RU2000106550A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композициюInfo
- Publication number
- RU2000106550A RU2000106550A RU2000106550/14A RU2000106550A RU2000106550A RU 2000106550 A RU2000106550 A RU 2000106550A RU 2000106550/14 A RU2000106550/14 A RU 2000106550/14A RU 2000106550 A RU2000106550 A RU 2000106550A RU 2000106550 A RU2000106550 A RU 2000106550A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- pyrimidine
- acid
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 26
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 12
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 22
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 229940018564 M-PHENYLENEDIAMINE Drugs 0.000 claims 8
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 7
- -1 ureido, sulfonyl Chemical group 0.000 claims 7
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 2H-pyrimidine-1,5-diamine Chemical compound NN1CN=CC(N)=C1 KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diamino-5-methylphenoxy)ethanol Chemical compound CC1=CC(OCCO)=C(N)C=C1N ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-amino-4-(methylamino)phenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJGVHEOTDNSHKZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2-aminoethyl)-6-chlorophenol Chemical compound NCCC1=CC=C(Cl)C(O)=C1N FJGVHEOTDNSHKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WRFXEGKXKVNKBG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-chloro-3-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound NC1=C(O)C(Cl)=CC=C1CCO WRFXEGKXKVNKBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)benzene-1,3-diamine Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C=C1N BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC(C)=C(N)C=C1N AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1N NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1N WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxypropylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCCO)C=C1O XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(O)=C1 CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTWKTHGCIITRAB-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-bromophenol Chemical compound NC1=CC=C(Br)C(O)=C1 UTWKTHGCIITRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JSCNCRWPXOTDDZ-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-chlorophenol Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JSCNCRWPXOTDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N O-Anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- MOULNFHEXIVCEW-UHFFFAOYSA-M azanium;potassium;dihydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-].[OH-].[K+] MOULNFHEXIVCEW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=CN=C1 LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 0 C*c1cc(N)c(CI)c(C)c1* Chemical compound C*c1cc(N)c(CI)c(C)c1* 0.000 description 1
Claims (15)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает, в подходящей для окраски среде: по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы I:
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4-алкил, поли-гидрокси-(С2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил-амино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4))-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- или ди[(C1-C4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR1R2) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
по крайней мере одно второе окисляющееся основание, выбираемое среди N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и
по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-фенилендиаминов и м-аминофенолов следующей формулы II:
в которой R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил,
моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора;
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила;
и их солей присоединения с кислотой.
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4-алкил, поли-гидрокси-(С2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил-амино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4))-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- или ди[(C1-C4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR1R2) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
по крайней мере одно второе окисляющееся основание, выбираемое среди N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и
по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-фенилендиаминов и м-аминофенолов следующей формулы II:
в которой R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил,
моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора;
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила;
и их солей присоединения с кислотой.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) выбирают из:
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанола;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пи-римидина;
2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанола;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5,N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанола;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пи-римидина;
2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанола;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5,N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины выбирают среди соединений следующей формулы III:
в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-C4)-алкоксил;
R12 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, амино-(C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4))-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил; и их солей присоединения с кислотой.
в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-C4)-алкоксил;
R12 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, амино-(C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4))-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил; и их солей присоединения с кислотой.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины формулы (III) выбирают из м-фенилендиамина, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензола, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-этоксибензола, 1,3-бис(2,4-ди-аминофенокси)-пропана, бис(2,4-диаминофенокси)метана, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензола, 2,4-диамино-1-этокси-5-метил-бензола, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензола, 2,4-диамино-1- (β,γ-дигидроксипропилокси)бензола, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензола, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензола, и их солей присоединения с кислотой.
5. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что м-аминофенолы формулы (II) выбирают из м-аминофенола, 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)-фенола, 5-амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенола, 3-амино-6-хлорфенола, 3-амино-6-бромфенола, 3-(β-аминоэтил)-амино-6-хлорфенола, 3-(β-гидроксиэтил) амино-6-хлорфенола, и их солей присоединения с кислотой.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] пиримидин или пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (I) и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]пиримидин или пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (I) и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основания составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что м-фенилендиамин или м-фенилендиамины и/или м-аминофенол или м-аминофенолы формулы (II) и/или их соль или 2 соли присоединения с кислотой составляют 0,0001-10 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что м-фенилендиамин или м-фенилендиамины и/или м-аминофенол или м-аминофенолы формулы (II) и/или соль или их соли присоединения с кислотой составляют 0,005-5 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов, и соли присоединения с основанием выбирают среди солей, получаемых с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
13. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как определено в любом из пп.1-12, и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и ферментов.
15. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп.1-12, а второе отделение содержит окисляющую композицию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9807794 | 1998-06-19 | ||
| FR9807794A FR2779949B1 (fr) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000106550A true RU2000106550A (ru) | 2001-12-27 |
| RU2185810C2 RU2185810C2 (ru) | 2002-07-27 |
Family
ID=9527629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106550/14A RU2185810C2 (ru) | 1998-06-19 | 1999-06-02 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1030645B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002518425A (ru) |
| KR (1) | KR20010022961A (ru) |
| CN (1) | CN1198573C (ru) |
| AR (1) | AR019323A1 (ru) |
| AT (1) | ATE266379T1 (ru) |
| AU (1) | AU4044199A (ru) |
| BR (1) | BR9907042A (ru) |
| CA (1) | CA2301101A1 (ru) |
| DE (1) | DE69917207T2 (ru) |
| ES (1) | ES2221745T3 (ru) |
| FR (1) | FR2779949B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0003188A3 (ru) |
| PL (1) | PL338696A1 (ru) |
| RU (1) | RU2185810C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999066891A1 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2791562B1 (fr) * | 1999-03-29 | 2004-03-05 | Oreal | Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine et une polyaminopyrimidine monocyclique a titre de bases d'oxydation et un coupleur, et procedes de teinture |
| DE19959318A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
| JP5363703B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-12-11 | 花王株式会社 | 一剤式染毛剤組成物 |
| FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
| FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
| FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
| CN101822619B (zh) | 2008-12-19 | 2014-03-26 | 莱雅公司 | 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒 |
| FR2940105B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| US7909888B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-03-22 | L'oreal | Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor |
| FR2940108B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| BRPI0907294A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
| JP5826454B2 (ja) | 2008-12-19 | 2015-12-02 | ロレアル | モノエタノールアミン／塩基性アミノ酸混合物を含有する無水組成物を使用する、ヒトのケラチン繊維の明色化または染色、ならびにそのためのデバイス |
| FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
| JP5815205B2 (ja) | 2008-12-19 | 2015-11-17 | ロレアル | 有機アミン及び無機塩基の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス |
| US7927381B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-19 | L'oreal S.A. | Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device |
| FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
| FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
| FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
| FR2940092B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
| FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
| FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
| FR2940103B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
| FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
| FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
| FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
| MX2019002303A (es) | 2016-08-31 | 2019-07-15 | Agios Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de procesos metabolicos celulares. |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4029324A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2746309B1 (fr) * | 1996-03-22 | 1998-04-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolopyrimidineoxo ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procedes de teinture |
| FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
| FR2763241B1 (fr) * | 1997-05-13 | 1999-07-02 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques comprenant une pyrazolin-4,5-dione et une amine primaire aromatique |
| FR2763841B1 (fr) * | 1997-06-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1998
- 1998-06-19 FR FR9807794A patent/FR2779949B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-02 DE DE69917207T patent/DE69917207T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 EP EP99923650A patent/EP1030645B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 KR KR1020007001569A patent/KR20010022961A/ko active IP Right Grant
- 1999-06-02 PL PL99338696A patent/PL338696A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 JP JP2000555577A patent/JP2002518425A/ja active Pending
- 1999-06-02 RU RU2000106550/14A patent/RU2185810C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 HU HU0003188A patent/HUP0003188A3/hu unknown
- 1999-06-02 BR BR9907042-1A patent/BR9907042A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 WO PCT/FR1999/001291 patent/WO1999066891A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 CA CA002301101A patent/CA2301101A1/fr not_active Abandoned
- 1999-06-02 CN CNB998013862A patent/CN1198573C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 ES ES99923650T patent/ES2221745T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 AT AT99923650T patent/ATE266379T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 AU AU40441/99A patent/AU4044199A/en not_active Abandoned
- 1999-06-17 AR ARP990102903A patent/AR019323A1/es not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000106550A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2185810C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| AU730455B2 (en) | Dye composition containing a cationic direct dye and a pyrazolo(1,5-a)pyrimidine as oxidation base, and dyeing processes | |
| RU2200537C2 (ru) | Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты), способ их прямого окрашивания (варианты), набор для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты) | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| RU2000101580A (ru) | Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски | |
| RU99123528A (ru) | Красящая композиция, содержащая прямой катионный краситель и пиразол-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания, и способ окрашивания | |
| PL188879B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| JP2007056028A (ja) | ２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノールと２種の酸化ベースを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び染色方法 | |
| RU2125439C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| AU732773B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2158584C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| JP2007023054A (ja) | ２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール、酸化ベース及び付加的な修正剤を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び染色方法 | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2193390C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU99111498A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраски | |
| AU9353898A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU2000106531A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2000106549A (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
| RU2190997C2 (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
| RU2000106525A (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющего основания и пиридиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
| RU2198650C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию |