RU95113199A

RU95113199A - Способ получения обедненных пестицидами концентратов биологически активных веществ из растений

Info

Publication number: RU95113199A
Application number: RU95113199/13A
Authority: RU
Inventors: Штайнер Рудольф; Коломби Ренато
Original assignee: Эмиль Флахсманн АГ
Priority date: 1994-07-14
Filing date: 1995-07-13
Publication date: 1997-07-20

Claims

1. Способ получения обедненных пестицидами концентратов биологически активных веществ из растений, заключающийся в экстракции, адсорбции и десорбции растений или их частей, отличающийся тем, что в первой стадии растения или их части, которые можно использовать в свежем или высушенном состоянии, экстрагируют с помощью по крайней мере одного полярного растворителя при замеряемом значении рН в области 3,2 - 9,8 таким образом, что в полученном первичном экстракте содержатся в основном желательные содержащиеся в растениях вещества с сопутствующими нежелательными содержащимися в растениях веществами, примесями и пестицидами; во второй стадии указанный первичный экстракт вводят в контакт с адсорбирующей смолой (адсорбирующими смолами) таким образом, на ней адсорбируются желательные, содержащиеся в растениях вещества и, от нагруженной смолы отделяют раствор с нежелательными, содержащимися в растениях веществами, примесями и пестицидами; в третьей стадии желательные, содержащиеся в растениях вещества десорбируют с указанной смолой с помощью по крайней мере одного растворителя; в четвертой стадии растворитель (растворители) либо полностью, либо частично удаляют и таким образом получают концентрат биологически активного вещества.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полярный растворитель для получения первичного экстракта выбирают из группы, состоящей из воды, спирта, в особенности С₁-С₄-спирта, предпочтительно этанола или метанола, и кетона, в особенности С₃-С₅-кетона, предпочтительно ацетона, включая их любые смеси.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что указанное в первой стадии значение рН устанавливают путем добавки по крайней мере одной кислоты или основания, в особенности выбираемого из группы, состоящей из органических карбоновых кислот, например таких, как муравьиная кислота, уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, аскорбиновая кислота, и неорганических оснований, например, разбавленных водных растворов гидроксида натрия, гидроксида калия, карбонатов, например карбонат натрия, карбонат калия и карбонат аммония, и гидрокарбонатов, например гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия и гидрокарбонат аммония.

4. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что вводимый в контакт с адсорбирующей смолой первичный экстракт содержит 0-30 мас. %, в особенности 10-20 мас. %, в расчете на первичный экстракт спирта (спиртов) и/или кетона (кетонов).

5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что первичный экстракт вводят в контакт с адсорбирующей смолой при температуре 5-50^oС, в особенности 15-30^oС.

6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, что адсорбирующие смолы представляют собой неполярные или полярные смолы, такие как полиамиды, поливинилпирролидоны, в особенности смолы на основе полистирола и сложного акрилового эфира, предпочтительно с поверхностью 100-1000 м² на грамм адсорбирующей смолы, с размером зерен 0,2-1,5 мм.

7. Способ по пп. 1-6, отличающийся тем, что нагруженную смолу между второй и третьей стадией промывают по крайней мере одним растворителем, в особенности водой или водными смесями, которые содержат вплоть до 60 мас. %, в особенности 10-20 мас. %, в расчете на общее количество растворителя, спирта (спиртов), в особенности С₁-С₄-спирта, предпочтительно этанола или метанола, и/или кетона (кетонов), в особенности С₃-С₅-кетона, предпочтительно ацетона.

8. Способ по пп. 1-7, отличающийся тем, что промывку между второй и третьей стадией осуществляют при температуре 5-50^oС, в особенности 15-30^oС.

9. Способ по пп. 1-8, отличающийся тем, что в третьей стадии растворитель для десорбции желательных веществ выбирают из группы, состоящей из воды и кислоты, или основания, или кислоты и основания в смысле буфера со значением рН 0-14, в особенности 1-3 или 9-12; спирта, в особенности С₁-С₆-спирта, предпочтительно этанола или метанола; кетона, в особенности С₃-С₅-кетона, предпочтительно ацетона; включая любые смеси их с долей воды 0-100 мас. %, в особенности 10-20 мас. %, в расчете на общее количество растворителя.

10. Способ по пп. 1-9, отличающийся тем, что десорбирующим средством является водяной пар.

11. Способ по пп. 1-10, отличающийся тем, что десорбцию желательных веществ осуществляют при температуре 5-160^oС, в особенности 15-100^oС, предпочтительно 15-30^oС.

12. Способ по пп. 1-11, отличающийся тем, что в четвертой стадии растворитель (растворители) удаляют частично или полностью путем отгонки, предпочтительно при пониженном давлении.

13. Способ по пп. 1-12, отличающийся тем, что растения выбирают из содержащих алкалоиды, и/или флаваноиды, и/или сапонины, и/или горькие вещества, и/или терпены растений, в особенности из группы, состоящей из: листья Boldo; корни ситника блестящего (трава) ; хинная кора; чистотел (трава); златоцвет девичий; корни Rauwolfiae; березовые листья; листья боярышника; Solidaginis (трава); страстоцвет (трава); цветы липы; фиалка трехцветная (трава); листья гинкго; корни жень-шеня; корни Senegae; семена конскокаштановых; Hederae helic. (трава); корни Liquiritiae, корни горечавковых; кора ивовых.

14. Способ по пп. 1-13, отличающийся тем, что полученный в конце четвертой стадии концентрат биологически активного вещества переводят в порошок, например, посредством распылительной сушки.

15. Способ по пп. 1-14, отличающийся тем, что между первой и второй стадиями, в случае необходимости, имеющийся органический растворитель (растворители) удаляют по крайней мере частично, в особенности путем отгонки при пониженном давлении.

16. Способ по пп. 1-15 получения обедненного пестицидами и аллергенами концентрата биологически активного вещества из листьев гинкго, отличающийся тем, что первичный экстракт из свежих или высушенных листьев гинкго получают при значении рН 7,1-9,8.

17. Способ по пп. 1-16 получения обедненного пестицидами и аллергенами концентрата биологически активного вещества из листьев гинкго, отличающийся тем, что водный растворитель для получения первичного экстракта содержит 0-20 мас. % спирта (спиртов) и/или кетона (кетонов).