DK148894B - Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer - Google Patents
Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer Download PDFInfo
- Publication number
- DK148894B DK148894B DK580977AA DK580977A DK148894B DK 148894 B DK148894 B DK 148894B DK 580977A A DK580977A A DK 580977AA DK 580977 A DK580977 A DK 580977A DK 148894 B DK148894 B DK 148894B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- hair
- weight
- parts
- emulsion
- tetraaminopyrimidines
- Prior art date
Links
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N amidol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(N)=C1 XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- -1 fatty alcohol sulfate Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 claims description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VPBQEWYEJDAYKP-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-4,5-difluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC(F)=C(F)C=C1Cl VPBQEWYEJDAYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- VPMMJSPGZSFEAH-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminophenol;hydrochloride Chemical compound [Cl-].NC1=CC=C(O)C([NH3+])=C1 VPMMJSPGZSFEAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000005385 peroxodisulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
148894
Fra fremlæggelsesskrift nr. 146.374 kendes hårfarvemidler på basis af oxidationsfarvestoffer med et indhold af tetraaminopyrimidiner med den almene formel: 5 s
R
N
ΝΛγΝΗ2 R2/ ^R4 148894 2 hvor R1 - R6 er hydrogen, en alkylrest med 1-4 carbonatomer, resten -(CH2)n-X, hvor n = 1 - 4, og X er en hydroxylgruppe, et halogenatom, en -NH2“* -NHR'- og -NR'R"-gruppe, idet R' og R" er alkylrester med 1-4 carbonatomer eller sammen med nitrogenatomet kan danne en hetero= cyklisk ring, som kan indeholde et yderligere nitrogenatom eller et oxygenatom, Rx og R , RJ og R4 samt R·3 og R° sammen med det pågældende nitrogenatom er en eventuelt substitueret heterocyklisk 5- eller 6-leddet ring med et eller to nitrogenatomer eller et nitrogenatom og et oxygenatom, samt deres uorganiske eller organiske salte, som fremkalderstoffer og de i oxidationshårfarver sædvanlige koblerstoffer.
Opfindelsen angår et hårfarvemiddel på basis af oxidationsfarvestoffer samt eventuelt til hårfarvemidler kendte tilsætninger med et indhold af tetraaminopyrimidiner som fremkalderstoffer.
De tetraaminopyrimidiner, der ifølge opfindelsen skal anvendes som fremkalderkomponenter, kan anvendes enten som sådan eller i form af deres salte med uorganiske eller organiske syrer, f.eks. som chlorider, sulfater, phosphater, acetater, propionater, lactater og citrater.
Som fremkalderkomponenter, der kan indgå i hårfarvemidlet ifølge opfindelsen, kan f.eks-. nævnes 2,4,5,6-tetraamino-, 4,5-diamino-2,6-bismethylamino-, 2.5- diamino-4,6-bismethylamino-, 4,5-diamino-6-butylamino-2-dimethyl= amino-, 2,5-diamino-4-diethylamino-6-methylamino-, 4,5-diamino-6-diethylamino-2-dimethylamino-, 4,5-diamino-2-diethylamino-6-methyl= amino-, 4,5-diamino-2-dimethylamino-6-ethylamino-, 4,5-diamino-2-dimethylamino-6-isopropylamino-, 4,5-diamino-2-dimethylamino-6-methyl= amino-, 4,5-diamino-6-dimethylamino-2-methylamino-, 4,5-diamino-2-dimethylamino-6-propylamino-, 2,4,5-triamino-6-dimethylamino-, 4,5,6-triamino-2-dimethylamino-, 2,4,5-triamino-6-methylamino-, 4,5,6-tri= amino-2-methylamino-, 4,5-diamino-2-dimethylamino-6-piperidino-, 4,5-diamino-6-methylamino-2-piperidino-, 2,4,5-triamino-6-piperidino-, 2.4.5- triamino-6-anilino-, 2,4,5-triamino-6-benzylamino-, 2,4,5-tri= amino-6-benzylidenamino-, 4,5,6-triamino-2-piperidino-, 2,4,6-tris= methylamino-5-amino-, 2,4,5-triamino-6-di-n-propylamino-, 2,4,5-tri= amino-6-morfolino-, 2,5,6-triamino-4-dimethylamino-, 4,5,6-triamino- 2-morfolino-, 2,4,5-triamino-6-β-hydroxyethylamino-, 4,5,6-triamino- 2- p-amino-ethylamino-, 2,5,6-triamino-4-|3-methylamino-ethyIamino-, 2.5- diamino-4,6-bis-y-diethylamino-propyIamino-, 4,5-diamino-2-methyl= amino-6-8-hydroxy-ethyIamino-, 5-amino-2,4,6-trisethylamino-, 2,4-bis- 3- hydroxyethylamino-6-anilino-5-amino-pyrimidin.
148894 3
Ved deres anvendelse som fremkalderkomponenter giver tetraaminopyri= midinerne med de i almindelighed til oxidationshårfarvning anvendte koblerstoffer de mest forskelligartede meget intensive farvetoner. Derudover udmærker tetraaminopyrimidinerne sig ved deres gode ægthedsegenskaber af de dermed opnåede farvninger,ved en god opløselighed i vand, en god lagerstabilitet og toksikologisk og dermatologisk uskadelighed.
Blandt de forskellige farvenuancer har de intensivt gule og gulbrune farvetoner samt nogle specielle nuanceringer en særlig stor betydning. De sædvanligvis som gule, brune og til specielle farvetoner anvendte koblerkomponenter udviser i kombination med de iøvrigt som fremkalderkomponenter meget velanvendelige tetraaminopyrimidiner ingen tilfredsstillende resultater. Der eksisterer derfor den opgave at finde koblerkomponenter, som i kombination med tetraaminopyrimidinerne som fremkalderstoffer giver intensivt gule, gulbrune, brune og specielle farvenuancer, som tilfredsstiller alle krav med hensyn til ægthed, stabilitet og toksikologisk og dermatologisk uskadelighed.
Denne opgave er nu løst ved, at der i kombination med de som fremkalderstoffer anvendte tetraaminopyrimidiner som koblerkomponentt anvendes 2,4-diaminophenol.Hårfarvemidlet ifølge opfindelsen er således ejendommeligt ved et indhold af 2,4-diaminophenol som koblerkomponent .
Det har vist sig, at der hermed opnås større lysægthed end ved anvendelse af de fra ans.nr. 5761/74 kendte koblerkomponenter såsom 2,4-diaminoanisol og resorcin.
Sammenligningsforsøg med koblerkomponenten 2,4-diaminophenol-hydro-chlorid og de to kendte koblerkomponenter i iøvrigt ens hårfarvemidler gav således følgende resultater: Hårfarve I (Kobler: 2,4-diaminophenol-hydrochlorid)
Nuance: brun, ægthedsværdi 4 Hårfarve II (Kobler: 2,4-diaminoanisol-sulfat)
Nuance: blå (slår allerede ved tørring om gennem turkis til mørkegrøn), ægthedsværdi 2-3 148894 4 Hårfarve III (Kobler: resorcin)
Nuance: grårød, ægthedsværdi 3 I hårfarvemidlerne ifølge opfindelsen anvendes koblerkomponenten i almindelighed i ca. molær mængde, beregnet på de anvendte fremkalderstoffer. Selv om den molære anvendelse har vist sig formålstjenlig, er det dog ikke nogen ulempe, hvis koblerkomponenten anvendes i et vist overskud eller underskud.
Det er endvidere ikke nødvendigt, at fremkalderkomponenten udgør enkelte forbindelser, tværtimod kan fremkalderkomponenten være blandinger af de anvendte tetraaminopyrimidiner.
Desuden kan hårfarvemidlerne ifølge opfindelsen indeholde andre kendte og sædvanlige fremkalderkomponenter samt også eventuelle sædvanlige direkte påtrækkende farvestoffer i blandingen, hvis dette er nødvendigt for at opnå visse farvenuancer.
Den oxidative kobling, dvs. fremkaldelsen af farvningen, kan i princippet ske som ved andre oxidationshårfarvestoffer ved hjælp af luftens oxygen. Hensigtsmæssigt anvendes dog kemiske oxidationsmidler. Som sådanne kan især være tale om hydrogenperoxid eller dettes tillej ringsprodukter til urinstof, melamin og natriumborat, samt blandinger af sådanne hydrogenperoxidtillejringsforbindeiser med kalium= peroxodisulfat.
Som fremkalderkomponenter har tetraaminopyrimidinerne den fordel, at de allerede ved oxidativ kobling med luftens oxygen giver helt tilfredsstillende farveresultater, således at man kan undgå en hårbeskadigelse som følge af det ellers til den oxidative kobling anvendte oxidationsmiddel. Hvis der imidlertid samtidig med farvningen ønskes en blegning af håret, er den samtidige anvendelse af oxidationsmidler nødvendig.
Med henblik på anvendelsen bliver hårfarvemidlerne ifølge opfindelsen indarbejdet i passende kosmetiske præparater, såsom cremer, emulsioner, geler eller også simple opløsninger, og umiddelbart før anvendelsen på håret tilsættes et af de nævnte oxidationsmidler. Koncentrationen 148894 5 i sådanne farvepræparater af kobler-fremkalder-kombination er 0,2-5 vægts, fortrinsvis 1 til 3 vægts. Til fremstilling af creme, emulsioner eller geler bliver farvestofkomponenterne blandet med de til sådanne præparater sædvanlige yderligere bestanddele. Som sådanne yderligere bestanddele skal f.eks. nævnes befugtnings- eller emul= geringsmidler af anionisk eller ikke-ionisk type, såsom alkylbenzol= sulfonater, fedtsyrealkanolamider, tillejringsprodukter af ethylen= oxid til fedtalkoholer, fortykkelsesmidler, såsom methylcellulose, stivelse, højere fedtalkoholer, paraffinolie, fedtsyrer og endvidere parfumeolier og hårplejemidler, såsom pantothensyre og cholesterin.
De nævnte tilsætningsstoffer anvendes i de til disse formål sædvanlige mængder, f.eks. befugtnings- og emulgeringsmidler i koncentrationer på 0,5 til 30 vægt% og fortykkelsesmiddel i koncentrationer på 0,1 til 25 vægt%, alt beregnet på det samlede præparat.
Anvendelsen af hårfarvemidlerne ifølge opfindelsen kan, uafhængigt af, om det drejer sig om en opløsning, en .emulsion, en creme eller en gel, ske i svagt surt,neutralt eller især alkalisk miljø ved en pH-værdi på 8 - 10. Anvendelsestemperaturerne bevæger sig derved i området fra 15 til 40°C. Efter en indvirkningstid på ca. 30 minutter fjernes hårfarvemidlet ved skylning fra håret, der skal farves. Derefter bliver håret eftervasket med en mild shampoo og tørret.
Den forbindelse, der skal anvendes som koblerkomponent i hårfarvemidlet ifølge opfindelsen, giver i kombination, med tetraamino-pyrimidinfremkalderne meget intensive farvenuancer, der udmærker sig ved en særlig god lysægthed, gennemfarvningsevne og toksiko- ' logisk uskadelighed.
Det følgende eksempel belyser nærmere opfindelsen.
Eksempel.
Som koblerkomponent blev anvendt 2,4-diaminophenol, og som fremkalderkomponent tjente 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin.
Hårfarvemidlet ifølge opfindelsen blev anvendt i form'af en cremeemulsion. I en emulsion af
Claims (2)
1. Hårfarvemiddel på basis af oxidationsfarvestoffer samt eventuelt til hårfarvemidler kendte tilsætninger med et indhold af tetraaminopyrimidiner som fremkalderstoffer, kendetegnet ved et indhold af 2,4-diaminophenol som koblerkomponent.
2. Hårfarvemiddel ifølge krav 1, kendetegnet ved et indhold af en blanding af tetraaminopyrimidinerne som fremkalderkomponenter .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2702118A DE2702118C3 (de) | 1977-01-20 | 1977-01-20 | Haarfärbemittel |
| DE2702118 | 1977-01-20 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK580977A DK580977A (da) | 1978-07-21 |
| DK148894B true DK148894B (da) | 1985-11-11 |
| DK148894C DK148894C (da) | 1986-04-14 |
Family
ID=5999057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK580977A DK148894C (da) | 1977-01-20 | 1977-12-27 | Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4213758A (da) |
| AT (1) | AT362070B (da) |
| BE (1) | BE863079R (da) |
| CH (1) | CH604709A5 (da) |
| DE (1) | DE2702118C3 (da) |
| DK (1) | DK148894C (da) |
| FR (1) | FR2377801A2 (da) |
| GB (1) | GB1572983A (da) |
| IT (1) | IT1111155B (da) |
| NL (1) | NL7711952A (da) |
| SE (1) | SE445970B (da) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2833989A1 (de) * | 1978-08-03 | 1980-02-21 | Wella Ag | Mittel zum faerben von haaren |
| DE3011191A1 (de) * | 1980-03-22 | 1981-10-01 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung und verwendung sowie diese enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3233541A1 (de) * | 1982-09-10 | 1984-03-15 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| DE3514092A1 (de) * | 1984-04-20 | 1985-11-07 | Shiseido Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Naphthalinderivate und verwendung derselben zum faerben von haar |
| DE3508265A1 (de) * | 1985-03-08 | 1986-09-11 | Ruetgerswerke Ag | Haarfaerbemittel |
| DE3627922A1 (de) * | 1986-08-18 | 1988-03-03 | Henkel Kgaa | Neue tetraaminopyrimidin-derivate und deren verwendung in haarfaerbemitteln |
| DE19735866C1 (de) * | 1997-08-19 | 1998-10-15 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| FR2772613B1 (fr) | 1997-12-19 | 2003-05-09 | Oreal | Utilisation du phloroglucinol dans une composition cosmetique |
| FR2776186B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE102004008918A1 (de) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Wella Ag | (3,5-Diaminophenyl)(2,4-dihydroxy-phenyl)methanon und dessen Säureaddukte, Verfahren zur deren Herstellung und die Verwendung diese Verbindungen zur Färbung von Fasern |
| FR2974510B1 (fr) * | 2011-04-29 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur derive de phenol en milieu riche en corps gras, procedes et dispositif |
| CN104334154A (zh) | 2012-03-27 | 2015-02-04 | 宝洁公司 | 包含3-氨基-2,6-二甲基苯酚的毛发着色剂组合物、方法以及包含所述组合物的套盒 |
| MX345233B (es) | 2012-03-27 | 2016-12-02 | Noxell Corp | Composiciones colorantes para el cabello que comprenden amino-2,6-dimetilfenol y reveladores tipo 1,4-fenilendiamina, metodos y estuches que comprenden las composiciones. |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3184387A (en) * | 1955-11-25 | 1965-05-18 | Oreal | Process for dyeing hair with substituted 2, 4-diaminophenols |
| DE1096552B (de) * | 1955-11-25 | 1961-01-05 | Monsavon L Oreal Soc | Mittel zum Faerben von lebenden Haaren |
| US3488138A (en) * | 1962-10-18 | 1970-01-06 | Clairol Inc | Stabilized nitro-aminobenzene dyeing compositions |
| US3415608A (en) * | 1968-01-26 | 1968-12-10 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Stabilized oxidation dye compositions |
| LU56722A1 (da) * | 1968-08-14 | 1970-02-16 | ||
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
-
1977
- 1977-01-20 DE DE2702118A patent/DE2702118C3/de not_active Expired
- 1977-10-31 NL NL7711952A patent/NL7711952A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-06 CH CH1490577A patent/CH604709A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-27 DK DK580977A patent/DK148894C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-12-27 SE SE7714800A patent/SE445970B/sv not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-01-10 US US05/868,304 patent/US4213758A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-01-18 IT IT19348/78A patent/IT1111155B/it active
- 1978-01-19 AT AT38478A patent/AT362070B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-01-19 BE BE184450A patent/BE863079R/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-01-19 GB GB2138/78A patent/GB1572983A/en not_active Expired
- 1978-01-20 FR FR7801667A patent/FR2377801A2/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1111155B (it) | 1986-01-13 |
| NL7711952A (nl) | 1978-07-24 |
| ATA38478A (de) | 1980-09-15 |
| DK580977A (da) | 1978-07-21 |
| DE2702118C3 (de) | 1981-06-04 |
| IT7819348A0 (it) | 1978-01-18 |
| US4213758A (en) | 1980-07-22 |
| DE2702118A1 (de) | 1978-08-03 |
| DK148894C (da) | 1986-04-14 |
| GB1572983A (en) | 1980-08-13 |
| BE863079R (fr) | 1978-07-19 |
| FR2377801B2 (da) | 1981-12-31 |
| DE2702118B2 (de) | 1980-08-07 |
| FR2377801A2 (fr) | 1978-08-18 |
| AT362070B (de) | 1981-04-27 |
| CH604709A5 (da) | 1978-09-15 |
| SE445970B (sv) | 1986-08-04 |
| SE7714800L (sv) | 1978-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK148894B (da) | Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer | |
| DK148895B (da) | Haarfarvningsmiddel til oxidativ farvning | |
| DK158873B (da) | Fremgangsmaade til stabilisering af et lyofiliseret farmaceutisk interferonpraeparat | |
| CZ314498A3 (cs) | Způsob barvení keratinových vláken, prostředek a zařízení pro barvení | |
| EA000574B1 (ru) | Состав для осветляющего окрашивания кератиновых волокон, содержащий прямой краситель | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| US4129414A (en) | Oxidation hair colorants containing water-soluble polyhalogen 3-aminophenols as couplers | |
| DK147095B (da) | Haarfarvemiddel paa basis af oxydationsfarvestoffer og tetraaminopyrimidiner som fremkalderstoffer | |
| DK148897B (da) | Anvendelse af dihydroxypyridiner som koblerkomponenter i oxidationshaarfarvestoffer samt haarfarvemiddel | |
| KR20040094723A (ko) | 양이온성 아조 화합물의 제조방법 | |
| FI65909C (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| JPH0321002B2 (da) | ||
| DK158441B (da) | Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer, bis-(2,4-diaminophenoxy)-alkaner til anvendelse i haarfarvemidlet og fremgangsmaade til fremstilling af bis-(2,4-diaminophenoxy)-alkaner | |
| US3368941A (en) | Azo compounds for dyeing human hair | |
| US3617167A (en) | Methods and compositions containing 4-aminopyrazolones for the dyeing of human hair | |
| US3909190A (en) | Hair dyeing process and composition containing {60 -cyano-methanesulfonamido-nitrobenzene derivatives | |
| EP1317242A1 (de) | Verwendung von 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-derivaten als farbstoff in färbemitteln für keratinfasern | |
| DK163564B (da) | Haarfarvemiddel med indhold af direkte virkende haarfarvestoffer | |
| DE2334738A1 (de) | Haarfaerbemittel | |
| DK148055B (da) | Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer | |
| DK148131B (da) | Haarfarvemiddel paa basis af oxidationsfarvestoffer | |
| SE8603512L (sv) | Sett vid kontinuerlig dragning av staltrad | |
| JPS6117806B2 (da) | ||
| US3561912A (en) | Oxidation dyes comprising aromatic diamines and coupling components | |
| JP3660490B2 (ja) | ケラチン繊維を染色するための薬剤及び方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |