CN109363728A - 口腔拭子及其制备方法和应用、采集和保存唾液dna的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种口腔拭子及其制备方法和应用、采集和保存唾液DNA的方法,属于生物制剂技术领域。本发明提供了一种口腔拭子,所述口腔拭子的拭子头覆盖有纤维,所述纤维浸泡过唾液DNA保存液;其中,所述唾液DNA保存液包括表面活性剂。本发明通过浸泡唾液DNA保存液得到的口腔拭子为固体状,无液体的存在,方便携带和运输,适应于包括婴幼儿和老弱病残在内的任何人群在任何时间段进行唾液DNA采样,采样过程完全无创,采样方式简单,而且本发明口腔拭子对唾液DNA样本采集后在常温下就能长时间保存。
Description
技术领域
本发明属于生物制剂技术领域,具体涉及一种口腔拭子及其制备方法和应用、采集和保存唾液DNA的方法。
背景技术
唾液DNA样本采集相对于传统的抽取血液采集DNA的方式来说,是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA的方法,不易引起被采集者的不适和畏惧心理,该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接受,因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围,特别适合分子流行病学大规模人群调查。
现有技术中,唾液DNA样本的采集主要采用棉签获取口腔黏膜上皮细胞的方式来进行,该方法采集DNA后,保存时需要立即置于低温下,且该保存时间短,但是,唾液DNA样本的采集很多时候并不是在实验室中进行,也就是说,采集的唾液DNA样本或多或少都需要在常温下放置一段时间才能低温保存,这个过程DNA的构成可能已经发生了改变,从而影响后续检测。
专利CN102676501A、CN102919218A、CN105368812A和 CN105039306A等公开了唾液保存剂,这些保存剂在室温下就能够有效且长时间的对唾液样本中的DNA进行保存,有效解决了现有技术采集唾液样本DNA保存时间短,且需要低温保存的缺陷。但该保存剂为液体状,对运输过程的要求仍然较高,另外,很多情况下,不适合且不方便采集者携带液体状的保存剂,用户体验差。
因此,所期望的是提供一种无创、简单、能长期保存和方便运输的方式来采集和保存唾液DNA样本,能够解决上述问题中的至少一个。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种口腔拭子;该口腔拭子为固体状,方便携带和运输,利用该口腔拭子采样完全无创、简单,而且该口腔拭子采集的唾液DNA样本在常温下就能长时间保存。
本发明的第二个目的在于提供上述口腔拭子的制备方法。
本发明的第三个目的在于提供上述口腔拭子在采集和保存唾液 DNA中的应用。
本发明的第四个目的在于提供一种采集和保存唾液DNA的方法,该方法完全无创、无痛、简单,且采样过程方便、迅速。
根据本发明的一个方面,提供了一种口腔拭子,所述口腔拭子的拭子头覆盖有纤维,所述纤维浸泡过唾液DNA保存液;
其中,所述唾液DNA保存液包括表面活性剂。
作为进一步优选的技术方案,所述纤维为合成纤维,优选为尼龙纤维;
优选地,所述尼龙纤维的纤度为1.7~8dtex,优选为3~6dtex;
优选地,所述尼龙纤维的长度为0.6~3mm,优选为1~2mm。
作为进一步优选的技术方案,所述表面活性剂在水中的质量分数为0.01%~15%,优选为0.1%~5%,进一步优选为0.25%~2%。
作为进一步优选的技术方案,所述表面活性剂包括阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂中的至少一种。
作为进一步优选的技术方案,所述阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、磺基琥珀酸酯盐、烷基苯磺酸盐、烷基磺酸酯盐、烷基磺酸盐、含氟脂肪酸盐、聚硅氧烷、脂肪醇硫酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯、α-烯基磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基醇酰胺、烷基磺酸基乙酰胺、烷基琥珀酸酯磺酸盐、醇胺烷基苯磺酸盐、环烷酸盐、烷基酚磺酸酯和聚氧乙烯单月桂酸酯中的至少一种;
优选地,所述烷基硫酸盐包括十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸锂、癸基硫酸钠、辛基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐、硫酸化蓖麻油、月桂基硫酸二乙醇胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺和月桂基硫酸镁中的至少一种,优选为十二烷基硫酸钠;
优选地,所述磺基琥珀酸酯盐包括磺基琥珀酸二异辛酯钠盐、磺基琥珀酸二丁酯钠盐、磺基琥珀酸双十三烷基酯钠盐、磺基琥珀酸异癸酯钠盐、磺基琥珀酸甲基异丁基甲酯钠盐、磺基琥珀酸二戊酯钠盐、磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯醚酯二钠盐、乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐、琥珀酸单十八酰胺磺酸钠和聚硅氧烷磺基琥珀酸盐的至少一种,优选为磺基琥珀酸二异辛酯钠盐。
作为进一步优选的技术方案,所述阳离子表面活性剂包括铵盐;
优选地,所述铵盐包括十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、苄索氯铵、西他氯胺、月桂基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、西曲溴铵、十六烷基三甲基溴化铵、西吡氯铵和司拉氯铵中的至少一种,优选为十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵中的至少一种。
根据本发明第二个方面,提供了所述的口腔拭子的制备方法,包括以下步骤:
将纤维浸泡在唾液DNA保存液中,待纤维干燥后覆盖于拭子头,得到口腔拭子;
或者,
将纤维覆盖于拭子头,然后浸泡在唾液DNA保存液中,干燥后,得到口腔拭子。
作为进一步优选的技术方案,所述覆盖的方式为静电植绒;
优选地,静电植绒时,拭子头涂覆的胶粘剂为粘合材料,优选为乙烯基粘合剂或胶水;
优选地,所述干燥的温度为100~120℃,所述干燥的时间为 0.5~1h。
根据本发明第三个方面,提供了所述的口腔拭子在采集和保存唾液DNA中的应用。
根据本发明第四个方面,提供了一种采集和保存唾液DNA的方法,包括以下步骤:将所述的口腔拭子置于口腔中,采集和保存唾液DNA。
本发明提供了一种口腔拭子,所述口腔拭子的端部覆盖有纤维,所述纤维浸泡过唾液DNA保存液。本发明通过浸泡包括表面活性剂的唾液DNA保存液得到的口腔拭子为固体状,无液体的存在,方便携带和运输,可以使得包括婴幼儿和老弱病残在内的任何人群在任何时间段进行唾液DNA采样,采样过程完全无创,且采样方式简单,而且本发明口腔拭子对唾液DNA样本采集后在常温下就能长时间保存。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
根据本发明的一个方面,提供了一种口腔拭子,所述口腔拭子的拭子头覆盖有纤维,所述纤维浸泡过唾液DNA保存液;
其中,所述唾液DNA保存液包括表面活性剂。
本发明通过浸泡包括表面活性剂的唾液DNA保存液得到的口腔拭子为固体状,无液体的存在,方便携带和运输,可以使得包括婴幼儿和老弱病残在内的任何人群在任何时间段进行唾液DNA采样,采样方法完全无创、无痛、简单,且采样过程方便、迅速,而且本发明口腔拭子对唾液DNA样本采集后在常温下就能长时间保存。
本发明利用口腔拭子提取口腔脱落细胞,是一种非介入、无痛苦、无创伤、简单的DNA采集方式。本发明口腔拭子适用于任何年龄段的人群采集唾液DNA样本,例如,新生儿、婴幼儿或者老弱病残者等人群;本发明口腔拭子适用于任何时间段在任何场所采集样本,例如,需要在某一时间段定期采样的外出者,本发明口腔拭子为固体状,无液体的存在,方便携带和运输,不影响特殊情况下的人群进行定时采样,例如飞机上的人群。
需要说明的是,本发明对于纤维的来源没有特殊的限制,采用本领域技术人员所熟知的具有吸湿性的纤维即可;如可以采用其市售商品。
需要说明的是,本发明对于唾液DNA保存液的来源没有特殊的限制,采用本领域技术人员所熟知的毒性低的唾液DNA保存液即可;如可以采用其市售商品,也可以采用本领域技术人员熟知的制备方法自行制备。
需要说明的是,“拭子头”是指拭子的端部,确切的说是覆盖有纤维的拭子的使用端,采集唾液时,将拭子头置于口腔中。
作为进一步优选的技术方案,所述纤维为合成纤维。
作为进一步优选的技术方案,所述纤维为尼龙纤维;在该优选的实施方式中,尼龙纤维具有较强的吸湿性,可快速吸取唾液DNA 保存液,在采集唾液DNA样品时,也能够快速吸取大量的包含有 DNA的唾液,尼龙纤维具有耐热性,可适用高温消毒;此外,尼龙纤维可用于静电植绒技术。
作为进一步优选的技术方案,所述尼龙纤维的纤度为1.7~8dtex,优选为3~6dtex;在该优选的实施方式中,特定纤度的尼龙纤维将提高使用者的舒适度,更容易被使用者接受,过高的纤度将会降低舒适性,甚至造成疼痛,过低的纤度将不利于静电植绒加工过程成型。
作为进一步优选的技术方案,所述尼龙纤维的长度为0.6~3mm,优选为1~2mm。在该优选的实施方式中,特定长度的尼龙纤维使得使用舒适,样本容易采集和释放。
作为进一步优选的技术方案,表面活性剂在水中的质量分数为 0.01%~15%,典型但非限制性的质量分数为0.01%、0.02%、0.05%、 0.08%、0.1%、0.13%、0.15%、0.18%、0.2%、0.25%、0.3%、%、 0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、4%、 5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%或15%等;在该优选的实施方式中,质量分数为0.01%~15%的表面活性剂水溶液浸泡纤维后,即可使得唾液DNA在常温下得以保存。
作为进一步优选的技术方案,表面活性剂在水中的质量分数为0.1%~5%;在该优选的实施方式中,通过合理调整表面活性剂在水中的质量分数,使得制备得到的口腔拭子能够在兼顾成本和安全性的同时,有效保存唾液DNA。
作为进一步优选的技术方案,表面活性剂在水中的质量分数为0.25%~2%;在该优选的实施方式中,通过进一步合理调整表面活性剂在水中的质量分数,使得制备得到的口腔拭子能够在更低的成本和更优的使用安全下,有效保存唾液DNA。
作为进一步优选的技术方案,所述表面活性剂包括阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂中的至少一种。
作为进一步优选的技术方案,所述阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、磺基琥珀酸酯盐、烷基苯磺酸盐、烷基磺酸酯盐、烷基磺酸盐、含氟脂肪酸盐、聚硅氧烷、脂肪醇硫酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯、α-烯基磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基醇酰胺、烷基磺酸基乙酰胺、烷基琥珀酸酯磺酸盐、醇胺烷基苯磺酸盐、环烷酸盐、烷基酚磺酸酯和聚氧乙烯单月桂酸酯中的至少一种;在该优选的实施方式中,上述阴离子表面活性剂使得有效抑制样本中的核酸降解酶,使得微生物不易于滋生。
作为进一步优选的技术方案,所述烷基硫酸盐包括十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸锂、癸基硫酸钠、辛基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐、硫酸化蓖麻油、月桂基硫酸二乙醇胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺和月桂基硫酸镁中的至少一种;在该优选的实施方式中,上述烷基硫酸盐具有较高的安全性。
作为进一步优选的技术方案,所述烷基硫酸盐为十二烷基硫酸钠。
作为进一步优选的技术方案,所述磺基琥珀酸酯盐包括磺基琥珀酸二异辛酯钠盐、磺基琥珀酸二丁酯钠盐、磺基琥珀酸双十三烷基酯钠盐、磺基琥珀酸异癸酯钠盐、磺基琥珀酸甲基异丁基甲酯钠盐、磺基琥珀酸二戊酯钠盐、磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯醚酯二钠盐、乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐、琥珀酸单十八酰胺磺酸钠和聚硅氧烷磺基琥珀酸盐的至少一种,在该优选的实施方式中,上述磺基琥珀酸酯盐具有较高的安全性。
作为进一步优选的技术方案,所述磺基琥珀酸酯盐为磺基琥珀酸二异辛酯钠盐。
作为进一步优选的技术方案,所述阳离子表面活性剂包括十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、苄索氯铵、西他氯胺、月桂基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、西曲溴铵、十六烷基三甲基溴化铵、西吡氯铵和司拉氯铵中的至少一种;在该优选的实施方式中,上述阳离子表面活性剂使得有效抑制样本中的核酸降解酶,使得微生物不易于滋生。
作为进一步优选的技术方案,所述阳离子表面活性剂包括铵盐。
作为进一步优选的技术方案,所述铵盐包括十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、苄索氯铵、西他氯胺、月桂基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、西曲溴铵、十六烷基三甲基溴化铵、西吡氯铵和司拉氯铵中的至少一种。
作为进一步优选的技术方案,所述铵盐包括十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵中的至少一种;在该优选的实施方式中,十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵具有很高的安全性。
根据本发明第二个方面,提供了所述的口腔拭子的制备方法,包括以下步骤:
将纤维浸泡在唾液DNA保存液中,待纤维干燥后覆盖于拭子头,得到口腔拭子;
或者,
将纤维覆盖于拭子头,然后浸泡在唾液DNA保存液中,干燥后,得到口腔拭子。
需要说明的是,上述浸泡是指浸泡在过量的唾液DNA保存液中。
本发明通过将纤维浸泡在唾液DNA保存液中,烘干后覆盖于拭子头,即可得到口腔拭子;或者将纤维覆盖于拭子头,然后浸泡在唾液DNA保存液中,烘干即可得到口腔拭子。制备方法简单、操作简便、易于实施。本发明对环境、场地、设备等无特殊限制,所采用的原料价格低廉,安全环保性能好,对设备要求低,投资成本低,实用性和适应性强,是一种环保、节能、高效、低成本的口腔拭子制备方法,可以在较低的成本下实现高量的生产,易于推广应用。
作为进一步优选的技术方案,所述覆盖的方式为静电植绒;在该优选的实施方式中,通过静电植绒的方式将纤维覆盖在拭子头,该方法工艺简单、成本低。
作为进一步优选的技术方案,静电植绒时,拭子头涂覆的胶粘剂为粘合材料,乙烯基粘合剂或胶水;在该优选的实施方式中,胶粘剂能够使得纤维牢牢地粘接在拭子头,另外,该胶粘剂无毒,使用安全性好。
作为进一步优选的技术方案,所述干燥的温度为100~120℃,所述干燥的时间为0.5~1h。
根据本发明第三个方面,提供了所述的口腔拭子在采集和保存唾液DNA中的应用。
本发明利用口腔拭子提取口腔脱落细胞,采集和保存唾液DNA。本发明口腔拭子适用于任何人群在任何时间段和任何场所采集唾液 DNA样本。
根据本发明第四个方面,提供了一种采集和保存唾液DNA的方法,包括以下步骤:将所述的口腔拭子置于口腔中,采集和保存唾液DNA。
本发明采集和保存唾液DNA的方法完全无创、无痛、简单,且采样过程方便、迅速。
下面将结合实施例和对比例对本发明的技术方案进行进一步地说明。
实施例1
(1)一种唾液DNA保存液
将表面活性剂十四烷基二甲基苄基氯化铵加入到超纯水中,得到十四烷基二甲基苄基氯化铵质量分数为2%的水溶液,使用一次性滤膜装置过滤,得到唾液DNA保存液。
(2)口腔拭子
将纤度为5dtex、长度为1.8mm的尼龙纤维静电植绒在涂覆有胶粘剂乙烯基粘合剂的拭子端部,然后浸泡在步骤(1)得到的唾液 DNA保存液中,在110℃下烘干30min后,得到口腔拭子。
实施例2~9
实施例2~9与实施例1的不同之处在于步骤(1)中表面活性剂十四烷基二甲基苄基氯化铵的质量分数不同,实施例2~9中表面活性剂的质量分数如表1所示。
表1实施例2~9中表面活性剂的质量分数
质量分数 | 质量分数 | ||
实施例2 | 0.005 | 实施例6 | 2 |
实施例3 | 0.01 | 实施例7 | 5 |
实施例4 | 0.1 | 实施例8 | 15 |
实施例5 | 0.25 | 实施例9 | 20 |
实施例10~14
实施例10~14与实施例1的不同之处在于步骤(1)中表面活性剂的种类不同,实施例10~14中表面活性剂的种类如表2所示。
表2实施例10~14中的表面活性剂
表面活性剂 | |
实施例10 | 十二烷基硫酸钠 |
实施例11 | 辛基硫酸钠 |
实施例12 | 磺基琥珀酸二异辛酯钠盐 |
实施例13 | 十六烷基二甲基苄基氯化铵 |
实施例14 | 十二烷基二甲基苄基氯化铵 |
实施例15
实施例15与实施例1的不同之处在于步骤(2)不同,实施例 15的步骤(2)为:
将纤度为5dtex、长度为1.8mm的尼龙纤维浸泡在实施例1的步骤(1)得到的唾液DNA保存液中,在110℃下烘干30min后,静电植绒在涂覆有胶粘剂乙烯基粘合剂的拭子端部,得到口腔拭子。
对比例1
对比例1与实施例1的不同之处在于步骤(2)中不浸泡唾液DNA保存液。
试验例1
将实施例1~实施例15以及对比例1得到的口腔拭子置于口腔中,采集和保存唾液DNA。
将得到的唾液样本25℃室温放置7天直至4个月,利用分光光度法方法检测DNA浓度,结果如表3所示。
表3实施例1~实施例15以及对比例1采集的DNA
根据表3可知,实施例1~实施例15在采集唾液后,室温保存的 1年时间内,DNA浓度都在70ng/μL以上,远远高于对比例1的 40g/μL。
试验例2接受度评价
方式1:将实施例1得到的口腔拭子置于口腔中,采集和保存唾液DNA。
方式2:将实施例10得到的口腔拭子置于口腔中,采集和保存唾液DNA。
方式3:将棉签置于口腔中,采集唾液DNA,然后放在-20℃的低温下保存唾液DNA。
方式4:收集静息状态下自然流出的唾液1.5mL,加入到唾液 DNA保存液中,室温保存。
随机选取63名采集者参与上述4种方式的唾液DNA样本采集,对上述方式1~4的舒适性、方便性、可接受性进行评价,满分评价采用9点法,以5点作为标准,舒适性、方便性、可接受性越好则赋予越高的数值,越差赋予越低的数值,以63人的平均值表示。评价结果见表4。
表4方式1~4的舒适性、方便性、可接受性评价结果
舒适性 | 方便性 | 可接受性 | |
方式1 | 8.5 | 8.8 | 8.6 |
方式2 | 7 | 8.8 | 8.5 |
方式3 | 8 | 4 | 8.1 |
方式4 | 7 | 4.5 | 7.7 |
由表4可知,方式1和方式2相对于现有技术常用的方式3和方式4在方便性方面具有较大的优势,采样者更倾向于不需要携带液体的口腔拭子。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种口腔拭子,其特征在于,所述口腔拭子的拭子头覆盖有纤维,所述纤维浸泡过唾液DNA保存液;
其中,所述唾液DNA保存液包括表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的口腔拭子,其特征在于,所述纤维为合成纤维,优选为尼龙纤维;
优选地,所述尼龙纤维的纤度为1.7~8dtex,优选为3~6dtex;
优选地,所述尼龙纤维的长度为0.6~3mm,优选为1~2mm。
3.根据权利要求1所述的口腔拭子,其特征在于,所述表面活性剂在水中的质量分数为0.01%~15%,优选为0.1%~5%,进一步优选为0.25%~2%。
4.根据权利要求1所述的口腔拭子,其特征在于,所述表面活性剂包括阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的口腔拭子,其特征在于,所述阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、磺基琥珀酸酯盐、烷基苯磺酸盐、烷基磺酸酯盐、烷基磺酸盐、含氟脂肪酸盐、聚硅氧烷、脂肪醇硫酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯、α-烯基磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基醇酰胺、烷基磺酸基乙酰胺、烷基琥珀酸酯磺酸盐、醇胺烷基苯磺酸盐、环烷酸盐、烷基酚磺酸酯和聚氧乙烯单月桂酸酯中的至少一种;
优选地,所述烷基硫酸盐包括十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸锂、癸基硫酸钠、辛基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐、硫酸化蓖麻油、月桂基硫酸二乙醇胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺和月桂基硫酸镁中的至少一种,优选为十二烷基硫酸钠;
优选地,所述磺基琥珀酸酯盐包括磺基琥珀酸二异辛酯钠盐、磺基琥珀酸二丁酯钠盐、磺基琥珀酸双十三烷基酯钠盐、磺基琥珀酸异癸酯钠盐、磺基琥珀酸甲基异丁基甲酯钠盐、磺基琥珀酸二戊酯钠盐、磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯醚酯二钠盐、乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐、琥珀酸单十八酰胺磺酸钠和聚硅氧烷磺基琥珀酸盐中的至少一种,优选为磺基琥珀酸二异辛酯钠盐。
6.根据权利要求4所述的口腔拭子,其特征在于,所述阳离子表面活性剂包括铵盐;
优选地,所述铵盐包括十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、苄索氯铵、西他氯胺、月桂基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、西曲溴铵、十六烷基三甲基溴化铵、西吡氯铵和司拉氯铵中的至少一种,优选为十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵中的至少一种。
7.权利要求1-6任一项所述的口腔拭子的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将纤维浸泡在唾液DNA保存液中,待纤维干燥后覆盖于拭子头,得到口腔拭子;
或者,
将纤维覆盖于拭子头,然后浸泡在唾液DNA保存液中,干燥后,得到口腔拭子。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述覆盖的方式为静电植绒;
优选地,静电植绒时,拭子头涂覆的胶粘剂为粘合材料,优选为乙烯基粘合剂或胶水;
优选地,所述干燥的温度为100~120℃,所述干燥的时间为0.5~1h。
9.权利要求1-6任一项所述的口腔拭子在采集和保存唾液DNA中的应用。
10.一种采集和保存唾液DNA的方法,其特征在于,包括以下步骤:将权利要求1-6任一项所述的口腔拭子置于口腔中,采集和保存唾液DNA。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102138810A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-08-03 | 江苏世泰实验器材有限公司 | 制造定量生物采样植绒拭子的方法 |
CN103327906A (zh) * | 2011-01-05 | 2013-09-25 | 意大利科潘恩集团公司 | 用于实现用于收集和转移分子生物学样品之装置的方法 |
US20150164485A1 (en) * | 2013-12-12 | 2015-06-18 | ASCLEMED USA, INC. dba EnovaChem Manufacturing | Dna medicated collection kits |
CN105695447A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-06-22 | 智海生物工程(北京)股份有限公司 | 一种用于保存唾液中dna的组合物 |
CN107515131A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-12-26 | 唐旭春 | 一种防降解生物物证高效提取棉签的制作方法 |
CN108455089A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-08-28 | 深圳市麦瑞科林科技有限公司 | 一种生物样本采集与保存装置 |
-
2018
- 2018-09-27 CN CN201811135234.1A patent/CN109363728A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102138810A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-08-03 | 江苏世泰实验器材有限公司 | 制造定量生物采样植绒拭子的方法 |
CN103327906A (zh) * | 2011-01-05 | 2013-09-25 | 意大利科潘恩集团公司 | 用于实现用于收集和转移分子生物学样品之装置的方法 |
US20150164485A1 (en) * | 2013-12-12 | 2015-06-18 | ASCLEMED USA, INC. dba EnovaChem Manufacturing | Dna medicated collection kits |
CN105695447A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-06-22 | 智海生物工程(北京)股份有限公司 | 一种用于保存唾液中dna的组合物 |
CN107515131A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-12-26 | 唐旭春 | 一种防降解生物物证高效提取棉签的制作方法 |
CN108455089A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-08-28 | 深圳市麦瑞科林科技有限公司 | 一种生物样本采集与保存装置 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190222 |
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