RU2683206C2 - Спиральный гибридный стент - Google Patents

Спиральный гибридный стент Download PDF

Info

Publication number
RU2683206C2
RU2683206C2 RU2015104757A RU2015104757A RU2683206C2 RU 2683206 C2 RU2683206 C2 RU 2683206C2 RU 2015104757 A RU2015104757 A RU 2015104757A RU 2015104757 A RU2015104757 A RU 2015104757A RU 2683206 C2 RU2683206 C2 RU 2683206C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
edge
component
stent
spiral
main stent
Prior art date
Application number
RU2015104757A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015104757A3 (ru
RU2015104757A (ru
Inventor
Иаков Рихтер
Original Assignee
Мединол Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мединол Лтд. filed Critical Мединол Лтд.
Publication of RU2015104757A publication Critical patent/RU2015104757A/ru
Publication of RU2015104757A3 publication Critical patent/RU2015104757A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2683206C2 publication Critical patent/RU2683206C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/88—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A61F2/07—Stent-grafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/88—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
    • A61F2/885—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils comprising a coil including a plurality of spiral or helical sections with alternate directions around a central axis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/89—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements comprising two or more adjacent rings flexibly connected by separate members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/02—Inorganic materials
    • A61L31/022—Metals or alloys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/048—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/146—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A61F2/07—Stent-grafts
    • A61F2002/072—Encapsulated stents, e.g. wire or whole stent embedded in lining
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A61F2/07—Stent-grafts
    • A61F2002/075—Stent-grafts the stent being loosely attached to the graft material, e.g. by stitching
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91583—Adjacent bands being connected to each other by a bridge, whereby at least one of its ends is connected along the length of a strut between two consecutive apices within a band
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/005—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0058—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements soldered or brazed or welded
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0091—Three-dimensional shapes helically-coiled or spirally-coiled, i.e. having a 2-D spiral cross-section
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
    • A61F2250/0068—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body the pharmaceutical product being in a reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/416—Anti-neoplastic or anti-proliferative or anti-restenosis or anti-angiogenic agents, e.g. paclitaxel, sirolimus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49764—Method of mechanical manufacture with testing or indicating

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к стентам, представляющим собой внутрипросветные эндопротезные устройства, имплантируемые в сосуды тела, например кровеносные сосуды, для поддержания и удерживания сосудов открытыми и для закрепления и поддержания других эндопротезов в сосудах, и к способам их изготовления. Стент содержит спиральный основной стентовый компонент, имеющий одиночную боковую кромку, которая содержит неровности и образует спиральные витки; и крепление, соединяющее витки основного стентового компонента, причем основной стентовый компонент встроен в крепление. Способ создания вышеуказанного стента содержит стадии, согласно которым: а) формируют основной стентовый компонент, причем спиральные витки указанного основного стентового компонента расположены вдоль продольной оси; и б) используют крепление. В соответствии с первым вариантом выполнения основной стентовый компонент содержит одиночную полосу, имеющую спиральные витки, содержащие первую боковую кромку, имеющую неровности; и вторую боковую кромку, содержащую неровности и соединенную с первой боковой кромкой с образованием одиночного ряда ячеек; в котором выполнена первая концевая кромка, содержащая неровности, первый и второй края, причем первая концевая кромка соединена с первой боковой кромкой и проходит под косым углом к ней; а каждый спиральный виток полосы не связан с расположенным в продольном направлении соседним спиральным витком с формированием открытых пространств между соседними витками. В соответствии со вторым вариантом выполнения основной стентовый компонент содержит одиночную полосу, имеющую спиральные витки, содержащую боковую кромку, имеющую неровности, и в котором выполнена первая концевая кромка, имеющая неровности, первый и второй края, причем первая концевая кромка соединена с боковой кромкой и проходит под косым углом к ней; и вторая концевая кромка, имеющая неровности, первый и второй края, причем вторая концевая кромка соединена с боковой кромкой и проходит под косым углом к ней; причем каждый спиральный виток полосы не связан с расположенным в продольном направлении соседним спиральным витком с формированием открытых зазоров между соседними витками. В соответствии с третьим вариантом выполнения основного стентового компонента, указанные боковая кромка и концевая кромка имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами, при этом по меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки, содержащей ячеистую структуру. Способ создания стента из одного из вышеуказанных основных стентовых компонентов содержит стадии, согласно которым: а) спирально закручивают основной стентовый компонент вдоль продольной оси и б) плотно сближают первый край первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки с формированием цилиндра. Стент имеет хорошую радиальную прочность и высокую степень продольной гибкости, а процесс его изготовления прост и малозатратен без увеличения производственных дефектов. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 9 ил.

Description

Настоящая заявка испрашивает приоритет по патентной заявке США №12/428,347, поданной 22 апреля 2009 г., содержание которой полностью включено по ссылке в настоящую заявку.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение в целом относится к стентам, представляющим собой внутрипросветные эндопротезные устройства, имплантируемые в сосуды тела, например кровеносные сосуды, для поддержания и удерживания сосудов открытыми и для закрепления и поддержания других эндопротезов в сосудах.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известны различные стенты. Обычно стенты в целом имеют трубчатую форму и могут быть выполнены с возможностью расширения от относительно небольшого нерасширенного диаметра до большого расширенного диаметра. Для имплантации стент обычно размещают на конце катетера, причем стент, удерживаемый на катетере, имеет относительно небольшой нерасширенный диаметр. Посредством катетера нерасширенный стент вводят через просвет к предполагаемому месту имплантации. После размещения стента в предполагаемом месте имплантации его обычно расширяют баллоном или обеспечивают возможность его саморасширения. В любом случае расширенный стент препятствует сужению сосуда, поддерживая таким образом сосуд в раскрытом состоянии.
Стенты могут быть выполнены из трубок или из плоского металлического листа, свернутого и скрепленного, например, сваркой, механическим или иным способом для формирования трубчатой конструкции стента.
Некоторые примеры конструкций стентов описаны в патентах США №№4,733,665, выданном Пальмацу (Palmaz); 4,800,882 и 5,282,824, выданных Жантурко (Gianturco); 4,856,516 и 5,116,365, выданных Хиллстеду (Hillstead); 4,886,062 и 4,969,458, выданных Виктору (Wiktor); 5,019,090, выданных Пинчуку (Pinchuk); 5,102,417, выданном Пальмацу (Palmaz) и Шацу (Schatz); 5,104,404, выданном Вольфу (Wolff); 5,161,547, выданном Товеру (Tower); 5,383,892, выданном Кардону (Cardon) и др.; 5,449,373, выданном Пинчасику (Pinchasik) и др. и 5,733,303, выданном Израэлю (Israel) и др.
Один из типов стентов известен как спиральный или свернутый стент. Подобные конструкции стентов описаны, например, в патентах США №6,503,270 и 6,355,059, полностью включенных в данную заявку посредством ссылки. Конструкция стента выполнена в виде спирального стента, в которой виток сформирован из закрученной полосы ячеек, причем указанные ячейки формируют петлеобразный профиль, содержащий различные изгибы. Кроме того, известны и другие подобные спирально свернутые конструкции стентов.
Стенты известных конструкций, прежде всего, обеспечивают достаточную радиальную прочность в развернутом положении, так что они могут достаточно хорошо поддерживать просвет. Однако стенты с высокой радиальной прочностью часто также имеют продольную жесткость, превышающую жесткость сосуда, в который они имплантированы. Стент, продольная жесткость которого превышает жесткость сосуда, в который он имплантирован, может травмировать сосуд своими концами вследствие разности концентрации напряжений, вызванной рассогласованием между стентированными и нестентированными частями сосуда, или вследствие других причин. Кроме того, стент может препятствовать естественной тенденции сосуда к изгибу и растяжению. Наоборот, стенты с хорошей гибкостью часто отличаются отсутствием достаточной и/или равномерной радиальной поддержки стенок сосуда. Таким образом, в уровне техники продолжает существовать потребность в стентах, имеющих хорошую радиальную прочность и высокую степень продольной гибкости.
Еще одна из проблем в уровне техники связана с попытками упрощения производственного процесса изготовления стента и уменьшения затрат без увеличения производственных дефектов с одновременным сохранением изготовления стентов с равномерно высокой гибкостью и достаточной радиальной прочностью.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Согласно настоящему изобретению предложен спиральный стент для внутрисосудистого использования, отличающийся продольной гибкостью для обеспечения возможности его легкого введения в извилистый просвет при одновременном обеспечении соответствия контурам сосуда и обеспечении равномерной поддержки сосуда после размещения. Стент, согласно настоящему изобретению, содержит основной и второй стентовые компоненты. Основной стентовый компонент может быть выполнен из металла или аморфного металлического сплава. Стент, выполненный из аморфного металла, имеет радиальную поддерживающую способность обычного металлического стента в сочетании с продольной гибкостью, прилеганием и усталостной прочностью к повторяющемуся продольному сгибанию, сжатию и скручиванию, которые могут быть выше, чем достигаемые металлическими стентами.
После формирования стента, основной стентовый компонент формирует трубчатую конструкцию из спиральных витков, проходящих под косым углом к продольной оси стента. Спиральные витки проходят по меньшей мере вдоль центральной части стента. Каждый виток может быть расположен на расстоянии от соседнего витка или может быть вставлен в соседний виток. Расстояние вдоль продольной оси стента между витками может быть различным в зависимости от требований к конкретному стенту. Перед его закручиванием в спираль для формирования трубчатого стента основной стентовый компонент может представлять собой плоскую ленту или полосу, определенную неровностями (например синусоидальными, зигзагообразными), или структурированную кромку ячеек (например шестиугольных или другой похожей геометрической структуры). Полоса может состоять по меньшей мере из одной боковой кромки, спирально закрученной вдоль стента, и торцевых кромок, проходящих от одного из концов боковых кромок или от их обоих, расположенных под углом к боковым кромкам. Концевые кромки могут быть выполнены с возможностью формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента на одном из концов формируемого стента или на них обоих. Боковые и концевые кромки могут содержать части, имеющие, например, в целом синусоидальную, зигзагообразную, шестиугольную или другую геометрическую конструкцию.
В одном из примеров реализации настоящего изобретения основной стентовый компонент может содержать по меньшей мере одну распорку с шириной, достаточно для содержания по меньшей мере одной полной или частичной ячеистой структуры. Ячеистые распорки могут быть соединены скобами или перемычками, причем их ширина может быть меньше ширины указанных ячеистых распорок для улучшения их гибкости.
В еще одном примере реализации основной стентовый компонент может быть выполнен таким образом, что каждый спиральный виток может быть вставлен рядом с соседним спиральным витком спиральной конструкции таким образом, что между витками может быть обеспечено минимальное пространство; т.е. один виток может быть вставлен в соседний, по существу аналогичный виток, вследствие прохождения ленты боковой кромки по диагонали вокруг периферии стента. Таким образом спиральные витки стента обеспечивают улучшенный охват стенки просвета без потери общей гибкости стента. Поскольку спиральные витки могут быть вставлены друг в друга без непосредственного контакта друг с другом, то общая гибкость формируемого стента не может быть ухудшена близким расположением соседних витков спиральных обмоток.
Второй стентовый компонент, т.е. крепление, может быть использован для поддержания трубчатой формы основного стентового компонента при одновременном улучшении его продольной гибкости. Крепление обеспечивает конструктивную поддержку стента. Крепление расположено по отношению к основному стентовому компоненту и прикреплено к нему таким образом, что при расширении или сгибании стента указанное крепление может улучшить общую гибкость стента при одновременном поддержании трубчатой формы указанного основного стентового компонента. Крепление может содержать волокна, проволоки, нити, ленты, полосы, полимеры, сетки или т.п.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг. 1 показан основной стентовый компонент, сформированный из плоской ленты со структурированной кромкой согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения.
На фиг. 2 показан основной стентовый компонент со структурированной кромкой, свернутый в трубчатую форму с зазором между соседними спиральными витками.
На фиг. 3 показан еще один пример реализации, в котором спиральный виток основного стентового компонента вставлен в соседний спиральный виток.
На фиг. 4 показан пример реализации основного стентового компонента, сформированного из плоской ленты, имеющей структурированную кромку и содержащей распорки по меньшей мере с одной ячеистой структурой.
На фиг. 4А показан увеличенный вид концевой кромки основного стентового компонента по фиг. 4.
На фиг. 5 показан основной стентовый компонент, сформированный из плоской ленты, имеющей неровности и содержащей распорки с по меньшей мере одной ячеистой структурой.
На фиг. 5А показан увеличенный вид первой концевой кромки плоской ленты по фиг. 5.
На фиг. 5В показан увеличенный вид второй концевой кромки плоской ленты по фиг. 5.
На фиг. 6 показана крепежная конструкция и основной стентовый компонент.
На фиг. 7 показан пример реализации спирального основного стентового компонента со структурированной кромкой, встроенного в крепление.
На фиг. 8 показан пример реализации спирального основного стентового компонента, вставленного в ленточные крепления.
На фиг. 9 показан спиральный основной стентовый компонент, поддерживаемый спиральными креплениями, прикрепленными в отдельных местах.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем изобретении предложен новый класс внутрипросветных протезных устройств, обозначенных как спиральные гибридные стенты. Согласно приведенному далее описанию, стенты согласно настоящему изобретению содержат основной стентовый компонент, выполненный в форме спиральной трубчатой конструкции, которая может быть сохранена посредством второго стентового компонента, т.е. креплением. Основной стентовый компонент сформирован из непрерывной полосы с неровностями или структурированной и спирально закрученной для формирования спирального стента. Полоса имеет концевые части, формирующие цилиндрические кольца в трубчатом спиральном стенте. Кроме того, центральный стентовый корпус, имеющий спиральную конструкцию, ограниченную цилиндрическими кольцами с обоих концов стента, представляет собой одну из отличительных особенностей настоящего изобретения. Полоса, формирующая центральную корпусную часть, содержит по меньшей мере одну боковую кромку, содержащую неровности, а концевые части содержат по меньшей мере одну концевую кромку, содержащую неровности. Каждая из торцевых кромок соединена с боковой кромкой с угловым смещением относительно указанной боковой кромки и может проходить назад по направлению к ней. Длина распорок, формирующих неровности в боковых или торцевых кромках, может быть одинаковой или различной для облегчения спирального закручивания. Боковые и концевые кромки могут быть соединены друг с другом посредством поперечных распорок. Длина и форма поперечных распорок могут быть различными по всей длине полосы, а поперечная распорка может содержать по меньшей мере одну скобу. Неровности спирально закрученного стента могут быть вставлены рядом рядом со смежными спиральными неровностями для обеспечения равномерного охвата. Основной стентовый компонент может быть выполнен из любого известного металла или аморфного металлического сплава.
Кроме того, основной стентовый компонент в любом из описанных в данной заявке спиральных стентов может содержать распорки, представляющие собой полные или частичные ячеистые структуры с любой подходящей формой и размером, расположенные в боковых и/или торцевых кромках. Ячеистые структуры обеспечивают возможность удержания в ячейках спирального стента лекарственных средств, способствующих достижению клинических результатов. Стент может быть снабжен распорками с шириной, достаточной для размещения ячеистых структур и скоб, соединяющих указанные распорки, выполненные достаточно узкими для облегчения сгибания и расширения формируемого стента.
Основной стентовый компонент, с ячеистыми структурами или вставкой или без них, может быть удержан на месте посредством еще одной из отличительных особенностей настоящего изобретения, т.е. креплением. Крепление может быть выполнено из любого вида полимера, волокон, проволоки, нитей, кромок, лент, сеток или листов, прикрепленных к основному стентовому компоненту любыми известными в уровне техники средствами, такими как, например, сварка, крепление посредством связующего, заделывание, плетение, ткачество, обжатие, связывание, прессовая посадка или литье в форму с основным стентовым компонентом, включая также соединение клеящими средствами, например, склеивание, покрытие погружением, покрытие распылением и т.п. Крепление может быть ориентировано по периферии, спирально, продольно или иным образом и может быть прикреплено или вставлено в часть или весь основной стентовый компонент таким образом, что при расширении или сгибании стента указанное крепление улучшает общую гибкость стента с одновременным поддержанием его трубчатой формы.
Основной стентовый компонент может быть сформирован и структурирован из полосы с использованием способов, известных в уровне техники или описанных в данной заявке. На фиг. 1 показан пример реализации настоящего изобретения, в котором основной стентовый компонент сформирован в виде структурированной кромки и показан в развернутом положении, то есть плоским. Согласно фиг. 1, структура ленты содержит одиночный ряд ячеек 430, определенный связанными между собой первой боковой кромкой 401, содержащей неровности, и второй боковой кромкой 402, также содержащей неровности. Кроме того, концевые кромки 406 и 407 проходят под косым углом к боковым кромкам 401 и 402. При сворачивании основного стентового компонента в трубчатую форму ряд ячеек 430 образует непрерывный спиральный виток вдоль центральной части продольной оси стента, а концевые кромки 406 и 407 формируют прямую цилиндрическую форму на каждом конце указанного стента. Формирование трубчатой спиральной центральной корпусной части из плоской структурированной кромки вышеуказанным способом имеет отличие от процесса, в котором конструкция сформирована из предварительно изготовленного трубчатого материала.
Согласно фиг. 1, первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 проходят в основном параллельно ориентировано, за исключением их обоих концов, на которых первая и вторая боковые кромки могут быть сужены по направлению друг к другу. Согласно фиг. 1, волнообразный контур первой боковой кромки 401 содержит впадины (например впадины 410, 411), проходящие по направлению ко второй боковой кромке 402, и вершины (например вершины 414, 415), проходящие по направлению от второй боковой кромки 402. Аналогично, волнообразные неровности второй боковой кромки 402 содержат впадины (например впадины 412, 413), проходящие по направлению к первой боковой кромке 401, и вершины (например вершины 416, 417), проходящие по направлению от первой боковой кромки 401. Таким образом, согласно фиг. 1, первая и вторая боковые кромки расположены относительно друг друга со сдвигом фаз (впадины по существу соответствуют впадинам). В еще одних примерах реализации первая и вторая боковые кромки могут совпадать по фазе, так что вершины и впадины могут быть по существу выравнены.
Согласно фиг. 1, распорки боковых кромок, определяющие вершины (416, 417) и впадины (412, 413), могут иметь по существу одинаковые длины в центральной части полосы, однако могут иметь меньшие длины при сужении боковых кромок по направлению друг к другу. Согласно примеру реализации по фиг. 1, первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 могут быть соединены посредством первых поперечных распорок 403, определяющих ячейки. В частности, согласно фиг. 1, по меньшей мере одна впадина (например впадина 411) первой боковой кромки 401 соединена с соответствующей впадиной (например впадиной 413) второй боковой кромки 402 посредством первой поперечной распорки 403. Таким образом, в данном примере реализации образованы ячейки, причем каждая из ячеек 430 определена индивидуально путем соединения смежных боковых кромок для формирования поперечными распорками замкнутой области. Например, ячейка, расположенная в центральной части полосы, определена частью первой боковой кромки между впадинами 410 и 411, частью второй боковой кромки между впадинами 412 и 413 и первыми поперечными распорками 403, соединяющими соответственно впадины 410, 412 и впадины 411, 413.
В еще одних примерах реализации количество, длина и форма первых поперечных распорок 403 могут быть выполнены отличными от показанных на фиг. 1. Например, первые поперечные распорки 403 могут соединять первую кромку 401 и вторую кромку 402 через равномерные интервалы, в частности в каждой впадине, в каждой второй впадине, в каждой третьей впадине или в каждой четвертой впадине, и т.п., формируя таким образом более большие ячейки или ячейки с различными геометрическими характеристиками. Кроме того, поперечные распорки могут быть удалены, а первая боковая кромка соединена непосредственно со второй боковой кромкой. Например, ячейка 449 выполнена ромбовидной и определена только волнообразными неровностями первой и второй боковых кромок. В еще одних примерах реализации первые поперечные распорки 403 могут соединять первую боковую кромку 401 и вторую боковую кромку 402 через переменные неравномерные интервалы. Соединения с переменными неравномерными интервалами могут формировать ячейки с различными размерами вдоль непрерывного основного стентового компонента в зависимости от конкретного применения. Далее, поперечные распорки могут соединять вершины первой боковой кромки с впадинами второй боковой кромки или соединять впадины первой боковой кромки с вершинами второй боковой кромки.
Согласно фиг. 1, каждая из первых поперечных распорок 403 иметь одинаковую ширину по отношению друг к другу и к боковым кромкам 401, 402. В альтернативном варианте, поперечные распорки 403 могут иметь ширину, отличающуюся от первой и второй боковых кромок 401, 402, или могут иметь отличную друг от друга ширину в зависимости от конкретного применения. Поперечные распорки могут соединять смежные или расположенные со смещением впадины первой и второй боковых кромок 401, 402. Кроме того, первые поперечные распорки 403 могут содержать прямой элемент или могут содержать по меньшей мере одну скобу. Согласно фиг. 1, в одиночной конструкции стента, согласно еще одному примеру реализации настоящего изобретения, могут быть использованы поперечные распорки с различной формой или, в альтернативном варианте, поперечные распорки могут быть не использованы в зависимости от конкретного применения стента, так что может быть сформирован стент с ячейками различной формы. Примерные формы ячеек описаны в патентах США №7,141,062 (треугольные ячейки) или №5,733,303 (квадратные ячейки); квадратные и треугольные конструкции ячеек, раскрытые в указанных патентах, включены по ссылке в настоящую заявку. Квадратные ячейки имеют четыре места соединения, расположенные между радиальными опорами, а треугольная ячейка имеет три места соединения, расположенные между радиальными опорами. Волнообразные неровности боковых и торцевых кромок, согласно настоящему изобретению, могут содержать радиальные опоры.
Боковые кромки 401 и 402 основного стентового компонента 400, согласно примеру реализации по фиг. 1, могут быть сужены на каждом конце. Длина поперечных распорок 403 уменьшена по направлению к каждому концу основного стентового компонента 400, так что первая и вторая боковые кромки 401, 402 расположены плотнее друг к другу и в итоге соединены непосредственно в местах соединения 404 и 405. В альтернативном варианте или в дополнение к поперечным распоркам с уменьшенной длинной, боковые кромки могут быть сужены друг к другу путем сокращения длины распорок в волнообразных неровностях.
Согласно фиг. 1, от конца боковой кромки 401 и/или боковой кромки 402 проходят концевые кромки 406 и 407. Таким образом, первая концевая кромка 406 проходит от конца первой боковой кромки 401 в направлении, смещенном и отклоненном от общего направления первой боковой кромки 401. Согласно фиг. 1, первая концевая кромка проходит назад в направлении первой боковой кромки под углом менее 45° к направлению первой боковой кромки при плоско разложенной полосе. Вторая концевая кромка 407 проходит от конца второй боковой кромки 402 в общем направлении, смещенном и отклоненном от общего направления второй боковой кромки 402 и противоположном направлению первой концевой кромки. Согласно фиг. 1, вторая концевая кромка также проходит назад в направлении второй боковой кромки под углом менее 45° к направлению второй боковой кромки при плоско разложенной полосе. При формировании трубчатого стента концевые кромки 406 и 407 могут быть выполнены с возможностью формирования прямых цилиндров на концах стента и ограничения обоих концов спирально закрученной ленты. Первая концевая кромка 406 имеет первый край 450 и второй край 451. В трубчатой форме первый край 450 соединен со вторым краем 451 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Вторая концевая кромка 403 имеет первый край 452 и второй край 453. В трубчатой форме первый край 452 соединен со вторым краем 453 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Согласно приведенному далее описанию, края 450 и 451 могут быть непрерывно соединены или, в другом варианте, могут быть удержаны в заданном положении посредством крепления, которое может удерживать указанные два края в непосредственной близости друг от друга для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента.
Каждая из первой концевой кромки 406 и второй концевой кромки 407 содержит волнообразные неровности, содержащие распорки и скобы или перемычки. Первая концевая кромка 406 имеет впадины (например впадины 418, 419), проходящие по направлению к первой боковой кромке 401, и вершины (например вершины 422, 423), проходящие по направлению от первой боковой кромки 401. Аналогично, вторая концевая кромка 407 имеет впадины (например впадины 420, 421), проходящие по направлению ко второй боковой кромке, и вершины (например вершины 424, 425), проходящие по направлению от второй боковой кромки 402. Первая концевая кромка 406 соединена непосредственно с первой боковой кромкой 401, например, во впадине 418; однако, поскольку первая концевая кромка 406 проходит под углом в направлении от первой боковой кромки, то вторые поперечные распорки 426 соединяют первую концевую кромку 406 с первой боковой кромкой 401. Аналогично, вторая концевая кромка 407 соединена непосредственно со второй боковой кромкой 402, например, во впадине 420; однако, поскольку вторая концевая кромка 407 проходит под углом в направлении от второй боковой кромки, то вторые поперечные распорки 426 соединяют вторую концевую кромку 407 со второй боковой кромкой 402. Согласно фиг. 1, вторые поперечные распорки 426 могут содержать по меньшей мере одну скобу, расположенную между местами соединения со смежными концевыми кромками и/или боковыми кромками. Согласно фиг. 1, вершины первой концевой кромки 406 и второй концевой кромки 407 могут иметь дополнительные кругообразные конструкции, проходящие от вершин (например вершин 423, 424).
Кроме того, третья концевая кромка 408, имеющая волнообразные неровности, расположена в целом параллельно первой концевой кромке 406, причем впадины третьей концевой кромки, например впадина 427, могут проходить по направлению к первой концевой кромке и могут быть соединены непосредственно с указанной первой концевой кромкой. Четвертая концевая кромка 409, имеющая волнообразные неровности, расположена в целом параллельно второй концевой кромке 407, причем впадины четвертой концевой кромки, например впадина 428, проходят по направлению ко второй концевой кромке.
На фиг. 2 показан основной стентовый компонент 400 по фиг. 1, спирально закрученный в трубчатую конструкцию. Полоса ячеек 430 в основном стентовом компоненте 400 формирует спиральный виток в центральной части, в которой ячейка в одном из витков отделена в продольном направлении от ячейки в соседнем витке. Первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 соединены поперечными распорками 403 и спирально закручены вокруг продольной оси стента, так что первая и вторая боковые кромки сменяют друг друга вдоль продольной оси стента. Согласно фиг. 2В, в спирально закрученном стенте первая боковая кромка 401 расположена рядом с соседней второй боковой кромкой 402 и соединена с ней поперечной распоркой 403, но она также расположена рядом со второй боковой кромкой 402" соседнего витка, но не связана с ней. Аналогично, вторая боковая кромка 402 не связана с продольно расположенной соседней первой боковой кромкой 401' в спиральном стенте. Концевые кромки 406 и 407 фиксируют концы трубчатой конструкции и формируют по существу прямые цилиндрические кольца, ось которых совпадает с продольной осью стента. Между соседними витками, например витками 433, 434, 435, могут быть сформированы открытые зазоры, например зазоры 431 и 432. Согласно фиг. 2, первая и вторая боковые кромки 401 и 402 расположены на расстоянии друг от друга вследствие наличия поперечных распорок или наличия расстояния между витками спиральной ленты. Кроме того, расстояние между соседними витками может быть обеспечено креплением, описанным далее.
На фиг. 3, согласно еще одному примеру реализации настоящего изобретения, показан стент, в котором спиральные витки расположены таким образом, что между группами спиральных витков сформирован небольшой или несущественный продольный зазор. Таким образом, согласно фиг. 3, вершины (например вершины 414, 415) первого спирального витка 460 могут быть прижаты к впадинам (например впадинам 412, 413) второго спирального витка 461; тем не менее, первая боковая кромка 401 сохраняет по существу параллельность второй боковой кромке 402. Аналогично, вершины (например вершины 416, 417) второго спирального витка 461 могут быть прижаты к впадинам (например впадинам 410, 411) первого спирального витка 460. В случае необходимости прижатые боковые кромки могут быть расположены таким образом, что между первой боковой кромкой 401 и второй боковой кромкой 402 отсутствует прямой контакт. Поскольку первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 расположены таким образом, что по существу аналогичные, но противоположные волнообразные неровности выравнены друг с другом, то первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 могут быть сближены друг с другом указанным способом по всей длине формируемого стента. Кроме того, боковые кромки с распорками одинаковой длины, могут способствовать прижатию. Таким образом, первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 могут быть описаны как кромки, прижатые друг к другу. Согласно фиг. 3 первая и вторая боковые кромки 401 и 402 расположены на некотором расстоянии друг от друга вследствие лишь наличия поперечных распорок. Согласно фиг. 3, расстояние между прижатыми витками меньше, чем длина поперечной распорки 403. Далее, первая боковая кромка прижата к спиральной соседней второй боковой кромке без прямого соединения между указанными кромками. Стент по фиг. 3 обеспечивает дополнительное преимущество, состоящее в том, что прижатие соседних витков минимизирует неподдерживаемые области стенки сосуда и/или крепления для предотвращения прогиба указанного крепления в просвет после расширения без потери гибкости стента, согласно приведенному ниже описанию. Кроме того, раздельное прижатие спиральных витков может облегчить поддержание трубчатой формы конструкции.
На фиг. 4 показан еще один пример реализации, в котором основной стентовый компонент 1300 показан плоско разложенным, т.е. развернутым. Согласно фиг. 4, основной стентовый компонент 1300 имеет структурированную кромку, расположенную в продольном направлении. Аналогично примеру реализации по фиг. 1, конструкция основного стентового компонента 1300 по фиг. 4 содержит первую боковую кромку 1301, вторую боковую кромку 1302, первую концевую кромку 1306, вторую концевую кромку 1307, третью концевую кромку 1308 и четвертую концевую кромку 1309. В трубчатой форме боковые кромки 1301 и 1302 могут формировать непрерывный спиральный виток, формирующий центральную часть стентового корпуса, а первая и вторая концевые кромки 1306 и 1307 формируют прямые цилиндры, ось которых совпадает с продольной осью стента и которые представляют собой концевые кольца стента. В первой концевой кромке первый край 1350 соединен с вторым краем 1351, а во второй концевой кромке первый край 1352 соединен со вторым краем 1353. Основной стентовый компонент 1300 содержит распорки, формирующие по меньшей мере одну ячеистую структуру, в которых может быть размещен лечебный препарат.
Например, согласно фиг. 4, каждая из кромок выполнена с распорками с шириной, достаточной для содержания по меньшей мере одной ячеистой структуры. Ячеистые распорки основного стентового компонента 1300 могут иметь любую геометрическую форму, включая, в частности, круглую, овальную или прямоугольную форму. Кроме того, ячеистые структуры могут проходить по всей толщине распорки (полные ячеистые структуры) или могут проходить только частично (частичные ячеистые структуры), представляя собой распорки, открытые только на одной из сторон (внутрипросветные или внепросветные трубчатые формы). Кроме того, стент может иметь распорки, содержащие ячеистые структуры с различными размерами, количеством и формой у одной распорки или у различных распорок. В настоящем изобретении могут быть использованы распорки, содержащие полные и/или частичные ячеистые структуры, расположенные боковых и/или концевых кромках. Распорки, определяющие вершины и впадины боковых кромок, могут иметь различную длину вдоль основного стентового компонента для придания необходимой формы готовой спирально свернутой стентовой конструкции стента и различное количество ячеистых структур. Например, согласно фиг. 4А, распорки 1358 и 1359 боковой кромки выполнены различными по длине аналогично концевым распоркам 1356 и 1357 кромки. Ячеистые распорки соединены скобами или перемычками 1370, ширина которых меньше ширины ячеистых распорок для улучшения гибкости.
На фиг. 5 показан еще один пример реализации настоящего изобретения, в котором основной стентовый компонент 1200 показан плоско разложенным, то есть развернутым. Согласно чертежу, основной стентовый компонент 1200 представляет собой одиночную боковую кромку 1201, расположенную в продольном направлении при ее горизонтальной укладке. Боковая кромка 1201 соединена с первой концевой кромкой 1202 и второй концевой кромкой 1203 соответственно посредством поперечных распорок 1240 и 1241. Боковая кромка 1201 содержит периодическую структуру вершин (например вершин 1210, 1212) и впадин (например впадин 1211, 1213), определенных распорками с одинаковой или переменной длинной. Согласно фиг. 5, каждая из боковой и концевой кромок снабжена распорками с шириной, достаточной для содержания по меньшей мере одной полной или частичной ячеистой структуры согласно приведенному выше описанию для фиг. 4. Ячеистые распорки соединены скобами или перемычками 1270, ширина которых меньше ширины ячеистых распорок для улучшения гибкости. Согласно фиг. 5А, распорки имеют переменную длину и различаются количеством ячеистых структур в каждой распорке. Например, длина и количество ячеистых структур распорки 1217 отличается от длины и количества ячеистых структур распорки 1215. Распорка 1216 имеет длину, отличающуюся от длины распорки 1215, и имеет одинаковое с ней количество ячеистых структур. А распорки 1214 и 1215 имеют одинаковые длину и количество ячеистых структур. В стенте по фиг. 5А распорки (например, распорка 1217), расположенные рядом с концами первой боковой кромки 1201, могут иметь длины, отличающиеся от длин распорок 1214 и 1215, и выполнены с возможностью сформирования для облегчения спирального закручивания.
Концевые кромки 1202 и 1203 формируют периферийные концевые кольца после скручивания конструкции в стент. Первая концевая кромка 1202 и вторая концевая кромка 1203 проходят от концов боковой кромки 1201 в направлении, смещенном под углом относительно общего направления боковой кромки 1201. Концевые кромки 1202 и 1203 выполнены с возможностью формирования прямых цилиндров на концах стента, ограничивающих спиральные витки центрального стентового корпуса после сворачивания конструкции в стент. Первая концевая кромка 1202 имеет первый край 1250 и второй край 1251. В трубчатой форме первый край 1250 соединен с вторым краем 1251 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Вторая концевая кромка 1203 имеет первый край 1252 и второй край 1253. В трубчатой форме первый край 1252 соединен со вторым краем 1253 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Согласно приведенному далее подробному описанию, края 1250, 1251 и 1252, 1253 могут быть постоянно зафиксированы или, в альтернативном варианте, могут быть удержаны в заданном положении посредством крепления, которое может удерживать указанные два края в непосредственной близости друг к другу для поддержания формы прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента.
Согласно фиг. 5А, первая концевая кромка 1202 содержит кромку с волнообразными неровностями. Направление первой концевой кромки 1202 смещено под углом к направлению боковой кромки 1201. Согласно фиг. 5А, первая концевая кромка проходит от боковой кромки под углом менее 45° к центральному стентовому корпусу, если указанный стент плоско разложен. Волнообразный контур первой концевой кромки 1202 содержит периодические вершины (например, вершины 1219, 1221) и впадины (например, впадины 1220, 1222). Впадины (1220, 1222) первой концевой кромки проходят по направлению к боковой кромке, а вершины (1219, 1221) проходят по направлению от нее. Кроме того, первая концевая кромка 1202 может содержать распорки с ячеистыми структурами. Согласно фиг. 5А, поперечные перемычки 1240 и 1242, например, соединяют боковую кромку и первую концевую кромку. Поперечные перемычки 1240 и 1242 проходят от впадин первой концевой кромки к вершине боковой кромки. Поперечные перемычки, проходящие между боковой кромкой и первой концевой кромкой, представляют собой гибкие соединители, имеющие по меньшей мере одну изогнутую часть. Согласно еще одному примеру реализации настоящего изобретения поперечные перемычки могут содержать по меньшей мере одну скобу.
Согласно фиг. 5В, вторая концевая кромка 1203 также содержит кромку с волнообразными неровностями. Направление второй концевой кромки 1203 смещено под углом к направлению боковой кромки 1201. Предпочтительно, если вторая концевая кромка проходит по направлению от боковой кромки под углом менее 45° к центральному стентовому корпусу, если указанный стент плоско разложен. Волнообразный контур второй концевой кромки 1203 содержит периодические вершины (например, вершины 1223, 1225) и впадины (например, впадины 1224, 1226). Впадины (1224, 1226) второй концевой кромки проходят по направлению к боковой кромке, а вершины (1223, 1225) проходят по направлению от нее. Вторая концевая кромка 1203 содержит распорки с ячеистыми структурами. Согласно фиг. 5В, поперечная перемычка 1241 соединяет боковую кромку со второй концевой кромкой. Поперечная перемычка 1241 проходит от впадины второй концевой кромки к впадине боковой кромки. Поперечные перемычки, проходящие между боковой и второй концевой кромками, представляют собой гибкие соединители, имеющие по меньшей мере одну изогнутую часть. Поперечные перемычки, соединяющие боковую кромку со второй концевой кромкой, могут содержать по меньшей мере одну скобу.
Кроме того, в настоящем изобретении могут быть использованы другие концевые кромки, аналогичные по конструкции первым и вторым концевым кромкам и соединенные с первой или второй концевой кромкой для облегчения спирального закручивания и равномерного покрытия. Согласно фиг. 5В, третья концевая кромка 1204 с ячеистыми распорками соединена со второй концевой кромкой посредством поперечной перемычки 1243. Согласно фиг. 5А и 5В, в настоящем изобретении могут быть использованы первая и вторая концевые кромки, которые различным способом соединены с волнообразными неровностями или структурированными боковыми кромками и которые не соответствуют друг другу. Аналогично боковой кромке, любая из торцевых кромок или все концевые кромки могут содержать распорки с шириной, достаточной для размещения по меньшей мере одних полных или частичных ячеистых структур, соединенных скобами, имеющими размеры, меньшие размеров ячеистых распорок.
Основной стентовый компонент может быть удержан в закрученном в спираль положении посредством второго компонента, скрепляющего спиральные витки в трубчатую конструкцию. Второй компонент, рассматриваемый в данном описании в качестве крепления, может представлять собой по меньшей мере одно из средств для закрепления основного стентового компонента в трубчатой форме. Крепление поддерживает спиральное закручивание основного стентового корпуса и/или формирование прямых цилиндров посредством торцевых кромок. В одном из примеров реализации крепление содержит конструкцию, выполненную в форме волокон, листов, нитей или лент, обернутых вокруг свернутого основного стентового компонента или непосредственно встроенных в него. В еще одном примере реализации проволоки или ленты, выполненные из металлического или неметаллического материала, могут поддерживать трубчатую конструкцию основного стентового компонента. Крепление может содержать материал, обеспечивающий гибкость и растяжение спирального основного стентового компонента без отрыва или отделения от него указанного крепления, и может обеспечивать возможность перемещения навитых витков основного стентового корпуса относительно друг друга. Материал может быть использован для изготовления трубчатого стента непрерывным или прерывным в зависимости от конкретных применений предлагаемой конструкции.
Предпочтительно, если крепление обеспечивает возможность расширения и максимального сгибания стента при его имплантации и после нее без достижения предела упругости. Область упругой деформации может быть следствием характерной упругости используемого материала, такого как конкретные полимеры, или следствием использования неупругого материала с увеличенной длиной между местами соединения с основным стентовым компонентом. Еще одно преимущество крепления состоит в том, что оно предотвращает возникновение эффекта "блокирования стентом" или затруднения прохождения в боковые ветви, закрытые стентом. Еще одно преимущество состоит в высокой усталостной прочности конкретных крепежных конструкций с сохранением их высокой упругости.
В одном из примеров реализации крепление может быть выполнено из полимера, представляющего собой биологически совместимый материал. Биологически совместимый материал может представлять собой износостойкий материал, такой как, например, полиэфиры, полиангидриды, полиэтилены, полиортоэфиры, полифосфазены, полиуретан, уретановый поликарбонат, силиконы, полиолефины, полиамиды, поликапролактамы, полиимиды, поливиниловые спирты, акриловые полимеры и сополимеры, полиэфиры, целлюлозные полимеры и их любые комбинации в смесях или в качестве сополимеров. В конкретном случае может быть использован уретановый поликарбонат на основе модифицированного силикона и/или пористый политетрафторэтилен (ePTFE). В частности, для крепления может быть использован любой полимер с высоким коэффициентом упругости (высоким коэффициентом удлинения в пределах области упругой деформации). Кроме того, полимер может быть выполнен пористым. В примерах реализации, в которых полимер представляет собой непрерывную конструкцию с малым расстоянием между волокнами, он также может быть использован в качестве матрицы для элюции лекарственного средства, обеспечивая таким образом унифицированную основу для элюции. Данный тип пористого крепления может быть использован в любой другой стентовой конструкции.
На фиг. 6 показан свернутый основной стентовый компонент 600, показанный на фиг. 4 и описанный выше, в котором крепление 601, выполненное из пористого и износостойкого полимера, использовано поверх основного стентового компонента 600. Две соседние распорки первой боковой кромки соединены друг с другом перемычкой 602, содержащей "выемку". Использование выемок в перемычках представляет собой дополнительную отличительную особенность, используемую в зависимости от требуемых свойств результирующего стента. Кроме того, на фиг. 6 показана перемычка 603 без выемки, использованная в данном примере реализации в местах, в которых поперечные распорки соединяют первую и вторую боковые кромки.
На фиг. 7, согласно которой спиральный основной стентовый компонент 500 закреплен путем вставки трубчатой конструкции в полимерный лист 701, показана одна из свернутых форм основного стентового компонента по фиг. 2, то есть форма, в которой соседние спиральные витки стента расположены на расстоянии друг от друга, однако указанный стент поддерживает свою спиральную конструкцию посредством вставленного полимерного крепления. Крепление может быть расположено в зазорах и/или может быть вставлено по всему стенту. В одном из примеров реализации полимерный лист может закреплять части стентовой конструкции или может полностью охватывать весь стент для сохранения спиральной формы центральной части и сохранения цилиндрической формы торцевых кромок.
Кроме того, вышеописанные полимерные крепления могут быть использованы в виде нитей, проволок или лент и, таким образом, могут закреплять основной стентовый компонент, например, в местах соединения с указанным основным стентовым компонентом. По меньшей мере одна из крепежных нитей, проволок или лент могут быть спирально навиты вокруг стента в направлении, отличном от основного стентового компонента. В частности, нить, проволока или лента могут быть навиты вокруг стента в спиральном направлении, противоположном направлению спирального закручивания ленты. В альтернативном примере, крепления могут быть расположены вдоль продольной оси стента. Каждая из нитей, проволок или лент, расположенные в любом не параллельном с основным стентовым компонентом направлении, могут быть перекрываться с основным стентовым компонентом в соответствии с обычной конструкцией по всей длине стента и могут быть эффективно использованы для закрепления спиральной конструкции стентового корпуса. Крепежные нить, проволока или лента могут быть прикреплены к основному стентовому компоненту по меньшей мере в одном месте перекрытия различными средствами, например сваркой, креплением посредством связующего, вставкой, плетением, ткачеством, обжатием, связыванием, прессовой посадкой и т.п., включая также соединение посредством клеящих средств, например клея, покрытия погружением, покрытия распылением или т.п. Кроме того, полимерное крепление может быть введено в литейную форму со стентом или без него и, следовательно, может составлять со стентом единое целое. Нити, проволоки или ленты поддерживают трубчатую форму стента, а гибкость в продольном направлении полимерного материала, описанного выше, улучшает общую гибкость стента.
На фиг. 8 показан спирально свернутый стент, в котором основной стентовый компонент 800 представляет собой спирально закрученную трубчатую конструкцию, закрепленную на месте двумя лентами 801. Ленты 801 выполнены из полимерного материала и проходят вдоль стента. Ленты могут быть прикреплены с наружной или внутренней поверхности стента или могут быть вставлены в спирально свернутый основной стентовый компонент. Согласно фиг. 8, основной стентовый компонент 800 в каждую ленту 801 в местах пересечения основного стентового компонента 800 и каждой второй части ленты 801.
На фиг. 9 показан спирально свернутый стент, у которого основной стентовый компонент 1000 формирует трубчатую конструкцию, аналогичную конструкции по фиг. 2, и показана по меньшей мере одна крепежная проволока 1001, свернутая в спиральном направлении, отличающемся от направления сворачивания центральной корпусной части стента. Крепежные проволоки 1001 прикреплены к основному стентовому компоненту 1000 в различных местах соединения 1002 вдоль стента и таким образом поддерживают спиральную трубчатую конструкцию.
В дополнение к полимерным креплениям, любой другой подходящий материал, включая металлы и/или неметаллы, может быть использован в качестве креплений в форме нитей, проволок или лент для закрепления основного стентового компонента. Металлические или неметаллические крепежные проволока, нить или лента могут быть прикреплены к основному стентовому компоненту в местах их перекрытия с использованием по меньшей мере одного из вышеописанных средств. Если материал, используемый для изготовления второго компонента, имеет недостаточную продольную гибкость, повышение гибкости может быть достигнуто путем увеличения длины нити, проволоки или ленты между местами соединения, обеспечивая таким образом резервную длину второго компонента, которая может быть удлинен при расширении или сгибании стента.
В примерах реализации, в которых основной стентовый компонент представляет собой аморфный металлический сплав, могут быть обеспечены дополнительные преимущества, т.е. улучшенное сопротивление коррозии, сопротивление нежелательной остаточной деформации и/или более высокая прочность при заданной толщине материала. Кроме того, стенты, содержащие аморфные металлические сплавы, могут иметь существенно низкую проводимость или могут быть быть непроводящими по сравнению с их кристаллическими или поликристаллическими эквивалентами согласно настоящему изобретению. Такие сплавы могут обеспечивать повышенный предел прочности, улучшенные свойства при упругой деформации и уменьшенную потенциальную коррозию устройств. Сплавы могут представлять важные отличительные особенности в медицинских устройствах для обеспечения повышенной усталостной прочности и длительного срока службы устройств, подверженных повторным деформациям и усталостным нагрузкам в теле пациента. Кроме того, отличительные особенности обеспечивают возможность изготовления устройств, имеющих меньший размер или толщину при аналогичной прочности, демонстрируемой их более крупногабаритными известными эквивалентами.
В еще одном примере реализации аморфный металлический сплав основного стентового компонента может представлять собой металлоид, в частности содержащий силикон, бор и фосфор. Еще один из возможных аморфных металлических сплавов представляет собой сплав Fe-Cr-B-P. Специалистам известны различные подобные подходящие сплавы. Согласно одному из примеров реализации в настоящем изобретении могут быть использованы внутрипросветные протезные устройства, содержащие по меньшей мере один аморфный металлический сплав, соединенный с компонентами, выполненными из других материалов, ограниченных только их биологической совместимостью. В данном примере реализации настоящего изобретения может быть использован по меньшей мере один из аморфных металлических сплавов. Например, устройство может содержать компоненты, выполненные из нержавеющей стали, кобальтового хрома (CoCr), никелевого титана (NiTi) или других известных материалов. Подробные данные о сплавах, имеющих конкретные преимущества, раскрыты в патентах США №№5,836,964 и 5,997,703, включенных по ссылке в настоящую заявку.
Способы изготовления аморфных металлических сплавов описаны в патентной заявке США №12/428,347, поданной 22 апреля 2009 г., содержание которой по ссылке включено в настоящую заявку. Аморфные металлические стенты, согласно настоящему изобретению, могут быть сформированы по меньшей мере из одной плоской кромки, выполненной из спирально закрученного металла. Поскольку сварка аморфных металлических сплавов затруднена без использования металла, возвращающегося к нежелательной кристаллической форме, то в настоящем изобретении для спирально закрученного основного стентового компонента, выполненного из аморфного металлического сплава, использовано крепление согласно приведенному далее описанию.
Если основной стентовый компонент выполнен из аморфного металлического сплава, то способ объединения или соединения аморфного металлического сплава с креплениями может быть достигнут с использованием конкретных способов, известных в уровне техники. Например, для закрепления трубчатой формы спиральных витков при их размещения и расширения в просвете и закрепления цилиндрической формы торцевых кромок может быть использовано биосовместимое полимерное крепление, покрывающее весть основной стентовый компонент, выполненный из аморфного металла, или его часть. Другие частные примеры способов крепления включают физическое соединение (например, плетение, тканье, обжатие, связывание и прессовую посадку) и соединение клеящими средствами (например, склеиванием, покрытием погружением и покрытием распылением). Кроме того, согласно настоящему изобретению, могут быть использованы комбинации таких способов.
Дополнительное преимущество настоящего изобретения состоит в том, что крепление и основной стентовый компонент могут быть заделаны с лекарственным средством, предотвращающим или уменьшающим пролиферацию клетки или уменьшающим рестеноз. Основной стентовый компонент может содержать по меньшей мере одну ячеистую структуру, в которой размещено лекарственное средство. Частные примеры таких лекарственных средств включают, например, сиролимус, рапамицин, эверолимус и паклитаксол и их аналоги. Кроме того, стент может быть обработан с формированием на нем активных или пассивных поверхностных компонент, таких как реагенты, которые предпочтительно действуют в течение длительного времени после заделки указанного стента в стенку сосуда.
Стент, согласно настоящему изобретению, может быть выполнен с возможностью его расширения посредством баллона или возможностью саморасширения, известного в уровне техники. При использовании стентовой системы, выполненной с возможностью расширения посредством баллона, для введения стента, указанный стент размещают на баллоне, а катетер размещают в месте имплантации. Затем баллон наполняют, прикладывая к стенту силу, действующую в радиальном направлении, и расширяют стент до его рабочего расширенного диаметра. В альтернативном варианте, стент может быть выполнен саморасширяющимся, в данном случае отсутствует необходимость в использовании баллона для расширения и введения стента.
Общие принципы изобретения, описанные в данной заявке, могут быть использованы для создания спиральных стентов с конструкциями, отличающимися от конкретных вышеописанных примеров реализации. Специалисту понятно, что настоящее изобретение не ограничено тем, что в частности показано и описано выше. До некоторой степени объем настоящего изобретения определен нижеприведенной формулой изобретения.

Claims (62)

1. Стент, содержащий:
спиральный основной стентовый компонент, имеющий одиночную боковую кромку, которая содержит неровности и образует спиральные витки; и
крепление, соединяющее витки основного стентового компонента, причем основной стентовый компонент встроен в крепление.
2. Стент по п. 1, в котором крепление представляет собой пористый материал или износостойкий материал, причем крепление выполнено из одного из полиуретана и пористого политетрафторэтилена (ePTFE), а основной стентовый компонент содержит металл, причем металл представляет собой аморфный металлический сплав, и основной стентовый компонент выполнен в форме одного из трубчатой конструкции и вырезан из плоского листа металла.
3. Стент по п. 1, в котором крепление представляет собой непрерывную конструкцию, имеющую отверстия и прикрепленную по всей длине спирального основного стентового компонента.
4. Стент по п. 1, в котором боковая кромка прикреплена к соседнему в спирали витку боковой кромки.
5. Стент по п. 1, дополнительно содержащий покрытие из лекарственного средства.
6. Стент по п. 1, в котором крепление обеспечивает продольную гибкость и конструктивную поддержку стента.
7. Стент по п. 1, в котором крепление соединяет смежные витки основного стентового компонента в продольном направлении.
8. Способ создания стента по п. 1, содержащий стадии, согласно которым:
а) формируют основной стентовый компонент, причем спиральные витки указанного основного стентового компонента расположены вдоль продольной оси; и
б) используют крепление.
9. Основной стентовый компонент, содержащий:
одиночную полосу, имеющую спиральные витки, содержащие первую боковую кромку, имеющую неровности; и вторую боковую кромку, содержащую неровности и соединенную с первой боковой кромкой с образованием одиночного ряда ячеек;
в котором
выполнена первая концевая кромка, содержащая неровности, первый и второй края, причем первая концевая кромка соединена с первой боковой кромкой и проходит под косым углом к ней;
а каждый спиральный виток полосы не связан с расположенным в продольном направлении соседним спиральным витком с формированием открытых пространств между соседними витками.
10. Компонент по п. 9, дополнительно содержащий:
вторую концевую кромку, имеющую неровности, первый и второй края, причем вторая концевая кромка соединена со второй боковой кромкой и проходит под косым углом к ней.
11. Основной стентовый компонент, содержащий:
одиночную полосу, имеющую спиральные витки, содержащую боковую кромку, имеющую неровности,
в котором
выполнена первая концевая кромка, имеющая неровности, первый и второй края, причем первая концевая кромка соединена с боковой кромкой и проходит под косым углом к ней; и
вторая концевая кромка, имеющая неровности, первый и второй края, причем вторая концевая кромка соединена с боковой кромкой и проходит под косым углом к ней;
причем каждый спиральный виток полосы не связан с расположенным в продольном направлении соседним спиральным витком с формированием открытых зазоров между соседними витками.
12. Компонент по п. 9 или 11, в котором боковая кромка основного стентового компонента содержит распорки, содержащие по меньшей мере одну ячеистую структуру.
13. Основной стентовый компонент, содержащий одиночную полосу, имеющую спиральные витки, содержащие боковую кромку, имеющую неровности;
в котором указанная боковая кромка соединена с первой концевой кромкой, имеющей неровности, первым краем и вторым краем, причем первая концевая кромка проходит под косым углом к направлению указанной боковой кромки; и
указанные боковая кромка и концевая кромка имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами, при этом по меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки, содержащей ячеистую структуру;
причем каждый спиральный виток не связан с расположенным в продольном направлении соседним спиральным витком с формированием открытых зазоров между соседними витками.
14. Компонент по п. 13, в котором одиночная полоса дополнительно содержит вторую боковую кромку, соединенную с указанной боковой кромкой с формированием одиночного ряда ячеек, и вторую концевую кромку, имеющую первый край и второй край, причем вторая концевая кромка проходит под косым углом к направлению второй боковой кромки; и
указанная вторая боковая кромка и вторая концевая кромка имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами, при этом по меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанных распорок, содержащих ячеистую структуру.
15. Компонент по пп. 12, 13 или 14, в котором ячеистые структуры заполнены лекарственным средством.
16. Компонент по п. 13 или 14, в котором некоторые соседние распорки с волнообразным контуром имеют одинаковую длину.
17. Компонент по п. 9 или 11, содержащий металл.
18. Компонент по п. 17, вырезанный из плоского листа металла.
19. Компонент по п. 9 или 11, содержащий аморфный металлический сплав.
20. Компонент по п. 19, в котором аморфный металлический сплав содержит элемент, выбранный из группы, содержащей кремний, бор и фосфор.
21. Компонент по п. 19, в котором аморфный металлический сплав представляет собой сплав на основе железа, содержащий Fe, Cr, В и P.
22. Компонент по п. 19, в котором аморфный металлический сплав содержит кремний.
23. Компонент по п. 19, в котором аморфный металлический сплав содержит сплав Fe-Cr-B-P.
24. Компонент по п. 9 или 14, в котором первая и вторая боковые кромки соединены по меньшей мере одной поперечной распоркой.
25. Компонент по п. 24, в котором по меньшей мере одна поперечная распорка содержит скобу.
26. Компонент по любому из пп.9, 14 или 24, в котором первая боковая кромка сужается в направлении второй боковой кромки, а вторая боковая кромка сужается в направлении первой боковой кромки.
27. Способ создания стента из основного стентового компонента по пп. 9, 11 или 13, содержащий стадии, согласно которым:
а) спирально закручивают основной стентовый компонент вдоль продольной оси и
б) плотно сближают первый край первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки с формированием цилиндра.
28. Способ по п. 27 создания основного стентового компонента по пп. 10, 11 или 14, дополнительно содержащий стадии, согласно которым:
плотно сближают первый край второй концевой кромки со вторым краем второй концевой кромки с формированием цилиндра.
29. Способ по п. 27 или 28, согласно которому дополнительно используют крепление.
30. Способ по п. 29, согласно которому крепление содержит конструкцию, выбранную из группы, содержащей нить, проволоку и ленту.
31. Способ по п. 29, согласно которому крепление навито вокруг стента в спиральном направлении.
32. Способ по п. 29, согласно которому крепление периодически перекрывает в месте соединения основной стентовый компонент по его длине.
33. Способ по п. 29, согласно которому крепление содержит волокнистую сетку.
34. Способ по п. 29, согласно которому крепление содержит пористый материал.
35. Способ по п. 29, согласно которому крепление содержит износостойкий материал.
36. Способ по п. 35, согласно которому износостойкий материал представляет собой полиуретан.
37. Способ по п. 29, согласно которому крепление вставлено по всей длине спирального основного стентового компонента.
38. Способ по п. 29, согласно которому крепление прикреплено к основному стентовому компоненту на конце.
39. Способ по п. 29, согласно которому крепление содержит полимер, прикрепленный к основному стентовому компоненту.
40. Способ по п. 27 или 28, согласно которому основной стентовый компонент содержит первую боковую кромку и вторую боковую кромку, причем первая боковая кромка прижата к соседней в спирали второй боковой кромке.
41.Способ по п.40, в котором первая боковая кромка сужается в направлении второй боковой кромки, а вторая боковая кромка сужается в направлении первой боковой кромки.
RU2015104757A 2009-04-22 2010-04-21 Спиральный гибридный стент RU2683206C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/428,347 2009-04-22
US12/428,347 US8382821B2 (en) 1998-12-03 2009-04-22 Helical hybrid stent

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140264/14A Division RU2545751C2 (ru) 2009-04-22 2010-04-21 Спиральный гибридный стент

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015104757A RU2015104757A (ru) 2015-12-10
RU2015104757A3 RU2015104757A3 (ru) 2018-10-01
RU2683206C2 true RU2683206C2 (ru) 2019-03-26

Family

ID=42341552

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140264/14A RU2545751C2 (ru) 2009-04-22 2010-04-21 Спиральный гибридный стент
RU2015104757A RU2683206C2 (ru) 2009-04-22 2010-04-21 Спиральный гибридный стент

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140264/14A RU2545751C2 (ru) 2009-04-22 2010-04-21 Спиральный гибридный стент

Country Status (9)

Country Link
US (5) US8382821B2 (ru)
EP (3) EP2529706B1 (ru)
JP (4) JP5820367B2 (ru)
AU (1) AU2010240626B2 (ru)
CA (1) CA2759841A1 (ru)
ES (3) ES2921173T3 (ru)
IL (3) IL215631A (ru)
RU (2) RU2545751C2 (ru)
WO (1) WO2010122424A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2784857C1 (ru) * 2020-08-12 2022-11-30 Ясухиро СЁБАЯСИ Стент

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8382821B2 (en) 1998-12-03 2013-02-26 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
US20040267349A1 (en) 2003-06-27 2004-12-30 Kobi Richter Amorphous metal alloy medical devices
US9039755B2 (en) * 2003-06-27 2015-05-26 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
US9155639B2 (en) * 2009-04-22 2015-10-13 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
US9326870B2 (en) 2010-04-23 2016-05-03 Medtronic Vascular, Inc. Biodegradable stent having non-biodegradable end portions and mechanisms for increased stent hoop strength
US9247942B2 (en) 2010-06-29 2016-02-02 Artventive Medical Group, Inc. Reversible tubal contraceptive device
US9017351B2 (en) 2010-06-29 2015-04-28 Artventive Medical Group, Inc. Reducing flow through a tubular structure
US9149277B2 (en) 2010-10-18 2015-10-06 Artventive Medical Group, Inc. Expandable device delivery
EP2685934A4 (en) * 2011-03-17 2015-01-07 Pq Bypass Inc DIFFERENTIALLY EXPANDING STENT AND METHOD OF USE
US9095344B2 (en) 2013-02-05 2015-08-04 Artventive Medical Group, Inc. Methods and apparatuses for blood vessel occlusion
US8984733B2 (en) 2013-02-05 2015-03-24 Artventive Medical Group, Inc. Bodily lumen occlusion
AU2014229559C1 (en) * 2013-03-14 2018-07-12 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
US9737308B2 (en) 2013-06-14 2017-08-22 Artventive Medical Group, Inc. Catheter-assisted tumor treatment
US9636116B2 (en) 2013-06-14 2017-05-02 Artventive Medical Group, Inc. Implantable luminal devices
US10149968B2 (en) 2013-06-14 2018-12-11 Artventive Medical Group, Inc. Catheter-assisted tumor treatment
US9737306B2 (en) 2013-06-14 2017-08-22 Artventive Medical Group, Inc. Implantable luminal devices
US10363043B2 (en) 2014-05-01 2019-07-30 Artventive Medical Group, Inc. Treatment of incompetent vessels
US20170258611A1 (en) * 2014-05-09 2017-09-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Devices and methods for forming stents in vivo
US10136986B2 (en) 2014-05-09 2018-11-27 Mayo Foundation For Medical Education And Research Devices and methods for endothelialization of magnetic vascular grafts
WO2017168196A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 CARDINAL HEALTH SWITZERLAND 515 GmbH Helical ultra low foreshortening stent
US10813644B2 (en) 2016-04-01 2020-10-27 Artventive Medical Group, Inc. Occlusive implant and delivery system
EP3512441A4 (en) 2016-09-15 2020-03-18 Medinol Ltd. THROMBUS RECOVERY DEVICE
WO2019003221A1 (en) 2017-06-29 2019-01-03 Doron Carmi INTRALUMINAL SUPPORT STRUCTURE AND PROSTHETIC VALVE OBTAINED THEREFROM
US10709463B2 (en) 2017-12-11 2020-07-14 Covidien Lp Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens
US11058444B2 (en) 2017-12-11 2021-07-13 Covidien Lp Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens
US20190388107A1 (en) 2018-06-22 2019-12-26 Covidien Lp Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens
US11612430B2 (en) 2019-03-19 2023-03-28 Covidien Lp Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens
CN110037839B (zh) * 2019-05-28 2024-03-12 南微医学科技股份有限公司 一种腔内支架及其制备方法
US11523838B2 (en) 2019-06-12 2022-12-13 Covidien Lp Retrieval of material from corporeal lumens
US11191558B2 (en) 2019-06-12 2021-12-07 Covidien Lp Retrieval of material from corporeal lumens
CN112891019B (zh) * 2019-12-03 2022-09-20 深圳市先健畅通医疗有限公司 覆膜支架
US11974752B2 (en) 2019-12-12 2024-05-07 Covidien Lp Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens
US11395668B2 (en) 2019-12-12 2022-07-26 Covidien Lp Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens
US20210251783A1 (en) 2020-02-19 2021-08-19 Medinol Ltd. Helical stent with enhanced crimping
US12004803B2 (en) 2021-03-15 2024-06-11 Covidien Lp Thrombectomy treatment system
US11963713B2 (en) 2021-06-02 2024-04-23 Covidien Lp Medical treatment system
US11879569B2 (en) * 2021-07-12 2024-01-23 Supercool Metals LLC Flexible bulk metallic glass elements
EP4393451A3 (en) 2021-08-17 2024-08-14 Medinol Ltd. Stent with enhanced low crimping profile
US11944374B2 (en) 2021-08-30 2024-04-02 Covidien Lp Electrical signals for retrieval of material from vessel lumens
US12076020B2 (en) 2021-11-18 2024-09-03 Covidien Lp Retrieval of material from corporeal lumens
CN114305817B (zh) * 2022-03-14 2022-05-27 杭州亿科医疗科技有限公司 一种抗塌陷的血管支架

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998041169A1 (en) * 1997-03-18 1998-09-24 Endotex Interventional Systems, Inc. Coiled sheet stent having helical articulation and methods of use
US5891191A (en) * 1996-04-30 1999-04-06 Schneider (Usa) Inc Cobalt-chromium-molybdenum alloy stent and stent-graft
US20030211135A1 (en) * 2002-04-11 2003-11-13 Greenhalgh Skott E. Stent having electrospun covering and method
RU2234288C2 (ru) * 1998-12-03 2004-08-20 Мединол Лтд. Стент с контролируемым разделением (варианты)
US20060178727A1 (en) * 1998-12-03 2006-08-10 Jacob Richter Hybrid amorphous metal alloy stent
WO2008049045A2 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Innovational Holdings, Llc Stent with flexible hinges
WO2008117315A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Invatec Technology Center Gmbh Endoluminal prosthesis

Family Cites Families (437)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3223032A (en) 1963-10-04 1965-12-14 Hercules Powder Co Ltd Graining process
GB1505841A (en) 1974-01-12 1978-03-30 Watanabe H Iron-chromium amorphous alloys
US4017911A (en) 1974-05-28 1977-04-19 American Hospital Supply Corporation Heart valve with a sintered porous surface
US4144058A (en) 1974-09-12 1979-03-13 Allied Chemical Corporation Amorphous metal alloys composed of iron, nickel, phosphorus, boron and, optionally carbon
DE2619650C3 (de) 1976-05-04 1985-06-05 Friedrichsfeld Gmbh, Steinzeug- Und Kunststoffwerke, 6800 Mannheim Dentalimplantat
US4142571A (en) 1976-10-22 1979-03-06 Allied Chemical Corporation Continuous casting method for metallic strips
US4142572A (en) * 1978-03-24 1979-03-06 Reynolds Metals Company Shield for electromagnetic casting
US4281706A (en) 1978-12-22 1981-08-04 General Electric Company Method of making helical metallic ribbon for continuous edge winding applications
US4409041A (en) 1980-09-26 1983-10-11 Allied Corporation Amorphous alloys for electromagnetic devices
US4553545A (en) 1981-09-16 1985-11-19 Medinvent S.A. Device for application in blood vessels or other difficultly accessible locations and its use
CA1191015A (en) 1981-09-29 1985-07-30 Tsuyoshi Masumoto Method of manufacturing thin metal wire
US4489773A (en) 1981-12-21 1984-12-25 General Electric Company Method of casting with pool boiling cooling of substrate casting surface
US4440585A (en) 1982-01-19 1984-04-03 Olympus Optical Co., Ltd. Amorphous magnetic alloy
SE445884B (sv) 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
JPS58213857A (ja) 1982-06-04 1983-12-12 Takeshi Masumoto 疲労特性に優れた非晶質鉄基合金
JPS5970585A (ja) 1982-10-15 1984-04-21 Hitachi Ltd 印字ヘツド
US4481001A (en) 1983-05-26 1984-11-06 Collagen Corporation Human skin model for intradermal injection demonstration or training
JPS61106133A (ja) 1984-10-29 1986-05-24 フクダ電子株式会社 生体用誘導電極
US5037377A (en) 1984-11-28 1991-08-06 Medtronic, Inc. Means for improving biocompatibility of implants, particularly of vascular grafts
JPS61106133U (ru) 1984-12-19 1986-07-05
JPH0247243Y2 (ru) 1985-02-07 1990-12-12
SE450809B (sv) 1985-04-10 1987-08-03 Medinvent Sa Plant emne avsett for tillverkning av en spiralfjeder lemplig for transluminal implantation samt derav tillverkad spiralfjeder
US4755593A (en) 1985-07-24 1988-07-05 Lauren Mark D Novel biomaterial of cross-linked peritoneal tissue
US5102417A (en) 1985-11-07 1992-04-07 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US4733665C2 (en) 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US4762128A (en) 1986-12-09 1988-08-09 Advanced Surgical Intervention, Inc. Method and apparatus for treating hypertrophy of the prostate gland
US4800882A (en) 1987-03-13 1989-01-31 Cook Incorporated Endovascular stent and delivery system
JPH039746Y2 (ru) 1987-04-13 1991-03-11
US5527337A (en) 1987-06-25 1996-06-18 Duke University Bioabsorbable stent and method of making the same
US4969458A (en) 1987-07-06 1990-11-13 Medtronic, Inc. Intracoronary stent and method of simultaneous angioplasty and stent implant
US4886062A (en) 1987-10-19 1989-12-12 Medtronic, Inc. Intravascular radially expandable stent and method of implant
US5133732A (en) 1987-10-19 1992-07-28 Medtronic, Inc. Intravascular stent
JPH01121064A (ja) 1987-11-05 1989-05-12 Terumo Corp カテーテル
US5045637A (en) 1988-01-14 1991-09-03 Nippon Steel Corp. Magnetic shielding material
JPH01121064U (ru) 1988-02-09 1989-08-16
CA1302140C (en) 1988-03-23 1992-06-02 Melvin Bernard Herrin Method for assembling composite carton blanks
JP2599619B2 (ja) 1988-08-09 1997-04-09 株式会社リケン 温熱療法用インプラント材
JPH0257264A (ja) 1988-08-24 1990-02-27 Riken Corp 温熱療法用複合形磁性体
JPH0261036A (ja) 1988-08-24 1990-03-01 Riken Corp 感温性アモルファス合金
US5019090A (en) 1988-09-01 1991-05-28 Corvita Corporation Radially expandable endoprosthesis and the like
CA1322628C (en) 1988-10-04 1993-10-05 Richard A. Schatz Expandable intraluminal graft
US5464438A (en) 1988-10-05 1995-11-07 Menaker; Gerald J. Gold coating means for limiting thromboses in implantable grafts
JPH066696Y2 (ja) 1988-10-17 1994-02-16 日本工営株式会社 横軸型回転機の軸受冷却装置
US4856516A (en) 1989-01-09 1989-08-15 Cordis Corporation Endovascular stent apparatus and method
JPH039746A (ja) 1989-03-27 1991-01-17 Olympus Optical Co Ltd 生体内留置型ステント
JP2564197B2 (ja) 1989-08-22 1996-12-18 トヨタ自動車株式会社 アモルファス金属膜及びその製造方法
US6344053B1 (en) 1993-12-22 2002-02-05 Medtronic Ave, Inc. Endovascular support device and method
US5674278A (en) 1989-08-24 1997-10-07 Arterial Vascular Engineering, Inc. Endovascular support device
US5292331A (en) 1989-08-24 1994-03-08 Applied Vascular Engineering, Inc. Endovascular support device
IE73670B1 (en) 1989-10-02 1997-07-02 Medtronic Inc Articulated stent
US5123917A (en) 1990-04-27 1992-06-23 Lee Peter Y Expandable intraluminal vascular graft
US5122154A (en) 1990-08-15 1992-06-16 Rhodes Valentine J Endovascular bypass graft
ES2085435T3 (es) 1990-10-09 1996-06-01 Cook Inc Dispositivo dilatador percutaneo.
US5161547A (en) 1990-11-28 1992-11-10 Numed, Inc. Method of forming an intravascular radially expandable stent
US5116360A (en) 1990-12-27 1992-05-26 Corvita Corporation Mesh composite graft
US5135536A (en) 1991-02-05 1992-08-04 Cordis Corporation Endovascular stent and method
US5116365A (en) 1991-02-22 1992-05-26 Cordis Corporation Stent apparatus and method for making
US5314472A (en) 1991-10-01 1994-05-24 Cook Incorporated Vascular stent
US5662713A (en) 1991-10-09 1997-09-02 Boston Scientific Corporation Medical stents for body lumens exhibiting peristaltic motion
US5720776A (en) 1991-10-25 1998-02-24 Cook Incorporated Barb and expandable transluminal graft prosthesis for repair of aneurysm
US5693084A (en) 1991-10-25 1997-12-02 Cook Incorporated Expandable transluminal graft prosthesis for repair of aneurysm
CA2380683C (en) 1991-10-28 2006-08-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stents and method for making same
FR2683449A1 (fr) 1991-11-08 1993-05-14 Cardon Alain Endoprothese pour implantation transluminale.
US5507767A (en) 1992-01-15 1996-04-16 Cook Incorporated Spiral stent
US5405377A (en) 1992-02-21 1995-04-11 Endotech Ltd. Intraluminal stent
US5282823A (en) 1992-03-19 1994-02-01 Medtronic, Inc. Intravascular radially expandable stent
DE69326631T2 (de) 1992-03-19 2000-06-08 Medtronic, Inc. Intraluminales Erweiterungsgerät
US5591224A (en) 1992-03-19 1997-01-07 Medtronic, Inc. Bioelastomeric stent
US5510077A (en) 1992-03-19 1996-04-23 Dinh; Thomas Q. Method of making an intraluminal stent
US5571166A (en) 1992-03-19 1996-11-05 Medtronic, Inc. Method of making an intraluminal stent
US5370683A (en) * 1992-03-25 1994-12-06 Cook Incorporated Vascular stent
EP0565251B1 (en) * 1992-03-25 1998-05-20 Cook Incorporated Vascular stent
FR2691478B1 (fr) 1992-05-22 1995-02-17 Neyrpic Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, rubans obtenus à partir de ces alliages, procédé d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique.
JPH0780078B2 (ja) 1992-08-25 1995-08-30 株式会社菊水製作所 回転式粉末圧縮成形機におけるダイセット
JP2708681B2 (ja) 1992-10-09 1998-02-04 新日本製鐵株式会社 極薄アモルファス合金薄帯の製造方法
US5383926A (en) 1992-11-23 1995-01-24 Children's Medical Center Corporation Re-expandable endoprosthesis
BE1006440A3 (fr) 1992-12-21 1994-08-30 Dereume Jean Pierre Georges Em Endoprothese luminale et son procede de preparation.
US5368659A (en) 1993-04-07 1994-11-29 California Institute Of Technology Method of forming berryllium bearing metallic glass
US5441515A (en) 1993-04-23 1995-08-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Ratcheting stent
US5464650A (en) 1993-04-26 1995-11-07 Medtronic, Inc. Intravascular stent and method
JP3586869B2 (ja) 1993-06-24 2004-11-10 株式会社パイオラックス ガイドワイヤーの製造法
JPH08507243A (ja) 1993-07-23 1996-08-06 クック インコーポレイティッド シート材料から形成されたパターンを有するフレキシブルなステント
GB2281865B (en) 1993-09-16 1997-07-30 Cordis Corp Endoprosthesis having multiple laser welded junctions,method and procedure
US5913897A (en) 1993-09-16 1999-06-22 Cordis Corporation Endoprosthesis having multiple bridging junctions and procedure
US5393594A (en) 1993-10-06 1995-02-28 United States Surgical Corporation Absorbable non-woven fabric
JP3586873B2 (ja) 1993-10-29 2004-11-10 株式会社パイオラックス ガイドワイヤー及びその製造法
JPH07188876A (ja) 1993-12-28 1995-07-25 Takeshi Masumoto 生体用非晶質合金
JPH07188877A (ja) 1993-12-28 1995-07-25 Takeshi Masumoto 生体用非晶質合金
US5609627A (en) 1994-02-09 1997-03-11 Boston Scientific Technology, Inc. Method for delivering a bifurcated endoluminal prosthesis
GB9404268D0 (en) 1994-03-05 1994-04-20 Univ Nottingham Surface treatment of shape memory alloys
US5549663A (en) 1994-03-09 1996-08-27 Cordis Corporation Endoprosthesis having graft member and exposed welded end junctions, method and procedure
US5556413A (en) 1994-03-11 1996-09-17 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coiled stent with locking ends
US5449373A (en) 1994-03-17 1995-09-12 Medinol Ltd. Articulated stent
US5733303A (en) 1994-03-17 1998-03-31 Medinol Ltd. Flexible expandable stent
US5843120A (en) 1994-03-17 1998-12-01 Medinol Ltd. Flexible-expandable stent
JPH07265432A (ja) 1994-03-29 1995-10-17 Hanako Medical Kk 加工硬化型非形状記憶合金製カテーテル
US5725573A (en) 1994-03-29 1998-03-10 Southwest Research Institute Medical implants made of metal alloys bearing cohesive diamond like carbon coatings
DE69531239T2 (de) 1994-04-01 2004-04-22 Prograft Medical, Inc., Palo Alto Selbstausdehnbarer stent und stent-graft transplantat
US5595571A (en) 1994-04-18 1997-01-21 Hancock Jaffe Laboratories Biological material pre-fixation treatment
US6475232B1 (en) * 1996-12-10 2002-11-05 Purdue Research Foundation Stent with reduced thrombogenicity
EP1217101B8 (en) 1994-04-29 2006-02-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with collagen
US5554181A (en) 1994-05-04 1996-09-10 Regents Of The University Of Minnesota Stent
DE4418336A1 (de) 1994-05-26 1995-11-30 Angiomed Ag Stent
DE69528216T2 (de) * 1994-06-17 2003-04-17 Terumo K.K., Tokio/Tokyo Verfahren zur Herstellung eines Dauerstents
US5636641A (en) 1994-07-25 1997-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. High strength member for intracorporeal use
US5575816A (en) 1994-08-12 1996-11-19 Meadox Medicals, Inc. High strength and high density intraluminal wire stent
US6331188B1 (en) 1994-08-31 2001-12-18 Gore Enterprise Holdings, Inc. Exterior supported self-expanding stent-graft
US6015429A (en) 1994-09-08 2000-01-18 Gore Enterprise Holdings, Inc. Procedures for introducing stents and stent-grafts
US5723003A (en) 1994-09-13 1998-03-03 Ultrasonic Sensing And Monitoring Systems Expandable graft assembly and method of use
US5817152A (en) 1994-10-19 1998-10-06 Birdsall; Matthew Connected stent apparatus
EP0786974A4 (en) 1994-10-19 1998-04-22 Applied Vascular Eng Inc STENT SURFACE ANCHORING
US6309411B1 (en) 1994-10-19 2001-10-30 Medtronic Ave, Inc. Method and apparatus to prevent stent migration
US5836964A (en) 1996-10-30 1998-11-17 Medinol Ltd. Stent fabrication method
US5562729A (en) 1994-11-01 1996-10-08 Biocontrol Technology, Inc. Heart valve
CA2163824C (en) 1994-11-28 2000-06-20 Richard J. Saunders Method and apparatus for direct laser cutting of metal stents
DE69534825T2 (de) 1994-12-02 2006-11-02 Omeros Corp., Seattle Reparatursystem für sehnen und bänder
US5696207A (en) 1994-12-09 1997-12-09 Geo-Centers, Inc. Fluroropolymeric substrates with metallized surfaces and methods for producing the same
US5514176A (en) 1995-01-20 1996-05-07 Vance Products Inc. Pull apart coil stent
US5575818A (en) 1995-02-14 1996-11-19 Corvita Corporation Endovascular stent with locking ring
CA2186029C (en) 1995-03-01 2003-04-08 Brian J. Brown Improved longitudinally flexible expandable stent
US6896696B2 (en) 1998-11-20 2005-05-24 Scimed Life Systems, Inc. Flexible and expandable stent
US7204848B1 (en) 1995-03-01 2007-04-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Longitudinally flexible expandable stent
US6579314B1 (en) 1995-03-10 2003-06-17 C.R. Bard, Inc. Covered stent with encapsulated ends
JPH08243107A (ja) 1995-03-13 1996-09-24 Terumo Corp 管腔臓器治療具
US5591197A (en) 1995-03-14 1997-01-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stent forming projecting barbs and method for deploying
DE19512066A1 (de) 1995-04-01 1996-11-28 Variomed Ag Stütze (Stent, Prothese) für kanalikuläre Körperstrukturen, z. B. Blutgefäße, Gallengänge, Speise- und Luftröhre
DK0828461T3 (da) 1995-04-26 2003-05-05 Medinol Ltd Leddelt stent med led, der har kinker
US5591198A (en) * 1995-04-27 1997-01-07 Medtronic, Inc. Multiple sinusoidal wave configuration stent
JP3390449B2 (ja) 1995-06-01 2003-03-24 ミードックス メディカルズ インコーポレイテッド 移植可能な管腔内補綴具
JP3904250B2 (ja) 1995-06-02 2007-04-11 独立行政法人科学技術振興機構 Ｆｅ系金属ガラス合金
US6602281B1 (en) 1995-06-05 2003-08-05 Avantec Vascular Corporation Radially expansible vessel scaffold having beams and expansion joints
US5609629A (en) 1995-06-07 1997-03-11 Med Institute, Inc. Coated implantable medical device
US6010530A (en) 1995-06-07 2000-01-04 Boston Scientific Technology, Inc. Self-expanding endoluminal prosthesis
DE19530835A1 (de) 1995-08-22 1997-02-27 Emitec Emissionstechnologie Verfahren zum Herstellen eines Wabenkörpers unter Verwendung schichtartig aufgebauter Bleche mit Lotmaterial
US5824037A (en) 1995-10-03 1998-10-20 Medtronic, Inc. Modular intraluminal prostheses construction and methods
US6348066B1 (en) 1995-11-07 2002-02-19 Corvita Corporation Modular endoluminal stent-grafts and methods for their use
US5788626A (en) 1995-11-21 1998-08-04 Schneider (Usa) Inc Method of making a stent-graft covered with expanded polytetrafluoroethylene
US5824040A (en) 1995-12-01 1998-10-20 Medtronic, Inc. Endoluminal prostheses and therapies for highly variable body lumens
US5626604A (en) 1995-12-05 1997-05-06 Cordis Corporation Hand held stent crimping device
US6042605A (en) 1995-12-14 2000-03-28 Gore Enterprose Holdings, Inc. Kink resistant stent-graft
FR2742571B1 (fr) * 1995-12-15 1998-01-16 Commissariat Energie Atomique Structure et capteur multicouches et procede de realisation
US5865723A (en) 1995-12-29 1999-02-02 Ramus Medical Technologies Method and apparatus for forming vascular prostheses
WO1997025937A1 (en) 1996-01-18 1997-07-24 Jang G David Programmable variably flexible modular stents
US6258116B1 (en) 1996-01-26 2001-07-10 Cordis Corporation Bifurcated axially flexible stent
US5843117A (en) 1996-02-14 1998-12-01 Inflow Dynamics Inc. Implantable vascular and endoluminal stents and process of fabricating the same
EP1477133B9 (en) 1996-03-05 2007-11-21 Evysio Medical Devices Ulc Expandable stent
EP0795304B1 (en) 1996-03-10 2004-05-19 Terumo Kabushiki Kaisha Implanting stent
US6334871B1 (en) 1996-03-13 2002-01-01 Medtronic, Inc. Radiopaque stent markers
US5755791A (en) 1996-04-05 1998-05-26 Purdue Research Foundation Perforated submucosal tissue graft constructs
US5713949A (en) 1996-08-06 1998-02-03 Jayaraman; Swaminathan Microporous covered stents and method of coating
AU729119B2 (en) 1996-04-08 2001-01-25 Iowa-India Investments Company Limited Multiple interconnected stents and method of coating stents
US5672169A (en) 1996-04-10 1997-09-30 Medtronic, Inc. Stent mounting device
FR2747301B1 (fr) 1996-04-10 1998-09-18 Nycomed Lab Sa Dispositif implantable destine a maintenir ou retablir la section normale de passage d'un conduit corporel, ainsi qu'un systeme pour sa mise en place
US5922021A (en) 1996-04-26 1999-07-13 Jang; G. David Intravascular stent
US5782905A (en) 1996-05-03 1998-07-21 Zuli Holdings Ltd. Endovascular device for protection of aneurysm
DE69719237T2 (de) 1996-05-23 2003-11-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Flexibler, selbstexpandierbarer Stent und Verfahren zu dessen Herstellung
US5769884A (en) 1996-06-27 1998-06-23 Cordis Corporation Controlled porosity endovascular implant
US5928279A (en) 1996-07-03 1999-07-27 Baxter International Inc. Stented, radially expandable, tubular PTFE grafts
US5728150A (en) 1996-07-29 1998-03-17 Cardiovascular Dynamics, Inc. Expandable microporous prosthesis
US5922020A (en) 1996-08-02 1999-07-13 Localmed, Inc. Tubular prosthesis having improved expansion and imaging characteristics
US5755781A (en) 1996-08-06 1998-05-26 Iowa-India Investments Company Limited Embodiments of multiple interconnected stents
US5807404A (en) 1996-09-19 1998-09-15 Medinol Ltd. Stent with variable features to optimize support and method of making such stent
US5824046A (en) 1996-09-27 1998-10-20 Scimed Life Systems, Inc. Covered stent
US5895419A (en) 1996-09-30 1999-04-20 St. Jude Medical, Inc. Coated prosthetic cardiac device
US5797443A (en) 1996-09-30 1998-08-25 Amorphous Technologies International Method of casting articles of a bulk-solidifying amorphous alloy
US5817129A (en) 1996-10-31 1998-10-06 Ethicon, Inc. Process and apparatus for coating surgical sutures
DE69735711T3 (de) 1996-11-07 2010-07-01 Medtronic Instent Inc., Eden Prairie Stent mit variabler Flexibilität
US6162537A (en) 1996-11-12 2000-12-19 Solutia Inc. Implantable fibers and medical articles
US6027527A (en) 1996-12-06 2000-02-22 Piolax Inc. Stent
US6206911B1 (en) 1996-12-19 2001-03-27 Simcha Milo Stent combination
US6551350B1 (en) * 1996-12-23 2003-04-22 Gore Enterprise Holdings, Inc. Kink resistant bifurcated prosthesis
US5906759A (en) 1996-12-26 1999-05-25 Medinol Ltd. Stent forming apparatus with stent deforming blades
FR2758253B1 (fr) 1997-01-10 1999-04-02 Nycomed Lab Sa Dispositif implantable pour le traitement d'un conduit corporel
US5925061A (en) * 1997-01-13 1999-07-20 Gore Enterprise Holdings, Inc. Low profile vascular stent
US5899934A (en) 1997-01-31 1999-05-04 Medtronic, Inc Dual stent
DE29702671U1 (de) 1997-02-17 1997-04-10 Jomed Implantate GmbH, 72414 Rangendingen Stent
FR2760351B1 (fr) * 1997-03-04 1999-05-28 Bernard Glatt Dispositif formant endoprothese helicoidale et son procede de fabrication
ATE287679T1 (de) 1997-03-05 2005-02-15 Boston Scient Ltd Konformanliegende, mehrschichtige stentvorrichtung
US5810872A (en) 1997-03-14 1998-09-22 Kanesaka; Nozomu Flexible stent
US5779732A (en) * 1997-03-31 1998-07-14 Medtronic, Inc. Method and apparatus for implanting a film with an exandable stent
JPH10277082A (ja) 1997-04-07 1998-10-20 Unitika Ltd 手術用ガーゼ
DE19717475C1 (de) 1997-04-25 1998-09-03 Heraeus Gmbh W C Radial aufweitbare Stützvorrichtung
US5855597A (en) 1997-05-07 1999-01-05 Iowa-India Investments Co. Limited Stent valve and stent graft for percutaneous surgery
DE29708879U1 (de) 1997-05-20 1997-07-31 Jomed Implantate GmbH, 72414 Rangendingen Koronarer Stent
US5836966A (en) 1997-05-22 1998-11-17 Scimed Life Systems, Inc. Variable expansion force stent
US5913895A (en) 1997-06-02 1999-06-22 Isostent, Inc. Intravascular stent with enhanced rigidity strut members
US5746691A (en) 1997-06-06 1998-05-05 Global Therapeutics, Inc. Method for polishing surgical stents
EP0884029B1 (en) 1997-06-13 2004-12-22 Gary J. Becker Expandable intraluminal endoprosthesis
US7329277B2 (en) * 1997-06-13 2008-02-12 Orbusneich Medical, Inc. Stent having helical elements
ES2214600T3 (es) 1997-06-30 2004-09-16 Medex Holding Gmbh Implante intraluminal.
US5855600A (en) 1997-08-01 1999-01-05 Inflow Dynamics Inc. Flexible implantable stent with composite design
US6340367B1 (en) 1997-08-01 2002-01-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Radiopaque markers and methods of using the same
US6165195A (en) 1997-08-13 2000-12-26 Advanced Cardiovascylar Systems, Inc. Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations
JP2001515773A (ja) 1997-09-11 2001-09-25 クック インコーポレイティド 医療放射線治療剤注入装置
JP4292710B2 (ja) 1997-09-24 2009-07-08 エム イー ディ インスチィチュート インク 半径方向に拡張可能なステント
US5964770A (en) 1997-09-30 1999-10-12 Litana Ltd. High strength medical devices of shape memory alloy
US6013091A (en) 1997-10-09 2000-01-11 Scimed Life Systems, Inc. Stent configurations
US5992000A (en) 1997-10-16 1999-11-30 Scimed Life Systems, Inc. Stent crimper
US6224625B1 (en) 1997-10-27 2001-05-01 Iowa-India Investments Company Limited Low profile highly expandable stent
US6120534A (en) 1997-10-29 2000-09-19 Ruiz; Carlos E. Endoluminal prosthesis having adjustable constriction
NO311781B1 (no) 1997-11-13 2002-01-28 Medinol Ltd Flerlags-stenter av metall
US5997973A (en) 1997-11-18 1999-12-07 Hughes Electronics Corporation Articulating thermal membrane with integral hinges
US6267782B1 (en) 1997-11-20 2001-07-31 St. Jude Medical, Inc. Medical article with adhered antimicrobial metal
DE19753123B4 (de) 1997-11-29 2006-11-09 B. Braun Melsungen Ag Gefäßstütze
US5957975A (en) 1997-12-15 1999-09-28 The Cleveland Clinic Foundation Stent having a programmed pattern of in vivo degradation
US6626939B1 (en) 1997-12-18 2003-09-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent-graft with bioabsorbable structural support
US6190406B1 (en) 1998-01-09 2001-02-20 Nitinal Development Corporation Intravascular stent having tapered struts
WO1999039660A1 (fr) 1998-02-03 1999-08-12 B. Braun Celsa Endoprothese a etais longitudinaux ondules
CA2322134C (en) 1998-03-04 2009-04-07 Scimed Life Systems, Inc. Improved stent cell configurations
US5938697A (en) 1998-03-04 1999-08-17 Scimed Life Systems, Inc. Stent having variable properties
WO1999044535A1 (en) 1998-03-05 1999-09-10 Boston Scientific Limited Intraluminal stent
US6179868B1 (en) 1998-03-27 2001-01-30 Janet Burpee Stent with reduced shortening
US6132461A (en) 1998-03-27 2000-10-17 Intratherapeutics, Inc. Stent with dual support structure
US7208010B2 (en) 2000-10-16 2007-04-24 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device for delivery of beneficial agent
US6241762B1 (en) 1998-03-30 2001-06-05 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device with ductile hinges
US6264689B1 (en) 1998-03-31 2001-07-24 Scimed Life Systems, Incorporated Low profile medical stent
US5974652A (en) 1998-05-05 1999-11-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and apparatus for uniformly crimping a stent onto a catheter
US5955145A (en) 1998-05-14 1999-09-21 Analytical Services & Materials, Inc. Process for forming a wear-resistant coating that minimizes debris
DE19822157B4 (de) 1998-05-16 2013-01-10 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Ltd. Radial aufweitbarer Stent zur Implantierung in ein Körpergefäß
WO1999062431A1 (en) 1998-06-02 1999-12-09 Cook Incorporated Multiple-sided intraluminal medical device
JP2000000297A (ja) 1998-06-15 2000-01-07 Akihisa Inoue ガイドワイヤとその製造方法
DE19829701C1 (de) * 1998-07-03 2000-03-16 Heraeus Gmbh W C Radial aufweitbare Stützvorrichtung IV
DE19829702C1 (de) 1998-07-03 2000-03-16 Heraeus Gmbh W C Radial aufweitbare Stützvorrichtung V
US6656218B1 (en) 1998-07-24 2003-12-02 Micrus Corporation Intravascular flow modifier and reinforcement device
US6238401B1 (en) 1998-07-31 2001-05-29 Zuli Holdings Ltd. Apparatus and method for selectively positioning a device and manipulating it
US6159239A (en) 1998-08-14 2000-12-12 Prodesco, Inc. Woven stent/graft structure
JP4898991B2 (ja) 1998-08-20 2012-03-21 クック メディカル テクノロジーズ エルエルシー 被覆付植込式医療装置
BR9914489A (pt) 1998-09-11 2001-06-26 Nike International Ltd Membranas flexìveis
US6368345B1 (en) 1998-09-30 2002-04-09 Edwards Lifesciences Corporation Methods and apparatus for intraluminal placement of a bifurcated intraluminal garafat
US6042597A (en) 1998-10-23 2000-03-28 Scimed Life Systems, Inc. Helical stent design
US6190403B1 (en) 1998-11-13 2001-02-20 Cordis Corporation Low profile radiopaque stent with increased longitudinal flexibility and radial rigidity
ES2373028T3 (es) 1998-11-20 2012-01-30 Boston Scientific Limited Stent expandible longitudinalmente flexible.
US6503270B1 (en) * 1998-12-03 2003-01-07 Medinol Ltd. Serpentine coiled ladder stent
US20070219642A1 (en) 1998-12-03 2007-09-20 Jacob Richter Hybrid stent having a fiber or wire backbone
US20050033399A1 (en) 1998-12-03 2005-02-10 Jacob Richter Hybrid stent
US6355059B1 (en) * 1998-12-03 2002-03-12 Medinol, Ltd. Serpentine coiled ladder stent
US20060122691A1 (en) 1998-12-03 2006-06-08 Jacob Richter Hybrid stent
US20040267349A1 (en) 2003-06-27 2004-12-30 Kobi Richter Amorphous metal alloy medical devices
US8382821B2 (en) 1998-12-03 2013-02-26 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
US6336937B1 (en) 1998-12-09 2002-01-08 Gore Enterprise Holdings, Inc. Multi-stage expandable stent-graft
US6197049B1 (en) 1999-02-17 2001-03-06 Endologix, Inc. Articulating bifurcation graft
US6120847A (en) 1999-01-08 2000-09-19 Scimed Life Systems, Inc. Surface treatment method for stent coating
DE19900411A1 (de) 1999-01-08 2000-07-13 Lothar Sellin Stent
US6530950B1 (en) 1999-01-12 2003-03-11 Quanam Medical Corporation Intraluminal stent having coaxial polymer member
EP1020166A1 (en) 1999-01-12 2000-07-19 Orbus Medical Technologies, Inc. Expandable intraluminal endoprosthesis
US6187034B1 (en) 1999-01-13 2001-02-13 John J. Frantzen Segmented stent for flexible stent delivery system
WO2000042949A2 (en) 1999-01-22 2000-07-27 Gore Enterprise Holdings, Inc. A biliary stent-graft
US6673102B1 (en) * 1999-01-22 2004-01-06 Gore Enterprises Holdings, Inc. Covered endoprosthesis and delivery system
US6558414B2 (en) 1999-02-02 2003-05-06 Impra, Inc. Partial encapsulation of stents using strips and bands
US6398803B1 (en) 1999-02-02 2002-06-04 Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. Partial encapsulation of stents
US20020081732A1 (en) 2000-10-18 2002-06-27 Bowlin Gary L. Electroprocessing in drug delivery and cell encapsulation
AU3370400A (en) 1999-02-26 2000-09-14 Advanced Cardiovascular Systems Inc. Stent with customized flexibility
US6248122B1 (en) * 1999-02-26 2001-06-19 Vascular Architects, Inc. Catheter with controlled release endoluminal prosthesis
US6251134B1 (en) 1999-02-28 2001-06-26 Inflow Dynamics Inc. Stent with high longitudinal flexibility
US6273910B1 (en) 1999-03-11 2001-08-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent with varying strut geometry
US6287333B1 (en) * 1999-03-15 2001-09-11 Angiodynamics, Inc. Flexible stent
US6258117B1 (en) 1999-04-15 2001-07-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Multi-section stent
US6273911B1 (en) 1999-04-22 2001-08-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Variable strength stent
US6767418B1 (en) 1999-04-23 2004-07-27 Terumo Kabushiki Kaisha Ti-Zr type alloy and medical appliance formed thereof
US6398802B1 (en) 1999-06-21 2002-06-04 Scimed Life Systems, Inc. Low profile delivery system for stent and graft deployment
US6312459B1 (en) 1999-06-30 2001-11-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent design for use in small vessels
US6409754B1 (en) 1999-07-02 2002-06-25 Scimed Life Systems, Inc. Flexible segmented stent
US6364904B1 (en) * 1999-07-02 2002-04-02 Scimed Life Systems, Inc. Helically formed stent/graft assembly
US6540774B1 (en) 1999-08-31 2003-04-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent design with end rings having enhanced strength and radiopacity
EP1080692A1 (fr) 1999-09-03 2001-03-07 Bone & Joint Research S.A. Attache souple pour moyen d'ancrage osseux
US6302907B1 (en) 1999-10-05 2001-10-16 Scimed Life Systems, Inc. Flexible endoluminal stent and process of manufacture
US6383213B2 (en) 1999-10-05 2002-05-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations
US6334868B1 (en) 1999-10-08 2002-01-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent cover
US20010047200A1 (en) 1999-10-13 2001-11-29 Raymond Sun Non-foreshortening intraluminal prosthesis
US6409753B1 (en) 1999-10-26 2002-06-25 Scimed Life Systems, Inc. Flexible stent
US6428569B1 (en) 1999-11-09 2002-08-06 Scimed Life Systems Inc. Micro structure stent configurations
DE19957063A1 (de) 1999-11-26 2001-08-02 Franz Herbst Stent und Verfahren zu seiner Herstellung
US6387120B2 (en) 1999-12-09 2002-05-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations
IL149800A0 (en) 1999-12-17 2002-11-10 Genzyme Corp Surgical prosthesis
US6312458B1 (en) * 2000-01-19 2001-11-06 Scimed Life Systems, Inc. Tubular structure/stent/stent securement member
US6312463B1 (en) 2000-02-01 2001-11-06 Endotex Interventional Systems, Inc. Micro-porous mesh stent with hybrid structure
WO2001058504A1 (en) 2000-02-09 2001-08-16 Sagittarius Ae Ltd. Non-thrombogenic implantable devices
US6723119B2 (en) 2000-03-01 2004-04-20 Medinol Ltd. Longitudinally flexible stent
US7141062B1 (en) 2000-03-01 2006-11-28 Medinol, Ltd. Longitudinally flexible stent
US7758627B2 (en) 2000-03-01 2010-07-20 Medinol, Ltd. Longitudinally flexible stent
SG86458A1 (en) 2000-03-01 2002-02-19 Medinol Ltd Longitudinally flexible stent
US6379382B1 (en) 2000-03-13 2002-04-30 Jun Yang Stent having cover with drug delivery capability
US6527801B1 (en) 2000-04-13 2003-03-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Biodegradable drug delivery material for stent
US6602282B1 (en) 2000-05-04 2003-08-05 Avantec Vascular Corporation Flexible stent structure
US7169175B2 (en) 2000-05-22 2007-01-30 Orbusneich Medical, Inc. Self-expanding stent
US6569180B1 (en) 2000-06-02 2003-05-27 Avantec Vascular Corporation Catheter having exchangeable balloon
US6530934B1 (en) 2000-06-06 2003-03-11 Sarcos Lc Embolic device composed of a linear sequence of miniature beads
US6850803B1 (en) 2000-06-16 2005-02-01 Medtronic, Inc. Implantable medical device with a recharging coil magnetic shield
US6974473B2 (en) * 2000-06-30 2005-12-13 Vascular Architects, Inc. Function-enhanced thrombolytic AV fistula and method
US20020077693A1 (en) 2000-12-19 2002-06-20 Barclay Bruce J. Covered, coiled drug delivery stent and method
US6540775B1 (en) 2000-06-30 2003-04-01 Cordis Corporation Ultraflexible open cell stent
US6572648B1 (en) * 2000-06-30 2003-06-03 Vascular Architects, Inc. Endoluminal prosthesis and tissue separation condition treatment method
US6790298B2 (en) 2000-07-10 2004-09-14 Tini Alloy Company Method of fabrication of free standing shape memory alloy thin film
US20020049489A1 (en) 2000-07-11 2002-04-25 Herweck Steve A. Prosthesis and method of making a prosthesis having an external support structure
US6506408B1 (en) 2000-07-13 2003-01-14 Scimed Life Systems, Inc. Implantable or insertable therapeutic agent delivery device
US6440162B1 (en) 2000-07-26 2002-08-27 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent having increased scaffolding expandable bar arms
US6579310B1 (en) 2000-08-17 2003-06-17 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent having overlapping struts
JP3835146B2 (ja) 2000-09-13 2006-10-18 フジノン株式会社 可撓性チューブ及びその製造方法
US6478815B1 (en) 2000-09-18 2002-11-12 Inflow Dynamics Inc. Vascular and endoluminal stents
US20020116049A1 (en) 2000-09-22 2002-08-22 Scimed Life Systems, Inc. Stent
US6669722B2 (en) 2000-09-22 2003-12-30 Cordis Corporation Stent with optimal strength and radiopacity characteristics
GB0023807D0 (en) 2000-09-28 2000-11-08 Angiomed Ag Prosthesis carrying releasable substance
US6602226B1 (en) 2000-10-12 2003-08-05 Scimed Life Systems, Inc. Low-profile stent delivery system and apparatus
US6485508B1 (en) 2000-10-13 2002-11-26 Mcguinness Colm P. Low profile stent
US6764507B2 (en) 2000-10-16 2004-07-20 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device with improved spatial distribution
US6663664B1 (en) * 2000-10-26 2003-12-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Self-expanding stent with time variable radial force
US6758859B1 (en) 2000-10-30 2004-07-06 Kenny L. Dang Increased drug-loading and reduced stress drug delivery device
EP1343435A4 (en) 2000-10-31 2006-05-24 Prodesco GRAFT COMPRISING A BIOLOGICAL CLOSURE FORMATION REGION
EP1355567A2 (en) 2000-10-31 2003-10-29 Prodesco , Inc. Leak and tear resistant grafts
US6506211B1 (en) 2000-11-13 2003-01-14 Scimed Life Systems, Inc. Stent designs
US6648911B1 (en) 2000-11-20 2003-11-18 Avantec Vascular Corporation Method and device for the treatment of vulnerable tissue site
US20020084178A1 (en) 2000-12-19 2002-07-04 Nicast Corporation Ltd. Method and apparatus for manufacturing polymer fiber shells via electrospinning
US6599323B2 (en) 2000-12-21 2003-07-29 Ethicon, Inc. Reinforced tissue implants and methods of manufacture and use
US6471980B2 (en) 2000-12-22 2002-10-29 Avantec Vascular Corporation Intravascular delivery of mycophenolic acid
US7077859B2 (en) 2000-12-22 2006-07-18 Avantec Vascular Corporation Apparatus and methods for variably controlled substance delivery from implanted prostheses
US6899727B2 (en) 2001-01-22 2005-05-31 Gore Enterprise Holdings, Inc. Deployment system for intraluminal devices
US20050182483A1 (en) 2004-02-11 2005-08-18 Cook Incorporated Percutaneously placed prosthesis with thromboresistant valve portion
US20020162605A1 (en) 2001-03-05 2002-11-07 Horton Joseph A. Bulk metallic glass medical instruments, implants, and methods of using same
US20020138136A1 (en) 2001-03-23 2002-09-26 Scimed Life Systems, Inc. Medical device having radio-opacification and barrier layers
JP2002325785A (ja) 2001-04-27 2002-11-12 Alcare Co Ltd 整形外科用固定材
US20030120197A1 (en) 2001-05-28 2003-06-26 Takashi Kaneko Composite material for medical applications, tube for medical applications and medical instrument
US6712844B2 (en) 2001-06-06 2004-03-30 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. MRI compatible stent
US6673106B2 (en) 2001-06-14 2004-01-06 Cordis Neurovascular, Inc. Intravascular stent device
US6607554B2 (en) 2001-06-29 2003-08-19 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Universal stent link design
US20030040803A1 (en) 2001-08-23 2003-02-27 Rioux Robert F. Maintaining an open passageway through a body lumen
SG108867A1 (en) 2001-09-06 2005-02-28 Medinol Ltd Self articulating stent
US6827737B2 (en) 2001-09-25 2004-12-07 Scimed Life Systems, Inc. EPTFE covering for endovascular prostheses and method of manufacture
GB2381753B (en) 2001-11-07 2005-04-06 Michael Thomas Clarke Improvements to joint prostheses
GB2382776A (en) 2001-11-21 2003-06-11 Tayside Flow Technologies Ltd Helix shaped insert for flow modification in a duct or stent
US6866805B2 (en) 2001-12-27 2005-03-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Hybrid intravascular stent
US20030212449A1 (en) 2001-12-28 2003-11-13 Cox Daniel L. Hybrid stent
US6911040B2 (en) 2002-01-24 2005-06-28 Cordis Corporation Covered segmented stent
EP1469995A4 (en) 2002-02-01 2007-08-01 Polymer Group Inc NON-WOVEN LIGHT OFFERING GOOD PERFORMANCE
US7288111B1 (en) 2002-03-26 2007-10-30 Thoratec Corporation Flexible stent and method of making the same
AU2003221677A1 (en) 2002-04-11 2003-10-27 Secant Medical, Inc. Covering process using electrospinning of very small fibers
DE10223399B4 (de) 2002-05-25 2006-06-14 Haindl, Hans, Dr.med. Gefäßstütze (STENT) und Verfahren zur Herstellung einer solchen Gefäßstütze
WO2004024027A2 (en) 2002-06-07 2004-03-25 University Of Florida Endodontic files made using bulk metallic glasses
US6656220B1 (en) 2002-06-17 2003-12-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular stent
US20030017208A1 (en) 2002-07-19 2003-01-23 Francis Ignatious Electrospun pharmaceutical compositions
MXPA05001845A (es) 2002-08-15 2005-11-17 Gmp Cardiac Care Inc Injerto de espiral con rieles.
WO2004016197A1 (en) 2002-08-19 2004-02-26 Liquidmetal Technologies, Inc. Medical implants
US7175652B2 (en) 2002-08-20 2007-02-13 Cook Incorporated Stent graft with improved proximal end
JP5463513B2 (ja) 2002-08-23 2014-04-09 株式会社日本ステントテクノロジー ステント
US6878162B2 (en) * 2002-08-30 2005-04-12 Edwards Lifesciences Ag Helical stent having improved flexibility and expandability
WO2008100783A2 (en) 2007-02-12 2008-08-21 C.R. Bard Inc. Highly flexible stent and method of manufacture
US20130090721A1 (en) 2010-06-11 2013-04-11 C. R. Bard, Inc. Highly Flexible Stent and Method of Manufacture
JP2004089580A (ja) 2002-09-03 2004-03-25 Kozo Nakamura 生体材料部材
US7441559B2 (en) 2002-09-06 2008-10-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Devices, systems, and methods to fixate tissue within the regions of body, such as the pharyngeal conduit
US7176344B2 (en) 2002-09-06 2007-02-13 Sca Hygiene Products Ab Sensoring absorbing article
US7360542B2 (en) 2002-09-06 2008-04-22 Apneon, Inc. Devices, systems, and methods to fixate tissue within the regions of body, such as the pharyngeal conduit
US6638301B1 (en) 2002-10-02 2003-10-28 Scimed Life Systems, Inc. Medical device with radiopacity
GB0223870D0 (en) 2002-10-14 2002-11-20 Cathnet Science Holding As Stent assembly
US6733536B1 (en) 2002-10-22 2004-05-11 Scimed Life Systems Male urethral stent device
US7704276B2 (en) 2002-11-15 2010-04-27 Synecor, Llc Endoprostheses and methods of manufacture
WO2004045454A2 (en) 2002-11-18 2004-06-03 Liquidmetal Technologies Amorphous alloy stents
US6997946B2 (en) 2002-11-27 2006-02-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Expandable stents
US6866860B2 (en) 2002-12-19 2005-03-15 Ethicon, Inc. Cationic alkyd polyesters for medical applications
US6863757B1 (en) 2002-12-19 2005-03-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of making an expandable medical device formed of a compacted porous polymeric material
WO2004057055A1 (en) 2002-12-23 2004-07-08 University College Cork-National University Of Ireland, Cork Plating of multi-layer structures
US20050165469A1 (en) * 2002-12-24 2005-07-28 Michael Hogendijk Vascular prosthesis including torsional stabilizer and methods of use
US20050033410A1 (en) 2002-12-24 2005-02-10 Novostent Corporation Vascular prothesis having flexible configuration
US7901448B2 (en) 2002-12-24 2011-03-08 Novostent Corporation Vascular prothesis having interdigitating edges and methods of use
US7846198B2 (en) 2002-12-24 2010-12-07 Novostent Corporation Vascular prosthesis and methods of use
US7105018B1 (en) 2002-12-30 2006-09-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Drug-eluting stent cover and method of use
US20040254419A1 (en) 2003-04-08 2004-12-16 Xingwu Wang Therapeutic assembly
US7163555B2 (en) 2003-04-08 2007-01-16 Medtronic Vascular, Inc. Drug-eluting stent for controlled drug delivery
CA2525393A1 (en) 2003-05-28 2004-12-23 Conor Medsystems, Inc. Methods of delivering anti-restenotic agents from a stent
US20040255096A1 (en) 2003-06-11 2004-12-16 Norman Richard S. Method for continuous linear production of integrated circuits
US6991637B2 (en) 2003-06-18 2006-01-31 Gore Enterprise Holdings, Inc. Soft tissue defect repair device
JP2005027840A (ja) 2003-07-11 2005-02-03 National Institute For Materials Science 生体軟組織用医療用具
US20050084407A1 (en) 2003-08-07 2005-04-21 Myrick James J. Titanium group powder metallurgy
DE10337739B4 (de) 2003-08-12 2009-11-26 Jotec Gmbh Stent zur Implantation in ein Blutgefäß, insbesondere im Bereich des Aortenbogens
US8292943B2 (en) 2003-09-03 2012-10-23 Bolton Medical, Inc. Stent graft with longitudinal support member
US20050060020A1 (en) 2003-09-17 2005-03-17 Scimed Life Systems, Inc. Covered stent with biologically active material
MXPA06006470A (es) 2003-12-12 2006-08-23 Bard Inc C R Dispositivos medios implantables con recubrimientos de polimero fluorado y metodos para recubrir los mismos.
US20050131515A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-16 Cully Edward H. Removable stent-graft
AU2004299108B2 (en) 2003-12-17 2010-04-22 Cook Medical Technologies Llc Interconnected leg extensions for an endoluminal prostehsis
WO2005070337A2 (en) 2004-01-20 2005-08-04 Cook Incorporated Endoluminal stent graft with sutured attachment
US7632299B2 (en) * 2004-01-22 2009-12-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices
US7497872B2 (en) 2004-03-08 2009-03-03 Cook Incorporated Retainer for a stent-graft
US20050222671A1 (en) 2004-03-31 2005-10-06 Schaeffer Darin G Partially biodegradable stent
JP2005312584A (ja) 2004-04-28 2005-11-10 National Cardiovascular Center ステント及びその製造方法並びに該ステントを用いるドラッグデリバリー方法
US7766960B2 (en) 2004-04-30 2010-08-03 Novostent Corporation Delivery catheter that controls foreshortening of ribbon-type prostheses and methods of making and use
US20050278017A1 (en) 2004-06-09 2005-12-15 Scimed Life Systems, Inc. Overlapped stents for scaffolding, flexibility and MRI compatibility
US20060025848A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Jan Weber Medical device having a coating layer with structural elements therein and method of making the same
US7722578B2 (en) 2004-09-08 2010-05-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices
DE102004045224B4 (de) 2004-09-17 2010-12-30 Thilo Dr. Fliedner Stützprothese
GB2418362C (en) 2004-09-22 2010-05-05 Veryan Medical Ltd Stent
US7914570B2 (en) * 2004-10-07 2011-03-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Non-shortening helical stent
US8292944B2 (en) 2004-12-17 2012-10-23 Reva Medical, Inc. Slide-and-lock stent
EP1871292B1 (en) 2005-04-04 2019-10-23 Flexible Stenting Solutions, Inc. Flexible stent
US20060246210A1 (en) 2005-04-29 2006-11-02 Vascular Architects Inc., A Delaware Corporation Method for making a covered drug-eluting stent
US7637939B2 (en) 2005-06-30 2009-12-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Hybrid stent
ATE487445T1 (de) 2005-07-25 2010-11-15 Invatec Spa Endoluminale prothese mit bioresorbierbaren abschnitten
GB0517085D0 (en) 2005-08-19 2005-09-28 Angiomed Ag Polymer prosthesis
US20070233148A1 (en) 2005-09-01 2007-10-04 Csaba Truckai Systems and methods for delivering bone fill material and controlling the temperature thereof
US20070250148A1 (en) 2005-09-26 2007-10-25 Perry Kenneth E Jr Systems, apparatus and methods related to helical, non-helical or removable stents with rectilinear ends
US7540881B2 (en) 2005-12-22 2009-06-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Bifurcation stent pattern
EP1965730A4 (en) * 2005-12-30 2009-06-17 Bard Inc C R VASCULAR STENT WITH BIORESORBABLE CONNECTOR AND METHODS
US20070173924A1 (en) * 2006-01-23 2007-07-26 Daniel Gelbart Axially-elongating stent and method of deployment
US20070208409A1 (en) 2006-03-01 2007-09-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible stent-graft devices and methods of producing the same
EP1834606B1 (en) 2006-03-16 2013-04-24 CID S.p.A. Stents
US20070219618A1 (en) 2006-03-17 2007-09-20 Cully Edward H Endoprosthesis having multiple helically wound flexible framework elements
JP2007310334A (ja) 2006-05-19 2007-11-29 Mikuni Denshi Kk ハーフトーン露光法を用いた液晶表示装置の製造法
US8460362B2 (en) 2006-07-20 2013-06-11 Orbusneich Medical, Inc. Bioabsorbable polymeric medical device
GB0616999D0 (en) 2006-08-29 2006-10-04 Angiomed Ag Annular mesh
US8500793B2 (en) * 2006-09-07 2013-08-06 C. R. Bard, Inc. Helical implant having different ends
US20080097582A1 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Conor Medsystems, Inc. Stent with flexible hinges
GB0621048D0 (en) 2006-10-23 2006-11-29 Anson Medical Ltd Helical stent graft
US9622888B2 (en) * 2006-11-16 2017-04-18 W. L. Gore & Associates, Inc. Stent having flexibly connected adjacent stent elements
EP3292837B1 (en) * 2006-11-22 2022-11-09 Inspire M.D Ltd Optimized stent jacket
EP4005537A1 (en) 2007-02-12 2022-06-01 C.R. Bard Inc. Highly flexible stent and method of manufacture
US8333799B2 (en) 2007-02-12 2012-12-18 C. R. Bard, Inc. Highly flexible stent and method of manufacture
US8623070B2 (en) 2007-03-08 2014-01-07 Thomas O. Bales Tapered helical stent and method for manufacturing the stent
US8133268B2 (en) 2007-05-30 2012-03-13 Cordis Corporation Stent/fiber structural combinations
US20080319534A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-25 Medtronic Vascular, Inc. Stent With Improved Mechanical Properties
US20080319535A1 (en) * 2007-06-25 2008-12-25 Medtronic Vascular, Inc. Vascular Stent and Method of Making Vascular Stent
US7988723B2 (en) 2007-08-02 2011-08-02 Flexible Stenting Solutions, Inc. Flexible stent
EP2186492B1 (en) * 2007-09-27 2012-08-15 Terumo Kabushiki Kaisha Stent and living organ dilator
US7722661B2 (en) 2007-12-19 2010-05-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent
US20090210049A1 (en) 2008-02-15 2009-08-20 Joseph Michael Thielen Peripheral overlap stent
WO2010024868A1 (en) 2008-08-27 2010-03-04 Cook Incorporated Multi-section stent
US8394138B2 (en) * 2008-09-05 2013-03-12 Cook Medical Technologies Llc Multi-strand helical stent
US8641753B2 (en) 2009-01-31 2014-02-04 Cook Medical Technologies Llc Preform for and an endoluminal prosthesis
US20100256735A1 (en) 2009-04-03 2010-10-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Intraluminal stent with seam
CN102458304B (zh) 2009-05-14 2016-07-06 奥巴斯尼茨医学公司 具有多边形过渡区的自膨式支架
US8778007B2 (en) 2010-01-25 2014-07-15 Empirilon Technology, Llc Systems for performing intralumenal reconstruction
US20110218615A1 (en) 2010-03-02 2011-09-08 Medtronic Vascular, Inc. Stent With Multi-Crown Constraint and Method for Ending Helical Wound Stents
US8353952B2 (en) * 2010-04-07 2013-01-15 Medtronic Vascular, Inc. Stent with therapeutic substance
JP5581163B2 (ja) 2010-09-30 2014-08-27 日東電工株式会社 ワイヤレス電力伝送用電磁波シールドシート
US9839540B2 (en) 2011-01-14 2017-12-12 W. L. Gore & Associates, Inc. Stent
WO2013065218A1 (ja) 2011-11-02 2013-05-10 二プロ株式会社 ステント
US8998975B2 (en) 2012-11-12 2015-04-07 Medtronic Vascular, Inc. Helical stent with orthogonal end and method of forming stent
US9469925B2 (en) 2013-08-09 2016-10-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent designs and methods of manufacture
US20150250271A1 (en) 2014-01-02 2015-09-10 John W. Ogilvie Multigrip touch closure fasteners
US20160106560A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Cerevatech Medical, Inc. Vascular implant for treating aneurysms
EP3257482B1 (en) * 2015-02-13 2019-07-10 Piolax Medical Devices, Inc. Stent

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5891191A (en) * 1996-04-30 1999-04-06 Schneider (Usa) Inc Cobalt-chromium-molybdenum alloy stent and stent-graft
WO1998041169A1 (en) * 1997-03-18 1998-09-24 Endotex Interventional Systems, Inc. Coiled sheet stent having helical articulation and methods of use
RU2234288C2 (ru) * 1998-12-03 2004-08-20 Мединол Лтд. Стент с контролируемым разделением (варианты)
US20060178727A1 (en) * 1998-12-03 2006-08-10 Jacob Richter Hybrid amorphous metal alloy stent
US20030211135A1 (en) * 2002-04-11 2003-11-13 Greenhalgh Skott E. Stent having electrospun covering and method
WO2008049045A2 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Innovational Holdings, Llc Stent with flexible hinges
WO2008117315A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Invatec Technology Center Gmbh Endoluminal prosthesis

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2784857C1 (ru) * 2020-08-12 2022-11-30 Ясухиро СЁБАЯСИ Стент

Also Published As

Publication number Publication date
EP2526905B1 (en) 2020-07-22
RU2015104757A3 (ru) 2018-10-01
WO2010122424A1 (en) 2010-10-28
EP2529706B1 (en) 2022-06-29
US20120283817A1 (en) 2012-11-08
IL231548A0 (en) 2014-04-30
ES2766271T3 (es) 2020-06-12
IL244142B (en) 2018-01-31
EP2421484B1 (en) 2019-11-06
JP6978916B2 (ja) 2021-12-08
IL244142A0 (en) 2016-04-21
ES2921173T3 (es) 2022-08-19
US20170196716A1 (en) 2017-07-13
US10363152B2 (en) 2019-07-30
US9456910B2 (en) 2016-10-04
IL215631A0 (en) 2012-01-31
CA2759841A1 (en) 2010-10-28
RU2011140264A (ru) 2013-05-27
EP2526905A1 (en) 2012-11-28
JP2020058851A (ja) 2020-04-16
US20130245748A1 (en) 2013-09-19
IL215631A (en) 2016-03-31
US20170056217A1 (en) 2017-03-02
AU2010240626A1 (en) 2011-11-03
US8382821B2 (en) 2013-02-26
US20090234433A1 (en) 2009-09-17
JP2012524588A (ja) 2012-10-18
RU2015104757A (ru) 2015-12-10
RU2545751C2 (ru) 2015-04-10
JP6290129B2 (ja) 2018-03-07
ES2822574T3 (es) 2021-05-04
IL231548A (en) 2015-06-30
JP2015171539A (ja) 2015-10-01
JP5820367B2 (ja) 2015-11-24
EP2529706A1 (en) 2012-12-05
JP7221859B2 (ja) 2023-02-14
EP2421484A1 (en) 2012-02-29
US9603731B2 (en) 2017-03-28
JP2018079329A (ja) 2018-05-24
AU2010240626B2 (en) 2014-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2683206C2 (ru) Спиральный гибридный стент
US9155639B2 (en) Helical hybrid stent
BRPI0512156B1 (pt) Expansible endoprotectum with contained connection elements
US9039755B2 (en) Helical hybrid stent
RU2637619C2 (ru) Спиральный гибридный стент
EP4387573A1 (en) Stent with enhanced low crimping profile
AU2016213923B9 (en) Helical hybrid stent
AU2014240264B2 (en) Helical hybrid stent
US20210378849A1 (en) Stent with Enhanced Low Crimping Profile
US20210251783A1 (en) Helical stent with enhanced crimping

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant