RU2587621C2 - АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ - Google Patents

АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ Download PDF

Info

Publication number
RU2587621C2
RU2587621C2 RU2011144141/10A RU2011144141A RU2587621C2 RU 2587621 C2 RU2587621 C2 RU 2587621C2 RU 2011144141/10 A RU2011144141/10 A RU 2011144141/10A RU 2011144141 A RU2011144141 A RU 2011144141A RU 2587621 C2 RU2587621 C2 RU 2587621C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
fcrh5
sequence
seq
cell
Prior art date
Application number
RU2011144141/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011144141A (ru
Inventor
Кристи ЭЛКИНС
Эндрю Полсон
Аллен ЭБЕНС
Камелия АДАМС
Бин ЧЖЭН
Джагатх Р. ДЖУНУТУЛА
Джо-энн ХОНГО
Янь У
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42358044&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2587621(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2011144141A publication Critical patent/RU2011144141A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2587621C2 publication Critical patent/RU2587621C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
    • A61K31/5685—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone having an oxo group in position 17, e.g. androsterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G01N33/6857—Antibody fragments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
    • A61K2039/804—Blood cells [leukemia, lymphoma]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522—CH1 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к FcRH5 человека, охарактеризованное последовательностями гипервариабельных участков (HVR), и его антигенсвязывающий фрагмент. Кроме того, рассмотрен полинуклеотид, кодирующий антитело по изобретению, экспрессирующий вектор и клетка-хозяин для получения антитела по изобретению. Описаны иммуноконъюгаты, содержащие антитело по изобретению и предназначенные для ингибирования роста клеток, для определения присутствия FcRH5 человека в образце, для лечения пролиферативного расстройства, а также для ингибирования пролиферации клетки. Также предложена фармацевтическая композиция для ингибирования роста клеток, которые экспрессируют FcRH5 человека, содержащая эффективное количество иммуноконъюгата; применение иммуноконъюгата для получения лекарственных средств для ингибирования жизнеспособности клетки, которая экспрессирует FcRH5 человека, и для лечения пролиферативного расстройства, опосредованного FcRH5 человека; способ in vitro определения присутствия белка FcRH5 человека в биологическом образце и способ получения соединения конъюгата антитело-препарат. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностики заболеваний, связанных с FcRH5 человека. 13 н. и 46 з.п. ф-лы, 48 ил., 13 табл., 13 пр.

Description

Ссылка на список последовательностей
Данная заявка на изобретение содержит перечень последовательностей, который был получен посредством EFS-Web и включен в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. Указанная копия ASCII была создана 9.09.2011, файл был назван GNE0350P.txt и имеет размер 92,65 байта.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Данное изобретение описывает композиции, используемые для лечения гематобластозов у млекопитающих, а также способы использования таких композиций для указанных целей.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Злокачественные опухоли (рак) являются второй ведущей причиной смертности в Соединенных штатах Америки после сердечных заболеваний (Boring et al., CA Cancel J. Clin. 43:7 (1993)). Рак характеризуется увеличением количества патологических клеток (или клеток новообразования), произошедших из здоровой ткани, с образованием опухолевой массы, инвазией таких клеток новообразования в прилегающие ткани и образованием злокачественных клеток, которые, в конце концов, распространяются посредством кровеносной или лимфатической системы в региональные лимфатические узлы и отдаленные участки организма в результате процесса, называемого метастазами. При наличии рака клетки пролиферируют в условиях, при которых здоровые клетки не стали бы расти. Рак проявляет себя в виде целого ряда форм, которые характеризуются по различной степени инвазивности и агрессивности.
Виды рака, включающие клетки, образующиеся в ходе гематопоэза, т.е. процесса образования клеточных элементов крови, таких как лимфоциты, лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и клетки-естественные киллеры, относятся к гематобластозам. Лимфоциты, находящиеся в крови и лимфатической ткани, играют важную роль в иммунном ответе и подразделяются на два основных класса лимфоцитов: В-лимфоциты (В-клетки) и Т-лимфоциты (Т-клетки), которые опосредуют гуморальный и клеточно-опосредованный иммунитет, соответственно.
В-клетки созревают в костном мозге, и при выходе из костного мозга такие клетки имеют возможность экспрессировать на своей поверхности антигенсвязывающее антитело. При первой встрече нативного антитела с антигеном, к которому специфично мембраносвязанное антитело, клетка начинает быстро делиться, и ее потомство дифференцирует в В-клетки памяти и эффекторные клетки, называемые «плазмацитами». В-клетки памяти имеют большую продолжительность жизни и продолжают экспрессировать мембраносвязанное антитело с такой же самой специфичностью, что и исходная родительская клетка. Плазмациты не вырабатывают мембраносвязанного антитела, но вместо этого вырабатывают антитело в форме, предполагающей секрецию. Секретированные антитела являются основной молекулой-эффектором в гуморальном иммунитете.
Т-клетки созревают в тимусе, обеспечивающем среду для пролиферации и дифференциации незрелых Т-клеток. Во время созревания Т-клеток, последние подвергаются реаранжировке генов, отвечающих за рецептор Т-клеток и положительный и отрицательный отбор, что позволяет определить фенотип клеточной поверхности зрелой Т-клетки. Характерными маркерами клеточной поверхности зрелых Т-клеток являются комплекс CD3:T-клеточный рецептор и один из со-рецепторов (CD4 или CD8).
В попытках открыть эффективные клеточные мишени для лечения рака, исследователи решили идентифицировать трансмембранные или связанные иным образом с мембраной полипептиды, которые специфическим образом экспрессируются на поверхности раковых клеток одного или нескольких отдельных видов в сравнении с одним или несколькими типами здоровых нераковых клеток. Часто такие мембраносвязанные полипептиды экспрессируются на поверхности раковых клеток в большем количестве, чем на поверхности нераковых клеток. Идентификация таких опухолеассоциированных антигенов-полипептидов клеточной поверхности позволила специфически использовать раковые клетки в качестве мишени для их разрушения в ходе терапий, основанных на использовании антител. В данном случае сообщается, что основанная на использовании антитела терапия оказалась очень эффективной в лечении определенных видов рака. Например, ГЕРЦЕПТИН® и РИТУКСАН® (оба производства Genentech Inc., Южный Сан-Франциско, шт. Калифорния) являются антителами, которые с успехом использовались для лечения рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, соответственно. В частности, ГЕРЦЕПТИН® является рекомбинантным гуманизированным ДНК-производным моноклональным антителом, которое избирательно связывается с внеклеточным доменом протоонкогена человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2). Гиперэкспрессия белка HER2 отмечается в 25-30% случаев первичного рака молочной железы. РИТУКСАН® получен путем генной инженерии и представлен химерным мышиным/человеческим моноклональным антителом, чье действие направлено против антигена CD20, находящегося на поверхности нормальных и злокачественных В-лимфоцитов. Оба таких антитела вырабатываются рекомбинантным образом в клетках яичников китайского хомячка (CHO-клетках).
В ходе других попыток открыть эффективные клеточные мишени для лечения рака исследователи идентифицировали (1) не связанные с мембраной полипептиды, которые специфически вырабатываются одним или несколькими типами раковых клеток в сравнении с одним или несколькими отдельными типами нераковых здоровых клеток, (2) полипептиды, вырабатываемые раковыми клетками на таком уровне экспрессии, который существенно превышает таковой уровень одной или нескольких здоровых нераковых клеток, или (3) полипептиды, экспрессия которых особенно ограниченна только одним (или очень ограниченным количеством различных типов) типом ткани как при наличии, так и при отсутствии рака (например, здоровая ткань предстательной железы и ткань опухоли предстательной железы). Такие полипептиды могут оставаться локализированными внутри клетки или могут секретироваться раковыми клетками. Более того, такие полипептиды могут экспрессироваться не только раковыми клетками, но также и клетками, которые вырабатывают и/или секретируют полипептиды, обладающие усиливающим или повышающим рост воздействием на раковые клетки. Подобные секретируемые полипептиды часто представлены белками, придающими раковым клетками преимущество в росте в сравнении со здоровыми клетками, и включают, например, ангиогенные факторы, факторы клеточной адгезии, факторы роста и т.п. Идентификация антагонистов подобных не связанных с мембраной полипептидов, как ожидается, может помочь выявить эффективные терапевтические агенты для лечения подобных типов рака. Более того, идентификация схемы экспрессии таких полипептидов окажется полезной для диагностики отдельных типов рака у млекопитающих.
Несмотря на представленные выше достижения в лечении рака у млекопитающих, существует большая потребность в дополнительных терапевтических агентах, позволяющих определить наличие опухоли у млекопитающего и эффективно ингибировать рост клеток новообразования, соответственно. Согласно этому, целью данного изобретения является идентификация полипептидов, связанных с клеточной мембраной, секретируемых или внутриклеточных полипептидов, экспрессия которых особенно ограниченна только одним типом ткани (или очень ограниченным количеством типов тканей), кроветворными тканями, как в присутствии, так и в отсутствии рака, а также использование таких полипептидов и кодирующих их кислот для получения композиций, которые могут использоваться в лечении и/или определении гематобластозов у млекопитающих.
При В-клеточных злокачественных новообразованиях, включая В-клеточную лимфому и миелому, часто встречаются аномалии хромосомы 1q21, однако гены, задействованные в ходе таких аберраций, в большинстве своем неизвестны. Хромосомные аномалии дисков 1q21-q23 встречаются наиболее часто среди нарушений генома при В-клеточной неходжкинской лимфоме и множественной миеломе. Среди подтипов неходжкинской лимфомы, точки разрыва транслокаций 1q21-q23, включая транслокации и дупликации, часто отмечались в виде одиночной хромосомной аномалии при фолликулярной и диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВКЛ), В-клеточной лимфоме маргинальной зоны и лимфоме Беркитта. Путем клонирования точек разрыва хромосомальной транслокации t(1:14)(q21:q32) в клеточной линии миеломы было выявлено два гена, названных геном рецептора суперсемейства иммуноглобулинов, ассоциированным с транслокацией (IRTA), 1 и IRTA2. IRTA2 идентичен последовательностям, обозначаемым BXMAS1 (Nakayama et al., Biochm. Biophys. Res. Commun. 285:830-7, 2001) и FcRH5 (Davis et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98:9772-7, 2001). IRTA1 и IRTA2 являются членами семейства родственных генов IRTA.
FcRH5 (или IRTA2) является поверхностным клеточным рецептором, гомологичным семейству рецепторов Fc. Он обычно экспрессируется в зрелых В-клетках и имеет разное распределение в периферических лимфоидных органах в сравнении с FcRH4 (IRTA1). IRTA1 экспрессируется в В-клетках маргинальной зоны, в то время как IRTA2 также экспрессируется в центроцитах и иммунобластах зародышевого центра. Экспрессия IRTA2 прекращается в клеточных линиях множественной миеломы и лимфомы Беркитта с аномалиями 1q21 (см. Miller et al., Blood 99:2662-2669, 2002). Высокая частота вовлечения структурных перестроек 1q21 в В-клетках злокачественных новообразований указывает, что IRTA1 и IRTA2 играют критическую роль в патогенезе таких заболеваний (см. опубликованную PCT заявку No. WO 01/38490; опубликованную заявку на патент США No. 20080292632, содержимое которой включено в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки) (см. также Polson, et al. Int Immunol. 2006 Sep;18(9):1363-73).
Принимая во внимание экспрессию FcRH5, предпочтительным будет выработка терапевтических антител к антигену FcRH5, чем создание минимальной или отсутствующей антигенности при введении пациентам, особенно при хроническом лечении. Данное изобретение удовлетворяет таковой и другим потребностям. Данное изобретение представляет антитела к FcRH5, которые помогут преодолеть ограничения используемых в настоящее время терапевтических композиций, а также дополнительные преимущества, которые окажутся очевидными на основе представленного ниже подробного описания.
Использование конъюгатов антитело-препарат (КАП), т.е. иммуноконъюгатов, для локальной поставки цитотоксических или цитостатических агентов, т.е. препаратов для гибели или ингибирования опухолевых клеток при лечении рака (Lambert, J. (2005) Curr. Opinion in Pharmacology 5:543-549; Wu et al (2005) Nature Biotechnology 23(9):1137-1146; Payne, G. (2003) Cancer Cell 3:207-212; Syrigos and Epenetos (1999) Anticancer Research 19:605-614; Niculescu-Duvaz and Springer (1997) Adv. Drug Del. Rev. 26:151-172; US 4975278), позволяет производить целенаправленную поставку молекулы препарата к опухолям, а также их внутриклеточное накопление, при этом системное введение таких неконъюгированных лекарственных препаратов может привести к недопустимым уровням токсичности для здоровых клеток, а также опухолевых клеток, которые должны элиминироваться (Baldwin et al (1986) Lancet pp. (Mar. 15, 1986):603-05; Thorpe, (1985) “Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review,” в Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, A. Pinchera et al (ed.s), pp. 475-506). Попытки для улучшения терапевтического индекса, т.е. максимальной эффективности и минимальной токсичности КАП, были направлены на избирательность поликлональных (Rowland et al (1986) Cancer Immunol. Immunother., 21:183-87) и моноклональных антител (МАТ), а также свойства связывания и высвобождения препарата (Lambert, J. (2005) Curr. Opinion in Pharmacology 5:543-549). Молекулы препаратов, используемых в конъюгатах препарата с антителом, включают белки бактериальных токсинов, такие как дифтерийный токсин, белки токсинов растений, такие как рицин, небольшие молекулы, такие как ауристатины, гелданамицин (Mandler et al (2000) J. of the Nat. Cancer Inst. 92(19):1573-1581; Mandler et al (2000) Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028; Mandler et al (2002) Bioconjugate Chem. 13:786-791), майтансиноиды (EP 1391213; Liu et al (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623), калихимицин (Lode et al (1998) Cancer Res. 58:2928; Hinman et al (1993) Cancer Res. 53:3336-3342), дауномицин, доксорубицин, метотрексат и виндесин (Rowland et al (1986) см. выше). Молекулы препаратов могут влиять на цитотоксические и цитостатические механизмы, включая связывание тубулина, связывание ДНК или ингибирование топоизомеразы. Некоторые цитотоксические препараты могут быть неактивными или менее активными при конъюгации с большими антителами или лигандами белковых рецепторов.
Белки ауристатин, ауристатин E (AE) и монометилауристатин (MMAE), синтетические аналоги доластатина (WO 02/088172), были конъюгированы в виде молекул препарата с: (i) химерными моноклональными антителами cBR96 (специфичными к антигену Y Льюиса карциномы); (ii) cAC10, специфичному к CD30 гемобластозов (Klussman, et al (2004), Bioconjugate Chemistry 15(4):765-773; Doronina et al (2003) Nature Biotechnology 21(7):778-784; Francisco et al (2003) Blood 102(4):1458-1465; US 2004/0018194; (iii) антителами к CD20, такими как ритуксан (WO 04/032828) для лечения видов рака с экспрессией CD20 и иммунных расстройств; (iv) антителами к EphB2R 2H9 для лечения колоректального рака (Mao et al (2004) Cancer Research 64(3):781-788); (v) антителом к E-селектину (Bhaskar et al (2003) Cancer Res. 63:6387-6394); (vi) трастузумабом (ГЕРЦЕПТИН®, US 2005/0238649), и (vi) антителами к CD30 (WO 03/043583). Варианты ауристатина E описаны в патентах США No. 5767237 и 6124431. Монометиловый ауристатин Е, конъюгированный с моноклональными антителами, описан в Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Том 45, номер аннотации 623 (от 28 марта 2004 г.). Аналоги ауристатина MMAE и MMAF были конъюгированы с целым рядом антител (US 2005/0238649).
Стандартные способы присоединения, т.к. связывание посредством ковалентных связей, молекулы препарата с антителом обычно приводят к гетерогенной смеси молекул, в которой молекулы препаратов присоединены к целому ряду участков антитела. Например, цитотоксические препараты обычно конъюгированы с антителами посредством многочисленных остатков лизина антитела, что приводит к образованию гетерогенной смеси конъюгата антитело-препарат. В зависимости от условий реакции, гетерогенная смесь обычно состоит из антител с 0 до примерно 8 или более присоединенными молекулами. Кроме того, в каждой подгруппе конъюгатов с тем или иным целочисленным соотношением молекул препаратов к антителу существует потенциально гетерогенная смесь, в которой молекула препарата присоединена к различным участкам антитела. Аналитические и препаративные способы могут оказаться недостаточными для сепарации и характеристики молекул конъюгатов антитело-препарат в гетерогенной смеси, образованной в результате реакции конъюгации. Антитела представлены большими, комплексными и структурно различными биомолекулами, часто содержащими много реакционных функциональных групп. Их реакционная способность с линкерными реагентами и промежуточными соединениями препарат-линкер зависят от факторов, таких как рН, концентрация, концентрация соли и ко-растворители. Более того, многоэтапный процесс конъюгации может быть невоспроизводимым по причине затруднений в контроле условий реакции и характеристики реагентов и промежуточных веществ.
Тиолы (цистеин) реакционноспособны при нейтральном значении рН, в отличие от большинства аминов, которые протонированы и менее нуклеофильны при рН около 7. Поскольку несвязанные группы тиолов (меркаптаны, сульфгидрил) относительно реакционноспособны, белки с цистеиновыми остатками часто существуют в окисленной форме в виде дисульфидно-связанных олигомеров или имеют внутренние дисульфидные группы. Внеклеточные белки обычно не имеют свободных тиолов (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London, стр. 55). Цистеиновые тиоловые группы антитела обычно более реакционноспособные, т.е. более нуклеофильные, относительно электрофильных реагентов конъюгации, чем аминные или гидроксильные группы антитела. Цистеиновые остатки были включены в белки путем процедур генной инженерии (рекомбинации) для образования ковалентных связей с лигандами или образования новых внутримолекулярных дисульфидных мостиков (Better et al (1994) J. Biol. Chem. 13:9644-9650; Bernhard et al (1994) Bioconjugate Chem. 5:126-132; Greenwood et al (1994) Therapeutic Immunology 1:247-255; Tu et al (1999) Proc. Natl. Acad. Sci USA 96:4862-4867; Kanno et al (2000) J. of Biotechnology, 76:207-214; Chmura et al (2001) Proc. Nat. Acad. Sci. USA 98(15):8480-8484; US 6248564). Тем не менее, процедура рекомбинации в тиоловых группах цистеина путем мутации различных аминокислотных остатков белка в цистеиновые аминокислоты потенциально проблематична, особенно в случае неспаренных (несвязанного Цис) остатков или остатков, которые относительно доступны для реакции или окисления. В концентрированных растворах белка, например, периплазме E. coli, супернатанта культуры или частично или полностью очищенного белка, неспаренные остатки Цис на поверхности белка могут связываться и окисляться с образованием межмолекулярных дисульфидных связей, и, следовательно, димеров или мультимеров. Образование дисульфидного димера приводит к неактивности нового Цис для конъюгации с препаратом, лигандом или другой меткой. Кроме того, если белок при окислении образует внутримолекулярный дисульфидный мостик между новыми включенными и существующими остатками Цис, обе тиоловых группы Цис недоступны для активного участка и взаимодействий. Кроме того, белок может оставаться неактивным или неспецифическим при неправильном скручивании или потере третичной структуры (Zhang et al (2002) Anal. Biochem. 311:1-9).
Антитела с введенным путем рекомбинации цистеином были разработаны в виде фрагментов антитела FAB (тиоFab) и экспрессируются в виде моноклональных антител IgG полной длины (ТиоМАТ) (Junutula, J.R. et al. (2008) J Immunol Methods 332:41-52; US 2007/0092940, содержание включено в виде ссылки). ТиоFab и ТиоМАТ были конъюгированы посредством линкеров в положении новых введенных тиолов цистеина с использованием тио-реакционных линкерных реагентов и препарат-линкерных реагентов для получения конъюгатов антитело-препарат (Тио КАП).
Все процитированные здесь ссылки, включая заявки на патенты и публикации, включены в виде ссылки во всей своей полноте.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение описывает антитела к FcRH5 или их функциональные фрагменты, а также способ их использования в лечении гематобластозов.
В одном аспекте изобретение описывает антитело, которое связывается, преимущественно специфически, с любым из описанных выше или ниже полипептидов. В некоторых случаях антитело представлено моноклональным антителом, фрагментом антитела, включая фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и Fv, диателом, антителом с одним доменом, химерным антителом, гуманизированным антителом, одноцепочечным антителом или антителом, которое конкурентным образом ингибирует связывание полипептидного антитела к FcRH5 с соответствующей антигенной детерминантой. Антитела данного изобретения могут быть в некоторых случаях представлены в виде конъюгатов с препаратами-ингибиторами роста или цитотоксическим агентом, например, токсином, включая, например, ауристатин, майтансиноид, производное долостатина или калихимицина, антибиотик, радиоактивный изотоп, нуклеолитический фермент или т.п. Антитела данного изобретения могут в некоторых случаях вырабатываться в клетках CHO или бактериальных клетках, и преимущественно индуцировать гибель клетки, с которой они связываются. В целях определения, антитела данного изобретения могут быть помечены, присоединены к твердому субстрату или т.п.
В одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что моновалентная аффинность (т.е. аффинность антитела как фрагмента Fab к FcRH5) или аффинность в двухвалентной форме антитела к FcRH5 (т.е. аффинность антитела как фрагмента IgG к FcRH5) практически такая же, ниже или выше, чем моновалентная аффинность или аффинность в двухвалентной форме, соответственно, мышиного антитела (например, аффинность мышиного антитела как фрагмента Fab или фрагмента IgG к FcRH5) или химерного антитела (например, аффинность химерного антитела как фрагмента Fab или фрагмента IgG к FcRH5), состоящего или включающего последовательность вариабельного домена легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 19) и Фигуре 10 (SEQ ID NO:21).
В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,4 нМ, 0,2 нМ или 0,5 нМ.
В одном аспекте изобретения описано антитело, связывающееся с FcRH5 и отличающееся тем, что такое антитело состоит, по меньшей мере, из одного, двух, трех, четырех, пяти или шести гипервариабельных участков (HVR), выбираемых из следующих групп:
(i) HVR-L1, включающий последовательность KASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 26)
(ii) HVR-L2, включающий последовательность SASYRYT (SEQ ID NO: 27)
(iii) HVR-L3, включающий последовательность QQHFSSPRT (SEQ ID NO: 28)
(iv) HVR-H1, включающий последовательность GFTFSSYAVS (SEQ ID NO: 35)
(v) HVR-H2, включающий последовательность ATISSGGSLTFYLDSVR (SEQ ID NO: 36); и
(vi) HVR-H3, включающий последовательность PIPDYYALDY (SEQ ID NO: 37). В другом варианте воплощения изобретения HVR-H2 имеет последовательность SEQ ID NO: 36. В другом варианте воплощения изобретения антитело включает 1 консенсусную последовательность каркасного участка подгруппы k человека. В еще одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из консенсусной последовательности каркасного участка подгруппы III тяжелой цепи человека. В другом варианте воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен легкой цепи, имеющий, по меньшей мере, 90% идентичность аминокислотной последовательности в сравнении с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 19. В одном варианте воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий, по меньшей мере, 90% идентичность аминокислотной последовательности в сравнении с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 21. В другом варианте воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен легкой цепи, имеющий, по меньшей мере, 90% идентичность аминокислотной последовательности в сравнении с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 19.
В еще одном варианте воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий, по меньшей мере, 90% идентичность аминокислотной последовательности в сравнении с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 21. В одном варианте воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен тяжелой цепи, состоящий из одного, двух, трех или четырех аминокислотных последовательностей каркасных участков, выбираемых из SEQ ID NO: 31, 32, 33 и 34. В других вариантах воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен легкой цепи, состоящий из одного, двух, трех или четырех аминокислотных последовательностей каркасных участков, выбираемых из SEQ ID NO: 22, 23, 24 и 25. В другом варианте воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен тяжелой цепи, состоящий из одного, двух, трех или четырех аминокислотных последовательностей каркасных участков, имеющих, по меньшей мере, 90% идентичность аминокислотной последовательности в сравнении с аминокислотными последовательностями, выбираемыми из SEQ ID NO: 31, 32, 33 и 34. В других вариантах воплощения изобретения антитело включает вариабельный домен легкой цепи, состоящий из одного, двух, трех или четырех аминокислотных последовательностей каркасных участков, имеющих, по меньшей мере, 90% идентичность аминокислотной последовательности в сравнении с аминокислотными последовательностями, выбираемыми из SEQ ID NO: 22, 23, 24 и 25.
В одном аспекте изобретения описано антитело, связывающееся с FcRH5 и отличающееся тем, что указанное антитело состоит, по меньшей мере, из одного варианта HVR, при этом последовательность такого варианта HVR включает модификацию, по меньшей мере, одного остатка последовательности, указанной как SEQ ID NO: 26, 27, 28, 35, 36 или 37. В одном варианте воплощения изобретения модификация представлена замещением, вставкой или делецией.
В другом варианте воплощения изобретения, по меньшей мере, участок последовательности каркасного участка представлен консенсусной последовательностью каркасного участка.
В другом варианте воплощения изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что моновалентная аффинность антитела к человеческому FcRH5 практически такая же, что и моновалентная аффинность мышиного антитела, включающего последовательность вариабельного домена легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 19) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 21).
В одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что моновалентная аффинность антитела к человеческому FcRH5, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз больше, чем моновалентная аффинность мышиного антитела, включающего последовательность вариабельного домена легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 19) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 21).
В одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что моновалентная аффинность антитела к человеческому FcRH5, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 раз меньше, чем моновалентная аффинность мышиного антитела, включающего последовательность вариабельного домена легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В другом аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к человеческому FcRH5 практически такая же, что и аффинность мышиного антитела в его двухвалентной форме, включающего последовательность вариабельного домена легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к человеческому FcRH5 в его двухвалентной форме, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз больше, чем аффинность мышиного или химерного антитела в его двухвалентной форме, включающего последовательность вариабельного домена легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В другом аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к человеческому FcRH5 в его двухвалентной форме, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 раз меньше, чем аффинность мышиного или химерного антитела в его двухвалентной форме, включающего последовательность вариабельного домена легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В еще одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность такого антитела в его двухвалентной форме к человеческому FcRH5 составляет 0,4 нМ. В одном варианте воплощения изобретения аффинность антитела в его двухвалентной форме к человеческому FcRH5 составляет 0,4±0,04 нМ.
В еще одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность такого антитела в его двухвалентной форме к человеческому FcRH5 составляет 0,2 нМ. В одном варианте воплощения изобретения аффинность антитела в его двухвалентной форме к человеческому FcRH5 составляет 0,2±0,02 нМ.
В еще одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность такого антитела в его двухвалентной форме к человеческому FcRH5 составляет 0,5 нМ. В одном варианте воплощения изобретения аффинность антитела в его двухвалентной форме к человеческому FcRH5 составляет 0,5±0,01 нМ.
Во всех аспектах изобретения аффинность связывания выражена в виде значения Kd. В одном аспекте изобретения аффинность связывания измеряется с помощью анализа Biacore или радиоиммунноанализа.
В еще одном аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что гуманизированное антитело при его конъюгации с цитотоксическим агентом ингибирует рост клеток опухоли.
В другом аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что гуманизированное антитело при его конъюгации с цитотоксическим агентом ингибирует рост клеток опухоли.
В одном варианте воплощения изобретения гуманизированное антитело и химерное антитело являются моновалентными или бивалентными. В другом варианте воплощения изобретения гуманизированное антитело и химерное антитело включают один участок Fab, присоединенный к участку Fc.
В другом аспекте изобретение описывает антитело, состоящее из вариабельного домена тяжелой цепи, включающего последовательность HVR1-HC, HVR2-HC и/или HVR3-HC, указанную на Фигуре 11 (SEQ ID NO: 35-37). В одном варианте воплощения изобретения вариабельный домен включает последовательность FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC и/или FR4-HC, указанную на Фигуре 11 (SEQ ID NO: 31-34). В другом варианте воплощения изобретения антитело включает последовательность CH1 и/или Fc, указанную на Фигуре 11 (SEQ ID NO: 38 и/или 39).
В еще одном аспекте изобретение описывает антитело, состоящее из вариабельного домена легкой цепи, включающего последовательность HVR1-LC, HVR2-LC и/или HVR3-LC, указанную на Фигуре 11 (SEQ ID NO: 26-28). В одном варианте воплощения изобретения вариабельный домен включает последовательность FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC и/или FR4-LC, указанную на Фигуре 11 (SEQ ID NO: 22-25). В другом варианте воплощения изобретения антитело включает последовательность CL1, указанную на Фигуре 11 (SEQ ID NO: 29).
В одном аспекте изобретение описывает полипептид, состоящий из последовательности, указанной на Фигуре 10 (SEQ ID NO: 21). В другом аспекте изобретение описывает полипептид, состоящий из последовательности, указанной на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 19).
В другом аспекте изобретение описывает антитело, полученное в процессе (а) культивации клетки, экспрессирующей антитело, состоящее из описанного здесь вариабельного домена тяжелой цепи и описанного здесь вариабельного домена легкой цепи; и (б) изоляции антитела из указанной культивируемой клетки.
В другом аспекте изобретение описывает антитело, состоящее из описанного здесь вариабельного домена тяжелой цепи и описанного здесь вариабельного домена легкой цепи. В одном варианте воплощения изобретения антитело моновалентно и включает участок Fc.
В одном аспекте изобретение описывает полинуклеотид, кодирующий описанное здесь антитело. В одном варианте воплощения изобретение описывает вектор, состоящий из полинуклеотида. В другом варианте воплощения изобретение описывает клетку-хозяина, включающую вектор.
В одном аспекте изобретение включает антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином и состоящим из одного или нескольких несвязанных аминокислот цистеин и последовательности, выбираемой из SEQ ID NO: 251-298. Антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином может связываться с полипептидом FcRH5. Антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином может быть получено путем процесса, включающего замену одного или нескольких аминокислотных остатков исходного антитела к FcRH5 цистеином.
В одном аспекте изобретение включает антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином, включающее одну или несколько несвязанных аминокислот цистеин, при этом антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином связывается с полипептидом FcRH5, и такое антитело получают с помощью процесса, состоящего из замены одного или нескольких аминокислотных остатков исходного антитела к FcRH5 цистеином, при этом исходное антитело включает, по меньшей мере, одну последовательность HVR, выбираемую из:
(i) HVR-L1, включающий последовательность KASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 26)
(ii) HVR-L2, включающий последовательность SASYRYT (SEQ ID NO: 27)
(iii) HVR-L3, включающий последовательность QQHFSSPRT (SEQ ID NO: 28)
(iv) HVR-H1, включающий последовательность GFTFSSYAVS (SEQ ID NO: 35)
(v) HVR-H2, включающий последовательность ATISSGGSLTFYLDSVR (SEQ ID NO: 36); и
(vi) HVR-H3, включающий последовательность PIPDYYALDY (SEQ ID NO: 37).
Антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином может быть представлено моноклональным антителом, фрагментом антитела, химерным антителом, гуманизированным антителом, одноцепочечным антителом или антителом, которое конкурентным образом ингибирует связывание полипептидного антитела к FcRH5 с соответствующей антигенной детерминантой. Антитела данного изобретения могут быть в некоторых случаях представлены конъюгатами с агентом, ингибирующим рост, или цитотоксическим агентом, таким как токсин, включая, например, ауристатин или майтансиноид. Антитела данного изобретения могут в некоторых случаях вырабатываться в клетках CHO или бактериальных клетках, и преимущественно ингибируют рост или пролиферацию или индуцируют гибель клетки, с которой они связываются. В целях диагностики, антитела данного изобретения могут быть помечены, присоединены к твердому субстрату или т.п.
В одном аспекте изобретение описывает способы для получения антител по изобретению. Например, изобретение описывает способ получения антитела к FcRH5 (который, как это определено в данной заявке, включает антитело полной длины или его фрагмент), и такой способ включает экспрессию в подходящей клетке-хозяине рекомбинантного вектора по изобретению, кодирующего указанное антитело (или его фрагмент), и восстановление указанного антитела.
В другом аспекте изобретение описывает биспецифическое антитело, способное связываться с одной клеткой, которая экспрессирует FcRH5, и другой клеткой, экспрессирующей антиген-мишень на клеточной поверхности. В одном варианте воплощения изобретения вторая клетка представлена Т-клеткой. В одном варианте воплощения изобретения антиген-мишень на клеточной поверхности представлен CD3. В определенных вариантах воплощения изобретения биспецифическое антитело представлено антителом с выпуклостью. В одном варианте воплощения изобретения биспецифическое антитело агликозилировано. В одном варианте воплощения изобретения биспецифическое антитело вырабатывается в клетке-хозяине Escherichia coli. В одном варианте воплощения изобретения биспецифическое антитело не содержит одну или несколько эффекторных функций Fc. В одном варианте воплощения изобретения биспецифическое антитело не обладает АЗКЦ.
В одном аспекте изобретение представлено фармацевтической композицией, включающей антитело по изобретению или конъюгат антитело-препарат, а также фармацевтически приемлемый разбавитель, носитель или вспомогательное вещество.
В одном аспекте изобретение описывает готовое изделие, состоящее из контейнера, включающего композицию, при этом композиция состоит из одного или нескольких антител к FcRH5.
В одном аспекте изобретение описывает набор, состоящий из одного контейнера с композицией, включающей одно или несколько антител к FcRH5, и другого контейнера, включающего буфер.
В одном аспекте изобретение описывает использование антитела к FcRH5 в виде лекарственной формы для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток.
В одном аспекте изобретение описывает использование готового продукта в виде лекарственной формы для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток.
В одном аспекте изобретение описывает использование набора в виде лекарственной формы для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток.
В одном аспекте изобретение описывает способ ингибирования роста клетки, экспрессирующей FcRH5, и указанный способ включает в себя контакт упомянутой клетки с антителом по изобретению, что приводит к ингибированию роста указанной клетки. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ терапевтического лечения млекопитающего, имеющего раковую опухоль, состоящую из клеток, экспрессирующих FcRH5, и указанный способ состоит из введения упомянутому млекопитающему терапевтически эффективного количества антитела по изобретению, что позволяет эффективно вылечить указанное млекопитающее. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ лечения или предотвращения нарушения пролиферации клеток, вызванного гиперэкспрессией FcRH5; указанный способ состоит из введения нуждающемуся в таком лечении пациенту эффективного количества антитела по изобретению, что позволяет эффективно вылечить или предотвратить упомянутое нарушение клеточной пролиферации. В одном варианте воплощения изобретения упомянутое нарушение пролиферации представлено раком. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ ингибирования роста клетки, при этом рост такой клетки, по меньшей мере, зависит от потенциирующего рост эффекта FcRH5; указанный способ состоит из контакта упомянутой клетки с эффективным количеством антитела по изобретению, что приводит к ингибированию роста упомянутой клетки. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ терапевтического лечения опухоли у млекопитающего, при этом рост такой опухоли, по меньшей мере, зависит от потенциирующего рост эффекта FcRH5; указанный способ состоит из контакта упомянутой клетки с эффективным количеством антитела по изобретению, что приводит к эффективному лечению упомянутой опухоли. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ лечения рака, состоящий из введения пациенту фармацевтической композиции, включающей описанный здесь конъюгат, приемлемый разбавитель, носитель или вспомогательное вещество.
В одном аспекте изобретение описывает способ ингибирования пролиферации В-клеток, состоящий из воздействия на клетку иммуноконъюгатом, включающим антитело по изобретению, в условиях, обеспечивающих связывание иммуноконъюгата с FcRH5.
Способ данного изобретения может дополнительно включать другие этапы лечения. Например, в одном варианте воплощения изобретения способ дополнительно включает этап, в ходе которого клетка-мишень и/или ткань-мишень (например, раковая клетка) подвергается воздействию лечению облучением или препаратом химиотерапии.
В одном аспекте изобретение описывает способы, состоящие из введения эффективного количества антитела к FcRH5 в комбинации с эффективным количеством другого терапевтического агента (например, антиангиогенного препарата, другого антитела, химиотерапевтического препарата, цитотоксического агента, иммуносупрессанта, пролекарства, цитокина, цитотоксической радиотерапии, кортикостероида, противорвотного препарата, антиканцероматозной вакцины, анальгетика или препарата-ингибитора роста). Например, антитела к FcRH5 или иммуноконъюгаты используются в комбинациях с противораковым препаратом или антиангиогенным препаратом для лечения различных состояний новообразований и состояний при отсутствии новообразований. В отдельных примерах антитела к FcRH5 используются в комбинации с препаратами Велкаде® (бортезомиб), Ревлимид® (леналидомид), тамоксифен, летрозол, экземестан, анастрозол, иринотекан, цетуксимаб, фулвестрант, винорелбин, бевацизумаб, винкристин, цисплатин, гемцитабин, метотрексат, винбластин, карбоплатин, паклитаксел, доцетаксел, пеметрексед, 5-фторурацил, доксорубицин, бортезомиб, леналидомид, дексаметазон, мелфалан, преднизон, винкристин, талидомид.
В зависимости от специфических показаний относительно подвергаемого лечению виду рака, комбинированная терапия по изобретению может быть скомбинирована с дополнительными терапевтическими агентами, такими как препараты химиотерапии, или дополнительными видами терапий, такими как лучевая терапия или хирургия. В комбинированной терапии по изобретению может использоваться много известных химиотерапевтических препаратов. Предпочтительно будут использоваться те химиотерапевтические препараты, которые являются стандартными для лечения по специфическим показаниям. Доза или частота приема каждого терапевтического агента, используемого в комбинированной терапии, предпочтительно такие же или менее, чем доза или частота приема соответствующего агента, используемого при монотерапии.
В другом аспекте изобретение описывает любые представленные здесь антитела к FcRH5, отличающиеся тем, что антитело к FcRH5 включает определяемую метку.
В одном аспекте изобретение описывает способ определения присутствия FcRH5 в образце, подозреваемом на содержание FcRH5; указанный способ включает в себя воздействие упомянутого образца антителом по изобретению с последующим определением связывания упомянутого антитела с FcRH5 в образце, при этом такое связывание антитела с FcRH5 в образце является доказательством присутствия белка в упомянутом образце.
В одном аспекте изобретение описывает способ диагностики нарушения пролиферации клеток, вызванного повышением количества клеток, таких как В-клеток, экспрессирующих FcRH5; способ заключается в контакте исследуемых клеток в биологическом образце с любым из указанных выше антител, определении уровня антитела, связанного с исследуемыми клетками в образце, путем определения связывания антитела с FcRH5, и сравнении уровня связанного с клетками антитела в контрольном образце, при этом уровень связанного антитела нормализуется относительно количества FcRH5-экспрессирующих клеток в исследуемых и контрольных образцах, и, кроме того, более высокий уровень связанного в исследуемом образце антитела в сравнении с контрольным образцом указывает на присутствие нарушения клеточной пролиферации, вызванной клетками, экспрессирующими FcRH5.
В одном аспекте изобретение описывает способ выявления растворимого FcRH5 в крови или сыворотке, и такой способ заключает в контакте исследуемого образца крови или сыворотки млекопитающего, подозреваемого на наличие нарушения В-клеточной пролиферации, с антителом к FcRH5 с последующим определением повышения растворимого FcRH5 в исследуемом образце в сравнении с контрольным образцом крови или сыворотки здорового млекопитающего.
В одном аспекте изобретение описывает способ связывания антитела по изобретению с клеткой, экспрессирующей FcRH5, и такой способ заключается в контакте упомянутой клетки с антителом по изобретению. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
Фигура 1 отображает легкую цепь химерного антитела 7D11 к FcRH5 человека (ДНК).
Фигура 2 отображает легкую цепь химерного антитела 7D11 к FcRH5 человека (аминокислоты).
Фигура 3 отображает тяжелую цепь химерного антитела 7D11 к FcRH5 человека (ДНК).
Фигура 4 отображает тяжелую цепь химерного антитела 7D11 к FcRH5 человека (аминокислоты).
Фигура 5 отображает легкую цепь химерного антитела к FcRH5 (mAb10A8) человека (ДНК).
Фигура 6 отображает легкую цепь химерного антитела к FcRH5 (mAb10A8) человека (аминокислоты).
Фигура 7 отображает тяжелую цепь химерного антитела к FcRH5 (mAb10A8) человека (ДНК).
Фигура 8 отображает тяжелую цепь химерного антитела к FcRH5 (mAb10A8) человека (аминокислоты).
Фигура 9 отображает выравнивание вариабельных легких цепей мышиного антитела 10А8 и гуманизированного антитела 10A8v1 относительно консенсусной последовательности домена VL каппа 1 (huKI) (SEQ ID NO: 64).
Фигура 10 отображает выравнивание вариабельных легких цепей мышиного антитела 10А8 и гуманизированного антитела 10A8v1 относительно подгруппы консенсусной последовательности человеческого домена VH (huIII) (SEQ ID NO: 65).
Фигура 11 представляет аминокислотные последовательности антитела по изобретению (Hu10A8 v1).
Фигура 12 представляет аминокислотные последовательности полипептидных цепей Тио-МАТ по изобретению с включенным в ходе процедуры рекомбинации цистеином.
Фигура 13 представляет аминокислотные последовательности полипептидных цепей Тио-МАТ по изобретению с включенным в ходе процедуры рекомбинации цистеином.
Фигура 14 представляет перекрестную реакционноспособность антител к FcRH5.
Фигура 15 представляет перекрестную реакционноспособность антител к FcRH5.
Фигура 16 представляет перекрестную реакционноспособность антител к FcRH5.
Фигура 17 представляет FACS-анализ антител к FcRH5.
Фигура 18 представляет титрацию антитела к FcRH5.
Фигура 19 представляет титрацию антитела к FcRH5.
Фигура 20 представляет FACS-анализ Тио-МАТ по изобретению.
Фигура 21 представляет FACS-анализ Тио-МАТ по изобретению.
Фигура 22 представляет FACS-анализ Тио-МАТ по изобретению.
Фигура 23 представляет FACS-анализ Тио-МАТ по изобретению.
Фигура 24 представляет FACS-анализ конъюгированного антитела по изобретению.
Фигура 25 представляет FACS-анализ конъюгированного антитела по изобретению.
Фигура 26 представляет влияние антител по изобретению на средний объем опухоли.
Фигура 27 представляет влияние антител по изобретению на среднюю массу тела.
Фигура 28 представляет влияние антител по изобретению на средний объем опухоли.
Фигура 29 представляет влияние антител по изобретению на среднюю массу тела.
Фигура 30а представляет влияние конъюгатов антител по изобретению на средний объем опухоли.
Фигура 30b представляет влияние конъюгатов антител по изобретению на среднюю массу тела.
Фигура 31 представляет анализ ответа на единичную дозу соединения.
Фигура 32 представляет анализ ответа на единичную дозу соединения.
Фигура 33 представляет нуклеотидную последовательность (SEQ ID NO: 58) PRO820 кДНК, при этом SEQ ID NO: 58 является клоном, обозначенным в тексте данной заявки как «DNA56041-1416» (также указываемом здесь как «FcRH5»). Нуклеотидная последовательность, кодирующая FcRH5 вместе со старт- и стоп-кодонами, указана жирным и подчеркнутым шрифтом. (См. Goddard et al. патент США No. 7491529).
Фигура 34 представляет аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 59), полученную из кодирующей последовательности SEQ ID NO: 59, указанной на Фигуре 33. (См. Goddard et al. патент США No. 7491529).
Фигура 35A-B представляет нуклеотидную последовательность (SEQ ID NO: 602) PRO52387 кДНК, при этом SEQ ID NO: 60 является клоном, обозначенным в тексте данной заявки как «DNA257845» (также указываемом здесь как «FcRH5»). Нуклеотидная последовательность, кодирующая FcRH5 вместе со старт- и стоп-кодонами, указана жирным и подчеркнутым шрифтом (см. Chang et al. Опубликованная заявка на патент США No. 20060251662).
Фигура 36 представляет аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 61), полученную из кодирующей последовательности SEQ ID NO: 61, указанной на Фигуре 36A-B (см. Chang et al. Опубликованная заявка на патент США No. 20060251662).
Фигура 37 представляет нуклеотидную последовательность (SEQ ID NO: 62) PRO314992 кДНК, при этом SEQ ID NO: 62 является клоном, обозначенным в тексте данной заявки как «DNA676969» (также указываемом здесь как «FcRH5»).
Фигура 38 представляет аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 63), полученную из кодирующей последовательности SEQ ID NO: 63, указанной на Фигуре 37.
Фигура 39 представляет влияние комбинированного введения иммуноконъюгата антитела и, по меньшей мере, одного химиотерапевтического препарата на средний объем опухоли у мышей.
Фигура 40 представляет процентное изменение массы тела для животных в каждой группе приема доз.
Фигура 41 представляет влияние комбинированного введения иммуноконъюгата антитела и, по меньшей мере, одного химиотерапевтического препарата на средний объем опухоли у мышей.
Фигура 42 представляет процентное изменение массы тела для животных в каждой группе приема доз.
Фигура 43 представляет влияние комбинированного введения иммуноконъюгата антитела и, по меньшей мере, одного химиотерапевтического препарата на средний объем опухоли у мышей.
Фигура 44 представляет процентное изменение массы тела для животных в каждой группе приема доз.
Фигура 45 представляет влияние конъюгатов антител по изобретению на средний объем опухоли.
Фигура 46 представляет влияние конъюгатов антител по изобретению на среднюю массу тела.
Фигура 47 представляет влияние конъюгатов антител по изобретению на средний объем опухоли.
Фигура 48 представляет влияние конъюгатов антител по изобретению на среднюю массу тела.
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ВОПЛОЩЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение описывает способы, композиции, наборы и готовые изделия для идентификации композиций для лечения гематобластозов у млекопитающих, а также способы использования таких композиций для данных целей.
В данной заявке на изобретение предоставляется описание способов, композиций, наборов и готовых изделий.
I. Общие способы
Практическое применение данного изобретения будет включать, если иное не указано, стандартные способы молекулярной биологии (включая процедуры рекомбинации), микробиологии, цитологии, биохимии и иммунологии, известные специалисту в данной области. Подобные способы во всей своей полноте описаны в литературе, например, в “Molecular Cloning: A Laboratory Manual”, second edition (Sambrook et al., 1989); “Oligonucleotide Synthesis” (M. J. Gait, ed., 1984); “Animal Cell Culture” (R. I. Freshney, ed., 1987); “Methods in Enzymology” (Academic Press, Inc.); “Current Protocols in Molecular Biology” (F. M. Ausubel et al., eds., 1987, and periodic updates); “PCR: The Polymerase Chain Reaction”, (Mullis et al., ed., 1994); “A Practical Guide to Molecular Cloning” (Perbal Bernard V., 1988); “Phage Display: A Laboratory Manual” (Barbas et al., 2001).
II. Определения
Для интерпретации данного изобретения будут применяться представленные ниже определения и, где это возможно, термины, используемые в единственном числе, будут приводиться во множественном числе и наоборот. В случае если любое определение идет вразрез любому включенному в данную заявку документу в виде ссылки, решающим будет иметь значение представленное здесь определение.
В контексте данного изобретения термин «поверхностный маркер В-клетки» или «поверхностный антиген В-клетки» обозначает антиген, экспрессируемый на поверхности В-клетки, который может служить мишенью для антагониста, который с ним связывается, и может быть представлен (не ограничиваясь) антителами к поверхностному антигену В-клеток или растворимой форме поверхностного антигена В-клетки, что приводит к антагонизму связывания лиганда с встречаемым в природе антигеном В-клетки. Поверхностные маркеры В-клеток включают лейкоцитарные поверхностные маркеры CD10, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD25, CD37, CD53, CD72, CD73, CD74, CD75, CD77, CD79a, CD79b, CD80, CD81, CD82, CD83, CD84, CD85 и CD86 (описания см. в The Leukocyte Antigen Facts Book, 2nd Edition. 1997, ed. Barclay et al. Academic Press, Harcourt Brace & Co., New York). Другие поверхностные маркеры В-клеток включают RP105, FcRH2, B-cell CR2, CCR6, P2X5, HLA-DOB, CXCR5, FCER2, BR3, BAFF, BLyS, Btig, NAG14, SLGC16270, FcRH1, IRTA2, ATWD578, FcRH3, IRTA1, FcRH6, BCMA и 239287. Отдельный интересующий поверхностный маркер В-клеток преимущественно экспрессируется на В-клетках в сравнении с другими тканями млекопитающих, не содержащими В-клеток, и такой маркер может экспрессироваться на предшественниках В-клеток и зрелых В-клетках.
В контексте данного изобретения термин «FcRH5» относится к любому нативному FcRH5, полученному у любого позвоночного, включая млекопитающих, таких как приматы (например, человек, яванский макак) и грызуны (например, мыши и крысы), если не указано иное. В контексте данного изобретения человеческий FcRH5 также указывается как «TAHO18» или «PRO85143» (SEQ ID NO: 2) и кодируется нуклеотидной последовательностью (SEQ ID NO: 1), также указываемой как «DNA340394». В контексте данного изобретения FcRH5 яванского макака также указывается как «cyno FcRH5». Термин «FcRH5» охватывает не подвергнутый процессингу FcRH5 «полной длины», а также любую форму FcRH5, получаемую в результате процессинга в клетке. Термин также включает встречающиеся в природе варианты FcRH5, например, сплайс-варианты, аллельные варианты и изоформы. Описанные здесь полипептиды FcRH5 могут быть изолированы из целого ряда источников, таких как различные типы тканей человека или другие источники, или получены путем рекомбинации или синтеза. Термин «полипептид FcRH5 с нативной последовательностью» включает полипептид, имеющий такую же аминокислотную последовательность, что и соответствующий полипептид FcRH5, встречающийся в природе. Такие полипептиды FcRH5 с нативной последовательностью могут быть изолированы из естественных источников или получены путем рекомбинации или синтеза. Термин «полипептид FcRH5 с нативной последовательностью» включает, в частности, встречающиеся в природе укороченные или секретируемые формы специфического полипептида FcRH5 (например, последовательность внеклеточного домена), встречающиеся в природе вариантные формы (например, сплайс-формы) и встречающиеся в природе аллельные варианты полипептида. В определенных вариантах воплощения изобретения описанные здесь полипептиды FcRH5 с нативной последовательностью представлены зрелыми полипептидами или полипептидами с нативной последовательностью полной длины, которые включают аминокислотные последовательности полной длины, представленные на сопроводительных фигурах. Старт- и стоп-кодоны (если указаны) приводятся на фигурах жирным подчеркнутым шрифтом. Остатки нуклеиновых кислот, указанные на сопроводительных фигурах как «N», представляют собой остаток любой нуклеиновой кислоты. Однако на сопроводительных фигурах описанные здесь полипептиды FcRH5 начинаются с остатков метионина, указанных на фигурах в положении 1, при этом предположительно и возможно, что другие остатки метионина, расположенные в верхнем и нижнем положениях от положения 1 на фигурах, могут использоваться в качестве стартового аминокислотного остатка для полипептидов FcRH5.
В контексте данного изобретения «mu10A8» или «MA10A8» или «антитело к FcRH5 (10A8) мыши» или «мышиное антитело к FcRH5 (10A8)» специфическим образом относится к мышиному моноклональному антителу к FcRH5, при этом такое мышиное моноклональное антитело к FcRH5 состоит из вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 18 (Фигура 9) и вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 20 (Фигура 10). Мышиное моноклональное антитело к FcRH5 может быть приобретено у коммерческих источников.
В контексте данного изобретения «ch10A8» или «chMAFcRH5 (10A8)» или «chFcRH5 (10A8)» или «химерное антитело MAFcRH5 (10A8)» специфическим образом относится к химерному антителу к человеческому FcRH5, при этом такое химерное антитело к человеческому FcRH5 состоит из легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 15 (Фигура 6). Легкая цепь с последовательностью SEQ ID NO: 15 в дальнейшем включает вариабельный домен, представленный на Фигуре 9, а также константный домен легкой цепи IgG1 человека. Химерное антитело к человеческому FcRH5 (10A8) дополнительно содержит тяжелую цепь с последовательностью SEQ ID NO: 17 (Фигура 8). Тяжелая цепь с последовательностью SEQ ID NO: 17 в дальнейшем включает вариабельный домен, представленный на Фигуре 10, а также константный домен тяжелой цепи IgG1 человека.
В контексте данного изобретения «ch7D11» или «chMAFcRH5 (7D11)» или «chFcRH5 (7D11)» или «химерное антитело MAFcRH5 (7D11)» специфическим образом относится к химерному антителу к человеческому FcRH5, при этом такое химерное антитело к человеческому FcRH5 состоит из легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 11 (Фигура 2), включающей константный домен легкой цепи человеческого IgG1. Химерное антитело к человеческому FcRH5 (7D11) дополнительно содержит тяжелую цепь с последовательностью SEQ ID NO: 13 (Фигура 4), включающей константный домен тяжелой цепи человеческого IgG1.
В контексте данного изобретения «антитело к cynoFcRH5» или «антитело к cyno FcRH5» относится к антителам, связывающимся с FcRH5 яванского макака.
В контексте данного изобретения «10A8-привитый» или «10A8-привитое «гуманизированное» антитело» или «привитый hu10A8» специфическим образом относится к привитому фрагменту, получаемому путем прививания гипервариабельных участков из мышиного антитела 10A8 к FcRH5 (mu10A8) к акцептору - консенсусной последовательности VL каппа I (huKI) человека и консенсусной последовательности VH (huIII) подгруппы III человека (Carter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992)) (см. Пример 1 и Фигуры 9 (SEQ ID NO: 19) и 10 (SEQ ID NO: 21)). В контексте данного изобретения «hu10A8» или «hu10A8 v1» специфическим образом относится к гуманизированному антителу 10A8.
В контексте данного изобретения термин «модификация» аминокислотного остатка/положения относится к изменению первичной последовательности аминокислот в сравнении с исходной последовательностью аминокислот, при этом такое изменение возникает в результате изменения последовательности, вовлекающего указанные аминокислотные остатки/положения. Например, типичные модификации включают замену остатка (или в указанном положении) другой аминокислотой (например, замена консервативной или неконсервативной аминокислоты), вставку одной или нескольких (обычно менее 5 или 3) аминокислот, прилегающих к указанному остатку/положению, и делецию указанного остатка/положения. Термин «замена аминокислоты» или его варианты относится к замене существующего остатка аминокислоты в предварительно определенной (исходной) аминокислотной последовательности другим аминокислотным остатком. Обычно и более предпочтительно, чтобы такая модификация приводила к изменению по меньшей мере в показателе физикобиохимической активности вариантного полипептида в сравнении с полипептидом, включающим исходную аминокислотную последовательность (т.е. последовательность «дикого типа»). Например, в случае антитела, физикобиохимическая активность, которая подвергается изменению, может быть представлена аффинностью связывания, способностью связывания и/или эффектом связывания на молекулу-мишень.
Термин «антитело» используется в самом широком своем смысле и специфическим образом охватывает, например, одиночные моноклональные антитела к FcRH5 (включая агонистические, антагонистические, нейтрализующие антитела, интактные моноклональные антитела или антитела полной длины), композиции с антителом к FcRH5, обладающие полиэпитопной специфичностью, поликлональные антитела, мультивалентные антитела, мультиспецифические антитела (например, биспецифические антитела до тех пор, пока они обладают необходимой биологической активностью), образованные, по меньшей мере из двух интактных антител, одноцепочечные антитела к FcRH5, а также фрагменты антител к FcRH5 (см. ниже), включая фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и Fv, диатела, антитела с одним доменом (sdAT) до тех пор, пока они обладают необходимой биологической или иммунологической активностью. В данном тексте термин «иммуноглобулин» (Ig) используется взаимозаменяемым образом с антителом. Антитело может быть представлено человеческим, гуманизированным антителом и/или антителом с созревшей аффинностью.
Термин «антитело к FcRH5» или «антитело, связывающееся с FcRH5» относится к антителу, способному связываться с FcRH5 с достаточной аффинностью, таким образом, указанное антитело может использоваться в качестве диагностического и/или терапевтического агента при связывании с FcRH5. Предпочтительно, чтобы степень связывания антитела к FcRH5 с неродственным и не относящимся к FcRH5 белком составляла менее 10% от показателя связывания антитела с FcRH5, как это измерено, например, с помощью радиоиммуноанализа (РИА). В определенных вариантах воплощения изобретения антитело, связывающееся с FcRH5, имеет константу диссоциации (Kd), равную ≤ 1 мкМ, ≤ 100 нМ, ≤ 10 нМ, ≤ 1 нМ или ≤ 0,1 нМ. В определенных вариантах воплощения изобретения антитело к FcRH5 связывается с антигенной детерминантой FcRH5, присутствующей в FcRH5, полученном от различным видов.
«Изолированное антитело» представлено антителом, которое было идентифицировано и выделено и/или восстановлено из компонента в естественной среде. Загрязняющие (примесные) компоненты в естественной среде представляют собой материалы, которые могут помешать терапевтическому использованию антитела, и такие материалы могут включать ферменты, гормоны и другие белковые и небелковые растворенные вещества. В предпочтительных вариантах воплощения изобретения антитело будет очищаться (1) до значения более 95% по весу антитела, как это определено по способу Фолина-Чикальтеу, и наиболее преимущественно более чем 99% по весу; (2) до степени, достаточной для получения по меньшей мере 15 остатков N-концевой или внутренней аминокислотной последовательности путем использования секвенатора с вращающимся стаканом; или (3) до достижения однородности, определяемой способом электрофореза в полиакриламидном геле в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях с использованием Кумасси синего или серебрянки. Изолированное антитело включает антитело in situ в рекомбинантных клетках, при этом, по меньшей мере, один компонент естественной среды антитела будет отсутствовать. Как правило, изолированное антитело будут получать, по меньшей мере, с одним этапом очистки.
Основная единица 4-цепочечного антитела представлена гетеротетрамерным гликопротеином, состоящим из двух идентичных легких (L) цепей и двух идентичных тяжелых (H) цепей (антитело к IgM состоит из 5 основных гетеротетрамерных единиц вместе с дополнительным полипептидом, называемым J-цепью, и, следовательно, включает 10 участков связывания антигена, в то время как секретируемые антитела к IgA могут полимеризоваться с образованием поливалентных комплексов, включающих 2-5 основных 4-цепочечных единиц вместе с J-цепью). В случае IgG, 4-цепочечная единица обычно имеет массу 150000 дальтон. Каждая L-цепь присоединяется к H-цепи одной ковалентной дисульфидной связью, в то время как две Н-цепи присоединяются друг к другу одной или несколькими дисульфидными связями в зависимости от изотипа Н-цепи. Каждая H- и L-цепь также имеет дисульфидные мостики между цепями, расположенные на одинаковом расстоянии. Каждая Н-цепь на своем N-конце имеет вариабельный домен (VH), за которым следует три константных домена (CH) для каждой α и γ цепей, и четыре домена CH для изотипов μ и ε. Каждая L-цепь на своем N-конце имеет вариабельный домен (VL), за которым следует константный домен (CL) на другом конце. VL расположен относительно VH и CL расположен относительно первого константного домена тяжелой цепи (CH1). Отдельные аминокислотные остатки, как считается, образуют границу соприкосновения между вариабельными доменами легкой и тяжелой цепи. Комплементарное спаривание VH и VL образует один антигенсвязывающий участок. Структура и свойства различных классов антител представлены, например, в Basic and Clinical Immunology, 8th edition, Daniel P. Stites, Abba I. Terr and Tristram G. Parslow (eds.), Appleton & Lange, Norwalk, CT, 1994, стр. 71 и Главе 6.
L-цепь, полученная у любого из видов позвоночных, может относиться к одному из двух четко различающихся видов, называемых каппа и лямбда, основываясь на аминокислотных последовательностях их константных доменов. В зависимости от аминокислотной последовательности константного домена тяжелых цепей (CH), иммуноглобулины могут относиться к различным классам или изотипам. Существует пять классов иммуноглобулинов: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, имеющих тяжелые цепи, обозначаемые как α, β, γ, ε и μ, соответственно. Классы γ и α в дальнейшем подразделяются на подклассы на основе относительно небольших различий в последовательности CH и функциях, например, у человека вырабатываются следующие подклассы: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2.
Термин «вариабельный участок» или «вариабельный домен» антитела относится к доменам на аминном конце тяжелой или легкой цепи антитела. Вариабельный домен тяжелой цепи может обозначаться как «VH». Вариабельный домен легкой цепи может обозначаться как «VL». Эти домены являются обычно наиболее вариабельными участками антитела и содержат антигенсвязывающие участки.
Термин «вариабельный» относится к тому факту, что определенные сегменты вариабельных доменов существенно различаются в своей последовательности в антителах. Домен V опосредует связывание антигена и определяет специфичность отдельного антитела к своему отдельному антигену. Однако, вариабельность вдоль аминокислотной последовательности вариабельных доменов из 110 остатков распределена неравномерно. Напротив, участки V включают относительно инвариантные фрагменты, называемые каркасными участками (КУ), из 15-30 аминокислот, разделенных более короткими участками с сильной вариабельностью, которые называются «гипервариабельными участками» и имеют длину 9-12 аминокислот. Вариабельные домены нативных тяжелых и легких цепей состоят из четырех КУ, приобретающих в большинстве своем β-конфигурацию, и присоединены к трем гипервариабельным участкам, которые образуют петлю, соединяющую и в некоторых случаях образующую часть β-структуры. Гипервариабельные участки в каждой цепи удерживаются в непосредственной близости КУ и вместе с гипервариабельными участками другой цепи способствуют образованию антигенсвязывающего участка антител (см. Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991)). Константные домены не участвуют непосредственным образом в связывания антитела с антигеном, но обладают различными эффекторными функциями, такими как участие антитела в возникновении антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ).
«Интактное» антитело представляет собой антитело, состоящее из антигенсвязывающего участка и CL, а также, по меньшей мере, константных доменов тяжелой цепи CH1, CH2 и CH3. Константные домены могут быть представлены константными доменами с нативной последовательностью (например, константные домены с нативной последовательностью человека) или вариантом нативной аминокислотной последовательности. Преимущественно, интактное антитело обладает одной или несколькими эффекторными функциями.
В контексте данного изобретения термин «несвязанное антитело» обозначает антитело, которое не конъюгировано с цитотоксической молекулой или радиометкой.
«Фрагменты антитела» включают участок интактного антитела, преимущественно антигенсвязывающий или вариабельный участок интактного антитела. Примеры фрагментов антитела включают фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и Fv, диатела, линейные антитела (см. патент США No. 5641870, Пример 2; Zapata et al., Protein Eng. 8(10): 1057-1062 [1995]), молекулы одноцепочечных антител и мультиспецифические антитела, образованные из фрагментов антител. В одном варианте воплощения изобретения фрагмент антитела состоит из антигенсвязывающего участка интактного антитела с сохранившейся способностью связывать антиген.
Расщепление антител папаином приводит к образованию двух идентичных антигенсвязывающих фрагментов, называемых «Fab» фрагментами, и остаточного «Fc» фрагмента, обозначение которого отображает легкую способность к кристаллизации. Фрагмент Fab состоит из полной L-цепи вместе с доменом вариабельного участка Н-цепи (VH) и первым константным доменом тяжелой цепи (CH1). Каждый Fab фрагмент моновалентен относительно связывания антигена, т.е. имеет один антигенсвязывающий участок. Расщепление антитела пепсином приводит к образованию одного большого фрагмента F(ab')2, который ориентировочно соответствует дисульфидно присоединенным фрагментам Fab; такой большой фрагмент имеет двухвалентную антигенсвязывающую активность и все еще способен участвовать в перекрестном связывании антигена. Фрагменты Fab' отличаются от фрагментов Fab по нескольким дополнительным остаткам на карбоксильном конце домена CH1, включая один или несколько остатков цистеина из шарнирного участка антитела. В контексте данного изобретения Fab'-SH обозначает Fab', в котором цистеиновый остаток (-тки) константных доменов несет несвязанную тиоловую группу. Фрагменты антитела F(ab')2 изначально были получены как пары фрагментов Fab', имеющие между собой шарнирные остатки цистеина. Также известны и другие химические взаимодействия между фрагментами антитела.
Фрагмент Fc состоит из карбоксильных концов обеих Н-цепей, которые удерживаются вместе дисульфидными связями. Эффекторные функции антител определяются по последовательности в участке Fc, и такой участок также является точкой распознавания для рецепторов Fc (FcR), находящихся на определенных типах клеток.
«Fv» является наименьшим фрагментом антитела, содержащим полный участок распознавания и связывания антигена. Такой фрагмент состоит из димера вариабельного домена одной легкой и одной тяжелой цепей, находящихся в близкой, нековалентной связи. В одноцепочечных видах Fv (scFv) один вариабельный домен тяжелой и один вариабельный домен легкой цепи могут быть ковалентно присоединены с использованием гибкого пептидного линкера, таким образом, тяжелые и легкие цепи могут участвовать в «димерной» структуре, аналогичной таковой структуре двухцепочечных видов Fv. При скручивании таких двух доменов образуется шесть гипервариабельных петель (3 петли для каждой цепи H и L), что способствует связыванию антигена аминокислотными остатками и придают антигенсвязывающую специфичность антителу. Однако даже одиночный вариабельный домен (или половина Fv, включая только три CDR, специфичных для антигена) обладает способностью распознавать и связываться с антигеном, но при более низкой аффинности, чем весь участок связывания.
«Одноцепочечные Fv» (или в сокращенном виде «sFv» или «scFv») представляют собой фрагменты антитела, включающие домены антитела VH и VL, соединенные в одну полипептидную цепь. Преимущественно, полипептид sFv будет дополнительно включать полипептидный линкер между доменами VH и VL, что позволит sFv образовывать необходимую структуру для связывания антигена. Более подробное описание sFv см. в Pluckthun in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994); Borrebaeck 1995 (ниже).
Термин «диатела» относится к фрагментам антитела с двумя антигенсвязывающими участками, и такие фрагменты включают вариабельный домен тяжелой цепи (VH), присоединенный к вариабельному домену легкой цепи (VL) в одной и той же полипептидной цепи (VH-VL). Небольшие фрагменты антитела получают путем конструирования фрагментов sFv (см. предшествующую главу) с короткими линкерами (примерно 5-10 остатков) между доменами VH и VL, таким образом, достигается межцепочечное (но не внутрицепочечное) спаривание V доменов, что приводит к образованию двухвалентного фрагмента, т.е. фрагмента с двумя антигенсвязывающими участками. Диатела могут быть двухвалентными или биспецифичными. Биспецифичные антитела представлены гетеродимерами из двух «кроссоверных» фрагментов, в которых домены VH и VL двух антител присутствуют в двух разных полипептидных цепях. Диатела описаны более подробно в EP 404,097; WO 93/11161; Hudson et al., Nat. Med. 9:129-134 (2003); и Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:6444-6448 (1993). Триатела и тетратела также описаны в Hudson et al., Nat. Med. 9:129-134 (2003).
Термин «моноклональное антитело» в контексте данного изобретения относится к антителу, полученному из популяции практически однородных антител, т.е. отдельных антител, составляющих популяцию и являющихся идентичными за исключением возможных и возникающих естественным образом мутаций, которые могут присутствовать в незначительных количествах. Моноклональные антитела являются высокоспецифичными и направлены относительно одного участка антигена. Кроме того, в отличие от композиций с поликлональными антителами, которые включают различные антитела, направленные относительно разных детерминант (эпитопов), каждое моноклональное антитело направлено относительно одной детерминанты антигена. Кроме своей специфичности, моноклональные антитела обладают преимуществом, т.к. они могут быть синтезированы при отсутствии примесей других антител. Модификатор «моноклональный» не должен толковаться как требующий производства антитела каким-либо отдельным способом. Например, моноклональные антитела, которые могут использоваться в данном изобретении могут быть получены способом гибридомы, который был впервые описан Kohler et al., Nature, 256:495 (1975), или путем рекомбинации ДНК в клетках бактерий, эукариотов или растений (см., например, патент США No. 4816567). «Моноклональные антитела» также могут быть изолированы из фаговых библиотек с использованием способов, описанных, например, в Clackson et al., Nature, 352:624-628 (1991) and Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581-597 (1991).
Описанные здесь моноклональные антитела включают «химерные» антитела, в которых участок тяжелой и/или легкой цепей идентичен или гомологичен соответствующим последовательностям в антителах, полученных у отдельных видов или принадлежащих отдельному классу или подклассу антител, и участок цепи (-ей) идентичен или гомологичен соответствующим последовательностям в антителах, полученных у других видов или принадлежащих другим классам или подклассам антител, а также фрагменты таких антител, обладающих необходимой биологической активностью (патент США No. 4816567; Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855 (1984)). Описанные здесь химерные антитела включают «приматизированные» антитела, включающие вариабельный домен антигенсвязывающих последовательностей, полученных у нечеловекообразных приматов (например, обезьян Старого света и т.д.), а также участков константных последовательностей человека.
«Гуманизированные» формы антител животных (например, грызунов) представлены химерными антителами, которые содержат минимальную последовательность, полученную из антитела животных. Для большей части гуманизированные антитела представлены человеческими иммуноглобулинами (антитело-реципиент), в которых остатки гипервариабельных участков реципиента замещены остатком гипервариабельного участка животного (антитела-донора), например, мыши, крысы, кролика или нечеловекообразного примата, при этом сохранена необходимая специфичность, аффинность и функциональность. В некоторых случаях остатки каркасного участка (КУ) иммуноглобулина человека замещаются соответствующими остатками животных. Более того, гуманизированные антитела могут включать остатки, не присутствующие в антителе-доноре или антителе-реципиенте. Такие модификации осуществляются для усиления действия антитела. В целом, гуманизированное антитело будет состоять практически полностью из, по меньшей мере, одного, но обычно двух вариабельных доменов, в которых все или практически все гипервариабельные петли соответствуют иммуноглобулину животных, и все или практически все КУ соответствуют последовательности иммуноглобулина человека. Гуманизированное антитело будет включать, по меньшей мере, часть константного участка иммуноглобулина (Fc), как правило, иммуноглобулина человека. Дополнительную информацию см. в Jones et al., Nature, 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332:323-329 (1988); and Presta, Curr. Op. Struct. Biol., 2:593-596 (1992). См. также следующие обзорные статьи и приведенные ссылки: Vaswani and Hamilton, Ann. Allergy, Asthma and Immunol., 1:105-115 (1998); Harris, Biochem. Soc. Transactions, 23:1035-1038 (1995); Hurle and Gross, Curr. Op. Biotech., 5:428-433 (1994).
В контексте данного изобретения термин «тио» относится к антителу с присоединенным в ходе рекомбинации цистеином, при этом приставка «hu», при ее использовании, относится к гуманизированному антителу.
«Человеческое антитело» представлено антителом, несущим аминокислотную последовательность, которая соответствует таковой последовательности антитела, вырабатываемого человеком и/или используемого в любом из способов для получения человеческих антител в соответствии с представленным здесь описанием. Такое определение человеческого антитела специфическим образом исключает гуманизированное антитело, включающее антигенсвязывающие остатки животного происхождения. Человеческие антитела могут быть получены с использованием различных известных науке способов, включая библиотеки фаговых дисплеев. Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227:381 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581 (1991). Для получения человеческих моноклональных антител также доступны способы, описанные в Cole et al., Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, p. 77 (1985); Boerner et al., J. Immunol., 147(1):86-95 (1991). См. также van Dijk and van de Winkel, Curr. Opin. Pharmacol., 5: 368-74 (2001). Человеческие антитела могут быть получены путем введения антигена трансгенному животному, которое было модифицировано для выработки таких антител в ответ на воздействие антигеном, но при этом эндогенные локусы были приведены в неактивное состояние, например, введение мышам линии Xenomouse (см., например, патенты США No. 6075181 и 6150584 о технологии XENOMOUSETM). См. также, например, Li et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103:3557-3562 (2006) о человеческих антителах, полученных посредством способа В-клеточной гибридомы человека.
В контексте данного изобретения термин «гипервариабельный участок», «HVR» или «HV» относится к участкам вариабельного домена антитела, который отличается гипервариабельностью последовательности и/или образует структурно определяемую петлю. Как правило, антитела включают шесть гипервариабельных участков: три в VH (H1, H2, H3) и три в VL (L1, L2, L3). Количество отображаемых гипервариабельных участков описано в тексте данной заявки. Гипервариабельные участки по Kabat (CDR) основываются на вариабельности последовательности и используются наиболее часто (Kabat et al., Sequenc.es of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)). Расположение структурных петель определяется по Chothia (Chothia and Lesk J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)). Конец петли Chothia CDR-H1 при нумерации с использованием системы нумерации по Kabat варьирует от H32 до H34 в зависимости от длины петли (это объясняется тем, что схема нумерации по Kabat располагает вставки в H35A и H35B; при отсутствии 35A и 35B, петля заканчивается на 32; в случае присутствия только 35А, петля заканчивается на 33; в случае присутствия 35А и 35В, петля заканчивается на 34). Гипервариабельные участки МАТ представляют собой компромиссное решение между Kabat CDR и структурными петлями Chothia, и используются программным комплексом для моделирования МАТ Oxford Molecular. «Контактные» гипервариабельные участки основываются на анализе имеющихся сложных кристаллических структур. Остатки каждого из таких гипервариабельных участков указаны ниже.
Петля Kabat МАТ Chothia Контакт
---- ----- --- ------- -------
L1 L24-L34 L24-L34 L24-L34 L30-L36
L2 L50-L56 L50-L56 L50-L56 L46-L55
L3 L89-L97 L89-L97 L89-L97 L89-L96
H1 H31-H35B H26-H35B H26-H32..34 H30-H35B
(Нумерация по Kabat)
H1 H31-H35 H26-H35 H26-H32 H30-H35
(Нумерация по Chothia)
H2 H50-H65 H50-H58 H52-H56 H47-H58
H3 H95-H102 H95-H102 H95-H102 H93-H101
Гипервариабельные участки могут включать следующие «расширенные гипервариабельные участки»: 24-36 или 24-34 (L1), 46-56 или 50-56 (L2) и 89-97 (L3) в VL и 26-35B (H1), 50-65, 47-65 или 49-65 (H2) и 93-102, 94-102 или 95-102 (H3) в VH. Остатки вариабельного домена пронумерованы согласно Kabat et al. (все определения представлены выше).
Остатки «каркасного участка» или «КУ» представлены остатками вариабельного домена в отличие от остатков гипервариабельного участка, определенных в тексте данной заявки.
Термин «остаток вариабельного домена, пронумерованного по Kabat» или «нумерация положения аминокислоты по Kabat», а также его вариации относятся к системе нумерации, используемой для вариабельных доменов тяжелой цепи или вариабельных доменов легкой цепи при сопоставлении антител и описанной в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991). С использованием такой системы нумерации фактическая линейная последовательность аминокислот может содержать меньше или больше аминокислот, что соответствует укорочению или вставке в КУ или CDR вариабельного домена. Например, вариабельный домен тяжелой цепи может включать одну аминокислотную вставку (остаток 52а согласно Kabat) после остатка 52 Н2 и вставленные остатки (например, остатки 82a, 82b, 82c и т.д. согласно Kabat) после остатка 82 КУ тяжелой цепи. Нумерация остатков по Kabat может проводиться для отдельного антитела путем выравнивания гомологичных участков в последовательности антитела со «стандартной» пронумерованной последовательностью Kabat.
Система нумерации по Kabat обычно используется при указании остатка в вариабельном домене (примерное количество остатков в легкой цепи 1-107 и в тяжелой цепи 1-113) (например, Kabat et al., Sequences of Immunological Interest. 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991)). «Система нумерации EU» или «индекс EU» обычно используется при указании остатка в константном участке тяжелой цепи иммуноглобулина (например, индекс EU сообщается в Kabat et al., см. выше). Термин «индекс EU по Kabat» относится к нумерации остатка человеческого антитела к IgG1. Если не указано иное, ссылки на номера остатков в вариабельном домене антител обозначают нумерацию остатка по системе нумерации Kabat. Если не указано иное, ссылки на номера остатков в вариабельном домене антител обозначают нумерацию остатка по системе нумерации EU (например, см. предварительная заявка на патент США No. 60/640323, Фигуры, отображающие нумерацию по EU).
Антитело с «созревшей аффинностью» представлено антителом с одним или несколькими изменениями в одном или нескольких ГВУ, что приводит к улучшению аффинности антитела по отношению к антигену в сравнении с исходным антителом, не обладающим такими изменениями. Предпочтительные антитела с созревшей аффинностью будут иметь показатели аффинности относительно антигена-мишени, измеряемые в наномолях или пикомолях. Антитела с созревшей аффинностью получают с использованием способов, известных науке. Marks et al. Bio/Technology 10:779-783 (1992) описывает созревание аффинности путем перестановки домена VH и VL. Случайный мутагенез остатков HVR и/или каркасного участка описан в следующих источниках: Barbas et al. Proc Nat. Acad. Sci, USA 91:3809-3813 (1994); Schier et al. Gene 169:147-155 (1995); Yelton et al. J. Immunol. 155:1994-2004 (1995); Jackson et al., J. Immunol. 154(7):3310-9 (1995); and Hawkins et al, J. Mol. Biol. 226:889-896 (1992).
«Блокирующее» антитело или антитело-«антагонист» представлено антителом, ингибирующим или снижающим биологическую активность антигена, с которым оно связывается. Преимущественные блокирующие антитела или антитела-антагонисты значительно или полностью ингибируют биологическую активность антигена.
В контексте данного изобретения «антитело-агонист» обозначает антитело, которое имитирует по меньшей мере, одно функциональное свойство интересующего полипептида.
«Видозависимое антитело», например, антитело млекопитающего к IgE человека, представлено антителом, которое имеет большую аффинность связывания с антигеном одного вида млекопитающего в сравнении с гомологом такого антигена другого вида млекопитающего. Как правило, видозависимое антитело «специфически связывается» с антигеном человека (т.е. имеет значение аффинности связывания (Kd) не более чем примерно 1×10-7 М, преимущественно не более чем примерно 1×10-8 М и наиболее преимущественно не более чем примерно 1×10-9 М), но обладает аффинностью связывания с гомологом антигена другого вида животного (млекопитающего), которое, по меньшей мере, примерно в 50 раз, или, по меньшей мере, примерно в 500 раз, или, по меньшей мере, примерно в 1000 раз слабее, чем аффинность связывания с антигеном человека. Видозависимое антитело может быть представлено любым из различных типов антител, как это определено выше, но преимущественно представлено гуманизированным или человеческим антителом.
Термин «аффинность связывания» обычно относится к суммарной силе всех нековалентных взаимодействий между одним центром связывания молекулы (например, антитела) и его связующимся партнером (например, антигеном). Если иное не указано, в контексте данного изобретения «аффинность связывания» относится к свойственной антителу аффинности связывания, которое отражает 1:1 взаимодействие между членами связующейся пары (например, антитела и антигена). Аффинность молекулы Х к своему партнеру Y может быть обычно представлена по константе диссоциации (Kd). Аффинность может быть измерена с использованием общих и известных науке способов, включая способы, описанные в данной заявке. Антитела с низкой аффинностью обычно связываются с антигеном медленно и легко диссоциируют, в то время как антитела с высокой аффинностью обычно связываются с антигеном более быстро и остаются связанными дольше. В науке известен целый ряд способов измерения аффинности связывания, и любой такой способ может использоваться в целях данного изобретения. Ниже представлены специфические иллюстративные варианты воплощения изобретения.
В контексте данного изобретения термин «или лучше» относится к аффинности связывания, т.е. более сильному связыванию между молекулой и ее связующимся партнером. При использовании в контексте данного изобретения термин «или лучше» относится к более сильному связыванию и отображается меньшим числовым значением Kd. Например, антитело со значением аффинности к антигену «0,6 нМ» или лучше может иметь значение аффинности относительно антигена, равное <0,6 нМ, т.е. 0,59 нМ, 0,58 нМ, 0,57 нМ и т.д., или любое другое значение менее 0,6 нМ.
В одном варианте воплощения изобретения термин «Kd» или «значение Kd» или «Kd значение» измеряется по анализу связывания радиомеченого антигена (РИА), выполняемого с версией Fab интересующего антитела и его антигена, как это описано следующим анализом, в ходе которого проводится измерение аффинности связывания в растворе Fab с антигеном путем выравнивания Fab с минимальной концентрацией (125I)-меченого антигена в присутствии серии титраций немеченого антигена с последующим захватом связанного антигена на планшете, покрытом антителом к Fab (Chen, et al., (1999) J. Mol Biol 293:865-881). Для установления условий для анализа, пластины микротитратора (Dynex) покрывают 5 мкг/мл связанного антитела к Fab (Cappel Labs) в 50 мМ натрия карбонате (рН 9,6) и оставляют на всю ночь; затем действуют 2% (в/о) альбумином бычьей сыворотки в ФСБ в течение двух-пяти часов при комнатной температуре (примерно 23°C). При использовании неадсорбирующей пластины (Nunc #269620), 100 пМ или 26 пМ [125I]-антигена смешивают с серийными разведениями интересующего Fab (например, соответствующего для оценки антитела к VEGF, Fab-12, в Presta et al., (1997) Cancer Res. 57:4593-4599). Интересующий Fab затем инкубируют в течение всей ночи, однако инкубация может продолжаться и дольше (например, 65 часов) для обеспечения достижения равновесия. Впоследствии смеси переносят в абсорбирующий планшет для инкубации при комнатной температуре (например, в течение 1 часа). Затем раствор удаляют и пластину промывают восемь раз с использованием 0,1% твина-20 в ФСБ. После того, как пластины высохли, в каждую лунку вносят 150 мл сцинтилляционной жидкости (MicroScint-20; Packard) и пластины подвергаются анализу с использованием гамма-счетчика Topcount (Packard) в течение 10 минут. Концентрации каждого Fab, которые меньше или равны 20% значения максимального связывания, выбирают для использования в анализах конкурентного связывания.
Согласно другому варианту воплощения изобретения значение Kd измеряют с использованием анализов поверхностного плазмонного резонанса, например, BIAcore™-2000 или BIAcore™-3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ) при 25°C с иммобилизированным антигеном CM5 при ~10 единиц ответа (ЕО). Вкратце это можно описать следующим образом: кристаллы биодатчика карбоксиметиллированного декстрана (CM5, BIAcore Inc.) активируют с помощью N-этил-N'- (3-диметиламинопропил)-карбодиимида гидрохлорида (EDC) и N-гидроксисукцинимида (NHS) согласно инструкциям поставщика. Антиген разводят в 10 мМ натрия ацетата, рН 4,8, в концентрации 5 мкг/мл (примерно 0,2 мкМ) перед введением при низкой скорости 5 мкл/мин для достижения примерно 10 единиц ответа (ЕО) связанного белка. После введения антигена, для блокирования непрореагировавших групп вводят 1 М этаноламина. Для проведения кинетических измерений двукратные серийные разведения Fab (от 0,78 нМ до 500 нМ) вводят в ФСБ с 0,05% твина-20 (ФСБТ) при 25°C при скорости потока примерно 25 мкл/мин. Скорости ассоциации (kon) и диссоциации (koff) рассчитываются с использованием простой однозначной модели связывания Ленгмюра (программа анализа BIAcore, версия 3.2) путем одновременной аппроксимации сенсограмм ассоциации и диссоциации. Равновесная константа диссоциации (Kd) рассчитывается как соотношение koff/kon. См., например, Chen, Y., et al., (1999) J. Mol Biol 293:865-881. Если скорость константы ассоциации превышает 106 М-1 с-1, как это определено в ходе анализа поверхностного плазмонного резонанса, такое значение скорости константы ассоциации может быть определено с использованием способа гашения флуоресценции, который измеряет повышение или снижение интенсивность излучения флуоресценции (возбуждение = 295 нм; эмиссия = 340 нм, полоса пропускания 16 нм) при 25ºC 20 нМ антитела к антигену (форма Fab) в ФСБ, рН 7,2, в присутствии повышающихся концентраций антигена, измеренных спектрометром, например, спектрофотометром с возможностью остановки потока (Aviv Instruments) или спектрофотометром SLM-Aminco серии 8000 (ThermoSpectronic) с перемещаемой красной кюветой.
Согласно данному изобретению понятия «скорость ассоциации» или «kon» также могут быть определены с использованием того же самого способа поверхностного плазмонного резонанса, который описан выше, с использованием BIAcoreTM-2000 или BIAcoreTM-3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ).
Фраза «практически подобен» или «практически такой же» в контексте данного изобретения обозначает достаточно высокую степень подобия между двумя числовыми значениями (одно обычно связано с антителом по изобретению, а другое - с эталонным антителом/антителом сравнения), таким образом, специалист в данной области сможет увидеть разницу между двумя значениями, имеющую незначительную или не имеющую биологическую и/или статистическую значимость в контексте биологической характеристики, измеряемой указанными значениями (например, значениями Kd). Разница между двумя указанными значениями составляет предпочтительно менее чем примерно 50%, менее чем примерно 40%, менее чем примерно 30%, менее чем примерно 20%, менее чем примерно 10% как функция от значения эталонного антитела/антитела сравнения.
Фраза «существенно снижен» или «существенно различающийся» в контексте данного изобретения обозначает достаточно высокую степень подобия между двумя числовыми значениями (одно обычно связано с антителом по изобретению, а другое - с эталонным антителом/антителом сравнения), таким образом, специалист в данной области сможет увидеть разницу между двумя значениями, имеющую статистическую значимость в контексте биологической характеристики, измеряемой указанными значениями (например, значениями Kd, ответом HAMA). Разница между двумя указанными значениями составляет предпочтительно более чем примерно 10%, более чем примерно 20%, более чем примерно 30%, более чем примерно 40%, более чем примерно 50% как функция от значения эталонного антитела/антитела сравнения.
Понятие «антиген» обозначает предварительно определенный антиген, с которым связывается антитело избирательным образом. Антиген-мишень может быть представлен полипептидом, углеводом, нуклеиновой кислотой, липидом, гаптеном или другим встречающимся в природе или синтетическим соединением. Преимущественно, антиген-мишень представлен полипептидом.
В контексте данного изобретения «акцепторный каркасный участок человека» представляет собой каркасный участок, состоящий из аминокислотной последовательности каркасного участка VL или VH, полученного из каркасного участка иммуноглобулина человека или консенсусной последовательности каркасного участка человека. Акцепторный каркасный участок человека, «полученный из» каркасного участка иммуноглобулина человека или консенсусной последовательности каркасного участка человека может включать ту же аминокислотную последовательность или может содержать существующие ранее изменения в аминокислотной последовательности. В случае присутствия существующих ранее изменений в аминокислотной последовательности, отмечается преимущественно не более чем 5, не более чем 4 или менее, или 3 или менее существующих ранее изменений в аминокислотной последовательности. В случае присутствия существующих ранее изменений в аминокислотной последовательности в VH, такие изменения преимущественно отмечаются только в трех, двух или одном положении 71H, 73H и 78H; например, аминокислотные остатки в таких положениях могут быть представлены 71A, 73T и/или 78A. В одном варианте воплощения изобретения акцепторный каркасный участок человека VL по своей последовательности идентичен последовательности каркасного участка VL иммуноглобулина человека или консенсусной последовательности каркасного участка человека.
«Консенсусная последовательность каркасного участка человека» представляет собой каркасный участок, содержащий наиболее часто встречающиеся аминокислотные остатки при выборе последовательностей каркасных участков VL или VH иммуноглобулина человека. Как правило, выбор последовательностей VL или VH иммуноглобулина человека осуществляется из подгруппы последовательностей вариабельных доменов. Обычно подгруппа последовательностей представлена подгруппой согласно Kabat et al. В одном варианте воплощения изобретения для VL подгруппа представлена подгруппой каппа I (согласно Kabat et al). В одном варианте воплощения изобретения для VH подгруппа представлена подгруппой III (согласно Kabat et al).
«Консенсусная последовательность подгруппы III VH» включает консенсусную последовательность, полученную из последовательностей аминокислот в подгруппе III вариабельного домена тяжелой цепи (согласно Kabat et al). В одном варианте воплощения изобретения консенсусная аминокислотная последовательность подгруппы III VH включает, по меньшей мере, участок или полные следующие последовательности: EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO: 49)-H1-WVRQAPGKGLEWV (SEQ ID NO: 50)-H2-RFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYC (SEQ ID NO: 51)-H3-WGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 52).
«Консенсусная последовательность подгруппы I VL» включает консенсусную последовательность, полученную из последовательностей аминокислот в подгруппе каппа I вариабельного домена легкой цепи (согласно Kabat et al). В одном варианте воплощения изобретения консенсусная аминокислотная последовательность подгруппы I VL включает, по меньшей мере, участок или полные следующие последовательности: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (SEQ ID NO: 45)-L1-WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO: 46)-L2-GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (SEQ ID NO: 47)-L3-FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO: 48).
«Немодифицированный каркасный участок человека» представляет собой каркасный участок, который имеет такую же аминокислотную последовательность, что и акцепторный каркасный участок человека, например, за исключением аминокислотных замен (человеческих на животных) в акцепторном каркасном участке человека.
«Измененный гипервариабельный участок» в контексте данного изобретения представляет собой гипервариабельный участок, состоящий из одной или нескольких (например, одной до примерно 16) замен аминокислот.
«Немодифицированный гипервариабельный участок» в контексте данного изобретения представляет собой гипервариабельный участок, имеющий такую же самую аминокислотную последовательность, что и антитело животного, из которого такой участок был получен, т.е. за исключением одной или нескольких замен аминокислот.
Антитело, «связывающее» интересующий антиген, например, антиген-мишень опухолеассоциированного полипептида, представлено антителом, связывающим антиген с достаточной аффинностью, и такое антитело может использоваться в качестве терапевтического агента в поражении клетки или ткани, экспрессирующей антиген, без значительной перекрестной реакции с другими белками. В таких вариантах воплощения изобретения степень связывания антитела с «нецелевым» белком будет составлять менее чем примерно 10% от связывания антитела с его белком-мишенью, как это определено путем анализа флуоресцентной сортировки клеток (FACS) или радиоиммунопреципитацией. Относительно связывания антитела с молекулой-мишенью, термин «специфическое связывание» или «специфически связывается с» или «специфично относительно» отдельного полипептида или антигенной детерминанты на отдельном полипептиде-мишени обозначает связывание, которое соизмеримо различается от неспецифического взаимодействия. Специфическое связывание может быть измерено, например, путем определения связывания молекулы в сравнении со связыванием контрольной молекулы, которая обычно представлена молекулой с подобной структурой, но не обладающей активностью связывания. Например, специфическое связывание может быть определено путем конкурентного взаимодействия с контрольной молекулой, похожей на мишень, например, избыточным количеством немеченой мишени. В таком случае специфического связывания показано, что связывание меченой мишени с зондом конкурентным образом ингибируется избытком немеченой мишени. В контексте данного изобретения термин «специфическое связывание» или «специфически связывается с» или «специфично относительно» отдельного полипептида или антигенной детерминанты отдельного полипептида-мишени может выражаться, например, молекулой со значением Kd для мишени примерно, по меньшей мере, 10-4 М, примерно, по меньшей мере, 10-5 М, примерно, по меньшей мере, 10-6 М, примерно, по меньшей мере, 10-7 М, примерно, по меньшей мере, 10-8 М, примерно, по меньшей мере, 10-9 М, примерно, по меньшей мере, 10-10 М, примерно, по меньшей мере, 10-11 М, примерно, по меньшей мере, 10-12 М или более. В одном варианте воплощения изобретения термин «специфическое связывание» относится к связыванию, когда молекула связывается с отдельным полипептидом или антигенной детерминантой отдельного полипептида без существенного связывания с каким-либо другим полипептидом или антигенной детерминантой полипептида.
Антитело, которое «ингибирует рост опухолевых клеток, экспрессирующих полипептид FcRH5» или «ингибирующее рост» антитело представлено антителом, приводящем к соизмеримому ингибированию роста раковых клеток, обладающих экспрессией или гиперэкспрессией соответствующего полипептида FcRH5. Полипептид FcRH5 может быть представлен трансмембранным полипептидом, экспрессируемым на поверхности раковой клетки, или полипептидом, продуцируемым и секретируемым раковой клеткой. Преимущественно ингибирующее рост антитело к FcRH5 ингибирует рост опухолевых клеток, экспрессирующих FcRH5, более чем на 20%, преимущественно от примерно 20% до примерно 50%, и даже более преимущественно более чем на 50% (например, от примерно 50% до примерно 100%) в сравнении с соответствующим контролем, который обычно представлен опухолевыми клетками, не подвергнутыми воздействию исследуемым антителом. В одном варианте воплощения изобретения ингибирование роста может быть измерено при концентрации антитела от примерно 0,1 до 30 мкг/мл или от примерно 0,5 нМ до 200 нМ в клеточной культуре, при этом ингибирование роста определяется спустя 1-10 дней после воздействия антителом на опухолевые клетки. Ингибирование роста опухолевых клеток in vivo может быть определено различными способами, например, такими, которые описаны в экспериментальных Примерах ниже. Антитело ингибирует рост в условиях in vivo, если введение антитела к FcRH5 в концентрации примерно 1 мкг/кг до примерно 100 мкг/кг массы тела приводит к снижению размера опухоли или пролиферации опухолевых клеток в течение периода от примерно 5 дней до 3 месяцев с момента первого введения антитела, преимущественно в течение примерно 5-30 дней.
Антитело, «индуцирующее апоптоз», представлено антителом, которое индуцирует программируемую гибель клеток, как это определено по связыванию аннексина V, фрагментации ДНК, уменьшению клетки, растяжению эндоплазматического ретикулума, фрагментации клетки и/или образованию мембранных везикул (называемых апоптозными тельцами). Клетка обычно представлена клеткой, избыточно экспрессирующей полипептид FcRH5. Преимущественно клетка представлена опухолевой клеткой, например, гематопоэтической клеткой, такой как В-клетка, Т-клетка, базофил, эозинофил, нейтрофил, моноцит, тромбоцит или эритроцит. Для оценки клеточных явлений, ассоциированных с апоптозом, существует целый ряд способов. Например, транслокация фосфатидилсерина (ФС) может быть измерена по связыванию аннексина; фрагментация ДНК может быть измерена по электрофоретическому расщеплению ДНК; ядерная/хроматиновая конденсация вместе с фрагментацией ДНК может быть оценена путем любого повышения количества гиподиплоидных клеток. Преимущественно антитело, индуцирующее апоптоз, представлено антителом, приводящим к примерно 2-50-кратной, преимущественно примерно 5-50-кратной, но более преимущественно 10-50-кратной индукции связывания аннексина в сравнении с неподвергнутой воздействию антителом клетки в ходе анализа связывания аннексина.
Антитело, «индуцирующее гибель клетки», представлено антителом, приводящим жизнеспособную клетку к нежизнеспособности. Клетка представлена клеткой, экспрессирующей полипептид FcRH5 и принадлежащей к типу клеток, характеризующихся специфической экспрессией или гиперэкспрессией полипептида FcRH5. Клетка может быть представлена раковой или здоровой клеткой отдельного типа клеток. Полипептид FcRH5 может быть представлен трансмембранным полипептидом, экспрессируемым на поверхности раковой клетки, или полипептидом, продуцируемым и секретируемым раковой клеткой. Клетка может быть представлена раковой клеткой, например, В-клеткой или Т-клеткой. Гибель клетки in vitro может быть определена в отсутствие комплемента и иммунных эффекторных клеток, что позволит отличить гибель клетки, вызванную антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью (АЗКЦ) или комплемент-зависимой цитотоксичностью (КЗЦ). Таким образом, анализ гибели клетки может проводиться с использованием инактивированной нагреванием сыворотки (т.е. в отсутствие комплемента) и в отсутствие иммунных эффекторных клеток. Для определения способности антитела индуцировать гибель клетки, потеря целостности мембраны, устанавливаемая по поглощению пропидиума йодида (ПИ), трипанового синего (см. Moore et al. Cytotechnology 17:1-11 (1995)) или 7AAD, может оцениваться в сравнении с не подвергнутыми воздействию клетками. Преимущественно опосредуемые гибель клеток антитела представлены антителами, индуцирующими захват ПИ в ходе анализа захвата ПИ клетками BT474.
«Эффекторные функции» антитела относятся к биологической активности, свойственной участку Fc (нативной последовательности участка Fc или вариантной аминокислотной последовательности участка Fc) антитела, и варьируют для каждого изотипа антитела. Примеры эффекторных функций антитела включают следующее: связывание C1q и комплемент-зависимая цитотоксичность; связывание рецептора Fc; антитело-зависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность (АЗКЦ); фагоцитоз; понижение экспрессии рецепторов клеточной поверхности (например, рецептора В-клетки); активация В-клетки.
В контексте данного изобретения термин «участок Fc» относится для определения С-терминального конца тяжелой цепи иммуноглобулина, включая нативную последовательность участков Fc и вариантные участки Fc. Несмотря на то, что границы участка Fc в тяжелой цепи иммуноглобулина могут варьировать, участок Fc тяжелой цепи IgG человека обычно определяют от аминокислотного остатка в положении Cys226, или от Pro230, до карбоксильного конца. С-терминальный лизин (остаток 447 согласно системы нумерации EU) участка Fc может быть удален, например, во время получения или очистки антитела, или в ходе рекомбинации нуклеиновой кислоты, кодирующей тяжелую цепь антитела. В соответствии с этим, композиция с интактными антителами может включать популяции антител со всеми удаленными остатками K447, популяции антител с присутствием остатков К447, и популяции антител со смесью антител с/без остатков К447.
«Функциональный участок Fc» несет «эффекторную функцию» нативной последовательности участка Fc. Типичные «эффекторные функции» включают связывание C1q, связывание рецептора Fc, АЗКЦ, фагоцитоз, снижение экспрессии рецепторов клеточной поверхности (например, рецептора В-клеток, BCR) и т.д. Такие эффекторные функции обычно подразумевают, чтобы участок Fc был скомбинирован со связывающим доменом (например, вариабельным доменом антитела) и мог анализироваться с использованием различных описанных анализов, например, представленных в определениях.
«Нативная последовательность участка Fc» включает аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности участка Fc, встречаемого в природе. Участки Fc с нативной последовательностью человека включают участок Fc с нативной последовательностью IgG1 человека (аллотипы А и другие аллотипы), участок Fc с нативной последовательностью IgG2 человека, участок Fc с нативной последовательностью IgG3 человека, участок Fc с нативной последовательностью IgG4 человека, а также все встречающиеся в природе варианты.
«Вариантный участок Fc» включает аминокислотную последовательность, отличающуюся от нативной последовательности участка Fc по меньшей мере модификацией одной аминокислоты, преимущественно одной или несколькими заменами аминокислот. Преимущественно вариантный Fc участок имеет, по меньшей мере, одну замену аминокислоты в сравнении с нативной последовательностью участка Fc или участка Fc исходного полипептида, например, вариантный участок Fc имеет от примерно одной до примерно десяти аминокислотных замен, и преимущественно от примерно одной до примерно пяти аминокислотных замен в нативной последовательности участка Fc или участка Fc исходного полипептида. Вариантный участок Fc будет преимущественно обладать, по меньшей мере, примерно 80% гомологичностью относительно участка Fc с нативной последовательностью и/или участка Fc исходного полипептида, и преимущественно, по меньшей мере, примерно 90% гомологичностью, но более преимущественно, по меньшей мере, примерно 95% гомологичностью.
«Антитело-зависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность» или «АЗКЦ» относится к форме цитотоксичности, при которой секретированный Ig, связанный рецепторами Fc (FcR), присутствующими на определенных цитотоксичных клетках (например, клетках-естественных киллерах (NK-клетках), нейтрофилах и макрофагах), позволяет таким цитотоксичным клеткам-эффекторам специфически связываться с несущей антиген клеткой-мишенью с последующей гибелью клетки-мишени с помощью цитотоксинов. Антитела «захватывают» цитотоксические клетки и являются абсолютно необходимыми для такой гибели клеток. Первичные клетки для опосредования АЗКЦ - NK-клетки - экспрессируют только FcγRIII, в то время как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Экспрессия FcR на гематопоэтичных клетках обобщена в Таблице 3 на странице 464 в Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol., 9:457-92 (1991). Для оценки активности АЗКЦ молекулы может проводиться анализ АЗКЦ in vitro, например, анализ, описанный в патенте США No. 5500362 или 5821337. Полезные для таких анализов эффекторные клетки включают мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК) и естественные клетки-киллеры (NK-клетки). С другой стороны (или кроме того), активность АЗКЦ указанных молекул может быть оценена in vivo, например, с использованием животной модели, описанной Clynes et al., (USA) 95:652-656 (1998).
Термины «рецептор Fc» или «FcR» описывают рецептор, связывающийся с участком Fc антитела. Преимущественно, FcR представлен человеческим FcR с нативной последовательностью. Кроме того, преимущественный FcR представлен рецептором, связывающимся с антителом к IgG (гамма-рецептором), и включает рецепторы подклассов FcγRI, FcγRII и FcγRIII, включая аллельные варианты и иные сплайс-формы таких рецепторов. Рецепторы FcγRII включают FcγRIIA («активирующий рецептор») и FcγRIIB («ингибирующий рецептор»), которые имеют аминокислотные последовательности, отличающиеся преимущественно по своему цитоплазматическому домену. Цитоплазматический домен активирующего рецептора FcγRIIA содержит иммунорецепторный тирозиновый активирующий мотив (ITAM). Цитоплазматический домен ингибирующего рецептора FcγRIIB содержит иммунорецепторный тирозиновый ингибирующий мотив (ITIM). (См. M. in Daëron, Annu. Rev. Immunol. 15:203-234 (1997)). FcR анализируются в Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol., 9:457-492 (1991); Capel et al., Immunomethods, 4:25-34 (1994); и de Haas et al., J. Lab. Clin. Med., 126:330-41 (1995). Другие FcR, включая рецепторы, которые будут идентифицированы в будущем, также включены в термин «FcR» в контексте данного изобретения. Термин также включает неонатальный рецептор FcRn, ответственный за перенос IgG от матери к плоду (Guyer et al., J. Immunol., 117:587 (1976) и Kim et al., J. Immunol., 24:249 (1994)).
Связывание с человеческим FcRn in vivo и период полужизни FcRn полипептидов с высокой аффинностью в сыворотке может быть проанализировано, например, с использованием трансгенных мышей или трансфицированных линий клеток человека, экспрессирующих человеческий FcRn, или с использованием приматов, которым были введены полипептиды с вариантным участком Fc. WO 2000/42072 (Presta) описывает варианты антитела с улучшенным или пониженным связыванием с FcR. См. также, например, Shields et al. J. Biol. Chem. 9(2):6591-6604 (2001).
«Эффекторные клетки» представлены лейкоцитами, экспрессирующими один или несколько FcR и выполняющими эффекторные функции. Преимущественно, клетки экспрессируют по меньшей мере, FcγRIII и выполняют эффекторную функцию АЗКЦ. Примеры лейкоцитов человека, которые опосредуют КЗЦ, включают мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК), естественные клетки-киллеры (NK-клетки), моноциты, цитотоксичные Т-клетки и нейтрофилы, при этом предпочтение отдается МКПК и NK-клеткам. Эффекторные клетки могут быть изолированы из нативного источника, например, из крови.
«Комплемент-зависимая цитотоксичность» или «КЗЦ» относится к лизису клетки-мишени в присутствии комплемента. Активация классического пути комплемента инициируется связыванием первого компонента системы комплемента (C1q) с антителами (соответствующего подкласса), связанными с соответствующим когнатным антигеном. Для оценки активации комплемента может выполняться анализ КЗЦ, например, описанный в Gazzano-Santaro et al., J. Immunol. Methods, 202:163. Вариантные полипептиды с измененными последовательностями аминокислот участка Fc (полипептиды с вариантным участком Fc) и повышенной или пониженной способностью связываться с C1q описаны, например, в патенте США No. 6194551 B1 и WO 1999/51642. См. также, например, Idusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000).
Термин «антитело, включающее участок Fc» относится к антителу, включающему участок Fc. С-терминальный лизин (остаток 447 согласно системы нумерации EU) участка Fc может быть удален, например, во время очистки антитела, или в ходе рекомбинации нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело. Согласно этому, композиция, состоящая из антитела с участком Fc данного изобретения может включать антитело с K447, удаленными K447 или смеси антител с/без остатка K447.
«Внеклеточный домен» полипептида FcRH5 или «ВКД» относится к форме полипептида FcRH5, которая практически не содержит несвязанных трансмембранных и цитоплазматических доменов. Как правило, ВКД полипептида FcRH5 будет иметь менее чем 1% таких трансмембранных и/или цитоплазматических доменов и преимущественно будет иметь менее 0,5% таких доменов. Следует иметь ввиду, что любые трансмембранные домены, идентифицированные для полипептидов FcRH5 данного изобретения, определены согласно критериям, которые были установлены в науке для определения подобного домена гидрофобного типа. Точные границы трансмембранного домена могут варьировать, но в большинстве случаев они составляют не более чем примерно 5 аминокислот на любом конце домена. В некоторых случаях внеклеточный домен полипептида FcRH5 может включать от примерно 5 или менее аминокислот на каждом конце границы трансмембранного домена/внеклеточного домена, как это определено в Примерах или способах, и такие полипептиды с/без связанного с ними сигнального пептида, и кодирующие их нуклеиновые кислоты, предусматриваются в данном изобретении.
Приблизительное расположение «сигнальных пептидов» описанного здесь полипептида FcRH5 приводится в данной заявке на изобретение и/или сопроводительных фигурах. Однако следует отметить, что С-терминальная граница сигнального пептида может варьировать, наиболее вероятно не более чем на 5 аминокислот с каждой стороны С-терминальной границы сигнального пептида, как уже было определено здесь, при этом С-терминальная граница сигнального пептида может быть идентифицирована с соблюдением критериев, установленных в науке для идентификации подобного типа элемента аминокислотной последовательности (например, Nielsen et al., Prot. Eng. 10:1-6 (1997) и von Heinje et al., Nucl. Acids. Res. 14:4683-4690 (1986)). Более того, считается также, что в некоторых случаях расщепление сигнальной последовательности секретируемого полипептида не целиком однородное, что приводит к секреции более одного вида. Такие зрелые полипептиды, в которых сигнальный пептид расщепляется в пределах не более 5 аминокислот с каждой стороны С-терминальной границы сигнального пептида (согласно приведенному здесь определению), и кодирующие их полинуклеотиды описаны в данном изобретении.
Термин «полипептидный вариант FcRH5» обозначает полипептид FcRH5, преимущественно активный полипептид FcRH5, как это определено в тексте данной заявки, имеющий по меньшей мере примерно 80% идентичность аминокислотной последовательности относительно полипептида FcRH5 полной длины с нативной последовательностью; последовательность полипептида FcRH5 не включает сигнальный пептид (согласно представленному здесь описанию), внеклеточный домен полипептида FcRH5, включает /не включает сигнальный пептид или другой фрагмент последовательности полипептида FcRH5 полной длины (согласно представленному здесь описанию) (например, вариант, кодируемый нуклеиновой кислотой, представляющей только участок полной кодирующей последовательности полипептида FcRH5 полной длины). Такие варианты полипептида FcRH5 включают, например, полипептиды FcRH5, в которых добавлено или удалено один или несколько аминокислотных остатков на N- или C-конце нативной аминокислотной последовательности полной длины. Как правило, вариант полипептида FcRH5 будет обладать идентичностью аминокислотной последовательности, составляющей, по меньшей мере, 80%, или в других случаях, по меньшей мере, примерно 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% в сравнении с нативной последовательностью полипептида FcRH5 полной длины (как это описано в тексте данной заявки), при этом последовательность полипептида FcRH5 не будет включать сигнальный пептид (согласно представленному здесь описанию), внеклеточный домен полипептида FcRH5, включать или не включать сигнальный пептид (согласно представленному здесь описанию) или другой специфическим образом определяемый фрагмент последовательности полипептида FcRH5 полной длины (согласно представленному здесь описанию). Как правило, варианты полипептида FcRH5 включают, по меньшей мере, 10 аминокислот, в других случаях, по меньшей мере, примерно 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600 аминокислот или более. В некоторых случаях, варианты полипептида FcRH5 будут иметь не более чем одну замену консервативной аминокислоты в сравнении с нативной последовательностью полипептида FcRH5, в других случаях не более чем 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 замен консервативных аминокислот в сравнении с нативной последовательностью полипептида FcRH5.
«Процентный показатель (%) идентичности аминокислотной последовательности» относительно пептидной или полипептидной последовательности, т.е. определенных здесь последовательностей полипептида FcRH5, определяется как процентный показатель остатков аминокислот в кандидатной последовательности, которые идентичны остаткам аминокислот в специфической пептидной или полипептидной последовательности, т.е. последовательности полипептида FcRH5, что определяется после выравнивания последовательностей и введения пропусков, в случае такой необходимости, для достижения максимальной процентной идентичности последовательности без учета любых замен консервативных аминокислот как часть идентичности последовательности. Выравнивание для определения процентного показателя идентичности аминокислотной последовательности может быть достигнуто различными путями, известными науке, например, с использованием представленного на рынке программного обеспечения, такого как BLAST, BLAST-2, ALIGN или Megalign (DNASTAR). Специалист в данной области сможет определить соответствующие параметры для измерения выравнивания, включая любые алгоритмы, необходимые для достижения максимального выравнивания по всей длине сопоставляемых последовательностей. В целях данного изобретения, значения % идентичности аминокислотной последовательности получают с использованием компьютерной программы для сравнения последовательностей ALIGN-2, при этом полный исходный код для программы ALIGN-2 приводится в Таблице 1 ниже. Компьютерная программа для сравнения последовательностей ALIGN-2 была разработана компанией Genentech, Inc., а исходный код представлен в Таблице 1 ниже; данный код был предоставлен вместе с руководством пользователя в Бюро регистрации авторских прав США, Washington D.C., 20559, где была выдана регистрация авторского права США под №TXU510087. Программа ALIGN-2 доступна для широкой публики и предоставляется компанией Genentech, Inc., Южное Сан-Франциско, шт. Калифорния, или может быть скомпилирована из исходного кода, представленного в Таблице 1 ниже. Программа ALIGN-2 для своего использования должна быть скомпилирована в операционной системе UNIX, предпочтительно UNIX V4.0D. Все параметры сравнения последовательности устанавливаются программой ALIGN-2 и не изменяются.
В случаях, когда программа ALIGN-2 используется для сравнения последовательностей аминокислот, % идентичности аминокислотной последовательности для отдельной аминокислотной последовательности А относительно заданной аминокислотной последовательности В (или другими словами: заданная аминокислотная последовательность А, включающая определенный % идентичности в сравнении с заданной аминокислотной последовательностью В) рассчитывается следующим образом:
в 100 раз меньше X/Y,
где X является числом аминокислотных остатков, указанных как идентичные соответствия, определенные программой сопоставления последовательностей А и В ALIGN-2; Y - общее число аминокислотных остатков в последовательности В. Следует иметь ввиду, что длина аминокислотной последовательности А не равна длине аминокислотной последовательности В, и % идентичности аминокислотных последовательностей А и В не будет равно % идентичности аминокислотной последовательности В в сравнении с А.
Термин «вариант полинуклеотида FcRH5» или «вариант последовательности нуклеиновой кислоты FcRH5» обозначает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид FcRH5, преимущественно активный полипептид FcRH5, как это определено в данной заявке, и имеющий, по меньшей мере, примерно 80% идентичность последовательности нуклеиновой кислоты в сравнении с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей нативную последовательность FcRH5 полной длины (согласно представленному здесь описанию), при этом последовательность полипептида FcRH5 полной длины не включает сигнальный пептид (согласно представленному здесь описанию), внеклеточный домен полипептида FcRH5, включает /не включает сигнальный пептид или любой другой фрагмент последовательности полипептида FcRH5 полной длины (согласно представленному здесь описанию) (например, вариант, кодируемый нуклеиновой кислотой, представляющей только участок полной кодирующей последовательности полипептида FcRH5 полной длины). Как правило, вариант полинуклеотида FcRH5 будет обладать идентичностью последовательности нуклеиновой кислоты, составляющей, по меньшей мере, 80%, или в других случаях, по меньшей мере, примерно 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% в сравнении с нативной последовательностью нуклеиновых кислот, кодирующих нативную полипептидную последовательность FcRH5 полной длины (как это описано в тексте данной заявки), при этом нативная последовательность полипептида FcRH5 полной длины не будет включать сигнальный пептид (согласно представленному здесь описанию), внеклеточный домен полипептида FcRH5, включать или не включать сигнальный пептид (согласно представленному здесь описанию) или другой специфическим образом определяемый фрагмент последовательности полипептида FcRH5 полной длины (согласно представленному здесь описанию). Варианты не включают нативную нуклеотидную последовательность.
Как правило, варианты полинуклеотидов FcRH5 включают, по меньшей мере, примерно 5 нуклеотидов, в других случаях, по меньшей мере, примерно 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, 1000, 1010, 1020, 1030, 1040, 1050, 1060, 1070, 1080, 1090, 1100, 1110, 1120, 1130, 1140, 1150, 1160, 1170, 1180, 1190, 1200, 1210, 1220, 1230, 1240, 1250, 1260, 1270, 1280, 1290 или 1300 нуклеотидов, при этом в данном контексте термин «примерно» обозначает эталонную нуклеотидную последовательность плюс-минус 10% от длины такой последовательности.
«Процентный показатель (%) идентичности последовательности нуклеиновой кислоты» применительно к последовательностям нуклеиновых кислот, кодирующих FcRH5, определяется как процентный показатель нуклеотидов в кандидатной последовательности, идентичных нуклеотидам в последовательности нуклеиновых кислот, кодирующей FcRH5, и такой процентный показатель определяется после выравнивания последовательностей и включения пропусков, в случае такой необходимости, для достижения максимального процентного показателя идентичности последовательностей. Выравнивание для определения процентного показателя идентичности последовательности нуклеиновых кислот может быть достигнуто различными путями, известными науке, например, с использованием представленного на рынке программного обеспечения, такого как BLAST, BLAST-2, ALIGN или Megalign (DNASTAR). В целях данного изобретения, значения % идентичности последовательности нуклеиновых кислот получают с использованием компьютерной программы для сравнения последовательностей ALIGN-2, при этом полный исходный код для программы ALIGN-2 приводится в Таблице 1 ниже. Компьютерная программа для сравнения последовательностей ALIGN-2 была разработана компанией Genentech, Inc., а исходный код представлен в Таблице 1 ниже; данный код был предоставлен вместе с руководством пользователя в Бюро регистрации авторских прав США, Washington D.C., 20559, где была выдана регистрация авторского права США под №TXU510087. Программа ALIGN-2 доступна для широкой публики и предоставляется компанией Genentech, Inc., Южное Сан-Франциско, шт. Калифорния, или может быть скомпилирована из исходного кода, представленного в Таблице 1 ниже. Программа ALIGN-2 для своего использования должна быть скомпилирована в операционной системе UNIX, предпочтительно UNIX V4.0D. Все параметры сравнения последовательности устанавливаются программой ALIGN-2 и не изменяются.
В случаях, когда программа ALIGN-2 используется для сравнения последовательностей нуклеиновых кислот, % идентичности последовательности нуклеиновых кислот для отдельной последовательности нуклеиновых кислот А относительно заданной последовательности нуклеиновых кислот В (или другими словами: заданная последовательность нуклеиновых кислот А, включающая определенный % идентичности в сравнении с заданной последовательностью нуклеиновых кислот В) рассчитывается следующим образом:
в 100 раз меньше W/Z,
где W является числом нуклеотидов, указанных как идентичные соответствия, определенные программой сопоставления последовательностей C и D ALIGN-2; Z - общее число нуклеотидов в последовательности D. Следует иметь ввиду, что длина последовательности нуклеиновой кислоты С не равна длине последовательности нуклеиновой кислоты D, и % идентичности последовательностей нуклеиновых кислот C и D не будет равен % идентичности последовательности нуклеиновой кислоты D в сравнении с C. Если не указано иное, все значения % идентичности указанных здесь последовательностей нуклеиновых кислот получены в соответствии с описанием, приведенным в предшествующем абзаце, с использованием компьютерной программы ALIGN-2.
В других вариантах воплощения изобретения варианты полинуклеотидов FcRH5 представлены молекулами нуклеиновых кислот, кодирующих полипептид FcRH5, и такие молекулы способны гибридизироваться, преимущественно при строгих условиях гибридизации и промывания, в нуклеотидные последовательности, кодирующие полипептид FcRH5 полной длины. Варианты полинуклеотидов FcRH5 могут кодироваться вариантом полинуклеотида FcRH5.
Термин «кодирующий участок полной длины» при использовании относительно нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид FcRH5, относится к последовательности нуклеотидов, кодирующей полипептид FcRH5 полной длины (на прилагаемых фигурах указывается как участок между старт- и стоп-кодонами включительно). Термин «кодирующий участок полной длины» при использовании относительно АЗКЦ депонированных нуклеиновых кислот относится к участку кДНК, кодирующему полипептид FcRH5, который вставлен в вектор, обуславливающий АЗКЦ (на прилагаемых фигурах указывается как участок между старт- и стоп-кодонами включительно (старт- и стоп-кодоны на фигурах указаны жирным подчеркнутым шрифтом)).
При использовании для описания различных представленных здесь полипептидов, термин «изолированный» обозначает полипептид, который был идентифицирован и выделен и/или восстановлен из компонента природной среды. Загрязняющие (примесные) компоненты в естественной среде представляют собой материалы, которые могут помешать терапевтическому использованию полипептида, и такие материалы могут включать ферменты, гормоны и другие белковые и небелковые растворенные вещества. В преимущественных вариантах воплощения изобретения полипептид будут очищать (1) до степени, достаточной для получения, по меньшей мере, 15 остатков на N-конце или внутренней аминокислотной последовательности путем использования секвенатора с вращающимся стаканом; или (2) до достижения однородности, определяемой способом электрофореза в полиакриламидном геле в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях с использованием Кумасси синего или, преимущественно, серебрянки. Изолированный полипептид включает полипептид in situ в рекомбинантных клетках, при этом, по меньшей мере, один компонент естественной среды полипептида FcRH5 будет отсутствовать. Как правило, изолированный полипептид будут получать, по меньшей мере, с одним этапом очистки.
«Изолированная» нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид FcRH5, или другая нуклеиновая кислота, кодирующая другой полипептид, представлена молекулой нуклеиновой кислоты, которая была идентифицирована и выделена из, по меньшей мере, одной молекулы-загрязнителя нуклеиновой кислоты, с которой она обычно связана в естественном источнике нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид. Молекула изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, представлена в другой форме или условиях, в сравнении с формой и условиями, в которых она встречается в естественной среде. Таким образом, молекулы изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, отличаются от молекул изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид и находящейся в естественных клетках. Однако, молекула изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, включает молекулы изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, которые содержатся в клетках, обычно экспрессирующих полипептид, при этом, например, молекула нуклеиновой кислоты отличается от своего положения в хромосоме в сравнении с естественными клетками.
Термин «контрольные последовательности» относится к ДНК последовательностям, необходимым для экспрессии функционально связанной кодирующей последовательности в отдельном организме-хозяине. Контрольные последовательности, подходящие для прокариот, включают, например, промотор, в некоторых случаях последовательности оператора, а также место связывания рибосомы. Как известно, эукариотические клетки используют промоторы, сигналы полиаденилирования и энхансеры.
Нуклеиновая кислота «функционально связана» в том случае, если она находится в функциональной взаимосвязи с последовательностью другой нуклеиновой кислоты. Например, ДНК для предпоследовательности или секреторной лидерной последовательности функционально связана с ДНК, кодирующей полипептид, в том случае, если такая ДНК секретируется в качестве белка-предшественника, участвующего в секреции полипептида; промотор или энхансер функционально связан с кодирующей последовательностью, если он влияет на транскрипцию последовательности; центр связывания рибосом функционально связан с кодирующей последовательностью, если он расположен таким образом, чтобы облегчить трансляцию. Как правило, термин «функционально связанный» обозначает, что взаимосвязанные последовательности ДНК находятся в непосредственной близости и, в случае секреторного лидера, находятся рядом и в фазе считывания. Однако необязательно, чтобы энхансеры находились поблизости друг от друга. Связывание сопровождается лигированием в соответствующих сайтах рестрикции. Если такие сайты отсутствуют, при соблюдении стандартных процедур используются синтезированные олигонуклеотидные адаптеры или линкеры.
«Строгость» реакции гибридизации легко определяется специалистом в данной области, и обычно такое определение состоит в эмпирическом вычислении, в зависимости от длины зонда, температуры промывания и концентрации соли. В целом, более длинные зонды требуют повышенных температур для надлежащей гибридизации, в то время как более короткие зонды требуют более низких температур. Как правило, гибридизация зависит от способности денатурированной ДНК подвергаться повторной гибридизации в присутствии комплементарных тяжей в среде при температуре ниже температуры плавления. Чем выше степень требуемой гомологичности между зондом и подвергаемой гибридизации последовательности, тем выше относительная температура, которая может использоваться. В результате следует, что более высокие значения относительной температуры будут определять более жесткие условия реакции, чем более низкие значения температуры. Дополнительная информация и пояснение строгости реакций гибридизации приводится в Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Wiley Interscience Publishers, (1995).
В контексте данного изобретения «строгие условия» или «условия повышенной строгости» могут определяться следующим образом: (1) использование низкого значения ионной силы и высокой температуры для промывания, например, 0,015 М натрия хлорида/0,0015 М натрия цитрата/0,1% натрия додецил сульфата при 50 ЭК; (2) использование во время гибридизации денатурирующего агента, такого как формамида, например, 50% (о/о) формамида с 0,1% бычьим сывороточным альбумином/0,1% Фиколл/0,1% поливинилпирролидона/50 мМ буфера натрия фосфата при pH 6,5 с 750 мМ натрия хлорида, 75 мМ натрия цитрата при 42 ЭК; или (3) гибридизация в течение всей ночи в растворе, который включает 50% формамид, 5×SSC (0,75 M NaCl, 0,075 M натрия цитрат), 50 мМ натрия фосфат (pH 6,8), 0,1% натрия пирофосфат, 5× раствор Денхардта, ДНК спермы лососевых, подвергнутую воздействию ультразвуком (50 мг/мл), 0,1% НДС и 10% сульфата декстрана при 42 ЭК с 10-минутным промыванием при 42 ЭК в 0,2× SSC (натрия хлорид/натрия цитрат) с последующим 10-минутным промыванием при строгих условиях в присутствии 0,1×SSC и ЭДТА при 55 ЭК.
«Умеренно строгие условия» могут включать условия, описанные в Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, New York: Cold Spring Harbor Press, 1989, и предусматривать использование раствора для промывания и условий гибридизации (например, температура, ионная сила и % НДС), являющихся менее строгими, чем описанные выше. Пример умеренно строгих условий представлен инкубацией в течение ночи при 37 ЭК в растворе, содержащем следующее: 20% формамид, 5×SSC (150 мМ NaCl, 15 мМ тринатрия цитрат), 50 мМ натрия фосфат (pH 7,6), 5× раствор Денхардта, 10% декстрана сульфат и 20 мг/мл денатурированной ДНК спермы лососевых с последующим промыванием фильтров в 1×SSC при примерно 37-50 ЭК. Специалист в данной области сможет корректировать температуру, ионную силу и т.д. в соответствии с необходимостью настройки таких факторов, как длина зонда и т.д.
При использовании в контексте данного изобретения, термин «меченный антигенной детерминантой» относится к химерному полипептиду, состоящему из полипептида FcRH5, или антителу к FcRH5, слитому с «полипептидом-тэгом». Полипептид-тэг имеет достаточно остатков для образования антигенной детерминанты антитела, но такой полипептид достаточно короткий, поэтому не оказывает влияния на активность полипептида, с которым он слит. Кроме того, полипептид-тэг преимущественно является довольно уникальным, поэтому антитело не участвует в перекрестной реакции с другими антигенными детерминантами. Подходящие полипептиды-тэги, как правило, имеют, по меньшей мере, шесть аминокислотных остатков, но обычно примерно от 8 до 50 аминокислотных остатков (преимущественно примерно от 10 до 20 аминокислотных остатков).
В контексте данного изобретения термин «активный» или «активность» относится к форме (-ам) полипептида FcRH5, сохраняющего биологическую и/или иммунологическую активность нативного или встречающегося в природе FcRH5, при этом «биологическая» активность относится к биологической функции (ингибированию или стимуляции), оказываемой нативным или встречающемся в природе FcRH5, за исключением возможности индуцировать выработку антитела к антигенной детерминанте, которой обладает нативный или встречающийся в природе FcRH5; «иммунологическая» активность относится к способности индуцировать выработку антитела к антигенной детерминанте, которой обладает нативный или встречающийся в природе FcRH5.
Термин «антагонист» используется в самом широком своем смысле и включает любую молекулу, которая частично или полностью блокирует, ингибирует или нейтрализует биологическую активность нативного полипептида FcRH5. Подобным образом, термин «агонист» используется в самом широком своем смысле и включает любую молекулу, которая имитирует биологическую активность нативного полипептида FcRH5. Подходящие молекулы агонистов или антагонистов специфическим образом включают агонистические или антагонистические антитела или фрагменты антител, фрагменты или варианты аминокислотной последовательности нативных полипептидов FcRH5, пептиды, антисмысловые олигонуклеотиды, небольшие органические молекулы и т.д. Способы идентификации агонистов или антагонистов полипептида FcRH5 могут включать контакт полипептида FcRH5 с кандидатной молекулой агониста или антагониста с последующим измерением определяемого изменения в одной или нескольких показателях биологической активности, которая обычно свойственна полипептиду FcRH5.
Термин «очищенный» обозначает, что молекула присутствует в образце в концентрации, по меньшей мере, 95% по весу, или, по меньшей мере, 98% по весу образца, в котором она содержится.
«Изолированная (выделенная)» молекула нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу нуклеиновой кислоты, которая сепарирована, по меньшей мере, из одной другой молекулы нуклеиновой кислоты, с которой она обычно связана, например, в естественной среде. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты может дополнительно включать молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержится в клетках, экспрессирующих молекулу нуклеиновой кислоты, но такая молекула нуклеиновой кислоты присутствует вне хромосом или в хромосомах, но их расположение в хромосомах отличается от своего естественного расположения.
В контексте данного изобретения термин «вектор» относится к молекуле нуклеиновой кислоты, способной переносить другую нуклеиновую кислоту, с которой она связана. Один тип вектора представлен «плазмидой», т.е. кольцевой двухцепочечной петлей ДНК, в которую могут быть лигированы дополнительные сегменты ДНК. Другой тип вектора представлен фаговым вектором. Еще один тип вектора представлен вирусным вектором, в котором дополнительные сегменты ДНК могут быть лигированы в вирусный геном. Определенные векторы в клетке-хозяине, в которую они введены, способны автономно реплицироваться (например, векторы бактерий с бактериальным происхождением репликации и эписомальные векторы млекопитающих). Другие векторы (например, неэписомальные векторы млекопитающих) могут быть встроены в геном клетки-хозяина путем введения в клетку-хозяин, и такие векторы могут реплицироваться вместе с геномом хозяина. Кроме того, определенные векторы способны регулировать экспрессию генов, с которыми они функционально связаны. Такие векторы указаны в данной заявке как «рекомбинантные векторы экспрессии» (или просто «рекомбинантные векторы»). В целом, векторы экспрессии для использования в процедурах рекомбинации ДНК часто представлены в форме плазмид. В контексте данного изобретения термины «плазмида» и «вектор» могут использоваться взаимозаменяемым образом, поскольку плазмида является наиболее часто используемой формой вектора.
Термины «полинуклеотид» и «нуклеиновая кислота» используются здесь взаимозаменяемым образом и относятся к полимерам нуклеотидов любой длины, и включают ДНК и РНК. Нуклеотиды могут быть представлены дезоксирибонуклеотидами, рибонуклеотидами, модифицированными нуклеотидами или основаниями и/или их аналогами, или любым субстратом, который может быть включен в полимер с помощью ДНК- или РНК-полимеразы или в ходе реакции синтеза. Полинуклеотид может состоять из модифицированных нуклеотидов, таких как метилированные нуклеотиды и их аналоги. В случае наличия структурной модификации нуклеотида, такая модификация может быть произведена до или после сборки полимера. Последовательность нуклеотидов может быть прервана ненуклеотидными компонентами. Полинуклеотид может быть дополнительно модифицирован после синтеза, например, конъюгацией с меткой. Другие типы модификации включают, например, «кэпы», замены одного или нескольких встречающихся в природе нуклеотидов соответствующим аналогом, нуклеотидные модификации, такие как, например, лишенные заряда связи (например, метилфосфонаты, фосфотриэфиры, фосфоамидаты, карбаматы и т.д.) и связи с определенным зарядом (например, фосфоротиоаты, фосфородитиоаты и т.д.), которые включают боковые цепи, такие как, например, цепи белков (например, нуклеазы, токсина, антитела, сигнальные пептиды, поли-L-лизин и т.д.), интеркаляторов (например, акридин, псорален и т.д.), хелатных веществ (например, металлы, радиоактивные металлы, бор, металлы-окислители и т.д.), алкилирующих веществ, модифицированными связями (например, альфа-аномерные нуклеиновые кислоты и т.д.), а также немодифицированные формы полинуклеотида(ов). Кроме того, может быть замещена любая гидроксильная группа, которая обычно присутствует в сахарах, например, группами фосфоната, фосфата, с использованием защиты стандартными защитными группами или активированными для образования дополнительных связей с дополнительными нуклеотидами, или такие гидроксильные группы могут быть конъюгированы с твердым или полутвердым субстратом. Группа OH на 5'- и 3'-конце может быть фосфорилирована или замещена аминами или органическими группами молекул с атомами углерода от 1 до 20. Другие гидроксилы также могут быть преобразованы в стандартные защитные группы. Полинуклеотиды могут также содержать аналогичные и известные науке формы рибозы или дезоксирибозы, включая, например, 2'-O-метил-, 2'-O-аллил, 2'-фтор- или 2'-азидорибозу, аналоги карбоцикличных сахаров, альфа-аномерные сахара, эпимерные сахара, такие как арабиноза, ксилоза или ликсоза, пиранозные сахара, фуранозные сахара, седогептулозы, ацикличные аналоги и абазические нуклеотидные аналоги, такие как метилрибозид. Одна или несколько фосфодиэфирных связей могут быть замещены альтернативными группами. Такие альтернативные группы включают, но не ограничиваются, варианты воплощения изобретения, в которых фосфат замещен P(O)S(«тиоат»), P(S)S («дитиоат»), «(O)NR.суб.2 («амидат»), P(O)R, P(O)OR', CO или CH.суб.2 («формацетал»), в которых каждый R или R' представлен независимым образом H или замещен/не замещен алкилом (1-20 C), и в некоторых случаях содержит эфир (-O-) Необязательно, чтобы все связи в полинуклеотиде были одинаковы. Представленное выше описание применимо ко всем полинуклеотидам, включая РНК и ДНК.
В контексте данного изобретения «олигонуклеотид» относится к коротким, обычно одноцепочечным, и обычно синтезированным полинуколеотидам, которые, как правило, но не обязательно, имеют в длину менее чем примерно 200 нуклеотидов. Термины «олигонуклеотид» и «полинуклеотид» не являются взаимоисключающими. Представленное выше описание полинуклеотидов равным образом и полностью применимо к олигонуклеотидам.
Термины «рак» и «раковый» относятся или описывают физиологическое состояние у млекопитающих, которое обычно характеризуется неконтролируемым ростом клеток. Примеры рака включают, но не ограничиваются, гематобластозы или рак крови, например, лимфому, лейкоз, миеломы или лимфоидные злокачественные новообразования, а также рак селезенки и рак лимфатических узлов, карциному, бластому и саркому. Наиболее специфические примеры рака включают В-клеточный рак, включая, например, лимфомы высокой, средней и низкой степени злокачественности (включая B-клеточные лимфомы, такие как, например, В-клеточная лимфома лимфоидной ткани слизистых оболочек и неходжкинская лимфома (НХЛ), лимфома из клеток мантийной зоны, лимфома Беркитта, мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лимфома маргинальной зоны, диффузная крупноклеточная лимфома, фолликулярная лимфома и лимфома Ходжкина, а также Т-клеточные лимфомы) и лейкозы (включая вторичный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), такой как B-клеточный лейкоз (CD5+ B-лимфоциты), миелолейкоз, такой как острый миелоидный лейкоз, хронический миелоидный лейкоз, лимфоидный лейкоз, такой как острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и миелодисплазию), и другие гематологические и/или B- или T-клеточные виды рака. Кроме того, сюда также включают виды рака других гематопоэтических клеток, например, полиморфноядерных лейкоцитов, таких как базофилов, эозинофилов, нейтрофилов и моноцитов, дендритных клеток, тромбоцитов, эритроцитов и NK-клеток. Также сюда включают следующие раковые нарушения пролиферации В-клеток: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны. Происхождение В-клеточного рака включает следующее: В-клеточная лимфома маргинальной зоны происходит из В-клеток памяти, которые находятся в маргинальной зоне; фолликулярная лимфома и диффузная В-крупноклеточная лимфома происходят из центроцитов в светлой зоне зародышевого центра; хронический лимфоцитарный лейкоз и мелкоклеточный лимфоцитарный лейкоз происходят из В1-клеток (CD5+); лимфома из клеток мантийной зоны происходит из нативных В-клеток в мантийной зоне; лимфома Беркитта происходит из центробластов в темной зоне зародышевого центра. Ткани, включающие указанные здесь гематопоэтические клетки, относятся к «тканям гематопоэтических клеток» и включают тимус и костный мозг, а также ткани периферических лимфатических узлов, слизистую оболочку лимфоидной ткани, например, лимфоидной ткани желудка, миндалин, пейеровы бляшки и аппендикс, а также слизистую оболочку других лимфоидных тканей, например, слизистую оболочку бронхов. Дополнительные специфические примеры таких видов рака включают плоскоклеточный рак, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, аденокарциному легкого, плоскоклеточную карциному легкого, рак брюшной полости, гепатоцеллюлярный рак, рак желудочно-кишечного тракта, рак поджелудочной железы, глиому, рак шейки матки, рак яичников, рак печени, рак желчного пузыря, гепатому, рак молочной железы, колоректальный рак, рак толстого кишечника, карциному эндометрия или матки, карциному слюнной железы, рак почек, рак печени, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, гепатокарциному, лейкоз и другие лимфопролиферативные нарушения, а также различные типа рака головы и шеи.
Указанное здесь «В-клеточное злокачественное новообразование» включает неходжкинскую лимфому (НХЛ), включая низкодифференцированную/фолликулярную НХЛ, мелкоклеточную лимфоцитарную (МЛ) НХЛ, среднедифференцированную/фолликулярную НХЛ, среднедифференцированную диффузную НХЛ, высокодифференцированную лимфобластную НХЛ, высокодифференцированную иммунобластную НХЛ, высокодифференцированную мелкоклеточную НХЛ с нерасщепленным ядром, НХЛ с массивным поражением, лимфому из клеток мантийной зоны, СПИД-ассоциированную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, неходжкинскую лимфому (НХЛ), лимфоцитарную преобладающую лимфосаркому (ЛМЛС), мелкоклеточную лимфоцитарную лимфому (МЛЛ), хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), вялотекущую НХЛ, включая рецидивирующую вялотекущую НХЛ и устойчивую к ритуксимабу вялотекущую НХЛ; лейкоз, включая острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), волосатоклеточный лейкоз, хронический миелобластный лейкоз; лимфому клеток мантийной зоны; и другие гематобластозы. Такие злокачественные новообразования могут быть подвергнуты лечению антителами, действие которых направлено на поверхностные маркеры В-клеток, такие как FcRH5. Такие заболевания подвергаются лечению путем введения антитела, действие которого направлено на поверхностный маркер В-клеток, такой как FcRH5, и такое лечение включает введение неконъюгированного («несвязанного») антитела или антитела, конъюгированного с цитотоксическим агентом, как это описано в данной заявке. Подобные заболевания также могут подвергаться лечению с использованием комбинированной терапии, включая антитело к FcRH5 или конъюгат антитела к FcRH5-препарата в сочетании с другим антителом или конъюгатом антитело-препарат, другим цитотоксическим агентом, лучевой терапией или другим видом лечения, применяемого одновременно или последовательно в виде серий. В стандартном способе лечения, описанном в изобретении, антитело к FcRH5 вводится в комбинации с антителом к CD20, иммуноглобулином или фрагментом антитела, связывающем CD20, последовательно или одновременно. Антитело к CD20 может быть представлено несвязанным антителом или конъюгатом антитело-препарат. В варианте воплощения изобретения, предусматривающем использование комбинированной терапии, антитело к FcRH5 представлено антителом данного изобретения, и антитело к CD20 представлено препаратом Ритуксан® (ритуксимаб).
В контексте данного изобретения термин «неходжкинская лимфома» или «НХЛ» относится к раку лимфатической системы, за исключением лимфом Ходжкина. Лимфомы Ходжкина обычно отличаются от неходжкинских лимфом по присутствию клеток Рида-Штернберга при лимфоме Ходжкина и отсутствию указанных клеток при неходжкинских лимфомах. Примеры неходжкинских лимфом, которые охватываются термином в контексте данного изобретения, включают любую неходжкинскую лимфому, определенную как таковую специалистом в данной области (например, онкологом или патологом) в соответствии с известной в науке схемой классификации, например, пересмотренной Европейско-американской классификацией лимфом (REAL), описанной в Color Atlas of Clinical Hematology (3rd edition), A. Victor Hoffbrand and John E. Pettit (eds.) (Harcourt Publishers Ltd., 2000). См., в частности, списки на Фиг. 11.57, 11.58 и 11.59. Более специфические примеры включают, но без ограничения, следующие: рецидивирующая или рефрактерная НХЛ, первичная низкодифференцированная НХЛ, НХЛ стадии III/IV, НХЛ, устойчивая к химиотерапии, лимфобластный лейкоз предшественников В-клеток и/или лимфома, мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, B-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз и/или пролимфоцитарный лейкоз и/или мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, B-клеточная пролимфоцитарная лимфома, иммуноцитома и/или лимфоплазмацитарная лимфома, лимфоплазмацитарная лимфома, В-клеточная лимфома маргинальной зоны, лимфома маргинальной зоны селезенки, экстранодальная лимфома MALT-типа маргинальной зоны, нодальная лимфома маргинальной зоны, волосатоклеточный лейкоз, плазмацитома и/или миелома плазмацитов, низкодифференцированная/фолликулярная лимфома, среднедифференцированная/фолликулярная НХЛ, лимфома из клеток мантийной зоны, фолликулярная лимфома, среднедифференцированная диффузная НХЛ, диффузная В-крупноклеточная лимфома, агрессивная степень НХЛ (включая агрессивную первичную НХЛ и агрессивную рецидивирующую НХЛ), рецидивирующая или рефрактерная НХЛ, возникшая после трансплантации аутологичных стволовых клеток, первичная В-крупноклеточная лимфома средостения, первичная выпотная лимфома, высокодифференцированная иммунобластная НХЛ, высокодифференцированная лимфобластная НХЛ, высокодифференцированная мелкоклеточная НХЛ с нерасщепленным ядром, НХЛ с массивным поражением, лимфома Беркитта, крупноклеточный гранулярный лимфоцитарный лейкоз клеток-предшественников (периферических клеток), грибовидный микоз и/или синдром Сезари, лимфомы кожи, анапластическая крупноклеточная лимфома, лимфангиома.
Нарушения в плазмацитах приводят к неконтролируемому делению или размножению клона плазмацитов. Плазмациты возникают из активированных В-лимфоцитов (т.е. В-клеток). Каждая В-клетка вырабатывает уникальный рецептор, известный как рецептор В-клетки, который находится на клеточной поверхности и специфичен относительно инородного вещества, т.е. антигена. Когда рецептор В-клетки связывается со своим когнатным антигеном, клетка, экспрессирующая рецептор, активируется и повторно вступает в клеточный цикл, вырабатывая много клональных копий самой себя. Клоны вызревают в плазмациты, которые остаются преимущественно в костном мозге и специализируются на выработке копий рецептора В-клеток, высвобождающихся в кровоток в виде антител. При нарушении в плазмацитах, плазмацит или материнская В-клетка несут повреждение в геноме, что приводит к супрессии или нечувствительности к обычным ограничениям при делении клетки и/или активности. Дочерние плазмациты, полученные из таких клеток, являются злокачественными, т.к. они делятся неконтролируемым образом и/или вырабатывают избыточное количество одного и того же иммуноглобулина (антитела). Зачастую вырабатываемый иммуноглобулин неполный или имеет неправильную конформационную структуру, что может привести к накоплению белка (также известного как моноклональный белок, М-белок, парапротеин или амилоидный белок, в зависимости от отдельного нарушения) в сыворотке, тканях или органах (особенно в почках), приводя к дисфункции органа и/или его недостаточности. Плазмацитарные нарушения включают моноклональные гаммапатии неопределенной значимости (МГНО), множественную миелому (ММ), макроглобулинемию, болезнь тяжелых цепей и системный амилоидоз, вызванный легкой цепью (АЛ), и такие заболевания дифференцируют на основе пролиферации клона, степени участия костного мозга и типа экспрессируемого М-белка. Дополнительные плазмацитарные нарушения представлены изолированной плазмацитомой, экстрамедуллярной плазмацитомой, множественными изолированными плазмацитомами, плазмацитарным лейкозом, макроглобулинемией Вальденстрема, В-клеточными неходжкинскими лимфомами, В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом. Несмотря на то, что новые иммунотерапии с использованием, например, ритуксимаба и алемтузумаба, улучшили безрецидивную и общую выживаемости при некоторых В-клеточных злокачественных новообразованиях, было показано, что такие виды терапий не эффективны в лечении плазмацитарных нарушений, частично по причине того, что антигены мишени CD20 и CD52 экспрессируются злокачественными клональными плазмацитами в недостаточном количестве. Таким образом, существует необходимость в идентификации и разработке улучшенной терапии плазмацитарных нарушений. (См. опубликованные заявки на патент США No. 20080166742 и 20080317745, каждая из которых включена сюда во всей своей полноте посредством ссылки).
Экспрессия FcRH5 (IRTA2) в В-клетках, плазмацитах и клетках множественной миеломы (включая образцы клеток от пациентов с ММ) уже была доказана ранее (см. опубликованную заявку на патент США No. 20060251662, включенную сюда во всей своей полноте посредством ссылки). В соответствии с этим, применительно к схеме экспрессии FcRH5 в образцах множественной миеломы, молекула представляет собой превосходную мишень для лечения опухолей у млекопитающих, включая плазмацитарные нарушения, такие как описанные здесь нарушения (т.е. множественная миелома), и заболеваний, связанных с выработкой антитела, например, аллергии или аутоиммунных заболеваний.
«Расстройство (нарушение)» является любым состоянием, которому пойдет на пользу лечение веществом/молекулой или способом изобретения. Этот термин включает хронические и острые расстройства или заболевания, включая патологические состояния, которые предрасполагают возникновение у млекопитающего такого расстройства. Неограничивающие примеры нарушений, которые могут быть подвергнуты лечению в контексте данного изобретения, включают раковые состояния, такие как злокачественные и доброкачественные опухоли, злокачественные лимфоидные заболевания и состояния без лейкозов, нейронные, глиальные, астроцитальные, гипоталамические и другие гландулярные, макрофагальные, эпителиальные, стромальные и бластоцельные нарушения, а также воспалительные, иммунологические и другие нарушения, связанные с ангиогенезом. Нарушения также включают следующие раковые состояния, такие как: нарушения пролиферации В-клеток и/или В-клеточные опухоли, например, лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
Термины «нарушение пролиферации клеток» и «пролиферативное расстройство» относятся к нарушениям, которые связаны с определенной степенью патологической пролиферации клеток. В одном варианте воплощения изобретения нарушение пролиферации клеток представлено раком.
В контексте данного изобретения «опухоль» относится ко всем случаям роста и пролиферации клеток новообразования, злокачественного или доброкачественного, а также всем предраковым и раковым клеткам или тканям.
В контексте данного изобретения термин «аутоиммунное заболевание» относится к заболеванию или расстройству, возникшему и контролируемому относительно собственных тканей или органов организма, или к проявлению такого заболевания или расстройства или результирующего состояния. При большинстве таких аутоиммунных и воспалительных расстройств может существовать целый ряд клинических и лабораторных маркеров, включая, но не ограничиваясь, гипергаммаглобулинемию, высокие уровни аутоантител, накопления комплекса антиген-антитело в тканях (для таких расстройств эффективно лечение кортикостероидами или иммуносупрессантами), а также агрегаты лимфоидных клеток в пораженных тканях. Не ограничиваясь какой-либо одной теорией относительно аутоиммунного заболевания, опосредованного В-клетками, считается, что В-клетки обуславливают свой патогенный эффект при аутоиммунных заболеваниях у человека посредством множественных механизмов, включая выработку аутоантитела, образование иммунного комплекса, активацию дендритных и Т-клеток, синтез цитокинов, непосредственное высвобождение хемокинов и обеспечение центра для эктопического неолимфогенеза. Каждый из таких путей может в различной степени принимать участие в патологии аутоиммунных заболеваний.
«Аутоиммунное заболевание» может быть органоспецифическим заболеванием (т.е. иммунный ответ специфическим образом направлен против системы органов, такой как эндокринная система, гематопоэтическая система, кожа, сердечно-легочная система, желудочно-кишечный тракт и печень, почки, щитовидная железа, уши, нервномышечная система, центральная нервная система и т.д.) или системным заболеванием, поражающим несколько систем органов (например, системная красная волчанка (СКВ), ревматоидный артрит, полимиозит и т.д.). Такие преимущественные заболевания включают следующие: аутоиммунные ревматические заболевания (такие как, например, ревматоидный артрит, синдром Шегрена, склеродерма, волчанка, такая как СКВ и волчаночный нефрит, полимиозит/дерматомиозит, криоглобулинемия, антифосфолипидный синдром и псориатический артрит), аутоиммунные желудочно-кишечные и печеночные расстройства (такие как, например, воспалительные заболевания кишечника (например, язвенный колит и болезнь Крона), аутоиммунный гастрит и пернициозная анемия, аутоиммунный гепатит, первичный биллиарный цирроз, первичный склерозирующий холангит и глютеновая болезнь), васкулит (такие как, например, ANCA-отрицательный васкулит и ANCA-ассоциированный васкулит, включая васкулит Черджа-Стросс, синдром Вегенера и микроскопическую ангиопатию), аутоиммунные неврологические расстройства (такие как, например, множественный склероз, синдром опсо-миоклонуса, миастению гравис, оптикомиелит Девика, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и аутоиммунные полинейропатии), нарушения функции почек (такие как, например, гломерулонефрит, синдром Гудпасчера и заболевание Бергера), аутоиммунные дерматологические нарушения (такие как, например, псориаз, крапивница, сыпь, вульгарная пузырчатка, буллезный пемфигоид и кожная красная волчанка), гематологические нарушения (такие как, например, тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитарная тромбоцитопеническая пурпура, посттрансфузионная пурпура и аутоиммунная гемолитическая анемия), атеросклероз, увеит, аутоиммунные заболевания слуха (такие как, например, заболевание внутреннего уха и потеря слуха), синдром Бехчета, синдром Рейно, трансплантация органа, аутоиммунные эндокринные нарушения (такие как, например, вызванные диабетом аутоиммунные заболевания, такие как инсулинозависимый сахарный диабет (ИЗСД), болезнь Аддисона и аутоиммуное заболевание щитовидной железы (например, базедова болезнь и тиреодит)). Наиболее предпочтительно такие заболевания включают, например, ревматоидный артрит, язвенный колит, ANCA-ассоциированный васкулит, волчанку, множественный склероз, синдром Шегрена, базедову болезнь, ИЗСД, пернициозную анемию, тиреоидит и гломерулонефрит.
Специфические примеры других аутоиммунных заболеваний, которые в некоторых случаях охватывают заболевания, представленные выше, включают, но не ограничиваются, следующие: артрит (острый и хронический, ревматоидный артрит, включая ювенильную форму ревматоидного артрита и стадии, такие как ревматоидный синовит, подагра и подагрический артрит, острый иммунологический артрит, хронический воспалительный артрит, дегенеративный артрит, коллаген-индуцированный артрит II типа, инфекционный артрит, болезнь Лайма, пролиферативный артрит, псориатический артрит, болезнь Стилла, артрит позвоночника, остеоартрит, хронический прогрессирующий артрит, деформирующий артрит, хронический доминирующий полиартрит, реактивный артрит, менопаузальный артрит, артрит с пониженным количеством эстрогена, а также анкилозирующий спондилит/ревматоидный спондилит), аутоиммунное лимфопролиферативное заболевание, воспалительные гиперпролиферативные заболевания кожи, псориаз, такой как бляшечный псориаз, каплевидный псориаз, пустулезный псориаз и псориаз ногтей, атопия, включая атопические заболевания, такие как сенная лихорадка и синдром Джобса, дерматит, включая контактный дерматит, хронический контактный дерматит, эксфолиативный дерматит, аллергический дерматит, аллергический контактный дерматит, сыпь, герпетиформный дерматит, монетовидный дерматит, себорейный дерматит, неспецифический дерматит, первичный ирритативный дерматит и атопический дерматит, x-связанный гипер-IgM синдром, аллергические внутриглазные воспалительные заболевания, крапивница, такая как хроническая аллергическая крапивница и хроническая идиопатическая крапивница, включая хроническую аутоиммунную крапивницу, миозит, полимиозит/дерматомиозит, ювенильный дерматомиозит, токсический эпидермальный некролиз, склеродерма (включая системную склеродерму), склероз, такой как системный склероз, множественный склероз (МС), такой как спинооптический МС, первично-прогрессирующий МС (ППМС) и рецидивирующий ремитирующий МС (РРМС), прогрессирующий системный склероз, атеросклероз, артериосклероз, множественный склероз, атаксический склероз, оптический нейромиелит (ОНМ), воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) (например, болезнь Крона, опосредуемые иммунной системой заболевания желудочно-кишечного тракта, воспаление желудочно-кишечного тракта, колит, такой как язвенный колит, colitis ulcerosa, микроскопический колит, коллагенозный колит, полипозный колит, некротизирующий энтероколит и трансмуральный колит, и аутоиммунное воспалительное заболевание кишечника), воспаление кишечника, гангренозная пиодермия, узловатая эритема, первичный склерозирующий холангит, респираторный дистресс-синдром, включая респираторный дистресс-синдром взрослых или острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), менингит, воспаление всей или части сосудистой оболочки глаза, воспаление радужной оболочки глаза, хориоидит, аутоиммунное гематологическое расстройство, болезнь трансплантат против хозяина, ангионевротический отек, такой как наследственный ангионевротический отек, повреждение черепного нерва как при менингите, герпес беременных, пемфигоид беременных, мошоночный зуд, аутоиммунное преждевременное нарушение овуляции, внезапная потеря слуха вследствие аутоиммунного состояния, опосредуемые IgE заболевания, такие как анафилаксия, и аллергический и атопический ринит, энцефалит, такой как энцефалит Расмуссена и лимбический энцефалит, и/или энцефалит ствола головного мозга, увеит, такой как передний увеит, острый передний увеит, гранулематозный увеит, негранулематозный увеит, факоантигенный увеит, задний увеит или аутоиммунный увеит, гломерулонефрит (ГН) с нефротическим синдромом и без него, такой как острый или хронический гломерулонефрит, такой как первичный ГН, опосредуемый иммунной системой ГН, мембранозный ГН (мембранозная нефропатия), идиопатический мембранозный ГН или идиопатическая мембранозная нефропатия, мембранный или мембранозно-пролиферативный ГН (МПГН), включая I тип и II тип, и быстро прогрессирующий ГН, пролиферативный нефрит, аутоиммунная полигландулярная эндокринная недостаточность, баланит, включая ограниченный плазмоклеточный баланит, баланопостит, кольцевидная эритема, стойкая дисхромическая эритема, мультиформная эритема, кольцевидная гранулема, блестящий лишай, склеротический и атрофический лишай, простой хронический лишай, спинулезный лишай, плоский лишай, ламеллярный ихтиоз, эпидермолитический гиперкератоз, предраковый кератоз, гангренозную пиодерму, аллергические состояния и ответы, пищевые аллергии, лекарственные аллергии, аллергии на укусы насекомых, редкие аллергические расстройства, такие как мастоцитоз, аллергическая реакция, экзема, включая аллергическую или атопическую экзему, астеатотическую экзему, дисгидротическую экзему и везикулярную ладонно-подошвенную экзему, астму, такую как asthma bronchiale, бронхиальная астма и аутоиммунная астма, аллергическая астма и детская астма, состояния, в которые вовлечена инфильтрация T-клеток и хронические воспалительные ответы, иммунные реакции против чужеродных антигенов, таких как фетальные группы крови A-B-O в процессе беременности, хроническое воспалительное заболевание легких, нарушение адгезии лейкоцитов, волчанку, включая волчаночный нефрит, волчаночный церебрит, детскую волчанку, внепочечную волчанку, экстраренальную волчанку, дискоидную волчанку и дискоидную красную волчанку, волчаночную алопецию, СКВ, такую как кожная СКВ или подострая кожная СКВ, неонатальный волчаночный синдром (НВС) и диссеминированная
красная волчанка, юношеский сахарный диабет (I типа), включая детский ИЗСД, сахарный диабет взрослых (диабет II типа), аутоиммунный диабет, идиопатический несахарный диабет, диабетическую ретинопатию, диабетическую нефропатию, диабетический колит, диабетическое поражение крупных артерий, иммунный ответ, ассоциированный с острой и замедленной гиперчувствительностью, опосредуемой цитокинами и T-лимфоцитами, туберкулез, саркоидоз, гранулематоз, в том числе лимфоматоидный гранулематоз, агранулоцитоз, васкулиты (включая васкулит, васкулит крупных сосудов, в том числе ревматическую полимиалгию и гигантоклеточный артериит (Такаясу), васкулит сосудов среднего калибра (в том числе болезнь Кавасаки и узелковый полиартериит/узелковый периартериит), иммуноваскулит, васкулит в ЦНС, кожный васкулит, васкулит при гиперчувствительности, некротизирующий васкулит, такой как системный некротизирующий васкулит и ассоциированный с ANCA васкулит, такой как васкулит или синдром Черджа-Стросс (CSS) и ассоциированный с ANCA васкулит сосудов малого калибра, гранулематоз Вегенера и микроскопический полиартериит), височный артериит, апластическую анемию, аутоиммунную апластическую анемию, Кумбс-положительную анемию, анемию Диамонда-Блэкфана, гемолитическую анемию или иммунную гемолитическую анемию, в том числе аутоиммунную гемолитическую анемию (ИУГА), пернициозную анемию (anemiaperniciosa), болезнь Аддисона, истинную эритроцитарную анемию или аплазию (PRCA), дефицит фактора VIII, гемофилию A, аутоиммунную(ые) нейтропению(и), цитопении, такие как панцитопения, лейкопения, заболевания, в которые вовлечен диапедез лейкоцитов, воспалительные нарушения в ЦНС, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, синдром множественного поражения органов, такой как вторичные синдромы при септицемии, травме или геморрагии, заболевания, опосредуемые комплексами антиген-антитело, заболевание, связанное с антителами против клубочковой базальной мембраны, антифосфолипидный синдром, моторный неврит, аллергический неврит, болезнь/синдром Бехчета, синдром Кастельмана, синдром Гудпасчера, синдром Рейно, синдром Шегрена, синдром Стивенса-Джонсона, пемфигоид, такой как буллезный пемфигоид и кожный пемфигоид, пемфигус, в том числе обыкновенный пемфигус, пемфигус кожи, листовидный пемфигус, пемфигоид слизистой оболочки и эритематозный пемфигоид, врожденный буллезный эпидермолиз, глазное воспаление, преимущественно аллергическое глазное воспаление, такое как аллергический конъюнктивит, линейный IgA дерматоз, воспаление конъюнктивы, вызванное аутоиммунным заболеванием, аутоиммунные полиэндокринопатии, болезнь или синдром Рейтера, тепловое повреждение вследствие аутоиммунного состояния, преэклампсию, расстройство, вызываемое иммунными комплексами, такое как иммунокомплексный нефрит, опосредуемый антителами нефрит, нейровоспалительные расстройства, полиневропатии, хроническую невропатию, такую как IgM-полиневропатии или IgM-опосредованная невропатия, тромбоцитопению (например, такая как развивается у пациентов с инфарктом миокарда), в том числе тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру (ТТП), посттрансфузионную пурпуру (ПТП), индуцированную гепарином тромбоцитопению и аутоиммунную или иммунноопосредуемую тромбоцитопению, в том числе, например, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру (ИТП), включая хроническую или острую ИТП, склерит, такой как идиопатический кератосклерит, эписклерит, аутоиммунное заболевание яичек и яичников, в том числе аутоиммунный орхит и оофорит, первичный гипотиреоз, гипопаратиреоз, аутоиммунные эндокринные заболевания, в том числе тиреоидит, такой как аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, хронический тиреоидит (тиреоидит Хашимото) или подострый тиреоидит, аутоиммунное заболевание щитовидной железы, идиопатический гипотиреоз, болезнь Грэйвса, болезнь глаз Грейвса (офтальмопатия или вызванная заболеванием щитовидной железы офтальмопатия), полигландулярные синдромы, такие как аутоиммунные полигландулярные синдромы, например, I типа (или полигландулярные эндокринопатические синдромы), паранеопластические синдромы, в том числе неврологические паранеопластические синдромы, такие как миастенический синдром Ламберта-Итона или синдром Итона-Ламберта, синдром «негнущегося человека» или «негнущегося субъекта», энцефаломиелит, такой как аллергический энцефаломиелит или encephalomyelitis allergica и экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ), миастению гравис, такую как ассоциированная с тимомой миастения гравис, церебеллярную дегенерацию, нейромиотонию, опсоклонус или опсоклонус-миоклонус синдром (ОМС), и сенсорную невропатию, многоочаговую моторную невропатию, синдром Шихана, аутоиммунный гепатит, хронический гепатит, волчаночный гепатит, гигантоклеточный гепатит, хронический активный гепатит или аутоиммунный хронический активный гепатит, пневмонит, такой как лимфоидный интерстициальный пневмонит (ЛИП), облитерирующий бронхиолит (не зависимый от трансплантата) в противоположность НСИП, синдром Гийена-Барре, болезнь Бергера (IgA-нефропатия), идиопатическую IgA-нефропатию, линейный IgA-дерматоз, острый лихорадочный нейтрофильный дерматоз, подроговичный пустулезный дерматоз, преходящий акантолитический дерматоз, цирроз, такой как первичный биллиарный цирроз и пневмоцирроз, синдром аутоиммунной энтеропатии, целиакию или глютеиновую болезнь, спру-целиакию (глютеновую энтеропатию), рефрактерный спру, идиопатический спру, криоглобулинемию, такую как смешанная криоглобулинемия, боковой амиотрофический склероз (АЛС; болезнь Лу Геринга), заболевание коронарных артерий, аутоиммунное заболевание уха, такое как аутоиммунное заболевание внутреннего уха (АИЗВУ), аутоиммунную потерю слуха, полихондрит, такой как рефрактерный или рецидивирующий, или возвратный полихондрит, легочно-альвеолярный протеиноз, синдром Когана/несифилитический интерстициальный кератит, паралич Белла, болезнь/синдром Свита, аутоиммунную розацею, боль, ассоциированную с опоясывающим лишаем, амилоидоз, незлокачественный лимфоцитоз, первичный лимфоцитоз, который включает моноклональный B-клеточный лимфоцитоз (например, доброкачественную моноклональную гаммапатию и моноклональную гаммапатию неясного значения, МГНЗ), периферическую невропатию, паранеопластический синдром, каналопатии, такие как эпилепсия, мигрень, аритмия, мышечные расстройства, глухота, слепота, пароксизмальный паралич, и каналопатии ЦНС, аутизм, воспалительную миопатию, очаговый или сегментный, или очаговый сегментный гломерулосклероз (ОСГС), эндокринную офтальмопатию, увеоретинит, хориоретинит, аутоиммунное гепатологическое расстройство, фибромиалгию, множественную эндокринную недостаточность, синдром Шмидта, воспаление надпочечников, атрофию желудка, пресенильную деменцию, демиелинизирующие заболевания, такие как аутоиммунные
демиелинизирующие заболевания и хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия, синдром Дресслера, очаговую алопецию, синдром CREST (кальциноз, синдром Рейно, нарушение моторики пищевода, склеродактилия и телеангиэктазия), мужское и женское аутоиммунное бесплодие, например, вследствие наличия антител к сперматозоидам, смешанное заболевание соединительной ткани, болезнь Чагаса, ревматическую лихорадку, привычный выкидыш, альвеолит у сельскохозяйственных рабочих, полиморфную эритему, посткардиотомический синдром, синдром Кушинга, легочную аллергию птицеловов, аллергический гранулематозный ангиит, доброкачественный лимфоцитарный ангиит, синдром Альпорта, альвеолит, такой как аллергический и фиброзирующий альвеолит, интерстициальное заболевание легкого, трансфузионную реакцию, лепру, малярию, паразитарные заболевания, такие как лейшманиоз, кипаносомиоз, шистосомоз, аскаридоз, аспергиллез, синдром Самптера, синдром Каплана, денге, эндокардит, эндомиокардиальный фиброз, диффузный интерстициальный фиброз легких, интерстициальный фиброз легких, фиброзирующий медиастинит, фиброз легких, идиопатический фиброз легких, кистозный фиброз, эндофтальмит, возвышенную стойкую эритему, гемолитическую болезнь новорожденных, эозинофильный фасциит, синдром Шульмана, синдром Фелти, филариоз, циклит, такой как хронический циклит, гетерохронический циклит, иридоциклит (острый или хронический) или циклит Фукса, пурпуру Геноха-Шенлейна, инфекцию вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), ТКИН, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), инфекцию эховирусом, сепсис (синдром системного воспалительного ответа (ССВО)), эндотоксемию, панкреатит, тиреотоксикоз, инфекцию парвовирусом, инфекцию вирусом краснухи, поствакцинальные синдромы, инфекцию врожденной краснухой, инфекцию вирусом Эпштейна-Барра, инфекционный паротит, синдром Эванса, аутоиммунную гонадную недостаточность, хорею Сиденгама, постстрептококковый нефрит, облитерирующий тромбангиит, тиреотоксикоз, сухотку спинного мозга, хориоидит, гигантоклеточную полимиалгию, хронический пневмонит с гиперчувствительностью, конъюнктивит, такой как весенний катар, сухой кератоконъюнктивит и эпидемический кератоконъюнктивит, идиопатический нефритический синдром, нефропатию с минимальными изменениями, доброкачественное семейное повреждение и повреждение при ишемии-реперфузии, реперфузию органов при трансплантации, аутоиммунную реакцию в сетчатке, воспаление сустава, бронхит, хроническое обструктивное заболевание воздушных/путей/легких, силикоз, афты, афтозный стоматит, артериосклеротические расстройства (церебрально-сосудистая недостаточность), такие как артериосклеротическая энцефалопатия и артериосклеротическая ретинопатия, асперматогенез, аутоиммунный гемолиз, болезнь Бека, криоглобулинемию, контрактуру Дюпюитрена, факоанафилактический эндофтальмит, аллергический энтерит, узловатую лепрозную эритему, идиопатический паралич лицевого нерва, синдром хронической усталости, ревматическую лихорадку, болезнь Хеммена-Рича, сенсоневральную потерю слуха, пароксизмальную гемоглобинурию, гипогонадизм, регионарный илеит, лейкопению, инфекционный мононуклеоз, поперечный миелит, первичную идиопатическую микседему, нефроз, симпатическую офтальмию, гранулематозный орхит, панкреатит, острый полирадикулит, гангренозную пиодермию, тиреоидит Кервена, приобретенную атрофию селезенки, незлокачественную тимому, лимфофолликулярный тимит, витилиго, синдром токсического шока, пищевое отравление, состояния, вовлекающие инфильтрацию T-клеток, дефект адгезии лейкоцитов, иммунные ответы, ассоциированные с острой и замедленной гиперчувствительностью, опосредуемой цитокинами и T-лимфоцитами, заболевания, вовлекающие диапедез лейкоцитов, синдром полиорганного поражения, опосредуемые комплексами антиген-антитело заболевания, заболевания, направленные против базальной мембраны клубочков, аутоиммунные полиэндокринопатии, оофорит, первичную микседему, аутоиммунный атрофический гастрит, симпатическую офтальмию, ревматические заболевания, смешанное заболевание соединительной ткани, нефротический синдром, инсулит, полиэндокринную недостаточность, аутоиммунные полигландулярные синдромы, включая полигландулярный синдром I типа, идиопатический гипопаратиреоз взрослых (ИГАВ), кардиомиопатию, такую как кардиомиопатия с дилатацией, приобретенный буллезный эпидермолиз (ПБЭ), гемохромацитоз, миокардит, нефротический синдром, первичный склерозирующий холангит, гнойный или негнойный синусит, острый или хронический синусит, синусит решетчатой кости, лобной кости, верхней челюсти или клиновидной кости, аллергический синусит, связанное с эозинофилами расстройство, такое как эозинофилия, эозинофилия с инфильтрацией в легкие, синдром эозинофилии-миалгии, синдром Леффлера, хроническую эозинофильную пневмонию, тропическую легочную эозинофилию, бронхолегочный аспергиллез, аспергиллому или содержащие эозинофилы гранулемы, анафилаксию, спондилоартропатии, серонегативный спондилоартрит, полиэндокринное аутоиммунное заболевание, склерозирующий холангит, хронический кожно-слизистый кандидоз склеры и эписклеры, синдром Брутона, транзиторную гаммаглобулинемию новорожденных, синдром Вискотта-Олдрича, синдром атаксии-телеангиэктазии, ангиэктазию, аутоиммунные нарушения, ассоциированные с коллагеновыми заболеваниями, ревматизм, такой как хронический артроревматизм, лимфаденит, снижение ответа кровяного давления, сосудистую дисфункцию, тканевое повреждение, сердечно-сосудистую ишемию, гиперальгезию, почечную ишемию, церебральную ишемию и заболевание, сопровождающее васкуляризацию, аллергические расстройства, связанные с гиперчувствительностью, гломерулонефрит, реперфузионное повреждение, ишемическое реперфузионное расстройство, реперфузионное повреждение миокарда и других тканей, лимфоматозный трахеобронхит, воспалительные дерматозы, дерматозы с острыми воспалительными компонентами, полиорганную недостаточность, буллезные заболевания, почечный кортикальный некроз, острый гнойный менингит или другие воспалительные расстройства центральной нервной системы, окулярные и орбитальные воспалительные расстройства, синдромы, ассоциированные с трансфузией гранулоцитов, индуцированную цитокинами токсичность, нарколепсию, острое тяжелое воспаление, хроническое трудноизлечимое воспаление, пиелит, эндартериальную гиперплазию, пептическую язву, вальвулит и эндометриоз. Такие заболевания подвергаются лечению путем введения антитела, которое связывается с поверхностным маркером В-клеток, таким как FcRH5, и такое лечение включает введение неконъюгированного («несвязанного») антитела или антитела, конъюгированного с цитотоксическим агентом, как это описано в данной заявке. Подобные заболевания также могут подвергаться лечению с использованием комбинированной терапии, включая антитело к FcRH5 или конъюгат антитела к FcRH5-препарата в сочетании с другим антителом или конъюгатом антитело-препарат, другим цитотоксическим агентом, лучевой терапией или другим видом лечения, применяемого одновременно или последовательно в виде серий.
«Лечение» или «ослабление симптомов» относится к терапевтическому лечению и профилактическим или превентивным мерам, в частности, к предотвращению или замедлению (снижению) отдельного патологического состояния или нарушения. Субъекты, нуждающиеся в лечении, включают субъекты с уже имеющимся расстройством, а также субъекты, склонные к наличию такого расстройства, или субъектам, у которых такое расстройство должно быть предотвращено. Субъект или млекопитающее был (было) подвергнуто успешному «лечению» рака с экспрессией полипептида FcRH5, если, после получения терапевтического количества антитела к FcRH5 в соответствии со способами данного изобретения, у пациента отмечается отличительное и/или измеряемое снижение или отсутствие одного из следующих явлений: снижение количества раковых клеток или отсутствие раковых клеток; снижение размера опухоли; ингибирование (т.е. замедление в некоторой степени и, предпочтительно, остановка) инфильтрации раковых клеток в периферические органы, включая распространение рака в мягкие ткани и кость; ингибирование (т.е. замедление в некоторой степени и, предпочтительно, остановка) метастазов опухоли; ингибирование, в некоторой степени, роста опухоли; и/или ослабление в некоторой степени одного или нескольких симптомов, ассоциированных с отдельным видом рака; снижение смертности и заболеваемости, а также улучшение качества жизни. При предотвращении роста и/или гибели существующих раковых клеток с использованием антитела к FcRH5, такие явления могут быть цитостатическими и/или цитотоксическими. Снижение подобных признаков или симптомов также может ощущаться пациентом.
Указанные выше параметры для оценки успешного лечения и улучшения состояния заболевания легко измеряются с использованием стандартных процедур, знакомых доктору. Для лечения рака может быть измерена эффективность, например, путем оценки времени до прогрессирования заболевания (ВДП) и/или определения клинического ответа (КО). Метастазы могут быть определены в ходе тестов определения стадийности заболевания и сцинтиграфии кости и исследования кости на содержание кальция и других ферментов для определения распространения метастаз в кости. Для анализа метастаз в тазу и области лимфатических узлов может проводиться КТ. Для отслеживания метастазов в легких и печени используются рентгенография грудной клетки и измерение уровней печеночных ферментов, соответственно. Другие стандартные способы мониторинга заболевания включают трансректальную ультрасонографию (TRUS) и трансректальную аспирационную биопсию (TRNB).
При раке мочевого пузыря, который является наиболее локализированным раком, способы определения прогрессирования заболевания включают цитологический анализ мочи путем цистоскопии, мониторинг наличия крови в моче, визуализацию уротелиального тракта ультразвуком или внутривенную пиелограмму, компьютерную томографию (КТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ). Наличие дистантных метастазов может быть оценено с использованием КТ брюшной полости, рентгенографии органов грудной клетки или радионуклидной визуализации скелета.
«Хроническое» введение относится к введению агента(ов) непрерывным образом, в отличие от острого режима введения, для поддержания первичного терапевтического эффекта (активности) в течение продолжительного периода времени. «Прерывистое» введение осуществляется временным образом с перерывами, но чаще всего имеет принцип цикличности.
«Индивидуум» представлен позвоночным животным. В определенных вариантах воплощения изобретения позвоночное животное представлено млекопитающим. Млекопитающие включают, но не ограничиваются, сельскохозяйственных животных (например, коров), используемых в спорте животных, домашних животных (таких как кошки, собаки и лошади), приматов, мышей и крыс. В определенных вариантах воплощения изобретения млекопитающее представлено человеком.
В целях лечения или снижения симптомов рака термин «млекопитающее» относится к любому животному, классифицированному как млекопитающее, включая человека, домашних и сельскохозяйственных животных, животных, используемых в спорте и из зоопарка, например, собак, кошек, рогатый скот, лошадей, овец, свиней, коз, кроликов и т.р. Млекопитающее предпочтительно представлено человеком.
Введение «в комбинации с» одним или несколькими дополнительными терапевтическими агентами включает одновременное (сопутствующее) и последовательное введение в любом порядке.
В контексте данного изобретения «носители» включают фармацевтически приемлемые носители, вспомогательные вещества или стабилизаторы, являющиеся нетоксичными для клетки или млекопитающего, которые подвержены воздействию в указанных дозах и концентрациях. Часто физиологически приемлемый носитель представлен забуференным раствором на основе воды. Примеры физиологически приемлемых носителей включают следующие: буферы, такие как фосфатный, цитратный и других органических кислот; антиоксиданты, включая аскорбиновую кислоту; низкомолекулярный полипептид (менее чем примерно 10 остатков); белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, включая глюкозу, маннозу или декстрины; хелатообразующие агенты, такие как ЭДТА; сахарные спирты, такие как маннитол или сорбитол; солеобразующие противоионы, такие как натрий; и/или неионные сурфактанты, такие как ТВИН®, полиэтиленгликоль (ПЭГ) и ПЛЮРОНИКС®.
Под «твердой фазой» или «твердым субстратом» понимают неводную матрицу, к которой может присоединиться или прирасти антитело по данному изобретению. Примеры твердых фаз, используемых в тексте данной заявки, включают фазы, образованные полностью или частично из стекла (например, стекла с контролируемым размером пор), полисахаридов (например, агарозы), полиакриламидов, полистирена, поливинилового спирта и силиконов. В определенных вариантах воплощения изобретения, в зависимости от контекста, твердая фаза может состоять из лунки планшета для анализа, в других - из колонки для очистки (например, колонки для аффинной хроматографии). Этот термин также включает прерывистую твердую фазу дискретных частиц, описанную например, в патенте США No. 4275149.
«Липосома» представляет собой небольшой пузырек, состоящий из различного типа липидов, фосфолипидов и/или сурфактанта, и может использоваться для доставки препарата (например, антитела к FcRH5) в организме млекопитающего. Компоненты липосомы обычно размещаются в виде двух слоев, подобно размещению липидов в биологической мембране.
«Небольшая молекула» или «небольшая» органическая молекула определяется здесь как молекула с молекулярной массой ниже примерно 500 дальтон.
«Индивидуум», «субъект» или «пациент» представлен позвоночным животным. В определенных вариантах воплощения изобретения позвоночное животное представлено млекопитающим. Млекопитающие включают, но не ограничиваются, сельскохозяйственных животных (например, коров), используемых в спорте животных, домашних животных (таких как кошки, собаки и лошади), приматов, мышей и крыс. В определенных вариантах воплощения изобретения млекопитающее представлено человеком.
Термин «фармацевтическая композиция» относится к композиции, форма которой предусматривает наличие биологической активности активного действующего вещества, и такая композиция не содержит каких-либо дополнительных компонентов, являющихся недопустимо токсичными для субъекта, которому вводят композицию. Такая композиция может быть стерильной.
«Стерильная» композиция является асептической, т.е. не содержит каких-либо живых микроорганизмов и их споры.
«Эффективное количество» антитела, как это указано в данной заявке, является количеством, эффективным для осуществления отдельной поставленной цели. «Эффективное количество» может быть определено эмпирическим путем и стандартным образом относительно отдельной цели.
Термин «терапевтически эффективное количество» относится к количеству антитела или другого препарата, эффективного в «лечении» заболевания или расстройства у субъекта или млекопитающего. В случае рака терапевтически эффективное количество препарата может снизить количество раковых клеток, снизить размер опухоли, ингибировать (т.е. замедлять в некоторой степени и преимущественно останавливать) инфильтрацию раковых клеток в периферические органы, ингибировать (т.е. замедлять в некоторой степени и преимущественно останавливать) метастазы опухоли, ингибировать, в некоторой степени, рост опухоли, и/или в некоторой степени снижать один или несколько симптомов, ассоциированных с раком. См. представленное здесь определение термина «лечение». При предотвращении роста и/или гибели существующих раковых клеток с использованием препарата, такие явления могут быть цитостатическими и/или цитотоксическими. «Профилактически эффективное количество» относится к количеству, эффективному в определенных дозах в течение определенных периодов времени и необходимому для достижения необходимого профилактического результата. Обычно, но не обязательно, профилактически эффективное количество будет меньше терапевтически эффективного количества, поскольку профилактическая доза используется у субъектов до или на ранних стадиях заболевания.
«Количество, ингибирующее рост» относится к количеству антитела к FcRH5, способному ингибировать рост клетки, особенно опухоли, например, раковой клетки, в условиях in vitro или in vivo. «Количество антитела к FcRH5, ингибирующее рост» в целях ингибирования роста клеток новообразования может быть определено эмпирическим путем или стандартным образом.
«Цитотоксическое количество» антитела к FcRH5 представляет собой количество, способное вызывать разрушение клетки, особенно опухоли, например, раковой клетки, в условиях in vitro или in vivo. «Цитотоксическое количество» антитела к FcRH5 в целях ингибирования роста клеток новообразования может быть определено эмпирическим путем или стандартным образом.
«Клетка, экспрессирующая FcRH5», представляет собой клетку, которая экспрессирует эндогенный или трансфицированный полипептид FcRH5 на поверхности клетки или в секретированной форме. «Рак с экспрессией FcRH5» представляет собой рак с присутствием полипептида FcRH5 на клеточной поверхности или рак, характеризующийся выработкой и секрецией полипептида FcRH5. В некоторых случаях, при «раке с экспрессией FcRH5» отмечаются достаточные уровни полипептида FcRH5 на поверхности клеток, таким образом, антитело к FcRH5 может связываться с FcRH5, обладая терапевтическим эффектом относительно рака. В другом варианте воплощения изобретения, при «раке с экспрессией FcRH5» отмечаются достаточные уровни выработки и секреции полипептида FcRH5, таким образом, антитело к FcRH5 может связываться с FcRH5, обладая терапевтическим эффектом относительно рака. Что касается последнего, антагонист может быть представлен антисмысловым олигонуклеотидом, который снижает, ингибирует или предотвращает выработку и секрецию секретируемого полипептида FcRH5 опухолевыми клетками. Рак с «гиперэкспрессией» полипептида FcRH5 представляет собой рак, характеризующийся достаточно высокими уровнями полипептида FcRH5 на поверхности клеток, или выработкой и секрецией полипептида FcRH5 в сравнении с нераковыми клетками ткани этого же типа. Такая гиперэкспрессия может быть вызвана амплификацией гена или повышением транскрипции или трансляции. Гиперэкспрессия полипептида FcRH5 может определяться в анализе идентификации или прогностическом анализе путем оценки повышенных уровней белка FcRH5, присутствующего на поверхности клетки, или секретируемого клеткой (например, посредством иммуногистохимического анализа с использованием антител к FcRH5, полученных относительно изолированного полипептида FcRH5; такой полипептид может быть получен с использованием способов рекомбинации ДНК из изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид FcRH5; посредством FACS-анализа и т.п.). С другой стороны или, кроме того, уровни нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид FcRH5, или уровень мРНК в клетке может быть измерен, например, посредством флуоресцирующей гибридизации in situ с использованием зонда на основе нуклеиновой кислоты, соответствующего нуклеиновой кислоте, кодирующей FcRH5, или комплементу (FISH; см. WO98/45479, опубликованный в октябре 1998 г.), саузерн-блоттинга, нозерн-блоттинга или в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР), например, количественной ПЦР в режиме реального времени (ПЦР-РВ). Гиперэкспрессия полипептида FcRH5 также может быть определена путем измерения слущивающегося антигена в биологической жидкости, такой как сыворотка, например, с использованием анализов на основе антител (см. также, например, патент США No. 4933294, выданный 12 июня 1990 г.; WO91/05264, опубликованный 18 апреля 1991 г.; патент США No. 5401638, выданный 28 марта 1995 г.; и Sias et al., J. Immunol. Methods 132:73-80 (1990)). Кроме указанных выше анализов, специалисту в данной области доступны и другие анализы in vivo. Например, клетки в организме пациента могут быть подвергнуты воздействию антитела, которое в некоторых случаях может быть мечено определяемой меткой, например, радиоактивным изотопом, и связывание антитела с клетками пациента может быть оценено, например, путем наружного сканирования на предмет радиоактивности или анализа материала биопсии, взятого у пациента перед воздействием антитела.
В контексте данного изобретения термин «иммуноадгезин» обозначает похожие на антитело молекулы, которые сочетают в себе специфичность связывания гетерологичного белка («адгезина») с эффекторными функциями константных доменов иммуноглобулина. В структурном аспекте иммоноадгезины состоят из слитой аминокислотной последовательности с необходимой специфичностью связывания, которая отличается от свойства распознавания антигена, участка связывания антигена (т.е. является «гетерологичным») и последовательности константного домена иммуноглобулина. Участок адгезина в молекуле иммуноглобулина обычно представляет собой прилегающую аминокислотную последовательность, состоящую, по меньшей мере, из участка связывания рецептора или лиганда. Последовательность константного домена иммуноглобулина в иммуноадгезине может быть получена из любого иммуноглобулина, например, подтипов IgG-1, IgG-2, IgG-3 или IgG-4, IgA (включая IgA-1 и IgA-2), IgE, IgD или IgM.
Термин «метка» в контексте данного изобретения относится к определяемому соединению или композиции, которая конъюгирована прямым или косвенным образом с антителом с образованием «меченого» антитела. Метка может быть определяемой сама по себе (например, радиоизотопные метки или флуоресцентные метки) или, в случае ферментативной метки, может катализировать химическое изменение соединения субстрата или композиции, которое можно определить.
Термин «цитотоксический агент» в контексте данного изобретения относится к веществу, которое ингибирует или предотвращает функцию клеток и/или вызывает деструкцию клеток. Термин включает радиоактивные изотопы (например, At211, I131, I125, Y90, Re186, Re188, Sm153, Bi212, P32 и радиоактивные изотопы Lu), препараты химиотерапии, например, метотрексат, адриамицин, алкалоиды барвинка (винкристин, винбластин, этопозид), доксорубицин, мелфалан, митомицин С, хлорамбуцил, даунорубицин или другие вставочные агенты, ферменты и их фрагменты, такие как нуклеолитические ферменты, антибиотики и токсины, такие как небольшие молекулы токсинов или ферментативно активные токсины бактерий, грибов, растений или животных, включая их фрагменты и/или варианты, а также различные противоопухолевые или противораковые препараты, представленные ниже. Другие цитотоксические агенты описаны ниже. Противоопухолевый агент вызывает деструкцию опухолевых клеток.
«Токсин» представляет собой любое вещество, способное оказывать разрушающий эффект на рост или пролиферацию клетки.
«Препарат химиотерапии» представляет собой химическое соединение, используемое в лечении рака, вне зависимости от механизма действия. Примеры препаратов химиотерапии включают химическое соединение, используемое в лечении рака. Примеры препаратов химиотерапии включают следующие: тиотепа и ЦИТОКСАН® циклофосфамид; алкилсульфонаты, такие как бусульфан, импросульфан и пипосульфан; азиридины, такие как бензодопа, карбоквон, метуредопа и уредопа; этиленимины и метиламеламины, включая алтретамин, триэтиленмеламин, триэтиленфосфорамид, триэтилентиофосфорамид и триметилоломеламин; ацетогенины (особенно буллатацин и буллатацинон); каптотецин (включая синтетический аналог топотекан); бриостатин; каллистатин; CC-1065 (включая синтетические аналоги адозелесин, карцелесин и бизелесин); криптофицины (в частности, криптофицин 1 и криптофицин 8); доластатин; дуокармицин (включая синтетические аналоги KW-2189 и CB1-TM1); элеутеробин; панкратистатин; саркодиктин; спонгистатин; азотистые иприты, такие как хлорамбуцил, хлорнафазин, хлорфосфамид, эстрамустин, ифосфамид, мехлорэтамин, мехлорэтамина оксид гидрохлорид, мелфалан, новембихин, фенестерин, преднимустин, трофосфамид, урамустин; нитризомочевина, например, кармустин, хлорозотоцин, фотемустин, ломустин, нимустин и ранимнустин; антибиотики, такие как ендииновые антибиотики (например, калихимицин, в частности, калихимицин гамма II и калихимицин омега II (см., например, Agnew, Chem Intl. Ed. Engl., 33: 183-186 (1994)); динемицин, включая динемицин A; бифосфонаты, такие как клодронат; эсперамицин; а также неокарциностатина хромофор и родственные хромофоры антибиотика ендиинового ряда хромопротеина), аклациномизины, актиномицин, аутрамицин, азасерин, блеомицины, кактиномицин, карабицин, карминомицин, карцинофилин, хромомицины, дактиномицин, даунорубицин, деторубицин, 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин, АДРИАМИЦИН® доксорубицин (включая морфолино-доксорубицин, цианоморфолино-доксорубицин, 2-пирролино-доксорубицин и дезоксидоксорубицин), эпирубицин, эзорубицин, идарубицин, марцелломицин, митомицины, такие как митомицин C, микофеноловая кислота, ногаламицин, оливомицины, пепломицин, потфиромицин, пуромицин, квеламицин, родорубицин, стрептонигрин, стрептозоцин, туберцидин, убенимекс, зиностатин, зорубицин; антиметаболиты, такие как метотрексат и 5-фторурацил (5-ФУ); аналоги фолиевой кислоты, такие как деноптерин, метотрексат, птероптерин, триметрексат; пуриновые аналоги, такие как флударабин, 6-меркаптопурин, тиамиприн, тиогуанин; аналоги пиримидина, такие как анцитабин, азацитидин, 6-азауридин, кармофур, цитарабин, дидезоксиуридин, доксифлуридин, эноцитабин, флоксуридин; андрогены, такие как калустерон, дромостанолона пропионат, эпитиостанол, мепитиостан, тестолактон; противоадреналиновые препараты, такие как аминоглутетимид, митотан, трилостан; компенсатор фолиевой кислоты, такой как фролиновая кислота; ацеглатон; алдофосфамида гликозид; аминолевуленовая кислота; энилурацил; амсакрин; бестрабуцил; бизантрен; эдатраксат; дефофамин; демеколхин; диазихон; элфорнитин; эллиптиния ацетат; эпотилон; этоглюцид; галлия нитрат; гидроксимочевина; лентинан; лонидаинин; майтансиноиды, такие как майтансин и анзатомицины; митогуазон; митоксантрон; мопиданмол; нитраэрин; пентостатин; фенамет; пирарубицин; лозоксантрон; подофиллиновая кислота; 2-этилгидразид; прокарбазин; PSK® полисахаридный комплекс (JHS Natural Products, Eugene, OR); разоксан; ризоксин; сизофиран; спирогерманий; тенуазоновая кислота; триазихон; 2,2',2”-трихлорэтиламин; трихотецены (особенно T-2 токсин, верракурин A, роридин A и ангвидин); уретан; виндесин; дакарбазин; манномустин; митобронитол; митолактол; пипоброман; гацитозин; арабинозид («Ара-C»); циклофосфамид; тиотепа; таксоиды, например, ТАКСОЛ® паклитаксел (Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, N.J.), АБРАКСАНTM без хромофора, композиция из наночастиц паклитаксела с добавленным в ходе рекомбинации альбумином (American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, Illinois) и ТАКСОТЕР® доцетаксел (Rhône-Poulenc Rorer, Antony, France); хлорамбуцил; ГЕМЗАР® гемцитабин; 6-тиогуанин; меркаптопурин; метотрексат; аналоги платины, такие как цисплатин и карбоплатин; винбластин; платинум; этопозид (VP-16); ифосфамид; митоксантрон; винкристин; НАВЕЛБИН® винорелбин; новантрон; тенипозид; эдатрексат; дауномицин; аминоптерин; кселода; ибандронат; иринотекан (Camptosar, CPT-11) (включая режим лечения иринотеканом с 5-ФУ и лейковорином); ингибитор топоизомеразы RFS 2000; дифторметиломитин (DMFO); ретиноиды, такие как ретиноевая кислота; капецитабин; комбрестатин; ВЕЛКАДЕ; Ревлимид® (леналидомид); лейковорин (LV); оксалиплатин, включая реим лечения оксалиплатином (ФОЛФОКС); ингибиторы PKC-альфа, Raf, H-Ras, EGFR (например, эрлотиниб (ТарцеваTM)) и VEGF-A, снижающие пролиферацию клеток, а также фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любого из указанных соединений.
В данное определение также включены следующие соединения: антигормональные препараты, регулирующие или ингибирующие действие гормона на опухоли, такие как антиэстрогены и селективные модуляторы рецепторов к эстрогену (SERM), включая, например, тамоксифен (включая НОЛВАДЕКС® тамоксифен), ралоксифен, дролоксифен, 4-гидрокситамоксифен, триоксифен, кеоксифен, LY117018, онапристон и ФАРЕСТОН· торемифен; ингибиторы ароматазы, которые ингибируют фермент ароматазу, регулирующий выработку эстрогена в надпочечниках, такие как, например, 4(5)-имидазолы, аминоглутетимид, МЕГАСЕ® мегестрола ацетат, АРОМАСИН® экземестан, форместанин, фадрозол, РИВИСОР® ворозол, ФЕМАРА® летрозол и АРИМИДЕКС® анастрозол; и антиандрогенные препараты, такие как флутамид, нилутамид, бикалутамид, лейпролид и госерелин; а также троксацитабин (1,3-диоксолан, аналог цитозина); антисмысловые олигонуклеотиды, в частности, ингибирующие экспрессию генов в пути передачи сигнала, задействованного в пролиферации аберрантных клеток, такие как, например, PKC-альфа, Raf и H-Ras; рибозимы, такие как ингибитор экспрессии ФРЭС (например, АНГИОЗИМ® рибозим) и ингибитор экспрессии HER2; вакцины, такие как вакцины генной терапии, например, вакцина АЛЛОВЕКТИН®, вакцина ЛЕУВЕКТИН® и вакцина ВАКСИД®; ПРОЛЕЙКИН® rIL-2; ЛУРТОТЕКАН® ингибитор топоизомеразы 1; АБАРЕЛИКС® rmRH; винорелбин и эсперамицины (см. патент США No. 4675187), а также фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любого из указанных соединений.
Кроме того, в определение «химиотерапевтического препарата» включены терапевтические антитела, такие как алемтузумаб (Campath), бевацизумаб (АВАСТИН®, Genentech); цетуксимаб (ЭРБИТУКС®, Imclone); панитумумаб (ВЕКТИБИКС®, Amgen), ритуксимаб (РИТУКСАН®, Genentech/Biogen Idec), пертузумаб (ОМНИТАРГ™, 2C4, Genentech), трастузумаб (ГЕРЦЕПТИН®, Genentech), тозитумомаб (БЕКСАР, Corixia) и конъюгат антитело-препарат гемтузумаб озогамицин (МИЛОТАРГ®, Wyeth).
«Препарат-ингибитор роста» в контексте данного изобретения относится к соединению или композиции, которая ингибирует рост клетки, в частности экспрессирующей FcRH5 раковой клетки, в условиях in vitro или in vivo. Таким образом, препарат-ингибитор роста может быть представлен препаратом, который существенно ингибирует процентный показатель экспрессирующих FcRH5 клеток в S фазе. Примеры препаратов-ингибиторов роста включают препараты, блокирующие прогресс клеточного цикла (в другой момент, кроме S фазы), такие как препараты, индуцирующие остановку фаз G1 и M. Классические блокаторы М фазы включают алкалоиды барвинка (винкристин и винбластин), таксаны и ингибиторы топоизомеразы II, такие как доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, этопозид и блеомицин. Препараты, останавливающие G1, также останавливают и фазу S, например, ДНК-алкилирующие агенты, такие как тамоксифен, преднизон, дакарбазин, мехлоэтамин, цисплатин, метотрексат, 5-фторурацил и ара-С. Дополнительная информация представлена в The Molecular Basis of Cancer, Mendelsohn and Israel, eds., Chapter 1, entitled “Cell cycle regulation, oncogenes, and antineoplastic drugs” by Murakami et al. (WB Saunders: Philadelphia, 1995), в частности, на стр. 13. Таксаны (паклитаксел и доцетаксел) являются противораковыми препаратами, полученными из тисового дерева. Доцетаксел (ТАКСОТЕР®, Rhone-Poulenc Rorer) получен из европейского тисового дерева и является полусинтетическим аналогом паклитаксела (ТАКСОЛ®, Bristol-Myers Squibb). Паклитаксел и доцетаксел способствуют сборке микротрубочек из димеров тубулина и стабилизируют микротрубочки путем предотвращения деполимеризации, что приводит к ингибированию митоза в клетках.
«Доксорубицин» является антибиотиком антрациклинового ряда. Полное химическое название доксорубицина: (8S-цис)-10-[(3-амино-2,3,6-тридезокси-α-L-ликсо-гексапиранозил)окси]-7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11-тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-1-метокси-5,12-нафтацендион.
Термин «цитокин» является родовым термином для белков, вырабатываемых одной популяцией клеток и действующих на другие клетки в качестве межклеточных медиаторов. Примеры таких цитокинов включают лимфокины, монокины и традиционные полипептидные гормоны. Цитокины, в свою очередь, включают гормон роста, например, гормон роста человека, N-метионил гормон роста человека, гормон роста крупного рогатого скота; паратиреоидный гормон; тироксин; инсулин; проинсулин; релаксин; прорелаксин; гормоны-гликопротеины, такие как фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), тиреотропный гормон (ТТГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ); печеночный фактор роста; фактор роста фибробластов; пролактин; плацентарный лактоген; фактор некроза опухолей-α; мюллеров ингибирующий фактор; мышиный гонадотропин-ассоциированный пептид; ингибин; активин; фактор роста эндотелия сосудов; интегрин; тромбопоэтин (ТПО); фактор роста нервов, такой как ФРН-α; тромбоцитарный фактор роста; трансформирующие факторы роста (ТФР), такие как ТФР-α и ТФР-α; инсулиноподобный фактор роста I и II; эритропоэтин (ЭПО); остеоиндуктивные факторы; интерфероны, такие как интерферон-α, -β и -γ; колониестимулирующие факторы (КСФ), такие как макрофагальный КСФ (М-КСФ); гранулоцитарно-макрофагальный КСФ (ГМ-КСФ); и гранулоцитарный КСФ (Г-КСФ); интерлейкины (ИЛ), такие как ИЛ-1, ИЛ-la, ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-7, ИЛ-8, ИЛ-9, ИЛ-11, ИЛ-12; фактор некроза опухоли, такой как ФНО-α или ФНО-β; а также другие полипептидные факторы, включая ИЛФ и лиганд набора (ЛН). В контексте данного изобретения термин «цитокин» включает белки из естественных источников или культуры рекомбинантных клеток, а также биологически активные эквиваленты естественных последовательностей цитокинов.
Термин «листок-вкладыш» относится к инструкциям, которые обычно включены в представленные на рынке упаковки терапевтической продукции, и которые содержат информацию о показаниях, применении, дозе, пути введения, противопоказаниям и/или мерам предосторожности при использовании такой терапевтической продукции.
Термин «внутриклеточный метаболит» относится к соединению, образовавшемуся в результате метаболического процесса или реакции внутри клетки на конъюгат антитело-препарат (КАП). Метаболический процесс или реакция может быть представлен(а) процессом ферментации, например, протеолическим расщеплением пептидного линкера КАП или гидролизом функциональной группы, такой как гидразон, эфир или амид. Внутриклеточные метаболиты включают, но не ограничиваются, антитела и несвязанные препараты, подвергнутые внутриклеточному расщеплению после попадания в клетку, диффузии, захвата или транспортировки в клетку.
Термин «расщепленный внутри клетки» и «внутриклеточное расщепление» относится к метаболическому процессу или реакции внутри клетки на конъюгат антитело-препарат (КАП), при которых разрывается ковалентная взаимосвязь, т.е. линкер, между молекулой препарата (D) и антителом (АТ), что приводит к диссоциации несвязанного препарата из антитела внутри клетки. Таким образом, расщепленные молекулы КАП являются внутриклеточными метаболитами.
Термин «биодоступность» относится к систематической доступности (например, концентрации в плазме/крови) отдельного количества препарата, введенного пациенту. Биодоступность является абсолютным термином, который указывает на измерение времени (скорости) и общего количества (степени) препарата, попавшего в общую систему кровообращения из введенной лекарственной формы.
Термин «цитотоксическая активность» относится к гибели клеток, цитостатическому или ингибирующему рост эффекту КАП или внутриклеточного метаболита КАП. Цитотоксическая активность может выражаться в виде значения IC50, что является концентрацией (молярной или массовой) на единицу объема, в которой выживает половина клеток.
Термин «алкил» в контексте данного изобретения относится к насыщенному линейному или разветвленному моновалентному углеводородному радикалу с 1-12 атомами углерода (C1-C12), при этом алкильный радикал в некоторых случаях может иметь один или несколько представленных ниже заместителей. В другом варианте воплощения изобретения алкильный радикал представлен радикалом с 1-8 атомами углерода (C1-C8) или 1-6 атомами углерода (C1-C6). Примеры алкильных групп включают, но не ограничиваются, следующие: метил (Me, -CH3), этил (Et, -CH2CH3), 1-пропил (n-Pr, n-пропил, -CH2CH2CH3), 2-пропил (i-Pr, i-пропил, -CH(CH3)2), 1-бутил (n-Bu, n-бутил, -CH2CH2CH2CH3), 2-метил-1-пропил (i-Bu, i-бутил, -CH2CH(CH3)2), 2-бутил (s-Bu, s-бутил, -CH(CH3)CH2CH3), 2-метил-2-пропил (t-Bu, t-бутил, -C(CH3)3), 1-пентил (n-пентил, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-пентил (-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-пентил (-CH(CH2CH3)2), 2-метил-2-бутил (-C(CH3)2CH2CH3), 3-метил-2-бутил (-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-метил-1-бутил (-CH2CH2CH(CH3)2), 2-метил-1-бутил (-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-гексил (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-гексил (-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-гексил (-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-метил-2-пентил (-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-метил-3-пентил (-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-метил-3-пентил (-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-диметил-2-бутил (-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-диметил-2-бутил (-CH(CH3)C(CH3)3, 1-гептил, 1-октил и т.п.
Термин «алкенил» относится к линейному или разветвленному моновалентному углеводородному радикалу с 2-8 атомами углерода (C2-C8) и по меньшей одной ненасыщенной связью, т.е. углерод-углерод, sp2-двойная связь, при этом радикал алкенил может в некоторых случаях содержать один или несколько представленных здесь заместителей, и включает радикалы, имеющие «цис» и «транс» ориентации, и, с другой стороны, «E» и «Z» ориентации. Примеры включают, но не ограничиваются, этиленил или винил (-CH=CH2), аллил (-CH2CH=CH2) и т.п.
Термин «алкенил» относится к линейному или разветвленному моновалентному углеводородному радикалу с 2-8 атомами углерода (C2-C8) и по меньшей одной ненасыщенной связью, т.е. углерод-углерод, sp-тройная связь, при этом радикал алкинил может в некоторых случаях содержать один или несколько представленных здесь заместителей. Примеры включают, но не ограничиваются, этинил (-C≡CH), пропинил (пропаргил -CH2C≡CH) и т.п.
Термин «карбоцил», «карбоциклил», «карбоцикличное кольцо» и «циклоалкил» относится к моновалентному, неароматическому, насыщенному или частично ненасыщенному кольцу с 3-12 атомами углерода (C3-C12) в виде моноцикличного кольца или 7-12 атомами углерода в виде двуцикличного кольца. Двуцикличные карбоциклы с 7-12 атомами могут быть соединены, например, в виде бицикло [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6] системы, а двуцикличные карбоциклы с 9-10 атомами в кольце могут быть представлены в виде бицикло [5,6] или [6,6] системы, или в виде соединенных систем, таких как бицикло[2.2.1]гептан, бицикло[2.2.2]октан и бицикло[3.2.2]нонан. Примеры моноцикличных карбоциклов включают, но не ограничиваются, циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1-циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогекс-1-енил, 1-циклогекс-2-енил, 1-циклогекс-3-енил, циклогексадиенил, циклогептил, циклооктил, циклононил, циклодецил, циклоундецил, циклододецил и т.п.
«Арил» означает моновалентный ароматический углевородородный радикал с 6-20 атомами углерода (C6-C20), полученный путем удаления одного атома водорода от отдельного атома углерода в исходной системе ароматического кольца. Некоторые арильные группы представляют в виде типичных структур с обозначением «Ar». Арилы включают двуцикличные радикалы, состоящие из ароматического кольца, слитого с насыщенным, частично ненасыщенным кольцом или ароматическим карбоциклическим кольцом. Типичные арильные группы включают, но не ограничиваются, радикалы, полученные из бензола (фенила), замещенного бензола, нафталина, антрацена, бифенила, инденила, инданила, 1,2-дигидронафталина, 1,2,3,4-тетрагидронафтила и т.п. Арильные группы в некоторых случаях могут быть замещены независимым образом одним или несколькими представленными здесь заместителями.
Термины «гетероцикл», «гетероциклил» и «гетероцикличное кольцо» в тексте данной заявки используются взаимозаменяемым образом и относятся к насыщенному или частично ненасыщенному (т.е. с наличием одной или более двойных и/или тройных связей в кольце) карбоцикличному радикалу с 3-20 атомами в кольце, в котором по меньшей мере один атом кольца представлен гетероатомом (азота, кислорода, фосфора и серы), а оставшиеся атомы в кольце представлены С, при этом один или несколько атомов в кольце в некоторых случаях могут быть замещены независимым образом одним или несколькими представленными ниже заместителями. Гетероцикл может быть представлен моноциклом, состоящим из 3-7-членного кольца (2-6 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбираемых из N, O, P и S), или двойным кольцом, состоящим из 7-10-членного кольца (4-9 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбираемых из N, O, P и S), например: система из двойного кольца [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6]. Гетероциклы описаны в Paquette, Leo A.; “Principles of Modern Heterocyclic Chemistry” (W.A. Benjamin, New York, 1968), particularly Chapters 1, 3, 4, 6, 7, and 9; “The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs” (John Wiley & Sons, New York, 1950 - наше время), в частности, в Томах 13, 14, 16, 19 и 28; и J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566. «Гетероциклил» также включает радикалы, при этом такие гетероцикличные радикалы слиты с насыщенным, частично ненасыщенным или ароматическим карбоцикличным или гетероцикличным кольцом. Примеры гетероцикличных колец включают, но не ограничиваются, следующие: пирролидинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, тетрагидротиенил, тетрагидропиранил, дигидропиранил, тетрагидротиопиранил, пиперидино, морфолино, тиоморфолино, тиоксанил, пиперазинил, гомопиперазинил, азетидинил, оксетанил, тиетанил, гомопиперидинил, оксепанил, тиепанил, оксазепинил, диазепинил, тиазепинил, 2-пирролинил, 3-пирролинил, индолинил, 2H-пиранил, 4H-пиранил, диоксанил, 1,3-диоксоланил, пиразолинил, дитианил, дитиоланил, дигидропиранил, дигидротиенил, дигидрофуранил, пиразолидинилимидазолинил, имидазолидинил, 3-азабицикло[3.1.0]гексанил, 3-азабицикло[4.1.0]гептанил, азабицикло[2.2.2]гексанил, 3H-индолил хинолизинил и N-пиридилмочевина. В данное изобретение также включены спиро-молекулы. Примеры гетероцикличной группы, в которой 2 атома углерода в кольце замещены атомами кислорода (=O), представлены пиримидинонилом и 1,1-диоксо-тиоморфолинилом. Представленные здесь гетероцикличные группы в некоторых случаях могут быть замещены независимым образом одним или несколькими представленными здесь заместителями.
Термин «гетероарил» относится к моновалентному ароматическому радикалу 5-, 6- или 7-членного кольца, и включает слитые кольцевые системы (по меньшей мере, с одним ароматическим кольцом) из 5-20 атомов, содержащих один или несколько гетероатомов, которые выбираются независимым образом из атомов азота, кислорода и серы. Примеры гетероарильных групп представлены следующими: пиридинил (включая, например, 2-гидроксипиридинил), имидазолил, имидазопиридинил, пиримидинил (включая, например, 4-гидроксипиримидинил), пиразолил, триазолил, пиразинил, тетразолил, фурил, тиенил, изоксазолил, тиазолил, оксазолил, изотиазолил, пирролил, хинолинил, изохинолинил, индолил, бензимидазолил, бензофуранил, циннолинил, индазолил, индолизинил, фталазинил, пиридазинил, триазинил, изоиндолил, птеридинил, пуринил, оксдиазолил, триазолил, тиадиазолил, тиадиазолил, фуразанил, бензофуразонил, бензотиофенил, бензотиазолил, бензоксазолил, хиназолинил, хиноксалинил, нафтиридинил и фуропиридинил. Гетероарильные группы в некоторых случаях могут быть замещены независимым образом одним или несколькими представленными здесь заместителями.
Гетероцикличные или гетероарильные группы могут быть связаны посредством углерода (углеродная связь) или азота (азотная связь), где это возможно. Например (не ограничиваясь), гетероциклы или гетероарилы соединены посредством углерода в положении 2, 3, 4, 5 или 6 пиридина, положении 3, 4, 5 или 6 пиридазина, положении 2, 4, 5 или 6 пиримидина, положении 2, 3, 5 или 6 пиразина, положении 2, 3, 4 или 5 фурана, тетрагидрофурана, тиофурана, тиофена, пиррола или тетрагидропиррола, положении 2, 4 или 5 оксазола, имидазола или тиазола, положении 3, 4 или 5 изоксазола, пиразола или изотиазола, положении 2 или 3 азиридина, положении 2, 3 или 4 азетидина, положении 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 хинолина или положении 1, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 изохинолина.
Например (не ограничиваясь), гетероциклы или гетероарилы со связью посредством азота в положении 1 азаридина, азатидина, пиррола, пирролидина, 2-пирролина, 3-пирролина, имидазола, имидазолидина, 2-имидазолина, 3-имидазолина, пиразола, пиразолина, 2-пиразолина, 3-пиразолина, пиперидина, пиперазина, индола, индолина, 1H-индазола, положении 2 изоиндола или изоиндолина, положении 4 морфолина и положении 9 карбазола или β-карболина.
«Алкилен» относится к насыщенному, разветвленному, прямому или цикличному углеводородному радикалу из 1-18 атомов углерода, имеющего два моновалентных центра, полученных путем удаления двух атомов водорода от одного и того же или разных атомов углерода исходного алкана. Типичные радикалы алкилены включают, не ограничиваясь, следующие: метилен (-CH2-) 1,2-этил (-CH2CH2-), 1,3-пропил (-CH2CH2CH2-), 1,4-бутил (-CH2CH2CH2CH2-) и т.п.
«C1-C10 алкилен» является прямой, насыщенной углеводородной группой по формуле -(CH2)1-10-. Примеры C1-C10 алкилена включают метилен, этилен, пропилен, бутилен, пентилен, гексилен, гептилен, октилен, нонилен и декален.
«Алкенилен» относится к насыщенному, разветвленному, прямому или цикличному углеводородному радикалу из 2-18 атомов углерода, имеющего два моновалентных центра, полученных путем удаления двух атомов водорода от одного и того же или разных атомов углерода исходного алкена. Типичные радикалы алкенилены включают, не ограничиваясь, следующие: 1,2-этилен (-CH=CH-).
«Алкинилен» относится к насыщенному, разветвленному, прямому или цикличному углеводородному радикалу из 2-18 атомов углерода, имеющего два моновалентных центра, полученных путем удаления двух атомов водорода от одного и того же или разных атомов углерода исходного алкина. Типичные радикалы алкинилены включают, не ограничиваясь, следующие: ацетилен (-C≡C-), пропаргил (-CH2C≡C-) и 4-пентинил (-CH2CH2CH2C≡C-).
«Арилен» является арильной группой, имеющей две ковалентные связи, которые могут находиться в орто, мета или пара положениях, как это показано на следующих фигурах:
Figure 00000001
при этом фенильная группа может быть не замещена или замещена вплоть до четырьмя группами, включая, но не ограничиваясь, следующие: -C1-C8 алкил, -O-(C1-C8 алкил), -арил, -C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)NH2 , -C(O)NHR', -C(O)N(R')2 -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, -галоген, -N3 , -NH2, -NH(R'), -N(R')2 и -CN; при этом каждый R' представлен независимым образом H, -C1-C8 алкилом или арилом.
«Арилалкил» относится к ацикличному алкильному радикалу, в котором один из атомов водорода, соединенный с атомом углерода, как правило, sp3-атомом углерода, замещен арильным радикалом. Типичные арилалкильные группы включают, не ограничиваясь, следующие: бензил, 2-фенилэтан-1-ил, 2-фенилэтен-1-ил, нафтилметил, 2-нафтилэтан-1-ил, 2-нафтилэтен-1-ил, нафтобензил, 2-нафтофенилэтан-1-ил и т.п. Арилалкильная группа состоит из 6-20 атомов углерода, например, молекулы алкила, включая алканильную, алкенильную или арилалкильную группы с 1-6 атомами углерода, и молекулы арила с 5-14 атомами углерода.
«Гетероарилалкил» относится к ацикличному алкильному радикалу, в котором один из атомов водорода, соединенный с атомом углерода, как правило, sp3-атомом углерода, замещен гетероарильным радикалом. Типичные гетероарильные группы включают, но не ограничиваются, 2-бензимидазолилфенил, 2-фурилэтил и т.п. Гетероарилалкильная группа состоит из 6-20 атомов углерода, например, молекулы алкила, включая алканильную, алкенильную или гетероарилалкильную группы с 1-6 атомами углерода, и молекулы гетероарила с 5-14 атомами углерода и 1-3 гетероатомами (выбираемыми из N, O, P и S). Молекула гетероарила гетероарильной группы может быть представлена моноциклом, состоящим из 3-7-членного кольца (2-6 атомов углерода), или двойным кольцом, состоящим из 7-10-членного кольца (4-9 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбираемых из N, O, P и S), например: система из двойного кольца [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6].
Термин «пролекарство» в контексте данной заявки на изобретение относится к предшественнику или производной форме фармацевтически активного вещества, обладая меньшей цитотоксичностью относительно клеток опухоли в сравнении с исходным препаратом и способностью ферментативно активироваться или конвертироваться в более активную форму исходного препарата. См., например, Wilman, "Prodrugs in Cancer Chemotherapy" Biochemical Society Transactions, 14, pp. 375-382, 615th Meeting Belfast (1986) и Stella et al., "Prodrugs: A Chemical Approach to Targeted Drug Delivery," Directed Drug Delivery, Borchardt et al. (ed.), pp. 247-267, Humana Press (1985). Пролекарства по данному изобретению включают (но не ограничиваются) следующие: фосфат-содержащие пролекарства, тиофосфат-содержащие пролекарства, сульфатсодержащие пролекарства, пептид-содержащие пролекарства, пролекарства с модифицированными D-аминокислотами, гликозилированные пролекарства, β-лактам-содержащие пролекарства, замещенные в некоторых случаях феноксиацетамид-содержащие пролекарства или замещенные в некоторых случаях фенилацетамид-содержащие пролекарства, 5-фторцитозин и другие 5-фторуридин пролекарства, которые могут быть конвертированы в более активные цитотоксичные и несвязанные препараты. Примеры цитотоксических препаратов, которые могут быть получены в форме пролекарства для использования в данном изобретении, включают, не ограничиваясь, описанные выше химиотерапевтические препараты.
Под «лучевой терапией» подразумевается использование направленных гамма-лучей или бета-лучей для индуцирования достаточного повреждения в клетке, что приводит к ограничению ее нормального функционирования или уничтожению клетки. Для определения дозы и продолжительности лечения в науке известен целый ряд способов. Типичное лечение принимается в виде однократного введения, а типичные дозы варьируют от 10 до 200 единиц (Грей) в сутки.
«Метаболит» является продуктом, полученным в результате метаболизма в организме специфического соединения или его соли. Метаболиты соединения могут быть идентифицированы с использованием стандартных способов, известных науке, а их активность может быть определена с использованием описанных здесь тестов. Такие продукты могут быть получены, например, в результате окисления, восстановления, гидролиза, амидирования, дезамидирования, этерификации, дезэтерификации, ферментативного расщепления и т.п. введенного соединения. В соответствии с этим, изобретение включает метаболиты соединений по изобретению, включая соединения, полученные в ходе процесса, состоящего из контакта соединения по изобретению с млекопитающим в течение периода, достаточного для получения продукта метаболизма.
«Липосома» представляет собой небольшой пузырек, состоящий из различного типа липидов, фосфолипидов и/или сурфактанта, и может использоваться для доставки препарата в организме млекопитающего. Компоненты липосомы обычно размещаются в виде двух слоев, подобно размещению липидов в биологической мембране.
«Линкер» обозначает химическую молекулу, состоящую из ковалентной связи или цепи атомов, которые ковалентным образом присоединяют антитело к молекуле препарата. В различных вариантах воплощения изобретения линкеры включают двухвалентный радикал, например, алкилдиил, арилен, гетероарилдиил, такие молекулы, как -(CR2)nO(CR2)n-, повторяющиеся единицы алкилокси (например, полиэтиенокси, ПЭГ, полиметиленокси) и алкиламино (например, полиэтиленамино, Jeffamine™); а также двухкислотные эфиры и амиды, включая сукцинат, сукцинамид, дигликолат, малонат и капроамид.
Термин «хиральный» относится к молекулам, обладающим свойством неналожимости зеркального партнера, в то время как термин «ахиральный» относится к молекулам, налагающимся на своего зеркального партнера.
Термин «стереоизомеры» относится к соединениям, имеющим идентичное химическое строение, но отличающимся взаимным расположением атомов или групп в пространстве.
«Диастереоизомер» относится к стереоизомеру с двумя или более центрами хиральности, молекулы которого не являются зеркальными отображениями один для другого. Диастереоизомеры обладают различными физическими свойствами, например, температурами плавления, кипения, спектральными свойствами и реакционной способностью. Смеси диастереоизомеров могут быть разделены с использованием аналитических процедур с высоким разрешением, таких как электрофорез и хроматография.
«Энантиомеры» относятся к двум стереоизомерам соединения, не являющимся зеркальным отображением друг друга.
Используемые здесь стереохимические определения и принципы представлены в S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York; and Eliel, E. and Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds (1994) John Wiley & Sons, Inc., New York. Много органических соединений существует в оптически активных формах, т.е. они обладают способностью вращать плоскость поляризованного света. При описании оптически активного соединения, приставки D и L или R и S, используются для обозначения абсолютной конфигурации молекулы относительно ее хирального центра(ов). Приставки d и l или (+) и (-) используются для обозначения признака вращения в плоскости поляризованного света соединением, при этом (-) или 1 обозначает, что соединение является левовращательным.
Соединение с приставкой (+) или d является правовращательным.
Для отдельной химической структуры такие стереоизомеры идентичны, за исключением того, что они являются зеркальными отображениями друг друга. Специфический стереоизомер также может относиться к энантиомеру, и смесь таких изомеров часто называют энантиомерной смесью. Смесь энантиомеров в соотношении 50:50 относится к рацематной смеси или рацемату, которая может образоваться при отсутствии стереоселекции или стереоспецифичности в химической реакции или процессе. Термины «рацематная смесь» и «рацемат» относятся к эквимолярной смеси двух видов энантиомеров, лишенных оптической активности.
Термин «таутомер» или «таутомерная форма» относится к структурным изомерам с разными зарядами, которые могут переходить друг в друга посредством низкоэнергетичного барьера. Например, протонные таутомеры (также известные как прототропные таутомеры) включают взаимопереходы посредством миграции протона, например, кето-энольные и имино-энаминные изомеризации. Валентные таутомеры включают взаимопереходы посредством реорганизации некоторых участвующих в образовании связи электронов.
В контексте данного изобретения фраза «фармацевтически приемлемая соль» относится к фармацевтически приемлемым органическим или неорганическим солям соединения по изобретению. Типичные соли включают, но не ограничиваются, следующие: сульфат, цитрат, ацетат, оксалат, хлорид, бромид, йодид, нитрат, бисульфат, фосфат, кислый фосфат, изоникотинат, лактат, салицинат, кислый цитрат, тартрат, олеат, таннат, пантотенат, битартрат, аскорбат, сукцинат, малеат, гентисинат, фумарат, глюконат, глюкуронат, сахарат, формиат, бензоат, глутамат, метасульфонат «мезилат», этансульфонат, бензенсульфонат, p-толуолсульфонат и памоат (т.е. 1,1'-метилен-бис(2-гидрокси-3-нафтоат)). Фармацевтически приемлемая соль может включать другую молекулу, такую как ацетат-ион, сукцинат-ион или другой противоион. Противоион может быть представлен любым органическим или неорганическим ионом, который стабилизирует заряд исходного соединения. Кроме того, фармацевтически приемлемая соль может в своей структуре иметь более одного заряженного атома. В случаях, когда несколько заряженных атомов являются частью фармацевтически приемлемой соли, такая соль может иметь несколько противоионов. Таким образом, фармацевтически приемлемая соль может иметь один или несколько заряженных атомов и/или один или несколько противоионов.
Если соединение по изобретению является основанием, фармацевтически приемлемая соль может быть получена любым подходящим и представленным в науке способом, включая, например, реакцию свободного основания с неорганической кислотой, такой как хлороводородная кислота, бромоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, метансульфоновая кислота, фосфорная кислота и т.п., или с органической кислотой, такой как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, миндальная кислота, фумаровая кислота, малоновая кислота, пируватная кислота, щавелевая кислота, гликолевая кислота, салициловая кислота, пиранозиильная кислота, такая как глюкуроновая кислота или галактуроновая кислота, альфа-гидроксикислота, такая как лимонная кислота или винная кислота, аминокислота, такая как аспарагиновая кислота или глутаминовая кислота, ароматическая кислота, такая как бензойная кислота или коричная кислота, сульфоновая кислота, такая как p-толуолсульфоновая кислота этансульфоновая кислота или т.п.
Если соединение по изобретению является кислотой, необходимая фармацевтически приемлемая соль может быть получена любым подходящим способом, например, реакцией свободной кислоты с органическим или неорганическим основанием, таким как амин (первичный, вторичный или третичный), гидроксидом щелочного металла или гидроксидом щелочноземельного металла или т.п. Иллюстративные примеры подходящих солей включают, но не ограничиваются, органические соли, полученные из аминокислот, таких как глицин и аргинин, аммония, первичных, вторичных и третичных аминов, и циклических аминов, таких как пиперидин, морфолин и пиперазин, неорганические соли, полученные из натрия, кальция, калия, магния, марганца, железа, меди, цинка, алюминия и лития.
Фраза «фармацевтически приемлемый» указывает, что вещество или композиция по своим химическим и/или токсическим свойствам должна быть совместимой с другими ингредиентами, составляющими композицию, и/или млекопитающим, подвергнутым лечению.
«Сольват» относится к ассоциации или комплексу из одной или нескольких молекул растворителя и соединения по изобретению. Примеры растворителей для образования сольватов включают, но не ограничиваются, воду, изопропанол, этанол, метанол, ДМСО, этилацетат, уксусную кислоту и этаноламин. Термин «гидрат» относится к комплексу, если молекула растворителя представлена водой.
Термин «защитная группа» относится к заместителю, который обычно используется для блокирования или защиты отдельной функциональной способности, при этом в реакцию вступают другие функциональные группы соединения. Например, «аминозащитная группа» является заместителем, присоединенным к аминогруппе и блокирующим или защищающим аминные свойства соединения. Подходящие аминозащитные группы включают ацетил, трифторацетил, t-бутоксикарбонил (BOC), бензилоксикарбонил (CBZ) и 9-фторэнилметиленоксикарбонил (Fmoc). Подобным образом, «гидроксильная защитная группа» относится к заместителю гидроксильной группы, который блокирует или защищает функциональную способность гидроксила. Подходящие защитные группы включают ацетил и силил. «Карбоксильная защитная группа» относится к заместителю карбоксильной группы, который блокирует или защищает функциональную способность карбоксила. Обычно используемые карбоксил-защитные группы включают фенилсульфонилэтил, цианоэтил, 2-(триметилсилил)этил, 2-(триметилсилил)этоксиметил, 2-(p-толуолсульфонил)этил, 2-(p-нитрофенилсульфонил)этил, 2-(дифенилфосфино)-этил, нитроэтил и т.п. Общее описание защитных групп и их использование представлено в T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York, 1991.
«Замещаемая группа» относится к функциональной группе, которая может быть замещена другой функциональной группой. Определенные замещаемые группы хорошо известны науке и их примеры включают, не ограничиваясь, следующие: галиды (например, хлорид, бромид, йодид), метансульфонил (мезил), р-толуолсульфонил (тозил), трифторметилсульфонил (трифлат) и трифторметилсульфонат.
Сокращения
ЛИНКЕРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ:
MC = 6-малеимидокапроил
Val-Cit или «vc» = валин-цитруллин (типичный дипептид в расщепляемом протеазой линкере)
Citrulline = 2-амино-5-уреидопентаноевая кислота
PAB = p-аминобензиооксикарбонил (пример «саможертвующего» линкерного компонента)
Me-Val-Cit = N-метил-валин-цитруллин (пептидная связь линкера была модифицирована для предотвращения его расщепления катепсином B)
MC(PEG)6-OH = малеимидокапроил- полиэтиленгликоль (может быть присоединен к цистеину в антителах).
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ:
MMAE = монометилауристатин E (MW 718)
MMAF = вариант ауристатина E (MMAE) с фенилаланином на C-конце препарата (MW 731.5)
MMAF-DMAEA = MMAF с DMAEA (диметиламиноэтиламин) в амидной связи с C-концевым фенилаланином (MW 801.5)
MMAF-TEG = MMAF с тетраэтиленгликолем, этерифицированным к фенилаланину
MMAF-NtBu = N-t-бутил, присоединенный в виде амида к C-концу MMAF
DM1 = N(2')-деацетил-N(2')-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансин
DM3 = N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-1-оксопентил)-майтансин
DM4 = N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансин
Дальнейшие сокращения представлены следующими: AE = ауристатин E, Boc = N-(t-бутоксикарбонил), cit = цитруллин, dap = долапроин, DCC = 1,3-дициклогексикарбодиимид, DCM = дихлорметан, DEA =диэтиламин, DEAD = диэтилазодикарбоксилат, DEPC = диэтилфосфонилцианидат, DIAD = диизопропилазодикарбоксилат, DIEA = N,N-диизопропиленамин, dil = долаизолейцин, DMA = диметилацетамид, DMAP = 4-диметиламинопиридин, DME = этиленгликоль-диметиловый эфир (или 1,2-диметоксиэтан), DMF = N,N-диметилформамид, DMSO = диметилсульфоксид, doe = долафенин, dov = N,N-диметилвалин, DTNB = 5,5'-дитиобис(2-нитробензойная кислота), DTPA = диэтилентриаминпентауксусная кислота, DTT = дитиотреитол, EDCI = 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорид, EEDQ = 2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолин, ES-MS = масс-спектрометрия с электрораспылением, EtOAc = этилацетат, Fmoc = N-(9-фторэнилметоксикарбонил), gly = глицин, HATU = O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат, HOBt = 1-гидроксибензотриазол, ВЭЖХ = высокоэффективная жидкостная хроматография, ile = изолейцин, lys = лизин, MeCN (CH3CN) = ацетонитрил, MeOH = метанол, Mtr = 4-анисилдифенилметил (или 4-метокситритил), nor = (1S, 2R)-(+)-норэфедрин, ФСБ = фосфатно-солевой буфер (pH 7,4), ПЭГ = полиэтиленгликоль, Ph = фенил, Pnp = p-нитрофенил, MC = 6-малеимидокапроил, phe = L-фенилаланин, PyBrop = бром-трис-пирролидинофосфония гексафторфосфат, SEC = эксклюзионная хроматография, Su = сукцинимид, TFA = трифторуксусная кислота, TLC = тонкослойная хроматография, УФ = ультрафиолет и val = валин.
«Несвязанная аминокислота цистеин» относится к остатку цистеиновой кислоты, который был введен в исходное антитело в ходе рекомбинации, имет тиоловую функциональную группу (-SH) и не соединен внутримолекулярным или межмолекулярным дисульфидным мостиком.
Термин «значение реакционноспособности тиола» является количественной характеристикой реакционной способности несвязанной аминокислоты цистеин. Значение реакционноспособности тиола является процентным показателем количества несвязанной аминокислоты цистеин в антителе с введенным в ходе рекомбинации цистеином, которая реагирует с тиоловым реагентом; такое значение преобразуется в максимальное значение, равное 1. Например, несвязанная аминокислота цистеин в антителе с введенным в ходе рекомбинации цистеином, реагирующим со 100% выходом с тиоловым реагентом, таким как реагент биотин-малеимид, с образованием меченого биотином антитела, имеет значение реакционноспособности тиола 1,0. Другая аминокислота цистеин, введенная в ходе рекомбинации в это же самое или другое исходное антитело, реагирующее с 80% выходом с тиоловым реагентом, имеет значение реакционноспособности тиола 0,8. Другая аминокислота цистеин, введенная в ходе рекомбинации в это же самое или другое исходное антитело, которое вообще не вступает в реакцию с тиоловым реагентом, имеет значение реакционноспособности тиола 0. Определение значения реакционноспособности тиола отдельного цистеина может проводиться в ходе ИФА, масс-спектроскопии, жидкостной хроматографии, ауторадиографии или других количественных анализов.
«Исходное антитело» является антителом, состоящим из аминокислотной последовательности, в которой один или несколько аминокислотных остатков замещены одним или несколькими остатками цистеина. Исходное антитело может состоять из нативной последовательности или последовательности дикого типа. Исходное антитело может иметь существовавшие ранее модификации аминокислотной последовательности (такие как вставки, делеции и/или замены) относительно нативной, модифицированной формы или формы дикого типа антитела. Исходное антитело может быть направлено относительно антигена-мишени, например, биологически важного полипептида. Антитела, направленные относительно неполипептидных антигенов (таких как опухолеассоциированных гликолипидных антигенов, см. US 5091178) также учитываются.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
III. Композиции и способы изобретения
Изобретение описывает антитела к FcRH5 или их функциональные фрагменты, а также способ их использования в лечении гематобластозов.
В одном аспекте изобретение описывает антитело, которое связывается, преимущественно специфически, с любым из описанных выше или ниже полипептидов. В некоторых случаях антитело представлено моноклональным антителом, фрагментом антитела, включая фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и Fv, диателом, антителом с одним доменом, химерным антителом, гуманизированным антителом, одноцепочечным антителом или антителом, которое конкурентным образом ингибирует связывание полипептидного антитела к FcRH5 с соответствующей антигенной детерминантой. Антитела данного изобретения могут быть в некоторых случаях представлены в виде конъюгатов с препаратами-ингибиторами роста или цитотоксическим агентом, например, токсином, включая, например, ауристатин, майтансиноид, производное долостатина или калихимицина, антибиотик, радиоактивный изотоп, нуклеолитический фермент или т.п. Антитела данного изобретения могут в некоторых случаях вырабатываться в клетках CHO или бактериальных клетках, и преимущественно индуцировать гибель клетки, с которой они связываются. В целях определения, антитела данного изобретения могут быть помечены, присоединены к твердому субстрату или т.п.
В одном аспекте изобретения описано гуманизированное антитело к FcRH5, при этом моновалентная аффинность антитела к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5) практически такая же, что и моновалентная аффинность мышиного антитела (например, аффинность мышиного антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5) или химерного антитела (например, аффинность химерного антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5), и такое гуманизированное антитело к FcRH5 состоит существенным образом из последовательностей вариабельных доменов легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В другом аспекте изобретения описано гуманизированное антитело к FcRH5, при этом моновалентная аффинность антитела к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5) ниже, например, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 раз, чем моновалентная аффинность мышиного антитела (например, аффинность мышиного антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5) или химерного антитела (например, аффинность химерного антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5), и такое гуманизированное антитело к FcRH5 состоит существенным образом из последовательностей вариабельных доменов легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В другом аспекте изобретения описано гуманизированное антитело к FcRH5, при этом моновалентная аффинность антитела к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5) выше, например, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз, чем моновалентная аффинность мышиного антитела (например, аффинность мышиного антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5) или химерного антитела (например, аффинность химерного антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5), и такое гуманизированное антитело к FcRH5 состоит существенным образом из последовательностей вариабельных доменов легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В одном аспекте изобретения описано гуманизированное антитело к FcRH5, при этом аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) практически такая же, что и аффинность мышиного антитела (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) или химерного антитела (например, аффинность химерного антитела в виде фрагмента Fab к FcRH5) в его двухвалентной форме, и такое гуманизированное антитело к FcRH5 состоит существенным образом из последовательностей вариабельных доменов легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В другом аспекте изобретения описано гуманизированное антитело к FcRH5, при этом аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) ниже, например, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 раз, чем аффинность мышиного антитела (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) или химерного антитела (например, аффинность химерного антитела в виде фрагмента IgG к FcRH5), и такое гуманизированное антитело к FcRH5 состоит существенным образом из последовательностей вариабельных доменов легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В другом аспекте изобретения описано гуманизированное антитело к FcRH5, при этом аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) выше, например, по меньшей мере, в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз, чем аффинность мышиного антитела (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) или химерного антитела (например, аффинность химерного антитела в виде фрагмента IgG к FcRH5) в его двухвалентной форме, и такое гуманизированное антитело к FcRH5 состоит существенным образом из последовательностей вариабельных доменов легкой цепи и тяжелой цепи, как это указано на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,4 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,4±0,04 нМ.
В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,3 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,32 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,36 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,4 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,44 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,48 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,5 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,3 нМ до 0,5 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,32 нМ до 0,48 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,36 нМ до 0,44 нМ.
В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,2 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,2±0,02 нМ.
В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,1 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,12 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,14 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,16 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,18 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,2 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,22 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,24 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,26 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,28 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,30 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,1 нМ до 0,3 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,12 нМ до 0,28 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,14 нМ до 0,26 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,16 нМ до 0,24 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,18 нМ до 0,22 нМ.
В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,5 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,5±0,1 нМ.
В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,4 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,5 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,6 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, отличающееся тем, что аффинность антитела к FcRH5 в его двухвалентной форме (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет 0,7 нМ или больше. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,3 нМ до 0,7 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,4 нМ до 0,6 нМ. В другом своем аспекте изобретение описывает гуманизированное антитело к FcRH5, которое отличается тем, что аффинность антитела в его двухвалентной форме к FcRH5 (например, аффинность антитела в виде IgG к FcRH5) составляет от 0,5 нМ до 0,55 нМ.
В одном аспекте изобретения моновалентная аффинность мышиного антитела к FcRH5 практически такая же, что и аффинность связывания фрагмента Fab, состоящего из последовательностей вариабельного домена, представленных на Фигуре 9 (SEQ ID NO: 18) и Фигуре 10 (SEQ ID NO: 20).
Как это хорошо известно в науке, аффинность связывания лиганда со своим рецептором может определяться с использованием любого из целого ряда анализов и выражена с использованием целого ряда количественных значений. Согласно этому, в одном варианте воплощения изобретения аффинность связывания выражается в виде значений Kd и отражает свойственную антителу аффинность связывания (например, со сведенными к минимум эффектами авидности). Как правило и преимущественным образом, аффинность связывания измеряется in vitro с использованием ассоциированных клеток или без них. Как это более подробно описывается ниже, кратная разница в значении аффинности связывания может быть определена количественно в виде соотношения значения моновалентной аффинности связывания гуманизированного антитела (например, в форме Fab) и значения моновалентной аффинности связывания эталонного антитела/антитела сравнения (например, в форме Fab) (например, мышиное антитело, имеющее донорские последовательности гипервариабельного участка), при этом значения аффинности связывания определяются при одинаковых условиях анализа. Таким образом, в одном варианте воплощения изобретения кратная разница в значении аффинности связывания определяется как соотношение значений Kd гуманизированного антитела в форме Fab и упомянутого эталонного антитела/антитела сравнения Fab. Например, в одном варианте воплощения изобретения, если антитело по изобретению (А) имеет значение аффинности, которое в «3 раза меньше», чем аффинность эталонного антитела (М), и если значение Kd для A составляет 3x, значение Kd для M будет составлять 1x, и соотношение Kd для A к Kd для M будет составлять 3:1. С другой стороны, в одном варианте воплощения изобретения если антитело по изобретению (С) имеет значение аффинности, которое в «3 раза меньше», чем аффинность эталонного антитела (R), и если значение Kd для С составляет 1x, значение Kd для R будет составлять 3x, и соотношение Kd для С к Kd для R будет составлять 1:3. Для получения значений аффинности связывания может использоваться целый ряд анализов, известных науке, включая описанные здесь анализы, например, Biacore, радиоиммуноанализ (РИА) и ИФА.
В одном аспекте изобретения описано антитело, связывающееся с FcRH5, и такое антитело включает:
(a) по меньшей мере, один, два, три, четыре, пять или шесть ГВУ, выбранных из следующей группы:
(i) HVR-L1, включающий последовательность KASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 26)
(ii) HVR-L2, включающий последовательность SASYRYT (SEQ ID NO: 27)
(iii) HVR-L3, включающий последовательность QQHFSSPRT (SEQ ID NO: 28)
(iv) HVR-H1, включающий последовательность GFTFSSYAVS (SEQ ID NO: 35)
(v) HVR-H2, включающий последовательность ATISSGGSLTFYLDSVR (SEQ ID NO: 36); и
(vi) HVR-H3, включающий последовательность PIPDYYALDY (SEQ ID NO: 37).
В одном варианте воплощения изобретения HVR-L1 антитела по изобретению включают последовательность SEQ ID NO: 26. В одном варианте воплощения изобретения HVR-L2 антитела по изобретению включают последовательность SEQ ID NO: 27. В одном варианте воплощения изобретения HVR-L3 антитела по изобретению включают последовательность SEQ ID NO: 28. В одном варианте воплощения изобретения HVR-H1 антитела по изобретению включают последовательность SEQ ID NO: 35. В одном варианте воплощения изобретения HVR-H2 антитела по изобретению включают последовательность SEQ ID NO: 36. В одном варианте воплощения изобретения HVR-H3 антитела по изобретению включают последовательность SEQ ID NO: 37. В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению, состоящее из таких последовательностей (в указанной здесь комбинации) представлено гуманизированным или человеческим антителом.
В одном аспекте изобретения описано антитело, связывающееся с FcRH5, и такое антитело включает:
(a) по меньшей мере, один, два, три, четыре, пять или шесть ГВУ, выбранных из следующей группы:
(i) HVR-L1, включающий последовательность KASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 26)
(ii) HVR-L2, включающий последовательность SASYRYT (SEQ ID NO: 27)
(iii) HVR-L3, включающий последовательность QQHFSSPRT (SEQ ID NO: 28)
(iv) HVR-H1, включающий последовательность GFTFSSYAVS (SEQ ID NO: 35)
(v) HVR-H2, включающий последовательность ATISSGGSLTFYLDSVR (SEQ ID NO: 36); и
(vi) HVR-H3, включающий последовательность PIPDYYALDY (SEQ ID NO: 37); и
(б) по меньшей мере, один вариант ГВУ, в котором последовательность такого варианта ГВУ включает модификацию, по меньшей мере, одного остатка последовательности SEQ ID NO: 26, 27, 28, 35, 36 или 37. В одном варианте воплощения изобретения HVR-L1 антитела по изобретению включает последовательность SEQ ID NO: 26. В одном варианте воплощения изобретения HVR-L2 антитела по изобретению включает последовательность SEQ ID NO: 27. В одном варианте воплощения изобретения HVR-L3 антитела по изобретению включает последовательность SEQ ID NO: 28. В одном варианте воплощения изобретения HVR-H1 антитела по изобретению включает последовательность SEQ ID NO: 35. В одном варианте воплощения изобретения HVR-H2 антитела по изобретению включает последовательность SEQ ID NO: 36. В одном варианте воплощения изобретения HVR-H3 антитела по изобретению включает последовательность SEQ ID NO: 37. В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению, состоящее из таких последовательностей (в указанной здесь комбинации), представлено гуманизированным или человеческим антителом.
В одном аспекте изобретения описано антитело, состоящее из одного, двух, трех, четырех, пяти или шести ГВУ, при этом каждый ГВУ существенным образом состоит из последовательности, выбираемой из группы последовательностей SEQ ID NO: 26, 27, 28, 35, 36 или 37, а SEQ ID NO: 26 соответствует HVR-L1, SEQ ID NO: 27 соответствует HVR-L2, SEQ ID NO: 28 соответствует HVR-L3, SEQ ID NO: 35 соответствует HVR-H1, SEQ ID NO: 36 соответствует HVR-H2, и SEQ ID NO: 37 соответствует HVR-H3. В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению состоит из HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, при этом каждый такой ГВУ включает последовательность SEQ ID NO: 26, 27, 28, 35, 36 и 37.
Варианты ГВУ в антителе изобретения могут иметь модификации одного или нескольких остатков в ГВУ.
Терапевтический агент для использования в субъекте-хозяине преимущественным образом вызывает небольшой иммунный ответ относительно агента в указанном субъекте или не вызывает иммунный ответ. В одном варианте воплощения изобретения описан подобный агент. Например, в одном варианте воплощения изобретения описано гуманизированное антитело, вызывающее и/или, как ожидается, будет вызывать ответ к человеческому антимышиному антителу (HAMA) при достаточно сниженной концентрации в сравнении с антителом, состоящим из последовательности SEQ ID NO: 18 и 20, в организме-хозяине. В другом примере изобретение описывает гуманизированное антитело, вызывающее и/или, как ожидается, которое будет вызывать минимальный ответ к человеческому антимышиному антителу (HAMA) или не вызывать такой ответ. В одном примере антитело по изобретению вызывает ответ к антимышиному антителу, и такой ответ вызывается при концентрации на уровне или менее клинически допустимой концентрации.
Гуманизированное антитело по изобретению может включать одну или несколько человеческих и/или человеческих консенсусных последовательностей гипервариабельного участка (например, каркасного участка) вариабельного домена тяжелой и/или легкой цепи. В некоторых вариантах воплощения изобретения в человеческой и/или человеческой консенсусной последовательности других участков (не гипервариабельных) присутствует одна или несколько дополнительных модификаций. В одном варианте воплощения изобретения вариабельный домен тяжелой цепи антитела по изобретению состоит из консенсусной последовательности каркасного участка человека, при этом в одном варианте воплощения изобретения такая последовательность представлена консенсусной последовательностью каркасного участка III подгруппы. В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению состоит из консенсусной последовательностью каркасного участка III подгруппы с модифицированной, по меньшей мере, одной аминокислотой в одном положении. В одном варианте воплощения изобретения вариабельный домен легкой цепи антитела по изобретению состоит из консенсусной последовательности каркасного участка человека, при этом в одном варианте воплощения изобретения такая последовательность представлена консенсусной последовательностью каркасного участка κI. В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению состоит из вариантной консенсусной последовательности каркасного участка κI с модифицированной, по меньшей мере, одной аминокислотой в одном положении.
Кроме того, науке известно, что положение аминокислоты/разграничение гипервариабельного участка антитела может варьировать в зависимости от контекста и различных известных науке определений (более подробное описание представлено ниже). Некоторые положения в вариабельном домене могут быть представлены гибридными гипервариабельными положениями, и такие положения включены в гипервариабельный участок при одних и тех же критериях; кроме того, такие гибридные гипервариабельные положения находятся за пределами гипервариабельного участка при разных критериях. Одно или несколько таких положений также могут отмечаться в расширенных гипервариабельных участках (как это указано ниже). Изобретение описывает антитела, состоящие из модификаций в таких гибридных гипервариабельных положениях. В одном варианте воплощения изобретения такие гипервариабельные положения включают одно или несколько положений 26-30, 33-35B, 47-49, 57-65, 93, 94 и 101-102 в вариабельном домене тяжелой цепи. В одном варианте воплощения изобретения такие гибридные гипервариабельные положения включают одно или несколько положений 24-29, 35-36, 46-49, 56 и 97 в вариабельном домене легкой цепи. В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению состоит из варианта консенсусной последовательности каркасного участка подгруппы с модифицированными одним или несколькими гибридными гипервариабельными положениями.
В одном аспекте антитело по изобретению состоит из вариабельного домена тяжелой цепи, включающего вариантную консенсусную последовательность каркасного участка подгруппы III человека, модифицированную в одном или нескольких положениях 26-30, 33-35, 48-49, 58, 60-63, 93 и 101.
В одном аспекте антитело по изобретению состоит из вариабельного домена легкой цепи, включающего вариантную консенсусную последовательность каркасного участка подгруппы I каппа человека, модифицированную в одном или нескольких положениях 24, 27-29, 56 и 97.
В одном аспекте антитело по изобретению состоит из вариабельного домена тяжелой цепи, включающего вариантную консенсусную последовательность каркасного участка подгруппы III человека, модифицированную в положениях 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 или положениях 26-30, 33-35, 48-49, 58, 60-63, 93 и 101.
В одном аспекте антитело по изобретению состоит из вариабельного домена легкой цепи, включающего вариантную консенсусную последовательность каркасного участка подгруппы I каппа человека, модифицированную в положении 1, 2, 3, 4, 5 или во всех положениях 24, 27-29, 56 и 97.
Антитело по изобретению может состоять из любых подходящих консенсусных последовательностей каркасного участка легкой цепи человека, и такое антитело обладает необходимыми биологическими характеристиками (например, необходимой аффинностью связывания). В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению состоит, по меньшей мере, из участка (или полной) последовательности каркасного участка легкой каппа-цепи человека. В одном варианте воплощения изобретения антитело по изобретению состоит, по меньшей мере, из участка (или полной) консенсусной последовательности каркасного участка подгруппы I каппа-цепи человека.
В одном аспекте антитело по изобретению состоит из вариабельных доменов тяжелой и/или легкой цепи (последовательности их каркасных участков), как это показано на Фигурах 9-11.
В одном аспекте антитело по изобретению представлено гуманизированным антителом к FcRH5, конъюгированным с цитотоксическим агентом. В одном аспекте антитело по изобретению к FcRH5, конъюгированное с цитотоксическим агентом, ингибирует прогрессирование опухоли в ксенотрансплантатах.
В одном аспекте воплощения изобретения гуманизированное антитело и химерное антитело являются моновалентными. В одном варианте воплощения изобретения гуманизированное антитело и химерное антитело включают один участок Fab, присоединенный к участку Fc. В одном варианте воплощения изобретения эталонное химерное антитело состоит из последовательностей вариабельного домена, отображенных на Фигуре 2 (SEQ ID NO: 11) и Фигуре 4 (SEQ ID NO: 13), присоединенных к участку Fc человека. В одном варианте воплощения изобретения участок Fc человека представлен участком IgG (например, IgG1, 2, 3 или 4).
В одном аспекте изобретение описывает антитело, состоящее из вариабельного домена тяжелой цепи, включающего последовательность HVR1-HC, HVR2-HC и/или HVR3-HC, указанную на Фигурах 9-11. В одном варианте воплощения изобретения вариабельный домен включает последовательность FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC и/или FR4-HC, указанную на Фигурах 9-11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из последовательности СН1 и Fc, как это указано на Фигуре 11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из вариабельного домена тяжелой цепи, включающего последовательность HVR1-HC, HVR2-HC и/или HVR3-HC, указанную на Фигурах 9-11, и последовательность FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC и/или FR4-HC, указанную на Фигурах 10-11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из вариабельного домена тяжелой цепи, включающего последовательность HVR1-HC, HVR2-HC и/или HVR3-HC, указанную на Фигурах 10-11, и последовательность СН1 и/или Fc, указанную на Фигуре 11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из вариабельного домена тяжелой цепи, включающего последовательность HVR1-HC, HVR2-HC и/или HVR3-HC, указанную на Фигурах 10-11, последовательность FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC и/или FR4-HC, указанную на Фигурах 10-11, и последовательность СН1 и/или Fc, указанную на Фигуре 11.
В еще одном аспекте изобретение описывает антитело, состоящее из вариабельного домена легкой цепи, включающего последовательность HVR1-LC, HVR2-LC и/или HVR3-LC, указанную на Фигурах 9 и 11. В одном варианте воплощения изобретения вариабельный домен включает последовательность FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC и/или FR4-LC, указанную на Фигурах 9 и 11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из последовательности CL1, как это указано на Фигуре 11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из вариабельного домена легкой цепи, включающего последовательность HVR1-LC, HVR2-LC и/или HVR3-LC, и последовательность FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC и/или FR4-LC, указанную на Фигурах 9 и 11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из вариабельного домена легкой цепи, включающего последовательность HVR1-LC, HVR2-LC и/или HVR3-LC, и последовательность CL1, указанные на Фигурах 9 и 11. В одном варианте воплощения изобретения антитело состоит из вариабельного домена легкой цепи, включающего последовательность HVR1-LC, HVR2-LC и/или HVR3-LC, и последовательность FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC и/или FR4-LC, указанные на Фигурах 9 и 11, и последовательность CL1, указанную на Фигуре 11.
В одном аспекте антитело по изобретению включает антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином, в которых одна или более аминокислот исходного антитела замещены несвязанной аминокислотой цистеин, как это описано в WO2006/034488; US 2007/0092940 (включено сюда во всей своей полноте посредством ссылки). С помощью рекомбинации может быть получена любая форма антитела к FcRH5, т.е. мутированная форма. Например, фрагмент исходного антитела Fab может быть получен в ходе рекомбинации с включенным в него цистеином (в данной заявке такой фрагмент указывается как «тиоFab»). Подобным образом, исходное моноклональное антитело может быть получено в процессе рекомбинации с образованием «ТиоМАТ». Следует отметить, что одиночные точечные мутации позволяют включить в тиоFab цистеин в ходе рекомбинации, в то время как такие одиночные точечные мутации позволяют включить в ТиоМАТ два остатка цистеина благодаря димерной структуре антитела IgG. Антитела к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином включают моноклональные антитела, гуманизированные или химерные моноклональные антитела и антигенсвязывающие фрагменты антител, полипептиды слияния и аналоги, которые преимущественным образом связываются с находящимися на клетках полипептидами FcRH5. С другой стороны, антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином может включать цистеин в указанном здесь положении антитела или Fab, благодаря схеме последовательности и/или выборе антитела без необходимости изменения исходного антитела, например, с использованием схемы и выбора антитела из библиотеки фаговых дисплеев, или посредством структуры последовательностей каркасных и константных участков легкой цепи и/или тяжелой цепи антитела de novo. Антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином состоит из одной или более несвязанных аминокислот цистеин со значением реакционной способности тиоловой группы в диапазоне от 0,6 до 1,0, от 0,7 до 1,0 или от 0,8 до 1,0. Несвязанная аминокислота цистеин представлена остатком цистеина, который был введен в исходное антитело в ходе рекомбинации и не является частью дисульфидного мостика. Антитела с введенным в ходе рекомбинации цистеином могут использоваться для присоединения цитотоксических соединений и/или соединений, используемых для визуализации, в месте присоединенного в ходе рекомбинации цистеина посредством, например, малеимида или галогенацетила. Нуклеофильная реакционная способность функциональной тиоловой группы остатка Цис относительно группы малеимида примерно в 1000 раз выше в сравнении с функциональностью любой другой аминокислоты в белке, например, аминогруппы остатков лизина или аминогруппы на N-конце. Специфическая функциональность тиоловой группы в реагентах йодоацетила и малеимида может обуславливать реакцию с аминогруппами, однако для этого требуется более высокое значение рН (>9,0) и более длительное время реакции (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London).
В одном аспекте изобретения антитело к FcRH5 с введенным в ходе рекомбинации цистеином включает цистеин в подходящем положении, при этом такое положение пронумеровано в легкой цепи согласно Kabat et al. (см. Kabat et al (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD) и согласно системы нумерации EU в тяжелой цепи (включая участок Fc) (см. Kabat et al. (1991) выше).
В одном аспекте изобретение включает антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином, включающее одну или несколько несвязанных аминокислот цистеин, при этом антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином связывается с полипептидом FcRH5, и такое антитело получают с помощью процесса, состоящего из замены одного или нескольких аминокислотных остатков исходного антитела к FcRH5 цистеином, при этом исходное антитело включает, по меньшей мере, одну последовательность HVR, как это описано выше.
В определенном аспекте изобретение описывает антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином, которое состоит из аминокислотной последовательности, имеющей, по меньшей мере, 80% идентичность, или, в других случаях, по меньшей мере, примерно 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентичность в сравнении с последовательностью антитела полной длины с включенным в ходе рекомбинации цистеином, как это описано выше, или последовательностью антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином без сигнального пептида.
В еще одном аспекте изобретение описывает изолированное антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином, состоящим из аминокислотной последовательности, кодируемой нуклеотидной последовательностью, которая гибридизирует в комплемент молекулы ДНК, кодирующей (а) антитело с включенным в ходе рекомбинации цистеином и аминокислотной последовательностью полной длины (как это описано в данной заявке), (б) последовательность антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином при отсутствии сигнального пептида (как это описано в данной заявке), (в) внеклеточный домен трансмембранного белка антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином с/без сигнального пептида (как это описано в данной заявке), (г) аминокислотную последовательность, кодируемую любой последовательностью нуклеиновых кислот (как это описано в данной заявке), или (д) любой другой определяемый специфическим образом фрагмент аминокислотной последовательности антитела полной длины с включенным в ходе рекомбинации цистеином (как это описано в данной заявке).
В специфическом аспекте изобретение описывает изолированное антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином без N-терминальной сигнальной последовательности и/или без начального метионина, и такое антитело кодируется нуклеотидной последовательностью, кодирующей аминокислотную последовательность (как это описано в данной заявке). Кроме того, также описаны процессы получения такого антитела, и такие процессы включают в себя культивацию клетки-хозяина, содержащий вектор, который, в свою очередь, состоит их соответствующей молекулы аминокислоты, кодирующей в подходящих для экспрессии такого антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином условиях, а также для восстановления антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином из культуры клеток.
Другой аспект изобретения описывает изолированное антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином, и такое антитело или не содержит трансмембранный домен, или такой трансмембранный домен инактивирован. Кроме того, также описаны процессы получения такого антитела, и такие процессы включают в себя культивацию клетки-хозяина, содержащей вектор, который, в свою очередь, состоит их соответствующей молекулы аминокислоты, кодирующей в подходящих для экспрессии такого антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином условиях, а также для восстановления антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином из культуры клеток.
В других аспектах изобретение описывает изолированные химерные антитела к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином, и такое антитело слито с гетерологичным (не FcRH5) полипептидом. Примеры таких химерных молекул состоят из любого из описанных выше антител с включенным в ходе рекомбинации цистеином, слитых с гетерологичным полипептидом, например, последовательностью антигенной детерминанты или участком Fc иммуноглобулина.
Антитело к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином может быть представлено моноклональным антителом, фрагментом антитела, химерным антителом, гуманизированным антителом, одноцепочечным антителом или антителом, которое конкурентным образом ингибирует связывание полипептидного антитела к FcRH5 с соответствующей антигенной детерминантой. Антитела данного изобретения могут быть в некоторых случаях представлены в виде конъюгатов с препаратами-ингибиторами роста или цитотоксическим агентом, например, токсином, включая, например, ауристатин, майтансиноид, производное долостатина или калихимицина, антибиотик, радиоактивный изотоп, нуклеолитический фермент или т.п. Антитела данного изобретения могут в некоторых случаях вырабатываться в клетках CHO или бактериальных клетках, и преимущественно ингибируют рост или пролиферацию или индуцируют гибель клетки, с которой они связываются. В целях диагностики, антитела данного изобретения могут быть помечены, присоединены к твердому субстрату или т.п.
В других аспектах данное изобретение описывает векторы, состоящие из ДНК, кодирующей любое из описанных здесь антител к FcRH5 и антител к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином. Также описаны клетки-хозяева, включающие такой вектор. Например, клетки-хозяева могут быть представлены клетками яичника китайского хомячка (CHO), клетками E. coli или дрожжевыми клетками. Процесс получения любого из описанных здесь полипептидов также описан и состоит из культивации клеток-хозяев в условиях, подходящих для экспрессии необходимого полипептида и восстановления необходимого полипептида из культуры клеток.
Антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином могут использоваться в лечении рака и включают антитела, специфичные относительно клеточной поверхности и трансмембранных векторов, а также опухолеассоциированных антигенов (ОАА). Такие антитела могут использоваться в качестве несвязанных антител (неконъюгированных с молекулой препарата или меткой антител) или в качестве конъюгатов антитело-препарат (КАТ). Антитела по изобретению с включенным в ходе рекомбинации цистеином могут быть сайт-специфическими и могут быть эффективно соединены с тиол-реактивным реагентом. Тиол-реактивный (тиоловый) реагент может быть представлен многофункциональным агентом-линкером, захватываемым реагентом-меткой, флуорофором или промежуточным веществом препарата-линкера. Антитело с включенным в ходе рекомбинации цистеином может быть помечено определяемой меткой, иммобилизированной на твердофазном носителе, и/или конъюгировано с молекулой препарата. Реакционная способность тиола может быть обобщена для любого антитела, в котором замена аминокислот реакционноспособной аминокислотой цистеин может осуществляться в пределах следующих диапазонов легкой цепи: L10-L20, L105-L115, L109-L119, L116-L126, L122-L132, L163-L173, L200-L210; а также в пределах следующих диапазонов тяжелой цепи: H1-H10, H18-H28, H79-H89, H107-H117, H109-H119, H111-H121, а также в участке Fc в диапазонах H270-H280, H366-H376, H391-401, при этом нумерация положений аминокислот начинается с положения 1 по системе нумерации Kabat (Kabat et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD) и продолжается последовательно, как это описано в WO2006034488; US 2007/0092940. Реакционная способность тиола может быть обобщена для определенных доменов антитела, например, константного домена легкой цепи (CL) и константных доменов тяжелой цепи CH1, CH2 и CH3. Замена цистеином приводит к установлению значения реакционной способности тиола 0,6 и выше и может быть получена для константных доменов тяжелых цепей α, β, γ, ε and μ интактных антител IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, соответственно, включая следующие подклассы IgG: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA и IgA2. Подобные антитела и их использование описано в WO2006/034488; US 2007/0092940.
Антитела по изобретению с включенным в ходе рекомбинации цистеином преимущественно сохраняют антигенсвязывающую способность их дикого типа, прототипа исходного антитела. Таким образом, антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином способны связываться, преимущественно специфическим образом, с антигенами. Такие антигены включают, например, опухолеассоциированные антигены (ОАА), рецепторные белки клеточной поверхности и другие молекулы клеточной поверхности, трансмембранные белки, сигнальные белки, регуляторные факторы клеточной выживаемости, регуляторные факторы пролиферации клеток, молекулы, влияющие на (например, молекулы, которые обладают известным или подозреваемым влиянием на функциональность) развитие или дифференциацию тканей, лимфокины, цитокины, молекулы, принимающие участие в регуляции клеточного цикла, молекулы, участвующие в образовании и развитии сосудов, и молекулы, влияющие (например, молекулы, которые обладают известным или подозреваемым влиянием на функциональность) на ангиогенез. Опухолеассоциированный антиген может быть представлен фактором кластера дифференцировки (т.е. белком CD, включая, но не ограничиваясь, FcRH5). Антитела по изобретению к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином преимущественно сохраняют антигенсвязывающую способность их прототипа - исходного антитела к FcRH5. Таким образом, антитела по изобретению к FcRH5 с включенным в ходе рекомбинации цистеином способны связываться, преимущественно специфическим образом, с антигенами FcRH5, включая изоформы FcRH5 человека бета и/или альфа, включая случаи экспрессии таких антигенов на поверхности клеток, включая, без ограничения, В-клетки.
В одном аспекте антитела по изобретению могут быть конъюгированы с любой молекулой-меткой, которая может быть ковалентным образом присоединена к антителу посредством реакционноспособной молекулы, активированной молекулы или реакционноспособной тиоловой группы цистеина (Singh et al (2002) Anal. Biochem. 304:147-15; Harlow E. and Lane, D. (1999) Using Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Springs Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; Lundblad R.L. (1991) Chemical Reagents for Protein Modification, 2nd ed. CRC Press, Boca Raton, FL). Присоединенная метка может использоваться для: (i) обеспечения определяемого сигнала; (ii) взаимодействия со второй меткой для модификации определяемого сигнала, обеспечиваемого первой или второй меткой, например, для обеспечения FRET (резонансного переноса энергии флуоресценции); (iii) стабилизации взаимодействий или повышения аффинности связывания с антигеном или лигандом; (iv) для влияния на подвижность, например, подвижность при электрофорезе, или клеточную проницаемость, относительно показателя заряда, гидрофобности, формы и других физических параметров; или (v) для обеспечения захвата молекулы, для модуляции аффинности лиганда, связывания антитела/антигена или комплексообразования ионов.
Меченые антитела с включенным в ходе рекомбинации цистеином могут использоваться в диагностических анализах, например, для определения экспрессии отдельного антигена в специфических клетках, тканях или сыворотке. Для диагностического применения антитело будет обычно помечено с помощью определяемой молекулы. Доступен целый ряд меток, которые обычно группируются по следующим категориям:
Радиоизотопы (радионуклиды), такие как 3H, 11C, 14C, 18F, 32P, 35S, 64Cu, 68Ga, 86Y, 99Tc, 111In, 123I, 124I, 125I, 131I, 133Xe, 177Lu, 211At или 213Bi. Антитела, меченные радиоизотопом, используются в визуализационных экспериментах с захватом мишени-рецептора. Антитело может быть помечено с помощью реагентов-лигандов, которые связывают, образуют хелатные или другие комплексы с радиоактивным металлом, в которых реагент реагирует с введенной в ходе рекомбинации тиоловой группой антитела с использованием способов, описанных в Current Protocols in Immunology, Volumes 1 and 2, Coligen et al, Ed. Wiley-Interscience, New York, NY, Pubs. (1991). Лиганды, приводящие к образованию хелатных комплексов, могут образовывать комплекс с ионом металла, включая DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA и TETA (Macrocyclics, Dallas, TX). Радионуклиды могут быть подвергнуты воздействию посредством комплексообразования с конъюгатами антитело-препарат по изобретению (Wu et al (2005) Nature Biotechnology 23(9):1137-1146).
Линкерные реагенты, такие как DOTA-малеимид (4-малеимидобутирамидобензил-DOTA) могут быть получены посредством реакции аминобензил-DOTA с 4-малеимидомасляной кислотой (Fluka), активированной изопропилхлорформиатом (Aldrich) при соблюдении процедуры Axworthy et al (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(4):1802-1807). Реагенты на основе DOTA-малеимида реагируют с несвязанными остатками цистеина в антителах с введенным в ходе рекомбинации цистеином и обеспечивают комплексообразование антитела с металлом (Lewis et al (1998) Bioconj. Chem. 9:72-86). Линкерные хелатообразующие реагенты для мечения, такие как DOTA-NHS (1,4,7,10-тетраазоциклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная кислота моно (N-гидроксисукцинимидный эфир) представлены на рынке (Macrocyclics, Dallas, TX). Визуализация связывания с рецептором меченых радионуклидами антител может обеспечивать маркер пути активации путем определения и количественного анализа прогрессированного накопления антител в ткани опухоли (Albert et al (1998) Bioorg. Med. Chem. Lett. 8:1207-1210). Конъюгированные радиометаллы могут оставаться внутри клетки после распада лизосом.
Комплексы металлов с лигандами, подходящими для использования в качестве меток антител для визуализационных экспериментов описаны в следующих источниках: US 5342606; US 5428155; US 5316757; US 5480990; US 5462725; US 5428139; US 5385893; US 5739294; US 5750660; US 5834456; Hnatowich et al (1983) J. Immunol. Methods 65:147-157; Meares et al (1984) Anal. Biochem. 142:68-78; Mirzadeh et al (1990) Bioconjugate Chem. 1:59-65; Meares et al (1990) J. Cancer1990, Suppl. 10:21-26; Izard et al (1992) Bioconjugate Chem. 3:346-350; Nikula et al (1995) Nucl. Med. Biol. 22:387-90; Camera et al (1993) Nucl. Med. Biol. 20:955-62; Kukis et al (1998) J. Nucl. Med. 39:2105-2110; Verel et al (2003) J. Nucl. Med. 44:1663-1670; Camera et al (1994) J. Nucl. Med. 21:640-646; Ruegg et al (1990) Cancer Res. 50:4221-4226; Verel et al (2003) J. Nucl. Med. 44:1663-1670; Lee et al (2001) Cancer Res. 61:4474-4482; Mitchell, et al (2003) J. Nucl. Med. 44:1105-1112; Kobayashi et al (1999) Bioconjugate Chem. 10:103-111; Miederer et al (2004) J. Nucl. Med. 45:129-137; DeNardo et al (1998) Clinical Cancer Research 4:2483-90; Blend et al (2003) Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals 18:355-363; Nikula et al (1999) J. Nucl. Med. 40:166-76; Kobayashi et al (1998) J. Nucl. Med. 39:829-36; Mardirossian et al (1993) Nucl. Med. Biol. 20:65-74; Roselli et al (1999) Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals, 14:209-20.
Флуоресцирующие метки, такие как редкоземельные хелаты (хелаты европия), типы флуоресцеина, включая FITC, 5-карбоксифлуоресцеин, 6-карбоксифлуоресцеин, типы родамина, включая TAMRA, дансил, лиссамин, цианины, фикоэритрины, техасский красный и их аналоги. Флуоресцирующие метки могут быть конъюгированы с антителами, используя способы, описанные, например, в Current Protocols in Immunology (см. выше). Флуоресцирующие красители и флуоресцирующие реагенты для мечения включают реагенты, представленные на рынке компаниями Invitrogen/Molecular Probes (Eugene, OR) и Pierce Biotechnology, Inc. (Rockford, IL).
Также описаны или представлены различные метки фермент-субстрат (US 4275149). Фермент обычно катализирует химическое изменение хромогенного субстрата, и такое изменение может быть измерено с помощью различных способов. Например, фермент может катализировать изменение окраски субстрата, что может быть измерено путем спектрофотометрии. С другой стороны, фермент может изменять флуоресценцию или хемилюминесценцию субстрата. Способы количественного определения изменения флуоресценции описаны выше. Хемилюминесцентный субстрат переходит в электронно-возбужденное состояние в ходе химической реакции и может излучать свет, который и подлежит измерению (с помощью хемилюминометра, например), или быть донором энергии для флуоресцирующего акцептора. Примеры ферментных меток включают люциферазы (например, люциферазу светлячка и бактериальную люциферазу; US 4737456), люциферин, 2,3-дигидрофталазиндионы, малатдегидрогеназу, уреазу, пероксидазу, например, пероксидазу хрена (ПХ), щелочную фосфатазу (ЩФ), β-галактозидазу, глюкоамилазу, лизоцим, оксидазы сахаров (например, глюкооксидазу, галактооксидазу, глюкозо-6-фосфат дегидрогеназу), гетероциклические оксидазы (такие как уриказу и ксантиоксидазу), лактопероксидазу, микропероксидазу и т.п. Способы конъюгации ферментов с антителами описаны в O'Sullivan et al (1981) “Methods for the Preparation of Enzyme-Antibody Conjugates for use in Enzyme Immunoassay”, in Methods in Enzym. (ed J. Langone & H. Van Vunakis), Academic Press, New York, 73:147-166.
Примеры комбинаций фермент-субстрат включают, например, следующие:
(i) Пероксидаза хрена (ПХ) с перекисью водорода в качестве субстрата, при этом перекись водорода окисляет предшествующий краситель (например, ортофенилендиамин (ОФД) или 3,3',5,5'-тетраметилбензидина гидрохлорид (TMB));
(ii) Щелочная фосфатаза (ЩФ) с пара-нитрофенилфосфатом в качестве хромогенного субстрата; и
(iii) β-D-галактозидаза (β-D-Gal) с хромогенным субстратом (например, p-нитрофенил-β-D-галактозидазой) или флуорогенным субстратом 4-метилумбеллиферил-β-D-галактозидазой.
Специалисту в данной области известен целый ряд других комбинаций фермент-субстрат. Для получения общей информации см. US 4275149 и US 4318980.
Метка может быть косвенным образом конъюгирована с боковой цепью аминокислот, активированной цепью аминокислот, антителом с введенным в ходе рекомбинации цистеином и т.п. Например, антитело может быть конъюгировано с биотином, и одна из трех обширных категорий меток, указанных выше, может быть конъюгирована с авидином или стрептавидином, или наоборот. Биотин связывается избирательным образом со стрептавидином, и, таким косвенным образом метка может быть конъюгирована с антителом. С другой стороны, для достижения косвенной конъюгации метки с вариантом полипептида, такой вариант полипептида участвует в конъюгации с небольшим гаптеном (например, дигоксином), и одна из различных типов указанных выше меток конъюгирует с вариантом полипептида к гаптену (например, антителом к дигоксину). Таким образом, может быть достигнута косвенная конъюгация метки с вариантом полипептида (Hermanson, G. (1996) in Bioconjugate Techniques Academic Press, San Diego).
Антитело по данному изобретению может быть проанализировано с использованием любого известного способа анализа, например, ИФА, анализа конкурентного связывания, прямого и непрямого сендвич-анализа, а также анализа иммунопреципитации (Zola, (1987) Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques, pp.147-158, CRC Press, Inc.).
Метка для определения может использоваться для локализации, визуализации и количественного определения связывания или в ходе анализа идентификации. Меченые антитела по изобретению могут распознавать рецепторы клеточной поверхности. Другое использование антител, меченых для возможного определения, заключается в способе, основанном на иммунозахвате цепочки гранул, который заключается в конъюгации гранулы с меченым флуоресцентной меткой антителом и определении сигнала флуоресценции при связывании с лигандом. Подобные способы определения связывания используют эффект поверхностного плазмонного резонанса (ППР) для измерения и выявления взаимодействий антигена с антителом.
Метки для определения, такие как флуоресцентные красители и хемилюминесцентные красители (Briggs et al (1997) “Synthesis of Functionalised Fluorescent Dyes and Their Coupling to Amines and Amino Acids,” J. Chem. Soc., Perkin-Trans. 1:1051-1058) обеспечивают наличие определяемого сигнала и обычно применяются для мечения антител, обладающих преимущественно следующими свойствами: (i) меченое антитело должно воспроизводить очень сильный сигнал с очень слабым фоном, таким образом, могут быть определены небольшие количества антител в ходе анализов с/без использования клеток; и (ii) меченое антитело должно быть фотоустойчивым, чтобы была возможность отмечать, мониторить и записывать флуоресцирующий сигнал без существенного обесцвечивания цвета. Для применений, предполагающих связывание меченого антитела с мембранами или поверхностями клеток, особенно живых клеток, метки предпочтительно (iii) должны обладать хорошей растворимостью в воде для достижения эффективной концентрации конъюгата и чувствительности определения, и (iv) быть нетоксичными относительно живых клеток, чтобы не разрушать нормальные процессы метаболизма клеток или не вызывать преждевременную гибель клеток.
Непосредственное количественное определение интенсивности клеточной флуоресценции и регистрация явлений флуоресценции меток, например, связывание конъюгатов пептид-краситель на клеточной поверхности, может проводиться с использованием системы (FMAT® 8100 HTS System, Applied Biosystems, Foster City, Calif.), которая автоматически смешивает и считывает результаты, проводит нерадиоактивные анализы с живыми клетками или гранулами (Miraglia, “Homogeneous cell- and bead-based assays for high throughput screening using fluorometric microvolume assay technology”, (1999) J. of Biomolecular Screening 4:193-204). Использование меченых антител также включает анализы связывания рецепторов клеточной поверхности, анализы иммунозахвата, твердофазные иммуноферментные анализы с флуоресцентным усилением (FLISA), анализы расщепления каспазой (Zheng, “Caspase-3 controls both cytoplasmic and nuclear events associated with Fas-mediated apoptosis in vivo”, (1998) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:618-23; US 6372907), апоптоза (Vermes, “A novel assay for apoptosis. Flow cytometric detection of phosphatidylserine expression on early apoptotic cells using fluorescein labelled Annexin V” (1995) J. Immunol. Methods 184:39-51) и цитотоксичности. Анализ по способу флуорометрии в микрообъеме может использоваться для идентификации пониженной или повышенной экспрессии молекулы, действие которой направлено на поверхность клетки (Swartzman, “A homogeneous and multiplexed immunoassay for high-throughput screening using fluorometric microvolume assay technology”, (1999) Anal. Biochem. 271:143-51).
Меченые антитела по изобретению используются в качестве визуализационных биомаркеров и зондов в ходе различных способов и процедур биомедицинской и молекулярной визуализации, таких как: (i) МРТ (магнитно-резонансная томография); (ii) микроКТ (компьютерная томография); (iii) SPECT (однофотонная эмиссионная компьютерная томография); (iv) ПЭТ (позитрон-эмиссионная томография) Chen et al (2004) Bioconjugate Chem. 15:41-49; (v) биолюминесценция; (vi) флуоресценция; и (vii) ультразвук. Иммуносцинтиграфия является процедурой визуализации, в ходе которой антитела, меченные радиоактивным веществом, вводятся животному или пациенту-человеку, после чего получают изображение участков организма, в которых локализируется такое антитело (US 6528624). Визуализационные биомаркеры могут быть измерены объективным образом и оценены как индикатор нормальных биологических процессов, патогенетических процессов или фармакологического ответа на терапевтическое вмешательство. Биомаркеры могут быть нескольких типов: тип 0 представлен маркерами естественной динамики заболевания, которые коррелируют в продольном направлении с известными клиническими индексами, например, оценкой МРТ синовиального воспаления при ревматоидном артрите; маркеры I типа охватывают эффект вмешательства в соответствии с механизмом действия, даже если такой механизм действия и не взаимосвязан с клиническим результатом; маркеры II типа функционируют в качестве суррогатных конечных точек, при этом изменение или поступление сигнала биомаркера позволяет предсказать биологическую пользу для «валидации» необходимого ответа, например, для измерения эрозии кости при ревматоидном артрите с использованием КТ. Таким образом, визуализационные биомаркеры могут предоставить фармакодинамическую (ФД) терапевтическую информацию о следующем: (i) экспрессия отдельного белка; (ii) связывание препарата с отдельным белком-мишенью, т.е. избирательность; и (iii) данные клиренса и фармакокинетические данные по периоду полужизни. Преимущества использования визуализационных маркеров in vivo в сравнении с лабораторными биомаркерами следующие: неинвазивное лечение, возможность количественного определения, оценка всего организма, возможность введения и оценки повторной дозы, т.е. использование нескольких временных точек, а также потенциально переносимые эффекты результатов доклинических (небольшие животные) исследований в клинические (человек) исследования. В некоторых случаях применения биовизуализация вытесняет или сводит к минимуму количество экспериментов над животными в ходе доклинических исследований.
Способы мечения пептидов широко известны. См. Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes, Inc.; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; Garman, (1997) Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Glazer et al (1975) Chemical Modification of Proteins. Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology (T. S. Work and E. Work, Eds.) American Elsevier Publishing Co., New York; Lundblad, R. L. and Noyes, C. M. (1984) Chemical Reagents for Protein Modification, Vols. I and II, CRC Press, New York; Pfleiderer, G. (1985) “Chemical Modification of Proteins”, Modern Methods in Protein Chemistry, H. Tschesche, Ed., Walter DeGryter, Berlin and New York; and Wong (1991) Chemistry of Protein Conjugation and Cross-linking, CRC Press, Boca Raton, Fla.); De Leon-Rodriguez et al (2004) Chem.Eur. J. 10:1149-1155; Lewis et al (2001) Bioconjugate Chem. 12:320-324; Li et al (2002) Bioconjugate Chem. 13:110-115; Mier et al (2005) Bioconjugate Chem. 16:240-237.
Пептиды и белки, меченые двумя молекулами, т.е. флуоресцирующим репортером и тушителем, в достаточной степени подвергаются анализу FRET (резонансный перенос энергии флуоресценции). Группы репортера обычно представлены флуоресцентными красителями, которые переходят под действием определенной длины волны света в возбужденное состояние и переносят энергию группе-акцептору, или тушителю, вместе с соответствующим стоксовым сдвигом для эмиссии при максимальной яркости. Флуоресцентные красители включают молекулы с повышенной степенью ароматизации, такие как флуоресцеин и родамин, а также их производные. Флуоресцирующий репортер может частично или существенно подвергаться «тушению» со стороны молекулы-тушителя в интактном пептиде. При расщеплении пептида пептидазой или протеазой, может быть измерено определяемое повышение флуоресценции (Knight, C. (1995) “Fluorimetric Assays of Proteolytic Enzymes”, Methods in Enzymology, Academic Press, 248:18-34).
Меченые антитела по изобретению также могут использоваться в качестве агента для аффинной очистки. В ходе этого процесса меченое антитело иммобилизируют на твердой фазе, например, смоле Sephadex или фильтровальной бумаге, с использованием хорошо известных науке способов. Иммобилизированное антитело вступает в контакт с образцом, содержащим антиген, который необходимо очистить, и затем основа промывается с использованием подходящего растворителя, который удалит практически весь материал из образца, за исключением подвергаемого очистке антигена, который оказывается связанным с иммобилизированным вариантом пептида. Наконец, основа промывается другим подходящим растворителем, например, глициновым буфером, рН 5,0, что приведет к разрыву связи между антигеном и вариантом пептида.
Реагенты для мечения обычно обладают реакционноспособными функциональными группами, что позволяет им реагировать (i) непосредственно с тиоловой группой цистеина в антителе с введенным в ходе рекомбинации цистеином для образования меченого антитела; (ii) с линкерным реагентом для образования промежуточного вещества линкер-метка; или (iii) с линкерным антителом для образования меченого антитела. Реакционноспособные функциональные группы реагентов для мечения включают следующие: малеимид, галогенацетил, йодоацетамид сукцинимидиловый эфир (например, NHS, N-гидроксисукцинимид), изотиоцианат, сульфонил хлорид, 2,6-дихлортриазинил, пентафторфениловый эфир и фосфорамидит, однако могут использоваться и другие функциональные группы.
Типичной реакционноспособной функциональной группой является N-гидроксисукцинимидиловый эфир (NHS) заместителя карбоксильной группы определяемой метки, например, в биотине или флуоресцентном красителе. Эфир NHS метки может быть предварительно образован, выделен, очищен и/или охарактеризован, или он может быть образован in situ и вступать в реакцию с нуклеофильной группой антитела. Как правило, карбоксильная форма метки активируется путем реакции с некоторой комбинацией реагента карбодиимида, например, дициклогексилкарбодиимида, диизопропилкарбодиимида или реагентом урония, например, TSTU (O-(N-сукцинимидил)-N,N,N',N'-тетраметилурония тетрафторборат, HBTU (O-бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат) или HATU (O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат), активатора, такого как 1-гидроксибензотриазол (HOBt), и N-гидроксисукцинимидом для образования эфира NHS метки. В некоторых случаях метка и антитело могут быть соединены посредством in situ активации метки и реакции с антителом с образованием конъюгата метка-антитело за один этап. Другие активирующие и связующие реагенты включают TBTU (2-(1H-бензотриазо-1-ил)-1-1,3,3-тетраметилурония гексафторфосфат), TFFH (N,N',N”,N'”-тетраметилурония 2-фтор-гексафторфосфат), PyBOP (бензотриазол-1-ил-окси-трис-пирролидино-фосфония гексафторфосфат, EEDQ (2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидро-хинолин), DCC (дициклогексилкарбодиимид); DIPCDI (диизопропилкарбодиимид), MSNT (1-(меситилен-2-сульфонил)-3-нитро-1H-1,2,4-триазол и ариловые сульфонилгалиды, например, триизопропилбензенсульфонил хлорид.
Альбуминсвязывающие соединения пептид-Fab согласно изобретению:
В одном аспекте антитело по изобретению слито с альбуминсвязывающим белком. Связывание белка в плазме может служить эффективным средством улучшения фармакокинетических свойств молекул с коротким периодом жизни. Альбумин находится в плазме в наибольшем количестве относительно всех других белков плазмы. Альбуминсвязывающие пептиды (АСП) сыворотки могут изменять фармакодинамику активных доменов слитых белков, включая изменение захватом тканей, проникновение в ткани и диффузию. Такие фармакодинамические параметры могут быть подвергнуты модуляции путем специфического отбора подходящей последовательности альбуминсвязывающего пептида (US 20040001827). Целый ряд альбуминсвязывающих пептидов был идентифицирован путем способами скрининга фаговых дисплеев (Dennis et al. (2002) “Albumin Binding As A General Strategy For Improving The Pharmacokinetics Of Proteins” J Biol Chem. 277:35035-35043; WO 01/45746). Соединения по изобретению включают последовательности АСП, изученные (i) Dennis et al (2002) J Biol Chem. 277:35035-35043 в Таблицах III и IV, страница 35038; (ii) US 20040001827 в [0076] SEQ ID NO: 9-22; и (iii) WO 01/45746 на страницах 12-13 (включено в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки). Альбуминсвязывающие (АСП)-Fabs получены в ходе рекомбинации путем слияния альбуминсвязывающего пептида с С-концом тяжелой цепи Fab в стехиометрическом соотношении 1:1 (1АСП/1 Fab). Было показано, что взаимосвязь таких АСП-Fab с альбумином повышает период полужизни антитела более чем в 25 раз у мышей и кроликов. Описанные выше реакционноспособные остатки Цис могут быть введены в такие АСП-Fab и использоваться для сайт-специфической конъюгации с цитотоксическими препаратами с последующими in vivo исследованиями на животных.
Типичные последовательности антигенсвязывающего пептида включают, но не ограничиваются, аминокислотные последовательности, перечисленные в SEQ ID NO: 53-57:
CDKTHTGGGSQRLMEDICLPRWGCLWEDDF SEQ ID NO: 53
QRLMEDICLPRWGCLWEDDF SEQ ID NO: 54
QRLIEDICLPRWGCLWEDDF SEQ ID NO: 55
RLIEDICLPRWGCLWEDD SEQ ID NO: 56
DICLPRWGCLW SEQ ID NO: 57.
Конъюгаты антитело-препарат
В другом аспекте изобретение описывает иммуноконъюгаты, или конъюгаты антитело-препарат (КАП), состоящие из антитела, конъюгированного с цитотоксическим агентом, таким как химиотерапевтический агент, препарат, агент-ингибитор роста, токсин (например, ферментативно активный токсин бактериального, грибкового, растительного или животного происхождения, или их фрагменты) или радиоактивным изотопом (т.е радиоиммуноконъюгат). В другом аспекте изобретение дополнительно описывает способы использования иммуноконъюгатов. В одном аспекте иммуноконъюгат состоит из любого из указанных выше антител к FcRH5, которые ковалентным образом присоединяются к цитотоксическому агенту или определяемому агенту.
В одном аспекте антитело к FcRH5 связывается с той же самой антигенной детерминантой на FcRH5, с которой связывается и другое антитело к FcRH5.
В другом аспекте антитело к FcRH5 связывается с антигенной детерминантой FcRH5, которая отличается от антигенной детерминанты, с которой связывается другое антитело к FcRH5.
В одном аспекте антитело по изобретению специфически связывается с FcRH5 животного одного вида и не связывается специфическим образом с FcRH5 животного другого вида. В одном варианте воплощения изобретения один вид животного представлен человеком и/или приматом (например, яванским макакой), а второй вид животного представлен мышью и/или представителем семейства собачьих. В одном варианте воплощения изобретения один вид животного представлен человеком. В одном варианте воплощения изобретения один вид животного представлен приматом, например, яванским макакой. В одном варианте воплощения изобретения другой вид животного представлен семейством мышиных, например, мышью. В одном варианте воплощения изобретения второй вид животного представлен представителем семейства собачьих.
В одном аспекте изобретения описаны композиции, состоящие из одного или нескольких антител по изобретению и носителя. В одном варианте воплощения изобретения носитель фармацевтически приемлемый.
В одном аспекте изобретения описаны нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело к FcRH5.
В одном аспекте изобретения описаны векторы, состоящие из нуклеиновых кислот по изобретению.
В одном аспекте изобретения описаны клетки-хозяева, состоящие из нуклеиновых кислот или вектора по изобретению. Вектор может быть представлен любым типом, например, рекомбинантным вектором, таким как вектор экспрессии. Может использоваться любая клетка-хозяин из целого ряда представленных. В одном варианте воплощения изобретения клетка-хозяин является прокариотической клеткой, например, E. coli. В одном варианте воплощения изобретения клетка-хозяин является эукариотической клеткой, например, клеткой млекопитающего, такой как клетка яичников китайского хомячка (CHO).
В одном аспекте изобретение описывает способы для получения антител по изобретению. Например, изобретение описывает способ получения антитела к FcRH5 (который, как это определено в данной заявке, включает антитело полной длины или его фрагмент), и такой способ включает экспрессию в подходящей клетке-хозяине рекомбинантного вектора изобретения, кодирующего указанное антитело (или его фрагмент), и восстановление указанного антитела.
В одном аспекте изобретение описывает готовое изделие, состоящее из контейнера, включающее композицию, при этом композиция состоит из одного или нескольких антител к FcRH5. В одном варианте воплощения изобретения композиция состоит из нуклеиновой кислоты по изобретению. В одном варианте воплощения изобретения композиция, состоящая из антитела, дополнительно включает носитель, который в некоторых вариантах воплощения изобретения является фармацевтически приемлемым. В одном варианте воплощения изобретения изделие по изобретению дополнительно включает инструкции по введению композиции (например, антитела) пациенту.
В одном аспекте изобретение описывает набор, состоящий из одного контейнера с композицией, включающей одно или несколько антител к FcRH5, и другого контейнера, включающего буфер. В одном варианте воплощения изобретения буфер фармацевтически приемлемый. В одном варианте воплощения изобретения композиция, состоящая из антагониста, дополнительно включает носитель, который в некоторых вариантах воплощения изобретения является фармацевтически приемлемым. В одном варианте воплощения изобретения набор дополнительно включает инструкции по введению композиции (например, антитела) пациенту.
В одном аспекте изобретение описывает использование антитела к FcRH5 в виде лекарственной формы для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток. В одном варианте воплощения изобретения раковые заболевания, опухоли и/или нарушения пролиферации выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретение описывает использование нуклеиновой кислоты для получения препарата для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток. В одном варианте воплощения изобретения раковые заболевания, опухоли и/или нарушения пролиферации выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретение описывает использование вектора экспрессии для получения препарата для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток. В одном варианте воплощения изобретения раковые заболевания, опухоли и/или нарушения пролиферации выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретение описывает использование клетки-хозяина по изобретению для получения препарата для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток. В одном варианте воплощения изобретения раковые заболевания, опухоли и/или нарушения пролиферации выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретение описывает использование готового изделия в виде лекарственной формы для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток. В одном варианте воплощения изобретения раковые заболевания, опухоли и/или нарушения пролиферации выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретение описывает использование набора в виде лекарственной формы для терапевтического и/или профилактического использования для лечения заболевания, такого как рак, опухоль и/или нарушение пролиферации клеток. В одном варианте воплощения изобретения раковые заболевания, опухоли и/или нарушения пролиферации выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретение описывает способ ингибирования роста клетки, экспрессирующей FcRH5, и указанный способ включает в себя контакт упомянутой клетки с антителом по изобретению, что приводит к ингибированию роста указанной клетки. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ терапевтического лечения млекопитающего, имеющего раковую опухоль, состоящую из клеток, экспрессирующих FcRH5, и указанный способ состоит из введения упомянутому млекопитающему терапевтически эффективного количества антитела по изобретению, что позволяет эффективно вылечить указанное млекопитающее. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ лечения или предотвращения нарушения пролиферации клеток, вызванного гиперэкспрессией FcRH5; указанный способ состоит из введения нуждающемуся в таком лечении пациенту эффективного количества антитела по изобретению, что позволяет эффективно вылечить или предотвратить упомянутое нарушение клеточной пролиферации. В одном варианте воплощения изобретения упомянутое нарушение пролиферации представлено раком. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ ингибирования роста клетки, при этом рост такой клетки, по меньшей мере, зависит от потенцирующего рост эффекта FcRH5; указанный способ состоит из контакта упомянутой клетки с эффективным количеством антитела по изобретению, что приводит к ингибированию роста упомянутой клетки. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ терапевтического лечения опухоли у млекопитающего, при этом рост такой опухоли, по меньшей мере, зависит от потенцирующего рост эффекта FcRH5; указанный способ состоит из контакта упомянутой клетки с эффективным количеством антитела по изобретению, что приводит к эффективному лечению упомянутой опухоли. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
В одном аспекте изобретение описывает способ лечения рака, состоящий из введения пациенту фармацевтической композиции, включающей описанный здесь конъюгат, приемлемый разбавитель, носитель или вспомогательное вещество. В одном варианте воплощения изобретения раковые заболевания выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны. В одном варианте воплощения изобретения пациенту вводят цитотоксический агент в комбинации с соединением-конъюгатом антитело-препарат.
В одном аспекте изобретение описывает способ ингибирования пролиферации В-клеток, состоящий из воздействия на клетку иммуноконъюгатом, включающим антитело по изобретению, в условиях, обеспечивающих связывание иммуноконъюгата с FcRH5. В одном варианте воплощения изобретения нарушения пролиферации В-клеток выбираются из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны. В одном варианте воплощения изобретения В-клетка представлена ксенотрансплантатом. В одном варианте воплощения изобретения воздействие осуществляется в условиях in vitro. В одном варианте воплощения изобретения воздействие осуществляется в условиях in vivo.
В одном аспекте изобретение описывает способ определения присутствия FcRH5 в образце, подозреваемом на содержание FcRH5; указанный способ включает в себя воздействие на упомянутый образец антителом по изобретению с последующим определением связывания упомянутого антитела с FcRH5 в образце, при этом такое связывание антитела с FcRH5 в образце является доказательством присутствия белка в упомянутом образце. В одном варианте воплощения изобретения образец представлен биологическим образцом. В дополнительном варианте воплощения изобретения биологический образец содержит В-клетки. В одном варианте воплощения изобретения биологический образец получают у млекопитающего, у которого отмечается или которое подозревается на наличие нарушения пролиферации В-клеток, включая (но не ограничиваясь) следующее: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретение описывает способ диагностики нарушения пролиферации клеток, вызванного повышением количества клеток, таких как В-клеток, экспрессирующих FcRH5; способ заключается в контакте исследуемых клеток в биологическом образце с любым из указанных выше антител, определении уровня антитела, связанного с исследуемыми клетками в образце, путем определения связывания антитела с FcRH5, и сравнении уровня связанного с клетками антитела в контрольном образце, при этом уровень связанного антитела нормализуется относительно количества FcRH5-экспрессирующих клеток в исследуемых и контрольных образцах, и, кроме того, более высокий уровень связанного в исследуемом образце антитела в сравнении с контрольным образцом указывает на присутствие нарушения клеточной пролиферации, вызванной клетками, экспрессирующими FcRH5.
В одном аспекте изобретение описывает способ выявления растворимого FcRH5 в крови или сыворотке, и такой способ заключается в контакте исследуемого образца крови или сыворотки млекопитающего, подозреваемого на наличие нарушения В-клеточной пролиферации, с антителом к FcRH5 с последующим определением повышения растворимого FcRH5 в исследуемом образце в сравнении с контрольным образцом крови или сыворотки здорового млекопитающего. В одном варианте воплощения изобретения используется способ диагностики нарушения пролиферации В-клеток, вызванного повышением уровня растворимого FcRH5 в крови или сыворотке млекопитающего.
В одном аспекте изобретение описывает способ связывания антитела по изобретению с клеткой, экспрессирующей FcRH5, и такой способ заключается в контакте упомянутой клетки с антителом по изобретению. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом. В одном варианте воплощения изобретения антитело конъюгировано с агентом-ингибитором роста.
Способы изобретения могут использоваться для воздействия на любое соответствующее патологическое состояние, например, клетки и/или ткани, экспрессирующие FcRH5. В одном варианте воплощения изобретения клетка, служащая мишенью в способе изобретения, представлена гематопоэтической клеткой. Например, гематопоэтическая клетка может быть представлена клеткой, включенной в следующую группу клеток: лимфоциты, лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и клетки-естественные киллеры. В одном варианте воплощения изобретения клетка, служащая мишенью в способе изобретения, представлена В- или Т-клеткой. В одном варианте воплощения изобретения клетка, служащая мишенью в способе изобретения, представлена раковой клеткой. Например, раковая клетка может выбираться из группы, включающей клетки лимфомы, лейкоза или миеломы.
Способы данного изобретения могут дополнительно включать другие этапы лечения. Например, в одном варианте воплощения изобретения способ дополнительно включает этап, в ходе которого клетка-мишень и/или ткань-мишень (например, раковая клетка) подвергается воздействию лечению облучением или препаратом химиотерапии.
Как уже было описано в данной заявке, экспрессия FcRH5 (или IRTA2) не подлежала регулированию в клеточных линиях множественной миеломы и лимфомы Беркитта. В соответствии с этим, в одном варианте воплощения способов изобретения клетка, служащая мишенью (например, раковая клетка), представлена клеткой, экспрессирующей FcRH5, в сравнении с клеткой, не экспрессирующей FcRH5. В дополнительном варианте воплощения изобретения клетка-мишень представлена раковой клеткой, в которой экспрессия FcRH5 повышена в сравнении со здоровой нераковой клеткой ткани этого же типа. В одном варианте воплощения изобретения способ по изобретению вызывает гибель клетки-мишени.
В других аспектах данного изобретения описаны векторы, состоящие из ДНК, кодирующей любое из описанных здесь антител. Также описаны клетки-хозяева, включающие такой вектор. Например, клетки-хозяева могут быть представлены клетками яичника китайского хомячка (CHO), клетками E. coli или дрожжевыми клетками. Процесс получения любого из описанных здесь антител также описан и состоит из культивации клеток-хозяев в условиях, подходящих для экспрессии необходимого антитела и восстановления необходимого антитела из культуры клеток.
В еще одном аспекте изобретение описывает композицию, состоящую из антитела к FcRH5, как это описано в данной заявке, в комбинации с носителем. В некоторых случаях носитель представлен фармацевтически приемлемым носителем.
Другой аспект данного изобретения направлен на использование полипептидного антитела к FcRH5 (как это описано в данной заявке) для получения препарата, который может использоваться для лечения состояния, реагирующего на введение полипептидного антитела к FcRH5.
Другой аспект изобретения представляет композицию, состоящую из смеси соединений антител-препаратов по Формуле I, при этом средний показатель нагрузки препарата на антитело составляет от примерно 2 до примерно 5 или от примерно 3 до примерно 4.
Другой аспект изобретения описывает фармацевтическую композицию, включая соединение КАП по Формуле I, смесь соединений КАП по Формуле I, или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, а также фармацевтически приемлемый растворитель, носитель или вспомогательное вещество.
Другой аспект изобретения описывает фармацевтическую комбинацию, состоящую из соединения КАП по Формуле I и второго соединения, обладающего противораковыми свойствами или другими терапевтическими эффектами.
Другой аспект изобретения описывает способ гибели или ингибирования пролиферации опухолевых клеток или раковых клеток, состоящий из подвергания клеток воздействию количеством конъюгата антитело-препарат по Формуле I, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, и такое воздействие эффективно для гибели или пролиферации раковых клеток или опухолевых клеток.
Другой аспект изобретения описывает способ лечения рака, состоящий из введения пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, состоящей из КАП по Формуле I.
Другой аспект изобретения описывает изделия, т.е. наборы, состоящие из конъюгата антитело-препарат, контейнера и листка-вкладыша или этикетки с указанием процедуры лечения.
Аспект изобретения представляет собой способ получения конъюгата антитело-препарат по Формуле I, состоящий из следующих этапов: (а) реакция группы цистеина антитела с введенным в ходе рекомбинации цистеином с линкерным реагентом с образованием промежуточного соединения антитело-линкер АТ-Л; (б) реакция АТ-Л с активированной молекулой препарата D с образованием конъюгата антитело-препарат; в ином случае, аспект может включать другие этапы: (в) реакция нуклеофильной группы молекулы препарата с линкерным реагентом с образованием промежуточного соединения препарат-линкер П-Л; (г) реакция П-Л с группой цистеина с введенным в ходе рекомбинации цистеином с образованием конъюгата антитело-препарат.
Аспект изобретения представляет анализ определения раковых клеток, включающий следующее: (а) воздействие на клетки конъюгатом препарата и антитела к FcRH5 с введенным в ходе рекомбинации цистеином; (б) определение степени связывания конъюгата препарата и антитела к FcRH5 с введенным в ходе рекомбинации цистеином с клетками.
A. Антитела к FcRH5
В одном варианте воплощения изобретения описаны антитела к FcRH5, которые могут использоваться в качестве терапевтических агентов. Типичные антитела включают поликлональные, моноклональные, гуманизированные, биспецифические антитела и антитела-гетероконъюгаты.
1. Поликлональные антитела
Поликлональные антитела получают преимущественным образом у животных путем множественных подкожных (п/к) или интраперитонеальных (и/п) инъекций соответствующего антигена и адъюванта. Это может оказаться полезным для конъюгации соответствующего антигена (особенно при использовании искусственно полученных белков) с белком, который является иммуногенным для вида животных, которые должны быть иммунизированы. Например, антиген может быть конъюгирован с гемоцианином фиссуреллы (KLH), сывороточным альбумином, бычьим тироглобулином или соевым ингибитором трипсина с использованием бифункционального или дериватизирующего агента, например, малеимидобензойлсульфосукцинимидного эфира (конъюгация посредством остатков цистеина), N-гидроксисукцинимида (посредством остатков лизина), глутаральдегида, янтарного ангидрида, SOCl2 или R1N=C=NR, где R и R1 являются разными алкильными группами.
Животных иммунизируют против антигена, иммуногенных конъюгатов или их производных путем комбинации, например, 100 мкг или 5 мкг белка или конъюгата (для кроликов и мышей, соответственно) с 3 объемами полного адъюванта Фрейнда и внутрикожного введения раствора в нескольких местах. Спустя один месяц у животных повышают количество пептида или конъюгата от 1/5 до 1/10 от начального количества в полном адъюванте Фрейнда путем подкожного введения раствора в нескольких местах. Спустя 7-14 дней, у животных отбирают кровь, и сыворотка анализируется на предмет титра антитела. Концентрацию белка (или конъюгата) у животных повышают до достижения плато значения титра. Конъюгаты также могут быть получены с использованием рекомбинантной клеточной культуры в виде белков слияния. Кроме того, для усиления иммунного ответа, могут использоваться препараты, вызывающие агрегацию, например, алюм.
2. Моноклональные антитела
Моноклональные антитела могут быть получены с использованием способа гибридомы, впервые описанного Kohler et al., Nature, 256:495 (1975), или путем процедур рекомбинации ДНК (патент США No. 4816567).
В способе гибридомы производится иммунизация мыши или другого подходящего животного-хозяина, такого так хомяк, с получением лимфоцитов, продуцирующих или способных продуцировать антитела, которые будут специфически связываться с белком, используемым для иммунизации. С другой стороны, лимфоциты также могут быть иммунизированы in vitro. После иммунизации лимфоциты изолируют и затем сливают с клетками миеломы с использованием подходящего агента слияния, такого как полиэтиленгликоль, для образования клетки гибридомы (Goding, Monoclonal Antibodies:Principles and Practice, pp. 59-103 (Academic Press, 1986)).
Полученные таким образом клетки гибридомы высевают и культивируют на подходящей питательной среде, содержащей одно или несколько веществ, ингибирующих рост или выживаемость неслитых, исходных клеток миеломы (также указываются как партнеры слияния). Например, если исходные клетки миеломы содержат недостаточное количество фермента гипоксантина-гуанинфосфорибозилтрансферазы (ГГФТ), питательная среда для гибридом обычно будет включать гипоксантин, аминоптерин и тимидин (среда НАТ), которые препятствуют росту клеток с дефицитом ГГФТ.
Предпочтительный партнер слияния в виде миеломных клеток представлен клетками, которые эффективно сливаются, поддерживают стабильную и высокую выработку антитела избранными антитело-вырабатывающими клетками, и чувствительны к избирательной среде относительно неслитых материнских клеток. Предпочтительные клеточные линии миеломы представлены линиями миеломы мышей, например, полученные из опухолей мышей MOPC-21 и MPC-11, предоставленные Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego, CA, США, и клетки SP-2 и производных, например, или X63-Ag8.653, предоставленные Американской коллекцией типовых культур, Manassas, Virginia, США. Клеточные линии миеломы человека и гетеромиеломы мыши-человека также были описаны для получения человеческих моноклональных антител (Kozbor, J. Immunol., 133:3001 (1984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp. 51-63 (Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)).
Питательная среда, в которой культивируют клетки миеломы, подвергается анализу на предмет выработки моноклональных антител, направленных против антигена. Преимущественно, специфичность связывания моноклональных антител, выработанных клетками гибридомы, может быть определена путем иммунопреципитации или анализа связывания in vitro, например, радиоиммуноанализом (РИА) или твердофазным иммуноферментным анализом (ИФА).
Аффинность связывания моноклонального антитела может быть определена, например, в ходе анализа Скэтчарда, описанного в Munson et al., Anal. Biochem., 107:220 (1980).
После идентификации клеток гибридомы, вырабатывающих антитела с необходимой специфичностью, аффинностью и/или активностью, путем ограничения процедур деления и роста с использованием стандартных способов могут быть субклонированы клоны (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice , pp. 59-103 (Academic Press, 1986)). Подходящие для данной цели условия питательной среды включают, например, среду D-MEM или RPMI 1640. Кроме того, клетки гибридомы могут быть выращены in vivo в виде асцитных опухолей у животных, например, путем интраперитонеальной инъекции клеток мыши.
Моноклональные антитела, секретируемые субклонами, выделяют соответствующим образом из питательной среды, асцитной жидкости или сыворотки с использованием стандартных процедур очистки иммуноглобулинов, таких как, например, аффинная хроматография (например, с использованием белка А или белка G-сефарозы), ионообменная хроматография, гидроксиаппатитная хроматография, гель-электрофорез, диализ и т.д.
ДНК, кодирующая моноклональные антитела, может быть легко выделена и секвенирована с использованием стандартных процедур (например, путем использования олигонуклеотидных зондов, которые способны специфически связываться с генами, кодирующими тяжелые и легкие цепи мышиных антител). Клетки гибридомы служат в качестве преимущественного источника такой ДНК. После изоляции ДНК может быть включена в векторы экспрессии, которые затем трансфицируют в клетки-хозяева, такие как клетки E. Coli, клетки линии COS обезьяны, клетки яичников китайского хомячка (СНО) или клетки миеломы, которые в противном случае не вырабатывают белок иммуноглобулина, для организации синтеза моноклональных антител в рекомбинантных клетках-хозяевах. Обзор статей о рекомбинантной экспрессии бактериями ДНК, кодирующей антитело, представлен в Skerra et al., Curr. Opinion in Immunol., 5:256-262 (1993) and Pluckthun, Immunol. Revs. 130:151-188 (1992).
В дополнительном варианте воплощения изобретения моноклональные антитела или фрагменты антител могут быть выделены из фаговых библиотек антител с использованием способов, описанных в McCafferty et al., Nature , 348:552-554 (1990). Clackson et al., Nature, 352:624-628 (1991). Marks et al.,J. Mol. Biol., 222:581-597 (1991) описали выделение мышиных и человеческих антител, соответственно, с использованием фаговых библиотек. Последующие публикации описывают получение высокоаффинных (диапазон нМ) человеческих антител (Marks et al., Bio/Technology, 10:779-783 (1992)) путем замены в цепях, а также комбинаторной инфекции и in vivo рекомбинации в качестве стратегии для конструирования очень больших фаговых библиотек (Waterhouse et al., Nuc. Acids. Res., 21:2265-2266 (1993)). Таким образом, эти способы являются достойными альтернативами традиционным способам получения моноклональных антител из гибридомы для изоляции моноклональных антител.
ДНК, кодирующая антитело, может быть модифицирована для получения химерного антитела или полипептида слияния, например, путем замены последовательностей константного домена тяжелой цепи и легкой цепи человека (CH и CL) гомологичными мышиными последовательностями (патент США No. 4816567; и Morrison, et al., Proc. Natl Acad. Sci. USA, 81:6851 (1984)), или путем слияния кодирующей иммуноглобулин последовательности со всей или частью кодирующей последовательности полипептида, не являющегося иммуноглобулином (гетерологичным полипептидом). Последовательности полипептидов, не являющихся иммуноглобулинами, могут быть замещены константными доменами антитела, или же замещены вариабельными доменами одного антигенсвязывающего сайта антитела для создания химерного двухвалентного антитела, состоящего из одного антигенсвязывающего сайта, обладающего специфичностью к антигену, и другого антигенсвязывающего сайта, обладающего специфичностью к другому антигену.
3. Человеческие и гуманизированные антитела
Антитела к FcRH5 могут дополнительно состоять из гуманизированных или человеческих антител. Гуманизированные формы животных (например, мышиных) антител представлены химерными иммуноглобулинами, цепями иммуноглобулинов или их фрагментами (например, Fv, Fab, Fab', F(ab')2 или другими антигенсвязывающими субпоследовательностями антител), которые содержат минимальную последовательность, полученную из иммуноглобулина животных. Гуманизированные антитела включают человеческие иммуноглобулины (антитело-реципиент), в которых остатки гипервариабельных участков (CDR) реципиента замещены остатками CDR видов животных (антитела-донора), например, мыши, крысы или кролика, обладающими необходимой специфичностью, аффинностью и реакционной способностью. В некоторых случаях остатки каркасного участка (КУ) Fv иммуноглобулина человека замещаются соответствующими остатками животных. Гуманизированные антитела также могут состоять из остатков, которые отсутствуют в антителе-реципиенте или импортируемых последовательностях CDR или каркасного участка. В целом, гуманизированное антитело будет состоять практически полностью из, по меньшей мере одного, но обычно двух вариабельных доменов, в которых все или практически все участки CDR соответствуют иммуноглобулину животных, и все или практически все КУ соответствуют последовательности иммуноглобулина человека. Гуманизированное антитело в некоторых случаях также может состоять из, по меньшей мере, участка константного домена иммуноглобулина (Fc), обычно иммуноглобулина человека [Jones et al., Nature, 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332:323-329 (1988); and Presta, Curr. Op. Struct. Biol., 2:593-596 (1992)].
Способы гуманизации животных антител широко известны науке. Как правило, гуманизированное антитело включает один или несколько аминокислотных остатков, введенных в него из другого (животного) источника. Такие аминокислотные остатки животных часто называют «импортными» остатками, и обычно их получают из «импортируемого» вариабельного домена. Гуманизация может существенным образом осуществляться путем соблюдения способа Винтера и сотрудников [Jones et al., Nature, 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332:323-327 (1988); Verhoeyen et al., Science, 239:1534-1536 (1988)], путем замещения CDR или последовательностей CDR грызунов соответствующими последовательностями антитела человека. В соответствии с этим, такие «гуманизированные» антитела представлены химерными антителами (патент США No. 4816567), в которых менее чем один интактный вариабельный домен человека замещен соответствующей последовательностью видов животных. На практике, гуманизированные антитела обычно представлены человеческими антителами, в которых остатки CDR и, возможно, некоторые остатки КУ замещены остатками из аналогичных участков антител грызунов.
Выбор вариабельных доменов легкой и тяжелой цепей человека, которые используются в получении гуманизированных антител, очень важен для снижения антигенности и HAMA-ответа (человеческое антимышиное антитело), если такое антитело предназначено для лечения людей. Снижение или элиминация HAMA-ответа является существенным аспектом клинической разработки подходящих терапевтических препаратов. См., например, Khaxzaeli et al., J. Natl. Cancer Inst. (1988), 80:937; Jaffers et al., Transplantation (1986), 41:572; Shawler et al., J. Immunol. (1985), 135:1530; Sears et al., J. Biol. Response Mod. (1984), 3:138; Miller et al., Blood (1983), 62:988; Hakimi et al., J. Immunol. (1991), 147:1352; Reichmann et al., Nature (1988), 332:323; Junghans et al., Cancer Res. (1990), 50:1495. Как уже было описано здесь ранее, изобретение представляет антитела, которые были гуманизированы таким образом, что HAMA-ответ является пониженным или элиминированным. Варианты таких антител в дальнейшем могут быть получены с использованием стандартных известных науке способов, некоторые из которых подробно описаны ниже. Согласно так называемому принципу «наилучшего соответствия», последовательность вариабельного домена в антителе грызунов подлежит скринингу относительно всей библиотеки известных последовательностей вариабельного домена человека. Последовательность V-домена человека, которая близка к таковой последовательности грызунов, идентифицируется, и для гуманизированного антитела выбирается каркасный участок (КУ) в пределах такой последовательности (Sims et al., J. Immunol. 151:2296 (1993); Chothia et al., J. Mol. Biol., 196:901 (1987)). Другой способ подразумевает использование отдельного каркасного участка, полученного из консенсусной последовательности всех антител человека из отдельной подгруппы тяжелых и легких цепей. Такой каркасный участок может использоваться для нескольких различных гуманизированных антител (Carter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992); Presta et al., J. Immunol. 151:2623 (1993)).
Например, аминокислотная последовательность антитела, как это описано в данной заявке, может служить в качестве стартовой (исходной) последовательности для диверсификации каркасного участка и/или гипервариабельных последовательностей. Выбранная последовательность каркасного участка, к которой присоединяется начальная гипервариабельная последовательность, указана в данной заявке в качестве акцепторного каркасного участка человека. Акцепторный каркасный участок человека может быть получен из иммуноглобулина человека (его VL и/или VH участков), но, преимущественно, акцепторный каркасный участок человека может быть получен из консенсусной последовательности каркасного участка человека, поскольку было доказано, что такие каркасные участки обладают минимальной или даже отсутствующей иммуногенностью для пациентов-людей.
В случаях, когда акцептор получен из иммуноглобулина человека, возможно выбрать последовательность каркасного участка человека на основе гомологичности его донорской последовательности каркасного участка путем выравнивания донорской последовательности каркасного участка с различными последовательностями каркасного участка человека из коллекции последовательностей каркасных участков человека; это поможет выбрать наиболее гомологичную последовательность каркасного участка человека в качестве акцептора.
В одном варианте воплощения изобретения описанные здесь консенсусные последовательности каркасных участков человека получены из консенсусных последовательностей каркасных участков VH подгруппы III и/или каппа VL подгруппы I.
В случаях, когда акцептор может иметь последовательность, идентичную выбранной последовательности каркасного участка человека, полученной из иммуноглобулина человека или консенсусной последовательности каркасного участка человека, данное изобретение предусматривает, что акцепторная последовательность может состоять из существующих ранее замен аминокислот относительно последовательности иммуноглобулина человека или консенсусной последовательности каркасного участка человека. Такие предварительно существующие замены преимущественно минимальны, а разница в сравнении с последовательностью иммуноглобулина человека или консенсусной последовательностью каркасного участка человека составляет обычно четыре, три, две или одну аминокислоты.
Остатки гипервариабельных участков антитела животного включены в акцепторные каркасные участки VL и/или VH человека. Например, можно ввести остатки в соответствии с остатками CDR по Kabat, остатки гипервариабельной петли по Chothia и остатки МАТ, и/или контактирующие остатки. В некоторых случаях остатки расширенного гипервариабельного участка представлены следующими: 24-34 (L1), 50-56 (L2) и 89-97 (L3), 26-35B (H1), 50-65, 47-65 или 49-65 (H2) и 93-102, 94-102, или 95-102 (H3).
При «введении» остатков гипервариабельных участков (как это описано в данной заявке), следует иметь ввиду, что такое введение может быть достигнуто различными путями, например, нуклеиновая кислота, кодирующая необходимую аминокислотную последовательность, может быть получена путем мутации нуклеиновой кислоты, кодирующей последовательность вариабельного домена мыши, таким образом, что остатки каркасного участка изменены на остатки акцепторного каркасного участка человека, или путем мутации нуклеиновой кислоты, кодирующей последовательность вариабельного домена человека, таким образом, что остатки гипервариабельного домена изменены на остатки животного, или путем синтеза нуклеиновой кислоты, кодирующей необходимую последовательность, и т.д.
В описанных здесь примерах варианты гипервариабельного привитого участка были получены путем мутагенеза (по Кункелю) нуклеиновой кислоты, кодирующей акцепторные последовательности человека, с использованием отдельного олигонуклеотида для каждого гипервариабельного участка. Kunkel et al., Methods Enzymol. 154:367-382 (1987). Соответствующие изменения в каркасный участок и/или гиперварибельный участок могут быть введены с использованием стандартных способов с целью коррекции и повторного установления надлежащих взаимодействий между гипервариабельным участком и антигеном.
Фагмиды (или указываемый здесь также в некоторых контекстах фаговый дисплей) могут использоваться в качестве удобного и быстрого способа получения и скрининга многих различных потенциальных вариантов антител в библиотеке, полученных путем рандомизации последовательности. Однако специалисту в данной области известны и другие способы получения и скрининга измененных антител.
Было доказано, что фагмиды являются мощным инструментом для получения и выбора новых белков, которые связываются с лигандом, например, антигеном. Использование подобного способа фагмид позволяет получить большую библиотеку вариантов белков, которые могут быть быстро отсортированы на предмет тех последовательностей, которые связываются с молекулой-мишенью с высокой степенью аффинности. Нуклеиновые кислоты, кодирующие вариантные полипептиды, обычно слиты с последовательностью нуклеиновых кислот, кодирующей белок вирусной оболочки, такой как ген III или ген VIII. Были разработаны моновалентные системы фаговых дисплеев, в которых последовательность нуклеиновых кислот, кодирующая белок или полипептид, слита с последовательностью нуклеиновых кислот, кодирующую участок гена III. (Bass, S., Proteins, 8:309 (1990); Lowman and Wells, Methods: A Companion to Methods in Enzymology, 3:205 (1991)). В моновалентной системе фаговых дисплеев ген слияния экспрессируется в малых количествах, и дикий тип гена III также экспрессируется, при этом сохраняется инфекционная способность частиц. Способы получения пептидных библиотек и скрининг таких библиотек был описан во многих патентах (например, патенте США No. 5723286, патенте США No. 5432018, патенте США No. 5580717, патенте США No. 5427908 и патенте США No. 5498530).
Библиотеки антител или антигенсвязывающих полипептидов были получены с использованием целого ряда способов, включая изменение одного гена путем вставки случайных последовательностей ДНК или путем клонирования семейства родственных генов. Способы отображения антитела или антигенсвязывающих фрагментов с использованием фагмид были описаны в патентах США No. 5750373, 5733743, 5837242, 5969108, 6172197, 5580717 и 5658727. Затем библиотека подвергается скринингу на предмет экспрессии антител или антигенсвязывающих белков с необходимыми характеристиками.
Способы замены выбранной аминокислоты в матричной аминокислотной последовательности хорошо известны в науке, и некоторые из них описаны в тексте данной заявки. Например, остатки гипервариабельного участка могут быть замещены с помощью способа Кункеля. См, например, Kunkel et al., Methods Enzymol. 154:367-382 (1987).
Последовательность олигонуклеотидов включает один или несколько необходимых наборов кодонов для тех остатков гипервариабельного участка, которые следует заменить. Кодон представляет собой различные триплеты нуклеотидов, используемых для кодирования необходимого варианта аминокислот. Кодоны могут быть представлены с использованием символов для обозначения отдельных нуклеотидов или эквимолярных смесей нуклеотидов, как это показано ниже в соответствии с кодом IUB.
КОДЫ IUB
G Гуанин
A Аденин
T Тимин
C Цитозин
R (A или G)
Y (C или T)
M (A или C)
K (G или T)
S (C или G)
W (A или T)
H (A или C или T)
B (C или G или T)
V (A или C или G)
D (A или G или T) H
N (A или C или G или T)
Например, в кодоне DVK, D может быть представлен нуклеотидами A или G или T; V может быть представлен A или G или C; и K может быть представлен G или T. Такой кодон может составлять 18 различных кодонов и может кодировать аминокислоты Ала, Трп, Тир, Лиз, Тре, Асн, Лиз, Сер, Арг, Глу, Гли и Цис.
Олигонуклеотиды или праймеры могут быть синтезированы с использованием стандартных способов. Олигонуклеотиды могут быть синтезированы, например, путем твердофазного синтеза, и такие олигонуклеотиды содержат последовательности, представляющие собой все возможные комбинации нуклеотидных триплетов (кодонов), которые будут кодировать необходимую группу аминокислот. Синтез олигонуклеотидов с избранной нуклеотидной «дегенерацией» в определенных положениях хорошо известен науке. Такой набор нуклеотидов с определенным набором кодонов может быть синтезирован с использованием представленных на рынке средств для синтеза нуклеиновых кислот (например, представленных компанией Applied Biosystems, Foster City, CA), или может быть предоставлен компаниями (например, Life Technologies, Rockville, MD). Таким образом, набор синтезированных олигонуклеотидов, имеющих отдельный набор кодонов, будет включать, как правило, множество олигонуклеотидов с различными последовательностями, а различия между кодонами находятся в пределах общей последовательности. Олигонуклеотиды, как это используется в соответствии с изобретением, имеют последовательность, которая позволяет осуществлять гибридизацию нуклеиновых кислот шаблонного вариабельного домена, а также может включать сайты рестриктаз для проведения клонирования.
В одном способе последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие варианты аминокислот, могут быть созданы путем олигонуклеотид-опосредованного мутагенеза. Такой способ хорошо известен в науке, как это описано в Zoller et al. Nucleic Acids Res. 10:6487-6504(1987). В нескольких словах его можно описать следующим образом: последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие вариантные аминокислоты, создают путем гибридизации олигонуклеотида, кодирующего необходимый набор кодонов для матричной ДНК, при этом такая матричная ДНК является одноцепочечной и полученной из плазмиды, После гибридизации, для синтеза полной второй комплементарной цепи матричной ДНК, которая и будет встроена в олигонуклеотидный праймер и будет содержать набор кодонов, используется ДНК-полимераза.
Как правило, используются олигонуклеотиды длиной, по меньшей мере, 25 нуклеотидов. Оптимальный олигонуклеотид будет иметь длину 12-15 нуклеотидов, которые полностью комплементарны матричной последовательности (т.е. любой из ее сторон, кодирующих мутацию). Это обеспечивает надлежащую гибридизацию олигонуклеотида в молекулу одноцепочечной матричной ДНК. Олигонуклеотиды легко синтезируются с использованием известных науке способов, например, описанных в Crea et al., Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA, 75:5765 (1978).
Матричная ДНК создается с помощью векторов, полученных из М13 векторов бактериофагов (на рынке представлены векторы M13mp18 и M13mp19), и векторов, которые состоят из одноцепочечной фаговой точки начала репликации, как это описано в Viera et al., Meth. Enzymol., 153:3 (1987). Таким образом, ДНК, которая должна быть мутирована, может быть вставлена в один из таких векторов для получения одноцепочечной матричной ДНК. Получение одноцепочечной матричной ДНК описано в главах 4.21-4.41 в Sambrook et al. (см. выше).
Для изменения нативной последовательности ДНК, олигонуклеотид подвергается гибридизации в одноцепочечную матричную ДНК при соответствующих условиях гибридизации. Затем добавляется ДНК-полимераза, обычно T7 ДНК-полимераза или фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I, для синтеза комплементарной цепи матричной ДНК с использованием олигонуклеотида в качестве праймера для синтеза. Таким образом, образуется гетеродуплексная молекула, в которой одна цепь ДНК кодирует мутированную форму гена 1, а другая цепь ДНК (оригинальная матрица) кодирует нативную, неизмененную последовательность гена 1. Такая гетеродуплексная молекула затем переносится в подходящую клетку-хозяин, обычно прокариотическую, например, E. coli JM101. После культивации, клетки помещают в чашки с агарозой и подвергают скринингу с использованием радиомеченого фосфором-32 олигонуклеотидного праймера для выявления бактериальных колоний, содержащих мутированную ДНК.
Описанный выше способ может быть модифицирован таким образом, что созданная гетеродуплексная молекула с двумя плазмидными цепями включает мутации. Модификации могут быть представлены следующими: одноцепочечный олигонуклеотид присоединяется к одноцепочечной матрице, как это описано выше. Смесь трех дезоксирибонуклеотидов (дезоксирибоаденозин (dATP), дезоксирибогуанозин (dGTP) и дезоксириботимидин (dTT)) комбинируется с модифицированным дезоксирибоцитозином dCTP-(aS) (который может быть предоставлен компанией Amersham). Такая смесь добавляется к матрично-олигонуклеотидному комплексу. После добавления в смесь ДНК-полимеразы, получают цепь ДНК, идентичную матрице, за исключением мутированных оснований. Кроме того, такая мутированная новая ДНК будет включать dCTP-(aS) вместо dCTP, что служит для защиты ДНК от расщепления рестрикционными эндонуклеазами. После того, как матричная цепь двухцепочечного гетеродуплекса будет подвергнута действию соответствующей рестриктазы, матричная цепь может быть расщеплена с помощью экзоIII-нуклеазы или любой другой нуклеазы после участка, содержащего сайты для мутаций. Затем реакция прекращается с высвобождением молекулы, которая лишь частично является одноцепочечной. Затем образуется полный двухцепочечный гетеродуплекс ДНК с использованием ДНК-полимеразы в присутствии всех четырех дезоксирибонуклеотидных трифосфатов, АТФ и ДНК-лигазы. Такая гомодуплексная молекула затем может быть перенесена в подходящую клетку-хозяин.
Указанная выше последовательность олигонуклеотида имеет достаточную длину для гибридизации в матричную нуклеиновую кислоту и может (но не обязательно) содержать сайты рестрикции. Матричная ДНК создается с помощью векторов, полученных из М13 векторов бактериофагов, или векторов, которые состоят из одноцепочечной фаговой точки начала репликации, как это описано в Viera et al., Meth. Enzymol., 153:3 (1987). Таким образом, ДНК, которая должна быть мутирована, может быть вставлена в один из таких векторов для получения одноцепочечной матричной ДНК. Получение одноцепочечной матричной ДНК описано в главах 4.21-4.41 в Sambrook et al. (см. выше).
Согласно другому способу, связывание антигена может быть восстановлено в ходе гуманизации антител посредством отбора восстановленных гипервариабельных участков (см. заявку на патент США No. 11/061841, от 18 февраля 2005). Способ включает введение гипервариабельных участков животных в акцепторный каркасный участок и дальнейшее введение одной или нескольких аминокислотных замен в один или несколько гипервариабельных участков без модификации последовательности акцепторного каркасного участка. С другой стороны, введение одной или нескольких аминокислотных замен может сопровождаться модификациями в последовательности акцепторного каркасного участка.
Согласно другому способу, библиотека может быть получена путем обеспечения олигонуклеотидов в нисходящем и восходящем направлениях, и каждый такой олигонуклеотид будет иметь множество вариантов с разными последовательностями, устанавливаемыми наборами кодонов. Олигонуклеотиды в нисходящем и восходящем направлениях вместе с вариабельным доменом последовательности матричной нуклеиновой кислоты могут использоваться в полимеразной цепной реакции для получения «библиотеки» продуктов ПЦР. Продукты ПЦР могут указываться в данной заявке как «кассеты нуклеиновых кислот», т.к. они могут быть слиты с другой родственной или неродственной последовательностью нуклеиновой кислоты, например, белками вирусной оболочки и доменами димеризации, с использованием установленных процедур молекулярной биологии.
Последовательность ПЦР праймеров включает один или несколько необходимых наборов кодонов для доступных для растворителя и чрезвычайно варьируемых положений в гипервариабельном участке. Как это уже было описано выше, кодон представляет собой различные триплеты нуклеотидов, используемых для кодирования необходимого варианта аминокислот.
Выбранные антитела, соответствующие необходимым критериям (устанавливаются в ходе соответствующих этапов скрининга/селекции), могут быть выделены и клонированы с использованием стандартных способов рекомбинации.
Кроме того, важным является тот факт, что антитела будут гуманизированы с сохранением высокой аффинности связывания с антигеном и другими желательными биологическими свойствами. Для достижения такой цели и согласно одному аспекту изобретения, гуманизированные антитела получают в процессе анализа исходных последовательностей и различных концептуальных гуманизированных продуктов с использованием трехмерных моделей исходных и гуманизированных последовательностей. Трехмерные модели иммуноглобулинов широко представлены и известны специалисту в данной области. Имеются компьютерные программы, которые иллюстрируют и отображают возможные трехмерные конформации выбранных кандидатных последовательностей иммуноглобулинов. Такая конформация позволяет произвести анализ вероятной роли остатков в функционировании кандидатной иммуноглобулиновой последовательности, т.е. анализ остатков, которые влияют на способность кандидатного иммуноглобулина связывать антиген. Таким образом, остатки КУ может быть выбраны и скомбинированы из последовательностей реципиента и импортируемых последовательностей для получения необходимой характеристики антитела, например, повышенной аффинности к антигену-мишени. В целом, остатки гипервариабельного участка непосредственно и более существенным образом оказывают влияние на связывание антигена.
Предусмотрены различные формы гуманизированного антитела к FcRH5. Например, гуманизированное антитело может быть представлено фрагментом антитела, таким как Fab, которое в некоторых случаях конъюгировано с одним или несколькими цитотоксическими агентами для получения иммуноконъюгата. С другой стороны, гуманизированное антитело может быть представлено интактным антителом, таким как интактное антитело к IgG1.
Как альтернатива гуманизации, могут быть получены человеческие антитела. Например, на сегодняшний день возможно получение трансгенных животных (например, мышей), которые способны (при иммунизации) вырабатывать полный репертуар антител человека в отсутствие эндогенной выработки иммуноглобулинов. Например, уже было описано, что гомозиготная делеция гена участка соединения тяжелой цепи антитела (JH) у химерных мышей и мутантных мышей зародышевой линии приводит к полному ингибированию эндогенной выработки антител. Перенос генетической информации иммуноглобулина зародышевой линии человека у таких мутантных мышей зародышевой линии приводит к выработке человеческих антител при воздействии антигеном. См., например, Jakobovits et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:2551 (1993); Jakobovits et al., Nature, 362:255-258 (1993); Bruggemann et al., Year in Immuno. 7:33 (1993); патент США No. 5545806, 5569825, 5591669 (все GenPharm); 5545807; и WO 97/17852.
С другой стороны, для выработки человеческих антител и фрагментов антител in vitro от вариабельного домена (V) иммуноглобулина генного репертуара от иммунизированных доноров, может использоваться способ фаговых дисплеев (McCafferty et al., Nature 348:552-553 [1990]). Согласно этому способу гены V домена антитела клонируют внутри рамки считывания большего или меньшего гена оболочечного белка нитевидного бактериофага, такого как M13 fd, и отображаются в виде фрагментов функционального антитела на поверхности фаговых частиц. Принимая во внимание, что нитчатые частицы содержат копию одноцепочечной ДНК генома фага, выбор, основанный на функциональных свойствах антитела, также приводит к отбору гена, кодирующего антитело, обладающее такими свойствами. Таким образом, фаг имитирует некоторые из свойств В-клетки. Фаговый дисплей может использоваться на целом ряде форматов, проанализированных, например, в Johnson, Kevin S. and Chiswell, David J., Current Opinion in Structural Biology 3:564-571 (1993). Для фагового дисплея может использоваться несколько источников сегментов V-гена. Clackson et al., Nature, 352:624-628 (1991) по принципу случайного выбора была выделена разнотипная матрица антител к оксазолону из небольшой комбинаторной библиотеки генов V, полученных из селезенки иммунизированных мышей. Можно создать репертуар генов V от иммунизированных доноров-людей, а антитела для разнообразной матрицы антигенов (включая собственные антигены) могут быть существенным образом изолированы с соблюдением способов, описанных в Marks et al., J. Mol. Biol. 222:581-597 (1991), или Griffith et al., EMBO J. 12:725-734 (1993). См. также патенты США No. 5565332 и 5573905.
Как уже было указано выше, человеческие антитела также могут быть получены с помощью активированных in vitro B-клеток (см. патенты США No. 5567610 и 5229275).
4. Фрагменты антител
В определенных обстоятельствах преимущественным является использованием фрагментов антител, а не полных антител. Более меньший размер фрагмента обеспечивает его быстрое выведение, что может привести к повышенному доступу к солидной опухоли.
Для получения фрагментов антител были разработаны различные способы. Традиционно такие фрагменты получали посредством протеолитического расщепления интактных антител (см., например, Morimoto et al., Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24:107-117 (1992); и Brennan et al., Science, 229:81 (1985)). Однако сейчас такие фрагменты могут быть получены непосредственно путем рекомбинации клеток-хозяев. Фрагменты антител Fab, Fv и ScFv также могут экспрессироваться и секретироваться в E. coli, что позволяет легко получить большие количества таких фрагментов. Фрагменты антитела могут быть выделены из библиотек фаговых дисплеев антител, как это описано выше. С другой стороны, фрагменты Fab'-SH могут быть восстановлены непосредственным образом из E. coli и соединены в ходе химической реакции с образованием фрагментов F(ab')2 (Carter et al., Bio/Technology 10:163-167 (1992)). Согласно другому способу, фрагменты F(ab')2 могут быть выделены непосредственно из культуры рекомбинантных клеток-хозяев. Фрагменты Fab и F(ab')2 с повышенным временем полужизни in vivo состоят из остатков антигенной детерминанты рецепторов, как это описано в патенте США No. 5869046. Специалисту в данной области должны быть известны и другие способы получения фрагментов антител. В других вариантах воплощения изобретения выбранное антитело представлено одноцепочечным фрагментом Fv (scFv). См. WO 93/16185; патент США No. 5571894; и патент США No. 5587458. Fv и sFv являются единственными видами с интактными комбинационными сайтами, которые не содержат константных участков; таким образом, такие фрагменты подходят для пониженного неспецифического связывания во время применения in vivo. Белки слияния sFv могут быть сконструированы для слияния с эффекторным белком на амино- или карбоксильном конце sFv. См. Antibody Engineering, ed. Borrebaeck выше. Фрагмент антитела также может быть представлен «линейным антителом», например, как это описано в патенте США 5641870. Такие фрагменты линейного антитела могут быть моноспецифическими или биспецифическими.
5. Биспецифические антитела
Биспецифические антитела являются антителами, обладающими специфичностью связывания с как минимум двумя антигенными детерминантами. Типичные биспецифические антитела могут связываться с двумя разными антигенными детерминантами белка FcRH5, как это описано в данной заявке. Другие такие антитела могут состоять из участка связывания FcRH5 и участка связывания другого белка. С другой стороны, область FcRH5 может быть скомбинирована с областью связывания триггерной молекулы на лейкоците, такой как молекула рецептора Т-клетки (например, CD3), или рецепторами Fc к IgG (FcγR), такими как FcγRI (CD64), FcγRII (CD32) и FcγRIII (CD16), т.о. сосредотачиваются и локализируются защитные клеточные механизмы против клеток, экспрессирующих FcRH5. Биспецифические антитела также могут использоваться для локализации цитотоксических агентов в клетке, экспрессирующей FcRH5. Такие антитела обладают доменом связывания FcRH5 и доменом, который связывается с цитотоксическим агентом (например, сапорином, анти-интерфероном-α, алкалоидом барвинка, цепью А рицина, метотрексатом или радиоактивным изотопом гаптеном). Биспецифические антитела могут быть получены в виде антител с полной длиной или фрагментов антител (например, F(ab '): биспецифические антитела).
WO 96/16673 описывает биспецифическое антитело к ErbB2/FcγRIII, а патент США No. 5837234 описывает биспецифическое антитело ErbB2/FcγRI. Биспецифическое антитело к ErbB2/Fcα представлено в WO98/02463. Патенты США No. 5821337 и 6407213 рассматривают биспецифические антитела к ErbB2/CD3. Были описаны дополнительные биспецифические антитела, которые связываются с антигенной детерминантой на антигене CD3 и другой антигенной детерминантой. См., например, патенты США No. 5078998 (антитело к CD3/антигену опухолевых клеток); 5601819 (антитело к CD3/ИЛ-2R; антитело к CD3/CD28; антитело к CD3/CD45); 6129914 (антитело к CD3/злокачественному антигену В-клеток); 7112324 (антитело к CD3/CD19); 6723538 (антитело к CD3/CCR5); 7235641 (антитело к CD3/EpCAM); 7262276 (антитело к CD3/антигену опухоли яичников); и 5731168 (антитело к CD3/CD4IgG).
Способы получения биспецифических антител известны науке. Традиционное получение биспецифических антител полной длины основывается на ко-экспрессии двух пар тяжелой цепи-легкой цепи иммуноглобулина, при этом две цепи имеют разную специфичность (Millstein et al., Nature 305:537-539 (1983)). Принимая во внимание случайное распределение тяжелой и легкой цепей иммуноглобулина, такие гибридомы (квадромы) позволяют получить потенциальную смесь из 10 различных молекул антител, из которых только одна имеет правильную биспецифическую структуру. Очистка правильной молекулы, которая обычно производится путем аффинной хроматографии, является достаточно трудоемкой процедурой, и выход продукта очень низкий. Подобные процедуры описаны в WO 93/08829 и в Traunecker et al., EMBO J. 10:3655-3659 (1991).
Согласно другому подходу, вариабельные домены антитела с необходимой специфичностью связывания (комбинированные сайты антитело-антиген) сливают с последовательностями константного домена иммуноглобулина. Преимущественным образом, слияние происходит в константном домене тяжелой цепи Ig, который включает, по меньшей мере, часть шарнирного, CH2 и CH3 участков. Предпочтительно, что первый константный участок тяжелой цепи (CH1) состоял из участка связывания с легкой цепью, присутствующей, по меньшей мере, в одном из слитых белков. ДНК, кодирующие слияние тяжелой цепи иммуноглобулина и, при необходимости, легкой цепи иммуноглобулина, вводят в отдельные векторы экспрессии и ко-трансфицируют в подходящую клетку-хозяин. Это обеспечивает большую гибкость в соблюдении взаимных пропорций трех полипептидных фрагментов по изобретению с неравными соотношениями трех полипептидных цепей, используемых в конструировании, а также оптимальный выход необходимого биспецифического антитела. Кроме того, возможно вставить кодирующую последовательность для двух или всех трех полипептидов в один вектор экспрессии, при этом экспрессия по меньшей мере, двух полипептидных цепей в равных соотношениях характеризуется высоким выходом, или такие соотношения не имеют существенного влияния на выход необходимой комбинации цепей.
В преимущественном варианте воплощения изобретения с использованием такого подхода биспецифические антитела состоят из гибрида тяжелой цепи иммуноглобулина с одной специфичностью связывания в одном домене и гибрида пары тяжелая цепь - легкая цепь иммуноглобулина (что обеспечивает другую специфичность связывания) в другом домене. Было выявлено, что такая ассиметричная структура облегчает разделения необходимого биспецифического соединения с нежелательными комбинациями цепей иммуноглобулинов, т.к. присутствие легкой цепи иммуноглобулина только в одной половине биспецифической молекулы обеспечивает легкое разделение. Такой подход описан в WO 94/04690. Дополнительная информация по получению биспецифических антител представлена, например, в Suresh et al., Methods in Enzymology 121:210 (1986).
Согласно другому подходу, описанному в патенте США No. 5731168, может быть сконструирован участок взаимодействия между парой молекул антител для получения максимально большего числа гетеродимеров, восстановленных из рекомбинантной клеточной культуры. Преимущественный участок взаимодействия состоит, по меньшей мере, из домена CH3. В таком способе одна или несколько небольших аминокислотных цепей из участка взаимодействия молекулы первого антитела замещаются большими боковыми цепями (например, тирозином или триптофаном). В участке взаимодействия молекулы другого антитела создаются компенсирующие «пустоты» одинакового или разного размеров относительно большой боковой цепи(ей) путем замены больших боковых аминокислотных цепей более меньшими цепями (например, аланином или треонином). Это обеспечивает механизм повышения выхода гетеродимера относительно других нежелательных конечных продуктов, таких как гомодимеры. Биспецифические антитела, получаемые таким способом, указываются в тексте данной заявки как «антитела с выпуклостями».
Биспецифические антитела стоят из «гетероконъюгированных» антител или антител, присоединенных перекрестными связями. Например, одно антитело в гетероконъюгате может быть соединено с авидином, другое - с биотином. Такие антитела были предложены, например, для введения в иммунную систему против нежелательных клеток (патент США No. 4676980) и для лечения ВИЧ-инфекции (WO 91/00360, WO 92/200373 и EP 03089). Гетероконъюгатные антитела могут быть получены с использованием любого подходящего способа образования перекрестных связей. Науке известны подходящие агенты для образования перекрестных связей, и такие агенты описаны также в патенте США No. 4676980 вместе с целым рядом способов образования перекрестных связей.
Способы получения биспецифических антител из фрагментов антител также были описаны в литературе. Например, биспецифические антитела могут быть получены с образованием химической связи. Brennan et al., Science 229:81 (1985) описывают процедуру, в которой интактные антитела подлежат протеолитическому расщеплению для получения фрагментов F(ab')2. Такие фрагменты восстанавливают в присутствии дитиолового комплексообразователя (т.е. натрия арсенита) для стабилизации вицинальных дитиолов и предотвращения образования межмолекулярных дисульфидных связей. Полученные фрагменты Fab' затем преобразовывают в производные тионитробензоата (TNB). Затем одно из производных соединений Fab'-TNB переводят в Fab'-тиол путем восстановления с использованием меркаптоэтиламина, и затем смешивают с эквимолярным количеством другого производного Fab'-TNB с образованием биспецифического антитела. Полученные биспецифические антитела могут использоваться в качестве агентов для избирательной иммобилизации ферментов.
Недавний прогресс облегчил непосредственное восстановление фрагментов Fab'-SH из E. coli, и такие фрагменты могут быть соединены путем химической реакции с образованием биспецифических антител. Shalaby et al., J. Exp. Med. 175: 217-225 (1992) описал получение полностью гуманизированного биспецифического антитела F(ab')2. Каждый фрагмент Fab' был секретирован отдельным образом из E. coli и подвергнут контролируемого химическому взаимодействию в условиях in vitro с образованием биспецифического антитела. Образованное таким образом биспецифическое антитело было способно связываться с клетками, избыточно экспрессирующими рецептор ErbB2, и здоровыми Т-клетками человека, а также служило в качестве триггера литической активности человеческих цитотоксических лимфоцитов относительно мишеней-опухолей молочной железы.
Также были описаны различные способы получения и изоляции фрагментов биспецифических антител непосредственно из культуры рекомбинантных клеток. Например, биспецифические антитела были получены с использованием лейциновых молний. Kostelny et al., J. Immunol. 148(5):1547-1553 (1992). Пептиды лейциновой молнии из белков Fos и Jun были соединены с участками Fab' двух различных антител путем слияния генов. Гомодимеры антител были восстановлены в области каркасного участка с образованием мономеров и затем повторно окислены с образованием гетеродимеров антител. Такой способ также может использоваться для получения гомодимеров антител. Способ «диатела», описанный Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448 (1993), предоставил альтернативный механизм получения фрагментов биспецифических антител. Фрагменты состоят из VH, присоединенного к VL с помощью линкера, который является достаточно коротким, чтобы обеспечить спаривание между двумя доменами одной и той же цепи. В соответствии с этим, домены VH и VL одного фрагмента соединяют с комплементарными доменами VH и VL другого фрагмента, образуя тем самым два антигенсвязывающих участка. Также сообщалась и другая стратегия получения фрагментов биспецифических антител путем использования одноцепочечных димеров Fv (sFv). См. Gruber et al., J. Immunol., 152:5368 (1994).
Изобретение описывает также антитела с более чем двумя валентностями. Например, могут быть получены триспецифические антитела. Tutt et al., J. Immunol. 147:60 (1991).
6. Антитела-гетероконъюгаты
Данное изобретение также описывает антитела-гетероконъюгаты. Антитела-гетероконъюгаты состоят из двух присоединенных ковалентным образом антител. Такие антитела были предложены, например, для введения в иммунную систему против нежелательных клеток (патент США No. 4676980) и для лечения ВИЧ-инфекции (WO 91/00360, WO 92/200373 и EP 03089). Предусматривается, что антитела могут быть получены in vitro с использованием известных в области химического синтеза белков способов, включая использование агентов, образующих перекрестные связи. Например, иммунотоксины могут быть созданы с использованием реакции обмена дисульфида или путем образования тиоэфирной связи. Примеры подходящих реагентов для данной цели включают иминотиолат и метил-4-меркаптобутиримидат, а также реагенты, описанные, например, в патенте США No. 4676980.
7. Мультивалентные антитела
Мультивалентное антитело может быть интернализировано (и/или катаболизировано) клеткой, экспрессирующей антиген, с которым связывается антитело, быстрее, чем бивалентное антитело. Антитела данного изобретения могут быть представлены мультивалентными антителами (за исключением класса IgM) с тремя или более антигенсвязывающими участками (например, тетравалентные антитела), которые могут быть с легкостью получены путем использованиям рекомбинантной экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептидные цепи антитела. Мультивалентное антитело может состоять из домена димеризации и трех или нескольких антигенсвязывающих участков. Преимущественный домен димеризации состоит из участка Fc или шарнирного участка. В таком случае антитело будет состоять из участка Fc и трех или более антигенсвязывающих участков на аминоконце относительно участка Fc. Преимущественное описываемое здесь мультивалентное антитело состоит из от трех до примерно восьми, но преимущественно четырех, антигенсвязывающих участков. Мультивалентное антитело состоит из по меньшей мере одной полипептидной цепи (и преимущественно двух полипептидных цепей), и такая полипептидная цепь (цепи) состоят из двух или более вариабельных доменов. Например, полипептидная цепь(и) может состоять из VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, при этом VD1 является первым вариабельным доменом, VD2 является вторым вариабельным доменом, Fc является первой полипептидной цепью участка Fc, X1 и X2 представляют аминокислоту или полипептид, и n составляет 0 или 1. Например, полипептидная цепь(и) будет состоять из: цепь VH-CH1-гибкий линкер-VH-CH1-Fc участок; или цепь VH-CH1-VH-CH1-Fc участок. Описанное здесь мультивалентное антитело преимущественным образом будет дополнительно состоять из, по меньшей мере, двух (но предпочтительнее четырех) вариабельных доменов легкой цепи полипептидов. Описанное здесь мультивалентное антитело может состоять, например, из примерно от двух до примерно восьми) вариабельных доменов легкой цепи полипептидов. Вариабельные домены легкой цепи состоят из вариабельного домена легкой цепи и, в некоторых случаях, могут также включать домен CL.
8. Инжиниринг эффекторной функции
В некоторых случаях может быть необходимой модификация антитела по изобретению относительно его эффекторной функции, например, для повышения антиген-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) и/или комплемент-зависимой цитотоксичности (КЗЦ) антитела. Это может быть достигнуто путем введения одной или нескольких замен аминокислот в участок Fc антитела. С другой стороны или кроме того, в участок Fc могут быть введены остатки цистеина, что приводит к образованию дисульфидных мостиков между цепями в данном участке. Полученное таким образом гомодимерное антитело может обладать повышенной способностью к интернализации и/или повышенной способностью к комплемент-опосредованной гибели клеток и/или антител-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ). См. Caron et al., J. Exp Med ., 176:1191-1195 (1992) и Shopes, B., J. Immunol ., 148:2918-2922 (1992). Гомодимерные антитела с повышенной противоопухолевой активностью также могут быть получены с использованием гетеробифункциональных кросс-линкеров, как это описано Wolff et al., Cancer Research, 53:2560-2565 (1993). С другой стороны, антитело может быть получено в результате рекомбинации с наличием двойных участков Fc, что объясняет повышенный лизис комплемента и свойства АЗКЦ. См. Stevenson et al., Anti-Cancer Drug Design, 3:219-230 (1989). Для повышения времени полужизни антитела в сыворотке, в антитело может быть введена антигенная детерминанта для связывания со «спасительным» рецептором (в частности, фрагмент антитела), как это описано, например, в патенте США No. 5739277. В контексте данного изобретения термин «антигенная детерминанта для связывания со «спасительным» рецептором» относится к антигенной детерминанте участка Fc молекулы IgG (например, IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4), которая ответственна за повышение периода полужизни в сыворотке in vivo молекулы IgG.
9. Иммуноконъюгаты
Изобретение описывает иммуноконъюгаты (или конъюгаты антитело-препарат, или КАП (используются взаимозаменяемым образом)), состоящие из антитела, конъюгированного с цитотоксическим агентом, таким как химиотерапевтический агент, препарат, агент-ингибитор роста, токсин (например, ферментативно активный токсин бактериального, грибкового, растительного или животного происхождения, или их фрагменты) или радиоактивным изотопом (т.е радиоиммуноконъюгат).
В определенных вариантах воплощения изобретения иммуноконъюгат состоит из антитела и химиотерапевтического агента или другого токсина. Химиотерапевтические агенты, используемые в получении таких иммуноконъюгатов, уже были описаны выше. Ферментативно активные токсины и их фрагменты, которые могут использоваться, включают А цепь дифтерийного токсина, несвязывающиеся активные фрагменты дифтерийного токсина, цепь А экзотоксина (Pseudomonas aeruginosa), цепь А рицина, цепь А абрина, цепь А модессина, альфа-сарцин, белки Aleurites fordii, белки диантина, белки Phytolaca americana proteins (PAPI, PAPII и PAP-S), ингибитор из Momordica charantia, курцин, кротин, ингибитор из Sapaonaria officinalis, гелонин, митогеллин, рестриктоцин, феномицин, эномицин и трихотецены. Для получения радиоконъюгированных антител имеется целый ряд радионуклидов. Примеры включают 212Bi, 131I, 131In, 90Y и 186Re. Конъюгаты антитела и цитотоксического агента получают с использованием целого ряда бифункциональных белоксвязывающих агентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол) пропионат (SPDP), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидата HCL), активные эфиры (такие как дисукцинимидила суберат), альдегиды (такие как глутаральдегид), бис-азидо соединения (такие как бис (p-азидобензойл) гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(p-диазониябензойл)-этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол 2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Например, иммунотоксин рицин может быть получен в соответствии с описанием, представленным в Vitetta et al., Science, 238: 1098 (1987). Меченая углеродом-14 1-изотиоцианатобензил-3-метилдиэтилен триаминпентауксусная кислота (MX-DTPA) является типичным хелатным агентом для конъюгации радионуклида с антителом. См. WO94/11026.
Конъюгаты антитела и одного или нескольких небольших молекул токсинов, таких как калихимицин, белки ауристатина, такие как монометилауристатин (ММАЕ) (синтетический аналог доластатина), майтансиноиды, такой как DM1, трихотен и CC1065, а также производные таких токсинов, обладающие активностью токсина, также могут использоваться.
Типичные иммуноконъюгаты - конъюгаты антитело-препарат
Иммуноконъюгат (или «конъюгат антитело-препарат» («КАП»)) по изобретению могут быть представлены соединениями по Формуле I (см. ниже), при этом антитело конъюгировано (т.е. связано ковалентной связью) с одной или несколькими молекулами препарата (D) посредством линкера (L) (в некоторых случаях). КАП могут включать конъюгаты ТиоМАТ-препарат («КТП»).
Ab-(L-D)p I
Согласно этому, антитело может быть конъюгировано с препаратом непосредственным образом или посредством линкера. В Формуле I p является средним числом молекул препарата на молекулу антитела, и такое число может варьировать, например, от примерно 1 до примерно 20 молекул препарата на антитело, и в некоторых вариантах воплощения изобретения - от 1 до примерно 8 молекул препарата на антитело. Изобретение включает композицию, состоящую из смеси соединений антител-препаратов по Формуле I, при этом средний показатель нагрузки препарата на антитело составляет от примерно 2 до примерно 5 или от примерно 3 до примерно 4.
a. Типичные линкеры
Линкер может состоять из одного или нескольких линкерных компонентов. Типичные линкерные компоненты включают 6-малеимидокапроил («MC»), малеимидопропанойл («ПР»), валин-цитруллин («вал-цит» или «vc»), аланин-фенилаланин («ала-фен»), р-аминобензилоксикарбонил («PAB»), а также следующие линкеры, образованные в результате конъюгации с линкерными реагентами: N-сукцинимидил 4-(2-пиридилтио) пентаноат-образующий линкер 4-меркаптопентаноевой кислоты («SPP»), N-сукцинимидил 4-(N-малеимидометил) циклогексан-1 карбоксилатобразующая линкерная молекула 4-((2,5-диоксопирролидин-1-ил)метил)циклогексанкарбоновая кислота («SMCC», также указывается здесь как «MCC»), 2,5-диоксопирролидин-1-ил 4-(пиридин-2-илдисульфанил) бутанобразующая линкерная молекула 4-меркаптобутаноевой кислоты («SPDB»), N-сукцинимидил (4-йодо-ацетил) аминобензоат («SIAB»), этиленокси -CH2CH2O- в виде одной или нескольких повторяющихся единиц («EO» или «PEO»). Дополнительные линкерные компоненты также известны науке, и некоторые из них описаны в данной заявке.
Линкер может быть представлен «расщепляемым линкером», который облегчает высвобождение препарата в клетке. Например, могут использоваться кислотонеустойчивый линкер (например, гидразон), протеазо-чувствительный линкер (например, пептидазо-чувствительный), фотонеустойчивый линкер, диметиловый линкер или содержащий дисульфид линкер (Chari et al., Cancer Research 52:127-131 (1992); патент США No. 5208020).
В определенных вариантах воплощения изобретения линкер представлен линкером по Формуле II:
Figure 00000036
 II
где A является расширяющей единицей, и a является целым числом от 0 до 1; W является единицей аминокислоты, и w - целым числом от 0 до 12; Y является спейсерной единицей, и y - числом 0, 1 или 2; и АТ, D и p определяются согласно Формуле I. Типичные варианты воплощения изобретения с такими линкерами описаны в US 2005-0238649 A1 (включено в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки).
В некоторых вариантах воплощения изобретения линкерный компонент может состоять из «расширяющей единицы», которая связывает антитело с другими компонентом линкера или молекулой препарата. Типичные расширяющие единицы представлены ниже (волнистая линия указывает на ковалентную связь с антителом):
Figure 00000037
Figure 00000038
В некоторых вариантах воплощения изобретения линкерный компонент может состоять из аминокислотной единицы. В одном таком варианте воплощения изобретения аминокислотная единица позволяет осуществлять расщепление линкера протеазой, облегчая, таким образом, высвобождение препарата из иммуноконъюгата под воздействием внутриклеточных протеаз, таких как лизосомальные ферменты. См., например, Doronina et al. (2003) Nat. Biotechnol. 21:778-784. Типичные аминокислотные единицы включают, но не ограничиваются, дипептид, трипептид, тетрапептид и пентапептид. Типичные дипептиды включают следующие: валин-цитруллин (vc или вал-цит), аланин-фенилаланин (af или ала-фен); фенилаланин-лизин (fk или фен-лиз); или N-метил-валин-цитруллин (Me-вал-цит). Типичные трипептиды включают следующие: глицин-валин-цитруллин (гли-вал-цит) и глицин-глицин-глицин (гли-гли-гли). Аминокислотная единица может состоять из аминокислотных остатков, которые встречаются естественным образом, а также редкие аминокислоты и не представленные в природе аналоги аминокислот, такие как цитруллин. Аминокислотные единицы могут быть получены и оптимизированы в своей избирательности на предмет ферментативного расщепления отдельным ферментом, например, опухолеассоциированной протеазой, катепсином В, С и D или плазмином.
В некоторых вариантах воплощения изобретения линкерный компонент может состоять из «спейсерной» единицы, которая связывает антитело с молекулой препарата непосредственно или посредством «расширяющей единицы» и/или аминокислотной единицы. Спейсерная единица может быть «саможертвующей» или «не саможертвующей». «Не саможертвующая» спейсерная единица представляет собой единицу, которая полностью или частично остается связанной с молекулой препарата до момента ферментативного (например, протеолитического) расщепления КАП. Примеры «не саможертвующей» спейсерной единицы включают, но не ограничиваются, глициновую спейсерную единицу и глицин-глициновую спейсерную единицу. Также рассматриваются и другие комбинации пептидных спейсеров, восприимчивых к специфичному ферментативному расщеплению последовательности. Например, ферментативное расщепление КАП, содержащего глицин-глициновую спейсерную единицу, с помощью протеазы опухолевой клетки приведет к высвобождению молекулы глицин-глицин-препарат из оставшегося КАП. В одном подобном варианте воплощения изобретения молекула глицин-глицин-препарат затем подвергается отдельному этапу гидролиза в опухолевой клетке, который приводит к высвобождению спейсера глицин-глицин от молекулы препарата.
«Саможертвующая» спейсерная единица представляет собой единицу, которая позволяет молекуле препарата высвободиться без отдельного этапа гидролиза. В определенных вариантах воплощения изобретения спейсерная единица линкера состоит из p-аминобензиловой единицы. В одном таком варианте воплощения изобретения к аминокислотной единице присоединен p-аминобензиловый спирт посредством амидной связи, а между бензиловым спиртом и цитотоксическим агентом образуются карбамат, метилкарбамат или карбонат. См., например, Hamann et al. (2005) Expert Opin. Ther. Patents (2005) 15:1087-1103. В одном варианте воплощения изобретения спейсерная единица представлена p-аминобензилоксикарбонилом (PAB). В определенных вариантах воплощения изобретения участок фенилена p-аминобензиловой единицы замещен Qm, при этом Q представлен -C1-C8 алкилом, -O-(C1-C8 алкилом), -галогеном,- нитро или -циано; и m представлен целым числом в пределах 0-4. Примеры саможертвующих спейсерных единиц дополнительно включают, но не ограничиваются, ароматические соединения, которые по своей электронной структуре подобны p-аминобензиловому спирту (см, например, US 2005/0256030 A1), такие как производные 2-аминоимидазол-5-метанола (Hay et al. (1999) Bioorg. Med. Chem. Lett. 9:2237), а также орто- или пара-аминобензилацетали. Могут использоваться спейсеры, которые при гидролизе амидной связи образуют кольцо, среди них замещенные и незамещенные амиды 4-аминомасляной кислоты (Rodrigues et al., Chemistry Biology, 1995, 2, 223); надлежащим образом замещенные бицикличные системы [2.2.1] и [2.2.2] (Storm, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5815); а также амиды 2-аминофенилпропионовой кислоты (Amsberry, et al., J. Org. Chem., 1990, 55, 5867). Элиминация аминосодержащих препаратов, замещенных в положении а глицина (Kingsbury, et al., J. Med. Chem., 1984, 27, 1447), также является примером саможертвующих спейсеров, используемых для КАП.
В одном варианте воплощения изобретения спейсерная единица представлена разветвленной единицей бис(гидроксиметил)стирена (BHMS) (см. ниже), и может использоваться для введения и высвобождения множественных препаратов.
Figure 00000039
где Q является -C1-C8 алкилом, -O-(C1-C8 алкилом), -галогеном, -нитро или -циано; m является целым числом, варьирующим от 0 до 4; n составляет 0 или 1; и p варьирует от 1 до примерно 20.
В другом варианте воплощения изобретения линкер L может быть представлен линкером разветвленного типа для ковалентного присоединения более одной молекулы препарата посредством разветвленной, мультифункциональной линкерной молекулы с антителом (Sun et al (2002) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12:2213-2215; Sun et al (2003) Bioorganic & Medicinal Chemistry 11:1761-1768). Разветвленные линкеры могут повышать молярное соотношение препарата к антителу, т.е. нагрузку, которая является одной из характеристик активности КАП. Таким образом, в то время как антитело с введенным в ходе рекомбинации цистеином может содержать только одну реакционноспособную тиоловую группу, посредством разветвленного линкера может быть присоединено множество молекул препарата.
Типичные линкерные компоненты и их комбинации представлены ниже в контексте КАП по Формуле II:
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Линкерные компоненты, включая расширитель, спейсер и аминокислотные единицы, могут быть получены в ходе синтеза с использованием известных науке способов, например, описанных в US 2005-0238649 A1.
б. Молекулы типичных препаратов
(1) Майтансин и майтансиноиды
В некоторых вариантах воплощения изобретения иммуноконъюгат состоит из антитела, конъюгированного с одной или несколькими молекулами майтансиноидов. Майтансиноиды являются ингибиторами митоза и действуют путем ингибирования полимеризации тубулина. Майтансин впервые был выделен из восточноафриканского кустарника Maytenus serrata (патент США No. 3896111). Впоследствии было выявлено, что определенные микроорганизмы также вырабатывают майтансиноиды, например, майтансинол и С-3 эфиры майтансинола (патент США No.4 151 042). Синтетический майтансинол и его производные и аналоги описаны, например, в следующих патентах США No: 4137230; 4248870; 4256746; 4260608; 4265814; 4294757; 4307016; 4308268; 4308269; 4309428; 4313946; 4315929; 4317821; 4322348; 4331598; 4361650; 4364866; 4424219; 4450254; 4362663; и 4371533.
Молекулы препаратов-майтансиноидов являются эффективными молекулами препарата в конъюгатах антитело-препарат по следующим причинам: (i) они относительно доступны для получения путем ферментации или химической модификации или дериватизации продуктов ферментации; (ii) они легко поддаются дериватизации с функциональными группами, подходящими для конъюгации посредством образования дисульфидных и других связей с антителами; (iii) они устойчивы в плазме; и (iv) они являются эффективными относительно целого ряда опухолевых клеток.
Подходящие для использования в качестве молекул препаратов майтансиноида соединения майтансина широко известны в науке и могут быть выделены из природных источников согласно известным способам или получены путем генной инженерии и способов ферментации (US 6790952; US 2005/0170475; Yu et al (2002) PNAS 99:7968-7973). Майтансинол и аналоги майтансинола также могут быть получены в ходе синтеза с соблюдением известных способов.
Типичные молекулы препарата майтансиноида включают соединения с измененным ароматическим кольцом, такие как: C-19-дехлор (патент США No. 4256746) (получен путем восстановления ансатомицина Р2 алюмогидридом лития); C-20-гидрокси (или C-20-деметил) +/-C-19-дехлор (патент США No. 4361650 и 4307016) (получен путем деметилирования с использованием Streptomyces или Actinomyces или отщеплением хлора с использованием LAH); и C-20-деметокси, C-20-ацилокси (-OCOR), +/-дехлор (патент США No. 4294757) (получен путем ацилирования с использованием ацилхлоридов), а также соединения с модификациями в других положениях.
Типичные молекулы препарата майтансиноида также включают соединения со следующими модификациями: C-9-SH (патент США No. 4424219) (получен в ходе реакции майтансинола с H2S или P2S5); C-14-алкоксиметил(деметокси/CH2 OR)(US 4331598); C-14-гидроксиметил или ацилоксиметил (CH2OH или CH2OAc) (патент США No. 4450254) (получен из Nocardia); C-15-гидрокси/ацилокси (US 4364866) (получен в ходе преобразования майтансинола Streptomyces); C-15-метокси (патент США No. 4313946 и 4315929) (выделен из Trewia nudlflora); C-18-N-деметил (патент США No. 4362663 и 4322348) (получен путем деметилирования майтансинола Streptomyces); и 4,5-дезокси (US 4371533) (получен путем восстановления майтансинола титания трихлоридом/LAH).
В соединениях майтансина известно много положений, которые могут использоваться для образования связи, в зависимости от типа связи. Например, для образования эфирной связи могут использоваться положение C-3 с гидроксильной группой, положение С-14 с гидроксиметилом, положение С-15 с гидроксильной группой и положение С-20 с гидроксильной группой (US 5208020; US RE39151; US 6913748; US 7368565; US 2006/0167245; US 2007/0037972).
Молекулы препарата майтансиноида могут иметь следующую структуру:
Figure 00000043
где волнистой линией указано ковалентное присоединение атома серы молекулы препарата майтансиноида с линкером КАТ. R может быть представлен независимым образом H или C1-C6 алкилом. Цепь алкилена, присоединяющая амидную группу к атому серы, может быть представлена метанилом, этанилом или пропилом, т.е. m составляет 1, 2 или 3 (US 633410; US 5208020; US 7276497; Chari et al (1992) Cancer Res. 52:127-131; Liu et al (1996) Proc. Natl. Acad. Sci USA 93:8618-8623).
Все стереоизомеры молекулы препарата майтансиноида также включены в качестве соединений для данного изобретения, т.е. включены любые комбинации конфигураций R и S в положении хиральных атомов углерода D. В одном варианте воплощения изобретения молекула препарата майтансиноида будет иметь следующее стереохимическое строение:
Figure 00000044
Типичные варианты воплощения изобретения с использованием молекул препарата майтансиноида включают DM1; DM3; и DM4 со следующей структурой:
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
где волнистой линией указано ковалентное присоединение атома серы молекулы препарата майтансиноида с линкером (L) конъюгата антитело-препарат. (WO 2005/037992; US 2005/0276812 A1).
Другие типичные конъюгаты антитела-майтансиноида имеют следующую структуру обозначение (где АТ - антитело, и p составляет от 1 до примерно 8):
Figure 00000048
Figure 00000049
В одном варианте воплощения изобретения образуется конъюгат антитело-препарат, в котором DM4 присоединен посредством линкера SPDB к тиоловой группе антитела (см. патент США No. 6913748 и 7276497 (включено в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки)).
Типичные конъюгаты антитело-препарат, в которых DM1 присоединен посредством линкера BMPEO к тиоловой группе антитела, имеют следующую структуру и обозначение:
Figure 00000050
где АТ - антитело, n равно 0, 1 или 2; и p равно 1, 2, 3 или 4.
Иммуноконъюгаты, содержащие майтансиноиды, способы их получения и их терапевтическое использование, описаны, например, в Erickson, et al (2006) Cancer Res. 66(8):4426-4433; патенте США No. 5208020, 5416064, US 2005/0276812 A1, и Европейском патенте EP 0425235 B1 (включено в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки).
Конъюгаты антитело-майтансиноид получают путем химической реакции антитела с молекулой майтансиноида без существенного уменьшения биологической активности антитела или молекулы майтансиноида. См., например, патент США No. 5208020 (включено в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки). Майтансиноиды могут быть синтезированы с использованием известных способов или выделены из естественных источников. Подходящие майтансиноиды описаны, например, в патенте США No. 5208020, а также в других патентных и непатентных публикациях, относящихся к упомянутым выше соединениям, такие как майтансинол и аналоги майтансиноида, модифицированные в части ароматического кольца или других положениях молекулы майтансинола, такие как различные эфиры майтансинола.
Науке известно множество групп сопряжения для получения конъюгатов антитело-майтансиноид, включая, например, группы, описанные в патенте США 5208020 или патенте EP 0 425 235 B1; Chari et al. Cancer Research 52:127-131 (1992); и US 2005/016993 A1 (включено в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки). Конъюгаты антитело-майтансиноид, состоящие из линкерного компонента SMCC, могут быть получены в соответствии с процедурой, описанной в US 2005/0276812 A1, “Antibody-drug conjugates and Methods.” Линкер может состоять из дисульфидных групп, тиоэфирных групп, кислотонеустойчивых групп, фотонеустойчивых групп или эстеразонеустойчивых групп, как это описано в указанных выше патентах. Описание и примеры дополнительных линкеров приводятся в тексте данной заявки.
Конъюгаты антитела и майтансиноида получают с использованием целого ряда бифункциональных белоксвязывающих агентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол) пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил) циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидата HCL), активные эфиры (такие как дисукцинимидила суберат), альдегиды (такие как глутаральдегид), бис-азидо соединения (такие как бис (p-азидобензойл) гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(p-диазониябензойл)-этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол 2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). В определенных вариантах воплощения изобретения связующий агент представлен N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио) пропионатом (SPDP) (Carlsson et al., Biochem. J. 173:723-737 (1978)) или N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентаноатом (SPP) для образования дисульфидной связи.
Линкер может быть присоединен к молекуле майтансиноида в различных положениях, в зависимости от типа связи. Например, в ходе реакции с гидроксильной группой с использованием стандартных способов связывания может быть образована эфирная связь. Реакция может произойти в положении С-3 с гидроксильной группой, положении С-14, модифицированном гидроксиметилом, положении С-15, модифицированном гидроксильной группой, и положении С-20 с гидроксильной группой. В одном варианте воплощения изобретения связь образована в положении С-3 майтансинола или аналога майтансиноида.
(2) Ауристатины и доластатины
В некоторых вариантах воплощения изобретения иммуноконъюгат состоит из антитела, конъюгированного с доластатином или пептидным аналогом доластатина, или его производным, например, ауристатином (патент США No. 5635483; 5780588). Было показано, что доластатины и ауристатины влияют на динамику микротрубочек, гидролиз ГТФ, а также деление клетки и ядра (Woyke et al (2001) Antimicrob. Agents and Chemother. 45(12):3580-3584), и обладают противораковой (патент США No.5663149) и противогрибковой активностью (Pettit et al (1998) Antimicrob. Agents Chemother. 42:2961-2965). Молекула препарата доластатин или ауристатин может быть присоединена к антителу посредством N(амино)-конца или C(карбоксил)-конца пептидной молекулы препарата (WO 02/088172).
Типичные варианты воплощения изобретения, включающие использование ауристатина, включают присоединенные к N-концу молекулы монометилауристатина DE и DF (US 2005/0238649, представлено в Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Том 45, Абзац № 623, 28 марта 2004 г., включено в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки).
Пептидная молекула препарата может быть выбрана из Формул DE и DF ниже:
Figure 00000051
Figure 00000052
где волнистой линией DE и DF указан участок ковалентного присоединения к антителу или компоненту антитело-линкер, и независимым образом для каждого положения:
R2 выбирается из H и C1-C8 алкила;
R3 выбирается из H, C1-C8 алкила, C3-C8 карбоцикла, арила, C1-C8 алкил-арила, C1-C8 алкил-(C3-C8 карбоцикла), C3-C8 гетероцикла и C1-C8 алкил-(C3-C8 гетероцикла);
R4 выбирается из H, C1-C8 алкила, C3-C8 карбоцикла, арила, C1-C8 алкил-арила, C1-C8 алкил-(C3-C8 карбоцикла), C3-C8 гетероцикла и C1-C8 алкил-(C3-C8 гетероцикла);
R5 выбирается из H и метила;
или R4 и R5 вместе образуют карбоцикличное кольцо и имеют формулу -(CRaRb)n-, в которой Ra и Rb выбираются независимым образом из H, C1-C8 алкила и C3-C8 карбоцикла и n выбирается из 2, 3, 4, 5 и 6;
R6 выбирается из H и C1-C8 алкила;
R7 выбирается из H, C1-C8 алкила, C3-C8 карбоцикла, арила, C1-C8 алкил-арила, C1-C8 алкил-(C3-C8 карбоцикла), C3-C8 гетероцикла и C1-C8 алкил-(C3-C8 гетероцикла);
каждый R8 выбирается независимым образом из H, OH, C1-C8 алкила, C3-C8 карбоцикла и O-(C1-C8 алкила);
R9 выбирается из H и C1-C8 алкила;
R10 выбирается из арила или C3-C8 гетероцикла;
Z представлен O, S, NH или NR12, и R12 представлен C1-C8 алкилом;
R11 выбирается из H, C1-C20 алкила, арила, C3-C8 гетероцикла, -(R13O)m-R14 или -(R13O)m-CH(R15)2;
m является целым числом и варьирует от 1 до 1000;
R13 представлен C2-C8 алкилом;
R14 представлен H или C1-C8 алкилом;
каждый R15 представлен независимым образом H, COOH, -(CH2)n-N(R16)2, -(CH2)n-SO3H или -(CH2)n-SO3-C1-C8 алкилом;
каждый R16 представлен независимым образом H, C1-C8 алкилом или -(CH2)n-COOH;
R18 выбирается из -C(R8)2-C(R8)2-арила, -C(R8)2-C(R8)2-(C3-C8 гетероцикла) и -C(R8)2-C(R8)2-(C3-C8 карбоцикла); и
n является целым числом и варьирует от 0 до 6.
В одном варианте воплощения изобретения R3, R4 и R7 представлены независимым образом изопропилом или вторичным бутилом, и R5 представлен -H или метилом. В типичном варианте воплощения изобретения R3 и R4 представлены изопропилом, R5 представлен -H, и R7 представлен вторичным бутилом.
В еще одном варианте воплощения изобретения R2 и R6 представлены метилом и R9 представлен -H.
В еще одном варианте воплощения изобретения каждый R8 представлен -OCH3.
В типичном варианте воплощения изобретения R3 и R4 представлены изопропилом, R2 и R6 представлены метилом, R5 представлен -H, R7 представлен вторичным бутилом, каждый R8 представлен -OCH3, и R9 представлен -H.
В одном варианте воплощения изобретения Z представлен -O- или -NH-.
В одном варианте воплощения изобретения R10 представлен арилом.
В типичном варианте воплощения изобретения R10 представлен фенилом.
В типичном варианте воплощения изобретения Z представлен -O-, R11 представлен -H, метилом или t-бутилом.
В одном варианте воплощения изобретения, где Z представлен -NH, R11 представлен -CH(R15)2, R15 представлен -(CH2)n-N(R16)2, и R16 представлен -C1-C8 алкилом или -(CH2)n-COOH.
В другом варианте воплощения изобретения, где Z представлен -NH, R11 представлен -CH(R15)2, и R15 представлен -(CH2)n-SO3H.
Типичный вариант воплощения изобретения, предусматривающий использованием ауристатина по формуле DE, представлен MMAE, при этом волнистая линия указывает на ковалентную связь между линкером (L) и конъюгатом антитело-препарат:
Figure 00000053
Типичный вариант воплощения изобретения, предусматривающий использование ауристатина по формуле DF, представлен MMAF, при этом волнистая линия указывает на ковалентную связь между линкером (L) и конъюгатом антитело-препарат (см. US 2005/0238649 и Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17:114-124):
Figure 00000054
Другие типичные варианты воплощения изобретения включают соединения монометилвалина, которые имеют карбоксильные модификации фенилаланина на С-конце пентапептидной молекулы препарата ауристатин (WO 2007/008848), и соединения монометилвалина, которые имеют модификации боковой цепи фенилаланина на С-конце пентапептидной молекулы препарата ауристатин (WO 2007/008603).
Другие молекулы препаратов включают следующие производные MMAF, при этом волнистая линия указывает на ковалентную связь между линкером (L) и конъюгатом антитело-препарат:
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
и
Figure 00000058
В одном аспекте изобретения, гидрофильные группы включают, но не ограничиваются, эфиры триэтиленгликоля (ТЭГ), как это показано выше, и такие группы могут быть присоединены к молекуле препарата в положении R11. Не придерживаясь какой-либо отдельной теории, гидрофильные группы помогают в интернализации и отсутствии агломерации молекулы препарата.
Типичные варианты воплощения изобретения КАП по Формуле I, содержащие ауристатин/доластатин или его производное описаны в US 2005-0238649 и Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17:114-124 (включено в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки). Типичные варианты воплощения изобретения КАП по Формуле I, содержащие ауристатин MMAE или MMAF и различные линкерные компоненты, имеют следующую структуру и обозначение (при этом «АТ» обозначает антитело; p составляет от 1 до примерно 8; «Вал-Цит» или «vc» представляет дипептид валин-цитруллин; и «S» является атомом серы). Следует отметить, что в отдельных структурных описаниях сера присоединена к КАП, и такие антитела указываются как «АТ-S» просто для указания связи с серой, а не для указания того, что отдельный атом серы присоединен с нескольким молекулам линкер-препарат. Скобка слева на следующих структурах может быть также поставлена слева от атома серы, между АТ и S, что будет равнозначно описанию КАП по изобретению, описанному в тексте данной заявки.
Figure 00000059
Типичные варианты воплощения изобретения КАП по Формуле I, состоящие из MMAF и различные линкерные компоненты, дополнительно включают АТ-MC-PAB-MMAF и АТ-PAB-MMAF. Интересно, что иммуноконъюгаты, состоящие из MMAF, присоединенного к антителу с помощью линкера, не поддающегося протеолитическому расщеплению, обладают активностью, сопоставимой с иммуноконъюгатами, состоящими из MMAF, присоединенного к антителу с помощью расщепляемого в ходе протеолиза линкера. См. Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17:114-124. В таких случаях считается, что высвобождение препарата осуществляется путем распада антитела в клетке. Id.
Как правило, молекулы препарата, основанные на пептиде, могут быть получены путем образования пептидной связи между двумя или более аминокислотами и/или пептидными фрагментами. Такие пептидные связи могут быть получены, например, согласно способу синтеза в жидкой фазе (см. E. Schröder and K. Lübke, “The Peptides”, volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press), который хорошо известен в области химии пептидов. Молекулы препарата ауристатин/доластатин могут быть получены с использованием способов, представленных в следующих источниках: US 2005-0238649 A1; патент США No.5635483; патент США No.5780588; Pettit et al (1989) J. Am. Chem. Soc. 111:5463-5465; Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13:243-277; Pettit, G.R., et al. Synthesis, 1996, 719-725; Pettit et al (1996) J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 5:859-863; и Doronina (2003) Nat. Biotechnol. 21(7):778-784.
В частности, молекулы препарата ауристатин/доластатин по формуле DF, такие как MMAF и его производные, могут быть получены с использованием способов, описанных в US 2005-0238649 A1 и Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17:114-124. Молекулы препарата ауристатин/доластатин по формуле DF, такие как MMAF и его производные, могут быть получены с использованием способов, описанных в Doronina et al. (2003) Nat. Biotech. 21:778-784. Молекулы препарат-линкер MC-MMAF, MC-MMAE, MC-vc-PAB-MMAF и MC-vc-PAB-MMAE могут быть синтезированы с использованием стандартных способов, описанных, например, в Doronina et al. (2003) Nat. Biotech. 21:778-784, и публикации заявки на патент No. US2005/0238649A1, а затем конъюгированы с интересующим антителом.
(3) Калихимицин
В других вариантах воплощения изобретения иммуноконъюгат состоит из антитела, конъюгированного с одной или несколькими молекулами калихимицина. Семейство антибиотиков калихимицина способно индуцировать разрыв двухнитевой ДНК в суб-пикомолярных концентрациях. Для получения конъюгатов с препаратами семейства калихимицина см. патенты США No. 5712374, 5714586, 5739116, 5767285, 5770701, 5770710, 5773001, 5877296 (все компании American Cyanamid Company). Структурные аналоги калихимицина, которые также могут использоваться, включают, но не ограничиваются, γl 1, γ2 1, γ3 1, N-ацетил-γl 1, PSAG и θ1 1 (Hinman et al., Cancer Research 53:3336-3342 (1993) и Lode et al., Cancer Research 58: 2925-2928 (1998)). Другой противоопухолевый препарат, с которым может быть конъюгировано антитело, представлен QFA, который является антифолатом. Калихимицин и QFA имеют внутриклеточные участки действия и с трудом пересекают плазматическую мембрану. Таким образом, клеточный захват таких агентов посредством антитело-опосредованной интернализации, значительно повышает их цитотоксический эффект.
в. Другие цитотоксические агенты
Другие противоопухолевые препараты, которые могут быть конъюгированы с антителом, включают BCNU, стрептозоцин, винкристин и 5-фторурацил, семейство препаратов, известных в целом как комплекс LL-E33288, описанный в патентах США No. 5053394, 5770710, а также эсперамицины (патент США No. 5877296).
Ферментативно активные токсины и их фрагменты, которые могут использоваться, включают А цепь дифтерийного токсина, несвязывающиеся активные фрагменты дифтерийного токсина, цепь А экзотоксина (Pseudomonas aeruginosa), цепь А рицина, цепь А абрина, цепь А модессина, альфа-сарцин, белки Aleurites fordii, белки диантина, белки Phytolaca americana (PAPI, PAPII и PAP-S), ингибитор из Momordica charantia, курцин, кротин, ингибитор из Sapaonaria officinalis, гелонин, митогеллин, рестриктоцин, феномицин, эномицин и трихотецены. См., например, WO 93/21232, опубликованный 28 октября 1993 г.
Данное изобретение дополнительно включает иммуноконъюгат, образованный между антителом и соединением с нуклеолитической активностью (например, рибонуклеазой или ДНК-эндонуклеазой, такой как дезоксирибонуклеазой, ДНКазой).
В определенных вариантах воплощения изобретения иммуноконъюгат может состоять из высокорадиоактивного атома. Для получения радиоконъюгированных антител имеется целый ряд радиоактивных изотопов. Примеры включают At211, I131, I125, Y90, Re186, Re188, Sm153, Bi212, P32, Pb212 и радиоактивные изотопы Lu. Если иммуноконъюгат используется для определения, он может состоять из радиоактивного атома для сцинтиграфического анализа, например, tc99m или I123, или спин-метки для ядерной магнитно-резонансной (ЯМР) визуализации (также известной как магнитно-резонансное томографирование (МРТ)), такой как йод-123, йод-131, индий-111, фтор-19, углерод-13, азот-15, кислород-17, гадолиний, марганец или железо.
Радио- или другие метки могут быть введены в иммуноконъюгат с использованием известных способов. Например, пептид может быть получен в ходе биосинтеза, или он может быть синтезирован путем химического синтеза аминокислот с использованием подходящих предшественников аминокислот, включающих, например, фтор-19 вместо водорода. Такие метки как tc99m или I123, Re186, Re188 и In111 могут быть присоединены посредством остатка цистеина в пептиде. Итрий-90 может быть присоединен посредством остатка лизина. Способ йодирования IODOGEN (Fraker et al (1978) Biochem. Biophys. Res. Commun. 80: 49-57) может использоваться для введения йода-123. «Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy» (Chatal, CRC Press 1989) описывает подробно и другие способы.
В определенных вариантах воплощения изобретения иммуноконъюгат может состоять из антитела, конъюгированного с ферментом, активирующим пролекарство и преобразующим такое пролекарство (например, химиотерапевтический препарат пептидил, см. WO 81/01145) в активный препарат, например, противораковый препарат. Такие иммуноконъюгаты используются в антитело-зависимой терапии пролекарством, опосредуемой ферментом («ADEPT»). Ферменты, которые могут быть конъюгированы с антителом, включают, но не ограничиваются, следующие: щелочная фосфатаза для конвертации фосфат-содержащих пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; арилсульфатаза для конвертации сульфатсодержащих пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; цитозиндезаминаза для конвертации нетоксичного 5-фторцитозина в противораковый препарат, 5-фторурацил; протеазы, такие как протеаза серратии, термолизин, субтилизин, карбоксипептидазы и катепсины (такие как катепсины B и L), для конвертации пептид-содержащих пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; D-аланилкарбоксипептидазы для конвертации пролекарств, содержащих D-аминокислотные заместители; расщепляющие углеводы ферменты, такие как β-галактозидаза и нейраминидаза, для конвертации гликозилированных пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; β-лактамаза для конвертации препаратов, содержащих α-лактамы, в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; и пенициллинамидазы, такие как пенициллин V амидаза или пенициллин G амидаза, для конвертации препаратов, содержащих феноксиацетильные или фенилацетильные группы, присоединенные к аминному азоту, соответственно, в лекарственные вещества, не связанные с белками крови. Ферменты могут ковалентным образом присоединяться к антителам в ходе процедур рекомбинации ДНК, известных науке. См., например, Neuberger et al., Nature 312:604-608 (1984).
г. Введение препарата в носитель
Введение препарата в носитель осуществляется в соответствии с p, среднего числа молекул препарата на антитело в молекуле по Формуле I. Введение препарата может варьировать от 1 до 20 молекул препарата (D) на антитело. КАП по Формуле I включает коллекции антител, конъюгированных с целым диапазоном молекул препарата, от 1 до 20. Среднее число молекул препарата на антитело в композициях КАП после реакций конъюгации может быть охарактеризовано путем стандартных способов, таких как масс-спектроскопия, ИФА и ВЭЖХ. Количественное распределение КАП в пересчете на p также может быть определено. В некоторых случаях разделение, очистка и характеристика гомогенного КАП, в котором p является определенным значением, от КАП с другим количеством введенного препарата, может быть осуществлено посредством ВЭЖХ с обращенными фазами или электрофорезом. Таким образом, фармацевтические композиции конъюгатов антитело-препарат по Формуле I могут быть представлены гетерогенной смесью таких конъюгатов, в которых антитела присоединены к 1, 2, 3, 4 или более молекулам препарата.
Для некоторых конъюгатов антитело-препарат значение р может быть ограничено числом участков присоединения на антителе. Например, в случае присоединения тиоловой группы цистеина, как в типичных вариантах воплощения изобретения, представленных выше, антитело может иметь только одну или несколько тиоловых групп цистеина, или может иметь только одну или несколько достаточно реакционноспособных тиоловых групп, к которым может быть присоединен линкер. В определенных вариантах воплощения изобретения более высокое количество введенного препарата, например, p>5, может привести к агрегации, отсутствию растворимости, токсичности или потере способности проникать в клетки для определенных конъюгатов антитело-препарат. В определенных вариантах воплощения изобретения количество введенного препарата в КАП по изобретению варьирует от 1 до примерно 8; от примерно 2 до примерно 6; или от примерно 3 до примерно 5. Было показано, что для определенных КАП оптимальное соотношение молекул препарата на антитело может составлять менее 8, и может составлять от примерно 2 до примерно 5. См. US 2005-0238649 A1.
В определенных вариантах воплощения изобретения во время реакции конъюгации с антителом конъюгировано менее теоретического максимального количества молекул препарата. Антитело может включать, например, остатки лизина, которые не реагируют с промежуточным веществом препарат-линкер или линкерным реагентом, как это обсуждается ниже. Как правило, антитело не содержат большое количество несвязанных и реакционного способных тиоловых групп цистеина, которые могут быть связаны с молекулой препарата; наоборот, большинство тиоловых групп остатков цистеина в антителах существует в виде дисульфидных связей. В определенных вариантах воплощения изобретения антитело может быть восстановлено с использованием восстановительного агента, такого как дитиотреитола (DTT) или трикарбонилэтилфосфина (TCEP), в условиях частичного или полного восстановления с получением реакционноспособных тиоловых групп цистеина. В определенных вариантах воплощения антитело подвергается денатурации в определенных условиях для выявления реакционноспособных нуклеофильных групп, например, лизина или цистеина.
Нагрузка КАП (соотношение препарат/антитело) может контролироваться различными путями, например, следующими: (i) ограничение избытка молярности промежуточного вещества препарат-линкер или линкерного реагента относительно антитела; (ii) ограничение времени или температуры реакции конъюгации; и (iii) частичные или ограничивающие восстановительные условия для модификации тиоловой группы цистеина.
Следует понимать, что в случае реакции более одной нуклеофильной группы с промежуточным веществом препарат-линкер или линкерным реагентом, а затем с препаратом, конечный продукт представляет собой смесь из соединений КАП, при этом к антителу присоединена одна или более молекул препарата. Среднее количество молекул препарата на антитело может быть рассчитано из смеси путем двойного анализа ИФА антитела, специфичного относительно антитела и специфичного относительно препарата. Отдельные молекулы КАП могут быть выявлены в смеси путем масс-спектроскопии и разделены ВЭЖХ, например, в ходе хроматографии с гидрофобными взаимодействиями (см., например, McDonagh et al (2006) Prot. Engr. Design & Selection 19(7):299-307; Hamblett et al (2004) Clin. Cancer Res. 10:7063-7070; Hamblett, K.J., et al. “Effect of drug loading on the pharmacology, pharmacokinetics, and toxicity of an anti-CD30 antibody-drug conjugate,” Abstract No. 624, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting, March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR, Volume 45, March 2004; Alley, S.C., et al. “Controlling the location of drug attachment in antibody-drug conjugates,” Abstract No. 627, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting, March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR, Volume 45, March 2004). В определенных вариантах воплощения изобретения однородные КАП с одинаковым значением введенного препарата могут быть выделены из конъюгационной смеси путем электрофореза или хроматографии.
д. Определенные способы получения иммуноконъюгатов
КАП по Формуле I может быть получен несколькими способами, включающими реакции органической химии, условия и реагенты, известные специалисту в данной области и включающие следующее: (1) реакция нуклеофильной группы антитела с двухвалентным линкерным реагентом с образованием АТ-L посредством ковалентной связи с последующей реакцией с молекулой препарата D; (2) реакция нуклеофильной группы молекулы препарата с двухвалентным линкерным реагентом с образованием D-L посредством ковалентной связи с последующей реакцией с нуклеофильной группой антитела. Типичные способы получения КАП по Формуле I по второму способу описаны в US 2005-0238649 A1 (включено в настоящий документ посредством ссылки).
Нуклеофильные группы антител включают, но не ограничиваются, следующие: (i) N-концевые аминные группы; (ii) аминные группы боковой цепи, например, лизина; (iii) тиоловые группы боковой цепи, например, цистеина; и (iv) гидроксильные или аминогруппы сахаров, если антитело гликозилировано. Амино-, тиоловые и гидроксильные группы являются нуклеофильными и способны реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами линкерных молекул и линкерных реагентов, и включают следующие: (i) активные эфиры, такие как эфиры NHS, эфиры HOBt, галогенформиаты и галиды кислот; (ii) алкил- и бензилгалиды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегиды, кетоны, карбоксильные и малеимидные группы. Определенные антитела имеют восстанавливаемые дисульфидные мостики между цепями, например, между остатками цистеина. Антитела могут стать способными вступать в реакцию конъюгации с линкерными реагентами путем воздействия восстановителем, таким как DTT (дитиотреитол) или трикарбонилэтилфосфин (TCEP), в результате чего антитело частично или полностью восстанавливается. Таким образом, теоретически, каждый цистеиновый мостик будет образован между двумя реакционноспособными тиоловыми нуклеофильными группами. Дополнительные нуклеофильные группы могут быть введены в антитела посредством модификации остатков лизина, например, в ходе реакции остатков лизина с 2-иминотиоланом (реагентом Трота), что приводит к преобразованию амина в тиол. Реакционноспособные тиоловые группы могут быть введены в антитело посредством введения одного, двух, трех, четырех или более остатков цистеина (например, путем получения вариантов антител, включающих не нативные остатки аминокислоты цистеин).
Конъюгаты антитело-препарат по изобретению также могут быть получены в ходе реакции между электрофильной группой антитела, например, альдегидной или кетонной карбонильной группой, с нуклеофильной группой линкерного реагента или препарата. Подходящие нуклеофильные группы на линкерном реагенте включают, но не ограничиваются, гидразид, оксим, аминогруппу, гидразин, тиосемикарбазон, гидразина карбоксилат и арилгидразид. В одном варианте воплощения изобретения антитело модифицировано введением электрофильных молекул, способных реагировать с нуклеофильными заместителями линкерного реагента или препарата. В другом варианте воплощения изобретения сахара гликозилированных антител могут быть окислены, например, окислителями периодатами, с образованием альдегидных или кетонных групп, которые могут реагировать с аминной группой линкерных реагентов или молекул препаратов. Получаемые в результате иминные группы оснований шиффа могут образовывать устойчивую связь или могут быть окислены, например, реагентами борогидрида с образованием устойчивых аминных связей. В одном варианте воплощения изобретения реакция углеводного участка гликозилированного антитела с галактозидазой или натрия мета-периодатом может привести к образованию карбонильной (альдегидной или кетонной) группы антитела, реагирующей с соответствующими группами препарата (Hermanson, Bioconjugate Techniques). В другом варианте воплощения изобретения антитела, включающие N-концевые остатки серина или треонина, могут реагировать с натрия мета-периодатом с образованием альдегида в месте первой аминокислоты (Geoghegan & Stroh, (1992) Bioconjugate Chem. 3:138-146; US 5362852). Такой альдегид может реагировать с молекулой препарата или нуклеофильной группой линкера.
Нуклеофильные группы на молекуле препарата включают, но не ограничиваются, следующие: амино-, тиоловые и гидроксильные группы являются нуклеофильными и способны реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами линкерных молекул и линкерных реагентов, и включая следующие: (i) активные эфиры, такие как эфиры NHS, эфиры HOBt, галогенформиаты и галиды кислот; (ii) алкил- и бензилгалиды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегиды, кетоны, карбоксильные и малеимидные группы.
Соединения по изобретению четким образом охватывают, но не ограничиваются, КАП, полученные с помощью следующих реагентов, способствующих образованию перекрестной связи: BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, сульфо-EMCS, сульфо-GMBS, сульфо-KMUS, сульфо-MBS, сульфо-SIAB, сульфо-SMCC и сульфо-SMPB, и SVSB (сукцинимидил-(4-винилсульфон)бензоат), которые представлены на рынке (например, компанией Pierce Biotechnology, Inc., Rockford, IL., U.S.A; см. страницы 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.
Иммуноконъюгаты антитела и цитотоксического агента также могут быть получены с использованием целого ряда бифункциональных белоксвязывающих агентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол) пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил) циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидата HCL), активные эфиры (такие как дисукцинимидила суберат), альдегиды (такие как глутаральдегид), бис-азидо соединения (такие как бис (p-азидобензойл) гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(p-диазониябензойл)-этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол 2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Например, иммунотоксин рицин может быть получен в соответствии с описанием, представленным в Vitetta et al., Science, 238: 1098 (1987). Меченная углеродом-14 1-изотиоцианатобензил-3-метилдиэтилен триаминпентауксусная кислота (MX-DTPA) является типичным хелатным агентом для конъюгации радионуклида с антителом. См. WO94/11026.
С другой стороны, также может быть получен белок слияния, содержащий антитело и цитотоксический препарат, например, путем способов рекомбинации или белкового синтеза. Рекомбинантная молекула ДНК может включать участки, кодирующие антитело и цитотоксические участки конъюгата, присоединенные друг к другу или разделенные участком, кодирующим линкерный пептид, который не уменьшает необходимых свойств конъюгата.
В еще одном варианте воплощения изобретения антитело может быть конъюгировано с «рецептором» (например, стрептавидином) для использования в предварительном нацеливании на опухоль, при этом конъюгат антитело-рецептор вводится пациенту с последующим удалением несвязанного конъюгата из кровеносной системы путем использования препарата для облегчения выведения, вслед за чем пациенту вводится «лиганд» (например, авидин), который конъюгирован с терапевтическим агентом (например, радионуклидом).
Типичные иммуноконъюгаты - конъюгаты антитело-препарат
a. Получение антител к FcRH5 с введенным в ходе рекомбинации цистеином
ДНК, кодирующая аминокислотную последовательность варианта антител к FcRH5 с введенным в ходе рекомбинации цистеином и исходные антитела к FcRH5 по изобретению, получают с использованием различных способов, которые включают, но не ограничиваются, следующие: выделение из естественного источника (в случае вариантов аминокислотной последовательности, встречающихся в природе), сайт-специфический (или опосредованный олигонуклеотидами) мутагенез ((Carter (1985) et al Nucleic Acids Res. 13:4431-4443; Ho et al (1989) Gene (Amst.) 77:51-59; Kunkel et al (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:488; Liu et al (1998) J. Biol. Chem. 273:20252-20260)), ПЦР-мутагенез ((Higuchi, (1990) in PCR Protocols, pp.177-183, Academic Press; Ito et al (1991) Gene 102:67-70; Bernhard et al (1994) Bioconjugate Chem. 5:126-132; and Vallette et al (1989) Nuc. Acids Res. 17:723-733)), и кассетный мутагенез ((Wells et al (1985) Gene 34:315-323)) ранней предварительно полученной ДНК, кодирующей полипептид. Протоколы мутагенеза, наборы и реагенты представлены на рынке, например, набор для мультисайт-специфического мутагенеза QuikChange® Multi Site-Direct Mutagenesis Kit (Stratagene, La Jolla, CA). Отдельные мутации также получают путем сайт-специфического мутагенеза с использованием олигонуклеотидов и двухцепочечной плазмидной ДНК в качестве матрицы на основе ПЦР-мутагенеза (Sambrook and Russel, (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd edition; Zoller et al (1983) Methods Enzymol. 100:468-500; Zoller, M.J. and Smith, M. (1982) Nucl. Acids Res. 10:6487-6500). Варианты рекомбинантых антител могут также быть получены путем манипуляции с фрагментом рестрикции или путем расширения и перекрывания участка для ПЦР с использованием синтетических олигонуклеотидов. Мутагенные праймеры кодируют замену кодона цистеина. Для получения ДНК, кодирующей такие мутантные антитела с введенным цистеином, могут использоваться стандартные способы мутагенеза (Sambrook et al Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., 1989; and Ausubel et al Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing and Wiley-Interscience, New York, N.Y., 1993).
Для выработки человеческих антител к FcRH5 и фрагментов антител in vitro от вариабельного домена (V) иммуноглобулина генного репертуара от иммунизированных доноров, может использоваться способ фаговых дисплеев (McCafferty et al., Nature 348:552-553 [1990]). Согласно этому способу гены V домена антитела клонируют внутри рамки считывания большего или меньшего гена оболочечного белка нитевидного бактериофага, такого как M13 fd, и отображаются в виде фрагментов функционального антитела на поверхности фаговых частиц. Принимая во внимание, что нитчатые частицы содержат копию одноцепочечной ДНК генома фага, выбор, основанный на функциональных свойствах антитела, также приводит к отбору гена, кодирующего антитело, обладающее такими свойствами. Таким образом, фаг имитирует некоторые свойства В-клетки (Johnson et al (1993) Current Opinion in Structural Biology 3:564-571; Clackson et al (1991) Nature, 352:624-628; Marks et al (1991) J. Mol. Biol. 222:581-597; Griffith et al (1993) EMBO J. 12:725-734; US 5565332; US 5573905; US 5567610; US 5229275).
Антитела к FcRH5 могут быть синтезированы химически с помощью известных способов синтезов олигопептидов или могут быть получены и очищены с использованием способа рекомбинации. Соответствующая аминокислотная последовательность или ее участок могут быть получены путем непосредственного синтеза белка с использованием твердофазных способов (Stewart et al., Solid-Phase Peptide Synthesis, (1969)W.H. Freeman Co., San Francisco, CA; Merrifield, (1963) J. Am. Chem. Soc., 85:2149-2154). Синтез белка in vitro может осуществляться с использованием автоматизированных способов или вручную. Автоматизированный твердофазный синтез может сопровождаться, например, введением t-BOC или Fmoc защитных аминокислот и использованием синтезатора пептидов Applied Biosystems Peptide Synthesizer (Foster City, CA) с соблюдением инструкций производителя. Различные участки антитела к FcRH5 или полипептида FcRH5 могут быть синтезированы химически по-отдельности или в комбинации с использованием химических или ферментативных способов получения необходимого антитела к FcRH5 или полипептида FcRH5.
Для получения фрагментов антител были разработаны различные способы. Традиционно эти фрагменты получали посредством протеолитического расщепления интактных антител (Morimoto et al (1992) Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24:107-117; and Brennan et al (1985) Science, 229:81) или непосредственным получением в рекомбинантных клетках-хозяевах. Фрагменты антител к FcRH5 Fab, Fv и ScFv также могут экспрессироваться и секретироваться в E. coli, что позволяет легко получить большие количества таких фрагментов. Фрагменты антитела могут быть выделены из библиотек фаговых дисплеев антител, как это описано в тексте данной заявки. С другой стороны, фрагменты Fab'-SH могут быть восстановлены непосредственным образом из E. coli и соединены в ходе химической реакции с образованием фрагментов F(ab')2 (Carter et al., Bio/Technology 10:163-167 (1992)), или выделены непосредственно из культуры рекомбинантных клеток. Антитело к FcRH5 может быть представлено одноцепочечным фрагментом Fv (scFv) (WO 93/16185; US 5571894; US. 5587458). Фрагмент антитела к FcRH5 может быть также представлен «линейным антителом» (US 5641870). Такие фрагменты линейного антитела могут быть моноспецифическими или биспецифическими.
Представленное ниже описание относится преимущественным образом к получению антител к FcRH5 путем культивации клеток, трансформированных или трансфицированных вектором, содержащим нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело к FcRH5. ДНК, кодирующая антитела к FcRH5, может быть получена из библиотеки кДНК, полученной из ткани, которая, как считается, содержит мРНК антитела к FcRH5 и экспрессирует такие антитела в определяемой концентрации. В соответствии с этим, ДНК человеческих антител к FcRH5 или полипептида FcRH5 может быть удобным образом получена из библиотеки кДНК, полученной из ткани человека. Ген, кодирующий антитело к FcRH5, может быть также получен из геномной библиотеки или с использованием известных процедур синтеза (например, автоматического синтеза нуклеиновой кислоты).
Схема, выбор и способы получения по изобретению позволяют получить антитела к FcRH5 с введенным в ходе рекомбинации цистеином, которые вступают в реакцию с электрофильной функциональностью. Такие способы в дальнейшем обеспечивают образование соединений-конъюгатов антитела, таких как конъюгат антитело-препарат (КАП), соединений с молекулами препаратов в строго указанных, избирательных местах. Реакционноспособные остатки цистеина на поверхности антитела обеспечивают специфическую конъюгацию молекулы препарата посредством реакционноспособной тиоловой группы, такой как малеимид или галогенацетил. Нуклеофильная реакционная способность функциональной тиоловой группы остатка Цис относительно группы малеимида примерно в 1000 раз выше в сравнении с функциональностью любой другой аминокислоты в белке, например, аминогруппы остатков лизина или аминогруппы на N-конце. Специфическая функциональность тиоловой группы в реагентах йодоацетила и малеимида может обуславливать реакцию с аминогруппами, однако для этого требуется более высокое значение рН (>9,0) и более длительное время реакции (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London). Количество несвязанного тиола в белке может быть оценено с использованием стандартного анализа Элмана. Иммуноглобулин М является примером присоединенного дисульфидной связью пентамера, в то время как иммуноглобулин G является примером белка с внутренними дисульфидными мостиками, связывающими друг с другом субъединицы. В подобных белках восстановление дисульфидной связи с помощью реагента, такого как дитиотреитол (DTT) или селенол (Singh et al (2002) Anal. Biochem. 304:147-156), необходимо для получения реакционноспособного несвязанного тиола. Такой подход может привести к потере третичной структуры антитела и антигенсвязывающей специфичности.
Анализ PHESELECTOR (фаговый ИФА для селекции реакционноспособного тиола) позволяет определить реакционноспособные тиоловые группы в антителах в ходе фагового ИФА, что оказывает существенную помощь при получении антител с введенным в ходе рекомбинации цистеином (Junutula, J.R. et al. (2008) J Immunol Methods 332:41-52; WO 2006/034488; US 2007/0092940). Антитело с введенным в ходе рекомбинации цистеином наносится на поверхность лунок с последующей инкубацией с фаговыми частицами, добавлением второго антитела, меченого HRP, и определением поглощения. Мутантные белки, отображаемые на фаге, могут быть подвергнуты скринингу быстрым, робастным и высокопродуктивным способом. Могут быть получены библиотеки антител с введенным в ходе рекомбинации цистеином, которые затем могут быть подвергнуты избирательному связыванию с использованием того же самого способа для выявления подходящих реакционных центров несвязанного введенного Цис из случайных образом выбранных белково-фаговых библиотек антител или других белков. Такой способ включает реакцию цистеина мутантных белков, отображаемых по фагу, с аффинным реагентом или группой репортера, которая представлена реакционноспособной тиоловой группой.
Анализ PHESELECTOR позволяет проводить скрининг реакционноспособных тиоловых групп в антителах. Типичной является идентификация варианта A121C данным способом. Вся молекула Fab может быть подвергнута эффективному поиску для выявления большего количества вариантов ТиоFab с реакционноспособными тиоловыми группами. Для выявления и количественного определения доступа растворителя к аминокислотным остаткам в полипептиде был введен параметр частичного поверхностного доступа. Поверхностный доступ может быть выражен в виде площади поверхности (Å2), которая может контактировать с молекулой растворителя, например, водой. Занятое водой пространство аппроксимируется как 1,4 Å радиуса сферы. Программное обеспечение находится в свободном доступе или подлежит лицензированию (Secretary to CCP4, Daresbury Laboratory, Warrington, WA4 4AD, Великобритания, Факс: (+44) 1925 603825, или по Интернету: www.ccp4.ac.uk/dist/html/INDEX.html), равно как и программы по кристаллографии CCP4 Suite, использующие алгоритмы для расчета поверхностного доступа к каждой аминокислоте или белку с известными и полученными в ходе кристаллографической рентгенографии координатами (“The CCP4 Suite: Programs for Protein Crystallography” (1994) Acta. Cryst. D50:760-763). Два типичных модуля программного обеспечения, которые выполняют вычисления поверхностного доступа, представлены «AREAIMOL» и «SURFACE» и основаны на алгоритмах B.Lee и F.M.Richards (1971) J.Mol.Biol. 55:379-400. AREAIMOL определяет поверхностный доступ к белку для растворителя как локус центра сферического зонда (представляющего молекулу растворителя), т.е. он перекатывается вдоль ван-дер-ваальсовых поверхностей белка. AREAIMOL рассчитывает поверхностную доступную площадь для растворителя путем генерации поверхностных точек на расширенной сфере примерно на один атом (на расстоянии от центра атома, равного сумме радиусов атомов и датчика) с элиминацией тех атомов, которые находятся в эквивалентном сфере положении и связаны с соседними атомами. С помощью программы AREAIMOL можно вычислить доступную для растворителя площадь атомов в файле с координатами PDB, суммировать доступную площадь по остаткам, по цепи и для всей молекулы. Значения допустимых площадей (или разницы площадей) для отдельных атомов могут быть записаны в исходящий псевдо-файл PDB. Программа AREAIMOL предполагает значение отдельного радиуса для каждого элемента и распознает только ограниченное количество различных элементов.
Программы AREAIMOL и SURFACE сообщают абсолютные значения доступной поверхности, т.е. значения, выраженные в ангстремах (Å) в квадрате. Частичный поверхностный доступ рассчитывается относительно стандартного состояния, релевантного для аминокислоты в полипептиде. Стандартное состояние представлено трипептидом Гли-Х-Гли, где Х - интересующая аминокислота, и такое стандартное состояние должно иметь «расширенную конформацию», т.е. конформацию по типу бета-цепей. Расширенная конформация максимизирует доступ к Х. Рассчитанная доступная площадь делится на доступную площадь в эталонном состоянии трипептида Гли-Х-Гли, в результате чего выдается частное, представляющее собой частичный доступ. Процентный показатель доступа представлен частичным доступом, умноженным на 100. Другой типичный алгоритм для расчета поверхностного доступа основан на модуле SOLV программы xsae (Broger, C., F. Hoffman-LaRoche, Basel), который рассчитывает частичный доступ к аминокислотному остатку в водной сфере, основываясь на рентгеновских координатах полипептида. Частичный поверхностный доступ к каждой аминокислоте в антителе может быть рассчитан с использованием доступной информации о структуре кристалла (Eigenbrot et al. (1993) J Mol Biol. 229:969-995).
ДНК, кодирующая антитела с введенным в ходе рекомбинации цистеином, может быть легко выделена и секвенирована с использованием стандартных процедур (например, путем использования олигонуклеотидных зондов, которые способны специфически связываться с генами, кодирующими тяжелые и легкие цепи мышиных антител). Клетки гибридомы служат в качестве источника такой ДНК. После изоляции ДНК может быть включена в векторы экспрессии, которые затем трансфицируют в клетки-хозяева, такие как клетки E. Coli, клетки линии COS обезьяны, клетки яичников китайского хомячка (СНО) или другие клетки млекопитающих, такие как клетки миеломы (US 5807715; US 2005/0048572; US 2004/0229310), которые в противном случае не вырабатывают белок иммуноглобулина, для организации синтеза моноклональных антител в рекомбинантных клетках-хозяевах.
После разработки структуры и выбора, антитела с введенным в ходе рекомбинации цистеином, например, ТиоFab, с введенными в ходе рекомбинации и чрезвычайно высоко реакционноспособными несвязанными остатками Цис («несвязанные аминокислоты цистеин») могу быть получены путем: (i) экспрессии в бактериальной системе, например, системе E. coli (Skerra et al (1993) Curr. Opinion in Immunol. 5:256-262; Pluckthun (1992) Immunol. Revs. 130:151-188) или системе культуры клеток млекопитающих (WO 01/00245), например, клетках яичника китайского хомячка (CHO); и (ii) очистки с использованием стандартных способов очистки белка (Lowman et al (1991) J. Biol. Chem. 266(17):10982-10988).
Введенные в ходе рекомбинации тиоловые группы Цис реагируют с электрофильными линкерными реагентами и промежуточными соединениями препарат-линкер с образованием конъюгатов препарата и антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином или других меченых рекомбинантных антител с добавленным цистеином. Остатки Цис, присутствующие в рекомбинантных антителах с добавленным цистеином, в исходных антителах, соединенных с образованием внутрицепочечных и межцепочечных дисульфидных мостиков, не имеют каких-либо реакционноспособных тиоловых групп (если они не были подвергнуты действию восстановителя) и не реагируют с электрофильными линкерными реагентами или промежуточными соединениями препарат-линкер. Остаток Цис, введенный в ходе рекомбинации, может оставаться неспаренным и способным реагировать, т.е. конъюгировать, с электрофильным линкерным реагентом или промежуточными соединениями препарат-линкер, таким как препарат-малеимид. Типичные промежуточные соединения препарат-линкер включают следующие: MC-MMAE, MC-MMAF, MC-vc-PAB-MMAE и MC-vc-PAB-MMAF. Структурное положение введенных остатков Цис тяжелой и легкой цепей нумеруется в соответствии с последовательной системой нумерации. Такая система последовательной нумерации коррелирует с системой нумерации по Kabat (Kabat et al., (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD), начинаясь с N-конца, но отличается от схемы нумерации по Kabat (нижний ряд) по вставкам, обозначаемым как a, b, c. С использованием системы нумерации по Kabat фактическая линейная последовательность аминокислот может содержать меньше или больше аминокислот, что соответствует укорочению или вставке в КУ или CDR вариабельного домена. Вариантные сайты тяжелой цепи с добавленным цистеином идентифицируют по последовательной нумерации и схеме нумерации Kabat.
В одном варианте воплощения изобретения антитело к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином получают в ходе процесса, состоящего из следующих этапов:
(a) замещение одного или нескольких аминокислотных остатков исходного антитела к FcRH5 цистеином; и
(б) определение реакционноспособности тиола цистеина, введенного в антитело к FcRH5 в ходе рекомбинации, путем реакции антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с тиоловым реагентом.
Антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином могут быть более реакционноспособными, чем исходное антитело, при реакции с тиоловым реагентом.
Несвязанные остатки аминокислоты цистеин могут располагаться в легких или тяжелых цепях, или в константных или вариабельных доменах. Фрагменты антитела, например, Fab, также могут быть подвергнуты рекомбинации путем замены одной или нескольких аминокислот цистеин с образованием фрагментов антитела с добавленным цистеином.
Другой вариант воплощения изобретения описывает способ получения антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином, состоящий из следующих этапов:
(a) введение одной или нескольких аминокислот цистеин в исходное антитело к FcRH5 для получения антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином; и
(б) определение реакционной способности тиоловой группы антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с использованием тиолового реагента;
при этом антитело с добавленным в ходе рекомбинации цистеином может быть более реакционноспособным, чем исходное антитело при реакции с тиоловым реагентом.
Этап (а) способа получения антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином может включать следующее:
(i) мутагенез последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело с добавленным в ходе рекомбинации цистеином;
(ii) экспрессия антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином; и
(iii) выделение и очистка антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином.
Этап (б) способа получения антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином может включать экспрессию антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином вирусной частицей, выбранной из ряда фагов или фагмид.
Этап (б) способа получения антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином также может включать следующее:
(i) реакция антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с аффинным тиоловым реагентом с получением аффинного меченого антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином; и
(ii) измерение аффинности связывания меченого антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином относительно специфического носителя.
Другой вариант воплощения изобретения представлен способом скрининга антител с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с высокореакционноспособными неспаренными аминокислотами цистеин на предмет реакционной способности тиоловых групп, и такой способ состоит из следующего:
(a) введение одной или нескольких аминокислот цистеин в исходное антитело для получения антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином; и
(б) реакция антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с аффинным тиоловым реагентом с получением аффинного меченого антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином; и
(в) измерение аффинности связывания меченого антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином относительно специфического носителя;
(г) определение реакционной способности тиоловой группы антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с использованием тиолового реагента.
Этап (а) способа скрининга антител с добавленным в ходе рекомбинации цистеином может включать следующее:
(i) мутагенез последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело с добавленным в ходе рекомбинации цистеином;
(ii) экспрессия антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином; и
(iii) выделение и очистка антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином.
Этап (б) способа скрининга антител с добавленным в ходе рекомбинации цистеином может включать экспрессию антител с добавленным в ходе рекомбинации цистеином вирусной частицей, выбранной из ряда фагов или фагмид.
Этап (б) способа скрининга антител с добавленным в ходе рекомбинации цистеином может также включать следующее:
(i) реакция антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с аффинным тиоловым реагентом с получением аффинного меченого антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином; и
(ii) измерение аффинности связывания меченого антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином относительно специфического носителя.
б. Варианты антитела класса IgG к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином
Цистеин был добавлен в положение 118 тяжелой цепи (нумерация EU) (эквивалентно положению 118 тяжелой цепи, последовательная нумерация) химерных исходных моноклональных антител к FcRH5 полной длины или в положение 205 легкой цепи (нумерация по Kabat) (эквивалентно положению 209 легкой цепи, последовательная нумерация) химерных исходных моноклональных антител к FcRH5 полной длины посредством описанных здесь способов введения цистеина.
Антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином в положении 118 тяжелой цепи (нумерация EU) характеризовались следующим: (a) thio-hu10A8 v1-HC(A118C) с последовательностью тяжелой цепи (SEQ ID NO: 42) и последовательностью легкой цепи (SEQ ID NO: 41), Фигура 12.
Антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином в положении 205 легкой цепи (нумерация по Kabat) характеризовались следующим: (a) thio-hu10A8 v1-LC9(V205C) с последовательностью тяжелой цепи (SEQ ID NO: 44) и последовательностью легкой цепи (SEQ ID NO: 43), Фигура 13.
Такие моноклональные антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином экспрессировались в клетках CHO (яичников китайского хомячка) путем временной ферментации в среде, содержащей 1 мМ цистеина.
в. Меченые антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином
Антитела по изобретению к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином могут быть сайт-специфическими и могут быть эффективно соединены с тиол-реактивным (тиоловым) реагентом. Тиоловый реагент может быть представлен многофункциональным линкерным реагентом, лизисным, т.е. аффинным, реагентом, реагентом для мечения (например, реагентом биотин-линкер), определяемой меткой (например, реагентом-флуорофором), твердофазным реагентом для иммобилизации (например, СЕФАРОЗА™, полистиролом или стеклом) или промежуточным веществом препарат-линкер. Одним из примеров тиолового реагента является N-этил малеимид (NEM). В типичном варианте воплощения изобретения реакция ТиоFab с биотин-линкерным реагентом приводит к образованию биотинилированного ТиоFab, по присутствию и реакционной способности которого может быть измерен и определен остаток введенного в ходе рекомбинации цистеина. Реакция ТиоFab с многофункциональным линкерным реагентом предоставляет ТиоFab функциональный линкер, который в дальнейшем может реагировать с молекулой препарата или другой меткой. Реакция ТиоFab с промежуточным веществом препарат-линкер приводит к образованию конъюгата препарата и ТиоFab.
Описанные здесь типичные способы могут применяться в целом для идентификации и получения антител, и, еще более в целом, для других белков посредством применения описанной здесь схемы и этапов.
Такой подход может применяться относительно конъюгации других тиоловых реакционноспособных соединений, в которых реакционная группа представлена, например, малеимидом, йодацетамидом, пиридил дисульфидом или другим тиоловым активным партнером для конъюгации (Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes, Inc.; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Hermanson, G. in Bioconjugate Techniques (1996) Academic Press, San Diego, pp. 40-55, 643-671). Активный тиоловый реагент может быть представлен молекулой препарата, флуорофором, таким как флуоресцирующий краситель (например, флуоресцеин или родамин), хелатным агентом для визуализации или радиотерапевтическим металлом, пептидиловым или другим тэгом или препаратом, модифицирующим клиренс, таким как различные изомеры полиэтиленгликоля, пептидом, который связывается с третьим компонентом, или другим углеводом или липофильным веществом.
г. Применение антител к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином
Антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином и их конъюгаты могут использоваться в качестве терапевтических и/или диагностических агентов. Данное изобретение дополнительно описывает способы предотвращения, ведения, лечения или улучшения одного или нескольких симптомов, ассоциированных с В-клеточным нарушением. В частности, данное изобретение описывает способы предотвращения, ведения, лечения или улучшения одного или нескольких симптомов, связанных со следующими нарушениями пролиферации клеток: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны. Кроме того, данное изобретение также описывает способы диагностики расстройства, обусловленного FcRH5, или предрасположенности к возникновению такого расстройства, а также способы идентификации антител и антигенсвязывающих фрагментов антител, которые преимущественным образом связываются с полипептидами FcRH5 В-клеток.
Другой вариант воплощения изобретения направлен на использование антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином для получения препарата, подходящего для лечения состояния, ответственного за В-клеточное расстройство.
д. Рекомбинантные конъюгаты антитело-препарат к (конъюгаты тио-антитело-препарат)
Другой аспект изобретения представлен конъюгатом антитело-препарат, состоящим из антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином (АТ) и молекулы препарата ауристатин (D), при этом антитело с добавленным в ходе рекомбинации цистеином присоединено через одну или несколько несвязанных аминокислот цистеин посредством линкерной молекулы (L) к D; соединение представлено следующей Формулой I:
АТ-(L-D)p I
где p составляет 1, 2, 3 или 4; при этом антитело с добавленным в ходе рекомбинации цистеином получают в ходе процесса, включающего замену одного или нескольких остатков аминокислот исходного антитела к FcRH5 одним или несколькими несвязанными остатками аминокислоты цистеин.
Другой аспект изобретения представляет композицию, состоящую из смеси соединений антител-препаратов по Формуле I, при этом средний показатель нагрузки препарата на антитело составляет от примерно 2 до примерно 5 или от примерно 3 до примерно 4.
Потенциальные преимущества конъюгатов препарата и антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином включают повышенную безопасность (большее значение терапевтического индекса), улучшенные ФК параметры, сохранение межцепочечных дисульфидных мостиков в антителе, что позволит стабилизировать конъюгат и сохранить его конформацию для активного связывания, установленные сайты для конъюгации с препаратом, а также получение конъюгатов препарата и антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином в результате конъюгации антител с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с реагентами препарат-линкер, что приводит к образованию более однородного продукта.
Линкеры
«Линкер», «линкерная единица» или «линкерное соединение» обозначает химическую молекулу, состоящую из ковалентной связи или цепи атомов, которые ковалентным образом присоединяют антитело к молекуле препарата. В различных вариантах воплощения изобретения линкер обозначается L. «Линкер» (L) является бифункциональной или многофункциональной молекулой, которая может использоваться для соединения одной или нескольких молекул препарата (D) с единицей антитела (АТ) с образованием конъюгатов антитело-препарат (КАП) по Формуле I. Конъюгаты антитело-препарат (КАП) могут быть получены с использованием линкера, обладающего функциональной реакционной способностью относительно связывания препарата с антителом. Тиоловая группа цистеина в антителе с добавленным в ходе рекомбинации цистеином (АТ) может образовывать связь с электрофильной функциональной группой линкерного реагента, молекулой препарата или промежуточным веществом препарат-линкер.
В одном аспекте изобретения линкер состоит из реакционного центра, который содержит электрофильную группу, являющуюся реакционноспособной относительно нуклеофильного цистеина, присутствующего в антителе. Тиоловая группа цистеина антитела реагирует с электрофильной группой линкера и образует ковалентную связь с линкером. Такие электрофильные группы включают, но не ограничиваются, группы малеимида и галогенацетамида.
Линкеры включают двухвалентный радикал, например, алкилдиил, арилен, гетероаридиен, такие молекулы, как -(CR2)nO(CR2)n-, повторяющиеся единицы алкилокси (например, полиэтиленокси, ПЭГ, полиметиленокси) и алкиламино (например, полиэтиленамино, Jeffamine™); а также двухкислотные эфиры и амиды, включая сукцинат, сукцинамид, дигликолат, малонат и капроамид.
Антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином реагируют с линкерными реагентами или промежуточными веществами препарат-линкер, с электрофильными функциональными группами, такими как малеимид или α-галогенкарбонил согласно способу конъюгации, представленном на странице 766 Klussman, et al (2004), Bioconjugate Chemistry 15(4):765-773.
Линкер может состоять из одного или нескольких линкерных компонентов. Типичные линкерные компоненты включают 6-малеимидокапроил («MC»), малеимидопропаноил («MP»), валин-цитруллин («вал-цит» или «vc»), аланин-фенилаланин («ала-фен» или «af»), p-аминобензилоксикарбонил («PAB»), N-сукцинимидил 4-(2-пиридилтио) пентаноат («SPP»), N-сукцинимидил 4-(N-малеимидометил) циклогексан-1 карбоксилат («SMCC'»), N-сукцинимидил (4-йодо-ацетил) аминобензоат («SIAB»), этиленокси -CH2CH2O- в качестве одной или нескольких повторяющихся единиц («EO» или «PEO»). Дополнительные линкерные компоненты также известны науке, и некоторые из них описаны в данной заявке.
В одном варианте воплощения изобретения линкер L в КАП имеет следующую формулу:
Figure 00000036
где:
-A- является расширяющей единицей (расширителем), которая ковалентным образом присоединяется к тиоловой группе цистеина антитела (АТ);
a составляет 0 или 1;
каждый -W- представлен независимым образом аминокислотной единицей;
w представлен независимым образом целым числом и варьирует от 0 до 12;
-Y- является спейсерной единицей, которая ковалентным образом присоединяется к молекуле препарата; и
y составляет 0, 1 или 2.
Расширитель
Расширитель (-A-), в случае его присутствия, способен связывать единицу антитела с единицей аминокислоты (-W-). В этом отношении антитело (АТ) содержит функциональную группу, которая может образовывать связь с функциональной группой расширителя. Такие группы, которые могут присутствовать в антителе (естественным образом или введенные путем химических манипуляций) включают, но не ограничиваются, сульфгидрил (-SH), амино-, гидроксильную, карбоксильную или аномерную гидроксильную группы углерода, а также карбоксил. В одном аспекте функциональные группы антитела представлены сульфидрилом или аминогруппой. Сульфгидрильные группы могут быть получены путем восстановления внутримолекулярной дисульфидной связи антитела. С другой стороны, сульфгидрильные группы могут быть образованы в ходе реакции аминогруппы лизина антитела с 2-иминотиоланом (реагентом Трота) или другим реагентом, приводящим к образованию сульфгидрила. В одном варианте воплощения изобретения антитело (АТ) содержит несвязанную тиоловую группу цистеина, которая может образовывать связь с функциональной группой расширителя. Типичные расширители для конъюгатов по Формуле I обозначены Формулами II и III, где Ab-, -W-, -Y-, -D, w и y соответствуют представленным выше обозначениям, R17 является двухвалентным радикалом, выбираемым из следующей группы: (CH2)r, C3-C8 карбоциклил, O-(CH2)r, арилен, (CH2)r-арилен, -арилен-(CH2)r-, (CH2)r-(C3-C8 карбоциклил), (C3-C8 карбоциклил)-(CH2)r, C3-C8 гетероциклил, (CH2)r-(C3-C8 гетероциклил), -(C3-C8 гетероциклил)-(CH2)r-, -(CH2)rC(O)NRb(CH2)r-, -(CH2CH2O)r-, -(CH2CH2O)r-CH2-, -(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-, -(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2-, -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-, -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2- и -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2)r-; Rb представлен H, C1-C6 алкилом, фенилом или бензилом; и r представлено целым числом, варьирующим от 1 до 10.
Арилены включают двухвалентные радикалы ароматического углеводорода из 6-20 атомов углерода, полученных путем удаления атомов водорода из системы ароматического кольца. Типичные группы ариленов включают, но не ограничиваются, радикалы, полученные из бензола, замещенного бензола, нафталина, антрацена, бифенила и т.п.
Гетероцикличные группы включают систему кольца, в которой один или несколько атомов в кольце представлен гетероатомом, например, атомом азота, кислорода или серы. Гетероцикличные радикалы состоят из 1 до 20 атомов углерода и 1 до 3 гетероатомов, выбираемых из N, O, P и S. Гетероцикл может быть представлен моноциклом, состоящим из 3-7-членного кольца (2-6 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбираемых из N, O, P и S), или двойным кольцом, состоящим из 7-10-членного кольца (4-9 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбираемых из N, O, P и S), например: система из двойного кольца [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6]. Гетероциклы описаны в Paquette, Leo A.; “Principles of Modern Heterocyclic Chemistry” (W.A. Benjamin, New York, 1968), particularly Chapters 1, 3, 4, 6, 7, and 9; “The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs” (John Wiley & Sons, New York, 1950 - наше время), в частности, в Томах 13, 14, 16, 19 и 28; и J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566.
Примеры гетероциклов включают, не ограничиваясь, следующие: пиридил, дигидропиридил, тетрагидропиридил (пиперидил), тиазолил, тетрагидротиофенил, окисленный серой тетрагидротиофенил, пиримидинил, фуранил, тиенил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тетразолил, бензофуранил, тианафтеленил, индолил, индоленил, хинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, пиперидинил, 4-пиперидонил, пирролидинил, 2-пирролидонил, пирролинил, тетрагидрофуранил, бис-тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, бис-тетрагидропиранил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил, декагидрохинолинил, октагидроизохинолинил, азоцинил, триазинил, 6H-1,2,5-тиодиазинил, 2H,6H-1,5,2-дитиазинил, тиенил, тиантренил, пиранил, изобензофуранил, хроменил, ксантенил, феноксатинил, 2H-пирролил, изотиазолил, изоксазолил, пиразинил, пиридазинил, индолизинил, изоиндолил, 3H-индолил, 1H-индазолил, пуринил, 4H-хинолизинил, фталазинил, нафтиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, птеридинил, 4Ah-карбазолил, карбазолил, β-карболинил, фенантридинил, акридинил, пиримидинил, фенантролинил, феназинил, фенотиазинил, фуразанил, феноксазил, изохроманил, хроманил, имидазолидинил, имидазолинил, пиразолидинил, пиразолинил, пиперазинил, индолинил, изонидолинил, хинуклидинил, морфолинил, оксазолидинил, бензотриазолил, бензизооксазолил, оксииндолил, бензоксазолинил и изатиноил.
Карбоцикличные группы включают насыщенное или ненасыщенное кольцо из 3-7 атомов углерода в виде моноцикла или 7-12 атомов углерода в виде двойного цикла. Моноцикличные карбоциклы имеют 3-6-членное кольцо, но чаще всего 5-6-членное кольцо. Двуцикличные карбоциклы имеют 7-12-членное кольцо, т.е. составляют систему из двойных колец [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6], или 9-10-членное кольцо в виде системы из двойных колец [5,6] или [6,6]. Примеры моноцикличных карбоциклов включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1-циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогекс-1-енил, 1-циклогекс-2-енил, 1-циклогекс-3-енил, циклогептил и циклооктил.
Из всех типичных вариантов воплощения изобретения КАП по Формуле I, такие соединения имеют Формулу II-VI, и следует понимать, что даже при отсутствии четкого указания, к антителу присоединено от 1 до 4 молекул препарата (p=1-4), в зависимости от числа добавленных остатков цистеина.
Figure 00000060
Иллюстративный расширитель по Формуле II получен из малеимидо-капроила (MC), где R17 представлен -(CH2)5-:
Figure 00000061
Иллюстративный расширитель по Формуле II получен из малеимидо-пропаноила (MP), где R17 представлен -(CH2)2-:
Figure 00000062
Другой иллюстративный расширитель имеет структуру по Формуле II, где R17 представлен -(CH2CH2O)r-CH2 - и r представлен 2:
Figure 00000063
Другой иллюстративный расширитель имеет структуру по Формуле II, где R17 представлен -(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2- , при этом Rb представлен H и каждый r представлен 2:
Figure 00000064
Иллюстративный расширитель имеет структуру по Формуле III, где R17 представлен -(CH2)5-:
Figure 00000065
В другом варианте воплощения изобретения расширитель присоединен к антителу к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином посредством дисульфидной связи между атомом серы введенного цистеина и атомом серы единицы расширителя. Репрезентативная единица расширителя по данному варианту воплощения изобретения имеет структуру по Формуле IV, где R17, Ab-, -W-, -Y-, -D, w и y имеют указанные выше значения.
Figure 00000066
В еще одном варианте воплощения изобретения реакционная группа расширителя состоит из тиоловой реакционноспособной функциональной группы, которая может образовывать связь с несвязанной тиоловой группой цистеина в антителе. Примеры тиоловых реакционноспособных функциональных групп включают, но не ограничиваются, малеимид, α-галогенацетил, активированные эфиры, такие как эфиры сукцинимида, 4-нитрофениловые эфиры, пентафторфениловые эфиры, тетрафторфениловые эфиры, ангидриды, хлорангидриды, сульфонилхлориды, изоцианаты и изотиоцианаты. Репрезентативные единицы расширителя по данному варианту воплощения изобретения имеют структуру по Формулам Va и Vb, где R17, Ab-, -W-, -Y-, -D, w и y имеют указанные выше значения.
Figure 00000067
В другом варианте воплощения изобретения линкер может быть представлен линкером разветвленного типа для ковалентного присоединения более одной молекулы препараты посредством разветвленной, мультифункциональной линкерной молекулы с антителом (Sun et al (2002) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12:2213-2215; Sun et al (2003) Bioorganic & Medicinal Chemistry 11:1761-1768; King (2002) Tetrahedron Letters 43:1987-1990). Разветвленные линкеры могут повышать молярное соотношение препарата к антителу, т.е. нагрузку, которая является одной из характеристик активности КАП. Таким образом, в то время как антитело с введенным в ходе рекомбинации цистеином может содержать только одну реакционноспособную тиоловую группу, посредством разветвленного линкера может быть присоединено множество молекул препарата.
Аминокислотная единица
Линкер может состоять из остатков аминокислот. Аминокислотная единица (-Ww-), если присутствует, соединяет антитело (АТ) с молекулой препарата (D) конъюгата препарата и антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином (КАП).
-Ww- является дипептидной, трипептидной, тетрапептидной, пентапептидной, гексапептидной, гептапептидной, октапептидной, нонапептидной, декапептидной, ундекапептидной или додекапептидной единицей. Аминокислотные остатки, которые содержат аминокислотную единицу, включают встречающиеся в природе аминокислоты, а также редкие аминокислоты и не встречающиеся в природе аминокислотные аналоги, например, цитруллин. Каждая единица -W- независимым образом имеет формулу, указанную ниже в квадратных скобках, при этом w является целым числом, варьирующим от 0 до 12:
Figure 00000068
где R19 представлен водородом, метилом, изопропилом, изобутилом, вторичным бутилом, бензилом, p-гидроксибензилом, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -CH2CH2SCH3, -CH2CONH2, -CH2COOH, -CH2CH2CONH2, -CH2CH2COOH, -(CH2)3NHC(=NH)NH2, -(CH2)3NH2, -(CH2)3NHCOCH3, -(CH2)3NHCHO, -(CH2)4NHC(=NH)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)4NHCOCH3, -(CH2)4NHCHO, -(CH2)3NHCONH2, -(CH2)4NHCONH2, -CH2CH2CH(OH)CH2NH2, 2-пиридилметил-, 3-пиридилметил-, 4-пиридилметил-, фенилом, циклогексилом,
Figure 00000069
Figure 00000070
или
Figure 00000071
.
При этом R19 не является водородом, а атом углерода, к которому присоединяется R19, является хиральным. Каждый атом углерода, к которому присоединяется R19, присутствует независимым образом в конфигурации (S) или (R), или рацематной смеси. Таким образом, аминокислотные единицы могут не содержать энантиомеров, быть рацематными или диастереоизомерными.
Типичные аминокислотные единицы -Ww- включают дипептид, трипептид, тетрапептид или пентапептид. Типичные дипептиды представлены следующими: валин-цитруллин (vc или вал-цит), аланин-фенилаланин (af или ала-фен). Типичные трипептиды включают следующие: глицин-валин-цитруллин (гли-вал-цит) и глицин-глицин-глицин (гли-гли-гли). Аминокислотные остатки, которые содержат аминокислотный компонент линкера, включают встречающиеся в природе аминокислоты, а также редкие аминокислоты и не встречающиеся в природе аминокислотные аналоги, например, цитруллин.
Аминокислотная единица может подвергаться ферментативному расщеплению одним или несколькими ферментами, включая опухолеассоциированную протеазу, с освобождением молекулы препарата (-D), которая в одном варианте воплощения изобретения протонирована in vivo при высвобождении препарата (D). Аминокислотные линкерные компоненты могут быть получены и оптимизированы в своей избирательности на предмет ферментативного расщепления отдельным ферментом, например, опухолеассоциированной протеазой, катепсином В, С и D или плазмином.
Спейсерная единица
Спейсерная единица (-Yy-), если присутствует (y = 1 или 2), соединяет аминокислотную единицу (-Ww-) с молекулой препарата (D), если присутствует аминокислотная единица (w = 1-12). В других случаях, спейсерная единица соединяет расширитель с молекулой препарата в отсутствие аминокислотной единицы. Спейсерная единица также соединяет молекулу препарата с антителом в случае отсутствия аминокислотной единицы и расширителя (w, y = 0). Спейсерные единицы бывают двух разных видов: саможертвующими или несаможертвующими. Несаможертвующая спейсерная единица представлена единицей, которая частично или полностью остается связанной с молекулой препарата после расщепления, в частности, ферментативного, аминокислотной единицы конъюгата антитело-препарат или линкера препарата. Когда КАП-содержащая глицин-глициновая спейсерная единица или глициновая спейсерная единица подвергается ферментативному расщеплению опухолеассоциированной протеазой, протеазой раковых клеток или протеазой лимфоцитов, от АТ-Aa-Ww- отщепляется молекула глицин-глицин-препарата или глицин-препарат. В одном варианте воплощения изобретения в клетке-мишени происходит независимая реакция гидролиза, которая расщепляет связь молекулы глицин-препарат и высвобождает препарат.
В другом варианте воплощения изобретения -Yy- представлен аминобензилкарбомоилом (PAB), в котором участок фенилена p-аминобензиловой единицы замещен Qm, при этом Q представлен -C1-C8 алкилом, -O-(C1-C8 алкилом), -галогеном,- нитро или -циано; и m представлен целым числом в пределах 0-4.
Типичные варианты воплощения изобретения несаможертвующей спейсерной единицы (-Y-) представлены следующими: -Гли-Гли-; -Гли-; -Ала-Фен-; -Вал-Цит-.
В одном варианте воплощения изобретения молекула препарата-линкера или КАП подобраны таким образом, что спейсерная единица отсутствует (y=0), или представлена фармацевтически приемлемой солью или его сольватом.
С другой стороны, содержащаяся в КАП саможертвующая спейсерная единица может высвобождать -D. В одном варианте воплощения изобретения -Y- представлен группой PAB, которая присоединяется к -Ww- посредством атома азота аминогруппы PAB, и непосредственно присоединяется к -D посредством группы карбоната, карбамата или другой группы, при этом КАП имеет следующую типичную структуру:
Figure 00000072
,
где Q представлен -C1-C8 алкилом, -O-(C1-C8 алкилом), -галогеном, -нитро или -циано; m является целым числом, варьирующим от 0 до 4; и p варьирует от 1 до 4.
Другие примеры саможертвующих спейсерных единиц включают, но не ограничиваются, ароматические соединения, которые по своей электронной структуре подобны p-аминобензиловому спирту (см, например, US 2005/0256030 A1), такие как производные 2-аминоимидазол-5-метанола (Hay et al. (1999) Bioorg. Med. Chem. Lett. 9:2237), гетероцикличные аналоги PAB (US 2005/0256030), бета-глюкуронид (WO 2007/011968), а также орто- или пара-аминобензилацетали. Могут использоваться спейсеры, которые при гидролизе амидной связи образуют кольцо, среди них замещенные и незамещенные амиды 4-аминомасляной кислоты (Rodrigues et al., Chemistry Biology, 1995, 2: 223), надлежащим образом замещенные бицикличные системы [2.2.1] и [2.2.2] (Storm, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94:5815), а также амиды 2-аминофенилпропионовой кислоты (Amsberry, et al., J. Org. Chem., 1990, 55:5867). Элиминация аминосодержащих препаратов, замещенных в положении глицина (Kingsbury, et al., J. Med. Chem., 1984, 27:1447), также является примером саможертвующих спейсеров, используемых для КАП.
Типичные спейсерные единицы (-Yy-) представлены Формулами X-XII:
Figure 00000073
Разветвленные линкеры
В другом варианте воплощения изобретения линкер L может быть представлен линкером разветвленного типа для ковалентного присоединения более одной молекулы препарата посредством разветвленной, мультифункциональной линкерной молекулы с антителом (Sun et al (2002) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12:2213-2215; Sun et al (2003) Bioorganic & Medicinal Chemistry 11:1761-1768). Разветвленные линкеры могут повышать молярное соотношение препарата к антителу, т.е. нагрузку, которая является одной из характеристик активности КАП. Таким образом, в то время как антитело с введенным в ходе рекомбинации цистеином может содержать только одну реакционноспособную тиоловую группу, посредством разветвленного линкера может быть присоединено множество молекул препарата. Типичные варианты воплощения изобретения предусматривают использование разветвленных линкеров, которые включают 2,6-бис(гидроксиметил)-p-крезол и 2,4,6-трис(гидроксиметил)-фенол (WO 2004/01993; Szalai et al (2003) J. Amer. Chem. Soc. 125:15688-15689; Shamis et al (2004) J. Amer. Chem. Soc. 126:1726-1731; Amir et al (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42:4494-4499).
В одном варианте воплощения изобретения спейсерная единица представлена разветвленной единицей бис(гидроксиметил)стирена (BHMS) и может использоваться для введения и высвобождения множественных препаратов; структура такого спейсера следующая:
Figure 00000074
Спейсер состоит из дендримера 2-(4-аминобензилиден)пропан-1,3-диола (WO 2004/043493; de Groot et al (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42:4490-4494), где Q представлен -C1-C8 алкилом, -O-(C1-C8 алкилом), -галогеном, -нитро или -циано; m является целым числом, варьирующим от 0 до 4; n равно 0 или 1; и p варьирует от 1 до 4
Типичные варианты воплощения изобретения описывают соединения-конъюгаты антитело-препарат по Формуле I, включая XIIIa (MC), XIIIb (вал-цит), XIIIc (MC-вал-цит) и XIIId (MC-вал-цит-PAB):
Figure 00000075
Figure 00000076
Другие типичные варианты воплощения изобретения описывают соединения-конъюгаты антитело-препарат по Формуле I, включая XIVa-e:
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
где Х представлен следующим:
Figure 00000080
Y представлен следующим:
Figure 00000081
и R представлен независимым образом H или C1-C6 алкилом; n составляет от 1 до 12.
В другом варианте воплощения изобретения линкер включает реакционноспособную функциональную группу, которая содержит нуклеофильную группу, связывающуюся с электрофильной группой антитела. Электрофильные группы антитела включают, но не ограничиваются, альдегидные и кетоновые карбонильные группы. Гетероатом нуклеофильной группы линкера может реагировать с электрофильной группой антитела с образованием ковалентной связи с антителом. Подходящие нуклеофильные группы линкера включают, но не ограничиваются, гидразид, оксим, аминогруппу, гидразин, тиосемикарбазон, гидразина карбоксилат и арилгидразид. Электрофильная группа антитела обеспечивает подходящее место связывания с линкером.
Как правило, линкеры пептидного типа могут быть получены путем образования пептидной связи между двумя или более аминокислотами и/или пептидными фрагментами. Такие пептидные связи могут быть получены, например, согласно способу синтеза в жидкой фазе (E. Schröder and K. Lübke, “The Peptides”, volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press), который хорошо известен в области химии пептидов. Промежуточные вещества линкера могут быть собраны в ходе любой комбинации или последовательности реакций, включая спейсер, расширитель и аминокислотные единицы. Спейсер, расширитель и аминокислотные единицы могут включать реакционноспособные функциональные группы, являющиеся электрофильными, нуклеофильными или свободными радикалами. Реакционноспособные функциональные группы включают, но не ограничиваются, карбоксилы, гидроксилы, пара-нитрофенилкарбонат, изотиоцианат, а также замещаемые группы, такие как O-мезил, O-тозил, -Cl, -Br, -I или малеимид.
Например, заряженная замещающая группа, такая как сульфонат (-SO3 -) или аммоний, может повысить растворимость реагента в воде и облегчить реакцию связывания линкерного реагента с антителом или молекулой препарата, или облегчить реакцию связывания АТ-L (промежуточное вещество антитело-линкер) с D, или D-L (промежуточное вещество препарат-линкер) с АТ, в зависимости от способа синтеза, используемого для получения КАП.
Линкерные реагенты
Конъюгаты антитела и ауристатина получают с использованием целого ряда бифункциональных линкерных реагентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол) пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил) циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидата HCL), активные эфиры (такие как дисукцинимидила суберат), альдегиды (такие как глутаральдегид), бис-азидо соединения (такие как бис (p-азидобензойл) гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(p-диазониябензойл)-этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол 2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол).
Конъюгаты антитело-препарат также могут быть получены с использованием следующих линкерных реагентов: BMPEO, BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMPB, SMPH, сульфо-EMCS, сульфо-GMBS, сульфо-KMUS, сульфо-MBS, сульфо-SIAB, сульфо-SMCC и сульфо-SMPB, SVSB (сукцинимидил-(4-винилсульфон)бензоат), а также включая бис-малеимидные реагенты: DTME, BMB, BMDB, BMH, BMOE, 1,8-бис-малеимидодиэтиленгликоль (BM(PEO)2) и 1,11-бис-малеимидотриэтиленгликоль (BM(PEO)3), которые представлены на рынке компанией Pierce Biotechnology, Inc., ThermoScientific, Rockford, IL и другими поставщиками. Бис-малеимидные реагенты позволяют тиоловой группе цистеина в антителе с добавленным в ходе рекомбинации цистеином присоединяться к молекуле препарата, контактирующей с тиоловой группой, метке или промежуточному веществу линкера последовательным или конкурентным образом. Другие функциональные группы, кроме малеимида, обладающие реакционной способностью относительно тиоловой группы антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином, молекулы препарата, метки или промежуточного вещества линкера, включают йодацетамид, бромацетамид, винилпиридин, дисульфид, пиридилдисульфид, изоцианат и изотиоцианат.
Figure 00000082
Подходящие линкерные реагенты также могут быть получены из коммерческих источников, например, от компании Molecular Biosciences Inc.(Boulder, CO), или синтезированы в соответствии с процедурами, описанными в Toki et al (2002) J. Org. Chem. 67:1866-1872; Walker, M.A. (1995) J. Org. Chem. 60:5352-5355; Frisch et al (1996) Bioconjugate Chem. 7:180-186; US 6214345; WO 02/088172; US 2003130189; US2003096743; WO 03/026577; WO 03/043583; и WO 04/032828.
Расширители по Формуле (IIIa) могут быть введены в линкер в ходе реакции следующих линкерных реагентов с N-концевой аминокислотой:
Figure 00000083
где n является целым числом, варьирующим от 1 до 10 и T представлен -H или -SO3Na;
Figure 00000084
где n является целым числом и варьирует от 0 до 3;
Figure 00000085
Figure 00000086
и
Figure 00000087
Расширители могут быть введены в линкер в ходе реакции следующих бифункциональных реагентов с N-концевой аминокислотой:
Figure 00000088
где X представлен Br или I.
Расширители по формуле также могут быть введены в линкер в ходе реакции следующих бифункциональных реагентов с N-концевой аминокислотой:
Figure 00000089
Типичный дипептидный линкерный реагент валин-цитруллин (вал-цит или vc), включающий расширитель малеимид и саможертвующий спейсер пара-аминобензилкарбамоил (PAB), имеет следующую структуру:
Figure 00000090
Типичный дипептидный линкерный реагент фен-лизин (Mtr, моно-4-метокситритил), включающий расширитель малеимид и саможертвующий спейсер PAB, может быть получен согласно Dubowchik, et al. (1997) Tetrahedron Letters, 38:5257-60, и имеет следующую структуру:
Figure 00000091
Получение конъюгатов препарата и антитела к FcRH5c добавленным в ходе рекомбинации цистеином
КАП по Формуле I может быть получен несколькими способами, включающими реакции органической химии, условия и реагенты, известные специалисту в данной области и включающие следующее: (1) реакция группы цистеина антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с линкерным реагентом с образованием промежуточного соединения антитело-линкер АТ-L посредством ковалентной связи с последующей реакцией с активированной молекулой препарата D; (2) реакция нуклеофильной группы молекулы препарата с линкерным реагентом с образованием промежуточного вещества препарат-линкер D-L посредством ковалентной связи с последующей реакцией с группой цистеина антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином. Способы конъюгации (1) и (2) могут использоваться с различными антителами с добавленным в ходе рекомбинации цистеином, молекулами препаратов и линкерами для получения конъюгатов антитело-препарат по Формуле I.
Тиоловые и гидроксильные группы являются нуклеофильными и способны реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами линкерных реагентов и промежуточных соединений препарат-линкер, включая следующие вещества: (i) активные эфиры, такие как эфиры NHS, эфиры HOBt, галогенформиаты и галиды кислот; (ii) алкил- и бензилгалиды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегиды, кетоны, карбоксильные и малеимидные группы. Нуклеофильные группы молекулы препарата включают, но не ограничиваются, следующие: амины, тиол, гидроксил, гидразид, оксим, гидразин, тиосемикарбазин, гидразина карбоксилат и арилгидразид, и такие группы способны вступать в реакцию с образованием ковалентных связей с электрофильными группами линкерных молекул и линкерных реагентов.
Антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином могут стать реакционноспособными для конъюгации с линкерными реагентами под воздействием восстановителей, таких как DTT (реактив Клеланда, дитиотреитол) или TCEP (трис(2-карбоксиэтил)фосфин гидрохлорид; Getz et al (1999) Anal. Biochem. Vol 273:73-80; Soltec Ventures, Beverly, MA), с последующим повторным окислением для возобновления внутри- и межцепочечных дисульфидных связей (Пример 5). Например, моноклональные антитела полной длины с добавленным в ходе рекомбинации цистеином (ТиоМАТ), экспрессируемые в клетках СНО, восстанавливают с использованием примерно 50-кратного молярного превышения TCEP в течение 3 часов при температуре 37ºC для восстановления дисульфидных связей в цистеиновых аддуктах, которые могут образоваться между нововведенными цистеиновыми остатками и цистеином, присутствующим в среде культивирования. Восстановленное ТиоМАТ разводят и загружают в колонку HiTrap S в присутствии 10 мМ натрия ацетата, рН 5, и элюируют в присутствии ФСБ, содержащего 0,3М натрия хлорида. Дисульфидные связи между цистеиновыми остатками, присутствующими в исходном МАТ, были восстановлены с использованием разведенного водного сульфата меди CuSO4 (200 нМ) при комнатной температуре в течение ночи. С другой стороны, дегидроаскорбиновая кислота (DHAA) является эффективным окислителем для восстановления внутрицепочечных дисульфидных групп антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином после восстановительного отщепления аддуктов цистеина. Могут использоваться и другие окислители, т.е. окисляющие вещества, и условия окисления, известные науке. Также эффективно окисление воздухом окружающей среды. Такой мягкий этап с частичным повторным окислением приводит к образованию внутрицепочечных дисульфидных связей эффективным образом с высокой степенью соответствия, и позволяет сохранить тиоловые группы нововведенных остатков цистеина. Промежуточное вещество препарат-линкер, например, MC-vc-PAB-MMAE, в количестве, превышающем примерно в 10 раз, было добавлено, перемешано и отставлено примерно на 1 час при комнатной температуре для осуществления эффективной конъюгации и образования конъюгата антитело к FcRH5-препарат. Конъюгационная смесь была подвергнута гель-фильтрации и загружена и элюирована через колонку HiTrap S для удаления избыточного количества промежуточного вещества препарат-линкер и других примесей.
Общий процесс для получения антитела с добавленным в ходе рекомбинации цистеином с последующей экспрессией культурой клеток для конъюгации представлен следующим. При содержании в культуре клеток цистеина, между нововведенным цистеином и цистеином среды могут образовываться дисульфидные аддукты. Такие дисульфидные аддукты, обозначаемые как кружок на типичном обозначении ТиоМАТ, должны быть подвергнуты восстановлению для получения антител с добавленным в ходе рекомбинации цистеином, обладающим реакционной способностью для конъюгации. Цистеиновые аддукты, предположительно вместе с различными межцепочечными дисульфидными связями, подвергаются восстановительному расщеплению с получением восстановленной формы антитела с использованием таких восстановителей, как TCEP. Межцепочечные дисульфидные связи между спаренными цистеиновыми остатками реформируют в условиях частичного окисления с сульфатом меди, DHAA, или под воздействием кислорода воздуха окружающей среды. Нововведенные, добавленные в ходе рекомбинации и неспаренные остатки цистеина остаются доступными для реакции с линкерными реагентами или промежуточными веществами препарат-линкер для образования конъюгатов антитела по изобретению. ТиоМАТ, экспрессируемые в линиях клеток млекопитающих, имеют наружно конъюгированные аддукты Цис с добавленным в ходе рекомбинации Цис посредством образования связи -S-S-. Следовательно, очищенные ТиоМАТ подвергаются восстановлению и процедуре повторного окисления для получения реакционноспособных ТиоМАТ. Такие ТиоМАТ используются для конъюгации с малеимидом, содержащим цитотоксические препараты, флуорофоры и другие метки.
10. Иммунолипосомы
Описанные здесь антитела к FcRH5 также могут быть представлены в виде иммунолипосом. «Липосома» представляет собой небольшой пузырек, состоящий из различного типа липидов, фосфолипидов и/или сурфактанта, и может использоваться для доставки препарата в организме млекопитающего. Компоненты липосомы обычно размещаются в виде двух слоев, подобно размещению липидов в биологической мембране. Липосомы, содержащие антитела по изобретению, получают с использованием способов, известных науке и описанных, например, в Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82:3688 (1985); Hwang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:4030 (1980); и патентах США No. 4485045 и 4544545; и WO97/38731, опубликованного 23 октября 1997 г. Липосомы с увеличенным временем циркулирования описаны в патенте США No. 5013556.
Отдельные подходящие липосомы могут быть получены путем обращенно-фазового выпаривания липидной композиции, включающей фосфатидилхолин, холестерин и ПЭГ-производное фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ). Липосомы экструдируются через фильтры с определенным размером пор с получением липосом необходимого диаметра. Fab' фрагменты антитела по данному изобретению могут быть конъюгированы с липосомами, как это описано Martin et al., J. Biol. Chem ., 257:286-288 (1982), посредством реакции обмена с участием дисульфида. В липосоме в некоторых случаях может содержаться химиотерапевтический препарат. См. Gabizon et al., J. National Cancer Inst. 81(19):1484 (1989).
Б. Определенные способы получения антител
1. Скрининг антител к FcRH5 с требуемыми свойствами
Выше были описаны способы получения антител, связывающихся с полипептидами FcRH5. В дальнейшем это позволит выбрать антитела с определенными биологическими характеристиками.
Влияние на ингибирование роста антителом к FcRH5 по изобретению может быть оценено с использованием известных науке способов, например, с использованием клеток, экспрессирующих полипептид FcRH5 эндогенным образом или с последующей трансфекцией геном FcRH5. Например, подходящие линии опухолевых клеток и клетки, трансфицированные FcRH5, могут быть подвергнуты воздействию моноклональным антителом к FcRH5 в различных концентрациях в течение нескольких дней (например, 2,7 дней) с последующим окрашиванием кристаллическим фиолетовым или MTT или анализом с использованием другого колориметрического анализа. Другой способ измерения пролиферации будет состоять из сравнения захвата 3H-тимидина клетками, подвергнутыми и не подвергнутыми воздействию антитела к FcRH5. После обработки, клетки были собраны, и с помощью сцинтиллятора было подсчитано количество радиоактивного элемента, введенного в ДНК. Соответствующий положительный контроль подразумевает воздействие на выбранную линию клеток антителом, ингибирующим рост, которое, как известно, должно активировать рост таких клеток. Ингибирование роста опухолевых клеток in vivo может быть определено различными известными науке способами. Опухолевая клетка может избыточно экспрессировать полипептид FcRH5. Антитело к FcRH5 будет ингибировать in vitro или in vivo клеточную пролиферацию опухолевой клетки, экспрессирующей FcRH5, примерно на 25-100% в сравнении с не подвергнутой воздействию опухолевой клеткой, наиболее предпочтительно, примерно на 30-100%, и даже более предпочтительно примерно на 50-100% или 70-100% в одном варианте воплощения изобретения при концентрации антитела от примерно 0,5 до 30 мкг/мл. Ингибирование роста может быть измерено при концентрации антитела от примерно 0,5 до 30 мкг/мл или от примерно 0,5 нМ до 200 нМ в клеточной культуре, при этом ингибирование роста определяется спустя 1-10 дней после воздействия антителом на опухолевые клетки. Антитело ингибирует рост в условиях in vivo, если введение антитела к FcRH5 в концентрации примерно 1 мкг/кг до примерно 100 мг/кг массы тела приводит к снижению размера опухоли или пролиферации опухолевых клеток в течение периода от примерно 5 дней до 3 месяцев с момента первого введения антитела, преимущественно в течение примерно 5-30 дней.
Для выбора антитела к FcRH5, которое индуцирует гибель клетки, для сравнения с контролем может оцениваться потеря целостности мембраны, о чем свидетельствует, например, поглощение пропидиума йодида (ПИ), трипанового синего или 7AAD. Анализ поглощения ПИ может проводиться в отсутствие комплемента и иммунных эффекторных клеток. Опухолевые клетки, экспрессирующие полипептид FcRH5, инкубируют в среде без примесей или среде, содержащей подходящее количество антитела к FcRH5 (т.е. примерно 10 мкг/мл). Клетки инкубируют в течение периода 3 дней. После каждой обработки, клетки промывают, затем отбирают аликвоты в пробирки 35 мм 12×75 с пробками (1 мл в каждую пробирку, 3 пробирки на каждую группу обработки) для удаления сгустков клеток. Затем в пробирки вносят ПИ (10 мкг/мл). Образцы могут быть подвергнуты анализу с использованием проточного цитометра FACSCAN® и программного обеспечения FACSCONVERT® CellQuest (Becton Dickinson). Антитела к FcRH5, которые индуцируют гибель клеток со статистически значимым показателем, как это определяется по поглощению ПИ, могут быть отобраны в качестве антител к FcRH5, которые индуцируют гибель клеток.
Для скрининга антител, связывающихся с антигенной детерминантой полипептида FcRH5, связанного с интересующим антителом, может проводиться стандартный анализ перекрестного конкурентного связывания, описанный в Antibodies, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Ed Harlow and David Lane (1988). Такой анализ может использоваться для определения связывания исследуемого антитела с одном и тем же сайтом или антигенной детерминантой, что и для антитела к FcRH5. С другой стороны или кроме того, картографирование антигенных детерминант может проводиться с использованием известных науке способов. Например, последовательность антитела может быть подвергнута мутации, например, сканирующему аланином мутагенезу, для выявления контактирующих остатков. Мутантное антитело изначально подлежит тестированию на предмет связывания с поликлональным антителом для обеспечения надлежащей складчатости. В другом способе в анализе конкурентного связывания с исследуемыми антителами или исследуемым антителом и антителом с известной антигенной детерминантой могут использоваться FcRH5, соответствующие различным участкам полипептида FcRH5.
2. Способы скрининга в отдельных библиотеках
Антитела к FcRH5 могут быть получены с использованием комбинаторных библиотек для скрининга антител с необходимой активностью. Например, в науке известен целый ряд способов для получения библиотек фаговых дисплеев и скрининга таких библиотек на предмет антител, обладающих необходимыми характеристиками связывания. Такие способы описаны в целом в Hoogenboom et al. (2001) in Methods in Molecular Biology 178:1-37 (O'Brien et al., ed., Human Press, Totowa, NJ), в определенных вариантах воплощения изобретения, а также в Lee et al. (2004) J. Mol. Biol. 340:1073-1093.
В принципе, клоны синтетических антител выбираются путем скрининга фаговых библиотек, содержащих фаг, отображающий различные фрагменты вариабельного участка антитела (Fv), слитого с белковой оболочкой фага. Такие фаговые библиотеки подвергаются тестированию с использованием аффинной хроматографии относительно необходимого антитела. Клоны, экспрессирующие фрагменты Fv, способны связываться с требуемым антигеном и адсорбироваться на антигене, вследствие чего они могут быть сепарированы от несвязывающих клонов в библиотеке. Затем связывающие клоны элюируют от антигена, и такие клоны могут быть в дальнейшем обогащены дополнительными циклами абсорбции на антигене/элюирования. Любое антитело к FcRH5 по изобретению может быть получено путем разработки подходящей процедуры скрининга антигена для выбора интересующего фагового клона с последующим конструированием клона антитела к FcRH5 полной длины с использованием последовательностей Fv из интересующего фагового клона и подходящих последовательностей константного участка (Fc), описанных в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, NIH Publication 91-3242, Bethesda MD (1991), vols. 1-3.
В определенных вариантах воплощения изобретения антигенсвязывающий домен антитела образуется из двух вариабельных (V) участков из примерно 110 аминокислот, каждый из которых получен из легкой (VL) и тяжелой (VH) цепей; оба таких участка вместе образуют три гипервариабельных петли (HVR) или гипервариабельных участка (CDR). Вариабельные домены на фаге могут отображаться функциональным образом в виде одноцепочечных фрагментов Fv (scFv), в которых VH и VL соединены ковалентным образом посредством короткого, гибкого пептида, или в виде фрагментов Fab, каждый из которых слит с константным доменом и взаимодействует нековалентным образом, как это описано в Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994). В контексте данного изобретения фаговые клоны, кодирующие scFv, и фаговые клоны, кодирующие Fab, собирательным образом обозначают как «фаговые клоны Fv» или «Fv клоны».
Репертуар генов VH и VL может быть клонирован отдельным образом в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР) и рекомбинирован случайным образом в фаговых библиотеках, которые затем подвергаются поиску на предмет наличия антигенсвязывающих клонов, как это описано в Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994). Библиотеки из иммунизированных источников обеспечивают высокоаффинные антитела к иммуногенам без необходимости в конструкции гибридом. С другой стороны, нативный репертуар может быть клонирован для обеспечения одного источника человеческих антител к широкому ряду собственных и других антигенов без какой-либо иммунизации, как это описано в Griffiths et al., EMBO J, 12: 725-734 (1993). Наконец, нативные библиотеки также могут быть получены искусственным образом путем клонирования непереставленных сегментов гена V из стволовых клеток, а также с использованием праймеров ПЦР, содержащих случайную последовательность для кодирования высоковариабельных участков CDR3 и обеспечения перестановки in vitro, как это описано в Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).
В определенных вариантах воплощения изобретения для отображения фрагментов антител путем слияния с небольшим белком оболочки pIII используется нитчатый бактериофаг. Фрагменты антитела могут быть отображены в виде одноцепочечных фрагментов Fv, в которых домены VH и VL соединены в одну и ту же полипептидную цепь гибким полипептидным спейсером, например, как это описано в Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), или в виде фрагментов Fab, в которых одна цепь слита с pIII, а другая цепь секретирована в периплазму бактериальной клетки-хозяина, в которой происходит сборка оболочечного Fab-белка, структура которого отображается на поверхности фага замещением одного из оболочечных белков дикого типа, например, как это описано в Hoogenboom et al., Nucl. Acids Res., 19: 4133-4137 (1991).
В целом, нуклеиновые кислоты, кодирующие фрагменты гена антитела, получают из иммунных клеток человека или животных. Если библиотека оценивается относительно клонов антител к FcRH5, субъект иммунизируется FcRH5 для получения ответа в виде образования антител, затем восстанавливают клетки селезенки и/или циркулирующие В-клетки и другие лимфоциты периферической крови (ЛПК) для построения библиотеки. В преимущественном варианте воплощения изобретения библиотека фрагментов генов человеческого антитела оценивается относительно клонов антитела к FcRH5, и такую библиотеку получают путем генерации выработки антитела к FcRH5 у трансгенных мышей, несущих функциональную генетическую информацию о человеческом иммуноглобулине (при недостаточной эндогенной выработке функциональных антител), т.е. иммунизация FcRH5 приводит к повышению выработки В-клетками человеческих антител к FcRH5. Получение трансгенных мышей, вырабатывающих человеческое антитело, описано ниже.
Дополнительное обогащение популяций реактивных клеток антителом к FcRH5 может быть осуществлено путем использования подходящей процедуры скрининга для изоляции В-клеток, экспрессирующих антитело к FcRH5, специфическим образом связывающегося с мембраной, например, путем разделения клеток с использованием аффинной хроматографии или абсорбции клеток меченого флуорохромом FcRH5 путем анализа флуоресцентной сортировки клеток (FACS).
С другой стороны, использование клеток селезенки и/или В-клеток, или других ЛПК от неиммунизированного донора обеспечивает лучшее воспроизведение возможного репертуара антител, а также позволяет осуществить конструирование библиотеки антитела с использованием любого вида животного (человека или животного), для которых FcRH5 не является антигеном. Для библиотек, предусматривающих конструирование гена антитела в условиях in vitro, стволовые клетки отбирают у субъекта с целью обеспечения наличия нуклеиновых кислот, кодирующих неизмененные сегменты генов антител. Интересующие иммунные клетки могут быть получены у целого ряда видов животных, например, человека, мыши, крысы, зайцеобразных, волчьих, собачьих, кошачьих, свиней, крупного рогатого скота, лошадей и птиц.
Нуклеиновые кислоты, кодирующие вариабельные сегменты гена антитела (включая сегменты VH и VL), восстанавливают из интересующих клеток и подвергают амплификации. В случае измененных генных библиотек VH и VL, необходимая ДНК может быть получена путем изоляции геномной ДНК или мРНК из лимфоцитов с последующей полимеразной цепной реакцией (ПЦР) с праймерами, соответствующими 5'- и 3'-концам измененных генов VH и VL, как это описано в Orlandi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 86: 3833-3837 (1989), таким образом, для экспрессии получают разные репертуары гена V. Гены V могут быть амплифицированы из кДНК и геномной ДНК с обратными праймерами на 5'-конце экзона, кодирующего зрелый V-домен, и прямыми праймерами в пределах J-сегмента, как это описано в Orlandi et al. (1989) и в Ward et al., Nature, 341: 544-546 (1989). Однако, для амплификации из кДНК, обратные праймеры также могут быть основаны на лидерном экзоне, как это описано в Jones et al., Biotechnol., 9: 88-89 (1991), а прямые праймеры - на константном участке, как это описано в Sastry et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 86: 5728-5732 (1989). Для максимального увеличения комплементарности, праймеры могут быть подвергнуты дегенерации, как это описано в Orlandi et al. (1989) или Sastry et al. (1989). В определенных вариантах воплощения изобретения разнообразие библиотеки повышается максимальным образом путем использования праймеров ПЦР, направленных на каждое семейство V-гена, для амплификации всех доступных размещений VH и VL, присутствующих в образце нуклеиновой кислоты иммунной клетки, например, как это описано в способе Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), или как это описано в способе Orum et al., Nucleic Acids Res., 21: 4491-4498 (1993). Для клонирования амплифицированной ДНК в векторы экспрессии, в праймер ПЦР могут быть введены редкие сайты рестрикции в качестве тэга на одном конце, как это описано в Orlandi et al. (1989), или путем дальнейшей амплификации ПЦР с содержащим тэг праймером, как это описано в Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991).
Репертуар синтетическим образом измененных V генов может быть получен in vitro из сегментов V гена. Большая часть сегментов VH-гена человека была клонирована, секвенирована (сообщено в Tomlinson et al., J. Mol. Biol., 227: 776-798 (1992)), и картографирована (сообщено в Matsuda et al., Nature Genet., 3: 88-94 (1993); такие клонированные сегменты (включая все основные конформации петли H1 и H2) могут использоваться для генерации различных репертуаров гена VH с праймерами ПЦР, кодирующими петли Н3 различной последовательности и длины, как это описано в Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992). Репертуары VH также могут быть получены со всем разнообразием последовательности, сфокусированной в длинной петле Н3 одинаковой длины, как это описано в Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 4457-4461 (1992). Сегменты Vκ и Vλ человека были клонированы и секвенированы (сообщено в Williams and Winter, Eur. J. Immunol., 23: 1456-1461 (1993)), и могут использоваться для получения репертуаров синтетическим образом полученной легкой петли. Репертуары синтетическим образом полученного V гена, основанные на диапазоне скручивания VH и VL, и длине L3 и H3, будут кодировать антитела со значительным структурным разнообразием. После амплификации V гена, кодирующего ДНК, сегменты V гена зародышевого центра могут быть модифицированы in vitro согласно способам, описанным в Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).
Репертуары фрагментов антитела могут быть сконструированы путем комбинирования репертуаров гена VH и VL вместе различными способами. Каждый репертуар может быть создан в разных векторах, и векторы могут быть рекомбинированы in vitro, например, как это описано в Hogrefe et al., Gene, 128: 119-126 (1993), или in vivo с использованием комбинаторной инфекции, например, системы loxP, описанной в Waterhouse et al., Nucl. Acids Res., 21: 2265-2266 (1993). In vivo рекомбинационный подход подразумевает использование двухцепочечных фрагментов Fab для преодоления лимита по размеру библиотеки, обусловленного эффективностью трансформации E. coli. Нативные репертуары VH и VL клонируют отдельным образом: один в одну фагмиду, другой - в другой фаговый вектор. Затем две библиотеки комбинируют с использованием фаговой инфекции содержащих фагмиду бактерий, таким образом, каждая клетка содержит различную комбинацию, а размер библиотеки ограничен только числом присутствующих клеток (примерно 1012 клонов). Оба вектора содержат in vivo рекомбинационные сигналы, таким образом, гены VH и VL рекомбинируют в один репликон и совместно включают в фаговые вирионы. Такие большие библиотеки обеспечивают большое количество различных антител с хорошим показателем аффинности (Kd -1 примерно 10-8 M).
С другой стороны, репертуары могут быть клонированы последовательно в один и тот же самый вектор, например, как это описано в Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88: 7978-7982 (1991), или собраны вместе в ходе ПЦР и затем клонированы, например, как это описано в Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991). Сборка в ходе ПЦР также может использоваться для соединения ДНК VH и VL с ДНК, кодирующей спейсер (гибкий пептид) с образованием репертуаров одноцепочечных Fv (scFv). В еще одном способе «сборка в ходе ПЦР в клетке» используется для соединения генов VH и VL в лимфоцитах путем ПЦР с последующим клонированием репертуаров соединенных генов, как это описано в Embleton et al., Nucl. Acids Res., 20: 3831-3837 (1992).
Антитела, полученные с помощью нативных библиотек (естественных или синтетических) могут иметь умеренную аффинность (Kd -1 примерно от 106 до 107 M-1), но аффинная зрелость также может быть сымитирована in vitro путем конструирования и повторного отбора из вторичных библиотек, как это описано в Winter et al. (1994). Например, может быть введена мутация в случайном порядке in vitro путем использования склонной к ошибкам полимеразы (сообщенной в Leung et al., Technique, 1: 11-15 (1989)) в способе Hawkins et al., J. Mol. Biol., 226: 889-896 (1992) или способа Gram et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 89: 3576-3580 (1992). Кроме того, аффинная зрелость может быть достигнута путем случайной мутации одного или нескольких CDR, например, с использованием ПЦР с праймерами, несущими случайную последовательность, охватывающую интересующий CDR, в выбранных отдельных клонах Fv и скринингом клонов с высокой аффинностью. В WO 9607754 (опубликовано 14 марта 1996 г.) приводится описание способа индуцирования мутагенеза в гипервариабельном участке легкой цепи иммуноглобулина для создания библиотеки генов легкой цепи. Другой эффективный способ состоит в рекомбинации доменов VH или VL, выбранных с помощью фагового дисплея, с репертуарами встречающихся в природе вариантов V доменов, полученных у иммунизированных доноров, с последующим скринингом на предмет высокой аффинности при неоднократной перестановки цепи, как это описано в Marks et al., Biotechnol., 10: 779-783 (1992). Такой способ позволяет получить антитела и фрагменты антител с аффинностью примерно 10-9 M или менее.
Скрининг библиотек может сопровождаться различными известными науке способами. Например, для покрытия лунок абсорбционных планшетов может использоваться FcRH5, экспрессируемый на клетках-хозяевах, фиксированных на адсорбционных планшетах или используемых в сортировке клеток, или конъюгированных с биотином для захвата покрытых стрептавидином гранул, или может использоваться любой другой способ с использованием библиотек фаговых дисплеев.
Образцы фаговых дисплеев контактируют с иммобилизированным FcRH5 в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, части фаговых частиц с адсорбентом. Как правило, условия, включая рН, ионную силу, температуру и т.п., выбирают для имитации физиологических условий. Фаги, связанные с твердой фазой, промывают и затем элюируют кислотой, например, как это описано в Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 88: 7978-7982 (1991), или щелочью, например, как это описано в Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), или путем конкуренции с антигеном FcRH5, например, в ходе процедуры, подобной конкурентному связыванию антигена, описанному в Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991). Фаги могут быть 20-1000-кратно обогащены в ходе одного цикла отбора. Кроме того, обогащенные фаги могут расти в культуре бактерий и быть подвергнуты дальнейшей селекции.
Эффективность селекции зависит от многих факторов, включая кинетику диссоциации во время промывания, а также возможности множественных фрагментов антител на одном фаге одновременно взаимодействовать с антигеном. Антитела с быстрой кинетикой диссоциации (и слабой аффинностью связывания) могут быть удержаны при использовании короткого промывания, мультивалентного фагового дисплея и высокой плотности покрытия антигеном твердой поверхности. Большая плотность не только стабилизирует фаг посредством мультивалентных взаимодействий, но также способствует повторному образованию структуры диссоциированного фага. Селекция антител с медленной кинетикой диссоциации (и хорошей аффинностью связывания) может поддерживаться путем использования длительного промывания и моновалентного фагового дисплея, как это описано в Bass et al., Proteins, 8: 309-314 (1990) и в WO 92/09690, а также небольшой плотностью покрытия антигена, как это описано в Marks et al., Biotechnol., 10: 779-783 (1992).
Возможна селекция между фаговыми антителами с разной аффинностью относительно FcRH5, даже если такая аффинность отличается незначительно. Однако вполне вероятно, что случайная мутация выбранного антитела (например, как это практикуется в нескольких способах по созреванию аффинности) может дать начало многим мутантам, в большинстве своем относительно связывания с антигеном, и лишь несколько из таких мутантов будут иметь более высокую аффинность. При ограниченном количестве FcRH5 можно исключить редкие фаги с высокой аффинностью. Для сохранения всех мутантов с высокой аффинностью, фаги могут быть инкубированы с избыточным количеством биотинилированного FcRH5 при концентрации FcRH5 с более низким показателем молярности, чем установленная константа молярной аффинности для FcRH5. Фаги с высокой аффинностью связывания затем могут быть захвачены парамагнитными гранулами, покрытыми стрептавидином. Подобный «равновесный захват» позволяет выбрать антитела в соответствии с их аффинностью связывания с чувствительностью, позволяющей изолировать мутантные клоны с аффинностью, превышающей низкую аффинность фагов, всего лишь в 2 раза. Условия, используемые при промывании фагов, связанных с твердой поверхностью, также могут быть изменены для введения различий на основе кинетики диссоциации.
Клоны антител к FcRH5 могут выбираться на основе их активности. В определенных вариантах воплощения изобретение описывает антитела к FcRH5, которые связываются с живыми клетками, которые в естественных условиях экспрессируют FcRH5. В одном варианте воплощения изобретение описывает антитела к FcRH5, которые блокируют связывание между лигандом FcRH5 и FcRH5, но не блокируют связывание между лигандом FcRH5 и другим белком. Клоны Fv, соответствующие таким антителам к FcRH5, могут быть выбраны путем (1) выделения клонов антител к FcRH5 из фаговой библиотеки, как это описано выше, и, в некоторых случаях, амплификации выделенной популяции фаговых клонов путем выращивания популяции в подходящей бактериальной клетке-хозяине; (2) селекции FcRH5 и другого белка относительно блокирующей и не блокирующей активности, соответственно (при необходимости); (3) поглощения фаговых клонов антител к FcRH5 иммобилизированным FcRH5; (4) использования избыточного количества другого белка для элюирования любых нежелательных клонов, распознающих FcRH5-связывающие детерминанты, перекрывающие или общие для детерминант связывания другого белка; и (5) элюирования клонов, которые остаются адсорбированными после этапа (4). В некоторых случаях клоны с необходимыми свойствами блокирования/отсутствия блокирования могут быть в дальнейшем обогащены путем повтора процедур селекции, описанных здесь, один или более раз.
ДНК, кодирующая моноклональные антитела, полученные из гибридомы, или клоны Fv фагового дисплея по изобретению, может быть легко изолирована и секвенирована с использованием стандартных процедур (например, путем использования олигонуклеотидных праймеров, предназначенных для специфической амплификации кодирующих участков тяжелой и легкой цепей из матричной ДНК гибридомы или фага). После изоляции ДНК может быть включена в векторы экспрессии, которые затем трансфицируют в клетки-хозяева, такие как клетки E. Coli, клетки линии COS обезьяны, клетки яичников китайского хомячка (СНО) или клетки миеломы, которые в противном случае не вырабатывают белок иммуноглобулина, для организации синтеза моноклональных антител в рекомбинантных клетках-хозяевах. Обзор статей о рекомбинантной экспрессии бактериями ДНК, кодирующей антитело, представлен в Skerra et al., Curr. Opinion in Immunol., 5: 256 (1993) и Pluckthun, Immunol. Revs, 130: 151 (1992).
ДНК, кодирующая клоны Fv по изобретению, может быть скомбинирована с известными последовательностями ДНК, кодирующими константные участки тяжелой цепи и/или легкой цепи (например, соответствующие последовательности ДНК могут быть получены из Kabat et al. (см. выше) с образованием клонов, кодирующих частичные или полные тяжелые и/или легкие цепи). Следует иметь в виду, что для данной цели могут использоваться константные участки любого изотипа, включая константные участки IgG, IgM, IgA, IgD и IgE, и такие константные участки могут быть получены от любого вида животного или человека. Клон Fv, полученный из ДНК вариабельного домена одного животного (например, человека) и затем слитый с ДНК константного участка животного другого вида, для образования кодирующей последовательности(ей) «гибридной», тяжелой цепи полной длины и/или легкой цепи, включен в определение «химерного» и «гибридного» антитела в контексте данного изобретения. В определенных вариантах воплощения изобретения клон Fv, полученный из ДНК вариабельного участка человека, слит с ДНК константного участка человека с образованием кодирующей последовательности(ей) для тяжелых и/или легких цепей человека частичной или полной длины.
ДНК, кодирующая антитело к FcRH5 и полученная из гибридомы, также может быть модифицирована, например, путем замены кодирующей последовательности константных доменов тяжелой и легкой цепи человека гомологичными мышиными последовательностями, полученными из клона гибридомы (например, как это описано в способе Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81: 6851-6855 (1984)). ДНК, кодирующая антитело или фрагмент, полученные из клона Fv или гибридомы, может быть в дальнейшем модифицирована путем ковалентного присоединения к кодирующей иммуноглобулин последовательности всей или части кодирующей последовательности полипептида, не являющегося иммуноглобулином. Таким образом, получают «химерные» или «гибридные» антитела, обладающие специфичностью связывания антител по изобретению, полученных из клона Fv или гибридомы.
В. Антитело-зависимая терапии пролекарством, опосредуемая ферментом (ADEPT)
Антитела по данному изобретению также могут использоваться в ADEPT путем конъюгации антитела с активирующим пролекарство ферментом, что приводит к преобразованию пролекарства (например, химиотерапевтическое вещество пептидил, см. W081/01145) в активный противораковый препарат. См, например, WO 88/07378 и патент США No. 4975278.
Ферментный компонент иммуноконъюгата, который может использоваться для ADEPT, включает любой фермент, который способен активировать пролекарство таким образом, чтобы преобразовывать его в более активную цитотоксическую форму.
Ферменты, которые могут использоваться в способе данного изобретения, включают, но не ограничиваются, следующие: щелочная фосфатаза для конвертации фосфат-содержащих пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; арилсульфатаза для конвертации сульфатсодержащих пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; цитозиндезаминаза для конвертации нетоксичного 5-фторцитозина в противораковый препарат, 5-фторурацил; протеазы, такие как протеаза серратии, термолизин, субтилизин, карбоксипептидазы и катепсины (такие как катепсины B и L), для конвертации пептид-содержащих пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; D-аланилкарбоксипептидазы для конвертации пролекарств, содержащих D-аминокислотные заместители; расщепляющие углеводы ферменты, такие как β-галактозидаза и нейраминидаза, для конвертации гликозилированных пролекарств в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; β-лактамаза для конвертации препаратов, содержащих α-лактамы, в лекарственные вещества, не связанные с белками крови; и пенициллинамидазы, такие как пенициллин V амидаза или пенициллин G амидаза, для конвертации препаратов, содержащих феноксиацетильные или фенилацетильные группы, присоединенные к аминному азоту, соответственно, в лекарственные вещества, не связанные с белками крови. С другой стороны, антитела с ферментативной активностью, также известные в науке как «абзимы», также могут использоваться для конвертации пролекарств в активные лекарственные вещества, не связанные с белками крови (см., например, Massey, Nature 328:457-458 (1987)). Конъюгаты антитело-абзим могут быть получены в соответствии с представленным здесь описанием для поставки абзима к популяции опухолевых клеток.
Ферменты по данному изобретению могут быть ковалентно связаны с антителами к FcRH5 с использованием известных науке способов, например, с использованием описанных выше гетеробифункциональных реагентов, обеспечивающих перекрестное связывание. С другой стороны, белки слияния, включающие как минимум антигенсвязывающий участок антитела по изобретению, связанного как минимум с функционально активным участком фермента, могут быть получены с использованием способов рекомбинантной ДНК, хорошо известных науке (см, например, Neuberger et al., Nature, 312:604-608 (1984)).
Г. Антитела к FcRH5
Кроме описанных здесь антител к FcRH5, также предусматривается получение и использование вариантов антител к FcRH5. Варианты антител к FcRH5 могут быть получены путем введения соответствующих изменений в нуклеотиды кодирующей ДНК и/или путем синтеза требуемого антитела или полипептида. Специалисту в данной области будет понятно, что изменения в аминокислотах могут привести к изменениям в пост-трансляционных процессах антитела к FcRH5, таких как изменение количества или положения участков гликозилирования или изменение характеристик связывания с мембраной.
Описанные здесь варианты антител к FcRH5 могут быть получены, например, с использованием любого способа и руководств для мутаций консервативных и неконсервативных аминокислот, описанных, например, в патенте США No. 5364934. Вариации могут заключаться в замене, делеции или вставке одного или нескольких кодонов, кодирующих антитело или полипептид, что приводит к изменению аминокислотной последовательности в сравнении с нативной последовательностью антитела или полипептида. В некоторых случаях вариация представлена замещением по меньшей мере одной аминокислоты другой аминокислотой в одном или нескольких доменах антитела к FcRH5. Руководства по определению аминокислотного остатка, который может быть вставлен, замещен или удален без отрицательного воздействия на необходимую активность, могут быть получены путем сравнения последовательности антитела к FcRH5 с последовательностью известных гомологичных белковых молекул и сведения к минимуму количества изменений в аминокислотной последовательности в участках с высокой степенью гомологичности. Замены аминокислот могут быть результатом замещения одной аминокислоты другой аминокислотой с подобными структурными и/или химическими свойствами, например, замещение лейцина серином, т.е. замещение консервативной аминокислотой. Вставки или делеции могут выполняться в пределах от примерно 1 до 5 аминокислот. Допустимое изменение может быть определено по систематическому введению вставок, делеций или замен аминокислот в последовательности и тестированию получаемых вариантов на предмет активности, проявляемой зрелой нативной последовательностью или последовательностью с полной длиной.
Изобретение описывает и фрагменты антитела к FcRH5. Такие фрагменты могут быть усечены на N-конце или C-конце, или могут не включать внутренние остатки, например, при сравнении с нативным антителом полной длины или белком. Определенные фрагменты не содержат остатки аминокислот, не играющих важную роль в требуемой биологической активности антитела к FcRH5.
Фрагменты антитела к FcRH5 могут быть получены с использованием любого из целого ряда имеющихся способов. Необходимые пептидные фрагменты могут быть синтезированы химическим путем. Альтернативный способ включает получение фрагментов полипептида или антитела в ходе ферментативного расщепления, например, путем обработки белка ферментом, который, как известно, расщепляет белки в участках, определенных отдельными аминокислотными остатками, или путем расщепления ДНК подходящими рестриктазами и выделения необходимого фрагмента. Еще один подходящий способ включает изоляцию и амплификацию фрагмента ДНК, кодирующей необходимое антитело или фрагмент полипептида, в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР). Олигонуклеотиды, определяющие необходимые концы фрагмента ДНК, используют на праймерах 5' и 3' в ходе ПЦР. Преимущественным образом, фрагменты антитела к FcRH5 обладают, по меньшей мере, одной биологической и/или иммунологической активностью нативного и описанного здесь антитела к FcRH5.
В отдельных вариантах воплощения изобретения замены консервативных аминокислот представлены в Таблице 8 под заголовком «Предпочтительные замены». Если такие замены приводят к изменению биологической активности, чем более существенные изменения, указанные в Таблице 8 как «Типичные замены», или в соответствии с описанными ниже классами аминокислот, такие замены вводятся, а продукты подвергаются скринингу.
Таблица 8
Оригинальный остаток Типичные Предпочтительные замены
Ала (A) Вал; Лей; Иле Вал
Арг (R) Лиз; Глн; Асн Лиз
Асн (N) Глн; Гис; Лиз; Арг Глн
Асп (D) Глу Глу
Цис (C) Сер Сер
Глн (Q) Асн Асн
Глу (E) Асп Асп
Гли (G) Про; Ала Ала
Гис (H) Асн; Глн; Лиз; Арг Арг
Иле (I) Лей; Вал; Мет; Ала; Фен; Норлейцин Лей
Лей (L) норлейцин; Иле; Вал; Мет; Ала; Фен Иле
Лиз (K) Арг; Глн; Асн Арг
Мет (M) Лей; Фен; Иле Лей
Фен (F) Лей; Вал; Иле; Ала; Тир Лей
Про (P) Ала Ала
Сер (S) Тре Тре
Тре (T) Сер Сер
Трп (W) Тир; Фен Тир
Тир (Y) Трп; Фен; Тре; Сер Фен
Вал (V) Иле; Лей; Мет; Фен Ала; норлейцин Лей
Существенные изменения в функции или иммунологической эффективности антитела к FcRH5 сопровождаются избирательными заменами, которые существенно различаются по своему влиянию на сохранение (а) структуры полипептидного остова в области замещения, например, в виде складчатой или спиральной конформации; (б) заряда или гидрофобности молекулы в указанном месте; или (в) общей боковой цепи. Встречающиеся в природе остатки делятся на следующие группы на основе общих свойств боковой цепи:
(1) гидрофобные: норлейцин, Мет, Ала, Вал, Лей, Иле;
(2) нейтральные гидрофильные: Цис, Сер, Тре;
(3) кислые: Асп, Глу;
(4) основные: Асн, Глн, Гис, Лиз, Арг;
(5) остатки, влияющие на ориентацию цепи: Гли, Про; и
(6) ароматические: Трп, Тир, Фен.
Замены неконсервативных аминокислот будут включать замену члена одного из таких классов членом из другого класса. Такие замещенные остатки также могут быть введены в места нахождения консервативных аминокислот или, преимущественно, в оставшиеся места нахождения неконсервативных аминокислот.
Вариации могут быть получены с использованием известных науке способов, таких как сайт-специфический (или опосредованный олигонуклеотидами) мутагенез, сканирующий аланином мутагенез и ПЦР-мутагенез. Сайт-специфический мутагенез [Carter et al., Nucl. Acids Res., 13:4331 (1986); Zoller et al., Nucl. Acids Res., 10:6487 (1987)], кассетный мутагенез [Wells et al., Gene, 34:315 (1985)], рестрикционный избирательный мутагенез [Wells et al., Philos. Trans. R. Soc. London SerA, 317:415 (1986)] или другие известные способы могут использоваться на клонированной ДНК для получения варианта ДНК антитела к FcRH5.
Сканирующий аминокислотный анализ также может проводиться для выявления одной или нескольких аминокислот непрерывной последовательности. Сканирование предпочтительно осуществляется по относительно небольшим, нейтральным аминокислотам. Такие аминокислоты включают аланин, глицин, серин и цистеин. Аланин обычно является преимущественной подвергаемой сканированию аминокислотой среди данной группы, поскольку он элиминирует боковую цепь после бета-атома углерода и с меньшей вероятностью влияет на конформацию основной цепи варианта [Cunningham and Wells, Science, 244:1081-1085 (1989)]. Кроме того, аланин предпочитается потому, что является наиболее встречаемой аминокислотой. Кроме того, он часто встречается в погруженных и открытых положениях [Creighton, The Proteins, (W.H. Freeman & Co., N.Y.); Chothia, J. Mol. Biol., 150:1 (1976)]. Если замещение аланина не привело к получению адекватного количества варианта, может использоваться изомер аминокислоты.
Любой остаток цистеина, не задействованный в поддержании надлежащей конформации антитела к FcRH5, также может быть замещен, обычно серином, для улучшения устойчивости к окислению молекулы и предотвращению аберрантного образования перекрестных связей. С другой стороны, в антитело к FcRH5 могут быть добавлены цистеиновые связи для улучшения устойчивости антитела (в частности, если антитело представлено фрагментом антитела, таким как фрагмент Fv).
В частности, преимущественный тип варианта с замещением подразумевает замещение одного или более остатков гипервариабельного участка исходного антитела (например, гуманизированного или человеческого антитела). Как правило, получаемый вариант(ты), выбранный для дальнейшей разработки, будет иметь улучшенные биологические свойства относительно исходного антитела, из которого он был получен. Удобный способ получения таких замещенных вариантов включает применение способа аффинной зрелости с использованием фаговых дисплеев. В нескольких словах это можно описать следующим образом: несколько сайтов гипервариабельного участка (например, 6-7 сайтов) подвергаются мутации для получения всех возможных замен аминокислот в каждом сайте. Варианты антитела, полученные таким образом, отображаются моновалентно из структур нитевидных фагов как слияния продукта гена III М13, соединенного с каждой частицей. Затем варианты фаговых дисплеев подвергаются скринингу на предмет своей биологической активности (например, аффинности связывания), как это описано в тексте данной заявки. В целях идентификации кандидатных сайтов гипервариабельного участка для модификации, может быть проведен сканирующий аланином мутагенез для идентификации остатков гипервариабельного участка, которые существенным образом способствуют связыванию с антигеном. С другой стороны или кроме того, преимущественным может служить анализ кристаллической структуры комплекса антиген-антитело для идентификации точек контакта между антителом и полипептидом FcRH5. Такие контактные остатки и соседние остатки являются кандидатами на замещение в соответствии с используемыми здесь способами. Как только такие варианты будут получены, панель вариантов подвергается скринингу в соответствии с представленным здесь описанием, и антитела с превосходящими свойствами по результатам одного или нескольких релевантных анализов могут быть отобраны для дальнейшей разработки.
Молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие варианты аминокислотной последовательности антитела к FcRH5, получают с использованием целого ряда известных в науке способов. Такие способы включают, но не ограничиваются, следующие: выделение из природного источника (в случае вариантных последовательностей аминокислот, встречающихся в природе) или получение путем сайт-специфического (или опосредованного олигонуклеотидами) мутагенеза, ПЦР-мутагенеза и кассетного мутагенеза полученных ранее вариантной или невариантной версии антитела к FcRH5.
Д. Модификации антител к FcRH5
Ковалентные модификации антитела к FcRH5 включены в область применения данного изобретения. Один из типов ковалентной модификации включает реакцию определенных аминокислотных остатков антитела к FcRH5 с органическим веществом, используемым для получения производных соединений и способным реагировать с выбранными боковыми цепями или остатками на N- или C-конце антитела к FcRH5. Дериватизация с использованием бифункциональных агентов может использоваться, например, для образования перекрестных связей антитела к FcRH5 с нерастворимой в воде опорной матрицей или поверхностью для использования в способе очистки антител к FcRH5 и наоборот. Используемые обычно вещества для образования перекрестных связей включают, например, 1,1-бис(диазоацетил)-2-фенилэтан, глутаральдегид, N-гидроксисукцинимидные эфиры, например, эфиры с 4-азидосалициловой кислотой, гомобифункциональные имидоэфиры, включая эфиры дисукцинимидила, такие как 3,3'-дитиобис(сукцинимидилпропионат), бифункциональные малеимиды, такие как бис-N-малеимидо-1,8-октан, и соединения, такие как метил-3-[(p-азидофенил)дитио]пропиоимидат.
Другие модификации включают дезамидирование остатков глутаминил и аспарагинил в соответствующие остатки глутамил и аспартил, гидроксилирование пролина и лизина, фосфорилирование гидроксильных групп остатков серила или треонила, метилирование α-аминогрупп боковых цепей лизина, аргинина и гистидина (T.E. Creighton, Proteins: Structure and Molecular Properties , W.H. Freeman & Co., San Francisco, pp. 79-86 (1983)), ацетилирование N-концевого амина и амидирование любой С-концевой карбоксильной группы.
Другой тип ковалентной модификации антитела к FcRH5, предусмотренный данным изобретением, состоит из изменения нативной схемы гликозилирвоания антитела или полипептида. «Изменение нативной схемы гликозилирования антитела» в контексте данного изобретения подразумевает удаление одной или нескольких молекул углеводов, присутствующих в нативной последовательности антитела к FcRH5 (путем удаления присутствующего участка гликозилирования или удаления гликозилирования в ходе химических и/или ферментативных реакций), и/или добавление одного или нескольких участков гликозилирования, которые отсутствуют в нативной последовательности антитела к FcRH5. Кроме того, фраза подразумевает качественные изменения в гликозилировании нативных белков, включая изменение в природе и соотношениях различных присутствующих молекул углеводов.
Гликозилирование антител и других полипептидов обычно представлено N-гликозилированием или O-гликозилированием. N-гликозилирование относится к присоединению молекулы углевода к боковой цепи по остатку аспарагина. Трипептидные последовательности аспарагин-Х-серин и аспарагин-Х-треонин, де Х представлен аминокислотой, за исключением пролина, являются последовательностями распознавания для ферментативного присоединения молекулы углевода к аспарагину боковой цепи. Таким образом, присутствие одной из таких трех трипептидных последовательностей создает потенциальный участок гликозилирования. O-гликозилирование относится к присоединению одного из сахаров N-ацетилгалактозамина, галактозы или ксилозы к гидроксиаминокислоте, наиболее часто представленной серином или треонином, однако могут использоваться 5-гидроксипролин или 5-гидроксилизин.
Добавление участков гликозилирования к антителу к FcRH5 удобным образом сопровождается изменением аминокислотной последовательности таким образом, что она включает одну или несколько представленных выше трипептидных последовательностей (для участков N-гликозилирования). Изменение также может быть осуществлено путем добавления или замещения одного или нескольких остатков серина или треонина в последовательности оригинального антитела к FcRH5 (для участков O-гликозилирования). Аминокислотная последовательность антитела к FcRH5 в некоторых случаях может быть изменена посредством изменений на уровне ДНК, в частности, введением мутаций в ДНК, кодирующую антитело к FcRH5, в определенные ранее основания с образованием кодонов, транслирующих необходимые аминокислоты.
Другой способ повышения количества молекул углеводов в антителе к FcRH5 представляет собой химическое или ферментативное присоединение гликозидов к полипептиду. Эти способы описаны в науке, например, в WO 87/05330, опубликованном 11 сентября 1987 г., а также в Aplin and Wriston, CRC Crit. Rev. Biochem., pp. 259-306 (1981).
Удаление молекул углеводов, присутствующих в антителе к FcRH5, может сопровождаться химической или ферментативной реакцией или мутационной заменой кодонов, кодирующих аминокислотные остатки, служащие в качестве мишеней для гликозилирования. Способы химического дегликозилирования известны науке и описаны, например, Hakimuddin, et al., Arch. Biochem. Biophys., 259:52 (1987) и Edge et al., Anal. Biochem., 118:131 (1981). Ферментативное расщепление молекул углеводов, присоединенных к полипептидам, может достигаться путем использования различных эндо- и экзогликозидаз, как это описано Thotakura et al., Meth. Enzymol., 138:350 (1987).
Другой тип ковалентной модификации антитела к FcRH5 заключается в связывании антитела с одним из целого ряда небелковых полимеров, например, полиэтиленгликолем (ПЭГ), полипропиленгликолем или полиоксиалкиленами, согласно описанию, представленному в патентах США No. 4640835; 4496689; 4301144; 4670417; 4791192 или 4179337. Антитело также может быть заключено в микрокапсулы, например, путем коацервации или межфазной полимеризации, например, с помощью гидроксиметилцеллюлозы, микрокапсулы из желатина и микрокапсулы из полиметилметакрилата, соответственно, представленных в виде коллоидных систем доставки препарата (например, в липосомах, белковых микросферах, микроэмульсиях, нано-частицах и нано-капсулах) или в виде макроэмульсий. Такие способы описаны в Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980).
Антитело к FcRH5 по данному изобретению также может быть модифицировано путем образования химерных молекул, состоящих из антитела к FcRH5, слитого с другим, гетерологичным полипептидом или последовательностью аминокислот.
В одном варианте воплощения изобретения такая химерная молекула состоит из антитела к FcRH5, слитого с полипептидом-тэгом, который обеспечивает антигенную детерминанту, с которой избирательным образом связывается антитело к тэгу. Такая антигенная детерминанта-тэг обычно располагается на амино- или карбоксильном конце антитела к FcRH5. Присутствие подобных форм антигенная детерминанта-тэг антитела к FcRH5 может быть определено с использованием антитела к полипептиду-тэгу. Кроме того, наличие антигенной детерминанты-тэга позволяет производить легкую очистку антитела к FcRH5 с использованием аффинных способов очистки, антитела к тэгу или аффинной матрицы другого типа, которая связывается с антигенной детерминантой-тэгом. В науке известны различные полипептиды-тэги и их соответствующие антитела. Примеры включают тэги полигистидина (полигис) или полигистидин-глицина (полигис-гли); полипептидный тэг flu HA и антитело к нему 12CA5 [Field et al., Mol. Cell. Biol., 8:2159-2165 (1988)]; тэг c-myc и антитела 8F9, 3C7, 6E10, G4, B7 и 9E10 [Evan et al., Molecular and Cellular Biology, 5:3610-3616 (1985)]; а также тэг гликопротеина D (gD) вируса простого герпеса и антитела к нему [Paborsky et al., Protein Engineering, 3(6):547-553 (1990)]. Другие полипептиды-тэги включают Flag-пептид [Hopp et al., BioTechnology, 6:1204-1210 (1988)]; антигенную детерминанту пептида KT3 [Martin et al., Science, 255:192-194 (1992)]; антигенную детерминанту пептида α-тубулина [Skinner et al., J. Biol. Chem., 266:15163-15166 (1991)]; пептидный тэг гена T7 белка 10 [Lutz-Freyermuth et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87:6393-6397 (1990)].
В альтернативном варианте воплощения изобретения химерная молекула может состоять из антитела к FcRH5, слитого с иммуноглобулином или отдельным участком иммуноглобулина. Для двухвалентной формы химерной молекулы (также обозначаемой как «иммуноадгезин»), такое слияние может быть выполнено с участком Fc молекулы IgG. Слияние Ig преимущественным образом включает замену растворимой формы (трансмембранный домен удален или инактивирован) антитела к FcRH5 в месте по меньшей мере одного вариабельного участка в молекуле Ig. В отдельном предпочитаемом варианте воплощения изобретения иммуноглобулин слияния состоит из каркасного участка, CH2 и CH3, или каркасного участка, участков CH1, CH2 и CH3 молекулы IgG1. Информация по получению иммуноглобулинов для слияния представлена также в патенте США 5428130 от 27 июня 1995 г.
Е. Получение антител к FcRH5
Представленное ниже описание относится преимущественным образом к получению антител к FcRH5 путем культивации клеток, трансформированных или трансфицированных вектором, содержащим нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело к FcRH5. Предусматривается, что для получения антител к FcRH5 могут использоваться альтернативные способы, известные в науке. Например, соответствующая аминокислотная последовательность или ее участок могут быть получены путем непосредственного синтеза белка с использованием твердофазных способов (см., например, Stewart et al., Solid-Phase Peptide Synthesis, (1969)W.H. Freeman Co., San Francisco, CA; Merrifield, (1963) J. Am. Chem. Soc., 85:2149-2154). Синтез белка in vitro может осуществляться с использованием автоматизированных способов или вручную. Автоматизированный синтез может сопровождаться, например, использованием пептидного синтезатора Applied Biosystems Peptide Synthesizer (Foster City, CA) с соблюдением инструкции производителя. Различные участки антитела к FcRH5 могут быть синтезированы химически по-отдельности или в комбинации с использованием химических или ферментативных способов получения необходимого антитела к FcRH5.
1. Выделение ДНК, кодирующей антитело к FcRH5
ДНК, кодирующая антитела к FcRH5, может быть получена из библиотеки кДНК, полученной из ткани, которая, как считается, содержит мРНК антитела к FcRH5 и экспрессирует такие антитела в определяемой концентрации. В соответствии с этим, ДНК человеческих антител к FcRH5 может быть удобным образом получена из библиотеки кДНК, полученной из ткани человека. Ген, кодирующий антитело к FcRH5, может быть также получен из геномной библиотеки или с использованием известных процедур синтеза (например, автоматического синтеза нуклеиновой кислоты).
Библиотеки могут быть подвергнуты скринингу с зондами (такими как олигонуклеотиды с, по меньшей мере, примерно 20-80 основаниями), разработанными для идентификации интересующего гена или белка, кодируемых ДНК. Скрининг кДНК или геномной библиотеки с выбранным зондом может проводиться с использованием стандартных процедур, например, таких, как это описано в Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual (New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989). Альтернативным способом для выделения гена, кодирующего антитело к FcRH5, является использование ПЦР [Sambrook et al., supra; Dieffenbach et al., PCR Primer: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1995)].
Способы скрининга библиотеки кДНК хорошо известны науке. Последовательности олигонуклеотидов, выбранные в качестве зондов, должны иметь достаточную длину и быть достаточно однозначными для сведения к минимуму ложноположительных результатов. Олигонуклеотид подлежит преимущественно мечению, чтобы его можно было определить при гибридизации в ДНК в подвергнутой скринингу библиотеке. Способы мечения хорошо известны в науке и включают использование таких радиометок, как меченый 32P АТФ, биотинилирование или мечение фермента. Условия гибридизации, включая умеренно строгие и очень строгие условия, описаны в Sambrook et al., (см. выше).
Последовательности, идентифицированные в ходе таких способов скрининга библиотек, могут быть сопоставлены и выровнены относительно других известных последовательностей, размещенных и доступных в таких базах данных для общественного доступа, как GenBank, или других частных базах данных последовательностей. Идентичность последовательностей (на уровне аминокислот или нуклеотидов) в пределах определенных участков молекулы или вдоль всей длины последовательности может быть определена с использованием известных науке способов и способов, описанных в данной заявке.
Нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую белок, может быть получена путем скрининга выбранной кДНК или геномных библиотек с использованием прогнозируемой аминокислотной последовательности, описанной здесь впервые, и, при необходимости, с использованием стандартных процедур расширения праймера, как это описано в Sambrook et al. (см. выше), для определения предшественников и промежуточных продуктов процессинга мРНК, которая могла быть также обратно транскрибирована в кДНК.
2. Селекция и трансформация клеток-хозяев
Клетки-хозяева трансфицируют или трансформируют описанными здесь векторами экспрессии или клонирования для получения антител к FcRH5, и культивируют в подходящей питательной среде, модифицированной соответствующим образом для индуцирования промоторов, селекции трансформантов или амплификации генов, кодирующих требуемые последовательности. Условия среды, такие как сама среда, ее температура, рН и т.п. могут быть выбраны специалистом в данной области без неоправданных экспериментов. В целом, принципы, протоколы и практические способы для максимального повышения производительности клеточных культур описаны в Mammalian Cell Biotechnology: a Practical Approach, M. Butler, ed. (IRL Press, 1991) и Sambrook et al. (см. выше).
Способы трансфицирования эукариотических клеток и трансформации прокариотических клеток, которые подразумевают введение ДНК в хозяина для возможности репликации такой ДНК в виде экстрахромосомального или хромосомального интеграта, известны специалисту в данной области и включают, например, CaCl2, CaPO4, липосомально-опосредованная, полиэтиленгликоль/ДМСО и электропорация. В зависимости от используемой клетки-хозяина, трансформация выполняется с использованием стандартных способов, применимых к такой клетке. Воздействие кальция хлоридом предполагает использование кальция хлорида, как это описано в Sambrook et al. (см. выше); для прокариотов обычно используется электропорация. Инфекция Agrobacterium tumefaciens используется для трансформации определенных клеток растений, как это описано в Shaw et al., Gene, 23:315 (1983) и WO 89/05859, опубликованного 29 июня 1989 г. Для клеток млекопитающих без такой клеточной стенки может применяться способ преципитации кальция фосфата по Graham and van der Eb, Virology, 52:456-457 (1978). Общие аспекты трансфекции клеток-хозяев млекопитающих были описаны в патенте США No. 4399216. Трансформации в клетки дрожжей обычно осуществляются в соответствии со способом Van Solingen et al., J. Bact., 130:946 (1977) и Hsiao et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 76:3829 (1979). Однако могут использоваться и другие способы внедрения ДНК в клетки, например, микроинъекции в ядро, электропорация, слияние протоплазмы бактерий с интактными клетками, или использование поликатионов, например, полибрена, полимиотина. Информация о различных способах трансформации клеток млекопитающих представлена в Keown et al., Methods in Enzymology, 185:527-537 (1990) и Mansour et al., Nature, 336:348-352 (1988).
Подходящие клетки-хозяева для клонирования или экспрессии ДНК в векторах включают прокариотов, дрожжи или клетки высших эукариотов.
а. Прокариотические клетки-хозяева
Подходящие прокариоты включают, но не ограничиваются, архебактерии и эубактерии, такие как грамотрицательные или грамположительные организмы, например, Enterobacteriaceae, такие как E. coli. Представлены различные штаммы E. coli, такие как штамм E. coli K12 MM294 (ATCC 31 446); штамм E. coli X1776 (ATCC 31 537); штамм E. coli W3110 (ATCC 27 325) и K5 772 (ATCC 53 635). Другие подходящие прокариотические клетки-хозяева включают Enterobacteriaceae, такие как Escherichia, например, E. coli, Enterobacter, Erwinia, Klebsiella, Proteus, Salmonella, например, Salmonella typhimurium, Serratia, например, Serratia marcescans, и Shigella, а также Bacilli такие как B. subtilis и B. licheniformis (например, B. licheniformis 41P, описанный в DD 266710, опубликованном 12 апреля 1989 г.), Pseudomonas, такие как P. aeruginosa, Rhizobia, Vitreoscilla, Paracoccus и Streptomyces. Такие примеры являются иллюстративными, а не ограничивающими. Штамм W3110 является одним из преимущественных хозяев или исходным хозяином, поскольку он является штаммом-хозяином, используемым наиболее часто в ферментации продукции рекомбинации ДНК. Как правило, клетка-хозяин секретирует минимальные количества протеолитических ферментов. Например, штамм W3110 (Bachmann, Cellular and Molecular Biology, vol. 2 (Washington, D.C.: American Society for Microbiology, 1987), pp. 1190-1219; ATCC No. 27 325) может быть модифицирован для проявления генетической мутации в генах, кодирующих белки эндогенным образом в хозяине, например, E. coli W3110 штамм 1A2, имеющий полный генотип tonA; E. coli W3110 штамм 9E4, имеющий полный генотип tonA ptr3; E. coli W3110 штамм 27C7 (ATCC 55 244), имеющий полный генотип tonA ptr3 phoA E15 (argF-lac)169 degP ompT kan r; E. coli W3110 штамм 37D6, имеющий полный генотип tonA ptr3 phoA E15 (argF-lac)169 degP ompT rbs7 ilvG kan r; E. coli W3110 штамм 40B4, являющийся штаммом 37D6 с неустойчивой к канамицину мутацией-делецией degP; E. coli W3110 штамм 33D3 с генотипом W3110 ∆fhuA (∆tonA) ptr3 lac Iq lacL8 ∆ompT∆(nmpc-fepE) degP41 kan R (патент США No. 5639635) и E. coli штамм с мутантной периплазматической протеазой, описанной в патенте США No. 4946783 от 7 августа 1990 г. Другие штаммы и их производные, такие как E. coli 294 (ATCC 31 446), E. coli B, E. coli λ 1776 (ATCC 31 537) и E. coli RV308(ATCC 31 608), также могут использоваться. Такие примеры являются иллюстративными, а не ограничивающими. Способы получения производных любого из указанных выше видов бактерий с определенным генотипом известны науке и описаны, например, в Bass et al., Proteins, 8:309-314 (1990). В целом необходимо выбрать соответствующий вид бактерий с учетом реплицируемости репликона в клетках бактерий. Например, виды E. coli, Serratia или Salmonella могут использоваться в качестве хозяина при использовании широко известных плазмид pBR322, pBR325, pACYC177 или pKN410 для поставки репликона. Как правило, клетка-хозяин должна секретировать минимальные количества протеолитических ферментов, а в культуру клеток могут быть по желанию введены дополнительные ингибиторы протеазы. С другой стороны, подходят способы клонирования in vitro, например, ПЦР или другие полимеразные реакции нуклеиновых кислот.
В бактериях могут быть получены антитела полной длины, фрагменты антител и белки слияния антител, в частности, при отсутствии необходимости в гликозилировании и эффекторной функции Fc, например, когда терапевтическое антитело конъюгировано с цитотоксическим агентом (например, токсином), и сам по себе иммуноконъюгат оказывается эффективным в деструкции опухолевой клетки. Антитела полной длины имеют более длительный период полужизни в кровотоке. Выработка в E. coli является более быстрым и экономичным способом. Информация об экспрессии фрагментов антитела и полипептидов в бактериях представлена, например, в патентах США No.5648237 (Carter et. al.), 5789199 (Joly et al.), и 5840523 (Simmons et al.), которые описывают область инициации трансляции (ОИТ) и сигнальные последовательности для оптимизации экспрессии и секреции (патенты включены в данный документ посредством ссылки). После экспрессии, антитело изолируют из клеточной суспензии E. coli в растворимую фракцию, оно может быть очищено с использованием, например, колонки с A или G белком, в зависимости от изотипа. Окончательная очистка может проводиться подобно процессу очистки экспрессируемого антитела, например, в клетках СНО.
б. Эукариотические клетки-хозяева
Кроме прокариот, такие эукариотические микроорганизмы, как гифомицеты или дрожжи, подходят для клонирования или экспрессии векторов, кодирующих антитело к FcRH5. Saccharomyces cerevisiae является наиболее часто используемым низшим эукариотическим микроорганизмом. Другие микроорганизмы включают Schizosaccharomyces pombe (Beach and Nurse, Nature, 290: 140 [1981]; EP 139383, опубликованный 2 мая 1985 г.); клетки-хозяева Kluyveromyces hosts (патент США No. 4943529; Fleer et al., Bio/Technology, 9:968-975 (1991)), такие как, например, K. lactis (MW98-8C, CBS683, CBS4574; Louvencourt et al., J. Bacteriol., 154(2):737-742 [1983]), K. fragilis (ATCC 12 424), K. bulgaricus (ATCC 16 045), K. wickeramii (ATCC 24 178), K. waltii (ATCC 56 500), K. drosophilarum (ATCC 36 906; Van den Berg et al., Bio/Technology, 8:135 (1990)), K. thermotolerans и K. marxianus; yarrowia (EP 402 226); Pichia pastoris (EP 183 070; Sreekrishna et al., J. Basic Microbiol., 28:265-278 [1988]); Candida; Trichoderma reesia (EP 244,234); Neurospora crassa (Case et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 76:5259-5263 [1979]); Schwanniomyces, такие как Schwanniomyces occidentalis (EP 394538, опубликованный 31 октября 1990 г.); и гифомицеты, такие как, например, Neurospora, Penicillium, Tolypocladium (WO 91/00357, опубликованный 10 января 1991 г.), и Aspergillus, такие как A. nidulans (Ballance et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 112:284-289 [1983]; Tilburn et al., Gene, 26:205-221 [1983]; Yelton et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81: 1470-1474 [1984]) и A. niger (Kelly and Hynes, EMBO J., 4:475-479 [1985]). Метилотрофные дрожжи также подходят для использования и включают, но не ограничиваются, дрожжи, способные расти на метаноле и являющиеся представителями следующих родов: Hansenula, Candida, Kloeckera, Pichia, Saccharomyces, Torulopsis и Rhodotorula. Список специфических видов, типичных для данного класса дрожжей, представлен в C. Anthony, The Biochemistry of Methylotrophs, 269 (1982).
Подходящие клетки-хозяева для экспрессии гликозилированного антитела к FcRH5, получают из многоклеточных организмов. Примеры клеток беспозвоночных включают клетки насекомых, таких как Drosophila S2 и Spodoptera Sf9, а также клетки растений, таких как культура клеток хлопка, кукурузы, картофеля, соевых бобов, петунии, томатов и табака. Были идентифицированы многочисленные штаммы бакуловируса, его варианты и соответствующие подходящие клетки-хозяева насекомых, такие как Spodoptera frugiperda (гусеница), Aedes aegypti (комар), Aedes albopictus (комар), Drosophila melanogaster (плодовая мушка) и Bombyx mori. Общедоступен целый ряд вирусных штаммов для трансфекции, например, вариант L-1 Autographa californica NPV и штамм Bm-5 Bombyx mori NPV, и такие вирусы могут использоваться в данном изобретении, в частности, для трансфекции клеток Spodoptera frugiperda.
Однако интерес к клеткам позвоночных возрастает, и использование клеток позвоночных в культуре (культуре ткани) становится обычной процедурой. Примеры подходящих линий клеток-хозяев млекопитающих представлены следующими: линия CV1 почки обезьяны, трансформированная SV40 (COS-7, ATCC CRL 1651); линия эмбриональной почки человека (293 клеток субклонированы для роста в суспензионной культуре, Graham et al., J. Gen Virol. 36:59 (1977)); почки детеныша хомяка (BHK, ATCC CCL 10); клетки яичников китайского хомячка/-DHFR (CHO, Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4216 (1980)); клетки Сертоли мыши (TM4, Mather, Biol. Reprod. 23:243-251 (1980)); клетки почки обезьяны (CV1 ATCC CCL 70); клетки почки африканской зеленой мартышки (VERO-76, ATCC CRL-1587); клетки цервикальной карциномы человека (HELA, ATCC CCL 2); клетки почки собаки (MDCK, ATCC CCL 34); клетки печени крыс Буффало (BRL 3A, ATCC CRL 1442); клетки легкого человека (W138, ATCC CCL 75); клетки печени человека (Hep G2, HB 8065); клетки опухоли молочной железы мыши (MMT 060562, ATCC CCL51); клетки TRI (Mather et al., Annals N.Y. Acad. Sci. 383:44-68 (1982)); клетки MRC 5; клетки FS4; и клетки линии гепатомы человека (Hep G2).
Клетки-хозяева трансформируют описанными здесь векторами экспрессии или клонирования для получения антител к FcRH5, и культивируют в подходящей питательной среде, модифицированной соответствующим образом для индуцирования промоторов, селекции трансформантов или амплификации генов, кодирующих требуемые последовательности.
3. Селекция и использование реплицируемого вектора
Для рекомбинантного получения антитела по изобретению, нуклеиновую кислоту (например, кДНК или геномную ДНК), кодирующую антитело, выделяют и вставляют в реплицируемый вектор для дальнейшего клонирования (амплификации ДНК) или экспрессии. ДНК, кодирующая антитела, может быть легко выделена и секвенирована с использованием стандартных процедур (например, путем использования олигонуклеотидных зондов, которые способны специфически связываться с генами, кодирующими тяжелые и легкие цепи антител). Представлен целый ряд векторов. Выбор вектора зависит, в частности, от используемой клетки-хозяина. Как правило, предпочтительным является использование клеток прокариотов или эукариотов (обычно млекопитающих).
Вектор может быть представлен, например, в форме плазмиды, космиды, вирусной частицы или фага. Подходящая последовательность нуклеиновых кислот может быть вставлена в вектор в ходе различных процедур. В целом, ДНК встраивают в соответствующий сайт(-ты) рестриктазы с использованием известных науке способов. Компоненты вектора обычно включают, но не ограничиваются, одну или несколько сигнальных последовательностей, точку начала репликации, один или более маркерных генов, энхансер, промотор и последовательность прекращения транскрипции. Конструирование подходящих векторов, состоящих из одного или нескольких таких компонентов предусматривает использование стандартных процедур лигирования, которые известны специалисту в данной области.
FcRH5 может быть получен рекомбинантным образом не только в такой форме, но также и в виде белка слияния с гетерологичным полипептидом, который может быть представлен сигнальной последовательностью или другим полипептидом, имеющим специфический участок рестрикции на N-конце зрелого белка или полипептида. В целом, сигнальная последовательность может быть компонентом вектора или частью ДНК, кодирующей антитело к FcRH5, которую встраивают в вектор. Сигнальная последовательность может быть представлена сигнальной последовательностью прокариотов, выбираемой, например, из группы, включающей щелочную фосфатазу, пенициллиназу, lpp или лидерную последовательность термостабильного энтеротоксина II. Для секреции в дрожжах сигнальная последовательность может быть представлена, например, лидерной последовательностью инвертазы дрожжей, лидерной последовательностью фактора альфа (включая лидерные последовательности α-фактора Saccharomyces и Kluyveromyces, последняя из которых описана в патенте США No. 5010182), или лидерной последовательностью щелочной фосфатазы, лидерной последовательностью глюкоамилазы C. albicans (EP 362179, опубликован 4 апреля 1990 г.), или сигнальной последовательностью, описанной в WO 90/13646, опубликованном 15 ноября 1990 г. При экспрессии в клетках млекопитающих, сигнальные последовательности млекопитающих могут использоваться для непосредственной секреции белка, например, сигнальные последовательности из секретируемых полипептидов одного и того же или родственных видов; также могут использоваться секреторные лидерные последовательности вирусов.
а. Прокариотические клетки-хозяева
Полинуклеотидные последовательности, кодирующие полипептидные компоненты антитела по изобретению, могут быть получены с использованием стандартных способов рекомбинации. Необходимые полинуклеотидные последовательности могут быть выделены и секвенированы из клеток, вырабатывающих антитело, таких как клетки гибридомы. С другой стороны, полинуклеотиды могут быть синтезированы с использованием синтезатора нуклеотидов или ПЦР. После получения, последовательности, кодирующие полипептиды, встраивают в вектор рекомбинации, способный к репликации и экспрессии гетерологичных полинуклеотидов в клетках прокариотов. Для использования в целях данного изобретения представлен целый ряд векторов, известных науке. Выбор подходящего вектора будет зависеть преимущественно от размера нуклеиновых кислот, которые необходимо встроить в вектор, и отдельной клетки-хозяина, которая будет трансформирована вектором. Каждый вектор состоит из различных компонентов, в зависимости от его функции (амплификация или экспрессия гетерологичного полинуклеотида, или обе функции) и совместимости с отдельной клеткой-хозяином, в которой он будет располагаться.
В целом, в таких клетках-хозяевах используют плазмидные векторы, состоящие из репликона и контрольных последовательностей, и которые получены от видов, совместимых с клеткой-хозяином. Векторы экспрессии и клонирования состоят из последовательности нуклеиновой кислоты, позволяющей клетке реплицироваться в одной или нескольких выбранных клетках-хозяевах, а также маркерной последовательности, способной обеспечить фенотипическую селекцию в трансформированных клетках. Такие последовательности присутствуют в целом ряде бактерий, дрожжей и вирусов. Точка начала репликации, полученная из плазмиды pBR322 и содержащая гены, кодирующие устойчивость к ампициллину (Amp) и тетрациклину (Tet), что обеспечивает легкую идентификацию трансформированных клеток, подходит для большинства грамотрицательных бактерий; точка начала репликации, полученная из плазмиды 2μ, подходит для дрожжей, а точка начала репликации, полученная из различных вирусов (SV40, вирус полиомы, аденовирус, вирус бычьей папилломы или вирус папилломы крупного рогатого скота), подходит для векторов клонирования в клетках млекопитающих. pBR322, ее производные или другие плазмиды микроорганизмов или бактериофагов также могут состоять или быть модифицированными для включения промоторов, которые могут использоваться микроорганизмом для экспрессии эндогенных белков. Примеры производных pBR322, используемых для экспрессии в отдельных антителах, описаны подробно в Carter et al., патенте США No. 5648237.
Кроме того, фаговые векторы, содержащие репликон и контрольную последовательность, которые совместимы с микроорганизмом-хозяином, могут использоваться в качестве трансформирующих векторов в таких хозяевах. Например, такой бактериофаг, как λGEM.TM.-11, может использоваться в получении рекомбинантного вектора, который может применяться для трансформации восприимчивых клеток-хозяев, таких как E. coli LE392.
Вектор экспрессии по изобретению может состоять из двух или более пар промотор-цистрон, каждая из которых кодирует компоненты полипептида. Промотор представляет собой нетранслируемую регуляторную последовательность, расположенную выше (5') по отношению к цистрону и модулирующую экспрессию. Прокариотические промоторы обычно делят на два класса: индуцируемые и конститутивные. Индуцируемый промотор представляет собой промотор, который инициирует повышенные уровни транскрипции цистрона под контролем промотора в ответ на изменения условий культуры, например, присутствие или отсутствие питательных веществ или изменение температуры.
Хорошо известно большое количество промоторов, распознаваемых целым рядом потенциальных клеток-хозяев. Выбранный промотор может функционально связываться с цистроном ДНК, кодирующей легкую или тяжелую цепь, путем удаления промотора из исходной ДНК посредством расщепления рестриктазой и введением изолированной последовательности промотора в вектор по изобретению. Для непосредственной амплификации и/или экспрессии определенных генов могут использоваться нативная последовательность промотора и много гетерологичных промоторов. В некоторых вариантах воплощения изобретения используются гетерологичные промоторы, поскольку они обычно обеспечивают большую транскрипцию и более высокий выход экспрессируемого отдельного гена в сравнении с полипептидным промотором с нативной последовательностью.
Хорошо известны промоторы, распознаваемые целым рядом потенциальных клеток-хозяев. Промоторы, подходящие для использования в прокариотических клетках-хозяевах, включают промотор PhoA, системы промоторов β-галактамазы и лактозы [Chang et al., Nature, 275:615 (1978); Goeddel et al., Nature, 281:544 (1979)], щелочной фосфатазы, систему промотора триптофана (trp) [Goeddel, Nucleic Acids Res., 8:4057 (1980); EP 36,776] и гибридные промоторы, такие как промотор tac [deBoer et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80:21-25 (1983)] или промотор trc. Промоторы для использования в бактериальных системах, также будут состоять из последовательности Shine-Dalgarno (S.D.), которая функционально связана с ДНК, кодирующей антитело к FcRH5. Однако подходят и другие промоторы, обладающие функциональностью в клетках бактерий (например, другие известные промоторы фагов или бактерий). Их нуклеотидные последовательности были опубликованы, что позволяет специалисту в данной области функционально лигировать их с цистроном, кодирующим определенные легкие и тяжелые цепи (Siebenlist et al. (1980) Cell 20: 269) с использованием линкеров или адаптеров для обеспечения любых необходимых сайтов рестрикции.
В одном аспекте изобретения каждый цистрон в рекомбинантном векторе состоит из компонента сигнальной последовательности, которая направляет транслокацию экспрессируемых полипептидов вдоль мембраны. В целом, сигнальная последовательность может быть компонентом вектора или частью ДНК отдельного полипептида, которую встраивают в вектор. Сигнальная последовательность, выбранная в целях данного изобретения, должна быть представлена последовательностью, которая распознается и подвергается процессингу (т.е. расщепляется сигнальной пептидазой) в клетке-хозяине. Для прокариотических клеток-хозяев, которые не распознают и не подвергают процессингу сигнальную последовательность, нативную в сравнении с гетерологичными полипептидами, сигнальную последовательность заменяют выбранной прокариотической сигнальной последовательностью, например, из группы, включающей щелочную фосфатазу, пенициллиназу, Ipp или лидерные последовательности термоустойчивого энтеротоксина II (STII), LamB, PhoE, PelB, OmpA и MBP. В одном варианте воплощения изобретения сигнальные последовательности, используемые в обоих цистронах системы экспрессии, представлены сигнальными последовательностями STII или их вариантами.
В другом аспекте изобретения получение иммуноглобулинов по изобретению может осуществляться в цитоплазме клеток-хозяев, и, следовательно, не требует присутствия сигнальных последовательностей для секреции в каждом цистроне. В этом отношении в цитоплазме экспрессируются тяжелые и легкие цепи иммуноглобулинов, которые затем скручиваются и собираются с образованием функциональных иммуноглобулинов. Определенные клетки-хозяева (например, штаммы E. coli trxB -) характеризуются определенными условиями цитоплазмы, которые благоприятны для образования дисульфидной связи, что обеспечивает надлежащее скручивание и сборку экспрессируемых белковых субъединиц. Proba and Pluckthun Gene, 159:203 (1995).
Данное изобретение описывает систему экспрессии, в которой количественное соотношение экспрессируемых компонентов полипептидов может быть модулировано для максимального повышения выхода секретируемых и собранных надлежащим образом антител по изобретению. Такая модуляция сопровождается, по меньшей мере, частично, одновременной модуляцией силы трансляции компонентов полипептида.
Один из способов для модулирования силы трансляции описан в Simmons et al. и патенте США No. 5840523. Он предполагает использование вариантов области инициации трансляции (ОИТ) в цистроне. Для отдельной ОИТ может быть создана серия последовательностей аминокислот или нуклеиновых кислот с диапазоном значений силы трансляции, что является удобным для коррекции такого фактора относительно желаемого уровня экспрессии отдельной цепи. Варианты ОИТ могут быть созданы с использованием стандартных процедур мутагенеза, которые приводят к изменениям в кодоне с последующим изменением в аминокислотной последовательности, однако предпочтительнее вводить в нуклеотидную последовательность «молчащие» изменения. Изменения в ОИТ могут включать, например, изменения в количестве или расстоянии между последовательностями Шайн-Далгарно (Shine-Dalgarno) наряду с изменениями в сигнальной последовательности. Один из способов для получения мутантной сигнальной последовательности состоит в генерации «банка кодонов» в начале кодирующей последовательности, который не изменяет аминокислотную последовательность сигнальной последовательности (т.е. изменения являются «молчащими»). Это может сопровождаться изменениями в позиции третьего нуклеотида в каждом кодоне; кроме того, некоторые аминокислоты, такие как лейцин, серин и аргинин, имеют несколько первых и вторых позиций, что может усложнить генерацию банка. Такой способ мутагенеза подробно описан в Yansura et al. (1992) METHODS: A Companion to Methods in Enzymol. 4:151-158.
Предпочтительно, что набор векторов получают в определенном диапазоне значений силы ОИТ для каждого цистрона. Такое ограничение обеспечивает сравнение уровней экспрессии каждой цепи, а также выход необходимого антитела при различных комбинациях значений силы ОИТ. Значения силы ОИТ могут быть определены путем количественного анализа уровня экспрессии гена-репортера, как это подробно описано в Simmons et al. и патенте США No. 5840523. Основываясь на сравнении значения силы трансляции, для комбинации в векторе экспрессии по изобретению используются необходимые отдельные ОИТ.
б. Эукариотические клетки-хозяева
Компоненты вектора обычно включают, но не ограничиваются, одну или несколько сигнальных последовательностей, точку начала репликации, один или более маркерных генов, энхансер, промотор и последовательность прекращения транскрипции.
(1) Компонент сигнальная последовательность
Вектор для использования в эукариотических клетках-хозяевах может также состоять из сигнальной последовательности или другого полипептида, имеющего специфический участок рестрикции на N-конце отдельного зрелого белка или полипептида. Выбираемая преимущественным образом гетерологичная сигнальная последовательность представляет собой последовательность, которая распознается и подвергается процессингу (т.е. расщепляется сигнальной пептидазой) клеткой-хозяином. При экспрессии в клетке млекопитающего представлены сигнальные последовательности млекопитающего и секреторные лидерные последовательности вируса, например, сигнальная последовательность gD вируса простого герпеса.
ДНК для такого участка предшественника лигируется в рамке считывания к ДНК, кодирующей антитело.
(2) Точка начала репликации
Как правило, компонент точки начала репликации для векторов экспрессии у млекопитающих не является необходимым. Например, точка начала репликации происхождения SV40 может обычно использоваться только потому, что она содержит ранний промотор.
(3) Компонент селектируемый ген
Векторы экспрессии и клонирования будут в большинстве своем состоять из селектируемого гена, также обозначаемого как селектируемый маркер. Обычные селектируемые гены кодируют белки, которые (а) придают устойчивость к антибиотикам или другим токсинам, например, ампициллину, неомицину, метотрексату или тетрациклину; (б) обуславливают дефицит ауксотрофных штаммов; или (в) поставляют критически важные питательные вещества, которые недоступны в сложной среде, например, ген, кодирующий D-аланинрацемазу для Bacilli.
В одном примере схемы селекции используется препарат, препятствующий росту клетки-хозяина. Клетки, подвергающиеся успешной трансформации с помощью гетерологичного гена, вырабатывают белок, придающий устойчивость к препарату, что позволяет клеткам выжить. Примеры такой доминантной селекции подразумевают использование препаратов неомицин, микофеноловая кислота и гигромицин.
Пример подходящего селектируемого маркера для клеток млекопитающих представлен маркером, позволяющим идентифицировать клетки, способные захватывать нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело к FcRH5, например, дигидрофолатредуктаза или тимидинкиназа, металлотионеин-I и -II, преимущественно гены металлотионеина животных, аденозиндезамина, орнитиндекарбоксилаза и т.д. Подходящая клетка-хозяин при использовании дигидрофолатредуктазы дикого типа представлена линией клеток СНО с недостаточным количеством дигидрофолатредуктазы (например, ATCC CRL-9096), полученных и размноженных в соответствии с описанием, представленным в Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:4216 (1980). Например, клетки, трансформированные селектируемым геном дигидрофолатредуктазы, впервые были выявлены путем культивации всех трансформантов в питательной среде, содержащей метотрексат (Mtx), конкурентный антагонист дигидрофолатредуктазы. С другой стороны, клетки-хозяева (в частности, хозяева дикого типа, содержащие эндогенную дигидрофолатредуктазу), трансформированные или ко-трансформированные последовательностями ДНК, кодирующими антитело, белок дигидрофолатредуктазу дикого типа и другой селектируемый маркер, такой как аминогликозид-3'-фосфотрансферазу (APH), могут подвергаться селекции по клеточному росту в среде, содержащей селектируемый агент, такой как аминогликозидный антибиотик, например, канамицин, неомицин или G418. См. патент США No. 4965199.
Подходящий селектируемый ген для использования у дрожжей представлен геном trp1, присутствующим в плазмиде дрожжей YRp7 [Stinchcomb et al., Nature, 282:39 (1979); Kingsman et al., Gene, 7:141 (1979); Tschemper et al., Gene, 10:157 (1980)]. Ген trp1 обеспечивает селектируемый маркер для мутантного штамма дрожжей с недостаточной способностью роста в присутствии триптофана, например, ATCC No. 44076 или PEP4-1 [Jones, Genetics, 85:12 (1977)].
(4) Компонент промотор
Векторы экспрессии и клонирования обычно могут состоять из промотора, который функционально связан с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело к FcRH5 для непосредственного синтеза мРНК. Хорошо известны промоторы, распознаваемые целым рядом потенциальных клеток-хозяев.
Фактически, все гены эукариотов имеют обогащенный АТ-участок, расположенный примерно на 25-30 оснований выше от сайта инициации транскрипции. Другая последовательность находится на расстоянии от 70 до 80 оснований выше от начала сайта инициации транскрипции многих генов и представлена участком CNCAAT, где N может быть представлен любым нуклеотидом. На 3'-конце большинства генов эукариот находится последовательность AATAAA, которая может служить сигналом для добавления поли-А-хвоста к 3'-концу кодирующей последовательности. Все эти последовательности вставлены соответствующим образом в векторы экспрессии эукариотов.
Примеры подходящих последовательностей промотора для использования в дрожжевых клетках-хозяинах включают промоторы для 3-фосфоглицераткиназы [Hitzeman et al., J. Biol. Chem., 255:2073 (1980)] или другие гликолитические ферменты [Hess et al., J. Adv. Enzyme Reg., 7:149 (1968); Holland, Biochemistry, 17:4900 (1978)], такие как энолаза, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа, гексокиназа, пируватдекарбоксилаза, фосфофруктокиназа, глюкозо-6-фосфатизомераза, 3-фосфоглицератмутаза, пируваткиназа, триосефосфатизомераза, фосфоглюкозоизомераза и глюкокиназа.
Другие промоторы дрожжей, являющиеся индуцируемыми промоторами и имеющими дополнительное преимущество в транскрипции, контролируемое условиями роста, представлены участками промотора для алкогольдегидрогеназы 2, изоцитохрома С, кислой фосфатазы, деструктивных ферментов, связанных с метаболизмом азота, металлоионеинов, глицеральдегида-3-фосфатдегидрогеназы, и ферментов, ответственных за утилизацию мальтозы и галактозы Подходящие векторы и промоторы для использования при экспрессии дрожжей подробно описаны в EP 73 657.
Транскрипция антитела к FcRH5 с использованием векторов в клетках-хозяинах млекопитающих контролируется, например, промоторами, полученными из геномов вирусов, таких как вирус полиомы, вирус оспы кур (UK 2211504, опубликованный 5 июля 1989 г.), аденовирус (такой как аденовирус 2), вирус папилломы крупного рогатого скота, вирус саркомы птиц, цитомегаловирус, ретровирус, вирус гепатита В и вирус обезьян 40 (SV40), гетерологичными промоторами млекопитающих, например, актинового промотора или иммуноглобулинового промотора, а также промоторами теплового шока, при условии, что такие промоторы совместимы с системами клеток-хозяев.
[] Ранние и поздние промоторы вируса SV40 получают в виде рестрикционного фрагмента SV40, который также содержит точку начала репликации вируса SV40. Непосредственно ранний промотор цитомегаловируса человека получают с использованием рестрикционного фрагмента HindIII E. Система для экспрессии ДНК в клетках млекопитающих с использованием вируса папилломы крупного рогатого скота в качестве вектора описана в патенте США No. 4419446. Модификация такой системы описана в патенте США No. 4601978. Информация об экспрессии кДНК β-интерферона человека в клетках мыши при контроле промотором тимидинкиназой из вируса простого герпеса представлена также в Reyes et al., Nature 297:598-601 (1982). С другой стороны, в качестве промотора может использоваться длинный концевой повтор вируса саркомы Рауса.
(5) Компонент энхансер
Транскрипция ДНК, кодирующей антитело к FcRH5 у высших эукариот, может быть увеличена путем включения последовательности энхансера в вектор. Энхансеры являются цис-активными элементами ДНК, обычно от примерно 10 до 300 пар оснований, которые действуют на промотор для усиления его транскрипции. В настоящее время известно много последовательностей энхансеров из генов млекопитающих (глобин, эластаза, альбумин, α-фетопротеин и инсулин). Как правило, используется энхансер из вируса эукариотической клетки. Примеры включают энхансер SV40 в конце точки начала репликации (100-270 пар азотистых оснований), энхансер раннего промотора цитомегаловируса, энхансер полиомы в конце точки начала репликации, а также энхансеры аденовируса. Сведения об энхансерах для активации промоторов эукариотов также представлены в Yaniv, Nature 297:17-18 (1982). Энхансер может быть сращен с вектором в положении 5' или 3' последовательности, кодирующей антитело к FcRH5, но преимущественно располагается на 5'-конце промотора.
(6) Компонент терминации транскрипции
Векторы экспрессии, используемые в эукариотических клетках-хозяевах (дрожжей, грибов, насекомых, растений, животных, человека или содержащих ядра клетках других многоклеточных организмов), будут также содержать последовательности, необходимые для терминации транскрипции и стабилизации мРНК. Такие последовательности обычно представлены в виде нетранслируемых участков на 5'- и, в некоторых случаях, 3'-конце ДНК или кДНК эукариотов или вирусов. Такие участки содержат сегменты нуклеотидов, транскрибированные в виде полиаденилированных фрагментов в участок мРНК, кодирующей антитело к FcRH5. Одним из подходящих компонентов терминации транскрипции служит участок полиаденилирования гормона роста крупного рогатого скота. См. WO94/11026 и представленное здесь описание вектора экспрессии.
Дополнительные способы, векторы и клетки-хозяева, подходящие для адаптации к синтезу антитела к FcRH5 в культуре рекомбинантных клеток млекопитающих описаны, в Gething et al., Nature, 293:620-625 (1981); Mantei et al., Nature, 281:40-46 (1979); EP 117060; и EP 117058.
4. Культивирование клеток-хозяев
Клетки-хозяева, используемые для получения антитела к FcRH5 по данному изобретению, могут быть культивированы на разных средах.
а. Прокариотические клетки-хозяева
Прокариотические клетки, используемые для получения полипептидов по изобретению, выращивают на средах, известных в науке и подходящих для культивирования выбранных клеток-хозяев. Примеры подходящей среды включают бульон Лурия (БЛ) плюс необходимые питательные добавки. В некоторых вариантах воплощения изобретения среда также содержит селекционный агент, выбираемый на основе конструкции вектора экспрессии, для избирательного роста прокариотических клеток, содержащих вектор экспрессии. Например, в среду для роста клеток, экспрессирующих ген устойчивости к ампициллину, добавляют ампициллин.
Также могут быть внесены любые необходимые дополнительные компоненты, кроме углерода, азота и неорганического фосфата, в соответствующих концентрациях, которые могут вводиться как поодиночке, так и в смеси с другой добавкой или средой, например, сложным источником азота. В некоторых случаях питательная среда может содержать одну или несколько восстановителей, выбираемых из группы, включающей глутатион, цистеин, цистамин, тиогликолат, дитиоэритроитол и дитиотреитол.
Прокариотические клетки-хозяева культивируют при подходящей температуре. Например, для роста E. coli предпочтительная температура варьирует от примерно 20°C до примерно 39°C, в частности, от примерно 25°C до примерно 37°C, и даже более специфично, при примерно 30°C. рН среды может иметь любое значение, варьирующее от примерно 5 до примерно 9, в зависимости, преимущественно, от клетки-хозяина. Для E. coli значение рН варьирует преимущественно от примерно 6,8 до примерно 7,4, в частности, примерно 7,0.
При использовании в векторе экспрессии индуцируемого промотора, экспрессия белка индуцируется при условиях, подходящих для активации промотора. В одном аспекте изобретения для контроля транскрипции полипептидов используются промоторы PhoA. Согласно этому, трансформированные клетки-хозяева культивируют в фосфат-ограниченной среде для индукции. Преимущественно, что фосфат-ограниченная среда представлена средой C.R.A.P (см., например, Simmons et al., J. Immunol. Methods (2002), 263:133-147). Может использоваться целый ряд других индукторов в соответствии с используемой моделью вектора, как это известно науке.
В одном варианте воплощения изобретения экспрессируемые полипептиды по данному изобретению секретируются и восстанавливаются из периплазмы клетки-хозяина. Восстановление белка обычно подразумевает разрушение микроорганизма, как правило, посредством осмотического шока, ультразвука или лизиса. После разрушения клеток, клеточные остатки или целые клетки могут быть удалены путем центрифугирования или фильтрации. Белки в дальнейшем могут быть очищены, например, в ходе аффинной хроматографии со смолами. С другой стороны, белки могут быть транспортированы в питательную среду и выделены из нее. Клетки могут быть выделены из культуры, и супернатант культуры может быть подвергнут фильтрации и концентрации для дальнейшей очистки полученных белков. Экспрессированные полипептиды могут быть в дальнейшем выделены и идентифицированы с использованием известных способов, таких как электрофорез в полиакриламидном геле (PAGE) и вестерн-блоттинг.
В одном аспекте изобретения выработка антитела производится в большом количестве в ходе процесса ферментации. Для получения рекомбинантных белков представлены различные процедуры подпитываемой ферментации в промышленных масштабах. Мощность такой ферментации в промышленном масштабе составляет, по меньшей мере, 1000 литров, преимущественно от примерно 10000 до 100000 литров. Такие ферментаторы содержат мешалки для распределения кислорода и питательных веществ, в частности, глюкозы (преимущественный источник углерода/энергии). Ферментация в более низких масштабах относится обычно к ферментации в ферментаторе объемной мощностью не более чем примерно 100 литров, которая может варьировать от примерно 1 литра до примерно 100 литров.
В ходе процесса ферментации индукция экспрессии белка обычно инициируется после роста клеток в соответствующих условиях до необходимой плотности клеток, например, клеток OD550 до количества примерно 180-220, и на данной стадии клетки находятся в ранней фазе стационарного роста. Может использоваться целый ряд других индукторов в соответствии с используемой моделью вектора, как это известно науке и описано выше. Перед индукцией, клетки могут расти в течение более коротких периодов. Обычно клетки индуцируют в течение примерно 12-50 часов, но могут использоваться и более короткие или более длинные периоды индукции.
Для повышения выработки и количества полипептидов по изобретению, различные условия ферментации могут быть модифицированы. Например, для улучшения надлежащей сборки и скручивания секретируемых полипептидов антитела, для ко-трансформации прокариотических клеток-хозяев могут использоваться дополнительные векторы, избыточно экспрессирующие белки теплового шока, такие как белки Dsb (DsbA, DsbB, DsbC, DsbD и/или DsbG) или FkpA (пептидилпролил цис, транс-изомераза с активностью шаперона). Было показано, что белки теплового шока облегчают надлежащее скручивание и растворимость гетерологичных белков, вырабатываемых в бактериальных клетках-хозяевах. Chen et al. (1999) J Bio Chem 274:19601-19605; Georgiou et al., патент США No. 6083715; Georgiou et al., патент США No. 6027888; Bothmann and Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275:17100-17105; Ramm and Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275:17106-17113; Arie et al. (2001) Mol. Microbiol. 39:199-210.
Для сведения к минимуму протеолиза экспрессируемых гетерологичных белков (особенно белков, обладающих протеолитической чувствительностью), в данном изобретении могут использоваться определенные штаммы хозяев с недостаточным содержанием протеолитических ферментов. Например, клетки-хозяева могут быть модифицированы с образованием генной мутации (-й) в генах, кодирующих известные бактериальные протеазы, такие как протеазу III, OmpT, DegP, Tsp, протеазу I, протеазу Mi, протеазу V, протеазу VI и их комбинации. Некоторые штаммы E. coli , не содержащие протеазу, получены и описаны, например, в Joly et al. (1998) (см. выше); Georgiou et al., патенте США No. 5264365; Georgiou et al., патенте США No. 5508192; Hara et al., Microbial Drug Resistance, 2:63-72 (1996).
В одном варианте воплощения изобретения штаммы E. coli с недостаточным содержанием протеолитических ферментов и трансформированные плазмидами, избыточно экспрессирующими один или несколько белков теплового шока, используется в качестве клеток-хозяев в системе экспрессии по изобретению.
б. Эукариотические клетки-хозяева
Для культивации клеток-хозяев подходят представленные на рынке среды, такие как Ham's F10 (Sigma), Minimal Essential Medium ((MEM), (Sigma), RPMI-1640 (Sigma) и Dulbecco's Modified Eagle's Medium ((DMEM), Sigma). Кроме того, в качестве питательной среды для клеток-хозяев может использоваться любая среда, описанная в Ham et al., Meth. Enz. 58:44 (1979), Barnes et al., Anal. Biochem.102:255 (1980), патентах США No. 4767704; 4657866; 4927762; 4560655; или 5122469; WO 90/03430; WO 87/00195; или патенте США Re. 30985. В любую из таких сред могут быть добавлены, при необходимости, гормоны и/или другие факторы роста (такие как инсулин, трансферрин или эпидермальный фактор роста), соли (такие как натрия хлорид, кальций, магний и фосфат), буферы (такие как HEPES), нуклеотиды (такие как аденозин и тимидин), антибиотики (такие как ГЕНТАМИЦИН™), микроэлементы (определенные как неорганические соединения, обычно присутствующие в конечных концентрациях в микромолярном диапазоне) и глюкоза или эквивалентный источник энергии. Также могут быть внесены любые другие необходимые добавки в соответствующих концентрациях, которые должны быть известны специалисту в данной области. Условия культуры, такие как температура, рН и т.п., такие же, как и условия, используемые для клетки-хозяина, выбранной для экспрессии, и должны быть очевидны для специалиста в данной области.
5. Определение амплификации/экспрессии гена
Амплификация и/или экспрессия гена может быть определена в образце непосредственным образом, например, путем использования стандартного саузерн-блоттинга, нозерн-блоттинга для количественного определения транскрипции мРНК [Thomas, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:5201-5205 (1980)], дот-блоттинга (анализа ДНК), или путем in situ гибридизации с использованием меченого соответствующим образом зонда, основываясь на представленных последовательностях. С другой стороны, могут использоваться антитела, которые распознают специфические дуплексы, включая дуплексы ДНК, дуплексы РНК, а также гибридные дуплексы ДНК-РНК или дуплексы ДНК-белок. В свою очередь, антитела могут быть помечены, а анализ может проводиться при связывании дуплекса с поверхностностью, т.о. после образования дуплекса на поверхности может быть определено присутствие антитела, связанного с дуплексом.
С другой стороны, экспрессия гена может быть измерена в ходе иммунологических способов, таких как иммуногистохимическое окрашивание клеток или тканей и анализ клеточной культуры или жидкостей организма для непосредственного количественного определения экспрессии генного продукта. Антитела, которые могут использоваться для иммуногистохимического окрашивания и/или анализа образцов жидкостей, могут быть моноклональными или поликлональными и полученными у любого животного. В соответствии с этим, могут быть представлены антитела к полипептиду FcRH5 с нативной последовательностью и синтетическому пептиду на основе описанных здесь последовательностей ДНК или к экзогенной последовательности, слитой с ДНК FcRH5 и кодирующей специфическую антигенную детерминанту для антитела.
6. Очистка антител к FcRH5
Формы антитела к FcRH5 могут быть восстановлены из питательной среды или лизатов клеток-хозяев. В случае связывания с мембраной, антитело может быть получено с использованием подходящего раствора детергента (например, Тритон-Х 100) или путем ферментативного расщепления. Клетки, задействованные в экспрессии антитела к FcRH5, могут быть разрушены путем различных химических и физических способов, таких как циклы замораживания-оттаивания, воздействие ультразвуком, механическое разрушение или использование препаратов для лизиса клеток.
В некоторых случаях необходима очистка антитела к FcRH5 от рекомбинантных белков или полипептидов клетки. Типичные подходящие процедуры очистки представлены следующими: фракционирование на ионообменной колонке; преципитация в этаноле; ВЭЖХ с обращенными фазами; хроматография на кремниевой колонке или катион-обменной смоле, такой как DEAE; хроматофокусировка; электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия; преципитация в присутствии сульфата аммония; гель-фильтрация с использованием, например, Sephadex G-75; колонки Sepharose с белком А для удаления примесей, таких как IgG; колонки с хелатообразованием с использованием металлов для связывания форм тэгов антигенной детерминанты антитела к FcRH5. Могут использоваться различные способы очистки белка, и такие способы известны науке и описаны, например, в Deutscher, Methods in Enzymology, 182 (1990); Scopes, Protein Purification: Principles and Practice, Springer-Verlag, New York (1982). Выбранные этапы очистки будут зависеть, например, от природы процесса получения антитела, в частности, получения антитела к FcRH5.
При использовании рекомбинантных способов, антитело может быть получено внутри клетки, периплазматическом пространстве или непосредственно в среде. Если антитело получают внутри клетки, в качестве первого этапа удаляются частицы распада клеток-хозяев или лизированных фрагментов, например, путем центрифугирования или ультрафильтрации. Carter et al., Bio/Technology, 10:163-167 (1992) описали процедуру изоляции антител, секретированных в периплазматическое пространство E. coli. Она состоит в следующем: клеточная суспензия подвергается оттаиванию в присутствии ацетата натрия (рН 3,5), ЭДТА и фенилметилсульфонилфторида (ФМСФ) в течение примерно 30 минут. Остатки клеток могут быть удалены центрифугированием. При секреции антитела в среду производят концентрацию супернатанта из таких систем экспрессии с использованием представленного на рынке концентрационного фильтра для белков, например, единицы ультрафильтрации Amicon или Millipore Pellicon. В любой из последующих этапов для ингибирования протеолиза может быть включен ингибитор протеазы, например, ФМСФ, а для предотвращения роста случайных минорных компонентов могут использоваться антибиотики.
Композиции антитела, полученные из клеток, могут быть очищены с использованием, например, хроматографии с гидроксиаппатитом, гель-электрофореза, диализа и аффинной хроматографии, причем аффинная хроматография является преимущественным способом очистки. Пригодность белка А в качестве аффинного лиганда зависит от видов и изотипа любого домена Fc иммуноглобулина, присутствующего в антителе. Белок А может использоваться для очистки антител, основанных на тяжелых цепях γ1, γ2 или γ4 человека (Lindmark et al., J. Immunol. Meth. , 62:1-13 (1983)). Белок G рекомендуется для всех мышиных изотипов и для γ3 человека (Guss et al., EMBO J. 5:15671575 (1986)). Матрица, к которой присоединяется аффинный лиганд, в большинстве случаев представлена агарозой, однако имеются и другие матрицы. Механически стабильные матрицы, такие как стекло с контролируемым размером пор или полистирендивинилбензол, позволяют ускорить скорости потока и сократить время процессинга в сравнении с использованием агарозы. Если антитело включает домен CH3, для очистки можно использовать смолу Bakerbond ABX™ (J.T. Baker, Phillipsburg, NJ). Также представлены другие способы очистки белка, такие как фракционирование на ионообменной колонке, осаждение в этаноле, обращено-фазовая ВЭЖХ, хроматография на кремниевой колонке, хроматография на гепарине, хроматография на сефарозе или анион- или катион-обменной смоле (например, колонка с полиаспарагиновой кислотой), хроматофокусировка, электрофорез в полиакриламидном геле и осаждение в присутствии сульфата аммония, в зависимости от восстанавливаемого антитела.
После любой предварительной очистки, смесь, включающая интересующее антитело и загрязняющие вещества, может быть подвергнута хроматографии, подразумевающей гидрофобное взаимодействие при низком значении рН, с использованием буфера элюирования при рН 2,5-4,5 и низких концентрациях соли (например, 0-0,25 М).
Ж. Фармацевтические композиции
Конъюгаты антитело-препарат (КАП) по изобретению могут быть введены любым путем, подходящим для лечения отдельного состояния. Как правило, КАП будут вводиться парентерально, т.е. путем инфузии, подкожно, внутримышечно, внутривенно, внутрикожно, интратекально и эпидурально.
Для лечения рака в одном варианте воплощения изобретения конъюгат антитело-препарат вводят путем внутривенной инфузии. Доза, вводимая посредством инфузии, находится в диапазоне от примерно 1 мкг/м2 до примерно 10 000 мкг/м2 на дозу, обычно одна доза в неделю при общем количестве одной, двух, трех или четырех доз. С другой стороны, диапазон доз составляет от примерно 1 мкг/м2 до примерно 1000 мкг/м2, от примерно 1 мкг/м2 до примерно 800 мкг/м2, от примерно 1 мкг/м2 до примерно 600 мкг/м2, от примерно 1 мкг/м2 до примерно 400 мкг/м2, от примерно 10 мкг/м2 до примерно 500 мкг/м2, от примерно 10 мкг/м2 до примерно 300 мкг/м2, от примерно 10 мкг/м2 до примерно 200 мкг/м2, и от примерно 1 мкг/м2 до примерно 200 мкг/м2. Доза может вводиться один раз в день, один раз в неделю, несколько раз в неделю, но не менее чем один раз в день, несколько доз в месяц, но не менее чем одна доза в день, несколько раз в месяц, но не менее чем один раз в неделю, несколько раз в месяц или прерывисто для ослабления или снижения симптомов заболевания. Введение может продолжаться в течение любого из описанных интервалов до момента ремиссии опухоли или симптомов лимфомы или лейкоза, подвергнутых лечению. Введение может продолжаться после ремиссии или ослабления симптомов, при этом такая ремиссия или ослабление сохраняются при таком продленном введении.
Изобретение также представляет способ облегчения аутоиммунного заболевания, состоящий в введении пациенту, страдающему от аутоиммунного заболевания, терапевтически эффективного количества конъюгата препарат-гуманизированное антитело 10A8 по любому из описанных выше варианту воплощения изобретения. В преимущественных вариантах воплощения изобретения антитело вводится внутривенно или подкожно. Конъюгат антитело-препарат вводится внутривенно в дозе в диапазоне от примерно 1 мкг/м2 до примерно 100 мкг/м2 на дозу, а в специфическом варианте воплощения изобретения доза составляет от примерно 1 мкг/м2 до примерно 500 мкг/м2. Доза может вводиться один раз в день, один раз в неделю, несколько раз в неделю, но не менее чем один раз в день, несколько доз в месяц, но не менее чем одна доза в день, несколько раз в месяц, но не менее чем один раз в неделю, несколько раз в месяц или прерывисто для ослабления или снижения симптомов заболевания. Введение может продолжаться в течение любого из описанных интервалов до момента выздоровления или ослабления симптомов подвергнутого лечению аутоиммунного заболевания. Введение может продолжаться после выздоровления или ослабления симптомов, при этом такое выздоровление или ослабление сохраняются при таком продленном введении.
Изобретение также описывает способ лечения В-клеточного нарушения, состоящий в введении пациенту, страдающему от В-клеточного нарушения, такого как нарушение пролиферации В-клеток (включая, не ограничиваясь, лимфому и лейкоз) или аутоиммунное заболевание, терапевтически эффективного количества гуманизированного антитела 10А8 по любому из описанных здесь варианту воплощения изобретения, при этом такое антитело не конъюгировано с цитотоксической молекулой или определяемой молекулой. Как правило, антитело будет вводиться в дозе от примерно 1 мкг/м2 до примерно 1000 мг/м2.
В одном аспекте изобретение дополнительно описывает фармацевтические композиции, состоящие по меньшей мере из одного антитела к FcRH5 по изобретению и/или, по меньшей мере одного иммуноконъюгата антитела и/или по меньшей мере одного конъюгата препарат-антитело к FcRH5 по изобретению. В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция состоит из (1) антитела по изобретению и/или его иммуноконъюгата, и (2) фармацевтически приемлемого носителя. В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция состоит из (1) антитела по изобретению и/или его иммуноконъюгата, и (2) по меньшей мере, одного терапевтического агента. Дополнительные терапевтические агенты включают, но не ограничиваются, терапевтические агенты, представленные ниже. Как правило, КАП будут вводиться парентерально, т.е. путем инфузии, подкожно, внутримышечно, внутривенно, внутрикожно, интратекально и эпидурально.
Терапевтические композиции (например, состоящие из антитела к FcRH5 или иммуноконъюгата FcRH5), используемые в соответствии с данным изобретением, получают для хранения путем смешивания активного действующего вещества (например, антитела или иммуноконъюгата), обладающего необходимой степенью чистоты, с фармацевтически приемлемыми носителями, вспомогательными веществами или стабилизаторами (Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980)) в форме лиофилизированных композиций или водных растворов. Приемлемые носители, вспомогательные вещества или стабилизаторы представлены нетоксичными для реципиента при используемых дозах и концентрациях и включают следующие: буферы, такие как ацетат, Трис, фосфатные, цитратные и буферы других органических кислот; антиоксиданты, включая аскорбиновую кислоту и метионин; консерванты (такие как октадецилдиметилбензил аммония хлорид; гексаметония хлорид; бензалкония хлорид, бензетония хлорид; фенол, бутиловый или бензиловый спирт; алкилпарабены, такие как метил- или пропилпарабен; катехол; резорцинол; циклогексанол; 3-пентанол; м-крезол); полипептид с низким молекулярным весом (менее 10 остатков); белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, гистидин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, включая глюкозу, маннозу или декстрины; хелатные вещества, такие как ЭДТА; тонификаторы, такие как трегалоза и натрия хлорид; сахара, такие как сахароза, маннитол, трегалоза или сорбитол; сурфактанты, такие как полисорбат; солеобразующие противоионы, такие как натрий; комплексы с металлом (например, комплексы Zn-белок); и/или неоинные сурфактанты, такие как ТВИН®, ПЛУРОНИКС® или полиэтиленгликоль (ПЭГ).
В некоторых случаях композиция предпочтительным образом состоит из фармацевтически приемлемой соли, преимущественно натрия хлорида, находящейся преимущественно в физиологических концентрациях. В некоторых случаях композиции по изобретению могут состоять из фармацевтически приемлемого консерванта. В некоторых вариантах воплощения изобретения концентрация консерванта варьирует от 0,1 до 2,0%, как правило, в/в. Подходящие консерванты представлены консервантами, хорошо известными в фармации. Преимущественными консервантами являются бензиловый спирт, фенол, m-крезол, метилпарабен и пропилпарабен. В некоторых случаях композиции по изобретению могут включать фармацевтически приемлемый сурфактант в концентрации от 0,005 до 0,02%.
Фармацевтические композиции, используемые для in vivo введения, обычно стерильные. Это сопровождается фильтрацией через стерильные фильтрационные мембраны.
Композиции изобретения также могут содержать более одного активного действующего вещества, если это необходимо для отдельного показания, подвергнутого лечению, например, такие вещества могут обладать комплементарной активностью, не оказывая отрицательного влияния друг на друга. Например, кроме антитела к FcRH5, может быть необходимым включение в одну композицию дополнительного антитела, например, другого антитела к FcRH5, которое связывается с другой антигенной детерминантой на полипептиде FcRH5, или антитела к такой же самой мишени, например, фактора роста, который влияет на рост отдельного типа рака. С другой стороны или кроме того, композиция может дополнительно включать химиотерапевтический агент, цитотоксический агент, цитокин, препарат-ингибитор роста, противогормональный препарат и/или кардиопротектор. Такие молекулы представлены удобным образом в комбинации и количествах, эффективных для отдельной цели.
Активное действующее вещество также может быть заключено в микрокапсулы, например, путем коацервации или межфазной полимеризации, например, с помощью гидроксиметилцеллюлозы; микрокапсулы из желатина и микрокапсулы из полиметилметакрилата, соответственно, представлены в виде коллоидных систем доставки препарата (например, в липосомах, белковых микросферах, микроэмульсиях, нано-частицах и нано-капсулах) или в виде макроэмульсий. Такие способы описаны в Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980).
Могут быть представлены и препараты с замедленным высвобождением. Подходящие примеры препаратов с замедленным высвобождением включают полупроницаемые матрицы твердых гидрофобных полимеров, содержащих антитело, при этом матрицы представлены в форме твердых частиц, т.е. пленок или микрокапсул. Примеры матриц с замедленным высвобождением включают полиэфиры, гидрогели (например, поли(2-гидроксиэтилметакрилат) или поливиниловый спирт)), полиактиды (патент США No. 3773919), сополимеры L-глутаминовой кислоты и γ-этил-L-глутамата, не поддающийся разрушению этиленвинилацетат, поддающийся разрушению сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты, такой как LUPRON DEPOT™ (микросферы для инъекций, включающие сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты, а также лейпролида ацетат), и поли-D-(-)-3-гидроксимасляную кислоту. В то время как полимеры, такие как этиленвинилацетат и сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты позволяют высвобождаться молекулам в течение более 100 дней, определенные гидрогели обеспечивают высвобождение в течение более коротких периодов времени. При нахождении инкапсулированных иммуноглобулинов в организме в течение длительного времени, они могут денатурировать или образовывать агрегаты в результате воздействия влаги при 37°C, что приводит к потере биологической активности и возможным изменениям в иммуногенности. Могут быть разработаны рациональные стратегии для стабилизации в зависимости от используемого механизма. Например, в случае обнаружения, что механизм агрегации представлен образованием S-S связи между молекулами посредством тио-дисульфидного взаимодействия, стабилизация может быть достигнута путем модификации сульфгидрильных остатков, лиофилизации из растворов кислот, контроля содержания влаги, путем использования подходящих вспомогательных веществ, а также разработки специфических композиций, содержащих полимерные матрицы.
Антитело может быть разработано таким образом, чтобы иметь подходящую форму для доставки в клетку-/ткань-мишень. Например, антитела могут быть представлены в виде иммунолипосом. «Липосома» представляет собой небольшой пузырек, состоящий из различного типа липидов, фосфолипидов и/или сурфактанта, и может использоваться для доставки препарата в организме млекопитающего. Компоненты липосомы обычно размещаются в виде двух слоев, подобно размещению липидов в биологической мембране. Липосомы, содержащие антитела по изобретению, получают с использованием способов, известных науке и описанных, например, в Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:3688 (1985); Hwang et al., Proc. Natl Acad. Sci. USA 77:4030 (1980); и патентах США No. 4485045 и 4544545; и WO97/38731, опубликованного 23 октября 1997 г. Липосомы с увеличенным временем циркулирования описаны в патенте США No. 5013556.
Отдельные подходящие липосомы могут быть получены путем обращенно-фазового выпаривания липидной композиции, включающей фосфатидилхолин, холестерин и ПЭГ-производное фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ). Липосомы экструдируются через фильтры с определенным размером пор с получением липосом необходимого диаметра. Fab' фрагменты антитела по данному изобретению могут быть конъюгированы с липосомами, как это описано Martin et al., J. Biol. Chem., 257:286-288 (1982), посредством реакции обмена с участием дисульфида. В липосоме в некоторых случаях может содержаться химиотерапевтический препарат. См. Gabizon et al., J. National Cancer Inst. 81(19):1484 (1989).
Композиции, используемые для in vivo введения, должны быть стерильные. Это сопровождается фильтрацией через стерильные фильтрационные мембраны.
З. Лечение с использованием антител к FcRH5
Для определения экспрессии FcRH5 при раке имеется целый ряд различных способов анализа. В одном варианте воплощения изобретения гиперэкспрессия FcRH5 может анализироваться с использованием иммуногистохимии (ИГХ). Погруженные в парафин фрагменты ткани, полученные в ходе биопсии опухоли, могут быть подвергнуты ИГХ анализу с использованием следующих критериев интенсивности окрашивания белка FcRH5:
Балл 0 - окрашивание отсутствует, или окрашивание мембраны отмечается в менее чем 10% клеток опухоли.
Балл 1+ - слабое/едва заметное окрашивание мембраны определяется для более чем 10% клеток опухоли. Мембрана клеток окрашена только частично.
Балл 2+ - слабое/умеренное окрашивание мембраны определяется для более чем 10% клеток опухоли.
Балл 3+ - умеренное/сильное окрашивание мембраны определяется для более чем 10% клеток опухоли.
Опухоли с баллом экспрессии полипептида FcRH5 0 или 1+ могут характеризоваться как не экспрессирующие FcRH5 в избыточном количестве, в то время как опухоли с баллом 2+ или 3+ могут характеризоваться как экспрессирующие FcRH5 в избыточном количестве.
С другой стороны или кроме того, на фиксированных в формалине и погруженных в парафин образцах опухолевой ткани могут проводиться FISH-анализы, такие как INFORM® (предоставлен Ventana, Arizona) или PATHVISION® (Vysis, Illinois), для определения степени (при возможности) гиперэкспрессии FcRH5 в опухоли.
Гиперэкспрессия или амплификация FcRH5 может быть оценена с использованием анализа определения in vivo, например, путем введения молекулы (такой как антитело), связывающейся с молекулой, которую необходимо определить, и образующей тэг с определяемой меткой (например, радиоактивным изотопом или флуоресцентной меткой) с этой второй молекулой, затем пациент подвергается наружному сканированию для локализации метки.
Как это описано выше, антитела к FcRH5 по изобретению имеют целый ряд различных не терапевтических применений. Антитела к FcRH5 по данному изобретению могут использоваться для определения стадии рака при экспрессии полипептида FcRH5 (например, в ходе рентгенографии). Антитела также могут использоваться для очистки или иммунопреципитации полипептида FcRH5 из клеток, для выявления и количественного определения полипептида FcRH5 in vitro, например, в ходе ИФА, вестерн-блоттинга, для гибели и элиминации клеток, экспрессирующих FcRH5, из популяции смешанных клеток в качестве этапа очистки других клеток.
В настоящее время, в зависимости от стадии рака, лечение рака предполагает использование одной или комбинации следующих терапий: хирургическое лечение для удаления раковой ткани, лучевая терапия и химиотерапия. Терапия с использованием антитела к FcRH5 может быть особенно подходящей у пациентов пожилого возраста, которые плохо переносят токсичность и побочные эффекты химиотерапии, а также при метастатическом заболевании, когда польза от лучевой терапии ограниченна. Нацеленные на опухоль антитела к FcRH5 по изобретению могут использоваться для снижения симптомов рака при экспрессии FcRH5 после первичной диагностики заболевания или во время рецидива. В терапевтических целях антитело к FcRH5 может использоваться в качестве монотерапии или комбинированной терапии с, например, гормонами, ингибиторами ангиогенеза или радиомечеными соединениями, или вместе с хирургическим вмешательством, криотерапией и/или лучевой терапией. Лечение антителом к FcRH5 может проводиться в комбинации с другими формами стандартной терапии последовательно, до или после использования стандартной терапии. В лечении рака, в частности, пациентов с хорошей степенью риска, используются такие препараты химиотерапии, как ТАКСОТЕР® (доцетаксел), ТАКСОЛ® (паклитаксел), эстрамустин и митоксантрон. В данном способе по изобретению для лечения или облегчения симптомов рака пациенту, страдающему раком, может вводиться антитело к FcRH5 в сочетании с предшествующей терапией одним или несколькими химиотерапевтическими препаратами. В частности, предусматривается комбинированная терапия паклитакселем или его модифицированными производными (см., например, EP0600517). Антитело к FcRH5 будет вводиться вместе с терапевтически эффективной дозой химиотерапевтического препарата. В другом варианте воплощения изобретения антитело к FcRH5 вводят в сочетании с химиотерапией для усиления активности и эффективности химиотерапевтического препарата, например, паклитакселя. Physicians' Desk Reference (PDR) описывает дозы таких препаратов, которые использовались в лечении различных видов рака. Режим приема дозы и дозы представленных выше химиотерапевтических препаратов, которые являются терапевтически эффективными, будут зависеть от отдельного вида рака, подвергаемого лечению, степени прогрессирования заболевания и других факторов, известных доктору в данной области, которые он сможет определить.
В одном отдельном варианте воплощения изобретения пациенту вводится конъюгат, состоящий из антитела к FcRH5, конъюгированного с цитотоксическим агентом. Преимущественным образом, иммуноконъюгат, связанный с белком FcRH5, интернализирован клеткой, что приводит к повышению терапевтической эффективности иммуноконъюгата относительно гибели раковой клетки, с которой он связывается. В преимущественном варианте воплощения изобретения цитотоксический агент поражает или взаимодействует с нуклеиновой кислотой в раковой клетке. Примеры таких цитотоксических агентов представлены выше и включают майтансиноиды, калихимицины, рибонуклазы и ДНК-эндонуклеазы.
Терапевтические агенты по данному изобретению (например, антитела к FcRH5 или конъюгаты таких антител с токсинами) вводят пациенту-человеку в соответствии с известными способами, такими как внутривенное введение, например, болюсное или продолжительная инфузия в течение определенного периода времени, внутримышечное, интраперитонеальное, интрацереброспинальное, подкожное, внутрисуставное, интрасиновиальное, интратекальное, пероральное, местное или ингаляция. Внутривенное или подкожное введение терапевтического агента является предпочтительным.
В целях лечения может использоваться и стратегия ex vivo. Стратегии ex vivo предусматривают использование трансфицированных клеток или клеток, подвергнутых трансдукции, полученных у субъекта, содержащего полинуклеотид, кодирующий антагонист FcRH5. Трансфицированные клетки или клетки, подвергнутые трансдукции, затем вводят обратно субъекту. Клетки могут быть представлены любыми клетками из широкого диапазона типов, включая, не ограничиваясь, гематопоэтические клетки (например, клетки костного мозга, макрофаги, моноциты, дендритные клетки, Т-клетки или В-клетки), фибробласты, эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки, кератиноциты или мышечные клетки.
Например, если антагонист FcRH5 представлен антителом или иммуноконъюгатом, антагонист вводят любым удобным способом, включая парентеральный, подкожный, интраперитонеальный, интрапульмонарный и интраназальный, и, если это необходимо для местного иммуносупрессирующего лечения, введение внутрь поражения. Парентеральные инфузии включают внутримышечное, внутривенное, интраартериальное, интраперитонеальное или подкожное введение. Кроме того, антагонисты вводят путем пульсирующей инфузионной терапии, в частности, со снижением доз антитела. Доза принимается преимущественным образом в виде инъекций, наиболее предпочтительно в виде внутривенных или подкожных инъекций, частично в зависимости от кратковременного или хронического введения.
В другом примере соединение-антагонист FcRH5 вводят местно, например, путем прямых инъекций, если это позволяет состояние расстройства или расположение опухоли, при этом такие инъекции могут периодически повторяться. Антагонист FcRH5 может также доставляться субъекту систематически или непосредственно в опухолевые клетки, например, в опухоль или ложе опухоли после хирургического иссечения опухоли для предотвращения или снижения локального рецидива или метастазов.
Введение терапевтических агентов в комбинации обычно проводится в течение определенного периода времени (обычно минут, часов, дней или недель, в зависимости от выбранной комбинации). Комбинированная терапия предназначена для введения таких терапевтических агентов последовательным образом, при этом каждый терапевтический агент вводят в различное время, и введение таких терапевтических агентов, или, по меньшей мере, двух терапевтических агентов, производят одновременно.
Терапевтический агент может быть введен одним и тем же путем или разными путями. Например, антитело к FcRH или иммуноконъюгат из комбинации могут быть введены путем внутривенной инъекции, в то время как химиотерапевтический препарат из комбинации может быть введен перорально. С другой стороны, например, оба терапевтических агента могут быть введены перорально, или оба терапевтических агента могут быть введены путем внутривенной инъекции, в зависимости от отдельного терапевтического агента. Последовательность, в ходе которой вводят терапевтические агенты, также отличается в зависимости от отдельных агентов.
В зависимости от типа и степени тяжести заболевания, начальная кандидатная доза для введения пациенту каждого терапевтического агента составляет от примерно 1 мкг/кг до 100 мг/кг, при этом агенты могут вводиться в ходе одной или отдельных процедур введения, или путем непрерывной инфузии. Обычная суточная доза может варьировать от примерно 1 мкг/кг до примерно 100 мг/кг или более, в зависимости от указанных выше факторов. Для повторных введений в течение нескольких дней или более, в зависимости от состояния, лечение продолжается до тех пор, пока рак не будет вылечен, что измеряется с использованием описанных выше способов. Однако могут использоваться и другие режимы приема доз.
Данное изобретение предусматривает введение антитела к FcRH5 в ходе генной терапии. См., например, WO96/07321, опубликованный 14 марта 1996 г. и описывающий использование генной терапии для генерации внутриклеточных антител.
Другие режимы лечения могут быть скомбинированы с введением антитела к FcRH5. Комбинированное введение включает со-введение с использованием отдельных композиций или одной фармацевтической композиции, а также последовательное введение в любом порядке, при этом указывается период времени, в течение которого оба (или все) активных действующих вещества проявляют свою биологическую активность. Такая комбинированная терапия преимущественно приводит к синергичному терапевтическому эффекту.
Также может быть необходимым комбинация введения антитела к FcRH5 или антител с введением антитела, направленного против другого опухолевого антигена, ассоциированного с отдельным видом рака.
В другом варианте воплощения изобретения способы лечения по данному изобретению включают комбинированное введение антитела к FcRH5 (или антител), и одного или нескольких препаратов химиотерапии или препаратов-ингибиторов роста, включая со-введение коктейлей различных препаратов химиотерапии, или других цитотоксических агентов, или других терапевтических агентов, которые также ингибируют рост опухоли. Препараты химиотерапии включают следующие: эстрамустина фосфат, преднимустин, цисплатин, 5-фторурацил, мелфалан, циклофосфамид, гидроксимочевина и таксаны гидроксимочевины (такие как паклитаксел и доцетаксел) и/или антибиотики антрациклинового ряда. Графики получения и режима приема доз таких химиотерапевтических препаратов могут использоваться в соответствии с инструкциями производителя или как это определено эмпирическим образом специалистом в данной области. Получение и графики приема доз для подобной химиотерапии также описаны в Chemotherapy Service Ed., M.C. Perry, Williams & Wilkins, Baltimore, MD (1992). Антитело может быть скомбинировано с антигормональным соединением, например, антиэстрогенным соединением, таким как тамоксифен, антипрогестеронным соединением, таким как онапристон (см. EP 616 812), или антиандрогенным соединением, таким как флутамид, в дозах, установленных для таких соединений. Если раковое заболевание, которое подлежит лечению, представлено андроген-независимым раком, пациент предварительно может быть подвергнут антиандрогенной терапии, а затем, после того, как рак перешел в андроген-независимую форму, пациенту может вводиться антитело к FcRH5 (и в некоторых случаях другие описанные здесь агенты).
Иногда может быть преимущественным совместное введение пациенту кардиопротектора (для предотвращения или снижения дисфункции миокарда, вызванной терапией) или одного или нескольких цитокинов. Кроме указанных выше режимов лечения пациент также может быть подвергнут хирургическому удалению раковых клеток и/или лучевой терапии (например, внешним облучением или терапией с использованием радиоактивно меченого агента, например, антитела) до, одновременно или после лечения антителом. Подходящие дозы для любого из вводимых совместно агентов представлены дозами, используемыми в настоящее время, и такие дозы могут быть снижены по причине комбинированного действия (синергии) агента и антитела к FcRH5.
Композиция антитела по изобретению будет разработана, дозирована и введена в соответствии с надлежащей клинической практикой. Факторы, которые необходимо учитывать в данном контексте, включают отдельное и подвергнутое лечению нарушение, отдельное и подвергнутое лечению млекопитающее, клиническое состояние отдельного пациента, причину нарушения, место введения агента, способ введения, график введения и другие факторы, известные специалисту в данной области. Антитело необязательно, но в некоторых случаях может содержать один или более агентов, используемых в настоящее время для профилактики или лечения отдельного нарушения. Эффективное количество таких других агентов зависит от количества антител по изобретению, присутствующих в композиции, типу подвергаемого лечению расстройства и других указанных выше факторов. Такие агенты обычно применяют в таких же самых дозах и вводят таким же самым путем, которые указаны выше, или от примерно 1 до 99% от используемых здесь значений дозы.
Для профилактики или лечения заболевания доза и путь введения будут выбираться доктором на основе известных критериев. Соответствующая доза антитела будет зависеть от типа подвергаемого лечению заболевания, как это определено выше, тяжести и хода течения заболевания, независимо от того, вводится антитело в целях профилактики или лечения, проводимой ранее терапии, истории болезни пациента и ответа на введение антитела, а также на усмотрение лечащего врача. Антитело вводят соответствующим образом пациенту в одно время или в виде серии процедур. Преимущественным образом, антитело вводят путем внутривенной инфузии или подкожными инъекциями. В зависимости от типа и степени тяжести заболевания, начальная кандидатная доза антитела для введения пациенту может составлять от примерно 1 мкг/кг до 50 мг/кг массы тела (например, от примерно 0,1 до 15 мг/кг массы тела/доза), при этом антитело может вводиться в ходе одной или отдельных процедур введения, или путем непрерывной инфузии. Режим приема доз может включать введение начальной нагрузочной дозы антитела к FcRH5, составляющей примерно 4 мг/кг, затем еженедельного введения поддерживающей дозы в размере примерно 2 мг/кг. Однако могут использоваться и другие режимы приема доз. Обычная суточная доза может варьировать от примерно 1 мкг/кг до 100 мг/кг или более, в зависимости от указанных выше факторов. Для повторного введения в течение нескольких дней или более, в зависимости от состояния, лечение продолжают проводить до достижения необходимой супрессии или снижения симптомов заболевания. Прогресс такого лечения может быть легко подвержен мониторингу с использованием стандартных способов и анализов, и основан на критериях, известных доктору или другим специалистам в данной области.
Помимо введения белка антитела пациенту, данное изобретение предусматривает введение антитела в ходе генной терапии. Такое введение нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело, выражается как «введение терапевтически эффективного количества антитела». См., например, WO96/07321, опубликованный 14 марта 1996 г. и описывающий использование генной терапии для генерации внутриклеточных антител.
Кроме того, существует два основных подхода в получении нуклеиновой кислоты (содержащей в некоторых случаях вектор) в клетки пациента: in vivo и ex vivo. Для способа in vivo нуклеиновая кислота вводится непосредственно пациенту, обычно в месте организма, где необходимо действие антитела. Для способа ex vivo клетки пациента изолируют, в них вводят нуклеиновую кислоту, и модифицированные клетки вводят пациенту непосредственным образом или, например, в инкапсулированном виде с поровыми мембранами, которые затем имплантируют пациенту (см., например, патенты США No. 4892538 и 5283187). Существует целый ряд способов для введения нуклеиновых кислот в жизнеспособные клетки. Способы различаются в зависимости от переноса нуклеиновой кислоты в культивируемые клетки in vitro, или in vivo в клетки предполагаемого хозяина. Способы, подходящие для переноса нуклеиновой кислоты в клетки млекопитающих in vitro, включают использование липосом, электропорацию, микроинъекцию, слияние клеток, использование DEAE-декстрана, преципитации кальция фосфата и т.д. Используемый обычно вектор для ex vivo поставки гена представлен вектором ретровируса.
Предпочитаемые в настоящее время способы переноса нуклеиновой кислоты in vivo включают трансфекцию векторами вирусов (таких как аденовируса, вируса простого герпеса I, аденоассоциированного вируса) и использование липидных систем (таких липидов для липид-опосредованного трансфера гена, как, например, DOTMA, DOPE и DC-Chol). Обзор известных в настоящее время протоколов маркирования генов и генной терапии представлен в Anderson et al., Science 256:808-813 (1992). См. также WO 93/25673 и приведенные здесь ссылки.
Антитела к FcRH5 по изобретению могут быть представлены в различных формах, указанных здесь под общим названием «антитело». Таким образом, антитела включают антитела полной длины или интактные антитела, фрагменты антител, антитело с нативной последовательностью или аминокислотные варианты, гуманизированные, химерные антитела или антитела слияния, иммуноконъюгаты и их функциональные фрагменты. В антителах слияния последовательность аминокислот слита с последовательностью гетерологичного полипептида. Антитела могут быть модифицированы в участке Fc для обеспечения необходимых эффекторных функций. Как уже более подробно указывалось в данной главе, в соответствующих участках Fc антитело, связанное на поверхности клеток, может индуцировать цитотоксичность, например, посредством антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) или путем задействования комплемента в комплемент-зависимой цитотоксичности, или посредством какого-либо другого механизма. С другой стороны, если необходимо элиминировать или снизить эффекторную функцию для сведения к минимуму побочных эффектов или осложнений лечения, могут использоваться другие определенные фрагменты Fc.
В одном варианте воплощения изобретения антитело конкурирует за связывание или связывается значительным образом с одной и той же антигенной детерминантой, что и антитела по изобретению. Антитела, обладающие биологическими характеристиками данных антител к FcRH5 по изобретению, также рассматриваются, в частности, включая поражение опухоли in vivo и ингибирование пролиферации любых клеток, или цитотоксические характеристики.
Способы получения представленных выше антител подробно описаны в данной заявке.
Представленные антитела к FcRH5 используются в лечении рака с экспрессией FcRH5 или ослаблении одного или нескольких симптомов рака у млекопитающих. Такие раковые заболевания включают, но не ограничиваются, гематобластозы или рак крови, например, лимфому, лейкоз, миеломы или лимфоидные злокачественные новообразования, а также рак селезенки и рак лимфатических узлов. Наиболее специфические примеры рака, вызванного В-клетками, включают В-клеточный рак, включая, например, лимфомы высокой, средней и низкой степени злокачественности (включая B-клеточные лимфомы, такие как, например, В-клеточная лимфома лимфоидной ткани слизистых оболочек и неходжкинская лимфома (НХЛ), лимфома из клеток мантийной зоны, лимфома Беркитта, мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лимфома маргинальной зоны, диффузная крупноклеточная лимфома, фолликулярная лимфома и лимфома Ходжкина, а также Т-клеточные лимфомы) и лейкозы (включая вторичный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), такой как B-клеточный лейкоз (CD5+ B-лимфоциты), миелолейкоз, такой как острый миелоидный лейкоз, хронический миелоидный лейкоз, лимфоидный лейкоз, такой как острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и миелодисплазию), и другие гематологические и/или B- или T-клеточные виды рака. Раковые заболевания также включают метастатические раковые заболевания всех вышеперечисленных заболеваний. Антитело способно связываться по меньшей мере, с частью раковых клеток, экспрессирующих полипептид FcRH5 у млекопитающих. В преимущественном варианте воплощения изобретения антитело эффективно в уничтожении или гибели опухолевых клеток, экспрессирующих FcRH5, или ингибирует рост таких опухолевых клеток в условиях in vitro или in vivo при связывании с полипептидом FcRH5 на поверхности клетки. Такое антитело включает несвязанное антитело к FcRH5 (не конъюгированное ни с одним агентом). Несвязанные антитела, обладающие цитотоксическими или ингибирующими рост клеток свойствами, могут быть в дальнейшем соединены с цитотоксическим агентом для придания им большей силы в разрушении опухолевых клеток. Антителу к FcRH5 могут быть приданы цитотоксические свойства, например, путем конъюгации антитела с цитотоксическим агентом, с образованием иммуноконъюгата, как это описано в тексте данной заявки. Цитотоксический агент или препарат-ингибитор роста представлен преимущественно небольшой молекулой. Предпочтительным является использование токсинов, таких как калихимицин или майтансиноид и их аналоги или производные.
Изобретение описывает композицию, состоящую из антитела к FcRH5 по изобретению и носителя. Для лечения рака композиции могут быть введены пациенту, нуждающемуся в таком лечении, при этом композиция может состоять из одного или нескольких антител к FcRH5, присутствующих в виде иммуноконъюгата или несвязанного антитела. В дополнительном варианте воплощения изобретения композиция может состоять из таких антител в комбинации с другими терапевтическими агентами, такими как цитотоксические агенты или препараты-ингибиторы роста, включая препараты химиотерапии. Изобретение также описывает композиции, состоящие из антитела к FcRH5 по изобретению и носителя. В одном варианте воплощения изобретения представлена терапевтическая композиция, состоящая из фармацевтически приемлемого носителя.
Другой аспект изобретения представляет собой изолированную нуклеиновую кислоту, кодирующую антитела к FcRH5. Аспект охватывает нуклеиновые кислоты, кодирующие H и L цепи и особенно остатки гипервариабельных участков, цепи, кодирующие нативные последовательности антитела, а также варианты, модификации и гуманизированные версии антитела.
Изобретение также описывает способы, используемые для лечения рака с экспрессией полипептида FcRH5 или ослабления одного или нескольких симптомов рака у млекопитающего, и такой способ состоит из введения терапевтически эффективного количества антитела к FcRH5 млекопитающему. Терапевтические композиции антитела могут вводиться кратковременно (остро) или хронически, или прерывистым образом согласно указанию доктора. Кроме того, представлены способы ингибирования роста и гибели клеток, экспрессирующих полипептид FcRH5.
Изобретение также описывает наборы и готовые изделия, состоящие как минимум из одного антитела к FcRH5. Наборы, содержащие антитела к FcRH5, используются, например, в анализах гибели клеток, экспрессирующих FcRH5, для очистки или иммунопреципитации полипептида FcRH5 из клеток. Например, для изоляции и очистки FcRH5 набор может состоять из антитела к FcRH5, соединенного с гранулами (например, гранулами сефарозы). Могут быть представлены наборы, содержащие антитела для идентификации и количественного определения FcRH5 in vitro, например, в ходе ИФА или вестерн-блоттинга. Такое антитело для определения может содержать метку, например, флуоресцирующую или радиометку.
И. Лечение с использованием конъюгатов антитело-препарат
Предусматривается, что конъюгаты антитело-препарат (КАП) данного изобретения могут использоваться для лечения различных заболеваний или нарушений, например, характеризующихся гиперэкспрессией опухолевого антигена. Типичные состояния или состояние гиперпролиферации включают злокачественные или доброкачественные опухоли, лейкозы и лимфоидные злокачественные новообразования. Другие включают нейронные, глиальные, астроцитальные, гипоталамические, гландулярные, макрофагальные, эпителиальные, стромальные, бластоцельные, воспалительные, ангиогенные и иммунологические, включая аутоиммунные, расстройства.
Соединения КАП, которые идентифицированы в животных моделях и клеточных анализах, могут быть дополнительно тестированы на опухолях высших приматов и в ходе клинических исследований на человеке. Клинические исследования на человеке могут быть разработаны для исследования эффективности моноклонального антитела к FcRH5 или иммуноконъюгата по изобретению у пациентов, имеющих нарушения пролиферации В-клеток, выбираемых из следующего: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны. Клиническое исследование может быть разработано для оценки эффективности КАП в сочетаниях с известными терапевтическими режимами, например, лучевой и/или радиотерапией, подразумевающими применение известных химиотерапевтических и/или цитотоксических агентов.
Как правило, заболевание или нарушение, подлежащее лечению, представлено лимфопролиферативным заболеванием, таким как пролиферативное заболевание В-клеток и/или В-клеточным раком. Примеры раковых заболеваний, подвергаемых лечению в контексте данного изобретения, включают, но не ограничиваются, следующие: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
Рак может включать клетки, экспрессирующие FcRH5, т.о. КАП данного изобретения способен связываться с раковыми клетками. Для определения экспрессии FcRH5 при раке имеется целый ряд различных диагностических/прогностических анализов. В одном варианте воплощения изобретения FcRH5 может анализироваться с использованием иммуногистохимии (ИГХ). ИГХ анализу могут быть подвергнуты образцы ткани из кожной биопсии, погруженные в парафин, с последующим окрашиванием с соблюдением критериев относительно интенсивности окрашивания белка FcRH5 в части исследуемых клеток опухоли.
В целях профилактики или лечения заболевания соответствующая доза КАП будет зависеть от типа подвергаемого лечению заболевания, как это определено выше, тяжести и хода течения заболевания, независимо от того, вводится антитело в целях профилактики или лечения, проводимой ранее терапии, истории болезни пациента и ответа на введение антитела, а также на усмотрение лечащего врача. Молекулу вводят соответствующим образом пациенту в одно время или в виде серии процедур. В зависимости от типа и степени тяжести заболевания, начальная кандидатная доза молекулы для введения пациенту составляет от примерно 1 мкг/кг до 15 мг/кг (т.е. 0,1-20 мг/кг) молекулы, при этом агенты могут вводиться в ходе одной или отдельных процедур введения, или путем непрерывной инфузии. Обычная суточная доза может варьировать от примерно 1 мкг/кг до 100 мг/кг или более, в зависимости от указанных выше факторов. Типичная доза КАП, которую вводят пациенту, представлена диапазоном от примерно 0,1 до примерно 10 мг/кг веса пациента.
Для повторного введения в течение нескольких дней или более, в зависимости от состояния, лечение продолжают проводить до достижения необходимой супрессии или снижения симптомов заболевания. Типичный режим приема доз может включать введение начальной нагрузочной дозы, составляющей примерно 4 мг/кг, затем еженедельного введения поддерживающей дозы антитела к ErbB2 в размере примерно 2 мг/кг. Однако могут использоваться и другие режимы приема доз. Прогресс в такой терапии может быть с легкостью подвергнут мониторингу с использованием стандартных способов и анализов.
К. Комбинированная терапия
Конъюгат антитело-препарат (КАП) по изобретению может быть комбинирован в фармацевтическую композицию или приниматься в виде комбинированной терапии с другим соединением, обладающим противораковыми свойствами. Второе соединение фармацевтической композиции или режима приема преимущественным образом обладает комплементарной активностью к КАП комбинации, т.о., они не оказывают друг на друга нежелательного воздействия.
Второе соединение может быть представлено химиотерапевтическим агентом, цитотоксическим агентом, цитокином, препаратом-ингибитором роста, противогормональным препаратом и/или кардиопротектором. Такие молекулы представлены удобным образом в комбинации и количествах, эффективных для отдельной цели. Фармацевтическая композиция, содержащая КАП по изобретению, также может содержать терапевтически эффективное количество химиотерапевтического препарата, такого как ингибитор образования тубулина, ингибитор топоизомеразы агент для связывания ДНК.
В одном аспекте изобретения первое соединение представлено КАП к FcRH5 по изобретению, и второе соединение представлено антителом к CD20 (несвязанным антителом или КАП). В одном варианте воплощения изобретения второе соединение представлено антителом к CD20 ритуксимабом (Ритуксан®) или 2H7 (Genentech, Inc., South San Francisco, CA). Другие антитела, которые могут использоваться для комбинированной иммунотерапии с КАП к FcRH5, включают, не ограничиваясь, антитело к VEGF (например, Авастин®).
Другие режимы лечения могут быть скомбинированы с введением противоракового препарата, идентифицированного в соответствии с данным изобретением, включая, не ограничиваясь, лучевую терапию и/или трансплантаты костного мозга и периферической крови, и/или цитотоксический агент, препарат химиотерапии или препарат-ингибитор роста. В одном из таких вариантов воплощения изобретения химиотерапевтический агент представлен агентом или комбинацией агентов, таких как, например, циклофосфамид, гидроксидаунорубицин, адриамицин, доксорубицин, винкристин (Онковин™), преднизолон, CHOP, CVP или COP, или иммунотерапевтическим препаратом, таким как антитело к CD20 (например, Ритуксан®) или антитело к VEGF (например, Авастин®).
Комбинированная терапия может вводиться одновременным или последовательным образом. При последовательном введении, комбинация может вводиться за два и более введений. Комбинированное введение включает со-введение с использованием отдельных композиций или одной фармацевтической композиции, а также последовательное введение в любом порядке, при этом указывается период времени, в течение которого оба (или все) активных действующих вещества проявляют свою биологическую активность.
В одном варианте воплощения изобретения лечение КАП предполагает комбинированное введение описанного здесь противоракового препарата и одного или более химиотерапевтических агентов или препаратов-ингибиторов роста, включая со-введение коктейлей различных химиотерапевтических препаратов. Химиотерапевтические препараты включают таксаны (такие как паклитаксел и доцетаксел) и/или антибиотики антрациклинового ряда. Графики получения и режима приема доз таких химиотерапевтических препаратов могут использоваться в соответствии с инструкциями производителя или как это определено эмпирическим образом специалистом в данной области. Получение и графики приема доз для подобной химиотерапии также описаны в Chemotherapy Service Ed., M.C. Perry, Williams & Wilkins, Baltimore, MD.
Подходящие дозы для любого из вводимых совместно агентов представлены дозами, используемыми в настоящее время, и такие дозы могут быть снижены по причине комбинированного действия (синергии) нового препарата и других химиотерапевтических препаратов или видов лечения.
Комбинированная терапия может приводить к возникновению «синергии» и иметь «синергический» эффект, т.е. эффект, достигаемый при совместном использовании активных действующих веществ, который суммарно больше эффектов, вызываемых применением соединений по-отдельности. Синергический эффект может быть достигнут в случае, если активные действующие вещества: (1) находятся в одной композиции и вводятся или доставляются одновременно в комбинированной единице дозы композиции; (2) поставляются поочередно или параллельно в виде отдельных композиций; или (3) включены в отдельный режим лечения. При использовании чередующейся терапии, эффект синергии может быть достигнут, если соединения вводятся или доставляются последовательно, например, в ходе различных инъекций в разных шприцах. В целом, во время чередующейся терапии, эффективная доза каждого активного действующего вещества вводится последовательно, т.е. серийно, в то время как в ходе комбинированной терапии эффективные дозы двух или более активных действующих веществ вводятся вместе.
Комбинированная терапия по изобретению может дополнительно состоять из одного или нескольких химиотерапевтических препаратов. Комбинированное введение включает со-введение или конкурентное введение с использованием отдельных композиций или одной фармацевтической композиции, а также последовательное введение в любом порядке, при этом указывается период времени, в течение которого оба (или все) активных действующих вещества проявляют свою биологическую активность.
Химиотерапевтический препарат, при его введении, обычно вводится в известных дозах, или такая доза может в некоторых случаях понижаться по причине комбинированного действия препаратов или отрицательных побочных эффектов, вызванных введением антиметаболитного химиотерапевтического препарата. Графики получения и режима приема доз таких химиотерапевтических препаратов могут использоваться в соответствии с инструкциями производителя или как это определено эмпирическим образом специалистом в данной области.
Могут быть скомбинированы различные химиотерапевтические препараты в соответствии с представленным здесь описанием.
В некоторых вариантах воплощения изобретения химиотерапевтические препараты для комбинирования выбирают из группы, включающей иммуномодуляторы (ИМ) (включая талидомид и Ревлимид® (леналидомид)), протеосомальные ингибиторы (такие как Велкаде® (бортезомиб) и PS342), токсоид боры (включая доцетаксел и паклитаксел), токсоид барвинка (такие как винорелбин или винбластин), соединения платины (такие как карбоплатин или цисплатин), ингибитор ароматазы (такой как анастрозол или экземестан), антиэстрогенный препарат (например, фулвестрант или тамоксифен), этопозид, тиотепа, циклофосфамид, пеметрексед, метотрексат, липосомальный доксорубицин, пэгилированный липосомальный доксорубицин, капецитабин, гемцитабин, мелталин, доксорубицин, винкристин, ингибитор COX-2 (например, целекоксиб) или стероид (например, дексаметазон и преднизон). В некоторых вариантах воплощения изобретения (например, вариантах воплощения, предусматривающих лечение множественной миеломы), комбинированы дексаметазон и леналидомид, или дексаметазон, или бортезомиб, или винкристин, доксорубицин и дексаметазон, или талидомид и дексаметазон, или липосомальный доксорубицин, винкристин и дексаметазон, или леналидомид и дексаметазон, или бортезомиб и дексаметазон, или бортезомиб, доксорубицин и дексаметазон.
В некоторых вариантах воплощения изобретения химиотерапевтические препараты для комбинирования выбирают из группы, включающей Ревлимид® (леналидомид), протеосомальные ингибиторы (такие как Велкаде® (бортезомиб) и PS342), токсоид боры (включая доцетаксел и паклитаксел), токсоид барвинка (такие как винорелбин или винбластин), соединения платины (такие как карбоплатин или цисплатин), ингибитор ароматазы (такой как анастрозол или экземестан), антиэстрогенный препарат (например, фулвестрант или тамоксифен), этопозид, тиотепа, циклофосфамид, пеметрексед, метотрексат, липосомальный доксорубицин, пэгилированный липосомальный доксорубицин, капецитабин, гемцитабин, мелталин, доксорубицин, винкристин, ингибитор COX-2 (например, целекоксиб) или стероид (например, дексаметазон и преднизон).
В некоторых вариантах воплощения изобретения (например, вариантах воплощения для лечения множественной миеломы) комбинируются дексаметазон и леналидомид, или дексаметазон и бортезомиб.
В одном варианте воплощения изобретения комбинированная терапия состоит из антитела или иммуноконъюгата и более чем одного химиотерапевтического препарата. Например, антитело или иммуноконъюгат могут быть скомбинированы со следующими препаратами: (i) винкристин, доксорубицин (в липосомальных и нелипосомальных композициях) и дексаметазон; (ii) талидомид и дексаметазон; (iii) Велкаде® (бортезомиб), доксорубицин и дексаметазон; (iv) Велкаде® (бортезомиб), талидомид и дексаметазон; (v) мелфалан и преднизон; (vi) мелфалан, преднизон и талидомид; (vii) мелфалан, преднизон и Велкаде® (бортезомиб); (viii) винкристин, доксорубицин и дексаметазон; или (ix) талидомид и дексаметазон.
В одном варианте воплощения изобретения комбинированная терапия состоит из описанного здесь антитела или иммуноконъюгата и одного или нескольких следующих препаратов: (i) Велкаде® (бортезомиб), (ii) дексаметазон, (iii) Ревлимид® (леналидомид). В другом варианте воплощения изобретения комбинированная терапия состоит из антитела или иммуноконъюгата и следующих препаратов: дексаметазон и Ревлимид® (леналидомид) или Велкаде® (бортезомиб) и дексаметазон. В одном варианте воплощения изобретения комбинированная терапия состоит из антитела или иммуноконъюгата и каждого из следующих препаратов: Велкаде® (бортезомиб), дексаметазон и Ревлимид® (леналидомид).
Л. Готовые изделия и наборы
Другой вариант воплощения изобретения представлен готовым изделием, содержащим материалы, используемые в лечении, профилактике и/или диагностике рака с экспрессией FcRH5. Готовое изделие состоит из контейнера и этикетки или вкладыша на контейнере или вложенного в контейнер. Подходящие контейнеры включают, например, флаконы, ампулы, шприцы и т.д. Контейнеры могут быть выполнены из целого ряда материалов, таких как стекло или пластик. Контейнеры содержат композицию, которая эффективная для лечения, профилактики и/или диагностики рака и может иметь стерильный порт доступа (например, контейнер может быть представлен мешком с раствором для внутривенного введения или ампулой с мембраной, прокалываемой иглой шприца для внутрикожных инъекций). По меньшей мере, одно активное действующее вещество в композиции представлено антителом к FcRH5. Этикетка или упаковочный вкладыш указывает, что композиция должна применяться для лечения рака. Этикетка или упаковочный вкладыш также будет содержать инструкции по введению композиции антитела пациенту, страдающему раком. Кроме того, готовое изделие может дополнительно состоять из второго контейнера, содержащего фармацевтически приемлемый буфер, такой как бактериостатическая вода для инъекций (BWFI), забуференный фосфатом физиологический раствор, раствор Рингера и раствор декстрозы. Дополнительно готовое изделие может включать и другие материалы, необходимые с коммерческой точки зрения и точки зрения пользователя, включая другие буферы, растворители, фильтры, иглы и шприцы.
Также представлены наборы для использования в различных целях, например, для анализа гибели клеток, экспрессирующих FcRH5, для очистки или иммунопреципитации полипептида FcRH5 из клеток. Для изоляции и очистки FcRH5 набор может состоять из антитела к FcRH5, соединенного с гранулами (например, гранулами сефарозы). Могут быть представлены наборы, содержащие антитела для идентификации и количественного определения полипептида FcRH5 in vitro, например, в ходе ИФА или вестерн-блоттинга. Как и готовое изделие, набор состоит из контейнера и этикетки или вкладыша на контейнере или вложенного в контейнер. Контейнер содержит композицию, включающую, по меньшей мере, одно антитело к FcRH5. Могут быть включены дополнительные контейнеры, содержащие, например, растворители и буферы, контрольные антитела. На этикетке или вкладыше может содержаться описание композиции, а также инструкции по использованию in vitro или для анализов.
М. Применение полипептидов FcRH5
Изобретение описывает способы скрининга соединений для выявления соединений, способных имитировать полипептид FcRH5 (агонистов) или предотвратить эффект полипептида FcRH5 (антагонистов). Скрининг-анализы на выявление кандидатных антагонистов-препаратов разработаны для идентификации соединений, которые связываются или образуют комплекс с полипептидами FcRH5, кодируемыми представленными здесь генами, или иным способом взаимодействуют с кодируемыми полипептидами и другими клеточными белками, включая, например, ингибирование экспрессии полипептида FcRH5 в клетках. Такие скрининг-анализы будут включать анализы для высокорезультативного скрининга химических библиотек, что делает такие анализы специфическим образом подходящими для идентификации небольших молекул кандидатных препаратов.
Анализы могут проводиться в различных форматах, включая анализы связывания белок-белок, биохимические скрининг-анализы, иммуноанализы и клеточные анализы, которые достаточно хорошо описаны в науке.
Все анализы антагонистов похожи в том, что для них необходим контакт кандидатного препарата с полипептидом FcRH5, кодируемым нуклеиновой кислотой в условиях и в течение времени, достаточных для взаимодействия таких двух компонентов.
В ходе анализа связывания взаимодействие представлено связыванием, и образующийся комплекс может быть изолирован из реакционной смеси. В отдельном варианте воплощения изобретения полипептид FcRH5, кодируемый указанным здесь геном, или кандидатный препарат иммобилизируют на твердой фазе, например, на пластине микротитратора, с образованием ковалентных и нековалентных связей. Образование нековалентной связи обычно сопровождается покрытием твердой поверхности раствором полипептида FcRH5 и высушиванием. С другой стороны, иммобилизированное антитело, например, моноклональное антитело, специфическое относительно полипептида FcRH5, которое необходимо иммобилизовать, может использоваться для присоединения к твердой поверхности. Анализ выполняют путем добавления неиммобилизированного компонента, который может быть помечен определяемой меткой, к иммобилизированному компоненту, например, покрытой поверхности, содержащей фиксированный компонент. По окончании реакции непрореагировавшие компоненты удаляют, например, путем смыва, и определяют комплексы, зафиксированные на твердой поверхности. Если изначально неиммобилизированный компонент содержит определяемую метку, определение такой метки, иммобилизированной на поверхности, указывает на образование комплекса. Если изначально неиммобилизированный компонент не содержит определяемую метку, комплексообразование может быть определено, например, путем использования меченого антитела, которое специфически связывается с иммобилизированным комплексом.
Если кандидатное соединение взаимодействует, но не связывается с отдельным полипептидом FcRH5, кодируемым представленным здесь геном, такое взаимодействие с полипептидом может быть проанализировано с использованием способов для идентификации взаимодействий белок-белок. Такие анализы включают традиционные подходы, такие как, например, перекрестное связывание, со-иммунопреципитация и со-очистка посредством градиентов или хроматографических колонок. Кроме того, взаимодействия белок-белок могут подлежать мониторингу с использованием генной системы дрожжей, описанной Fields и сотрудниками (Fields and Song, Nature (London), 340:245-246 (1989); Chien et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88:9578-9582 (1991)) as disclosed by Chevray and Nathans, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 5789-5793 (1991). Большая часть активаторов транскрипции, таких как GAL4 дрожжей, состоит из двух физически дискретных модулярных доменов, один из которых действует в качестве ДНК-связывающего домена, а второй функционирует в качестве домена-активатора транскрипции. Система экспрессии дрожжей из представленной выше публикации (обычно указываемой как «двухгибридная система») обладает в данном случае преимуществом, включая использование двух гибридных белков, один из которых слит с ДНК-связывающим доменом GAL4, в другой слит с активирующим доменом. Экспрессия гена-репортера GAL1-lacZ под контролем GAL4-активированного промотора зависит от повторного восстановления активности GAL4 посредством взаимодействия белок-белок. Колонии, содержащие взаимодействующие полипептиды, определяют с использованием хромогенного субстрата для β-галактозидазы. Полный набор (MATCHMAKERTM) для идентификации взаимодействий белок-белок между двумя специфическими белками с использованием двухгибридного способа, представлен на рынке компанией Clontech. Такая система также может быть расширена для картографирования белковых доменов, задействованных в специфических взаимодействиях белков, а также для определения точного положения аминокислотных остатков, играющих критическую роль для таких взаимодействий.
Соединения, которые мешают взаимодействию гена, кодирующего полипептид FcRH5, и других интра- или экстрацеллюлярных компонентов, могут быть тестированы следующим образом: обычно реакционную смесь готовят с содержанием продукта гена и интра- или экстрацеллюлярным компонентом в условиях в течение периода времени, которые обеспечивают взаимодействие двух продуктов. Для испытания способности кандидатного соединения ингибировать связывание, реакцию проводят в отсутствии и присутствии тестируемого соединения. Кроме того, в третью реакционную смесь может быть добавлено плацебо, и такая смесь будет служить в качестве положительного контроля. Связывание (образование комплекса) между тестовым соединением и интра- или экстрацеллюлярным компонентом, присутствующим в смеси, контролируют в соответствии с представленным выше способом. Образование комплекса в контрольной смеси, но не в реакционной смеси, содержащей тестируемое соединение, указывает на то, что тестируемое соединение препятствует взаимодействию тестируемого соединения или реакционного партнера.
Для анализа антагонистов, в клетку вместе с соединением, подвергаемым скринингу на предмет специфической активности, может быть добавлен полипептид FcRH5, и способность такого соединения ингибировать активность в присутствии полипептида FcRH5 указывает на то, что соединение является антагонистом полипептида FcRH5. С другой стороны, антагонисты могут быть определены путем комбинирования полипептида FcRH5 и потенциального антагониста с мембранными полипептидными рецепторами FcRH5 или рекомбинантными рецепторами в соответствующих условиях для проведения анализа конкурентного ингибирования. Полипептид FcRH5 может быть меченым, например, радиоактивной меткой, поэтому количество молекул полипептида FcRH5, связанных с рецептором, может быть определено для установления эффективности потенциального антагониста. Ген, кодирующий рецептор, может быть идентифицирован с использованием различных известных специалисту в данной области способов, например, пэннингом лиганда и сортировкой FACS. Coligan et al., Current Protocols in Immun., 1(2): Chapter 5 (1991). Если полиаденилированную РНК получают из клетки, чувствительной к полипептиду FcRH5, может использоваться экспрессионный вектор, и библиотека кДНК, созданная из такой РНК, разделена на пулы и используется для трансфицирования клеток COS или других клеток, которые не чувствительные к полипептиду FcRH5. Трансфицированные клетки, выращенные на предметных стеклах, подвергают воздействию меченым полипептидом FcRH5. Полипептид FcRH5 может быть помечен с использованием целого ряда способов, включая йодирование или включение участка распознавания для сайт-специфической протеинкиназы. После фиксации и инкубации предметные стекла подвергают ауторадиографическому анализу. Положительные пулы идентифицируют, затем получают субпулы, которые повторно трансфицируют с использованием интерактивного процесса субобъединения и повторного скрининга, получая, в итоге, один клон, кодирующий предполагаемый рецептор.
В качестве альтернативного подхода для идентификации рецептора, меченый полипептид FcRH5 может быть соединен с клеточной мембраной посредством фотоаффинности или экстрактов при экспрессии молекулы рецептора. Вещество для перекрестного связывания разлагают с использованием электрофореза в полиакриламидном геле и наносят на пленку для рентгенографии. Содержащий рецептор меченый комплекс может быть отделен, расщеплен на пептидные фрагменты и подвергнут белковому микросеквенированию. Аминокислотная последовательность, полученная в результате микросеквенирования, будет использоваться для разработки набора дегенерационных олигонуклеотидных зондов для скрининга библиотеки кДНК в целях идентификации гена, кодирующего предполагаемый рецептор.
В ходе другого анализа антагонистов клетки млекопитающих или мембраны, экспрессирующие рецептор, подлежат инкубации с меченым полипептидом FcRH5 в присутствии кандидатного соединения. Затем проводят изменение способности соединения повышать или блокировать такое взаимодействие.
Более специфические примеры потенциальных антагонистов включают олигонуклеотид, связывающийся со слитыми иммуноглобулинами с полипептидом FcRH5, и, в частности, с антителами, включая, без ограничений, поли- и моноклональные антитела и фрагменты антител, одноцепочечные антитела, антиидиотипические антитела и химерные или гуманизированные версии таких антител или фрагментов, а также человеческие антитела и фрагменты антител. С другой стороны, потенциальный антагонист может быть представлен родственным белком, например, мутированной формой полипептида FcRH5, которая распознает рецептор, но не оказывает какого-либо эффекта, ингибируя действие полипептида FcRH5 конкурентным образом.
Антитела, специфически связывающиеся с полипептидом FcRH5, а также другие молекулы, идентифицированные в ходе анализов скрининга, описанных в тексте данной заявки, могут вводиться для лечения различных нарушений, включая рак, в форме фармацевтических композиций.
Если полипептид FcRH5 является внутриклеточным, и в качестве ингибиторов используются целые антитела, предпочтительным является использование интернализирующих антител. Однако могут также использоваться липофекции или липосомы для доставки антитела или фрагмента антитела в клетки. Если используются фрагменты антитела, предпочтительным будет использование наименьшего фрагмента антитела, который специфически связывается с доменом связывания белка-мишени. Например, основываясь на последовательностях вариабельного участка антитела, пептидные молекулы могут быть разработаны таким образом, чтобы сохранять возможность связываться с последовательностью белка-мишени. Такие пептиды могут быть синтезированы химически и/или получены в ходе процедуры рекомбинации ДНК. См., например, Marasco et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 7889-7893 (1993).
Композиции изобретения также могут содержать более одного активного действующего вещества, если это необходимо для отдельного показания, подвергнутого лечению, например, такие вещества могут обладать комплементарной активностью, не оказывая отрицательного влияния друг на друга. С другой стороны или кроме того, композиция будет состоять из агента, который усиливает функцию композиции, например, цитотоксического агента, цитокина, препарата химиотерапии или препарата-ингибитора роста. Такие молекулы представлены удобным образом в комбинации и количествах, эффективных для отдельной цели.
Н. Производные антител
Антитела по данному изобретению могут быть дополнительно модифицированы для включения дополнительных небелковых молекул, известных науке и представленных на рынке. Молекулы, подходящие для дериватизации антитела, представлены преимущественным образом водорастворимыми полимерами. Неограничивающие примеры водорастворимых полимеров включают следующие: полиэтиленгликоль (ПЭГ), сополимеры этиленгликоля/пропиленгликоля, карбоксиметилцеллюлозу, декстран, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поли-1, 3-диоксолан, поли-1,3,6-триоксан, сополимер этилена/ангидрида малеиновой кислоты, полиаминокислоты (гомополимеры или случайные сополимеры), а также декстран или поли(n-винилпирролидон)полиэтиленгликоль, гомополимеры полипропиленгликоля, сополимеры полипропиленоксида/этиленоксида, полиоксиэтилированные полиолы (например, глицерин), поливиниловый спирт и их смеси. Пропиональдегид полиэтиленгликоля может быть преимущественным в производстве благодаря его устойчивости в воде. Полимер может иметь любую молекулярную массу и может быть разветвленным или неразветвленным. Количество полимеров, присоединенных к антителу, может варьировать, и в случае присоединения более чем одного полимера, такие полимеры могут быть представлены одной или разными молекулами. В целом, количество и/или тип полимеров, используемых для дериватизации, может быть определено на основе (не ограничиваясь) отдельных свойств или функций антитела, подвергнутого улучшению, при этом производное антитело будет использоваться в лечении при определенных условиях и т.д.
О. Способ скрининга
Еще один вариант воплощения данного изобретения представляет способ определения присутствия полипептида FcRH5 в образце, подозреваемом на содержание полипептида FcRH5, и такой способ состоит в воздействии на образец конъюгатом антитело-препарат, который связывается с полипептидом FcRH5, с последующим определением связывания конъюгата антитело-препарат с полипептидом FcRH5 в образце, при этом присутствие такого связывания является доказательством наличия полипептида FcRH5 в образце. В некоторых случаях образец может содержать клетки (которые могут быть представлены раковыми клетками), подозреваемыми или экспрессирующими полипептид FcRH5. Используемый в данном способе конъюгат антитело-препарат может в некоторых случаях быть помечен определяемой меткой, присоединен к твердому субстрату и т.п.
Другой вариант воплощения данного изобретения представляет способ диагностики наличия опухоли у млекопитающего, и такой способ состоит в (а) контакте исследуемого образца, содержащего опухолевые клетки, полученные у млекопитающего, с конъюгатом антитело-препарат, который связывается с полипептидом FcRH5; и (б) определении образования комплекса между конъюгатом антитело-препарат и полипептидом FcRH5 в исследуемом образце, при этом образование такого комплекса является доказательством присутствия опухоли у млекопитающего. В некоторых случаях конъюгат антитело-препарат помечают определяемой меткой, присоединяют к твердому субстрату или т.п., и/или исследуемый образец опухолевых клеток получают из индивидуума, подозреваемого на наличие раковой опухоли.
IV. Дополнительные способы использования антител к FcRH5 и иммуноконъюгатов
A. Диагностические способы и способы определения
В одном аспекте изобретения антитела к FcRH5 и иммуноконъюгаты по изобретению используют для определения наличия FcRH5 в биологическом образце. В контексте данного изобретения термин «определение» охватывает качественное или количественное определение. В определенных вариантах воплощения изобретения биологический образец состоит из клетки или ткани. В определенных вариантах воплощения изобретения такие ткани включают здоровые и/или раковые ткани, экспрессирующие большое количество FcRH5 в сравнении с другими тканями, например, В-клетками и/или тканями, содержащими В-клетки.
В одном аспекте изобретение описывает способ определения наличия FcRH5 в биологическом образце. В определенных вариантах воплощения изобретения способ состоит в контакте биологического образца с антителом к FcRH5 в условиях, допускающих связывание антитела к FcRH5 с FcRH5, и определении образования комплекса между антителом к FcRH5 и FcRH5.
В одном аспекте изобретение описывает способ диагностики расстройства, связанного с повышенной экспрессией FcRH5. В определенных вариантах воплощения изобретения способ состоит в контакте исследуемой клетки с антителом к FcRH5, определении уровня экспрессии (качественным или количественным образом) FcRH5 исследуемой клеткой путем определения связывания антитела к FcRH5 с FcRH5, а также сравнении уровня экспрессии FcRH5 исследуемой клеткой с уровнем экспрессии FcRH5 контрольной клеткой (например, здоровой клеткой из такой же самой ткани, что и исследуемая клетка, или клеткой, экспрессирующей FcRH5 на уровне, сопоставимом с уровнем экспрессии в здоровой клетке), при этом более высокий уровень экспрессии FcRH5 исследуемой клеткой в сравнении с контрольной клеткой указывает на наличие расстройства, ассоциированного с повышенной экспрессией FcRH5. В определенных вариантах воплощения изобретения исследуемую клетку получают от индивидуума, который подозревается на наличие расстройства, ассоциированного с повышенной экспрессией FcRH5. В определенных вариантах воплощения изобретения расстройство представлено нарушением клеточной пролиферации, таким как рак или опухоль.
Типичные нарушения пролиферации клеток, которые могут быть диагностированы с использованием антитела по изобретению, включают (но не ограничиваясь) следующие: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В определенных вариантах воплощения изобретения способ диагностики или определения состоит в определении связывания антитела к FcRH5 с FcRH5, экспрессируемым на поверхности клетки или мембране, полученной из клетки, экспрессирующей FcRH5 на своей поверхности. В определенных вариантах воплощения изобретения способ состоит в контакте клетки с антителом к FcRH5 в условиях, допускающих связывание антитела к FcRH5 с FcRH5, и определении образования комплекса между антителом к FcRH5 и FcRH5 на клеточной поверхности. Типичный анализ для определения связывания антитела к FcRH5 с FcRH5, экспрессируемым на клеточной поверхности, является FACS-анализ.
Для определения связывания антител к FcRH5 с FcRH5 могут использоваться и другие способы. Такие способы включают, не ограничиваясь, анализы связывания антигена, хорошо известные науке и включающие вестерн-блоттинг, радиоиммуноанализ, ИФА (иммуноферментный анализ), сэндвич-анализ, анализы иммунопреципитации, иммуноанализ с использованием флуоресценции, иммуноанализ белка А или иммуногистохимические (ИГХ) анализы.
В определенных вариантах воплощения изобретения антитела к FcRH5 подлежат мечению. Метки включают, но не ограничиваются, метки или молекулы, которые определяются непосредственным образом (такие как флуоресцирующие метки, хромофорные, электронно-плотные, хемилюминесцентные и радиоактивные метки), а также молекулы, такие как ферменты или лиганды, которые определяются косвенным образом, например, посредством ферментативной реакции или молекулярного взаимодействия. Типичные метки включают, не ограничиваясь, следующие: радиоизотопы 32P, 14C, 125I, 3H и 131I, флуорофоры, такие как хелаты редкоземельных элементов или флуоресцирующие метки и их производные, родамин и его производные, дансил, умбеллиферон, люциферазы, например, люциферазу светлячка и бактериальную люциферазу (патент США No. 4737456), люциферин, 2,3-дигидрофталазиндионы, пероксидазу редьки (HRP), щелочную фосфатазу, β-галактозидазу, глюкоамилазу, лизоцим, сахаридоксидазы, например, глюкооксидазу, галактозооксидазу и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу, гетероцикличные оксидазы, такие как уриказу и ксантиноксидазу, соединенные с ферментом, содержащим пероксид водорода, который окисляет предшественник красителя, такой как HRP, лактопероксидазу или микропероксидазу, биотин/авидин, спин-метки, метки бактериофагами, устойчивые свободные радикалы и т.п.
В определенных вариантах воплощения изобретения антитела к FcRH5 иммобилизированы на нерастворимой матрице. Иммобилизация влечет за собой разделение антитела к FcRH5 и любого FcRH5, остающегося несвязанным в растворе. Это обычно сопровождается инсолюбизацией антитела к FcRH5 перед проведением процедуры анализа путем абсорбции водонерастворимой матрицей или поверхностью (Bennich et al.., патент США No. 3720760), или путем ковалентного связывания (например, с использованием перекрестного связывания с глутаральдегидом), или путем инсолюбизации антитела к FcRH5 после образования комплекса между антителом к FcRH5 и FcRH5, например, в ходе иммунопреципитации.
Любое из представленных выше вариантов воплощения изобретения для диагностики или определения может использоваться вместе с иммуноконъюгатом по изобретению вместо или в дополнение к антителу к FcRH5.
Б. Способы лечения
Антитело или иммуноконъюгат по изобретению может использоваться, например, в способах лечения in vitro, ex vivo и in vivo. В одном аспекте изобретение описывает способы ингибирования роста или пролиферации клеток in vivo или in vitro, и такой способ состоит в воздействии на клетку антителом к FcRH5 или иммуноконъюгатом в условиях, обеспечивающих связывание иммуноконъюгата с FcRH5. «Ингибирование роста или пролиферации клеток» обозначает снижение роста или пролиферации клетки по меньшей мере на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% или 100%, и включает индуцирование гибели клетки. В определенных вариантах воплощения изобретения клетка представлена опухолевой клеткой. В определенных вариантах воплощения изобретения клетка представлена В-клеткой. В определенных вариантах воплощения изобретения клетка представлена ксенотрансплантатом, например, как это объяснено в данной заявке.
В одном аспекте изобретения используется антитело или иммуноконъюгат для лечения или профилактики В-клеточного пролиферативного нарушения. В определенных вариантах воплощения изобретения нарушение пролиферации клетки связано с повышенной экспрессией и/или активностью FcRH5. Например, в определенных вариантах воплощения изобретения нарушение пролиферации В-клеток связано с повышенной экспрессией FcRH5 на поверхности В-клетки. В определенных вариантах воплощения изобретения нарушение пролиферации В-клеток представлено опухолью или раком. Примеры нарушения пролиферации В-клеток, подвергаемых лечению антителами или иммуноконъюгатами по изобретению, включают, но не ограничиваются, следующие: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
В одном аспекте изобретения представлены способы лечения нарушения пролиферации В-клеток, состоящие из введения индивидууму эффективного количества антитела к FcRH5 или иммуноконъюгата. В определенных вариантах воплощения изобретения способ лечения нарушения пролиферации В-клеток состоит в введении индивидууму эффективного количества фармацевтической композиции, состоящей из антитела к FcRH5 или иммуноконъюгата антитела к FcRH5, и, в некоторых случаях, по меньшей мере одного терапевтического агента, такого как, например, представленного ниже. В определенных вариантах воплощения изобретения способ лечения нарушения пролиферации клеток состоит в введении индивидууму эффективного количества фармацевтической композиции, состоящей из 1) иммуноконъюгата антитела к FcRH5 и цитотоксического агента; и, в некоторых случаях, 2) по меньшей мере одного терапевтического агента, такого как, например, представленного ниже.
В одном аспекте изобретения, по меньшей мере, некоторые антитела или иммуноконъюгаты по изобретению могут связываться с FcRH5 видов организмов, за исключением человека. В соответствии с этим, антитела или иммуноконъюгаты по изобретению могут использоваться для связывания с FcRH5, например, в культуре клеток, содержащей FcRH5, человека или других млекопитающих, содержащих FcRH5, с которыми антитело или иммуноконъюгат по изобретению реагирует перекрестным образом (например, шимпанзе, павиана, мармозетки, яванского макаки и макаки-резуса, свиньи или мыши). В одном варианте воплощения изобретения антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат может использоваться для поражения FcRH5 на В-клетках путем контакта антитела или иммуноконъюгата с FcRH5 для образования антитела или комплекса иммуноконъюгат-антиген, таким образом, конъюгированный цитотоксин иммуноконъюгата поступает в клетку. В одном варианте воплощения изобретения FcRH5 представлен FcRH5 человека.
В одном варианте воплощения изобретения антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат может использоваться в способе связывания FcRH5 у индивидуума, страдающего от расстройства, вызванного повышенной экспрессией и/или активностью FcRH5, и такой способ состоит в введении индивидууму антитела или иммуноконъюгата для связывания FcRH5 в организме индивидуума. В одном варианте воплощения изобретения антитело или иммуноконъюгат интернализирован в В-клетку, экспрессирующую FcRH5. В одном варианте воплощения изобретения FcRH5 представлен FcRH5 человека, а индивидуум представлен человеком. С другой стороны, индивидуум может быть представлен млекопитающим, экспрессирующим FcRH5, с которым связывается антитело к FcRH5. Кроме того, индивидуум может быть представлен млекопитающим, в которого был введен FcRH5 (например, путем введения FcRH5 или экспрессии трансгена, кодирующего FcRH5).
Антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат может быть введен человеку в терапевтических целях. Кроме того, антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат может быть введен млекопитающему, за исключением человека, у которого отмечается экспрессия FcRH5, с которым реагирует антитело перекрестным образом (например, примату, свинье, крысе или мыши), в ветеринарных целях или при использовании в качестве животной модели заболевания человека. Такие животные модели могут использоваться для оценки терапевтической эффективности антител или иммуноконъюгатов по изобретению (например, для тестирования доз и продолжительности курсов введения).
Антитела или иммуноконъюгаты по изобретению могут использоваться поодиночке или в комбинации с другими композициями в ходе лечения. Например, антитело или иммуноконъюгат по изобретению может быть введен совместно с, по меньшей мере, одним дополнительным терапевтическим агентом и/или адъювантом. В определенных вариантах воплощения изобретения дополнительный терапевтический агент представлен цитотоксическим агентом, препаратом химиотерапии или препаратом-ингибитором роста. В одном из таких вариантов воплощения изобретения препарат химиотерапии представлен препаратом или комбинацией препаратов, таких как, например, циклофосфамид, гидроксидаунорубицин, адриамицин, доксорубицин, винкристин (Онковин™), преднизолон, CHOP, CVP или COP, или иммунотерапевтическими препаратами, такими как антитело к CD20 (например, Ритуксан®) или антитело к VEGF (например, Авастин®); такая комбинированная терапия может использоваться в лечении рака и/или В-клеточных нарушений, таких как нарушения пролиферации В-клеток, включая следующие: лимфома, неходжкинская лимфома (НХЛ), агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая агрессивная форма НХЛ, рецидивирующая вялотекущая НХЛ, рефрактерная НХЛ, рефрактерная вялотекущая НХЛ, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, лейкоз, волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и лимфома из клеток мантийной зоны.
Указанные выше комбинированные терапии включают комбинированное введение (с использованием двух или более терапевтических агентов, включенных в одну или отдельные композиции) и раздельное введение, при этом введение антитела или иммуноконъюгата по изобретению может проводиться до, одновременно и/или после введения дополнительного терапевтического агента и/или адъюванта. Антитела или иммуноконъюгаты по изобретению также могут использоваться в комбинации с лучевой терапией.
Антитело или иммуноконъюгат по изобретению (и любой дополнительный терапевтический агент или адъювант) может быть введен любым подходящим способом, включая парентеральное, подкожное, интраперитонеальное, внутрилегочное и интраназальное, а также, при необходимости местного лечения, введение внутрь поражения. Парентеральные инфузии включают внутримышечное, внутривенное, интраартериальное, интраперитонеальное или подкожное введение. Кроме того, антитело или иммуноконъюгат вводят путем пульсирующей инфузионной терапии, в частности, со снижением доз антитела или иммуноконъюгата. Доза может вводиться любым подходящим способом, например, в виде инъекций, таких как внутривенные или подкожные инъекции, в зависимости, частично, от того, является ли введение кратковременным или хроническим.
Используемые в изобретении терапевтические агенты (например, антитела или иммуноконъюгаты по изобретению) будут разработаны, дозированы и введены в соответствии с надлежащей клинической практикой. Факторы, которые необходимо учитывать в данном контексте, включают отдельное и подвергнутое лечению нарушение, отдельное и подвергнутое лечению млекопитающее, клиническое состояние отдельного пациента, причину нарушения, место введения агента, способ введения, график введения и другие факторы, известные специалисту в данной области. Антитело или иммуноконъюгат необязательно, но в некоторых случаях может содержать один или более агентов, используемых в настоящее время для профилактики или лечения отдельного нарушения. Эффективное количество таких других агентов зависит от количества антитела или иммуноконъюгата, присутствующих в композиции, типа подвергаемого лечению расстройства и других указанных выше факторов. Обычно используются одни и те же дозы и одни и те же пути введения, что и описанные в данной заявке, или от примерно 1 до 99% дозы, описанной в данной заявке, или любые другие дозы и любые другие пути введения, которые были эмпирически/клинически определены как подходящие.
Для профилактики или лечения заболевания соответствующая доза антитела или иммуноконъюгата по изобретению (при использовании в качестве монотерапии или в комбинации с одним или несколькими другими дополнительными терапевтическими агентами, такими как препараты химиотерапии) будет зависеть от типа заболевания, подвергаемого лечению, типа антитела или иммуноконъюгата, тяжести и хода заболевания, независимо от того, вводят ли антитело или иммуноконъюгат в профилактических или терапевтических целях, используемой ранее терапии, истории болезни пациента и ответа на антитело или иммуноконъюгат, а также на усмотрение лечащего врача. Антитело или иммуноконъюгат вводят соответствующим образом пациенту в одно время или в виде серии процедур. В зависимости от типа и степени тяжести заболевания, начальная кандидатная доза антитела или иммуноконъюгата для введения пациенту составляет от примерно 1 мкг/кг до 100 мг/кг, при этом агенты могут вводиться в ходе одной или отдельных процедур введения, или путем непрерывной инфузии. Обычная суточная доза может варьировать от примерно 1 мкг/кг до 100 мг/кг или более, в зависимости от указанных выше факторов. Для повторного введения в течение нескольких дней или более, в зависимости от состояния, лечение продолжают проводить до достижения необходимой супрессии или снижения симптомов заболевания. Одноразовая типичная доза антитела или иммуноконъюгата будет находиться в диапазоне от примерно 0,05 мг/кг до примерно 10 мг/кг. Таким образом, пациенту может быть введена одна или более доз в размере примерно 0,5 мг/кг, 2,0 мг/кг, 4,0 мг/кг или 10 мг/кг (или любые их комбинации) антитела или иммуноконъюгата. Такие дозы могут вводиться прерывисто, например, каждую неделю или каждые три недели (например, пациент принимает от примерно двух до примерно двадцати, или, например, примерно шесть доз антитела или иммуноконъюгата). Вначале принимается начальная и более высокая нагрузочная доза, затем одна или несколько более низких доз. Типичный режим приема доз может включать введение начальной нагрузочной дозы, составляющей примерно 4 мг/кг, затем еженедельного введения поддерживающей дозы антитела в размере примерно 2 мг/кг. Однако могут использоваться и другие режимы приема доз. Прогресс в такой терапии может быть с легкостью подвергнут мониторингу с использованием стандартных способов и анализов.
В. Анализы активности
Антитела к FcRH5 или иммуноконъюгаты по изобретению могут характеризоваться по своим физическим/химическим свойствам и/или биологической активности с использованием различных и известных в науке анализов.
1. Анализы активности
В одном аспекте изобретения представлены анализы для идентификации антител к FcRH5 или иммуноконъюгатов, обладающих биологической активностью. Биологическая активность может включать, например, способность ингибировать рост или пролиферацию клеток (например, активность в «гибели клеток»), или способность индуцировать гибель клеток, включая программируемую гибель клеток (апоптоз). Также описаны антитела или иммуноконъюгаты, обладающие такой биологической активностью in vivo и/или in vitro.
В определенных вариантах воплощения изобретения антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат исследуется на предмет своей способности ингибировать рост или пролиферацию клеток in vitro. Анализы ингибирования роста или пролиферации клеток хорошо известны в науке. Определенные анализы клеточной пролиферации, примерами которых являются описанные здесь анализы «гибели клеток», измеряют жизнеспособность клеток. Один такой анализ представлен анализом жизнеспособности клеток с использованием люминесценции CellTiter-GloTM Luminescent Cell Viability Assay, представленным на рынке компанией Promega (Madison, WI). Такой анализ определяет количество жизнеспособных клеток в культуре на основе количественного определения присутствующего АТФ, который является индикатором метаболически активных клеток. См. Crouch et al (1993) J. Immunol. Meth. 160:81-88, патент США No. 6602677. Анализ может проводиться с использованием планшета с 96 или 384 лунками, что позволяет в дальнейшем проводить автоматизированный скрининг с высокой производительностью (АСВП). См. Cree et al (1995) AntiCancer Drugs 6:398-404. Процедура анализа подразумевает добавление одного реагента (реагента CellTiter-Glo®) непосредственно к культивируемым клеткам. Это приводит к лизису клеток и генерации люминесцентного сигнала в ходе реакции с люциферазой. Люминесцентный сигнал пропорционален количеству присутствующего АТФ, которое, в свою очередь, прямо пропорционально количеству жизнеспособных клеток, присутствующих в культуре. Данные могут быть записаны с использованием люминометра или ПЗС-камеры для формирования видеосигналов. Мощность люминесценции выражается в виде относительных световых единиц (ОСЕ).
Другой анализ пролиферации клеток представлен «МТТ»-анализом, т.е. колориметрическим анализом, измеряющим окисление 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромида в формазан редуктазой митохондрий. Подобно анализу CellTiter-GloTM, данный анализ определяет количество метаболически активных клеток, присутствующих в культуре клеток. См., например, Mosmann (1983) J. Immunol. Meth. 65:55-63, и Zhang et al. (2005) Cancer Res. 65:3877-3882.
В одном аспекте изобретения антитело к FcRH5 тестируют на предмет его способности индуцировать гибель клетки in vitro. Анализы индукции гибели клеток хорошо известны в науке. В некоторых вариантах воплощения изобретения такие анализы измеряют, например, потерю целостности мембраны по захвату пропидиума йодида (ПИ), трипанового синего или (см. Moore et al. (1995) Cytotechnology, 17:1-11) 7AAD. В типичном анализе захвата ПИ клетки культивируют в модифицированной по способу Дульбеко среде Игла (D-MEM):Ham's F-12 (50:50) с добавлением 10% термоинактивированной ФБС (Hyclone) и 2 мМ L-глутамина. Таким образом, анализ проводят в отсутствие комплемента и иммунных эффекторных клеток. Клетки высеивают с плотностью 3×106 на чашку в чашки 100×20 мм, и оставляют на ночь. Затем среду удаляют и заменяют свежей средой или средой, содержащей различные концентрации антитела или иммуноконъюгата. Клетки инкубируют в течение периода 3 дней. После обработки, монослои промывают в ФСБ и разъединяют в ходе трипсинизации. Затем клетки центрифугируют при 1200 об/мин в течение 5 минут при 4°C, осадок ресуспендируют в 3 мл охлажденного Ca2+-связывающего буфера (10 мМ Hepes, pH 7,4, 140 мМ NaCl, 2,5 мМ CaCl2) и отмеряют аликвоты в 35 мм пробирки с пробкой 12×75 мм (1 мл/пробирка, 3 пробирки для каждой группы обработки) для удаления агглютинированных клеток. Затем в пробирки вносят ПИ (10 мкг/мл). Образцы могут быть подвергнуты анализу с использованием проточного цитометра FACSCAN® и программного обеспечения FACSCONVERT® CellQuest (Becton Dickinson). Затем определяют антитела или иммуноконъюгаты, которые индуцируют статистически значимую гибель клеток, идентифицируемую по захвату ПИ.
В одном аспекте изобретения антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат тестируют на предмет его способности индуцировать апоптоз (программируемую гибель клетки) in vitro. Типичный анализ антител или иммуноконъюгатов, индуцирующих апоптоз, представлен анализом связывания аннексина. В типичном анализе связывания аннексина клетки культивируют и высеивают на чашки в соответствии с представленным выше описанием. Затем среду удаляют и заменяют свежей средой или средой, содержащей от 0,001 до 10 мкг/мл антитела или иммуноконъюгата. После трехдневного периода инкубации, монослои промывают в ФСБ и разъединяют в ходе трипсинизации. Затем клетки центрифугируют, ресуспендируют в охлажденном Ca2+-связывающем буфере и отбирают аликвоты в соответствии с представленным выше описанием. Затем в пробирки вносят меченый аннексин (например, аннексин V-FITC (1 мкг/мл)). Образцы могут быть подвергнуты анализу с использованием проточного цитометра FACSCAN® и программного обеспечения FACSCONVERT® CellQuest (BD Biosciences). После этого определяют антитела или иммуноконъюгаты, индуцирующие статистически значимое связывание с аннексином в сравнении с контролем. Другой типичный анализ антител или иммуноконъюгатов, индуцирующих апоптоз, является колориметрическим ИФА гистонов ДНК для определения межнуклеосомного распада геномной ДНК. Такой анализ может проводиться с использованием, например набора Cell Death Detection ELISA (Roche, Palo Alto, CA).
Клетки для использования в любом из представленных выше in vitro анализов, включают клетки или линии клеток, которые естественным образом экспрессируют FcRH5 или которые были получены путем биосинтеза для экспрессии FcRH5. Такие клетки включают опухолевые клетки, избыточно экспрессирующие FcRH5 в сравнении со здоровыми клетками, произошедшими из одной и той же ткани. Такие клетки также включают клеточные линии (включая линии опухолевых клеток), экспрессирующие FcRH5, и клеточные линии, которые не экспрессируют FcRH5 естественным образом, но которые были трансфицированы нуклеиновой кислотой, кодирующей FcRH5.
В одном аспекте изобретения антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат исследуется на предмет своей способности ингибировать рост или пролиферацию клеток in vivo. В определенных вариантах воплощения изобретения антитело к FcRH5 или иммуноконъюгат исследуется на предмет своей способности ингибировать рост опухоли in vivo. Для таких исследований могут использоваться системы модели in vivo, например, модели ксенотрансплантатов. В типичной системе ксенотрансплантата опухолевые клетки человека вводят подходящему животному с ослабленным иммунитетом, например, мышам линии SCID. Антитело или иммуноконъюгат по изобретению вводят животному. Определяют способность антитела или иммуноконъюгата ингибировать или снижать рост опухоли. В определенных вариантах воплощения изобретения в указанной выше системе ксенотрансплантата опухолевые клетки человека представлены опухолевыми клетками, полученными у пациента-человека. Такие клетки, используемые для получения моделей ксенотрансплантатов, включают линии клеток лейкоза и лимфомы человека, которые включают, не ограничиваясь, клетки BJAB-luc (линия клеток лимфомы Беркитта с отрицательным показателем вируса Эпштейна-Барра, трансфицированных геном-репортером люциферазы), клетки Ramos (ATCC, Manassas, VA, CRL-1923), клетки SuDHL-4 (DSMZ, Braunschweig, Germany, AAC 495), клетки DoHH2 (см. Kluin-Neilemans, H.C. et al., Leukemia 5:221-224 (1991), и Kluin-Neilemans, H.C. et al., Leukemia 8:1385-1391 (1994)), клетки Granta-519 (см. Jadayel, D.M. et al, Leukemia 11(1):64-72 (1997)). В определенных вариантах воплощения изобретения опухолевые клетки человека вводят подходящему животному с ослабленным иммунитетом путем подкожной инъекции или трансплантацией в подходящее место, например, жировую подушку молочной железы.
2. Анализы связывания и другие анализы
В одном аспекте изобретения антитело к FcRH5 тестируют на предмет его активности связывать антиген. Например, в определенных вариантах воплощения изобретения антитело к FcRH5 тестируют на предмет его способности связывать FcRH5, экспрессируемый на поверхности клеток. Для этого может использоваться анализ FACS.
В одном аспекте изобретения для идентификации моноклонального антитела, конкурирующего с мышиным антителом 10А8 (mu10A8 и/или гуманизированное антитело 10A8v1 (hu10A8v1)) за связывание с FcRH5, могут использоваться анализы конкурентного связывания. В определенных вариантах воплощения изобретения такое конкурирующее антитело связывается с одной и той же антигенной детерминантой (например, линейной или конформационной антигенной детерминантой), с которой связывается мышиное антитело 10А8 (mu10A8) и/или гуманизированное антитело 10A8 v1 (hu10A8 v1). Типичные анализы конкурентного связывания включают, но не ограничиваются, стандартные анализы, представленные в Harlow and Lane (1988) Antibodies: A Laboratory Manual ch.14 (Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY). Подробное описание стандартных способов картографирования антигенной детерминанты, с которой связывается антитело, представлено в Morris (1996) “Epitope Mapping Protocols,” in Methods in Molecular Biology vol. 66 (Humana Press, Totowa, NJ). Считается, что два антитела связываются с одной и той же антигенной детерминантой, если каждое антитело блокирует связывание другого антитела на 50% или более.
В типичном анализе конкурентного связывания иммобилизированный FcRH5 инкубируют в растворе, состоящем из одного меченого антитела, связывающегося с FcRH5 (например, мышиного антитела 10A8 (mu10A8), химерного антитела 10A8 (ch10A8) и/или гуманизированного антитела 10A8 v1 (hu10A8 v1)), и второго немеченого антитела, подвергаемого тестированию на предмет его способности конкурировать с первым антителом за связывание с FcRH5. Второе антитело может быть представлено в супернатанте гибридомы. В качестве контроля иммобилизированный FcRH5 инкубируют в растворе, содержащем первое меченое антитело, но не содержащем второе немеченое антитело. После инкубации в условиях, допускающих связывание первого антитела с FcRH5, избыточное количество несвязанного антитела удаляют и измеряют количество метки, связанной с иммобилизированным FcRH5. Если количество метки, связанной с иммобилизированным FcRH5, существенно снижено в исследуемом образце в сравнении с контрольным образцом, это указывает на то, что второе антитело конкурирует с первым антителом за связывание с FcRH5. В определенных вариантах воплощения изобретения иммобилизированный FcRH5 присутствует на поверхности клетки или препарате мембраны, полученном из клетки, экспрессирующей на своей поверхности FcRH5.
В одном аспекте изобретения очищенные антитела к FcRH5 могут быть дополнительно охарактеризованы серией анализов, включая, но не ограничиваясь, N-терминальное секвенирование, анализ аминокислот, эксклюзионную высокоэффективную жидкостную хроматографию без денатурации (ВЭЖХ), масс-спектрометрию, ионообменную хроматографию и расщепление папаином.
В одном варианте воплощения изобретения представлено измененное антитело, сохранившее некоторые эффекторные функции, что делает его желательным кандидатом для большинства видов применений, в которых период полужизни антитела in vivo является важным, а отдельные эффекторные функции (такие как КЗЦ и АЗКЦ) не являются необходимыми или являются вредными. В определенных вариантах воплощения изобретения для обеспечения сохранности только необходимых свойств измеряется активность Fc антитела. Для подтверждения уменьшения/снижения активности КЗЦ и/или АЗКЦ могут проводиться in vitro и/или in vivo анализы цитотоксичности. Например, для обеспечения того, что у антитела отсутствует способность связывать FcγR (и, следовательно, отсутствует активность АЗКЦ), но сохранена способность связывать FcRn, могут проводиться анализы связывания рецептора Fc (FcR). Первичные клетки для опосредования АЗКЦ, NK-клетки, экспрессируют только FcγRIII, в то время как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Экспрессия FcR на гематопоэтичных клетках обобщена в Таблице 3 на странице 464 в Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol., 9:457-92 (1991). Пример in vitro анализа для оценки активности АЗКЦ интересующей молекулы описан в патенте США No. 5500362 или 5821337. Полезные для таких анализов эффекторные клетки включают мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК) и естественные клетки-киллеры (NK-клетки). С другой стороны (или кроме того), активность АЗКЦ указанных молекул может быть оценена in vivo, например, с использованием животной модели, описанной Clynes et al., PNAS (USA) 95:652-656 (1998). Для подтверждения того, что антитело не способно связываться с C1q и у него отсутствует активность КЗЦ, также могут проводиться анализы связывания C1q. Для оценки активации комплемента может выполняться анализ КЗЦ, например, описанный в Gazzano-Santaro et al., J. Immunol. Methods, 202:163. Путем использования известных в науке способов может проводиться определение связывания FcRn, а также клиренса/периода полужизни in vivo.
Представленные ниже примеры приводятся только в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения области применения данного изобретения никоим образом.
Все приведенные в данной заявке ссылки на патенты и литературные источники включены в текст данной заявки во всей своей полноте посредством ссылки.
ПРИМЕРЫ
Представленные на рынке реагенты, указанные в примерах, использовали в соответствии с инструкциями производителя, если не указано иное. Антитела, используемые в примерах, являются представленными на рынке антителами или описанными здесь антителами. Источники клеток, указанных в следующих примерах и по всему тексту данной заявки, идентифицированы по учетным номерам и представлены в Американской коллекции типовых культур, Manassas, VA.
ПРИМЕР 1: Получение антител, связывающихся с FcRH5
Данный пример иллюстрирует получение моноклональных антител, которые специфическим образом связываются с FcRH5.
Способы получения моноклональных антител известны науке и описаны, например, в Goding (см. выше). Иммуногены, которые могут использоваться, включают очищенный FcRH5, белки слияния, содержащие FcRH5, и клетки, экспрессирующие рекомбинантный FcRH5 на своей поверхности. Выбор иммуногена может проводиться специалистом в данной области без неоправданных экспериментов.
Мышей, например, линии Balb/c, иммунизируют иммуногеном FcRH5, эмульгированным в полном адъюванте Фрейнда, и такой иммуноген вводят подкожно или интраперитонеально в количестве от 1 до 100 мкг. Кроме того, иммуноген эмульгируют в адъюванте MPL-TDM (Ribi Immunochemical Research, Hamilton, MT) и вводят в подушечки стоп задних лап животных. Затем иммунизированных мышей дополнительно стимулируют спустя 10-12 дней иммуногеном, эмульгированным в выбранном адъюванте. В течение нескольких последующих недель мыши могут быть стимулированы дополнительными инъекциями. Периодически у мышей могут отбираться образцы сыворотки, получаемые путем отбора образцов крови в позадиглазничной области, и такие образцы могут быть тестированы в ходе ИФА для определения антител к FcRH5.
После выявления подходящего титра антитела, животным, «положительным» на антитела, может быть введена последняя внутривенная инъекция иммуногена. Спустя три-четыре дня, животных умерщвляют и производят забор клеток селезенки. Клетки селезенки подвергают слиянию (с использованием 35% полиэтиленгликоля) с выбранной линией клеток миеломы мыши, такой как P3X63AgU.1 (ATCC No. CRL 1597). В результате слияния получают клетки гибридомы, которые затем наносят на культуральный планшет с 96 лунками, содержащими среду НАТ (гипоксантин, аминоптерин и тимидин) для ингибирования пролиферации неслившихся клеток, гибридов миеломы и гибридов клеток селезенки.
Клетки гибридомы подвергают скринингу в ходе ИФА на предмет реакционноспособности относительно иммуногена. Определение «положительных» клеток гибридомы, секретирующих необходимые моноклональные антитела к иммуногену, находится в пределах возможностей специалиста в данной области.
Положительные клетки гибридомы могут быть введены интраперитонеально изогенным мышам линии Balb/c для выработки асцитов, содержащих моноклональные антитела к иммуногену.
С другой стороны, клетки гибридомы могут быть выращены в культуре ткани с использованием колб или роллер-флаконов. Очистка моноклональных антител, выработанных в асцитах, может сопровождаться использованием осаждения в аммония сульфате с последующим проведением гель-хроматографии. С другой стороны, может использоваться аффинная хроматография на основе связывания антитела с белком А или белком G.
Описанные здесь антитела, направленные против полипептида FcRH5, могут быть с успехом получены при использовании таких способов. В частности, функциональные моноклональные антитела к белку FcRH5, способные распознавать и связываться с белком FcRH5 (как это измерено с использованием стандартного ИФА, анализа сортировки FACS и/или иммуногистохимического анализа), могут быть с успехом получены в соответствии со способами, описанными в PRO820 (DNA56041), PRO52387 (DNA257845).
Кроме получения моноклональных антител, направленных против полипептида FcRH5, как это описано в данной заявке, большая часть моноклональных антител может быть с успехом конъюгирована с клеточным токсином для использования в регуляции клеточного токсина в клетке (или ткани), экспрессирующей полипептид FcRH5 (in vitro и in vivo). Например, дериватизированные токсином (например, DM1) моноклональные антитела к полипептидам FcRH5 могут быть с успехом получены в соответствии с описанием, представленным в PRO820 (DNA56041), PRO52387 (DNA257845).
A. Получение устойчивых линий клеток FcRH5/IRTA2 (PRO820, PRO52387)
Для получения клеточных линий для скрининга антител к FcRH5, были получены линии клеток фибробластов мыши SVT2, которые стабильно экспрессируют содержащие и не содержащие тэг FcRH5/IRTA2. кДНК FcRH5/IRTA2 была подвергнута амплификации в ходе ПЦР с использованием библиотеки клеток селезенки и клонирована с использованием TA (Invitrogen) в pCR4. Для получения системы экспрессии без тэга, открытые рамки считывания (ОРС) были клонированы в вектор экспрессии млекопитающих pCMV.PD.nbe путем использования ПЦР для добавления сайтов рестрикции, расщепления продукта ПЦР и лигирования в вектор. N-терминальные и содержащие тэг векторы экспрессии были получены путем амплификации ОРС FcRH5/IRTA2 без сигнальной последовательности и лигирования продукта ПЦР в вектор pMSCVneo (Clontech), содержащий тэг gD и сигнальную последовательность (M G G T A A R L G A V I L F V V I V G H G V R G K Y A L A D A S L K M A D P N R F R G K D L P V L D Q L L) (SEQ ID NO: 1). Для каждого FcRH5/IRTA2 были определены две устойчивые линии клеток для использования в скрининге моноклональных антител на предмет специфической реакционной способности FACS и перекрестной реакционной способности между FcRH/IRTA. Векторы экспрессии с тэгом gD и без тэга были трансфицированы в SVT2 (рост клеток в среде DMEM+10% ФБС+2мМ L-глутамина с высоким содержанием глюкозы) с использованием стандартного протокола Lipofectamine 2000 (Invitrogen; Carlsbad, Ca). Трансфектанты с тэгом gD были подвергнуты селекции в 0,5 мг/мл генецитина (Invitrogen; Carlsbad, Ca) в течение одной недели, а затем отдельные клетки были подвергнуты сортировке FACS со специфическим моноклональным антителом с тэгом gD (gD:952, Genentech; South San Francisco) для получения наибольшего экспрессируемого клона. Трансфектанты без тэга были подвергнуты селекции в 0,5 мкг/мл пуромицина (Calbiochem; La Jolla, Ca) до момента возникновения видимых колоний. РНК из каждой колонии было изолировано с использованием стандартного протокола Trizol® (Invitrogen; Carlsbad, Ca) и анализа TaqMan® (ABI; Foster City, Ca) для определения наибольшего экспрессируемого клона.
Б. Получение моноклональных антител к FcRH5/IRTA2 (PRO820, PRO52387)
Были получены мышиные моноклональные антитела, способные связываться с человеческим FcRH5.
Белок для иммунизации мышей был получен путем временной трансфекции векторов, экспрессирующих внеклеточные домены (ECD) с тэгом His FcRH5/IRTA2 в клетки СНО. Белок был очищен из супернатанта трансфицированных клеток на никелевой колонке, а идентичность белка была подтверждена с использованием N-концевого секвенирования.
Десять мышей линии Balb/c (Charles River Laboratories, Hollister, CA) были гипериммунизированы с использованием белка с тэгом полигистидина (HIS6 (SEQ ID NO: 68)) в присутствии адъюванта Риби (Ribi Immunochem Research, Inc., Hamilton, MO). В-клетки мышей имели высокие титры антител к иммуногену, что было определено в ходе прямого ИФА, и характеризовались специфическим связыванием с фибробластами мыши SVT2, стабильно экспрессирующими FcRH (определялось FACS); такие клетки были слиты с клетками миеломы мыши (X63.Ag8.653; American Type Culture Collection, Rockville, MD) с использованием модифицированного протокола, аналогичного описанному ранее протоколу (Kohler and Milstein, 1975; Hongo et al., 1995). Спустя 10-12 дней был собран супернатант, который был подвергнут скринингу на предмет выработки антитела и связывание, что было определено прямым ИФА и FACS. Положительные клоны, характеризующиеся наивысшими показателями связывания после второго цикла субклонирования при ограниченном разделении, были обогащены и культивированы для дальнейшей характеристики, включая FcRH1, -2, -3, -4 и -5 специфичность и перекрестную реакционноспособность. Супернатант, собранный с каждой линии клеток гибридомы, был очищен путем аффинной хроматографии (Pharmacia fast protein liquid chromatography [FPLC]; Pharmacia, Uppsala, Sweden) с использованием модифицированного протокола, описанного ранее (Hongo et al., 1995). Очищенные препараты антител были подвергнуты стерильной фильтрации (размер пор 0,2 мкм; Nalgene, Rochester NY) и хранились при температуре 4ºC в забуференном фосфатом физиологическом растворе (ФСБ).
Моноклональные антитела к PRO52837 (FcRH5c/IRTA2c), способные распознавать и связывать белок FcRH5 (как это измерено стандартным ИФА, анализом сортировки FACS и/или иммуногистохимическим анализом), были с успехом получены и обозначены следующим образом:
антитело к FcRH5-9E2 (указанное в тексте данной заявки как 9E2 или 9E2.1.1) (ATCC No. PTA-7207, размещено 9 ноября 2005 г.),
антитело к FcRH5-1H4 (указанное в тексте данной заявки как 1H4 или 1H4.1.1) (ATCC No. PTA-7208, размещено 9 ноября 2005 г.),
антитело к FcRH5-13G9 (указанное в тексте данной заявки как 13G9 или 13G9.1.1) (описано в предварительной заявке на патент США No. 61/211695 от 1 апреля 2009 г. и 61/166 214 от 2 апреля 2009 г.),
антитело к FcRH5-4D10 (указанное в тексте данной заявки как 4D10 или 4D10.1.1) (ATCC No. PTA-7210, размещено 9 ноября 2005 г.),
антитело к FcRH5-6H1 (указанное в тексте данной заявки как 6H1 или 6H1.1.1) (ATCC No. PTA-7211, размещено 9 ноября 2005 г.),
антитело к FcRH5-8H6 (указанное в тексте данной заявки как 8H6 или 8H6.1.1) (ATCC No. PTA-7212, размещено 9 ноября 2005 г.),
антитело к FcRH5-7D11 (указанное в тексте данной заявки как 7D11 или 7D11.1.1) (описано в тексте данной заявки),
антитело к FcRH5-10А8 (указанное в тексте данной заявки как 10А8 или 10А8.1.1) (описано в тексте данной заявки).
1. Определение аффинности (анализ Biacore)
Аффинность IgG относительно связывания FcRH была рассчитана на основе значений констант ассоциации и диссоциации, измеренных с использованием системы поверхностного плазмонного резонанса Biacore 2000 (BIAcore, Inc.). Для ковалентного связывания антител к IgG мыши (BR-1008-338) был активирован чип-биосенсор с использованием N-этил-N'-(3-диметиламинопропил)-карбодиимида гидрохлорида (EDC) и N-гидроксисукцинимида (NHS) в соответствии с инструкциями производителя (BIAcore, Inc.). Для каждого цикла кинетического анализа на чип наносилось 5 мкл 100 нМ IgG, затем вводились двукратные серийные разведения различных FcRH при скорости потока 20 мкл/мин в течение 150 секунд. Диссоциация антигена отслеживалась в течение 180 секунд перед регенерацией. Равновесные константы диссоциации при температуре 25°C были рассчитаны путем аппроксимации данных с моделью связывания Ленгмюра 1:1. Подвижный буфер был представлен ФСБ с 0,05% твина-20. Результаты приведены в Таблице 9 ниже. Все антитела связывали антиген с достаточной степенью аффинности для использования в терапевтических целях.
Таблица 9
Мышиное антитело Аффинность к антигену человека (Biacore) Перекрестная реакционноспособность Cyno (FACS) в стабильных трансфицированных клетках
1H4 6 нМ X*
4D10 3 нМ  
6H1 <0,1 нМ X
7D11 6 нМ X*
8H6 20 нМ X (ИГХ)
9E2 0,2 нМ  
10A8 Н/Д X
10F5 Н/Д X
13G9 19 нМ X
*Очень незначительная при насыщающей концентрации
Г. Получение и секвенирование химерных антител к FcRH5 человека
1. Химерное антитело 7D11 (ch7D11) к FcRH5 человека
Для получения химерного 7D11 IgG1, вся РНК была выделена из клеток гибридомы 7D11 с использованием мини-набора Qiagen RNeasy Mini Kit (номер по каталогу 74104) и предлагаемого протокола производителя. Путем использования N-концевых аминокислотных последовательностей для легких и тяжелых цепей моноклонального антитела 7D11, были получены праймеры ПЦР, специфичные для каждой цепи. Обратные праймеры для ОТ-ПЦР были разработаны для соответствия каркасному участку 4 семейства генов, соответствующему N-концевой последовательности. Также были разработаны праймеры для добавления необходимых сайтов рестрикции для клонирования. Для легкой цепи такие праймеры были представлены EcoRV на N-конце и KpnI на 3'-конце каркасного участка 4. Для тяжелой цепи добавленные сайты были представлены BsiWI на N-конце и ApaI, расположенным немного ниже соединения VH-CH1. Последовательности праймеров были следующими:
7D11LCF.EcoRV (прямой праймер легкой цепи 7D11):
5'-GATCGATATCYTGCTSACMCARTGTCCAGC-3' (SEQ ID NO: 2)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
C7F7LCR.KpnI (обратный праймер легкой цепи 7D11):
5'-TTTDAKYTCCAGCTTGGTACC-3' (SEQ ID NO: 3)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
1D1(IIID-2)HCF.BsiWI (прямой праймер тяжелой цепи 7D11):
5'-GATCGACGTACGCTGARGTGCARYTGGTGGARTCTGG-3' (SEQ ID NO: 4)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
C7F7HCR.ApaI (обратный праймер тяжелой цепи 7D11):
5'-ACAGTGGGCCCTTGGTGGAGGCTGMRGAGACDGTGASHRDRGT-3' (SEQ ID NO: 5)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
Реакции ОТ-ПЦР для легкой и тяжелой цепей проводились с использованием набора Qiagen One-step RT-PCR kit (номер по каталогу 210210) и предлагаемых реакционных смесей и условий. Векторы pRK для экспрессии IgG в клетках млекопитающих уже были описаны ранее (Gorman et al., DNA Prot Eng Tech 2:3-10 (1990). Векторы были модифицированы с включением определенных участков распознавания эндонуклеазной рестриктазой для облегчения клонирования и экспрессии (Shields et al., J Biol Chem 2000; 276: 6591-6604). Амплифицированный VL был клонирован в вектор экспрессии pRK клетки млекопитающего (pRK.LPG3.HumanKappa), содержащего константный домен каппа-цепи человека. Амплифицированный VH был введен в вектор экспрессии pRK клетки млекопитающего (pRK.LPG4.HumanHC), кодирующий константный домен IgG1 человека полной длины.
Последовательность ДНК была получена для всего кодирующего участка результирующих легкой (Фигура 1) и тяжелой (Фигура 3) цепей химерного мышино-человеческого антитела к FcRH5 человека (ch7D11). Кодируемый полипептид для мышино-человеческих химерных легких и тяжелых цепей, кодируемых ДНК, представлен на Фигурах 2 и 4, соответственно. После секвенирования ДНК была проанализирована экспрессия плазмид.
Плазмиды были временно трансфицированы в 293 клетки (линия клеток эмбриональной почки человека, трансформированных аденовирусом) (Graham et al., J. Gen. Virol., 36: 59-74 (1977)). В частности, 293 клетки были разделены за день до трансфекции и высеяны на среде, содержащей сыворотку. На следующий день была добавлена двухцепочечная ДНК, полученная в виде преципитата кальция фосфата, с последующим добавлением pAdVAntage™ DNA (Promega, Madison, WI); затем клетки инкубировали в течение ночи при температуре 37°C. Клетки были культивированы в среде, не содержащей сыворотку, и собраны спустя 4 дня. Белки антитела были очищены от супернатанта трансфицированных клеток на колонке с белком А; затем буфер был заменен на 10 мМ натрия сукцинат, 140 мМ NaCl, pH 6,0, и концентрирован с использованием Centricon-10 (Amicon). Идентичность белков была подтверждена путем N-концевого секвенирования. Концентрации белка определялись путем количественного анализа аминокислот. Антитела тестировались на предмет связывания с человеческим FcRH5 в ходе FACS с использованием клеток SVT2, как это описано ниже.
2. Химерное антитело 10А8 (ch10A8) к FcRH5 человека
Антитело 10А8 было получено в виде члена панели антител к FcRH5 гибридомы. Мышиные/человеческие химеры таких антител были получены с использованием ОТ-ПЦР, как это описано выше, для амплификации вариабельных доменов легкой и тяжелой цепей гибридомы с использованием всей мРНК в качестве субстрата. Вариабельные домены легкой цепи были клонированы в вектор pRK.LPG3.HumanKappa, содержащий константный каппа-домен человека, в то время как вариабельные домены тяжелой цепи были клонированы в вектор pRK.LPG4.HumanHC, кодирующий константные домены IgG1 человека полной длины. Последовательность ДНК была получена для всего кодирующего участка результирующих легкой (Фигура 5) и тяжелой (Фигура 7) цепей химерного мышино-человеческого антитела к FcRH5 человека (ch10A8), что позволило идентифицировать каркасный участок и участки CDR вариабельных доменов. Кодируемый полипептид для мышино-человеческих химерных легких и тяжелых цепей 10А8, кодируемых ДНК, представлен на Фигурах 6 и 8, соответственно.
Последовательности праймеров, используемых для ОТ-ПЦР клонирования 10А8, представлены следующими:
10A8LCF.EcoRV (прямой праймер легкой цепи 10А8):
5'-GATCGATATCGTGATGACCCARTCTCAY AA-3' (SEQ ID NO: 6)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
10A8LCR.KpnI (обратный праймер легкой цепи 10А8):
5'-TTTDAKYTCCAGCTTGGTACC-3' (SEQ ID NO: 7)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
10A8HCF.BsiWI (прямой праймер тяжелой цепи 10А8):
5'-GATCGACGTACGCTGARGTGCARYTG GTGGARTCTGG-3' (SEQ ID NO: 8)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
10A8HCR (обратный праймер тяжелой цепи 10А8):
5'-CTGGWCAGGGMTCCAGAGTTCCA-3' (SEQ ID NO: 9)
(B=G/T/C, K=G/T, Y=C/T, M=A/C, R=A/G, D=G/A/T, S=G/C, H=A/T/C)
3. Химерное антитело 13G9 (ch13G9) к FcRH5 человека
Антитело 13G9 было получено в виде члена панели антител к FcRH5 гибридомы. Мышиные/человеческие химеры таких антител были получены с использованием ОТ-ПЦР для амплификации вариабельных доменов легкой и тяжелой цепей гибридомы с использованием всей мРНК в качестве субстрата. Вариабельные домены легкой цепи были клонированы в вектор pRK.LPG3.HumanKappa, содержащий константный каппа-домен человека, в то время как вариабельные домены тяжелой цепи были клонированы в вектор pRK.LPG4.HumanHC, кодирующий константные домены IgG1 человека полной длины. Секвенирование ДНК позволило идентифицировать каркасные участки и участки CDR вариабельных доменов. Химерные и гуманизированные версии 13G9 описаны в предварительных заявках на патент США No. 61/211695 от 1 апреля 2009 г. и 61/166214 от 2 апреля 2009 г. (включены в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки).
Г. Получение гуманизированного антитела 10А8 к FcRH5 человека
Номера остатков приводятся согласно Kabat (Kabat et al., Sequences of proteins of immunological interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991)). Используются однобуквенные обозначения аминокислот. Дегенерация ДНК представлена с использованием кода IUB (N=A/C/G/T, D=A/G/T, V=A/C/G, B=C/G/T, H=A/C/T, K=G/T, M=A/C, R=A/G, S=G/C, W=A/T, Y=C/T).
1. Гуманизированное антитело к FcRH5
Были получены различные гуманизированные антитела к FcRH5. Домены VL и VH из мышиного антитела к FcRH5 (10A8) были выровнены относительно консенсусных доменов VL каппа I (huKI) и консенсусного домена VH подгруппы III (huIII) человека. Выравнивание вариабельного домена легкой цепи мышиного антитела 10А8 с консенсусной последовательностью каппа I человека представлено на Фигуре 9. Гипервариабельные участки из мышиного антитела к 10А8 (mu10A8) были встроены в акцепторный каркасный участок консенсусной последовательности человека для получения прямого HVR-трансплантата MA10A8 (обозначаемого в тексте данной заявки как «10А8-трансплантат» или «гуманизированное» антитело с 10А8-трансплантатом, или «трансплантат hu10A8»). CDR 10A8 были получены с использованием вектора экспрессии млекопитающих, содержащего сигнальную последовательность млекопитающих, консенсусную последовательность вариабельного домена V каппа I человека и константную последовательность каппа I человека. Из МАТ донора в плазмиду-акцептор не было трансфицировано ни одного остатка мыши. CDR были трансфицированы с использованием простых олигонуклеотидов, кодирующих каждый CDR, а также одноцепочечной ДНК плазмиды-акцептора с соблюдением протокола мутагенеза по Kunkle. Привитые остатки и вариабельный домен (SEQ ID NO: 19) легкой цепи (hu10A8 v1) полученной версии 10а8 человека представлены на Фигуре 9.
Подобным образом, CDR вариабельного домена тяжелой цепи мышиного антитела 10А8 (mu10A8) были встроены в вектор, содержащий сигнальную последовательность млекопитающего, консенсусную последовательность подгруппы III тяжелой цепи человека и последовательности, кодирующие константные домены IgG1 человека полной длины. Из донора в плазмиду-акцептор не было трансфицировано ни одного остатка мыши. Выравнивание вариабельного домена тяжелой цепи мышиного антитела 10А8, привитых остатков подгруппы III вариабельного домена человека, и вариабельный домен (SEQ ID NO: 21) тяжелой цепи результирующего антитела 10А8 человека версии 1 (hu10A8 v1) представлены на Фигуре 10.
Для начальных исследований химерные и гуманизированные версии 1 (hu10A8 v1) были временно экспрессированы с использованием 293 клеток из линии клеток эмбриональной почки человека, трансформированных аденовирусом (Graham et al., 1977). Для каждого варианта к 0,9 мл среды DMEM, содержащей 0,1 мл FuGene, было добавлено 10 мкг плазмид легкой и тяжелой цепи (см. описание выше). Такой смеси было достаточно для добавления к одному флакону Т250 с 75% конфлюэнтом 293 клеток с 24 мл среды, и флаконы были инкубированы в течение ночи при температуре 37°C и 5% CO2. На следующий день клетки были промыты ФСБ, и среда была заменена средой, не содержащей сыворотки, но с добавленным инсулином и следовыми элементами. Спустя 5 дней была собрана кондиционированная среда, а антитела были очищены путем аффинной хроматографии на сефарозе с белком А.
Значения относительной аффинности связывания гуманизированной версии 1 (hu10A8 v1) и химеры были измерены с использованием FACS и анализа Скэтчарда (см. ниже). Поскольку аффинность гуманизированной версии 1 оказалась эквивалентной химере, каких-либо других версий для повышения аффинности не было получено, и дальнейшие исследования основываются на данной версии и ее конъюгированных производных (см. ниже).
2. Получение IgG
Плазмиды были временно трансфицированы в 293 клетки (линия клеток эмбриональной почки человека, трансформированных аденовирусом) (Graham et al., J. Gen. Virol., 36: 59-74 (1977)). В частности, 293 клетки были разделены за день до трансфекции и высеяны на среде, содержащей сыворотку. На следующий день была добавлена двухцепочечная ДНК, полученная в виде преципитата кальция фосфата, с последующим добавлением ДНК pAdVAntage™ (Promega, Madison, WI); затем клетки инкубировали в течение ночи при температуре 37°C. Клетки были культивированы в среде, не содержащей сыворотку, и собраны спустя 4 дня. Белки антитела были очищены от супернатанта трансфицированных клеток на колонке с белком А; затем буфер был изменен на 10 мМ натрия сукцинат, 140 мМ NaCl, pH 6,0, и концентрирован с использованием Centricon-10 (Amicon). Идентичность белков была подтверждена путем N-концевого секвенирования. Концентрации белка определялись путем количественного анализа аминокислот. Антитела тестировались на предмет связывания с человеческим FcRH5 в ходе FACS с использованием клеток SVT2, как это описано ниже.
3. Анализ связывания (FACS-анализ)
Для определения перекрестной реакционноспособности антител к FcRH5, связывание вариантов IgG с клетками SVT2, экспрессирующими FcRH1-6 человека, было проанализировано с использованием FACS-анализа.
Примерно 106 клеток SVT2, стабильно экспрессирующих huFcRH1-6 с тэгом gD, в 100 мкл были инкубированы с 1,0 мкг мышиного или химерного АТ [мышиное антитело с тэгом gD (положительный контроль), мышиное антитело к FcRH5 (1H4) («mu1H4»), мышиное антитело к FcRH5 (4D10) («mu4D10»), мышиное антитело к FcRH5 (6H1) («mu6H1»), мышиное антитело к FcRH5 (7D11) («mu7D11»), химерное антитело к FcRH5 (7D11) («ch7D11»), мышиное антитело к FcRH5 (8H6) («mu8H6»), мышиное антитело к FcRH5 (9E2) («mu9E2») или мышиное антитело к FcRH5 (13G9) («mu13G9»)]. Инкубация клеток SVT2, стабильно экспрессирующих пустой вектор, проводилась с использованием тех же самых антител, что и для отрицательного контроля. Конъюгированное ФЭ крысиное антитело к MuIgG1, крысиное антитело к MuIgG2a+b, или мышиное антитело к HuIgG использовалось в качестве второго детекторного антитела. Результаты приводятся на Фигуре 14. Все исследуемые антитела специфически связываются с FcRH5, за исключением мышиного антитела к FcRH5 (6H1), которое связывается перекрестным образом с FcRH1. Мышиное антитело к FcRH5 (8H6) является слабым, но специфическим относительно FcRH5, что было определено в ходе анализа FACS.
Для дальнейшего определения перекрестной реакционноспособности антител к FcRH5, связывание супернатантов вариантов IgG с клетками SVT2, экспрессирующими FcRH1-6 человека, было проанализировано с использованием FACS-анализа.
Примерно 106 клеток SVT2, стабильно экспрессирующих huFcRH1-6 с тэгом gD, были инкубированы в 1,0 мкг очищенного антитела Ms с тэгом gD или 100 мкл (концентрация неизвестна) супернатанта мышиного АТ гибридомы (мышиное антитело к FcRH5 (10A8) («mu10A8»), мышиное антитело к FcRH5 (10F5) («mu10F5»)). Инкубация клеток SVT2, стабильно экспрессирующих пустой вектор, проводилась с использованием тех же самых антител, что и для отрицательного контроля. Конъюгированное с ФЭ крысиное антитело к MsIgG1 использовалось в качестве второго детекторного антитела. Результаты приводятся на Фигуре 15. Антитела mu10A8 и mu10F5 специфически связывали FcRH5.
Для дальнейшего определения связывания мышиных антител к FcRH5, с использованием FACS-анализа было определено связывание вариантов IgG с клетками Раджи, экспрессирующими FcRH5 человека, и клетками 293Т, экспрессирующими FcRH5 яванского макака.
Примерно 106 клеток Раджи, стабильно трансфицированных FcRH5 человека, и клетки 293Т, временно трансфицированные cyno FcRH5 с тэгом gD, были инкубированы в 0,1 мкг биотинилированного контроля (изотип мыши), биотинированного мышиного антитела с тэгом gD, биотинилированного mu6H1, биотинилированного mu13G9 или биотинилированного mu7D11 в 100 мкл буфера FACS (ФСБ, 0,5% БСА, 0,05% натрия азида). Конъюгированный с ФЭ стрептавидин использовался в качестве второго определяемого реагента. Результаты представлены на Фигурах 16 и 17.
Для дополнительного FACS- анализа антител к FcRH5 1,0 мкг, 0,1 мкг или 0,01 мкг антитела было титровано на миллион клеток BJAB, стабильно экспрессирующих huFcRH5, и клеток SVT2, стабильно экспрессирующих cynoFcRH5. Примерно 106 клеток в 100 мкл было инкубировано с различными количествами (1,0 мкг, 0,1 мкг или 0,01 мкг) мышиного АТ mu1H4, mu6H1, mu7D11, mu9E2, mu10A8, mu10F5 или mu13G9 на миллион клеток BJAB, стабильно экспрессирующих huFcRH5, и клеток SVT2, стабильно экспрессирующих cynoFcRH5. Инкубация с 1,0 мкг/106 клеток подходящего контроля (IgG, изотип мыши) использовалась в качестве отрицательного контроля. Конъюгированное с ФЭ крысиное антитело к MsIgG1 или крысиное антитело к MuIgG2a+b использовалось в качестве второго детекторного антитела. Результаты представлены на Фигурах 18 и 19. mu1H4, mu6H1, mu7D11, mu9E2, mu10A8, mu10F5 или mu13G9 реагируют перекрестным образом с FcRH5 яванского макаки (как это определено FACS-анализом), и могут использоваться в доклинических исследованиях безопасности, оценивающих зависящую от мишени токсичность.
Для FACS-анализа конъюгаты препарат-антитело к FcRH5 (см. Пример 2), КАП FcRH5, были добавлены в увеличивающихся концентрациях (0,1, 1,0 и 10 мкг/мл) к 106 клеткам OPM2, трансфицированным и стабильно экспрессирующим FcRH5 человека, или клеткам SVT2, трансфицированным и стабильно экспрессирующим FcRH5 яванского макаки, в реакционном объеме 100 мкл. Затем образцы инкубировали в течение 1 часа при комнатной температуре в буфере FACS (ФСБ, 0,5% БСА, 0,1% натрия азид) для ингибирования интернализации. После промывания, клетки были ресуспендированы в буфере FACS и инкубированы в течение 30 минут при комнатной температуре с 20 мкл мышиного антитела к IgG человека, конъюгированного с фикоэритрином (мышиное АТ к IgG человека-ФЭ), в качестве второго определяемого антитела в реакционном объеме 100 мкл. После промывания, клетки были фиксированы в 200 мкл 2% параформальдегида/ФСБ, после чего был проведен анализ способом потоковой цитометрии. Такая же процедура использовалась для HuIgG, но только при более высокой концентрации (10 мкг/мл). HuIgG использовалось в качестве изотипичого контроля для установления начального значения PMT для линии клеток. Потоковая цитометрия была проведена с использованием BD FACSCalibur®, и для каждого образца было записано геометрическое среднее значение интенсивности флуоресценции. Записанные данные были проанализированы с использованием программного обеспечения FlowJo v8.4.5 (см. Фигуры 20-25). Thio-hu10A8-HC(A118C) и thio-hu10A8-LC(V205C) связывались одинаковым образом при различных концентрациях неконъюгированного антитела с клетками OPM2, стабильно экспрессирующими huFcRH5, и клетками SVT2, стабильно экспрессирующими FcRH5 яванского макаки (определено FACS-анализом). Thio-ch10A8-HC(A118C)-MC-vc-PAB-MMAE, thio-hu10A8-HC(A118C)-MC-vc-PAB-MMAE, thio-hu10A8-LC(V205C)-MC-vc-PAB-MMAE, ch10A8-SPDB-DM4 и hu10A8-SPDB-DM4 связывались одинаковым образом при различных концентрациях КАП с клетками OPM2, стабильно экспрессирующими huFcRH5 (определено FACS-анализом).
4. Определение аффинности (анализ Скэтчарда)
Для дополнительного определения связывания мышиных антител к FcRH5 и клонов IgG, был проведен анализ связывания по Скэтчарду йодированных вариантов IgG с клетками OPM2, экспрессирующими huFcRH5, и клетками SVT2, экспрессирующими FcRH5 яванского макаки.
Для анализа Скэтчарда 0,5 нМ мышиного антитела к FcRH5 или клона IgG, меченых I125, было сопоставлено относительно немеченого мышиного антитела к FcRH5 или клона IgG, соответственно, в концентрации от 50 до 0,02 нМ (12-этапное серийное разведение 1:2) в присутствии трансфицированной линии клеток OPM2, стабильно экспрессирующих FcRH5 человека, и трансфицированной линии клеток SVT2, стабильно экспрессирующих FcRH5 яванского макаки. После 4-часовой инкубации при температуре 4°C, клетки были промыты, и количество конгломератов клеток было подсчитано с использованием счетчика гамма-частиц (1470 WIZARD Automatic Gamma Counter; Perkin Elmer, Walthem, MA). Все действия проводились в трех повторностях, а подсчет проводился в течение 10 минут. Для расчета Kd использовался средний показатель числа импульсов в минуту и программа New Ligand (Genentech, South San Francisco, CA). Результаты представлены в Таблице 10 («ms» относится к мышиному антителу).
Таблица 10
Определение аффинности с использованием анализа по Скэтчарду
Клеточная линия PUR/
Партия		 АТ Kd (нМ) Среднеквадратичная ошибка
BJAB.huFcRH5 50095-16 ms10A8 0,44 0,046
SVT2.cyFcRH5 50095-16 ms10A8 2,74 0,530
OPM2.huFcRH5 PUR 15312 ch10A8 0,52 0,036
SVT2.cyFcRH5 PUR 15312 ch10A8 0,98 0,022
OPM2.huFcRH5 PUR 16560 thio-ch10A8.HC 0,85 0,050
SVT2.cyFcRH5 PUR 16560 thio-ch10A8.HC 1,57 0,000
OPM2.huFcRH5 CA51434-50 hu10A8 v1 1,44 0,150
SVT2.cyFcRH5 CA51434-50 hu10A8 v1 3,04 1,340
OPM2.huFcRH5 PUR 17978 thio.hu10A8.HC 1,77 0,240
OPM2.huFcRH5 PUR 17979 thio.hu10A8.LC 1,21 0,142
SVT2.cyFcRH5 PUR 17978 thio.hu10A8.HC 3,12 0,139
SVT2.cyFcRH5 PUR 17979 thio.hu10A8.LC 2,63 1032,300
 
BJAB.huFcRH5 50095-53 ms6H1 0,19 0,007
SVT2.cyFcRH5 50095-93 ms6H1 0,38 0,027
ПРИМЕР 2: Получение конъюгатов антитело к FcRH5-препарат (КАП)
Препараты, используемые для получения конъюгатов антитело-препарат (КАП) к FcRH5 человека, включают майтансиноид DM1 и DM4 и производное доластатина 10 (монометилауристатин E (MMAE)). (См. US20050276812 от 31 мая 2005 г. и US20050238649 от 5 ноября 2004 г. (включены в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки)). DM1, DM4 и MMAE являются ингибиторами митоза, которые, по меньшей мере, в 100 раз более токсичны, чем митотические ингибиторы алкалоида барвинка, используемые в химиотерапевтическом лечении НХЛ (Doronina et al., Bioconjug. Chem., 17:114-123 (2006); Doronina et al., Nat. Biotechnol., 21: 778-784 (2003); Erickson et al., Cancer Res., 66: 4426-4433 (2006)). Линкеры, используемые для получения КАП, представлены SMCC для DM1, SPDB для DM4 и MC для MMAF или MC-vc-PAB для MMAE. Для DM1 и DM4, антитела были соединены с DM1 и DM4 посредством e-аминогруппы лизина с использованием устойчивого тиоэфирного линкера SMCC (обозначаемого после конъюгации как MCC). С другой стороны, для DM4 антитела были соединены с DM4 посредством e-аминогруппы лизина с использованием линкера SPDB. DM1, присоединенный посредством линкера SMCC, устойчив к расщеплению в восстанавливающих условиях. Кроме того, КАП SMCC-DM1 и SPDB-DM4 индуцируют клеточную токсичность, если КАП интернализирован и направлен на лизосому, что вызывает высвобождение соединения лизин-Ne-DM1, которое является эффективным антимитотическим агентом внутри клетки, и при высвобождении из клетки соединение лизин-Ne-DM1 не является токсичным (Erickson et al., Cancer Res., 66: 4426-4433 (2006)). Для MMAE, антитела были соединены с MMAE посредством цистеина с использованием малеимидокапроил-валин-цитруллин (vc)-p-аминобензилоксикарбонила (MC-vc-PAB). Линкер MC-vc-PAB расщепляется межклеточными протеазами, такими как катепсин В, и при таком расщеплении высвобождает несвязанный препарат (Doronina et al., Nat. Biotechnol., 21: 778-784 (2003)), в то время как линкер МС устойчив к расщеплению межклеточными протеазами.
Конъюгаты антитело-препарат (КАП) к FcRH5 человека с использованием SMCC-DM1 были получены в ходе процедуры, подобной процедуре, описанной в заявке на патент США No. 11/141344 от 31 мая 2005 г. (включено в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки). Буфер для очищенных антител к FcRH5 человека был заменен раствором, содержащим 50 мМ калия фосфата и 2 мМ ЭДТА, рН 7,0. SMCC (Pierce Biotechnology, Rockford, IL) был растворен в диметилацетамиде (ДМА) и добавлен к раствору с антителом для получения конечного молярного соотношения SMCC/АТ 10:1. Реакция продолжалась в течение трех часов при комнатной температуре и перемешивании. Модифицированное SMCC антитело было впоследствии очищено на обессоливающей колонке GE Healthcare HiTra (G-25), уравновешенной с использованием 35 мМ натрия цитрата с 150 мМ NaCl и 2 мМ ЭДТА, рН 6,0. DM1, растворенный в DMA, был добавлен к смеси SMCC-антитело с получением молярного соотношения DM1:антитело, равного 10:1. Реакция продолжалась в течение 4-20 часов при комнатной температуре и перемешивании. Раствор с модифицированным DM1 антителом был подвергнут диафильтрации с 20 объемами ФСБ для удаления непрореагировавшего DM1, стерильной фильтрации, и хранился при температуре 4°C. Как правило, в ходе такого процесса достигается выход антитела 40-60%. Как правило, мономерность препарата составляет >95%, как это оценено гель-фильтрацией и способом рассеяния лазерного излучения. Поскольку максимум абсорбции DM1 составляет при 252 нм, количество препарата, связанного с антителом, может быть определено путем дифференциальных измерений абсорбции при 252 и 280 нм. Как правило, соотношение препарат:антитело составило 3:4.
Для получения конъюгата антитело к FcRH5 человека-препарат SPDB DM4 с 3-4 препаратами/АТ, антитело сперва было модифицировано SPDB[эфир 4-(2-пиридилдитио)масляной кислоты и N-гидроксисукцинимида] для получения дитиопиридиловых групп. К антителу был добавлен SPDB в 4-6-кратном молярном избытке, и реакция проводилась в течение 90 минут при комнатной температуре. Реакция проводилась в 50 мМ калия фосфата, рН 7 с 50 мМ NaCl, 2 мМ ЭДТА при концентрации антитела 5-10 мкг/мл. После реакции с SPDB был добавлен этанол в конечной концентрации 5% в/в, а также содержащий тиол препарат DM4, молярная концентрация которого была в 1,7 раз больше, чем SPDB. Инкубация проводилась при комнатной температуре в течение 16 часов. Конъюгат очищается в ходе диафильтрации, гель-фильтрации или катион-обменной хроматографии.
Конъюгаты антитело-препарат (КАП) к FcRH5 человека с использованием линкера препарата MC-val-cit (vc)-PAB-MMAE были получены в ходе процедуры, подобной процедуре, описанной в заявке на патент США No. 10/983340 от 05.11.2004 (включено в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки). Очищенное антитело к FcRH5 было растворено в 500 мМ натрия бората и 500 мМ натрия хлорида при рН 8,0, и в дальнейшем подвергнуто воздействию избытком 100 ММ дитиотреитола (DTT). После инкубации при температуре 37°C в течение примерно 30 минут, буфер был заменен путем элюирования через смолу Sephadex G25 и элюирован с ФСБ и 1 мМ DTPA. Значение тиол/АТ было проверено путем определения пониженной концентрации антитела в ходе поглощения раствора при 280 нм и концентрации тиола в ходе реакции с DTNB (Aldrich, Milwaukee, WI) и определения поглощения при 412 нм. Восстановленное антитело, растворенное в ФСБ, было охлаждено на льду. Линкер препарата MC-val-cit (vc)-PAB-MMAE в DMSO был растворен в ацетонитриле и воде, и затем добавлен к охлажденному и восстановленному антителу в ФСБ. После часовой инкубации для остановки реакции и ограничения любых непрореагировавших тиоловых групп антитела было добавлено избыточное количество малеимида. Реакционная смесь была концентрирована путем ультрацентрифугирования, и конъюгат антитело-препарат был очищен и обессолен путем элюирования через смолу G25 в ФСБ, отфильтрован через фильтры 0,2 мкм в стерильных условиях и заморожен для хранения.
ПРИМЕР 3: Получение антител к FcRH5 с введенным в ходе рекомбинации цистеином
Получение антител к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином было осуществлено в соответствии с представленным здесь описанием. Остатки цистеина могут быть добавлены в легкую цепь, тяжелую цепь или участок Fc антитела для возможности конъюгации с различными препаратами. В препарате антитела к FcRH5 с добавленным в ходе рекомбинации цистеином (10А8), ДНК, кодирующая легкую цепь, была подвергнута мутации для замены цистеина на валин в положении 205 по Kabat, как это показано на Фигуре 13. ДНК, кодирующая тяжелую цепь, была подвергнута мутации для замены цистеина на аланин в положении 118 по EU в тяжелой цепи (последовательное положение 118, номер для Kabat 114), как это показано на Фигуре 12. Участок Fc антител к FcRH5 может быть подвергнут мутации для замены цистеина серином в положении 400 по EU в участке Fc тяжелой цепи (последовательное положение 400, номер для Kabat 396).
ПРИМЕР 4: Анализ гибели опухолевых клеток in vivo с использованием конъюгатов мышиного антитела к FcRH5 - препарата
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности различных антител к FcRH5, мышиные антитела были конъюгированы с DM1, после чего был проанализирован эффект конъюгированного варианта на опухоли у мышей.
В частности, была проанализирована способность антител вызывать регрессию опухолей в клетках BJAB с люциферазой (линия клеток лимфомы Беркитта, стабильно трансфицированных FcRH5 человека).
После трансфекции pRK.CMV.PD.nbe.FcRH5 в клетки BJAB с люциферазой и пуромицином (Calbiochem, San Diego, CA), выжившие клетки были подвергнуты аутоклонированию с использованием FACS для экспрессии среднего масштаба с антителами к FcRH5 (7D11). После аутоклонирования, линия клеток BJAB с люциферазой, экспрессирующих FcRH5 (экспрессия близко напоминает экспрессию плазмацитами, как это определено FACS-анализом), была выбрана в ходе FACS-анализа с использованием антител к FcRH5 (7D11). В качестве отрицательного контроля клетки BJAB с люциферазой были трансфицированы пустым вектором pRK.CMV.PD.nbe.
Для анализа эффективности мышиных антител, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 BJAB-FcRH5 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 128 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 100-250 мм3, и когда была введена первая/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V= 0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Группы из 8 мышей были подвергнуты лечению с еженедельным введением внутривенной (в/в) дозы 400 мкг антитела-препарата/м2 мыши (что соответствует ~8-10 мг КАП/кг мыши) с КАП к FcRH5 или контрольными конъюгатами антитело-препарат на день 0 и день 7. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась один раз в неделю в течение всего эксперимента. Перед тем, как размер опухоли достиг 2000 мм3, или когда опухоли имели признаки угрожающего изъязвления, мыши были подвергнуты эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Линкеры, используемые между антителом и токсином, были представлены тиоэфирным кросслинкером SMCC для DM1. Дополнительные линкеры могут включать дисульфидный линкер SPP или тиоэфирный кросслинкер SMCC для DM1 или MC, или MC-валин-цитруллин(vc)-PAB, или (валин-цитруллин (vc)) дипептидный линкерный реагент), имеющий малеимидный компонент и пара-аминобензилкарбамоил (PAB) саможертвующий компонент для монометилауристатина E (MMAE) или монометилауристана F (MMAF). Используемые токсины были представлены DM1. Дополнительные токсины могут включать MMAE или MMAF. Антитела для данного эксперимента включали mu7D11, описанное в Chang et al. PCT/US2004/043514 (WO 2005/063299) (включено в данный документ во всей своей полноте посредством ссылки), а также описанное здесь антитело к FcRH5 (см. Пример 1В, такое как mu7D11, mu6H1, mu10A8, mu13G9, and mu9E2).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе gp-120 (SMCC-DM1).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты BJAB-FcRH5
На 48 день использования конъюгатов антител к FcRH5 mu7D11, mu6H1, mu10A8, mu13G9 и mu9E2 и препаратов в указанных дозах, отмечалось ингибирование роста опухоли у мышей SCID с опухолями BJAB-FcRH5 в сравнении с отрицательным контролем gp-120 SMCC-DM1. КАП вводился в двух дозах (как это указано ниже в Таблице 11) на день 0 и день 7 для всех КАП и контроля. В частности, все КАП к FcRH5 значительно ингибировали рост опухоли (Фигура 26).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 17 дней. Результаты (Фигура 27) показали, что введение таких КАП с мышиным антителом к FcRH5 не приводило к существенному снижению массы тела или потери массы тела в течение данного периода времени.
Более того, в Таблице 11 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР; когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО= количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 11
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата - DM1
(мкг/м2)		 Доза АТ
(мг/кг)		 Соотношение препарата
(Препарат/АТ)
Mu-anti-gp120 8/8 0 0 -- 10,8 --
Mu-anti-gp120-mcc-dm1 8/8 0 0 400 8,4 3,2
Mu-anti-FcRH5 (7D11) 8/8 0 0 -- 10,8 --
Mu-anti-FcRH5 (7D11)-mcc-dm1 8/8 0 0 400 9 3
Mu-anti-FcRH5 (6H1)-mcc-dm1 6/8 1 2 400 10,8 2,5
Mu-anti-FcRH5 (10A8)-mcc-dm1 7/8 3 1 400 10 2,7
Mu-anti-FcRH5 (13G9)-mcc-dm1 7/8 0 1 400 8,4 3,2
Mu-anti-FcRH5 (9E2)-mcc-dm1 8/8 2 0 400 10,4 2,6
ПРИМЕР 5: Анализ ингибирования роста опухоли in vivo конъюгатами ТиоМАТ к FcRH5 - препарат
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности конъюгатов ТиоМАТ hu10A8 - препаратов с конъюгатами MC-vc-PAB-MMAE и hu10A8 -препарат с SPDB-DM4, было проанализировано влияние конъюгатов ТиоМАТ 10А8-препарат и конъюгатов 10А8-препарат на опухоли у мышей.
В частности, была проанализирована способность антител вызывать регрессию опухолей в клетках OPM2 (линия клеток множественной миеломы, стабильно трансфицированных FcRH5 человека).
После трансфекции линеаризованным pRK.CMV.PD.nbe.FcRH5 в клетки OPM2 и селекции с использованием пуромицина (Calbiochem, San Diego, CA), выжившие клетки были сепарированы на клетки, экспрессирующие FcRH5 и меченые биотином (Pierce Biotechnology, Rockford, Il) FcRH5.7D11, и микрогранулы MACS с антителом к биотину с использованием колонки MACS LS (Miltenyi Biotec, Auburn, Ca). Экспрессия FcRH5 после сепарации была подтверждена FACS-анализу с использованием антител к FcRH5 (10А8) и линии клеток ОРМ2, трансфицированных пустым вектором pRK.CMV.PD.nbe (отрицательный контроль).
Для анализа эффективности конъюгатов ТиоМАТ hu10A8-препарат с конъюгатами MC-vc-PAB-MMAE и hu10A8-препарат с SPDB-DM4, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 OPM2-FcRH5 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 180 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 100-250 мм3, и когда была введена первая и/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V= 0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Группы из 8 мышей были подвергнуты введению однократной внутривенной (в/в) дозы 2, 4 или 8 мг КАП/кг с использованием КАП к FcRH5 или контрольных конъюгатов антитело-препарат. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась один раз в неделю в течение всего эксперимента. Перед тем, как размер опухоли достиг 3000 мм3, или когда опухоли имели признаки угрожающего изъязвления, мыши были подвергнуты эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе к HER2 (ГЕРЦЕПТИН®) (трастузумаб) (SPDB-DM4 and MC-vc-PAB-MMAE).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты OPM2-FcRH5
В течение 35-дневного периода использовались конъюгаты антитело-препарат и дозы, как это представлено в Таблице 12: hu10A8, конъюгированное с SPDB-DM4 (Hu-anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4), и hu10A8 ТиоМАТ, конъюгированное с MC-vc-PAB-MMAE («thio-HC-hu-anti-FcRH5(10A8)-vc-E»), характеризовались ингибированием роста опухоли у мышей SCID с опухолями OPM2-FcRH5 в сравнении с отрицательным контролем, т.е. гуманизированным антителом к HER2, конъюгированным с SPDB-DM4 (Hu-anti-HER2 (4D5)-SPDB-DM4), и гуманизированным тиомоноклональным антителом к HER2 (4D5), конъюгированным с MC-vc-PAB-MMAE («thio-hu-anti-HER2 (4D5)-vc-E»). КАП водился в однократной дозе (как это указано ниже в Таблице 12) на день 0 для всех КАП и контроля. В частности, все КАП к FcRH5 и гуманизированные КАП ТиоМАТ к FcRH5 значительно ингибировали рост опухоли (Фигура 28). Конъюгаты с основой на антителе к HER2, использовались в качестве отрицательного контроля («Thio-hu-anti-Her2 (4D5)-vc-E» и «Anti-Her2 (4D5)-spdb-dm4»).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 14 дней. Результаты (Фигура 29) показали, что введение таких гуманизированных антител к FcRH5 и КАП с гуманизированным ТиоМАТ к FcRH5 не приводило к существенному снижению массы тела или потери массы тела в течение данного периода времени.
Более того, в Таблице 12 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР; когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО = количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 12
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата - DM4 или MMAE
(мкг/м2)		 Доза АТ
(мг/
кг)		 Соотношение препарата
(Препарат/АТ)
Носитель* 8/8 0 0 н/п -- н/п
Thio-hu-anti-Her2 (4D5)-vc-E 8/8 0 0 227 8 1,9
Anti-Her2 (4D5)-spdb-dm4 8/8 0 0 196 4 3,02
Thio-HC(A118C)-hu-anti-FcRH5 (10A8)-vc-E 7/8 2 1 112 4 1,94
Thio-HC(A118C)-hu-anti-FcRH5 (10A8)-vc-E 8/8 6 1 224 8 1,94
Thio-LC(L205C)-hu-anti-FcRH5 (10A8)-vc-E 8/8 4 0 109 4 1,89
Thio-LC(L205C)-hu-anti-FcRH5 (10A8)-vc-E 8/8 3 1 218 8 1,89
Hu-anti-FcRH5-10A8-spdb-DM4 8/8 2 1 98 2 3,13
Hu-anti-FcRH5-10A8-spdb-DM4 2/8 2 6 196 4 3,13
*Носитель = 20 мМ гистидина ацетата, рН 5,5, 240 мМ сахарозы, 0,02% ПС20
ПРИМЕР 6: Анализ ингибирования роста опухоли in vivo конъюгатами гуманизированного антитела к FcRH5 - препарат
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности конъюгатов hu10A8-препарат с SPDB-DM4 («hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4») в различных дозах, были проанализированы эффекты конъюгированного антитела на опухоли у мышей.
В частности, была проанализирована способность антител вызывать регрессию опухолей в клетках OPM2 (линия клеток множественной миеломы, стабильно трансфицированных FcRH5 человека).
После трансфекции линеаризованным pRK.CMV.PD.nbe.FcRH5 в клетки OPM2 и селекции с использованием пуромицина (Calbiochem, San Diego, CA), выжившие клетки были сепарированы на клетки, экспрессирующие FcRH5 и меченые биотином (Pierce Biotechnology, Rockford, Il) FcRH5.7D11, и микрогранулы MACS с антителом к биотину с использованием колонки MACS LS (Miltenyi Biotec, Auburn, Ca). Экспрессия FcRH5 после сепарации была подтверждена FACS-анализом с использованием антител к FcRH5 (10А8) и линии клеток ОРМ2, трансфицированных пустым вектором pRK.CMV.PD.nbe (отрицательный контроль).
Для анализа эффективности конъюгатов hu10A8-препарат с SPDB-DM4, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 OPM2-FcRH5 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 180 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 100-250 мм3, и когда была введена первая и/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V=0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Группы из 9 мышей были подвергнуты введению однократной внутривенной (в/в) дозы, варьирующей от 0,5 до 12 мг КАП/кг с использованием КАП к FcRH5 или контрольных конъюгатов антитело-препарат. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась один раз в неделю в течение всего эксперимента. Перед тем, как размер опухоли достиг 3000 мм3, или когда опухоли имели признаки угрожающего изъязвления, мыши были подвергнуты эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе к HER2 (ГЕРЦЕПТИН®) (трастузумаб)) (SPDB-DM4).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты OPM2-FcRH5
В ходе 50-дневного периода использовались конъюгаты антитело-препарат и дозы, как это представлено в Таблице 13: гуманизированное антитело к FcRH5 (10A8) (hu10A8), конъюгированное с SPDB-DM4 («hu-anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4»), ингибировало рост опухоли у мышей SCID с опухолями OPM2-FcRH5 в сравнении с отрицательным контролем, т.е. гуманизированным антителом к HER2, конъюгированным с SPDB-DM4 («hu-anti-HER2 (4D5)-SPDB-DM4»)). КАП вводился в однократной дозе (как это указано ниже в Таблице 13) на день 0 для всех КАП и контроля. В частности, доза 8 мг/кг и 12 мг/кг КАП гуманизированного антитела к FcRH5 значительно ингибировала рост опухоли (Фигура 30а).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 14 дней. Результаты (Фигура 30b) показали, что введение таких гуманизированных антител к FcRH5 и КАП с гуманизированным ТиоМАТ к FcRH5 не приводило к существенному снижению массы тела или потери массы тела в течение данного периода времени.
Более того, в Таблице 13 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР; когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО = количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 13
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата - DM4
(мкг/м2)		 Доза АТ
(мг/
кг)		 Соотношение препарата (Препарат/
АТ)
Носитель* 9/9 0 0 н/п н/п н/п
Hu-Anti-Her2-SPDB DM4 9/9 0 0 587 12 3,02
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 9/9 0 0 30 0,5 3,8
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 9/9 0 0 60 1 3,8
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 9/9 0 0 119 2 3,8
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 9/9 2 1 238 4 3,8
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 1/8 1 8 477 8 3,8
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 0/9 4 9 715 12 3,8
*Носитель = 20 мМ гистидина ацетата, рН 5,5, 240 мМ сахарозы, 0,02% ПС20
ПРИМЕР 7: Анализ снижения пролиферации клеток in vitro с использованием конъюгатов ТиоМАТ к FcRH5-антитело
С использованием анализа пролиферации клеток и трансфицированной линии клеток OPM2, стабильно экспрессирующих FcRH5 человека (OPM2.CMV.PD.FcRH5.SP.2), была измерена in vitro способность конъюгатов антител hu10A8 и hu10A8 thioMAb (HC(A118C) с препаратом (включая hu anti-FcRH5 (10A8)-несвязанное, thio-HC(A118C)-hu-anti-FcRH5 (10A8)-несвязанное, hu anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4, thio-HC(A118C)-hu-anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE)). Анализ жизнеспособности клеток с использованием свойства люминесценции CellTiter-Glo® представлен на рынке (Promega Corp., Madison, WI) и является однородным способом анализа, основанным на рекомбинантной экспрессии люциферазы жесткокрылых (US 5583024; US 5674713; US 5700670). Такой анализ пролиферации клеток определяет количество жизнеспособных клеток в культуре на основе количественного определения присутствующего АТФ, являющегося индикатором метаболически активных клеток (Crouch et al., J. Immunol. Metho., 160: 81-88 (1993); US 6602677). Анализ CellTiter-Glo® проводился с использованием 96 лунок, обеспечивая возможность проведения автоматизированного высокопроизводительного скрининга (HTS) (Cree et al., AntiCancer Drugs, 6:398-404 (1995)). Процедура однородного анализа включает добавление одного реагента (реагента CellTiter-Glo®) непосредственно в клетки, культивируемые в среде с добавленной сывороткой.
Однородный формат «добавление-смешивание-измерение» приводит к лизису клеток и получению люминесцентного сигнала, пропорционального количеству присутствующего АТФ. Субстрат (люциферин жука) подвергается окислительному декарбоксилированию рекомбинантной люциферазой светлячка с сопутствующим переходом АТФ в АМФ и генерацией фотонов. Жизнеспособные клетки выражаются в относительных единицах люминесценции (ОЕЛ). Данные могут быть записаны с использованием люминометра или ПЗС-камеры для формирования видеосигналов. В течение времени измеряется выходная мощность люминесценции, выраженная в виде ОЕЛ. %ОЕЛ является нормализованым процентным показателем ОЕЛ в сравнении с контролем «конъюгата без препарата». С другой стороны, фотоны в ходе люминесценции могут быть подсчитаны сцинтиллятором в присутствии сцинтиллянта. Единицы света могут быть представлены в виде числа импульсов в секунду.
Эффективность конъюгатов гуманизированного антитела-препарат была измерена в ходе анализа пролиферации клеток с соблюдением протокола, адаптированного из анализа жизнеспособности клеток с использованием свойства люминесценции CellTiter-Glo® (Promega Corp. Technical bulletin TB288; Mendoza et al., Cancer Res., 62: 5485-5488 (2002)):
1. Аликвота 50 мкл культуры клеток, содержащая примерно 75000 клеток OPM2.CMV.PD.FcRH5.SP.2 в среде была помещена в каждую лунку 96-луночного матового планшета.
2. hu10A8 или thio-HC(A118C)-hu-anti-FcRH5 (10A8) или КАП (50 мкл) были добавлены в трехкратных повторностях в экспериментальные лунки для получения конечной концентрации 10000, 3333, 1111, 370, 123, 41, 14, 4,6 или 1,5 нг/мл, при этом в лунки с контролем «конъюгата без препарата» была добавлена только среда; инкубация проводилась в течение 3 дней.
3. Температура лунок была уравновешена до комнатной температуры в течение примерно 30 минут.
4. Был добавлен реагент CellTiter-Glo (100 мкл).
5. Содержимое было перемешано в течение 2 минут с использованием орбитальной мешалки для индуцирования лизиса клеток.
6. Планшет был инкубирован при комнатной температуре в течение 10 минут для стабилизации люминесцентного сигнала.
7. Люминесценция была записана и указана на графиках в виде %ОЕЛ (относительные единицы люминесценции).
8. В качестве контроля эта же линия клеток параллельно анализировалась с нерелевантными несвязывающими антителами hu-anti-Her2.4D5 или КАП (включая hu-anti-Her2.4D5-несвязанное, hu-anti-Her2.4D5.HC.A118C-несвязанное hu anti-Her2.4D5-SPDB-DM4, hu anti-Her2.4D5.HC.A118C-MC-vc-PAB-MMAE).
Носитель: клетки OPM2.CMV.PS.FcRH5.SP.2, выращенные в RPMI1640/20%ФБС/2 мМ глутамина/1,0 мкг/мл пуромицина.
Эффективность конъюгатов мышиных антител и препарата представлена на Фигурах 31 и 32. Результаты такого анализа указаны в мг/мл в виде IC50. IC50 является концентрацией антитела или КАП, которая необходима для 50% ингибирования роста клеток. Неконъюгированные hu10A8 и thio-hu anti-FcRH5 (10A8)-HC(A118C) не ингибировали рост клеток OPM2.CMV.PS.FcRH5.SP.2 in vitro со значением IC50 10 мг/мл (верхний предел титрации концентрации в ходе анализа). Hu anti-FcRH5(10A8)-SPDB-DM4 и thio-hu anti-FcRH5(10A8)-HC(A118C)-MC-vc-PAB-MMAE приводили к ингибированию роста клеток OPM2.CMV.PS.FcRH5.SP.2 со значением IC50 0,03 и 0,04 мг/мл, соответственно. Кроме того, hu anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 вызывает полное ингибирование роста клеток OPM2.CMV.PS.FcRH5.SP.2 при более высоких концентрациях. Из контрольных антител и КАП, только hu anti-Her2.4D5-SPDB DM4 ингибировало рост клеток OPM2.CMV.PS.FcRH5.SP.2 со значением IC50 1,8 мг/мл. Поскольку SPDB DM4 является расщепляемым линкером-препаратом, такое ингибирование роста является, по всей вероятности, «фоновой» активностью препарата.
ПРИМЕР 8: Анализ ингибирования роста опухоли in vivo конъюгатами гуманизированного антитела к FcRH5 - препарат
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности конъюгата гуманизированного антитела (10А8)-препарата (hu Anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE) в комбинации с Велкаде® (бортезомибом), были проанализированы эффекты конъюгированного антитела в виде монотерапии или в сочетании с Велкаде® на опухоли (ксенотрансплантат множественной миеломы OPM2-FcRH5) у мышей.
В частности, была проанализирована способность антитела и Велкаде® вызывать регрессию опухолей в клетках OPM2 (линия клеток множественной миеломы, стабильно трансфицированных FcRH5 человека). После трансфекции линеаризованным pRK.CMV.PD.nbe.FcRH5 в клетки OPM2 и селекции с использованием пуромицина (Calbiochem, San Diego, CA), выжившие клетки были сепарированы на клетки, экспрессирующие FcRH5 и меченые биотином (Pierce Biotechnology, Rockford, Il) FcRH5.7D11, и микрогранулы MACS с антителом к биотину с использованием колонки MACS LS (Miltenyi Biotec, Auburn, Ca). Экспрессия FcRH5 после сепарации была подтверждена FACS-анализом с использованием антител к FcRH5 (10А8) и линии клеток ОРМ2, трансфицированных пустым вектором pRK.CMV.PD.nbe (отрицательный контроль).
Для анализа эффективности конъюгатов hu anti-FcRH5 10A8 с MC-vc-PAB-MMAE в виде монотерапии и в комбинации с Велкаде®, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 OPM2-FcRH5 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 331 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 172-511 мм3, и когда была введена первая и/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V= 0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Мыши были рандомизированы в девять групп по 9 мышей в каждой, после чего мышам была введена доза. Группа 1 получила однократное внутривенное (в/в) введение буфера гистидина на день 0 плюс в/в введение 0,9% натрия хлорида (физиологического раствора) два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10 вместе с контролем носителя. Группа 2 получила однократное в/в введение 10 мг/кг hu anti-Her2 трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1135, на день 0 в качестве контрольного конъюгата. Группа 3 получала в/в введения 1 мг/кг Велкаде® два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10. Группы 4-5 получили однократное в/в введение 4 или 10 мг/кг thio hu anti-FcRH5(10A8)-HC-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1465, соответственно, на день 0. Группы 6-7 получили однократное в/в введение 4 или 10 мг/кг hu anti-FcRH5(10A8)-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1575, соответственно, на день 0. Группа 8 получила однократное в/в введение 4 мг/кг hu anti-FcRH5(10A8)-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1575, на день 0 плюс в/в инъекции 1 мг/кг Велкаде® два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась два раза в неделю в течение первых трех недель. Перед тем, как размер опухоли достиг 3000 мм3, или когда опухоли имели признаки угрожающего изъязвления, мыши были подвергнуты эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе к HER2 (ГЕРЦЕПТИН®) (трастузумаб) (MC-vc-PAB-MMAE).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты OPM2-FcRH5
В ходе 45-дневного периода использовались конъюгаты препарата в виде монотерапии или в комбинации с Велкаде®: hu10A8 конъюгированное с -MC-vc-PAB-MMAE (hu anti-FcRH5(10A8)-MC-vc-PAB-MMAE и комбинированное с Велкаде® ингибировало рост опухоли у мышей SCID с опухолями OPM2-FcRH5 в сравнении с отрицательным контролем, гуманизированным антителом к Her2, конъюгированным с -MC-vc-PAB-MMAE (Hu anti-Her2 трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE) (Фигура 39). КАП вводились в виде однократной дозы на день 0 для всех конъюгатов препарата и контроля. Препарат Велкаде® вводился два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10. Кроме того, 4 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE в комбинации с 1 мг/кг препарата Велкаде® значительно ингибировал рост опухоли в сравнении с группами монотерапии с Thio Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE в дозе 4 и 10 мг/кг, Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE в дозе 4 и 10 мг/кг, и Велкаде® в дозе 1 мг/кг (Фигура 39).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 24 дней (Фигура 40). Результаты показали, что введение Велкаде® вызывало существенное снижение массы тела или потерю массы тела в ходе лечения, но после прекращения введения доз вес был восстановлен.
Более того, в Таблице 14 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР; когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО = количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 14
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата MMAE (мкг/м2) Доза АТ (мг/кг) Соотношение препарата (Препарат/АТ)
Носитель* 9/9 0 0 Н/П Н/П Н/П
Hu anti-Her2 Трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE 9/9 0 0 432 10 2,9
Велкаде® 9/9 0 0 Н/П 1 Н/П
Thio Hu anti-FcRH5 10A8 HC-MC-vc-PAB-MMAE 9/9 0 0 112 4 1,94
Thio Hu anti-FcRH5 10A8 HC-MC-vc-PAB-MMAE 9/9 3 0 280 10 1,94
Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE 9/9 0 0 198 4 3,44
Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE 9/9 6 0 496 10 3,44
Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE (4 мг/кг) + Велкаде® (1 мг/кг) 7/8 6 3 496 4/1 3,44 / Н/П
*Носитель = 20 мМ гистидина ацетата, рН 5,5, 240 мМ сахарозы, 0,02% ПС20
ПРИМЕР 9: Анализ ингибирования роста опухоли in vivo конъюгатами гуманизированного антитела к FcRH5 - препарат
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности конъюгата гуманизированного антитела (10А8)-препарата (hu Hu Anti-FcRH5 10A8-SPDB-DM4) в комбинации с Велкаде®, были проанализированы эффекты конъюгированного антитела в виде монотерапии или в сочетании с Велкаде® на опухоли (ксенотрансплантат множественной миеломы OPM2-FcRH5) у мышей.
В частности, была проанализирована способность антитела и Велкаде® вызывать регрессию опухолей в клетках OPM2 (линия клеток множественной миеломы, стабильно трансфицированных FcRH5 человека). После трансфекции линеаризованным pRK.CMV.PD.nbe.FcRH5 в клетки OPM2 и селекции с использованием пуромицина (Calbiochem, San Diego, CA), выжившие клетки были сепарированы на клетки, экспрессирующие FcRH5 и меченые биотином (Pierce Biotechnology, Rockford, Il) FcRH5.7D11, и микрогранулы MACS с антителом к биотину с использованием колонки MACS LS (Miltenyi Biotec, Auburn, Ca). Экспрессия FcRH5 после сепарации была подтверждена FACS-анализом с использованием антител к FcRH5 (10А8) и линии клеток ОРМ2, трансфицированных пустым вектором pRK.CMV.PD.nbe (отрицательный контроль).
Для анализа эффективности конъюгатов hu anti-FcRH5 10A8 с -SPDB-DM4 в виде монотерапии и в комбинации с Велкаде®, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 OPM2-FcRH5 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 306 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 197-499 мм3, и когда была введена первая и/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V= 0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Мыши были рандомизированы в шесть групп по 9 мышей в каждой, после чего мышам была введена доза. Группа 1 получала в/в введения 1 мг/кг Велкаде® два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10. Группа 2 получила однократное внутривенное (в/в) введение буфера гистидина на день 0 плюс в/в введение 0,9% натрия хлорида (физиологического раствора) два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10 вместе с контролем носителя. Группа 3 получила однократное в/в введение 4 мг/кг Hu anti-Her2 трастузумаб-SPDB-DM4, CNJ 1433, на день 0 в качестве контрольного конъюгата. Группа 4 получила однократное в/в введение 4 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8 SPDB-DM4, CNJ 1503, на день 0. Группа 5 получила однократное в/в введение 4 мг/кг Hu anti-Her2 трастузумаб-SPDB-DM4, CNJ 1433, на день 0 плюс в/в инъекции 1 мг/кг Велкаде® два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10. Группа 6 получила однократное в/в введение 4 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8 SPDB-DM4, CNJ 1503, на день 0 плюс в/в инъекции 1 мг/кг Велкаде® два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась два раза в неделю в течение первых трех недель. Перед тем, как размер опухоли достиг 3000 мм3, или когда опухоли имели признаки угрожающего изъязвления, мыши были подвергнуты эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе к HER2 (ГЕРЦЕПТИН®) (трастузумаб) (SPDB-DM4).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты OPM2-FcRH5
В ходе 37-дневного периода использовались конъюгаты антитело-препарат и дозы, как это представлено в Таблице 13: гуманизированное антитело к FcRH5 (10A8) (hu10A8), конъюгированное с -SPDB-DM4 (Hu anti-FcRH5 10A8-SPDB-DM4) в комбинации с Велкаде®, ингибировало рост опухоли у мышей SCID с опухолями OPM2-FcRH5 в сравнении с отрицательным контролем, т.е. гуманизированным антителом к HER2, конъюгированным с -SPDB-DM4 (Hu anti-Her2 трастузумаб- SPDB-DM4) (Фигура 41). КАП вводились в виде однократной дозы на день 0 для всех конъюгатов препарата и контроля. Препарат Велкаде® вводился два раза в неделю в течение двух недель на дни 0, 3, 7 и 10. Кроме того, 4 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-SPDB-DM4 в комбинации с 1 мг/кг Велкаде® значительно ингибировали рост опухоли в сравнении с группами монотерапии, принимающими Hu anti-FcRH5 10A8-SPDB-DM4 в дозе 4 мг/кг и Велкаде® в дозе 1 мг/кг, а также группой комбинированной терапии, принимающей Hu anti-Her2 трастузумаб-SPDB-DM4 плюс Велкаде® в дозе 1 мг/кг. (Фигура 41).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 21 дня (Фигура 42). Результаты показали, что введение таких КАП с гуманизированным антителом к FcRH5 и Велкаде® не приводило к существенному снижению массы тела или потери массы тела в течение данного периода времени.
Более того, в Таблице 15 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР, когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО = количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 15
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата DM4 (мкг/м2) Доза АТ (мг/кг) Соотношение препарата (Препарат/АТ)
Велкаде® 8/8 0 0 Н/П Н/П Н/П
Носитель* 9/9 0 0 Н/П Н/П Н/П
Hu anti-Her2 Трастузумаб-SPDB-DM4 8/8 0 0 195 4 3,02
Hu anti-FcRH5 10A8-SPDB-DM4, 4 мг/кг 9/9 1 0 238 4 3,8
Hu anti-Her2 Трастузумаб-SPDB-DM4 + Велкаде® 8/8 0 0 195 / Н/П 4/1 3,02 / Н/П
Hu anti-FcRH5 10A8-SPDB-DM4 06 + Велкаде® 1/9 1 8 238 / Н/П 4/1 3,8 / Н/П
*Носитель = 20 мМ гистидина ацетата, рН 5,5, 240 мМ сахарозы, 0,02% ПС20
ПРИМЕР 10: Анализ ингибирования роста опухоли in vivo конъюгатами гуманизированного антитела к FcRH5 - препарат
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности конъюгата гуманизированного антитела (10А8)-препарата (Hu Anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE) в комбинации с препаратами Ревлимид® и Ревлимид® плюс дексаметазон, были проанализированы эффекты конъюгированного антитела в виде монотерапии или в сочетании с препаратами Ревлимид® и Ревлимид® плюс дексаметазон на опухоли (ксенотрансплантат множественной миеломы OPM2-FcRH5) у мышей.
В частности, была проанализирована способность антитела и препаратов Ревлимид® и Ревлимид® плюс дексаметазон вызывать регрессию опухолей в клетках OPM2 (линия клеток множественной миеломы, стабильно трансфицированных FcRH5 человека). После трансфекции линеаризованным pRK.CMV.PD.nbe.FcRH5 в клетки OPM2 и селекции с использованием пуромицина (Calbiochem, San Diego, CA), выжившие клетки были сепарированы на клетки, экспрессирующие FcRH5 и меченые биотином (Pierce Biotechnology, Rockford, Il) FcRH5.7D11, и микрогранулы MACS с антителом к биотину с использованием колонки MACS LS (Miltenyi Biotec, Auburn, Ca). Экспрессия FcRH5 после сепарации была подтверждена FACS-анализом с использованием антител к FcRH5 (10А8) и линии клеток ОРМ2, трансфицированных пустым вектором pRK.CMV.PD.nbe (отрицательный контроль).
Для анализа эффективности конъюгатов hu anti-FcRH5 10A8 с -MC-vc-PAB-MMAE в виде монотерапии и в комбинации с препаратами Ревлимид® и Ревлимид® плюс дексаметазон, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 OPM2-FcRH5 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 446 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 263-630 мм3, и когда была введена первая/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V= 0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Мыши были рандомизированы в девять групп по 8 мышей в каждой, после чего мышам была введена доза. Группа 1 получала ежедневно интраперитонеальные (и/п) инъекции смеси ДМСО и буфера MCT на дни 0-13 в качестве контрольного носителя. Группа 2 получила однократное в/в введение 6 мг/кг Hu anti-Her2 трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1135, на день 0 в качестве контрольного конъюгата. Группа 3 получила однократное в/в введение 6 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1672, на день 0. Группа 4 получала ежедневные и/п инъекции 50 мг/кг препарата Ревлимид® на дни 0-13. Группа 5 принимала ежедневно пероральную (п/о) дозу 3 мг/кг дексаметазона в течение 4 дней, затем было 3 дня перерыва, в ходе 2 циклов на дни 0-3 и 7-10. Группа 6 получала ежедневно и/п инъекции 50 мг/кг препарата Ревлимид® на дни 0-13 плюс ежедневную п/о дозу 3 мг/кг дексаметазона в течение 4 дней, затем было 3 дня перерыва, в ходе 2 циклов на дни 0-3 и 7-10. Группа 7 получала однократную в/в инъекцию 6 мг/кг Hu anti-Her2 трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1135, на день 0 плюс получала ежедневно и/п инъекции 50 мг/кг препарата Ревлимид® на дни 0-13 плюс ежедневную п/о дозу 3 мг/кг дексаметазона в течение 4 дней, затем было 3 дня перерыва, в ходе 2 циклов на дни 0-3 и 7-10. Группа 8 получала однократную в/в инъекцию 6 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1672, на день 0 плюс получала ежедневно и/п инъекции 50 мг/кг препарата Ревлимид® на дни 0-13 плюс ежедневную п/о дозу 3 мг/кг дексаметазона в течение 4 дней, затем было 3 дня перерыва, в ходе 2 циклов на дни 0-3 и 7-10. Группа 9 получила однократное в/в введение 6 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE, CNJ 1672, на день 0 плюс получала ежедневно и/п инъекции 50 мг/кг препарата Ревлимид® на дни 0-13. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась два раза в неделю в течение всего эксперимента. Если у мышей отмечалась потеря массы тела более чем на 15% в сравнении с массой тела на день 0, мыши подвергались ежедневному взвешиванию до тех пор, пока вес не был восстановлен или до тех пор, пока потеря массы тела не превышала 20%. После того, как потеря массы тела мышей достигала более 20% в сравнении с их массой тела на день 0, до достижения объема опухоли 3000 мм3, или опухоль имела признаки опасного изъязвления, мыши подвергались эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе к HER2 (ГЕРЦЕПТИН®) (трастузумаб) (MC-vc-PAB-MMAE).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты OPM2-FcRH5
В ходе 38-дневного периода использовались конъюгаты антитело и препаратов Ревлимид® и Ревлимид® плюс дексаметазон: гуманизированное антитело к FcRH5 (10A8), конъюгированное с -MC-vc-PAB-MMAE (Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE) в комбинации с препаратами Ревлимид® и Ревлимид® плюс дексаметазон ингибировало рост опухоли у мышей SCID с опухолями OPM2-FcRH5 в сравнении с отрицательным контролем, т.е. гуманизированным антителом к HER2, конъюгированным с -MC-vc-PAB-MMAE (Hu anti-Her2 трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE). (Фигура 43). КАП вводились в виде однократной дозы на день 0 для всех конъюгатов препарата и контроля. Ревлимид® вводился в виде ежедневных и/п инъекций в дозе 50 мг/кг препарата Ревлимид® на дни 0-13. Дексаметазон принимался ежедневно перорально (п/о) в течение 4 дней, затем было 3 дня перерыва, в ходе 2 циклов на дни 0-3 и 7-10. Кроме того, 6 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE в комбинации с 50 мг/кг препарата Ревлимид® и 6 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE в комбинации с 50 мг/кг препарата Ревлимид® плюс 3 мг/кг дексаметазона существенно ингибировал рост опухоли в сравнении с группами приема монотерапии, принимающими 6 мг/кг Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE, 50 мг/кг препарата Ревлимид® (леналидомид) и 3 мг/кг дексаметазона. (Фигура 43).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 17 дней (Фигура 44). Результаты показывают, что введение препаратов дексаметазон и Ревлимид® вызывало значительное снижение массы тела или потери веса.
Более того, в Таблице 16 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР; когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО = количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 16
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата MMAE (мкг/м2) Доза АТ (мг/кг) Соотношение препарата
(Препарат/АТ)
Носитель (ДМСО + буфер MCT) 7/7 0 0 Н/П Н/П Н/П
Hu anti-Her2 Трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE (однократно в/в) 8/8 0 0 259 6 2,9
Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE (однократно в/в) 7/7 2 0 294 6 3,4
Ревлимид (ip qdX13) 4/4 0 0 Н/П 50 Н/П
Дексаметазон (po qdX4 в течение 3 циклов при графике 4/3/4/3/4) 5/5 0 0 Н/П 3 Н/П
Ревлимид + Дексаметазон 5/5 3 0 Н/П 50/3 Н/П
Hu anti-Her2 Трастузумаб-MC-vc-PAB-MMAE + Ревлимид , + Дексаметазон 6/6 4 0 259 6/50/3 108
Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE + Ревлимид + Дексаметазон 4/4 8 0 294 6/50/3 3,4
Hu anti-FcRH5 10A8-MC-vc-PAB-MMAE + Ревлимид 4/4 8 0 294 6/50 3,4
Изложенный выше текст заявки на изобретение считается достаточным для практического использования изобретения специалистом в данной области. Данное изобретение не ограничивается в своей области применения представленными примерами, поскольку представленные варианты воплощения изобретения являются одиночными иллюстрациями отдельных аспектов изобретения, и любые другие варианты воплощения изобретения, являющиеся функционально эквивалентными, находятся в пределах области применения изобретения. Представленный здесь материал не является признанием того, что представленное письменное описание не обеспечивает практического применения любого аспекта изобретения, включая наилучший способ, а также такой материал не должен рассматриваться в качестве ограничения области применения формул изобретения представленными здесь описаниями. Наоборот, различные модификации изобретения, кроме представленных и описанных в тексте данной заявки, будут очевидны специалисту в данной области, исходя из представленного выше описания, и будут включены в область применения заявленной формулы изобретения.
Пример 11: Получение и характеристика биспецифических антител к FcRH5
Разработка и получение биспецифических антител к CD3/FcRH5 Разработка биспецифического антитела к FcRH5, в частности, антитела с выпуклостями CD3/FcRH5, описана ниже.
Ранее были описаны различные другие биспецифическое антитела с выпуклостями. См., например, патенты США No. 5731168 и 7183076; Ridgway et al., Prot. Eng. 9:617-621 (1996); Atwell et al., J. Mol. Biol. 270:26-35 (1997); Merchant et al., Nat. Biotechn. 16:677-681 (1998). В определенных вариантах воплощения изобретения взаимосвязь CH3 между гуманизированного химерного антитела к CD3/CD4-IgG, описанного ранее Chamow et al. J. Immunol. 153:4268 (1994), была разработана для максимального процентного повышения гетеромультимеров, которые можно восстановить из линий клеток млекопитающих, котрансфицированных векторами экспрессии. В контексте данного изобретения термин «гетеромультимер» относится к молекуле, например, биспецифическому антителу, которая состоит из, по меньшей мере, одного полипептида и второго полипептида, при этом второй полипептид отличается по своей аминокислотной последовательности от первого полипептида, по меньшей мере, одним аминокислотным остатком.
Как это описано в документах, приведенных в абзаце выше, стратегия использования образования гетеродимера основана на введении одной или нескольких «протуберантных» мутаций в первый полипептид, например, домен CH3 Н цепи антитела, и также введение одной или нескольких «полостных» мутаций во второе антитело, например, домен CH3 Н цепи второго антитела. «Протуберантная» мутация позволила заменить небольшую аминокислоту большей аминокислотой, и «полостная мутация» заменила большую аминокислоту меньшей аминокислотой. Далее, кроме полостных мутаций, на поверхность взаимодействия двух полипептидов, например, двух доменов CH3, были введены несвязанные тиол-содержащие остатки, что, как было доказано, повысит образование гетеромультимеров. Были описаны различные типичные полостные мутации и внедрение несвязанных тиол-содержащих остатков в полипептид. См., например, патенты США No. 5731168 и 7183076; Ridgway et al., Prot. Eng. 9:617-621 (1996); Atwell et al., J. Mol. Biol. 270:26-35 (1997); Merchant et al., Nat. Biotechn. 16:677-681 (1998).
Для получения биспецифического антитела к CD3/FcRH5 проводятся следующие этапы. Конструируют плазмиды для экспрессии E. coli, кодирующие гуманизированные варианты легкой (L) и тяжелой (H) цепей моноклонального мышиного антитела к CD3 UCHT1 (патенты США No. 5821337 и 6407213; Shalaby et al., J. Exp. Med. 175: 217 [1992] и Rodrigues et al., Int. J. Cancer (Suppl.) 7: 45 [1992]). Науке известно много подходящих плазмид для экспрессии E. coli, включая pAK19. Carter et al., Bio/Tehcnology 10:163-167 (1992). Мутации, позволяющие образовать в домене CH3 цепи Н гуманизированного антитела к CD3 бугорок или полость (как это описано выше), осуществляются, например, сайт-специфическим мутагенезом. Науке известны различные способы сайт-специфического мутагенеза. См, например, Kunkel et al., Methods Enzymol. 154:367-382 (1987). Кроме того, разработаны плазмиды E. coli для экспрессии, кодирующие легкую и тяжелую цепи гуманизированного антитела к FcRH5 (такие легкие и тяжелые цепи гуманизированного антитела к FcRH5 описаны в данной заявке на изобретение). Мутации, в ходе которых в CH3 домене Н цепи гуманизированного антитела к FcRH5 образуется соответствующая полость (если домен CH3 антитела к CD3 имеет протуберантную мутацию) или соответствующий бугорок (если домен CH3 антитела к CD3 имеет полостную мутацию), осуществляются с использованием, например, сайт-специфического мутагенеза.
Биспецифические антитела к CD3/FcRH5 получают путем трансформации описанных выше плазмид экспрессии E. coli в соответствующий штамм E. coli, например, 33В6, с использованием известных науке способов. См, например, Rodrigues et al., Cancer Res. 55:63-70 (1995). Антитело секретируется трансформированным штаммом E. coli, выращенным в 10 л ферментаторе, как это было описано ранее. Carter et al., Bio/Tehcnology 10:163-167 (1992). Антитела очищают и анализируют с использованием известных науке способов. См., например, Atwell et al., J. Mol. Biol. 270:26-35 (1997).
Анализ связывания клеток: для оценки способности биспецифических антител к CD3/FcRH5 связываться с Т-клетками и В-клетками, белые кровяные клетки периферической крови человека выделяют из цельной крови здоровых доноров с использованием градиента Фиколла в соответствии со стандартными и известными науке процедурами. Примерно 1 миллион клеток инкубируют с биспецифическим антителом к CD3/FcRH5 на льду в буфере, содержащем 0,5 БСА и 2 мМ ЭДТА в ФСБ. Затем клетки промывают и окрашивают фрагментом антитела козы (Fab')2 к IgG человека, конъюгированным с флуоресцеина изотиоционатом, вместе с антителами к CD8-APC, CD138-PE и CD38-PerCP-Cy5 с соблюдением протокола производителя (BD Biosciences, San Diego, CA). Активность связывания оценивали с использованием FACS-анализа и проточного цитометра FACSCaliburTM (BD Biosciences, San Diego, CA), и такой анализ проводился с использованием программного обеспечения Flowjo (Tree Star, Ashland, OR).
Анализ гибели клеток in vitro : клетки множественной миеломы EJM-FcRH5.LSP.2 (клетки EJM, DSMZ ACC-560, стабильно трансфицированные FcRH5 человека) использовались в качестве клеток-мишеней и подлежали совместному культивированию с белыми кровяными клетками периферической крови человека или CD8+ T-клетками. При использовании CD8+ T-клеток, такие клетки очищают от МКПК человека путем отрицательной сортировки с использованием набора для выделения CD8+ T-клеток (Miltenyi Biotech, Auburn, CA) и 96-луночного круглодонного планшета. 20000 EJM-FcRH5.LSP.2 клеток добавляют в каждую лунку при соотношении мишень : эффекторные клетки = 1:10, с/без биспецифического антитела к CD3/FcRH5. Спустя примерно 19 часов, клетки окрашивают меченым антителом CD38-FITC и CD138-PE в соответствии с протоколом производителя (BD Biosciences, San Diego, CA) и смешивают с микросферами Fluoresbrite® Calibration Grade 6.0 Micron YG (Polysciences, Inc., Warrington, PA). FACS-анализ проводился путем установки дискриминационного окна вперед/в сторону от направления рассеивания и окрашивания CD38-CD138. Мертвые клетки исключают с использованием окрашивания пропидиниум йодидом с соблюдением стандартных процедур. Специфическая активность биспецифического антитела к CD3/FcRH5 относительно клеток рассчитывается в соответствии со следующим уравнением: % специфической гибели = (1- количество живых клеток EJM-FCRH5.LSP.2 с воздействием / количество живых клеток EJM-FCRH5.LSP.2 в эффекторе и EJM-FCRH5.LSP.2 без биспецифического антитела к CD3/FcRH5)×100.
Эффективность in vivo : клетки множественной миеломы EJM-FcRH5.LSP.2 смешивают с мононуклеарными клетками периферической крови и вводят подкожно с правой стороны в области груди самкам мышей NOD.CD17-Prkdc scid/J (Charles Rivers Laboratories, Wilmington, MA). Инокулированных мышей затем разделяют случайным образом в группы контроля и лечения. Группам контроля вводят носитель или контрольное биспецифическое антитело к CD3/Her2. Группам лечения вводят биспецифическое антитело к CD3/FcRH5. Биспецифические антитела вводят в диапазоне дозы от 0,01 до 10 мг/кг. Контроль или лечение вводят внутривенно в течение 1-2 часов после инокуляции и повторяют ежедневно в течение последующих 5 дней. Опухоль измеряют в двух размерах (длина и ширина) с использованием штангенциркуля два раза в неделю. Мыши подлежат клиническому мониторингу два раза в неделю. По окончании эксперимента, размер опухоли в группе контроля сопоставлялся с размером опухоли в группе лечения биспецифическим антителом к CD3/FcRH5 для оценки эффективности лечения биспецифическим антителом к CD3/FcRH5.
ПРИМЕР 12: Анализ ингибирования роста опухоли in vivo конъюгатами гуманизированного антитела к FcRH5 - препарат
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности конъюгатов hu10A8-препарат с MC-vc-PAB-MMAE («hu-Anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE») в различных дозах, были проанализированы эффекты конъюгированного антитела на опухоли у мышей.
В частности, была проанализирована способность антител вызывать регрессию опухолей в клетках EJM (линия клеток множественной миеломы, стабильно трансфицированных FcRH5 человека).
Клетки EJM (ACC-560)являются представленными на рынке клетками линии множественной миеломы человека, представленными компанией DSMZ (Германия). Поскольку клетки EJM не экспрессируют эндогенно FcRH5, такие клетки были стабильно трансфицированы FcRH5 человека, что привело к возникновению линии клеток EJM.CMV.PD.FcRH5.LSP.2.
Для анализа эффективности конъюгатов hu10A8-препарат с MC-vc-PAB-MMAE, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 EJM2-FcRH5.LSP.2 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 134 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 100-250 мм3, и когда была введена первая/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V=0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Группы из 8 мышей были подвергнуты введению однократной внутривенной (в/в) дозы, варьирующей от 1 до 8 мг КАП/кг с использованием КАП к FcRH5 или контрольных конъюгатов антитело-препарат. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась один раз в неделю в течение 2 недель. Перед тем, как размер опухоли достиг 3000 мм3, или когда опухоли имели признаки угрожающего изъязвления, мыши были подвергнуты эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе к HER2 (ГЕРЦЕПТИН®) (трастузумаб) (MC-vc-PAB-MMAE).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты EJM-FcRH5.LSP.2
В ходе 80-дневного периода использовались конъюгаты антитело-препарат и дозы, как это представлено в Таблице 17: гуманизированное антитело к FcRH5 (10A8) (hu10A8), конъюгированное с MC-vc-PAB-MMAE («hu-anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE»), ингибировало рост опухоли у мышей SCID с опухолями EJM-FcRH5.LSP.2 в сравнении с отрицательным контролем, т.е. гуманизированным антителом к HER2, конъюгированным с MC-vc-PAB-MMAE («Hu-anti-HER2 (4D5)-MC-vc-PAB-MMAE»). КАП вводились в виде однократной дозы на день 0 для всех КАП и контроля. В частности, все уровни доз гуманизированных КАП к FcRH5 значительно ингибировали рост опухоли (Фигура 45).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 7 дней. Результаты (Фигура 46) показали, что введение таких КАП с гуманизированным антителом к FcRH5 не приводило к существенному снижению массы тела или потери массы тела в течение данного периода времени.
Более того, в Таблице 17 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР; когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО = количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 17
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата - DM1
(мкг/м2)		 Доза АТ (мг/кг) Соотношение препарата
(Препарат/АТ)
Носитель* 8/8 0 0 н/п н/п н/п
Hu-Anti-Her2-MC-vc-PAB-MMAE 8/8 0 0 346 8 2,9
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE 4/6 1 2 49 1 3,4
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE 3/5 2 3 98 2 3,4
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE 8/8 7 1 196 4 3,4
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-MC-vc-PAB-MMAE 1/5 2 6 392 8 3,4
*Носитель = 20 мМ гистидина ацетата, рН 5,5, 240 мМ сахарозы, 0,02% ПС20
ПРИМЕР 13: Анализ ингибирования роста опухоли in vivo конъюгатами гуманизированного антитела к FcRH5 - препарат
A. Ксенотрансплантаты
Для исследования эффективности конъюгатов hu10A8-препарат с SPDB-DM4 («hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4») в различных дозах, были проанализированы эффекты конъюгированного антитела на опухоли у мышей.
В частности, была проанализирована способность антител вызывать регрессию опухолей в клетках EJM (линия клеток множественной миеломы, стабильно трансфицированных FcRH5 человека).
Клетки EJM (ACC-560) являются представленными на рынке клетками линии множественной миеломы человека, представленными компанией DSMZ (Германия). Поскольку клетки EJM не экспрессируют эндогенно FcRH5, такие клетки были стабильно трансфицированы FcRH5 человека, что привело к возникновению линии клеток EJM.CMV.PD.FcRH5.LSP.2.
Для анализа эффективности конъюгатов hu10A8-препарат с SPDB-DM4, самки мышей CB17 ICR SCID (возраст 6-8 недель, получены от Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) были инокулированы подкожно с использованием 2×107 EJM2-FcRH5.LSP.2 клеток посредством инъекции в боковую поверхность мыши CB17 ICR SCID, при этом ксенотрансплантационным опухолям дали вырасти до примерно 134 мм3 в среднем. День 0 относится ко дню, когда размер опухолей составлял примерно 100-250 мм3, и когда была введена первая/или единственная доза, если не указано иное. Объем опухоли рассчитывался на основе двух размеров, измеренных с помощью штангенциркуля, и выражался в мм3 в соответствии с формулой: V=0,5a×b2, где a и b являются большим и меньшим диаметрами опухоли, соответственно. Данные, собранные для каждой экспериментальной группы, были выражены в виде среднего + СО. Группы из 8 мышей были подвергнуты введению однократной внутривенной (в/в) дозы, варьирующей от 2 до 8 мг КАП/кг с использованием КАП к FcRH5 или контрольных конъюгатов антитело-препарат. Опухоли измеряли два раза в неделю в ходе всего эксперимента. Масса тела мышей измерялась один раз в неделю в течение 2 недель. Перед тем, как размер опухоли достиг 3000 мм3, или когда опухоли имели признаки угрожающего изъязвления, мыши были подвергнуты эвтаназии. Все протоколы для животных были утверждены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных (IACUC).
Отрицательный контроль включал конъюгаты, основанные на антителе к HER2 (ГЕРЦЕПТИН®) (трастузумаб) (SPDB-DM4).
Б. Результаты
1. Ксенотрансплантаты EJM-FcRH5.LSP.2
В ходе 24-дневного периода использовались конъюгаты антитело-препарат и дозы, как это представлено в Таблице 18: гуманизированное антитело к FcRH5 (10A8) (hu10A8), конъюгированное с SPDB-DM4 («hu-anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4»), ингибировало рост опухоли у мышей SCID с опухолями EJM-FcRH5.LSP.2 в сравнении с отрицательным контролем, т.е. гуманизированным антителом к HER2, конъюгированным с SPDB-DM4 («Hu-anti-HER2 (4D5)-SPDB-DM4»). КАП вводились в виде однократной дозы на день 0 для всех КАП и контроля. В частности, доза 8 мг/кг гуманизированного КАП к FcRH5 значительно ингибировали рост опухоли (Фигура 47).
Кроме того, в этом же самом исследовании в каждой группе приема дозы было определено процентное изменение массы тела в течение первых 7 дней. Результаты (Фигура 48) показали, что введение таких КАП с гуманизированным антителом к FcRH5 не приводило к существенному снижению массы тела или потери массы тела в течение данного периода времени.
Более того, в Таблице 18 показано количество мышей из общего количества всех исследуемых мышей с достижением частичной регрессии (ЧР; когда объем опухоли в любое время после введения падал ниже 50% от объема опухоли, измеренного на день 0), полной ремиссии (ПР; когда объем опухоли в любое время после введения падал до 0 мм3) (Н/П = не применимо); (КО = количество наблюдаемых опухолей на момент окончания исследования).
Таблица 18
Введенные антитела (лечение) КО ЧР ПР Доза препарата - DM1
(мкг/м2)		 Доза АТ
(мг/кг)		 Соотношение препарата
(Препарат/АТ)
Носитель* 8/8 0 0 н/п н/п н/п
Hu-Anti-Her2-SPDB-DM4 8/8 0 0 391 8 3,02
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 8/8 0 0 119 2 3,8
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 7/8 0 1 238 4 3,8
Hu-Anti-FcRH5 (10A8)-SPDB-DM4 8/8 2 0 476 8 3,8
*Носитель = 20 мМ гистидина ацетата, рН 5,5, 240 мМ сахарозы, 0,02% ПС20

Claims (59)

1. Выделенное моноклональное антитело к FcRH5 человека, содержащее:
(a) вариабельный домен легкой цепи, который содержит:
(i) HVR-L1, содержащий последовательность SEQ ID NO: 26;
(ii) HVR-L2, содержащий последовательность SEQ ID NO: 27;
и
(iii) HVR-L3, содержащий последовательность SEQ ID NO: 28;
и
(b) вариабельный домен тяжелой цепи, который содержит:
(i) HVR-H1, содержащий последовательность SEQ ID NO: 35;
(ii) HVR-H2, содержащий последовательность SEQ ID NO: 36;
и
(iii) HVR-H3, содержащий последовательность SEQ ID NO: 37,
или его антигенсвязывающий фрагмент.
2. Антитело по п.1, где антигенсвязывающий фрагмент выбран из фрагментов Fab, Fab′-SH, Fv, scFv или (Fab′)2.
3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело представляет собой гуманизированное антитело.
4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело представляет собой химерное антитело.
5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность каркасного участка и по меньшей мере часть последовательности каркасного участка представляет собой консенсусную последовательность каркасного участка человека.
6. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело содержит κ консенсусную последовательность каркасного участка подгруппы I человека.
7. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело содержит консенсусную последовательность каркасного участка подгруппы III тяжелой цепи человека.
8. Антитело по п.1, отличающееся тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 40.
9. Антитело по п.1, отличающееся тем, что вариабельный домен легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 30.
10. Антитело по п.8, отличающееся тем, что вариабельный домен легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 30.
11. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело содержит один участок Fab, присоединенный к участку Fc.
12. Антитело по п.10, отличающееся тем, что антитело содержит СН1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 38, и/или Fc, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 39.
13. Антитело по п.12, отличающееся тем, что антитело содержит CL1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 29.
14. Антитело по п.1, отличающееся тем, что содержит один или более свободных остатков цистеина.
15. Антитело по п.14, отличающееся тем, что один или более свободных остатков цистеина имеют значение реакционной способности тиоловой группы в диапазоне от 0,6 до 1,0.
16. Антитело по п.14, отличающееся тем, что один или более свободных остатков цистеина расположены в легкой цепи.
17. Антитело по п.14, отличающееся тем, что последовательность тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 42.
18. Антитело по п.17, отличающееся тем, что последовательность легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 41.
19. Антитело по п.14, отличающееся тем, что последовательность тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 44.
20. Антитело по п.19, отличающееся тем, что последовательность легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 43.
21. Антитело по п.14, отличающееся тем, что свободный остаток цистеина находится в положении 205 легкой цепи согласно нумерации по Kabat и/или в положении 114 и/или 400 тяжелой цепи согласно нумерации по Kabat.
22. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело является моновалентным и содержит Fc область.
23. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело представляет собой биспецифичное антитело.
24. Антитело по п.23, которое специфично связывается с CD3.
25. Полинуклеотид, кодирующий антитело по любому из пп.1-24.
26. Экспрессирующий вектор, содержащий полинуклеотид по п.25.
27. Клетка-хозяин для получения антитела по любому из пп.1-24, содержащая экспрессирующий вектор по п.26.
28. Иммуноконъюгат для ингибирования роста клеток, которые экспрессируют FcRH5 человека, содержащий антитело по любому из пп.1-24, ковалентно присоединенное к цитотоксическому средству.
29. Иммуноконъюгат по п.28, отличающийся тем, что цитотоксическое средство выбрано из токсина, химиотерапевтического средства, молекулы препарата, антибиотика, радиоактивного изотопа и нуклеазы.
30. Иммуноконъюгат для определения присутствия FcRH5 человека в образце, содержащий антитело по любому из пп.1-24, ковалентно присоединенное к захватываемой метке, метке для определения или твердому субстрату.
31. Иммуноконъюгат по п.30, отличающийся тем, что антитело ковалентно присоединено к захватываемой биотиновой метке.
32. Иммуноконъюгат по п.30, отличающийся тем, что антитело ковалентно присоединено к определяемой метке - флуоресцентному красителю.
33. Иммуноконъюгат по п.32, отличающийся тем, что флуоресцентный краситель выбран из красителей флуоресцирующего типа, родаминового типа, дансила, лиссамина, цианина, фикоэритрина, техасского красного и их аналогов.
34. Иммуноконъюгат по п.30, отличающийся тем, что антитело ковалентно присоединено к радионуклидной определяемой метке, выбираемой из 3H, 11C, 14C, 18F, 32P, 35S, 64Cu, 68Ga, 86Y, 99Tc, 111In, 123I, 124I, 125I, 131I, 133Xe, 177Lu, 211At и 213Bi.
35. Иммуноконъюгат для лечения пролиферативного расстройства, опосредованного FcRH5, с формулой Ab-(L-D)p, где
(a) Ab является антителом по п.1;
(b) L является линкером;
(c) D является цитотоксическим или цитостатическим агентом;
и
(d) p = от 1 до 8.
36. Иммуноконъюгат по п.35, отличающийся тем, что L содержит линкер, выбранный из 6-малеимидокапроила (МС), малеимидопропаноила (MP), валин-цитруллина (val-cit), аланин-фенилаланина (ala-phe), p-аминобензилоксикарбонила (РАВ), N-сукцинимидил 4-(2-пиридилтио) пентаноата (SPP), N-сукцинимидил 4-(N-малеимидометил) циклогексан-1 карбоксилата (SMCC), эфира 4-(2-пиридилдитио)масляной кислоты и N-гидроксисукцинимида (SPDB) и N-сукцинимидил (4-йодоацетил) аминобензоата (SIAB).
37. Иммуноконъюгат по п.35, отличающийся тем, что D представляет собой ауристатин или долостатин и D представляет собой лекарственное соединение формулы DE или DF:
Figure 00000092

Figure 00000093

где R2 и R6 представляют собой метил, R3 и R4 представляют собой изопропил, R5 представляет собой Н или метил; R7 представляет собой вторичный бутил, каждый R8 независимо выбран из СН3, О-СН3, ОН и Н, R9 представляет собой Н, R10 представляет собой арил, Z представляет собой -О- или -NH-, R11 представляет собой Н, C1-C8-алкил или -(СН2)2-O-(СН2)2-O-(СН2)2-O-СН3, R18 представляет собой -С(R8)2-С(R8)2-арил.
38. Иммуноконъюгат по п.35, отличающийся тем, что D выбран из ММАЕ или MMAF.
39. Иммуноконъюгат по п.35, отличающийся тем, что иммуноконъюгат представлен формулой Ab-(L-MMAE)p, где p варьирует от 2 до 5.
40. Иммуноконъюгат по п.35, отличающийся тем, что иммуноконъюгат представлен формулой Ab-(L-MMAF)p, где p варьирует от 2 до 5.
41. Иммуноконъюгат по п.39, отличающийся тем, что L содержит val-cit, МС, РАВ и/или МС-РАВ.
42. Иммуноконъюгат по п.40, отличающийся тем, что L содержит val-cit, МС, РАВ и/или МС-РАВ.
43. Иммуноконъюгат по п.35, отличающийся тем, что D представляет собой майтансиноид, выбранный из DM1, DM3 и DM4.
44. Иммуноконъюгат по п.35, отличающийся тем, что иммуноконъюгат выбран из следующих структур:
Figure 00000094

Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097
и
Figure 00000098

где Val представляет собой валин, a Cit представляет собой цитруллин.
45. Фармацевтическая композиция для ингибирования роста клеток, которые экспрессируют FcRH5 человека, содержащая эффективное количество иммуноконъюгата по любому из пп.35-44, и фармацевтически приемлемый носитель.
46. Применение иммуноконъюгата по любому из пп.35-44 для получения лекарственного средства для ингибирования жизнеспособности клетки, которая экспрессирует FcRH5 человека.
47. Применение по п.46, отличающееся тем, что D является цитотоксическим средством.
48. Применение по п.46, отличающееся тем, что лекарственное средство дополнительно содержит эффективное количество другого терапевтического средства.
49. Применение иммуноконъюгата по любому из пп.35-44 для получения лекарственного средства для лечения пролиферативного расстройства, опосредованного FcRH5 человека.
50. Применение по п.49, отличающееся тем, что указанное пролиферативное расстройство представляет собой злокачественное новообразование.
51. Применение по п.50, отличающееся тем, что указанное злокачественное новообразование выбрано из лимфомы, неходжкинской лимфомы (НХЛ), агрессивной формы НХЛ, рецидивирующей агрессивной формы НХЛ, рецидивирующей вялотекущей НХЛ, рефрактерной НХЛ, рефрактерной вялотекущей НХЛ, хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы, лейкозов, волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ), острого лимфоцитарного лейкоза (ОЛЛ) и лимфомы из клеток мантийной зоны.
52. Применение по п.49, отличающееся тем, что D является цитотоксическим средством.
53. Применение по п.49, отличающееся тем, что лекарственное средство дополнительно содержит эффективное количество другого терапевтического средства.
54. Применение по п.53, отличающееся тем, что терапевтическое средство выбрано из группы, включающей: антитело, химиотерапевтическое средство, цитотоксическое средство, антиангиогенный препарат, иммуносупрессант, пролекарство, цитокин, антагонист цитокинов, цитотоксическая радиотерапия, кортикостероид, противорвотный препарат, антиканцероматозная вакцина, анальгетик или препарат-ингибитор роста.
55. Применение по п.56, отличающееся тем, что терапевтический агент выбран из группы, включающей: велкаде, ревлимид, тамоксифен, летрозол, экземестан, анастрозол, иринотекан, цетуксимаб, фулвестрант, винорелбин, эрлотиниб, бевацизумаб, винкристин, иматиниб, сорафениб, лапатиниб или трастузумаб, цисплатин, гемцитабин, метотрексат, винбластин, карбоплатин, паклитаксел, пеметрексед, 5-фторурацил, доксорубицин, бортезомиб, леналидомид, мелфалин, преднизон, дексаметазон или доцетаксел.
56. Способ in vitro определения присутствия белка FcRH5 человека в биологическом образце, подозреваемом на содержание белка FcRH5 человека, включающий in vitro воздействие на указанный образец антителом по любому из пп.1-24, и определение связывания указанного антитела с белком FcRH5 человека в представленном образце, при этом связывание указанного антитела с указанным белком FcRH5 человека в представленном образце является индикатором присутствия указанного белка FcRH5 человека в заданном образце.
57. Способ получения соединения конъюгата антитело-препарат, содержащего антитело к FcRH5 человека (Ab) по любому из пп.1-24 и молекулу препарата ауристатин или майтансиноид (D), где антитело присоединяют через одну или более введенных в ходе рекомбинации аминокислот цистеина посредством линкерной молекулы (L) к D; соединение представлено Формулой I:
Figure 00000099

где p равно 1, 2, 3 или 4;
способ содержит следующие этапы:
(a) реакцию добавленной в ходе рекомбинации группы цистеина антитела с линкерным реагентом с образованием промежуточного вещества антитело-линкер Ab-L; и
(b) реакцию Ab-L с активированной молекулой препарата D с образованием конъюгата антитело-препарат;
или содержит следующие этапы:
(a) реакцию нуклеофильной группы молекулы препарата с линкерным реагентом с образованием промежуточного вещества препарат-линкер D-L; и
(b) реакцию D-L с добавленной в ходе рекомбинации группы цистеина антитела с образованием конъюгата антитело-препарат.
58. Иммуноконъюгат для ингибирования пролиферации клетки, которая экспрессирует FcRH5 человека, с формулой Ab-(L-D)p, где:
(a) Ab является антителом, представляющим собой выделенное моноклональное антитело к FcRH5 человека, содержащее:
i. вариабельный домен легкой цепи, который содержит:
a. HVR-L1, содержащий последовательность SEQ ID NO: 26;
b. HVR-L2, содержащий последовательность SEQ ID NO: 27; и
c. HVR-L3, содержащий последовательность SEQ ID NO: 28; и
ii. вариабельный домен тяжелой цепи, который содержит:
a. HVR-H1, содержащий последовательность SEQ ID NO: 35;
b. HVR-H2, содержащий последовательность SEQ ID NO: 36; и
c. HVR-H3, содержащий последовательность SEQ ID NO: 37;
(b) L - линкер, представляющий собой MC-VC-PAB;
(c) D - молекула препарата, представляющая собой ММАЕ; и
(d) p = от 1 до 8.
59. Иммуноконъюгат по п.58, отличающийся тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 40 и вариабельный домен легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 30.
RU2011144141/10A 2009-04-01 2010-03-31 АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ RU2587621C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21169509P 2009-04-01 2009-04-01
US61/211,695 2009-04-01
US16621709P 2009-04-02 2009-04-02
US61/166,217 2009-04-02
US26697209P 2009-12-04 2009-12-04
US61/266,972 2009-12-04
PCT/US2010/029516 WO2010120561A1 (en) 2009-04-01 2010-03-31 Anti-fcrh5 antibodies and immunoconjugates and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011144141A RU2011144141A (ru) 2013-05-10
RU2587621C2 true RU2587621C2 (ru) 2016-06-20

Family

ID=42358044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011144141/10A RU2587621C2 (ru) 2009-04-01 2010-03-31 АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Country Status (24)

Country Link
US (3) US8466260B2 (ru)
EP (1) EP2414399A1 (ru)
JP (3) JP6132548B2 (ru)
KR (1) KR20120057565A (ru)
CN (1) CN102471380B (ru)
AR (1) AR076029A1 (ru)
AU (1) AU2010236787A1 (ru)
BR (1) BRPI1012676A2 (ru)
CA (1) CA2757382A1 (ru)
CL (1) CL2011002417A1 (ru)
CO (1) CO6430468A2 (ru)
CR (1) CR20110558A (ru)
EC (1) ECSP11011436A (ru)
HK (1) HK1171236A1 (ru)
IL (1) IL215402A0 (ru)
MA (1) MA33256B1 (ru)
MX (1) MX2011010264A (ru)
NZ (1) NZ595574A (ru)
PE (1) PE20120878A1 (ru)
RU (1) RU2587621C2 (ru)
SG (1) SG174992A1 (ru)
TW (1) TW201038286A (ru)
WO (1) WO2010120561A1 (ru)
ZA (1) ZA201106907B (ru)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2009101T3 (en) 2006-03-31 2018-01-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody modification method for purification of a bispecific antibody
CA2757382A1 (en) 2009-04-01 2010-10-21 Kristi Elkins Anti-fcrh5 antibodies and immunoconjugates
CN102369218B (zh) 2009-04-01 2014-07-16 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-FcRH5抗体和免疫缀合物以及应用方法
WO2011028945A1 (en) 2009-09-03 2011-03-10 Genentech, Inc. Methods for treating, diagnosing, and monitoring rheumatoid arthritis
TW202323302A (zh) * 2010-11-30 2023-06-16 日商中外製藥股份有限公司 細胞傷害誘導治療劑
EP2673635A4 (en) * 2011-02-07 2015-08-12 Neotope Biosciences Ltd IMMUNOTHERAPY THROUGH APOE
EP2764021A2 (en) * 2011-10-05 2014-08-13 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Generation of antibodies to an epitope of interest that contains a phosphomimetic amino acid
KR102168733B1 (ko) 2011-10-31 2020-10-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 중쇄와 경쇄의 회합이 제어된 항원 결합 분자
US20140079636A1 (en) * 2012-04-16 2014-03-20 Dinesh U. Chimmanamada Targeted therapeutics
CN103254304A (zh) * 2012-05-30 2013-08-21 深圳大学 免疫激动剂偶联体、其制备方法及免疫激动剂偶联体在抗肿瘤中的应用
CN103626831A (zh) * 2012-08-22 2014-03-12 中国科学院过程工程研究所 一种聚乙二醇选择性修饰蛋白c端羧基的方法
CN104870021B (zh) * 2012-10-24 2018-03-13 宝力泰锐克斯有限公司 药物‑蛋白质缀合物
US9415118B2 (en) * 2013-03-13 2016-08-16 Novartis Ag Antibody drug conjugates
US9498532B2 (en) * 2013-03-13 2016-11-22 Novartis Ag Antibody drug conjugates
KR102306490B1 (ko) * 2013-03-15 2021-09-28 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 생물학적 활성 분자, 그의 접합체 및 치료 용도
ES2759503T3 (es) 2013-05-02 2020-05-11 Glykos Finland Oy Conjugados de una glicoproteína o un glicano con una carga útil tóxica
AR096687A1 (es) * 2013-06-24 2016-01-27 Genentech Inc Anticuerpos anti-fcrh5
MX2016007958A (es) 2013-12-17 2016-08-03 Genentech Inc Anticuerpos anti-cd3 y metodos de uso.
WO2015138615A2 (en) * 2014-03-12 2015-09-17 Irm Llc Specific sites for modifying antibodies to make immunoconjugates
JP6629187B2 (ja) 2014-04-07 2020-01-15 中外製薬株式会社 免疫活性化抗原結合分子
EA201692287A1 (ru) 2014-05-13 2017-06-30 Чугаи Сеияку Кабушики Каиша Антигенсвязывающая молекула, перенаправляющая т-клетки на клетки, обладающие иммуносупрессорной функцией
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
SG10202008076RA (en) 2014-12-05 2020-09-29 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Chimeric antigen receptors targeting fc receptor-like 5 and uses thereof
AR105026A1 (es) 2015-06-16 2017-08-30 Genentech Inc ANTICUERPOS MADURADOS POR AFINIDAD Y HUMANIZADOS PARA FcRH5 Y MÉTODOS PARA SU USO
EP3378487B1 (en) 2015-11-18 2022-03-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Combination therapy using t cell redirection antigen binding molecule against cell having immunosuppressing function
WO2017086419A1 (ja) 2015-11-18 2017-05-26 中外製薬株式会社 液性免疫応答の増強方法
CA3007115A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Antibodies targeting fc receptor-like 5 and methods of use
EP3398965A4 (en) 2015-12-28 2019-09-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha METHOD FOR PROMOTING THE EFFICACY OF PURIFYING A POLYPEPTIDE CONTAINING AN FC REGION
US11072666B2 (en) 2016-03-14 2021-07-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cell injury inducing therapeutic drug for use in cancer therapy
WO2017188346A1 (ja) * 2016-04-27 2017-11-02 国立大学法人 東京大学 マイクロファイバーを用いた血中循環細胞の捕捉及び回収用材料及び当該材料を用いる方法
US10492904B2 (en) 2016-05-27 2019-12-03 Terumo Cardiovascular Systems Corporation Equipment for preparing valve leaflet from membrane
WO2019067677A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Cell Design Labs, Inc. METHODS OF MANUFACTURING RECEPTORS OF ANTI-CD307E ANTI-BACTERIAL CHIMERIC ANTIGENS AND USES THEREFOR
WO2019089969A2 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Antibodies and chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen
AU2018360801A1 (en) 2017-11-01 2020-05-14 Celgene Corporation Process for producing a T cell composition
KR20200099132A (ko) 2017-11-01 2020-08-21 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 조작된 세포의 치료적 조성물을 생성하기 위한 프로세스
CN111902159A (zh) 2017-11-01 2020-11-06 朱诺治疗学股份有限公司 对b细胞成熟抗原（bcma）具有特异性的嵌合抗原受体
WO2019089848A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy
US12031975B2 (en) 2017-11-01 2024-07-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy
US20210128616A1 (en) 2017-12-08 2021-05-06 Juno Therapeutics, Inc. Phenotypic markers for cell therapy and related methods
MX2020005907A (es) 2017-12-08 2020-10-19 Juno Therapeutics Inc Formulacion de medio libre de suero para cultivar celulas y metodos de uso de la misma.
BR112020011215A2 (pt) 2017-12-08 2020-11-17 Juno Therapeutics Inc processo para a produção de uma composição de células t modificadas
TW201932487A (zh) * 2018-01-04 2019-08-16 順天醫藥生技股份有限公司 單域抗體－胞嘧啶脫氨酶融合蛋白及其製備方法、藥物組合物、及其用途
EP3802825A1 (en) 2018-06-08 2021-04-14 Intellia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immunooncology
DE202019005887U1 (de) 2018-07-03 2023-06-14 Marengo Therapeutics, Inc. Anti-TCR-Antikörpermoleküle und Verwendungen davon
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
JP7538109B2 (ja) 2018-08-09 2024-08-21 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド 組み込まれた核酸を評価するための方法
CN110850067B (zh) * 2018-08-21 2023-08-15 上海恒润达生生物科技股份有限公司 嵌合抗原受体亲和力检测方法
JP2022506598A (ja) 2018-11-01 2022-01-17 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド Ｇタンパク質共役受容体クラスｃグループ５メンバーｄ（ｇｐｒｃ５ｄ）に特異的なキメラ抗原受容体
MA54078A (fr) 2018-11-01 2021-09-15 Juno Therapeutics Inc Méthodes pour le traitement au moyen de récepteurs antigéniques chimériques spécifiques de l'antigene de maturation des lymphocytes b
JP2022514315A (ja) 2018-12-20 2022-02-10 ノバルティス アーゲー ３－（１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン誘導体を含む投与計画及び薬剤組み合わせ
JP7488826B2 (ja) 2019-02-15 2024-05-22 ノバルティス アーゲー 置換３－（１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン誘導体及びその使用
JP7483732B2 (ja) 2019-02-15 2024-05-15 ノバルティス アーゲー ３－（１－オキソ－５－（ピペリジン－４－イル）イソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン誘導体及びその使用
CN109883932B (zh) * 2019-02-18 2021-08-10 武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司 流式抗体及其制备方法和滴定方法
KR20220016474A (ko) 2019-05-01 2022-02-09 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 변형된 ｃｄ247 유전자 자리로부터 키메라 수용체를 발현하는 세포, 관련 폴리뉴클레오타이드 및 방법
AU2020265741A1 (en) 2019-05-01 2021-11-25 Editas Medicine, Inc. Cells expressing a recombinant receptor from a modified TGFBR2 Locus, related polynucleotides and methods
CA3165399A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Novartis Ag Uses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases
CN110987571A (zh) * 2019-12-31 2020-04-10 广州金域医学检验中心有限公司 一种单克隆多聚体m蛋白解聚方法
WO2021142445A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Rhode Island Hospital Antibodies to pfgarp kill plasmodium falciparum malaria parasites and protect against infection and severe disease
KR20230009386A (ko) 2020-04-10 2023-01-17 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 Ｂ-세포 성숙 항원을 표적화하는 키메라 항원 수용체로 조작된 세포 요법 관련 방법 및 용도
CN115803824A (zh) 2020-05-13 2023-03-14 朱诺治疗学股份有限公司 鉴定与临床反应相关的特征的方法及其用途
US20230321067A1 (en) 2020-06-23 2023-10-12 Novartis Ag Dosing regimen comprising 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives
JP2023531531A (ja) 2020-06-26 2023-07-24 ジュノ セラピューティクス ゲーエムベーハー 組換え受容体を条件付きで発現する操作されたｔ細胞、関連ポリヌクレオチド、および方法
JP2023536164A (ja) 2020-08-03 2023-08-23 ノバルティス アーゲー ヘテロアリール置換３－（１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン誘導体及びその使用
CN112285361B (zh) * 2020-09-27 2023-12-05 中国人民解放军空军军医大学 排除抗-cd38单克隆抗体药物对抗人球蛋白检测干扰的试剂
CN116802203A (zh) 2020-11-04 2023-09-22 朱诺治疗学股份有限公司 从经修饰的恒定cd3免疫球蛋白超家族链基因座表达嵌合受体的细胞、相关多核苷酸和方法
WO2022187406A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and a dgk inhibitor
WO2022216702A1 (en) * 2021-04-06 2022-10-13 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Combination therapy with dexamethasone and tumor-specific t cell engaging multi-specific antibodies for treating cancer
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
AU2022255506A1 (en) 2021-04-08 2023-11-09 Marengo Therapeutics, Inc. Multifunctional molecules binding to tcr and uses thereof
EP4330381A1 (en) 2021-04-27 2024-03-06 Novartis AG Viral vector production system
EP4334341A2 (en) 2021-05-06 2024-03-13 Juno Therapeutics GmbH Methods for stimulating and transducing t cells
WO2023147515A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Juno Therapeutics, Inc. Methods of manufacturing cellular compositions
TW202342520A (zh) 2022-02-18 2023-11-01 美商樂天醫藥生技股份有限公司 抗計畫性死亡配體１（ｐｄ—ｌ１）抗體分子、編碼多核苷酸及使用方法
WO2023213969A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Juno Therapeutics Gmbh Viral-binding protein and related reagents, articles, and methods of use
WO2023214325A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
WO2023230548A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Celgene Corporation Method for predicting response to a t cell therapy
WO2023230581A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Celgene Corporation Methods of manufacturing t cell therapies
WO2024054944A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and continuous or intermittent dgk inhibitor dosing
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations
WO2024100604A1 (en) 2022-11-09 2024-05-16 Juno Therapeutics Gmbh Methods for manufacturing engineered immune cells
WO2024102954A1 (en) 2022-11-10 2024-05-16 Massachusetts Institute Of Technology Activation induced clipping system (aics)
WO2024124132A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Juno Therapeutics, Inc. Machine learning methods for predicting cell phenotype using holographic imaging
WO2024161021A1 (en) 2023-02-03 2024-08-08 Juno Therapeutics Gmbh Methods for non-viral manufacturing of engineered immune cells
CN116789849B (zh) * 2023-04-12 2024-03-08 南京紫珑生物科技有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用

Family Cites Families (226)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US633410A (en) 1898-09-22 1899-09-19 George A Ames Ice-cutter.
US3720760A (en) 1968-09-06 1973-03-13 Pharmacia Ab Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
JPS537514B2 (ru) 1972-01-13 1978-03-18
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
WO1981001145A1 (en) 1979-10-18 1981-04-30 Univ Illinois Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
ZA811368B (en) 1980-03-24 1982-04-28 Genentech Inc Bacterial polypedtide expression employing tryptophan promoter-operator
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
US4943529A (en) 1982-05-19 1990-07-24 Gist-Brocades Nv Kluyveromyces as a host strain
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4713339A (en) 1983-01-19 1987-12-15 Genentech, Inc. Polycistronic expression vector construction
AU2353384A (en) 1983-01-19 1984-07-26 Genentech Inc. Amplification in eukaryotic host cells
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4675187A (en) 1983-05-16 1987-06-23 Bristol-Myers Company BBM-1675, a new antibiotic complex
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
AU3145184A (en) 1983-08-16 1985-02-21 Zymogenetics Inc. High expression of foreign genes in schizosaccharomyces pombe
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
AU3934085A (en) 1984-01-30 1985-08-09 Icrf Patents Ltd. Improvements relating to growth factors
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US5342606A (en) 1984-10-18 1994-08-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Polyazamacrocyclic compounds for complexation of metal ions
US5316757A (en) 1984-10-18 1994-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Synthesis of polyazamacrocycles with more than one type of side-chain chelating groups
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
DE3675588D1 (de) 1985-06-19 1990-12-20 Ajinomoto Kk Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist.
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US5078998A (en) 1985-08-02 1992-01-07 Bevan Michael J Hybrid ligand directed to activation of cytotoxic effector T lymphocytes and target associated antigen
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5583024A (en) 1985-12-02 1996-12-10 The Regents Of The University Of California Recombinant expression of Coleoptera luciferase
US5091178A (en) 1986-02-21 1992-02-25 Oncogen Tumor therapy with biologically active anti-tumor antibodies
AU597574B2 (en) 1986-03-07 1990-06-07 Massachusetts Institute Of Technology Method for enhancing glycoprotein stability
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US5401638A (en) 1986-06-04 1995-03-28 Oncogene Science, Inc. Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4946783A (en) 1987-01-30 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Periplasmic protease mutants of Escherichia coli
GB8705477D0 (en) 1987-03-09 1987-04-15 Carlton Med Prod Drug delivery systems
US5010182A (en) 1987-07-28 1991-04-23 Chiron Corporation DNA constructs containing a Kluyveromyces alpha factor leader sequence for directing secretion of heterologous polypeptides
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
GB8724885D0 (en) 1987-10-23 1987-11-25 Binns M M Fowlpox virus promotors
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5053394A (en) 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
JPH04501201A (ja) 1987-12-21 1992-03-05 ジ・アップジョン・カンパニー 発芽植物種子類のアグロバクテリウム媒介形質転換
AU4005289A (en) 1988-08-25 1990-03-01 Smithkline Beecham Corporation Recombinant saccharomyces
ATE135397T1 (de) 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
US5225538A (en) 1989-02-23 1993-07-06 Genentech, Inc. Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins
DE68927344T2 (de) 1989-04-28 1997-02-20 Rhein Biotech Proz & Prod Gmbh Hefezellen der Gattung-Schwanniomyces
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
ATE144793T1 (de) 1989-06-29 1996-11-15 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
FR2649120B1 (fr) 1989-06-30 1994-01-28 Cayla Nouvelle souche et ses mutants de champignons filamenteux, procede de production de proteines recombinantes a l'aide de ladite souche et souches et proteines obtenues selon ce procede
JP3208427B2 (ja) 1989-09-29 2001-09-10 オー・エス・アイ・ファーマシューテイカルズ・インコーポレイテッド ヒトの生物学的流体中のｎｅｕ関連タンパク質の検出及び定量
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5723286A (en) 1990-06-20 1998-03-03 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening systems
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
DK0814159T3 (da) 1990-08-29 2005-10-24 Genpharm Int Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
WO1992009690A2 (en) 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
US5206161A (en) 1991-02-01 1993-04-27 Genentech, Inc. Human plasma carboxypeptidase B
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
DK1471142T3 (da) 1991-04-10 2009-03-09 Scripps Research Inst Heterodimere receptor-biblioteker under anvendelse af fagemider
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
US7018809B1 (en) 1991-09-19 2006-03-28 Genentech, Inc. Expression of functional antibody fragments
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
US5362852A (en) 1991-09-27 1994-11-08 Pfizer Inc. Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
US5270170A (en) 1991-10-16 1993-12-14 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening method
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
ES2241710T3 (es) 1991-11-25 2005-11-01 Enzon, Inc. Procedimiento para producir proteinas multivalentes de union a antigeno.
US5480990A (en) 1991-12-10 1996-01-02 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclocarboxylic acid complexes for use as contrast agents
US5428139A (en) 1991-12-10 1995-06-27 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as radiopharmaceuticals
US5739294A (en) 1991-12-10 1998-04-14 The Dow Chemical Company Bicyclopol yazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as contrast agents
US5667988A (en) 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
CA2372813A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 L.L. Houston Biosynthetic binding protein for cancer marker
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
EP0646178A1 (en) 1992-06-04 1995-04-05 The Regents Of The University Of California expression cassette with regularoty regions functional in the mammmlian host
EP0656064B1 (en) 1992-08-17 1997-03-05 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
ATE196606T1 (de) 1992-11-13 2000-10-15 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörpern, die gegen ein differenzierung-antigen gerichtet sind, dessen expression auf menschliche b lymphozyt beschränkt ist, für die behandlung von b-zell-lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
CA2109861C (en) 1992-12-04 1999-03-16 Shu-Hui Chen 6,7-modified paclitaxels
CA2150262C (en) 1992-12-04 2008-07-08 Kaspar-Philipp Holliger Multivalent and multispecific binding proteins, their manufacture and use
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
PT616812E (pt) 1993-03-24 2000-04-28 Berlex Biosciences Combinacao de compostos anti-hormonais e moleculas de ligacao no tratamento do cancro
US5385893A (en) 1993-05-06 1995-01-31 The Dow Chemical Company Tricyclopolyazamacrocyclophosphonic acids, complexes and derivatives thereof, for use as contrast agents
US5462725A (en) 1993-05-06 1995-10-31 The Dow Chemical Company 2-pyridylmethylenepolyazamacrocyclophosphonic acids, complexes and derivatives thereof, for use as contrast agents
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
US5767237A (en) 1993-10-01 1998-06-16 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. Peptide derivatives
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5476847A (en) 1994-06-29 1995-12-19 Schering Corporation Derivatives of phosphinic acid useful as endothelin converting enzyme inhibitors
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
EP1241264A1 (en) 1994-12-02 2002-09-18 Chiron Corporation Monoclonal antibodies to colon cancer antigen
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5548237A (en) 1995-03-10 1996-08-20 International Business Machines Corporation Process tolerant delay circuit
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
JPH08336393A (ja) 1995-04-13 1996-12-24 Mitsubishi Chem Corp 光学活性なγ−置換−β−ヒドロキシ酪酸エステルの製造法
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5837234A (en) 1995-06-07 1998-11-17 Cytotherapeutics, Inc. Bioartificial organ containing cells encapsulated in a permselective polyether suflfone membrane
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1997-05-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mischungen
US5834456A (en) 1996-02-23 1998-11-10 The Dow Chemical Company Polyazamacrocyclofluoromonoalkylphosphonic acids, and their complexes, for use as contrast agents
WO1997038123A1 (en) 1996-04-05 1997-10-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide bond-containing eukaryotic proteins in bacterial cells
US5922845A (en) 1996-07-11 1999-07-13 Medarex, Inc. Therapeutic multispecific compounds comprised of anti-Fcα receptor antibodies
US5994071A (en) 1997-04-04 1999-11-30 Albany Medical College Assessment of prostate cancer
US20020062010A1 (en) 1997-05-02 2002-05-23 Genentech, Inc. Method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components
US6184105B1 (en) 1997-05-22 2001-02-06 Advanced Micro Devices Method for post transistor isolation
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
US20020132253A1 (en) 1997-06-16 2002-09-19 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6248564B1 (en) 1997-08-29 2001-06-19 Harvard University Mutant MHC class I molecules
US6602677B1 (en) 1997-09-19 2003-08-05 Promega Corporation Thermostable luciferases and methods of production
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
DK1068241T3 (da) 1998-04-02 2008-02-04 Genentech Inc Antistofvarianter og fragmenter deraf
IL146954A0 (en) 1999-06-25 2002-08-14 Genentech Inc HUMANIZED ANTI-ErbB2 ANTIBODIES AND TREATMENT WITH ANTI-ErbB2 ANTIBODIES
US6372907B1 (en) 1999-11-03 2002-04-16 Apptera Corporation Water-soluble rhodamine dye peptide conjugates
US7105149B1 (en) 1999-11-29 2006-09-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Isolation of five novel genes coding for new Fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/myeloma
EP2404927B1 (en) 1999-11-29 2016-05-11 The Trustees of Columbia University in the City of New York Isolation of five novel genes coding for new fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/melanoma
US20040001827A1 (en) 2002-06-28 2004-01-01 Dennis Mark S. Serum albumin binding peptides for tumor targeting
CA2390691C (en) 1999-12-24 2016-05-10 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
US20040005561A1 (en) 2000-03-01 2004-01-08 Corixa Corporation Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies
US6333410B1 (en) 2000-08-18 2001-12-25 Immunogen, Inc. Process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids
US20040018194A1 (en) 2000-11-28 2004-01-29 Francisco Joseph A. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
PE20020574A1 (es) * 2000-12-06 2002-07-02 Wyeth Corp Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido amiloideo beta
AU2002250078A1 (en) 2001-02-13 2002-08-28 Children`S Hospital Research Foundation Quantitative epstein barr virus pcr rapid assay
CU23007A1 (es) * 2001-04-06 2004-12-17 Ct De Inmunologia Molecular Ct De Inmunologia Mole Combinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiencombinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiento de tumores que sobre-expresan gangliósidos to de tumores que sobre-expresan gangliósidos
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
AU2002330015B2 (en) 2001-09-18 2008-02-07 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2003026577A2 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Seattle Genetics, Inc. P-amidobenzylethers in drug delivery agents
US7091186B2 (en) 2001-09-24 2006-08-15 Seattle Genetics, Inc. p-Amidobenzylethers in drug delivery agents
US7888478B2 (en) 2002-09-11 2011-02-15 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
WO2005063299A2 (en) 2003-12-24 2005-07-14 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US7858330B2 (en) 2001-10-19 2010-12-28 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US20050226869A1 (en) * 2001-10-19 2005-10-13 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
AU2002363939A1 (en) 2001-11-20 2003-06-10 Seattle Genetics, Inc. Treatment of immunological disorders using anti-cd30 antibodies
EP1516433B1 (en) 2002-06-20 2012-04-04 Snaptrack Incorporated Reducing cross-interference in a combined gps receiver and communication system
CN100347994C (zh) 2002-06-21 2007-11-07 汤姆森特许公司 可线性扩展的广播路由器装置
WO2004032828A2 (en) 2002-07-31 2004-04-22 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
AU2003259163B2 (en) 2002-08-16 2008-07-03 Immunogen, Inc. Cross-linkers with high reactivity and solubility and their use in the preparation of conjugates for targeted delivery of small molecule drugs
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
WO2004042017A2 (en) 2002-10-31 2004-05-21 Genentech, Inc. Methods and compositions for increasing antibody production
WO2004043493A1 (en) 2002-11-14 2004-05-27 Syntarga B.V. Prodrugs built as multiple self-elimination-release spacers
US7575893B2 (en) 2003-01-23 2009-08-18 Genentech, Inc. Methods for producing humanized antibodies and improving yield of antibodies or antigen binding fragments in cell culture
US7755007B2 (en) 2003-04-17 2010-07-13 K&H Manufacturing, Inc Heated pet mat
US7432088B2 (en) 2003-05-08 2008-10-07 Immunogen Inc. Methods for the production of ansamitocins
US8088387B2 (en) 2003-10-10 2012-01-03 Immunogen Inc. Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates
US7276497B2 (en) 2003-05-20 2007-10-02 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising new maytansinoids
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
JP5064037B2 (ja) 2004-02-23 2012-10-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド 複素環式自壊的リンカーおよび結合体
EP2286844A3 (en) * 2004-06-01 2012-08-22 Genentech, Inc. Antibody-drug conjugates and methods
NZ553500A (en) 2004-09-23 2009-11-27 Genentech Inc Genentech Inc Cysteine engineered antibodies and conjugates withCysteine engineered antibodies and conjugates with a free cysteine amino acid in the heavy chain a free cysteine amino acid in the heavy chain
US7999077B2 (en) 2004-09-30 2011-08-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services IRTA2 antibodies and methods of use
US7947839B2 (en) 2004-12-01 2011-05-24 Genentech, Inc. Heterocyclic-substituted bis-1,8 naphthalimide compounds, antibody drug conjugates, and methods of use
US20070134243A1 (en) 2004-12-01 2007-06-14 Gazzard Lewis J Antibody drug conjugates and methods
KR20070115881A (ko) * 2005-01-12 2007-12-06 메다렉스, 인코포레이티드 아이아르티에이-2 항체 및 그의 용도
US7301019B2 (en) 2005-01-21 2007-11-27 Immunogen, Inc. Method for the preparation of maytansinoid esters
GB0501741D0 (en) 2005-01-27 2005-03-02 Binding Site The Ltd Antibody
WO2007008603A1 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine side-chain modifications at the c-terminus
WO2007008848A2 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine carboxy modifications at the c-terminus
US8039273B2 (en) 2005-07-18 2011-10-18 Seattle Genetics, Inc. β-glucuronide-linker drug conjugates
WO2007021674A2 (en) 2005-08-09 2007-02-22 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Method of acylating maytansinol with chiral amino acids
WO2008033571A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Methods of diagnosing, treating, or preventing plasma cell disorders
WO2008109533A2 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Medarex, Inc. Human antibodies that bind multiple irta family proteins, and uses thereof
CA2757382A1 (en) 2009-04-01 2010-10-21 Kristi Elkins Anti-fcrh5 antibodies and immunoconjugates
CN102369218B (zh) 2009-04-01 2014-07-16 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-FcRH5抗体和免疫缀合物以及应用方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ISE T. et al., "Elevation of soluble CD307 (IRTA2/FcRH5) protein in the blood and expression on malignant cells of patients with multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, and mantle cell lymphoma." Leukemia, 2007; 21: 169-174. *

Also Published As

Publication number Publication date
IL215402A0 (en) 2011-12-29
PE20120878A1 (es) 2012-08-06
ECSP11011436A (es) 2011-12-30
AU2010236787A1 (en) 2011-11-10
EP2414399A1 (en) 2012-02-08
JP2016063812A (ja) 2016-04-28
WO2010120561A1 (en) 2010-10-21
CO6430468A2 (es) 2012-04-30
US8466260B2 (en) 2013-06-18
HK1171236A1 (en) 2013-03-22
TW201038286A (en) 2010-11-01
US9360484B2 (en) 2016-06-07
ZA201106907B (en) 2013-01-30
JP6132548B2 (ja) 2017-05-24
CR20110558A (es) 2011-12-07
CA2757382A1 (en) 2010-10-21
RU2011144141A (ru) 2013-05-10
AR076029A1 (es) 2011-05-11
US20130089555A1 (en) 2013-04-11
KR20120057565A (ko) 2012-06-05
JP2017160206A (ja) 2017-09-14
CN102471380B (zh) 2015-01-14
NZ595574A (en) 2013-11-29
US20140106374A1 (en) 2014-04-17
SG174992A1 (en) 2011-11-28
BRPI1012676A2 (pt) 2016-04-05
JP2012522512A (ja) 2012-09-27
US8617559B2 (en) 2013-12-31
MX2011010264A (es) 2011-10-11
US20100260748A1 (en) 2010-10-14
MA33256B1 (fr) 2012-05-02
CL2011002417A1 (es) 2012-03-30
CN102471380A (zh) 2012-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11866496B2 (en) Humanized anti-CD79B antibodies and immunoconjugates and methods of use
JP7208092B2 (ja) 抗ＣＤ７９ｂ抗体及びイムノコンジュゲートとその使用方法
RU2587621C2 (ru) АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2583270C2 (ru) АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP5723392B2 (ja) 抗ＣＤ７９ｂ抗体及びイムノコンジュゲートとその使用方法
JP2010533496A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180401