RU94039539A - N,n'-замещенные имидокарбонимидные диамиды, получаемые из гидроксиламинов, имеющие антимикробную и антипаразитическую активность, профилактическая композиция, композиция для снижения уровня инфекций - Google Patents
N,n'-замещенные имидокарбонимидные диамиды, получаемые из гидроксиламинов, имеющие антимикробную и антипаразитическую активность, профилактическая композиция, композиция для снижения уровня инфекцийInfo
- Publication number
- RU94039539A RU94039539A RU94039539/04A RU94039539A RU94039539A RU 94039539 A RU94039539 A RU 94039539A RU 94039539/04 A RU94039539/04 A RU 94039539/04A RU 94039539 A RU94039539 A RU 94039539A RU 94039539 A RU94039539 A RU 94039539A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- mono
- substituted
- compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C279/20—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylguanidines
- C07C279/24—Y being a hetero atom
- C07C279/26—X and Y being nitrogen atoms, i.e. biguanides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C323/11—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/13—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and containing rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Предлагаются соединения формулыв которой Rпредставляет собой замещенную или незамещенную двухвалентную алифатическую группу с 1 - 16 атомами углерода; в которой заместители суть моно или поли и выбраны из группы, состоящей из низшего алкила, арила и аралкила, Rвыбран из группы, состоящей из той же группы значений, что и R, Rвыбран из группы, состоящей из замещенного и незамещенного алкила с 1 - 10 атомами углерода, арила, циклоалкила, и гетероциклоалкила с 3 - 8 атомами углерода, в которой заместители суть моно или поли и выбраны из группы, состоящей из низшего алкила, циклоалкила с 3 - 8 атомами углерода, низшего алкенила, низшего алкинила, нитро, низшего алкокси, низшего алкоксикарбонила, низшего алкилфенила, фенила, моно- и полигалоидфенила, фенокси, моно- и полигалоидфенокси, Rи Rмогут быть одинаковыми или разными и являются водородом, алканоилом или алкоксиалканоилом, Rможет также иметь то же значение, что и R, Y является кислородом или серой, m = 0 или 1, q = 0 или 1, где приставка "алк" обозначает части молекулы, являющиеся прямой цепью или разветвленной цепью, и термин "низший" обозначает 1 - 6 атомов углерода, и термин "алк" без приставок обозначает 1 - 24 атомов углерода, соответственные таутомеры соединения, фармацевтически приемлемые соли и аддитивные соли соединения и гидраты указанных солей и аддитивных солей. Далее предлагаются способы защиты от инфекций, вызванных организмом группы Plesmodium sp. , Mycobacterium sp. u Pneumocystis racinii, субъектов, подверженных этим инфекциям, путем введения субъекту, подверженному такой информации, профилактически эффективного количества соединения вышеуказанной формулы. Эти соединения также будут снижать уро
Claims (1)
- Предлагаются соединения формулы
в которой R1 представляет собой замещенную или незамещенную двухвалентную алифатическую группу с 1 - 16 атомами углерода; в которой заместители суть моно или поли и выбраны из группы, состоящей из низшего алкила, арила и аралкила, R3 выбран из группы, состоящей из той же группы значений, что и R5, R5 выбран из группы, состоящей из замещенного и незамещенного алкила с 1 - 10 атомами углерода, арила, циклоалкила, и гетероциклоалкила с 3 - 8 атомами углерода, в которой заместители суть моно или поли и выбраны из группы, состоящей из низшего алкила, циклоалкила с 3 - 8 атомами углерода, низшего алкенила, низшего алкинила, нитро, низшего алкокси, низшего алкоксикарбонила, низшего алкилфенила, фенила, моно- и полигалоидфенила, фенокси, моно- и полигалоидфенокси, R6 и R7 могут быть одинаковыми или разными и являются водородом, алканоилом или алкоксиалканоилом, R7 может также иметь то же значение, что и R5, Y является кислородом или серой, m = 0 или 1, q = 0 или 1, где приставка "алк" обозначает части молекулы, являющиеся прямой цепью или разветвленной цепью, и термин "низший" обозначает 1 - 6 атомов углерода, и термин "алк" без приставок обозначает 1 - 24 атомов углерода, соответственные таутомеры соединения, фармацевтически приемлемые соли и аддитивные соли соединения и гидраты указанных солей и аддитивных солей. Далее предлагаются способы защиты от инфекций, вызванных организмом группы Plesmodium sp. , Mycobacterium sp. u Pneumocystis racinii, субъектов, подверженных этим инфекциям, путем введения субъекту, подверженному такой информации, профилактически эффективного количества соединения вышеуказанной формулы. Эти соединения также будут снижать уровень инфекции, когда указанные субъекты уже инфицированы.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US837258 | 1992-02-14 | ||
