JPH10218746A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法Info
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- JPH10218746A JPH10218746A JP9353834A JP35383497A JPH10218746A JP H10218746 A JPH10218746 A JP H10218746A JP 9353834 A JP9353834 A JP 9353834A JP 35383497 A JP35383497 A JP 35383497A JP H10218746 A JPH10218746 A JP H10218746A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好な耐性を有し、光沢のある色調を得るこ
とが可能な、ケラチン繊維を酸化染色するための新規な
組成物および染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体中に、メタ−ジフェノ
ール類から選択される少なくとも１つの修正剤、少なく
とも１つの選択されたカチオン性直接染料、および少な
くとも１つの酸化剤と組み合わせて、パラ−フェニレン
ジアミン類およびビス（フェニル）アルキレンジアミン
類から選択される少なくとも１つの酸化塩基を含有せし
めた染色用組成物とする。
とが可能な、ケラチン繊維を酸化染色するための新規な
組成物および染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体中に、メタ−ジフェノ
ール類から選択される少なくとも１つの修正剤、少なく
とも１つの選択されたカチオン性直接染料、および少な
くとも１つの酸化剤と組み合わせて、パラ−フェニレン
ジアミン類およびビス（フェニル）アルキレンジアミン
類から選択される少なくとも１つの酸化塩基を含有せし
めた染色用組成物とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適切な媒体
中に、メタ−ジフェノール類から選択される少なくとも
１つの修正剤、少なくとも１つの選択されたカチオン性
直接染料、および少なくとも１つの酸化剤と組み合わせ
て、パラ−フェニレンジアミン類およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類から選択される少なくとも１
つの酸化塩基を含有せしめてなる、ケラチン繊維、特に
髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するための使用準
備が整った組成物、並びに、該組成物を使用した染色方
法に関する。また、本発明は、このような使用準備が整
った組成物の調製用の染色キットに関する。
中に、メタ−ジフェノール類から選択される少なくとも
１つの修正剤、少なくとも１つの選択されたカチオン性
直接染料、および少なくとも１つの酸化剤と組み合わせ
て、パラ−フェニレンジアミン類およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類から選択される少なくとも１
つの酸化塩基を含有せしめてなる、ケラチン繊維、特に
髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するための使用準
備が整った組成物、並びに、該組成物を使用した染色方
法に関する。また、本発明は、このような使用準備が整
った組成物の調製用の染色キットに関する。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの髪を、酸化染
料の先駆物質、特に、一般に、酸化塩基と呼ばれるオル
ト−フェニレンジアミン類またはパラ−フェニレンジア
ミン類、およびオルト−アミノフェノール類またはパラ
−アミノフェノール類を含有する染色用組成物で染色す
ることが知られている。酸化染料の先駆物質、すなわち
酸化塩基は、無色かわずかに着色した化合物であり、酸
化物質と組み合わされて、酸化縮合により、着色化合物
および染料になる。
料の先駆物質、特に、一般に、酸化塩基と呼ばれるオル
ト−フェニレンジアミン類またはパラ−フェニレンジア
ミン類、およびオルト−アミノフェノール類またはパラ
−アミノフェノール類を含有する染色用組成物で染色す
ることが知られている。酸化染料の先駆物質、すなわち
酸化塩基は、無色かわずかに着色した化合物であり、酸
化物質と組み合わされて、酸化縮合により、着色化合物
および染料になる。
【０００３】また、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、
メタ−アミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、お
よびある種の複素環化合物から選択される、着色変調剤
または修正剤と組み合わせることにより、これらの酸化
塩基により得られる色調を変化させることができること
も知られている。
メタ−アミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、お
よびある種の複素環化合物から選択される、着色変調剤
または修正剤と組み合わせることにより、これらの酸化
塩基により得られる色調を変化させることができること
も知られている。
【０００４】酸化塩基および修正剤として使用される様
々の化合物により、広範囲の色調を得ることができる。
々の化合物により、広範囲の色調を得ることができる。
【０００５】また、得られる色調をさらに多様化し、光
沢を付与するために、酸化染料先駆物質および修正剤に
組み合わせて、直接染料、すなわち、酸化剤が存在しな
くても着色させる有色物質を使用可能であることも知ら
れている。
沢を付与するために、酸化染料先駆物質および修正剤に
組み合わせて、直接染料、すなわち、酸化剤が存在しな
くても着色させる有色物質を使用可能であることも知ら
れている。
【０００６】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的」な着色は、さらに、いくらかの要求を満足さ
せるものでなくてはならない。すなわち、所望の強度の
色調が得られ、外的要因（光、悪天候、洗浄、パーマネ
ントウエーブ処理、汗、摩擦）に対し、耐性を有するも
のでなくてはならない。
「永久的」な着色は、さらに、いくらかの要求を満足さ
せるものでなくてはならない。すなわち、所望の強度の
色調が得られ、外的要因（光、悪天候、洗浄、パーマネ
ントウエーブ処理、汗、摩擦）に対し、耐性を有するも
のでなくてはならない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】直接染料の多くは、ニ
トロベンゼン化合物族に属し、それらを染色用組成物に
導入した場合、特に、シャンプーに対する耐性が不十分
な着色になるという欠点を有する。
トロベンゼン化合物族に属し、それらを染色用組成物に
導入した場合、特に、シャンプーに対する耐性が不十分
な着色になるという欠点を有する。
【０００８】本発明は、良好な耐性を有し、光沢のある
色調を得ることが可能な、ケラチン繊維、特に髪等の、
ヒトのケラチン繊維を酸化染色するための新規の組成物
を提供することを目的とするものである。
色調を得ることが可能な、ケラチン繊維、特に髪等の、
ヒトのケラチン繊維を酸化染色するための新規の組成物
を提供することを目的とするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本出願人は、 −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−ジフェノール類、およびそれらの酸との付加塩
類から選択される少なくとも修正剤、 −以下の式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）で示される
化合物から選択される少なくとも１つのカチオン性直接
染料、および、 −少なくとも１つの酸化剤、を組み合わせることによっ
て、耐性と光沢の両方を有する、新規の染料が得られる
ことを見いだした。
本出願人は、 −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−ジフェノール類、およびそれらの酸との付加塩
類から選択される少なくとも修正剤、 −以下の式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）で示される
化合物から選択される少なくとも１つのカチオン性直接
染料、および、 −少なくとも１つの酸化剤、を組み合わせることによっ
て、耐性と光沢の両方を有する、新規の染料が得られる
ことを見いだした。
【００１０】よって、本発明の第一の主題は、染色に適
切な媒体に： −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−ジフェノール類、およびそれらの酸との付加塩
類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −ａ）次の式（Ｉ）または（Ｉ’）：
切な媒体に： −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−ジフェノール類、およびそれらの酸との付加塩
類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −ａ）次の式（Ｉ）または（Ｉ’）：
【化２５】 ｛上式（Ｉ）または（Ｉ’）中、Ｒ1は、水素原子、Ｃ1
−Ｃ4のアルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素、またはフ
ッ素等のハロゲン原子、またはアミノ基を表し、Ｒ
2は、一または複数のＣ1−Ｃ4のアルキル基で置換され
ていてもよく、および／または酸素化されていてもよい
