EA001250B1

EA001250B1 - Способ окрашивания кератиновых волокон предшественниками окисляемых красителей, композиция и устройство для осуществления способа

Info

Publication number: EA001250B1
Application number: EA199800957A
Authority: EA
Inventors: Кристин Рондо; Николь Земори
Original assignee: Л'Ореаль
Priority date: 1996-04-25
Filing date: 1997-04-11
Publication date: 2000-12-25
Also published as: ATE261298T1; WO1997039727A1; PL329562A1; EP0895472B1; ZA973628B; KR20000010546A; DE69728038T2; US6190421B1; AU2641797A; CZ314498A3; JP3297056B2; JPH11508278A; EP0895472A1; MX213817B; CA2252499A1; CN1223565A; BR9708789A; DE69728038D1; KR100296169B1; CZ289447B6

Abstract

Изобретение относится к способу окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, а именно, волос, отличающемуся тем, что на кератиновые волокна наносят смесь, приготавливаемую перед самым применением и содержащую композицию (А), состоящую, по меньшей мере, из одного предшественника окисляемого красителя и, при необходимости, по меньшей мере, из одной краскообразующей компоненты, композицию (В) в виде порошка, состоящую, по меньшей мере, из одного прямого, предпочтительно катионного красителя, при необходимости диспергированного в органическом порошкообразном и/или минеральном порошкообразном наполнителе, и композицию (С), состоящую, по меньшей мере, из одного окислителя. Изобретение относится также к готовой для употребления композиции с тремя, хранимыми раздельно и смешиваемыми перед самым применением компонентами (А), (В) и (С), предназначенной для нанесения на кератиновые волокна.

Description

Изобретение относится к способу окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, а именно, волос, заключающемуся в том, что на кератиновые волокна наносят в момент использования смесь, приготовленную перед самым применением и состоящую из композиции (А), содержащей, по меньшей мере, один предшественник окисляемого красителя и, при необходимости, по меньшей мере, одну краскообразующую компоненту порошковой композиции (В), содержащей, по меньшей мере, один прямой краситель, и композиции (С), содержащей, по меньшей мере, один окислитель.

Использование предшественников окисляемых красителей широко известно в области капиллярной окраски. Этот класс красителей содержит соединения, которые слабо окрашены или совсем не окрашены, которые обычно называются окисляемыми основаниями и которые проявляют свою способность к окрашиванию внутри волоса в присутствии окислителей, образуя окрашенные соединения. Образование окрашенных соединений является следствием как окислительной конденсации окисляемых оснований друг с другом, так и окислительной конденсации окисляемых оснований с соединениями, модифицирующими окраску, именуемыми обычно краскообразующими компонентами и, как правило, присутствующими в красящих составах, используемых для окислительного крашения.

Благодаря разнообразию участвующих в процессе молекул, представляющих собой, с одной стороны, окисляемые основания и, с другой стороны, краскообразующие компоненты, становится возможным получение очень богатой палитры оттенков.

Для еще большего разнообразия получаемых оттенков и придания им блеска известно применение прямых красителей в сочетании с предшественниками окисляемых красителей и краскообразующими компонентами, т.е. окрашенных веществ, которые обеспечивают окраску при отсутствии окислителя.

Однако традиционное применение предшественников окисляемых красителей и прямых красителей, таких, в частности, как большинство нитробензольных соединений в одной и той же красящей композиции, ограничивается, например, во время хранения, тем обстоятельством, что прямые красители являются особо реакционными по отношению к восстановителям, которые, как правило, приходится вводить в композиции, содержащие предшественники окисляемых красителей, для предупреждения преждевременного окисления этих предшественников, т.е. до выбранного момента начала окрашивания волос.

Такая реакционноспособность по отношению к восстановителям приводит к возрастающей потере или к изменению красящей способ ности прямых красителей во время хранения красящих композиций, т.е. до их применения.

Наряду с этим традиционное применение прямых красителей ограничивается их концентрацией в композиции, в связи с растворимостью этих красителей в красящей основе. Отсюда следует, что красящая способность приготовленных композиций часто оказывается ограниченной.

В целях устранения этих недостатков заявителем проведены многочисленные исследования по этому вопросу и неожиданно им было открыто, что можно применять прямые красители в более высоких концентрациях по сравнению с известными композициями и добиться интенсивной окраски, обладающей к тому же высокой стойкостью к воздействию атмосферных факторов, таких как свет и погодные условия, к потовыделению и различным видам обработок для ухода за волосами (мытьё, завивки), используя в момент применения смесь, приготавливаемую непосредственно перед употреблением, состоящую из трех компонентов (А), (B) , (С), которые предварительно хранятся отдельно, причем (А) содержит предшественник окисляемого красителя и, при необходимости, краскообразующую компоненту, (В) содержит прямой краситель в виде порошка или дисперсии в органическом порошкообразном и/или минеральном порошкообразном наполнителе и (C) окислитель.

Данное изобретение позволяет, кроме того, более надежно сохранять красящую способность композиций.

Указанное открытие лежит в основе настоящего изобретения.

Данное изобретение касается также способа окрашивания кератиновых волокон, в частности, человеческих кератиновых волокон, а именно, волос, заключающегося в том, что на кератиновые волокна наносят в момент применения смесь, приготавливаемую непосредственно перед употреблением и состоящую из трех следующих композиций:

- композиции (А), содержащей, по меньшей мере, один предшественник окисляемого красителя и, при необходимости, по меньшей мере, одну краскообразующую компоненту в пригодной для крашения среде,

- композиции (В) в виде порошка, содержащую, по меньшей мере, один прямой краситель, диспергированный, при необходимости, в порошкообразном органическом и/или порошкообразном минеральном наполнителе,

- композиции (С), содержащей, по меньшей мере, один окислитель в среде, пригодной для окраски.

Изобретение касается также композиции, готовой к употреблению, в виде из трех компонентов (А), (В) и (С), которые хранятся раздельно и смешиваются в момент применения, пред назначенной для нанесения на кератиновые волокна.

Еще одним объектом изобретения является устройство с несколькими отделениями или набор, предназначенный для окраски кератиновых волокон и характеризующийся тем, что он содержит, по меньшей мере, три отделения, в одном из которых находится композиция (А), содержащая, по меньшей мере, один предшественник окисляемого красителя и, при необходимости, по меньшей мере, одну краскообразующую компоненту в соответствующей для окраски среде, во втором отделении находится композиция (В) в виде порошка, содержащая, по меньшей мере, один прямой краситель в виде порошка или дисперсии в органическом порошкообразном и/или минеральном порошкообразном наполнителе, и в третьем отделении находится композиция (С), содержащая, по меньшей мере, один окислитель в пригодной для окраски среде.

Другие признаки, аспекты, объекты и преимущества изобретения более подробно поясняются ниже в описании с использованием примеров.

Предшественниками окисляемых красителей, используемыми в способе окрашивания, согласно изобретению, являются традиционные предшественники, используемые в композициях для окислительного окрашивания, т.е. орто- или парафенилендиамины, бис-фенилалкилендиамины, орто- или парааминофенолы, а также гетероциклические основания и аддитивные соли указанных соединений с кислотой.

Из парафенилендиаминов, применяемых в качестве окисляемых оснований в способе согласно изобретению, можно, в частности, указать на соединения формулы (I) и на их аддитивные соли с кислотой

где Кд означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 24 атомами углерода или алкокси(С₁-С₄)алкил (С1-С4);

К₂ означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода или полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода;

К₃ означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, сульфорадикал, карбоксирадикал, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода;

К₄ означает атом водорода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.

В приведенной выше формуле (I) в том случае, когда К₃ отличается от атома водорода, тогда К₁ и К₂ означают преимущественно атом водорода, К₃ преимущественно идентично К₄, но в том случае, когда К₃ означает атом галогена, тогда К₁, К₂ и К₄ означают преимущественно атом водорода.

Из парафенилендиаминов формулы (I) можно, в частности, назвать парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропилпарафенилендиамин, 2-ф-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 2-(в-гидроксиэтилокси)-парафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин, 2,6диэтилпарафенилендиамин, 2,3-диметилпарафенилендиамин, Ν,Ν-бис-(в-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 4-амино-1-(в-метоксиэтил)аминобензол, 2-хлор-парафенилендиамин, а также их аддитивные соли с кислотой.

Из бис-фенилалкилендиаминов, используемых в качестве окисляемых оснований в способе согласно изобретению, можно указать, в частности, на соединения приводимой ниже формулы (II) и на их аддитивные соли с кислотой

Κ₅-Ν-ΟΗ₂-νν·ΟΗ₂-Ν-Κ₆ где Οι и О₂. одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или ΝΗΚ₈, где К₈ означает атом водорода или алкильный радикал с 14 атомами углерода, К₅ - атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода или аминоалкил с 1-4 атомами углерода, аминогруппа которого может быть замещена,

К₆ и К₇, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, означает радикал из группы следующих радикалов:

-(СН₂)„-; - (СН₂)т-О-(СН₂)_га -(СН₂)_т-СНОН-(СН₂)„;

- (СН₂) „-Ν-(СН₂) _т-;

I СН₃ где η - целое число в пределах 0-8 включительно, т - целое число в пределах 0-4 включительно.

Из бис-фенилалкилендиаминов приведенной выше формулы (II) можно назвать, в частности, НУ-бис-ф-гидроксиэтил)-НГ-бис-(4'аминофенил)-1,3-диамин-2-пропанол, Ν,Ν'-бис(β -гидроксиэтил) -Ν,Ν' -бис -(4 '-аминофенил)этилендиамин, ^№-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, Ы^'-бис-ф-гидроксиэтил)Ν,Ν' -бис -(4'-аминофенил) -тетраметилендиамин, Ν,Ν' -бис -(4'-метиламино фенил)-тетраметилендиамин, Ы.Ы'-бис-(этил)-НН'-бис-(4'-амино-3' метилфенил)-этилендиамин, а также их аддитивные соли с кислотой.

Из этих бис-фенилалкилендиаминов формулы (II) особо предпочтительными являются М,М'-бис-(в-гидроксиэтил)-Ы,М'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол или одна из его аддитивных солей с кислотой.

Из парааминофенолов, используемых в качестве окисляемых оснований в способе согласно изобретению, можно назвать, в частности, соединения приводимой ниже формулы (III), а также их аддитивные соли с кислотой

где К.₉, означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси(С₁-С₄) алкил(С₁-С₄) или аминоалкил с 1-4 атомами углерода,

В₁₀ означает атом водорода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода или алкокси(С1-С₄)алкил(С1С4), при условии, что, по меньшей мере, один радикал В_; или Β_!0 означает атом водорода.

Из парааминофенолов приведенной выше формулы (III) можно указать, в частности, на парааминофенол, 4-амино-3-метил-фенол, 4амино-3 -фтор-фенол, 4-амино-3 -гидроксиметил-фенол, 4-амино-2-метил-фенол, 4-амино2-гидрокси-метил-фенол, 4-амино-2-метоксиметил-фенол, 4-амино-2-аминометил-фенол, 44-амино-2-(в-гидроксиэтиламинометил)-фенол, а также на их аддитивные соли с кислотой.

Из ортоаминофенолов, используемых в качестве окисляемых оснований в способе согласно изобретению, можно указать, в частности, на 2-аминофенол, 2-амино-1 -гидрокси-5 -метилбензол, 2-амино-1-гидрокси-6-метил-бензол, 5ацетамидо-2-аминофенол, а также на их аддитивные соли с кислотой.

Из гетероциклических оснований, используемых в качестве окисляемых оснований в способе согласно изобретению, можно привести, в частности, производные пиридина, пиримидина и пиразола, а также их аддитивные соли с кислотой.

Из производных пиридина можно указать, в частности, на соединения, описанные, например, в патентах Англии 1 026 978 и 1 153 196, такие как 2,5-диаминопиридин, их аддитивные соли с кислотой.

Из производных пиримидина можно указать, в частности, на соединения, описанные, например, в патенте Германии 2 359 399 или патентах Японии 88-169 571 и 91-333 495, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси2,5,6-триаминопиримидин, а также их аддитивные соли с кислотой.

Из производных пиразола можно указать, в частности, на соединения, описанные в патентах Германии 3 843 892 и 4 133 957, а также в патентных заявках ^0-94/08969 и ^0-94/08970. такие как 4,5-диамино-1-метил-пиразол, 3,4диаминопиразол; а также их аддитивные соли с кислотой.

Согласно изобретению окисляемое основание или окисляемые основания составляют предпочтительно от около 0,0005 до 12 мас.% от общей массы композиции (А), в частности, от около 0,005 до 6 мас.%.

Краскообразующие компоненты, применяемые в способе согласно изобретению, представляют собой традиционные компоненты, используемые в композициях для окислительного крашения, т. е. ими являются метафенилендиамины, метааминофенолы и метадифенолы, а также гетероциклические краскообразующие компоненты, такие как, например, производные индола, производные индолина и их аддитивные соли с кислотой.

В частности, краскообразующие компоненты могут выбираться из 2-метил-5-аминофенол, 5-Ы-ф-гидроксиэтил)-амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 1,3-дигидроксибензол, , 3 -дигидрокси-2 -метил-бензол, 4-хлор-1,3дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(в-гидроксиэтилокси)-бензол, 2-амино-4ф-гидроксиэтиламино)-1 -метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан, 1,3-бис[(4-амино фенил)(2-гидроксиэтил) -амино]-2-про панол, сезамол, α-нафтол, 6-гиидроксииндол, 4гидроксииндол, 4-гидрокси-И-метил-индол, 6гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метил-пиразол-5-он, 1-фенил-3 метил-пиразол-5-он, а также их аддитивных солей с кислотой.

В случае присутствия этих краскообразующих компонент предпочтительно их содержание составляет от около 0,0001 до 10 мас.% от общей массы композиции (А), особо предпочтительно от около 0,005 до 5 мас.%.

Как правило, аддитивные кислотные соли окисляемых оснований и краскообразующих компонент выбираются, в частности, из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.

Кроме того, композиция (А) содержит восстановители для предупреждения преждевременного окисления предшественников окисляемых красителей; указанные восстановители известны и представляют собой бисульфит натрия, тиогликолевую кислоту, тиомолочную кислоту и их соли. Они присутствуют в количестве от около 0,05 до 3 мас.%, предпочтительно от около 0,1 до 1,5 мас.% от общей массы композиции (А).

Прямые красители, используемые в способе согласно изобретению, представляют собой традиционные красители, используемые в композициях для прямого крашения, в частности, нитробензольные красители, такие как нитрофенилендиамины, нитродифиниламины, нитроанилины, нитроэфиры фенола или нитрофенолы, нитропиридины, антрахиноновые красители, красители моно- или диазосоединений, азиновые, акридиновые и ксантеновые красители, а также металлосодержащие красители.

Однако согласно изобретению предпочтительно применять прямые катионные красители.

Среди последних можно указать преимущественно на хлорид-3-[(4-амино-6-бром-5,8дигидро-1-гидрокси-8-амино-5-оксо-2-нафталенил)-амино]-ДД№триметил-бензоламиний (обозначаемый в Со1ог Шбех как Ваис В1ие 99), а также на катионные прямые красители, содержащие один кватернизованный, при необходимости, делокализуемый атом азота и связь -Ζ=Ν-, где Ζ означает атом азота или радикал -СН-, в частности, красители формулы (IV) [А — Ζ = N — В]⁺ х^- (IV), где Ζ означает атом азота или радикал -СН-, А и В означают бензольные или гетероциклические ароматические группы, при необходимости, замещенные предпочтительно одним или несколькими атомами галогена или одним или несколькими радикалами, такими как ΝΚ._ΠΚ.₁₂или ОК._П, в которых К. и и К.₁₂, одновременно или независимо друг от друга, означают водород, алкильный радикал с 1-8 атомами углерода, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода или фенильный радикал, х^- означает ани он, предпочтительно анион хлорида или метил сульфата, при этом катионный заряд имеет один из заместителей цикла А и/или цикла В.

Такие соединения формулы (IV) и их получение описаны, например, в международных патентных заявках АО-95/01772 и АО95/15144, поданных фирмой С1ВА-СЕ1СУ.

Из соединений формулы (IV) можно указать, например, на соединения следующих формул:

т.е. хлорид 4-амино-фенил-азо-2-гидрокси-8триметил-аммоний-нафталина;

т.е. хлорид 2-метокси-фенил-азо-2-гидрокси-8триметил-аммоний-нафталина;

т.е. хлорид 4-амино-3-нитро-фенил-азо-2гидрокси-8-триметиламмоний-нафталина;

т.е. хлорид З-триметиламмоний-фенил-азо-Νфенил-3 -метил-5 -гидрокси-пиридазина;

т.е. хлорид 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1фенил-1Н-пиразол-4-ил)-азо]-ДД№триметилбензоламиния.

Предпочтительно прямые красители составляют от около 0,1 до 100 мас.% от общей массы композиции (В), особо предпочтительно от около 1 до 50 мас.%.

Для композиции (С) окислитель выбирается преимущественно из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты. Особо предпочтительно использование перекиси водорода.

Предпочтительно, чтобы окисляющая композиция (С) представляла собой раствор перекиси водорода, титр которого может меняться предпочтительно в диапазоне от около 5 до 40 объемов.

Пригодной для окрашивания средой для композиции (А) и, при необходимости, композиции (С) служит предпочтительно водная среда, состоящая из воды и/или приемлемых для косметики органических растворителей, в частности, из спиртов, таких как этиловый, изопропиловый, бензиловый и фенилэтиловый, или из гликолей или простых эфиров гликоля, таких как, например, этиленгликоль и его монометиловые, моноэтиловые и монобутиловые простые эфиры, из пропиленгликоля или его простых эфиров, таких как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также из алкиловых эфиров диэтиленгликоля, таких как, например, моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, при концентрациях от около 0,5 до 20%, предпочтительно от около 2 до 10 мас.% от общей массы композиции.

Кроме того, композиции (А) и (С) могут содержать эффективное количество других агентов, ранее известных в области окислительного окрашивания, таких как анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси, сгустители и обычные разные добавки, такие как образующие внутрикомплексные элементоорганические соединения, средства ухода за волосами, консерванты, средства для придания матового цвета и т.д.

Порошкообразная композиция (В) может быть образована только одним прямым красителем или последний может быть диспергирован в порошкообразном наполнителе органического и/или минерального происхождения. Такой порошок содержит преимущественно частицы размером менее 350 мкм.

Органический наполнитель может быть синтетического или растительного происхождения и выбирается, в частности, из сшитых или несшитых синтетических полимеров, полисахаридов, таких как целлюлозы и модифицированные или не модифицированные крахмалы, а также натуральных продуктов, содержащих такие как древесные опилки, или из растительных смол (гуаровой, карубской, ксантановой и пр.).

Минеральный наполнитель может представлять собой окислы металлов, такие как окислы титана и алюминия, а также из каолина, талька, силикатов, слюды и двуокисей кремния.

Предпочтительно, чтобы наполнителем служили древесные опилки.

Порошкообразная композиция (В) может содержать кроме того связующие или продукты для защитного покрытия в количестве, не превышающем предпочтительно ~3 вес.% от общей массы названной композиции.

Указанные связующие представляют собой предпочтительно масла или жидкие жировые вещества минерального, синтетического, животного или растительного происхождения.

Порошкообразная композиция (В) может содержать при необходимости также другие порошкообразные добавки, в частности, ПАВ любого происхождения, средства ухода за волосами, как, например, катионные полимеры и т.д.

Разумеется, специалист выберет возможную или возможные добавки из приведенных выше с таким расчетом, чтобы оптимальные свойства, присущие красящей композиции согласно изобретению, не изменились полностью или в существенной степени от внесенной добавки или добавок.

Относительные количества композиций (А), (В) и (С), используемые в способе согласно настоящему изобретению, составляют предпочтительно от около 1/0,010/0,5 до 1/1/4, особо предпочтительно, чтобы они составляли 1/0,05/0,5 - 1/0,05/2.

Показатель рН красящей композиции, готовой к употреблению, состоящей согласно изобретению из трех компонентов (А), (В) и (С) и наносимой на волокна, составляет, как правило,

3-12. Предпочтительно, чтобы этот показатель составлял от 8,5 до 11, рН может доводиться до требуемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих добавок, хорошо известных из уровня техники окраски кератиновых волокон.

Из подщелачивающих агентов можно назвать, например, раствор аммиака, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроокиси натрия или калия и соединения формулы (V)

К13К15 \/

N - К - Ν(V) /\

КцК16 где К означает пропиленовый остаток, замещенный, при необходимости, гидроксильной группой, или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; К|₃. К₁₄, К₁₅ и К₁₆, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода.

Подкисляющие агенты являются классическими, ими могут быть, например, минеральные или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, такие как винная, лимонная, молочная, или сульфоновые кислоты.

Способ окрашивания согласно изобретению заключается преимущественно в том, что наносят смесь, приготавливаемую непосредственно перед употреблением, состоящую из описанных выше трех компонентов (А), (В) и (С), на сухие или влажные кератиновые волокна, выдерживают её на волосах в течение времени от около 1 до 60 мин, предпочтительно от около 10 до 45 мин, споласкивают волокна с последующим мытьем, при необходимости, шампунем, дополнительно споласкивают и сушат.

Ниже приводятся конкретные примеры для иллюстрации изобретения, которые, однако, не носят ограничительного характера.

Примеры

Пример 1.

Композиция (А):

Полиглицерин-олеиновый спирт с молями глицерина4,0 г

Полиглицерин-олеиновый спирт с 4 молями глицерина с содержанием 78% активных веществ 5,69 г а.в.

Олеиновая кислота3,0 г

Олеиновый амин с 2 молями окиси этилена, выпускаемый фирмой ΑΚΖΟ под торговым наименованием

ΕΤΗΟΜΕΕΝ 0127,0 г

Лауриламин-сукцинамат диэтиламинопропила, натриевая соль с 55% активных веществ 3,0 га.в.

Олеиновый спирт 5,0г

Диэтаноламид олеиновой кислоты 12,0 г

Пропиленгликоль 3,5г

Этиловый спирт 7,0г

Монобутилэфир диэтиленгликоля 0,5г

Монометиловый эфир пропилен-
гликоля	9,0 г
Метабисульфит натрия в водном рас-
творе с содержанием 35% активных
веществ	0,455 г а.в.
Ацетат аммония	0,8 г
Парафенилендиамин	0,35 г
1,3-дигидроксибензол	0,4 г
3-аминофенол	0,03 г
2,4-диамино-1 -(β-гидроксиэтилокси)-
бензол, 2НС1	0,012 г
1,3-бис-[(4-аминофенил)(2-
гидроксиэтил)-амино]-2-пропанол,
4НС1	0,037 г
1,3-дигидрокси-2-метил-бензол	0,2 г
Антиоксидант, агент образования	Достаточное
внутрикомплексного соединения	количество
Эфирное масло, консервант	Достаточное
	количество
Раствор аммиака с содержанием 20%
N43	10,0 г
Деминерализованная вода,
достаточное количество для	100 г
Композиция (В):
Катионный прямой краситель форму-
лы (II), в виде порошка	20 г
Парафиновое масло	3 г
Порошкообразный катионный поли-
мер (Мегциа! 280 Бгу йе Са1доп)	10 г
Древесные опилки,
достаточное количество для	100 г
Композиция (С):
Перекись водорода, 20 объемов	100 г

Непосредственно перед употреблением смешали 1 вес. ч. композиции (А) с 0,1 вес. ч. композиции (В) и 1 вес. ч. композиции (С).

Показатель рН полученной композиции составил 9,8. Названную композицию наносили на пряди седых естественных или завитых волос с 90%-й проседью. После 30-минутной выдержки, ополаскивания под струей воды, мойки стандартным шампунем и сушки, волосы стали цвета тёмный блондин с рыжим оттенком и имели удовлетворительную стойкость к погодным воздействиям, потовыделению и различным видам обработки для ухода за волосами.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, а именно, волос, характеризующийся тем, что на кератиновые волокна наносят в момент употребления смесь, приготовленную перед самым применением и содержащую следующие три компонента:

- композицию (А), содержащую, по меньшей мере, один предшественник окисляемого красителя и, при необходимости, по меньшей мере, одну краскообразующую компоненту в среде, пригодной для окрашивания,

- порошкообразную композицию (В), содержащую, по меньшей мере, один прямой кра ситель, который, при необходимости, диспергирован в порошкообразном органическом и/или порошкообразном минеральном наполнителе, и

- композицию (С), содержащую, по меньшей мере, один окислитель в среде, пригодной для окрашивания.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащийся в порошкообразной композиции (В) прямой краситель выбирают из нитробензольных красителей, нитропиридинов, антрахиноновых красителей, моно- или диазосоединений, азиновых, акридиновых и ксантеновых красителей, а также металлосодержащих красителей.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащийся в порошкообразной композиции (В) прямой краситель является катионным.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что красителем является хлорид 3-[(4-амино-6бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2нафталенил)-амино] -Ν,Ν,Ν -триметилбензоламиния.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что краситель содержит кватернизованный, при необходимости делокализуемый атом азота и связь -Ζ=Ν-, в которой Ζ означает атом азота или радикал -СН-.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что красителем является соединение формулы (IV) [Α—Ζ=N—Β]⁺х^- (IV) где Ζ означает атом азота или радикал -СН-, А и В означают бензольные или гетероциклические ароматические группы, при необходимости, замещенные, х^- означает анион, при этом катионный заряд имеет один из заместителей цикла А и/или цикла В.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что красителем является соединение, выбираемое из соединений следующих формул (10)-(14):

т.е. хлорид 4-амино-фенил-азо-2-гидрокси-8триметил-аммоний-нафталина;

т.е. хлорид 2-метокси-фенил-азо-2-гидрокси-8триметиламмоний-нафталина;

т.е. хлорид 4-амино-3-нитро-фенил-азо-2гидрокси-8-триметиламмоний-нафталина;

т.е. хлорид З-триметиламмоний-фенил-азо-Νфенил-3 -метил-5 -гидрокси-пиридазина;

т.е. хлорид 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1фенил-1Н-пиразол-4-ил)-азо|-НН^триметилбензоламиния.
8. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в порошкообразной композиции (В) прямой краситель содержится в количестве от 0,1 до 100 мас.% от общей массы композиции.
9. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в композиции (А) предшественники окисляемых красителей выбирают из орто- или парафенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, орто- или парааминофенолов, гетероциклических оснований и их аддитивных солей с кислотой.
10. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в композиции (А) предшественники окисляемых красителей содержатся в количестве от 0,0005 до 12 мас.% от общей массы композиции.
11. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в композиции (А) краскообразующие компоненты выбирают из метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих компонент и их аддитивных кислотных солей.
12. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в композиции (А) краскообразующие компоненты содержатся в количестве от 0,0001 до 10 мас.% от общей массы композиции.
13. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в композиции (А) аддитивные кислотные соли предшественников окисляемых красителей и краскообразующих компонент выбирают из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
14. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция (А) содержит дополнительно, по меньшей мере, один восстановитель.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что в композиции (А) восстановитель выбран из бисульфитов натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты и их солей и находится в количестве от 0,05 до 3 мас.% от общей массы композиции.
16. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в композиции (С) окислитель выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что окислителем является раствор перекиси водорода, концентрация которого изменяется в пределах 5-40 объемов.
18. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в порошкообразной композиции (В) прямой краситель диспергирован в порошкообразном наполнителе органического происхождения и/или в порошкообразном наполнителе минерального происхождения.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что наполнителем являются древесные опилки.
20. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что относительные количества композиций (А), (В) и (С) в расчёте на массовые части составляют от 1/0,010/0,5 до 1/1/4.
21. Композиция, готовая к употреблению, состоящая из трех компонентов (А), (В) и (С), охарактеризованных в пп.1-20 формулы изобретения, хранимых раздельно и смешиваемых в момент применения для нанесения на кератиновые волокна.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что значение рН этой композиции изменяется в пределах от 3 до 12.
23. Устройство для окрашивания кератиновых волокон с несколькими отделениями, отличающееся тем, что оно содержит, по меньшей мере, три отделения, в одном из которых находится композиция (А), указанная в пп.1, 915 и 20, содержащая, по меньшей мере, один предшественник окисляемого красителя и, при необходимости, по меньшей мере, одну краскообразующую компоненту в соответствующей для окрашивания среде, во втором отделении находится композиция (В), указанная в пп.1-8 и 18-20, в виде порошка, содержащая, по меньшей мере, один прямой краситель в виде порошка или дисперсии в органическом и/или минеральном порошкообразном наполнителе, и в третьем отделении находится композиция (С), указанная в пп.1, 16, 17 и 20, содержащая, по меньшей мере, один окислитель в соответствующей для окрашивания среде.