RU2356572C1 - Экстракт алоэ вера, метод получения экстракта алоэ вера и снижающий гипергликемию агент - Google Patents
Экстракт алоэ вера, метод получения экстракта алоэ вера и снижающий гипергликемию агент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356572C1 RU2356572C1 RU2007137518/15A RU2007137518A RU2356572C1 RU 2356572 C1 RU2356572 C1 RU 2356572C1 RU 2007137518/15 A RU2007137518/15 A RU 2007137518/15A RU 2007137518 A RU2007137518 A RU 2007137518A RU 2356572 C1 RU2356572 C1 RU 2356572C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- aloe vera
- extract
- cyclolanostane
- hyperglycemia
- Prior art date
Links
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 title claims abstract description 83
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 118
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 60
- LMYZQUNLYGJIHI-UHFFFAOYSA-N Methostenol Natural products CC1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCCC(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 LMYZQUNLYGJIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- -1 anthraquinone compound Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 35
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 claims abstract description 26
- LMYZQUNLYGJIHI-SPONXPENSA-N 4alpha-methyl-5alpha-cholest-7-en-3beta-ol Chemical compound C[C@@H]1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC[C@H]21 LMYZQUNLYGJIHI-SPONXPENSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 claims description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 39
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 37
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- IYIFZADLIMVECH-QYQNSBOUSA-N (9r,10s,13r,14r,17r)-17-[(2r,5r)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-4,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Chemical compound CC1C(O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CCC21 IYIFZADLIMVECH-QYQNSBOUSA-N 0.000 claims description 13
- AOQRDALGACAKHI-KVCRWQBISA-N (9r,10s,13r,14r,17r)-17-[(2r,5s)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-4,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Chemical compound CC1C(O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CC[C@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CCC21 AOQRDALGACAKHI-KVCRWQBISA-N 0.000 claims description 13
- AOQRDALGACAKHI-UHFFFAOYSA-N 4-methylergost-7-en-3-ol Natural products CC1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(C)C(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 AOQRDALGACAKHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IYIFZADLIMVECH-UHFFFAOYSA-N 4-methylstigmast-7-en-3-ol Natural products CC1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 IYIFZADLIMVECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 3
- 244000186892 Aloe vera Species 0.000 claims 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 241001116389 Aloe Species 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 45
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 25
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 25
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 25
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N Aloe emodin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CO)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- 230000036541 health Effects 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 9
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 5
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N Aloin Natural products O=C1c2c(O)cc(CO)cc2[C@H]([C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)c2c1c(O)ccc2 AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 4
- AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N aloin A Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1[C@@H]1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 description 4
- AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N isobarbaloin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- KKSCKZFKHNHGEO-UHFFFAOYSA-N 24-methylenecycloartanol Natural products CC(CCC(=C)C(C)(C)O)C1CCC2C3CCC4C(C)(C)C(O)CCC45CC35CCC12C KKSCKZFKHNHGEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007474 Aloe arborescens Species 0.000 description 3
- 235000004509 Aloe arborescens Nutrition 0.000 description 3
- OILXMJHPFNGGTO-MPVBJYOVSA-N Brassicasterin Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@@]12C OILXMJHPFNGGTO-MPVBJYOVSA-N 0.000 description 3
- SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N Campesterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N brassicasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N 0.000 description 3
- 235000000431 campesterol Nutrition 0.000 description 3
- SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N campesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 3
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 3
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004922 2-methyl-3-pentyl group Chemical group CC(C)C(CC)* 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- RRTBTJPVUGMUNR-UHFFFAOYSA-N Cycloartanol Natural products C12CCC(C(C(O)CC3)(C)C)C3C2(CC)CCC2(C)C1(C)CCC2C(C)CCCC(C)C RRTBTJPVUGMUNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 2
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 2
- 206010012665 Diabetic gangrene Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZYXFRGVBOPPNZ-KAFSRORWSA-N Sigmasterol Natural products CC[C@H](CC=C(C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C)C(C)C HZYXFRGVBOPPNZ-KAFSRORWSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N gamma-Oryzanol (TN) Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)O[C@@H]2C([C@@H]3CC[C@H]4[C@]5(C)CC[C@@H]([C@@]5(C)CC[C@@]54C[C@@]53CC2)[C@H](C)CCC=C(C)C)(C)C)=C1 FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 235000004280 healthy diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N (-)-beta-Sitosterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N 0.000 description 1
- OSELKOCHBMDKEJ-UHFFFAOYSA-N (10R)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-methyl-4-isopropyl-hexen-(4c)-yl)-(8cH.9tH.14tH)-Delta5-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(=CC)C(C)C)C1(C)CC2 OSELKOCHBMDKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-ethyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHQMRXFDYJGII-UEBIAWITSA-N 24-methylenecycloartanol Chemical compound CC(C)([C@@H](O)CC1)[C@H]2[C@@]31C[C@@]13CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCC(=C)C(C)C)CC[C@@]3(C)[C@@H]1CC2 BDHQMRXFDYJGII-UEBIAWITSA-N 0.000 description 1
- BJZVHTWNCLKZGN-SPQNPFHSSA-N 24-methylidenecycloartanol Natural products CC(C)C(=C)CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@@]45C[C@@]35CC[C@]12C BJZVHTWNCLKZGN-SPQNPFHSSA-N 0.000 description 1
- KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 24xi-n-propylcholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CCC)C(C)C)C1(C)CC2 KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZEUYTKSAYNYPK-UHFFFAOYSA-N 3beta-29-Norcycloart-24-en-3-ol Natural products C1CC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC2(C)C2CCC3C(C)C(O)CCC33C21C3 XZEUYTKSAYNYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQSRUKJFZKVYCY-UHFFFAOYSA-N 5alpha-isofucostan-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(=CC)C(C)C)C1(C)CC2 CQSRUKJFZKVYCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 1
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 1
- 0 CC(*)C(CC1)C(C)(CC2)C1(C)C(CC1)C2(C2)C22C1C(C)(*)C(*)CC2 Chemical compound CC(*)C(CC1)C(C)(CC2)C1(C)C(CC1)C2(C2)C22C1C(C)(*)C(*)CC2 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N Citrostadienol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4[C@H](C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N 0.000 description 1
- 241000725101 Clea Species 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N Dehydro-beta-sitosterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- GBBBJSKVBYJMBG-QTWVXCTBSA-N Fucosterol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@@H]1CC[C@@H]2[C@H]3C=C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@@]4(C)[C@@H]3CC[C@@]12C)C(C)C GBBBJSKVBYJMBG-QTWVXCTBSA-N 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- HVXLSFNCWWWDPA-UHFFFAOYSA-N Isocycloartenol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2C31CC13CCC3(C)C(C(CCCC(C)=C)C)CCC3(C)C1CC2 HVXLSFNCWWWDPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSELKOCHBMDKEJ-VRUYXKNBSA-N Isofucosterol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C)C(C)C OSELKOCHBMDKEJ-VRUYXKNBSA-N 0.000 description 1
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000233457 Mesophyllum Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- HXQRIQXPGMPSRW-UHZRDUGNSA-N Pollinastanol Natural products O[C@@H]1C[C@H]2[C@@]3([C@]4([C@H]([C@@]5(C)[C@@](C)([C@H]([C@H](CCCC(C)C)C)CC5)CC4)CC2)C3)CC1 HXQRIQXPGMPSRW-UHZRDUGNSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127226 anticholesterol agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125710 antiobesity agent Drugs 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N beta-Sistosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ONQRKEUAIJMULO-YBXTVTTCSA-N cycloartenol Chemical compound CC(C)([C@@H](O)CC1)[C@H]2[C@@]31C[C@@]13CC[C@]3(C)[C@@H]([C@@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]3(C)[C@@H]1CC2 ONQRKEUAIJMULO-YBXTVTTCSA-N 0.000 description 1
- YNBJLDSWFGUFRT-UHFFFAOYSA-N cycloartenol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C1(C)CCC34CC35CCC(O)C(C)(C)C5CCC24C YNBJLDSWFGUFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FODTZLFLDFKIQH-UHFFFAOYSA-N cycloartenol trans-ferulate Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)OC2C(C3CCC4C5(C)CCC(C5(C)CCC54CC53CC2)C(C)CCC=C(C)C)(C)C)=C1 FODTZLFLDFKIQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229940041564 exoderm Drugs 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- SZPJIRVHWFKRLW-HKQJUHHRSA-N foliol Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2(CC1=C)[C@@H](O)C1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1[C@@](O)(CO)[C@H](O)CC2 SZPJIRVHWFKRLW-HKQJUHHRSA-N 0.000 description 1
- ZHAIQJLGKAVXSD-UHFFFAOYSA-N foliol Natural products C1CC(C2)C(=C)CC32C(O)CC2C(C)(CO)C(O)CCC2(C)C31 ZHAIQJLGKAVXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRSA-N fucosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC\C(=C/C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 235000020627 health maintaining nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000012155 injection solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N lupeol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N 0.000 description 1
- PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N lupeol Natural products CC(=C)C1CC2C(C)(CCC3C4(C)CCC5C(C)(C)C(O)CCC5(C)C4CCC23C)C1 PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004701 malic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 description 1
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 150000003548 thiazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/0203—Solvent extraction of solids with a supercritical fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экстракту Алоэ вера семейства Liliaceae, который может применятся в фармацевтической и пищевой промышленности. Экстракт Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащий смесь, состоящую из соединения циклоланостана и соединения лофенола в определенном количестве, где экстракт, полученный методом сверхкритической флюидной экстракции, имеет определенные свойства. Продукт питания или напиток, содержащий определенное количество экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae. Способ получения экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae. Агент, снижающий гипергликемию, содержащий в качестве активного ингредиента экстракт Алоэ вера семейства Liliaceae. Применение экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащего смесь, состоящую из соединения циклоланостана и соединения лофенола в определенном количестве, для получения агента, снижающего гипергликемию. Способ введения экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащего смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в определенном количестве, для снижения гипергликемии у субъекта, нуждающегося в этом улучшении. Вышеописанный экстракт проявляет достаточную фармакологическую активность при применении его в пищевой промышленности и характеризуется максимально низким содержанием соединения на основе антрахинона. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к экстракту Алоэ вера, содержащему смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, способу получения экстракта Алоэ вера посредством способа сверхкритической флюидной экстракции и снижающему гипергликемию агенту, содержащему в качестве действующего ингредиента экстракт Алоэ вера, содержащий смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более.
Предпосылки изобретения
Известно, что состояние гипергликемии вызывает различные болезни, и это состояние называют диабетом. Утверждают, что в Японии более чем шестнадцать миллионов пациентов находятся в преддиабетическом состоянии (также называемые пациентами в пограничном состоянии), и, принимая во внимание особенности современного образа жизни, ожидается, что в будущем количество пациентов продолжит расти. Для предотвращения развития диабета, вызванного состоянием гипергликемии, уровень глюкозы в крови должен находиться под контролем в течение длительного времени.
Состояние гипергликемии - это состояние, при котором уровень глюкозы в крови превышает границы нормы, и границами нормы является состояние уровня глюкозы натощак: 110 мг/дл или менее, уровня глюкозы в крови час спустя потребления 75 г сахара: 160 мг/дл или менее, и уровня глюкозы в крови два часа спустя потребления 75 г сахара: 120 мг/дл или менее (Непатентный документ 1).
Гемоглобин ALC (гликозилированный гемоглобин), связывающее вещество глюкозы и гемоглобина, увеличивается в зависимости от степени гипергликемии. Поскольку гликозилированный гемоглобин, однажды образовавшийся, не исчезает до того, пока не закончится время жизни эритроцита (120 дней), он отражает состояние глюкозы в крови в течение длительного периода времени (Непатентный документ 1).
Ингибиторы α-глюкозидазы, препараты сульфонилмочевины, в качестве стимуляторов секреции инсулина, производные тиазолидина, в качестве улучшающих инсулиновую резистентность агентов и им подобные используются на сегодняшний день в качестве терапевтических средств при диабете. Однако эффективность этих лекарств не является удовлетворительной, и они обладают множеством проблем, таких как побочные эффекты, вызывающие кому, вследствие быстрого падения уровня сахара в крови. Тем временем, в качестве лекарства, включающего ингредиенты природного происхождения, обладающие действием подавления увеличения уровня глюкозы в крови, ссылки предшествующего уровня техники раскрывают подавляющий гипергликемию агент, содержащий ингредиент, полученный из банабы (Патентный документ 1), подавляющий гипергликемию агент, содержащий концентрированный экстракт продукта ферментации пшеницы и ячменя в качестве активного ингредиента (Патентный документ 2) и им подобные.
Фитостерины ориентировочно классифицируют на три группы: 4-десметилстерины; 4-монометилстерины; и 4,4-диметилстерины. Примеры 4-десметилстеринов включают обычно широко известные холестерин, кампестерин, брассикастерин, ситостерин, стигмастерин и фукостерин, примеры 4-монометилстеринов включают лофенол и фолиол, и примеры 4,4-диметилстеринов включают циклокартанол и лупеол.
В качестве способов получения этих фитостеринов были раскрыты способ экстракции фитостеринов метанолом из рапсового масла и соевого масла и способ, который включает погружение неочищенных фитостеринов в органический растворитель и разделение в органическом растворителе для разделения β-ситостерина, сигмастерина, кампестерина и брассикастерина (Патентный документ 3).
Были раскрыты способы получения 4,4-диметилстеринов, которые включают: способ получения циклоартенола и 24-метиленциклоартанола (общепринятое название для 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола) (Патентный документ 4); и способ получения ферулата циклоартенола из γ-оризанола, и способ синтеза соединения, используя их гидролизаты, в качестве исходного вещества (Патентный документ 5). Однако способ получения 4-монометилстеринов, в особенности соединения, имеющего лофенольный скелет, был неизвестен.
В качестве методики для выделения фитостеринов посредством способа сверхкритической флюидной экстракции, была раскрыта одно иди двух-стадийная методика сверхкритической флюидной экстракции концентратов каротина, витамина Е и других незначительных ингредиентов. Например, был раскрыт способ экстракции фитостеринов (кампестерина, сигмастерина, β-ситостерина) из природных жиров и масел (Патентный документ 6), способ получения фитостеринов из Amorphophallus konjac посредством способа сверхкритической флюидной экстракции, и гипохолестеролемический агент, улучшающий гипертрофию простаты агент и пищевые продукты и напитки, их содержащие (Патентный документ 7), и им подобные.
Род Алоэ в семействе Лилейных представляет собой группу растений, включающих Алоэ вера (Aloe barbadensis Miller) и Алоэ древовидное (Aloe arborescens Miller var. natalensis Berger) и им подобные, и опытным путем доказано, что они обладают различными эффектами (лечебными). Предыдущие исследования понижающего уровень глюкозы в крови эффекта этих растений рода Алоэ включают: клинические исследования в Соединенных Штатах (Непатентный документ 2); гипогликемическое действие, наблюдаемое в исследованиях на животных (Непатентные документы 3 и 4); и гипогликемическое действие полисахаридов из растений рода Алоэ (Патентный документ 8). Более того, раскрыты жидкость, отжатая из Алое вера и гипогликемический агент, содержащий отжатую жидкость в качестве действующего ингредиента (Патентный документ 9).
В качестве методики для экстракции действующего ингредиента из Алоэ, обладающего эффектом понижения уровня глюкозы в крови, были раскрыты следующие методики. Например, методики включают: способ получения концентрированного раствора геля Алоэ вера, который включает стерилизацию хлором, перегрев при 90°С и фильтрование (Патентный документ 10); способ получения жидкости, отжатой из геля Алоэ вера, которая отличается тем, что все стадии проводятся при 75°С или ниже (Патентный документ 11); жидкость, отжатую из Алоэ вера, полученную посредством отжима и фильтрации и посредством обработки активированным углем, диатомитом и стерилизацией фильтрованием, при этом контролируя нагревание до 60°С в течение 30 минут на всех стадиях получения (Патентный документ 12); и способ получения продуктов Алоэ вера, который включает: приготовление сока алоэ из листьев растения алоэ; доведение рН сока от 3 до 3,5; осаждение активированных веществ добавлением водорастворимого низкомолекулярного алифатического полярного растворителя для образования гетерогенного раствора; и удаление водорастворимого низкомолекулярного алифатического полярного растворителя и солюбилизированных веществ для выделения осажденных активированных веществ (Патентный документ 13).
Также раскрытыми являются методика получения экстракта, обладающего эффектом, улучшающим подавленный иммунитет, посредством: ультрацентрифугирования Алое вера; сбора растворенной в этаноле части надосадочной жидкости; и проведение распределительной экстракции фракции бутанолом (Патентный документ 14), и методика получения профилактического и снижающего ожирение агента посредством проведения распределительной экстракции водного раствора жидкости, отжатой из алоэ, или экстракта растворителем этилацетатом или бутанолом (Патентный документ 15).
Патентный документ 1: JP 2003-95941 A
Патентный документ 2: JP 2002-371003 A
Патентный документ 3: JP 2002-542161 A
Патентный документ 4: JP 57-018617 A
Патентный документ 5: JP 2003-277269 A
Патентный документ 6: JP 2005-87998 A
Патентный документ 7: JP 2003-113394 A
Патентный документ 8: JP 60-214741 A
Патентный документ 9: JP 2003-286185 A
Патентный документ 10: JP 2002-68997 A
Патентный документ 11: JP 2002-284661 A
Патентный документ 12: JP 2002-205955 A
Патентный документ 13: JP 2832551 B
Патентный документ 14: JP 08-208495 A
Патентный документ 15: JP 2000-319190 A
Непатентный документ 1: Nippon Rinsho, No. 808, Vol.2, pp.405-409, 2002
Непатентный документ 2: Phytomedicine, Vol.3, pp.245-248, 1996
Непатентный документ 3: Phytotherapy Research, Vol.15, pp.157-161, 2001
Непатентный документ 4: Phytotherapy Research, Vol.7, pp.37-42, 1993
Описание изобретения
При разработке продуктов здорового питания, используя растение, такое как алоэ, растение должно использоваться, принимая во внимание содержание в нем воды. Например, в геле Алоэ вера (мезофильной части Алоэ вера) содержание воды равно примерно 98% или более, и основной частью сухого остатка являются полисахариды. Таким образом, применяемые формы пищевых продуктов были значительно ограничены из-за физических проблем. Более того, была проблема, что содержание неактивных ингредиентов в геле Алоэ вера должно учитываться, чтобы определить принимаемое внутрь количество для обеспечения его функциональности.
Как описано в указанных выше Патентных документах с 8 по 10, были изучены методики получения продуктов питания, которые содержат гель Алоэ вера, исключая антрахинон (соединение на основе антрахинона) в геле Алоэ вера, но акцент сделан на исключении нежелательных ингредиентов. Таким образом, только эти методики не разрешили проблему предоставления способа получения, который включает эффективную экстракцию активного ингредиента без содержания нежелательных ингредиентов.
Между тем, Патентные документы 6 или 7 (указанные выше) раскрывают способ экстракции фитостеринов и подобный экстракт посредством способа сверхкритической флюидной экстракции, но не описывают и не предлагают способ эффективного сбора фитостеринов, обладающих эффектами снижения гипергликемии и выхода экстракта, не содержащего антрахинон.
