ES2202594T3 - Masa cromofora para el cabello. - Google Patents

Masa cromofora para el cabello.

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ES2202594T3 ES97913130T ES97913130T ES2202594T3 ES 2202594 T3 ES2202594 T3 ES 2202594T3 ES 97913130 T ES97913130 T ES 97913130T ES 97913130 T ES97913130 T ES 97913130T ES 2202594 T3 ES2202594 T3 ES 2202594T3
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    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Abstract

LA INVENCION TRATA DE UNA SUSTANCIA PORTADORA DE COLORANTE CAPILAR QUE CONTIENE AL MENOS UN 4,5 % EN PESO DE DIAMINOPIRAZOL DE FORMULA GENERAL (I), AL MENOS UN 5 % EN PESO DE UN DERIVADO AMINO, UN 2 % EN PESO DE UN DERIVADO DE METILFENOL DE FORMULA GENERAL (II) Y AL MENOS UN M % EN PESO DE UN DERIVADO DE FENILENODIAMINA DE FORMULA GENERAL (III). LA INVENCION TRATA ADEMAS DEL AGENTE COLORANTE QUE CONTIENE ESTA SUSTANCIA PORTADORA DE COLORANTE CAPILAR, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA LA COLORACION DE LOS CABELLOS UTILIZANDO ESTE AGENTE COLORANTE.

Description

Masa cromófora para el cabello.
La presente invención se refiere a una composición para el teñido de fibras de queratina, en particular cabello humano. Estas composiciones contienen como mínimo un 4,5-diamino-pirazol, un m-amino-fenol y una m-fenilén-diamina. Los teñidos de fibras de queratina se llevan a cabo mezclando la composición arriba mencionada con un agente oxidante, aplicando la mezcla sobre las fibras de queratina y lavando éstas con agua y champú después de un tiempo de actuación determinado.
Para un determinado grupo de aplicaciones existe una demanda de composiciones que tiñan el cabello de matices cobrizos, desde castaños hasta rojos. El mercado satisface actualmente esta demanda ofreciendo productos para el teñido del cabello que contienen determinados precursores colorantes de oxidación. Por ejemplo, en el documento DE-OS 36 10 396 se propone la utilización de una combinación de 5-amino-2-metil-fenol, 4-amino-3-metil-fenol y 1,4-diamino-benceno y/o 2,5-diamino-tolueno para producir tonos de color rojo neutro. En el documento EP-OS 0 634 162 se describen ejemplos para la combinación de 5-amino-2-metil-fenol y sus derivados N-sustituidos, 4-amino-2-metil-fenol, 4-amino-3-metil-fenol o 4-amino-2-hidroxi-metil-fenol y determinados derivados de m-fenilén-diamina.
Sin embargo, los teñidos del cabello obtenidos según la invención presentan una resistencia insuficiente frente a la acción de la luz, el lavado, las influencias climatológicas, el sudor y otros tratamientos del cabello.
Sorprendentemente se ha comprobado que las desventajas descritas se pueden evitar si para el teñido oxidante del cabello en la gama de colores rojos se utiliza una combinación de los siguientes precursores colorantes:
- como mínimo un 4,5-diamino-pirazol de fórmula general (I),
1
en la que R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo mono- o polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 6 átomos de carbono o un grupo mono- o poliamino-alquilo de cadena lineal o ramificado, o sus sales con ácidos cosméticamente compatibles;
- como mínimo un derivado de 5-amino-2-metil-fenol de fórmula general (II),
2
en la que R' es hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono;
- como mínimo un derivado de m-fenilén-diamina de fórmula general (III)
3
en la que R_{1} y R_{2} significan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono,
R_{3}
representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono, y
R_{4}
independientemente de R_{1}, R_{2} y R_{3}, representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono.
La síntesis y la utilización de compuestos de fórmula general (I) en productos para el teñido oxidante del cabello son conocidas en principio por el documento DE-OS 42 34 885. Sin embargo, las nuevas combinaciones con precursores colorantes para el cabello descritas en la presente solicitud presentan ventajas sorprendentes con respecto a la estabilidad de los teñidos obtenidos. Como derivados preferentes de fórmula general (I) se mencionan los siguientes compuestos: 4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-etil-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(1'-metil-etil)-1H-pirazol y 4,5-diamino-1-(2'-hidroxi-etil)-1H-pirazol.
Como derivados preferentes de fórmula general (II) se mencionan los siguientes compuestos: 5-amino-2-metil-fenol, 5-metil-amino-2-metil-fenol y 5-[(2'-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol.
Como derivados preferentes de fórmula general (III) se mencionan los siguientes compuestos: 2,4-diamino-1-(2'-hidroxi-etoxi)-benceno, 2,4-diamino-1-(2',3'-dihidroxi-propoxi)-benceno, 1,3-bis-(2',4'-diamino-fenoxi)-propano, 2-amino-4-[(2'-hidroxi-etil)-amino]-anisol, 1,5-bis-(2'-hidroxi-etoxi)-2,4-diamino-benceno y m-fenilén-diamina.
Para perfeccionar el resultado de color y para generar efectos de color especiales también se pueden añadir a la combinación de colorantes anteriormente mencionada otros precursores colorantes de oxidación, por ejemplo derivados de p-fenilén-diamina, como 2-(2',5'-diamino-fenil)-etanol; derivados de resorcina, como resorcina o 4-cloro-resorcina; derivados amino e hidroxilo de 1,3-benzodioxol; derivados de naftalina, como 1-hidroxi-naftalina, 1,5-dihidroxi-naftalina o 1,7-dihidroxi-naftalina; así como colorantes directos, como por ejemplo 2-amino-4,6-dinitro-fenol, 2-etil-amino-4,6-dinitro-fenol, 2-[(2'-hidroxi-etil)-amino]-4,6-dinitro-fenol, 2-amino-6-cloro-4-nitro-fenol o 2-cloro-6-etil-amino-4-nitro-fenol.
Las combinaciones según la invención anteriormente descritas de precursores para el teñido oxidante del cabello y dado el caso colorantes directos se aplican en una masa cromófora adecuada para el teñido.
Por consiguiente, el objeto de la presente solicitud también se refiere a un producto para el teñido oxidante del cabello que se prepara mezclando una masa cromófora con un agente oxidante inmediatamente antes de su utilización.
La masa cromófora según la invención contiene las combinaciones según la invención anteriormente descritas de precursores para el teñido oxidante del cabello y dado el caso colorantes directos como tales o en forma de sales fisiológicamente compatibles, por ejemplo clorohidratos o sulfatos, o en forma de fenolatos alcalinos en el caso de los fenoles. La concentración total de precursores colorantes es de aproximadamente el 0,1 al 10% en peso, preferentemente de aproximadamente el 0,2 al 6% en peso. La concentración de los colorantes para el cabello individuales es del 0,01 al 5% en peso, preferentemente del 0,1 al 4% en peso. La masa cromófora también puede contener aditivos cosméticos habituales, por ejemplo antioxidantes como ácido ascórbico, ácido tioglicólico o sulfito sódico; aceites de perfume; formadores de complejos; humectantes; emulsionantes; espesantes; conservantes y otros. El tipo de preparado de la masa cromófora y el producto para el teñido oxidante del cabello listo para el uso puede ser por ejemplo una solución, en particular una solución acuosa o acuoso-alcohólica. No obstante, los tipos de preparado especialmente preferentes consisten en una crema, un gel o una emulsión. Su composición consiste en una mezcla de los componentes colorantes con los aditivos habituales para este tipo de preparados. Los aditivos habituales en soluciones, cremas, emulsiones o geles son, por ejemplo, disolventes como agua, alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo etanol, n-propanol e isopropanol o glicoles como glicerina y 1,2-propilén-glicol, también humectantes o emulsionantes de los tipos de sustancias tensioactivas aniónicas, catiónicas, anfóteras o no ionógenas como sulfatos de alcoholes grasos, sulfatos de alcoholes grasos oxetilados, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquil-benceno, sales alquil-trimetil-amónicas, alquil-betaínas, alcoholes grasos oxetilados, nonil-fenoles oxetilados, alcanol-amidas de ácidos grasos, alcoholes grasos oxetilados, nonil-fenoles oxetilados, alcanol-amidas de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos oxetilados, además espesantes como alcoholes grasos superiores, almidón o derivados de celulosa, también vaselinas, aceite de parafina y ácidos grasos, así como conservantes como resinas catiónicas, derivados de lanolina, colesterina, ácido pantoténico y betaína. Los componentes mencionados se utilizan en las cantidades habituales para estos fines, por ejemplo los humectantes y emulsionantes en concentraciones de aproximadamente un 0,5 a un 30% en peso (con respecto a la masa cromófora), los espesantes en una cantidad de aproximadamente un 0,1 a un 25% en peso (con respecto a la masa cromófora) y los conservantes en una concentración de aproximadamente un 0,1 a un 5,0% en peso (con respecto a la masa cromófora). El producto para el teñido del cabello según la invención listo para el uso se prepara mezclando la masa cromófora con un agente oxidante líquido inmediatamente antes de su utilización. La masa cromófora y el agente oxidante se mezclan entre sí en una proporción en peso de 5:1 a 1:3, siendo especialmente preferente una proporción en peso de 1:1 a 1:2. En la mezcla de la masa cromófora, que preferentemente está ajustada a un pH alcalino, con el agente oxidante, que generalmente está ajustado a un pH ácido, el pH del producto para el teñido del cabello según la invención listo para el uso se ajusta a un valor que está determinado por la cantidad alcalina de la masa cromófora y la cantidad ácida del agente oxidante así como por la proporción de mezcla. El producto para el teñido del cabello listo para el uso presenta un valor pH de 3 a 11, preferentemente de 5 a 9. Para ajustar el valor pH correspondiente de la masa cromófora y el agente oxidante, en función del valor pH deseado se pueden utilizar ácidos orgánicos e inorgánicos, como por ejemplo ácido fosfórico, ácido ascórbico y ácido láctico, o álcalis, como por ejemplo monoetanol-amina, trietanol-amina, 2-amino-2-metil-1-propanol, amoníaco, sosa cáustica, potasa cáustica o tris-(hidroxi-metil)-amino-metano. En la utilización para el teñido oxidante de cabello, la masa cromófora anteriormente descrita se mezcla inmediatamente antes de su uso con un agente oxidante y sobre el cabello se aplica una cantidad suficiente para el tratamiento de teñido del cabello, dependiendo de la abundancia del mismo en general aproximadamente entre 60 y 200 gramos, del producto para el teñido oxidante del cabello listo para el uso así obtenido. Como agentes oxidantes entran en consideración principalmente peróxido de hidrógeno o compuestos de adición del mismo a urea, melamina o bromato sódico en forma de una solución acuosa al 1-12%, preferentemente al 6%, siendo especialmente preferente el peróxido de hidrógeno. El producto para el teñido del cabello según la invención se deja actuar sobre el cabello a una temperatura entre 15 y 50ºC durante aproximadamente 10 a 45 minutos, preferentemente durante 30 minutos. A continuación, el cabello se aclara con agua y se seca. En caso dado, después de dicho aclarado, el cabello se lava con champú y/o se aclara de nuevo con un ácido orgánico débil, como por ejemplo ácido cítrico o ácido tartárico. A continuación se seca el cabello. Los siguientes ejemplos explican más detalladamente el objeto de la invención, sin limitar éste a los mismos.
Ejemplos
Ejemplos 1 a 6
Soluciones para el teñido del cabello con valor pH alcalino
Se prepara la siguiente solución colorante:
10,0 g Isopropanol
10,0 g Sal sódica de sulfato de éter diglicólico de alcohol laurico
(solución acuosa al 28%)
10,0 g Amoníaco, solución acuosa al 25%
0,3 g Ácido ascórbico
X g Precursores colorantes según la Tabla 1
hasta 100 g Agua, completamente desalinizada
Para la utilización se mezclan 10 g de la solución para el teñido del cabello con 10 g de solución de peróxido de hidrógeno (solución acuosa al 6%). El producto para el teñido oxidante del cabello así obtenido se aplica sobre mechones de cabello. Después de un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con champú y se seca.
TABLA 1
Precursores colorantes/ 1 2 3 4 5 6
Ejemplo
Sulfato de 4,5-diamino- 1,5 g - 2,1 g - 1,9g -
1-(1'-metil-etil)-1H-
pirazol
Sulfato de 4,5-diamino- - 2,0 g - 2,6 g - 3,5 g
1-(2'-hidroxi-etil)-1H-
pirazol
5-amino-2-metil-fenol 1,0 g 1,2 g 0,6 g 0,6 g - 0,3 g
5-[(2'-hidroxi-etil)- - - - - 0,8 g 0,5 g
amino]-2-metil-fenol
Diclorohidrato de 2,4- - 0,3 g 1,2 g - 1,2 g 0,1 g
diamino-1-(2'-hidroxi-
etoxi)-benceno
Tetraclorohidrato de 0,3 g - - - - 0,5 g
1,3-bis-(2',4'-diamino-
fenoxi)-propano
Sulfato de 2-amino-4- 0,3 g 0,4 g - - - 1,2 g
[(2'-hidroxi-etil)-
amino]-anisol
Diclorohidrato de 1,5- - - - 1,5 g - -
bis-(2'-hidroxi-etoxi)-
2,4-diamino-benceno
Color obtenido en pelo Burdeos Rojo vino Ciclamen Ciclamen Ciclamen Marrón
animal descolorado rojizo
a la moda
Ejemplo 7 Producto para el teñido del cabello en forma de crema
0,52 g Sulfato de alcohol 2,5-diamino-fenil-etílico
0,95 g Sulfato de 4,5-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-1H-pirazol
0,24 g Resorcina
0,30 g m-amino-fenol
0,24 g Sulfato de 2-amino-4-(2'-hidroxi-etil)-amino-anisol
0,20 g 5-amino-2-metil-fenol
0,05 g 2-amino-6-cloro-4-nitro-fenol
0,12 g 1-naftol
15,00 g Alcohol cetílico
3,50 g Sulfato de éter diglicólico de sodio-alcohollaurico, solución acuosa al 28%
3,00 g Amoníaco, solución acuosa al 25%
0,30 g Sulfito sódico, anhidro
75,58 g Agua
\overline{100,00} g
\newpage
Poco antes de su uso se mezclan 10 g de este producto para el teñido del cabello con 10 ml de solución de peróxido de hidrógeno (al 6%). A continuación, la mezcla se aplica sobre cabello rubio natural y se deja actuar durante 30 minutos a 40ºC. Después, el cabello se aclara con agua y se seca. El cabello ha adquirido un tinte de color marrón rojizo.
Ejemplo 8 Producto para el teñido del cabello en formade gel
\hskip10pt 1,5 \hskip5pt g 5-amino-2-metil-fenol
\hskip10pt 1,0 \hskip5pt g Sulfato de 4,5-diamino-1-(2'-hidroxi-etil)-1H-pirazol
\hskip10pt 0,6 \hskip5pt g Sulfato de 2,5-diamino-tolueno
\hskip10pt 0,5 \hskip5pt g 2-cloro-6-etil-amino-4-nitro-fenol
\hskip10pt 0,4 \hskip5pt g Hidróxido sódico, sólido
\hskip10pt 0,6 \hskip5pt g Ácido ascórbico
\hskip10pt 7,0 \hskip5pt g Isopropanol
\hskip5pt 15,0 \hskip5pt g Ácido oleico
\hskip5pt 10,0 \hskip5pt g Amoníaco, solución acuosa al 25%
\hskip5pt 62,5 \hskip5pt g Agua
\overline{100,00} g
Poco antes de su uso se mezclan 50 g de este producto para el teñido del cabello con 50 ml de solución de peróxido de hidrógeno (al 6%) y la mezcla se deja actuar durante 30 minutos sobre cabello rubio humano. Después, el cabello se aclara con agua y luego se seca. Se obtiene un teñido del cabello de color marrón rojizo.
Ejemplo 9 Solución para el teñido del cabello con valor pH ácido
0,30 g Sulfato de 2-(2',5'-diamino-fenil)-etanol
0,18 g 4-cloro-resorcina
0,30 g Sulfato de 4,5-diamino-1-(2'-hidroxi-etil)-1H-pirazol
0,30 g 1-naftol
0,30 g Ácido ascórbico
0,28 g Lauril-sulfato sódico
0,22 g Amoníaco, solución acuosa al 25%
98,12 g Agua
\overline{100,00} g
El pH de la masa cromófora se ajusta a un valor 6,8 con ácido fosfórico diluido o una solución diluida de amoníaco.
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 20 gramos de la solución para el teñido del cabello con 20 gramos de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% (pH = 6,8) y el producto para el teñido oxidante del cabello obtenido (pH = 6,8) se aplica sobre cabello descolorado. Después de un tiempo de actuación de 30 minutos a temperatura ambiente, el cabello se aclara con agua y se seca.
El cabello así tratado a adquirido un tono de color violeta rojizo.

Claims (13)

1. Masa cromófora para el cabello, que contiene
-
como mínimo un 4,5-diamino-pirazol de fórmula general (I),
1
en la que R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo mono- o polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 6 átomos de carbono o un grupo mono- o poliamino-alquilo de cadena lineal o ramificado, o sus sales con ácidos cosméticamente compatibles;
-
como mínimo un derivado de 5-amino-2-metil-fenol de fórmula general (II),
2
en la que R' es hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono;
-
como mínimo un derivado de m-fenilén-diamina de fórmula general (III)
3
en la que R_{1} y R_{2} significan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono,
R_{3}
representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono, y
R_{4}
independientemente de R_{1}, R_{2} y R_{3}, representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 2 a 4 átomos de carbono o un grupo polihidroxi-alquilo de cadena lineal o ramificado con 3 a 4 átomos de carbono.
\newpage
2. Masa cromófora para el cabello según la reivindicación 1, caracterizada porque el derivado de 4,5 diamino-pirazol se selecciona entre 4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-etil-1H-pirazol, 4, 5-diamino-1-(1'-metil-etil)-1H-pirazol y 4, 5-diamino-1-(2'-hidroxi-etil)-1H-pirazol.
3. Masa cromófora para el cabello según la reivindicación 1, caracterizada porque el derivado de 5-amino-2-metil-fenol se selecciona entre 5-amino-2-metil-fenol, 5-metil-amino-2-metil-fenol y 5-[(2'-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol.
4. Masa cromófora para el cabello según la reivindicación 1, caracterizada porque el derivado de m-fenilén-diamina se selecciona entre 2,4-diamino-1-(2'-hidroxi-etoxi)-benceno, 2, 4-diamino-1-(2',3'-dihidroxi-propoxi)-benceno, 1, 3-bis-(2',4'-diamino-fenoxi)-propano, 2-amino-4-[(2'-hidroxi-etil)-amino]-anisol, 1, 5-bis-(2'-hidroxi-etoxi)-2,4-diamino-benceno y m-fenilén-diamina.
5. Masa cromófora para el cabello según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque adicionalmente contiene otros precursores colorantes de oxidación como derivados de p-fenilén-diamina, derivados de resorcina, derivados de 1,3-benzodioxol y derivados de naftalina.
6. Masa cromófora para el cabello según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque adicionalmente contiene colorantes directos.
7. Masa cromófora para el cabello según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque los colorantes para el cabello se utilizan en un soporte cosmético adecuado.
8. Masa cromófora para el cabello según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la concentración total de los colorantes es de un 0,1 a un 10% en peso.
9. Masa cromófora para el cabello según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque contiene otros aditivos cosméticos adecuados.
10. Producto para el teñido del cabello, caracterizado porque se obtiene mezclando inmediatamente antes de su utilización una masa cromófora para el cabello según una de las reivindicaciones 1 a 9 con un agente oxidante.
11. Producto para el teñido del cabello según la reivindicación 10, caracterizado porque la masa cromófora se mezcla con el agente oxidante en una proporción de 5:1 a 1:3.
12. Producto para el teñido del cabello según la reivindicación 10 u 11, caracterizado porque presenta un valor pH de 3 a 11.
13. Procedimiento para teñir cabello, caracterizado porque un producto para el teñido del cabello según una de las reivindicaciones 10 a 12 se aplica sobre el cabello, se deja actuar durante 10 a 45 minutos a una temperatura de 15 a 50ºC, a continuación el cabello se aclara con agua, en caso dado se lava con champú y luego se seca.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10028450A1 (de) * 2000-06-08 2002-04-18 Xcellsis Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Verminderung des aerodynamischen Widerstandes von Flugzeugen durch Absaugung von Grenzschichströmungen
DE10031695A1 (de) * 2000-06-29 2002-01-24 Wella Ag Mittel und Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern
DE10032135B4 (de) * 2000-07-01 2004-06-03 Wella Ag 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol enthaltendes Mittel und Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren
FR2817551B1 (fr) 2000-12-06 2005-07-01 Oreal Nouveaux derives de diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
FR2818539B1 (fr) 2000-12-22 2004-04-30 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins 4,5 ou 3,4 diamino pyrazole ou triamino pyrazole et au moins un compose cellulosique particulier, et procede de teinture
FR2821078B1 (fr) * 2001-02-21 2005-12-09 Oreal Nouveaux composes diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
FR2821077B1 (fr) * 2001-02-21 2005-04-15 Oreal Nouveaux composes diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
DE10109805A1 (de) * 2001-03-01 2002-09-05 Wella Ag Oxidationsfärbemittel
FR2827601B1 (fr) * 2001-07-18 2005-07-29 Oreal Composes derives de diaminopyrazole substitues par un radical aminoalkyle ou aminoalcenyle et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
FR2830192B1 (fr) 2001-09-28 2004-08-20 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation du type diaminopyrazole et un coupleur pyrazolo-azole
FR2830191B1 (fr) * 2001-09-28 2004-12-10 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation du type diaminopyrazole, une base d'oxydation du type paraphenylenediamine a groupement amino cyclique et un coupleur
US6905522B2 (en) 2002-02-12 2005-06-14 L'oreal S.A. Dye composition comprising an oxidation base of the diaminopyrazole type, a cationic oxidation base and a coupler
FR2835742B1 (fr) * 2002-02-12 2006-06-02 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation du type diaminopyrazole, une base d'oxydation cationique et un coupleur
US6887280B2 (en) * 2002-03-04 2005-05-03 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions for use in oxidative hair dyeing
DE102005055271A1 (de) * 2005-11-17 2007-05-24 Henkel Kgaa Neue Farbstoffvorproduktkombinationen
FR2909282B1 (fr) * 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant
FR2949057B1 (fr) * 2009-08-12 2011-09-02 Oreal Composition tinctoriale comprenant un diaminopyrazole, un coupleur amine et un coupleur indolique
MX2013009690A (es) * 2011-02-22 2013-12-06 Procter & Gamble Composiciones para teñido oxidativo que comprenden un 1-hextil/heptil-4,5-diaminopirazol y una benceno-1,-3-diamina y derivados de estos.
FR3051791B1 (fr) 2016-05-25 2019-04-05 L'oreal Nouvelle base d’oxydation derivee de 1-hexyl-4,5-diaminopyrazole, la composition les contenant et leur utilisation en teinture d'oxydation de fibres keratiniques.
FR3060002B1 (fr) * 2016-12-09 2018-11-23 L'oreal Nouvelles bases d’oxydation derivee de 5-aminopentyl-4,5-diaminopyrazole, la composition les contenant et leur utilisation en teinture d'oxydation de fibres keratiniques.
FR3060003B1 (fr) 2016-12-09 2019-12-27 L'oreal Compose derive des 4,5-diaminopyrazoles a cycle fusionne, composition comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisation

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3610396A1 (de) * 1986-03-27 1987-10-01 Wella Ag Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren
FR2707487B1 (fr) * 1993-07-13 1995-09-08 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
DE4400757C2 (de) * 1994-01-13 1998-07-02 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
FR2715296B1 (fr) * 1994-01-24 1996-04-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
DE4421397A1 (de) * 1994-06-18 1995-12-21 Wella Ag Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren und neue 2-Alkylamino-4-amino-1-alkylbenzole
DE4422603A1 (de) * 1994-06-28 1996-01-04 Wella Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von 4,5-Diaminopyrazolen und m-Phenylendiaminderivaten

Also Published As

Publication number Publication date
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