CN1119987C - 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 - Google Patents

角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 Download PDF

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Abstract

本发明的内容是一种准备用于角质纤维，具体是如头发之类的人的角质纤维氧化作用染色的组合物，该组合物含有与至少一种选自于间-亚苯基二胺的成色剂配合的、至少一种选自于对亚苯基二胺和双-苯基亚烷基二胺的氧化作用碱，至少一种选择的直接阳离子染色剂和至少一种氧化剂，以及使用这种组合物染色的方法。

Description

角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法
本发明涉及一种准备用于角质纤维氧化染色的组合物，具体是诸如人发之类的角质纤维的氧化染色用的组合物，在适于染色的介质中，该组合物含有与至少一种选自于间-二苯酚的成色剂配合的、至少一种选自于对亚苯基二胺和双-苯基亚烷基二胺的氧化作用碱，至少一种所选择的直接阳离子染色剂和至少一种氧化剂，以及使用这种组合物的染色方法。本发明还涉及一种为制备准备使用的这样一种组合物的染色盒。
人们知道用含有氧化作用染色剂前身，具体是邻-或对-亚苯基二胺、邻或对氨基苯酚(一般称之氧化作用碱)前身的染色组合物使角质纤维，具体是人发角质纤维染色。这些氧化作用染色剂前身，即氧化作用碱是无色或浅色化合物，与氧化产品配合，这些化合物可以通过氧化缩合方法得到有颜色的和染色的化合物。
人们还知道，用这些氧化作用碱，并且将这些碱与染色成色剂或调节剂配合能够达到改变所得到的色调，这些显色剂或调节剂具体选自于芳族间二胺、间氨基苯酚、间二苯酚和某些杂环化合物。
与氧化作用碱和成色剂地位相等的这类起作用的分子都能够获得非常丰富的色彩。
人们还知道，对于还能改变所达到的色调并赋予其反射光，与这些氧化作用染料前身和成色剂配合，可以使用直接的染料，即彩色的物质，他们在无氧化剂时可染色。
由于这些氧化染色剂所达到的所述“永久”染色还应该满足许多要求。于是，它们应该能够达到所要求强度的色调，对外部因素(光、恶裂天气、洗涤、持久烫发、汗水、摩擦)还具有良好的稳定性。
大多数直接染色剂属于苯系列的硝代化合物，其缺陷是当它们加入染色组合物中时导致染色持久性不足，对洗涤尤其如此。
本发明提出角质纤维，具体是如头发之类的人的角质纤维氧化作用染色的新组合物，这些组合物能够达到有丰富反射光的染色，同时还具有良好的持久性的性质。
于是，本申请人事实上发现了有可能达到同时具有丰富反射光和持久性的新染色，其配合如下：
-至少一种氧化作用碱，该碱选自于对亚苯基二胺和双-苯基亚烷基二胺，和它们与一种酸的加合盐，
至少一种成色剂，该成色剂选自于间-二苯酚，和它们与一种酸的加合盐，
-至少一种选自于下述化学式(I)的直接阳离子染色剂，和
-至少一种氧化剂。
因此，本发明的第一个目的是一种供角质纤维，具体是如头发之类的人的角质纤维氧化作用染色使用的组合物，其特征在于在这种染色适合的介质中，该组合物含有：
-至少一种氧化作用碱，该碱选自于对亚苯基二胺、双-苯基亚烷基二胺和它们与一种酸的加合盐，
-至少一种成色剂，该成色剂选自于间-二苯酚，和它们与一种酸的加合盐，
-至少一种直接的阳离子染色剂，它们选自于下述化学式(I)化合物：
Figure C9712086000141
式中：
R1代表氢原子，C1-C4烷氧基，
R2代表氢原子，可被-CN基或被氨基取代的烷基、4’-氨基苯基，或与R1或带R3和R4基的苯环的一个碳原子一起构成或许含氧的和/或含氮的、可能被C1-C4烷基取代的杂环，
R3和R4是相同的或不同的，它们代表氢原子、如氯、溴、碘和氟之类的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-CN基，
X-代表优选地选自于氯化物、硫酸甲酯和乙酸酯中的阴离子。
B代表下述结构式B1至B11中的一个基团：
式中R5代表C1-C4烷基，R6和R7是相同的或不同的，它们代表氢原子、C1-C4烷基；
当R1和R2构成一个含氮的杂环，或R3和R4代表C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，或当R2代表4’-氨基苯基，而B还可以代表下述结构B12基团：
Figure C9712086000152
式中R5具有上面B1至B11所给出的意义；和
-至少一种氧化剂。
供本发明使用的这些染色组合物能够达到染成天然或灰色色调的染色，这种染色使头发能够很好耐受可能受到的各种处理，尤其是洗涤处理。
本发明还有一个目的是使用这种准备使用的染色组合物进行角质纤维氧化作用染色的方法。
在供本发明使用的染色组合物中，作为氧化作用碱可使用的对亚苯基二胺优选地选自于下述化学式(II)化合物，和它们与一种酸的加合盐：
Figure C9712086000161
式中：
R8代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、苯基、4’-氨基苯基或C1-C4烷氧基(C1-C4)烷基，
R9代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基，
-R10代表氢原子、如溴、氯、碘或氟的卤素原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷氧基、甲磺酰基氨基(C1-C4)烷氧基、氨基甲酰基氨基(C1-C4)烷氧基或乙酰基氨基(C1-C4)烷氧基，
-R11代表氢原子或C1-C4烷基。
在上述化学式(II)对亚苯基二胺中，更具体可以列举对亚苯基二胺、对甲代亚苯基二胺、2-氯对亚苯基二胺、2，3-二甲基对亚苯基二胺、2，6-二甲基对亚苯基二胺、2，6-二乙基对亚苯基二胺、2，5-二甲基对亚苯基二胺、N，N-二甲基对亚苯基二胺、N，N-二乙基对亚苯基二胺、N，N-二丙基对亚苯基二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双-(β-羟乙基)对亚苯基二胺、4-氨基-N，N-双-(β-羟乙基)-3-甲基苯胺、4-氨基-3氯-N，N-双-(β-羟乙基)苯胺、2-β-羟乙基对亚苯基二胺、2-氟对亚苯基二胺、2-异丙基对亚苯基二胺、N-(β-羟丙基)对亚苯基二胺、2-羟甲基对亚苯基二胺、N，N-二甲基-3-甲基对亚苯基二胺、N，N-(乙基，β-羟乙基)对亚苯基二胺、N-(β，γ-二羟基丙基)对亚苯基二胺、N-(4’-氨基苯基)对亚苯基二胺、N-苯基对亚苯基二胺、2-β-羟基乙氧基对亚苯基二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基对亚苯基二胺，和它们与一种酸的加合盐。
在上述化学式(II)对亚苯基二胺中，更可取的是对亚苯基二胺、对甲代亚苯基二胺、2-异丙基对亚苯基二胺、2-β-羟乙基对亚苯基二胺、2-β-羟基乙氧基对亚苯基二胺、2，6-二甲基对亚苯基二胺、2，6-二乙基对亚苯基二胺、2，3-二甲基对亚苯基二胺、N，N双-(β-羟乙基)对亚苯基二胺、2-氯对亚苯基二胺和它们与一种酸的加合盐。
在供本发明使用的染色组合物中作为氧化作用碱可使用的双-苯基亚烷基二胺优选地选自于下述化学式(III)化合物，和它们与一种酸的加合盐：
Figure C9712086000171
式中：
Z1和Z2是相同的或不同的，它们代表羟基或NHR15，其中R15代表氢原子或C1-C4烷基，
R12代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基，其氨基残基可以被取代，
R13和R14是相同的或不同的，它们代表氢原子或卤素原子或C1-C4烷基，
Y代表选自由下述基组成的组中的一个基：
-(CH2)n-；-(CH2)m-O-(CH2)m-；-(CH2)m-CHOH-(CH2)m-和其中n是包括0和8在内的0-8中的一个整数，m是包括0和4在内的0-4中的一个整数。
在上述化学式(III)双-苯基亚烷基二胺中，更具体地可以列举N，N’-双-(β-羟乙基)N，N’-双-(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-双-(β-羟乙基)N，N’-双-(4’-氨基苯基)亚乙基二胺、N，N’-双-(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双-(β-羟乙基)N，N’-双-(4-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双-(4-甲基氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双-(乙基)N，N’-双-(4’-氨基，3’-甲基苯基)-亚乙基二胺和它们与一种酸的加合盐。
在这些化学式(III)双-苯基亚烷基二胺中，N，N’-双-(β-羟乙基)N，N’-双-(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇或它们与酸的加合盐中的一种盐是特别可取的。
在供本发明使用的染色组合物作为成色剂可使用的间-亚苯二胺优选地选自于下述化学式(IV)的化合物，和它们与一种酸的加合盐：式中：
-R16代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基或多羟基(C2-C4)烷基，
-R17和R18是相同的或不同的，它们代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基或多羟基(C2-C4)烷基，
-R19代表氢原子、C1-C4烷氧基、氨基C1-C4烷氧基、单羟基(C1-C4)烷氧基、多羟基(C2-C4)烷氧基或2-4-二氨基苯氧基烷氧基。
在上述化学式(IV)间-亚苯基二胺中，更具体地可以列举间-亚苯基二胺、3，5-二氨基-1-乙基-2-甲氧基苯、3，5-二氨基-2-甲氧基-1-甲基苯、2，4-二氨基-1-乙氧基苯、1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、双-(2，4-二氨基苯氧基)甲烷、1-(β-氨基乙氧基)-2，4-二氨基苯、2-氨基-1-(，β-羟基乙氧基)-4-甲基氨基苯、2，4-二氨基-1-乙氧基-5-甲基苯、2，4-二氨基-5-(，β-羟基乙氧基)-1-甲基苯、2，4-二氨基-1-(，β，γ二羟基丙氧基)苯、2，4-二氨基-1-(，β-羟基乙氧基)苯、2-氨基-4-N-(β-羟乙基)氨基-1-甲氧基苯，和它们与一种酸的加合盐。
在本发明染色组合物范围内可使用的与一种酸的加合盐具体地选自于氢氯化物、碳酸盐、氢溴化物、硫酸盐和酒石酸盐。
在供本发明使用的染色组合物中可使用的化学式(I)直接阳离子染色剂是已知的化合物，例如在WO 95/01772、WO 95/15144和EP-A-0 714 954专利申请中所描述的化合物。
在供本发明使用的染色组合物中可使用的化学式(I)直接阳离子染色剂中，更具体地可以列举满足下述结构(I1)至(I26)的化合物：
Figure C9712086000191
Figure C9712086000201
Figure C9712086000241
在上述结构(I1)至(I26)的化合物中，特别可取的是满足结构(II1)的化合物。
在本发明染色组合物范围内可使用的与一种酸的加合盐具体地选自于氢氯化物、碳酸盐、氢溴化物、硫酸盐和酒石酸盐。
在该染色组合物中的氧化剂选自于氧化作用染色时通常使用的氧化剂，优选地选自于过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、如过硼酸盐和过硫酸盐之类的过酸盐。过氧化氢是特别优选的。
本发明化学式(I)的一种或多种直接氧离子染色剂以本发明准备使用的染色组合物总重量计优选地为约0.001-10％(重量)，更优选地是约0.05-2％(重量)。
一种或多种本发明氧化作用碱，即一种或多种化学式(II)对亚苯基二胺和/或一种或多种化学式(III)双-苯基亚烷基二胺，以本发明准备使用的染色组合物总重量计为约0.0001-10％(重量)，更优选地是约0.001-5％(重量)。
一种或多种本发明化学式(IV)间-亚苯基二胺，以本发明准备使用的染色组合物总重量计为约0.0001-5％(重量)，更优选地是约0.005-3％(重量)。
如前面定义的染色组合物的pH一般地是约5-12。还可以采用角质纤维染色中通常使用的酸化剂或碱化剂将其pH调整到所要求的值。
在这些酸化剂中，作为实例可以列举无机酸和有机酸，如盐酸、正磷酸，如酒石酸、柠檬酸、乳酸、磺酸之类的羧酸。
在碱化剂中，作为实例可以列举氨水、碱金属碳酸盐，如单-、二-和三乙醇胺之类的链烷醇胺以及它们的衍生物、氢氧化钠或氢氧化钾和下述化学式(V)的化合物：
Figure C9712086000251
式中R是或许被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基；R20、R21、R22和R23是相同的或不同的，它们代表氢原子、C1-C4烷基或羟基(C1-C4)烷基。
除了上述定义的染色剂外，本发明的染色组合物还可以含有其他成色剂和/或直接染色剂，特别是改变色调或丰富其反射光色调的成色剂和/或直接染色剂。
本发明准备使用的染色组合物适合染色的介质(载体)一般是由水或由一种水与至少一种能溶解在水中不能充分溶解的这些化合物的有机溶剂的混合物构成的。作为有机溶剂，例如可以列举C1-C4低级链烷醇，如乙醇和异丙醇；乙二醇；乙二醇类和乙二醇醚类，如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇的单乙基醚和单甲基醚，以及芳族醇，如苄基醇或苯氧基乙醇，类似的产品和它们的混合物。
这些溶剂的比例可以是以该染色组合物总重量计为约1-40％(重量)，更优选地是约5-30％(重量)。
本发明准备使用的染色组合物还可以含有头发染色组合物中通常使用的各种添加剂，如阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂或它们的混合物、如阴离子、阳离子、非离子或两性聚合物或它们的混合物、无机或有机增稠剂、抗氧化剂、渗透剂、多价螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、调节剂、成膜剂、防腐剂、遮光剂。
当然，本技术领域的技术人员能够选择一种或多种上述可能的补充化合物，以便本发明准备使用的染色组合物的固有优点不会被所要添加的添加剂所改变或基本不改变。
本发明准备使用的染色组合物可以呈各种形式，如呈液体、膏、凝胶形式或呈进行角质纤维染色，尤其是进行人发染色所适合的形式。
本发明还有一个目的是使用如前面定义的准备使用的染色组合物的角质纤维，特别是如头发之类的人的角质纤维的染色方法。
根据这种方法，将如前面定义的准备使用的染色组合物涂在纤维上，让其停留约3-40分钟，优选地是5-30分钟，此后冲洗，或许用香波洗涤，再冲洗并干燥。
根据第一种优选的实施方式，该方法包括一个预备步骤，该步骤在于以分开的方式储存一种组合物(A)和一种组合物(B)，在合适的染色介质中，组合物(A)含有至少一种选自于对亚苯基二胺、双-苯基亚烷基二胺的氧化作用碱，和它们与一种酸的加合盐，至少一种选自于间-亚苯基二胺的成色剂，和它们与一种酸的加合盐，以及至少一种直接阳离子染色剂，该染色剂选自于如上述定义的化学式(I)的化合物，在合适的染色介质中，组合物(B)含有至少一种如前面定义的氧化剂，该步骤还在于在将这种混合物涂在角质纤维上之前在使用时混合这些组合物。
根据第二种优选的实施方式，该方法包括一个预备步骤，该步骤在于以分开的方式储存一种组合物(A)，在合适的染色介质中，组合物(A)含有至少一种选自于对亚苯基二胺、双-苯基亚烷基二胺的氧化作用碱，和它们与一种酸的加合盐，至少一选自于间-亚苯基二胺的成色剂，和它们与一种酸的加合盐；和一种组合物(A’)，在合适的染色介质中，组合物(A’)含有至少一种直接阳离子染色剂，该染色剂选自于如上述定义的化学式(I)的化合物，和最后地，一种组合物(B)，在合适的染色介质中，组合物(B)含有至少一种如前面定义的氧化剂，该步骤还在于在将这种混合物涂在角质纤维上之前在使用时混合这些组合物。
根据本发明方法第二种方案使用的组合物(A’)或许可以呈粉末状，一种或多种本发明化学式(I)的直接阳离子染色剂这时以其仅一种或多种构成整个所述组合物(A’)，或者或许分散在有机和/或无机喷洒赋形剂中。
当该有机赋形剂是在该组合物A’中时，它可以是合成的或植物来源的，具体地选自于交联或非交联的合成聚合物、如纤维素之类的多糖、改性或未改性的淀粉以及含有它们的天然产品，如木屑和植物树胶(胍尔胶、角豆树果实......)。
当该无机赋形剂是在该组合物A’中时，它可以由如二氧化钛、氧化铝之类的金属氧化物、高岭土、滑石粉、硅酸盐、云母和二氧化硅构成。
粉末状的组合物(A’)还可以含有粘合剂或包膜产品，其量优选地以所述组合物(A’)总重量计不超过约3％(重量)。
这些粘合剂优选地选自于无机、合成、动物或植物来源的油和液体脂肪。
组合物(A’)或许还可以含有粉末状其他添加剂，具体地是任何性质的表面活性剂、例如像阳离子聚合物之类的头发调节剂等。
本发明另外一个内容是一种具有多个孔腔的设备或染色“盒”或任何其他具有多个孔腔的系统，其第一个孔腔装有如上述定义的组合物(A)，若有如上述定义的组合物(A’)则第二个可能的孔腔装该组合物，第三个孔腔装有如上述定义的组合物(B)。这些设备可以配置一种能够将所需要的混合物送到头发上的部件，如以申请人名义申请的FR-2 586 913专利中所描述的设备。
下面的实施例用于说明本发明而不限制其保护范围。实施例1
根据本发明制备下述组合物1(A)(含量以克表示)：
组合物     1(A)
对亚苯基二胺     0.7
2，4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯氢氯化物     0.35
结构(I1)阳离子染色剂     0.4
通用染色载体(*)     (*)
水  适量     100克
(*) 通用染色载体：
-具有2摩尔甘油的聚甘油化油醇          4.0克
-具有4摩尔甘油的聚甘油化油醇，78％活性
物质(M.A.)                            5.69克M.A.
-油酸                                 3.0克
-由AKZO公司以商品名ETHOMEEN O12销
售的具有2摩尔环氧乙烷的油胺，         7.0克
-月桂基氨基琥珀酰胺酸二乙基氨基丙酯，钠
盐，55％M.A.                          3.0克M.A.
-油醇                                 5.0克
-油酸的二乙醇酰胺                     12.0克
-丙二醇                        3.5克
-乙醇                          7.0克
-二丙二醇                      0.5克
-丙二醇的单甲基醚              9.0克
-偏亚硫酸氢水溶液钠，35％M.A.  0.455克M.A.
-乙酸铵                        0.8克
-抗氧化剂，多价螯合剂          适量
-香料，防腐剂                  适量
-20％NH3氨水                  10.0克
使用时，将组合物1(A)与等量的组合物(B)混合，组合物(B)是由具有20个体积浓度[6％(重量)]的过氧化氢溶液构成的。
将所得到的每种组合物(本发明准备使用的组合物)涂在多绺有90％白发的自然灰色头发上达30分钟。然后冲洗这些绺头发，用标准香波洗涤，再干燥。
这些头发染成亮的灰褐色色调，所得到的色调对后续洗涤具有非常好的持久性。
根据本发明的一种方案，结构(Ii)的直接阳离子染色剂可以在使用时加入组合物1(A)中。实施例2 制备下述组合物2(A)：
-对甲代亚苯基二胺硫酸盐               1.25克
-2-氨基-4-N-(β-羟乙基)氨
基-1-甲氧基苯氢氯化物                 0.35克
-如实施例1所描述的通用染色载体        (*)
-软化水适量至                         100克制备下述组合物2(A’)
-结构(I1)阳离子染色剂                 4克
-由National Starch公司以商品名
CELQUATSC-240销售的聚季铵             10克
-木屑适量至                           100克
使用时，将1重量份上述组合物2(A)与0.1重量份组合物2(A’)和1重量份组合物(B)混合，组合物(B)是由具有20个体积浓度[6％(重量)]的过氧化氢溶液构成的。
将所得到的组合物涂在多绺有90％白发的自然灰色头发上达30分钟。然后冲洗这些绺头发，用标准香波洗涤，再干燥。
这些头发染成深褐色色调，非常耐后面的洗涤。

Claims (21)

1、准备用于角质纤维，具体是如头发之类的人的角质纤维氧化作用染色的组合物，其特征在于在一种染色合适的介质中，该组合物含有：
-至少一种选自于对亚苯基二胺和双-苯基亚烷基二胺氧化作用碱，和它们与一种酸的加合盐，
-至少一种选自于间-亚苯基二胺的成色剂，和它们与一种酸的加合盐，
-至少一种直接阳离子染色剂，它们选自于下述化学式(I)的化合物：式中：
R1代表氢原子，C1-C4烷氧基，
R2代表氢原子，可被-CN基或被氨基取代的烷基、4’-氨基苯基，或与R1或带R3和R4基的苯环的一个碳原子一起构成或许含氧的和/或含氮的、可能被C1-C4烷基取代的杂环，
R3和R4是相同的或不同的，它们代表氢原子、如氯、溴、碘和氟之类的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-CN基，
X-代表优选地选自于氯化物、硫酸甲酯和乙酸酯中的阴离子。
B代表下述结构式B1至B11中的一个基团：
Figure C9712086000022
Figure C9712086000031
式中R5代表C1-C4烷基，R6和R7是相同的或不同的，它们代表氢原子、C1-C4烷基；
当R1和R2构成一个含氮的杂环，或R3和R4代表C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，或当R2代表4’-氨基苯基，而B还可以代表下述结构B12基团：
Figure C9712086000032
式中R5具有上面B1至B11所给出的意义；和
-至少一种氧化剂。
2、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于对亚苯基二胺选自于下述化学式(II)化合物及其与一种酸的加合盐：
Figure C9712086000033
式中：
R8代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、苯基、4’-氨基苯基或C1-C4烷氧基(C1-C4)烷基，
R9代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基，
R10代表氢原子、如溴、氯、碘或氟的卤素原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷氧基、甲磺酰基氨基(C1-C4)烷氧基、氨基甲酰基氨基(C1-C4)烷氧基或乙酰基氨基(C1-C4)烷氧基，
R11代表氢原子或C1-C4烷基。
3、根据权利要求2所述的组合物，其特征在于化学式(II)对亚苯基二胺中选自于对亚苯基二胺、对甲代亚苯基二胺、2-氯对亚苯基二胺、2，3-二甲基对亚苯基二胺、2，6-二甲基对亚苯基二胺、2，6-二乙基对亚苯基二胺、2，5-二甲基对亚苯基二胺、N，N-二甲基对亚苯基二胺、N，N-二乙基对亚苯基二胺、N，N-二丙基对亚苯基二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双-(β-羟乙基)对亚苯基二胺、4-氨基-N，N-双-(β-羟乙基)-3-甲基苯胺、4-氨基-3氯-N，N-双-(β-羟乙基)苯胺、2-β-羟乙基对亚苯基二胺、2-氟对亚苯基二胺、2-异丙基对亚苯基二胺、N-(β-羟丙基)对亚苯基二胺、2-羟甲基对亚苯基二胺、N，N-二甲基-3-甲基对亚苯基二胺、N，N-(乙基，β-羟乙基)对亚苯基二胺、N-(β，γ-二羟基丙基)对亚苯基二胺、N-(4’-氨基苯基)对亚苯基二胺、N-苯基对亚苯基二胺、2-β-羟基乙氧基对亚苯基二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基对亚苯基二胺，和它们与一种酸的加合盐。
4、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于双-苯基亚烷基二胺选自于下述化学式(III)化合物，和它们与一种酸的加合盐：
Figure C9712086000041
式中：
Z1和Z2是相同的或不同的，它们代表羟基或NHR15，其中R15代表氢原子或C1-C4烷基，
R12代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基、多羟基(C2-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基，其氨基残基可以被取代，R13和R14是相同的或不同的，它们代表氢原子或卤素原子或C1-C4烷基，Y代表选自由下述基组成的组中的一个基：-(CH2)n-；-(CH2)m-O-(CH2)m-；-(CH2)m-CHOH-(CH2)m-和
Figure C9712086000051
其中n是包括0和8在内的0-8中的一个整数，m是包括0和4在内的0-4中的一个整数。
5、根据权利要求4所述的组合物，其特征在于化学式(III)双-苯基亚烷基二胺选自于N，N’-双-(β-羟乙基)N，N’-双-(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-双-(β-羟乙基)N，N’-双-(4’-氨基苯基)亚乙基二胺、N，N’-双-(4-氨基苯基)亚甲基二胺、N，N’-双-(β-羟乙基)N，N’-双-(4-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双-(4-甲基氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双-(乙基)N，N’-双-(4’-氨基，3’-甲基苯基)-亚乙基二胺和它们与一种酸的加合盐。
6、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于间-亚苯二胺优选地选自于下述化学式(IV)的化合物，和它们与一种酸的加合盐：式中：
-R16代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷基或多羟基(C2-C4)烷基，
-R17和R18是相同的或不同的，它们代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4)烷氧基或多羟基(C2-C4)烷氧基，
-R19代表氢原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基C1-C4烷氧基、单羟基(C1-C4)烷氧基、多羟基(C2-C4)烷氧基或24-二氨基苯氧基烷氧基。
7、根据权利要求6所述的组合物，其特征在于化学式(IV)间-亚苯基二胺选自于间-亚苯基二胺、3，5-二氨基-1-乙基-2-甲氧基苯、3，5-二氨基-2-甲氧基-1-甲基苯、2，4-二氨基-1-乙氧基苯、1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、双-(2，4-二氨基苯氧基)甲烷、1-(β-氨基乙氧基)-2，4-二氨基苯、2-氨基-1-(β-羟基乙氧基)-4-甲基氨基苯、2，4-二氨基-1-乙氧基-5-甲基苯、2，4-二氨基-5-(β-羟基乙氧基)-1-甲基苯、2，4-二氨基-1-(β，γ二羟基丙氧基)苯、2，4-二氨基-1-(，β-羟基乙氧基)苯、2-氨基-4-N-(β-羟乙基)氨基-1-甲氧基苯，和它们与一种酸的加合盐。
8、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于化学式(I)直接阳离子染色剂选自于满足下述结构(I1)至(I26)的化合物：
Figure C9712086000091
9、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于与酸的加合盐选自于氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐和酒石酸盐。
10、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于所述氧化剂选自于过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、如过硼酸盐和过硫酸盐之类的过酸盐。
11、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于一种或多种化学式(I)直接阳离子染色剂是以准备使用的染色组合物总重量计为0.001-10％(重量)。
12、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于一种或多种化学式(II)对亚苯基二胺和/或一种或多种化学式(III)双-苯基亚烷基二胺是以准备使用的染色组合物总重量计为0.0001-10％(重量)。
13、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于一种或多种化学式(IV)间-亚苯基二胺是以准备使用的染色组合物总重量计为0.0001-5％(重量)。
14、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于该组合物的pH是5-12。
15、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于该适合染色的介质是由水或由水和至少一种有机溶剂的混合物构成的。
16、角质纤维，具体是如头发之类的人的角质纤维染色的方法，其特征在于在这些纤维上涂至少一种如权利要求1-15中任一权利要求所限定的染色组合物。
17、根据权利要求16所述的方法，其特征在于该方法包括一个预备步骤，该步骤在于以分开的方式储存一种组合物(A)和一种组合物(B)，在合适的染色介质中，组合物(A)含有至少一种选自于对亚苯基二胺、双-苯基亚烷基二胺的氧化作用碱，和它们与一种酸的加合盐，至少一选自于间-亚苯基二胺的成色剂，和它们与一种酸的加合盐，以及至少一种直接阳离子染色剂，该染色剂选自于如权利要求1所定义的化学式(I)的化合物，在合适的染色介质中，组合物(B)含有至少一种如前面定义的氧化剂，该步骤还在于在将这种混合物涂在角质纤维上之前在使用时混合这些组合物。
18、根据权利要求16所述的方法，其特征在于该方法包括一个预备步骤，该步骤在于以分开的方式储存一种组合物(A)，在合适的染色介质中，组合物(A)含有至少一种选自于对亚苯基二胺、双-苯基亚烷基二胺的氧化作用碱，和它们与一种酸的加合盐，至少一选自于间-亚苯基二胺的成色剂，和它们与一种酸的加合盐；和一种组合物(A’)，在合适的染色介质中，组合物(A’)含有至少一种直接阳离子染色剂，该染色剂选自于如权利要求1定义的化学式(I)，和最后地，一种组合物(B)，在合适的染色介质中，组合物(B)含有至少一种氧化剂，该步骤还在于在将这种混合物涂在角质纤维上之前在使用时混合这些组合物。
19、根据权利要求18所述的方法，其特征在于组合物(A’)呈粉末状。
20、一种具有多个孔腔的设备或染色“盒”，其特征在于第一个孔腔装有如权利要求17所限定的组合物(A)，和第二个孔腔装有一种氧化组合物(B)。
21、一种具有多个孔腔的设备或染色“盒”，其特征在于第一个孔腔装有如权利要求18所限定的组合物(A)，第二个孔腔装有如权利要求18或19所限定的组合物(A’)，第三个孔腔装有一种氧化组合物(B)。
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Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2769213B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-17 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
HUP0001439A3 (en) * 1997-10-22 2001-12-28 Oreal Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same
FR2776923B1 (fr) 1998-04-06 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2778845B1 (fr) * 1998-05-25 2001-05-04 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2779054B1 (fr) * 1998-05-26 2001-06-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2779056B1 (fr) * 1998-05-28 2001-09-07 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol
FR2779055B1 (fr) * 1998-05-28 2001-05-04 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol
FR2780881B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780880B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2788432B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques
AU2954601A (en) 2000-01-19 2001-07-31 Artec Systems Group Inc One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same
JP4150484B2 (ja) 2000-03-17 2008-09-17 花王株式会社 毛髪用染色剤組成物
JP2001261535A (ja) 2000-03-17 2001-09-26 Kao Corp 毛髪用染色剤組成物
US6547834B1 (en) 2000-03-17 2003-04-15 Kao Corporation Hair dye composition
JP4150485B2 (ja) 2000-04-07 2008-09-17 花王株式会社 染毛剤組成物
JP2001288054A (ja) * 2000-04-07 2001-10-16 Kao Corp 染毛剤
JP4150488B2 (ja) 2000-04-07 2008-09-17 花王株式会社 染毛剤組成物
FR2807650B1 (fr) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier
JP4150487B2 (ja) 2000-06-27 2008-09-17 花王株式会社 染毛剤組成物
JP4150489B2 (ja) * 2000-06-27 2008-09-17 花王株式会社 染毛剤組成物
JP2002012526A (ja) * 2000-06-27 2002-01-15 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2002012533A (ja) * 2000-06-27 2002-01-15 Kao Corp 染毛剤組成物
JP4139552B2 (ja) * 2000-06-27 2008-08-27 花王株式会社 染毛剤組成物
DE10045856A1 (de) * 2000-09-14 2002-03-28 Henkel Kgaa Haarfärbemittel mit Indigoderivaten
AU2002215016A1 (en) * 2000-10-12 2002-04-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of dyeing keratin-containing fibres
FR2817467B1 (fr) * 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) * 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
BR0207949A (pt) * 2001-03-08 2004-07-27 Ciba Sc Holding Ag Método de coloração de material poroso
FR2822693B1 (fr) * 2001-04-02 2003-06-27 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier
FR2822695B1 (fr) * 2001-04-02 2003-07-25 Oreal Nouvelle composition tinctiriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particilier
FR2822694B1 (fr) * 2001-04-02 2005-02-04 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier
FR2822697B1 (fr) 2001-04-02 2003-07-25 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier
FR2822698B1 (fr) * 2001-04-03 2006-04-21 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
EP1352632A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-15 Kao Corporation Hair dye composition
EP1352631A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-15 Kao Corporation Hair dye composition
US20030233713A1 (en) * 2002-04-11 2003-12-25 Quinn Francis Xavier Kit for dyeing keratin fibers
DE10229420A1 (de) * 2002-06-29 2004-01-29 Henkel Kgaa Verfahren zur schonenden oxidativen Färbung von Haaren
DE10260834A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponenten
US20070124872A1 (en) * 2003-12-19 2007-06-07 Eliu Victor P Method of coloring with capped diazotized compound and coupling component
FR2879922B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
DE102010042696A1 (de) * 2010-10-20 2012-04-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Dikationische 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane und Mittel zum Färben von keratinhaltige Fasern
IT201900008040A1 (it) 2019-06-04 2020-12-04 Pool Service S R L Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU53050A1 (zh) * 1967-02-22 1968-08-27
US3524842A (en) * 1967-08-04 1970-08-18 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
FR2140205B1 (zh) * 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
LU71015A1 (zh) † 1974-09-27 1976-08-19
FR2421607A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
LU86903A1 (fr) * 1987-05-29 1989-01-19 Oreal Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur
TW311089B (zh) † 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
ES2181761T3 (es) † 1994-11-03 2003-03-01 Ciba Geigy Ag Colorantes azoicos cationicos de imidazol.
DE19515903C2 (de) * 1995-04-29 1998-04-16 Wella Ag Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
KR100296169B1 (ko) † 1996-04-25 2001-08-07 조지안느 플로 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법

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