RU2545751C2 - Спиральный гибридный стент - Google Patents
Спиральный гибридный стент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2545751C2 RU2545751C2 RU2011140264/14A RU2011140264A RU2545751C2 RU 2545751 C2 RU2545751 C2 RU 2545751C2 RU 2011140264/14 A RU2011140264/14 A RU 2011140264/14A RU 2011140264 A RU2011140264 A RU 2011140264A RU 2545751 C2 RU2545751 C2 RU 2545751C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- edge
- stent
- component
- end edge
- side edge
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/88—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/88—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
- A61F2/885—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils comprising a coil including a plurality of spiral or helical sections with alternate directions around a central axis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/89—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements comprising two or more adjacent rings flexibly connected by separate members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/02—Inorganic materials
- A61L31/022—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/048—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/146—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/072—Encapsulated stents, e.g. wire or whole stent embedded in lining
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/075—Stent-grafts the stent being loosely attached to the graft material, e.g. by stitching
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/91583—Adjacent bands being connected to each other by a bridge, whereby at least one of its ends is connected along the length of a strut between two consecutive apices within a band
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/005—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0058—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements soldered or brazed or welded
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0091—Three-dimensional shapes helically-coiled or spirally-coiled, i.e. having a 2-D spiral cross-section
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
- A61F2250/0068—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body the pharmaceutical product being in a reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/416—Anti-neoplastic or anti-proliferative or anti-restenosis or anti-angiogenic agents, e.g. paclitaxel, sirolimus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49764—Method of mechanical manufacture with testing or indicating
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стентам, представляющим собой внутрипросветные эндопротезные устройства, имплантируемые в сосуды тела, например кровеносные сосуды, для поддержания и удерживания сосудов открытыми и для закрепления и поддержания других эндопротезов в сосудах. Стент содержит основной стентовый компонент, свернутый в спиральную конструкцию, и крепление, поддерживающее спиральную конструкцию основного стентового компонента. Основной стентовый компонент содержит первую боковую кромку, имеющую неровности, вторую боковую кромку, имеющую неровности, первую концевую кромку и вторую концевую кромку. Первая боковая кромка соединена со второй боковой кромкой. Каждая из концевых кромок имеет волнообразный контур и содержит прямые цилиндры на продольных концах стента. В первом варианте выполнения основного стентового компонента первая концевая кромка содержит неровности, первый и второй края, соединена с первой боковой кромкой и проходит под косым углом к ней. Во втором варианте выполнения основного стентового компонента первая боковая кромка содержит неровности, соединенные с первой концевой кромкой, содержащей неровности. Первая концевая кромка проходит под непрямым углом к направлению указанной первой боковой кромки. Первая боковая и первая концевая кромки имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами. По меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки, содержащей ячеистую структуру. Способ создания основного стентового компонента по первому и второму вариантам вы
Description
Настоящая заявка испрашивает приоритет по патентной заявке США №12/428347, поданной 22 апреля 2009 г., содержание которой полностью включено по ссылке в настоящую заявку.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение в целом относится к стентам, представляющим собой внутрипросветные эндопротезные устройства, имплантируемые в сосуды тела, например кровеносные сосуды, для поддержания и удерживания сосудов открытыми и для закрепления и поддержания других эндопротезов в сосудах.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известны различные стенты. Обычно стенты в целом имеют трубчатую форму и могут быть выполнены с возможностью расширения от относительно небольшого нерасширенного диаметра до большого расширенного диаметра. Для имплантации стент обычно размещают на конце катетера, причем стент, удерживаемый на катетере, имеет относительно небольшой нерасширенный диаметр. Посредством катетера нерасширенный стент вводят через просвет к предполагаемому месту имплантации. После размещения стента в предполагаемом месте имплантации его обычно расширяют баллоном или обеспечивают возможность его саморасширения. В любом случае расширенный стент препятствует сужению сосуда, поддерживая таким образом сосуд в раскрытом состоянии.
Стенты могут быть выполнены из трубок или из плоского металлического листа, свернутого и скрепленного, например, сваркой, механическим или иным способом для формирования трубчатой конструкции стента.
Некоторые примеры конструкций стентов описаны в патентах США №4733665, выданном Пальмацу (Palmaz); 4800882 и 5282824, выданных Жантурко (Gianturco); 4856516 и 5116365, выданных Хиллстеду (Hillstead); 4886062 и 4969458, выданных Виктору (Wiktor); 5019090, выданных Пинчуку (Pincbuk); 5102417, выданном Пальмацу (Palmaz) и Шацу (Schatz); 5104404, выданном Вольфу (Wolff); 5161547, выданном Товеру (Tower); 5383892, выданном Кардону (Cardon) и др.; 5449373, выданном Пинчасику (Pinchasik) и др. и 5733303, выданном Израэлю (Israel) и др.
Один из типов стентов известен как спиральный или свернутый стент. Подобные конструкции стентов описаны, например, в патентах США №6503270 и 6355059, полностью включенных в данную заявку посредством ссылки. Конструкция стента выполнена в виде спирального стента, в котором виток сформирован из закрученной полосы ячеек, причем указанные ячейки формируют петлеобразный профиль, содержащий различные изгибы. Кроме того, известны и другие подобные спирально свернутые конструкции стентов.
Стенты известных конструкций прежде всего обеспечивают достаточную радиальную прочность в развернутом положении, так что они могут достаточно хорошо поддерживать просвет. Однако стенты с высокой радиальной прочностью часто также имеют продольную жесткость, превышающую жесткость сосуда, в который они имплантированы. Стент, продольная жесткость которого превышает жесткость сосуда, в который он имплантирован, может травмировать сосуд своими концами вследствие разности концентрации напряжений, вызванной рассогласованием между стентированными и нестентированными частями сосуда, или вследствие других причин. Кроме того, стент может препятствовать естественной тенденции сосуда к изгибу и растяжению. Наоборот, стенты с хорошей гибкостью часто отличаются отсутствием достаточной и/или равномерной радиальной поддержки стенок сосуда. Таким образом, в уровне техники продолжает существовать потребность в стентах, имеющих хорошую радиальную прочность и высокую степень продольной гибкости.
Еще одна из проблем в уровне техники связана с попытками упрощения производственного процесса изготовления стента и уменьшения затрат без увеличения производственных дефектов с одновременным сохранением изготовления стентов с равномерно высокой гибкостью и достаточной радиальной прочностью.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Согласно настоящему изобретению предложен спиральный стент для внутрисосудистого использования, отличающийся продольной гибкостью для обеспечения возможности его легкого введения в извилистый просвет при одновременном обеспечении соответствия контурам сосуда и обеспечении равномерной поддержки сосуда после размещения. Стент согласно настоящему изобретению содержит основной и второй стентовые компоненты. Основной стентовый компонент может быть выполнен из металла или аморфного металлического сплава. Стент, выполненный из аморфного металла, имеет радиальную поддерживающую способность обычного металлического стента в сочетании с продольной гибкостью, прилеганием и усталостной прочностью к повторяющемуся продольному сгибанию, сжатию и скручиванию, которые могут быть выше, чем достигаемые металлическими стентами.
После формирования стента основной стентовый компонент формирует трубчатую конструкцию из спиральных витков, проходящих под косым углом к продольной оси стента. Спиральные витки проходят по меньшей мере вдоль центральной части стента. Каждый виток может быть расположен на расстоянии от соседнего витка или может быть вставлен в соседний виток. Расстояние вдоль продольной оси стента между витками может быть различным в зависимости от требований к конкретному стенту. Перед его закручиванием в спираль для формирования трубчатого стента основной стентовый компонент может представлять собой плоскую ленту или полосу, определенную неровностями (например, синусоидальными, зигзагообразными), или структурированную кромку ячеек (например, шестиугольных или другой похожей геометрической структуры). Полоса может состоять по меньшей мере из одной боковой кромки, спирально закрученной вдоль стента, и торцевых кромок, проходящих от одного из концов боковых кромок или от их обоих, расположенных под углом к боковым кромкам. Концевые кромки могут быть выполнены с возможностью формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента на одном из концов формируемого стента или на обоих. Боковые и концевые кромки могут содержать части, имеющие, например, в целом синусоидальную, зигзагообразную, шестиугольную или другую геометрическую конструкцию.
В одном из примеров реализации настоящего изобретения основной стентовый компонент может содержать по меньшей мере одну распорку с шириной, достаточной для содержания по меньшей мере одной полной или частичной ячеистой структуры. Ячеистые распорки могут быть соединены скобами или перемычками, причем их ширина может быть меньше ширины указанных ячеистых распорок для улучшения их гибкости.
В еще одном примере реализации основной стентовый компонент может быть выполнен таким образом, что каждый спиральный виток может быть вставлен рядом с соседним спиральным витком спиральной конструкции таким образом, что между витками может быть обеспечено минимальное пространство; т.е. один виток может быть вставлен в соседний, по существу аналогичный виток, вследствие прохождения ленты боковой кромки по диагонали вокруг периферии стента. Таким образом спиральные витки стента обеспечивают улучшенный охват стенки просвета без потери общей гибкости стента. Поскольку спиральные витки могут быть вставлены друг в друга без непосредственного контакта друг с другом, то общая гибкость формируемого стента не может быть ухудшена близким расположением соседних витков спиральных обмоток.
Второй стентовый компонент, т.е. крепление, может быть использован для поддержания трубчатой формы основного стентового компонента при одновременном улучшении его продольной гибкости. Крепление обеспечивает конструктивную поддержку стента. Крепление расположено по отношению к основному стентовому компоненту и прикреплено к нему таким образом, что при расширении или сгибании стента указанное крепление может улучшить общую гибкость стента при одновременном поддержании трубчатой формы указанного основного стентового компонента. Крепление может содержать волокна, проволоки, нити, ленты, полосы, полимеры, сетки или т.п.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг.1 показан основной стентовый компонент, сформированный из плоской ленты со структурированной кромкой согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения.
На фиг.2 показан основной стентовый компонент со структурированной кромкой, свернутая в трубчатую форму с зазором между соседними спиральными витками.
На фиг.3 показан еще один пример реализации, в котором спиральный виток основного стентового компонента вставлен в соседний спиральный виток.
На фиг.4 показан пример реализации основного стентового компонента, сформированного из плоской ленты, имеющей структурированную кромку и содержащей распорки по меньшей мере с одной ячеистой структурой.
На фиг.4А показан увеличенный вид концевой кромки основного стентового компонента по фиг.4.
На фиг.5 показан основной стентовый компонент, сформированный из плоской ленты, имеющей неровности и содержащей распорки с по меньшей мере одной ячеистой структурой.
На фиг.5А показан увеличенный вид первой концевой кромки плоской ленты по фиг.5.
На фиг.5В показан увеличенный вид второй концевой кромки плоской ленты по фиг.5.
На фиг.6 показана крепежная конструкция и основной стентовый компонент.
На фиг.7 показан пример реализации спирального основного стентового компонента со структурированной кромкой, встроенного в крепление.
На фиг.8 показан пример реализации спирального основного стентового компонента, вставленного в ленточные крепления.
На фиг.9 показан спиральный основной стентовый компонент, поддерживаемый спиральными креплениями, прикрепленными в отдельных местах.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем изобретении предложен новый класс внутрипросветных протезных устройств, обозначенных как спиральные гибридные стенты. Согласно приведенному далее описанию стенты согласно настоящему изобретению содержат основной стентовый компонент, выполненный в форме спиральной трубчатой конструкции, которая может быть сохранена посредством второго стентового компонента, т.е. креплением. Основной стентовый компонент сформирован из непрерывной полосы с неровностями или структурированной и спирально закрученной для формирования спирального стента. Полоса имеет концевые части, формирующие цилиндрические кольца в трубчатом спиральном стенте. Кроме того, центральный стентовый корпус, имеющий спиральную конструкцию, ограниченную цилиндрическими кольцами с обоих концов стента, представляет собой одну из отличительных особенностей настоящего изобретения. Полоса, формирующая центральную корпусную часть, содержит по меньшей мере одну боковую кромку, содержащую неровности, а концевые части содержат по меньшей мере одну концевую кромку, содержащую неровности. Каждая из торцевых кромок соединена с боковой кромкой с угловым смещением относительно указанной боковой кромки и может проходить назад по направлению к ней. Длина распорок, формирующих неровности в боковых или торцевых кромках, может быть одинаковой или различной для облегчения спирального закручивания. Боковые и концевые кромки могут быть соединены друг с другом посредством поперечных распорок. Длина и форма поперечных распорок могут быть различными по всей длине полосы, а поперечная распорка может содержать по меньшей мере одну скобу. Неровности спирально закрученного стента могут быть вставлены рядом рядом со смежными спиральными неровностями для обеспечения равномерного охвата. Основной стентовый компонент может быть выполнен из любого известного металла или аморфного металлического сплава.
Кроме того, основной стентовый компонент в любом из описанных в данной заявке спиральных стентов может содержать распорки, представляющие собой полные или частичные ячеистые структуры с любой подходящей формой и размером, расположенные в боковых и/или торцевых кромках. Ячеистые структуры обеспечивают возможность удержания в ячейках спирального стента лекарственных средств, способствующих достижению клинических результатов. Стент может быть снабжен распорками с шириной, достаточной для размещения ячеистых структур и скоб, соединяющих указанные распорки, выполненные достаточно узкими для облегчения сгибания и расширения формируемого стента.
Основной стентовый компонент, с ячеистыми структурами или вставкой или без них, может быть удержан на месте посредством еще одной из отличительных особенностей настоящего изобретения, т.е. креплением. Крепление может быть выполнено из любого вида полимера, волокон, проволоки, нитей, кромок, лент, сеток или листов, прикрепленных к основному стентовому компоненту любыми известными в уровне техники средствами, такими как, например, сварка, крепление посредством связующего, заделывание, плетение, ткачество, обжатие, связывание, прессовая посадка или литье в форму с основным стентовым компонентом, включая также соединение клеящими средствами, например склеивание, покрытие погружением, покрытие распылением и т.п. Крепление может быть ориентировано по периферии, спирально, продольно или иным образом и может быть прикреплено или вставлено в часть или весь основной стентовый компонент таким образом, что при расширении или сгибании стента указанное крепление улучшает общую гибкость стента с одновременным поддержанием его трубчатой формы.
Основной стентовый компонент может быть сформирован и структурирован из полосы с использованием способов, известных в уровне техники или описанных в данной заявке. На фиг.1 показан пример реализации настоящего изобретения, в котором основной стентовый компонент сформирован в виде структурированной кромки и показан в развернутом положении, то есть плоским. Согласно фиг.1 структура ленты содержит одиночный ряд ячеек 430, определенный связанными между собой первой боковой кромкой 401, содержащей неровности, и второй боковой кромкой 402, также содержащей неровности. Кроме того, концевые кромки 406 и 407 проходят под косым углом к боковым кромкам 401 и 402. При сворачивании основного стентового компонента в трубчатую форму ряд ячеек 430 образует непрерывный спиральный виток вдоль центральной части продольной оси стента, а концевые кромки 406 и 407 формируют прямую цилиндрическую форму на каждом конце указанного стента. Формирование трубчатой спиральной центральной корпусной части из плоской структурированной кромки вышеуказанным способом имеет отличие от процесса, в котором конструкция сформирована из предварительно изготовленного трубчатого материала.
Согласно фиг.1 первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 проходят в основном параллельно ориентированно, за исключением их обоих концов, на которых первая и вторая боковые кромки могут быть сужены по направлению друг к другу. Согласно фиг.1 волнообразный контур первой боковой кромки 401 содержит впадины (например, впадины 410, 411), проходящие по направлению ко второй боковой кромке 402, и вершины (например, вершины 414, 415), проходящие по направлению от второй боковой кромки 402. Аналогично волнообразные неровности второй боковой кромки 402 содержат впадины (например, впадины 412, 413), проходящие по направлению к первой боковой кромке 401, и вершины (например, вершины 416, 417), проходящие по направлению от первой боковой кромки 401. Таким образом, согласно фиг.1 первая и вторая боковые кромки расположены относительно друг друга со сдвигом фаз (впадины по существу соответствуют впадинам). В еще одних примерах реализации первая и вторая боковые кромки могут совпадать по фазе, так что вершины и впадины могут быть по существу выравнены.
Согласно фиг.1 распорки боковых кромок, определяющие вершины (416, 417) и впадины (412, 413), могут иметь по существу одинаковые длины в центральной части полосы, однако могут иметь меньшие длины при сужении боковых кромок по направлению друг к другу. Согласно примеру реализации по фиг.1 первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 могут быть соединены посредством первых поперечных распорок 403, определяющих ячейки. В частности, согласно фиг.1 по меньшей мере одна впадина (например, впадина 411) первой боковой кромки 401 соединена с соответствующей впадиной (например, впадиной 413) второй боковой кромки 402 посредством первой поперечной распорки 403. Таким образом, в данном примере реализации образованы ячейки, причем каждая из ячеек 430 определена индивидуально путем соединения смежных боковых кромок для формирования поперечными распорками замкнутой области. Например, ячейка, расположенная в центральной части полосы, определена частью первой боковой кромки между впадинами 410 и 411, частью второй боковой кромки между впадинами 412 и 413 и первыми поперечными распорками 403, соединяющими соответственно впадины 410, 412 и впадины 411, 413.
В еще одних примерах реализации количество, длина и форма первых поперечных распорок 403 могут быть выполнены отличными от показанных на фиг.1. Например, первые поперечные распорки 403 могут соединять первую кромку 401 и вторую кромку 402 через равномерные интервалы, в частности в каждой впадине, в каждой второй впадине, в каждой третьей впадине или в каждой четвертой впадине, и т.п., формируя таким образом более большие ячейки или ячейки с различными геометрическими характеристиками. Кроме того, поперечные распорки могут быть удалены, а первая боковая кромка соединена непосредственно со второй боковой кромкой. Например, ячейка 449 выполнена ромбовидной и определена только волнообразными неровностями первой и второй боковых кромок. В еще одних примерах реализации первые поперечные распорки 403 могут соединять первую боковую кромку 401 и вторую боковую кромку 402 через переменные неравномерные интервалы. Соединения с переменными неравномерными интервалами могут формировать ячейки с различными размерами вдоль непрерывного основного стентового компонента в зависимости от конкретного применения. Далее, поперечные распорки могут соединять вершины первой боковой кромки с впадинами второй боковой кромки или соединять впадины первой боковой кромки с вершинами второй боковой кромки.
Согласно фиг.1 каждая из первых поперечных распорок 403 может иметь одинаковую ширину по отношению друг к другу и к боковым кромкам 401, 402. В альтернативном варианте поперечные распорки 403 могут иметь ширину, отличающуюся от первой и второй боковых кромок 401, 402, или могут иметь отличную друг от друга ширину в зависимости от конкретного применения. Поперечные распорки могут соединять смежные или расположенные со смещением впадины первой и второй боковых кромок 401, 402. Кроме того, первые поперечные распорки 403 могут содержать прямой элемент или могут содержать по меньшей мере одну скобу. Согласно фиг.1 в одиночной конструкции стента согласно еще одному примеру реализации настоящего изобретения могут быть использованы поперечные распорки с различной формой или в альтернативном варианте поперечные распорки могут быть не использованы в зависимости от конкретного применения стента, так что может быть сформирован стент с ячейками различной формы. Примерные формы ячеек описаны в патентах США №7141062 (треугольные ячейки) или №5733303 (квадратные ячейки); квадратные и треугольные конструкции ячеек, раскрытые в указанных патентах, включены по ссылке в настоящую заявку. Квадратные ячейки имеют четыре места соединения, расположенные между радиальными опорами, а треугольная ячейка имеет три места соединения, расположенные между радиальными опорами. Волнообразные неровности боковых и торцевых кромок согласно настоящему изобретению могут содержать радиальные опоры.
Боковые кромки 401 и 402 основного стентового компонента 400 согласно примеру реализации по фиг.1 могут быть сужены на каждом конце. Длина поперечных распорок 403 уменьшена по направлению к каждому концу основного стентового компонента 400, так что первая и вторая боковые кромки 401, 402 расположены плотнее друг к другу и в итоге соединены непосредственно в местах соединения 404 и 405. В альтернативном варианте или в дополнение к поперечным распоркам с уменьшенной длиной боковые кромки могут быть сужены друг к другу путем сокращения длины распорок в волнообразных неровностях.
Согласно фиг.1 от конца боковой кромки 401 и/или боковой кромки 402 проходят концевые кромки 406 и 407. Таким образом, первая концевая кромка 406 проходит от конца первой боковой кромки 401 в направлении, смещенном и отклоненном от общего направления первой боковой кромки 401. Согласно фиг.1 первая концевая кромка проходит назад в направлении первой боковой кромки под углом менее 45° к направлению первой боковой кромки при плоско разложенной полосе. Вторая концевая кромка 407 проходит от конца второй боковой кромки 402 в общем направлении, смещенном и отклоненном от общего направления второй боковой кромки 402 и противоположном направлению первой концевой кромки. Согласно фиг.1 вторая концевая кромка также проходит назад в направлении второй боковой кромки под углом менее 45° к направлению второй боковой кромки при плоско разложенной полосе. При формировании трубчатого стента концевые кромки 406 и 407 могут быть выполнены с возможностью формирования прямых цилиндров на концах стента и ограничения обоих концов спирально закрученной ленты. Первая концевая кромка 406 имеет первый край 450 и второй край 451. В трубчатой форме первый край 450 соединен со вторым краем 451 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Вторая концевая кромка 403 имеет первый край 452 и второй край 453. В трубчатой форме первый край 452 соединен со вторым краем 453 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Согласно приведенному далее описанию края 450 и 451 могут быть непрерывно соединены или, в другом варианте, могут быть удержаны в заданном положении посредством крепления, которое может удерживать указанные два края в непосредственной близости друг от друга для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента.
Каждая из первой концевой кромки 406 и второй концевой кромки 407 содержит волнообразные неровности, содержащие распорки и скобы или перемычки. Первая концевая кромка 406 имеет впадины (например, впадины 418, 419), проходящие по направлению к первой боковой кромке 401, и вершины (например, вершины 422, 423), проходящие по направлению от первой боковой кромки 401. Аналогично вторая концевая кромка 407 имеет впадины (например, впадины 420, 421), проходящие по направлению ко второй боковой кромке, и вершины (например, вершины 424, 425), проходящие по направлению от второй боковой кромки 402. Первая концевая кромка 406 соединена непосредственно с первой боковой кромкой 401, например, во впадине 418; однако поскольку первая концевая кромка 406 проходит под углом в направлении от первой боковой кромки, то вторые поперечные распорки 426 соединяют первую концевую кромку 406 с первой боковой кромкой 401. Аналогично вторая концевая кромка 407 соединена непосредственно со второй боковой кромкой 402, например, во впадине 420; однако поскольку вторая концевая кромка 407 проходит под углом в направлении от второй боковой кромки, то вторые поперечные распорки 426 соединяют вторую концевую кромку 407 со второй боковой кромкой 402. Согласно фиг.1 вторые поперечные распорки 426 могут содержать по меньшей мере одну скобу, расположенную между местами соединения со смежными концевыми кромками и/или боковыми кромками. Согласно фиг.1 вершины первой концевой кромки 406 и второй концевой кромки 407 могут иметь дополнительные кругообразные конструкции, проходящие от вершин (например, вершин 423, 424).
Кроме того, третья концевая кромка 408, имеющая волнообразные неровности, расположена в целом параллельно первой концевой кромке 406, причем впадины третьей концевой кромки, например впадина 427, могут проходить по направлению к первой концевой кромке и могут быть соединены непосредственно с указанной первой концевой кромкой. Четвертая концевая кромка 409, имеющая волнообразные неровности, расположена в целом параллельно второй концевой кромке 407, причем впадины четвертой концевой кромки, например впадина 428, проходят по направлении ко второй концевой кромке.
На фиг.2 показан основной стентовый компонент 400 по фиг.1, спирально закрученный в трубчатую конструкцию. Полоса ячеек 430 в основном стентовом компоненте 400 формирует спиральный виток в центральной части, в которой ячейка в одном из витков отделена в продольном направлении от ячейки в соседнем витке. Первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 соединены поперечными распорками 403 и спирально закручены вокруг продольной оси стента, так что первая и вторая боковые кромки сменяют друг друга вдоль продольной оси стента. Согласно фиг.2 В в спирально закрученном стенте первая боковая кромка 401 расположена рядом с соседней второй боковой кромкой 402 и соединена с ней поперечной распоркой 403, но она также расположена рядом со второй боковой кромкой 402" соседнего витка, но не связана с ней. Аналогично вторая боковая кромка 402 не связана с продольно расположенной соседней первой боковой кромкой 401′ в спиральном стенте. Концевые кромки 406 и 407 фиксируют концы трубчатой конструкции и формируют по существу прямые цилиндрические кольца, ось которых совпадает с продольной осью стента. Между соседними витками, например витками 433, 434, 435, могут быть сформированы открытые зазоры, например зазоры 431 и 432. Согласно фиг.2 первая и вторая боковые кромки 401 и 402 расположены на расстоянии друг от друга вследствие наличия поперечных распорок или наличия расстояния между витками спиральной ленты. Кроме того, расстояние между соседними витками может быть обеспечено креплением, описанным далее.
На фиг.3 согласно еще одному примеру реализации настоящего изобретения показан стент, в котором спиральные витки расположены таким образом, что между группами спиральных витков сформирован небольшой или несущественный продольный зазор. Таким образом, согласно фиг.3 вершины (например, вершины 414, 415) первого спирального витка 460 могут быть прижаты к впадинам (например, впадинам 412, 413) второго спирального витка 461; тем не менее, первая боковая кромка 401 сохраняет по существу параллельность второй боковой кромке 402. Аналогично вершины (например, вершины 416, 417) второго спирального витка 461 могут быть прижаты к впадинам (например, впадинам 410, 411) первого спирального витка 460. В случае необходимости прижатые боковые кромки могут быть расположены таким образом, что между первой боковой кромкой 401 и второй боковой кромкой 402 отсутствует прямой контакт. Поскольку первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 расположены таким образом, что по существу аналогичные, но противоположные волнообразные неровности выравнены друг с другом, то первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 могут быть сближены друг с другом указанным способом по всей длине формируемого стента. Кроме того, боковые кромки с распорками одинаковой длины могут способствовать прижатию. Таким образом, первая боковая кромка 401 и вторая боковая кромка 402 могут быть описаны как кромки, прижатые друг к другу. Согласно фиг.3 первая и вторая боковые кромки 401 и 402 расположены на некотором расстоянии друг от друга вследствие лишь наличия поперечных распорок. Согласно фиг.3 расстояние между прижатыми витками меньше, чем длина поперечной распорки 403. Далее, первая боковая кромка прижата к спиральной соседней второй боковой кромке без прямого соединения между указанными кромками. Стент по фиг.3 обеспечивает дополнительное преимущество, состоящее в том, что прижатие соседних витков минимизирует неподдерживаемые области стенки сосуда и/или крепления для предотвращения прогиба указанного крепления в просвет после расширения без потери гибкости стента, согласно приведенному ниже описанию. Кроме того, раздельное прижатие спиральных витков может облегчить поддержание трубчатой формы конструкции.
На фиг.4 показан еще один пример реализации, в котором основной стентовый компонент 1300 показан плоско разложенным, т.е. развернутым. Согласно фиг.4 основной стентовый компонент 1300 имеет структурированную кромку, расположенную в продольном направлении. Аналогично примеру реализации по фиг.1 конструкция основного стентового компонента 1300 по фиг.4 содержит первую боковую кромку 1301, вторую боковую кромку 1302, первую концевую кромку 1306, вторую концевую кромку 1307, третью концевую кромку 1308 и четвертую концевую кромку 1309. В трубчатой форме боковые кромки 1301 и 1302 могут формировать непрерывный спиральный виток, формирующий центральную часть стентового корпуса, а первая и вторая концевые кромки 1306 и 1307 формируют прямые цилиндры, ось которых совпадает с продольной осью стента и которые представляют собой концевые кольца стента. В первой концевой кромке первый край 1350 соединен с вторым краем 1351, а во второй концевой кромке первый край 1352 соединен со вторым краем 1353. Основной стентовый компонент 1300 содержит распорки, формирующие по меньшей мере одну ячеистую структуру, в которых может быть размещен лечебный препарат.
Например, согласно фиг.4 каждая из кромок выполнена с распорками с шириной, достаточной для содержания по меньшей мере одной ячеистой структуры. Ячеистые распорки основного стентового компонента 1300 могут иметь любую геометрическую форму, включая, в частности, круглую, овальную или прямоугольную форму. Кроме того, ячеистые структуры могут проходить по всей толщине распорки (полные ячеистые структуры) или могут проходить только частично (частичные ячеистые структуры), представляя собой распорки, открытые только на одной из сторон (внутрипросветные или внепросветные трубчатые формы). Кроме того, стент может иметь распорки, содержащие ячеистые структуры с различными размерами, количеством и формой у одной распорки или у различных распорок. В настоящем изобретении могут быть использованы распорки, содержащие полные и/или частичные ячеистые структуры, расположенные в боковых и/или концевых кромках. Распорки, определяющие вершины и впадины боковых кромок, могут иметь различную длину вдоль основного стентового компонента для придания необходимой формы готовой спирально свернутой стентовой конструкции стента и различное количество ячеистых структур. Например, согласно фиг.4А распорки 1358 и 1359 боковой кромки выполнены различными по длине аналогично концевым распоркам 1356 и 1357 кромки. Ячеистые распорки соединены скобами или перемычками 1370, ширина которых меньше ширины ячеистых распорок для улучшения гибкости.
На фиг.5 показан еще один пример реализации настоящего изобретения, в котором основной стентовый компонент 1200 показан плоско разложенным, то есть развернутым. Согласно чертежу основной стентовый компонент 1200 представляет собой одиночную боковую кромку 1201, расположенную в продольном направлении при ее горизонтальной укладке. Боковая кромка 1201 соединена с первой концевой кромкой 1202 и второй концевой кромкой 1203 соответственно посредством поперечных распорок 1240 и 1241. Боковая кромка 1201 содержит периодическую структуру вершин (например, вершин 1210, 1212) и впадин (например, впадин 1211, 1213), определенных распорками с одинаковой или переменной длиной. Согласно фиг.5 каждая из боковой и концевой кромок снабжена распорками с шириной, достаточной для содержания по меньшей мере одной полной или частичной ячеистой структуры согласно приведенному выше описанию для фиг.4. Ячеистые распорки соединены скобами или перемычками 1270, ширина которых меньше ширины ячеистых распорок для улучшения гибкости. Согласно фиг.5А распорки имеют переменную длину и различаются количеством ячеистых структур в каждой распорке. Например, длина и количество ячеистых структур распорки 1217 отличается от длины и количества ячеистых структур распорки 1215. Распорка 1216 имеет длину, отличающуюся от длины распорки 1215, и имеет одинаковое с ней количество ячеистых структур. А распорки 1214 и 1215 имеют одинаковые длину и количество ячеистых структур. В стенте по фиг.5А распорки (например, распорка 1217), расположенные рядом с концами первой боковой кромки 1201, могут иметь длины, отличающиеся от длин распорок 1214 и 1215, и выполнены с возможностью сформированы для облегчения спирального закручивания.
Концевые кромки 1202 и 1203 формируют периферийные концевые кольца после скручивания конструкции в стент. Первая концевая кромка 1202 и вторая концевая кромка 1203 проходят от концов боковой кромки 1201 в направлении, смещенном под углом относительно общего направления боковой кромки 1201. Концевые кромки 1202 и 1203 выполнены с возможностью формирования прямых цилиндров на концах стента, ограничивающих спиральные витки центрального стентового корпуса после сворачивания конструкции в стент. Первая концевая кромка 1202 имеет первый край 1250 и второй край 1251. В трубчатой форме первый край 1250 соединен с вторым краем 1251 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Вторая концевая кромка 1203 имеет первый край 1252 и второй край 1253. В трубчатой форме первый край 1252 соединен со вторым краем 1253 для формирования прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента. Согласно приведенному далее подробному описанию края 1250, 1251 и 1252, 1253 могут быть постоянно зафиксированы или в альтернативном варианте могут быть удержаны в заданном положении посредством крепления, которое может удерживать указанные два края в непосредственной близости друг к другу для поддержания формы прямого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью стента.
Согласно фиг.5А первая концевая кромка 1202 содержит кромку с волнообразными неровностями. Направление первой концевой кромки 1202 смещено под углом к направлению боковой кромки 1201. Согласно фиг.5А первая концевая кромка проходит от боковой кромки под углом менее 45° к центральному стентовому корпусу, если указанный стент плоско разложен. Волнообразный контур первой концевой кромки 1202 содержит периодические вершины (например, вершины 1219, 1221) и впадины (например, впадины 1220, 1222). Впадины (1220, 1222) первой концевой кромки проходят по направлению к боковой кромке, а вершины (1219, 1221) проходят по направлению от нее. Кроме того, первая концевая кромка 1202 может содержать распорки с ячеистыми структурами. Согласно фиг.5А поперечные перемычки 1240 и 1242, например, соединяют боковую кромку и первую концевую кромку. Поперечные перемычки 1240 и 1242 проходят от впадин первой концевой кромки к вершине боковой кромки. Поперечные перемычки, проходящие между боковой кромкой и первой концевой кромкой, представляют собой гибкие соединители, имеющие по меньшей мере одну изогнутую часть. Согласно еще одному примеру реализации настоящего изобретения поперечные перемычки могут содержать по меньшей мере одну скобу.
Согласно фиг.5В вторая концевая кромка 1203 также содержит кромку с волнообразными неровностями. Направление второй концевой кромки 1203 смещено под углом к направлению боковой кромки 1201. Предпочтительно, если вторая концевая кромка проходит по направлению от боковой кромки под углом менее 45° к центральному стентовому корпусу, если указанный стент плоско разложен. Волнообразный контур второй концевой кромки 1203 содержит периодические вершины (например, вершины 1223, 1225) и впадины (например, впадины 1224, 1226). Впадины (1224, 1226) второй концевой кромки проходят по направлению к боковой кромке, а вершины (1223, 1225) проходят по направлению от нее. Вторая концевая кромка 1203 содержит распорки с ячеистыми структурами. Согласно фиг.5В поперечная перемычка 1241 соединяет боковую кромку со второй концевой кромкой. Поперечная перемычка 1241 проходит от впадины второй концевой кромки к впадине боковой кромки. Поперечные перемычки, проходящие между боковой и второй концевой кромками, представляют собой гибкие соединители, имеющие по меньшей мере одну изогнутую часть. Поперечные перемычки, соединяющие боковую кромку со второй концевой кромкой, могут содержать по меньшей мере одну скобу.
Кроме того, в настоящем изобретении могут быть использованы другие концевые кромки, аналогичные по конструкции первым и вторым концевым кромкам и соединенные с первой или второй концевой кромкой для облегчения спирального закручивания и равномерного покрытия. Согласно фиг.5В третья концевая кромка 1204 с ячеистыми распорками соединена со второй концевой кромкой посредством поперечной перемычки 1243. Согласно фиг.5А и 5В в настоящем изобретении могут быть использованы первая и вторая концевые кромки, которые различным способом соединены с волнообразными неровностями или структурированными боковыми кромками и которые не соответствуют друг другу. Аналогично боковой кромке, любая из торцевых кромок или все концевые кромки могут содержать распорки с шириной, достаточной для размещения по меньшей мере одних полных или частичных ячеистых структур, соединенных скобами, имеющими размеры, меньшие размеров ячеистых распорок.
Основной стентовый компонент может быть удержан в закрученном в спираль положении посредством второго компонента, скрепляющего спиральные витки в трубчатую конструкцию. Второй компонент, рассматриваемый в данном описании в качестве крепления, может представлять собой по меньшей мере одно из средств для закрепления основного стентового компонента в трубчатой форме. Крепление поддерживает спиральное закручивание основного стентового корпуса и/или формирование прямых цилиндров посредством торцевых кромок. В одном из примеров реализации крепление содержит конструкцию, выполненную в форме волокон, листов, нитей или лент, обернутых вокруг свернутого основного стентового компонента или непосредственно встроенных в него. В еще одном примере реализации проволоки или ленты, выполненные из металлического или неметаллического материала, могут поддерживать трубчатую конструкцию основного стентового компонента. Крепление может содержать материал, обеспечивающий гибкость и растяжение спирального основного стентового компонента без отрыва или отделения от него указанного крепления, и может обеспечивать возможность перемещения навитых витков основного стентового корпуса относительно друг друга. Материал может быть использован для изготовления трубчатого стента непрерывным или прерывным в зависимости от конкретных применений предлагаемой конструкции.
Предпочтительно, если крепление обеспечивает возможность расширения и максимального сгибания стента при его имплантации и после нее без достижения предела упругости. Область упругой деформации может быть следствием характерной упругости используемого материала, такого как конкретные полимеры, или следствием использования неупругого материала с увеличенной длиной между местами соединения с основным стентовым компонентом. Еще одно преимущество крепления состоит в том, что оно предотвращает возникновение эффекта "блокирования стентом" или затруднения прохождения в боковые ветви, закрытые стентом. Еще одно преимущество состоит в высокой усталостной прочности конкретных крепежных конструкций с сохранением их высокой упругости.
В одном из примеров реализации крепление может быть выполнено из полимера, представляющего собой биологически совместимый материал. Биологически совместимый материал может представлять собой износостойкий материал, такой как, например, полиэфиры, полиангидриды, полиэтилены, полиортоэфиры, полифосфазены, полиуретан, уретановый поликарбонат, силиконы, полиолефины, полиамиды, поликапролактамы, полиимиды, поливиниловые спирты, акриловые полимеры и сополимеры, полиэфиры, целлюлозные полимеры и их любые комбинации в смесях или в качестве сополимеров. В конкретном случае может быть использован уретановый поликарбонат на основе модифицированного силикона и/или пористый политетрафторэтилен (ePTFE). В частности, для крепления может быть использован любой полимер с высоким коэффициентом упругости (высоким коэффициентом удлинения в пределах области упругой деформации). Кроме того, полимер может быть выполнен пористым. В примерах реализации, в которых полимер представляет собой непрерывную конструкцию с малым расстоянием между волокнами, он также может быть использован в качестве матрицы для элюции лекарственного средства, обеспечивая таким образом унифицированную основу для элюции. Данный тип пористого крепления может быть использован в любой другой стентовой конструкции.
На фиг.6 показан свернутый основной стентовый компонент 600, показанный на фиг.4 и описанный выше, в котором крепление 601, выполненное из пористого и износостойкого полимера, использовано поверх основного стентового компонента 600. Две соседние распорки первой боковой кромки соединены друг с другом перемычкой 602, содержащей "выемку". Использование выемок в перемычках представляет собой дополнительную отличительную особенность, используемую в зависимости от требуемых свойств результирующего стента. Кроме того, на фиг.6 показана перемычка 603 без выемки, использованная в данном примере реализации в местах, в которых поперечные распорки соединяют первую и вторую боковые кромки.
На фиг.7, согласно которой спиральный основной стентовый компонент 500 закреплен путем вставки трубчатой конструкции в полимерный лист 701, показана одна из свернутых форм основного стентового компонента по фиг.2, то есть форма, в которой соседние спиральные витки стента расположены на расстоянии друг от друга, однако указанный стент поддерживает свою спиральную конструкцию посредством вставленного полимерного крепления. Крепление может быть расположено в зазорах и/или может быть вставлено по всему стенту. В одном из примеров реализации полимерный лист может закреплять части стентовой конструкции или может полностью охватывать весь стент для сохранения спиральной формы центральной части и сохранения цилиндрической формы торцевых кромок.
Кроме того, вышеописанные полимерные крепления могут быть использованы в виде нитей, проволок или лент и, таким образом, могут закреплять основной стентовый компонент, например, в местах соединения с указанным основным стентовым компонентом. По меньшей мере одна из крепежных нитей, проволок или лент могут быть спирально навиты вокруг стента в направлении, отличном от основного стентового компонента. В частности, нить, проволока или лента могут быть навиты вокруг стента в спиральном направлении, противоположном направлению спирального закручивания ленты. В альтернативном примере крепления могут быть расположены вдоль продольной оси стента. Каждая из нитей, проволок или лент, расположенных в любом не параллельном с основным стентовым компонентом направлении, могут быть перекрываться с основным стентовым компонентом в соответствии с обычной конструкцией по всей длине стента и могут быть эффективно использованы для закрепления спиральной конструкции стентового корпуса. Крепежные нить, проволока или лента могут быть прикреплены к основному стентовому компоненту по меньшей мере в одном месте перекрытия различными средствами, например сваркой, креплением посредством связующего, вставкой, плетением, ткачеством, обжатием, связыванием, прессовой посадкой и т.п., включая также соединение посредством клеящих средств, например клея, покрытия погружением, покрытия распылением или т.п. Кроме того, полимерное крепление может быть введено в литейную форму со стентом или без него и, следовательно, может составлять со стентом единое целое. Нити, проволоки или ленты поддерживают трубчатую форму стента, а гибкость в продольном направлении полимерного материала, описанного выше, улучшает общую гибкость стента.
На фиг.8 показан спирально свернутый стент, в котором основной стентовый компонент 800 представляет собой спирально закрученную трубчатую конструкцию, закрепленную на месте двумя лентами 801. Ленты 801 выполнены из полимерного материала и проходят вдоль стента. Ленты могут быть прикреплены с наружной или внутренней поверхности стента или могут быть вставлены в спирально свернутый основной стентовый компонент. Согласно фиг.8 основной стентовый компонент 800 вставлен в каждую ленту 801 в местах пересечения основного стентового компонента 800 и каждой второй части ленты 801.
На фиг.9 показан спирально свернутый стент, у которого основной стентовый компонент 1000 формирует трубчатую конструкцию, аналогичную конструкции по фиг.2, и показана по меньшей мере одна крепежная проволока 1001, свернутая в спиральном направлении, отличающемся от направления сворачивания центральной корпусной части стента. Крепежные проволоки 1001 прикреплены к основному стентовому компоненту 1000 в различных местах соединения 1002 вдоль стента и таким образом поддерживают спиральную трубчатую конструкцию.
В дополнение к полимерным креплениям любой другой подходящий материал, включая металлы и/или неметаллы, может быть использован в качестве креплений в форме нитей, проволок или лент для закрепления основного стентового компонента. Металлические или неметаллические крепежные проволока, нить или лента могут быть прикреплены к основному стентовому компоненту в местах их перекрытия с использованием по меньшей мере одного из вышеописанных средств. Если материал, используемый для изготовления второго компонента, имеет недостаточную продольную гибкость, повышение гибкости может быть достигнуто путем увеличения длины нити, проволоки или ленты между местами соединения, обеспечивая таким образом резервную длину второго компонента, который может быть удлинен при расширении или сгибании стента.
В примерах реализации, в которых основной стентовый компонент представляет собой аморфный металлический сплав, могут быть обеспечены дополнительные преимущества, т.е. улучшенное сопротивление коррозии, сопротивление нежелательной остаточной деформации и/или более высокая прочность при заданной толщине материала. Кроме того, стенты, содержащие аморфные металлические сплавы, могут иметь существенно низкую проводимость или могут быть быть непроводящими по сравнению с их кристаллическими или поликристаллическими эквивалентами согласно настоящему изобретению. Такие сплавы могут обеспечивать повышенный предел прочности, улучшенные свойства при упругой деформации и уменьшенную потенциальную коррозию устройств. Сплавы могут представлять важные отличительные особенности в медицинских устройствах для обеспечения повышенной усталостной прочности и длительного срока службы устройств, подверженных повторным деформациям и усталостным нагрузкам в теле пациента. Кроме того, отличительные особенности обеспечивают возможность изготовления устройств, имеющих меньший размер или толщину при аналогичной прочности, демонстрируемой их более крупногабаритными известными эквивалентами.
В еще одном примере реализации аморфный металлический сплав основного стентового компонента может представлять собой металлоид, в частности содержащий силикон, бор и фосфор. Еще один из возможных аморфных металлических сплавов представляет собой сплав Fe-Cr-B-P. Специалистам известны различные подобные подходящие сплавы. Согласно одному из примеров реализации в настоящем изобретении могут быть использованы внутрипросветные протезные устройства, содержащие по меньшей мере один аморфный металлический сплав, соединенный с компонентами, выполненными из других материалов, ограниченных только их биологической совместимостью. В данном примере реализации настоящего изобретения может быть использован по меньшей мере один из аморфных металлических сплавов. Например, устройство может содержать компоненты, выполненные из нержавеющей стали, кобальтового хрома (СоСr), никелевого титана (NiTi) или других известных материалов. Подробные данные о сплавах, имеющих конкретные преимущества, раскрыты в патентах США №5836964 и 5997703, включенных по ссылке в настоящую заявку.
Способы изготовления аморфных металлических сплавов описаны в патентной заявке США №12/428347, поданной 22 апреля 2009 г., содержание которой по ссылке включено в настоящую заявку. Аморфные металлические стенты согласно настоящему изобретению могут быть сформированы по меньшей мере из одной плоской кромки, выполненной из спирально закрученного металла. Поскольку сварка аморфных металлических сплавов затруднена без использования металла, возвращающегося к нежелательной кристаллической форме, то в настоящем изобретении для спирально закрученного основного стентового компонента, выполненного из аморфного металлического сплава, использовано крепление согласно приведенному далее описанию.
Если основной стентовый компонент выполнен из аморфного металлического сплава, то способ объединения или соединения аморфного металлического сплава с креплениями может быть достигнут с использованием конкретных способов, известных в уровне техники. Например, для закрепления трубчатой формы спиральных витков при их размещении и расширении в просвете и закреплении цилиндрической формы торцевых кромок может быть использовано биосовместимое полимерное крепление, покрывающее весть основной стентовый компонент, выполненный из аморфного металла, или его часть. Другие частные примеры способов крепления включают физическое соединение (например, плетение, ткание, обжатие, связывание и прессовую посадку) и соединение клеящими средствами (например, склеиванием, покрытием погружением и покрытием распылением). Кроме того, согласно настоящему изобретению могут быть использованы комбинации таких способов.
Дополнительное преимущество настоящего изобретения состоит в том, что крепление и основной стентовый компонент могут быть заделаны с лекарственным средством, предотвращающим или уменьшающим полиферацию клетки или уменьшающим рестеноз. Основной стентовый компонент может содержать по меньшей мере одну ячеистую структуру, в которой размещено лекарственное средство. Частные примеры таких лекарственных средств включают, например, сиролимус, рапамицин, эверолимус и паклитаксол и их аналоги. Кроме того, стент может быть обработан с формированием на нем активных или пассивных поверхностных компонент, таких как реагенты, которые предпочтительно действуют в течение длительного времени после заделки указанного стента в стенку сосуда.
Стент согласно настоящему изобретению может быть выполнен с возможностью его расширения посредством баллона или возможностью саморасширения, известного в уровне техники. При использовании стентовой системы, выполненной с возможностью расширения посредством баллона, для введения стента указанный стент размещают на баллоне, а катетер размещают в месте имплантации. Затем баллон наполняют, прикладывая к стенту силу, действующую в радиальном направлении, и расширяют стент до его рабочего расширенного диаметра. В альтернативном варианте стент может быть выполнен саморасширяющимся, в данном случае отсутствует необходимость в использовании баллона для расширения и введения стента.
Общие принципы изобретения, описанные в данной заявке, могут быть использованы для создания спиральных стентов с конструкциями, отличающимися от конкретных вышеописанных примеров реализации. Специалисту понятно, что настоящее изобретение не ограничено тем, что в частности показано и описано выше. До некоторой степени объем настоящего изобретения определен нижеприведенной формулой изобретения.
Claims (38)
1. Стент, содержащий:
основной стентовый компонент, свернутый в спиральную конструкцию и содержащий первую боковую кромку, имеющую неровности, и вторую боковую кромку, имеющую неровности, при этом первая боковая кромка соединена со второй боковой кромкой; первую концевую кромку и вторую концевую кромку, причем каждая из концевых кромок имеет волнообразный контур и содержит прямые цилиндры на продольных концах стента; и
крепление, поддерживающее спиральную конструкцию основного стентового компонента.
основной стентовый компонент, свернутый в спиральную конструкцию и содержащий первую боковую кромку, имеющую неровности, и вторую боковую кромку, имеющую неровности, при этом первая боковая кромка соединена со второй боковой кромкой; первую концевую кромку и вторую концевую кромку, причем каждая из концевых кромок имеет волнообразный контур и содержит прямые цилиндры на продольных концах стента; и
крепление, поддерживающее спиральную конструкцию основного стентового компонента.
2. Стент по п.1, в котором
вторая боковая кромка соединена с перемежением с первой боковой кромкой, причем указанная первая концевая кромка соединена с указанной первой боковой кромкой, а указанная вторая боковая кромка соединена с указанной второй концевой кромкой.
вторая боковая кромка соединена с перемежением с первой боковой кромкой, причем указанная первая концевая кромка соединена с указанной первой боковой кромкой, а указанная вторая боковая кромка соединена с указанной второй концевой кромкой.
3. Стент по п.1, в котором указанное крепление содержит конструкцию, выбранную из группы, содержащей нить, проволоку и ленту.
4. Стент по п.3, в котором указанное крепление навито вокруг стента в спиральном направлении.
5. Стент по п.3, в котором указанное крепление периодически частично перекрывает в месте соединения основной стентовый компонент по его длине.
6. Стент по п.1, в котором указанное крепление дополнительно содержит волокнистую сетку.
7. Стент по п.1, в котором указанное крепление дополнительно содержит пористый материал.
8. Стент по п.1, в котором указанное крепление дополнительно содержит износостойкий материал.
9. Стент по п.8, в котором износостойкий материал представляет собой полиуретан.
10. Стент по п.1, в котором указанное крепление вставлено по всей длине спирального основного стентового компонента.
11. Стент по п.1, в котором указанное крепление прикреплено к основному стентовому компоненту на конце.
12. Стент по п.1, в котором указанная первая боковая кромка прижата к соседней в спирали второй боковой кромке.
13. Стент по п.1, в котором крепление представляет собой непрерывный лист.
14. Стент по п.1, в котором каждый спиральный виток основного стентового компонента не соединен с расположенным рядом в продольном направлении спиральным витком с образованием тем самым открытых пространств между расположенными рядом витками.
15. Стент по п.14, в котором первая боковая кромка первого спирального витка не связана со второй боковой кромкой расположенного рядом второго спирального витка.
16. Основной стентовый компонент, содержащий:
первую боковую кромку, содержащую неровности;
вторую боковую кромку, содержащую неровности и соединенную с первой боковой кромкой; и
первую концевую кромку, содержащую неровности, первый и второй края, причем первая концевая кромка соединена с первой боковой кромкой и проходит под косым углом к ней.
первую боковую кромку, содержащую неровности;
вторую боковую кромку, содержащую неровности и соединенную с первой боковой кромкой; и
первую концевую кромку, содержащую неровности, первый и второй края, причем первая концевая кромка соединена с первой боковой кромкой и проходит под косым углом к ней.
17. Компонент по п.16, дополнительно содержащий:
вторую концевую кромку, содержащую неровности, первый и второй края, причем вторая концевая кромка соединена со второй боковой кромкой и проходит под косым углом к ней.
вторую концевую кромку, содержащую неровности, первый и второй края, причем вторая концевая кромка соединена со второй боковой кромкой и проходит под косым углом к ней.
18. Компонент по п.16, содержащий металл.
19. Компонент по п.18, вырезанный из плоского листа металла.
20. Компонент по п.16, содержащий аморфный металлический сплав.
21. Компонент по п.20, в котором аморфный металлический сплав содержит элемент, выбранный из группы, содержащей кремний, бор и фосфор.
22. Компонент по п.20, в котором аморфный металлический сплав представляет собой сплав на основе железа, содержащий Fe, Сr, В и Р.
23. Компонент по п.20, в котором аморфный металлический сплав содержит кремний.
24. Компонент по п.20, в котором аморфный металлический сплав содержит сплав Fe-Cr-B-P.
25. Компонент по п.16, в котором первая и вторая боковые кромки соединены по меньшей мере одной поперечной распоркой.
26. Компонент по п.25, в котором указанная по меньшей мере одна поперечная распорка содержит скобу.
27. Основной стентовый компонент по п.25, в котором первая и вторая боковые кромки спирально намотаны.
28. Основной стентовый компонент по п.27, в котором каждый спиральный виток основного стентового компонента не соединен с расположенным рядом в продольном направлении спиральным витком с образованием тем самым открытых пространств между расположенными рядом витками.
29. Основной стентовый компонент, содержащий:
первую боковую кромку, содержащую неровности, соединенные с первой концевой кромкой, содержащей неровности, и вторую боковую кромку, содержащую неровности, причем первая боковая кромка выполнена с возможностью соединения с указанной второй боковой кромкой, а первая концевая кромка проходит под непрямым углом к направлению указанной первой боковой кромки; и
указанные первая боковая и первая концевая кромки имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами, при этом по меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки, содержащей ячеистую структуру.
первую боковую кромку, содержащую неровности, соединенные с первой концевой кромкой, содержащей неровности, и вторую боковую кромку, содержащую неровности, причем первая боковая кромка выполнена с возможностью соединения с указанной второй боковой кромкой, а первая концевая кромка проходит под непрямым углом к направлению указанной первой боковой кромки; и
указанные первая боковая и первая концевая кромки имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами, при этом по меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки, содержащей ячеистую структуру.
30. Компонент по п.29, дополнительно содержащий вторую концевую кромку, причем вторая концевая кромка проходит под косым углом к направлению второй боковой кромки; и
причем вторая боковая кромка и вторые концевые кромки имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами, указанная по меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки.
причем вторая боковая кромка и вторые концевые кромки имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами, указанная по меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки.
31. Компонент по п.29, в котором ячеистые структуры заполнены лекарственным средством.
32. Компонент по п.29, в котором некоторые соседние распорки с волнообразным контуром имеют одинаковую длину.
33. Способ создания основного стентового компонента по п.16 из плоской полосы, согласно которому:
a) закручивают в спираль основной стентовый компонент вдоль продольной оси;
b) плотно сближают первый край первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси стента
a) закручивают в спираль основной стентовый компонент вдоль продольной оси;
b) плотно сближают первый край первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси стента
34. Способ по п.33, согласно которому дополнительно используют крепление.
35. Способ по п.33, в котором основной стентовый компонент дополнительно содержит вторую концевую кромку, содержащую первый край и второй край, согласно которому
плотно сближают первый край второй концевой кромки со вторым краем второй концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси.
плотно сближают первый край второй концевой кромки со вторым краем второй концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси.
36. Способ создания основного стентового компонента по п.29 из плоской полосы, согласно которому:
a) закручивают в спираль основной стентовый компонент вдоль продольной оси и
b) плотно сближают первый край первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно указанной продольной оси стента.
a) закручивают в спираль основной стентовый компонент вдоль продольной оси и
b) плотно сближают первый край первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно указанной продольной оси стента.
37. Способ по п.36, согласно которому дополнительно используют крепление.
38. Способ по п.36, в котором основной стентовый компонент дополнительно содержит вторую концевую кромку, содержащую первый край и второй край, согласно которому
плотно сближают первый край второй концевой кромки со вторым краем второй концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси.
плотно сближают первый край второй концевой кромки со вторым краем второй концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/428,347 | 2009-04-22 | ||
US12/428,347 US8382821B2 (en) | 1998-12-03 | 2009-04-22 | Helical hybrid stent |
PCT/IB2010/001036 WO2010122424A1 (en) | 2009-04-22 | 2010-04-21 | Helical hybrid stent |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015104757A Division RU2683206C2 (ru) | 2009-04-22 | 2010-04-21 | Спиральный гибридный стент |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011140264A RU2011140264A (ru) | 2013-05-27 |
RU2545751C2 true RU2545751C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=42341552
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011140264/14A RU2545751C2 (ru) | 2009-04-22 | 2010-04-21 | Спиральный гибридный стент |
RU2015104757A RU2683206C2 (ru) | 2009-04-22 | 2010-04-21 | Спиральный гибридный стент |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015104757A RU2683206C2 (ru) | 2009-04-22 | 2010-04-21 | Спиральный гибридный стент |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8382821B2 (ru) |
EP (3) | EP2526905B1 (ru) |
JP (4) | JP5820367B2 (ru) |
AU (1) | AU2010240626B2 (ru) |
CA (1) | CA2759841A1 (ru) |
ES (3) | ES2766271T3 (ru) |
IL (3) | IL215631A (ru) |
RU (2) | RU2545751C2 (ru) |
WO (1) | WO2010122424A1 (ru) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8382821B2 (en) | 1998-12-03 | 2013-02-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US20040267349A1 (en) | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Kobi Richter | Amorphous metal alloy medical devices |
US9155639B2 (en) * | 2009-04-22 | 2015-10-13 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US9039755B2 (en) * | 2003-06-27 | 2015-05-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US9326870B2 (en) | 2010-04-23 | 2016-05-03 | Medtronic Vascular, Inc. | Biodegradable stent having non-biodegradable end portions and mechanisms for increased stent hoop strength |
EP2588042A4 (en) | 2010-06-29 | 2015-03-18 | Artventive Medical Group Inc | REDUCING THE RIVER THROUGH A TUBE CONSTRUCTION |
US9247942B2 (en) | 2010-06-29 | 2016-02-02 | Artventive Medical Group, Inc. | Reversible tubal contraceptive device |
US9149277B2 (en) | 2010-10-18 | 2015-10-06 | Artventive Medical Group, Inc. | Expandable device delivery |
EP3275402B1 (en) * | 2011-03-17 | 2021-08-25 | PQ Bypass, Inc. | Differential dilation stent |
US8984733B2 (en) | 2013-02-05 | 2015-03-24 | Artventive Medical Group, Inc. | Bodily lumen occlusion |
US9095344B2 (en) | 2013-02-05 | 2015-08-04 | Artventive Medical Group, Inc. | Methods and apparatuses for blood vessel occlusion |
RU2637619C2 (ru) * | 2013-03-14 | 2017-12-05 | Мединол Лтд. | Спиральный гибридный стент |
US9737306B2 (en) | 2013-06-14 | 2017-08-22 | Artventive Medical Group, Inc. | Implantable luminal devices |
US9737308B2 (en) | 2013-06-14 | 2017-08-22 | Artventive Medical Group, Inc. | Catheter-assisted tumor treatment |
US9636116B2 (en) | 2013-06-14 | 2017-05-02 | Artventive Medical Group, Inc. | Implantable luminal devices |
US10149968B2 (en) | 2013-06-14 | 2018-12-11 | Artventive Medical Group, Inc. | Catheter-assisted tumor treatment |
US10363043B2 (en) | 2014-05-01 | 2019-07-30 | Artventive Medical Group, Inc. | Treatment of incompetent vessels |
WO2015171911A1 (en) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Devices and methods for forming stents in vivo |
WO2015171897A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Devices and methods for endothelialization of magnetic vascular grafts |
KR102602555B1 (ko) * | 2016-03-31 | 2023-11-14 | 코디스 유에스 코프 | 나선형 초저 포어쇼트닝 스텐트 |
US10813644B2 (en) | 2016-04-01 | 2020-10-27 | Artventive Medical Group, Inc. | Occlusive implant and delivery system |
CA3035481A1 (en) | 2016-09-15 | 2018-03-22 | Medinol Ltd. | Thrombus retriever |
CA3069991C (en) | 2017-06-29 | 2022-05-31 | Open Stent Solution | Intraluminal support structure and prosthetic valve from the same |
US10709463B2 (en) | 2017-12-11 | 2020-07-14 | Covidien Lp | Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens |
US11058444B2 (en) | 2017-12-11 | 2021-07-13 | Covidien Lp | Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens |
US20190388107A1 (en) | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Covidien Lp | Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens |
US11612430B2 (en) | 2019-03-19 | 2023-03-28 | Covidien Lp | Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens |
CN110037839B (zh) * | 2019-05-28 | 2024-03-12 | 南微医学科技股份有限公司 | 一种腔内支架及其制备方法 |
US11523838B2 (en) | 2019-06-12 | 2022-12-13 | Covidien Lp | Retrieval of material from corporeal lumens |
US11191558B2 (en) | 2019-06-12 | 2021-12-07 | Covidien Lp | Retrieval of material from corporeal lumens |
CN112891019B (zh) * | 2019-12-03 | 2022-09-20 | 深圳市先健畅通医疗有限公司 | 覆膜支架 |
US11395668B2 (en) | 2019-12-12 | 2022-07-26 | Covidien Lp | Electrically enhanced retrieval of material from vessel lumens |
US20210251783A1 (en) | 2020-02-19 | 2021-08-19 | Medinol Ltd. | Helical stent with enhanced crimping |
US11963713B2 (en) | 2021-06-02 | 2024-04-23 | Covidien Lp | Medical treatment system |
US11879569B2 (en) | 2021-07-12 | 2024-01-23 | Supercool Metals LLC | Flexible bulk metallic glass elements |
CN117693327A (zh) | 2021-08-17 | 2024-03-12 | 美帝诺有限公司 | 具有增强的低卷曲轮廓的支架 |
US11944374B2 (en) | 2021-08-30 | 2024-04-02 | Covidien Lp | Electrical signals for retrieval of material from vessel lumens |
CN114305817B (zh) * | 2022-03-14 | 2022-05-27 | 杭州亿科医疗科技有限公司 | 一种抗塌陷的血管支架 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5891191A (en) * | 1996-04-30 | 1999-04-06 | Schneider (Usa) Inc | Cobalt-chromium-molybdenum alloy stent and stent-graft |
US5925061A (en) * | 1997-01-13 | 1999-07-20 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low profile vascular stent |
RU2234288C2 (ru) * | 1998-12-03 | 2004-08-20 | Мединол Лтд. | Стент с контролируемым разделением (варианты) |
Family Cites Families (441)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3223032A (en) | 1963-10-04 | 1965-12-14 | Hercules Powder Co Ltd | Graining process |
GB1505841A (en) | 1974-01-12 | 1978-03-30 | Watanabe H | Iron-chromium amorphous alloys |
US4017911A (en) * | 1974-05-28 | 1977-04-19 | American Hospital Supply Corporation | Heart valve with a sintered porous surface |
US4144058A (en) * | 1974-09-12 | 1979-03-13 | Allied Chemical Corporation | Amorphous metal alloys composed of iron, nickel, phosphorus, boron and, optionally carbon |
DE2619650C3 (de) * | 1976-05-04 | 1985-06-05 | Friedrichsfeld Gmbh, Steinzeug- Und Kunststoffwerke, 6800 Mannheim | Dentalimplantat |
US4142571A (en) | 1976-10-22 | 1979-03-06 | Allied Chemical Corporation | Continuous casting method for metallic strips |
US4142572A (en) * | 1978-03-24 | 1979-03-06 | Reynolds Metals Company | Shield for electromagnetic casting |
US4281706A (en) | 1978-12-22 | 1981-08-04 | General Electric Company | Method of making helical metallic ribbon for continuous edge winding applications |
US4409041A (en) | 1980-09-26 | 1983-10-11 | Allied Corporation | Amorphous alloys for electromagnetic devices |
AU8954282A (en) | 1981-09-16 | 1983-04-08 | Wallsten, H.I. | Device for application in blood vessels or other difficultly accessible locations and its use |
CA1191015A (en) | 1981-09-29 | 1985-07-30 | Tsuyoshi Masumoto | Method of manufacturing thin metal wire |
US4489773A (en) | 1981-12-21 | 1984-12-25 | General Electric Company | Method of casting with pool boiling cooling of substrate casting surface |
US4440585A (en) * | 1982-01-19 | 1984-04-03 | Olympus Optical Co., Ltd. | Amorphous magnetic alloy |
SE445884B (sv) * | 1982-04-30 | 1986-07-28 | Medinvent Sa | Anordning for implantation av en rorformig protes |
JPS58213857A (ja) | 1982-06-04 | 1983-12-12 | Takeshi Masumoto | 疲労特性に優れた非晶質鉄基合金 |
JPS5970585A (ja) * | 1982-10-15 | 1984-04-21 | Hitachi Ltd | 印字ヘツド |
US4481001A (en) | 1983-05-26 | 1984-11-06 | Collagen Corporation | Human skin model for intradermal injection demonstration or training |
JPS61106133A (ja) | 1984-10-29 | 1986-05-24 | フクダ電子株式会社 | 生体用誘導電極 |
US5037377A (en) | 1984-11-28 | 1991-08-06 | Medtronic, Inc. | Means for improving biocompatibility of implants, particularly of vascular grafts |
JPS61106133U (ru) | 1984-12-19 | 1986-07-05 | ||
JPH0247243Y2 (ru) | 1985-02-07 | 1990-12-12 | ||
SE450809B (sv) | 1985-04-10 | 1987-08-03 | Medinvent Sa | Plant emne avsett for tillverkning av en spiralfjeder lemplig for transluminal implantation samt derav tillverkad spiralfjeder |
US4755593A (en) | 1985-07-24 | 1988-07-05 | Lauren Mark D | Novel biomaterial of cross-linked peritoneal tissue |
US4733665C2 (en) * | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US5102417A (en) * | 1985-11-07 | 1992-04-07 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4762128A (en) | 1986-12-09 | 1988-08-09 | Advanced Surgical Intervention, Inc. | Method and apparatus for treating hypertrophy of the prostate gland |
US4800882A (en) * | 1987-03-13 | 1989-01-31 | Cook Incorporated | Endovascular stent and delivery system |
JPH039746Y2 (ru) | 1987-04-13 | 1991-03-11 | ||
US5527337A (en) | 1987-06-25 | 1996-06-18 | Duke University | Bioabsorbable stent and method of making the same |
US4969458A (en) | 1987-07-06 | 1990-11-13 | Medtronic, Inc. | Intracoronary stent and method of simultaneous angioplasty and stent implant |
US4886062A (en) | 1987-10-19 | 1989-12-12 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent and method of implant |
US5133732A (en) | 1987-10-19 | 1992-07-28 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent |
JPH01121064A (ja) | 1987-11-05 | 1989-05-12 | Terumo Corp | カテーテル |
US5045637A (en) | 1988-01-14 | 1991-09-03 | Nippon Steel Corp. | Magnetic shielding material |
JPH01121064U (ru) | 1988-02-09 | 1989-08-16 | ||
CA1302140C (en) | 1988-03-23 | 1992-06-02 | Melvin Bernard Herrin | Method for assembling composite carton blanks |
JP2599619B2 (ja) | 1988-08-09 | 1997-04-09 | 株式会社リケン | 温熱療法用インプラント材 |
JPH0261036A (ja) | 1988-08-24 | 1990-03-01 | Riken Corp | 感温性アモルファス合金 |
JPH0257264A (ja) | 1988-08-24 | 1990-02-27 | Riken Corp | 温熱療法用複合形磁性体 |
US5019090A (en) * | 1988-09-01 | 1991-05-28 | Corvita Corporation | Radially expandable endoprosthesis and the like |
CA1322628C (en) | 1988-10-04 | 1993-10-05 | Richard A. Schatz | Expandable intraluminal graft |
US5464438A (en) | 1988-10-05 | 1995-11-07 | Menaker; Gerald J. | Gold coating means for limiting thromboses in implantable grafts |
JPH066696Y2 (ja) | 1988-10-17 | 1994-02-16 | 日本工営株式会社 | 横軸型回転機の軸受冷却装置 |
US4856516A (en) | 1989-01-09 | 1989-08-15 | Cordis Corporation | Endovascular stent apparatus and method |
JPH039746A (ja) | 1989-03-27 | 1991-01-17 | Olympus Optical Co Ltd | 生体内留置型ステント |
JP2564197B2 (ja) | 1989-08-22 | 1996-12-18 | トヨタ自動車株式会社 | アモルファス金属膜及びその製造方法 |
US5292331A (en) * | 1989-08-24 | 1994-03-08 | Applied Vascular Engineering, Inc. | Endovascular support device |
US6344053B1 (en) * | 1993-12-22 | 2002-02-05 | Medtronic Ave, Inc. | Endovascular support device and method |
US5674278A (en) | 1989-08-24 | 1997-10-07 | Arterial Vascular Engineering, Inc. | Endovascular support device |
CA2026604A1 (en) * | 1989-10-02 | 1991-04-03 | Rodney G. Wolff | Articulated stent |
US5123917A (en) | 1990-04-27 | 1992-06-23 | Lee Peter Y | Expandable intraluminal vascular graft |
US5122154A (en) | 1990-08-15 | 1992-06-16 | Rhodes Valentine J | Endovascular bypass graft |
DE9117152U1 (de) * | 1990-10-09 | 1996-07-11 | Cook Inc | Stent |
US5161547A (en) | 1990-11-28 | 1992-11-10 | Numed, Inc. | Method of forming an intravascular radially expandable stent |
US5116360A (en) * | 1990-12-27 | 1992-05-26 | Corvita Corporation | Mesh composite graft |
US5135536A (en) | 1991-02-05 | 1992-08-04 | Cordis Corporation | Endovascular stent and method |
US5116365A (en) * | 1991-02-22 | 1992-05-26 | Cordis Corporation | Stent apparatus and method for making |
US5314472A (en) | 1991-10-01 | 1994-05-24 | Cook Incorporated | Vascular stent |
US5662713A (en) * | 1991-10-09 | 1997-09-02 | Boston Scientific Corporation | Medical stents for body lumens exhibiting peristaltic motion |
US5693084A (en) | 1991-10-25 | 1997-12-02 | Cook Incorporated | Expandable transluminal graft prosthesis for repair of aneurysm |
US5720776A (en) * | 1991-10-25 | 1998-02-24 | Cook Incorporated | Barb and expandable transluminal graft prosthesis for repair of aneurysm |
CA2380683C (en) * | 1991-10-28 | 2006-08-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable stents and method for making same |
FR2683449A1 (fr) * | 1991-11-08 | 1993-05-14 | Cardon Alain | Endoprothese pour implantation transluminale. |
US5507767A (en) | 1992-01-15 | 1996-04-16 | Cook Incorporated | Spiral stent |
US5405377A (en) * | 1992-02-21 | 1995-04-11 | Endotech Ltd. | Intraluminal stent |
US5282823A (en) | 1992-03-19 | 1994-02-01 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent |
US5510077A (en) * | 1992-03-19 | 1996-04-23 | Dinh; Thomas Q. | Method of making an intraluminal stent |
DE69326631T2 (de) | 1992-03-19 | 2000-06-08 | Medtronic Inc | Intraluminales Erweiterungsgerät |
US5591224A (en) | 1992-03-19 | 1997-01-07 | Medtronic, Inc. | Bioelastomeric stent |
US5571166A (en) | 1992-03-19 | 1996-11-05 | Medtronic, Inc. | Method of making an intraluminal stent |
US5370683A (en) * | 1992-03-25 | 1994-12-06 | Cook Incorporated | Vascular stent |
EP0565251B1 (en) | 1992-03-25 | 1998-05-20 | Cook Incorporated | Vascular stent |
FR2691478B1 (fr) | 1992-05-22 | 1995-02-17 | Neyrpic | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, rubans obtenus à partir de ces alliages, procédé d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. |
JPH0780078B2 (ja) | 1992-08-25 | 1995-08-30 | 株式会社菊水製作所 | 回転式粉末圧縮成形機におけるダイセット |
JP2708681B2 (ja) * | 1992-10-09 | 1998-02-04 | 新日本製鐵株式会社 | 極薄アモルファス合金薄帯の製造方法 |
US5383926A (en) * | 1992-11-23 | 1995-01-24 | Children's Medical Center Corporation | Re-expandable endoprosthesis |
BE1006440A3 (fr) | 1992-12-21 | 1994-08-30 | Dereume Jean Pierre Georges Em | Endoprothese luminale et son procede de preparation. |
US5368659A (en) | 1993-04-07 | 1994-11-29 | California Institute Of Technology | Method of forming berryllium bearing metallic glass |
US5441515A (en) * | 1993-04-23 | 1995-08-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Ratcheting stent |
US5464650A (en) | 1993-04-26 | 1995-11-07 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent and method |
JP3586869B2 (ja) | 1993-06-24 | 2004-11-10 | 株式会社パイオラックス | ガイドワイヤーの製造法 |
EP0662806B1 (en) | 1993-07-23 | 2001-04-11 | Cook Incorporated | A flexible stent having a pattern formed from a sheet of material |
GB2281865B (en) | 1993-09-16 | 1997-07-30 | Cordis Corp | Endoprosthesis having multiple laser welded junctions,method and procedure |
US5913897A (en) | 1993-09-16 | 1999-06-22 | Cordis Corporation | Endoprosthesis having multiple bridging junctions and procedure |
US5393594A (en) * | 1993-10-06 | 1995-02-28 | United States Surgical Corporation | Absorbable non-woven fabric |
JP3586873B2 (ja) | 1993-10-29 | 2004-11-10 | 株式会社パイオラックス | ガイドワイヤー及びその製造法 |
JPH07188876A (ja) | 1993-12-28 | 1995-07-25 | Takeshi Masumoto | 生体用非晶質合金 |
JPH07188877A (ja) | 1993-12-28 | 1995-07-25 | Takeshi Masumoto | 生体用非晶質合金 |
US5609627A (en) | 1994-02-09 | 1997-03-11 | Boston Scientific Technology, Inc. | Method for delivering a bifurcated endoluminal prosthesis |
GB9404268D0 (en) | 1994-03-05 | 1994-04-20 | Univ Nottingham | Surface treatment of shape memory alloys |
US5549663A (en) | 1994-03-09 | 1996-08-27 | Cordis Corporation | Endoprosthesis having graft member and exposed welded end junctions, method and procedure |
US5556413A (en) | 1994-03-11 | 1996-09-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coiled stent with locking ends |
US5843120A (en) | 1994-03-17 | 1998-12-01 | Medinol Ltd. | Flexible-expandable stent |
US5449373A (en) | 1994-03-17 | 1995-09-12 | Medinol Ltd. | Articulated stent |
US5733303A (en) * | 1994-03-17 | 1998-03-31 | Medinol Ltd. | Flexible expandable stent |
US5725573A (en) * | 1994-03-29 | 1998-03-10 | Southwest Research Institute | Medical implants made of metal alloys bearing cohesive diamond like carbon coatings |
JPH07265432A (ja) | 1994-03-29 | 1995-10-17 | Hanako Medical Kk | 加工硬化型非形状記憶合金製カテーテル |
CA2261941C (en) | 1994-04-01 | 2005-06-21 | Prograft Medical, Inc. | Self-expandable stent and stent-graft and method of using them |
US5595571A (en) * | 1994-04-18 | 1997-01-21 | Hancock Jaffe Laboratories | Biological material pre-fixation treatment |
DE69527141T2 (de) | 1994-04-29 | 2002-11-07 | Scimed Life Systems Inc | Stent mit kollagen |
US6475232B1 (en) * | 1996-12-10 | 2002-11-05 | Purdue Research Foundation | Stent with reduced thrombogenicity |
US5554181A (en) | 1994-05-04 | 1996-09-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Stent |
DE4418336A1 (de) * | 1994-05-26 | 1995-11-30 | Angiomed Ag | Stent |
EP0688545B1 (en) * | 1994-06-17 | 2002-09-18 | Terumo Kabushiki Kaisha | Method for manufacturing an indwelling stent |
US5636641A (en) | 1994-07-25 | 1997-06-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | High strength member for intracorporeal use |
US5575816A (en) | 1994-08-12 | 1996-11-19 | Meadox Medicals, Inc. | High strength and high density intraluminal wire stent |
US6331188B1 (en) | 1994-08-31 | 2001-12-18 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Exterior supported self-expanding stent-graft |
US6015429A (en) | 1994-09-08 | 2000-01-18 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Procedures for introducing stents and stent-grafts |
US5723003A (en) * | 1994-09-13 | 1998-03-03 | Ultrasonic Sensing And Monitoring Systems | Expandable graft assembly and method of use |
US5817152A (en) | 1994-10-19 | 1998-10-06 | Birdsall; Matthew | Connected stent apparatus |
US6309411B1 (en) | 1994-10-19 | 2001-10-30 | Medtronic Ave, Inc. | Method and apparatus to prevent stent migration |
JPH10509349A (ja) * | 1994-10-19 | 1998-09-14 | アーテリアル ヴァスキュラー エンジニアリング インコーポレイテッド | ステント表面固定装置 |
US5836964A (en) | 1996-10-30 | 1998-11-17 | Medinol Ltd. | Stent fabrication method |
US5562729A (en) | 1994-11-01 | 1996-10-08 | Biocontrol Technology, Inc. | Heart valve |
CA2301351C (en) | 1994-11-28 | 2002-01-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and apparatus for direct laser cutting of metal stents |
US5800544A (en) | 1994-12-02 | 1998-09-01 | Omeros Medical Systems, Inc. | Tendon and ligament repair system |
US5696207A (en) | 1994-12-09 | 1997-12-09 | Geo-Centers, Inc. | Fluroropolymeric substrates with metallized surfaces and methods for producing the same |
US5514176A (en) | 1995-01-20 | 1996-05-07 | Vance Products Inc. | Pull apart coil stent |
US5575818A (en) | 1995-02-14 | 1996-11-19 | Corvita Corporation | Endovascular stent with locking ring |
US7204848B1 (en) * | 1995-03-01 | 2007-04-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Longitudinally flexible expandable stent |
US6896696B2 (en) | 1998-11-20 | 2005-05-24 | Scimed Life Systems, Inc. | Flexible and expandable stent |
DE69637527D1 (de) | 1995-03-01 | 2008-06-26 | Boston Scient Scimed Inc | Längsflexibler und expandierbarer stent |
US6579314B1 (en) | 1995-03-10 | 2003-06-17 | C.R. Bard, Inc. | Covered stent with encapsulated ends |
JPH08243107A (ja) | 1995-03-13 | 1996-09-24 | Terumo Corp | 管腔臓器治療具 |
US5591197A (en) | 1995-03-14 | 1997-01-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable stent forming projecting barbs and method for deploying |
DE19512066A1 (de) | 1995-04-01 | 1996-11-28 | Variomed Ag | Stütze (Stent, Prothese) für kanalikuläre Körperstrukturen, z. B. Blutgefäße, Gallengänge, Speise- und Luftröhre |
KR100325267B1 (ko) | 1995-04-26 | 2003-10-11 | 메디놀 리미티드 | 관절성 스텐트 |
US5591198A (en) * | 1995-04-27 | 1997-01-07 | Medtronic, Inc. | Multiple sinusoidal wave configuration stent |
DE69635659T2 (de) | 1995-06-01 | 2006-07-06 | Meadox Medicals, Inc. | Implantierbare intraluminale prothese |
JP3904250B2 (ja) | 1995-06-02 | 2007-04-11 | 独立行政法人科学技術振興機構 | Fe系金属ガラス合金 |
US6602281B1 (en) | 1995-06-05 | 2003-08-05 | Avantec Vascular Corporation | Radially expansible vessel scaffold having beams and expansion joints |
US6010530A (en) | 1995-06-07 | 2000-01-04 | Boston Scientific Technology, Inc. | Self-expanding endoluminal prosthesis |
US5609629A (en) | 1995-06-07 | 1997-03-11 | Med Institute, Inc. | Coated implantable medical device |
DE19530835A1 (de) | 1995-08-22 | 1997-02-27 | Emitec Emissionstechnologie | Verfahren zum Herstellen eines Wabenkörpers unter Verwendung schichtartig aufgebauter Bleche mit Lotmaterial |
US5824037A (en) | 1995-10-03 | 1998-10-20 | Medtronic, Inc. | Modular intraluminal prostheses construction and methods |
US6348066B1 (en) | 1995-11-07 | 2002-02-19 | Corvita Corporation | Modular endoluminal stent-grafts and methods for their use |
US5788626A (en) | 1995-11-21 | 1998-08-04 | Schneider (Usa) Inc | Method of making a stent-graft covered with expanded polytetrafluoroethylene |
US5824040A (en) | 1995-12-01 | 1998-10-20 | Medtronic, Inc. | Endoluminal prostheses and therapies for highly variable body lumens |
US5626604A (en) | 1995-12-05 | 1997-05-06 | Cordis Corporation | Hand held stent crimping device |
US6042605A (en) * | 1995-12-14 | 2000-03-28 | Gore Enterprose Holdings, Inc. | Kink resistant stent-graft |
FR2742571B1 (fr) * | 1995-12-15 | 1998-01-16 | Commissariat Energie Atomique | Structure et capteur multicouches et procede de realisation |
US5865723A (en) * | 1995-12-29 | 1999-02-02 | Ramus Medical Technologies | Method and apparatus for forming vascular prostheses |
WO1997025937A1 (en) | 1996-01-18 | 1997-07-24 | Jang G David | Programmable variably flexible modular stents |
US6258116B1 (en) | 1996-01-26 | 2001-07-10 | Cordis Corporation | Bifurcated axially flexible stent |
US5843117A (en) | 1996-02-14 | 1998-12-01 | Inflow Dynamics Inc. | Implantable vascular and endoluminal stents and process of fabricating the same |
EP1477133B9 (en) | 1996-03-05 | 2007-11-21 | Evysio Medical Devices Ulc | Expandable stent |
DE69729137T2 (de) * | 1996-03-10 | 2005-05-12 | Terumo K.K. | Stent zur Implantation |
US6334871B1 (en) | 1996-03-13 | 2002-01-01 | Medtronic, Inc. | Radiopaque stent markers |
US5755791A (en) | 1996-04-05 | 1998-05-26 | Purdue Research Foundation | Perforated submucosal tissue graft constructs |
CA2250954C (en) | 1996-04-08 | 2006-11-21 | Swaminathan Jayaraman | Method of coating stents |
US5713949A (en) * | 1996-08-06 | 1998-02-03 | Jayaraman; Swaminathan | Microporous covered stents and method of coating |
US5672169A (en) | 1996-04-10 | 1997-09-30 | Medtronic, Inc. | Stent mounting device |
FR2747301B1 (fr) | 1996-04-10 | 1998-09-18 | Nycomed Lab Sa | Dispositif implantable destine a maintenir ou retablir la section normale de passage d'un conduit corporel, ainsi qu'un systeme pour sa mise en place |
US5922021A (en) | 1996-04-26 | 1999-07-13 | Jang; G. David | Intravascular stent |
US5782905A (en) | 1996-05-03 | 1998-07-21 | Zuli Holdings Ltd. | Endovascular device for protection of aneurysm |
DE69719237T2 (de) | 1996-05-23 | 2003-11-27 | Samsung Electronics Co Ltd | Flexibler, selbstexpandierbarer Stent und Verfahren zu dessen Herstellung |
US5769884A (en) | 1996-06-27 | 1998-06-23 | Cordis Corporation | Controlled porosity endovascular implant |
US5928279A (en) | 1996-07-03 | 1999-07-27 | Baxter International Inc. | Stented, radially expandable, tubular PTFE grafts |
US5728150A (en) * | 1996-07-29 | 1998-03-17 | Cardiovascular Dynamics, Inc. | Expandable microporous prosthesis |
US5922020A (en) | 1996-08-02 | 1999-07-13 | Localmed, Inc. | Tubular prosthesis having improved expansion and imaging characteristics |
US5755781A (en) | 1996-08-06 | 1998-05-26 | Iowa-India Investments Company Limited | Embodiments of multiple interconnected stents |
US5807404A (en) | 1996-09-19 | 1998-09-15 | Medinol Ltd. | Stent with variable features to optimize support and method of making such stent |
US5824046A (en) | 1996-09-27 | 1998-10-20 | Scimed Life Systems, Inc. | Covered stent |
US5895419A (en) * | 1996-09-30 | 1999-04-20 | St. Jude Medical, Inc. | Coated prosthetic cardiac device |
US5797443A (en) | 1996-09-30 | 1998-08-25 | Amorphous Technologies International | Method of casting articles of a bulk-solidifying amorphous alloy |
US5817129A (en) * | 1996-10-31 | 1998-10-06 | Ethicon, Inc. | Process and apparatus for coating surgical sutures |
JP2002513301A (ja) | 1996-11-07 | 2002-05-08 | メドトロニック インステント,インコーポレーテッド | 可変の可撓性を有するステント |
US6162537A (en) | 1996-11-12 | 2000-12-19 | Solutia Inc. | Implantable fibers and medical articles |
US6027527A (en) * | 1996-12-06 | 2000-02-22 | Piolax Inc. | Stent |
US6206911B1 (en) | 1996-12-19 | 2001-03-27 | Simcha Milo | Stent combination |
US6551350B1 (en) * | 1996-12-23 | 2003-04-22 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Kink resistant bifurcated prosthesis |
US5906759A (en) | 1996-12-26 | 1999-05-25 | Medinol Ltd. | Stent forming apparatus with stent deforming blades |
FR2758253B1 (fr) | 1997-01-10 | 1999-04-02 | Nycomed Lab Sa | Dispositif implantable pour le traitement d'un conduit corporel |
US5899934A (en) | 1997-01-31 | 1999-05-04 | Medtronic, Inc | Dual stent |
DE29702671U1 (de) * | 1997-02-17 | 1997-04-10 | Jomed Implantate Gmbh | Stent |
FR2760351B1 (fr) * | 1997-03-04 | 1999-05-28 | Bernard Glatt | Dispositif formant endoprothese helicoidale et son procede de fabrication |
US6139573A (en) | 1997-03-05 | 2000-10-31 | Scimed Life Systems, Inc. | Conformal laminate stent device |
US5810872A (en) | 1997-03-14 | 1998-09-22 | Kanesaka; Nozomu | Flexible stent |
US5824052A (en) | 1997-03-18 | 1998-10-20 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Coiled sheet stent having helical articulation and methods of use |
US5779732A (en) * | 1997-03-31 | 1998-07-14 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for implanting a film with an exandable stent |
JPH10277082A (ja) | 1997-04-07 | 1998-10-20 | Unitika Ltd | 手術用ガーゼ |
DE19717475C1 (de) | 1997-04-25 | 1998-09-03 | Heraeus Gmbh W C | Radial aufweitbare Stützvorrichtung |
US5855597A (en) * | 1997-05-07 | 1999-01-05 | Iowa-India Investments Co. Limited | Stent valve and stent graft for percutaneous surgery |
DE29708879U1 (de) | 1997-05-20 | 1997-07-31 | Jomed Implantate Gmbh | Koronarer Stent |
US5836966A (en) | 1997-05-22 | 1998-11-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Variable expansion force stent |
US5913895A (en) | 1997-06-02 | 1999-06-22 | Isostent, Inc. | Intravascular stent with enhanced rigidity strut members |
US5746691A (en) * | 1997-06-06 | 1998-05-05 | Global Therapeutics, Inc. | Method for polishing surgical stents |
EP0884029B1 (en) | 1997-06-13 | 2004-12-22 | Gary J. Becker | Expandable intraluminal endoprosthesis |
US7329277B2 (en) * | 1997-06-13 | 2008-02-12 | Orbusneich Medical, Inc. | Stent having helical elements |
DE59711236D1 (de) | 1997-06-30 | 2004-02-26 | Medex Holding Gmbh | Intraluminales Implantat |
US5855600A (en) * | 1997-08-01 | 1999-01-05 | Inflow Dynamics Inc. | Flexible implantable stent with composite design |
US6340367B1 (en) * | 1997-08-01 | 2002-01-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Radiopaque markers and methods of using the same |
US6165195A (en) * | 1997-08-13 | 2000-12-26 | Advanced Cardiovascylar Systems, Inc. | Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations |
AU738093B2 (en) | 1997-09-11 | 2001-09-06 | Marc G. Apple | Medical radiation treatment delivery apparatus |
US6231598B1 (en) | 1997-09-24 | 2001-05-15 | Med Institute, Inc. | Radially expandable stent |
US5964770A (en) | 1997-09-30 | 1999-10-12 | Litana Ltd. | High strength medical devices of shape memory alloy |
US6013091A (en) | 1997-10-09 | 2000-01-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent configurations |
US5992000A (en) | 1997-10-16 | 1999-11-30 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent crimper |
US6224625B1 (en) * | 1997-10-27 | 2001-05-01 | Iowa-India Investments Company Limited | Low profile highly expandable stent |
US6120534A (en) | 1997-10-29 | 2000-09-19 | Ruiz; Carlos E. | Endoluminal prosthesis having adjustable constriction |
NO311781B1 (no) | 1997-11-13 | 2002-01-28 | Medinol Ltd | Flerlags-stenter av metall |
US5997973A (en) | 1997-11-18 | 1999-12-07 | Hughes Electronics Corporation | Articulating thermal membrane with integral hinges |
US6267782B1 (en) * | 1997-11-20 | 2001-07-31 | St. Jude Medical, Inc. | Medical article with adhered antimicrobial metal |
DE19753123B4 (de) | 1997-11-29 | 2006-11-09 | B. Braun Melsungen Ag | Gefäßstütze |
US5957975A (en) | 1997-12-15 | 1999-09-28 | The Cleveland Clinic Foundation | Stent having a programmed pattern of in vivo degradation |
US6626939B1 (en) | 1997-12-18 | 2003-09-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent-graft with bioabsorbable structural support |
US6190406B1 (en) * | 1998-01-09 | 2001-02-20 | Nitinal Development Corporation | Intravascular stent having tapered struts |
WO1999039660A1 (fr) | 1998-02-03 | 1999-08-12 | B. Braun Celsa | Endoprothese a etais longitudinaux ondules |
US5938697A (en) | 1998-03-04 | 1999-08-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent having variable properties |
EP1059896B1 (en) | 1998-03-04 | 2006-05-24 | Boston Scientific Limited | Improved stent cell configurations |
EP2277477B1 (en) | 1998-03-05 | 2012-05-09 | Boston Scientific Limited | Intraluminal stent |
US6179868B1 (en) * | 1998-03-27 | 2001-01-30 | Janet Burpee | Stent with reduced shortening |
US6132461A (en) | 1998-03-27 | 2000-10-17 | Intratherapeutics, Inc. | Stent with dual support structure |
US7208010B2 (en) | 2000-10-16 | 2007-04-24 | Conor Medsystems, Inc. | Expandable medical device for delivery of beneficial agent |
US6241762B1 (en) | 1998-03-30 | 2001-06-05 | Conor Medsystems, Inc. | Expandable medical device with ductile hinges |
US6264689B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-07-24 | Scimed Life Systems, Incorporated | Low profile medical stent |
US5974652A (en) | 1998-05-05 | 1999-11-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and apparatus for uniformly crimping a stent onto a catheter |
US5955145A (en) | 1998-05-14 | 1999-09-21 | Analytical Services & Materials, Inc. | Process for forming a wear-resistant coating that minimizes debris |
DE19822157B4 (de) | 1998-05-16 | 2013-01-10 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Ltd. | Radial aufweitbarer Stent zur Implantierung in ein Körpergefäß |
JP4399585B2 (ja) | 1998-06-02 | 2010-01-20 | クック インコーポレイティド | 多辺管内医療器具 |
JP2000000297A (ja) | 1998-06-15 | 2000-01-07 | Akihisa Inoue | ガイドワイヤとその製造方法 |
DE19829701C1 (de) * | 1998-07-03 | 2000-03-16 | Heraeus Gmbh W C | Radial aufweitbare Stützvorrichtung IV |
DE19829702C1 (de) | 1998-07-03 | 2000-03-16 | Heraeus Gmbh W C | Radial aufweitbare Stützvorrichtung V |
US6656218B1 (en) | 1998-07-24 | 2003-12-02 | Micrus Corporation | Intravascular flow modifier and reinforcement device |
US6238401B1 (en) | 1998-07-31 | 2001-05-29 | Zuli Holdings Ltd. | Apparatus and method for selectively positioning a device and manipulating it |
US6159239A (en) | 1998-08-14 | 2000-12-12 | Prodesco, Inc. | Woven stent/graft structure |
US6299604B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-10-09 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
BR9914489A (pt) | 1998-09-11 | 2001-06-26 | Nike International Ltd | Membranas flexìveis |
US6368345B1 (en) | 1998-09-30 | 2002-04-09 | Edwards Lifesciences Corporation | Methods and apparatus for intraluminal placement of a bifurcated intraluminal garafat |
US6042597A (en) | 1998-10-23 | 2000-03-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Helical stent design |
US6190403B1 (en) * | 1998-11-13 | 2001-02-20 | Cordis Corporation | Low profile radiopaque stent with increased longitudinal flexibility and radial rigidity |
ATE534353T1 (de) | 1998-11-20 | 2011-12-15 | Boston Scient Ltd | Flexibler längsdehnbarer stent |
US20040267349A1 (en) | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Kobi Richter | Amorphous metal alloy medical devices |
US8382821B2 (en) | 1998-12-03 | 2013-02-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US20070219642A1 (en) | 1998-12-03 | 2007-09-20 | Jacob Richter | Hybrid stent having a fiber or wire backbone |
US6503270B1 (en) * | 1998-12-03 | 2003-01-07 | Medinol Ltd. | Serpentine coiled ladder stent |
US20060178727A1 (en) * | 1998-12-03 | 2006-08-10 | Jacob Richter | Hybrid amorphous metal alloy stent |
US20050033399A1 (en) | 1998-12-03 | 2005-02-10 | Jacob Richter | Hybrid stent |
US20060122691A1 (en) | 1998-12-03 | 2006-06-08 | Jacob Richter | Hybrid stent |
US6355059B1 (en) | 1998-12-03 | 2002-03-12 | Medinol, Ltd. | Serpentine coiled ladder stent |
US6336937B1 (en) | 1998-12-09 | 2002-01-08 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Multi-stage expandable stent-graft |
US6197049B1 (en) | 1999-02-17 | 2001-03-06 | Endologix, Inc. | Articulating bifurcation graft |
US6120847A (en) | 1999-01-08 | 2000-09-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Surface treatment method for stent coating |
DE19900411A1 (de) | 1999-01-08 | 2000-07-13 | Lothar Sellin | Stent |
US6530950B1 (en) * | 1999-01-12 | 2003-03-11 | Quanam Medical Corporation | Intraluminal stent having coaxial polymer member |
EP1020166A1 (en) | 1999-01-12 | 2000-07-19 | Orbus Medical Technologies, Inc. | Expandable intraluminal endoprosthesis |
US6187034B1 (en) * | 1999-01-13 | 2001-02-13 | John J. Frantzen | Segmented stent for flexible stent delivery system |
WO2000042949A2 (en) | 1999-01-22 | 2000-07-27 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | A biliary stent-graft |
US6673102B1 (en) * | 1999-01-22 | 2004-01-06 | Gore Enterprises Holdings, Inc. | Covered endoprosthesis and delivery system |
US6558414B2 (en) | 1999-02-02 | 2003-05-06 | Impra, Inc. | Partial encapsulation of stents using strips and bands |
US6398803B1 (en) | 1999-02-02 | 2002-06-04 | Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. | Partial encapsulation of stents |
US20020081732A1 (en) | 2000-10-18 | 2002-06-27 | Bowlin Gary L. | Electroprocessing in drug delivery and cell encapsulation |
US6248122B1 (en) * | 1999-02-26 | 2001-06-19 | Vascular Architects, Inc. | Catheter with controlled release endoluminal prosthesis |
AU3370400A (en) | 1999-02-26 | 2000-09-14 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Stent with customized flexibility |
US6251134B1 (en) | 1999-02-28 | 2001-06-26 | Inflow Dynamics Inc. | Stent with high longitudinal flexibility |
US6273910B1 (en) | 1999-03-11 | 2001-08-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent with varying strut geometry |
US6287333B1 (en) * | 1999-03-15 | 2001-09-11 | Angiodynamics, Inc. | Flexible stent |
US6258117B1 (en) | 1999-04-15 | 2001-07-10 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Multi-section stent |
US6273911B1 (en) * | 1999-04-22 | 2001-08-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Variable strength stent |
US6767418B1 (en) | 1999-04-23 | 2004-07-27 | Terumo Kabushiki Kaisha | Ti-Zr type alloy and medical appliance formed thereof |
US6398802B1 (en) | 1999-06-21 | 2002-06-04 | Scimed Life Systems, Inc. | Low profile delivery system for stent and graft deployment |
US6312459B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-11-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent design for use in small vessels |
US6364904B1 (en) * | 1999-07-02 | 2002-04-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Helically formed stent/graft assembly |
US6409754B1 (en) | 1999-07-02 | 2002-06-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Flexible segmented stent |
US6540774B1 (en) * | 1999-08-31 | 2003-04-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent design with end rings having enhanced strength and radiopacity |
EP1080692A1 (fr) | 1999-09-03 | 2001-03-07 | Bone & Joint Research S.A. | Attache souple pour moyen d'ancrage osseux |
US6383213B2 (en) | 1999-10-05 | 2002-05-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations |
US6302907B1 (en) | 1999-10-05 | 2001-10-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Flexible endoluminal stent and process of manufacture |
US6334868B1 (en) | 1999-10-08 | 2002-01-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent cover |
US20010047200A1 (en) | 1999-10-13 | 2001-11-29 | Raymond Sun | Non-foreshortening intraluminal prosthesis |
US6409753B1 (en) | 1999-10-26 | 2002-06-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Flexible stent |
US6428569B1 (en) | 1999-11-09 | 2002-08-06 | Scimed Life Systems Inc. | Micro structure stent configurations |
DE19957063A1 (de) | 1999-11-26 | 2001-08-02 | Franz Herbst | Stent und Verfahren zu seiner Herstellung |
US6387120B2 (en) | 1999-12-09 | 2002-05-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent and catheter assembly and method for treating bifurcations |
WO2001043789A1 (en) | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Genzyme Corporation | Surgical prosthesis |
US6312458B1 (en) * | 2000-01-19 | 2001-11-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Tubular structure/stent/stent securement member |
US6312463B1 (en) | 2000-02-01 | 2001-11-06 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Micro-porous mesh stent with hybrid structure |
EP1253953A1 (en) | 2000-02-09 | 2002-11-06 | Sagittarius AE Ltd. | Non-thrombogenic implantable devices |
US7758627B2 (en) | 2000-03-01 | 2010-07-20 | Medinol, Ltd. | Longitudinally flexible stent |
US6723119B2 (en) * | 2000-03-01 | 2004-04-20 | Medinol Ltd. | Longitudinally flexible stent |
SG86458A1 (en) * | 2000-03-01 | 2002-02-19 | Medinol Ltd | Longitudinally flexible stent |
US7141062B1 (en) | 2000-03-01 | 2006-11-28 | Medinol, Ltd. | Longitudinally flexible stent |
US6379382B1 (en) | 2000-03-13 | 2002-04-30 | Jun Yang | Stent having cover with drug delivery capability |
US6527801B1 (en) * | 2000-04-13 | 2003-03-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biodegradable drug delivery material for stent |
US6602282B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-08-05 | Avantec Vascular Corporation | Flexible stent structure |
AU2001261801A1 (en) | 2000-05-22 | 2001-12-03 | Orbus Medical Technologies Inc. | Self-expanding stent |
US6569180B1 (en) | 2000-06-02 | 2003-05-27 | Avantec Vascular Corporation | Catheter having exchangeable balloon |
US6530934B1 (en) | 2000-06-06 | 2003-03-11 | Sarcos Lc | Embolic device composed of a linear sequence of miniature beads |
US6850803B1 (en) | 2000-06-16 | 2005-02-01 | Medtronic, Inc. | Implantable medical device with a recharging coil magnetic shield |
US6540775B1 (en) * | 2000-06-30 | 2003-04-01 | Cordis Corporation | Ultraflexible open cell stent |
US20020077693A1 (en) | 2000-12-19 | 2002-06-20 | Barclay Bruce J. | Covered, coiled drug delivery stent and method |
US6572648B1 (en) * | 2000-06-30 | 2003-06-03 | Vascular Architects, Inc. | Endoluminal prosthesis and tissue separation condition treatment method |
US6974473B2 (en) * | 2000-06-30 | 2005-12-13 | Vascular Architects, Inc. | Function-enhanced thrombolytic AV fistula and method |
US6790298B2 (en) * | 2000-07-10 | 2004-09-14 | Tini Alloy Company | Method of fabrication of free standing shape memory alloy thin film |
US20020049489A1 (en) | 2000-07-11 | 2002-04-25 | Herweck Steve A. | Prosthesis and method of making a prosthesis having an external support structure |
US6506408B1 (en) * | 2000-07-13 | 2003-01-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Implantable or insertable therapeutic agent delivery device |
US6440162B1 (en) | 2000-07-26 | 2002-08-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent having increased scaffolding expandable bar arms |
US6579310B1 (en) | 2000-08-17 | 2003-06-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent having overlapping struts |
JP3835146B2 (ja) | 2000-09-13 | 2006-10-18 | フジノン株式会社 | 可撓性チューブ及びその製造方法 |
US6478815B1 (en) | 2000-09-18 | 2002-11-12 | Inflow Dynamics Inc. | Vascular and endoluminal stents |
US6699278B2 (en) * | 2000-09-22 | 2004-03-02 | Cordis Corporation | Stent with optimal strength and radiopacity characteristics |
US20020116049A1 (en) | 2000-09-22 | 2002-08-22 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent |
GB0023807D0 (en) | 2000-09-28 | 2000-11-08 | Angiomed Ag | Prosthesis carrying releasable substance |
US6602226B1 (en) | 2000-10-12 | 2003-08-05 | Scimed Life Systems, Inc. | Low-profile stent delivery system and apparatus |
US6485508B1 (en) | 2000-10-13 | 2002-11-26 | Mcguinness Colm P. | Low profile stent |
US6764507B2 (en) | 2000-10-16 | 2004-07-20 | Conor Medsystems, Inc. | Expandable medical device with improved spatial distribution |
US6663664B1 (en) * | 2000-10-26 | 2003-12-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Self-expanding stent with time variable radial force |
US6758859B1 (en) | 2000-10-30 | 2004-07-06 | Kenny L. Dang | Increased drug-loading and reduced stress drug delivery device |
WO2002035984A2 (en) | 2000-10-31 | 2002-05-10 | Prodesco, Inc. | Leak and tear resistant grafts |
WO2002035988A2 (en) | 2000-10-31 | 2002-05-10 | Prodesco, Inc. | Graft having region for biological seal formation |
US6506211B1 (en) * | 2000-11-13 | 2003-01-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent designs |
US6648911B1 (en) | 2000-11-20 | 2003-11-18 | Avantec Vascular Corporation | Method and device for the treatment of vulnerable tissue site |
US20020084178A1 (en) | 2000-12-19 | 2002-07-04 | Nicast Corporation Ltd. | Method and apparatus for manufacturing polymer fiber shells via electrospinning |
US6599323B2 (en) | 2000-12-21 | 2003-07-29 | Ethicon, Inc. | Reinforced tissue implants and methods of manufacture and use |
US6471980B2 (en) | 2000-12-22 | 2002-10-29 | Avantec Vascular Corporation | Intravascular delivery of mycophenolic acid |
US7077859B2 (en) | 2000-12-22 | 2006-07-18 | Avantec Vascular Corporation | Apparatus and methods for variably controlled substance delivery from implanted prostheses |
US6899727B2 (en) | 2001-01-22 | 2005-05-31 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Deployment system for intraluminal devices |
US20050182483A1 (en) | 2004-02-11 | 2005-08-18 | Cook Incorporated | Percutaneously placed prosthesis with thromboresistant valve portion |
US20020162605A1 (en) | 2001-03-05 | 2002-11-07 | Horton Joseph A. | Bulk metallic glass medical instruments, implants, and methods of using same |
US20020138136A1 (en) | 2001-03-23 | 2002-09-26 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical device having radio-opacification and barrier layers |
JP2002325785A (ja) | 2001-04-27 | 2002-11-12 | Alcare Co Ltd | 整形外科用固定材 |
US20030120197A1 (en) | 2001-05-28 | 2003-06-26 | Takashi Kaneko | Composite material for medical applications, tube for medical applications and medical instrument |
US6712844B2 (en) | 2001-06-06 | 2004-03-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | MRI compatible stent |
US6673106B2 (en) * | 2001-06-14 | 2004-01-06 | Cordis Neurovascular, Inc. | Intravascular stent device |
US6607554B2 (en) | 2001-06-29 | 2003-08-19 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Universal stent link design |
US20030040803A1 (en) * | 2001-08-23 | 2003-02-27 | Rioux Robert F. | Maintaining an open passageway through a body lumen |
SG108867A1 (en) * | 2001-09-06 | 2005-02-28 | Medinol Ltd | Self articulating stent |
US6827737B2 (en) | 2001-09-25 | 2004-12-07 | Scimed Life Systems, Inc. | EPTFE covering for endovascular prostheses and method of manufacture |
GB2381753B (en) | 2001-11-07 | 2005-04-06 | Michael Thomas Clarke | Improvements to joint prostheses |
GB2384189A (en) | 2001-11-21 | 2003-07-23 | Tayside Flow Technologies Ltd | Helix shaped insert for flow moification in a duct or stent |
US6866805B2 (en) * | 2001-12-27 | 2005-03-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hybrid intravascular stent |
US20030212449A1 (en) | 2001-12-28 | 2003-11-13 | Cox Daniel L. | Hybrid stent |
US6911040B2 (en) | 2002-01-24 | 2005-06-28 | Cordis Corporation | Covered segmented stent |
WO2003065927A2 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-14 | Polymer Group, Inc. | Lightweight nonwoven fabric having improved performance |
US7288111B1 (en) | 2002-03-26 | 2007-10-30 | Thoratec Corporation | Flexible stent and method of making the same |
AU2003221677A1 (en) | 2002-04-11 | 2003-10-27 | Secant Medical, Inc. | Covering process using electrospinning of very small fibers |
US20030211135A1 (en) | 2002-04-11 | 2003-11-13 | Greenhalgh Skott E. | Stent having electrospun covering and method |
DE10223399B4 (de) | 2002-05-25 | 2006-06-14 | Haindl, Hans, Dr.med. | Gefäßstütze (STENT) und Verfahren zur Herstellung einer solchen Gefäßstütze |
WO2004024027A2 (en) * | 2002-06-07 | 2004-03-25 | University Of Florida | Endodontic files made using bulk metallic glasses |
US6656220B1 (en) | 2002-06-17 | 2003-12-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Intravascular stent |
US20030017208A1 (en) | 2002-07-19 | 2003-01-23 | Francis Ignatious | Electrospun pharmaceutical compositions |
MXPA05001845A (es) | 2002-08-15 | 2005-11-17 | Gmp Cardiac Care Inc | Injerto de espiral con rieles. |
AU2003258298A1 (en) | 2002-08-19 | 2004-03-03 | Liquidmetal Technologies | Medical implants |
US7175652B2 (en) | 2002-08-20 | 2007-02-13 | Cook Incorporated | Stent graft with improved proximal end |
JP5463513B2 (ja) | 2002-08-23 | 2014-04-09 | 株式会社日本ステントテクノロジー | ステント |
US20130090721A1 (en) | 2010-06-11 | 2013-04-11 | C. R. Bard, Inc. | Highly Flexible Stent and Method of Manufacture |
US6878162B2 (en) | 2002-08-30 | 2005-04-12 | Edwards Lifesciences Ag | Helical stent having improved flexibility and expandability |
WO2008100783A2 (en) | 2007-02-12 | 2008-08-21 | C.R. Bard Inc. | Highly flexible stent and method of manufacture |
JP2004089580A (ja) | 2002-09-03 | 2004-03-25 | Kozo Nakamura | 生体材料部材 |
US7441559B2 (en) | 2002-09-06 | 2008-10-28 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Devices, systems, and methods to fixate tissue within the regions of body, such as the pharyngeal conduit |
US7176344B2 (en) * | 2002-09-06 | 2007-02-13 | Sca Hygiene Products Ab | Sensoring absorbing article |
US7360542B2 (en) * | 2002-09-06 | 2008-04-22 | Apneon, Inc. | Devices, systems, and methods to fixate tissue within the regions of body, such as the pharyngeal conduit |
US6638301B1 (en) | 2002-10-02 | 2003-10-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical device with radiopacity |
GB0223870D0 (en) | 2002-10-14 | 2002-11-20 | Cathnet Science Holding As | Stent assembly |
US6733536B1 (en) | 2002-10-22 | 2004-05-11 | Scimed Life Systems | Male urethral stent device |
US7704276B2 (en) | 2002-11-15 | 2010-04-27 | Synecor, Llc | Endoprostheses and methods of manufacture |
US7500987B2 (en) | 2002-11-18 | 2009-03-10 | Liquidmetal Technologies, Inc. | Amorphous alloy stents |
US6997946B2 (en) | 2002-11-27 | 2006-02-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Expandable stents |
US6866860B2 (en) * | 2002-12-19 | 2005-03-15 | Ethicon, Inc. | Cationic alkyd polyesters for medical applications |
US6863757B1 (en) * | 2002-12-19 | 2005-03-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of making an expandable medical device formed of a compacted porous polymeric material |
DE60325895D1 (de) | 2002-12-23 | 2009-03-05 | Univ College Cork Nat Univ Ie | Plattierung von mehrschichtstruktur |
US20050165469A1 (en) * | 2002-12-24 | 2005-07-28 | Michael Hogendijk | Vascular prosthesis including torsional stabilizer and methods of use |
US7901448B2 (en) | 2002-12-24 | 2011-03-08 | Novostent Corporation | Vascular prothesis having interdigitating edges and methods of use |
US20050033410A1 (en) | 2002-12-24 | 2005-02-10 | Novostent Corporation | Vascular prothesis having flexible configuration |
US7846198B2 (en) | 2002-12-24 | 2010-12-07 | Novostent Corporation | Vascular prosthesis and methods of use |
US7105018B1 (en) | 2002-12-30 | 2006-09-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Drug-eluting stent cover and method of use |
US7163555B2 (en) | 2003-04-08 | 2007-01-16 | Medtronic Vascular, Inc. | Drug-eluting stent for controlled drug delivery |
US20040254419A1 (en) | 2003-04-08 | 2004-12-16 | Xingwu Wang | Therapeutic assembly |
WO2004110302A2 (en) | 2003-05-28 | 2004-12-23 | Conor Medsystems, Inc. | Methods of delivering anti-restenotic agents from a stent |
US20040255096A1 (en) | 2003-06-11 | 2004-12-16 | Norman Richard S. | Method for continuous linear production of integrated circuits |
US6991637B2 (en) | 2003-06-18 | 2006-01-31 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Soft tissue defect repair device |
JP2005027840A (ja) | 2003-07-11 | 2005-02-03 | National Institute For Materials Science | 生体軟組織用医療用具 |
US20050084407A1 (en) * | 2003-08-07 | 2005-04-21 | Myrick James J. | Titanium group powder metallurgy |
DE10337739B4 (de) | 2003-08-12 | 2009-11-26 | Jotec Gmbh | Stent zur Implantation in ein Blutgefäß, insbesondere im Bereich des Aortenbogens |
US8292943B2 (en) | 2003-09-03 | 2012-10-23 | Bolton Medical, Inc. | Stent graft with longitudinal support member |
US20050060020A1 (en) | 2003-09-17 | 2005-03-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Covered stent with biologically active material |
MXPA06006470A (es) | 2003-12-12 | 2006-08-23 | Bard Inc C R | Dispositivos medios implantables con recubrimientos de polimero fluorado y metodos para recubrir los mismos. |
US20050131515A1 (en) | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Cully Edward H. | Removable stent-graft |
DE602004028863D1 (de) | 2003-12-17 | 2010-10-07 | Cook Inc | Verbundene beinverlängerungen für eine endoluminal-prothese |
AU2005206193B2 (en) | 2004-01-20 | 2010-04-22 | Cook Medical Technologies Llc | Endoluminal stent graft with sutured attachment |
US7632299B2 (en) | 2004-01-22 | 2009-12-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices |
US7497872B2 (en) | 2004-03-08 | 2009-03-03 | Cook Incorporated | Retainer for a stent-graft |
US20050222671A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Schaeffer Darin G | Partially biodegradable stent |
JP2005312584A (ja) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | National Cardiovascular Center | ステント及びその製造方法並びに該ステントを用いるドラッグデリバリー方法 |
US7766960B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-08-03 | Novostent Corporation | Delivery catheter that controls foreshortening of ribbon-type prostheses and methods of making and use |
US20050278017A1 (en) | 2004-06-09 | 2005-12-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Overlapped stents for scaffolding, flexibility and MRI compatibility |
US20060025848A1 (en) | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Jan Weber | Medical device having a coating layer with structural elements therein and method of making the same |
US7722578B2 (en) | 2004-09-08 | 2010-05-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices |
DE102004045224B4 (de) | 2004-09-17 | 2010-12-30 | Thilo Dr. Fliedner | Stützprothese |
GB2418362C (en) | 2004-09-22 | 2010-05-05 | Veryan Medical Ltd | Stent |
US7914570B2 (en) * | 2004-10-07 | 2011-03-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Non-shortening helical stent |
US8292944B2 (en) | 2004-12-17 | 2012-10-23 | Reva Medical, Inc. | Slide-and-lock stent |
EP1871292B1 (en) | 2005-04-04 | 2019-10-23 | Flexible Stenting Solutions, Inc. | Flexible stent |
US20060246210A1 (en) | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Vascular Architects Inc., A Delaware Corporation | Method for making a covered drug-eluting stent |
US7637939B2 (en) | 2005-06-30 | 2009-12-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Hybrid stent |
ES2356174T3 (es) | 2005-07-25 | 2011-04-05 | Invatec S.P.A. | Prótesis endoluminal con partes bioabsorbibles. |
GB0517085D0 (en) | 2005-08-19 | 2005-09-28 | Angiomed Ag | Polymer prosthesis |
US20070162043A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-07-12 | Csaba Truckai | Methods for sensing retrograde flows of bone fill material |
US20070250148A1 (en) | 2005-09-26 | 2007-10-25 | Perry Kenneth E Jr | Systems, apparatus and methods related to helical, non-helical or removable stents with rectilinear ends |
US7540881B2 (en) | 2005-12-22 | 2009-06-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bifurcation stent pattern |
US7862607B2 (en) | 2005-12-30 | 2011-01-04 | C. R. Bard, Inc. | Stent with bio-resorbable connector and methods |
US20070173924A1 (en) * | 2006-01-23 | 2007-07-26 | Daniel Gelbart | Axially-elongating stent and method of deployment |
US20070208409A1 (en) | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexible stent-graft devices and methods of producing the same |
EP1834606B1 (en) | 2006-03-16 | 2013-04-24 | CID S.p.A. | Stents |
US20070219618A1 (en) | 2006-03-17 | 2007-09-20 | Cully Edward H | Endoprosthesis having multiple helically wound flexible framework elements |
JP2007310334A (ja) | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Mikuni Denshi Kk | ハーフトーン露光法を用いた液晶表示装置の製造法 |
US8460362B2 (en) | 2006-07-20 | 2013-06-11 | Orbusneich Medical, Inc. | Bioabsorbable polymeric medical device |
GB0616999D0 (en) | 2006-08-29 | 2006-10-04 | Angiomed Ag | Annular mesh |
US8500793B2 (en) * | 2006-09-07 | 2013-08-06 | C. R. Bard, Inc. | Helical implant having different ends |
US20080097583A1 (en) | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Conor Medsystems, Inc. | Stent with flexible hinges |
US20080097582A1 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Conor Medsystems, Inc. | Stent with flexible hinges |
GB0621048D0 (en) | 2006-10-23 | 2006-11-29 | Anson Medical Ltd | Helical stent graft |
US9622888B2 (en) * | 2006-11-16 | 2017-04-18 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Stent having flexibly connected adjacent stent elements |
CN101578078B (zh) * | 2006-11-22 | 2013-01-02 | 印斯拜尔Md有限公司 | 优化的支架套 |
US8333799B2 (en) | 2007-02-12 | 2012-12-18 | C. R. Bard, Inc. | Highly flexible stent and method of manufacture |
EP2120785B1 (en) | 2007-02-12 | 2021-12-01 | C.R. Bard, Inc. | Highly flexible stent and method of manufacture |
US8623070B2 (en) | 2007-03-08 | 2014-01-07 | Thomas O. Bales | Tapered helical stent and method for manufacturing the stent |
CA2677596C (en) * | 2007-03-23 | 2014-12-16 | Invatec Technology Center Gmbh | Endoluminal prosthesis |
US8133268B2 (en) | 2007-05-30 | 2012-03-13 | Cordis Corporation | Stent/fiber structural combinations |
US20080319534A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-25 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent With Improved Mechanical Properties |
US20080319535A1 (en) * | 2007-06-25 | 2008-12-25 | Medtronic Vascular, Inc. | Vascular Stent and Method of Making Vascular Stent |
US7988723B2 (en) | 2007-08-02 | 2011-08-02 | Flexible Stenting Solutions, Inc. | Flexible stent |
WO2009041664A1 (ja) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Terumo Kabushiki Kaisha | ステントおよび生体器官拡張器具 |
US7722661B2 (en) | 2007-12-19 | 2010-05-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent |
JP2011512193A (ja) | 2008-02-15 | 2011-04-21 | フェモラリス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 末梢の重複ステント |
EP2352465B1 (en) | 2008-08-27 | 2018-03-21 | Cook Medical Technologies LLC | Multi-section stent |
US8394138B2 (en) * | 2008-09-05 | 2013-03-12 | Cook Medical Technologies Llc | Multi-strand helical stent |
US8641753B2 (en) | 2009-01-31 | 2014-02-04 | Cook Medical Technologies Llc | Preform for and an endoluminal prosthesis |
US20100256735A1 (en) | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Intraluminal stent with seam |
EP2429453B1 (en) | 2009-05-14 | 2021-01-27 | Orbusneich Medical Pte. Ltd | Self-expanding stent with polygon transition zone |
US8778007B2 (en) | 2010-01-25 | 2014-07-15 | Empirilon Technology, Llc | Systems for performing intralumenal reconstruction |
US20110218615A1 (en) | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent With Multi-Crown Constraint and Method for Ending Helical Wound Stents |
US8353952B2 (en) * | 2010-04-07 | 2013-01-15 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent with therapeutic substance |
JP5581163B2 (ja) | 2010-09-30 | 2014-08-27 | 日東電工株式会社 | ワイヤレス電力伝送用電磁波シールドシート |
US9839540B2 (en) | 2011-01-14 | 2017-12-12 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Stent |
EP2774585B1 (en) | 2011-11-02 | 2016-07-06 | Nipro Corporation | Stent |
US8998975B2 (en) | 2012-11-12 | 2015-04-07 | Medtronic Vascular, Inc. | Helical stent with orthogonal end and method of forming stent |
WO2015021398A1 (en) | 2013-08-09 | 2015-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent designs and methods of manufacture |
US20150250271A1 (en) | 2014-01-02 | 2015-09-10 | John W. Ogilvie | Multigrip touch closure fasteners |
US20160106560A1 (en) * | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Cerevatech Medical, Inc. | Vascular implant for treating aneurysms |
JP6353933B2 (ja) * | 2015-02-13 | 2018-07-11 | 株式会社パイオラックスメディカルデバイス | ステント |
-
2009
- 2009-04-22 US US12/428,347 patent/US8382821B2/en active Active
-
2010
- 2010-04-21 ES ES10728283T patent/ES2766271T3/es active Active
- 2010-04-21 EP EP12176459.1A patent/EP2526905B1/en active Active
- 2010-04-21 EP EP10728283.2A patent/EP2421484B1/en active Active
- 2010-04-21 RU RU2011140264/14A patent/RU2545751C2/ru active
- 2010-04-21 CA CA2759841A patent/CA2759841A1/en not_active Abandoned
- 2010-04-21 ES ES12181899T patent/ES2921173T3/es active Active
- 2010-04-21 ES ES12176459T patent/ES2822574T3/es active Active
- 2010-04-21 WO PCT/IB2010/001036 patent/WO2010122424A1/en active Application Filing
- 2010-04-21 AU AU2010240626A patent/AU2010240626B2/en not_active Ceased
- 2010-04-21 RU RU2015104757A patent/RU2683206C2/ru active
- 2010-04-21 JP JP2012506597A patent/JP5820367B2/ja active Active
- 2010-04-21 EP EP12181899.1A patent/EP2529706B1/en active Active
-
2011
- 2011-10-09 IL IL215631A patent/IL215631A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-05-09 US US13/467,800 patent/US9456910B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-06 US US13/786,631 patent/US9603731B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-03-17 IL IL231548A patent/IL231548A/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-04-06 JP JP2015077484A patent/JP6290129B2/ja active Active
-
2016
- 2016-02-16 IL IL244142A patent/IL244142B/en active IP Right Grant
- 2016-09-14 US US15/265,216 patent/US10363152B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-03-27 US US15/469,693 patent/US20170196716A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-07 JP JP2017234740A patent/JP6978916B2/ja active Active
-
2019
- 2019-12-26 JP JP2019236707A patent/JP7221859B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5891191A (en) * | 1996-04-30 | 1999-04-06 | Schneider (Usa) Inc | Cobalt-chromium-molybdenum alloy stent and stent-graft |
US5925061A (en) * | 1997-01-13 | 1999-07-20 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low profile vascular stent |
RU2234288C2 (ru) * | 1998-12-03 | 2004-08-20 | Мединол Лтд. | Стент с контролируемым разделением (варианты) |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2545751C2 (ru) | Спиральный гибридный стент | |
US9155639B2 (en) | Helical hybrid stent | |
BRPI0512156B1 (pt) | Expansible endoprotectum with contained connection elements | |
US9039755B2 (en) | Helical hybrid stent | |
RU2637619C2 (ru) | Спиральный гибридный стент | |
AU2016213923B9 (en) | Helical hybrid stent | |
AU2014240264B2 (en) | Helical hybrid stent | |
US20210251783A1 (en) | Helical stent with enhanced crimping | |
WO2023021310A1 (en) | Stent with enhanced low crimping profile |