JPH08245347A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 - Google Patents

ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法

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JPH08245347A
JPH08245347A JP8036862A JP3686296A JPH08245347A JP H08245347 A JPH08245347 A JP H08245347A JP 8036862 A JP8036862 A JP 8036862A JP 3686296 A JP3686296 A JP 3686296A JP H08245347 A JPH08245347 A JP H08245347A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 幅広い色調において、良好な耐性および非選
択的な着色を可能にする酸化染色用組成物と、該組成物
を用いた染色方法を提供する。 【解決手段】 少なくとも１つの酸化塩基と、適切に選
択されたインドール修正剤と、適切に選択され、前記イ
ンドール修正剤とは異なる、少なくとも１つの付加的な
複素環修正剤を組み合わせて、酸化染色用組成物とし、
さらに酸化剤を含有する該組成物をケラチン繊維に適用
して染色する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、適切に選択された
少なくとも１つのインドール修正剤と、適切に選択され
た少なくとも１つの付加的な複素環修正剤と組み合わせ
て、酸化塩基を含有する、ケラチン繊維、特に髪などの
ヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物、および酸化剤
を含有する該組成物を使用した染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ケラチン繊維類、特にヒトの
髪を、酸化染料の先駆物質類、特に、一般に、”酸化塩
基”と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類またはパ
ラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノール
類またはパラ−アミノフェノール類、および複素環化合
物類、例えば、ジアミンピラゾール誘導体類を含有する
染色用組成物類で染色することが知られている。酸化染
料の先駆物質、すなわち酸化塩基類は、無色かわずかに
着色した化合物類であり、酸化物質類と組み合わされ
て、酸化縮合により、着色化合物類および染料類にな
る。
【０００３】また、修正剤類または着色変調剤類と組み
合わせることにより、これらの酸化塩基類により得られ
る色調を変化させることができることが知られており、
これらは、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−ア
ミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、およびイン
ドール誘導体類、特に４−ヒドロキシインドールのよう
なある種の複素環化合物類から選択される。
【０００４】酸化塩基類および修正剤類に使用される様
々な分子により、幅広い着色を得ることが可能になる。
【０００５】これら酸化染料類により得られる、いわゆ
る永久的な着色は、さらに、いくらかの要求を満足させ
るものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠点
がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因（光、険
悪な天候、洗浄、パーマネントウエーブ処理、汗、摩
擦）に対して良好な耐性を有するものでなくてはならな
い。
【０００６】また、染料類は、白髪をカバーするもので
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない。言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度（傷み具合）が異なる、同じケラチン繊
維において色差が最小になるようにしなければならな
い。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】複素環修正剤、例え
ば、４−ヒドロキシ−１，２−メチレンジオキシベンゼ
ン、４−アミノ−１，２−メチレンジオキシベンゼン、
４−ヒドロキシインドール、または６−ヒドロキシベン
ゾモルホリンと組み合わせて、酸化塩基を含有せしめて
なる、ケラチン繊維類の酸化染色用組成物は、既に、独
国特許出願第３０３１７０９号および独国特許出願第３
７４３７６９号、仏国特許出願第２３６２１１２号、お
よび欧州特許出願第４５９９０１号にて提案されてい
る。しかしながら、このような組成物類では、幅広い色
調を得ることは可能であるが、髪が受けるであろう種々
の攻撃的要因に対して、得られた色の耐性が、全く満足
のいくものではなかった。
【０００８】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
鋭意研究を行った結果、本出願人は、少なくとも１つの
酸化塩基と、適切に選択されたインドール修正剤と、適
切に選択され、前記インドール修正剤とは異なる少なく
とも１つの付加的な複素環修正剤を組み合わせることに
よって、種々の色調において、強い着色を付与すること
ができる、非選択的で、特に良好な耐性を有する新規の
染料類を得ることができることを見い出した。
【０００９】この発見が、本発明の基礎をなすものであ
る。
【００１０】よって、本発明の主題は、ケラチン繊維
類、特に髪などのヒトのケラチン繊維類を酸化染色する
組成物において、染色に適した媒体中に、 （ａ）少なくとも１つの酸化塩基、 （ｂ）次の式（Ｉ）：
【化１５】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基を表し、 Ｒ2およびＲ3は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、カルボキシル基、ま
たは（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシカルボニル基を表し、 Ｘは、水素原子またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基、Ｃ1−Ｃ1 8のアルコキシ基またはアセチル
アミノ基を表す］で示される少なくとも１つのインドー
ル修正剤、および／または少なくとも１つのそれらの酸
との付加塩類、 （ｃ） （ｉ）次の式（ＩＩ）：
【化１６】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ4およびＲ5は、同一でも異なって
いてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を
表し；Ｒ6は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基
またはヒドロキシル基を表し； Ｙは、ヒドロキシル
基、またはＲ7が水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基である場合
に、基ＮＨＲ7を表し；さらに以下の条件： −Ｒ6がヒドロキシル基である場合に、それは６位にあ
り、さらに、Ｙは５位にあるヒドロキシル基で、Ｒ4お
よびＲ5は、水素原子を表し、 −Ｙがヒドロキシル基である場合に、それは６または７
位にあり、さらに、Ｒ6はヒドロキシル基以外のもので
あり、 −Ｙがアミノである場合に、それは４、６または７位に
ある、 を満たす］で示されるインドール誘導体類、およびそれ
らの酸との付加塩類； （ｉｉ）次の式（ＩＩＩ）：
【化１７】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ8は、水素原子、またはＣ1−Ｃ
4のアルキル基を表し、Ｒ9は、水素原子、またはＣ1−
Ｃ4のアルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ10は、ヒ
ドロキシル基、アミノ基、またはメトキシ基を表し、Ｒ
11は、水素原子、またはヒドロキシル基、メトキシ基、
またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し；さらに以下の条
件： −Ｒ10がアミノ基である場合に、それは４位にあり、 −Ｒ10が４位にある場合に、Ｒ11は７位にあり、 −Ｒ10が５位にある場合に、Ｒ11は６位にある； を満たす］で示されるベンズイミダゾール誘導体類、お
よびそれらの酸との付加塩類、 （ｉｉｉ）次の式（ＩＶ）：
【化１８】 ［上式（ＩＶ）中、Ｒ12およびＲ13は、同一でも異なっ
ていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基
を表し、Ｚは、ヒドロキシル基またはアミノ基を表す］
で示されるベンゾモルホリン誘導体類、およびそれらの
酸との付加塩類； （ｉｖ）次の式（Ｖ）：
【化１９】 ［上式（Ｖ）中、Ｒ14は、水素原子、ヒドロキシル基、
Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシア
ルコキシ基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルコキシ基、
またはアミノ基、または−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＯＣＨ2ＣＨ2
ＯＨ基を表し、Ｒ15およびＲ17は、同一でも異なってい
てもよく、水素原子、またはヒドロキシル基、アミノ
基、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し、Ｒ16は、水素
原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し、Ｒ18は、水
素原子、またはヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ
基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ基、Ｃ2−Ｃ4
のポリヒドロキシアルコキシ基、またはアミノ基を表
し、さらに、Ｒ14がポリヒドロキシアルコキシ基、また
は−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基である場合に
は、Ｒ15およびＲ17はアミノ基であるという条件を満た
し、最後に、これらの式（Ｖ）の化合物類が、１分子中
に、２より多くのアミノ基（飽和または不飽和）、また
は２より多くのヒドロキシル基、または１より多くのア
ミノ基およびヒドロキシル基を含有せず、これらアミノ
基および／またはヒドロキシル基が、互いにメタ位にあ
ることが必須である］で示されるピリジン誘導体類、お
よびそれらの酸との付加塩類； （ｖ）６−ヒドロキシインドリン、６−アミノインドリ
ン、および５，６−ジヒドロキシインドリン、およびそ
れらの酸との付加塩類から選択される、インドリン誘導
体類； （ｖｉ）次の式（ＶＩ）：
【化２０】 ［上式（ＶＩ）中、Ｒ19は、ヒドロキシル基、またはＣ
1−Ｃ4のアルコキシ基を表し、Ｒ20は、水素原子、また
はアミノ基を表す］で示されるキノリン誘導体類、およ
びそれらの酸との付加塩類； （ｖｉｉ）次の式（ＶＩＩ）：
【化２１】 ［上式（ＶＩＩ）中、Ｒ21は、ヒドロキシル基、または
アミノ基を表し、Ｒ22は、ハロゲン原子、またはＣ1−
Ｃ4のアルコキシ基を表す］で示されるセサモール誘導
体類、およびそれらの酸との付加塩類；から選択される
少なくとも１つの付加的な複素環修正剤、を含有せしめ
てなることを特徴とする組成物にある。
【００１１】本発明の酸化染色用組成物により、種々の
色調の着色を得ることが可能となる。これらの組成物
は、非選択的で、大気中の成分、例えば、光、険悪な天
候、および髪が受けるであろう種々の処理（洗髪、パー
マネントウエーブ）および汗に対する耐性特性が優れて
いる。
【００１２】また、本発明の主題は、この組成物を使用
する、ケラチン繊維類の酸化染色方法にある。
【００１３】本発明の染色用組成物類に使用可能な酸化
塩基（類）は、好ましくは、パラ−フェニレンジアミン
類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、パラ−ア
ミノフェノール類、オルト−アミノフェノール類、複素
環塩基類、およびそれらの酸との付加塩類から選択され
る。
【００１４】本発明の染色用組成物類に使用可能な酸と
の付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸
塩類および酒石酸塩類から選択される。
【００１５】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なパラ−フェニレンジアミン類としては、特に、
次の式（ＶＩＩＩ）：
【化２２】 ［式（ＶＩＩＩ）中、Ｒ23は、水素原子、またはＣ1−
Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル
基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、または（Ｃ
1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、Ｒ
24は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポ
リヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ25は、水素原子、塩
素原子等のハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、スルホ基、カルボキシル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロ
キシアルキル基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルコキ
シ基を表し、Ｒ26は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアル
キル基を表す］で示されるものに相当する化合物類、お
よびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。
【００１６】上述した式（ＶＩＩＩ）のパラ−フェニレ
ンジアミンにおいて、Ｒ26が水素原子以外の場合、Ｒ23
およびＲ24は、好ましくは水素原子であり、Ｒ25は、好
ましくはＲ26と同一である。また、Ｒ25がハロゲン原子
である場合、Ｒ23、Ｒ24およびＲ26は、好ましくは水素
原子である。
【００１７】上述した式（ＶＩＩＩ）のパラ−フェニレ
ンジアミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミ
ン、パラ−トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パ
ラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−
パラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル
オキシ−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル
−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ
−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチ
ル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−１−
（β−メトキシエチル）アミノベンゼン、２−クロロ−
パラ−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加
塩類を挙げることができる。
【００１８】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なビス（フェニル）アルキレンジアミン類として
は、特に、次の式（ＩＸ）：
【化２３】 ［上式（ＩＸ）中、Ｑ1およびＱ2は、同一でも異なって
いてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ30が水素原子ま
たはＣ1−Ｃ4のアルキル基である場合に、基ＮＨＲ30を
表し、Ｒ27は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2
−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基
が置換可能なＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ28
およびＲ29は、同一でも異なっていてもよく、水素原子
またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、Ｗは、次の式：
【化２４】
【化２５】
【化２６】 および
【化２７】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
である）で表される基からなる群から選択される基であ
る］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
の酸との付加塩類を挙げることができる。
【００１９】上述した式（ＩＸ）のビス（フェニル）ア
ルキレンジアミン類としては、特に、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−ア
ミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テ
トラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−
Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフェニ
ル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
【００２０】これら、式（ＩＸ）のビス（フェニル）ア
ルキレンジアミン類の中でも、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェ
ニル）−１，３−ジアミノプロパノール、またはその酸
との付加塩類の１つが、特に好ましい。
【００２１】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なパラ−アミノフェノール類としては、特に、次
の式（Ｘ）：
【化２８】 ［上式（Ｘ）中、Ｒ31は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、
（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基、また
はＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ32は、水素原
子またはフッ素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ
1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒ
ドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のアミノアルキル基、Ｃ
1−Ｃ4のシアノアルキル基、または（Ｃ1−Ｃ4）アルコ
キシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、基Ｒ31およびＲ32
の少なくとも１つは水素原子を意味する］で示されるも
のに相当する化合物類、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
【００２２】上述した式（Ｘ）のパラ−アミノフェノー
ル類としては、特に、パラ−アミノフェノール、４−ア
ミノ−３−メチルフェノール、４−アミノ−３−フルオ
ロフェノール、４−アミノ−３−ヒドロキシメチルフェ
ノール、４−アミノ−２−メチルフェノール、４−アミ
ノ−２−ヒドロキシメチルフェノール、４−アミノ−２
−メトキシメチルフェノール、４−アミノ−２−アミノ
メチルフェノール、４−アミノ−２−（β−ヒドロキシ
エチルアミノメチル）フェノール、およびそれらの酸と
の付加塩類を挙げることができる。
【００２３】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なオルト−アミノフェノール類としては、特に、
２−アミノフェノール、２−アミノ−１−ヒドロキシ−
５−メチルベンゼン、２−アミノ−１−ヒドロキシ−６
−メチルベンゼン、５−アセトアミド−２−アミノフェ
ノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることが
できる。
【００２４】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能な複素環塩基類としては、特に、ピリジン誘導体
類、ピリミジン誘導体類、ピラゾール誘導体類、および
それらの酸との付加塩類を挙げることができる。
【００２５】ピリジン誘導体類としては、特に、英国特
許第１０２６９７８号および英国特許第１１５３１９６
号に記載されている化合物類、例えば、２，５−ジアミ
ノピリジン、およびそれらの酸との付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００２６】ピリミジン誘導体類としては、特に、独国
特許第２３５９３９９号または日本国特許第８８−１６
９５７１号および日本国特許第９１−３３３４９５号に
記載されている化合物類、例えば、２，４，５，６−テ
トラアミノピリミジン、４−ヒドロキシ−２，５，６−
トリアミノピリミジン、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
【００２７】ピラゾール誘導体類としては、特に、独国
特許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５７
号、および国際特許出願第９４／０８９６９号および国
際特許出願第９４／０８９７０号に記載されている化合
物類、例えば、４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾー
ル、３，４−ジアミノピラゾール、およびそれらの酸と
の付加塩類を、特に挙げることができる。
【００２８】上述した式（Ｉ）のインドール修正剤類と
しては、特に、４−ヒドロキシインドール、４−ヒドロ
キシ−５−エトキシインドール、４−ヒドロキシ−５−
メトキシインドール、４−ヒドロキシ−１−メチル−５
−エトキシインドール、４−ヒドロキシ−２−エトキシ
カルボニル−５−エトキシインドール、４−ヒドロキシ
−２−メチル−５−エトキシインドール、４−ヒドロキ
シ−５−メチルインドール、４−ヒドロキシ−２−メチ
ルインドール、４−ヒドロキシ−１−メチルインドー
ル、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができ
る。
【００２９】本発明の組成物類中の付加的な複素環修正
剤類として使用可能な上述した式（ＩＩ）のインドール
誘導体類としては、特に、６−ヒドロキシインドール、
７−アミノインドール、６−アミノインドール、７−ヒ
ドロキシインドール、７−エチル−６−（β−ヒドロキ
シエチル）アミノインドール、４−アミノインドール、
６−ヒドロキシ−１−メチルインドール、および５，６
−ジヒドロキシインドール、およびそれらの酸との付加
塩類を挙げることができる。
【００３０】本発明の組成物類中の付加的な複素環修正
剤類として使用可能な上述した式（ＩＩＩ）のベンズイ
ミダゾール誘導体類としては、特に、４−ヒドロキシベ
ンズイミダゾール、４−アミノベンズイミダゾール、４
−ヒドロキシ−７−メチルベンズイミダゾール、４−ヒ
ドロキシ−２−メチルベンズイミダゾール、１−ブチル
−４−ヒドロキシベンズイミダゾール、４−アミノ−２
−メチルベンズイミダゾール、５，６−ジヒドロキシベ
ンズイミダゾール、５−ヒドロキシ−６−メトキシベン
ズイミダゾール、４，７−ジヒドロキシベンズイミダゾ
ール、４，７−ジヒドロキシ−１−メチルベンズイミダ
ゾール、４，７−ジメトキシベンズイミダゾール、５，
６−ジヒドロキシ−１−メチルベンズイミダゾール、
５，６−ジヒドロキシ−２−メチルベンズイミダゾー
ル、および５，６−ジメトキシベンズイミダゾール、お
よびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。
【００３１】本発明の組成物類中の付加的な複素環修正
剤類として使用可能な上述した式（ＩＶ）のベンゾモル
ホリン誘導体類としては、特に、６−ヒドロキシベンゾ
モルホリン、Ｎ−メチル−６−ヒドロキシベンゾモルホ
リン、および６−アミノベンゾモルホリン、およびそれ
らの酸との付加塩類を挙げることができる。
【００３２】本発明の組成物類中の付加的な複素環修正
剤類として使用可能な上述した式（Ｖ）のピリジン誘導
体類としては、特に、２，６−ジヒドロキシ−４−メチ
ルピリジン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチル
ピリジン、３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリ
ジン、２，６−ビス（β−ヒドロキシエチル）オキシ−
３，５−ジアミノピリジン、３−アミノ−２，６−ジメ
トキシ−５−ヒドロキシピリジン、２，６−ジアミノピ
リジン、３−オキシ−５−（３’，５’−ジアミノ−
２’−ピリジルオキシ）ペンタノール、および３−
（３’，５’−ジアミノ−２’−ピリジルオキシ）−２
−ヒドロキシプロパノール、およびそれらの酸との付加
塩類を挙げることができる。
【００３３】本発明の組成物類中の付加的な複素環修正
剤類として使用可能な上述した式（ＶＩ）のキノリン誘
導体類としては、特に、６−ヒドロキシキノリン、およ
び８−アミノ−６−メトキシキノリン、およびそれらの
酸との付加塩類を挙げることができる。
【００３４】本発明の組成物類中の付加的な複素環修正
剤類として使用可能な上述した式（ＶＩＩ）のセサモー
ル誘導体類としては、特に、２−ブロモ−４，５−メチ
レンジオキシフェノール、および１−アミノ−６−メト
キシ−３，４−メチレンジオキシベンゼン、およびそれ
らの酸との付加塩類を挙げることができる。
【００３５】本発明の特に好ましい実施例においては、
酸化染色用組成物類が、次に示す３つの組合せ： （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドー
ル； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシインドール、（ｃ）：４−ヒドロキシベンズイミ
ダゾール； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシベンゾモル
ホリン； （ａ）：パラ−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロ
キシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドール； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシイ
ンドール； （ａ）：２−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロキ
シインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドール； （ａ）：４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、
（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒド
ロキシインドール； （ａ）：４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、
（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：４−ヒド
ロキシベンズイミダゾール； （ａ）：４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、
（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒド
ロキシベンゾモルホリン； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−
ヒドロキシインドール； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：４−
ヒドロキシベンズイミダゾール； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−
ヒドロキシベンゾモルホリン； （ａ）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレン
ジアミン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、
（ｃ）：６−ヒドロキシインドール； （ａ）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレン
ジアミン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、
（ｃ）：４−ヒドロキシベンズイミダゾール； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシ−１−Ｎ−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒド
ロキシインドール； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシ−２−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒドロキ
シインドール； （ａ）：パラ−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロ
キシ−１−Ｎ−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒドロ
キシインドール； （ａ）：パラ−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロ
キシ−２−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシ
インドール； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
４−ヒドロキシ−１−Ｎ−メチルインドール、（ｃ）：
６−ヒドロキシインドール； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
４−ヒドロキシ−２−メチルインドール、（ｃ）：６−
ヒドロキシインドール； （ａ）：パラ−トルイレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドー
ル； （ａ）：パラ−トルイレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシインドール、（ｃ）：４−ヒドロキシベンズイミ
ダゾール； （ａ）：パラ−トルイレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシベンゾモル
ホリン； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシベ
ンゾモルホリン； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ｂ）：４−ヒドロキシ−１−メチルインドール、
（ｃ）：１−アミノ−６−メトキシ−３，４−メチレン
ジオキシベンゼン； （ａ）：３，４−ジアミノピラゾール、（ｂ）：４−ヒ
ドロキシインドール、（ｃ）：２，６−ジアミノピリジ
ン；の少なくとも１つを含有する。
【００３６】本発明の酸化塩基類は、染色用組成物の全
重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜１２重量
％、さらに好ましくは、約０．００５〜６重量％であ
る。
【００３７】本発明の式（Ｉ）のインドール修正剤また
は修正剤類は、染色用組成物の全重量に対して、好まし
くは、約０．０００１〜５重量％、さらに好ましくは、
約０．００５〜３重量％である。
【００３８】本発明の付加的な複素環修正剤または修正
剤類は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは、
約０．０００１〜１０重量％、さらに好ましくは、約
０．００５〜５重量％である。
【００３９】染色に適した媒体（または支持体）は、一
般的に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合
物類を可溶化させるための少なくとも１つの有機溶媒と
の混合物からなる。有機溶媒類としては、例えば、Ｃ1
−Ｃ4の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよ
びイソプロパノール；グリセロール；グリコール類およ
びグリコールエーテル類、例えば、２−ブトキシエタノ
ール、プロピレングリコール、プロピレングリコール＝
モノメチルエーテル、ジエチレングリコール＝モノエチ
ルエーテルおよびモノメチルエーテル、および芳香族ア
ルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたはフェノ
キシエタノール、それらの類似物および混合物を挙げる
ことができる。
【００４０】溶媒類は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約１〜４０重量％、さらに好ましく
は、約５〜３０重量％の割合で存在する。
【００４１】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的
に、約３〜１２、好ましくは、約５〜１１であり、ケラ
チン繊維類の染色で通常使用される、酸性化剤類または
アルカリ性化剤類で、所望の値に調節してよい。
【００４２】酸性化剤類としては、例えば、無機酸類ま
たは有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン
酸類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびス
ルホン酸類を挙げることができる。
【００４３】アルカリ性化剤類としては、例えば、アン
モニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン類
およびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウムおよび水酸
化カリウム、および次の式（ＸＩ）：
【化２９】 ［上式（ＸＩ）中、Ｒは、任意にヒドロキシル基または
Ｃ1−Ｃ4のアルキル基で置換されるプロピレン残基；Ｒ
33、Ｒ34、Ｒ35およびＲ36は、同一でも異なっていても
よく、水素原子またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、またはＣ
1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基である］で示される化合
物類を挙げることができる。
【００４４】また、本発明の染色用組成物類は、上述し
た染料類に加えて、他の酸化塩基類、および／または修
正剤類、および／または直接染料類、特に、色調を変調
させるもの、または光沢を富ませるものを含有してもよ
い。
【００４５】さらに、本発明の染色用組成物類は、従来
より髪の染色用組成物類に使用されている種々のアジュ
バント類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン
性、両性、または双性の界面活性剤類またはそれらの混
合物類、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、
または双性のポリマー類またはそれらの混合物類、無機
または有機の増粘剤類、酸化防止剤類、浸透剤類、金属
イオン封鎖剤類、香料類、バッファー類、分散剤類、コ
ンディショナー類、例えば、シリコーン類、皮膜形成剤
類、防腐剤類、および乳白剤類を含有してもよい。
【００４６】明らかに、当業者であれば、本発明の３つ
の組合せが有する本質的に有利な特性が、考えられる添
加により、悪影響を全く受けないか、実質的には受けな
いように、留意して任意の補足的な化合物（類）を選択
するであろう。
【００４７】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば、液体類、クリーム類、ゲル類の形態、またはケラ
チン繊維類、特にヒトの髪を染色するのに適した他の形
態であってよい。
【００４８】また、本発明の他の主題は、上述した染色
用組成物を使用する、ケラチン繊維類、特に、髪等のヒ
トのケラチン繊維類の染色方法にある。
【００４９】この方法は、上述した染色用組成物を繊維
類に適用し、染色用組成物の使用時に添加される、また
は、別々の方法で、同時にまたは逐次適用される、酸化
組成物中に存在する酸化剤を使用して、酸性、中性、ア
ルカリ性のｐＨで発色させる。
【００５０】本発明の染色方法において、特に好ましい
実施例を以下に示す。上述した染色用組成物を、染色に
適した媒体中に、発色させるのに十分な量の、少なくと
も１つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物と、使用
時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維
類に適用し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間
放置した後、繊維類をすすいで、シャンプーで洗髪した
後、再度すすいで乾燥させる。
【００５１】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来より使用されている
酸化剤類から選択され、このようなものとしては、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩類、および
過塩類（per salt）類、例えば、過ホウ酸塩および過硫
酸塩が挙げられる。特に、過酸化水素が特に好ましい。
【００５２】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐ
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維類に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜
１２、さらに好ましくは、約５〜１１になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維類の染色に通常使用され
る、上述したような、酸性化剤またはアルカリ性化剤を
使用して、所望の値に調節される。
【００５３】また、上述した酸化組成物は、髪の染色用
組成物類に、従来より使用されている、上述したような
種々のアジュバント類を含有してもよい。
【００５４】最終的にケラチン繊維類に適用される組成
物は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類、ゲル
類の形態、またはケラチン繊維類、特にヒトの髪を染色
するのに適した他の形態であってよい。
【００５５】本発明の他の主題は、多区分装置または染
色キット、すなわち上述した染色用組成物を収容する第
１の区分と、上述した酸化組成物を収容する第２の区分
を有する任意の他の多区分包装システムにある。これら
の装置類は、髪に所望の混合物を付与することが可能な
手段を装備したものであってよく、このような装置とし
ては、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号
に記載されている装置が挙げられる。
【００５６】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明を限定するものではない。
【００５７】アルカリ性媒体中で染色する実施例１ない
し５ 次の表１に示す本発明の染色用組成物類を調製した（含
有量はグラムで表す）。
【表１】 （★）表１中、共通の染料支持体（媒体）は、以下の組
成からなる。 −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ４．０ｇ ル化されたオレイルアルコール −７８％の活性物質類（ＡＭ）を含有する、 ５．６９ｇ（活性物質） ４ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 ３．０ｇ −AKZO社からエトミーン（Ethomeen）０１２ ７．０ｇ の商品名で販売されている２ｍｏｌのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ３．０ｇ（活性物質） ミノプロピル＝ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸＝ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール＝モノメチルエーテ ９．０ｇ ル −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 ０．４５５ｇ（活性物質） 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水溶液 １０．０ｇ
【００５８】使用時に、各々の染色用組成物を、同重量
の２０容量の過酸化水素水（６重量％）と混合した。
【００５９】得られた各々の組成物のｐＨは約１０．２
であった。このものを、白髪を９０％含有する天然、ま
たはパーマネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の
束に、３０分間適用した。ついで、前記髪の束をすす
ぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【００６０】髪の束は、次の表２に示す色調に染色され
た。
【表２】
【００６１】酸性媒体中で染色する実施例６ 次の表３に示す本発明の染色用組成物を調製した（含有
量はグラムで表す）：
【表３】 （★★）表３中、染料支持体は、以下の組成からなる。 −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ４．０ｇ ル化されたオレイルアルコール −７８％の活性物質類（ＡＭ）を含有する、 ５．６９ｇ（活性物質） ４ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 ３．０ｇ −AKZO社からエトミーン０１２の商品名で販 ７．０ｇ 売されている２ｍｏｌのエチレンオキシド を含有するオレイルアミン −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ３．０ｇ（活性物質） ミノプロピル＝ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸＝ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール＝モノメチルエーテ ９．０ｇ ル −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 ０．４５５ｇ（活性物質） 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −モノエタノールアミン ｐＨを９．８にする量
【００６２】使用時に、染色用組成物を、過酸化水素水
１００ｇに、２．５ｇのオルトリン酸を溶解して、ｐＨ
を１〜１．５に調製した、同重量の２０容量の過酸化水
素水（６重量％）と混合した。
【００６３】得られた組成物のｐＨは６．６であった。
このものを、白髪を９０％含有する天然、またはパーマ
ネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、３０
分間適用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシ
ャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【００６４】髪の束は、次の表４に示す色調に染色され
た。
【表４】

Claims (31)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体中に、 （ａ）少なくとも１つの酸化塩基、 （ｂ）次の式（Ｉ）： 【化１】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
    アルキル基を表し、 Ｒ2およびＲ3は、同一でも異なっていてもよく、水素原
    子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、カルボキシル基、ま
    たは（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシカルボニル基を表し、 Ｘは、水素原子またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4の
    アルキル基、Ｃ1−Ｃ1 8のアルコキシ基またはアセチル
    アミノ基を表す］で示される少なくとも１つのインドー
    ル修正剤、および／または少なくとも１つのそれらの酸
    との付加塩類、 （ｃ） （ｉ）次の式（ＩＩ）： 【化２】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ4およびＲ5は、同一でも異なって
    いてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を
    表し；Ｒ6は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基
    またはヒドロキシル基を表し； Ｙは、ヒドロキシル
    基、またはＲ7が水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
    基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基である場合
    に、基ＮＨＲ7を表し；さらに以下の条件： −Ｒ6がヒドロキシル基である場合に、それは６位にあ
    り、さらに、Ｙは５位にあるヒドロキシル基で、Ｒ4お
    よびＲ5は、水素原子を表し、 −Ｙがヒドロキシル基である場合に、それは６または７
    位にあり、さらに、Ｒ6はヒドロキシル基以外のもので
    あり、 −Ｙがアミノである場合に、それは４、６または７位に
    ある； を満たす］で示されるインドール誘導体類、およびそれ
    らの酸との付加塩類； （ｉｉ）次の式（ＩＩＩ）： 【化３】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ8は、水素原子、またはＣ1−Ｃ
    4のアルキル基を表し、 Ｒ9は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基または
    フェニル基を表し、 Ｒ10は、ヒドロキシル基、アミノ基、またはメトキシ基
    を表し、 Ｒ11は、水素原子、またはヒドロキシル基、メトキシ
    基、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し；さらに以下の
    条件： −Ｒ10がアミノ基である場合に、それは４位にあり、 −Ｒ10が４位にある場合に、Ｒ11は７位にあり、 −Ｒ10が５位にある場合に、Ｒ11は６位にある； を満たす］で示されるベンズイミダゾール誘導体類、お
    よびそれらの酸との付加塩類、 （ｉｉｉ）次の式（ＩＶ）： 【化４】 ［上式（ＩＶ）中、Ｒ12およびＲ13は、同一でも異なっ
    ていてもよく、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基
    を表し、 Ｚは、ヒドロキシル基またはアミノ基を表す］で示され
    るベンゾモルホリン誘導体類、およびそれらの酸との付
    加塩類； （ｉｖ）次の式（Ｖ）： 【化５】 ［上式（Ｖ）中、Ｒ14は、水素原子、ヒドロキシル基、
    Ｃ1−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシア
    ルコキシ基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルコキシ基、
    またはアミノ基、または−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＯＣＨ2ＣＨ2
    ＯＨ基を表し、 Ｒ15およびＲ17は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子、またはヒドロキシル基、アミノ基、またはＣ1−
    Ｃ4のアルキル基を表し、 Ｒ16は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
    し、 Ｒ18は、水素原子、またはヒドロキシル基、Ｃ1−Ｃ4の
    アルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ
    基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルコキシ基、またはア
    ミノ基を表し、 さらに、Ｒ14がポリヒドロキシアルコキシ基、または−
    ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基である場合には、Ｒ
    15およびＲ17はアミノ基であるという条件を満たし、 最後に、これらの式（Ｖ）の化合物類が、１分子中に、
    ２より多くのアミノ基（飽和または不飽和）、または２
    より多くのヒドロキシル基、または１より多くのアミノ
    基およびヒドロキシル基を含有せず、これらアミノ基お
    よび／またはヒドロキシル基が、互いにメタ位にあるこ
    とが必須である］で示されるピリジン誘導体類、および
    それらの酸との付加塩類； （ｖ）６−ヒドロキシインドリン、６−アミノインドリ
    ン、および５，６−ジヒドロキシインドリン、およびそ
    れらの酸との付加塩類から選択される、インドリン誘導
    体類； （ｖｉ）次の式（ＶＩ）： 【化６】 ［上式（ＶＩ）中、Ｒ19は、ヒドロキシル基、またはＣ
    1−Ｃ4のアルコキシ基を表し、 Ｒ20は、水素原子、またはアミノ基を表す］で示される
    キノリン誘導体類、およびそれらの酸との付加塩類； （ｖｉｉ）次の式（ＶＩＩ）： 【化７】 ［上式（ＶＩＩ）中、Ｒ21は、ヒドロキシル基、または
    アミノ基を表し、 Ｒ22は、ハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルコキシ基
    を表す］で示されるセサモール誘導体類、およびそれら
    の酸との付加塩類；から選択される少なくとも１つの付
    加的な複素環修正剤、を含有せしめてなることを特徴と
    する、ヒトの髪等のケラチン繊維の酸化染色用組成物。
  2. 【請求項２】 酸化塩基または酸化塩基類が、パラ−フ
    ェニレンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジア
    ミン類、パラ−アミノフェノール類、オルト−アミノフ
    ェノール類、および複素環塩基類、およびそれらの酸と
    の付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１に
    記載の組成物。
  3. 【請求項３】 パラ−フェニレンジアミン類が、次の式
    （ＶＩＩＩ）： 【化８】 ［式（ＶＩＩＩ）中、Ｒ23は、水素原子、またはＣ1−
    Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル
    基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、または（Ｃ
    1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、 Ｒ24は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
    −Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
    ポリヒドロキシアルキル基を表し、 Ｒ25は、水素原子、塩素原子等のハロゲン原子、または
    Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、スルホ基、カルボキシル基、Ｃ
    1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ1−Ｃ4の
    ヒドロキシアルコキシ基を表し、 Ｒ26は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
    す］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
    の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
    項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 式（ＶＩＩＩ）のパラ−フェニレンジア
    ミン類が、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレ
    ンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジア
    ミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジ
    アミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェ
    ニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレン
    ジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、
    Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニ
    レンジアミン、４−アミノ−１−（β−メトキシエチ
    ル）アミノベンゼン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシ
    エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−
    １，３−ジアミノ−２−プロパノール、２−クロロ−パ
    ラ−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩
    類から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組
    成物。
  5. 【請求項５】 ビス（フェニル）アルキレンジアミン類
    が、次の式（ＩＸ）： 【化９】 ［上式（ＩＸ）中、Ｑ1およびＱ2は、同一でも異なって
    いてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ30が水素原子ま
    たはＣ1−Ｃ4のアルキル基である場合に、基ＮＨＲ30を
    表し、 Ｒ27は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
    −Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
    ポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換可
    能なＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、 Ｒ28およびＲ29は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基
    を表し、 Ｗは、次の式： 【化１０】 【化１１】 【化１２】 および 【化１３】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
    である）で表される基からなる群から選択される基であ
    る］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
    の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
    項２に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式（ＩＸ）のビス（フェニル）アルキレ
    ンジアミン類が、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチ
    ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，
    ３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒド
    ロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニ
    ル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフ
    ェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β
    −ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフ
    ェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４
    −メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミン、
    Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−ア
    ミノ−３’−メチルフェニル）エチレンジアミン、およ
    びそれらの酸との付加塩類から選択されることを特徴と
    する請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 パラ−アミノフェノール類が、次の式
    （Ｘ）： 【化１４】 ［上式（Ｘ）中、Ｒ31は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
    アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、
    （Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基、また
    はＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、 Ｒ32は、水素原子またはフッ素原子、またはＣ1−Ｃ4の
    アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ
    2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のアミノ
    アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のシアノアルキル基、または（Ｃ
    1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、 基Ｒ31およびＲ32の少なくとも１つは水素原子を意味す
    る］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
    の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
    項２に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 式（Ｘ）のパラ−アミノフェノール類
    が、パラ−アミノフェノール、４−アミノ−３−メチル
    フェノール、４−アミノ−３−フルオロフェノール、４
    −アミノ−３−ヒドロキシメチルフェノール、４−アミ
    ノ−２−メチルフェノール、４−アミノ−２−ヒドロキ
    シメチルフェノール、４−アミノ−２−メトキシメチル
    フェノール、４−アミノ−２−アミノメチルフェノー
    ル、４−アミノ−２−（β−ヒドロキシエチルアミノメ
    チル）フェノール、およびそれらの酸との付加塩類から
    選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 オルト−アミノフェノール類が、２−ア
    ミノフェノール、２−アミノ−１−ヒドロキシ−５−メ
    チルベンゼン、２−アミノ−１−ヒドロキシ−６−メチ
    ルベンゼン、５−アセトアミド−２−アミノフェノー
    ル、およびそれらの酸との付加塩類から選択されること
    を特徴とする請求項２に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 複素環塩基類が、ピリジン誘導体類、
    ピリミジン誘導体類、およびピラゾール誘導体類、およ
    びそれらの酸との付加塩類から選択されることを特徴と
    する請求項２に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 複素環塩基類が、２，５−ジアミノピ
    リジン、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、４
    −ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリジン、４，
    ５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、および３，４−
    ジアミノピラゾール、およびそれらの酸との付加塩類か
    ら選択されることを特徴とする請求項１０に記載の組成
    物。
  12. 【請求項１２】 式（Ｉ）のインドール修正剤類が、４
    −ヒドロキシインドール、４−ヒドロキシ−５−エトキ
    シインドール、４−ヒドロキシ−５−メトキシインドー
    ル、４−ヒドロキシ−１−メチル−５−エトキシインド
    ール、４−ヒドロキシ−２−エトキシカルボニル−５−
    エトキシインドール、４−ヒドロキシ−２−メチル−５
    −エトキシインドール、４−ヒドロキシ−５−メチルイ
    ンドール、４−ヒドロキシ−２−メチルインドール、４
    −ヒドロキシ−１−メチルインドール、およびそれらの
    酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求項
    １ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 付加的な複素環修正剤類として使用さ
    れる式（ＩＩ）のインドール誘導体類が、６−ヒドロキ
    シインドール、７−アミノインドール、６−アミノイン
    ドール、７−ヒドロキシインドール、７−エチル−６−
    （β−ヒドロキシエチル）アミノインドール、４−アミ
    ノインドール、６−ヒドロキシ−１−メチルインドー
    ル、および５，６−ジヒドロキシインドール、およびそ
    れらの酸との付加塩類から選択されることを特徴とする
    請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 付加的な複素環修正剤類として使用さ
    れる式（ＩＩＩ）のベンズイミダゾール誘導体類が、４
    −ヒドロキシベンズイミダゾール、４−アミノベンズイ
    ミダゾール、４−ヒドロキシ−７−メチルベンズイミダ
    ゾール、４−ヒドロキシ−２−メチルベンズイミダゾー
    ル、１−ブチル−４−ヒドロキシベンズイミダゾール、
    ４−アミノ−２−メチルベンズイミダゾール、５，６−
    ジヒドロキシベンズイミダゾール、５−ヒドロキシ−６
    −メトキシベンズイミダゾール、４，７−ジヒドロキシ
    ベンズイミダゾール、４，７−ジヒドロキシ−１−メチ
    ルベンズイミダゾール、４，７−ジメトキシベンズイミ
    ダゾール、５，６−ジヒドロキシ−１−メチルベンズイ
    ミダゾール、５，６−ジヒドロキシ−２−メチルベンズ
    イミダゾール、および５，６−ジメトキシベンズイミダ
    ゾール、およびそれらの酸との付加塩類から選択される
    ことを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に
    記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 付加的な複素環修正剤類として使用さ
    れる式（ＩＶ）のベンゾモルホリン誘導体類が、６−ヒ
    ドロキシベンゾモルホリン、Ｎ−メチル−６−ヒドロキ
    シベンゾモルホリン、および６−アミノベンゾモルホリ
    ン、およびそれらの酸との付加塩類から選択されること
    を特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載
    の組成物。
  16. 【請求項１６】 付加的な複素環修正剤類として使用さ
    れる式（Ｖ）のピリジン誘導体類が、２，６−ジヒドロ
    キシ−４−メチルピリジン、２，６−ジヒドロキシ−
    ３，４−ジメチルピリジン、３，５−ジアミノ−２，６
    −ジメトキシピリジン、２，６−ビス（β−ヒドロキシ
    エチル）オキシ−３，５−ジアミノピリジン、３−アミ
    ノ−２，６−ジメトキシ−５−ヒドロキシピリジン、
    ２，６−ジアミノピリジン、３−オキシ−５−（３’，
    ５’−ジアミノ−２’−ピリジルオキシ）ペンタノー
    ル、および３−（３’，５’−ジアミノ−２’−ピリジ
    ルオキシ）−２−ヒドロキシプロパノール、およびそれ
    らの酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請
    求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 付加的な複素環修正剤類として使用さ
    れる式（ＶＩ）のキノリン誘導体類が、６−ヒドロキシ
    キノリン、および８−アミノ−６−メトキシキノリン、
    およびそれらの酸との付加塩類から選択されることを特
    徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組
    成物。
  18. 【請求項１８】 付加的な複素環修正剤類として使用さ
    れる式（ＶＩＩ）のセサモール誘導体類が、２−ブロモ
    −４，５−メチレンジオキシフェノール、および１−ア
    ミノ−６−メトキシ−３，４−メチレンジオキシベンゼ
    ン、およびそれらの酸との付加塩類から選択されること
    を特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載
    の組成物。
  19. 【請求項１９】 酸との付加塩類が、塩酸塩類、臭化水
    素酸塩類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択されるこ
    とを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記
    載の組成物。
  20. 【請求項２０】 次に示す３つの組合せ： （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドー
    ル； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシインドール、（ｃ）：４−ヒドロキシベンズイミ
    ダゾール； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシベンゾモル
    ホリン； （ａ）：パラ−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロ
    キシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドール； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
    ４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシイ
    ンドール； （ａ）：２−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロキ
    シインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドール； （ａ）：４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、
    （ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒド
    ロキシインドール； （ａ）：４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、
    （ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：４−ヒド
    ロキシベンズイミダゾール； （ａ）：４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、
    （ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒド
    ロキシベンゾモルホリン； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−
    ヒドロキシインドール； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：４−
    ヒドロキシベンズイミダゾール； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−
    ヒドロキシベンゾモルホリン； （ａ）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレン
    ジアミン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、
    （ｃ）：６−ヒドロキシインドール； （ａ）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレン
    ジアミン、（ｂ）：４−ヒドロキシインドール、
    （ｃ）：４−ヒドロキシベンズイミダゾール； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシ−１−Ｎ−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒド
    ロキシインドール； （ａ）：パラ−フェニレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシ−２−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒドロキ
    シインドール； （ａ）：パラ−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロ
    キシ−１−Ｎ−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒドロ
    キシインドール； （ａ）：パラ−アミノフェノール、（ｂ）：４−ヒドロ
    キシ−２−メチルインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシ
    インドール； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
    ４−ヒドロキシ−１−Ｎ−メチルインドール、（ｃ）：
    ６−ヒドロキシインドール； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
    ４−ヒドロキシ−２−メチルインドール、（ｃ）：６−
    ヒドロキシインドール； （ａ）：パラ−トルイレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシインドー
    ル； （ａ）：パラ−トルイレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシインドール、（ｃ）：４−ヒドロキシベンズイミ
    ダゾール； （ａ）：パラ−トルイレンジアミン、（ｂ）：４−ヒド
    ロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシベンゾモル
    ホリン； （ａ）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）：
    ４−ヒドロキシインドール、（ｃ）：６−ヒドロキシベ
    ンゾモルホリン； （ａ）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ｂ）：４−ヒドロキシ−１−メチルインドール、
    （ｃ）：１−アミノ−６−メトキシ−３，４−メチレン
    ジオキシベンゼン； （ａ）：３，４−ジアミノピラゾール、（ｂ）：４−ヒ
    ドロキシインドール、（ｃ）：２，６−ジアミノピリジ
    ン；の少なくとも１つを含有してなることを特徴とする
    請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 酸化塩基類が、染色用組成物の全重量
    に対して、０．０００５〜１２重量％であることを特徴
    とする請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成
    物。
  22. 【請求項２２】 酸化塩基類が、染色用組成物の全重量
    に対して、０．００５〜６重量％であることを特徴とす
    る請求項２１に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 式（Ｉ）のインドール修正剤または修
    正剤類が、染色用組成物の全重量に対して、０．０００
    １〜５重量％であることを特徴とする請求項１ないし２
    ２のいずれか１項に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 式（Ｉ）のインドール修正剤または修
    正剤類が、染色用組成物の全重量に対して、０．００５
    〜３重量％であることを特徴とする請求項２３に記載の
    組成物。
  25. 【請求項２５】 付加的な複素環修正剤または修正剤類
    が、染色用組成物の全重量に対して、０．０００１〜１
    ０重量％であることを特徴とする請求項１ないし２４の
    いずれか１項に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 付加的な複素環修正剤または修正剤類
    が、染色用組成物の全重量に対して、０．００５〜５重
    量％であることを特徴とする請求項２５に記載の組成
    物。
  27. 【請求項２７】 染色に適した媒体が、水、または、水
    と、Ｃ1−Ｃ4の低級アルカノール類、グリセロール、グ
    リコール類およびグリコールエーテル類、芳香族アルコ
    ール類、それらの類似物および混合物から選択される少
    なくとも１つの有機溶媒との混合物からなることを特徴
    とする請求項１ないし２６のいずれか１項に記載の組成
    物。
  28. 【請求項２８】 ｐＨが、３〜１２であることを特徴と
    する請求項１ないし２７のいずれか１項に記載の組成
    物。
  29. 【請求項２９】 請求項１ないし２８のいずれか１項に
    記載の組成物を繊維類に適用し、染色用組成物の使用時
    に添加される、または、別々の方法で、同時にまたは逐
    次適用される、酸化組成物中に存在する、酸化剤を使用
    して、酸性、中性、アルカリ性のｐＨで発色させること
    を特徴とするヒトの髪等のケラチン繊維類の染色方法。
  30. 【請求項３０】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
    アルカリ金属の臭素塩類、および過ホウ酸塩および過硫
    酸塩等の過塩類から選択されることを特徴とする請求項
    ２９に記載の染色方法。
  31. 【請求項３１】 少なくとも１つの請求項１ないし２８
    のいずれか１項に記載の染色用組成物を収容する第１の
    区分と、染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化
    剤を含有する酸化組成物を収容する第２の区分を有する
    ことを特徴とする多区分染色装置または多区分染色キッ
    ト。
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