RU95101859A - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-{(2-[4-(6-ФТОРБЕНЗО[d]ИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ)ПИПЕРИДИН-1-ИЛ]ЭТИЛ})-2-МЕТИЛ-6,7,8,9-ТЕТРАГИДРО-4Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРИМИДИН-4-ОНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-{(2-[4-(6-ФТОРБЕНЗО[d]ИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ)ПИПЕРИДИН-1-ИЛ]ЭТИЛ})-2-МЕТИЛ-6,7,8,9-ТЕТРАГИДРО-4Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРИМИДИН-4-ОНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Info

Publication number
RU95101859A
RU95101859A RU95101859/04A RU95101859A RU95101859A RU 95101859 A RU95101859 A RU 95101859A RU 95101859/04 A RU95101859/04 A RU 95101859/04A RU 95101859 A RU95101859 A RU 95101859A RU 95101859 A RU95101859 A RU 95101859A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrimidin
tetrahydro
compounds
pyrido
methyl
Prior art date
Application number
RU95101859/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2123004C1 (ru
Inventor
Далмасес Бархоан Пере
Es]
Маркиллас Олондрис Франсиско
Угет Клотет Хоан
Бош Ровира Ана
Карлос Дель Кастилло Ньето Хуан
Мария Кальдеро Гес Хосе
Original Assignee
Вита-Инвест С.А. (ES)
Вита-Инвест С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вита-Инвест С.А. (ES), Вита-Инвест С.А. filed Critical Вита-Инвест С.А. (ES)
Publication of RU95101859A publication Critical patent/RU95101859A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2123004C1 publication Critical patent/RU2123004C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Предложен способ получения 3-{ 2-[ 4-(6-фторбензо[d]изоксазол-3-ил) пиперидин-1-ил] этил} -2-метил- 6, 7, 8, 9 -тетрагидро-4H-пиридо[d]пиримидин-4-она общей формулы I реакцией 3-(аминоэтил)-2-метил-6, 7, 8, 9-тетрагидро-4 H-пиридо[1,2-а] пиримидин-4-она формулы II с соединениями формулы III, в которой Y и Z являются одинаковыми или удаляемыми группами, например галогеном или алкил- или арилсульфонилоксигруппой, в присутствии подходящего растворителя и основания. Это соединение имеет фармацевтическое применение благодаря его антипсихотическим свойствам. Соединения формул II и III являются промежуточными соединениями для получения вышеуказанного целевого продукта.

Claims (1)

  1. Предложен способ получения 3-{ 2-[ 4-(6-фторбензо[d]изоксазол-3-ил) пиперидин-1-ил] этил} -2-метил- 6, 7, 8, 9 -тетрагидро-4H-пиридо[d]пиримидин-4-она общей формулы I реакцией 3-(аминоэтил)-2-метил-6, 7, 8, 9-тетрагидро-4 H-пиридо[1,2-а] пиримидин-4-она формулы II с соединениями формулы III, в которой Y и Z являются одинаковыми или удаляемыми группами, например галогеном или алкил- или арилсульфонилоксигруппой, в присутствии подходящего растворителя и основания. Это соединение имеет фармацевтическое применение благодаря его антипсихотическим свойствам. Соединения формул II и III являются промежуточными соединениями для получения вышеуказанного целевого продукта.
RU95101859/04A 1994-02-11 1995-02-10 Способ получения 3-{2-/4-(6-фторбензо [d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил /этил}-2-метил-6,7,8,9-тетрагидро-4h-пиридо /1,2-а/ пиримидин-4-она и промежуточные соединения для его получения RU2123004C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES9400252 1994-02-11
ES09400252A ES2074966B1 (es) 1994-02-11 1994-02-11 Procedimiento para la obtencion de 3-(2-(4-(6-fluoro-benzo(d)isoxazol-3-il)piperidin-1-il)-etil)-2-metil-6,7,8,9-tetrahidro-4h-pirido-(1,2-a)pirimidin-4-ona.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95101859A true RU95101859A (ru) 1997-03-20
RU2123004C1 RU2123004C1 (ru) 1998-12-10

Family

ID=8285178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95101859/04A RU2123004C1 (ru) 1994-02-11 1995-02-10 Способ получения 3-{2-/4-(6-фторбензо [d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил /этил}-2-метил-6,7,8,9-тетрагидро-4h-пиридо /1,2-а/ пиримидин-4-она и промежуточные соединения для его получения

Country Status (14)

Country Link
KR (1) KR100221108B1 (ru)
AT (1) AT405401B (ru)
CZ (1) CZ286398B6 (ru)
EG (1) EG20877A (ru)
ES (1) ES2074966B1 (ru)
FI (1) FI110000B (ru)
GR (1) GR1002344B (ru)
HU (1) HU222110B1 (ru)
IS (1) IS1766B (ru)
NO (1) NO306022B1 (ru)
PL (1) PL181420B1 (ru)
PT (1) PT101654B (ru)
RU (1) RU2123004C1 (ru)
SK (1) SK281752B6 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2101646B1 (es) * 1995-04-12 1998-04-01 Ferrer Int Nuevo compuesto derivado del cromeno.
ES2144355B1 (es) * 1997-12-30 2001-01-01 Ferrer Int Compuestos derivados del cromeno.
EP1280804B1 (en) * 2000-05-05 2004-04-14 RPG Life Sciences Limited A process for the preparation of anti-psychotic 3- 2- 4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4h-pyrido 1,2,-a]pyrimidin-4-one
EP1317434A4 (en) 2000-08-14 2005-06-22 Teva Pharma PREPARATION OF RISPERIDONE
KR20040034996A (ko) 2002-10-18 2004-04-29 한미약품 주식회사 리스페리돈의 개선된 제조방법
EP1560814A1 (en) 2002-11-13 2005-08-10 Synthon B.V. Process for making risperidone and intermediates therefor
JP5315336B2 (ja) * 2007-04-19 2013-10-16 又欣 李 精神疾患治療用の新規化合物とその調剤及び使用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4352811A (en) * 1981-11-12 1982-10-05 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. 3-(1-Substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles
US4804663A (en) * 1985-03-27 1989-02-14 Janssen Pharmaceutica N.V. 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles
US4980365A (en) * 1987-07-13 1990-12-25 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. N-substituted-5,6-dimethoxy-1,2-benzisoxazole-3-propanamine and related compounds as analgesic and hypotensive agents

Also Published As

Publication number Publication date
FI950579A0 (fi) 1995-02-10
HU9500418D0 (en) 1995-03-28
NO950501D0 (no) 1995-02-09
SK15695A3 (en) 1995-10-11
KR100221108B1 (ko) 1999-09-15
PT101654A (pt) 1995-09-12
PL307200A1 (en) 1995-08-21
CZ32995A3 (en) 1995-09-13
ATA24995A (de) 1998-12-15
SK281752B6 (sk) 2001-07-10
EG20877A (en) 2000-05-31
ES2074966B1 (es) 1996-06-16
NO950501L (no) 1995-08-14
HUT70169A (en) 1995-09-28
AT405401B (de) 1999-08-25
CZ286398B6 (en) 2000-04-12
RU2123004C1 (ru) 1998-12-10
PL181420B1 (pl) 2001-07-31
KR950032196A (ko) 1995-12-20
GR1002344B (el) 1996-05-24
HU222110B1 (hu) 2003-04-28
NO306022B1 (no) 1999-09-06
ES2074966A1 (es) 1995-09-16
FI950579A (fi) 1995-08-12
IS1766B (is) 2001-03-15
FI110000B (fi) 2002-11-15
IS4259A (is) 1995-08-12
PT101654B (pt) 2002-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5247458B2 (ja) ヒドロキシ及びアルコキシ置換１ｈ−イミダゾキノリン及び方法
JP2009507857A (ja) アルキル置換Ｎ−［４−（４−アミノ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル）ブチル］メタンスルホンアミドのアミドおよびカルバメート誘導体ならびに方法
FI895261A0 (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten (1,2-bentsisoksatsol-3-yyli)-1-piperidinyylialkyyli-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido/1,2-a/pyrimidinonijohdannaisten valmistamiseksi
BRPI0615250A2 (pt) 1h-imidazopiridinas substituÍdas por hidràxi, composiÇço farmacÊutica contendo as mesmas, bem como seus usos
JP2006083188A (ja) イミダゾナフチリジンおよびサイトカイン生合成の誘導にそれを使用すること
FI87076B (fi) Foerfarande foer framstaellning av antibakteriellt aktiva 6-halogen-7-amino-4-oxo-4h-/1,3/tiazeto/3,2-a/ kinolin-3-karboxylsyraderivat.
NZ546273A (en) Alkoxy substituted imidazoquinolines
JP2008530099A (ja) アルキルオキシ置換チアゾロキノリン類およびアルキルオキシ置換チアゾロナフチリデン類
CZ293482B6 (cs) DihydropyrimidinyŹ způsob jejich výrobyŹ léčiva tyto látky obsahující a jejich použití
JPH0327381A (ja) オレフィン系１Ｈ―イミダゾ〔４，５―ｃ〕キノリン―４―アミン
BR9914379A (pt) Composto, processo para a preparação de um composto, método para a produção de um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto, e, composição farmacêutica
Azzam et al. Synthesis and antimicrobial evaluation of novel N-substituted 4-ethylsulfanyl-2-pyridones and triazolopyridines
GB2037766A (en) 1,4-dihydropyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CN112159354B (zh) 对氨基水杨酸的氟喹诺酮类衍生物及其中间体、制备方法和应用
RU95101859A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-{(2-[4-(6-ФТОРБЕНЗО[d]ИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ)ПИПЕРИДИН-1-ИЛ]ЭТИЛ})-2-МЕТИЛ-6,7,8,9-ТЕТРАГИДРО-4Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРИМИДИН-4-ОНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
RU2014334C1 (ru) Производные имидазо(1,2-б)бензотиазолов в качестве антагонистов бензодиазепинов
JP4601038B2 (ja) インドリルマレイミド類
FI92068C (fi) Menetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten 7-fluori-4-okso-8-(1-piperatsinyyli)-1,4-dihydro-1,8-bentso/b/naftyridiini-3-karboksyylihappojen valmistamiseksi
JP2016517880A (ja) キノロン誘導体
Shastri et al. Synthesis, in vitro biological evaluation and molecular docking study of coumarin-1, 4-dihydropyridine derivatives as potent anti-inflammatory agents
Singh et al. Synthesis of some new 1, 3-thiazolyldiphenyl amine derivative and evaluation of their antibacterial effects
Madar et al. Synthesis, in vitro biological evaluation and molecular docking study of coumarin-1, 4-dihydropyridine derivatives as potent anti-inflammatory agents
SU1685264A3 (ru) Способ получени производных пиррола
CN114507230B (zh) 一种双环吡啶酮类衍生物、其合成方法及其用途
Ukrainets et al. 4-Hydroxy-2-quinolones. 108. NR-amides of 9-fluoro-1-hydroxy-5-methyl-3-oxo-6, 7-dihydro-3H, 5H-pyrido [3, 2, 1-ij] quinoline-2-carboxylic acid and their antitubercular activity

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20061108

PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20080317

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090211