RU2604366C2 - Способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы - Google Patents
Способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2604366C2 RU2604366C2 RU2013150522/05A RU2013150522A RU2604366C2 RU 2604366 C2 RU2604366 C2 RU 2604366C2 RU 2013150522/05 A RU2013150522/05 A RU 2013150522/05A RU 2013150522 A RU2013150522 A RU 2013150522A RU 2604366 C2 RU2604366 C2 RU 2604366C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- parts
- composition
- acid
- weight
- component
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 125
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 25
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 23
- -1 potassium hexafluorosilicate Chemical compound 0.000 claims abstract description 18
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims abstract description 4
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 3
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 50
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 44
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J tetrasodium;(2s)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC[C@@H](C([O-])=O)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 2
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-N (e)-2-hydroxybut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(\O)C(O)=O UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- MLDWGLQSBBCMMO-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Na].CNCC(=O)O Chemical compound [Na].[Na].[Na].CNCC(=O)O MLDWGLQSBBCMMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CNCC(O)=O PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical group [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007981 phosphate-citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000012430 stability testing Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/683—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of complex-forming compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
- C02F5/125—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen combined with inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0073—Anticorrosion compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3409—Alkyl -, alkenyl -, cycloalkyl - or terpene sulfates or sulfonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/08—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/265—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3245—Aminoacids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/34—Organic compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/24—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions
- C23G1/26—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions using inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/023—Water in cooling circuits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/16—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/20—Industrial or commercial equipment, e.g. reactors, tubes or engines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
Abstract
Изобретения могут быть использованы для растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности систем посредством приведения поверхности систем в контакт с композицией. Композиция содержит: А) от около 3 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента, выбранного из группы, состоящей изметилглицин-N-N-диуксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, N,N-бис(карбоксиметил)-L-глютамата, этилендиаминтетрауксусной кислоты, диэтилентриамин-пентауксусной кислоты и/или их солей щелочного металла и их смесей; B) от около 3 до около 15 массовых частей кислотного компонента, отличающегося от хелатообразующего компонента, и C) по меньшей мере около 60 массовых частей воды; где массовые части основаны на 100 массовых частях композиции. Накипь включает фосфат железа, фторсиликат калия, фтористый калий и гексафторсиликат калия. Композиция может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество и/или ингибитор коррозии. Композиции обеспечивают улучшенный способ удаления или предотвращения образования накипи и являются экологически безопасными. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 табл.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка испрашивает приоритет по предварительной патентной заявке США, серийный №61/475531, поданной 14 апреля 2011 года, и предварительной патентной заявке США, серийный №61/494132, поданной 7 июня 2011 года, обе из которых включены в данное описание во всей своей полноте.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение в основном относится к способу растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы посредством нанесения на поверхность системы композиции, причем композиция содержит хелатообразующий компонент, кислотный компонент и воду и необязательно компонент поверхностно-активного вещества и/или ингибитор коррозии.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В ходе многих промышленных процессов, таких как процессы, использующие теплообменники, часто накапливается накипь. Нарастающее накапливание накипи препятствует теплообмену, потоку воды и т.д. в процессе и требует дорогостоящих трудоемких и затратных по времени способов удаления. Подобные способы могут привести к увеличенным проблемам здравоохранения и техники безопасности. Кроме того, подобные способы приводят к значительному времени простоя, требуемому для успешного удаления накипи, что приводит к потерям в производительности и выгоде.
Некоторые способы удаления накипи включают чистящие способы на месте, такие как основанные на колебаниях/преобразованиях pH, обеспечиваемые использованием кислотных растворов с последующим использованием основных растворов. Однако подобные растворы являются сильно щелочными, так как они включают большие количества кислот и оснований для разрушения и удаления накипи. Кроме того, некоторые способы также используют компоненты, которые являются вредными для окружающей среды.
По существу, остается возможность для предоставления улучшенных способов для удаления накипи из систем. Также остается возможность для предоставления улучшенных композиций для удаления накипи из систем.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА
Рассматриваемое изобретение предоставляет способ растворения и/или ингибирования отложения на поверхности системы. Способ включает в себя стадию приведения поверхности системы в контакт с композицией. В определенных вариантах выполнения композиция содержит от около 3 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента. Хелатообразующий компонент выбирают из группы, состоящей из метилглицин-N-N-диуксусной кислоты (MGDA) и/или ее щелочной соли, нитрилотриуксусной кислоты (NTA) и/или ее щелочной соли, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA) и/или ее щелочной соли, N,N-бис(карбоксиметил)-L-глютамата (GLDA) и/или его щелочной соли, этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) и/или ее щелочной соли, диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и/или ее щелочной соли, и их смесей. Композиция дополнительно содержит от около 3 до около 15 массовых частей кислотного компонента, который отличается от хелатообразующего компонента. Композиция дополнительно содержит по меньшей мере около 60 массовых частей воды. Композиция может дополнительно содержать компонент поверхностно-активного вещества. Композиция может дополнительно содержать ингибитор коррозии. Каждый из интервалов массовых частей, представленных выше, основаны на 100 массовых частях композиции. Также предоставляются другие варианты выполнения композиции.
Настоящее изобретение в основном предоставляет превосходный способ удаления накипи из системы. Композиция обладает превосходными свойствами удаления накипи и является экологически благоприятной. Также с композицией легче обращаться и применять относительно других традиционных композиций.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение предоставляет способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы. В основном способ является по меньшей мере пригодным для растворения накипи на поверхности системы и также может быть пригодным для ингибирования повторного отложения накипи на поверхности системы, если такая проблема возникает. Также накипь можно отнести в технике к загрязнению/засорению.
Поверхность системы в основном образуется металлом или сплавом, таким как железо, сталь, алюминий, хром, медь или их комбинацией. Конкретным примером поверхности является такая, которая образована из оцинкованного металла, такого как оцинкованный металл, такой как оцинкованная сталь. Настоящее изобретение особенно пригодно для применения с подобными поверхностями. Следует оценить, что равным образом поверхность может быть образована из других материалов, таких как композиционный материал, резина, пластмасса, керамика и т.д. Поверхность может быть внутренней или внешней поверхностью системы. Примеры внутренних поверхностей включают такие, которые можно обнаружить в трубопроводах, бойлерах, на химических заводах и пр. Конкретные примеры внутренних поверхностей включают футерованные резиной конверторы, например футерованные резиной складские резервуары. Примеры внешних поверхностей включают такие, которые можно обнаружить на выпарных аппаратах, конвейерах, на промышленных заводах, в домашнем хозяйстве и пр.
В основном система представляет собой систему, в которой накапливание накипи является проблематичным. Как таковая, система может быть различных типов, таких как система теплопередачи, фильтрационная система, система вентиляции и т.д. Дополнительные примеры поверхностей/систем включают, но не ограничиваются ими, турбины, корпусы судов, панели солнечных батарей, обратноосмотические мембраны, нагревательные элементы, реакторы, нефтяные резервуары, водные скважины, геотермальные скважины, газовые скважины и нефтяные скважины. Система может быть промышленной, коммерческой или установкой для населения.
Накипь может состоять из различных компонентов в зависимости от типа системы. Например, система теплопередачи может включать накипь, в основном встречающуюся в случае применения жесткой воды, в то время как система вентиляции может включать накипь, возникающую при высушивании продукта, например, удобрений. Примеры накипи включают кристаллы твердых солей, оксиды и гидроксиды из водных растворов (например, карбонат кальция и сульфат кальция), коррозию/ржавчину, глинистый и кремнистый известняк, молочный камень, растительный камень, фосфаты, известь, силикаты и т.д. Конкретным примером накипи является оксалат кальция, который можно встретить в различных случаях, таких как на бумажных фабриках или связанных с производством пива. Другие типы накипи могут представлять собой такие, которые встречаются в ходе горных работ, такие как накипь, которая может появиться во время добычи фосфатов.
В одном варианте выполнения накипь включает комбинацию компонентов, включая фосфат железа, фторсиликат калия, фтористый калий и гексафторсиликат калия. Элементы в накипи могут включать C, O, P, Si, S, K и Fe. Накипь может включать меньшие количества F, Mg, Al, Na, Ca и Ti. Следует оценить, как описано выше, что накипь может состоять из различных компонентов. Кроме того, даже хотя система может быть одинаковой день ото дня, накипь на поверхности системы может меняться со временем. Например, отклонения в материалах, применяемых в системе, могут влиять на количество и распределение компонентов, которые образуют накипь.
Способ настоящего изобретения включает в себя стадию приведения поверхности системы в контакт с композицией. Композицию можно привести в контакт с поверхностью различными способами, такими как нанесением композиции на поверхность, например, посредством погружения поверхности в композицию, распылением композиции на поверхность, раскатыванием композиции по поверхности и т.д. Можно применять различные инструменты для нанесения, известные в технике, такие как разбрызгиватели, баки для обработки погружением и т.д. Целесообразно наносить композицию на поверхность так, чтобы направлять первоначально по направлению к накипи, а не к поверхности, на которой отсутствует накипь. Композицию можно также залить на поверхность и/или намазать на поверхность, такую как трубопровод.
В основном нет необходимости предварительно обрабатывать поверхность таким образом, чтобы механически очищать посредством удаления излишков материала, очистки скребком и т.д. до приведения композиции в контакт с поверхностью. Однако подобные стадии предварительной обработки можно использовать для ускорения удаления накипи с поверхности системы. Если поверхностью является внутренняя поверхность, такая как поверхности, обнаруживаемые в трубопроводах, накипь можно удалить посредством заполнения системы композицией и необязательно циркуляции композиции в системе, например, нагнетанием насосом. Также поверхность можно предварительно промыть, например, водой для удаления других остатков до приведения композиции в контакт с накипью/поверхностью.
Способ может дополнительно включать в себя стадию применения нагревания композиции и/или системы. Стадия пригодна для ускорения растворения накипи с поверхности системы. Однако следует оценить, что композицию также можно приводить в контакт с накипью при комнатной температуре. Как правило, увеличение температуры композиции или прямое, или не прямое, будет увеличивать скорость, с которой накипь растворяется композицией после однократного контакта. Нагревание может выполняться различными способами, известными в технике. Например, композицию можно нагреть в системе посредством нагревания приспособлений, уже присутствующих в системе. Необязательно для нагревания композиции можно применять отдельный теплообменник.
Как правило, по меньшей мере часть, если не вся накипь удаляется с поверхности системы. В основном чем дольше композиция находится в контакте с композицией, тем большее количество накипи удаляется с поверхности. Удаление можно увеличить посредством перемешивания композиции, когда она находится в контакте с поверхностью так, чтобы композиция также физически удаляла накипь (например, посредством сдвига), кроме химического удаления накипи. Перемешивание может выполняться посредством циркуляции, как описано выше или посредством других средств, известных в технике.
Композиция настоящего изобретения содержит хелатообразующий компонент. Хелатообразующий компонент может содержать один или более хелатообразующих компонентов, известных в технике. Хелатообразующий компонент может также упоминаться в технике как комплексообразователь. В определенных вариантах выполнения хелатообразующий компонент содержит метилглицин-N-N-диуксусную кислоту (MGDA) и/или ее щелочную соль, более типично ее щелочную соль, например соль метилглициндиацетат тринатрия (Na3·MGDA). MGDA также обычно упоминается в технике как метилглициндиацетат. Следует оценить, что, как описано в данном документе, щелочная соль может включать любой щелочной или щелочноземельный метал и это особенно не ограничено.
В других вариантах выполнения хелатообразующий компонент содержит по меньшей мере одну кислоту из нитрилотриуксусной кислоты (NTA), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат (GLDA), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), диэтилентриаминпентауксусную кислоту (DTPA) и/или их щелочные соли любого из действующих хелатообразующих агентов. Следует оценить, что хелатообразующий компонент может содержать комбинацию или смесь двух или более хелатообразующих агентов, описанных в данном документе, например, MGDA и GLDA. Также следует оценить, что сокращения, применяемые в данном документе, например MGDA, можно отнести или к кислоте или к соли хелатообразующего агента, например Na3·MGDA.
В основном хелатообразующий компонент является водным, таким чтобы, кроме хелатообразующего агента, хелатообразующий компонент также включал воду. В различных вариантах выполнения хелатообразующий компонент является водным и так, чтобы хелатообразующий агент, например MGDA, присутствовал в хелатообразующем компоненте в количествах от около 35 до около 95, от около 35 до около 85, или от около 35 до около 45, или около 40 массовых частей, каждая из которых на основе 100 массовых частей хелатообразующего компонента. Следует оценить, что хелатообразующий компонент также может находиться в форме порошка или геля так, чтобы хелатообразующий агент являлся хелатообразующим компонентом.
Неограниченные примеры подходящих хелатообразующих компонентов коммерчески доступны от BASF Corporation of Florham Park, NJ, под торговым наименованием TRILON®, такие как TRILON® M, TRILON® A, TRILON® B, TRILON® С и TRILON® D. Дополнительные неограниченные примеры подходящих хелатообразующих компонентов коммерчески доступны от AkzoNobel of Chicago, IL, под торговым наименованием DISSOLVINE® GL, такие как DISSOLVINE® GL 47 S. Другие неограниченные примеры подходящих хелатообразующих компонентов описаны в патенте США №5786313, принадлежащем Schneider и др., и в публикации патентной заявки США №2009/0105114, принадлежащей Stolte и др., раскрытия которых включены в данное описание в виде ссылки во всей своей полноте до степени, что раскрытия не противоречат основному объему настоящего изобретения, описанному в данном документе.
Хелатообразующий компонент присутствует в композиции в количестве от около 0,001 до около 15 массовых частей, от около 0,01 до около 15, от около 0,1 до около 15, от около 1 до около 15, от около 3 до около 15, от около 5 до около 12,5, от около 7,5 до около 12,5, от около 8,7 до около 14.5, около 5 или около 10 массовых частей, каждая из которых на основе 100 массовых частей композиции. В основном количества, описанные в данном документе, основаны на предположении, что хелатообразующий компонент включает 100% активных компонентов, т.е. 100% хелатообразующего агента. Как таковой, если хелатообразующий компонент является водным, количества, приведенные выше, можно регулировать соответственным образом для компенсации % раствора активных компонентов.
Хелатообразующий компонент пригоден для инактивации твердости минералов и/или ионов металлов, возникающих из накипи. В основном хелатообразующий агент будет соединяться с твердыми минералами и удерживать их в растворе так, чтобы твердые минералы повторно не осаждались.
Композиция дополнительно содержит кислотный компонент. В основном кислотный компонент выбирают из группы, состоящей из органической кислоты, неорганической кислоты и их комбинации. Примеры подходящих органических кислот включают карбоновые кислоты с прямой или разветвленной цепью, включающие, но не ограниченные ими, молочную кислоту, уксусную кислоту, муравьиную кислоту, аскорбиновую кислоту, оксалиновую кислоту, гидроксималеиновую кислоту, метансульфоновую кислоту, миндальную кислоту, гликолевую кислоту, салициловую кислоту, пиранозидиловую кислоту, такую как глюкуроновая кислота или галактуроновая кислота, лимонную кислоту, винную кислоту, памоевую кислоту, альгиновую кислоту, гентизиновую кислоту, лактобионовую кислоту, янтарную кислоту, полимеры малеиновой кислоты и акриловой кислоты и их сополимеры. Примеры подходящих неорганических кислот включают соляную кислоту, хлорноватистую и хлористую кислоту, серную кислоту, сернистую кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, амидосульфоновую/сульфамидную кислоту и фосфористую кислоту.
В определенных вариантах выполнения кислотный компонент содержит органическую сульфоновую кислоту, такую как алкилсульфоновая кислота, например метансульфоновая кислота (MSA). Метансульфоновая кислота является сильной органической кислотой, которая является полностью не окисленной и термически стабильной, которая образует сильно растворимые соли. В других вариантах выполнения кислотный компонент содержит лимонную кислоту. В других вариантах выполнения кислотный компонент содержит фосфорную кислоту. Следует оценить, что кислотный компонент может включать две или более различные кислоты, такие как метансульфоновая кислота и фосфорная кислота. Если включены две или более кислоты, они могут быть в различных соотношениях по отношению друг другу.
Неограниченные примеры подходящих кислотных компонентов коммерчески доступны от BASF Corporation, под торговым наименованием LUTROPUR®, такой как LUTROPUR® MSA. В определенных вариантах выполнения MSA является таким, который образуется посредством процесса окисления на воздухе, а не процесса окисления хлором. Как таковой, MSA обладает меньшим содержанием металлов, таким как менее 1 мг/кг, и немного хлорсоединений или не имеет хлорсоединений, которые, как правило, являются коррозийными. Другие неограниченные примеры подходящих кислотных компонентов описаны в патенте США №6531629, принадлежащем Eiermann и др., и в публикации патентной заявки США №2008/0161591, принадлежащей Richards, раскрытия которых включены в данное описание в виде ссылки во всей своей полноте до степени, что раскрытия не противоречат основному объему настоящего изобретения, описанного в данном документе.
В различных вариантах выполнения кислотный компонент является водным и таким, что кислота, например MSA, присутствует в кислотном компоненте в количествах от около 35 до около 95, от около 50 до около 85, или от около 65 до около 85, или около 70 массовых частей, каждое из которых по отношению к 100 массовым частям кислотного компонента.