複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、も
しくはＣ1−Ｃ4のアルキル基、水素原子を表し、Ｒ
3は、水素原子、または臭素、塩素、ヨウ素、またはフ
ッ素等のハロゲン原子を表し、Ｒ4およびＲ5は、同一で
も異なっていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のア
ルキル基を表し、Ｄ1およびＤ2は、同一でも異なってい
てもよく、窒素原子、または−ＣＨ基を表し、ｍ＝０ま
たは１であり、Ｒ1が置換されていないアミノ基である
場合、Ｄ1およびＤ2は、同時に、−ＣＨ基を表し、また
ｍ＝０であり、Ｘ-は、好ましくは塩化物、メチルスル
ファートおよびアセタートから選択されるアニオンを表
し、Ａは、次の式で示される構造Ａ１ないしＡ８：
−Ｃ4のアルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素、またはフ
ッ素等のハロゲン原子、またはアミノ基を表し、Ｒ
2は、一または複数のＣ1−Ｃ4のアルキル基で置換され
ていてもよく、および／または酸素化されていてもよい
複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、も
しくはＣ1−Ｃ4のアルキル基、水素原子を表し、Ｒ
3は、水素原子、または臭素、塩素、ヨウ素、またはフ
ッ素等のハロゲン原子を表し、Ｒ4およびＲ5は、同一で
も異なっていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のア
ルキル基を表し、Ｄ1およびＤ2は、同一でも異なってい
てもよく、窒素原子、または−ＣＨ基を表し、ｍ＝０ま
たは１であり、Ｒ1が置換されていないアミノ基である
場合、Ｄ1およびＤ2は、同時に、−ＣＨ基を表し、また
ｍ＝０であり、Ｘ-は、好ましくは塩化物、メチルスル
ファートおよびアセタートから選択されるアニオンを表
し、Ａは、次の式で示される構造Ａ１ないしＡ８：
【化２６】 ［上式中、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から
選択される基を表し；ｍ＝０で、Ｄ1が窒素原子を表す
場合、Ａは、次の式で示される構造Ａ９：
選択される基を表し；ｍ＝０で、Ｄ1が窒素原子を表す
場合、Ａは、次の式で示される構造Ａ９：
【化２７】 ［上式中、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表す］の基
を表すこともできる｝で示される化合物； ｂ）次の式（ＩＩ）：
を表すこともできる｝で示される化合物； ｂ）次の式（ＩＩ）：
【化２８】 ｛上式（ＩＩ）中、Ｒ6は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4
のアルキル基を表し、Ｒ7は、一または複数のＣ1−Ｃ4
のアルキル基で置換されていてもよく、窒素含有および
／または酸素化されていてもよい複素環を、Ｒ6と共に
形成するか、もしくは４’−アミノフェニル基、または
アミノ基または−ＣＮ基で置換されていてもよいアルキ
ル基、もしくは水素原子を表し、Ｒ8およびＲ9は、同一
でも異なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ
素、またはフッ素等のハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキ
ル基、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、または−ＣＮ基を表
し、Ｘ-は、好ましくは塩化物、メチルスルファートお
よびアセタートから選択されるアニオンを表し、Ｂは、
次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ１１：
のアルキル基を表し、Ｒ7は、一または複数のＣ1−Ｃ4
のアルキル基で置換されていてもよく、窒素含有および
／または酸素化されていてもよい複素環を、Ｒ6と共に
形成するか、もしくは４’−アミノフェニル基、または
アミノ基または−ＣＮ基で置換されていてもよいアルキ
ル基、もしくは水素原子を表し、Ｒ8およびＲ9は、同一
でも異なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ
素、またはフッ素等のハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキ
ル基、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、または−ＣＮ基を表
し、Ｘ-は、好ましくは塩化物、メチルスルファートお
よびアセタートから選択されるアニオンを表し、Ｂは、
次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ１１：
【化２９】
【化３０】 ［上式中、Ｒ10は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表し、Ｒ11
およびＲ12は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から選択され
る基を表し；Ｒ6およびＲ7が窒素含有複素環を形成する
か、またはＲ8およびＲ9が、同時にＣ1−Ｃ4のアルコキ
シ基を表すか、またはＲ7が４’−アミノフェニル基を
表す場合、Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１２：
およびＲ12は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から選択され
る基を表し；Ｒ6およびＲ7が窒素含有複素環を形成する
か、またはＲ8およびＲ9が、同時にＣ1−Ｃ4のアルコキ
シ基を表すか、またはＲ7が４’−アミノフェニル基を
表す場合、Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１２：
【化３１】 ［上式中、Ｒ10は、上述した構造Ｂ１ないしＢ１１に対
するものと同様の意味を有する］の基を表すこともでき
る｝で示される化合物；から選択される少なくとも１つ
のカチオン性直接染料、および −少なくとも１つの酸化剤、を含有せしめてなることを
特徴とする、ケラチン繊維、特に、髪等のヒトのケラチ
ン繊維を酸化染色するための使用準備が整った組成物に
ある。
するものと同様の意味を有する］の基を表すこともでき
る｝で示される化合物；から選択される少なくとも１つ
のカチオン性直接染料、および −少なくとも１つの酸化剤、を含有せしめてなることを
特徴とする、ケラチン繊維、特に、髪等のヒトのケラチ
ン繊維を酸化染色するための使用準備が整った組成物に
ある。
【００１１】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
より、髪が受けるであろう種々の処理、特にシャンプー
に対して、効果的な耐性を有する、真珠光沢のある、灰
色または金色の自然な色調の着色を得ることができる。
より、髪が受けるであろう種々の処理、特にシャンプー
に対して、効果的な耐性を有する、真珠光沢のある、灰
色または金色の自然な色調の着色を得ることができる。
【００１２】また、本発明の主題は、前記使用準備が整
った染色用組成物を使用する、ケラチン繊維の酸化染色
方法にある。
った染色用組成物を使用する、ケラチン繊維の酸化染色
方法にある。
【００１３】本発明の使用準備が整った染色用組成物の
酸化塩基として使用可能なパラ−フェニレンジアミン類
は、好ましくは、次の式（ＩＩＩ）：
酸化塩基として使用可能なパラ−フェニレンジアミン類
は、好ましくは、次の式（ＩＩＩ）：
【化３２】 ［式（ＩＩＩ）中、Ｒ13は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4
のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、
Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、フェニル基、
４’−アミノフェニル基、または（Ｃ1−Ｃ4）アルコキ
シ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、Ｒ14は、水素原子、
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキ
シアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキ
ル基を表し、Ｒ15は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素、
またはフッ素原子等のハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ
1−Ｃ4のヒドロキシアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のメシルア
ミノアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のカルバモイルアミノアル
コキシ基、またはＣ1−Ｃ4のアセチルアミノアルコキシ
基を表し、Ｒ16は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキ
ル基を表す］で示される化合物、およびそれらの酸との
付加塩類から選択される。
のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、
Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、フェニル基、
４’−アミノフェニル基、または（Ｃ1−Ｃ4）アルコキ
シ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、Ｒ14は、水素原子、
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキ
シアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキ
ル基を表し、Ｒ15は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素、
またはフッ素原子等のハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ
1−Ｃ4のヒドロキシアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のメシルア
ミノアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のカルバモイルアミノアル
コキシ基、またはＣ1−Ｃ4のアセチルアミノアルコキシ
基を表し、Ｒ16は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキ
ル基を表す］で示される化合物、およびそれらの酸との
付加塩類から選択される。
【００１４】上述した式（ＩＩＩ）のパラ−フェニレン
ジアミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミ
ン、パラ−トルイレンジアミン、２−クロロ−パラ−フ
ェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジア
ミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、
２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル
−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ
エチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒド
ロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−３−メチ
ルアニリン、４−アミノ−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、２−β−ヒドロキ
シエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−フルオロ−
パラ−フェニレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）
−パラ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−
パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−（エチル−
β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、
Ｎ−（β，γ−ジヒドロキシプロピル）−パラ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−（４’−アミノフェニル）−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレン
ジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フ
ェニレンジアミン、および２−β−アセチルアミノエチ
ルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、およびそれらの
酸との付加塩類を挙げることができる。
ジアミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミ
ン、パラ−トルイレンジアミン、２−クロロ−パラ−フ
ェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジア
ミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、
２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル
−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ
エチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒド
ロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−３−メチ
ルアニリン、４−アミノ−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、２−β−ヒドロキ
シエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−フルオロ−
パラ−フェニレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）
−パラ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−
パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メ
チル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−（エチル−
β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、
Ｎ−（β，γ−ジヒドロキシプロピル）−パラ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−（４’−アミノフェニル）−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレン
ジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フ
ェニレンジアミン、および２−β−アセチルアミノエチ
ルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、およびそれらの
酸との付加塩類を挙げることができる。
【００１５】上述した式（ＩＩＩ）のパラ−フェニレン
ジアミン類の中でも、パラ−フェニレンジアミン、パラ
−トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェ
ニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−
パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−
フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニ
レンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ
−フェニレンジアミン、および２−クロロ−パラ−フェ
ニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類が、特
に好ましい。
ジアミン類の中でも、パラ−フェニレンジアミン、パラ
−トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェ
ニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−
パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−
フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニ
レンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ
−フェニレンジアミン、および２−クロロ−パラ−フェ
ニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類が、特
に好ましい。
【００１６】本発明の使用準備が整った染色用組成物の
酸化塩基として使用可能なビス（フェニル）アルキレン
ジアミン類は、好ましくは、次の式（ＩＶ）：
酸化塩基として使用可能なビス（フェニル）アルキレン
ジアミン類は、好ましくは、次の式（ＩＶ）：
【化３３】 ［上式（ＩＶ）中、Ｚ1およびＺ2は、同一でも異なって
いてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ20が水素原子ま
たはＣ1−Ｃ4のアルキル基である、ＮＨＲ20を表し、Ｒ
17は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポ
リヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換され
ていてもよいＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ18
およびＲ19は、同一でも異なっていてもよく、水素また
はハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し、
Ｙは、次の式：
いてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ20が水素原子ま
たはＣ1−Ｃ4のアルキル基である、ＮＨＲ20を表し、Ｒ
17は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポ
リヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換され
ていてもよいＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ18
およびＲ19は、同一でも異なっていてもよく、水素また
はハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し、
Ｙは、次の式：
【化３４】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
である）で示される基からなる群から選択される基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択される。
である）で示される基からなる群から選択される基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択される。
【００１７】上述した式（ＩＶ）のビス（フェニル）ア
ルキレンジアミン類としては、特に、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−ア
ミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テ
トラメチレンジアミン、およびＮ，Ｎ’−ビス（エチ
ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフ
ェニル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加
塩類を挙げることができる。
ルキレンジアミン類としては、特に、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−ア
ミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テ
トラメチレンジアミン、およびＮ，Ｎ’−ビス（エチ
ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフ
ェニル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加
塩類を挙げることができる。
【００１８】これら、式（ＩＶ）のビス（フェニル）ア
ルキレンジアミン類の中でも、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェ
ニル）−１，３−ジアミノプロパノール、またはその酸
との付加塩類の１つが、特に好ましい。
ルキレンジアミン類の中でも、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェ
ニル）−１，３−ジアミノプロパノール、またはその酸
との付加塩類の１つが、特に好ましい。
【００１９】本発明の使用準備が整った染色用組成物の
修正剤として使用可能なメタ−ジフェノール類は、好ま
しくは、次の式（Ｖ）：
修正剤として使用可能なメタ−ジフェノール類は、好ま
しくは、次の式（Ｖ）：
【化３５】 ［上式（Ｖ）中、 −Ｒ21およびＲ22は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、または塩素、臭素、お
よびフッ素から選択されるハロゲン原子を表す］で示さ
れる化合物、およびそれらの酸との付加塩類から選択さ
れる。
素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、または塩素、臭素、お
よびフッ素から選択されるハロゲン原子を表す］で示さ
れる化合物、およびそれらの酸との付加塩類から選択さ
れる。
【００２０】上述した式（Ｖ）のメタ−ジフェノール類
としては、特に、１，３−ジヒドロキシベンゼン、２−
メチル−１，３−ジヒドロキシベンゼン、４−クロロ−
１，３−ジヒドロキシベンゼン、および２−クロロ−
１，３−ジヒドロキシベンゼン、およびそれらの酸との
付加塩類を挙げることができる。
としては、特に、１，３−ジヒドロキシベンゼン、２−
メチル−１，３−ジヒドロキシベンゼン、４−クロロ−
１，３−ジヒドロキシベンゼン、および２−クロロ−
１，３−ジヒドロキシベンゼン、およびそれらの酸との
付加塩類を挙げることができる。
【００２１】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて使用可能な、式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）
のカチオン性直接染料は、公知の化合物であり、例え
ば、国際特許出願第９５／０１７７２号、国際特許出願
第９５／１５１４４号、および欧州特許公開第０７１４
９５４号に記載されている。
おいて使用可能な、式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）
のカチオン性直接染料は、公知の化合物であり、例え
ば、国際特許出願第９５／０１７７２号、国際特許出願
第９５／１５１４４号、および欧州特許公開第０７１４
９５４号に記載されている。
【００２２】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて使用可能な、式（Ｉ）のカチオン性直接染料とし
ては、特に、次に示す構造（Ｉ１）ないし（Ｉ１８）：
おいて使用可能な、式（Ｉ）のカチオン性直接染料とし
ては、特に、次に示す構造（Ｉ１）ないし（Ｉ１８）：
【化３６】
【化３７】
【化３８】
【化３９】
【化４０】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００２３】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて使用可能な、式（Ｉ’）のカチオン性直接染料と
しては、特に、次に示す構造（Ｉ’１）ないし（Ｉ’
３）：
おいて使用可能な、式（Ｉ’）のカチオン性直接染料と
しては、特に、次に示す構造（Ｉ’１）ないし（Ｉ’
３）：
【化４１】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００２４】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて使用可能な、式（ＩＩ）のカチオン性直接染料と
しては、特に、次に示す構造（ＩＩ１）ないし（ＩＩ２
６）：
おいて使用可能な、式（ＩＩ）のカチオン性直接染料と
しては、特に、次に示す構造（ＩＩ１）ないし（ＩＩ２
６）：
【化４２】
【化４３】
【化４４】
【化４５】
【化４６】
【化４７】
【化４８】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００２５】上述した構造（Ｉ１）ないし（Ｉ１８）を
有する所定の化合物の中でも、構造（Ｉ４）、（Ｉ
５）、および（Ｉ１３）に相当する化合物が、特に好ま
しい。
有する所定の化合物の中でも、構造（Ｉ４）、（Ｉ
５）、および（Ｉ１３）に相当する化合物が、特に好ま
しい。
【００２６】上述した構造（ＩＩ１）ないし（ＩＩ２
６）を有する所定の化合物の中でも、構造（ＩＩ１）に
相当する化合物が、特に好ましい。
６）を有する所定の化合物の中でも、構造（ＩＩ１）に
相当する化合物が、特に好ましい。
【００２７】本発明の染色用組成物に使用可能な酸との
付加塩類は、特に、塩酸塩類、炭酸塩類、臭化水素酸塩
類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択される。
付加塩類は、特に、塩酸塩類、炭酸塩類、臭化水素酸塩
類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択される。
【００２８】染色用組成物に存在する酸化剤は、酸化染
色で従来より使用されている酸化剤、好ましくは、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩類、およ
び過塩類類（persalts）、例えば、過ホウ酸塩および過
硫酸塩から選択される。過酸化水素が特に好ましい。
色で従来より使用されている酸化剤、好ましくは、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩類、およ
び過塩類類（persalts）、例えば、過ホウ酸塩および過
硫酸塩から選択される。過酸化水素が特に好ましい。
【００２９】本発明の式（Ｉ）、および／または
（Ｉ’）、および／または（ＩＩ）のカチオン性直接染
料（類）は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に
対して、約０．００１〜１０重量％、好ましくは約０．
０５〜２重量％である。
（Ｉ’）、および／または（ＩＩ）のカチオン性直接染
料（類）は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に
対して、約０．００１〜１０重量％、好ましくは約０．
０５〜２重量％である。
【００３０】本発明の酸化塩基（類）、すなわち、式
（ＩＩＩ）のパラ−フェニレンジアミン類、および／ま
たは式（ＩＶ）のビス（フェニル）アルキレンジアミン
類は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約０．０００１〜１０重量％、さらに
好ましくは、約０．００１〜５重量％である。
（ＩＩＩ）のパラ−フェニレンジアミン類、および／ま
たは式（ＩＶ）のビス（フェニル）アルキレンジアミン
類は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約０．０００１〜１０重量％、さらに
好ましくは、約０．００１〜５重量％である。
【００３１】本発明の式（Ｖ）のメタ−ジフェノール
（類）は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対
して、好ましくは、約０．０００１〜５重量％、さらに
好ましくは、約０．００５〜３重量％である。
（類）は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対
して、好ましくは、約０．０００１〜５重量％、さらに
好ましくは、約０．００５〜３重量％である。
【００３２】上述した染色用組成物のｐＨは、一般的
に、約５〜１２であり、ケラチン繊維の染色で通常使用
される、酸性化剤またはアルカリ性化剤で、所望の値に
調節することができる。
に、約５〜１２であり、ケラチン繊維の染色で通常使用
される、酸性化剤またはアルカリ性化剤で、所望の値に
調節することができる。
【００３３】酸性化剤としては、例えば、無機酸または
有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸類、
例えば、酒石酸、クエン酸または乳酸、およびスルホン
酸類を挙げることができる。
有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸類、
例えば、酒石酸、クエン酸または乳酸、およびスルホン
酸類を挙げることができる。
【００３４】アルカリ性化剤としては、例えば、アンモ
ニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミンお
よびそれらの誘導体、水酸化ナトリウムおよび水酸化カ
リウム、および次の式（ＶＩ）：
ニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミンお
よびそれらの誘導体、水酸化ナトリウムおよび水酸化カ
リウム、および次の式（ＶＩ）：
【化４９】 ［上式（ＶＩ）中、Ｒは、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基または
ヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基
であり；Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26は、同一でも異な
っていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基を表す］で
示される化合物を挙げることができる。
ヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基
であり；Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26は、同一でも異な
っていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基を表す］で
示される化合物を挙げることができる。
【００３５】また、本発明の染色用組成物は、上述した
染料に加えて、特に、色調を変調させ、または光沢を富
ませるために、他の修正剤および／または直接染料を含
有してもよい。
染料に加えて、特に、色調を変調させ、または光沢を富
ませるために、他の修正剤および／または直接染料を含
有してもよい。
【００３６】本発明の使用準備が整った染色用組成物に
おいて、染色に適した媒体（または支持体）は、一般的
に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合物を
溶解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物
からなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ1−Ｃ4の低級
アルカノール類、例えば、エタノールおよびイソプロパ
ノール；グリセロール；グリコール類およびグリコール
エーテル類、例えば、２−ブトキシエタノール、プロピ
レングリコール、プロピレングリコール−モノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコール−モノエチルエーテルお
よびモノメチルエーテル、および芳香族アルコール類、
例えば、ベンジルアルコールまたはフェノキシエタノー
ル、それらの類似物および混合物を挙げることができ
る。
おいて、染色に適した媒体（または支持体）は、一般的
に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合物を
溶解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物
からなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ1−Ｃ4の低級
アルカノール類、例えば、エタノールおよびイソプロパ
ノール；グリセロール；グリコール類およびグリコール
エーテル類、例えば、２−ブトキシエタノール、プロピ
レングリコール、プロピレングリコール−モノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコール−モノエチルエーテルお
よびモノメチルエーテル、および芳香族アルコール類、
例えば、ベンジルアルコールまたはフェノキシエタノー
ル、それらの類似物および混合物を挙げることができ
る。
【００３７】溶媒類は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約１〜４０重量％、さらに好ましく
は、約５〜３０重量％の割合で存在する。
て、好ましくは、約１〜４０重量％、さらに好ましく
は、約５〜３０重量％の割合で存在する。
【００３８】また、本発明の使用準備が整った染色用組
成物は、従来より髪の染色用組成物に使用されている種
々のアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン
性、非イオン性、または両性の界面活性剤またはそれら
の混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、また
は両性のポリマーまたはそれらの混合物、無機または有
機の増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、
香料、バッファー、分散剤、パッケージング剤（packag
ing agents）、皮膜形成剤、防腐剤、および乳白剤を含
有してもよい。
成物は、従来より髪の染色用組成物に使用されている種
々のアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン
性、非イオン性、または両性の界面活性剤またはそれら
の混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、また
は両性のポリマーまたはそれらの混合物、無機または有
機の増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、
香料、バッファー、分散剤、パッケージング剤（packag
ing agents）、皮膜形成剤、防腐剤、および乳白剤を含
有してもよい。
【００３９】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の使用準備が整った染色用組成物に固有の有利な特性
が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実
質的には受けないように、留意して任意の付加的な化合
物（類）を選択するであろう。
の使用準備が整った染色用組成物に固有の有利な特性
が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実
質的には受けないように、留意して任意の付加的な化合
物（類）を選択するであろう。
【００４０】本発明の使用準備が整った染色用組成物
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム、またはゲル
の形態、またはケラチン繊維、特にヒトの髪を染色する
のに適した任意の他の形態であってよい。
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム、またはゲル
の形態、またはケラチン繊維、特にヒトの髪を染色する
のに適した任意の他の形態であってよい。
【００４１】また、本発明の主題は、上述した使用準備
が整った染色用組成物を使用する、ケラチン繊維、特
に、髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
が整った染色用組成物を使用する、ケラチン繊維、特
に、髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
【００４２】この方法は、上述した使用準備が整った染
色用組成物を繊維に適用し、約３〜４０分間、好ましく
は約５〜３０分間さらして放置し、すすいだ後に、任意
にシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。
色用組成物を繊維に適用し、約３〜４０分間、好ましく
は約５〜３０分間さらして放置し、すすいだ後に、任意
にシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。
【００４３】第一の好ましい実施態様において、前記方
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、およびそれら
の酸との付加塩類から選択される少なくとも１つの修正
剤、および上述した式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）
の化合物から選択される少なくとも１つのカチオン性直
接染料を含有する組成物（Ａ）と、他方、染色に適切な
媒体に、上述した少なくとも１つの酸化剤を含有する組
成物（Ｂ）とを別々に貯蔵し、ケラチン繊維に適用する
前の使用時にそれらを混合することからなる予備段階を
含む。
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、およびそれら
の酸との付加塩類から選択される少なくとも１つの修正
剤、および上述した式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）
の化合物から選択される少なくとも１つのカチオン性直
接染料を含有する組成物（Ａ）と、他方、染色に適切な
媒体に、上述した少なくとも１つの酸化剤を含有する組
成物（Ｂ）とを別々に貯蔵し、ケラチン繊維に適用する
前の使用時にそれらを混合することからなる予備段階を
含む。
【００４４】第二の好ましい実施態様において、前記方
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、およびそれら
の酸との付加塩類から選択される少なくとも１つの修正
剤を含有する組成物（Ａ）；他方、染色に適した媒体
に、上述した式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）の化合
物から選択される少なくとも１つのカチオン性直接染料
を含有する組成物（Ａ’）；および、最後に、染色に適
切な媒体に、上述した少なくとも１つの酸化剤を含有す
る組成物（Ｂ）を別々に貯蔵し、ケラチン繊維に適用す
る前の使用時にそれらを混合することからなる予備段階
を含む。
法は、一方、染色に適切な媒体に、パラ−フェニレンジ
アミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、お
よびそれらの酸との付加塩類から選択される少なくとも
１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、およびそれら
の酸との付加塩類から選択される少なくとも１つの修正
剤を含有する組成物（Ａ）；他方、染色に適した媒体
に、上述した式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）の化合
物から選択される少なくとも１つのカチオン性直接染料
を含有する組成物（Ａ’）；および、最後に、染色に適
切な媒体に、上述した少なくとも１つの酸化剤を含有す
る組成物（Ｂ）を別々に貯蔵し、ケラチン繊維に適用す
る前の使用時にそれらを混合することからなる予備段階
を含む。
【００４５】本発明の方法の第二の変形例で使用される
組成物（Ａ’）は、パウダー形態であってよく、この場
合、本発明の式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）のカチ
オン性直接染料はそれ自体で、該組成物（Ａ’）の全て
を構成するか、または無機および／または有機の微粉状
賦形剤中に分散していてもよい。
組成物（Ａ’）は、パウダー形態であってよく、この場
合、本発明の式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）のカチ
オン性直接染料はそれ自体で、該組成物（Ａ’）の全て
を構成するか、または無機および／または有機の微粉状
賦形剤中に分散していてもよい。
【００４６】有機賦形剤が組成物（Ａ’）中に存在する
場合、それは、合成または植物性のものであってよく、
特に、架橋した、または架橋していない合成ポリマー、
多糖類、例えばセルロース、および変性した、または変
性していないデンプン、並びにそれらを含有する天然の
物質、例えばおがくず、および植物性ガム［グアガム、
キャロブガム（carob gum）、キサンタンガム等］から
選択される。
場合、それは、合成または植物性のものであってよく、
特に、架橋した、または架橋していない合成ポリマー、
多糖類、例えばセルロース、および変性した、または変
性していないデンプン、並びにそれらを含有する天然の
物質、例えばおがくず、および植物性ガム［グアガム、
キャロブガム（carob gum）、キサンタンガム等］から
選択される。
【００４７】無機賦形剤が組成物（Ａ’）中に存在する
場合、それは、金属酸化物、例えば酸化チタン、酸化ア
ルミニウム、カオリン、タルク、シリカート、マイカ、
およびシリカを含んでいてもよい。
場合、それは、金属酸化物、例えば酸化チタン、酸化ア
ルミニウム、カオリン、タルク、シリカート、マイカ、
およびシリカを含んでいてもよい。
【００４８】本発明において好ましく、有利な賦形剤
は、おがくずである。
は、おがくずである。
【００４９】また、パウダー状の組成物（Ａ’）は、該
組成物（Ａ’）の全重量に対して、好ましくは約３重量
％を越えない量で、コーティング物質またはバインダー
を含有してよい。
組成物（Ａ’）の全重量に対して、好ましくは約３重量
％を越えない量で、コーティング物質またはバインダー
を含有してよい。
【００５０】これらのバインダーは、好ましくは、無
機、合成、動物性、または植物性の液状脂肪物質、およ
び油から選択される。
機、合成、動物性、または植物性の液状脂肪物質、およ
び油から選択される。
【００５１】さらに、組成物（Ａ’）は、パウダー形態
の他のアジュバント、特に、任意の性質の界面活性剤、
髪用コンディショナー、例えばカチオン性ポリマー等を
含有していてもよい。
の他のアジュバント、特に、任意の性質の界面活性剤、
髪用コンディショナー、例えばカチオン性ポリマー等を
含有していてもよい。
【００５２】本発明の他の主題は、多区分染色「キッ
ト」または装置あるいは任意の他の多区分包装システム
で、その第１の区分が上述した組成物（Ａ）を含み、そ
れが存在する場合に、任意の第２の区分が上述した組成
物（Ａ’）を含み、第３の区分が上述した酸化組成物
（Ｂ）を含む。これらの装置は、髪に所望の混合物を付
与することが可能な手段を装備したものであってよく、
このような装置としては、例えば、本出願人の仏国特許
第２５８６９１３号に記載されているものを挙げること
ができる。
ト」または装置あるいは任意の他の多区分包装システム
で、その第１の区分が上述した組成物（Ａ）を含み、そ
れが存在する場合に、任意の第２の区分が上述した組成
物（Ａ’）を含み、第３の区分が上述した酸化組成物
（Ｂ）を含む。これらの装置は、髪に所望の混合物を付
与することが可能な手段を装備したものであってよく、
このような装置としては、例えば、本出願人の仏国特許
第２５８６９１３号に記載されているものを挙げること
ができる。
【００５３】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明を限定するものではない。
は、本発明を限定するものではない。
【００５４】実施例１または２ 次の表１に示す本発明の組成物１（Ａ）または２（Ａ）
を調製した（含有量はグラムで表す）。
を調製した（含有量はグラムで表す）。
【表１】 （★）共通の染料支持体： −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ４．０ｇ ル化されたオレイルアルコール −７８％の活性物質（Ａ.Ｍ.）を含有する、 ５．６９ｇ（活性物質） ４ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 ３．０ｇ −AKZO社からエトミーン（Ethomeen）Ｏ１２ ７．０ｇ の商品名で販売されている２ｍｏｌのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ３．０ｇ（活性物質） ミノプロピル−ラウリルアミノスクシナマ ート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸−ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール−モノメチルエーテ ９．０ｇ ル −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 ０．４５５ｇ（活性物質） 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水 １０．０ｇ
【００５５】使用時に、これら各々の組成物１（Ａ）お
よび２（Ａ）を、２０容量の過酸化水素水（６重量％）
からなる同量の組成物（Ｂ）と混合した。
よび２（Ａ）を、２０容量の過酸化水素水（６重量％）
からなる同量の組成物（Ｂ）と混合した。
【００５６】得られた各々の組成物（本発明の使用準備
が整った組成物）を、白髪を９０％含有するナチュラル
なグレイの髪の束に３０分間適用した。ついで、前記髪
の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、
乾燥した。
が整った組成物）を、白髪を９０％含有するナチュラル
なグレイの髪の束に３０分間適用した。ついで、前記髪
の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、
乾燥した。
【００５７】髪の束は、次の表２に示す色調に染色され
た。
た。
【表２】
【００５８】得られた色調は、続いて行われたシャンプ
ーに対し、非常に良好な耐性を有するものであった。
ーに対し、非常に良好な耐性を有するものであった。
【００５９】本発明の変形例において、カチオン性直接
染料は、使用時に、染色用組成物１（Ａ）または２
（Ａ）に導入することができる。
染料は、使用時に、染色用組成物１（Ａ）または２
（Ａ）に導入することができる。
【００６０】実施例３ 以下の組成物３（Ａ）を調製した： −パラートルイレンジアミン−スルファート １．２５ｇ −２−メチル−１，３−ジヒドロキシベンゼ ０．５０ｇ ン −上述した実施例１または２と共通の染色支 （★） 持体 −脱塩水 全体を１００ｇにする量
【００６１】以下の組成物３（Ａ’）を調製した： −構造（ＩＩ１）のカチオン性染料 １ｇ −ナショナル・スターチ（National Starch） １０ｇ 社から「セルクアット（Celquat）・ＳＣ −２４０」の商品名で販売されている第４ 級ポリアンモニウム −おがくず 全体を１００ｇにする量
【００６２】１重量部の上述した組成物３（Ａ）を、使
用時に、０．１重量部の組成物３（Ａ’）、および２０
容量の過酸化水素水（６重量％）からなる１重量部の組
成物（Ｂ）と混合した。
用時に、０．１重量部の組成物３（Ａ’）、および２０
容量の過酸化水素水（６重量％）からなる１重量部の組
成物（Ｂ）と混合した。
【００６３】得られた組成物を、白髪を９０％含有する
ナチュラルなグレイの髪の束に３０分間適用した。つい
で、前記髪をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を
行い、乾燥した。
ナチュラルなグレイの髪の束に３０分間適用した。つい
で、前記髪をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を
行い、乾燥した。
【００６４】髪は、続いて行われたシャンプーに対し非
常に良好な耐性を有する、真珠光沢のある帯灰色の栗色
に染色された。
常に良好な耐性を有する、真珠光沢のある帯灰色の栗色
に染色された。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｐ 3/04 Ｄ０６Ｐ 3/04 Ｂ // Ｃ０７Ｄ 213/42 Ｃ０７Ｄ 213/42 233/88 233/88 239/34 239/34 275/02 275/02 275/03 277/50 277/50 277/64 277/64 285/08 285/08 401/12 ２０９ 285/135 403/12 ２０９ 401/12 ２０９ 417/12 ２６５ 403/12 ２０９ 285/12 Ｅ 417/12 ２６５ 275/02 (72)発明者 ロラン・ドゥ・ラ・メトリ フランス・78110・ル・ヴェジネ・ブール バール・デ・エタ−スニス・31
Claims (23)
- 【請求項１】 染色に適切な媒体中に： −パラ−フェニレンジアミン類、およびビス（フェニ
ル）アルキレンジアミン類、およびそれらの酸との付加
塩類から選択される少なくとも１つの酸化塩基、 −メタ−ジフェノール類、およびそれらの酸との付加塩
類から選択される少なくとも１つの修正剤、 −ａ）次の式（Ｉ）または（Ｉ’）： 【化１】 ｛上式（Ｉ）または（Ｉ’）中、 Ｒ1は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、臭素、塩
素、ヨウ素、またはフッ素等のハロゲン原子、またはア
ミノ基を表し、 Ｒ2は、一または複数のＣ1−Ｃ4のアルキル基で置換さ
れていてもよいか、および／または酸素化されていても
よい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成する
か、もしくはＣ1−Ｃ4のアルキル基、あるいは水素原子
を表し、 Ｒ3は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素、また
はフッ素等のハロゲン原子を表し、 Ｒ4およびＲ5は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し、 Ｄ1およびＤ2は、同一でも異なっていてもよく、窒素原
子、または−ＣＨ基を表し、 ｍ＝０または１であり、 Ｒ1が置換されていないアミノ基である場合、Ｄ1および
Ｄ2は、同時に、−ＣＨ基を表し、またｍ＝０であり、 Ｘ-は、塩化物、メチルスルファートおよびアセタート
から選択されるアニオンを表し、 Ａは、次の式で示される構造Ａ１ないしＡ８： 【化２】 ［上式中、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から
選択される基を表し；ｍ＝０で、Ｄ1が窒素原子を表す
場合、Ａは、次の式で示される構造Ａ９： 【化３】 ［上式中、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表す］の基
を表すこともできる｝で示される化合物； ｂ）次の式（ＩＩ）： 【化４】 ｛上式（ＩＩ）中、 Ｒ6は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、 Ｒ7は、一または複数のＣ1−Ｃ4のアルキル基で置換さ
れていてもよく、窒素含有および／または酸素化されて
いてもよい複素環を、Ｒ6と共に形成するか、もしくは
４’−アミノフェニル基、またはアミノ基または−ＣＮ
基で置換されていてもよいアルキル基、もしくは水素原
子を表し、 Ｒ8およびＲ9は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、臭素、塩素、ヨウ素、またはフッ素等のハロゲン原
子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、
または−ＣＮ基を表し、 Ｘ-は、塩化物、メチルスルファートおよびアセタート
から選択されるアニオンを表し、 Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ１１： 【化５】 【化６】 ［上式中、Ｒ10は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表し、Ｒ11
およびＲ12は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表す］から選択され
る基を表し；Ｒ6およびＲ7が窒素含有複素環を形成する
か、またはＲ8およびＲ9が、同時にＣ1−Ｃ4のアルコキ
シ基を表すか、またはＲ7が４’−アミノフェニル基を
表す場合、Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１２： 【化７】 ［上式中、Ｒ10は、上述した構造Ｂ１ないしＢ１１に対
するものと同様の意味を有する］の基を表すこともでき
る｝で示される化合物；から選択される少なくとも１つ
のカチオン性直接染料、および −少なくとも１つの酸化剤、を含有せしめてなることを
特徴とする、ヒトの髪等のケラチン繊維を酸化染色する
ための使用準備が整った組成物。 - 【請求項２】 パラ−フェニレンジアミン類が、次の式
（ＩＩＩ）： 【化８】 ［式（ＩＩＩ）中、 Ｒ13は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4の
モノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシ
アルキル基、フェニル基、４’−アミノフェニル基、ま
たは（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を
表し、 Ｒ14は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を表し、 Ｒ15は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素、またはフッ素
原子等のハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、
Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のヒド
ロキシアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のメシルアミノアルコキ
シ基、Ｃ1−Ｃ4のカルバモイルアミノアルコキシ基、ま
たはＣ1−Ｃ4のアセチルアミノアルコキシ基を表し、 Ｒ16は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項３】 式（ＩＩＩ）のパラ−フェニレンジアミ
ン類が、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレン
ジアミン、２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、
２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６
−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエ
チル−パラ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル−
パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラ−
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−パラ−フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−パラ−フェニレン
ジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−メチル
アニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パ
ラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−３−メチルアニリン、４−
アミノ−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエ
チル）アニリン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、２−フルオロ−パラ−フェニレンジ
アミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）−パラ−フェニレ
ンジアミン、２−ヒドロキシメチル−パラ−フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−（エチル−β−ヒドロキシエ
チル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β，γ−ジ
ヒドロキシプロピル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ
−（４’−アミノフェニル）−パラ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレンジアミン、２−β
−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミ
ン、および２−β−アセチルアミノエチルオキシ−パラ
−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成
物。 - 【請求項４】 ビス（フェニル）アルキレンジアミン類
が次の式（ＩＶ）： 【化９】 ［上式（ＩＶ）中、 Ｚ1およびＺ2は、同一でも異なっていてもよく、ヒドロ
キシル基、またはＲ20が水素原子またはＣ1−Ｃ4のアル
キル基である、ＮＨＲ20を表し、 Ｒ17は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換さ
れていてもよいＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、 Ｒ18およびＲ19は、同一でも異なっていてもよく、水素
またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、 Ｙは、次の式： 【化１０】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
である）で示される基からなる群から選択される基を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項５】 式（ＩＶ）のビス（フェニル）アルキレ
ンジアミン類が、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，
３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒド
ロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニ
ル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフ
ェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β
−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフ
ェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４
−メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミン、お
よびＮ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’
−アミノ−３’−メチルフェニル）エチレンジアミン、
およびそれらの酸との付加塩類から選択されることを特
徴とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 メタ−ジフェノール類が、次の式
（Ｖ）： 【化１１】 ［上式（Ｖ）中、 −Ｒ21およびＲ22は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、もしくはＣ1−Ｃ4のアルキル基、または塩素、
臭素、およびフッ素から選択されるハロゲン原子を表
す］で示される化合物、およびそれらの酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項１ないし５のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 式（Ｖ）のメタ−ジフェノール類が、
１，３−ジヒドロキシベンゼン、２−メチル−１，３−
ジヒドロキシベンゼン、４−クロロ−１，３−ジヒドロ
キシベンゼン、および２−クロロ−１，３−ジヒドロキ
シベンゼン、およびそれらの酸との付加塩類から選択さ
れることを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 式（Ｉ）のカチオン性直接染料が、次に
示す構造（Ｉ１）ないし（Ｉ１８）： 【化１２】 【化１３】 【化１４】 【化１５】 【化１６】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項９】 式（Ｉ’）のカチオン性直接染料が、次
に示す構造（Ｉ’１）ないし（Ｉ’３）： 【化１７】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 式（ＩＩ）のカチオン性直接染料が、
次に示す構造（ＩＩ１）ないし（ＩＩ２６）： 【化１８】 【化１９】 【化２０】 【化２１】 【化２２】 【化２３】 【化２４】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 酸との付加塩類が、塩酸塩類、炭酸塩
類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選
択されることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
アルカリ金属の臭素酸塩類、および過ホウ酸塩および過
硫酸塩等の過塩類から選択されることを特徴とする請求
項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 式（Ｉ）および／または（Ｉ’）およ
び／または（ＩＩ）のカチオン性直接染料が、使用準備
が整った染色用組成物の全重量に対して、０．００１〜
１０重量％であることを特徴とする請求項１ないし１２
のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 式（ＩＩＩ）のパラ−フェニレンジア
ミン類、および／または式（ＩＶ）のビス（フェニル）
アルキレンジアミン類が、使用準備が整った染色用組成
物の全重量に対して、０．０００１〜１０重量％である
ことを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項１５】 式（Ｖ）のメタ−ジフェノール類が、
使用準備が整った染色用組成物の全重量に対して、０．
０００１〜５重量％であることを特徴とする請求項１な
いし１４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 ｐＨが、５〜１２であることを特徴と
する請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１７】 染色に適した媒体が、水、または、水
と少なくとも１つの有機溶媒との混合物からなることを
特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１８】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の少なくとも１つの染色用組成物を、ヒトの髪等の
ケラチン繊維に適用することを特徴とする、該繊維の染
色方法。 - 【請求項１９】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、および
それらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１つ
修正剤、および前記式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）
の化合物から選択される少なくとも１つのカチオン性直
接染料を含有する組成物（Ａ）と、染色に適切な媒体
に、少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）と
を別々に貯蔵し、ケラチン繊維に適用する前の使用時に
それらを混合することからなる予備段階を含むことを特
徴とする請求項１８に記載の方法。 - 【請求項２０】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、および
それらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１つ
修正剤を含有する組成物（Ａ）；染色に適した媒体に、
前記式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）の化合物から選
択される少なくとも１つのカチオン性直接染料を含有す
る組成物（Ａ’）；および、染色に適切な媒体に、少な
くとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）を別々に貯
蔵し、ケラチン繊維に適用する前の使用時にそれらを混
合することからなる予備段階を含むことを特徴とする請
求項１８に記載の方法。 - 【請求項２１】 組成物（Ａ’）が、パウダー形態であ
ることを特徴とする請求項２０に記載の方法。 - 【請求項２２】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、および
それらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１つ
修正剤、および前記式（Ｉ）、（Ｉ’）および（ＩＩ）
の化合物から選択される少なくとも１つのカチオン性直
接染料を含有する組成物（Ａ）を第１の区分が含み、酸
化組成物（Ｂ）を第２の区分が含むことを特徴とする多
区分染色キットまたは装置。 - 【請求項２３】 染色に適切な媒体に、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される少な
くとも１つの酸化塩基、メタ−ジフェノール類、および
それらの酸との付加塩類から選択される少なくとも１つ
修正剤を含有する組成物（Ａ）を第１の区分が含み、染
色に適した媒体に、前記式（Ｉ）、（Ｉ’）および（Ｉ
Ｉ）の化合物から選択される少なくとも１つのカチオン
性直接染料を含有する組成物（Ａ’）もしくはパウダー
形態の該組成物（Ａ’）を第２の区分が含み、酸化組成
物（Ｂ）を第３の区分が含むことを特徴とする多区分染
色キットまたは装置。
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