То есть была неизвестна методика получения экстракта Алоэ вера без применения органического растворителя, которая предназначалась для применения в продуктах питания и включает легкое и эффективное разделение фитостеринов и антрахинонов в Алоэ вера.
Принимая во внимание вышеописанные объекты, изобретатели настоящего изобретения провели интенсивные исследования для получения формы (состава) Алоэ вера, который является подходящим для проявления активности, достаточной в качестве материала продуктов здорового питания и для добавления к продуктам питания. Более того, изобретатели настоящего изобретения использовали жидкость, отжатую из Алоэ вера (или сухой порошок из нее), в качестве материала для проведения очистки посредством способа сверхкритической флюидной экстракции, и, как результат, они получили экстракт, содержащий соединение циклоланостана и соединение лофенола и имеющий состав, широко отражающий пропорции смеси фитостеринов в природном Алоэ вера, и обнаружили, что экстракт, в основном, не содержит антрахиноны и обладает существенным эффектом снижения гипергликемии, таким образом.
Настоящее изобретение предназначено предоставить экстракт Алоэ вера, который может быть безопасно принят внутрь, может применяться в качестве материала пищевых продуктов для предотвращения болезней, связанных с образом жизни, содержит крайне низкий уровень антрахинона, может быть добавлен к продуктам питания и содержит фитостерины (включая соединение циклоланостана и соединение лофенола); и способ получения экстракта Алоэ вера.
Другим объектом настоящего изобретения является предоставление агента, снижающего гипергликемию, содержащего экстракт Алоэ вера в качестве действующего ингредиента.
Первое изобретение настоящей заявки для разрешения вышеописанных проблем относится к экстракту Алоэ вера, содержащему смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, в котором экстракт обладает следующими свойствами (1) и/или (2):
(1) массовое соотношение компонентов смеси соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
В описании, экстракт Алоэ вера также именуется «экстракт Алоэ вера настоящего изобретения».
Предпочтительный аспект первого изобретения настоящей заявки является следующим (3) и/или (4):
(3) соединение циклоланостана является 9,19-циклоланостан-3-олом и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-олом; и/или
(4) соединение лофенола является одним или множеством соединений, выбранных из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
Второе изобретение настоящей заявки для разрешения вышеописанных проблем относится к продуктам питания или напиткам, содержащим экстракт Алоэ вера первого изобретения настоящей заявки.
Предпочтительный аспект экстракта Алоэ вера в продуктах питания или напитках настоящего изобретения относится к тому же, что и первое изобретение настоящей заявки. При этом предпочтительное содержание экстракта Алоэ вера в пищевых продуктах или напитках является 0,01% по массе или более.
Третье изобретение настоящей заявки для разрешения вышеописанных проблем относится к способу получения экстракта Алоэ вера, включая: приготовление порошка мезофилла Алоэ вера посредством удаления воды из мезофильной части, исключая кожу листьев Алоэ вера, посредством лиофильной сушки или конвекционной сушки; и экстракцию экстракта Алоэ вера из получающегося порошкообразного мезофилла Алоэ вера посредством способа сверхкритической флюидной экстракции, основанной на следующих условиях от (а) до (д):
(а) экстракционным раствором является диоксид углерода;
(б) температура экстракции равна от 50 до 69°С;
(в) давление равно от 15 до 60 МПа;
(г) не используется азеотропообразователь; и
(д) время экстракции составляет от 50 до 70 минут.
Четвертое изобретение настоящей заявки для разрешения вышеописанных проблем относится к снижающему гипергликемию агенту, включающему в качестве действующего ингредиента экстракт Алоэ вера, содержащий смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, в котором экстракт Алоэ вера имеет следующие свойства (5) и/или (6):
(5) массовое соотношение компонентов смеси соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(6) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
Предпочтительный аспект четвертого изобретения настоящей заявки является следующим (7) и/или (8):
(7) соединение циклоланостана является 9,19-циклоланостан-3-олом и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-олом; и/или
(8) соединение лофенола является одним или множеством соединений, выбранных из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
Пятое изобретение настоящей заявки для разрешения вышеописанных проблем относится к применению экстракта Алоэ вера, содержащего смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, для получения снижающего гипергликемию агента, в котором экстракт Алоэ вера имеет следующие свойства (9) и/или (10):
(9) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола явлется следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(10) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
Предпочтительным аспектом пятого изобретения настоящей заявки является (11) и/или (12):
(11) соединение циклоланостана является 9,19-циклоланостан-3-олом и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-олом; и/или
(12) соединение лофенола является одним или множеством соединений, выбранных из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
Шестое изобретение настоящей заявки для разрешения вышеописанных проблем относится к способу, отличающемуся введением экстракта Алоэ вера, содержащего смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, для снижения гипергликемии, субъекту, нуждающемуся в этом, в котором экстракт Алоэ вера имеет следующие свойства (13) и/или (14):
(13) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(14) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
Экстракт Алоэ вера настоящего изобретения является безопасным, обладает существенным эффектом снижения гипергликемии и является применимым в качестве материала для продуктов здорового питания, в особенности продуктов питания для употребления при определенном состоянии здоровья. При этом содержание антрахинона (соединения на основе антрахинона) является низким, так что экстракт может быть принят внутрь в качестве пищи. В дополнение, экстракт Алоэ вера настоящего изобретения не содержит вещества, не подходящего в качестве добавки в пищевые продукты, такого как органический растворитель, и, таким образом, может быть применен во всех продуктах питания.
В дополнение, способ получения, предлагаемый настоящим изобретением, может предоставить материал, подходящий для разработки продуктов здорового питания, используя Алоэ вера, и продвигать применение Алоэ вера в продуктах питания.
Лучший вариант осуществления изобретения
Ниже, предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны подробно. Однако настоящее изобретение не ограничено следующими предпочтительными вариантами осуществления изобретения и может быть модифицировано в рамках настоящего изобретения. Заметьте, что в настоящем описании процентные соотношения являются массовыми, если не оговорено особо.
В экстракте Алоэ вера настоящего изобретения содержание смеси, состоящей из соединения циклоланостана и соединения лофенола, является 1,0% по массе или более, предпочтительно 1,2% по массе или более, более предпочтительно, 2,0% по массе или более.
Соединение циклоланостана является соединением, представленным следующей формулой (1) (соединение, имеющее циклоланостановый скелет).
[Хим. Соед. 1]
В Формуле (1) R1 представляет алкильную группу или алкенильную группу, включающую одну или две двойные связи, которая является прямой или разветвленной цепью, имеющей от 6 до 8 углеродных атомов, или замещенную алкильную или алкенильную группу, полученную посредством замены одного или двух атомов водорода в вышеописанных алкильных или алкенильных группах на гидроксильную группу и/или карбонильную группу; R2 и R3 каждый независимо представляет атом водорода или метильную группу; и R4 образует С=О с атомом углерода, образующим кольцо, или представляет любую одну из следующих формул.
[Хим. Соед. 2]
В Формуле (1) выше R1 предпочтительно является любой одной из групп, представленных следующими формулами.
[Хим. Соед. 3]
-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2
-CH2-CH2-CHRa-C(CH3)2Rb
(где Ra является атомом водорода, гидроксильной группой или метильной группой; и Rb является атомом водорода или гидроксильной группой)
-CH2-CH2-CH(CH2CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-CHRc-C(CH3)=CH2
(где Rc является атомом водорода, гидроксильной группой или метильной группой)
-CH2-CH2-C(=O)-C(CH3)=CH2
-CH2-CH2-C(=CH2)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-CH=C(CH3)2
-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-C(=CHCH3)-CH(CH3)2
При этом соединение лофенола является соединением, представленным следующей Формулой (2) (соединением, имеющим лофенольный скелет).
[Хим. Соед. 4]
В Формуле (2) R1 представляет алкильную группу или алкенильную группу, включающую одну или две двойные связи, которая является прямой или разветвленной цепью, имеющей от 5 до 16 углеродных атомов. Алкильная или алкенильная группа может быть замещенной алкильной или алкенильной группой, полученной посредством замены, по крайней мере, одного атома водорода на гидроксильную группу и/или карбонильную группу. R2 и R3 каждый независимо представляет атом водорода, алкильную группу или замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода; и R4 образует С=О с атомом углерода, образующим кольцо, или представляет -ОН или -ОСОСН3. Алкильная группа, имеющая от 1 до 3 атомов углерода, является, предпочтительно, метильной группой, этильной группой и т.д., особенно предпочтительно метильной группой.
В Формуле (2) выше R1, предпочтительно, является любой одной из групп, представленных следующими формулами.
[Хим. Соед. 5]
-CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-CH=C(CH3)2
-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb
(где Ra и Rb являются любыми из -H, -OH, или -CH3)
-CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd
(где Rc и Rd являются любыми из -H, -OH, или -CH3)
При этом массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола в фитостерине экстракта Алоэ вера настоящего изобретения предпочтительно находится в пределах соединения циклоланостана: соединения лофенола=от 6,3:2,7 до 5,1:4,9; более предпочтительно, в пределах соединения циклоланостана: соединения лофенола=от 6,3:3,7 до 5,5:4,5
Более того, соединением циклоланостана является, предпочтительно, 9,19-циклоланостан-3-ол (представленный Формулой (3) ниже) и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол (представленный Формулой (4) ниже), и соединением лофенола является, предпочтительно, одно или множество соединений, выбранных из 4-метилхолест-7-ен-3-ола (представленного Формулой (5) ниже), 4-метилэргост-7-ен-3-ола (представленного Формулой (6) ниже) и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола (представленного Формулой (7) ниже).
[Хим. Соед. 6]
[Хим. Соед. 7]
[Хим. Соед. 8]
[Хим. Соед. 9]
[Хим. Соед. 10]
При этом экстракт Алоэ вера настоящего изобретения может содержать соединение на основе антрахинона, такое как алоэнин, барбалоин или алоэ-эмодин (в настоящем изобретении именуемые как «антрахинон») в количестве, которое не вызывает практических проблем, но содержание этих соединений является, предпочтительно, низким, поскольку они обладают слабительным эффектом.
В особенности, экстракт Алоэ вера настоящего изобретения содержит алоэнин или барбалоин в количестве, предпочтительно, 0,001% по массе или менее, более предпочтительно, 0,0003% по массе или менее, или, особенно предпочтительно, экстракт не содержит алоэнин или барбалоин. При этом экстракт Алоэ вера настоящего изобретения содержит алоэ-эмодин в количестве, предпочтительно, 0,001%
по массе или менее, более предпочтительно 0,0003% по массе или менее, наиболее предпочтительно, 0,00028% по массе или менее.
Экстракт Алоэ вера настоящего изобретения может быть получен из начального материала Алоэ вера (Aloe barbadensis Miller), принадлежащего к роду Алоэ в семействе Лилейных, посредством следующего способа. Экстракт, по своей сути подобный экстракту Алоэ вера настоящего изобретения, может быть получен как изложено ниже: суккулентное растение, такое как Алое древовидное (Aloe arborescen Miller var. natalensis Berger) используется в качестве начального материала таким же образом, как в способе настоящего изобретения, чтобы, таким образом, получить экстракт Алоэ древовидного или ему подобного.
Например, если лист Алоэ вера нарезан по боковой линии, выступает внешняя стенка эпидермиса, покрытая толстой кожицей. Мезофилл, дифференцированный в клетки зеленой ткани и тонкие клетки клеточной стенки, известные как паренхима, расположен ниже эпидермиса. Клетки паренхимы содержат прозрачное желе, похожее на клей. Пучки клеток обкладки сосудистых пучков содержат желтый жидкий сок, имеющий слабительные свойства, и расположены между двумя большими клетками. Алоэ вера имеет два типа главных источников жидкости: желтый млечный сок (выделяемая жидкость) и прозрачное желе (клейкое вещество). В частности, прозрачное желе (клейкое вещество) из клеток паренхимы растения называется гелем из Алоэ вера. Как описано выше, лист Алоэ вера включает три различных части: (1) желтый жидкий сок, в основном, антрахинон (соединение на основе антрахинона); (2) внутренний гелевый матрикс или “мезофилл”; и (3) “кожу (кожу листа)”, включая экзодерму, верхушку, основание и шипы.
Экстракт Алоэ вера настоящего изобретения предпочтительно получают способом сверхкритической флюидной экстракции. Конкретно, экстракт получают посредством приготовления порошкового мезофилла Алоэ вера из мезофильной части, исключая кожу листа Алоэ вера, посредством лиофильной сушки или конвекционной сушки; и подвергая получающийся порошковый мезофилл Алоэ вера способу сверхкритической флюидной экстракции, основанному на следующих условиях от (а) до (д):
(а) экстракционным раствором является диоксид углерода;
(б) температура экстракции равна от 50 до 69°С;
(в) давление равно от 15 до 60 МПа;
(г) не используется азеотропообразователь; и
(д) время экстракции составляет от 50 до 70 минут.
С точки зрения улучшения эффективности экстракции соединений циклоланостана и соединений лофенола суперкритический пропан, суперкритический этилен, суперкритический 1,1,1,2-тетрафторэтан и т.п.могут быть применены в качестве экстракционного раствора, но с точки зрения улучшения безопасности в качестве продукта питания или напитка, предпочтительно использовать диоксид углерода. Температура экстракции может быть соответственно выбрана из температурного диапазона от 28°С до 120°С, но для целей улучшения эффективности экстракции соединений циклоланостана и соединений лофенола и уменьшения содержания соединения на основе антрахинона (такого как алоэ-эмодин) температура находится, предпочтительно, в пределах от 50 до 69°С, более предпочтительно, в пределах от 50 до 59°С. При этом давление может быть соответственно выбрано из диапазона от 5,5 до 60 МПа, но для целей улучшения эффективности экстракции соединений циклоланостана и соединений лофенола и уменьшения содержания соединения на основе антрахинона, давление, предпочтительно, находится в пределах от 15 до 60 МПа, более предпочтительно, в пределах от 15 до 24 МПа. В дополнение в настоящем изобретении с точки зрения улучшения эффективности экстракции соединений циклоланостана и соединений лофенола, может быть использован азеотропообразователь, такой как этанол, но с точки зрения понижения содержания соединения на основе антрахинона, предпочтительным является не использовать азеотропообразователь.
Экстракт Алоэ вера настоящего изобретения обладает эффектом понижения уровня гликозилированного гемоглобина, и как результат, он может контролировать уровень глюкозы в крови в течение длительного периода времени. Поэтому экстракт Алоэ вера настоящего изобретения может быть применен в качестве активного ингредиента снижающего гипергликемию агента.
Содержание соединения циклоланостана, соединения лофенола и соединения на основе антрахинона в снижающем гипергликемию агенте настоящего изобретения является таким же, как и в экстракте Алоэ вера настоящего изобретения.
При этом экстракт Алоэ вера настоящего изобретения может быть использован в качестве активного ингредиента лекарства или продукта питания, или напитка для снижения гипергликемии.
Лекарство для снижения гипергликемии, включающее экстракт Алоэ вера настоящего изобретения (ниже также именуемое как «лекарство настоящего изобретения») может являться самим экстрактом Алоэ вера настоящего изобретения или ему подобным, или может быть получено, используя экстракт Алоэ вера или ему подобный в сочетании с фармацевтически приемлемым фармацевтическим носителем, и может быть введено перорально или парентерально млекопитающему, включая человека. В лекарстве настоящего изобретения соединение циклоланостана и/или соединение лофенола в экстракте Алоэ вера могут являться фармацевтически приемлемыми солями. Фармацевтически приемлемые соли включают как соли металлов (неорганические соли), так и органические соли, и список солей приведен в “Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., pp.1418, 1985”. Конкретно, примеры солей включают, но не ограничены этим, соли неорганических кислот, такие как гидрохлориды, сульфаты, фосфаты, дифосфаты и гидробромиды, и соли органических кислот, такие как малаты, малеаты, фумараты, тартраты, сукцинаты, цитраты, ацетаты, лактаты, метансульфонаты, п-толуолсульфонаты, памоаты, салицилаты и стеараты. При этом фармацевтически приемлемые соли могут быть солями металлов, таких как натрий, калий, кальций, магний или алюминий, или солями аминокислот, таких как лизин. В дополнение, настоящее изобретение включает лекарство, содержащее сольват, такой как гидрат соединения циклоланостана и/или соединения лофенола в экстракте Алое вера или его фармацевтически приемлемой соли.
Лекарственная форма настоящего изобретения не ограничивается и может быть соответственно выбрана в зависимости от терапевтических целей. Конкретные примеры лекарственной формы включают таблетку, пилюлю, порошок, раствор, суспензию, эмульсию, гранулы, капсулы, сиропы, суппозитории, инъекции, мази, пластыри, глазные капли, капли в нос и т.д. Для приготовления, добавки, обычно используемые в обычных снижающих гипергликемию лекарствах, в качестве фармацевтических носителей, такие как вспомогательные вещества, связывающие вещества, измельчающие агенты, смазочные вещества, стабилизаторы, вкусовые добавки, разбавители, поверхностно-активные вещества и растворители для инъекций, могут быть применены. Кроме того, при условии, что не нарушается эффект настоящего изобретения, экстракт Алоэ вера настоящего изобретения может быть использован в сочетании с другими лекарствами, имеющими эффект снижения гипергликемии.
Хотя количество экстракта Алоэ вера настоящего изобретения, содержащегося в лекарстве настоящего изобретения, не является конкретно ограниченным и может быть соответственно выбрано, количество в фармацевтическом препарате может быть, например, от 0,001 до 10% по массе, предпочтительно, от 0,01 до 1% по массе в пересчете на количество смеси, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола.
Лекарственное средство настоящего изобретения является применимым для терапевтического или профилактического лечения болезни, являющейся результатом состояния гипергликемии, такой как диабет и симптомы, с ним ассоциированные и состояния (вероятность развития диабета или связанных состояний). В особенности, оно может также быть использовано для предотвращения начала сахарного диабета из состояния гипергликемии. Кроме того, лекарство настоящего изобретения может излечить или предотвратить различные заболевания, осложнения и т.п., происходящие из состояния гипергликемии, и уменьшить риск этих заболеваний, осложнений и т.п. Примеры таких различных заболеваний и осложнений, происходящих из состояния гипергликемии, включают диабетическую ретинопатию, диабетическую нефропатию, диабетическую нейропатию, диабетическую гангрену, церебральный апоплексический удар, происходящий в результате сахарного диабета, инфаркт миокарда, являющийся результатом сахарного диабета и т.п.
Термин “состояние гипергликемии” относится к состоянию, при котором уровень глюкозы в крови выходит за пределы нормы, и границы нормы обычно определены как уровень глюкозы натощак 110 мг/дл или ниже, уровень глюкозы в крови 160 мг/дл или ниже 1 час после потребления 75 г сахара, и уровень глюкозы в крови 120 мг/дл или ниже 2 часа после потребления того же количества сахара (Nihon Rinsho, No. 806, Vol.1, pp.28-35, 2002). Кроме того, лекарственное средство настоящего изобретения предпочтительно использовать для лечения пациентов с уровнем гликозилированного гемоглобина выше нормального, например, уровень гликозилированного гемоглобина 5,8% или выше.
Время введения лекарственного средства настоящего изобретения не является определенно ограниченным и может быть соответственно выбрано в соответствии со способом лечения целевого заболевания. Кроме того, путь введения предпочтительно определяется в зависимости от лекарственной формы, возраста, пола и других особенностей состояния пациентов, тяжести симптомов пациентов и т.п.Доза действующего ингредиента в лекарстве настоящего изобретения соответственно выбрана в зависимости от режима дозировки, возраста, пола, тяжести заболевания, других особенностей состояния пациента и т.п.Количество смеси, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола обычно является выбранным из диапазона, предпочтительно, от 0,001 до 50 мг/кг/в день, более предпочтительно, от 0,01 до 1 мг/кг/в день, в качестве предполагаемой дозы. Кроме того, сухой вес экстракта Алоэ вера настоящего изобретения выбран из диапазона от, предпочтительно, 0,1 до 1000 мг/кг/в день, более предпочтительно, от 1 до 100 мг/кг/в день, в качестве ориентировочного количества. Лекарственное средство настоящего изобретения может быть принято внутрь в течение дня однократно или несколько раз как разделенными порциями.
Экстракт Алоэ вера настоящего изобретения или ему подобный может содержаться в продукте питания или напитке. Продукт питания или напиток не являются конкретно ограниченными, пока не уменьшают эффект вышеописанного действующего ингредиента. При этом, содержание экстракта Алоэ вера в продукте питания или напитке настоящего изобретения не является определенно ограниченным, пока получен эффект вышеописанного действующего ингредиента, но оно является, предпочтительно, от 0,01 до 50% по массе, особенно предпочтительным, от 0,01 до 20%
по массе. В дополнение, продукт питания или напиток настоящего изобретения могут быть получены обычным способом, используя материалы, используемые для обычных продукта питания или напитка, за исключением того, что к ним добавлен вышеописанный действующий ингредиент.
Продукт питания или напиток настоящего изобретения может быть использован для различного применения, используя эффект снижения гипергликемии. Например, он может быть применен для использования в качестве продукта питания или напитка, подходящих для тех, кто озабочен уровнем глюкозы в крови, продукта питания или напитка, пригодных для снижения или устранения факторов риска заболеваний, связанных с образом жизни, таких как сахарный диабет и т.п.
В отношении продукта питания или напитка настоящего изобретения, выражение “снижение гипергликемии” означает снижение или предотвращение различного ущерба здоровью, являющегося результатом гипергликемии, и как другие действия и эффекты продукта питания или напитка настоящего изобретения, “предотвращение гипергликемии”, “подавление увеличения уровня глюкозы в крови”, “снижение увеличения уровня глюкозы в крови”, “предотвращение увеличения уровня глюкозы в крови” и т.п. приведены в качестве примеров в настоящем изобретении в качестве терминов, имеющих значение, сходное с вышеупомянутым “снижением гипергликемии”.
Кроме того, продукт питания или напиток настоящего изобретения применим для лечения или предотвращения заболевания, являющего результатом гипергликемии, такого как диабет и ассоциированных с ним симптомов и состояний (вероятность развития диабета или сопутствующих состояний). В частности, он может быть применен для предотвращения начала диабета из состояния гипергликемии. Кроме того, продукт питания или напиток настоящего изобретения может быть использован для профилактического лечения различных болезней, осложнений и т.п., являющихся результатом состояния гипергликемии, и может уменьшить риски этих болезней, осложнения и т.п.
Примеры таких различных болезней и осложнений и т.п., являющихся результатом состояния гипергликемии, включают диабетическую ретинопатию, диабетическую нефропатию, диабетическую нейропатию, диабетическую гангрену, церебральный апоплексический удар, возникающий в результате сахарного диабета, инфаркт миокарда, являющийся результатом сахарного диабета и т.п.
Продукт питания или напиток настоящего изобретения, предпочтительно, продается, как продукт питания или напиток, с указанием, что этот продукт питания или напиток используется для снижения гипергликемии, например, “продукт питания или напиток, содержащий соединения, снижающие гипергликемию, указанный как 'для снижения гипергликемии'”, «продукт питания или напиток, содержащий экстракт растения, указанный как 'для снижения гипергликемии'” и т.п.Поскольку экстракт Алоэ вера настоящего изобретения имеет эффект снижения гипергликемии, считается, что указание «снижение гипергликемии» также означает «подавление увеличения уровня глюкозы в крови». Поэтому продукт питания или напиток настоящего изобретения может быть указан как «Для подавления увеличения уровня глюкозы в крови». То есть вышеупомянутое указание «Для снижения гипергликемии» может быть указанием «Для подавления увеличения уровня глюкозы в крови».
Формулировка, используемая для такого указания, как упомянутое выше, не является обязательно ограниченной выражением «Для снижения гипергликемии» или «Для подавления увеличения уровня глюкозы в крови», и любая другая форма выражения эффекта снижения гипергликемии или подавления увеличения уровня глюкозы в крови, конечно, попадает под действие настоящего изобретения. В качестве такой формулировки, например, указание, основанное на различных применениях, позволяющих потребителям распознать эффект снижения гипергликемии или подавления увеличения уровня глюкозы в крови, является также возможным. Примеры включают, например, указания «Подходит для тех, кто озабочен уровнем глюкозы в крови”, “Пригоден для снижения или устранения факторов риска (рисков) заболеваний, связанных с образом жизни, таких как сахарный диабет” и т.п.
Вышеупомянутый термин “указание” включает все действия для информирования потребителей вышеупомянутого использования, и любые указания, напоминающие или являющиеся аналогом вышеупомянутого использования, попадают под действие “указания” настоящего изобретения, независимо от намерения, содержания, цели заметки, среды и т.д. указания. Однако указание является, предпочтительно, созданным выражением, которое позволяет потребителям прямо распознать вышеупомянутое использование. Конкретные примеры включают действия по указанию вышеупомянутого использования на товарах или упаковках товаров, относящихся к продукту питания или напитку настоящего изобретения, действия по назначению, доставке, представлению для целей назначения или доставки, или импорту таких товаров или упаковок товаров, указанных для вышеупомянутого использования, представление или распространение рекламы, прейскурантов или деловых бумаг, относящихся к товарам с указанием вышеупомянутого использования, или предоставление информации, включающей их в качестве содержимого с указанием вышеупомянутого использования посредством электромагнитного способа (Интернет и т.д.) и т.п.
Указание является, предпочтительно, указанием, одобренным администрацией и т.п.(например, указание в виде, основанном на одобрении, которое квалифицируется на основе любой из различных юридических систем, предоставленных администрацией), и особенно предпочтительным является указание на рекламных материалах в точках продаж, таких как упаковки, контейнеры, каталоги, брошюры и места продаж, другие документы и т.п.
Примеры указаний далее включают, например, указания как лечебное питание, здоровое питание, продукт для питания кишечника, продукт для особого диетического использования, продукт со специальными питательными свойствами, квазилекарство и т.п., а также указания, одобренные Министерством Здравоохранения, Труда и Соцобеспечения, например, указания, одобренные на основе системы питания для употребления при определенном состоянии здоровья и похожих систем. Примеры последних включают указания как продукта для употребления при определенном состоянии здоровья, указания как продукта для употребления при определенном состоянии здоровья, отвечающего условиям полезности для здоровья, указания на влияние на структуры и функции организма, указания на уменьшение риска заболевания и т.п., и более точно, типичные примеры включают указания как питание для употребления при определенном состоянии здоровья (особенно указания по применению для здоровья), предоставленные исполнительными требованиями Закона о Стимулировании Здоровья (Health Promotion Law (Japan Ministry of Health, Labor and Welfare, Ministerial ordinance No. 86, April 30, 2003) и похожие указания.
Ниже, настоящее изобретение будет описано подробно путем Тестовых Примеров.
[Тестовый Пример 1]
Этот тест был проведен для проверки композиций экстрактов Алоэ вера, экстрагированных различными способами.
(1) Приготовление образца
(а) Приготовление экстракта Алоэ вера способом сверхкритической флюидной экстракции
У 60 кг Алоэ вера кожа листьев была удалена и собрана мезофильная часть. Собранная мезофильная часть была лиофильно высушена, чтобы таким образом получить 300 г порошка мезофилла Алоэ вера. Затем проводили экстракцию 20 г получившегося порошка мезофилла Алоэ вера посредством способа сверхкритической флюидной экстракции. Сверхкритическая флюидная экстракция была проведена, используя насос для доставки СО2 (SCF-GET), насос PU-2080 (PU-2080 plus), и Регулятор Обратного Давления (SCF-BPG), изготовленные JASCO Corporation, и механическую мешалку, изготовленную TOYO KOATSU Co., Ltd., и используя диоксид углерода в качестве раствора для экстракции, основанной на условиях проведения сверхкритической экстракции от 1 до 8, описанных в Таблице 1, и экстракты Алоэ вера, полученные при условиях сверхкритической экстракции, были названы экстрактами от 1 до 8.
| Таблица 1 | ||||
| Условия проведения сверхкритической экстракции | Температура экстракции (°C) | Давление (МПа) | Время экстракции (минуты) | Азеотропообразователь (мл/мин: когда используется) |
| 1 | 50 | 15 | 60 | Нет |
| 2 | 50 | 15 | 60 | Этанол (0,5) |
| 3 | 50 | 25 | 60 | Нет |
| 4 | 50 | 15 | 60 | Этанол (0,25) |
| 5 | 70 | 15 | 60 | Этанол (0,25) |
| 6 | 70 | 15 | 60 | Нет |
| 7 | 70 | 25 | 60 | Нет |
| 8 | 50 | 15 | 120 | Нет |
(б) Приготовление экстракта Алоэ вера способом экстракции органическим растворителем
К 100 г геля Алоэ вера добавили 2 л смешанного раствора, включающего хлороформ и метанол в равных количествах, и смесь подвергали экстракции при перемешивании при комнатной температуре в течение двух часов. Проводили фильтрование, используя фильтровальную бумагу для удаления нерастворимых фракций, чтобы, таким образом, получить экстракционный раствор, и затем растворители (хлороформ и метанол) удалили в испарителе, чтобы получить экстракт Алоэ вера (экстракт 9).
(2) Способ тестирования
Для экстрактов от 1 до 9, содержание соединений циклоланостана, 9,19-циклоланостан-3-ола и 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола; соединений лофенола, 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола; и антрахинона (соединения на основе антрахинона), алоэ-эмодина измеряли с помощью LC-MS (жидкостного хроматографа/масс-спектрометра) (произведенный Shimadzu Corporation), используя брассикастерин (произведенный Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) в качестве внутреннего стандарта.
(3) Результаты тестирования
Результаты этого тестирования приведены в Таблице 2. В Таблице 2 соответствующие символы представляют следующие соединения. S: Общее экстрагированное количество экстракта Алоэ вера (мг); А: соединение циклоланостана (смесь двух типов соединений), А-1: 9,19-циклоланостан-3-ол, А-2: 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол, В: соединение лофенола (смесь трех типов соединений), В-1: 4-метилхолест-7-ен-3-ол, В-2: 4-метилэргост-7-ен-3-ол, В-3: 4-метилстигмаст-7-ен-3-ол, Е: алоэ-эмодин.
Было найдено, что общее экстрагированное количество экстракта Алоэ вера в случае приготовления экстракта посредством способа экстракции органическим растворителем было выше, чем в случае приготовления экстракта способом сверхкритической флюидной экстракции. С другой стороны, было найдено, что доля содержания смеси соединения циклоланостана и соединения лофенола в экстракте Алоэ вера, приготовленном посредством способа сверхкритической флюидной экстракции. была обычно выше (в 10 раз или больше), чем доля в экстракте Алоэ вера, приготовленном способом экстракции органическим растворителем.
При этом было определено содержание антрахинонов, которые рассматриваются как нежелательные добавки в продукты питания. Результаты выявили, что алоэнин и барбалоин не были обнаружены в соответствующих экстрактах, но алоэ-эмодин только слабо обнаруживался и оставался в экстрактах Алоэ вера в различных количествах в зависимости от способов экстракции или условий экстракции. В особенности, стало ясно, что условия экстракции 1 в способе сверхкритической флюидной экстракции (экстракция была проведена без использования азеотропообразователя при условиях температуры экстракции: 50°С, давления экстракции: 15 МПа, времени экстракции: 60 минут) могут удалить алоэ-эмодин с наибольшей эффективностью.
| Таблица 2 | ||||||||||
| Экстракт | S (мг) | (A+B)/S (%) |
A/(A+B) (%) |
A-1/ (A+B) (%) |
A-2/ (A+B) (%) |
B/(A+B) (%) |
B-1/ (A+B) (%) |
B-2/ (A+B) (%) |
B-3/ (A+B) (%) |
E/S (%) |
| 1 | 33,0 | 1,26 | 60,42 | 34,59 | 25,83 | 39,57 | 14,39 | 12,47 | 12,71 | 0,00028 |
| 2 | 45,0 | 1,02 | 59,22 | 32,68 | 26,54 | 40,78 | 15,22 | 13,52 | 12,04 | 0,00413 |
| 3 | 41,5 | 1,53 | 62,05 | 35,20 | 26,85 | 37,96 | 14,57 | 11,91 | 11,48 | 0,00241 |
| 4 | 68,0 | 1,16 | 63,73 | 35,37 | 28,36 | 36,26 | 14,52 | 11,32 | 10,42 | 0,00348 |
| 5 | 85,0 | 1,03 | 73,22 | 41,06 | 32,16 | 26,78 | 12,13 | 9,65 | 5,00 | 0,00594 |
| 6 | 27,5 | 1,90 | 67,32 | 34,89 | 32,43 | 32,69 | 12,77 | 11,98 | 7,94 | 0,00160 |
| 7 | 41,0 | 0,74 | 51,97 | 28,75 | 23,22 | 48,03 | 13,79 | 14,82 | 19,42 | 0,00190 |
| 8 | 25,0 | 2,31 | 66,83 | 37,57 | 29,26 | 33,18 | 14,87 | 11,00 | 7,31 | 0,00652 |
| 9 | 97,6 | 0,08 | 61,07 | - | - | 38,93 | - | - | - | 0,01383 |
| S, A, A-1, A-2, B, B-1, B-2, B-3 и E в таблице представляют следующие показатели. S: Общее экстрагированное количество экстракта Алоэ вера A: Соединение циклоланостана (смесь двух типов соединений) A-1: 9,19-циклоланостан-3-ол A-2: 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол B: соединение лофенола (смесь трех типов соединений) В-1: 4-метилхолест-7-ен-3-ол В-2: 4-метилэргост-7-ен-3-ол В-3: 4-метилстигмаст-7-ен-3-ол Е: алоэ-эмодин |
||||||||||
[Тестовый пример 2]
Этот тест был проведен для проверки снижающих гипергликемию эффектов экстрактов Алоэ вера настоящего изобретения.
(1) Приготовление образца
Концентрации экстрактов Алоэ вера, приготовленных при тех же условиях, что и условия проведения 1 способа сверхкритической флюидной экстракции в Тестовом Примере 1 выше, были доведены до 77 мкг/мл (1 мкг/мл в выражении концентрации смеси, состоящей из соединения циклоланостана и соединения лофенола) с водным раствором ДМСО, чтобы таким образом получить тестовые образцы. На этом этапе, конечные концентрации ДМСО были доведены до 0,2% с помощью физиологического раствора. При этом полученные жидкости, отжатые из Алоэ вера, посредством снятия кожицы с листьев Алоэ вера, сбора мезофильной части, размалывания собранной мезофильной части с использованием соковыжималки и удаления волокнистого осадка, были использованы как контрольные образцы. Заметьте, что водный раствор 0,2% ДМСО был использован как отрицательный образец.
(2) Способ тестирования
Мыши, модели диабета II типа, 6-недельные db/db мыши (купленные в Clea Japan, Inc.) были использованы и разделены на группы, включающие семь мышей на группу. Тестируемые образцы, контрольный образец и отрицательный образец (по 1 мл каждого) вводили перорально каждой группе один раз в день, используя зонд, в течение 34 дней каждый день. 35 дней после начала введения измеряли гликозилированный гемоглобин, используя DCA2000 (изготовленный Bayer-Sankyo Co., Ltd.).
(3) Результаты теста
Результаты этого теста приведены в Таблице 3. Результаты выявили, что уровень гликозилированного гемоглобина у мышей, которым вводили испытуемые образцы, был понижен на 30% или более относительно группы, которой вводили отрицательный контроль, и было найдено, что испытуемые образцы обладают действием снижения гипергликемии. При том что при применении жидкостей, отжатых из Алоэ вера, имеющих то же содержание сухого вещества, как и испытуемые образцы, совсем не наблюдалось снижение уровня гликозилированного гемоглобина. Поэтому в случае, когда гипогликемические эффекты (эффекты, снижающие гипергликемию) рассматривались в качестве показателей, экстракты Алоэ вера настоящего изобретения (сверхкритические флюидные экстракты) обладают эффектом в 13000 раз выше, чем эффект жидкости, отжатой из Алоэ вера, которые были подсчитаны из их эффективных дозировок. Кроме того, у мышей, которым вводили тестируемые образцы, совсем не наблюдались патологические побочные эффекты.
| Таблица 3 | ||
| Образец | Гликозилированный гемоглобин крови, относительная величина (%) | p значение |
| Тестируемый образец | 69,4±6,2 | 0,0001* |
| Контрольный образец | 82,1±0,1 | 0,01* |
| Отрицательный образец | 100 | |
| *: Этот символ означает, что значение является статистически значимым. | ||
Ниже настоящее изобретение будет описано более подробно посредством Примеров, но не является ограниченным следующими Примерами.
Пример 1
(Получение экстракта Алоэ вера)
У 60 кг Алоэ вера кожа листьев была удалена, и собрана мезофильная часть. Собранная мезофильная часть была лиофильно высушена, чтобы таким образом получить 300 г порошка мезофилла Алоэ вера.
Экстракция была проведена для 20 г получившегося порошка мезофилла Алоэ вера посредством способа сверхкритической флюидной экстракции. Сверхкритическая флюидная экстракция была проведена, используя насос для доставки СО2 (SCF-GET), насос PU-2080 (PU-2080 plus), и Регулятор Обратного Давления (SCF-BPG), изготовленные JASCO Corporation, и механическую мешалку, изготовленную TOYO KOATSU Co., Ltd., и используя диоксид углерода в качестве растворителя для экстракции при условиях температуры экстракции: 50°С, давления экстракции: 15 МПа, и времени экстракции: 60 минут без применения азеотропообразователя. В результате было получено 33 мг экстракта Алоэ вера.
Для получившихся экстрактов Алоэ вера составы анализировали посредством LC-MS (жидкостного хроматографа/масс-спектрометра). Результаты выявили, что: экстракты содержали соединения циклоланостана, 9,19-циклоланостан-3-ол и 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол, и соединения лофенола, 4-метилхолест-7-ен-3-ол, 4-метилэргост-7-ен-3-ол и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ол; и соотношения 9,19-циклоланостан-3-ола, 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола, 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола были 0,437% по массе, 0,326% по массе, 0,182% по массе, 0,158% по массе и 0,161% по массе соответственно.
Заметьте, что снижающие гипергликемию эффекты вышеописанных экстрактов Алоэ вера были измерены тем же способом, что и в Тестовом Примере 2, и как результат, эффекты понижения уровня гликозилированного гемоглобина были подтверждены.
Пример 2
Таблетированное лекарство, имеющее следующую композицию и обладающее эффектом снижения гипергликемии, было получено посредством следующего способа.
Экстракт Алоэ вера, полученный в Примере 1 (сухой продукт) 40%
Лактоза (произведенная Morinaga Milk Industry Co., Ltd.) 18,5
Кукурузный крахмал (произведенный Nisshin Seifun Group Inc.) 30,7
Стеарат магния (произведенный Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.) 1,4
Карбоксиметилцеллюлоза-кальциевая соль (Gotoku Chemical Company Co., Ltd.) 9,4
Смесь экстракта Алоэ вера (сухой продукт), лактата, кукурузного крахмала и карбоксиметилцеллюлозы кальция была равномерно замешана при одновременном добавлении соответствующим образом стерильной очищенной воды, и смесь высушивали при 50°С в течение 3 часов. Стеарат магния добавляли к получившемуся сухому продукту, и смесь перемешивали, затем изготовляли таблетки по стандартному способу, чтобы, таким образом, получить таблетки, содержащие смесь соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве, примерно, 0,5% по массе.
Пример 3
10,8 кг ферментно расщепленного белка молочной сыворотки (произведенного Morinaga Milk Industry Co., Ltd.), 36 кг декстрина (произведенного Showa Sangyo Co., Ltd.) и малое количество водорастворимого витамина и минерала были растворены в 200 кг воды, чтобы приготовить водную фазу в резервуаре. В то же время, 3 кг соевого пищевого масла (произведенного Taiyo-yushi Co. Ltd.), 8,5 кг пальмового масла (произведенного Taiyo-yushi Co. Ltd.), 2,5 кг сафлорового масла (произведенного Taiyo-yushi Co. Ltd.), 0,2 кг лецитина (произведенного Ajinomoto Co., Inc.), 0,2 кг моноглицеридов жирных кислот (произведенных Kao Corporation) и малое количество жирорастворимого витамина были смешаны и растворены, чтобы приготовить масляную фазу. Масляная фаза была добавлена к водной фазе в резервуаре и смешана посредством механического перемешивания, и смесь нагревали до 70°С с последующей гомогенизацией смеси, используя гомогенизатор при давлении 14,7 МПа. Затем, гомогенат простерилизовали при 90°С в течение 10 минут и затем сконцентрировали с последующей сушкой при распылении, чтобы, таким образом, приготовить, примерно, 59 кг промежуточного продукта в виде порошка. К 50 кг получившегося продукта порошка было добавлено 6,8 кг сахарозы (произведенной Hokuren), 167 г порошка - смеси аминокислот (произведенного Ajinomoto Co., Inc.) и 600 г экстракта Алоэ вера (сухого продукта), полученного в Примере 1, и смесь равномерно перемешивали, чтобы, таким образом, получить, примерно, 57 кг порошка для кишечного питания, который содержит экстракт Алоэ вера (сухого продукта) в количестве, примерно, 0,01% по массе, и обладает эффектом, снижающим гипергликемию.
Пример 4
Раствор (120 кг), содержащий экстракт Алоэ вера в количестве 0,05% по массе в водном растворе Ryoto Polygly Ester (произведенном Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation) (концентрация: 1000 миллионных долей) был приготовлен, и 160 г безводной лимонной кислоты (произведенной Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 6 г сукралозы (произведенной San-Ei Gen F.F.I., Inc.), и 1 г Sunett (зарегистрированная торговая марка: произведено Nutrinova) в качестве искусственного подсластителя были перемешаны и растворены в растворе. Кроме того, было добавлено 79,821 кг воды и, в конце, 12 г вкусовой добавки (произведенной T. Hasegawa Co., Ltd.) было добавлено, чтобы, таким образом, приготовить раствор смеси. Получившийся раствор смеси был профильтрован, используя фильтр с размером сита 20, и фильтрат был простерилизован пр 96°С±1°С в течение 30 секунд, и емкости, сделанные из картокана, объемом 125 мл, были заполнены фильтратом, чтобы, таким образом, получить, примерно, 950 напитков геля Алоэ вера, которые содержат экстракт Алоэ вера в количестве 0,03% по массе и обладают эффектом снижения гипергликемии.
Промышленная применимость
Экстракт Алоэ вера настоящего изобретения является безопасным, обладает существенным эффектом снижения гипергликемии, является применимым в качестве материала для здорового питания, в особенности продуктов питания для употребления при определенном состоянии здоровья, имеет низкое содержание соединения антрахинона (соединения на основе антрахинона), может быть принят внутрь в виде пищи и может быть применен для любых продуктов питания. В дополнение, способ получения, предоставленный настоящим изобретением, может обеспечивать материал, подходящий для разработки здорового питания, используя Алоэ вера, и обеспечивать применение Алое вера в продуктах питания.
Claims (13)
1. Экстракт Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащий смесь, состоящую из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, где экстракт, полученный методом сверхкритической флюидной экстракции, имеет следующие свойства (1) и/или (2):
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
2. Экстракт по п.1, где соединение циклоланостана является 9,19-циклоланостан-3-олом и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-олом.
3. Экстракт по п.1, где соединение лофенола является одним или множеством соединений, выбранных из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
4. Экстракт по п.2, где соединение лофенола является одним или несколькими соединениями, выбранными из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
5. Продукт питания или напиток, содержащий от 0,01 до 50 мас.%, экстракта по любому одному из пп.1-4.
6. Способ получения экстракта по п.1, включающий приготовление порошкового мезофилла Алоэ вера посредством удаления воды из мезофильной части, исключая кожу листьев Алоэ вера, посредством лиофильной сушки или сушки нагретым воздухом; и подвергая полученный порошкообразный мезофилл Алоэ вера сверхкритической флюидной экстракции, основанной на следующих условиях от (а) до (д):
(а) экстракционным раствором является диоксид углерода;
(б) температура экстракции равна от 50 до 69°С;
(в) давление равно от 15 до 60 МПа;
(г) не используется азеотропообразователь; и
(д) время экстракции составляет от 50 до 70 мин.
(а) экстракционным раствором является диоксид углерода;
(б) температура экстракции равна от 50 до 69°С;
(в) давление равно от 15 до 60 МПа;
(г) не используется азеотропообразователь; и
(д) время экстракции составляет от 50 до 70 мин.
7. Агент, снижающий гипергликемию, содержащий в качестве активного ингредиента экстракт Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащий смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, где экстракт получен методом сверхкритической флюидной экстракции и обладает следующими свойствами (1) и/или (2):
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
8. Агент, снижающий гипергликемию по п.7, где соединение циклоланостана является 9,19-циклоланостан-3-олом и/или 24-метилен- 9,19-циклоланостан-3-олом.
9. Агент, снижающий гипергликемию по п.7 или 8, где соединение лофенола является одним или несколькими соединениями, выбранными из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
10. Применение экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащего смесь, состоящую из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, для получения агента, снижающего гипергликемию, где экстракт получен методом сверхкритической флюидной экстракции и имеет следующие свойства (1) и/или (2):
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
11. Применение по п.10, где соединение циклоланостана является 9,19-циклоланостан-3-олом и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-олом.
12. Применение по п.10 или 11, где соединением лофенола является одно или несколько соединений, выбранных из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
13. Способ введения экстракта Алоэ вера семейства Liliaceae, содержащего смесь, которая состоит из соединения циклоланостана и соединения лофенола в количестве 1,0% по массе или более, для снижения гипергликемии у субъекта, нуждающегося в этом улучшении, где экстракт Алоэ вера имеет следующие свойства (1) и/или (2):
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
(1) массовое соотношение соединения циклоланостана и соединения лофенола является следующим:
соединение циклоланостана: соединение лофенола=6,3:2,7 до 5,1:4,9; и/или
(2) содержание соединений на основе антрахинона является 0,001% по массе или менее.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005340245 | 2005-11-25 | ||
| JP2005-340245 | 2005-11-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2356572C1 true RU2356572C1 (ru) | 2009-05-27 |
Family
ID=38067138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007137518/15A RU2356572C1 (ru) | 2005-11-25 | 2006-11-20 | Экстракт алоэ вера, метод получения экстракта алоэ вера и снижающий гипергликемию агент |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20090004307A1 (ru) |
| EP (2) | EP1952817B1 (ru) |
| JP (1) | JP4095115B2 (ru) |
| KR (1) | KR100897492B1 (ru) |
| CN (2) | CN103494998B (ru) |
| AU (1) | AU2006317258B2 (ru) |
| CA (1) | CA2602066C (ru) |
| ES (2) | ES2576845T3 (ru) |
| RU (1) | RU2356572C1 (ru) |
| WO (1) | WO2007060911A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1731158B1 (en) * | 2004-03-31 | 2014-10-08 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Drug and food or drink for improving hyperglycemia |
| US8470807B2 (en) * | 2008-11-19 | 2013-06-25 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Antioxidant |
| CA2742946C (en) * | 2008-11-19 | 2013-07-02 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Antioxidant |
| JPWO2011096122A1 (ja) * | 2010-02-03 | 2013-06-10 | 森永乳業株式会社 | アロエパウダーの製造方法 |
| DE102012222365A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-05 | Aesculap Ag | Zusammensetzung zur Anwendung bei der Prophylaxe von post-chirurgischen Adhäsionen |
| WO2015015815A1 (ja) * | 2013-07-30 | 2015-02-05 | 森永乳業株式会社 | 繊維芽細胞賦活剤 |
| JPWO2015015816A1 (ja) * | 2013-07-30 | 2017-03-02 | 森永乳業株式会社 | 繊維芽細胞賦活剤 |
| KR101520934B1 (ko) * | 2013-12-30 | 2015-05-18 | 건국대학교 산학협력단 | 항산화능이 강화된 알로에 베라 추출물의 제조 방법 |
| US10398162B2 (en) | 2014-03-20 | 2019-09-03 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Method for manufacturing aloe extract, and aloe extract |
| JP6285050B2 (ja) * | 2014-11-28 | 2018-02-28 | 森永乳業株式会社 | マトリックスメタロプロテアーゼ産生阻害剤 |
| MX2017006709A (es) * | 2014-11-28 | 2017-09-01 | Morinaga Milk Industry Co Ltd | Agente para prevenir o mejorar sintomas causados por desequilibrio de las hormonas sexuales. |
| JP2019043863A (ja) * | 2017-08-30 | 2019-03-22 | 森永乳業株式会社 | Ｕｃｐ発現促進剤 |
| US20200397033A1 (en) | 2017-12-19 | 2020-12-24 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Method of Producing Aloe Powder |
| JP7245637B2 (ja) * | 2018-11-30 | 2023-03-24 | 森永乳業株式会社 | アロエ抽出物の製造方法 |
| WO2021193418A1 (ja) * | 2020-03-24 | 2021-09-30 | 森永乳業株式会社 | 超臨界流体抽出装置及びそれを用いた目的物の製造方法 |
| JPWO2022045354A1 (ru) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | ||
| JP2025010543A (ja) * | 2021-09-28 | 2025-01-22 | 森永乳業株式会社 | アロエ抽出物の製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4801582A (en) * | 1984-04-05 | 1989-01-31 | Toyo Yakushoku Kogyo Co., Ltd. | Method and composition for treating hypoglycemia using aloe polysaccharides |
| JP2003286185A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-07 | Daily Foods Kk | アロエベラ圧搾液及び該圧搾液を有効成分とする血糖値降下剤 |
| EP1731158A1 (en) * | 2004-03-31 | 2006-12-13 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Drugs, foods and drinks for ameliorating hyperglycemia |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5942656B2 (ja) | 1980-07-07 | 1984-10-16 | 森下製薬株式会社 | 抗脂血剤 |
| US4851224A (en) | 1986-06-05 | 1989-07-25 | Carrington Laboratories, Inc. | Process for preparation of aloe products |
| JPS60214741A (ja) | 1984-04-05 | 1985-10-28 | Toyo Yakushiyoku Kogyo Kk | 血糖降下剤 |
| JP3685833B2 (ja) | 1995-02-06 | 2005-08-24 | 日本メナード化粧品株式会社 | 免疫抑制改善剤 |
| JP2844520B2 (ja) | 1995-03-20 | 1999-01-06 | カーリントン ラボラトリーズ インコーポレーテッド | アロエジュースの製造方法 |
| AU9209898A (en) * | 1997-09-02 | 1999-03-22 | Ricex Company, Inc., The | A method for treating hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and atherosclerosis |
| US5929051A (en) * | 1998-05-13 | 1999-07-27 | Carrington Laboratories, Inc. | Aloe pectins |
| DE19916034C1 (de) | 1999-04-09 | 2000-08-03 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Gewinnung von Phytosterinen |
| JP4499209B2 (ja) | 1999-05-10 | 2010-07-07 | 日本メナード化粧品株式会社 | 肥満の予防改善剤 |
| JP2002068997A (ja) | 2000-08-23 | 2002-03-08 | Air Green Co Ltd | アロエベラ原液とその濃縮液 |
| JP2002205955A (ja) | 2001-01-05 | 2002-07-23 | Daily Foods Kk | 無色透明、無添加、アロイン除去の１００％アロエベラ圧搾液 |
| JP4186176B2 (ja) | 2001-03-27 | 2008-11-26 | デイリーフーズ株式会社 | アロエベラ圧搾液 |
| JP2002371003A (ja) | 2001-06-15 | 2002-12-26 | Kikkoman Corp | 血糖値上昇抑制剤 |
| JP2003095941A (ja) | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Ito En Ltd | 糖質消化酵素阻害剤、血糖値上昇抑制剤、肥満治療予防剤、糖尿病治療予防剤、健康飲食物 |
| JP2003113394A (ja) | 2001-10-04 | 2003-04-18 | Unitika Ltd | こんにゃく抽出物及びそれを含有する飲食品 |
| JP2003277269A (ja) | 2002-03-20 | 2003-10-02 | Univ Nihon | 発癌予防剤 |
| JP4846990B2 (ja) * | 2003-08-06 | 2011-12-28 | 株式会社テラ・ブレインズ | アディポネクチン分泌促進剤 |
| MY138963A (en) | 2003-08-27 | 2009-08-28 | Malaysian Palm Oil Board | One-stage and two-stage supercritical fluid extractions of carotenes concentrate, vitamin e concentrate and other minor components concentrates |
| MY146635A (en) * | 2004-09-01 | 2012-09-14 | Malaysian Palm Oil Board | Specialty palm oil products and other specialty vegetable oil products |
| CA2542780C (en) | 2004-09-29 | 2010-04-27 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Drug and food or drink for improving hyperglycemia |
-
2006
- 2006-11-20 WO PCT/JP2006/323095 patent/WO2007060911A1/ja active Application Filing
- 2006-11-20 RU RU2007137518/15A patent/RU2356572C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-20 EP EP06823482.2A patent/EP1952817B1/en active Active
- 2006-11-20 ES ES10157399.6T patent/ES2576845T3/es active Active
- 2006-11-20 CA CA2602066A patent/CA2602066C/en active Active
- 2006-11-20 KR KR1020077018270A patent/KR100897492B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-20 CN CN201310334787.0A patent/CN103494998B/zh active Active
- 2006-11-20 US US11/815,428 patent/US20090004307A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-20 ES ES06823482T patent/ES2425149T3/es active Active
- 2006-11-20 AU AU2006317258A patent/AU2006317258B2/en not_active Ceased
- 2006-11-20 EP EP10157399.6A patent/EP2206509B1/en active Active
- 2006-11-20 CN CN200680006127.8A patent/CN101128211B/zh active Active
- 2006-11-20 JP JP2007546430A patent/JP4095115B2/ja active Active
-
2010
- 2010-07-20 US US12/840,122 patent/US8877265B2/en active Active
-
2012
- 2012-11-19 US US13/680,658 patent/US8709512B2/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4801582A (en) * | 1984-04-05 | 1989-01-31 | Toyo Yakushoku Kogyo Co., Ltd. | Method and composition for treating hypoglycemia using aloe polysaccharides |
| JP2003286185A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-07 | Daily Foods Kk | アロエベラ圧搾液及び該圧搾液を有効成分とする血糖値降下剤 |
| EP1731158A1 (en) * | 2004-03-31 | 2006-12-13 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Drugs, foods and drinks for ameliorating hyperglycemia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8877265B2 (en) | 2014-11-04 |
| KR100897492B1 (ko) | 2009-05-15 |
| ES2576845T3 (es) | 2016-07-11 |
| CN101128211A (zh) | 2008-02-20 |
| US8709512B2 (en) | 2014-04-29 |
| US20130079314A1 (en) | 2013-03-28 |
| EP2206509A1 (en) | 2010-07-14 |
| US20090004307A1 (en) | 2009-01-01 |
| ES2425149T3 (es) | 2013-10-11 |
| AU2006317258A1 (en) | 2007-05-31 |
| EP1952817A4 (en) | 2009-09-23 |
| WO2007060911A1 (ja) | 2007-05-31 |
| JP4095115B2 (ja) | 2008-06-04 |
| JPWO2007060911A1 (ja) | 2009-05-07 |
| CN103494998A (zh) | 2014-01-08 |
| CN103494998B (zh) | 2015-08-12 |
| CA2602066C (en) | 2014-02-11 |
| US20110104314A1 (en) | 2011-05-05 |
| EP1952817B1 (en) | 2013-05-22 |
| AU2006317258B2 (en) | 2008-12-18 |
| EP2206509B1 (en) | 2016-03-23 |
| KR20070096010A (ko) | 2007-10-01 |
| EP1952817A1 (en) | 2008-08-06 |
| CN101128211B (zh) | 2014-08-13 |
| CA2602066A1 (en) | 2007-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2356572C1 (ru) | Экстракт алоэ вера, метод получения экстракта алоэ вера и снижающий гипергликемию агент | |
| JP4590491B2 (ja) | 過酸化脂質生成抑制のための医薬 | |
| EP2377875B1 (en) | Antioxidant | |
| JP4065016B2 (ja) | 膵臓機能改善のための医薬又は飲食品 | |
| KR20060085626A (ko) | 고혈당 개선용 의약 및 음식품 | |
| JP2009203209A (ja) | アカシア属樹皮由来物を含有する血糖降下及び／又は抗肥満組成物 | |
| HK1143074A (en) | Aloe vera extract, method of producing aloe vera extract, and hyperglycemia improving agent | |
| JP2009167153A (ja) | 血糖値上昇抑制剤 | |
| HK1116427A (en) | Aloe vera extract, process for production of aloe vera extract, and ameliorating agent for hyperglycemia | |
| RU2315601C1 (ru) | Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для снижения гипергликемии | |
| RU2481116C2 (ru) | Антиоксидант | |
| CN100519575C (zh) | 具有4-甲基麦角甾-7-烯-3-醇骨架的糖苷及高血糖改善剂 | |
| JP2006089457A (ja) | コレステロール代謝制御剤、それを含有する飲食品、食品添加物及び医薬 | |
| HK1159117A (en) | Antioxidant | |
| HK1157792A (en) | Antioxidant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201121 |