RU2190997C2 - Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски - Google Patents
Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски Download PDFInfo
- Publication number
- RU2190997C2 RU2190997C2 RU2000106549/14A RU2000106549A RU2190997C2 RU 2190997 C2 RU2190997 C2 RU 2190997C2 RU 2000106549/14 A RU2000106549/14 A RU 2000106549/14A RU 2000106549 A RU2000106549 A RU 2000106549A RU 2190997 C2 RU2190997 C2 RU 2190997C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- pyrimidin
- composition
- amino
- hydroxy
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая по крайней мере один пиразол[1,5-a]пиримидин в качестве окисляющегося основания и по крайней мере один нафталиновый краскообразующий компонент, а также способ окислительной окраски, при котором используют эту композицию и набор для окраски. Технический результат: композиция позволяет получать интенсивные и хроматичные окраски, обладающие улучшенной устойчивостью по отношению к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая по крайней мере один пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и по крайней мере один нафталиновый краскообразующий компонент; а также способ окислительной окраски, при котором используют эту композицию.
Известно окрашивание кератиновых волокон, и в частности человеческих волос, с помощью красящих композиций, содержащих предшественники окислительного красителя, как, в частности, о- или п-фенилендиамины, о- или п-аминофенолы, бисфенилалкилендиамины или гетероциклические соединения, обычно называемые окисляющимися основаниями. Предшественники окислительных красителей или окисляющиеся основания представляют собой бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые в сочетании с окислителями могут давать начало процессу окислительной конденсации до образования окрашенных и красящих соединений.
Также известно, что можно изменять оттенки, получаемые с помощью этих окисляющихся оснований, путем сочетания их с краскообразующими компонентами или модификаторами окраски, причем эти последние выбирают, в частности, среди ароматических м-диаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений.
Разнообразие молекул, используемых в качестве окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получать богатую палитру тонов.
Так называемая перманентная окраска, получаемая благодаря этим окислительным красителям, кроме того, должна удовлетворять некоторому числу требований. Так, она не должна иметь недостатков в токсикологическом плане, должна позволять получать оттенки желаемой интенсивности и обладать хорошей устойчивостью по отношению к внешним факторам (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, трения).
Красители также должны обладать способностью закрашивать седые волосы и, наконец, должны быть как можно менее избирательными, то есть позволять получать по возможности незначительные различия в окраске вдоль одного и того же кератинового волокна, которое на самом деле может быть в различной степени сенсибилизировано (то есть разрушено) между его концом и его корнем.
Уже было предложено, в частности, в заявке на патент Франции 2750048, использование пиразол[1,5-а]пиримидинов в качестве окисляющегося основания, самих по себе или в сочетании с одним или несколькими краскообразующими компонентами. Однако получаемые окраски не всегда достаточно интенсивные, хроматические или устойчивые к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы.
Заявитель неожиданно обнаружил, что сочетание пиразол[1,5-а]пиримидинов нижеприводимой формулы (I) по крайней мере с одним краскообразующим компонентом типа замещенного нафталина нижеприводимой формулы (II) позволяет получать интенсивные и хроматические окраски, обладающие, кроме того, улучшенной устойчивостью по отношению к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы (шампуни, свет, непогода, перманентные завивки, потение, трения и т.д...).
Эти открытия составляют основу настоящего изобретения.
Следовательно, первым предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает в подходящей для окраски среде:
- по крайней мере одно окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы (I):
в которой:
R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил,
(C1-С4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)]амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-С4)-алкил] амино-(С1-С4]-алкил; радикалы Х, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-[C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил-или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- -или ди[(C1-C4)-алкил] -аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (р+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (р+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (р + q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
и их солей присоединения с кислотой или основанием;
- и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди замещенных нафталинов следующей формулы (II):
в которой R5 означает атом водорода или группу -CO-R, где R означает (C1-C4)-алкил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, (С1-С4)-алкил или группу -SО3Н;
R7 означает атом водорода или гидроксил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R5-R7 отличен от атома водорода;
и их солей присоединения с кислотой.
- по крайней мере одно окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы (I):
в которой:
R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил,
(C1-С4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)]амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-С4)-алкил] амино-(С1-С4]-алкил; радикалы Х, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-[C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил-или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- -или ди[(C1-C4)-алкил] -аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (р+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (р+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (р + q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
и их солей присоединения с кислотой или основанием;
- и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди замещенных нафталинов следующей формулы (II):
в которой R5 означает атом водорода или группу -CO-R, где R означает (C1-C4)-алкил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, (С1-С4)-алкил или группу -SО3Н;
R7 означает атом водорода или гидроксил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R5-R7 отличен от атома водорода;
и их солей присоединения с кислотой.
Как указано выше, красящая композиция согласно изобретению приводит к интенсивным окрашиваниям, обладающим, кроме того, превосходной устойчивостью по отношению к воздействию различных внешних факторов (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, трения).
Предметом изобретения также является способ окислительной окраски кератиновых волокон, при котором используют эту красящую композицию.
Пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (I), используемые в качестве окисляющегося основания в красящей композиции согласно изобретению, представляют собой известные соединения, описанные в заявке на патент Франции 2750048, содержание которой входит составной частью в настоящую заявку.
Из пиразол[1,5-а]пиримидинов формулы (I), используемых в качестве окисляющегося основания в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать:
-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2-метилпиразол [1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
-2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
-3-аминопиразол [1,5-а] пиримидин-7-oл;
-3-амино-5-метилпиразол[1,5-a]пиримидин-7-ол;
-3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ол;
-2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанол;
-3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин;
-2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанол;
-2-[(3-аминопиразол [1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;
-2-[(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино]этанол;
-5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-a] пиримидин-3,7-диамин; и их соли присоединения с кислотой или основанием.
-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2-метилпиразол [1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
-2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
-3-аминопиразол [1,5-а] пиримидин-7-oл;
-3-амино-5-метилпиразол[1,5-a]пиримидин-7-ол;
-3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ол;
-2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанол;
-3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин;
-2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанол;
-2-[(3-аминопиразол [1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;
-2-[(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино]этанол;
-5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
-2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-a] пиримидин-3,7-диамин; и их соли присоединения с кислотой или основанием.
Из замещенных нафталинов формулы (11), используемых в качестве краскообразующего компонента в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать:
-1,7-дигидроксинафталин;
-2,7-дигидроксинафталин;
-2,5-дигидроксинафталин;
-2,3-дигидроксинафталин;
-1-ацетокси-2-метилнафталин;
-1-гидрокси-2-метилнафталин;
-1-гидрокси-4-нафталинсульфокислоту;
и их соли присоединения с кислотой.
-1,7-дигидроксинафталин;
-2,7-дигидроксинафталин;
-2,5-дигидроксинафталин;
-2,3-дигидроксинафталин;
-1-ацетокси-2-метилнафталин;
-1-гидрокси-2-метилнафталин;
-1-гидрокси-4-нафталинсульфокислоту;
и их соли присоединения с кислотой.
Как правило, соли присоединения с кислотой, используемые в рамках изобретения (окисляющиеся основания и краскообразующие компоненты), выбирают, в частности, среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов. Соли присоединения с основанием, используемые в рамках красящих композиций согласно изобретению, представляют собой, в частности, соли, образуемые с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
Пиразол[1,5-а] пиримидин или пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) согласно изобретению и/или соль или их соли присоединения с кислотой или основанием составляют предпочтительно около 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции, и еще более предпочтительно около 0,005-6 мас.% по отношению к этой массе.
Замещенный нафталин или замещенные нафталины формулы (II) согласно изобретению и/или соль или их соли присоединения с кислотой составляют предпочтительно около 0,0001-10 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,005-5 мас.% по отношению к этой массе.
Подходящая для окраски среда (или носитель) обычно образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем для солюбилизации соединений, которые недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно назвать, например, (C1-C4)-алканолы, такие, как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометилорый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый и монометиловый эфиры диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиновый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.
Растворители могут находиться в количествах, составляющих предпочтительно около 1-40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и еще более предпочтительно около 5-30 мас.%.
Величина рН красящей композиции согласно изобретению обычно составляет около 3-12 и предпочтительно около 5-11. Ее можно устанавливать при желаемом значении с помощью подкисляющик или подщелачивающих компонентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон.
Из подкисляющих компонентов в качестве примера можно назвать неорганические или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфокислоты.
Из подщелачивающих компонентов в качестве примера можно назвать гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-метил-2-аминопропанол, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (III):
в которой W означает пропиленовый остаток, незамещенный или замещенный гидроксилом или (C1-C6) -алкилом; R8, R9, R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C6)-алкил или гидрокси-(C1-C6)-алкил.
в которой W означает пропиленовый остаток, незамещенный или замещенный гидроксилом или (C1-C6) -алкилом; R8, R9, R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C6)-алкил или гидрокси-(C1-C6)-алкил.
Красящая композиция согласно изобретению также может включать по крайней мере один прямой краситель, в частности для модификации оттенков или обогащения их отливами.
Красящая композиция согласно изобретению также может включать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос, такие, как анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные полимеры или их смеси; неорганические или органические загустители, такие, как, например, неионные гуаровые смолы; антиоксиданты; ферменты, такие, как оксидоредуктазы с двумя электронами, пероксидазы или лакказы; способствующие пенетрации компоненты, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергаторы; компоненты с кондиционирующим действием, такие, как, например, летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные силиконы; пленкообразующие компоненты; керамиды; консерванты; матирующие компоненты.
Разумеется, специалист должен выбирать это или эти возможные дополнительные соединения таким образом, чтобы не ухудшать или существенно не ухудшать за счет предусматриваемой добавки или предусматриваемых добавок предпочтительные свойства, присущие композиции для окислительной окраски согласно изобретению.
Красящая композиция согласно изобретению может находиться в различных формах, таких, как жидкости, порошки, кремы, гели, или в любой другой форме, пригодной для осуществления окраски кератиновых волокон, и, в частности, человеческих волос.
Предметом изобретения также является способ окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, при котором используют красящую композицию, такую, как указанная выше.
Согласно этому cпocoбy, на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как указанная выше, причем цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
Согласно предпочтительному варианту осуществления способа окраски согласно изобретению, предпочтительно в момент употребления вышеуказанную красящую композицию смешивают с окисляющей композицией, содержащей в соответствующей для окраски среде по крайней мере один окислитель, присутствующий в количестве, достаточном для проявления окраски. Полученную смесь затем наносят на кератиновые волокна и выдерживают в течение примерно 3-50 мин, предпочтительно примерно 5-30 мин, после чего ополаскивают, моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.
Окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, такой, как указанная выше, может быть выбран среди окислителей, обычно используемых для окислительной окраски кератиновых волокон, и из которых можно назвать пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, персоли, такие, как пербораты и персульфаты, надкислоты, ферменты, такие, как оксидоредуктаэы с двумя электронами, пероксидазы и лакказы. Особенно предпочтительным является пероксид водорода.
Величина рН окисляющей композиции, включающей окислитель, такой, как указанный выше, является такой, что после смешения с красящей композицией значение рН полученной в результате композиции, наносимой на кератиновые волокна, предпочтительно составляет примерно от 3 до 12 и еще более предпочтительно от 5 до 11. Величину рН можно устанавливать при желаемом значении с помощью подкисляющих или подщелачивающих компонентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон и таких, как указанные выше.
Окисляющая композиция, такая, как указанная выше, также может включать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос, и такие, как указанные выше.
Композиция, которую в конечном итоге наносят на кератиновые волокна, может находиться в различных формах, таких, как жидкости, кремы, гели, или в любой другой форме, подходящей для осуществления окраски кератиновых волокон, и, в частности, человеческих волос.
Другим предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как указанная выше, а второе отделение содержит окисляющую композицию, такую, как указанная выше. Эти устройства могут быть снабжены средством, позволяющим наносить на волосы желаемую смесь, таким, как приспособления, описанные в патенте Франции 2586913 на имя заявителя.
Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, не ограничивая его объема охраны.
Примеры
Примеры 1 и 2 окраски в щелочной среде
Готовят следующие красящие композиции согласно изобретению (в г) (см. табл. 1).
Примеры 1 и 2 окраски в щелочной среде
Готовят следующие красящие композиции согласно изобретению (в г) (см. табл. 1).
В момент употребления смешивают из расчета 1:1 по массе каждую из вышеуказанных красящих композиций с 20%-ным раствором пероксида водорода (6 мас.%) с рН 3.
Полученную смесь наносят на пряди седых натуральных волос с 90 % седины на 30 мин. Пряди затем ополаскивают, моют обычным шампунем, снова ополаскивают, затем высушивают.
Полученные оттенки указываются в табл.2.
Claims (9)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает в подходящий для окраски среде от 0,0005 до 12 мас.% от общей массы композиции, по меньшей мере одного окисляющегося основания, выбираемого среди пиразол [1,5-а]пиримидинов формулы (I)
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (С1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси -(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди[(С1-С4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил;
радикалы Х, одинаковые или разные, означают атом водорода, (С1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино- (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди[(С1-С4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гедрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил, аминогруппу, (С1-С4)-алкил- или ди[(С1-С4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1,
при условии, что (i) сумма (p+q) отлична от нуля; (ii) когда сумма (р+q) равна 2, тогда n означает 0 и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7); (iii) когда сумма (р+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7),
и их солей присоединения с кислотой или основанием, и от 0,0001 до 10 мас. % от общей массы композиции, по меньшей мере одного краскообразующего компонента, выбираемого среди замещенных нафталинов формулы (II)
в которой R5 означает атом водорода или группу -СО-R, где R означает (С1-С4)-алкил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, (С1-С4)-алкил или группу - SO3H;
R7 означает атом водорода или гидроксил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R5-R7 отличен от атома водорода,
и их солей присоединения с кислотой.
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (С1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси -(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди[(С1-С4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил;
радикалы Х, одинаковые или разные, означают атом водорода, (С1-С4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино- (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди[(С1-С4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гедрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил, аминогруппу, (С1-С4)-алкил- или ди[(С1-С4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1,
при условии, что (i) сумма (p+q) отлична от нуля; (ii) когда сумма (р+q) равна 2, тогда n означает 0 и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7); (iii) когда сумма (р+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7),
и их солей присоединения с кислотой или основанием, и от 0,0001 до 10 мас. % от общей массы композиции, по меньшей мере одного краскообразующего компонента, выбираемого среди замещенных нафталинов формулы (II)
в которой R5 означает атом водорода или группу -СО-R, где R означает (С1-С4)-алкил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, (С1-С4)-алкил или группу - SO3H;
R7 означает атом водорода или гидроксил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R5-R7 отличен от атома водорода,
и их солей присоединения с кислотой.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пиразол [1,5-a] пиримидины формулы (I) выбирают из:
пиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
2-метилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
2,5-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
пиразол [1,5-a]-пиримидин-3,5- диамина;
2,7-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,5- диамина;
3-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-7-ола;
3-амино-5-метилпиразол [1,5-a]-пиримидин-7-ола;
3-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-5-ола;
2-(3-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-7-иламино)этанола;
3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол [1,5-a]-пиримидина;
2-(7-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-3-иламино)этанола;
2-[(3-аминопиразол [1,5-a] -пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола;
2-[(7-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино] этанола;
5,6-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
2,6-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7-диамина;
2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7-диамина,
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
пиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
2-метилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
2,5-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
пиразол [1,5-a]-пиримидин-3,5- диамина;
2,7-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,5- диамина;
3-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-7-ола;
3-амино-5-метилпиразол [1,5-a]-пиримидин-7-ола;
3-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-5-ола;
2-(3-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-7-иламино)этанола;
3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол [1,5-a]-пиримидина;
2-(7-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-3-иламино)этанола;
2-[(3-аминопиразол [1,5-a] -пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола;
2-[(7-аминопиразол [1,5-a]-пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино] этанола;
5,6-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7- диамина;
2,6-диметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7-диамина;
2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол [1,5-a]-пиримидин-3,7-диамина,
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что замещенные нафталины формулы (II) выбирают из
-1,7-дигидроксинафталина;
-2,7-дигидроксинафталина;
-2,5-дигидроксинафталина;
-2,3-дигидроксинафталина;
-1-ацетокси-2-метилнафталина;
-1-гидрокси-2-метилнафталина;
-1-гидрокси-4-нефталинсульфокислоты,
и их солей присоединения с кислотой.
-1,7-дигидроксинафталина;
-2,7-дигидроксинафталина;
-2,5-дигидроксинафталина;
-2,3-дигидроксинафталина;
-1-ацетокси-2-метилнафталина;
-1-гидрокси-2-метилнафталина;
-1-гидрокси-4-нефталинсульфокислоты,
и их солей присоединения с кислотой.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов и что соли присоединения с основанием выбирают среди солей, получаемых с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-a] -пиримидин или пиразол[1,5-a]пиримидины формулы (I) и/или соль или их соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что замещенный нафталин или замещенные нафталины формулы (II) и/или соль или их соли присоединения с кислотой составляют 0,005-5 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
7. Способ окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят красящую композицию, такую, как определено в любом из пп.1-6, и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что окислитель выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и ферментов.
9. Набор для окраски с нескольким отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как определено в любом из пп.1-6, а второе отделение содержит окисляющую композицию, включающую окислитель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9807796 | 1998-06-19 | ||
| FR9807796A FR2779951B1 (fr) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine a titre de base d'oxydation et un coupleur naphtalenique, et procedes de teinture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000106549A RU2000106549A (ru) | 2001-12-27 |
| RU2190997C2 true RU2190997C2 (ru) | 2002-10-20 |
Family
ID=9527631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106549/14A RU2190997C2 (ru) | 1998-06-19 | 1999-06-02 | Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1030647B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002518427A (ru) |
| KR (1) | KR20010022886A (ru) |
| CN (1) | CN1165279C (ru) |
| AR (1) | AR019325A1 (ru) |
| AT (1) | ATE255400T1 (ru) |
| AU (1) | AU4044399A (ru) |
| BR (1) | BR9908789A (ru) |
| CA (1) | CA2301078A1 (ru) |
| DE (1) | DE69913306T2 (ru) |
| FR (1) | FR2779951B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0003693A3 (ru) |
| PL (1) | PL338698A1 (ru) |
| RU (1) | RU2190997C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999066893A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2793408A1 (fr) * | 1999-05-10 | 2000-11-17 | Oreal | Procede de teinture d'oxydation en un seul temps des fibres keratiniques avec un 1-naphtol 4-substitue |
| FR2809001B1 (fr) * | 2000-05-19 | 2002-12-20 | Oreal | COMPOSITIONS POUR LA TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT AU MOINS LA 5-METHYL PYRAZOLO-[1,5-a ]-PYRIMIDINE-3,7-DIAMINE COMME BASE D'OXYDATION; PROCEDES DE TEINTURE MIS EN OEUVRE |
| FR2826867B1 (fr) * | 2001-07-06 | 2003-10-17 | Oreal | Precurseurs de colorants phosphates et leur application pour la teinture des fibres keratiniques |
| DE102005014686A1 (de) † | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit 1,5-und/oder 2,7-Dihydroxynaphtalin und mindestens einem weiteren Kuppler |
| KR20140066699A (ko) | 2011-07-15 | 2014-06-02 | 레르 리키드 쏘시에떼 아노님 뿌르 레？드 에렉스뿔라따시옹 데 프로세데 조르즈 클로드 | 유리 용융 장치 및 방법 |
| EP2665208A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-20 | Thomson Licensing | Method and apparatus for compressing and decompressing a Higher Order Ambisonics signal representation |
| EP3507290A1 (en) | 2016-08-31 | 2019-07-10 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of cellular metabolic processes |
| CN114650401A (zh) | 2020-12-21 | 2022-06-21 | 中强光电股份有限公司 | 投影装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4029324A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2746309B1 (fr) * | 1996-03-22 | 1998-04-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolopyrimidineoxo ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procedes de teinture |
| FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
-
1998
- 1998-06-19 FR FR9807796A patent/FR2779951B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-02 RU RU2000106549/14A patent/RU2190997C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 EP EP99923652A patent/EP1030647B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 HU HU0003693A patent/HUP0003693A3/hu unknown
- 1999-06-02 WO PCT/FR1999/001293 patent/WO1999066893A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 KR KR1020007001490A patent/KR20010022886A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 AU AU40443/99A patent/AU4044399A/en not_active Abandoned
- 1999-06-02 CN CNB998013846A patent/CN1165279C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 PL PL99338698A patent/PL338698A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 BR BR9908789-8A patent/BR9908789A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 AT AT99923652T patent/ATE255400T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 CA CA002301078A patent/CA2301078A1/fr not_active Abandoned
- 1999-06-02 JP JP2000555579A patent/JP2002518427A/ja active Pending
- 1999-06-02 DE DE69913306T patent/DE69913306T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-17 AR ARP990102905A patent/AR019325A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1275070A (zh) | 2000-11-29 |
| JP2002518427A (ja) | 2002-06-25 |
| DE69913306D1 (de) | 2004-01-15 |
| EP1030647A1 (fr) | 2000-08-30 |
| HUP0003693A3 (en) | 2003-03-28 |
| CA2301078A1 (fr) | 1999-12-29 |
| PL338698A1 (en) | 2000-11-20 |
| BR9908789A (pt) | 2000-10-17 |
| FR2779951B1 (fr) | 2004-05-21 |
| KR20010022886A (ko) | 2001-03-26 |
| DE69913306T2 (de) | 2004-09-16 |
| AU4044399A (en) | 2000-01-10 |
| ATE255400T1 (de) | 2003-12-15 |
| FR2779951A1 (fr) | 1999-12-24 |
| AR019325A1 (es) | 2002-02-13 |
| HUP0003693A2 (hu) | 2001-02-28 |
| WO1999066893A1 (fr) | 1999-12-29 |
| EP1030647B1 (fr) | 2003-12-03 |
| CN1165279C (zh) | 2004-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2185810C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2186560C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU2129861C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски, набор | |
| RU2168328C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| JP2629144B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色組成物および該染色組成物を用いた染色方法 | |
| RU2190997C2 (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
| RU2193390C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU2187297C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски | |
| ES2325830T3 (es) | Composicion para la tincion de oxidacion de las fibras queratinicas que contienen 2-cloro-6-metil-3-aminofenol y una base de oxidacion y procedimiento de tincion. | |
| JPH07330558A (ja) | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
| KR100329412B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 폴리올 또는 폴리올 에테르를 함유하는 케라틴 섬유용 염료 조성물 | |
| RU2198650C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| JPH08231357A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法 | |
| JP2000309516A (ja) | 酸化ベースとして単環式のポリアミノピリミジンとピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、及びカップラーを含有する染色用組成物及び染色方法 | |
| JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
| JP2880113B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物およびこの組成物を用いた染色方法 | |
| US20030200614A1 (en) | Dye composition containing 1,8-bis h(2,5-diaminophenoxy)-3,5-dioxaoctane, an additional oxidation base and a coupler, and dyeing processes | |
| US20020062529A1 (en) | Dye composition containing 1,8-bis(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctane, an additional oxidation base and a coupler, and dyeing processes | |
| CZ2000382A3 (cs) | Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek | |
| CZ2000383A3 (cs) | Barvící prostředek obsahující pyrazolo[l,5- ajpyrimidin jako oxidační bázi a naftalenové spojovací činidlo a způsob barvení | |
| CZ2000384A3 (cs) | Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek | |
| MXPA00001641A (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same | |
| CZ440999A3 (cs) | Prostředek pro oxidativní barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek | |
| MXPA00001643A (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same | |
| CZ441599A3 (cs) | Prostředek pro oxidativních keratinových vláken a způsob barvení při používající tento prostředek |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030603 |