RU2580834C1 - Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж - Google Patents
Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж Download PDFInfo
- Publication number
- RU2580834C1 RU2580834C1 RU2014151241/04A RU2014151241A RU2580834C1 RU 2580834 C1 RU2580834 C1 RU 2580834C1 RU 2014151241/04 A RU2014151241/04 A RU 2014151241/04A RU 2014151241 A RU2014151241 A RU 2014151241A RU 2580834 C1 RU2580834 C1 RU 2580834C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- photopolymerizable
- ink
- photopolymerizable composition
- film coating
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims description 72
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims description 72
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 33
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- UKMBKKFLJMFCSA-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CO)OC(=O)C(C)=C UKMBKKFLJMFCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 12
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 claims description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=C(C)C=C1 PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 claims description 3
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 abstract description 16
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 abstract description 16
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical group O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- FXGSRIVSWWSWMU-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FXGSRIVSWWSWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 118
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 56
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 46
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 40
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- -1 caprolactone modified dipentaerythritol hexaacrylate Chemical class 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 19
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 12
- UPTHZKIDNHJFKQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.OCC(O)CO UPTHZKIDNHJFKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 8
- GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexylcinnamic aldehyde Natural products CCCCCCC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 231100000647 material safety data sheet Toxicity 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000001414 (2E)-2-(phenylmethylidene)octanal Substances 0.000 description 7
- 229940072717 alpha-hexylcinnamaldehyde Drugs 0.000 description 7
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 7
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 3
- CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Chemical group 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical group CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical class C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229940099800 pigment red 48 Drugs 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Chemical group 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKGKXGQVRVAKEA-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CKGKXGQVRVAKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOC=C SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol;3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)CO.OCC(C)(C)C(O)=O CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJSGODDTWRXQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl benzoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 KJSGODDTWRXQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOXJNGFFPMOZDM-UHFFFAOYSA-N 2-[di(propan-2-yl)amino]ethylsulfanyl-methylphosphinic acid Chemical compound CC(C)N(C(C)C)CCSP(C)(O)=O UOXJNGFFPMOZDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAAVDLDRAZEFGW-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 4-(dimethylamino)benzoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PAAVDLDRAZEFGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHPSRAIYSJHMDK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 2-methylprop-2-enoic acid prop-2-enoic acid Chemical compound C(C(=C)C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(O)C(CC)(CO)CO IHPSRAIYSJHMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKOOOVKGLHCLTP-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(=C)C(O)=O.OCC(O)CO RKOOOVKGLHCLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDIYEOMDOWUDTJ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzoic acid Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 YDIYEOMDOWUDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxy-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(O)C2=C1 BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006181 4-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KSMGAOMUPSQGTB-UHFFFAOYSA-N 9,10-dibutoxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCC)C2=C1 KSMGAOMUPSQGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N BROMODEOXYURIDINE Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPNBUAAFYSMIIN-UHFFFAOYSA-N CCCCCC(C)(C)C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(O)=O Chemical compound CCCCCC(C)(C)C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(O)=O WPNBUAAFYSMIIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVZXOLOFWKSDSR-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(C)c([C]=O)c(C)c1 Chemical group Cc1cc(C)c([C]=O)c(C)c1 XVZXOLOFWKSDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003913 Coccoloba uvifera Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 1
- NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-benzoylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 240000008976 Pterocarpus marsupium Species 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGQHNVLDXMRSRQ-UHFFFAOYSA-N [4-(2-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC=C1SC1=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 WGQHNVLDXMRSRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1SC1=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- VEBCLRKUSAGCDF-UHFFFAOYSA-N ac1mi23b Chemical compound C1C2C3C(COC(=O)C=C)CCC3C1C(COC(=O)C=C)C2 VEBCLRKUSAGCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- LFZDEAVRTJKYAF-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Ba+2].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21.C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21 LFZDEAVRTJKYAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N hydroquinone methyl ether Natural products COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- DBQGARDMYOMOOS-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(dimethylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 DBQGARDMYOMOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLHXLHGIAMFFBU-UHFFFAOYSA-N methyl phenylglyoxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YLHXLHGIAMFFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDFPCGIWYCOFLB-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,3-ditert-butyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC(C(C)(C)C)=C(C(C)(C)C)C=1N(CCCC)C1=CC=CC=C1 VDFPCGIWYCOFLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- KOOHRIRWWIYFRH-UHFFFAOYSA-N oxolan-2-one;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.O=C1CCCO1 KOOHRIRWWIYFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZBVQEUUTPTVMHY-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZBVQEUUTPTVMHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XNGJNGFXWWYBJS-UHFFFAOYSA-N phosphoroso-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=C(C(=O)P=O)C(C)=C1 XNGJNGFXWWYBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940110337 pigment blue 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940104573 pigment red 5 Drugs 0.000 description 1
- 229940067265 pigment yellow 138 Drugs 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005651 polypropylene glycol dimethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/101—Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/322—Pigment inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Duplication Or Marking (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фотополимеризуемой композиции, фотополимеризуемым чернилам для струйной печати, чернильному картриджу, устройству для выпуска чернил, отвержденному продукту. Фотополимеризуемая композиция содержит: фотополимеризуемые мономеры, содержащие глицериндиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат, в которой количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет 25% по массе или более. Технический результат - создание фотополимеризуемой композиции, которая не имеет проблем с сенсибилизацией кожи, обеспечивает покрытие, обладающее высокой прочностью пленки. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 13 пр.
Description
Область техники
Данное изобретение относится к фотополимеризуемой композиции, фотополимеризуемым чернилам для струйной печати и чернильному картриджу, в котором размещены чернила.
Предшествующий уровень техники
Фотополимеризуемые композиции и фотополимеризуемые чернила для струйной печати с применением сложных эфиров (мет)акриловой кислоты широко известны (см. Патентный документ 1 и т.д.).
Однако многие из мономеров, используемых в обычных фотополимеризуемых композициях и фотополимеризуемых чернилах для струйной печати, являются токсичными. В особенности, большинство из сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, которые легкодоступны при низкой стоимости, обладают высокой токсичностью в отношении кожной чувствительности и вызывают аллергические реакции на коже при контакте с ней. Обычный уровень техники не предоставляет какого-либо решения этой проблемы.
Чернила для печати с применением глицериндиметакрилата уже известны (см. Патентный документ 2).
Однако в нем отсутствуют сведения в отношении сенсибилизации кожи, связанной с глицериндиметакрилатом и другими мономерами, используемыми в комбинации.
Список ссылок
Патентные документы
Патентный документ 1: Выложенная заявка на патент Японии (JP-A) № 2004-526820
Патентный документ 2: Патент Японии (JP-B) № 3947754
Сущность изобретения
Техническая проблема
Данное изобретение направлено на решение вышеуказанных различных проблем в данной области техники и на достижение указанной ниже цели. Целью данного изобретения является предоставление фотополимеризуемой композиции, которая не имеет проблемы с сенсибилизацией кожи и обеспечивает пленочное покрытие, обладающее высокой прочностью пленки.
Решение проблемы
Средство для решения вышеуказанных проблем является следующим.
Фотополимеризуемая композиция по данному изобретению содержит:
фотополимеризуемые мономеры, содержащие глицериндиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат,
в которой количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет 25% по массе или более.
Преимущества данного изобретения
Данное изобретение может решить вышеуказанные различные проблемы в данной области техники, достигнуть вышеуказанной цели и может предоставлять фотополимеризуемую композицию, которая не имеет проблемы с сенсибилизацией кожи и предоставляет пленочное покрытие, обладающее высокой прочностью пленки.
Кроме того, печатная продукция, полученная при применении фотополимеризуемой композиции по данному изобретению, не имеет проблемы с сенсибилизацией кожи, даже если остается неотвержденный мономерный компонент, и сенсибилизация кожи не вызывается, даже когда печатная продукция соприкасается с руками или пальцами.
Соответственно, может быть предоставлена безопасная покрытая продукция и печатная продукция.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой схематический чертеж, иллюстрирующий один из примеров мешка для чернил чернильного картриджа.
Фиг. 2 представляет собой схематический чертеж, иллюстрирующий один из примеров чернильного картриджа с размещенным в нем мешком для чернил.
Описание вариантов осуществления
Фотополимеризуемая композиция
Фотополимеризуемая композиция по данному изобретению содержит по меньшей мере фотополимеризуемые мономеры и может дополнительно содержать другие компоненты, такие как инициатор фоторадикальной полимеризации, ускоритель полимеризации и окрашивающее вещество, в случае необходимости.
Фотополимеризуемые мономеры
Фотополимеризуемые мономеры содержат по меньшей мере глицериндиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат, которые являются пассивными в отношении сенсибилизации кожи и могут дополнительно содержать другие фотополимеризуемые мономеры, в случае необходимости.
Количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет 25% по массе или более.
Данное изобретение будет конкретно разъяснено далее в данном документе.
Авторы данного изобретения нашли, что возможно предоставление фотополимеризуемой композиции, которая может быть выпущена краскоструйным образом, может быть отверждена при применении соответствующего светового излучения и может предоставлять более плотное покрытие, чем то, что описано в заявке на патент Японии № 2012-46301, когда фотополимеризуемая композиция содержит, в качестве фотополимеризуемых мономеров, имеющих вязкость в интервале, в котором они могут быть выпущены краскоструйным образом, и являющихся пассивными в отношении сенсибилизации кожи, глицериндиметакрилат, диэтиленгликольдиметакрилат и гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, которые все имеют очень малую величину индекса стимуляции (SI), которая обозначает уровень сенсибилизации, а именно 1,2 или менее, по сравнению с метакрилатом, описанным в заявке на патент Японии № 2010-278177, и количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемом мономере составляет 25% по массе или более. Следует заметить, что подробности в отношении величины индекса стимуляции (SI) будут описаны далее.
В результате исследований, проведенных авторами данного изобретения, были найдены несколько (мет)акриловых кислот и (мет)акриламидов, которые не имеют проблемы в отношении сенсибилизации кожи. В качестве их примера, чернила для струйной печати с применением метакрилата, в качестве основного компонента, описаны в заявке на патент Японии № 2010-278177 на основании того факта, что метакрилат является низкотоксичным в отношении сенсибилизации кожи по сравнению с акрилатом. Однако для того, чтобы в еще большей степени улучшить эксплуатационные качества, желательно, чтобы уровень сенсибилизации кожи являлся пониженным, и вязкость являлась уменьшенной таким образом, чтобы не влиять неблагоприятным образом на выпуск краскоструйным образом, даже когда вязкость уменьшена посредством смешивания с различными материалами, такими как пигмент и добавки.
Следует заметить, что уменьшение вязкости может быть легко достигнуто посредством добавления разбавляющего растворителя, однако применение растворителя является нежелательным, принимая во внимание окружающую среду, поскольку растворитель испаряется и высвобождается в воздух. Кроме того, фотополимеризуемые водные чернила для струйной печати, содержащие воду, известны в данной области техники. Как описано далее, однако, нельзя ожидать, чтобы эти чернила достигали желательной степени проникновения и сушки при непроницаемой основе. Поэтому необходимо предоставлять стадию испарения воды для ускорения скорости обработки или улучшения эффективности, для которой требуется источник тепла. Поэтому такие чернила являются нежелательными, с точки зрения экономии энергии.
Для того чтобы разрешить проблемы, описанные выше, авторы данного изобретения раскрыли фотополимеризуемые чернила для струйной печати, которые могут предоставлять жесткое пленочное покрытие и не имеют проблемы с сенсибилизацией кожи, в заявке на патент Японии № 2012-46301. Однако с целью защиты поверхности гнезда для размещения или формованного изделия имеет место потребность в устойчивости при более жестких условиях и, соответственно, желательно дополнительное улучшение в большей прочности пленочного покрытия, чем та, что описана в заявке на патент Японии № 2012-46301.
Кроме того, если формируется сплошное пленочное покрытие, без рисунка определенной формы, то может быть использована не только краскоструйная печать, но и такие способы, как нанесение покрытия распылением и нанесение покрытия щеткой. Однако затруднено получение высокоплотного пленочного покрытия без проблемы с сенсибилизацией кожи.
Чернила для печати с применением глицериндиметакрилата, который является одним из (мет)акриловых сложных эфиров, не имеющих проблемы с сенсибилизацией кожи, как найдено авторами данного изобретения, уже известны в данной области техники (см. JP-B № 3947754).
В этом изобретении, однако, отсутствует описание в отношении сенсибилизации кожи глицериндиметакрилатом и другими мономерами, используемыми в комбинации. Хотя подробности будут описаны ниже, когда глицериндиметакрилат добавляют к чернилам в количестве от 10% по массе до 21% по массе, как описано в JP-B № 3947754, также как и сложный эфир (мет)акриловой кислоты, не имеющий проблемы с сенсибилизацией кожи, как найдено авторами данного изобретения, прочность пленочного покрытия не улучшается в большей степени, чем результат, описанный в заявке на патент Японии № 2012-46301.
При этом фотополимеризуемый мономер, являющийся пассивным в отношении сенсибилизации кожи, относится к соединению, которое удовлетворяет по меньшей мере одной из представленных ниже оценок сенсибилизации кожи с (1) по (2).
(1) Соединение, имеющее величину индекса стимуляции (SI)) менее чем 3, где индекс стимуляции обозначает уровень сенсибилизации при испытании с измерением сенсибилизации кожи на основе LLNA (Исследование кожной чувствительности).
(2) Соединение, оцененное как «являющееся пассивным в отношении сенсибилизации кожи» или «не вызывающее сенсибилизации кожи» в его сертификате безопасности материала (MSDS).
В отношении вышеуказанного пункта (1), соединение, имеющее величину индекса стимуляции (SI) менее чем 3, рассматривается как являющееся пассивным в отношении сенсибилизации кожи, как описано в литературных источниках, например, в «Functional Material» (Kino Zairyou) 2005, September, Vol. 25, No. 9, p. 55. Более низкая величина индекса стимуляции (SI) означает более низкую сенсибилизацию кожи. Соответственно, в данном изобретении предпочтительно используют мономер или олигомер, имеющий более низкую величину индекса стимуляции (SI). Величина индекса стимуляции (SI) используемого мономера предпочтительно составляет менее чем 3, более предпочтительно 2 или менее, еще более предпочтительно 1,6 или менее.
Когда диэтиленгликольдиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и глицериндиметакрилат, которые являются мономерами, пассивными в отношении сенсибилизации кожи и легкодоступными, определяют как Соединение (A1), Соединение (A2) и Соединение (A3) соответственно, количества Соединения (A1) и Соединения (A2) регулируют соответствующим образом при условии, что количество Соединения (A3) в фотополимеризуемом мономере составляет 25% по массе или более. Предпочтительно, чтобы количество Соединения (A1) составляло от 25% по массе до 70% по массе, количество Соединения (A2) составляло от 5% по массе до 50% по массе и количество Соединения (A3) составляло от 25% по массе до 40% по массе. Кроме того, более предпочтительно в отношении отсутствия сенсибилизации кожи, превосходной прочности пленочного покрытия, и выпуска краскоструйным образом, чтобы количество Соединения (A1) составляло от 25% по массе до 70% по массе, количество Соединения (A2) составляло от 5% по массе до 40% по массе и количество Соединения (A3) составляло от 25% по массе до 40% по массе.
Другие фотополимеризуемые мономеры
Указанные ниже (мет)акрилат, (мет)акриламид и виниловый эфир, которые могут иметь проблемы с сенсибилизацией кожи, при использовании в отдельности, или которые являются соединением, сенсибилизация кожи которым не была подтверждена, могут быть в качестве других фотополимеризуемых мономеров вместе с вышеуказанными фотополимеризуемыми мономерами при условии, что они не оказывают неблагоприятного влияния на результирующую фотополимеризуемую композицию.
Примеры других фотополимеризуемых мономеров включают этиленгликольди(мет)акрилат, гидроксипивалевой кислоты неопентилгликольди(мет)акрилат, γ-бутиролактонакрилат, изоборнил(мет)акрилат, смешанный триметилолпропанмоно(мет)акрилат, политетраметиленгликольди(мет)акрилат, триметилолпропан(мет)акриловой кислоты бензоат, диэтиленгликольдиакрилат, триэтиленгликольди(мет)акрилат, тетраэтиленгликольди(мет)акрилат, полиэтиленгликольди(мет)акрилат [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2 (n≈4)], [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2 (n≈9)], CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2 (n≈14)], [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2 (n≈23)], дипропиленгликольди(мет)акрилат, трипропиленгликольди(мет)акрилат, полипропиленгликольдиметакрилат [CH2=C(CH3)-CO-(OC3H6)n-OCOC(CH3)=CH2 (n≈7)], 1,3-дибутандиолдиакрилат, 1,4-дибутандиолди(мет)акрилат, 1,6-гександиолди(мет)акрилат, 1,9-нонандиолди(мет)акрилат, неопентилгликольди(мет)акрилат, трициклодекандиметанолдиакрилат, ди(мет)акрилат бисфенола А, модифицированный пропиленоксидом, дипентаэритритолгекса(мет)акрилат, (мет)акрилоилморфолин, 2-гидроксипропил(мет)акриламид, тетраметилолметантетра(мет)акрилат, модифицированный пропиленоксидом, дипентаэритритолгидроксипента(мет)акрилат, дипентаэритритолгидроксипента(мет)акрилат, модифицированный капролактоном, дитриметилолпропантетра(мет)акрилат, пентаэритритолтетра(мет)акрилат, триметилолпропантриакрилат, триметилолпропантриакрилат, модифицированный этиленоксидом, триметилолпропантри(мет)акрилат, модифицированный пропиленоксидом, триметилолпропантри(мет)акрилат, модифицированный капролактоном, пентаэритритолтри(мет)акрилат, трис(2-гидроксиэтил)изоцианураттри(мет)акрилат, этоксилированный неопентилгликольди(мет)акрилат, неопентилгликольди(мет)акрилат, модифицированный пропиленоксидом, глицерилтри(мет)акрилат, модифицированный пропиленоксидом, полиэфирди(мет)акрилат, полиэфиртри(мет)акрилат, полиэфиртетра(мет)акрилат, полиэфирпента(мет)акрилат, полиэфирполи(мет)акрилат, N-винилкапролактам, N-винилпирролидон, N-винилформамид, полиуретанди(мет)акрилат, полиуретантри(мет)акрилат, полиуретантетра(мет)акрилат, полиуретанпента(мет)акрилат, полиуретанполи(мет)акрилат, циклогександиметанолдивиниловый эфир, циклогександиметанолмоновиниловый эфир, гидроксиэтилвиниловый эфир, диэтиленгликольмоновиниловый эфир, диэтиленгликольдивиниловый эфир, дициклопентадиенвиниловый эфир, трициклодеканвиниловый эфир, бензилвиниловый эфир и этилоксетанметилвиниловый эфир.
Примеры винилового эфира, являющегося пассивным в отношении сенсибилизации кожи, включают, помимо тех, что приведены выше, триэтиленгликольдивиниловый эфир, гидроксибутилвиниловый эфир и этилвиниловый эфир. Среди них, триэтиленгликольдивиниловый эфир является предпочтительным, поскольку его вязкость является достаточно низкой, и его температура кипения не является чрезмерно низкой, и поэтому он является простым в обращении при нормальной температуре и нормальном давлении. Другие виниловые эфиры также могут быть использованы, в случае необходимости.
Другие компоненты
Инициатор фоторадикальной полимеризации
Чернила по данному изобретению предпочтительно содержат инициатор фоторадикальной полимеризации. Инициатор фоторадикальной полимеризации не выбирают подходящим образом в зависимости от целевого назначения без какого-либо ограничения, а инициатор фоторадикальной полимеризации предпочтительно выбирают из тех, что являются пассивными в отношении сенсибилизации кожи.
Инициатор фоторадикальной полимеризации, являющийся пассивным в отношении сенсибилизации кожи, выбирают подходящим образом в зависимости от целевого назначения без какого-либо ограничения при условии, что он является соединениями, удовлетворяющими любой из оценок сенсибилизации кожи с (1) по (2), и его примеры включают 1-гидроксициклогексилфенилкетон, 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)бутан-1-он, и 2,4-диэтилтиоксантон. Они могут быть использованы в отдельности или в комбинации.
Сложный эфир (мет)акриловой кислоты, (мет)акриламид и виниловый эфир также известны как обладающие способностью к катионной полимеризации. Инициаторы фотокатионной полимеризации являются обычно дорогими и образуют небольшое количество сильной кислоты, даже в состоянии, когда они не облучаются светом. Соответственно, необходимо принимать специальные меры, такие как придание устойчивости к кислоте каналу для подачи чернил принтера, что накладывает ограничения на выбор составляющих элементов принтера.
В противоположность этому, фотополимеризуемая композиция по данному изобретению может использовать инициатор фоторадикальной полимеризации, который является недорогим и не образует сильную кислоту. Соответственно, возможно изготовление фотополимеризуемой композиции при низкой стоимости, и также облегчен выбор составляющих элементов принтера. Само собой разумеется, при применении источника излучения с достаточно высокой энергией, такого как электронные пучки, α-излучение, β-излучение, γ-излучение или рентгеновское излучение, реакция полимеризации протекает без инициатора полимеризации. Это является общеизвестным и не описывается подробно в данном изобретении.
Инициатор фоторадикальной полимеризации включает, например, саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации и инициатор полимеризации с отщеплением водорода.
Примеры саморасщепляющегося инициатора фотополимеризации включают 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он, 1-гидроксициклогексилфенилкетон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он, 1-[4-(2-гидроксиэтоксил)-фенил]-2-гидрокси-2-метил-1-пропан-1-он, 2-гидрокси-1-{4-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)бензил]фенил}-2-метил-1-пропан-1-он, метиловый сложный эфир фенилглиоксиловой кислоты, 2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он, 2-бензил-2-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)бутанон-1,2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)бутан-1-он, бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфиноксид, бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфиноксид, 2,4,6-триметилбензоилфосфиноксид, 1,2-октандион-[4-(фенилтио)-2-(o-бензоилоксим)], этанон-1-[9-этил-6-(2-метилбензоил)-9H-карбазол-3-ил]-1-(O-ацетилоксим) и [4-(метилфенилтио)фенил]фенилметанон.
Примеры инициатора полимеризации с отщеплением водорода включают: бензофеноновые соединения, такие как бензофенон, метилбензофенон, метил-2-бензоилбензоат, 4-бензоил-4'-метилдифенилсульфид и фенилбензофенон; и тиоксантоновые соединения, такие как 2,4-диэтилтиоксантон, 2-хлортиоксантон, изопропилтиоксантон и 1-хлор-4-пропилтиоксантон.
Ускоритель полимеризации
Кроме того, амин может быть использован в качестве ускорителя полимеризации в комбинации с ускорителем полимеризации.
Примеры ускорителя полимеризации включают п-диметиламинобензоат, 2-этилгексил-п-диметиламинобензоат, метил-п-диметиламинобензоат, 2-диметиламиноэтилбензоат и бутоксиэтил-п-диметиламинобензоат.
Окрашивающее вещество
Фотополимеризуемая композиция не нуждается в содержании окрашивающего вещества, однако может содержать окрашивающее вещество, в случае необходимости. Окрашивающее вещество выбирают подходящим образом из обычных неорганических пигментов, органических пигментов и различных цветных пигментов (например, черного пигмента, желтого пигмента, пурпурного пигмента, голубого пигмента и белого пигмента) в зависимости от целевого назначения без какого-либо ограничения.
Примеры черного пигмента включают углеродную сажу, произведенную печным методом или канальным методом.
Примеры желтого пигмента включают пигменты ряда Pigment Yellow, такие как Pigment Yellow 1, Pigment Yellow 2, Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 12, Pigment Yellow 13, Pigment Yellow 14, Pigment Yellow 16, Pigment Yellow 17, Pigment Yellow 73, Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 75, Pigment Yellow 83, Pigment Yellow 93, Pigment Yellow 95, Pigment Yellow 97, Pigment Yellow 98, Pigment Yellow 114, Pigment Yellow 120, Pigment Yellow 128, Pigment Yellow 129, Pigment Yellow 138, Pigment Yellow 150, Pigment Yellow 151, Pigment Yellow 154, Pigment Yellow 155 и Pigment Yellow 180.
Примеры пурпурного пигмента включают пигменты ряда Pigment Red, такие как Pigment Red 5, Pigment Red 7, Pigment Red 12, Pigment Red 48(Ca), Pigment Red 48(Mn), Pigment Red 57(Ca), Pigment Red 57:1, Pigment Red 112, Pigment Red 122, Pigment Red 123, Pigment Red 168, Pigment Red 184, Pigment Red 202 и Pigment Violet 19.
Примеры голубого пигмента включают пигмент ряда Pigment Blue, такой как Pigment Blue 1, Pigment Blue 2, Pigment Blue 3, Pigment Blue 15, Pigment Blue 15:3, Pigment Blue 15:4, Pigment Blue 16, Pigment Blue 22, Pigment Blue 60, Vat Blue 4 и Vat Blue 60.
Примеры белого пигмента включают: соли серной кислоты и щелочноземельных металлов, такие как сульфат бария; соли угольной кислоты и щелочноземельных металлов, такие как карбонат кальция; кремнезем, такой как тонкий порошок кремниевой кислоты и синтетические соли кремниевой кислоты, силикат кальция; оксид алюминия; гидрат оксида алюминия; оксид титана; оксид цинка; тальк; и глину.
Кроме того, необязательно могут быть использованы различные неорганические или органические пигменты с учетом, например, физических свойств фотополимеризуемой композиции.
В дополнение к этому, могут быть необязательно использованы ингибитор полимеризации, поверхностно-активное вещество и агент для диспергирования пигмента.
Примеры ингибитора полимеризации включают 4-метокси-1-нафтол, метилгидрохинон, гидрохинон, трет-бутилгидрохинон, ди-трет-бутилгидрохинон, метохинон, 2,2'-дигидрокси-3,3'-ди(α-метилциклогексил)-5,5'-диметилдифенилметан, п-бензохинон, ди-трет-бутилбутилдифениламин, 9,10-ди-н-бутоксиантрацен, 4,4'-[1,10-диохо-1,10-декандиилбис(oxy)]-бис[2,2,6,6-тетраметил]-1-пиперидинилокси.
Примеры поверхностно-активного вещества включают сложный эфир высших жирных кислот, содержащий полиэфир, аминогруппу, карбоксильную группу или гидроксильную группу, полидиметилсилоксановое соединение, содержащее, в его боковой цепи или на конце, полиэфир, аминогруппу, карбоксильную группу или гидроксильную группу, и фторалкильное соединение, содержащее полиэфир, аминогруппу, карбоксильную группу и гидроксильную группу.
Примеры агента для диспергирования пигмента включают полимерное соединение, содержащее полярную группу.
Чернила для струйной печати
Чернила для струйной печати (могут называться просто как «чернила» далее в данном документе) по данному изобретению содержат фотополимеризуемую композицию по данному изобретению и могут дополнительно содержать другой компонент, в случае необходимости.
Фотополимеризуемая композиция по данному изобретению может быть использована в качестве материала покрытия для нанесения покрытия распылением или нанесения покрытия щеткой или может быть использована в качестве чернил для струйной печати.
Физические свойства чернил для струйной печати выбирают подходящим образом в зависимости от целевого назначения без какого-либо ограничения, однако они желательно соответствуют техническим требованиям, необходимым для применения в краскоструйной эжекционной головке. Различные эжекционные головки поступают на рынок от многочисленных производителей, и среди них имеются эжекционные головки, обладающие функцией регулирования температуры в широком температурном интервале. С учетом таких рыночных тенденций, вязкость чернил при температуре 25°C составляет предпочтительно от 2 мПа·с до 150 мПа·с. В случае, когда чернила выпускают при 25°C, вязкость чернил составляет предпочтительно от 5 мПа·с до 18 мПа·с. Как указано ранее, возможно использовать функцию регулирования температуры эжекционной головки. В случае, когда вязкость чернил слишком высокая при 25°C, их вязкость может быть уменьшена посредством необязательного нагревания головки. В предположении, что состояние нагревания составляет от 45°C до 60°C, в вышеуказанном случае, вязкость чернил при от 45°C до 60°C составляет предпочтительно от 2 мПа·с до 20 мПа·с, более предпочтительно от 5 мПа·с до 18 мПа·с.
Соответственно, низкая вязкость чернил может быть достигнута при условии, что вязкость чернил попадает в интервал от 5 мПа·с до 18 мПа·с при 25°C или интервал от 2 мПа·с до 20 мПа·с при от 45°C до 60°C.
Чернильный картридж
Чернильный картридж по данному изобретению содержит фотополимеризуемые чернила для струйной печати по данному изобретению и контейнер, и может дополнительно содержать другие элементы, такие как мешок для чернил, в случае необходимости.
Чернила по данному изобретению могут быть помещены в контейнер, и он используется в качестве чернильного картриджа. При этой форме, пользователи не обязаны непосредственно соприкасаться с чернилами во время выполнения работ, таких как замена чернил, и, соответственно, они не имеют оснований для беспокойства в отношении окрашивания их пальцев, рук или одежды. Кроме того, возможно предотвращение примешивания постороннего вещества, такого как пыль, в чернила.
Контейнер не ограничивается особым образом, и его форма, структура, размер и материал могут быть выбраны подходящим образом в зависимости от целевого назначения. Например, контейнер предпочтительно выбирают из тех, что имеют мешок для чернил, сформированный из алюминиевой ламинированной пленки или пленки из смолы.
Чернильный картридж будет теперь описан при ссылках на Фиг. 1 и 2. Фиг. 1 представляет собой схематический чертеж, иллюстрирующий пример мешка для чернил (241) чернильного картриджа по данному изобретению. Фиг. 2 представляет собой схематический чертеж, иллюстрирующий чернильный картридж (200), в котором мешок (241) для чернил по Фиг.1 размещен в корпусе картриджа (244), который является одним из примеров контейнера.
Как проиллюстрировано на Фиг. 1, мешок (241) для чернил заполнен чернилами посредством инжекции чернил из впускного отверстия (242) для чернил. После удаления воздуха, присутствующего внутри мешка (241) для чернил, впускное отверстие (242) для чернил герметизируют соединением сплавлением. Во время применения, игла, присоединенная к основной части устройства, введена в выпускное отверстие (243) для чернил, образованное каучуковым элементом, чтобы подавать через нее чернила в устройство. Мешок (241) для чернил образован складывающимся элементом, таким как воздухонепроницаемая алюминиевая ламинированная пленка. Как проиллюстрировано на Фиг. 2, мешок (241) для чернил обычно размещают в пластиковом корпусе картриджа (244), который затем съемным образом устанавливают при применении в различные устройства для краскоструйной печати в качестве чернильного картриджа (200).
Чернильный картридж по данному изобретению предпочтительно съемным образом устанавливают в устройства для краскоструйной печати. В результате этого, пополнение или замена чернил может быть упрощено, и возможность использования может быть улучшена.
Основу для нанесения (среду для печати) выбирают подходящим образом в зависимости от целевого назначения без какого-либо ограничения. Ее примеры включают бумагу, пластик, металл, керамику, стекло и композиционный материал из вышеперечисленных материалов.
Поскольку от абсорбирующей основы, такой как бумага без содержания древесной массы (японская высококачественная рисовая бумага), можно ожидать эффекта проникновения и сушки, водные чернила или чернила на масляной основе, которые не являются быстросохнущими чернилами, могут быть использованы для такой основы. С другой стороны, практичным является применение быстросохнущих чернил для неабсорбирующей основы, такой как бумага с глянцевым покрытием, пластиковая пленка, пластиковое формованное изделие, керамика, стекло и металл.
Фотополимеризуемая композиция и чернила для струйной печати по данному изобретению отверждаются сразу же после применения облучения светом и, соответственно, могут быть использованы на вышеуказанной неабсорбирующей основе, так же как и на абсорбирующей основе. Среди неабсорбирующих основ, фотополимеризуемая композиция и чернила для струйной печати по данному изобретению используют соответствующим образом для пластиковой пленки или пластикового изделия, сформированных из полиэтилена, полипропилена, полиэтилентерефталата, акрилонитрил-бутадиен-стирольной смолы (ABS), поливинилхлорида, полистирола, других сложных полиэфиров, полиамида, материалов на основе винила, или композиционного материала из вышеперечисленных материалов, однако такая основа не ограничивается особым образом.
Примеры
Данное изобретение будет пояснено посредством Примеров, представленных далее, однако Примеры не должны истолковываться как ограничивающие объем данного изобретения.
Метод оценки величины индекса стимуляции (SI)
В соответствии с испытанием на сенсибилизацию кожи, основанном на исследовании кожной чувствительности (LLNA), величину индекса стимуляции (SI) измеряли описанным ниже образом.
Испытуемый материал
Положительная контрольная проба
α-Гексилкоричный альдегид (HCA; продукт компании Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) использовали в качестве положительной контрольной пробы.
Носитель
В качестве носителя использовали смесь, содержащую ацетон (продукт компании Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) и оливковое масло (продукт компании Fudimi Pharmaceutical Co., Ltd.) в объемном отношении 4/1.
Используемые животные
Перед обработкой веществами для испытания, положительной контрольной пробой или пробой носителя, самки мышей акклиматизировали в течение 8 дней, включающих 6-дневный карантин. Не было найдено анормальностей во всех животных во время периода карантина/акклиматизации. На основании массы тела, измеренной за 2 дня перед инициированием сенсибилизации, они были распределены на 2 группы (4 мыши/группу) посредством метода типической произвольной выборки по массе тела таким образом, что масса тела каждого индивидуума находилась в пределах ±20% от средней массы тела всех индивидуумов. Возраст каждого животного составлял от 8 недель до 9 недель во время инициирования сенсибилизации. Животные, остающиеся после распределения по группам, исключали из испытания.
Животные идентифицировали индивидуальным образом посредством нанесения чернил на масляной основе на их хвост на протяжении периода испытаний, и также их клетки маркировали для идентификации.
Окружающая среда для размещения
На протяжении периода размещения, включающего период карантина/акклиматизации, животные были размещены в виварии с барьерной системой, в котором были установлены следующие условия: температура от 21°C до 25°C, относительная влажность от 40% до 70%, частота циркуляции воздуха от 10 раз/час до 15 раз/час, и 12-часовой цикл свет-темнота (освещение от 7:00 до 19:00).
Используемые клетки для размещения были сделаны из поликарбоната, и четверо животных размещали в каждой клетке.
Животные получали в неограниченном количестве твердый корм для лабораторных животных MF (продукт компании Oriental Yeast Co., Ltd.). Также, при применении бутыли для снабжения водой, они получали в неограниченном количестве водопроводную воду, в которую был добавлен гипохлорит натрия (PURELOX, продукт компании OYALOX Co., Ltd.) таким образом, что концентрация хлора составляла примерно 5 млн-1. Используемой подстилкой являлась SUNFLAKE (еловое дерево, стружки, полученные электрическим рубанком) (продукт компании Charles River Inc.). Корм и оборудование для подачи корма были стерилизованы в автоклаве (121°C, 30 мин) перед использованием.
Клетку и подстилку заменяли на новые однократно во время распределения по группам и удаления ушного лимфатического узла (а именно во время, когда животных перемещали из вивария), и бутыль для снабжения водой и кормушку заменяли новыми во время распределения по группам.
Метод испытаний
Состав группы
Состав группы, используемой для измерения величины индекса стимуляции (SI), представлен в Таблице 1.
| Таблица 1 | ||||
| Группа для испытания | Сенсибилизирующее вещество | Доза сенсибилизации (мкл/ухо) | Время сенсибилизации | Число животных (животное №) |
| Группа контроля носителя | Только лишь носитель | 25 | Один раз/день × 3 дня | 4 (1-4) |
| Группа для положительной контрольной пробы | 25,0% α-гексилкоричного альдегида (HCA) | 25 | Один раз/день × 3 дня | 4 (5-8) |
Приготовление
Вещество для испытания
Таблица 2 показывает количество вещества для испытания. Вещество для испытания отвешивали в мерную колбу, и объем вещества для испытания регулировали до 1 мл посредством носителя. Приготовленный таким образом раствор помещали в светонепроницаемый герметичный контейнер (сделанный из стекла).
| Таблица 2 | ||
| Концентрация после регулирования (% масса/объем) | Масса вещества для испытания (г) | |
| Вещество для испытания | 50,0 | 0,5 |
Вещество положительной контрольной пробы
Примерно 0,25 г α-гексилкоричного альдегида (HCA) точно отвешивали, и добавляли носитель к α-гексилкоричному альдегиду (HCA), чтобы иметь объем 1 мл, приготавливая тем самым раствор 25,0% масса/объем. Приготовленный таким образом раствор помещали в светонепроницаемый герметичный контейнер (сделанный из стекла).
BrdU
В мерную колбу точно отвешивали 200 мг 5-бром-2'-дезоксиуридин (BrdU, продукт компании NACALAI TESQUE, INC.). Затем, физиологический раствор (продукт компании OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.) добавляли в мерную колбу и растворяли посредством применения ультразвуковых волн. Объем результирующего раствора регулировали до 20 мл, чтобы приготовить раствор 10 мг/мл (проба BrdU). Приготовленный таким образом раствор стерилизовали посредством фильтрации с применением фильтра стерильной фильтрации и помещали в стерилизованный контейнер.
День приготовления и период хранения
Положительную контрольную пробу приготавливали днем раньше инициирования сенсибилизации и сохраняли в холодном месте вне места применения. Носитель и вещество для испытания приготавливали в день сенсибилизации. Раствор BrdU приготавливали за 2 дня перед применением и сохраняли в холодном месте до дня применения.
Сенсибилизация и применение BrdU
Сенсибилизация
Каждую пробу (25 мкл) приготовленных веществ для испытания, положительную контрольную пробу и носитель наносили на обе ушные раковины каждого животного при применении микропипетки. Эту обработку выполняли раз в день в течение трех последовательных дней.
Применение BrdU
Примерно 48 часов после конечной сенсибилизации, пробу BrdU (0,5 мл) внутрибрюшинно применяли однократно для каждого животного.
Наблюдение и исследование
Общие условия
Всех животных, используемых для испытания, обследовали один или несколько раз в день от дня инициирования сенсибилизации до дня удаления ушного лимфатического узла (а именно дня, когда животных перемещали из вивария). А именно день наблюдения считали от дня инициирования сенсибилизации, рассматриваемым как День 1.
Измерение массы тела
Массу тела каждого животного измеряли в день инициирования сенсибилизации и в день удаления ушного лимфатического узла (а именно день, когда животных перемещали из вивария). Также среднее значение масс тел и его стандартную ошибку рассчитывали для каждой группы.
Удаление ушного лимфатического узла и измерение его массы
Примерно через 24 часа после применения BrdU, животных подвергали эвтаназии, и их ушные лимфатические узлы отбирали в качестве образцов. Окружающую ткань каждого ушного лимфатического узла удаляли, и ушные лимфатические узлы из обеих ушных раковин взвешивали совместно. Также среднее значение масс ушных лимфатических узлов и его стандартную ошибку рассчитывали для каждой группы. После измерения масс, ушные лимфатические узлы каждого индивидуума сохраняли в замороженном состоянии при применении BIO MEDICAL FREEZER, установленном при -20°C.
Измерение поглощения BrdU
После возвращения к комнатной температуре, ушные лимфатические узлы разминали при постепенном добавлении физиологического раствора и суспендировали в нем. Полученную таким образом суспензию фильтровали и затем распределяли в лунки 96-луночного микропланшета, при использовании 3 лунок для индивидуума. Распределенные таким образом суспензии измеряли в отношении поглощения BrdU методом иммуносорбентного анализа с иммобилизированными ферментами (ELISA). Используемыми реагентами являлись те, что входят в коммерчески доступный набор для колометрического определения пролиферации клеток анализом ELISA (Cell Proliferation ELISA, BrdU colorimetric, каталожный № 1647229, продукт компании Roche Diagnostics Inc.). Мультимодальный ридер (FLUOSTAR OPTIMA, продукт компании BMG LABTECH Inc.) использовали для измерения поглощательной способности каждой лунки (OD: 370 нм до 492 нм, поглощение BrdU), и среднее значение поглощательной способности 3 лунок для каждого индивидуума использовали в качестве измерения BrdU для данного индивидуума.
Оценка результатов
Расчет индекса стимуляции (SI)
Как показано в приведенной ниже формуле, измерение поглощения BrdU для каждого индивидуума делили на среднее значение измерений поглощения BrdU в группе контроля носителя, чтобы вычислить величину индекса стимуляции (SI) для данного индивидуума. Величина индекса стимуляции (SI) каждой группы для испытаний являлась средним значением величин индекса стимуляции (SI) индивидуумов. Кроме того, стандартную ошибку величин индекса стимуляции (SI) рассчитывали для каждой группы для испытаний. А именно величину индекса стимуляции (SI) округляли на сотой доле и показывали при первом разряде десятичных знаков.
Оценка
Фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 1 подвергали измерениям вязкости (мПа·с) при 25°C, 45°C и 60°C и прочности пленочного покрытия. Результаты представлены в Таблице 3.
Вязкость
Вязкость при 25°C, 45°C, 60°C измеряли с помощью ротационного вискозиметра с конусом и пластиной (продукта компании TOKI SANGYO CO., LTD.) с температурой циркулирующей воды, постоянным образом установленной при 25°C, 45°C и 60°C. Температура 25°C является температурой, обычно рассматриваемой как комнатная температура. Температура 45° или 60°C является температурой, установленной при принятии во внимание спецификации коммерчески доступной краскоструйной эжекционной головки, такой как GEN4 (продукт компании Ricoh Printing Systems, Ltd.), которая может быть нагрета. В случае, когда низкая вязкость была достигнута без нагревания вплоть до 60°C, измерение вязкости при 60°C не выполняли.
Прочность пленочного покрытия
Прочность пленочного покрытия оценивали следующим образом.
А именно на коммерчески доступную поликарбонатную пленку (LUPILON E-2000, производства Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation, толщина: 100 мкм) фотополимеризуемую композицию и чернила наносили посредством нанесения покрытия щеткой или краскоструйной печати. Нанесенные фотополимеризуемую композицию и чернила отверждали посредством облучения светом при дозе света 0,2 мВт/см2 при применении прибора для УФ облучения LH6 (продукт компании Fusion Systems Japan Co., Ltd.). Результирующее сплошное пленочное покрытие подвергали оценке твердости, определяемой царапанием в соответствии с методом карандаша, как определено в JIS-K-5600-5-4. Твердость карандаша включает 2H, H, F, HB, B и 2B в указанном порядке от наиболее твердого.
В случае, когда вязкость фотополимеризуемой композиции является чрезмерно высокой, фотополимеризуемая композиция может быть использована в качестве материала покрытия, однако не может быть использована в качестве чернил для струйной печати. Как отображено в Таблице 3, фотополимеризуемые композиции в соответствии с данным изобретением имеют вариации в величинах вязкости, однако большинство из них могут быть также использованы в качестве чернил для струйной печати.
Что касается обращения с чернилами для струйной печати, алюминиевый пакетный мешок, имеющий форму, проиллюстрированную на Фиг. 1, загружали чернилами и герметично уплотняли таким образом, чтобы избежать включения пузырьков воздуха. Герметично уплотненный пакетный мешок, содержащий чернила, размещали в пластиковом картридже, как проиллюстрировано на Фиг. 2. Этот картридж устанавливали в корпус, приспособленный для его размещения. В корпусе был предоставлен канал для протекания чернил из картриджа к головке GEN4 (продукт компании Ricoh Printing Systems, Ltd.). Чернила выпускали в виде струи через канал для протекания чернил, чтобы образовать на пленке сплошное пленочное покрытие.
Как в случае нанесения покрытия щеткой, так и в случае печати краскоструйным образом, условия регулировали таким образом, чтобы сплошное пленочное покрытие имело среднюю толщину примерно 30 мкм. Результирующее сплошное пленочное покрытие облучали светом с длиной волны в области, соответствующей ближней УФ области, при дозе света, составляющей 400 (мДж/см2), 800 (мДж/см2) и 1200 (мДж/см2), чтобы тем самым отвердить сплошное пленочное покрытие. Результирующее пленочное покрытие предоставляли для оценки прочности пленочного покрытия (то же самое в других примерах).
Пример 1
Как отображено в Таблице, использовали 3,65 части Компонента A1 [диэтиленгликольдиметакрилата («2G» производства компании Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)], 10 частей Компонента A2 [гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированного капролактоном («DPCA-60» производства компании NIPPON KAYAKU Co., Ltd.)], 25 частей Компонента A3 [глицериндиметакрилата («701» производства компании Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)] и 15 частей Компонента B1 [1-гидроксициклогексилфенилкетон] в качестве инициатора фотополимеризации, чтобы тем самым приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила для струйной печати Примера 1.
В случае, когда фотополимеризуемую композицию и чернила наносили посредством нанесения покрытия щеткой, их использовали как есть. В случае чернил для струйной печати, с ними обращались следующим образом. Алюминиевый пакетный мешок, имеющий форму, проиллюстрированную на Фиг. 1, загружали чернилами и герметично уплотняли таким образом, чтобы избежать включения пузырьков воздуха. Герметично уплотненный пакетный мешок, содержащий чернила, размещали в пластиковом картридже, как проиллюстрировано на Фиг. 2. Этот картридж устанавливали в корпус, приспособленный для его размещения. В корпусе был предоставлен канал для протекания чернил из картриджа к головке GEN4 (продукт компании Ricoh Printing Systems, Ltd.). Чернила выпускали в виде струи на среду для печати (LUPILON E-2000, производства компании Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation, толщина: 100 мкм) через канал для протекания чернил при температуре выпуска 60°C, чтобы образовать сплошное пленочное покрытие. Условия регулировали таким образом, чтобы сплошное пленочное покрытие имело среднюю толщину примерно 30 мкм. В обоих случаях нанесения покрытия щеткой и печати краскоструйным образом условия регулировали таким образом, чтобы сплошное пленочное покрытие имело среднюю толщину примерно 30 мкм. Заранее установленным способом полученное сплошное пленочное покрытие облучали светом с длиной волны в области, соответствующей ближней УФ области, при дозе света, составляющей 400 (мДж/см2), 800 (мДж/см2) и 1200 (мДж/см2), чтобы тем самым отвердить сплошное пленочное покрытие. Результирующее пленочное покрытие предоставляли для оценки прочности пленочного покрытия (то же самое в каждом из Примеров и Сравнительных примеров).
В каждом из Примеров и Сравнительных примеров, все материалы смешивали при соотношении компонентов в смеси (величины представлены посредством частей по массе), приведенном в каждой колонке для Примеров в Таблице 3, чтобы тем самым получить фотополимеризуемую композицию.
Следует заметить, что имеет место случай, когда одна фотополимеризуемая композиция может быть использована в качестве материала покрытия для нанесения покрытия щеткой и также в качестве чернил для струйной печати, и случай, когда фотополимеризуемая композиция может быть использована лишь в качестве материала покрытия, которые также отображены в Таблице 3.
Пример 2
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 2, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Пример 3
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 3, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Пример 4
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 4, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Пример 5
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 5, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Пример 6
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 6, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Пример 7
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 7, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Пример 8
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Примера 8, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Сравнительный пример 1
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Сравнительного примера 1, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Сравнительный пример 2
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Сравнительного примера 2, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Сравнительный пример 3
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Сравнительного примера 3, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Сравнительный пример 4
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Сравнительного примера 4, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Сравнительный пример 5
Прочность пленочного покрытия оценивали таким же образом, как и в Примере 1, однако исходные материалы чернил, такие как компонент (мет)акрилатного мономера и инициатор полимеризации, изменяли на те, что приведены в Таблице 3, чтобы приготовить фотополимеризуемую композицию и чернила Сравнительного примера 5, как приведено в Таблице 3. Результаты представлены в Таблице 3.
Подробности A1 по A3 и B1 по B3 в Таблице 3 являются следующими.
Величина в круглых скобках после каждого наименования продукта является «величиной индекса стимуляции (SI)», измеренной посредством испытания с исследованием кожной чувствительности (LLNA), описанного в приведенной выше оценке сенсибилизации кожи (1). Характеристика «не вызывает сенсибилизации кожи» или «является пассивным в отношении сенсибилизации кожи» после каждого наименования продукта означает, что продукт оценен как «не вызывающий сенсибилизации кожи» или «являющийся пассивным в отношении сенсибилизации кожи» в Сертификате безопасности материала (MSDS), описанном в приведенной выше оценке сенсибилизации кожи (2).
A1: диэтиленгликольдиметакрилат, 2G (1,1), производства компании Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
A2: гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, DPCA-60 (является пассивным в отношении сенсибилизации кожи, оценен в Сертификате безопасности материала (MSDS), метод испытаний: тест OECD (Организация экономического сотрудничества и развития, ОЭСР), директива 406) производства компании NIPPON KAYAKU Co., Ltd.
A3: глицериндиметакрилат, 701 (1,2), производства компании Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
В качестве сравнительного соединения использовали представленное ниже соединение A4.
A4: триметилолпропантриметакрилат, модифицированный этиленоксидом, TMPT 3EO (1,0), производства компании Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
Инициатор полимеризации и ускоритель полимеризации
B1: 1-гидроксициклогексилфенилкетон, IRGACURE 184 (не вызывает сенсибилизации кожи, оценен в Сертификате безопасности материала (MSDS), метод испытаний: тест OECD (Организация экономического сотрудничества и развития, ОЭСР), директива 406) производства компании BASF.
B2: 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)бутан-1-он, IRGACURE 379 (не вызывает сенсибилизации кожи, оценен в Сертификате безопасности материала (MSDS), метод испытаний: тест OECD (Организация экономического сотрудничества и развития, ОЭСР), директива 406) производства компании BASF.
B3: эквимолярная смесь 2,4-диэтилтиоксантона, KAYACURE DETX-S (1,4), производства компании NIPPON KAYAKU Co., Ltd., и 2-диметилгексил-п-диметиламинобензоата, ESCALOL 507 (не вызывает сенсибилизации кожи, оценен в Сертификате безопасности материала (MSDS), метод испытаний: тест OECD (Организация экономического сотрудничества и развития, ОЭСР), директива 406) производства компании ISP Japan.
| Таблица 3-1 | |||||||||||
| Прим. 1 |
Прим. 2 |
Прим. 3 |
Прим. 4 |
Прим. 5 |
Прим. 6 |
Прим. 7 |
Прим. 8 |
||||
| А | А1 | 65 | 50 | 37,5 | 37,5 | 25 | 50 | 50 | 50 | ||
| A2 | 10 | 25 | 37,5 | 37,5 | 50 | 10 | 10 | 10 | |||
| A3 | 25 | 25 | 25 | 25 | 25 | 40 | 40 | 40 | |||
| A4 | |||||||||||
| В | В1 | 15 | 15 | 15 | 10 | 10 | 15 | 15 | |||
| В2 | 15 | ||||||||||
| В3 | 10 | ||||||||||
| Углеродная сажа *1 | 3 | 3 | |||||||||
| Нанесение покрытия щеткой | Прочность пленочного покрытия (400 мДж/см2) | *3 | 2В | НВ | *3 | F | *3 | *3 | *3 | ||
| Прочность пленочного покрытия (800 мДж/см2) | F | Н | Н | Н | Н | F | B | 2B | |||
| Прочность пленочного покрытия (1200 мДж/см2) | H | H | 2H | 2H | H | H | F | HB | |||
| Вязкость при 25°C | 15 | 38 | 60 | 52 | 110 | 24 | 30 | 27 | |||
| Вязкость при 45°C | 7 | 19 | 35 | 30 | 58 | 11 | 13 | 12 | |||
| Вязкость при 60°C | *2 | 7 | 13 | 12 | 21 | *2 | *2 | *2 | |||
| Краскоструйная печать | Установленная температура эжекционной головки | 45°C | 60°C | 60°C | 60°C | *4 | 45°C | 45°C | 45°C | ||
| Прочность пленочного покрытия (400 мДж/см2) | *3 | 2B | HB | *3 | *4 | *3 | *3 | *3 | |||
| Прочность пленочного покрытия (800 мДж/см2) | F | H | H | H | *4 | F | B | 2B | |||
| Прочность пленочного покрытия (1200 мДж/см2) | H | H | 2H | 2H | *4 | H | F | HB | |||
| Таблица 3-2 | ||||||
| Сравн. пример 1 | Сравн. пример 2 | Сравн. пример 3 | Сравн. пример 4 | Сравн. пример 5 | ||
| A | A1 | 75 | 75 | 70 | 70 | 65 |
| A2 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
| A3 | 15 | 20 | ||||
| A4 | 15 | 20 | 25 | |||
| В | B1 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 |
| B2 | ||||||
| B3 | ||||||
| Углеродная сажа *1 | ||||||
| Нанесение покрытия щеткой | Прочность пленочного покрытия (400 мДж/см2) | *3 | *3 | *3 | *3 | *3 |
| Прочность пленочного покрытия (800 мДж/см2) | В | В | HB | HB | HB | |
| Прочность пленочного покрытия (1200 мДж/см2) | F | F | H | H | H | |
| Вязкость при 25°C | 13 | 13 | 14 | 14 | 15 | |
| Вязкость при 45°C | 7 | 7 | 7 | 7 | 8 | |
| Вязкость при 60°C | *2 | *2 | *2 | *2 | *2 | |
| Краскоструйная печать | Установленная температура эжекционной головки | 45°C | 45°C | 45°C | 45°C | 45°C |
| Прочность пленочного покрытия (400 мДж/см2) | *3 | *3 | *3 | *3 | *3 | |
| Прочность пленочного покрытия (800 мДж/см2) | В | В | HB | HB | HB | |
| Прочность пленочного покрытия (1200 мДж/см2) | F | F | H | H | H | |
В Таблицах 3-1 и 3-2, *1 означает углеродную сажу «#10» производства компании Mitsubishi Chemical Corporation, смешанную с диспергирующим агентом «SOLSPERSE 32000» производства компании Lubrizol Japan Co., которые смешаны в массовом соотношении 3/1; *2 означает, что чернила могут быть выпущены при температуре ниже, чем указанная температура, и, соответственно, измерение вязкости не выполняли; *3 означает, что пленочное покрытие было неотвержденным (оставалось жидким или было липким); и *4 означает, что они имели высокую вязкость и не могли быть выпущены краскоструйным образом.
В случае Сравнительных примеров 1 и 2 или Сравнительных примеров 3 и 4, даже когда глицериндиметакрилат был использован вместо триметилолпропантриметакрилата, модифицированного этиленоксидом, отсутствовало изменение, в частности, в вязкости и прочности пленочного покрытия, пока количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемом мономере не достигало 25% по массе. При сравнении Сравнительного примера 5 и Примера 1, в Примере 1, в котором количество глицериндиметакрилата составляло 25% по массе, прочность пленочного покрытия была улучшена.
Кроме того, как и в Примере 6, когда количество глицериндиметакрилата (A3) было увеличено, подобно Примеру 1, прочность пленочного покрытия была улучшена в большей степени по сравнению со Сравнительным примером 5. Кроме того, было найдено из Примеров 1, 2 и 3, что когда количество глицериндиметакрилата (A3) составляло 25% по массе или более, пленочное покрытие, прочность которого была улучшена, или которое обладало определенной прочностью, могло быть получено при меньшей дозе света посредством регулирования количества диэтиленгликольдиметакрилата (A1) и количества гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированного капролактоном (A2).
Было подтверждено из вышеуказанного, что трехкомпонентные мономеры, включающие глицериндиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат, могут улучшать прочность пленочного покрытия в большей степени, чем трехкомпонентные мономеры, включающие триметилолпропантриметакрилат, модифицированный этиленоксидом, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат, описанные в заявке на патент Японии № 2012-46301, когда количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемом мономере составляло 25% по массе или более.
Было подтверждено из Примеров 3 и 4, что прочность пленочного покрытия не была понижена при определенном или более высоком уровне облучения светом, даже когда количество инициатора полимеризации было уменьшено. Поскольку инициатор полимеризации является более дорогим, чем мономеры, то возможно снижение стоимости фотополимеризуемой композиции.
Кроме того, хотя это не представлено в таблице, Сравнительные примеры 4 и 5 и Примеры 1 и 6 подвергали оценке пленочного покрытия в отношении запаха. Запах пленочных покрытий Сравнительных примеров 4 и 5 и Примеров 1 и 6 сравнивали с запахом пленочных покрытий Сравнительных примеров 4 и 5 и Примеров 1 и 6, в каждом из которых количество инициатора полимеризации увеличивали до 20 частей по массе при идентичной мономерной композиции, и с запахом пленочных покрытий Сравнительных примеров 4 и 5 и Примеров 1 и 6, в каждом из которых пленка была отверждена при дозе света 800 мДж/см2 и 1200 мДж/см2. В результате было подтверждено, что пленочные покрытия Сравнительных примеров 4 и 5 и Примеров 1 и 6, в каждом из которых количество инициатора полимеризации составляло 15 частей по массе, имели более слабый запах, характерный для инициатора полимеризации, при любых условиях отверждения.
Аналогичным образом, было подтверждено из сравнения Примера 3 со Сравнительным примером, что очень слабый запах, характерный для инициатора полимеризации, чувствовался от пленочного покрытия Примера 4, в котором количество инициатора полимеризации было уменьшено, и являлось эффективным регулирование количества глицериндиметакрилата в фотополимеризуемом мономере до 25% по массе или более для уменьшения запаха пленочного покрытия.
Поскольку фотополимеризуемая композиция Примера 5 имела высокую вязкость, ее оценивали лишь как материал покрытия. Однако было подтверждено, что прочность пленочного покрытия может быть улучшена при облучении меньшей дозой света посредством регулирования соотношения в смеси трех компонентов, глицериндиметакрилата, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированного капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилата.
Было подтверждено из Примеров 6, 7 и 8, что пленочное покрытие определенной прочности может быть получено посредством применения 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)-бутан-1-она (B2) в качестве инициатора фоторадикальной полимеризации, даже когда содержался пигмент, хотя прочность пленочного покрытия, содержащего пигмент, была меньше, чем прочность пленочного покрытия, которое не содержало пигмент.
Во всех Сравнительных примерах и Примерах, исключая Пример 5, сплошные пленочные покрытия изготавливали двумя способами, включая нанесение покрытия щеткой и краскоструйную печать, однако прочность пленочного покрытия не изменялась в зависимости от способа формирования. Соответственно, подходящий способ для формирования пленочного покрытия может быть выбран в зависимости от требований.
Варианты осуществления данного изобретения следующие:
<1> Фотополимеризуемая композиция, содержащая:
фотополимеризуемые мономеры, содержащие глицериндиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат,
в которой количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет 25% по массе или более.
<2> Фотополимеризуемая композиция в соответствии с <1>, в которой количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет от 25% по массе до 40% по массе, количество гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированного капролактоном, в фотополимеризуемых мономерах составляет от 5% по массе до 50% по массе и количество диэтиленгликольдиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет от 25% по массе до 70% по массе.
<3> Фотополимеризуемая композиция в соответствии с <2>, в которой количество гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированного капролактоном, в фотополимеризуемых мономерах составляет от 5% по массе до 40% по массе.
<4> Фотополимеризуемая композиция в соответствии с любым одним пунктом из <1> по <3>, дополнительно содержащая инициатор фоторадикальной полимеризации.
<5> Фотополимеризуемая композиция в соответствии с <4>, в которой инициатором фоторадикальной полимеризации является 1-гидроксициклогексилфенилкетон, 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)бутан-1-он, 2,4-диэтилтиоксантон или любая их комбинация.
<6> Фотополимеризуемая композиция в соответствии с любым одним пунктом из <1> по <5>, дополнительно содержащая окрашивающее вещество.
<7> Чернила для струйной печати, содержащие:
фотополимеризуемую композицию в соответствии с любым одним пунктом из <1> по <6>.
<8> Чернильный картридж, содержащий:
фотополимеризуемые чернила для струйной печати в соответствии с <7>; и
контейнер,
в котором фотополимеризуемые чернила для струйной печати размещены в контейнере.
Список обозначений
200: чернильный картридж
241: мешок для чернил
242: впускное отверстие для чернил
243: выпускное отверстие для чернил
244: корпус картриджа
Claims (13)
1. Фотополимеризуемая композиция, содержащая:
фотополимеризуемые мономеры, содержащие глицериндиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат,
в которой количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет 25% по массе или более.
фотополимеризуемые мономеры, содержащие глицериндиметакрилат, гексаакрилат дипентаэритрита, модифицированный капролактоном, и диэтиленгликольдиметакрилат,
в которой количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет 25% по массе или более.
2. Фотополимеризуемая композиция по п. 1, в которой количество глицериндиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет от 25% по массе до 40% по массе, количество гексаакрилата дипентаэритрита, модифицированного капролактоном, в фотополимеризуемых мономерах составляет от 5% по массе до 50% по массе и количество диэтиленгликольдиметакрилата в фотополимеризуемых мономерах составляет от 25% по массе до 70% по массе.
3. Фотополимеризуемая композиция по п. 2, в которой количество гексаакрилата дипентаэритрита, модифицированного капролактоном, в фотополимеризуемых мономерах составляет от 5% по массе до 40% по массе.
4. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, дополнительно содержащая инициатор фоторадикальной полимеризации.
5. Фотополимеризуемая композиция по п. 4, в которой инициатором фоторадикальной полимеризации является 1-гидроксициклогексилфенилкетон, 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)бутан-1-он, 2,4-диэтилтиоксантон или любая их комбинация.
6. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, дополнительно содержащая окрашивающее вещество.
7. Фотополимеризуемая композиция по п. 1 или 2, где твердость, определяемая царапанием отвержденного продукта, является HB или тверже, где отвержденный продукт формируют отверждением пленочного покрытие посредством облучения светом с длиной волны в области, соответствующей ближней УФ области, при дозе света 1200 мДж/см2, где пленочное покрытие формируют нанесением фотополимеризуемой композиции на основу посредством нанесения покрытия щеткой таким образом, чтобы иметь среднюю толщину 30 мкм.
8. Фотополимеризуемые чернила для струйной печати, содержащие:
фотополимеризуемую композицию по п. 1.
фотополимеризуемую композицию по п. 1.
9. Фотополимеризуемые чернила для струйной печати по п. 8, где чернила для струйной печати имеют вязкость от 5 мПа·с до 18 мПа·с при 25°C и от 2 мПа·с до 20 мПа·с при от 45°C до 60°C.
10. Фотополимеризуемые чернила для струйной печати по п. 8, где твердость, определяемая царапанием отвержденного продукта, является HB или тверже, где отвержденный продукт формируют отверждением пленочного покрытие посредством облучения светом с длиной волны в области, соответствующей ближней УФ области, при дозе света 1200 мДж/см2, где пленочное покрытие формируют выпуском чернил для струйной печати на основу таким образом, чтобы иметь среднюю толщину 30 мкм.
11. Чернильный картридж, содержащий:
фотополимеризуемые чернила для струйной печати по п. 8; и
контейнер,
в котором фотополимеризуемые чернила для струйной печати размещены в контейнере.
фотополимеризуемые чернила для струйной печати по п. 8; и
контейнер,
в котором фотополимеризуемые чернила для струйной печати размещены в контейнере.
12. Устройство для выпуска чернил струйным образом, содержащее:
чернильный картридж по п. 11.
чернильный картридж по п. 11.
13. Отвержденный продукт, содержащий:
фотополимеризуемую композицию по п. 1 или фотополимеризуемые чернила для струйной печати по п. 8,
где отвержденный продукт сформирован отверждением фотополимеризуемой композиции или фотополимеризуемых чернил для струйной печати.
фотополимеризуемую композицию по п. 1 или фотополимеризуемые чернила для струйной печати по п. 8,
где отвержденный продукт сформирован отверждением фотополимеризуемой композиции или фотополимеризуемых чернил для струйной печати.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012-113970 | 2012-05-18 | ||
| JP2012113970 | 2012-05-18 | ||
| PCT/JP2013/064423 WO2013172480A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-05-17 | Photopolymerizable composition, photopolymerizable inkjet ink, and ink cartridge |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2580834C1 true RU2580834C1 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=49583876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014151241/04A RU2580834C1 (ru) | 2012-05-18 | 2013-05-17 | Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9399717B2 (ru) |
| EP (1) | EP2850114B1 (ru) |
| JP (1) | JP6160229B2 (ru) |
| CN (1) | CN104302681B (ru) |
| BR (1) | BR112014028699B1 (ru) |
| IN (1) | IN2014KN02413A (ru) |
| RU (1) | RU2580834C1 (ru) |
| WO (1) | WO2013172480A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5803583B2 (ja) * | 2011-11-07 | 2015-11-04 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク |
| BR112014028699B1 (pt) * | 2012-05-18 | 2021-01-12 | Ricoh Company, Ltd. | composição fotopolimerizável, tinta de jato de tinta fotopolimerizável, e cartucho de tinta |
| JP6277772B2 (ja) | 2013-04-23 | 2018-02-14 | 株式会社リコー | 光重合性組成物、光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、塗工物 |
| JP6299274B2 (ja) | 2013-05-07 | 2018-03-28 | 株式会社リコー | 光重合性組成物、光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、塗工物 |
| JP6497006B2 (ja) | 2013-09-27 | 2019-04-10 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型組成物、その硬化物、該組成物を収容した容器、および該容器を備えるインクジェット吐出装置 |
| JP6255864B2 (ja) | 2013-10-04 | 2018-01-10 | 株式会社リコー | 光重合性組成物、光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ |
| JP6780227B2 (ja) | 2015-03-17 | 2020-11-04 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型組成物 |
| US10995226B2 (en) | 2015-06-22 | 2021-05-04 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, active-energy-ray-curable ink composition, composition stored container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, method for forming two-dimensional or three-dimensional image, cured product, and laminated cured product |
| US10414150B2 (en) | 2015-07-08 | 2019-09-17 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, composition stored container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, method for forming two-dimensional or three-dimensional image, and cured product |
| JP2017025124A (ja) | 2015-07-15 | 2017-02-02 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型組成物 |
| US10227497B2 (en) | 2015-07-21 | 2019-03-12 | Ricoh Company, Ltd. | Active energy ray curable composition, active energy ray curable ink, inkjet ink, stereoscopic modeling material, active energy ray curable composition container, two-dimensional or three dimensional image forming apparatus, two-dimensional or three-dimensional image forming method, cured product, and processed product |
| US9988539B2 (en) | 2015-11-12 | 2018-06-05 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, active-energy-ray-curable ink, composition stored container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, two-dimensional or three-dimensional image forming method, cured material, and structure |
| JP2017088805A (ja) | 2015-11-16 | 2017-05-25 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型組成物、活性エネルギー線硬化型インク、組成物収容容器、２次元又は３次元の像の形成方法及び形成装置、並びに成形加工品 |
| JP2017088830A (ja) | 2015-11-17 | 2017-05-25 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型組成物、活性エネルギー線硬化型インク、組成物収容容器、画像形成方法、画像形成装置、硬化物、画像形成物 |
| JP6900172B2 (ja) * | 2016-01-06 | 2021-07-07 | 三洋化成工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物 |
| EP3243845A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-15 | Ricoh Company, Ltd. | Active energy ray curable composition, cured product, composition storage container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, and two-dimensional or three-dimensional image forming method |
| US10611920B2 (en) * | 2016-07-15 | 2020-04-07 | Ricoh Company, Ltd. | Curable composition, curable ink, method for forming two-dimensional or three-dimensional images, apparatus for forming two-dimensional or three-dimensional images, cured product, structural body, and processed product |
| JP6844226B2 (ja) * | 2016-11-30 | 2021-03-17 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、印刷塗工方法、印刷塗工物、組成物収容容器、及び印刷塗工装置 |
| US10577514B2 (en) * | 2017-03-21 | 2020-03-03 | Ricoh Company, Ltd. | Curable composition and cured matter |
| JP7024532B2 (ja) | 2018-03-19 | 2022-02-24 | 株式会社リコー | 組成物、硬化物、収容容器、像形成装置、及び像形成方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2301117C2 (ru) * | 2002-01-29 | 2007-06-20 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. | Способ получения покрытий с сильной адгезией |
| JP3947754B1 (ja) * | 2006-01-20 | 2007-07-25 | 株式会社セイコーアドバンス | 紫外線硬化型印刷インキ |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5266441A (en) * | 1989-07-29 | 1993-11-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Image forming medium and image forming method |
| JPH0469311A (ja) * | 1990-07-06 | 1992-03-04 | Kanebo Ltd | 可視光重合硬化性組成物 |
| DE69432080T2 (de) * | 1993-09-30 | 2004-01-22 | Grapac Japan Co., Inc. | Verfahren zur herstellung einer linse und eines gegenstands mit einer linse, gegenstand mit linse und harzzusammensetzung die eine separation formt |
| US5736609A (en) * | 1995-06-30 | 1998-04-07 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Sulfur-containing urethane-based resin composition, its resin, and optical element and lens comprising resin |
| US6114404A (en) * | 1998-03-23 | 2000-09-05 | Corning Incorporated | Radiation curable ink compositions and flat panel color filters made using same |
| JP2000347397A (ja) * | 1999-06-04 | 2000-12-15 | Jsr Corp | 感放射線性樹脂組成物およびその層間絶縁膜への使用 |
| GB2371551B (en) | 2001-01-29 | 2003-07-30 | Sericol Ltd | A printing ink |
| JP4197447B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2008-12-17 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子の製造方法及びその有機電界発光素子 |
| JP2004359843A (ja) * | 2003-06-05 | 2004-12-24 | Nippon Shokubai Co Ltd | 活性エネルギー線硬化用組成物 |
| JP2005078941A (ja) * | 2003-08-29 | 2005-03-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 有機電界発光素子の製造方法及び有機電界発光素子 |
| JP4674053B2 (ja) | 2004-03-31 | 2011-04-20 | 理想科学工業株式会社 | 非水系インクジェットインク |
| DE102004034416A1 (de) * | 2004-07-15 | 2006-02-02 | "Stiftung Caesar" (Center Of Advanced European Studies And Research) | Flüssige, strahlunghärtende Zusammensetzungen |
| US20060093955A1 (en) * | 2004-11-01 | 2006-05-04 | Kohichi Ohshima | Image forming method, and image forming apparatus and process cartridge using the image forming method |
| JP5125345B2 (ja) * | 2007-09-19 | 2013-01-23 | 日立化成工業株式会社 | 液晶表示装置 |
| US20080124555A1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-05-29 | 3M Innovative Properties Company | Polymerizable composition comprising perfluoropolyether urethane having ethylene oxide repeat units |
| JP5340549B2 (ja) | 2007-02-19 | 2013-11-13 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、及び、印刷物 |
| WO2008132843A1 (ja) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Mitsui Chemicals, Inc. | 感光性樹脂組成物、ドライフィルムおよびそれを用いた加工品 |
| EP2028241A1 (en) | 2007-08-09 | 2009-02-25 | Seiko Epson Corporation | Photocurable ink composition, ink cartridge, inkjet recording method and recorded matter |
| JP5176432B2 (ja) | 2007-08-27 | 2013-04-03 | Ｊｎｃ株式会社 | 硬化膜の形成方法 |
| JP2009122478A (ja) * | 2007-11-16 | 2009-06-04 | Chisso Corp | カラーフィルター用着色液 |
| JP2010202736A (ja) * | 2009-03-02 | 2010-09-16 | Seiko Epson Corp | 光硬化型インク組成物、インクジェット記録方法、記録物、インクセット、インクカートリッジおよび記録装置 |
| JP2011132382A (ja) * | 2009-11-25 | 2011-07-07 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | カラーフィルタ用インクジェットインキ |
| JP2011173405A (ja) * | 2010-01-27 | 2011-09-08 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録システムおよび記録方法 |
| JP5990868B2 (ja) | 2010-04-09 | 2016-09-14 | 株式会社リコー | インクジェット法による膜の作製方法及び膜 |
| JP5843215B2 (ja) | 2010-10-08 | 2016-01-13 | 株式会社リコー | インクジェット記録方法 |
| US8652728B2 (en) * | 2010-10-18 | 2014-02-18 | Konica Minolta Business Technologies, Inc. | Toner for electrostatic latent image development and production method thereof |
| JP5737141B2 (ja) | 2010-12-14 | 2015-06-17 | 株式会社リコー | 活性エネルギー線硬化型インクジェット用インク、インク収容容器、画像形成装置及び画像形成方法 |
| JP2012140550A (ja) | 2011-01-04 | 2012-07-26 | Ricoh Co Ltd | 紫外線硬化型インク及びインクジェット記録方法 |
| JP5879689B2 (ja) | 2011-02-07 | 2016-03-08 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェット黒インク、インクカートリッジ、インクジェットプリンタ、印刷物及び製造方法 |
| US8740374B2 (en) | 2011-03-25 | 2014-06-03 | Ricoh Company, Ltd. | Ink jet recording method, ink jet recording apparatus, and ink jet recorded matter |
| JP5803582B2 (ja) | 2011-05-12 | 2015-11-04 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、プリンタ |
| JP5874194B2 (ja) | 2011-05-16 | 2016-03-02 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、プリンタ |
| JP5803583B2 (ja) | 2011-11-07 | 2015-11-04 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク |
| BR112014028699B1 (pt) * | 2012-05-18 | 2021-01-12 | Ricoh Company, Ltd. | composição fotopolimerizável, tinta de jato de tinta fotopolimerizável, e cartucho de tinta |
| JP6142506B2 (ja) * | 2012-05-29 | 2017-06-07 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェットインク組成物、インク収容体、インクジェット記録方法 |
| JP6123529B2 (ja) * | 2013-07-05 | 2017-05-10 | 株式会社リコー | 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録装置 |
-
2013
- 2013-05-17 BR BR112014028699-0A patent/BR112014028699B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-05-17 RU RU2014151241/04A patent/RU2580834C1/ru active
- 2013-05-17 WO PCT/JP2013/064423 patent/WO2013172480A1/en active Application Filing
- 2013-05-17 US US14/397,998 patent/US9399717B2/en active Active
- 2013-05-17 EP EP13791632.6A patent/EP2850114B1/en active Active
- 2013-05-17 JP JP2013104640A patent/JP6160229B2/ja active Active
- 2013-05-17 CN CN201380025841.1A patent/CN104302681B/zh active Active
-
2014
- 2014-10-29 IN IN2413KON2014 patent/IN2014KN02413A/en unknown
-
2016
- 2016-06-17 US US15/186,003 patent/US9777095B2/en active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2301117C2 (ru) * | 2002-01-29 | 2007-06-20 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. | Способ получения покрытий с сильной адгезией |
| JP3947754B1 (ja) * | 2006-01-20 | 2007-07-25 | 株式会社セイコーアドバンス | 紫外線硬化型印刷インキ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013172480A1 (en) | 2013-11-21 |
| US20160297912A1 (en) | 2016-10-13 |
| BR112014028699A2 (pt) | 2017-06-27 |
| JP2013256659A (ja) | 2013-12-26 |
| US20150126636A1 (en) | 2015-05-07 |
| US9399717B2 (en) | 2016-07-26 |
| IN2014KN02413A (ru) | 2015-05-01 |
| EP2850114A4 (en) | 2015-09-30 |
| JP6160229B2 (ja) | 2017-07-12 |
| EP2850114A1 (en) | 2015-03-25 |
| US9777095B2 (en) | 2017-10-03 |
| CN104302681A (zh) | 2015-01-21 |
| BR112014028699B1 (pt) | 2021-01-12 |
| CN104302681B (zh) | 2016-08-17 |
| EP2850114B1 (en) | 2017-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2580834C1 (ru) | Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж | |
| RU2603639C1 (ru) | Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж | |
| KR101580026B1 (ko) | 광중합성 잉크젯 잉크, 잉크 카트리지, 및 잉크젯 기록 장치 | |
| KR101657387B1 (ko) | 비수계 광중합성 잉크젯용 잉크 및 잉크 카트리지 | |
| RU2577279C2 (ru) | Фотополимеризующиеся чернила для струйных принтеров | |
| EP2801595B1 (en) | Photopolymerizable inkjet ink, ink cartridge, photopolymerizable composition, and coated matter | |
| US9428657B2 (en) | Radical polymerizable composition, inkjet ink, ink cartridge, coating method and coated matter | |
| US9624392B2 (en) | Photopolymerizable inkjet ink, ink cartridge, photopolymerizable composition, and coated matter | |
| EP2853564A1 (en) | Active Energy Line Curing Type Composition, Container that Accommodates Composition, Inkjet Discharging Device Having Container, and Cured Matter | |
| US9988478B2 (en) | Photopolymerizable composition, photopolymerizable ink jet ink, and ink cartridge | |
| RU2593373C1 (ru) | Фотополимеризуемая композиция, фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж | |
| US20140320572A1 (en) | Photopolymerizable composition, photopolymerizable ink jet ink, ink cartridge, and coated matter | |
| RU2588203C2 (ru) | Неводные фотополимеризуемые чернила для струйной печати и чернильный картридж |