RU2311423C2 - Производные сапогенина, их синтез, применение и способы, основанные на их применении - Google Patents
Производные сапогенина, их синтез, применение и способы, основанные на их применении Download PDFInfo
- Publication number
- RU2311423C2 RU2311423C2 RU2003131883/04A RU2003131883A RU2311423C2 RU 2311423 C2 RU2311423 C2 RU 2311423C2 RU 2003131883/04 A RU2003131883/04 A RU 2003131883/04A RU 2003131883 A RU2003131883 A RU 2003131883A RU 2311423 C2 RU2311423 C2 RU 2311423C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epismilagenin
- sarsasapogenin
- group
- compounds
- episarsasapogenina
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract 8
- WQLVFSAGQJTQCK-UHFFFAOYSA-N diosgenin Natural products CC1C(C2(CCC3C4(C)CCC(O)CC4=CCC3C2C2)C)C2OC11CCC(C)CO1 WQLVFSAGQJTQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- NWMIYTWHUDFRPL-UHFFFAOYSA-N sapogenin Natural products COC(=O)C1(CO)C(O)CCC2(C)C1CCC3(C)C2CC=C4C5C(C)(O)C(C)CCC5(CCC34C)C(=O)O NWMIYTWHUDFRPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims abstract 9
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004080 3-carboxypropanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O 0.000 claims abstract 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims abstract 2
- RTMWIZOXNKJHRE-UHFFFAOYSA-N Tigogenin Natural products CC1COC2CC(C)(OC12)C3CCC4C5CCC6CC(O)CCC6(C)C5CCC34C RTMWIZOXNKJHRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 58
- GMBQZIIUCVWOCD-WWASVFFGSA-N Sarsapogenine Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@H](C)CO1 GMBQZIIUCVWOCD-WWASVFFGSA-N 0.000 claims 34
- GMBQZIIUCVWOCD-UQHLGXRBSA-N (25R)-5beta-spirostan-3beta-ol Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 GMBQZIIUCVWOCD-UQHLGXRBSA-N 0.000 claims 26
- GMBQZIIUCVWOCD-SGKIHABASA-N epismilagenin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](O)C[C@H]4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 GMBQZIIUCVWOCD-SGKIHABASA-N 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- 229950002323 smilagenin Drugs 0.000 claims 13
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-M methioninate Chemical compound CSCCC(N)C([O-])=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 12
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-M valinate Chemical compound CC(C)C(N)C([O-])=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 12
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M alaninate Chemical compound CC(N)C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 11
- GMBQZIIUCVWOCD-RHHRBMONSA-N (1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16R,18R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-ol Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](O)C[C@H]4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@H](C)CO1 GMBQZIIUCVWOCD-RHHRBMONSA-N 0.000 claims 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 6
- -1 monoalkylamino group Chemical group 0.000 claims 6
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 4
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 claims 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 3
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 claims 2
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims 2
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims 2
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims 1
- 206010067889 Dementia with Lewy bodies Diseases 0.000 claims 1
- 201000002832 Lewy body dementia Diseases 0.000 claims 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 claims 1
- 150000001266 acyl halides Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 claims 1
- 230000006999 cognitive decline Effects 0.000 claims 1
- 230000037411 cognitive enhancing Effects 0.000 claims 1
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000006870 function Effects 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 claims 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 claims 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical group [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 abstract 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 abstract 2
- INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N (1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane] Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCCCC4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@H](C)CO1 INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
- A61K31/585—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
Abstract
Изобретение раскрывает производные стероидных сапогенинов общей формулы II, где R - алкилкарбонил, алкоксикарбонил, возможно замещенный амино, и др. при условии, что R - не ацетил, R - не этоксикарбонил, если одновременно С3 находится в S, а С25 в R-конфигурациях; R - не сукцинил, если одновременно С3 и С25 имеют S-конфигурацию, или С3 R(α) или S(β), а С25 - R-конфигурации, а также их применение для лечения когнитивной дисфункции, некогнитивной нейродегенерации, некогнитивной нервно-мышечной дегенерации и потери рецепторов в отсутствие когнитивной, нервной и нервно-мышечной недостаточности. Раскрываются также способы синтеза, лечение и фармацевтические композиции. 20 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 фиг.
Description
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Claims (30)
1. Соединения общей формулы II
отличающиеся тем, что группа R выбрана из алкилкарбонила или алкоксикарбонила; где любая алкильная группа может быть замещена аминогруппой, алкоксикарбониламиногруппой, моноалкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, N-алкил, N-алкоксикарбониламиногруппой или остатком карбоновой кислоты (-СООН), или любой их комбинацией; при условии, что
R не является незамещенным ацетилом;
R не является незамещенным этоксикарбонилом, если одновременно С3 имеет S(β)-конфигурацию, а С25 - R-конфигурацию;
R не является сукцинилом, если одновременно С3 имеет S(β)-конфигурацию, а С25 - S-конфигурацию или С3 имеет R(α)- или S(β)-конфигурацию, а С25 - R-конфигурацию; и
R не представляет собой пропионил, изобутирил, бутирил, валерил, изовалерил, капроил, изокапроил, диэтилацетил, октаноил, деканоил, лаурил, миристил, пальмитил, стеарил, циннамат, когда С25 имеет R-конфигурацию, а С3 -S(β)-конфигурацию;
включая, при указанных выше условиях, все стереоизомеры и их рацемические смеси, а также их соли.
2. Соединения формулы II, определенные в п.1, отличающиеся тем, что группа R выбрана из низшего алкилкарбонила и низшего алкоксикарбонила, которые могут быть замещены концевым остатком карбоновой кислоты (-СООН).
3. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что С25-метильная группа находится в R-конфигурации.
4. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что C25-метильная группа находится в S-конфигурации.
5. Соединение, выбранное из группы, включающей: эписмилагенина катилат, сарсасапогенина катилат, эписарсасапогенина катилат, эписарсасапогенина сукцинат, сарсасапогенина глицинат, эписарсасапогенина глицинат, смилагенина глицинат, эписмилагенина глицинат, сарсасапогенина аланинат, эписарсасапогенина аланинат, смилагенина аланинат, эписмилагенина аланинат, сарсасапогенина валинат, эписарсасапогенина валинат, смилагенина валинат, эписмилагенина валинат, сарсасапогенина изолейцинат, эписарсасапогенина изолейцинат, смилагенина изолейцинат, эписмилагенина изолейцинат, сарсасапогенина метионинат, эписарсасапогенина метионинат, смилагенина метионинат, эписмилагенина метионинат и их фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединения по п.1 или 2 и их фармацевтически приемлемые соли, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства.
7. Соединения по п.3 и их фармацевтически приемлемые соли, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства.
8. Соединения п.4 и их фармацевтически приемлемые соли, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства.
9. Способ синтеза соединений формулы II, как они определены в любом из пп.1-5, включающий реакцию соединения формулы II, в котором R=H, с соединением формулы
L-R,
в котором группа R выбрана из алкилкарбонила или алкоксикарбонила, где любая алкильная группа может быть замещена аминогруппой, моноалкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, остатком карбоновой кислоты (-СООН) или любой их комбинацией, и L является удаляемой группой при условиях, подходящих для нуклеофильного замещения.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что соединение L-R представляет собой карбоновую кислоту, ангидрид или ацилгалогенид.
11. Способ синтеза производного стероидного сапогенина формулы II, как оно определено в любом из пп.1-5, включающий обработку выбранного стероидного сапогенина этилхлорформиатом в присутствии основания с образованием 3-этоксикарбонильного производного.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что основание представляет собой сухой пиридин, растворенный в сухом дихлорметане.
13. Синтез эписмилагенина катилата из эписмилагенина путем реакции с этилхлорформиатом и основанием.
14. Синтез сарсасапогенина катилата из сарсасапогенина путем реакции с этилхлорформиатом и основанием.
15. Синтез эписарсасапогенина катилата из эписарсасапогенина путем реакции с этилхлорформиатом реагентом и основанием.
16. Синтез эписарсасапогенина сукцината из эписарсасапогенина путем реакции с янтарным ангидридом реагентом и основанием.
