RU2586809C2 - Способ осуществления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии - Google Patents

Способ осуществления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии Download PDF

Info

Publication number
RU2586809C2
RU2586809C2 RU2013130280/14A RU2013130280A RU2586809C2 RU 2586809 C2 RU2586809 C2 RU 2586809C2 RU 2013130280/14 A RU2013130280/14 A RU 2013130280/14A RU 2013130280 A RU2013130280 A RU 2013130280A RU 2586809 C2 RU2586809 C2 RU 2586809C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fibers
bromide
surfactant
collecting
cromium
Prior art date
Application number
RU2013130280/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013130280A (ru
Inventor
Даниэль ТРИВА
Original Assignee
Копан Италия С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Копан Италия С.П.А. filed Critical Копан Италия С.П.А.
Publication of RU2013130280A publication Critical patent/RU2013130280A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2586809C2 publication Critical patent/RU2586809C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0096—Casings for storing test samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5029—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures using swabs
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B2010/0216—Sampling brushes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N2001/028—Sampling from a surface, swabbing, vaporising
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Группа изобретений включает способ производства устройства для сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии, устройство для сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии и способ сбора образцов для молекулярной биологии с помощью устройства. Способ производства устройства для сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии включает по меньшей мере держатель, имеющий по меньшей мере первый участок, и множество волокон, прикрепленных и расположенных на первом участке держателя путем флокирования, образующих флокированный собирающий участок, предназначенный для сбора и хранения образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии на вышеуказанном собирающем участке. Способ включает по меньшей мере стадию предварительной обработки множества волокон поверхностно-активным веществом, которую проводят после нанесения волокон на держатель путем флокирования и/или перед нанесением волокон на держатель путем флокирования, и/или где поверхностно-активное вещество добавляют к волокнам в процессе изготовления волокна. Изобретения позволяют извлекать из собирающего устройства значительные количества образцов и сохранить их для дальнейших исследований. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Description

Изобретение относится к способу осуществления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии.
Изобретение также относится к устройству для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, изготовленного с помощью способа, и способу сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии с использованием данного устройства.
Изобретение применяется, например, для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии таких, как ДНК, РНК и клеток, содержащих ДНК и РНК.
Изобретение может также эффективно применяться для сбора и транспортировки других типов аналитов, или биологических образцов, или образцов биологического происхождения.
Предшествующий уровень техники включает различные типы устройств для сбора и транспортировки аналитов, таких как органические или биологические вещества, которые впоследствии могут быть подвергнуты аналитическим или диагностическим лабораторным исследованиям. Предшествующий уровень техники описывает использование традиционных устройств для сбора образцов, содержащих удлиненный держатель и удлиненное волокно, как правило хлопок, намотанное на конец держателя с целью получения собирающего участка, предназначенного для поглощения внутрь этого участка тех образцов, которые необходимо собрать.
Эти устройства обладают различными недостатками, например биологические образцы обычно остаются внутри собирающего участка и, таким образом, их трудно извлечь из собирающего участка при необходимости. Таким образом, количество образца, которое может быть восстановлено из первоначально доступного образца, часто весьма ограничено, что приводит к многочисленным недостаткам. Поскольку в некоторых случаях фактическое количество собранного вещества может с самого начала быть весьма ограничено, принципиальное значение имеет возможность извлечь наибольшую возможную долю вещества из первоначально собранного вещества. Чтобы устранить этот недостаток, были предложены устройства, традиционно известные как флокированные тампоны, содержащие удлиненный держатель и множество флокированных волокон на конце держателя, образующих собирающий участок для аналитов или биологических образцов. Волокна можно флокировать на держатель с помощью магнитного поля, а затем можно закрепить на держателе с помощью соответствующего клея или даже без использования склеивающих веществ. Волокна распределяют упорядоченно и большей частью перпендикулярно держателю таким образом, чтобы найти оптимальную конфигурацию для сбора, транспортировки и селективного высвобождения собранных образцов. Данный тип устройства описан, например, в патенте, относящимся к настоящей заявке, EP 1608268 B1. Благодаря упорядоченным волокнам, расположенным параллельно держателю, эти устройства могут поглощать такие количества аналитов или образцов, которые по меньшей мере эквивалентны количествам, поглощаемым традиционными устройствами, как описано выше, однако эти устройства обладают большим преимуществом в том, что касается высвобождения образца, а именно в определенный момент гораздо большие количества аналитов или образцов могут высвобождаться из собирающего участка, при этом до 80% или даже больше исходного образца может легко восстанавливаться. Заявитель установил, что вышеуказанные флокированные устройства могут успешно использоваться также для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии таких, как ДНК, РНК и клеток, содержащих эти образцы, однако количество ДНК и РНК, высвобождаемое таким устройством, иногда не является приемлемым или достаточным для эффективного выполнения анализов для молекулярной биологии, таких как полимеризация или амплификация, что влечет за собой трудности при осуществлении операций, которые необходимо произвести с образцами.
Основная цель изобретения заключается в том, чтобы решить одну или несколько проблем, с которыми приходится сталкиваться в данной области техники. Цель изобретения состоит в том, чтобы предоставить способ и устройство для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, которое позволяет извлекать из собирающего устройства большее количество образцов для молекулярной биологии, приемлемое для выполнения анализов для молекулярной биологии, по сравнению с известными устройствами. Еще одна цель изобретения заключается в том, чтобы предоставить способ и устройство для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, которое позволяет извлекать из собирающего устройства максимально возможную долю исходной ДНК или РНК, собранной с помощью устройства, форма и состояние которой приемлемы для всех дальнейших вариантов использования. Еще одна цель изобретения заключается в том, чтобы предоставить способ и устройство для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, которое обеспечивает эффективное сохранение целостности ДНК или РНК образцов, собранных устройством. Еще одна цель изобретения состоит в том, чтобы предоставить способ и устройство для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, которые позволяют сократить число циклов, необходимых для выполнения реакции полимеризации или цепных реакций, производимых полимеразой на основе ДНК или РНК образцов, высвобождаемых устройством. Еще одна цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы предоставить способ и устройство для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, которые можно просто и экономически выгодно производить. Эти и другие цели, которые будут более полно представлены в ходе последующего описания, достигнуты главным образом с помощью способа и устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, а также с помощью способа для изготовления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, в соответствии с положениями, изложенными в одном или нескольких пунктах формулы изобретения, сопровождающей данный документ, взятых отдельно или в комбинации, или в любой комбинации с другими дополнительными аспектами, описанными ниже. Согласно другому аспекту изобретение относится также к способу в соответствии с любым из указанных в формуле изобретения способом, или в соответствии с другими аспектами, представленными в данном описании, причем этот способ включает по меньшей мере стадию приготовления держателя для устройства, имеющего по меньшей мере первый участок, а также стадию нанесения множества волокон на первый участок путем флокирования.
Согласно еще одному аспекту изобретение относится также к способу в соответствии с любым способом согласно формуле изобретения или в соответствии с другими аспектами, представленными в данном описании, причем этот способ включает стадию сушки волокон после стадии предварительной обработки волокон. Согласно еще одному аспекту изобретение относится также к способу в соответствии с любым способом согласно прилагаемой формуле изобретения или в соответствии с другими аспектами, представленными в данном описании, в котором используется поверхностно-активное вещество катионного типа, или в качестве такого вещества используется бензалкония хлорид (АС или алкилдиметилбензиламмония хлорид или ADBAC), а также используются волокна из нейлона. Согласно еще одному аспекту изобретение относится также к устройству для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, причем такое устройство получено согласно способу для осуществления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии в соответствии с любым способом из прилагаемой формулы изобретения. Согласно еще одному аспекту изобретение относится также к способу в соответствии с любым способом из прилагаемой формулы изобретения или в соответствии с другими аспектами, представленными в данном описании, который включает стадию подготовки раствора, состоящую из стадий подготовки заданного количества поверхностно-активных веществ предпочтительно катионной природы; затем растворения заданного количества поверхностно-активных веществ в воде, чтобы получить раствор, и/или стадии доведения этого раствора до однородного состояния. Согласно еще одному аспекту изобретение относится также к способу в соответствии с любым способом из прилагаемой формулы изобретения или в соответствии с другими аспектами, представленными в данном описании, который включает стадию сушки по меньшей мере собирающего участка, предназначенного для образца, и/или включает стадию, в ходе которой собирающий участок помещается в герметичный контейнер во время стадии сушки или независимо от стадии сушки. Согласно еще одному аспекту изобретение относится также к способу в соответствии с любым способом из прилагаемой формулы изобретения или в соответствии с другими аспектами, представленными в данном описании, который включает стадию высвобождения по меньшей мере 80%, или по меньшей мере 86%, или по меньшей мере 90%, или по меньшей мере 95% собранного образца из собирающего участка, например, путем растворения в жидкой среде, перевода в буфер или буферный раствор. Согласно предпочтительному аспекту изобретение также связано с использованием поверхностно-активного вещества или катионного поверхностно-активного вещества для предварительной обработки волокон, которые наносятся или будут наноситься путем флокирования на держатель устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии с тем, чтобы увеличить количество ДНК или РНК, которое высвобождается из собирающего устройства и используется для анализов в молекулярной биологии, по сравнению с количеством ДНК или РНК, которое используется для анализов в молекулярной биологии после того, как происходит высвобождение образца из волокон устройства, которые не были предварительно обработаны. Согласно еще одному предпочтительному аспекту изобретение также связано с использованием катионного поверхностно-активного вещества, предпочтительно бензалкония хлорида, для предварительной обработки волокон из нейлона, которые наносятся или будут наноситься путем флокирования на держатель устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии с тем, чтобы увеличить долю ДНК или РНК, которая используется для анализов в молекулярной биологии по сравнению с количеством ДНК или РНК, которое высвобождается из устройств для сбора и транспортировки. Согласно еще одному аспекту изобретение также связано с использованием катионного поверхностно-активного вещества для изготовления волокон, которые наносят путем флокирования на держатель устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, при этом катионное поверхностно-активное вещество добавляют к материалу, из которого изготавливают волокна, в процессе изготовления этих волокон. Далее следует подробное описание, не ограничивающее объем изобретения, одного или более предпочтительных вариантов осуществления изобретения при помощи графических материалов.
Фиг.1 представляет собой вид сбоку устройства в соответствии с вариантом осуществления настоящего примера.
Фиг.2 представляет одну из деталей устройства, приведенного на фиг.1, а именно собирающий участок.
фиг.3 представляет контейнер в соответствии с вариантом осуществления изобретения.
Далее следует описание устройства 1 для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии в соответствии с одним или более вариантами осуществления изобретения. В рамках настоящей заявки термин "молекулярная биология" означает методы обнаружения, анализа, обработки, амплификации (ПЦР) и копирования (клонирования) нуклеиновых кислот (ДНК и РНК).
Выражение "ДНК или РНК, которые используются для исследований в области молекулярной биологии", означает, что ДНК или РНК является целой молекулой, неповрежденной и пригодной к использованию, и в любом случае находится в достаточно хорошем состоянии для выполнения различных методов молекулярной биологии, например реакции полимеризации.
В графических материалах 1 обозначает в целом устройство для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии. Устройство 1 состоит из держателя 2, который может иметь вытянутую форму и/или преимущественно форму стержня. Держатель 2 может иметь любой участок, в том числе переменный участок вдоль продольного среза этого элемента. Держатель состоит из первого участка 2a, например терминального участка, который ограничивает участок 3, предназначенный для собирания образца, из центрального второго участка 2b, который имеет преимущественно форму стержня, и терминального третьего участка 2c, за который его может удерживать оператор, или который подсоединен к другому захватывающему элементу 4, такому как крышка 5 для аналитических пробирок или т.п.
Собирающий участок 3 для образца может быть представлен в форме тампона. Собирающий участок 3 флокируют, для чего проводят флокирование множества волокон 6 на первый терминальный участок 2a устройства. Волокна 6, которые флокируются на первый терминальный участок, могут быть изготовлены из гидрофильного или негидрофильного материала, однако собирающий участок 3 в любом случае является гидрофильным за счет капиллярного эффекта благодаря характеристикам волокон 6 и их распределению на держателе 2. Флокированные волокна 6 изготовлены предпочтительно из нейлона. Другими словами, собирающий участок 3 может быть покрыт непрерывным слоем волокон 6, изготовленных главным образом из абсорбирующего или неабсорбирующего материала по отношению к образцу, в то же время на этом участке расположено упорядоченное множество капиллярных щелей 9, в которых заданное количество образца, например жидкого образца, может удерживаться за счет поглощения, и из которых образец может количественно высвобождаться в определенный момент, например, за счет трения собирающего участка 3 о специальную поверхность для высвобождения. Пример флокированного тампона этого типа проиллюстрирован в патенте EP 1608268, принадлежащем настоящему заявителю и содержащем информацию о структуре флокированного тампона, причем эта информация включена в настоящее описание в качестве ссылки. Согласно упомянутому выше патенту, покрытие с помощью флокирования позволяет получить на терминальном участке собирающего устройства 1 непрерывный и однородный слой множества волокон 6, упорядоченно организованых и расположенных главным образом перпендикулярно каждой точке первого участка 2а держателя 2, при этом волокна расположены в основном параллельно соседним волокнам 6. Соответствующее упорядоченное множество капиллярных щелей 9 расположено между волокнами 6, и именно между волокнами заданное количество образца собирается и удерживается, возможно за счет поглощения благодаря капиллярному эффекту блокированный слой может в дальнейшем эффективно высвобождать собранный образец, например, в результате трения о специальную поверхность или в результате растворения образца в соответствующей среде. Форму и размеры флокированного собирающего участка 3 можно подобрать таким образом, чтобы с его помощью можно было собрать соответствующее количество образца, например, от 5 до 1000 мкл, от 10 до 500 мкл, или от 50 до 200 мкл, или от 80 до 120 мкл. Волокна 6 могут быть распределены на держателе 2 в значительной мере упорядоченным образом так, чтобы на собирающем участке 3 был сформирован в основном непрерывный слой, и/или могут быть распределены на собирающем участке 3 таким образом, чтобы образовалось множество капиллярных щелей 9, предназначенных для абсорбции жидкого образца посредством капиллярного эффекта. Номер волокон 6 может составлять от 1 до 10 дтекс (децитекс) или предпочтительно от 1,7 до 3,3 дтекс и/или длина волокон 6 может составлять от 0,6 до 3 мм. Волокна 6 могут быть нанесены на собирающий участок 3 держателя 2 так, чтобы их плотность составляла, например, от 50 до 500 волокон на мм2 или от 100 до 200 волокон на мм2 поверхности первого участка 2a держателя 2. Плотность волокон может определять абсорбционную способность, которая равна, например, по меньшей мере 0,5 мкл/мм2, или по меньшей мере 0,6 мкл/мм2, или по меньшей мере 0,7 мкл/мм2, или по меньшей мере 0,75 мкл/мм2 поверхности держателя 2. Волокна 6 могут быть изготовлены главным образом из материала, который не является гидрофильным или не абсорбирует образец, и/или из материала, который является гидрофильным или абсорбирует образец, и/или из материала, выбранного из полиамида, нейлона, вискозы, полиэстера, углеродного волокна, альгината, природного волокна, или из смеси указанных материалов. Волокна 6 изготовлены предпочтительно из нейлона. Длина продольной оси держателя 2 может составлять от 2 см до 20 см, или от 3 см до 18 см, или от 6 см до 16 см, и/или толщина или диаметр сечения, перпендикулярного центральной оси держателя, может составлять от 0,5 мм до 5 мм, или от 1 мм до 3 мм, или от 1,5 до 2,5 мм. Длина продольной оси собирающего участка 3 может составлять от 8 см до 0,5 см или от 5 см до 1 см, и/или диаметр или толщина, включая волокна 6, может составлять от 10 мм до 1 мм, или от 8 мм до 2 мм, или от 5 мм до 2,5 мм. Форма собирающего участка 3 может быть любой, но она должна подходить для образцов, которые нужно собрать, или должна соответствовать тому месту, из которого собирают образец, например она может быть закругленной или с одним или несколькими кромками. Держатель 2 может быть снабжен промежуточным ослабленным участком, предназначенным для облегчения выборочного разрушения самого держателя в промежуточном положении между первым и вторым терминальным участком, например, в целях облегчения введения собирающего участка 3 в контейнер 7 для транспортировки. Собирающее устройство 1 может содержать множество держателей 2, каждых из которых снабжен собирающим участком 3, имеющим пространственную структуру или форму, отличную от других и специально подобранную для сбора образца в конкретных местах или для сбора определенного количества образца. В изобретении волокна 6 предварительно обработаны до использования устройства 1 для сбора образцов и, например, в процессе стадии производства устройства 1 с помощью поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество может быть катионным, анионным, неионным или амфотерным. В изобретении поверхностно-активное вещество предпочтительно является катионным. В изобретении использование катионного поверхностно-активного вещества, например бензалкония хлорида, позволяет достичь выше указанные цели, причем способ достижения этих целей удивительный и особенно важный. В изобретении использование катионного поверхностно-активного вещества, например бензалкония хлорида, позволяет достичь выше указанные цели, причем способ достижения этих целей удивительный и особенно важный в случае использования волокон из нейлона. В изобретении в качестве катионного поверхностно-активного вещества используется предпочтительно бензалкония хлорид (ВАС или алкил-диметил-бензиламмония хлорид или ADBAC). Катионное поверхностно-активное вещество может быть солью с положительно заряженной группой, составляемой по меньшей мере цепочкой атомов углерода в составе четвертичной аммонийной группы, и/или может быть четвертичной аммонийной солью или может включать смесь аммонийных солей. Катионное поверхностно-активное вещество может быть смесью хлоридов алкил-бензил-диметиламмония, в которых алкильная группа варьирует от октила (C8H17-) до октадецила (C18H37-). В альтернативном варианте осуществления катионное поверхностно-активное вещество может быть цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ или гексадецил триметил аммония бромид). В альтернативных вариантах осуществления могут использоваться такие катионные поверхностно-активные вещества, как, например, бензетония хлорид, цеталкония хлорид, лауртримония бромид, миристилтриметиламмония бромид, цетримид, цетримония бромид, цетилпиридиния хлорид или стеаралкония хлорид. Собирающее устройство 1 может также содержать контейнер 7 для транспортировки образца, имеющий внутреннее место для удержания 10 и отверстие для доступа 11. Контейнер 7 может быть аналитической пробиркой для транспортировки образцов, являющихся биологическим материалом или имеющих биологическое происхождение. Собирающее устройство 1 может также включать крышку 5, которая обратимо монтируется на отверстии для доступа и необходима для избирательного закрытия контейнера 7. Собирающее устройство 1 может также включать по меньшей мере элемент для сушки или устранения влажности, например пакет, содержащий силиконовый гель, который размещается в контейнере 7 или в другом удобном месте. Контейнер 7, и/или крышка 5, и/или держатель 2 могут быть изготовлены из пластика, например полистирола или полипропилена и/или материала, пригодного для использования с целью сбора конкретных образцов или в целом пригодного для использования с биологическими материалами или материалами биологического происхождения. Контейнер 7, и/или крышку 5, и/или держатель 2 можно стерилизовать. Собирающее устройство 1 может также включать герметичную упаковку (не показана на чертежах, поскольку принадлежит к известному типу), в которой держатель 2, и/или контейнер 7, и крышка 5 могут храниться до использования с целью сбора образца. Держатель 2, упаковку, контейнер 7 и крышку 5 можно стерилизовать. Изобретение также относится к способу осуществления устройства 1 для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии, которые были описаны выше. Этот способ может включать, например, следующие стадии, которые известны специалистам в данной области и поэтому не нуждаются в более подробном описании: изготовление держателя 2, например, при помощи вытягивания пластического материала; нанесение подходящего клея на первый участок 2a держателя 2; нанесение волокон 6 на первый участок 2a с помощью флокирования в электромагнитном поле; высушивание клея в соответствующей печи обычного типа, чтобы, по меньшей мере, частично провести полимеризацию клея. Способ по изобретению также включает стадию предварительной обработки множества волокон 6 с помощью катионного поверхностно-активного вещества, описанного выше. Этот способ может также включать стадию сушки волокон, например, в печи по меньшей мере после того, как будет произведена предварительная обработка волокон. Стадия предварительной обработки множества волокон 6 с помощью катионного поверхностно-активного вещества может быть выполнена после нанесения волокон на держатель 2 с помощью флокирования, и это можно сделать непосредственно погружая собирающий участок в раствор, содержащий катионное поверхностно-активное вещество. С другой стороны, стадия предварительной обработки множества волокон 6 с помощью выше указанного катионного поверхностно-активного вещества может быть выполнена перед нанесением волокон 6 на держатель с помощью флокирования путем обработки волокон 6 перед их флокированием. В другом варианте осуществления катионное поверхностно-активное вещество может быть добавлено к волокнам 6 во время изготовления волокон 6, посредством добавления заданного количества катионного поверхностно-активного вещества к материалам известного типа, из которых изготавливаются эти волокна. Способ по изобретению может также включать стадию приготовления раствора на водной основе, содержащего долю в процентах, концентрацию или количество поверхностно-активного вещества, предпочтительно катионной природы, при этом объемная или массовая концентрация этого вещества может составлять от 0,1% до 15%, или от 0,2% до 10%, или от 0,5% до 5%, или от 0,8% до 1,5%, или от 0,4% до 1,2%. Например, предпочтительная концентрация бензалкония хлорида составляет от 0,4 г на 100 мл раствора до 1,2 г на 100 мл раствора. Растворы других катионных поверхностно-активных веществ могут быть приготовлены с похожими предпочтительными концентрациями. Стадия приготовления раствора может включать стадию приготовления заданного количества катионного поверхностно-активного вещества; стадию растворения заданного количества катионного поверхностно-активного вещества в воде или водном растворе, чтобы получить раствор, и/или стадию доведения такого раствора в значительной степени до однородного состояния. Стадия обработки множества волокон 6 катионным поверхностно-активным веществом может быть выполнена путем поглощения волокнами этого раствора. Поглощение волокнами 6 этого раствора может быть выполнено после нанесения волокон на собирающий участок устройства с помощью флокирования или до нанесения волокон на собирающий участок устройства с помощью флокирования. Изобретение также относится к способу для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии с помощью устройства 1, относящегося к типу устройств, описанных выше. Способ по изобретению включает по меньшей мере стадию сбора образца для молекулярной биологии по меньшей мере на собирающем участке 3 собирающего устройства 1, в котором множество волокон 6 предварительно обработано катионным поверхностно-активным веществом как описано выше. Способ по изобретению может быть использован для сбора и транспортировки образцов ДНК или РНК, и/или клеток, содержащих образцы ДНК или РНК. Способ по изобретению может также включать стадию хранения образца на собирающем участке 3 в течение заданного периода времени. Способ по изобретению может также включать стадию дегидратации или сушки по меньшей мере собирающего участка 3, содержащего собранный образец. Стадия сушки может быть выполнена, например, с помощью сушки в печи с принудительной вентиляцией или с помощью другого известного способа, подходящего для обработки образца.
Способ по изобретению может также включать стадии установки собирающего участка 3 в вакуумный контейнер (известный специалистам в данной области техники и поэтому не проиллюстрированный с помощью графических материалов) и в значительной степени создания вакуума в вакуумном контейнере. Стадия создания вакуума может быть выполнена в ходе стадии сушки или в другой момент времени, не относящийся к стадии сушки. Способ по изобретению может также включать стадию регидратации образца, находящегося на собирающем участке 3, например, по меньшей мере с помощью гидратирующего раствора для получения заданного количества регидратированного образца на собирающем участке 3. Способ по изобретению может также включать стадии установки собирающего участка 3, содержащего образец, в контейнере 7, в таком, например, как аналитическая пробирка, закрытия контейнера 7 с помощью крышки 5 или закрытия крышки и транспортировки контейнера 7, содержащего собирающий участок 3, и/или стадии введения в контейнер 7 заданного количества вещества 8, предназначенного для растворения и/или сохранения образца, и/или стадии покачивания, встряхивая или вращения контейнера 7, содержащего собирающий участок 3 с образцом, с заданной скоростью, необходимой для растворения образца. Способ по изобретению может также включать стадию высвобождения образца для молекулярной биологии из собирающего участка для того, чтобы сделать возможным использование образца для проведения анализов по молекулярной биологии. В частности, способ по изобретению может включать стадию высвобождения по меньшей мере 80%, или по меньшей мере 85%, или по меньшей мере 90% количества собранного образца для молекулярной биологии, которая происходит в процессе растворения образца в жидкой среде или разбавленном буферном растворе для того, чтобы выполнить последующие анализы с образцами. Высвобождение может быть ускорено с помощью традиционных методик трения. Изобретение также относится к использованию вышеуказанного катионного поверхностно-активного вещества для предварительной обработки волокон 6, которые нанесены или будут нанесены с помощью флокирования на держатель 2 собирающего устройства для транспортировки образцов для молекулярной биологии. Далее приведены результаты исследований, заключающихся в обработке флокированного тампона, имеющего флокированные нейлоновые волокна, раствором, содержащим около 1 г бензалкония хлорида на 100 мл жидкости.
Для моделирования сбора образцов ДНК на месте преступления, 100 мкл стерильной деминерализованной воды использовали для повторного увлажнения пятен слюны (ранее они были высушены на твердой поверхности для воспроизведения сбора образцов ДНК на месте преступления), каждое из которых было собрано с помощью одного тампона. Были рассчитаны средние концентрации и процентное содержание восстановленной ДНК. Изучали различные виды тампонов: тампоны без покрытия (необработанные) из флокированного нейлонового волокна и тампоны с покрытием (обработанные) из нейлонового волокна. В ходе испытаний проводили оптимизацию сохранности ДНК на тампоне, в том числе в критических условиях. В частности в ходе испытаний оценивали истинную сохранность образца на тампоне в течение времени с момента, когда образец был собран, например, на месте преступления, до его прибытия в лабораторию судебной экспертизы. Были проведены два испытания:
1) Для того чтобы убедиться в способности флокированных тампонов с покрытием сохранять неповрежденными образцы ДНК, собранные на месте преступления, слюна была внесена на тампоны, ДНК была извлечена и количественно измерена с помощью ПЦР в реальном времени в начальный момент времени и спустя 1 неделю хранения при комнатной температуре.
В следующей таблице приведено процентное содержание ДНК, извлеченной из тампонов с покрытием, в разные промежутки времени (в начальный момент времени, через 24 часа, через 48 часов и через 1 неделю):
Тампоны с покрытием: время проведения исследования Концентрация ДНК (нг/мкл) Процент восстановления ДНК
Время 0 1,70 нг/мкл 100
Время 24 часа 1,68 нг/мкл 99
Время 48 часов 1,69 нг/мкл 100
Время 1 неделя 1,67 нг/мкл 98
2) Для моделирования сбора образцов с места преступления в присутствии большого количества примесей из окружающей среды и для моделирования транспортировки тампонов в критических температурных условиях (например, в летнее время или в очень жарких областях), где температурные изменения и последующее чрезмерное увеличение содержания примесей могут быть серьезной проблемой для сохранности ДНК человека на тампоне; в ходе другого испытания на каждый тампон вносили по 100 мкл смеси 0,5 McF (единиц Мак-Фарланда) примесей из окружающей среды и человеческой слюны. Со всех тампонов была извлечена ДНК и ее количество было измерено с помощью ПЦР в реальном времени в начальный момент времени, в момент времени, равный 3 дням, при комнатной температуре (RT) и при +37°C, в момент времени, равный 5 дням, при комнатной температуре и при +37°C. Приведенные на фиг.4-7 графики отражают способность тампонов сохранять ДНК человека при 2-х разных температурах, использованных в ходе испытаний. В том, что касается числа циклов, необходимых для ПЦР в реальном времени, число циклов, необходимое для тампонов с покрытием при различных условиях, использованных в ходе испытаний, составило минимум около 27,27 (в начальный момент времени) и максимум около 27,27 (через 5 дней при 37°C), в то время как количество циклов, необходимых для тампонов без покрытия, составило минимум 27,38 (в начальный момент времени) и максимум около 33,33 (через 5 дней при 37°C). Приведенные выше результаты испытания свидетельствует о том, что тампоны с покрытием способны сохранить около 100% собранной ДНК даже через 5 дней, не только при комнатной температуре (оптимальное условие), но и при критической температуре инкубации (+37°C), при этом нет необходимости высушивать тампон с помощью силикагеля, а также удалось повысить в 100 раз чувствительность анализа по сравнению с тампоном без покрытия. Изобретение обладает рядом следующих преимуществ. Первое и самое главное, изобретение обеспечивает способ и устройство, изготовленное в соответствии с этим способом, а также способ использования данного устройства, который устраняет проблемы, характерные для предшествующего уровня техники. Изобретение также дает возможность извлекать из собирающего устройства значительные количества образцов (по отношению к собранным количествам) для молекулярной биологии, таких как ДНК или РНК, и, в частности, позволяет сохранить образцы бережнее и в лучшем состоянии по сравнению с предшествующим уровнем техники; таким образом, любое последующее использование в лаборатории является возможным. Изобретение обеспечивает увеличение процентного содержания ДНК или РНК, которое может быть использовано для молекулярно-биологических исследований, включая сбор и транспортировку, по сравнению с предшествующим уровнем техники. Это стало возможным благодаря способности вещества, использованного для обработки устройства, сохранять целостность клеток человека и препятствовать их разрушению, при этом сохраняется также и целостность нуклеиновых кислот. Помимо указанного выше, изобретение может быть успешно использовано также для сбора других биологических или химических образцов, которые необходимо проанализировать. Изобретение также позволяет собирать, транспортировать и делать доступными для анализа и для дальнейших исследований большое количество биологического образца по сравнению с другими известными устройствами. Изобретение позволяет сделать количества ДНК или РНК доступными и пригодными для выполнения исследований для молекулярной биологии, а также повысить эти количества в десятки раз по сравнению с другими устройствами. Изобретение также позволяет сократить число циклов, необходимых для выполнения реакции полимеризации или полимеразной цепной реакции с использованием образцов ДНК или РНК, собранных с помощью данного устройства, так как это собирающее устройство позволяет получать гораздо большее количества ДНК или РНК для таких исследований. И наконец, изобретение является простым и экономически выгодным.

Claims (19)

1. Способ производства устройства для сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии, включающего по меньшей мере держатель (2), имеющий по меньшей мере первый участок (2а), и множество волокон (6), прикрепленных и расположенных на первом участке (2а) держателя (2) путем флокирования, образующих флокированный собирающий участок (3), предназначенный для сбора и хранения образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии на вышеуказанном собирающем участке (3), причем указанный способ включает по меньшей мере стадию предварительной обработки множества волокон (6) поверхностно-активным веществом, при этом стадию предварительной обработки множества волокон (6) поверхностно-активным веществом проводят после нанесения волокон на держатель (2) путем флокирования и/или перед нанесением волокон (6) на держатель (2) путем флокирования, и/или где поверхностно-активное вещество добавляют к волокнам (6) в процессе изготовления волокна (6).
2. Способ по п. 1, где поверхностно-активным веществом является катионное поверхностно-активное вещество, и/или четвертичное аммонийное соединение, и/или соль, имеющая положительно заряженную часть, составленную по меньшей мере цепью атомов углерода, имеющей на конце четвертичную аммонийную группу.
3. Способ по п. 1, где поверхностно-активным веществом является бензалкония хлорид (ВАС или алкилдиметилбензиламмония хлорид или ADBAC).
4. Способ по п. 1, где поверхностно-активное вещество является четвертичной аммонийной солью или включает смесь четвертичных аммонийных солей; или представляет собой смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония, в которых алкильная группа варьирует от октила (С8Н17-) до октадецила (C18H37-).
5. Способ по п. 1, где поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей бензалкония хлорид, цетилтриметиламмония бромид (СТАВ или гексадецилтриметиламмония бромид), бензетония хлорид, цеталкония хлорид, лауртримония бромид, миристилтриметиламмония бромид, цетримид, цетримония бромид, цетилпиридиния хлорид и стеаралкония хлорид.
6. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию получения раствора на водной основе, содержащего поверхностно-активное вещество, процентное содержание, концентрация или количество которого, выраженные в объемных или массовых долях, составляет от 0,1% до 15%, или от 0,2% до 10%, или от 0,5% до 5%, или от 0,8% до 1,5%, или от 0,4% до 1,2%; и где стадию обработки множества волокон (6) поверхностно-активным веществом осуществляют путем погружения волокон (6) в указанный раствор, причем указанное погружение волокон (6) в раствор осуществляют после нанесения волокон (6) на первый участок (2а) держателя (2) путем флокирования.
7. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию получения раствора на водной основе, содержащего поверхностно-активное вещество, процентное содержание, концентрация или количество которого, выраженные в объемных или массовых долях, составляет от 0,1% до 15%, или от 0,2% до 10%, или от 0,5% до 5%, или от 0,8% до 1,5%, или от 0,4% до 1,2%, и где стадию обработки множества волокон (6) поверхностно-активным веществом осуществляют путем погружения волокон (6) в указанный раствор, причем указанное погружение волокон (6) в раствор осуществляют до нанесения волокон (6) на первый участок (2а) держателя (2) путем флокирования.
8. Устройство (1) для сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии, включающее по меньшей мере держатель (2), имеющий по меньшей мере первый участок (2а) и множество волокон (6), прикрепленных и расположенных на первом участке (2а) держателя (2) путем флокирования, образующих флокированный собирающий участок (3), предназначенный для сбора и хранения на собирающем участке (3) образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии, отличающееся тем, что множество волокон (6) предварительно обработано поверхностно-активным веществом для того, чтобы увеличить количество ДНК или РНК, высвобождаемое из собирающего устройства и применимое в области молекулярной биологии.
9. Устройство (1) по п. 8, где поверхностно-активное вещество является катионным и/или представляет собой бензалкония хлорид (ВАС).
10. Устройство (1) по п. 8, где поверхностно-активное вещество является катионным и представляет собой соль, имеющую положительно заряженную часть, составленную по меньшей мере цепью атомов углерода, имеющей на конце четвертичную аммонийную группу; и/или поверхностно-активное вещество представляет собой четвертичную аммонийную соль или включает смесь четвертичных аммонийных солей.
11. Устройство (1) по п. 8, где поверхностно-активное вещество представляет собой смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония, в которых алкильная группа варьирует от октила (C8H17-) до октадецила (С18Н37-); и/или где присутствует катионное поверхностно-активное вещество.
12. Устройство (1) по п. 8, где поверхностно-активное вещество является четвертичным аммонийным соединением и/или выбрано из группы, включающей бензалкония хлорид, цетилтриметиламмония бромид (СТАВ или гексадецилтриметиламмония бромид), бензетония хлорид, цеталкония хлорид, лауртримония бромид, миристилтриметиламмония бромид, цетримид, цетримония бромид, цетилпиридиния хлорид и стеаралкония хлорид.
13. Устройство (1) по п. 8, в котором флокированный собирающий участок (3) изготовлен таким образом, чтобы собирать по существу известное количество образца, или для сбора образца в количестве, которое составляет от 5 до 1000 мкл, или от 10 до 500 мкл, или от 50 до 200 мкл, или от 80 до 120 мкл, и/или для сбора образца в количестве, составляющем по меньшей мере 0,5 мкл/мм2, или по меньшей мере 0,6 мкл/мм2, или по меньшей мере 0,7 мкл/мм2, или по меньшей мере 0,75 мкл/мм2.
14. Устройство (1) по п. 8, в котором волокна (6) расположены на первом участке (2а) держателя (2) по существу упорядоченным образом так, чтобы сформировать по существу непрерывный слой на собирающем участке (3), и/или волокна (6) расположены на собирающем участке (3) таким образом, чтобы сформировать множество капиллярных щелей (9), предназначенных для поглощения образца посредством капиллярного эффекта.
15. Устройство (1) по п. 8, где номер волокон (6) составляет от 1,7 до 3,3 дтекс, и/или длина волокон составляет от 0,6 до 3 мм.
16. Устройство (1) по п. 8, в котором волокна (6) изготовлены из нейлона или из материала, выбранного из полиамида, вискозы, полиэстера, углеродного волокна, альгината, природного волокна или смеси указанных материалов.
17. Устройство (1) по п. 8, в котором плотность волокон (6) на собирающем участке (3) составляет от 50 до 500 волокон на мм2 или от 100 до 200 волокон на мм2.
18. Способ сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии с помощью устройства (1) по п. 8, включающий по меньшей мере стадию сбора образца для молекулярной биологии с помощью по меньшей мере флокированного собирающего участка (3) собирающего устройства (1), имеющего держатель (2) и собирающий участок (3), включающий первый участок (2а) держателя (2) и множества волокон (6), прикрепленных и расположенных на первом участке (2а) держателя (2) путем флокирования, при этом множество волокон (6) предварительно обрабатывают поверхностно-активным веществом или катионным поверхностно-активным веществом, и указанный способ дополнительно включает стадию консервирования образца ДНК или РНК на собирающем участке в течение некоторого периода времени.
19. Способ по п. 18, дополнительно включающий стадию высвобождения образца для молекулярной биологии из собирающего участка (3) для того, чтобы обеспечить применение образца в области молекулярной биологии.
RU2013130280/14A 2011-01-05 2012-01-03 Способ осуществления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии RU2586809C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2011A000004A IT1403618B1 (it) 2011-01-05 2011-01-05 Procedimento per realizzare un dispositivo per il prelievo ed il trasferimento di campioni per biologia molecolare
ITMI2011A000004 2011-01-05
PCT/IB2012/050018 WO2012093350A1 (en) 2011-01-05 2012-01-03 A process for realising a device for collecting and transferring samples for molecular biology

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013130280A RU2013130280A (ru) 2015-02-10
RU2586809C2 true RU2586809C2 (ru) 2016-06-10

Family

ID=43975349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013130280/14A RU2586809C2 (ru) 2011-01-05 2012-01-03 Способ осуществления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии

Country Status (10)

Country Link
US (3) US9504452B2 (ru)
EP (1) EP2661229B1 (ru)
JP (1) JP6069220B2 (ru)
CN (1) CN103327906B (ru)
DK (1) DK2661229T3 (ru)
ES (1) ES2634096T3 (ru)
IT (1) IT1403618B1 (ru)
PT (1) PT2661229T (ru)
RU (1) RU2586809C2 (ru)
WO (1) WO2012093350A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768168C1 (ru) * 2020-12-30 2022-03-23 Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтический Медицинский Полис Республики Татарстан» (ООО «ФармМедПолис РТ») Способ изготовления тампона для сбора и нанесения химических или биологических материалов

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20030643A1 (it) 2003-04-01 2004-10-02 Copan Innovation Ltd Tampone per il prelievo di campioni biologici
IT1401447B1 (it) * 2010-06-09 2013-07-26 Copan Italia Spa Metodo per il trasferimento quantitativo di analiti
ITMI20121603A1 (it) * 2012-09-25 2014-03-26 Copan Italia Spa Dispositivo e metodo per il prelievo ed il trasferimento di campioni di materiale biologico
CH707206A2 (de) * 2012-11-13 2014-05-15 Roweg Holding Ag C O Guy Petignat Wattestäbchen.
ITMI20131673A1 (it) * 2013-10-10 2015-04-11 Copan Italia Spa Tampone floccato per il prelievo ed il trasferimento di campioni di materiale biologico e relativo metodo di produzione
FR3033047B1 (fr) * 2015-02-20 2017-07-14 L'etat Francais Represente Par Le Mini De L'interieur Dispositifs de collection pour l'analyse rapide directe et indirecte d'acides nucleiques a partir de traces biologiques
US11667908B2 (en) * 2015-08-11 2023-06-06 Stem Arts Projects, Llc Portable nucleic acid extraction apparatus and method of using the same
ITUB20153258A1 (it) 2015-08-27 2017-02-27 Copan Italia Spa Dispositivo per il prelievo, il trasferimento e la conservazione di campioni di materiale biologico e/o chimico
US11175205B2 (en) * 2015-11-02 2021-11-16 Biofire Diagnostics, Llc Sample preparation for difficult sample types
US11291986B2 (en) 2017-02-24 2022-04-05 Becton, Dickinson And Company Unique sample transfer device for an automated pipettor for processing a variety of clinical microbiological specimens
US20200147605A1 (en) * 2017-07-18 2020-05-14 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Test sample devices and methods
WO2019118550A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Gen-Probe Incorporated Methods for biological sample processing
CN109363728A (zh) * 2018-09-27 2019-02-22 广州维帝医疗技术有限公司 口腔拭子及其制备方法和应用、采集和保存唾液dna的方法
CA3144175A1 (en) 2019-06-28 2020-12-30 Universiteit Gent Sampling device for biological specimen
WO2021155221A2 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Western Connecticut Health Network, Inc. Apparatus and method for collecting liquid samples
EP4182473A1 (en) 2020-07-20 2023-05-24 Stratix Labs Corporation Devices and methods for inoculating a target
CZ309621B6 (cs) * 2020-08-31 2023-05-24 Isolit-Bravo, spol. s r.o Výtěrovka
USD982158S1 (en) 2020-09-21 2023-03-28 Vectornate Usa Inc. Swab for collecting biological samples
USD975271S1 (en) 2020-09-21 2023-01-10 Vectornate Korea Co., Ltd. Swab for collecting biological samples
KR102247929B1 (ko) * 2020-11-05 2021-05-04 김종원 검체 채취용 플로킹 스와브 제조장치 및 그 제조방법
KR102228452B1 (ko) * 2020-11-06 2021-03-16 최명규 생물학적 액체 샘플의 수집, 이송을 위한 검체 채취기 및 검체 채취기 제조방법
EP4308006A1 (en) * 2021-03-18 2024-01-24 Bernard-Marie Chaffringeon Breakable swab applicator for use with a sampling cloth and a swab kit
USD977089S1 (en) 2021-04-23 2023-01-31 Carnegie Mellon University Swab
USD977090S1 (en) 2021-04-23 2023-01-31 Carnegie Mellon University Swab
USD977091S1 (en) 2021-04-23 2023-01-31 Carnegie Mellon University Swab
KR102490103B1 (ko) * 2022-02-28 2023-01-20 피엠더블유 주식회사 검체 채취용 스왑 및 이의 제조방법
JP7391310B1 (ja) 2022-08-29 2023-12-05 広陵化学工業株式会社 検体採取スワブ
WO2024104770A1 (en) * 2022-11-18 2024-05-23 Resolve Biosciences Gmbh Sample section handling device, kit, and method, and usage of the sample section handling device and kit

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2027417C1 (ru) * 1986-08-14 1995-01-27 Петер Заксер Ульрих Зубочистка
RU2246320C2 (ru) * 2000-03-22 2005-02-20 МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. Микропористые пленки, включающие флокированные волокна

Family Cites Families (153)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2034986A (en) 1932-01-02 1936-03-24 Mislowitzer Ernst Device for dispatching swabs, blood samples, and the like for bacteriological and diagnostic purposes
US3163160A (en) 1962-11-15 1964-12-29 Milton J Cohen Disposable swab and culture medium device
US3434801A (en) 1964-02-21 1969-03-25 Colab Lab Inc Diagnostic test material for determination of ovulatory function and method for production of said test material
IT1006557B (it) 1971-09-08 1976-10-20 Bagshawe Kenneth Dawson Cella di reazione particolarmente utile in prove di radioimmunita
US3954563A (en) 1971-10-29 1976-05-04 Mennen Frederick C Apparatus especially useful for detection of neisseria gonorrhoeae and the like in females
GB1408140A (en) 1971-12-09 1975-10-01 Levene M M Sampling device
US3792699A (en) 1972-05-30 1974-02-19 Medex Inc Disposable swab unit
US3854319A (en) 1972-10-16 1974-12-17 Borg Warner Alcoholic breath simulator
US3744499A (en) 1972-10-30 1973-07-10 R Wells Dental floss roll comprising interconnected pieces each having a pick end
DE2255454C3 (de) 1972-11-11 1979-07-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Hochbeanspruchbarer Sandwichkörper
US4039934A (en) 1973-12-07 1977-08-02 Fedor Ivanovich Ostashko Method of and apparatus for measuring ionic electric conductance of objects
US4175560A (en) 1975-11-21 1979-11-27 Paul Hartmann Ag Swab
DE2552172C3 (de) 1975-11-21 1980-09-04 Ernst 7801 Umkirch Knoll Tupfer, insbesondere für medizinische Zwecke
US4030978A (en) 1976-07-29 1977-06-21 Becton, Dickinson And Company Novel assembly, compositions and methods
DE2755341C2 (de) 1977-12-12 1983-09-08 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Hydrophile Polyesterfasern
US4227537A (en) 1978-03-08 1980-10-14 Tucson Medical Instruments, Inc. Endometrial brush with slidable protective sleeve
US4196167A (en) 1978-12-26 1980-04-01 California Medical Developments, Inc. Drug detection device
JPS55121301U (ru) 1979-02-22 1980-08-28
US4234316A (en) 1979-04-02 1980-11-18 Fmc Corporation Device for delivering measured quantities of reagents into assay medium
US4454109A (en) 1981-02-17 1984-06-12 Forsyth Dental Infirmary For Children Method of treating periodontosis
US4340670A (en) 1981-06-19 1982-07-20 Mennen Frederick C Method of using over the counter swab kit for self detection of gonorrhea in the male using tetramethyl chromogen ampul
US4421809A (en) * 1982-09-20 1983-12-20 The Procter & Gamble Company Floor mat with flock fibers adhesively bonded onto a thin polymeric film
US4525452A (en) * 1983-01-24 1985-06-25 Btc Diagnostics Limited Partnership Enzyme immunoassay with step of immersing sample in deionized water
DE3305798A1 (de) 1983-02-19 1984-08-23 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Verfahren zur herstellung von hydrophilen polyesterfasern
US5279964A (en) 1984-01-10 1994-01-18 Chrisope Technologies, Inc. Storable inoculation device containing stabilized microorganisms
US4759376A (en) 1984-05-29 1988-07-26 Nils Stormby Endocervical sampling brush and smear method
US4734964A (en) 1985-10-24 1988-04-05 Cooper Lasersonics, Inc. Apparatus for refurbishing acoustic members
US4877037A (en) 1985-11-12 1989-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tissue or mucus sampling device
IT8505253A0 (it) 1985-11-15 1985-11-15 Copan Srl Tampone con serbatoio di terreno di trasporto per il prelievo e il trasferimento in provetta di campioni di sostenze da analizzare.
US4719181A (en) 1985-12-20 1988-01-12 Warner-Lambert Company Free flowing granular indicator material for peroxidase-like activity
US5468606A (en) * 1989-09-18 1995-11-21 Biostar, Inc. Devices for detection of an analyte based upon light interference
US4767398A (en) 1986-04-25 1988-08-30 Chesebrough-Pond's Inc. Swab applicator comprising a flock swab tip
DE3619033A1 (de) 1986-06-06 1987-12-10 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von flock
FR2603780B1 (fr) 1986-09-15 1988-12-02 Oreal Ensemble applicateur d'un produit liquide, pateux ou en poudre tel qu'un produit cosmetique
US4707450A (en) 1986-09-25 1987-11-17 Nason Frederic L Specimen collection and test unit
US4789639A (en) 1987-01-02 1988-12-06 Becton, Dickinson And Company Liquid recovery device
US4754764A (en) 1987-03-20 1988-07-05 Medical Dynamics, Inc. Cervical cytology device
US4749655A (en) 1987-06-01 1988-06-07 Becton Dickinson And Company Specimen collection package
US4877036A (en) 1987-10-13 1989-10-31 Saint Amand Elmer F Swab transport system
US5370992A (en) * 1992-03-18 1994-12-06 Amoco Corporation Nucleic acid probes and methods for detecting Yersinia enterocolitica
US5623941A (en) 1988-05-10 1997-04-29 Nils Stormby Cervical sampling velour brush
SE463188B (sv) 1988-05-10 1990-10-22 Stormby Nils Borste foer medicinsk provtagning
US5163441A (en) 1988-06-09 1992-11-17 Becton, Dickinson And Company Polyurethane biological sample collection and transport device and its use
CA1340208C (en) 1988-06-09 1998-12-15 James F. Monthony Biological sample collection and transport device
FR2633256B1 (fr) 1988-06-23 1990-09-21 Oreal Ensemble comportant un reservoir contenant un liquide et un applicateur equipe d'un embout distributeur souple
JPH0527671Y2 (ru) 1988-07-20 1993-07-14
FR2637687B1 (fr) 1988-10-11 1991-01-11 Inst Textile De France Dispositif a usage unique pour tests biologiques
US5460781A (en) 1989-10-27 1995-10-24 Fujirebio Kabushiki Kaisha Hemoglobin sampler
US4953560A (en) 1989-12-07 1990-09-04 Bernard Samuels Apparatus, method, and test kit for diagnosis of vaginal yeast infections
US5022408A (en) 1990-04-23 1991-06-11 Mohajer Reza S Combination exo/endocervical sampler
US5091153A (en) 1990-10-11 1992-02-25 Toxi-Lab Incorporated Chemical analysis test device
DE59202957D1 (de) 1991-01-22 1995-08-24 Kores Holding Zug Ag Vorrichtung zum auftragen von korrekturflüssigkeit.
FR2679113B1 (fr) 1991-07-19 1994-06-17 Oreal Ensemble applicateur pour composition liquide, notamment cosmetique.
JPH0527671A (ja) 1991-07-20 1993-02-05 Takeshi Oriide ロー版画
US5418136A (en) * 1991-10-01 1995-05-23 Biostar, Inc. Devices for detection of an analyte based upon light interference
JPH05137753A (ja) * 1991-11-22 1993-06-01 Johnson & Johnson Kk 抗菌性綿棒およびその製造方法
CN1022673C (zh) 1992-09-03 1993-11-10 刘福元 常温静电植绒方法和设备
JPH0770920A (ja) * 1993-08-23 1995-03-14 Toray Ind Inc フロック加工用原糸およびその製造法およびフロック加工品
IT1272598B (it) 1993-09-09 1997-06-26 Copan Italia Spa Dispositivo per il prelievo e trasporto di campioni in vitro principalmente per uso diagnostico
CN2183735Y (zh) 1993-12-08 1994-11-30 梅兹坎得·Ab 取样工具
US5614375A (en) 1994-03-23 1997-03-25 Yissum Research Development Co. Of The Hebrew University Of Jerusalem Method and test kit for the rapid detection of biotoxic contaminants
US5538732A (en) 1994-04-12 1996-07-23 Creative Products Resource, Inc. Medicated applicator sheet for topical drug delivery
FR2729545A1 (fr) 1994-06-06 1996-07-26 Geraut Roland Pochette ou boite associant allumettes et cure-dents sous un meme emballage
FR2722381B1 (fr) 1994-07-12 1997-02-28 Oreal Applicateur pour l'application d'un produit liquide et ensemble de maquillage muni d'un tel applicateur
US6328159B1 (en) 1994-07-13 2001-12-11 Centrix, Inc Single patient dose medicament dispenser with applicator
SE9403459L (sv) 1994-10-12 1995-11-27 Leif Einar Stern Tandpetare och förfarande för framställning av denna
KR0150288B1 (ko) 1995-01-03 1998-10-15 남창우 티오카바모일기를 포함하는 신규한 카바메이트 화합물과 이의 제조방법
US5676643A (en) 1995-02-13 1997-10-14 The Procter & Gamble Company Dispenser for friably releasing dry particulate medicaments
DE69629582T2 (de) 1995-07-12 2004-06-24 Charm Sciences, Inc., Lawrence Testvorrichtung, sytem und verfahren zum nachweis von testproben
ES2184958T3 (es) 1996-01-18 2003-04-16 John Stephen Griffiths Dispositivo para la limpieza bucal.
US5738643A (en) 1996-04-02 1998-04-14 Stredic, Iii; Prince-Allen Swab
US5710041A (en) 1996-06-03 1998-01-20 Remel L.P. In situ reconstitutable lyophylized bacteria ampoule package
FR2752696B1 (fr) 1996-09-02 1998-09-25 Oreal Applicateur de produit liquide ou semi-liquide et ensemble d'application utilisant un tel applicateur
JP3323085B2 (ja) 1996-09-11 2002-09-09 株式会社山洋 医療用綿棒
US5704388A (en) 1996-09-27 1998-01-06 Freeman; Roger Tubular toothpick having a feathered tip
US6420181B1 (en) 1996-12-11 2002-07-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Field microspot test method for on-site chemical testing
JPH10192050A (ja) 1996-12-27 1998-07-28 Kao Corp ペン型唇用化粧品
ATE493139T1 (de) 1997-04-18 2011-01-15 Ganeden Biotech Inc Oberflächige verwendung von probiotischen bacillussporen zur verhinderung oder bekämpfung von mikrobiellen infektionen
DE19729623B4 (de) 1997-07-10 2004-10-07 Mettler-Toledo Gmbh Anordnung zum Befestigen einer Parallelogrammführung in einer Kraftmeßvorrichtung
US6634051B1 (en) 1997-09-22 2003-10-21 Centrix, Inc. Disposable dental applicator
US5846215A (en) 1997-12-11 1998-12-08 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Antibacterial swabs
US6451607B1 (en) 1998-05-07 2002-09-17 Litmus Concepts, Inc. External dried-reagent control for analytical test devices
US6010462A (en) 1998-05-28 2000-01-04 Becton Dickinson And Company Blister style culture transport device and method for using the same
US6080126A (en) 1998-08-14 2000-06-27 Chesebrough-Pond's Usa Co., Divison Of Conopco, Inc. Cotton swabs with soft tips
KR19980082053A (ko) 1998-08-17 1998-11-25 정혁 자궁경부암검진용브러쉬의구조
JP3478738B2 (ja) 1998-09-03 2003-12-15 憲司 中村 化粧用塗布具およびその製造方法
US20010008614A1 (en) 1998-11-16 2001-07-19 Jack L. Aronowitz Sample collection system and method of use thereof
JP2000232982A (ja) 1999-01-12 2000-08-29 Genelink Inc 非侵襲的識別システム
AUPP915799A0 (en) 1999-03-11 1999-04-15 Enterix Inc. Sample collection and testing system
JP4372888B2 (ja) 1999-06-01 2009-11-25 栄研化学株式会社 検体採取器具セット
EP1235518A1 (en) 1999-06-25 2002-09-04 Ampersand Medical Corporation Personal cervical cell collector
US6732743B1 (en) 1999-07-22 2004-05-11 Color Access, Inc. Flocked cosmetic applicator
US6286246B1 (en) 2000-02-01 2001-09-11 Ultradent Products, Inc. Electrostatically flocked fishing lures and related systems and methods
US6413087B1 (en) 2000-02-24 2002-07-02 3M Innovative Properties Company Packaged applicator assembly
US6541194B2 (en) 2000-03-31 2003-04-01 Neogen Corporation Method for the detection of the presence of chemical species known to inhibit a chemiluminescent reaction
US6548018B2 (en) 2000-03-31 2003-04-15 Neogen Corporation Apparatus for chemiluminescent assays
FR2809182B1 (fr) 2000-05-18 2003-08-15 Univ Rene Descartes Detection de l'il-6 pour la prevision des risques d'accouchement premature
JP2002067201A (ja) 2000-06-09 2002-03-05 Korumosu:Kk フロック加工物と装飾シ─ト及びその製造方法
JP2001346626A (ja) 2000-06-09 2001-12-18 Fumie Taidou まつげ装飾用化粧用具
CA2358813A1 (en) 2000-10-13 2002-04-13 Pedinol Pharmacal, Inc. Method for applying a medicament and swab applicator for uses therewith
US6450810B1 (en) 2000-10-30 2002-09-17 Ultradent Products, Inc. Cushioned, fiber-covered dental applicators
CN2460050Y (zh) 2001-01-18 2001-11-21 江苏苏云医疗器材有限公司 一种医用取样拭子
CN2479505Y (zh) 2001-03-30 2002-02-27 王佑雄 一种微生物检测盒
US6916626B1 (en) 2001-04-25 2005-07-12 Rockeby Biomed Ltd. Detection of Candida
US6494845B2 (en) 2001-05-04 2002-12-17 Oralscan Laboratories, Inc. Retractable brush for use with endoscope for brush biopsy
WO2002100265A2 (en) 2001-06-08 2002-12-19 Roche Diagnostics Gmbh Control solution packets and methods for calibrating fluid sampling devices
JP4642277B2 (ja) 2001-06-21 2011-03-02 株式会社ジーシー 唾液の前処理用具及び唾液の前処理方法
US20030073932A1 (en) 2001-09-05 2003-04-17 Mark Varey Body fluid sample preparation
US6494856B1 (en) 2001-09-12 2002-12-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Swab deliverable actives
US7022289B1 (en) 2001-10-10 2006-04-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Chemical and biological sampling device and kit and method of use thereof
US20050101841A9 (en) 2001-12-04 2005-05-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Healthcare networks with biosensors
US20030108846A1 (en) 2001-12-06 2003-06-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disposable oral hygiene device and methods of making same
FR2838936B1 (fr) 2002-04-30 2004-12-24 Oreal Dispositif d'application d'un produit, notamment cosmetique, recouvert d'un floquage de differents types de fibres
EP1382730A1 (de) 2002-07-15 2004-01-21 Paul Hartmann AG Kosmetisches Wattepad
CN2554995Y (zh) 2002-08-05 2003-06-11 宁波美生医疗器材有限公司 子宫颈取样器
US20040158188A1 (en) 2002-10-01 2004-08-12 L'oreal Analyte-taking device
DE10246379B4 (de) 2002-10-04 2005-12-22 Jenner, Günter Verfahren zur Herstellung eines beflockten Kosmetik-Applikatorkopfes
US20060036206A1 (en) * 2002-11-21 2006-02-16 Toru Yokoyama Instrument for collecting and recovering saliva
CA2509914A1 (en) 2002-12-11 2004-06-24 Ferrosan A/S Gelatine-based materials as swabs
US7198623B2 (en) 2003-01-10 2007-04-03 Ultradent Products, Inc. Fiber-coated dental infusor systems and methods of use
US7718421B2 (en) * 2003-02-05 2010-05-18 Iquum, Inc. Sample processing
ITMI20030643A1 (it) 2003-04-01 2004-10-02 Copan Innovation Ltd Tampone per il prelievo di campioni biologici
US6957958B2 (en) 2003-04-02 2005-10-25 Centrix, Inc. Unit dose applicator with material chamber
FR2857567B1 (fr) 2003-07-17 2006-11-24 Oreal Ensemble de conditionnement d'un produit de coloration capillaire et dispositif de test susceptible d'etre utilise dans un tel ensemble
US20050256440A1 (en) 2004-04-30 2005-11-17 Zunker Maryann Disposable device for mechanically engaging a vagina
US20050288616A1 (en) * 2004-06-28 2005-12-29 Smiths Detection, Inc. Sampling swab
US7645608B2 (en) 2004-08-17 2010-01-12 Pml Microbiologicals, Inc. Microorganism specimen storage, hydrating, transfer and applicator device
US20070105186A1 (en) 2005-02-09 2007-05-10 Gibson Berman C Method for preserving microbial cells
US8445293B2 (en) * 2005-02-09 2013-05-21 Rapid Pathogen Screening, Inc. Method to increase specificity and/or accuracy of lateral flow immunoassays
US7582067B2 (en) 2005-03-15 2009-09-01 Ted Gerard Van Acker Prepared medication applicator including a swab and a pharmacological active agent
JP2008541009A (ja) * 2005-04-30 2008-11-20 オークビル・ホンコン・カンパニー・リミテツド サンプルの採取および分析のための装置および方法
JP2007139556A (ja) 2005-11-17 2007-06-07 Denka Seiken Co Ltd 新規な分析方法およびキット
US20070141562A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Grove Thomas H Apparatus and methods for high yield microbial surface sampling
AU2007221203B2 (en) * 2006-02-23 2013-02-21 The Chemours Company Fc, Llc Removable antimicrobial coating compositions and methods of use
AU2007221204B2 (en) * 2006-02-23 2012-06-07 The Chemours Company Fc, Llc Removable antimicrobial coating compositions and methods of use
US7915032B2 (en) * 2006-03-03 2011-03-29 Capitol Vial Inc. Sample collection system and method
EP2007651A4 (en) * 2006-04-14 2012-09-05 Bode Technology Group Inc LOW PRESSURE UNIT FOR SPECIMEN COLLECTION
US8439847B2 (en) 2006-06-01 2013-05-14 Daniel Larkin Method and apparatus for simultaneously collecting exocervical and endocervical samples
US8377468B2 (en) 2006-08-28 2013-02-19 Rexaderm, Inc. Dry wound dressing and drug delivery system
US8652782B2 (en) 2006-09-12 2014-02-18 Longhorn Vaccines & Diagnostics, Llc Compositions and methods for detecting, identifying and quantitating mycobacterial-specific nucleic acids
JP2008132011A (ja) * 2006-11-27 2008-06-12 Glory Sangyo Kk 親水性連続多孔質体からなる綿棒
JP2008215983A (ja) * 2007-03-02 2008-09-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd 検体採取用具
JP2010525330A (ja) * 2007-04-16 2010-07-22 オラシュアテクノロジーズ， インコーポレイテッド サンプル収集装置
JP5165275B2 (ja) * 2007-05-08 2013-03-21 小松精練株式会社 めん棒
US20090030341A1 (en) 2007-07-27 2009-01-29 3M Innovative Properties Company Sample release system
WO2009018607A1 (en) 2007-08-03 2009-02-12 Polartechnics Limited Device and method for biological sampling
CN201131761Y (zh) 2007-10-21 2008-10-15 张金花 子宫颈取样器
WO2009134509A2 (en) 2008-02-15 2009-11-05 3M Innovative Properties Company Sample acquisition device
CA2723707C (en) * 2008-05-09 2016-08-23 Akonni Biosystems Microarray system
GB0808557D0 (en) 2008-05-13 2008-06-18 3M Innovative Properties Co Sampling devices and methods of use
US8337108B2 (en) 2008-06-26 2012-12-25 Elc Management Llc Single-use cosmetic sampler
IT1401447B1 (it) 2010-06-09 2013-07-26 Copan Italia Spa Metodo per il trasferimento quantitativo di analiti
CN201993241U (zh) 2010-12-24 2011-09-28 江苏世泰实验器材有限公司 定量生物采样植绒拭子

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2027417C1 (ru) * 1986-08-14 1995-01-27 Петер Заксер Ульрих Зубочистка
RU2246320C2 (ru) * 2000-03-22 2005-02-20 МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. Микропористые пленки, включающие флокированные волокна

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768168C1 (ru) * 2020-12-30 2022-03-23 Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтический Медицинский Полис Республики Татарстан» (ООО «ФармМедПолис РТ») Способ изготовления тампона для сбора и нанесения химических или биологических материалов

Also Published As

Publication number Publication date
US10092275B2 (en) 2018-10-09
RU2013130280A (ru) 2015-02-10
US20170027549A1 (en) 2017-02-02
DK2661229T3 (en) 2017-08-28
ITMI20110004A1 (it) 2012-07-06
US20120171712A1 (en) 2012-07-05
EP2661229A1 (en) 2013-11-13
US9504452B2 (en) 2016-11-29
EP2661229B1 (en) 2017-05-10
CN103327906B (zh) 2016-06-29
JP6069220B2 (ja) 2017-02-01
US20190008489A1 (en) 2019-01-10
PT2661229T (pt) 2017-08-03
JP2014503068A (ja) 2014-02-06
CN103327906A (zh) 2013-09-25
WO2012093350A1 (en) 2012-07-12
IT1403618B1 (it) 2013-10-31
ES2634096T3 (es) 2017-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2586809C2 (ru) Способ осуществления устройства для сбора и транспортировки образцов для молекулярной биологии
US11446012B2 (en) Swab for collecting biological specimens
US10517575B2 (en) Flocked swab and method for collection and transfer of samples of biological material
US9170177B2 (en) Device and a method for collecting and transferring samples of biological material
US9428788B2 (en) Method for quantitative transfer of analytes
EP2215970B1 (en) Preserving container
DE4219149A1 (de) Verfahren zur haltbarmachung einer immobilisierten immunologisch reaktiven substanz
US20210039087A1 (en) Device and method for storing nucleic acids
RU2706405C1 (ru) Набор для получения, хранения и транспортировки сухих образцов крови или сыворотки крови птиц для контроля эффективности вакцинации
AU2004226798B2 (en) Swab for collecting biological specimens
RU173706U1 (ru) Устройство для хранения и транспортировки сухой крови
WO2023073031A1 (en) Device for collecting biological samples
Smythe Techniques For Preservation and Observation Of Microbe-Mineral Assemblages and Biominerals