RU96107876A - Фторсодержащий олефин, фторсодержащий полимер и композиция термопластичной смолы, полученная с применением этого полимера - Google Patents
Фторсодержащий олефин, фторсодержащий полимер и композиция термопластичной смолы, полученная с применением этого полимераInfo
- Publication number
- RU96107876A RU96107876A RU96107876/04A RU96107876A RU96107876A RU 96107876 A RU96107876 A RU 96107876A RU 96107876/04 A RU96107876/04 A RU 96107876/04A RU 96107876 A RU96107876 A RU 96107876A RU 96107876 A RU96107876 A RU 96107876A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluorine
- group
- thermoplastic resin
- mol
- containing polymer
- Prior art date
Links
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 title claims 71
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 title claims 63
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 61
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 55
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 title claims 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 24
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims 12
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 19
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 15
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N Tetrafluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 10
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- -1 perfluoro Chemical group 0.000 claims 8
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N Chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims 6
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N Hexafluoropropylene Chemical compound FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims 4
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 3
- 125000001033 ether group Chemical class 0.000 claims 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QMIWYOZFFSLIAK-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C(=C)C(F)(F)F QMIWYOZFFSLIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 claims 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 2
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 claims 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Фторсодержащий полимер, который является сополимером, имеющим среднечисленную молекулярную массу от 2000 до 20000000 и содержащим от 0,01 до 80 мол. % (A), указанного ниже, и от 20 до 99,9 мол.% (B), указанного ниже, где (A) представляет собой один или несколько мономеров, представленных формулой (I)
CH2=CFCF2-R -(CH2)m-X1,
(где X1 представляет собой -CH2OH - COOR1 (R1 представляет собой H, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, Na, K, Li или NH4),
R1 представляет собой фторзамещенную алкиленовую группу, имеющую 1 - 40 атомов углерода, или -ORf 2 - (Rf 2 является фторзамещенной алкиленовой группой, имеющей 1 - 40 атомов углерода, или фторзамещенной простой эфирной группой, имеющей 3 - 50 атомов углерода), "a" является 0 или целым числом от 1 до 6], и (B) представляет собой один или несколько мономеров, выбранных из группы, состоящей из мономеров, представленных формулой II:
(где Y1 представляет собой F, Cl, H, или CF3, Y2 представляет собой F, Cl, H, Rf 3 (Rf 3 является перфторалкильной группой, имеющей 1 - 10 атомов углерода) или
(b является 0 или целым числом от 1 до 5, Rf 4 представляет собой перфторалкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода) и формулой III
(где Z1 представляет собой F, H, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, или перфторалкильную группу, имеющую 1 - 10 атомов углерода, Z2 представляет собой H, Cl, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, или -(CF2)d-Z3 (d является целым число от 1 до 10, Z3 является F или H).
CH2=CFCF2-R
(где X1 представляет собой -CH2OH - COOR1 (R1 представляет собой H, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, Na, K, Li или NH4),
R1 представляет собой фторзамещенную алкиленовую группу, имеющую 1 - 40 атомов углерода, или -ORf 2 - (Rf 2 является фторзамещенной алкиленовой группой, имеющей 1 - 40 атомов углерода, или фторзамещенной простой эфирной группой, имеющей 3 - 50 атомов углерода), "a" является 0 или целым числом от 1 до 6], и (B) представляет собой один или несколько мономеров, выбранных из группы, состоящей из мономеров, представленных формулой II:
(где Y1 представляет собой F, Cl, H, или CF3, Y2 представляет собой F, Cl, H, Rf 3 (Rf 3 является перфторалкильной группой, имеющей 1 - 10 атомов углерода) или
(b является 0 или целым числом от 1 до 5, Rf 4 представляет собой перфторалкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода) и формулой III
(где Z1 представляет собой F, H, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, или перфторалкильную группу, имеющую 1 - 10 атомов углерода, Z2 представляет собой H, Cl, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, или -(CF2)d-Z3 (d является целым число от 1 до 10, Z3 является F или H).
2. Фторсодержащий полимер по п.1, который является сополимером, содержащим 0,01 - 30 мол.% этого (A) и 70 - 99,99 мол.% этого (B).
3. Фторсодержащий полимер, который является сополимером, содержащим (A) и (B) по п.1 и дополнительно (C) по меньшей мере один из сополимеризуемых ненасыщенных соединений этиленового ряда, где (A) содержится в количестве 0,01 - 80 мол.%, сумма (B) и (C) составляет 20 - 99,99 мол.% и среднечисленная молекулярная масса сополимера составляет от 2000 до 10000000.