17. Применение соединения, определенного в любом из пп.1-5, или его приемлемой с медицинской точки зрения соли для изготовления лекарства для увеличения количества никотиновых и/или мускариновых рецепторов и/или дофаминовых рецепторов и/или адренорецепторов или ускорения их метаболизма, или усиления функции никотиновых и/или мускариновых рецепторов и/или дофаминовых рецепторов и/или адренорецепторов у человека или животного.
18. Композиция, обладающая активностью против когнитивной дисфункции у человека или животного, содержащая эффективную дозу соединения общей формулы II, как оно определено в любом из пп.1-5, или его фармацевтически приемлемой соли.
19. Фармацевтическая композиция для лечения когнитивной дисфункции, содержащая фармакологически эффективное количество одного или более соединений формулы II, как они определены в любом из пп.1-5, или их фармацевтически приемлемых солей.
20. Продукт питания, пищевая добавка или напиток, содержащий фармакологически эффективное количество одного или более соединений формулы II, как они определены в любом из пп.1-5, или их фармацевтически приемлемых солей.
21. Композиция, обладающая свойствами усиления когнитивной функции, содержащая фармакологически эффективное количество одного или более соединений из группы, включающей: эписмилагенина катилат, сарсасапогенина катилат, эписарсасапогенина катилат, эписарсасапогенина сукцинат, сарсасапогенина глицинат, эписарсасапогенина глицинат, смилагенина глицинат, эписмилагенина глицинат, сарсасапогенина аланинат, эписарсасапогенина аланинат, смилагенина аланинат, эписмилагенина аланинат, сарсасапогенина валинат, эписарсасапогенина валинат, смилагенина валинат, эписмилагенина валинат, сарсасапогенина изолейцинат, эписарсасапогенина изолейцинат, смилагенина изолейцинат, эписмилагенина изолейцинат, сарсасапогенина метионинат, эписарсасапогенина метионинат, смилагенина метионинат, эписмилагенина метионинат или их фармацевтически приемлемые соли.
22. Лекарственное средство для лечения когнитивной дисфункции, содержащее одно или более соединений из группы, включающей: эписмилагенина катилат, сарсасапогенина катилат, эписарсасапогенина катилат, эписарсасапогенина сукцинат, сарсасапогенина глицинат, эписарсасапогенина глицинат, смилагенина глицинат, эписмилагенина глицинат, сарсасапогенина аланинат, эписарсасапогенина аланинат, смилагенина аланинат, эписмилагенина аланинат, сарсасапогенина валинат, эписарсасапогенина валинат, смилагенина валинат, эписмилагенина валинат, сарсасапогенина изолейцинат, эписарсасапогенина изолейцинат, смилагенина изолейцинат, эписмилагенина изолейцинат, сарсасапогенина метионинат, эписарсасапогенина метионинат, смилагенина метионинат, эписмилагенина метионинат или их фармацевтически приемлемые соли.
23. Способ лечения или профилактики когнитивной дисфункции у человека или животного, нуждающегося в этом, включающий введение человеку или животному эффективной дозы соединения общей формулы II, как оно определено в любом из пп.1-5, или его фармацевтически приемлемой соли.
24. Способ лечения когнитивной дисфункции у пациента, страдающего от болезни, выбранной из группы, включающей: болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа (СДАТ), возраст-ассоциированная потеря памяти (AAMI), деменция с тельцами Леви или аутизм, включающий введение пациенту фармакологически эффективного количества соединения формулы II, как оно определено в любом из пп.1-5.
25. Способ усиления когнитивной функции у человека или животного, включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы II, как оно определено в любом из пп.1-5.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что лечение представляет собой нетерапевтический способ, примененный к нормальному субъекту для усиления когнитивной функции этого субъекта.
27. Применение одного или более соединений формулы II, как они определены в любом из пп.1-5, или их фармацевтически приемлемых солей в качестве ингредиента в фармацевтической композиции, продукте питания, пищевой добавке или напитке в способе лечения болезни Альцгеймера, СДАТ, AAMI, синдрома мягкого когнитивного снижения (МКС) и аутизма.
28. Способ усиления когнитивной функции у пациента, страдающего от возраст-ассоциированной когнитивной дисфункции, включающий введение пациенту фармакологически эффективной дозы соединения, формулы II, как оно определено в любом из пп.1-5.
29. Способ по пп.23, 24, 25 или 27, отличающийся тем, что он предназначен для лечения болезни Альцгеймера или сенильной деменции альцгеймеровского типа.
30. Применение соединения общей формулы II, как оно определено в любом из пп.1-5, для приготовления композиций для лечения или профилактики когнитивной дисфункции у человека и животных, страдающих от них или восприимчивых к ним.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0107822.9 | 2001-03-28 | ||
| GBGB0107822.9A GB0107822D0 (en) | 2001-03-28 | 2001-03-28 | Sapogenin derivatives their synthesis and use methods based upon their use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003131883A RU2003131883A (ru) | 2005-05-10 |
| RU2311423C2 true RU2311423C2 (ru) | 2007-11-27 |
Family
ID=9911795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003131883/04A RU2311423C2 (ru) | 2001-03-28 | 2002-03-28 | Производные сапогенина, их синтез, применение и способы, основанные на их применении |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040147495A1 (ru) |
| EP (1) | EP1383787B1 (ru) |
| JP (1) | JP2004525945A (ru) |
| KR (1) | KR20040007479A (ru) |
| CN (1) | CN1678325A (ru) |
| AR (2) | AR033079A1 (ru) |
| AT (1) | ATE416185T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002242894B2 (ru) |
| BR (1) | BR0208533A (ru) |
| CA (1) | CA2442150A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20032620A3 (ru) |
| GB (1) | GB0107822D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20030770A2 (ru) |
| IL (1) | IL158115A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03008800A (ru) |
| NO (1) | NO20034364L (ru) |
| NZ (1) | NZ529136A (ru) |
| PE (1) | PE20021042A1 (ru) |
| PL (1) | PL364825A1 (ru) |
| RU (1) | RU2311423C2 (ru) |
| TR (2) | TR200700134T1 (ru) |
| UA (1) | UA78696C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002079221A2 (ru) |
| ZA (2) | ZA200307478B (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0000228D0 (en) * | 2000-01-06 | 2000-03-01 | Phytopharm Plc | Fluoro substituted sapogenins and their use |
| CA2477787C (en) * | 2002-03-27 | 2011-12-20 | Phytopharm Plc | Therapeutic methods and uses of sapogenins and their derivatives |
| PT1490071E (pt) * | 2002-03-27 | 2009-05-25 | Phytopharm Plc | Métodos terapêuticos e utilizações de sapogeninas e seus derivados |
| KR101092150B1 (ko) * | 2002-10-28 | 2011-12-12 | 파이토팜 피엘씨 | 사포겐-3-온의 입체특이적 환원 |
| GB0409567D0 (en) | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Phytopharm Plc | Chemical compounds |
| EP1618881A1 (en) * | 2004-07-20 | 2006-01-25 | Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH | Use of non-glucocorticoid steroids for the treatment of muscular dystrophy |
| GB0424528D0 (en) | 2004-11-05 | 2004-12-08 | Phytopharm Plc | Chemical compounds |
| AU2010207597A1 (en) | 2009-01-24 | 2011-08-18 | Phytopharm Plc | Treatment of neurotrophic factor mediated disorders |
| CN101768202B (zh) * | 2009-02-18 | 2013-10-30 | 沈阳药科大学 | 知母中菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法及其医药新用途 |
| US20130210786A1 (en) | 2010-07-20 | 2013-08-15 | Patrick Alexander Howson | Treatment of l-dopa, dopamine agonist and/or dopamine enhancer induced disorders |
| TWI422378B (zh) * | 2010-11-18 | 2014-01-11 | Univ Chung Shan Medical | 使用薯蕷皂素來改善與停經期症候群有關聯的認知缺陷 |
| CN107936076B (zh) | 2011-09-08 | 2021-10-15 | 萨奇治疗股份有限公司 | 神经活性类固醇、组合物、及其用途 |
| CU20110244A7 (es) * | 2011-12-27 | 2013-08-29 | Ct De Investigación Y Desarrollo De Medicamentos Cidem | Sistemas espiroesteroidales con efectos neuroactivos y anti-inflamatorios |
| JP6255082B2 (ja) | 2013-03-13 | 2017-12-27 | セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド | 神経刺激性ステロイドおよびその使用方法 |
| KR101480982B1 (ko) * | 2013-03-20 | 2015-02-03 | (주)셀인바이오 | 골형성 유도 화합물 및 이의 응용 |
| CN104177469A (zh) * | 2013-05-28 | 2014-12-03 | 江苏柯菲平医药有限公司 | 一种知母中菝葜皂苷元衍生物的制备方法 |
| CN104324038B (zh) * | 2013-07-24 | 2018-11-06 | 四川京华创生物科技有限公司 | 一种薯蓣皂苷元-3-位衍生物的用途 |
| EP3157528B1 (en) | 2014-06-18 | 2023-09-13 | Sage Therapeutics, Inc. | Oxysterols and methods of use thereof |
| KR20180026742A (ko) | 2015-07-06 | 2018-03-13 | 세이지 테라퓨틱스, 인크. | 옥시스테롤 및 그의 사용 방법 |
| JP2018519351A (ja) | 2015-07-06 | 2018-07-19 | セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド | オキシステロールおよびそれらの使用の方法 |
| AU2016289965B2 (en) | 2015-07-06 | 2021-09-09 | Sage Therapeutics, Inc. | Oxysterols and methods of use thereof |
| BR112018070123A2 (pt) | 2016-04-01 | 2019-02-05 | Sage Therapeutics Inc | oxiesterós e métodos de uso dos mesmos |
| WO2017193046A1 (en) | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Sage Therapeutics, Inc. | Oxysterols and methods of use thereof |
| LT3481846T (lt) | 2016-07-07 | 2021-08-25 | Sage Therapeutics, Inc. | 11-pakeistieji 24-hidroksisteroliai, skirti naudoti gydant su nmda susijusias būkles |
| MA46351A (fr) | 2016-09-30 | 2021-06-02 | Sage Therapeutics Inc | Oxystérols substitués en c7 et procédés en tant que modulateurs nmda |
| KR20230051723A (ko) | 2016-10-18 | 2023-04-18 | 세이지 테라퓨틱스, 인크. | 옥시스테롤 및 그의 사용 방법 |
| CN115181153A (zh) | 2016-10-18 | 2022-10-14 | 萨奇治疗股份有限公司 | 氧甾醇及其使用方法 |
| CN109053854B (zh) * | 2018-09-29 | 2021-05-14 | 深圳清博汇能医药科技有限公司 | 基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用 |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE794362A (fr) * | 1972-01-22 | 1973-07-23 | Merck Patent Gmbh | Sulfates hydrosolubles de sterine |
| US3929769A (en) * | 1972-05-19 | 1975-12-30 | Ciba Geigy Corp | Process for the manufacture of steroid epoxides |
| CA985172A (en) * | 1972-10-06 | 1976-03-09 | Dushan M. Dvornik | Compositions and methods for reducing blood cholesterol |
| DE2416978A1 (de) * | 1974-04-08 | 1975-10-09 | Degussa | Arzneimittel mit dem hauptsapogenin der helleborus-arten als wirkstoff |
| LU81256A1 (fr) * | 1979-05-15 | 1980-12-16 | Oreal | Composition cosmetique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demelage des cheveux,a base d'un extrait de plantes contenant des saponosides |
| JPS5855500A (ja) * | 1981-09-25 | 1983-04-01 | Tokiwa Yakuhin Kogyo Kk | １６−デヒドロプレグネノロンの製造法 |
| US4602005A (en) * | 1982-05-17 | 1986-07-22 | Medical Research Foundation Of Oregon | Tigogenin cellobioside for treating hypercholesterolemia and atherosclerosis |
| US4602003A (en) * | 1982-05-17 | 1986-07-22 | Medical Research Foundation Of Oregon | Synthetic compounds to inhibit intestinal absorption of cholesterol in the treatment of hypercholesterolemia |
| US4562250A (en) * | 1982-09-13 | 1985-12-31 | Regents Of The University Of Minnesota | Steroidal glycosides produced by Yucca tissue culture |
| US4546097A (en) * | 1983-11-04 | 1985-10-08 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Saponin-based polyether polyols, pharmaceutical compositions and a method of using same |
| US4680289A (en) * | 1985-06-05 | 1987-07-14 | Progenics, Inc. | Treatment of obesity and diabetes using sapogenins |
| US5017562A (en) * | 1987-02-11 | 1991-05-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Crystalline saponin-containing complex |
| DE3838716A1 (de) * | 1988-11-15 | 1990-05-17 | Kanoldt Arzneimittel Gmbh | Arzneimittelzubereitung aus esterderivaten des hecogenins und dessen verwendung zur behandlung von benigner prostatahyperplasie |
| SG50585A1 (en) * | 1990-01-18 | 1998-07-20 | Cura Nominees Pty Ltd | Glycoalkaloids |
| US5252729A (en) * | 1991-10-23 | 1993-10-12 | Schering Corporation | Extraction of compounds from plant materials using supercritical fluids |
| US5244887A (en) * | 1992-02-14 | 1993-09-14 | Straub Carl D | Stanols to reduce cholesterol absorption from foods and methods of preparation and use thereof |
| JPH05246866A (ja) * | 1992-03-06 | 1993-09-24 | Ruibosuteii Japan:Kk | 脳代謝促進・脳機能改善剤 |
| WO1994000480A1 (en) * | 1992-06-26 | 1994-01-06 | Pfizer Inc. | Steroidal glycosides for treating hypercholesterolemia |
| DE4303214A1 (de) * | 1993-02-04 | 1994-08-11 | Wolfgang Marks | Behandlung von Erkrankungen viraler, viroidaler oder onkogener Genese durch Steroid-Saponine oder deren Aglykone |
| CZ280195A3 (en) * | 1993-04-28 | 1996-02-14 | Pfizer | Crystalline spirostanyl glycoside, monohydrate thereof, pharmaceutical composition based thereon and process for preparing crystalline steroidal glycoside |
| US5589182A (en) * | 1993-12-06 | 1996-12-31 | Tashiro; Renki | Compositions and method of treating cardio-, cerebro-vascular and alzheimer's diseases and depression |
| EP0737202A1 (en) * | 1993-12-28 | 1996-10-16 | Pfizer Inc. | Hypocholesterolemic agents |
| AU7948494A (en) * | 1993-12-28 | 1995-07-17 | Pfizer Inc. | Steroidal glycosides |
| US5856535A (en) * | 1994-08-18 | 1999-01-05 | Magainin Pharmaceuticals, Inc. | Aminosterol ester compounds |
| US5840740A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-24 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Aminosterol compounds and a method of treating infection using the aminosterol compounds |
| PL318937A1 (en) * | 1994-08-30 | 1997-07-21 | Pfizer | Spirostanyloglycoside crystals |
| CA2200436A1 (en) * | 1994-09-20 | 1996-04-04 | Pfizer Inc. | Combination therapy for hypercholesterolemia |
| US5847172A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-08 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Certain aminosterol compounds and pharmaceutical compositions including these compounds |
| US5792635A (en) * | 1995-06-07 | 1998-08-11 | Magainin Pharmaceuticals, Inc. | Method of inhibiting the sodium/proton exchanger NHE3 and method of inhibiting growth by administering squalamine |
| US5795885A (en) * | 1995-06-07 | 1998-08-18 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Method of inhibiting profileration of cells by administering an aminosterol compound |
| US5763430A (en) * | 1995-06-07 | 1998-06-09 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Method of treating a viral infection by administering a steroid compound |
| US5840936A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-24 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Aminosterol compounds useful as inhibitors of the sodium/proton exchanger (NHE) |
| US6143738A (en) * | 1995-06-07 | 2000-11-07 | Magainin Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic uses for an aminosterol compound |
| WO1997013766A1 (fr) * | 1995-10-13 | 1997-04-17 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives heteroaromatiques substitues |
| US6178679B1 (en) * | 1996-02-13 | 2001-01-30 | David M. Dundorf | Weather-proof readerboard signage system |
| US5726179A (en) * | 1996-04-01 | 1998-03-10 | The University Of Toledo | Muscarinic agonists |
| DE69731473T2 (de) * | 1996-05-09 | 2005-10-27 | Amrad Operations Pty. Ltd., Richmond | Verwendung von steroiden zur behandlung von asthma und atemwegerkrankungen |
| US5804239A (en) * | 1996-07-26 | 1998-09-08 | Nouveau Technologies, Inc. | Method and composition for food flavoring |
| JP3873097B2 (ja) * | 1997-11-06 | 2007-01-24 | 独立行政法人理化学研究所 | 抗肥満剤及び脂質代謝改善剤 |
| GB9905275D0 (en) * | 1999-03-08 | 1999-04-28 | Phytopharm Ltd | Treatment of conditions associated with membrane-bound receptors and their function |
| DE69929177T2 (de) * | 1998-03-26 | 2006-08-24 | Phytopharm Plc, Godmanchester | Smilagenin und anzurogenin-d zur behandlung der alzheimerischen krankheit |
| GB9923076D0 (en) * | 1999-09-29 | 1999-12-01 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives and their use |
| GB2347676A (en) * | 1999-03-08 | 2000-09-13 | Phytopharm Plc | Screening method |
| US6544566B1 (en) * | 1999-04-23 | 2003-04-08 | Protein Technologies International, Inc. | Composition containing plant sterol, soy protein and isoflavone for reducing LDL cholesterol |
| US20050130948A1 (en) * | 2002-03-27 | 2005-06-16 | Daryl Rees | Therapeutic methods and uses of sapogenins and their derivatives |
-
2001
- 2001-03-28 GB GBGB0107822.9A patent/GB0107822D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-03-27 AR ARP020101170A patent/AR033079A1/es unknown
- 2002-03-27 PE PE2002000253A patent/PE20021042A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-03-28 AT AT02708534T patent/ATE416185T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-28 TR TR2007/00134T patent/TR200700134T1/xx unknown
- 2002-03-28 CZ CZ20032620A patent/CZ20032620A3/cs unknown
- 2002-03-28 AU AU2002242894A patent/AU2002242894B2/en not_active Ceased
- 2002-03-28 RU RU2003131883/04A patent/RU2311423C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-03-28 EP EP02708534A patent/EP1383787B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-28 KR KR10-2003-7012755A patent/KR20040007479A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-03-28 WO PCT/GB2002/001578 patent/WO2002079221A2/en active Application Filing
- 2002-03-28 NZ NZ529136A patent/NZ529136A/en unknown
- 2002-03-28 CA CA002442150A patent/CA2442150A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-28 TR TR2003/01613T patent/TR200301613T2/xx unknown
- 2002-03-28 MX MXPA03008800A patent/MXPA03008800A/es unknown
- 2002-03-28 IL IL15811502A patent/IL158115A0/xx unknown
- 2002-03-28 PL PL02364825A patent/PL364825A1/xx unknown
- 2002-03-28 JP JP2002577845A patent/JP2004525945A/ja active Pending
- 2002-03-28 CN CNA028074270A patent/CN1678325A/zh active Pending
- 2002-03-28 US US10/472,892 patent/US20040147495A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-28 BR BR0208533-0A patent/BR0208533A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-28 UA UA2003108904A patent/UA78696C2/uk unknown
-
2003
- 2003-03-27 AR AR20030101078A patent/AR040402A1/es unknown
- 2003-09-24 HR HR20030770A patent/HRP20030770A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2003-09-25 ZA ZA200307478A patent/ZA200307478B/xx unknown
- 2003-09-29 NO NO20034364A patent/NO20034364L/no not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-09-16 ZA ZA200407460A patent/ZA200407460B/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GIRAL et al C.A. v.64 №6 xp 002157709. THOMPSON M.J. et al // J.Amer. Chem. Soc. v.81, 1959, p.5225-5230. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1678325A (zh) | 2005-10-05 |
| PE20021042A1 (es) | 2002-11-19 |
| JP2004525945A (ja) | 2004-08-26 |
| AR033079A1 (es) | 2003-12-03 |
| NO20034364L (no) | 2003-11-28 |
| EP1383787A2 (en) | 2004-01-28 |
| RU2003131883A (ru) | 2005-05-10 |
| ZA200307478B (en) | 2009-04-29 |
| AU2002242894B2 (en) | 2008-08-21 |
| WO2002079221A2 (en) | 2002-10-10 |
| BR0208533A (pt) | 2004-04-20 |
| IL158115A0 (en) | 2004-03-28 |
| NZ529136A (en) | 2005-12-23 |
| MXPA03008800A (es) | 2004-10-15 |
| TR200700134T1 (tr) | 2007-02-21 |
| ZA200407460B (en) | 2009-09-30 |
| AR040402A1 (es) | 2005-04-06 |
| CA2442150A1 (en) | 2002-10-10 |
| UA78696C2 (en) | 2007-04-25 |
| WO2002079221A3 (en) | 2003-04-17 |
| PL364825A1 (en) | 2004-12-27 |
| NO20034364D0 (no) | 2003-09-29 |
| ATE416185T1 (de) | 2008-12-15 |
| HRP20030770A2 (en) | 2005-08-31 |
| CZ20032620A3 (cs) | 2004-04-14 |
| EP1383787B1 (en) | 2008-12-03 |
| TR200301613T2 (tr) | 2004-08-23 |
| US20040147495A1 (en) | 2004-07-29 |
| KR20040007479A (ko) | 2004-01-24 |
| GB0107822D0 (en) | 2001-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2311423C2 (ru) | Производные сапогенина, их синтез, применение и способы, основанные на их применении | |
| DE60037664T2 (de) | Langkettige n-alkyl verbindungen und deren oxa-derivate zur verwendung als anitvirale mittel | |
| BRPI0017548B8 (pt) | Composto | |
| SG184830A1 (en) | Method of treating obesity using antioxidant inflammation modulators | |
| RU2519948C2 (ru) | Низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов | |
| WO1997017362A1 (de) | Neue aminosäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| JP2013527124A (ja) | オピオイドの新規カルバマートアミノ酸およびペプチドプロドラッグならびにその使用 | |
| DE2755036A1 (de) | Pseudopeptide, verfahren zu deren herstellung und dieselben enthaltendes pharmazeutisches mittel | |
| BR112016014326B1 (pt) | Compostos antiandrogênios não esteroidais e moduladores seletivos do receptor de androgênio com uma porção piridil, uso dos mesmos, composições farmacêuticas e kit | |
| HU198511B (en) | Process for producing 17beta-/cyclopropylamino/-androst-5-en-3beta-ol or -3-one and its derivatives | |
| DE60133654T2 (de) | Arzneimittel enthaltend analgetische peptide | |
| EP1001799A1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend peptichemio | |
| US20070196360A1 (en) | Succinimide and maleimide derivatives and their use as topoisomerase ii catalytic inhibitors | |
| FR2718354A1 (fr) | Application des composés antiglucocorticoïde pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement des manifestations liées au syndrome de sevrage des narcotiques et les compositions les renfermant. | |
| WO2002078679A2 (en) | Succinimide and maleimide derivatives and their use as topoisomerase ii catalytic inhibitors | |
| JP2000229857A (ja) | テストステロン−５α−レダクターゼ阻害剤 | |
| AU6968700A (en) | Use of Apo B secretion/MTP inhibitors | |
| TWI285110B (en) | Parkinson disease therapeutic agent | |
| CA2559493A1 (en) | Combined pharmaceutical composition for the inhibition of the decline of cognitive functions | |
| DE1906322A1 (de) | Neue alpha-Alkyl-5-hydroxytryptophanester | |
| WO2004078172A2 (en) | Sod mimic multifunctional compounds for treating inflammatory bowel disease | |
| CN1243749A (zh) | 环加氧酶抑制剂 | |
| CA1140111A (fr) | PROCEDE DE PREPARATION D'UN NOUVEAU DERIVE DU (20S) 3.alpha.- /(AMINO-ACETYL)AMINO/ 5.alpha.-PREGNAN-20-OL ET DE SES SELS | |
| JP2009143863A (ja) | 皮膚収斂剤 | |
| AU665311B2 (en) | Method of treatment of androgen-related diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090329 |