезнями сельскохозяйственных растений и фунгицидная композиция |
GB9819317D0 (en) | 1998-09-04 | 1998-10-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
FR2783401B1 (fr) * | 1998-09-21 | 2000-10-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions fongicides |
DE19904081A1 (de) * | 1999-02-02 | 2000-08-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
FR2789551B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2002-06-21 | Aventis Cropscience Sa | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
JP4351789B2 (ja) | 1999-07-16 | 2009-10-28 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
FR2821718B1 (fr) * | 2001-03-08 | 2003-06-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles compositions fongicides a base de derives de pyridylmethylbenzamide et d'imidazoline ou d'oxazolidine |
FR2831768B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-29 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide comprenant au moins un compose fongici de de la famille des anilinopyrimidines et au moins un derive de l'acide phosphoreux et utilisation de cette composition pour la lutte contre les maladies des plantes |
ITMI20012430A1 (it) * | 2001-11-19 | 2003-05-19 | Isagro Spa | Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni |
TW200306155A (en) * | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
JP4399622B2 (ja) * | 2003-02-20 | 2010-01-20 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
US7943166B2 (en) * | 2003-04-10 | 2011-05-17 | Neurogesx, Inc. | Methods and compositions for administration of TRPV1 agonists |
US20070270612A1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-11-22 | Pompeo Michael P | Biocidal azole emulsion concentrates having high active ingredient content |
WO2008069822A1 (en) * | 2006-02-21 | 2008-06-12 | Phibro-Tech Inc. | Biocidal azole emulsion concentrates having high active ingredient content |
GB2456752B (en) * | 2007-12-19 | 2012-09-19 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agrochemical composition and method for preparing the same |
CN101524078B (zh) * | 2009-01-16 | 2012-05-23 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种戊唑醇与异菌脲复配的杀菌组合物 |
JP5997931B2 (ja) * | 2011-05-25 | 2016-09-28 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
CN103081915A (zh) * | 2011-11-07 | 2013-05-08 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种杀菌组合物 |
EP2622961A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | Bayer CropScience AG | Acive compound combinations |
CA2872833A1 (en) * | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Nippon Soda Co., Ltd. | Pesticidal tree trunk injection comprising an insecticide and fungicide components |
CN103444744A (zh) * | 2012-06-02 | 2013-12-18 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
CN103444738B (zh) * | 2012-06-05 | 2016-06-08 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN103461338A (zh) * | 2012-06-07 | 2013-12-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物 |
CN103461343A (zh) * | 2012-06-09 | 2013-12-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮与三唑类的高效杀菌组合物 |
CN106259347A (zh) * | 2012-06-14 | 2017-01-04 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物 |
CN103503873A (zh) * | 2012-06-16 | 2014-01-15 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物 |
CN103503894B (zh) * | 2012-06-18 | 2016-08-10 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物 |
CN105815319A (zh) * | 2012-06-21 | 2016-08-03 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮与三唑类的高效杀菌组合物 |
CN108184855A (zh) * | 2014-07-02 | 2018-06-22 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种防除植物腐霉菌的方法 |
CN104186521A (zh) * | 2014-08-29 | 2014-12-10 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 含有咪唑菌酮和咪鲜胺的杀菌组合物及应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US33989A (en) * | 1861-12-24 | Improvement it machines for punching boiler-plates | ||
AU554648B2 (en) * | 1982-05-27 | 1986-08-28 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungicidal composition comprising |
USRE33989E (en) * | 1986-07-16 | 1992-07-07 | Basf Aktiengesellschaft | Oxime ethers and fungicides containing these compounds |
DE3623921A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
ATE141589T1 (de) * | 1989-05-17 | 1996-09-15 | Shionogi & Co | Alkoxyiminoacetamid-derivate und ihre verwendung als pilztötendes mittel |
FR2685328B1 (fr) * | 1991-12-20 | 1995-12-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Derives de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides. |
FR2706456B1 (fr) * | 1993-06-18 | 1996-06-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides. |
FR2698359B1 (fr) * | 1992-11-25 | 1995-10-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Derives de 2-alkoxy 2-imidazoline-5-ones fongicides. |
PT642502E (pt) * | 1992-05-22 | 2000-12-29 | Du Pont | Imidazolinonas fungicidas |