4. Фторсодержащий полимер по п.1, где X1 представляет собой -CH2OH.
5. Фторсодержащий полимер по п.1, где X1 представляет собой -COOH.
6. Фторсодержащий полимер по п.1, где X1 представляет собой -COOR1 и R1 является алкилом, имеющим от 1 до 6 атомов углерода.
7. Фторсодержащий полимер по п.1, где X1 представляет собой или
8. Фторсодержащий полимер по п. 1, где R - представляет собой -CF2-(CF2CF2)e - (e является 0 или целым числом от 1 до 10).
8. Фторсодержащий полимер по п. 1, где R
9. Фторсодержащий полимер по п.1, где R - представляет собой
(A1 представляет собой или -CH2CF2-, B1 представляет собой CF3 или F, g является 0 или целым числом от 1 до 5, h является 0 или целым числом от 1до 10), причем a является 0 и X1 представляет собой -CH2OH, -COOR1 (R1 представляет собой H, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, Na, K, Li или NH4) или
10. Фторсодержащий полимер по п.1, где (B) представляет собой только любой один из тетрафторэтилена и хлортрифторэтилена или содержит не менее 30 мол. % любого одного из тетрафторэтилена и хлортрифторэтилена, считая на общее количество мономера (B) и по меньшей мере одного из других мономеров.
(A1 представляет собой или -CH2CF2-, B1 представляет собой CF3 или F, g является 0 или целым числом от 1 до 5, h является 0 или целым числом от 1до 10), причем a является 0 и X1 представляет собой -CH2OH, -COOR1 (R1 представляет собой H, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, Na, K, Li или NH4) или
10. Фторсодержащий полимер по п.1, где (B) представляет собой только любой один из тетрафторэтилена и хлортрифторэтилена или содержит не менее 30 мол. % любого одного из тетрафторэтилена и хлортрифторэтилена, считая на общее количество мономера (B) и по меньшей мере одного из других мономеров.
11. Фторсодержащий полимер по п.1, где (B) представляет собой винилиденфторид или содержит не менее 40 мол.% винилиденфторида, считая на общее количество мономера (B) и по меньшей мере одного из других мономеров.
12. Фторсодержащий полимер по п.10, где (B) состоит из тетрафторэтилена.
13. Фторсодержащий полимер по п.10, где (B) представляет собой мономерную смесь, содержащую любой один из тетрафторэтилена и хлортрифторэтилена в качестве основного компонента и в качестве другого мономера по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, состоящей из винилиденфторида, гексафторпропена, гексафторизобутена, простого перфтор(винилового эфира), фторсодержащего олефина, представленного формулой
(Z3 представляет собой H или F, Z4 представляет собой H или F, i является целым числом от 1 до 10), этилена, пропилена, 1-бутена или изобутена.
(Z3 представляет собой H или F, Z4 представляет собой H или F, i является целым числом от 1 до 10), этилена, пропилена, 1-бутена или изобутена.
14. Фторсодержащий полимер п.11, у которого (B) состоит из винилиденфторида.
15. Фторсодержащий полимер по п.11, у которого (B) является мономерной смесью, содержащей винилиденфторид в качестве основного мономера и в качестве другого мономера по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, состоящей из тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена, гексафторпропена, гексафторизобутена и простого перфтор(винилового эфира).
16. Фторсодержащий полимер п.13, где (B) является смесью, содержащей в основном любой один из тетрафторэтилена и хлортрифторэтилена и этилен, и содержит 30 - 70 мол.% тетрафторэтилена или хлортрифторэтилена, 30 - 70 мол. % этилена и 0 - 15 мол.% других мономеров, считая на общее количество мономера (B).
17. Фторсодержащий полимер по п.13, где (B) является мономерной смесью, содержащей 40 - 70 мол.% тетрафторэтилена и 30 - 60 мол.% пропилена, или мономерной смесью, содержащей 40 - 85 мол.% тетрафторэтилена и 15 - 60 мол.% перфтор(винилового эфира), представленного формулой
где j является 0 или целым числом от 1 до 5, R представляет собой перфторалкиловую группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода.
