KR970005307A - 동맥경화 및 황색종의 치료 - Google Patents

동맥경화 및 황색종의 치료 Download PDF

Info

Publication number
KR970005307A
KR970005307A KR1019960026891A KR19960026891A KR970005307A KR 970005307 A KR970005307 A KR 970005307A KR 1019960026891 A KR1019960026891 A KR 1019960026891A KR 19960026891 A KR19960026891 A KR 19960026891A KR 970005307 A KR970005307 A KR 970005307A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hmg
coa reductase
reductase inhibitor
insulin sensitizer
benzyl
Prior art date
Application number
KR1019960026891A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100424124B1 (ko
Inventor
요시오 쓰지따
히로요시 호리꼬시
마사시 시오미
다까시 이또
Original Assignee
가와무라 요시부미
상꾜 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=15847039&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR970005307(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 가와무라 요시부미, 상꾜 가부시끼가이샤 filed Critical 가와무라 요시부미
Publication of KR970005307A publication Critical patent/KR970005307A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100424124B1 publication Critical patent/KR100424124B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

하나 이상의 인슐린 증감제(예를 들어 트로그리타존, 피오글리타존, 엔글리타존, BRL-49653, 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질) 티아졸리딘-2, 4-디온, 5-{4-(5-메톡시-3-메틸이미다조[5, 4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히도로클로라이드, 5-{4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온, 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 및 5-[4-(5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온)와 하나 이상의 HMG-CoA 산화환원 효소 억제제(예를 들어 프라바스타틴, 로바스타틴, 심바스타틴, 플루바스타틴, 리바스타틴 또는 아토르바스타틴)의 결합은 상승 작용효과를 나타내고 단독으로 결합된 성분보다 동맥경화증 및/또는 황색종의 예방 및/또는 치료에 상당히 더 뛰어나다.

Description

동맥경화 및 황색종의 치료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (76)

  1. HMG-CoA 산화환원 효소 억제제(reductase inhibitors)로 구성되는 첫번째 약물과 인슐린 증감제로 구성되는 두번째 약물을 함유하고 있으며, 상기 약물들이 함께 투여될 수 있거나 함께 상승효과를 나타내도록 어떤 주기로 투여될 수 있는 형태로 제공되는, 동맥경화 또는 황색종의 예방 또는 치료용 약제의 제조용도.
  2. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴, 로바스타틴, 심바스타틴, 플루바스타틴, 리바스타틴 또는 아토르바스타틴인 것을 특징으로 하는 용도.
  3. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴인 것을 특징으로 하는 용도.
  4. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴인 것을 특징으로 하는 용도.
  5. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴인 것을 특징으로 하는 용도.
  6. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴인 것을 특징으로 하는 용도.
  7. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴인 것을 특징으로 하는 용도.
  8. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴인 것을 특징으로 하는 용도.
  9. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 티아졸리딘이온 화합물, 옥사졸리딘디온 화합물 또는 옥시티아디아졸 화합물인 것을 특징으로 하는 용도.
  10. 제9항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존, 피오글리타존, 엔글리타존, BRL-49653, 5-(4-{2-[1-4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온, 5-(4-(5-메톡시-3-메틸이미다조[5, 4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온, 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온, 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]-티아졸리딘-2, 4-디온, 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온, 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]-티아졸리딘-2, 4-디온 및 5-[4-(5-히도록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  11. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  12. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 피오글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  13. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 엔글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  14. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 BRL-49653인 것을 특징으로 하는 용도.
  15. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  16. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{5-메톡시-3-메틸이미다조[5, 4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히드로클로라이드인 것을 특징으로 하는 용도.
  17. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  18. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]-티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  19. 제1항에 있어서, 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  20. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  21. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 피오글라타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  22. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 엔글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  23. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 BRL-49653인 것을 특징으로 하는 용도.
  24. 제1항에 있어서, 상기 MHG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  25. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-{4-(5-메톡시-3-메틸이미다조[5, 4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히도로클로라이드인 것을 특징으로 하는 용도.
  26. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  27. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  28. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 프라바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  29. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  30. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 피오글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  31. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 엔글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  32. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 BRL-49653인 것을 특징으로 하는 용도.
  33. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  34. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{5-메톡시-3-메틸이미다조[5, 4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히드로클로라이드인 것을 특징으로 하는 용도.
  35. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  36. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  37. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 로바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  38. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  39. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 피오글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  40. 제1항에 있어서, 사익 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 엔글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  41. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 BRL-49653인 것을 특징으로 하는 용도.
  42. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  43. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{5-메톡시-3-메틸이미다조[5, 4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히드로클로라이드인 것을 특징으로 하는 용도.
  44. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  45. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  46. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 심바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  47. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  48. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 피오글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  49. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 엔글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  50. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 BRL-49653인 것을 특징으로 하는 용도.
  51. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  52. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{5-메톡시-3-메틸이미다조[5,4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히드로클로라이드인 것을 특징으로 하는 용도.
  53. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  54. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  55. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 플루바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  56. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  57. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 피오글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  58. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 엔글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  59. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 BRL-49653인 것을 특징으로 하는 용도.
  60. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  61. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{5-메톡시-3-메틸이미다조[5, 4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히드로클로라이드인 것을 특징으로 하는 용도.
  62. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  63. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  64. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 리바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  65. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 트로글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  66. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 피오글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  67. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 엔글리타존인 것을 특징으로 하는 용도.
  68. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 BRL-49653인 것을 특징으로 하는 용도.
  69. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{2-[1-(4-2'-피리딜페닐)에틸리덴아미노옥시]에톡시}벤질)티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  70. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-(4-{5-메톡시-3-메틸이미다조[5,4-b]피리딘-2-일메톡시)벤질}티아졸리딘-2, 4-디온 또는 그의 히드로클로라이드인 것을 특징으로 하는 용도.
  71. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(6-메톡시-1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  72. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  73. 제1항에 있어서, 상기 HMG-CoA 환원 효소 억제제가 아토르바스타틴이고 상기 인슐린 증감제가 5-[4-(5-히드록시-1, 4, 6, 7-테트라메틸벤즈이미다졸-2-일메톡시)벤질]티아졸리딘-2, 4-디온인 것을 특징으로 하는 용도.
  74. HMG-CoA 환원 효소 억제제를 구성하는 군으로부터 선택된 첫 번째 약물 그리고 인슐린 증감제를 구성하는 군으로부터 선택된 두 번째 약물을 함유하며, 상기 첫 번째 및 두 번째 약물은 혼합되어있거나 또는 따로 포장되어 있고, 첫 번째 및 두 번째 약물이 제1항 내지 제73항 중의 어느 한 항에 정의되어 있는 것을 특징으로 하는 동맥 경화증 또는 황색종의 치료 또는 예방용 포장된 제약학적 제형.
  75. 제74항에 있어서, 약물이 상기 포장의 분리된 부분으로 제공되는 포장된 제약학적 제형.
  76. 첫 번째 및 두 번째 약물이 제1항 내지 제73항 중의 어느 한 항에서 정의된 것과 같고, HMG-CoA 환원 효소 억제제를 구성하는 군으로부터 선택된 첫 번째 약물 그리고 인슐린 증감제를 구성하는 군으로부터 선택된 두 번째 약물을 함유하는, 동맥 경화증 또는 황색종의 치료 또는 예방용 제약학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960026891A 1995-07-03 1996-07-03 동맥경화및황색종의치료 KR100424124B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16729195 1995-07-03
JP95-167291 1995-07-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR970005307A true KR970005307A (ko) 1997-02-19
KR100424124B1 KR100424124B1 (ko) 2004-06-26

Family

ID=15847039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960026891A KR100424124B1 (ko) 1995-07-03 1996-07-03 동맥경화및황색종의치료

Country Status (20)

Country Link
US (2) US5798375A (ko)
EP (1) EP0753298B2 (ko)
KR (1) KR100424124B1 (ko)
CN (1) CN1089584C (ko)
AT (1) ATE209046T1 (ko)
AU (1) AU706628B2 (ko)
CA (1) CA2180296C (ko)
CZ (1) CZ286832B6 (ko)
DE (1) DE69617116T3 (ko)
DK (1) DK0753298T3 (ko)
ES (1) ES2165474T5 (ko)
HK (1) HK1011928A1 (ko)
HU (1) HUP9601808A3 (ko)
IL (1) IL118778A (ko)
NO (1) NO318765B1 (ko)
NZ (1) NZ286920A (ko)
PT (1) PT753298E (ko)
RU (1) RU2158607C2 (ko)
TW (1) TW474809B (ko)
ZA (1) ZA965650B (ko)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW438587B (en) * 1995-06-20 2001-06-07 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
DE69739828D1 (de) * 1996-12-11 2010-05-12 Dana Farber Cancer Inst Inc Methoden und pharmazeutische Zusammensetzungen zur Inhibition des Tumorwachstums
US5859037A (en) * 1997-02-19 1999-01-12 Warner-Lambert Company Sulfonylurea-glitazone combinations for diabetes
US6011049A (en) * 1997-02-19 2000-01-04 Warner-Lambert Company Combinations for diabetes
GT199800126A (es) * 1997-08-29 2000-01-29 Terapia de combinacion.
SI1009400T1 (en) * 1997-08-29 2005-04-30 Pfizer Inc. Combination therapy comprising atorvastatin and an antihypertensive agent
GT199800127A (es) 1997-08-29 2000-02-01 Combinaciones terapeuticas.
ES2221203T3 (es) * 1997-10-08 2004-12-16 Sankyo Company Limited Compuesto heterociclico fusionado sustituido.
EP1047423B1 (en) * 1997-11-19 2006-05-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Novel apoptosis inhibitors
US20030105154A1 (en) 2001-10-24 2003-06-05 Bisgaier Charles Larry Statin-carboxyalkylether combinations
US7045519B2 (en) * 1998-06-19 2006-05-16 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
US6489344B1 (en) 1998-06-19 2002-12-03 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
US7141602B2 (en) * 1998-09-18 2006-11-28 Lek Pharmaceuticals D.D. Process for obtaining HMG-CoA reductase inhibitors of high purity
US6326396B1 (en) 1998-11-20 2001-12-04 Alteon, Inc. Glucose and lipid lowering compounds
SI20109A (sl) * 1998-12-16 2000-06-30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Stabilna farmacevtska formulacija
TWI284533B (en) 1999-05-24 2007-08-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for treating hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes complications and for improving insulin resistant
US6465011B2 (en) 1999-05-29 2002-10-15 Abbott Laboratories Formulations comprising lipid-regulating agents
US6372251B2 (en) * 1999-06-11 2002-04-16 Abbott Laboratories Formulations comprising lipid-regulating agents
CN1378547A (zh) 1999-10-11 2002-11-06 辉瑞大药厂 用作磷酸二酯酶抑制剂的5－(2－取代的－5－杂环基磺酰基吡啶－3－基)－二氢吡唑并[4,3－d]嘧啶－7－酮类化合物
US20030060488A1 (en) * 2000-02-10 2003-03-27 Yasuo Sugiyama Drug comprising combination
USRE44578E1 (en) 2000-04-10 2013-11-05 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids
ES2401598T3 (es) * 2000-04-10 2013-04-22 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Composiciones farmacéuticas estables que contienen ácidos 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoicos o ácidos 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoicos
FR2807944B1 (fr) * 2000-04-25 2003-06-13 Solvay Pharma Utilisation de l'anethole-dithiolethione dans la prevention et le traitement de la tenotoxicite induite par un medicament
SI1292293T1 (en) 2000-06-09 2004-06-30 LEK farmacevtska dru�ba d.d. Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same
US6806290B2 (en) 2000-06-09 2004-10-19 Lek Pharmaceuticals D.D. Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same
TWI284529B (en) * 2000-12-18 2007-08-01 Sankyo Co A composition for lowering triglyceride
US6982251B2 (en) * 2000-12-20 2006-01-03 Schering Corporation Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents
US6452014B1 (en) * 2000-12-22 2002-09-17 Geron Corporation Telomerase inhibitors and methods of their use
WO2002051396A1 (fr) * 2000-12-26 2002-07-04 Sankyo Company, Limited Compositions pharmaceutiques contenant des derives de cyclobutene
EP1372616A4 (en) * 2001-03-27 2004-06-23 Ranbaxy Lab Ltd STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON PRAVASTATIN
WO2002087580A1 (fr) * 2001-04-25 2002-11-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Promoteurs d'expression d'abc
US6486127B1 (en) 2001-05-23 2002-11-26 Insmed, Incorporated Compositions comprising D-chiro inositol and lipid lowering compounds and methods of treatment thereof
DE10129725A1 (de) * 2001-06-20 2003-01-02 Bayer Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
US6987123B2 (en) 2001-07-26 2006-01-17 Cadila Healthcare Limited Heterocyclic compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine
US7056906B2 (en) 2001-09-21 2006-06-06 Schering Corporation Combinations of hormone replacement therapy composition(s) and sterol absorption inhibitor(s) and treatments for vascular conditions in post-menopausal women
MXPA04002573A (es) * 2001-09-21 2004-06-18 Schering Corp Tratamiento de xantoma con derivados de azetidinona como inhibidores de la absorcion de esterol.
US7785627B2 (en) 2002-09-20 2010-08-31 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US7959946B2 (en) 2002-09-20 2011-06-14 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US9060941B2 (en) 2002-09-20 2015-06-23 Actavis, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US8084058B2 (en) 2002-09-20 2011-12-27 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
JP4589919B2 (ja) 2003-03-07 2010-12-01 シェーリング コーポレイション 高コレステロール血症の処置のための、置換アゼチジノン化合物、これらの処方物および使用
ATE406364T1 (de) 2003-03-07 2008-09-15 Schering Corp Substituierte azetidinon-derivate, deren pharmazeutische formulierungen und deren verwendung zur behandlung von hypercholesterolemia
US9345671B2 (en) * 2003-04-28 2016-05-24 Daiichi Sankyo Company, Limited Adiponectin production enhancer
AU2004233691B2 (en) * 2003-04-28 2007-09-20 Sankyo Company, Limited Sugar intake-ability enhancer
CA2526730A1 (en) 2003-05-30 2004-12-09 Ranbaxy Laboratories Limited Substituted pyrrole derivatives
BRPI0412009A (pt) * 2003-06-27 2006-08-15 Reddy Research Foundation composições compreendendo balaglitazona e outros compostos antidiabéticos
US6978908B2 (en) * 2003-09-15 2005-12-27 Gerber Products Company Drinking vessel with adjustable handles
DE10355461A1 (de) 2003-11-27 2005-06-23 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Herstellung einer festen, oral applizierbaren pharmazeutischen Zusammensetzung
JP2005200419A (ja) * 2004-01-16 2005-07-28 National Health Research Inst 癌治療法
DE102004062475A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Healthcare Ag Feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen mit modifizierter Freisetzung
EP1685841A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-02 Bayer Health Care Aktiengesellschaft Prevention and treatment of thromboembolic disorders
DE102005045518A1 (de) * 2005-09-23 2007-03-29 Bayer Healthcare Ag 2-Aminoethoxyessigsäure-Derivate und ihre Verwendung
SG166829A1 (en) 2005-11-08 2010-12-29 Ranbaxy Lab Ltd Process for (3r, 5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt
EP1984026B1 (en) * 2006-01-30 2013-05-01 Ben David Bryson Israel Compositions treating cardiovascular, cerebrovascular and other vascular disease patients
NZ571870A (en) * 2006-03-16 2011-07-29 Metabolic Solutions Dev Co Thiazolidinedione analogues for the treatment of hypertension and for lowering lipids
RU2445957C2 (ru) 2006-03-16 2012-03-27 Метаболик Солюшнз Девелопмент Компани Аналоги тиазолидиндиона
US20080051417A1 (en) * 2006-07-18 2008-02-28 Yochai Birnbaum Uses of selective cyclooxygenase-1 inhibitors
DE102006051625A1 (de) * 2006-11-02 2008-05-08 Bayer Materialscience Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
US8304441B2 (en) 2007-09-14 2012-11-06 Metabolic Solutions Development Company, Llc Thiazolidinedione analogues for the treatment of metabolic diseases
PL2203433T3 (pl) 2007-09-14 2013-04-30 Metabolic Solutions Dev Co Llc 5-(4-(2-(3-metoksyfenylo)-2-oksoetoksy)benzylo)tiazolidyno-2,4-dion do stosowania w leczeniu cukrzycy
EP2513070B1 (en) 2009-12-15 2017-11-08 Cirius Therapeutics, Inc. Ppar-sparing thiazolidinedione salts for the treatment of metabolic diseases
US9107983B2 (en) 2010-10-27 2015-08-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteoconductive matrices comprising statins
US8877221B2 (en) 2010-10-27 2014-11-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteoconductive matrices comprising calcium phosphate particles and statins and methods of using the same
WO2012170417A2 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions to enhance bone growth comprising a statin
MX2018005540A (es) 2015-11-06 2018-11-09 Gemphire Therapeutics Inc Tratamiento de dislipemia mixta.

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5522636A (en) * 1978-08-04 1980-02-18 Takeda Chem Ind Ltd Thiazoliding derivative
IL60219A (en) * 1979-06-15 1985-05-31 Merck & Co Inc Hypocholesteremic fermentation products of the hmg-coa reductase inhibitor type,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AU548996B2 (en) * 1980-02-04 1986-01-09 Merck & Co., Inc. Tetrahydro-2h-pyran-2-one derivatives
DK149080C (da) * 1980-06-06 1986-07-28 Sankyo Co Fremgangsmaade til fremstilling af derivater af ml-236b-carboxylsyre
US5169857A (en) * 1988-01-20 1992-12-08 Bayer Aktiengesellschaft 7-(polysubstituted pyridyl)-hept-6-endates useful for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis
JPS58118577A (ja) * 1982-01-07 1983-07-14 Takeda Chem Ind Ltd チアゾリジン誘導体
US4739073A (en) * 1983-11-04 1988-04-19 Sandoz Pharmaceuticals Corp. Intermediates in the synthesis of indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
JPS6051189A (ja) * 1983-08-30 1985-03-22 Sankyo Co Ltd チアゾリジン誘導体およびその製造法
CN1003445B (zh) * 1984-10-03 1989-03-01 武田药品工业株式会社 噻唑烷二酮衍生物，其制备方法和用途
AR240698A1 (es) * 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
HU210339B (en) * 1985-05-21 1995-03-28 Pfizer Process for preparing thiazolidinediones and their pharmaceutical compositions haring hypoglycemic effect
US4873255A (en) * 1987-02-04 1989-10-10 Sankyo Company Limited Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use
FI91869C (fi) * 1987-03-18 1994-08-25 Tanabe Seiyaku Co Menetelmä antidiabeettisena aineena käytettävien bensoksatsolijohdannaisten valmistamiseksi
EP0295828A1 (en) * 1987-06-13 1988-12-21 Beecham Group Plc Novel compounds
ATE186724T1 (de) * 1987-09-04 1999-12-15 Beecham Group Plc Substituierte thiazolidindionderivate
US5232925A (en) * 1987-09-04 1993-08-03 Beecham Group P.L.C. Compounds
US5194443A (en) * 1987-09-04 1993-03-16 Beecham Group P.L.C. Compounds
US5260445A (en) * 1987-09-04 1993-11-09 Beecham Group P.L.C. 2,4-thiazolidinediones
NO177005C (no) * 1988-01-20 1995-07-05 Bayer Ag Analogifremgangsmåte for fremstilling av substituerte pyridiner, samt mellomprodukter til bruk ved fremstillingen
WO1989008650A1 (en) * 1988-03-08 1989-09-21 Pfizer Inc. Thiazolidinedione hypoglycemic agents
MX15171A (es) * 1988-03-08 1993-05-01 Pfizer Derivados de tiazolidinodiona hipoglicemicos
US5120754A (en) * 1988-03-08 1992-06-09 Pfizer Inc. Thiazolidinedione hypoglycemic agents
US5223522A (en) * 1988-03-08 1993-06-29 Pfizer Inc. Thiazolidinedione hypoglycemic agents
US4897405A (en) * 1989-04-21 1990-01-30 American Home Products Corporation Novel naphthalenylalkyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as antihyperglycemic agents
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
GB8919434D0 (en) * 1989-08-25 1989-10-11 Beecham Group Plc Novel compounds
WO1991007107A1 (en) * 1989-11-13 1991-05-30 Pfizer Inc. Oxazolidinedione hypoglycemic agents
JPH0469383A (ja) * 1990-07-06 1992-03-04 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 置換チアゾリジン誘導体
GB9017218D0 (en) * 1990-08-06 1990-09-19 Beecham Group Plc Novel compounds
JPH05202042A (ja) * 1992-01-24 1993-08-10 Sankyo Co Ltd 糖尿病性合併症治療剤
CA2118706A1 (en) * 1992-07-13 1994-01-20 Saizo Shibata Novel thiazolidinedione compounds and use thereof
JPH0741423A (ja) * 1993-02-24 1995-02-10 Sankyo Co Ltd 動脈硬化症治療剤
US6369103B1 (en) * 1994-01-18 2002-04-09 Bristol-Myers Squibb Company Method for preventing or reducing risk of onset of cardiovascular events employing an HMG CoA reductase inhibitor
NO305987B1 (no) * 1994-04-11 1999-08-30 Sankyo Co Heterosykliske forbindelser med antidiabetisk aktivitet, deres anvendelse og farmasoeytisk preparat inneholdende disse
CZ261095A3 (en) * 1994-10-07 1996-04-17 Sankyo Co Oxime derivatives, process of their preparation, pharmaceutical composition containing thereof and their use
TW438587B (en) * 1995-06-20 2001-06-07 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
KR19990087076A (ko) * 1996-04-05 1999-12-15 다께다 구니오 안지오텐신 ⅱ 및 길항 활성을 갖는 화합물을 함유하는 약제학적 배합물
JP2002504137A (ja) * 1997-06-18 2002-02-05 スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー チアゾリジンジオンおよびメトホルミンを用いる糖尿病の治療

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9601808A3 (en) 2000-06-28
CN1148492A (zh) 1997-04-30
NO962784L (no) 1997-01-06
ES2165474T3 (es) 2002-03-16
CZ198296A3 (en) 1997-01-15
DE69617116T3 (de) 2011-10-06
ES2165474T5 (es) 2011-06-08
CZ286832B6 (en) 2000-07-12
DE69617116T2 (de) 2002-08-29
NO962784D0 (no) 1996-07-02
TW474809B (en) 2002-02-01
HUP9601808A2 (en) 1997-04-28
RU2158607C2 (ru) 2000-11-10
IL118778A (en) 1999-07-14
CA2180296C (en) 2007-01-09
NO318765B1 (no) 2005-05-02
DK0753298T3 (da) 2002-05-21
AU706628B2 (en) 1999-06-17
CA2180296A1 (en) 1997-01-04
ATE209046T1 (de) 2001-12-15
DE69617116D1 (de) 2002-01-03
US5798375A (en) 1998-08-25
KR100424124B1 (ko) 2004-06-26
IL118778A0 (en) 1996-10-31
CN1089584C (zh) 2002-08-28
ZA965650B (en) 1997-01-27
EP0753298B1 (en) 2001-11-21
AU5626196A (en) 1997-01-16
PT753298E (pt) 2002-03-28
US6159997A (en) 2000-12-12
EP0753298B2 (en) 2011-02-16
NZ286920A (en) 1997-06-24
EP0753298A1 (en) 1997-01-15
HK1011928A1 (en) 1999-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970005307A (ko) 동맥경화 및 황색종의 치료
RU96112769A (ru) Лечение артериосклероза и ксантомы
AU715181B2 (en) Method for preventing a second heart attack employing an HMG CoA reductase inhibitor
AR061195A2 (es) Composicion farmaceutica para profilaxis y tratamiento de la diabetes
HUT67023A (en) Monohydrate of 5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-pierazinyl]ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indole-5-one hydrochloride and pharmaceutical compositions containing that
HUP0300974A3 (en) N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases, pharmaceutical compositions containing them and their use
CA2261040C (en) Pharmaceutical composition comprising combination useful for treatment or prevention of arteriosclerosis or xanthoma
EA200701681A1 (ru) Пероральная лекарственная форма, содержащая росиглитазон
PE20011026A1 (es) N-[5 [[[5-alquil-2-oxazolil] metil] tio]-2-tiazolil]]-carboxamida como inhibidores de cinasas dependientes de ciclina
CO4940420A1 (es) Nuevo metodo de tratamiento
MY135973A (en) Modified release compositions comprising 5-[4-[2-(n-methyl-n-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2, 4-dione, optionally in the form of pharmaceutically acceptable derivative
JP2007514699A5 (ko)
EA200300234A1 (ru) Тартратные соли производного тиазолидиндиона
DE60212434D1 (de) Rosiglitazon-edisylate und ihre verwendung als antidiabetika
DE60115062D1 (de) Ein thiazolidindionderivat und seine verwendung als antidiabetikum
AP2002002673A0 (en) Thiazolidinedione salt for the treatment of diabetes mellitus.
EP1867343A3 (en) Inclusion complexes of a cyclodextrin with a thiazolidine-2,4-dione
CY1107767T1 (el) Παραγωγο θειαζολιδινοδιονης και χρηση αυτου σαν αντιδιαβητικο
AP1738A (en) Sodium salts of 5-[4-[2-(N-Methyl -N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione.
BR0112982A (pt) Sal tartarato de derivado de tiazolidinadiona
PE20030038A1 (es) N-[5-[[[5-alquil-2-oxazolil]metil]tio]-2-tiazolil]carboxamidas inhibidoras de cinasas dependientes de la ciclina
RU2007147844A (ru) Пиразольное соединение и содержащее его терапевтическое средство для лечения сахарного диабета
YU93002A (sh) 5-(4-(2-(n-metil-n-(2-piridil)amino)etoksi)benzil)tiazolidin-2,4-dion hidrojodid kao farmaceutski preparat
EA200300232A1 (ru) Тартратные соли производного тиазолидиндиона
AU2002343050A1 (en) 5-(4-(2-(n-methyl-n-(2-pyridil) amino) ethoxy) benzyl) thiazolidine-2, 4-dione benzenesulfonate; process for its preparation; polymorphs i, ii and iii thereof; and its use as pharmaceutical active ingredient

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20100223

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee