CZ314498A3 - Způsob barvení keratinových vláken, prostředek a zařízení pro barvení - Google Patents
Způsob barvení keratinových vláken, prostředek a zařízení pro barvení Download PDFInfo
- Publication number
- CZ314498A3 CZ314498A3 CZ983144A CZ314498A CZ314498A3 CZ 314498 A3 CZ314498 A3 CZ 314498A3 CZ 983144 A CZ983144 A CZ 983144A CZ 314498 A CZ314498 A CZ 314498A CZ 314498 A3 CZ314498 A3 CZ 314498A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- dyeing
- composition
- agent
- dye
- powder
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 17
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- -1 and az. i new.i. Substances 0.000 claims description 26
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BIOCGVVTILMUIM-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)-trimethylazanium Chemical compound C[N+](C)(C)C1=CC=CC(Cl)=C1 BIOCGVVTILMUIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 2-nitropyridine Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC=N1 HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSKZDJXVMPWPRA-UHFFFAOYSA-N O.[Br] Chemical class O.[Br] BSKZDJXVMPWPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 claims 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 23
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 13
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOPJNPGPZIJGEZ-UHFFFAOYSA-N 5-methylpyrazol-3-one Chemical compound CC1=CC(=O)N=N1 DOPJNPGPZIJGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 101100285410 Danio rerio eng2b gene Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 101150015836 ENO1 gene Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 241000737052 Naso hexacanthus Species 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000870232 Tenebrio molitor Diuretic hormone 1 Proteins 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000999 acridine dye Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical class N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
ZPŮSOB BARVENÍ KERATINOVÝCH VLÁKEN, PROSTŘEDEK A ZAŘÍZENÍ
PRO BARVENÍ
Libí ast taaLliiL;
Vynález se týká způsobu barvení keratinových vláken, zvláště lidských keratinových vláken a hlavně vlasů, který se vyznačuje tím, že v momentu použití se na ·,τ stínová vlákna aplikuje předem připravený prostředek: z prostředku (A) obsahujícího alespoň jeden oxidační odbarvovař a eventuelně jeden spojovač, z prostředku (B) v prášku, který obsahuje alespoň jedno přímé barvivo a z prostředku (C) obsahujícího alespoň jedno oxidační činidlo.
Dtf.,s a Yjbdnís±ílY... techniky použí vání v o h 1 a s t. a. p r o s t ř o d k y nazývané sc hopnou t což vede I-.
barevnyr h oxi dační c kondenzace barven ť, přítomny v oxidačních odbarvovaČů je obecné rozšířené barvení vlasů,
Tato třída h a r v : v o I i s a h l, j c • f :·,··!. , n·' běžné původně málo barevné nebo oxidační báze, které rozvíjejí svou barvicí uvnitř vlasu za přítomnosti oxidačních činidel, vytvořeni bzirevných prostředků. Vytvoření těchto prostředků vyplývá buď z oxidační kondenzace l'i bází v nich samotných, anebo z oxidační oxidačních hází v prostředcích, které upravují obecně tzv. spojnících'1 a které jsou obecně barvících prostředcích používaných při oxidačním bar ven 1 .
Různost využitých molekul, I-. Lor é se skládají z jedné části, z oxidačních hází a z druhé části ze spojníků, dovoluje získat velmi bohatou skálu odstínů.
Pro ještě větší rozrůzněni získaných odstínů a dodání lesku je také dobře známé používání přírodních harviv, Lu znamená • · · · •^1 • « · * · · barevných substancí způsobujících zbarvení za nepřítomnosti oxidačního činidla ve spojení 5 oxidačními odbarvovači a spojní ky.
Zároveň klasické používaní OKidačnich odbarvovačů a přímých barviv, zvláště většiny nitrobenzenů, to znamená ve stejném barvícím prostředku, je omezeno tím, že tato přímá barviva reagují hlavně vůči redukčním Činidlům, která je třeba doplnit do prostředku obsahujícího oxidační odbarvovače, aby se zabránilo předčasné oxidaci zmíněných odbarvovačů při skladování před momentem zvoleným pro barvení vlasů.
Tato reakce vůči redukčním činidlům se projevuje značnou ztrátou nebo změnou barvící schopnosti přímých barviv během skladování barvících prostředků před jejich použitím.
Dále, klasické použití přímých barviv je omezeno koncentrací v prostředku kvůli rozpustnosti zmíněných barviv v barevném nosiči. Z toho vyplývá, že barvící schopnost získaných prostředků je často omezená.
Pro zmírnění těchto nevýhod předkladatelka provedla množství pokusů, týkajících se problému, a překvapivým způsobem objevila, Že je možné použít; přímá barviva ve vyšších koncentracích než v dosavadním stavu techniky a získat; silnější barviva, která mají mimo jiné dobrou odolnost vůči atmosférickým činidlům jako například světlu a Spatnému počasí a vůči pocení a různým upravam, které vlasy mohou podstupovat (mytí, trvalá ondulace), při použití v momentu aplikace předem připraveného prostředku ze tří prostředků (A), (D), (□), předem odděleně upravených, v nichž (A) obsahuje oxidační odbarvovač a eventuelně spojník, (B) obsahuje přímé barvivo v prášku nebo rozptýlené v organickém a/nebo anorganickém práškovém nosiči, a (t;) oxidační činidlo.
Předložený vynález také umožňuje lepší zachovávání barvících sc; hnpnost í pros t čed kŮ.
I
Tento objev je základem předloženého vynálezu.
Předložený vynález má tedy za předmět způsob barveni keratinových vláken, zvláště keratinových vláken lidských a hlavně vlasů, který
Je na ker a ta. nová předem připravená ie vyznačuje tím, vlákna se aplikuje v momentu použití n.·'· zp tří následujících prostředků (A), (b) a (C):
prostředak (A) obsahující alespoň jeden oxidační odbarvovač a eventuolnř nejméně jeden spojník v prostředí přizpůsobeném barvení, prostředek (Et) ve formě prášku obsahující nejméně jedno přímé barvivo eventuelně rozptýleně v organickém a/nebo anorganickém práŠkovitém nosiči, a prostředek (C) obsahující alespoň jedno oxidační činidlo v prostředí přizpůsobeném barvení.
F‘ředmětem vynálezu je také k použití připravený prostředek ze tří prostředků (A), (B) a (C) uskladněných odděleně a smíchaných v momentě použití, pro aplikaci na keratinových vláknech.
Další předmět. vynálezu se týká zařízení s několika částmi neboli kity pro barvení keratinových vláken, vyznačující se tím, že obsahují nejméně tři části, do jedno z nichž je uzavřen prostředek (A) obsahující alespoň jeden oxidační odbarvovač a eventuelně nejméně jeden spojník v prostředí přizpůsobeném barvení, druhá část obsahuje prostředek (B) ve formě prášku obsahující alespoň jedno přímé práškové barvivo v organickém a/nebo anorganickém práškovém nosiči a třetí část obsahuje prostředek (C) obsahující nejméně jedno oxidační činidlo v prostředí přizpůsobeném barvení.
Avšak i další vlastnosti, aspekty, předměty a výhody vynálezu se ukáží ještě jasněji při čtení popisu a pčíkladů, to ·
- 4 které následují.
Oxidační odbarvovaře použitelné ve způsobu barvení podle předloženého vynálezu jsou ty klasicky používané v prostředc íc h oxidačního barvení, to znamená orto-- nebo parafenylendiaminy, bifeny1 a 1ky1endiaminy, orto nebo paraaminofenoly, nebo také heterocyklické báze, stejně jako adiční solí těchto prostředků s kyselinou.
Mezi parafenylcndianuny použitelnými jakožto oxidační báze ve způsobu barvení podle tohoto vynálezu lze hlavně jmenovat prostředky odpovídající následujícímu vzorci (I) a jejich adiční soli s kyselinou:
v němž:
Ri představuje obsahující Ci- Cí
Ci
jeden atom vodíku, alkylový radikál atomů uhlíku, monohydroxyalky1 obsahující
Ca atomů uhlíku, polyhydroxyalky1 obsahující CCa atomů uhlíku nebo aíkoxyalky1 uh1í ku, obsahující Ci~ Ca atomů j eden atomů nebo r2 představuje obsahující Ca - Ca Cí- Ca atomů uhlíku atom vodíku, uhlíku, monohydro po 1 y hy d r o xy a 1 ky 1 alkylový radikál yalkyl obsahující obsahující C?- Ca atomů uhlíku,
Rn představuje jeden atom vodíku, jeden atom halogenujako např. atom chlóru, alkylový radikál obsahující Ci~ Ca atomů uhlíku, suito, karboxyl, monohydroxya 1ky1 obsahující Ci- Ca • »« * · · • · • * · · atomů uhlíku nebo hydroxya1koxy radikál obsahující Ci~ Ca atomů uhlíku,
Ra představuje jeden atom vodíku nebo alkylový radikál obsahující Ci- Ca atomů uhlíku.
Ve výše zmíněném vzorci (I) je-li Rs jiný než atom vodíku, tehdy Rj a Rz představují atom vodíku a Rj je identický s Ra , a představuje-! i Rá atom halogenu, pak Ri,Rz a Ry představují atom vodíku.
Mezi parafenylendiaminy podle vzorce (I) zmíněného výše lze obzvlášť jmenovat parafeny1endiamin, parato 1uy1endíamiη, 2-isopropyl parafenylendiamm, 2~(β-hydroxyethy1) parafenylendiamin, 2-(β-hydroxyethy1oxy) parafenylendiamm, 2,6dimethyl parafenylendiamm, 2,6-diethyl parafenylendlamin, 2,2-dimethy1 para fenylendiamin, N,N-bis-(β-hydroxyethy1) paraf eny 1 end lamin , 4-amino 1 - ( β-meto:·: yethy 1 ) aminoben zen , 2-chloroparaf eny lendiamm a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi bisfeny1 a 1ky lendiaminy použitelnými jako oxidační báze ve způsobu barvení podle předloženého vynálezu lze jmenovat hlavně prostředky odpovídající následujícímu vzorci (II) a jejich adiční soli s kyselinou:
R5-n-ch2-w ch2-n-r5 v němž:
C!i a 'i, identické nebo rozdílné, představují hydroxylový radikál nebo NHRu v němž Re představuje jeden atom vodíku nebo alkylový radikál obsabující Ci~ Ca atomů uhlíku, Rt představuje jeden atom vodíku, alkylový radikál obsahující Ci- Ca atomů uhlíku, monohydroxya1ky1 obsahující Ci~ Ca • · · · 4 « · 4 ·« 9 · • · * *
- 6 ~
G? - C4 atomů atomů uhlíku, atomů uhlíku, polyhydroxya]kyJ obsahující uhlíku nebo aminoalkyl obsahující Ci - G4 jehož amino zbytek může být nahrazen Rt a R7, identické nebo rozdílné, vodíku ntího halogenu nebo alky lovy G4 atomů uhlíku,
P i* e d s t a v u j í j e d e n a i. o m radikál obsahující CjW představuje radikál ze radí kaly:
k lí pí 1 n y tvořené nás 1edujIcimi (GHo ) r, (CIL >m GIGU· (GIG
- ( CH? ) m N ~ ( GH2 ) m Cli?
v nichž n je číslo cele od o úo B včetné a m je číslo cele od 0 do 4 včetně.
Mezi bisíenylalkylendíaminv podle vzorce (II) zmíněného výěe ze .' · 1 áě z·.·' j měnová t Ί, N · - bis ( a - hyd ro xyethy I ) N . K ·' 1?
- < 4 ’ -aminuteny 1 ) -1,3-diantino .....2-propanol; N,N’ -bÍ5-(Bhydroxyethy 1 ) --N, M7 - bis- (4’ -aminofeny 1 ) ethy lendianun ; N, N’ bis-( 4-aminofeny 1 ) tetramethy lendiamin ; N,N’ bis < íi.....
hy dro xyet byl) Ν,N1 bis-(4 a mino fenyl) te traměthy1end1a min;
N,N’- bis - (4 - methylaminatenyi) tetramethylendíamin;
Ν, Ν’- bis ..... (etliyl) - Ν, N · _ 4- , 1---.4 . ...... μ,. - , X
t.J v I ty 1 t-· 1 1 LI 4. O1ÍI4. I I Ct JCJXUH Ci1_IJLU.il bis (4’-amino, i>methy1 feny 1 )
).· \ , S— . 1 1 r“i Jt I 1
Cl í ·- J O C l J. I I L.I CL .
Mezi těmito bisfeny1 a1ky1end1aminy podle vzorce (II) jsou zvláště vhodné Ν, N -· b is < β-hydroxy e t hy I )--N,N’ bi&-(4’ aminofeny1) 1,3-diamino 2-propanol nebo jedna z jeho adičních solí s kyselinou.
Mezi pat· auuu 111 í onul y použitelnými jako oxidační báze ve způsobu barveni podle tohoto vynálezu je možné jmenovat hldViié prostředky odpovídající následujícímu vzorci (III) • M • « · · » « « · • » · · t · » a • »
- 7 » · * · a jejich adiční soli s kyselinami:
v němž:
F\’9 představuje jeden atom vodíku, alkylový radikál obsahující Ci- C4 atomů uhlíku, monahydroxyalky1 obsahující Ci- O atomů uhlíku, alkoxyalkyl obsahující Ci~ C4 atomů uhlíku nebo aminoalkyl obsahující Ci~ C4 atomů uhlíku,
Riu představuje jeden atom vodíku nebo fluóru, alkylový radikál obsahující Ci - C4 atomů uhlíku, monohydroxya1ky1 obsahující Ci - C4 atomů uhlíku, pólyhydroxyalkyI obsahující C2 - C4 atomů uhlíku, aminoalkyl obsahující Ci - C4 atomů uhlíku, cyanoalkyl obsahující Ci - C4 atomů uhlíku nebo alkoxya1ky1 obsahující Ci - C4 atomů uhlíku; rozumí se, íe alespoň jeden z radikálů R<? nebo Riu představuje jeden atom vod í ku.
Mezi paraaminofenoly podle vzorce (III) uvedeného výše, je možné jmenovat obzvláště paraaminofeno1, 4 - amino - 3 - methyl fenol, 4 -amino -3-fluorfenol, 4 -amino -3-hydroxymethylfenol, 4 -amino 2-methy1 fenol, 4 - amino- 2 - hydroxymethyl fenol, 4 - amino - 2 - metoxymethy1 fenol, 4 - ami.no- 2-aminomethy1 fenol , 4 - amino - 2-(β-hydroxyethy1aminomethy1) fenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi ortoaminufono 1 y použitelnými jakožto oxidační báze? ve způsobu barvení podle předloženého vynálezu lze hlavní j měnovát. 2-amino feno1, 2-amino- 1 -hydroxy-5-methy 1ben zen, 2-amino-l hy droxy-6-methy 1 benzen, 5-aoetamido-2-aminotena1 bázemi použitelnými jako oxidační báze podle předloženého vynálezu je možné tí a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi heterocyk. 1 íckými ve způsobu barvení citovat především pyrídiniově deriváty, pyrazolové deri váty derivá ty, a jejich p y rim idin ové adičn í soli s kyselinou.
Mezi pyridiniovými deriváty lze obzvláště citovat prostředky popsané například v patentu GB-· 1 026 97B a GB- I 153 196 jako 2,5 diaminopyridin a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi pyr imi d lnovými deriváty lze zvi.'.· Ir· citovat, prostředky popsané například v riémeckém patentu DP-I nebo
JP-91·
Í71 patentech japonských JP-83-169 2,4,5,6 - tetraaminopynmidin, 4- hydroxy -2,5,6 - tríaminopyrimidin a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi py razolovými deriváty je1 možné obzvláště jmenovat prostředky popsané v patentech DE-3 B45 592, BE-4 135 957 a
495 j ak o v patentových přihláškách WO-94/08969 a Wll· 94/08970 jakožto 4,5-dlamino-1-methy1pyrazol, 3, 4-d lammopy razní a jejich adiční soli s kyselinou.
Podle tohoto vynálezu jedna nebo více oxidačních bázi představuje přibližně 0,0005 Z až 12 X hmotnostních procent z celkové hmotnosti, prostředku (A) a ještě lépe přibližně (j,(jtj5 X až 6 X hmotnostních procent.
Spojníky použitelné ve způsobu barvení podle předloženého vynálezu jsou ty klasicky používané v prostředcích oxidačního barvení, to znamená metafenyiendiaminy, metaaminofeno1y a metariitonoly a heterocyk1ické spojovače jako například indolové a indolinově der iváty a jejich adiční soli s kyselinou.
lyto spojníky mohou být vybírány mezi 2-methyi-5-amino fenolem, 5 - N --· Uí~ hydroxyethy 1 ) amino - z' - methy i 1 eno 1 em, 3-amiriOtenolem, 1,5 o i hy d r oxy hen zenem, 1,5 - d.ihydroxy-2-methy1 benzenem, 4 chloru· 1,5· d i hyd rox y hen zenem, 2,4-di- 9 • ·· • frfr · · · · • fr amino-1 - < β-hydroxyethy loxy ) benzenem, 2-amino-4- ( fi-hydroxyethy1amino)-1 -metox/ benzenem, 1,3-di aminobenzenem, 1 , -5-bis(2,4-diaminofenoxy) propanem, 1,3-bis-1(4-aminoŤeny1) (2-hydroxyethyl) - aminol - 2 - propanolem, sezamolem,
K-nattolem, ó-hydroxyindolem, 4-hyflroxyindolem, 4-hydroxy--N- methy 1 indol em, 6 - hytíroxyindol inem, 2,6 - dihydroxy- 4 methy1pyridinem, 1 H '· methyl pyrazol-5-on, 1-tenvl-3-methyl.....pyrazol.....b-on a jejich adicními solemi s kyselinou.
Jsou- -li přítomny, tyto spojníky představují přibližně 0,0001 '/. až 10 X hmnotnostn í o h procent z celkové hmotnosti prostředku (fi) a ještě lépe přibližně 0,005 X až 5 X hmo t n os tn í c h procení.
Adiční soli s kyselinou oxidačních bází a spojníky jsou obvykle vybírány mezi ch1orhydráty, bromhydráty, sultáty a viriany, mléčnany a acetáty.
Prostředek (A) klasicky dále obsahuje redukční činidla, která zabraňuji předčasné oxidaci oxidačních odbarvovačů: zmíněnými redukčními činidly jsou hlavně známý bisultit sodný, kyselina t i og 1 y k.o ] ová , kyselina tiomléřna a jeji.cn soli. Jsou přítomny v poměru přibližně od 0,05 X až do 3 /. hmotnostních procent, lépe však od 0, 1 X až OO 1,M hmotnostních procent: vzhledem k. cell ove hmotnosti prostředku (A) .
fčímá barviva použitelná ve způsobu barvení podle tohoto vynálezu jsou klasicky používána v přímých barvících prostředcích, a to hlavně nitrnbenzenová barviva jako n11r o teny1endiaminy, nitr od if eny1 aminy, ni troani 1iny, étery ni trefeny 1 u nebo mtrofenoly, n i tropy r i d iny , antrachinová barviva, monnazo- nebo diazo- barviva, azinová, akridinovů a xantenová barviva a ještě barviva obsahující kovy.
Hodle předloženého vynálezu se zvláště upřednostňuje používání - r· rt ·,. I přímých barviv.
Mezi těmito , ze příznivé zmínil: chlorid 3- L (4 amino ό.....bromo « · • · • » ίο -b, 8-d i hy dro -1 - hy droxy-S-imi no-5-o ;;o--2-n a f ta 1 eny 1 ) -amino JN, N,N-trimethy1-benzenaminu (nazvaný Basic Blue 99 v Color Inde:·:), jakož i přímá kationtová barviva, která obsanují jeden atom kvarterního dusíku, eventuelně ne1oka 1izovate1ného, a vazbu -Z-N-, v níž Z představuje jeden atom dusíku nebo radikál -CH- a především ty radikály, která odpovídají následujícímu vzorci (IV):
A—Z=N~b (iv) v němž Z označuje atom dusíku nebo radikál -CHA a B označují aromatické nebo heterocyk1ické benzenové skupiny, eventuelně nahrazené především jedním nebo několika halogenovými atomy nebo jedním nebo několika radikály jako NRuRis nebo ORu, v nichž Ri i a Ris současně nebo nezávisle na sobě představují vodík, alkylový radikál obsahující Ci~ Cs atomů uhlíku, hydroxyalkylový radikál obsahující Ci - C4 atomů uhlíku nebo Ťenylový radikál, X~ označuje aniont především chloridu nebo methy1 sul tátu, kationtový náboj je nesen jedním ze substituentů řetězce atomů A a/nebo B.
Tyto prostředky podle vzorce (IV) jsou popsány a připraveny například v mezinárodních patentových přihláškách WD-95/01772 a WO-95/15144 společnosti CIBA-CEIGY.
Mezi. prostředky podle vzorce (IV) prostředky podle vzorců (X) až. (XIV):
lze například uvést
··#* • ·· ···♦
tj. chlorid 2 - metoxyfenylazo 2-· hydroxy -- 8 amonionaftalenu, trimethy1-
tj. chlorid 4-amíno-3-ni trofeny1szo-2-hyd roxy-8-trimethy 1amon i onaf tal cínu, • * · e • * ·
• fefefe ' β <
* · · · tj.
hydro
(XIJÍ) ch3 chlorid 3-trimethylamoniofenylazo-N-feny 1 ypyridazinu, methy1-5-
tj. chlorid 3-t(4,5-dihydro-3-methy1-5-oxo-1-feny1-1Hpy r ro I — 4- y 1 ) — h z o j — N, N, N—tr íiTiě t hy 1 hen z en am i nu.
F’římá barviva představují přibližně O, 1 7. až 100 Z hmotnostních procent z celkové hmotnosti prostředku íB) a ještě lépe 1 7. až 50 Z hmotnostních procent.
V prosředku (O je oxidační činidlu vybíráno mezi per oxidem vodíku, peroxidem karbamidu, bromičany alkalických kovů, perky se 1 mami jako jsou per boráty a persulfáty. Obzvláště ; . * · · * ’ *' . . . . . * · ·· · : · · · .· .·· upřednostňované je používání peroxidu vodíku.
Oxidační prostředek (C) je tvořen roztokem peroxidu vodíku, jehož množství může být. různé, avšak obzvlášť výhodné je, pokud se pohybuje v rozmezí od 5 7.
procent. Prostředí : < r \ ·'Ί í při z působené vody a/nebo a eventuelně (C) vodnί , s1oŽené z organických rozpouštědel přijatelných v kosmetickém plánu, zvláště však z. takovýcb alkoholů jako napříl-,lad ety 1 a 1 koho 1 , izopropylový alkohol, benzenový alkohol a fenylethy1ový alkohol, nebo z glykolů nebo éterů glykolů jako například ethylenglykolu a jeho monomethylových, monoethylových a monobutylových esterů, propylenglykolu a jeho esterů jako například monomethyléter propylenglykolu, butyleng1yko1u, di propy 1 én g 1 y kol u stejně jako al kyiétery d .i ethy 1 en g 1 y ko 1 u prostředků (A) je přednostně j a I. o napři k1 ad monoethyléter nebo moncsbu ty 1 é tor diethylglykolu v koncentracích přibližně od z do 20 7.
do 10 7.
hmotnosti lépe od 2 7.
k celkové v oxidačním an ion tová, hmotnostních procent a ještě hmotnostních procent vzhledem prostřed ku.
Prostředky (A) a (C) mohou ještě obsahovat účinné množství dalších činidel, ostatně již dříve známých barvení, jako například povrchově aktivní kationtová, rιοίcmtuvá, ..řitotc:ní nebo obojetná činidla nebo je iicli směsi, zahušťovacl 1 a a různé běžné pomocné prostředky jako napříkl atl izolační činidla, kondic i onéry, konzervační Činidla, činidla způsobující zákal, atd.
V práškovém prostředku 18) přímé barvivo může samo tvořit celý prostředek nebo být rozptýleno do práškového nosíte • i .1', a k' h(. a/nebo anorganického původu, Tento i ·> ášek má velikost částic menší než 330 μπι,
Organický mr.-.r může být syntetického nebo rostlinného původu a může být vybírán mezi syntetickými zesítěnymi nebo • · ·* • · · ·
• to • · to to · ♦ nezes í těnými polymery, polysachandy jako například celulózami a modifikovanými nebo nemodifikovanými škroby stejně jako přírodními produkty, které je obsahují, jako například dřevěnými pilinami nebo rostlinnými gumami (guarová guma, guma rohovníku, xantanové guma, atd. ). Anorganický nosič může být tvořen oxidy kovů jako například oxidy titanu, oxidy hlinitými, kaolínem, mastkem, silikáty, s 1 ídou a křemeny.
Upřednostňovaný nosič je tvořen dřevěnými pilinami.
Práškový prostředek (B) může ještě obsahovat pojivá nebo ochranné prostředky v množství, jež nepřesahuje přibližně 3 7. hmotnostní procenta z celkové hmotnosti zmíněného prostředku
Těmito pojivý jsou hlavně oleje nebo kapalné tuky anorganického, syntetického, živočišného nebo rostlinného původu.
Práškový prostředek (B) může eventuelně ještě obsahovat další pomocné prostředky ve formě prášku, zvláště povrchové aktivní Činidla všeho druhu, kondicionéry jako například kationtové polymery, atd.
Odborník ve stavu techniky dohlédne při výběru jednoho nebo více eventuelních doplňkových prostředků zmíněných výše tak, aby výhodné vlastnosti skutečně přisuzované barvícímu prostředku ptod 1 e toliotu vynálezu nebyly nebo podstatně nebyly zhoršeny jedním (nebo více) zamýšleným doplňováním. Poměrná množství prostředků (A), (b) a ÍC) ve? způsobu barvení podle předloženého vynálezu jsou vyjádřena v hmotnostních dílech v rozmezích přibližně od 1 / 0,010 / 0,5 až do 1 / 1 / 4 a ještě lépe od 1 / 0,05 / 0,5 až do 1 / 0,5 / 2.
Barvící prostředek připravený ze tří prostředků (A) , <B) a íC) ve shodě s vynálezem, který je aplikován na keratinová vlákna, má pH obecně v rozmezí 3 až 12. Lépe však je • 9 «9 9999
- 15 v rozmezí hodnot pH od 8,5 až do 11; pH může být upraveno na požadovanou hodnotu pomocí okyselujících nebo a 1 kal i zujícich činidel dobře známých ze stavu techniky pro barvení keratinových vláken.
Mezi alkalizující činidla lze jmenovat například amoniak, alkalické uhličitany, alkanoaminy jako mono-, di™, a triethano1 aminy stejně jako jejich deriváty, hydroxidy sodné nebo draselné a prostředky podle následujícího vzorce (V) :
13.
N-R-N
-R \R
T5 (V) v němž R je propylenový zbytek, eventuelně nahrazený hydroxylovou skupinou nebo alkylovým radikálem obsahujícím Ci- C4. atomů uhlíku; h'13, R14, Rie á Rió, shodné nebo různé, představují jeden atom vodíku, alkylový radikál obsahující Ci- C4 atomů uhlíku nebo hydroxyalky1 obsahující Ci~ C4 atomů uhlíku.
Okyselujícími činidly jsou klasicky například, anorganické nebo organické kyseliny jako kyselina chlorovodíková, ortofosforeřná, karboxylově kyseliny jako například kyselina vinná, citrónová, mléčná nebo kyseliny sulfonové.
Způsob barvení podle předloženého vynálezu spočívá hlavně v tom, že prostředek, vytvořený těsně před momentem použití ze tří prostředků (A), (B) a (C) popsaných výše se aplikuje na suchá nebo mokrá keratinová vlákna, nechá se v klidu působit po dobu, která může být různá, přibližně od 1 minuty vlákna se opláchnou vodou, potom se eventuelně umyjí šampónem, znovu opláchnou vodou a usuší.
Uvedené konkrétní příklady ilustrující předložený vynález nejsou omezující.
• · · · ♦ · • « ·
Ιό t/fll; 1 a dv p rov eden i v v ti álezu
FTíklad 1 hr'..str”bděl·. '.3íj..í
| - olejový | a 1kohol | pólyglycerolu se | 2 moly | glycerolu |
| - olejový | a 1 koho 1 | pólyglycerolu se | •1 moly | glycerolu |
| se /!: i 7. | ai. 1.. vn í | hmotnosti (Id „ A. ) | 5, 69 |
- k. y ·γΊ i r i - olejová
- olejový amin se 2 moly o ;·: i <: 111 ethylénu prodávaného pod obchodním označením ETHDIdEEN 01.2
S | ’ o I c č 11 o s t i A h Z □
..... laurylaminosLikcinát diethy laminopropy lu, sůl lj Ι·'.ί. 3,0 olejový nikoli)]
- d .i. e t. h a η o 1 ani i n k y s e líny o 1 o j o v o · pro μ y 1 č n gly k. o 1
- othy1alkoho 1
- m o i o bo.t.y J e ter diethy 1 eng3. y ko 1 li
- monomethyléter propy1englyko1u
- metabisulfit sodný ve vodním roztoku s 7. Id. A.. 0,43 5 g M.. A. 0,45b octan amonný
P r a γ (? n y 1 π -L )r| p
1,3~di hydroxy benzen
3~ami nořeno 1
2,4- d iami.no 1 (β hydroxye!hyloxy)benzen, 2ΗΓ1 1
J , 3-bis-L ( 4-amwof eny 1 ) <2-hydroxyethy1 ) aminol2-propanol, 4HCl '1,3 ~d i. hy d r oxy 2 -methy 1 hen zen an t. id x i dač. n ,í. Činidlo, izolační Činidlo g.s.
4,0 g g Id.A.
3,0 g
7,0 g g M.A.
5,0 g 12,0 g
3,5 g
7,0 g
0,5 g
9,0 g g M.A.
0,B g 0,35 g
0,4 g 0,03 g ,012 g i,037 g
0,2 g par fhm, konzer vadní Činidlo .·.·· i.m 2<J 2 NH,
q. s.
- 17 -- demineralizovaná voda q.s.p. 100 g lťrús±T££LeJ<_lííJ...i.
- přímé kationtové práškové barvivo podle vzorce (XI) 20 g
- pes i .· I ; novy o j1 3 q
- práškoví·· kationtový polymer (Iderquat 280 Dry do Ca Iq on) 10 g dřevěné piliny q.s.p. 100 g
LriÍilOeúfcL......Á.L.2J.
..... peroxid vodíku 20 % objemových procent 100 g
V momentu použití se smíchal 1 hmotnostní díl prostředku (A) •,u (EO a 1 hmotnostním dílem na prameny hnédých vlasů, z s trvalou ondulací. Po 30 tekoucí vodou, mytí běžným byly obarveny do odstínu aly uspokojivou odolnost, vůči a různým úpravám, které vlasy s U,1. hmotnostního dílu prostře prostředku (O.
Výsledný prostředekuměl pH 9,8. Poté se tento prostředek nanesl 90 7. bílých, přirozených nebo minutách působení, opláchnuti šampónem a sušení, prameny načervenalý tmavý blond a zisk atmosférickým tinidlQm, pocc?ní mohou pod s tou pit.
v · • * 99
9 9 « • 9 · · • 9 9
- 18 zvláště 11dsk. ýc h i 1 c: l se tím, Že lákna prostředek, leh prostředků
Claims (19)
- PATENTOVÉ NAPO P Y1. Způsob barvení ker a Línovy c h vláken se v momentu použití předem připravený keratinových vláken, a hlavně vlasů, vyznařu nanesl na kerstinová v ze tři následujíc prostředek odbarvovač a (A) obsahující eventuelně alespoři alespoh jeden i e d e η -· p o j o v a č v o i d a Č η í prostřed 1 přizpůsobeném barvení, prostředek ve Ťormě prášku, obsahující nejméně jedno přímě barvivo, eventuelně rozptýlené v organickém a/nebo anorganickém práškovém vehikulu a prostředek (C) obsahující alespoň jedno oxidační činidlo v prostředí přizpůsobeném barvení.
- 2. Způsob barvení podle nároku 1 vyznačující se tím, že v práškovém prostředku (B) je přímé barvivo vybráno mezi n11robenzeny, nitropyridiny, antrachinovými barvivý, mono-, di- azo barvi vy, az. i novým.i., a barvivý nebo barvivý obsahujícími '·. Způsob barvení podle nároku práškovém prostředku (B) je přímé ridinovými a xantenovymi kov.1 vyznačující se tím, že v k. a 11 o n t o v é bar v i v o.
- 4. Způsob barvení podle nároku 3 vyznačující se tím, že barvivo je chlorid 3-L(4-a(nino~ó--bronio-di,&-dihydrOlhydroxy ti i m j nri-u-oxo-Z-naí ta Jeny 1 ) -amino .1 Ν, Ν, N- Li imethy 1.....b e n z e n a m i n u..'
- 5. Způsob barvení podle nároku 3 vyznačující se tím, že barvivo obsahuje jeden atom kvarterního dusíku eventuelně ne 1 oka 11 zovat..e I ného a vazbu - Z Μ , v níž Z označu ie atom dusíku nebo radikál -CH-.• · « • ·» • · · · 1 ·· · • 9 · · · · • · · ·19
- 6. Způsob barvení padle nároku 5 vyznačující se tím, že barvivo je prostředek podle následujícího vzorce (IV):A—Z=N—β (iv) v němž Z označuje jeden atom ausíku nebo radikál -CH-, A a b označují skupiny aromatických nebo heterocyk1íckých benzenů eventuelně substituovaných, X označuje aniont, kationtový náboj je nesen jedním ze substituentů řetězce atomů A a/nebo B.
- 7. způsob barvení podle nároku 6 vyznačující se tím, že barvivo je prostředek vybrán z následujících prostředků podle vzorců (X) až (XIV):amonionat talenu,- B - trimethylcr (X) cr (X/) • 4- 20 tji. chlorid 2 - metoxyfenylazo -2- hydroxy - B - trimethylamon ionaf ta lénu, • 4 • · ·4 · · • · · «4 ·44 4 · « 4 *44444 4 4 ·4 * 4 4 • 4 · V 44 4 4 * 4 · 4 tj. chlorid 4-amino-3-nitrofeny1 azo-2-hydroxy-
- 8-trimethy1amoníonaf talenu, tj. chlorid 3-trimethy1amon10feny 1azo-N-feny1-3-methy1-hhydroxypy ridaz.inu, · 9 tj. chlorid 3 - L ( 4,5- d i hyd ra-3-methy 1 -5-oxo- 1-Teny1-1Hpy razo 1-4-y1)-azo1-Ν,Ν,N-trímethy1benzenaminu.B. Způsob barvení podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že v práškovém prostředku (B) přímě barvivo je přítomno v koncentracích od 0,1 Z až do 100 7. hmotnostních procent z celkové hmotnosti zmíněného prostředku.
- 9. Způsob barvení podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že v prostředku (A) oxidační odbarvovače jsou vybrány mezi orto- nebo parafenylendiaminy, bis-feny1 a 1ky1endiaminy, orto- nebo paraaminofeno1y, heterocyk1ickými bázemi a jejich adičními solemi s kysel mou.z předchozích nároků oxidační odbarvovače0005 Z až do 12 Z hmotnosti zrní něného
- 10. Způsob barvení podle jakéhokoliv vyznačující se tím, že v prostředku (A) jsou přítomny v koncentracích od 0, hmotnostních procent vzhledem k celkové prostředku.
- 11. Způsob barvení podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že v prostředku (A) jsou spojníky • 44 4 ' 'T • 4 44·4 « 4 4 4 4 444·4 *4 4 444 4« vybrány mezi metateny1endlaminy, metadifeno1y, heteracyk11ckými spojníky solemi s kyselinou.metaaminofenoly, a jejich adičními
- 12. Způsob barveni podle jakéhokoliv z. předchozích nároků vyznačující se tím, že v prostředku (A) jsou spojníky přítomny v končentrar ich od Ο,οόθΐ Z až do 10 Z hmotnostních procent vzhledem k. celkové hmotnosti zmíněného prostředku.
- 13. Způsob barvení podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že v prostředku (A) adiční soli s kyselinou oxidačního odbarvovače a spojníky jsou vybrány mezi chlorhydráty, brom hydráty, sulfáty, vmany, mléčnany a a r e t á t y
- 14. Způsob barvení vyznačující se tím, podle jakéhokoliv z předchozích nároků že prostředek (A) dále obsahuje nejméně jedno redukční činidlo.
- 15. Způsob barvení podle nároku 14 vyznačující se tím, že v prostředku (A) je redukční činidlo vybráno mezi bisultitem sodným, kyselinou tioglykolovou, kyselinou tiomléčnou a jejich solemi a je přítomno v koncentraci od 0,05 Z až do 3 7. hmotnostních procent vzhledem k celkové hmotnosti zmíněného prostředku.
- 16. Způsob barvení podle? jakéhokoliv z předcliozích nároků vyznačující se tím, že v (C) . oxidační činidlo vybráno mezi peroxidem vodíku, pcruxidem karhamidu, bromičany alkalických - j.-C a i-eu I y se 1 11 am i .
- 17. Způsob barvení podle nároku 16 vyznačující se tím, že oxidační činidlo je roztok peroxidu vodíku, jehož množství4 4 444 *4 « « • 4 4 4 můře být různí v rozmezí od 5 2 ai do 40 Z objemových procent.ltí. Způsob barveni podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující rr tím, ie ··.· ptn* ο.-,τ prt řed ku <B) přímé barvivo jo rozptýleno v práškovém nosiči organického a/nebo anorganického typu.
- 19. Způsob barvení podle nároku 18 vyznačující se tím, že tnr ič je tvořen dřevěnými pilinami.
- 20. Způsob barvení podle jakéhokoliv z předchozích nároků
vy z nač li j í c í se tím, i e poměrná mn o i s t. v í prostředků 1 A ) , (B) a (C) jsou vy j á d ř o d 11 a v různých hmotnostních parně rec h od 1 i 0, 0 í 0 / 0, b a i cl π 1 /1/4. 21. Prostředek vyznačující se tím, Že je připraven ze tří Prostředků í A ) , ( B ) a ( C ) cl r f i i o v a n ych nároky 1 až 20, uskladnéných oddě1ené a smíchaných v momentu poui 1.1 ť pro aplikaci na k e ra t. mová v 1ákna. - 22. Prostředek podle nároku 21 vyznačující se tím, ie jeho pil je v rozmezí od 3 ai do 12.Zařízení oddělen í mi neboli kity pro ba rvení korat i novýc n třu oddělení vláken vyznačující se tím, ie obsahuje z nichž jedno obsahuje prostředek (A a i espofiJ a k J e
d c í i n o v a n ý v ná ·ocí c h 1,9 ai 15 a 2 o a obsahuje a 1 e s f Ό ři jeden oxiriařn: i od ti a r vu vač a cvcntue 1 r i ě a 1 e s p o i j e d e r i s po 11 I i 1· v prostředí i 3Ů i z působí enem ba rven ί, d rubě oddě1eni obsahuje prostředek ik ) lak je cletinovany v nárocích 1 ai E i a i 8 a i 20 ve tormé | ·’ Uši II (i o t? s a n li j e ci 1 e .. i'i.'ř jedno přímé barvivo prášku nebo rozptýlené p r a š k u v e m r i o s i č i o r g a n i c k é h o fe · • · • · • fe fe • fe fefe fe • fefefefe fe * · a/nebo anorganického původu, a třetí oddělení obsahující prostředek (O jak je definovaný v nárocích 1, 16, 17 a 20 obsahující alespoň jedno oxidační činidlo v prostředí přizpůsobeném barvení.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9605252 | 1996-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ314498A3 true CZ314498A3 (cs) | 1999-02-17 |
| CZ289447B6 CZ289447B6 (cs) | 2002-01-16 |
Family
ID=9491597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19983144A CZ289447B6 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-11 | Prostředek pro barvení keratinových vláken |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6190421B1 (cs) |
| EP (1) | EP0895472B1 (cs) |
| JP (1) | JP3297056B2 (cs) |
| KR (1) | KR100296169B1 (cs) |
| CN (1) | CN1140250C (cs) |
| AR (1) | AR006804A1 (cs) |
| AT (1) | ATE261298T1 (cs) |
| AU (1) | AU702956B2 (cs) |
| BR (1) | BR9708789A (cs) |
| CA (1) | CA2252499A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ289447B6 (cs) |
| DE (1) | DE69728038T2 (cs) |
| EA (1) | EA001250B1 (cs) |
| ES (1) | ES2217411T3 (cs) |
| MX (1) | MX213817B (cs) |
| PL (1) | PL329562A1 (cs) |
| WO (1) | WO1997039727A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA973628B (cs) |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2757384B1 (fr) † | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) † | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2766179B1 (fr) | 1997-07-16 | 2000-03-17 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| FR2766178B1 (fr) | 1997-07-16 | 2000-03-17 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| FR2766177B1 (fr) | 1997-07-16 | 2000-04-14 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| FR2769214B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2773481B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2773471B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-13 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2773475B1 (fr) | 1998-01-13 | 2001-02-02 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| ATE449591T1 (de) * | 1998-02-10 | 2009-12-15 | Schwarzkopf & Henkel K K | Dauerwellzusammensetzung mit färbendem effekt und verfahren zur haarfärbung unter verwendung derselben |
| FR2776185B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2776186B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2776923B1 (fr) | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779055B1 (fr) † | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
| FR2788432B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
| CN1212828C (zh) * | 2000-01-19 | 2005-08-03 | 阿特克系统集团有限公司 | 用于毛发的一步漂白和染色的组合物及其使用方法 |
| FR2818541B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-02-13 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose mineral selectionne, et un procede de teinture |
| NZ527388A (en) * | 2001-03-08 | 2005-06-24 | Ciba Sc Holding Ag | Method of colouring porous material |
| MXPA04006821A (es) | 2002-01-15 | 2004-12-08 | Ciba Sc Holding Ag | Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico. |
| DE10229420A1 (de) * | 2002-06-29 | 2004-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur schonenden oxidativen Färbung von Haaren |
| US7476260B2 (en) | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
| DE102004037105A1 (de) † | 2004-07-30 | 2005-01-13 | Wella Ag | Mehrkomponenten-Kit und Verfahren zum Färben von Keratinfasern |
| WO2007025889A2 (en) | 2005-08-30 | 2007-03-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Dyes containing a thiol group |
| US7563289B2 (en) | 2005-10-06 | 2009-07-21 | Ciba Corporation | Thiol dyes |
| JP5204766B2 (ja) | 2006-06-13 | 2013-06-05 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリカチオン性染料 |
| FR2925311B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
| FR2925323B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
| BRPI0906916B1 (pt) | 2008-01-17 | 2018-07-17 | Basf Se | método para tingir cabelo |
| FR2940103B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940101B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
| FR2940090B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
| FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
| US7927381B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-04-19 | L'oreal S.A. | Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device |
| FR2940105B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940078B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2944208B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2013-05-03 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une base inorganique et dispositif approprie |
| FR2940077B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
| FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
| FR2940108B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940067B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
| BRPI0911109B8 (pt) * | 2008-12-19 | 2017-05-30 | Oreal | processo de coloração ou de clareamento das matérias queratínicas humanas e dispositivo com múltiplos compartimentos |
| FR2940107B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| US7918902B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-04-05 | L'oreal S.A. | Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor |
| FR2940055B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
| FR2940081B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-11 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine/acide amine basique et dispositif |
| FR2940104B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
| JP5815205B2 (ja) * | 2008-12-19 | 2015-11-17 | ロレアル | 有機アミン及び無機塩基の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス |
| EP2198843B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-09-13 | L'Oréal | Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif |
| FR2940061B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
| FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940102B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| FR2940106B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| BRPI0906138A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2013-04-09 | Oreal | processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
| MX314707B (es) | 2009-02-25 | 2013-10-29 | Basf Se | Composicion para teñir el cabello. |
| WO2010097339A2 (en) | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Basf Se | Hair dyeing composition |
| FR2944962B1 (fr) * | 2009-04-30 | 2011-07-15 | Oreal | Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un procurseur de colorant, un agent oxydant et un compose organique du silicium |
| JP2011001344A (ja) * | 2009-04-30 | 2011-01-06 | L'oreal Sa | アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および／または着色ならびに装置 |
| EP2454328B1 (en) | 2009-07-15 | 2013-10-16 | Basf Se | Polymeric hair dyes |
| US8002850B2 (en) * | 2009-11-24 | 2011-08-23 | The Procter & Gamble Company | Powdered hair coloring and bleaching compositions |
| FR2954159B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
| FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
| FR2954127B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
| FR2954160B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
| CN103068930B (zh) | 2010-08-17 | 2015-09-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 二硫化物或硫醇聚合物染发剂 |
| JP5925879B2 (ja) | 2011-05-03 | 2016-05-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ジスルフィド染料 |
| RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| JP2019070660A (ja) * | 2013-09-26 | 2019-05-09 | コロライト エルティーディー．ＣｏｌｏＲｉｇｈｔ Ｌｔｄ． | 毛髪読取装置、ディスペンサーデバイス並びに関連したシステム及び方法 |
| CN111212627B (zh) * | 2017-09-20 | 2023-02-17 | 花王株式会社 | 包含头发直接染料的粉末组合物 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (cs) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| CH468188A (fr) * | 1966-02-15 | 1969-02-15 | Oreal | Procédé de teinture décolorante pour cheveux et composition tinctoriale pour la mise en oeuvre dudit procédé |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| LU71015A1 (cs) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| LU83177A1 (fr) | 1981-02-27 | 1982-09-10 | Oreal | Utilisation d'hydroxyanthraquinones pour la coloration des fibres keratiniques humaines,procede et composition les mettant en oeuvre |
| FR2500748A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Oreal | Nouvelle composition de teinture des cheveux contenant en melange une poudre vegetale non epuisee, un colorant d'origine naturelle et un agent diluant |
| LU85501A1 (fr) * | 1984-08-13 | 1986-03-11 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant |
| LU86521A1 (fr) | 1986-07-18 | 1988-02-02 | Oreal | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| DE3801606A1 (de) * | 1988-01-21 | 1989-07-27 | Goldwell Gmbh | Mittel und verfahren zum oxidativen faerben, insbesondere zum nachfaerben von lebenden haaren |
| DE3814685A1 (de) * | 1988-04-30 | 1988-09-01 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Zweikomponenten-zubereitung zur anfertigung einer breiartigen, auftragefaehigen zubereitung zur behandlung von humanhaar |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| JPH0333495A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Toshiba Corp | 復水ポンプ制御装置 |
| FR2672211B1 (fr) * | 1991-02-04 | 1993-05-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un mono- ou dihydroxyindole et un derive carbonyle aromatique non-oxydant et agent de teinture. |
| FR2673533B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1993-06-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aniline tri-, tetra- ou pentasubstituee, et agents de teinture. |
| FR2673532B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1993-06-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aminopyridine ou aminopyrimidine, et agents de teinture. |
| US5441542A (en) * | 1991-09-26 | 1995-08-15 | Clairol Incorporated | Process and kit for post-oxidative treatment of permanently dyed hair |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| TW311089B (cs) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| US5374288A (en) * | 1993-12-27 | 1994-12-20 | Clairol Incorporated | Oxidative hair dyeing method, composition, and kit utilizing hydroxyl substituted benzothiazines |
| US5435810A (en) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Clairol Incorporated | Hair dyeing process with aminoalkylthio substituted dihydroxybenzene and oxidative agents |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
-
1997
- 1997-04-11 DE DE69728038T patent/DE69728038T2/de not_active Revoked
- 1997-04-11 CN CNB971958637A patent/CN1140250C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-11 JP JP53777297A patent/JP3297056B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-11 EP EP97918210A patent/EP0895472B1/fr not_active Revoked
- 1997-04-11 AU AU26417/97A patent/AU702956B2/en not_active Ceased
- 1997-04-11 WO PCT/FR1997/000650 patent/WO1997039727A1/fr active IP Right Grant
- 1997-04-11 ES ES97918210T patent/ES2217411T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-11 US US09/171,713 patent/US6190421B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-11 CZ CZ19983144A patent/CZ289447B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-11 BR BR9708789A patent/BR9708789A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-04-11 CA CA002252499A patent/CA2252499A1/fr not_active Abandoned
- 1997-04-11 PL PL97329562A patent/PL329562A1/xx unknown
- 1997-04-11 EA EA199800957A patent/EA001250B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-11 KR KR19980708384A patent/KR100296169B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-04-11 AT AT97918210T patent/ATE261298T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-23 AR ARP970101641A patent/AR006804A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-04-25 ZA ZA9703628A patent/ZA973628B/xx unknown
-
1998
- 1998-10-16 MX MX9808590A patent/MX213817B/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69728038T2 (de) | 2005-02-17 |
| EP0895472A1 (fr) | 1999-02-10 |
| EA199800957A1 (ru) | 1999-04-29 |
| CN1140250C (zh) | 2004-03-03 |
| ATE261298T1 (de) | 2004-03-15 |
| JP3297056B2 (ja) | 2002-07-02 |
| PL329562A1 (en) | 1999-03-29 |
| KR20000010546A (ko) | 2000-02-15 |
| EA001250B1 (ru) | 2000-12-25 |
| AR006804A1 (es) | 1999-09-29 |
| AU2641797A (en) | 1997-11-12 |
| BR9708789A (pt) | 1999-08-03 |
| CN1223565A (zh) | 1999-07-21 |
| DE69728038D1 (de) | 2004-04-15 |
| US6190421B1 (en) | 2001-02-20 |
| KR100296169B1 (ko) | 2001-08-07 |
| JPH11508278A (ja) | 1999-07-21 |
| CA2252499A1 (fr) | 1997-10-30 |
| ZA973628B (en) | 1997-11-25 |
| MX213817B (en) | 2003-04-16 |
| WO1997039727A1 (fr) | 1997-10-30 |
| EP0895472B1 (fr) | 2004-03-10 |
| CZ289447B6 (cs) | 2002-01-16 |
| ES2217411T3 (es) | 2004-11-01 |
| AU702956B2 (en) | 1999-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ314498A3 (cs) | Způsob barvení keratinových vláken, prostředek a zařízení pro barvení | |
| US3617163A (en) | Basic dyes for use in coloring hair | |
| JP6150729B2 (ja) | ジスルフィド又はチオールポリマー毛髪染料 | |
| CN103582680B (zh) | 二硫化物染料 | |
| US8398722B2 (en) | Phenylpyrido [1,2-A] indolium-derived thiol/disulfide dye, dye composition comprising this dye, process for lightening keratin materials using this dye | |
| KR101341855B1 (ko) | 옥사진 디설파이드 염료 | |
| CN1138452A (zh) | 角蛋白纤维氧化染色组合物及用该组合物进行的染色方法 | |
| KR20080048056A (ko) | 트리아릴메탄 염료 | |
| KR100947753B1 (ko) | 양이온성 아조 화합물의 제조방법 | |
| US4129414A (en) | Oxidation hair colorants containing water-soluble polyhalogen 3-aminophenols as couplers | |
| AU2002253086B2 (en) | Method of colouring porous material | |
| US4784667A (en) | Oxidation hair dyes comprising diamino-substituted pyridines and amino-substituted aromatics as precursors | |
| AU2002253086A1 (en) | Method of colouring porous material | |
| DK148894B (da) | Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer | |
| US4619666A (en) | Hair dyes containing amino-nitrobenzoic acid or amino-nitrobenzene sulfonic acids as substantive dyes | |
| NO149759B (no) | Haarfargemiddel | |
| EP1404762A1 (en) | A method of coloring hair using cationic dyes | |
| US5685881A (en) | Aromatic allylaminonitro compounds, hair dye compositions containing aromatic allylaminonitio compounds, and synthetic and natural fiber dyeing process | |
| DK148011B (da) | Haarfarvemidler paa basis af oxidationsfarvestoffer | |
| DK148131B (da) | Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer | |
| US4552565A (en) | Hair dyes: diresorcyl sulphide, sulphoxide or sulphone coupling agents | |
| JPH02153973A (ja) | 角質繊維染色組成物 | |
| EP0391662A1 (en) | Nitroaniline dyes with a cyano substituent group |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20030411 |