где j является 0 или целым числом от 1 до 5, R
18. Фторсодержащий полимер п.15, где (B) является смесью, содержащей 70 - 99 мол. % винилиденфторида и 1 - 30 мол.% тетрафторэтилена; смесью, содержащей 50 - 99 мол.% винилиденфторида, 0 - 30 мол.% тетрафторэтилена и 1 - 20 мол. % хлортрифторэтилена, или смесью, содержащей 60 - 99 мол.% винилиденфторида, 0 - 30 мол.% тетрафторэтилена и 1 - 10 мол.% гексафторпропилена.
19. Фторсодержащий полимер по п.15, где (B) является смесью, содержащей 40 - 90 мол.% винилиденфторида, 0 - 30 мол.% тетрафторэтилена и 10 - 50 мол. % гексафторпропена.
20. Фторсодержащий олефин, представленный формулой (IV): где X2 является -CH2OH, или R представляет собой фторсодержащую алкиленовую группу, имеющую 1 - 40 атомов углерода, или -ORf 7 - (Rf 7 является фторзамещенной фторсодержащей алкиленовой группой, имеющей 1 - 40 атомов углерода, или фторзамещенной фторсодержащей простой эфирной группой, имеющей 3 - 50 атомов углерода), k является 0 или целым числом от 1 до 6.
21. Фторсодержащий олефин, представленный формулой (V):
CH2=CFCF2-R -(CH2)m-COOR4
где R4 представляет собой H, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, Na, K, Li или NH4, Rf 8 представляет собой фторзамещенную алкиленовую группу, имеющую 3 - 40 атомов углерода, или -ORf 9 - (Rf 9 является фторзамещенной алкиленовой группой, имеющей 2 - 40 атомов углерода, или фторзамещенной простой эфирной группой, имеющей 3 - 50 атомов углерода), m является 0 или целым числом от 1 до 6.
CH2=CFCF2-R
где R4 представляет собой H, алкильную группу, имеющую 1 - 6 атомов углерода, Na, K, Li или NH4, Rf 8 представляет собой фторзамещенную алкиленовую группу, имеющую 3 - 40 атомов углерода, или -ORf 9 - (Rf 9 является фторзамещенной алкиленовой группой, имеющей 2 - 40 атомов углерода, или фторзамещенной простой эфирной группой, имеющей 3 - 50 атомов углерода), m является 0 или целым числом от 1 до 6.
22. Фторсодержащий олефин по п.20, где X2 представляет собой -CH2OH.
23. Фторсодержащий олефин по п.20, где X2 представляет собой или
24. Фторсодержащий олефин по п. 20, где R представляет собой -CF2-(CF2CF2)n - (n является 0 или целым числом от 1 до 10).
24. Фторсодержащий олефин по п. 20, где R
25. Фторсодержащий олефин по п.20, где R представляет собой
(A3 представляет собой или -CH2CF2- B3 представляет собой CF3 или F, p является 0 или целым числом от 1 до 5, q является 0 или целым числом от 1 до 10) и k является 0 и X2 представляет собой -CH2OH или
26. Фторсодержащий олефин по п.21, где R4 представляет собой H.
(A3 представляет собой или -CH2CF2- B3 представляет собой CF3 или F, p является 0 или целым числом от 1 до 5, q является 0 или целым числом от 1 до 10) и k является 0 и X2 представляет собой -CH2OH или
26. Фторсодержащий олефин по п.21, где R4 представляет собой H.
27. Фторсодержащий олефин по п.21, где R4 представляет собой NH4.
28. Фторсодержащий олефин по п. 21, где R представляет собой -CF2-(CF2CF2)r (r является целым числом от 1 до 10).
29. Фторсодержащий олефин по п.21, где Rf 8 представляет собой
(A4 представляет собой или -CH2CF2 - B4 представляет собой CF3 или F, s является 0 или целым числом от 1 до 5, t является 0 или целым числом от 1 до 10, B4 представляет собой CF3 в случае r=s=0) и является 0.
(A4 представляет собой или -CH2CF2 - B4 представляет собой CF3 или F, s является 0 или целым числом от 1 до 5, t является 0 или целым числом от 1 до 10, B4 представляет собой CF3 в случае r=s=0) и является 0.
30. Композиция термопластичной смолы, которая содержит композицию, полученную смешиванием (D) 0,1 - 99 мас.% фторсодержащего полимера с функциональной группой и (E) 1 - 99,9 мас.% термостойкой термопластичной смолы, имеющей температуру плавления кристалла или температуру стеклования не ниже 150oC, и где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является по меньшей мере одним полимером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по п.1.
31. Композиция термопластичной смолы по п.30, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является по меньшей мере одним полимером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по п.2.
32. Композиция термопластичной смолы по п.31, где термостойкая термопластичная смола (E) выбрана из группы, состоящей из ароматического сложного полиэфира, поликарбоната, полиамида и поли(ариленсульфида).
33. Композиция термопластичной смолы по п.32, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является по меньшей мере одним полимером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по пп.4, 6 и 7, и эта термостойкая термопластичная смола (E) является по меньшей мере одной смолой, выбранной из группы, состоящей из ароматического сложного полиэфира и поликарбоната.
34. Композиция термопластичной смолы по п.32, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является по меньшей мере одним полимером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по пп.5 и/или 7, и эта термостойкая термопластичная смола (E) является полиамидом.
35. Композиция термопластичной смолы по п.32, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является по меньшей мере одним полимером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по пп.4 и 7, и эта термостойкая термопластичная смола (E) является поли(ариленсульфидом).
36. Композиция термопластичной смолы по п.33, где ароматический сложный полиэфир является жидкокристаллическим сложным полиэфиром, обладающим анизотропией при плавлении.
37. Композиция термопластичной смолы по п.33, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является фторсодержащим полимером по п.16.
38. Композиция термопластичной смолы по п.33, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является полимером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров пп.14 и 18.
39. Композиция термопластичной смолы по п.33, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является фторсодержащим эластомером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по пп.17 и 19.
40. Композиция термопластичной смолы по п.37, где ароматический сложный полиэфир является жидкокристаллическим полиэфиром.
41. Композиция термопластичной смолы по п.38, где ароматический сложный полиэфир является жидкокристаллическим сложным полиэфиром.
42. Композиция термопластичной смолы по п.39, где ароматический сложный полиэфир является жидкокристаллическим полиэфиром.
43. Композиция термопластичной смолы по п.42, которая содержит 50 - 99,9 мас.% этого фторсодержащего полимера (D) с функциональной группой и 0,1 - 50 мас.% этой термостойкой термопластичной смолы.
44. Композиция термопластичной смолы по п.34, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является фторсодержащим полимером по п.16.
45. Композиция термопластичной смолы по п.34, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является полимером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по пп.14 и 18.
46. Композиция термопластичной смолы по п.34, где фторсодержащий полимер (D) с функциональной группой является фторсодержащим эластомером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по пп.17 и 19.
47. Композиция термопластичной смолы по п.35, где фторсодержащий полимер(D) с функциональной группой является фторсодержащим эластомером, выбранным из группы, состоящей из фторсодержащих полимеров по пп.17 и 19.
48. Композиция термопластичной смолы по п.47, которая содержит 0,1 - 40 мас. % этого фторсодержащего полимера (D) с функциональной группой и 60 - 99,9 мас.% этой термостойкой термопластичной смолы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP153020/1994 | 1994-06-09 | ||
JP15302094 | 1994-06-09 | ||
PCT/JP1995/001103 WO1995033782A1 (fr) | 1994-06-09 | 1995-06-05 | Fluoroolefines, fluoropolymere, et composition de resine thermoplastique contenant ce polymere |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96107876A true RU96107876A (ru) | 1998-09-27 |
RU2142449C1 RU2142449C1 (ru) | 1999-12-10 |
Family
ID=15553211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96107876A RU2142449C1 (ru) | 1994-06-09 | 1995-06-05 | Фторсодержащий сополимер (варианты), фторсодержащий олефин (варианты), композиция термопластичной смолы |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5670593A (ru) |
EP (1) | EP0728776B1 (ru) |
JP (1) | JP3291733B2 (ru) |
KR (2) | KR100287451B1 (ru) |
CN (2) | CN1061663C (ru) |
AU (1) | AU686814B2 (ru) |
CA (1) | CA2168794A1 (ru) |
DE (1) | DE69505231T2 (ru) |
RU (1) | RU2142449C1 (ru) |
TW (1) | TW318855B (ru) |
WO (1) | WO1995033782A1 (ru) |
Families Citing this family (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09157578A (ja) * | 1995-12-08 | 1997-06-17 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素塗料用材料およびそれを用いた被覆方法 |
JPH09157616A (ja) | 1995-12-08 | 1997-06-17 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素接着剤ならびにそれを用いた接着性フィルムおよび積層体 |
WO1998021277A1 (fr) * | 1996-11-14 | 1998-05-22 | Asahi Glass Company | Melange de polymeres a base d'un copolymere ethylene/tetrafluoroethylene |
DE69818249T2 (de) * | 1997-03-07 | 2004-07-01 | Daikin Industries, Ltd. | Verwendung von komposit-materialien für kochgeschirre |
IT1290426B1 (it) * | 1997-03-21 | 1998-12-03 | Ausimont Spa | Polimeri fluorurati termoprocessabili |
CN1252027A (zh) * | 1997-04-15 | 2000-05-03 | 大金工业株式会社 | 耐药品性复合材料 |
JP3822913B2 (ja) | 1997-05-01 | 2006-09-20 | ダイキン工業株式会社 | オフィスオートメーション機器用非粘着性複合材 |
US6677044B2 (en) * | 1997-05-16 | 2004-01-13 | Daikin Industries, Ltd. | Composite material having sliding property |
JP3813993B2 (ja) * | 1997-05-21 | 2006-08-23 | ダイキン工業株式会社 | 耐熱性飛散防止複合材 |
JP3620047B2 (ja) | 1997-06-06 | 2005-02-16 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素接着剤ならびにそれを用いた接着性フィルムおよび積層体 |
US6482482B1 (en) * | 1997-07-25 | 2002-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrocarbon fluid containment for motorized transportation vehicles |
EP0893478B1 (en) * | 1997-07-25 | 2004-09-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Blends of grafted fluoropolymer and polyamide or polyester |
US6166138A (en) * | 1997-09-09 | 2000-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer composition |
US6140410A (en) * | 1997-09-09 | 2000-10-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer composition |
US6312814B1 (en) * | 1997-09-09 | 2001-11-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer laminate |
IT1295270B1 (it) | 1997-10-03 | 1999-05-04 | Ausimont Spa | Composizioni termoplastiche di fluoropolimeri |
JPH11209548A (ja) * | 1998-01-20 | 1999-08-03 | Asahi Glass Co Ltd | 含フッ素樹脂組成物 |
WO1999062999A1 (fr) * | 1998-05-29 | 1999-12-09 | Daikin Industries, Ltd. | Agent de micronisation de spherulites pour fluororesine cristalline et composition de fluororesine cristalline contenant cet agent de micronisation |
EP1162244A4 (en) | 1998-08-24 | 2004-09-01 | Daikin Ind Ltd | THIN COATING OF FLUOROPOLYMER AND METHOD FOR FORMING SAME |
DE60028021T2 (de) * | 1999-03-11 | 2006-12-07 | Daikin Industries, Ltd. | Fluoriertes polymer von allylether |
JP4341125B2 (ja) * | 1999-11-29 | 2009-10-07 | ダイキン工業株式会社 | 薬液透過抑制剤、該抑制剤を含んでなる薬液透過抑制性含フッ素樹脂組成物 |
CN1262697C (zh) * | 1999-12-24 | 2006-07-05 | 纳幕尔杜邦公司 | 可熔融加工的含氟聚合物复合材料 |
JP2001181463A (ja) | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 熱溶融性フッ素樹脂複合体 |
EP1347001B1 (en) * | 2000-08-29 | 2006-04-19 | Daikin Industries, Ltd. | Curable fluoropolymer, curable resin composition containing the same, and antireflexion film |
US7253240B2 (en) * | 2000-11-30 | 2007-08-07 | 3M Innovative Properties Company | Explosion-free process for the production of polytetrafluoroethylene |
JP4497711B2 (ja) * | 2000-12-18 | 2010-07-07 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | 熱溶融性フッ素樹脂混合繊維及びその製造方法 |
JP4049580B2 (ja) * | 2001-01-31 | 2008-02-20 | 豊田合成株式会社 | 高圧ガス容器用ライナー及び高圧ガス容器 |
WO2002066526A1 (fr) * | 2001-02-23 | 2002-08-29 | Daikin Industries, Ltd. | Fluoromonomere d'ethylene contenant un groupe hydroxyle ou fluoroalkylcarbonyle et fluoropolymere obtenu par polymerisation de ce monomere |
CN1289547C (zh) * | 2001-05-02 | 2006-12-13 | 3M创新有限公司 | 在醚类链转移剂存在下制备含氟聚合物的水乳液聚合方法 |
KR100472079B1 (ko) * | 2001-05-24 | 2005-02-21 | 에스케이케미칼주식회사 | 불소수지의 제조방법 |
JP4083399B2 (ja) * | 2001-07-24 | 2008-04-30 | セントラル硝子株式会社 | 含フッ素重合性単量体およびそれを用いた高分子化合物 |
JP4232632B2 (ja) | 2001-10-03 | 2009-03-04 | ダイキン工業株式会社 | 新規な含フッ素重合体およびそれを用いたレジスト組成物ならびに新規な含フッ素単量体 |
WO2003037838A1 (fr) * | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Asahi Glass Company, Limited | Composes de diene fluores, fluoropolymeres, et leurs procedes de production |
TWI250894B (en) | 2002-01-03 | 2006-03-11 | Sipix Imaging Inc | Functionalized halogenated polymers for microencapsulation |
US7276624B2 (en) | 2002-05-14 | 2007-10-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs |
ATE527313T1 (de) * | 2002-08-13 | 2011-10-15 | Daikin Ind Ltd | Optisches material, enthaltend photohärtbares fluorpolymer, und photohärtbares fluorharz enthaltende zusammensetzung |
FR2850387B1 (fr) * | 2003-01-23 | 2005-03-04 | Atofina | Procede de fabrication de pvdf |
JP4492057B2 (ja) * | 2003-07-25 | 2010-06-30 | ダイキン工業株式会社 | フッ化ビニリデン系共重合体樹脂フィルム |
EP1681308B1 (en) | 2003-10-22 | 2014-07-09 | Daikin Industries, Ltd. | Method of producing an aqueous tetrafluoroethylene polymer dispersion |
JP2005320501A (ja) * | 2004-04-07 | 2005-11-17 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素エラストマー重合体の製造方法 |
JP4599958B2 (ja) * | 2004-04-07 | 2010-12-15 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素エラストマー重合体及びその製造方法 |
JP4834971B2 (ja) * | 2004-04-07 | 2011-12-14 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素エラストマー重合体の製造方法 |
US20060008731A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Michael Van Der Puy | Novel photoresist monomers and polymers |
US20060008730A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Puy Michael V D | Monomers for photoresists bearing acid-labile groups of reduced optical density |
WO2006057272A1 (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-01 | Unimatec Co., Ltd. | 新規な含フッ素ポリエーテルホスホン酸エステル化合物およびその製造法 |
EP1818345A4 (en) * | 2004-11-25 | 2009-08-05 | Unimatec Co Ltd | COPOLYMER CONTAINING FLUORINE |
US20070036926A1 (en) | 2005-08-12 | 2007-02-15 | Fish Robert B Jr | Multilayered pipes |
US20090220682A1 (en) * | 2005-09-13 | 2009-09-03 | University Of South Carolina | catalysts for fuel cell applications using electroless deposition |
WO2008047759A1 (fr) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Daikin Industries, Ltd. | Copolymère contenant du fluor et article moulé de celui-ci |
US8603628B2 (en) | 2007-04-30 | 2013-12-10 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Turbine blade protective barrier |
DE102007038929B4 (de) * | 2007-08-13 | 2010-01-14 | Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. | Polyphenylensulfid-(Per-)Fluorpolymer-Materialien und Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
US20100326696A1 (en) * | 2008-03-11 | 2010-12-30 | Amaresh Mahapatra | Liquid crystal polymer blends for use as metal wire insulation |
US20100036073A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-Melt-Flowable Perfluoropolymer Comprising Repeating Units Arising From Tetrafluoroethylene and a Monomer Having a Functional Group and a Polymerizable Carbon-Carbon Double Bond |
US20100036074A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Melt-Flowable Fluoropolymer Comprising Repeating Units Arising from Tetrafluoroethylene and a Hydrocarbon Monomer Having a Functional Group and a Polymerizable Carbon-Carbon Double Bond |
JP2010275498A (ja) * | 2009-06-01 | 2010-12-09 | Central Glass Co Ltd | 含フッ素化合物、含フッ素高分子化合物、レジスト組成物、トップコート組成物及びパターン形成方法 |
JP5310820B2 (ja) * | 2010-10-25 | 2013-10-09 | ダイキン工業株式会社 | 金属張積層板及びその製造方法、並びに、フレキシブルプリント基板 |
JP5701131B2 (ja) * | 2011-04-05 | 2015-04-15 | 株式会社クレハ | フッ化ビニリデン系共重合体、および該共重合体の用途 |
EP2702100A4 (en) * | 2011-04-29 | 2014-09-24 | Gen Cable Technologies Corp | INSULATION COMPOSITIONS |
JP2013014656A (ja) * | 2011-07-01 | 2013-01-24 | Olympus Corp | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP6068016B2 (ja) * | 2012-06-21 | 2017-01-25 | 株式会社日立産機システム | 流体圧縮機および摺動機構 |
US20140255703A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-11 | E I Du Pont De Nemours And Company | Adhesion of Fluoropolymer to Metal |
JP5737464B2 (ja) * | 2013-07-19 | 2015-06-17 | ダイキン工業株式会社 | 組成物及び絶縁電線 |
JP6477497B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2019-03-06 | Agc株式会社 | 樹脂組成物 |
WO2015104977A1 (ja) | 2014-01-10 | 2015-07-16 | ユニマテック株式会社 | パーフルオロビニルオキシポリエーテルカルボン酸アルカリ金属塩およびその製造法 |
JP6586792B2 (ja) * | 2014-07-07 | 2019-10-09 | Agc株式会社 | ポリフェニレンスルフィド組成物および成形品 |
JP6354449B2 (ja) * | 2014-08-22 | 2018-07-11 | 旭硝子株式会社 | 含フッ素共重合体、含フッ素共重合体からなる粉体、粉体を含む含フッ素共重合体組成物および塗装物品 |
JP7003434B2 (ja) * | 2017-04-11 | 2022-01-20 | Agc株式会社 | 樹脂組成物および成形品 |
EP3392311A1 (en) * | 2017-04-21 | 2018-10-24 | Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. | Polymer alloy comprising a sulphur-containing aromatic polymer and a thermoplastic vulcanizate |
KR20200021050A (ko) | 2017-05-19 | 2020-02-27 | 에트나-텍 리미티드 | 기능화 플루오르화 단량체의 제조방법, 플루오르화 단량체 및 그 제조용 조성물 |
US11261324B2 (en) * | 2017-06-28 | 2022-03-01 | Daikin Industries, Ltd. | Resin composition including a polycarbonate resin and a fluorine-containing polymer, and molded article |
JP6993591B2 (ja) * | 2017-08-10 | 2022-01-13 | ダイキン工業株式会社 | 精製ポリテトラフルオロエチレン水性分散液の製造方法、改質ポリテトラフルオロエチレン粉末の製造方法、ポリテトラフルオロエチレン成形体の製造方法、及び、組成物 |
JP2019065061A (ja) * | 2017-09-28 | 2019-04-25 | Agc株式会社 | プリント基板用樹脂組成物および製造方法 |
JP7156309B2 (ja) * | 2017-12-06 | 2022-10-19 | Agc株式会社 | 含フッ素弾性共重合体及び含フッ素弾性共重合体の製造方法 |
CN110294704A (zh) * | 2018-03-24 | 2019-10-01 | 复旦大学 | 一种制备含单氟烷基烯烃化合物的方法 |
CN110669302A (zh) * | 2018-07-02 | 2020-01-10 | 清华大学 | 含氟树脂组合物及其制造方法 |
CN112368307B (zh) * | 2018-07-20 | 2022-11-01 | 株式会社吴羽 | 粒子状的偏氟乙烯系聚合物以及粒子状的偏氟乙烯系聚合物的制造方法 |
CN113039241B (zh) * | 2018-11-19 | 2023-11-07 | 大金工业株式会社 | 组合物和拉伸体 |
CN109946188A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-06-28 | 莱州市电子仪器有限公司 | 检测片状材料受金属熔流热冲击性能的装置及方法 |
CN112694758B (zh) | 2019-10-23 | 2022-05-24 | 财团法人工业技术研究院 | 离子交换树脂组合物、其制备方法以及其所形成的膜材 |
CN111072526B (zh) * | 2019-12-26 | 2022-05-27 | 浙江巨化技术中心有限公司 | 一种用于离子交换膜的树脂单体的制备方法 |
JP7448927B1 (ja) | 2023-02-08 | 2024-03-13 | ユニチカ株式会社 | ポリアリーレンスルフィドフィルム |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5423099A (en) * | 1977-07-22 | 1979-02-21 | Asahi Glass Co Ltd | Alkali chloride electrolyzing method using ion exchange membrane |
JPS6067517A (ja) * | 1983-09-21 | 1985-04-17 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素共重合体 |
JPS6067518A (ja) * | 1983-09-21 | 1985-04-17 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素共重合体 |
US4581412A (en) * | 1983-09-21 | 1986-04-08 | Daikin Kogyo Co., Ltd. | Coating composition of vinylidene fluoride copolymer and acrylic polymer |
US4581413A (en) * | 1984-12-24 | 1986-04-08 | The B. F. Goodrich Company | Vinyl dispersion resins |
JPS6331487A (ja) * | 1986-07-25 | 1988-02-10 | Hitachi Ltd | 直流無刷子電動機の制御装置 |
JPS6354409A (ja) * | 1987-07-06 | 1988-03-08 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素共重合体 |
JPH06331487A (ja) * | 1993-05-26 | 1994-12-02 | Matsushita Electric Works Ltd | エアーリーク検出装置 |
-
1995
- 1995-06-05 RU RU96107876A patent/RU2142449C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-05 EP EP95920259A patent/EP0728776B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 WO PCT/JP1995/001103 patent/WO1995033782A1/ja active Application Filing
- 1995-06-05 JP JP50066996A patent/JP3291733B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-05 KR KR1019960700339A patent/KR100287451B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-06-05 DE DE69505231T patent/DE69505231T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 CN CN95190538A patent/CN1061663C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 AU AU25764/95A patent/AU686814B2/en not_active Ceased
- 1995-06-05 US US08/596,315 patent/US5670593A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 CA CA002168794A patent/CA2168794A1/en not_active Abandoned
- 1995-06-05 KR KR1020007008113A patent/KR100320251B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-21 TW TW084107621A patent/TW318855B/zh active
-
1997
- 1997-05-15 US US08/856,594 patent/US5986150A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-16 CN CNB001085611A patent/CN1186303C/zh not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU96107876A (ru) | Фторсодержащий олефин, фторсодержащий полимер и композиция термопластичной смолы, полученная с применением этого полимера | |
KR960703951A (ko) | 불소 함유 올레핀, 불소 함유 중합체 및 그 중합체를 사용한 열가소성 수지 조성물[fluoroolefin, fluoropolymer, and thermoplastic resin composition containing the polymer) | |
RU2002133228A (ru) | Новые фторированные полимеры с улучшенными характеристиками | |
RU2005119131A (ru) | Перфторэластомерные композиции | |
US7087679B2 (en) | Thermoplastic resin composition | |
CA1302638C (en) | Fluorine-containing cyclic polymer | |
KR960017704A (ko) | 탄화수소와 혼합된 플루오로폴리옥시알킬렌의 마이크로에멀젼 및 이를 사용하는 플루오르화된 단량체의 (공)중합 방법 | |
RU2005138309A (ru) | Расплавляемая полимерная композиция, включающая фторполимер, имеющий длинноцепные разветвления | |
EP0398241A3 (en) | Peroxide curable fluoroelastomers having bromine and iodine curesites and the preparation thereof | |
RU2005122899A (ru) | Система управления подачей топлива, включающая фторэластомерный слой, имеющий гидроталькитное состояние | |
KR870001243A (ko) | 경화성 플루오로엘라스토머의 제조 방법 및 제품 | |
JP2004501991A5 (ru) | ||
KR950018106A (ko) | 기계적 특성 및 탄성이 뛰어난 플루오르화 열가소성 엘라스토머 및 그의 제조방법 | |
JP2003526705A5 (ru) | ||
JP2002535470A5 (ru) | ||
RU2002127937A (ru) | Перфторэластомеры | |
JP2002503744A5 (ru) | ||
RU2005140387A (ru) | Применение водных дисперсий полимеров на основе винилиденфторида для получения красок для покрытий архитектурных объектов | |
US4585306A (en) | Optical materials | |
RU2002127938A (ru) | Фторэластомеры | |
EP1125982A3 (en) | Thermoplastic fluorinated polymers | |
KR960029357A (ko) | 고온에서 개선된 기계적 성질을 가지는 테트라플로로에틸렌 및/또는 클로로트리플로로에틸렌과의 에틸렌 공중합체들 | |
RU96100244A (ru) | Тетрафторэтиленовые термообрабатываемые сополимеры | |
KR890000580A (ko) | 플루오로코폴리머 조성물 | |
RU2001110916A (ru) | Фторэластомеры |