RU96123763A - Экстракты акульего хряща, обладающие антиангиогенной активностью и оказывающие влияние на регрессию опухоли; способы их получения - Google Patents
Экстракты акульего хряща, обладающие антиангиогенной активностью и оказывающие влияние на регрессию опухоли; способы их полученияInfo
- Publication number
- RU96123763A RU96123763A RU96123763/14A RU96123763A RU96123763A RU 96123763 A RU96123763 A RU 96123763A RU 96123763/14 A RU96123763/14 A RU 96123763/14A RU 96123763 A RU96123763 A RU 96123763A RU 96123763 A RU96123763 A RU 96123763A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kda
- molecular weight
- separation
- liquid
- measured
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims 24
- 210000000845 Cartilage Anatomy 0.000 title claims 21
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 2
- 230000001772 anti-angiogenic Effects 0.000 title claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 38
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 23
- 239000000727 fraction Substances 0.000 claims 19
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 15
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 claims 14
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 claims 10
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 5
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 5
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 claims 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 239000012134 supernatant fraction Substances 0.000 claims 2
- 206010000496 Acne Diseases 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Жидкий экстракт, состоящий главным образом из фракции надосадочной жидкости, полученной после центрифугирования водного гомогената целого акульего хряща с последующим фракционированием на мембране со значением молекулярно-весового отсечения около 500 килодальтон (кДа), причем такая фракция содержит молекулы с молекулярным весом в интервале от около 0 до около 500 кДа.
2. Жидкий экстракт, состоящий главным образом из фракции надосадочной жидкости, полученной после центрифугирования водного гомогената целого акульего хряща с последующим фракционированием на мембранах со значениями отсечения молекулярного веса около 1 килодальтона и около 500 килодальтонов (кДа), причем такая фракция содержит молекулы с молекулярным весом в интервале от около 1 до около 500 кДа.
3. Жидкий экстракт по п.1, имеющий следующий примерный состав:
Липиды - 0,10%
Протеины - 1,77%
Влажность - 98,8%
Натрий - 33,6 мг/100 г
Калий - 39,2 мг/100 г
Кальций - 2,0 мг/100 г
Магний - 1,1 мг/100 г
Цинк и железо - - Следы
4. Жидкий экстракт по пункту 1, включающий:
(I) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 1 до около 2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин (FPL C);
(II) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 29 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,3 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор;
(III) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 35 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,64 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор;
(IV) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 48 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,29 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор;
(V) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 60 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,30 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор.
Липиды - 0,10%
Протеины - 1,77%
Влажность - 98,8%
Натрий - 33,6 мг/100 г
Калий - 39,2 мг/100 г
Кальций - 2,0 мг/100 г
Магний - 1,1 мг/100 г
Цинк и железо - - Следы
4. Жидкий экстракт по пункту 1, включающий:
(I) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 1 до около 2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин (FPL C);
(II) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 29 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,3 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор;
(III) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 35 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,64 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор;
(IV) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 48 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,29 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор;
(V) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 60 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,30 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор.
5. Жидкая фракция жидкого экстракта по п.1, имеющая:
(I) молекулярный вес 1-2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин (FPL С); или
(II) молекулярный вес около 29 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,3 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор, или
(III) молекулярный вес около 35 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,64 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор, или
(IV) молекулярный вес около 48 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,29 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор,
(V) молекулярный вес около 60 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,30 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор.
(I) молекулярный вес 1-2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин (FPL С); или
(II) молекулярный вес около 29 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,3 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор, или
(III) молекулярный вес около 35 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,64 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор, или
(IV) молекулярный вес около 48 кДа и изоэлектрическую точку от около 7,29 до около 7,94, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор,
(V) молекулярный вес около 60 кДа и изоэлектрическую точку от около 5,30 до около 6,26, измеренную методом электрофореза после разделения на устройстве Ротофор.
6. Жидкий экстракт по п.1, включающий:
(I) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 70 до около 120 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор;
(II) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 60 до около 70 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор;
(III) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 35 до около 46 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор;
(IV) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 29 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; и
(V) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 1 до около 2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор.
(I) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 70 до около 120 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор;
(II) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 60 до около 70 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор;
(III) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 35 до около 46 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор;
(IV) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес около 29 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; и
(V) жидкую фракцию, имеющую молекулярный вес от около 1 до около 2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор.
7. Жидкая фракция жидкого экстракта по п.1, имеющая:
(I) молекулярный вес от около 70 до около 120 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(II) молекулярный вес от около 60 до около 70 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(III) молекулярный вес от около 35 до около 46 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(IV) молекулярный вес около 29 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(V) молекулярный вес от около 1 до около 2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор.
(I) молекулярный вес от около 70 до около 120 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(II) молекулярный вес от около 60 до около 70 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(III) молекулярный вес от около 35 до около 46 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(IV) молекулярный вес около 29 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор; или
(V) молекулярный вес от около 1 до около 2,5 кДа, измеренный методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин после разделения на устройстве Ротофор.
8. Жидкая фракция по любому из пп.4-7, обладающая прямой противоопухолевой активностью in vitro.
9. Способ получения жидкого экстракта акульего хряща, включающий следующие стадии:
а) гомогенизации акульего хряща в денатурирующем водном растворе до измельчения указанного акульего хряща в частицы с размером меньшим или равным 500 мкм, в результате чего получают смесь частиц и сырого жидкого экстракта;
в) отделения указанного сырого жидкого экстракта от указанных частиц и
с) последующего разделения сырого жидкого экстракта с получением конечного жидкого экстракта, содержащего хрящевые молекулы с молекулярным весом меньшим или равным около 500 кДа.
а) гомогенизации акульего хряща в денатурирующем водном растворе до измельчения указанного акульего хряща в частицы с размером меньшим или равным 500 мкм, в результате чего получают смесь частиц и сырого жидкого экстракта;
в) отделения указанного сырого жидкого экстракта от указанных частиц и
с) последующего разделения сырого жидкого экстракта с получением конечного жидкого экстракта, содержащего хрящевые молекулы с молекулярным весом меньшим или равным около 500 кДа.
10. Способ по п.9, в котором указанный неденатурирующий водный раствор состоит из воды, а указанные стадии осуществляют при около 4oС.
11. Способ по п.10, в котором стадию а) проводят в течение 30 минут.
12. Способ по п.10, в котором указанный акулий хрящ и указанный неденатурирующий водный раствор используются в соотношении около 1 кг веса влажного хряща на 1-2 литра раствора.
13. Способ по п.10, в котором указанную стадию разделения в) осуществляют путем центрифугирования.
14. Способ по п.10, дополнительно включающий стадию д) концентрирования указанного конечного жидкого экстракта с получением концентрированного жидкого экстракта, содержащего хрящевые молекулы с молекулярным весом в интервале от около 1 до около 500 кДа.
15. Способ по п.10, дополнительно включающий стадию д), состоящую в фракционировании указанного конечного жидкого экстракта с получением жидкой фракции указанного жидкого экстракта.
16. Способ по п.15, в котором указанную стадию фракционирования осуществляют методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин (FPL C) и в котором полученная в результате жидкая фракция содержит хрящевые молекулы с молекулярным весом в интервале от около 1 до около 2,5 кДа.
17. Способ по п.15, в котором указанную стадию фракционирования осуществляют разделением на устройстве Ротофор и электрофорезом и в котором указанная жидкая фракция содержит хрящевые молекулы;
имеющие молекулярный вес около 29 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 5,3 до около 6,26; или
имеющие молекулярный вес около 35 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 7,64 до около 7,94; или
имеющие молекулярный вес около 48 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 7,29 до около 7,94; или
имеющие молекулярный вес около 60 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 5,30 до около 6,26.
имеющие молекулярный вес около 29 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 5,3 до около 6,26; или
имеющие молекулярный вес около 35 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 7,64 до около 7,94; или
имеющие молекулярный вес около 48 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 7,29 до около 7,94; или
имеющие молекулярный вес около 60 кДа и имеет изоэлектрическую точку от около 5,30 до около 6,26.
18. Способ по п.15, в котором указанную стадию фракционирования осуществляют разделением на устройстве Ротофор и методом быстрой жидкостной хроматографии на протеин (FPL C) и в котором указанная жидкая фракция содержит хрящевые молекулы;
имеющие молекулярный вес в интервале от около 70 до около 120 кДа; или
имеющие молекулярный вес в интервале от около 60 до около 70 кДа; или
имеющие молекулярный вес в интервале от около 35 до около 46 кДа; или
имеющие молекулярный вес около 29 кДа; или
имеющие молекулярный вес в интервале от около 1 до 2,5 кДа.
имеющие молекулярный вес в интервале от около 70 до около 120 кДа; или
имеющие молекулярный вес в интервале от около 60 до около 70 кДа; или
имеющие молекулярный вес в интервале от около 35 до около 46 кДа; или
имеющие молекулярный вес около 29 кДа; или
имеющие молекулярный вес в интервале от около 1 до 2,5 кДа.
19. Способ по п.9, в котором стадии процесса осуществляют при температуре 4oС.
20. Способ получения жидкого экстракта акульего хряща, обладающего антиангиогенной, прямой противоопухолевой и противоопухолевой пролиферационной активностями, который включает следующие стадии, каждую из которых проводят при 4 С:
а) гомогенизации акульего хряща в неденатурирующем водном растворе с нейтральным значением рН до измельчения указанного акульего хряща в частицы с размером, меньшим или равным 500 мкм, в результате чего получают смесь частиц и сырого жидкого экстракта, обладающую указанными активностями;
в) отделения указанного сырого жидкого экстракта от указанных частиц> и
с) последующего разделения сырого жидкого экстракта с целью получения конечного жидкого экстракта, содержащего хрящевые молекулы с молекулярным весом меньшим или равным около 500 кДа.
а) гомогенизации акульего хряща в неденатурирующем водном растворе с нейтральным значением рН до измельчения указанного акульего хряща в частицы с размером, меньшим или равным 500 мкм, в результате чего получают смесь частиц и сырого жидкого экстракта, обладающую указанными активностями;
в) отделения указанного сырого жидкого экстракта от указанных частиц> и
с) последующего разделения сырого жидкого экстракта с целью получения конечного жидкого экстракта, содержащего хрящевые молекулы с молекулярным весом меньшим или равным около 500 кДа.
21. Способ по п.20, в котором соотношение количеств указанного акульего хряща и указанного неденатурирующего водного раствора составляет около 1 кг веса влажного хряща на 1-2 литра раствора.
22. Способ по п.20, в котором стадию а) проводят в течение 30 минут.
23. Хрящевой экстракт, полученный способом по любому из пп.9-14.
24. Фармацевтическая композиция главным образом для лечения дерматологических нарушений, акне, рака или заболеваний, содержащая один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из опухолевой последовательности и ангиогенеза, включающая эффективное количество хрящевого экстракта по любому из пп.1-3 и 23 совместно с фармацевтически приемлемым носителем.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23401994A | 1994-04-28 | 1994-04-28 | |
| US08/234019 | 1994-04-28 | ||
| US08/384555 | 1995-02-03 | ||
| US08/384,555 US5618925A (en) | 1994-04-28 | 1995-02-03 | Extracts of shark cartilage having an anti-angiogenic activity and an effect on tumor regression; process of making thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96123763A true RU96123763A (ru) | 1999-02-20 |
| RU2156132C2 RU2156132C2 (ru) | 2000-09-20 |
Family
ID=26927471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96123763/14A RU2156132C2 (ru) | 1994-04-28 | 1995-04-21 | Экстракты акульего хряща, обладающие антиангиогенной активностью и оказывающие влияние на регрессию опухоли, способы их получения |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5618925A (ru) |
| EP (1) | EP0759765B1 (ru) |
| JP (1) | JPH09512563A (ru) |
| KR (1) | KR100378787B1 (ru) |
| CN (2) | CN1147305C (ru) |
| AT (1) | ATE224198T1 (ru) |
| BG (1) | BG62954B1 (ru) |
| BR (1) | BR9507552A (ru) |
| CA (1) | CA2188793C (ru) |
| CZ (1) | CZ290520B6 (ru) |
| DE (1) | DE69528258T2 (ru) |
| DK (1) | DK0759765T3 (ru) |
| ES (1) | ES2182900T3 (ru) |
| FI (1) | FI117375B (ru) |
| HU (1) | HU220784B1 (ru) |
| IS (1) | IS1975B (ru) |
| NO (1) | NO317674B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ284407A (ru) |
| PL (1) | PL181981B1 (ru) |
| PT (1) | PT759765E (ru) |
| RO (1) | RO114868B1 (ru) |
| RU (1) | RU2156132C2 (ru) |
| SI (1) | SI0759765T1 (ru) |
| WO (1) | WO1995032722A1 (ru) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5618925A (en) * | 1994-04-28 | 1997-04-08 | Les Laboratories Aeterna Inc. | Extracts of shark cartilage having an anti-angiogenic activity and an effect on tumor regression; process of making thereof |
| US6025334A (en) * | 1994-04-28 | 2000-02-15 | Les Laboratoires Aeterna Inc. | Extracts of shark cartilage having anti-collagenolytic, anti-inflammatory, anti-angiogenic and anti-tumoral activities; process of making, methods of using and compositions thereof |
| US6028118A (en) * | 1996-08-08 | 2000-02-22 | Les Laboratoires Aeterna Inc. | Methods of using extracts of shark cartilage |
| US6380366B1 (en) * | 1994-04-28 | 2002-04-30 | Les Laboratoires Aeterna Inc. | Shark cartilage extract:process of making, methods of using and compositions thereof |
| CZ292627B6 (cs) * | 1995-02-03 | 2003-11-12 | Les Laboratoires Aeterna Inc. | Léčivo pro léčení nemocí nebo poruch majících složku kolagenolytickou nebo zánětlivou |
| US5843920A (en) * | 1996-09-16 | 1998-12-01 | Biocell Technology, Llc | Anionic saccharides for extraction of anti-angiogenic protein from cartilage |
| CA2288269A1 (en) * | 1997-02-20 | 1998-08-27 | Industrial Research Limited | Angiogenesis inhibitors and activators from shark cartilage |
| IL131701A (en) | 1997-03-11 | 2005-03-20 | Aeterna Zentaris Inc | Compositions for treating tumors containing shark cartilage extracts and anti-neoplastic agents |
| AU8379098A (en) * | 1997-07-11 | 1999-02-08 | Cv Technologies Inc. | A preparation derived from shark cartilage for treatment of diseases related to excessive phf or excessive intracellular calcium |
| US5840342A (en) * | 1997-09-17 | 1998-11-24 | Raithaus; Lawrence R. | Shark liver extract for stimulating the immune system |
| FR2778558B1 (fr) | 1998-05-12 | 2001-02-16 | Oreal | Utilisation d'inhibiteur de metalloproteinases pour induire et/ou stimuler la croissance des cheveux ou des poils et/ou freiner leur chute |
| AU771224B2 (en) | 1998-07-13 | 2004-03-18 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Cancer treatment methods using antibodies to aminophospholipids |
| US20020009501A1 (en) * | 1998-07-23 | 2002-01-24 | Eric Dupont | Preparation of cartilage extracts using organic solvents |
| US6168807B1 (en) | 1998-07-23 | 2001-01-02 | Les Laboratoires Aeterna Inc. | Low molecular weight components of shark cartilage, processes for their preparation and therapeutic uses thereof |
| EP1234585A3 (en) | 1998-09-04 | 2004-01-21 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods and compositions for the prevention or treatment of cancer |
| CN1064690C (zh) * | 1998-09-10 | 2001-04-18 | 中国人民解放军海军医学研究所 | 鲨鱼软骨血管生成抑制因子及其分离纯化方法 |
| US7361643B2 (en) | 2000-02-09 | 2008-04-22 | University Of Puerto Rico | Methods for inhibiting angiogenesis |
| BR0114470A (pt) * | 2000-12-20 | 2004-01-13 | Ind Res Ltd | Extrato de carne de tubarão |
| AUPR222300A0 (en) * | 2000-12-21 | 2001-01-25 | Life Therapeutics Limited | Electrophoresis device and method |
| EP1401462A1 (en) * | 2001-05-30 | 2004-03-31 | Wackvom Limited | Compositions containing an active fraction isolated from ganoderma lucidum and methods of use |
| US20030087830A1 (en) * | 2001-06-12 | 2003-05-08 | Eric Dupont | Low molecular weight components of cartilage, complexes of metals with amino acids, DI-peptides and analogs thereof; processes for preparation and therapeutic uses thereof |
| US6908627B2 (en) * | 2001-06-21 | 2005-06-21 | Mote Marine Laboratory | Conditioned media for inhibiting growth of tumor cells |
| US7309501B2 (en) * | 2001-06-21 | 2007-12-18 | Mote Marine Laboratory | Conditioned media to inhibit growth of tumor cells |
| CA2476126A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-08-21 | Ocean Nutrition Canada Limited | Shark cartilage extracts and use thereof for immunomodulation |
| EP2269656B1 (en) | 2002-07-15 | 2014-08-20 | Board Of Regents, The University Of Texas | Selected antibodies binding to aminophospholipids and their use in treatment, such as cancer |
| US20070010430A1 (en) * | 2003-03-20 | 2007-01-11 | Hosokawa Micron Corparation | Proteoglycan isolated from cartilaginous fish and process for producing the same |
| US7067123B2 (en) | 2003-04-29 | 2006-06-27 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Glue for cartilage repair |
| US7901457B2 (en) | 2003-05-16 | 2011-03-08 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cartilage allograft plug |
| ES2223291B1 (es) * | 2003-08-06 | 2006-03-16 | Bioiberica, S.A. | Nuevo uso terapeutico de condroitin sulfato. |
| EP2335650B1 (en) | 2003-12-11 | 2012-10-03 | Isto Technologies Inc. | Particulate cartilage system |
| KR20170102377A (ko) | 2004-01-22 | 2017-09-08 | 유니버시티 오브 마이애미 | 국소용 코-엔자임 큐10 제형 및 그의 사용 방법 |
| CN100377741C (zh) * | 2004-02-23 | 2008-04-02 | 江卫世 | 注射用复方骨肽及其制备工艺 |
| US20050288796A1 (en) * | 2004-06-23 | 2005-12-29 | Hani Awad | Native soft tissue matrix for therapeutic applications |
| US7837740B2 (en) * | 2007-01-24 | 2010-11-23 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Two piece cancellous construct for cartilage repair |
| WO2006059236A2 (en) * | 2004-11-16 | 2006-06-08 | Aeterna Zentaris Inc. | Method of using cartilage extract for increasing blood parameters |
| US7815926B2 (en) * | 2005-07-11 | 2010-10-19 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Implant for articular cartilage repair |
| US8480757B2 (en) | 2005-08-26 | 2013-07-09 | Zimmer, Inc. | Implants and methods for repair, replacement and treatment of disease |
| US8921109B2 (en) | 2005-09-19 | 2014-12-30 | Histogenics Corporation | Cell-support matrix having narrowly defined uniformly vertically and non-randomly organized porosity and pore density and a method for preparation thereof |
| DE102006060247A1 (de) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Ossacur Ag | Differenzierung von Stammzellen |
| US8163549B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-04-24 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Method of obtaining viable small tissue particles and use for tissue repair |
| US8435551B2 (en) | 2007-03-06 | 2013-05-07 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cancellous construct with support ring for repair of osteochondral defects |
| AU2008240191B2 (en) | 2007-04-12 | 2013-09-19 | Zimmer, Inc. | Compositions and methods for tissue repair |
| WO2009060198A1 (en) | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Peregrine Pharmaceuticals, Inc. | Anti-vegf antibody compositions and methods |
| CA2717725A1 (en) | 2008-03-05 | 2009-09-11 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cancellous constructs, cartilage particles and combinations of cancellous constructs and cartilage particles |
| EP2262469A4 (en) * | 2008-04-15 | 2013-12-04 | Immanence Integrale Dermo Correction Inc | SKIN CARE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
| EP2323679A4 (en) | 2008-07-25 | 2012-08-22 | Univ Colorado | CLIP HEMMER AND METHOD FOR MODULATING THE IMMUNE FUNCTION |
| US20100274362A1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-10-28 | Avner Yayon | Cartilage particle tissue mixtures optionally combined with a cancellous construct |
| CN101899104B (zh) * | 2010-05-28 | 2012-04-18 | 暨南大学 | 一种鲨鱼软骨血管生成抑制因子小分子多肽及其生产纯化方法和应用 |
| CN101891811B (zh) * | 2010-05-28 | 2011-11-09 | 暨南大学 | 一种鲨鱼血管生成抑制因子及其生产纯化方法和应用 |
| RU2592850C2 (ru) * | 2011-01-19 | 2016-07-27 | Хиросаки Юниверсити | Способ крупномасштабного получения протеогликана |
| US20140178343A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Jian Q. Yao | Supports and methods for promoting integration of cartilage tissue explants |
| US10077420B2 (en) | 2014-12-02 | 2018-09-18 | Histogenics Corporation | Cell and tissue culture container |
| CN104894200B (zh) * | 2015-05-12 | 2020-10-30 | 浙江海洋学院 | 路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子的制备方法 |
| KR101628982B1 (ko) | 2015-11-27 | 2016-06-09 | 김준혁 | 항종양 및 면역 증강용 건강식품 조성물 |
| US10786471B2 (en) | 2017-02-06 | 2020-09-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and products related to glutaminase inhibitors |
| CN109394786A (zh) * | 2018-10-26 | 2019-03-01 | 西交利物浦大学 | 一种抗肿瘤的药物组合物 |
| JP7366377B2 (ja) * | 2019-03-29 | 2023-10-23 | 慶應義塾 | 魚介類由来成分による低酸素応答制御 |
| US20220241323A1 (en) * | 2019-06-14 | 2022-08-04 | "l2LIFE" LIMITED LIABILITY COMPANY("I2LIFE"LLC) | Method for the production of iodinated proteins with a determinated iodine content |
| CN112986499A (zh) * | 2021-02-26 | 2021-06-18 | 山西奥瑞生物材料有限公司 | 一种同种骨植入材料残余水量均匀度测定方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3478146A (en) * | 1965-02-26 | 1969-11-11 | Leslie L Balassa | Wound-healing cartilage powder extracting process |
| US4042457A (en) * | 1975-11-10 | 1977-08-16 | Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center | Preparation of tissue invasion inhibitor and method of treatment utilizing the inhibitor |
| US4822607A (en) * | 1976-10-29 | 1989-04-18 | Lescarden Ltd. | Anti-tumor agent and method |
| US4243582A (en) * | 1979-04-26 | 1981-01-06 | Monsanto Company | Novel glycoproteins from bovine cartilage |
| US4350682A (en) * | 1979-05-11 | 1982-09-21 | Lescarden Ltd. | Cartilage extraction processes and products |
| US4356261A (en) * | 1980-04-22 | 1982-10-26 | Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center | Anti-invasion factor containing cultures |
| US4473551A (en) * | 1982-08-23 | 1984-09-25 | Faxon Pharmaceuticals, Inc. | Anti-inflammatory composition |
| US4656137A (en) * | 1985-09-12 | 1987-04-07 | Lescarden Inc | Method of processing animal cartilage |
| US4749522A (en) * | 1985-10-31 | 1988-06-07 | Angio-Medical Corporation | Supercritical fluid extraction of animal derived materials |
| US4746729A (en) * | 1986-07-30 | 1988-05-24 | Kuettner Klaus E | Cartilage-derived leukocyte elastase-inhibitor |
| US5075112A (en) * | 1990-02-12 | 1991-12-24 | Cartilage Technologies Inc. | Method of and dosage unit for inhibiting angiogenesis or vascularization in an animal using shark cartilage |
| WO1994012510A1 (en) * | 1992-11-30 | 1994-06-09 | Lane I William | Processing shark cartilage |
| NZ511762A (en) * | 1993-07-19 | 2003-09-26 | Univ British Columbia | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
| US5618925A (en) * | 1994-04-28 | 1997-04-08 | Les Laboratories Aeterna Inc. | Extracts of shark cartilage having an anti-angiogenic activity and an effect on tumor regression; process of making thereof |
-
1995
- 1995-02-03 US US08/384,555 patent/US5618925A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 PL PL95317076A patent/PL181981B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 EP EP95916523A patent/EP0759765B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 AT AT95916523T patent/ATE224198T1/de active
- 1995-04-21 HU HU9602975A patent/HU220784B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 WO PCT/CA1995/000233 patent/WO1995032722A1/en active IP Right Grant
- 1995-04-21 CZ CZ19963141A patent/CZ290520B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 PT PT95916523T patent/PT759765E/pt unknown
- 1995-04-21 DE DE69528258T patent/DE69528258T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 DK DK95916523T patent/DK0759765T3/da active
- 1995-04-21 RO RO96-02058A patent/RO114868B1/ro unknown
- 1995-04-21 SI SI9530630T patent/SI0759765T1/xx unknown
- 1995-04-21 RU RU96123763/14A patent/RU2156132C2/ru active
- 1995-04-21 BR BR9507552A patent/BR9507552A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-04-21 KR KR1019960706077A patent/KR100378787B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CA CA002188793A patent/CA2188793C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 JP JP8500104A patent/JPH09512563A/ja active Pending
- 1995-04-21 CN CNB951934368A patent/CN1147305C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 CN CNA2004100397718A patent/CN1541656A/zh active Pending
- 1995-04-21 ES ES95916523T patent/ES2182900T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 NZ NZ284407A patent/NZ284407A/en unknown
-
1996
- 1996-10-08 US US08/727,300 patent/US5985839A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-25 NO NO19964547A patent/NO317674B1/no unknown
- 1996-10-25 IS IS4379A patent/IS1975B/is unknown
- 1996-10-28 FI FI964327A patent/FI117375B/fi active IP Right Grant
- 1996-10-28 BG BG100941A patent/BG62954B1/bg unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96123763A (ru) | Экстракты акульего хряща, обладающие антиангиогенной активностью и оказывающие влияние на регрессию опухоли; способы их получения | |
| RU97114752A (ru) | Экстракты хрящей акулы, способ их получения и применения | |
| US6025334A (en) | Extracts of shark cartilage having anti-collagenolytic, anti-inflammatory, anti-angiogenic and anti-tumoral activities; process of making, methods of using and compositions thereof | |
| CA2212010C (en) | Extracts of shark cartilage, process of production and uses thereof | |
| FI60400C (fi) | Foerfarande foer utvinning av albumin ur blodplasma | |
| RU98110005A (ru) | Экстракты акульего хряща, обладающие противоколлагенолитическим, противовоспалительным, антиангиогенным и противоопухолевым действием; способ получения, способы применения и содержащие их композиции | |
| EP0101063B1 (de) | Neues Polypeptid mit Wirkung auf das Immunsystem, Verfahren zu seiner Isolierung und Reinigung, seine Verwendung und dieses enthaltende Mittel | |
| DE2842467A1 (de) | Neues ubiquitaeres gewebsprotein pp tief 8 | |
| FI57669B (fi) | Foerfarande foer isolering och utvinning av proteinhormoner haerstammande fraon hypofysvaevnad | |
| JPH10510432A (ja) | ヒドロキシプロリンに富んだタンパク質、並びにそれらを含んでいる医薬製剤及び化粧的調製物 | |
| EP0828501B1 (en) | Extract from the leaves of ginkgo biloba | |
| DE1617332C3 (de) | Verfahren zum Isolieren eines wasserlöslichen Protein-Metall-Chelats mit antiphlogistischer Wirkung | |
| Jørgensen et al. | Bilateral adrenalectomy: Effect of tryptophan force-feeding on amino acid incorporation into ferritin, transferrin, and mixed proteins of liver, brain and kidneys in vivo | |
| EP0042560B1 (en) | A process for producing and obtaining anaphylatoxin- and cocytotaxin-containing leucotaxine preparations and of anaphylatoxin and cocytotaxin proteins in molecularly homogeneous, biologically active form | |
| KR19990068441A (ko) | 인삼으로부터다당체를추출정제하는방법 | |
| RU2089204C1 (ru) | Способ получения пептидов, восстанавливающих функцию предстательной железы | |
| RU2008906C1 (ru) | Способ получения тонизирующего средства из пантов "велкорнин" | |
| JPS6157290B2 (ru) | ||
| JPS57155991A (en) | Preparation of superoxide dismutase derived from human placenta | |
| DE3922453A1 (de) | Pharmakologisch wirksame produkte aus molkeproteinhydrolysaten und verfahren zu deren gewinnung | |
| JP3007974B2 (ja) | てんかん関連物質 | |
| MIZUTANI et al. | Antitumor activity of bovine parotid hypocalcemic substance obtained by glacial acetic acid extraction | |
| JP2689128B2 (ja) | 抗アレルギー作用を有する物質とその製造方法 | |
| AT369265B (de) | Verfahren zur herstellung eines antiserums gegen ein leucinreiches 3,1s-alpha2-glykoprotein | |
| US4147691A (en) | Process for the extraction and purification of cesalin |