JPH10194942A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法Info
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- JPH10194942A JPH10194942A JP9353835A JP35383597A JPH10194942A JP H10194942 A JPH10194942 A JP H10194942A JP 9353835 A JP9353835 A JP 9353835A JP 35383597 A JP35383597 A JP 35383597A JP H10194942 A JPH10194942 A JP H10194942A
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- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
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- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
- A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好な耐性を有すると同時に、光沢に富んだ
色調を得ることが可能な、ケラチン繊維を酸化染色する
ための新規の組成物および染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体中に、メタ−フェニレ
ンジアミン類から選択される少なくとも１つの修正剤、
少なくとも１つの選択されたカチオン性直接染料、およ
び少なくとも１つの酸化剤と組み合わせて、パラ−フェ
ニレンジアミン類およびビス（フェニル）アルキレンジ
アミン類から選択される少なくとも１つの酸化塩基を含
有せしめた染色用組成物とする。
色調を得ることが可能な、ケラチン繊維を酸化染色する
ための新規の組成物および染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体中に、メタ−フェニレ
ンジアミン類から選択される少なくとも１つの修正剤、
少なくとも１つの選択されたカチオン性直接染料、およ
び少なくとも１つの酸化剤と組み合わせて、パラ−フェ
ニレンジアミン類およびビス（フェニル）アルキレンジ
アミン類から選択される少なくとも１つの酸化塩基を含
有せしめた染色用組成物とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適切な媒体
中に、メタ−フェニレンジアミン類から選択される少な
くとも１つの修正剤、少なくとも１つの選択されたカチ
オン性直接染料、および少なくとも１つの酸化剤と組み
合わせて、パラ−フェニレンジアミン類およびビス（フ
ェニル）アルキレンジアミン類から選択される少なくと
も１つの酸化塩基を含有せしめてなる、ケラチン繊維、
特に髪等のヒトのケラチン繊維用の使用準備が整った組
成物、並びに該組成物を使用した染色方法に関する。ま
た、本発明は、このような使用準備が整った組成物の調
製用の染色キットに関する。
中に、メタ−フェニレンジアミン類から選択される少な
くとも１つの修正剤、少なくとも１つの選択されたカチ
オン性直接染料、および少なくとも１つの酸化剤と組み
合わせて、パラ−フェニレンジアミン類およびビス（フ
ェニル）アルキレンジアミン類から選択される少なくと
も１つの酸化塩基を含有せしめてなる、ケラチン繊維、
特に髪等のヒトのケラチン繊維用の使用準備が整った組
成物、並びに該組成物を使用した染色方法に関する。ま
た、本発明は、このような使用準備が整った組成物の調
製用の染色キットに関する。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの髪を、酸化染
料の先駆物質、特に、一般に、酸化塩基と呼ばれるオル
ト−フェニレンジアミン類またはパラ−フェニレンジア
ミン類、およびオルト−アミノフェノール類またはパラ
−アミノフェノール類を含有する染色用組成物で染色す
ることが知られている。酸化染料の先駆物質、すなわち
酸化塩基は、無色かわずかに着色した化合物であり、酸
化物質と組み合わされて、酸化縮合により、着色化合物
および染料になる。
料の先駆物質、特に、一般に、酸化塩基と呼ばれるオル
ト−フェニレンジアミン類またはパラ−フェニレンジア
ミン類、およびオルト−アミノフェノール類またはパラ
−アミノフェノール類を含有する染色用組成物で染色す
ることが知られている。酸化染料の先駆物質、すなわち
酸化塩基は、無色かわずかに着色した化合物であり、酸
化物質と組み合わされて、酸化縮合により、着色化合物
および染料になる。
【０００３】また、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、
メタ−アミノフェノール類、メタ−フェニレンジアミン
類、およびある種の複素環化合物から選択される、着色
変調剤または修正剤と組み合わせることにより、これら
の酸化塩基により得られる色調を変化させることができ
ることも知られている。
メタ−アミノフェノール類、メタ−フェニレンジアミン
類、およびある種の複素環化合物から選択される、着色
変調剤または修正剤と組み合わせることにより、これら
の酸化塩基により得られる色調を変化させることができ
ることも知られている。
【０００４】酸化塩基および修正剤として使用される様
々な化合物により、広範囲の色調を得ることができる。
々な化合物により、広範囲の色調を得ることができる。
【０００５】また、得られる色調をさらに多様化し、光
沢を付与するために、酸化染料先駆物質および修正剤に
組み合わせて、直接染料、すなわち、酸化剤が存在しな
くても着色させる有色物質を使用可能であることも知ら
れている。
沢を付与するために、酸化染料先駆物質および修正剤に
組み合わせて、直接染料、すなわち、酸化剤が存在しな
くても着色させる有色物質を使用可能であることも知ら
れている。
【０００６】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的」な着色は、さらに、いくつかの要求を満足さ
せるものでなくてはならない。すなわち、所望の強度の
色調が得られ、外的要因（光、悪天候、洗浄、パーマネ
ントウエーブ処理、汗、摩擦）に対し、耐性を有するも
のでなくてはならない。
「永久的」な着色は、さらに、いくつかの要求を満足さ
せるものでなくてはならない。すなわち、所望の強度の
色調が得られ、外的要因（光、悪天候、洗浄、パーマネ
ントウエーブ処理、汗、摩擦）に対し、耐性を有するも
のでなくてはならない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】直接染料の多くは、ニ
トロベンゼン化合物族に属し、それらを染色用組成物に
導入した場合、特に、シャンプーに対する耐性が不十分
な着色になるという欠点を有する。
トロベンゼン化合物族に属し、それらを染色用組成物に
導入した場合、特に、シャンプーに対する耐性が不十分
な着色になるという欠点を有する。
【０００８】本発明は、特に良好な耐性を有すると同時
に、光沢に富んだ色調を得ることが可能な、ケラチン繊
維、特に髪等の、ヒトのケラチン繊維を酸化染色するた
めの新規の組成物を提供することを目的とするものであ
る。
に、光沢に富んだ色調を得ることが可能な、ケラチン繊
維、特に髪等の、ヒトのケラチン繊維を酸化染色するた
めの新規の組成物を提供することを目的とするものであ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本出願人は、 −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−フェニレンジアミン類、およびそれらの酸との
付加塩類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −以下の式（Ｉ）で示される少なくとも１つのカチオン
性直接染料、および、 −少なくとも１つの酸化剤、を組み合わせることによっ
て、耐性と光沢の両方を有する、新規の染料が得られる
ことを見いだした。
本出願人は、 −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−フェニレンジアミン類、およびそれらの酸との
付加塩類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −以下の式（Ｉ）で示される少なくとも１つのカチオン
性直接染料、および、 −少なくとも１つの酸化剤、を組み合わせることによっ
て、耐性と光沢の両方を有する、新規の染料が得られる
ことを見いだした。
【００１０】よって、本発明の第一の主題は、染色に適
切な媒体に： −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−フェニレンジアミン類、およびそれらの酸との
付加塩類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −次の式（Ｉ）：
切な媒体に： −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−フェニレンジアミン類、およびそれらの酸との
付加塩類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −次の式（Ｉ）：
【化１６】 ｛上式（Ｉ）中、 Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、 Ｒ2は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基で置換されていてもよ
く、また窒素含有および／または酸素化されていてもよ
い複素環を、基Ｒ3およびＲ4を担持するベンゼン環の炭
素原子、もしくはＲ1と共に形成するか、もしくは４’
−アミノフェニル基、アミノ基または−ＣＮ基で置換さ
れていてもよいアルキル基、もしくは水素原子を表し、 Ｒ3およびＲ4は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、臭素、塩素、ヨウ素、またはフッ素等のハロゲン原
子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、
または−ＣＮ基を表し、 Ｘ-は、好ましくは塩化物、メチルスルファートおよび
アセタートから選択されるアニオンを表し、 Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ１１：
し、 Ｒ2は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基で置換されていてもよ
く、また窒素含有および／または酸素化されていてもよ
い複素環を、基Ｒ3およびＲ4を担持するベンゼン環の炭
素原子、もしくはＲ1と共に形成するか、もしくは４’
−アミノフェニル基、アミノ基または−ＣＮ基で置換さ
れていてもよいアルキル基、もしくは水素原子を表し、 Ｒ3およびＲ4は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、臭素、塩素、ヨウ素、またはフッ素等のハロゲン原
子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、
または−ＣＮ基を表し、 Ｘ-は、好ましくは塩化物、メチルスルファートおよび
アセタートから選択されるアニオンを表し、 Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ１１：
【化１７】
【化１８】 ［上式中、Ｒ5は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表し、Ｒ6お
よびＲ7は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から選択される基
を表し；Ｒ1およびＲ2が窒素含有複素環を形成するか、
またはＲ3およびＲ4がＣ1−Ｃ4のアルキル基またはＣ1
−Ｃ4のアルコキシ基を表すか、またはＲ2が４’−アミ
ノフェニル基を表す場合、Ｂは、次の式で示される構造
Ｂ１２：
よびＲ7は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から選択される基
を表し；Ｒ1およびＲ2が窒素含有複素環を形成するか、
またはＲ3およびＲ4がＣ1−Ｃ4のアルキル基またはＣ1
−Ｃ4のアルコキシ基を表すか、またはＲ2が４’−アミ
ノフェニル基を表す場合、Ｂは、次の式で示される構造
Ｂ１２：
【化１９】 ［上式中、Ｒ5は、上述した構造Ｂ１ないしＢ１１に対
するものと同様の意味を有する］の基を表すこともでき
る｝で示される化合物から選択される少なくとも１つの
カチオン性直接染料；および−少なくとも１つの酸化
剤、を含有せしめてなることを特徴とする、ケラチン繊
維、特に、髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するた
めの使用準備が整った組成物にある。
するものと同様の意味を有する］の基を表すこともでき
る｝で示される化合物から選択される少なくとも１つの
カチオン性直接染料；および−少なくとも１つの酸化
剤、を含有せしめてなることを特徴とする、ケラチン繊
維、特に、髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するた
めの使用準備が整った組成物にある。
【００１１】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
より、髪が受けるであろう種々の処理、特にシャンプー
に対して、効果的な耐性を有する、灰色または金色の自
然な色調の着色を得ることができる。
より、髪が受けるであろう種々の処理、特にシャンプー
に対して、効果的な耐性を有する、灰色または金色の自
然な色調の着色を得ることができる。
【００１２】また、本発明の主題は、前記使用準備が整
った組成物を使用する、ケラチン繊維の酸化染色方法に
ある。
った組成物を使用する、ケラチン繊維の酸化染色方法に
ある。
【００１３】本発明の使用準備が整った染色用組成物
に、酸化塩基として使用可能なパラ−フェニレンジアミ
ン類は、好ましくは、次の式（ＩＩ）：
に、酸化塩基として使用可能なパラ−フェニレンジアミ
ン類は、好ましくは、次の式（ＩＩ）：
【化２０】 ［式（ＩＩ）中、Ｒ8は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキ
ル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4
のポリヒドロキシアルキル基、フェニル基、４’−アミ
ノフェニル基、または（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−
Ｃ4）アルキル基を表し、Ｒ9は、水素原子、またはＣ1
−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキ
ル基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基を表
し、Ｒ10は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素、またはフ
ッ素原子等のハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4の
ヒドロキシアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のメシルアミノアル
コキシ基、Ｃ1−Ｃ4のカルバモイルアミノアルコキシ
基、またはＣ1−Ｃ4のアセチルアミノアルコキシ基を表
し、Ｒ11は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を
表す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩
類から選択される。
ル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4
のポリヒドロキシアルキル基、フェニル基、４’−アミ
ノフェニル基、または（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−
Ｃ4）アルキル基を表し、Ｒ9は、水素原子、またはＣ1
−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキ
ル基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基を表
し、Ｒ10は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素、またはフ
ッ素原子等のハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4の
ヒドロキシアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のメシルアミノアル
コキシ基、Ｃ1−Ｃ4のカルバモイルアミノアルコキシ
基、またはＣ1−Ｃ4のアセチルアミノアルコキシ基を表
し、Ｒ11は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を
表す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩
類から選択される。
【００１４】上述した式（ＩＩ）のパラ−フェニレンジ
アミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミン、
パラ−トルイレンジアミン、２−クロロ−パラ−フェニ
レンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジ
アミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、
２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル
−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ
エチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒド
ロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−３−メチ
ルアニリン、４−アミノ−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、２−β−ヒドロキ
シエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−フルオロ−
パラ−フェニレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）
−パラ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−
パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−（エチル−
β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、
Ｎ−（β，γ−ジヒドロキシプロピル）−パラ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−（４’−アミノフェニル）−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレン
ジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フ
ェニレンジアミン、および２−β−アセチルアミノエチ
ルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、およびそれらの
酸との付加塩類を挙げることができる。
アミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミン、
パラ−トルイレンジアミン、２−クロロ−パラ−フェニ
レンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジ
アミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、
２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル
−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ
エチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒド
ロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−３−メチ
ルアニリン、４−アミノ−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、２−β−ヒドロキ
シエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−フルオロ−
パラ−フェニレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）
−パラ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−
パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−（エチル−
β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、
Ｎ−（β，γ−ジヒドロキシプロピル）−パラ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−（４’−アミノフェニル）−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレン
ジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フ
ェニレンジアミン、および２−β−アセチルアミノエチ
ルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、およびそれらの
酸との付加塩類を挙げることができる。
【００１５】上述した式（ＩＩ）のパラ−フェニレンジ
アミン類の中でも、パラ−フェニレンジアミン、パラ−
トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニ
レンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パ
ラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレンジアミン、および２−クロロ−パラ−フェニ
レンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類が、特に
好ましい。
アミン類の中でも、パラ−フェニレンジアミン、パラ−
トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニ
レンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パ
ラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレンジアミン、および２−クロロ−パラ−フェニ
レンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類が、特に
好ましい。
【００１６】本発明の使用準備が整った染色用組成物の
酸化塩基として使用可能なビス（フェニル）アルキレン
ジアミン類は、好ましくは、次の式（ＩＩＩ）：
酸化塩基として使用可能なビス（フェニル）アルキレン
ジアミン類は、好ましくは、次の式（ＩＩＩ）：
【化２１】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｚ1およびＺ2は、同一でも異なっ
ていてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ15が水素原子
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基である、ＮＨＲ15を表し、
Ｒ12は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換さ
れていてもよいＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ
13およびＲ14は、同一でも異なっていてもよく、水素ま
たはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、Ｙは、次の式：
ていてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ15が水素原子
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基である、ＮＨＲ15を表し、
Ｒ12は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換さ
れていてもよいＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ
13およびＲ14は、同一でも異なっていてもよく、水素ま
たはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、Ｙは、次の式：
【化２２】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
である）で示される基からなる群から選択される基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択される。
である）で示される基からなる群から選択される基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択される。
【００１７】上述した式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）
アルキレンジアミン類としては、特に、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−ア
ミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テ
トラメチレンジアミン、およびＮ，Ｎ’−ビス（エチ
ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフ
ェニル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加
塩類を挙げることができる。
アルキレンジアミン類としては、特に、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−ア
ミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テ
トラメチレンジアミン、およびＮ，Ｎ’−ビス（エチ
ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフ
ェニル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加
塩類を挙げることができる。
【００１８】これら、式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）
アルキレンジアミン類の中でも、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−
ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフ
ェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、またはその
酸との付加塩類の１つが、特に好ましい。
アルキレンジアミン類の中でも、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−
ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフ
ェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、またはその
酸との付加塩類の１つが、特に好ましい。
【００１９】本発明の使用準備が整った染色用組成物中
の修正剤として使用可能なメタ−フェニレンジアミン類
は、好ましくは、次の式（ＩＶ）：
の修正剤として使用可能なメタ−フェニレンジアミン類
は、好ましくは、次の式（ＩＶ）：
【化２３】 ［上式（ＩＶ）中、−Ｒ16は、水素原子、またはＣ1−
Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル
基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基を表
し；−Ｒ17およびＲ18は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4
のモノヒドロキシアルコキシ基、またはＣ2−Ｃ4のポリ
ヒドロキシアルコキシ基を表し；−Ｒ19は、水素原子、
Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のアミノアルコキシ
基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ基、またはＣ
2−Ｃ4のポリヒドロキシアルコキシ基、または２，４−
ジアミノフェノキシアルコキシ基を表す］で示される化
合物、およびそれらの酸との付加塩類から選択される。
Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル
基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基を表
し；−Ｒ17およびＲ18は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4
のモノヒドロキシアルコキシ基、またはＣ2−Ｃ4のポリ
ヒドロキシアルコキシ基を表し；−Ｒ19は、水素原子、
Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のアミノアルコキシ
基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ基、またはＣ
2−Ｃ4のポリヒドロキシアルコキシ基、または２，４−
ジアミノフェノキシアルコキシ基を表す］で示される化
合物、およびそれらの酸との付加塩類から選択される。
【００２０】上述した式（ＩＶ）のメタ−フェニレンジ
アミン類としては、特に、メタ−フェニレンジアミン、
３，５−ジアミノ−１−エチル−２−メトキシベンゼ
ン、３，５−ジアミノ−２−メトキシ−１−メチルベン
ゼン、２，４−ジアミノ−１−エトキシベンゼン、１，
３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン、ビ
ス（２，４−ジアミノフェノキシ）メタン、１−（β−
アミノエチルオキシ）−２，４−ジアミノベンゼン、２
−アミノ−１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−４−
メチルアミノベンゼン、２，４−ジアミノ−１−エトキ
シ−５−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−５−（β
−ヒドロキシエチルオキシ）−１−メチルベンゼン、
２，４−ジアミノ−１−（β，γ−ジヒドロキシプロピ
ルオキシ）ベンゼン、２，４−ジアミノ−１−（β−ヒ
ドロキシエチルオキシ）ベンゼン、および２−アミノ−
４−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−１−メトキ
シベンゼン、およびそれらの酸との付加塩類を挙げるこ
とができる。
アミン類としては、特に、メタ−フェニレンジアミン、
３，５−ジアミノ−１−エチル−２−メトキシベンゼ
ン、３，５−ジアミノ−２−メトキシ−１−メチルベン
ゼン、２，４−ジアミノ−１−エトキシベンゼン、１，
３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン、ビ
ス（２，４−ジアミノフェノキシ）メタン、１−（β−
アミノエチルオキシ）−２，４−ジアミノベンゼン、２
−アミノ−１−（β−ヒドロキシエチルオキシ）−４−
メチルアミノベンゼン、２，４−ジアミノ−１−エトキ
シ−５−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−５−（β
−ヒドロキシエチルオキシ）−１−メチルベンゼン、
２，４−ジアミノ−１−（β，γ−ジヒドロキシプロピ
ルオキシ）ベンゼン、２，４−ジアミノ−１−（β−ヒ
ドロキシエチルオキシ）ベンゼン、および２−アミノ−
４−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−１−メトキ
シベンゼン、およびそれらの酸との付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００２１】本発明の染色用組成物に使用可能な酸との
付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩
類および酒石酸塩類から選択される。
付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩
類および酒石酸塩類から選択される。
【００２２】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて使用可能な、式（Ｉ）のカチオン性直接染料は、
公知の化合物であり、例えば、国際特許出願第９５／０
１７７２号、国際特許出願第９５／１５１４４号、およ
び欧州特許公開第０７１４９５４号に記載されている。
おいて使用可能な、式（Ｉ）のカチオン性直接染料は、
公知の化合物であり、例えば、国際特許出願第９５／０
１７７２号、国際特許出願第９５／１５１４４号、およ
び欧州特許公開第０７１４９５４号に記載されている。
【００２３】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて使用可能な、式（Ｉ）のカチオン性直接染料とし
ては、特に、次に示す構造（Ｉ１）ないし（Ｉ２６）：
おいて使用可能な、式（Ｉ）のカチオン性直接染料とし
ては、特に、次に示す構造（Ｉ１）ないし（Ｉ２６）：
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【化３０】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００２４】上述した構造（Ｉ１）ないし（Ｉ２６）を
有する所定の化合物の中でも、構造（Ｉ１）に相当する
化合物が、特に好ましい。
有する所定の化合物の中でも、構造（Ｉ１）に相当する
化合物が、特に好ましい。
【００２５】本発明の染色用組成物に使用可能な酸との
付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩
類および酒石酸塩類から選択される。
付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩
類および酒石酸塩類から選択される。
【００２６】染色用組成物に存在する酸化剤は、酸化染
色で従来より使用されている酸化剤、好ましくは、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩類、およ
び過塩類（persalts）、例えば、過ホウ酸塩および過硫
酸塩から選択される。過酸化水素が特に好ましい。
色で従来より使用されている酸化剤、好ましくは、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩類、およ
び過塩類（persalts）、例えば、過ホウ酸塩および過硫
酸塩から選択される。過酸化水素が特に好ましい。
【００２７】本発明の式（Ｉ）のカチオン性直接染料
は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対して、
約０．００１〜１０重量％、好ましくは約０．０５〜２
重量％である。
は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対して、
約０．００１〜１０重量％、好ましくは約０．０５〜２
重量％である。
【００２８】本発明の酸化塩基（類）、すなわち、式
（ＩＩ）のパラ−フェニレンジアミン類、および／また
は式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）アルキレンジアミン
類は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約０．０００１〜１０重量％、さらに
好ましくは、約０．００１〜５重量％である。
（ＩＩ）のパラ−フェニレンジアミン類、および／また
は式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）アルキレンジアミン
類は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約０．０００１〜１０重量％、さらに
好ましくは、約０．００１〜５重量％である。
【００２９】本発明の式（ＩＶ）のメタ−フェニレンジ
アミン（類）は、使用準備が整った染色用組成物の全重
量に対して、好ましくは、約０．０００１〜５重量％、
さらに好ましくは、約０．００５〜３重量％である。
アミン（類）は、使用準備が整った染色用組成物の全重
量に対して、好ましくは、約０．０００１〜５重量％、
さらに好ましくは、約０．００５〜３重量％である。
【００３０】上述した染色用組成物のｐＨは、一般的
に、約５〜１２であり、ケラチン繊維の染色で通常使用
される、酸性化剤またはアルカリ性化剤で、所望の値に
調節することができる。
に、約５〜１２であり、ケラチン繊維の染色で通常使用
される、酸性化剤またはアルカリ性化剤で、所望の値に
調節することができる。
【００３１】酸性化剤としては、例えば、無機酸または
有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸類、
例えば、酒石酸、クエン酸または乳酸、およびスルホン
酸類を挙げることができる。
有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸類、
例えば、酒石酸、クエン酸または乳酸、およびスルホン
酸類を挙げることができる。
【００３２】アルカリ性化剤としては、例えば、アンモ
ニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミンお
よびそれらの誘導体、水酸化ナトリウムおよび水酸化カ
リウム、および次の式（Ｖ）：
ニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミンお
よびそれらの誘導体、水酸化ナトリウムおよび水酸化カ
リウム、および次の式（Ｖ）：
【化３１】 ［上式（Ｖ）中、Ｒは、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基またはヒ
ドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基で
あり；Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、同一でも異なっ
ていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基を表す］で
示される化合物を挙げることができる。
ドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基で
あり；Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、同一でも異なっ
ていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基を表す］で
示される化合物を挙げることができる。
【００３３】また、本発明の染色用組成物は、上述した
染料に加えて、特に、色調を変調させ、または光沢を富
ませるために、他の修正剤および／または直接染料を含
有してもよい。
染料に加えて、特に、色調を変調させ、または光沢を富
ませるために、他の修正剤および／または直接染料を含
有してもよい。
【００３４】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて、染色に適した媒体（または支持体）は、一般的
に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合物を
溶解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物
からなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ1−Ｃ4の低級
アルカノール類、例えば、エタノールおよびイソプロパ
ノール；グリセロール；グリコール類およびグリコール
エーテル類、例えば、２−ブトキシエタノール、プロピ
レングリコール、プロピレングリコール−モノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコール−モノエチルエーテルお
よびモノメチルエーテル、および芳香族アルコール類、
例えば、ベンジルアルコールまたはフェノキシエタノー
ル、それらの類似物および混合物を挙げることができ
る。
おいて、染色に適した媒体（または支持体）は、一般的
に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合物を
溶解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物
からなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ1−Ｃ4の低級
アルカノール類、例えば、エタノールおよびイソプロパ
ノール；グリセロール；グリコール類およびグリコール
エーテル類、例えば、２−ブトキシエタノール、プロピ
レングリコール、プロピレングリコール−モノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコール−モノエチルエーテルお
よびモノメチルエーテル、および芳香族アルコール類、
例えば、ベンジルアルコールまたはフェノキシエタノー
ル、それらの類似物および混合物を挙げることができ
る。
【００３５】溶媒類は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約１〜４０重量％、さらに好ましく
は、約５〜３０重量％の割合で存在する。
て、好ましくは、約１〜４０重量％、さらに好ましく
は、約５〜３０重量％の割合で存在する。
【００３６】また、本発明の使用準備が整った染色用組
成物は、従来より髪の染色用組成物に使用されている種
々のアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン
性、非イオン性、または両性の界面活性剤またはそれら
の混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、また
は両性のポリマーまたはそれらの混合物、無機または有
機の増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、
香料、バッファー、分散剤、パッケージング剤（packag
ing agents）、皮膜形成剤、防腐剤、および乳白剤を含
有してもよい。
成物は、従来より髪の染色用組成物に使用されている種
々のアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン
性、非イオン性、または両性の界面活性剤またはそれら
の混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、また
は両性のポリマーまたはそれらの混合物、無機または有
機の増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、
香料、バッファー、分散剤、パッケージング剤（packag
ing agents）、皮膜形成剤、防腐剤、および乳白剤を含
有してもよい。
【００３７】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の使用準備が整った染色用組成物に固有の有利な特性
が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実
質的には受けないように、留意して任意の付加的な化合
物（類）を選択するであろう。
の使用準備が整った染色用組成物に固有の有利な特性
が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実
質的には受けないように、留意して任意の付加的な化合
物（類）を選択するであろう。
【００３８】本発明の使用準備が整った染色用組成物
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム、またはゲル
の形態、またはケラチン繊維、特にヒトの髪を染色する
のに適した任意の他の形態であってよい。
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム、またはゲル
の形態、またはケラチン繊維、特にヒトの髪を染色する
のに適した任意の他の形態であってよい。
【００３９】また、本発明の主題は、上述した使用準備
が整った染色用組成物を使用する、ケラチン繊維、特
に、髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
が整った染色用組成物を使用する、ケラチン繊維、特
に、髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
【００４０】この方法は、上述した使用準備が整った染
色用組成物を繊維に適用し、約３〜４０分間、好ましく
は約５〜３０分間さらして放置し、すすいだ後に、任意
にシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。
色用組成物を繊維に適用し、約３〜４０分間、好ましく
は約５〜３０分間さらして放置し、すすいだ後に、任意
にシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。
【００４１】第一の好ましい実施態様において、前記方
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基、メタ−フェニレンジアミン類、および
それらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１つ
修正剤、および上述した式（Ｉ）の化合物から選択され
る少なくとも１つのカチオン性直接染料を含有する組成
物（Ａ）と、他方、染色に適切な媒体に、上述した少な
くとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）とを別々に
貯蔵し、ケラチン繊維に適用する前の使用時にそれらを
混合することからなる予備段階を含む。
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基、メタ−フェニレンジアミン類、および
それらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１つ
修正剤、および上述した式（Ｉ）の化合物から選択され
る少なくとも１つのカチオン性直接染料を含有する組成
物（Ａ）と、他方、染色に適切な媒体に、上述した少な
くとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）とを別々に
貯蔵し、ケラチン繊維に適用する前の使用時にそれらを
混合することからなる予備段階を含む。
【００４２】第二の好ましい実施態様において、前記方
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基と、メタ−フェニレンジアミン類、およ
びそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１
つ修正剤を含有する組成物（Ａ）；他方、染色に適した
媒体に、上述した式（Ｉ）の化合物から選択される少な
くとも１つのカチオン性直接染料を含有する組成物
（Ａ’）；および、最後に、染色に適切な媒体に、上述
した少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）と
を別々に貯蔵し、ケラチン繊維に適用する前の使用時に
それらを混合することからなる予備段階を含む。
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基と、メタ−フェニレンジアミン類、およ
びそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１
つ修正剤を含有する組成物（Ａ）；他方、染色に適した
媒体に、上述した式（Ｉ）の化合物から選択される少な
くとも１つのカチオン性直接染料を含有する組成物
（Ａ’）；および、最後に、染色に適切な媒体に、上述
した少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）と
を別々に貯蔵し、ケラチン繊維に適用する前の使用時に
それらを混合することからなる予備段階を含む。
【００４３】本発明の方法の第二の変形例で使用される
組成物（Ａ’）は、パウダー形態であってよく、この場
合、本発明の式（Ｉ）のカチオン性直接染料はそれ自体
で、該組成物（Ａ’）の全てを構成するか、または無機
および／または有機の微粉状賦形剤中に分散させられて
いてもよい。
組成物（Ａ’）は、パウダー形態であってよく、この場
合、本発明の式（Ｉ）のカチオン性直接染料はそれ自体
で、該組成物（Ａ’）の全てを構成するか、または無機
および／または有機の微粉状賦形剤中に分散させられて
いてもよい。
【００４４】有機賦形剤が組成物（Ａ’）中に存在する
場合、それは、合成または植物性のものであってよく、
特に、架橋した、または架橋していない合成ポリマー、
多糖類、例えばセルロース、および変性した、または変
性していないデンプン、並びにそれらを含有する天然の
物質、例えばおがくず、および植物性ガム［グアガム、
キャロブガム（carob gum）、キサンタンガム等］から
選択される。
場合、それは、合成または植物性のものであってよく、
特に、架橋した、または架橋していない合成ポリマー、
多糖類、例えばセルロース、および変性した、または変
性していないデンプン、並びにそれらを含有する天然の
物質、例えばおがくず、および植物性ガム［グアガム、
キャロブガム（carob gum）、キサンタンガム等］から
選択される。
【００４５】無機賦形剤が組成物（Ａ’）中に存在する
場合、それは、金属酸化物、例えば酸化チタン、酸化ア
ルミニウム、カオリン、タルク、シリカート、マイカ、
およびシリカを含んでもよい。
場合、それは、金属酸化物、例えば酸化チタン、酸化ア
ルミニウム、カオリン、タルク、シリカート、マイカ、
およびシリカを含んでもよい。
【００４６】本発明において好ましく、有利な賦形剤
は、おがくずである。
は、おがくずである。
【００４７】また、パウダー状の組成物（Ａ’）は、該
組成物（Ａ’）の全重量に対して、好ましくは約３重量
％を越えない量で、コーティング物質またはバインダー
を含有してよい。
組成物（Ａ’）の全重量に対して、好ましくは約３重量
％を越えない量で、コーティング物質またはバインダー
を含有してよい。
【００４８】これらのバインダーは、好ましくは、無
機、合成、動物性、または植物性の液状脂肪物質、およ
び油から選択される。
機、合成、動物性、または植物性の液状脂肪物質、およ
び油から選択される。
【００４９】さらに、組成物（Ａ’）は、パウダー形態
の他のアジュバント、特に、任意の性質の界面活性剤、
髪用コンディショナー、例えばカチオン性ポリマー等を
含有していてもよい。
の他のアジュバント、特に、任意の性質の界面活性剤、
髪用コンディショナー、例えばカチオン性ポリマー等を
含有していてもよい。
【００５０】本発明の他の主題は、多区分染色「キッ
ト」または装置あるいは任意の他の多区分包装システム
にあり、その第１の区分は上述した組成物（Ａ）を含
み、それが存在する場合には、任意の第２の区分が上述
した組成物（Ａ’）を含み、第３の区分が上述した酸化
組成物（Ｂ）を含む。これらの装置は、髪に所望の混合
物を付与することが可能な手段を装備したものであって
よく、このような装置としては、例えば、本出願人の仏
国特許第２５８６９１３号に記載されているものを挙げ
ることができる。
ト」または装置あるいは任意の他の多区分包装システム
にあり、その第１の区分は上述した組成物（Ａ）を含
み、それが存在する場合には、任意の第２の区分が上述
した組成物（Ａ’）を含み、第３の区分が上述した酸化
組成物（Ｂ）を含む。これらの装置は、髪に所望の混合
物を付与することが可能な手段を装備したものであって
よく、このような装置としては、例えば、本出願人の仏
国特許第２５８６９１３号に記載されているものを挙げ
ることができる。
【００５１】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明を限定するものではない。
は、本発明を限定するものではない。
【００５２】実施例１ 次の表１に示す本発明の組成物１（Ａ）を調製した（含
有量はグラムで表す）。
有量はグラムで表す）。
【表１】 （★）共通の染料支持体： −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ４．０ｇ ル化されたオレイルアルコール −７８％の活性物質（Ａ.Ｍ.）を含有する、 ５．６９ｇ（活性物質） ４ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 ３．０ｇ −AKZO社からエトミーン（Ethomeen）Ｏ１２ ７．０ｇ の商品名で販売されている２ｍｏｌのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ３．０ｇ（活性物質） ミノプロピル−ラウリルアミノスクシナマ ート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸−ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール−モノメチルエーテ ９．０ｇ ル −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 ０．４５５ｇ（活性物質） 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水 １０．０ｇ
【００５３】使用時に、組成物１（Ａ）を、２０容量の
過酸化水素水（６重量％）からなる同量の組成物（Ｂ）
と混合した。
過酸化水素水（６重量％）からなる同量の組成物（Ｂ）
と混合した。
【００５４】得られた組成物（本発明の使用準備が整っ
た組成物）を、白髪を９０％含有するナチュラルなグレ
イの髪の束に３０分間適用した。ついで、前記髪をすす
ぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
た組成物）を、白髪を９０％含有するナチュラルなグレ
イの髪の束に３０分間適用した。ついで、前記髪をすす
ぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【００５５】髪は、続いて行われたシャンプーに対し、
非常に良好な耐性を有する、光沢のある帯灰色の栗色に
染色された。
非常に良好な耐性を有する、光沢のある帯灰色の栗色に
染色された。
【００５６】本発明の変形例において、構造（Ｉ１）の
カチオン性直接染料を、使用時に、染色用組成物１
（Ａ）に導入することができる。
カチオン性直接染料を、使用時に、染色用組成物１
（Ａ）に導入することができる。
【００５７】実施例２ 以下の組成物２（Ａ）を調製した： −パラートルイレンジアミン−スルファート １．２５ｇ −２−アミノ−４−Ｎ−（β−ヒドロキシエ チル）−アミノ−１−メトキシベンゼン− ジヒドロキシクロリド ０．３５ｇ −上述した実施例１と共通の染色支持体 （★） −脱塩水 全体を１００ｇにする量
【００５８】以下の組成物２（Ａ’）を調製した： −構造（Ｉ１）のカチオン性染料 ４ｇ −ナショナル・スターチ（National Starch） １０ｇ 社から「セルクアット（Celquat）・ＳＣ −２４０」の商品名で販売されている第４ 級ポリアンモニウム −おがくず 全体を１００ｇにする量
【００５９】１重量部の上述した組成物２（Ａ）を、使
用時に、０．１重量部の組成物２（Ａ’）、および２０
容量の過酸化水素水（６重量％）からなる１重量部の組
成物（Ｂ）と混合した。
用時に、０．１重量部の組成物２（Ａ’）、および２０
容量の過酸化水素水（６重量％）からなる１重量部の組
成物（Ｂ）と混合した。
【００６０】得られた組成物を、白髪を９０％含有する
ナチュラルなグレイの髪の束に３０分間適用した。つい
で、前記髪をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を
行い、乾燥した。
ナチュラルなグレイの髪の束に３０分間適用した。つい
で、前記髪をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を
行い、乾燥した。
【００６１】髪は、続いて行われたシャンプーに対し非
常に良好な耐性を有する、帯灰色の栗色に染色された。
常に良好な耐性を有する、帯灰色の栗色に染色された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｄ 277/50 Ｃ０７Ｄ 285/12 Ｅ 285/135 275/02 (72)発明者 ロラン・ドゥ・ラ・メトリ フランス・78110・ル・ヴェジネ・ブール バール・デ・エタ−スニス・31
Claims (21)
- 【請求項１】 染色に適切な媒体中に： −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−フェニレンジアミン類、およびそれらの酸との
付加塩類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −次の式（Ｉ）： 【化１】 ｛上式（Ｉ）中、 Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、 Ｒ2は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基で置換されていてもよ
く、また窒素含有および／または酸素化されていてもよ
い複素環を、基Ｒ3およびＲ4を担持するベンゼン環の炭
素原子、もしくはＲ1と共に形成するか、もしくは４’
−アミノフェニル基、アミノ基または−ＣＮ基で置換さ
れていてもよいアルキル基、または水素原子を表し、 Ｒ3およびＲ4は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、臭素、塩素、ヨウ素またはフッ素等のハロゲン原
子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、またはＣ1−Ｃ4のアルコキ
シ基、または−ＣＮ基を表し、 Ｘ-は、塩化物、メチルスルファートおよびアセタート
から選択されるアニオンを表し、 Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ１１： 【化２】 【化３】 ［上式中、Ｒ5は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表し、Ｒ6お
よびＲ7は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から選択される基
を表し、 Ｒ1およびＲ2が窒素を含有する複素環を形成するか、ま
たはＲ3およびＲ4がＣ1−Ｃ4のアルキル基またはＣ1−
Ｃ4のアルコキシ基を表すか、またはＲ2が４’−アミノ
フェニル基を表す場合、Ｂは、次の式で示される構造Ｂ
１２： 【化４】 ［上式中、Ｒ5は、上述した構造Ｂ１ないしＢ１１に対
するものと同様の意味を有する］の基を表すこともでき
る｝で示される化合物から選択される少なくとも１つの
カチオン性直接染料、および−少なくとも１つの酸化
剤、を含有せしめてなることを特徴とする、ヒトの髪等
のケラチン繊維を酸化染色するための使用準備が整った
組成物。 - 【請求項２】 パラ−フェニレンジアミン類が、次の式
（ＩＩ）： 【化５】 ［式（ＩＩ）中、 Ｒ8は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4の
モノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシ
アルキル基、フェニル基、４’−アミノフェニル基、ま
たは（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を
表し、 Ｒ9は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポ
リヒドロキシアルキル基を表し、 Ｒ10は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素、またはフッ素
原子等のハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のヒドロキ
シアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のメシルアミノアルコキシ
基、Ｃ1−Ｃ4のカルバモイルアミノアルコキシ基、また
はＣ1−Ｃ4のアセチルアミノアルコキシ基を表し、 Ｒ11は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項３】 式（ＩＩ）のパラ−フェニレンジアミン
類が、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジ
アミン、２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、２，
３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジ
メチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル
−パラ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル−パラ
−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−パラ−フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−パラ−フェニレンジア
ミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−メチルアニ
リン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−
フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−
ヒドロキシエチル）−３−メチルアニリン、４−アミノ
−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）
アニリン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、２−フルオロ−パラ−フェニレンジアミ
ン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ
−（β−ヒドロキシプロピル）−パラ−フェニレンジア
ミン、２−ヒドロキシメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メチル−パラ−フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ−（エチル−β−ヒドロキシエチル）
−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β，γ−ジヒドロ
キシプロピル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−
（４’−アミノフェニル）−パラ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレンジアミン、２−β
−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミ
ン、および２−β−アセチルアミノエチルオキシ−パラ
−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成
物。 - 【請求項４】 ビス（フェニル）アルキレンジアミン類
が、次の式（ＩＩＩ）： 【化６】 ［上式（ＩＩＩ）中、 Ｚ1およびＺ2は、同一でも異なっていてもよく、ヒドロ
キシル基、またはＲ１５が水素原子またはＣ１−Ｃ4の
アルキル基である、ＮＨＲ15を表し、 Ｒ12は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換さ
れていてもよいＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、 Ｒ13およびＲ14は、同一でも異なっていてもよく、水素
またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、 Ｙは、次の式： 【化７】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
である）で示される基からなる群から選択される基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項５】 式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）アルキ
レンジアミン類が、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−
１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−
ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフ
ェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミ
ノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミ
ノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス
（４−メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミ
ン、およびＮ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノ−３’−メチルフェニル）エチレンジア
ミン、およびそれらの酸との付加塩類から選択されるこ
とを特徴とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 メタ−フェニレンジアミン類が、次の式
（ＩＶ）： 【化８】 ［上式（ＩＶ）中、 −Ｒ16は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ
1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を表し； −Ｒ17およびＲ18は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノ
ヒドロキシアルコキシ基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロ
キシアルコキシ基を表し； −Ｒ19は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−
Ｃ4のアミノアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシ
アルコキシ基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルコ
キシ基、または２，４−ジアミノフェノキシアルコキシ
基を表す］で示される化合物、およびそれらの酸との付
加塩類から選択されることを特徴とする請求項１ないし
５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 式（ＩＶ）のメタ−フェニレンジアミン
類が、メタ−フェニレンジアミン、３，５−ジアミノ−
１−エチル−２−メトキシベンゼン、３，５−ジアミノ
−２−メトキシ−１−メチルベンゼン、２，４−ジアミ
ノ−１−エトキシベンゼン、１，３−ビス（２，４−ジ
アミノフェノキシ）プロパン、ビス（２，４−ジアミノ
フェノキシ）メタン、１−（β−アミノエチルオキシ）
−２，４−ジアミノベンゼン、２−アミノ−１−（β−
ヒドロキシエチルオキシ）−４−メチルアミノベンゼ
ン、２，４−ジアミノ−１−エトキシ−５−メチルベン
ゼン、２，４−ジアミノ−５−（β−ヒドロキシエチル
オキシ）−１−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−１
−（β，γ−ジヒドロキシプロピルオキシ）ベンゼン、
２，４−ジアミノ−１−（β−ヒドロキシエチルオキ
シ）ベンゼン、および２−アミノ−４−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アミノ−１−メトキシベンゼン、および
それらの酸との付加塩類から選択されることを特徴とす
る請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 式（Ｉ）のカチオン性直接染料が、次に
示す構造（Ｉ１）ないし（Ｉ２６）： 【化９】 【化１０】 【化１１】 【化１２】 【化１３】 【化１４】 【化１５】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項９】 酸との付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素
酸塩類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択されること
を特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１０】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
アルカリ金属の臭素酸塩類、および過ホウ酸塩および過
硫酸塩等の過塩類から選択されることを特徴とする請求
項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 式（Ｉ）のカチオン性直接染料が、使
用準備が整った染色用組成物の全重量に対して、０．０
０１〜１０重量％であることを特徴とする請求項１ない
し１０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 式（ＩＩ）のパラ−フェニレンジアミ
ン類、および／または式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）
アルキレンジアミン類が、使用準備が整った染色用組成
物の全重量に対して、０．０００１〜１０重量％である
ことを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項１３】 式（ＩＶ）のメタ−フェニレンジアミ
ン類が、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対し
て、０．０００１〜５重量％であることを特徴とする請
求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 ｐＨが、５〜１２であることを特徴と
する請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１５】 染色に適した媒体が、水、または、水
と少なくとも１つの有機溶媒との混合物からなることを
特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１６】 請求項１ないし１５のいずれか１項に
記載の少なくとも１つの染色用組成物を、ヒトの髪等の
ケラチン繊維に適用することを特徴とする、該繊維の染
色方法。 - 【請求項１７】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基、メタ−フェニレンジアミン類、
およびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくと
も１つ修正剤、および前記式（Ｉ）の化合物から選択さ
れる少なくとも１つのカチオン性直接染料を含有する組
成物（Ａ）と、染色に適切な媒体に、少なくとも１つの
酸化剤を含有する組成物（Ｂ）とを別々に貯蔵し、ケラ
チン繊維に適用する前の使用時にそれらを混合すること
からなる予備段階を含むことを特徴とする請求項１６に
記載の方法。 - 【請求項１８】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基と、メタ−フェニレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つ修正剤を含有する組成物（Ａ）；染色に適し
た媒体に、前記式（Ｉ）の化合物から選択される少なく
とも１つのカチオン性直接染料を含有する組成物
（Ａ’）；および、染色に適切な媒体に、少なくとも１
つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）を別々に貯蔵し、ケ
ラチン繊維に適用する前の使用時にそれらを混合するこ
とからなる予備段階を含むことを特徴とする請求項１６
に記載の方法。 - 【請求項１９】 組成物（Ａ’）が、パウダー形態であ
ることを特徴とする請求項１８に記載の方法。 - 【請求項２０】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基、メタ−フェニレンジアミン類、
およびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくと
も１つ修正剤、および前記式（Ｉ）の化合物から選択さ
れる少なくとも１つのカチオン性直接染料を含有する組
成物（Ａ）を第１の区分が含み、酸化組成物（Ｂ）を第
２の区分が含むことを特徴とする多区分染色キットまた
は装置。 - 【請求項２１】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基と、メタ−フェニレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つ修正剤を含有する組成物（Ａ）を第１の区分
が含み、染色に適した媒体に、前記式（Ｉ）の化合物か
ら選択される少なくとも１つのカチオン性直接染料を含
有する組成物（Ａ’）またはパウダー形態の該組成物
（Ａ’）を第２の区分が含み、酸化組成物（Ｂ）を第３
の区分が含むことを特徴とする多区分染色キットまたは
装置。
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