RU2682964C2 - Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила, емкость для композиции, способ получения изображения или отвержденного продукта, устройтво для получения изображения или отвержденного продукта, и изображение или отвержденный продукт - Google Patents
Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила, емкость для композиции, способ получения изображения или отвержденного продукта, устройтво для получения изображения или отвержденного продукта, и изображение или отвержденный продукт Download PDFInfo
- Publication number
- RU2682964C2 RU2682964C2 RU2016147692A RU2016147692A RU2682964C2 RU 2682964 C2 RU2682964 C2 RU 2682964C2 RU 2016147692 A RU2016147692 A RU 2016147692A RU 2016147692 A RU2016147692 A RU 2016147692A RU 2682964 C2 RU2682964 C2 RU 2682964C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- photopolymerizable
- meth
- acrylate
- ink
- image
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 119
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 79
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 70
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 38
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 100
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 13
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 5
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims description 4
- OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C=C OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 abstract description 98
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 41
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 2
- -1 n- hexyl Chemical group 0.000 description 123
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 85
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 55
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 54
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 54
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 53
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 53
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 52
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 52
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 48
- 239000000047 product Substances 0.000 description 48
- 239000002585 base Substances 0.000 description 41
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 30
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 27
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 27
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 22
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 20
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 18
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 17
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 17
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 16
- GHJOIQFPDMIKHT-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCC(O)CO GHJOIQFPDMIKHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 15
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 14
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 14
- 125000006181 4-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 13
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 13
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 12
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 12
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 12
- JFDVJCGAIGXREE-UHFFFAOYSA-N cyclodecane;methanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC.OC.OC(=O)C=C.C1CCCCCCCCC1.C1CCCCCCCCC1.C1CCCCCCCCC1 JFDVJCGAIGXREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 9
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 231100000647 material safety data sheet Toxicity 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 231100000202 sensitizing Toxicity 0.000 description 3
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUBQKSBEWRYKES-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO MUBQKSBEWRYKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000442 OECD 406 Skin Sensitisation Toxicity 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229940099800 pigment red 48 Drugs 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- CKGKXGQVRVAKEA-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CKGKXGQVRVAKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001414 (2E)-2-(phenylmethylidene)octanal Substances 0.000 description 1
- HIYIGPVBMDKPCR-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(ethenoxymethyl)cyclohexane Chemical compound C=COCC1(COC=C)CCCCC1 HIYIGPVBMDKPCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOC=C SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- BOKRKKCPFKUCIZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-methyloxirane Chemical group CC1CO1.OCC(CO)(CO)CO BOKRKKCPFKUCIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol;3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)CO.OCC(C)(C)C(O)=O CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=C(C)C=C1 PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJSGODDTWRXQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl benzoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 KJSGODDTWRXQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAAVDLDRAZEFGW-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 4-(dimethylamino)benzoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PAAVDLDRAZEFGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 2-oxooctanal Chemical compound CCCCCCC(=O)C=O MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)CCOC(=O)C=C FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxy-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(O)C2=C1 BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Natural products C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVMHJGGEHKZZCC-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)C(C)(C)C Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)C(C)(C)C SVMHJGGEHKZZCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003913 Coccoloba uvifera Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-benzoylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008976 Pterocarpus marsupium Species 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-GYSYKLTISA-N [(1r,3r,4r)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-GYSYKLTISA-N 0.000 description 1
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOOIXEMFUKBQLJ-UHFFFAOYSA-N [1-(ethenoxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound C=COCC1(CO)CCCCC1 MOOIXEMFUKBQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGQHNVLDXMRSRQ-UHFFFAOYSA-N [4-(2-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC=C1SC1=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 WGQHNVLDXMRSRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 1
- 229940072717 alpha-hexylcinnamaldehyde Drugs 0.000 description 1
- GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexylcinnamic aldehyde Natural products CCCCCCC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- LFZDEAVRTJKYAF-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Ba+2].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21.C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21 LFZDEAVRTJKYAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- DXOGIYKUUNHDSH-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)CO.OC(=O)C1=CC=CC=C1 DXOGIYKUUNHDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PCDHSSHKDZYLLI-UHFFFAOYSA-N butan-1-one Chemical compound CCC[C]=O PCDHSSHKDZYLLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- FWQJLFDJWHTPCJ-UHFFFAOYSA-N cyclodecane;methanol Chemical compound OC.OC.C1CCCCCCCCC1.C1CCCCCCCCC1.C1CCCCCCCCC1 FWQJLFDJWHTPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000012854 evaluation process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N hydroquinone methyl ether Natural products COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- DBQGARDMYOMOOS-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(dimethylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 DBQGARDMYOMOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLHXLHGIAMFFBU-UHFFFAOYSA-N methyl phenylglyoxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YLHXLHGIAMFFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N parbenate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- XZUHEZIGAZNGJR-UHFFFAOYSA-N phenol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 XZUHEZIGAZNGJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBVQEUUTPTVMHY-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZBVQEUUTPTVMHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XNGJNGFXWWYBJS-UHFFFAOYSA-N phosphoroso-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=C(C(=O)P=O)C(C)=C1 XNGJNGFXWWYBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229940110337 pigment blue 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940104573 pigment red 5 Drugs 0.000 description 1
- 229940067265 pigment yellow 138 Drugs 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000121 skin sensitizing Toxicity 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010099 solid forming Methods 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1805—C5-(meth)acrylate, e.g. pentyl (meth)acrylate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F257/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00
- C08F257/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00 on to polymers of styrene or alkyl-substituted styrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
- C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/101—Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фотополимеризуемой композиции для чернил. Фотополимеризуемая композиция для чернил содержит: монофункциональный мономер, имеющий вязкость 5 мПа⋅с или меньше при 25°С; один или более полифункциональных мономеров, включая ди(мет)акрилат глицерина; и полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, фотополимеризуемый инициатор в количестве от 2 частей по массе до 10 частей по массе относительно 100 частей по массе от общего количества мономеров, где полимер, не содержащий гидрофильной функциональной группы, имеет показатель кислотности 1 мг KOH/г или меньше, где отношение масс (A/B) количества (A) полимера, не содержащего гидрофильной функциональной группы, к количеству (B) полифункциональных мономеров составляет больше чем 0,80, но не более 3. Заявлены также фотополимеризуемые чернила, емкость для вышеуказанной композиции, способ получения изображения или отвержденного продукта и изображение или отвержденный продукт. Технический результат – обеспечение адгезионной прочности пленки покрытия полученной фотополимеризуемой композиции. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 15 табл., 3 ил.
Description
Область техники, к которой относится настоящее изобретение
Настоящее изобретение относится к фотополимеризуемой композиции, фотополимеризуемым чернилам, емкости для композиции, способу получения изображения или отвержденного продукта, устройству для получения изображения или отвержденного продукта, и изображению или отвержденному продукту.
Уровень техники настоящего изобретения
Обычно, являются широкоизвестными фотополимеризуемые струйные чернила, состоящие из фотополимеризуемой композиции, содержащей фотополимеризуемый мономер (например, (мет)акрилат) (смотри, например, патентную литературу 1). Более того, также известно, что изображению или отвержденному продукту можно придать различные свойства добавлением полимерного компонента к фотополимеризуемой композиции (смотри, например патентную литературу 2).
Одно из преимуществ, получаемое добавлением полимерного компонента к фотополимеризуемой композиции, заключается в том, что можно обеспечить достаточную адгезию к материалу основы (например, пластиковому материалу), в который фотополимеризуемая композиция проникает нелегко, и который является относительно гладким так, что сложно обеспечить адгезию изображения или отвержденного продукта. Однако не только когда применяют фотополимеризуемую композицию, с которой смешивают полимерный компонент в способе нанесения покрытия, таком как нанесение покрытия распылением и нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки, но также когда применяют фотополимеризуемую композицию в качестве фотополимеризуемых струйных чернил, применение полимерного компонента в фотополимеризуемых струйных чернилах значительно увеличивает вязкость фотополимеризуемых струйных чернил и, следовательно, существует проблема, заключающаяся в том, что сложно получить ее низкую вязкость, подходящую для применения в системе для распыления, если не применяют фотополимеризуемый мономер, который обладает достаточно низкой вязкостью.
Более того, многие фотополимеризуемые мономеры, применяемые в общепринятых фотополимеризуемых композициях, являются токсичными. В частности, среди большинства мономеров с достаточно низкой вязкостью (мет)акрилат, который является недорогим и легко доступным, является очень токсичным в том, что касается сенсибилизации кожи, что вызывает аллергические реакции при соприкосновении с кожей. Соответственно, все еще трудно получить фотополимеризуемую композицию, которая не вызывает проблем с сенсибилизацией кожи и обладает достаточно низкой вязкостью, даже когда к ней добавляют полимерный компонент.
Среди вышеуказанных проблем, снижение вязкости фотополимеризуемой композиции можно легко достичь добавлением разбавляющего растворителя. Однако, следует избегать добавления растворителя в фотополимеризуемую композицию, принимая во внимание потенциальное воздействие растворителя на окружающую среду высвобождением испаренного растворителя в воздух. Более того, другой подход представляет собой способ, в котором применяют водорастворимый мономер, и вязкость полученной в результате фотополимеризуемой композиции снижают добавлением к ней воды. Поскольку от материала основы, такого как пластиковая пленка, стекло и металлический материал, нельзя ожидать эффекта высушивания при проникновении влаги, воду требуется упаривать досуха при попытке увеличить скорость печатного процесса. С этой целью, необходимо обеспечить нагревающим устройством, таким как источник тепла. Следовательно, применение данной фотополимеризуемой композиции не является предпочтительным, принимая во внимание энергосбережение.
В виду вышеизложенного, изобретатели настоящего изобретения старательно провели исследования для решения вышеуказанных проблем. В результате этого, изобретатели настоящего изобретения предложили фотополимеризуемые струйные чернила, которые содержат, по меньшей мере, один мономер, выбранный из группы, состоящей из трет-бутил(мет)акрилата, н-пентил(мет)акрилата и н-гексил(мет)акрилата и ди(мет)акрилата глицерина, и дополнительно содержат полимер или сополимер, состоящий, по меньшей мере, из компонента, выбранного из группы, состоящей из стирола, стирольного производного, эфира акриловой кислоты и акриловой кислоты (смотри патентную литературу 3). Согласно этому предложению, фотополимеризуемые струйные чернила, которые не вызывают проблем с сенсибилизацией кожи, имеют вязкость, которая является достаточно низкой для того, чтобы не вызывать проблем с выбросом чернил при распылении, и обладают превосходной адгезией к пластиковому материалу.
Однако адгезия не была достаточной для применения изображения или отвержденного продукта, для которых требуется водостойкость, после погружения изображения или отвержденного продукта, особенно полученного на непроницаемой основе, такой как пластиковый материал, в воду.
Список ссылок
Патентная литература
патентная ссылка 1: выложенная японская патентная заявка (JP-A) No. 2004-526820
патентная ссылка 2: публикация японской патентной заявки (JP-B) No. 07-10894
патентная ссылка 3: выложенная японская патентная заявка (JP-A) No. 2013-249357
Сущность настоящего изобретения
[Техническая проблема]
Настоящее изобретение относится к фотополимеризуемой композиции, которая обладает превосходной водостойкостью, так что адгезия изображения или отвержденного продукта, образованных фотополимеризуемой композицией на непроницаемом материале основы, сохраняется, даже когда изображение или отвержденный продукт погружают в воду.
[Решение проблемы]
В качестве способа решения вышеуказанных проблем, фотополимеризуемая композиция настоящего изобретения содержит:
монофункциональный мономер, имеющий вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С;
один или более полифункциональных мономеров, включая ди(мет)акрилат глицерина; и
полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы,
где отношение масс (A/B) количества (A) полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, к количеству (B) полифункциональных мономеров является большим чем 0,80, но 3 или меньше.
[Полезные эффекты настоящего изобретения]
Настоящее изобретение относится к фотополимеризуемой композиции, которая обладает превосходной водостойкостью, так что адгезия изображения или отвержденного продукта, образованных фотополимеризуемой композицией на непроницаемом материале основы, сохраняется, даже когда изображение или отвержденный продукт погружают в воду.
[Краткое описание чертежей]
Фигура 1 представляет собой блок-схему, иллюстрирующую один пример чернильного картриджа в качестве емкости для композиции.
Фигура 2 представляет собой блок-схему, иллюстрирующую чернильный картридж фигуры 1 в качестве емкости для композиции, включая корпус чернильного картриджа.
Фигура 3 иллюстрирует один пример устройства для получения изображения и/или отвержденного продукта (устройство для струйной записи).
[Описание вариантов осуществления]
(Фотополимеризуемая композиция)
Фотополимеризуемая композиция настоящего изобретения содержит, по меньшей мере, монофункциональный мономер, имеющий вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С (в настоящем изобретении далее можно также называть монофункциональный мономер с низкой вязкостью), трет-бутил(мет)акрилат, один или более полифункциональных мономеров, включая ди(мет)акрилат глицерина, и полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, и может дополнительно содержать другие компоненты, при необходимости.
Изобретатели настоящего изобретения старательно провели исследования для решения вышеуказанных проблем. Как результат, изобретатели настоящего изобретения пришли к следующей догадке, на основе которой было завершено настоящее изобретение. В случае, когда фотополимеризуемую композицию применяют в качестве фотополимеризуемых струйных чернил, монофункциональный мономер, имеющий вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С сам по себе представляет собой важный компонент для снижения вязкости фотополимеризуемой композиции до диапазона, в котором соплом для распыления краски способно выбрасывать чернила.
Обратите внимание, что вязкость монофункционального мономера с низкой вязкостью самого по себе составляет предпочтительно 3 мПа·с или меньше при 25°С, более предпочтительно приблизительно 1 мПа·с или меньше при 25°С.
Вязкость можно измерить посредством роторного вискозиметра типа «конус-плоскость», VISCOMETER TV-22, изготовленного Toki Sangyo Co., Ltd., применяя конический ротор (1°34ʹ × R24) с частотой вращения 50 об/мин, при установке температуры циркулирующей воды для поддержания постоянной температуры на 25°С.
Вязкость фотополимеризуемой композиции можно поддерживать достаточно низкой, применяя монофункциональный мономер с низкой вязкостью, даже когда полимерный компонент добавляют к фотополимеризуемым струйным чернилам. Однако применение только монофункционального мономера с низкой вязкостью в качестве фотополимеризуемого мономера в фотополимеризуемой композиции не обеспечивает достаточного отверждения. Находкой является то, что приемлемого и превосходного отверждения можно достигнуть включением в фотополимеризуемую композицию одного или более полифункциональных мономеров, включая ди(мет)акрилат глицерина, которые не способны сенсибилизировать кожу, являются недорогими и легкодоступными.
<Сенсибилизация кожи>
В настоящем описании, фотополимеризуемый мономер, отрицательный по сенсибилизации кожи, относится к соединению, которое удовлетворяет, по меньшей мере, одному из следующих (1)-(3).
(1) Соединение, имеющее индекс стимуляции (величину SI) меньше чем 3, где индекс стимуляции показывает степень сенсибилизации, как измерено испытанием на сенсибилизацию кожи на основе LLNA (анализ реакции регионарных лимфоузлов).
(2) Соединение, оцененное как вызывающее незначительную сенсибилизацию кожи в литературе ʺContact Dermatitis 1982(8) 223-225ʺ.
(3) Соединение, оцененное как ʺневызывающее сенсибилизации кожиʺ или ʺотрицательное по сенсибилизации кожиʺ в MSDS (лист безопасности химических материалов).
Что касается (1) выше, соединение, имеющее величину SI меньше чем 3, считают отрицательным по сенсибилизации кожи, как описано в литературе, например, ʺFunctional Materialʺ (Kino Zairyou) сентябрь, 2005, т. 25, No. 9, стр. 55. Меньшая величина SI обозначает меньшую сенсибилизацию кожи. Следовательно, в настоящем изобретении предпочтительно применять фотополимеризуемый мономер, имеющий меньшую величину SI. Величина SI является предпочтительно меньшей чем 3, более предпочтительно 2 или меньше, и даже более предпочтительно 1,6 или меньше.
<Монофункциональный мономер с низкой вязкостью, имеющий вязкость 5 мПа·с или меньше как таковой при 25°С>
Монофункциональный мономер с низкой вязкостью, имеющий вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С как таковой, конкретно не ограничен, но он предпочтительно представляет собой любой из трет-бутил(мет)акрилата, н-пентил(мет)акрилата и н-гексил(мет)акрилата, которые представляют собой фотополимеризуемые мономеры, отрицательные по сенсибилизации кожи, являются недорогими и легкодоступными. трет-Бутил(мет)акрилат представляет собой монофункциональный фотополимеризуемый мономер, представленный следующей структурной формулой:
Количество монофункционального мономера с низкой вязкостью выбирают соответствующим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, но его количество предпочтительно составляет от 85 частей по массе до 96 частей по массе относительно 100 частей по массе суммарного количества фотополимеризуемых мономеров. Когда количество монофункционального мономера с низкой вязкостью находится в диапазоне от 85 частей по массе до 96 частей по массе, вязкость фотополимеризуемой композиции можно сделать достаточно низкой, даже когда добавляют необходимое количество полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, и оно обеспечивает подходящий диапазон вязкости для фотополимеризуемых чернил.
<Полифункциональные фотополимеризуемые мономеры>
Полифункциональные фотополимеризуемые мономеры включают, по меньшей мере, ди(мет)акрилат глицерина, который является отрицательным по сенсибилизации кожи, является недорогим и легкодоступным. Применение ди(мет)акрилата глицерина может придавать фотополимеризуемой композиции превосходную отверждаемость.
Что касается полифункциональных фотополимеризуемых мономеров, предпочтительно, чтобы, в добавление к ди(мет)акрилату глицерина, содержался ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола, который является отрицательным по сенсибилизации кожи, недорогим и легкодоступными, с точки зрения улучшения отверждаемости.
Количество полифункциональных фотополимеризуемых мономеров выбирают соответствующим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, но их количество предпочтительно составляет от 4 частей по массе до 25 частей по массе, более предпочтительно от 5 частей по массе до 15 частей по массе относительно 100 частей по массе суммарного количества фотополимеризуемых мономеров. Когда количество полифункциональных фотополимеризуемых мономеров находится в диапазоне от 4 частей по массе до 25 частей по массе, полученная в результате фотополимеризуемая композиция может образовывать пленочное покрытие, имеющее определенную прочность, даже в случае, когда фотополимеризуемая композиция содержит краситель. Более того, в случае, когда количество ди(мет)акрилата глицерина составляет 1 часть по массе, количество монофункционального мономера с низкой вязкостью составляет предпочтительно от 5 частей по массе до 30 частей по массе, более предпочтительно от 10 частей по массе до 25 частей по массе.
Фотополимеризуемая композиция настоящего изобретения может содержать другие фотополимеризуемые мономеры, отличные от монофункционального мономера с низкой вязкостью и полифункциональных фотополимеризуемых мономеров.
Вышеупомянутые другие фотополимеризуемые мономеры могут представлять собой монофункциональные или полифункциональные мономеры. Что касается вышеупомянутых других фотополимеризуемых мономеров, соединения, которые вызывают проблемы с сенсибилизацией кожи в некоторой степени при применении отдельно, или соединение, сенсибилизация кожи которого не подтверждена, можно применять в добавление к соединению, отрицательному по сенсибилизации кожи, при условии, что полученная в результате фотополимеризуемая композиция не вызывает проблем с сенсибилизацией кожи.
Вышеупомянутые другие фотополимеризуемые мономеры соответствующим образом выбирают, исходя из предполагаемой цели без ограничений. Их примеры включают н-пентил(мет)акрилат, н-гексил(мет)акрилат, ди(мет)акрилат этиленгликоля, ди(мет)акрилат неопентилгликоля гидроксилпивалевой кислоты, гамма-бутиролактонакрилат, изоборнил(мет)акрилат, обработанный формалином моно(мет)акрилат триметилолпропана, ди(мет)акрилат политетраметиленгликоля, бензоат триметилолпропан (мет)акриловой кислоты, триэтиленгликольдиакрилат, тетраэтиленгликольдиакрилат, полиэтиленгликольдиакрилат [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2 (n приблизительно равен 9), CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2 (n приблизительно равен 14), CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2 (n приблизительно равен 23)], ди(мет)акрилат дипропиленгликоля, ди(мет)акрилат трипропиленгликоля, ди(мет)акрилат полипропиленгликоля [CH2=C(CH3)-CO-(OC3H6)n-OCOC(CH3)=CH2 (n приблизительно равен 7)], диакрилат 1,3-бутандиола, ди(мет)акрилат 1,4-бутандиола, 1,6-гександиол ди(мет)акрилат, ди(мет)акрилат 1,9-нонадиола, ди(мет)акрилат неопентилгликоля, диакрилат трициклодекандиметанола, модифицированный пропиленоксидом ди(мет)акрилат бисфенола A, ди(мет)акрилат полиэтиленгликоля, гекса(мет)акрилат дипентаэритритола, (мет)акрилоилморфолин, 2-гидроксипропил(мет)акриламид, модифицированный пропиленоксидом тетраметилолметан тетра(мет)акрилат, гидроксипента(мет)акрилат дипентаэритритола, модифицированный капролактоном гидроксипента(мет)акрилат дипентаэритритола, дитриметилолпропан тетра(мет)акрилат, тетра(мет)акрилат пентаэритритола, триметилолпропантриакрилат, модифицированный этиленоксидом триметилолпропантриакрилат, модифицированный пропиленоксидом триметилолпропантри(мет)акрилат, модифицированный капролактоном триметилолпропантри(мет)акрилат, три(мет)акрилат пентаэритритола, трис(2-гидроксиэтил)изоцианурат три(мет)акрилат, ди(мет)акрилат этоксилированного неопентилгликоля, ди(мет)акрилат модифицированного пропиленоксидом неопентилгликоля, три(мет)акрилат модифицированного пропиленоксидом глицерина, полиэфирный ди(мет)акрилат, полиэфирный три(мет)акрилат, полиэфирный тетра(мет)акрилат, полиэфирный пента(мет)акрилат, полиэфирный поли(мет)акрилат, N-винилкапролактам, N-винилпирролидон, N-винилформамид, ди(мет)акрилат полиуретана, три(мет)акрилат полиуретана, тетра(мет)акрилат полиуретана, пента(мет)акрилат полиуретана, поли(мет)акрилат полиуретана, дивиниловый эфир триэтиленгликоля, дивиниловый эфир циклогександиметанола, моновиниловый эфир циклогександиметанола, дивиниловый эфир диэтиленгликоля, виниловый эфир дициклопентадиена, виниловый эфир трициклодекана, бензилвиниловый эфир, этилоксетанметилвиниловый эфир, дивиниловый эфир триэтиленгликоля и этилвиниловый эфир. Их можно применять отдельно или в комбинации.
<Полимер, несодержащий гидрофильную функциональную группу>
Термин ʺгидрофильная функциональная группаʺ в полимере, несодержащем гидрофильной функциональной группы, обычно обозначает, например, полярный заместитель, такой как гидроксильная группа, карбоксильная группа, фосфоновая группа, сульфоновая группа и аминогруппа.
В настоящем описании, фраза ʺнесодержащий гидрофильной функциональной группыʺ, связанная с полимером, несодержащим гидрофильной функциональной группы, обозначает то, что показатель кислотности, коэффициент омыления или число гидроксилов полимера, как измерено JIS K0070 ʺTest methods for acid value, saponification value, ester value, iodine value, hydroxyl value, and unsaponifiable matter of chemical productsʺ или способом согласно его стандарту, составляет 1 мг/г или меньше. Среди них, предпочтительно, чтобы показатель кислотности полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, составлял 1 мгKOH/г или меньше.
Полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, предпочтительно представляет собой полимер, обладающий превосходной растворимостью в фотополимеризуемом мономере, образующим фотополимеризуемую композицию, более предпочтительно полимер, имеющий цепочечную структуру, а не плотную поперечносшитую структуру, и имеющий средневесовую молекулярную массу 1000000 или меньше, и даже более предпочтительно полимер, имеющий средневесовую молекулярную массу 4400-450000.
Полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, который имеет цепочечную структуру и средневесовую молекулярную массу 1000000 или меньше, является предпочтительным, в силу этого полимер может легко растворяться в фотополимеризуемом мономере.
Более того, полимер предпочтительно представляет собой материал с низкой степень кристаллизации, обладающий гибкостью для того, чтобы увеличить растворимость. Кроме того, на практике, полимер, который является недорогим и легкодоступным, является более предпочтительным.
Средневесовую молекулярную массу можно измерить, например, пересчетом молекулярной массы с применением стандартных образцов полистирола, применяя высокоскоростную жидкостную хроматографию (ʺWaters 2695 (основной корпус)ʺ и ʺWaters 2414 (детектор), изготовленные Nihon Waters K.K.), с которыми применяют трехсерийные колонки Shodex GPC KF-806L (отсеченный молекулярный вес: 2 × 107, диапазон разделения: 100-2×107, теоретическое число тарелок: 10000 тарелок на колонку, материал наполнителя: стиролдивинилбензольный сополимер, диаметр частиц наполнителя: 10 мкм), и тетрагидрофуран применяют в качестве элюента.
Примеры полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, включают полимер или сополимер, состоящий, по меньшей мере, из одного мономера, выбранного из группы, состоящей из винильного мономера, такого как стирол и стирольного производного, и (мет)акрилатного мономера. Среди них, особенно предпочтительными являются полистирол, этилполи(мет)акрилат и стиролбутил(мет)акрилатный сополимер.
Добавляя полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, в фотополимеризуемую композицию, получают превосходную водостойкость, так чтобы изображение или его отвержденный продукт, полученные на непроницаемом материале основы, таком как пластик, стекло и металлический материал, оптимально сохраняли адгезию, даже когда их погружают в воду.
Полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, имеет значительно больший молекулярный вес, чем вышеупомянутые фотополимеризуемые мономеры и, таким образом, данному полимеру сложно проникать через кожу, и полимер обычно не вызывает сенсибилизации кожи.
В настоящем изобретении, отношение масс (A/B) количества (A) полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, к количеству (B) полифункционального мономера (мономеров) является большим чем 0,80, но 3 или меньше, предпочтительно 1,3-3.
Фотополимеризуемая композиция, имеющая отношение масс (A/B) больше чем 0,80, но 3 или меньше, является предпочтительной, поскольку получают превосходную водостойкость, так что можно поддерживать в требуемой степени адгезия изображения или ее отвержденного продукта, полученных на непроницаемом материале основы. Когда отношение масс (A/B) равно 3 или меньше, полученную в результате фотополимеризуемую композицию можно соответственно применять для сопла для распыления краски.
<Фотополимеризуемый инициатор>
Фотополимеризуемый инициатор выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, но он предпочтительно представляет собой инициатор фоторадикальной полимеризации.
Что касается инициатора фоторадикальной полимеризации, инициатор фоторадикальной полимеризации, отрицательный по сенсибилизации кожи, является предпочтительным.
Известно, что (мет)акрилат, (мет)акриламид, их производные и винилэфирное соединение обладают свойствами ионной полимеризации. Помимо того, что данные инициаторы ионной полимеризации являются обычно дорогими, данные инициаторы генерируют небольшое количество сильной кислоты или сильного основания, даже в состоянии, когда на них не воздействуют светом. Следовательно, необходимо предпринимать специальные меры предосторожности, такие как придание кислотоустойчивости или щелочеустойчивости элементу покрытия фотополимеризуемой композиции или части в чернильноструйной системе, находящейся в контакте с жидкостью, налагая ограничения на выбор применяемого элемента покрытия или элементов, образующих чернильноструйную систему.
Напротив, в фотополимеризуемой композиции настоящего изобретения можно применять инициатор фоторадикальной полимеризации, который является недорогим и не генерирует сильной кислоты или сильного основания. Следовательно, можно получить недорогую фотополимеризуемую композицию, и также легко выбрать элемент покрытия или элементы, образующие чернильноструйную систему.
Обратите внимание, что когда применяют высокоэнергетический источник света, такой как электронный луч, альфа-лучи, бета-лучи, гамма-лучи и рентгеновские лучи, реакция полимеризации протекает без инициатора полимеризации, хотя недостатком является то, что требуются большие затраты на установку или поддержание оборудования. Это представляет собой общеизвестный предмет, и не описано подробно в настоящем описании.
Примеры фоторадикальных фотополимеризуемых инициаторов включают саморасщепляющийся фотополимеризуемый инициатор и отнимающий водород фотополимеризуемый инициатор.
Примеры саморасщепляемого фотополимеризуемого инициатора включают 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он, 1-гидроксициклогексилфенилкетон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он, 1-[4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-2-гидрокси-2-метил-1-пропан-1-он, 2-гидрокси-1-{4-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)бензил]фенил}-2-метил-1-пропан-1-он, олиго[2-гидрокси-2-метил-1-[4-(1-метилвинил)фенил]пропанон, метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты, 2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он, 2-бензил-2-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)бутанон-1,2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-илфенил)бутан-1-он, бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфиноксид, бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфиноксид, 2,4,6-триметилбензоилфосфиноксид, 1,2-октандион-[4-(фенилтио)-2-(o-бензоилоксим)], этанон-1-[9-этил-6-(2-метилбензоил)-9H-карбазол-3-ил]-1-(O-ацетилоксим), [4-(метилфенилтио)фенил]фенилметанон и олиго[2-гидрокси-2-метил-1-[4-(1-метилвинил)фенил]пропанон. Их можно применять отдельно или в комбинации.
Примеры отнимающих водород фотополимеризуемых инициаторов включают: соединение на основе бензофенона, такое как бензофенон, метилбензофенон, метил-2-бензоилбензоат, 4-бензоил-4ʹ-метилдифенилсульфид и фенилбензофенон; и соединение на основе тиоксантона, такое как 2,4-диэтилтиоксантон, 2-хлортиоксантон, изопропилтиоксантон и 1-хлор-4-пропилтиоксантон. Их можно применять отдельно или в комбинации.
Количество фотополимеризуемого инициатора выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, но его количество предпочтительно составляет от 2 частей по массе до 10 частей по массе относительно 100 частей по массе суммарного количества фотополимеризуемых мономеров для применения. Когда количество фотополимеризуемого инициатора находится в диапазоне от 2 частей по массе до 10 частей по массе, прочность пленочного покрытия полученной в результате фотополимеризуемой композиции можно поддерживать равной или большей определенной прочности.
<<Ускоритель полимеризации>>
Аминовое соединение можно применять в качестве ускорителя полимеризации в комбинации с фотополимеризуемым инициатором в фотополимеризуемой композиции настоящего изобретения.
Примеры аминового соединения включают этил-п-диметиламинобензоат, 2-этилгексил-п-диметиламинобензоат, метил-п-диметиламинобензоат, 2-диметиламиноэтилбензоат и бутоксиэтил-п-диметиламинобензоат. Их можно применять отдельно или в комбинации.
Фотополимеризуемая композиция настоящего изобретения может не содержать красителя, образуя прозрачную жидкость, или может содержать краситель, образуя окрашенную жидкость. Обратите внимание, что в случае получения прозрачной жидкости, или если требуется сохранить насколько возможно оттенок цвета самого красителя, предпочтительно, чтобы применяемые материалы, отличные от следующего красителя, имели как можно меньшую окраску.
<Краситель>
Что касается красителя, можно применять неорганический пигмент или органический пигмент. Обратите внимание, что можно применять различные неорганические пигменты или органические пигменты, в зависимости от требований, учитывающих физические свойства полученных в результате чернил.
Примеры черного пигмента включают сажу, полученную топочным или канальным способом.
Примеры желтого пигмента включают пигменты серии желтых пигментов, такие как пигмент желтый 1, пигмент желтый 2, пигмент желтый 3, пигмент желтый 12, пигмент желтый 13, пигмент желтый 14, пигмент желтый 16, пигмент желтый 17, пигмент желтый 73, пигмент желтый 74, пигмент желтый 75, пигмент желтый 83, пигмент желтый 93, пигмент желтый 95, пигмент желтый 97, пигмент желтый 98, пигмент желтый 114, пигмент желтый 120, пигмент желтый 128, пигмент желтый 129, пигмент желтый 138, пигмент желтый 150, пигмент желтый 151, пигмент желтый 154, пигмент желтый 155 и пигмент желтый 180.
Примеры пигмента маджента включают пигменты серии красных пигментов, пигмент красный 5, пигмент красный 7, пигмент красный 12, пигмент красный 48(Ca), пигмент красный 48(Mn), пигмент красный 57(Ca), пигмент красный 57:1, пигмент красный 112, пигмент красный 122, пигмент красный 123, пигмент красный 168, пигмент красный 184, пигмент красный 202 и пигмент фиолетовый 19.
Примеры голубого пигмента включают пигменты серии синих пигментов, такие как пигмент синий 1, пигмент синий 2, пигмент синий 3, пигмент синий 15, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:4, пигмент синий 16, пигмент синий 22, пигмент синий 60, кубовый синий 4 и кубовый синий 60.
Примеры белого пигмента включают: соли серной кислоты и щелочноземельных металлов, такие как сульфат бария; соли угольной кислоты и щелочноземельных металлов, такие как карбонат кальция; оксид кремния, такой как мелкодисперсный порошок оксида кремния и синтетические соли кремниевой кислоты; силикат кальция; оксид алюминия; гидрат оксида алюминия; оксид титана; оксид цинка; тальк и глину.
<Другие компоненты>
Примеры вышеупомянутых других компонентов включают: ингибитор полимеризации; эфир высших жирных кислот, содержащий полиэстер, аминогруппу, карбоксильную группу или гидроксильную группу; полидиметилсилоксановое соединение, содержащее полиэфирный остаток, аминогруппу, карбоксильную группу или гидроксильную группу в боковой цепи или на его конце; поверхностно-активное соединение, такое как фторалкильное соединение, содержащее полиэфирный остаток, аминогруппу, карбоксильную группу или гидроксильную группу; и полимерный диспергатор для пигмента, содержащий полярную группу. В случае, когда из вышеупомянутых компонентов применяют материал, содержащий гидрофильную функциональную группу, применение материала в количестве 5% по массе или меньше может обеспечить полученную в результате фотополимеризуемую композицию водостойкостью.
<<Ингибитор полимеризации>>
Примеры ингибитора полимеризации включают 4-метокси-1-нафтол, метилгидрохинон, гидрохинон, трет-бутилгидрохинон, ди-трет-бутилгидрохинон, метохинон, 2,2ʹ-дигидрокси-3,3ʹ-ди(альфа-метилциклогексил)-5,5ʹ-диметилдифенилметан, п-бензохинон, ди-трет-бутилдифениламин, 9,10-ди-н-бутоксициантрацен и 4,4ʹ-[1,10-диоксо-1,10-декандиилбис(окси)бис][2,2,6,6-тетраметил]-1-пиперидинилокси. Их можно применять отдельно или в комбинации.
Фотополимеризуемая композиция настоящего изобретения может содержать органический растворитель, но фотополимеризуемая композиция предпочтительно не содержит органического растворителя, при наличии возможности. Когда композиция не содержит органического растворителя, особенно в случае композиции, несодержащей летучего органического растворителя (композиция, несодержащая летучих органических соединений (VOC)), повышается безопасность места, в котором осуществляют работы с композицией, и можно предотвратить загрязнение окружающей среды.
Термин ʺорганический растворительʺ обозначает стандартный нереакционноспособный органический растворитель, такой как эфир, кетон, ксилол, этилацетат, циклогексанон и толуол, и следует отличать его от реакционноспособного мономера. Более того, ʺнесодержащаяʺ органический растворитель обозначает то, что композиция по существу не содержит органический растворитель, и содержание органического растворителя предпочтительно составляет 0,1% по массе или меньше.
<Применение>
Применение фотополимеризуемой композиции настоящего изобретения выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, при условии, что ее применяют в области, в которой обычно применяют фотополимеризуемую композицию. Например, фотополимеризуемую композицию можно применять для смолы для формования, в качестве агента для нанесения покрытия, адгезива, изолирующего материала, разделительного агента, материала для нанесения покрытия, герметизирующего материала, различных резистных материалов и различных оптических материалов.
Более того, фотополимеризуемую композицию настоящего изобретения можно также применять в качестве материала, образующего твердые объекты, для получения трехмерных твердых объектов, а также чернил для формирования двухмерных букв, изображений, или нанесения пленочных покрытий на различные типы основ.
(Полимеризуемые чернила)
Полимеризуемые чернила настоящего изобретения содержат фотополимеризуемую композиция настоящего изобретения.
Полимеризуемые чернила предпочтительно применяют для чернильно-струйной печати.
Вязкость фотополимеризуемых чернил при 25°С предпочтительно составляет от 2 мПа·с до 150 мПа·с, более предпочтительно от 3 мПа·с до 18 мПа·с.
Что касается головки для выбрасывания чернил через сопло, существует головка, обладающая большой мощностью выбрасывания чернил, совместимая с высоковязкими чернилами, и головка, обладающая функцией контроля температуры в широком диапазоне. В случае, когда можно применять функцию контроля температуры головки для выбрасывания чернил через сопло, головку для выбрасывания чернил через сопло нагревают, снижая вязкость чернил, при необходимости, если вязкость чернил является слишком высокой при 25°С. Принимая условия нагревания равными 60°С, вязкость фотополимеризуемой композиции при 60°С предпочтительно составляет от 2 мПа·с до 20 мПа·с, более предпочтительно от 3 мПа·с до 18 мПа·с.
Вязкость измеряют посредством роторного вискозиметра типа «конус-плоскость», VISCOMETER TV-22, изготовленного Toki Sangyo Co., Ltd., применяя конический ротор (1°34ʹ × R24) с частотой вращения 50 об/мин, при установке температуры циркулирующей воды на 25°С или 60°С. Что касается регулирования температуры циркулирующей воды для поддержания постоянной температуры, применяют VISCOMATE VM-150III. Температуру, равную 25°С, устанавливают, исходя из обычной комнатной температуры окружающей среды, и температуру 60°С устанавливают, исходя из описания имеющейся в продаже нагреваемой головки для выбрасывания чернил через сопло, такой как GEN4, изготовленной Ricoh Industry Company, Ltd.
Статическое поверхностное натяжение фотополимеризуемых чернил при 25°С предпочтительно составляет от 20 мН/м до 40 мН/м, более предпочтительно от 28 мН/м до 35 мН/м.
Статическое поверхностное натяжение измеряют при 25°С посредством тензиометра для измерения статического поверхностного натяжения (CBVP-Z, изготовленный Kyowa Interface Science Co., Ltd.). Статическое поверхностное натяжение устанавливают, исходя из описания имеющейся в продаже головки для выбрасывания чернил через сопло, такой как GEN4, изготовленной Ricoh Industry Company, Ltd.
(Емкость для композиции)
Емкость для композиции настоящего изобретения содержит контейнер, и композицию настоящего изобретения содержат в контейнере.
Емкость для композиции настоящего изобретения содержит фотополимеризуемые чернила настоящего изобретения и контейнер, и может дополнительно содержать другие элементы, такие как упаковка для композиции, при необходимости. С данной формой, потребители непосредственно не соприкасаются с композицией в процессе операций, таких как замена композиции и, следовательно, ненужно беспокоиться о том, чтобы не окрасить свои пальцы, руки или одежду. Кроме того, можно предотвратить загрязнение композиции инородным материалом, таким как пыль.
Контейнер конкретно не ограничен, и его форму, структуру, размер и материал соответствующим образом выбирают, исходя из предполагаемой области применения. Например, предпочтительным является контейнер, содержащий упаковку для композиции, образованную алюминиевой многослойной пленкой или полимерной пленкой.
Картридж для чернил в качестве одного примера емкости для композиции показан со ссылкой на фигуры 1 и 2. Фигура 1 представляет собой блок-схему, показывающую один пример пакета для чернил 241 картриджа для чернил, и фигура 2 представляет собой блок-схему, показывающую картридж для чернил 200, в котором пакет для чернил 241 фигуры 1 находится в корпусе картриджа 244.
Как показано на фигуре 1, пакет для чернил 241 заполнен чернилами введением чернил из впускного отверстия для чернил 242. После удаления воздуха, присутствующего внутри пакета для чернил 241, впускное отверстие для чернил 242 герметично закрывают способом соединения сплавлением. В момент применения, иглу, соединенную с основным корпусом устройства, вставляют в отверстие для отбора чернил 243, образованное резиновым элементом, доставляя чернила в устройство. Пакет для чернил 241 образован из упаковывающего элемента, такого как непроницаемая для воздуха алюминиевая многослойная пленка. Как показано на фигуре 2, пакет для чернил 241 обычно находится в пластиковом корпусе картриджа 244, и продукт применяют в качестве картриджа для чернил 200, который свободно устанавливают для применения в различных устройствах, формирующих изображение или отвержденный продукт (устройства для струйной записи).
Картридж для чернил предпочтительно свободно устанавливают в устройство для формирования изображения или отвержденного продукта (устройства для струйной записи). Как результат этого, повторное заполнение или замену чернил можно облегчить, и можно улучшить технологичность.
(Способ получения изображения или отвержденного продукта и устройство для получения изображения или отвержденного продукта)
Способ получения изображения или отвержденного продукта настоящего изобретения включает, по меньшей мере, стадию нанесения и стадию отверждения, и может дополнительно включать другие стадии, при необходимости.
Устройство для получения изображения или отвержденного продукта настоящего изобретения содержит, по меньшей мере, элемент для нанесения и элемент для отверждения, и может дополнительно содержать другие элементы, при необходимости.
Способ получения изображения или отвержденного продукта настоящего изобретения можно подходящим образом осуществлять устройством для получения изображения или отвержденного продукта настоящего изобретения, стадию нанесения можно осуществлять элементом для нанесения, стадию отверждения можно осуществлять элементом для отверждения, и вышеупомянутые другие стадии можно осуществлять вышеупомянутыми другими элементами.
<Стадия нанесения и элемент для нанесения>
Стадия нанесения представляет собой стадию, включающую нанесение фотополимеризуемой композиции настоящего изобретения или фотополимеризуемых чернил настоящего изобретения на материал основы, и стадию нанесения осуществляют элементом для нанесения.
Способ нанесения выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, но способ нанесения предпочтительно осуществляется системой для выбрасывания чернил через сопло или системой для нанесения покрытия. Среди них, система для выбрасывания чернил через сопло является особенно предпочтительной.
Систему для выбрасывания чернил через сопло выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений. Что касается системы привода головки для выброса чернил, можно применять пьезоэлектрический привод, применяя PZT или подобные, головку для печати по требованию, применяя привод, в котором применяют систему, в которой функционирует тепловая энергия, или привод, применяя электростатическую силу, или непрерывную струйную головку с контролем загрузки.
Способ нанесения покрытия выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, и его примеры включают шаберное мелование, нанесение покрытия гравированным цилиндром, офсетное нанесение покрытия гравированным цилиндром, нанесение покрытия проволочным валиком, нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки, нанесение покрытия валиком, нанесение покрытия ножевым устройством, нанесение покрытия воздушным валиком, нанесение покрытия с применением устройства в форме запятой, нанесение покрытия устройством в форме U-запятой, нанесение покрытия AKKU, гладкостное нанесения покрытия, нанесение покрытия микрогравированным цилиндром, нанесение покрытия обратным валиком, 4- или 5-валиковое нанесение покрытия, нанесение покрытия погружением, нанесение покрытия поливом, нанесение покрытия обливом и нанесение покрытия пресс-формой. Среди них, предпочтительным является нанесение покрытия проволочным валиком и нанесение покрытия валиком.
<Материал основы>
Что касается материала основы, впитывающий материал основы, такой как бумага без древесной массы, может обеспечивать эффект высушивания при проникновении и, таким образом, практично применять водные чернила или чернила на масляной основе, которые медленно высыхают на данном материале основы. С другой стороны, в случае непроницаемого материала основы, такого как мелованная бумага, синтетическая бумага, пластиковая пленка, пластиковое отформованное изделие, керамика, стекло и метал, практично применять на них быстровысыхающие чернила, и предпочтительно фотополимеризуемые чернила настоящего изобретения, которые сразу же отверждаются при облучении светом.
Фотополимеризуемая композиция настоящего изобретения или фотополимеризуемые чернила настоящего изобретения в частности подходящим образом применяют с непроницаемым материалом основы.
Что касается пластикового материала, такого как пленка и отформованное изделие, среди непроницаемых материалов основы, например, предпочтительными являются полиэтилен, полипропилен, полиэтилентерефталат, поликарбонат, АБС-пластик, поливинилхлорид, полистирол, полиэстер, полиамид, виниловый материал или составной материал из вышеуказанных материалов.
Существует вариант, когда обработку коронным разрядом осуществляют на пластиковом материале для того, чтобы активировать его поверхность, повышая адгезию. Однако даже при осуществлении обработки коронным разрядом, имеется не очень много полярных функциональных групп, присутствующих на его поверхности, и его поверхность является неактивной. Следовательно, обычно трудно сформировать изображение или нанести на него пленочное покрытие и получить превосходную адгезию. Однако изображение или пленочное покрытие можно получить на пластиковом материале, и его превосходную адгезию можно достичь, применяя фотополимеризуемую композицию настоящего изобретения или фотополимеризуемые чернила настоящего изобретения.
Более того, неорганический материал основы, такой как метал, керамика и стекло, является весьма активным, поскольку его поверхность является чистой, и адгезия пленочного покрытия является относительно превосходной. Однако данная чистая поверхность загрязняется поглощением примесей, стоит ее оставить на атмосферном воздухе. Следовательно, обычно трудно получить превосходную адгезию для неорганического материала основы, аналогично пластиковому материалу.
Среди данных различных материалов, полипропилен и полиэтилентерефталат представляют собой стандартные материалы основы, для которых особенно трудно достичь адгезии. Поскольку данные материалы широко применяются для общих целей, очень желательно оценить адгезию с данными материалами. Если можно достичь адгезии с данными материалами, можно также достичь адгезии с вышеупомянутыми другими материалами.
Средняя толщина изображения перед отверждением или отвержденного продукта предпочтительно составляет от 5 мкм до 20 мкм. Средняя толщина от 5 мкм до 20 мкм является предпочтительной, поскольку полученное в результате изображение или отвержденный продукт, который образован на непроницаемом материале основы, обладает превосходной водостойкостью, так что адгезию можно требуемым способом поддерживать после погружения в воду.
<Стадия отверждения и элемент для отверждения>
Стадия отверждения представляет собой стадию, включающую облучение пленки, нанесенной на материал основы, лучами с активной энергией, отверждая пленку, и она осуществляется элементом для отверждения.
Примеры элемента для отверждения включают устройство для УФ облучения.
Отверждение предпочтительно осуществляют облучением ультрафиолетовыми (УФ) лучами в виде лучей с активной энергией. УФ лучи в виде лучей с активной энергией соответствующим образом выбирают, исходя из предполагаемой цели без ограничений, но они предпочтительно представляют собой свет, имеющий длину волны от 350 нм до 450 нм.
Что касается облучения лучами с активной энергией, предпочтительно, чтобы достаточную дозу лучей с активной энергией применяли для отверждения пленки с учетом потенциального термического повреждения применительно к материалу основы.
Дозу облучения лучами с активной энергией выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, но она предпочтительно составляет от 1000 мДж/см2 до 2000 мДж/см2. Когда доза облучения находится в вышеупомянутом предпочтительном диапазоне, реакция отверждения протекает в достаточной степени.
Источник света для облучения ультрафиолетовыми лучами выбирают подходящим образом, исходя из предполагаемой цели без ограничений, и его примеры включают лампу (например, металлогалогеновую лампу, ксеноновую лампу, дуговую угольную лампу, химическую лампу, ртутную лампу низкого давления и ртутная лампа высокого давления), и полупроводниковый элемент, излучающий ультрафиолетовые лучи (например, светодиод, излучающий УФ свет (UV LED) и полупроводниковый лазер, излучающий УФ свет). Например, облучение УФ лучами можно осуществлять, применяя имеющийся в продаже продукт, такой как H Lamp, D Lamp и V Lamp, изготовленный Noblelight Fusion.
<Другие стадии и другие элементы>
Примеры вышеупомянутых других стадий и вышеупомянутых других элементов включают стадию транспортировки и транспортирующий элемент и стадию контроля и контролирующий элемент.
Фигура 3 представляет собой блок-схему, иллюстрирующую один пример устройства для получения изображения или отвержденного продукта (устройство для струйной записи) настоящего изобретения, применяемого в способе получения изображения или отвержденного продукта настоящего изобретения.
Фигура 3 показывает вариант осуществления, когда цветной оттиск формируется печатью печатного материала основы 2 (подаваемого слева направо на фигуре 3), причем каждый цвет (желтый, красный, голубой или черный) извлекается из печатающего элемента 3 (состоящего из печатающих элементов 3a, 3b, 3c и 3d цветов (например, желтый, красный, голубой и черный)), и облучением светом (УФ светом), каждый раз при печати каждым цветом, посредством источника УФ света (источник света для отверждения) 4a, 4b, 4c и 4d, отверждая чернила. Каждый из печатающих элементов 3a, 3b, 3c, 3d снабжен нагревающей системой на участке извлечения чернил для того, чтобы снизить вязкость чернил, когда вязкость чернил является избыточно большой, и снабжен охлаждающей системой на участке удерживания материала основы (участок, который представляет собой верхнюю или нижнюю сторону материала основы на фигуре 3) для того, чтобы оптимально охладить материал основы прямым или косвенным способом. В случае, когда площадь печати цвета, который печатают первым, является небольшой, и скорость транспортировки материала основы является низкой, материал основы поддерживают при температуре вблизи комнатной температуры естественным охлаждением для цвета, печатаемого позднее. Однако в случае, когда площадь печати цвета, который печатают первым, является большой, или скорость транспортировки материала основы является высокой, температура материала основы повышается. Следовательно, предпочтительно необязательно обеспечивать охлаждающую систему для поддержания температуры материала основы в районе комнатной температуры.
Что касается печатного материала основы 2, применяют бумагу, пластик, метал, керамику, стекло или их составной материал. Хотя печатный материал основы 2 в виде рулона показан на фигуре 3, печатный материал основы 2 может быть в виде листа. Более того, печать может быть не только односторонней печатью, но также двухсторонней печатью.
При высокоскоростной печати, высокой степени отверждаемости можно достигнуть применением ультрафиолетовых лучей каждый раз, когда печатают каждый цвет. Энергосбережение и снижение цены можно реализовать, например, снижением мощности источников УФ лучей 4a, 4b, 4c или пропусканием облучения истоником УФ лучей 4d и осуществлением этого сразу после печати совокупности цветов. Альтернативно, для реализации энергосбережения и снижения стоимости, светодиодные источники света, которые недавно применяли на практике для печати фотополимеризуемых чернил, можно применять вместо обычно применяемых источников света, таких как ртутные лампы высокого давления и металлогалогенные лампы.
На фигуре 3, номер позиции 5 обозначает обрабатывающий элемент, и номер позиции 6 обозначает наматываемый рулон для печатной продукции.
(Изображение или отвержденный продукт)
Изображение или отвержденный продукт настоящего изобретения получают способом, включающим нанесение фотополимеризуемой композиции настоящего изобретения или фотополимеризуемых чернил настоящего изобретения на материал основы, и отверждение фотополимеризуемой композиции, фотополимеризуемых чернил или фотополимеризуемых струйных чернил.
Что касается материала основы, применяют, по меньшей мере, материал, выбранный из группы, состоящей из бумаги, пластика, металла, стекла и составного материала из вышеприведенных материалов.
Примеры изображения включают буквы, символы, цифры, любую их комбинацию и сплошное изображение.
Поскольку фотополимеризуемую композицию настоящего изобретения или фотополимеризуемые чернила настоящего изобретения применяют для изображения или отвержденного продукта, изображение или отвержденный продукт обладают превосходной водостойкость так, что изображение или отвержденный продукт, образованные на непроницаемом материале основы, требуемым образом сохраняет адгезию даже после погружения в воду.
Примеры
Примеры настоящего изобретения приводят в настоящем изобретении ниже, но настоящее изобретение не ограничивается данными примерами любым способом.
<Способ оценки величины SI >
Согласно исследованию реакции регионарных лимфатических узлов для определения сенсибилизации кожи (LLNA), величину SI измеряют следующим способом.
-Испытуемый материал-
<<Положительный контроль>>
Что касается положительного контроля, применяли альфа-гексилциннамальдегид (HCA, полученный Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
<<Среда>>
В качестве среды применяли смешанную жидкость, полученную смешением ацетона (полученного Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) и оливкового масла (полученного Fudimi Pharmaceutical Co., Ltd.) при объемном соотношении (ацетон:оливковое масло) 4:1.
<<Применяемые животные>>
Перед обработкой испытуемыми соединениями, положительный контроль или контроля с растворителем, женским особям мышей позволяли акклиматизироваться в течение 8 дней, включая 6-дневную изоляцию. Нарушения не были обнаружены для всех мышей в течение периода изоляции/акклиматизации.
На основе веса тела, измеренного за 2 дня перед началом сенсибилизации, их распределяли на 2 группы (4 мыши/группа) способом типической произвольной выборки по весу тела так, чтобы вес тела каждого индивида был в пределах плюс или минут 20%. Каждое животное было 8-9 недельным на момент начала сенсибилизации. Животных, оставшихся после распределения по группам, исключали из испытания.
Животных индивидуально маркировали нанесением чернил на масляной основе на их хвосты на весь период испытания, и также промаркировывали их клетки для идентификации.
<<Условия содержания>>
В течение всего периода содержания, включая период изоляции/акклиматизации, применяемых животных содержали в помещении для животных с системой заграждений, которая имела следующие параметры: температура 21°-25°, относительная влажность 40%-70%, частота циркуляции воздуха от 10 раз/час до 15 раз/час и 12 часовой световой цикл (свет с 7:00 до 19:00).
Что касается клеток для содержания, применяли клетки, изготовленные из поликарбоната. В каждой клетке содержали по 4 животных.
Применяемым животным обеспечивали свободный доступ к твердому корму для лабораторных животных MF (продукт Oriental Yeast Co., Ltd.). Кроме того, применяя бутыль с водопроводной водой, животным обеспечивали свободный доступ к воде, к которой добавляли гипохлорит натрия (PURELOX, продукт OYALOX Co., Ltd.) так, чтобы концентрация хлора составляла приблизительно 5 частей на миллион. Применяемым настилом был SUNFLAKE (ель, стружка, полученная электрическим рубанком) (продукт Charles River Inc.). Корм и все оборудование для кормления стерилизовали в автоклаве (121°С, 30 мин) перед применением.
Клетку для содержания животных и настил заменяли новыми в момент распределения по группам и удаляли ушной лимфатический узел (т.е., момент времени, когда животных переносили из комнаты для животных), и бутыль с водопроводной водой и лоток заменяли новыми в момент распределения по группам.
-Способ испытания-
<<Состав групп>>
Состав групп, применяемых в измерении величины SI, показан в таблице 1.
[Таблица 1]
| Испытуемая группа | Сенсибилизирующее вещество | Сенсибилизирующая доза | Продолжительность сенсибилизации | Количество животных (животное №) |
| Контрольная группа со средой | Только среда | 25 | Один раз в день x 3 дня | 4 (1-4) |
| Группа положительного контроля | 25,0% HCA | 25 | Один раз в день x 3 дня | 4 (5-8) |
-Препарат-
<<Испытуемое соединение>>
В таблице 2 показано количество испытуемого соединения. Испытуемое соединение взвешивали в мерной колбе, и объем испытуемого соединения доводили до 1 мл средой. Таким образом полученный препарат испытуемого соединения помещали в светозащищенный герметичный контейнер (сделанный из стекла).
[Таблица 2]
| Концентрация после доведения (масса/объем %) | Вес испытуемого соединения (г) | |
| Испытуемое вещество | 50,0 | 0,5 |
<<Вещество положительного контроля>>
Аккуратно взвешивали приблизительно 0,25 г HCA, и среду добавляли к HCA, получая объем 1 мл, посредством этого получая 25,0 масса/объем % раствор. Таким образом полученный препарат вещества для положительного контроля помещали в светозащищенный герметичный контейнер (сделанный из стекла).
<<BrdU>>
В мерной колбе, 200 мг 5-бром-2ʹ-дезоксиуридина (BrdU, продукт NACALAI TESQUE, INC.) аккуратно взвешивали в мерной колбе. Затем, физиологический соляной раствор (продукт OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.) добавляли в мерную колбу и растворяли посредством обработки ультразвуком. После этого, объем полученного в результате раствора доводили до 20 мл, получая 10 мг/мл раствор (препарат BrdU). Препарат BrdU стерилизовали фильтрованием через стерилизованный фильтр и помещали в стерилизованный контейнер.
<<День получения и период хранения>>
Препарат для положительного контроля получали за день до начала сенсибилизации и хранили в прохладном месте, за исключением момента применения. Препараты со средой и испытуемым соединением получали в день сенсибилизации. Препарат BrdU получали за 2 дня до введения и хранили в прохладном месте до дня введения.
-Сенсибилизация и введение BrdU-
<<Сенсибилизация>>
Каждый из препаратов испытуемого соединения, препарат для положительного контроля и среду наносили на обе ушные раковины применяемых животных по 25 мкл. Для нанесения применяли микропипетку. Данный способ повторяли один раз в день в течение трех последовательных дней.
<<Введение BrdU>>
Приблизительно через 48 часов после последней сенсибилизации, препарат BrdU (0,5 мл) интраперитонеально вводили один раз каждому из применяемых животных.
-Наблюдение и осмотр-
<<Общее состояние>>
Всех животных, применяемых в испытании, обследовали один или более раз в день со дня начала сенсибилизации до дня удаления лимфатического узла уха (т.е., дня, когда животных переносили из комнаты для животных). Обратите внимание, что день наблюдения отсчитывали со дня начала сенсибилизации, считающегося 1 днем.
<<Измерение веса тела>>
Вес тела каждого из применяемых животных измеряли в день начала сенсибилизации и в день удаления ушного лимфатического узла (т.е., в день, когда животных переносили из комнаты для животных). Кроме того, средний вес тела и его стандартную ошибку рассчитывали для каждой группы.
<<Удаление ушного лимфатического узла и измерение его веса>>
Через приблизительно 24 часа после введения BrdU, применяемых животных подвергали эвтаназии, и отбирали их ушные лимфатические узлы. Окружающую ткань каждого ушного лимфатического узла удаляли, и ушные лимфатические узлы из обеих ушных раковин взвешивали совместно. Кроме того, средний вес ушных лимфатических узлов и его стандартную ошибку рассчитывали для каждой группы. После измерения веса, ушные лимфатические узлы каждого индивида хранили в замороженном состоянии, применяя BIO MEDICAL FREEZER, установленный на -20°С.
<<Измерение поглощения BrdU >>
После нагревания ушных лимфатических узлов до комнатной температуры, ушные лимфатические узлы затирали при постепенном добавлении физиологического соляного раствора и суспендировали в нем. Таким образом полученную суспензию фильтровали, и затем диспергировали в лунках 96-луночного микропланшета, причем 3 лунки применяли для каждого индивида. Таким образом диспергированные суспензии измеряли на поглощение BrdU способом ELISA. Применяемые реагенты представляли собой реагенты имеющегося в продаже набора (Cell Proliferation ELISA, BrdU colorimetric, Cat. No. 1647229, продукт Roche Diagnostics Inc.). Мультипланшетное считывающее устройство (FLUOSTAR OPTIMA, продукт BMG LABTECH Inc.) применяли для измерения поглощения каждой лунки (OD: от 370 нм до 492 нм, поглощение BrdU), и среднее поглощение 3 лунок для каждого индивида применяли в качестве величины BrdU для индивида.
-Оценка результатов-
<<Расчет индекса стимуляции (SI)>>
Как показано в следующей формуле, величину поглощения BrdU для каждого индивида делили на среднее величин поглощения BrdU в группе с контролем со средой, рассчитывая величину SI для индивида. Величина SI для каждой испытуемой группы представляла собой среднее величин SI индивидов. Кроме того, стандартную ошибку величин SI рассчитывали для каждой испытуемой группы. При этом, величину SI округляли до второго знака после запятой и показывали до первого знака после запятой.
(Примеры 1-10 и сравнительные примеры 1-2)
Каждую из фотополимеризуемых композиций получали смешением следующих материалов (A)-(E) в количествах (величины приведены в частях по массе), показанных в каждой колонке соответствующих примеров и сравнительных примеров в следующих таблицах 3-8.
(A) трет-бутил(мет)акрилат, который представляет собой монофункциональный фотополимеризуемый мономер, отрицательный по сенсибилизации кожи
(B) ди(мет)акрилат глицерина, который представляет собой полифункциональный фотополимеризуемый мономер, отрицательный по сенсибилизации кожи
(C) ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола, который представляет собой полифункциональный фотополимеризуемый мономер, отрицательный по сенсибилизации кожи
(D) инициатор фоторадикальной полимеризации, отрицательный по сенсибилизации кожи
(E) полимерный компонент
В таблицах 3-8, данные (A), (B), (C), (D1)-(D2), (E1)-(E5) и сажа представляют собой, как описано ниже. Числовая величина в скобках в конце представляет собой величину SI в испытании LLNA в вышеупомянутом (1), ʺнегативныйʺ или ʺнетʺ обозначает то, что соединение оценивают как ʺслабая или небольшая сенсибилизация кожиʺ в литературе ʺContact Dermatitis 1982(8)223-225ʺ в вышеупомянутом (2), или соединение оценивают как ʺотрицательное по сенсибилизации кожиʺ или ʺбез сенсибилизации кожиʺ в MSDS (паспорт безопасности материала) в вышеупомянутом (3).
(A): трет-бутил(мет)акрилат, ʺAcryester TBʺ, полученный MITSUBISHI RAYON CO., LTD. (негатив), оцененный в литературе (способ испытания: способ максимизирования, вязкость при 25°С: 0,9 мПа·с). Вязкость измеряли посредством роторного вискозиметра типа «конус-плоскость», VISCOMETER TV-22, полученного Toki Sangyo Co., Ltd., применяя конусный ротор (1°34ʹ × R24) при скорости вращения 50 об/мин, с установкой температуры циркулирующей воды для поддержания постоянной температуры на 25°С.
(B): ди(мет)акрилат глицерина, ʺ701ʺ, полученный Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. (величина SI: 1,2)
(C): ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола, ʺDCPʺ, полученный Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. (величина SI: 1,3)
-Фотополимеризуемый инициатор-
(D1): 1-гидроксициклогексилфенилкетон, ʺIrgacure184ʺ, полученный BASF (no), оцененный MSDS (способ испытания: руководство по испытанию OECD 406)
(D2): 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-илфенил)бутан-1-он, ʺIrgacure 379ʺ, полученный BASF (no), оцененный MSDS (руководство по испытанию OECD 406)
-Полимерный компонент-
(E1): полистирол, средневесовая молекулярная масса: 4400, ʺVS1063ʺ, полученный SEIKO PMC CORPORATION (показатель кислотности: 0 мгKOH/г, гидрофильная функциональная группа отсутствует)
(E2): этилполи(мет)акрилат, средневесовая молекулярная масса: 300000-450000, ʺE5001ʺ, полученный Negami Chemical Industrial Co., Ltd. (показатель кислотности: 0 мг KOH/г, гидрофильная функциональная группа отсутствует)
(E3): стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер, средневесовая молекулярная масса: 200000-300000, ʺM6701ʺ, полученный Negami Chemical Industrial Co., Ltd. (показатель кислотности: 0 мгKOH/г, гидрофильная функциональная группа отсутствует)
(E4): стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер, средневесовая молекулярная масса: 4600, ʺJONCRYL 586ʺ, полученный BASF (показатель кислотности: 108 мгKOH/г, наличие гидрофильных функциональных групп)
(E5): этилполи(мет)акрилат, средневесовая молекулярная масса: 700000-1300000, ʺE5000ʺ, полученный Negami Chemical Industrial Co., Ltd. (показатель кислотности: 0 мгKOH/г, гидрофильная функциональная группа отсутствует)
-Сажа-
Количество сажи показано в виде его количества в состоянии, когда полимерный диспергатор S32000, полученный Lubrizol Japan Co., добавляют к саже #10, полученной Mitsubishi Chemical Corporation, при отношении масс (сажа:диспергатор) 3:1.
<Испытание на адгезию>
Что касается испытания на адгезию между отвержденным пленочным покрытием каждой полученной фотополимеризуемой композиции и материалом основы, имеющуюся в продаже полипропиленовую пленку (P2161, полученную TOYOBO CO., LTD., толщина: 60 мкм) и имеющуюся в продаже полиэтилентерефталатную пленку (E5100, полученную TOYOBO CO., LTD., толщина: 100 мкм), которые представляли собой стандартные пленочные материалы, широкоприменяемые в качестве упаковочного материала или промышленного материала, и материалы с плохой адгезией, применяли в качестве материала основы.
Полимеризуемую композицию наносили на обработанную коронным разрядом поверхность каждой из данных пленок нанесением покрытия с удалением излишков с помощью планки или чернильно-струйной печатью, с последующим облучением нанесенной композиции УФ лучами УФА области при 3 Вт/см2 и при 200 мДж/см2, посредством устройства для облучения УФ LH6, имеющимся в наличии у Noblelight Fusion, один или несколько раз, отверждая пленочное покрытие. Полученное в результате твердое пленочное покрытие оценивали на адгезивность способом поперечного разреза, приведенным в JIS-K-5600-5-6 перед и после погружения пленочного покрытия в теплую воду 40°С на 24 часа. Обратите внимание, что в JIS нормативной документации, адгезию к материалу основы совместно обозначают термином ʺадгезивностьʺ, но данные термины (адгезия и адгезивность) имеют технически одинаковые значения.
В JIS нормативной документации, результаты испытания классифицируют на 6 категорий, т.е., ʺ0,ʺ ʺ1,ʺ ʺ2,ʺ ʺ3,ʺ ʺ4ʺ и ʺ5,ʺ где ʺ0ʺ представляет собой состояние, в котором отслоение не наблюдают, когда пленку отслаивают после приклеивания пленки к 25 квадратным нарезкам (5 × 5), нанесенным на пленочное покрытие, и ʺ5ʺ представляет собой состояние, в котором наблюдают значительное отслаивание, и ʺ1ʺ-ʺ4ʺ представляют собой промежуточные состояния между ʺ0ʺ и ʺ5ʺ. Однако в данном испытании учитывали квадраты, оставшиеся без отслаивания, из 25 квадратов, и адгезию оценивали на основе следующего критерия, который показан вместе с количеством оставшихся квадратов, с целью осуществления более точной сравнительной оценки. В процессе оценки, игнорировали любое незначительное отслаивание в поперечных частях нарезок, на которое сильно влияет прикладываемая сила в момент времени, когда вставляют нож и т.д. Обратите внимание, что после погружения в теплую воду, влагу, оставшуюся на испытуемом пленочном покрытии, стирали чистой тканью, и затем пленочное покрытие применяли в испытании на адгезию.
-Критерий оценки-
A: количество оставшихся квадратов составляло 25
B: Количество оставшихся квадратов составляло 24 или меньше
<Получение пленочного покрытия чернильноструйной системой или нанесением покрытия с удалением излишков с помощью планки>
Обратите внимание, что получение пленочного покрытия чернильноструйной системой осуществляли следующим способом.
Чернила герметично закрывали в алюминиевом пакете в форме, показанной на фигуре 1, так, чтобы не включать пузырьков, и пакет помещали в пластиковый картридж для чернил, такой как картридж, показанный на фигуре 2. В корпусе, который был разработан для содержания вышеупомянутого картриджа для чернил, канал для подачи чернил обеспечивали из картриджа для чернил к головке GEN 4, полученной Ricoh Industry Company Ltd. Твердое пленочное покрытие получали выбросом чернил из сопла для чернил, применяя вышеупомянутое устройство. Обратите внимание, что нанесенное количество капель чернил регулировали так, чтобы получить среднюю толщину, аналогичную толщине пленочного покрытия, полученного нанесением покрытия с удалением излишков с помощью планки.
В процессе нанесения покрытия с удалением излишков с помощью планки, среднюю толщину пленочного покрытия регулировали выбором имеющейся в продаже обмотанной проволокой планки.
Обратите внимание, что средняя толщина пленочного покрытия и для чернильноструйной системы и при нанесении покрытия с удалением излишков с помощью планки обозначает ее толщину в невысушенном состоянии перед облучением УФ.
[Таблица 3]
| Материал (частей по массе) | Сравнительный пример 1 | Пример 1 | ||||||
| A | трет-бутил(мет)акрилат | 85 | 85 | |||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 15 | 15 | |||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | |||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | ||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 6 | 6 | |||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | - | 20 | ||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | 20 | - | |||||
| Сажа | - | - | ||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 20/15=1,3 | 20/15=1,3 | ||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | ||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 6 | 10 | 6 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 0 B | 0 B | 0 B | ||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 0 B | 0 B | 0 B | |||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 0 B | 0 B | 0 B | ||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 0 B | 0 B | 0 B | |||||
[Таблица 4]
| Материал (частей по массе) | Сравнительный пример 2 | Пример 2 | ||
| A | трет-бутил(мет)акрилат | 85 | 85 | |
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 15 | 15 | |
| C | Ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | |
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - |
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 6 | 6 | |
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 12 | 12,1 |
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | |
| Сажа | - | - | ||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 0,80 | 0,81 | ||
| УФ облучение (мДж/см2) | 2000 | 2000 | ||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 6 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 23 B | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 19 B | |||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 20 B | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 22 B | |||
[Таблица 5]
| Материал (частей по массе) | Пример 3 | Пример 4 | ||||||
| A | трет-бутил(мет)акрилат | 85 | 85 | |||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 15 | 5 | |||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | 10 | |||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | 10 | - | ||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | - | 6 | |||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 20 | 20 | ||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | |||||
| Сажа | - | - | ||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 20/15=1,3 | 20/15=1,3 | ||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | ||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 6 | 10 | 6 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
[Таблица 6]
| Материал (частей по массе) | Пример 5 | Пример 6 | ||||||||||
| A | трет-бутил(мет)акрилат | 96 | 96 | |||||||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 4 | 4 | |||||||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | |||||||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | ||||||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 2 | 2 | |||||||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 12 | - | ||||||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | 8 | |||||||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | |||||||||
| E5 | этил поли(мет)акрилат (Mw=700000-1300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||||||
| Сажа | - | - | ||||||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 12/4=3 | 8/4=2 | ||||||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | ||||||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 10 | 20 | 6 | 10 | 20 | 6 | 10 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
[Таблица 7]
| Материал (частей по массе) | Пример 7 | Пример 8 | |||||||
| A | трет-бутил(мет)акрилат | 96 | 85 | ||||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 4 | 15 | ||||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | ||||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | |||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 2 | 6 | ||||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | - | 20 | |||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | ||||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000,показатель кислотности отсутствует) | 8 | - | ||||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | ||||||
| E5 | этил поли(мет)акрилат (Mw=700000-1300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | ||||||
| Сажа | - | 3 | |||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 8/4=2 | 20/15=1.3 | |||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | |||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 10 | 6 | 10 | 6 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
[Таблица 8]
| Материал (частей по массе) | Пример 9 | Пример 10 | |||||||||
| A | трет-бутил(мет)акрилат | 96 | 96 | ||||||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 4 | 4 | ||||||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | ||||||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | |||||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 2 | 2 | ||||||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 8 | - | |||||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | 2 | - | ||||||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | 2 | - | ||||||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | ||||||||
| E5 | этил поли(мет)акрилат (Mw=700000-1300000, показатель кислотности отсутствует) | - | 8 | ||||||||
| Сажа | - | - | |||||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 12/4=3 | 8/4=2 | |||||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | |||||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 10 | 6 | 10 | 20 | 6 | 10 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
<Испытание на твердость по карандашной шкале>
Испытание на твердость по карандашной шкале, осуществляемое на примерах 1 и 4, в качестве оценки прочности пленочного покрытия осуществляли, применяя полиэтилентерефталатную пленку (A4300, полученную TOYOBO CO., LTD., толщина: 188 мкм) в качестве материала основы, и измеряли за 1 день до получения отвержденного пленочного покрытия согласно JIS K5600-5-4 твердости, определяемой царапанием (способ с применением карандаша), с целью обеспечения точности оценки, несмотря на недостаточную адгезию.
Что касается карандаша, применяли набор деревянных карандашей для рисования (полученных Mitsubishi Pencil Co., Ltd.) следующей твердости.
6B, 5B, 4B, 3B, 2B, B, HB, F, H, 2H, 3H, 4H, 5H, 6H
[Таблица 9]
| Твердость по карандашной шкале | |
| пример 1 | HB |
| пример 4 | F |
Результаты таблиц 3-9 подтверждали что, как видно из сравнения сравнительного примера 1 и примера 1, адгезия ухудшалась после погружения в теплую воду, когда полимерный компонент содержал гидрофильные функциональные группы, и в случае полимерного компонента, несодержащего гидрофильной функциональной группы, адгезию можно сохранять даже после погружения в теплую воду, регулированием подходящим образом условий получения пленочного покрытия, например, дозы облучения УФ и средней толщины пленочного покрытия перед отверждением, и водостойкость пленочного покрытия можно улучшить.
Более того, сравнение сравнительного примера 2 и примера 2, и сравнение примеров 1, 2 и 5 подтверждало, что, при условии, что отношение масс (A/B) количества (A) полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, к количеству (B) полифункционального мономера (мономеров) было большим чем 0,80, но 3 или меньше, адгезию можно сохранять даже после погружения в теплую воду, регулированием подходящим образом условий получения пленочного покрытия, например, дозы облучения УФ и средней толщины пленочного покрытия перед отверждением, и водостойкость пленочного покрытия можно улучшить. Кроме того, подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия, полученного в более широких условиях получения, можно улучшить, при условии, что отношение масс (A/B) было большим. В частности, в примере 5 подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия можно улучшить в широком диапазоне условий, так что средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением составляла 6 мкм-20 мкм, и в широком диапазоне условий, так что доза облучения УФ лучами составляла 1000 мДж/см2-2000 мДж/см2. Хотя это и не показано в таблицах, пленочное покрытие, имеющее толщину 20 мкм перед отверждением, получали нанесением покрытия распылением в примере 5, и получали аналогичные результаты.
Более того, как можно видеть из сравнения примера 1 и примера 3, подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия можно аналогичным способом улучшить, даже если тип применяемого фотополимеризуемого инициатора был отличным.
Как можно видеть из сравнения примера 1 и примера 4, подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия аналогично увеличивалась, даже когда ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола дополнительно добавляли в качестве полифункционального мономера в добавление к ди(мет)акрилату глицерина. Прочность пленочного покрытия была равна твердости карандаша HB в примере 1, но прочность пленочного покрытия была равна твердости карандаша F в примере 4. Подтверждалось, что прочность пленочного покрытия увеличивалась при дополнительном добавлении ди(мет)акрилата трициклодекандиметанола.
Более того, как видно из сравнения примеров 5, 6 и 7, подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия можно аналогично повысить с различными типами полимеров, при условии, что они представляли собой полимеры, несодержащие гидрофильной функциональной группы. Более того, подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия можно аналогично повысить, даже когда различные типы полимеров применяли в комбинации, как в примере 9. Когда применяли полимер, имеющий большую средневесовую молекулярную массу, как в примере 10, получали превосходные результаты, но его было необходимо нагревать для растворения, тогда как превосходную растворимость получали при комнатной температуре во всех других примерах. Следовательно, средневесовая молекулярная масса применяемого полимерного компонента предпочтительно не является избыточно большой, с точки зрения энергосбережения и простоты способа. Тип применяемого полимера или комбинацию полимеров соответствующим образом выбирают с учетом растворимости в момент получения фотополимеризуемой композиции, и других различных свойств, требуемых для пленочного покрытия.
Хотя это и не показано в таблицах, подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия аналогично повышалась в каждом из данных примеров, даже когда применяли поликарбонат (ʺPanlite 1151Nʺ, полученный TEIJIN LIMITED), ABS (ʺABS-1100-N1-Gʺ, полученный Sekisui Seikei, Ltd.), поливинилхлорид (ʺHP-319ʺ, полученный Sekisui Seikei, Ltd.), полистирол (ʺPS-2000-W1-Gʺ, полученный Sekisui Seikei, Ltd.), акриловую пластинку (ʺSUMIPEX ASʺ, полученная SUMIKA ACRYL CO., LTD.), стекло (обычное предметное стекло для физических и химических экспериментов), алюминий (обычная алюминиевая пластинка) или нержавеющую сталь (обычная пластинка из нержавеющий стали) в качестве материала основы, отличного от полипропилен и полиэтилентерефталата.
Как видно из примера 8, подтверждалось, что водостойкость пленочного покрытия можно повысить, даже когда сажа содержалась в качестве красителя. Хотя они и не показаны в таблице, аналогичные результаты получали, когда каждый из желтого пигмента ʺToner Yellow HGʺ, полученного Clariant Japan K.K., пигмента маджента ʺCINQUASIA КРАСНЫЙ L 4540ʺ, полученного BASF, и голубого пигмента ʺLionogen Blue LX-8091ʺ, полученного TOKYOCOLOR CO., LTD., добавляли вместо сажи, в условиях, аналогичных условиям для сажи.
Обратите внимание, что во всех примерах подтверждалось, что пленочное покрытие после облучения светом отверждалось требуемым способом без липкости, ощущаемой при прикосновении к нему пальцами.
(Примеры 11-20 и сравнительные примеры 3-4)
Каждую из фотополимеризуемых композиций получали смешением материалов в количествах (величины приведены в частях по массе), показанных в каждой колонке соответствующих примеров и сравнительных примеров в следующих таблицах 10-15.
Компоненты, указанные в следующих таблицах 10-15, являются следующими:
(A) компонент: н-пентил(мет)акрилат (торговое название: ʺн-амил(мет)акрилатʺ, полученный Toyo Science Corp. (отрицательный), оцененный в литературе (способ испытания: способ максимизирования, вязкость при 25°С: 1 мПа·с)
(B)-(E) компоненты: такие же, как выше
Сажа: такая же, как выше
[Таблица 10]
| Материал (частей по массе) | Сравнительный пример 3 | Пример 11 | ||||||
| A | н-пентил(мет)акрилат | 85 | 85 | |||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 15 | 15 | |||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | |||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | ||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 6 | 6 | |||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | - | 20 | ||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | 20 | - | |||||
| Сажа | - | - | ||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 20/15=1,3 | 20/15=1,3 | ||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | ||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 6 | 10 | 6 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 0 B | 0 B | 0 B | ||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 0 B | 0 B | 0 B | |||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 0 B | 0 B | 0 B | ||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 0 B | 0 B | 0 B | |||||
[Таблица 11]
| Материал (частей по массе) | Сравнительный пример 4 | Пример 12 | ||
| A | н-пентил(мет)акрилат | 85 | 85 | |
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 15 | 15 | |
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | |
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - |
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 6 | 6 | |
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 12 | 12,1 |
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | 20 | - | |
| Сажа | - | - | ||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 0,8 | 0,81 | ||
| УФ облучение (мДж/см2) | 2000 | 2000 | ||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 6 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 23 B | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 19 B | |||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | 20 B | ||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | 22 B | |||
[Таблица 12]
| Материал (частей по массе) | Пример 13 | Пример 14 | ||||||
| A | н-пентил(мет)акрилат | 85 | 85 | |||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 15 | 15 | |||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | 10 | |||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | 10 | - | ||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | - | 6 | |||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 20 | 20 | ||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | |||||
| Сажа | - | - | ||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 20/15=1,3 | 20/15=1,3 | ||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | ||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 6 | 10 | 6 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилен терефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||
[Таблица 13]
| Материал (частей по массе) | Пример 15 | Пример 16 | ||||||||||
| A | н-пентил(мет)акрилат | 96 | 96 | |||||||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 4 | 4 | |||||||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | |||||||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | ||||||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 2 | 2 | |||||||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 12 | - | ||||||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | 8 | |||||||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | |||||||||
| E5 | этил поли(мет)акрилат (Mw=700000-1300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | |||||||||
| Сажа | - | - | ||||||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 12/4=3 | 8/4=2 | ||||||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1 000 | 2 000 | ||||||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 10 | 20 | 6 | 10 | 20 | 6 | 10 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | ||||||||||||
[Таблица 14]
| Материал (частей по массе) | Пример 17 | Пример 18 | |||||||
| A | н-пентил(мет)акрилат | 96 | 85 | ||||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 4 | 15 | ||||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | ||||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | |||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 2 | 6 | ||||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | - | 20 | |||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | ||||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | 8 | - | ||||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | ||||||
| E5 | этил поли(мет)акрилат (Mw=700000-1300000, показатель кислотности отсутствует) | - | - | ||||||
| Сажа | - | 3 | |||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 8/4=2 | 20/15=1.3 | |||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | |||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 10 | 6 | 10 | 6 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||
[Таблица 15]
| Материал (частей по массе) | Пример 19 | Пример 20 | |||||||||
| A | н-пентил(мет)акрилат | 96 | 96 | ||||||||
| B | ди(мет)акрилат глицерина | 4 | 4 | ||||||||
| C | ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола | - | - | ||||||||
| D | D1 | 1-гидрокси-циклогексилфенилкетон | - | - | |||||||
| D2 | 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил)бутан-1-он | 2 | 2 | ||||||||
| E | E1 | полистирол (Mw=4400, показатель кислотности отсутствует) | 8 | - | |||||||
| E2 | этил поли(мет)акрилат (Mw=300000-450000, показатель кислотности отсутствует) | 2 | - | ||||||||
| E3 | стирол-бутил(мет)акрилатный сополимер (Mw=200000-300000, показатель кислотности отсутствует) | 2 | - | ||||||||
| E4 | стирол-акриловая кислота-α-метилстирольный сополимер (показатель кислотности: 108 мгKOH/г) | - | - | ||||||||
| E5 | этил поли(мет)акрилат (Mw=700000-1300000, показатель кислотности отсутствует) | - | 8 | ||||||||
| Сажа | - | - | |||||||||
| Отношение масс (E/(B+C)) | 12/4=3 | 8/4=2 | |||||||||
| УФ облучение (мДж/см2) | 1000 | 2000 | 1000 | 2000 | |||||||
| Средняя толщина пленочного покрытия перед отверждением (мкм) | 6 | 10 | 6 | 10 | 20 | 6 | 10 | 6 | 10 | ||
| Чернильноструйное нанесение | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
| Нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки | Перед погружением в воду | Адгезия с полипропиленом | |||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
| После погружения в воду | Адгезия с полипропиленом | ||||||||||
| Адгезия с полиэтилентерефталатом | |||||||||||
Варианты осуществления настоящего изобретения, например, являются следующими:
<1> Фотополимеризуемая композиция, содержащая:
монофункциональный мономер, имеющий вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С;
один или более полифункциональных мономеров, включая ди(мет)акрилат глицерина; и
полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы,
где отношение масс (A/B) количества (A) полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, к количеству (B) полифункциональных мономеров, составляет большим чем 0,80, но не более 3 или меньше.
<2> Фотополимеризуемая композиция по <1>, где отношение масс (A/B) равно 1,3-2.
<3> Фотополимеризуемая композиция по <1> или <2>, где полифункциональные мономеры дополнительно включает ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола.
<4> Фотополимеризуемая композиция по любому из <1>-<3>, где полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, имеет средневесовую молекулярную массу 4400-450000.
<5> Фотополимеризуемая композиция по любому из <1>-<4>, где полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, имеет показатель кислотности 1 мгKOH/г или меньше.
<6> Фотополимеризуемая композиция по любому из <1>-<5>, дополнительно содержащая краситель.
<7> Фотополимеризуемая композиция по любому из <1>-<6>, где количество монофункционального мономера, имеющего вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С, составляет от 5 частей по массе до 30 частей по массе относительно 1 части по массе количества ди(мет)акрилата глицерина.
<8> Фотополимеризуемые чернила, содержащие:
полимеризуемую композицию по любому из <1>-<7>.
<9> Фотополимеризуемые чернила по <8>, где фотополимеризуемые чернила предназначены для применения в чернильно-струйной печати.
<10> Емкость для композиции, содержащая:
контейнер; и
полимеризуемую композицию для распыления по любому из <1>-<7>, содержащуюся в контейнере.
<11> Способ получения изображения или отвержденного продукта, включающий:
Нанесение фотополимеризуемой композиции по любому из <1>-<7> или фотополимеризуемых чернил по <8> или <9>; и
облучение фотополимеризуемой композиции или фотополимеризуемых чернил, нанесенных на материал основы, лучами с активной энергией, отверждая фотополимеризуемую композицию или фотополимеризуемые чернила.
<12> Способ по <11>, где изображение или отвержденный продукт перед отверждением имеет среднюю толщину от 5 мкм до 20 мкм.
<13> Способ по <11> или <12>, где облучают фотополимеризуемую композицию или фотополимеризуемые чернила, нанесенные на материал основы, лучами с активной энергией, доза облучения которых составляет от 1000 мДж/см2 до 2000 мДж/см2, отверждая фотополимеризуемую композицию или фотополимеризуемые чернила.
<14> Способ по любому из <11>-<13>, где материал основы представляет собой бумагу, пластик, метал, керамику, стекло, комбинированный материал любого из предшествующих материалов, или любую комбинацию предшествующих материалов.
<15> Устройство для получения изображения или отвержденного продукта, включающее:
Элемент для нанесения, настроенный на нанесение фотополимеризуемой композиции по любому из <1>-<7> или фотополимеризуемых чернил по <8> или <9> на материал основы; и
элемент для отверждения, настроенный на облучение фотополимеризуемой композиции или фотополимеризуемых чернил, нанесенных на материал основы, лучами с активной энергией, отверждая фотополимеризуемую композицию или фотополимеризуемые чернила.
<16> Устройство для получения изображения или отвержденного продукта по <15>, где изображение перед отверждением или отвержденный продукт, состоящий из фотополимеризуемой композиции, фотополимеризуемых чернил или фотополимеризуемых струйных чернил, имеет среднюю толщину от 5 мкм до 20 мкм.
<17> Изображение или отвержденный продукт, который получают способом, включающим:
нанесение фотополимеризуемой композиции по любому из <1>-<7> или фотополимеризуемых чернил по <8> или <9> на материал основы; и
отверждение фотополимеризуемой композиции или фотополимеризуемых чернил.
Claims (28)
1. Фотополимеризуемая композиция для чернил, содержащая:
монофункциональный мономер, имеющий вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С;
один или более полифункциональных мономеров, включая ди(мет)акрилат глицерина; и
полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы,
фотополимеризуемый инициатор в количестве от 2 частей по массе до 10 частей по массе относительно 100 частей по массе от общего количества мономеров,
где полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, имеет показатель кислотности 1 мгKOH/г или меньше,
где отношение масс (A/B) количества (A) полимера, несодержащего гидрофильной функциональной группы, к количеству (B) полифункциональных мономеров составляет больше чем 0,80, но не более 3.
2. Фотополимеризуемая композиция по п. 1, где отношение масс (A/B) равно 1,3-3.
3. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, где отношение масс (A/B) равно 1,3-2.
4. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, где полифункциональные мономеры дополнительно включают ди(мет)акрилат трициклодекандиметанола.
5. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, где полимер, несодержащий гидрофильной функциональной группы, имеет средневесовую молекулярную массу от 4400 до 450000.
6. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, дополнительно содержащая краситель.
7. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, где количество монофункционального мономера, имеющего вязкость 5 мПа·с или меньше при 25°С, составляет от 5 частей по массе до 30 частей по массе относительно 1 части по массе количества ди(мет)акрилата глицерина.
8. Фотополимеризуемые чернила, содержащие:
фотополимеризуемую композицию по любому из пп. 1-7.
9. Фотополимеризуемые чернила по п. 8, где фотополимеризуемые чернила предназначены для применения в чернильно-струйной печати.
10. Емкость для композиции, включающая:
контейнер; и
фотополимеризуемая композицию по любому из пп. 1-7, содержащуюся в контейнере.
11. Способ получения изображения или отвержденного продукта, включающий:
нанесение фотополимеризуемых чернил по п. 8 на материал основы; и
облучение фотополимеризуемых чернил, нанесенных на материал основы, лучами с активной энергией, для отверждения фотополимеризуемых чернил.
12. Способ по п. 11, где изображение или отвержденный продукт перед отверждением имеет среднюю толщину от 5 мкм до 20 мкм.
13. Способ по п. 11, где фотополимеризуемые чернила, нанесенные на материал основы, облучают лучами с активной энергией, доза облучения которых составляет от 1000 мДж/см2 до 2000 мДж/см2, для отверждения фотополимеризуемых чернил.
14. Способ по п. 11, где материал основы представляет собой бумагу, пластик, метал, керамику, стекло, комбинированный материал любого из предшествующих материалов, или любую комбинацию предшествующих материалов.
15. Изображение или отвержденный продукт, который получают способом, включающим:
нанесение фотополимеризуемых чернил по п. 8 на материал основы; и
отверждение фотополимеризуемых чернил.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014117770 | 2014-06-06 | ||
| JP2014-117770 | 2014-06-06 | ||
| PCT/JP2015/002764 WO2015186340A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-06-01 | Photopolymerizable composition, photopolymerizable ink, composition container, image or cured product forming method, image or cured product forming device, and image or cured product |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016147692A RU2016147692A (ru) | 2018-07-09 |
| RU2016147692A3 RU2016147692A3 (ru) | 2018-07-09 |
| RU2682964C2 true RU2682964C2 (ru) | 2019-03-25 |
Family
ID=54766423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016147692A RU2682964C2 (ru) | 2014-06-06 | 2015-06-01 | Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила, емкость для композиции, способ получения изображения или отвержденного продукта, устройтво для получения изображения или отвержденного продукта, и изображение или отвержденный продукт |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10829575B2 (ru) |
| EP (1) | EP3152240B1 (ru) |
| JP (1) | JP6519320B2 (ru) |
| CN (1) | CN106414513B (ru) |
| BR (1) | BR112016028322B1 (ru) |
| CA (1) | CA2950700C (ru) |
| RU (1) | RU2682964C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015186340A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10995226B2 (en) | 2015-06-22 | 2021-05-04 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, active-energy-ray-curable ink composition, composition stored container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, method for forming two-dimensional or three-dimensional image, cured product, and laminated cured product |
| US10414150B2 (en) | 2015-07-08 | 2019-09-17 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, composition stored container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, method for forming two-dimensional or three-dimensional image, and cured product |
| JP2017140751A (ja) * | 2016-02-09 | 2017-08-17 | 株式会社リコー | 光重合性インクを用いるインクジェット印刷装置及び硬化物 |
| JP2017214523A (ja) * | 2016-06-02 | 2017-12-07 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型組成物、活性エネルギー線硬化型インク、組成物収容容器、２次元又は３次元の像、その形成装置及び形成方法、構造体並びに成形加工品 |
| US10611920B2 (en) | 2016-07-15 | 2020-04-07 | Ricoh Company, Ltd. | Curable composition, curable ink, method for forming two-dimensional or three-dimensional images, apparatus for forming two-dimensional or three-dimensional images, cured product, structural body, and processed product |
| JP6848704B2 (ja) * | 2016-07-15 | 2021-03-24 | 株式会社リコー | 硬化型組成物、硬化型インク、２次元または３次元の像形成方法、２次元または３次元の像形成装置、硬化物、構造体および成形加工品 |
| JP6784621B2 (ja) * | 2017-03-17 | 2020-11-11 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 活性エネルギー線硬化型インク組成物、このインク組成物を用いた積層体、基材上に像を形成する像形成方法及び印刷物の製造方法 |
| JP7051047B2 (ja) * | 2017-03-21 | 2022-04-11 | 株式会社リコー | 硬化型組成物、及び硬化物 |
| US10577514B2 (en) | 2017-03-21 | 2020-03-03 | Ricoh Company, Ltd. | Curable composition and cured matter |
| JP7152273B2 (ja) * | 2017-11-17 | 2022-10-12 | 三洋化成工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化性組成物 |
| WO2019138837A1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-07-18 | Ricoh Company, Ltd. | Curable liquid composition, composition-accommodating container, liquid composition discharging device, cured material, and method of manufacturing cured material |
| JP7024532B2 (ja) | 2018-03-19 | 2022-02-24 | 株式会社リコー | 組成物、硬化物、収容容器、像形成装置、及び像形成方法 |
| US10737521B2 (en) * | 2018-09-10 | 2020-08-11 | 3MACJET Techonology Co., Ltd. | Method for inkjet printing glass to have a metallic appearance by inkjet process |
| JP7319546B2 (ja) * | 2018-12-26 | 2023-08-02 | デクセリアルズ株式会社 | 光硬化性樹脂組成物及び画像表示装置の製造方法 |
| WO2020137401A1 (ja) * | 2018-12-26 | 2020-07-02 | デクセリアルズ株式会社 | 光硬化性樹脂組成物及び画像表示装置の製造方法 |
| WO2021061836A1 (en) * | 2019-09-23 | 2021-04-01 | Baldwin Technology Company, Inc. | System and method of sensing and processing multivariate printing process data |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6063211A (ja) * | 1983-09-19 | 1985-04-11 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アクリル系熱硬化型樹脂組成物 |
| JPH01197348A (ja) * | 1988-01-30 | 1989-08-09 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | ポリマーコンクリート組成物 |
| JPH09118705A (ja) * | 1995-10-25 | 1997-05-06 | Koei Chem Co Ltd | ポリマー微粒子の製造方法 |
| JP2001329027A (ja) * | 2000-05-19 | 2001-11-27 | Kawamura Inst Of Chem Res | 樹脂複合体、組成物及びその製造法 |
| JP2012121300A (ja) * | 2010-12-10 | 2012-06-28 | Fujifilm Corp | レーザー彫刻用樹脂組成物、レーザー彫刻用レリーフ印刷版原版及びその製造方法、並びに、レリーフ印刷版の製版方法 |
| JP2012141459A (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-26 | Fujifilm Corp | ハードコート層形成用組成物、光学フィルム、光学フィルムの製造方法、偏光板、及び画像表示装置 |
| RU2485153C2 (ru) * | 2007-11-22 | 2013-06-20 | Калле Гмбх | Система печатных красок для печати на оболочках для пищевых продуктов на основе полиамида, имеющих печать оболочки для пищевых продуктов, и способ их получения |
| US20130321539A1 (en) * | 2012-05-31 | 2013-12-05 | Takao Hiraoka | Photopolymerizable inkjet ink, ink cartridge, and inkjet printing device |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0710894A (ja) | 1993-06-24 | 1995-01-13 | Nippon Chem Ind Co Ltd | ビニルエステルホスホニウム塩化合物およびその製造方法 |
| KR100366467B1 (ko) * | 1995-01-09 | 2003-03-06 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 우수한대전방지특성을갖는열가소성수지조성물 |
| GB2371551B (en) | 2001-01-29 | 2003-07-30 | Sericol Ltd | A printing ink |
| US7004579B2 (en) * | 2001-07-10 | 2006-02-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink composition containing a polymer complex, and an image formation method and equipment using the ink composition |
| WO2003074609A1 (fr) * | 2002-03-06 | 2003-09-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Compositions de dispersion contenant des substances fonctionnelles, procede de formation d'images a l'aide de ces compositions et materiel de formation d'images |
| JP3890266B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2007-03-07 | キヤノン株式会社 | ブロックポリマー化合物、インク組成物、分散性組成物及び画像形成方法並びに画像形成装置 |
| EP2053087A4 (en) * | 2006-10-31 | 2010-12-01 | Hitachi Chemical Co Ltd | RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL USE, RESIN MATERIAL FOR OPTICAL USE USING THE RESIN COMPOSITION, OPTICAL FILTER FOR IMAGE DISPLAY DEVICE, AND IMAGE DISPLAY DEVICE |
| EP2275459B1 (en) * | 2008-03-04 | 2012-12-19 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | Polyfunctional vinyl aromatic copolymer, process for producing the same, and resin composition |
| JP5803582B2 (ja) | 2011-05-12 | 2015-11-04 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、プリンタ |
| JP5874194B2 (ja) | 2011-05-16 | 2016-03-02 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、プリンタ |
| JP5994357B2 (ja) | 2011-05-18 | 2016-09-21 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、インクジェット記録装置 |
| JP5803583B2 (ja) | 2011-11-07 | 2015-11-04 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク |
| JP5803746B2 (ja) | 2012-03-02 | 2015-11-04 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ |
| JP6268953B2 (ja) | 2012-11-19 | 2018-01-31 | 株式会社リコー | 重合性インク組成物、インクカートリッジ、及びインクジェットプリンタ |
| US8926084B2 (en) | 2012-11-22 | 2015-01-06 | Ricoh Company, Ltd. | Polymerizable ink composition, ink cartridge containing the same, and inkjet printer |
| JP6277772B2 (ja) | 2013-04-23 | 2018-02-14 | 株式会社リコー | 光重合性組成物、光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、塗工物 |
| JP6299272B2 (ja) | 2013-04-25 | 2018-03-28 | 株式会社リコー | 光重合性組成物、光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、塗工物 |
| JP6299274B2 (ja) | 2013-05-07 | 2018-03-28 | 株式会社リコー | 光重合性組成物、光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、塗工物 |
| JP6299275B2 (ja) | 2013-05-15 | 2018-03-28 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、塗工物 |
| JP6123529B2 (ja) | 2013-07-05 | 2017-05-10 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録装置 |
| JP6497006B2 (ja) | 2013-09-27 | 2019-04-10 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型組成物、その硬化物、該組成物を収容した容器、および該容器を備えるインクジェット吐出装置 |
| JP6255864B2 (ja) | 2013-10-04 | 2018-01-10 | 株式会社リコー | 光重合性組成物、光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ |
-
2015
- 2015-05-29 JP JP2015110578A patent/JP6519320B2/ja active Active
- 2015-06-01 WO PCT/JP2015/002764 patent/WO2015186340A1/en active Application Filing
- 2015-06-01 CN CN201580030139.3A patent/CN106414513B/zh active Active
- 2015-06-01 RU RU2016147692A patent/RU2682964C2/ru active
- 2015-06-01 US US15/311,231 patent/US10829575B2/en active Active
- 2015-06-01 BR BR112016028322-8A patent/BR112016028322B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-01 EP EP15802861.3A patent/EP3152240B1/en active Active
- 2015-06-01 CA CA2950700A patent/CA2950700C/en active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6063211A (ja) * | 1983-09-19 | 1985-04-11 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アクリル系熱硬化型樹脂組成物 |
| JPH01197348A (ja) * | 1988-01-30 | 1989-08-09 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | ポリマーコンクリート組成物 |
| JPH09118705A (ja) * | 1995-10-25 | 1997-05-06 | Koei Chem Co Ltd | ポリマー微粒子の製造方法 |
| JP2001329027A (ja) * | 2000-05-19 | 2001-11-27 | Kawamura Inst Of Chem Res | 樹脂複合体、組成物及びその製造法 |
| RU2485153C2 (ru) * | 2007-11-22 | 2013-06-20 | Калле Гмбх | Система печатных красок для печати на оболочках для пищевых продуктов на основе полиамида, имеющих печать оболочки для пищевых продуктов, и способ их получения |
| JP2012121300A (ja) * | 2010-12-10 | 2012-06-28 | Fujifilm Corp | レーザー彫刻用樹脂組成物、レーザー彫刻用レリーフ印刷版原版及びその製造方法、並びに、レリーフ印刷版の製版方法 |
| JP2012141459A (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-26 | Fujifilm Corp | ハードコート層形成用組成物、光学フィルム、光学フィルムの製造方法、偏光板、及び画像表示装置 |
| US20130321539A1 (en) * | 2012-05-31 | 2013-12-05 | Takao Hiraoka | Photopolymerizable inkjet ink, ink cartridge, and inkjet printing device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3152240A4 (en) | 2017-06-14 |
| BR112016028322B1 (pt) | 2021-08-03 |
| JP2016011416A (ja) | 2016-01-21 |
| CA2950700A1 (en) | 2015-12-10 |
| US20170073445A1 (en) | 2017-03-16 |
| EP3152240A1 (en) | 2017-04-12 |
| BR112016028322A2 (pt) | 2017-08-22 |
| JP6519320B2 (ja) | 2019-05-29 |
| CN106414513A (zh) | 2017-02-15 |
| WO2015186340A1 (en) | 2015-12-10 |
| CN106414513B (zh) | 2018-11-30 |
| EP3152240B1 (en) | 2020-04-01 |
| RU2016147692A (ru) | 2018-07-09 |
| US10829575B2 (en) | 2020-11-10 |
| RU2016147692A3 (ru) | 2018-07-09 |
| CA2950700C (en) | 2018-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2682964C2 (ru) | Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила, емкость для композиции, способ получения изображения или отвержденного продукта, устройтво для получения изображения или отвержденного продукта, и изображение или отвержденный продукт | |
| RU2580834C1 (ru) | Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж | |
| EP2669343B1 (en) | Photopolymerizable inkjet ink, ink cartridge, and inkjet printing device | |
| KR101670198B1 (ko) | 광중합성 조성물, 광중합성 잉크젯 잉크 및 잉크 카트리지 | |
| EP3002321B1 (en) | Undercoat composition, composition set, inkjet recording method, and printed material | |
| US9546288B2 (en) | Radical polymerizable composition, inkjet ink, ink cartridge, coating method and coated matter | |
| EP3028868B1 (en) | Inkjet recording method, and printed material | |
| EP2801595B1 (en) | Photopolymerizable inkjet ink, ink cartridge, photopolymerizable composition, and coated matter | |
| US9644104B2 (en) | Photopolymerizable composition, inkjet ink, cartridge, and cured matter | |
| JP6492784B2 (ja) | 積層体及びその製造方法、積層体製造装置、並びに積層体材料セット | |
| JP6860512B2 (ja) | 紫外線硬化型インク、記録方法、インクジェット記録装置 | |
| KR101691755B1 (ko) | 광중합성 조성물, 광중합성 잉크젯 잉크, 및 잉크 카트리지 | |
| JP5849608B2 (ja) | インクジェットインク、インクカートリッジ、インクジェット印刷プロセス、インクジェット記録装置 | |
| JP2017095682A (ja) | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインク組成物、並びに印刷物及びその製造方法 | |
| JP6844109B2 (ja) | 立体造形用活性エネルギー線硬化型組成物、組成物収容容器、２次元又は３次元の像の形成装置及び形成方法、並びに硬化物 | |
| US20160257818A1 (en) | Layered product and method for producing same, and layered product producing apparatus | |
| JP6686455B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型組成物、活性エネルギー線硬化型インク、組成物収容容器、２次元又は３次元の像の形成方法及び形成装置、硬化物、構造体並びに成形加工品 | |
| JP6757522B2 (ja) | 光重合性硬化型組成物、組成物セット、硬化物及び硬化物作製方法 | |
| RU2588203C2 (ru) | Неводные фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж |