MX2013011856A - Metodo para disolver y/o inhibir el deposito de incrustaciones sobre una superficie de un sistema. - Google Patents
Metodo para disolver y/o inhibir el deposito de incrustaciones sobre una superficie de un sistema.Info
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Abstract
Se describe un método para disolver y/o inhibir la depositación de incrustaciones sobre una superficie de un sistema, que consiste en el paso de poner la superficie del sistema en contacto con una composición. La composición puede contener desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente quelante. El componente quelante se selecciona del grupo de MGDA, NTA, HEDTA, GLDA, EDTA, DTPA y mezclas de estos. La composición además puede contener desde aproximadamente hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente ácido, el cual es diferente del componente quelante. La composición además puede contener al menos alrededor de de 60 partes en peso de agua. Cada uno de los intervalos de las partes en peso antes mencionados se basa en 100 partes en peso de la composición. La composición además puede contener un componente tensoactivo y/o un inhibidor de la corrosión.
Description
MÉTODO PARA DISOLVER Y/O INHIBIR EL DEPÓSITO DE INCRUSTACIONES SOBRE UNA SUPERFICIE DE UN SISTEMA
REFERENCIA CRUZADA A LAS SOLICITUDES RELACIONADAS
Esta solicitud reclama el beneficio de la Solicitud de Patente Provisional U.S. Serie No. 61/475,531, presentada el 14 de abril de 2011, y la Solicitud de Patente Provisional U.S. Serie No. 61/494,132, presentada el 7 de junio de 2011, las cuales se incorporan en su totalidad.
CAMPO DE LA INVENCION
La presente invención en general se refiere a un método para disolver y/o inhibir la deposición de incrustaciones sobre una superficie de un sistema mediante la aplicación de una composición a la superficie del sistema, con la composición comprendiendo un componente quelante, un componente ácido y agua, y como una opción, un componente tensoactivo y/o un inhibidor de la corrosión.
DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA RELACIONADA
Durante muchos procesos industriales, como los que utilizan intercambiadores de calor, a menudo hay una acumulación de incrustaciones. La acumulación progresiva
de incrustaciones inhibe la transferencia de calor, el flujo de agua, etc., en el proceso y requiere prácticas de eliminación costosas, trabajo intenso y consumen mucho tiempo. Tales prácticas pueden resultar en aumento de problemas de salud y seguridad. Además, tales prácticas resultan en tiempo considerable de inactividad necesario para eliminar satisfactoriamente las incrustaciones, lo cual conduce a pérdidas en la productividad y ganancia.
Algunos métodos de eliminación de incrustaciones incluyen métodos de limpieza en el lugar, como los que dependen de oscilaciones/inversiones de pH proporcionados por la utilización de soluciones ácidas seguidas por soluciones básicas. Sin embargo, tales soluciones son muy cáusticas ya que incluyen altas cantidades de ácidos y bases para atacar y eliminar las incrustaciones. Además, algunos métodos también utilizan componentes que son perjudiciales para el medio ambiente.
Como tal, sigue existiendo la oportunidad de proporcionar métodos mejorados para eliminar incrustaciones de los sistemas. También permanece la oportunidad de proporcionar composiciones mejoradas para eliminar incrustaciones de los sistemas1.
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN Y VENTAJAS
El tema de la invención proporciona un método para disolver y/o inhibir la deposición de incrustaciones sobre una superficie de un sistema. El método consiste en el paso de poner la superficie del sistema en contacto con una composición. En ciertas modalidades, la composición contiene desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente quelante. El componente quelante se selecciona del grupo de ácido metilglicina-N-N-diacético (MGDA) y/o una sal alcalina de éste, ácido nitrilotriacético (NTA) y/o una sal alcalina de éste, ácido hidroxietiletilendiaminotriacético (HEDTA) y/o una sal alcalina de éste, ?,?-bis (carboximetil ) -L-glutamato (GLDA) y/o una sal alcalina de éste, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y/o una sal alcalina de éste, ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) y/o una sal alcalina de éste, y mezclas de estos. La composición además contiene desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente ácido, el cual es diferente del componente quelante. La composición además contiene al menos aproximadamente 60 partes en peso de agua. La composición además puede contener un componente tensoactivo. La composición además puede contener un inhibidor de la corrosión. Cada uno de
los intervalos de las partes en peso antes mencionados se basa en 100 partes en peso de la composición. También se proporcionan otras modalidades de la composición.
La presente invención en general proporciona un método excelente para eliminar incrustaciones del sistema. La composición tiene excelentes propiedades de eliminación de incrustaciones y es ecológica. La composición también sencilla de manejar y de utilizar en relación con otras composiciones tradicionales.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCION
La presente invención proporciona un método para disolver y/o inhibir la deposición de incrustaciones sobre una superficie de un sistema. Normalmente, el método es al menos útil para disolver incrustaciones sobre la superficie del sistema, y también puede ser útil para inhibir la redeposición de incrustaciones sobre la superficie del sistema, si surge tal problema. Las incrustaciones también pueden denominarse en la técnica como sarro.
La superficie del sistema normalmente se forma de un metal o una aleación, como puede ser hierro, acero, aluminio, cromo, cobre o una combinación de estos. Un
ejemplo específico de una superficie es una formada a partir de metal galvanizado, como puede ser metal galvanizado, como acero galvanizado. La presente invención es especialmente útil para su uso con tales superficies. Se debe apreciar que la superficie también puede formarse a partir de otros materiales, como puede ser un compuesto, un caucho, un plástico, una cerámica, etc. La superficie puede ser una superficie interior o exterior del sistema. Los ejemplos de superficies internas incluyen las que se encuentran en tuberías, calderas, en plantas químicas o similares. Los ejemplos específicos de superficies internas incluyen recipientes revestidos con caucho, p. ej . , tanques de almacenamiento revestidos con caucho. Los ejemplos de superficies externas incluyen las que se encuentran en evaporadores, transportadores, en plantas de fabricación, en los hogares, o similares.
Normalmente, el sistema es uno en el que la acumulación de incrustaciones es problemática. Como tal, el sistema puede ser de varios tipos, como puede ser un sistema de transferencia de calor, un sistema de filtración, un sistema de evaporación, etc. otros ejemplos de superficies/sistemas incluyen, más no se limitan a, turbinas, cascos de barcos, paneles solares,
membranas de osmosis inversa, elementos de calefacción, reactores, depósitos de petróleo, pozos de agua, pozos geotérmicos, pozos de gas y pozos petroleros. El sistema puede ser en un entorno industrial, comercial o residencial.
Las incrustaciones se pueden hacer de varios componentes, dependiendo del tipo de sistema. Por ejemplo, un sistema de transferencia de calor puede incluir incrustaciones típicamente encontradas con el uso de agua dura, mientras un sistema de evaporación puede incluir incrustaciones provenientes del producto que está siendo secado, p. ej . , un fertilizador . Ejemplos de incrustaciones incluyen cristales de sales sólidas, óxidos e hidróxidos a partir de soluciones de agua (p. ej . , carbonato de calcio y sulfato de calcio) , corrosión/herrumbre, caliza no oolítica, cascarilla superficial de las sales de la leche, cascarilla superficial de las sales de los vegetales, fosfatos, cal, silicatos, etc. Un ejemplo específico de incrustación es oxalato de calcio, el cual puede encontrarse en diversos casos, como puede ser en fábricas de papel o con la fabricación de cerveza. Otros tipos de incrustaciones pueden ser aquellos que se encuentran en durante el laboreo de minas, como pueden ser incrustaciones que
puedan surgir durante la extracción en las minas de fosfato.
En una modalidad, las incrustaciones incluyen una combinación de componentes, que incluyen fosfato ferroso, fluorosilicato de potasio, fluoruro de potasio y sílice hexafluorosilicato de potasio. Los elementos en las incrustaciones puede incluir C, O, P, Si, S, K y Fe. Las incrustaciones pueden incluir cantidades menores de F, Mg, Al, Na, Ca y Ti . Se debe apreciar, como ya se describió, que las incrustaciones pueden hacerse de varios componentes. Además, aunque el sistema puede ser el mismo día a día, las incrustaciones sobre la superficie del sistema pueden cambiar con el tiempo. Por ejemplo, las fluctuaciones en los materiales utilizados en el sistema pueden afectar la cantidad y distribución de componentes que forman las incrustaciones.
El método de la presente invención consiste en el paso poner la superficie del sistema en contacto con una composición. La composición puede ponerse en contacto con la superficie mediante diversos métodos, como puede ser aplicar la composición a la superficie, p. e . , dispersando la superficie en la composición, pulverizando la composición sobre la superficie, aplicando la
composición con rodillo sobre la superficie, etc. Se entenderá que en la técnica pueden utilizarse diversos aparatos para aplicación, como puede ser un aparato para pulverización, un tanque de inmersión, etc. Es eficiente para aplicar la composición a la superficie de modo que se dirija principalmente hacia la incrustación en lugar de sobre la superficie que carece de incrustaciones. La composición también puede hacerse fluir sobre y/o aplicarse como pasta a la superficie, como puede ser en una tubería.
Normalmente, la superficie no necesita ser pre/tratada, como puede ser limpiado mecánicamente por raspado, frotado, etc., antes de poner la composición en contacto con la superficie. Sin embargo, tales pasos de pre-tratamiento pueden emplearse para acelerar la eliminación de incrustaciones desde la superficie del sistema. Si la superficie es una superficie interna, como las que se encuentran en tuberías, las incrustaciones pueden eliminarse llenando el sistema con la composición, y como una opción, circulando la composición en el sistema, p. ej . , mediante bombeo. La superficie también puede ser prelavada, como puede ser con agua, con el fin de eliminar otros residuos antes de poner la composición en contacto con incrustaciones/superficie.
El método puede además consistir en el paso de aplicar calor a la composición y/o el sistema. El paso es útil para agilizar la disolución de incrustaciones desde la superficie del sistema. Sin embargo, se apreciará que la composición también puede ser puesta en contacto con las incrustaciones a temperatura ambiente. En general, el aumento de temperatura de la composición, directa o indirectamente, acelerará la velocidad a la cal las incrustaciones se disuelvan por la una vez puesta en contacto. El calentamiento puede llevarse a cabo por diversos medios entendidos en la técnica. Por ejemplo, la composición puede ser calentada en el sistema por medios de calentamiento ya presentes en el sistema. Como una opción, puede utilizarse un intercambiador de calor diferente para calentar la composición.
En general, al menos una porción, si no todas, las incrustaciones se eliminan de la superficie del sistema. Normalmente, cuanto más esté la composición en contacto con la superficie, mayor la cantidad de incrustaciones eliminadas de la superficie. La eliminación se puede aumentar mediante agitación de la composición cuando entra en contacto con la superficie, de modo que la composición también físicamente elimina las incrustaciones (p. ej . , por cizallamiento) además de la
eliminación química de las incrustaciones. La agitación se puede lograr mediante la circulación como ya se describió o por otros medios conocidos en la técnica.
La composición de la presente invención contiene un componente quelante. El componente quelante puede contener uno o más agentes quelantes comprendidos en la técnica. El agente quelante también puede ser mencionado en la técnica como agente acomplej ante . En ciertas modalidades, el componente quelante contiene ácido metilglicin-N-N-diacético (MGDA) y/o una sal alcalina de éste, más comúnmente la sal alcalina de éste, p. ej . , diacetato de metilglicina, sal trisodio (Na3 -MGDA) . MGDA comúnmente también se menciona en la técnica como diacetato de metilglicina. Se debe apreciar que como se describe en la presente, la sal alcalina puede incluir cualquier metal alcalino o alcalinotérreo y no se limitan particularmente .
En otras modalidades, el componente quelante contiene al menos uno de: ácido nitrilotriacético (NTA) , ácido hidroxietiletilendiaminotriacético (HEDTA) , N,N-bis (carboximetil) -L-glutamato (GLDA) , ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) , ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) , y/o una sal alcalina
de éste de cualquiera de los agentes procedentes. Se debe apreciar que el componente quelante puede contener una combinación o mezcla de dos o más de los agentes quelantes descritos en la presente, p. ej . , MGDA y GLDA. También se apreciará que los acrónimos utilizados en la presente, p. ej . , MGDA, puede referirse a cualquier forma ácida o sal, p. ej . , Na3-MGDA, del agente quelante.
Normalmente, el componente quelante es acuoso, de tal manera que el componente quelante también incluye agua además del agente quelante. En diversas modalidades, el componente quelante es acuoso y de tal manera que el agente quelante, p. ej . , MGDA, está presente en el componente quelante en cantidades desde aproximadamente 35 hasta aproximadamente 95, desde aproximadamente 35 hasta aproximadamente 85, o desde aproximadamente 35 hasta aproximadamente 45, o aproximadamente 40, partes en peso, cada una con base en 100 partes en peso del componente quelante. Se debe apreciar que el componente quelante también puede estar en la forma de un polvo o un gel , de modo que el agente quelante es el componente quelante .
Los ejemplos limitantes de componentes quelantes están disponibles en el comercio de BASF Corporation of
Florham Park, NJ, con el nombre comercial TRILON®, como puede ser TRILON® M, TRILON® A, TRILON® B, TRILON® C y TRILON® D. Otros ejemplos no limitantes de componentes quelantes adecuados están disponibles en el comercio de AkzoNobel of Chicago, IL, con el nombre comercial DISSOLVINE® GL, como puede ser DISSOLVINE® GL 47 S. Otros ejemplos no limitantes de componentes quelantes adecuados se describen en la Patente U.S. No. 5,786,313 para Schneider et al., y en la Publicación de solicitud de Patente U.S. No. 2009/0105114 para Stolte et al., las descripciones de las cuales se incorporan en la presente para referencia en su totalidad en la medida en que las descripciones no entren en conflicto con el alcance general de la presente invención descrita en la presente.
El componente quelante está presente en la composición en una cantidad desde aproximadamente 0.001 hasta aproximadamente 15 partes en peso, aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 3 has a aproximadamente 15, aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5, aproximadamente 7.5 hasta aproximadamente 12.5, aproximadamente 8.7 hasta aproximadamente 14.5, aproximadamente 5, o
aproximadamente 10, partes en peso, cada uno con base en 100 partes en peso de la composición. Normalmente, las cantidades descritas en la presente se basa en la suposición de que el componente incluye 100% de los ingredientes activos, es decir, 100% del agente quelante. Como tal, si el componente quelante es acuoso, las cantidades anteriores pueden ser ajustadas en consecuencia para compensar el % de dilución de activos .
El componente quelante es útil para inactivar los minerales y/o iones metálicos que proceden de la dureza que estimulan la formación de la incrustación. Normalmente, el agente quelante se combina con minerales de dureza y se mantienen en solución de modo que los minerales de la dureza no se vuelvan a depositar.
La composición además contiene un componente ácido. Normalmente, el componente ácido se selecciona del grupo de un ácido orgánico, un ácido inorgánico, y una combinación de estos. Los ejemplos de ácidos orgánicos adecuados incluyen ácidos carboxilicos de cadena lineal o ramificados que incluyen, más no se limitan a, ácido láctico, ácido acético, ácido fórmico, ácido ascórbico, ácido oxálico, ácido hidroximaléico, ácido metansulfónico, ácido mandélico, ácido glicólico, ácido
salicílico, un ácido piranosidílico como puede ser ácido glucurónco o ácido galacturónico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido pamoico, ácido algínico, ácido gentísico, ácido lactobiónico , ácido succínico, polímeros de ácido maleico y ácido acrílico, y copolímeros de estos. Los ejemplos de ácidos inorgánicos adecuados incluyen ácido clorhídrico, ácido hipocloroso y cloroso, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido amidosulfónico/sulfámico y ácido fosforoso.
En ciertas modalidades, el componente ácido contiene un ácido sulfónico orgánico, como puede ser un ácido alquilsulfónico, p. ej . , ácido metansulfónico (MSA) . El ácido metansulfónico es un ácido orgánico fuerte que es completamente no oxidante y térmicamente estable que forma sales altamente solubles. En otras modalidades, el componente ácido comprende ácido cítrico. En otras modalidades, el componente ácido comprende ácido fosfórico. Se debe apreciar que el componente ácido puede incluir dos o más ácido diferentes, como puede ser ácido metansulfónico y ácido fosfórico. Si dos o más ácidos están incluidos, estos pueden estar en diversas proporciones con respecto al otro.
Los ejemplos no limitativos de componentes ácidos adecuados están disponibles en el comercio de BASF Corporation, con la marca comercial LUTROPUR®, como puede ser LUTROPUR® MSA. En ciertas modalidades, el MSA es uno que está formado por un proceso de oxidación de aire, en lugar de un proceso de clorooxidación . Como tal, el MSA tiene un contenido de metal, como puede ser menos de 1 mg/kg, y poco o nada de compuestos de cloro, los cuales son en general, corrosivos. Otros ejemplos no limitativos de componentes ácidos adecuados están descritos en la Patente U.S. No. 6,531,629 para Eiermann et al . , y en la Publicación de la Solicitud de Patente U.S. No. 2008/0161591 para Richards, las descripciones de las cuales se incorporan en la presente para referencia en su totalidad en la medida que las descripciones no entren en conflicto con el alcance general de la presente invención descrita en este documento.
En diversas modalidades, el componente ácido es acuoso y de tal manera que el ácido, p. ej . , MSA, está presente en el componente ácido en cantidades desde aproximadamente 35 hasta aproximadamente 95, desde aproximadamente 50 hasta aproximadamente 85, o desde aproximadamente 65 hasta aproximadamente 85, o desde
aproximadamente 70, partes en peso, cada uno con base en
100 partes en peso del componente ácido.
El componente ácido está presente en la composición en una cantidad desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5, aproximadamente 7.5 hasta aproximadamente 12.5, aproximadamente 8.7 hasta aproximadamente 14.5, aproximadamente 5 , o aproximadamente 10, partes en peso, cada uno con base en
100 partes en peso de la composición. Normalmente, las cantidades descritas en la presente se basan en la suposición de que el componente ácido incluye 100% de ingredientes activos, es decir, 100% de ácido. Como tal, si el componente ácido es acuoso, las cantidades antes mencionadas pueden ajustarse en consecuencia para compensar el % de dilución de los activos.
En una modalidad particular, el componente quelante contiene GDA y el componente ácido contiene MSA. Sin estar ligado o limitado a una teoría particular, se cree que existe una sinergia entre MGDA y MSA.
Específicamente, se ha descubierto que la combinación de MGDA (p. ej . , Na3 ·MGDA) y MSA tiene una mejora sorprendente en la disolución de incrustaciones que del componente solo. Se cree que esta única propiedad es un resultado de la capacidad de MSA para disolver complejos de metal insoluble, liberando iones metálicos en donde son capturados por MGDA formando sales solubles . MGDA tiene una mayor afinidad para los iones metálicos solubles que MSA liberando así el MSA para disolver complejos de metal insoluble adicional hasta que ambas moléculas se saturan.
En ciertas modalidades, el componente ácido ("A") y el componente quelante ("C") se utilizan en la composición en una relación molar (C:A) desde aproximadamente 6:1 hasta aproximadamente 1:6, aproximadamente 5:1 hasta aproximadamente 1 :5, aproximadamente 4 :1 hasta aproximadamente 1 :4, aproximadamente 3 :1 hasta aproximadamente 1 :3, aproximadamente 2 :1 hasta aproximadamente 1 :2, aproximadamente 6 :1 hasta aproximadamente 1 :1, aproximadamente 5 :1 hasta aproximadamente 1 :1, aproximadamente 4 :1 hasta aproximadamente 1 :1, aproximadamente 3 :1 hasta aproximadamente 1 :1, aproximadamente 2 :1 hasta aproximadamente 1:1, o aproximadamente 1:1.
En general, la relación molar dependerá del número de grupos reactivos en el componente quelante. Por ejemplo, MGDA tiene tres grupos carboxilo los cuales pueden reaccionar con el componente ácido (mientras que el GLDA tiene cuatro) . Como tal, uno, dos, o los tres grupos pueden reaccionar con el componente ácido, p. ej'., MSA. El MSA también protona el grupo amina del MGDA, y se cree que este grupo amina es preferido sobre los grupos carboxilo, es decir, preferencialmente es protonado antes de cualquiera de los grupos carboxilo. Un exceso de cualquiera de los componentes por lo general solo impartirá una cantidad sin reaccionar de ese componente en la composición limpiadora, como puede ser MSA libre. Tal exceso puede ser utilizado para desplazar el pH de la composición y/o impartir propiedades adicionales a la composición. Se cree que en ciertas modalidades, utilizando un exceso molar del componente ácido puede provocar una precipitación no deseable del componente quelante (en una forma completamente neutra, p. ej . , los cristales pueden formarse y asentarse con el tiempo) . Como tal, la relación molar de estos dos componentes puede ajustarse para tener en cuenta el posible grado de reacción entre los dos .
La composición además contiene agua. El agua puede ser de diversos tipos. En ciertas modalidades, el agua es desmineralizada. El agua está presente en la composición en diversas cantidades, dependiendo de la modalidad. El agua puede ser adicionada a la composición como un componente por separado. Sin embargo, se debe apreciar que algo del agua también puede ser impartida por uno de los demás componentes, como puede ser por el componente quelante y/o componente ácido cuando sea acuoso.
Normalmente, el agua está presente en la composición en una cantidad de al menos aproximadamente 60, al menos aproximadamente 65, al menos aproximadamente 70, al menos aproximadamente 75, al menos aproximadamente 80, al menos aproximadamente 85, al menos aproximadamente 90, o al menos aproximadamente 95 partes en peso, cada uno con base en 100 partes en peso de la composición. En ciertas modalidades, el agua está presente en la cantidad restante de partes en peso de la composición que incluye el componente quelante, el componente ácido, y como una opción, el tensoactivo y/o los componentes inhibidores de la corrosión. En otras modalidades, las composiciones son considerablemente libres a completamente libres de otros componentes tradicionales, como antiespumantes . Las composiciones de la presente invención en general tienen
excelentes propiedades de disolución y/o inhibición sin requerir componentes suplementarios .
Como una opción, la composición puede comprender además un componente tensoactivo. Se cree que en ciertas modalidades, incluyendo el componente tensoactivo es útil para disolver ciertos tipos de incrustaciones, como puede ser herrumbre. Si se emplea, el componente tensoactivo normalmente se selecciona del grupo de tensoactivos no iónicos, tensoactivos aniónicos y tensoactivos iónicos. Se apreciará que otros tipos de tensoactivos también pueden utilizarse. Los ejemplos de tensoactivos adecuados, para propósitos de la presente invención, están descritos en US 2007/0034606 de Dietsche et al., la descripción de la cual se incorpora en la presente para referencia en su totalidad en la medida que no entren en conflicto con el alcance general de la presente invención .
En ciertas modalidades que emplean el componente tensoactivo, el componente tensoactivo comprende un tensoactivo no iónico. Los ejemplos no limitativos de componentes tensoactivos adecuados están disponibles en el comercio de BASF Corporation, con la marca comercial LUTENSOL®, como puede ser LUTENSOL® XP 80, LUTENSOL® TO
8, LUTENSOL® GD 70; con la marca comercial TETRONIC®, como puede ser TETRONIC® 304; con la marca comercial PLURAFAC®, como puede ser PLURAFAC® LF 711; así como con la marca comercial LUTENSIT®, como puede ser LUTENSIT® AS 2230. Se debe apreciar que el componente tensoactivo puede incluir una combinación de dos o más tensoactivos diferentes, p. e . , un tensoactivo no iónico y uno iónico .
Si se emplea, el componente tensoactivo está presente en la composición en una cantidad desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 1 hasta aproximadamente 15 partes en peso, aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15, aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5, aproximadamente 7.5 hasta aproximadamente 12.5, aproximadamente 8.7 hasta aproximadamente 14.5, aproximadamente 5 partes en peso, o aproximadamente 10, partes en peso, cada uno con base en 100 partes en peso de la composición. Normalmente, las cantidades descritas en la presente se basan en la suposición de que el componente tensoactivo incluye 100% de ingredientes activos, es decir, 100% de tensoactivos. Como tal, si el componente tensoactivo es acuoso, las cantidades antes
mencionadas pueden ajustarse en consecuencia para compensar el % de la dilución de los activos.
Opcionalmente , la composición además puede contener un inhibidor de la corrosión. Se cree que en ciertas modalidades, incluyendo el inhibidor de la corrosión, es útil para prevenir la redeposición de ciertos tipos de incrustaciones , como puede ser herrumbre . Pueden utilizarse diversos tipos de inhibidores de la corrosión. En ciertas modalidades, el inhibidor de la corrosión es un alcoxilato de propargil alcohol.
Los ejemplos no limitativos de inhibidores de la corrosión adecuados están disponibles en el comercio de BASF Corporation, con la marca comercial KORA TIN®, como puede ser KORANTIN® PP y KORANTIN® PM. Se debe apreciar que la composición puede incluir una combinación de dos o más inhibidores de la corrosión diferentes.
Si se emplea, el inhibidor de la corrosión está presente en la composición en una cantidad desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5, aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5 , aproximadamente 0.5 a aproximadamente 1.5, o aproximadamente 1, parte (s) en peso, cada uno con base
en 100 partes en peso de la composición. Normalmente, las cantidades descritas en la presente se basan en la suposición de que el inhibidor de la corrosión incluye 100% de ingredientes activos, es decir, 100% de inhibidores. Como tal, si el inhibidor de la corrosión es acuoso, las cantidades antes mencionadas pueden ajustarse en consecuencia para compensar el % de la dilución de los ingredientes activos.
La composición normalmente tiene un pH de alrededor de 0 hasta alrededor de 9, aproximadamente 3 hasta aproximadamente 9, aproximadamente 5 hasta aproximadamente 7 , o aproximadamente 6. El pH de la composición se imparte por el tipo y cantidad de componentes empleados para formar la composición. Sistemas amortiguadores adecuados, p. ej . , un amortiguador de fosfato o un amortiguador de citrato, también pueden utilizarse para estabilizar el pH.
Algunas modalidades específicas de la composición de la presente invención son las siguientes, siendo generalmente las partes en peso basadas en la suposición del 100% de ingredientes activos para cada uno de los componentes, y siendo cada uno de los componentes como se ejemplifica y describe en lo anterior:
1) aproximadamente 3 partes de MGDA, aproximadamente 3 partes de MSA, el resto de agua;
2) aproximadamente 3 partes de MGDA, aproximadamente 3 partes de ácido cítrico, el resto de agua;
3) aproximadamente 8.7 partes de MGDA, aproximadamente 3 partes de MSA, el resto de agua;
4) aproximadamente 8.7 partes de MGDA, aproximadamente 5 partes de MSA, el resto de agua;
5) aproximadamente 8.7 partes MGDA, aproximadamente 3 partes de ácido cítrico, el resto de agua;
6) aproximadamente 8.7 partes de MGDA, aproximadamente 5 partes de ácido cítrico, el resto de agua;
7) aproximadamente 3 partes de MGDA, aproximadamente 8.7 partes de MSA, el resto de agua;
8) aproximadamente 5 partes de MGDA, aproximadamente 8.7 partes de MSA, el resto de agua;
9) aproximadamente 5 partes de MGDA, aproximadamente 5 partes de MSA, el resto de agua, opcionalmente, con aproximadamente 5 partes de tensoactivo y/o como una opción, con aproximadamente 0.5 partes de inhibidor de la corrosión;
10) aproximadamente 10 partes de MGDA, aproximadamente 10 partes de MSA, el resto de agua, como una opción, con aproximadamente 10 partes de tensoactivo
y/o con aproximadamente 1 parte de inhibidor de la corrosión;
11) aproximadamente 10 partes de MGDA, aproximadamente 10 partes de una mezcla de MSA y ácido fosfórico, aproximadamente 10 partes de tensoactivo, aproximadamente 1 parte de inhibidor de la corrosión, el resto de agua;
12) desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 5 mmol de MGDA, desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 200 mmol de MSA, el resto de agua; y
13) desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 5 mmol de MGDA, desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 2000 mmol de MSA, el resto de agua.
En modalidades específicas antes mencionadas, se cree que: 9) hasta 11) son especialmente útiles para disolución de corrosión/herrumbre. Se cree que 1) hasta 8) son especialmente útiles para disolución de incrustaciones encontradas en sistemas de evaporación de fertilizantes. En otras modalidades de 11), la mezcla de MSA y ácido fosfórico puede variar de tal manera que hay una cantidad mayor de MSA respecto al ácido fosfórico, de tal manera que hay aproximadamente partes iguales de cada uno, c de tal manera que es una cantidad menor de MSA con respecto al ácido fosfórico. En ciertas aplicaciones, el
uso de MSA sobre el ácido fosfórico puede preferirse ya que ciertas superficies pueden decolorarse u opacarse con el uso del ácido fosfórico. Normalmente, empleando el inhibidor de la corrosión es útil para proporcionar una superficie que se observe más limpia y brillante, si se desea. Se cree que 12) es especialmente útil para la disolución y/o inhibición de incrustaciones de carbonato, como puede ser carbonato de calcio. Se debe apreciar que la presente invención no está limitada a las modalidades específicas antes mencionadas.
Los siguientes ejemplos, ilustran el método y composiciones de la presente invención, están destinadas a ilustrar y no a limitar la invención.
EJEMPLOS
Las composiciones se preparan y analizan por triplicado. Las composiciones se preparan mezclando los componentes de la composición en un vial . Una muestra de incrustación se pesa para determinar un peso inicial . La incrustación es representativa de incrustaciones encontradas durante la recolección y fabricación de fertilizante, y en general comprende carbonato de calcio (CaC03) , y también puede incluir uno o más compuestos adicionales como tal. Las muestras de incrustaciones son
relativamente de igual tamaño y forma para cada prueba. La muestra es luego colocada en el vial de modo que la incrustación está en contacto con la composición. El vial es entonces calentado en un horno durante cuatro horas a una temperatura de 80°C. La muestra es luego eliminada, enjuagada con agua, secada a 90°C, y se volvió a pesar para determinar un peso final. La diferencia en peso indica la cantidad de incrustación disuelta. Diversas composiciones se ilustran en las tablas siguientes. Todas las cantidades se basan en partes en peso, en gramos, a menos que se indique de otro modo. Un símbolo "-" significa que los datos no fueron analizados o disponibles .
TABLA 1
El componente quelante 1 es GDA, disponible comercio de BASF Corporation.
El componente ácido 1 es MSA, disponible en el comercio de BASF Corporation.
Las cantidades antes mencionadas y en las Tablas 2 a la 5 más adelante se basan en porcentajes en peso de ingredientes activos de los componentes, como tal, la cantidad de agua incluye agua adicionada a la composición así como agua impartida por los otros componentes de la composición. Por ejemplo, el componente quelante 1 incluye aproximadamente 40 por ciento de ingredientes activos (MGDA) y 60 por ciento en peso de agua. Como tal, una porción del agua antes mostrada es impartida por el componente quelante 1. El componente ácido 1 incluye 70 por ciento de ingredientes activos (MSA) y 30 por ciento de agua.
Como se muestra en la Tabla 1 anterior, la combinación de MGDA y MSA elimina mucho más incrustaciones que el componente solo.
Se realizan pruebas adicionales de otros componentes ácidos. Los resultados se ilustran a continuación. Como se ilustra más adelante, otros ácidos también presentan sinergias con MGDA.
TABLA 2
El componente ácido 2 es H2S04
componente ácido 3 es HC1
El componente ácido 4 es ácido cítrico.
Se realizan pruebas adicionales de MSA y MGDA. La cantidad de MGDA se incrementa desde 8.7 hasta 14.5 para variar el pH de la composición. Dicho de otra manera, se selecciona un pH, y MGDA se adiciona hasta que se alcanza el pH. El agua constituye el resto de cada una de las composiciones. Como se ilustra a continuación, la eliminación de la incrustación llega a un máximo a un pH de 6.
TABLA 3
Se llevan a cabo pruebas adicionales de otros componentes quelantes. Los resultados se ilustran a continuación . Como se ilustra más adelante, otros agentes quelantes también están presentes sinergias con MSA. Los agentes quelantes en la Tabla 4 siguiente se comparan con la base molar equivalente. El pH se ajusta con NaOH (acuoso) .
TABLA 4
El componente quelante 2 es EDTA, disponible comercio de BASF Corporation.
El componente quelante 3 es DTPA, disponible comercio de BASF Corporation.
El componente quelante 4 es HEDTA, disponible en el comercio de BASF Corporation.
El componente quelante 5 es GLDA, disponible en 1 comercio de AkzoNobel . El componente quelante 5 incluye 47 por ciento de ingredientes activos (GLDA) y 53 por ciento de agua.
El componente 6 es N A, disponible en el comercio de BASF Corporation.
Se llevan a cabo pruebas adicionales de otros pH. La cantidad de MGDA y MSA se mantiene, y el pH se varía mediante la adición de NaOH. Dicho de otra manera, el pH se incrementa con la adición de NaOH. Como se ilustra más adelante, la eliminación de la incrustación llega a un máximo a la mitad de los valores del pH. Además, se piensa que la eliminación de las incrustaciones depende en un mínimo del pH dentro de los intervalos ilustrados más adelante.
TABLA 5
Se llevan a cabo pruebas adicionales a las que se ilustran anteriormente. En otras composiciones, se emplean tensoacivos e inhibidores de la corrosión. Se
analiza la eliminación de corrosión/ herrumbre. Las composiciones se ilustran en las Tablas 6 a las 9 siguientes .
TABLA 6
El componente ácido 5 es 85% en peso ácido fosfórico en agua .
El tensoactivo 1 es un tensoactivo no iónico ramificado, específicamente un alquil polietilen glicol éter que tiene un grado de etoxilación de 8 , disponible en el comercio de BASF Corporation.
El inhibidor de la corrosión 1 es 65 - 69 % en peso de alcoxilato de proparqil alcohol en agua, disponible en el comercio de BASF Corporation.
El inhibidor de la corrosión 2 es alcoxilato de propargil alcohol, disponible en el comercio de BASF Corporation.
Los Ejemplos 39 y 40 tienen excelente eliminación de herrumbre con respecto al Ejemplo 38 el cual carece de un componente quelante, proporcionando el Ejemplo 40 un metal de base más brillante respecto al Ejemplo 39 . El Ejemplo 41 también elimina herrumbre, pero tiende a decolorar el metal de base. Otros ejemplos también proporcionan un nivel de eliminación de herrumbre. Se analizan componentes ácidos y tensoactivos adicionales como se ilustra en la Tabla 7 siguiente.
TABLA 7
El componente ácido 6 es ácido fórmico.
El componente ácido 7 es ácido oxálico.
El componente ácido 8 es ácido sulfámico.
El tensoactivo 2 es un tensoactivo no iónico elaborado de iso-alcohol de C13 saturado y tiene un grado de etoxilación de 8, disponible en el comercio de BASF Corporation.
El tensoactivo 3 es un tensoactivo no iónico, específicamente, un poliglucosido de alquilo, disponible en el comercio de BASF Corporation.
El tensoactivo 4 es un tensoactivo iónico, específicamente un alcohol graso etoxilado sulfatado, disponible en el comercio de BASF Corporation.
Cada una de las composiciones proporciona un nivel de eliminación de herrumbre. Se analizan las relaciones de los componentes ácidos, así como otros tensoactivos , como se ilustra en las Tablas 8 y 9 más adelante, con las composiciones en la Tabla 9 siendo las diluciones como de las de la Tabla 8. Se observa eliminación de herrumbre
durante el paso del tiempo. En la Tabla 8, cada una de las composiciones tiene 10% de ingredientes activos del agente quelante, 10% de ingredientes activos ácidos, y 10% de tensoactivos , si se emplea. La Tabla 9 incluye des la mitad de la cantidad de ingredientes activos. Cada una de las composiciones proporciona un nivel de eliminación de herrumbre .
TABLA 8
El tensoactivo 5 es un tensoactivo no iónico de baja formación de espuma, disponible en el comercio de BASF Corporation.
TABLA 9
Se preparan composiciones adicionales para las pruebas de eliminación de incrustaciones formadas a partir de carbonato de calcio (CaC03) . Pequeños azulejos de mármol de Carrara (aprox. 3 cm x 1.5 cm x 0.8 cm, 1 x w x d) , formados a partir de piedra caliza, se enjuagan con agua y se secan en un horno a 105°C durante al menos una hora. Cada uno de los azulejos se pesa y colocan en frascos numerados de 2.5 onzas. Se prepara una solución madre de MSA 2.0 molar (19.2%) con agua D.I. La solución madre se utiliza para preparar soluciones de prueba de MSA a las cuales se adicionan MGDA en concentraciones de 0.1, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 2.5 y 5.0 mmol . Es decir: a 100 g de la solución de MSA 2.0 molar, se adicionan X gramos de MGDA para alcanzar el nivel deseado de milimoles de MGDA y se adiciona agua para llegar a 200 g. Los 200 g de solución se dividen en alícuotas de 50 g
para la prueba, para la cual se adiciona el azulejo previamente pesado a cada frasco numerado, el cual tenía 50 g de solución. Los frascos con tapas flojas se colocan en un horno a 80 °C durante una hora. Después de una hora, las soluciones se decantan y se desechan, y las muestras se enjuagan perfectamente con agua corriente. Las muestras se secan durante una hora a 105 °C , dejando enfriar completamente, y se vuelven a pesar para determinar la pérdida de peso de cada azulejo. La Tabla 10 siguiente ilustra la cantidad promedio de incrustaciones disueltas de cada una de las composiciones .
TABLA 10
Como se muestra en la Tabla 10 anterior, las composiciones tienen excelentes propiedades de disolución, incluso en concentraciones bajas, especialmente contra carbonato de calcio. Se preparan
composiciones adicionales para comparación entre MGDA y GLDA en la eliminación de incrustaciones de carbonato de calcio. Las composiciones se preparan en la misma manera como se describe antes para las composiciones de la Tabla 10.
TABLA 11
Como se muestra en la Tabla 11 anterior, las composiciones tienen excelentes propiedades de disolución, incluso a concentraciones bajas, especialmente contra carbonato de calcio.
En las Tablas 12 y 13 siguientes, se ilustran las pruebas de estabilidad para ejemplos adicionales. También se ilustra la relación molar del componente ácido ("A") respecto al componente quelante ("C"). Las composiciones ejemplares se almacenan a -10°C durante 16 horas. Las
composiciones se retiran y se dejan entibiar a 25°C durante 8 horas y se examina si hay crecimiento de cristales. Las composiciones se regresan al almacenamiento a -10°C y se repite el ciclo. Se registra el número de ciclos terminados hasta que se observa crecimiento de cristales y lo observado se indica en las tablas .
TABLA 12
TABLA 13
Se debe entender que las reivindicaciones anexas no se limitan para expresar los compuestos, composiciones, o métodos particulares descritos mencionados en la descripción detallada, lo cual puede variar entre modalidades específicas las cuales entran dentro del alcance de las reivindicaciones anexas . Con respecto a cualquiera de los grupos Markush mencionados en la presente para describir características o aspectos particulares de las diversas modalidades, se apreciará que pueden obtenerse resultados diferentes, especiales y/o inesperados a partir de cada miembro de los grupos Markush respectivos independiente de los otros miembros Markush. Cada miembro del grupo Markush puede ser mencionado en forma individual y/o combinado y
proporciona respaldo adecuado para modalidades específicas dentro del alcance de las reivindicaciones anexas .
También se debe entender que cualquiera de los intervalos y subintervalos mencionados en la descripción de diversas modalidades de la presente invención en forma independiente y colectiva entra dentro del alcance de las reivindicaciones anexas, y se entienden para describir y considerar todos los intervalos que incluyen valores enteros y/o fraccionarios contenidos en estos, incluso si tales valores no se escriben expresamente en la presente. Un experto en la técnica reconocerá fácilmente que los intervalos y subintervalos mencionados describen suficientemente y permiten realizar las diversas modalidades de la presente invención, y tales intervalos y subintervalos además puedan ser delineados en mitades, tercios, cuartos, quintos pertinentes y otros. A modo de ejemplo, un intervalo "desde 0.1 hasta 0.9" puede además ser definido en una tercera parte inferior, es decir, desde 0.1 hasta 0.3, una tercera parte intermedia, es decir, desde 0.4 hasta 0.6, y una tercera parte superior, es decir, desde 0.7 hasta 0.9, las cuales en forma individual y colectiva están dentro del alcance de las reivindicaciones anexas, y pueden ser mencionadas de
forma individual y/o colectiva y proporcionan respaldo adecuado para modalidades específicas dentro del alcance de las reivindicaciones anexas. Además, con respecto al término que define o modifica un intervalo, como puede ser "al menos", "mayor que", "menor que", "no más de" y similares, se entenderá que tal término incluye intervalos y/o un límite superior o inferior. Como otro ejemplo, un intervalo de "al menos 10" inherentemente incluye un subintervalo desde al menos 10 hasta 35, un subintervalo desde al menos 10 a 25, un subintervalo desde al menos 25 a 35, y así sucesivamente, y cada subintervalo puede mencionarse individual y/o colectivamente y proporcionar respaldo adecuado para las modalidades específicas dentro del alcance de las reivindicaciones anexas. Finalmente, puede mencionarse un número individual dentro de un intervalo descrito y proporciona respaldo adecuado para las modalidades específicas dentro del alcance de las reivindicaciones anexas. Por ejemplo, un intervalo "desde 1 hasta 9" incluye diversos enteros individuales, como puede ser 3, así como números individuales incluyendo un punto decimal (o fracción), como puede ser 4.1, el cual puede mencionarse y proporciona respaldo adecuado para modalidades específicas dentro del alcance de las reivindicaciones anexas .
La presente invención ha sido descrita en la presente en una forma ilustrativa, y debe entenderse que la terminología que ha sido utilizada son solo palabras para la descripción más que para limitación. Muchas modificaciones y variaciones de la presente invención son posibles a la luz de las enseñanzas antes mencionadas. La presente invención puede ser puesta en práctica de otra manera además de la descrita específicamente dentro del alcance de las reivindicaciones anexas.
El tema de todas las combinaciones de reivindicaciones independientes y dependientes, tanto las dependientes individuales como múltiples, se consideran expresamente en la presente.
Claims (34)
1. Un método para disolver y/o inhibir la deposición de incrustaciones en una superficie de un sistema, dicho método consiste en el paso de poner la superficie del sistema en contacto con una composición que contiene: A) desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente quelante seleccionado del grupo de: al) ácido metilglicina-N-N-diacético ( GDA) y/o una sal alcalina de éste, a2 ) ácido nitrilotriacético (NTA) y/o una sal alcalina de éste, a3 ) ácido hidroxietiletilendiaminotriacético (HEDTA) y/o una sal alcalina de éste, a4) ?,?-bis (carboximetil) -L-glutamato (GLDA) y/o una sal alcalina de éste, a5) ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y/o una sal alcalina de éste, a6) ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) y/o una sal alcalina de éste, y a7 ) mezclas de estos; B) desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente ácido diferente del componente quelante A) ; C) al menos aproximadamente 60 partes en peso de agua; D) opcionalmente, un componente tensoactivo; y E) opcionalmente, un inhibidor de la corrosión; en donde las partes en peso se basan en 100 partes en peso de la composición.
2. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde la composición tiene un pH desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 9.
3. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde la composición tiene un pH desde 5 hasta aproximadamente 7.
4. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el componente ácido B) se selecciona del grupo de un ácido orgánico, un ácido inorgánico y una combinación de estos.
5. El método como se establece en la reivindicación 1 en donde el componente ácido B) contiene ácido metansulfónico .
6. El método como se establece en la reivindicación 5, en donde el ácido metansulfónico se forma por un proceso de oxidación de aire.
7. El método como se establece en la reivindicación 5, en donde el componente ácido B) además contiene ácido fosfórico .
8. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el componente ácido B) contiene ácido cítrico.
9. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el componente ácido B) contiene ácido fosfórico.
10. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el componente quelante A) contiene ácido metilglicina-N-N-diacético (MGDA) y/o una sal alcalina de éste .
11. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el componente quelante A) está presente en una cantidad desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición.
12. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el componente ácido B) está presente en una cantidad desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición.
13 . El método como se establece en la reivindicación 1 , en donde el componente tensoactivo D) está presente en una cantidad desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición.
14 . El método como se establece en la reivindicación 13 , en donde el componente tensoactivo D) es un tensoactivo no iónico.
15 . El método como se establece en la reivindicación 1 , en donde el componente tensoactivo D) está presente en una cantidad desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12 . 5 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición.
16 . El método como se establece en la reivindicación 1 , en donde el inhibidor de la corrosión E) está presente en una cantidad desde aproximadamente 0 . 1 hasta aproximadamente 5 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición.
17 . El método como se establece en la reivindicación 16 , en donde el inhibidor de la corrosión E) es un alcoxilato de propargil alcohol .
18. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el inhibidor de la corrosión E) está presente en una cantidad desde aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 1.5 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición.
19. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde la superficie del sistema comprende hierro, acero, aluminio, cromo, cobre o una combinación de estos.
20. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el sistema es un sistema de transferencia de calor .
21. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el sistema es un sistema de filtración.
22. El método como se establece en la reivindicación 1, en donde el sistema es un sistema de evaporación.
23. El método como se establece en cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 22, además consiste en el paso de aplicar calor a la composición y/o el sistema para facilitar la disolución de las incrustaciones sobre la superficie del sistema.
24. Un método para disolver y/o inhibir la deposición de incrustaciones sobre una superficie de un sistema, dicho método consiste en el paso de poner la superficie del sistema en contacto con una composición que contiene: A) desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente quelante seleccionado del grupo de : al) ácido metilglicina-N-N-diacético ( MGDA ) y/o una sal alcalina de éste, a2) ácido nitrilotriacético ( NTA ) y/o una sal alcalina de éste, a3 ) ácido hidroxietiletilendiaminotriacético (HEDTA) y/o una sal alcalina de éste, a4) N , N-bis (carboximetil ) - L-glutamato ( GLDA ) y/o una sal alcalina de éste, a5) ácido etilendiaminotetraacético ( EDTA ) y/o una sal alcalina de éste, a6) ácido dietilentriaminopentaacético ( DTPA ) y/o una sal alcalina de éste, y a7) mezclas de estos; B) desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente ácido que contiene un ácido orgánico; C) al menos aproximadamente 60 partes en peso de agua ; D) desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente tensoactivo; y E) opcionalmente, un inhibidor de la corrosión; en donde las partes en peso se basan en 100 partes en peso de la composición.
25. El método como se establece en la reivindicación 24, en donde el componente ácido B) contiene ácido metansulfónico .
26. El método como se establece en la reivindicación 24 o 25, en donde el inhibidor de la corrosión E) está presente en una cantidad desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición y el inhibidor de la corrosión E) contiene alcoxilato de propargil alcohol.
27. Un método para disolver y/o inhibir la deposición de incrustaciones sobre una superficie de un sistema, dicho método consiste en el paso de poner la superficie del sistema en contacto con una composición que contiene: A) desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente quelante que contiene ácido metilglicina-N-N-diacético (MGDA) y/o una sal alcalina de éste, B) desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente ácido que contiene ácido metansulfónico; C) al menos aproximadamente 60 partes en peso de agua; D) opcionalmente, un componente tensoactivo; E) opcionalmente, un inhibidor de la corrosión; en donde las partes en peso se basan en 100 partes en peso de la composición.
28. El método como se establece en la reivindicación 27, en donde el componente tensoactivo D) está presente en una cantidad desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 15 partes en peso con base en 100 partes en peso de la- composición y el componente tensoactivo D) contiene un tensoactivo no iónico.
29. El método como se establece en la reivindicación 27 o 28, en donde el inhibidor de la corrosión E) está presente en una cantidad desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición y el inhibidor de la corrosión E) contiene un alcoxilato de propargil alcohol.
30. El método como se establece en la reivindicación 29, en donde el componente quelante A) está presente en una cantidad desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5 partes en peso, el componente ácido B) está presente en una cantidad desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5 partes en peso, y el componente tensoactivo D) está presente en una cantidad desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 12.5 partes en peso, cada uno con base en 100 partes en peso de la composició .
31. Un método para disolver y/o inhibir la deposición de incrustaciones sobre una superficie de un sistema, dicho método consiste en el paso de poner la superficie del sistema en contacto con una composición que contiene : A) desde aproximadamente 0.001 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente quelante seleccionado del grupo de: al) ácido metilglicina-N-N-diacético (MGDA) y/o una sal alcalina de éste, a2) ácido nitrilotriacético (NTA) y/o una sal alcalina de éste, a3) ácido hidroxietiletilendiaminotriacético (HEDTA) y/o una sal alcalina de éste, a4) N, N-bis (carboximetil ) -L-glutamato (GLDA) y/o una sal alcalina de éste, a5) ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y/o una sal alcalina de éste, a6) ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) y/o una sal alcalina de éste, y a7) mezclas de estos; B) desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 15 partes en peso de un componente ácido diferente del componente quelante A) ; C) el resto partes en peso de agua; D) opcionalmente, un componente tensoactivo; y E) opcionalmente, un inhibidor de la corrosión; en donde las partes en peso se basan en 100 partes en peso de la composición.
32. El método como se establece en la reivindicación 31, en donde el componente quelante A) contiene ácido metilglicina-N-N-diacético (MGDA) y/o una sal alcalina de éste, y el componente ácido B) contiene ácido metansulfónico .
33. El método como se establece en la reivindicación 31 o 32, en donde el componente tensoactivo D) está presente en una cantidad desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 15 partes en peso con base en 100 partes en peso de la composición.
34. El método como se establece en cualquiera de las reivindicaciones 1, 24, 27 ó 31, en donde la incrustación contiene carbonato de calcio.
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| WO2009086954A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Akzo Nobel N.V. | Acidic aqueous solution containing a chelating agent and the use thereof |
| US8881823B2 (en) | 2011-05-03 | 2014-11-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Environmentally friendly low temperature breaker systems and related methods |
| US8648026B2 (en) * | 2011-11-30 | 2014-02-11 | Basf Se | Composition comprising an alkanesulfonic acid for dissolving and/or inhibiting deposition of scale on a surface of a system |
| US9334716B2 (en) | 2012-04-12 | 2016-05-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising a hydroxypyridinecarboxylic acid and methods for use thereof |
| WO2013155383A1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-10-17 | Basf Se | Cleaning composition for dishwashing |
| WO2013175659A1 (ja) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
| US9617179B2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-04-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Ion sequestration for scale prevention in high-recovery desalination systems |
| US9670399B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for acidizing a subterranean formation using a stabilized microemulsion carrier fluid |
| JP6026334B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2016-11-16 | 日本パーカライジング株式会社 | ヒューム除去方法、鋼板の塗装方法及び製造方法 |
| US9850453B2 (en) * | 2013-05-27 | 2017-12-26 | Basf Se | Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration |
| DE102013217325A1 (de) * | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Werner & Mertz Gmbh | Reinigungsmittel mit Entkalkungswirkung |
| CA2925869A1 (en) | 2013-09-23 | 2015-03-26 | Gradiant Corporation | Desalination systems and associated methods |
| TW201511854A (zh) | 2013-09-30 | 2015-04-01 | Saint Gobain Ceramics | 清潔太陽能板的方法 |
| JP6060097B2 (ja) * | 2014-01-21 | 2017-01-11 | 深江商事株式会社 | 洗浄キット、及び、洗浄方法 |
| BR112016020372B1 (pt) * | 2014-03-04 | 2022-01-18 | Basf Se | Método para deslintamento de sementes de algodão |
| WO2015134048A1 (en) | 2014-03-06 | 2015-09-11 | Solenis Technologies Cayman, L.P. | Composition and method of scale control in regulated evaporative systems |
| CA2944676A1 (en) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Basf Se | Process for acidizing using retarded acid formulations |
| US9752237B2 (en) | 2014-05-29 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Control of sugar evaporator scale using sugar or sugar moieties |
| JP6242010B2 (ja) * | 2014-07-14 | 2017-12-06 | 関西ペイント株式会社 | 水性金属表面処理組成物 |
| CN104277932A (zh) * | 2014-09-25 | 2015-01-14 | 苏州长盛机电有限公司 | 一种水垢清洗剂及其制备方法 |
| GB2535131B (en) * | 2014-10-06 | 2022-05-04 | Nch Corp | pH neutral deruster composition |
| CN104450293A (zh) * | 2014-10-15 | 2015-03-25 | 四川省西南建安防腐工程有限公司 | 一种输卤管道用除垢剂及使用方法 |
| BR112017010968A2 (pt) | 2014-11-26 | 2018-02-14 | Basf Se | formulação aquosa, processo para preparação de uma solução aquosa, e, uso de soluções aquosas. |
| ES2690336T3 (es) * | 2014-11-26 | 2018-11-20 | The Procter & Gamble Company | Bolsa limpiadora |
| US10167218B2 (en) | 2015-02-11 | 2019-01-01 | Gradiant Corporation | Production of ultra-high-density brines |
| US20160228795A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-08-11 | Gradiant Corporation | Methods and systems for producing treated brines |
| JP6526980B2 (ja) * | 2015-02-12 | 2019-06-05 | 第一工業製薬株式会社 | アルミニウム系金属用洗浄剤組成物 |
| CN105002012A (zh) * | 2015-07-10 | 2015-10-28 | 王劼 | 一种污水处理厂池壁污垢去除剂及其制备和使用方法 |
| US10518221B2 (en) | 2015-07-29 | 2019-12-31 | Gradiant Corporation | Osmotic desalination methods and associated systems |
| US10245555B2 (en) | 2015-08-14 | 2019-04-02 | Gradiant Corporation | Production of multivalent ion-rich process streams using multi-stage osmotic separation |
| WO2017030932A1 (en) | 2015-08-14 | 2017-02-23 | Gradiant Corporation | Selective retention of multivalent ions |
| US10651491B2 (en) | 2015-08-24 | 2020-05-12 | Kemira Oyj | Method for reducing fouling of a microbial fuel cell, cleaning agent composition and its use |
| EP3370839A1 (en) * | 2015-11-06 | 2018-09-12 | Basf Se | Processes for the separation of water from aqueous systems |
| JP2018536740A (ja) * | 2015-11-11 | 2018-12-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 良好な保存性を有する水性配合物 |
| US10345058B1 (en) | 2015-11-18 | 2019-07-09 | Gradiant Corporation | Scale removal in humidification-dehumidification systems |
| JP2017110157A (ja) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | 株式会社Adeka | 酸性発泡洗浄剤組成物及び発泡洗浄方法 |
| JP6634294B2 (ja) * | 2016-01-14 | 2020-01-22 | 株式会社ニイタカ | スケール除去剤及びスケール除去方法 |
| WO2017147113A1 (en) | 2016-02-22 | 2017-08-31 | Gradiant Corporation | Hybrid desalination systems and associated methods |
| US20190276770A1 (en) * | 2016-04-04 | 2019-09-12 | Ecolab Usa Inc. | Removal of organic deposits |
| US10513445B2 (en) | 2016-05-20 | 2019-12-24 | Gradiant Corporation | Control system and method for multiple parallel desalination systems |
| KR20190021352A (ko) | 2016-06-20 | 2019-03-05 | 바스프 에스이 | 건식 밀링, 및 발효된 진액에의 알칸술폰산의 첨가를 포함하는, 옥수수로부터의 에탄올의 생성 공정 |
| US10851391B2 (en) | 2016-06-20 | 2020-12-01 | Basf Se | Dry-milling process |
| US11084971B2 (en) | 2016-09-06 | 2021-08-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidizing treatment fluids for use in subterranean formation operations |
| CN108793440A (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种循环冷却水低温阻垢剂组合物及其应用 |
| KR101799268B1 (ko) | 2017-06-05 | 2017-11-20 | 주식회사 진웅 | 금속 표면 처리제 |
| US11286415B2 (en) | 2017-12-21 | 2022-03-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Downhole fluid for removing scales and methods thereof |
| CN108410590B (zh) * | 2018-04-18 | 2020-06-02 | 长沙矿冶研究院有限责任公司 | 一种清洗剂及其在清洗陶瓷滤板中的应用 |
| US10443135B1 (en) * | 2018-05-11 | 2019-10-15 | Macdermid Enthone Inc. | Near neutral pH pickle on multi-metals |
| CA3109230A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Gradiant Corporation | Liquid solution concentration system comprising isolated subsystem and related methods |
| CN109576088A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-04-05 | 上海应用技术大学 | 一种变色水垢清洗剂的制备方法 |
| CN110055144A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-07-26 | 深圳市润贝化工有限公司 | 一种用于飞机厕所真空管道清洗剂 |
| US11897801B2 (en) * | 2019-07-30 | 2024-02-13 | Solenis Technologies, L.P. | Silica scale inhibitors |
| JP7457364B2 (ja) | 2019-08-01 | 2024-03-28 | 恭治 栗木 | 透析機器用洗浄剤およびそれを用いた透析機器内のカルシウムスケールの除去方法 |
| TWI699336B (zh) * | 2019-12-06 | 2020-07-21 | 中國鋼鐵股份有限公司 | 用於煉焦廢水之結垢抑制劑與煉焦廢水的抑垢方法 |
| CN111254447B (zh) * | 2020-03-24 | 2022-05-20 | 太仓市宝马环境工程有限公司 | 一种中性除锈钝化清洗剂及其使用方法 |
| AU2021383601A1 (en) | 2020-11-17 | 2023-06-08 | Gradiant Corporaton | Osmotic methods and systems involving energy recovery |
| TWI768791B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-06-21 | 中國鋼鐵股份有限公司 | 太陽能板的玻璃清洗劑組成物及其清洗方法 |
| WO2023004106A1 (en) | 2021-07-23 | 2023-01-26 | Ascend Performance Materials Operations Llc | Aqueous solutions containing amino carboxylic acid chelators |
| KR102313788B1 (ko) * | 2021-08-31 | 2021-10-15 | 이창백 | 열교환기의 스케일 및 녹 제거용 세관제 조성물 |
| DE102021128781A1 (de) | 2021-11-05 | 2023-05-11 | Amazonen-Werke H. Dreyer SE & Co. KG | Verfahren zum Steuern und/oder Regeln einer landwirtschaftlichen Verteilmaschine |
| CN114606075A (zh) * | 2022-03-17 | 2022-06-10 | 安福超威日化有限公司 | 一种浴室清洁剂及其制备方法 |
| CN115627198A (zh) * | 2022-09-14 | 2023-01-20 | 北京蓝星清洗有限公司 | 除硫酸盐垢用清洗剂及其制备方法和应用 |
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| CA2055061A1 (en) * | 1991-11-06 | 1993-05-07 | Diversey Water Technologies Ltd./Technologies De L'eau Diversey Ltee | Cooling water treatment composition |
| DE4319935A1 (de) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Basf Ag | Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen |
| US5672578A (en) * | 1994-02-03 | 1997-09-30 | The Procter & Gamble Company | Limescale removing compositions |
| US5685918A (en) * | 1994-07-29 | 1997-11-11 | Ambar, Inc. | Composition for removing scale |
| US5607911A (en) * | 1995-01-17 | 1997-03-04 | Levin; Scott | Aqueous compositions with detergent for rust and stain removal |
| RU2114215C1 (ru) * | 1995-04-14 | 1998-06-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "РОСЭКО" | Состав для химической очистки поверхностей изделий от накипно-коррозионных отложений |
| ID17651A (id) | 1996-07-15 | 1998-01-15 | Union Oil Co | Penghambat pembentukan kerak silikat |
| DE19641483A1 (de) * | 1996-10-09 | 1998-04-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Methansulfonsäure |
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| DE19854428A1 (de) | 1998-11-25 | 2000-05-31 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkansulfonsäuren |
| JP4366462B2 (ja) * | 1999-03-15 | 2009-11-18 | 株式会社片山化学工業研究所 | 循環水系の洗浄方法 |
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| DE19932766A1 (de) * | 1999-07-14 | 2001-01-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Behandlung des Umlaufwassers in Lackierkabinen |
| CN1300812A (zh) | 1999-12-22 | 2001-06-27 | 普罗格特-甘布尔公司 | 擦洗组合物 |
| JP2002035789A (ja) | 2000-04-26 | 2002-02-05 | Canon Inc | 水系におけるスケール発生を防止するスケール抑制組成物 |
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| JP2003047991A (ja) | 2001-08-03 | 2003-02-18 | Katayama Chem Works Co Ltd | ボイラ水処理方法 |
| JP4069443B2 (ja) * | 2002-11-26 | 2008-04-02 | 栗田工業株式会社 | アルミニウムまたはアルミニウム合金を含む金属表面のスケール洗浄剤及びそれを用いたアルミニウムまたはアルミニウム合金を含む金属表面のスケール洗浄方法 |
| CN1312214C (zh) * | 2003-02-24 | 2007-04-25 | 巴斯福股份公司 | 用于处理金属表面的含羧基聚合物 |
| US20080161591A1 (en) | 2003-06-21 | 2008-07-03 | Richards Alan K | Anhydrous processing of methane into methane-sulfonic acid, methanol, and other compounds |
| EP1670972A1 (de) * | 2003-09-30 | 2006-06-21 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zum beizen metallischer oberflächen unter verwendung von alkoxylierten alkinolen |
| DE10345801A1 (de) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Basf Ag | Verfahren zum Beizen metallischer Oberflächen unter Verwendung von alkoxylierten Alkinolen |
| EP1580302A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-09-28 | JohnsonDiversey Inc. | Composition and process for cleaning and corrosion inhibition of surfaces of aluminum or colored metals and alloys thereof under alkaline conditions |
| CA2562979C (en) | 2004-04-01 | 2014-05-20 | Westinghouse Electric Company, Llc | Improved scale conditioning agents and treatment method |
| CN1712143A (zh) | 2004-06-25 | 2005-12-28 | 上海万森水处理有限公司 | 一种循环水系统的清洗方法 |
| JP5345321B2 (ja) | 2004-11-03 | 2013-11-20 | ディバーシー・インコーポレーテッド | リサイクル用容器の洗浄方法 |
| DK1859125T3 (da) | 2005-03-04 | 2009-03-23 | Basf Se | Anvendelse af vandoplöselige alkansulfonsyrer til forögelse af permeabiliteten af underjordiske carbonatiske råolie- og/eller naturgasledende stenformationer og til oplösning af carbonatiske og/eller carbonatholdige forureninger ved råolieproduktionen |
| WO2007096711A2 (en) | 2005-12-12 | 2007-08-30 | Vitech International, Inc. | Multipurpose, non-corrosive cleaning compositions and methods of use |
| BRPI0708058A2 (pt) | 2006-02-23 | 2011-05-17 | Henkel Ag & Co Kgaa | concentrado de inibidor ácido, solução, e, método de limpeza ou decapagem de um substrato tendo uma superfìcie de metal |
| MX2009000338A (es) | 2006-07-25 | 2009-01-28 | Basf Se | Metodo para pasivar superficies metalicas por medio de copolimeros que tienen grupos de acido fosforico y/o acido fosfonico. |
| MX2010003825A (es) | 2007-10-18 | 2010-04-27 | Ecolab Inc | Composiciones de limpieza solidas, auto-solidificables, comprimidas, y metodos para hacerlas. |
| WO2009086954A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Akzo Nobel N.V. | Acidic aqueous solution containing a chelating agent and the use thereof |
| US20090305934A1 (en) | 2008-06-04 | 2009-12-10 | Creamer Marianne P | Polymers and their use for inhibition of scale build-up in automatic dishwashing applications |
| US20100000579A1 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Reinbold Robert S | Compositions And Methods For Removing Scale And Inhibiting Formation Thereof |
| JP2010077340A (ja) | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | （メタ）アクリル酸系重合体、その用途、および（メタ）アクリル酸系重合体の製造方法 |
| WO2010045686A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Orica Australia Pty Ltd | Cleaning method |
| FR2955332B1 (fr) | 2010-01-21 | 2013-01-11 | Mexel Ind | Composition de nettoyage destinee a nettoyer le revetement interieur de tuyaux transportant du combustible (fuel, butadiene...) |
| US8881823B2 (en) | 2011-05-03 | 2014-11-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Environmentally friendly low temperature breaker systems and related methods |
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