RU2622641C2 - Способ и установка для получения поликарбоната - Google Patents

Способ и установка для получения поликарбоната Download PDF

Info

Publication number
RU2622641C2
RU2622641C2 RU2014152352A RU2014152352A RU2622641C2 RU 2622641 C2 RU2622641 C2 RU 2622641C2 RU 2014152352 A RU2014152352 A RU 2014152352A RU 2014152352 A RU2014152352 A RU 2014152352A RU 2622641 C2 RU2622641 C2 RU 2622641C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polycondensation
reaction
reactor
transesterification
product
Prior art date
Application number
RU2014152352A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014152352A (ru
Inventor
Михель ШТРЕНГ
Original Assignee
Эпс Инжиниринг Консалтинг Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48626039&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2622641(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эпс Инжиниринг Консалтинг Гмбх filed Critical Эпс Инжиниринг Консалтинг Гмбх
Publication of RU2014152352A publication Critical patent/RU2014152352A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2622641C2 publication Critical patent/RU2622641C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/30—General preparatory processes using carbonates
    • C08G64/307—General preparatory processes using carbonates and phenols
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/245—Stationary reactors without moving elements inside placed in series
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/205—General preparatory processes characterised by the apparatus used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/30—General preparatory processes using carbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051—Controlling the temperature
    • B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00076—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
    • B01J2219/00083—Coils
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051—Controlling the temperature
    • B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
    • B01J2219/00094—Jackets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу и устройству для получения поликарбоната. Описан способ получения поликарбоната, включающий по меньшей мере следующие стадии: a) переэтерификацию одного или более бисфенолов с одним или более диарилкарбонатами в по меньшей мере одном реакторе переэтерификации с непрерывным удалением отщепляемого гидроксиарильного продукта реакции; b) предварительную поликонденсацию продукта реакции переэтерификации в по меньшей мере одном реакторе предварительной поликонденсации с непрерывным удалением гидроксиарильного продукта реакции; c) поликонденсацию продукта реакции предварительной поликонденсации в по меньшей мере одном реакторе поликонденсации, где удаление гидроксиарильного продукта реакции в течение реакции переэтерификации и удаление гидроксиарильного продукта реакции в течение реакции предварительной поликонденсации осуществляют в общую колонну, где диарилкарбонат, переносимый вместе с указанными продуктами, отделяют от удаленного гидроксиарильного продукта реакции. Также описано устройство для получения поликарбоната, имеющее: а) по меньшей мере один реактор переэтерификации для получения реакционной смеси, которая включает по меньшей мере один бисфенол и по меньшей мере один диарилкарбонат, и для получения переэтерифицированного промежуточного продукта; б) по меньшей мере один реактор предварительной поликонденсации для получения промежуточного продукта предварительной поликонденсации из переэтерифицированного промежуточного продукта; с) по меньшей мере один реактор поликонденсации (финишер) для получения поликарбоната из промежуточного продукта предварительной поликонденсации, в котором по меньшей мере один реактор переэтерификации и реактор предварительной поликонденсации имеют средство для удаления гидроксиарильного продукта реакции, отщепленного в течение реакции переэтерификации и реакции предварительной поликонденсации, причем указанное средство представляет собой одну общую колонну. Описан поликарбонат, полученный указанным выше способом, и его применение. Технический результат – получение высококачественного поликарбоната с использованием замкнутых материальных циклов с улучшенной экономической эффективностью. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к способу и установке для получения поликарбонатов из бисфенола и диарилкарбонатов путем многостадийной реакции.
Предшествующий уровень техники
Поликарбонаты представляют собой полимерные эфиры угольной кислоты с диолами. Из-за их интересных физических свойств, таких как низкая масса, хорошая устойчивость к температуре и ударная прочность, и отличных оптических свойств поликарбонаты, в частности, используются для многих продуктов в области высоких технологий. В результате этого существует постоянно растущая потребность в высококачественном поликарбонате.
Поликарбонат может быть получен путем поликонденсации фосгена с диолами или способом, в котором не используют высокотоксичные вещества фосгена, а именно путем реакции переэтерификации диэфиров карбоновых кислот с бисфенолами. Производство поликарбонатов путем реакции переэтерификации диэфиров карбоновых кислот с бисфенолами обычно проводят после реакции переэтерификации в расплаве.
Производство поликарбонатов путем реакции переэтерификации в расплаве известно и описано в качестве примера в публикациях "Schnell," Chemistry and Physics of Polycarbonates, Polymer Reviews, Vol. 9, Interscience Publishers, New York, London, Sydney 1964, D.C. Prevorsek, B.T. Debona and Y. Kersten, Corporate Research Center, Allied Chemical Corporation, Morristown, New Jersey 07960, "Synthesis of Poly(ester)carbonate Copolymers" в Journal of Polymer Science, Polymer Chemistry Edition, Vol. 19, 75-90 (1980), in D. Freitag, U. Grigo, P.R. MUller, N. Nouvertne, BAYER AG, "Polycarbonates" в Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 11, Second Edition, 1988, pages 648-718, и, наконец, в Dres. U. Grigo, K. Kircher and P.R. Mtiller "Polycarbonate" в Becker/Braun, Kunststoff Handbuch, Vol. 3/1, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser Verlag, Munich, Vienna 1992, pages 117-299.
Реакция получения поликарбонатов из бисфенола и диарилкарбонатов представлена следующим уравнением:
Figure 00000001
Как можно видеть из приведенного уравнения, в результате реакции высвобождается гидроксиарильный продукт реакции, такой как, например, фенол. При его удалении с помощью дистилляции в известном способе получают фенол в чрезвычайно неочищенной форме, который нельзя использовать далее без предварительной очистки. Таким образом, отсутствует возможность использования фенола с получением нового диарилкарбоната, чтобы снова его использовать в процессе без промежуточных стадий очистки.
В устройствах, описанных в предшествующем уровне техники, используемых для получения поликарбонатов способом переэтерификации в расплаве, существенной проблемой является то, что необходимо ручное вмешательство, такое как, например, очистка блоков конденсации или теплообменников, например, из-за наличия олигомерных продуктов реакции бисфенола и диарилкарбонатов. Эта необходимость ручного вмешательства приводит к длительным паузам в работе с соответствующими экономическими недостатками. В то же время, потребность в ручных вмешательствах также создает риск для эксплуатационного персонала на предприятии. Таким образом, в случаях, когда в качестве диарилкарбонатного реагента, который является общим, используют дифенолкарбонат (ДФК), в качестве продукта реакции высвобождается фенол. Из-за высокой токсичности и агрессивности фенола каждое ручное вмешательство представляет потенциальную угрозу для эксплуатационного персонала.
Важной качественной особенностью поликарбонатов является отсутствие, в наиболее возможной степени, потери цвета. Это особенно важно, когда поликарбонаты используют для оконных стекол, автомобильных фар и оптических устройств. В устройствах, известных из уровня техники для производства поликарбоната, постоянно возникают проблемы в отношении небольшой потери цвета поликарбонатного продукта, в частности, в виде желтых выцветов.
Принимая это во внимание, задачей настоящего изобретения является предложение способа и устройства для получения поликарбонатов, которые позволяют избежать недостатков, описанных выше.
В частности, задачей настоящего изобретения является предложение способа и устройства для получения поликарбоната, которые позволят производить высококачественный поликарбонат, где используются как можно более замкнутые материальные циклы, в которых улучшена экономическая эффективность в результате сведения к минимуму пауз между операциями и в которых сведена к минимуму необходимость ручного вмешательства в процесс.
Сущность изобретения
Задача настоящего изобретения решена способом согласно пункту 1 формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления изобретения представлены в пунктах 2-9 формулы изобретения.
В способе в соответствии с изобретением поликарбонат получают в три стадии реакции из исходных веществ бисфенола и диарилкарбонатов, в частности в реакции переэтерификации, предварительной поликонденсации и реакции поликонденсации.
Бисфенолом предпочтительно являются дигидроксидиарилалканы формулы HO-Z-OH, где Z представляет собой двухвалентный органический радикал, содержащий от 6 до 30 атомов углерода, который содержит одну или более ароматических групп. Диарилкарбонатом предпочтительно является ди-(С6-С14-арильный)эфир угольной кислоты.
В одном предпочтительном варианте осуществления используемым бисфенолом является бисфенол А, а используемым диарилкарбонатом - дифенилкарбонат. В этом случае продуктом реакции расщепления гидроксиарила является фенол.
Реакция переэтерификации на примере реакции бисфенола А с дифенилкарбонатом описывается следующим уравнением:
Figure 00000002
Реакция переэтерификации протекает в одном или более реакторов переэтерификации с непрерывным перемешиванием, которые, как правило, снабжены внутренними нагревательными катушками и наружным нагревателем в виде рубашки.
Реакция переэтерификации предпочтительно протекает в соответствии со способом согласно изобретению в трех последовательных реакторах переэтерификации.
Реакция переэтерификации зависит от ряда параметров. Наиболее важными параметрами являются:
- температура,
- давление,
- время обработки,
- молярное соотношение бисфенола и диарилкарбоната
- используемая система катализаторов.
Как можно видеть из уравнения реакции выше, в ходе реакции переэтерификации высвобождается фенол. Из-за имеющихся условий температуры и вакуума фенол входит в паровую фазу и его непрерывно удаляют из реакционной смеси.
Реакция поликонденсации, которая протекает в течение стадий предварительной поликонденсации и поликонденсации способа, представлена на следующей схеме реакции на примере реакции бисфенола А и дифенилкарбоната:
Figure 00000003
Реакция поликонденсации зависит от ряда параметров. Наиболее важными параметрами являются:
- площадь реакционной поверхности,
- температура,
- давление,
- используемая система катализаторов.
В отличие от реакции переэтерификации время обработки не играет существенной роли в реакции поликонденсации. Наиболее важным параметром, влияющим на реакцию поликонденсации, является площадь реакционной поверхности.
В соответствии со способом согласно изобретению реакцию поликонденсации предпочтительно проводят в три стадии:
- стадия предварительной поликонденсации I (в первом реакторе предварительной поликонденсации),
- стадия предварительной поликонденсации II (во втором реакторе предварительной поликонденсации),
- стадия окончательной поликонденсации (в реакторе поликонденсации (финишере)).
В процессе реакции поликонденсации имеют место, в частности, две реакции.
Происходит поликонденсация, в которой образуются полимерные цепи, и полимерные цепи, которые уже образовались, реагируют друг с другом с образованием более длинных полимерных цепей. Параллельно с этой реакцией удлинения цепей также происходят реакции обрыва цепей, которые останавливают рост длины цепей.
На примере реакции бисфенола А с дифенилкарбонатом обрыв цепей происходит в соответствии со следующим уравнением реакции:
Figure 00000004
В результате реакции удлинения цепей отщепляется дополнительный фенол, который удаляют из реакционной смеси путем использования вакуума.
В способах, известных из уровня техники, фенольный продукт реакции отделяют в виде отщепленного фенола в процессе дистилляции и получают уровень чистоты приблизительно 60%. Одной из примесных фракций в этом случае является дифенилкарбонат, который переходит в газовую фазу в значительных количествах в условиях, при которых отщепленный фенол удаляют. Отщепленный фенол с таким высоким уровнем примесей, следовательно, не может в дальнейшем использоваться без дополнительных стадий очистки.
Неожиданно было показано, что фенол может быть получен с чистотой>95в результате использования в соответствии с изобретением колонны для отделения отщепленного фенола в ходе реакции переэтерификации. В частности, дифенилкарбонат, переносимый вместе с ним, почти полностью отделяют от фенола в результате используемой колонны, и, следовательно, получают его с такой высокой степенью чистоты, что он может быть возвращен в процесс.
При осуществлении способа согласно изобретению преимущественно используют катализатор. Применение катализаторов в производстве поликарбонатов из бисфенола и диарилкарбонатов с использованием способа переэтерификации в расплаве известно. В настоящем изобретении было обнаружено, что хорошие результаты неожиданно достигаются благодаря использованию нового катализатора в виде смеси по меньшей мере одной соли щелочного металла ароматического спирта и по меньшей мере одного эфира борной кислоты с ароматическим спиртом. В рамках способа в соответствии с изобретением особенно предпочтителен катализатор в виде смеси фенолята щелочного металла и эфира борной кислоты с ароматическим спиртом.
Особенно хорошие результаты достигаются, когда в качестве катализатора добавляют смесь, содержащую от 0,1 до 2 частей на миллион фенолята щелочного металла и от 0,25 до 3 частей на миллион эфира борной кислоты с ароматическим спиртом.
Одним из основных параметров, характеризующих свойства поликарбоната, является соотношение концевых групп ОН/арилкарбонат. Это отношение определяется следующим образом:
Figure 00000005
Соотношение концевых групп ОН/арилкарбонат можно определить, например, путем отдельного определения концевых групп ОН с помощью фотометрического определения с ПСЦ, с одной стороны, а также определения арилкарбонатных концевых групп с помощью ВЭЖХ с монофенолом, образованным после общего омыления, с другой стороны. В общем, в поликарбонате концевые группы ОН и арилкарбонатные концевые группы вместе составляют 100%.
Регулирование требуемого соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат зависит от многих факторов и во многом зависит от небольших вариаций в исходном стехиометрическом соотношении используемых бисфенолов и диарилкарбонатов, но больше всего, также от потерь при перегонке диарилкарбоната во время дистилляции гидроксиарильного продукта реакции.
В способах, известных из уровня техники, максимально возможное отделение гидроксиарильного продукта реакции (отщепленного фенола) приводит к высоким потерям используемого диарилкарбоната. Это приводит к непредсказуемым сдвигам в соотношении концевых групп ОН/арилкарбонат.
Эта проблема может быть решена в соответствии с изобретением с помощью дополнительного диарилкарбоната, добавляемого в потоки промежуточных продуктов между реакцией переэтерификации и реакцией предварительной поликонденсации для регулирования желаемого соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат.
Поскольку диарилкарбонат, который уносится во время разделения гидроксиарильного продукта реакции (отщепленного фенола) в способе в соответствии с изобретением, получают с высокой степенью чистоты, способ в соответствии с изобретением обеспечивает особое преимущество. Это возможность непосредственного введения в процесс полученного таким образом диарилкарбоната без промежуточных стадий путем повторного дозирования арилкарбоната в потоки промежуточных продуктов после реакции переэтерификации.
В результате этого возврата диарилкарбоната, отделенного от гидроксиарильного продукта реакции (отщепленного фенола), в частности, можно воспроизвести исходную стехиометрию между диарилкарбонатами и бисфенолами для достижения желаемого соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат.
На практике нет абсолютной необходимости выполнять измерение соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат перед добавлением диарилкарбоната между реакцией переэтерификации и реакцией предварительной поликонденсации с целью регулирования желательного соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат.В одном варианте осуществления способа рабочие параметры способа предпочтительно на стадии переэтерификации корректируют для достижения средней молекулярной массы конечного полимерного поликарбоната и соответствующего соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат, что определяется эмпирическими значениями. Вместо конкретного измерения соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат можно сделать вывод о преобладающем соотношении концевых групп ОН/арилкарбонат после реакции переэтерификации с помощью достаточно точного контроля условий реакции на основе эмпирических значений и, соответственно, регулировать добавление дополнительного арилкарбоната.
Желаемую среднюю молекулярную массу олигомеров и полимеров можно постоянно определять онлайн-вискозиметрией.
Однако также можно использовать добавление дополнительного диарилкарбоната в потоки промежуточных продуктов между реакцией переэтерификации и реакцией предварительной поликонденсации независимо от первоначально установленной стехиометрии с целью выполнения точной регулировки соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат.
Особенно выгодно использовать добавление дополнительного диарилкарбоната в потоки промежуточных продуктов между реакцией переэтерификации и реакцией предварительной поликонденсации в варианте осуществления способа, в котором газообразные потоки промежуточных продуктов разделяют после реакции переэтерификации. Это позволяет одновременно получить поликарбонаты с различными соотношениями концевых групп ОН/арилкарбонат в результате добавления дополнительного диарилкарбоната по меньшей мере в один из разделенных потоков промежуточных продуктов. При подходящей регулировке стехиометрии между диарилкарбонатом и бисфенолом в исходной реакционной смеси, и соответствующего добавления дополнительного диарилкарбоната между реакцией переэтерификации и реакцией предварительной поликонденсации в разделенные потоки промежуточных продуктов можно варьировать соотношение концевых групп ОН/арилкарбонат в очень широком диапазоне.
В случае двух или более параллельных линий поликонденсации ниже по потоку от общего реактора переэтерификации в одном варианте осуществления по меньшей мере для одной из параллельных линий поликонденсации, если в конечном продукте на этой линии желательна измененная средняя молекулярная масса, можно в поток промежуточного продукта дозировать количество диарилкарбоната, которое определяется упомянутыми выше эмпирическими значениями по отношению к средней молекулярной массе промежуточного продукта в субпотоке, и, следовательно, регулировать необходимое соотношение концевых групп ОН/арилкарбонат в конечном продукте.
Настоящее изобретение также относится к устройству для получения поликарбоната из по меньшей мере одного бисфенола и по меньшей мере одного диарилкарбоната. Устройство в соответствии с изобретением предпочтительно служит для осуществления способа, описанного в предыдущем разделе.
Устройство согласно изобретению для получения поликарбоната имеет по меньшей мере следующие компоненты:
а) по меньшей мере один реактор переэтерификации для получения реакционной смеси, которая включает по меньшей мере один бисфенол и по меньшей мере один диарилкарбонат, и для получения переэтерифицированного промежуточного продукта,
б) по меньшей мере один реактор предварительной поликонденсации для получения промежуточного продукта предварительной поликонденсации из переэтерифицированного промежуточного продукта,
с) по меньшей мере один реактор поликонденсации (финишер) для получения поликарбоната из промежуточного продукта предварительной поликонденсации,
в котором по меньшей мере один реактор переэтерификации имеет средства для удаления гидроксиарильного продукта реакции, отщепленного в течение реакции переэтерификации, причем указанные средства имеют по меньшей мере одну колонну.
Предпочтительные варианты осуществления устройства согласно изобретению приведены в пунктах 11-19 формулы изобретения.
Устройство в соответствии с изобретением, как правило, служит для получения поликарбонатов из бисфенола А и дифенилкарбоната в качестве исходных материалов.
В одном предпочтительном варианте осуществления устройство согласно изобретению имеет три реактора переэтерификации (реакторы I-III переэтерификации), два реактора предварительной поликонденсации (реакторы I и II предварительной поликонденсации) и один реактор поликонденсации (финишер).
Последовательность операций способа получения поликарбоната (PC) из исходных материалов бисфенола А (ВРА) и дифенилкарбоната (DPC) в таком устройстве описана далее.
Реакция исходных материалов ВРА и DPC протекает при пониженном давлении и повышенной температуре в реакторах I-III переэтерификации и приводит к получению переэтерифицированного мономера с высокой скоростью превращения (как правило, выше 99,2%).
Реакторы I-III переэтерификации являются вертикальными реакторами с перемешиванием с внутренними нагревательными катушками и дополнительными наружными нагревателями в виде рубашки.
В реакторе I переэтерификации реакция протекает при пониженном давлении (примерно от 250 до 500 мбар, в частности приблизительно от 300 до 400 мбар) и при температуре примерно от 180 до 210°С.
В реакторе II переэтерификации реакция протекает при пониженном давлении (примерно от 150 до 300 мбар, в частности приблизительно от 200 мбар) и при температуре примерно от 200 до 220°С.
В реакторе III переэтерификации реакция протекает при еще более пониженном давлении (примерно от 50 до 150 мбар, в частности приблизительно от 100 мбар) и при температуре примерно от 210 до 230°С.
Поток материала между реакторами I-III переэтерификации поддерживают, с одной стороны, гравиметрически благодаря каскадному расположению реакторов, а с другой стороны, благодаря разности давлений между реакторами I-III переэтерификации.
Фенол, отщепленный в ходе реакции, подают в колонну вместе с переносимым с ним DPC, таким образом, что как фенол, так и DPC выходят с чистотой выше 95%.
Превращение переэтерифицированных мономеров со стадии переэтерификации в полимерные цепи определенной длины (средняя длина цепи приблизительно равна n=20) происходит в реакторе I предварительной поликонденсации.
Реакция идет под вакуумом приблизительно от 10 до 20 мбар, в частности приблизительно 15 мбар, и при температуре приблизительно от 235 до 255°С.
Фенол и DPC, высвобождаемые в течение реакции предварительной поликонденсации, а также олигомер, переносимый вместе с ними, предпочтительно разделяют в двойном конденсаторе.
Из реактора I предварительной поликонденсации реакционную массу перемещают в реактор II предварительной поликонденсации, где происходит удлинение цепи, приводящее к длине цепи n = от 70 до 80. В реакторе II предварительной поликонденсации проводят реакцию предварительной поликонденсации в вакууме приблизительно от 2,5 до 7,5 мбар, в частности приблизительно 5 мбар, и при температуре приблизительно от 270 до 290°С.
Окончательная поликонденсация происходит в реакторе поликонденсации (финишере), приводя к образованию цепи длиной, как правило, n = приблизительно от 120 до 200, в частности приблизительно 160 (и/или с молекулярной массой MW = приблизительно 31000 кг/кмоль).
Реакцию в реакторе поликонденсации проводят в вакууме приблизительно от 0,25 до 1,25 мбар, в частности примерно от 0,5 до 0,8 мбар, при температуре приблизительно от 290 до 320°С.
В одном предпочтительном варианте осуществления устройство в соответствии с изобретением имеет отдельные резервуары для расплава бисфенола А и диарилкарбоната, в которых исходные материалы расплавляют и затем фильтруют для удаления твердых примесей. С целью повышения чистоты используемых мономеров устройство в соответствии с изобретением предпочтительно имеет средства для перекристаллизации мономерных компонентов бисфенола и диарилкарбоната.
Исходные материалы, присутствующие в жидкой фазе, предварительно нагревают с использованием теплопередающей среды и закачивают в реактор переэтерификации в желаемом молярном соотношении, где их предпочтительно смешивают с подходящей каталитической системой и нагревают до температуры переэтерификации. В ходе реакции переэтерификации высвобождается гидроксиарильный продукт реакции (отщепленный фенол). Короткие полимерные цепи (олигомеры), образованные во время реакции переэтерификации, выходят из реактора переэтерификации, и следующую стадию реакции проводят в реакторе I предварительной поликонденсации. Полимерные цепи средней длины образуются при использовании высоких температур и очень пониженного давления. После стадии I предварительной поликонденсации полученный таким образом промежуточный продукт переводят сначала в реактор II предварительной поликонденсации, а затем в реактор поликонденсации (финишер). Реактор II предварительной поликонденсации и реактор поликонденсации (финишер) выполнены в виде горизонтальных центробежных дисковых реакторов для достижения требуемой высокой площади поверхности.
Устройство содержит все необходимые средства, в частности такие, как средства для циркуляции теплопередающей среды, средства для создания вакуума, средства для образования гранул или хлопьев поликарбонатного продукта и средства для упаковки конечного продукта.
На фиг. 1 представлена схематическая иллюстрация одного варианта осуществления устройства в соответствии с изобретением в виде блок-схемы:
(1) ВРА - расплав исходного материала
(2) DPC - расплав исходного материала
(3) ВРА - очищенный
(4) DPC - очищенный
(5) расплав смеси исходных материалов
(6) UE1 - расплав продукта
(7) UE1 - фенол/пары DPC
(8) UE2 - расплав продукта
(9) UE2 - фенол/пары DPC
(10) UE3 - расплав продукта
(11) UE3 - фенол/пары DPC
(12) РР1 - продукт предварительной поликонденсации
(13) РР1 - фенол/пары DPC
(14) РР1 - конденсат (отщепленный фенол/DPC)
(15) РР2 - продукт предварительной поликонденсации
(16) РР2 - фенол/пары DPC
(17) финишер - продукт предварительной поликонденсации
(18) финишер - фенол/пары DPC
(19) финишер - расплав поликарбоната
(20) рециркуляция отщепленного фенола
(21) выпуск фенольного дистиллята
(22) рециркуляция отщепленного DPC
(23) выпуск отщепленного DPC
(24) рециркуляция отщепленного фенола для катализатора
(25) фенольный катализатор
(26) рециркуляция отщепленного DPC
(27) отщепленный DPC для предварительной очистки
(28) РР1 - двойной конденсатор
(29) РР2 - двойной конденсатор
(30) финишер - двойной конденсатор
(31) конечный продукт PC гранулят
Расплав ВРА (1) и расплав DPC (2) подают на очистку исходных материалов. Очистку DPC выполняют путем дистилляции, а очистку ВРА выполняют в соответствии с предшествующим уровнем техники.
Очищенный расплав ВРА (3) и очищенный расплав DPC (4) непрерывно или периодически перемешивают в предпочтительном молярном соотношении 1,0-1,2 моль DPC/1 моль ВРА, в результате чего достигается стабилизация ВРА против разрушения в температурном диапазоне 130-180°С.
Расплав исходных материалов BPA-DPC (5) непрерывно подают на первую стадию переэтерификации UE 1.
Аналогично в процесс поликонденсации (25) добавляют объем катализатора, необходимый для реакции, в растворенной форме в текучей среде-носителе и/или в растворителе, предпочтительно феноле.
Реакцию переэтерификации предпочтительно осуществляют в трех секциях UE1-UE2-UE3. Полученный расплав продукта переэтерификации содержит все больше и больше переэтерифицированных мономерных звеньев (6)-(8)-(10) пропорционально течению реакции.
Количество фенола, высвобожденное в этом процессе в качестве продукта реакции стадий UE, в виде потока паров (7)-(9)-(11) подают во встроенную вакуумную колонну.
Реакцию поликонденсации предпочтительно осуществляют в двух секциях РР1-РР2. При продолжении остаточной переэтерификации и, в первую очередь, начальной поликонденсации продукты включают все больше и больше длинноцепочечных полимерных звеньев (12)-(15) пропорционально течению реакции. Реакцию окончательной поликонденсации предпочтительно проводят в секции FIN. Полученная конечная степень поликонденсации содержит полимерные цепи (17) требуемой длины в соответствии с регулируемым течением реакции.
Количества фенола и DPC, высвобожденные в процессе в качестве продуктов реакций предварительной и окончательной стадий поликонденсации, подают в систему (28)-(29)-(30) двойной конденсации в виде потоков пара (13)-(16)-(18).
Смешанный конденсат, полученный в виде результирующего отщепленного продукта реакции, предпочтительно состоящий из фенола и большинства фракций DPC, непрерывно выпускают в виде отщепленного DPC и могут частично вернуть обратно в секцию (22), (26) переэтерификации и/или вернуть (27) на обработку исходных материалов, или выпустить (23) из устройства.
Неконденсирующиеся фракции паров поликонденсации, в частности отщепленный фенол, конденсируют в блоке генерации вакуума путем сжатия и с использованием целевого температурного контроля, и подают обратно в колонну (14)-(20).
Полученный отщепленный фенол, очищенный с помощью дистилляции под вакуумом в колонне, выходит из устройства (21) и может быть возвращен, например, в производство исходных материалов.
Субпоток очищенного отщепленного фенола (24) рециркулируют внутри устройства для приготовления каталитической смеси.
Полимерный расплав непрерывно фильтруют (19) и подают в устройство гранулирования.
В устройстве гранулирования, предпочтительно стренговом грануляторе, получают конечный PC гранулят (31).
На фиг. 2 представлена схематическая иллюстрация реактора переэтерификации устройства в соответствии с изобретением:
(1) впуск смеси предшественников или исходных материалов
(2) выпуск продуктов переэтерификации
(3) пары реакции
(4) впуск нагревательной теплопередающей среды (НТМ), нагревательная катушка
(5) выпуск нагревательной НТМ, нагревательная катушка
(6) подающий трубопровод НТМ для нагревательной рубашки реактора
(7) возвратный трубопровод НТМ для нагревательной рубашки реактора
(8) нагревательная рубашка НТМ трубопровода для продукта
(9) нагревательная рубашка НТМ трубопровода для продукта
Смесь (9) предшественников или исходных материалов непрерывно вводят в реактор в контролируемых условиях. Продукт переэтерификации непрерывно выпускают из (2) в виде расплава, а пары реакции выпускают из реакционного резервуара (3) в направлении колонны (фиг. 3), при необходимости, через клапан, регулирующий пары, который одновременно регулирует давление реакции.
Перемешиваемый реакционный резервуар нагревают с помощью теплопередающей среды (НТМ). Необходимое тепло для термического процесса подают (4) с помощью определенного объема пропускаемой НТМ внутренней нагревательной катушки и возвращают (5) после отдачи тепла. Реакционный резервуар нагревают за счет подачи в НТМ в и через рубашку реактора, и, таким образом, он является активно изолированным (6)-(7). Нагревание НТМ может предпочтительно быть разделено на несколько сегментов.
На фиг. 3 представлена схематическая иллюстрация колонны для разделения фенола и DPC в устройстве согласно изобретению:
(1) впуск пара UE1
(2) впуск пара UE2
(3) впуск пара UE3
(4) колонна переэтерификации с наполнителем
(5) отщепленный фенол из РР1 и РР2/вакуумной системы финишера
(6) резервуар для сбора отщепленного фенола
(7) вакуумный канал
(8) выпуск паров фенола
(9) резервуар для рефлюкса фенольного дистиллята
(10) рефлюкс (обратный поток)
(11) продукт фенольного дистиллята
(12) рециркуляция отщепленного DPC в UE1
(13) выпуск отщепленного DPC
(14) внутренняя циркуляция/обмен отщепленного DPC
(15) подача теплопередающей среды НТМ
Потоки (1)-(2)-(3) паров переэтерификации постоянно вводят в колонну процесса. Колонна (4) переэтерификации работает под вакуумом, и для обеспечения эффективной дистилляции предпочтительно используют фракционирующий наполнитель. Отщепленный фенол в виде конденсата из РР1, конденсат из вакуумной системы РР1-РР2 и из вакуумной системы финишера (5) подают в резервуар (6) для сбора отщепленного фенола и возвращают в колонну процесса для очистки. Фенольные и DPC фракции потоков пара UE (1)-(2)-(3) и отщепленный фенол (5) разделяют с высокой эффективностью.
Фенол в виде верхнего погона (8) конденсируют и частично возвращают (10) из резервуара (9) для рефлюкса в колонну в виде определенного рефлюкса высоко очищенного фенольного дистиллята, и отделяют в виде дистиллята (11) для повторного использования.
DPC в виде кубового остатка предпочтительно прямо возвращают (12) на стадию 1 переэтерификации (UE1), что повышает эффективность потребления исходных материалов, либо выпускают (13) из устройства для повторного использования.
Определенный поток DPC рециркулируют (14) с целью обмена кубового остатка колонны. НТМ подают (15) контролируемым образом в качестве теплоносителя для целей снабжения необходимой тепловой энергией дистилляции.
Таким образом, используемый интегрированный способ разделения позволяет достичь высокой чистоты расплава отщепленного DPC и отщепленного фенола, что позволяет осуществлять прямую переработку этих отщепленных продуктов.
На фиг. 4 представлена схематическая иллюстрация реактора I предварительной поликонденсации в устройстве согласно изобретению:
(1) впуск предшественников или исходных материалов
(2) выпуск продуктов переэтерификации
(3) пары реакции
(4) впуск нагревательной среды НТМ, нагревательная катушка
(5) выпуск нагревательной среды НТМ, нагревательная катушка
(6) подающий трубопровод НТМ для нагревательной рубашки реактора
(7) возвратный трубопровод НТМ для нагревательной рубашки реактора
(8) нагревательная рубашка НТМ трубопровода для продукта
(9) нагревательная рубашка НТМ трубопровода для продукта
Предшественник (9) непрерывно вводят в реактор при контролируемых условиях. Продукт предварительной поликонденсации непрерывно выпускают из (2) в виде расплава, и пары реакции выпускают (3) из реакционного резервуара в направлении двойного конденсатора (фиг. 5).
Перемешиваемый реакционный резервуар нагревают с помощью теплопередающей среды (НТМ). Необходимое тепло для термического процесса подают (4) с помощью определенного пропускаемого объема НТМ внутренней нагревательной катушки и возвращают (5) после отдачи тепла. Реакционный резервуар нагревают за счет подачи НТМ в и через рубашку реактора, и, таким образом, он является активно изолированным (6)-(7). Нагревание НТМ может предпочтительно быть разделено на несколько сегментов.
На фиг. 5 представлена схематическая иллюстрация двойного конденсатора (для предварительной поликонденсации 1, 2 и реактора поликонденсации (финишера)) в устройстве согласно изобретению:
(1) впуск пара
(2) двойной конденсатор ЕРС (секция 1)
(3) трубопровод для продукта
(4) двойной конденсатор ЕРС (секция 2)
(5) выпуск пара
(6) трубопровод для продукта
(7) трубопровод для продукта
(8) погружной резервуар
(9) погружной резервуар
(10) насос для циркуляции текучей среды
(11) насос для циркуляции текучей среды
(12) трубопровод для продукта
(13) трубопровод для продукта
(14) устройство для охлаждения текучей среды
(15) впуск аэрозоля конденсата
(16) отвод
(17) трубопровод для продукта
(18) выпуск
(19) нагревание трубопровода для продукта
(20) нагревание трубопровода для продукта
(21) нагревание секции 1
(22) нагревание трубопровода для продукта
(23) нагревание трубопровода для продукта
(24) нагревание погружного резервуара
(25) нагревание погружного резервуара
(26) нагревание трубопровода для продукта
(27) нагревание трубопровода для продукта
Двойной конденсатор, главным образом, состоит из двух секций (2)-(4).
Секция 1 (2) предпочтительно служит для отделения олигомеров от паров, а секция 2 (4) предпочтительно служит для конденсации паров.
Пары реакции предварительной поликонденсации и поликонденсации (1), которые содержат олигомеры, отделенные со стадии реакции, вводят в первую секцию двойного конденсатора (2), который работает под вакуумом. Трубопровод введения пара нагревают (19) с помощью нагревательной рубашки с НТМ.
В этой первой секции фракцию олигомеров предпочтительно удаляют от входящих паров (19): расплавленные олигомерные и полимерные фракции текут в конденсатор, и их механически отделяют от паров с использованием внутренней скребковой мешалки.
Основной объем несконденсированного потока пара (19) подают во вторую секцию двойного конденсатора (4) по трубопроводу (3) для продукта. Оставшуюся неконденсируемую паровую фракцию, в частности отщепленный фенол, просочившийся воздух и фракции инертного газа, подают (5) в блок создания вакуума по трубопроводу (20) с нагревательной рубашкой с НТМ.
Выходящие продукты конденсации подают по трубопроводам (6) (22)-(7), (23) (20), имеющим нагревательную рубашку, в погружные резервуары (8)-(9). Секции 1 и 2 конденсатора предпочтительно устанавливают более чем на 10 м выше уровня жидкости в погружном резервуаре, тем самым выполняя функцию «барометрического погружения».
Конденсат, содержащий олигомеры, из первой секции (6) с частью рециркулированного основного объема конденсата из второй секции (17), не содержащего олигомеров, перемещают с помощью насоса (10) и вновь вводят в первую секцию конденсатора предпочтительно с двух сторон (12)-(13), что позволяет осуществить эффективную промывку отвержденных фракций олигомеров из первой секции.
Циркуляция конденсата из второй в первую секцию (17) также служит для постоянно необходимого разбавления циркулирующей текучей среды в секции 1.
Конденсат из второй секции (7) представляет собой аэрозоль и образует основной объем всего конденсата. Его перемещают с помощью насоса (11) и повторно вводят во вторую секцию конденсатора предпочтительно по параллельным трубопроводам (15) для аэрозоля, что позволяет осуществить эффективную конденсацию распылением с помощью внутренних распределителей текучей среды.
Теплота, выделяющаяся при конденсации пара, поглощается текучей средой теплообменников (14).
Погружной резервуар и трубопроводы для текучей среды нагревают с помощью рубашек с особой жидкой теплопередающей средой НТМ (22)-(26), (23)-(27). Оставшийся объем избытка конденсата выделяют из первого и второго погружных резервуаров и из системы циркуляции текучей среды контролируемым способом (16)-(18). Особым признаком этой системы двойного конденсатора является высокая работоспособность.
Циркуляция текучей среды в секции 1, которая временно останавливается из-за закупорки олигомерами, не обязательно приведет к прерыванию всего процесса конденсации. Фактическую конденсацию паров постоянно поддерживают в секции 2 двойного конденсатора.
На фиг. 6 показан один предпочтительный вариант осуществления устройства согласно изобретению в целом:
Figure 00000006
Figure 00000007
Одним из важных критериев качества поликарбоната, особенно когда его используют для оконных стекол или оптических устройств, является максимально возможное отсутствие желтых выцветов. Эти желтые выцветы являются результатом возникновения побочных реакций, которые ведут к образованию желтых примесей.
В настоящем изобретении неожиданно было показано, что можно предотвратить возникновение таких желтых выцветов поликарбонатного продукта почти полностью, когда выбирают для деталей реактора переэтерификации некоторые материалы, которые вступают в контакт с реагентами.
Поэтому в одном предпочтительном варианте осуществления изобретения поверхность реактора переэтерификации, которая вступает в контакт с реагентами, предпочтительно изготавливают из следующих материалов:
сплав 59 (код материала 2.4605)
Для того чтобы сделать возможной оптимальную регулировку желаемого соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат, устройство согласно изобретению предпочтительно имеет средство для добавления диэтилкарбоната в промежуточный продукт переэтерификации, после того как он покинет реактор переэтерификации. В одном особенно предпочтительном варианте осуществления устройство согласно изобретению имеет средство для разделения потока промежуточного продукта, после того как он покинет реактор переэтерификации, причем диарилкарбонат отдельно добавляют в отделенный поток промежуточного продукта. Особенно предпочтительно, когда устройство в соответствии с изобретением имеет средства, которые позволяют использовать диарилкарбонат, выделенный посредством дистилляции из колонны после реакции переэтерификации, с целью добавления дополнительного диарилкарбоната после реакции переэтерификации. Таким образом, можно оптимально повторно использовать диарилкарбонат, выделенный в процессе реакции переэтерификации.
В устройствах, известных из предшествующего уровня техники для производства поликарбоната, всегда есть длительные периоды остановки, поскольку необходимо ручное вмешательство в процесс, особенно для очистки компонентов устройства, что делает необходимым временное отключение устройства. Особой проблемой в известных устройствах предшествующего уровня техники для производства поликарбоната являются реакторы предварительной поликонденсации и реактор поликонденсации, где фенол, отщепленный путем реакции поликонденсации, удаляют в вакууме и затем конденсируют. В этом случае в конденсирующем устройстве имеет место отложение олигомеров из-за того, что олигомеры переносятся вместе с фенолом, что приводит к необходимости ручной очистки конденсатора. Для этого, как правило, необходимо отключение устройства.
В соответствии с изобретением эта проблема решается тем, что по меньшей мере один реактор предварительной поликонденсации и/или по меньшей мере один реактор поликонденсации имеет средства для удаления гидроксиарильного продукта реакции, отщепленного в процессе реакции предварительной поликонденсации, выполненные таким образом, что отделенный гидроксиарильный продукт реакции, а также олигомеры, которые переносятся вместе с ним, отдельно конденсируют из реакции предварительной поликонденсации. Эти средства предпочтительно представляют собой двойной конденсатор, как показано на фиг. 2.
В одном предпочтительном варианте осуществления реактор поликонденсации выполнен в виде центробежного дискового реактора. В этом случае особенно предпочтительным является то, что реактор поликонденсации имеет гидравлическое устройство. Это приводит к преимуществу, в отличие от устройства, известного из уровня техники, которое заключается в том, что нет никакой необходимости выключения устройства через регулярные промежутки времени для обслуживания привода, ведущего к паузам в работе устройства.
Устройство в соответствии с изобретением предпочтительно отличается от известных из уровня техники тем, что оно имеет средства, которые позволяют осуществить разделение поликарбонатного продукта реакции из реактора поликонденсации на два или более субпотоков, причем устройство имеет два или более гранулирующих устройств для гранулирования двух или более субпотоков поликарбонатного продукта реакции.
Еще одним недостатком устройства, известного из уровня техники для производства поликарбонатов, является то, что всегда есть отложения, например олигомеров, внутри всего устройства, которые приводят к закупорке устройства, поэтому часто возникает необходимость выключения устройства и ручной очистки закупоренных элементов. В соответствии с изобретением эта задача решается тем, что используют специально выбранное алкилароматическое соединение в качестве дополнительной теплопередающей среды для регулирования температуры расплавов исходных материалов и гидроксиарильных продуктов реакции, которое имеет хорошие свойства текучести и теплообменную емкость в интервале температур от 50 до 120°С.
В одном особенно предпочтительном варианте осуществления в качестве дополнительной теплопередающей среды используют С10-С13-алкилароматическое соединение. Особенно предпочтительной теплопередающей средой является Therminol ADX-10 (Soltia UK Ltd.), который имеет точку кипения 293°С, или аналогичная теплопередающая среда. За счет использования такой теплопередающей среды можно нагревать устройство без использования повышенного давления до температур, при которых указанные олигомеры плавятся таким образом, что отложения можно удалить без ручного вмешательства. Это приводит к сокращению времени отключения устройства и предотвращению риска поражения персонала токсичными и/или агрессивными продуктами, в частности фенолом.
Настоящее изобретение также относится к поликарбонату, который получают способом согласно изобретению или с использованием устройства в соответствии с изобретением. Кроме того, настоящее изобретение также относится к применению поликарбоната, полученного таким образом, для производства оконных стекол, бутылок, компонентов для автомобильных фар, очковых линз, линз, одноразовых шприцов, шлемов и козырьков для шлемов, спортивных очков и солнцезащитных очков, аксессуаров для пассажиров транспортных средств, солнечных модулей, корпусов для компьютеров и устройств для хранения данных, таких как CD- и DVD-диски.

Claims (29)

1. Способ получения поликарбоната, включающий по меньшей мере следующие стадии:
a) переэтерификацию одного или более бисфенолов с одним или более диарилкарбонатами в по меньшей мере одном реакторе переэтерификации с непрерывным удалением отщепляемого гидроксиарильного продукта реакции,
b) предварительную поликонденсацию продукта реакции переэтерификации в по меньшей мере одном реакторе предварительной поликонденсации с непрерывным удалением гидроксиарильного продукта реакции,
c) поликонденсацию продукта реакции предварительной поликонденсации в по меньшей мере одном реакторе поликонденсации,
где удаление гидроксиарильного продукта реакции в течение реакции переэтерификации и удаление гидроксиарильного продукта реакции в течение реакции предварительной поликонденсации осуществляют в общую колонну, где диарилкарбонат, переносимый вместе с указанными продуктами, отделяют от удаленного гидроксиарильного продукта реакции.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве бисфенолов используют дигидроксидиарилалканы формулы HO-Z-OH, где Z представляет собой двухвалентный органический радикал, содержащий от 6 до 30 атомов углерода, который содержит одну или более ароматических групп.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве диарилкарбоната используют ди-(С6-С14-арильные)эфиры угольной кислоты.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве бисфенола используют бисфенол А, а в качестве диарилкарбоната используют дифенилкарбонат.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии а) в реакцию переэтерификации добавляют катализатор в виде смеси по меньшей мере одной соли щелочного металла ароматического спирта и по меньшей мере одного эфира борной кислоты с ароматическим спиртом.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что добавляют катализатор в виде смеси фенолята щелочного металла и эфира борной кислоты с ароматическим спиртом.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в качестве катализатора добавляют смесь, состоящую из от 0,1 до 2 частей на миллион фенолята щелочного металла и от 0,25 до 3 частей на миллион эфира борной кислоты с ароматическим спиртом.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в поток промежуточных продуктов между реакцией переэтерификации и реакцией предварительной поликонденсации добавляют диарилкарбонат для регулирования соотношения концевых групп ОН/арилкарбонат.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после реакции переэтерификации поток промежуточных продуктов разделяют, причем в по меньшей мере один из отделенных потоков промежуточных продуктов отдельно добавляют диарилкарбонат перед реакцией предварительной поликонденсации для установления других соотношений концевых групп ОН/арилкарбонат в отделенных потоках промежуточных продуктов.
10. Устройство для получения поликарбоната, имеющее:
а) по меньшей мере один реактор переэтерификации для получения реакционной смеси, которая включает по меньшей мере один бисфенол и по меньшей мере один диарилкарбонат, и для получения переэтерифицированного промежуточного продукта,
б) по меньшей мере один реактор предварительной поликонденсации для получения промежуточного продукта предварительной поликонденсации из переэтерифицированного промежуточного продукта,
с) по меньшей мере один реактор поликонденсации (финишер) для получения поликарбоната из промежуточного продукта предварительной поликонденсации,
в котором по меньшей мере один реактор переэтерификации и реактор предварительной поликонденсации имеют средство для удаления гидроксиарильного продукта реакции, отщепленного в течение реакции переэтерификации и реакции предварительной поликонденсации, причем указанное средство представляет собой одну общую колонну.
11. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что поверхности реактора переэтерификации, которые вступают в контакт с реагентами, состоят из следующего материала: сплава 59 (код материала 2.4605).
12. Устройство по п. 10 или 11, отличающееся тем, что оно содержит два реактора предварительной поликонденсации, соединенных последовательно, а также средства для дозирования диарилкарбоната в переэтерифицированный промежуточный продукт и промежуточный продукт предварительной поликонденсации, после того как они выходят из первого реактора предварительной поликонденсации.
13. Устройство по п. 12, отличающееся тем, что оно имеет средства, выполненные с возможностью разделения переэтерифицированного промежуточного продукта и промежуточного продукта предварительной поликонденсации из первого реактора предварительной поликонденсации на два или более параллельных субпотоков, а также средства, выполненные с возможностью отдельного дозирования диарилкарбоната в два или более параллельных субпотоков.
14. Устройство по п. 12, отличающееся тем, что оно имеет средства, выполненные с возможностью использования диарилкарбоната, выделенного из реактора переэтерификации и по меньшей мере одного реактора предварительной поликонденсации, для дозирования диарилкарбоната в переэтерифицированный промежуточный продукт.
15. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что по меньшей мере один реактор предварительной поликонденсации и/или по меньшей мере один реактор поликонденсации имеет/имеют средства для удаления гидроксиарильного продукта реакции, отщепленного в течение реакции поликонденсации, выполненные таким образом, что отделенный гидроксиарильный продукт реакции, а также олигомеры, переносимые вместе с ним, отдельно конденсируются из реакции предварительной поликонденсации.
16. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что реактор поликонденсации выполнен в виде центробежного дискового реактора.
17. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что реактор поликонденсации выполнен с возможностью приведения в действие гидравлически с использованием гидравлической жидкости.
18. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что оно имеет средства, выполненные с возможностью разделения потока поликарбоната из реактора поликонденсации на два или более субпотоков, и имеет два или более гранулирующих устройств для гранулирования двух или более субпотоков поликарбонатного продукта реакции.
19. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что в качестве дополнительной теплопередающей среды для регулирования температуры расплавов исходных материалов и гидроксиарильных продуктов реакции используют специально выбранное алкилароматическое соединение, которое имеет хорошие свойства текучести и хорошую теплообменную емкость в интервале температур от 50 до 120°C.
20. Поликарбонат, полученный способом по меньшей мере по одному из пп. 1-9 или с использованием устройства по меньшей мере по одному из пп. 10-18.
21. Применение поликарбоната по п. 20 для производства оконных стекол, бутылок, компонентов для автомобильных фар, очковых линз, линз, одноразовых шприцов, шлемов и козырьков для шлемов, спортивных очков и солнцезащитных очков, аксессуаров для пассажиров транспортных средств, солнечных модулей, корпусов для компьютеров и устройств для хранения данных, таких как CD- и DVD-диски.
RU2014152352A 2012-06-19 2013-06-13 Способ и установка для получения поликарбоната RU2622641C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012105296.4 2012-06-19
DE102012105296A DE102012105296A1 (de) 2012-06-19 2012-06-19 Verfahren und Anlage zur Herstellung von Polycarbonat
PCT/EP2013/062240 WO2013189823A1 (de) 2012-06-19 2013-06-13 Verfahren und anlage zur herstellung von polycarbonat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014152352A RU2014152352A (ru) 2016-08-10
RU2622641C2 true RU2622641C2 (ru) 2017-06-19

Family

ID=48626039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014152352A RU2622641C2 (ru) 2012-06-19 2013-06-13 Способ и установка для получения поликарбоната

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9410015B2 (ru)
EP (1) EP2861647B1 (ru)
KR (1) KR101995617B1 (ru)
CN (1) CN104411738B (ru)
DE (1) DE102012105296A1 (ru)
ES (1) ES2683073T3 (ru)
RU (1) RU2622641C2 (ru)
WO (1) WO2013189823A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105504255B (zh) * 2016-01-11 2017-06-16 中蓝晨光化工研究设计院有限公司 一种连续熔融聚合制备聚碳酸酯的生产工艺
US20190048183A1 (en) * 2016-02-26 2019-02-14 Sabic Globai Technologies B.V. Impact Performance Modified Melt Polycarbonate
CN105622916A (zh) * 2016-03-21 2016-06-01 屈强好 一种聚碳酸酯工业生产方法
EP3645158B1 (en) 2017-06-30 2023-12-20 SABIC Global Technologies B.V. Oligomeriser with improved mixing performance
WO2019003207A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 Sabic Global Technologies B.V. OLIGOMERIZER WITH ENHANCED FEED SYSTEM
JP7323134B2 (ja) * 2018-01-24 2023-08-08 エスケー ケミカルズ カンパニー リミテッド バイオベースポリカーボネートエステル及びその調製方法
EP3581605A1 (de) 2018-06-14 2019-12-18 Covestro Deutschland AG Schmelzeumesterungsverfahren zur gleichzeitigen herstellung mindestens zweier verschiedenartiger polycarbonate in einer produktionsanlage
EP3851478A1 (de) * 2020-01-17 2021-07-21 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines polycarbonats mit verbesserter rückgewinnung von nicht umgesetzten diarylcarbonat
CN111375368B (zh) * 2020-03-31 2021-11-09 白银原点科技有限公司 一种湿法冶金的除铁设备及方法
CN113801313B (zh) * 2021-09-22 2023-06-13 宁波浙铁大风化工有限公司 一种高分子量聚碳酸酯的制备方法及聚碳酸酯

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020095020A1 (en) * 2001-01-05 2002-07-18 Uwe Hucks Process for producing polycarbonate
US20040039151A1 (en) * 2000-08-23 2004-02-26 Gerald John Reactive rectification
US20060094856A1 (en) * 2004-11-01 2006-05-04 Gerardo Hidalgo Method for making polycarbonate
EP1657272A1 (en) * 2003-08-21 2006-05-17 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing aromatic polycarbonate
RU2407757C2 (ru) * 2006-06-15 2010-12-27 Мицубиси Кемикал Корпорейшн Способ получения поликарбонатной смолы

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE68928424T2 (de) 1988-07-11 1998-05-20 Gen Electric Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten
JPH0692529B2 (ja) 1989-12-28 1994-11-16 日本ジーイープラスチックス株式会社 芳香族系ポリカーボネートの製造方法
JP2554775B2 (ja) * 1990-11-29 1996-11-13 出光石油化学株式会社 ポリカーボネートの製造方法
JPH06263866A (ja) 1993-03-16 1994-09-20 Teijin Ltd ポリカーボネートの製造方法
KR100227320B1 (ko) * 1997-07-16 1999-11-01 김윤 용융 에스테르 교환반응을 이용한 방향족 폴리카보네이트의 제조방법
ATE262554T1 (de) * 1999-01-06 2004-04-15 Teijin Ltd Verfahren zur herstellung von polycarbonaten
WO2001060889A1 (en) 2000-02-18 2001-08-23 General Electric Company Method for preparation of polycarbonates
DE10114804A1 (de) 2001-03-26 2002-10-10 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten
DE10119851A1 (de) 2001-04-24 2002-10-31 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polycarbonaten nach dem Schmelzumesterungsverfahren
US20030078347A1 (en) 2001-08-28 2003-04-24 General Electric Company Triazine compounds, polymers comprising triazine structural units, and method
JP4386609B2 (ja) 2001-12-25 2009-12-16 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリカーボネートの連続製造方法
DE10219671A1 (de) 2002-05-02 2003-11-20 Zimmer Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Polyestern, Copolyestern und Polycarbonaten
JP2004026916A (ja) 2002-06-24 2004-01-29 Asahi Kasei Chemicals Corp 複数のポリカーボネートの連続製法
US7211641B2 (en) 2004-02-27 2007-05-01 General Electric Company Liquid crystal polycarbonates and methods of preparing same
DE102005017427A1 (de) * 2005-04-15 2006-10-19 Zimmer Ag Verfahren zur Aufbereitung von Kondensaten aus der Polykondensation
JP5332100B2 (ja) 2006-07-26 2013-11-06 三菱化学株式会社 芳香族ポリカーボネートの連続製造方法及び製造装置
DE102006051308A1 (de) * 2006-10-31 2008-05-08 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Behandlung von Metalloberflächen
JP5303847B2 (ja) 2007-03-23 2013-10-02 三菱化学株式会社 炭酸ジエステルの精製方法及びポリカーボネート樹脂の製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040039151A1 (en) * 2000-08-23 2004-02-26 Gerald John Reactive rectification
US20020095020A1 (en) * 2001-01-05 2002-07-18 Uwe Hucks Process for producing polycarbonate
EP1657272A1 (en) * 2003-08-21 2006-05-17 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing aromatic polycarbonate
US20060094856A1 (en) * 2004-11-01 2006-05-04 Gerardo Hidalgo Method for making polycarbonate
RU2407757C2 (ru) * 2006-06-15 2010-12-27 Мицубиси Кемикал Корпорейшн Способ получения поликарбонатной смолы

Also Published As

Publication number Publication date
KR101995617B1 (ko) 2019-07-02
WO2013189823A1 (de) 2013-12-27
US9410015B2 (en) 2016-08-09
US20150259473A1 (en) 2015-09-17
KR20150021114A (ko) 2015-02-27
EP2861647B1 (de) 2018-05-16
RU2014152352A (ru) 2016-08-10
CN104411738A (zh) 2015-03-11
EP2861647A1 (de) 2015-04-22
CN104411738B (zh) 2017-03-22
DE102012105296A1 (de) 2013-12-19
ES2683073T3 (es) 2018-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2622641C2 (ru) Способ и установка для получения поликарбоната
JP4292214B2 (ja) 高純度ジアリールカーボネートの製造方法
KR101161902B1 (ko) 폴리카르보네이트 제조방법
TWI481641B (zh) 具重排結構、環狀及線性寡聚物和改良的流動特性之聚碳酸酯
WO2007063757A1 (ja) 高品質芳香族ポリカーボネートの工業的製造方法
WO2006022294A1 (ja) 高純度ジフェニルカーボネートの工業的製造方法
WO2007145010A1 (ja) ポリカーボネート樹脂の製造装置、及びポリカーボネート樹脂の製造方法
WO2006043491A1 (ja) 高純度ジアリールカーボネートの工業的製造方法
JP5030231B2 (ja) 高品質芳香族ポリカーボネートを工業的に製造する方法
US5929192A (en) Process for producing aromatic polycarbonate resin
KR100799034B1 (ko) 올리고카르보네이트의 제조 방법
JP5347225B2 (ja) ポリカーボネート樹脂の製造方法
JP6167570B2 (ja) 芳香族ポリカーボネートの製造方法及び製造設備
JP5303847B2 (ja) 炭酸ジエステルの精製方法及びポリカーボネート樹脂の製造方法
JP5344927B2 (ja) 高品質芳香族ポリカーボネートを工業的規模で製造する方法
JP5464166B2 (ja) 炭酸ジエステルの精製方法及びポリカーボネート樹脂の製造方法
WO2023243592A1 (ja) ポリカーボネートの製造方法、ジヒドロキシ化合物の回収方法、及びポリカーボネートの製造装置
JP2013177636A (ja) ポリカーボネート樹脂の製造方法
JP5938992B2 (ja) ポリカーボネート樹脂の製造方法
JP5320071B2 (ja) 高品質芳香族ポリカーボネートの工業的製造法