PL189005B1 - Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych - Google Patents
Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowychInfo
- Publication number
- PL189005B1 PL189005B1 PL97323984A PL32398497A PL189005B1 PL 189005 B1 PL189005 B1 PL 189005B1 PL 97323984 A PL97323984 A PL 97323984A PL 32398497 A PL32398497 A PL 32398497A PL 189005 B1 PL189005 B1 PL 189005B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- phenylenediamine
- group
- composition
- bis
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title description 3
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 26
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 24
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 21
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 15
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 15
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 atom hydrogen Chemical class 0.000 claims description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 8
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diamino-1-(4-aminophenyl)propan-1-ol Chemical compound NCCC(N)(O)C1=CC=C(N)C=C1 UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MZQGZBUNWFAKAC-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminoanilino)propan-1-ol Chemical compound NC1=CC=C(NCCCO)C=C1 MZQGZBUNWFAKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-aminoethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCNC1=CC=C(N)C=C1 TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminobutyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100240526 Caenorhabditis elegans nhr-20 gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- AHJQZFMXMYBCPM-UHFFFAOYSA-N (1,6-diaminocyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanol Chemical compound OCC1(C(C=CC=C1)N)N AHJQZFMXMYBCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWUPYEHPUSSTQB-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-aminoanilino)pentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(CC(O)NC1=CC=C(C=C1)N)NC1=CC=C(C=C1)N QWUPYEHPUSSTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical group CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1 Gotowa do uzytku kom pozycja do farbowania utleniajacego wlókien keratynowych w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich ja k w losy, zaw ierajaca w osrod- ku odpowiednim do farbowania prekursory barwnika utlemal- nego w polaczeniu ze srodkami sprzegajacym i 1 czynnikiem utleniajacym oraz barwniki bezposrednie, zn am ienna tym , ze zawiera - co najmniej jedn a zasade utlemalna w ybrana sposród p-fenylenodiam in o podanym wzorze III, oraz ich soli addycyj- nych z kwasem , w którym R13 oznacza atom wodoru, grupe C 1- C4-alkilowa, m onohydroksy-C1-C 4-alkilowa, polihydroksy-C2- C 4-alkilowa, fenylowa, 4'-am inofenylowa lub C 1-C 4-alkoksy- C 1-C 1-alkilowa, R 14 oznacza atom wodoru lub grupe C1-C4- alkilowa, m onohydroksy-C1-C 4 -alkilow a lub polihydroksy-C2- C 1-alkilowa, R 15 oznacza atom wodoru, atom chlorowca takiego ja k brom, chlor, jo d lub fluor, grupe C 1-C 4-alkilow a monohy- droksy-C 1-C 1-alkilowa, grupe hydroksy-C 1-C 4-alkoksy, mesy- loamino-C 1-C4-alkoksy, karbamoiloamino-C 1-C 4-alkoksy lub acetyloam ino-C 1-C4-alkoksy, R 16 oznacza atom wodoru lub grupe C 1-C4-alkilowa, 1 bisfenyloalkilenodiam in wybranych sposrod zw iaz- ków o podanym wzorze IV, oraz ich soli addycyjnych z kw a- sem, w którym Z 1 i Z2 jednakow e lub rózne oznaczaja grupe hydroksylow a lub NHR20, gdzie R20 oznacza atom wodoru lub grupe C 1-C 4 -alkilowa, R 17 oznacza atom wodoru lub grupe C 1- C 4-alkilowa, monohydroksy-C 1-C 4-alkilowa, polihydroksy-C2- C 4-alkilow a lub amino-C 1-C4-alkilowa, której reszta aminowa moze byc podstawiona, R 18 i R19 jednakow e lub rózne oznacza- j a atom wodoru, atom chlorowca lub grupe C 1-C4-alkilowa, WZÓR I WZÓR I' WZÓR II WZÓR III PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest więc gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w ośrodku odpowiednim do farbowania prekursory barwnika utlenialnego w połączeniu ze środkami sprzęgającymi i czynnikiem utleniającym oraz barwniki bezpośrednie, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną spośród
189 005 p-fenylenodiamin o podanym wzorze III, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym R13 oznacza atom wodoru, grupę C[-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkilową, polihydroksyC2-C4-alkilową, fenylową, 4'-aminofenylową lub Ci-C4-alkoksy-Ci-C4-alkilową, Ri4 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkiIową lub polihydroksy-C2C4-alkilową, Ri5 oznacza atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę Ci-C4-alkilową monohydroksy-Ci-C4-alkilowy, grupę hydroksy-Ci-C4-alkoksy, mesyloamino-Ci-C4-alkoksy, karbamoiloamino- Ci-C4-alkoksy lub acetyloamino-C)-C4-alkoksy, Rio oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, i bisfenyloalkilenodiamin wybranych spośród związków o podanym wzorze IV, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym Zi i Z2 jednakowe lub różne oznaczają grupę hydroksylową lub NHR20, gdzie R20 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, Rj7 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkilową, polihydroksy-C2-C4alkilową lub amino-Ci-C4-alkilową, której reszta aminowa może być podstawiona, Rig i R19 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, atom chlorowca lub grupę Ci-C4-alkilową, Y oznacza grupę wybraną spośród grupy utworzonej przez następujące podstawniki: -(CH2)-n; -(CH2)m-O-(CH2)-m; -(CH2)m-CHOH-(CH2)-m oraz podstawnik o wzorze VII, w których n oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą od 0 do 8 włącznie i m oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą od 0 do 4 włącznie, oraz ich soli addycyjnych z kwasem,
- co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany spośród m- difenoli o podanym wzorze V, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym R21 i R22 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, grupę Ci-C4-alkilową lub atom chlorowca wybrany spośród chloru, bromu fluoru, oraz ich soli addycyjnych z kwasem,
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany spośród:
a) związków o podanych wzorach I i Γ, w których Ri oznacza atom wodoru, grupę CiC4-alkoksy, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor albo grupę amino, R2 oznacza atom wodoru, grupę Ci-C4-alkilową lub tworzy z atomem węgla pierścienia benzenowego, pierścień heterocykliczny ewentualnie zawierający atom tlenu i/lub podstawiony jedną lub kilkoma grupami Cj-C4-alkilowymi, R3 oznacza atom wodoru lub atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, R4 i R5 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę CiC4-alkilową, Di i D2 jednakowe lub różne oznaczają atom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym przyjmuje się, że gdy Ri oznacza niepodstawioną grupę aminową, wtedy Di i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0, X oznacza anion wybrany korzystnie spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, A oznacza grupę wybraną z podanych struktur A1-A8, w których R' oznacza grupę Ci-C4-alkilową, gdy m = 0 i Di oznacza atom azotu, wtedy A może również oznaczać grupę o podanej strukturze A9, w której R' oznacza grupę Ci-C4alkilową.
b) związków o podanym wzorze II, w którym Rć oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4alkilową, R7 oznacza atom wodoru, grupę alkilową, która może być podstawioną grupą -CN lub grupą aminową, grupę 4'-aminofenylową lub tworzy z Rć pierścień heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen i/lub azot, który może być podstawiony jedną lub kilkoma grupami Ci-C4-alkiIowymi, Rg i R9 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę Ci-C4-alkilową, grupę Ci-C4-alkoksy lub grupę -CN, X' oznacza anion wybrany korzystnie spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, B oznacza grupę wybraną z podanych struktur Bl-Bll, w których Rio oznacza grupę C]-C4alkilową, Rn i R]2 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową; gdy Rć i R7 tworzą pierścień heterocykliczny zawierający azot, lub gdy Re i R9 oznaczają jednocześnie grupę Ct-C4-alkoksy, lub gdy R7 oznacza grupę 4'-aminofenylową, wtedy B może także oznaczać grupę o podanej strukturze B12, w której Rio ma to samo znaczenie jak podane wyżej dla struktur Bl-Bll;
- oraz co najmniej jeden czynnik utleniający.
Gotowe do użytku kompozycje farbujące, zgodne z wynalazkiem umożliwiają uzyskanie zabarwienia o naturalnych odcieniach złotych, popielatych lub perłowych, wykazujących dobrą odporność na różne zabiegi, którym mogą być poddawane włosy, a w szczególności na mycie szamponem.
189 005
Spośród p-fenylenodiamin o podanym wzorze III można zwłaszcza wymienić p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,5-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dietylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dipropylo-p-fenylenodiaminę, 4-amino-N,N-dietylo-3-metyloanilinę, N,N-bis(P-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, 4-amino-N,N-bis(P-hydroksyetylo)-3-metyloanilinę, 4-amino-3-chloro-N,N-bis(P-hydroksyetylo)anilinę, 2-P-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-fluoro-p-fenylenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, N-(P-hydroksypropylo)-p-fenylenodiaminę, 2-hydroksymetylo-pfenylenodiaminę, N,N-dimetylo-3 -metylo-p-fenylenodiaminę, N,N-(etylo-P-hydroksyetylo)-pfenylenodiaminę, N-(P,y-dihydroksypropylo)-p-fenylenodiaminę, N-(4'-aminofenylo)-p-fenylenodiaminę, N-fenylo-p-fenylenodiaminę, 2-(3-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminę, 2-3-acetyloaminoetyloksy-p-fenylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród p-fenylenodiamin o podanym wzorze III zaleca się zwłaszcza p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, 2-P-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2^-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-bis(|3-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, 2 chloro-p-fenylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród bisfenyloalkilenodiamin o podanym wzorze IV można zwłaszcza wymienić N,N'-bis(P-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-l,3-diaminopropanol, N,N'-bis(p-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)etylenodiaminę, N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminę, N,N'-bis(3-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminę, N,N'-bis(4-metyloaminofenylojtetrametylenodiaminę, N,N'-bis(etylo)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metylofenylo)etylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród tych bisfenyloalkilenodiamin o wzorze IV szczególnie zalecany jest N,N'-bis(3hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-l,3-diaminopropanol lub jedna z jego soli addycyjnych z kwasem.
Wśród m-difenoli o podanym wzorze V można zwłaszcza wymienić 1,3-dihydroksybenzen, 2 -metylo-1,3 -dihydroksybenzen, 4-chloro-1,3 -dihydroksybenzen, 2-chloro-1,3 -dihydroksybenzen oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach I, Γ i II nadające się do użycia w gotowych do użytku kompozycjach farbujących zgodnych z wynalazkiem, są związkami znanymi i opisano je np. w zgłoszeniach patentowych WO 95/1772, WO 95/15144 i EP-A-0 714 954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze I nadających się do użycia w gotowych do użytku kompozycjach farbujących zgodnych z wynalazkiem, można zwłaszcza wymienić związki odpowiadające podanym strukturom 11-118.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze Γ nadających się do użycia w gotowych do użytku kompozycjach farbujących zgodnych z wynalazkiem, można zwłaszcza wymienić związki odpowiadające podanym strukturom Γ1-Γ3.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze II nadających się do użycia w gotowych do użytku kompozycjach farbujących zgodnych z wynalazkiem, można zwłaszcza wymienić związki odpowiadające podanym strukturom III-1126.
Spośród szczególnych związków o podanych strukturach 11-118, zaleca się najbardziej związki odpowiadające strukturom 14,15 i 113.
Spośród szczególnych związków o podanych strukturach III-1126, zaleca się najbardziej związek odpowiadający strukturze III.
Sole addycyjne z kwasem, nadające się do użytku w ramach kompozycji farbujących według wynalazku, wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, węglanów, bromowodorków, siarczanów i winianów.
Czynnik utleniający obecny w kompozycji farbującej wybiera się spośród czynników utleniających, klasycznie stosowanych przy farbowaniu utleniającym, a korzystnie spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany. Szczególnie zalecany jest nadtlenek wodoru.
Barwnik lub barwniki kationowe bezpośrednie o wzorach I i/lub Γ i/lub II zgodne z wynalazkiem, stanowią korzystnie około 0,001-10% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,05-2% wagowych tego ciężaru.
189 005
Zasada łub zasady utlenialne zgodne z wynalazkiem to znaczy p-fenylenodiamina lub pfenylenodiaminy o wzorze III i/lub bisfenyloalkilenodiamina lub bisfenyloalkilenodiaminy o wzorze IV stanowią korzystnie około 0,0001-10% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,001-5% wagowych tego ciężaru.
m-Difenol lub m-difenole o wzorze V zgodne z wynalazkiem stanowią korzystnie około 0,0001-5% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,005-3% wagowych tego ciężaru.
pH kompozycji farbującej, takiej jak określono poprzednio wynosi generalnie około 5-12. Można je doprowadzić do żądanej wartości za pomocą czynników zakwaszających lub alkalizujących zwykle używanych przy farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających można przykładowo wymienić kwasy mineralne lub organiczne jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwasy karboksylowe jak kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można przykładowo wymienić wodę amoniakalną, węglany alkaliczne, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy oraz ich pochodne, wodorotlenek sodu lub potasu i związki o podanym wzorze VI, w którym R oznacza resztę propylenową, ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub grupą C1-C 4-alkilową, R23, R24, R?.5 i R26 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, grupę C1-C4-alkilową lub C1-C4hydroksyalkilową.
Kompozycja farbującą według z wynalazku może też zawierać poza barwnikami określonymi wyżej, inne środki sprzęgające i/lub barwniki bezpośrednie, zwłaszcza do modyfikowania odcieni lub wzbogacania ich w odblaski.
Ośrodek odpowiedni do farbowania (czyli podłoże) gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku generalnie składa się z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego w celu rozpuszczenia związków, które nie są dostatecznie rozpuszczalne w wodzie. Jako rozpuszczalniki organiczne można np. wymienić niższe C1-C4-alkanole, takie jak etanol i izopropanol; glicerol; glikole i etery glikoli jak 2butoksyetanol, glikol propylenowy, eter monometylowy glikolu propylenowego, eter monoetylowy i monometylowy glikolu dietylenowego, oraz alkohole aromatyczne jak alkohol benzylowy lub fenoksyetanol, produkty analogiczne i ich mieszaniny.
Rozpuszczalniki mogą znajdować się w ilości, wynoszącej korzystnie około 1-40% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 5-30% wagowych tego ciężaru.
Gotowe do użytku kompozycje farbujące, zgodne z wynalazkiem mogą też zawierać różne środki pomocnicze stosowane klasycznie w kompozycjach do farbowania włosów, takie jak środki powierzchniowo czynne anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne lub ich mieszaniny, polimery anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne lub ich mieszaniny, zagęstniki mineralne lub organiczne, przeciwutleniacze, środki penetrujące, środki maskujące, środki zapachowe, bufory, czynniki dyspergujące, środki kondycjonujące, środki błonotwórcze, konserwanty, środki mącące.
Oczywiście fachowiec tak dobierze ewentualny związek lub związki uzupełniające, wymienione powyżej, aby korzystne właściwości związane istotnie z gotową do użytku kompozycją farbującą, według wynalazku, nie pogorszyły się, a przynajmniej niezasadniczo, pod wpływem rozpatrywanego dodatku lub dodatków.
Gotowe do użytku kompozycje farbujące, według wynalazku mogą występować w różnych postaciach, takich jak płyny, kremy, żele, lub w każdej innej postaci odpowiedniej do wykonania farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włosów.
Gotowe do użytku kompozycje farbujące, wykorzystuje się w sposobie farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy.
Według tego sposobu nakłada się na włosy gotową do użytku kompozycję farbującą, taką jak określono poprzednio, i pozostawia przez około 3-40 minut, korzystnie około 5-30 minut, po czym płucze, myje się ewentualnie szamponem, płucze ponownie i suszy.
Według pierwszej zalecanej postaci realizacji, sposób obejmuje etap wstępny, polegający na przechowywaniu w oddzielnej postaci, z jednej strony kompozycji A, zawierającej
189 005 w ośrodku odpowiednim do farbowania co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną z pfenylenodiamin, bisfenyloalkilenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem, co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany z m-fenoli oraz ich soli addycyjnych z kwasem i co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany ze związków o wzorach I, I' i II, takich jak określono poprzednio, i z drugiej strony kompozycji B zawierającej w ośrodku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, taki jak określono poprzednio, i przystąpieniu do ich zmieszania w momencie użycia przed nałożeniem tej mieszaniny na włókna keratynowe.
Według drugiej zalecanej postaci realizacji, sposób obejmuje etap wstępny, polegający na przechowywaniu w oddzielnej postaci, z jednej strony kompozycji A, zawierającej w ośrodku odpowiednim do farbowania co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną spośród p-fenylenodiamin, bisfenyloalkilenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem, co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany spośród m-fenoli oraz ich soli addycyjnych z kwasem; z drugiej strony kompozycji A' zawierającej w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany spośród związków o wzorach I, I' i II, jakie określono poprzednio; i w końcu kompozycji B zawierającej w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, taki jak określono poprzednio, i przystąpieniu do ich zmieszania w momencie użycia przed nałożeniem tej mieszaniny na włókna keratynowe.
Kompozycja A' stosowana w tym drugim wariancie sposobu, może ewentualnie występować w postaci proszku, przy czym barwnik lub barwniki kationowe bezpośrednie o wzorach I i/lub I' i/lub II zgodne z wynalazkiem, tworzy(ą) wtedy sam(e) całość wymienionej kompozycji A' lub jest(są) ewentualnie zdyspergowany(e) w sproszkowanym podłożu organicznym i/lub mineralnym.
Gdy występuje w kompozycji A', organiczne podłoże może być pochodzenia syntetycznego lub roślinnego i wybiera się je zwłaszcza spośród polimerów syntetycznych usieciowanych lub nieusieciowanych, polisacharydów jak celulozy i skrobie modyfikowane lub nie, oraz zawierających je, produktów naturalnych jak trociny i naturalne gumy roślinne (ąuarowa, z chleba świętojańskiego, ksantanowa itd.).
Gdy występuje w kompozycji A', podłoże mineralne może składać się z tlenków metalicznych jak tlenki tytanu, tlenki glinu, kaolinu, talku, krzemianów, miki i krzemionek.
Podłożem szczególnie zalecanym według wynalazku są trociny.
Kompozycja A' w postaci proszku może też zawierać spoiwa lub produkty powlekające w ilości korzystnie nie przekraczającej około 3% wagowych całkowitego ciężaru wymienionej kompozycji A'.
Spoiwa te są korzystnie wybrane spośród olei i ciekłych tłuszczów pochodzenia mineralnego, syntetycznego, zwierzęcego lub roślinnego.
Kompozycja A' może ewentualnie zawierać także inne środki pomocnicze, w postaci proszku, w szczególności środki powierzchniowo czynne każdego typu, środki do kondycjonowania włosów, jak np. polimery kationowe itd.
Przykłady, które następują są przeznaczone do objaśnienia wynalazku bez jakiegokolwiek ograniczenia jego zakresu.
Przykłady
Przykłady I i II
Sporządzono następujące kompozycje 1(A) i 2(A) zgodne z wynalazkiem (zawartości w gramach):
| Kompozycja | 1(A) | 2(A) |
| 1 | 2 | 3 |
| p-Fenylenodiamina | 1,0 | 0,70 |
| 1,3-Dihydroksybenzen | 0,5 | 0,5 |
| Kationowy barwnik o strukturze (III) | 0,25 | - |
189 005
c.d. tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| Kationowy barwnik o strukturze (I4) | 0,20 | - |
| Kationowy barwnik o strukturze (113) | - | 0,10 |
| Typowe podłoże farby (*) | (*) | (*) |
| Woda q.s. ad | 100 g | 100 g |
(*) typowe podłoże farby:
| - Alkohol oleilowy poliglicerolowany o 2 molach glicerolu | - 4,0 g | |
| - Alkohol oleilowy poliglicerolowany o 4,0 g 4 molach glicerolu | ||
| i 78% substancji aktywnej (s.a.) | - 5,69 g | s.a. |
| - Kwas oleinowy | - 3,0 g | |
| - Oleiloamina o 2 molach tlenku etylenu sprzedawana | ||
| pod handlową nazwą Ethomeen 0 12 przez firmę AKZO | - 7,0 g | |
| - Lauryloaminobursztynoamian dietyloaminopropylu, | ||
| sól sodowa, o 55% s.a. | - 3,0 g | |
| - Alkohol oleilowy | - 5,0 g | |
| - Dietanoloamid kwasu oleinowego | - 12,0 g | |
| - Glikol propylenowy | - 3,5 g | |
| - Alkohol etylowy | - 7,0 g | |
| - Glikol dipropylenowy | - | 0,5 g |
| - Eter monometylowy glikolu propylenowego | - 9,0 g | |
| - Pirosiarczyn sodu w wodnym roztworze o 35% s.a. | - 0,455 g | s.a. |
| - Octan amonu | - 0,8 g | |
| - Przeciwutleniacz, środek maskujący | ą.s. | |
| - Środek zapachowy, konserwant | -q.s. | |
| - Woda amoniakalna o 20% NH3 | -10,0g |
W momencie użycia zmieszano każdą z kompozycji 1(A) i 2(A) z równą ilością kompozycji B, składającej się z roztworu 20 objętości nadtlenku wodoru (6% wagowo).
Każdą z otrzymanych kompozycji (kompozycji gotowej do użytku zgodnej z wynalazkiem) nałożono na okres 30 minut na kosmyki naturalnych włosów siwych w 90% białych. Następnie kosmyki włosów spłukano, umyto standardowym szamponem, po czym wysuszono.
Kosmyki włosów były ufarbowane w odcieniach, figurujących w poniższej tabeli:
| Przykład (Kompozycja) | Otrzymany odcień |
| 1[1(A)] | Kasztanowaty ciemny |
| 2[(A)] | Kasztanowaty |
Uzyskane odcienie wykazują bardzo dobrą odporność przy dalszych myciach szamponem. Według wariantu wynalazku kationowe barwniki bezpośrednie można włączać do barwiących kompozycji 1(A) i 2(A) w momencie użycia.
Przykład III
Sporządzono następującą kompozycję 3(A):
- Siarczan p-tolilenodiaminy - 1,25 g
- 2-Metylo-1,3-dihydroksybenzen - 0,50 g
- Typowe podłoże farby, jakie określono poprzednio dla przykładów I i II - (*(
- Woda demineralizowana q.s.ad - 100 g
189 005
Sporządzono następującą kompozycję 3(A'):
- Kationowy barwnik o strukturze (III) - 1 g
- Czwartorzędowy związek poliamoniowy sprzedawany pod handlową nazwą Celquat SC-240 przez firmę National Starch - 10 g
- Trociny - q.s . ad 100 g
W momencie użycia zmieszano jedną część wagową powyższej kompozycji 3(A) z 0,1 części wagowej kompozycji 3(A') i z jedną częścią wagową kompozycji B składającej się z roztworu 20 objętości nadtlenku wodoru (6% wagowych).
Każdą z otrzymanych kompozycji nałożono na okres 30 minut na kosmyki naturalnych włosów siwych w 90% białych. Następnie kosmyki włosów spłukano, umyto standardowym szamponem, po czym wysuszono.
Kosmyki włosów były ufarbowane w odcieniu popielato-kasztanowatym z perłowym połyskiem bardzo odpornym przy dalszych myciach szamponem.
Ri
WZÓR I
WZÓR II
189 005
WZÓR V
WZÓR VI — (CH2)m—N —(CH2)m—
CH3
WZÓR VII
189 005
R’-N
RL X /R’
WZÓR A 1
WZÓR A 2
WZÓR A 3
| O | OH | |
| RL U /R' ΧΝ^Ν+ | R N+ | ο?λ 1 R' |
| WZÓR A 4 | 1 R' | WZÓR A 6 |
| WZÓR A 5 | ||
| a | R’ ©>— | R’ a 1 |
| 1 R' | \ | |
| R' | R’ | |
| WZÓR A 7 | WZÓR A 8 | WZÓR A 9 |
189 005
WZÓR B1
WZÓR B4 WZÓR B5
189 005
WZÓR B11
Rio
WZÓR B12
WZÓR B10
-N
N+ | \ CH3 ch3
Cl
WZÓR I1
WZÓRI2
189 005 h,.JLch.
Ν Ν+ 3
H3C' —CH=N—Ν—V ι
CHj
Cl'
WZÓR I3
HjC—-CH=N-N-CHjSO4
I ch3
WZÓR I4
HjC— £)—CH=N—N——OCH, CH,
WZÓR I5
HjC— CH=N—N—CHjSO,
WZÓR 16
cHjSo;
WZÓR I7
WZÓR 18
189 005
HjC—-CH=N—N —Cl Cl'
CH,
WZÓR I9
O—CH=N-N—CH,SO4 \h,
WZÓR I 10 fvch=n-nO1i ch·80· \-Mł \
CH
WZÓR I 11 —CH—N N——Cl CH,SO4 \ CH,
CH,
WZÓR I 12
H,C~ N+ \-CH=N-N-V V
OCH, CH,SO„
CH,
WZÓR I 13
CH, /
N = Ν—OCH, ^N+ X—' \
CH,
Cl
WZÓR I 14
189 005
WZÓR I 15
CHjCOO
CH=CH nh2
CHjCOO
WZÓR I 16
HjC—— CH=N —N —
Cl'
CH,
WZÓR I 17
Cl
Cl
WZÓR l'3
189 005
ΝΗ /Λ
ΝΗ2 CI
WZÓR II 1
WZÓR II 2
WZÓR II 3
CH, /
\
CHj
Cl
WZÓR II 4
/ ' N \
CHj
Cl'
WZÓR II 6
189 005
WZÓR II 7
WZÓR II 8
\
CH,
WZÓR II 9
WZÓR II 11
Cl
WZÓR II 12
189 005
WZÓR II 14
WZÓR II 15
CH /
/ CH,
Λ_Ν=Ν_/Υ_„' =/ \
CH,SO4
CH,
CH,
WZÓR II 16 to—00
Cl
CH,
WZÓR II 17
WZÓR II 18
189 005
CHjSO4
WZÓR II 20 ch3so4
ch,-ch2-cn / .
N Cl \
CH,
WZÓR II 21
WZÓR II 22
Cl
WZÓR II 24
189 005
HjC
N—N
CH3SO4
WZÓR II 25
WZÓR II 26
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1. Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w ośrodku odpowiednim do farbowania prekursory barwnika utlenialnego w połączeniu ze środkami sprzęgającymi i czynnikiem utleniającym oraz barwniki bezpośrednie, znamienna tym, ze zawiera:- co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną spośród p-fenylenodiamin o podanym wzorze III, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym R]3 oznacza atom wodoru, grupę Ci-C4-alkilową, monohydroksy-Ci-C4-alkilową polihydroksy-C2-C4-alkilową fenylową 4'-aminofenylową lub Ci-C4-alkoksy-Ci-C4-alkilową R14 oznacza atom wodoru lub grupę CiC4-alkilową monohydroksy-Ci-C4-alkilową lub polihydroksy-C2-C4-alkilową R15 oznacza atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę Ci-C4-alkilową monohydroksy-Ci-C4-alkilową grupę hydroksy-Ci-C4-alkoksy, mesyloamino-Ci-C4-alkoksy, karbamoiloamino-C]-C4-alkoksy lub acetyloamino-Ci-C4-alkoksy, Rió oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową i bisfenyloalkilenodiamin wybranych spośród związków o podanym wzorze IV, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym Zi i Z2 jednakowe lub różne oznaczają grupę hydroksylową lub NHR20, gdzie R20 oznacza atom wodoru lub grupę C]-C4-alkilową R17 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową monohydroksy-Ci-C4-alkilową polihydroksy-C2-C4alkilową lub amino-Ci-C4-alkilową której reszta aminowa może być podstawiona, Ris i R19 jednakowe lub różne oznaczająatom wodoru, atom chlorowca lub grupę Ci-C4-alkilową Y oznacza grupę wybraną spośród grupy utworzonej przez następujące podstawniki: -(CH2)-n; -(CH2)m-O-(CH2)-m; -(CH2)m-CHOH-(CH2)-ni oraz podstawnik o wzorze VII, w których n oznacza liczbę całkowitą wynoszącą od 0 do 8 włącznie i m oznacza liczbę całkowitą wynoszącą od 0 do 4 włącznie, oraz ich soli addycyjnych z kwasem,- co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany spośród m-difenoli o podanym wzorze V, oraz ich soli addycyjnych z kwasem, w którym R21 i R22 jednakowe lub różne oznaczająatom wodoru, grupę Ći-C4-alkilową lub atom chlorowca wybrany spośród chloru, bromu fluoru, oraz ich soli addycyjnych z kwasem,- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany spośród:a) związków o podanych wzorach I i Γ, w których R] oznacza atom wodoru, grupę CiC4-alkoksy, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor albo grupę amino, R2 oznacza atom wodoru, grupę Ci-C4-alkilową lub tworzy z atomem węgla pierścienia benzenowego, pierścień heterocykliczny ewentualnie zawierający atom tlenu i/lub podstawiony jedną lub kilkoma grupami Ci-C4-alkilowymi, R3 oznacza atom wodoru lub atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, R4 i R5 jednakowe lub różne oznaczająatom wodoru lub grupę Cr C4-alkilową Di i D2 jednakowe lub różne oznaczająatom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym przyjmuje się, że gdy Ri oznacza niepodstawioną grupę aminową wtedy Di i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0, X' oznacza anion wybrany korzystnie spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, A oznacza grupę wybraną z podanych struktur A1-A8, w których R' oznacza grupę Ci-C4-alkilową gdy m = 0 i Di oznacza atom azotu, wtedy A może również oznaczać grupę o podanej strukturze A9, w której R' oznacza grupę C1-C4alkilowąb) związków o podanym wzorze II, w którym R* oznacza atom wodoru lub grupę C1-C4alkilową R7 oznacza atom wodoru, grupę alkilową która może być podstawiona grupą -CN lub grupą aminową grupę 4'-aminofenylową lub tworzy z Re pierścień heterocykliczny ewen189 005 tualnie zawierający tlen i/lub azot, który może być podstawiony jedną lub kilkoma grupami Ci-C4-alkilowymi, Rg i R9 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, grupę Ci-C4-alkilową grupę Ci-C4-alkoksy lub grupę -CN, X' oznacza anion wybrany korzystnie spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, B oznacza grupę wybraną z podanych struktur BI-BI 1, w których Rio oznacza grupę C)-C4alkilową Rn i R12 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę Ci-C4-alkilową gdy Rć i R7 tworzą pierścień heterocykliczny zawierający azot, lub gdy Rg i R9 oznaczają jednocześnie grupę Ci-C4-alkoksy lub gdy R7 oznacza grupę 4'-aminofenylową wtedy B może także oznaczać grupę o podanej strukturze BI2, w której Rw ma to samo znaczenie jak podane wyżej dla struktur Β1 -Β 11;- oraz co najmniej jeden czynnik utleniający.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera p-fenylenodiaminy o wzorze III wybrane spośród p-fenylenodiaminy, p-tolilenodiaminy, 2-chloro-p-fenylenodiaminy, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminy, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminy, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminy, 2,5-dimetylo-p-fenylenodiaminy, N,N-dimetylo-p-fenylenodiaminy, N,N-dietylo-p-fenylenodiaminy, N,N-dipropylo-p-fenylenodiaminy, 4-amino-N,N-dietylo-3-metyloaniliny, N,N-bis(3-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminy, 4-amino-N,N-bis(P-hydroksyetylo)-3-metyloaniliny, 4-amino-3 -chloro-Ν,Ν-bis(P-hydroksyetylo)aniliny, 2-3-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminy, 2-fluoro-p-fenylenodiaminy, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminy, N-(3-hydroksypropylo)-p-fenylenodiaminy, 2-hydroksymetylo-p-fenylenodiaminy, N,N-dimetylo-3-metylo-p-fenylenodiaminy, N,N-(etylo-P-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminy, N-(P,y-dihydroksypropylo)-p-fenylenodiaminy, N-(4'-aminofenylo)-p-fenylenodiaminy, N-fenylo-p-fenyłenodiaminy, 2-P-hydroksyetyloksyp-fenylenodiaminy, 2-3-acetyloaminoetyloksy-p-fenylenodiaminy, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera bisfenyloalkilenodiaminy o podanym wzorze IV wybrane spośród N,N'-bis(P-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-l,3diaminopropanolu, N,N'-bis(P-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)etylenodiaminy, N,N'bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminy, N,N'-bis(P-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminy, N,N'-bis(4-metyloaminofenylo)tetrametylenodiaminy, N,N'-bis(etylo)N,N'-bis(4'-amino-3'-metylofenylo)etylenodiaminy, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera m-difenole o wzorze V wybrane spośród 1,3-dihydroksybenzenu, 2-metylo-l,3-dihydroksybenzenu, 4-chloro-1,3dihydroksybenzenu, 2-chloro- 1,3-dihydroksybenzenu oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze I wybrane spośród związków odpowiadających podanym strukturom 11-118.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze Γ, wybrane spośród związków odpowiadających podanym strukturom Γ1-Γ3.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze Π, wybrane spośród związków odpowiadających podanym strukturom Π1-Π26.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera sole addycyjne z kwasem, wybrane spośród chlorowodorków, węglanów, bromowodorków, siarczanów i winianów.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera czynnik utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationow(y) barwnik(i) bezpośredni(e) o wzorach I i/lub Γ i/lub II w ilości 0,001-10% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera p-fenylenodiaminę lub p-fenylenodiaminy o wzorze III i/lub bisfenyloalkilenodiaminę lub bisfenyloalkilenodiaminy o wzorze IV w ilości 0,0001-10% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera m-difenol(e) o wzorze V w ilości 0,0001-5% wagowych całkowitego ciężaru gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje pH wynoszące 5-12.189 005
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ośrodek odpowiedni do farbowania, utworzony z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego.Przedmiotem niniejszego wynalazku jest gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca, w ośrodku odpowiednim do farbowania, co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną zwłaszcza z p-fenylenodiamin i bisfenyloalkilenodiamin, w połączeniu z co najmniej jednym środkiem sprzęgającym wybranym z m-difenoli, co najmniej jeden wyselekcjonowany kationowy barwnik bezpośredni i co najmniej jeden czynnik utleniający.Znane jest farbowanie włókien keratynowych, a w szczególności włosów ludzkich, kompozycjami farbującymi zawierającymi prekursory barwnika utlenialnego, w szczególności o- i p-fenylenodiaminy, o- i p-aminofenole, zwane generalnie zasadami utlenialnymi. Prekursory barwników utlenialnych czyli zasady utlenialne, są związkami bezbarwnymi lub słabo zabarwionymi, które połączone z produktami utleniającymi, mogą prowadzić do utworzenia związków barwnych i barwników poprzez proces kondensacji oksydacyjnej.Wiadomo również, że można zmieniać odcienie, otrzymane przy użyciu tych zasad utlenialnych, łącząc je ze środkami sprzęgającymi lub modyfikatorami barwienia, przy czym te ostatnie wybiera się zwłaszcza spośród aromatycznych m-diamin, m-aminofenoli, mdifenoli i pewnych związków heterocyklicznych.Różnorodność cząsteczek, które można brać pod uwagę, jeśli chodzi o zasady utlenialne i środki sprzęgające, umożliwia otrzymanie bogatego zakresu kolorów.Wiadomo również, ze aby jeszcze zróżnicować otrzymane odcienie i nadać im odbłyski, można stosować w połączeniu z prekursorami barwników utlenialnych i środkami sprzęgającymi, barwniki bezpośrednie, to znaczy substancje barwne, które nadają zabarwienie w nieobecności czynnika utleniającego.Zabarwienie zwane „trwałym”, uzyskane dzięki barwnikom utlenialnym, powinno ponadto spełniać pewną ilość wymagań. Tak więc powinno być odpowiednie pod względem toksykologicznym, powinno umożliwiać otrzymanie odcieni o pożądanej intensywności i wykazywać dobrą odporność na czynniki zewnętrzne (światło, klimat, mycie, trwała ondulacja, pocenie, tarcie).Barwniki bezpośrednie należą w bardzo znacznej większości do rodziny związków nitrowych serii benzenowej i są niedogodne, gdyż włączone do kompozycji farbiarskich, nadają zabarwienie, wykazujące niedostateczną trwałość, w szczególności wobec mycia szamponem.Celem niniejszego wynalazku jest zaproponowanie nowych kompozycji do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, które umożliwiają osiągnięcie zabarwienia połyskliwego, wykazującego dobre cechy trwałości.Tak więc Zgłaszający w istocie właśnie odkrył, że można otrzymać nowe zabarwienie jednocześnie połyskliwe i odporne, łącząc:- co najmniej jedną zasadę utlenialną wybraną z p-fenylenodiamin i bisfenyloalkilenodiamin oraz ich soli addycyjnych z kwasem,- co najmniej jeden środek sprzęgający wybrany z m-difenoli oraz ich soli addycyjnych z kwasem,- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni wybrany ze związków o podanych wzorach I, I' i II,- oraz co najmniej jeden czynnik utleniający.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9615891A FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL323984A1 PL323984A1 (en) | 1998-07-06 |
| PL189005B1 true PL189005B1 (pl) | 2005-05-31 |
Family
ID=9499034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97323984A PL189005B1 (pl) | 1996-12-23 | 1997-12-22 | Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5993490A (pl) |
| EP (1) | EP0850637B2 (pl) |
| JP (1) | JP2954121B2 (pl) |
| KR (1) | KR100260777B1 (pl) |
| CN (1) | CN1119988C (pl) |
| AR (1) | AR009676A1 (pl) |
| AT (1) | ATE180664T1 (pl) |
| AU (1) | AU705812B2 (pl) |
| BR (1) | BR9706327B1 (pl) |
| CA (1) | CA2222851C (pl) |
| CZ (1) | CZ291831B6 (pl) |
| DE (1) | DE69700252T3 (pl) |
| ES (1) | ES2134672T5 (pl) |
| FR (1) | FR2757384B1 (pl) |
| GR (1) | GR3030594T3 (pl) |
| HU (1) | HUP9702528A1 (pl) |
| MX (1) | MX221103B (pl) |
| PL (1) | PL189005B1 (pl) |
| RU (1) | RU2160084C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA9711241B (pl) |
Families Citing this family (123)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19745356A1 (de) * | 1997-10-14 | 1999-04-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| ES2224435T5 (es) * | 1997-10-22 | 2012-01-23 | L'oreal | Composición de teñido de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición. |
| ATE449591T1 (de) * | 1998-02-10 | 2009-12-15 | Schwarzkopf & Henkel K K | Dauerwellzusammensetzung mit färbendem effekt und verfahren zur haarfärbung unter verwendung derselben |
| FR2776923B1 (fr) * | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779054B1 (fr) | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2779055B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
| FR2779056B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| FR2788432B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
| JP4150484B2 (ja) * | 2000-03-17 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 毛髪用染色剤組成物 |
| JP4150485B2 (ja) * | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2807647B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-08-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807648B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| JP2001316232A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Kao Corp | 染毛剤 |
| JP4150487B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| NZ527388A (en) * | 2001-03-08 | 2005-06-24 | Ciba Sc Holding Ag | Method of colouring porous material |
| DE60140630D1 (de) | 2001-07-11 | 2010-01-07 | Basf Se | Verfahren zur färbung von haaren unter verwendung von kationischen farbstoffen |
| MXPA04006821A (es) | 2002-01-15 | 2004-12-08 | Ciba Sc Holding Ag | Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico. |
| US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
| US7077873B2 (en) | 2002-09-10 | 2006-07-18 | L'Oréal, SA | Composition for the dyeing of human keratinous fibres comprising a monocationic monoazo dye |
| FR2844269B1 (fr) * | 2002-09-10 | 2004-10-15 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques humaines comprenant un colorant monoazoique monocationique |
| DE10260879A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| WO2004082611A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-30 | L'oreal | Poss and eposs containing cosmetics and personal care products |
| MXPA05009895A (es) * | 2003-03-18 | 2005-11-04 | Ciba Sc Holding Ag | Tintes cationicos dim??ricos. |
| US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
| US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
| FR2860149B1 (fr) * | 2003-09-29 | 2006-01-06 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| US20070124872A1 (en) * | 2003-12-19 | 2007-06-07 | Eliu Victor P | Method of coloring with capped diazotized compound and coupling component |
| US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| US7476260B2 (en) | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
| JP2008512498A (ja) * | 2004-09-13 | 2008-04-24 | ロレアル | 改善された付着性及び／又は柔軟性を有するｐｏｓｓ含有化粧品用組成物と改善された化粧品用組成物の製造方法 |
| US7488354B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye |
| DE102005003363A1 (de) | 2005-01-25 | 2006-07-27 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung kationischer Azacyanin-Farbstoffe zur Färbung von Keratinfasern |
| US7497878B2 (en) | 2005-06-30 | 2009-03-03 | L'oreal, S.A. | Azo dyes containing a sulphonamide or amide function for the dyeing of human keratin fibers and method of dyeing and dyeing compositions containing them |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| WO2007025889A2 (en) | 2005-08-30 | 2007-03-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Dyes containing a thiol group |
| BRPI0617339B1 (pt) | 2005-10-11 | 2017-04-04 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc | mistura de corantes de sulfeto, composição compreendendo a mesma, e método para tingir fibras contendo queratina |
| EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
| FR2898903B1 (fr) | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| BRPI0709366B8 (pt) | 2006-03-24 | 2018-05-29 | Oreal | colorante fluorescente tiol, composições de tintura, processo de coloração de matérias queratínicas, dispositivo e uso dos corantes fluorescentes |
| WO2007122340A1 (fr) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | L'oréal | Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en œuvre et utilisations |
| JP5204766B2 (ja) | 2006-06-13 | 2013-06-05 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリカチオン性染料 |
| FR2919179B1 (fr) | 2007-07-24 | 2010-02-19 | Oreal | Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees. |
| FR2921256B1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-12-04 | Oreal | Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition |
| FR2968954B1 (fr) | 2010-12-15 | 2012-12-21 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau |
| FR2971935B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| MX345094B (es) | 2011-02-25 | 2017-01-17 | Oreal | Composicion para teñir fibras queratinicas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polimero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no ionico, un agente alcalino y un agente reductor. |
| FR2971939B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971936B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| JP5925879B2 (ja) | 2011-05-03 | 2016-05-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ジスルフィド染料 |
| RU2667000C2 (ru) | 2011-07-05 | 2018-09-13 | Л'Ореаль | Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство |
| JP6189292B2 (ja) | 2011-07-05 | 2017-08-30 | ロレアル | アルコキシル化脂肪アルコールエーテルおよび脂肪アルコールを含む染料組成物 |
| FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
| FR2980675B1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-11-01 | Oreal | Procede de mise en forme coloree temporaire des fibres keratiniques |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
| RU2015106908A (ru) | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Красящая композиция, содержащая по меньшей мере одно жирное вещество, по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере одно неионное, анионное и амфотерное поверхностно-активное вещество |
| RU2015106932A (ru) | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство |
| RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
| FR3015232B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-01-08 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3015231B1 (fr) | 2013-12-23 | 2017-02-24 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3043551B1 (fr) | 2015-11-12 | 2017-11-24 | Oreal | Colorant direct cationique a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3060990B1 (fr) | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
| FR3067599B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3067597B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3083100B1 (fr) | 2018-06-27 | 2021-01-15 | Oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct, un sel peroxygene et une cyclodextrine, et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR3083106B1 (fr) | 2018-06-29 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre un monosaccharide, un polysaccharide a groupes amines et une matiere colorante |
| FR3090345B1 (fr) | 2018-12-21 | 2021-06-25 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant |
| FR3090358B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant |
| FR3090349B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique saturé et composition les comprenant |
| IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
| FR3097438B1 (fr) | 2019-06-24 | 2021-12-03 | Oreal | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant |
| FR3097752B1 (fr) | 2019-06-27 | 2023-10-13 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier, un composé comprenant au moins un groupement amine et un agent colorant, composition et dispositif |
| FR3097760B1 (fr) | 2019-06-28 | 2022-04-01 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l’application d’un mélange extemporané d’un colorant direct etd’une composition comprenant un corps gras liquide, un corps gras solide et un tensioactif. |
| FR3097755B1 (fr) | 2019-06-28 | 2021-07-16 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement par plasma froid desdites fibres |
| FR3098114B1 (fr) | 2019-07-05 | 2022-11-11 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct synthétique cationique hydrazono et/ou azoïque et un composé aromatique |
| FR3098116B1 (fr) | 2019-07-05 | 2021-06-18 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct triarylméthane et un composé aromatique |
| FR3103090B1 (fr) | 2019-11-20 | 2024-08-09 | Oreal | Procédé de coloration ou d’éclaircissement mettant en œuvre un appareil de coiffure à main et un substrat |
| FR3104983B1 (fr) | 2019-12-20 | 2023-11-24 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant direct, une gomme de scléroglucane et un polymère associatif non ionique. |
| FR3104952B1 (fr) | 2019-12-20 | 2022-08-26 | Oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition de coloration et une composition à base de terres rares |
| FR3109313B1 (fr) | 2020-04-15 | 2022-11-25 | Oreal | Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole |
| FR3111553A1 (fr) | 2020-06-22 | 2021-12-24 | L'oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel de saccharinate et composition les comprenant |
| FR3111557B1 (fr) | 2020-06-23 | 2022-11-25 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate comprenant au moins deux unités polymériques différentes à chaine hydrocarbonée (in)saturée dans un milieu gras |
| FR3111552B1 (fr) | 2020-06-23 | 2024-04-05 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques comprenant un sel hétérocyclique particulier et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3111812B1 (fr) | 2020-06-24 | 2023-02-10 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate greffé dans un milieu gras |
| FR3117807B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| US20240082121A1 (en) | 2020-12-18 | 2024-03-14 | L'oreal | Process for lightening keratin fibres |
| FR3117806B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3117805B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117809B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117808B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3130570A1 (fr) | 2021-12-16 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130572B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-08-23 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130567B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130569B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-06-28 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130568B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130571B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130610A1 (fr) | 2021-12-20 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à longue chaine hydrocarbonnée à groupe(s) ionique(s), procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre la composition |
| FR3136975A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136967A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136972A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136966A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136968A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136976A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3144511A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins un colorant direct, au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un tensioactif cationique et au moins un corps gras non siliconé dans une teneur particulière |
| FR3144512A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un agent colorant, et au moins une amine grasse |
| FR3144510A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, au moins un polysaccharide cationique, et au moins un polysaccharide non cationique |
| FR3144513A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, et au moins un polymère associatif |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (pl) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| CH560539A5 (pl) * | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
| LU71015A1 (pl) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| TW311089B (pl) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| DE69728038T2 (de) † | 1996-04-25 | 2005-02-17 | L'oreal | Verfahren zum Färben von Keratinfasern mit Farbstoffvorprodukten von Oxidationsfarbstoffen und pulverförmigen Direktfarbstoffen |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615891A patent/FR2757384B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-26 AT AT97402848T patent/ATE180664T1/de active
- 1997-11-26 EP EP97402848A patent/EP0850637B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-26 ES ES97402848T patent/ES2134672T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-26 DE DE69700252T patent/DE69700252T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-09 AU AU47632/97A patent/AU705812B2/en not_active Ceased
- 1997-12-15 ZA ZA9711241A patent/ZA9711241B/xx unknown
- 1997-12-16 MX MX9710188A patent/MX221103B/es unknown
- 1997-12-17 CZ CZ19974079A patent/CZ291831B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 US US08/994,130 patent/US5993490A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 PL PL97323984A patent/PL189005B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 KR KR1019970071965A patent/KR100260777B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 JP JP9353834A patent/JP2954121B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 CN CN97120896A patent/CN1119988C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 CA CA002222851A patent/CA2222851C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 HU HU9702528A patent/HUP9702528A1/hu unknown
- 1997-12-22 AR ARP970106102A patent/AR009676A1/es active IP Right Grant
- 1997-12-22 RU RU97121288/14A patent/RU2160084C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 BR BRPI9706327-4A patent/BR9706327B1/pt not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-23 GR GR990401677T patent/GR3030594T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL189005B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych | |
| AU702956B2 (en) | Process for dyeing keratin fibres with oxidation dye precursors and powdered direct dyes | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| PL188879B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| RU2160085C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| DE69608828T2 (de) | Zusammensetzung zur oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, die eine Oxidationsbase, einen Indol-Kuppler und einen zusätzlichen heterozyklischen Kuppler enthält, sowie Färbeverfahren | |
| MXPA97010248A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| MXPA97010072A (en) | Mv. composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| MXPA97010190A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| MXPA97010188A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| HU213173B (en) | Compositions based on paraphenylenedamine, metaphenylenediamine and a benzimidazole derivative, which are usable to dyeing fibres containing keratine, process for preparing ready for use dye compositions and dyeing method using the composition | |
| PL195678B1 (pl) | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania | |
| HU221065B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| PL198643B1 (pl) | Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania | |
| PL202183B1 (pl) | Kompozycje do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
| MXPA99004751A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131222 |