PL202183B1 - Kompozycje do utleniającego farbowania włókien keratynowych - Google Patents
Kompozycje do utleniającego farbowania włókien keratynowychInfo
- Publication number
- PL202183B1 PL202183B1 PL321204A PL32120497A PL202183B1 PL 202183 B1 PL202183 B1 PL 202183B1 PL 321204 A PL321204 A PL 321204A PL 32120497 A PL32120497 A PL 32120497A PL 202183 B1 PL202183 B1 PL 202183B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenylenediamine
- carbon atoms
- amino
- composition
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 33
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 31
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 19
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 11
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- YFHBPZJUEOCAMK-UHFFFAOYSA-N 2-propylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCC1=CC(N)=CC=C1N YFHBPZJUEOCAMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 36
- -1 p-tolylene Chemical group 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 3
- OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1,4-diamine Chemical compound CC1(N)CC=C(N)C=C1 OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 abstract description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- KZTWOUOZKZQDMN-UHFFFAOYSA-N 2,5-diaminotoluene sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC1=CC(N)=CC=C1N KZTWOUOZKZQDMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQUSUEWNKVODST-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(CCO)C(N)=C1 VQUSUEWNKVODST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001018064 Homo sapiens Lysosomal-trafficking regulator Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100033472 Lysosomal-trafficking regulator Human genes 0.000 description 1
- 244000038561 Modiola caroliniana Species 0.000 description 1
- 235000010703 Modiola caroliniana Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do utleniaj acego farbowania w lókien keratynowych, w szczególno sci ludzkich w lókien keratynowych, takich jak w losy, o du zej mocy zabar- wiania i trwa lo sci zw laszcza wobec takich czynników jak poce- nie, swiat lo i mycie szamponem, zawieraj aca w pod lo zu odpo- wiednim do farbowania prekursory barwnika utlenialnego oraz srodki sprz egaj ace w tym 2-amino-3-hydroksypirydyn e, charak- teryzuj aca si e tym, ze zawiera w skutecznej ilo sci: - jako pierw- szy srodek sprz egaj acy 2-amino-3-hydroksypirydyn e i/lub co najmniej jedn a z jej soli addycyjnych z kwasem, - co najmniej jedn a zasad e utlenialn a wybran a spo sród: i) p-fenyleno- diaminy, p-tolilenodiaminy, 2-n-propylo-p-fenyleno-diaminy, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminy, 2- ß-hydroksyetylo-p-fenyleno- diaminy, 2- ß-hydroksyetoksy-p-fenylenodiaminy, 2,6-dimetylo- -p-fenylenodiaminy, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminy, 2,3-dime- tylo-p-fenylenodiaminy, N,N-bis( ß-hydroksyetylo)-p-fenyleno- diaminy, 1- ß-metoksyetyloamino-4-aminobenzenu i ich soli addycyjnych z kwasem; - jako drugi srodek sprz egaj acy, co najmniej jeden m-aminofenol o podanym wzorze 3 i/lub co najmniej jedn a z jego soli addycyjnych z kwasem, gdzie R 7 oznacza atom wodoru, grup e alkilow a o 1-4 atomach w egla, monohydroksyalkilow a o 1-4 atomach w egla lub polihydroksy- alkilow a o 2-4 atomach w egla, R 8 oznacza atom wodoru, grup e alkilow a o 1-4 atomach w egla, grup e alkoksy o 1-4 atomach w egla lub atom chlorowca wybrany spo sród chloru, bromu lub fluoru, R 9 oznacza atom wodoru lub grup e alkilow a o 1-4 ato- mach w egla, grup e alkoksy o 1-4 atomach w egla, . . . . . . . PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca jako pierwszy środek sprzęgający 2-amino-3-hydroksy pirydynę w połączeniu z zasadą utlenialną dogodnie wybraną, jak również pochodną m-aminofenolu dogodnie wybraną jako drugi czynnik sprzęgający.
Znane jest farbowanie włókien keratynowych, a w szczególności włosów ludzkich kompozycjami barwiącymi, zawierającymi prekursory barwnika utlenialnego, w szczególności o- lub p-fenylenodiaminy, o- lub p-aminofenole, zwane ogólnie zasadami utlenialnymi. Prekursorami barwników utlenialnych lub zasad utlenianych są związki bezbarwne lub słabo zabarwione, które połączone z produktami utleniają cymi, mogą poprzez proces kondensacji oksydacyjnej, przerodzić się w zwią zki barwne i barwiące.
Wiadomo również, że można zmieniać odcienie uzyskane pod wpływem zasad utlenialnych, łącząc je ze środkami sprzęgającymi lub modyfikatorami barwienia, przy czym te ostatnie wybiera się zwłaszcza spośród m-diamin aromatycznych, m-aminofenoli, m-difenoli i pewnych związków indolowych jak 4-hydroksyindol.
Różnorodność cząsteczek branych pod uwagę, jeśli chodzi o zasady utlenialne i środki sprzęgające, pozwala na otrzymanie bogatego zakresu kolorów.
Zabarwienie zwane trwałym otrzymane dzięki barwnikom utlenialnym powinno poza tym spełniać pewną ilość wymagań. A więc nie powinno być niekorzystne pod względem toksykologicznym, powinno umożliwić uzyskanie odcieni o żądanej intensywności i wykazywać dobrą odporność na czynniki zewnętrzne (światło, niepogoda, mycie, trwała ondulacja, pocenie, tarcie).
Barwniki powinny również umożliwić pokrycie włosów siwych i na koniec wykazywać możliwie najmniejszą selektywność, to znaczy możliwie najmniejsze różnice w zabarwieniu na całej długości tego samego włókna keratynowego, które może być istotnie w różnym stopniu uwrażliwione (to jest zniszczone) między końcem, a korzeniem.
Do tej pory zaproponowano, zwłaszcza w niemieckim zgłoszeniu patentowym DE 4 408 506 kompozycje do farbowania utleniającego włókien keratynowych, obejmujące 2-amino-3-hydroksypirydynę jako pierwszy środek sprzęgający w połączeniu z zasadą utlenialną, taką jak p-tolilenodiamina, i m-aminofenolem jako drugim środkiem sprzęgającym. Kompozycje takie nie są jednak w pełni zadowalające zwłaszcza pod względem intensywności uzyskanego zabarwienia.
Zaproponowano również zwłaszcza w amerykańskim opisie patentowym US 4 421 833, kompozycje do farbowania utleniającego włókien keratynowych, obejmujące określoną zasadę utlenialną, a mianowicie 2-(2'-hydroksyetylo)amino-5-aminobenzen w połączeniu z 2-metylo-5-aminofenolem i 2-amino-3-hydroksypirydyną jako środkami sprzęgającymi. Takie kompozycje nie są także całkowicie zadowalające, zwłaszcza pod względem odporności otrzymanego zabarwienia na pocenie i wyżej wzmiankowane czynniki zewnętrzne.
Obecnie Zgłaszający stwierdził, że można otrzymać nowe farby szczególnie odporne, zwłaszcza na pocenie, światło i mycie szamponem, łącząc 2-amino-3-hydroksypirydynę jako pierwszy środek sprzęgający, co najmniej jedną odpowiednio dobraną zasadę utlenialną i odpowiednio dobrany m-aminofenol jako drugi środek sprzęgający.
To stwierdzenie jest podstawą niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest więc kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, o dużej mocy zabarwiania i trwał o ś ci zwł aszcza wobec takich czynników jak pocenie, ś wiatł o i mycie szamponem, zawierają ca w podło żu odpowiednim do farbowania prekursory barwnika utlenialnego oraz środki sprzęgające w tym 2-amino-3-hydroksypirydynę, charakteryzująca się tym, że zawiera w skutecznej ilości:
- jako pierwszy środek sprzęgający 2-amino-3-hydroksypirydynę i/lub co najmniej jedną z jej soli addycyjnych z kwasem,
-co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną spośród
i) p-fenylenodiaminy, p-tolilenodiaminy, 2-n-propylo-p-fenyleno-diaminy, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminy, 2-e-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminy, 2-e-hydroksyetoksy-p-fenylenodiaminy, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminy, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminy, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminy, N,N-bis(e-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminy, 1-e-metoksyetyloamino-4-aminobenzenu i ich soli addycyjnych z kwasem,
PL 202 183 B1
- jako drugi ś rodek sprzę gają cy, co najmniej jeden m-aminofenol o podanym wzorze 3 i/lub co najmniej jedną z jego soli addycyjnych z kwasem, gdzie R7 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o 1-4 atomach wę gla, monohydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla lub polihydroksyalkilow ą o 2-4 atomach węgla, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, grupę alkoksy o 1-4 atomach węgla lub atom chlorowca wybrany spośród chloru, bromu lub fluoru, R9 oznacza atom wodoru lub grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, grupę alkoksy o 1-4 atomach węgla, grupę monohydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla, polihydroksyalkilową o 2-4 atomach węgla, grupę monohydroksyalkoksy o 1-4 atomach węgla lub polihydroksyalkoksy o 2-4 atomach węgla, przy czym przyjmuje się, że co najmniej jeden z podstawników R7, R8 i R9 jest różny od atomu wodoru.
