RU96112769A - Лечение артериосклероза и ксантомы - Google Patents

Лечение артериосклероза и ксантомы

Info

Publication number
RU96112769A
RU96112769A RU96112769/14A RU96112769A RU96112769A RU 96112769 A RU96112769 A RU 96112769A RU 96112769/14 A RU96112769/14 A RU 96112769/14A RU 96112769 A RU96112769 A RU 96112769A RU 96112769 A RU96112769 A RU 96112769A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
use according
hmg
coa reductase
indicated
insulin sensitizing
Prior art date
Application number
RU96112769/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2158607C2 (ru
Inventor
Тсудзита Йосио
Хорикоси Хиройоси
Сиоми Масаси
Ито Такаси
Original Assignee
Санкио Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани Лимитед filed Critical Санкио Компани Лимитед
Publication of RU96112769A publication Critical patent/RU96112769A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2158607C2 publication Critical patent/RU2158607C2/ru

Links

Claims (76)

1. Применение для производства лекарственного средства для лечения артериосклероза или ксантомы первого агента, выбранного из группы, состоящей из ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, и второго агента, выбранного из группы, состоящей из сенсибилизирующих к инсулину агентов; указанные первый и второй агенты представлены в форме, в которой они могут быть введены вместе или в течение периода времени, когда они могут действовать вместе синергически.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, ловастатин, симвастатин, флувастатин, ривастатин или аторвастатин.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин.
4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин.
5. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин.
7. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин.
8. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин.
9. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является тиазолидиндионовым соединением, оксазолидиндионовым соединением или оксатиадиазоловым соединением.
10. Применение по п. 9, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон, пиоглитазон, энглитазон, BRZ - 49653, 5-(4-{2-[1-(4-21-пиридилфенил)этилиденаминоокси]-этокси}бензил) тиазолидин-2,4-дион, 5-{ 4-(5-метокси-3-метилимидазо-[5,4-b] пиридин-2-ил-метокси)бензил} тиазолидин-2,4-дион, 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион, 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион и 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил]-тиазолидин-2,4-дион.
11. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон.
12. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является пиоглитазон.
13. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является энглитазон.
14. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является BRZ-49653.
15. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-(4-{2-[1-(4-21 -пиридилфенил)этилиденаминоокси]этокси}бензил)тиазолидин-2,4-дион.
16. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-{4-(5-метокси-3-метилимидазо [5,4-b]-пиридин-2-ил-метокси)бензил}тиазолидин-2,4-дион или его гидрохлорид.
17. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион.
18. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион.
19. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
20. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон.
21. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является пиоглитазон.
22. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является энглитазон.
23. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является ВRZ-49653.
24. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-(4-{2-[1-(4-21-пиридилфенил)этилиденаминоокси] этокси}бензил) тиазолидин-2,4-дион.
25. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-{4-(5-метокси-3-метилимидазо [5,4-b]-пиридин-2-ил-метокси)бензил}тиазолидин-2,4-дион или его гидрохлорид.
26. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион.
27. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
28. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является правастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)-бензил] тиазолидин-2,4-дион.
29. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон.
30. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является пиоглитазон.
31. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является энглитазон.
32. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является BRZ-49653.
33. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-(4-{ 2-[1-(4-21-пиридилфенил)этилиденаминоокси] этокси}бензил)тиазолидин -2,4-дион.
34. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-{4-(5-метокси-3-метилимидазо [5,4-b]-пиридин-2-ил-метокси)бензил}тиазолидин-2,4-дион или его гидрохлорид.
35. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион.
36. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
37. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ловастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)-бензил] тиазолидин-2,4-дион.
38. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон.
39. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является пиоглитазон.
40. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является энглитазон.
41. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является BRZ-49653.
42. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-(4-{2-[1-(4-21-пиридилфенил)этилиденаминоокси] этокси}бензил) тиазолидин-2,4-дион.
43. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-{4-(5-метокси-3-метилимидазо [5,4-b]-пиридин-2-ил-метокси)бензил}тиазолидин-2,4-дион или его гидрохлорид.
44. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
45. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
46. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является симвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)-бензил]тиазолидин-2,4-дион.
47. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон.
48. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является пиоглитазон.
49. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является энглитазон.
50. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является BRZ-49653.
51. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-(4-{2-[1-(4-2-пиридилфенил)этилиденаминоокси] этокси}бензил)тиазолидин-2,4- дион.
52. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-{4-(5-метокси-3-метилимидазо [5,4-b]-пиридин-2-ил-метокси)-бензил} тиазолидин-2,4-дион или его гидрохлорид.
53. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
54. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
55. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является флувастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)-бензил] тиазолидин-2,4-дион.
56. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон.
57. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является пиоглитазон.
58. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является энглитазон.
59. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является BRZ-49653.
60. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-(4-{ 2-[1-(4-21-пиридилфенил)этилиденаминоокси] этокси}бензил) тиазолидин-2,4-дион.
61. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-{4-(5-метокси-3-метилимидазо [5,4-b]-пиридин-2-ил-метокси)-бензил} тиазолидин-2,4-дион или его гидрохлорид.
62. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
63. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
64. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является ривастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)-бензил] тиазолидин-2,4-дион.
65. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является троглитазон.
66. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является пиоглитазон.
67. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является энглитазон.
68. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является BRZ-49653.
69. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-(4-{2-[1-(4-21-пиридилфенил)этилиденаминоокси] этокси}бензил) тиазолидин-2,4-дион.
70. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-{4-(5-метокси-3-метилимидазо [5,4-b]-пиридин-2-ил-метокси)-бензил} тиазолидин-2,4-дион или его гидрохлорид.
71. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(6-метокси-1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
72. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(1-метилбензимидазол-2-ил-метокси)бензил] тиазолидин-2,4-дион.
73. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы является аторвастатин, а указанным сенсибилизирующим к инсулину агентом является 5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметилбензимидазол-2-ил-метокси)-бензил] тиазолидин-2,4-дион.
74. Упакованный фармацевтический препарат для лечения или профилактики артериосклероза или ксантомы, который содержит первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, и второй агент, выбранный из группы, состоящей из сенсибилизирующих к инсулину агентов; в которой указанные первый и второй агенты находятся в смеси или упакованы раздельно; и в которой указанные первый и второй агенты определены в любом из пп. 1-73.
75. Упакованная фармацевтическая композиция по п. 74, отличающаяся тем, что агенты помещены в отдельных частях указанной упаковки.
76. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики артериосклероза или ксантомы, содержащая первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, и второй агент, выбранный из группы, состоящей из сенсибилизирующих к инсулину агентов, в которой указанные первый и второй агенты определены в любом из пп. 1-73.
RU96112769/14A 1995-07-03 1996-07-02 Лечение артериосклероза и ксантомы RU2158607C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16729195 1995-07-03
JP7-167291 1995-07-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96112769A true RU96112769A (ru) 1998-10-27
RU2158607C2 RU2158607C2 (ru) 2000-11-10

Family

ID=15847039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96112769/14A RU2158607C2 (ru) 1995-07-03 1996-07-02 Лечение артериосклероза и ксантомы

Country Status (20)

Country Link
US (2) US5798375A (ru)
EP (1) EP0753298B2 (ru)
KR (1) KR100424124B1 (ru)
CN (1) CN1089584C (ru)
AT (1) ATE209046T1 (ru)
AU (1) AU706628B2 (ru)
CA (1) CA2180296C (ru)
CZ (1) CZ286832B6 (ru)
DE (1) DE69617116T3 (ru)
DK (1) DK0753298T3 (ru)
ES (1) ES2165474T5 (ru)
HK (1) HK1011928A1 (ru)
HU (1) HUP9601808A3 (ru)
IL (1) IL118778A (ru)
NO (1) NO318765B1 (ru)
NZ (1) NZ286920A (ru)
PT (1) PT753298E (ru)
RU (1) RU2158607C2 (ru)
TW (1) TW474809B (ru)
ZA (1) ZA965650B (ru)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
DE69739828D1 (de) * 1996-12-11 2010-05-12 Dana Farber Cancer Inst Inc Methoden und pharmazeutische Zusammensetzungen zur Inhibition des Tumorwachstums
US6011049A (en) * 1997-02-19 2000-01-04 Warner-Lambert Company Combinations for diabetes
US5859037A (en) * 1997-02-19 1999-01-12 Warner-Lambert Company Sulfonylurea-glitazone combinations for diabetes
GT199800126A (es) * 1997-08-29 2000-01-29 Terapia de combinacion.
SI1009400T1 (en) * 1997-08-29 2005-04-30 Pfizer Inc. Combination therapy comprising atorvastatin and an antihypertensive agent
GT199800127A (es) 1997-08-29 2000-02-01 Combinaciones terapeuticas.
HU228193B1 (en) * 1997-10-08 2013-01-28 Sankyo Co Imidazole fused heterocyclic compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use
ES2259459T3 (es) * 1997-11-19 2006-10-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nuevos inhibidores de apoptosis.
US20030105154A1 (en) 2001-10-24 2003-06-05 Bisgaier Charles Larry Statin-carboxyalkylether combinations
US7045519B2 (en) * 1998-06-19 2006-05-16 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
WO1999065897A1 (en) 1998-06-19 1999-12-23 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
US7141602B2 (en) * 1998-09-18 2006-11-28 Lek Pharmaceuticals D.D. Process for obtaining HMG-CoA reductase inhibitors of high purity
US6326396B1 (en) 1998-11-20 2001-12-04 Alteon, Inc. Glucose and lipid lowering compounds
SI20109A (sl) * 1998-12-16 2000-06-30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Stabilna farmacevtska formulacija
TWI284533B (en) 1999-05-24 2007-08-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for treating hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes complications and for improving insulin resistant
US6465011B2 (en) 1999-05-29 2002-10-15 Abbott Laboratories Formulations comprising lipid-regulating agents
US6372251B2 (en) * 1999-06-11 2002-04-16 Abbott Laboratories Formulations comprising lipid-regulating agents
BR0014695A (pt) 1999-10-11 2002-06-18 Pfizer 5-(2-substituìdo-5-heterociclilsulfonilpirid-3-il)-dihi dropirazolo[4,3-d]pirimidin-7-onas como inibidoras de fosfodiesterase
CA2399463A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination drug
DK2382970T3 (da) * 2000-04-10 2013-03-25 Teva Pharma Stabile farmaceutiske sammensætninger, der indeholder 7-substitueret-3,5-dihydroxyheptansyrer eller 7-substitueret-3,5-dihydroxyheptensyrer
USRE44578E1 (en) 2000-04-10 2013-11-05 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids
FR2807944B1 (fr) * 2000-04-25 2003-06-13 Solvay Pharma Utilisation de l'anethole-dithiolethione dans la prevention et le traitement de la tenotoxicite induite par un medicament
US6806290B2 (en) 2000-06-09 2004-10-19 Lek Pharmaceuticals D.D. Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same
SI1292293T1 (en) 2000-06-09 2004-06-30 LEK farmacevtska dru�ba d.d. Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same
TWI284529B (en) * 2000-12-18 2007-08-01 Sankyo Co A composition for lowering triglyceride
US6982251B2 (en) * 2000-12-20 2006-01-03 Schering Corporation Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents
US6452014B1 (en) * 2000-12-22 2002-09-17 Geron Corporation Telomerase inhibitors and methods of their use
WO2002051396A1 (fr) * 2000-12-26 2002-07-04 Sankyo Company, Limited Compositions pharmaceutiques contenant des derives de cyclobutene
KR20030096294A (ko) * 2001-03-27 2003-12-24 랜박시 래보러터리스 리미티드 프라바스타틴의 안정한 약학적 조성물
WO2002087580A1 (fr) * 2001-04-25 2002-11-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Promoteurs d'expression d'abc
US6486127B1 (en) 2001-05-23 2002-11-26 Insmed, Incorporated Compositions comprising D-chiro inositol and lipid lowering compounds and methods of treatment thereof
DE10129725A1 (de) * 2001-06-20 2003-01-02 Bayer Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
US6987123B2 (en) 2001-07-26 2006-01-17 Cadila Healthcare Limited Heterocyclic compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine
US7056906B2 (en) 2001-09-21 2006-06-06 Schering Corporation Combinations of hormone replacement therapy composition(s) and sterol absorption inhibitor(s) and treatments for vascular conditions in post-menopausal women
MXPA04002573A (es) * 2001-09-21 2004-06-18 Schering Corp Tratamiento de xantoma con derivados de azetidinona como inhibidores de la absorcion de esterol.
US9060941B2 (en) 2002-09-20 2015-06-23 Actavis, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US7785627B2 (en) 2002-09-20 2010-08-31 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US8084058B2 (en) 2002-09-20 2011-12-27 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US7959946B2 (en) 2002-09-20 2011-06-14 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
ATE406364T1 (de) 2003-03-07 2008-09-15 Schering Corp Substituierte azetidinon-derivate, deren pharmazeutische formulierungen und deren verwendung zur behandlung von hypercholesterolemia
JP4589919B2 (ja) 2003-03-07 2010-12-01 シェーリング コーポレイション 高コレステロール血症の処置のための、置換アゼチジノン化合物、これらの処方物および使用
EP1621210B1 (en) * 2003-04-28 2013-06-19 Daiichi Sankyo Company, Limited Adiponectin production enhancer
WO2004096276A1 (ja) * 2003-04-28 2004-11-11 Sankyo Company, Limited 糖取り込み能増強剤
GEP20084406B (en) 2003-05-30 2008-06-25 Ranbaxy Lab Ltd Substituted pyrrole derivatives and their use as hmg-co inhibitors
EP1638554A1 (en) * 2003-06-27 2006-03-29 Dr. Reddy's Research Foundation Compositions comprising balaglitazone and further antidiabetic compounds
US6978908B2 (en) * 2003-09-15 2005-12-27 Gerber Products Company Drinking vessel with adjustable handles
DE10355461A1 (de) 2003-11-27 2005-06-23 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Herstellung einer festen, oral applizierbaren pharmazeutischen Zusammensetzung
TWI297606B (en) * 2004-01-16 2008-06-11 Nat Health Research Institutes Cancer therapy
DE102004062475A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Healthcare Ag Feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen mit modifizierter Freisetzung
EP1685841A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-02 Bayer Health Care Aktiengesellschaft Prevention and treatment of thromboembolic disorders
DE102005045518A1 (de) * 2005-09-23 2007-03-29 Bayer Healthcare Ag 2-Aminoethoxyessigsäure-Derivate und ihre Verwendung
AU2006313430B2 (en) 2005-11-08 2012-09-06 Ranbaxy Laboratories Limited Process for (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt
MX2008009591A (es) * 2006-01-30 2008-09-24 Israel Ben David Bryson Composiciones y metodos para tratar a pacientes con enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares y otras enfermedades vasculares.
PL2902026T3 (pl) 2006-03-16 2018-03-30 Metabolic Solutions Development Company Llc Analogi tiazolidynodionu do leczenia choroby metabolicznej pośredniczonej przez zapalenie
ES2388555T3 (es) * 2006-03-16 2012-10-16 Metabolic Solutions Development Company Llc Análogos de tiazolidindiona
US20080051417A1 (en) * 2006-07-18 2008-02-28 Yochai Birnbaum Uses of selective cyclooxygenase-1 inhibitors
DE102006051625A1 (de) * 2006-11-02 2008-05-08 Bayer Materialscience Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
KR101537830B1 (ko) 2007-09-14 2015-07-17 메타볼릭 솔루션스 디벨롭먼트 컴퍼니, 엘엘씨 고혈압 치료용 티아졸리딘디온 유사체
US8304441B2 (en) 2007-09-14 2012-11-06 Metabolic Solutions Development Company, Llc Thiazolidinedione analogues for the treatment of metabolic diseases
WO2011084453A1 (en) 2009-12-15 2011-07-14 Metabolic Solutions Development Company Ppar-sparing thiazolidinedione salts for the treatment of metabolic diseases
US9107983B2 (en) 2010-10-27 2015-08-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteoconductive matrices comprising statins
US8877221B2 (en) 2010-10-27 2014-11-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteoconductive matrices comprising calcium phosphate particles and statins and methods of using the same
US9308190B2 (en) 2011-06-06 2016-04-12 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions to enhance bone growth comprising a statin
KR20180073597A (ko) 2015-11-06 2018-07-02 젬파이어 세러퓨틱스 인코포레이티드 혼합 이상지질혈증의 치료

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5522636A (en) * 1978-08-04 1980-02-18 Takeda Chem Ind Ltd Thiazoliding derivative
GR69216B (ru) * 1979-06-15 1982-05-07 Merck & Co Inc
AU548996B2 (en) * 1980-02-04 1986-01-09 Merck & Co., Inc. Tetrahydro-2h-pyran-2-one derivatives
MX7065E (es) * 1980-06-06 1987-04-10 Sankyo Co Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b
US5169857A (en) * 1988-01-20 1992-12-08 Bayer Aktiengesellschaft 7-(polysubstituted pyridyl)-hept-6-endates useful for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis
JPS58118577A (ja) * 1982-01-07 1983-07-14 Takeda Chem Ind Ltd チアゾリジン誘導体
US4739073A (en) * 1983-11-04 1988-04-19 Sandoz Pharmaceuticals Corp. Intermediates in the synthesis of indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
JPS6051189A (ja) * 1983-08-30 1985-03-22 Sankyo Co Ltd チアゾリジン誘導体およびその製造法
CN1003445B (zh) * 1984-10-03 1989-03-01 武田药品工业株式会社 噻唑烷二酮衍生物，其制备方法和用途
AR240698A1 (es) * 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
WO1986007056A1 (en) * 1985-05-21 1986-12-04 Pfizer Inc. Hypoglycemic thiazolidinediones
US4873255A (en) * 1987-02-04 1989-10-10 Sankyo Company Limited Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use
FI91869C (fi) * 1987-03-18 1994-08-25 Tanabe Seiyaku Co Menetelmä antidiabeettisena aineena käytettävien bensoksatsolijohdannaisten valmistamiseksi
EP0295828A1 (en) * 1987-06-13 1988-12-21 Beecham Group Plc Novel compounds
US5260445A (en) * 1987-09-04 1993-11-09 Beecham Group P.L.C. 2,4-thiazolidinediones
US5232925A (en) * 1987-09-04 1993-08-03 Beecham Group P.L.C. Compounds
US5194443A (en) * 1987-09-04 1993-03-16 Beecham Group P.L.C. Compounds
DE3856378T2 (de) * 1987-09-04 2000-05-11 Beecham Group Plc Substituierte Thiazolidindionderivate
NO177005C (no) * 1988-01-20 1995-07-05 Bayer Ag Analogifremgangsmåte for fremstilling av substituerte pyridiner, samt mellomprodukter til bruk ved fremstillingen
US5223522A (en) * 1988-03-08 1993-06-29 Pfizer Inc. Thiazolidinedione hypoglycemic agents
US5120754A (en) * 1988-03-08 1992-06-09 Pfizer Inc. Thiazolidinedione hypoglycemic agents
WO1989008651A1 (en) * 1988-03-08 1989-09-21 Pfizer Inc. Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives
US5061717A (en) * 1988-03-08 1991-10-29 Pfizer Inc. Thiazolidinedione hypoglycemic agents
US4897405A (en) * 1989-04-21 1990-01-30 American Home Products Corporation Novel naphthalenylalkyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as antihyperglycemic agents
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
GB8919434D0 (en) * 1989-08-25 1989-10-11 Beecham Group Plc Novel compounds
WO1991007107A1 (en) * 1989-11-13 1991-05-30 Pfizer Inc. Oxazolidinedione hypoglycemic agents
JPH0469383A (ja) * 1990-07-06 1992-03-04 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 置換チアゾリジン誘導体
GB9017218D0 (en) * 1990-08-06 1990-09-19 Beecham Group Plc Novel compounds
JPH05202042A (ja) * 1992-01-24 1993-08-10 Sankyo Co Ltd 糖尿病性合併症治療剤
CA2118706A1 (en) * 1992-07-13 1994-01-20 Saizo Shibata Novel thiazolidinedione compounds and use thereof
JPH0741423A (ja) * 1993-02-24 1995-02-10 Sankyo Co Ltd 動脈硬化症治療剤
US6369103B1 (en) * 1994-01-18 2002-04-09 Bristol-Myers Squibb Company Method for preventing or reducing risk of onset of cardiovascular events employing an HMG CoA reductase inhibitor
CZ289317B6 (cs) * 1994-04-11 2002-01-16 Sankyo Company Limited Heterocyklická sloučenina, farmaceutický prostředek ji obsahující a její pouľití
CA2159938A1 (en) * 1994-10-07 1996-04-08 Hiroaki Yanagisawa Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
CZ297941B6 (cs) * 1996-04-05 2007-05-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Farmaceutický prípravek obsahující slouceninu s antagonickým úcinkem k angiotensinu II
DE122007000054I1 (de) * 1997-06-18 2007-12-13 Smithkline Beecham Plc Behandlung der Diabetes mit Thiazolidindione und metformin

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96112769A (ru) Лечение артериосклероза и ксантомы
KR970005307A (ko) 동맥경화 및 황색종의 치료
CA2261040C (en) Pharmaceutical composition comprising combination useful for treatment or prevention of arteriosclerosis or xanthoma
RU2004122407A (ru) Амидные производные в качестве активаторов gk
AR061195A2 (es) Composicion farmaceutica para profilaxis y tratamiento de la diabetes
KR950702982A (ko) 치환된 티아졸리딘디온 유도체(Substituted Thiazolidinedione Derivatives)
RU2009114747A (ru) Производные пиррола, применимые в лечении цитокин-опосредованных заболеваний
CO4940420A1 (es) Nuevo metodo de tratamiento
JP2007538102A5 (ru)
RU2006125741A (ru) Комбинация (а) n-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламило]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина и (б) по меньшей мере одного ингибитора гипузинации и ее применение
JP2007514699A5 (ru)
AP1600A (en) Combination of a thiazolidinedione and a sulphonylurea for treating diabetes
CO4940422A1 (es) Novedoso metodo de tratamiento
EA200300234A1 (ru) Тартратные соли производного тиазолидиндиона
RU96120159A (ru) Производные тиазолидиндиона в качестве противогипергликемических средств
AP2002002673A0 (en) Thiazolidinedione salt for the treatment of diabetes mellitus.
DE60212434D1 (de) Rosiglitazon-edisylate und ihre verwendung als antidiabetika
BR0112982A (pt) Sal tartarato de derivado de tiazolidinadiona
AP1738A (en) Sodium salts of 5-[4-[2-(N-Methyl -N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione.
CA2551963C (en) Pharmaceutical compositions and treatment of arteriosclerosis with cs-866
EA200300423A1 (ru) Производное тиазолидиндиона и его применение в качестве противодиабетического лекарственного средства
RU2007147844A (ru) Пиразольное соединение и содержащее его терапевтическое средство для лечения сахарного диабета
EP1867343A3 (en) Inclusion complexes of a cyclodextrin with a thiazolidine-2,4-dione
NO20030531L (no) Tartratsalter av tiazolidindionderivater
WO2000007582A2 (en) Use of thiazolidinedione derivatives for the treatment or prevention of cataracts