Кислотный компонент присутствует в композиции в количестве от около 0,01 до около 15, от около 0,1 до около 15, от около 1 до около 15, от около 3 до около 15, от около 5 до около 12,5, от около 7,5 до около 12,5, от около 8,7 до около 14,5, около 5 или около 10 массовых частей, каждая из которых по отношению к 100 массовым частям композиции. В основном количества, описанные в данном документе, основаны на предположении, что кислотный компонент включает 100% активных компонентов, например 100% кислоты. Как таковой, если кислотный компонент является водным, количества, приведенные выше, можно регулировать соответствующим образом для компенсации % раствора активных компонентов.
В частном варианте выполнения хелатообразующий компонент содержит MGDA и кислотный компонент содержит MSA. Не желая связи или ограничения любой частной теорией, полагают, что между MGDA и MSA существует синергия. Конкретно, было обнаружено, что комбинация MGDA (например, Na3·MGDA) и MSA удивительным образом улучшает растворение накипи, чем только один любой компонент. Полагают, что это уникальное свойство является результатом способности MSA растворять нерастворимые комплексы металлов, выделяя ионы металлов, где они поглощаются MGDA, образуя растворимые соли. MGDA имеет большее сродство с растворимыми ионами металлов, чем MSA, освобождая таким образом MSA для растворения дополнительных нерастворимых комплексов металлов до тех пор, пока обе молекулы не станут насыщенными.
В определенных вариантах выполнения кислотный компонент ("A") и хелатообразующий компонент ("C") используются в композиции в молярном отношении (C:A) от около 6:1 до около 1:6, от около 5:1 до около 1:5, от около 4:1 до около 1:4, от около 3:1 до около 1:3, от около 2:1 до около 1:2, от около 6:1 до около 1:1, от около 5:1 до около 1:1, от около 4:1 до около 1:1, от около 3:1 до около 1:1, от около 2:1 до около 1:1 или около 1:1.
Как правило, молярное соотношение будет зависеть от количества реакционно-способных групп на хелатообразующем компоненте. Например, MGDA имеет три карбоксильные группы, которые могут взаимодействовать с кислотным компонентом (в то время как GLDA имеет четыре). Как таковые, одна, две или все три эти группы могут взаимодействовать с кислотным компонентом, например MSA. MSA также протонирует аминную группу MGDA, и полагают, что эта аминная группа является предпочтительной по сравнению с карбоксильными группами, т.е. она является предпочтительно протонированной раньше любой из карбоксильных групп. Избыток любого компонента будет, как правило, только передавать непрореагировавшее количество этого компонента в чистящей системе, такое как свободный MSA. Подобный избыток можно применять для изменения pH композиции и/или наделения композиции дополнительными свойствами. Полагают, что в определенных вариантах выполнения использование молярного избытка кислотного компонента может вызвать нежелательное осаждение хелатообразующего компонента (в полностью нейтральной форме, например, могут образоваться кристаллы и оседать со временем). Как таковое, молярное соотношение этих двух компонентов можно регулировать для вычисления возможной степени взаимодействия между ними.
Композиция дополнительно содержит воду. Вода может быть различных типов. В определенных вариантах выполнения вода является деминерализованной. Вода присутствует в композиции в различных количествах в зависимости от варианта выполнения. Воду можно добавлять к композиции как отдельный компонент. Однако следует оценить, что некоторое количество воды можно также передать одним из других компонентов, таким как хелатообразующий компонент и/или кислотный компонент, когда он является водным.
В основном вода присутствует в композиции в количестве, равном по меньшей мере около 60, по меньшей мере около 65, по меньшей мере около 70, по меньшей мере около 75, по меньшей мере около 80, по меньшей мере около 85, по меньшей мере около 90 или по меньшей мере около 95 массовых частей, каждая из которых на основе 100 массовых частей композиции. В определенных вариантах выполнения вода присутствует в оставшемся количестве массовых частей композиции, включая хелатообразующий компонент, кислотный компонент и необязательно компоненты поверхностно-активных веществ и/или ингибитор коррозии. В дополнительных вариантах выполнения композиции по существу не содержат или совсем не содержат другие традиционные компоненты, такие как противопенные добавки. Композиции настоящего изобретения, как правило, обладают превосходными свойствами растворения и/или ингибирования, не требуя дополнительных компонентов.
Необязательно композиция может дополнительно содержать компонент поверхностно-активного вещества. Полагают, что в определенных вариантах выполнения включение компонента поверхностно-активного вещества является полезным для растворения определенных типов накипи, таких как ржавчина. В случае использования компонент поверхностно-активного вещества выбирают из группы, состоящей из неионных поверхностно-активных веществ, анионных поверхностно-активных веществ и ионных поверхностно-активных веществ. Следует оценить, что можно также применять другие типы поверхностно-активных веществ. Примеры подходящих поверхностно-активных веществ для целей настоящего изобретения описаны в патенте США 2007/0034606, принадлежащем Dietsche и др., раскрытие которого включено в данное описание в виде ссылки во всей своей полноте до степени, когда оно не противоречит основному объему настоящего изобретения.
В определенных вариантах выполнения, использующих компонент поверхностно-активного вещества, компонент поверхностно-активного вещества содержит неионное поверхностно-активное вещество. Неограниченные примеры подходящих компонентов поверхностно-активных веществ коммерчески доступны от BASF Corporation, под торговым наименованием LUTENSOL®, такие как LUTENSOL® XP 80, LUTENSOL® TO 8, LUTENSOL® GD 70; под торговым наименованием TETRONIC®, такие как TETRONIC® 304; под торговым наименованием PLURAFAC®, такие как PLURAFAC® LF 711; а также под торговым наименованием LUTENSIT®, такие как LUTENSIT® AS 2230. Следует оценить, что компонент поверхностно-активного вещества может включать комбинацию двух или более различных поверхностно-активных веществ, например неионное и ионное поверхностно-активное вещество.
В случае использования компонент поверхностно-активного вещества присутствует в композиции в количестве от около 0,01 до около 15, от около 0,1 до около 15, от около 1 до около 15 массовых частей, от около 3 до около 15, от около 5 до около 12,5, от около 7,5 до около 12,5, от около 8,7 до около 14,5, около 5 массовых частей или около 10 массовых частей, каждая из которых на основе 100 массовых частей композиции. В основном количества, описанные в данном документе, основаны на предположении, что компонент поверхностно-активного вещества включает 100% активных компонентов, т.е. 100% поверхностно-активного вещества. Как таковой, в случае водного компонента поверхностно-активного вещества приведенные выше количества можно соответствующим образом регулировать для уравнивания % раствора активных компонентов.
Необязательно композиция может дополнительно содержать ингибитор коррозии. Полагают, что в определенных вариантах выполнения включение ингибитора коррозии является полезным для предотвращения повторного отложения определенных типов накипи, таких как ржавчина. Можно применять различные типы ингибиторов коррозии. В определенных вариантах выполнения ингибитор коррозии представляет собой алкоксилат пропаргилового спирта.
Неограниченные примеры подходящих ингибиторов коррозии коммерчески доступны от BASF Corporation, под торговым наименованием KORANTIN®, такие как KORANTIN® РР и KORANTIN® РМ. Следует оценить, что композиция может включать комбинацию двух или более различных ингибиторов коррозии.
В случае использования ингибитор коррозии присутствует в композиции в количестве от около 0,01 до около 5, от около 0,1 до около 5, от около 0,5 до около 1,5 или около 1 массовых частей, каждая из которых на основе 100 массовых частей композиции. В основном количества, описанные в данном документе, основаны на предположении, что ингибитор коррозии включает 100% активных компонентов, т.е. 100% ингибитор. Как таковой, если ингибитор коррозии является водным, количества, приведенные выше, можно регулировать соответствующим образом для уравнивания % раствора активных компонентов.
Композиция в основном обладает pH от около 0 до около 9, от около 3 до около 9, от около 5 до около 7 или около 6. pH композиции определяется типом и количеством компонентов, используемых для образования композиции. Для стабилизации pH можно также применять различные буферные системы, например, фосфатный буфер или цитратный буфер.
Несколько конкретных вариантов выполнения настоящего изобретения изложены ниже, причем массовые части в основном основаны на предположении 100 активных компонентов для каждого из компонентов и с каждым из компонентов, как иллюстрировано и описано выше:
1) около 3 частей MGDA, около 3 частей MSA, остальное вода;
2) около 3 частей MGDA, около 3 частей лимонной кислоты, остальное вода;
3) около 8,7 частей MGDA, около 3 частей MSA, остальное вода;
4) около 8,7 частей MGDA, около 5 частей MSA, остальное вода;
5) около 8,7 частей MGDA, около 3 частей лимонной кислоты, остальное вода;
6) около 8,7 частей MGDA, около 5 частей лимонной кислоты, остальное вода;
7) около 3 частей MGDA, около 8,7 частей MSA, остальное вода;
8) около 5 частей MGDA, около 8,7 частей MSA, остальное вода;
9) около 5 частей MGDA, около 5 частей MSA, остальное вода, необязательно с около 5 частями поверхностно-активного вещества и/или необязательно с около 0,5 частями ингибитора коррозии;
10) около 10 частей MGDA, около 10 частей MSA, остальное вода, необязательно с около 10 частями поверхностно-активного вещества и/или с около 1 частью ингибитора коррозии;
11) около 10 частей MGDA, около 10 частей смеси MSA и фосфорной кислоты, около 10 частей поверхностно-активного вещества, около 1 часть ингибитора коррозии, остальное вода;
12) от около 0,1 до около 5 ммолей MGDA, от около 100 до около 200 ммолей MSA, остальное вода; и
13) от около 0,1 до около 5 ммолей MGDA, от около 100 до около 2000 ммолей MSA, остальное вода.
В конкретных вариантах выполнения, приведенных выше, полагают, что от 9) вплоть до 11) являются особенно полезными для растворения коррозии/ржавчины. Полагают, что от 1) вплоть до 8) являются особенно полезными для растворения накипи, встречающейся в системах для выпаривания удобрений. В дополнительных вариантах выполнения 11), смесь MSA и фосфорной кислоты может варьироваться так, чтобы присутствовало большее количество MSA относительно фосфорной кислоты, так, чтобы присутствовали приблизительно равные части каждого или так, чтобы присутствовало меньшее количество MSA относительно фосфорной кислоты. В определенных применениях использование MSA может быть предпочтительнее использования фосфорной кислоты, так как определенные поверхности могут обесцветиться или тускнеть с применением фосфорной кислоты. В основном использование ингибитора коррозии является полезным для обеспечения при желании более чистой и яркой лицевой поверхности. Полагают, что 12) особенно полезно для растворения и/или ингибирования накипи на основе карбонатов, таких как карбонат кальция. Следует оценить, что настоящее изобретение не ограничивается конкретными вариантами выполнения, перечисленными выше.
Следующие примеры, иллюстрирующие способ и композиции настоящего изобретения, предназначены для иллюстрации, а не ограничения изобретения.
ПРИМЕРЫ
Композиции получают и тестируют в трех экземплярах. Композиции получают смешением компонентов композиции в пробирке. Образец накипи взвешивают для определения первоначальной массы. Накипь является представителем накипи, встречающейся во время накопления и производства удобрений, и, как правило, содержит карбонат кальция (CaCO3), и может также включать вдобавок один или более дополнительных соединений. Образцы накипи были относительно равного размера и формы для каждого теста. Затем образец помещают в пробирку таким образом, чтобы накипь была в контакте с композицией. Затем пробирку нагревают в печи в течение четырех часов при температуре, равной 80°C. Затем образец удаляют, промывают водой, высушивают при 90°C и повторно взвешивают для определения конечной массы. Разница в массе указывает на количество растворенной накипи. В таблицах, представленных ниже, иллюстрируются различные композиции. Все количества основаны на массовых частях в граммах до тех пор, пока иначе не указывается. Символ "-" означает, что данные не тестировали или они не доступны.
Хелатообразующий 1 представляет собой MGDA, коммерчески доступный от BASF Corporation.
Кислотный 1 представляет собой MSA, коммерчески доступный от BASF Corporation.
Количества, представленные выше и в Таблицах 2 вплоть до 5 ниже, основаны на активных массовых процентах компонентов, как таковых, количество воды включает воду, добавленную к композиции, а также воду, переданную другими компонентами композиции. Например, Хелатообразующий 1 включает около 40 процентов активных компонентов (MGDA) и 60 процентов воды. Как таковая, часть воды, показанная выше, вносится Хелатообразующим 1. Кислотный 1 включает 70 процентов активных компонентов (MSA) и 30 процентов воды.
Как показано выше в Таблице 1, комбинация MGDA и MSA удаляет намного больше накипи, чем любой компонент в одиночку.
Осуществляли дополнительное тестирование других кислотных компонентов. Результаты проиллюстрированы ниже. Как проиллюстрировано ниже, другие кислоты также проявляют синергизм с MGDA.
Кислотный 2 представляет собой H2SO4.
Кислотный 3 представляет собой HCl.
Кислотный 4 представляет собой лимонную кислоту.
Осуществляли дополнительное тестирование MSA и MGDA. Количество MGDA увеличивали от 8,7 до 14,5 для изменения pH композиции. Говоря другими словами, выбирали pH и MGDA добавляли, пока не будет достигнут pH. Вода составляла остаток каждой из композиций. Как иллюстрируется ниже, удаление накипи достигает максимума при pH, равном 6.
Осуществляли дополнительное тестирование хелатообразующих компонентов. Результаты иллюстрируются ниже. Как иллюстрируется ниже, другие хелатообразующие агенты также проявляют синергизм с MSA. Хелатообразующие агенты, представленные ниже в Таблице 4, сравнивали на эквивалентной молярной основе. pH регулировали с помощью NaOH (водный раствор).
Хелатообразующий 2 представляет собой EDTA, коммерчески доступный от BASF Corporation.
Хелатообразующий 3 представляет собой DTPA, коммерчески доступный от BASF Corporation.
Хелатообразующий 4 представляет собой HEDTA, коммерчески доступный от BASF Corporation.
Хелатообразующий 5 представляет собой GLDA, коммерчески доступный от AkzoNobel. Хелатообразующий 5 включает 47 процентов активных компонентов (GLDA) и 53 процента воды.
Хелатообразующий 6 представляет собой NTA, коммерчески доступный от BASF Corporation.
Осуществляли дополнительное тестирование других pH. Количество MGDA и MSA сохраняли и pH изменяли добавлением NaOH. Говоря другими словами, pH увеличивали добавлением NaOH. Как иллюстрируется ниже, удаление накипи достигает максимума при средних значениях pH. Кроме того, полагают, что удаление накипи минимально зависит от pH внутри интервалов, иллюстрированных ниже.
Дополнительное тестирование осуществляли подобно тому, которое иллюстрировано выше. В дополнительных композициях использовали поверхностно-активные вещества и ингибиторы коррозии. Тестировали удаление коррозии/ржавчины. Композиции иллюстрируются ниже в Таблицах 6 вплоть до 9.
Кислотный 5 представляет собой 85 мас.% фосфорную кислоту в воде.
Поверхностно-активное вещество 1 является разветвленным неионным поверхностно-активным веществом, конкретно простым алкилполиэтиленгликолевым эфиром, обладающим степенью этоксилирования, равной 8, коммерчески доступным от BASF Corporation.
Ингибитор коррозии 1 представляет собой 65-69 мас.% этоксилат пропаргилового спирта в воде, коммерчески доступный от BASF Corporation. Ингибитор коррозии 2 представляет собой алкоксилат пропаргилового спирта, коммерчески доступный от BASF Corporation.
Примеры 39 и 40 обладают превосходными свойствами удаления ржавчины по сравнению с Примером 38, в котором отсутствует хелатообразующий компонент, причем Пример 40 предоставляет более яркий нижележащий металл относительно Примера 39. Пример 41 также удаляет ржавчину, но имеет тенденцию обесцвечивать нижележащий металл. Другие примеры также обеспечивают уровень удаления ржавчины. Тестировали дополнительные кислотные и поверхностно-активные компоненты, как иллюстрируется ниже в Таблице 7.
Кислотный 6 представляет собой муравьиную кислоту.
Кислотный 7 представляет собой щавелевую кислоту.
Кислотный 8 представляет собой сульфаминовую кислоту.
Поверхностно-активное вещество 2 является неионным поверхностно-активным веществом, полученным из насыщенного изо-спирта с 13 атомами углерода и обладающим степенью этоксилирования, равной 8, коммерчески доступным от BASF Corporation.
Поверхностно-активное вещество 3 является неионным поверхностно-активным веществом, конкретно алкилполиглюкозидом, коммерчески доступным от BASF Corporation.
Поверхностно-активное вещество 4 является ионным поверхностно-активным веществом, конкретно сульфированным этоксилированным жирным спиртом, коммерчески доступным от BASF Corporation.
Каждая из композиций обеспечивает уровень удаления ржавчины. Как иллюстрируется ниже в Таблицах 8 и 9, тестировали соотношения кислотных компонентов, а также другое поверхностно-активное вещество, причем композиции в Таблице 9 являлись разбавленными композициями Таблицы 8. С течением времени наблюдали удаление ржавчины. В Таблице 8 при использовании каждая из композиций имела 10% активных компонентов хелатообразующего агента, 10% активных компонентов кислот и 10% активных компонентов поверхностно-активного вещества. Таблица 9 включает половину количества активных компонентов. Каждая из композиций обеспечивает уровень удаления ржавчины.
Поверхностно-активное вещество 5 представляет собой неионное поверхностно-активное вещество с низким ценообразованием, коммерчески доступное от BASF Corporation.
Для тестирования удаления накипи, образованной из карбоната кальция (CaCO3), получали дополнительные композиции. Небольшие плитки из мрамора Carrara (приблизительно 3 см × 1.5 см × 0.8 см, l × w × d), образованные из известняка, промывали водой и высушивали в печи при 105°C в течение по меньшей мере одного часа. Отдельные плитки взвешивали и помещали в пронумерованные сосуды емкостью 2,5 унции. С помощью деионизированной воды получали готовый раствор 2,0 молярного (19,2%) MSA. Готовый раствор применяли для получения тестовых растворов MSA, к которым добавляли MGDA в концентрациях, равных 0,1, 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 2,5 and 5,0 ммолей. То есть, к 100 г 2,0 молярного раствора MSA добавляли X граммов MGDA для достижения желательного уровня миллимолей MGDA и воду добавляли до равного 200 г. Для теста 200 г раствора делили на аликвоты массой 50 г, к которым добавляли предварительно взвешенную плитку в каждом пронумерованном сосуде, поэтому было 50 г раствора. Сосуды с неплотно прикрепленными крышками выдерживали в печи при 80°C в течение 1 часа. Через один час растворы фильтровали и удаляли, и образцы тщательно промывали водопроводной водой. Образцы высушивали в течение 1 часа при 105°C, давали возможность полностью остыть и повторно взвешивали для определения потерь массы каждой плитки. Таблица 10 ниже иллюстрирует среднее количество накипи, растворенной от каждой из композиций.
Как показано выше в Таблице 10, композиции обладают превосходными свойствами растворения даже при низких концентрациях, особенно по отношению к карбонату кальция. Дополнительные композиции получали для сравнения MGDA и GLDA в удалении накипи на основе карбоната кальция.
Композиции получали таким же образом, как описано выше для композиций Таблицы 10.
Как показано выше в Таблице 11, композиции обладают превосходными свойствами растворения даже при низких концентрациях, особенно по отношению к карбонату кальция.
Ниже в Таблицах 12 и 13 иллюстрируется тестирование на стабильность для дополнительных примеров. Также иллюстрируется молярное отношение кислотного компонента ("A") к хелатообразующему компоненту ("C"). Примеры композиций выдерживали при -10°C в течение 16 часов. Композиции удаляли и давали возможность нагреться до 25°C в течение 8 часов и исследовали на рост кристаллов. Затем композиции возвращали на хранение при -10°C и цикл повторяли. Регистрировали количество завершенных циклов, пока происходит рост кристаллов, и указывали в таблицах.
Следует понимать, что прилагаемая формула изобретения не является ограниченной при выражении конкретных соединений, композиций или способов, описанных в подробном описании, которые могут видоизменяться в ряду конкретных вариантов выполнения, которые попадают в пределы объема прилагаемой формулы изобретения. По отношению к любым группам Маркуша, обоснованным здесь для описания конкретных признаков или аспектов разнообразных вариантов выполнения, следует иметь в виду, что различные, особенные и/или неожиданные результаты могут быть получены для каждого элемента соответствующей группы Маркуша независимо от других элементов Маркуша. Каждый элемент группы Маркуша может быть обоснован индивидуально и/или в комбинации и обеспечивает необходимое подтверждение для конкретных вариантов выполнения в пределах объема прилагаемой формулы изобретения.
Также следует понимать, что любые интервалы и поддиапазоны, обоснованные при описании разнообразных вариантов выполнения настоящего изобретения, независимо и совместно попадают в пределы объема прилагаемой формулы изобретения, и следует понимать, что они описывают и предусматривают все интервалы, включающие их целые и/или дробные значения, даже если такие значения не прописаны здесь выраженным образом. Специалист в данной области техники легко сможет понять, что перечисленные интервалы и поддиапазоны в достаточной степени описывают и обеспечивают разнообразные варианты выполнения настоящего изобретения, и такие интервалы и поддиапазоны могут быть дополнительно выражены в виде соответствующих половинных долей, третичных долей, четвертичных долей, пятых долей и т.д. В качестве только одного примера, интервал "от 0,1 до 0,9" может быть дополнительно подразделен на нижнюю треть, т.е. от 0,1 до 0,3, среднюю треть, т.е. от 0,4 до 0,6, и верхнюю треть, т.е. от 0,7 до 0,9, которые индивидуально и совместно находятся в пределах объема прилагаемой формулы изобретения, и могут быть обоснованы индивидуально и/или совместно, и обеспечивают необходимое подтверждение для конкретных вариантов выполнения в пределах объема прилагаемой формулы изобретения. В дополнение, по отношению к лингвистическим формам, которые определяют или модифицируют интервал, таким как "по меньшей мере", "больше чем", "меньше чем", "не более чем" и т.п., следует понимать, что такая лингвистическая форма включает поддиапазоны и/или верхний или нижний предел. В качестве еще одного примера, интервал "по меньшей мере 10" характерным образом включает поддиапазон от по меньшей мере 10 до 35, поддиапазон от по меньшей мере 10 до 25, поддиапазон от 25 до 35 и т.д., и каждый поддиапазон может быть обоснован индивидуально и/или совместно и обеспечивает необходимое подтверждение для конкретных вариантов выполнения в пределах объема прилагаемой формулы изобретения. В конечном счете индивидуальное число в пределах раскрытого интервала может быть обосновано и обеспечивает необходимое подтверждение для конкретных вариантов выполнения в пределах объема прилагаемой формулы изобретения. Например, интервал "от 1 до 9" включает разнообразные индивидуальные целые числа, такие как 3, а также индивидуальные числа, включающие десятичную точку (или дробь), такие как 4,1, которые могут быть обоснованы, и обеспечивает необходимое подтверждение для конкретных вариантов выполнения в пределах объема прилагаемой формулы изобретения.
Настоящее изобретение было описано иллюстративным образом, и следует понимать, что терминология, которую используют, подразумевается заключающейся в предмете слов описания, а не в ограничении. Очевидно, многие модификации и вариации настоящего изобретения являются возможными в свете изложенных выше идей. В пределах объема притязаний прилагаемой формулы изобретения, настоящее изобретение может быть реализовано на практике иным образом, чем конкретно описано. В данном документе специально рассматривается содержание всех комбинаций независимых и зависимых пунктов формулы изобретения, как одиночно, так и множественно зависимых.
Claims (24)
1. Способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы, включающий стадию приведения поверхности системы в контакт с композицией, содержащей:
A) от около 3 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента, выбираемого из группы:
а1) метилглицин-N-N-диуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а2) нитрилотриуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а3) гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а4) N,N-бис(карбоксиметил)-L-глютамата и/или его соли щелочного металла,
а5) этилендиаминтетрауксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а6) диэтилентриаминпентауксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла, и
а7) их смесей;
B) от около 3 до около 15 массовых частей кислотного компонента, отличающегося от хелатообразующего компонента А); и
C) по меньшей мере около 60 массовых частей воды;
где массовые части основаны на 100 массовых частях композиции; и
причем накипь включает фосфат железа, фторсиликат калия, фтористый калий и гексафторсиликат калия.
A) от около 3 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента, выбираемого из группы:
а1) метилглицин-N-N-диуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а2) нитрилотриуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а3) гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а4) N,N-бис(карбоксиметил)-L-глютамата и/или его соли щелочного металла,
а5) этилендиаминтетрауксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
а6) диэтилентриаминпентауксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла, и
а7) их смесей;
B) от около 3 до около 15 массовых частей кислотного компонента, отличающегося от хелатообразующего компонента А); и
C) по меньшей мере около 60 массовых частей воды;
где массовые части основаны на 100 массовых частях композиции; и
причем накипь включает фосфат железа, фторсиликат калия, фтористый калий и гексафторсиликат калия.
2. Способ по п. 1, в котором композиция обладает pH от около 3 до около 9.
3. Способ по п. 1, в котором кислотный компонент В) содержит метансульфоновую кислоту.
4. Способ по п. 3, в котором кислотный компонент В) дополнительно содержит фосфорную кислоту.
5. Способ по п. 1, в котором кислотный компонент В) содержит лимонную кислоту, фосфорную кислоту или их комбинацию.
6. Способ по п. 1, в котором хелатообразующий компонент А) содержит метилглицин-N-N-диуксусную кислоту и/или ее соль щелочного металла.
7. Способ по п. 1, в котором хелатообразующий компонент А) присутствует в количестве от около 5 до около 12,5 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
8. Способ по п. 1, в котором кислотный компонент В) присутствует в количестве от около 5 до около 12,5 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
9. Способ по п. 1, в котором композиция дополнительно содержит компонент поверхностно-активного вещества D), который присутствует в количестве от около 3 до около 15 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
10. Способ по п. 9, в котором компонент поверхностно-активного вещества D) является неионным поверхностно-активным веществом.
11. Способ по п. 1, в котором композиция дополнительно содержит компонент поверхностно-активного вещества D), который присутствует в количестве от около 5 до около 12,5 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
12. Способ по п. 1, в котором поверхность системы содержит железо, сталь, алюминий, хром, медь или их комбинацию.
13. Способ по п. 1, в котором система представляет собой систему теплопередачи, систему фильтрации или систему выпаривания .
14. Способ по п. 1, в котором композиция дополнительно содержит ингибитор коррозии Е), который содержит алкоксилат пропаргилового спирта и присутствует в количестве от около 0,01 до около 5 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
15. Способ по любому одному из пп. 1-14, дополнительно включающий стадию приложения тепла к композиции и/или системе для облегчения растворения накипи на поверхности системы.
16. Способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы, включающий стадию приведения поверхности системы в контакт с композицией, обладающей рН от около 3 до около 9 и содержащей:
A) от около 3 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента, содержащего метилглицин-N-N-диуксусной кислоты и/или ее соль щелочного металла;
B) от около 3 до около 15 массовых частей кислотного компонента, содержащего метансульфоновую кислоту; и
C) по меньшей мере около 60 массовых частей воды;
где массовые части основаны на 100 массовых частях композиции.
A) от около 3 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента, содержащего метилглицин-N-N-диуксусной кислоты и/или ее соль щелочного металла;
B) от около 3 до около 15 массовых частей кислотного компонента, содержащего метансульфоновую кислоту; и
C) по меньшей мере около 60 массовых частей воды;
где массовые части основаны на 100 массовых частях композиции.
17. Способ по п. 16, в котором композиция дополнительно содержит компонент поверхностно-активного вещества D), который содержит неионное поверхностно-активное вещество и присутствует в количестве от около 3 до около 15 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
18. Способ по п. 16 или 17, в котором композиция дополнительно содержит ингибитор коррозии Е), который содержит алкоксилат пропаргилового спирта и присутствует в количестве от около 0,01 до около 5 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
19. Способ по п. 17, в котором хелатообразующий компонент А) присутствует в количестве от около 5 до около 12,5 массовых частей, кислотный компонент В) присутствует в количестве от около 5 до около 12,5 массовых частей, и компонент поверхностно-активного вещества D) присутствует в количестве от около 5 до около 12,5 массовых частей, каждый из которых основан на 100 массовых частей композиции.
20. Способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы, включающий стадию приведения поверхности системы в контакт с композицией, обладающей рН от около 3 до около 9 и содержащей:
A) от около 0,001 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента, содержащего метилглицин-N-N-диуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
B) от около 0,01 до около 15 массовых частей кислотного компонента, содержащего метансульфоновую кислоту; и
C) остальные массовые части воды;
где массовые части основаны на 100 массовых частях композиции.
A) от около 0,001 до около 15 массовых частей хелатообразующего компонента, содержащего метилглицин-N-N-диуксусной кислоты и/или ее соли щелочного металла,
B) от около 0,01 до около 15 массовых частей кислотного компонента, содержащего метансульфоновую кислоту; и
C) остальные массовые части воды;
где массовые части основаны на 100 массовых частях композиции.
21. Способ по п. 20, в котором композиция дополнительно содержит компонент поверхностно-активного вещества D), который присутствует в количестве от около 0,01 до около 15 массовых частей на основе 100 массовых частей композиции.
22. Способ по любому одному из пп. 1, 16 или 20, в котором накипь содержит карбонат кальция.
23. Способ по любому одному из пп. 1, 16 или 20, в котором накипь имеет место в системе выпаривания удобрений.
24. Способ по любому одному из пп. 1, 16 или 20, в котором поверхность содержит композиционный материал, резину, пластмассу и/или керамику.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161475531P | 2011-04-14 | 2011-04-14 | |
| US61/475,531 | 2011-04-14 | ||
| US201161494132P | 2011-06-07 | 2011-06-07 | |
| US61/494,132 | 2011-06-07 | ||
| PCT/US2012/033496 WO2012142396A1 (en) | 2011-04-14 | 2012-04-13 | Method of dissolving and/or inhibiting the deposition of scale on a surface of a system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013150522A RU2013150522A (ru) | 2015-05-20 |
| RU2604366C2 true RU2604366C2 (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=46085144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013150522/05A RU2604366C2 (ru) | 2011-04-14 | 2012-04-13 | Способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9382139B2 (ru) |
| EP (1) | EP2697171B1 (ru) |
| JP (1) | JP5992506B2 (ru) |
| KR (1) | KR101947205B1 (ru) |
| CN (1) | CN103562144A (ru) |
| AU (1) | AU2012242671B8 (ru) |
| BR (1) | BR112013026490B1 (ru) |
| CA (1) | CA2833150C (ru) |
| ES (1) | ES2855180T3 (ru) |
| MX (1) | MX349860B (ru) |
| MY (1) | MY165223A (ru) |
| RU (1) | RU2604366C2 (ru) |
| TW (1) | TWI604045B (ru) |
| WO (1) | WO2012142396A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201308447B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736500C2 (ru) * | 2016-04-04 | 2020-11-17 | ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. | Удаление органических отложений |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9127194B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-09-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids containing a boron trifluoride complex and methods for use thereof |
| US9027647B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-05-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids containing a biodegradable chelating agent and methods for use thereof |
| US9120964B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-09-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids containing biodegradable chelating agents and methods for use thereof |
| US8567503B2 (en) * | 2006-08-04 | 2013-10-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Composition and method relating to the prevention and remediation of surfactant gel damage |
| US8567504B2 (en) * | 2006-08-04 | 2013-10-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Composition and method relating to the prevention and remediation of surfactant gel damage |
| WO2009086954A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Akzo Nobel N.V. | Acidic aqueous solution containing a chelating agent and the use thereof |
| US8881823B2 (en) | 2011-05-03 | 2014-11-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Environmentally friendly low temperature breaker systems and related methods |
| US8648026B2 (en) * | 2011-11-30 | 2014-02-11 | Basf Se | Composition comprising an alkanesulfonic acid for dissolving and/or inhibiting deposition of scale on a surface of a system |
| US9334716B2 (en) | 2012-04-12 | 2016-05-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising a hydroxypyridinecarboxylic acid and methods for use thereof |
| WO2013155383A1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-10-17 | Basf Se | Cleaning composition for dishwashing |
| WO2013175659A1 (ja) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
| US9617179B2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-04-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Ion sequestration for scale prevention in high-recovery desalination systems |
| US9670399B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for acidizing a subterranean formation using a stabilized microemulsion carrier fluid |
| JP6026334B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2016-11-16 | 日本パーカライジング株式会社 | ヒューム除去方法、鋼板の塗装方法及び製造方法 |
| US9850453B2 (en) * | 2013-05-27 | 2017-12-26 | Basf Se | Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration |
| DE102013217325A1 (de) * | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Werner & Mertz Gmbh | Reinigungsmittel mit Entkalkungswirkung |
| CA2925869A1 (en) | 2013-09-23 | 2015-03-26 | Gradiant Corporation | Desalination systems and associated methods |
| TW201511854A (zh) | 2013-09-30 | 2015-04-01 | Saint Gobain Ceramics | 清潔太陽能板的方法 |
| JP6060097B2 (ja) * | 2014-01-21 | 2017-01-11 | 深江商事株式会社 | 洗浄キット、及び、洗浄方法 |
| BR112016020372B1 (pt) * | 2014-03-04 | 2022-01-18 | Basf Se | Método para deslintamento de sementes de algodão |
| WO2015134048A1 (en) | 2014-03-06 | 2015-09-11 | Solenis Technologies Cayman, L.P. | Composition and method of scale control in regulated evaporative systems |
| CA2944676A1 (en) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Basf Se | Process for acidizing using retarded acid formulations |
| US9752237B2 (en) | 2014-05-29 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Control of sugar evaporator scale using sugar or sugar moieties |
| JP6242010B2 (ja) * | 2014-07-14 | 2017-12-06 | 関西ペイント株式会社 | 水性金属表面処理組成物 |
| CN104277932A (zh) * | 2014-09-25 | 2015-01-14 | 苏州长盛机电有限公司 | 一种水垢清洗剂及其制备方法 |
| GB2535131B (en) * | 2014-10-06 | 2022-05-04 | Nch Corp | pH neutral deruster composition |
| CN104450293A (zh) * | 2014-10-15 | 2015-03-25 | 四川省西南建安防腐工程有限公司 | 一种输卤管道用除垢剂及使用方法 |
| BR112017010968A2 (pt) | 2014-11-26 | 2018-02-14 | Basf Se | formulação aquosa, processo para preparação de uma solução aquosa, e, uso de soluções aquosas. |
| ES2690336T3 (es) * | 2014-11-26 | 2018-11-20 | The Procter & Gamble Company | Bolsa limpiadora |
| US10167218B2 (en) | 2015-02-11 | 2019-01-01 | Gradiant Corporation | Production of ultra-high-density brines |
| US20160228795A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-08-11 | Gradiant Corporation | Methods and systems for producing treated brines |
| JP6526980B2 (ja) * | 2015-02-12 | 2019-06-05 | 第一工業製薬株式会社 | アルミニウム系金属用洗浄剤組成物 |
| CN105002012A (zh) * | 2015-07-10 | 2015-10-28 | 王劼 | 一种污水处理厂池壁污垢去除剂及其制备和使用方法 |
| US10518221B2 (en) | 2015-07-29 | 2019-12-31 | Gradiant Corporation | Osmotic desalination methods and associated systems |
| US10245555B2 (en) | 2015-08-14 | 2019-04-02 | Gradiant Corporation | Production of multivalent ion-rich process streams using multi-stage osmotic separation |
| WO2017030932A1 (en) | 2015-08-14 | 2017-02-23 | Gradiant Corporation | Selective retention of multivalent ions |
| US10651491B2 (en) | 2015-08-24 | 2020-05-12 | Kemira Oyj | Method for reducing fouling of a microbial fuel cell, cleaning agent composition and its use |
| EP3370839A1 (en) * | 2015-11-06 | 2018-09-12 | Basf Se | Processes for the separation of water from aqueous systems |
| JP2018536740A (ja) * | 2015-11-11 | 2018-12-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 良好な保存性を有する水性配合物 |
| US10345058B1 (en) | 2015-11-18 | 2019-07-09 | Gradiant Corporation | Scale removal in humidification-dehumidification systems |
| JP2017110157A (ja) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | 株式会社Adeka | 酸性発泡洗浄剤組成物及び発泡洗浄方法 |
| JP6634294B2 (ja) * | 2016-01-14 | 2020-01-22 | 株式会社ニイタカ | スケール除去剤及びスケール除去方法 |
| WO2017147113A1 (en) | 2016-02-22 | 2017-08-31 | Gradiant Corporation | Hybrid desalination systems and associated methods |
| US10513445B2 (en) | 2016-05-20 | 2019-12-24 | Gradiant Corporation | Control system and method for multiple parallel desalination systems |
| KR20190021352A (ko) | 2016-06-20 | 2019-03-05 | 바스프 에스이 | 건식 밀링, 및 발효된 진액에의 알칸술폰산의 첨가를 포함하는, 옥수수로부터의 에탄올의 생성 공정 |
| US10851391B2 (en) | 2016-06-20 | 2020-12-01 | Basf Se | Dry-milling process |
| US11084971B2 (en) | 2016-09-06 | 2021-08-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidizing treatment fluids for use in subterranean formation operations |
| CN108793440A (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种循环冷却水低温阻垢剂组合物及其应用 |
| KR101799268B1 (ko) | 2017-06-05 | 2017-11-20 | 주식회사 진웅 | 금속 표면 처리제 |
| US11286415B2 (en) | 2017-12-21 | 2022-03-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Downhole fluid for removing scales and methods thereof |
| CN108410590B (zh) * | 2018-04-18 | 2020-06-02 | 长沙矿冶研究院有限责任公司 | 一种清洗剂及其在清洗陶瓷滤板中的应用 |
| US10443135B1 (en) * | 2018-05-11 | 2019-10-15 | Macdermid Enthone Inc. | Near neutral pH pickle on multi-metals |
| CA3109230A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Gradiant Corporation | Liquid solution concentration system comprising isolated subsystem and related methods |
| CN109576088A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-04-05 | 上海应用技术大学 | 一种变色水垢清洗剂的制备方法 |
| CN110055144A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-07-26 | 深圳市润贝化工有限公司 | 一种用于飞机厕所真空管道清洗剂 |
| US11897801B2 (en) * | 2019-07-30 | 2024-02-13 | Solenis Technologies, L.P. | Silica scale inhibitors |
| JP7457364B2 (ja) | 2019-08-01 | 2024-03-28 | 恭治 栗木 | 透析機器用洗浄剤およびそれを用いた透析機器内のカルシウムスケールの除去方法 |
| TWI699336B (zh) * | 2019-12-06 | 2020-07-21 | 中國鋼鐵股份有限公司 | 用於煉焦廢水之結垢抑制劑與煉焦廢水的抑垢方法 |
| CN111254447B (zh) * | 2020-03-24 | 2022-05-20 | 太仓市宝马环境工程有限公司 | 一种中性除锈钝化清洗剂及其使用方法 |
| AU2021383601A1 (en) | 2020-11-17 | 2023-06-08 | Gradiant Corporaton | Osmotic methods and systems involving energy recovery |
| TWI768791B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-06-21 | 中國鋼鐵股份有限公司 | 太陽能板的玻璃清洗劑組成物及其清洗方法 |
| WO2023004106A1 (en) | 2021-07-23 | 2023-01-26 | Ascend Performance Materials Operations Llc | Aqueous solutions containing amino carboxylic acid chelators |
| KR102313788B1 (ko) * | 2021-08-31 | 2021-10-15 | 이창백 | 열교환기의 스케일 및 녹 제거용 세관제 조성물 |
| DE102021128781A1 (de) | 2021-11-05 | 2023-05-11 | Amazonen-Werke H. Dreyer SE & Co. KG | Verfahren zum Steuern und/oder Regeln einer landwirtschaftlichen Verteilmaschine |
| CN114606075A (zh) * | 2022-03-17 | 2022-06-10 | 安福超威日化有限公司 | 一种浴室清洁剂及其制备方法 |
| CN115627198A (zh) * | 2022-09-14 | 2023-01-20 | 北京蓝星清洗有限公司 | 除硫酸盐垢用清洗剂及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607911A (en) * | 1995-01-17 | 1997-03-04 | Levin; Scott | Aqueous compositions with detergent for rust and stain removal |
| RU2114215C1 (ru) * | 1995-04-14 | 1998-06-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "РОСЭКО" | Состав для химической очистки поверхностей изделий от накипно-коррозионных отложений |
| DE19932766A1 (de) * | 1999-07-14 | 2001-01-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Behandlung des Umlaufwassers in Lackierkabinen |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5613486A (en) | 1979-07-07 | 1981-02-09 | Nissan Chem Ind Ltd | Composite of scale removing agent |
| CA2055061A1 (en) * | 1991-11-06 | 1993-05-07 | Diversey Water Technologies Ltd./Technologies De L'eau Diversey Ltee | Cooling water treatment composition |
| DE4319935A1 (de) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Basf Ag | Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen |
| US5672578A (en) * | 1994-02-03 | 1997-09-30 | The Procter & Gamble Company | Limescale removing compositions |
| US5685918A (en) * | 1994-07-29 | 1997-11-11 | Ambar, Inc. | Composition for removing scale |
| ID17651A (id) | 1996-07-15 | 1998-01-15 | Union Oil Co | Penghambat pembentukan kerak silikat |
| DE19641483A1 (de) * | 1996-10-09 | 1998-04-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Methansulfonsäure |
| FR2774371B1 (fr) | 1998-02-03 | 2000-03-17 | Atochem Elf Sa | Compositions de detartrage |
| DE19854428A1 (de) | 1998-11-25 | 2000-05-31 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkansulfonsäuren |
| JP4366462B2 (ja) * | 1999-03-15 | 2009-11-18 | 株式会社片山化学工業研究所 | 循環水系の洗浄方法 |
| AU774805B2 (en) | 1999-03-26 | 2004-07-08 | Calgon Corporation | Rust and scale removal composition and process |
| CN1300812A (zh) | 1999-12-22 | 2001-06-27 | 普罗格特-甘布尔公司 | 擦洗组合物 |
| JP2002035789A (ja) | 2000-04-26 | 2002-02-05 | Canon Inc | 水系におけるスケール発生を防止するスケール抑制組成物 |
| JP2001342453A (ja) | 2000-06-01 | 2001-12-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | キレート剤組成物 |
| JP2003047991A (ja) | 2001-08-03 | 2003-02-18 | Katayama Chem Works Co Ltd | ボイラ水処理方法 |
| JP4069443B2 (ja) * | 2002-11-26 | 2008-04-02 | 栗田工業株式会社 | アルミニウムまたはアルミニウム合金を含む金属表面のスケール洗浄剤及びそれを用いたアルミニウムまたはアルミニウム合金を含む金属表面のスケール洗浄方法 |
| CN1312214C (zh) * | 2003-02-24 | 2007-04-25 | 巴斯福股份公司 | 用于处理金属表面的含羧基聚合物 |
| US20080161591A1 (en) | 2003-06-21 | 2008-07-03 | Richards Alan K | Anhydrous processing of methane into methane-sulfonic acid, methanol, and other compounds |
| EP1670972A1 (de) * | 2003-09-30 | 2006-06-21 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zum beizen metallischer oberflächen unter verwendung von alkoxylierten alkinolen |
| DE10345801A1 (de) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Basf Ag | Verfahren zum Beizen metallischer Oberflächen unter Verwendung von alkoxylierten Alkinolen |
| EP1580302A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-09-28 | JohnsonDiversey Inc. | Composition and process for cleaning and corrosion inhibition of surfaces of aluminum or colored metals and alloys thereof under alkaline conditions |
| CA2562979C (en) | 2004-04-01 | 2014-05-20 | Westinghouse Electric Company, Llc | Improved scale conditioning agents and treatment method |
| CN1712143A (zh) | 2004-06-25 | 2005-12-28 | 上海万森水处理有限公司 | 一种循环水系统的清洗方法 |
| JP5345321B2 (ja) | 2004-11-03 | 2013-11-20 | ディバーシー・インコーポレーテッド | リサイクル用容器の洗浄方法 |
| DK1859125T3 (da) | 2005-03-04 | 2009-03-23 | Basf Se | Anvendelse af vandoplöselige alkansulfonsyrer til forögelse af permeabiliteten af underjordiske carbonatiske råolie- og/eller naturgasledende stenformationer og til oplösning af carbonatiske og/eller carbonatholdige forureninger ved råolieproduktionen |
| WO2007096711A2 (en) | 2005-12-12 | 2007-08-30 | Vitech International, Inc. | Multipurpose, non-corrosive cleaning compositions and methods of use |
| BRPI0708058A2 (pt) | 2006-02-23 | 2011-05-17 | Henkel Ag & Co Kgaa | concentrado de inibidor ácido, solução, e, método de limpeza ou decapagem de um substrato tendo uma superfìcie de metal |
| MX2009000338A (es) | 2006-07-25 | 2009-01-28 | Basf Se | Metodo para pasivar superficies metalicas por medio de copolimeros que tienen grupos de acido fosforico y/o acido fosfonico. |
| MX2010003825A (es) | 2007-10-18 | 2010-04-27 | Ecolab Inc | Composiciones de limpieza solidas, auto-solidificables, comprimidas, y metodos para hacerlas. |
| WO2009086954A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Akzo Nobel N.V. | Acidic aqueous solution containing a chelating agent and the use thereof |
| US20090305934A1 (en) | 2008-06-04 | 2009-12-10 | Creamer Marianne P | Polymers and their use for inhibition of scale build-up in automatic dishwashing applications |
| US20100000579A1 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Reinbold Robert S | Compositions And Methods For Removing Scale And Inhibiting Formation Thereof |
| JP2010077340A (ja) | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | （メタ）アクリル酸系重合体、その用途、および（メタ）アクリル酸系重合体の製造方法 |
| WO2010045686A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Orica Australia Pty Ltd | Cleaning method |
| FR2955332B1 (fr) | 2010-01-21 | 2013-01-11 | Mexel Ind | Composition de nettoyage destinee a nettoyer le revetement interieur de tuyaux transportant du combustible (fuel, butadiene...) |
| US8881823B2 (en) | 2011-05-03 | 2014-11-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Environmentally friendly low temperature breaker systems and related methods |
-
2012
- 2012-04-13 BR BR112013026490-0A patent/BR112013026490B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-04-13 ES ES12721028T patent/ES2855180T3/es active Active
- 2012-04-13 MY MYPI2013003733A patent/MY165223A/en unknown
- 2012-04-13 MX MX2013011856A patent/MX349860B/es active IP Right Grant
- 2012-04-13 AU AU2012242671A patent/AU2012242671B8/en not_active Ceased
- 2012-04-13 CA CA2833150A patent/CA2833150C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-13 CN CN201280025512.2A patent/CN103562144A/zh active Pending
- 2012-04-13 TW TW101113169A patent/TWI604045B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-04-13 RU RU2013150522/05A patent/RU2604366C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-04-13 EP EP12721028.4A patent/EP2697171B1/en active Active
- 2012-04-13 JP JP2014505333A patent/JP5992506B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-13 WO PCT/US2012/033496 patent/WO2012142396A1/en active Application Filing
- 2012-04-13 US US13/446,292 patent/US9382139B2/en active Active
- 2012-04-13 KR KR1020137029816A patent/KR101947205B1/ko active IP Right Grant
-
2013
- 2013-11-11 ZA ZA2013/08447A patent/ZA201308447B/en unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607911A (en) * | 1995-01-17 | 1997-03-04 | Levin; Scott | Aqueous compositions with detergent for rust and stain removal |
| RU2114215C1 (ru) * | 1995-04-14 | 1998-06-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "РОСЭКО" | Состав для химической очистки поверхностей изделий от накипно-коррозионных отложений |
| DE19932766A1 (de) * | 1999-07-14 | 2001-01-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Behandlung des Umlaufwassers in Lackierkabinen |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| реферат, формула, кол. 1 строки 15-32, пример 7, кол. 2 строки 7-42, кол. 6 строки 11-25;EA 013605 B1 (БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ, DE), 30.06.2010, формула, с 3, 4 абзац сверху, с. 4, 4-6 абзацы, примеры 1,3,4;FR 2774371 А1 (ATOCHEM ELF SA), 06.08.1999, реферат;US 5858245 А (UNION OIL COMPANY OF CALIFOTNIA), 12.01.1999, формула, реферат. * |
| формула, реферат. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736500C2 (ru) * | 2016-04-04 | 2020-11-17 | ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. | Удаление органических отложений |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120260938A1 (en) | 2012-10-18 |
| WO2012142396A1 (en) | 2012-10-18 |
| AU2012242671A1 (en) | 2013-11-14 |
| EP2697171A1 (en) | 2014-02-19 |
| MX349860B (es) | 2017-08-16 |
| KR20140022068A (ko) | 2014-02-21 |
| BR112013026490B1 (pt) | 2020-11-17 |
| BR112013026490A2 (pt) | 2016-12-27 |
| JP5992506B2 (ja) | 2016-09-14 |
| MY165223A (en) | 2018-03-13 |
| JP2014518752A (ja) | 2014-08-07 |
| EP2697171B1 (en) | 2020-12-23 |
| CA2833150A1 (en) | 2012-10-18 |
| AU2012242671B2 (en) | 2017-01-05 |
| ZA201308447B (en) | 2015-07-29 |
| RU2013150522A (ru) | 2015-05-20 |
| AU2012242671B8 (en) | 2017-01-19 |
| TW201323604A (zh) | 2013-06-16 |
| KR101947205B1 (ko) | 2019-02-12 |
| TWI604045B (zh) | 2017-11-01 |
| CN103562144A (zh) | 2014-02-05 |
| US9382139B2 (en) | 2016-07-05 |
| AU2012242671A8 (en) | 2017-01-19 |
| MX2013011856A (es) | 2014-01-31 |
| ES2855180T3 (es) | 2021-09-23 |
| CA2833150C (en) | 2020-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2604366C2 (ru) | Способ растворения и/или ингибирования отложения накипи на поверхности системы | |
| JP6177251B2 (ja) | システム表面上のスケールの堆積を溶解及び／又は抑制するための組成物 | |
| CN103119145B (zh) | 生物可降解的浓缩中性洗涤剂组合物 | |
| CA2794441C (en) | Highly concentrated caustic block for ware washing | |
| JP6715828B2 (ja) | ｐＨ中性脱錆剤組成物 | |
| WO2015077737A1 (en) | Cleaning concentrate for removing scale from a surface of a system | |
| CN103608488A (zh) | 腐蚀抑制组合物 | |
| JP2010070805A (ja) | スケール除去・防錆剤 | |
| JP4069443B2 (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金を含む金属表面のスケール洗浄剤及びそれを用いたアルミニウムまたはアルミニウム合金を含む金属表面のスケール洗浄方法 | |
| RU2627377C1 (ru) | Композиция для растворения коррозионных отложений | |
| JP2013216832A (ja) | カルシウムスケール用洗浄剤組成物 | |
| BRPI0709523A2 (pt) | composição quelante, método para suprimir a cristalização em uma solução quelante, composição aquosa para limpeza de uma superfìcie dura e método para limpar uma superfìcie | |
| JP2004211137A (ja) | 防食剤組成物 | |
| JP6634294B2 (ja) | スケール除去剤及びスケール除去方法 | |
| CN102051628B (zh) | 一种可降解环保型污垢剥离剂 | |
| JPWO2019221091A1 (ja) | スケール用洗浄剤、及び該洗浄剤を用いてスケールを除去する方法 | |
| CN108774735A (zh) | 一种油烟机专用清洗液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210414 |