Zabarwienie uzyskane pod wpływem kompozycji do farbowania według wynalazku wykazuje dobrą siłę barwiącą i doskonałe właściwości, jeśli chodzi o odporność jednocześnie wobec czynników atmosferycznych, takich jak światło i niepogoda, i wobec pocenia, i różnych zabiegów, jakimi można poddawać włosy (mycie, trwałe odkształcenia). Właściwości te, są szczególnie godne uwagi zwłaszcza jeśli chodzi o odporność otrzymanego zabarwienia wobec pocenia się, światła i mycia szamponem.
Sole addycyjne z kwasem, nadające się do użytku w ramach kompozycji farbujących według wynalazku (zasady i środki sprzęgające), wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów i winianów.
Spośród p-fenylenodiamin stosowanych w rozwiązaniu według wynalazku można zwłaszcza wymienić p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-n-propylo-p-fenylenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, 2-e-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-e-hydroksyetoksy-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-bis-(e-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, 1-e-metoksyetyloamino-4-aminobenzen i ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród m-aminofenoli o wzorze 3 podanym wyżej, można zwłaszcza wymienić 5-amino-2-metoksyfenol, 5-amino-2-(e-hydroksyetoksy)fenol, 5-amino-2-metylofenol, 5-N-(e-hydroksyetylo)-amino-2-metylofenol, 5-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-metoksy-2-metylofenol, 5-amino-4-metoksy-2-metylofenol, 5-amino-4-chloro-2-metylofenol, 5-amino-2,4-dimetoksyfenol, 5-(Y-hydroksypropyloamino)-2-metylofenol i ich sole addycyjne z kwasem.
2-amino-3-hydroksypirydyna i/lub sól albo sole addycyjne tego związku z kwasem, stanowią korzystnie około 0,0001-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,005-7% wagowych.
Całość zasad utlenialnych według wynalazku, to znaczy p-fenylenodiamina lub p-fenylenodiaminy stanowi korzystnie około 0,0005-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,01-7% wagowych.
m-Aminofenol lub m-aminofenole o wzorze 3 według wynalazku stanowią korzystnie około 0,0001-5% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,001-3% wagowych.
Środowisko odpowiednie do farbowania (lub podłoże) generalnie składa się z wody lub z mieszaniny wody z co najmniej jednym rozpuszczalnikiem organicznym, w celu rozpuszczenia związków, które nie są wystarczająco rozpuszczalne w wodzie. Jako rozpuszczalnik organiczny można np. wymienić niższe alkanole o 1-4 atomach węgla, takie jak etanol i izopropanol, glicerol, glikole i estry glikoli jak 2-butoksyetanol, glikol propylenowy, eter monoetylowy i eter monometylowy glikolu dietylenowego, jak również alkohole aromatyczne, w szczególności alkohol benzylowy lub fenoksyetanol, produkty analogiczne i ich mieszaniny.
Zawartość rozpuszczalników może korzystnie wynosić około 1-40% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji do farbowania, a jeszcze korzystniej około 5-30% wagowych.
pH kompozycji farbującej, takiej jak określono poprzednio generalnie wynosi około 5-12. Można je doprowadzić do żądanej wartości za pomocą czynników zakwaszających lub alkalizujących, stosowanych zwykle przy farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających można wymienić tytułem przykładu kwasy mineralne lub organiczne jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwasy karboksylowe jak kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy i kwasy sulfonowe.
PL 202 183 B1
Spośród czynników alkalizujących można wymienić tytułem przykładu amoniak, węglany alkaliczne, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy jak również ich pochodne, wodorotlenek sodu lub potasu i związki o podanym wzorze 4, w którym R oznacza resztę propylenową, ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub rodnikiem alkilowym o 1-4 atomach węgla, R10, R11, R12, i R13, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla lub hydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla.
Kompozycja farbująca według wynalazku może też zawierać, poza barwnikami określonymi wyżej, inne środki sprzęgające różne od 2-amino-3-hydroksypirydyny i m-aminofenoli o wzorze 3 oraz ich soli addycyjnych z kwasem i/lub inne zasady utlenialne różne od p-fenylenodiamin i ich soli addycyjnych z kwasem stosowanych według wynalazku i/lub barwniki bezpośrednie, zwłaszcza w celu modyfikowania odcieni lub wzbogacania ich w odblaski.
Kompozycja do farbowania według wynalazku może również zawierać różne środki pomocnicze klasycznie używane w kompozycjach do farbowania włosów, takie jak środki powierzchniowo czynne anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne, z jonami obojnaczymi lub ich mieszaniny, polimery anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne, z jonami obojnaczymi lub ich mieszaniny, czynniki zagęszczające mineralne lub organiczne, przeciwutleniacze, środki penetrujące, środki maskujące, środki zapachowe, bufory, środki dyspergujące, środki do kondycjonowania takie jak np. silikony, środki błonotwórcze, konserwanty i środki mącące.
Oczywiście fachowiec zadba o taki dobór ewentualnego związku lub związków uzupełniających wymienionych przedtem, aby korzystne właściwości istotnie związane z kompozycją farbującą według wynalazku nie pogorszyły się, a przynajmniej nie zasadniczo, na skutek rozpatrywanego dodatku lub dodatków.
Kompozycja farbująca według wynalazku może występować w różnych postaciach, takich jak postać płynu, kremu, żelu i w każdej innej postaci odpowiedniej do wykonania farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich.
Kompozycje według wynalazku wykorzystuje się w sposobie farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy.
Zgodnie z tym sposobem, na włókna do farbowania nakłada się kompozycję barwiącą, taką jak określono poprzednio, przy czym kolor wywołuje się przy pH kwaśnym, obojętnym lub alkalicznym za pomocą czynnika utleniającego, który dodaje się dokładnie w momencie użycia kompozycji barwiącej, lub który jest obecny w kompozycji utleniającej nakładanej jednocześnie lub oddzielnie w sposób sekwencyjny.
Według szczególnie zalecanej postaci wykonania sposobu farbowania, miesza się w momencie użycia kompozycję do farbowania opisaną powyżej, z kompozycją utleniającą, zawierającą w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający obecny w ilości wystarczającej do wywołania zabarwienia. Otrzymaną mieszaninę następnie nakłada się na włókna keratynowe i pozostawia na około 3-40 minut, a korzystnie na okoł o 5-30 minut, po czym spł ukuje się , myje szamponem, płucze się na nowo i suszy.
Czynnik utleniający obecny w kompozycji utleniającej, takiej jak określono powyżej, można wybrać spośród czynników utleniających klasycznie używanych przy utleniającym farbowaniu włókien keratynowych, z których można wymienić nadtlenek wodoru, nadtlenek mocznika, bromiany metali alkalicznych, nadsole, takie jak nadborany i nadsiarczany. Szczególnie zalecany jest nadtlenek wodoru.
pH kompozycji utleniającej, zawierającej czynnik utleniający, jaki określono wyżej, jest takie, że po zmieszaniu z kompozycją farbującą, pH otrzymanej kompozycji nakładanej na włókna keratynowe zmienia się korzystnie od 2 do około 12, a jeszcze korzystniej od 5 do 11. Doprowadza się je do żądanej wartości za pomocą czynników zakwaszających lub alkalizujących zwykle używanych przy farbowaniu włókien keratynowych i takich jak określono poprzednio.
Kompozycja utleniająca, taka jak określono wyżej, może również obejmować różne środki pomocnicze stosowane klasycznie w kompozycjach do farbowania włosów i takie jak określono poprzednio.
Kompozycja, która jest ostatecznie nakładana na włókna keratynowe, może występować w różnych postaciach, takich jak postać płynu, kremu, żelu i w każdej innej postaci dostosowanej do wykonania farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich.
Przykłady, które następują, służą do objaśnienia wynalazku bez jakiegokolwiek ograniczenia jego zakresu.
PL 202 183 B1
P r z y k ł a d I i II
Sporządzono następujące kompozycje farbujące według wynalazku (zawartości w gramach):
| Przykład | I | II |
| Siarczan p-tolilenodiaminy (zasada utlenialna) | 0,434 | - |
| p-Tolilenodiamina (zasada utlenialna) | - | 1,0 |
| 2-amino-3-hydroksypirydyna (pierwszy środek sprzęgający) | 0,11 | 0,5 |
| 2-metylo-5-aminofenol (drugi środek sprzęgający) | 0,123 | 0,56 |
| Zwyczajowe podłoże środka farbującego (*) | (*) | (*) |
| Woda q.s.ad | 100 g | 100 g |
(*) zwyczajowe podłoże środka farbującego (*) zwyczajowe podłoże środka farbującego
- Alkohol oleilowy poliglicerolowany o 2 molach glicerolu 4,0 g
- Alkohol oleilowy poliglicerolowany o 4 molach glicerolu, zawierają cy 78% substancji aktywnej (s.a.) 5,69 g s.a.
- Kwas oleinowy 3,0 g - Oleiloamina o 2 molach tlenku etylenu sprzedawana pod nazwą handlową Ethomeen 012 przez firmę AKZO 7,0 g
- Lauryloaminobursztynoamian dietyloaminopropylu sól sodowa, zawierają ca 55% s.a. 3,0 g s.a
- Alkohol oleilowy 5,0 g
- Dietanoloamid kwasu oleinowego 12,0 g
- Glikol propylenowy 3,5 g
- Alkohol etylowy 7,0 g
- Glikol dipropylenowy 0,5 g
- Eter monometylowy glikolu propylenowego 9,0 g
- Pirosiarczyn sodu w wodnym roztworze, zawierają cy 35% s.a. 0,455 g s.a.
- Octan amonu 0,8 g
- Przeciwutleniacz, środek maskujący q.s.
- Ś rodek zapachowy, konserwant q.s.
- Amoniak o 20% NH3 10,0 g
W momencie użycia zmieszano każdą kompozycję farbującą z równą ilością kompozycji utleniającej utworzonej z 20 objętości wodnego roztworu nadtlenku wodoru (6% wagowych) i mającej pH około 3.
Każdą otrzymaną mieszaninę, wykazującą pH około 10,2 nałożono na okres 30 minut na kosmyki włosów siwych w 90% białych, naturalnych lub poddanych trwałej ondulacji. Kosmyki włosów następnie spłukano, umyto standardowym szamponem, po czym wysuszono.
Kosmyki włosów zostały ufarbowane w odcieniach, podanych w tablicy poniżej:
| Przykład | Odcień na włosach naturalnych | Odcień na włosach po trwałej ondulacji |
| I | mahoń tęczowy | przytłumiony róż |
| II | mahoń | lekko przytłumiony fiołkowopurpurowy |
P r z y k ł a d y III i IV porównawcze
Sporządzono następujące kompozycje farbujące (zawartość w gramach):
| Przykład | III (**) | IV |
| 1 | 2 | 3 |
| Siarczan p-tolilenodiaminy (zasada utlenialna) | - | 0,434 |
| Dihydrat siarczanu 4-amino-1-N-(e-hydroksyetylo)amino-2-metylobenzen (zasada utlenialna) | 0,609 | - |
PL 202 183 B1 ciąg dalszy
| 1 | 2 | 3 |
| 2-amino-3-hydroksypirydyna (pierwszy środek sprzęgający) | 0,11 | 0,11 |
| 2-metylo-5-aminofenol (drugi środek sprzęgający) | 0,123 | 0,123 |
| Zwyczajowe podłoże środka farbującego (*) | (*) | (*) |
| Woda q.s.ad | 100 g | 100 g |
(*) Zwyczajowe podłoże środka farbującego:
Jest takie samo jak użyte w przykładach I i II powyżej.
(**): przykład nie stanowi części wynalazku.
Ważne jest zaznaczenie, że powyższe kompozycje farbujące zawierają tę samą molową ilość zasady utlenialnej, a mianowicie 2-10-3 mola.
W momencie użycia zmieszano każdą kompozycję farbującą z równą ilością kompozycji utleniającej utworzonej z 20 objętości wodnego roztworu nadtlenku wodoru (6% wagowych) i mającej pH około 3.
Każdą otrzymaną mieszaninę wykazującą pH około 10,2 nałożono na kosmyki naturalnych siwych włosów w 90% białych, zgodnie ze sposobem farbowania opisanym powyżej w przykładach I i II.
Tak ufarbowane kosmyki poddano następnie testowi odporności na światło (Xenotest).
Aby go przeprowadzić ufarbowane kosmyki włosów przytwierdzono do podstawek (z kartonu lub plastyku). Podstawki te umieszczono w uchwycie do próbek, który obracał się wokół lampy Xenon w cią gu 40 godzin przy wzglę dnej wilgotnoś ci, wynoszącej 25±5% i w temperaturze 42,5±2,5°C.
Kolor kosmyków oceniono w systemie Munsell, przed i po teście odporności wobec światła przy użyciu kolorymetru CM 2002 Minolta.
Według zapisu Munsell kolor jest określany wyrażeniem HV/C w którym trzy parametry oznaczają odpowiednio odcień lub Hue (H), intensywność lub Value (V) i czystość barwy lub chromatyczność (C), skośna kreska tego wyrażenia jest po prostu umowna i nie wyraża stosunku.
Różnica koloru na każdym kosmyku przed i po teście odporności na światło odzwierciedla degradację zabarwienia pod wpływem światła i obliczono ją, stosując wzór Nickersona: ΔΕ=0,4 Co AH + + 6 AH + 6 AV + 3 AC, taki jak opisano np. w Couleur, Industrie et Technique; str. 14-17, tom nr 5, 1978.
W tym wzorze ΔE oznacza różnicę koloru między dwoma kosmykami, AH, AV i ΔC oznaczają wariację wartości absolutnej parametrów H, V i C, a Co oznacza czystą barwę kosmyka, w stosunku do której chce się ocenić różnicę koloru (czystość barwy kosmyka przed testem).
Wyniki podano w tablicy poniżej:
| Przykład | Kolor przed testem | Kolor po teście | Degradacja koloru | |||
| AH | AV | AC | AE | |||
| III (**) | 8,6RP3,7/1,8 | 4,9R4,3/1,7 | 6, 3 | 0, 6 | 0,1 | 8,4 |
| IV | 4,5R3,5/2,6 | 7,0R3,5/2,5 | 2,5 | 0 | 0,1 | 2,9 |
(**): przykład, niestanowiący części wynalazku.
Stwierdza się, że zabarwienie otrzymane przy użyciu kompozycji farbującej z przykładu IV, obejmującej połączenie, zgodne z wynalazkiem, 2-amino-3-hydroksypirydyny, 2-metylo-5-aminofenolu i p-tolilenodiaminy jest dużo bardziej odporne na działanie światła, niż zabarwienie otrzymane przy użyciu kompozycji farbującej z przykładu III, nie będącej częścią wynalazku, ponieważ zawiera połączenie 2-amino-3-hydroksypirydyny, 2-metylo-5-aminofenolu i 4-amino-1-N-(e-hydroksyetylo)amino-2-metylobenzenu, który jest związkiem nieodpowiadającym p-fenylenodiaminom stosowanym w rozwiązaniu według wynalazku, określonym poprzednio i który opisano w opisie patentowym US 5 421 833.
Claims (12)
1. Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, o dużej mocy zabarwiania i trwałości zwłaszcza wobec takich czynników jak pocenie, światło i mycie szamponem, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania prekursory barwnika utlenialnego oraz środki sprzęgające w tym 2-amino-3-hydroksypirydynę, znamienna tym, że zawiera w skutecznej ilości:
- jako pierwszy środek sprzęgający 2-amino-3-hydroksypirydynę i/lub co najmniej jedną z jej soli addycyjnych z kwasem,
-co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną spośród:
i) p-fenylenodiaminy, p-tolilenodiaminy, 2-n-propylo-p-fenyleno-diaminy, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminy, 2-e-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminy, 2-e-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminy, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminy, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminy, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminy, N,N-bis(e-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminy, 1-e-metoksyetyloamino-4-aminobenzenu i ich soli addycyjnych z kwasem;
- jako drugi środek sprzęgający, co najmniej jeden m-aminofenol o podanym wzorze 3 i/lub co najmniej jedną z jego soli addycyjnych z kwasem, gdzie R7 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla lub polihydroksyalkilową o 2-4 atomach węgla, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, grupę alkoksy o 1-4 atomach węgla lub atom chlorowca wybrany spośród chloru, bromu lub fluoru, R9 oznacza atom wodoru lub grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, grupę alkoksy o 1-4 atomach węgla, grupę monohydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla, polihydroksyalkilową o 2-4 atomach węgla, grupę monohydroksyalkoksy o 1-4 atomach węgla lub polihydroksyalkoksy o 2-4 atomach węgla, przy czym przyjmuje się, że co najmniej jeden z podstawników R7, R8 i R9 jest różny od atomu wodoru.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera m-aminofenole o wzorze 3 wybrane spośród 5-amino-2-metoksyfenolu, 5-amino-2-(e-hydroksyetoksy)fenolu, 5-amino-metylofenolu, 5-N-(e-hydroksyetylo)-amino-2-metylofenolu, 5-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-metoksy-2-metylofenolu, 5-amino-4-metoksy-2-metylofenolu, 5-amino-4-chloro-2-metylofenolu, 5-amino-2,4-dimetoksyfenolu, 5-(Y-hydroksypropyloamino)-2-metylofenolu i ich soli addycyjnych z kwasem.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera sole addycyjne z kwasem wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów i winianów.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 2-amino-3-hydroksypirydynę i/lub sól lub sole addycyjne tego związku z kwasem w ilości 0,0001-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera 2-amino-3-hydroksypirydynę i/lub sól lub sole addycyjne tego związku z kwasem w ilości 0,005-7% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera p-fenylenodiaminę i/lub p-fenylenodiaminy w ilości 0,0005-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera p-fenylenodiaminę i/lub p-fenylenodiaminy w ilości 0,01-7% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera m-aminofenol lub m-aminofenole o wzorze 3 w ilości 0,0001-5% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera m-aminofenol lub m-aminofenole o wzorze 3 w ilości 0,001-3% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji farbującej.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środowisko odpowiednie do farbowania składające się z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego wybranego spośród niższych alkanoli o 1-4 atomach węgla, glicerolu, glikoli i eterów glikoli, alkoholi aromatycznych, produktów analogicznych i ich mieszanin.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że posiada pH wynoszące 5-12.
PL 202 183 B1
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto inne środki sprzęgające, różne od 2-amino-3-hydroksypirydyny, m-aminofenoli o wzorze 3 i ich soli addycyjnych z kwasem i/lub inne zasady utlenialne różne od p-fenylenodiamin i ich soli addycyjnych z kwasem wybranych grupy p-fenylenodiamin, p-tolilenodiamin, 2-n-propylo-p-fenylenodiamin, 2-izopropylo-p-fenylenodiamin, 2-e-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminy, 2-e-hydroksyetylo-p-fenylenodiamin, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiamin, 2,6-dietylo-p-fenylenodiamin, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiamin, N,N-bis(e-hydroksyetylo)-p-fenylenodiamin, 1-e-metoksyetyloamino-4 aminobenzen i/lub barwniki bezpośrednie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9609107A FR2751218B1 (fr) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture les mettant en oeuvre |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL321204A1 PL321204A1 (en) | 1998-02-02 |
| PL202183B1 true PL202183B1 (pl) | 2009-06-30 |
Family
ID=9494258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL321204A PL202183B1 (pl) | 1996-07-19 | 1997-07-18 | Kompozycje do utleniającego farbowania włókien keratynowych |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6093220A (pl) |
| EP (1) | EP0819423B1 (pl) |
| JP (1) | JP3133018B2 (pl) |
| KR (1) | KR100232391B1 (pl) |
| CN (1) | CN1089229C (pl) |
| AR (1) | AR008778A1 (pl) |
| AT (1) | ATE174503T1 (pl) |
| AU (1) | AU687327B1 (pl) |
| BR (1) | BR9702622A (pl) |
| CA (1) | CA2210367C (pl) |
| DE (1) | DE69700068T2 (pl) |
| DK (1) | DK0819423T3 (pl) |
| ES (1) | ES2128191T3 (pl) |
| FR (1) | FR2751218B1 (pl) |
| GR (1) | GR3029579T3 (pl) |
| HU (1) | HU220148B (pl) |
| PL (1) | PL202183B1 (pl) |
| RU (1) | RU2176909C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA976209B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19704850C1 (de) * | 1997-02-08 | 1998-04-02 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19704831C1 (de) * | 1997-02-08 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| US6673122B1 (en) * | 1997-02-26 | 2004-01-06 | L'oréal | Compositions for dyeing keratin fibers containing para-aminophenols, dyeing process, novel para-aminophenols and process for their preparation |
| FR2773482B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2773473B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-12-27 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques |
| FR2773478B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-02-25 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
| DE19936442A1 (de) * | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| FR2830188B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2005-01-28 | Oreal | Composition tinctoriale contenant un compose para-aminophenol ou para-phenylene diamine substitue par un radical silanique |
| FR3075045B1 (fr) * | 2017-12-20 | 2020-10-30 | Oreal | Procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre un derive de flavine, une molecule polymerisable et un rayonnement lumineux |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH464448A (de) * | 1967-11-20 | 1968-10-31 | Richard Dr Heilingoetter | Verfahren zum Färben menschlicher Haare |
| JPS5234082A (en) * | 1975-09-12 | 1977-03-15 | Koei Chemical Co | Dyeing method of keratinic structured substance |
| CH629240A5 (de) * | 1976-09-02 | 1982-04-15 | Henkel Kgaa | Mittel zum faerben von keratinhaltigem material. |
| DE2714831A1 (de) * | 1977-04-02 | 1978-10-12 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE4301663C1 (de) * | 1993-01-22 | 1994-02-24 | Goldwell Ag | Haarfärbemittel |
| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE4331136C1 (de) * | 1993-09-14 | 1994-08-25 | Goldwell Ag | Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren |
| DE4408506C2 (de) * | 1994-03-14 | 1996-07-04 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Wäßrige Haarfärbemittel |
-
1996
- 1996-07-19 FR FR9609107A patent/FR2751218B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-01 EP EP97401539A patent/EP0819423B1/fr not_active Revoked
- 1997-07-01 AT AT97401539T patent/ATE174503T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 ES ES97401539T patent/ES2128191T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 DE DE69700068T patent/DE69700068T2/de not_active Revoked
- 1997-07-01 DK DK97401539T patent/DK0819423T3/da active
- 1997-07-03 AU AU28469/97A patent/AU687327B1/en not_active Ceased
- 1997-07-14 JP JP09188777A patent/JP3133018B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-14 ZA ZA9706209A patent/ZA976209B/xx unknown
- 1997-07-16 AR ARP970103184A patent/AR008778A1/es active IP Right Grant
- 1997-07-18 PL PL321204A patent/PL202183B1/pl unknown
- 1997-07-18 CA CA002210367A patent/CA2210367C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-18 RU RU97112502/14A patent/RU2176909C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 KR KR1019970033488A patent/KR100232391B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 HU HU9701226A patent/HU220148B/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 US US08/896,636 patent/US6093220A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-18 BR BR9702622A patent/BR9702622A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-07-19 CN CN97117424A patent/CN1089229C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-04 GR GR990400663T patent/GR3029579T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69700068D1 (de) | 1999-01-28 |
| ATE174503T1 (de) | 1999-01-15 |
| AR008778A1 (es) | 2000-02-23 |
| CN1089229C (zh) | 2002-08-21 |
| HU220148B (hu) | 2001-11-28 |
| EP0819423A1 (fr) | 1998-01-21 |
| RU2176909C2 (ru) | 2001-12-20 |
| DE69700068T2 (de) | 1999-05-12 |
| CN1178104A (zh) | 1998-04-08 |
| HUP9701226A3 (en) | 1999-03-01 |
| DK0819423T3 (da) | 1999-08-23 |
| PL321204A1 (en) | 1998-02-02 |
| CA2210367C (fr) | 2003-01-28 |
| AU687327B1 (en) | 1998-02-19 |
| KR980009648A (ko) | 1998-04-30 |
| HUP9701226A2 (hu) | 1998-05-28 |
| MX9705456A (es) | 1998-08-30 |
| BR9702622A (pt) | 1998-09-15 |
| EP0819423B1 (fr) | 1998-12-16 |
| KR100232391B1 (ko) | 1999-12-01 |
| FR2751218B1 (fr) | 1998-08-28 |
| ES2128191T3 (es) | 1999-05-01 |
| GR3029579T3 (en) | 1999-06-30 |
| JPH1087451A (ja) | 1998-04-07 |
| FR2751218A1 (fr) | 1998-01-23 |
| HU9701226D0 (en) | 1997-10-28 |
| JP3133018B2 (ja) | 2001-02-05 |
| ZA976209B (en) | 1998-02-03 |
| US6093220A (en) | 2000-07-25 |
| CA2210367A1 (fr) | 1998-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2232426C (fr) | Procede de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede | |
| JP2880111B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| HU222611B1 (hu) | Készítmény keratinrostok oxidációs festésére, és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| HU224430B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| JP2880110B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色組成物と、この組成物を使用した染色方法 | |
| US5741337A (en) | Process for the oxidative dyeing of keratinous fibres with a composition which contains an oxidation dye precursor, a coupler, and an oxidant at an acidic pH | |
| JP3004195B2 (ja) | 少なくとも２の特定のパラ−フェニレンジアミン誘導体を含むケラチン繊維の酸化染色のための組成物 | |
| US5900028A (en) | Oxidation dye composition for keratin fibres comprising 2-amino-3-hydroxypyridine and a P-phenylenediamine or P-aminophenol oxidation base, and dyeing process | |
| US5735909A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler | |
| US6004356A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibers with oxidation bases, a meta-aminophenol, and y-hyroxyindoline | |
| PL202183B1 (pl) | Kompozycje do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| JP2880112B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法 | |
| JPH0789832A (ja) | 染毛組成物 | |
| US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
| US6406502B1 (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
| US5595573A (en) | Keratin fiber dyeing compositions based on a combination of oxidation dyes and corresponding dyeing processes | |
| US6001136A (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
| AU730581B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| US5968206A (en) | Compositions and processes for the oxidative dyeing of keratin fibers with para-phenylenediamine derivatives and 4-hydroxyindule at basic ph's | |
| JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
| JP2991678B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| MXPA97005456A (en) | Compositions for teething by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure that uses them | |
| MXPA97010148A (en) | Composition for dyeing by oxidation of keratinic fibers, comprising 2-amino-3-hydroxy pyridine and a base of oxidation, and tint procedure |