| US837,258 | 1992-02-14 | ||
| US07/837,258 US5322858A (en) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | N,N'-substituted imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines |
| PCT/US1993/000395 WO1993016037A1 (en) | 1992-02-14 | 1993-01-19 | N,n'-substituted imidocarbonimidic diamides derived from hydroxylamines |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94039539A true RU94039539A (ru) | 1997-05-27 |
| RU2133737C1 RU2133737C1 (ru) | 1999-07-27 |
Family
ID=25273975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94039539A RU2133737C1 (ru) | 1992-02-14 | 1993-01-19 | N,n'-замещенные имидокарбонимидные диамиды, профилактическая композиция, композиция для снижения уровня инфекции |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5322858A (ru) |
| EP (1) | EP0625967B1 (ru) |
| JP (1) | JP3207200B2 (ru) |
| KR (1) | KR950700243A (ru) |
| CN (1) | CN1057520C (ru) |
| AT (1) | ATE157352T1 (ru) |
| AU (1) | AU668709B2 (ru) |
| CA (1) | CA2129430C (ru) |
| CZ (1) | CZ294257B6 (ru) |
| DE (1) | DE69313438T2 (ru) |
| DK (1) | DK0625967T3 (ru) |
| EG (1) | EG20476A (ru) |
| ES (1) | ES2108862T3 (ru) |
| FI (1) | FI943738A (ru) |
| GR (1) | GR3025429T3 (ru) |
| HU (1) | HU220389B (ru) |
| IL (1) | IL104484A (ru) |
| MX (1) | MX9300688A (ru) |
| NO (1) | NO302616B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ245865A (ru) |
| OA (1) | OA10094A (ru) |
| PL (2) | PL172001B1 (ru) |
| RU (1) | RU2133737C1 (ru) |
| WO (1) | WO1993016037A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA93974B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4321444A1 (de) * | 1993-06-28 | 1995-01-05 | Bernd Prof Dr Clement | Pharmazeutische Zubereitung |
| US6551614B2 (en) * | 2001-03-14 | 2003-04-22 | Jacobus Pharmaceutical Co., Inc. | Antimalarial N,N′-substituted biguanides derived from hydroxylamines |
| EP1483283A4 (en) | 2002-03-13 | 2007-04-11 | Signum Biosciences Inc | MODULATION OF PROTEIN METHYLATION AND PHOSPHOPROTEIN PHOSPHATE |
| CN1738794B (zh) * | 2002-11-22 | 2010-12-22 | 雅各布斯制药公司 | 双胍和二氢三嗪衍生物 |
| US7256218B2 (en) * | 2002-11-22 | 2007-08-14 | Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. | Biguanide and dihydrotriazine derivatives |
| US7923041B2 (en) | 2005-02-03 | 2011-04-12 | Signum Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing cognitive function |
| US8221804B2 (en) * | 2005-02-03 | 2012-07-17 | Signum Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing cognitive function |
| CN101820879B (zh) | 2007-10-08 | 2013-01-02 | 疟疾药物投资公司 | 具有柔性侧链的抗疟用化合物 |
| KR20100098602A (ko) * | 2007-10-13 | 2010-09-08 | 코넬 유니버시티 | 마이코박테리움 아비움 아종 파라투베르쿨로시스에 대한 면역 응답을 유발하기 위한 조성물 |
| US9486441B2 (en) | 2008-04-21 | 2016-11-08 | Signum Biosciences, Inc. | Compounds, compositions and methods for making the same |
| EP2273974A2 (en) * | 2008-05-09 | 2011-01-19 | Tolmar, Inc. | Proguanil to treat skin/mucosal diseases |
| WO2016201288A1 (en) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Brown University | Novel antibacterial compounds and methods of making and using same |
| US11261157B2 (en) | 2016-12-08 | 2022-03-01 | Novatarg, Inc. | Fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides, methods for synthesis, and uses in therapy |
| US11555010B2 (en) | 2019-07-25 | 2023-01-17 | Brown University | Diamide antimicrobial agents |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB603070A (en) * | 1946-01-25 | 1948-06-08 | Albert Frederick Crowther | Manufacture of biguanide derivatives |
| GB665680A (en) * | 1948-02-20 | 1952-01-30 | Rhone Poulenc Sa | Improvements in or relating to the production of n-p-chlorophenyl-n-isopropyl biguanide |
| DE824942C (de) * | 1949-01-31 | 1951-12-17 | Ici Ltd | Verfahren zur Herstellung von Biguanidderivaten |
| GB667116A (en) * | 1949-04-25 | 1952-02-27 | Albert Frederick Crowther | Manufacture of biguanide derivatives |
| GB814563A (en) * | 1956-11-15 | 1959-06-10 | Vitamins Ltd | Biguanides |
| GB1270831A (en) * | 1968-11-22 | 1972-04-19 | Beecham Group Ltd | Di-hydro triazine derivatives and processes for their manufacture |
| GB1250531A (ru) * | 1969-01-01 | 1971-10-20 | ||
| US3723429A (en) * | 1969-11-06 | 1973-03-27 | Beecham Group Ltd | Di-hydro triazine derivatives |
| US3660394A (en) * | 1970-01-23 | 1972-05-02 | Vitamins Ltd | 4 6-dibenzo-1 2-dihydro-aryloxy-1 3 5-triazines |
-
1992
- 1992-02-14 US US07/837,258 patent/US5322858A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-01-19 CZ CZ19941964A patent/CZ294257B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-01-19 AU AU34759/93A patent/AU668709B2/en not_active Ceased
- 1993-01-19 RU RU94039539A patent/RU2133737C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-01-19 WO PCT/US1993/000395 patent/WO1993016037A1/en active IP Right Grant
- 1993-01-19 PL PL93304776A patent/PL172001B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-01-19 DE DE69313438T patent/DE69313438T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-01-19 PL PL93315533A patent/PL173258B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-01-19 JP JP51407193A patent/JP3207200B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-01-19 ES ES93903532T patent/ES2108862T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-01-19 EP EP93903532A patent/EP0625967B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-01-19 HU HU9401976A patent/HU220389B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-01-19 CA CA002129430A patent/CA2129430C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-01-19 AT AT93903532T patent/ATE157352T1/de active
- 1993-01-19 DK DK93903532.5T patent/DK0625967T3/da active
- 1993-01-19 KR KR1019940702810A patent/KR950700243A/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-01-22 IL IL10448493A patent/IL104484A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-02-08 NZ NZ245865A patent/NZ245865A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-02-09 MX MX9300688A patent/MX9300688A/es unknown
- 1993-02-11 EG EG7993A patent/EG20476A/xx active
- 1993-02-12 ZA ZA93974A patent/ZA93974B/xx unknown
- 1993-02-13 CN CN93101894A patent/CN1057520C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-12 NO NO942988A patent/NO302616B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-08-12 FI FI943738A patent/FI943738A/fi unknown
- 1994-08-12 OA OA60554A patent/OA10094A/en unknown
-
1997
- 1997-11-19 GR GR970403074T patent/GR3025429T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU94039539A (ru) | N,n'-замещенные имидокарбонимидные диамиды, получаемые из гидроксиламинов, имеющие антимикробную и антипаразитическую активность, профилактическая композиция, композиция для снижения уровня инфекций | |
| CA2394086A1 (fr) | Derives de 4-aminopiperidine et leur utilisation en tant que medicament | |
| ATE12492T1 (de) | Aryloxypropanolamine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| DE69416501D1 (de) | 2-propylvaleriansäure und 2-propylvalerian-säureamid-derivate und deren verwendung als antikonvulsive mittel | |
| ES8504690A1 (es) | Un procedimiento para preparar una n-(4-(3-aminopropil)-aminobutil)-2-(acido w-guanidino-graso-amido)-2-alcoxietanamida | |
| KR830009107A (ko) | 2-페넴 화합물의 제조방법 | |
| KR890013044A (ko) | Pt(IV)착화합물 | |
| RU95112484A (ru) | Производные 2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепинов, фармацевтическая композиция, способ лечения неврологических расстройств, припадков, способ защиты нервной системы, способ получения, использование | |
| ES429221A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas amidas de aci- dos n-(1-omega-fenilalcohil)-piperidil-4) - n-(alfa-piridil)-carboxilicos. | |
| HU913883D0 (en) | N-(iodo-propargyl-oxi-carbonyl)amino acid esthers of anti-microbial effect | |
| CA2192555A1 (en) | 2-acylaminopropanol compound and medicinal composition | |
| CA2412932A1 (en) | Pleuromutilin derivatives having antibacterial activity | |
| KR890016017A (ko) | 치환된 1-(1h-이미다졸-4-일)알킬-벤즈아미드 | |
| ATE165810T1 (de) | N-substituierte derivate des n-methyl-3-(p- trifluormethylphenoxy)-3-phenylpropylamins und verfahren zu deren herstellung | |
| ES8204721A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de halofenil-piri- dilalilamina | |
| GB1514077A (en) | Treatment of mycoplasmosis | |
| RU95107147A (ru) | Производные циклогексанкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли и фармацевтическая композиция с тормозящей ферментный комплекс глюкоза-6-фосфатазы печени активностью | |
| ES8506009A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de oxacefalosporina | |
| KR920700030A (ko) | 진양성 조성물 | |
| KR940014309A (ko) | 5,6,7,9-테트라히드로-1,2,3-트리메톡시-9-옥소벤조[α]헵탈렌유도체 | |
| FR2707634B1 (fr) | Procédé de préparation de N-carbonylarylimines utiles dans la synthèse de taxoïdes thérapeutiquement actifs. | |
| ES423959A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de composiciones bucales mejoradas efectivas para inhibir la formacion de placas, ca-ries y calculos. | |
| DE68909961D1 (de) | 2-Aminoacetamid Derivate. | |
| KR920004377A (ko) | 피리딘카복실산 아미드 유도체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 | |
| GB1411938A (en) | 1-nitrophenyl-4-pyrazolyalkyl-piperazines methods for their preparation and compositions containing them |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120120 |