RU2125439C1 - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2125439C1 RU2125439C1 RU95117056/14A RU95117056A RU2125439C1 RU 2125439 C1 RU2125439 C1 RU 2125439C1 RU 95117056/14 A RU95117056/14 A RU 95117056/14A RU 95117056 A RU95117056 A RU 95117056A RU 2125439 C1 RU2125439 C1 RU 2125439C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paraphenylenediamine
- hydroxyethyl
- composition
- hair
- dimethylparaphenylenediamine
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, которая содержит в среде, приемлемой для окрашивания по меньшей мере одну смесь по меньшей мере двух производных парафенилендиамина или их солей присоединения с кислотой, в качестве предшественника окислительного красителя и при необходимости одну или несколько краскообразующих компонент. Изобретение относится к способу крашения волос с использованием указанной композиции, а также к набору для окрашивания, включающему два отделения, в которых размещены отдельно состав для окрашивания и окисляющий состав. Композиция позволяет получать менее избирательные красители и более равномерное окрашивание волос от корней до концов волос и обладает высокой стойкостью к внешним воздействиям. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, содержащей по меньшей мере одну смесь по меньшей мере двух производных парафенилендиамина и, в случае необходимости, одну или несколько краскообразующих компонент, а также к способу и набору для окрашивания указанных волокон.
Известно окрашивание кератиновых волокон, и в частности человеческих волос, составами для окрашивания, содержащими предшественники окислительных красителей, например, орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы, называемые обычно "окислительными основаниями", и краскообразующие компоненты, называемые модификаторами окрашивания, например мета-аминофенолы и метадифенолы, которые позволяют изменять и насыщать блеском цвет "основы", полученный с помощью продуктов конденсации с окислительными основаниями.
В области окислительного окрашивания волос имеют дело с предшественниками окислительных красителей и с краскообразующими компонентами, способными создавать при их сочетании оттенки, имеющие удовлетворительную стойкость к свету, к мытью, к переменам погоды, к потению и к различным обработкам волос, которым эти волосы могут подвергаться.
До тех пор эти оттенки получали с красителями на основе парафенилендиамина. Но в настоящее время стремятся заменить парафенилендиамин. С этой точки зрения предлагали использовать парафенилендиамины, замещенные на бензольном ядре или по аминофункции.
Однако заявитель обнаружил, что для получения еще более удовлетворительных результатов вышеназванные красители должны быть менее избирательными, т.е. они должны быть менее чувствительными в плане окрашивания к различным степеням чувствительности окрашиваемых волос, чтобы отклонение в окраске, наблюдаемое на этих более или менее чувствительных волосах, было, по возможности, небольшим, и чтобы волосы имели равномерную окраску.
Для достижения этой цели заявитель предлагает использовать для окислительного окрашивания смесь по меньшей мере двух производных, выбираемых из:
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
-2-(β- гидроксиэтилокси)парафенилендиамина,
-2,3-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диэтилпарафенилендиамина,
-2-изопропилпарафенилендиамина,
-N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина,
-N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
и из их аддитивных солей с кислотой.
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
-2-(β- гидроксиэтилокси)парафенилендиамина,
-2,3-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диэтилпарафенилендиамина,
-2-изопропилпарафенилендиамина,
-N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина,
-N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
и из их аддитивных солей с кислотой.
Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, содержащей в соответствующей среде для окрашивания, по меньшей мере, один предшественник окислительного красителя (окислительное основание) и, в случае необходимости, одну или несколько краскообразующих компонент, (агентов сочетания), причем в качестве предшественника окислительного красителя использована по меньшей мере одна смесь по меньшей мере двух производных парафенилендиамина, выбираемых из:
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
-2-(β- гидроксиэтилокси)парафенилендиамина,
-2,3-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диэтилпарафенилендиамина,
-2-изопропилпарафенилендиамина,
-N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина,
-N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
и их солей присоединения с кислотой,
причем названная смесь не может состоять из:
а) бинарной смеси N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина;
б) бинарной смеси 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина и 2,6-диэтилпарафенилендиамина;
в) тройной смеси 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина, 2,6-диметил-парафенилендиамина и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина;
г) тройной смеси 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина и 2-изопропилпарафенилендиамина.
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
-2-(β- гидроксиэтилокси)парафенилендиамина,
-2,3-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диметилпарафенилендиамина,
-2,6-диэтилпарафенилендиамина,
-2-изопропилпарафенилендиамина,
-N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина,
-N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина,
и их солей присоединения с кислотой,
причем названная смесь не может состоять из:
а) бинарной смеси N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина;
б) бинарной смеси 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина и 2,6-диэтилпарафенилендиамина;
в) тройной смеси 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина, 2,6-диметил-парафенилендиамина и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамина;
г) тройной смеси 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина и 2-изопропилпарафенилендиамина.
Новые составы для окрашивания, полученные в объеме настоящего изобретения, позволяют получать менее избирательные красители и, следовательно, более равномерно окрашенные волосы от корней до концов волос.
Кроме того, они обладают высокой стойкостью к внешним воздействиям /свет - дождь/, к поту и различным косметическим обработкам волос /перманенты и мытье шампунем/.
Другой предмет настоящего изобретения касается композиция, готовой для применения, содержащей различные вещества, используемые для окрашивания кератиновых волокон, и окислитель.
Изобретение касается также способа окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, заключающегося в нанесении на эти волосы по меньшей мере одной композиции (A), содержащей в соответствующей среде для окрашивания по меньшей мере одну смесь предшественников окислительного красителя определенную выше, и, в случае необходимости, одну или несколько краскообразующих компонент, затем проявляют окраску при щелочном, нейтральном или кислом значении pH с помощью окислителя, который смешивают в момент использования состава /A/ или с помощью композиции /B/, содержащей окислитель, наносимой одновременно или последовательно.
Изобретение касается также набора для окрашивания с несколькими отделениями, в котором первое отделение содержит по меньшей мере смесь по меньшей мере двух произвольных парафенилендиамина, указанных выше, в качестве предшественника окислительного красителя и, в случае необходимости, одну или несколько краскообразующих компонент, а второе отделение содержит окислитель.
Другие аспекты и преимущества изобретения раскрываются более подробно из описания и нижеследующих примеров.
Кислотные соли производных парафенилендиамина, которые можно использовать по изобретению, выбирают преимущественно среди хлоргидратов, сульфатов, бромгидратов и тартратов.
Среди смесей по меньшей мере двух производных парафенилендиамина, используемых в качестве предшественников окислительных красителей, предпочитают применять следующие смеси:
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамин;
-2,6-диметилпарафенилендиамин и N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
-2,6-диметилпарафенилендиамин и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамин;
-2,3-диметилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)-парафенилендиамин;
-2,3-диметилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин и 2,3-диметилпарафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
-2,6-диэтилпарафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин;
-2,6-диэтилпарафенилендиамин и 2,3-диметилпарафенилендиамин;
2,6-диэтилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
и их соли присоединения с кислотой.
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамин;
-2,6-диметилпарафенилендиамин и N, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
-2,6-диметилпарафенилендиамин и N-(β- метоксиэтил)парафенилендиамин;
-2,3-диметилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)-парафенилендиамин;
-2,3-диметилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин и 2,3-диметилпарафенилендиамин;
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
-2,6-диэтилпарафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин;
-2,6-диэтилпарафенилендиамин и 2,3-диметилпарафенилендиамин;
2,6-диэтилпарафенилендиамин и N-, N-ди-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин;
и их соли присоединения с кислотой.
Концентрация каждого из производных парафенилендиамина в смесях или их солей может изменяться между 0,01 и 10 вес.% приблизительно по отношению к общему весу композиции для окрашивания и составляет преимущественно между 0,05 и 8% приблизительно от этого веса.
Окислитель выбирают преимущественно среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, солей надкислоты, таких как пербораты и персульфаты. Особенно предпочитают использовать перекись водорода.
Композиция /A/, которая содержит смесь красителей, описанную выше, может иметь pH между 3 и 11 приблизительно, который может регулироваться до выбираемой величины при помощи либо подщелачивающих агентов, используемых обычно при окрашивании кератиновых волокон, например, гидрата окиси аммония, щелочных карбонатов, алканоламинов, например, моно-, ди- и триэтаноламина, а также их производных, гидроокиси натрия или калия и соединений формулы
в которой R означает остаток пропилена, замещенный в случае необходимости гидроксильной группой или алкилом C1-C4; R1, R2, R3 и R4 одновременно или независимо друг от друга означают атом водорода, алкил С1-С4 или оксиалкил C1-C4, либо при помощи обычных подкисляющих агентов, таких как минеральные или органические кислоты, например, соляная кислота, винная кислота, лимонная кислота и фосфорная кислота.
в которой R означает остаток пропилена, замещенный в случае необходимости гидроксильной группой или алкилом C1-C4; R1, R2, R3 и R4 одновременно или независимо друг от друга означают атом водорода, алкил С1-С4 или оксиалкил C1-C4, либо при помощи обычных подкисляющих агентов, таких как минеральные или органические кислоты, например, соляная кислота, винная кислота, лимонная кислота и фосфорная кислота.
Величина pH композиция /B/, содержащей окислитель, описанный выше, такова, как после смешивания с композицией /A/ pH состава, наносимого на кератиновые волокна человека, может изменяться преимущественно между 3 и 11. Она доводится до желаемой величины при помощи подщелачивающих или в случае необходимости подкисляющих агентов, хорошо известных из уровня техники, например, агентов, описанных выше.
Окисляющий состав /B/ образован преимущественно раствором перекиси водорода.
По предпочтительному варианту осуществления способа окрашивания смешивают в момент использования состав для окрашивания /A/, описанный выше, с окисляющим раствором в количестве, достаточном для проявления окраски. Затем полученную смесь наносят на кератиновые волокна человека и оставляют на 2 - 40 минут, преимущественно на 5 - 30 минут, после чего прополаскивают, промывают шампунем, снова прополаскивают и сушат.
Как указано выше, предпочтительные композиции для окрашивания могут содержать наряду с предшественниками окислительных красителей, определенными выше, одну или несколько краскообразующих компонент.
Среди этих краскообразующих компонент можно назвать, в частности: 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β- гидроксиэтил)амино-2-метил-фенол, 3-амино-фенол, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метил-бензол, 4-хлор-1,3-дигидрокси-бензол, 2,4-диамино -1-(β- гидроксиэтилокси)-бензол, 2-амино -4-(β- гидроксиэтил)амино-1-метокси-бензол, кунжутное масло, 6-гидроксииндол, 4-гидроксибензимидазол, 6-гидрокси-1,4-бензоксазин, 4-амино-1,2-метилендиокси-бензол и 1-(β- гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиокси-бензол. Можно применять другие обычные краскообразующие компоненты.
Чтобы изменить оттенки или усилить блеск, красящие композиции могут содержать помимо предшественников окислительных красителей, определенных выше и в случае необходимости введенных краскообразующих компонент, дополнительные предшественники окислительных красителей, выбираемые среди 2-аминофенола, 4-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-гидроксиметил-фенола и 4-амино-3-фторфенола, а также прямые красители, выбираемые среди нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей.
Их весовая концентрация может изменяться приблизительно между 0,0005 и 10%, преимущественно между 0,001 и 5%, по отношению к общему весу состава для окрашивания, наносимого на волосы.
Красящие композиции могут содержать только антиокислители. Последние можно выбирать особенно среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метил-гидрохинона, трет.-бутилгидрохинона и гомогентизиновой кислоты, и они в этом случае присутствуют обычно в количествах приблизительно между 0,05 и 1,5 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Красящие композиции согласно изобретению содержат также в своем предпочтительном варианте поверхностно-активные вещества, хорошо известные из уровня техники, в количествах приблизительно между 0,5 и 55 вес.%, преимущественно между 2 и 50 вес.% по отношению к общему весу композиции, органические растворители в количествах приблизительно между 1 и 40 вес.%, в частности, приблизительно между 5 и 30 вес.% по отношению к общему весу композиции, или любую другую приемлемую в косметике добавку, известную из предшествующего уровня техники для окислительного окрашивания волос.
Разумеется, специалист сможет выбрать эти дополнительные соединения таким образом, чтобы преимущества, присущие смесям, согласно изобретению не были затронуты при внесении этих добавок.
Состав, наносимый на волосы, может находиться в различных формах, например, в виде жидкости, крема, геля или в любой другой форме, соответствующей методу окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека. Например, он может быть расфасован под давлением в аэрозольном флаконе в присутствии агента-носителя и может образовывать пену.
Ниже даны конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение.
В этих примерах критерий избирательности окрашивания оценивают при помощи индекса изменения цвета 1, вычисленного по уравнению НИКЕРСОНА /см. в этом отношении "Journal of Optical Society of America", 1944, сентябрь, том 34, N 9, стр. 550-570/:
I = 0,4CoΔH + 6ΔV + 3ΔC,
в котором параметры H, V и C представляют параметры оценки МУНЗЕЛЛЯ /стандарты АСТМ Д 1535-68/, которые определяют цвет, H обозначает оттенок (HUE), V обозначает интенсивность (VALUE) и C обозначает чистоту или цветность; C0 обозначает чистоту пряди волос, по отношению к которой оценивают различие в цвете. Измерения осуществляли на колориметре МИНОЛЬТА СМ 2002.
I = 0,4CoΔH + 6ΔV + 3ΔC,
в котором параметры H, V и C представляют параметры оценки МУНЗЕЛЛЯ /стандарты АСТМ Д 1535-68/, которые определяют цвет, H обозначает оттенок (HUE), V обозначает интенсивность (VALUE) и C обозначает чистоту или цветность; C0 обозначает чистоту пряди волос, по отношению к которой оценивают различие в цвете. Измерения осуществляли на колориметре МИНОЛЬТА СМ 2002.
Пример.
Приготовляли следующий состав для окрашивания согласно изобретению:
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин, хлоргидрат 0,5625 г
-2,6-диметилпарафенилендиамин, хлоргидрат 0,5225 г
- резорцин 0,55
-полиглицериновый олеиновый спирт с 4 моль глицерина при 78% активного вещества (А.В.) 5,7 г А.В.
-2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамин, хлоргидрат 0,5625 г
-2,6-диметилпарафенилендиамин, хлоргидрат 0,5225 г
- резорцин 0,55
-полиглицериновый олеиновый спирт с 4 моль глицерина при 78% активного вещества (А.В.) 5,7 г А.В.
- полиглицериновый олеиновый спирт с 2 моль глицерина 4,0 г
- олеиновая кислота 3,0 г
- олеиновый амин с 2 моль окиси этилена, продаваемый под названием Этомен 012 фирмой AKZO 7,0 г
- диэтиламинопропил-лауриламино-сукцинамат, натриевая соль с 55% А.В. 3,0 г А.В.
- олеиновая кислота 3,0 г
- олеиновый амин с 2 моль окиси этилена, продаваемый под названием Этомен 012 фирмой AKZO 7,0 г
- диэтиламинопропил-лауриламино-сукцинамат, натриевая соль с 55% А.В. 3,0 г А.В.
- олеиновый спирт 5,0 г
- диэтаноламид олеиновой кислоты 12,0 г
- пропиленгликоль 3,5 г
- этиловый спирт 7,0 г
- дипропиленгликоль 0,5 г
- простой монометиловый эфир пропиленгликоля 9,0 г
- метабисульфат натрия в водном растворе с 35%-ным А.В. 0,46 г А.В.
- диэтаноламид олеиновой кислоты 12,0 г
- пропиленгликоль 3,5 г
- этиловый спирт 7,0 г
- дипропиленгликоль 0,5 г
- простой монометиловый эфир пропиленгликоля 9,0 г
- метабисульфат натрия в водном растворе с 35%-ным А.В. 0,46 г А.В.
- ацетат аммония 0,8 г
- антиокислитель, соединение, связывающее ион металла в хелатный комплекс достаточное количество
- духи, консервант достаточное количество
- водный раствор аммиака с 20%-ным NH3 2,0 г А.В.
- антиокислитель, соединение, связывающее ион металла в хелатный комплекс достаточное количество
- духи, консервант достаточное количество
- водный раствор аммиака с 20%-ным NH3 2,0 г А.В.
- обессоленная вода, в достаточном количестве до 100,0 г
Были приготовлены параллельно два сравнительных состава /А/ и /В/, не соответствующие изобретению, которые вместо смеси двух производных парафенилендиамина (2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина и 2,6-диметил-пара-фенилендиамина), содержали:
в сравнительном составе /А/
1,125 г 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина, дихлоргидрата;
в сравнительном составе /В/
1,045 г 2,6-диметилпарафенилендиамина, дихлоргидрата.
Были приготовлены параллельно два сравнительных состава /А/ и /В/, не соответствующие изобретению, которые вместо смеси двух производных парафенилендиамина (2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина и 2,6-диметил-пара-фенилендиамина), содержали:
в сравнительном составе /А/
1,125 г 2-(β- гидроксиэтил)парафенилендиамина, дихлоргидрата;
в сравнительном составе /В/
1,045 г 2,6-диметилпарафенилендиамина, дихлоргидрата.
В этих сравнительных составах концентрация каждого производного парафенилендиамина равна одному молярному эквиваленту общей концентрации двух производных парафенилендиамина в смеси согласно изобретению. Другие компоненты сравнительных составов /А/ и /В/ были идентичны как по природе, так и по концентрации компонентам состава согласно изобретению.
Перед применением смешивали каждый из трех составов: согласно изобретению и сравнительные составы /А/ и >/В/ из расчета вес на вес, с перекисью водорода, в количестве 20 объемов /6 вес.%/ с pH 3.
Получали три смеси с pH 9,8.
Наносили в течение 30 минут каждую из этих смесей на пряди седеющих волос с 90% седины без перманента, с одной стороны, и на пряди седеющих волос с 90% седины с перманентом, с другой стороны. Затем волосы прополаскивали, промывали шампунем, прополаскивали и сушили.
Потом определяли и сравнивали по параметру избирательности окрашивания, соответственно полученных от трех составов.
Перед окрашиванием седеющие волосы с 90% седины без перманента имели оттенок по МУНЗЕЛЛЮ 4,2 Y 5,5/1,7.
Перед окрашиванием седеющие волосы с 90% седины с перманентом имели оттенок по МУНЗЕЛЛЮ 4,0 Y 5,5/1,7.
Оттенки, полученные после окрашивания с каждым из составов, даны в нижеследующей таблице.
Разница в уровне окрашивания, выраженном уравнением НИКЕРСОНА, волос с перманентом и волос без перманента /причем этот уровень выражался в каждом опыте отклонением окрашивания по отношению к неокрашенной пряди/, следующая:
- состав по изобретению 1,76;
- сравнительный состав /А/ 2,56;
- сравнительный состав /В/ 4,06.
- состав по изобретению 1,76;
- сравнительный состав /А/ 2,56;
- сравнительный состав /В/ 4,06.
Эти результаты доказывают, что волосы с перманентом и без перманента после окрашивания составом по изобретению, содержащим смесь двух производных парафенилендиамина, имеют более равномерное окрашивание, чем окрашивания, полученные со сравнительными составами /А/ или /В/, не входящими в изобретение, так как каждый содержит только одно из двух производных парафенилендиамина, используемых в составе по изобретению.
Claims (9)
1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, содержащая в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один предшественник окислительного красителя и, в случае необходимости, одну или несколько краскообразующих компонент, отличающаяся тем, что она содержит в качестве предшественника окислительного красителя по меньшей мене одну смесь по меньшей мере двух производных парафенилендиамина, выбираемых из -2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамина, -2-(β-гидроксиэтилокси) парафенилендиамина, -2,3-диметилпарафенилендиамина, -2,6- диметилпарафенилендиамина, -2,6-диэтилпарафенилендиамина, -2-изопропилпарафенилендиамина, -N-(β-метоксиэтил) парафенилендиамина, -N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамина, и их солей присоединения с кислотой, за исключением а) бинарной смеси N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамина и N-(β-метоксиэтил) парафенилендиамина; б) бинарной смеси 2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамина и 2,6-диэтилпарафенилендиамина; в) тройной смеси 2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамина, 2,6-диметил-парафенилендиамина и N-((β-метоксиэтил) парафенилендиамина; г) тройной смеси 2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина и 2-изопропилпарафенилендиамина.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что смесь по меньшей мере двух производных парафенилендиамина выбраны из следующих смесей: -2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин; -2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин и N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин; -2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин и N-(β-метоксиэтил) парафенилендиамин; 2,6-диметилпарафенилендиамин и N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин; 2,6-диметилпарафенилендиамин и N-(N-(β-метоксиэтил) парафенилендиамин; 2,3-диметилпарафенилендиамин и N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин; 2,3-диметилпарафенилендиамин и N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин; -2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин и 2,3-диметилпарафенилендиамин; -2-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин и N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин, -2,6-диэтилпарафенилендиамин и 2,6-диметилпарафенилендиамин; -2,6-диэтилпарафенилендиамин и 2,3-диметилпарафенилендиамин; -2,6-диэтилпарафенилендиамин и N, N-ди-(β-гидроксиэтил) парафенилендиамин; и их соли присоединения с кислотой.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой производных парафенилендиамина выбраны из хлоргидратов, сульфатов, бромгидратов и тартратов.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что каждое из производных парафенилендиамина смеси или его солей присутствует в концентрации 0,01 - 10,0 вес.% по отношению к общему весу композиции, преимущественно 0,05 - 8,0 вес.%.
5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что она содержит одну или несколько краскообразующих компонент.
6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно прямые красители, выбираемые из нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей, и/или дополнительные предшественники окислительных красителей, выбираемых из 2-аминофенола, 4-аминофенола, 4-амино-3-метил-фенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола и 4-амино-3-фтор-фенола.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, готовая к применению, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, окисляющий агент и имеет pH 3 - 11.
8. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, заключающийся в нанесении на волосы красящей композиции, отличающийся тем, что в качестве красящей композиции используют композицию (A) по пп.1 - 6 и проявляют цвет в щелочной, нейтральной или кислой среде при помощи окисляющего агента, который добавляют в композицию (A) в момент применения или при помощи окисляющего состава (B), в котором содержится окислитель, наносимого на волосы, одновременно или последовательно.
9. Набор для окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, включающий два отделения, отличающийся тем, что одно отделение содержит композицию (A), определенную в любом из пп.1 - 6, а другой - состав (B), включающий окисляющий агент в подходящей для окрашивания среде.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9412003A FR2725368B1 (fr) | 1994-10-07 | 1994-10-07 | Compositions de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une association d'au moins deux derives particuliers de paraphenylenediamine, et utilisation |
| FR9412003 | 1994-10-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95117056A RU95117056A (ru) | 1997-10-10 |
| RU2125439C1 true RU2125439C1 (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=9467663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95117056/14A RU2125439C1 (ru) | 1994-10-07 | 1995-10-06 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5928385A (ru) |
| EP (1) | EP0705598B1 (ru) |
| JP (1) | JP3004195B2 (ru) |
| KR (1) | KR0178568B1 (ru) |
| CN (1) | CN1080111C (ru) |
| AT (1) | ATE186637T1 (ru) |
| BR (1) | BR9504783A (ru) |
| CA (1) | CA2160072C (ru) |
| DE (1) | DE69513362T2 (ru) |
| ES (1) | ES2141905T3 (ru) |
| FR (1) | FR2725368B1 (ru) |
| HU (1) | HU219717B (ru) |
| MX (1) | MX9504231A (ru) |
| PL (1) | PL181820B1 (ru) |
| RU (1) | RU2125439C1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19505634C2 (de) * | 1995-02-18 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| US6228130B1 (en) | 1998-11-03 | 2001-05-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Primary intermediate in oxidative hair dyeing |
| DE19955821A1 (de) * | 1999-11-19 | 2001-06-13 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| JP2002226337A (ja) * | 2001-02-05 | 2002-08-14 | Hoyu Co Ltd | 酸化染毛剤組成物 |
| DE102004045414A1 (de) * | 2004-09-18 | 2006-03-30 | Henkel Kgaa | Verfahren zur modischen Farbveränderung keratinhaltiger Fasern |
| JP2010070549A (ja) * | 2008-08-19 | 2010-04-02 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| FR2945736B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2011-06-10 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une base d'oxydation para-phenylene diamine selectionnee |
| WO2010133639A1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a selected para-phenylenediamine or para-aminophenol oxidation base |
| CN102166161A (zh) * | 2011-04-13 | 2011-08-31 | 章华东 | 氧化型染发剂的染料配方 |
| FR3030239B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle |
| FR3030244B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-06 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier |
| FR3030234B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-05-18 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030236B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un colorant direct cationique |
| FR3030255B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-23 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030243B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-11-09 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique |
| FR3030237B1 (fr) | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030233B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras |
| CN111542304B (zh) | 2017-11-15 | 2023-12-19 | 新加坡国立大学 | 可用于使头发和皮肤着色的ppd衍生物 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3970423A (en) * | 1971-10-04 | 1976-07-20 | Clairol Incorporated | Oxidative hair dye compositions |
| BE786710A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-01-25 | Bristol Myers Co | Composition pour la teinture du cheveu avec |
| BE789306A (fr) * | 1971-10-05 | 1973-01-15 | Snam Progetti | Procede de fabrication d'esters alpha cetoniques |
| DE2311358A1 (de) * | 1973-03-08 | 1974-09-12 | Metallgesellschaft Ag | Mehrstufiger vertikaler extraktor |
| JPS5218258A (en) * | 1975-08-01 | 1977-02-10 | Daiei Denki Seisakusho:Kk | Magnetism sellection control gear |
| FR2362112A1 (fr) * | 1976-08-20 | 1978-03-17 | Oreal | Nouvelles paraphenylenediamines et compositions tinctoriales pour fibres keratiniques les contenant |
