RU2223743C2 - Композиции для окраски кератиновых волокон, содержащие производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой - Google Patents

Композиции для окраски кератиновых волокон, содержащие производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой Download PDF

Info

Publication number
RU2223743C2
RU2223743C2 RU2001133389/15A RU2001133389A RU2223743C2 RU 2223743 C2 RU2223743 C2 RU 2223743C2 RU 2001133389/15 A RU2001133389/15 A RU 2001133389/15A RU 2001133389 A RU2001133389 A RU 2001133389A RU 2223743 C2 RU2223743 C2 RU 2223743C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
alkyl
group
phenyl
composition according
Prior art date
Application number
RU2001133389/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001133389A (ru
Inventor
Лоран ВИДАЛЬ (FR)
Лоран Видаль
Эрик ТЕРРАНОВА (FR)
Эрик ТЕРРАНОВА
Стефан САБЕЛЛЬ (FR)
Стефан САБЕЛЛЬ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2001133389A publication Critical patent/RU2001133389A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2223743C2 publication Critical patent/RU2223743C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Объектом изобретения являются новые композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, включающие по меньшей мере одно производное п-фенилендиамина с пирролидинильной группой в качестве окисляемого основания, способ окраски и набор для окраски, где используют эту композицию. Технический результат: использование изобретения приводит к особенно интенсивным и малоселективным окраскам и позволяет получать красящие композиции, приводящие к окраскам, очень устойчивым к разным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы. 4 с. и 17 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)с

Claims (21)

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она включает, в подходящей для окраски среде, по меньшей мере одно окисляемое основание, выбираемое среди производных п-фенилендиамина с пирролидинильной группой следующей формулы (I):
Figure 00000088
в которой R1 означает атом водорода; атом галогена, выбираемый среди атома хлора и атома брома, линейный или разветвленный (С1–C7)-алкил (причем разветвление или разветвления могут образовывать один или несколько 3-6-членных углеродных циклов), который может содержать одну или несколько двойных связей и/или одну или несколько тройных связей (причем вышеуказанные двойные связи могут также приводить к ароматическим группам), один или несколько атомов углерода которого могут быть заменены атомом кислорода, азота или серы или группой SO2, и атомы углерода которого, независимо друг от друга, могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов, причем вышеуказанный радикал R1 не содержит ни пероксидной связи, ни диазо-, нитро- или нитрозогруппы;
R2 означает гидроксил, аминогруппу, группу —OR3, в которой R3 означает линейный или разветвленный (С1–С4)-алкил, замещенный одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, состоящей из атома галогена, (С1–С2)-алкоксила, аминогруппы или амино-(С1–С2)-алкила, или (С3–С4)-алкил, замещенный одним или несколькими гидроксильными группами, метилкарбонил, группу —NR4R5, в которой R4 и R5, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный или разветвленный (С1–С4)-алкил, замещенный одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, состоящей из атома галогена, гидроксила, (С1–С2)-алкоксила, аминогруппы или амино-(С1–С2)-алкила, и их аддитивных солей с кислотой.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в формуле (I) радикал R1 означает атом водорода, метил, этил, изопропил, винил, аллил, метоксиметил, гидроксиметил, 1-карбоксиметил, 1-аминометил, 2-карбоксиэтил, 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 1,2-дигидроксиэтил, 1-гидрокси-2-аминоэтил, метокси-, этокси-, аллилокси- или 3-гидроксиэтилоксигруппу.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что в формуле (I) радикал R1 означает атом водорода, метил, гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, 1,2-дигидроксиэтил, метокси- или гидроксиэтоксигруппу.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что в формуле (I) радикал R2 означает гидроксил, аминогруппу, группу OR3, в которой R3 означает линейный или разветвленный (С1–С4)-алкил, замещенный одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, состоящей из атома галогена, (С1–С2)-алкоксила, аминогруппы или амино-(С1–С2)-алкила, метилкарбонил, группу NR4R5, в которой R4 и R5, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный или разветвленный (С1–С4)-алкил, замещенный одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, состоящей из атома галогена, гидроксила, (С1–С2)-алкоксила, аминогруппы или амино-(С1–С2)-алкила.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что в формуле (I) радикал R2 означает гидроксил, ацетокси-, амино-, метиламино-, диметиламино- или 2-гидроксиэтиламиногруппу.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой формулы (I) выбирают среди N-(4-аминофенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-2-метилфенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-2-этилфенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-2-метоксифенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-2-(2-гидроксиэтил)фенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-2-(1-гидроксиэтил)фенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-2-(1,2-дигидроксиэтил)фенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-3-метилфенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-3-этилфенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-3-метоксифенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-3-(2-гидроксиэтил)фенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-3-(1-гидроксиэтил)фенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-3-(1,2-дигидроксиэтил)фенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-аминофенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-2-метилфенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-2-этилфенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-2-метоксифенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-2-(2-гидроксиэтил)фенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-2-(1-гидроксиэтил)фенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-2-(1,2-дигидроксиэтил)фенил)-3-гидроксипирролидина, N-(4-амино-3-метил-фенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-3-этилфенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-3-метоксифенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-3-(2-гидроксиэтил)фенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-3-(1-гидроксиэтил)фенил)-3-аминопирролидина, N-(4-амино-3-(1,2-дигидроксиэтил)фенил)-3-аминопирролидина, и их аддитивных солей с кислотой.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что производное или производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой формулы (I) согласно изобретению и/или его аддитивная соль или их аддитивные соли с кислотой составляют 0,0005-12 мас.%, предпочтительно 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что она включает один или несколько краскообразующих компонентов, выбираемых среди м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих компонентов.
9. Композиция по любому из пп.1-8, в которой дополнительный краскообразующий компонент выбирают среди гетероциклических краскообразующих компонентов, замещенных м-дифенолов, замещенных м-фенилендиаминов, нафтолов, ацилированных нафтолов и м-аминофенолов следующей формулы (III):
Figure 00000089
в которой R5 означает атом водорода, (С1–С4)-алкил, моногидрокси-(С1–С4)-алкил или полигидрокси-(С2–С4)-алкил;
R6 означает атом водорода, (С1–С4)-алкил, (С1–С4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора;
R7 означает атом водорода, (С1–С4)-алкил, (С1–С4)-алкоксил, моногидрокси-(С1–С4)-алкил, полигидрокси-(С2–С4)-алкил, моногидрокси-(С1–С4)-алкоксил или полигидрокси-(С2–С4)-алкоксил.
10. Композиция по п.8 или 9, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты выбирают среди 2-метил-5-аминофенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензола, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана, сезамола, α-нафтола, 2-метил-1-нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N-метилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-Н-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метилпиразол-5-она, 2-амино-3-гидроксипиридина, 3,6-диметилпиразоло[3,2-с]-1,2,4-триазола, 2,6-диметилпиразоло-[1,5-b]-1,2,4-триазола и их аддитивных солей с кислотой.
11. Композиция по пп.8-10, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,005-5 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции.
13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно дополнительное окисляемое основание, выбираемое среди п-фенилендиаминов, отличных от соединений формулы (I), таких как определенные по любому из пп.1-5, бисфенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований, и их аддитивных солей с кислотой.
14. Композиция по п.13, в которой дополнительное основание выбирают среди гетероциклических окисляемых оснований, двойных оснований, замещенных п-аминофенолов, о-аминофенолов, производных п-фенилендиамина следующей формулы (II):
Figure 00000090
в которой R5 означает атом водорода, (С1–С4)-алкил, моногидрокси-(С1–С4)-алкил, полигидрокси-(С2–С4)-алкил, (С1–С4)-алкокси-(С1–С4)-алкил, (С1–С4)-алкил, замещенный одной или несколькими азотсодержащими группами, фенил или 4’-аминофенил;
R6 означает атом водорода, (С1–С4)-алкил, моногидрокси-(С1–С4)-алкил, полигидрокси-(С2–С4)-алкил, (С1–С4)-алкокси- (С1–С4)-алкил или (С1–С4)-алкил, замещенный одной или несколькими азотсодержащими группами;
R7 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, (С1–С4)-алкил, моногидрокси-(С1–С4)-алкил, гидрокси-(С1–С4)-алкоксил, ацетиламино-(С1–С4)-алкоксил, мезиламино-(С1–С4)-алкоксил или карбамоиламино-(С1–С4)-алкоксил;
R8 означает атом водорода, атом галогена или (С1–С4)-алкил,
и их аддитивных солей с кислотой.
15. Композиция по п.13 или 14, отличающаяся тем, что дополнительное окисляемое основание или дополнительные окисляемые основания составляют 0,0005-12 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции.
16. Композиция по любому из пп.1-15, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов, фосфатов и ацетатов.
17. Композиция по любому из пп.1-16, включающая по меньшей мере один полимер, выбираемый среди: (i) амфотерных полимеров, (ii) катионных полимеров, содержащих повторяющиеся звенья следующих структур (II) или (III), и (iii) отличных от предыдущих полимеров, которые являются амфифильными и содержат по меньшей мере одну жирную цепь, причем структура (II) представляет собой структуру
Figure 00000091
в которой R5, R6, R7 и R8, одинаковые или разные, означают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы с 1-20 атомами углерода или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R5, R6, R7 и R8, вместе или по отдельности, с атомами азота, с которыми они связаны, образуют гетероциклы, возможно содержащие второй гетероатом, отличный от атома азота, или R5, R6, R7 и R8 означают линейный или разветвленный (С1–С6)-алкил, замещенный нитрильной группой, сложноэфирной группой, ацилом, амидогруппой или группой –СО–О–R13–D или –СО–NH–R13–D, где R13 означает алкиленовый радикал и D означает четвертичную аммониевую группу;
А1 и В1 означают полиметиленовые группы с 2-20 атомами углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и могут содержать, связанными с основной цепью или включенными в нее, один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или сульфоксидных, сульфоновых, дисульфидных, амино-, алкиламино-, гидроксильных, четвертичных аммониевых, уреидо-, амидо- или сложноэфирных групп,
причем А1, R5 и R7 вместе с двумя атомами азота, с которыми они связаны, могут образовывать пиперазиновый цикл; кроме того, если А1 означает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый радикал или гидроксиалкиленовый радикал, то В1 может также представлять собой группу —(СН2)n–СО–Т–ОС–(СН2)n–, в которой n означает 1-100 и предпочтительно 1-50, Т означает:
а) остаток гликоля формулы: –О–Z–О–, где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул:
–(СН2–СН2–О)x–СН2–СН2–
–[СН2–СН(СН3)–О]у–СН2–СН(СН3)–
где x и у означают целое число от 1 до 4, представляющее собой определенную и единичную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее собой среднюю степень полимеризации;
b) остаток диамина с двумя вторичными аминогруппами, такого как производное пиперазина;
с) остаток диамина с двумя первичными аминогруппами формулы –NH–Y–NH–, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или же двухвалентный радикал –СН2–СН2–S–S–СН2–СН2–;
d) уреиленовую группу формулы –NH–СО–NH–;
Х – 1 означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты, и предпочтительно хлор- или бром-анион,
структура (III) представляет собой структуру
Figure 00000092
в которой R9, R10, R11 и R12 одинаковые или разные, означают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу –СН2СН2(ОСН2СН2)рОН, где р равно 0 или означает целое число от 1 до 6;
при условии, что R9, R10, R11 и R12 не означают одновременно атом водорода;
r и s, одинаковые или разные, означают целые числа от 1 до 6;
D отсутствует или означает группу –(CH2)q–СО–, в которой q равно нулю или означает целое число от 1 до 34;
А означает дигалогенид-радикал или предпочтительно означает группу –СН2–СН2–О–СН2–СН2–;
Х – 2 означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты, предпочтительно атом галогена.
18. Способ окислительной окраски кератиновых волокон, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию, такую как указанная в любом из пп.1-17, и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент употребления или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что находящийся в окисляющей композиции окислитель выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и ферментов.
20. Набор для окраски с несколькими отделениями, первое отделение которого включает красящую композицию, такую как определенная по любому из пп.1-17, а второе отделение которого включает окисляющую композицию.
21. Прямой краситель для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, готовый для использования, образующийся в результате окисления по меньшей мере одного соединения формулы (I), такого как определенное по любому из пп.1-5, в присутствии по меньшей мере одного окислителя и возможно в присутствии по меньшей мере одного краскообразующего компонента и/или по меньшей мере одного дополнительного окисляемого основания.
RU2001133389/15A 2000-03-14 2001-03-13 Композиции для окраски кератиновых волокон, содержащие производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой RU2223743C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0003250 2000-03-14
FR0003250A FR2806299B1 (fr) 2000-03-14 2000-03-14 Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001133389A RU2001133389A (ru) 2003-08-20
RU2223743C2 true RU2223743C2 (ru) 2004-02-20

Family

ID=8848060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001133389/15A RU2223743C2 (ru) 2000-03-14 2001-03-13 Композиции для окраски кератиновых волокон, содержащие производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7179301B2 (ru)
EP (1) EP1200052B1 (ru)
JP (2) JP3868296B2 (ru)
KR (1) KR20010113945A (ru)
CN (2) CN1372459A (ru)
AT (1) ATE468888T1 (ru)
AU (1) AU774341B2 (ru)
BR (1) BR0105802A (ru)
CA (1) CA2373670A1 (ru)
DE (1) DE60142213D1 (ru)
FR (1) FR2806299B1 (ru)
HU (1) HUP0201544A3 (ru)
MX (1) MXPA01011559A (ru)
PL (1) PL352011A1 (ru)
RU (1) RU2223743C2 (ru)
WO (1) WO2001068043A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2806299B1 (fr) 2000-03-14 2002-12-20 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle
FR2817471B1 (fr) * 2000-12-06 2005-06-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre
CA2428091A1 (en) * 2000-12-06 2002-06-13 P&G-Clairol, Inc. Primary intermediates for oxidative coloration of hair
FR2817472B1 (fr) * 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl)pyrrolidines substituees au moins en position 2 et 3 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2817470B1 (fr) * 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2817474B1 (fr) * 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2822373B1 (fr) * 2001-03-21 2005-12-02 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle
FR2822374B1 (fr) * 2001-03-21 2004-07-09 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle
FR2830191B1 (fr) 2001-09-28 2004-12-10 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation du type diaminopyrazole, une base d'oxydation du type paraphenylenediamine a groupement amino cyclique et un coupleur
FR2837821B1 (fr) * 2002-03-27 2005-03-11 Oreal Derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle substitues par un radical cationique et utilisation de ces derives pour la coloration de fibres keratiniques
US6946005B2 (en) 2002-03-27 2005-09-20 L'oreal S.A. Pyrrolidinyl-substituted para-phenylenediamine derivatives substituted with a cationic radical, and use of these derivatives for dyeing keratin fibers
FR2841553B1 (fr) * 2002-06-26 2006-01-06 Oreal Derives de para-phenylenediamine a groupement pyrrolidinyle substitue par un radical silyle et utilisation de ces derives pour la coloration de fibres keratiniques
US20040060127A1 (en) * 2002-06-26 2004-04-01 Stephane Sabelle Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one para-phenylenediamine derivative comprising a pyrrolidyl group substituted with a silyl radical
FR2841780B1 (fr) * 2002-07-05 2004-09-10 Oreal Derives de para-phenylenediamine a groupement pyrrolidinyle substitue par un radical cyclique particulier et utilisation de ces derives pour la coloration de fibres keratiniques
US7132534B2 (en) * 2002-07-05 2006-11-07 L'oreal Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers
FR2844272A1 (fr) * 2002-09-09 2004-03-12 Oreal Nouveaux derives tricycliques de paraphenylenediamine indolinique ou tetrahydroquinolinique et utilisation de ces derives pour la coloration de fibres keratiniques
FR2848106B1 (fr) * 2002-12-06 2006-11-17 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras non oxyalkylene, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un amide d'une alcanolamine et d'un acide gras en c14-c30.
US7326256B2 (en) 2002-12-06 2008-02-05 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid
FR2860232B1 (fr) * 2003-09-26 2006-01-27 Oreal Derives de triacyclonane substitue sur l'un au moins des atomes d'azote par un groupement 4'-aminophenyle substitue ou non substitue pour la teinture des fibres keratiniques
FR2862970A1 (fr) * 2003-11-28 2005-06-03 Oreal Procede de preparation de derives de 16(4-nitrophenyl)-3- pyrrolidinols optiquement actifs, et paraphenylenediamines a groupement pyrolidinyle chirales
FR2862969A1 (fr) * 2003-11-28 2005-06-03 Oreal Procede de preparation de derives paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle, substitue par un radical azote, et composes intermediaires
FR2899897B1 (fr) 2006-04-13 2008-06-27 Oreal Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques
EP3265052B1 (en) * 2015-03-04 2019-04-24 Symrise AG Compositions comprising menthol compounds as soothing agents

Family Cites Families (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
DE1070030B (ru) 1958-06-21 1959-11-26
BE589419A (ru) 1959-04-06
BE626050A (ru) 1962-03-30
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
US3419391A (en) 1965-05-24 1968-12-31 Eastman Kodak Co Silver halide color photography utilizing magenta-dye-forming couplers
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
GB1334515A (en) 1970-01-15 1973-10-17 Kodak Ltd Pyrazolo-triazoles
JPS5529421B2 (ru) 1973-04-13 1980-08-04
GB1458377A (en) 1973-09-13 1976-12-15 Kodak Ltd Pyrazolotriazoles
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (ru) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
IT1050562B (it) 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
US5196189A (en) 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH606154A5 (ru) 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH599389B5 (ru) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4128425A (en) 1977-05-06 1978-12-05 Polaroid Corporation Photographic developers
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
EP0024460A1 (fr) 1979-09-03 1981-03-11 Louis Sen. Geraud Procédé pour organiser, avec une nouvelle architecture, des machines rotatives à régimes divers et dispositifs pour la mise en oeuvre
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
FR2471997B1 (fr) 1979-12-21 1987-08-28 Oreal Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
DE3275761D1 (en) 1981-08-25 1987-04-23 Eastman Kodak Co Photographic elements containing ballasted couplers
US4500548A (en) 1982-03-15 1985-02-19 Stauffer Chemical Company Fermentation aid for conventional baked goods
JPS5999437A (ja) 1982-10-28 1984-06-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS59162548A (ja) 1983-02-15 1984-09-13 Fuji Photo Film Co Ltd 色画像形成方法
JPS59171956A (ja) 1983-03-18 1984-09-28 Fuji Photo Film Co Ltd カラ−画像形成方法
US4621046A (en) 1983-03-18 1986-11-04 Fuji Photo Film Co., Ltd. Pyrazolo(1,5-B)-1,2,4-triazole derivatives
JPS60172982A (ja) 1984-02-16 1985-09-06 Fuji Photo Film Co Ltd ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾ−ル誘導体
DE3375135D1 (en) 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
JPS6033552A (ja) 1983-08-04 1985-02-20 Fuji Photo Film Co Ltd カラ−画像形成方法
JPS6043659A (ja) 1983-08-19 1985-03-08 Fuji Photo Film Co Ltd カラ−画像形成方法
JPS60190779A (ja) 1984-03-12 1985-09-28 Fuji Photo Film Co Ltd ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾ−ル誘導体の製造方法
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
DE3500877A1 (de) 1985-01-12 1986-07-17 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haarfaerbemittel-zubereitung
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
JPH077191B2 (ja) 1986-04-23 1995-01-30 コニカ株式会社 色素画像の安定性を改良したハロゲン化銀写真感光材料
JPS62279337A (ja) 1986-05-28 1987-12-04 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料
JPS63169571A (ja) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp ト−ン検出装置
JP2786446B2 (ja) 1987-03-09 1998-08-13 イーストマン コダック カンパニー 写真ハロゲン化銀組成物
US4950585A (en) 1987-08-18 1990-08-21 Konica Corporation Coupler for photographic use
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US5135543A (en) 1989-12-29 1992-08-04 Clairol Incorporated Quaternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as dyes for keratinaceous fibers
US5278034A (en) 1990-04-27 1994-01-11 Fuji Photo Film Co., Ltd. Process for forming color image
JP2627226B2 (ja) 1990-05-11 1997-07-02 富士写真フイルム株式会社 新規な色素形成カプラー、それを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法
US5279619A (en) 1990-05-31 1994-01-18 L'oreal Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed
FR2669555B1 (fr) 1990-11-27 1993-07-23 Ass Gestion Ecole Fr Papeterie Dispositif de conditionnement de gaz.
JP2684267B2 (ja) 1990-11-28 1997-12-03 富士写真フイルム株式会社 シアン画像形成方法及びハロゲン化銀カラー写真感光材料
JP2684265B2 (ja) 1990-11-30 1997-12-03 富士写真フイルム株式会社 シアン画像形成方法及びハロゲン化銀カラー写真感光材料
EP0903350B1 (en) 1991-06-07 2003-03-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Pyrrolotriazole derivative
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
JP2729552B2 (ja) 1992-02-14 1998-03-18 富士写真フイルム株式会社 カラー写真感光材料の処理方法
JPH0627616A (ja) 1992-07-09 1994-02-04 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4234886A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Neue N-Phenylaminopyrazol-Derivate sowie Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
FR2698266B1 (fr) 1992-11-20 1995-02-24 Oreal Utilisation du 4-hydroxy- ou 4-aminobenzimidazole ou de leurs dérivés comme coupleurs dans des compositions tinctoriales d'oxydation, compositions et procédés de mise en Óoeuvre.
DE4241532A1 (de) * 1992-12-10 1994-06-16 Agfa Gevaert Ag Verfahren zur Herstellung farbfotografischer Bilder
JPH06236011A (ja) 1993-02-10 1994-08-23 Konica Corp 新規な写真用シアンカプラー
US5344463A (en) 1993-05-17 1994-09-06 Clairol, Inc. Hair dye compositions and methods utilizing 2-substituted-1-naphthol couplers
TW311089B (ru) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
FR2707488B1 (fr) 1993-07-13 1995-09-22 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine.
JP3208694B2 (ja) 1993-07-20 2001-09-17 コニカ株式会社 新規な写真用カプラー
JPH0784348A (ja) 1993-09-14 1995-03-31 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JPH0798489A (ja) 1993-09-28 1995-04-11 Konica Corp 新規な写真用カプラー
JPH0792632A (ja) 1993-09-28 1995-04-07 Konica Corp 新規な写真用シアンカプラー
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2715297B1 (fr) 1994-01-24 1996-02-23 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2715296B1 (fr) 1994-01-24 1996-04-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
JPH07244361A (ja) 1994-03-03 1995-09-19 Konica Corp 新規な写真用カプラー及びハロゲン化銀写真感光材料
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
US5457210A (en) 1994-04-22 1995-10-10 Eastman Kodak Company Intermediates for the preparation of pyrazoloazole photographic couplers, processes of making and using them
JPH07325375A (ja) 1994-05-31 1995-12-12 Konica Corp 写真用カプラー
US5441863A (en) 1994-07-28 1995-08-15 Eastman Kodak Company Photographic elements with heterocyclic cyan dye-forming couplers
ES2181761T3 (es) 1994-11-03 2003-03-01 Ciba Geigy Ag Colorantes azoicos cationicos de imidazol.
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2729564B1 (fr) 1995-01-19 1997-02-28 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2730923B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur heterocyclique additionnel, et procede de teinture
FR2730924B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de diaminopyrazole et un coupleur heterocyclique et procede de teinture
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
US5707786A (en) 1995-07-17 1998-01-13 Agfa-Gevaert Processing of color photographic silver halide materials
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
DE19707545A1 (de) 1997-02-26 1998-08-27 Henkel Kgaa Neue Diazacycloheptan-Derivate und deren Verwendung
US5851237A (en) * 1997-07-14 1998-12-22 Anderson; James S. Oxidative hair dye compositions and methods containing 1--(4-aminophenyl) pyrrolidines
FR2766178B1 (fr) 1997-07-16 2000-03-17 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2766177B1 (fr) 1997-07-16 2000-04-14 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2767686B1 (fr) 1997-09-01 2004-12-17 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et deux bases d'oxydation, et procede de teinture
FR2769220B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
US6613313B2 (en) 1997-11-28 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair
JPH11158048A (ja) * 1997-12-01 1999-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd ジアルキルアニリン化合物を配合する染毛剤組成物
US5876464A (en) * 1998-02-17 1999-03-02 Bristol-Myers Squibb Company Hair dyeing with N-(4-aminophenyl) prolineamide, couplers, and oxidizing agents
PL195678B1 (pl) 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania
DE19812058C1 (de) 1998-03-19 1999-10-07 Wella Ag Diaminobenzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel
DE19812059C1 (de) 1998-03-19 1999-09-23 Wella Ag Diaminobenzol-Derivate sowie diese Diaminobenzol-Derivate enthaltende Haarfärbemittel
US5993491A (en) * 1998-05-13 1999-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Oxidative hair dye compositions and methods containing 1-(4-aminophenyl)-2-pyrrolidinemethanols
DE19822041A1 (de) 1998-05-16 1999-12-23 Wella Ag 2,5-Diamino-1-phenylbenzol-Derivate enthaltende Oxidationshaarfärbemittel sowie neue 2,5-Diamino-1-phenylbenzol-Derivate
FR2788273B1 (fr) 1999-01-08 2001-02-16 Oreal Nitrophenylenediamines cationiques monobenzeniques, leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales les renfermant et procedes de teinture
FR2806299B1 (fr) 2000-03-14 2002-12-20 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle
DE10034617A1 (de) 2000-07-17 2002-01-31 Henkel Kgaa Oxidationshaarfärbemittel
FR2817470B1 (fr) 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2817471B1 (fr) 2000-12-06 2005-06-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre
US6521761B2 (en) 2000-12-06 2003-02-18 Clairol Incorporated Primary intermediates for oxidative coloration of hair
FR2817472B1 (fr) 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl)pyrrolidines substituees au moins en position 2 et 3 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2817473B1 (fr) 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre
CA2428091A1 (en) 2000-12-06 2002-06-13 P&G-Clairol, Inc. Primary intermediates for oxidative coloration of hair
FR2817474B1 (fr) 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2830188B1 (fr) 2001-09-28 2005-01-28 Oreal Composition tinctoriale contenant un compose para-aminophenol ou para-phenylene diamine substitue par un radical silanique

Also Published As

Publication number Publication date
CN1532193A (zh) 2004-09-29
BR0105802A (pt) 2002-03-26
PL352011A1 (en) 2003-07-14
WO2001068043A2 (fr) 2001-09-20
MXPA01011559A (es) 2002-06-04
WO2001068043A3 (fr) 2002-03-07
JP2006089490A (ja) 2006-04-06
ATE468888T1 (de) 2010-06-15
US7179301B2 (en) 2007-02-20
FR2806299B1 (fr) 2002-12-20
HUP0201544A2 (en) 2002-08-28
KR20010113945A (ko) 2001-12-28
EP1200052A2 (fr) 2002-05-02
FR2806299A1 (fr) 2001-09-21
EP1200052B1 (fr) 2010-05-26
CN1372459A (zh) 2002-10-02
JP3868296B2 (ja) 2007-01-17
US20030093866A1 (en) 2003-05-22
HUP0201544A3 (en) 2003-03-28
AU3938801A (en) 2001-09-24
DE60142213D1 (de) 2010-07-08
JP2003526647A (ja) 2003-09-09
CA2373670A1 (fr) 2001-09-20
AU774341B2 (en) 2004-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2223743C2 (ru) Композиции для окраски кератиновых волокон, содержащие производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой
RU2001133389A (ru) Композиции для окраски кератиновых волокон, содержащие производные п-фенилендиамина с пирролидинильной группой
JP2003526647A5 (ru)
RU2185810C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию
US6099593A (en) Compositions for dyeing keratin fibers containing pyrazolo(1,5-a)pyrimidine derivatives and dyeing processes
AU730455B2 (en) Dye composition containing a cationic direct dye and a pyrazolo(1,5-a)pyrimidine as oxidation base, and dyeing processes
RU2371169C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ
RU2000106550A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию
RU97121232A (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
AU707586B1 (en) Oxidation dyeing process and oxidation dye composition for keratin fibres which comprises a cationic amphiphilic polymer
RU2001120440A (ru) Новые ассоциативные катионные полиуретаны и их использование в качестве загустителей
RU96100839A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и устройство
US6379395B1 (en) Pyrazolopyrimidinoxo-containing compositions for dyeing keratin fibres; their use in dyeing as couplers; dyeing processes
KR960029415A (ko) 케라틴성 섬유의 산화 염색용 조성물과 이 조성물을 사용하는 염색 방법
JP3851773B2 (ja) 新規なカチオン性カップリング剤、ケラチン繊維の酸化染色におけるそれらの用途、染色用組成物及び染色方法
US20020053111A1 (en) Compositions for oxidation dyeing keratinous fibers comprising at least one 1-(4-aminophenyl) pyrrolidine and at least one cationic polymer,and dyeing methods
RU2183450C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон
US6210447B1 (en) Compositions containing pyrazolin-3,5-dione couplers for use in keratin fiber dyeing methods and kits
PL198643B1 (pl) Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania
RU2007123030A (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2,3-ДИАМИНО-6,7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-a]ПИРАЗОЛ-1-ОН, 6-ХЛОР-2-МЕТИЛ-5-АМИНОФЕНОЛ И ЗАМЕЩЕННЫЙ М-АМИНОФЕНОЛ
US20030009835A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
US6165229A (en) Imidazoloazole-containing compositions for dyeing keratin fibers; their use in dyeing as couplers; dyeing process
JP2002047154A (ja) 酸化ベースとして少なくとも５−メチルピラゾロ［１，５−α］ピリミジン−３，７−ジアミンを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びにそれらを使用する染色方法
US6238440B1 (en) Keratin fibre dye compositions containing pyrrolo-azole compounds, use thereof as couplers, and dyeing method
RU2198650C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060314