FR2694288B1 (fr) * | 1992-06-30 | 1994-09-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Phenylbenzamides fongicides et procédés pour les préparer. |
-
1994
- 1994-07-22 FR FR9409331A patent/FR2722652B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-07-12 TW TW084107225A patent/TW307758B/zh active
- 1995-07-17 ZA ZA955935A patent/ZA955935B/xx unknown
- 1995-07-18 MA MA23956A patent/MA23617A1/fr unknown
- 1995-07-18 PE PE1995274084A patent/PE8996A1/es not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 MX MX9700494A patent/MX9700494A/es unknown
- 1995-07-20 CN CN95194227A patent/CN1092484C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 KR KR1019970700483A patent/KR100392825B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 WO PCT/FR1995/000972 patent/WO1996003044A1/fr active IP Right Grant
- 1995-07-20 UA UA97020754A patent/UA51628C2/ru unknown
- 1995-07-20 CA CA002192989A patent/CA2192989C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-20 AU AU30805/95A patent/AU700287B2/en not_active Ceased
- 1995-07-20 RO RO97-00062A patent/RO114863B1/ro unknown
- 1995-07-20 JP JP50551896A patent/JP3911011B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-20 RU RU97102821/04A patent/RU2153257C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 PL PL95318328A patent/PL187164B1/pl unknown
- 1995-07-20 AT AT95926401T patent/ATE196977T1/de active
- 1995-07-20 BR BR9508792A patent/BR9508792A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 IL IL11468795A patent/IL114687A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 DK DK95926401T patent/DK0773720T3/da active
- 1995-07-20 NZ NZ290153A patent/NZ290153A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 SK SK86-97A patent/SK283014B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 DE DE69519170T patent/DE69519170T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 EG EG61395A patent/EG20395A/xx active
- 1995-07-20 EP EP95926401A patent/EP0773720B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 CZ CZ1997180A patent/CZ293660B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 US US08/776,064 patent/US5906986A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 HU HU9700195A patent/HU214978B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 PT PT95926401T patent/PT773720E/pt unknown
- 1995-07-20 ES ES95926401T patent/ES2153041T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-21 TR TR95/00891A patent/TR199500891A2/xx unknown
- 1995-07-21 CO CO95032335A patent/CO4600728A1/es unknown
-
1997
- 1997-02-13 BG BG101231A patent/BG63524B1/bg unknown
-
1999
- 1999-01-12 US US09/228,946 patent/US6075042A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-04-18 US US09/551,580 patent/US6344472B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-19 GR GR20000401221T patent/GR3034642T3/el unknown
-
2002
- 2002-01-15 US US10/044,911 patent/US6638961B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97102821A (ru) | Фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он и способ борьбы с фитопатогенными грибками культур | |
KR970704348A (ko) | 2-이미다졸린-5-온을 함유하는 살진균성 조성물(fungicidal composition includind a 2-imidazoline-5-one) | |
HU9600116D0 (en) | Fungicidal compositions containing benzophenone and process for preparation of the active ingredients and method for the control of fungi. | |
US4379137A (en) | Disinfecting and preserving composition comprising a synergistic combination of a polymeric quaternary ammonium compound and a 3-isothiazolone compound | |
NO951968L (no) | 11,21-bisfenyl-19-norpregnan-derivater | |
KR950700255A (ko) | 피리딘카르복시이미드아미드 화합물 및 그 용도(pyridinecarboximidamide compounds and the use thereof) | |
RU2011126113A (ru) | Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений | |
US6060490A (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
PT959683E (pt) | Composicoes sinergicas antimicrobianas que contem 1-hidroxi-metil-pirazol e um agente conservante | |
KR970005060A (ko) | 식물병원균 제어방법 | |
US6353020B1 (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
JPH06145003A (ja) | 農園芸用殺生剤効力増強剤 | |
JPH10109909A (ja) | ベンズイミダゾール耐性菌の防除方法 | |
KR100686472B1 (ko) | N-아세토닐벤즈아미드를 함유하는 살진균 조성물 | |
CN108887285B (zh) | 一种含异丙菌胺和硅噻菌胺的杀菌组合物及其应用 | |
KR950013370A (ko) | 살진균제 조성물(Fungicidally active compositions) | |
US6270810B1 (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
JPS5780304A (en) | Acaricide | |
JPS572205A (en) | Industrial germicide | |
US6267991B1 (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
JP2004026735A (ja) | 抗カビ組成物 | |
EP1247449A2 (en) | Fungicidal composition containing an N-Acetonylbenzamide and folpet | |
AU1209899A (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
DK0823254T3 (da) | Hidtil ukendt anvendelse af pyrazolopyridinforbindelser | |
MXPA99000809A (en) | Fungicidal compositions containing n-acetonyl benzami |