| FR2364888A1 (fr) * | 1976-09-17 | 1978-04-14 | Oreal | Nouvelles paraphenylenediamines substituees sur le noyau en position 2 et leur application dans la teinture des fibres keratiniques |
| DE2831847A1 (de) * | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Wella Ag | Mittel zur faerbung von haaren |
| FR2460663A1 (fr) * | 1979-07-10 | 1981-01-30 | Oreal | Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylene diamines |
| FR2662715B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,6-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,3-dimethyl 1,4-diamino benzene et un agent oxydant en milieu acide et compositions mises en óoeuvre . |
| FR2707488B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2707489B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
-
1994
- 1994-10-07 FR FR9412003A patent/FR2725368B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-09-08 ES ES95402040T patent/ES2141905T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-08 EP EP95402040A patent/EP0705598B1/fr not_active Revoked
- 1995-09-08 DE DE69513362T patent/DE69513362T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-08 AT AT95402040T patent/ATE186637T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-10-05 MX MX9504231A patent/MX9504231A/es unknown
- 1995-10-05 BR BR9504783A patent/BR9504783A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-10-05 KR KR1019950034155A patent/KR0178568B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-10-06 CA CA002160072A patent/CA2160072C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-06 HU HU9502928A patent/HU219717B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-10-06 PL PL95310849A patent/PL181820B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-10-06 JP JP7260491A patent/JP3004195B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-06 RU RU95117056/14A patent/RU2125439C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-10-07 CN CN95119183A patent/CN1080111C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-17 US US08/877,206 patent/US5928385A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Science des traitements capiellaires, Charles Zviak, Editions Masson, 1988, pp.263 - 287. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT73752A (en) | 1996-09-30 |
| CA2160072A1 (fr) | 1996-04-08 |
| JPH08175939A (ja) | 1996-07-09 |
| DE69513362D1 (de) | 1999-12-23 |
| MX9504231A (es) | 1997-03-29 |
| FR2725368A1 (fr) | 1996-04-12 |
| HU9502928D0 (en) | 1995-12-28 |
| CA2160072C (fr) | 2002-01-01 |
| KR0178568B1 (ko) | 1999-03-20 |
| PL310849A1 (en) | 1996-04-15 |
| US5928385A (en) | 1999-07-27 |
| CN1080111C (zh) | 2002-03-06 |
| ATE186637T1 (de) | 1999-12-15 |
| PL181820B1 (pl) | 2001-09-28 |
| FR2725368B1 (fr) | 1997-04-04 |
| ES2141905T3 (es) | 2000-04-01 |
| DE69513362T2 (de) | 2000-04-13 |
| HU219717B (hu) | 2001-06-28 |
| EP0705598B1 (fr) | 1999-11-17 |
| BR9504783A (pt) | 1996-10-15 |
| CN1134815A (zh) | 1996-11-06 |
| KR960014268A (ko) | 1996-05-22 |
| JP3004195B2 (ja) | 2000-01-31 |
| EP0705598A1 (fr) | 1996-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2125439C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| RU2129861C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски, набор | |
| US5879412A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent | |
| RU2155026C2 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон, композиция для окислительного окрашивания и набор для окрашивания | |
| KR100260776B1 (ko) | 케라틴섬유의산화염색용조성물및이조성물을사용하는염색방법 | |
| RU2185810C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| JPH0834714A (ja) | 一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンおよびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法 | |
| RU2135664C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и устройство | |
| JP2601642B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| RU2137463C1 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая 2-амино-3-гидрокси-пиридин и окисляющее основание, и способ окрашивания | |
| US5735909A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler | |
| US5599353A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers comprising 2-(β-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine, 2-methylresorcinol and 3-aminophenol, and dyeing process using such a composition | |
| JPH07316030A (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体と６−ヒドロキシ−１，４−ベンゾオキサジンを含有するケラチン繊維の酸化染色組成物およびこの組成物を使用する染色方法 | |
| US6004356A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibers with oxidation bases, a meta-aminophenol, and y-hyroxyindoline | |
| US5620484A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's | |
| US5814106A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition | |
| US6093220A (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
| AU730611B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| JP2880112B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法 | |
| US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
| AU730576B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| US6406502B1 (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
| US6001136A (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
| JPH08208449A (ja) | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031007 |