HU220160B - Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény és festési eljárás ennek alkalmazásával - Google Patents
Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény és festési eljárás ennek alkalmazásával Download PDFInfo
- Publication number
- HU220160B HU220160B HU9702529A HUP9702529A HU220160B HU 220160 B HU220160 B HU 220160B HU 9702529 A HU9702529 A HU 9702529A HU P9702529 A HUP9702529 A HU P9702529A HU 220160 B HU220160 B HU 220160B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- phenyl
- methyl
- bis
- dimethylamino
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 94
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 21
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 21
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 14
- -1 para-phenylene diamine compound Chemical class 0.000 claims description 49
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 31
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 28
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 19
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 16
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 12
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- SOTYBPGQJHROFY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,3-trimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(C)=C1N SOTYBPGQJHROFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC(C)=C(N)C=C1N AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1N NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1N WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N Putrescine Natural products NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002431 aminoalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- ORECNKBJIMKZNX-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-3-ium;chloride Chemical compound Cl.C1=CSC=N1 ORECNKBJIMKZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N N-Ethylaniline Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1 OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-3-chloro-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1Cl BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[4-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)benzene-1,3-diamine Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C=C1N BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHUNEAXIFARCCT-UHFFFAOYSA-M 5-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]-n,n,4-trimethyl-1,3,4-thiadiazol-4-ium-2-amine;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.S1C(N(C)C)=N[N+](C)=C1N=NC1=CC=C(N(C)C)C=C1 RHUNEAXIFARCCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVNHXFFLNMXWNX-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-aminoanilino)propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCC(O)NC1=CC=C(N)C=C1 JVNHXFFLNMXWNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADMNXLIUPZOQJN-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound C(C)C1(C(C(=CC=C1)CC)N)N ADMNXLIUPZOQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWXIHZYOTSENGV-UHFFFAOYSA-N 2-(1,4-diaminocyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethanol Chemical compound NC1=CCC(N)(CCO)C=C1 MWXIHZYOTSENGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXHDYMUPPXAMPQ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(CCO)C=C1 QXHDYMUPPXAMPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSUFYOMSBNDXII-UHFFFAOYSA-N 2-(5-amino-1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethanol Chemical compound OCCC1(CC(N)=CC=C1)C NSUFYOMSBNDXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-aminoethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCNC1=CC=C(N)C=C1 TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAHRJSQKTFSDBY-UHFFFAOYSA-N 5-(4-aminoanilino)-3-[(4-aminoanilino)methyl]pentan-1-ol Chemical compound OCCC(CCNC1=CC=C(C=C1)N)CNC1=CC=C(C=C1)N IAHRJSQKTFSDBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Substances [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
- A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
A találmány tárgya felhasználásra kész készítmény keratinrostok - különösen emberi keratinrostok, például a haj - oxidációs festésére. E készítmény festésre alkalmas közegben legalább egy, oxidációs bázisként valamilyen para-fenilén-diamint vagy bisz(fenil)-alkilén-diamint tartalmaz, kombinálva legalább egy kapcsolószerrel, így valamilyen meta-fenilén-diaminnal, legalább egy, kiválasztott direkt, kationos festékkel és legalább egy oxidálószerrel. A találmány a készítmény alkalmazásával végzett festési eljárásra, valamint ilyen, felhasználásra kész készítmény alkalmazásával végzett festési eljárásra, valamint ilyen, felhasználásra kész készítmény előállítására alkalmas festőkészletre is kiterjed.
Ismert, hogy keratinrostok - és közelebbről az emberi haj - olyan festékkészítményekkel festhetők, amelyek oxidációs festékelőanyagokat (festékprekurzorokat), különösen orto- vagy para-fenilén-diaminokat, valamint orto- vagy para-amino-fenolokat tartalmaznak (amelyeket általában oxidációs bázisoknak neveznek). Az oxidációs festékprekurzorok (festékelőanyagok) színtelen, vagy enyhén színezett vegyületek, amelyek oxidálószerekkel keverve oxidatív kondenzációs folyamat eredményeként színes vegyületekhez és festékekhez vezetnek.
Ismeretes továbbá, hogy az ilyen oxidációs bázisokkal elérhető árnyalatok kapcsolószerek vagy színmódosító szerek kombinációjával változtathatók. A szinmódosító anyagok különösen aromás meta-diaminok, metaamino-fenolok, meta-fenilén-diaminok és egyes heterociklusos vegyületek lehetnek.
Az oxidációs bázisokként alkalmazható vegyületek és kapcsolószerek nagy változatossága lehetővé teszi a kapott színek széles körű módosítását.
Ismert továbbá, hogy a kapott színek további variálása és kedvező fényhatásuk céljából az oxidációs festékprekurzorokkal és kapcsolószerekkel kombináltan direktfestő-anyagok, tehát olyan színezőanyagok is alkalmazhatók, amelyek oxidálószer nélkül is festenek (EP 739622).
Az említett oxidációs festékanyagokkal nyert, úgynevezett permanens („tartós”) színezésnek továbbá egy bizonyos számú követelményt ki kell elégítenie: így, kívánt erősségű árnyalatokat kell biztosítania, és ellenállónak lennie külső behatásokkal (fényhatással, kellemetlen időjárással, ázással, tartós hullámosítással, izzadással, dörzsöléssel) szemben.
A direkt festékek túlnyomó többsége a nitro-benzol vegyületek családjába tartozik. E vegyületeknek az a hátránya, hogy festékkészítményekbe foglalva olyan színezést hoznak létre, amelynek színállósága nem kielégítő, különös tekintettel a samponhasználatra.
A találmány célja mindezek alapján új készítmények kifejlesztése keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így haj oxidációs festésére, amely sugárzó és fénydús színezést tesz lehetővé, s egyszersmind különösen kedvező színtartó sajátságokat biztosít.
Azt találtuk, hogy az alábbiak kombinálásával olyan új festékek kaphatók, amelyek ragyogó fényűek és színtartók:
- legalább egy, oxidációs bázisként para-fenilén-diamin vagy bisz(fenil)-alkilén-diamin, vagy ezeknek savval alkotott addíciós sója;
- legalább egy kapcsolószerként meta-fenilén-diamin, vagy ennek savval alkotott addíciós sója;
- legalább egy, alábbi (I) általános képletű, kationos, direktfesték-anyag; és
- legalább egy oxidálószer.
Ennek alapján a találmány tárgya elsősorban egy felhasználásra kész készítmény keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így például haj oxidatív festésére, amely készítmény jellemző vonása, hogy a festésre megfelelő közegben
- legalább egy, oxidációs bázisként para-fenilén-diamint vagy bisz(fenil)-alkilén-diamint, vagy ezeknek savval alkotott addíciós sóját;
- legalább egy kapcsolószerként meta-fenilén-diamin, vagy annak savval alkotott addíciós sóját;
- legalább egy, alábbi (I) általános képletű, kationos, direktfesték-anyagot ahol az (I) képletben
R, jelentése: hidrogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R2 jelentése: hidrogénatom; 1 -4 szénatomos alkilcsoport, amely cianocsoporttal vagy aminocsoporttal, vagy 4’-amino-fenil-csoporttal adott esetben szubsztituálva van; vagy az R[ csoporttal, vagy az R3 és R4 csoportot hordozó benzolgyűrű valamelyik szénatomjával együtt adott esetben oxigént és/vagy nitrogént tartalmazó heterociklust képez, amely 1-4 szénatomos alkilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van;
R3 és R4 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatom, előnyösen bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, vagy cianocsoport;
X- jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfát- vagy acetát-anion;
B jelentése (Bl)-(Bll) általános képletű kvatemerizált heterociklusos csoportok egyike, ahol
R5 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R6 és R7 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; és ha Rj és R2 nitrogéntartalmú heterociklust képeznek, vagy ha R3 és R, jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, vagy ha R2 jelentése 4’-amino-fenil-csoport, akkor B jelentése (B12) általános képletű csoport is lehet, amelyben R5 jelentése ugyanaz, mint a (Bl)-(Bl 1) általános képletű csoportokban;
- valamint legalább egy oxidálószert tartalmaz.
A találmány szerinti, felhasználásra kész, festékkészítmények révén lehetővé válik olyan hamvas vagy aranyszínű, természetes árnyalatok kialakítása, amelyek a hajon végzett különböző kezeléseknek hatásosan ellenállnak, különös tekintettel a samponok használatára.
A találmány tárgya továbbá eljárás keratinrostok oxidációs festésére a fentebb említett felhasználásra kész festékkészítmény alkalmazásával.
HU 220 160 Β
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben oxidációs bázisokként alkalmazható para-fenilén-diaminok, előnyösen (II) általános képletű vegyületek, vagy azok savaddíciós sói, ahol a (II) képletben
R8 jelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-,
1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; fenilcsoport; 4’-amino-fenil-csoport; vagy (1-4 szénatomos alkoxi)(1-4 szénatomos alkil)-csoport;
lejelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-,
-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;
R10 jelentése hidrogénatom; halogénatom, előnyösen klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; vagy 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport, vagy az alkoxirészben 1-4 szénatomos hidroxialkoxi-, mezil-amino-alkoxi-csoport; karbamoil-amino-alkoxi- vagy acetil-amino-alkoxi-csoport; és
Rn jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport.
A fenti (II) általános képletű para-fenilén-diaminok közül példaként kiemelhetők: a p-fenilén-diamin, p-toluilén-diamin, 2-klór-p-fenilén-diamin, 2,3-dimetil-p-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-p-fenilén-diamin, 2,6-dietilp-fenilén-diamin, 2,5-dimetil-p-fenilén-diamin, N,Ndimetil-p-fenilén-diamin, N,N-dietil-p-fenilén-diamin, N,N-dipropil-p-fenilén-diamin, 4-amino-N,N-dietil-3metil-anilin, N,N-bisz(p-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, 4-amino-N,N-bisz(3-hidroxi-etil)-3-metil-anilin, 4-amino-3-klór-N,N-bisz(p-hidroxi-etil)-anilin, 2-(P-hidroxietil)-p-fenilén-diamin, 2-fluor-p-fenilén-diamin, 2-izopropil-p-fenilén-diamin, N-(P-hidroxi-propil)-p-fenilén-diamin, 2-(hidroxi-metil)-p-fenilén-diamin, N,N-dimetil-3-metil-fenilén-diamin, N,N-(etil-p-hidroxi-etil)p-fenilén-diamin, N-(P,y-dihidroxi-propil)-p-fenilén-diamin, N-(4’-amino-fenil)-p-fenilén-diamin, N-fenil-pfenilén-diamin, 2-(P-hidroxi-etil-oxi)-p-fenilén-diamin és 2-(P-acetil-amino-etil-oxi)-p-fenilén-diamin, valamint a fenti aminok savval képezett addíciós sói.
A fentebb felsorolt (II) általános képletű para-fenilén-diamin-vegyületek közül kiemelkedően előnyös: a p-fenilén-diamin, p-toluilén-diamin, 2-izopropil-p-fenilén-diamin, 2-(P-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, 2-(βhidroxi-etil-oxi)-p-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-p-fenilén-diamin, 2,6-dietil-p-fenilén-diamin, 2,3-dimetil-pfenilén-diamin, N,N-bisz(p-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin és a 2-klór-p-fenilén-diamin, valamint ezeknek az aminoknak a savaddíciós sói.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben oxidációs bázisokként alkalmazható bisz(fenil)-alkilén-diaminok előnyösen (III) általános képletű vegyületek, valamint azok savaddíciós sói, ahol a (III) képletben
Z] és Z2 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidroxilcsoport; vagy -NHR15 általános képletű csoport, ahol R15 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R12jelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; vagy 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport, amelyben az aminocsoport adott esetben szubsztituált;
R13 és R14 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogén- vagy halogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
Y jelentése -(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)m-, -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- vagy -(CH2)m-N(CH3)-(CH2)m- általános képletű csoport, ahol n értéke O-tól 8-ig terjedő egész szám; és m értéke O-tól 4-ig terjedő egész szám.
A fenti (III) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diaminok közül példaként említhetők: az N,N’-bisz(P* hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-l,3-diamino-propanol; N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-hisz(4’-amino-fenil)-etilén-diamin, N,N ’-bisz(4-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N ’-bisz(3-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N ’ -bisz(4-/metil-amino/-fenil)-tetrametilén-diamin és N,N’-bisz(etil)-N,N’bisz(4’-amino-3 ’-metil-fenil)-etilén-diamin, valamint ezeknek a vegyületeknek savaddíciós sói.
A fentebb felsorolt (III) általános képletű bisz(fenil)alkilén-diaminok közül az N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-l,3-diamino-propanol és savaddíciós sói különösen előnyösek.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben kapcsolószerekként alkalmazható metafenilén-diaminok előnyösen a (IV) általános képletű vegyületek és azok savaddíciós sói közül választhatók, ahol a (IV) képletben
Rléjelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-,
1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;
Rj7 és R|g azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; 1 -4 szénatomos alkil-, 1 -4 szénatomos monohidroxi-alkoxi- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkoxi-csoport;
R19jelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkoxi-,
1- 4 szénatomos amino-alkoxi-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkoxi-csoport, vagy az alkoxirészben
2- 4 szénatomos polihidroxi-alkoxi- vagy 2,4-diamino-fenoxi-alkoxi-csoport.
A fentebb felsorolt (IV) általános képletű metafenilén-diaminok közül kiemelten említhetők: a metafenilén-diamin, 3,5-diamino-l-etil-2-metoxi-benzol, 3,5diamino-2-metoxi-1 -metil-benzol, 2,4-diamino-1 -etoxibenzol, l,3-bisz(2,4-diamino-fenoxi)-propán, bisz(2,4-diamino-fenoxi)-metán, 1 -(3-amino-etil-oxi)-2,4-diaminobenzol, 2-amino-1 -(3-hidroxi-etil-oxi)-4-(metil-amino)benzol, 2,4-diamino-l-etoxi-5-metil-benzol, 2,4-diamino-5-(P-hidroxi-etil-oxi)-1 -metil-benzol, 2,4-diamino-1 (P,y-dihidroxi-propil-oxi)-benzol, 2,4-diamino-l-(p-hidroxi-etil-oxi)-benzol és a 2-amino-4-N-(p-hidroxi-etil)amino-l-metoxi-benzol, valamint e vegyületek savaddíciós sói.
A találmány szerinti festékkészítményekkel kapcsolatban alkalmazható savaddíciós sókat különösen a hidrokloridok, hidrobromidok, szulfátok és tartarátok közül választhatjuk.
HU 220 160 Β
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható (I) általános képletű kationos, direkt festékek ismert vegyületek, és leírásuk például megtalálható a WO 95/01772, WO 95/15144 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésekben, valamint az EP-A-0 714 954 számú európai szabadalmi leírásban.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható (I) általános képletű, kationos direkt festékek közül különösen ki kell emelnünk az (11)-(126) képletű vegyületeket.
A fentebb említett (11)-(126) képletű, specifikus vegyületek közül kiemelkedően előnyös az (II) képletű vegyület.
A találmány szerinti festékkészítményekkel kapcsolatban használható savaddíciós sók közül főként hidrokloridokat, hidrobromidokat, szulfátokat és tartarátokat választhatunk.
A festékkészítményekben lévő oxidálószert az általában oxidációs festés során alkalmazott oxidálószerek közül választhatjuk, amilyenek előnyösen például a hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, alkálifém-bromátok, valamint persók, így a perborátok és perszulfátok. Ezek közül különösen előnyös a hidrogén-peroxid.
A találmány értelmében az (I) általános képletű, kationos, direktfesték-anyag(ok) a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen 0,001-10% mennyiségben, még előnyösebben a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva 0,05-2% mennyiségben van(nak) jelen.
A találmány értelmében az oxidációs bázis(ok), azaz a (II) általános képletű para-fenilén-diamin(ok) és/vagy (III) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diamin(ok) a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen 0,0001-10%, még előnyösebben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,001-5% mennyiségben vannak jelen.
A találmány szerint a (IV) általános képletű metafenilén-diamin(ok) a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegének előnyösen 0,0001-5%-át, még előnyösebben a készítmény összes tömegének 0,005-3%-át képviseli(k).
A fentiekben definiált festékkészítmény pH-értéke általában 5 és 12 között van; ez a keratinrostok festése során általánosan alkalmazott savanyító- vagy alkalizálószerek alkalmazásával a kívánt értékre szabályozható.
A savanyítószerek közül például a szervetlen vagy szerves savakat, így a sósavat, ortofoszforsavat, vagy karbonsavat, például a borkősavat, citromsavat, tej savat, valamint a szulfonsavakat említhetjük.
A bázisos szerek közül példaként felhozhatjuk a vizes ammóniát, alkálifém-karbonátokat, alkanol-aminokat, amilyenek például a mono-; di- és trietanol-aminok, valamint származékaik; továbbá a nátrium-hidroxidot, kálium-hidroxidot és az (V) általános képletű vegyületeket - ahol
R jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált propiléncsoport;
R2o, R21, R22 és R23 azonosak vagy különbözők lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport. A fentebb definiált festékanyagokon kívül a találmány szerinti festékkészítmény más kapcsolószereket, és/vagy direktfesték-anyagokat is tartalmazhat, különösen az árnyalatok módosítására vagy fényességük dúsítására.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben a megfelelő festékközeg (festékhordozó) vízből, vagy víz és legalább egy, szerves oldószer keverékéből áll, a vízben kielégítő mértékben nem oldódó vegyületek oldása céljából. Szerves oldószerek közül említhetők például: az 1-4 szénatomos, rövid szénláncú alkanolok, így az etanol és izopropanol; glicerin; glikolok és glikol-éterek, így a 2-butoxi-etanol, propilénglikol, propilénglikol-monometil-éter, dietilénglikol-monometil-éter, dietilénglikol-monoetil-éter, valamint aromás alkoholok, így a benzil-alkohol vagy a fenoxi-etanol, ehhez hasonló anyagok és keverékeik.
