RU2201248C2 - Стабильный водный пептидный препарат, способ его получения и способ лечения гормонзависимого заболевания у субъекта - Google Patents

Стабильный водный пептидный препарат, способ его получения и способ лечения гормонзависимого заболевания у субъекта Download PDF

Info

Publication number
RU2201248C2
RU2201248C2 RU99102246/14A RU99102246A RU2201248C2 RU 2201248 C2 RU2201248 C2 RU 2201248C2 RU 99102246/14 A RU99102246/14 A RU 99102246/14A RU 99102246 A RU99102246 A RU 99102246A RU 2201248 C2 RU2201248 C2 RU 2201248C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lhrh
drug
leuprolide
close
peptide
Prior art date
Application number
RU99102246/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99102246A (ru
Inventor
Джо ЛЕОНАРД
Стивен Дж. ПРЕСТРЕЛСКИ
Джерими К. Райт
Синтия Л. СТИВЕНСОН
Салли Э. ТАО
Джеймс Б. Эккенхоф
Original Assignee
Элзэ Копэрейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Элзэ Копэрейшн filed Critical Элзэ Копэрейшн
Publication of RU99102246A publication Critical patent/RU99102246A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2201248C2 publication Critical patent/RU2201248C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids

Abstract

Изобретение касается стабильных жидких водных препаратов пептидных соединений в высоких концентрациях (данные стабильные препараты содержат по меньшей мере приблизительно 15% пептида в воде), а также способ получения указанных препаратов и способ лечения гормонзависимых заболеваний указанными препаратами, в частности рака простаты. Изобретение позволяет хранить препараты при повышенных температурах (37oС), в течение длительного времени и применять в имплантируемых доставляющих устройствах для пролонгированной доставки лекарственного вещества. 3 с. и 24 з.п.ф-лы, 9 табл., 8 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение относится к стабильным водным препаратам пептидных соединений в высоких концентрациях.
Уровень техники
Лютеинизирующий гормонвысвобождающий гормон (LHRH), известный также как гонадотропин-высвобождающий гормон (GnRH), является декапептидом структуры:
pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NН2.
Он секретируется гипоталамусом и связывается рецепторами гипофиза, высвобождая лютеинизирующий гормон (LH) и фолликулстимулирующий гормон (FSH). LH и FSH стимулируют синтез стероидных гормонов половыми железами. Известны многочисленные аналоги LHRH, включая пептиды, близкие LHRH, которые действуют как агонисты и пептиды, которые действуют как антагонисты (Zoladex (золадекс) (имплантат госерелина ацетата), справочник Physician's Desk Reference, 50-е изд., с. 2858-2861 (1996); Патент США 3914412, выданный 21 октября 1975 г.; Патент США 4547370, выданный 15 октября 1985 г.; Патент США 4661472, выданный 28 апреля 1987 г.; Патент США 4689396, выданный 25 августа 1987 г. ; Патент США 4851385, выданный 25 июля 1989 г.; Патент США 5198533, выданный 30 марта 1993 г.; Патент США 5480868, выданный 02 января 1996 г.; WО 92/20711, опубликованная 26 ноября 1992 г.; WО 95/00168, опубликованная 05 января 1995 г.; WО 95/04540, опубликованная 16 февраля 1995 г.; Статья "Stability of Gonadorelin and Triptorelin in Aqueous Solution", V.J.Helm, B. W.Muller, Pharmaceutical Research, 7/12, с. 1253-1256(1990); Статья "New Degradation Product of Des-Gly10-NH2-LH-RH-Ethilamide (Fertirelin) in Aqueous Solution", J. Okada, T. Seo, F.Kasahara, K.Takeda, S.Kondo, J. of Pharmaceutical Sciences, 80/2, с. 167-170 (1991); Статья "Characterizaton of the Solution Degradation Product of Histrelin, a Gonadotropin Releasing Hormone (LHRH) Agonist", A.R.Oyler, R.E.Naldi, J.R.Lloyd, D.A.Graden, C.J.Shaw, M.L. Cotter, J. of Pharmaceutical Sciences, 80/3, с. 271-275 (1991); Статья "Parenteral Peptide Formulations: Chemical and Physical Properties of Native Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Hydrophobic Analogues in Aqueous Solution", M. F.Powell, L.M.Sanders, A.Rogerson, V. Si, Pharmaceutical Research, 8/10, с. 1258-1263(1991)). Описание каждой публикации, патента или патентной заявки введено в заявку в виде ссылки во всей полноте в той же мере, как если бы содержание каждой отдельной публикации, патента или патентной заявки было специально и индивидуально введено посредством ссылки.
Известно, что аналоги LHRH используют для лечения гормонзависимых заболеваний, таких как рак простаты, доброкачественная простатомегалия, эндометриоз, миома матки, фиброма матки, преждевременное половое созревание или рак молочной железы, а также в качестве противозачаточных средств (Патент США 5480868, выданный 02 января 1996 г.). Назначение лекарств с непрерывным их высвобождением является предпочтительным как для агонистов близких LHRH соединений, которые снижают число доступных рецепторов после повторного приема лекарства таким образом, что подавляется образование стероидных гормонов, так и для антагонистов близких LHRH соединений, которые должны вводиться непрерывно для постоянного ингибирования эндогенного LHRH (Патент США 5480868, выданный 02 января 1996 г.).
Непрерывная (продолжительная) парентеральная доставка лекарств, особенно пептидных лекарств, имеет множество преимуществ. Применение имплантируемых устройств для непрерывной доставки широкого круга лекарств или других полезных агентов хорошо известно в уровне техники. Типичные устройства описаны, например, в Патентах США 5034229, 5057318 и 5110569. Описание каждого из данных патентов введено здесь в виде ссылки.
В общем случае биодоступность пептидов, включая близкие LHRH соединения, при пероральном введении является низкой (Статья "Degradation of the LHRH Analog Nafarelin Acetate in Aqueous Solution", D.M.Johnson, R.A.Pritchard, W.F.Taylor, D.Conley, G.Zuniga, K.G.McGreevy, Intl. J. of Pharmaceutics, 31, с. 125-129 (1986); Статья "Percutaneous Absorption Enhancement of Leuprolide", M. Y.Fu Lu, D.Lee, G.S.Rao, Pharmaceutical Research, 9/12, с. 1575-1576 (1992).).
Имеющиеся в настоящее время в продаже водные препараты LHRH, его аналогов и близких соединений, которые используют для парентеральных инъекций, обычно содержат относительно низкие концентрации близких LHRH соединений (0,05 до 5 мг/мл) и могут также содержать наполнители, такие как маннит или лактозу (Lutrepulse (латрепалс) (гонадорелина ацетат для внутривенных инъекций), Справочник Physician's Desk Reference, 50-e изд. , с. 980-982 (1996); Factrel (фактрел) (гонадорелин HCl для подкожных и внутривенных инъекций), Справочник Physician's Desk Reference, 50-e изд., с. 2877-2878 (1996); Lupron (лапрон) (лейпролида ацетат для подкожных инъекций), Справочник Physician's Desk Reference, 50-e изд., с. 2555-2556 (1996)). Такие препараты близких LHRH соединений должны либо храниться охлажденными, либо они могут храниться при комнатной температуре в течение коротких периодов времени.
Доступные депо-препараты близких LHRH соединений, которые назначают для непрерывного высвобождения в течение 1 - 3 месяцев, включают препарат, содержащий 15% близкого LHRH соединения, диспергированного в матриксе сополимера D, L-мoлoчнoй и гликолевой кислот, представляющий собой цилиндр для подкожного введения (Zoladex (золадекс) (имплантат госерелина ацетата), справочник Physician's Desk Reference, 50-e изд., с. 2858-2861 (1996)) и препарат, состоящий из микрочастиц, содержащих ядро из близкого LHRH соединения и желатина, которые окружены оболочкой из сополимера D,L-мoлoчнoй и гликолевой кислот. Данные микрочастицы суспендированы в разбавителе для подкожной или внутримышечной инъекции (Lupron depot (лапрон депо) (лейпролида ацетат для депо-суспензии), Справочник Physician's Desk Reference, 50-e изд., с. 2556-2562 (1996); Статья "Preparation of Three-Month Depot Injectable Microspheres of Leuprorelin Acetate Using Biodegradable Polymers", Pharmaceutical Research, 11/8, с. 1143-1147 (1994)). Эти продукты могут храниться при комнатной или более низкой температуре. Известно, что водные препараты близких LHRH соединений отличаются как химической, так и физической нестабильностью, а также разлагаются после облучения (Статья "Stability of Gonadorelin and Triptorelin in Aqueous Solution", V.J. Helm, B.W. Muller, Pharmaceutical Research, 7/12, с. 1253-1256(1990); Статья "New Degradation Product of Des-Gly10-NH2-LH-RH-Ethilamide (Fertirelin) in Aqueous Solution", J.Okada, T.Seo, F.Kasahara, K. Takeda, S.Kondo, J. of Pharmaceutical Sciences, 80/2, с. 167-170 (1991); Статья "Characterizaton of the Solution Degradation Product of Histrelin, a Gonadotropin Releasing Hormone (LHRH) Agonist", A.R.Oyler, R.E.Naldi, J.R. Lloyd, D. A. Graden, C. J.Shaw, M.L.Cotter, J. of Pharmaceutical Sciences, 80/3, с. 271-275 (1991); Статья "Parenteral Peptide Formulations: Chemical and Physical Properties of Native Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Hydrophobia Analogues in Aqueous Solution", M.F.Powell, L.M. Sanders, A. Rogerson, V. Si, Pharmaceutical Research, 8/10, с. 1258-1263 (1991); Статья "Degradation of the LHRH Analog Nafarelin Acetate in Aqueous Solution", D.M.Johnson, R.A.Pritchard, W.F.Taylor, D.Conley, G.Zuniga, K.G. McGreevy, Intl. J. of Pharmaceutics, 31, с. 125-129 (1986); Статья Pharmaceutical Manipulation of Leuprorelin Acetate to Improve Clinical Performance", H.Toguchi, J. of Intl. Medical Research, 18, с. 35-41 (1990); Статья "Long-Term Stability of Aqueous Solutions of Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Assessed by an In-Vitro Bioassay and Liquid Chromatography", Y.F. Shi, R. J.Sherins, D.Brightwell, J.F.Gallelli, D.C.Chatterji, J. of Pharmaceutical Sciences, 73/6, с. 819-821 (1984); Статья "Peptide Liquid Crystals: Inverse Correlation of Kinetic Formation and Thermodynamic Stability in Aqueous Solution", M.F.Powell, J.FIeitman, L.M.Sanders, V.C. Si, Pharmaceutical Research, 11/9, с. 1352-1354 (1994); Статья "Solution Behavior of Leuprolide Acetate, an LHRH Agonist, as Determined by Circular Dichroism Spectroscopy", M.E.Powers, A.Adejei, M.Y.Fu Lu, M.C.Manning, Intl. J. of Pharmaceutics, 108, с. 49-55 (1994)).
Препараты, которые, как было показано, являлись стабильными (t90 приблизительно пять лет) были очень низкоконцентрированными (25 мкг/мл) водными забуференными (10 мМ буфер, ионная сила 0,15) растворами, которые хранили при температурах, не превышающих комнатную температуру (25oС) (Статья "Parenteral Peptide Formulations: Chemical and Physical Properties of Native Luteimzing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Hydrophobic Analogues in Aqueous Solution", M. F.Powell, L.M.Sanders, A.Rogerson, V. Si, Pharmaceutical Research, 8/10, с. 1258-1263 (1991)).
Существует потребность в стабильных высококонцентрированных водных препаратах пептидов.
Данное изобретение представляет стабильные водные препараты, которые являются растворами пептидных соединений в воде в концентрациях, по меньшей мере, приблизительно 10%. Данные стабильные высококонцентрированные препараты могут храниться при повышенных температурах (например, 37oС) в течение длительного времени, и они особенно полезны для использования в имплантируемых доставляющих устройствах для продолжительной доставки (например, 1 - 12 месяцев или дольше) лекарственного вещества. Водные препараты могут необязательно включать буфер, наполнители, этанол (ЕtOН), поверхностно-активное вещество или консервант.
В одном аспекте изобретение представляет стабильные водные препараты пептидных соединений, при этом указанные препараты содержат, по меньшей мере, приблизительно 10% (маc./маc.) пептидного соединения и воду.
В другом аспекте изобретение представляет способы приготовления стабильного водного препарата пептидного соединения, которые предусматривают растворение, по меньшей мере, приблизительно 10% (маc./маc.) пептидного соединения в воде.
В еще одном аспекте изобретение представляет способы лечения субъекта, страдающего от состояния, которое может быть облегчено назначением приема пептидного соединения, при этом указанные способы предусматривают введение указанному субъекту эффективного количества стабильного водного препарата, содержащего, по меньшей мере, приблизительно 10% (маc./маc.) пептидного соединения и воду.
Фигура 1 иллюстрирует стабильность 40% раствора лейпролида ацетата в воде через два месяца хранения при 80oС, определенную с помощью обращенно-фазовой HPLC (ВЭЖХ, высокоэффективной жидкостной хроматографии) (RP-HPLC).
На Фигуре 2 представлен тот же самый образец, что на Фигуре 1, исследуемый хроматографией с использованием молекулярных сит (SEC) или гель-фильтрацией. На данной фигуре показано, что имеется очень небольшая агрегация, которая представлена димерными и тримерными продуктами при отсутствии агрегации более высокого порядка.
На Фигуре 3 представлен график Аррениуса, показывающий потерю лейпролида в 40% растворах лейпролида ацетата в воде.
Фигура 4 иллюстрирует химическую и физическую стабильность 40% раствора лейпролида ацетата в воде приблизительно через три месяца хранения при 80oС.
Фигура 5 иллюстрирует потерю лейпролида ацетата, соответствующую кинетике псевдопервого порядка 40% раствора в воде спустя период от трех до шести месяцев хранения при 37, 50, 65 и 80oС.
Фигура 6 иллюстрирует химическую и физическую стабильность 40% раствора лейпролида ацетата в воде через девять месяцев хранения при 37oС.
Фигура 7 иллюстрирует стабильность 30% раствора госерелина в ацетатном буфере и манните через 14 дней хранения при 80oС.
Фигура 8 иллюстрирует, что оба водных препарата лейпролида (370 мг/мл) в форме геля и негеля сохраняли стабильность в течение более чем шести месяцев при 37oС.
Данное изобретение касается неожиданного открытия того, что растворение пептидных соединений в высоких концентрациях (т.е. по меньшей мере, приблизительно 10%) в воде приводит к образованию стабильных водных препаратов. Ранее известные водные препараты пептидных соединений, представляющие собой разбавленные забуференные водные растворы, содержащие наполнители, такие как ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) или аскорбиновая кислота, которые должны храниться при низких температурах (4-25oС), образуют продукты разложения посредством таких способов разложения, как катализируемый кислотой/щелочью гидролиз, дезамидирование, рацемизация и окисление. Напротив, предложенные в данной заявке препараты стабилизируют пептидные соединения в высоких концентрациях при повышенных температурах (например, от 37 до 80oС), таким образом делая возможной доставку пептидов в имплантируемых доставляющих устройствах, что другим образом не могло бы быть осуществлено.
Стандартные пептидные и белковые препараты состоят из разбавленных водных растворов. Два важнейших для пептидного препарата аспекта включают солюбилизацию (растворение) и стабилизацию молекулы лекарственного вещества. Стабильность пептида обычно достигается варьированием одного или более из следующих параметров: рН, тип буфера, ионная сила, наполнители (ЭДТА, аскорбиновая кислота и т.п.). Напротив, в данном изобретении высококонцентрированные препараты пептидов в воде дают стабильные растворы.
Изобретение заключается в использовании высоких концентраций пептида в водном растворе для стабилизации пептидных препаратов в отношении как химического, так и физического разложения.
А. Определения:
Использованные в контексте заявки, данные термины имеют следующие значения:
Термин "химическая стабильность" означает, что процент продуктов разложения, образующихся химическими путями, такими как окисление или гидролиз, является приемлемым. В частности, препарат считают химически стабильным, если не более чем приблизительно 20% продуктов распада образуются через два месяца хранения при 37oС.
Термин "физическая стабильность" означает, что процент агрегатов (например, димеров, тримеров и более крупных форм) является приемлемым. В частности, препарат считают физически стабильным, если не более чем приблизительно 15% агрегатов образуется через два месяца хранения при 37oС.
Термин "стабильный препарат" означает, что через два месяца хранения при 37oС (или в эквивалентных условиях при повышенной температуре) остается, по меньшей мере, приблизительно 65% химически и физически стабильного пептидного соединения. В частности, предпочтительными препаратами являются препараты, которые сохраняют, по меньшей мере, приблизительно 80% химически и физически стабильного пептида в данных условиях. Особенно предпочтительными стабильными препаратами являются препараты, которые не разлагаются после стерилизующего облучения (например, γ-,β-лучами или электронным пучком).
Термины "пептид" и/или "пептидное соединение" означают полимеры из не более чем 50 остатков аминокислот, связанных амидными (CONH) связями. Аналоги, производные, агонисты, антагонисты и фармацевтически приемлемые соли любого из указанных материалов включаются в данные термины. Термины включают также пептиды и/или пептидные соединения, которые содержат D-аминокислоты, модифицированные, дериватизированные или не существующие в естественных условиях аминокислоты в D- или L-конфигурации и/или пептомиметические единицы, являющиеся частью их структуры.
Термин "близкое LHRH соединение" означает лютеинизирующий гормонвысвобождающий гормон (LHRH) и его аналоги и фармацевтически приемлемые соли. Окта-, нона- и декапептидные агонисты и антагонисты LHRH включены в понятие близкие LHRH соединения, равно как природный LHRH. В частности, предпочтительные близкие LHRH соединения включают LHRH, лейпролид, госерелин, нафарелин и другие известные активные агонисты и антагонисты (Zoladex (золадекс) (имплантат госерелина ацетата), справочник Physician's Desk Reference, 50-е изд. , с. 2858-2861 (1996); Патент США 3914412, выданный 21 октября 1975 г.; Патент США 4547370, выданный 15 октября 1985 г.; Патент США 4661472, выданный 28 апреля 1987 г.; Патент США 4689396, выданный 25 августа 1987 г.; Патент США 4851385, выданный 25 июля 1989 г.; Патент США 5198533, выданный 30 марта 1993 г. ; Патент США 5480868, выданный 02 января 1996 г.; WО 92/20711, опубликованный 26 ноября 1992 г.; WО 5/00168, опубликованный 05 января 1995 г. ; WО95/04540, опубликованный 16 февраля 1995 г.; Статья "Stability of Gonadorelin and Triptorelin in Aqueous Solution", V.J.Helm, B. W.Muller, Pharmaceutical Research, 7/12, с. 1253-1256(1990); Статья "New Degradation Product of Des-Gly10-NH2-LH-RH-Ethilamide (Fertirelin) in Aqueous Solution", J.Okada, T.Seo, F.Kasahara, K.Takeda, S.Kondo, J. of Pharmaceutical Sciences, 80/2, с. 167-170 (1991); Статья "Characterizaton of the Solution Degradation Product of Histrelin, a Gonadotropin Releasing Hormone (LHRH) Agonist", A.R.Oyler, R.E.Naldi, J.R.Lloyd, D.A.Graden, C.J.Shaw, M.L. Cotter, J. of Pharmaceutical Sciences, 80/3, с. 271-275 (1991); Статья "Parenteral Peptide Formulations: Chemical and Physical Properties of Native Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Hydrophobic Analogues in Aqueous Solution", M.F.Powell, L.M.Sanders, A.Rogerson, V. Si, Pharmaceutical Research, 8/10, с. 1258-1263(1991); Статья "Degradation of the LHRH Analog Nafarelin Acetate in Aqueous Solution", D.M.Johnson, R.A.Pritchard, W.F.Taylor, D.Conley, G.Zuniga, K.G.McGreevy, Intl. J. of Pharmaceutics, 31, с. 125-129 (1986); Статья "Percutaneous Absorption Enhancement of Leuprolide", M. Y.Fu Lu, D.Lee, G.S.Rao, Pharmaceutical Research, 9/12, с. 1575-1576 (1992); Lutrepulse (латрепалс) (гонадорелина ацетат для внутривенных инъекций), Справочник Physician's Desk Reference, 50-е изд., с. 980-982 (1996); Factrel (фактрел) (гонадорелин HCl для подкожных и внутривенных инъекций), Справочник Physician's Desk Reference, 50-е изд. , с. 2877-2878 (1996); Lupron (лапрон) (лейпролида ацетат для подкожных инъекций), Справочник Physician's Desk Reference, 50-е изд., с. 2555-2556 (1996); Lupron depot (лапрон депо) (лейпролида ацетат для депо-суспензии), Справочник Physician's Desk Reference, 50-е изд., с. 2556-2562 (1996)).
Термин "высокая концентрация" означает, по меньшей мере, приблизительно от 10% (маc. /маc. ) и до максимальной растворимости данного близкого LHRH соединения.
Термин "наполнитель" означает более или менее инертную субстанцию в препарате, которую добавляют как разбавитель или носитель или для придания формы или консистенции. Наполнители отличаются от растворителей, таких как ЕtOН, который используют для растворения лекарственных веществ в препаратах, от неионных поверхностно-активных веществ, таких как Твин 20 (Tween 20), которые используют для солюбилизации лекарственных веществ в препаратах, и от консервантов, таких как бензиловые спирты и метил- или пропилпарабены, которые используют для предотвращения или ингибирования роста микробов.
Термин "буферная емкость" означает способность раствора, обусловленную присутствием смеси пары кислоты/щелочи в растворе, уменьшать какие-либо изменения рН, которые в противном случае произошли бы в растворе при добавлении к нему кислоты или щелочи.
Термин "полярный непротонный растворитель" означает полярный растворитель, который не содержит кислотный водород и не действует как донор водородной связи. Примерами полярных непротонных растворителей являются диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФ), гексаметилфосфотриамид (триамид гексаметилфосфорной кислоты) (ГМФА) и н-метилпирролидон.
Б. Приготовление препаратов
Данное изобретение касается высококонцентрированных жидких водных препаратов пептидных соединений, которые стабильны в течение увеличенных периодов времени при повышенных температурах. Стандартные разведенные водные препараты пептидов или белков нуждаются в манипуляциях с типом буфера, ионной силой, рН и наполнителями (например, ЭДТА и аскорбиновой кислоты) для того, чтобы достигнуть стабильности. Напротив, в заявленных препаратах стабильность пептидных соединений достигается путем применения высоких концентраций (по меньшей мере, приблизительно 10% маc./маc.) соединения, растворенного в воде.
Примеры пептидов и пептидных соединений, препараты которых могут быть получены с использованием данного изобретения, включают такие пептиды, которые обладают биологической активностью или могут быть использованы для лечения заболевания или другого патологического состояния. Они включают, но не ограничиваются адренокортикотропным гормоном, ангиотензинами I и II, натрийуретическим пептидом предсердия, бомбезином, брадикинином, кальцитонином, церебеллином, динорфином А, α- и β-эндорфином, эндотелином, энкефалином, эпидермальным ростовым фактором, фертирелином, фолликулярный гонадотропин высвобождающим пептидом, галанином, глюкагоном, гонадорелином, гонадотропином, госерелином, ростовой фактор высвобождающим пептидом, гистрелином, инсулином, лейпролидом, LHRH, мотилином, нафарелином, нейротензином, окситоцином, соматостатином, веществом Р, фактором некроза опухоли, трипторелином и вазопрессином. Могут быть также использованы аналоги, производные, антагонисты, агонисты и их фармацевтически приемлемые соли.
В зависимости от конкретного пептидного соединения, из которого готовят препарат, следует принимать во внимание такие факторы, как ионная сила и рН. Например, мы обнаружили, что предпочтительные водные препараты лейпролида ацетата имеют низкую ионную силу и значение рН между приблизительно 4 и приблизительно 6.
Пептидные соединения, применяемые в препаратах и способах, соответствующих данному изобретению, могут быть использованы в форме соли, предпочтительно фармацевтически приемлемой соли. Используемые соли известны специалистам и включают соли неорганических кислот, органических кислот, неорганических оснований и органических оснований. Предпочтительными солями являются ацетаты.
Для использования в данном изобретении предпочтительными являются гидрофильные и легко растворимые в воде пептидные соединения. Специалист может легко установить, какие соединения будут использованы, на основе их растворимости в воде, т.е. растворимость соединений в воде должна составлять, по меньшей мере, приблизительно 10% (маc./маc.). Предпочтительно, чтобы это было также фармацевтически эффективным количеством. В частности, предпочтительными пептидными соединениями являются близкие LHRH соединения, включая лейпролид и лейпролида ацетат.
Количественное соотношение пептида может изменяться в зависимости от соединения, состояния, которое лечат, растворимости соединения, ожидаемой дозы и длительности введения (См., например, монографии The Pharmacological Basis of Therapeutics, Gilman и соавт., 7-ое изд. (1985) и Pharmaceutical Sciences, Remington, 18-е изд. (1990), описания которых приведены здесь в виде ссылки). Концентрация пептидного соединения может изменяться в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 10% (маc./маc.) до максимальной растворимости соединения. Предпочтительным интервалом является от приблизительно 20 до приблизительно 60% (маc. /маc.). В действительности более предпочтительным интервалом является от приблизительно 30 до приблизительно 50% (маc./маc.) и наиболее предпочтительным интервалом является от приблизительно 35 до приблизительно 45% (маc./маc.).
В большинстве случаев стабильные препараты, соответствующие данному изобретению, могут быть приготовлены простым растворением терапевтически эффективного количества желаемого пептидного соединения в воде, хотя при этом возможно доведение рН.
Специалистам известно, что буферы, наполнители, растворители, такие как ЕЮН, солюбилизаторы, такие как неионные поверхностно-активные вещества, и консерванты могут быть с успехом добавлены в фармацевтические пептидные препараты (См. , например, монографию Pharmaceutical Sciences, Remington, 18-е изд. (1990)). Такие агенты могут добавляться в заявленные препараты в необязательном порядке.
В. Способы
Нами было показано, что стабильные водные препараты пептидных соединений могут быть приготовлены путем растворения пептидного соединения, из которого готовят препарат, в высокой концентрации (по меньшей мере 10% в воде.
Мы протестировали данные препараты пептидных соединений, в частности препараты близкого LHRH соединения лейпролида, на стабильность, помещая их в условия ускоренного старения при повышенной температуре и измеряя химическую и физическую стабильность препаратов. Результаты данных исследований (представленные, например, в Таблице III и на Фигурах 1, 2 и 6) показывают, что эти препараты были стабильными в условиях, которые приближаются или превышают условия хранения в течение одного года при 37oС.
Мы также протестировали препараты пептидных соединений, приготовленные, как описано в контексте заявки, на стабильность после γ- облучения 2,5 Мрад. Результаты, представленные в Таблице IV, показывают, что данные препараты оставались химически и физически стабильными после такого облучения. Было обнаружено, что препараты, подвергнутые облучению пучком электронов, также оставались стабильными.
Как показано в Таблице I, мы исследовали широкий круг пептидных препаратов, в частности лейпролида, госерелина, LHRH, ангиотензина I, брадикинина, кальцитонина, инсулина, трипсиногена и вазопрессина, на стабильность путем растворения (или попытки растворения) их в воде с последующим помещением их в условия ускоренного старения при повышенных температурах. Была определена стабильность препаратов. Результаты представлены в Таблице I, как период полураспада при 37oС, принимая, что Еa = 22,2 ккал/моль. Многие протестированные пептиды были растворимы в воде и сохраняли стабильность в условиях тестирования. Растворимость конкретного пептида в воде и стабильность полученного раствора легко определяют с помощью рутинных способов, известных специалистам.
Показан линейный характер разложения препаратов 40% лейпролида в воде, которые хранили в течение шести месяцев при 37oС, который определяли по общей потере пептида в растворе. Анализ данных результатов дает значения энергии активации (Еа) 22,2 ккал/моль и t90 13,8 месяца, показывая стабильность данных препаратов при повышенных температурах.
Мы также неожиданно обнаружили, что определенные пептидные препараты, соответствующие данному изобретению, являются бактериостатическими (т.е. ингибируют рост бактерий), бактерицидными (т.е. вызывают гибель бактерий) и спороцидными (т.е. убивают споры). В частности, препараты, содержащие 50-400 мг/мл лейпролида, проявляли бактеристатическую, бактерицидную и спороцидную активность. На стабильность образцов не влияло внесение бактерий, что указывает на то, что ферменты, выделяющиеся из убитых или лизированных бактерий, не оказывают вредного воздействия на стабильность продукта. Это служит доказательством того, что на данные препараты не влияет активность ферментов.
Известно, что некоторые пептиды, например кальцитонин и лейпролид, являются физически нестабильными, проявляя агрегацию, образование геля и фибриллярность, когда из них готовят водный раствор. Например, повышение концентрации пептида, введение солей или осторожное перемешивание могут привести к образованию геля лейпролида. Улучшение физической стабильности позволяет производить более простое парентеральное введение, включая введение с использованием имплантируемых систем для доставки лекарственных веществ.
Было неожиданно обнаружено, что добавление полярных непротонных растворителей, таких как ДМСО, к водным препаратам определенных пептидов, таких как лейпролид, госерелин и кальцитонин, препятствует образованию геля в препарате. Это, вероятно, происходит потому, что неводные полярные непротонные растворители вызывают у пептидов формирование случайной закрученной/α-спиральной конформации, которая не переукладывается в структуру β-листа, и вследствие этого гель не образуется. Таким образом, данные растворители обладают антижелирующим эффектом.
Кроме того, исследования водных препаратов лейпролида (370 мг/мл) в форме геля и негеля при хранении при 37oС в течение 6 недель показали близкий профиль химической стабильности по данным RP-HPLC. Результаты представлены на Фигуре 8. Аналогичным образом стабильность водных препаратов лейпролида в форме жидкости и геля (полученного при взбалтывании) (370 мг/мл) исследовали in vitro при 37oС и in vivo на крысах соответственно. Результаты, представленные в Таблице II, показывают, что оба препарата в форме геля и жидкости оставались стабильными в течение более 18 недель.
Главный аспект изобретения состоит в том, что водные растворы, содержащие высокие концентрации пептидных соединений, являются стабильными при высоких температурах в течение длительных периодов времени. Таким образом, данные препараты имеют преимущество в том, что они могут транспортироваться и/или храниться в течение длительных периодов времени при комнатной или более высокой температуре. Они также пригодны для применения в имплантируемых доставляющих устройствах.
Описание примеров изобретения
Для осуществления исследований, изложенных ниже в Примерах, используют следующие методы.
1. Приготовление растворов лейпролида ацетата.
Лейпролида ацетат (полученный, например, от Mallinckrodt, St. Louis, Missouri) взвешивают, добавляют во взвешенное количество растворителя (стерильная дистиллированная вода, этанол/вода или вода с неионным поверхностно-активным веществом) в соответствующей концентрации (мас./мас.), затем осторожно перемешивают для растворения.
Если не указано иначе, содержание лейпролида в виде свободного основания, вычисленное по сертификату анализа величины активности, равно 37% свободного основания. Это составляет 40% лейпролида ацетата за исключением указанных случаев.
2. Приготовление емкостей
Емкости имплантируемых устройств для доставки лекарственных веществ (как описано в Патентной заявке США Serial 08/595761, введенной здесь в виде ссылки) наполняют соответствующим раствором лейпролида ацетата. Наполненные устройства затем проходят тест на стабильность. Препарат вносят в титановые или полимерные емкости с полимерными пробками, закрывающими каждый конец. Наполненную емкость затем запечатывают в пакет из полимерной фольги и помещают в сушильный шкаф для тестирования на стабильность.
Следует отметить, что препараты в емкостях данных устройств полностью изолированы от внешней среды.
3. Обращенно-фазовая ВЭЖХ (RP-HPLC)
Все исследуемые на стабильность образцы анализируют на концентрацию лейпролида и % площади пика, полученные при обращенно-фазовой ВЭЖХ с градиентом элюции с использованием охлаждаемого автоматического пробоотборника (4oС) для уменьшения разложения образца. Конкретные условия хроматографии приведены ниже в Таблице III.
Стандарты лейпролида (в воде) различных (от 4 до 6) уровней концентраций, обычно в интервале 0,1 - 1,2 мг/мл, пропускают через колонку параллельно с образцами, исследуемыми на стабильность. Образцы, исследуемые на стабильность, проводят между наборами стандартов, не более чем по 40 образцов между наборами стандартов. Все пики, полученные между свободным ("мертвым") объемом и 45 минутами элюирования, объединяют. Объединенные площади пиков стандартов лейпролида наносят на график как функцию концентрации. Затем вычисляют концентрации лейпролида для образцов, исследуемых на стабильность, используя линейную регрессию. Процент площадей пика для пика лейпролида, сумму всех пиков, элюированных до лейпролида (отмеченных как "другие") и сумму всех пиков, элюируемых после лейпролида (отмеченных как "агрегаты") также записывают и наносят на график как функцию точек времени выхода образца.
4. Хроматография с использованием молекулярных сит (гель-фильтрация) (SEC).
Отобранные образцы, исследуемые на стабильность, анализируют по % площади пика и молекулярным массам, используя SEC-анализ с изократным раствором и с охлаждаемым автоматическим пробоотборником (4oС). Используемые условия хроматографии представлены в Таблице IV.
Для вычисления молекулярных масс требуется определить свободный объем и общий объем колонки для гель-фильтрации. Для определения свободного объема и общего объема соответственно используют высокомолекулярный стандарт BioRad и 0,1% ацетон. Время удерживания первого пика в стандарте BioRad и пика ацетона записывают и переводят в единицы объема, используя приведенные ниже уравнения. Поскольку данные величины являются постоянными для определенной колонки, используемой для SEC и системы ВЭЖХ, то свободный и общий объемы определяют заново в случае внесения изменений в колонку для SEC или системы ВЭЖХ. Затем наносят стандартный образец, после которого проводят образцы, исследуемые на стабильность. Смесь стандартов содержит приблизительно 0,2 мг/мл следующих пептидов: бурсин (мол. масса = 449), пептид WLFR (мол. масса = 619), ангиотензин (мол. масса = 1181), GRF (мол. масса = 5108) и цитохром С (мол. масса = 12394). Данные стандарты выбирают потому, что молекулярная масса лейпролида заключена между их значениями и все они имеют основную рI (изоэлектрическую точку) (9,8 - 11,0), близкую pI лейпролида.
Процент (%) площадей пиков записывают для всех пиков. Молекулярные массы разделенных образцов вычисляют, используя приведенные ниже уравнения.
Vs = скорость потока (мл/мин) • время удерживания пика образца (мин)
Vo = скорость потока (мл/мин) • время удерживания пика свободного объема (мин)
Vt = скорость потока (мл/мин) • время удерживания пика общего объема (мин)
Figure 00000002

где Vs = объем стандарта или образца
Vo = свободный объем
Vt = общий объем
Vs вычисляют для пика каждого стандартного пептида. Затем вычисляют Kd для каждого стандартного пептида, используя определенные ранее значения Vt и Vo. Линию линейной регрессии из графика logMW vs. относительно Kd-1 используют для определения молекулярной массы для каждого пика в образце, исследуемом на стабильность. Записывают также % площадей пиков для образцов, исследуемых на стабильность.
5. Оборудование и материалы
Для RP-HPLC и SEC используют следующее оборудование и материалы:
Систему ВЭЖХ Waters Millennium, состоящую из автоматического пробоотборника 717, насоса 626, контроллера 6000S, детектора с фотодиодной матрицей 900 и рефрактометрического детектора 414 (Waters Chromatography, Milford, MA)
Флаконы для ВЭЖХ; кассеты с 48 положениями и 96 положениями (Waters Chromatography, Milford, MA)
Колонку для ВЭЖХ HaiSil С18, 120 А, 5 мкм 4,6 • 250 мм (Higgins Analytical, Mountain View, CA)
Колонку для SEC Pharmacia Peptide, HR 10/30 (Pharmacia Biotech, Piscataway, NJ).
6. Чистота
Исследуемые на стабильность образцы анализируют, используя RP-HPLC. Площадь под кривой для пика лейпролида, деленная на сумму площадей под кривой для всех пиков, дает % чистоты. [Следует отметить, что данные по % концентрации, представленные данными по % чистоты (Примеры 5, 6 и 7), неубедительны. Способы анализа, используемые для определения % концентрации, являются ненадежными].
Следующие примеры предложены для иллюстрации данного изобретения и никоим образом не должны быть истолкованы как ограничивающие объем изобретения.
Пример 1
Ускоренные исследования стабильности препаратов лейпролида ацетата
Препараты 40% (маc./маc.) лейпролида ацетата (эквивалент приблизительно 37% лейпролида в виде свободного основания) в стерильной дистиллированной воде, этаноле/воде (70/30) или воде с 10% Tween 20 готовят, как описано выше, и используют для наполнения емкостей имплантируемых устройств для доставки лекарственных веществ так же, как описано выше. Некоторые емкости делают из полимерных материалов, тогда как некоторые - из титана.
Заполненные устройства подвергают ускоренному старению путем хранения их при повышенных температурах (80-88oС) в течение семи дней в термостате (Precision Scientific или Thelco). Это эквивалентно приблизительно 1,5 годам при 37oС или приблизительно четырем годам при комнатной температуре (25oС), принимая энергию активации (Еa) за 22,2 ккал/моль.
Образцы анализируют с помощью RP-HPLC или SEC, как описано выше, с целью определения химической и физической стабильности выдержанных (состаренных) препаратов.
Результаты, представленные в Таблице V, показывают, что данные водные препараты способны поддерживать стабильность близкого LHRH соединения лейпролида. В каждом из случаев сохраняется, по меньшей мере, 65% лейпролида. Однако в процессе исследования большое количество препарата с ЕtOH улетучивается из емкости, указывая на то, что длительное хранение при повышенных температурах препаратов с высокими концентрациями летучего растворителя, подобного ЕtOH, может быть проблематичным. Было показано, что препарат, который содержит неионное поверхностно-активное вещество Tween 20, не более стабилен, чем водные растворы без данного солюбилизатора.
Пример 2
Исследования стабильности облученных препаратов лейпролида ацетата
Препараты 40% (мас./мас.), как получено, лейпролида ацетата (эквивалент 37% лейпролида в виде свободного основания) в воде готовят, как описано выше и используют для наполнения емкостей устройств для доставки лекарственных веществ так же, как описано выше. Некоторые емкости делают из полимерных материалов, тогда как некоторые - из титана.
Наполненные емкости подвергают γ-облучению 2,5 мегарад. Образцы партиями отправляют в Sterigenics (Tustin, California) и облучают γ-лучами (Кобальт 60). Затем образцы подвергают ускоренному старению, как в Примере 1. Образцы, отмеченные "cold" ("на холоду") транспортируют и облучают на сухом льду. Образцы берут на 0-й день и 7-й день и анализируют, используя RP-HPLC и SEC, как описано выше, с целью определения химической и физической стабильности облученных препаратов.
Результаты, представленные в Таблице VI, демонстрируют, что данные препараты лейпролида ацетата стабильны после облучения. В каждом случае сохраняется, по меньшей мере, 65% лейпролида при низких уровнях образования агрегатов.
Пример 3
Ускоренные исследования длительной стабильности лейпролида ацетата в воде
Готовят растворы 40% (мас. /мас.) лейпролида ацетата в воде, вносят в емкости, хранят в течение двух месяцев при 80oС и анализируют, как описано выше. Результаты, представленные на Фигурах 1 (RP-HPLC) и 2 (SEC), показывают, что через два месяца выделяют 81,1% лейпролида при всего лишь 14,6% химического разложения и 5,1% физической агрегации.
Растворы лейпролида ацетата (40% (мас./мас.) в воде) готовят, вносят, хранят и анализируют, как указано выше. Фигура 4 является графиком лейпролида и продуктов его химического и физического разложения, выделенных через три месяца. Сумму данных трех элементов представляют также как массовый баланс. Результаты показывают, что можно учитывать весь пептидный материал либо как интактный лейпролид, либо как продукты разложения, указывающие, что в исследованиях стабильности не упускается неизвестный процесс или продукт разложения.
Растворы лейпролида ацетата (40% (мас./мас.) в воде) готовят, вносят, хранят при 37, 50, 65 или 80oС и анализируют с использованием RP-HPLC, как показано выше. На Фигуре 5 представляют потерю лейпролида в данных растворах через период от трех до шести месяцев и указывают, что разложение лейпролида соответствует кинетике псевдопервого порядка. Более того, как будет объяснено ниже, на Фигуре 3 представляют, что разложение лейпролида в воде соответствует линейной кинетике Аррениуса. Вследствие этого ускоренные исследования стабильности являются обоснованным способом оценки стабильности лейпролида и экстраполируются с понижением на температурные условия 37oС.
Растворы 40% лейпролида ацетата (мас./мас.) в воде готовят, вносят в емкости, хранят при 37, 50, 65 или 80oС и анализируют с использованием RP-HPLC, как представлено выше. Результаты вычисляют, как описано в монографии Physical Pharmacy: Physical Chemical Principles in the Pharmaceutical Sciences, 3-е изд. , Martin et al., Глава 14 (1983) и показывают, что Еа данных растворов составляет 22,2 ккал/мол при t90, равном 13,8 месяца.
Данные показаны в Таблице VII, и график Аррениуса этих данных представлен на Фигуре 3.
Пример 4
Исследования длительной стабильности лейпролида ацетата в воде
Химическая стабильность растворов 40% лейпролида ацетата, приготовленных и проанализированных, как описано выше, представлена на Фигуре 6. Через девять месяцев хранения при 37oС присутствует более чем 85% (88,3%) лейпролида при менее чем 10% (8,4%) продуктов химической деградации (показанные как "ранние" на фигуре на основе профиля RP-HPLC) и менее чем 5% (3,5%) физических агрегатов (показанные, как "поздние" на фигуре на основе профиля RP-HPLC, но при хорошей корреляции с данными SEC).
Пример 5
Ускоренные исследования стабильности госерелина
Препараты 30% госерелина (мас./мас.) в ацетатном буфере (рН 5,0; 0,0282 М) с 3% маннита хранят в стеклянных ампулах в течение 14 дней при 80oС и анализируют на чистоту, как описано выше.
Результаты, представленные на Фигуре 7, показывают, что через 9 дней сохраняется приблизительно 65% госерелина.
Пример 6
Исследование стабильности препаратов госерелина
Препараты 40 - 45% (мас./мас.) госерелина либо в ацетатном буфере с 3% маннита, либо в ацетатном буфере с солью (0,9% NaCl) готовят, как описано выше, и помещают в полимерные контейнеры.
Контейнеры хранят при 37oС в течение одного месяца в термостате.
Образцы анализируют, используя RP-HPLC для определения химической стабильности состаренных препаратов.
Представленные в Таблице VIII результаты демонстрируют, что данные водные препараты способны поддерживать стабильность близкого LHRH соединения госерелина. В каждом случае сохраняется, по меньшей мере, 98% госерелина.
Пример 7
Исследования стабильности препаратов нафарелина
Препараты 15% (мас. /мас. ) нафарелина в ацетатном буфере с 3% маннита готовят, как описано выше, и помещают в полимерные контейнеры. Контейнеры хранят при 37oС в течение одного месяца в термостате. Образцы анализируют, используя RP-HPLC для определения химической стабильности состаренных препаратов.
Представленные в Таблице IX результаты демонстрируют, что данные водные препараты способны поддерживать стабильность близкого LHRH соединения нафарелина, поскольку сохраняется, по меньшей мере, 98% нафарелина.
Модификация вышеописанных способов реализации различных вариантов осуществления данного изобретения будет очевидной для специалистов, которые следуют указаниям данного изобретения, как представлено в контексте заявки. Вышеописанные примеры не являются ограничивающими, но только представляют данное изобретение, объем которого определен следующей формулой изобретения.

Claims (27)

1. Стабильный водный пептидный препарат, содержащий по меньшей мере одно близкое LHRH соединение и воду, пригодный для применения в имплантируемом устройстве для доставки указанного соединения, отличающийся тем, что количество близкого LHRH соединения составляет по меньшей мере приблизительно 15 мас. %, в результате чего указанный препарат остается стабильным при 37oС в течение по меньшей мере 3 месяцев.
2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что содержит по меньшей мере приблизительно 30% (мас. /мас. ) близкого LHRH соединения.
3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что указанное близкое LHRH соединение выбрано из группы, состоящей из лейпролида, LHRH, нафарелина и госерелина.
4. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что препарат стабилен после облучения.
5. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что препарат стабилен при 80oС в течение по меньшей мере 2 месяцев.
6. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что препарат стабилен при 37oС в течение по меньшей мере 1 года.
7. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит по меньшей мере один компонент из группы, включающей буфер, наполнитель, растворитель, солюбилизатор и консервант.
8. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве по меньшей мере одного близкого LHRH соединения он содержит приблизительно от 30 мас. % до приблизительно 50 мас. % лейпролида ацетата в стерильной дистиллированной воде.
9. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что он образует гель.
10. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит по меньшей мере один неводный полярный непротонный растворитель.
11. Препарат по п. 10, отличающийся тем, что указанный неводный полярный непротонный растворитель представлен диметилсульфоксидом или диметилформамидом.
12. Способ получения стабильного водного пептидного препарата, включающий растворение по меньшей мере одного пептидного соединения в воде и стабилизирование полученного раствора, отличающийся тем, что растворяют по меньшей мере приблизительно 15 мас. % близкого LHRH пептидного соединения, а стабилизирование осуществляют посредством облучения полученного раствора γ-лучами или пучком электронов.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что растворяют по меньшей мере приблизительно 30 мас. % близкого LHRH пептидного соединения.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанное близкое LHRH пептидное соединение выбрано из группы, состоящей из лейпролида, LHRH, нафарелина и госерелина.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что он дополнительно включает добавление по меньшей мере одного компонента, который выбирают из группы, состоящей из буфера, наполнителя, растворителя, солюбилизатора и консерванта.
16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что в качестве близкого LHRH соединения используют лейпролида ацетат, который растворяют в количестве приблизительно от 30 мас. % до приблизительно 50 мас. % в стерильной дистиллированной воде.
17. Способ по п. 12, отличающийся тем, что он дополнительно включает добавление по меньшей мере одного неводного полярного непротонного растворителя.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанный неводный полярный непротонный растворитель представлен диметилсульфоксидом или диметилформамидом.
19. Способ лечения гормонзависимого заболевания у субъекта, включающий введение близкого LHRH пептидного соединения, отличающийся тем, что указанному субъекту вводят эффективное количество препарата по п. 1.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют парентерально.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют длительно непрерывно.
22. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют посредством имплантируемого устройства для доставки лекарственного вещества.
23. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное гормонзависимое заболевание представлено раком простаты, причем в качестве близкого LHRH пептидного соединения используют лейпролид.
24. Способ по п. 19 или 23, отличающийся тем, что осуществляют ежедневное введение по меньшей мере приблизительно 80 мкг лейпролида.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанное ежедневное введение осуществляют в течение периода, выбранного из группы, состоящей из 3, 6 и 12 месяцев.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанное ежедневное введение осуществляют посредством устройства для доставки лекарственного вещества.
27. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное гормонзависимое заболевание представлено раком простаты, причем в качестве близкого LHRH пептидного соединения используют антагонист LHRH.
RU99102246/14A 1996-07-03 1997-07-01 Стабильный водный пептидный препарат, способ его получения и способ лечения гормонзависимого заболевания у субъекта RU2201248C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2119996P 1996-07-03 1996-07-03
US60/021,199 1996-07-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99102246A RU99102246A (ru) 2001-01-27
RU2201248C2 true RU2201248C2 (ru) 2003-03-27

Family

ID=21802912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99102246/14A RU2201248C2 (ru) 1996-07-03 1997-07-01 Стабильный водный пептидный препарат, способ его получения и способ лечения гормонзависимого заболевания у субъекта

Country Status (27)

Country Link
US (2) US5916582A (ru)
EP (1) EP0909177B1 (ru)
JP (2) JP2001504442A (ru)
CN (1) CN1256146C (ru)
AR (1) AR007715A1 (ru)
AT (1) ATE259241T1 (ru)
AU (1) AU3574897A (ru)
BR (1) BR9710131A (ru)
CA (1) CA2259505A1 (ru)
CO (1) CO4890855A1 (ru)
CZ (1) CZ298464B6 (ru)
DE (1) DE69727572T2 (ru)
ES (1) ES2213828T3 (ru)
HK (1) HK1020677A1 (ru)
HU (1) HU225691B1 (ru)
ID (1) ID19305A (ru)
IL (1) IL127770A (ru)
MY (1) MY125556A (ru)
NO (1) NO323296B1 (ru)
NZ (1) NZ333579A (ru)
PL (1) PL189403B1 (ru)
RO (1) RO120611B1 (ru)
RU (1) RU2201248C2 (ru)
SK (1) SK284283B6 (ru)
TW (1) TW586932B (ru)
WO (1) WO1998000157A1 (ru)
ZA (1) ZA975943B (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1716884T3 (en) 1998-10-29 2014-03-10 Medtronic Minimed Inc reservoir Connection
US6248093B1 (en) 1998-10-29 2001-06-19 Minimed Inc. Compact pump drive system
US7193521B2 (en) 1998-10-29 2007-03-20 Medtronic Minimed, Inc. Method and apparatus for detecting errors, fluid pressure, and occlusions in an ambulatory infusion pump
US6800071B1 (en) 1998-10-29 2004-10-05 Medtronic Minimed, Inc. Fluid reservoir piston
US20020173748A1 (en) 1998-10-29 2002-11-21 Mcconnell Susan Reservoir connector
US7919109B2 (en) 1999-02-08 2011-04-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles
US7258869B1 (en) 1999-02-08 2007-08-21 Alza Corporation Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle
US8119159B2 (en) * 1999-02-22 2012-02-21 Merrion Research Iii Limited Solid oral dosage form containing an enhancer
US20070148228A1 (en) * 1999-02-22 2007-06-28 Merrion Research I Limited Solid oral dosage form containing an enhancer
US7658938B2 (en) * 1999-02-22 2010-02-09 Merrion Reasearch III Limited Solid oral dosage form containing an enhancer
US7063684B2 (en) 1999-10-28 2006-06-20 Medtronic Minimed, Inc. Drive system seal
CA2507524C (en) * 2002-09-27 2012-12-11 Zentaris Gmbh Administration form for pharmaceutically active peptides with sustained release and method for the production thereof
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US6984403B2 (en) * 2003-12-04 2006-01-10 Pfizer Inc. Azithromycin dosage forms with reduced side effects
US20060039949A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Nycz Jeffrey H Acetabular cup with controlled release of an osteoinductive formulation
US20060045902A1 (en) * 2004-09-01 2006-03-02 Serbousek Jon C Polymeric wrap for in vivo delivery of osteoinductive formulations
US20060057184A1 (en) * 2004-09-16 2006-03-16 Nycz Jeffrey H Process to treat avascular necrosis (AVN) with osteoinductive materials
EP1838290A2 (en) * 2005-01-21 2007-10-03 Alza Corporation Therapeutic peptide formulations for coating microneedles with improved stability containing at least one counterion
US8137664B2 (en) * 2005-02-02 2012-03-20 Sdgi Holdings, Inc. Method and kit for repairing a defect in bone
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
WO2006083761A2 (en) 2005-02-03 2006-08-10 Alza Corporation Solvent/polymer solutions as suspension vehicles
ES2365410T3 (es) * 2005-04-08 2011-10-04 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulaciones farmacéuticas que comprenden péptido de incretina y un disolvente polar aprótico.
CN100336557C (zh) * 2005-05-11 2007-09-12 北京双鹭药业股份有限公司 一种生长抑素的水溶液制剂、其制备方法及应用
US20060293243A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-28 Navneet Puri Stable, buffered, pharmaceutical compositions including motilin-like peptides
US20060287243A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-21 Navneet Puri Stable pharmaceutical compositions including motilin-like peptides
BRPI0710503A2 (pt) * 2006-04-07 2011-08-16 Merrion Res Iii Ltd uso de uma composição farmacêutica, composição farmacêutica, e, forma de dosagem oral
ES2351527T3 (es) 2006-05-30 2011-02-07 Intarcia Therapeutics, Inc Modulador de flujo en dos piezas con conducto interno para un sistema osmótico de administración.
NZ574524A (en) 2006-08-09 2011-07-29 Intarcia Therapeutics Inc Piston assembly for positioning lumen of a reservoir for an osmotic delivery having a columnar body and a spring
EP2157967B1 (en) 2007-04-23 2013-01-16 Intarcia Therapeutics, Inc Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof
US8968786B2 (en) 2007-06-22 2015-03-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Formation of stable submicron peptide or protein particles by thin film freezing
KR20100061486A (ko) * 2007-09-11 2010-06-07 몬도바이오테크 래보래토리즈 아게 치료제로서의 펩티드의 용도
WO2009102467A2 (en) 2008-02-13 2009-08-20 Intarcia Therapeutics, Inc. Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents
KR20110007242A (ko) * 2008-05-07 2011-01-21 메리온 리서치 Ⅲ 리미티드 펩티드 조성물 및 그의 제조 방법
MX2020005326A (es) 2008-08-15 2022-03-03 Ironwood Pharmaceuticals Inc Formulaciones que contienen linaclotida para administracion oral.
JP5711138B2 (ja) 2008-11-16 2015-04-30 ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム 高濃度の低粘度懸濁液
EP2400851A4 (en) * 2009-02-25 2012-09-05 Merrion Res Iii Ltd COMPOSITION AND ACTIVE COMPOSITION OF BISPHOSPHONATES
EP2246063A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-03 Ipsen Pharma S.A.S. Sustained release formulations comprising GnRH analogues
MX2012001660A (es) 2009-08-06 2012-03-26 Ironwood Pharmaceuticals Inc Formulaciones que contienen linaclotida para adminstracion oral.
LT2462246T (lt) 2009-09-28 2017-11-27 Intarcia Therapeutics, Inc Esminio stacionaraus vaisto tiekimo greitas įgyvendinimas ir (arba) nutraukimas
US20110182985A1 (en) * 2010-01-28 2011-07-28 Coughlan David C Solid Pharmaceutical Composition with Enhancers and Methods of Preparing thereof
WO2011103311A2 (en) 2010-02-17 2011-08-25 Ironwood Pharmaceuticals, Inc Treatments for gastrointestinal disorders
WO2011120033A1 (en) * 2010-03-26 2011-09-29 Merrion Research Iii Limited Pharmaceutical compositions of selective factor xa inhibitors for oral administration
US20140005128A1 (en) 2010-08-11 2014-01-02 Forest Laboratories Holdings Limited Treatments of gastrointestinal disorders
WO2012094598A2 (en) 2011-01-07 2012-07-12 Merrion Research Iii Limited Pharmaceutical compositions of iron for oral administration
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
EP2776055B1 (en) 2011-08-17 2016-12-14 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Treatments for gastrointestinal disorders
US10112987B2 (en) 2012-01-09 2018-10-30 Icb International, Inc. Blood-brain barrier permeable peptide compositions comprising a vab domain of a camelid single domain heavy chain antibody against an amyloid-beta peptide
US20140271923A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Christopher Brian Reid Compositions & formulations for preventing and treating chronic diseases that cluster in patients such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia and hypertension, as well as for preventing and treating other diseases and conditions
EP2832361A1 (en) * 2013-07-29 2015-02-04 Ipsen Pharma S.A.S. Aqueous sustained release compositions of LHRH analogs
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
CN107205948B (zh) 2015-01-29 2021-12-14 诺和诺德股份有限公司 包含glp-1激动剂和肠溶衣的片剂
JP6993235B2 (ja) 2015-06-03 2022-01-13 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド インプラントの設置及び撤去システム
CN105749245A (zh) * 2016-03-02 2016-07-13 张光泉 抗癌药醋酸地加瑞克注射液及其制备方法
EP3458084B1 (en) 2016-05-16 2020-04-01 Intarcia Therapeutics, Inc Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof
USD840030S1 (en) 2016-06-02 2019-02-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement guide
USD860451S1 (en) 2016-06-02 2019-09-17 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool
KR20190104039A (ko) 2017-01-03 2019-09-05 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 Glp-1 수용체 효능제의 연속적인 투여 및 약물의 동시-투여를 포함하는 방법

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3914412A (en) * 1973-10-11 1975-10-21 Abbott Lab {8 Des{13 Gly{9 {0 10 -Gn{13 RH nonapeptide amide analogs in position 6 having ovulation-inducing activity
US4248864A (en) * 1979-08-30 1981-02-03 American Home Products Corporation Reproduction control
JPH0625068B2 (ja) * 1982-12-10 1994-04-06 シンテツクス（ユ−・エス・エ−・）インコ−ポレイテイド 鼻腔内投与用組成物及びその製造方法
US4547370A (en) * 1983-11-29 1985-10-15 The Salk Institute For Biological Studies GnRH Antagonists
US4661472A (en) * 1985-05-09 1987-04-28 The Salk Institute For Biological Studies GnRH antagonists IX
US4851385A (en) * 1987-07-15 1989-07-25 Indiana University Foundation LHRH antagonist analogs having low histamine-release activity
US4800191A (en) * 1987-07-17 1989-01-24 Schally Andrew Victor LHRH antagonists
DD273980B5 (de) * 1988-07-12 1994-04-14 Berlin Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Insulin-Pr{paraten zur rektalen Anwendung
US5034229A (en) * 1988-12-13 1991-07-23 Alza Corporation Dispenser for increasing feed conversion of hog
US5110596A (en) * 1988-12-13 1992-05-05 Alza Corporation Delivery system comprising means for delivering agent to livestock
US5057318A (en) * 1988-12-13 1991-10-15 Alza Corporation Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates
DE4117507A1 (de) * 1991-05-24 1992-11-26 Schering Ag Verfahren zur herstellung von n(pfeil hoch)6(pfeil hoch)-substituierten lysin-derivaten
US5446025A (en) * 1992-06-12 1995-08-29 Abbott Laboratories Formulations and method of the percutaneous administration of leuprolide
TW333456B (en) * 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
JP3698721B2 (ja) * 1993-02-23 2005-09-21 ジェネンテク・インコーポレイテッド 有機溶媒を用いて処理したポリペプチドの賦形剤安定化
DE4320201A1 (de) * 1993-06-18 1995-01-12 Asta Medica Ag Verwendung von Cetrorelix und weiteren Nona- und Dekapeptiden zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von Aids und zur Wachstumsstimulation
HU221617B1 (hu) * 1993-06-29 2002-12-28 Ferring B.V. Vizes készítmény dezmopresszin nazális adagolására
US5482931A (en) * 1993-06-29 1996-01-09 Ferring Ab Stabilized pharmaceutical peptide compositions
US5413990A (en) * 1993-08-06 1995-05-09 Tap Pharmaceuticals Inc. N-terminus modified analogs of LHRH
US5595760A (en) * 1994-09-02 1997-01-21 Delab Sustained release of peptides from pharmaceutical compositions
WO1997027840A1 (en) * 1996-02-02 1997-08-07 Alza Corporation Sustained delivery of an active agent using an implantable system

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
POWELL M.F. et al. Pharmaceutical Research. - 1991, 8/10, p.1258-1263. *
ЯКУБКЕ Х.-Д., ЕШКАЙТ Х. Аминокислоты, пептиды, белки. - М.: Мир, 1985, с.231. *

Also Published As

Publication number Publication date
NO323296B1 (no) 2007-03-05
IL127770A (en) 2006-10-31
SK284283B6 (sk) 2005-01-03
HK1020677A1 (en) 2000-05-19
AR007715A1 (es) 1999-11-10
CN1256146C (zh) 2006-05-17
WO1998000157A1 (en) 1998-01-08
TW586932B (en) 2004-05-11
PL189403B1 (pl) 2005-08-31
PL330903A1 (en) 1999-06-07
HUP0000589A3 (en) 2001-04-28
NO986208D0 (no) 1998-12-30
US6068850A (en) 2000-05-30
CZ298464B6 (cs) 2007-10-10
HU225691B1 (en) 2007-06-28
EP0909177B1 (en) 2004-02-11
JP2008291037A (ja) 2008-12-04
DE69727572T2 (de) 2004-12-16
EP0909177A1 (en) 1999-04-21
JP2001504442A (ja) 2001-04-03
HUP0000589A2 (hu) 2000-09-28
CN1224357A (zh) 1999-07-28
CA2259505A1 (en) 1998-01-08
ATE259241T1 (de) 2004-02-15
ID19305A (id) 1998-07-02
NO986208L (no) 1998-12-30
AU3574897A (en) 1998-01-21
BR9710131A (pt) 1999-08-10
RO120611B1 (ro) 2006-05-30
US5916582A (en) 1999-06-29
ZA975943B (en) 1998-04-16
SK179898A3 (en) 1999-06-11
CO4890855A1 (es) 2000-02-28
CZ433998A3 (cs) 1999-04-14
MY125556A (en) 2006-08-30
DE69727572D1 (de) 2004-03-18
IL127770A0 (en) 1999-10-28
ES2213828T3 (es) 2004-09-01
NZ333579A (en) 2000-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2201248C2 (ru) Стабильный водный пептидный препарат, способ его получения и способ лечения гормонзависимого заболевания у субъекта
RU2203085C2 (ru) Стабильный неводный препарат пептидного соединения, способ его получения и способ лечения гормон-зависимого заболевания у субъекта
RU2203084C2 (ru) Стабильный неводный препарат пептидного соединения (варианты), способ его получения (варианты) и способ лечения гормон-зависимого заболевания у субъекта (варианты)
US5981489A (en) Non-aqueous protic peptide formulations
AU2004242540B2 (en) Aqueous formulations of peptides
KR100594519B1 (ko) 비수성양성자성펩티드제제
KR100517091B1 (ko) 펩티드의수성제제

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120702