RU2224523C2 - Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения - Google Patents

Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2224523C2
RU2224523C2 RU2001105906/15A RU2001105906A RU2224523C2 RU 2224523 C2 RU2224523 C2 RU 2224523C2 RU 2001105906/15 A RU2001105906/15 A RU 2001105906/15A RU 2001105906 A RU2001105906 A RU 2001105906A RU 2224523 C2 RU2224523 C2 RU 2224523C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
aqueous solution
solution according
range
bile
Prior art date
Application number
RU2001105906/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001105906A (ru
Inventor
Сео Хонг Ю (US)
Сео Хонг Ю
Original Assignee
Сео Хонг Ю
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сео Хонг Ю filed Critical Сео Хонг Ю
Publication of RU2001105906A publication Critical patent/RU2001105906A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2224523C2 publication Critical patent/RU2224523C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтики и касается водного раствора, содержащего желчную кислоту, и способа его получения. Изобретение заключается в том, что композиция данного изобретения включает воду, желчную кислоту в форме желчной кислоты, соли желчной кислоты или желчной кислоты, конъюгированной с амином посредством амидной связи, и растворимый в воде продукт превращения крахмала с высокой молекулярной массой. Композиция остается в растворе без образования осадка на протяжении диапазона величин рН и в соответствии с одним осуществлением остается в растворе при всех значениях рН, которые можно получить в водной системе. Композиция может дополнительно содержать фармацевтическое соединение в фармацевтически эффективном количестве. Изобретение обеспечивает получение прозрачных водных растворов, содержащих желчные кислоты, которые не образуют осадков на протяжении выбранного диапазона величин рН водного раствора. 2 с. и 31 з.п. ф-лы, 2 ил, 4 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т

Claims (33)

1. Водный раствор лекарственного средства, содержащий (а) первое вещество, выбранное из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты и желчной кислоты, конъюгированной с амином посредством амидной связи, (b) второе вещество, содержащее водорастворимый продукт превращения крахмала с высокой молекулярной массой и (с) воду, где первое и второе вещества остаются в растворе при всех значениях рН раствора в пределах выбранного диапазона величин рН.
2. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что первое вещество присутствует в фармацевтически эффективном количестве.
3. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фармацевтически эффективное количество фармацевтического соединения, которое остается в растворе при всех значениях рН раствора в пределах выбранного диапазона.
4. Водный раствор по п.3, отличающийся тем, что фармацевтическое соединение выбрано из группы, состоящей из инсулина, гепарина, кальцитонина, ампициллина, амантадина, римантадина, силденафила, апоморфина, иохимбина, тразодона, рибавирина, сульфата неомицина, паклитаксела и его производных, ретинола и третиноина.
5. Водный раствор по п.3, отличающийся тем, что первое вещество представляет собой урсодезоксихолевую кислоту, а фармацевтическое соединение выбрано из группы, состоящей из метформина НСl, ранитидина НСl, циметидина, ламивудина, цетризина 2НСl, амантадина, римантадина, силденафила, апоморфина, иохимбина, тразодона, рибавирина, дексаметазона, гидрокортизона, преднизолона, триамцинолона, кортизона, ниацина, катехина и его производных, таурина, витаминов и природных аминокислот.
6. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН находится между приблизительно 1 и приблизительно 10, включительно.
7. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН представляет собой диапазон, охватываемый превалирующими величинами рН, обнаруженными во рту, желудке и кишечнике млекопитающего.
8. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН представляет собой диапазон, охватываемый превалирующими величинами рН, обнаруженными во рту, желудке и кишечнике человека.
9. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН представляет собой диапазон величин рН, достижимый в водной системе, с которой сталкивается данный раствор во время получения, введения и до абсорбции в организме, в который данный раствор вводят.
10. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН охватывает все достижимые величины рН в водной системе.
11. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что первое вещество выбрано из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, йоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
12. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что соль желчной кислоты является продуктом реакции желчной кислоты и амина.
13. Водный раствор по п.12, отличающийся тем, что желчная кислота выбрана из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, йоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты и их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце.
14. Водный раствор по п.12, отличающийся тем, что амин выбран из группы, состоящей из алифатического свободного амина, триентина, диэтилентриамина, тетраэтиленпентамина, аминокислоты основного характера, аргинина, лизина, орнитина, аммиака, аминосахара, D-глюкамина, N-алкилглюкаминов, четвертичного аммониевого производного, холина, гетероциклического амина, пиперазина, N-алкил-пиперазина, пиперидина, N-алкилпиперидина, морфолина, N-алкилморфолина, пирролидина, триэтаноламина и триметаноламина.
15. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что соль желчной кислоты представляет собой растворимую соль металла желчной кислоты или водорастворимую O-сульфированную желчную кислоту.
16. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что второе вещество представляет собой продукт частичного или неполного гидролиза крахмала.
17. Водный раствор по п.16, отличающийся тем, что крахмал выбран из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, декстрана, жидкой глюкозы и растворимого крахмала.
18. Водный раствор по п.3, отличающийся тем, что первое вещество является адъювантом.
19. Водный раствор по п.3, отличающийся тем, что первое вещество является носителем фармацевтического соединения.
20. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит вещество, образующее мицеллы.
21. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в препарат для перорального поглощения.
22. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он предназначен для использования с клизмой.
23. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в жидкость для полоскания полости рта.
24. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в жидкость для полоскания горла.
25. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в препарат для назального введения.
26. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в препарат для введения в уши.
27. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в инъекцию.
28. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в препарат для обливания.
29. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в препарат для местного нанесения на кожу.
30. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что он включен в косметический препарат.
31. Способ получения водного раствора, не образующего осадка при любом значении рН раствора в пределах выбранного диапазона величин рН, включающий в себя стадии (а) растворения желчной кислоты, соли желчной кислоты или конъюгата желчная кислота-амин в воде с образованием прозрачного раствора, (b) добавления водорастворимого продукта превращения крахмала с высокой молекулярной массой к прозрачному раствору и оставления его для растворения с образованием прозрачного раствора и (с) необязательно, добавления фармацевтически эффективного количества фармацевтического соединения.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что выбранный диапазон представляет собой все величины рН, достижимые в водной системе.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что выбранный диапазон находится между приблизительно рН 1 и приблизительно рН 10.
RU2001105906/15A 1998-07-24 1999-07-20 Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения RU2224523C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9406998P 1998-07-24 1998-07-24
US60/094,069 1998-07-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001105906A RU2001105906A (ru) 2003-01-27
RU2224523C2 true RU2224523C2 (ru) 2004-02-27

Family

ID=22242686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001105906/15A RU2224523C2 (ru) 1998-07-24 1999-07-20 Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6251428B1 (ru)
EP (1) EP1113785B1 (ru)
JP (2) JP4790123B2 (ru)
KR (1) KR100524358B1 (ru)
CN (1) CN1205922C (ru)
AT (1) ATE292956T1 (ru)
AU (1) AU758679B2 (ru)
BR (1) BR9912395A (ru)
CA (1) CA2338457C (ru)
DE (1) DE69924740T2 (ru)
ES (1) ES2238843T3 (ru)
ID (1) ID29632A (ru)
IL (2) IL140986A0 (ru)
PT (1) PT1113785E (ru)
RU (1) RU2224523C2 (ru)
WO (1) WO2000004875A2 (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100314496B1 (ko) 1998-05-28 2001-11-22 윤동진 항혈전성이 있는 헤파린 유도체, 그의 제조방법 및 용도
US7772220B2 (en) * 2004-10-15 2010-08-10 Seo Hong Yoo Methods and compositions for reducing toxicity of a pharmaceutical compound
US7303768B2 (en) 1998-07-24 2007-12-04 Seo Hong Yoo Preparation of aqueous clear solution dosage forms with bile acids
US20070072828A1 (en) * 1998-07-24 2007-03-29 Yoo Seo H Bile preparations for colorectal disorders
US20050158408A1 (en) * 1998-07-24 2005-07-21 Yoo Seo H. Dried forms of aqueous solubilized bile acid dosage formulation: preparation and uses thereof
DE19834814A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Gallensäuren, ihren Salzen und/oder ihren Derivaten
US6417179B1 (en) * 1998-10-13 2002-07-09 Craig G. Burkhart Ear wax solution
GB2355009A (en) * 1999-07-30 2001-04-11 Univ Glasgow Peptides conjugated to bile acids/salts
AU2006203315B2 (en) * 2000-02-04 2008-08-28 Seo Hong Yoo Preparation of aqueous clear solution dosage forms with bile acids
BR0108080A (pt) * 2000-02-04 2006-02-07 Seo Hong Yoo Preparação de formas de dosagem de solução clara aquosa com ácidos biliares
DE60028339T2 (de) * 2000-04-20 2007-05-10 Bioprogress S.P.A. Verfahren zur Herstellung ursodeoxycholsäure enthaltender pharmazeutischer Zusammensetzungen in flüssiger Form
FR2809310B1 (fr) * 2000-05-26 2004-02-13 Centre Nat Rech Scient Utilisation de derives de biguanide pour fabriquer un medicament ayant un effet cicatrisant
KR100368936B1 (ko) * 2000-10-04 2003-01-24 주식회사 대웅 우루소데옥시콜린산을 함유한 환경호르몬 독성의 예방 및치료제
GB0103046D0 (en) * 2001-02-07 2001-03-21 Novartis Ag Organic Compounds
CN1813699B (zh) * 2001-06-14 2012-04-18 大塚制药株式会社 药物组合物
US6702850B1 (en) 2002-09-30 2004-03-09 Mediplex Corporation Korea Multi-coated drug-eluting stent for antithrombosis and antirestenosis
US20080026077A1 (en) * 2002-11-12 2008-01-31 John Hilfinger Methods and compositions of gene delivery agents for systemic and local therapy
US7145125B2 (en) 2003-06-23 2006-12-05 Advanced Optical Technologies, Llc Integrating chamber cone light using LED sources
ES2372499T3 (es) * 2004-05-19 2012-01-20 Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center Uso de un detergente para la eliminación no quirúrgica de grasa.
US7754230B2 (en) * 2004-05-19 2010-07-13 The Regents Of The University Of California Methods and related compositions for reduction of fat
US20060127468A1 (en) 2004-05-19 2006-06-15 Kolodney Michael S Methods and related compositions for reduction of fat and skin tightening
US7906137B2 (en) * 2004-05-21 2011-03-15 Mediplex Corporation, Korea Delivery agents for enhancing mucosal absorption of therapeutic agents
ATE458489T1 (de) * 2004-08-30 2010-03-15 Seo Hong Yoo Nervenschutzwirkung von aufgelöster udca bei einem fokalen ischämischen modell
ATE506955T1 (de) 2004-10-15 2011-05-15 Seo Hong Yoo Zusammensetzungen zur verringerung der toxizität von cisplatin, carboplatin und oxaliplatin
WO2006050165A2 (en) 2004-11-01 2006-05-11 Seo Hong Yoo Methods and compositions for reducing neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis
ES2358089T3 (es) * 2004-11-01 2011-05-05 Seo Hong Yoo Métodos y composiciones para reducir la neurodegeneración en esclerosis lateral amiotrófica.
US20120269886A1 (en) 2004-12-22 2012-10-25 Nitto Denko Corporation Therapeutic agent for pulmonary fibrosis
SI2730277T1 (sl) 2004-12-22 2020-07-31 Nitto Denko Corporation Nosilec zdravila in komplet za nosilec zdravila za zaviranje fibroze
US9572886B2 (en) 2005-12-22 2017-02-21 Nitto Denko Corporation Agent for treating myelofibrosis
CN101023940A (zh) * 2006-02-20 2007-08-29 郝守祝 一种紫杉烷类化合物的药用组合物、制备方法及用途
JP2010503667A (ja) * 2006-09-15 2010-02-04 ホン ユー，ソ 大腸疾患用胆汁製剤
TWI407971B (zh) 2007-03-30 2013-09-11 Nitto Denko Corp Cancer cells and tumor-related fibroblasts
ITMI20071573A1 (it) * 2007-07-31 2009-02-01 Acraf Composizione farmaceutica liquida stabile a base di trazodone
JP2010539245A (ja) 2007-09-14 2010-12-16 日東電工株式会社 薬物担体
US9295677B2 (en) 2008-02-26 2016-03-29 Qing Bile Therapeutics Inc. Polyhydroxylated bile acids for treatment of biliary disorders
US20100021538A1 (en) * 2008-02-29 2010-01-28 Youngro Byun Pharmaceutical compositions containing heparin derivatives
US8101593B2 (en) 2009-03-03 2012-01-24 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Formulations of deoxycholic acid and salts thereof
JP5420946B2 (ja) * 2009-03-23 2014-02-19 富士フイルム株式会社 胆汁酸を含むミノキシジル水性組成物
EP2470553A4 (en) * 2009-08-25 2013-02-20 British Columbia Cancer Agency POLYHYDROXYLATED BILIARY ACIDS FOR THE TREATMENT OF BILIARY DISORDERS
EP2675460A4 (en) 2011-02-18 2014-07-09 Kythera Biopharmaceuticals Inc TREATMENT OF FAT TISSUE UNDER CHIN
US8653058B2 (en) 2011-04-05 2014-02-18 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Compositions comprising deoxycholic acid and salts thereof suitable for use in treating fat deposits
CN108619089A (zh) * 2011-08-23 2018-10-09 凯瑟拉生物制药有限公司 脱氧胆酸和其盐的制剂
WO2013103250A1 (ko) * 2012-01-06 2013-07-11 주식회사 대웅제약 타우로우루소데옥시콜릭산을 포함하는 조성물
AU2014240102A1 (en) * 2013-03-15 2015-09-17 Janssen Pharmaceutica Nv Pharmaceutical composition of S-ketamine hydrochloride
US9884066B2 (en) 2013-06-06 2018-02-06 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Bile acid-basic amino acid conjugates and uses thereof
WO2015089105A1 (en) 2013-12-09 2015-06-18 Respira Therapeutics, Inc. Pde5 inhibitor powder formulations and methods relating thereto
WO2016025581A1 (en) 2014-08-13 2016-02-18 Janssen Pharmaceutica Nv Method for the treatment of depression
US20160074340A1 (en) 2014-09-15 2016-03-17 Janssen Pharmaceutica Nv VAL66MET (SNP rs6265) GENOTYPE SPECIFIC DOSING REGIMENS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
US20160332962A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Janssen Pharmaceutica Nv (s)-csa salt of s-ketamine, (r)-csa salt of s-ketamine and processes for the preparation of s-ketamine
WO2017168174A1 (en) 2016-04-02 2017-10-05 N4 Pharma Uk Limited New pharmaceutical forms of sildenafil
KR20180036580A (ko) * 2016-09-30 2018-04-09 주식회사 유스바이오팜 수가용화(水加溶化)된 우르소데옥시콜산을 함유하는 염증성 피부질환 또는 중증 소양증 예방 또는 치료용 조성물
WO2018062922A1 (ko) * 2016-09-30 2018-04-05 주식회사 유스바이오팜 수가용화된 우르소데옥시콜산을 함유하는 염증성 피부질환 또는 중증 소양증 예방 또는 치료용 조성물
KR102252450B1 (ko) * 2017-02-09 2021-05-14 주식회사 아미코젠파마 우르소데옥시콜산을 함유하는 시각장애 예방 또는 치료용 조성물
WO2018147685A1 (ko) * 2017-02-09 2018-08-16 주식회사 유스바이오팜 우르소데옥시콜산을 함유하는 시각장애 예방 또는 치료용 조성물
US20200009081A1 (en) 2017-09-13 2020-01-09 Janssen Pharmaceutica N.V. Delivery Of Esketamine For The Treatment Of Depression
CN117531017A (zh) 2017-12-22 2024-02-09 詹森药业有限公司 用于治疗抑郁症的艾司氯胺酮
JP2019127471A (ja) * 2018-01-26 2019-08-01 株式会社ヤマザキ 美肌用組成物
WO2020178653A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Esketamine for the treatment of depression
WO2023187398A1 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 NZP UK Limited 7-ketolithocholic acid for use in the treatment of gut dysbiosis and as a prebiotic

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
JPS5522616A (en) 1978-08-04 1980-02-18 Tokyo Tanabe Co Ltd Bile acid inclusion compound and injection containing the same
US4327725A (en) 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
GB8417895D0 (en) 1984-07-13 1984-08-15 Marples B A Pharmaceutical anti-fungal composition
JPS62153220A (ja) * 1985-12-27 1987-07-08 Tokyo Tanabe Co Ltd 胆汁酸内用水剤
HU203204B (en) 1987-09-15 1991-06-28 Sandoz Ag Process for producing suppository containing calcitonin and taurocholic acid
JP2851627B2 (ja) * 1987-10-15 1999-01-27 シンテックス（ユー・エス・エイ）インコーポレイテッド 粉末形態ポリプペチド類の経鼻投与
HU206367B (en) * 1988-04-30 1992-10-28 Sandoz Ag Process for producing acid addition salts of steroid carboxylic acid-amidated taurine and glycine, as well as pharmaceutical compositions comprising such salts
DE69121098T2 (de) * 1990-04-04 1997-01-23 Berwind Pharma Service Wässrige filmbildende überzugszusammensetzungen aus maltodextrin und zellulosederivaten
US5057321A (en) 1990-06-13 1991-10-15 Alza Corporation Dosage form comprising drug and maltodextrin
JPH0749438B2 (ja) * 1990-10-31 1995-05-31 東京田辺製薬株式会社 タウリン抱合型胆汁酸の精製方法
IT1245889B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti sali di acidi biliari.
IT1245891B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche a rilascio controllato per uso orale gastroresistenti contenenti acidi biliari e loro sali.
IT1245890B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti acidi biliari.
CH680704A5 (ru) 1991-05-15 1992-10-30 Medichemie Ag
HU209251B (en) 1992-03-13 1994-04-28 Synepos Ag Process for producing stable, peroral solution drug forms with controlled release of active ingredient and comprising beta-blocking pharmacons
US5260074A (en) 1992-06-22 1993-11-09 Digestive Care Inc. Compositions of digestive enzymes and salts of bile acids and process for preparation thereof
US5302400A (en) 1992-06-22 1994-04-12 Digestive Care Inc. Preparation of gastric acid-resistant microspheres containing digestive enzymes and buffered-bile acids
US5578304A (en) 1992-06-22 1996-11-26 Digestive Care Inc. Compositions of digestive enzymes and salts of bile acids and process for preparation thereof
EP0692487A1 (en) 1993-03-31 1996-01-17 Tokyo Tanabe Company Limited Cholestasis ameliorant
JPH06321783A (ja) * 1993-05-12 1994-11-22 Sekisui Chem Co Ltd 胆汁酸腸管吸収抑制剤
DK0640344T3 (da) 1993-08-30 1999-07-05 Medichemie Ag Ursodesoxycholsyreholdigt lægemiddel i flydende administreringsform
DE4432708A1 (de) 1994-09-14 1996-03-21 Hoechst Ag Modifizierte Gallensäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5653987A (en) 1995-05-16 1997-08-05 Modi; Pankaj Liquid formulations for proteinic pharmaceuticals
US5686588A (en) 1995-08-16 1997-11-11 Yoo; Seo Hong Amine acid salt compounds and process for the production thereof
US5843929A (en) 1996-03-22 1998-12-01 Mayo Foundation For Medical Education And Research Chemoprevention of metachronous adenomatous colorectal polyps
CA2253593C (en) * 1996-05-23 2008-07-08 Novartis Ag Prevention and treatment of colorectal cancer by 6-fluoroursodeoxycholic acid (6-fudca)
DE29717252U1 (de) 1997-09-26 1998-02-19 Falk Pharma Gmbh Arzneimittelkit aus einem Budesonid-haltigen und einem Ursodesoxycholsäure-haltigen Arzneimittel zur Behandlung von cholestatischen Lebererkrankungen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, с.28 и 29. *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2338457A1 (en) 2000-02-03
ES2238843T3 (es) 2005-09-01
DE69924740T2 (de) 2005-09-01
DE69924740D1 (de) 2005-05-19
JP2002522357A (ja) 2002-07-23
WO2000004875A3 (en) 2001-05-03
KR100524358B1 (ko) 2005-10-26
ATE292956T1 (de) 2005-04-15
JP4790123B2 (ja) 2011-10-12
KR20010074748A (ko) 2001-08-09
AU758679B2 (en) 2003-03-27
IL140986A (en) 2006-08-01
CA2338457C (en) 2009-11-17
EP1113785A2 (en) 2001-07-11
IL140986A0 (en) 2002-02-10
EP1113785B1 (en) 2005-04-13
AU5081999A (en) 2000-02-14
WO2000004875A2 (en) 2000-02-03
CN1348360A (zh) 2002-05-08
BR9912395A (pt) 2001-10-16
CN1205922C (zh) 2005-06-15
ID29632A (id) 2001-09-06
PT1113785E (pt) 2005-08-31
US6251428B1 (en) 2001-06-26
JP2011021031A (ja) 2011-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2224523C2 (ru) Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения
RU2001105906A (ru) Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения
KR100848344B1 (ko) 담즙산 함유 청정 수용액 제형의 제조
US7303768B2 (en) Preparation of aqueous clear solution dosage forms with bile acids
US20100098636A1 (en) Compositions for Delivery of Therapeutics and Other Materials
JP2002522357A5 (ru)
PT792167E (pt) Conjugados monofuncionais e/ou polifuncionais da polilisina
EP1809330A2 (en) Methods and compositions for reducing toxicity of a pharmaceutical compound
US20060166931A1 (en) Clathrates of butylphtualide with cyclodextrin or its derivatives, a process for their preparation and the use thereof
EP1061909B1 (fr) Sels de cetoacides et de derives amines, et leur utilisation pour la preparation de medicaments
EP1720532A1 (en) Controlled release formulations
DK155078B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en administrationsform med reguleret frigoerelse af en biologisk aktiv forbindelse
EP4061333A1 (en) Injectable compositions of ursodeoxycholic acid
AU2004218921A1 (en) Pharmaceutical composition comprising 5-methyl-2-2'-(chloro-6'-fluoroanilino) phe nylacetic acid
JP2000507258A (ja) ジクロフェナック／ガンマ―シクロデキストリン包接化合物
CN109053927A (zh) 一种含维生素b12基团的两亲性海藻酸钠衍生物及其制备方法和应用
EP1797870A1 (en) Oral delivery of protein drugs using microemulsion
WO2004082589A2 (en) Nasally administrable, bioavailable pharmaceutical composition of loratadine
JPH09315979A (ja) 利胆剤
JPH04221379A (ja) チアプロフェン酸又はその不溶性若しくは部分可溶性エステルとシクロデキストリン又はそれらの誘導体との新規な複合体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120721