Az oldószerek a festékkészítmény összes tömegéhez viszonyítva előnyösen 1 -40%, még előnyösebben 5-30% mennyiségben vannak jelen.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítmények a haj festésre alkalmazott készítményekben általánosan használt, különböző segédanyagokat tartalmazhatnak, ilyenek például: az anionos, kationos, nemionos vagy amfoter nedvesítőszerek, vagy azok keverékei; anionos, kationos, nemionos vagy amfoter polimerek vagy keverékeik; szervetlen vagy szerves sűrítőszerek, antioxidánsok; a behatolást elősegítő szerek, komplexképző szerek, illatanyagok, pufferok, diszpergálószerek, pakolószerek, filmképző szerek, tartósító- és homályosítószerek.
Szükségtelen megjegyeznünk, hogy a szakterületen jártas személy gondosan választhatja a további, tetszőleges, fentebb említett vegyületeket, s így a találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekkel szorosan kapcsolatos, előnyös sajátságokat a tervezett adalékok nem érintik, vagy lényegében károsan nem érintik.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítmények különböző alakokban, például folyékony formában, krémek vagy gélek alakjában, vagy bármilyen más alakban lehetnek, amely keratinrostok, különösen emberi haj festésére megfelelő.
A találmány tárgya továbbá eljárás keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, például haj festésére a fentiekben definiált, felhasználásra kész festékkészítmény alkalmazásával.
Ezen eljárás szerint a fentebb meghatározott, felhasználásra kész festékkészítményt a rostokra visszük, és a rostokon hagyjuk körülbelül 3-40 perces, előnyösen 5-30 perces expozícióidővel, majd a rostokat öblítjük, adott esetben samponnal mossuk, ismét öblítjük, és megszárítjuk.
Egy előnyös megvalósítási mód szerint az eljárást megelőzi egy előzetes lépés, amely abban áll, hogy külön-külön tárolunk, egyrészt egy (A) készítményt, amely tartalmaz: egy, a festésre megfelelő közegben legalább egy oxidációs bázisként valamilyen para-feni4
HU 220 160 Β lén-diamint és bisz(fenil)-alkilén-diamint vagy ezek savaddíciós sóját; és legalább egy kapcsolószerként meta-fenilén-diamint vagy annak savaddíciós sóját; és legalább egy, kationos, direktfesték-anyagként (I) általános képletű vegyületet a fentiekben adott meghatározás szerint; másrészt egy (B) készítményt, amely egy festésre alkalmas közegben legalább egy, fentiekben definiált oxidálószert tartalmaz; és azokat a felhasználás időpontjában a keveréknek a keratinrostokra történő felvitele előtt egymással összekeverjük.
Egy másik előnyös megvalósítási mód szerint az eljárás olyan előzetes lépést foglal magában, aminek során elkülönítve tárolunk, egyrészt egy (A) készítményt, amely a festésre megfelelő közegben legalább egy, oxidációs bázisként valamilyen para-fenilén-diamint vagy bisz(fenil)-alkilén-diamint, vagy azok savaddíciós sóját, és legalább egy kapcsolószerként valamilyen meta-fenilén-diamint vagy azok savaddíciós sóját tartalmazza; másrészt egy (A’) készítményt, amely a festésnek megfelelő közegben legalább egy, (I) általános képletű, kationos, direktfesték-anyagot tartalmaz a fentiekben adott meghatározás szerint; és végül egy (B) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, fentebb definiált oxidálószert tartalmaz; és azokat a felhasználás időpontjában, a keveréknek a keratinrostokra történő felvitele előtt egymással összekeverjük.
A találmány szerinti eljárásnak ezen második változata szerint alkalmazott (A’) készítmény adott esetben por formájú lehet, és ebben az esetben a találmány szerint az (I) általános képletű, kationos, direktfestékanyag(ok) önmagukban a teljes (A’) készítményt alkotják; vagy adott esetben szerves és/vagy szervetlen, a porlódást elősegítő segédanyagban (vivőanyagban) diszpergálva lehetnek.
A szerves segédanyag (vivőanyag) - ha az (A’) készítményben jelen van - szintetikus vagy növényi eredetű lehet, különösen például térhálósított vagy nem térhálósított szintetikus polimer, poliszacharid - például cellulózok - vagy módosított, vagy módosítatlan keményítőfajta, valamint olyan, természetes eredetű termékek, amelyek ezeket tartalmazzák, például furészpor és növényi mézgák (guarmézga, szentjánoskenyérfa-mézga, xantánmézga).
A szervetlen segédanyag (vivőanyag) - amennyiben az (A’) készítményben jelen van - fém-oxidokból állhat, így például titán-oxidokat, alumínium-oxidokat, kaolint, talkumot, szilikátokat, csillámot és kovasavgéleket tartalmazhat.
A találmány szerint előnyös segédanyag a furészpor.
A por alakú (A’) készítmény kötőanyagokat vagy bevonati anyagokat is tartalmazhat olyan mennyiségben, amely az (A’) készítmény összes tömegéhez viszonyítva a 3%-ot nem haladja meg.
Ezek a kötőanyagok előnyösen olajok és folyékony, zsíros, szervetlen, szintetikus, állati vagy növényi eredetű anyagok közül választhatók.
Az (A’) készítmény adott esetben más por formájú segédanyagokat is tartalmazhat, különösen bármilyen típusú nedvesítőszert, hajkondicionáló szert, például kationos polimereket tartalmazhat.
A találmány további tárgya egy többrekeszes festőkészlet, azaz kit, amelynek első rekesze tartalmazza a fentebb meghatározott (A) készítményt, egy tetszőleges, második rekesz tartalmazza a fentebb meghatározott (A’) készítményt - ha jelen van - és egy harmadik rekesz tartalmazza a fentebb meghatározott (B) oxidálókészítményt. Ezek a készletek olyan eszközökkel lehetnek ellátva, amelyek lehetővé teszik a kívánt keverék felvitelét a hajra; ilyen eszközöket ismertet például a bejelentő nevében benyújtott FR 2 586 913 számú francia szabadalmi leírás.
Az alábbi példák célja a találmány bemutatása, azonban a találmány oltalmi körét nem korlátozzák.
1. példa
A találmány szerinti, alábbi 1. (A) készítményt állítjuk elő (a mennyiségeket grammban adtuk meg):
Komponensek | l.(A) |
para-fenilén-diamin | 0,7 |
2,4-diamino-1 -(β-hidroxi-etil-oxi)- | |
benzil-dihidroklorid | 0,35 |
(11) képletű kationos festék | 0,4 |
közönséges festékközeg | |
(festékhordozó) (*) | (*) |
víz, amennyi szükséges | 100 g-hoz |
(*) A közönséges festékhordozó (közeg) | |
- 2 mól glicerinnel poliglicerilezett | |
oleil-alkohol | 4,0 g |
- 4 mól glicerinnel poliglicerilezett, 78% aktív anyagot tartalmazó | |
oleil-alkohol | 5,69 g akt. |
- olajsav | 3,0 g |
- 2 mól etilén-oxidot tartalmazó oleil-amin, kereskedelmi neve Ethomeen 012 | |
(Akzo cég) | 7,0 g |
- (dietil-amino-propil)-laurilamino-szukcinamát-nátriumsó, | |
aktívanyag-tartalma 55% | 3,0 g akt. |
- oleil-alkohol | anyag 5,0 g |
- olajsav-dietanol-amid | 12,0 g |
- propilénglikol | 3,5 g |
- etanol | 7,0 g |
- dipropilénglikol | 0,5 g |
- propilénglikol-monometil-éter | 9,0 g |
- nátrium-metabiszulfit, 35% aktív anyagot tartalmazó vizes | |
oldatban | 0,455 g |
akt. anyag
- ammónium-acetát 0,8 g
- antioxidáns, komplexképző szer amennyi szükséges
- illatanyag, tartósítószer amennyi szükséges
- vizes ammónia, 20%
NH3-tartalommal 10,0 g
Az 1. (A) készítményt a felhasználás időpontjában egyenlő mennyiségű (B) készítménnyel keverjük, mely
HU 220 160 Β utóbbi 20 térfogat, 6 tömeg%-os hidrogén-peroxid oldatból áll.
Az így kapott készítményt (felhasználásra kész, találmány szerinti készítményt) 30 percig tartjuk a természetes eredetű, 90% fehér hajat tartalmazó, szürkés hajon (hajfürtökön), majd a hajat öblítjük, standard samponnal mossuk, és szárítjuk.
A hajat fénylő, gesztenyeszín árnyalattal festjük, amely a soron következő samponozásnak hatásosan ellenáll.
A találmány egyik változata szerint az (II) képletű kationos, direkt festéket a felhasználás időpontjában foglalhatjuk az 1. (A) készítménybe.
2. példa
Az alábbiak szerint 2. (A) készítményt állítunk elő.
- para-toluilén-diamin-szulfát 1,25 g
- 2-amino-4-(N-(P-hidroxi-etil)amino)-1 -metoxi-benzoldihidroklorid 0,35 g
- közönséges festékhordozó, a fenti 1. példában adott leírás szerint (*)
- ásványmentesített víz, amennyi szükséges 100 g-hoz
Az alábbi 2. (A’) készítményt állítjuk elő:
- (II) képletű kationos festék 4 g
- kvatemer poliammónium anyag, kereskedelmi neve
Celquat SC-240 (National Starch cég) 10 g
- furészpor, amennyi szükséges 100 g-hoz
A felhasználás időpontjában a fenti 2. (A) készítmény 1 tömegrészét 0,1 tömegrész 2. (A’) készítménnyel és 1 tömegrész (B) készítménnyel elegyítjük, amely utóbbi 20 térfogat, 6 tömeg%-os hidrogén-peroxid oldatból áll.
Az így kapott készítményt 30 percig tartjuk 90% ősz hajat tartalmazó, természetes szürke hajfürtökön, majd a hajat öblítjük, standard samponnal mossuk, és megszárítjuk.
A hajat olyan gesztenyeszín árnyalatú festékkel festjük, amely az utána következő samponozásnak hatásosan ellenáll.
Claims (21)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Felhasználásra kész, keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj oxidációs festésére alkalmazható készítmény, amely- legalább egy, oxidációs bázisként para-feniléndiamint vagy bisz(fenil)-alkilén-diamint, vagy ezeknek savval alkotott addíciós sóját;- legalább egy kapcsolószerként meta-feniléndiamint, vagy annak savval alkotott addíciós sóját;- legalább egy (I) általános képletű, kationos, direktfesték-anyagot ahol az (I) képletbenR, jelentése: hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R2 jelentése: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely cianocsoporttal vagy aminocsoporttal, vagy 4’-amino-fenil-csoporttal adott esetben szubsztituálva van; vagy az Rj csoporttal, vagy az R3 és R4 csoportot hordozó benzolgyűrű valamelyik szénatomjával együtt adott esetben oxigént és/vagy nitrogént tartalmazó heterociklust képez, amely 1-4 szénatomos alkilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van;R3 és R4 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; halogénatom, előnyösen bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy cianocsoport;Χθ jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfát- vagy acetát-anion;B jelentése (Bl)-(Bll) általános képletű kvatemerizált heterociklusos csoportok egyike, aholR5 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;R6 és R7 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; és ha Rj és R2 nitrogéntartalmú heterociklust képeznek, vagy ha R3 és R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, vagy ha R2 jelentése 4’-amino-fenil-csoport, akkor B jelentése (B12) általános képletű csoport is lehet, amelyben R5 jelentése ugyanaz, mint a (Bl)-(Bll) általános képletű csoportokban;- valamint legalább egy oxidálószert tartalmaz.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amely parafenilén-diamin-vegyületként (II) általános képletű vegyületet vagy annak savval alkotott addíciós sóját tartalmazza, ahol a (II) képletbenR8 jelentése: hidrogénatom; 1 -4 szénatomos alkil-,1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; fenilcsoport; 4’-amino-fenil-csoport; vagy (1-4 szénatomos alkoxi)(1-4 szénatomos alkil)-csoport;R9 jelentése: hidrogénatom; 1 -4 szénatomos alkil-,1 -4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;R10 jelentése hidrogénatom; halogénatom, előnyösen klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; vagy 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkilcsoport vagy az alkoxirészben 1 -4 szénatomos hidroxi-alkoxi-, mezil-amino-alkoxi-, karbamoil-amino-alkoxi- vagy acetil-amino-alkoxi-csoport; ésRn jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, ahol a (II) általános képletű para-fenilén-diamin-vegyület p-feniléndiamin, p-toluilén-diamin, 2-klór-p-fenilén-diamin, 2,3dimetil-p-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-p-fenilén-diamin, 2,6-dietil-p-fenilén-diamin, 2,5-dimetil-p-fenilén-diamin, N,N-dimetil-p-fenilén-diamin, N,N-dietil-p-fenilén-diamin, N,N-dipropil-p-fenilén-diamin, 4-aminoN,N-dietil-3-metil-anilin, N,N-bisz(p-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, 4-amino-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-3-me6HU 220 160 Β til-anilin, 4-amino-3-klór-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-anilin, 2-(P-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, 2-fluor-p-fenilén-diamin, 2-izopropil-p-fenilén-diamin, N-(P-hidroxi-propil)-p-fenilén-diamin, 2-(hidroxi-metil)-p-fenilén-diamin, N,N-dimetil-3-metil-fenilén-diamin, N,N(etil-p-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, N-((P,y-dihidroxipropil)-p-fenilén-diamin, N-(4’-amino-fenil)-p-feniléndiamin, N-fenil-p-fenilén-diamin, 2-(p-hidroxi-etil-oxi)p-fenilén-diamin, 2-(P-acetil-amino-etil-oxi)-p-feniléndiamin, vagy a fenti aminok savval képezett addíciós sója.
- 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amely bisz(fenil)-alkilén-diamin-vegyületként (III) általános képletű vegyületet, vagy annak savval alkotott addíciós sóját tartalmazza, ahol a (III) képletbenZj és Z2 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidroxilcsoport; vagy NHR15 általános képletű csoport, ahol R15 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R12jelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; vagy 1 -4 szénatomos amino-alkil-csoport, amelyben az aminocsoport adott esetben szubsztituált;R13 és R14 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogén- vagy halogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;Y jelentése -(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)m-, -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- vagy -(CH2)m-N=CH3)-(CH2)m- általános képletű csoport, ahol n értéke O-tól 8-ig terjedő egész szám; és m értéke O-tól 4-ig terjedő egész szám.
- 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, ahol a (III) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diamin-vegyület az N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-l,3-diamino-propanol; N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-etilén-diamin, N,N’-bisz(4amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(4-/metil-amino/-fenil)-tetrametiléndiamin, N,N ’-bisz(etil)-N,N’-bisz(4 ’-amino-3 ’-metilfenil)-etilén-diamin, vagy ezeknek a vegyületeknek savaddíciós sója.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely meta-fenilén-diamin-vegyületként (IV) általános képletű vegyületet, vagy annak savval alkotott addíciós sóját tartalmazza, ahol a (IV) képletbenRj6jelentése: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-,1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;Rj7 és Rj8 azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; 1 -4 szénatomos alkil-, 1 -4 szénatomos monohidroxi-alkoxi- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkoxi-csoport;Rj9 jelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkoxi-,1- 4 szénatomos amino-alkoxi-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkoxi-csoport vagy az alkoxirészben2- 4 szénatomos polihidroxi-alkoxi- vagy 2,4-diamino-fenoxi-alkoxi-csoport.
- 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, ahol a (IV) általános képletű meta-fenilén-diamin-vegyület a metafenilén-diamin, 3,5-diamino-l-etil-2-metoxi-benzol, 3,5-diamino-2-metoxi-1 -metil-benzol, 2,4-diamino-1 etoxi-benzol, l,3-bisz(2,4-diamino-fenoxi)-propán, bisz(2,4-diamino-fenoxi)-metán, 1 -(β-amino-etil-oxi)2.4- diamino-benzol, 2-amino-1 -(P-hidroxi-etil-oxi)-4(metil-amino)-benzol, 2,4-diamino-l-etoxi-5-metil-benzol, 2,4-diamino-5-(p-hidroxi-etil-oxi)-l-metil-benzol,2.4- diamino-l-(P,y-dihidroxi-propil-oxi)-benzol, 2,4-diamino-l-(P-hidroxi-etil-oxi)-benzol, 2-amino-4-N-(Phidroxi-etil)-amino-l-metoxi-benzol, vagy e vegyületek savaddíciós sója.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű kationos, direktfesték-anyag a következő vegyületek egyike:1.3- dimetil-2-[4-(4’-amino-fenil-amino)-fenil-azo]-imidazolium-klorid;2.3- dimetil-5-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-izotiazolium-klorid;l-metil-2-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-kinolíniumklorid;l-metil-4-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-kinolíniumklorid;1.2- dimetil-3-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-indazoliumklorid;3- metil-2-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-l,3,4-tiadiazolium-klorid;4- metil-5-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-l,2,4-tiadiazolium-klorid;3.4- dimetil-5-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-l,2,4-tiadiazolium-klorid;1.3- dimetil-2-[4-piperazino-fenil-azo]-imidazoliumklorid;3-metil-2-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-tiazoliumklorid;3-metil-2-[2-ciano-4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-tiazolium-klorid;3-metil-2-[3-metoxi-4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-tiazolium-klorid;3-metil-2-[3-metil-4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-tiazolium-klorid;3.4- dimetil-2-[2-ciano-4-(dimetil-amino)-fenil-azo]tiazolium-klorid;3-metil-2-[2-klór-4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-tiazolium-metil-szulfát;3-etil-2-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-tiazolium-metilszulfát;3-metil-2-(4-metil-2,3-dihidro-benzoxazin-7-il-azo)tiazolium-klorid,3.4- dimetil-2-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-tiazoliummetil-szulfát;3-metil-2-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-l,3,4-tiadiazolium-metil-szulfát;3.5- dimetil-2-[4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-l,3,4-tiadiazolium-metil-szulfát;3-metil-2-[4-(N-metil-N-/2-ciano-etil/-amino)-fenilazoj-tiazolium-klorid;l,3-dimetil-2-[2,5-dimetoxi-4-amino-fenil-azo]-imidazolium-klorid;HU 220 160 Β l,3-dimetil-2-[2-metil-4-(dimetil-amino)-5-metoxifenil-azo]-imidazolium-klorid;3-metil-5-(dimetil-amino)-2-[4-(dimetil-amino)-fenilazo]-1,3,4-tiadiazolium-metil-szulfát;3-metil-5-(metil-amino)-2-[3-metiI-4-(dimetil-amino)fenil-azo]-l,3,4-tiadazolium-metil-szulfát;5-amino-3-metil-2-(4-(dimetil-amino)-fenil-azo]-l,3,4tiadiazolium-metil-szulfát.
- 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a savval alkotott addíciós só hidroklorid, hidrobromid, szulfát vagy tartarát.
- 10. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az oxidálószer hidrogén-peroxid, karbamidperoxid, alkálifém-bromát, vagy valamilyen persó, előnyösen perborát vagy perszulfát.
- 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű, kationos, direktfesték-anyag a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegének 0,001-10 százaléka.
- 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a (II) általános képletű para-fenilén-diamin-vegyület és/vagy (III) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diamin-vegyület a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegének 0,0001-10 százaléka.
- 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a (IV) általános képletű meta-fenilén-diamin-vegyület a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegének 0,0001-5 százaléka.
- 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelynek pH-értéke 5 és 12 között van.
- 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a festésre megfelelő közeg víz, vagy víz és legalább egy, szerves oldószer keveréke.
- 16. Eljárás keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy ezekre a rostokra legalább egy, az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti készítményt viszünk fel.
- 17. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy egy előzetes lépést foglal magában, amely abban áll, hogy elkülönítve tárolunk; egyrészt egy (A) készítményt, amely tartalmaz: egy, a festésre megfelelő közegben legalább egy oxidációs bázisként parafenilén-diamint vagy bisz(fenil)-alkilén-diamint, vagy ezek savaddíciós sóját; és legalább egy kapcsolószerként meta-fenilén-diamin-vegyületet vagy annak savaddíciós sóját; és legalább egy, kationos, direktfesték-anyagként az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületet; és másrészt egy (B) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz; és azokat a felhasználás időpontjában a keveréknek a keratinrostokra történő felvitele előtt egymással összekeverjük.
- 18. A 16. igénypont szerinti festési eljárás, azzal jellemezve, hogy egy előzetes lépést foglal magában, amely abban áll, hogy elkülönítve tárolunk: egyrészt egy (A) készítményt, amely tartalmaz: egy, a festésre a megfelelő közegben legalább egy oxidációs bázisként egy para-fenilén-diamin-vegyületet vagy bisz(fenil)-alkilén-diamin-vegyületet, vagy azok savval alkotott addíciós sóját; legalább egy kapcsolószerként metafenilén-diamin-vegyületet, vagy annak savval alkotott addíciós sóját; és másrészt egy (A’) készítményt, amely a festésre megfelelő közegben legalább egy, 1. igénypont szerinti (I) általános képletű kationos, direktfesték-anyagot tartalmaz; végül egy (B) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidálószert tartalmaz; és azokat a felhasználás időpontjában a keveréknek a keratinrostokra történő felvitele előtt egymással összekeverjük.
- 19. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (A’) készítmény por alakú.
- 20. Többrekeszes festőkészlet, azaz kit, ahol egy első rekesz a 17. igénypont szerinti (A) készítményt, és egy második rekesz a 17. igénypont szerinti (B) oxidálókészítményt tartalmazza.
- 21. Többrekeszes festőkészlet, azaz kit, ahol egy első rekesz a 18. igénypont szerinti (A) készítményt, egy második rekesz a 18. vagy 19. igénypont szerinti (A’) készítményt, és egy harmadik rekesz a 18. igénypont szerinti (B) oxidálókészítményt tartalmazza.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9615894A FR2757387B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9702529D0 HU9702529D0 (en) | 1998-03-02 |
HUP9702529A1 HUP9702529A1 (hu) | 1999-01-28 |
HU220160B true HU220160B (hu) | 2001-11-28 |
Family
ID=9499037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9702529A HU220160B (hu) | 1996-12-23 | 1997-12-22 | Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény és festési eljárás ennek alkalmazásával |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5879412A (hu) |
EP (1) | EP0852135B2 (hu) |
JP (1) | JP2954122B2 (hu) |
KR (1) | KR100260452B1 (hu) |
CN (1) | CN1119987C (hu) |
AR (1) | AR010701A1 (hu) |
AT (1) | ATE179325T1 (hu) |
AU (1) | AU694083B1 (hu) |
BR (1) | BR9706312A (hu) |
CA (1) | CA2223722C (hu) |
CZ (1) | CZ291830B6 (hu) |
DE (1) | DE69700200T2 (hu) |
DK (1) | DK0852135T3 (hu) |
ES (1) | ES2134056T5 (hu) |
FR (1) | FR2757387B1 (hu) |
GR (1) | GR3030246T3 (hu) |
HU (1) | HU220160B (hu) |
MX (1) | MX199537B (hu) |
PL (1) | PL188879B1 (hu) |
RU (1) | RU2177305C2 (hu) |
ZA (1) | ZA9711308B (hu) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2769213B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
JP3609428B2 (ja) * | 1997-10-22 | 2005-01-12 | ロレアル | ケラチン繊維を染色するための組成物、および該組成物を用いた染色方法 |
FR2776923B1 (fr) | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
FR2779054B1 (fr) * | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2779055B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
FR2779056B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780880B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2788432B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
ATE451093T1 (de) | 2000-01-19 | 2009-12-15 | Artec Systems Group Inc | Zusammensetzung zum bleichen und färben der haare in einem verfahrensschritt und methode zu ihrer anwendung |
US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
JP4150484B2 (ja) | 2000-03-17 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 毛髪用染色剤組成物 |
JP2001261535A (ja) | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kao Corp | 毛髪用染色剤組成物 |
JP4150485B2 (ja) | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP4150488B2 (ja) | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
JP4150487B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP2002012533A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
JP2002012526A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
JP4150489B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP4139552B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-08-27 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
DE10045856A1 (de) * | 2000-09-14 | 2002-03-28 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel mit Indigoderivaten |
ES2269481T3 (es) * | 2000-10-12 | 2007-04-01 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Metodo para la tincion de fibras que contienen queratina. |
FR2817467B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
FR2817466B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2004-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
AU2002253086B2 (en) * | 2001-03-08 | 2007-04-05 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
FR2822694B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2005-02-04 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
FR2822695B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctiriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particilier |
FR2822697B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
FR2822693B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
FR2822698B1 (fr) * | 2001-04-03 | 2006-04-21 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique |
FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
EP1352632A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
EP1352631A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
DE10229420A1 (de) * | 2002-06-29 | 2004-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur schonenden oxidativen Färbung von Haaren |
DE10260834A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Neue Kupplerkomponenten |
KR20060113953A (ko) * | 2003-12-19 | 2006-11-03 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 캡핑된 디아조화 화합물 및 결합 성분을 사용한 착색 방법 |
FR2879922B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
DE102010042696A1 (de) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dikationische 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane und Mittel zum Färben von keratinhaltige Fasern |
IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU53050A1 (hu) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
FR2140205B1 (hu) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
LU71015A1 (hu) † | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
LU86903A1 (fr) * | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur |
TW311089B (hu) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
DE59510392D1 (de) † | 1994-11-03 | 2002-10-31 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
CN1140250C (zh) † | 1996-04-25 | 2004-03-03 | 莱雅公司 | 用氧化染料前体和粉状直接染料使角蛋白纤维染色的方法和组合物 |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615894A patent/FR2757387B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-27 DE DE69700200T patent/DE69700200T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 DK DK97402864T patent/DK0852135T3/da active
- 1997-11-27 ES ES97402864T patent/ES2134056T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 EP EP97402864A patent/EP0852135B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 AT AT97402864T patent/ATE179325T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-12-09 AU AU47630/97A patent/AU694083B1/en not_active Ceased
- 1997-12-16 MX MX9710190A patent/MX199537B/es unknown
- 1997-12-17 CZ CZ19974078A patent/CZ291830B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 ZA ZA9711308A patent/ZA9711308B/xx unknown
- 1997-12-19 US US08/994,446 patent/US5879412A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 RU RU97121232/14A patent/RU2177305C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 CN CN97120860A patent/CN1119987C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 KR KR1019970071966A patent/KR100260452B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 AR ARP970106103A patent/AR010701A1/es unknown
- 1997-12-22 CA CA002223722A patent/CA2223722C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 PL PL97323985A patent/PL188879B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 BR BR9706312A patent/BR9706312A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-12-22 HU HU9702529A patent/HU220160B/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 JP JP9353835A patent/JP2954122B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-05-19 GR GR990401339T patent/GR3030246T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL323985A1 (en) | 1998-07-06 |
ATE179325T1 (de) | 1999-05-15 |
MX199537B (es) | 2000-11-14 |
FR2757387B1 (fr) | 1999-01-29 |
ES2134056T3 (es) | 1999-09-16 |
DK0852135T3 (da) | 1999-10-25 |
CN1189331A (zh) | 1998-08-05 |
ES2134056T5 (es) | 2008-09-01 |
EP0852135B2 (fr) | 2008-03-19 |
CA2223722C (fr) | 2003-03-18 |
AR010701A1 (es) | 2000-06-28 |
KR100260452B1 (ko) | 2000-07-01 |
RU2177305C2 (ru) | 2001-12-27 |
EP0852135B1 (fr) | 1999-04-28 |
PL188879B1 (pl) | 2005-05-31 |
AU694083B1 (en) | 1998-07-09 |
CA2223722A1 (fr) | 1998-06-23 |
CN1119987C (zh) | 2003-09-03 |
JP2954122B2 (ja) | 1999-09-27 |
US5879412A (en) | 1999-03-09 |
JPH10194942A (ja) | 1998-07-28 |
GR3030246T3 (en) | 1999-08-31 |
BR9706312A (pt) | 1999-05-04 |
KR19980064475A (ko) | 1998-10-07 |
ZA9711308B (en) | 1998-07-01 |
HU9702529D0 (en) | 1998-03-02 |
EP0852135A1 (fr) | 1998-07-08 |
CZ291830B6 (cs) | 2003-06-18 |
FR2757387A1 (fr) | 1998-06-26 |
HUP9702529A1 (hu) | 1999-01-28 |
DE69700200D1 (de) | 1999-06-02 |
DE69700200T2 (de) | 1999-08-19 |
CZ407897A3 (cs) | 1998-07-15 |
MX9710190A (es) | 1998-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU220160B (hu) | Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény és festési eljárás ennek alkalmazásával | |
JP3297056B2 (ja) | 酸化染料前駆体および粉末直接染料を用いるケラチン繊維の染色方法 | |
US5993490A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers containing a cationic direct dye and dyeing process using this composition | |
CA2223726C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
HU222611B1 (hu) | Készítmény keratinrostok oxidációs festésére, és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
EP1149575A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une 1-(4-aminophényl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier | |
MXPA97010190A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
HU213173B (en) | Compositions based on paraphenylenedamine, metaphenylenediamine and a benzimidazole derivative, which are usable to dyeing fibres containing keratine, process for preparing ready for use dye compositions and dyeing method using the composition | |
FR2807654A1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere | |
FR2720275A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition . | |
FR2739025A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
JP2001354532A (ja) | 1−(4−アミノフェニル)ピロリジンとカチオン性ポリマーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 | |
FR2730926A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
FR2767685A1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture | |
HUT70076A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising 3-fluoro-para-aminophenol, a meta-aminophenol and/or a meta-phenylenediamine, and using the composition | |
FR2882560A1 (fr) | Composition anhydre sous forme de film comprenant un polymere filmogene et un colorant d'oxydation, preparation et procede de coloration la mettant en oeuvre | |
FR2904768A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant un colorant d'oxydation e et un polymere acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique a fort taux d'acrylamide | |
FR2904769A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant un colorant d'oxydation et un polymere acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique a fort taux d'acide carboxylique vinylique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |