DE2702118C3 - Haarfärbemittel - Google Patents
HaarfärbemittelInfo
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Description
IO
15
R3
üblichen Zusätzen, beschrieben, wobei die Entwicklerkomponente ein Tetraaminopyrimidin der allgemeinen
Formel
R5 R6
ist, in der Ri - R6 Wasserstoff, einen Alkylrest mit
1—4 Kohlenstoffatomen,
den Rest -(CHj)n-X. in dem /J=I —4 und X eine
Hydroxylgruppe, ein Halogenatom, eine — NH2-, -NHR'- und -NR R"-Gruppe sind, wobei R' und
R" Alkylreste mit 1 -4 Kohlenstoffatomen bedeuten ©der mit dem Stickstoffatom zu einem heterocyclischen
Ring, der ein weiteres Stickstoffatom oder Sauerstoffatom enthalten kann, geschlossen sind,
Ri und R?. R) und R« sowie Rsund R6 gemeinsam mit dem jeweiligen Stickstoffatom einen gegebenenfalls Substituierten heterocyclischen 5- oder ögliedrigen lung mit einem oder zwei Stickstoffatomen oder einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom darstellen, wobei das Tetraaminopyrimidin auch als anorganisches oder organisches Salz vorliegen kann, gemäß Hauptpatent 23 59 399, dadurch gekennzeichnet, daß die Kupplungskomponente eine Verbindung aus der Gruppe
Ri und R?. R) und R« sowie Rsund R6 gemeinsam mit dem jeweiligen Stickstoffatom einen gegebenenfalls Substituierten heterocyclischen 5- oder ögliedrigen lung mit einem oder zwei Stickstoffatomen oder einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom darstellen, wobei das Tetraaminopyrimidin auch als anorganisches oder organisches Salz vorliegen kann, gemäß Hauptpatent 23 59 399, dadurch gekennzeichnet, daß die Kupplungskomponente eine Verbindung aus der Gruppe
a) 2,4-Diaminophenol.
b) 2,4-Diamino-3-chlorphenol,
c) 2-Amino-4-methylphenol.
d) 2,2'-4,4'-Tetrahydroxybenzophenon.
e) 2.4-Diamino-6-methylphenol,
f) 3.4 Diamino-phenetol.
g) 1.3 Dihydroxy-5 methylaminobenzol,
h) l-Hydroxy-7 aminonaphthalin.
h) l-Hydroxy-7 aminonaphthalin.
i) 3.5-Dimethoxyphenol
2. Haarfärbemittel nach Anspruch I. dadurch
iekennzeichnet. daß es zusätzlich übliche Entwick-
:rsuöstan?en. übliche Kupplersubstanzen sowie gegebenenfalls übliche direktziehende Farbstoffe
enthält
3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1 und 2. dadurch gekennzeichnet, daß es an Entwickler-Ituppler-Kombinationen
aus Tetraaminopyrimidi-■en und den genannten Klipplerkomponenten von 0,2 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von I bis 3
Gewichtsprozent, enthält.
25
30
35
4)
Im Hauptpatent 23 59 399 ist ein Haarfärbemittel, bestehend aus einer heterocyclischen F.ntwicklerkoinponenlt.
einer üblichen Kupplei'komponente und
ist, in der Rj — Re Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 —4
Kohlenstoffatomen,
den Rest -(CHj)n-X, in dem λ= 1-4 ui.d X eine
Hydroxylgruppe, ein Halogenatom, eine — NH2-, -NHR'- und -NR'R"-Gruppe sind, wobei R' und R"
Alkylreste mit 1 —4 Kohlenstoffatomen bedeuten oder mit dem Stickstoffatom zu einem heterocyclischen Ring,
der ein weiteres Stickstoffatom oder Sauerstoffatom enthalten kann, geschlossen sind,
Ri und R2, Rj und Ra sowie R5 und Ra gemeinsam mit dem jeweiligen Stickstoffatom einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen 5- oder 6gliedrigen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen oder einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom darstellen, wobei das Tetraaminopyrimidin auch als anorganisches oder organisches Salz vorliegen kann.
Ri und R2, Rj und Ra sowie R5 und Ra gemeinsam mit dem jeweiligen Stickstoffatom einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen 5- oder 6gliedrigen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen oder einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom darstellen, wobei das Tetraaminopyrimidin auch als anorganisches oder organisches Salz vorliegen kann.
Die als Entwicklerkomponenten zu verwendenden Tetraaminopyrimidine können entweder als solche oder
in Form ihrer Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, wie z. B. als Chloride, Sulfate, Phosphate,
Acetate, Propionate, Lactate, Citrate eingesetzt werden.
Als erfindungsgemäß einzusetzende Entwicklerkomponenten
werden z. B.
2,4.5.6-Tetraamino-.
4,5-Diamino-2,6-bismethylamino-,
2,5-Diamino-4,6-bismethylamino-,
4,5-Diamino-6-butyIamino-2-dimethylamino-,
2,5-Diamino-4-diäthylamino-6-methylamino-,
4,5-Diamino-6-diäthylamino-2 dimethyl-
amino-.
4.5-Diamino-2-diäthylamino-6-methylamino-,
4.5-Diamino■2-dimethylamino-6-äthyiamino-,
4.5-Diamino-2-dimet!-iylamino-6-isopropyl-
4.5-Diamino■2-dimethylamino-6-äthyiamino-,
4.5-Diamino-2-dimet!-iylamino-6-isopropyl-
amino-,
4,5-Diamino-2-dimethvlamino-6-methyIamino-,
4.5-Diamino-6-dimethylamino-2-methylamino-,
4,5-Diamino-2-dimethylamino-6-propylamino-,
2.4,5-Triamino-6-dimethylamino-,
4.5.6 Triamino-2-dimethylamino-,
2.4.5-Triamino-6-methylamino-.
4.5.6-Triamino 2-methylamino-,
4,5-Diamino-2-dιmethylamιno-6·piperidino-.
4,5 Diamino-b-methylamino^-piperidino-.
2.4.5Tnamino-6-pipcridino-,
2,4,5-Triamino-6-anilino-,
2,4,5-Triamino-6-benzylamino-,
2.4,5-Triamino-6-benzylidenamino-,
4,5,6-Triamino-2-piperidino-,
2.4,6-Trismethylamino-5-amino-,
2.4,5-Triamino-6-di-n-propylamino-.
2.4,5-Triamino-6-morpholino-,
2,5,6-Triamino-4-dimethylamino-,
4,5,6-Triamino■2-morpholino-,
4.5-Diamino-6-dimethylamino-2-methylamino-,
4,5-Diamino-2-dimethylamino-6-propylamino-,
2.4,5-Triamino-6-dimethylamino-,
4.5.6 Triamino-2-dimethylamino-,
2.4.5-Triamino-6-methylamino-.
4.5.6-Triamino 2-methylamino-,
4,5-Diamino-2-dιmethylamιno-6·piperidino-.
4,5 Diamino-b-methylamino^-piperidino-.
2.4.5Tnamino-6-pipcridino-,
2,4,5-Triamino-6-anilino-,
2,4,5-Triamino-6-benzylamino-,
2.4,5-Triamino-6-benzylidenamino-,
4,5,6-Triamino-2-piperidino-,
2.4,6-Trismethylamino-5-amino-,
2.4,5-Triamino-6-di-n-propylamino-.
2.4,5-Triamino-6-morpholino-,
2,5,6-Triamino-4-dimethylamino-,
4,5,6-Triamino■2-morpholino-,
2,4,5-Triamino-6-/?-hydroxyätbyIamino-,
ihi
ihi
zy
2,5,6-Triamino-4-/J-methylamino-äthylamino-,
2,5-Diamino-4,6-bis-y-diäthyIamino-pιΌpyIamino-, ^S-Diamino^-methylamino-e-jlMiydroxy-äthyl-
2,5,6-Triamino-4-/J-methylamino-äthylamino-,
2,5-Diamino-4,6-bis-y-diäthyIamino-pιΌpyIamino-, ^S-Diamino^-methylamino-e-jlMiydroxy-äthyl-
amino-,
5-Anlino-2,4,6-triäthylaπlino-,
2,4-Bis-/?-hydroxyäthylamino-6-anilino-
2,4-Bis-/?-hydroxyäthylamino-6-anilino-
5-amino-pyriraidin
genannt
Bei ihrem Einsatz als Entwicklerkomponenten liefern die Tetraaminopyrimidine mit den im allgemeinen für
die Oxidationshaarfärbung verwendeten Kupplersubstanzen die unterschiedlichsten, sehr intensiven Farbtöne.
Darüber hinaus zeichnen sich die Tetraaminopyrimidine durch sehr gute Echtheitseigenschaften der damit
erzielten Färbungen, durch eine gute Löslichkeit im Wasser, eine gutf Lagerstabilität und toxikologische
sowie dermatologische Unbedenklichkeit aus.
Unter den verschiedenen Farbnuancen kommt den intensiven gelben und gelbbraunen Farbtönen sowie
einigen speziellen Nuancierungen eine große Bedeutung zu. Die üblicherweise als Gelb-, Braun- und für
spezielle Töne eingesetzten Kupplerkomponenten zeigten in Kombination mit den im übrigen als
Entwicklerkomponenten sehr gut brauchbaren Tetraaminopyrimidinen keine zufriedenstellenden Ergebnisse.
Es bestand daher die Aufgabe, Kupplerkomponenten aufzufinden, die in Kombination mit den Tetraaminopyrimidinen
als Entwicklersubstanzen intensive gelbe, gelbbraune, braune und spezL-lle Fa;jnuancen liefern,
die allen Anforderungen hinsich-.lich Echtheit, Stabilität,
toxikologischer und dermatologischer Unbedenklichkeit gerecht werden.
Diese Aufgabe wurde dadurch gelöst, daß in Kombination mit den als Entwicklersubstanzen eingesetzten
Tetraaminopyrimidinen als Kupplerkomponenten Verbindungen aus der Gruppe
a) 2,4-Diaminophenol
b) 2,4-Diamino-3-chlorpheno!
c) 2-Amino-4-methylphenol
d) 2,2'.4,4'Tetrahydroxy-benzophenon
e) 2.4-Diamino-6-methylphenol
f) 3,4-Diaminophenetol
g) l,J-Dihydroxy-5-methylaminobenzol
h) l-Hydroxy-7-aminonaphthalin
h) l-Hydroxy-7-aminonaphthalin
i) 3.5-Dimethoxyphenol
verwendet werden.
Erfindungsgegenstand ist daher das Haarfärbemittel gemäß Anspruch I.
Die erfindungsgemäß als Kupplerkomponenten einzusetzenden Produkte sind literaturbekannte Verbin
düngen, die Handelsprodukte darstellen.
In den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln werden die Kupplerkomponenten im allgemeinen in etwa
molaren Mengen, bezogen auf die verwendeten Entwicklersubstanzen, eingesetzt. Wenn sich auch der
molare Einsatz als zweckmäßig erweist, so ist es jedoch nicht nachteilig, wenn die Kupplerkomponente in einem
gewissen Überschuß oder Unterschuß zum Einsatz gelangt.
Es ist ferner nicht erforderlich, daß die Entwicklerkomponente
und die Kupplersubstanz einheitliche Produkte darstellen, vielmehr können sowohl die
Entwicklerkomponenle Gemische der erfindungsgemäß /u verwendeten Tetraaminopyrimidine als auch die
Kupplersubsianz Gemische der vorstehend genannten Verbindungen darstellen.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen
Haarfärbemittel andere bekannte und übliche Entwicklerkomponenten
sowie auch gegebenenfalls übliche direktziehende Farbstoffe im Gemisch enthalten, falls
dies zur Erzielung gewisser Farbnuancen erforderlich ist.
Die oxidative Kupplung, d.h. die Entwicklung der
ίο Färbung, kann grundsätzlich wie bei anderen Oxidationshaarfarbstoffen
auch, durch Luftsauerstoff erfolgen. Zweckmäßigerweise werden jedoch chemische Oxidationsmittel eingesetzt Als solche kommen insbesondere
Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin und Natriumborat,
sowie Gemische aus derartigen Wasserstoffperoxidanlagerungsverbindungen mit Kaliumperoxiddisulfct in
Betracht.
Als Entwicklerkomponente besitzen dabei dieTetraa-
Als Entwicklerkomponente besitzen dabei dieTetraa-
jn minopyrimidine den Vorteil, daß sie bereits bei
oxidativer Kupplung durch Luftsauerstoff voll befriedigende Färbeergebnisse liefern und somit eine Haarschädigung
durch das sonst für die oxidative Kupplung eingesetzte Oxidationsmittel vermieden werden kann.
Wird jedoch gleichzeitig neben der Färbung ein Aufhelleffekt am Haar gewünscht so ist die Mitverwendung
von Oxidationsmitteln erforderlich.
Die erfindurigsgemäßen Haarfärbemittel werden für
den Einsatz in entsprechende kosmetische Zubereitungen wie Cremes, Emulsionen, Gele oder auch einfache
Lösungen eingearbeitet und unmittelbar vor der Anwendung auf dem Haar mit einem der genannten
Oxidationsmittel versetzt Die Konzentration derartiger färberischer 2'ubereitungen an Kuppler-Entwickler-
J5 kombination beträgt 02 bis 5 Gewichtsprozent,
vorzugsweise 1 bis 3 Gewichtsprozent. Zur Herstellung von Cremes. Emulsionen oder Gelen werden die
Farbstoffkomponenten mit den für der-rtige Präparationen üblichen weiteren Bestandteilen gemischt Als
solche zusätzlichen Bestandteie sind /.. B. Netz- oder Emulgiermittel vom anionischen oder nichtionogenen
Typ, wie Alkylbenzolsulfonate, Fettsäurealkanolamide,
Anlagerungsprodukte von Äthylenoxid an Fettalkohole, Verdickungsmittel, wi<
Methylcellulose, Stärke, höhere Fettalkohole, Paraffinol, Fettsäuren, ferner Parfümöle
und Haarpflegemittel, wie Pantothensäure und Cholesterin zu nennen. Die genannten Zusatzstoffe werden
dabei in den für diese Zwecke üblichen Mengen eingesetzt, wie z. B. Netz· und Emulgiermittel in
Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gewichtsprozent und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0.1 bis 25
Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Haarfärbe-
">'■ mittel kann, unabhängig davon, ob es sich um eine
Lösung, eine Emulsion, eine Creme oder ein Gel handelt,
im schwach 'sauren, neutralen oder insbesondere alkalischen Milieu bei einem pH-Wert von 8-10
erfolgen. Die Anwendungstemperaturen bewegen sich
ho dabei im Bereich von 15 bis 40°C. Nach einer
Einwirkungsdauer von ca. 30 Minuten wird das Haarfärbemittel vom zu färbenden Haar durch Spülen
entfernt. Hernach wird das Haar mit einem milden Shampoo nachgewaschen und getrocknet.
h'i Die erfinduiigsgemäß als Kupplerkomponenten einzusetzenden
Verbindungen liefern in Kombination mit den TetraaminopyrimidinEntwicklem sehr intensive
Farbnuancen, die sich durch eine besonders eutc
Lichtechtheit, Durchfärbevermögen und toxikologische
Unbedenklichkeit auszeichnen.
Als Kupplerkomponenten wurden in den nachge- 5 nannten Beispielen die folgenden Verbindungen eingesetzt:
Kupple "l omponente:
K1 2,4-DiaminophenoI io
K 2 2,4-Diamino-3-chlorphenoI
K 3 2-Amino-4-methyIphenol
K 4 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon
K 5 2,4-Diamino-6-methylphenol
K 6 3,4-Diaminophenetol is
K 7 l^-Dihydroxy-S-methylaminobenzoI
K 8 l-Hydroxy-7-aminonaphthalin
K 9 3,5-Dimethoxyphenol
Als Entwicklerkomponente dient·; in den nachstehenden
Beispielen:
E1 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel wurden in Form einer Cremeemulsion eingesetzt. Dabei wurden in
eine Emulsion aus
10 Gew.-Teilen Fettalkoholen der Kettenlänge
Cl2 — C]8
10 Gew.-Teilen Fettalkoholsulfat (Natriumsalz)
Kettenlänge Ci2-Ci8
75 Gew.-Teilen Wasser
jeweils 0,01 Mol des in der nachstehenden Tabelle
aufgeführten 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidins und der Kupplerkomponente eingearbeitet Danach wurde der
pH-Wert der Emulsion mittels Ammoniak auf 9,5 eingestellt und die Emulsion mit Wasser auf 100
Gewichtsteile aufgefüllt Die oxidative Kupplung wurde mit l%iger Wassersioffperoxidlösung als Oxidations
mittel durchgeführt wobei zu 100 Gewichtsteilen der Emulsion 10 Gewichtsteile Wasserstoffperoxidlösung
gegeben wurden. Die jeweilige Färbecreme mit zusätzlichem Oxidationsmittel wurde auf zu 90%
ergrautes, nicht besonders vorbehandeltes Menschenhaar aufgetragen und dort 30 Minuten belassen. Nach
Beendigung des Färbeprozesses wurde das Haar mit einem üblichen Haarwaschmittel ausgewaschen und
anschließend getrocknet Die dabei erhaltenen Färbungen sind nachstehender Tabelle zu entnehmen.
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25
30
Beispiel | Entwickler | Kuppler | Erhaltener Farbton |
mit l%iger | |||
1 | El | Kl | mittelbraun |
2 | El | K2 | gelbbraun |
3 | El | K3 | gelbbraun |
4 | El | K5 | rotblond |
5 | El | K6 | gelbbraun |
6 | El | K7 | olivgelb |
7 | El | K8 | kastanienbraun |
8 | El | K9 | rotbraun |
9 | El | K 13 | olivgelb |
Claims (1)
1. Haarfärbemittel, bestehend aus einer heterocyclischen Entwicklungskomponente, einer Kupp- s
lungskomponente und üblichen Zusätzen, wobei die Entwicklungskomponente ein Tetraaminopyrimidin
der allgemeinen Formel
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