RU2002129808A - Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон - Google Patents
Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силиконInfo
- Publication number
- RU2002129808A RU2002129808A RU2002129808/15A RU2002129808A RU2002129808A RU 2002129808 A RU2002129808 A RU 2002129808A RU 2002129808/15 A RU2002129808/15 A RU 2002129808/15A RU 2002129808 A RU2002129808 A RU 2002129808A RU 2002129808 A RU2002129808 A RU 2002129808A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition
- composition according
- direct
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 51
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 10
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 8
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- -1 aminoethylimino Chemical group 0.000 claims 7
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 4
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazole;pyrimidine Chemical class C=1C=NNC=1.C1=CN=CN=C1 KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N Anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
Claims (36)
1. Композиция для окраски кератиновых волокон человека, и в частности волос, включающая в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель или по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильными группами.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аминированный силикон отвечает следующей формуле (I)
в которой А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4-8 атомами углерода;
m и n означают такие числа, что сумма (n+m) составляет от 1 до 2000 и, в частности, от 50 до 150, причем n означает число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, и m означает число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4 атомами углерода.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что вязкость полимера составляет более 25000 мм2/с при температуре 25°С.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что вязкость составляет 30000-200000 мм2/с при температуре 25°С и более предпочтительно 30000-150000 мм2/с при температуре 25°С.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что силикон имеет среднемассовую мол.м. 2000-1000000 и предпочтительно 3500-200000.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что аминированный силикон находится в форме эмульсии масло-в-воде, включающей поверхностно-активные вещества.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что эмульсия включает по крайней мере одно катионное и/или неионное поверхностно-активное вещество.
9. Композиция по любому из пп.7 или 8, отличающаяся тем, что частицы силикона в эмульсии имеют размер 3-500 нм, предпочтительно 5-300 нм, более предпочтительно 10-275 нм и еще более предпочтительно 150-275 нм.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что аминированный силикон с аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильными группами в композиции для окраски находится в количестве 0,01-20 мас.% по отношению к общей массе композиции.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что аминированный силикон находится в количестве 0,1-15 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что аминированный силикон находится в количестве 0,5-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что фиксирующийся при окислении краситель выбирают среди окисляющихся оснований и/или краскообразующих компонентов.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она включает по меньшей мере одно окисляющееся основание.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания выбирают среди о- или п-фенилендиаминов, двойных оснований, о- или п-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также аддитивных солей этих соединений с кислотой.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают среди соединений следующей структуры (II):
в которой R1 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4’-аминофенил;
R2 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R1 и R2 вместе с атомом азота, заместителями которого они являются, также могут образовывать 5- или 6-членный азотсодержащий гетероцикл, возможно замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидогруппами;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, (С1-С4)-алкил, сульфогруппу, карбоксил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или гидрокси-(С1-С4)-алкоксил, ацетиламино-(С1-С4)-алкоксил, мезиламино-(С1-С4)-алкоксил или карбамоиламино-(С1-С4)-алкоксил;
R4 означает атом водорода, атом галогена или (С1-С4)-алкил.
17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают среди соединений следующей структуры (III):
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или группу -NH2, которая может быть замещена (С1-С4)-алкилом или связывающим фрагментом Y;
связывающий фрагмент Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или может заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или (С1-С6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил или связывающий фрагмент Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связывающий фрагмент Y или (С1-С4)-алкил;
при условии, что соединения формулы (III) содержат только один связывающий фрагмент Y на молекулу.
18. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают среди соединений следующей структуры (IV):
в которой R13 означает атом водорода, атом галогена, такого как фтор, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил или амино-(С1-С4)-алкил или гидрокси-(С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил;
R14 означает атом водорода или атом галогена, такого как фтор, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил, циано-(С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил.
19. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных, в том числе пиразолпиримидинов, пиразольных производных.
20. Композиция по любому из пп.14-19, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания присутствуют в концентрациях 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
21. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты выбирают среди м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, гетероциклических краскообразующих компонентов и аддитивных солей этих соединений с кислотой.
22. Композиция по любому из пп.13 или 21, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты присутствуют в концентрациях 0,0001-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
23. Композиция по любому из пп.13-22, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой фиксирующихся при окислении красителей выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
24. Композиция по любому из пп.1-23, отличающаяся тем, что прямой краситель выбирают среди нейтральных, кислотных или катионных прямых нитробензольных красителей, нейтральных, кислотных или катионных прямых азокрасителей, нейтральных, кислотных или катионных прямых хиноновых и, в частности, антрахиноновых красителей, прямых азиновых красителей, прямых триарилметановых красителей, прямых индоаминокрасителей и прямых природных красителей.
25. Композиция по любому из пп.1-24, отличающаяся тем, что прямой краситель или прямые красители присутствуют в концентрациях 0,001-20 мас.% и предпочтительно 0,005-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
26. Композиция по любому из пп.1-25, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один восстановитель в количествах 0,05-3 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
27. Композиция по любому из пп.1-26, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит окисляющий компонент и является готовой к употреблению.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что окисляющий компонент выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или гексацианоферриатов щелочных металлов, персолей, окислительно-восстановительных ферментов, в случае необходимости, с их донором или соответствующим кофактором.
29. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что окисляющим компонентом является пероксид водорода.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что окисляющим компонентом является раствор пероксида водорода, титр которого составляет от 1 до 40 объемов.
31. Композиция по любому из пп.1-30, отличающаяся тем, что она имеет значение рН от 4 до 11.
32. Способ окраски кератиновых волокон человека, и, в частности, волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна красящей композиции, включающей в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель и дополнительно по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильными группами, такой как определенный по любому из пп.1-12.
33. Способ окраски кератиновых волокон человека, и, в частности, волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна по меньшей мере одной красящей композиции, включающей в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель или по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель и дополнительно по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильными группами, такой как определенный по любому из пп.1-12, причем цвет проявляют при щелочном, нейтральном или кислом значении рН с помощью композиции, включающей по меньшей мере один окисляющий компонент, которую в момент употребления смешивают с красящей композицией или которую наносят после нее без промежуточного ополаскивания.
34. Способ по пп.32 или 33, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на сухие или влажные кератиновые волокна красящей композиции или готовой к употреблению композиции, приготовляемой перед самым употреблением из красящей и окисляющей композиций, в выдерживании в течение времени, составляющего примерно от 1 до 60 мин, и предпочтительно от 10-45 мин, в ополаскивании волокон, затем, в случае необходимости, в мытье их шампунем, затем в их повторном ополаскивании и в их высушивании.
35. Устройство с двумя отделениями или “набор” для окраски кератиновых волокон человека, и, в частности, волос, отличающееся тем, что оно включает одно отделение, содержащее композицию, включающую в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель или по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель и по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильными группами, такой как определенный по любому из пп.1-12, и другое отделение, содержащее композицию, включающую в косметически приемлемой среде окисляющий компонент.
36. Устройство с тремя отделениями или “набор” для окраски кератиновых волокон человека, и, в частности, волос, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию, включающую в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель или по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель; второе отделение, содержащее композицию, включающую в косметически приемлемой среде по меньшей мере один окисляющий компонент; и третье отделение, содержащее композицию, включающую в косметически приемлемой среде по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильными группами, такой как определенный по любому из пп.1-12.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0114469A FR2831808B1 (fr) | 2001-11-08 | 2001-11-08 | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR0114469 | 2001-11-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002129808A true RU2002129808A (ru) | 2004-05-20 |
| RU2239412C2 RU2239412C2 (ru) | 2004-11-10 |
Family
ID=8869197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002129808/15A RU2239412C2 (ru) | 2001-11-08 | 2002-11-06 | Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030152534A1 (ru) |
| EP (1) | EP1312343A3 (ru) |
| JP (2) | JP2003206220A (ru) |
| KR (2) | KR20030039296A (ru) |
| CN (1) | CN1201719C (ru) |
| BR (1) | BR0204934A (ru) |
| CA (1) | CA2411137A1 (ru) |
| FR (1) | FR2831808B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA02010948A (ru) |
| PL (1) | PL357035A1 (ru) |
| RU (1) | RU2239412C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200209091B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1591102A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-02 | The Procter & Gamble Company | Process and kit-of-parts for improved hair conditioning after coloring, bleaching or perming |
| EP1754517A1 (en) | 2005-08-17 | 2007-02-21 | The Procter and Gamble Company | A fiber and hair fiber conditioning treatment composition |
| JP5052786B2 (ja) * | 2005-12-26 | 2012-10-17 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 蛍光作用を示す発色基を有するポリオルガノシロキサン |
| FR2945731B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2011-06-10 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une silicone. |
| FR2945732B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2011-06-17 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif a charge cationique. |
| WO2010133575A2 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a silicone fatty substance or a non-silicone liquid fatty substance |
| WO2010133803A1 (fr) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif particulier |
| FR2945733B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2012-08-10 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un acide ether carboxylique. |
| FR2951080B1 (fr) * | 2009-10-13 | 2012-01-20 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un acide organophosphonique ou l'un de ses sels, procede de coloration ou d'eclaircissement la mettant en oeuvre et dispositifs |
| CN103443208A (zh) * | 2011-03-28 | 2013-12-11 | 道康宁公司 | 固体染色组合物 |
| FR2973661A1 (fr) * | 2011-04-08 | 2012-10-12 | Oreal | Procede de traitement des cheveux. |
| EP2785909B1 (en) | 2011-11-29 | 2022-04-06 | Dow Silicones Corporation | Aminofunctional silicone emulsions |
| CN103946444A (zh) | 2011-11-29 | 2014-07-23 | 道康宁公司 | 用于纤维处理的氨基官能化有机硅乳液 |
| US9610239B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-04-04 | Dow Corning Corporation | Aqueous silicone polyether microemulsions |
| DE102014218006A1 (de) * | 2014-09-09 | 2016-03-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verpackungseinheit (Kit-of-parts) mit speziellen aminierten Siliconpolymeren |
| DE102014217999A1 (de) * | 2014-09-09 | 2016-03-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative Aufhellmittel mit speziellen aminierten Siliconpolymeren |
| DE102015215714A1 (de) * | 2015-08-18 | 2017-02-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymeren |
| WO2019142169A1 (en) * | 2018-01-22 | 2019-07-25 | Landa Labs (2012) Ltd. | Methods for textile coloring |
| CN114729062A (zh) | 2019-11-19 | 2022-07-08 | 美国陶氏有机硅公司 | 制备硅聚糖的方法 |
| JP2023502114A (ja) | 2019-11-19 | 2023-01-20 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | シリコングリカンおよびその調製方法 |
| EP4065630A1 (en) | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Dow Silicones Corporation | Processes for making polysiloxazanes and using same for producing amino-functional polyorganosiloxanes |
| DE102019218232A1 (de) * | 2019-11-26 | 2021-05-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserung der Leistung von auf Pigmenten basierenden Färbemitteln durch Anwendung eines Vorbehandlungsmittels |
| CN117279981A (zh) | 2021-05-18 | 2023-12-22 | 美国陶氏有机硅公司 | 用于制备聚环氧硅氮烷和使用其产生氨基官能化聚有机硅氧烷的方法 |
Family Cites Families (80)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4129711A (en) * | 1965-03-03 | 1978-12-12 | L'oreal | Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid |
| US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
| US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| US4070533A (en) * | 1974-04-01 | 1978-01-24 | L'oreal | Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters |
| US4076912A (en) * | 1974-04-01 | 1978-02-28 | L'oreal | Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4005163A (en) * | 1974-08-23 | 1977-01-25 | General Atomic Company | Carbon bearings via vapor deposition |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4027008A (en) * | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| GB1572837A (en) * | 1976-05-06 | 1980-08-06 | Berger Jenson & Nicholson Ltd | Coating composition |
| US4128631A (en) * | 1977-02-16 | 1978-12-05 | General Mills Chemicals, Inc. | Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes |
| LU76955A1 (ru) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| DE2806098C2 (de) * | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| FR2439798A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Oreal | Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| US4509949A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| CA1229305A (en) * | 1983-06-15 | 1987-11-17 | Leszek J. Wolfram | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
| US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
| LU85303A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US5210324A (en) * | 1985-08-12 | 1993-05-11 | Allied Colloids Limited | Monomer production |
| US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| LU87310A1 (fr) * | 1988-08-04 | 1990-03-13 | Oreal | N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux |
| US5344464A (en) * | 1988-09-08 | 1994-09-06 | L'oreal | Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it |
| DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| FR2654617B1 (fr) * | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| US5077040A (en) * | 1990-04-30 | 1991-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same |
| FR2663845B1 (fr) * | 1990-07-02 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| FR2676441B1 (fr) * | 1991-05-17 | 1994-10-28 | Oreal | Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| US5833997A (en) * | 1991-12-04 | 1998-11-10 | L'oreal | Fluorinated hydrocarbon compounds, their use in cosmetic compositions, method of preparing them and cosmetic compositions containing them |
| US5663366A (en) * | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
| US5340367A (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Shiseido Co. Ltd. | Permanent waving and color enhancing composition and method |
| US5626840A (en) * | 1993-04-06 | 1997-05-06 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
| FR2711059B1 (fr) * | 1993-10-15 | 1996-02-02 | Oreal | Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé. |
| FR2719469B1 (fr) * | 1994-05-09 | 1996-06-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition. |
| ES2181761T3 (es) * | 1994-11-03 | 2003-03-01 | Ciba Geigy Ag | Colorantes azoicos cationicos de imidazol. |
| FR2738482B1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-10-24 | Oreal | Composition conditionnante et detergente a usage capillaire |
| DE19543988A1 (de) * | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2760970B1 (fr) * | 1997-03-18 | 2000-03-10 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
| TW527191B (en) * | 1997-07-09 | 2003-04-11 | Kao Corp | Hair treatment composition |
| FR2769218B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2769500B1 (fr) * | 1997-10-10 | 2004-07-02 | Oreal | Agent reducteur a plusieurs composants comprenant au moins une composition sous forme de poudre contenant un reducteur des liaisons disulfures du cheveu et procede de deformation permanente des matieres keratiniques |
| FR2771409B1 (fr) * | 1997-11-21 | 2000-01-14 | Oreal | Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| US6143286A (en) * | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving the fade resistance of hair and related compositions |
| DE19852611C1 (de) * | 1998-11-14 | 2000-09-07 | Wella Ag | Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung |
| FR2788974B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
| FR2789574B1 (fr) * | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2791885B1 (fr) * | 1999-04-07 | 2003-05-30 | Oreal | Procede de teinture d'oxydation utilisant un cetose a titre d'agent reducteur et une laccase a titre d'agent oxydant |
| FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2831807B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831812B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
-
2001
- 2001-11-08 FR FR0114469A patent/FR2831808B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-10-25 EP EP02292666A patent/EP1312343A3/fr not_active Withdrawn
- 2002-11-06 RU RU2002129808/15A patent/RU2239412C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 BR BR0204934-1A patent/BR0204934A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-07 CA CA002411137A patent/CA2411137A1/fr not_active Abandoned
- 2002-11-07 CN CNB021499845A patent/CN1201719C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-07 MX MXPA02010948A patent/MXPA02010948A/es unknown
- 2002-11-08 KR KR1020020069244A patent/KR20030039296A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-11-08 ZA ZA200209091A patent/ZA200209091B/xx unknown
- 2002-11-08 PL PL02357035A patent/PL357035A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-11-08 US US10/290,345 patent/US20030152534A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-08 JP JP2002326185A patent/JP2003206220A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-10-27 KR KR1020050101864A patent/KR20050109271A/ko not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-06-28 JP JP2006178744A patent/JP2006312639A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002129808A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
| RU2002129789A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон, содержащая аминосиликон особого строения | |
| RU2223087C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, включающая амфифильный катионный полимер, оксиалкиленированный или глицеринированный жирный спирт и гидроксилсодержащий растворитель | |
| RU2002134664A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленовые производные оксикарбоновой кислоты и кватернизованную целлюлозу с жирной цепью | |
| RU2220704C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека (варианты), способ и набор для их окрашивания | |
| JP4139552B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| US6863883B1 (en) | Permanent wave agent composition having dyeing effect and method for dyeing hair using the same | |
| US6451069B2 (en) | Hair dye composition | |
| RU2200537C2 (ru) | Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты), способ их прямого окрашивания (варианты), набор для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты) | |
| RU2002134666A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, ассоциативный полимер и ненасыщенный жирный спирт | |
| JP3746794B2 (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
| RU2000133183A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по крайней мере одну жирную цепь, и жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода | |
| RU2003117010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая катионный ассоциативный полиуретан | |
| RU2000101580A (ru) | Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски | |
| RU2002134663A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, неионное поверхностно-активное вещество и особый полимер | |
| RU98122213A (ru) | Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителя | |
| EA001250B1 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон предшественниками окисляемых красителей, композиция и устройство для осуществления способа | |
| RU99127338A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая азопроизводное 3-аминопиридина, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| JP4139553B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU2007144675A (ru) | Композиция для окрашивания, имеющая кислое значение рн, включающая 2,3-диамино-6,7-дигидро-1н,5н-пиразоло{1,2-а}пиразол-1-он, пара-фенилендиамин, мета-аминофенол и окислитель | |
| CN103582680B (zh) | 二硫化物染料 | |
| RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2002134665A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленированную карбоновую кислоту с простой эфирной группой, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и неионогенное оксиалкиленированное поверхностно-активное вещество | |
| JP2001261536A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| JPH0720852B2 (ja) | 角質繊維用染色組成物 |