RU2000106525A - Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющего основания и пиридиновый краскообразующий компонент, и способы окраски - Google Patents
Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющего основания и пиридиновый краскообразующий компонент, и способы окраскиInfo
- Publication number
- RU2000106525A RU2000106525A RU2000106525/14A RU2000106525A RU2000106525A RU 2000106525 A RU2000106525 A RU 2000106525A RU 2000106525/14 A RU2000106525/14 A RU 2000106525/14A RU 2000106525 A RU2000106525 A RU 2000106525A RU 2000106525 A RU2000106525 A RU 2000106525A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- pyrimidine
- composition
- acid
- Prior art date
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 8
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 7
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 4
- -1 ureido, sulfonyl Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 2H-pyrimidine-1,5-diamine Chemical compound NN1CN=CC(N)=C1 KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HMRIWBBWYXEHRZ-UHFFFAOYSA-N 2-propoxypyridine Chemical compound CCCOC1=CC=CC=N1 HMRIWBBWYXEHRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=CN=C1 LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает, в подходящей для окраски среде:
по крайней мере одно окисляющее основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы I:
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (С1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-С4)-алкокси-(C1-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(С1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-С4)-алкил] амино-(C1-С4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-С4)-алкил, полигидрокси(С1-С4)-алкил, амино-(C1-С4)-алкил, (C1-С4)-алкиламино-(C1-С4)-алкил, ди[(C1-С4)-алкил)] амино-(C1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-С4)-алкил или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(C1-С4)-алкил, аминогруппу, (C1-С4)-алкил или ди[(C1-С4-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди пиридинов следующей формулы II:
в которой R5 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C1-С4)-алкоксил, моно- или ди[(C1-С4)-алкил] аминогруппу, моногидрокси-(C1-С4)-алкил аминогруппу, полигидрокси-(С2-С4)-алкиламиногруппу, моногидрокси-(C1-С4)-алкоксил, полигидрокси-(С1-С4)-алкоксил или моногидрокси-(C1-С4)-алкокси-(C1-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу или (C1-С4)-алкил;
R7 означает атом водорода или (C1-С4)-алкил;
R8 означает атом водорода или галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, или аминогруппу;
R9 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C1-С4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-С4)-алкоксил или полигидрокси-(C1-С4)-алкоксил;
причем по крайней мере два из радикалов R5-R9 отличны от атома водорода;
и их солей присоединения с кислотой;
причем вышеуказанная композиция не содержит ферментной системы, способной вызывать окисление соединений формулы (I) и/или (II).
по крайней мере одно окисляющее основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы I:
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (С1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-С4)-алкокси-(C1-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(С1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-С4)-алкил] амино-(C1-С4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-С4)-алкил, полигидрокси(С1-С4)-алкил, амино-(C1-С4)-алкил, (C1-С4)-алкиламино-(C1-С4)-алкил, ди[(C1-С4)-алкил)] амино-(C1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-С4)-алкил или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(C1-С4)-алкил, аминогруппу, (C1-С4)-алкил или ди[(C1-С4-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди пиридинов следующей формулы II:
в которой R5 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C1-С4)-алкоксил, моно- или ди[(C1-С4)-алкил] аминогруппу, моногидрокси-(C1-С4)-алкил аминогруппу, полигидрокси-(С2-С4)-алкиламиногруппу, моногидрокси-(C1-С4)-алкоксил, полигидрокси-(С1-С4)-алкоксил или моногидрокси-(C1-С4)-алкокси-(C1-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу или (C1-С4)-алкил;
R7 означает атом водорода или (C1-С4)-алкил;
R8 означает атом водорода или галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, или аминогруппу;
R9 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C1-С4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-С4)-алкоксил или полигидрокси-(C1-С4)-алкоксил;
причем по крайней мере два из радикалов R5-R9 отличны от атома водорода;
и их солей присоединения с кислотой;
причем вышеуказанная композиция не содержит ферментной системы, способной вызывать окисление соединений формулы (I) и/или (II).
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) выбирают из:
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанола;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;
- 2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанола;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил) амино]этанола;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино]этанола;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5,N-7,N-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанола;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;
- 2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанола;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил) амино]этанола;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино]этанола;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5,N-7,N-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что пиридины формулы (II) выбирают из:
- 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридина;
- 5-хлор-2,3-дигидроксипиридина;
- 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридина;
- 3-амино-2-(β-гидроксиэтил)амино-6-метоксипиридина;
- 2,6-бис(β-гидроксиэтилокси)-3,5-диаминопиридина;
- 3-амино-5-гидрокси-2,6-диметоксипиридина;
- 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридина;
- 2-амино-3-гидроксипиридина;
- 2-диметиламино-5-аминопиридина;
- 2,6-диаминопиридина;
- 3,5-диамино-2-(β,γ-дигидрокси) пропилоксипиридина;
- 3,5-диамино-2-(γ-гидроксипропилоксиэтилокси)пиридина;
и их солей присоединения с кислотой.
- 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридина;
- 5-хлор-2,3-дигидроксипиридина;
- 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридина;
- 3-амино-2-(β-гидроксиэтил)амино-6-метоксипиридина;
- 2,6-бис(β-гидроксиэтилокси)-3,5-диаминопиридина;
- 3-амино-5-гидрокси-2,6-диметоксипиридина;
- 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридина;
- 2-амино-3-гидроксипиридина;
- 2-диметиламино-5-аминопиридина;
- 2,6-диаминопиридина;
- 3,5-диамино-2-(β,γ-дигидрокси) пропилоксипиридина;
- 3,5-диамино-2-(γ-гидроксипропилоксиэтилокси)пиридина;
и их солей присоединения с кислотой.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов, и соли присоединения с основанием выбирают среди солей, получаемых с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] -пиримидин или пиразол[1,5-а]-пиримидины формулы (I) и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,0005-12 мас,%, по отношению к общей массе красящей композиции.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]-пиримидин или пиразол[1,5-а]-пиримидины формулы (I) и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что пиридин или пиридины формулы (II) и/или их соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,0001-10 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что пиридин или пиридины формулы (II) и/или их соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,005-мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
9. Способ окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп.1-8, и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью неферментативного окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
10. Способ по п.9, отличающейся тем, что окислитель выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, надкислот и персолей.
11. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп.1-8, а второе отделение содержит окисляющую композицию, включающую неферментативный окислитель.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9807797A FR2779952B1 (fr) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine a titre de base d'oxydation et un coupleur pyridinique, et procedes de teinture |
FR98/07797 | 1998-06-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000106525A true RU2000106525A (ru) | 2001-12-27 |
RU2193390C2 RU2193390C2 (ru) | 2002-11-27 |
Family
ID=9527632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000106525/14A RU2193390C2 (ru) | 1998-06-19 | 1999-06-02 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6692540B1 (ru) |
EP (1) | EP1030648B1 (ru) |
JP (1) | JP2002518610A (ru) |
KR (1) | KR100364310B1 (ru) |
CN (1) | CN1149065C (ru) |
AR (1) | AR019326A1 (ru) |
AT (1) | ATE255401T1 (ru) |
AU (1) | AU4044499A (ru) |
BR (1) | BR9906542A (ru) |
CA (1) | CA2301076A1 (ru) |
DE (1) | DE69913307T2 (ru) |
ES (1) | ES2212559T3 (ru) |
FR (1) | FR2779952B1 (ru) |
HU (1) | HUP0003487A3 (ru) |
PL (1) | PL338699A1 (ru) |
PT (1) | PT1030648E (ru) |
RU (1) | RU2193390C2 (ru) |
WO (1) | WO1999066894A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2831056B1 (fr) * | 2001-10-24 | 2004-05-28 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant le 1-n-(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole a titre de premier coupleur ; procedes de teinture |
FR2832148B1 (fr) * | 2001-11-14 | 2004-05-21 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation 2,5-diaminopyridine utiles pour la teinture des fibres keratiniques |
FR2845280B1 (fr) * | 2002-10-04 | 2006-06-02 | Oreal | Nouveaux coupleurs 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine dont le radical amino en position 2 est un radical amino disubstitue et utilisation de ces coupleurs pour la teinture des fibres keratiniques |
US7238211B2 (en) | 2002-10-04 | 2007-07-03 | L'oreal S.A. | 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine couplers in which the amino radical in position 2 is a disubstituted amino radical, and use of these couplers for dyeing keratin fibres |
FR2845281B1 (fr) * | 2002-10-04 | 2006-05-05 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine |
US7044987B2 (en) | 2002-10-04 | 2006-05-16 | L'oreal S.A. | 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine couplers in which the amino radical in position 2 is a monosubstituted amino radical, and use of these couplers for dyeing keratin fibres |
FR2845283B1 (fr) * | 2002-10-04 | 2006-05-05 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation heterocyclique et au moins un coupleur 2,3-diaminopyridine substitue |
EP1586302A1 (fr) * | 2004-04-05 | 2005-10-19 | L'oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine |
WO2018045071A1 (en) | 2016-08-31 | 2018-03-08 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of cellular metabolic processes |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3115643A1 (de) * | 1981-04-18 | 1982-12-16 | Henkel Kgaa | "verwendung von dihydroxypyridinen als kupplerkomponente in oxidationsharrfarbstoffen und haarfaerbemittel" |
DE3132885A1 (de) * | 1981-08-20 | 1983-03-03 | Wella Ag | Mittel und verfahren zur faerbung von haaren |
DE3148651A1 (de) * | 1981-12-09 | 1983-07-21 | Henkel Kgaa | "haarfaerbemittel, enthaltend 5-halo-2,3-pyridindiole als kupplerkomponente" |
DE3442128A1 (de) * | 1984-11-17 | 1986-05-22 | Wella Ag | Neue 3-amino-5-hydroxypyridinderivate und diese verbindungen enthaltende haarfaerbemittel |
DE3530732A1 (de) * | 1985-08-28 | 1987-03-12 | Wella Ag | Mittel und verfahren zur faerbung von haaren mit 2,6-diamino-pyridinderivaten |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
DE3942357A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | 3-aminopyrazolo-heterocyclen, deren verwendung zur bestimmung von wasserstoffperoxid, wasserstoffperoxid-bildenden systemen, peroxidase, peroxidatisch wirksamen substanzen oder von elektronenreichen aromatischen verbindungen, entsprechende bestimmungsverfahren und hierfuer geeignete mittel |
US5082467A (en) * | 1990-02-08 | 1992-01-21 | Kao Corporation | Dye composition for keratinous fibers |
DE4029324A1 (de) | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
JPH0678313B2 (ja) * | 1992-03-06 | 1994-10-05 | 花王株式会社 | 2−アルコキシ−3,5−ジアミノピリジン誘導体、その塩及びこれを含有する角質繊維染色剤組成物 |
FR2698266B1 (fr) | 1992-11-20 | 1995-02-24 | Oreal | Utilisation du 4-hydroxy- ou 4-aminobenzimidazole ou de leurs dérivés comme coupleurs dans des compositions tinctoriales d'oxydation, compositions et procédés de mise en Óoeuvre. |
FR2707489B1 (fr) | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
FR2746309B1 (fr) * | 1996-03-22 | 1998-04-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolopyrimidineoxo ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procedes de teinture |
FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
FR2763241B1 (fr) | 1997-05-13 | 1999-07-02 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques comprenant une pyrazolin-4,5-dione et une amine primaire aromatique |
FR2763841B1 (fr) | 1997-06-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2771631B1 (fr) * | 1997-12-03 | 2001-02-02 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidines, procede de teinture, nouvelles 3-amino pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidines et leur procede de preparation |
-
1998
- 1998-06-19 FR FR9807797A patent/FR2779952B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-02 JP JP2000555580A patent/JP2002518610A/ja active Pending
- 1999-06-02 CN CNB998013854A patent/CN1149065C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 CA CA002301076A patent/CA2301076A1/fr not_active Abandoned
- 1999-06-02 US US09/485,914 patent/US6692540B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 PT PT99923653T patent/PT1030648E/pt unknown
- 1999-06-02 HU HU0003487A patent/HUP0003487A3/hu unknown
- 1999-06-02 EP EP99923653A patent/EP1030648B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 ES ES99923653T patent/ES2212559T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 AU AU40444/99A patent/AU4044499A/en not_active Abandoned
- 1999-06-02 KR KR1020007001489A patent/KR100364310B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 DE DE69913307T patent/DE69913307T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 PL PL99338699A patent/PL338699A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 WO PCT/FR1999/001294 patent/WO1999066894A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 RU RU2000106525/14A patent/RU2193390C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 BR BRPI9906542-8A patent/BR9906542A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 AT AT99923653T patent/ATE255401T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-17 AR ARP990102906A patent/AR019326A1/es not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99127338A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая азопроизводное 3-аминопиридина, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
US6797013B1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres containing a 3-aminopyridine azo derivative and dyeing method using said composition | |
RU2330909C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одно производное диамино-n,n-дигидропиразолона | |
ES2333154T3 (es) | Composicion para la tincion de las fibras queratinicas que incluye al menos un derivado 3-aminopirazolopiridina cationico. | |
RU2185810C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
RU2220704C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека (варианты), способ и набор для их окрашивания | |
ES2365040T3 (es) | Composición para la tinción de las fibras queratínicas que contiene al menos un derivado de 3-aminopirazolopiridina. | |
ES2258478T3 (es) | Composiciones de teñido de las fibras queratinicas que contienen 3-amino pirazolo-(1,5-a)-piridinas, procedimiento de teñido, nuevas 3-amino pirazolo-(1,5-a)-piridinas. | |
RU2000106525A (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющего основания и пиридиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
US5980585A (en) | Compositions for dyeing keratinous fibers comprising imidazopyridine derivatives and process | |
RU2000101580A (ru) | Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски | |
EA000574B1 (ru) | Состав для осветляющего окрашивания кератиновых волокон, содержащий прямой краситель | |
RU2000106549A (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
RU2193390C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
RU2002134609A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и ненасыщенный жирный спирт | |
DE69827371T2 (de) | 2-chlor-6-methyl-3-aminophenol und eine oxidationsbase enthaltende zusammensetzung zur oxidativen färbung von keratinfasern und färbeverfahren | |
US4213758A (en) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers and couplers therefor | |
RU2190997C2 (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
ES2254881T3 (es) | Composicion de teñido que comprende una base de oxidacion del tipo diaminopirazol, una base de oxidacion cationica y un copulador. | |
DE60017819T2 (de) | Farbmittelzusammensetzung, die ein Pyrazolo(1,5-a)pyrmidin und ein monocyc- lisches Polyaminopyrimidin als Oxidationsbasen und einen Kuppler enthält, und Färbeverfahren. | |
RU2198650C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
CZ2000383A3 (cs) | Barvící prostředek obsahující pyrazolo[l,5- ajpyrimidin jako oxidační bázi a naftalenové spojovací činidlo a způsob barvení | |
CZ2000382A3 (cs) | Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek | |
RU96103665A (ru) | Композиция для окислительного крашения кератиновых волокон, способ крашения | |
CZ2000384A3 (cs) | Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek |