PL198643B1 - Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania - Google Patents

Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania

Info

Publication number
PL198643B1
PL198643B1 PL381480A PL38148098A PL198643B1 PL 198643 B1 PL198643 B1 PL 198643B1 PL 381480 A PL381480 A PL 381480A PL 38148098 A PL38148098 A PL 38148098A PL 198643 B1 PL198643 B1 PL 198643B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
dyeing
keratin fibers
addition salts
composition according
Prior art date
Application number
PL381480A
Other languages
English (en)
Inventor
Marie-Pascal Audousset
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9510645&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL198643(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL198643B1 publication Critical patent/PL198643B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Kompozycja do farbowania ludzkich w lókien keratynowych, takich jak w losy, znamienna tym, ze zawiera w srodowisku odpowiednim do farbowania: - 2-chloro-6-metylo-3-aminofenol i/lub co najmniej jedn a z jego soli addycyjnych z kwasem jako srodek sprz egaj acy, - i co najmniej jedn a zasad e utlenialn a wybran a spo sród orto-aminofenoli, przy czym powy zsza kompozycja jest pozbawiona dodatkowego srodka sprz egaj acego, który jest wybrany spo sród 4-hydroksyindoliny, 6-hydroksyindoliny i ich soli addycyjnych z kwasem. 11. Sposób farbowania w lókien keratynowych, w szczególno sci ludzkich w lókien keratynowych, takich jak w losy, znamienny tym, ze nak lada si e na te w lókna co najmniej jedn a kompozycj e farbuj a- c a okre slon a w zastrze zeniach 1-10, i ze kolor wywo luje si e przy pH kwa snym, oboj etnym lub alka- licznym za pomoc a srodka utleniaj acego, który jest dodany dok ladnie w momencie u zycia do kompo- zycji farbuj acej lub który jest obecny w kompozycji utleniaj acej nak ladanej jednocze snie lub oddzielnie w sposób sekwencyjny. 13. Wieloprzedzia lowy zestaw do farbowania, znamienny tym, ze zawiera, co najmniej dwa przedzia ly, przy czym pierwszy przedzia l zawiera kompozycj e farbuj ac a okre slon a w zastrze zeniach 1-10, a drugi przedzia l zawiera kompozycj e utleniaj ac a. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca 2-chloro-6-metylo-3-aminofenol jako środek sprzęgający, w połączeniu z co najmniej jedną odpowiednio wybraną zasadą utlenialną, jak również sposób farbowania, stosujący tę kompozycję z czynnikiem utleniającym oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania wykorzystujący tę kompozycję.
Znane jest farbowanie włókien keratynowych, a w szczególności włosów ludzkich, kompozycjami farbującymi, zawierającymi prekursory barwnika utlenialnego, w szczególności o- i p-fenylenodiaminy, o- i p-aminofenole lub też związki heterocykliczne, takie jak pochodne pirymidyny, zwane generalnie zasadami utlenialnymi. Prekursory barwników utlenialnych czyli zasady utlenialne, są związkami bezbarwnymi lub słabo zabarwionymi, które połączone z produktami utleniającymi, mogą prowadzić do utworzenia związków barwnych i barwników poprzez proces kondensacji oksydacyjnej.
Wiadomo również, że można zmieniać odcienie, otrzymane przy użyciu zasad utlenialnych, łącząc je z dogodnie dobranymi środkami sprzęgającymi lub modyfikatorami barwienia, przy czym te ostatnie można wybrać zwłaszcza z m-diamin aromatycznych, m-aminofenoli, m-difenoli i pewnych związków heterocyklicznych.
Różnorodność cząsteczek, które można brać pod uwagę, jeśli chodzi o zasady utlenialne i środki sprzęgające, umożliwia otrzymanie bogatego zakresu kolorów.
Zabarwienie zwane trwałym, uzyskane dzięki barwnikom utlenialnym, powinno ponadto spełniać pewną ilość wymagań. Tak więc powinno być odpowiednie pod względem toksykologicznym, powinno umożliwiać otrzymanie odcieni o pożądanej intensywności i wykazywać dobrą odporność na czynniki zewnętrzne (światło, niepogoda, mycie, trwała ondulacja, pocenie, tarcie).
Barwniki powinny również umożliwić pokrycie włosów siwych i na koniec wykazywać możliwie najmniejszą selektywność, to znaczy pozwolić na otrzymanie możliwie najmniejszych różnic w zabarwieniu na całej długości tego samego włókna keratynowego, które może być istotnie w różnym stopniu uwrażliwione (to jest zniszczone) między swym końcem i swym korzeniem.
Proponowano już, zwłaszcza w niemieckim zgłoszeniu patentowym DE 3 016 008 kompozycje do farbowania utleniającego włókien keratynowych, zawierające jako środek sprzęgający 2-chloro-6-metylo-3-aminofenol lub 2-metylo-5-chloro-3-aminofenol, w połączeniu z zasadami utlenialnymi klasycznie stosowanymi do farbowania utleniającego, takimi jak np. pewne p-fenylenodiaminy, p-aminofenol lub tetraaminopirymidyna. Takie kompozycje nie są jednak całkowicie satysfakcjonujące zwłaszcza z punktu widzenia odporności otrzymanego zabarwienia na różne czynniki agresywne, którym mogą być poddawane włosy, a w szczególności na mycie szamponem i trwałe odkształcenia.
Proponowano też w zgłoszeniach patentowych WO 96/15765 i WO 96/15766, kompozycje do farbowania utleniającego włókien keratynowych, zawierające specyficzne połączenie 2-chloro-6-metylo-3-aminofenolu jako środka sprzęgającego i szczególnych zasad utlenialnych takich jak 2-3-hydroksyetylo-p-fenylenodiamina lub pewne specyficzne para-aminofenole, takie jak np. 3-metylo4-aminofenol, 2-allilo-4-aminofenol lub też 2-aminometylo-4-aminofenol. Takie kompozycje nie są jednak całkowicie satysfakcjonujące zwłaszcza z punktu widzenia intensywności otrzymanego zabarwienia.
Otóż zgłaszający obecnie stwierdził, że można otrzymać nowe farby mocne i szczególnie odporne na różne czynniki agresywne, którym mogą być poddawane włosy, łącząc 2-chloro-6-metylo-3-aminofenol i co najmniej jedną odpowiednio wybraną zasadę utlenialną.
To stwierdzenie jest podstawą niniejszego wynalazku.
Pierwszym przedmiotem wynalazku jest więc kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, charakteryzująca się tym, że zawiera w środowisku odpowiednim do farbowania:
- 2-chloro-6-metylo-3-aminofenol i/lub co najmniej jedną z jego soli addycyjnych z kwasem jako środek sprzęgający,
- i co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną spośród: orto-aminofenoli, przy powyższym kompozycja jest pozbawiona dodatkowego środka sprzęgającego wybranego spośród 4-hydroksyindoliny, 6-hydroksyindoliny i ich soli addycyjnych z kwasem.
PL 198 643 B1
Kompozycja do farbowania utleniającego według wynalazku pozwala na otrzymanie silnego zabarwienia o różnych odcieniach, mało selektywnego i wykazującego doskonałe cechy odporności jednocześnie na czynniki atmosferyczne, takie jak światło i niepogoda, na pocenie oraz różne zabiegi, jakim można poddać włosy (mycie szamponem, trwałe odkształcenie).
Spośród orto-aminofenoli, które można stosować jako zasadę utlenialną można wymienić 2-aminofenol, 2-amino-5-metylofenol, 2-amino-6-metylofenol, 5-acetamido-2-aminofenol i ich sole addycyjne z kwasem.
2-chloro-6-metylo-3-aminofenol i/lub sól lub jego sole addycyjne z kwasem stanowią korzystnie około 0,0001-5% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,005-3% wagowych tego ciężaru.
Całość zasad utlenialnych zgodnych z wynalazkiem stanowi korzystnie około 0,0005-12% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,005-6% wagowych tego ciężaru.
Kompozycje farbujące według wynalazku mogą zawierać inne środki sprzęgające różne od 2-chloro-6-metylo-3-aminofenolu i/lub barwniki bezpośrednie zwłaszcza w celu modyfikowania odcieni lub dla wzbogacenia ich w odblaski.
Ogólnie biorąc, sole addycyjne z kwasem, nadające się do użytku w ramach kompozycji farbujących według wynalazku (zasady utlenialne i środki sprzęgające) wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów. Sole addycyjne z zasadą, które można stosować w kompozycjach farbujących według wynalazku (zasady utlenialne) są to w szczególności te otrzymywane z wodorotlenkiem sodu, wodorotlenkiem potasu, amoniakiem lub aminami.
Podłoże odpowiednie do farbowania generalnie składa się z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego w celu rozpuszczenia związków, które nie są dostatecznie rozpuszczalne w wodzie. Jako rozpuszczalniki organiczne można np. wymienić niższe alkanole o C1-C4, takie jak etanol i izopropanol; glicerol; glikole i etery glikoli jak 2-butoksyetanol, glikol propylenowy, eter monometylowy glikolu propylenowego, eter monoetylowy i monometylowy glikolu dietylenowego, oraz alkohole aromatyczne jak alkohol benzylowy lub fenoksyetanol, produkty analogiczne i ich mieszaniny.
Rozpuszczalniki mogą znajdować się w ilości, wynoszącej korzystnie około 1-40% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 5-30% wagowych tego ciężaru.
Kompozycja farbująca zgodna z wynalazkiem ma pH, wynoszące generalnie około 3-12, a jeszcze korzystniej około 5-11. Można je doprowadzić do żądanej wartości za pomocą czynników zakwaszających lub alkalizujących zwykle stosowanych przy farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających można wymienić tytułem przykładu, kwasy mineralne lub organiczne jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwasy karboksylowe jak kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można przykładowo wymienić wodę amoniakalną, węglany alkaliczne, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy jak również ich pochodne, wodorotlenek sodu lub potasu i związki o ogólnym wzorze 5, w którym R oznacza resztę propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub grupą alkilową o C1-C4, R17, R18, R19 i R20, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru, grupę alkilową o C1-C4 lub hydroksyalkilową o C1-C4.
Kompozycja farbująca zgodna z wynalazkiem może też zawierać różne środki pomocnicze stosowane klasycznie w kompozycjach do farbowania włosów, takie jak środki powierzchniowo czynne anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne, obojnacze lub ich mieszaniny, polimery anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne, obojnacze lub ich mieszaniny, zagęstniki mineralne lub organiczne, przeciwutleniacze, środki penetrujące, środki maskujące, środki zapachowe, bufory, czynniki dyspergujące, środki kondycjonujące, takie jak np. silikony lotne lub nielotne, modyfikowane lub niemodyfikowane, środki błonotwórcze, ceramidy, konserwanty, środki mącące.
Oczywiście fachowiec tak dobierze ewentualny związek lub związki uzupełniające, aby korzystne właściwości związane istotnie z połączeniem według wynalazku, nie pogorszyły się, a przynajmniej niezasadniczo, pod wpływem rozpatrywanego dodatku lub dodatków.
Kompozycja farbująca według wynalazku może występować w różnych postaciach, takich jak płyny, kremy, żele, lub w każdej innej postaci odpowiedniej do wykonania farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włosów.
PL 198 643 B1
Przedmiotem wynalazku jest również sposób farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, stosujący kompozycję farbującą, taką jak określono poprzednio.
Według tego sposobu nakłada się na włókna kompozycję farbującą, taką jak określono poprzednio, przy czym kolor wywołuje się przy pH kwaśnym, obojętnym lub alkalicznym za pomocą środka utleniającego, który jest dodany dokładnie w momencie użycia do kompozycji farbującej lub który jest obecny w kompozycji utleniającej nakładanej jednocześnie lub oddzielnie w sposób sekwencyjny.
Według szczególnie zalecanej postaci użycia sposobu farbowania według wynalazku, miesza się w momencie użycia kompozycję farbującą opisaną powyżej z kompozycją utleniającą, zawierającą w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden środek utleniający, obecny w dostatecznej ilości do wywołania zabarwienia. Otrzymaną mieszaninę nakłada się następnie na włókna keratynowe i pozostawia się ją tam w ciągu około 3-50 minut, korzystnie około 5-30 minut, po czym płucze, myje się szamponem, płucze ponownie i suszy.
Środek utleniający obecny w kompozycji utleniającej, takiej jaką określono wyżej, można wybrać spośród czynników utleniających klasycznie używanych do farbowania utleniającego włókien keratynowych, wśród których można wymienić nadtlenek wodoru, nadtlenek mocznika, bromiany metali alkalicznych, nadsole, takie jak nadborany lub nadsiarczany, nadkwasy. Szczególnie zalecany jest nadtlenek wodoru.
Wartość pH kompozycji utleniającej, zawierającej środek utleniający, jaki określono wyżej, jest takie, żeby po zmieszaniu z kompozycją farbującą, pH uzyskanej kompozycji stosowanej na włókna keratynowe zmieniało się korzystnie od 3 do około 12, a jeszcze korzystniej od 5 do 11. Doprowadza się je do pożądanej wartości za pomocą środków zakwaszających lub alkalizujących, zwykle używanych przy farbowaniu włókien keratynowych, takich jak określono poprzednio.
Kompozycja utleniająca, jaką określono wyżej, może też zawierać różne adjuwanty, stosowane klasycznie w kompozycjach do farbowania włosów i takie jak określono poprzednio.
Kompozycja, jaką się ostatecznie nakłada na włókna keratynowe, może występować w różnych postaciach, takich jak płyny, kremy, żele, lub w każdej innej postaci odpowiedniej do wykonania farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włosów.
Innym przedmiotem wynalazku jest „zestaw do farbowania albo każdy inny system konfekcjonowania o kilku przedziałach, z których pierwszy przedział zawiera kompozycję farbującą, jaką określono wyżej i drugi przedział zawiera kompozycję utleniającą, taką jak określono wyżej. Zestawy te mogą być zaopatrzone w system pozwalający dostarczać na włosy żądaną mieszaninę, taki jak urządzenia przedstawione w opisie patentowym FR-2 586 913 w imieniu zgłaszającego.
Przykłady, które następują, są przeznaczone do objaśnienia wynalazku bez jakiegokolwiek ograniczenia jego zakresu.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d f a r b o w a n i a 1
Przygotowano następującą kompozycją do farbowania według wynalazku (zawartość w gramach):
Przykład 1
2-chloro-6-metylo-3-aminofenol (środek sprzęgający) 0,471
orto-aminofenol (zasada utlenialna) 0,327
wspólne podłoże nr 2 farby (***)
woda demineralizowana, qs do 100 g
(***) Zwyczajowe podłoże nr 2 farby:
(***) Zwyczajowe podłoże nr 2 farby:
- 96° Etanol 18,00 g
- Pirosiarczyn sodu w 35% roztworze wodnym 0,68 g
- Sól pentasodowa kwasu dietylenotriaminopentaoctowego 1,10 g
- Woda amoniakalna o 20% NH3 10,00 g
W momencie użycia zmieszano każdą powyższą kompozycję farbującą z równą ilością wagową kompozycji utleniającej, składającej się z roztworu 20 objętości nadtlenku wodoru (6% wagowo).
PL 198 643 B1
Otrzymaną kompozycję nałożono na okres 30 minut na kosmyki naturalnych włosów siwych w 90% białych. Następnie kosmyki włosów spłukano, umyto standardowym szamponem, po czym wysuszono.
Uzyskane odcienie podano w poniższej tabeli:

Claims (13)

1. Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienna tym, że zawiera w środowisku odpowiednim do farbowania:
- 2-chloro-6-metylo-3-aminofenol i/lub co najmniej jedną z jego soli addycyjnych z kwasem jako środek sprzęgający,
- i co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną spośród orto-aminofenoli, przy czym powyższa kompozycja jest pozbawiona dodatkowego środka sprzęgającego, który jest wybrany spośród 4-hydroksyindoliny, 6-hydroksyindoliny i ich soli addycyjnych z kwasem.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera o-aminofenole wybrane spośród 2-aminofenolu, 2-amino-5-metylofenolu, 2-amino-6-metylofenolu, 5-acetamido-2-aminofenolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera 2-chloro-6-metylo-3aminofenol i/lub jego sól lub sole addycyjne z kwasem w ilości stanowiącej 0,0001-5% wagowych całkowitej wagi kompozycji farbującej.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera 2-chloro-6-metylo-3-aminofenol i/lub jego sól lub sole addycyjne z kwasem w ilości stanowiącej 0,005-3% wagowych całkowitej wagi kompozycji farbującej.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera zasadę lub zasady utlenialne w ilości stanowiącej 0,0005-12% wagowych całkowitej wagi kompozycji farbującej.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera zasadę lub zasady utlenialne w ilości stanowiącej 0,005-6% wagowych całkowitej wagi kompozycji farbującej.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera sole addycyjne z kwasem, wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów i winianów, mleczanów i octanów oraz tym, że zawiera zasadowe sole addycyjne, które stanowią wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, amoniak lub aminy.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środowisko odpowiednie do farbowania (czyli podłoże) utworzone z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego, wybranego spośród niższych alkanoli o C1-C4, glicerolu, glikoli i eterów glikoli, alkoholi aromatycznych produktów analogicznych i ich mieszanin.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje pH wynoszące 3-12.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w postaci płynów, kremów, żeli, lub w każdej innej postaci odpowiedniej do wykonania farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włosów.
11. Sposób farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że nakłada się na te włókna co najmniej jedną kompozycję farbującą określoną w zastrzeżeniach 1-10, i że kolor wywołuje się przy pH kwaśnym, obojętnym lub alkalicznym za pomocą środka utleniającego, który jest dodany dokładnie w momencie użycia do kompozycji farbującej lub który jest obecny w kompozycji utleniającej nakładanej jednocześnie lub oddzielnie w sposób sekwencyjny.
12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że stosuje środek utleniający obecny w kompozycji utleniającej, wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany, nadkwasów.
13. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, znamienny tym, że zawiera, co najmniej dwa przedziały, przy czym pierwszy przedział zawiera kompozycję farbującą określoną w zastrzeżeniach 1-10, a drugi przedział zawiera kompozycję utleniającą.
PL381480A 1997-09-01 1998-07-16 Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania PL198643B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9710854A FR2767685B1 (fr) 1997-09-01 1997-09-01 Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL198643B1 true PL198643B1 (pl) 2008-07-31

Family

ID=9510645

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL381480A PL198643B1 (pl) 1997-09-01 1998-07-16 Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania
PL98333231A PL333231A1 (en) 1997-09-01 1998-07-16 Composition for oxidating dyeing keratin fibres including 2-chloro-6-methylo-3-aminophenol and oxidable base as well as method of dyeing

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98333231A PL333231A1 (en) 1997-09-01 1998-07-16 Composition for oxidating dyeing keratin fibres including 2-chloro-6-methylo-3-aminophenol and oxidable base as well as method of dyeing

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6277156B1 (pl)
EP (3) EP1352636B1 (pl)
JP (1) JP2000508354A (pl)
AT (3) ATE429957T1 (pl)
AU (1) AU8811798A (pl)
BR (1) BR9806133A (pl)
CA (1) CA2270933A1 (pl)
DE (3) DE69840781D1 (pl)
ES (2) ES2232958T5 (pl)
FR (1) FR2767685B1 (pl)
PL (2) PL198643B1 (pl)
RU (1) RU2158584C1 (pl)
WO (1) WO1999011230A1 (pl)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2785183B1 (fr) * 1998-11-04 2002-04-05 Oreal COMPOSITION TINCTORIALE CONTENANT UN COLORANT DIRECT CATIONIQUE ET UNE PYRAZOLO-[1,5-a]- PYRIMIDINE A TITRE DE BASE D'OXYDATION, ET PROCEDES DE TEINTURE
FR2805737B1 (fr) 2000-03-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE10152941A1 (de) * 2001-10-26 2003-05-08 Henkel Kgaa Neue Entwicklerkomponenten
US7300470B2 (en) * 2003-04-29 2007-11-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer
US7276087B2 (en) * 2003-04-29 2007-10-02 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer
US7306630B2 (en) * 2003-04-29 2007-12-11 L'oreal S.A. Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain
FR2870725B1 (fr) * 2004-05-28 2007-01-19 Oreal Composition pour le traitement de fibres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un coupleur particulier, procede et dispositif la mettant en oeuvre
US7422609B2 (en) 2005-06-29 2008-09-09 Oreal Double para-phenylenediamines joined by an aromatic group for dyeing keratin fibers
FR2887880B1 (fr) * 2005-06-29 2009-10-16 Oreal Nouvelles para-phenylenediamines doubles reliees par un groupe aromatique et utilisation en coloration
US7413580B2 (en) 2005-06-29 2008-08-19 L'oreal S.A. Double para-phenylenediamines joined by a linker arm substituted with one or more carboxylic radicals and/or derivatives and use in dyeing
US20070011828A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-18 Stephane Sabelle Novel double para-phenylenediamines joined by a branched aliphatic group and method of dyeing keratin fibers
MA46092A (fr) 2016-08-31 2021-04-21 Agios Pharmaceuticals Inc Inhibiteurs de processus métaboliques cellulaires

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (pl) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
LU56722A1 (pl) * 1968-08-14 1970-02-16
US4035422A (en) 1968-08-14 1977-07-12 L'oreal 2,6-Dimethyl-4-substituted amino phenol couplers
US3907799A (en) 1971-08-16 1975-09-23 Icn Pharmaceuticals Xanthine oxidase inhibitors
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
FR2421608A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Composition destinee a la teinture des cheveux contenant des precurseurs de colorants par oxydation de type para et de type ortho
DE3016008A1 (de) * 1980-04-25 1981-10-29 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung und verwendung, sowie diese enthaltende haarfaerbemittel
SU1308182A3 (ru) * 1980-08-22 1987-04-30 Велла Аг (Фирма) Средство дл окислительной окраски волос
DE3115643A1 (de) 1981-04-18 1982-12-16 Henkel Kgaa "verwendung von dihydroxypyridinen als kupplerkomponente in oxidationsharrfarbstoffen und haarfaerbemittel"
LU85705A1 (fr) * 1984-12-21 1986-07-17 Oreal Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3627922A1 (de) 1986-08-18 1988-03-03 Henkel Kgaa Neue tetraaminopyrimidin-derivate und deren verwendung in haarfaerbemitteln
JPS63169571A (ja) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp ト−ン検出装置
DE3824299A1 (de) * 1988-07-18 1990-04-12 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel
FR2635976B1 (fr) † 1988-09-08 1994-01-21 Oreal Composition tinctoriale d'oxydation contenant au moins une base double associee a au moins une base simple et procede de teinture la mettant en oeuvre
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE3913477A1 (de) 1989-04-24 1990-10-25 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel
JPH0333495A (ja) 1989-06-29 1991-02-13 Toshiba Corp 復水ポンプ制御装置
DE4029324A1 (de) * 1990-09-15 1992-03-19 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel
DE4102907A1 (de) * 1991-01-31 1992-08-06 Henkel Kgaa 2,5-diaminophenoxy-oxaalkane und deren verwendung als oxidationsfarbstoffvorprodukte
NZ242864A (en) * 1991-05-30 1994-09-27 Thomas Louis Mehl Hand held steamer device for treating skin surfaces
FR2677649B1 (fr) † 1991-06-13 1994-09-02 Oreal Metaaminophenols soufres, leur application pour la teinture capillaire.
FR2678263B1 (fr) * 1991-06-26 1995-03-03 Oreal Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture.
DE4122748A1 (de) * 1991-07-10 1993-01-14 Wella Ag Mittel zur oxidativen faerbung von haaren
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5534037A (en) 1992-02-14 1996-07-09 L'oreal Dye composition for keratinic fibres containing sulfured metaphenylenediamines, dyeing process and new sulfured metaphenylenediamines and preparation method thereof
FR2687399B1 (fr) * 1992-02-14 1994-05-06 Oreal Composition tinctoriale contenant des metaphenylenediamines soufrees, procede de teinture en milieu alcalin, nouvelles metaphenylenediamines soufrees.
DE4205329A1 (de) * 1992-02-21 1993-08-26 Henkel Kgaa P-phenylendiaminderivate als oxidationsfarbstoffvorprodukte
KR100276113B1 (ko) 1992-05-15 2000-12-15 죤엠.산드레 가속 초임계 유체 추출법
FR2696344B1 (fr) 1992-10-02 1994-11-25 Oreal Utilisation en teinture des fibres kératiniques de métaphénylènediamines soufrées et nouvelles métaphénylènediamines soufrées.
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5703266A (en) * 1993-05-25 1997-12-30 L'oreal 3-substituted para-aminophenols
EP0628559B1 (en) 1993-06-10 2002-04-03 Beiersdorf-Lilly GmbH Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
FR2707489B1 (fr) † 1993-07-13 1995-09-22 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine.
DE4344551A1 (de) 1993-12-24 1995-06-29 Henkel Kgaa Verwendung von Allylaminophenolen in Oxidationsfärbemitteln
DE4440957A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
DE4440955A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2729565A1 (fr) * 1995-01-20 1996-07-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2730925B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19535340A1 (de) 1995-09-22 1997-03-27 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2739026B1 (fr) * 1995-09-25 1997-10-31 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE19607751A1 (de) † 1996-02-29 1997-09-04 Henkel Kgaa Neue Aminophenol-Derivate und deren Verwendung
FR2750048B1 (fr) * 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
DE19707545A1 (de) † 1997-02-26 1998-08-27 Henkel Kgaa Neue Diazacycloheptan-Derivate und deren Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
EP1352636A2 (fr) 2003-10-15
EP0966252B1 (fr) 2004-11-03
EP1348422A2 (fr) 2003-10-01
EP0966252B2 (fr) 2009-10-07
EP1352636A3 (fr) 2004-01-07
DE69827371T3 (de) 2010-02-18
DE69840799D1 (de) 2009-06-10
EP0966252A1 (fr) 1999-12-29
ATE281145T1 (de) 2004-11-15
EP1352636B1 (fr) 2009-04-22
ES2325830T3 (es) 2009-09-21
BR9806133A (pt) 1999-10-26
DE69827371D1 (de) 2004-12-09
EP1348422A3 (fr) 2004-01-07
ATE429957T1 (de) 2009-05-15
JP2000508354A (ja) 2000-07-04
US6277156B1 (en) 2001-08-21
WO1999011230A1 (fr) 1999-03-11
ES2232958T3 (es) 2005-06-01
PL333231A1 (en) 1999-11-22
DE69827371T2 (de) 2005-11-10
RU2158584C1 (ru) 2000-11-10
FR2767685B1 (fr) 2004-12-17
CA2270933A1 (fr) 1999-03-11
EP1348422B1 (fr) 2009-04-29
ES2232958T5 (es) 2010-02-04
ATE429271T1 (de) 2009-05-15
AU8811798A (en) 1999-03-22
FR2767685A1 (fr) 1999-03-05
DE69840781D1 (de) 2009-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2134056T5 (es) Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion.
AU730565B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US5785717A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a diaminopyrazole derivative and a heterocyclic coupler, and dyeing process
CA2232426C (fr) Procede de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
US20080141468A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising at least one 4,5-or 3,4-diaminopyrazole or a triaminopyrazole and at least one selected carbonyl compound, and dyeing process
PT1488781E (pt) Composição tintorial compreendendo o 4, 5-diamino-1-(beta-hidroxietil)-1h-pirazole ou o 4, 5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazole a título de base de oxidação e o 6-indole a título de acoplador
MXPA97010248A (en) Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
US6780203B1 (en) Dyeing composition for keratin fibres
ES2202594T3 (es) Masa cromofora para el cabello.
JPH0776509A (ja) 染毛剤
PL202849B1 (pl) Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji
PL183387B1 (pl) Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych
JP2000503327A (ja) ケラチン繊維上においてメタメリー効果を発現する染色剤
US5900028A (en) Oxidation dye composition for keratin fibres comprising 2-amino-3-hydroxypyridine and a P-phenylenediamine or P-aminophenol oxidation base, and dyeing process
ES2263613T3 (es) Agente y procedimiento para teñir fibras de queratina.
US6090162A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres comprising a 5-substituted 3,4-diaminopyrazole and a halogenated meta-aminophenol
PL198643B1 (pl) Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania
JPH0789831A (ja) ケラチン繊維用染色組成物
PT1488783E (pt) Composição tintorial contendo o 4,5-diamino-1-(beta-hidroxietil)-1h-pirazole ou o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazole a título de base de oxidação e a 2,6-di-hidroxi-3,4-dimetil piridina a título de acoplador
JPH04117322A (ja) 酸化毛染剤及び毛染法
US6139589A (en) Compositions for dyeing keratin fibers containing pyrazolo[3, 4-d]thiazoles as couplers and dyeing methods
US5814106A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition
PL202183B1 (pl) Kompozycje do utleniającego farbowania włókien keratynowych
US20030167579A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
US5993791A (en) Oxidation dye composition for keratinous fibres comprising a para-aminophenol, a meta-aminophenol and a 2-substituted para-aminophenol

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090716