PL188879B1 - Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych - Google Patents
Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowychInfo
- Publication number
- PL188879B1 PL188879B1 PL97323985A PL32398597A PL188879B1 PL 188879 B1 PL188879 B1 PL 188879B1 PL 97323985 A PL97323985 A PL 97323985A PL 32398597 A PL32398597 A PL 32398597A PL 188879 B1 PL188879 B1 PL 188879B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenylenediamine
- alkyl
- group
- composition
- bis
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 28
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 33
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 28
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- -1 p-tolylene Chemical group 0.000 claims description 16
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 15
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 15
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 15
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 8
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical class CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical class CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 3
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC(C)=C(N)C=C1N AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MWXIHZYOTSENGV-UHFFFAOYSA-N 2-(1,4-diaminocyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethanol Chemical compound NC1=CCC(N)(CCO)C=C1 MWXIHZYOTSENGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KNGBLDVGRGJBHD-UHFFFAOYSA-N 2-[1-amino-4-[4-(4-aminoanilino)butylamino]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]ethanol Chemical compound OCCC1(CC=C(C=C1)NCCCCNC1=CC=C(C=C1)N)N KNGBLDVGRGJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWQUCOYLGAJSI-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminoanilino)-1-[[4-amino-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl]amino]propan-1-ol Chemical compound OCCC1(CC=C(C=C1)NC(CCNC1=CC=C(C=C1)N)O)N ISWQUCOYLGAJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(N)C=C1 VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSNMPAVSZJSIMT-UHFFFAOYSA-N COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1CC(O)C1(C)CCC(=O)O1 Chemical compound COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1CC(O)C1(C)CCC(=O)O1 WSNMPAVSZJSIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diamino-1-(4-aminophenyl)propan-1-ol Chemical compound NCCC(N)(O)C1=CC=C(N)C=C1 UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRHPRDYMSACWSG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-1-ol Chemical compound NCCC(N)O MRHPRDYMSACWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1N WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXVJVZXAHVYUQZ-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-aminoethyl)-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(NCCN)=CC=C1N QXVJVZXAHVYUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-aminoethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCNC1=CC=C(N)C=C1 TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- XILYOLONIFWGMT-UHFFFAOYSA-N benzene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC=CC=C1 XILYOLONIFWGMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical group CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004482 other powder Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
- A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Abstract
1. Gotowa do uzytku kom pozycja do utleniajace- go farbowania wlókien keratynowych, w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, zawie- rajaca w osrodku odpowiednim do farbowania prekursory barwników utlenialnych w polaczeniu ze srodkami sprzegaja- cymi i czynnikiem utleniajacym oraz barwniki bezposrednie, znamienna tym, ze zawiera: - co najmniej jed n a zasade utlenialna wybrana z p- -fenylenodiamin, wybranych sposród zwiazków o poda- nym wzorze II, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym R8 oznacza atom wodoru, grupe C 1 -C4-alkilowa, monohy- droksy-C1-C4-alkilow a polihydroksy-C2-C4- - - alkilowa, fe- nylowa, 4'-aminofenylowa lub C 1 C4-alkoksy-C1 -C4-al- kilow a R9 oznacza atom wodoru lub grupe C 1-C 4- -alkilowa, m onohydroksy-C1 -C4-alkilow a lub polihydrok- sy-C2-C4-alkilow a. R 1 0 oznacza atom wodoru, atom chlo- rowca takiego jak brom. chlor, jo d lub fluor, grupe C 1 -C4- -alkilow a m onohydroksy-C1 -C4-alkilowa, grupe hydroksy- l i - C 1 - C4-alkoksy, mesyloamino-C1 -C4-alkoksy, karbamoiloami- no-C1-C4-alkoksy lub acetyloam ino-C1 -C4- alkoksy, R 1 1 oznacza atom wodoru lub grupe C 1-C 4-alkilowa, i bisfeny- loalkilenodiaminy, wybrane sposród zwiazków o podanym wzorze III, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym Z 1 i Z 2 jednakowe lub rózne oznaczaja grupe hydroksylo- w a lub N H R 1 5 , gdzie R 1 5 oznacza atom wodoru lub grupe C 1 -C4-alkilowa. R 1 2 oznacza atom wodoru lub grupe C 1 - C 4-alkilowa, m onohydroksy-C1 -C4-alkilowa, polihydrok- sy-C2-C4-alkilowa lub am ino-C1 -C4-alkilowa, w której reszta am inowa. WZÓR I WZÓR II WZÓR III PL PL PL
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca, w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną zwłaszcza spośród pifenylenodiamin i bisfenyloalkilenodiamin, w połączeniu z co najmniej jednym środkiem sprzęgającym wybranym z m-fenylenodiamin, co naj4
188 879 mniej jeden wyselekcjonowany kationowy barwnik bezpośredni i co najmniej jeden czynnik utleniający.
Znane jest farbowanie włókien keratynowych, a w szczególności włosów ludzkich, kompozycjami farbującymi, zawierającymi prekursory barwnika utlenialnego, w szczególności o- i p-fenylenodiaminy, o- i p-aminofenole, zwane generalnie zasadami utlenialnymi. Prekursory barwników utlenialnych czyli zasady utlenialne, są związkami bezbarwnymi lub słabo zabarwionymi, które połączone z produktami utleniającymi, mogą prowadzić do utworzenia związków barwnych i barwników poprzez proces kondensacji oksydacyjnej.
Wiadomo również, że można zmieniać odcienie, otrzymane przy użyciu tych zasad utlenialnych, łącząc je ze środkami sprzęgającymi lub modyfikatorami barwienia, przy czym te ostatnie wybiera się zwłaszcza spośród aromatycznych m-diamin, m-aminofenoli, m-difenoli i pewnych związków heterocyklicznych.
Różnorodność cząsteczek, które można brać pod uwagę, jeśli chodzi o zasady utlenialne i środki sprzęgające, umożliwia otrzymanie bogatego zakresu kolorów
Wiadomo również, że aby jeszcze zróżnicować otrzymane odcienie i nadać im odbłyski, można stosować w połączeniu z prekursorami barwników utlenialnych i środkami sprzęgającymi, barwniki bezpośrednie, to znaczy substancje barwne, które nadają zabarwienie w nieobecności czynnika utleniającego.
Zabarwienie zwane „trwałym”, uzyskane dzięki barwnikom utlenialnym, powinno ponadto spełniać pewną ilość wymagań. Tak więc powinno być odpowiednie pod względem toksykologicznym, powinno umożliwiać otrzymanie odcieni o pożądanej intensywności i wykazywać dobrą odporność na czynniki zewnętrzne (światło, klimat, mycie, trwała ondulacja, pocenie, tarcie).
Barwniki bezpośrednie należą w bardzo znacznej większości do rodziny związków nitrowych serii benzenowej i są niedogodne, gdyż włączone do kompozycji farbujących, nadają zabarwienie, wykazujące niedostateczną trwałość, w szczególności wobec mycia szamponem.
Celem niniejszego wynalazku jest zaproponowanie nowych kompozycji do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, które umożliwiają osiągnięcie zabarwienia bogatego w odblaski, wykazującego w szczególności dobre cechy trwałości.
Tak więc zgłaszający w istocie odkrył, że można otrzymać nowe zabarwienie jednocześnie połyskliwe i odporne, łącząc:
- co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną z p-fenylenodiamin i bisfenyloalkilenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem,
- co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany z m-fenylenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem,
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni o wzorze I; oraz co najmniej jeden czynnik utleniający.
Pierwszym przedmiotem wynalazku jest więc gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w ośrodku odpowiednim do farbowania prekursory barwników utlenialnych w połączeniu ze środkami sprzęgającymi i czynnikiem utleniającym oraz barwniki bezpośrednie charakteryzującą się tym, że zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną z p-fenylenodiamin, wybranych spośród związków o podanym wzorze II, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym Rg oznacza atom wodoru, grupę Ci-C.4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkilową, polihydroksy-C2-C4-alkilową, fenylową, 4'-aminofenylową lub Ci-C4-alkoksy-C)-C4-alkilową, R9 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkilową lub polihydroksy-C2-C4-alkilową, R10 oznacza atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę Ci-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkilową, grupę hydroksy-Ci-C4-alkoksy, mesyloamino-Ci-CT-alkoksy, karbamoiloamino-Ci-C4-alkoksy lub acetyloamino-Ci-CT-alkoksy, Rn oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, i bisfenyloalkilenodiaminy, wybrane spośród związków o podanym wzorze III, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym Zi i Z2 jednakowe lub różne oznaczają grupę hydroksylową lub NHR15, gdzie R15 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, R12 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkilową, polihydroksy-C2-C4-alkilową
188 879 lub amino-CrCg-alkilową, w której reszta aminowa może być podstawiona, R13 i R14 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, atom chlorowca lub grupę CrCą-alkilową, Y oznacza grupę wybraną z grupy utworzonej przez następujące podstawniki:
-(CH2)-n;-(CH2)m-O-(CH2)-m;-(CH2)m-CHOH-(CH2)-m oraz podstawnik o wzorze VI, w którym n oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą od 0 do 8 włącznie i m oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą od 0 do 4 włącznie; oraz ich soli addycyjnych z kwasem,
- co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany z m-fenylenodiamin, wybranych spośród związków o podanym wzorze IV, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym R16 oznacza atom wodoru, grupę C1-C4-alkilową, monohydroksy-C1-C4-alkilową lub polihydroksy-CS-Co-alkilową; R17 i R18 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę C1-C4-alkilową, monohydroksy-C1-C.t-alkoksy lub polihydroksy-C2-C4-alkoksy; R19 oznacza atom wodoru, grupę Cn-Cg-alkoksy, amino-C1-C4-alkoksy, monohydroksy-C1-C4-alkoksy, polihydroksy-C1-C4-ałkoksy lub grupę 2,4-diaminofenoksyalkoksy; oraz ich soli addycyjnych z kwasem,
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany spośród związków o podanym wzorze I, w którym:
R1 oznacza atom wodoru lub grupę Ch-Cg-alkilową, R2 oznacza atom wodoru, grupę alkilową która może być podstawiona grupą -CN lub grupą amino, grupę 4 '-aminofenylową lub tworzy z R1 lub z atomem węgla pierścienia benzenowego, zawierającym podstawnik R3 i R4, pierścień heterocykliczny ewentualnie zawierający atom tlenu i/lub atom azotu, który może być podstawiony grupą C1-C4-alkilową R3 i R4 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę C.1-C4-ćdl^ii(^o^wąlub grupę C1-C4-alkoksy, grupę -CN, X' oznacza anion wybrany korzystnie spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, B oznacza grupę wybraną z struktur BI-Bil, w kt«5rr^ch R5 oznacza grupę
C1-C4-alkilową R<, i R7 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę C1-C4-alkilową gdy R1 i R2 tworzą pierścień beti^i^^o^c^l^liczny zawierający azot, lub gdy R3 i R4 oznaczają jednocześnie grupę C1-C4-alkilową grupę C1-C4-alkoksy, lub gdy R2 oznacza grupę 4'-aminofenylową wtedy B może także oznaczać grupę o podanej strukturze B12, w której R5 ma to samo znaczenie jak podane wyżej dla struktur B1-B11; oraz co najmniej jeden czynnik utleniający.
Gotowe do użytku kompozycje farbujące, zgodne z wynalazkiem umożliwiają uzyskanie zabarwienia o odcieniach naturalnych lub popielatych, wykazujących dobrą odporność na różne zabiegi, którym mogą być poddawane włosy, a w szczególności na mycie szamponem.
Spośród p-fenylenodiamin o podanym wzorze II można zwłaszcza wymienić p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetyk)-p-fenylenodiaminę,
2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,5-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N.N-dietylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dipropylo-p-fenylenodiaminę, 4-amino-N,N-dietylo-3-metyloanilinę, N,N-bis(P-hydroksyetylo)-p-łenylenodiaminę, 4-amino-N,N-bis(P-hydroksyetyło)-3 -metyloanilinę, 4-amino-3 -chloro-N,N-bis(P-hyTlroksyetylojanilinę. 2-β-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-fluoro-p-ienylenc)diaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, N-(e-hydroksyprop^ło)-p-fenylenodiaminę, 2-hydroksyme'tylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dimetylo-3-metylo-p-fenylenodiammę. N,N-(etylo-β-hydroksyetylo^p-fenylenodiaminę, N-(e,y-dihydroksyprop^ylo)-p-fenylenod^am^nę,iN-(4'-aminofenylo)-p-fenylenodiaminę, N-ίenylo-p-łenyle'nodiaminę. 2-β-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminę, 2- β-acetyłoaminoetyloksy-p-fenylenodiaminę; oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród p-fenylenodiamin o podanym wzorze II zaleca się zwłaszcza p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, 2-P-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-P-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,Ń-bis(β-bydroksyet.ylo)-p-fenylenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę; oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród bisfenyloalkilenodiamin o podanym wzorze III można zwłaszcza wymienić N,N'-bis(P-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo))l,3-diaminopropanol, N,N'-bis($-hydroksyetylo)-N.Nl-bis(4'-aminofenylo)etylenodiaminę. N.N'-bis(4lammofenylo)te’trametylenodiaminę, N,N'-bis(p-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylojl^etrametylenodiaminę, N,N'-bis(4-metylolaminofenylo)tetrametylenodiaminę. N.N'lbis(etylo)-N,N,-bis(4'-amino-3'-metylofenylo)etylenodiaminę; oraz ich sole addycyjne z kwasem.
188 879
Spośród tych bisfenyloalkilenodiamin o wzorze III szczególnie zalecany jest N,N'-bis(P-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-1,3-diaminopropanol lub jedna z jego soli addycyjnych z kwasem.
Spośród m-difenylenodiamin o podanym wzorze IV można zwłaszcza wymienić m-fenylenodiaminę, 3,5-diamino-1-etylo-2-metoksybenzen, 3,5-diamino-2-metoksy-1-metylobenzen, 2,4-diamino-1-etoksybenzen, 1,3-bis(2,4-diaminofenoksy)propan, bis(2,4-diaminofenoksy)-metan, 1 -(e-aminoetyloksy)-2,4-diaminoberzen, 2-amino-1 ((P-hydroksyetyloksy--4-metyloaminobenzen, 2,4-diamino-1 -etoksy-5-metylobenzen, 2,4-diamino-5-(P-hydroksyetyloksy)-1-metylobenzen, 2,4-diamino-5-(P,y-dihydroksypropyloksy)benzen, 2,4-diamino-1-(p-hydroksyetyloksy)benzen, 2-amino-4-N-(p-hydroksyetylo)amino-1-metoksybenzen, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Sole addycyjne z kwasem nadające się do użytku w ramach kompozycji farbujących według wynalazku wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów i winianów.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze I, nadające się do użycia w gotowych do użytku kompozycjach farbujących, zgodnych z wynalazkiem, są związkami znanymi i opisano je np w zgłoszeniach patentowych WO 95/1772, WO 95/151-4 i EP-A-0 714 954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze I nadających się do użycia w gotowych do użytku kompozycjach farbujących, zgodnych z wynalazkiem, można zwłaszcza wymienić związki odpowiadające podanym strukturom I1-I26.
Spośród szczególnych związków o podanych strukturach I1-126 można zwłaszcza wymienić związek odpowiadający strukturze I1.
Sole addycyjne z kwasem, nadające się do użytku w ramach kompozycji farbujących według wynalazku, wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, węglanów, bromowodorków, siarczanów i winianów.
Czynnik utleniający obecny w kompozycji farbującej wybiera się spośród czynników utleniających, klasycznie stosowanych przy farbowaniu utleniającym, a korzystnie spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany. Szczególnie zalecany jest nadtlenek wodoru.
Barwnik lub barwniki kationowe bezpośrednie o wzorze I zgodne z wynalazkiem, stanowią korzystnie około 0,001 -10 % wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,05-2% wagowych tego ciężaru.
Zasada lub zasady utlenialne zgodne z wynalazkiem to znaczy p-fenylenodiamina lub p-fenylenodiaminy o wzorze II i/lub bisfenyloalkilenodiamina lub bisfenyloalkilenodiaminy o wzorze III stanowią korzystnie około 0,0001-10% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,001-5% wagowych tego ciężaru.
m-Fenylenodiamina lub m-fenylenodiaminy o wzorze IV zgodne z wynalazkiem stanowią korzystnie około 0,0001-5% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,005-3% wagowych tego ciężaru.
pH kompozycji farbującej, takiej jak określono poprzednio wynosi generalnie około 5-12. Można je doprowadzić do żądanej wartości za pomocą czynników zakwaszających lub alkalizujących zwykle używanych przy farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających można przykładowo wymienić kwasy mineralne lub organiczne jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwasy karboksylowe jak kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można przykładowo wymienić wodę amoniakalną węglany alkaliczne, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy oraz ich pochodne, wodorotlenek sodu lub potasu i związki o podanym wzorze V, w którym R oznacza resztę propylenową, ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub grupę Cj-C^alkilową R20, R21, R22 i R23 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, grupę C1-C4-alkil(^^wąlub C1-C4-hydroksyalkilową.
Kompozycja farbująca zgodna z wynalazkiem może też zawierać poza barwnikami określonymi wyżej, inne środki sprzęgające i/lub barwniki bezpośrednie, zwłaszcza do modyfikowania odcieni lub wzbogacania ich w odblaski.
188 879
Ośrodek odpowiedni do farbowania (czyli podłoże) gotowej do użytku kompozycji farbującej, według wynalazku generalnie składa się z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego w celu rozpuszczenia związków, które nie są dostatecznie rozpuszczalne w wodzie. Jako rozpuszczalniki organiczne można np wymienić niższe C1-C4-alkanole, takie jak etanol i izopropanol; glicerol; glikole i etery glikoli jak 2-butoksyetanol, glikol propylenowy, eter monometylowy glikolu propylenowego, eter monoetylowy i monometylowy glikolu dietylenowego, oraz alkohole aromatyczne jak alkohol benzylowy lub fenoksyetanol, produkty analogiczne i ich mieszaniny.
Rozpuszczalniki mogą znajdować się w ilości, wynoszącej korzystnie około 1-40% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 5-30% wagowych tego ciężaru.
Gotowe do użytku kompozycje farbujące, zgodne z wynalazkiem mogą też zawierać różne środki pomocnicze stosowane klasycznie w kompozycjach do farbowania włosów, takie jak środki powierzchniowo czynne anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne lub ich mieszaniny, polimery anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne lub ich mieszaniny, zagęstniki mineralne lub organiczne, przeciwutleniacze, środki penetrujące, środki maskujące, środki zapachowe, bufory, czynniki dyspergujące, środki kondycjonujące, środki błonotwórcze, konserwanty, środki mącące.
Oczywiście fachowiec tak dobierze ewentualny związek lub związki uzupełniające, wymienione przedtem, aby korzystne właściwości związane istotnie z gotową do użytku kompozycją farbującą, według wynalazku, nie pogorszyły się, a przynajmniej niezasadniczo, pod wpływem rozpatrywanego dodatku lub dodatków.
Gotowe do użytku kompozycje farbujące, według wynalazku mogą występować w różnych postaciach, takich jak płyny, kremy, żele, lub w każdej innej postaci odpowiedniej do wykonania farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włosów.
Kompozycję według wynalazku wykorzystuje się w sposobie farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, stosującym gotową do użytku kompozycję farbującą, taką jak określono poprzednio.
Według tego sposobu nakłada się na włosy gotową do użytku kompozycję farbującą, taką jak określono poprzednio, i pozostawia przez około 3-40 minut, korzystnie około 5-30 minut, po czym płucze się, ewentualnie myje się szamponem, płucze ponownie i suszy.
Według pierwszej zalecanej postaci realizacji, sposób obejmuje etap wstępny, polegający na przechowywaniu w oddzielnej postaci, z jednej strony kompozycji A, zawierającej, w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną z p-fenylenodiamin, bisfenyloalkilenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem, co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany spośród m-fenylenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem, i co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany ze związków o wzorze I, takim jak określono poprzednio, i z drugiej strony kompozycji B, zawierającej, w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, taki jak określono poprzednio, i przystąpieniu do ich zmieszania w momencie użycia przed nałożeniem tej mieszaniny na włókna keratynowe.
Według drugiej zalecanej postaci realizacji, sposób obejmuje etap wstępny, polegający na przechowywaniu w oddzielnej postaci, z jednej strony kompozycji A, zawierającej, w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną z p-fenylenodiamin, bisfenyloalkilenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem, co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany spośród m-fenylenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem; z drugiej strony kompozycji A', zawierającej, w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany spośród związków o wzorze I, jaki określono poprzednio; i w końcu kompozycji B, zawierającej, w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, taki jak określono poprzednio, i przystąpieniu do ich zmieszania w momencie użycia przed nałożeniem tej mieszaniny na włókna keratynowe.
Kompozycja A' stosowana w tym drugim wariancie sposobu według wynalazku, może ewentualnie występować w postaci proszku, przy czym barwnik lub barwniki kationowe bezpośrednie o wzorze I zgodne z wynalazkiem, tworzy(ą) wtedy sam(e) całość wymienionej
188 879 kompozycji A' lub jest(są) ewentualnie zdyspergowany(e) w sproszkowanym podłożu organicznym i/lub mineralnym.
Gdy występuje w kompozycji A', organiczne podłoże może być pochodzenia syntetycznego lub roślinnego i wybiera się je zwłaszcza spośród polimerów syntetycznych usieciowanych lub nieusieciowanych, polisacharydów jak celulozy i skrobie modyfikowane lub niemodyfikowane, oraz z zawierających je, produktów naturalnych jak trociny i naturalne gumy roślinne (guarowa, z chleba świętojańskiego, ksantanowa itd.).
Gdy występuje w kompozycji A', podłoże mineralne może składać się z tlenków metalicznych jak tlenki tytanu, tlenki glinu, kaolinu, talku, krzemianów, miki i krzemionek.
Podłożem szczególnie zalecanym według wynalazku są trociny.
Kompozycja A' w postaci proszku może też zawierać spoiwa lub produkty powlekające w ilości korzystnie nie przekraczającej około 3% wagowych całkowitego ciężaru wymienionej kompozycji A'.
Spoiwa te są korzystnie wybrane spośród olei i ciekłych tłuszczów pochodzenia mineralnego, syntetycznego, zwierzęcego lub roślinnego.
Kompozycja A' może ewentualnie zawierać także inne środki pomocnicze w postaci proszku, w szczególności środki powierzchniowo czynne każdego typu, środki do kondycjonowania włosów, jak np. polimery kationowe itd.
Przykłady, które następują, są przeznaczone do objaśnienia wynalazku bez jakiegokolwiek ograniczenia jego zakresu.
Przykłady
Przykład I
Sporządzono następującą kompozycję i A, zgodną z wynalazkiem (zawartości w gramach):
| Kompozycja | A |
| p-Fenylenodiamina | 0,7 |
| Dichlorowodorek 2,4-diamino-i-(B-hydroksyetyloksy)benzenu | 0,35 |
| Barwnik kationowy o strukturze Ii | 0,4 |
| Typowe podłoże farby | (*) |
| Woda q, s, ad | I00 g |
(*) typowe podłoże farby:
- Alkohol oleilowy poliglicerolowany o 2 molach glicerolu 4,0 g
- Alkohol oleilowy poliglicerolowany o 4 molach glicerolu i 78% substancji aktywnej (s.a.) 5,69 g s.a.
- Kwas oleinowy 3,0 g
- Oleiloamina o 2 molach tlenku etylenu sprzedawana pod handlową nazwą Ethomeen 0 i2 przez firmę AKZO 7,0 g
- Lauryloaminobursztynoamian dietyloaminopropylu, sól sodowa, o 55% s.a 3,0 g
- Alkohol oleinowy 5,0 g
- Dietanoloamid kwasu oleinowego i2,0 g
- Glikol propylenowy 3,5 g
- Alkohol etylowy 7,0 g
- Glikol dipropylenowy 0,5 g
- Eter monometylowy glikolu propylenowego 9,0 g
- Pirosiarczyn sodu w wodnym roztworzeo 35% s.a. 0,455 g s.a.
- Octan amonu 0,8 g
- Przeciwutleniacz, środek maskujący q.s.
188 879
- Środek zapachowy, konserwant q.s.
- Woda amoniakalna o 20% NH3 10,0 g
W momencie użycia zmieszano kompozycję 1A z równą ilością kompozycji B, składającej się z roztworu 20 objętości nadtlenku wodoru (6 % wagowo).
Otrzymaną kompozycję (kompozycję gotową do użytku zgodną z wynalazkiem) nałożono na okres 30 minut na kosmyki naturalnych włosów siwych w 90% białych. Następnie kosmyki włosów spłukano, umyto standardowym szamponem, po czym wysuszono.
Kosmyki włosów były ufarbowane w odcieniu popielato-kasztanowatym połyskliwym bardzo odpornym przy dalszych myciach szamponem.
Według wariantu wynalazku kationowy barwnik bezpośredni o strukturze II można włączyć do kompozycji 1A w momencie użycia.
Przykład II
Sporządzono następującą kompozycję 2A:
- Siarczan p-tolilenodiaminy 1,25 g
- Dichlorowodorek 2-amino-4-N-(p-hydroksyetylo)-l-metoksybenzenu 0,35 g
- Typowe podłoże farby jakie opisano poprzednio dla przykładu I (*)
- Woda demineralizowana ą.s.ad 100 g
Sporządzono następującą kompozycję 2A':
- Barwnik kationowy o strukturze II 44
Czwartorzędowy związek poliamoniowy sprzedawany pod nazwą handlową Celquat
SC-240 przez firmę National Starch 10 g
-Trociny q.s.ad 100 g
W momencie użycia zmieszano jedną część wagową powyższej kompozycji 2A z 0,1 części wagowej kompozycji 2A' i z jedną częścią wagową kompozycji B składającej się z roztworu 20 objętości nadtlenku wodoru (6 % wagowych).
Każdą z otrzymanych kompozycji nałożono na okres 30 minut na kosmyki naturalnych włosów siwych w 90% białych. Następnie kosmyki włosów spłukano, umyto standardowym szamponem, po czym wysuszono.
Kosmyki włosów były ufarbowane w odcieniu popielato-kasztanowatym, bardzo odpornym przy dalszych myciach szamponem.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w ośrodku odpowiednim do farbowania prekursory barwników utlenialnych w połączeniu ze środkami sprzęgającymi i czynnikiem utleniającym oraz barwniki bezpośrednie, znamienna tym, że zawiera:- co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną z p-fenylenodiamin, wybranych spośród związków o podanym wzorze II, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym R oznacza atom wodoru, grupę C1-C4-alkilową, monohydroksy-C1-C4-alkilową, polihydroksy-C2-C4-alkilową, fenylową, 4'-aminofenylową lub C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkilową R9 oznacza atom wodoru lub grupę Ch-Ch-alkilową, monohydroksy-C1-C4-alkilową lub polihydroksy-C2-C4-alkilową, R10 oznacza atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę C1-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-Ch-alkllową, grapę hydroksy-C 1-C4-alkoksy, mesyloamino-Ci-C4-alkoksy, karbamoiloamino-Ci-C4-alkoksy lub acetyloamino-Ci-C4-alkoksy, R11 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, i bisfenyloalkilenodiaminy, wybrane spośród związków o podanym wzorze III, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym Z1 i Z2 jednakowe lub różne oznaczają grupę hydroksylową lub NHR15, gdzie R15 oznacza atom wodoru lub grupę C1-C4-alkilową, R12 oznacza atom wodoru lub grupę Cp-C4-alkilową, monohydroksy-C1-C4-alkilową, polihydroksy-C2-C4-alkilową lub amino-C1-C4-alkilową, w której reszta aminowa może być podstawiona, R|3 i R14 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, atom chlorowca lub grupę Ch-Ch-alkilową, Y oznacza grupę wybraną z grupy utworzonej przez następujące podstawniki:-(CH2)-[i;-(CI i2)m-O-(CH2)-m;-(CH2)nrCHOH-(CH2)-ni oraz podstawnik o wzorze VI, w którym n oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą od 0 do 8 włącznie i m oznacza liczbę całkowitą, wynosząca, od 0 do 4 włącznie; oraz ich soli addycyjnych z kwasem,- co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany z m-fenylenodiamin, wybranych spośród związków o podanym wzorze IV, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym Ri6 oznacza atom wodoru, grupę C1-C4-alkilową, monohydroksy-CrC4-alkilową lub polihydroksy-C2-C4-alkilową; R17 i R1 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę C1-C4-alkilową, monohydroksy-C1-C4-alkoksy lub polihydroksy-C2-C4-alkoksy; R19 oznacza atom wodoru, grupę CrCh-alkoksy, amino-CrC4-alkoksy, monohydroksy-C1-C4-alkoksy, polihydroksy-CrC4-alkoksy lub grupę 2,4-diaminofenoksyalkoksy, oraz ich soli addycyjnych z kwasem,- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany spośród związków o podanym wzorze I, w którym:R1 oznacza atom wodoru lub grupę C1-C4-alkilową, R2 oznacza atom wodoru, grupę alkilową, która może być podstawiona grupą -CN lub grupą amino, grupę 4'-aminofenylową lub tworzy z R1 lub z atomem węgla pierścienia benzenowego, zawierającym podstawnik R3 i R4, pierścień heterocykliczny ewentualnie zawierający atom tlenu i/lub atom azotu, który może być podstawiony grupą CrC4-alkilową, R3 i R4 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę C1-C4-alkilową lub grupę C1-C4-alkoksy, grupę -CN, X' oznacza anion wybrany korzystnie spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, B oznacza grupę wybraną z podanych struktur B1-B11, w których R5 oznacza grupę CrC4-alkilową Rń i R7 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę Cp-C4-alkilową; gdy R1 i R2 tworzą pierścień heterocykliczny zawierający azot, lub gdy R3 i R4 oznaczają jednocześnie grupę C1-C4-alkilową, grupę CrC4-alkoksy, lub gdy R2 oznacza grupę 4'-aminofenylową, wtedy B może także oznaczać grupę o podanej strukturze B12, w której R5 ma to samo znaczenie jak podane wyżej dla struktur B1-B11; oraz co najmniej jeden czynnik utleniający.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że p-fenylenodiaminy o wzorze II są wybrane spośród p-fenylenodiaminy, p-tolilenodiaminy, 2-chloro-p-fenylenodiaminy, 2,3-di188 879 metylo-p-fenylenodiaminy, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminy, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminy,2.5- dimetylo-p-fenylenodiaminy, N,N-dimetylo-p-f'enylenodiaminy, N,N-dietylo-p-fenylenodiaminy, N,N-dipropylo-p-fenylenodiaminy, 4-amino-N,N-dietylo-3-metyloaniliny, N,N-bis(p-hydroksyetylo)-p-fenylenodiammy, 4-amino-N,N-bis(P-hydroksyetylo)-3-metyloaniliny, 4-amino-3-chloro-N,N-bis(P-hydroksyetylo)aniliny, 2-P-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminy, 2-fluoro-p-fenylenodiaminy, 2-izopropylo-p-f'enylenodiaminy, N-(P-hydroksypropylo)-p-fenylenodiaminy, 2-hydroksymetylo-p-fenylenodiaminy, N,N-dimetylo-3-metylo-p-fenylenodiaminy, N,N-(etylo-P-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminy, N-(P,y-dihydroksypropylo)-p-fenylenodiaminy, N-4'-aminofenylo)-p-fenylenodiammy, N-fenylo-p-fenylenodiaminy, 2-P-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminy, 2-P-acetyloaminoetyloksy-p-fenylenodiaminy, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera bisfenyloalkilenodiaminy o wzorze III wybrane spośród N,N'-bis(p-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-1,3-diaminopropanolu, N,N'-bis(J34iydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-ammofenylo)etylenodiaminy, N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminy, N,N'-bis(p-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminy, N,N'-bis(4-metyloaminofenylo)tetrametylenodiaminy, N,N'-bis(etylo)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metylofenylo)etylenodiaminy, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera m-difenylenodiaminy o wzorze IV wybrane spośród m-fenylenodiaminy, 3,5-diamino-1-etylo-2-metoksybenzenu,3.5- diamino-2-metoksy-1 -metylobenzenu, 2,4-diamino-1 -etoksyberzeenu, l,3-bis(2,4-diaminofenoksy)propanu, bis(2,4idiaminofenoksy)-metanu, 1 i(β-aminoetyloksy)-2,4-diaminobenzenu, 2-amino-1-(β-hydroksyetyloksy)-4imetyloammobenzenu, 2,4-diamino-1-etoksy-5-metylobenzenu, 2,4-diamino-5-Sβihydroksyetyloksy)-1imetylobenzenu, 2,4idiamino-5-(β,γ-dihydroksypropyloksy)benzenu, 2,4idiamino-1 i(βihydroksyetyloksy)benzenu, 2-amino-4iN-(β-hydroksyetylo)an^ino-limetoksybenzenu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze I, wybrane spośród związków odpowiadającym podanym strukturom 11-126.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera sole addycyjne z kwasem, wybrane spośród chlorowodorków, węglanów, bromowodorków, siarczanów i winianów.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera czynnik utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowy(e) barwnik(i) bezpośredni(e) o wzorze I w ilości 0,001 -10 % wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera p-fenylenodiaminę lub p-fenylenodiaminy o wzorze II i/lub bisfenyloalkilenodiaminę lub bisfenyloalkilenodiaminy o wzorze III w ilości 0,0001-10% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera m-fenylenodiaminy o wzorze IV w ilości 0,0001-5% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje pH wynoszące 5-12.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ośrodek odpowiedni do farbowania, utworzony z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9615894A FR2757387B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL323985A1 PL323985A1 (en) | 1998-07-06 |
| PL188879B1 true PL188879B1 (pl) | 2005-05-31 |
Family
ID=9499037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97323985A PL188879B1 (pl) | 1996-12-23 | 1997-12-22 | Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5879412A (pl) |
| EP (1) | EP0852135B2 (pl) |
| JP (1) | JP2954122B2 (pl) |
| KR (1) | KR100260452B1 (pl) |
| CN (1) | CN1119987C (pl) |
| AR (1) | AR010701A1 (pl) |
| AT (1) | ATE179325T1 (pl) |
| AU (1) | AU694083B1 (pl) |
| BR (1) | BR9706312A (pl) |
| CA (1) | CA2223722C (pl) |
| CZ (1) | CZ291830B6 (pl) |
| DE (1) | DE69700200T2 (pl) |
| DK (1) | DK0852135T3 (pl) |
| ES (1) | ES2134056T5 (pl) |
| FR (1) | FR2757387B1 (pl) |
| GR (1) | GR3030246T3 (pl) |
| HU (1) | HU220160B (pl) |
| MX (1) | MX199537B (pl) |
| PL (1) | PL188879B1 (pl) |
| RU (1) | RU2177305C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA9711308B (pl) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2769213B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| ATE363887T2 (de) * | 1997-10-22 | 2007-06-15 | Oreal | Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung |
| FR2776923B1 (fr) | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779054B1 (fr) * | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2779056B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
| FR2779055B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
| FR2780883B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780880B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2788432B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
| US6440177B1 (en) | 2000-01-19 | 2002-08-27 | Artec Systems Group | One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same |
| JP2001261535A (ja) | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kao Corp | 毛髪用染色剤組成物 |
| JP4150484B2 (ja) | 2000-03-17 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 毛髪用染色剤組成物 |
| US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
| JP4150485B2 (ja) * | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP4150488B2 (ja) | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| JP2002012533A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP4150489B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP2002012526A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP4150487B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP4139552B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-08-27 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| DE10045856A1 (de) * | 2000-09-14 | 2002-03-28 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel mit Indigoderivaten |
| AU2002215016A1 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of dyeing keratin-containing fibres |
| FR2817466B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2004-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
| FR2817467B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
| CN1633275A (zh) * | 2001-03-08 | 2005-06-29 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 多孔材料的染色方法 |
| FR2822697B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2822693B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2822694B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2005-02-04 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2822695B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctiriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particilier |
| FR2822698B1 (fr) * | 2001-04-03 | 2006-04-21 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique |
| FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
| EP1352632A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| EP1352631A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
| DE10229420A1 (de) * | 2002-06-29 | 2004-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur schonenden oxidativen Färbung von Haaren |
| DE10260834A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Neue Kupplerkomponenten |
| EP1778644A2 (en) * | 2003-12-19 | 2007-05-02 | Ciba SC Holding AG | Method of coloring with capped diazotized compound and coupling component |
| FR2879922B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
| EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
| DE102010042696A1 (de) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dikationische 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane und Mittel zum Färben von keratinhaltige Fasern |
| IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (pl) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| CH560539A5 (pl) * | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
| LU71015A1 (pl) † | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| LU86903A1 (fr) * | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur |
| TW311089B (pl) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| ES2181761T3 (es) † | 1994-11-03 | 2003-03-01 | Ciba Geigy Ag | Colorantes azoicos cationicos de imidazol. |
| DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| US6190421B1 (en) † | 1996-04-25 | 2001-02-20 | L'oreal | Method for dyeing keratin fibres with oxidation dye precursors and direct powder dyes |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615894A patent/FR2757387B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-27 DK DK97402864T patent/DK0852135T3/da active
- 1997-11-27 AT AT97402864T patent/ATE179325T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-27 DE DE69700200T patent/DE69700200T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 EP EP97402864A patent/EP0852135B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 ES ES97402864T patent/ES2134056T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-09 AU AU47630/97A patent/AU694083B1/en not_active Ceased
- 1997-12-16 MX MX9710190A patent/MX199537B/es unknown
- 1997-12-17 CZ CZ19974078A patent/CZ291830B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 ZA ZA9711308A patent/ZA9711308B/xx unknown
- 1997-12-19 US US08/994,446 patent/US5879412A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 CA CA002223722A patent/CA2223722C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 KR KR1019970071966A patent/KR100260452B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 JP JP9353835A patent/JP2954122B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 RU RU97121232/14A patent/RU2177305C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 HU HU9702529A patent/HU220160B/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 PL PL97323985A patent/PL188879B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 AR ARP970106103A patent/AR010701A1/es unknown
- 1997-12-22 BR BR9706312A patent/BR9706312A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-12-22 CN CN97120860A patent/CN1119987C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-05-19 GR GR990401339T patent/GR3030246T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ407897A3 (cs) | 1998-07-15 |
| ATE179325T1 (de) | 1999-05-15 |
| EP0852135B2 (fr) | 2008-03-19 |
| HU220160B (hu) | 2001-11-28 |
| DE69700200T2 (de) | 1999-08-19 |
| US5879412A (en) | 1999-03-09 |
| DE69700200D1 (de) | 1999-06-02 |
| FR2757387B1 (fr) | 1999-01-29 |
| AU694083B1 (en) | 1998-07-09 |
| CN1119987C (zh) | 2003-09-03 |
| DK0852135T3 (da) | 1999-10-25 |
| EP0852135B1 (fr) | 1999-04-28 |
| CN1189331A (zh) | 1998-08-05 |
| ZA9711308B (en) | 1998-07-01 |
| MX199537B (es) | 2000-11-14 |
| CA2223722A1 (fr) | 1998-06-23 |
| ES2134056T3 (es) | 1999-09-16 |
| PL323985A1 (en) | 1998-07-06 |
| MX9710190A (es) | 1998-10-31 |
| FR2757387A1 (fr) | 1998-06-26 |
| KR19980064475A (ko) | 1998-10-07 |
| JP2954122B2 (ja) | 1999-09-27 |
| CA2223722C (fr) | 2003-03-18 |
| BR9706312A (pt) | 1999-05-04 |
| HU9702529D0 (en) | 1998-03-02 |
| AR010701A1 (es) | 2000-06-28 |
| HUP9702529A1 (hu) | 1999-01-28 |
| CZ291830B6 (cs) | 2003-06-18 |
| KR100260452B1 (ko) | 2000-07-01 |
| EP0852135A1 (fr) | 1998-07-08 |
| RU2177305C2 (ru) | 2001-12-27 |
| JPH10194942A (ja) | 1998-07-28 |
| ES2134056T5 (es) | 2008-09-01 |
| GR3030246T3 (en) | 1999-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL188879B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| PL189005B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych | |
| AU702956B2 (en) | Process for dyeing keratin fibres with oxidation dye precursors and powdered direct dyes | |
| RU2160085C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| RU2185811C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| MXPA97010248A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| HU213173B (en) | Compositions based on paraphenylenedamine, metaphenylenediamine and a benzimidazole derivative, which are usable to dyeing fibres containing keratine, process for preparing ready for use dye compositions and dyeing method using the composition | |
| PL180301B1 (pl) | Kompozycja do utleniajacego farbowania wlókien keratynowych PL PL PL PL PL PL PL | |
| PL202849B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
| HU221065B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| US6004356A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibers with oxidation bases, a meta-aminophenol, and y-hyroxyindoline | |
| US5814106A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition | |
| US5620484A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's | |
| US5693101A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres comprising a 3-fluoropara-aminophenol and at least one coupler selected from a meta-aminophenol and a meta-phenylenediamine and dyeing process using such a composition | |
| PL198643B1 (pl) | Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania | |
| PL202183B1 (pl) | Kompozycje do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
| US6406502B1 (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
| JP2004517142A (ja) | 新規な１，４‐ジアミノ‐２‐アルケニル‐ベンゾール誘導体およびこれの化合物を含有する染色剤 | |
| JP2004507532A (ja) | Ｎ−ヘテロアリールメチル−ｐ−フェニレンジアミン誘導体ならびにこの化合物を含有する酸化染色剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051222 |